WO2021235512A1 - 抗アレルギー用機能性食品組成物、化粧品、及び経皮外用剤 - Google Patents

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WO2021235512A1
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到 渡辺
朋季 福山
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    • A61K2800/70—Biological properties of the composition as a whole
    • A61K2800/72—Hypo-allergenic

Definitions

  • the present invention relates to an antiallergic functional food composition containing mastic oil as an active ingredient, an antiallergic cosmetic, and an antiallergic transdermal external preparation.
  • Allergy or allergic reaction refers to a reaction in which an immune reaction occurs excessively against a specific antigen.
  • the cause of allergies has not been clarified, but it is thought that the cause may be excessive exposure to antigens, heredity, etc., in addition to the living environment.
  • Antigens that cause allergies are particularly called allergens. House dust, hair of dogs or cats, mites, molds, pollen, etc. derived from organisms and plants, soba, rice, wheat, yeast, gelatin, dairy products, chicken eggs, etc. derived from foods, etc. Things become allergens. In addition, some drugs may become allergens.
  • the mechanism by which an immune reaction occurs against an allergen is an overreaction of an immunoglobulin system antibody such as IgE, IgG or IgM to an allergen, an overreaction of a sensitized T cell to an allergen, a helper T cell or a variant thereof (for example, there is an overreaction to allergens of Th1, Th2 cells) and / or neutrophils, eosinophils, macrophages, cytokines (mainly interleukin (IL)).
  • an immunoglobulin system antibody such as IgE, IgG or IgM
  • an overreaction of a sensitized T cell to an allergen a helper T cell or a variant thereof
  • a helper T cell or a variant thereof for example, there is an overreaction to allergens of Th1, Th2 cells
  • neutrophils eosinophils, macrophages, cytokines (mainly interleukin (IL)
  • allergic diseases such as atopic dermatitis, allergic rhinitis (pollinosis), allergic conjunctivitis, allergic gastroenteritis, bronchial asthma, childhood asthma, food allergy, drug allergy, urticaria, etc.
  • allergic diseases mainly occur in humans, but other mammals (for example, dogs and cats) also develop diseases such as dermatitis and conjunctivitis as in humans.
  • a steroid-based preparation containing a steroid-based compound as an active ingredient or, for example, a first-generation or second-generation antihistamine preparation, a chemical mediator release agent, etc. It is roughly classified into non-steroidal preparations.
  • steroid-based preparations mainly play a role of suppressing the functions of immune reactions and receptors and mediators that control the immune reactions. Furthermore, steroid-based preparations are used not only as anti-allergic agents as immunosuppressants, but also as anti-inflammatory agents, vasoconstrictors, and cell growth inhibitors, and their dosage forms are also internal medicines and external skin preparations (application). Drugs), eye drops, instillations, etc.
  • the steroid-based preparation is misused in a mild or minor injury or near asymptomatic state, it may suppress factors that are not directly related to allergies or diseases (for example, hormones such as insulin). Therefore, there is a drawback that there is a high possibility that side effects will occur.
  • non-steroidal anti-allergic agents such as antihistamines also have a drawback that if the active ingredient occupies a large amount, side effects occur in the same manner as non-steroidal drugs.
  • Patent Document 1 L-arginine and / or ethanolamine (however, amine is No. 1).
  • the agent described in Patent Document 1 uses L-arginine and / or ethanolamine to suppress side effects while retaining the active ingredient.
  • the skin-healing effect of the agent of Patent Document 1 is for the purpose of suppressing side effects of L-arginine and / or ethanolamine, and a known drug is used as a medicinal ingredient such as an immunosuppressant.
  • the examples of Patent Document 1 are tests to the extent that they can be visually confirmed, such as anti-inflammatory action, antiaging action, etc., and how they specifically act on receptors and mediators that control immune responses. Has no description or suggestion.
  • an immunosuppressive agent containing an agonist of a protein which is not an active ingredient contained in a general steroid-based preparation and / or a non-steroidal drug, is disclosed, for example, in Japanese Patent No. 5967492 (Patent Document 2).
  • the inhibitor of Patent Document 2 is expected to be effective in the prevention and / or treatment of autoimmune diseases, rejection reactions after organ transplantation, allergic diseases or inflammatory diseases by using a protein agonist.
  • the inhibitor of Patent Document 2 is basically composed of a protein, so that side effects can be reduced, in other words, as in Patent Document 1. No need for auxiliaries to control side effects.
  • the inhibitor of Patent Document 2 since the inhibitor of Patent Document 2 must find an amino acid sequence for an agonist and cannot be produced without a biological technique, it must be a well-equipped research facility or the like. It is impossible to manufacture and is likely to be costly.
  • Patent Document 3 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2018-83764
  • the composition according to Patent Document 3 is a composition that expresses an immunosuppressive function using Cirsium maritimum of the family Asteraceae or an extract thereof as an active ingredient. Then, the composition is mixed with food or the like and used.
  • cirsium maritimum and / or cirsium maritimum contained in Cirsium maritimum extract is the main component related to immunomodulation, and for Cirsium maritimum, dried whole plant parts such as leaves and stems can be used.
  • the dried product is also extracted with hot water and used.
  • silcymarin and / or silcimarintin must be isolated by further purifying the extract by chromatography or the like. Since the extract at that time must also be extracted using an organic solvent instead of hot water extraction, it is highly likely that distilling off the solvent will be a burden depending on the solvent used.
  • mastic mastic or the like is known as a material that can be isolated and purified without using an organic solvent.
  • Mastic Mastic (Masticha) refers to the Pistacia lentiscus of the family Pistacia, which is produced only on the island of Chios in Greece.
  • the mastic sterilization are known antimicrobial effects, for example, sterilization of Helicobacter pylori and Clostridium botulinum bring disease of the gastrointestinal, bactericidal against periodontal bacteria regardless animals other than humans and humans (e.g.
  • mastic sap containing masticadienonic acid, isomasticadienonic acid, triterpenes, aldehydes, alcohols, poly ⁇ -myrsen and the like as main components, and mastic sap are naturally dried.
  • “Mastic resin” is the coagulated resin
  • “mastic essential oil (oil)” is the essential oil of volatile components (mainly terpenes) made from mastic sap or mastic resin by steam distillation or dry distillation. It is divided into 3 types and used. When the mastic is divided into the above-mentioned forms, it can be extracted and isolated by a simple and safe method such as natural drying or steam distillation without extraction and separation by an organic solvent.
  • Patent Document 4 The applicants of the present application have published an oral composition containing a mastic-derived component for periodontal disease bacteria of dogs or cats in JP-A-2017-75098 (Patent Document 4).
  • Patent Document 4 there is no description or suggestion about the anti-allergic effect which is the object of the present application and the immunostimulatory or inhibitory effect which is the anti-allergic effect.
  • an immunomodulator using mastic (mainly oil) is disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2019-43945 (Patent Document 5).
  • Patent Document 5 the agent described in Patent Document 5 does not describe or suggest that mastic contributes to any effect such as suppression or activation of immune response, and is intended exclusively for fragrance, that is, a relaxing effect. be.
  • the present invention is an antiallergic functional food composition containing the mastic component as an active ingredient, the production cost of which is suppressed by using the mastic component, particularly the mastic essential oil.
  • the purpose is to provide cosmetics for allergies and transdermal external preparations for antiallergies.
  • the above object of the functional food composition for anti-allergy according to the present invention is achieved by containing a mastic component as an immunosuppressive component.
  • the mastic component is selected from any one of mastic powder, mastic oil, mastic essential oil and mastic water.
  • mastic oil By, or by dissolving the mystic oil in a diluent and being a solution of the diluent having a concentration of 0.1-60% by weight, or by the diluent being a polyhydric alcohol fatty acid ester, alcohol.
  • the diluent being a polyhydric alcohol fatty acid ester, alcohol.
  • the mystic powder in an amount of 0.01 to 80% by weight based on the functional food composition for antiallergic use, or.
  • the content of the mystic oil is 0.01 to 80% by weight with respect to the functional food composition for anti-allergy, or the blending amount of the mystic essential oil is the functional for anti-allergy.
  • the content of the mystic water is 0.1 to 100% by weight with respect to the functional food composition for antiallergic use.
  • anti-allergic cosmetic according to the present invention is achieved by using the above-mentioned anti-allergic functional food composition.
  • transdermal external preparation according to the present invention is achieved by using the above-mentioned functional food composition for antiallergic reaction.
  • the production cost is suppressed by using the mastic resin and / or the mastic essential oil, and especially the mediators (cytokines, cytokinins) of humans and dogs / cats (cytokines, cytokinins). ) It was revealed that it has an immunosuppressive effect.
  • FIG. 6 is a graph showing the amount of cytokine (IL-4) measured in Example 1.
  • 6 is a graph showing the amount of cytokine (IL-9) measured in Example 1.
  • 6 is a graph showing the amount of cytokine (IL-13) measured in Example 1.
  • Example 2 It is a graph which shows the amount of EOTAXIN (eotaxin) measured in Example 1.
  • FIG. It is a graph which shows the amount of IL-1 ⁇ measured in Example 1.
  • FIG. It is a graph which shows the amount of TSLP (thymic stromal lymphocyte neoplasia factor) measured in Example 1.
  • FIG. It is a graph which shows the total IgE amount in serum (supernatant).
  • FIG. 3 is a graph showing the measurement results of the number of regulatory T cells in the lymph nodes measured in Example 2.
  • 3 is a graph showing suppression of IL-8 release from human acute monocyte leukemia cells (THP-1) in Example 3.
  • THP-1 human acute monocyte leukemia cells
  • EoL-1 human eosinophil leukemia cells
  • “Mastic sap” refers to the sap obtained from the Pistacia lentiscus of the family Cashew, and as described above in the background technology section, the main components are masticadienonic acid, isomasticadienonic acid, triterpenes, and aldehydes. Kinds, alcohols, poly ⁇ -myrcene, etc.
  • “Mastic resin” refers to mastic sap that has been naturally dried and coagulated.
  • “Mastic oil” refers to a solution obtained by dissolving mastic sap and / or mastic resin in a diluent described later and filtering the solution.
  • “Mastic essential oil” refers to an essential oil of volatile components (mainly terpenes) obtained by steam distillation or carbonization of mastic sap or mastic resin. Unless otherwise specified, “%” shall be all weight percentage.
  • the anti-allergic reaction in the anti-allergic functional food composition, cosmetics, and transdermal external preparation according to the present invention there are four types I, II, III, and IV classified according to the Coombs classification. It is effective against allergic reaction types. Furthermore, among the four types of allergic reaction types, it is effective against, for example, two types of allergic reaction types, type I and type IV, which develop dermatitis. And, as an antibody in the allergic reaction type of type I and type IV, histamine, ECF-A, leukotriene, PAF, lymphokine, IL (interleukin), IFN-r, cytokine, cytokinin produced from IgE cells and helper T cells. It is effective against mediators such as (has an inhibitory effect).
  • mediators such as (has an inhibitory effect).
  • mystic powder is a histamine, ECF-A, leukotriene, PAF, lymphokine, IL (interleukin), IFN-r produced from IgE cells and helper T cells.
  • IL interleukin
  • Cytokine, cytokinin, etc. is one of the important components showing efficacy against mediators.
  • powdered mastic sap and / or mastic resin is used as the mastic powder. The reason why the mastic sap and / or the mastic resin was powdered is that the components contained in the mastic sap and the mastic resin are almost the same except that the water is evaporated.
  • the powdering can be performed by a conventional method (for example, a mill or a freeze-drying method), and any means can be taken depending on the state of the mastic sap or the mastic resin.
  • the blending amount of mastic powder it is more effective at 0.01% to 80%, preferably 0.1 to 50% with respect to the functional food composition for anti-allergy according to the present invention.
  • the amount of mystic powder is less than 0.01%, histamine, ECF-A, leukotriene, PAF, lymphokine, IL (interleukin), IFN-r, and cytokines produced from IgE cells and helper T cells , Cytokinin, etc. are not effective against mediators.
  • the amount of mystic powder is more than 80%, there is a concern that some inflammation or allergic reaction may occur, and in some cases, it is produced from IgE cells and helper T cells more than within this concentration range.
  • the immunosuppressive effect may be reduced against mediators such as histamine, ECF-A, leukotriene, PAF, lymphokine, IL (interleukin), IFN-r, cytokines, cytokinin and the like. Further, if the blending amount of the mastic powder is more than 80%, there is a possibility that necessary antibodies and the like are destroyed in the living body.
  • a solid powder such as mastic powder may be blended in an oily form, that is, blended as mastic oil. May be convenient.
  • mastic oil will be described.
  • mastic oil is used by dissolving mastic sap (resin) in a diluent. The reason for dissolving in the diluent is that the mastic sap (resin) itself is insoluble in water, and the result of examining the compatibility with various materials when the food takes various forms such as gel and liquid. Is.
  • Diluents for dissolving mystic sap include glycerin, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, and fatty acid triglyceride (fatty acid-derived part has about 8 to 18 carbon atoms, especially 8 to 18 carbon atoms. 12 is preferable.) Tri (caprylic acid / capric acid) glyceryl, fatty acid monoglyceride (fatty acid-derived moiety has about 8 to 18 carbon atoms, and among them, those having 8 to 12 carbon atoms are preferable), glyceryl monocaprate.
  • Fatty acid ester (fatty acid-derived portion has about 8 to 18 carbon atoms, preferably 8 to 12 carbon atoms), isopropyl myristate, ethyl isooctanoate, octyldodecyl myristate, higher alcohol (8 to 12 carbon atoms). 22), oleyl alcohol, sorbitan fatty acid ester (the fatty acid-derived portion has about 8 to 18 carbon atoms, and the one having 8 to 12 carbon atoms is preferable), sucrose fatty acid ester (the fatty acid-derived portion has 8 carbon atoms).
  • Polyhydric alcohol fatty acid esters such as (preferably those having about 18 to 18 carbon atoms, especially those having 8 to 12 carbon atoms), and / or natural fats and oils, particularly plant-derived unsaturated fatty acids such as olive oil and palm oil, and saturated fatty acids such as palm oil.
  • Palm oil, rapeseed oil, cottonseed oil, sunflower oil, sesame oil, flaxseed oil, fish oil, soybean oil, corn oil and other plant or animal oils alcohol-based solvents (however, in the case of foods, ethanol-based, used for cosmetics and skin external preparations In that case, ethanol, isopropanol, etc.) can be used.
  • the concentration of mastic oil is preferably a solution of 0.1 to 60% of the above diluent.
  • concentration is less than 0.1%, histamine, ECF-A, leukotriene, PAF, lymphokine, IL (interleukin), IFN-r, cytokine, cytokinin, etc. produced from IgE cells and helper T cells, etc.
  • IL interleukin
  • IFN-r interleukin
  • cytokine cytokinin
  • cytokinin etc.
  • the usual method may be used as long as the above concentration is observed.
  • the dissolution temperature of the mastic sap (resin) may be appropriately increased in consideration of the boiling point of the solvent and the like, and may be at room temperature in some cases. It is desirable to dissolve the mastic sap (resin) in the above-mentioned diluent, filter it, and use it as mastic oil.
  • the blending amount of mastic oil is 0.01 to 80%, preferably 0.1 to 80%, more effective than the total amount of the functional food composition for anti-allergy according to the present invention. If the blending amount of mastic oil is less than 0.01%, the immunosuppressive effect is not sufficiently shown. In addition, if the amount of mastic oil is more than 80%, there is a concern that some kind of inflammation or allergic reaction may occur, and in some cases, the immunostimulatory effect may increase rather than within this concentration range. be.
  • the mastic essential oil As described above, the mastic sap or the resin may be steam-distilled to refine the volatile components (mainly terpenes). It should be noted that the conventional method may be used for essential oil conversion.
  • the blending amount of the mastic essential oil is 0.01% to 4%, preferably 0.01 to 3%, more effective than the total amount of the functional food composition for anti-allergy according to the present invention. If the amount of mystic essential oil is more than 4%, there is a concern that it may cause some inflammation or allergic reaction like mystic oil, and in some cases, it is produced from IgE cells and helper T cells. The inhibitory effect on mediators such as histamine, ECF-A, leukotriene, PAF, lymphokine, IL (interleukin), IFN-r, cytokines, cytokinin and the like may be reduced.
  • mediators such as histamine, ECF-A, leukotriene, PAF, lymphokine, IL (interleukin), IFN-r, cytokines, cytokinin and the like may be reduced.
  • the mystic essential oil is not contained in the antiallergic functional food composition according to the present invention, that is, histamine and ECF produced from IgE cells and helper T cells even with mystic powder or mystic oil alone.
  • -A leukotriene, PAF, lymphokine, IL (interleukin), IFN-r, cytokine, cytokinin and other mediators have an inhibitory effect, but if they are contained, a better inhibitory effect can be obtained.
  • mastic water as described above, a water-soluble component is used among the volatile component (used for mastic essential oil) separated by steam distillation of mastic sap or resin and the water-soluble component.
  • the blending amount of mastic water is 0.1 to 100%, preferably 1 to 50%, more effective than the total amount of the functional food composition for anti-allergy according to the present invention. If the blending amount of mastic water is less than 0.1%, the immunosuppressive effect is rather lowered or the immunosuppressive effect is not shown. In addition, if the amount of mastic oil is more than 100%, there is a concern that inflammation or allergic reaction may occur, and in some cases, the inhibitory effect on these mediators may be lower than within this concentration range. On the contrary, the immunostimulatory effect may increase.
  • the functional food composition for antiallergic use of the present invention can take the form of a tablet, capsule, drop, gel (jelly), granule, powder, or liquid as the shape of the food. More specifically, seasonings such as sauces and salad dressings, sweets such as cookies, biscuits, cakes, chocolates, candy, and tablet-type refreshing sweets, dietary supplements, foods for dogs and cats such as dog food and cat food, and additions. It is possible to take a form (for example, granules, powder, portion type of concentrated liquid), concentrated type, straight type beverage (soft beverage). In these food forms, the mastic component may be added during or after production by a known method. Further, the functional food composition for anti-allergy according to the present invention can be applied to any of cosmetics and / or transdermal external preparations.
  • mastic component either mastic powder, mastic oil, mastic essential oil, or mastic water can be selected according to the shape and mode of the food described above. Furthermore, two or more of mastic powder, mastic oil, mastic essential oil, and mastic water may be selected.
  • the functional food composition for anti-allergy it is possible to add lactic acid bacteria and a lactic acid bacterium-producing substance as an auxiliary agent for enhancing the immunosuppressive effect of the mystic component.
  • the body length of the lactic acid bacterium is not particularly limited.
  • Lactobacillus brevis Lactobacillus brevis, L. brevis subspecies coagulans, as lactic acid bacteria and bifizus bacteria used in the functional food composition for antiallergic for animals according to the present invention.
  • Lactobacillus acidphilus Lactobacillus gasseri, Lactobacillus mari (L. mali), Lactobacillus plantarum, L. buchneri ), Lactobacillus casei (L. casei), Lactobacillus johnsonii (L. johnsonii), Lactobacillus gallinarum (L. gallinarum), Lactobacillus amylovorus (L. amylovorus), Lactobacillus ramnosas (L.
  • Lactobacillus rhamnosus Lactobacillus kefir (L. kefir), Lactobacillus paracasei (L. paracasei), Lactobacillus crispatus (L. crispatus), Lactobacillus reuteri (L. reuteri), Lactobacillus carvertus (L. curvatus), Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus fermentum, L. helveticus, L. sakei, Lactobacillus salivalius ( Lactobacillus bacteria such as L. salivarius, Lactococcus lactis such as Lactococcus lactis, Enterococcus faecalis (E. faecalis), Enterococcus faecium (E.
  • Bifidobacterium bifidum B. longum, B. adolescentis, B. infantis
  • Bifidobacterium breve B. breve
  • Bifidobacterium catenula examples include bifidobacteria such as B. catenulatum and B. animalis lactis.
  • Lactobacillus bacteria are preferable, and among them, Lactobacillus brevis or L. plantarum is preferable. It is preferable to use dead bacteria as the lactic acid bacteria and bifidobacteria.
  • the lactic acid bacterium-producing substance includes a lactic acid bacillus lysate (for example, a derivative product of Lactobacillus cryspatus KT-11, product names KT-11HKN, KT-11 HP, etc.), and a lactic acid bacterium fermented extract (for example, equol lactic acid bacterium). , Reduced fermentation lactic acid bacteria) can be used.
  • Bliss (BLIS) bacterium Streptococcus salivarius K12 and M18 bacterium
  • Streptococcus thermophilus Streptococcus thermophilus Staphylococcus xylosus Streptococcus salivarius K12 and M18 bacterium
  • Streptococcus thermophilus Streptococcus thermophilus Staphylococcus xylosus Streptococcus salivarius K12 and M18 bacterium
  • Streptococcus thermophilus Streptococcus thermophilus Staphylococcus xylosus Streptococcus thermophilus Staphylococcus xylosus
  • Staphylococcus xylosus Staphylococcus xylosus
  • Staphylococcus xylosus Staphylococcus xylosus carnosu
  • Pediococcus pentasaceus Leuconostoc mesenteroides
  • the lactic acid bacterium is preferably blended in an amount of 0.01 to 1.0% based on the total amount of the anti-allergic functional food composition. If it is less than 0.01%, the immunosuppressive effect is not exhibited. On the other hand, if it is more than 1.0%, it exerts an immunosuppressive effect, but on the contrary, it may have an immunostimulatory effect.
  • the antiallergic functional food composition according to the present invention is obtained.
  • Papaya extract is an extract derived from natural papaya fruit, which is an extract extracted by grinding natural papaya fruit and dipping it in a solvent such as ethanol. The papaya fruit is still blue even if it is ripe. It may be in an immature state.
  • the blending amount of this papaya extract is not particularly limited, but it is preferably 0.005% to 10% with respect to the total amount of the functional food composition for antiallergic use according to the present invention. If it is less than 0.005%, the above-mentioned effect is not exhibited, and if it is more than 10%, the immunosuppressive effect of the functional food composition for antiallergic invention according to the present invention may be diminished, or on the contrary, the immunostimulatory effect. May increase.
  • chitosan is obtained by boiling chitin such as strong alkali from the exoskeleton of crustaceans such as crabs and shrimp. Since it is a polysaccharide, it may be used as a binder.
  • the blending amount of this chitosan is not particularly limited, but it is preferably 0.005% to 10% with respect to the total amount of the functional food composition for antiallergic use according to the present invention. If it is less than 0.005%, the above-mentioned effect is not exhibited, and if it is more than 10%, the immunosuppressive effect may be diminished, or the immunostimulatory effect may be increased.
  • chitosan and papaya extract may be blended at the same time.
  • the blending amount in this case is also not particularly limited, but it is preferably 0.005% to 10% for each of chitosan and papaya extract. If it is less than 0.005%, the above-mentioned effect is not exhibited, and if it is more than 10%, Porphyromonas gulae and the immunosuppressive effect may be diminished.
  • egg yolk oil is used as an auxiliary agent for enhancing the immunosuppressive effect of a mystic component in addition to chitosan and / or papaya extract, that is, enhancing the synergistic effect of the immunosuppressive effect.
  • Ricin amino acid
  • persimmon-derived tannin polyphenol-containing natural product extract
  • lactoferrin lactoferrin
  • vitamin A vitamin D
  • vitamin E vitamin E
  • fat-soluble vitamins such as vitamin K
  • water-soluble vitamins such as vitamin B including vitamin C and folic acid.
  • Coenzymes such as biotin and coenzyme Q10 (ubiquinone), and carotenoids such as lutein, astaxanthin, and beta-carotene can be blended.
  • egg yolk oil is generally referred to as egg yolk oil or egg oil among the solidified components and fats and oils produced by heating the egg yolk of chicken eggs.
  • Common egg yolk oils include the fat-soluble vitamins vitamin E (tocopherol), egg yolk lecithin, choline (and phosphatidylcholine), phosphatidylamine, palmitic acid (16 carbon atoms, 0 unsaturated degree), Derived from fatty acids such as stealic acid (18 carbons, 0 unsaturated degree), oleic acid (18 carbon number, 1 unsaturated degree), and linoleic acid (18 carbon number, 2 unsaturated degree), said fatty acids. Contains phospholipids, triglycerides, etc. The composition ratio of these components may change slightly depending on the type of chicken, feed for chickens, fertilized or unfertilized eggs, or the breeding environment, but the components themselves may be subject to such conditions. Regardless, it doesn't change.
  • egg yolk oil When egg yolk oil is used in the present invention, there are no particular restrictions on the method of producing egg yolk oil, the difference in chicken breeding environment such as feed and breeding ground, and whether the egg is fertilized or unfertilized. Further, in the present invention, either a commercially available product or a business preparation may be used. Further, in the case of preparation of errands, the manufacturing method may be a known technique, and the conditions of the manufacturing method (for example, heating temperature, material of the container, etc.) are not particularly limited. Further, in the functional food composition for anti-allergy according to the present invention, egg yolk oil produced from chicken eggs antibody-ized by the type of mediator to be suppressed may be used, but the antibody-forming is not limited to this. You don't have to do anything. It should be noted that the antibody conversion of chicken eggs is carried out by a conventional method.
  • the egg yolk oil is preferably 1 to 30% with respect to the functional food composition for antiallergic use of the present invention. If it is less than 1%, the immunosuppressive effect cannot be sufficiently exerted. If it is more than 30%, the immunosuppressive effect may not be so great, or on the contrary, the mediator related to immunosuppression may be activated.
  • lysine When the lysine used in the present invention is used, 0.005 to 40% is desirable with respect to the functional food composition for antiallergic use of the present invention. If it is less than 0.005%, the immunosuppressive effect cannot be sufficiently exerted. If it is more than 40%, the immunosuppressive effect may not be obtained so much, or conversely, the immunosuppressive effect may be obtained.
  • the lysine used in the functional food composition for anti-allergy according to the present invention can be selected from either ⁇ -L-lysine, ⁇ -L-lysine hydrochloride, or ⁇ -poly (L-lysine). ..
  • indigo extract extract tea (green tea, oolong tea, tea) extract, citrus tea extract, matcha powder, cherry leaf (sakuraba) extract, lemon extract, white hippo extract, Grape, apple, blueberry, strawberry, chocolate, cocoa, soybean, biwa leaf extract, crackle extract, otogirisou extract, hamamelis extract, ginger extract, white birch extract, nobara extract, perilla seed extract, guaba leaf extract, quail leaf extract, geckage It is selected from those containing flavonoids, catechins, and tannin-based polyphenols such as leaf extract, grape seed extract, wine extract, grape leaf extract, apple extract, and apple tannin. Indigo extract extract, tea (green tea) extract, cherry leaf (sakuraba) extract, and lemon extract are desirable.
  • the polyphenol-containing natural product extract used in the present invention is preferably 0.01 to 40% with respect to the functional food composition for antiallergic use of the present invention, as in the case of lysine. If it is less than 0.01%, the immunosuppressive effect cannot be sufficiently exerted. If it is more than 40%, there is a possibility that the immunosuppressive effect is not so much, or conversely, the immunosuppressive effect is increased.
  • the polyphenol-containing natural product extract is generally commercially available as a solution of the extraction solvent (for example, alcohols or water) of the extract. At that time, alcohols and water, which are extraction solvents, are not expected to have an antibacterial effect against periodontal disease bacteria. Therefore, if concentration adjustment is required, these alcohols and water may be used for dilution.
  • general food additives may be added to the antiallergic functional food composition, cosmetics, and transdermal external preparation according to the present invention.
  • inorganic additives calcium dibasic dihydrate, calcium dibasic anhydride, calcium pyrophosphate, magnesium tribasic phosphate, calcium phosphate tribasic, aluminum hydroxide, light calcium carbonate, heavy calcium carbonate, magnesium carbonate, etc. as inorganic additives, etc. Can be mentioned. One of these or two or more of them can be used in combination.
  • the blending amount of these inorganic additives is generally 0.001 to 20% with respect to the total amount of the functional food composition for anti-allergy according to the present invention.
  • Wetting agents include polyhydric alcohols such as glycerin, concentrated glycerin, diglycerin, sorbitol, maltitol, dipropylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, xylitol, polyethylene glycol, rosemary extract, kumazasa extract, and kiku flower extract.
  • plant extracts such as, sugars such as sorbitol solution, and whey derived from milk, and one or more of these can be used.
  • alginic acid such as carrageenans, alginic acid, sodium alginate, propylene glycol alginate, calcium-containing sodium alginate, potassium alginate, calcium alginate, ammonium alginate and its derivatives, xanthan gum, guar gum, gelatin, agar, Natural fats and oils such as sodium carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, sodium polyacrylate, purulan, palm oil, palm oil, rapeseed oil, cottonseed oil, sunflower oil, egoma oil, flaxseed oil, soybean oil, fish oil, and glycerin fatty acid ester. And the like, and one or more of these can be used in combination.
  • alginic acid such as carrageenans, alginic acid, sodium alginate, propylene glycol alginate, calcium-containing sodium alginate, potassium alginate, calcium alginate, ammonium alginate and its derivatives, xanthan gum
  • preservatives and preservatives examples include benzoic acid or sodium benzoate, sorbic acid or potassium sorbate, stable chlorine dioxide, hinokithiol, grapefruit seed extract, natural perfume oils such as clove oil and peppermint oil, and essential oils. One or more of these can be used in combination.
  • Citric acid citric acid (mono or di) sodium, malic acid, malic acid (mono or di) sodium, gluconic acid, gluconic acid (mono or di) sodium, succinic acid, succinic acid as pH (hydrogen ion concentration) adjusting agents
  • citric acid mono or di
  • malic acid malic acid (mono or di) sodium
  • gluconic acid gluconic acid
  • succinic acid succinic acid as pH (hydrogen ion concentration) adjusting agents
  • pH (hydrogen ion concentration) adjusting agents examples thereof include sodium, lactic acid, lactic acid (mono or di) sodium, potassium carbonate, sodium hydrogencarbonate and the like, and one or more of these can be used in combination.
  • gelled hydrocarbons vegetable oils, honeybees, etc., which are a mixture of liquid paraffin, liquid paraffin and polyethylene, can be used. These can be used alone or in combination of two or more.
  • the gelled hydrocarbon also serves as a gelling agent.
  • Sweeteners include sodium saccharin, aspartame, L-phenylalanine compound, trehalose, stebioside, stevia extract, p-methoxycinnamaldehyde, neohesperidyldihydrochalcone, perillartine, xylitol, sorbitol, erythritol, honey, oligosaccharides, dextrin, etc.
  • sugar alcohols such as xylitol, sorbitol, and erythritol also play a role as an immunosuppressive effect aid.
  • fragrance ingredients Use one or more of l-menthol, anethole, menthone, cineole, limonene, carvone, methylsalicylate, ethylbutyrate, eugenol, thymol, cinnamaldehyde, trans-2-hexenal, etc. as fragrance ingredients. Can be done. These components may be blended individually, or essential oils containing them may be used.
  • the blending amount of the above-mentioned additives is not particularly limited, but is generally in the range of 0.001 to 20% with respect to the total amount of the functional food composition for antiallergic use.
  • fragrance components such as aliphatic alcohols and esters thereof, terpene hydrocarbons or terpene alcohols, phenol ethers, aldehydes, ketones and lactones, and essential oils (other than mustic essential oils) are effective in the present invention. May be blended within a range that does not interfere with.
  • the blending amount of the above-mentioned flavor is generally in the range of 0.001 to 20% with respect to the total amount of the functional food composition for anti-allergy according to the present invention.
  • a further active ingredient may be added to the functional food composition for anti-allergy of the present invention.
  • an active ingredient include ascorbic acid (vitamin C), ascorbic acid salts, tocopherols, sodium chloride, dextranase and the like, and one or more of these can be blended.
  • the active ingredient is generally in the range of 0.001 to 20% with respect to the total amount of the functional food composition for anti-allergy according to the present invention.
  • the mastic resin (however, as a mastic resin liquid), the mastic essential oil, the egg yolk oil, the additives and the like described above are described above with respect to the total amount of the functional food composition for anti-allergy according to the present invention.
  • the balance may be used as a solvent (for example, a solvent in which a mastic resin is dissolved), a gelling agent, or the like.
  • the functional food composition for anti-allergy of the present invention can be produced according to a conventional method, and the production method is not particularly limited. Further, the cosmetic product and the transdermal external preparation according to the present invention can also be prepared based on the above-mentioned additives and the like, and the production method can also be carried out according to a conventional method.
  • Example 1 Oral administration test of mystic oil to hapten-induced allergic dermatitis model mice
  • Th2 type reaction generated from Th2 cells, which is a subgroup of helper T cells that induce atopic dermatitis.
  • an oral administration test was conducted using a hapten-induced allergic dermatitis model mouse.
  • the hapten-induced allergic dermatitis model mouse (hereinafter referred to as "allergic dermatitis model mouse") is a BALB / c-based SPF mouse produced by Nippon LLC Co., Ltd. (hereinafter referred to simply as “mouse”). ) was used. Allergic dermatitis model mice were prepared by acclimatizing the mice for 10 days after arrival, and then administering trilen-2,4-diisocyanate (TDI) as a hapten multiple times. The abdominal hair was removed from the mice on the day before the first administration of TDI, and 3 weeks after the first administration (sensitization), the TDI was resensitized to the abdomen after the abdominal hair removal. Further, one week after resensitization, TDI was administered to the auricle and the back of the neck of the mice, respectively, to induce the sensitization.
  • TDI trilen-2,4-diisocyanate
  • the administration of corn oil to allergic dermatitis model mice is carried out for about 5 consecutive weeks from the start of acclimatization after the arrival of the mice to the induction by administration of TDI to the auricle and the back of the neck of the mice, respectively.
  • Dissolved in corn oil was orally administered.
  • a mouse to which mastic oil is not administered hereinafter referred to as "control (mouse)” or “Control” in FIGS. 1 to 12 described later
  • a cone of 3% mastic oil a cone of 3% mastic oil.
  • Mice to which an oil solution was administered hereinafter referred to as "Mastic 3% (mice)" in FIGS.
  • mice 1 to 12 are referred to as “Mastic 3%"
  • mice to which a corn oil solution of 30% mastic oil was administered (hereinafter referred to as “Mustic 3%”).
  • the thickness of the auricle of each allergic dermatitis model mouse was measured using a caliper before the induction of hapten-induced allergy by TDI and 24 hours after the induction of the allergy. The result is shown in FIG.
  • the thickness of the auricle increased by about 200 ⁇ m when compared before and 24 hours after the induction.
  • the change in auricular thickness tended to decrease depending on the concentration of mastic oil.
  • each allergic dermatitis model mouse (control mouse, mystic 3% mouse, mystic 30% mouse) was euthanized under isoflurane inhalation anesthesia after observing itching (scratching) behavior and measuring auricle thickness. After that, the auricle and auricle lymph node of each mouse were collected, and the auricle tissue was analyzed mainly by immunological examination.
  • the collected auricular lymph nodes were crushed on a cell strainer using RPMI-1640 medium.
  • the total number of cells was measured with a Tali® image-based cytometer, and the ratio of the number of resin cells, helper T cells, and IgE-positive B cells was flowed. Measured with a cytometer. The numbers of these cells are shown in FIG. 3 (number of resin cells), FIG. 4 (helper T cells) and FIG. 5 (IgE-positive B cells).
  • helper (naive) T cells that received antigen information from dendritic cells class-switched to Th2 type to enhance the allergic reaction, but administration of mystic oil resulted in helper (naive) T cells. Significant suppression of cell number was observed.
  • IgE plays a central role in Th2 type allergies such as atopic dermatitis. Therefore, in FIG. 5, the number of B cells producing IgE was significantly suppressed by the administration of mastic oil.
  • the cell suspension obtained by crushing the ear lymph nodes was auctioned for 24-96 hours using Dynabeads (registered trademark) Mouse T-Activator CD3 / CD28, and cytokines released from T cells.
  • the amount of (IL-4, IL-9, IL-13) was measured by an enzyme-bound immunoadsorption assay (ELISA).
  • IL-4 and IL-13 are produced from Th2 cells, and B cells are class-switched to IgE production.
  • IL-9 is produced from Th9 cells and is involved in the proliferation of T cells, megakaryocytes and mast cells. The amount of each cytokine is shown in FIG. 6 (IL-4), FIG. 7 (IL-9), and FIG. 8 (IL-13).
  • IL-4 was increased in mice with 3% mastic oil as compared with those in control mice. On the other hand, in mice with 30% mastic oil, IL-4 tended to decrease significantly.
  • IL-9 decreased in both 3% mastic oil and 30% mastic oil mice depending on the concentration of mastic oil, as compared with that of the control mouse.
  • IL-13 showed a significant decrease in IL-9 depending on the concentration of mastic oil in both 3% mastic oil and 30% mastic oil mice as compared with those of control mice. was done.
  • EOTAXIN eotaxin
  • IL-1 ⁇ IL-1 ⁇
  • TSLP thymic stromal lymphocyte neoplastic factor
  • IL-1 ⁇ and TSLP are favored by keratinocytes and are involved in the induction of local inflammatory and Th2-type immune responses. Changes in the amounts of EOTAXIN, IL-1 ⁇ , and TSLP are shown in FIGS. 9 (EOTAXIN), 10 (IL-1 ⁇ ), and 11 (TSLP).
  • EOTAXIN was increased in mice with 3% mastic oil as compared with those in control mice. On the other hand, for mice with 30% mastic oil, a decrease in EOTAXIN was observed.
  • IL-1 ⁇ decreased in both 3% mastic oil and 30% mastic oil mice depending on the concentration of mastic oil, as compared with that of the control mouse.
  • TSLP was increased in mice with 3% mastic oil as compared with those in control mice. On the other hand, in mice with 30% mastic oil, TSLP tended to decrease significantly.
  • Example 2 Transdermal administration test of mystic oil to hapten-induced allergic dermatitis model mice
  • a subgroup of helper T cells that induce atopic dermatitis is used in the same manner as in this example 1.
  • a transdermal administration test was performed using a hapten-induced allergic dermatitis model mouse.
  • the hapten-induced allergic dermatitis model mouse (hereinafter referred to as "allergic dermatitis model mouse") is a BALB / c-based SPF mouse produced by Nippon LLC Co., Ltd. (hereinafter referred to simply as “mouse”). ) was used. Allergic dermatitis model mice were prepared by acclimatizing the mice for 10 days after arrival, and then administering trilen-2,4-diisocyanate (TDI) as a hapten multiple times. The abdominal hair was removed from the mice on the day before the first administration of TDI, and 3 weeks after the first administration (sensitization), the TDI was resensitized to the abdomen after the abdominal hair removal.
  • TDI trilen-2,4-diisocyanate
  • TDI was administered to the auricle and the back of the neck of the mice, respectively, to induce the sensitization.
  • a healthy mouse without hapten induction hereinafter referred to as "uninduced (untreated) mouse” or “United” in FIGS. 13 to 24 described later
  • uninduced mice those acclimatized for 10 days were also used as in the case of each allergic dermatitis model mouse.
  • the administration of mystic oil to allergic dermatitis model mice is carried out for about 5 consecutive weeks from the start of acclimatization after the arrival of the mice to the induction by administration of TDI to the auricle and the back of the neck of the mice, respectively.
  • Tri (caprylic acid / caprylic acid) dissolved in caprylic acid was administered transdermally.
  • the allergic dermatitis model mouse a mouse to which mastic oil is not administered (hereinafter referred to as "control (mouse)" or "AD Control" in FIGS. 13 to 24 described later)) of 3% mastic oil.
  • mice transdermally administered with a tri (capric acid / caprylic acid) caprylic solution hereinafter referred to as "Mastic 3% (mouse)” or “Mastic 3%” in FIGS. 13 to 24
  • Mastic 3% (mouse) mice transdermally administered with a tri (capric acid / caprylic acid) caprylic solution
  • 5% mastic oil mice to which the bird (caprylic acid / caprylic acid) caprylic solution was administered.
  • the collected auricular lymph nodes were crushed on a cell strainer using RPMI-1640 medium.
  • the total number of cells was measured with a Tali® image-based cytometer, and the ratio of the number of resin cells, helper T cells, and IgE-positive B cells was flowed. Measured with a cytometer. The numbers of these cells are shown in FIG. 15 (number of resin cells), FIG. 16 (helper T cells) and FIG. 17 (IgE-positive B cells).
  • the antigen-presenting dendritic cells decreased with the administration of mastic oil, and a significant change was observed at both 3 and 30% concentrations, which was found to be proportional to the high concentration. ..
  • helper (naive) T cells that received antigen information from dendritic cells class-switched to Th2 type to enhance the allergic reaction, but administration of mystic oil resulted in helper (naive) T cells. Significant suppression of cell number was observed.
  • IgE plays a central role in Th2 type allergies such as atopic dermatitis. Therefore, in FIG. 17, the number of B cells producing IgE was significantly suppressed by the administration of mastic oil.
  • the cell suspension obtained by crushing the ear lymph nodes was auctioned for 24-96 hours using Dynabeads (registered trademark) Mouse T-Activator CD3 / CD28, and cytokines released from T cells.
  • the amount of (IL-4, IL-9, IL-13) was measured by an enzyme-bound immunoadsorption assay (ELISA).
  • IL-4 and IL-13 are produced from Th2 cells, and B cells are class-switched to IgE production.
  • IL-9 is produced from Th9 cells and is involved in the proliferation of T cells, megakaryocytes and mast cells. The amount of each cytokine is shown in FIG. 18 (IL-4), FIG. 19 (IL-9), and FIG. 20 (IL-13).
  • IL-4 was increased in mice with 3% mastic oil as compared with those in control mice. On the other hand, in mice with 5% mastic oil, IL-4 tended to decrease significantly.
  • IL-9 decreased in both 3% mastic oil and 5% mastic oil mice depending on the concentration of mastic oil, as compared with that of the control mouse.
  • IL-13 showed a significant decrease in IL-9 depending on the concentration of mastic oil in both 3% mastic oil and 5% mastic oil mice as compared with those of control mice. Was done.
  • a part of the auricular tissue (not the auricular lymph node) was suspended in RPMI-1640 medium using an electric homogenizer. After culturing on ice for 30 minutes, the supernatant was collected after centrifugation. For the supernatant, the total protein mass was measured, and IL-1 ⁇ , periostin, and TSLP (thymic stromal lymphocyte neoplasia factor) were measured by ELISA. The measured data were standardized by total protein mass. Periostin is one of the extracellular matrix proteins. IL-1 ⁇ and TSLP are favored by keratinocytes and are involved in the induction of local inflammatory and Th2-type immune responses. Changes in the amounts of IL-1 ⁇ , Periostin, and TSLP are shown in FIGS. 21 (IL-1 ⁇ ), 22 (Periostin), and 23 (TSLP).
  • IL-1 ⁇ showed a significant decrease in IL-1 ⁇ in 3% mastic and 5% mastic oil mice as compared to those in control mice.
  • periostin decreased in both 3% mastic oil and 5% mastic oil mice depending on the concentration of mastic oil, as compared with that of the control mouse.
  • TSLP was decreased for mice with 5% mastic oil as compared with that for control mice. On the other hand, in mice with 3% mastic oil, TSLP tended to decrease significantly.
  • FIG. 24 shows the measurement results of the number of regulatory T cells in the lymph nodes. Compared with the control, the number of regulatory T cells increased in the mice treated transdermally with mastic oil, but the concentration dependence of mastic oil was not observed.
  • transdermal administration of mastic oil also has an immunosuppressive effect on cytokines and the like that contribute to Th2 type allergic reaction, and it is possible to use mastic as a material for antiallergic cosmetics or transdermal external preparations. It was suggested that it was possible.
  • Example 3 Effect of mystic oil on IL-8 released from human eosinophil and acute monocytic leukemia cells
  • mystic (oil) on cytokines interleukin, etc.
  • the effect of mystic oil on human eosinophilic leukemia cells and resin cell-like human acute monocyte leukemia cells was examined using the release of IL-8 as an index.
  • Example 3 THP-1 was used as a human acute monospherical leukemia cell and EoL-1 was used as a human eosinophilic leukemia cell, and each cell was cultured at 37 ° C. in the presence of 5% carbon dioxide, and then the cells were cultured. Each cell and mystic oil (1.5 ⁇ 10-8 to 1.5 ⁇ 10 -3 % concentration) were cultured in a 96-well plate for 24 hours, and LPS (lipopolysaccharide) was further added and cultured for 24 hours. After that, the amount of cytokine (IL-8) produced was measured by ELISA. The results are shown in FIGS. 25 and 26.
  • FIG. 25 is a graph showing suppression of IL-8 release from human acute monocyte leukemia cells (THP-1). From FIG. 25, the suppression of IL-8 release of mastic oil on human acute monocyte leukemia cells was almost independent of the concentration of mastic oil, and no effect was observed.
  • FIG. 26 is a graph showing suppression of IL-8 release from human eosinophil leukemia cells (EoL-1). From FIG. 26, the suppression of IL-8 release of mastic oil on human eosinophil leukemia cells was found to be effective depending on the concentration of mastic oil.
  • Example 3 the efficacy of mastic oil against cytokine (IL-8) was examined using two types of leukemia cells. It seems that there is still plenty of room for study, but at least the results suggest that mastic oil has an immunosuppressive effect on cytokines and the like that contribute to allergic reactions in humans.
  • Example 4 Preparation of functional food composition for anti-allergy Based on the findings of Example 1 above, a functional food composition for anti-allergy was prepared.
  • the formulation example is as shown in Table 1 below.
  • Example 4 the production of the functional food composition for anti-allergy according to Example 4 was kneaded by a conventional method. Although it is said that the food composition is produced by a conventional method, a known production method may be used, and when various production methods are adopted, the above-mentioned antiallergic reaction suppression is not so different from that of Example 1 above. I would like to add that this does not mean that.
  • Example 5 Preparation of transdermal external preparation for anti-allergy (cosmetics) Based on the findings of Example 2 above, a transdermal external preparation for anti-allergy (cosmetics) was prepared.
  • the formulation example is shown in Table 2 below.
  • Example 5 the production of the antiallergic transdermal external preparation (cosmetics) according to Example 5 was kneaded by a conventional method. Although it is said that the tablet is manufactured by a conventional method, a known manufacturing method may be used, and when various manufacturing methods are adopted, the results of the above-mentioned antiallergic reaction suppression are so different from those of Example 2 above. I would like to add that it is not.
  • the antiallergic functional food composition, cosmetics, and transdermal external preparation of the present invention have been mentioned, but since the mystic oil is used in the present invention, humans are used. Alternatively, it can be applied as an antiallergic agent for dogs and cats.

Abstract

【課題】マスティック成分、特にマスティック精油を使用することにより、製造コストが抑えられた当該マスティック成分を有効成分として含有する抗アレルギー用機能性食品組成物、抗アレルギー用化粧品、及び抗アレルギー用経皮外用剤を提供することにある。 【解決手段】抗アレルギー用機能性食品組成物であって、マスティックオイルを有効成分として含有する。

Description

抗アレルギー用機能性食品組成物、化粧品、及び経皮外用剤
　本発明は、マスティックオイルを有効成分として含有する抗アレルギー用機能性食品組成物、抗アレルギー用化粧品、及び抗アレルギー用経皮外用剤に関する。
　アレルギー若しくはアレルギー反応は、免疫反応が特定の抗原に対して過剰に起こる反応のことをいう。アレルギーが起こる原因は解明されていないが、生活環境のほか、抗原に対する過剰な曝露、遺伝などが原因ではないかと考えられている。なお、アレルギーを引き起こす抗原を特にアレルゲンと呼ぶ。ハウスダストや、犬若しくは猫の毛、ダニ、カビ、花粉等といった生物や植物に由来するもの、蕎麦、米、小麦、酵母、ゼラチン、乳製品、鶏卵等といった食物に由来するものなど実に様々なものがアレルゲンとなる。また、薬剤においても成分によってはアレルゲンになったりする。
　ここで、アレルゲンに対して免疫反応が起こる機序としては、ＩｇＥ、ＩｇＧ又はＩｇＭといった免疫グロブリン系抗体のアレルゲンに対する過剰反応、感作Ｔ細胞のアレルゲンに対する過剰反応、ヘルパーＴ細胞若しくはその亜種（例えばＴｈ１、Ｔｈ２細胞）並びに／又は好中球、好酸球、マクロファージ、サイトカイン（主にインターロイキン（ＩＬ））、のアレルゲンに対する過剰反応などがある。
　そして、アレルギー反応により、アトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎（花粉症）、アレルギー性結膜炎、アレルギー性胃腸炎、気管支喘息、小児喘息、食物アレルギー、薬物アレルギー、蕁麻疹等といった、いわゆるアレルギー性疾患を発症する。上記アレルギー性疾患は主にヒトにおいて発症するが、他の哺乳動物（例えば犬や猫）でもヒト同様に皮膚炎や結膜炎などといった疾患を発症する。
　ところで、アレルギー性疾患を治療する、即ち過剰な免疫反応を司る受容体（例えばロイコトリエンＬＴ受容体やヒスタミンＨ１受容体）やメディエータ（ヒスタミンやサイトカイン）自体に対する拮抗剤、阻害剤、抑制剤或いは遊離剤がある。前述した免疫反応における拮抗、阻害、抑制、若しくは遊離においては、ステロイド系化合物を有効成分とするステロイド系製剤又はステロイド系に依らない例えば第一世代若しくは第二世代抗ヒスタミン製剤、ケミカルメディエータ遊離剤などの非ステロイド製剤に大まかに分類される。
　一般的に、ステロイド系製剤は、主に免疫反応及び免疫反応を司る受容体やメディエータ等の働きを抑制する役割を担う。更に、ステロイド系製剤は、免疫抑制剤としての抗アレルギー剤の役割だけではなく、抗炎症剤、血管収縮剤、細胞増殖抑制剤として用いられており、その剤型も内服薬、皮膚外用剤（塗布剤）、点眼薬、点滴等あらゆる剤型を採る。しかしながら、ステロイド系製剤は、軽症若しくは軽傷又は無症状に近い状態で用法を誤って使用してしまうと、アレルギーや疾患に直接関係のない因子（例えばインスリン等のホルモン）にまで抑制作用が起きてしまい、副作用を併発する可能性が高いという難点がある。また、抗ヒスタミン剤に代表されるような非ステロイド系抗アレルギー剤もまた、有効成分が多くを占めれば、非ステロイド系薬剤と同様に副作用を併発するという難点がある。
特開２００３－２２１３２８号公報 特許第５９６７４９２号公報 特開２０１８－８３７６４号公報 特開２０１７－７５０９８号公報 特開２０１９－４３９４５号公報
　ステロイド系製剤及び／又は非ステロイド系薬剤共に抗アレルギー剤の副作用を少なくするために、例えば特開２００３－２２１３２８号公報（特許文献１）にＬ－アルギニン及び／又はエタノールアミン（但し、アミンは第１、第２、又は第３級のいずれか）を使用した皮膚健全化剤が開示されている。特許文献１に記載の剤は、Ｌ－アルギニン及び／又はエタノールアミンを使用することにより、有効成分を保持しつつ、副作用を抑えるというものである。しかしながら、特許文献１の剤に係る皮膚健全化効果は、Ｌ－アルギニン及び／又はエタノールアミンはあくまで副作用を抑えるという目的であり、あくまで免疫抑制剤等の薬効成分は既知の薬剤を用いている。そして、特許文献１の実施例は、あくまで抗炎症作用や、老化防止作用等といった、目視で確認できる程度の試験であり、具体的に免疫反応を司る受容体やメディエータにどのように作用するかは記載や示唆が無い。
　ここで、一般的なステロイド系製剤及び／又は非ステロイド系薬剤に含まれている有効成分ではなく、タンパク質のアゴニストを含む免疫抑制剤が例えば特許第５９６７４９２号公報（特許文献２）に開示されている。特許文献２の抑制剤は、蛋白質のアゴニストを用いることにより、自己免疫疾患、臓器移植後の拒絶反応、アレルギー性疾患もしくは炎症性疾患の予防および／または治療に効果が期待できるというものである。しかも、一般的なステロイド系製剤及び／又は非ステロイド系薬剤と違い、特許文献２の抑制剤は、基本的にはタンパク質から成るものなので、副作用が少なくて済む、言い換えると特許文献１のように副作用を抑制するための助剤を必要としない。しかしながら、特許文献２の抑制剤は、アゴニストのためのアミノ酸配列を見出さなくてならないこと、また、生物学的な技法でなくては作製できないことから、設備の整った研究施設等でなくては作製が不可能であり、コストがかかってしまう可能性が高い。
　一般的なステロイド系製剤及び／又は非ステロイド系薬剤で使用される合成化学的手法や、特許文献２で使用される生物学的手法を用いた場合、コストがかかってしまうことと、受容体やメディエータにどのように作用するかは判明しても、例えば特許文献１に記載されているような助剤によって副作用を抑えなくてはならないといったことが懸念される。
　そこで、近年では天然物に由来した免疫調整用組成物が、例えば特開２０１８－８３７６４号公報（特許文献３）に開示されている。特許文献３に係る組成物は、キク科アザミ属ハマアザミ又はその抽出物を有効成分として免疫抑制機能を発現するという組成物である。そしてその組成物を食品等に混合して使用する。しかしながら、特許文献３においては、ハマアザミ抽出物に含まれるシルシマリン及び／又はシルシマリチンが、免疫調整に係る主成分であり、ハマアザミについては、葉や茎などの全草部分を乾燥したものが使用できる旨が記載されているが、結果的にはその乾燥物も熱水抽出して使用することになる。より免疫調整組成物としての精度を上げるためには、抽出物を更にクロマトグラフィー等で精製することにより、シルシマリン及び／又はシルシマリチンを単離しなくてはならない。その際の抽出物についても、熱水抽出ではなく、有機溶剤を使用して抽出をしなくてはならないため、用いる溶媒によっては溶媒の留去が負担になる可能性が高い。
　上記に述べた、有機溶剤を用いるまでもなく、単離精製が可能な材料として例えばマスティック（マスティハ）等が知られている。マスティック（マスティハ）は、ウルシ科のカイノキ属マスティクス（Pistacia　lentiscus）を言い、ギリシャのヒオス島でしか産生しない。そして、マスティックは殺菌、抗微生物効果が知られており、例えば胃腸の疾患をもたらすピロリ菌やボツリヌス菌の殺菌、ヒトやヒト以外（例えば犬、猫）の動物に関わらず歯周病菌に対する殺菌効果、血圧低下作用、血糖値低下作用のほか、コレステロールの低下作用、免疫賦活効果、胆汁分泌の促進、舌が白くなる舌苔の防止、痛風やリウマチの痛みの緩和、傷口の殺菌、創傷治癒促進などの作用等が近年知られるようになった。一般的マスティックは、主成分としてはマスチカジエノン酸、イソマスチカジエノン酸、トリテルペン類、アルデヒド類、アルコール類、ポリβ‐ミルセン等を含有する「マスティック樹液」、マスティック樹液を、自然乾燥させ凝固させたものを「マスティック樹脂」、マスティック樹液又はマスティック樹脂を水蒸気蒸留法若しくは乾留により、揮発性の成分（主にテルペン類）を精油化した「マスティック精油（オイル）」の３種に分けて使用する。マスティックを先に述べたそれぞれの形態に分ける際、自然乾燥や水蒸気蒸留等といった、有機溶剤による抽出、分離をせずに簡便且つ安全な方法で、抽出や単離が可能である。
　本願の出願人らは、犬若しくは猫の歯周病菌を対象としたマスティック由来成分を含有した口腔組成物を特開２０１７－７５０９８号公報（特許文献４）に公開している。ここで、特許文献４においては、本願の目的たる抗アレルギー効果や、その抗アレルギー効果である免疫賦活若しくは抑制効果については記載や示唆が無い。もっとも、マスティック（主にオイル）を用いた免疫調整剤が、特開２０１９－４３９４５号公報（特許文献５）に開示されている。しかしながら、特許文献５に記載されている剤は、マスティックについては免疫反応に関する抑制や賦活等といった何かしらの効果に寄与する旨の記載や示唆はなく、専ら香料、即ちリラックス効果を狙ったものである。
　本発明は、上記の事情を鑑み、マスティック成分、特にマスティック精油を使用することにより、製造コストが抑えられた当該マスティック成分を有効成分として含有する抗アレルギー用機能性食品組成物、抗アレルギー用化粧品、及び抗アレルギー用経皮外用剤を提供することにある。
　本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物の上記目的は、マスティック成分を免疫抑制関与成分として含有することによって達成される。
　また、本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物の上記目的は、前記マスティック成分は、マスティックパウダー、マスティックオイル、マスティック精油又はマスティックウォータのいずれか１つから選択されることにより、或いは前記マスティックオイルは、希釈剤に溶解させて成り、濃度が０．１～６０重量％の前記希釈剤の溶液であることにより、或いは前記希釈剤は、多価アルコール脂肪酸エステル、アルコール溶剤、鉱物油又は植物油のいずれかであることにより、或いは前記マスティックパウダーの配合量は、前記抗アレルギー用機能性食品組成物に対して、０．０１～８０重量％であることにより、或いは前記マスティックオイルの含有量は、前記抗アレルギー用機能性食品組成物に対して、０．０１～８０重量％であることにより、或いは前記マスティック精油の配合量は、前記抗アレルギー用機能性食品組成物に対して、０．００１～３重量％であることにより、或いは前記マスティックウォータの含有量は、前記抗アレルギー用機能性食品組成物に対して、０．１～１００重量％であることにより、或いは前記抗アレルギー用機能性食品組成物の形状は、タブレット、カプセル、ドロップ、ゲル状、顆粒、粉末、又は液体の形状を採ることにより、或いは免疫抑制対象アレルギーが、クームスの分類で、Ｉ型及びＩＶ型であることにより、より効果的に達成される。
　更に、本発明に係る抗アレルギー用化粧品は、上記抗アレルギー用機能性食品組成物を使用することによって達成される。
　更に、本発明に係る経皮外用剤は、上記抗アレルギー用機能性食品組成物を使用することによって達成される。
　本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物によれば、マスティック樹脂及び／若しくはマスティック精油を使用することにより、製造コストが抑えられ、且つ特にヒト及び犬・猫のメディエータ（サイトカイン、サイトカイニン）免疫抑制作用を示すことが明らかになった。
　また、マスティック由来成分（特にオイル）を使用しているので、副作用の無い若しくは少ない食品組成物、化粧品、又は経皮外用剤の作製が可能である。
実施例１におけるアレルギー性皮膚炎モデルマウスの掻把行動を示すグラフである。 実施例１におけるアレルギー性皮膚炎モデルマウスの耳介厚測定結果を示すグラフである。 実施例１において測定した樹脂細胞数の測定結果を示すグラフである。 実施例１において測定したヘルパーＴ細胞数の測定結果を示すグラフである。 実施例１において測定したＩｇＥ陽性Ｂ細胞数の測定結果を示すグラフである。 実施例１において測定したサイトカイン（ＩＬ－４）の量を示すグラフである。 実施例１において測定したサイトカイン（ＩＬ－９）の量を示すグラフである。 実施例１において測定したサイトカイン（ＩＬ－１３）の量を示すグラフである。 実施例１おいて測定したＥＯＴＡＸＩＮ（エオタキシン）の量を示すグラフである。 実施例１おいて測定したＩＬ－１βの量を示すグラフである。 実施例１おいて測定したＴＳＬＰ（胸腺間質性リンパ球新生因子）の量を示すグラフである。 血清（上清）中の総ＩｇＥ量を示すグラフである。 実施例２におけるアレルギー性皮膚炎モデルマウスの掻把行動を示すグラフである。 実施例２において測定した水分蒸散量を示すグラフである。 実施例２において測定した樹脂細胞数の測定結果を示すグラフである。 実施例２において測定したヘルパーＴ細胞数の測定結果を示すグラフである。 実施例２において測定したＩｇＥ陽性Ｂ細胞数の測定結果を示すグラフである。 実施例２において測定したサイトカイン（ＩＬ－４）の量を示すグラフである。 実施例２において測定したサイトカイン（ＩＬ－９）の量を示すグラフである。 実施例２において測定したサイトカイン（ＩＬ－１３）の量を示すグラフである。 実施例２おいて測定したＩＬ－１βの量を示すグラフである。 実施例２において測定したＰｅｒｉｏｓｔｉｎの量を示すグラフである。 実施例２おいて測定したＴＳＬＰ（胸腺間質性リンパ球新生因子）の量を示すグラフである。 実施例２おいて測定したリンパ節中の制御性T細胞数の測定結果を示すグラフである。 実施例３におけるヒト急性単球型白血病細胞（ＴＨＰ－１）からのＩＬ－８の放出の抑制を示すグラフである。 実施例３におけるヒト好酸球性白血病細胞（ＥｏＬ－１）からのＩＬ－８の放出の抑制を示すグラフである。
　以下、本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物について、詳細を説明する。「マスティック樹液」はウルシ科のカイノキ属マスティクス（Pistacia　lentiscus）から採れる樹液を言い、背景技術の項で上述したように主成分としてはマスチカジエノン酸、イソマスチカジエノン酸、トリテルペン類、アルデヒド類、アルコール類、ポリβ‐ミルセン等である。「マスティック樹脂」とはマスティック樹液を、自然乾燥させて凝固させたものを言う。「マスティックオイル」とは、マスティック樹液及び／又はマスティック樹脂を、後述する希釈剤に溶解させ、その溶液をろ過したものをいう。「マスティック精油」とは、マスティック樹液又はマスティック樹脂を水蒸気蒸留法若しくは乾留により、揮発性の成分（主にテルペン類）を精油化したものをいう。また、「％」については、特段の記載が無い場合には、全て重量百分率とする。
　なお、本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物、化粧品、及び経皮外用剤における抗アレルギー反応については、クームスの分類にて分類されるＩ型、ＩＩ型、ＩＩＩ型、ＩＶ型の四種類のアレルギー反応型に対して有効である。更には、前記四種類のアレルギー反応型のうち、例えば皮膚炎を発症するＩ型、ＩＶ型の二種類のアレルギー反応型に対して有効である。そして、Ｉ型、ＩＶ型のアレルギー反応型における抗体として、ＩｇＥ細胞、ヘルパーＴ細胞から産生されるヒスタミン、ＥＣＦ－Ａ、ロイコトリエン、ＰＡＦ、リンホカイン、ＩＬ（インターロイキン）、ＩＦＮ－ｒ、サイトカイン、サイトカイニン等といったメディエータに対して有効である（抑制効果を有する）。
　次に各マスティック成分について説明する。
　先ず、マスティックパウダーについて説明する。マスティックパウダーは、本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物において、ＩｇＥ細胞、ヘルパーＴ細胞から産生されるヒスタミン、ＥＣＦ－Ａ、ロイコトリエン、ＰＡＦ、リンホカイン、ＩＬ（インターロイキン）、ＩＦＮ－ｒ、サイトカイン、サイトカイニン等といったメディエータに対して有効性を示す重要な構成要素の一形態である。マスティックパウダーは、上述のように、マスティック樹液及び／又はマスティック樹脂を粉末化させたものを使用する。なお、マスティック樹液及び／又はマスティック樹脂を粉末化としたのは、マスティック樹液及びマスティック樹脂については、水分が蒸発した以外は、含まれている成分がほとんど変わらないためであるのと、最終的には粉末になればよいためである。ちなみにその粉末化については、常法（例えばミルや凍結乾燥法等）によって可能であり、マスティック樹液若しくはマスティック樹脂の状態によって、任意の手段を取り得る。
　マスティックパウダーの配合量であるが、本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物に対して、０．０１％～８０％、好ましくは０．１～５０％でより有効性を発揮する。マスティックパウダーの配合量が、０．０１％未満であると、ＩｇＥ細胞、ヘルパーＴ細胞から産生されるヒスタミン、ＥＣＦ－Ａ、ロイコトリエン、ＰＡＦ、リンホカイン、ＩＬ（インターロイキン）、ＩＦＮ－ｒ、サイトカイン、サイトカイニン等といったメディエータに対して有効効果が示されない。またマスティックパウダーの配合量が、８０％より過剰であると、却って何らかの炎症やアレルギー反応を起こすといった懸念があり、且つ場合によってはこの濃度範囲内よりもＩｇＥ細胞、ヘルパーＴ細胞から産生されるヒスタミン、ＥＣＦ－Ａ、ロイコトリエン、ＰＡＦ、リンホカイン、ＩＬ（インターロイキン）、ＩＦＮ－ｒ、サイトカイン、サイトカイニン等といったメディエータに対して免疫抑制効果が低下する可能性もある。また、マスティックパウダーの配合量が、８０％より過剰であると、生体内で必要な抗体等を破壊してしまう可能性がある。
　ところで、本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物において、当該食品の形態によっては、マスティックパウダーのような固体粉末を配合するよりも、オイル状で配合、即ちマスティックオイルとして配合した方が都合の良い場合がある。ここで、マスティックオイルについて説明する。マスティックオイルは上述したように、マスティック樹液（樹脂）を希釈剤に溶解させて使用する。希釈剤に溶解させる理由は、マスティック樹液（樹脂）自体が水に不溶であること、当該食品がジェルや液体等の種々の態様を採ったときに種々の材料との相溶性を検討した結果である。
　マスティック樹液（樹脂）を溶解させるための希釈剤としては、グリセリン、ジプロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、脂肪酸トリグリセリド（脂肪酸由来部分については炭素数８～１８程度で、中でも炭素数８～１２のものが望ましい。）トリ（カプリル酸／カプリン酸）グリセリル、脂肪酸モノグリセリド（脂肪酸由来部分については炭素数８～１８程度で、中でも炭素数８～１２のものが望ましい。）、モノカプリン酸グリセリル、脂肪酸エステル（脂肪酸由来部分については炭素数８～１８程度で、中でも炭素数８～１２のものが望ましい。）、ミリスチン酸イソプロピル、イソオクタン酸エチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、高級アルコール（炭素数８～２２程度）、オレイルアルコール、ソルビタン脂肪酸エステル（脂肪酸由来部分については炭素数８～１８程度で、中でも炭素数８～１２のものが望ましい。）、ショ糖脂肪酸エステル（脂肪酸由来部分については炭素数８～１８程度で、中でも炭素数８～１２のものが望ましい。）といった多価アルコール脂肪酸エステル、並びに／又は天然油脂類、特にオリーブ油やヤシ油などの植物由来不飽和脂肪酸、パーム油などの飽和脂肪酸、ヤシ油、菜種油、綿実油、ヒマワリ油、エゴマ油、亜麻仁油、魚油、大豆油、コーンオイルといった植物若しくは動物油、アルコール系溶剤（但し、食品の場合はエタノール系、化粧品や皮膚外用剤に使用する場合は、エタノールやイソプロパノール系等）といったものを使用することができる。
　なお、マスティックオイルの濃度は、上記希釈剤の０．１～６０％の溶液が望ましい。ちなみに、その濃度が０．１％未満であると、ＩｇＥ細胞、ヘルパーＴ細胞から産生されるヒスタミン、ＥＣＦ－Ａ、ロイコトリエン、ＰＡＦ、リンホカイン、ＩＬ（インターロイキン）、ＩＦＮ－ｒ、サイトカイン、サイトカイニン等といったメディエータに対して免疫抑制効果が低下する又は免疫抑制効果が得られず、その濃度が６０％より過剰であると、不均一系溶液になってしまい、且つ０．１％未満のときほどではないものの先に述べたメディエータに対する免疫抑制効果も低下する。
　マスティックオイルの調製方法については、上記濃度を順守すれば常法で構わない。そして、マスティック樹液（樹脂）の溶解温度は、溶剤の沸点等を考慮すれば適宜温度上昇させてよく、場合によっては常温で構わない。なお、マスティック樹液（樹脂）を先に述べた希釈剤に溶解させた後に、濾過をして、マスティックオイルとして使用するのが望ましい。
　なお、マスティックオイルの配合量は、本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物全量に対し、０．０１～８０％、好ましくは０．１～８０％でより有効性を発揮する。マスティックオイルの配合量が、０．０１％未満であると、免疫抑制効果が十分に示されない。またマスティックオイルの配合量が、８０％より過剰であると、却って何らかの炎症やアレルギー反応を起こすといった懸念があり、且つ場合によってはこの濃度範囲内よりも却って免疫賦活効果が増加する可能性もある。
　次に、マスティック精油について説明する。ちなみに、マスティック精油については、上述のように、マスティック樹液又は樹脂を水蒸気蒸留して揮発性成分（主にテルペン類）を精油化したものを使用すればよい。なお精油化については常法で良い。
　マスティック精油の配合量は、本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物全量に対し、０．０１％～４％、好ましく０．０１～３％でより有効性を発揮する。マスティック精油の配合量が、４％より過剰であると、マスティックオイルと同様に、却って何らかの炎症やアレルギー反応を起こすといった懸念があり、且つ場合によってはＩｇＥ細胞、ヘルパーＴ細胞から産生されるヒスタミン、ＥＣＦ－Ａ、ロイコトリエン、ＰＡＦ、リンホカイン、ＩＬ（インターロイキン）、ＩＦＮ－ｒ、サイトカイン、サイトカイニン等といったメディエータに対する抑制効果が低下する可能性がある。ちなみに、マスティック精油については、本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物に含有させなくても、即ちマスティックパウダーやマスティックオイルのみでもＩｇＥ細胞、ヘルパーＴ細胞から産生されるヒスタミン、ＥＣＦ－Ａ、ロイコトリエン、ＰＡＦ、リンホカイン、ＩＬ（インターロイキン）、ＩＦＮ－ｒ、サイトカイン、サイトカイニン等といったメディエータに対する抑制効果を示すが、含有させればより良い抑制効果が得られる。
　次に、マスティックウォータについて説明する。ちなみに、マスティックウォータについては、上述のように、マスティック樹液又は樹脂を水蒸気蒸留して分離した揮発性成分（マスティック精油に用いる）と水溶性成分のうち、水溶性成分を用いる。
　なお、マスティックウォータの配合量は、本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物全量に対し、０．１～１００％、好ましくは１～５０％でより有効性を発揮する。マスティックウォータの配合量が、０．１％未満であると、却って免疫抑制効果が低下する又はその免疫抑制効果が示されない。またマスティックオイルの配合量が、１００％より過剰であると、却って炎症やアレルギー反応を起こすといった懸念があり、且つ場合によってはこの濃度範囲内よりもこれらのメディエータに対する抑制効果が低下する可能性や、却って免疫賦活効果が増加する可能性もある。
　また、本発明の抗アレルギー用機能性食品組成物は、食品の形状としては、タブレット、カプセル、ドロップ、ゲル（ゼリー）状、顆粒、粉末、又は液体の形状を採ることが可能である。更に具体的には、ソースやサラダドレッシングなどの調味料、クッキー、ビスケット、ケーキ、チョコレート、飴、タブレット型清涼菓子などといった菓子類、栄養補助用サプリメント、ドッグフードやキャットフードなどの犬猫用食品、添加型（例えば顆粒、粉末、濃縮液のポーションタイプ）、濃縮型、ストレート型飲料（清涼飲料）といった態様を採ることが可能である。なお、これらの食品形態においては、それぞれ既知の工法で製造中若しくは製造後にマスティック成分を添加すればよい。そしてまた、本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物は、化粧品及び／又は経皮外用剤のいずれかにも応用が可能である。
　そして、先に述べた食品の形状や態様を採るのに合わせて、マスティック成分としては、マスティックパウダー、マスティックオイル、マスティック精油、又はマスティックウォータのいずれかが選択できる。更には、マスティックパウダー、マスティックオイル、マスティック精油、又はマスティックウォータのうち２種類以上を選択してもよい。
　以上に述べた態様で、本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物については実施可能であるが、種々の添加剤を含有させても良い。その添加剤について次に説明する。
　本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物において、マスティック成分の免疫抑制効果を高める助剤として、乳酸菌及び乳酸菌生産物質を配合させることが可能である。なお、この場合における乳酸菌の体長については特に制限はない。
　本発明に係る動物用の抗アレルギー用機能性食品組成物にて使用する乳酸菌やビフィズス菌には、ラクトバチルス・ブレビス（Lactobacillus　brevis）、ラクトバチルス・ブレビス・サブスピーシス・コアギュランス（L.　brevis　subspecies　coagulans）、ラクトバチルス・アシドフィルス（L.　acidphilus）、ラクトバチルス・ガセリ（L.　gasseri）、ラクトバチルス・マリ（L.　mali）、ラクトバチルス・プランタラム（L.　plantarum）、ラクトバチルス・ブヒネリ（L.　buchneri）、ラクトバチルス・カゼイ（L.　casei）、ラクトバチルス・ジョンソニー（L.　johnsonii）、ラクトバチルス・ガリナラム（L.　gallinarum）、ラクトバチルス・アミロボラス（L.　amylovorus）、ラクトバチルス・ラムノーザス（L.　rhamnosus）、ラクトバチルス・ケフィア（L.　kefir）、ラクトバチルス・パラカゼイ（L.　paracasei）、ラクトバチルス・クリスパタス（L.　crispatus）、ラクトバチルス・ロイテリ（L.　reuteri）、ラクトバチルス・カルバータス（L.　curvatus）、ラクトバチルス・ブルガリクス（L.　delbr　bulgaricus）、ラクトバチルス・ファーメンタム（L.　fermentum）ラクトバチルス・ヘルベティカス（L.　helveticus）、ラクトバチルス・サケイ（L.　sakei）、ラクトバチルス・サリバリウス（L.　salivarius）等のラクトバチルス属細菌類、ラクトコッカス・ラクチス（Lactococcus　lactis）等のラクトコッカス属細菌類、エンテロコッカス・フェカリス（E.　faecalis）、エンテロコッカス・フェシウム（E.　faecium）等のエンテロコッカス属細菌類、ビフィドバクテリウム・ビフィダム（Bifidobacterium　bifidum）、ビフィドバクテリウム・ロンガム（B.　longum）、ビフィドバクテリウム・アドレスセンティス（B.　adolescentis）、ビフィドバクテリウム・インファンティス（B.　infantis）、ビフィドバクテリウム・ブレーベ（B.　breve）、ビフィドバクテリウム・カテヌラータム（B.　catenulatum）、ビフィドバクテリウム・ラクチス（B.　animalis lactis）等のビフィドバクテリウム属細菌、などが挙げられる。その中でもラクトバチルス属細菌類が好ましく、更にその中でもラクトバチルス・ブレビス（Lactobacillus　brevis）又はラクトバチルス・プランタラム（L.　plantarum）が好ましい。なお、当該乳酸菌やビフィズス菌は死菌を使用するのが好ましい。これは、本発明で使用する乳酸菌として調製する際、その調製が容易だからであるのと、死菌でも十分に所望の免疫抑制効果を発揮するからである。また、これらの細菌に係る菌株は特に問わない。また、乳酸菌生産物質としては、乳酸桿菌溶解質（例えば、ラクトバチルス・クリスパタス　ＫＴ－１１の派生製品であって、製品名ＫＴ－１１ＨＫＮ、ＫＴ－１１　ＨＰ等）、乳酸菌発酵エキス（例えば、エクオール乳酸菌、還元発酵乳酸菌）が使用できる。また、上記以外の乳酸菌としては、ブリス（BLIS）菌（ストレプトコッカス・サリバリウス（Streptococcus　salivarius）Ｋ１２及びＭ１８菌）、ストレプトコッカス・サーモフィラスStreptococcus　thermophilusスタフィロコッカス・キシローサス（Staphylococcus　xylosus）、スタフィロコッカス・カルノーサス（Staphylococcus　carnosu）、ペディオコッカス・ペントサセウス（Pediococcus　pentosaceus）、ロイコノストック・メセンテロイデス（Leuconostoc　mesenteroides）、オエノコッカス・オエニ（Oenococcus　oeni）も使用可能であり、生菌及び死菌のいずれかでも構わない。
　また、前記乳酸菌は、本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物においては、該抗アレルギー用機能性食品組成物の全量に対し、０．０１～１．０％配合させることが好ましい。０．０１％未満であると、免疫抑制効果が発揮しない。また、１．０％より過剰であると、免疫抑制効果を発揮するには発揮するが、逆に免疫賦活効果が出てしまう可能性もある。
　更に上記乳酸菌同様の助剤として、更にパパイアエキス及び／又はキトサンを配合させることによって、本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物が成る。
　パパイアエキスは、天然パパイア果実由来のエキスであり、天然パパイアの果実を擦り潰し、エタノール等の溶媒に漬け込んで抽出したエキスであり、パパイアの果実については、熟したものであっても、まだ青い状態の未完熟のものであってもよい。このパパイアエキスの配合量は特に限定はないが、本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物の全量に対し、０．００５％～１０％が望ましい。０．００５％未満であると上述の効果が発揮されず、１０％より過剰になると本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物の免疫抑制効果が薄れてしまう可能性や、却って免疫賦活効果が増加する可能性がある。
　対してキトサンは、カニやエビ等の甲殻類の外骨格から得られるキチンを強アルカリ等の煮沸処理などで得られるものである。多糖類であるため、粘結剤として使用されることもある。このキトサンの配合量は特に限定はないが、本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物の全量に対し、０．００５％～１０％が望ましい。０．００５％未満であると上述の効果が発揮されず、１０％より過剰になると免疫抑制効果が薄れてしまう可能性や、却って免疫賦活効果が増加する可能性がある。
　さらに、キトサン及びパパイアエキスを同時に配合しても良い。この場合の配合量も特に限定はないが、キトサン及びパパイアエキスそれぞれ０．００５％～１０％が望ましい。０．００５％未満であると上述の効果が発揮されず、１０％より過剰になるとポルフィロモナス・グラエ（Porphyromonas　gulae）や免疫抑制効果が薄れてしまう可能性がある。
　更に、本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物において、キトサン及び／又はパパイアエキスの他、マスティック成分の免疫抑制効果を高める、即ち免疫抑制効果の相乗効果を高める助剤として、卵黄油、リシン（アミノ酸）、柿由来のタンニン、含ポリフェノール天然物エキス、ラクトフェリン、ビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥ及び／又はビタミンＫといった脂溶性ビタミン、ビタミンＣや葉酸を含むビタミンＢ類といった水溶性ビタミン、ビオチンやコエンザイムＱ１０（ユビキノン）等の補酵素類、ルテイン、アスタキサンチン、ベータカロチンなどのカロテノイド類を配合させることが可能である。
　卵黄油について、説明する。卵黄油とは、鶏卵の卵黄を加熱して生成した固化成分と油脂分のうち、油脂分を一般的に卵黄油若しくは卵油と称している。一般的な卵黄油には、脂溶性ビタミンであるビタミンＥ（トコフェロール）、卵黄レシチン、コリン（及びフォスファチジルコリン）、フォスファチジルアミン、パルミチン酸（炭素数１６。不飽和度０。）、ステアリン酸（炭素数１８。不飽和度０。）、オレイン酸（炭素数１８。不飽和度１。）、およびリノール酸（炭素数１８。不飽和度２。）といった脂肪酸、前記脂肪酸から誘導されたリン脂質、トリグリセリド等が含まれる。なお、これらの成分は、鶏の種類、鶏に対する飼料、有精卵若しくは無精卵、又は飼育環境などの条件によって、成分比が多少変化することはあるが、成分自体は、このような条件の如何に関わらず、変わるものではない。
　本発明において卵黄油を使用する場合、卵黄油の製法、餌や飼育場などの鶏の飼育環境の違い、有精卵か無精卵かといったことは特に制限がない。また、本発明においては、市販品を利用しても、用事調製のいずれでも構わない。また、用事調製の場合、製造方法は公知技術でよく、製造方法の条件（例えば加熱温度や容器の材質など）は特に制限はない。また、本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物において、抑制対象のメディエータ等の種類により抗体化された鶏卵から製造した卵黄油を使用してもよいが、その限りではなく、抗体化は特にしなくてもよい。なお、鶏卵の抗体化については常法による。
　本発明において、卵黄油は、本発明の抗アレルギー用機能性食品組成物に対して１～３０％が望ましい。１％未満であると、免疫抑制効果が十分に発揮できない。３０％よりも多いと、免疫抑制効果がさほど出ないか、或いは却って免疫抑制に係るメディエータを賦活させる可能性がある。
　次に、リシンについて説明する。本発明において使用するリシンを使用する場合、本発明の抗アレルギー用機能性食品組成物に対して０．００５～４０％が望ましい。０．００５％未満であると、免疫抑制効果が十分に発揮できない。４０％よりも多いと、免疫抑制効果がさほど出ないか、或いは逆に免疫賦活効果が出る可能性がある。本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物にて使用するリシンは、α‐Ｌ－リシン、α‐Ｌ－リシン塩酸塩、又はε‐ポリ（Ｌ‐リシン）のいずれかから選択可能である。
　次に、本発明において含ポリフェノール天然物エキスを使用する場合、藍抽出物エキス、茶（緑茶、ウーロン茶、紅茶）エキス、甜茶抽出物、抹茶粉末、桜葉（サクラバ）エキス、レモンエキス、シラカバエキス、ブドウ、リンゴ、ブルーベリー、キイチゴ、チョコレート、ココア、大豆、ビワ葉エキス、ワレモコウエキス、オトギリソウエキス、ハマメリス抽出液、オウゴンエキス、シラカバエキス、ノバラエキス、シソ種子抽出物、グアバ葉エキス、クワ葉エキス、ゲッケイジュ葉エキス、ブドウ種子抽出物、ワインエキス、ブドウ葉抽出物、リンゴ抽出物、リンゴタンニンなどといった、フラボノイドやカテキン、タンニン系のポリフェノール類を含むものから選択され、特に免疫抑制効果が期待できるものとしては、藍抽出物エキス、茶（緑茶）エキス、桜葉（サクラバ）エキス、レモンエキスが望ましい。
　ちなみに、本発明で使用する含ポリフェノール天然物エキスは、リシン同様に本発明の抗アレルギー用機能性食品組成物に対して０．０１～４０％が望ましい。０．０１％未満であると、免疫抑制効果が十分に発揮できない。４０％よりも多いと、免疫抑制効果といった効果がさほど出ないか、却って逆に免疫賦活効果が増加する可能性がある。なお、含ポリフェノール天然物エキスについては、一般的に当該エキスの抽出溶媒（例えばアルコール類や水）の溶液で市販化されている。その際、抽出溶媒たるアルコール類や水は、歯周病菌に対する抗菌効果を期待されるものではないため、濃度調整が必要な場合は、それらアルコール類や水を希釈に用いればよい。
　次に一般的な食品添加物を本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物、化粧品、経皮外用剤に添加してもよい。
　無機系添加剤として第二リン酸カルシウム二水和物、第二リン酸カルシウム無水和物、ピロリン酸カルシウム、第三リン酸マグネシウム、第三リン酸カルシウム、水酸化アルミニウム、軽質炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、などが挙げられる。これらのうち１種又は２種以上を併用して用いることができる。これらの無機系添加剤の配合量は、本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物全量に対して０．００１～２０％が一般的である。
　湿潤剤としてグリセリン、濃グリセリン、ジグリセリン、ソルビット、マルチトール、ジプロピレングリコール、プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、キシリトール、ポリエチレングリコールなどの多価アルコール、ローズマリーエキス、クマザサエキス、キク花エキス等の植物エキス、ソルビット液等の糖質類並びに乳由来のホエイが挙げられ、これらの１種又は２種以上を使用することができる。
　粘結剤（増粘剤）として、カラギーナン類、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、カルシウム含有アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、アルギン酸カルシウム、アルギン酸アンモニウムなどアルギン酸及びその誘導体、キサンタンガム、グァーガム、ゼラチン、寒天、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリアクリル酸ナトリウム、プルランや、ヤシ油、パーム油、菜種油、綿実油、ヒマワリ油、エゴマ油、亜麻仁油、大豆油、魚油、グリセリン脂肪酸エステルなどの天然油脂類などが挙げられ、これらのうち１種又は２種以上を併用して用いることができる。
　また、保存剤や防腐剤として安息香酸若しくは安息香酸ナトリウム、ソルビン酸若しくはソルビン酸カリウム、安定型二酸化塩素、ヒノキチオール、グレープフルーツ種子エキス、丁子油やハッカ油などの天然香油及び精油類などがあげられ、これらの１種又は２種以上を併用することができる。
　ｐＨ（水素イオン濃度）調整剤としてクエン酸、クエン酸（モノ若しくはジ）ナトリウム、リンゴ酸、リンゴ酸（モノ若しくはジ）ナトリウム、グルコン酸、グルコン酸（モノ若しくはジ）ナトリウム、コハク酸、コハク酸ナトリウム、乳酸、乳酸（モノ若しくはジ）ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウムなどが挙げられ、これらの１種又は２種以上を併用することができる。
　本発明の抗アレルギー用機能性食品組成物の有効成分を滞留（持続）させるための滞留剤として、流動パラフィン、流動パラフィン及びポリエチレンの混合物であるゲル化炭化水素、植物油、ミツロウなどが使用でき、これらを１種又は２種以上を併用することができる。なお、前記ゲル化炭化水素は、ゲル化剤としての役割も果たす。
　甘味剤としてサッカリンナトリウム、アスパルテーム、Ｌ－フェニルアラニン化合物、トレハロース、ステビオサイド、ステビアエキス、ｐ－メトキシシンナムアルデヒド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、ペリラルチン、キシリトール、ソルビトール、エリスリトール、ハチミツ、オリゴ糖、デキストリンなどがある。なお、キシリトール、ソルビトール、エリスリトールなどの糖アルコールは、免疫抑制効果助剤としての役割も果たす。
　香料成分としてｌ－メントール、アネトール、メントン、シネオール、リモネン、カルボン、メチルサリシレート、エチルブチレート、オイゲノール、チモール、シンナムアルデヒド、トランス－２－ヘキセナールなどの中から１種又は２種以上を併用することができる。これらの成分は単品で配合してもよいが、これらを含有する精油などを用いてもよい。
　ちなみに、上記に述べた添加剤の配合量は、特に限定はないが、抗アレルギー用機能性食品組成物全量に対して０．００１～２０％の範囲が一般的である。
　また、上記香料成分に加えて、脂肪族アルコールやそのエステル、テルペン系炭化水素若しくはテルペン系アルコール、フェノールエーテル、アルデヒド、ケトン、ラクトンなどの香料成分、精油（マスティック精油以外）を本発明の効果を妨げない範囲で配合してもよい。上記香料の配合量は、本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物全量に対して０．００１～２０％の範囲が一般的である。
　本発明の抗アレルギー用機能性食品組成物には、上記のほか、更なる有効成分を配合してもよい。そのような有効成分としてアスコルビン酸（ビタミンＣ）、アスコルビン酸塩類、トコフェロール、塩化ナトリウム、デキストラナーゼなどが挙げられ、これらの１種又は２種以上を配合することができる。該有効成分については、本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物全量に対して０．００１～２０％の範囲が一般的である。
　そして、本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物全量に対して、上記に述べたマスティック樹脂（但し、マスティック樹脂液として）、マスティック精油、卵黄油、添加物等について上記に述べた数値範囲で混合した場合、その残部を溶媒（例えばマスティック樹脂を溶解させた溶剤等）やゲル化剤等として良い。
　本発明の抗アレルギー用機能性食品組成物は、常法に準じて製造することができ、その製法は特に限定されるものではない。また、本発明に係る化粧品及び経皮外用剤もまた、上記添加剤等をベースに調製が可能であり、製法も常法に準じて可能である。
　以上に本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物についての実施態様を述べたが、上記の態様の限りではなく、特許請求の範囲及び本明細書の記載の事項を逸脱しない範囲であれば、種々の態様が採用可能であることは言うまでもない。
　上記に述べた実施形態について、本発明に係る抗アレルギー用機能性食品組成物についての試験（実施例）を述べて更に説明する。
［実施例１］ハプテン誘導アレルギー性皮膚炎モデルマウスに対するマスティックオイルの経口投与試験
　本実施例１においては、アトピー性皮膚炎を誘導するヘルパーＴ細胞の亜群であるＴｈ２細胞から生じるＴｈ２型反応に対するマスティックオイルの効果を試験するために、ハプテン誘導アレルギー性皮膚炎モデルマウスを用いて経口投与試験を行った。
　先ず、ハプテン誘導アレルギー性皮膚炎モデルマウス（以下「アレルギー性皮膚炎モデルマウス」とする。）は、日本エルエルシー株式会社より生産されたＢＡＬＢ／ｃ系ＳＰＦマウス（以下単に「マウス」とする。）を用いた。アレルギー性皮膚炎モデルマウスについては、マウス入荷後１０日馴化させた後に、ハプテンとしてトリレン‐２，４－ジイソシアネート（ＴＤＩ）を複数回投与することにより作製した。なお、マウスにＴＤＩの初回投与前日に腹部被毛の除毛を行い、更に初回投与（感作）の３週間後に、腹部除毛後TDIを腹部に再感作を行った。更に再感作の１週間後に、ＴＤＩをマウスの耳介部及び頸背部にそれぞれ投与することにより惹起を行った。
　ここで、アレルギー性皮膚炎モデルマウスに対するマスティックオイルの投与であるが、マウス入荷後の馴化開始からＴＤＩをマウスの耳介部及び頸背部にそれぞれ投与することによる惹起までの約５週間連続で、コーンオイルに溶解させたものを経口投与させた。なお、アレルギー性皮膚炎モデルマウスについては、マスティックオイルを投与させないマウス（以下「コントロール（マウス）」又は後述する図１乃至１２においては「Ｃｏｎｔｒｏｌ」とする。）、３％マスティックオイルのコーンオイル溶液を投与させたマウス（以下「マスティック３％（マウス）」図１乃至１２においては「Ｍａｓｔｉｃ３％」とする。）、及び３０％マスティックオイルのコーンオイル溶液を投与させたマウス（以下「マスティック３０％（マウス）」図１乃至１２においては「Ｍａｓｔｉｃ３０％」とする。）の三種類のマウスを用意した。
　各アレルギー性皮膚炎モデルマウスについて、ＴＤＩによるハプテン誘導アレルギーを惹起後の痒み行動観察並びに惹起前及び惹起２４時間後の耳介厚測定を行った。
　先ず、痒み行動観察、即ち掻把（掻きむしり）行動の観察については、各アレルギー性皮膚炎モデルマウスそれぞれについて、６０分間ビデオ録画し、６０分間に耳介部及び頸背部に対する掻把行動を観察した。掻把行動の回数と各マウスの関係を図１のグラフとして記す。
　図１より、掻把行動については、マスティック３０％マウスとコントロールマウスを比較したところ、マスティック３０％マウスに関しては掻把（掻きむしり）行動の有意義な抑制が認められた。一方マスティック３％マウスに関してはコントロールマウスと比較しても変化は見られないどころか却って掻把行動の回数が多くなった。
　次に、耳介厚測定については、ＴＤＩによるハプテン誘導アレルギーの惹起前並びに同アレルギー惹起２４時間後に、各アレルギー性皮膚炎モデルマウスそれぞれの耳介部の厚さを、ノギスを用いて測定した。その結果を図２として記す。
　図２より、コントロールマウスについては、惹起前と惹起２４時間後を比べるとおよそ２００μｍほど耳介部の厚さが増した。コントロールマウスに対し、マスティックオイルの濃度に依存して、耳介厚の変化は減少傾向であった。
　次に、各アレルギー性皮膚炎モデルマウス（コントロールマウス、マスティック３％マウス、マスティック３０％マウス）について、痒み（掻把）行動観察及び耳介厚測定後に、イソフルラン吸入麻酔下で安楽死させた後、各マウスの耳介及び耳介リンパ節を採取し、免疫学的検査を軸に耳介組織の解析を行った。
　先ず、採取した耳介リンパ節について、セルストレーナー上でＲＰＭＩ－１６４０培地を用いて擂り潰した。擂り潰して得られた細胞懸濁液について、総細胞数をＴａｌｉ（登録商標）イメージベースサイトメーターにて測定し、樹脂細胞数、ヘルパーＴ細胞、及びＩｇＥ陽性Ｂ細胞の細胞数の割合をフローサイトメータにて測定した。これらの細胞数について、図３（樹脂細胞数）、図４（ヘルパーＴ細胞）及び図５（ＩｇＥ陽性Ｂ細胞）に示す。
　図３において、抗原提示を行う樹状細胞は、マスティックオイルの投与により減少し、３及び３０％のいずれの濃度においても有意な変化が見られ、濃度の高さに比例することが分かった。
　図４において、樹状細胞より抗原情報を受け取ったヘルパー（ナイーブ）Ｔ細胞は、Ｔｈ２型へとクラススイッチしてアレルギー反応を増強するが、マスティックオイルの投与により、ヘルパー（ナイーブ）Ｔ細胞の細胞数の有意な抑制がみられた。
　アトピー性皮膚炎をはじめとするＴｈ２型アレルギーにおいて、ＩｇＥは中心的な役割を担う。そこで、図５において、ＩｇＥを産生するＢ細胞数は、マスティックオイルの投与により、細胞数の有意な抑制がみられた。
　次に、耳介リンパ節を擂り潰して得られた細胞懸濁液を、Ｄｙｎａｂｅａｄｓ（登録商標）　Ｍｏｕｓｅ　Ｔ－Ａｃｔｉｖａｔｏｒ　ＣＤ３／ＣＤ２８を用いて、２４～９６時間競売投資、Ｔ細胞から放出されるサイトカイン（ＩＬ－４、ＩＬ－９、ＩＬ－１３）の量について、酵素結合免疫吸着検定法（ＥＬＩＳＡ）にて測定した。なお、ＩＬ－４及びＩＬ－１３は、Ｔｈ２細胞から産生され、Ｂ細胞をＩｇＥ産生にクラススイッチする。一方、ＩＬ－９は、Ｔｈ９細胞から産生され、Ｔ細胞、巨核球及び肥満細胞の増殖に関与する。各サイトカインの量について、図６（ＩＬ－４）、図７（ＩＬ－９）、及び図８（ＩＬ－１３）に示す。
　図６において、ＩＬ－４は、コントロールマウスのものと比べて、３％マスティックオイルのマウスについては、増加していた。一方３０％マスティックオイルのマウスについては、ＩＬ－４が有意な減少傾向が見られた。
　図７において、ＩＬ－９は、コントロールマウスのものと比べて、３％マスティックオイル及び３０％マスティックオイルのマウス共に、マスティックオイルの濃度に依存してＩＬ－９が減少した。
　図８において、ＩＬ－１３は、コントロールマウスのものと比べて、３％マスティックオイル及び３０％マスティックオイルのマウス共に、マスティックオイルの濃度に依存してＩＬ－９の有意な減少が見られた。
　次に、耳介の組織の一部（耳介リンパ節ではない）について、電動ホモジナイザを用いてＲＰＭＩ－１６４０培地に懸濁させた。氷上で３０分間培養後、遠心分離を経て、上清を回収した。上清について、総たんぱく質量を測定し、ＥＯＴＡＸＩＮ（エオタキシン）、ＩＬ－１β、ＴＳＬＰ（胸腺間質性リンパ球新生因子）をＥＬＩＳＡにより測定した。なお、測定データは、総たんぱく質量で標準化した。なお、ＥＯＴＡＸＩＮは、好酸球を遊走するケモカインで、好酸球はアレルギー増悪に大きく関与する。ＩＬ－１β及びＴＳＬＰは、角化細胞が賛成し、局所の炎症反応及びＴｈ２型免疫反応の誘導に関与している。ＥＯＴＡＸＩＮ、ＩＬ－１β、ＴＳＬＰの量の変化について、図９（ＥＯＴＡＸＩＮ）、図１０（ＩＬ－１β）、及び図１１（ＴＳＬＰ）に示す。
　図９において、ＥＯＴＡＸＩＮは、コントロールマウスのものと比べて、３％マスティックオイルのマウスについては、増加していた。一方３０％マスティックオイルのマウスについては、ＥＯＴＡＸＩＮの減少が見られた。
　図１０において、ＩＬ－１βは、コントロールマウスのものと比べて、３％マスティックオイル及び３０％マスティックオイルのマウス共に、マスティックオイルの濃度に依存してＩＬ－１βが減少した。
　図１１において、ＴＳＬＰは、コントロールマウスのものと比べて、３％マスティックオイルのマウスについては、増加していた。一方３０％マスティックオイルのマウスについては、ＴＳＬＰが有意な減少傾向が見られた。
　次に、血清（上清）中の総ＩｇＥ量について、図１２に示す。コントロールに比べると、マスティックオイルを経口投与したマウスについては、総ＩｇＥ量が減少したが、マスティックオイルの濃度依存性は見られなかった。
　以上の結果より、マスティックオイルの濃度について、例えば本願の抗アレルギー用機能性食品組成物の実用化を考慮した際、３０％マスティックオイルは必ずしも現実的とは言えないかもしれないが、マスティックオイルの経口投与により、Ｔｈ２型アレルギー反応に寄与するサイトカイン等に対する免疫抑制効果が見られ、抗アレルギー用機能性食品組成物の材料としてマスティックを用いることが可能であるという示唆が得られた。
［実施例２］ハプテン誘導アレルギー性皮膚炎モデルマウスに対するマスティックオイルの経皮投与試験
　本実施例２においては、本実施例１と同様にアトピー性皮膚炎を誘導するヘルパーＴ細胞の亜群であるＴｈ２細胞から生じるＴｈ２型反応に対するマスティックオイルの効果を試験するために、ハプテン誘導アレルギー性皮膚炎モデルマウスを用いて経皮投与試験を行った。
　先ず、ハプテン誘導アレルギー性皮膚炎モデルマウス（以下「アレルギー性皮膚炎モデルマウス」とする。）は、日本エルエルシー株式会社より生産されたＢＡＬＢ／ｃ系ＳＰＦマウス（以下単に「マウス」とする。）を用いた。アレルギー性皮膚炎モデルマウスについては、マウス入荷後１０日馴化させた後に、ハプテンとしてトリレン‐２，４－ジイソシアネート（ＴＤＩ）を複数回投与することにより作製した。なお、マウスにＴＤＩの初回投与前日に腹部被毛の除毛を行い、更に初回投与（感作）の３週間後に、腹部除毛後ＴＤＩを腹部に再感作を行った。更に再感作の１週間後に、ＴＤＩをマウスの耳介部及び頸背部にそれぞれ投与することにより惹起を行った。更に各アレルギー性皮膚炎モデルマウスとは別に、ハプテン誘導をしていない、健常なマウス（以下「未誘導（未処理）マウス」又は後述する図１３乃至２４においては「Ｕｎｔｒｅａｔｅｄ」とする。）を用意した。ちなみに、未誘導マウスもまた、各アレルギー性皮膚炎モデルマウス同様に１０日間馴化させたものを用いた。
　ここで、アレルギー性皮膚炎モデルマウスに対するマスティックオイルの投与であるが、マウス入荷後の馴化開始からＴＤＩをマウスの耳介部及び頸背部にそれぞれ投与することによる惹起までの約５週間連続で、トリ（カプリン酸／カプリル酸）カプリルに溶解させたものを経皮投与させた。なお、アレルギー性皮膚炎モデルマウスについては、マスティックオイルを投与させないマウス（以下「コントロール（マウス）」又は後述する図１３乃至２４においては「ＡＤ　Ｃｏｎｔｒｏｌ」とする。）、３％マスティックオイルのトリ（カプリン酸／カプリル酸）カプリル溶液を経皮投与させたマウス（以下「マスティック３％（マウス）」又は図１３乃至２４においては「Ｍａｓｔｉｃ３％」とする。）、及び５％マスティックオイルのトリ（カプリン酸／カプリル酸）カプリル溶液を投与させたマウス（以下「マスティック５％（マウス）」又は図１３乃至２４においては「Ｍａｓｔｉｃ５％」とする。）の三種類のマウスを用意した。
　各アレルギー性皮膚炎モデルマウスについて、ＴＤＩによるハプテン誘導アレルギーを惹起後の痒み行動観察並びに惹起前及び皮膚中の水分蒸散量の測定を行った。
　先ず、痒み行動観察、即ち掻把（掻きむしり）行動の観察については、各アレルギー性皮膚炎モデルマウスそれぞれについて、６０分間ビデオ録画し、６０分間に耳介部及び頸背部に対する掻把行動を５週間連続で観察した。その結果を図１３として記す。
　図１３より、掻把行動については、マスティック３％マウス及びマスティック５％マウスに関しては、開始後３週間までは略回数は一定であったが、４～５週間後では掻把（掻きむしり）行動の有意義な抑制が認められた。一方コントロールマウスに関しては、変化は見られないどころか却って掻把行動の回数が多くなった。
　次に、皮膚中の水分蒸散量の測定についても、ＴＤＩによるハプテン誘導アレルギーの惹起前並びに同アレルギー惹起開始後に、皮膚中の水分蒸散量の測定をした。その結果を図１４として記す。
　図１４より、コントロールマウス、マスティック３％マウス及びマスティック５％マウスについては、２週間までは略同程度に水分蒸散量であったが、コントロールマウスは５週間後まで右肩上がりに上昇したのに対し、マスティック３％マウス及びマスティック５％マウスについては、水分蒸散量の抑制がみられた。
　次に、各アレルギー性皮膚炎モデルマウス（未誘導マウス、コントロールマウス、マスティック３％マウス、マスティック５％マウス）について、痒み（掻把）行動観察及び耳介厚測定後に、イソフルラン吸入麻酔下で安楽死させた後、各マウスの耳介及び耳介リンパ節を採取し、免疫学的検査を軸に耳介組織の解析を行った。
　先ず、採取した耳介リンパ節について、セルストレーナー上でＲＰＭＩ－１６４０培地を用いて擂り潰した。擂り潰して得られた細胞懸濁液について、総細胞数をＴａｌｉ（登録商標）イメージベースサイトメーターにて測定し、樹脂細胞数、ヘルパーＴ細胞、及びＩｇＥ陽性Ｂ細胞の細胞数の割合をフローサイトメータにて測定した。これらの細胞数について、図１５（樹脂細胞数）、図１６（ヘルパーＴ細胞）及び図１７（ＩｇＥ陽性Ｂ細胞）に示す。
　図１５において、抗原提示を行う樹状細胞は、マスティックオイルの投与により減少し、３及び３０％のいずれの濃度においても有意な変化が見られ、濃度の高さに比例することが分かった。
　図１６において、樹状細胞より抗原情報を受け取ったヘルパー（ナイーブ）Ｔ細胞は、Ｔｈ２型へとクラススイッチしてアレルギー反応を増強するが、マスティックオイルの投与により、ヘルパー（ナイーブ）Ｔ細胞の細胞数の有意な抑制がみられた。
　アトピー性皮膚炎をはじめとするＴｈ２型アレルギーにおいて、ＩｇＥは中心的な役割を担う。そこで、図１７において、ＩｇＥを産生するＢ細胞数は、マスティックオイルの投与により、細胞数の有意な抑制がみられた。
　次に、耳介リンパ節を擂り潰して得られた細胞懸濁液を、Ｄｙｎａｂｅａｄｓ（登録商標）　Ｍｏｕｓｅ　Ｔ－Ａｃｔｉｖａｔｏｒ　ＣＤ３／ＣＤ２８を用いて、２４～９６時間競売投資、Ｔ細胞から放出されるサイトカイン（ＩＬ－４、ＩＬ－９、ＩＬ－１３）の量について、酵素結合免疫吸着検定法（ＥＬＩＳＡ）にて測定した。なお、ＩＬ－４及びＩＬ－１３は、Ｔｈ２細胞から産生され、Ｂ細胞をＩｇＥ産生にクラススイッチする。一方、ＩＬ－９は、Ｔｈ９細胞から産生され、Ｔ細胞、巨核球及び肥満細胞の増殖に関与する。各サイトカインの量について、図１８（ＩＬ－４）、図１９（ＩＬ－９）、及び図２０（ＩＬ－１３）に示す。
　図１８において、ＩＬ－４は、コントロールマウスのものと比べて、３％マスティックオイルのマウスについては、増加していた。一方５％マスティックオイルのマウスについては、ＩＬ－４が有意な減少傾向が見られた。
　図１９において、ＩＬ－９は、コントロールマウスのものと比べて、３％マスティックオイル及び５％マスティックオイルのマウス共に、マスティックオイルの濃度に依存してＩＬ－９が減少した。
　図２０において、ＩＬ－１３は、コントロールマウスのものと比べて、３％マスティックオイル及び５％マスティックオイルのマウス共に、マスティックオイルの濃度に依存してＩＬ－９の有意な減少が見られた。
　次に、耳介の組織の一部（耳介リンパ節ではない）について、電動ホモジナイザを用いてＲＰＭＩ－１６４０培地に懸濁させた。氷上で３０分間培養後、遠心分離を経て、上清を回収した。上清について、総たんぱく質量を測定し、ＩＬ－１β、Ｐｅｒｉｏｓｔｉｎ、ＴＳＬＰ（胸腺間質性リンパ球新生因子）をＥＬＩＳＡにより測定した。なお、測定データは、総たんぱく質量で標準化した。なお、Ｐｅｒｉｏｓｔｉｎは、細胞外マトリックスタンパク質の１つである。ＩＬ－１β及びＴＳＬＰは、角化細胞が賛成し、局所の炎症反応及びＴｈ２型免疫反応の誘導に関与している。ＩＬ－１β、Ｐｅｒｉｏｓｔｉｎ、ＴＳＬＰの量の変化について、図２１（ＩＬ－１β）、図２２（Ｐｅｒｉｏｓｔｉｎ）、及び図２３（ＴＳＬＰ）に示す。
　図２１において、ＩＬ－１βは、コントロールマウスのものと比べて、３％マスティッ及び５％マスティックオイルのマウスについて、ＩＬ－１βの有意な減少が見られた。
　図２２において、Ｐｅｒｉｏｓｔｉｎは、コントロールマウスのものと比べて、３％マスティックオイル及び５％マスティックオイルのマウス共に、マスティックオイルの濃度に依存してＰｅｒｉｏｓｔｉｎが減少した。
　図２３において、ＴＳＬＰは、コントロールマウスのものと比べて、５％マスティックオイルのマウスについては、減少していた。一方３％マスティックオイルのマウスについては、ＴＳＬＰが有意な減少傾向が見られた。
　次にリンパ節中の制御性T細胞数の測定結果について、図２４に示す。コントロールに比べると、マスティックオイルを経皮投与したマウスについては、制御性T細胞数が増加したが、マスティックオイルの濃度依存性は見られなかった。
　以上の結果より、マスティックオイルの経皮投与によっても、Ｔｈ２型アレルギー反応に寄与するサイトカイン等に対する免疫抑制効果が見られ、抗アレルギー用化粧品又は経皮外用剤の材料としてマスティックを用いることが可能であるという示唆が得られた。
［実施例３］ヒト好酸球性及び急性単球性白血病細胞から放出されるＩＬ－８に対するマスティックオイルの効果
　次に、マスティック（オイル）のサイトカイン（インターロイキン等）に対する効能を調査する目的で、ヒト好酸球性白血病細胞及び樹脂細胞様のヒト急性単球性白血病細胞に対するマスティックオイルの効果を、ＩＬ－８の放出を指標に検討した。
　本実施例３では、ヒト急性単球型白血病細胞としてＴＨＰ－１、ヒト好酸球性白血病細胞としてＥｏＬ－１をそれぞれ用い、各細胞を３７℃、５％の二酸化炭素存在下で培養後、各細胞とマスティックオイル（１．５×１０－８～１．５×１０－３％の濃度）を９６ウェルプレート内で２４時間培養し、更にＬＰＳ（リポ多糖）を添加して２４時間培養した後、ＥＬＩＳＡによりサイトカイン（ＩＬ－８）の産出量を測定した。それらの結果を図２５、図２６に示す。
　図２５は、ヒト急性単球型白血病細胞（ＴＨＰ－１）からのＩＬ－８の放出の抑制を示すグラフである。図２５より、ヒト急性単球型白血病細胞に対するマスティックオイルのＩＬ－８の放出抑制は、マスティックオイルの濃度にほぼ依存せず効果が見られなかった。
　図２６は、ヒト好酸球性白血病細胞（ＥｏＬ－１）からのＩＬ－８の放出の抑制を示すグラフである。図２６より、ヒト好酸球性白血病細胞に対するマスティックオイルのＩＬ－８の放出抑制は、マスティックオイルの濃度に対し、依存的に効果が見られた。
　本実施例３では、２種類の白血病細胞を用いて、サイトカイン（ＩＬ－８）に対するマスティックオイルの効能を検討した。まだ、検討の余地は十分にあると思われるが、少なくとも、マスティックオイルが、ヒトにおけるアレルギー反応に寄与するサイトカイン等に対する免疫抑制効果を有することを示唆する結果が得られた。
［実施例４］抗アレルギー用機能性食品組成物の作製
　上記実施例１の知見を基に、抗アレルギー用機能性食品組成物を作製した。配合例は下記表１の通りである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　ちなみに、本実施例４に係る抗アレルギー用機能性食品組成物の製造については、常法により混練作製した。なお、当該食品組成物の製造については、常法によるとしているが、既知の製造方法でよく、種々の製造方法を採ったところで先述の抗アレルギー反応抑制について、上記実施例１と結果にそれほど差が出るわけではないことを申し添える。
［実施例５］抗アレルギー用経皮外用剤（化粧品）の作製
　上記実施例２の知見を基に、抗アレルギー用経皮外用剤（化粧品）を作製した。配合例は下記表２の通りである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　ちなみに、本実施例５に係る抗アレルギー用経皮外用剤（化粧品）の製造については、常法により混練作製した。なお、タブレットの製造については、常法によるとしているが、既知の製造方法でよく、種々の製造方法を採ったところで先述の抗アレルギー反応抑制について、上記実施例２と結果にそれほど差が出るわけではないことを申し添える。
　上述の実施形態及び実施例にて、本発明の抗アレルギー用機能性食品組成物、化粧品、及び経皮外用剤について言及したが、本発明においては、マスティックオイルを使用しているため、ヒト又は犬や猫などの抗アレルギー薬剤として応用することが可能である。
 

Claims (12)

  1. 　マスティック成分を免疫抑制関与成分として含有することを特徴とする抗アレルギー用機能性食品組成物。
  2. 　前記マスティック成分は、マスティックパウダー、マスティックオイル、マスティック精油又はマスティックウォータのいずれか１つから選択される請求項１に記載の抗アレルギー用機能性食品組成物。
  3. 　前記マスティックオイルは、希釈剤に溶解させて成り、濃度が０．１～６０重量％の前記希釈剤の溶液である請求項２に記載の抗アレルギー用機能性食品組成物。
  4. 　前記希釈剤は、多価アルコール脂肪酸エステル、アルコール溶剤、鉱物油又は植物油のいずれかである請求項３に記載の抗アレルギー用機能性食品組成物。
  5. 　前記マスティックパウダーの配合量は、前記抗アレルギー用機能性食品組成物に対して、０．０１～８０重量％である請求項２に記載の抗アレルギー用機能性食品組成物。
  6. 　前記マスティックオイルの含有量は、前記抗アレルギー用機能性食品組成物に対して、０．０１～８０重量％である請求項２乃至４のいずれか１項に記載の抗アレルギー用機能性食品組成物。
  7. 　前記マスティック精油の配合量は、前記抗アレルギー用機能性食品組成物に対して、０．００１～３重量％である請求項２に記載の抗アレルギー用機能性食品組成物。
  8. 　前記マスティックウォータの含有量は、前記抗アレルギー用機能性食品組成物に対して、０．１～１００重量％である請求項２に記載の抗アレルギー用機能性食品組成物。
  9. 　前記抗アレルギー用機能性食品組成物の形状は、タブレット、カプセル、ドロップ、ゲル状、顆粒、粉末、又は液体の形状を採る請求項１乃至８のいずれか１項に記載の抗アレルギー用機能性食品組成物。
  10. 　免疫抑制対象アレルギーが、クームスの分類で、Ｉ型及びＩＶ型である請求項１乃至９のいずれか１項に記載の抗アレルギー用機能性食品組成物。
  11. 　請求項１乃至１０のいずれか１項に記載の抗アレルギー用機能性食品組成物を使用した抗アレルギー用化粧品。
  12. 　請求項１乃至１０のいずれか１項に記載の抗アレルギー用機能性食品組成物を使用した経皮外用剤。
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