WO2022032683A1

WO2022032683A1 - 一种血液分析仪及血红蛋白检测方法

Info

Publication number: WO2022032683A1
Application number: PCT/CN2020/109363
Authority: WO
Inventors: 叶波; 叶燚; 郑文波; 祁欢
Original assignee: 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
Priority date: 2020-08-14
Filing date: 2020-08-14
Publication date: 2022-02-17
Also published as: CN116235039A

Abstract

一种血液分析仪及血红蛋白检测方法，该方法包括：控制装置控制采样装置(11)获取待测样本(201)；控制装置控制样本制备装置(12)将待测样本的一部分与第一试剂进行混合，制备得到第一待测样本液，以及将待测样本的一部分与第二试剂进行混合，制备得到第二待测样本液(202)；控制装置控制比色法检测装置(13)利用比色法对第一待测样本液进行血红蛋白检测以获得第一测量值(203)；控制装置控制光学检测装置(14)利用光散射法对第二待测样本液进行血红蛋白检测以获得第二测量值(204)；控制装置判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本(205)，若待测样本是血红蛋白假性偏高样本，输出第二测量值(206)，若待测样本不是血红蛋白假性偏高样本，输出第一测量值(207)。

Description

一种血液分析仪及血红蛋白检测方法

技术领域

本申请涉及医疗检测领域，尤其是血液蛋白检测领域，涉及但不限于一种血液分析仪及血红蛋白检测方法。

背景技术

人的血液中含有红细胞、白细胞、血小板等各种细胞，其中在红细胞中包括有血红蛋白。血红蛋白(Hemoglobin，HGB，或Haemoglobin，Hb)是红细胞内运输氧的特殊蛋白质，是使血液呈红色的蛋白，由珠蛋白和血红素组成，其珠蛋白部分是由两对不同的珠蛋白链组成的四聚体。血红蛋白与红细胞的使用价值近似，血红蛋白的升高和降低在临床医学中具有重大的意义，尤其通过对血红蛋白含量的检测来反应人的贫血程度。

众所周知，血红蛋白的测量方法一般为比色法。比色法的测量原理是待测试样本的溶液浓度的不同，对应的溶液颜色不同。一般溶液浓度越高，即血红蛋白含量越高，则溶液的颜色越深，反之溶液的浓度越低即血红蛋白的含量越低，则溶液颜色越浅。其中，待测试样本的溶液颜色的深浅直接影响了待测试样本对光线的吸收程度，即待测试样本的溶液颜色越深，吸收的光线越多，透过的光线越少，反之，溶液颜色越浅吸收的光线越少，透过的光线越多。因此，通过测量透过比色池光线的强弱，可以测量出待测试样本的溶液浓度。

但是，待测试样本存在异常时，例如待测试样本为乳糜血样本、高值白细胞(White Blood Cell，WBC)或胆红素等均会导致HGB假性偏高。例如，由于乳糜颗粒的存在，导致光线部分被散射，透过的光线减少，造成通过比色法获得的血红蛋白浓度测试值假性偏高。目前，临床通常采用人工方式来判断待测试样本是否为乳糜血。并在人工判断待测试样本为乳糜血时，采用血浆置换实验去除乳糜，然后对去除乳糜后的待测试样本进行测试，以获得准确的血红蛋白浓度测试值，此方法费时费力，对操作人员的技能要求较高。

由于上述异常情况的存在，目前的血红蛋白进行测试的仪器不能区分待测试样本是否存在异常，导致对血红蛋白进行测试的测试结果的准确率较低，造成血红蛋白进行测试的仪器的智能化程度较低。

发明内容

有鉴于此，本申请实施例期望提供一种血液分析仪及血红蛋白检测方法，其解决了目前对血红蛋白进行测试的准确率较低的问题，实现了自动化判断待测试样本是否存在异常，并根据判断结果确定后续的自动处理方式，保证了血红蛋白浓度测试结果的准确性。

本申请第一方面提供一种血液分析仪，所述血液分析仪包括：

采样装置，具有吸移管和驱动部，该驱动部用于驱动所述吸移管吸取待测样本；

样本制备装置，具有反应池和试剂供应部，所述反应池用于接收由所述采样装置吸取的待测样本的一部分，所述试剂供应部将处理试剂提供给所述反应池，从而由所述采样装置所吸取的待测样本的一部分与由所述试剂供应部提供的处理试剂在所述反应池中混合，以制备成待测样本液；

比色法检测装置，用于利用比色法对所述样本制备装置制备的第一待测样本液进行血红蛋白检测以获得第一测量值，所述第一待测样本液由所述待测样本的一部分与第一试剂制备而成；

光学法检测装置，用于利用光散射法对所述样本制备装置制备的第二待测样本液进行血红蛋白检测以获得第二测量值，所述第二待测样本液由所述待测样本的一部分与第二试剂制备而成；

处理器，与所述光学法检测装置和所述比色法检测装置电连接，并且配置用于：

从所述比色法检测装置和所述光学法检测装置获取所述第一测量值和所述第二测量值；

判断所述待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本；

若所述待测样本是所述血红蛋白假性偏高样本，输出所述第二测量值；

若所述待测样本不是所述血红蛋白假性偏高样本，输出所述第一测量值。

本申请第二方面提供一种血液分析仪，所述血液分析仪包括：

样本制备装置，具有反应池和试剂供应部，所述反应池用于接收由所述采样装置吸取的待测样本的一部分，所述试剂供应部将处理试剂提供给所述反应池，从而由所述采样装置所吸取的待测样本一部分与由所述试剂供应部提供的处理试剂在所述反应池中混合，以制备成待测样本液；

比色法检测装置，用于利用比色法对所述待测样本进行血红蛋白检测；

光学法检测装置，用于利用光散射法对所述待测样本进行血红蛋白检测；

处理器，与所述样本制备装置、所述光学法检测装置和所述比色法检测装置电连接，并且配置用于：

判断所述待测样本是否为所述血红蛋白假性偏高样本；

若所述待测样本不是所述血红蛋白假性偏高样本，控制所述样本制备装置将所述待测样本的一部分与第一试剂进行制备以获得第一待测样本液，并控制所述比色法检测装置对所述第一待测样本液进行血红蛋白检测以获得第一测量值；

若所述待测样本为所述血红蛋白假性偏高样本，控制所述样本制备装置将所述待测样本的一部分与第二试剂进行制备以获得第二待测样本液，并控制所述光学法检测装置对所述第二待测样本液进行血红蛋白检测以获得第二测量值。

本申请第三方面提供一种血液分析仪，所述血液分析仪包括：

判断所述待测样本是否为所述血红蛋白假性偏高样本；

若所述待测样本不是所述血红蛋白假性偏高样本，输出所述第一测量值；

若所述待测样本为所述血红蛋白假性偏高样本，控制所述样本制备装置将所述待测样本的一部分与第二试剂进行制备以获得第二待测样本液，并控制所述光学法检测装置对所述第二待测样本液进行血红蛋白检测以获得第二测量值，并输出所述第二测量值。

本申请第四方面提供一种血红蛋白检测方法，所述方法包括：

获取待测样本；

从所述待测样本中获取部分样本，至少得到第一样本和第二样本，并将所述第一样本与第一试剂进行混合，制备得到第一待测样本液，将所述第二样本与第二试剂进行混合，制备得到第二待测样本液；

利用比色法对所述第一待测样本液进行血红蛋白检测以获得第一测量值；

利用光散射法对所述第二待测样本液进行血红蛋白检测以获得第二测量值；

判断所述待测样本是否为所述血红蛋白假性偏高样本；

本申请第五方面提供一种血红蛋白检测方法，所述方法包括：

获取待测样本；

判断所述待测样本是否为所述血红蛋白假性偏高样本；

若所述待测样本不是所述血红蛋白假性偏高样本，从所述待测样本中获取部分样本得到第一样本，并将所述第一样本与第一试剂进行混合，制备得到第一待测样本液；

若所述待测样本是所述血红蛋白假性偏高样本，从所述待测样本中获取部分样本得到第二样本，并将所述第二样本与第二试剂进行混合，制备得到第二待测样本液；

利用光散射法对所述第二待测样本液进行血红蛋白检测以获得第二测量值。

本申请第六方面提供一种血红蛋白检测方法，所述方法包括：

获取待测样本；

从所述待测样本中获取部分样本得到第一样本，并将所述第一样本与第一试剂进行混合，制备得到第一待测样本液；

判断所述待测样本是否为所述血红蛋白假性偏高样本；

若所述待测样本为所述血红蛋白假性偏高样本，从所述待测样本中获取部分样本得到第二样本，并将所述第二样本与第二试剂混合，制备得到第二待测样本液；

利用光散射法对所述第二待测样本液进行血红蛋白检测以获得第二测量值，并输出所述第二测量值。

本申请实施例提供的血液分析仪及血红蛋白检测方法，自动判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本，并在待测样本是血红蛋白假性偏高样本时，输出利用光散射法对待测样本中的部分样本制备得到的第二待测样本液进行血红蛋白检测获得的第二测量值，或者在待测样本不是血红蛋白假性偏高样本时，输出利用比色法对待测样本中的部分样本制备得到的第一待测样本液进行血红蛋白检测获得的第一测量值。这样解决了目前需要人工判断待测试样本是否为血红蛋白假性偏高样本，导致对血红蛋白进行测试的效率较低的问题，实现了自动化判断待测试样本是否为血红蛋白假性偏高样本，并根据判断结果确定后续的自动处理方式，并输出对应的自动处理方式处理得到的血红蛋白浓度测试结果，保证了血红蛋白浓度测试结果的准确性。

附图说明

图1为本申请实施例提供的一种血液分析仪的结构示意图；

图2为本申请实施例提供的另一种血液分析仪的结构示意图；

图3为本申请实施例提供的一种血液分析方法的流程示意图；

图4为本申请实施例提供的一种基于散点图确定待测样本是乳糜血样本的应用场景示意图；

图5为本申请实施例提供的另一种基于散点图确定待测样本不是乳糜血样本的应用场景示意图；

图6为本申请实施例的另一种血液分析方法的流程示意图；

图7为本申请实施例的又一种血液分析方法的流程示意图。

具体实施方式

为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对发明的具体技术方案做进一步详细描述。以下实施例用于说明本申请，但不用来限制本申请的范围。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本申请的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中所使用的术语只是为了描述本申请实施例的目的，不是旨在限制本申请。

在以下的描述中，涉及到“一些实施例”，其描述了所有可能实施例的子集，但是可以理解，“一些实施例”可以是所有可能实施例的相同子集或不同子集，并且可以在不冲突的情况下相互结合。

需要指出，本申请实施例所涉及的术语“第一\第二\第三”仅仅是是区别类似的对象，不代表针对对象的特定排序。

本申请实施例提供了一种血液分析仪，参照图1所示，该血液分析仪包括：采样装置11、样本制备装置12、比色法检测装置13、光学检测装置14和处理器15；其中：

采样装置11，具有吸移管和驱动部，该驱动部用于驱动吸移管吸取待测样本；其中，吸移管可以具有带吸移管嘴，例如吸移管就可以是采样针，这样采样针在驱动部的驱动下移动到从装有血液样本的样本容器中吸取待测样本。

样本制备装置12，具有反应池和试剂供应部，反应池用于接收由采样装置吸取的待测样本的一部分，试剂供应部将处理试剂提供给反应池，从而由采样装置所吸取的待测样本的一部分与由试剂供应部提供的处理试剂在反应池中混合，以制备成待测样本液；

其中，试剂供应部至少包括用于供给溶血剂的第一试剂供给部和用于供给稀释液的第二试剂供给部。在一些应用场景中，第一试剂供给部和第二试剂供给部还可以选择供给血红蛋白试剂，血红蛋白试剂例如为能够溶解血液样本中的红细胞、释放红细胞中的血红蛋白并将血红蛋白转化为高铁血红蛋白的溶血剂。在第一试剂和第二试剂为相同的试剂时，第一试剂供给部和第二试剂供给部为同一试剂供应部。

比色法检测装置13，用于利用比色法对样本制备装置制备的第一待测样本液进行血红蛋白检测以获得第一测量值，第一待测样本液由待测样本的一部分与第一试剂制备而成；

其中，用于血红蛋白检测的比色法的实现方法有很多，例如可以采用直接比色法、沙利氏比色法即间接比色法和光电比色法等。

光学法检测装置14，用于利用光散射法对样本制备装置制备的第二待测样本液进行血红蛋白检测以获得第二测量值，第二待测样本液由待测样本的一部分与第二试剂制备而成；

其中，光散射法可以是指对第二待测样本液采用波长为一定波长的激光光源对第二待测样本液进行照射，然后收集第二待测样本液中的粒子在激光光源照射后产生的光学信息，光学信息例如可以是散射光信息和荧光强度信息，最后根据光学信息，统计出红细胞粒子的数量以及单个红细胞粒子的血红蛋白含量，从而得到第二测量值。

处理器15，与光学法检测装置14和比色法检测装置13电连接，并且配置用于：

从比色法检测装置和光学法检测装置获取第一测量值和第二测量值；

判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本；

若待测样本是血红蛋白假性偏高样本，输出第二测量值；

若待测样本不是血红蛋白假性偏高样本，输出第一测量值。

在本申请其他实施例中，光学法检测装置还用于利用光散射法对样本制备装置制备的第三待测样本液进行白细胞检测，第三待测样本液由待测样本的一部分与第三试剂制备而成；

其中，试剂供应部还包括用于供给白细胞试剂的第三试剂供给部，白细胞试剂例如包括能够溶解血液样本中的红细胞并能够区分不同白细胞类型的溶血剂，进一步地还可以包括能对白细胞进行染色的荧光试剂。

对应的，处理器配置用于执行判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本，执行时包括以下步骤：

从光学法检测装置中获取在对第三待测样本液进行白细胞检测时所检测到的第一散射光信息；

根据第一散射光信息判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本。

其中，第一散射光信息包括用于白细胞检测时得到的前向散射光信息和侧向散射光信息。需说明的是，在采用光散射法对第二待测样本液进行血红蛋白检测以获得第二测量值时，还可以根据对第二待测样本液进行激光照射时，对应的粒子产生的光学信息例如对应的前向散射光信息和侧向散射光信息来判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本。在一些应用场景中，还可以应用前向散射光信息和侧向散射光信息来判断待测样本中的白细胞粒子数和/或嗜碱性粒细胞个数。

在本申请其他实施例中，处理器配置用于执行根据第一散射光信息判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本，执行时包括以下步骤：

根据第一散射光信息中的前向散射光强度信息和侧向散射光强度信息，生成散点图；

若散点图的预设区域内包括的散点粒子的数量大于或等于第一预设数量，确定待测样本是乳糜血样本；其中，血红蛋白假性偏高样本包括乳糜血样本；

若散点图的预设区域内包括的散点粒子的数量小于第一预设数量，确定待测样本不是乳糜血样本。

在本申请其他实施例中，处理器配置用于执行判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本，执行时包括以下步骤：

基于第一测量值，计算待测样本的红细胞平均血红蛋白浓度；

若红细胞平均血红蛋白浓度小于预设阈值，确定待测样本不是乳糜血样本；其中，血红蛋白假性偏高样本包括乳糜血样本。

在本申请实施例中，血液分析仪还包括阻抗法检测装置，用于利用阻抗法对样本制备装置制备的第四待测样本液进行红细胞检测以获得红细胞数量和红细胞平均体积，第四待测样本液由待测样本的一部分与第四试剂制备而成；

其中，试剂供应部还包括用于供给红细胞试剂的第四试剂供给部，红细胞试剂例如为稀释液。

对应的，处理器配置用于执行基于第一测量值，计算待测样本的红细胞平均血红蛋白浓度，执行时包括以下步骤：

根据第一测量值、红细胞数量和红细胞平均体积，计算待测样本的红细胞平均血红蛋白浓度。

在本申请其他实施例中，处理器配置用于执行基于第一测量值，计算待测样本中的红细胞平均血红蛋白浓度，执行时包括以下步骤：

从光学法检测装置中获取在对第二待测样本液进行血红蛋白检测时所检测到的第二散射光信息；

基于第二散射光信息，确定待测样本中的红细胞数量和红细胞的平均体积；

在本申请其他实施例中，处理器还配置用于执行以下步骤：

若红细胞平均血红蛋白浓度大于或等于预设阈值，计算第一测量值与第二测量值之间的差值；

若差值在第一预设范围内，确定待测样本不是乳糜血样本；

若差值不在第一预设范围内，确定待测样本是乳糜血样本。

在本申请其他实施例中，处理器配置用于在判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本时还可以执行以下步骤：

通过细胞形态分析仪获取血涂片图像，并分析血涂片图像，判断待测样本是否为乳糜血样本；其中，血涂片图像是通过细胞形态分析仪对待测样本的一部分制成的血涂片进行拍摄得到的，血红蛋白假性偏高样本包括乳糜血样本，血液分析仪包括细胞形态分析仪；

或者，通过摄像系统获取试管外观图像，并分析试管外观图像，判断待测样本是否为乳糜血样本；其中，试管外观图像是通过摄像系统对装有待测样本的一部分的血液抗凝试管的外观进行拍摄得到的，血液分析仪包括摄像系统；

或者，通过生化仪器获取胆红素检测结果，并分析胆红素检测结果，判断待测样本是否为高胆红素样本；其中，胆红素检测结果是通过生化仪器对待测样本的一部分进行检测得到的，血红蛋白假性偏高样本包括高胆红素样本，血液分析仪包括生化仪器；

或者，从生化仪器中获取血脂浓度检测结果，并分析血脂浓度检测结果，判断待测样本是否为乳糜血样本；其中，血脂浓度检测结果是通过生化仪器对待测样本的一部分进行检测得到的，血液分析仪包括生化仪器。

在本申请实施例中，血液分析仪中除前述结构装置外，还可以包括细胞形态分析仪、摄像系统和生化仪器中的一个或者多个。

在本申请其他实施例中，如图2所示，血液分析仪还包括通信装置16，用于与外部装置进行通信，以便从外部装置获取待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本的信息；

在本申请实施例中，外部装置可以包括样本分析仪或医学管理系统，对应的，血液分析仪通过通信装置，接收样本分析仪或医学管理系统发送的待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本的检测结果，并发送检测结果至处理器；其中，样本分析仪用于检测待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本，检测方法可参照前述实施例；或者，医学管理系统用于存储检测结果。

医学管理系统中存储的检测结果可以是样本分析仪发送至医学管理系统中的。对应的，在一些应用场景中，检测结果可以是用于判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本的原始测量信息(例如血涂片图像、试管外观图像、胆红素检测结果或血脂浓度检测结果)，这样，血液样本分析仪从医学管理系统中获取得到检测结果后，需要对检测结果进行判断分析，确定待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本；在另外一些应用场景中，检测结果还可以是样本分析仪或医学管理系统对待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本的原始测量信息进行分析后，得到的具体是否为血红蛋白假性偏高样本的判断结果，这样，血液样本分析仪从医学管理系统中获取得到检测结果后，无需对检测结果进行判断分析，直接根据检测结果可知待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本。其中，样本分析仪与细胞形态分析仪、摄像系统和生化仪器可以是相互独立的仪器，直接通信或通过医学管理系统进行通信；或者，样本分析仪可以包括细胞形态分析仪、摄像系统和生化仪器中的一个或者多个，即为一体机。

基于外部装置的信息，判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本。

在本申请其他实施例中，处理器配置用于在基于外部装置的信息，判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本时执行以下步骤：

分析血涂片图像，判断待测样本是否为乳糜血样本；其中，外部装置的信息包括血涂片图像，血涂片图像是通过细胞形态分析仪对待测样本的一部分制成的血涂片进行拍摄得到的，血红蛋白假性偏高样本包括乳糜血样本，外部装置包括细胞形态分析仪；

或者，分析试管外观图像，判断待测样本是否为乳糜血样本；其中，外部装置的信息包括试管外观图像，试管外观图像是通过摄像系统对装有待测样本的一部分的血液抗凝试管的外观进行拍摄得到的，外部装置包括摄像系统；

或者，分析胆红素检测结果，判断待测样本是否为高胆红素样本；其中，外部装置的信息包括胆红素检测结果，胆红素检测结果是通过生化仪器对待测样本的一部分进行检测得到的，血红蛋白假性偏高样本包括高胆红素样本，外部装置包括生化仪器。

在本申请实施例中，血液分析仪也可以从医学管理系统中获取待测样本对应的胆红素检测结果，即生化仪器检测到待测样本的胆红素检测结果后，将检测结果上传至医学管理系统中，以便需要时从医学管理系统中获取。

在本申请其他实施例中，外部装置包括医学管理系统，处理器配置用于在基于外部装置的信息，判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本时执行以下步骤：

分析血涂片图像、试管外观图像或者血脂浓度检测结果，判断待测样本是否为乳糜血样本；其中，血红蛋白假性偏高样本包括乳糜血样本，血涂片图像是细胞形态分析仪对待测样本的一部分制成的血涂片进行拍摄后发送至医学管理系统的，试管外观图像是通过摄像系统对装有待测样本的一部分的血液抗凝试管的外观进行拍摄后发送至医学管理系统的，血脂浓度检测结果是生化仪器检测待测样本的一部分后得到并发送至医学管理系统的；

或者，分析胆红素检测结果，判断待测样本是否为高胆红素样本；其中，血红蛋白假性偏高样本包括高胆红素样本，胆红素检测结果是通过生化仪器对待测样本的一部分进行检测后发送至医学管理系统的。

在本申请实施例中，血液分析仪也可以通过通信装置，从生化仪器处直接获取用于表示血脂浓度的检测结果，来判断待测样本是否为乳糜血样本。

在本申请其他实施例中，处理器配置用于在根据第一散射光信息判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本时还执行以下步骤：

统计散点图中的白细胞粒子数；

若白细胞粒子数大于或等于第二预设数量，确定待测样本是高白细胞粒子样本；其中，血红蛋白假性偏高样本包括高白细胞粒子样本；

若白细胞粒子数小于第二预设数量，确定待测样本不是高白细胞粒子样本。

本申请实施例提供的血液分析仪，通过采用比色法对待测样本中的血红蛋白进行检测，得到第一测量值，并采用散射光法对待测样本中的血红蛋白进行检测，得到第二测量值，然后自动判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本，并在待测样本是血红蛋白假性偏高样本时，输出第二测量值，或者在待测样本不是血红蛋白假性偏高样本时，输出第一测量值。这样，分别采用光学检测法和比色法检测待测样本的血红蛋白，并自动判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本，在待测样本是血红蛋白假性偏高样本时，输出利用光散射法对待测样本中的部分样本制备得到的第二待测样本液进行血红蛋白检测获得的第二测量值，或者在待测样本不是血红蛋白假性偏高样本时，输出利用比色法对待测样本中的部分样本制备得到的第一待测样本液进行血红蛋白检测获得的第一测量值，解决了目前需要人工判断待测试样本是否为血红蛋白假性偏高样本，导致对血红蛋白进行测试的效率较低的问题，实现了同时采用不同的检测方式对待测样本的血红蛋白的检测，并得到对应的检测结果，在自动判断待测试样本是否为血红蛋白假性偏高样本，得到判断结果后，根据判断结果输出对应的检测方式检测得到的检测结果，保证了血红蛋白浓度测试结果的准确性，缩短了检测流程，有效增加了血液分析仪输出的血红蛋白浓度测试结果的可靠性。

本申请实施例提供了一种血液分析仪，该血液分析仪包括：采样装置、样本制备装置、比色法检测装置、光学法检测装置和处理器；其中：

采样装置，具有吸移管和驱动部，该驱动部用于驱动吸移管吸取待测样本；

样本制备装置，具有反应池和试剂供应部，反应池用于接收由采样装置吸取的待测样本的一部分，试剂供应部将处理试剂提供给反应池，从而由采样装置所吸取的待测样本一部分与由试剂供应部提供的处理试剂在反应池中混合，以制备成待测样本液；

比色法检测装置，用于利用比色法对待测样本进行血红蛋白检测；

光学法检测装置，用于利用光散射法对待测样本进行血红蛋白检测；

处理器，与样本制备装置、光学法检测装置和比色法检测装置电连接，并且配置用于：

判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本；

若待测样本不是血红蛋白假性偏高样本，控制样本制备装置将待测样本的一部分与第一试剂进行制备以获得第一待测样本液，并控制比色法检测装置对第一待测样本液进行血红蛋白检测以获得第一测量值；

若待测样本为血红蛋白假性偏高样本，控制样本制备装置将待测样本的一部分与第二试剂进行制备以获得第二待测样本液，并控制光学法检测装置对第二待测样本液进行血红蛋白检测以获得第二测量值。

在本申请其他实施例中，血液分析仪还包括通信装置，用于与外部装置进行通信，以便从外部装置获取待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本的信息；

在本申请实施例中，外部装置可以包括样本分析仪或医学管理系统，对应的，血液分析仪通过通信装置，接收样本分析仪或医学管理系统发送的待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本的检测结果，并发送检测结果至处理器；其中，样本分析仪用于检测待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本，或者，医学管理系统用于存储检测结果；

对应的，处理器配置用于执行判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本，执行时执行以下步骤：

或者，

分析试管外观图像，判断待测样本是否为乳糜血样本；其中，外部装置的信息包括试管外观图像，试管外观图像是通过摄像系统对装有待测样本的一部分的血液抗凝试管的外观进行拍摄得到的，外部装置包括摄像系统；

统计散点图中的白细胞粒子数；

本申请实施例提供的血液分析仪，首先判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本，然后在待测样本不是血红蛋白假性偏高样本时，获得第一待测样本液并采用比色法对第一待测样本液进行血红蛋白检测以获得第一测量值，或者在待测样本是血红蛋白假性偏高样本时，获得第二待测样本液并采用光散射法对第二待测样本液进行血红蛋白检测以获得第二测量值。这样，自动判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本，得到判断结果，并根据判断结果选择对应的检测方法对待测样本的血红蛋白进行检测并输出对应的检测结果，解决了目前需要人工判断待测试样本是否为血红蛋白假性偏高样本，导致对血红蛋白进行测试的效率较低的问题，实现了有选择地根据待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本的判断结果，选择对应的检测方法对待测样本的血红蛋白进行检测，有效提高了血红蛋白的检测结果的准确性，增加了血液分析仪输出的血红蛋白检测结果的可靠性。

比色法检测装置，用于利用比色法对样本制备装置制备的第一待测样本液进行血红蛋白检测以获得第一测量值，第一待测样本液由待测样本的一部分与第一试剂制备而成；

判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本；

若待测样本不是血红蛋白假性偏高样本，输出第一测量值；

若待测样本为血红蛋白假性偏高样本，控制样本制备装置将待测样本的一部分与第二试剂进行制备以获得第二待测样本液，并控制光学法检测装置对第二待测样本液进行血红蛋白检测以获得第二测量值，并输出第二测量值。

在本申请实施例中，处理器配置用于执行判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本，执行时包括以下步骤：

在本申请其他实施例中，血液分析仪还包括阻抗法检测装置，用于利用阻抗法对样本制备装置制备的第四待测样本液进行红细胞检测以获得红细胞数量和红细胞平均体积，第四待测样本液由待测样本的一部分与第四试剂制备而成；

在本申请其他实施例中，处理器还配置用于执行以下步骤：

若差值在第一预设范围内，确定待测样本不是乳糜血样本；

若差值不在第一预设范围内，确定待测样本是乳糜血样本。

统计散点图中的白细胞粒子数；

本申请实施例提供的血液分析仪，首先获取第一待测样本液，并采用比色法对第一待测样本液进行血红蛋白检测，得到第一测量值，然后判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本，最后在待测样本不是血红蛋白假性偏高样本时，输出第一测量值，或者在待测样本是血红蛋白假性偏高样本时，获得第二待测样本液并采用光散射法对第二待测样本液进行血红蛋白检测以获得第二测量值。这样，先采用比色法对待测样本的血红蛋白进行检测，然后自动判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本，并在待测样本不是血红蛋白假性偏高样本时，直接输出利用比色法对待测样本进行血红蛋白检测获得的第一测量值，在待测样本是血红蛋白假性偏高样本时，利用光散射法对待测样本进行血红蛋白检测，并输出了对应的检测结果，解决了目前需要人工判断待测试样本是否为血红蛋白假性偏高样本，导致对血红蛋白进行测试的效率较低的问题，实现了在采用比色法检测待测样本的血红蛋白后，如果自动化检测待测试样本不是血红蛋白假性偏高样本时，直接输出比色法检测的检测结果，提高了检测结果的输出效率；如果自动化检测待测试样本是血红蛋白假性偏高样本时，对待测样本继续采用光散射法检测待测样本的血红蛋白，由于光散射法检测到的血红蛋白假性偏高样本中的血红蛋白浓度的结果比比色法检测到的血红蛋白浓度准确，因此，有效保证了在待测样本为血红蛋白假性偏高样本时血红蛋白浓度测试结果的准确性，这样，有效提高了血液分析仪检测血红蛋白浓度结果的可靠性。

本申请实施例提供了一种血液分析方法，参照图3所示，该方法应用于血液分析仪，血液分析仪包括控制装置、采样装置、样本制备装置、比色法检测装置和光学检测装置，其中，控制装置为前述处理器，该方法包括以下步骤：

步骤201、控制装置控制采样装置获取待测样本。

在本申请实施例中，待测样本可以是指需进行血液检测的病人的血液样本。

步骤202、控制装置控制样本制备装置将待测样本的一部分与第一试剂进行混合，制备得到第一待测样本液，以及将待测样本的一部分与第二试剂进行混合，制备得到第二待测样本液。

在本申请实施例中，样本制备装置从待测样本中获取部分样本，至少得到第一样本和第二样本，并将第一样本与第一试剂进行混合，制备得到第一待测样本液，将第二样本与第二试剂进行混合，制备得到第二待测样本液。

根据不同的样本液制备需求，可以从待测样本中获取不同量的部分样本，得到第一样本和第二样本。第一试剂可以是血红蛋白试剂，血红蛋白试剂例如为能够溶解血液样本中的红细胞、释放红细胞中的血红蛋白并将血红蛋白转化为高铁血红蛋白的溶血剂。第二试剂也可以是血红蛋白试剂，即第一试剂与第二试剂可以相同。

步骤203、控制装置控制比色法检测装置利用比色法对第一待测样本液进行血红蛋白检测以获得第一测量值。

步骤204、控制装置控制光学检测装置利用光散射法对第二待测样本液进行血红蛋白检测以获得第二测量值。

在本申请实施例中，可以利用血液样本分析仪中的红细胞通道的散射光信息来实现对第二待测样本液的血红蛋白检测。

步骤205、控制装置判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本。

在本申请实施例中，判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本可以根据血液分析仪中的任一血常规测量通道中的散射光强度信息包括前向散射光强度信息和侧向散射光强度信息来实现，其中，任一血常规测量通道可以是红细胞检测通道，或者白细胞检测通道等；还可以是血液分析仪与用于检测血液样本是否为血红蛋白假性偏高样本的检测设备，例如阅片机进行通信，从检测设备处获取得到对应的检测结果来实现的；还可以是血液分析仪从医院的医学管理系统，例如实验室信息系统(Laboratory Information System，LIS系统)中根据待测样本对应的用户身份标识信息获取得到的。血液分析仪与检测设备例如阅片机之间的通信方式包括但不限于互联网络、蓝牙、广播等，血液分析仪与医学管理系统的通信方式可以是通过血液分析仪与医学管理系统对应的服务器之间通过互联网络来实现的。血红蛋白假性偏高样本至少包括以下之一：乳糜血样本、高白细胞粒子样本、高胆红素样本等。

需说明的是，血液分析仪执行步骤205之后，可以选择执行步骤206或者步骤207。若待测样本是血红蛋白假性偏高样本，选择执行步骤206；若待测样本不是血红蛋白假性偏高样本，选择执行步骤207。

步骤206、若待测样本是血红蛋白假性偏高样本，控制装置输出第二测量值。

步骤207、若待测样本不是血红蛋白假性偏高样本，控制装置输出第一测量值。

基于前述实施例，在本申请其他实施例中，血液分析仪执行步骤205之前，还可以执行步骤208：

步骤208、控制装置控制样本制备装置将待测样本的一部分与第三试剂进行混合，制备得到第三待测样本液，并控制装置控制样本制备装置将第三待测样本液输送到光学检测装置，以便光学检测装置利用光散射法对第三待测样本液进行白细胞检测。

在本申请实施例中，控制装置控制样本制备装置从待测样本中获取部分样本，得到第三样本，并将第三样本与第三试剂进行混合，制备得到第三待测样本液。

对应的，步骤205具体可以由步骤205a～205b来实现：

步骤205a、控制装置获取对第三待测样本液进行白细胞检测时所检测到的第一散射光信息。

步骤205b、控制装置根据第一散射光信息判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本。

在本申请其他实施例中，步骤205b具体可以由步骤a11～a13来实现：

步骤a11、控制装置根据第一散射光信息中的前向散射光强度信息和侧向散射光强度信息，生成散点图。

步骤a12、若散点图的预设区域内包括的散点粒子的数量大于或等于第一预设数量，控制装置确定待测样本是乳糜血样本。

其中，血红蛋白假性偏高样本包括乳糜血样本。

在本申请实施例中，第一预设数量为根据大量实验或者实际应用确定的一个经验值，在实际应用过程中可以进行校正，或者可以是用户根据实际需要设置的一个值。示例性的，图4为根据第一散射光信息中的前向散射光强度信息和侧向散射光强度信息得到的散点图，对预设区域A中的散点粒子的数量进行统计，确定预设区域A中的散点粒子的数量大于第一预设数量，因此，可以确定待测样本是乳糜血样本。其中，在图4中，纵坐标为第一散射光信息中的前向散射光信号(Front Scattering，FS)的信号强度，纵坐标为第一散射光信息中的侧向散射光信号(Side Scattering，SS))的信号强度。

需说明的是，在一些应用场景中，第一散射光信息中的前向散射光强度信息和侧向散射光强度信息，还可以用于统计待测试样本中的白细胞粒子数和/或嗜碱性粒细胞数。

步骤a13、若散点图的预设区域内包括的散点粒子的数量小于第一预设数量，控制装置确定待测样本不是乳糜血样本。

示例性的，若根据第一散射光信息中的前向散射光强度信息和侧向散射光强度信息得到的散点图如图5所示，对预设区域B内的散点粒子的数量进行统计，确定预设区域B内的散点粒子的数量小于第一预设数量，因此，可以确定待测样本不是乳糜血样本。

需说明的是，由步骤201～204、步骤208、步骤205a～205b和步骤206～207按顺序执行组成的实施例中，或者由步骤201～204、步骤208、步骤a11～a13、步骤205b和步骤206～207按顺序执行组成的实施例中，对应的血液样本分析仪具备白细胞检测通道。这样，在血液分析仪对待测样本进行白细胞检测的同时，获取对白细胞进行检测时所检测到的第一散射光信息对待测样本是否为乳糜血进行判断，得到判断结果，然后根据对应的判断结果输出对应的血红蛋白测量方法的测量值，保证了输出的血红蛋白的测量值的准确性，提高了血液分析仪的智能化程度。

在本申请其他实施例中，骤205b具体还可以由步骤a14～a17来实现：

步骤a14、根据第一散射光信息中的前向散射光强度信息和侧向散射光强度信息，生成散点图。

步骤a15、统计散点图中的白细胞粒子数。

步骤a16、若白细胞粒子数大于或等于第二预设数量，确定待测样本是高白细胞粒子样本。

其中，血红蛋白假性偏高样本包括高白细胞粒子样本。

步骤a17、若白细胞粒子数小于第二预设数量，确定待测样本不是高白细胞粒子样本。

基于前述实施例中，在本申请其他实施例中，还可以只有在采用比色法对待测样本的血红蛋白进行测量得到第一测量值后，步骤205才可以由步骤205c～205g来实现：

步骤205c、控制装置基于第一测量值，计算待测样本的红细胞平均血红蛋白浓度。

在本申请实施例中，只有在采用比色法对待测样本的血红蛋白进行测量后

需说明的是，血液分析仪执行步骤205c之后，可以选择执行步骤205d或者步骤205e～205g。其中，若红细胞平均血红蛋白浓度小于预设阈值，血液分析仪选择执行步骤205d；若红细胞平均血红蛋白浓度大于或等于预设阈值，血液分析仪选择执行步骤205e～205g：

步骤205d、若红细胞平均血红蛋白浓度小于预设阈值，控制装置确定待测样本不是乳糜血样本。

在本申请实施例中，预设阈值为一个经验值，不同的医院由于判断规则不同，因此针对不同的医院预设阈值可以不同，或者预设阈值为预先设定的一个经验值，但在实际应用过程中，可以进行不断的校正和修改。

步骤205e、若红细胞平均血红蛋白浓度大于或等于预设阈值，控制装置计算第一测量值与第二测量值之间的差值。

其中，血液分析仪执行步骤205e之后，可以选择执行步骤205f或者步骤205g。若差值在第一预设范围内，选择执行步骤205f；若差值在第二预设范围内，选择执行步骤205g。

步骤205f、若差值在第一预设范围内，控制装置确定待测样本不是乳糜血样本。

步骤205g、若差值在第二预设范围内，控制装置确定待测样本是乳糜血样本。

在本申请实施例中，在一些应用场景中，血液分析仪在红细胞平均血红蛋白浓度大于或等于预设阈值时，可以判定待测样本是乳糜血样本。但在红细胞平均血红蛋白浓度升高有可能是由于聚集造成的，因此，在一些应用场景中，还需进一步排除红细胞聚集造成红细胞平均血红蛋白浓度升高的可能。进一步排除的方法为：将对待测样本用比色法测量得到的血红蛋白的第一测量值与对待测样本用光散射法测量得到的血红蛋白的第二测量值进行比较，例如可以计算第一测量值与第二测量值之间的差值后，然后确定差值对应的预设范围，从而排除了红细胞聚集造成红细胞平均血红蛋白浓度升高，导致误判待测样本为乳糜血样本的问题，提高了准确判定待测样本为乳糜血样本的准确率。

在本申请其他实施例中，可以采用通过阻抗法获得待测样本对应的红细胞数量和红细胞平均体积，即血液分析仪执行步骤205c之前，还可以执行步骤205h～205i：

步骤205h、控制装置控制样本制备装置将待测样本的一部分与第四试剂进行混合，制备得到第四待测样本液。

在本申请实施例中，控制装置控制样本制备装置从待测样本中获取部分样本，得到第四样本，并将第四样本与第四试剂进行混合，制备得到第四待测样本液。

步骤205i、控制装置控制样本制备装置将第四待测样本液输送到阻抗法检测装置，以便阻抗法检测装置利用阻抗法对第四待测样本液进行红细胞检测以获得红细胞数量和红细胞平均体积。

对应的，步骤205c具体可以由步骤b11来实现：

步骤b11、控制装置根据第一测量值、红细胞数量和红细胞平均体积，计算待测样本的红细胞平均血红蛋白浓度。

在本申请实施例中，计算待测样本的红细胞平均血红蛋白浓度MCHC的计算公式可以表示为：

其中，HGB用于表示第一测量值，RBC用于表示红细胞数量，MCV用于表示红细胞平均体积。

或者，在本申请其他实施例中，可以采用光散射方法获得待测样本中的红细胞数量和红细胞的平均体积，对应的，步骤205c还可以由步骤 b12～b14来实现：

步骤b12、控制装置获取在对第二待测样本液进行血红蛋白检测时所检测到的第二散射光信息。

步骤b13、控制装置基于第二散射光信息，确定待测样本中的红细胞数量和红细胞的平均体积。

步骤b14、控制装置根据第一测量值、红细胞数量和红细胞平均体积，计算待测样本的红细胞平均血红蛋白浓度。

在本申请实施例中，计算待测样本的红细胞平均血红蛋白浓度的计算公式可以参照步骤b11中的计算公式，此处不再赘述。

在本申请其他实施例中，步骤205还可以通过以下步骤来实现：

控制装置通过细胞形态分析仪获取血涂片图像，并分析血涂片图像，判断待测样本是否为乳糜血样本；其中，血涂片图像是通过细胞形态分析仪对待测样本的一部分制成的血涂片进行拍摄得到的，血红蛋白假性偏高样本包括乳糜血样本，血液分析仪包括细胞形态分析仪；

或者，控制装置通过摄像系统获取试管外观图像，并分析试管外观图像，判断待测样本是否为乳糜血样本；其中，试管外观图像是通过摄像系统对装有待测样本的一部分的血液抗凝试管的外观进行拍摄得到的，血液分析仪包括摄像系统；

或者，控制装置通过生化仪器获取胆红素检测结果，并分析胆红素检测结果，判断待测样本是否为高胆红素样本；其中，胆红素检测结果是通过生化仪器对待测样本的一部分进行检测得到的，血红蛋白假性偏高样本包括高胆红素样本，血液分析仪包括生化仪器；

或者，控制装置从生化仪器中获取血脂浓度检测结果，并分析血脂浓度检测结果，判断待测样本是否为乳糜血样本；其中，血脂浓度检测结果是通过生化仪器对待测样本的一部分进行检测得到的，血液分析仪包括生化仪器。

基于前述实施例，在本申请其他实施例中，血液分析仪还包括通信装置，步骤205还可以通过步骤205j来实现：

步骤205j、控制装置控制通信装置接收外部装置发送的待处样本是否为血红蛋白假性偏高样本的信息。

在本申请实施例中，外部装置可以是样本分析仪或医学管理系统，对应的，血液分析仪接收样本分析仪或医学管理系统发送的待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本的检测结果。其中，样本分析仪还可以包括细胞形态分析仪、摄像系统和生化仪器中的一个或者多个。

其中，检测结果是由样本分析仪检测待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本得到的，或者，检测结果存储于医学管理系统中。

样本分析仪例如可以是阅片机，即细胞形态分析仪。在样本分析仪为阅片机时，需对待测样本进行处理，得到血涂片，然后通过阅片机对血图片进行分析，得到检测结果。医学管理系统可以是医院对各种医学检测结果进行存储的中间管理系统，例如可以LIS系统。LIS系统中的各种检测结果可以是采用各种检测方法进行检测后在LIS系统中进行存储的，对应的，当需要待测样本对应的是否为乳糜血的检测结果时，可以根据待测样本对应的病人的身份识别信息从LIS系统中对应的检测结果。

对应的，步骤205j具体可以由以下步骤来实现：控制装置基于外部装置的信息，判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本。

在本申请实施例中，检测结果可以直接是：待测样本是血红蛋白假性偏高样本，或者待测样本不是血红蛋白假性偏高样本，或者，检测结果可以是用于确定是否为血红蛋白假性偏高样本的一些参数。

在本申请其他实施例中，步骤205j具体还可以通过以下步骤来实现：

控制装置分析血涂片图像，判断待测样本是否为乳糜血样本；其中，外部装置的信息包括血涂片图像，血涂片图像是通过细胞形态分析仪对待测样本的一部分制成的血涂片进行拍摄得到的，血红蛋白假性偏高样本包括乳糜血样本，外部装置包括细胞形态分析仪；

或者，控制装置分析试管外观图像，判断待测样本是否为乳糜血样本；其中，外部装置的信息包括试管外观图像，试管外观图像是通过摄像系统对装有待测样本的一部分的血液抗凝试管的外观进行拍摄得到的，外部装置包括摄像系统；

或者，控制装置分析胆红素检测结果，判断待测样本是否为高胆红素样本；其中，外部装置的信息包括胆红素检测结果，胆红素检测结果是通过生化仪器对待测样本的一部分进行检测得到的，血红蛋白假性偏高样本包括高胆红素样本，外部装置包括生化仪器。

在本申请其他实施例中，外部装置包括医学管理系统，控制装置基于外部装置的信息，判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本可以通过以下步骤来实现：

控制装置分析血涂片图像、试管外观图像或者血脂浓度检测结果，判断待测样本是否为乳糜血样本；其中，血红蛋白假性偏高样本包括乳糜血样本，血涂片图像是细胞形态分析仪对待测样本的一部分制成的血涂片进行拍摄后发送至医学管理系统的，试管外观图像是通过摄像系统对装有待测样本的一部分的血液抗凝试管的外观进行拍摄后发送至医学管理系统的，血脂浓度检测结果是生化仪器检测待测样本的一部分后得到并发送至医学管理系统的；

或者，控制装置分析胆红素检测结果，判断待测样本是否为高胆红素样本；其中，血红蛋白假性偏高样本包括高胆红素样本，胆红素检测结果是通过生化仪器对待测样本的一部分进行检测后发送至医学管理系统的。

本申请实施例提供的血液分析方法，分别采用光学检测法和比色法检测待测样本的血红蛋白，并自动判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本，在待测样本是血红蛋白假性偏高样本时，输出利用光散射法对待测样本中的部分样本制备得到的第二待测样本液进行血红蛋白检测获得的第二测量值，或者在待测样本不是血红蛋白假性偏高样本时，输出利用比色法对待测样本中的部分样本制备得到的第一待测样本液进行血红蛋白检测获得的第一测量值，解决了目前需要人工判断待测试样本是否为血红蛋白假性偏高样本，导致对血红蛋白进行测试的效率较低的问题，实现了同时采用不同的检测方式对待测样本的血红蛋白的检测，并得到对应的检测结果，在自动化判断待测试样本是否为血红蛋白假性偏高样本，得到判断结果后，根据判断结果输出对应的检测方式检测得到的检测结果，保证了血红蛋白浓度测试结果的准确性，缩短了检测流程，有效增加了血液分析仪输出的血红蛋白浓度测试结果的可靠性。

本申请实施例提供了一种血液分析方法，参照图6所示，该方法应用于血液分析仪，血液分析仪包括控制装置、采样装置、样本制备装置、比色法检测装置和光学检测装置，其中，控制装置为前述处理器，该方法包括以下步骤：

步骤301、控制装置控制采样装置获取待测样本。

步骤302、控制装置判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本。

在本申请实施例中，血液分析仪执行步骤302之后，可以选择执行步骤303～304，或者选择执行步骤305～306。若待测样本不是血红蛋白假性偏高样本，选择执行步骤303～304；若待测样本是血红蛋白假性偏高样本，选择执行步骤305～306。

步骤303、若待测样本不是血红蛋白假性偏高样本，控制装置控制样本制备装置将待测样本中的部分样本与第一试剂进行混合，制备得到第一待测样本液，并控制样本制备装置将第一待测样本液输送到比色法检测装置。

在本申请实施例中，若待测样本不是血红蛋白假性偏高样本，控制装置控制样本制备装置从待测样本中获取部分样本得到第一样本，并将第一样本与第一试剂进行混合，制备得到第一待测样本液。

步骤304、控制装置控制比色法检测装置利用比色法对第一待测样本液进行血红蛋白检测以获得第一测量值。

步骤305、若待测样本是血红蛋白假性偏高样本，控制装置控制样本制备装置将待测样本中的部分样本与第二试剂进行混合，制备得到第二待测样本液。

在本申请实施例中，若待测样本是血红蛋白假性偏高样本，从待测样本中获取部分样本得到第二样本，并将第二样本与第二试剂进行混合，制备得到第二待测样本液。

步骤306、控制装置控制光学检测装置利用光散射法对第二待测样本液进行血红蛋白检测以获得第二测量值。

基于前述实施例，在本申请其他实施例中，血液样本分析仪具备白细胞检测通道时，可以在白细胞检测检测通道检测待测样本的白细胞时，同时确定待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本，即血液分析仪执行步骤302之前，还可以执行步骤307：

步骤307、控制装置控制样本制备装置将待测样本中的部分样本与第三试剂进行混合，制备得到第三待测样本液。

在本申请实施例中，从待测样本中获取部分样本，得到第三样本，并将第三样本与第三试剂进行混合，制备得到第三待测样本液。

对应的，步骤302具体可以由步骤302a～302b来实现：

步骤302a、控制装置获取对第三待测样本液进行白细胞检测时所检测到的第一散射光信息。

步骤302b、控制装置根据第一散射光信息判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本。

在本申请其他实施例中，步骤302b具体可以由步骤c11～c13来实现：

步骤c11、控制装置根据第一散射光信息中的前向散射光强度信息和侧向散射光强度信息，生成散点图。

步骤c12、若散点图的预设区域内包括的散点粒子的数量大于或等于第一预设数量，控制装置确定待测样本是乳糜血样本；其中，血红蛋白假性偏高样本包括乳糜血样本。

步骤c13、若散点图的预设区域内包括的散点粒子的数量小于第一预设数量，控制装置确定待测样本不是乳糜血样本。

在本申请其他实施例中，骤302b具体还可以由步骤c14～c17来实现：

步骤c14、根据第一散射光信息中的前向散射光强度信息和侧向散射光强度信息，生成散点图。

步骤c15、统计散点图中的白细胞粒子数。

步骤c16、若白细胞粒子数大于或等于第二预设数量，确定待测样本是高白细胞粒子样本。

其中，血红蛋白假性偏高样本包括高白细胞粒子样本。

步骤c17、若白细胞粒子数小于第二预设数量，确定待测样本不是高白细胞粒子样本。

基于前述实施例，在本申请其他实施例中，血液分析仪执行步骤302还可以通过步骤302c来实现，对应的，血液分析仪还包括通信装置：

步骤302c、控制装置控制通信装置接收外部装置发送的待处样本是否为血红蛋白假性偏高样本的信息。

在本申请实施例中，外部装置可以是样本分析仪或医学管理系统，对应的，血液分析仪接收样本分析仪或医学管理系统发送的待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本的检测结果。

对应的，步骤302c具体可以由以下步骤来实现：控制装置基于外部装置的信息，判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本。

在本申请其他实施例中，控制装置基于外部装置的信息，判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本时，具体可以通过以下步骤来实现：

或者，控制装置分析试管外观图像，判断待测样本是否为乳糜血样本；其中，外部装置的信息包括：摄像系统对装有待测样本的一部分的血液抗凝试管的外观进行拍摄得到的试管外观图像，外部装置包括摄像系统；

分析血涂片图像、试管外观图像或者血脂浓度检测结果，判断待测样本是否为乳糜血样本；其中，血红蛋白假性偏高样本包括乳糜血样本，，血涂片图像是细胞形态分析仪对待测样本的一部分制成的血涂片进行拍摄后发送至医学管理系统的，试管外观图像是通过摄像系统对装有待测样本的一部分的血液抗凝试管的外观进行拍摄后发送至医学管理系统的，血脂浓度检测结果是生化仪器检测待测样本的一部分后得到并发送至医学管理系统的；

需要说明的是，本实施例中与其它实施例中相同步骤和相同内容的说明，可以参照其它实施例中的描述，此处不再赘述。

本申请实施例提供的血液分析方法，自动判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本，得到判断结果，并根据判断结果选择对应的检测方法对待测样本的血红蛋白进行检测并输出对应的检测结果，解决了目前需要人工判断待测试样本是否为血红蛋白假性偏高样本，导致对血红蛋白进行测试的效率较低的问题，实现了有选择地根据待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本的判断结果，选择对应的检测方法对待测样本的血红蛋白进行检测，有效提高了血红蛋白的检测结果的准确性，增加了血液分析仪输出的血红蛋白检测结果的可靠性。

本申请实施例提供了一种血液分析方法，参照图7所示，该方法应用于血液分析仪，血液分析仪包括控制装置、采样装置、样本制备装置、比色法检测装置和光学检测装置，其中，控制装置为前述处理器，该方法包括以下步骤：

步骤401、控制装置控制采样装置获取待测样本。

步骤402、控制装置控制样本制备装置将待测样本中的部分样本与第一试剂进行混合，制备得到第一待测样本液。

在本申请实施例中，控制装置控制样本制备装置从待测样本中获取部分样本得到第一样本，并将第一样本与第一试剂进行混合，制备得到第一待测样本液。

步骤403、控制装置控制比色法检测装置利用比色法对第一待测样本液进行血红蛋白检测以获得第一测量值。

步骤404、控制装置判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本。

在本申请实施例中，血液样本分析仪执行步骤404之后，可以选择执行步骤405，或者选择执行步骤406～407。

步骤405、若待测样本不是血红蛋白假性偏高样本，控制装置输出第一测量值。

步骤406、若待测样本为血红蛋白假性偏高样本，控制装置控制样本制备装置将待测样本的部分样本与第二试剂混合，制备得到第二待测样本液，并控制样本制备装置将第二待测样本液输送至光学检测装置。

在本申请实施例中，若待测样本为血红蛋白假性偏高样本，控制装置控制样本制备装置从待测样本中获取部分样本得到第二样本，并将第二样本与第二试剂混合，制备得到第二待测样本液。

步骤407、控制装置控制光学检测装置利用光散射法对第二待测样本液进行血红蛋白检测以获得第二测量值，并输出第二测量值。

基于前述实施例，在本申请其他实施例中，血液分析仪执行步骤404之前，还可以执行步骤408：

步骤408、控制装置控制样本制备装置将待测样本中的部分样本与第三试剂进行混合，制备得到第三待测样本液，并控制样本制备装置将第三待测样本液输送至光学检测装置。

对应的，步骤404具体可以由步骤404a～404b来实现：

步骤404a、控制装置获取对第三待测样本液进行白细胞检测时所检测到的第一散射光信息。

步骤404b、控制装置根据第一散射光信息判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本。

在本申请其他实施例中，步骤404b具体可以由步骤e11～e13来实现：

步骤e11、控制装置根据第一散射光信息中的前向散射光强度信息和侧向散射光强度信息，生成散点图。

步骤e12、若散点图的预设区域内包括的散点粒子的数量大于或等于第一预设数量，控制装置确定待测样本是乳糜血样本；其中，血红蛋白假性偏高样本包括乳糜血样本。

步骤e13、若散点图的预设区域内包括的散点粒子的数量小于第一预设数量，控制装置确定待测样本不是乳糜血样本。

在本申请其他实施例中，骤404b具体还可以由步骤e14～e17来实现：

步骤e14、根据第一散射光信息中的前向散射光强度信息和侧向散射光强度信息，生成散点图。

步骤e15、统计散点图中的白细胞粒子数。

步骤e16、若白细胞粒子数大于或等于第二预设数量，确定待测样本是高白细胞粒子样本。

其中，血红蛋白假性偏高样本包括高白细胞粒子样本。

步骤e17、若白细胞粒子数小于第二预设数量，确定待测样本不是高白细胞粒子样本。

基于前述实施例中，在本申请其他实施例中，步骤404还可以由步骤404c～404g来实现：

步骤404c、控制装置基于第一测量值，计算待测样本的红细胞平均血红蛋白浓度。

需说明的是，血液分析仪执行步骤404c之后，可以选择执行步骤404d或者步骤404e～404g。其中，若红细胞平均血红蛋白浓度小于预设阈值，血液分析仪选择执行步骤404d；若红细胞平均血红蛋白浓度大于或等于预设阈值，血液分析仪选择执行步骤404e～404g：

步骤404d、若红细胞平均血红蛋白浓度小于预设阈值，控制装置确定待测样本不是乳糜血样本。

步骤404e、若红细胞平均血红蛋白浓度大于或等于预设阈值，控制装置计算第一测量值与第二测量值之间的差值。

步骤404f、若差值在第一预设范围内，控制装置确定待测样本不是乳糜血样本。

步骤404g、若差值在第二预设范围内，控制装置确定待测样本是乳糜血样本。

在本申请其他实施例中，血液分析仪执行步骤404c之前，还可以执行步骤404h～404i：

步骤404h、控制装置控制样本制备装置将待测样本中的部分样本与第四试剂进行混合，制备得到第四待测样本液，并控制样本制备装置将第四待测样本液输送到阻抗法检测装置。

步骤404i、控制装置控制阻抗法检测装置利用阻抗法对第四待测样本液进行红细胞检测以获得红细胞数量和红细胞平均体积。

对应的，步骤404c具体可以由步骤f11来实现：

步骤f11、控制装置根据第一测量值、红细胞数量和红细胞平均体积，计算待测样本的红细胞平均血红蛋白浓度。

基于前述实施例，在本申请其他实施例中，步骤404还可以由步骤404j来实现，血液分析仪还包括通信装置：

步骤404j、控制装置控制通信装置接收外部装置发送的待处样本是否为血红蛋白假性偏高样本的信息。

对应的，步骤404j具体可以由以下步骤来实现：控制装置基于外部装置的信息，判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本。

在本申请其他实施例中，步骤404j控制装置基于外部装置的信息，判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本，具体可以通过以下步骤来实现：

本申请实施例提供的血液分析方法，先采用比色法对待测样本的血红蛋白进行检测，然后自动判断待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本，并在待测样本不是血红蛋白假性偏高样本时，直接输出利用比色法对待测样本进行血红蛋白检测获得的第一测量值，在待测样本是血红蛋白假性偏高样本时，利用光散射法对待测样本进行血红蛋白检测，并输出对应的检测结果，解决了目前需要人工判断待测试样本是否为血红蛋白假性偏高样本，导致对血红蛋白进行测试的效率较低的问题，实现了在采用比色法检测待测样本的血红蛋白后，如果自动化检测待测试样本不是血红蛋白假性偏高样本时，直接输出比色法检测的检测结果，提高了检测结果的输出效率；如果自动化检测待测试样本是血红蛋白假性偏高样本时，对待测样本继续采用光散射法检测待测样本的血红蛋白，由于光散射法检测到的血红蛋白假性偏高样本中的血红蛋白浓度的结果比比色法检测到的血红蛋白浓度准确，因此，有效保证了在待测样本为血红蛋白假性偏高样本时血红蛋白浓度测试结果的准确性，这样，有效提高了血液分析仪检测血红蛋白浓度结果的可靠性。

需要说明的是，前述任一血液分析仪和任一血液分析方法中相同步骤和相同内容的说明，可以参照其它实施例中的描述，均不再重复赘述。

应理解，在说明书、权利要求书和附图中提及的特征、结构和优点，只要在本申请的范围内是有意义的，均可以任意相互组合。针对本申请的方法所说明的特征、结构和优点以相应的方式适用于本发明的血液分析仪，反之亦然。应理解，在本申请的各种实施例中，上述各过程的序号的大小并不意味着执行顺序的先后，各过程的执行顺序应以其功能和内在逻辑确定，而不应对本申请实施例的实施过程构成任何限定。上述本申请实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。

需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者装置不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者装置所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者装置中还存在另外的相同要素。

在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的设备和方法，可以通过其它的方式实现。以上所描述的设备实施例仅仅是示意性的，例如，单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，如：多个单元或组件可以结合，或可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另外，所显示或讨论的各组成部分相互之间的耦合、或直接耦合、或通信连接可以是通过一些接口，设备或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性的、机械的或其它形式的。

上述作为分离部件说明的单元可以是、或也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是、或也可以不是物理单元；既可以位于一个地方，也可以分布到多个网络单元上；可以根据实际的需要选择其中的部分或全部单元来实现本实施例方案的目的。

另外，在本申请各实施例中的各功能单元可以全部集成在一个处理单元中，也可以是各单元分别单独作为一个单元，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中；上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用硬件加软件功能单元的形式实现。

以上所述，仅为本申请的实施方式，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

Claims

一种血液分析仪，其特征在于，所述血液分析仪包括：

采样装置，具有吸移管和驱动部，该驱动部用于驱动所述吸移管吸取待测样本；

样本制备装置，具有反应池和试剂供应部，所述反应池用于接收由所述采样装置吸取的待测样本的一部分，所述试剂供应部将处理试剂提供给所述反应池，从而由所述采样装置所吸取的待测样本的一部分与由所述试剂供应部提供的处理试剂在所述反应池中混合，以制备成待测样本液；

比色法检测装置，用于利用比色法对所述样本制备装置制备的第一待测样本液进行血红蛋白检测以获得第一测量值，所述第一待测样本液由所述待测样本的一部分与第一试剂制备而成；

光学法检测装置，用于利用光散射法对所述样本制备装置制备的第二待测样本液进行血红蛋白检测以获得第二测量值，所述第二待测样本液由所述待测样本的一部分与第二试剂制备而成；

处理器，与所述光学法检测装置和所述比色法检测装置电连接，并且配置用于：

从所述比色法检测装置和所述光学法检测装置获取所述第一测量值和所述第二测量值；

判断所述待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本；

若所述待测样本是所述血红蛋白假性偏高样本，输出所述第二测量值；

若所述待测样本不是所述血红蛋白假性偏高样本，输出所述第一测量值。
根据权利要求1所述的血液分析仪，其特征在于，所述光学法检测装置还用于利用光散射法对所述样本制备装置制备的第三待测样本液进行白细胞检测，所述第三待测样本液由所述待测样本的一部分与第三试剂制备而成；

所述处理器配置用于在判断所述待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本时执行以下步骤：

从所述光学法检测装置中获取在对第三待测样本液进行白细胞检测时所检测到的第一散射光信息；

根据所述第一散射光信息判断所述待测样本是否为所述血红蛋白假性偏高样本。
根据权利要求2所述的血液分析仪，其特征在于，所述处理器配置用于在根据所述第一散射光信息判断所述待测样本是否为所述血红蛋白假性偏高样本时执行以下步骤：

根据所述第一散射光信息中的前向散射光强度信息和侧向散射光强度信息，生成散点图；

若所述散点图的预设区域内包括的散点粒子的数量大于或等于第一预设数量，确定所述待测样本是乳糜血样本；其中，所述血红蛋白假性偏高样本包括所述乳糜血样本；

若所述散点图的预设区域内包括的散点粒子的数量小于所述第一预设数量，确定所述待测样本不是乳糜血样本。
根据权利要求1所述的血液分析仪，其特征在于，所述处理器配置用于在判断所述待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本时执行以下步骤：

基于所述第一测量值，计算所述待测样本的红细胞平均血红蛋白浓度；

若所述红细胞平均血红蛋白浓度小于预设阈值，确定所述待测样本不是乳糜血样本；其中，所述血红蛋白假性偏高样本包括所述乳糜血样本。
根据权利要求4所述的血液分析仪，其特征在于，所述血液分析仪还包括阻抗法检测装置，用于利用阻抗法对所述样本制备装置制备的第四待测样本液进行红细胞检测以获得红细胞数量和红细胞平均体积，所述第四待测样本液由所述待测样本的一部分与第四试剂制备而成；

所述处理器配置用于在基于所述第一测量值，计算所述待测样本的红细胞平均血红蛋白浓度时执行以下步骤：

根据所述第一测量值、所述红细胞数量和所述红细胞平均体积，计算所述待测样本的红细胞平均血红蛋白浓度。
根据权利要求4所述的血液分析仪，其特征在于，所述处理器配置用于在基于所述第一测量值，计算所述待测样本中的红细胞平均血红蛋白浓度时执行以下步骤：

从所述光学法检测装置中获取在对所述第二待测样本液进行血红蛋白检测时所检测到的第二散射光信息；

基于所述第二散射光信息，确定所述待测样本中的红细胞数量和红细胞的平均体积；

根据所述第一测量值、所述红细胞数量和所述红细胞平均体积，计算所述待测样本的红细胞平均血红蛋白浓度。
根据权利要求4至6任一所述的血液分析仪，其特征在于，所述处理器还配置用于执行以下步骤：

若所述红细胞平均血红蛋白浓度大于或等于所述预设阈值，计算所述第一测量值与所述第二测量值之间的差值；

若所述差值在第一预设范围内，确定所述待测样本不是乳糜血样本；

若所述差值不在所述第一预设范围内，确定所述待测样本是乳糜血样本。
根据权利要求1所述的血液分析仪，其特征在于，所述处理器配置用于在判断所述待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本时还执行以下步骤：

通过细胞形态分析仪获取血涂片图像，并分析所述血涂片图像，判断所述待测样本是否为乳糜血样本；其中，所述血涂片图像是通过所述细胞形态分析仪对所述待测样本的一部分制成的血涂片进行拍摄得到的，所述血红蛋白假性偏高样本包括所述乳糜血样本；

或者，通过摄像系统获取试管外观图像，并分析所述试管外观图像，判断所述待测样本是否为所述乳糜血样本；其中，所述试管外观图像是通过所述摄像系统对装有所述待测样本的一部分的血液抗凝试管的外观进行拍摄得到的，所述血液分析仪包括所述摄像系统；

或者，通过生化仪器获取胆红素检测结果，并分析所述胆红素检测结果，判断所述待测样本是否为高胆红素样本；其中，所述胆红素检测结果是通过所述生化仪器对所述待测样本的一部分进行检测得到的，所述血红蛋白假性偏高样本包括所述高胆红素样本；

或者，通过所述生化仪器获取血脂浓度检测结果，并分析所述血脂浓度检测结果，判断所述待测样本是否为所述乳糜血样本；其中，所述血脂浓度检测结果是通过所述生化仪器对所述待测样本的一部分进行检测得到的。
根据权利要求1所述的血液分析仪，其特征在于，所述血液分析仪还包括通信装置，用于与外部装置进行通信，以便从所述外部装置获取关联于所述待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本的信息；

所述处理器配置用于在判断所述待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本时执行以下步骤：

基于所述外部装置的信息，判断所述待测样本是否为所述血红蛋白假性偏高样本。
根据权利要求9所述的血液分析仪，其特征在于，所述处理器配置用于在基于所述外部装置的信息，判断所述待测样本是否为所述血红蛋白假性偏高样本时执行以下步骤：

分析血涂片图像，判断所述待测样本是否为乳糜血样本；其中，所述外部装置的信息包括所述血涂片图像，所述血涂片图像是通过细胞形态分析仪对所述待测样本的一部分制成的血涂片进行拍摄得到的，所述血红蛋白假性偏高样本包括所述乳糜血样本，所述外部装置包括所述细胞形态分析仪；

或者，分析试管外观图像，判断所述待测样本是否为乳糜血样本；其中，所述外部装置的信息包括所述试管外观图像，所述试管外观图像是通过摄像系统对装有所述待测样本的一部分的血液抗凝试管的外观进行拍摄得到的，所述外部装置包括所述摄像系统；

或者，分析胆红素检测结果，判断所述待测样本是否为高胆红素样本；其中，所述外部装置的信息包括所述胆红素检测结果，所述胆红素检测结果是通过生化仪器对所述待测样本的一部分进行检测得到的，所述血红蛋白假性偏高样本包括所述高胆红素样本，所述外部装置包括所述生化仪器。
根据权利要求9所述的血液分析仪，其特征在于，所述外部装置包括医学管理系统，所述处理器配置用于在基于所述外部装置的信息，判断所述待测样本是否为所述血红蛋白假性偏高样本时执行以下步骤：

分析血涂片图像、试管外观图像或者血脂浓度检测结果，判断所述待测样本是否为乳糜血样本；其中，所述血红蛋白假性偏高样本包括所述乳糜血样本，所述血涂片图像是细胞形态分析仪对所述待测样本的一部分制成的血涂片进行拍摄后发送至所述医学管理系统的，所述试管外观图像是通过摄像系统对装有所述待测样本的一部分的血液抗凝试管的外观进行拍摄后发送至所述医学管理系统的，所述血脂浓度检测结果是生化仪器检测所述待测样本的一部分后得到并发送至所述医学管理系统的；

或者，分析胆红素检测结果，判断所述待测样本是否为高胆红素样本；其中，所述血红蛋白假性偏高样本包括所述高胆红素样本，所述胆红素检测结果是通过所述生化仪器对所述待测样本的一部分进行检测后发送至所述医学管理系统的。
根据权利要求2所述的血液分析仪，其特征在于，所述处理器配置用于在根据所述第一散射光信息判断所述待测样本是否为所述血红蛋白假性偏高样本时还执行以下步骤：

根据所述第一散射光信息中的前向散射光强度信息和侧向散射光强度信息，生成散点图；

统计所述散点图中的白细胞粒子数；

若所述白细胞粒子数大于或等于第二预设数量，确定所述待测样本是高白细胞粒子样本；其中，所述血红蛋白假性偏高样本包括所述高白细胞粒子样本；

若所述白细胞粒子数小于所述第二预设数量，确定所述待测样本不是所述高白细胞粒子样本。
一种血液分析仪，其特征在于，所述血液分析仪包括：

采样装置，具有吸移管和驱动部，该驱动部用于驱动所述吸移管吸取待测样本；

样本制备装置，具有反应池和试剂供应部，所述反应池用于接收由所述采样装置吸取的待测样本的一部分，所述试剂供应部将处理试剂提供给所述反应池，从而由所述采样装置所吸取的待测样本一部分与由所述试剂供应部提供的处理试剂在所述反应池中混合，以制备成待测样本液；

比色法检测装置，用于利用比色法对所述待测样本进行血红蛋白检测；

光学法检测装置，用于利用光散射法对所述待测样本进行血红蛋白检测；

处理器，与所述样本制备装置、所述光学法检测装置和所述比色法检测装置电连接，并且配置用于：

判断所述待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本；

若所述待测样本不是血红蛋白假性偏高样本，控制所述样本制备装置将所述待测样本的一部分与第一试剂进行制备以获得第一待测样本液，并控制所述比色法检测装置对所述第一待测样本液进行血红蛋白检测以获得第一测量值；

若所述待测样本为血红蛋白假性偏高样本，控制所述样本制备装置将所述待测样本的一部分与第二试剂进行制备以获得第二待测样本液，并控制所述光学法检测装置对所述第二待测样本液进行血红蛋白检测以获得第二测量值。
一种血液分析仪，其特征在于，所述血液分析仪包括：

采样装置，具有吸移管和驱动部，该驱动部用于驱动所述吸移管吸取待测样本；

样本制备装置，具有反应池和试剂供应部，所述反应池用于接收由所述采样装置吸取的待测样本的一部分，所述试剂供应部将处理试剂提供给所述反应池，从而由所述采样装置所吸取的待测样本一部分与由所述试剂供应部提供的处理试剂在所述反应池中混合，以制备成待测样本液；

比色法检测装置，用于利用比色法对所述样本制备装置制备的第一待测样本液进行血红蛋白检测以获得第一测量值，所述第一待测样本液由所述待测样本的一部分与第一试剂制备而成；

光学法检测装置，用于利用光散射法对所述待测样本进行血红蛋白检测；

处理器，与所述样本制备装置、所述光学法检测装置和所述比色法检测装置电连接，并且配置用于：

判断所述待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本；

若所述待测样本不是血红蛋白假性偏高样本，输出所述第一测量值；

若所述待测样本为血红蛋白假性偏高样本，控制所述样本制备装置将所述待测样本的一部分与第二试剂进行制备以获得第二待测样本液，并控制所述光学法检测装置对所述第二待测样本液进行血红蛋白检测以获得第二测量值，并输出所述第二测量值。
一种血红蛋白检测方法，其特征在于，所述方法应用于血液分析仪，所述方法包括：

控制装置控制采样装置获取待测样本；控制装置控制样本制备装置将所述待测样本的一部分与第一试剂进行混合，制备得到第一待测样本液，以及将所述待测样本的一部分与第二试剂进行混合，制备得到第二待测样本液；

控制装置控制比色法检测装置利用比色法对所述第一待测样本液进行血红蛋白检测以获得第一测量值；

控制装置控制光学检测装置利用光散射法对所述第二待测样本液进行血红蛋白检测以获得第二测量值；

控制装置判断所述待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本，若所述待测样本是血红蛋白假性偏高样本，输出所述第二测量值，若所述待测样本不是血红蛋白假性偏高样本，输出所述第一测量值。
根据权利要求15所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

控制装置控制样本制备装置将所述待测样本的一部分与第三试剂进行混合，制备得到第三待测样本液；

控制装置控制样本制备装置将所述第三待测样本液输送到光学检测装置，利用光散射法对所述第三待测样本液进行白细胞检测；

对应的，所述控制装置判断所述待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本，包括：

控制装置获取对所述第三待测样本液进行白细胞检测时所检测到的第一散射光信息；

控制装置根据所述第一散射光信息判断所述待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本。
根据权利要求16所述的方法，其特征在于，所述控制装置根据所述第一散射光信息判断所述待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本，包括：

控制装置根据所述第一散射光信息中的前向散射光强度信息和侧向散射光强度信息，生成散点图；

若所述散点图的预设区域内包括的散点粒子的数量大于或等于第一预设数量，控制装置确定所述待测样本是乳糜血样本；其中，所述血红蛋白假性偏高样本包括所述乳糜血样本；

若所述散点图的预设区域内包括的散点粒子的数量小于所述第一预设数量，控制装置确定所述待测样本不是乳糜血样本。
根据权利要求15所述的方法，其特征在于，所述控制装置判断所述待测样本是否为所述血红蛋白假性偏高样本，包括：

控制装置基于所述第一测量值，计算所述待测样本的红细胞平均血红蛋白浓度；

若所述红细胞平均血红蛋白浓度小于预设阈值，控制装置确定所述待测样本不是乳糜血样本；其中，所述血红蛋白假性偏高样本包括所述乳糜血样本。
根据权利要求18所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

控制装置控制样本制备装置将所述待测样本的一部分与第四试剂进行混合，制备得到第四待测样本液；

控制装置控制样本制备装置将所述第四待测样本液输送到阻抗法检测装置，利用阻抗法对所述第四待测样本液进行红细胞检测以获得红细胞数量和红细胞平均体积；

对应的，所述控制装置基于所述第一测量值，计算所述待测样本的红细胞平均血红蛋白浓度，包括：

控制装置根据所述第一测量值、所述红细胞数量和所述红细胞平均体积，计算所述待测样本的红细胞平均血红蛋白浓度。
根据权利要求18所述的方法，其特征在于，所述控制装置基于所述第一测量值，计算所述待测样本的红细胞平均血红蛋白浓度，还包括：

控制装置获取在对所述第二待测样本液进行血红蛋白检测时所检测到的第二散射光信息；

控制装置基于所述第二散射光信息，确定所述待测样本中的红细胞数量和红细胞的平均体积；

控制装置根据所述第一测量值、所述红细胞数量和所述红细胞平均体积，计算所述待测样本的红细胞平均血红蛋白浓度。
根据权利要求18至20任一所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

若所述红细胞平均血红蛋白浓度大于或等于所述预设阈值，控制装置计算所述第一测量值与所述第二测量值之间的差值；

若所述差值在第一预设范围内，控制装置确定所述待测样本不是乳糜血样本；

若所述差值在第二预设范围内，控制装置确定所述待测样本是乳糜血样本。
一种血红蛋白检测方法，其特征在于，所述方法应用于血液分析仪，所述方法包括：

控制装置控制采样装置获取待测样本；

控制装置判断所述待测样本是否为血红蛋白假性偏高样本，若所述待测样本不是所述血红蛋白假性偏高样本，控制装置控制样本制备装置将所述待测样本中的部分样本与第一试剂进行混合，制备得到第一待测样本液；

控制装置控制比色法检测装置利用比色法对所述第一待测样本液进行血红蛋白检测以获得第一测量值；

若所述待测样本是所述血红蛋白假性偏高样本，控制装置控制样本制备装置将所述待测样本中的部分样本与第二试剂进行混合，制备得到第二待测样本液；

控制装置控制光学检测装置利用光散射法对所述第二待测样本液进行血红蛋白检测以获得第二测量值。
一种血红蛋白检测方法，其特征在于，所述方法应用于血液分析仪，所述方法包括：

控制装置控制采样装置获取待测样本；控制装置控制样本制备装置将所述待测样本中的部分样本与第一试剂进行混合，制备得到第一待测样本液；

控制装置控制比色法检测装置利用比色法对所述第一待测样本液进行血红蛋白检测以获得第一测量值；

控制装置判断所述待测样本是否为所述血红蛋白假性偏高样本；

若所述待测样本不是所述血红蛋白假性偏高样本，控制装置输出所述第一测量值；

若所述待测样本为所述血红蛋白假性偏高样本，控制装置控制样本制备装置将所述待测样本中的部分样本与第二试剂混合，制备得到第二待测样本液；

控制装置控制光学检测装置利用光散射法对所述第二待测样本液进行血红蛋白检测以获得第二测量值，并输出所述第二测量值。