WO2022112492A1 - Seringue préremplie (pfs) à embout sécable par rotation, garantissant à la fois l'inviolabilité et une ouverture fiable de la seringue. - Google Patents

Seringue préremplie (pfs) à embout sécable par rotation, garantissant à la fois l'inviolabilité et une ouverture fiable de la seringue. Download PDF

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WO2022112492A1
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cap
syringe
opening
lug
prefilled syringe
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PCT/EP2021/083144
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Inventor
Jeff Tonnar
Vincent GUYOT WITTMANN
Cédric PENARD
Original Assignee
Laboratoire Aguettant
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    • A61M2005/3117—Means preventing contamination of the medicament compartment of a syringe
    • A61M2005/3118—Means preventing contamination of the medicament compartment of a syringe via the distal end of a syringe, i.e. syringe end for mounting a needle cannula
    • A61M2005/312—Means preventing contamination of the medicament compartment of a syringe via the distal end of a syringe, i.e. syringe end for mounting a needle cannula comprising sealing means, e.g. severable caps, to be removed prior to injection by, e.g. tearing or twisting

Definitions

  • the present invention relates to the field of packaging injectable drugs for parenteral administration in liquid form.
  • the invention relates to pre-filled syringes (PFS) in which drugs are packaged and which require aseptic presentation, that is to say that the drug transfer interface to its place of administration (site of injection into a patient) must be sterile at the time of use.
  • PFS pre-filled syringes
  • the aim of the invention is to propose a tip that can be cut by rotation which guarantees both inviolability and reliable opening of the syringe.
  • a pre-filled syringe is a syringe in which a drug in liquid form has been packaged and sterilized, before or after filling the syringe, with a view to its storage, which may be long term. This avoids a sampling step in a vial or in an ampoule at the time of use, for the purpose of immediate administration. This ready-to-use packaging avoids the preparation of the drug before its injection and the associated risks of error.
  • the syringe is plugged at one end of the volume containing the drug by a seal mounted on the plunger of the syringe, and at the other end by a tip with a removable cap.
  • Syringe 1 comprises a tubular body 2 of generally cylindrical shape with two open longitudinal ends 3, 4.
  • a pusher 5 passes through the opening of the first end 3 of the tubular body 2.
  • the end of the pusher 5 mounted in the tubular body 2 is surmounted by a seal 6.
  • the pusher 5 and the seal 6 form a piston which is adapted to slide inside the tubular body 2 along the longitudinal axis X.
  • the seal 6 is preferably provided with peripheral ribs directly in surface contact with deformation elastic against the inside of the body 2 to guarantee sealing.
  • the pusher 5 allows a user to actuate the translational movement of the piston to release the packaged liquid, once the syringe is open.
  • the tubular body 2 has, at the first end 3, a support flange 7 which projects outwards.
  • a user's fingers come to rest under the collar 7, while another finger, generally the thumb, moves the pusher 5 and therefore the piston with its seal 6 by pressing on the end 50 of the pusher 5 opposite to that forming the piston.
  • the second end 4 of the tubular body comprises a substantially transverse wall 8 open at its center and which is extended by a connection piece 9 of the Luer-lock or Luer or NR Fit or EN Fit type (or other specific connectors developed for applications allowing keying with other existing connectors).
  • the tip 9 comprises a tubular inner part 10 and an outer part 11, coaxial with the inner part, which forms a neck and whose internal surface is threaded to allow the screwing of a tip of complementary shape for connection to a needle or an infusion line or a catheter or a device known by the Anglo-Saxon designation "luer activated device" (LAD) or any other connector on the market, once the syringe 1 has been opened.
  • LAD luer activated device
  • the tubular inner part 10 is of substantially frustoconical shape and opens, on the side of its largest diameter which coincides with the opening of the transverse wall 8, on the inside of the tubular body 2.
  • a cap 12 is screwed into the threaded part 11 of the end piece 9, thereby closing the tubular inner part 10 of the end piece 9.
  • the tubular body 2, the piston with its seal 6, the endpiece 9 and the stopper 12 delimit a sealed space serving as a reservoir for a liquid to be administered to a patient.
  • the cap 12 is unscrewed which opens the syringe, then a needle or an infusion line or a catheter or an LAD device or any other connector on the market, is connected to the tip 9.
  • a user can actuate the pusher 5 which administers the liquid contained in the reservoir to the patient.
  • a pre-filled syringe limits preparation, confusion, and the risk of contamination at the time of injection, because all of the contact zones are sterile, insofar as the pre-filled syringe is in a sterile container (blister).
  • a pre-filled syringe allows rapid and safe administration of the drug.
  • Such a syringe generally comprises a scale allowing the desired dosage.
  • the stopper can be made of polypropylene, directly screwed onto an endpiece of the one-piece Luer-Lock type or attached to the tubular body of the syringe.
  • Stoppers/caps have therefore been developed which incorporate a tamper-evident function in order to guarantee the sterility of the parts of the syringe with a plastic or glass body, protected by a stopper/cap.
  • Some of the stoppers/caps are configured so that the user has visual proof of tampering (“tamper evidence”) when the syringe has been undesirably opened prior to its intended end use.
  • a potential drawback of this solution is that in certain circumstances, particularly in the event of an emergency, and even if this may occur rarely, there are still risks of poor opening if the cap is not operated with the correct rotation gesture by the user, which would prevent proper opening and therefore use of the syringe.
  • the object of the invention is to meet this need at least in part.
  • the invention relates, in one of its aspects, to a prefilled syringe comprising:
  • tubular body extending along a longitudinal axis, comprising two open ends and containing a liquid to be administered to a patient
  • a pusher one of its ends of which forms a piston mounted to slide in the tubular body, the pusher passing through the opening of one of the ends of the tubular body,
  • connection endpiece comprising a tubular part communicating with the opening of the other end of the tubular body to achieve the passage of the fluid to be administered;
  • a sealed shutter comprising a breakable zone connected to the free end of the tubular part of the end piece
  • a cap comprising: a portion for fixing or coupling to the obturator, a portion forming an integral skirt or molded with the fixing or coupling portion, and which extends as far as the tubular body;
  • the means comprising at least one snap-fastening lug and at least one opening or snap-fastening groove cooperating with snap-fastening with the latching lug, and being configured to allow rotation of at least part of the cap around its longitudinal axis to cause the breakable zone to break and thereby allow the physical separation of the cap from the obturator of the tip.
  • connection end piece comprises an outer part, at the outer periphery of the tubular part, comprising the at least one lug projecting outwards;
  • the skirt comprises the at least one through opening or groove cooperating by snap-fastening with the at least one lug.
  • the lug(s) can be made inside the cap and an additional snap groove in the connection endpiece or the tubular body of the syringe.
  • the skirt comprises an inner part comprising the at least one lug projecting inwards
  • connection end piece comprises an outer part, at the outer periphery of the tubular part, the at least one emerging opening or groove cooperating by snap-fastening with the at least one lug.
  • the cap comprises:
  • the cap is made in a single one-piece piece comprising:
  • the at least one opening or latching groove delimited by at least two zones, including a first zone in which the latching of the lug is carried out and at least a second zone in the continuity of the first zone, in which the lug is lodged during the rotation of the cap;
  • the groove or through-opening for clearance being configured to allow the physical separation of the cap with the obturator.
  • the at least one opening or latching groove comprises a single second zone allowing the rotation of the cap in a single direction of rotation.
  • the at least one opening or latching groove comprises a constriction between the two zones, configured so that during rotation of the cap, the passage of the lug in the constriction generates an auditory click indicating to a user that the manipulation is carried out correctly.
  • the auditory click guarantees the user that the obturator has indeed broken simultaneously with the rotation of the cap according to a given angle which corresponds to the stroke of the lug between the first zone and the second zone.
  • the outer part of the end piece comprises two diametrically opposed latching lugs and the skirt comprising two through-openings or two diametrically opposite latching grooves, each cooperating with one of the two latching lugs.
  • the tubular body, the end piece for connection with the shutter and the snap-fastening lug(s) are molded in a single, one-piece piece.
  • the one-piece part is made of synthetic material and obtained by molding.
  • the material may be a plastic material, advantageously polypropylene (PP).
  • the cap has at least one open orifice intended for the passage of a sterilization fluid.
  • the orifice(s) allow steam in particular to easily access the parts to be sterilized, covered in part or in whole by the cap.
  • the steam coming from an autoclave passes through the orifice(s) of the cap and goes in particular towards the surfaces of the connection piece which are at the inside the volume bounded by the cap.
  • the cap may include a closure membrane sealing off the orifice, as described and claimed in patent FR3084263B1.
  • This closure membrane is advantageously made of Tyvek® and makes it possible to dispense with the use of a usual outer container (blister) which is equipped with a Tyvek®.
  • This membrane allows the passage of water vapor but guarantees sterility during storage by preventing bacteria from passing through. In other words, the membrane avoids any recontamination inside the cap, once sterilization has been carried out.
  • This membrane can make it possible to dispense with the currently existing packaging blisters.
  • the pre-filled syringe can be packaged in an outer container (blister) fitted with a Tyvek® which guarantees that sterilization is maintained in the blister.
  • the cap comprises an upper end wall from which protrudes the coupling portion in tubular form which is coupled with the shutter by complementarity of shapes.
  • the sterilization orifice(s) is (are) preferably made opening out through this upper wall.
  • the shutter and/or the tubular coupling portion has (have) complementary polygonal cross-sections, and preferably a generally frustoconical shape. These shapes allow optimal coupling and therefore an increased guarantee that the obturator, once broken, is actually removed by the part of the cap removed from the rest of the syringe.
  • connection tip can be in the shape of a cone of the Luer or Luer-Lock or NR Fit or EN Fit type, or any other connection integrating a keying device with the other existing connections which makes it possible to avoid medication errors, to be connected in particular to a needle or to an infusion or infusion line or a catheter or an LAD device or other connector on the market, such as for example enteral/parenteral nutrition lines.
  • the invention essentially consists of a cap attached and fixed by snapping/clipping onto the connection endpiece or the tubular body of a prefilled syringe, and inside which is fixed or coupled a breakable obturator whose rupture is guaranteed by rotation of at least part of the cap around the longitudinal axis of the syringe.
  • Maintaining the whole cap or part of it by the snap-in lug(s) during rotation ensures that the breakable zone of the obturator is guaranteed to break with the correct spinning gesture.
  • a breakage which a user can visually observe, of breakable bridges linking a part of the snap-on cap and another to be removed with the obturator, or an auditory click following the rotation correctly carried out by the user, indicates to him the aforementioned breakage .
  • Figure 1 is a longitudinal sectional view of a prefilled syringe according to the state of the prior art in the configuration filled before use.
  • Figure 2 is a longitudinal sectional view of part of a prefilled syringe according to a first embodiment in the closed configuration with the cap attached by snapping before use.
  • Figure 3 is a perspective view of part of a pre-filled syringe according to Figure 2 prior to attachment of the snap-on cap.
  • Figure 4A is a perspective view of part of a prefilled syringe according to Figures 2 and 3 illustrating the step of opening the syringe by rotating part of the cap.
  • Figure 4B is a perspective view of part of a prefilled syringe according to Figures 2 and 3 illustrating the opening of the syringe once made.
  • Figure 5 is a longitudinal sectional view of part of a prefilled syringe according to a second embodiment in the closed configuration with the cap attached by snap-fastening before use.
  • Figure 6 is a perspective view of the syringe part according to Figure 5.
  • Figure 7 is a perspective view of part of a prefilled syringe according to Figures 5 and 6 prior to attachment of the snap-on cap.
  • Figure 8A is a perspective view of part of a prefilled syringe according to Figures 5 to 7 illustrating the step of opening the syringe by rotating the cap.
  • Figure 8B is a perspective view of part of a prefilled syringe according to Figures 5 to 7 illustrating the step of opening the syringe by rotating the cap.
  • Figure 8C is a perspective view of part of a prefilled syringe according to Figures 5 to 7 illustrating the opening of the syringe by rotation of the cap, once made.
  • a prefilled syringe comprises a pusher, one of its ends of which forms a piston mounted to slide in the tubular body of the syringe, the pusher passing through the opening of one of the ends of the tubular body.
  • FIGS 2 and 3 show a prefilled syringe 1 according to a first embodiment of the invention.
  • Syringe 1 with longitudinal axis X comprises a tubular body 2, one open end 4 of which incorporates a Luer-Lock or Luer or NR Fit or EN Fit type connection endpiece 9 (or other specific connector developed for specific applications allowing keying with the other existing connectors).
  • the end piece 9 comprises a tubular inner part 10 communicating with the opening of the transverse wall 8 of the tubular body 2 and an outer part 11 which is internally threaded.
  • At least one snap-in lug 90 protrudes outward from the outer part 11 of the end piece 9.
  • a sealed shutter 13 is connected by a breakable zone 130 to the free end of the tubular part 10 of the endpiece 9.
  • the breakable zone 130 is produced by an annular thinning of the material along the line of connection between the free end of the tubular part 10 and the shutter 13. This makes it possible to be able to separate these two parts, the thinning zone having a low resistance to tearing or breaking, under the effect of a torsion.
  • a cap 14 is mounted on the connection end piece 9.
  • the cap 14 comprises an inner portion 15 which is coupled to the sealed shutter 13 by complements of shapes, for example frustoconical general shapes with hexagonal cross sections.
  • the portion 15 of the cap 14 and the sealed shutter 13 have shapes which ensure a force fitting of the shutter 13 in said portion 15.
  • the cap 14 also comprises a portion forming a skirt in two parts 16, 17, the lower part of which comprises at least one through opening 160, two diametrically opposed in the example illustrated, which are each snapped/clipped onto one of the lugs 90 of the tip 9. This snapping/clipping thus achieves the fixing of the cap 14 on the tip 9 of the syringe.
  • the two parts 16, 17 of the cap 14 are interconnected, before opening of the syringe, by a plurality of breakable bridges 18, equally distributed angularly around the longitudinal axis X.
  • the cap 14 further comprises at least one orifice 19, four evenly distributed angularly in the example shown, intended for the passage of a sterilization fluid. During moist heat sterilization, the steam can thus reach from the outside of the cap 14 towards the areas to be sterilized of the tip 9.
  • the cap can comprise a closure membrane sealingly sealing all the orifices, as described and claimed in the patent FR3084263B1 which makes it possible to dispense with the use of a blister provided with a Tyvek®.
  • an operator or an assembly machine brings the cap 14 into the longitudinal axis X of the end piece. 9 and brings these two elements together by translation, as shown in FIG. 3 according to arrow E, until the studs 90 snap into the complementary openings 160 provided for this purpose.
  • the latching lugs 90 and the complementary through openings 160 are configured to allow rotation of at least a part of the cap 14 around the longitudinal axis X to cause the breakage of the breakable zone 130 and thereby allow the physical separation of the cap with the obturator, from the tip.
  • any other unwanted manual effort exerted on the part of the cap does not allow the opening of the cap. Indeed, the lugs 90 snapped into the openings 90 mechanically prevent inadvertent removal of the cap 14, which would be tempted in particular by pulling on the latter.
  • the lower part 16 of the cap 14 remains for its part always snapped onto the end piece 9.
  • Figures 5 to 7 show a prefilled syringe 1 according to a second embodiment of the invention.
  • cap 14 consists of a single piece.
  • Each snap opening 160 is delimited by two zones 161, 162 interconnected by a constriction 163.
  • a clearance groove 164 is provided in the continuity of zone 162 to the lower edge of the skirt of the cap.
  • One of the two zones 161 is the one in which the latching of a lug 90 is made.
  • the other of the two zones 162 is the one in which the lug 90 is housed during the rotation of the cap 14.
  • an operator or an assembly machine brings the cap 14 into the longitudinal axis X of the end piece. 9 and brings these two elements together by translation, as shown in FIG. 7 along arrow E, until the lugs 90 snap into the zones 161 of the complementary openings 160 provided for this purpose (FIG. 8A).
  • a user performs a manual rotation of the cap 14 (FIG. 8B, arrow R) until obtaining the abutment of the lugs 90 in the zone 162.
  • the positioning of the lugs 90 visually indicates to the user that the rupture of the shutter 13 has indeed taken place
  • the constriction 163 between the two zones 161, 162 is configured so that when the cap is rotated, the passage of the lug in the constriction 163 generates an auditory click indicating to a user that the manipulation has been carried out correctly.
  • the tubular body 2, the connecting piece 9, the shutter 13 and the latching lugs 90 are made of synthetic material and in one piece by molding.
  • the lugs are made on the periphery of the syringe connection endpiece and the through openings in which the lugs are individually snapped are made on the periphery of the cap, it is possible to consider the reverse, that is to say with lugs on the periphery of the cap and corresponding latching grooves on the periphery of the connecting piece.

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Abstract

L'invention concerne une seringue préremplie (1) comprenant un capuchon (14) rapporté et fixé par encliquetage/clipsage sur l'embout de raccordement (9) ou le corps tubulaire de la seringue, et à l'intérieur duquel est fixé ou accouplé un obturateur sécable (13) dont la rupture est garantie par rotation d'au moins une partie du capuchon autour de l'axe longitudinal (X) de la seringue.

Description

Description
Titre : Seringue préremplie (PFS) à embout sécable par rotation, garantissant à la fois l’inviolabilité et une ouverture fiable de la seringue.
Domaine technique
La présente invention concerne le domaine du conditionnement de médicaments injectables pour administration parentérale sous forme liquide.
Plus particulièrement, l’invention concerne les seringues préremplies (PFS) dans lesquelles des médicaments sont conditionnés et qui nécessitent une présentation aseptique, c’est-à- dire que l’interface de transfert des médicaments vers son lieu d’administration (site d’injection chez un patient) doit être stérile au moment de l’utilisation.
L’invention vise à proposer un embout sécable par rotation qui garantit à la fois l’inviolabilité et une ouverture fiable de la seringue.
Technique antérieure
Une seringue préremplie est une seringue dans laquelle un médicament sous forme liquide a été conditionné et stérilisé, avant ou après remplissage de la seringue, en vue de son stockage qui peut être longue durée. Cela permet d’éviter une étape de prélèvement dans un flacon ou dans une ampoule au moment de l’utilisation, dans le but d’une administration immédiate. Ce conditionnement, prêt à l’emploi, évite la préparation du médicament avant son injection et les risques d’erreur associés.
Pour empêcher un écoulement du médicament pendant son stockage en seringue, celle-ci est bouchée à une extrémité du volume contenant le médicament par un joint d’étanchéité monté sur le poussoir de la seringue, et à l’autre extrémité par un embout avec un bouchon amovible.
On a représenté en figure 1, une seringue hypodermique préremplie 1 selon l’état de l’art de forme axisymétrique autour d’un axe longitudinale X.
La seringue 1 comporte un corps tubulaire 2 de forme générale cylindrique avec deux extrémités longitudinales ouvertes 3, 4.
Un poussoir 5 traverse l'ouverture de la première extrémité 3 du corps tubulaire 2. L’extrémité du poussoir 5 montée dans le corps tubulaire 2 est surmontée d’un joint d’étanchéité 6. Le poussoir 5 et le joint 6 forment un piston qui est adapté pour coulisser à l'intérieur du corps tubulaire 2 suivant l'axe longitudinal X. Le joint 6 est pourvu de préférence de nervures périphériques directement en contact surfacique avec déformation élastique contre l’intérieur du corps 2 pour garantir l’étanchéité.
Le poussoir 5 permet à un utilisateur d'actionner le mouvement de translation du piston pour sortir le liquide conditionné, une fois la seringue ouverte.
Le corps tubulaire 2 comporte au niveau de la première extrémité 3, une collerette d'appui 7 qui fait saillie vers l’extérieur. Ainsi, des doigts d’un utilisateur viennent s'appuyer sous la collerette 7, tandis qu’un autre doigt, en général le pouce vient déplacer le poussoir 5 et donc le piston avec son joint 6 en pressant sur l'extrémité 50 du poussoir 5 opposée à celle formant le piston.
La seconde extrémité 4 du corps tubulaire comporte une paroi 8 sensiblement transversale et ouverte en son centre et qui est prolongée par un embout de raccordement 9 de type Luer- lock ou Luer ou NR Fit ou EN Fit (ou autre connectique spécifique développée pour des applications spécifiques permettant un détrompage avec les autres connectiques existantes). L'embout 9 comprend une partie intérieure tubulaire 10 et une partie extérieure 11, coaxiale à la partie intérieure, qui forme un col et dont la surface interne est filetée pour permettre le vissage d'un embout de forme complémentaire pour le raccordement à une aiguille ou une ligne de perfusion ou un cathéter ou un dispositif connu sous la désignation anglo-saxonne « luer activated device » (LAD) ou tout autre connecteur du marché, une fois la seringue 1 ouverte.
La partie intérieure tubulaire 10 est de forme sensiblement tronconique et débouche, du côté de son plus grand diamètre qui coïncide avec l'ouverture de la paroi transversale 8, sur l’intérieur du corps tubulaire 2.
Un bouchon 12 est vissé dans la partie filetée 11 de l’embout 9, obturant de ce fait la partie intérieure tubulaire 10 de l'embout 9.
Le corps tubulaire 2, le piston avec son joint 6, l'embout 9 et le bouchon 12 délimitent un espace étanche servant de réservoir à un liquide à administrer à un patient.
Pour rendre opérationnelle la seringue 1, le bouchon 12 est dévissé ce qui ouvre la seringue, puis une aiguille ou une ligne de perfusion ou un cathéter ou un dispositif LAD ou tout autre connecteur du marché, est raccordé à l'embout 9.
Une fois l’aiguille ou la ligne de perfusion ou le cathéter ou autre connecteur du marché implanté dans un patient, un utilisateur peut actionner le poussoir 5 ce qui administre au patient le liquide contenu dans le réservoir.
L'avantage primordial d'une seringue préremplie est d'éviter à l'utilisateur de transférer un médicament d'un contenant quelconque dans la seringue avant utilisation. Autrement dit, une seringue préremplie limite la préparation, la confusion, et le risque de contamination au moment de rinjection, car l’ensemble des zones de contact est stérile, dans la mesure où la seringue préremplie est dans un conteneur (blister) stérile. Ainsi, une seringue préremplie permet une administration du médicament rapide et sécurisée. Une telle seringue comporte généralement une graduation permettant le dosage désiré.
Différents bouchons et embouts de raccordement ont été proposés pour les seringues préremplies.
Ainsi, pour les seringues avec un corps tubulaire et embout de raccordement en verre ou en plastique, il existe un bouchon en élastomère, tel que référencé 12 en figure 1, inséré ou vissé autour du cône de l’embout.
Par exemple, le bouchon peut être en polypropylène, directement vissé sur un embout du type Luer-Lock monobloc ou rapporté sur le corps tubulaire de la seringue.
Une exigence importante qui a été apportée aux seringues préremplies, est de les rendre inviolables, c’est-à-dire de garantir à un utilisateur que la seringue ouverte est effectivement encore stérile lors de son utilisation finale.
Il a donc été développé des bouchons/capuchons qui intègrent une fonction d’inviolabilité afin de garantir la stérilité des parties de la seringue au corps en plastique ou en verre, protégées par un bouchon/capuchon. Certains des bouchons/capuchons sont configurés pour que l’utilisateur ait une preuve visuelle de falsification (« tamper evidence ») lorsque la seringue a été ouverte de manière indésirable avant son utilisation finale prévue.
Afin de pallier l’imperfection de certains bouchons/capuchons en élastomère qui ne sont pas suffisamment étanches à la stérilisation et qui sont donc susceptibles de générer une affection du contenu de la seringue, la société déposante a proposé, dans la demande de brevet W02007/083034, un obturateur sécable accouplé à un capuchon dont la rotation permet de le détacher de l’ouverture de l’embout de raccordement libérant ainsi l’accès du contenu de la seringue. Cet obturateur sécable permet donc une intégrité de l’intérieur du corps de seringue sans bouchon en élastomère. Un inconvénient potentiel de cette solution est que dans certaines circonstances, notamment en cas d’urgence, et même si cela peut se produire rarement, il subsiste des risques de mauvaise ouverture si le capuchon n’est pas actionné selon le bon geste de rotation par l’utilisateur, ce qui empêcherait la bonne ouverture et donc l’utilisation de la seringue. Il existe donc un besoin pour proposer une solution d’obturation d’une seringue préremplie qui présente à la fois les avantages d’un bouchon/capuchon usuel, c’est-à-dire essentiellement une ouverture simple et efficace de la seringue avec une impossibilité mécanique d’ouverture en cas de mauvais geste de l’utilisateur et d’un bouchon/capuchon avec obturateur sécable, c’est-à-dire essentiellement la garantie de l’intégrité du contenu de la seringue quel que soit le process de stérilisation avec en outre une fonction d’inviolabilité. Le but de l’invention est de répondre au moins en partie à ce besoin.
Exposé de l’invention
Pour ce faire, l’invention concerne, sous l’un de ses aspects, une seringue préremplie comprenant :
- un corps tubulaire s’étendant selon un axe longitudinal, comprenant deux extrémités ouvertes et contenant un liquide à administrer à un patient,
- un poussoir dont l'une de ses extrémités forme un piston monté coulissant dans le corps tubulaire, le poussoir traversant l'ouverture d’une des extrémités du corps tubulaire,
- un embout de raccordement comportant une partie tubulaire communiquant avec l'ouverture de l’autre des extrémités du corps tubulaire pour réaliser le passage du fluide à administrer ;
- un obturateur étanche comprenant une zone sécable reliée à l'extrémité libre de la partie tubulaire de l’embout,
- un capuchon comportant : une portion de fixation ou d'accouplement à l'obturateur, une portion formant une jupe solidaire ou venue de moulage avec la portion de fixation ou d’accouplement, et qui s'étend jusqu'au corps tubulaire;
- des moyens de fixation d’au moins une partie du capuchon sur le corps tubulaire ou l’embout de raccordement, les moyens comprenant au moins un ergot d’encliquetage et au moins une ouverture ou gorge d’encliquetage coopérant avec encliquetage avec l’ergot d’encliquetage, et étant configurés pour permettre qu’une rotation d’au moins une partie du capuchon autour de son axe longitudinal provoque la rupture de la zone sécable et permette par-là la séparation physique du capuchon avec l’obturateur de l’embout.
Tout autre effort manuel indésirable, exercé sur la partie du capuchon, autre qu’une rotation par exemple une traction, ne permet pas l’ouverture du capuchon. En effet, le ou les ergots encliquetés individuellement dans une ouverture empêche mécaniquement un enlèvement intempestif du capuchon, qui serait tenté notamment par une traction sur ce dernier.
Selon une première configuration avantageuse :
- l’embout de raccordement comprend une partie extérieure, à la périphérie extérieure de la partie tubulaire, comprenant le au moins un ergot faisant saillie vers l’extérieur ;
- la jupe comprend la au moins une ouverture débouchante ou gorge coopérant par encliquetage avec le au moins un ergot.
De manière alternative, on peut réaliser le(s) ergot(s) à l’intérieur du capuchon et une gorge d’encliquetage complémentaire dans l’embout de raccordement ou le corps tubulaire de la seringue.
Ainsi, selon une deuxième configuration avantageuse :
- la jupe comprend une partie intérieure comprenant le au moins un ergot faisant saillie vers l’intérieur ;
- l’embout de raccordement comprend une partie extérieure, à la périphérie extérieure de la partie tubulaire, la au moins une ouverture débouchante ou gorge coopérant par encliquetage avec le au moins un ergot.
Selon un premier mode de réalisation avantageux, le capuchon comprend:
- deux parties distinctes, dont une solidaire ou venue de moulage avec la portion de fixation ou d’accouplement et l’autre, qui s'étend jusqu'au corps tubulaire et qui intègre la au moins une ouverture ou gorge,
- au moins un pontet sécable en rotation, reliant les deux parties à distance l’une de l’autre de sorte que la rotation de la partie solidaire ou venue de moulage avec la portion de fixation ou d’accouplement n’entraîne pas en rotation l’autre partie maintenue encliquetée mais provoque à la fois la rupture de la zone sécable et du au moins un pontet, la rupture de ce(s) demier(s) indiquant visuellement à un utilisateur que la manipulation est réalisée correctement.
Dans le premier mode, la rupture à la fois du ou des pontets et de l’obturateur garantit l’inviolabilité de la seringue.
Après la rotation ayant entraîné la rupture du(des) pontets, une traction du capuchon en l’éloignant du corps de la seringue permet la libération du capuchon avec l’obturateur accouplé et donc l’accès au médicament contenu dans la seringue. Selon un deuxième mode de réalisation avantageux, le capuchon est réalisé en une seule pièce monobloc comprenant :
- la au moins une ouverture ou gorge d’encliquetage délimitée par au moins deux zones, dont une première zone dans laquelle l’encliquetage de l’ergot est réalisé et au moins une deuxième zone dans la continuité de la première zone, dans laquelle l’ergot vient se loger lors de la rotation du capuchon;
- au moins une gorge ou une ouverture débouchante de dégagement dans la continuité de la deuxième zone, la gorge ou ouverture débouchante de dégagement étant configurée pour permettre la séparation physique du capuchon avec l’obturateur.
Selon ce deuxième mode, et selon une variante, la au moins une ouverture ou gorge d’encliquetage comprend une seule deuxième zone autorisant la rotation du capuchon selon un seul sens de rotation.
Selon ce deuxième mode et une autre variante de réalisation avantageuse, la au moins une ouverture ou gorge d’encliquetage comprend un rétrécissement entre les deux zones, configuré pour que lors de la rotation du capuchon, le passage de l’ergot dans le rétrécissement génère un clic auditif indiquant à un utilisateur que la manipulation est réalisée correctement. Ainsi, le clic auditif garantit à l’utilisateur que l’obturateur a bien rompu simultanément à la rotation du capuchon selon un angle donné qui correspond à la course de l’ergot entre la première zone et la deuxième zone.
Après cette rotation, une traction du capuchon en l’éloignant du corps de la seringue fait coulisser l’ergot dans la gorge ou ouverture de dégagement puis permet la libération du capuchon avec l’obturateur accouplé et donc l’accès au médicament contenu dans la seringue.
De préférence, la partie extérieure de l’embout comprend deux ergots d’encliquetage diamétralement opposées et la jupe comprenant deux ouvertures débouchantes ou deux gorges d’encliquetage diamétralement opposées, coopérant chacune avec un des deux ergots d’encliquetage.
Selon une variante de fabrication avantageuse, le corps tubulaire, l’embout de raccordement avec l'obturateur et le(s) ergot(s) d’encliquetage sont venus de moulage en une seule pièce monobloc. Avantageusement, la pièce monobloc est réalisée en matière synthétique et obtenue par moulage. La matière peut être une matière plastique, avantageusement le polypropylène (PP).
Le capuchon comporte au moins un orifice débouchant destiné au passage d'un fluide de stérilisation. L’(es) orifice(s) permet (tent) en particulier à de la vapeur d'accéder facilement aux parties à stériliser, recouvertes en partie ou en totalité par le capuchon. C'est ainsi que lors de la stérilisation en chaleur humide, la vapeur provenant d’un autoclave traverse l’(es) orifice(s) du capuchon et se dirige notamment vers les surfaces de l'embout de raccordement qui sont à l’intérieur du volume délimité par le capuchon. le capuchon peut comprendre une membrane de fermeture obturant de manière étanche l’orifice, comme décrit et revendiqué dans le brevet FR3084263B1. Cette membrane de fermeture est avantageusement en Tyvek® et permet de s’affranchir de l’utilisation d’un conteneur extérieur (blister) usuel qui est muni d’un Tyvek®. Cette membrane permet le passage de la vapeur d’eau mais garantit la stérilité au stockage en empêchant les bactéries de passer. Autrement dit, la membrane évite toute recontamination à l’intérieur du capuchon, une fois la stérilisation effectuée. Cette membrane peut permettre de s’affranchir des blisters de conditionnement actuellement existants. en lieu et place de la membrane de fermeture, la seringue préremplie peut être conditionnée dans un conteneur extérieur (blister) muni d’un Tyvek® qui permet de garantir le maintien de la stérilisation dans le blister.
Selon une variante de réalisation, le capuchon comprend une paroi d'extrémité supérieure à partir de laquelle fait saillie la portion d’accouplement sous forme tubulaire qui est accouplée avec l'obturateur par complémentarité de formes. L’(es) orifice(s) de stérilisation est(sont) de préférence réalisé(s) débouchant à travers cette paroi supérieure.
L'obturateur et/ou la portion d’accouplement tubulaire présente(nt) des sections transversales polygonales complémentaires, et de préférence une forme générale tronconique. Ces formes permettent un accouplement optimal et donc une garantie accrue que l’obturateur une fois rompu soit effectivement prélevé par la partie du capuchon ôté du reste de la seringue.
L’embout de raccordement peut être en forme de cône du type Luer ou Luer-Lock ou NR Fit ou EN Fit, ou toute autre connectique intégrant un dispositif de détrompage avec les autres connectiques existantes qui permet d’éviter les erreurs médicamenteuses, pour être raccordé notamment à une aiguille ou à une ligne d’infusion ou de perfusion ou un cathéter ou un dispositif LAD ou autre connecteur du marché, comme par exemple les lignes de nutrition entérale/parentérale.
Ainsi, l’invention consiste essentiellement en un capuchon rapporté et fixé par encliquetage/clipsage sur l’embout de raccordement ou le corps tubulaire d’une seringue préremplie, et à l’intérieur duquel est fixé ou accouplé un obturateur sécable dont la rupture est garantie par rotation d’au moins une partie du capuchon autour de l’axe longitudinal de la seringue.
Le maintien de tout le capuchon ou d’une partie de celui-ci par le(s) ergot(s) d’encliquetage lors de la rotation permet de garantir une rupture à coup sûr de la zone sécable de l’obturateur avec le bon geste de rotation.
Une casse, qu’un utilisateur peut constater visuellement, de pontets sécables liant une partie du capuchon encliquetée et une autre à ôter avec l’obturateur, ou un clic auditif consécutif à la rotation correctement effectuée par l’utilisateur, lui indique la rupture précitée.
Les avantages de l’invention sont nombreux parmi lesquels on peut citer:
- une ouverture simple et efficace d’une seringue préremplie par rotation avec une rupture nette et enlèvement de l’obturateur à coup sûr, qui ne produit pas de particules parasites ou formation d'irrégularités au niveau de la zone sécable ;
- au préalable de l’ouverture, une fixation efficace par encliquetage du capuchon sur le reste de la seringue, qui garantit un conditionnement étanche fiable du médicament contenu dans la seringue et empêche une manipulation indésirable du capuchon qui conduirait à une ouverture intempestive ;
- la garantie d’une inviolabilité par la rupture de la zone sécable et par la casse des pontets sécables, lorsqu’ils sont mis en œuvre.
D’autres avantages et caractéristiques de l’invention ressortiront mieux à la lecture de la description détaillée d’exemples de mise en œuvre de l’invention faite à titre illustratif et non limitatif en référence aux figures suivantes.
Brève description des dessins
[Fig 1] la figure 1 est une vue en coupe longitudinale d'une seringue préremplie selon l’état de l'art antérieur en configuration remplie avant utilisation. [Fig 2] la figure 2 est une vue en coupe longitudinale d’une partie d’une seringue préremplie selon un premier mode de réalisation en configuration obturée avec le capuchon fixé par encliquetage avant utilisation.
[Fig 3] la figure 3 est une vue en perspective d’une partie d’une seringue préremplie selon la figure 2 avant la fixation du capuchon fixé par encliquetage.
[Fig 4A] la figure 4A est une vue en perspective d’une partie d’une seringue préremplie selon les figures 2 et 3 illustrant l’étape d’ouverture de la seringue par rotation d’une partie du capuchon.
[Fig 4B] la figure 4B est une vue en perspective d’une partie d’une seringue préremplie selon les figures 2 et 3 illustrant l’ouverture de la seringue une fois réalisée.
[Fig 5] la figure 5 est une vue en coupe longitudinale d’une partie d’une seringue préremplie selon un deuxième mode de réalisation en configuration obturée avec le capuchon fixé par encliquetage avant utilisation.
[Fig 6] la figure 6 est une vue en perspective de la partie de seringue selon la figure 5.
[Fig 7] la figure 7 est une vue en perspective d’une partie d’une seringue préremplie selon les figures 5 et 6 avant la fixation du capuchon fixé par encliquetage.
[Fig 8A] la figure 8A est une vue en perspective d’une partie d’une seringue préremplie selon les figures 5 à 7 illustrant l’étape d’ouverture de la seringue par rotation du capuchon. [Fig 8B] la figure 8B est une vue en perspective d’une partie d’une seringue préremplie selon les figures 5 à 7 illustrant l’étape d’ouverture de la seringue par rotation du capuchon.
[Fig 8C] la figure 8C est une vue en perspective d’une partie d’une seringue préremplie selon les figures 5 à 7 illustrant l’ouverture de la seringue par rotation du capuchon, une fois réalisée.
Description détaillée
Les termes « inférieur », « supérieur », « dessus », « dessous », sont à comprendre par rapport à une seringue préremplie dans une configuration à la verticale avec le capuchon au- dessus du corps tubulaire de la seringue.
La figure 1 relative à une seringue préremplie selon l’état de l’art a déjà été décrite en préambule. Elle ne sera donc pas commentée ci-après.
Par souci de clarté, un même élément dans une seringue selon l’état de l’art et selon l’invention est désigné par une même référence numérique. Lorsqu’ils ne sont pas décrits, les éléments d’une seringue préremplie selon l’invention sont analogues à ceux d’une seringue préremplie selon l’état de l’art, telle que montrée en figure 1
En particulier, une seringue préremplie selon l’invention comprend un poussoir dont l'une de ses extrémités forme un piston monté coulissant dans le corps tubulaire de la seringue, le poussoir traversant l'ouverture d’une des extrémités du corps tubulaire.
Les figures 2 et 3 montrent une seringue préremplie 1 selon un premier mode de réalisation de l’invention. La seringue 1 d’axe longitudinal X comprend un corps tubulaire 2 dont une extrémité ouverte 4 intègre un embout de raccordement 9 de type Luer-Lock ou Luer ou NR Fit ou EN Fit (ou autre connectique spécifique développée pour des applications spécifiques permettant un détrompage avec les autres connectiques existantes).
L'embout 9 comporte une partie intérieure tubulaire 10 communiquant avec l'ouverture de la paroi transversale 8 du corps tubulaire 2 et une partie extérieure 11 qui est filetée intérieurement.
Au moins un ergot d’encliquetage 90, deux diamétralement opposés sur l’exemple illustré, fait saillie vers l’extérieur, de la partie extérieure 11 de l’embout 9.
Un obturateur étanche 13 est relié par une zone sécable 130 à l'extrémité libre de la partie tubulaire 10 de l’embout 9. La zone sécable 130 est réalisée par un amincissement annulaire de la matière le long de la ligne de raccordement entre l'extrémité libre de la partie tubulaire 10 et l'obturateur 13. Cela permet de pouvoir séparer ces deux parties, la zone d'amincissement présentant une faible résistance au déchirement ou à la rupture, sous l'effet d'une torsion.
Un capuchon 14 est monté sur l’embout de raccordement 9.
Plus précisément, le capuchon 14 comprend une portion intérieure 15 qui est accouplée à l’obturateur étanche 13 par compléments de formes, par exemple des formes générales tronconiques avec sections transversales hexagonales. Autrement dit, la portion 15 du capuchon 14 et l’obturateur étanche 13 présentent des formes qui assurent un emmanchement à force de l'obturateur 13 dans ladite portion 15.
Le capuchon 14 comprend également une portion formant une jupe en deux parties 16, 17 dont celle inférieure qui comprend au moins une ouverture débouchante 160, deux diamétralement opposés dans l’exemple illustré, qui sont chacune encliquetées/clipsées sur un des ergots 90 de l’embout 9. Cet encliquetage/clipsage réalise ainsi la fixation du capuchon 14 sur l’embout 9 de la seringue.
Les deux parties 16, 17 du capuchon 14 sont reliés entre elles, avant ouverture de la seringue, par une pluralité de pontets sécables 18, équirépartis angulairement autour de l’axe longitudinal X .
Le capuchon 14 comporte en outre au moins un orifice 19, quatre équirépartis angulairement dans l’exemple illustré, destiné(s) au passage d’un fluide de stérilisation. Lors de la stérilisation en chaleur humide, la vapeur peut ainsi parvenir depuis l'extérieur du capuchon 14 vers les zones à stériliser de l'embout 9. Le capuchon peut comprendre une membrane de fermeture obturant de manière étanche tous les orifices, comme décrit et revendiqué dans le brevet FR3084263B1 ce qui permet de s’affranchir de l’utilisation d’un blister muni d’un Tyvek®.
Pour réaliser simultanément l’accouplement entre la portion tubulaire 15 et l’obturateur 13 et la fixation du capuchon 14 sur l’embout 9, un opérateur ou une machine d’assemblage amène le capuchon 14 dans l’axe longitudinal X de l’embout 9 et vient rapprocher ces deux éléments par translation, comme montré en figure 3 selon la flèche E, jusqu’à obtenir l’encliquetage des ergots 90 dans les ouvertures complémentaires 160 prévues à cet effet. Les ergots d’encliquetage 90 et les ouvertures débouchantes complémentaires 160 sont configurés pour permettre qu’une rotation d’au moins une partie du capuchon 14 autour de l’axe longitudinal X provoque la rupture de la zone sécable 130 et permette par-là la séparation physique du capuchon avec l’obturateur, de l’embout.
Tout autre effort manuel indésirable, exercé sur la partie du capuchon, par exemple une traction, ne permet pas l’ouverture du capuchon. En effet, les ergots 90 encliquetés dans les ouvertures 90 empêchent mécaniquement un enlèvement intempestif du capuchon 14, qui serait tenté notamment par une traction sur ce dernier.
Ainsi, pour procéder à l’ouverture de la seringue 1, un utilisateur effectue une rotation manuelle de la partie supérieure du capuchon 14 (figure 4A, flèche R) jusqu’à obtenir la rupture des pontets 18. Cette rupture ou casse indique visuellement à l’utilisateur que la manipulation est réalisée correctement. Si ces pontets 18 ont déjà été rompus, l’utilisateur sait qu’une ouverture de la seringue 1 a déjà eu lieu, et que, par conséquent, l’intégrité de la seringue ne peut être garantie.
La rotation génère simultanément la rupture de l’obturateur 13. Une fois cette rotation effectuée, G utilisateur peut procéder à une traction sur le capuchon 14, ce qui réalise rouverture de la seringue puisque la partie supérieure 17 du capuchon 14 avec l’obturateur 13 prélevé et maintenu à l’intérieur sont ôtés (figure 4B).
La partie inférieure 16 du capuchon 14 reste quant à elle toujours encliquetée sur l’embout 9.
Les figures 5 à 7 montrent une seringue préremplie 1 selon un deuxième mode de réalisation de l’invention.
Ici le capuchon 14 est constitué par une seule pièce monobloc.
Chaque ouverture débouchante d’encliquetage 160 est délimitée par deux zones 161, 162 reliées entre elles par un rétrécissement 163. Une gorge de dégagement 164 est ménagée dans la continuité de la zone 162 jusqu’au bord inférieur de la jupe du capuchon.
Une des deux zones 161 est celle dans laquelle l’encliquetage d’un ergot 90 est réalisé. L’autre des deux zones 162 est celle dans laquelle l’ergot 90 vient se loger lors de la rotation du capuchon 14.
Pour réaliser simultanément l’accouplement entre la portion tubulaire 15 et l’obturateur 13 et la fixation du capuchon 14 sur l’embout 9, un opérateur ou une machine d’assemblage amène le capuchon 14 dans l’axe longitudinal X de l’embout 9 et vient rapprocher ces deux éléments par translation, comme montré en figure 7 selon la flèche E, jusqu’à obtenir l’encliquetage des ergots 90 dans les zones 161 des ouvertures complémentaires 160 prévues à cet effet (figure 8A).
Pour procéder à l’ouverture de la seringue 1, un utilisateur effectue une rotation manuelle du capuchon 14 (figure 8B, flèche R) jusqu’à obtenir la mise en butée des ergots 90 dans la zone 162. Le positionnement des ergots 90 indique visuellement à l’utilisateur que la rupture de l’obturateur 13 a bien eu lieu
Une fois cette rotation effectuée, l’utilisateur peut procéder à une traction sur le capuchon 14, ce qui réalise l’ouverture de la seringue puisque le capuchon 14 avec l’obturateur 13 prélevé et maintenu à l’intérieur sont ôtés (figure 8C). L’enlèvement est possible car lors de la traction, chaque ergot 90 coulisse depuis la zone 162 dans une gorge de dégagement 164 correspondante jusqu’à être dégagé du capuchon 14.
Le rétrécissement 163 entre les deux zones 161, 162 est configuré pour que lors de la rotation du capuchon, le passage de l’ergot dans le rétrécissement 163 génère un clic auditif indiquant à un utilisateur que la manipulation est réalisée correctement. Dans le mode des figures 2 à 4B et 5 à 8C, le corps tubulaire 2, l'embout de raccordement 9, l'obturateur 13 et les ergots d’encliquetage 90 sont réalisés en matière synthétique et en une seule pièce par moulage.
D’autres variantes et améliorations peuvent être envisagées sans pour autant sortir du cadre de l’invention.
Par exemple, si dans l’ensemble des modes illustrés, les ergots sont réalisés sur la périphérie de l’embout de raccordement de la seringue et les ouvertures débouchantes dans lesquelles sont encliquetés individuellement les ergots sont réalisés sur la périphérie du capuchon, on peut envisager l’inverse, c’est-à-dire avec des ergots sur la périphérie du capuchon et des gorges d’encliquetage correspondantes sur la périphérie de l’embout de raccordement.

Claims

Revendications
1. Seringue préremplie (1) comprenant :
- un corps tubulaire (2) s’étendant selon un axe longitudinal (X), comprenant deux extrémités ouvertes (3, 4) et contenant un liquide à administrer à un patient,
- un poussoir (5) dont l'une de ses extrémités forme un piston (6) monté coulissant dans le corps tubulaire (2), le poussoir traversant l'ouverture d’une des extrémités (3) du corps tubulaire,
- un embout (9) de raccordement comprenant une partie tubulaire (10) communiquant avec l'ouverture de l’autre des extrémités du corps tubulaire (4) pour réaliser le passage du fluide à administrer ;
- un obturateur étanche (13) comprenant une zone sécable (130) relié à l'extrémité libre de la partie tubulaire (10) de l’embout,
- un capuchon (14) comportant : une portion de fixation ou d'accouplement (15) à l'obturateur (13), une portion formant une jupe (16, 17) solidaire ou venue de moulage avec la portion de fixation ou d’accouplement, et qui s'étend jusqu'au corps tubulaire;
- des moyens de fixation d’au moins une partie du capuchon sur le corps tubulaire ou l’embout de raccordement, les moyens comprenant au moins un ergot d’encliquetage (90) et au moins une ouverture (160) ou gorge d’encliquetage coopérant avec encliquetage avec l’ergot d’encliquetage, et étant configurés pour permettre qu’une rotation d’au moins une partie du capuchon (14) autour de son axe longitudinal provoque la rupture de la zone sécable (130) et permette par-là la séparation physique du capuchon avec l’obturateur, de l’embout.
2. Seringue préremplie (1) selon la revendication 1, dans laquelle
- l’embout de raccordement comprend une partie extérieure (11), à la périphérie extérieure de la partie tubulaire, comprenant le au moins un ergot (90) faisant saillie vers l’extérieur ;
- la jupe comprend la au moins une ouverture débouchante (160) ou gorge coopérant par encliquetage avec le au moins un ergot.
3. Seringue préremplie (1) selon la revendication 1, dans laquelle
- la jupe comprend une partie intérieure comprenant le au moins un ergot faisant saillie vers l’intérieur ; - l’embout de raccordement comprend une partie extérieure, à la périphérie extérieure de la partie tubulaire, la au moins une ouverture débouchante (160) ou gorge coopérant par encliquetage avec le au moins un ergot.
4. Seringue préremplie (1) selon la revendication 2 ou 3, le capuchon comprenant :
- deux parties distinctes (16, 17), dont une solidaire ou venue de moulage avec la portion de fixation ou d’accouplement et l’autre, qui s'étend jusqu'au corps tubulaire (2) et qui intègre la au moins une ouverture ou gorge,
- au moins un pontet sécable en rotation, reliant les deux parties à distance d’une de l’autre de sorte que la rotation de la partie solidaire ou venue de moulage avec la portion de fixation ou d’accouplement n’entraîne pas en rotation l’autre partie maintenue encliquetée mais provoque à la fois la rupture de la zone sécable et du au moins un pontet, la rupture de ce(s) demier(s) indiquant visuellement à un utilisateur que la manipulation est réalisée correctement.
5. Seringue préremplie (1) selon l’une des revendications 2 ou 3, le capuchon étant réalisé en une seule pièce monobloc comprenant :
- la au moins une ouverture (160) ou gorge d’encliquetage délimitée par au moins deux zones (161, 162), dont une première zone dans laquelle l’encliquetage de l’ergot est réalisé et au moins une deuxième zone dans la continuité de la première zone, dans laquelle l’ergot vient se loger lors de la rotation du capuchon;
- au moins une gorge ou une ouverture débouchante de dégagement (164) dans la continuité de la deuxième zone, la gorge ou ouverture débouchante de dégagement étant configurée pour permettre la séparation physique du capuchon avec l’obturateur.
6. Seringue préremplie (1) selon la revendication 5, la au moins une ouverture ou gorge d’encliquetage comprenant une seule deuxième zone autorisant la rotation du capuchon selon un seul sens de rotation.
7. Seringue préremplie (1) selon la revendication 5 ou 6, la au moins une ouverture ou gorge d’encliquetage comprenant un rétrécissement (163) entre les deux zones, configuré pour que lors de la rotation du capuchon, le passage de l’ergot dans le rétrécissement génère un clic auditif indiquant à un utilisateur que la manipulation est réalisée correctement.
8. Seringue préremplie (1) selon l’une des revendications 2 à 7, la partie extérieure de l’embout ou la jupe comprenant deux ergots d’encliquetage diamétralement opposées et respectivement la jupe ou l’embout comprenant deux ouvertures débouchantes ou deux gorges d’encliquetage diamétralement opposées, coopérant chacune avec un des deux ergots d’encliquetage.
9. Seringue préremplie (1) selon l’une des revendications précédentes, le corps tubulaire (10), l’embout de raccordement (9) avec l'obturateur (13) et le(s) ergot(s) d’encliquetage (90) étant venus de moulage en une seule pièce monobloc.
10. Seringue préremplie (1) selon la revendication 9, la pièce monobloc étant réalisée en matière synthétique et obtenue par moulage.
11. Seringue préremplie (1) selon l’une des revendications précédentes, le capuchon (14) comporte au moins un orifice débouchant (19) destiné au passage d'un fluide de stérilisation.
12. Seringue préremplie (1) selon l’une des revendications précédentes, le capuchon comprenant une paroi d'extrémité supérieure à partir de laquelle fait saillie la portion d’accouplement sous forme tubulaire, est accouplé avec l'obturateur par complémentarité de formes.
13. Seringue préremplie (1) selon la revendication 12, l'obturateur et/ou la portion d’accouplement tubulaire présentant des sections transversales polygonales complémentaires, et de préférence une forme générale tronconique.
14. Seringue préremplie (1) selon l’une des revendications précédentes, l’embout (9) de raccordement étant en forme de cône du type Luer ou Luer-Lock ou NR Fit ou EN Fit, ou toute autre connectique intégrant un dispositif de détrompage pour être raccordé notamment à une aiguille ou à une ligne d’infusion ou de perfusion ou un cathéter ou un dispositif LAD ou autre connecteur, comme par exemple les lignes de nutrition entéral e/ p arentéral e .
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