WO2022063466A1 - Concentrated flowable detergent preparation having improved properties - Google Patents

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WO2022063466A1
WO2022063466A1 PCT/EP2021/071240 EP2021071240W WO2022063466A1 WO 2022063466 A1 WO2022063466 A1 WO 2022063466A1 EP 2021071240 W EP2021071240 W EP 2021071240W WO 2022063466 A1 WO2022063466 A1 WO 2022063466A1
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detergent
detergent preparation
ether
alcohols
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PCT/EP2021/071240
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Mareile Job
Frank Meier
Eva SCHIMANSKI
Simone BERGMANN-DALKILIC
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Henkel Ag & Co. Kgaa
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Definitions

  • the present invention relates to a surfactant and polymer-based, highly concentrated detergent preparation based on organic solvent carrier systems. Furthermore, the application relates to detergent portion units which comprise this detergent preparation and a method for washing textiles using the detergent preparation or the detergent portion unit.
  • a trend that is relevant for the production of these foil bags is the miniaturization of these foil bags.
  • the background to this development is greater consumer acceptance due to simplified handling, in particular sustainability aspects, for example in relation to transport volumes and costs and the amount of packaging used.
  • German patent application DE 31 32 219 A1 proposes the use of surfactant mixtures based on sulphobetaines and quaternary ammonium alkene sulfonates.
  • the German patent application DE 100 27 674 A1 describes the use of glyceride alkoxylates for the production of liquid detergents which are stable at low temperatures.
  • the application was based on the object of providing optically appealing, concentrated detergent portion units which can be produced in a simple and efficient manner, have good cleaning performance with small dosages and are optically, rheologically and chemically stable under demanding storage conditions.
  • a first subject of the application is a free-flowing detergent preparation containing, based on its total weight, a) 40 to 80% by weight surfactant, b) 5 to 25% by weight organic solvent; the free-flowing detergent preparation containing, based on its total weight, a1) 10 to 30% by weight of nonionic surfactant from the group of alkyl ethoxylates and, a2) 1 to 15% by weight of a polyalkoxylated amine having a weight-average molecular weight Mw in the range of 600 g / mol to 10000 g / mol, which is obtainable by reacting ammonia or primary alkyl or hydroxyalkylamines having a molecular weight below 200 g / mol, with alkylene oxides.
  • the detergent preparation is flowable under standard conditions (20° C., 1013 mbar).
  • a first essential component of the detergent preparation is surfactant, which is present in the detergent preparation at 40 to 80% by weight, preferably at 50 to 75% by weight and in particular at 55 to 75% by weight.
  • the group of surfactants includes the nonionic, the anionic, the cationic and the amphoteric surfactants.
  • the compositions according to the invention can comprise one or more of the surfactants mentioned. Particularly preferred compositions contain at least one anionic surfactant as the surfactant.
  • the anionic surfactant is preferably selected from the group comprising C9-C13 alkyl benzene sulfonates, olefin sulfonates, C 12 -C 18 alkane sulfonates, ester sulfonates, alk(en)yl sulfates, fatty alcohol ether sulfates and mixtures thereof.
  • Compositions which comprise Cg-Cis-alkylbenzenesulfonates and fatty alcohol ether sulfates as anionic surfactants have particularly good dispersing properties.
  • Surfactants of the sulfonate type are preferably Cg-C -alkylbenzenesulfonates, olefinsulfonates, i.e. mixtures of alkene and hydroxyalkanesulfonates and disulfonates, such as those obtained, for example, from Ci2-Cis-monoolefins with a terminal or internal double bond by sulfonating with gaseous sulfur trioxide and subsequent alkaline or acidic hydrolysis of the sulfonation products.
  • Ci2-Cis-alkanesulfonates and the esters of a-sulfofatty acids are also suitable.
  • esters of a-sulfofatty acids for example the a-sulfonated methyl esters of hydrogenated coconut, palm kernel or tallow fatty acids, are also suitable.
  • alk (en) yl sulfates the alkali and in particular the sodium salts of sulfuric acid half esters of Ci2-Cis-fatty alcohols, for example from coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or the Cio-C2o-oxo alcohols and those secondary half esters Alcohols of these chain lengths are preferred.
  • C 12 -C 16 alkyl sulfates and C 12 -C 15 alkyl sulfates and also Cu-C 15 alkyl sulfates are preferred for washing reasons.
  • 2,3-Alkyl sulfates are also suitable anionic surfactants.
  • Preferred alk(en)yl sulfates are the salts of the sulfuric acid monoesters of fatty alcohols having 12 to 18 carbon atoms, for example from coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or oxo alcohols having 10 to 20 carbon atoms and those half esters of secondary alcohols of these chain lengths are preferred.
  • Alkyl sulfates having 12 to 16 carbon atoms and alkyl sulfates having 12 to 15 carbon atoms and alkyl sulfates having 14 and 15 carbon atoms are preferred for reasons of washing technology.
  • 2,3-Alkyl sulfates are also suitable anionic surfactants.
  • Fatty alcohol ether sulfates such as the sulfuric acid monoesters of the straight-chain or branched Cy-C2i alcohols ethoxylated with 1 to 6 moles of ethylene oxide, such as 2-methyl-branched C9-11 alcohols with an average of 3.5 moles of ethylene oxide (EO) or C12-18 Fatty alcohols with 1 to 4 EO are suitable.
  • Alkyl ether sulfates having the formula (A-1) are preferred
  • R 1 is a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical, preferably a linear, unsubstituted alkyl radical, particularly preferably a fatty alcohol radical.
  • Preferred radicals R 1 of the formula (A-1) are selected from decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, eicosyl radicals and mixtures thereof, wherein the Representatives with an even number of carbon atoms are preferred.
  • radicals R 1 of the formula (A-1) are derived from fatty alcohols having 12 to 18 carbon atoms, for example from coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or from oxo alcohols having 10 to 20 carbon atoms .
  • AO in formula (A-1) represents an ethylene oxide (EO) or propylene oxide (PO) group, preferably an ethylene oxide group.
  • the index n of the formula (A-1) is an integer from 1 to 50, preferably from 1 to 20 and in particular from 2 to 10. n is very particularly preferably 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8.
  • X is a monovalent cation or the nth part of an n-valent cation, preference being given to the alkali metal ions and including Na + or K + and the amines, with Na + and primary and secondary amines, in particular monoethanolamine, being extremely preferred. Further cations X + can be selected from NH4 + , % Zn 2+ , % Mg 2+ , % Ca 2+ , % Mn 2+ , and mixtures thereof.
  • the degree of ethoxylation given represents a statistical average, which can be a whole or a fractional number for a specific product.
  • the degrees of alkoxylation given represent statistical averages, which can be an integer or a fraction for a specific product.
  • Preferred alkoxylates/ethoxylates have a narrow homolog distribution (narrow range ethoxylates, NRE).
  • the composition contains C9-13 alkyl benzene sulfonates and optionally additionally fatty alcohol ether sulfates as anionic surfactant.
  • composition contains at least one anionic surfactant of the formula (A-2), (A-2), in the
  • R' and R" are independently H or alkyl and together contain 9 to 19, preferably 9 to 15 and in particular 9 to 13 carbon atoms, and Y + is a monovalent cation or the nth part of an n-valent cation (in particular Na + or HOCH2CH2NH3 + ).
  • preferred detergent preparations contain at least one anionic surfactant as a surfactant, preferably at least one anionic surfactant from the group consisting of Cs-18-alkylbenzenesulfonates, Cs-is-olefinsulfonates, C12-is-alkanesulfonates, Cs-is-estersulfonates, Cs-is-alkyl sulfates, Cs-is-alkenyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, in particular at least one anionic surfactant from the group of Cs-is-alkylbenzene sulfonates.
  • anionic surfactant from the group consisting of Cs-18-alkylbenzenesulfonates, Cs-is-olefinsulfonates, C12-is-alkanesulfonates, Cs-is-estersulfonates, Cs-is-alkyl sulfates, Cs-is-alkenyl
  • fatty acids have proven advantageous for stability and cleaning performance.
  • Preferred detergent preparations therefore contain, based on their total weight, 4 to 12% by weight, preferably 6 to 10% by weight, of fatty acid.
  • Particularly preferred fatty acids are selected from the group of caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid and mixtures thereof.
  • the fatty acids are assigned to the group of anionic surfactants.
  • the proportion by weight of the anionic surfactant in the total weight of the detergent preparation is preferably 20 to 50% by weight and in particular 25 to 45% by weight.
  • the detergent preparations contain as a further essential component nonionic surfactant from the group of alkyl ethoxylates, which make up 10 to 30% by weight, preferably 15 to 30% by weight and in particular 20 to 30% by weight of the total weight of the detergent preparation.
  • Preferred alkyl ethoxylates are from the group of the ethoxylated primary Cs-is alcohols, preferably the ethoxylated primary Cs-is alcohols with a degree of alkoxylation> 4, particularly preferably the Ci2-14 alcohols with 4 EO or 7 EO, the Cg-n alcohols with 7 EO, the C13-15 alcohols with 5 EO, 7 EO or 8 EO, the C -is-oxo alcohols with 7 EO, the Ci2-is alcohols with 5 EO or 7 EO, in particular the Ci2-is -fatty alcohols with 7 EO or the C -is-oxo alcohols with 7 EO selected.
  • nonionic surfactant and anionic surfactant in a weight ratio of from 2:1 to 1:3, preferably from 3:2 to 1:2 and in particular from 1 :1 to 2:3 to use.
  • a third essential component of the detergent preparation is a specific polyalkoxylated amine with a proportion by weight of 0.5 to 10% by weight.
  • Preferred detergent preparations contain, based on their total weight, 2 to 12% by weight, preferably 3 to 8% by weight, of polyalkoxylated amine. Corresponding proportions by weight have proven to be advantageous for the shelf life, but in particular for the cleaning performance.
  • Preferred polyalkoxylated amines have a weight-average molecular weight M w in the range from 1300 g/mol to 6000 g/mol, in particular from 1400 g/mol to 4500 g/mol.
  • the average molecular weights given here and later, if applicable, for other polymers are weight-average molecular weights M w , which can in principle be determined by means of gel permeation chromatography using an RI detector, with the measurement advantageously being carried out against an external standard.
  • the polyalkoxylated amines obtainable in this way can be Trade block or random structures. Particular preference is given, inter alia, to a polyalkoxylated amine obtainable by propoxylation of triethanolamine, preferably with a length of the three side arms of 15 propylene oxide units each. Also preferred is a polyalkoxylated amine obtainable by propoxylation of triisopropanolamine, preferably with a length of the three side arms of 15 propylene oxide units each.
  • polyalkoxylated monoalkylamines with a linear, branched or cyclic alkyl group alkoxylation being carried out with an alkylene oxide selected from the group consisting of ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide and mixtures thereof, preferably with a mixture containing propylene oxide, particularly preferably with propylene oxide .
  • alkylene oxide selected from the group consisting of ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide and mixtures thereof, preferably with a mixture containing propylene oxide, particularly preferably with propylene oxide.
  • Preferred polyalkoxylated amines satisfy the general formula (I), in which R is a linear, optionally branched or optionally cyclic alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or a group --(CH2CHR'O)n-(CH2CHR”O) m -H, R' and R" independently represent H , CH3 or CH2CH3, n, n' and n" are independently numbers from 0 to 30, preferably from 0 to 10 and in particular 0 to 5, and m, m' and m" are independently numbers from 0 to 30 , preferably from 5 to 20 and in particular from 12 to 16, with the proviso that the sum n + n' + n" + m + m' + m" is at least 14, preferably in the range from 18 to 100 and in particular im range from 20 to 70.
  • at least one of the radicals R′ and R′′ is preferably a CHs group.
  • the detergent preparations according to the invention are based on an organic solvent system.
  • the detergent preparation preferably contains, based on its total weight, 5 to 20% by weight, in particular 10 to 20% by weight, of organic solvent.
  • Preferred organic solvents are selected from the group ethanol, n-propanol, i-propanol, butanols, glycol, propanediol, butanediol, methylpropanediol, glycerol, diglycol, propyldiglycol, butyldiglycol, hexylene glycol, ethylene glycol methyl ether, ethylene glycol ethyl ether, ethylene glycol propyl ether, ethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol methyl ether, diethylene glycol ethyl ether, propylene glycol methyl ether, propylene glycol ethyl ether, Propylene glycol propyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, methoxytriglycol, ethoxytriglycol, butoxytriglycol, 1-butoxyethoxy-2-propano
  • the detergent preparations can contain water as a further liquid carrier.
  • the water content of preferred detergent preparations is less than 20% by weight, preferably from 1 to 15% by weight, in particular from 2 to 13% by weight and very particularly preferably from 6 to 13% by weight. .
  • Preferred detergent preparations have, based on their total weight, a total solvent content of 15 to 35% by weight, preferably 5 to 32% by weight and in particular 6 to 29% by weight.
  • Preferred detergent preparations contain an ethoxylated polyethylenimine.
  • Preferred ethoxylated polyethylenimines are nonionic, ie they have no quaternary nitrogen atoms or ionic groups other than those which result from a pH-influenced protonation of the nitrogen atoms.
  • the ethoxylated polyethyleneimine preferably comprises a polyethyleneimine backbone which has been modified by ethoxylation, the ethoxylated polyethyleneimine having a weight-average molecular weight M w in the range from 300 g/mol to 10000 g/mol.
  • Preferred detergent preparations contain, as a further optional ingredient, 2 to 8% by weight, preferably 3 to 6% by weight, of enzyme preparation.
  • an enzyme preparation includes other components such as enzyme stabilizers, carrier materials or fillers.
  • the enzyme protein usually makes up only a fraction of the total weight of the enzyme preparation.
  • Preferably used enzyme preparations contain between 0.1 and 40% by weight, preferably between 0.2 and 30% by weight, more preferably between 0.4 and 20% by weight and most preferably between 0.8 and 10% by weight % of enzyme protein.
  • an enzyme stabilizer can be included in an amount of 0.05 to 35% by weight, preferably 0.05 to 10% by weight, based on the total weight in the enzyme composition.
  • the protein concentration can be determined using known methods, for example the BCA method (bicinchoninic acid; 2,2'-biquinolyl-4,4'-dicarboxylic acid) or the Biuret method.
  • the active protein concentration is determined by titrating the active centers using a suitable irreversible inhibitor (for proteases, for example phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF)) and determination of the residual activity (cf. M. Bender et al., J.
  • a suitable irreversible inhibitor for proteases, for example phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF)
  • a preferred detergent composition comprises from 0.2% to 4% by weight, preferably from 0.5% to 3% by weight, of a perfume preparation.
  • the fragrance preparation includes, for example, solvents, solid carrier materials or stabilizers.
  • a fragrance is a chemical substance that stimulates the sense of smell.
  • the chemical substance should be at least partially airborne, i.e. the fragrance should be at least slightly volatile at 25°C. If the fragrance is now very volatile, the odor intensity then quickly fades away. With a lower volatility, however, the odor impression is more lasting, i.e. it does not disappear as quickly.
  • the fragrance therefore has a melting point in the range from -100°C to 100°C, preferably from -80°C to 80°C, more preferably from -20°C to 50°C, in particular from - 30°C to 20°C.
  • the fragrance has a boiling point in the range from 25°C to 400°C, preferably from 50°C to 380°C, more preferably from 75°C to 350°C, in particular from 100°C to 330 °C.
  • the fragrance has a molecular mass of 40 to 700 g/mol, more preferably 60 to 400 g/mol.
  • fragrance The smell of a fragrance is perceived as pleasant by most people and often corresponds to the smell of, for example, blossoms, fruits, spices, bark, resin, leaves, grass, moss and roots. Fragrances can also be used to mask unpleasant odors or to provide a non-smelling substance with a desired smell.
  • Individual fragrance compounds for example synthetic products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and hydrocarbon type, can be used as fragrances.
  • fragrances are preferably used, which together produce an appealing fragrance.
  • a mixture of fragrances can also be referred to as a perfume or perfume oil.
  • Perfume oils of this kind can also contain natural mixtures of fragrances, such as are obtainable from vegetable sources. To prolong the fragrance effect, it has proven advantageous to encapsulate the fragrance.
  • at least part of the fragrance is used in encapsulated form (fragrance capsules), in particular in microcapsules.
  • the entire fragrance can also be used in encapsulated form.
  • the microcapsules can be water-soluble and/or water-insoluble microcapsules.
  • melamine-urea-formaldehyde microcapsules melamine-formaldehyde microcapsules, melamine-formaldehyde microcapsules, urea-formaldehyde microcapsules or starch microcapsules can be used.
  • Pro-fragrance refers to compounds that only release the actual fragrance after chemical conversion/cleavage, typically through exposure to light or other environmental conditions such as pH, temperature, etc. Such compounds are often also referred to as fragrance storage substances or “pro-fragrance”.
  • composition of some preferred free-flowing detergent preparations can be found in the following tables (data in % by weight based on the total weight of the preparation, unless stated otherwise).
  • polyalkoxylated amine with a weight-average molecular weight M w in the range from 600 g/mol to 10,000 g/mol, which can be obtained by reacting ammonia or primary alkyl or hydroxyalkylamines, which have a molecular weight below 200 g/mol, with alkylene oxides
  • Alkyl ethoxylate from the group of ethoxylated primary Cs-is-alcohols, preferably C12-14 alcohols with 4 EO or 7 EO, Cg-n-alcohols with 7 EO, C -is-alcohols with 5 EO, 7 EO or
  • anionic surfactant from the group of Cs-is-alkylbenzene sulfonates and fatty acids
  • R' and R'' are independently H, CH3 or CH2CH3, n, n' and n'' are independently numbers from 0 to 30, preferably from 0 to 10 and in particular 0 to 5, and m, m' and m independently represent numbers from 0 to 30, preferably from 5 to 20 and in particular from 12 to 16, with the proviso that the sum n + n' + n" + m + m' + m" is at least 14, preferably in the range of 18 to 100 and in particular in the range of 20 to 70.
  • at least one of the radicals R' and R'' is preferably a CHs group.
  • the substance systems described above are not only suitable for ensuring easy manufacture, good storage stability and cleaning performance, but also enable the realization of a product appearance that is attractive to the consumer.
  • Detergent preparations that are transparent and, for example, are perceived as visually attractive therefore have a low turbidity.
  • Preferred detergent preparations therefore have a turbidity (HACH Turbidimeter 2100Q, 20° C., 10 ml cuvette) below 100 NTU, preferably below 50 NTU and in particular below 20 NTU.
  • NTU value at 20° C.
  • moldings have a perceptible turbidity, which can be seen with the naked eye in the context of the invention.
  • compositions preferably have an opacifying agent from the group of styrene-acrylate copolymers (INCI: styrene/acrylates copolymer) and inorganic salts, in particular from the group of inorganic salts.
  • Nephelometry Turbidity Unit (Nephelometric Turbidity Value; NTU) is often used as a measure of transparency. It is a unit used, for example, in water treatment for turbidity measurements, e.g. in liquids. It is the unit of turbidity measured with a calibrated nephelometer. High NTU values are measured for opaque compositions while low values are determined for clear compositions.
  • the HACH Turbidimeter 2100Q turbidimeter from Hach Company, Loveland, Colorado (USA) is used with the calibration substances StabICal Solution HACH (20 NTU), StabICal Solution HACH (100 NTU) and StabICal Solution HACH (800 NTU) , all of which can also be ordered from the Hach Company.
  • the measurement is filled with the composition to be examined in a 10 ml measuring cuvette with a cap and the measurement is carried out at 20.degree.
  • the viscosity (20° C., Brookfield DV-1 Prime viscometer with small sample adapter, spindle 31, 30 rpm in a 10 ml sample) of the detergent preparation is preferably in the range from 150 to 1200 mPas, preferably from 300 to 800 mPas.
  • a further preferred subject matter of this application is therefore a detergent portion unit comprising i) a detergent preparation according to the invention ii) a water-soluble film which completely encloses the detergent preparation.
  • the water-soluble film in which the detergent composition is packaged may comprise one or more structurally distinct water-soluble polymer(s).
  • Particularly suitable as water-soluble polymer(s) are polymers from the group of (possibly acetalized) polyvinyl alcohols (PVAL) and their copolymers.
  • Water-soluble films are preferably based on a polyvinyl alcohol or a polyvinyl alcohol copolymer whose molecular weight is in the range from 10,000 to 1,000,000 gmol -1 , preferably from 20,000 to 500,000 gmol -1 , particularly preferably from 30,000 to 100,000 gmol -1 and in particular from 40,000 to 80,000 gmol -1 lies.
  • the preparation of the polyvinyl alcohol and polyvinyl alcohol copolymers typically involves the hydrolysis of intermediate polyvinyl acetate.
  • Preferred polyvinyl alcohols and polyvinyl alcohol copolymers have a degree of hydrolysis of 70 to 100 mol %, preferably 80 to 90 mol %, particularly preferably 81 to 89 mol % and in particular 82 to 88 mol %.
  • preferred polyvinyl alcohol copolymers include an ethylenically unsaturated carboxylic acid, its salt or its ester.
  • Such polyvinyl alcohol copolymers particularly preferably contain, in addition to vinyl alcohol, sulfonic acids such as 2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid (AMPS), acrylic acid, methacrylic acid, acrylic esters, methacrylic esters or mixtures thereof; among the esters, C 1-4 alkyl esters or - hydroxyalkyl esters are preferred.
  • sulfonic acids such as 2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid (AMPS), acrylic acid, methacrylic acid, acrylic esters, methacrylic esters or mixtures thereof; among the esters, C 1-4 alkyl esters or - hydroxyalkyl esters are preferred.
  • AMPS 2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid
  • Other suitable monomers are ethylenically uns
  • Suitable water-soluble films for use are marketed by the company MonoSol LLC, for example, under the designation M8630, M8720, M8310, C8400 or M8900. Films with the name Solublon® PT, Solublon® GA, Solublon® KC or Solublon® KL from Aicello Chemical Europe GmbH or the films VF-HP from Kuraray are also suitable, for example.
  • the water-soluble films can contain additional active substances or fillers, but also plasticizers and/or solvents, in particular water, as further ingredients.
  • the group of further active ingredients includes, for example, materials which protect the ingredients of preparation (A) enclosed by the film material from decomposition or deactivation by exposure to light.
  • Antioxidants, UV absorbers and fluorescent dyes have proven to be particularly suitable here.
  • glycerol, ethylene glycol, diethylene glycol, propanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, sorbitol or mixtures thereof can be used as plasticizers.
  • the surface of the water-soluble film of the detergent portion unit can optionally be powdered with a fine powder.
  • Sodium aluminosilicate, silica, talc and amylose are examples of suitable powdering agents.
  • Preferred water-soluble films are suitable for processing in a thermoforming apparatus.
  • the volume of the detergent portion unit is preferably from 10 to 35 ml, in particular from 12 to 18 ml.
  • Detergent portion unit according to one of the previous points, wherein the detergent portion unit has one to four receiving chambers, preferably three or four receiving chambers.
  • the detergent portion unit has one to four receiving chambers, preferably three or four receiving chambers.
  • the receiving chambers preferably at least one of the receiving chambers, preferably the majority of the receiving chambers, is transparent.
  • Another subject of the application is a method for cleaning textiles, in which a detergent preparation or detergent portion unit described above is introduced into the wash liquor of a textile washing machine.
  • the detergent preparation or the detergent portion unit is dosed directly into the drum or into the dispenser drawer of the textile washing machine.
  • the machine textile washing process is preferably carried out at temperatures from 20°C to 95°C, preferably from 30°C to 60°C.
  • Free-flowing detergent preparation containing, based on its total weight, a) 40 to 80% by weight of surfactant, b) 5 to 25% by weight of organic solvent; the free-flowing detergent preparation containing, based on its total weight, a1) 10 to 30% by weight of nonionic surfactant from the group of alkyl ethoxylates and, a2) 1 to 15% by weight of a polyalkoxylated amine having a weight-average molecular weight Mw in the range of 600 g /mol to 10000 g/mol that is available by reacting ammonia or primary alkyl or hydroxyalkylamines which have a molecular weight below 200 g/mol with alkylene oxides.
  • Detergent preparation according to point 1 wherein the detergent preparation, based on its total weight, contains 50 to 75% by weight, preferably 55 to 75% by weight, of surfactant.
  • Detergent preparation according to one of the preceding points, wherein the detergent preparation, based on its total weight, contains 20 to 50% by weight, preferably 25 to 45% by weight, of anionic surfactant.
  • the detergent preparation as a surfactant at least one anionic surfactant, preferably at least one anionic surfactant from the group consisting of Cs-is-alkylbenzene sulfonates, Cs-is- olefin sulfonates, Ci2-18-alkanesulfonates, Cs-is ester sulfonates, Cs-is-alkyl sulfates, Cs-is-alkenyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, in particular at least one anionic surfactant from the group of Cs-is-alkylbenzenesulfonates.
  • anionic surfactant preferably at least one anionic surfactant from the group consisting of Cs-is-alkylbenzene sulfonates, Cs-is- olefin sulfonates, Ci2-18-alkanesulfonates, Cs-is ester sulfonates, Cs-is
  • Detergent preparation according to one of the preceding points, wherein the detergent preparation, based on its total weight, contains 4 to 12% by weight, preferably 6 to 10% by weight, of fatty acid.
  • fatty acid is selected from the group consisting of caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid and mixtures thereof.
  • detergent preparation contains nonionic surfactant and anionic surfactant in a weight ratio of 2:1 to 1:3, preferably 3:2 to 1:2 and in particular 1:1 to 2:3.
  • detergent preparation according to one of the preceding points, wherein the detergent preparation, based on its total weight, contains 15 to 30% by weight, preferably 20 to 30% by weight, of nonionic surfactant from the group of alkyl ethoxylates.
  • alkyl ethoxylate is selected from the group of ethoxylated primary Cs-is alcohols, preferably C12-14 alcohols with 4 EO or 7 EO, Cg-n-alcohols with 7 EO, the C -is alcohols with 5 EO, 7 EO or 8 EO, the C -is-oxo alcohols with 7 EO, the Ci2-is alcohols with 5 EO or 7 EO, in particular the Ci2-18 fatty alcohols with 7 EO or the C -is-oxo alcohols with 7 EO.
  • Detergent preparation according to one of the preceding points, wherein the detergent preparation, based on its total weight, contains 2 to 12% by weight, preferably 3 to 8% by weight, of polyalkoxylated amine.
  • Detergent preparation according to one of the preceding points, wherein the detergent preparation, based on its total weight, contains 5 to 20% by weight, preferably 10 to 20% by weight, of organic solvent.
  • Detergent preparation according to one of the preceding points wherein the detergent preparation, based on its total weight, contains 15 to 35% by weight, preferably 5 to 32% by weight and in particular 6 to 29% by weight of solvent.
  • Detergent preparation according to one of the preceding points, wherein the detergent preparation, based on its total weight, less than 20 wt .-%, preferably from 1 and 15 wt .-%, in particular from 2 to 13 wt .-% and very particularly preferably from 6 and 13% by weight of water.
  • Detergent preparation according to one of the preceding points wherein the detergent preparation, based on its total weight, contains 2 to 8% by weight, preferably 3 to 6% by weight, of enzyme preparation. 17. Detergent preparation according to one of the preceding points, wherein the detergent preparation, based on its total weight, contains 0.2 to 4% by weight, preferably 0.5 to 3% by weight, of fragrance preparation.
  • Detergent preparation according to one of the previous points, wherein the detergent preparation has a viscosity (20 ° C, Brookfield DV-1 Prime viscometer with small sample adapter, spindle 31, 30 rpm in a 10 ml sample) from 150 to 1200 mPas, preferably from 300 to 800 has mPas.
  • Detergent preparation according to one of the previous points, wherein the detergent preparation has a turbidity (HACH Turbidimeter 2100Q, 20° C., 10 ml cuvette) below 100 NTU, preferably below 50 NTU and in particular below 20 NTU.
  • HACH Turbidimeter 2100Q 20° C., 10 ml cuvette
  • Detergent portion unit comprising i) a detergent preparation according to one of points 1 to 19 ii) a water-soluble film which completely encloses the detergent preparation.
  • Detergent portion unit according to point 20 wherein the detergent portion unit has a volume of 10 to 35 ml, preferably 12 to 18 ml.
  • Detergent portion unit according to one of the preceding points, wherein the detergent portion unit has one to four receiving chambers, preferably 3 or four receiving chambers.

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Abstract

Flowable detergent preparation containing, relative to its total weight, a) 40 to 80 wt.-% surfactant, b) 5 to 25 wt.-% organic solvent; the flowable detergent preparation, relative to its total weight, containing a1) 10 to 30 wt.-% non-ionic surfactant from the group of the alkyl ethyl oxylates and a2) 1 to 15 wt.-% of a polyalkoxylated amine with a weight-average molecular weight Mw in the range of 600 g/mol to 10000 g/mol, which can be obtained by the reaction of ammonia or primary alkyl- or hydroxyalkyl amines that have a molecular weight of less than 200 g/mol with alkylene oxides. The invention also relates to a textile washing method using these detergent preparations.

Description

Konzentrierte fließfähige Waschmittelzubereitung mit verbesserten Eigenschaften Concentrated flowable detergent preparation with improved properties
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Tensid- und Polymer-basierte hochkonzentrierten Waschmittelzubereitung auf Grundlage organischer Lösungsmittelträgersysteme. Weiterhin betrifft die Anmeldung Waschmittelportionseinheiten, welche diese Waschmittelzubereitung umfassen und ein Verfahren zum Waschen von Textilien unter Verwendung der Waschmittelzubereitung oder der Waschmittelportionseinheit. The present invention relates to a surfactant and polymer-based, highly concentrated detergent preparation based on organic solvent carrier systems. Furthermore, the application relates to detergent portion units which comprise this detergent preparation and a method for washing textiles using the detergent preparation or the detergent portion unit.
An die Konfektions- und Angebotsformen von Wasch- und Reinigungsmittel werden sich kontinuierlich ändernde Anforderungen gestellt. Ein Hauptaugenmerk liegt dabei seit geraumer Zeit auf der bequemen Dosierung von Wasch- und Reinigungsmitteln durch den Verbraucher und der Vereinfachung der zur Durchführung eines Wasch- oder Reinigungsverfahren notwendigen Arbeitsschritte. Eine technische Lösung bieten vorportionierte Wasch- oder Reinigungsmittel, beispielsweise Folienbeutel mit einer oder mehreren Aufnahmekammern für feste oder flüssige Wasch- oder Reinigungsmittel. Constantly changing requirements are placed on the packaging and supply forms of detergents and cleaning agents. For some time now, the main focus has been on the convenient dosing of detergents and cleaning agents by the consumer and the simplification of the work steps required to carry out a washing or cleaning process. A technical solution is offered by pre-portioned detergents or cleaning agents, for example foil bags with one or more receiving chambers for solid or liquid detergents or cleaning agents.
Ein für die Herstellung dieser Folienbeutel relevanter Trend, ist die Miniaturisierung dieser Folienbeutel. Hintergrund dieser Entwicklung sind einer höheren Verbraucherakzeptanz aufgrund vereinfachter Handhabung insbesondere Nachhaltigkeitsaspekte, beispielsweise in Bezug auf Transportvolumina und -kosten und die Menge der eingesetzten Verpackungsmittel. A trend that is relevant for the production of these foil bags is the miniaturization of these foil bags. The background to this development is greater consumer acceptance due to simplified handling, in particular sustainability aspects, for example in relation to transport volumes and costs and the amount of packaging used.
Die Aufkonzentration moderner Waschmittel, insbesondere moderner Flüssigwaschmittel, beeinflusst in der Regel deren optische und rheologische Eigenschaften und hat ebenfalls Auswirkungen auf die Lagerstabilität dieser Mittel, insbesondere bei Lagerung unter Stressbedingungen, also überdurchschnittlich niedrigen oder überdurchschnittlich hohen Temperaturen. The concentration of modern detergents, in particular modern liquid detergents, generally influences their optical and rheological properties and also affects the storage stability of these detergents, especially when stored under stress conditions, i.e. above-average low or above-average temperatures.
Zur Verbesserung der Lagereigenschaften konzentrierter Flüssigformulierungen schlägt die deutsche Patentanmeldung DE 31 32 219 A1 den Einsatz von Tensidgemischen auf Basis von Sulfobetainen und quartären Ammoniumalkensulfonaten vor. In der deutschen Patentanmeldung DE 100 27 674 A1 wird der Einsatz von Glyceridalkoxylaten zur Herstellung bei niedrigen Temperaturen stabiler Flüssigwaschmittel beschrieben. To improve the storage properties of concentrated liquid formulations, German patent application DE 31 32 219 A1 proposes the use of surfactant mixtures based on sulphobetaines and quaternary ammonium alkene sulfonates. The German patent application DE 100 27 674 A1 describes the use of glyceride alkoxylates for the production of liquid detergents which are stable at low temperatures.
Der Anmeldung lag die Aufgabe zugrunde, optisch ansprechende, konzentrierte Waschmittelportionseinheiten bereitzustellen, welche in einfacher und effizienter Weise herstellbar sind, bei geringer Dosiermenge gute Reinigungsleistungen aufweisen und unter anspruchsvollen Lagerbedingungen optisch, rheologisch und chemisch stabil sind. The application was based on the object of providing optically appealing, concentrated detergent portion units which can be produced in a simple and efficient manner, have good cleaning performance with small dosages and are optically, rheologically and chemically stable under demanding storage conditions.
Ein erster Anmeldungsgegenstand ist eine fließfähige Waschmittelzubereitung, enthaltend, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, a) 40 bis 80 Gew.-% Tensid, b) 5 bis 25 Gew.-% organisches Lösungsmittel; wobei die fließfähige Waschmittelzubereitung, bezogen auf ihr Gesamtgewicht a1) 10 bis 30 Gew.-% nichtionisches Tensid aus der Gruppe der Alkylethoxylate sowie, a2) 1 bis 15 Gew.-% eines polyalkoxylierten Amins mit einem gewichtsmittleren Molekulargewicht Mw im Bereich von 600 g/mol bis 10000 g/mol, das erhältlich ist durch Umsetzung von Ammoniak oder primären Alkyl- oder Hydroxyalkylaminen, die ein Molekulargewicht unter 200 g/mol aufweisen, mit Alkylenoxiden enthält. A first subject of the application is a free-flowing detergent preparation containing, based on its total weight, a) 40 to 80% by weight surfactant, b) 5 to 25% by weight organic solvent; the free-flowing detergent preparation containing, based on its total weight, a1) 10 to 30% by weight of nonionic surfactant from the group of alkyl ethoxylates and, a2) 1 to 15% by weight of a polyalkoxylated amine having a weight-average molecular weight Mw in the range of 600 g / mol to 10000 g / mol, which is obtainable by reacting ammonia or primary alkyl or hydroxyalkylamines having a molecular weight below 200 g / mol, with alkylene oxides.
Die Waschmittelzubereitung ist unter Standardbedingungen (20°C, 1013 mbar) fließfähig. The detergent preparation is flowable under standard conditions (20° C., 1013 mbar).
Ein erster wesentlicher Bestandteil der Waschmittelzubereitung ist Tensid, welches zu 40 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise zu 50 bis 75 Gew.-% und insbesondere zu 55 bis 75 Gew.-% in der Waschmittelzubereitung enthalten ist. A first essential component of the detergent preparation is surfactant, which is present in the detergent preparation at 40 to 80% by weight, preferably at 50 to 75% by weight and in particular at 55 to 75% by weight.
Zur Gruppe der Tenside werden die nichtionischen, die anionischen, die kationischen und die amphoteren Tenside gezählt. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können eines oder mehrere der genannten Tenside umfassen. Besonders bevorzugte Zusammensetzungen enthalten als Tensid mindestens ein anionisches Tensid. The group of surfactants includes the nonionic, the anionic, the cationic and the amphoteric surfactants. The compositions according to the invention can comprise one or more of the surfactants mentioned. Particularly preferred compositions contain at least one anionic surfactant as the surfactant.
Das anionische Tensid ist bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe umfassend C9-C13- Alkylbenzolsulfonaten, Olefinsulfonaten, Ci2-Ci8-Alkansulfonaten, Estersulfonaten, Alk(en)ylsulfaten, Fettalkohohlethersulfaten und Mischungen daraus. Zusammensetzungen, die als anionisches Tensid Cg-Cis-Alkylbenzolsulfonate und Fettalkoholethersulfate umfassen, weisen besonders gute, dispergierende Eigenschaften auf. Als Tenside vom Sulfonat-Typ kommen dabei vorzugsweise Cg-C -Alkylbenzolsulfonate, Olefinsulfonate, das heißt Gemische aus Alken- und Hydroxyalkansulfonaten sowie Disulfonaten, wie man sie beispielsweise aus Ci2-Cis-Monoolefinen mit end- oder innenständiger Doppelbindung durch Sulfonieren mit gasförmigem Schwefeltrioxid und anschließende alkalische oder saure Hydrolyse der Sulfonierungsprodukte erhält, in Betracht. Geeignet sind auch Ci2-Cis-Alkansulfonate und die Ester von a-Sulfofettsäuren (Estersulfonate), zum Beispiel die a-sulfonierten Methylester der hydrierten Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren. The anionic surfactant is preferably selected from the group comprising C9-C13 alkyl benzene sulfonates, olefin sulfonates, C 12 -C 18 alkane sulfonates, ester sulfonates, alk(en)yl sulfates, fatty alcohol ether sulfates and mixtures thereof. Compositions which comprise Cg-Cis-alkylbenzenesulfonates and fatty alcohol ether sulfates as anionic surfactants have particularly good dispersing properties. Surfactants of the sulfonate type are preferably Cg-C -alkylbenzenesulfonates, olefinsulfonates, i.e. mixtures of alkene and hydroxyalkanesulfonates and disulfonates, such as those obtained, for example, from Ci2-Cis-monoolefins with a terminal or internal double bond by sulfonating with gaseous sulfur trioxide and subsequent alkaline or acidic hydrolysis of the sulfonation products. Ci2-Cis-alkanesulfonates and the esters of a-sulfofatty acids (ester sulfonates), for example the a-sulfonated methyl esters of hydrogenated coconut, palm kernel or tallow fatty acids, are also suitable.
Als Alk(en)ylsulfate werden die Alkali- und insbesondere die Natriumsalze der Schwefelsäurehalbester der Ci2-Cis-Fettalkohole, beispielsweise aus Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder der Cio-C2o-Oxoalkohole und diejenigen Halbester sekundärer Alkohole dieser Kettenlängen bevorzugt. Aus waschtechnischem Interesse sind die Ci2-Ci6-Alkylsulfate und Ci2-Cis-Alkylsulfate sowie Cu-Cis-Alkylsulfate bevorzugt. Auch 2,3-Alkylsulfate sind geeignete anionische Tenside. Als Alk(en)ylsulfate werden bevorzugt die Salze der Schwefelsäurehalbester der Fettalkohole mit 12 bis 18 C-Atomen, beispielsweise aus Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder der Oxo-Alkohole mit 10 bis 20 C-Atomen und diejenigen Halbester sekundärer Alkohole dieser Kettenlängen bevorzugt. Aus waschtechnischem Interesse sind die Alkylsulfate mit 12 bis 16 C-Atomen und Alkylsulfate mit 12 bis 15 C-Atomen sowie Alkylsulfate mit 14 und 15 C-Atomen bevorzugt. Auch 2,3-Alkylsulfate sind geeignete anionische Tenside. As alk (en) yl sulfates, the alkali and in particular the sodium salts of sulfuric acid half esters of Ci2-Cis-fatty alcohols, for example from coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or the Cio-C2o-oxo alcohols and those secondary half esters Alcohols of these chain lengths are preferred. C 12 -C 16 alkyl sulfates and C 12 -C 15 alkyl sulfates and also Cu-C 15 alkyl sulfates are preferred for washing reasons. 2,3-Alkyl sulfates are also suitable anionic surfactants. Preferred alk(en)yl sulfates are the salts of the sulfuric acid monoesters of fatty alcohols having 12 to 18 carbon atoms, for example from coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or oxo alcohols having 10 to 20 carbon atoms and those half esters of secondary alcohols of these chain lengths are preferred. Alkyl sulfates having 12 to 16 carbon atoms and alkyl sulfates having 12 to 15 carbon atoms and alkyl sulfates having 14 and 15 carbon atoms are preferred for reasons of washing technology. 2,3-Alkyl sulfates are also suitable anionic surfactants.
Auch Fettalkoholethersulfate, wie die Schwefelsäuremonoester der mit 1 bis 6 Mol Ethylenoxid ethoxylierten geradkettigen oder verzweigten Cy-C2i-Alkohole, wie 2-Methyl-verzweigte C9-11- Alkohole mit im Durchschnitt 3,5 Mol Ethylenoxid (EO) oder C12-18-Fettalkohole mit 1 bis 4 EO, sind geeignet. Bevorzugt sind Alkylethersulfate mit der Formel (A-1) Fatty alcohol ether sulfates, such as the sulfuric acid monoesters of the straight-chain or branched Cy-C2i alcohols ethoxylated with 1 to 6 moles of ethylene oxide, such as 2-methyl-branched C9-11 alcohols with an average of 3.5 moles of ethylene oxide (EO) or C12-18 Fatty alcohols with 1 to 4 EO are suitable. Alkyl ether sulfates having the formula (A-1) are preferred
R1-O-(AO)n-SO3- X+ (A-1) R 1 -O-(AO) n -SO 3 - X + (A-1)
In dieser Formel (A-1) steht R1 für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest, vorzugsweise für einen linearen, unsubstituierten Alkylrest, besonders bevorzugt für einen Fettalkoholrest. Bevorzugte Reste R1 der Formel (A-1) sind ausgewählt aus Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl, Pentadecyl-, Hexadecyl-, Heptadecyl-, Octadecyl-, Nonadecyl-, Eicosylresten und deren Mischungen, wobei die Vertreter mit gerader Anzahl an C-Atomen bevorzugt sind. Besonders bevorzugte Reste R1 der Formel (A-1) sind abgeleitet von Fettalkoholen mit 12 bis 18 C-Atomen, beispielsweise von Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder von Oxoalkoholen mit 10 bis 20 C-Atomen. In this formula (A-1), R 1 is a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical, preferably a linear, unsubstituted alkyl radical, particularly preferably a fatty alcohol radical. Preferred radicals R 1 of the formula (A-1) are selected from decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, eicosyl radicals and mixtures thereof, wherein the Representatives with an even number of carbon atoms are preferred. Particularly preferred radicals R 1 of the formula (A-1) are derived from fatty alcohols having 12 to 18 carbon atoms, for example from coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or from oxo alcohols having 10 to 20 carbon atoms .
AO steht in Formel (A-1) für eine Ethylenoxid- (EO) oder Propylenoxid- (PO) Gruppierung, vorzugsweise für eine Ethylenoxidgruppierung. Der Index n der Formel (A-1) ist eine ganze Zahl von 1 bis 50, vorzugsweise von 1 bis 20 und insbesondere von 2 bis 10. Ganz besonders bevorzugt ist n 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8. X ist ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n- wertigen Kations, bevorzugt sind dabei die Alkalimetallionen und darunter Na+ oder K+ und die Amine, wobei Na+ sowie primäre und sekundäre Amine, insbesondere Monoethanolamin äußerst bevorzugt ist. Weitere Kationen X+ können ausgewählt sein aus NH4+, % Zn2+,% Mg2+,% Ca2+,% Mn2+, und deren Mischungen. AO in formula (A-1) represents an ethylene oxide (EO) or propylene oxide (PO) group, preferably an ethylene oxide group. The index n of the formula (A-1) is an integer from 1 to 50, preferably from 1 to 20 and in particular from 2 to 10. n is very particularly preferably 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8. X is a monovalent cation or the nth part of an n-valent cation, preference being given to the alkali metal ions and including Na + or K + and the amines, with Na + and primary and secondary amines, in particular monoethanolamine, being extremely preferred. Further cations X + can be selected from NH4 + , % Zn 2+ , % Mg 2+ , % Ca 2+ , % Mn 2+ , and mixtures thereof.
Besonders bevorzugte Zusammensetzungen enthalten ein Alkylethersulfat ausgewählt aus Fettalkoholethersulfaten der Formel (A-1) mit R1 = linear C12-18-Alkyl, n = 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8 und X+ = Na+ oder HOCH2CH2NH3 +. Ganz besonders bevorzugte Vertreter sind Na Fettalkoholethersulfate oder Monoethanolamin Fettalkoholsulfate mit 12 bis 18 C-Atomen und 2 EO (R1 = linear C12-18-Alkyl, n = 2 in Formel A-1 ). Der angegebenen Ethoxylierungsgrad stellt einen statistischen Mittelwert dar, der für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein kann. Die angegebenen Alkoxylierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Bevorzugte Alkoxylate/Ethoxylate weisen eine eingeengte Homologenverteilung auf (narrow range ethoxylates, NRE). Particularly preferred compositions contain an alkyl ether sulfate selected from fatty alcohol ether sulfates of formula (A-1) where R 1 = linear C12-18 alkyl, n = 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 and X + = Na + or HOCH2CH2NH 3 + . Very particularly preferred representatives are Na fatty alcohol ether sulfates or monoethanolamine fatty alcohol sulfates having 12 to 18 carbon atoms and 2 EO (R 1 =linear C12-18-alkyl, n=2 in formula A-1). The degree of ethoxylation given represents a statistical average, which can be a whole or a fractional number for a specific product. The degrees of alkoxylation given represent statistical averages, which can be an integer or a fraction for a specific product. Preferred alkoxylates/ethoxylates have a narrow homolog distribution (narrow range ethoxylates, NRE).
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung C9-13- Alkylbenzolsulfonate und gegebenenfalls zusätzlich Fettalkoholethersulfate als anionisches Tensid. In a particularly preferred embodiment, the composition contains C9-13 alkyl benzene sulfonates and optionally additionally fatty alcohol ether sulfates as anionic surfactant.
Es ist ganz besonders bevorzugt, wenn in der Zusammensetzung mindestens ein anionisches Tensid der Formel (A-2) enthalten ist,
Figure imgf000005_0001
(A-2), in der
It is very particularly preferred if the composition contains at least one anionic surfactant of the formula (A-2),
Figure imgf000005_0001
(A-2), in the
R' und R" unabhängig H oder Alkyl sind und zusammen 9 bis 19, vorzugsweise 9 bis 15 und insbesondere 9 bis 13 C-Atome enthalten, und Y+ ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations (insbesondere Na+ oder HOCH2CH2NH3+) bedeuten. R' and R" are independently H or alkyl and together contain 9 to 19, preferably 9 to 15 and in particular 9 to 13 carbon atoms, and Y + is a monovalent cation or the nth part of an n-valent cation (in particular Na + or HOCH2CH2NH3 + ).
Zusammenfassend enthalten bevorzugte Waschmittelzubereitungen als Tensid mindestens anionisches Tensid, bevorzugt mindestens ein anionisches Tensid aus der Gruppe bestehend aus Cs-18-Alkylbenzolsulfonaten, Cs-is-Olefinsulfonaten, Ci2-is-Alkansulfonaten, Cs-is-Estersulfonaten, Cs-is-Alkylsulfaten, Cs-is-Alkenylsulfaten, Fettalkoholethersulfaten, insbesondere mindestens ein anionisches Tensid aus der Gruppe der Cs-is-Alkylbenzolsulfonate. In summary, preferred detergent preparations contain at least one anionic surfactant as a surfactant, preferably at least one anionic surfactant from the group consisting of Cs-18-alkylbenzenesulfonates, Cs-is-olefinsulfonates, C12-is-alkanesulfonates, Cs-is-estersulfonates, Cs-is-alkyl sulfates, Cs-is-alkenyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, in particular at least one anionic surfactant from the group of Cs-is-alkylbenzene sulfonates.
Als für die Stabilität und Reinigungsleistung vorteilhaft hat sich der Einsatz von Fettsäuren erwiesen. Bevorzugte Waschmittelzubereitungen enthalten daher, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 4 bis 12 Gew.-%, vorzugsweise 6 bis 10 Gew.-% Fettsäure. Besonders bevorzugte Fettsäuren sind ausgewählt aus der Gruppe Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Linolsäure und deren Mischungen. Die Fettsäuren werden im Rahmen der Anmeldung der Gruppe der anionischen Tenside zugerechnet. The use of fatty acids has proven advantageous for stability and cleaning performance. Preferred detergent preparations therefore contain, based on their total weight, 4 to 12% by weight, preferably 6 to 10% by weight, of fatty acid. Particularly preferred fatty acids are selected from the group of caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid and mixtures thereof. In the context of the application, the fatty acids are assigned to the group of anionic surfactants.
Der Gewichtsanteil des anionischen Tensids am Gesamtgewicht der Waschmittelzubereitung beträgt vorzugsweise 20 bis 50 Gew.-% und insbesondere 25 bis 45 Gew.-%. Die Waschmittelzubereitungen enthalten als einen weiteren wesentlichen Bestandteil nichtionisches Tensid aus der Gruppe der Alkylethoxylate, deren Gewichtsanteil am Gesamtgewicht der Waschmittelzubereitung 10 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 30 Gew.-% und insbesondere 20 bis 30 Gew.-% beträgt. The proportion by weight of the anionic surfactant in the total weight of the detergent preparation is preferably 20 to 50% by weight and in particular 25 to 45% by weight. The detergent preparations contain as a further essential component nonionic surfactant from the group of alkyl ethoxylates, which make up 10 to 30% by weight, preferably 15 to 30% by weight and in particular 20 to 30% by weight of the total weight of the detergent preparation.
Bevorzugte Alkylethoxylate werden aus der Gruppe der der ethoxylierten primären Cs-is-Alkohole, vorzugsweise der ethoxylierten primären Cs-is-Alkohole mit einem Alkoxylierungsgrad > 4, besonders bevorzugt der Ci2-14-Alkohole mit 4 EO oder 7 EO, der Cg-n-Alkohole mit 7 EO, der C13- 15-Alkohole mit 5 EO, 7 EO oder 8 EO, der C -is-Oxoalkohole mit 7 EO, der Ci2-is-Alkohole mit 5 EO oder 7 EO, insbesondere der Ci2-is-Fettalkohole mit 7 EO oder der C -is-Oxoalkohole mit 7 EO ausgewählt. Preferred alkyl ethoxylates are from the group of the ethoxylated primary Cs-is alcohols, preferably the ethoxylated primary Cs-is alcohols with a degree of alkoxylation> 4, particularly preferably the Ci2-14 alcohols with 4 EO or 7 EO, the Cg-n alcohols with 7 EO, the C13-15 alcohols with 5 EO, 7 EO or 8 EO, the C -is-oxo alcohols with 7 EO, the Ci2-is alcohols with 5 EO or 7 EO, in particular the Ci2-is -fatty alcohols with 7 EO or the C -is-oxo alcohols with 7 EO selected.
In Bezug auf die rheologischen Eigenschaften der Waschmittelzubereitung, deren Verarbeitbarkeit und Reinigungswirkung hat es sich als vorteilhaft erwiesen, nichtionisches Tensid und anionisches Tensid in einem Gewichtsverhältnis von 2:1 bis 1 :3, vorzugsweise von 3:2 bis 1 :2 und insbesondere von 1 :1 bis 2:3 einzusetzen. With regard to the rheological properties of the detergent preparation, its processability and cleaning effect, it has proven advantageous to use nonionic surfactant and anionic surfactant in a weight ratio of from 2:1 to 1:3, preferably from 3:2 to 1:2 and in particular from 1 :1 to 2:3 to use.
Ein dritter wesentlicher Bestandteil der Waschmittelzubereitung ist ein spezifisches polyalkoxyliertes Amin mit einem Gewichtsanteil von 0,5 bis 10 Gew.-%. Bevorzugte Waschmittelzubereitungen enthalten, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 2 bis 12 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 8 Gew.-% polyalkoxyliertes Amin. Entsprechende Gewichtsanteile haben sich für die Lagerfähigkeit insbesondere jedoch für die Reinigungsleistung als vorteilhaft erwiesen. A third essential component of the detergent preparation is a specific polyalkoxylated amine with a proportion by weight of 0.5 to 10% by weight. Preferred detergent preparations contain, based on their total weight, 2 to 12% by weight, preferably 3 to 8% by weight, of polyalkoxylated amine. Corresponding proportions by weight have proven to be advantageous for the shelf life, but in particular for the cleaning performance.
Bevorzugte polyalkoxylierte Amine weisen ein gewichtsmittleres Molekulargewicht Mw im Bereich von 1300 g/mol bis 6000 g/mol, insbesondere von 1400 g/mol bis 4500 g/mol auf. (Bei den hier und später gegebenenfalls für andere Polymere angegebenen mittleren Molekulargewichten handelt es sich um gewichtsmittlere Molekulargewichte Mw, die grundsätzlich mittels Gelpermeationschromatographie mit Hilfe eines Rl-Detektors bestimmbar sind, wobei die Messung zweckmäßig gegen einen externen Standard erfolgt.) Zu ihrer Herstellung kann man in bekannter Wiese von Ammoniak, einem Monoalkylamin, einem Monoalkyl-monoalkanolamin oder einem Mo- noalkyl-dialkanolamin oder einem Mono-, Di- oder Trialkanolamin, beispielsweise Triethanolamin, Methyl-, Ethyl-, Propyl- und Isopropyl-diethanolamin, Methyl-, Ethyl-, Propyl- und Isopropyl-diiso- propanolamin, Tripropanolamin, Triisopropanolamin, N,N-Di-(2-hydroxyethyl)cyclohexylamin, N,N- Di-(2-hydroxypropyl)cyclohexylamin, n-Butylamin, n-Hexylamin, n-Octylamin, Isopropylamin, sek- Butylamin, tert-Butylamin, Cyclohexylamin, 2-Ethylhexylamin, 2-Phenylethylamin und deren Mischungen, ausgehen, das mit einem Alkylenoxid, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ethylenoxid, Propylenoxid, Butylenoxid und Mischungen daraus, umgesetzt wird, insbesondere mit einer Mischung enthaltend Propylenoxid und vorzugsweise Ethylenoxid, besonders bevorzugt mit Propylenoxid. Bei den so erhältlichen polyalkoxylierten Aminen kann es sich um Block- oder Random-Strukturen handeln. Besonders bevorzugt ist unter anderem ein polyalkoxy- liertes Amin, erhältlich durch Propoxylierung von Triethanolamin, bevorzugt mit einer Länge der drei Seitenarme von jeweils 15 Propylenoxid-Einheiten. Ebenfalls bevorzugt ist auch ein poly- alkoxyliertes Amin, erhältlich durch Propoxylierung von Triisopropanolamin, bevorzugt mit einer Länge der drei Seitenarme von jeweils 15 Propylenoxid-Einheiten. Ebenfalls geeignet sind poly- alkoxylierte Monoalkylamine mit einer linearen, verzweigten oder cyclischen Alkylgruppe, wobei mit einem Alkylenoxid ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ethylenoxid, Propylenoxid, Butylen- oxid und Mischungen daraus alkoxyliert wird, bevorzugt mit einer Mischung enthaltend Propylenoxid, besonders bevorzugt mit Propylenoxid. Bevorzugt ist auch ein polyalkoxyliertes Amin, erhältlich durch Propoxylierung von tert-Butylamin, bevorzugt mit einer Länge der zwei Seitenarme von jeweils 12 Propylenoxid-Einheiten. Preferred polyalkoxylated amines have a weight-average molecular weight M w in the range from 1300 g/mol to 6000 g/mol, in particular from 1400 g/mol to 4500 g/mol. (The average molecular weights given here and later, if applicable, for other polymers are weight-average molecular weights M w , which can in principle be determined by means of gel permeation chromatography using an RI detector, with the measurement advantageously being carried out against an external standard.) one in a known manner from ammonia, a monoalkylamine, a monoalkyl-monoalkanolamine or a mono- noalkyldialkanolamine or a mono-, di- or trialkanolamine, for example triethanolamine, methyl-, ethyl-, propyl- and isopropyl-diethanolamine, methyl, ethyl, propyl and isopropyl diisopropanolamine, tripropanolamine, triisopropanolamine, N,N-di-(2-hydroxyethyl)cyclohexylamine, N,N-di-(2-hydroxypropyl)cyclohexylamine, n-butylamine, n-hexylamine, n-Octylamine, isopropylamine, sec-butylamine, tert-butylamine, cyclohexylamine, 2-ethylhexylamine, 2-phenylethylamine and mixtures thereof, starting with an alkylene oxide, in particular selected from the group consisting of ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide and mixtures thereof, in particular with a mixture containing propylene oxide and preferably ethylene oxide, particularly preferably with propylene oxide. The polyalkoxylated amines obtainable in this way can be Trade block or random structures. Particular preference is given, inter alia, to a polyalkoxylated amine obtainable by propoxylation of triethanolamine, preferably with a length of the three side arms of 15 propylene oxide units each. Also preferred is a polyalkoxylated amine obtainable by propoxylation of triisopropanolamine, preferably with a length of the three side arms of 15 propylene oxide units each. Also suitable are polyalkoxylated monoalkylamines with a linear, branched or cyclic alkyl group, alkoxylation being carried out with an alkylene oxide selected from the group consisting of ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide and mixtures thereof, preferably with a mixture containing propylene oxide, particularly preferably with propylene oxide . Preference is also given to a polyalkoxylated amine obtainable by propoxylation of tert-butylamine, preferably with a length of the two side arms of 12 propylene oxide units each.
Bevorzugte polyalkoxylierte Amine genügen der allgemeinen Formel (I),
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in der R für eine lineare, gegebenenfalls verzweigte oder gegebenenfalls cyclische Alkylgruppe mit 1 bis 12 C-Atomen oder einer Gruppe -(CH2CHR’O)n-(CH2CHR“O)m-H steht, R‘ und R“ unabhängig voneinander für H, CH3 oder CH2CH3 stehen, n, n‘ und n“ unabhängig voneinander für Zahlen von 0 bis 30, vorzugsweise von 0 bis 10 und insbesondere 0 bis 5 stehen, und m, m‘ und m“ unabhängig voneinander für Zahlen von 0 bis 30, vorzugsweise von 5 bis 20 und insbesondere von 12 bis 16 stehen, mit der Maßgabe, dass die Summe n + n‘ + n“ + m + m‘ + m“ mindestens 14 ist, vorzugsweise im Bereich von 18 bis 100 und insbesondere im Bereich von 20 bis 70 liegt. Bevorzugt ist in den Verbindungen der Formel I mindestens einer der Reste R‘ und R“ eine CHs-Gruppe.
Preferred polyalkoxylated amines satisfy the general formula (I),
Figure imgf000007_0001
in which R is a linear, optionally branched or optionally cyclic alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or a group --(CH2CHR'O)n-(CH2CHR"O) m -H, R' and R" independently represent H , CH3 or CH2CH3, n, n' and n" are independently numbers from 0 to 30, preferably from 0 to 10 and in particular 0 to 5, and m, m' and m" are independently numbers from 0 to 30 , preferably from 5 to 20 and in particular from 12 to 16, with the proviso that the sum n + n' + n" + m + m' + m" is at least 14, preferably in the range from 18 to 100 and in particular im range from 20 to 70. In the compounds of the formula I, at least one of the radicals R′ and R″ is preferably a CHs group.
Die erfindungsgemäßen Waschmittelzubereitungen basieren auf einem organischen Lösungsmittelsystem. Bevorzugt enthalt die Waschmittelzubereitung, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 5 bis 20 Gew.-%, insbesondere 10 bis 20 Gew.-% organisches Lösungsmittel. The detergent preparations according to the invention are based on an organic solvent system. The detergent preparation preferably contains, based on its total weight, 5 to 20% by weight, in particular 10 to 20% by weight, of organic solvent.
Bevorzugte organische Lösungsmittel sind ausgewählt aus der Gruppe Ethanol, n-Propanol, i- Propanol, Butanolen, Glykol, Propandiol, Butandiol, Methylpropandiol, Glycerin, Diglykol, Propyldiglycol, Butyldiglykol, Hexylenglycol, Ethylenglykolmethylether, Ethylenglykolethylether, Ethylenglykolpropylether, Ethylenglykolmono-n-butylether, Diethylenglykolmethylether, Diethylenglykolethylether, Propylenglykolmethylether, Propylenglykolethylether, Propylenglykolpropylether, Dipropylenglykolmonomethylether, Dipropy-Ienglykolmonoethylether, Methoxytriglykol, Ethoxytriglykol, Butoxytriglykol, 1-Butoxyethoxy-2-propanol, 3-Methyl-3- methoxybutanol, Propylen-glykol-t-butylether, Di-n-octylether sowie deren Mischungen, vorzugsweise aus der Gruppe Propandiol, Glycerin, Ethanol und deren Mischungen. Preferred organic solvents are selected from the group ethanol, n-propanol, i-propanol, butanols, glycol, propanediol, butanediol, methylpropanediol, glycerol, diglycol, propyldiglycol, butyldiglycol, hexylene glycol, ethylene glycol methyl ether, ethylene glycol ethyl ether, ethylene glycol propyl ether, ethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol methyl ether, diethylene glycol ethyl ether, propylene glycol methyl ether, propylene glycol ethyl ether, Propylene glycol propyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, methoxytriglycol, ethoxytriglycol, butoxytriglycol, 1-butoxyethoxy-2-propanol, 3-methyl-3-methoxybutanol, propylene glycol t-butyl ether, di-n-octyl ether and mixtures thereof, preferably from the Group of propanediol, glycerol, ethanol and mixtures thereof.
Neben organischen Lösungsmitteln können die Waschmittelzubereitungen als weiteren flüssigen Träger Wasser enthalten. Der Wassergehalt bevorzugter Waschmittelzubereitungen beträgt, bezogen auf deren Gesamtgewicht, weniger als 20 Gew.-%, bevorzugt von 1 und 15 Gew.-%, insbesondere von 2 bis 13 Gew.-% und ganz besonderes bevorzugt von 6 und 13 Gew.-%. In addition to organic solvents, the detergent preparations can contain water as a further liquid carrier. The water content of preferred detergent preparations, based on their total weight, is less than 20% by weight, preferably from 1 to 15% by weight, in particular from 2 to 13% by weight and very particularly preferably from 6 to 13% by weight. .
Bevorzugte Waschmittelzubereitungen weisen, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, einen Gesamtlösungsmittelgehalt Der Gesamtgehalt an Lösungsmittel von 15 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 32 Gew.-% und insbesondere 6 bis 29 Gew.-% auf. Preferred detergent preparations have, based on their total weight, a total solvent content of 15 to 35% by weight, preferably 5 to 32% by weight and in particular 6 to 29% by weight.
Bevorzugte Waschmittelzubereitungen enthalten ein ethoxyliertes Polyethylenimin. Bevorzugte ethoxylierte Polyethylenimine sind nichtionisch, weisen also keine quaternären Stickstoffatome oder andere ionische Gruppen auf als jene, welche durch eine pH-Wert beeinflusste Protonierung der Stickstoffatome entstehen. Vorzugsweise umfasst das ethoxylierte Polyethylenimin ein Polyethylenimin-Grundgerüst, welches durch Ethoxylierung modifiziert wurde, wobei das ethoxylierte Polyethylenimin ein gewichtsmittleres Molekulargewicht Mw im Bereich von 300 g/mol bis 10000 g/mol aufweist. Preferred detergent preparations contain an ethoxylated polyethylenimine. Preferred ethoxylated polyethylenimines are nonionic, ie they have no quaternary nitrogen atoms or ionic groups other than those which result from a pH-influenced protonation of the nitrogen atoms. The ethoxylated polyethyleneimine preferably comprises a polyethyleneimine backbone which has been modified by ethoxylation, the ethoxylated polyethyleneimine having a weight-average molecular weight M w in the range from 300 g/mol to 10000 g/mol.
Bevorzugte Waschmittelzubereitungen enthalten als weitere fakultativen Bestandteil 2 bis 8 Gew.- %, vorzugsweise 3 bis 6 Gew.-% Enzymzubereitung. Preferred detergent preparations contain, as a further optional ingredient, 2 to 8% by weight, preferably 3 to 6% by weight, of enzyme preparation.
Eine Enzymzubereitung umfasst neben dem eigentlichen Enzymprotein weitere Bestandteile wie Enzymstabilisatoren, Trägermaterialien oder Füllstoffe. Das Enzym-Protein bildet dabei üblicherweise nur einen Bruchteil des Gesamtgewichts der Enzymzubereitung. Bevorzugt eingesetzte Enzymzubereitungen enthalten zwischen 0,1 und 40 Gew.-%, bevorzugt zwischen 0,2 und 30 Gew.-%, stärker bevorzugt zwischen 0,4 und 20 Gew.-% und am stärksten bevorzugt zwischen 0,8 und 10 Gew. % des Enzymproteins. In solchen Zusammensetzungen kann ein Enzymstabilisator in einer Menge von 0,05 bis 35 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht in der Enzymzusammensetzung, enthalten sein. In addition to the actual enzyme protein, an enzyme preparation includes other components such as enzyme stabilizers, carrier materials or fillers. The enzyme protein usually makes up only a fraction of the total weight of the enzyme preparation. Preferably used enzyme preparations contain between 0.1 and 40% by weight, preferably between 0.2 and 30% by weight, more preferably between 0.4 and 20% by weight and most preferably between 0.8 and 10% by weight % of enzyme protein. In such compositions, an enzyme stabilizer can be included in an amount of 0.05 to 35% by weight, preferably 0.05 to 10% by weight, based on the total weight in the enzyme composition.
Die Proteinkonzentration kann mit Hilfe bekannter Methoden, zum Beispiel dem BCA-Verfahren (Bicinchoninsäure; 2,2'-Bichinolyl-4,4'-dicarbonsäure) oder dem Biuret-Verfahren bestimmt werden. Die Bestimmung der Aktivproteinkonzentration erfolgt diesbezüglich über eine Titration der aktiven Zentren unter Verwendung eines geeigneten irreversiblen Inhibitors (für Proteasen beispielsweise Phenylmethylsulfonylfluorid (PMSF)) und Bestimmung der Restaktivität (vgl. M. Bender et al., J.The protein concentration can be determined using known methods, for example the BCA method (bicinchoninic acid; 2,2'-biquinolyl-4,4'-dicarboxylic acid) or the Biuret method. In this regard, the active protein concentration is determined by titrating the active centers using a suitable irreversible inhibitor (for proteases, for example phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF)) and determination of the residual activity (cf. M. Bender et al., J.
Am. Chem. Soc. 88, 24 (1966), S. 5890-5913). At the. Chem. Soc. 88, 24 (1966), pp. 5890-5913).
Als weiteren bevorzugten fakultativen Bestandteil umfasst eine bevorzugte Waschmittelzusammensetzung 0,2 bis 4 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 3 Gew.-% Duftstoffzubereitung. As a further preferred optional ingredient, a preferred detergent composition comprises from 0.2% to 4% by weight, preferably from 0.5% to 3% by weight, of a perfume preparation.
Neben den eigentlichen Duftstoffen umfasst die Duftstoffzubereitung beispielsweise Lösungsmittel, feste Trägermaterialien oder Stabilisatoren. In addition to the actual fragrances, the fragrance preparation includes, for example, solvents, solid carrier materials or stabilizers.
Bei einem Duftstoff handelt es sich um eine den Geruchsinn anregende, chemische Substanz. Um den Geruchssinn anregen zu können, sollte die chemische Substanz zumindest teilweise in der Luft verteilbar sein, d.h. der Duftstoff sollte bei 25°C zumindest in geringem Maße flüchtig sein. Ist der Duftstoff nun sehr flüchtig, klingt die Geruchsintensität dann schnell wieder ab. Bei einer geringeren Flüchtigkeit ist der Gerucheindruck jedoch nachhaltiger, d.h. er verschwindet nicht so schnell. In einer Ausführungsform weist der Duftstoff daher einen Schmelzpunkt auf, der im Bereich von -100°C bis 100°C, bevorzugt von -80°C bis 80°C, noch bevorzugter von -20°C bis 50°C, insbesondere von -30°C bis 20°C liegt. In einerweiteren Ausführungsform weist der Duftstoff einen Siedepunkt auf, der im Bereich von 25°C bis 400°C, bevorzugt von 50°C bis 380°C, mehr bevorzugt von 75°C bis 350°C, insbesondere von 100°C bis 330°C liegt. A fragrance is a chemical substance that stimulates the sense of smell. In order to be able to stimulate the sense of smell, the chemical substance should be at least partially airborne, i.e. the fragrance should be at least slightly volatile at 25°C. If the fragrance is now very volatile, the odor intensity then quickly fades away. With a lower volatility, however, the odor impression is more lasting, i.e. it does not disappear as quickly. In one embodiment, the fragrance therefore has a melting point in the range from -100°C to 100°C, preferably from -80°C to 80°C, more preferably from -20°C to 50°C, in particular from - 30°C to 20°C. In a further embodiment, the fragrance has a boiling point in the range from 25°C to 400°C, preferably from 50°C to 380°C, more preferably from 75°C to 350°C, in particular from 100°C to 330 °C.
Insgesamt sollte eine chemische Substanz eine bestimmte Molekülmasse nicht überschreiten, um als Duftstoff zu fungieren, da bei zu hoher Molekülmasse die erforderliche Flüchtigkeit nicht mehr gewährleitstet werden kann. In einer Ausführungsform weist der Duftstoff eine Molekülmasse von 40 bis 700 g/mol, noch bevorzugter von 60 bis 400 g/mol auf. Overall, a chemical substance should not exceed a specific molecular mass in order to function as a fragrance, since the required volatility can no longer be guaranteed if the molecular mass is too high. In one embodiment, the fragrance has a molecular mass of 40 to 700 g/mol, more preferably 60 to 400 g/mol.
Der Geruch eines Duftstoffes wird von den meisten Menschen als angenehm empfunden und entspricht häufig dem Geruch nach beispielsweise Blüten, Früchten, Gewürzen, Rinde, Harz, Blättern, Gräsern, Moosen und Wurzeln. So können Duftstoffe auch dazu verwendet werden, um unangenehme Gerüche zu überlagern oder aber auch um einen nicht riechenden Stoff mit einem gewünschten Geruch zu versehen. Als Duftstoffe können einzelne Riechstoffverbindungen, z.B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe verwendet werden. The smell of a fragrance is perceived as pleasant by most people and often corresponds to the smell of, for example, blossoms, fruits, spices, bark, resin, leaves, grass, moss and roots. Fragrances can also be used to mask unpleasant odors or to provide a non-smelling substance with a desired smell. Individual fragrance compounds, for example synthetic products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and hydrocarbon type, can be used as fragrances.
Bevorzugt werden Mischungen verschiedener Duftstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Ein derartiges Gemisch an Duftstoffen kann auch als Parfüm oder Parfümöl bezeichnet werden. Solche Parfümöle können auch natürliche Duftstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind. Für die Verlängerung der Duftwirkung hat es sich als vorteilhaft erwiesen, den Duftstoff zu verkapseln. In einer entsprechenden Ausführungsform wird zumindest ein Teil des Duftstoffs in verkapselter Form (Duftstoffkapseln), insbesondere in Mikrokapseln, eingesetzt. Es kann aber auch der gesamte Duftstoff in verkapselter Form eingesetzt werden. Bei den Mikrokapseln kann es sich um wasserlösliche und/oder wasserunlösliche Mikrokapseln handeln. Es können beispielsweise Melamin-Harnstoff-Formaldehyd-Mikrokapseln, Melamin-Formaldehyd- Mikrokapseln, Harnstoff-Formaldehyd-Mikrokapseln oder Stärke-Mikrokapseln eingesetzt werden. „Duftstoffvorläufer“ bezieht sich auf Verbindungen, die erst nach chemischer Umwandlung/Spaltung, typischerweise durch Einwirkung von Licht oder anderen Umgebungsbedingungen, wie pH-Wert, Temperatur, etc., den eigentlichen Duftstoff freisetzen. Derartige Verbindungen werden häufig auch als Duftspeicherstoffe oder „Pro-Fragrance“ bezeichnet. Mixtures of different fragrances are preferably used, which together produce an appealing fragrance. Such a mixture of fragrances can also be referred to as a perfume or perfume oil. Perfume oils of this kind can also contain natural mixtures of fragrances, such as are obtainable from vegetable sources. To prolong the fragrance effect, it has proven advantageous to encapsulate the fragrance. In a corresponding embodiment, at least part of the fragrance is used in encapsulated form (fragrance capsules), in particular in microcapsules. However, the entire fragrance can also be used in encapsulated form. The microcapsules can be water-soluble and/or water-insoluble microcapsules. For example, melamine-urea-formaldehyde microcapsules, melamine-formaldehyde microcapsules, urea-formaldehyde microcapsules or starch microcapsules can be used. “Pro-fragrance” refers to compounds that only release the actual fragrance after chemical conversion/cleavage, typically through exposure to light or other environmental conditions such as pH, temperature, etc. Such compounds are often also referred to as fragrance storage substances or “pro-fragrance”.
Die Zusammensetzung einiger bevorzugter fließfähiger Waschmittelzubereitungen kann den folgenden Tabellen entnommen werden (Angaben in Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung sofern nicht anders angegeben).
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The composition of some preferred free-flowing detergent preparations can be found in the following tables (data in % by weight based on the total weight of the preparation, unless stated otherwise).
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1) polyalkoxylierten Amins mit einem gewichtsmittleren Molekulargewicht Mw im Bereich von 600 g/mol bis 10000 g/mol, das erhältlich ist durch Umsetzung von Ammoniak oder primären Alkyloder Hydroxyalkylaminen, die ein Molekulargewicht unter 200 g/mol aufweisen, mit Alkylenoxiden 1) polyalkoxylated amine with a weight-average molecular weight M w in the range from 600 g/mol to 10,000 g/mol, which can be obtained by reacting ammonia or primary alkyl or hydroxyalkylamines, which have a molecular weight below 200 g/mol, with alkylene oxides
2) Alkylethoxylat aus der Gruppe der ethoxylierten primären Cs-is-Alkohole, vorzugsweise der C12-14- Alkohole mit 4 EO oder 7 EO, der Cg-n-Alkohole mit 7 EO, der C -is-Alkohole mit 5 EO, 7 EO oder 2) Alkyl ethoxylate from the group of ethoxylated primary Cs-is-alcohols, preferably C12-14 alcohols with 4 EO or 7 EO, Cg-n-alcohols with 7 EO, C -is-alcohols with 5 EO, 7 EO or
8 EO, der C -is-Oxoalkohole mit 7 EO, der Ci2-is-Alkohole mit 5 EO oder 7 EO, insbesondere der Ci2-18-Fettalkohole mit 7 EO oder der C -is-Oxoalkohole mit 7 EO 8 EO, the C -is-oxo alcohols with 7 EO, the Ci2-is alcohols with 5 EO or 7 EO, in particular the Ci2-18 fatty alcohols with 7 EO or the C -is-oxo alcohols with 7 EO
3) anionisches Tensid aus der Gruppe der Cs-is-Alkylbenzolsulfonaten und der Fettsäuren 3) anionic surfactant from the group of Cs-is-alkylbenzene sulfonates and fatty acids
4) polyalkoxylierten Amins mit einem gewichtsmittleren Molekulargewicht Mw im Bereich von 1400 g/mol bis 4500 g/mol, das erhältlich ist durch Umsetzung von Ammoniak oder primären Alkyl- oder Hydroxyalkylaminen, die ein Molekulargewicht unter 200 g/mol aufweisen, mit Alkylenoxiden, wobei die polyalkoxylierten Amine der allgemeinen Formel (I) genügen,
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in der R für eine lineare, gegebenenfalls verzweigte oder gegebenenfalls cyclische Alkylgruppe mit
4) polyalkoxylated amine with a weight-average molecular weight M w in the range from 1400 g/mol to 4500 g/mol, which can be obtained by reacting ammonia or primary alkyl- or hydroxyalkylamines, which have a molecular weight below 200 g/mol, with alkylene oxides, where the polyalkoxylated amines satisfy the general formula (I),
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in which R is a linear, optionally branched or optionally cyclic alkyl group
1 bis 12 C-Atomen oder einer Gruppe -(CH2CHR’O)n-(CH2CHR“O)m-H steht, 1 to 12 carbon atoms or a group -(CH2CHR'O)n-(CH2CHR"O) m -H,
R‘ und R“ unabhängig voneinander für H, CH3 oder CH2CH3 stehen, n, n‘ und n“ unabhängig voneinander für Zahlen von 0 bis 30, vorzugsweise von 0 bis 10 und insbesondere 0 bis 5 stehen, und m, m‘ und m“ unabhängig voneinander für Zahlen von 0 bis 30, vorzugsweise von 5 bis 20 und insbesondere von 12 bis 16 stehen, mit der Maßgabe, dass die Summe n + n‘ + n“ + m + m‘ + m“ mindestens 14 ist, vorzugsweise im Bereich von 18 bis 100 und insbesondere im Bereich von 20 bis 70 liegt. Bevorzugt ist in den Verbindungen der Formel I mindestens einer der Reste R‘ und R“ eine CHs-Gruppe. R' and R'' are independently H, CH3 or CH2CH3, n, n' and n'' are independently numbers from 0 to 30, preferably from 0 to 10 and in particular 0 to 5, and m, m' and m independently represent numbers from 0 to 30, preferably from 5 to 20 and in particular from 12 to 16, with the proviso that the sum n + n' + n" + m + m' + m" is at least 14, preferably in the range of 18 to 100 and in particular in the range of 20 to 70. In the compounds of the formula I, at least one of the radicals R' and R'' is preferably a CHs group.
Die zuvor beschriebenen Stoffsysteme eignen sich nicht allein zur Sicherstellung einer einfachen Herstellbarkeit, guten Lagerfähigkeit und Reinigungsleistung, sondern ermöglichen zudem die Verwirklichung einer für den Verbraucher attraktiven Produktoptik. Als optisch attraktiv werden dabei beispielsweise solche Waschmittelzubereitungen wahrgenommen, die transparent sind und folglich eine geringe Trübung aufweisen. Bevorzugte Waschmittelzubereitungen weisen daher eine Trübung (HACH Turbidimeter 2100Q, 20°C, 10 ml Küvette) unterhalb 100 NTU, vorzugsweise unterhalb 50 NTU und insbesondere unterhalb 20 NTU auf. Bei einem NTU-Wert (bei 20°C) von 60 oder mehr weisen Formkörper mit dem bloßen Auge erkennbar im Sinne der Erfindung eine wahrnehmbare Trübung auf. The substance systems described above are not only suitable for ensuring easy manufacture, good storage stability and cleaning performance, but also enable the realization of a product appearance that is attractive to the consumer. Detergent preparations that are transparent and, for example, are perceived as visually attractive therefore have a low turbidity. Preferred detergent preparations therefore have a turbidity (HACH Turbidimeter 2100Q, 20° C., 10 ml cuvette) below 100 NTU, preferably below 50 NTU and in particular below 20 NTU. At an NTU value (at 20° C.) of 60 or more, moldings have a perceptible turbidity, which can be seen with the naked eye in the context of the invention.
Eine weitere Gruppe als optisch attraktiv wahrgenommener Waschmittelzubereitungen, bilden die Zubereitungen mit einer trüb-weißen Optik. Die Trübung (HACH Turbidimeter 2100Q, 20°C, 10 ml Küvette) entsprechender bevorzugter Waschmittelzubereitungen liegt oberhalb 100 NTU und insbesondere oberhalb 400 NTU. Entsprechende Zusammensetzungen weisen vorzugsweise ein Trübungsmittel aus der Gruppe der Styrol-Acrylat Copolymere (INCI: Stryol/Acrylates-Copolymer) und der anorganischen Salze, insbesondere aus der Gruppe der anorganischen Salze auf. Another group of detergent preparations that are perceived as visually attractive are the preparations with a cloudy white appearance. The turbidity (HACH Turbidimeter 2100Q, 20° C., 10 ml cuvette) of corresponding preferred detergent preparations is above 100 NTU and in particular above 400 NTU. Corresponding compositions preferably have an opacifying agent from the group of styrene-acrylate copolymers (INCI: styrene/acrylates copolymer) and inorganic salts, in particular from the group of inorganic salts.
Die Nephelometrie Turbidity Unit (Nephelometrischer Trübungswert; NTU) wird häufig als Messwert für Transparenz herangezogen. Sie ist eine z.B. in der Wasseraufbereitung verwendete Einheit für Trübungsmessungen z.B. in Flüssigkeiten. Sie ist die Einheit einer mit einem kalibrierten Nephelometer gemessenen Trübung. Hohe NTU-Werte werden für getrübte Zusammensetzungen gemessen, wogegen niedrige Werte für klare Zusammensetzungen bestimmt werden. The Nephelometry Turbidity Unit (Nephelometric Turbidity Value; NTU) is often used as a measure of transparency. It is a unit used, for example, in water treatment for turbidity measurements, e.g. in liquids. It is the unit of turbidity measured with a calibrated nephelometer. High NTU values are measured for opaque compositions while low values are determined for clear compositions.
Der Einsatz des Turbidimeters vom Typ HACH Turbidimeter 2100Q der Fa. Hach Company, Loveland, Colorado (USA) erfolgt dabei unter Verwendung der Kalibriersubstanzen StabICal Solution HACH (20 NTU), StabICal Solution HACH (100 NTU) und StabICal Solution HACH (800 NTU), alle können ebenfalls von der Firma Hach Company bestellt werden. Die Messung wird in einer 10 ml Messküvette mit Kappe mit der zu untersuchenden Zusammensetzung befüllt und die Messung bei 20 °C durchgeführt. The HACH Turbidimeter 2100Q turbidimeter from Hach Company, Loveland, Colorado (USA) is used with the calibration substances StabICal Solution HACH (20 NTU), StabICal Solution HACH (100 NTU) and StabICal Solution HACH (800 NTU) , all of which can also be ordered from the Hach Company. The measurement is filled with the composition to be examined in a 10 ml measuring cuvette with a cap and the measurement is carried out at 20.degree.
Die optischen Vorteile der konzentrierten Waschmittelzubereitungen kommen insbesondere in Verpackungsmitteln zur Geltung, die ihrerseits transparent sind und einen direkten Blick auf die Waschmittelzusammensetzung ermöglichen. Neben transparenten Kunststoffflaschen werden zur Konfektionierung und Verpackung daher insbesondere transparente Beutel, insbesondere wasserlösliche transparente Beutel bevorzugt. The visual advantages of the concentrated detergent preparations come into their own in particular in packaging materials, which in turn are transparent and allow a direct view of the detergent composition. In addition to transparent plastic bottles, transparent bags, in particular water-soluble transparent bags, are therefore particularly preferred for assembly and packaging.
Die Viskosität (20°C, Brookfield DV-1 Prime Viskosimeter mit small sample adapter, Spindel 31 , 30rpm in einer 10ml Probe) der Waschmittelzubereitung liegt vorzugsweise im Bereich von 150 bis 1200 mPas, vorzugsweise von 300 bis 800 mPas. The viscosity (20° C., Brookfield DV-1 Prime viscometer with small sample adapter, spindle 31, 30 rpm in a 10 ml sample) of the detergent preparation is preferably in the range from 150 to 1200 mPas, preferably from 300 to 800 mPas.
Ein weiterer bevorzugter Gegenstand dieser Anmeldung ist daher eine Waschmittelportionseinheit umfassend i) eine erfindungsgemäße Waschmittelzubereitung ii) einen wasserlöslichen Film, welcher die Waschmittelzubereitung vollständig umschließt. Der wasserlösliche Film, in welche die Waschmittelzubereitung verpackt ist, kann ein oder mehrere strukturell verschiedene wasserlösliche(s) Polymer(e) umfassen. Als wasserlösliche(s) Polymer(e) eignen sich insbesondere Polymere aus der Gruppe (gegebenenfalls acetalisierter) Polyvinylalkohole (PVAL) sowie deren Copolymere. A further preferred subject matter of this application is therefore a detergent portion unit comprising i) a detergent preparation according to the invention ii) a water-soluble film which completely encloses the detergent preparation. The water-soluble film in which the detergent composition is packaged may comprise one or more structurally distinct water-soluble polymer(s). Particularly suitable as water-soluble polymer(s) are polymers from the group of (possibly acetalized) polyvinyl alcohols (PVAL) and their copolymers.
Wasserlösliche Filme basieren bevorzugt auf einem Polyvinylalkohol oder einem Polyvinylalkoholcopolymer, dessen Molekulargewicht im Bereich von 10.000 bis 1.000.000 gmol-1, vorzugsweise von 20.000 bis 500.000 gmol-1, besonders bevorzugt von 30.000 bis 100.000 gmol- 1 und insbesondere von 40.000 bis 80.000 gmol-1 liegt. Water-soluble films are preferably based on a polyvinyl alcohol or a polyvinyl alcohol copolymer whose molecular weight is in the range from 10,000 to 1,000,000 gmol -1 , preferably from 20,000 to 500,000 gmol -1 , particularly preferably from 30,000 to 100,000 gmol -1 and in particular from 40,000 to 80,000 gmol -1 lies.
Die Herstellung der Polyvinylalkohol und Polyvinylalkoholcopolymere schließt in der Regel die Hydrolyse intermediären Polyvinylacetats ein. Bevorzugte Polyvinylalkohole und Polyvinylalkoholcopolymere weisen einen Hydrolysegrad 70 bis 100 Mol-%, vorzugsweise 80 bis 90 Mol-%, besonders bevorzugt 81 bis 89 Mol-% und insbesondere 82 bis 88 Mol-% auf. The preparation of the polyvinyl alcohol and polyvinyl alcohol copolymers typically involves the hydrolysis of intermediate polyvinyl acetate. Preferred polyvinyl alcohols and polyvinyl alcohol copolymers have a degree of hydrolysis of 70 to 100 mol %, preferably 80 to 90 mol %, particularly preferably 81 to 89 mol % and in particular 82 to 88 mol %.
Bevorzugte Polyvinylalkoholcopolymere umfassen neben Vinylalkohol eine ethylenisch ungesättigte Carbonsäure, deren Salz oder deren Ester. Besonders bevorzugt enthalten solche Polyvinylalkoholcopolymere neben Vinylalkohol Sulfonsäuren wie die 2-Acrylamido-2- methyl-1-propansulfonsäure (AMPS), Acrylsäure, Methacrylsäure, Acrylsäureester, Methacrylsäureester oder Mischungen daraus; unter den Estern sind CwAlkylester oder - Hydroxyalkylester bevorzugt. Als weitere Monomere kommen ethylenisch ungesättigte Dicarbonsäuren, beispielsweise Itaconsäure, Maleinsäure, Fumarsäure und Mischungen daraus in Betracht. In addition to vinyl alcohol, preferred polyvinyl alcohol copolymers include an ethylenically unsaturated carboxylic acid, its salt or its ester. Such polyvinyl alcohol copolymers particularly preferably contain, in addition to vinyl alcohol, sulfonic acids such as 2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid (AMPS), acrylic acid, methacrylic acid, acrylic esters, methacrylic esters or mixtures thereof; among the esters, C 1-4 alkyl esters or - hydroxyalkyl esters are preferred. Other suitable monomers are ethylenically unsaturated dicarboxylic acids, for example itaconic acid, maleic acid, fumaric acid and mixtures thereof.
Geeignete wasserlösliche Filme zum Einsatz werden u.a. von der Firma MonoSol LLC beispielsweise unter der Bezeichnung M8630, M8720, M8310, C8400 oder M8900 vertrieben. Geeignet sind beispielsweise auch Filme mit der Bezeichnung Solublon® PT, Solublon® GA, Solublon® KC oder Solublon® KL von der Aicello Chemical Europe GmbH oder die Folien VF-HP von Kuraray. Suitable water-soluble films for use are marketed by the company MonoSol LLC, for example, under the designation M8630, M8720, M8310, C8400 or M8900. Films with the name Solublon® PT, Solublon® GA, Solublon® KC or Solublon® KL from Aicello Chemical Europe GmbH or the films VF-HP from Kuraray are also suitable, for example.
Die wasserlöslichen Filme können als weitere Inhaltsstoffe zusätzliche Wirk- oder Füllstoffe aber auch Weichmacher und/oder Lösungsmittel, insbesondere Wasser, enthalten. The water-soluble films can contain additional active substances or fillers, but also plasticizers and/or solvents, in particular water, as further ingredients.
Zur Gruppe der weiteren Wirkstoffe zählen dabei beispielsweise Materialien, welche die von dem Folienmaterial umschlossenen Inhaltsstoffe der Zubereitung (A) vor Zersetzung oder Desaktivierung durch Lichteinstrahlung schützen. Als besonders geeignet haben sich hier Antioxidantien, UV-Absorber und Fluoreszensfarbstoffe erwiesen. Als Weichmacher können beispielsweise Glycerin, Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propandiol, 2- Methyl-1 ,3-propandiol, Sorbit oder deren Gemische eingesetzt werden. The group of further active ingredients includes, for example, materials which protect the ingredients of preparation (A) enclosed by the film material from decomposition or deactivation by exposure to light. Antioxidants, UV absorbers and fluorescent dyes have proven to be particularly suitable here. For example, glycerol, ethylene glycol, diethylene glycol, propanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, sorbitol or mixtures thereof can be used as plasticizers.
Zur Verminderung ihrer Reibungskoeffizienten kann die Oberfläche des wasserlöslichen Films der Waschmittelportionseinheit optional mit feinem Pulver abgepudert werden. Natriumaluminosilicat, Siliciumdioxid, Talk und Amylose sind Beispiele für geeignete Pudermittel. To reduce their coefficients of friction, the surface of the water-soluble film of the detergent portion unit can optionally be powdered with a fine powder. Sodium aluminosilicate, silica, talc and amylose are examples of suitable powdering agents.
Bevorzugte wasserlösliche Filme eignen sich zur Verarbeitung in einer Tiefziehapparatur. Preferred water-soluble films are suitable for processing in a thermoforming apparatus.
Das Volumen der Waschmittelportionseinheit beträgt vorzugsweise von 10 bis 35 ml, insbesondere von 12 bis 18 ml. The volume of the detergent portion unit is preferably from 10 to 35 ml, in particular from 12 to 18 ml.
Waschmittelportionseinheit nach einem der vorherigen Punkte, wobei die Waschmittelportionseinheit eine bis vier Aufnahmekammern, vorzugsweise drei oder vier Aufnahmekammern aufweist. Bei Waschmittelportionseinheiten mit zwei oder mehr Aufnahmekammern ist vorzugsweise mindestens eine der Aufnahmekammern, vorzugsweise die Mehrzahl der Aufnahmekammern transparent. Detergent portion unit according to one of the previous points, wherein the detergent portion unit has one to four receiving chambers, preferably three or four receiving chambers. In the case of detergent portion units with two or more receiving chambers, preferably at least one of the receiving chambers, preferably the majority of the receiving chambers, is transparent.
Ein weiterer Anmeldungsgegenstand ist ein Verfahren zur Textilreinigung, bei welchem eine zuvor beschriebenen Waschmittelzubereitung oder Waschmittelportionseinheit in die Waschflotte einer Textilwaschmaschine eingebracht wird. Another subject of the application is a method for cleaning textiles, in which a detergent preparation or detergent portion unit described above is introduced into the wash liquor of a textile washing machine.
In bevorzugten Verfahrensvarianten wird die Waschmittelzubereitung oder die Waschmittelportionseinheit direkt in die Trommel oder in die Einspülschublade der Textilwaschmaschine dosiert. In preferred variants of the method, the detergent preparation or the detergent portion unit is dosed directly into the drum or into the dispenser drawer of the textile washing machine.
Das maschinelle Textilwaschverfahren erfolgt vorzugsweise bei Temperaturen von 20°C bis 95°C, bevorzugt von 30°C bis 60°C. The machine textile washing process is preferably carried out at temperatures from 20°C to 95°C, preferably from 30°C to 60°C.
Durch diese Anmeldung werden u.a. die folgenden Gegenstände bereitgestellt: Items provided by this application include:
1 . Fließfähige Waschmittelzubereitung, enthaltend, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, a) 40 bis 80 Gew.-% Tensid, b) 5 bis 25 Gew.-% organisches Lösungsmittel; wobei die fließfähige Waschmittelzubereitung, bezogen auf ihr Gesamtgewicht a1) 10 bis 30 Gew.-% nichtionisches Tensid aus der Gruppe der Alkylethoxylate sowie, a2) 1 bis 15 Gew.-% eines polyalkoxylierten Amins mit einem gewichtsmittleren Molekulargewicht Mw im Bereich von 600 g/mol bis 10000 g/mol, das erhältlich ist durch Umsetzung von Ammoniak oder primären Alkyl- oder Hydroxyalkylaminen, die ein Molekulargewicht unter 200 g/mol aufweisen, mit Alkylenoxiden enthält. 1 . Free-flowing detergent preparation containing, based on its total weight, a) 40 to 80% by weight of surfactant, b) 5 to 25% by weight of organic solvent; the free-flowing detergent preparation containing, based on its total weight, a1) 10 to 30% by weight of nonionic surfactant from the group of alkyl ethoxylates and, a2) 1 to 15% by weight of a polyalkoxylated amine having a weight-average molecular weight Mw in the range of 600 g /mol to 10000 g/mol that is available by reacting ammonia or primary alkyl or hydroxyalkylamines which have a molecular weight below 200 g/mol with alkylene oxides.
2. Waschmittelzubereitung nach Punkt 1 , wobei die Waschmittelzubereitung, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 50 bis 75 Gew.-%, vorzugsweise 55 bis 75 Gew.-% Tensid enthält. 2. Detergent preparation according to point 1, wherein the detergent preparation, based on its total weight, contains 50 to 75% by weight, preferably 55 to 75% by weight, of surfactant.
3. Waschmittelzubereitung nach einem der vorherigen Punkte, wobei die Waschmittelzubereitung, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 20 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 45 Gew.-% anionisches Tensid enthält. 3. Detergent preparation according to one of the preceding points, wherein the detergent preparation, based on its total weight, contains 20 to 50% by weight, preferably 25 to 45% by weight, of anionic surfactant.
4. Waschmittelzubereitung nach einem der vorherigen Punkte, wobei die Waschmittelzubereitung als Tensid mindestens ein anionisches Tensid, bevorzugt mindestens ein anionisches Tensid aus der Gruppe bestehend aus Cs-is-Alkylbenzolsulfonaten, Cs-is- Olefinsulfonaten, Ci2-18-Alkansulfonaten, Cs-is-Estersulfonaten, Cs-is-Alkylsulfaten, Cs-is- Alkenylsulfaten, Fettalkoholethersulfaten, insbesondere mindestens ein anionisches Tensid aus der Gruppe der Cs-is-Alkylbenzolsulfonate enthält. 4. Detergent preparation according to one of the preceding points, wherein the detergent preparation as a surfactant at least one anionic surfactant, preferably at least one anionic surfactant from the group consisting of Cs-is-alkylbenzene sulfonates, Cs-is- olefin sulfonates, Ci2-18-alkanesulfonates, Cs-is ester sulfonates, Cs-is-alkyl sulfates, Cs-is-alkenyl sulfates, fatty alcohol ether sulfates, in particular at least one anionic surfactant from the group of Cs-is-alkylbenzenesulfonates.
5. Waschmittelzubereitung nach einem der vorherigen Punkte, wobei die Waschmittelzubereitung, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 4 bis 12 Gew.-%, vorzugsweise 6 bis 10 Gew.-% Fettsäure enthält. 5. Detergent preparation according to one of the preceding points, wherein the detergent preparation, based on its total weight, contains 4 to 12% by weight, preferably 6 to 10% by weight, of fatty acid.
6. Waschmittelzubereitung nach Punkt 5, wobei die Fettsäure aus der Gruppe Caprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure, Linolsäure und deren Mischungen ausgewählt ist. 6. Detergent preparation according to point 5, wherein the fatty acid is selected from the group consisting of caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid and mixtures thereof.
7. Waschmittelzubereitung nach einem der vorherigen Punkte, wobei die Waschmittelzubereitung nichtionisches Tensid und anionisches Tensid in einem Gewichtsverhältnis von 2:1 bis 1 :3, vorzugsweise von 3:2 bis 1 :2 und insbesondere von 1 :1 bis 2:3 enthält. 7. Detergent preparation according to one of the preceding points, wherein the detergent preparation contains nonionic surfactant and anionic surfactant in a weight ratio of 2:1 to 1:3, preferably 3:2 to 1:2 and in particular 1:1 to 2:3.
8. Waschmittelzubereitung nach einem der vorherigen Punkte, wobei die Waschmittelzubereitung, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 15 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 30 Gew.-% Nichtionisches Tensid aus der Gruppe der Alkylethoxylate enthält. 8. Detergent preparation according to one of the preceding points, wherein the detergent preparation, based on its total weight, contains 15 to 30% by weight, preferably 20 to 30% by weight, of nonionic surfactant from the group of alkyl ethoxylates.
9. Waschmittelzubereitung nach einem der vorherigen Punkte, wobei das Alkylethoxylat ausgewählt ist aus der Gruppe der ethoxylierten primären Cs-is-Alkohole, vorzugsweise der C12-14- Alkohole mit 4 EO oder 7 EO, der Cg-n-Alkohole mit 7 EO, der C -is-Alkohole mit 5 EO, 7 EO oder 8 EO, der C -is-Oxoalkohole mit 7 EO, der Ci2-is-Alkohole mit 5 EO oder 7 EO, insbesondere der Ci2-18-Fettalkohole mit 7 EO oder der C -is-Oxoalkohole mit 7 EO. 9. Detergent preparation according to one of the previous points, wherein the alkyl ethoxylate is selected from the group of ethoxylated primary Cs-is alcohols, preferably C12-14 alcohols with 4 EO or 7 EO, Cg-n-alcohols with 7 EO, the C -is alcohols with 5 EO, 7 EO or 8 EO, the C -is-oxo alcohols with 7 EO, the Ci2-is alcohols with 5 EO or 7 EO, in particular the Ci2-18 fatty alcohols with 7 EO or the C -is-oxo alcohols with 7 EO.
10. Waschmittelzubereitung nach einem der vorherigen Punkte, wobei die Waschmittelzubereitung, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 2 bis 12 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 8 Gew.-% polyalkoxyliertes Amin enthält. 10. Detergent preparation according to one of the preceding points, wherein the detergent preparation, based on its total weight, contains 2 to 12% by weight, preferably 3 to 8% by weight, of polyalkoxylated amine.
11. Waschmittelzubereitung nach einem der vorherigen Punkte, wobei das polyalkoxylierte Amin ein gewichtsmittleres Molekulargewicht Mw im Bereich von 1300 g/mol bis 6000 g/mol, insbesondere von 1400 g/mol bis 4500 g/mol aufweist. 11. Detergent preparation according to one of the preceding points, wherein the polyalkoxylated amine has a weight-average molecular weight M w in the range from 1300 g/mol to 6000 g/mol, in particular from 1400 g/mol to 4500 g/mol.
12. Waschmittelzubereitung nach einem der vorherigen Punkte, wobei die Waschmittelzubereitung, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 20 Gew.-% organisches Lösungsmittel enthält. 12. Detergent preparation according to one of the preceding points, wherein the detergent preparation, based on its total weight, contains 5 to 20% by weight, preferably 10 to 20% by weight, of organic solvent.
13. Waschmittelzubereitung nach Punkt 12, wobei das organisches Lösungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe Ethanol, n-Propanol, i-Propanol, Butanolen, Glykol, Propandiol, Butandiol, Methylpropandiol, Glycerin, Diglykol, Propyldiglycol, Butyldiglykol, Hexylenglycol, Ethylenglykolmethylether, Ethylenglykolethylether, Ethylenglykolpropylether, Ethylenglykolmono-n- butylether, Diethylenglykolmethylether, Diethylenglykolethylether, Propylenglykolmethylether, Propylenglykolethylether, Propylenglykolpropylether, Dipropylenglykolmonomethylether, Dipropy- lenglykolmonoethylether, Methoxytriglykol, Ethoxytriglykol, Butoxytriglykol, 1-Butoxyethoxy-2- propanol, 3-Methyl-3-methoxybutanol, Propylen-glykol-t-butylether, Di-n-octylether sowie deren Mischungen, vorzugsweise aus der Gruppe Propandiol, Glycerin und deren Mischungen. 13. detergent preparation according to point 12, wherein the organic solvent is selected from the group ethanol, n-propanol, i-propanol, butanols, glycol, propanediol, butanediol, methylpropanediol, glycerol, diglycol, propyldiglycol, butyldiglycol, hexylene glycol, ethylene glycol methyl ether, ethylene glycol ethyl ether, Ethylene glycol propyl ether, ethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol methyl ether, diethylene glycol ethyl ether, propylene glycol methyl ether, propylene glycol ethyl ether, propylene glycol propyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, methoxytriglycol, ethoxytriglycol, butoxytriglycol, 1-butoxyethoxy-2-propanol, 3-methyl-3-methoxybutanol, propylene glycol t-butyl ether, di-n-octyl ether and mixtures thereof, preferably from the group of propanediol, glycerol and mixtures thereof.
14. Waschmittelzubereitung nach einem der vorherigen Punkte, wobei die Waschmittelzubereitung, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 15 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 32 Gew.-% und insbesondere 6 bis 29 Gew.-% Lösungsmittel enthält. 14. Detergent preparation according to one of the preceding points, wherein the detergent preparation, based on its total weight, contains 15 to 35% by weight, preferably 5 to 32% by weight and in particular 6 to 29% by weight of solvent.
15. Waschmittelzubereitung nach einem der vorherigen Punkte, wobei die Waschmittelzubereitung, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, weniger als 20 Gew.-%, bevorzugt von 1 und 15 Gew.-%, insbesondere von 2 bis 13 Gew.-% und ganz besonderes bevorzugt von 6 und 13 Gew.-% Wasser enthält. 15. Detergent preparation according to one of the preceding points, wherein the detergent preparation, based on its total weight, less than 20 wt .-%, preferably from 1 and 15 wt .-%, in particular from 2 to 13 wt .-% and very particularly preferably from 6 and 13% by weight of water.
16. Waschmittelzubereitung nach einem der vorherigen Punkte, wobei die Waschmittelzubereitung, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 2 bis 8 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 6 Gew.-% Enzymzubereitung enthält. 17. Waschmittelzubereitung nach einem der vorherigen Punkte, wobei die Waschmittelzubereitung, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 0,2 bis 4 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 3 Gew.-% Duftstoffzubereitung enthält. 16. Detergent preparation according to one of the preceding points, wherein the detergent preparation, based on its total weight, contains 2 to 8% by weight, preferably 3 to 6% by weight, of enzyme preparation. 17. Detergent preparation according to one of the preceding points, wherein the detergent preparation, based on its total weight, contains 0.2 to 4% by weight, preferably 0.5 to 3% by weight, of fragrance preparation.
18. Waschmittelzubereitung nach einem der vorherigen Punkte, wobei die Waschmittelzubereitung eine Viskosität (20°C, Brookfield DV-1 Prime Viskosimeter mit small sample adapter, Spindel 31 , 30rpm in einer 10ml Probe) von 150 bis 1200 mPas, vorzugsweise von 300 bis 800 mPas aufweist. 18. Detergent preparation according to one of the previous points, wherein the detergent preparation has a viscosity (20 ° C, Brookfield DV-1 Prime viscometer with small sample adapter, spindle 31, 30 rpm in a 10 ml sample) from 150 to 1200 mPas, preferably from 300 to 800 has mPas.
19. Waschmittelzubereitung nach einem der vorherigen Punkte, wobei die Waschmittelzubereitung eine Trübung (HACH Turbidimeter 2100Q, 20°C, 10 ml Küvette) unterhalb 100 NTU, vorzugsweise unterhalb 50 NTU und insbesondere unterhalb 20 NTU aufweist. 19. Detergent preparation according to one of the previous points, wherein the detergent preparation has a turbidity (HACH Turbidimeter 2100Q, 20° C., 10 ml cuvette) below 100 NTU, preferably below 50 NTU and in particular below 20 NTU.
20. Waschmittelportionseinheit umfassend i) eine Waschmittelzubereitung nach einem der Punkte 1 bis 19 ii) einen wasserlöslichen Film, welcher die Waschmittelzubereitung vollständig umschließt. 20. Detergent portion unit comprising i) a detergent preparation according to one of points 1 to 19 ii) a water-soluble film which completely encloses the detergent preparation.
21. Waschmittelportionseinheit nach Punkt 20, wobei die Waschmittelportionseinheit ein Volumen von 10 bis 35 ml, vorzugsweise von 12 bis 18 ml aufweist. 21. Detergent portion unit according to point 20, wherein the detergent portion unit has a volume of 10 to 35 ml, preferably 12 to 18 ml.
22. Waschmittelportionseinheit nach einem der vorherigen Punkte, wobei die Waschmittelportionseinheit eine bis vier Aufnahmekammern, vorzugsweise 3 oder vier Aufnahmekammern aufweist. 22. Detergent portion unit according to one of the preceding points, wherein the detergent portion unit has one to four receiving chambers, preferably 3 or four receiving chambers.
23. Verfahren zur Textilreinigung, bei welchem eine Waschmittelzubereitung nach einem der Punkte 1 bis 19 oder eine Waschmittelportionseinheit nach einem der Punkte 20 bis 22 in die Waschflotte einer Textilwaschmaschine eingebracht wird. 23. Process for cleaning textiles, in which a detergent preparation according to one of points 1 to 19 or a detergent portion unit according to one of points 20 to 22 is introduced into the wash liquor of a textile washing machine.

Claims

Patentansprüche: Patent Claims:
1 . Fließfähige Waschmittelzubereitung, enthaltend, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, a) 40 bis 80 Gew.-% Tensid, b) 5 bis 25 Gew.-% organisches Lösungsmittel; wobei die fließfähige Waschmittelzubereitung, bezogen auf ihr Gesamtgewicht a1) 10 bis 30 Gew.-% nichtionisches Tensid aus der Gruppe der Alkylethoxylate sowie, a2) 1 bis 15 Gew.-% eines polyalkoxylierten Amins mit einem gewichtsmittleren Molekulargewicht Mw im Bereich von 600 g/mol bis 10000 g/mol, das erhältlich ist durch Umsetzung von Ammoniak oder primären Alkyl- oder Hydroxyalkylaminen, die ein Molekulargewicht unter 200 g/mol aufweisen, mit Alkylenoxiden enthält. 1 . Free-flowing detergent preparation containing, based on its total weight, a) 40 to 80% by weight of surfactant, b) 5 to 25% by weight of organic solvent; the free-flowing detergent preparation containing, based on its total weight, a1) 10 to 30% by weight of nonionic surfactant from the group of alkyl ethoxylates and, a2) 1 to 15% by weight of a polyalkoxylated amine having a weight-average molecular weight Mw in the range of 600 g / mol to 10000 g / mol, which is obtainable by reacting ammonia or primary alkyl or hydroxyalkylamines having a molecular weight below 200 g / mol, with alkylene oxides.
2. Waschmittelzubereitung nach Anspruch 1 , wobei die Waschmittelzubereitung, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 15 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 20 bis 30 Gew.-% Nichtionisches Tensid aus der Gruppe der Alkylethoxylate enthält. 2. The detergent preparation as claimed in claim 1, wherein the detergent preparation contains, based on its total weight, 15 to 30% by weight, preferably 20 to 30% by weight, of nonionic surfactant from the group of alkyl ethoxylates.
3. Waschmittelzubereitung nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei das Alkylethoxylat ausgewählt ist aus der Gruppe der ethoxylierten primären Cs-is-Alkohole, vorzugsweise der C12-14- Alkohole mit 4 EO oder 7 EO, der Cg-n-Alkohole mit 7 EO, der C -is-Alkohole mit 5 EO, 7 EO oder 8 EO, der C -is-Oxoalkohole mit 7 EO, der Ci2-is-Alkohole mit 5 EO oder 7 EO, insbesondere der Ci2-18-Fettalkohole mit 7 EO oder der C -is-Oxoalkohole mit 7 EO. 3. Detergent preparation according to one of the preceding claims, wherein the alkyl ethoxylate is selected from the group of ethoxylated primary Cs-is-alcohols, preferably C12-14 alcohols with 4 EO or 7 EO, Cg-n-alcohols with 7 EO, the C -is alcohols with 5 EO, 7 EO or 8 EO, the C -is oxo alcohols with 7 EO, the Ci2-is alcohols with 5 EO or 7 EO, in particular the Ci2-18 fatty alcohols with 7 EO or of C -is-oxo alcohols with 7 EO.
4. Waschmittelzubereitung nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei die Waschmittelzubereitung, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, 5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 20 Gew.-% organisches Lösungsmittel enthält. 4. Detergent preparation according to one of the preceding claims, wherein the detergent preparation, based on its total weight, contains 5 to 20% by weight, preferably 10 to 20% by weight, of organic solvent.
5. Waschmittelzubereitung nach Anspruch 4, wobei das organisches Lösungsmittel ausgewählt ist aus der Gruppe Ethanol, n-Propanol, i-Propanol, Butanolen, Glykol, Propandiol, Butandiol, Methylpropandiol, Glycerin, Diglykol, Propyldiglycol, Butyldiglykol, Hexylenglycol, Ethylenglykolmethylether, Ethylenglykolethylether, Ethylenglykolpropylether, Ethylenglykolmono-n- butylether, Diethylenglykolmethylether, Diethylenglykolethylether, Propylenglykolmethylether, Propylenglykolethylether, Propylenglykolpropylether, Dipropylenglykolmonomethylether, Dipropy- lenglykolmonoethylether, Methoxytriglykol, Ethoxytriglykol, Butoxytriglykol, 1-Butoxyethoxy-2- propanol, 3-Methyl-3-methoxybutanol, Propylen-glykol-t-butylether, Di-n-octylether sowie deren Mischungen, vorzugsweise aus der Gruppe Propandiol, Glycerin und deren Mischungen. 5. Detergent preparation according to claim 4, wherein the organic solvent is selected from the group consisting of ethanol, n-propanol, i-propanol, butanols, glycol, propanediol, butanediol, methylpropanediol, glycerol, diglycol, propyldiglycol, butyldiglycol, hexylene glycol, ethylene glycol methyl ether, ethylene glycol ethyl ether, Ethylene glycol propyl ether, ethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol methyl ether, diethylene glycol ethyl ether, propylene glycol methyl ether, propylene glycol ethyl ether, propylene glycol propyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, methoxytriglycol, ethoxytriglycol, butoxytriglycol, 1-butoxyethoxy-2-propanol, 3-methyl-3-methoxybutanol, propylene glycol t-butyl ether, di-n-octyl ether and mixtures thereof, preferably from the group of propanediol, glycerol and mixtures thereof.
6. Waschmittelzubereitung nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei die Waschmittelzubereitung, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, weniger als 20 Gew.-%, bevorzugt von 1 und 15 Gew.-%, insbesondere von 2 bis 13 Gew.-% und ganz besonderes bevorzugt von 6 und 13 Gew.-% Wasser enthält. 6. Detergent preparation according to one of the preceding claims, wherein the detergent preparation, based on its total weight, contains less than 20% by weight, preferably of 1 and 15% by weight, in particular from 2 to 13% by weight and very particularly preferably from 6 to 13% by weight of water.
7. Waschmittelzubereitung nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei die Waschmittelzubereitung eine Trübung (HACH Turbidimeter 2100Q, 20°C, 10 ml Küvette) unterhalb 100 NTU, vorzugsweise unterhalb 50 NTU und insbesondere unterhalb 20 NTU aufweist. 7. Detergent preparation according to one of the preceding claims, wherein the detergent preparation has a turbidity (HACH Turbidimeter 2100Q, 20° C., 10 ml cuvette) below 100 NTU, preferably below 50 NTU and in particular below 20 NTU.
8. Waschmittelportionseinheit umfassend i) eine Waschmittelzubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 7 ii) einen wasserlöslichen Film, welcher die Waschmittelzubereitung vollständig umschließt. 8. A detergent portion unit comprising i) a detergent preparation according to any one of claims 1 to 7 ii) a water-soluble film which completely encloses the detergent preparation.
9. Waschmittelportionseinheit nach Anspruch 8, wobei die Waschmittelportionseinheit ein Volumen von 10 bis 35 ml, vorzugsweise von 12 bis 18 ml aufweist. 9. detergent portion unit according to claim 8, wherein the detergent portion unit has a volume of 10 to 35 ml, preferably from 12 to 18 ml.
10. Verfahren zur Textilreinigung, bei welchem eine Waschmittelzubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 7 oder eine Waschmittelportionseinheit nach einem der Ansprüche 8 oder 9 in die Waschflotte einer Textilwaschmaschine eingebracht wird. 10. Process for cleaning textiles, in which a detergent preparation according to one of claims 1 to 7 or a detergent portion unit according to one of claims 8 or 9 is introduced into the wash liquor of a textile washing machine.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4303289A1 (en) * 2022-07-07 2024-01-10 Henkel AG & Co. KGaA Concentrated washing agent composition with improved properties

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3132219A1 (en) 1981-08-14 1983-03-03 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf USE OF A TENSIDE MIXTURE CONTAINING SULFOBETAINE AND QUARTAERE AMMONIUM ALKENSULFONATES IN LIQUID DETERGENTS
DE10027674A1 (en) 2000-06-03 2001-12-13 Henkel Kgaa Nonaqueous liquid detergent compositions useful as laundry detergents include alkoxylated glycerides as nonionic surfactants
WO2006086492A1 (en) * 2005-02-08 2006-08-17 Basf Aktiengesellschaft Method of making an alkoxylated polyethylenimine product
EP2014753A1 (en) * 2007-07-11 2009-01-14 The Procter and Gamble Company Liquid detergent composition
EP2924105A1 (en) * 2014-03-28 2015-09-30 The Procter and Gamble Company Water soluble unit dose article
DE102014218953A1 (en) * 2014-09-19 2016-03-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Portion for textile treatment agent
EP3202878A1 (en) * 2016-02-05 2017-08-09 The Procter and Gamble Company Liquid laundry detergent composition
WO2017133879A1 (en) * 2016-02-04 2017-08-10 Unilever Plc Detergent liquid

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3132219A1 (en) 1981-08-14 1983-03-03 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf USE OF A TENSIDE MIXTURE CONTAINING SULFOBETAINE AND QUARTAERE AMMONIUM ALKENSULFONATES IN LIQUID DETERGENTS
DE10027674A1 (en) 2000-06-03 2001-12-13 Henkel Kgaa Nonaqueous liquid detergent compositions useful as laundry detergents include alkoxylated glycerides as nonionic surfactants
WO2006086492A1 (en) * 2005-02-08 2006-08-17 Basf Aktiengesellschaft Method of making an alkoxylated polyethylenimine product
EP2014753A1 (en) * 2007-07-11 2009-01-14 The Procter and Gamble Company Liquid detergent composition
EP2924105A1 (en) * 2014-03-28 2015-09-30 The Procter and Gamble Company Water soluble unit dose article
DE102014218953A1 (en) * 2014-09-19 2016-03-24 Henkel Ag & Co. Kgaa Portion for textile treatment agent
WO2017133879A1 (en) * 2016-02-04 2017-08-10 Unilever Plc Detergent liquid
EP3202878A1 (en) * 2016-02-05 2017-08-09 The Procter and Gamble Company Liquid laundry detergent composition

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
M. BENDER ET AL., J. AM. CHEM. SOC., vol. 88, no. 24, 1966, pages 5890 - 5913

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4303289A1 (en) * 2022-07-07 2024-01-10 Henkel AG & Co. KGaA Concentrated washing agent composition with improved properties

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