WO2022048507A1 - 一种融合器和植入器械 - Google Patents

Abstract

一种融合器（10）和植入器械，属于医疗器械技术领域。融合器（10）用于沿第一方向设在待复位区的两个关节（21）之间，包括锥头（11）以及分别和锥头（11）连接的两个平行相对设置的锥柱（12）。锥柱（12）沿第一方向的形状为等腰梯形，等腰梯形的腰与等腰梯形的轴线之间的夹角在0°～20°之间，融合器（10）沿第一方向的高度在4cm～12cm之间。通过系列不同高度和夹角的配合使用，能够从水平方向和垂直方向分别进行复位，除了对寰枢椎脱位复位，还能复位斜坡枢椎角，结合术前影像学资料达到定量复位的效果较好。

Description

一种融合器和植入器械

相关申请的交叉引用

本申请要求于2020年09月03日提交中国专利局的申请号为202010916569.8、名称为“一种融合器和植入器械”的中国专利申请的优先权，其全部内容通过引用结合在本申请中。

技术领域

本公开涉及医疗器械技术领域，具体而言，涉及一种融合器和一种植入器械。

背景技术

目前针对寰枕交界区畸形的复位，多采用后方枕颈融合技术，通过钉棒来复位寰齿和寰枢之间的脱位。但寰枕交界区畸形多是由于枕骨和寰枢椎之间的关节发育畸形引起，单纯后路复位往往会造成颈1/2侧方关节的分离或移位，这样复位效果往往不能满意，不能很好的解除患者的临床症状；且关节间的应力完全集中在后方的钉棒系统上，从而造成术后钉棒断裂的风险大大增加。

目前较常用的方法是采用融合器，将融合器植入颈1/2侧方关节之间。现有融合器单纯的从垂体方向高度恢复畸形关节，但由于枕颈交界区畸形往往合并斜坡枢椎角度的减小，且造成齿状突的后移，现有融合器不能很好的改变斜坡枢椎角，从而造成术后延髓和上颈髓腹侧仍然受压，从而症状不能缓解。

发明内容

本公开实施方案提供了一种融合器，配置成沿第一方向设在待复位区的两个关节之间，其包括锥头以及分别和所述锥头连接的两个平行相对设置的锥柱，所述锥柱沿所述第一方向的侧面的形状为等腰梯形，所述等腰梯形的腰与所述等腰梯形的轴线之间的夹角在0°～20°之间，所述融合器沿所述第一方向的高度在4cm～12cm之间。

在一种或多种实施方案中，所述等腰梯形的腰所在的所述椎柱的侧面上沿第二方向设有多个依次连接的凸齿，所述凸齿配置成和所述关节的关节面上的齿状突咬合，所述第二方向与所述第一方向垂直。

在一种或多种实施方案中，两个所述椎柱上各开设有沿所述第一方向贯穿所述锥体的侧面的第一通孔、第一中心通孔和第一槽。

在一种或多种实施方案中，所述锥头为梯台结构，所述锥头包括矩形的顶面，以及分别沿所述顶面的四个边向所述轴线的方向延伸的第一梯形侧面、第二梯形侧面、第三梯形侧面以及第四梯形侧面，所述第一梯形侧面、所述所述第二梯形侧面、所述第三梯形侧面以及所述第四梯形侧面和两个所述锥柱之间通过连接面连接。

在一种或多种实施方案中，所述锥头的底部上开设有从所述第一梯形侧面延伸至所述第三梯形侧面的与所述第一槽匹配形成通孔的第二槽。

在一种或多种实施方案中，所述锥头的底部上开设有从所述第二梯形侧面延伸至所述第四梯形侧面的第三槽。

在一种或多种实施方案中，所述第一梯形侧面和第三梯形侧面各由依次连接的且宽度逐渐增大的第一面、第二面和第三面组成，其中所述第一面与所述顶面相连，所述第三面分别与所述锥柱相连且其上开设有第二槽。

在一种或多种实施方案中，所述第一面与所述第二面不在一个平面上，且相交形成相交线。

在一种或多种实施方案中，所述第二面与所述第三面不在一个平面上，且相交形成相交线。

在一种或多种实施方案中，所述第二梯形侧面和所述第四梯形侧面各由依次连接的且宽度逐渐增大的第一侧面和第二侧面组成，其中第一侧面与所述顶面相连，所述第二侧面与锥柱相连且其上开设有第三槽。

在一种或多种实施方案中，第一侧面与第二侧面不在一个平面上，且相交形成相交线。

在一种或多种实施方案中，所述第二梯形侧面和所述第四梯形侧面上分别设置有第二中心通孔。

在一种或多种实施方案中，所述第一梯形侧面与所述第二梯形侧面与水平线之间的夹角为锥头夹角，所述锥头夹角为60°。

在一种或多种实施方案中，所述融合器还包括槽体，所述槽体位于两个所述锥柱远离所述锥头的端部并连接两个所述锥柱，所述槽体上设置凹槽，所述凹槽的槽口远离所述锥头。

在一种或多种实施方案中，所述槽体上沿所述轴线的方向设有螺纹孔。

在一种或多种实施方案中，所述融合器的材料为聚醚醚酮材料。

在一种或多种实施方案中，所述融合器沿所述轴线的方向的长度在16cm～18cm之间。

在一种或多种实施方案中，所述融合器内部为配置成可植入自体骨质的中空结构。

本公开实施方案还提供了一种植入器械，其包括任一上述实施方案的融合器。

附图说明

为了更清楚地说明本公开实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本公开的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1为本公开实施例提供的融合器结构示意图之一；

图2为本公开实施例提供的融合器结构示意图之二；

图3为本公开实施例提供的融合器结构示意图之三；

图4为本公开实施例提供的融合器结构示意图之四；

图5为本公开实施例提供的融合器结构示意图之五；

图6为本公开实施例提供的融合器使用示意图之一；

图7为本公开实施例提供的融合器使用示意图之二。

图标:10-融合器；11-锥头；111-第一梯形侧面；112-第二梯形侧面；113-第三梯形侧面；114-第四梯形侧面；115-第二槽；116-第三槽；117-第二中心通孔； 12-锥柱；121-凸齿；122-第一通孔；123-第一中心通孔；124-第一槽；13-槽体；131-螺纹孔；21-关节；22-椎弓根螺钉；23-压棒；H-高度；H1-第一高度；L-长度；L1-第一长度；D-宽度；D1-第一宽度；a-夹角；b-锥头夹角。

具体实施方式

为使本公开实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本公开实施例中的附图，对本公开实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本公开一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本公开实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。

因此，以下对在附图中提供的本公开的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本公开的范围，而是仅仅表示本公开的选定实施例。基于本公开中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本公开保护的范围。

应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。

在本公开的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该公开产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，仅是为了便于描述本公开和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本公开的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。

此外，“水平”、“竖直”等术语并不表示要求部件绝对水平或悬垂，而是可以稍微倾斜。如“水平”仅仅是指其方向相对“竖直”而言更加水平，并不是表示该结构一定要完全水平，而是可以稍微倾斜。

在本公开的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本公开中的具体含义。

需要说明的是，在不冲突的情况下，本公开的实施例中的特征可以相互结合。

本公开实施方案提供的一种融合器和一种植入器械，能够从水平方向和垂直方向分别进行寰枕交界区畸形或其他病症的关节复位，改善复位效果。

本公开实施方案提供的融合器和植入器械，通过不同高度和夹角的配合，实现不同病症的关节复位。换言之，本公开实施例提供的融合器和植入器械通过高度方向的恢复，能改善颅底凹陷和部分寰齿水平方向脱位，通过夹角恢复，则能通过后方的钉棒的塑形和压棒技术完成水平方向复位寰齿间的水平脱位。而且，本公开实施方案提供的融合器和植入器械通过高度和夹角的配合使用，能够实现从垂直方向和水平方向两个方向的寰枕交界区畸形的复位，定量复位颅底凹陷和斜坡枢椎角，有效地改善延髓和上颈髓腹侧的压迫，同时能在两侧给予颅颈交界区生物力学支撑，进而避免了应力单纯集中在后方的钉棒系统上，减少了术后断钉断棒的风险。综上，本公开实施实施方案提供的融合器和植入器械通过系列不同高度和夹角的配合使用，除了实现对寰枢椎脱位复位，还能有效地复位斜坡枢椎角，结合术前影像学资料可达到定量复位的效果，实现更好的手术效果。

请参照图1，本实施例提供一种融合器10，可用于待进行寰枕交界区畸形复位的关节21间，还可用于上颈椎骨折、颅底凹陷、小脑扁桃体下疝畸形、脊髓空洞症等病症的关节21复位。

本实施例的融合器10可用于沿第一方向设在待复位区的两个关节21之间，包括锥头11以及分别和锥头11连接的两个平行相对设置的锥柱12，锥柱12沿第一方向的侧面的形状为等腰梯形，等腰梯形的腰与等腰梯形的轴线之间的夹角a在0°～20°之间，融合器10沿第一方向的高度H在4cm～12cm之间。

融合器10为锥形体，融合器10内部中空(即内部为中空结构)，中空部位可以植入自体骨质，促进颈1/2关节21间的融合，即在完成寰枕交界区畸形复位的同时，能促进融合效率，减低术后断钉断棒的风险，减少了病人二次手术的风险。

两个锥柱12平行相对设置，并分别与锥头11连接。锥柱12在第一方向的侧面的形状为等腰梯形，等腰梯形的大端和锥头11连接，如图2所示，等腰梯形的腰与等腰梯形的轴线之间的夹角a在0°～20°之间，通过设置夹角a范围，能够灵活地限定等腰梯形的腰的斜度，从而使融合器10成为一个带角度的融合器10。

在一些实施例中，锥柱12上还开设有贯穿其第一方向的侧面的第一通孔122、第一中心通孔123以及第一槽124，用于连接手术器械。

在使用时，将本公开的融合器10应用于寰枕交界区畸形复位的关节21间时，较常用的夹角a一般为0°、5°、7°、10°、14°或20°，以满足各种不同的寰枕交界区畸形的使用。当然，本实施例不具体限定夹角a的数值，夹角a在0°～20°之间均适用。

将融合器10设置在待复位区的两个关节21之间时，沿融合器10的第一方向设在两个关节21之间，融合器10在第一方向的高度H在4cm～12cm之间，可选地，高度H可为4cm、5cm、6cm、7cm、8cm、9cm、10cm、11cm和12cm。当然，本实施例不具体限定高度H的数值，高度H在4cm～12cm之间均适用。

通过融合器10的高度H恢复，能改善颅底凹陷和部分寰齿水平方向脱位。通过融合器10的夹角a恢复，则能通过后方的钉棒的塑形和压棒技术完成水平方向复位寰齿间的水平脱位。通过高度H和夹角a的配合使用，从垂直方向和水平方向两个方向复位，高度H和夹角a可根据每例病人的不同移位情况和术中侧方关节21的松解情况来选择。

本融合器10使用时，首先通过颈后路手术暴露颈1/2侧方关节21，再通过不同高度H的铰刀对侧方关节21进行松解，然后使用试模测试颈1/2关节21间融合放置的高度H，选择具有合适高度的融合器10；再根据术前规划选择具有合适角度的融合器10，结合术中测定的合适高度H，选定最终的具有合适高度和合适角度的融合器10，并植入颈1/2侧方关节21之间；然后双侧颈椎弓根值入椎弓根螺钉22，上枕骨板，通过后路钛棒的塑形，然后使用压棒23技术，利用融合器10的角度恢复寰枕交界区的畸形；最后用C形臂术中透视，确定融合器10和钉棒位置良好，完成手术。

示例地，如图6和图7所示，将融合器10打入待复位区的两个关节21之间，先通过垂直方向的撑开，可以达到垂直方向的复位；再通过植入椎弓根螺钉22，以及使用塑形后的钛板，采用压棒23的方式，可以实现旋转从而达到水平方向的复位。

本融合器10能通过不同高度H和不同夹角a的配合，定量复位颅底凹陷和斜坡枢椎角，有效的改善延髓和上颈髓腹侧的压迫，同时能在两侧给予颅颈交界区生物力学支撑，避免了应力单纯集中在后方的钉棒系统上，从而减少了术后断钉断棒 的风险。此外，针对该手术的配套工具，通过逐级扩张颅颈交界区两侧方的关节21，达到彻底松解的目的，以方便融合器10的植入。本融合器10和既往融合器10不同之处在于，通过系列不同高度H和夹角a的配合使用，除了对寰枢椎脱位复位，还能有效地复位斜坡枢椎角。本融合器10能实现从垂直方向和水平两个方向的复位，而不仅仅是单个垂直方向的复位。同时通过不同夹角a和不同高度H的融合器10的设计，能结合术前影像学资料达到定量复位的效果，手术效果更好。

此外，在一些实施例中，本公开的融合器中，等腰梯形的腰所在的椎柱12的侧面上沿第二方向设有多个依次连接的凸齿121，凸齿121可用于和关节21的关节21面上的齿状突咬合，第二方向与第一方向垂直。

通过在等腰梯形的腰所在的椎柱12的侧面上设置多个依次连接的凸齿121的设计，将本公开的融合器10设置在两个关节21之间时，等腰梯形的腰所在的椎柱12的两个侧面上的凸齿121分别和上、下两个关节21的关节面上的齿状突咬合，以使本公开的融合器10能与上、下两个关节21稳定固定，利于复位，避免本公开的融合器10与上、下两个关节21脱位而偏移，使本公开的融合器10从上、下两个关节21之间顺利退出。

如图3所示，锥头11为梯台结构，锥头11包括矩形的顶面、四个侧面以及底部，其中所述四个侧面分别为沿顶面的四个边向轴线方向延伸的四个梯形侧面(即第一梯形侧面111、第二梯形侧面112、第三梯形侧面113以及第四梯形侧面114)，四个梯形侧面和锥柱12之间通过连接面连接。

在一些实施例中，锥头11的底部(即与椎柱12连接的端部)上开设有从第一梯形侧面111延伸至第三梯形侧面113的第二槽115，所述第二槽115与两个椎柱12上开设的第一槽124匹配形成相应的通孔，用于连接手术器械。锥头11的底部上还开设有从第二梯形侧面112延伸至第四梯形侧面114的第三槽116。在一些实施例中，锥头11的第二梯形侧面112和第四梯形侧面114上分别设置有第二中心通孔117。在一些实施例中，锥柱12上的第一通孔122和第一中心通孔123、锥头11的第二中心通孔117以及锥头的第二槽115与椎柱12的第一槽所形成的通孔的至少一个可为能够与相应的手术器械的头端上设有的螺纹相匹配的螺纹孔，使得相应的手术器械能够通过其带螺纹的头端旋转进入相应的螺纹孔，方便地实现本申请的融合器与对应手术器械的连接。

在一些实施例中，第一梯形侧面111和第三梯形侧面113各由依次连接的且宽度逐渐增大的第一面、第二面和第三面组成，其中第一面与矩形顶面相连，第三面 与锥柱相连且其上开设有所述第二槽115。在一些实施例中，第一面与第二面不在一个平面上，且相交形成相交线。在一些实施例中，第二面与第三面不在一个平面上且相交形成相交线。

在一些实施例中，第二梯形侧面112和第四梯形侧面114各由依次连接的且宽度逐渐增大的第一侧面和第二侧面组成，其中第一侧面与矩形顶面相连，第二侧面与锥柱相连且其上开设有所述第三槽117。第一侧面与第二侧面不在一个平面上，且相交形成相交线。

在一些实施例中，锥头11由矩形的顶面向锥柱12方向延伸形成一端大一端小的锥形结构，锥头11的大端和锥柱12的大端连接。

通过上述配置，将本公开的融合器10打入上、下两个关节21之间时，因其矩形的顶面和梯形侧面的设计，能够在打入融合器时起到缓冲的作用，因此实现了不伤关节21的效果。

如图4所示，锥头的位于第二方向的梯形侧面(即第一梯形侧面111和第三梯形侧面113)与水平线之间的夹角为锥头夹角b，锥头夹角b为60°，这样形成的锥头11形状，打入上、下两个关节21之间时，遇到的阻力较小，便于融合器10打入。

在一些实施例中，锥头11沿第一方向的宽度D(如图2所示)，锥头11在锥头夹角b方向具有第一宽度D1(如图4所示)，宽度D和第一宽度D1与锥头夹角b匹配设置。在锥头夹角b方向融合器10还具有第一高度H1(如图4所示)。该第一高度H1在7cm～9cm之间。可选地，第一高度H1可为7cm、8cm、9cm。当然，本实施例不具体限定长度L的数值，长度L在7cm～9cm之间均适用。

为适应人体的关节21，本公开的融合器10沿轴线方向的长度L(如图2所示)在16cm～18cm之间，以能够和关节21的长度相匹配。可选地，长度L可为16cm、16.5cm、17cm、17.5cm和18cm。当然，本实施例不具体限定长度L的数值，长度L在16cm～18cm之间均适用。

如图5所示，融合器10还包括槽体13，槽体13与锥柱12连接，槽体13位于两个锥柱12远离锥头11的端部并连接两个锥柱12，槽体13上设置凹槽，凹槽的槽口远离锥头11，即凹槽的开口朝向远离锥头11的方向。槽体13上设有螺纹孔131(如图5所示)，槽体13和螺纹孔131是为了方便连接手术器械。在一些实施 例中，与本申请的融合器的连接的装置(相应手术器械)的头端设有与槽体上的螺纹孔131匹配的螺纹，使得该装置可以旋转进入槽体13的螺纹孔131中，从而起到稳定和把持的作用。

融合器10材料为聚醚醚酮材料，生物相容性是衡量一种材料是否适合人体植入的最基本要素，材料必须无细胞毒性、诱变性、致癌性，且不引发过敏。聚醚醚酮材料具有优异的生物相容性，没有任何副作用。且聚醚醚酮材料的弹性模量与人体骨骼非常接近，骨骼所受的应力并不完全由植入体承担，能使融合器10植入后，骨骼更健康。

另外，锥柱12和槽体13沿轴线方向的长度之和为第一长度L1，与融合器10的长度L匹配设置。

以下给出几个具体规格的融合器10实例，能够适用不同情况的复位：

夹角a＝0°,高度H＝4cm,宽度D＝2cm,长度L＝16cm,第一长度L1＝10.7cm,第一高度H1＝8cm,第一宽度D1＝3.2cm,锥头夹角b＝60°。

夹角a＝5°,高度H＝5cm,宽度D＝2cm,长度L＝16cm,第一长度L1＝10.7cm,第一高度H1＝8cm,第一宽度D1＝3.2cm,锥头夹角b＝60°。

夹角a＝7°,高度H＝6cm,宽度D＝2cm,长度L＝16cm,第一长度L1＝10.7cm,第一高度H1＝8cm,第一宽度D1＝3.2cm,锥头夹角b＝60°。

夹角a＝7°,高度H＝7cm,宽度D＝2cm,长度L＝18cm,第一长度L1＝10.7cm,第一高度H1＝8cm,第一宽度D1＝3.2cm,锥头夹角b＝60°。

夹角a＝10°,高度H＝8cm,宽度D＝2cm,长度L＝18cm,第一长度L1＝10.7cm,第一高度H1＝8cm,第一宽度D1＝3.2cm,锥头夹角b＝60°。

夹角a＝10°,高度H＝9cm,宽度D＝2cm,长度L＝18cm,第一长度L1＝10.7cm,第一高度H1＝8cm,第一宽度D1＝3.2cm,锥头夹角b＝60°。

夹角a＝10°,高度H＝10cm,宽度D＝2cm,长度L＝18cm,第一长度L1＝10.7cm,第一高度H1＝8cm,第一宽度D1＝3.2cm,锥头夹角b＝60°。

本公开实施例还公开了一种植入器械，包括如上实施例的融合器10。该植入器械包含与前述实施例中的融合器10相同的结构和有益效果。融合器10的结构和有 益效果已经在前述实施例中进行了详细描述，在此不再赘述。相应配套工具的设置也方便了术中的操作，更有利于该技术的推广。

以上所述仅为本公开的优选实施例而已，并不用于限制本公开，对于本领域的技术人员来说，本公开可以有各种更改和变化。凡在本公开的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本公开的保护范围之内。

工业实用性

本公开实施方案提供的融合器和植入器械，可通过不同高度和夹角的配合，实现不同病症的关节复位，例如实现对寰枢椎脱位复位，有效地复位斜坡枢椎角，以及结合术前影像学资料可达到定量复位的效果，实现更好的手术效果。一方面，本公开实施例提供的融合器和植入器械通过高度方向的恢复，能改善颅底凹陷和部分寰齿水平方向脱位，通过夹角恢复，则能通过后方的钉棒的塑形和压棒技术完成水平方向复位寰齿间的水平脱位。另一方面，本公开实施例提供的融合器和植入器械通过高度和夹角的配合使用，能够实现从垂直方向和水平方向两个方向的寰枕交界区畸形的复位，定量复位颅底凹陷和斜坡枢椎角，有效地改善延髓和上颈髓腹侧的压迫，同时能在两侧给予颅颈交界区生物力学支撑，进而避免了应力单纯集中在后方的钉棒系统上，减少了术后断钉断棒的风险。

Claims (19)

1. 一种融合器，配置成沿第一方向设在待复位区的两个关节之间，其特征在于，包括锥头以及分别和所述锥头连接的两个平行相对设置的锥柱，所述锥柱沿所述第一方向的侧面的形状为等腰梯形，所述等腰梯形的腰与所述等腰梯形的轴线之间的夹角在0°～20°之间，所述融合器沿所述第一方向的高度在4cm～12cm之间。
2. 根据权利要求1所述的融合器，其特征在于，所述等腰梯形的腰所在的所述椎柱的侧面上沿第二方向设有多个依次连接的凸齿，所述凸齿配置成和所述关节的关节面上的齿状突咬合，所述第二方向与所述第一方向垂直。
3. 根据权利要求1-2中任一项所述的融合器，其特征在于，两个所述椎柱上各开设有沿所述第一方向贯穿所述锥体的侧面的第一通孔、第一中心通孔和第一槽。
4. 根据权利要求3所述的融合器，其特征在于，所述锥头为梯台结构，所述锥头包括矩形的顶面，以及分别沿所述顶面的四个边向所述轴线的方向延伸的第一梯形侧面、第二梯形侧面、第三梯形侧面以及第四梯形侧面，所述第一梯形侧面、所述所述第二梯形侧面、所述第三梯形侧面以及所述第四梯形侧面和两个所述锥柱之间通过连接面连接。
5. 根据权利要求4所述的融合器，其特征在于，所述锥头的底部上开设有从所述第一梯形侧面延伸至所述第三梯形侧面的与所述第一槽匹配形成通孔的第二槽。
6. 根据权利要求4或5所述的融合器，其特征在于，所述锥头的底部上开设有从所述第二梯形侧面延伸至所述第四梯形侧面的第三槽。
7. 根据权利要求4-6中任一项所述的融合器，其特征在于，所述第一梯形侧面和第三梯形侧面各由依次连接的且宽度逐渐增大的第一面、第二面和第三面组成，其中所述第一面与所述顶面相连，所述第三面分别与所述锥柱相连且其上开设有第二槽。
8. 根据权利要求7所述的融合器，其特征在于，所述第一面与所述第二面不在一个平面上，且相交形成相交线。
9. 根据权利要求7或8所述的融合器，其特征在于，所述第二面与所述第三面不在一个平面上，且相交形成相交线。
10. 根据权利要求4-6中任一项所述的融合器，其特征在于，所述第二梯形侧面和所述第四梯形侧面各由依次连接的且宽度逐渐增大的第一侧面和第二侧面组成，其中第一侧面与所述顶面相连，所述第二侧面与锥柱相连且其上开设有第三槽。
11. 根据权利要求10所述的融合器，其特征在于，第一侧面与第二侧面不在一个平面上，且相交形成相交线。
12. 根据权利要求4-11中任一项所述的融合器，其特征在于，所述第二梯形侧面和所述第四梯形侧面上分别设置有第二中心通孔。
13. 根据权利要求4-12中任一项所述的融合器，其特征在于，所述第一梯形侧面与所述第二梯形侧面与水平线之间的夹角为锥头夹角，所述锥头夹角为60°。
14. 根据权利要求1-13中任一项所述的融合器，其特征在于，还包括槽体，所述槽体位于两个所述锥柱远离所述锥头的端部并连接两个所述锥柱，所述槽体上设置凹槽，所述凹槽的槽口远离所述锥头。
15. 根据权利要求14所述的融合器，其特征在于，所述槽体上沿所述轴线的方向设有螺纹孔。
16. 根据权利要求1-15中任一项所述的融合器，其特征在于，所述融合器的材料为聚醚醚酮材料。
17. 根据权利要求1-16中任一项所述的融合器，其特征在于，所述融合器沿所述轴线的方向的长度在16cm～18cm之间。
18. 根据权利要求1-17中任一项所述的融合器，其特征在于，所述融合器内部为配置成可植入自体骨质的中空结构。
19. 一种植入器械，其特征在于，包括如权利要求1-18任意一项所述的融合器。

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