WO2021215665A1 - 감염증 환자의 검체 채취 시스템 - Google Patents

감염증 환자의 검체 채취 시스템 Download PDF

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WO2021215665A1
WO2021215665A1 PCT/KR2021/003124 KR2021003124W WO2021215665A1 WO 2021215665 A1 WO2021215665 A1 WO 2021215665A1 KR 2021003124 W KR2021003124 W KR 2021003124W WO 2021215665 A1 WO2021215665 A1 WO 2021215665A1
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WO
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booth
glove
cuff
examiner
panel structure
Prior art date
Application number
PCT/KR2021/003124
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English (en)
French (fr)
Inventor
박상원
구보경
김은진
김선영
정석희
이경진
Original Assignee
서울대학교병원
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Filing date
Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/08—Detecting, measuring or recording devices for evaluating the respiratory organs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A41—WEARING APPAREL
    • A41D—OUTERWEAR; PROTECTIVE GARMENTS; ACCESSORIES
    • A41D19/00—Gloves
    • A41D19/015—Protective gloves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
    • A61B10/0045—Devices for taking samples of body liquids
    • A61B10/0051—Devices for taking samples of body liquids for taking saliva or sputum samples
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61G—TRANSPORT, PERSONAL CONVEYANCES, OR ACCOMMODATION SPECIALLY ADAPTED FOR PATIENTS OR DISABLED PERSONS; OPERATING TABLES OR CHAIRS; CHAIRS FOR DENTISTRY; FUNERAL DEVICES
    • A61G10/00—Treatment rooms or enclosures for medical purposes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61G—TRANSPORT, PERSONAL CONVEYANCES, OR ACCOMMODATION SPECIALLY ADAPTED FOR PATIENTS OR DISABLED PERSONS; OPERATING TABLES OR CHAIRS; CHAIRS FOR DENTISTRY; FUNERAL DEVICES
    • A61G10/00—Treatment rooms or enclosures for medical purposes
    • A61G10/005—Isolators, i.e. enclosures generally comprising flexible walls for maintaining a germ-free environment
    • E—FIXED CONSTRUCTIONS
    • E04—BUILDING
    • E04H—BUILDINGS OR LIKE STRUCTURES FOR PARTICULAR PURPOSES; SWIMMING OR SPLASH BATHS OR POOLS; MASTS; FENCING; TENTS OR CANOPIES, IN GENERAL
    • E04H1/00—Buildings or groups of buildings for dwelling or office purposes; General layout, e.g. modular co-ordination or staggered storeys
    • E04H1/12—Small buildings or other erections for limited occupation, erected in the open air or arranged in buildings, e.g. kiosks, waiting shelters for bus stops or for filling stations, roofs for railway platforms, watchmen's huts or dressing cubicles

Definitions

  • the present invention relates to a sample collection system for an infectious disease patient in which an examiner collects a sample from a subject.
  • the transmission rate of COVID-19 virus is very high, especially in the presence of aerosols.
  • Respiratory sample collection is essential to diagnose COVID-19 virus infection, but the risk of aerosol generation during the respiratory sample collection process is high, so there is a high risk of infection between the examiner and the subject during the sample collection process. Therefore, it is essential that the examiner wears personal protective equipment (N95 mask, gloves, face shield and gown) when collecting samples.
  • personal protective equipment N95 mask, gloves, face shield and gown
  • the present invention provides a sample collection system for an infectious disease patient that separates the space of the examinee from the space of the examinee, and blocks the transfer of contaminants from the subject to the examiner.
  • a sample of an infectious patient comprising a panel structure that is transparent so that the subject can be seen in the first booth and has a pair of insertion openings, and a glove assembly mounted on the panel structure and mounting the hand of the examiner
  • a collection system is provided.
  • the sample collection system of an infectious disease patient distinguishes the movement line of the examiner from the movement line of the examinee, and the first booth where the examiner stays is spatially independent from the second booth where the examinee stays, so that the examinee collects contaminants Even if it is carried, the contaminant does not move to the inspector.
  • a high sanitary state can be maintained even when a large amount of sample is collected.
  • a high hygiene state can be maintained even when samples from a large number of subjects are collected.
  • the examiner and the examinee are spatially separated, there is no need for the examiner to additionally wear personal protective equipment, and it is possible to collect samples from a plurality of subjects in a limited time.
  • the sealing of the glove assembly is firmly maintained, thereby preventing contaminants from flowing from the subject to the examiner. Since the first glove and the cuff are firmly sealed by the adhesive member, the space between the first booth and the second booth can be completely separated.
  • the scope of the present invention is not limited by these effects.
  • FIG. 1 is a layout diagram illustrating a sample collection system for an infectious patient according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a perspective view illustrating the panel structure applied to FIG. 1 .
  • Figure 3 is a view showing the glove assembly of Figure 2;
  • FIG. 4 is a view showing a partial cross-section of the glove assembly of FIG. 3 .
  • a sample of an infectious patient comprising a panel structure that is transparent so that the subject can be seen in the first booth and has a pair of insertion openings, and a glove assembly mounted on the panel structure and mounting the hand of the examiner
  • a collection system is provided.
  • the glove assembly includes a fixing block mounted to the insertion opening of the panel structure, a cuff having one end mounted to the fixing block and extending a predetermined length, a first glove connected to the other end of the cuff, and the first glove assembly. 1 It may include a fixing ring disposed between the glove and the cuff.
  • a second glove disposed in the second booth and disposed to overlap the first glove may be further provided.
  • it may further include a negative pressure module installed in the second booth and setting the internal pressure of the second booth to be lower than the internal pressure of the first booth.
  • FIG. 1 is a layout diagram illustrating a sample collection system 1 for an infectious patient according to an embodiment of the present invention.
  • the sample collection system 1 for an infectious patient may include a treatment area 10 , a dressing area 20 , a dressing area 30 , a first booth 40 , and a second booth 50 .
  • the sample collection system 1 for an infectious patient can prevent the spread of infection between the examiner and the subject by separating the movement lines between the examiner and the subject.
  • the examiner may be a medical person, and the examinee is a subject to test for infection, and a sample may be collected to test for infection.
  • the treatment area 10 , the dressing area 20 , the dressing area 30 and the first booth 40 and the second booth 50 are structurally connected, but the present invention is not limited thereto. ) and the second booth 50 may be formed as separate independent structures.
  • the examiner can move the treatment area 10 , the dressing area 20 , the dressing area 30 , and the first booth 40 , and since the examinee can only move the second booth 50 , direct contact between the examiner and the examinee is impossible That is, the source of infection does not move by the glove assembly 100 and the panel structure 200 installed between the first booth 40 and the second booth 50 .
  • the treatment area 10 is a space where the examiner can prepare for treatment, and may be divided into a plurality of areas.
  • the dressing area 20 and the dressing area 30 are spaces that can be changed for sample collection.
  • the first booth 40 is a space where the examiner collects a sample, and the second booth 50 enters for the examinee to provide a sample.
  • a panel structure 200 is installed between the first booth 40 and the second booth 50 .
  • the first booth 40 and the second booth 50 are separately manufactured, the first booth 40 and the second booth 50 are assembled with the panel structure 200 interposed therebetween. can be constructed.
  • a container structure having one space may be manufactured, and the panel structure 200 may be disposed in the space to separate the space of the first booth 40 and the space of the second booth 50 .
  • the first booth 40 and the second booth 50 may be spatially completely independent. During sample collection, infectious substances such as viruses do not flow into the first booth 40 from the second booth 50 .
  • FIG. 2 is a perspective view illustrating the panel structure 200 applied to FIG. 1 .
  • the panel structure 200 is installed on the wall W between the first booth 40 and the second booth 50 .
  • the panel structure 200 is made of a transparent material, so that the second booth 50 can be seen from the first booth 40 .
  • the inspector can see the inspected person in the first booth 40 , so he can check the state of the inspected and effectively collect the sample.
  • the panel structure 200 may be equipped with a glove assembly 100 .
  • the panel structure 200 may be provided with a mounting opening in which the pair of glove assemblies 100 are mounted. The examiner may put a hand into the mounting opening and wear the glove assembly 100 .
  • the size of the mounting opening may be set so that the cuff 120 of the glove assembly 100 is mounted and an examiner can easily put his or her hand.
  • the mounting opening may be set on the order of approximately 15 cm to 30 cm.
  • a storage box 221 for storing a collection tool after collecting a sample may be disposed on the table 210 .
  • the second glove cabinet 222 is disposed above the table 210 so that the inspector can take out the second glove 160 to replace the second glove 160 .
  • a collection box 223 for collecting the used second glove 160 and other medical waste may be disposed on the table 210 .
  • the present invention is not limited thereto and may be installed to be spaced apart from each other.
  • the inspector collects a specimen of the subject with a collection tool while wearing the glove assembly 100 , and stores the collection tool in the storage box 221 when collection is completed. Thereafter, the examiner takes off the second glove 160 used to collect the sample of the next subject, and wears a new second glove 160 . The removed second glove 160 may be discharged to the collection box 223 .
  • FIG. 3 is a view showing the glove assembly 100 of FIG. 2
  • FIG. 4 is a view showing a partial cross-section of the glove assembly 100 of FIG. 3 .
  • the glove assembly 100 is mounted to the mounting opening of the panel structure 200 , so that an examiner can insert the hand.
  • the glove assembly 100 independently divides the space between the first booth 40 and the second booth 50 , and contaminants that cause infections are introduced into the first booth 40 from the second booth 50 . can be prevented from becoming At the same time, the glove assembly 100 forms a degree of freedom of the hand H of the examiner, so that a specimen can be easily and conveniently collected from the subject.
  • the glove assembly 100 includes a first fixing block 111, a second fixing block 112, a cuff 120, a sealing ring 130, a fixing ring 140, a first glove 150, and a second glove ( 160) may be provided.
  • the fixing block is a member to which the glove assembly 100 is connected to the panel structure 200 .
  • the drawings show that the first fixing block 111 and the second fixing block 112 are respectively installed on one surface and the other surface of the panel structure 200, the present invention is not limited thereto and may be arranged in a single number. Also, in another embodiment, the plurality of fixing blocks may be fixed with screws, bolts, and nuts to maintain the sealing of the glove assembly 100 .
  • the first fixing block 111 and the second fixing block 112 have openings corresponding to the mounting openings, and the respective openings and the mounting openings are aligned so that the hand and arm of the examiner can be easily inserted into the glove assembly 100 . have.
  • the first fixing block 111 and the second fixing block 112 may be coupled to each other by a fixing member (not shown).
  • the fixing member is defined as a component for fixing the fixing block to the panel structure 200 and is not limited to a specific component.
  • the fixing member may be set with a bolt, a nut, a screw, a rivet, or an adhesive such as silicone or a bond.
  • the cuff 120 may have one end mounted on the fixing block by the sealing ring 130 and the other end mounted on the first glove 150 .
  • the cuff 120 is inserted into the arm from the wrist of the examiner, so that the examiner can freely collect a sample while wearing the first glove 150 .
  • the size of one end of the cuff 120 may be set to be larger than that of the other end.
  • the width of one end of the cuff 120 is defined as L1 and the width of the other end is defined as L2, but L1 may be set to be larger than L2. Since the width at the entrance of the cuff 120 is set to be large, the examiner can easily put the arm into the glove assembly 100 .
  • the cuff 120 may be formed of a material having a predetermined flexibility. Due to the flexibility of the cuff 120, the examiner can freely collect a sample.
  • the cuff 120 may be formed of a transparent material.
  • the cuff 120 may be made of transparent vinyl.
  • the sealing ring 130 may fix the cuff 120 to the fixing block.
  • the sealing ring 130 may fix one end of the cuff 120 to the first fixing block 111 .
  • the sealing ring 130 may be made of a material having a predetermined elasticity.
  • the sealing ring 130 may be set to rubber or silicone.
  • the sealing ring 130 may be fastened to the fixing block using bolts, nuts, screws, or the like.
  • a screw or the like is inserted into the sealing ring 130 , the gap between the cuff 120 and the sealing ring 130 disappears due to the elastic deformation of the sealing ring 130 , and the gap between the cuff 120 and the fixing block is also can disappear Due to the close contact of the sealing ring 130 , the sealing between the cuff 120 and the fixing block may be firmly maintained.
  • the fixing ring 140 may be mounted on a portion where the cuff 120 and the first glove 150 are connected.
  • the fixing ring 140 supports the cuff 120 and the first glove 150 to prevent the cuff 120 and the first glove 150 from being separated.
  • the fixing ring 140 is disposed in the region where the cuff 120 and the first glove 150 overlap, that is, the region where the cuff 120 and the first glove 150 are attached, so that the examiner can freely collect a sample. Even if it moves, it is possible to prevent the cuff 120 and the first glove 150 from being separated.
  • the fixing ring 140 may have greater rigidity than the cuff 120 and the first glove 150 .
  • the cuff 120 is formed of a material such as vinyl
  • the first glove 150 is formed of a material such as rubber, so that the cuff 120 and the first glove 150 have significantly greater flexibility. Due to the great flexibility of the cuff 120 and the first glove 150 , the glove assembly 100 may be easily separated from the hand or wrist of the examiner. Since the fixing ring 140 has greater rigidity than the cuff 120 and the first glove 150 , the fixing ring 140 is mounted on the examiner's wrist, so that the first glove 150 is not easily separated.
  • the first glove 150 does not come off from the hand because the fixing ring 140 collides with the wrist.
  • the fixing ring 140 is not mounted on the examiner's wrist, and since the inner circumferential surface is spaced apart from the examiner's wrist by a predetermined distance (d), the examiner collects a sample while wearing the glove assembly 100 without discomfort. can do.
  • the first glove 150 is connected to the cuff 120, and the hand of the examiner is inserted.
  • the first glove 150 may be attached to the cuff 120 to maintain airtightness.
  • the first glove 150 may be formed of a flexible material.
  • the first glove 150 may be formed of a rubber material, so that the user may have a comfortable grip.
  • first glove 150 and the cuff 120 are respectively formed and assembled, in another embodiment, the cuff 120 and the first glove 150 may be integrally formed.
  • the second glove 160 may be disposed to overlap the first glove 150 . Since the second glove 160 is detachable from the first glove 150 , the second glove 160 may be inserted into the first glove 150 for each subject.
  • the second glove 160 is used once and is discarded in order to collect a sample of the next subject.
  • the second glove 160 may be a disposable glove. Since the second glove 160 is mounted to be separated from the first glove 150 , it is possible to prevent the first glove 150 from being contaminated by contaminants.
  • sealing of the cuff 120 and the first glove 150 may be maintained by the adhesive layer and the adhesive member.
  • the adhesive layer 171 is disposed between the cuff 120 and the first glove 150 .
  • the adhesive layer 171 may connect the cuff 120 and the first glove 150 to maintain sealing of the bonding area.
  • the adhesive layer 171 may be disposed between the fixing ring 140 and the cuff 120 to maintain the sealing between the fixing ring 140 and the cuff 120 .
  • the adhesive layer 171 may be formed by applying an adhesive material to the cuff 120 or the first glove 150 , and attaching and curing the adhesive material.
  • the adhesive layer 171 may be formed of a thermosetting resin material, and may be formed by applying heat or infrared rays to a region where the cuff 120 and the first glove 150 are bonded.
  • the first adhesive member 172 may seal the first glove 150 and the fixing ring 140 .
  • the first adhesive member 172 connects the first glove 150 and the fixing ring 140 , but covers the front of the cuff 120 and the adhesive layer 171 , thereby maintaining the sealing of the glove assembly 100 .
  • the first adhesive member 172 may be formed of a silicon material.
  • the second adhesive member 173 may seal the cuff 120 and the fixing ring 140 .
  • the second adhesive member 173 may connect the cuff 120 and the fixing ring 140 to maintain the sealing of the glove assembly 100 .
  • the second adhesive member 173 may be formed of a silicon material.
  • a negative pressure is formed in the second booth 50 to prevent an infectious contaminant from leaking to the outside.
  • the negative pressure module M1 may be disposed in the second booth 50 .
  • the negative pressure module M1 may prevent the infective contaminants from leaking to the outside by forming the internal pressure of the second booth 50 as a negative pressure.
  • the internal pressure of the second booth 50 is set lower than the external pressure.
  • the internal pressure of the second booth 50 is set lower than the internal pressure of the first booth 40 . Since the gas inside the second booth 50 does not move to the outside and remains inside the second booth 50 , even if contaminants are generated in the second booth 50 , the gas is trapped inside the second booth 50 . do.
  • the pressure module M2 may be disposed inside the first booth 40 .
  • the pressurization module M2 may increase the pressure of the first booth 40 .
  • the internal pressure of the first booth 40 rises to be higher than the pressure of the second booth 50 . Accordingly, since the gas inside the second booth 50 does not move to the outside and remains inside the second booth 50 , even if contaminants are generated in the second booth 50 , the inside of the second booth 50 is trapped in
  • a pressure sensor may be disposed in each of the first booth 40 and the second booth 50 .
  • the first pressure sensor S1 may be installed in the first booth 40
  • the second pressure sensor S2 may be installed in the second booth 50 .
  • the controller 60 drives the negative pressure module M1 and/or the pressure module M2 based on the data measured by the first pressure sensor S1 and the second pressure sensor S2 to drive the first booth 40 ) of the internal pressure can be maintained greater than the internal pressure of the second booth (50).
  • the controller 60 may be driven by a processor, and may be provided to overall control the sample collection system 1 of an infectious patient.
  • the processor controls the overall operation of the sample collection system for an infected patient by using various programs stored in the storage unit.
  • the processor may include a CPU, a RAM (RAM), and/or a ROM (ROM).
  • the ROM is a configuration in which an instruction set for system booting is stored, and the CPU copies the operating system stored in the memory of the sample collection system 1 of an infectious patient to the RAM according to the instructions stored in the ROM, and executes the O/S. Boot the system. When booting is completed, the CPU can perform various operations by copying various applications stored in the storage unit to the RAM and executing them.
  • it may be implemented with a plurality of CPUs (or DSPs, SoCs, etc.).
  • the processor may be implemented as a digital signal processor (DSP), a microprocessor, or a time controller (TCON) for processing a digital signal.
  • DSP digital signal processor
  • MCU micro controller unit
  • MPU micro processing unit
  • AP application processor
  • CP communication processor
  • ARM processor or may be defined by the term, and the processor may be implemented as a SoC (System on Chip) or LSI (large scale integration) with a built-in processing algorithm. , it may be implemented in the form of a field programmable gate array (FPGA).
  • FPGA field programmable gate array
  • a program for processing or controlling the sample collection system 1 of an infectious patient and/or a storage unit storing various data for operation of the program may be included.
  • the storage unit may store a plurality of application programs (application programs or applications) driven in the sample collection system of an infectious patient, data for the operation of the negative pressure module M1 and the pressurization module M2, and instructions. At least some of these applications may be downloaded from an external server and/or the cloud through wireless communication.
  • the sample collection system 1 for an infectious patient distinguishes the movement line of the examiner from the movement line of the examinee, and the first booth 40 where the examiner stays is spatially the second booth 50 where the examinee stays. Independently, even if the subject carries the contaminant, the contaminant does not move to the inspector.
  • a high hygiene state can be maintained even when a large amount of sample is collected.
  • the second glove 160 can be separated from the first glove 150 , a high sanitary state can be maintained even when samples from a large number of subjects are collected.
  • the examiner and the examinee are spatially separated, the examiner does not need to wear additional personal protective equipment, and it is possible to collect samples from a large number of subjects in a limited time.
  • the sealing of the glove assembly 100 is firmly maintained, thereby preventing contaminants from flowing from the subject to the examiner. Since the first glove 150 and the cuff 120 are firmly sealed by an adhesive member, the space between the first booth 40 and the second booth 50 may be completely separated.
  • the present invention relates to a sample collection system for an infectious patient, and more particularly, may be used in industrially used medical systems and medical devices.

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Abstract

본 발명은 감염증 환자의 검체 채취 시스템을 제공하며, 검사자가 출입하는 제1 부스와, 상기 제1 부스와 공간적으로 구분되며, 피검사자의 검체를 채취하는 제2 부스와, 상기 제1 부스와 상기 제2 부스를 구분하도록 배치되며, 상기 제1 부스에서 상기 피검사자를 볼 수 있도록 투명하고, 한 쌍의 삽입 개구를 가지는 패널 구조물, 및 상기 패널 구조물에 장착되며, 상기 검사자의 손을 장착하는 글러브 조립체를 포함한다.

Description

감염증 환자의 검체 채취 시스템
본 발명은 검사자가 피검사자의 검체를 채취하는 감염증 환자의 검체 채취 시스템에 관한 것이다.
2000년 대에 들어 호흡기를 침범하는 바이러스 감염증 유행이 잦다. 2002-2003년의 사스, 2012, 2015, 2017년의 메르스, 2019-2020년의 코로나19 감염증은 모두 코로나 바이러스에 의한 질환으로, 메르스의 경우 사망률이 35%에 이른다. 2019년부터 전 세계적인 유행을 일으키고 있는 코로나19 감염증은, 사망률은 앞서 사스나 메르스에 비해 낮으나, 전파력이 훨씬 큰 것으로 보고 되어 있다. 바이러스 감염증이 대량으로 발생하고 있는 상황을 고려할 때, 의료현장에서 감염 의심 환자의 초기 대응을 정확하고 신속할 뿐만 아니라 안전하게 하기 위한 의료지원 시스템에 대한 연구가 시급한 실정이다.
코로나19 바이러스는 특히 에어로졸 발생이 있는 상황에서의 전파율이 매우 높다. 코로나19 바이러스 감염을 진단하기 위해서는 호흡기 검체 채취가 필수이나, 호흡기 검체 채취 과정에서 에어로졸 발생 위험이 높아, 검체 채취 과정에서 검사자-피험자 사이의 감염 위험이 높다. 따라서 검체 채취 시, 검사자의 개인보호구 착용(N95 마스크, 장갑, 얼굴 보호구 및 가운)이 필수적이다. 코로나19 감염증과 같이, 감염증의 대유행 상황에서는 많은 검사가 필요한데, 개인보호구의 공급이 수요를 따라가지 못하는 문제와, 개인 보호구 착의 및 탈의에 많은 시간이 소요되는 점이 효율적인 선별 검사의 중요한 장애물이다.
본 발명은 피검사자의 공간과 검사자의 공간을 분리하여, 피검사자로부터 오염물질이 검사자로 전달되는 것을 차단하는 감염증 환자의 검체 채취 시스템을 제공한다.
본 발명의 일 측면은, 검사자가 출입하는 제1 부스와, 상기 제1 부스와 공간적으로 구분되며, 피검사자의 검체를 채취하는 제2 부스와, 상기 제1 부스와 상기 제2 부스를 구분하도록 배치되며, 상기 제1 부스에서 상기 피검사자를 볼 수 있도록 투명하고, 한 쌍의 삽입 개구를 가지는 패널 구조물, 및 상기 패널 구조물에 장착되며, 상기 검사자의 손을 장착하는 글러브 조립체를 포함하는 감염증 환자의 검체 채취 시스템을 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 감염증 환자의 검체 채취 시스템은 검사자의 동선과 피검사자의 동선을 구분하고, 검사자가 머무르는 제1 부스가 피검사자가 머무르는 제2 부스와 공간적으로 독립되어, 피검사자가 오염 물질을 지니고 있더라도, 그 오염 물질이 검사자에게 이동하지 않는다.
본 발명의 일 실시예에 따른 감염증 환자의 검체 채취 시스템은 글러브 조립체를 패널 구조물에서 분리되므로, 다량의 검체를 채취하더라도 높은 위생 상태를 유지할 수 있다. 또한, 제2 글러브를 제1 글러브에서 분리할 수 있으므로, 다수의 피검사자의 검체를 채취하더라도 높은 위생 상태를 유지할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 감염증 환자의 검체 채취 시스템은 검사자와 피검사자가 공간적으로 분리되므로, 검사자가 추가적으로 개인 보호구를 착용할 필요가 없으며, 제한된 시간에 다수의 피검사자의 검체를 채취할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 감염증 환자의 검체 채취 시스템은 글러브 조립체의 실링이 견고하게 유지되어, 오염물질이 피검사자에서 검사자로 유입되는 것을 방지할 수 있다. 제1 글러브와 커프가 접착 부재에 의해서 견고하게 실링되므로, 제1 부스와 제2 부스의 공간이 완전하게 분리될 수 있다. 물론 이러한 효과에 의해 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 감염증 환자의 검체 채취 시스템을 도시하는 배치도이다.
도 2는 도 1에 적용된 패널 구조물을 도시하는 사시도이다.
도 3은 도 2의 글러브 조립체를 도시하는 도면이다.
도 4는 도 3의 글러브 조립체의 일부 단면을 도시하는 도면이다.
본 발명의 일 측면은, 검사자가 출입하는 제1 부스와, 상기 제1 부스와 공간적으로 구분되며, 피검사자의 검체를 채취하는 제2 부스와, 상기 제1 부스와 상기 제2 부스를 구분하도록 배치되며, 상기 제1 부스에서 상기 피검사자를 볼 수 있도록 투명하고, 한 쌍의 삽입 개구를 가지는 패널 구조물, 및 상기 패널 구조물에 장착되며, 상기 검사자의 손을 장착하는 글러브 조립체를 포함하는 감염증 환자의 검체 채취 시스템을 제공한다.
또한, 상기 글러브 조립체는 상기 패널 구조물의 상기 삽입 개구에 장착되는 고정 블록과, 일단이 상기 고정 블록에 장착되고, 소정 길이 연장되는 커프와, 상기 커프의 타단에 연결되는 제1 글러브, 및 상기 제1 글러브와 상기 커프 사이에 배치되는 고정링을 구비할 수 있다.
또한, 상기 제2 부스에 배치되고, 상기 제1 글러브 위에 겹치도록 배치되는 제2 글러브를 더 구비할 수 있다.
또한, 상기 제2 부스에 설치되며, 상기 제2 부스의 내부 압력이 상기 제1 부스의 내부 압력보다 낮게 설정하는 음압 모듈을 더 포함할 수 있다.
본 발명은 다양한 변환을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명하고자 한다. 본 발명의 효과 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 다양한 형태로 구현될 수 있다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예들을 상세히 설명하기로 하며, 도면을 참조하여 설명할 때 동일하거나 대응하는 구성 요소는 동일한 도면부호를 부여하고 이에 대한 중복되는 설명은 생략하기로 한다.
이하의 실시예에서, 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.
이하의 실시예에서, 포함하다 또는 가지다 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 또는 구성요소가 존재함을 의미하는 것이고, 하나 이상의 다른 특징들 또는 구성요소가 부가될 가능성을 미리 배제하는 것은 아니다.
어떤 실시예가 달리 구현 가능한 경우에 특정한 공정 순서는 설명되는 순서와 다르게 수행될 수도 있다. 예를 들어, 연속하여 설명되는 두 공정이 실질적으로 동시에 수행될 수도 있고, 설명되는 순서와 반대의 순서로 진행될 수 있다.
도면에서는 설명의 편의를 위하여 구성 요소들이 그 크기가 과장 또는 축소될 수 있다. 예컨대, 도면에서 나타난 각 구성의 크기 및 두께는 설명의 편의를 위해 임의로 나타내었으므로, 이하의 실시예는 반드시 도시된 바에 한정되지 않는다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 감염증 환자의 검체 채취 시스템(1)을 도시하는 배치도이다.
도 1을 참조하면, 감염증 환자의 검체 채취 시스템(1)은 진료 구역(10), 착의 구역(20), 탈의 구역(30), 제1 부스(40) 및 제2 부스(50)를 구비할 수 있다. 감염증 환자의 검체 채취 시스템(1)은 검사자와 피검사자의 동선을 분리하여, 검사자와 피검사자 간의 감염증이 확산되는 것을 방지할 수 있다.
검사자는 의료인 일 수 있으며, 피검사자는 감염증 여부를 검사하는 대상자이며, 감염증 여부를 검사하기 위해서 검체가 채취될 수 있다.
도 1에서는 진료 구역(10), 착의 구역(20), 탈의 구역(30)과 제1 부스(40) 및 제2 부스(50)와 구조적으로 연결되어 있으나, 이에 한정되지 않으며 제1 부스(40) 및 제2 부스(50)가 별도의 독립된 구조물로 형성될 수 있다.
검사자는 진료 구역(10), 착의 구역(20), 탈의 구역(30) 및 제1 부스(40)를 이동할 수 있으며, 피검사자는 제2 부스(50)만 이동할 수 있으므로, 검사자와 피검사자의 직접적인 접촉은 불가능하다. 즉, 제1 부스(40)와 제2 부스(50) 사이에 설치된 글러브 조립체(100)와 패널 구조물(200)에 의해서 감염원이 이동하지 않는다.
진료 구역(10)은 검사자가 진료를 준비할 수 있는 공간이며, 복수개로 구획 될 수 있다. 착의 구역(20) 및 탈의 구역(30)은 검체 채취를 위해서 환복할 수 있는 공간이다.
제1 부스(40)는 검사자가 검체를 채취하는 공간이고, 제2 부스(50)는 피검사자가 검체를 제공하기 위해서 들어온다. 제1 부스(40)와 제2 부스(50) 사이에는 패널 구조물(200)이 설치된다.
일 실시예로, 제1 부스(40)와 제2 부스(50)는 각각 별도로 제조된 이후에, 패널 구조물(200)을 사이에 두고 제1 부스(40)와 제2 부스(50)를 조립하여 시공할 수 있다. 다른 실시예로, 하나의 공간을 가지는 컨테이너 구조물을 제조하고, 패널 구조물(200)을 상기 공간에 배치되어 제1 부스(40)의 공간과 제2 부스(50)의 공간을 분리할 수 있다.
제1 부스(40)와 제2 부스(50)는 공간적으로 완전하게 독립될 수 있다. 검체 채취시에, 바이러스 등의 감염증 유발 물질이 제2 부스(50)에서 제1 부스(40)로 유입되지 않는다.
도 2는 도 1에 적용된 패널 구조물(200)을 도시하는 사시도이다.
도 2를 참조하면, 패널 구조물(200)은 제1 부스(40)와 제2 부스(50) 사이의 벽체(W)에 설치된다.
패널 구조물(200)은 투명한 재질로 형성되어, 제1 부스(40)에서 제2 부스(50)를 볼 수 있다. 검사자는 제1 부스(40)에서 피검사자를 볼 수 있어, 피검사자의 상태를 확인하고, 검체 채취를 효과적으로 수행할 수 있다.
패널 구조물(200)은 글러브 조립체(100)가 장착될 수 있다. 패널 구조물(200)에는 한 쌍의 글러브 조립체(100)가 장착되는 장착 개구가 마련될 수 있다. 검사자는 장착 개구로 손을 넣고, 글러브 조립체(100)를 착용할 수 있다.
장착 개구의 크기는 글러브 조립체(100)의 커프(120)가 장착되고, 검사자가 쉽게 손을 넣을 수 있도록 설정될 수 있다. 예컨대, 장착 개구는 대략 15㎝ 내지 30㎝ 정도로 설정될 수 있다.
제2 부스(50)에는 검체를 채취한 이후에 채취 도구를 보관하는 보관함(221)이 테이블(210) 위에 배치될 수 있다.
또한, 테이블(210)의 상부에는 제2 글러브 캐비닛(222)이 배치되어, 제2 글러브(160)의 교체를 위해서 검사자가 제2 글러브(160)를 꺼낼 수 있다.
또한, 테이블(210)의 상부에는 사용한 제2 글러브(160)와 기타 의료 폐기물을 수거하기 위한 수거함(223)이 배치될 수 있다.
도면에서는 보관함(221), 제2 글러브 캐비닛(222), 수거함(223)이 서로 나란하게 배치된 실시예를 도시하나, 이에 한정되지 않으며 서로 이격되게 설치될 수 있다.
검사자는 글러브 조립체(100)를 착용한 상태에서, 채취 도구로 피검사자의 검체를 채취하고, 채취가 완료되면 채취 도구를 보관함(221)에 보관한다. 이후, 검사자는 다음의 피검사자의 검체를 채취하기 위해서 사용한 제2 글러브(160)를 벗고, 새로운 제2 글러브(160)를 착용한다. 벗은 제2 글러브(160)는 수거함(223)에 배출될 수 있다.
도 3은 도 2의 글러브 조립체(100)를 도시하는 도면이고, 도 4는 도 3의 글러브 조립체(100)의 일부 단면을 도시하는 도면이다.
도 2 내지 도 4를 참조하면, 글러브 조립체(100)는 패널 구조물(200)의 장착 개구에 장착되어, 검사자가 손을 삽입할 수 있다.
글러브 조립체(100)는 제1 부스(40)와 제2 부스(50) 사이의 공간을 독립적으로 구분하며, 감염증을 유발하는 오염물질이 제2 부스(50)에서 제1 부스(40)로 유입되는 것을 방지할 수 있다. 동시에, 글러브 조립체(100)는 검사자의 손(H)의 자유도를 형성하여, 쉽고 편하게 피검사자로부터 검체를 채취할 수 있다.
글러브 조립체(100)는 제1 고정 블록(111), 제2 고정 블록(112), 커프(120), 실링링(130), 고정링(140), 제1 글러브(150) 및 제2 글러브(160)를 구비할 수 있다.
고정 블록은 글러브 조립체(100)가 패널 구조물(200)에 연결되는 부재이다. 도면에서는 제1 고정 블록(111)과 제2 고정 블록(112) 각각 패널 구조물(200)의 일면과 타면에 설치되는 것을 도시하나, 이에 한정되지 않으며 단수개로 배치될 수 있다. 또한, 다른 실시예로, 복수개의 고정 블록들이 나사나 볼트 및 너트로 고정되어, 글러브 조립체(100)의 실링을 유지할 수 있다.
제1 고정 블록(111)과 제2 고정 블록(112)은 장착 개구에 대응하는 개구를 가지고, 각각의 개구와 장착 개구가 정렬되어 검사자의 손과 팔이 쉽게 글러브 조립체(100)에 삽입될 수 있다.
제1 고정 블록(111)과 제2 고정 블록(112)은 고정 부재(미도시)로 결합될 수 있다. 상기 고정 부재는 고정 블록을 패널 구조물(200)에 고정시키는 부품으로 정의되며, 특정 부품에 한정되지 않는다. 일 예로, 고정 부재는 볼트와 너트, 나사, 리벳이나, 실리콘, 본드 등의 접착재등으로 설정될 수 있다.
커프(120)는 일단이 실링링(130)에 의해서 고정 블록에 장착되고, 타단이 제1 글러브(150)에 장착될 수 있다. 커프(120)는 검사자의 손목에서 팔이 삽입되어, 검사자가 자유롭게 제1 글러브(150)를 장착한 상태에서 검체를 채취할 수 있다.
일 실시예에서, 커프(120)는 일단의 크기가 타단보다 크게 설정될 수 있다. 커프(120)의 일단의 폭은 L1이고, 타단의 폭은 L2로 정의되되, L1이 L2보다 크게 설정될 수 있다. 커프(120)의 입구에서의 폭이 크게 설정되므로, 검사자는 쉽게 팔을 글러브 조립체(100)에 넣을 수 있다.
커프(120)는 소정의 가요성을 가지는 재질로 형성될 수 있다. 커프(120)의 가요성으로 인해서, 검사자가 자유롭게 검체를 채취할 수 있다.
커프(120)는 투명한 재질로 형성될 수 있다. 일 예로, 커프(120)는 투명한 비닐로 제조될 수 있다.
실링링(130)은 커프(120)를 고정 블록에 고정시킬 수 있다. 실링링(130)은 커프(120)의 일단을 제1 고정 블록(111)에 고정시킬 수 있다.
실링링(130)은 소정의 탄성을 가지는 재료로 설정될 수 있다. 예컨대, 실링링(130)은 고무나 실리콘으로 설정될 수 있다.
실링링(130)은 볼트와 너트, 나사 등으로 고정 블록에 체결될 수 있다. 나사 등이 실링링(130)에 삽입되면, 실링링(130)의 탄성 변형에 의해서 커프(120)와 실링링(130) 사이의 갭이 없어지고, 커프(120)와 고정 블록 사이의 갭도 없어질 수 있다. 실링링(130)의 밀착으로 인하여, 커프(120)와 고정 블록의 밀폐가 견고하게 유지될 수 있다.
고정링(140)은 커프(120)와 제1 글러브(150)가 연결되는 부분에 장착될 수 있다. 고정링(140)은 커프(120)와 제1 글러브(150)를 지지하여, 커프(120)와 제1 글러브(150)가 분리되는 것을 방지할 수 있다.
고정링(140)은 커프(120)와 제1 글러브(150)가 중첩되는 영역, 즉 커프(120)와 제1 글러브(150)가 부착되는 영역에 배치되어, 검사자가 검체를 채취하기 위해서 자유롭게 움직이더라도, 커프(120)와 제1 글러브(150)가 분리되는 것을 방지할 수 있다.
일 실시예로, 고정링(140)은 커프(120) 및 제1 글러브(150)보다 큰 강성을 가질 수 있다. 커프(120)는 비닐과 같은 재료로 형성되고, 제1 글러브(150)는 고무와 같은 재료로 형성되어, 커프(120)와 제1 글러브(150)는 유연성이 상당하게 크다. 커프(120)와 제1 글러브(150)의 큰 유연성으로 인하여, 검사자의 손 또는 손목에서 글러브 조립체(100)가 쉽게 분리될 수 있다. 고정링(140)은 커프(120) 및 제1 글러브(150)보다 큰 강성을 가지므로, 고정링(140)이 검사자의 손목에 장착되어, 제1 글러브(150)가 쉽게 분리되지 않는다.
상세히, 검사자가 글러브 조립체(100)를 착용한 상태에서 자유롭게 손의 위치를 이동시키더라도, 고정링(140)이 손목에 부딪히므로 제1 글러브(150)가 손에서 벗겨지지 않는다.
동시에 고정링(140)이 검사자의 손목에 장착되는 것은 아니며, 내주면이 검사자의 손목에서 소정 거리(d)만큼 이격되게 배치되므로, 검사자가 불편함 없이 글러브 조립체(100)를 낀 상태에서 검체를 채취할 수 있다.
제1 글러브(150)는 커프(120)에 연결되며, 검사자의 손이 삽입된다. 제1 글러브(150)는 커프(120)에 부착되어, 밀폐를 유지할 수 있다.
제1 글러브(150)는 유연한 재질로 형성될 수 있다. 일 예로, 제1 글러브(150)는 고무 재질로 형성되어, 사용자가 편한 그립감을 가질 수 있다.
도면에서는 제1 글러브(150)와 커프(120)가 각각 형성되어 조립된 것을 도시하나, 다른 실시예로 커프(120)와 제1 글러브(150)가 일체로 형성될 수 있다.
제2 글러브(160)는 제1 글러브(150) 위에 겹치도록 배치될 수 있다. 제2 글러브(160)는 제1 글러브(150)에서 분리 가능하므로, 피검사자마다 각각 제2 글러브(160)를 제1 글러브(150)에 삽입할 수 있다.
제2 글러브(160)는 1회 사용되고, 다음의 피검사자의 검체를 채취하기 위해서 폐기된다. 일 예로, 제2 글러브(160)는 일회용 장갑일 수 있다. 제2 글러브(160)는 제1 글러브(150)에 분리되도록 장착되므로, 제1 글러브(150)가 오염 물질에 의해서 오염되는 것을 방지할 수 있다.
도 4를 보면, 글러브 조립체(100)는 접착층 및 접착 부재에 의해서 커프(120)와 제1 글러브(150)의 실링이 유지될 수 있다.
접착층(171)은 커프(120)와 제1 글러브(150) 사이에 배치된다. 접착층(171)이 커프(120)와 제1 글러브(150)를 연결하여, 접합 영역의 실링을 유지할 수 있다. 또한, 접착층(171)은 고정링(140)과 커프(120) 사이에 배치되어 고정링(140)과 커프(120)의 실링을 유지할 수 있다.
일 실시예로 접착층(171)은 접착 물질을 커프(120)나 제1 글러브(150)에 도포하고, 이를 부착 및 경화하여 형성될 수 있다. 다른 실시예로, 접착층(171)은 열경화성 수지 물질로 형성되고, 커프(120)와 제1 글러브(150)가 접합하는 영역에 열이나 적외선 등을 가하여, 형성될 수 있다.
제1 접착 부재(172)는 제1 글러브(150)와 고정링(140)을 실링할 수 있다. 제1 접착 부재(172)는 제1 글러브(150)와 고정링(140)을 연결하되, 커프(120)와 접착층(171)의 전방을 커버하여, 글러브 조립체(100)의 실링을 유지할 수 있다. 일 예로, 제1 접착 부재(172)는 실리콘 재질로 형성될 수 있다.
제2 접착 부재(173)는 커프(120)와 고정링(140)을 실링할 수 있다. 제2 접착 부재(173)는 커프(120)와 고정링(140)을 연결하여, 글러브 조립체(100)의 실링을 유지할 수 있다. 일 예로, 제2 접착 부재(173)는 실리콘 재질로 형성될 수 있다.
제2 부스(50)에는 음압이 형성되어, 감염성 오염 물질이 외부로 누출되는 것을 방지할 수 있다.
일 실시예로, 제2 부스(50)에는 음압 모듈(M1)이 배치될 수 있다. 음압 모듈(M1)은 제2 부스(50)의 내부 압력을 음압으로 형성하여, 감염성 오염물질이 외부로 누출되는 것을 방지할 수 있다. 음압 모듈(M1)이 가동하면, 제2 부스(50)의 내부 압력은 외부보다 낮게 설정된다. 특히, 제2 부스(50)의 내부 압력은 제1 부스(40)의 내부 압력보다 낮게 설정된다. 제2 부스(50) 내부의 기체가 외부로 이동하지 않고, 제2 부스(50)의 내부에 잔류되므로, 오염성 물질이 제2 부스(50)에서 발생하더라도 제2 부스(50)의 내부에 트랩된다.
다른 실시예로, 제1 부스(40)의 내부에는 가압 모듈(M2)이 배치될 수 있다. 가압 모듈(M2)은 제1 부스(40)의 압력을 상승시킬 수 있다. 가압 모듈(M2)이 구동되면, 제1 부스(40)의 내부 압력이 상승하여 제2 부스(50)의 압력보다 높게 형성된다. 이로써, 제2 부스(50) 내부의 기체가 외부로 이동하지 않고, 제2 부스(50)의 내부에 잔류되므로, 오염성 물질이 제2 부스(50)에서 발생하더라도 제2 부스(50)의 내부에 트랩된다.
또 다른 실시예로, 제1 부스(40)와 제2 부스(50)에는 각각 압력 센서가 배치될 수 있다. 제1 압력 센서(S1)는 제1 부스(40)에 설치되고, 제2 압력 센서(S2)는 제2 부스(50)에 설치될 수 있다. 컨트롤러(60)는 제1 압력 센서(S1)와 제2 압력 센서(S2)에서 측정된 데이터를 기초로, 음압 모듈(M1) 및/또는 가압 모듈(M2)을 구동하여, 제1 부스(40)의 내부 압력이 제2 부스(50)의 내부 압력보다 크게 유지할 수 있다.
컨트롤러(60)는 프로세서에 의해서 구동될 수 있으며, 감염증 환자의 검체 채취 시스템(1)을 전반적으로 제어하도록 구비될 수 있다. 구체적으로, 프로세서는 저장유닛에 저장된 각종 프로그램을 이용하여 감염증 환자의 검체 채취 시스템의 전반적인 동작을 제어한다. 예를 들어, 프로세서는 CPU, 램(RAM), 및/또는 롬(ROM)을 포함할 수 있다. 여기서, 롬은 시스템 부팅을 위한 명령어 세트가 저장되는 구성이고, CPU는 롬에 저장된 명령어에 따라 감염증 환자의 검체 채취 시스템(1)의 메모리에 저장된 운영체제를 램에 복사하고, O/S를 실행시켜 시스템을 부팅시킨다. 부팅이 완료되면, CPU는 저장유닛에 저장된 각종 애플리케이션을 램에 복사하고, 실행시켜 각종 동작을 수행할 수 있다. 또한, 다른 실시예로 프로세스를 구현 시에 복수의 CPU(또는 DSP, SoC 등)으로 구현될 수 있다.
본 발명의 일 실시 예에 따라, 프로세서는 디지털 신호를 처리하는 디지털 시그널 프로세서(digital signal processor(DSP), 마이크로 프로세서(microprocessor), TCON(Time controller)으로 구현될 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니며, 중앙처리장치(central processing unit(CPU)), MCU(Micro Controller Unit), MPU(micro processing unit), 컨트롤러(controller), 어플리케이션 프로세서(application processor(AP)), 또는 커뮤니케이션 프로세서(communication processor(CP)), ARM 프로세서 중 하나 또는 그 이상을 포함하거나, 해당 용어로 정의될 수 있다. 또한, 프로세서는 프로세싱 알고리즘이 내장된 SoC(System on Chip), LSI(large scale integration)로 구현될 수도 있고, FPGA(Field Programmable gate array) 형태로 구현될 수도 있다.
감염증 환자의 검체 채취 시스템(1)의 처리 또는 제어를 위한 프로그램 및/또는 프로그램의 동작을 위한 다양한 데이터를 저장한 저장유닛을 포함할 수 있다. 저장유닛은 감염증 환자의 검체 채취 시스템에서 구동되는 다수의 응용 프로그램(application program 또는 애플리케이션(application)), 음압 모듈(M1) 및 가압 모듈(M2)의 동작을 위한 데이터들, 명령어들을 저장할 수 있다. 이러한 응용 프로그램 중 적어도 일부는, 무선 통신을 통해 외부 서버 및/또는 클라우드로부터 다운로드 될 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 감염증 환자의 검체 채취 시스템(1)은 검사자의 동선과 피검사자의 동선을 구분하고, 검사자가 머무르는 제1 부스(40)가 피검사자가 머무르는 제2 부스(50)와 공간적으로 독립되어, 피검사자가 오염 물질을 지니고 있더라도, 오염 물질이 검사자에게 이동하지 않는다.
본 발명의 일 실시예에 따른 감염증 환자의 검체 채취 시스템(1)은 글러브 조립체(100)를 패널 구조물(200)에서 분리되므로, 다량의 검체를 채취하더라도 높은 위생 상태를 유지할 수 있다. 또한, 제2 글러브(160)를 제1 글러브(150)에서 분리할 수 있으므로, 다수의 피검사자의 검체를 채취하더라도 높은 위생 상태를 유지할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 감염증 환자의 검체 채취 시스템(1)은 검사자와 피검사자가 공간적으로 분리되므로, 검사자가 추가적으로 개인 보호구를 착용할 필요가 없으며, 제한된 시간에 다수의 피검사자의 검체를 채취할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 감염증 환자의 검체 채취 시스템(1)은 글러브 조립체(100)의 실링이 견고하게 유지되어, 오염물질이 피검사자에서 검사자로 유입되는 것을 방지할 수 있다. 제1 글러브(150)와 커프(120)가 접착 부재에 의해서 견고하게 실링되므로, 제1 부스(40)와 제2 부스(50)의 공간이 완전하게 분리될 수 있다.
본 발명의 사상은 상기 설명된 실시예에 국한되어 정해져서는 아니되며, 후술하는 특허청구범위뿐만 아니라, 이 특허청구범위와 균등한 또는 이로부터 등가적으로 변경된 모든 범위는 본 발명의 사상의 범주에 속한다고 할 것이다.
본 발명은 감염증 환자의 검체 채취 시스템에 관한 것으로, 상세하게는 산업상 이용되는 의료 시스템 및 의료 장치에 이용될 수 있다.

Claims (4)

  1. 검사자가 출입하는 제1 부스;
    상기 제1 부스와 공간적으로 구분되며, 피검사자의 검체를 채취하는 제2 부스;
    상기 제1 부스와 상기 제2 부스를 구분하도록 배치되며, 상기 제1 부스에서 상기 피검사자를 볼 수 있도록 투명하고, 한 쌍의 삽입 개구를 가지는 패널 구조물; 및
    상기 패널 구조물에 장착되며, 상기 검사자의 손을 장착하는 글러브 조립체;를 포함하는, 감염증 환자의 검체 채취 시스템.
  2. 제1 항에 있어서,
    상기 글러브 조립체는
    상기 패널 구조물의 상기 삽입 개구에 장착되는 고정 블록;
    일단이 상기 고정 블록에 장착되고, 소정 길이 연장되는 커프;
    상기 커프의 타단에 연결되는 제1 글러브; 및
    상기 제1 글러브와 상기 커프 사이에 배치되는 고정링;을 구비하는, 감염증 환자의 검체 채취 시스템.
  3. 제2 항에 있어서,
    상기 제2 부스에 배치되고, 상기 제1 글러브 위에 겹치도록 배치되는 제2 글러브;를 더 구비하는, 감염증 환자의 검체 채취 시스템.
  4. 제1 항에 있어서,
    상기 제2 부스에 설치되며, 상기 제2 부스의 내부 압력이 상기 제1 부스의 내부 압력보다 낮게 설정하는 음압 모듈;을 더 포함하는, 감염증 환자의 검체 채취 시스템.
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