WO2021210362A1 - 症状記録装置、症状記録方法、及びプログラム - Google Patents

症状記録装置、症状記録方法、及びプログラム Download PDF

Info

Publication number
WO2021210362A1
WO2021210362A1 PCT/JP2021/012071 JP2021012071W WO2021210362A1 WO 2021210362 A1 WO2021210362 A1 WO 2021210362A1 JP 2021012071 W JP2021012071 W JP 2021012071W WO 2021210362 A1 WO2021210362 A1 WO 2021210362A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
symptom
image
confirmation
recording device
control unit
Prior art date
Application number
PCT/JP2021/012071
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
佳士 町田
筱薇 呂
賢志 澤田
Original Assignee
テルモ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by テルモ株式会社 filed Critical テルモ株式会社
Priority to JP2022515270A priority Critical patent/JPWO2021210362A1/ja
Priority to CN202180017885.4A priority patent/CN115210818A/zh
Publication of WO2021210362A1 publication Critical patent/WO2021210362A1/ja
Priority to US18/046,271 priority patent/US20230116136A1/en

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0002—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
    • A61B5/0004—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network characterised by the type of physiological signal transmitted
    • A61B5/0013—Medical image data
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • A61B5/0077—Devices for viewing the surface of the body, e.g. camera, magnifying lens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/72—Signal processing specially adapted for physiological signals or for diagnostic purposes
    • A61B5/7271—Specific aspects of physiological measurement analysis
    • A61B5/7282—Event detection, e.g. detecting unique waveforms indicative of a medical condition
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
    • A61B5/7405—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means using sound
    • A61B5/741—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means using sound using synthesised speech
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/74—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means
    • A61B5/742—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means using visual displays
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
    • G16H10/20—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for electronic clinical trials or questionnaires
    • G—PHYSICS
    • G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
    • G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
    • G16H20/00—ICT specially adapted for therapies or health-improving plans, e.g. for handling prescriptions, for steering therapy or for monitoring patient compliance
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2576/00—Medical imaging apparatus involving image processing or analysis

Definitions

  • This disclosure relates to a symptom recording device, a symptom recording method, and a program.
  • Patent Documents 1 to 3 describe techniques related to devices for conducting interviews.
  • Self-monitoring of heart failure requires the patient to confirm the symptoms by himself / herself, and the symptom confirmation is performed by patient education at the time of discharge.
  • patient education at the time of discharge is often ineffective due to time or human resource limitations and forgetting over time.
  • the purpose of this disclosure is to maintain or improve the effect of self-monitoring while reducing the burden of patient education.
  • the symptom recording device as one aspect of the present disclosure is a control unit that controls to output guidance on a method of confirming a user's physical symptom, accepts an input operation of the confirmation result of the physical symptom, and records the input confirmation result. To be equipped.
  • the guidance on the confirmation method includes a first image which is an image of at least a part of the human body in the state of having the physical symptom and an image of at least a part of the human body in the state of having no physical symptom. Includes at least one with a second image.
  • the human body is the body of the user.
  • the first image includes an image taken during hospitalization or medical treatment of the user.
  • the second image includes an image taken before the user is discharged from the hospital or at the time of medical treatment.
  • the guidance on the confirmation method includes at least one of text, an image, and a voice explaining the procedure for confirming the physical symptom.
  • the confirmation procedure includes a step of using a device for measurement.
  • control unit acquires attribute data indicating the attributes of the user, and adjusts the content of the guidance regarding the confirmation method according to the attributes indicated by the acquired attribute data.
  • control unit acquires history data indicating the history of the physical symptoms of the user, and adjusts the content of guidance regarding the confirmation method according to the history indicated by the acquired history data.
  • the input operation includes shooting a confirmation image which is an image corresponding to the confirmation result, and the control unit further controls to output guidance regarding a method of shooting the confirmation image.
  • control unit extracts the confirmation result from the confirmation image.
  • the confirmation image includes an image of at least a part of the user's body.
  • the confirmation image includes an image of a document in which the confirmation result is described.
  • the confirmation image includes an image of a screen for displaying the measurement result on the device for measurement.
  • the input operation includes measurement of a confirmation time, which is a time corresponding to the confirmation result, and the control unit further controls to output guidance regarding a method of measuring the confirmation time.
  • the physical symptoms include at least one of lower leg edema, jugular vein distension, sitting breathing, and respiratory distress.
  • an output unit that is controlled by the control unit and outputs guidance about the confirmation method is further provided.
  • a communication unit that is controlled by the control unit and transmits the confirmation result to the server is further provided.
  • the control unit outputs a guide to the output unit about the method of confirming the physical symptom of the user, and the control unit outputs the confirmation result of the physical symptom via the input unit.
  • the input operation is accepted, and the control unit stores the input confirmation result in the storage unit.
  • the program as one aspect of the present disclosure records a process of controlling the output of guidance regarding a method of confirming the physical symptom of the user, a process of accepting an input operation of the confirmation result of the physical symptom, and the input confirmation result. Let the computer perform the processing.
  • the effect of self-monitoring can be maintained or improved while reducing the burden of patient education.
  • the system 10 includes a plurality of symptom recording devices 20 and at least one server 30.
  • Each of the plurality of symptom recording devices 20 is used by a user such as a patient, a patient's family, or a caregiver.
  • the patient is, for example, a patient with heart failure.
  • the number of the symptom recording device 20 is not limited to a plurality of units, and may be only one. Hereinafter, one symptom recording device 20 will be described for convenience of explanation.
  • the symptom recording device 20 is held by the user. Alternatively, the symptom recording device 20 is installed at the user's home.
  • the symptom recording device 20 is, for example, a dedicated terminal such as a gadget, or a general-purpose terminal such as a mobile phone, a smartphone, a tablet, or a PC. "PC" is an abbreviation for personal computer.
  • the symptom recording device 20 can communicate with the server 30 via the network 40.
  • the server 30 is installed in a facility such as a data center.
  • the server 30 is, for example, a server computer belonging to a cloud computing system or other computing system.
  • Network 40 includes the Internet, at least one WAN, at least one MAN, or a combination thereof.
  • WAN is an abbreviation for wide area network.
  • MAN is an abbreviation for metropolitan area network.
  • the network 40 may include at least one wireless network, at least one optical network, or a combination thereof.
  • the wireless network is, for example, an ad hoc network, a cellular network, a wireless LAN, a satellite communication network, or a terrestrial microwave network.
  • LAN is an abbreviation for local area network.
  • the control unit 21 causes the output unit 25 to output a guide 50 regarding a method for confirming the physical symptom of the user.
  • the control unit 21 receives an input operation of the confirmation result of the physical symptom via the input unit 24.
  • the control unit 21 stores the input confirmation result in the storage unit 22.
  • the control unit 21 may transmit the confirmation result stored in the storage unit 22 to the server 30 via the communication unit 23.
  • the guidance 50 for the method of confirming the physical symptom includes the first image D1 which is an image of at least a part of the human body 60 in the state of having the physical symptom and at least a part of the human body 60 in the state of having no physical symptom. Includes at least one of the second image D2 which is the image of. If the guide 50 includes both the first image D1 and the second image D2, the normal case and the abnormal case can be compared, so that the user can easily understand the method of confirming the physical symptom.
  • the first image D1 may be a still image or a moving image.
  • the second image D2 may be a still image or a moving image.
  • the human body 60 may be another person's body, but if the human body 60 is the user's body, it is easier for the user to understand how to confirm the physical symptoms. If the first image D1 includes an image taken during the hospitalization or medical treatment of the user, it is easier for the user to understand the method of confirming the physical symptom. Even if the second image D2 includes an image taken before the user is discharged from the hospital or at the time of medical treatment, it is easier for the user to understand the method of confirming the physical symptom.
  • the guidance 50 for the confirmation method of the physical symptom includes at least one of the text D3, the image D4, and the voice D5 explaining the procedure for confirming the physical symptom.
  • the image D4 may be a still image or a moving image.
  • the procedure for confirming physical symptoms may include the step of using a device for measurement.
  • Devices for measurement include, for example, weight measurement, blood pressure measurement, blood glucose level measurement, body composition measurement, oxygen saturation measurement, upper arm circumference measurement, lower leg circumference measurement, grip force measurement, heartbeat measurement, pulse wave measurement, or breathing sound. It is a device used for measurement.
  • the device for measuring the weight is, for example, a weight scale.
  • the device for measuring blood pressure is, for example, a sphygmomanometer.
  • the device for measuring the blood glucose level is, for example, a glucose meter.
  • the physical symptoms may include any symptoms, but in the present embodiment, at least one of lower leg edema, jugular vein distension, sitting breathing, and respiratory distress is included. From the confirmation result of lower leg edema, the possibility of the presence of congestion can be confirmed. From the confirmation result of jugular vein distension, it is possible to estimate the increase in CVP. "CVP" is an abbreviation for central venous pressure. From the confirmation result of sitting breathing or respiratory distress, the possibility of pulmonary congestion can be confirmed.
  • the symptom recording device 20 includes a control unit 21, a storage unit 22, a communication unit 23, an input unit 24, and an output unit 25.
  • the control unit 21 includes at least one processor, at least one dedicated circuit, or a combination thereof.
  • the processor is a general-purpose processor such as a CPU or GPU, or a dedicated processor specialized for a specific process.
  • CPU is an abbreviation for central processing unit.
  • GPU is an abbreviation for graphics processing unit.
  • the dedicated circuit is, for example, FPGA or ASIC.
  • FPGA is an abbreviation for field-programmable gate array.
  • ASIC is an abbreviation for application specific integrated circuit.
  • the control unit 21 executes processing related to the operation of the symptom recording device 20 while controlling each unit of the symptom recording device 20.
  • the storage unit 22 includes at least one semiconductor memory, at least one magnetic memory, at least one optical memory, or at least two combinations thereof.
  • the semiconductor memory is, for example, RAM or ROM.
  • RAM is an abbreviation for random access memory.
  • ROM is an abbreviation for read only memory.
  • the RAM is, for example, SRAM or DRAM.
  • SRAM is an abbreviation for static random access memory.
  • DRAM is an abbreviation for dynamic random access memory.
  • the ROM is, for example, an EEPROM.
  • EEPROM is an abbreviation for electrically erasable programmable read only memory.
  • the storage unit 22 functions as, for example, a main storage device, an auxiliary storage device, or a cache memory.
  • the storage unit 22 stores data used for the operation of the symptom recording device 20 and data obtained by the operation of the symptom recording device 20.
  • the communication unit 23 includes at least one communication interface.
  • the communication interface is, for example, an interface compatible with mobile communication standards such as LTE, 4G, or 5G, an interface compatible with short-range wireless communication such as Bluetooth (registered trademark), or a LAN interface.
  • LTE is an abbreviation for Long Term Evolution.
  • 4G is an abbreviation for 4th generation.
  • 5G is an abbreviation for 5th generation.
  • the communication unit 23 receives the data used for the operation of the symptom recording device 20 and transmits the data obtained by the operation of the symptom recording device 20.
  • the input unit 24 includes at least one input interface.
  • the input interface is, for example, a physical key, a capacitive key, a pointing device, a touch screen integrated with the display, a camera, or a microphone.
  • the input unit 24 accepts an operation of inputting data used for the operation of the symptom recording device 20.
  • the input unit 24 may be connected to the symptom recording device 20 as an external input device instead of being provided in the symptom recording device 20.
  • any method such as USB, Wi-Fi (registered trademark), HDMI (registered trademark), or Bluetooth (registered trademark) can be used.
  • USB is an abbreviation for Universal Serial Bus.
  • HDMI registered trademark
  • Bluetooth registered trademark
  • the output unit 25 includes at least one output interface.
  • the output interface is, for example, a display or a speaker.
  • the display is, for example, an LCD or an organic EL display.
  • LCD is an abbreviation for liquid crystal display.
  • EL is an abbreviation for electroluminescence.
  • the output unit 25 outputs the data obtained by the operation of the symptom recording device 20.
  • the output unit 25 may be connected to the symptom recording device 20 as an external output device instead of being provided in the symptom recording device 20.
  • any method such as USB, Wi-Fi (registered trademark), HDMI (registered trademark), or Bluetooth (registered trademark) can be used.
  • the function of the symptom recording device 20 is realized by executing the program according to the present embodiment on the processor as the control unit 21. That is, the function of the symptom recording device 20 is realized by software.
  • the program causes the computer to function as the symptom recording device 20 by causing the computer to perform the operation of the symptom recording device 20. That is, the computer functions as the symptom recording device 20 by executing the operation of the symptom recording device 20 according to the program.
  • the program can be stored on a non-temporary computer-readable medium.
  • Non-temporary computer-readable media are, for example, flash memory, magnetic recording devices, optical discs, photomagnetic recording media, or ROMs.
  • the program is distributed, for example, by selling, transferring, or renting a portable medium such as an SD card, DVD, or CD-ROM that stores the program.
  • SD is an abbreviation for Secure Digital.
  • DVD is an abbreviation for digital versatile disc.
  • CD-ROM is an abbreviation for compact disc read only memory.
  • the program may be distributed by storing the program in the storage of the server and transferring the program from the server to another computer.
  • the program may be provided as a program product.
  • the computer temporarily stores the program stored in the portable medium or the program transferred from the server in the main storage device. Then, the computer reads the program stored in the main storage device by the processor, and executes the processing according to the read program by the processor.
  • the computer may read the program directly from the portable medium and perform processing according to the program.
  • the computer may sequentially execute processing according to the received program each time the program is transferred from the server to the computer.
  • the process may be executed by a so-called ASP type service that realizes the function only by the execution instruction and the result acquisition without transferring the program from the server to the computer. "ASP" is an abbreviation for application service provider.
  • the program includes information used for processing by a computer and equivalent to the program. For example, data that is not a direct command to a computer but has the property of defining the processing of a computer corresponds to "a program-like data".
  • a part or all the functions of the symptom recording device 20 may be realized by a dedicated circuit as the control unit 21. That is, some or all the functions of the symptom recording device 20 may be realized by hardware.
  • the operation of the symptom recording device 20 according to the present embodiment will be described with reference to FIG. This operation corresponds to the symptom recording method according to the present embodiment.
  • step S1 the control unit 21 controls to output the guidance 50 regarding the method of confirming the physical symptom of the user. Specifically, the control unit 21 causes the output unit 25 to output the guidance 50 regarding the method of confirming the physical symptom of the user. That is, the output unit 25 is controlled by the control unit 21 and outputs a guide 50 for a method of confirming a physical symptom.
  • the guide 50 is displayed on the display as the output unit 25 as to how to confirm the patient's lower leg edema.
  • the guide 50 includes, as the text D3, a text 51 explaining the procedure for confirming the edema of the lower leg.
  • the guide 50 includes, as the image D4, a still image 52 explaining the procedure for confirming the edema of the lower leg.
  • the guide 50 includes, as the first image D1, a still image 53 of the shin portion of the human body 60 in a state where there is edema of the lower leg.
  • the still image 53 may be considered to correspond to the image D4 together with the still image 52.
  • the still image 52 is, for example, a photograph.
  • the still image 53 is, for example, a photograph.
  • the still image 52 may be replaced with a moving image explaining the procedure for confirming edema of the lower leg.
  • a video for example, a video showing a scene in which a person sits on a chair, a scene in which a person rolls up the hem of pants, and a scene in which a person holds the shin part with the thumbs of both hands for 10 seconds is displayed on the display in order. May be done.
  • the text 51 may be replaced with text whose display can be switched according to the scene of the moving image.
  • Such texts include “Sit in a chair”, “Make sure you can see the shins of both feet”, “Hold the shins with your thumbs for 10 seconds", “1", “2”, The texts “3”, “4", “5", “6”, “7”, “8”, “9”, and “10” may be displayed in sequence on the display.
  • the guide 50 is displayed on the display as the output unit 25 regarding the method of confirming the patient's respiratory distress.
  • the guide 50 includes, as the text D3, a text 51 explaining the procedure for confirming respiratory distress.
  • the guide 50 includes, as the image D4, a moving image 55 explaining the procedure for confirming respiratory distress.
  • the moving image 55 is, for example, an animation.
  • step S2 the control unit 21 accepts an input operation of the confirmation result of the physical symptom. Specifically, the control unit 21 receives an input operation of the confirmation result of the physical symptom via the input unit 24.
  • one of the "yes” button and the “no” button 54 displayed on the touch screen as the input unit 24 is pressed. If it is confirmed that there is lower leg edema, the "Yes” button is pressed. If it is confirmed that there is no lower leg edema, the "No” button is pressed.
  • one of the "very” button, the “yes” button, the “little” button, and the “no” button 54 displayed on the touch screen as the input unit 24 is pressed. If it is confirmed that there is respiratory distress, either the “very” button, the “yes” button, or the “slightly” button is pressed, depending on the degree of respiratory distress. If it is confirmed that there is no respiratory distress, the "No" button is pressed.
  • step S3 the control unit 21 records the confirmation result input in step S2. Specifically, the control unit 21 stores the confirmation result input in step S2 in the storage unit 22. The control unit 21 may transmit the confirmation result stored in the storage unit 22 to the server 30 via the communication unit 23. That is, the communication unit 23 may be controlled by the control unit 21 and transmit the confirmation result of the physical symptom to the server 30.
  • data indicating the presence or absence of crus edema is stored in the storage unit 22 together with data indicating the date and time.
  • Data indicating the presence or absence of lower leg edema may be transmitted to the server 30 together with data indicating the date and time.
  • the server 30 may automatically confirm the possibility of the presence of congestion from the confirmation result of edema of the lower leg, and return the confirmation result to the symptom recording device 20 to output the confirmation result.
  • data indicating the degree of respiratory distress is stored in the storage unit 22 together with data indicating the date and time.
  • Data indicating the degree of respiratory distress may be transmitted to the server 30 together with data indicating the date and time.
  • the server 30 may automatically confirm the possibility of pulmonary congestion from the confirmation result of respiratory distress and return the confirmation result to the symptom recording device 20 for output.
  • step S4 If the confirmation of all physical symptoms is not completed in step S4, the processes of steps S1 to S3 are performed again. If completed, the flow ends.
  • control unit 21 of the symptom recording device 20 controls to output the guidance 50 regarding the method of confirming the physical symptom of the user.
  • the control unit 21 accepts an input operation of the confirmation result of the physical symptom.
  • the control unit 21 records the input confirmation result.
  • the effect of self-monitoring can be maintained or improved while reducing the burden of patient education by medical staff.
  • both patient education and self-monitoring can be achieved at the same time.
  • the symptom recording device 20 displays a confirmation method display area for displaying the symptom confirmation method and a confirmation result input area for inputting the result of symptom confirmation on the same screen.
  • patient education and symptom monitoring can be performed at the same time.
  • Reliable symptom confirmation enables patient self-care and reliable and prompt intervention by family members or medical institutions.
  • step S1 the control unit 21 of the symptom recording device 20 acquires the attribute data indicating the user's attribute, and confirms the physical symptom according to the attribute indicated by the acquired attribute data.
  • the content of the guidance 50 about the method may be adjusted.
  • the control unit 21 may use the first image D1 and the second image D2, depending on at least one of the user's gender, age, race, nationality, height, weight, region, awareness, and the presence or absence of a caregiver.
  • the content of the text D3, the image D4, or the audio D5 may be determined.
  • step S1 the control unit 21 of the symptom recording device 20 acquires history data indicating the history of the user's physical symptoms, and the body according to the history indicated by the acquired history data.
  • the content of the guide 50 on how to confirm the symptom may be adjusted.
  • the control unit 21 may determine the content of the first image D1, the second image D2, the text D3, the image D4, or the voice D5 according to the past symptom recording result of the patient.
  • the input operation in step S2 is not limited to pressing the button as in the examples of FIGS. 3 and 4, but is used for voice input, shooting of the confirmation image D6 which is an image corresponding to the confirmation result of the physical symptom, or the confirmation result of the physical symptom.
  • Other operations such as measurement of the confirmation time D7, which is the corresponding time, may be included.
  • the input operation in step S2 includes the acquisition of the confirmation image D6, and in step S1, the control unit 21 of the symptom recording device 20 further outputs guidance regarding the imaging method of the confirmation image D6. May be done. Specifically, the control unit 21 may further output a guide to the output unit 25 regarding the photographing method of the confirmation image D6.
  • control unit 21 may record the confirmation image D6 as the confirmation result of the physical symptom, or extract the confirmation result from the confirmation image D6 and record the extraction result as the confirmation result of the physical symptom. May be good.
  • control unit 21 may record at least one of the symptom data obtained by analyzing the confirmation image D6 and the numerical data obtained by analyzing the confirmation image D6.
  • the confirmation image D6 includes an image of at least a part of the user's body.
  • the confirmation image D6 includes an image showing the lower leg portion or the neck portion of the patient.
  • the confirmation image D6 includes an image of a document in which the confirmation result of the physical symptom is described.
  • the confirmation image D6 includes an image of a document in which the patient's symptom recording result is described, such as a heart failure notebook.
  • Such images can be analyzed by techniques such as OCR. "OCR" is an abbreviation for optical character recognition.
  • the confirmation image D6 includes an image of a screen for displaying the measurement result on the measurement device.
  • the confirmation image D6 is a weight measurement, a blood pressure measurement, a blood glucose level measurement, a body composition measurement, an oxygen saturation measurement, an upper arm circumference measurement, a lower leg circumference measurement, a grip force measurement, a heartbeat measurement, a pulse wave measurement, and a breathing sound measurement.
  • Such images can be analyzed by techniques such as OCR.
  • the confirmation image D6 can also be used for image analysis by AI or remote diagnosis.
  • AI is an abbreviation for artificial intelligence.
  • the input operation in step S2 includes the measurement of the confirmation time D7
  • the control unit 21 of the symptom recording device 20 describes the measurement method of the confirmation time D7 in the example of FIG. Control may be performed to further output such a guide 70. Specifically, the control unit 21 may further output the guide 70 to the output unit 25 regarding the measurement method of the confirmation time D7.
  • control unit 21 may record the confirmation time D7 as the confirmation result of the physical symptom, or may determine the confirmation result from the confirmation time D7 and record the determination result as the confirmation result of the physical symptom. May be good.
  • control unit 21 may record the degree of physical symptoms according to the length of the confirmation time D7 as symptom data.
  • the guide 70 is displayed on the display as the output unit 25 as the confirmation time D7 and how to measure the time corresponding to the confirmation result of the lower leg edema.
  • the time corresponding to the confirmation result of lower leg edema is the time from the time when the user releases the finger to the time when the indentation disappears, which is measured as an index of the degree of lower leg edema.
  • Guidance 70 includes text 71 explaining the time measurement procedure.
  • the guide 70 includes, for example, an image 72 of the shin portion of the human body 60 as a continuation of the above-mentioned moving image explaining the procedure for confirming edema of the lower leg.
  • the guide 70 includes a counter 73 indicating an elapsed time.
  • the stop button 74 displayed on the touch screen as the input unit 24 when the stop button 74 displayed on the touch screen as the input unit 24 is pressed, the time measurement is stopped. Text may be displayed to notify the user of the measurement result when the measurement is stopped. For example, if the measurement result is 5 seconds, the text "It's 5 seconds" may be displayed.
  • data indicating the time until the indentation disappears is stored in the storage unit 22 together with the data indicating the date and time.
  • Data indicating the time until the indentation disappears may be transmitted to the server 30 together with the data indicating the date and time.
  • the server 30 may automatically confirm the possibility of the presence of congestion from the confirmation result of edema of the lower leg, and return the confirmation result to the symptom recording device 20 to output the confirmation result.
  • the control unit 21 of the symptom recording device 20 displays a corresponding image when the confirmation result of the physical symptom is selected by an operation such as pressing a button as in the examples of FIGS. 3 and 4. It may be displayed on the display as the output unit 25.
  • the control unit 21 may display the first image D1 on the display when the “yes” button is pressed, and may display the second image D2 on the display when the “not” button is pressed.
  • the control unit 21 may confirm the user's selection when the "OK" button is further pressed.
  • control unit 21 of the symptom recording device 20 may switch the output method of the guidance 50 according to the degree of understanding of the user.
  • the control unit 21 may display characters or still images on the display when the understanding level is high, and may display a moving image on the display when the understanding level is low.
  • the educational effect may be evaluated by providing a "I don't know" button in the symptom input field.
  • the present disclosure is not limited to the above-described embodiment.
  • a plurality of blocks described in the block diagram may be integrated, or one block may be divided.
  • they may be executed in parallel or in a different order according to the processing capacity of the device that executes each step, or as necessary.
  • Other changes are possible without departing from the spirit of this disclosure.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Audiology, Speech & Language Pathology (AREA)
  • Computer Networks & Wireless Communication (AREA)
  • Artificial Intelligence (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Signal Processing (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Primary Health Care (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
  • Medical Treatment And Welfare Office Work (AREA)

Abstract

症状記録装置は、ユーザの身体症状の確認方法について案内を出力する制御を行い、前記身体症状の確認結果の入力操作を受け付け、入力された確認結果を記録する制御部を備える。

Description

症状記録装置、症状記録方法、及びプログラム
　本開示は、症状記録装置、症状記録方法、及びプログラムに関する。
　特許文献１から特許文献３には、問診を行う装置に関する技術が記載されている。
特開平０９－１９８４４６号公報 特開２００３－１８６９９５号公報 特開２０１１－１１５３９０号公報
　心不全のセルフモニタリングは、症状確認を患者自らが行う必要があり、その症状確認は退院時の患者教育によって行われる。しかし、退院時の患者教育には、時間的又は人的リソースの限界、また時間経過による忘却などにより効果が出ないことが多い。
　本開示の目的は、患者教育の負担を軽減しつつ、セルフモニタリングの効果を維持又は向上させることである。
　本開示の一態様としての症状記録装置は、ユーザの身体症状の確認方法について案内を出力する制御を行い、前記身体症状の確認結果の入力操作を受け付け、入力された確認結果を記録する制御部を備える。
　一実施形態として、前記確認方法についての案内は、前記身体症状がある状態における人体の少なくとも一部の画像である第１画像と、前記身体症状がない状態における当該人体の少なくとも一部の画像である第２画像との少なくともいずれかを含む。
　一実施形態として、前記人体は、前記ユーザの体である。
　一実施形態として、前記第１画像は、前記ユーザの入院中又は診療時に撮影された画像を含む。
　一実施形態として、前記第２画像は、前記ユーザの退院前又は診療時に撮影された画像を含む。
　一実施形態として、前記確認方法についての案内は、前記身体症状の確認手順を説明するテキスト、画像、及び音声の少なくともいずれかを含む。
　一実施形態として、前記確認手順は、測定用のデバイスを使用する工程を含む。
　一実施形態として、前記制御部は、前記ユーザの属性を示す属性データを取得し、取得した属性データで示される属性に応じて、前記確認方法についての案内の内容を調整する。
　一実施形態として、前記制御部は、前記ユーザの前記身体症状の履歴を示す履歴データを取得し、取得した履歴データで示される履歴に応じて、前記確認方法についての案内の内容を調整する。
　一実施形態として、前記入力操作は、前記確認結果に対応する画像である確認画像の撮影を含み、前記制御部は、前記確認画像の撮影方法について案内をさらに出力する制御を行う。
　一実施形態として、前記制御部は、前記確認画像から前記確認結果を抽出する。
　一実施形態として、前記確認画像は、前記ユーザの体の少なくとも一部の画像を含む。
　一実施形態として、前記確認画像は、前記確認結果が記載された書類の画像を含む。
　一実施形態として、前記確認画像は、測定用のデバイスで測定結果を表示する画面の画像を含む。
　一実施形態として、前記入力操作は、前記確認結果に対応する時間である確認時間の測定を含み、前記制御部は、前記確認時間の測定方法について案内をさらに出力する制御を行う。
　一実施形態として、前記身体症状は、下腿浮腫、頚静脈怒張、起坐呼吸、及び呼吸苦の少なくともいずれかを含む。
　一実施形態として、前記制御部により制御されて、前記確認方法についての案内を出力する出力部をさらに備える。
　一実施形態として、前記制御部により制御されて、前記確認結果をサーバに送信する通信部をさらに備える。
　本開示の一態様としての症状記録方法は、制御部が、ユーザの身体症状の確認方法について案内を出力部に出力させ、前記制御部が、入力部を介して、前記身体症状の確認結果の入力操作を受け付け、前記制御部が、入力された確認結果を記憶部に記憶させる、というものである。
　本開示の一態様としてのプログラムは、ユーザの身体症状の確認方法について案内を出力する制御を行う処理と、前記身体症状の確認結果の入力操作を受け付ける処理と、入力された確認結果を記録する処理とをコンピュータに実行させる。
　本開示によれば、患者教育の負担を軽減しつつ、セルフモニタリングの効果を維持又は向上させることができる。
本開示の実施形態に係るシステムの構成を示す図である。 本開示の実施形態に係る症状記録装置の構成を示すブロック図である。 本開示の実施形態に係る症状記録装置の画面例を示す図である。 本開示の実施形態に係る症状記録装置の画面例を示す図である。 本開示の実施形態に係る症状記録装置の動作を示すフローチャートである。 本開示の実施形態の変形例に係る症状記録装置の画面例を示す図である。
　以下、本開示の実施形態について、図を参照して説明する。
　各図中、同一又は相当する部分には、同一符号を付している。本実施形態の説明において、同一又は相当する部分については、説明を適宜省略又は簡略化する。
　図１を参照して、本実施形態に係るシステム１０の構成を説明する。
　本実施形態に係るシステム１０は、複数台の症状記録装置２０と、少なくとも１台のサーバ３０とを備える。
　複数台の症状記録装置２０のそれぞれは、患者、患者の家族、又は介護者などのユーザによって使用される。患者は、例えば、心不全の患者である。
　症状記録装置２０の台数は、複数台に限らず、１台のみでもよい。以下では、説明の便宜上、１台の症状記録装置２０について説明する。
　症状記録装置２０は、ユーザによって保持される。あるいは、症状記録装置２０は、ユーザの自宅に設置される。症状記録装置２０は、例えば、ガジェットなどの専用端末、又は携帯電話機、スマートフォン、タブレット、若しくはＰＣなどの汎用端末である。「ＰＣ」は、personal computerの略語である。
　症状記録装置２０は、ネットワーク４０を介してサーバ３０と通信可能である。
　サーバ３０は、データセンタなどの施設に設置される。サーバ３０は、例えば、クラウドコンピューティングシステム又はその他のコンピューティングシステムに属するサーバコンピュータである。
　ネットワーク４０は、インターネット、少なくとも１つのＷＡＮ、少なくとも１つのＭＡＮ、又はこれらの組合せを含む。「ＷＡＮ」は、wide area networkの略語である。「ＭＡＮ」は、metropolitan area networkの略語である。ネットワーク４０は、少なくとも１つの無線ネットワーク、少なくとも１つの光ネットワーク、又はこれらの組合せを含んでもよい。無線ネットワークは、例えば、アドホックネットワーク、セルラーネットワーク、無線ＬＡＮ、衛星通信ネットワーク、又は地上マイクロ波ネットワークである。「ＬＡＮ」は、local area networkの略語である。
　図２から図４を参照して、本実施形態の概要を説明する。
　本実施形態に係る症状記録装置２０において、制御部２１は、ユーザの身体症状の確認方法について案内５０を出力部２５に出力させる。制御部２１は、入力部２４を介して、身体症状の確認結果の入力操作を受け付ける。制御部２１は、入力された確認結果を記憶部２２に記憶させる。制御部２１は、通信部２３を介して、記憶部２２に記憶された確認結果をサーバ３０に送信してもよい。
　本実施形態によれば、症状モニタリングの際に患者教育を適宜行うことにより事前の患者教育の負担を軽減しつつ、セルフモニタリングの効果を維持又は向上させることができる。
　本実施形態では、身体症状の確認方法についての案内５０は、身体症状がある状態における人体６０の少なくとも一部の画像である第１画像Ｄ１と、身体症状がない状態における人体６０の少なくとも一部の画像である第２画像Ｄ２との少なくともいずれかを含む。案内５０が第１画像Ｄ１と第２画像Ｄ２との両方を含んでいれば、正常例と異常例とを対比できるため、ユーザにとって身体症状の確認方法がわかりやすい。第１画像Ｄ１は静止画でもよいし、又は動画でもよい。第２画像Ｄ２は静止画でもよいし、又は動画でもよい。
　人体６０は他人の体でもよいが、人体６０がユーザの体であれば、ユーザにとって身体症状の確認方法がさらにわかりやすい。第１画像Ｄ１が、ユーザの入院中又は診療時に撮影された画像を含んでいれば、ユーザにとって身体症状の確認方法がよりわかりやすい。第２画像Ｄ２が、ユーザの退院前又は診療時に撮影された画像を含んでいても、ユーザにとって身体症状の確認方法がよりわかりやすい。
　本実施形態では、身体症状の確認方法についての案内５０は、身体症状の確認手順を説明するテキストＤ３、画像Ｄ４、及び音声Ｄ５の少なくともいずれかを含む。画像Ｄ４は静止画でもよいし、又は動画でもよい。身体症状の確認手順は、測定用のデバイスを使用する工程を含んでもよい。測定用のデバイスは、例えば、体重測定、血圧測定、血糖値測定、体組成測定、酸素飽和度測定、上腕周囲長測定、下腿周囲長測定、握力測定、心音測定、脈波測定、又は呼吸音測定に用いられるデバイスである。体重測定用のデバイスは、例えば、体重計である。血圧測定用のデバイスは、例えば、血圧計である。血糖値測定用のデバイスは、例えば、血糖計である。
　身体症状は、任意の症状を含んでいてよいが、本実施形態では、下腿浮腫、頚静脈怒張、起坐呼吸、及び呼吸苦の少なくともいずれかを含む。下腿浮腫の確認結果からは、うっ血の存在可能性を確認可能である。頚静脈怒張の確認結果からは、ＣＶＰ上昇を推定可能である。「ＣＶＰ」は、central venous pressureの略語である。起坐呼吸又は呼吸苦の確認結果からは、肺うっ血の存在可能性を確認可能である。
　図２を参照して、本実施形態に係る症状記録装置２０の構成を説明する。
　症状記録装置２０は、制御部２１と、記憶部２２と、通信部２３と、入力部２４と、出力部２５とを備える。
　制御部２１は、少なくとも１つのプロセッサ、少なくとも１つの専用回路、又はこれらの組合せを含む。プロセッサは、ＣＰＵ若しくはＧＰＵなどの汎用プロセッサ、又は特定の処理に特化した専用プロセッサである。「ＣＰＵ」は、central processing unitの略語である。「ＧＰＵ」は、graphics processing unitの略語である。専用回路は、例えば、ＦＰＧＡ又はＡＳＩＣである。「ＦＰＧＡ」は、field-programmable gate arrayの略語である。「ＡＳＩＣ」は、application specific integrated circuitの略語である。制御部２１は、症状記録装置２０の各部を制御しながら、症状記録装置２０の動作に関わる処理を実行する。
　記憶部２２は、少なくとも１つの半導体メモリ、少なくとも１つの磁気メモリ、少なくとも１つの光メモリ、又はこれらのうち少なくとも２種類の組合せを含む。半導体メモリは、例えば、ＲＡＭ又はＲＯＭである。「ＲＡＭ」は、random access memoryの略語である。「ＲＯＭ」は、read only memoryの略語である。ＲＡＭは、例えば、ＳＲＡＭ又はＤＲＡＭである。「ＳＲＡＭ」は、static random access memoryの略語である。「ＤＲＡＭ」は、dynamic random access memoryの略語である。ＲＯＭは、例えば、ＥＥＰＲＯＭである。「ＥＥＰＲＯＭ」は、electrically erasable programmable read only memoryの略語である。記憶部２２は、例えば、主記憶装置、補助記憶装置、又はキャッシュメモリとして機能する。記憶部２２には、症状記録装置２０の動作に用いられるデータと、症状記録装置２０の動作によって得られたデータとが記憶される。
　通信部２３は、少なくとも１つの通信用インタフェースを含む。通信用インタフェースは、例えば、ＬＴＥ、４Ｇ、若しくは５Ｇなどの移動通信規格に対応したインタフェース、Bluetooth（登録商標）などの近距離無線通信に対応したインタフェース、又はＬＡＮインタフェースである。「ＬＴＥ」は、Long Term Evolutionの略語である。「４Ｇ」は、4th generationの略語である。「５Ｇ」は、5th generationの略語である。通信部２３は、症状記録装置２０の動作に用いられるデータを受信し、また症状記録装置２０の動作によって得られるデータを送信する。
　入力部２４は、少なくとも１つの入力用インタフェースを含む。入力用インタフェースは、例えば、物理キー、静電容量キー、ポインティングデバイス、ディスプレイと一体的に設けられたタッチスクリーン、カメラ、又はマイクである。入力部２４は、症状記録装置２０の動作に用いられるデータを入力する操作を受け付ける。入力部２４は、症状記録装置２０に備えられる代わりに、外部の入力機器として症状記録装置２０に接続されてもよい。接続方式としては、例えば、ＵＳＢ、Wi-Fi（登録商標）、ＨＤＭＩ（登録商標）、又はBluetooth（登録商標）などの任意の方式を用いることができる。「ＵＳＢ」は、Universal Serial Busの略語である。「ＨＤＭＩ（登録商標）」は、High-Definition Multimedia Interfaceの略語である。
　出力部２５は、少なくとも１つの出力用インタフェースを含む。出力用インタフェースは、例えば、ディスプレイ、又はスピーカである。ディスプレイは、例えば、ＬＣＤ又は有機ＥＬディスプレイである。「ＬＣＤ」は、liquid crystal displayの略語である。「ＥＬ」は、electro luminescenceの略語である。出力部２５は、症状記録装置２０の動作によって得られるデータを出力する。出力部２５は、症状記録装置２０に備えられる代わりに、外部の出力機器として症状記録装置２０に接続されてもよい。接続方式としては、例えば、ＵＳＢ、Wi-Fi（登録商標）、ＨＤＭＩ（登録商標）、又はBluetooth（登録商標）などの任意の方式を用いることができる。
　症状記録装置２０の機能は、本実施形態に係るプログラムを、制御部２１としてのプロセッサで実行することにより実現される。すなわち、症状記録装置２０の機能は、ソフトウェアにより実現される。プログラムは、症状記録装置２０の動作をコンピュータに実行させることで、コンピュータを症状記録装置２０として機能させる。すなわち、コンピュータは、プログラムに従って症状記録装置２０の動作を実行することにより症状記録装置２０として機能する。
　プログラムは、非一時的なコンピュータ読取り可能な媒体に記憶しておくことができる。非一時的なコンピュータ読取り可能な媒体は、例えば、フラッシュメモリ、磁気記録装置、光ディスク、光磁気記録媒体、又はＲＯＭである。プログラムの流通は、例えば、プログラムを記憶したＳＤカード、ＤＶＤ、又はＣＤ－ＲＯＭなどの可搬型媒体を販売、譲渡、又は貸与することによって行う。「ＳＤ」は、Secure Digitalの略語である。「ＤＶＤ」は、digital versatile discの略語である。「ＣＤ－ＲＯＭ」は、compact disc read only memoryの略語である。プログラムをサーバのストレージに格納しておき、サーバから他のコンピュータにプログラムを転送することにより、プログラムを流通させてもよい。プログラムをプログラムプロダクトとして提供してもよい。
　コンピュータは、例えば、可搬型媒体に記憶されたプログラム又はサーバから転送されたプログラムを、一旦、主記憶装置に格納する。そして、コンピュータは、主記憶装置に格納されたプログラムをプロセッサで読み取り、読み取ったプログラムに従った処理をプロセッサで実行する。コンピュータは、可搬型媒体から直接プログラムを読み取り、プログラムに従った処理を実行してもよい。コンピュータは、コンピュータにサーバからプログラムが転送される度に、逐次、受け取ったプログラムに従った処理を実行してもよい。サーバからコンピュータへのプログラムの転送は行わず、実行指示及び結果取得のみによって機能を実現する、いわゆるＡＳＰ型のサービスによって処理を実行してもよい。「ＡＳＰ」は、application service providerの略語である。プログラムには、電子計算機による処理の用に供する情報であってプログラムに準ずるものが含まれる。例えば、コンピュータに対する直接の指令ではないがコンピュータの処理を規定する性質を有するデータは、「プログラムに準ずるもの」に該当する。
　症状記録装置２０の一部又は全ての機能が、制御部２１としての専用回路により実現されてもよい。すなわち、症状記録装置２０の一部又は全ての機能が、ハードウェアにより実現されてもよい。
　図５を参照して、本実施形態に係る症状記録装置２０の動作を説明する。この動作は、本実施形態に係る症状記録方法に相当する。
　ステップＳ１において、制御部２１は、ユーザの身体症状の確認方法について案内５０を出力する制御を行う。具体的には、制御部２１は、ユーザの身体症状の確認方法について案内５０を出力部２５に出力させる。すなわち、出力部２５は、制御部２１により制御されて、身体症状の確認方法についての案内５０を出力する。
　図３の例では、案内５０が、患者の下腿浮腫の確認方法について、出力部２５としてのディスプレイに表示されている。案内５０には、テキストＤ３として、下腿浮腫の確認手順を説明するテキスト５１が含まれている。案内５０には、画像Ｄ４として、下腿浮腫の確認手順を説明する静止画５２が含まれている。案内５０には、第１画像Ｄ１として、下腿浮腫がある状態における人体６０のすねの部分の静止画５３が含まれている。静止画５３は、静止画５２とともに画像Ｄ４に該当すると考えてもよい。静止画５２は、例えば、写真である。静止画５３は、例えば、写真である。
　静止画５２は、下腿浮腫の確認手順を説明する動画に置き換えられてもよい。そのような動画として、例えば、人が椅子に座る場面、人がズボンの裾をまくり上げる場面、及び人が両手の親指で、すねの部分を１０秒間押さえる場面を順番に含む動画がディスプレイに表示されてもよい。テキスト５１は、動画の場面に応じて表示が切り替えられるテキストに置き換えられてもよい。そのようなテキストとして、「椅子に座りましょう」、「両足すねの部分が見えるようにしてください」、「両手の親指で、すね部分を１０秒間押さえます」、「１」、「２」、「３」、「４」、「５」、「６」、「７」、「８」、「９」、及び「１０」というテキストが順番にディスプレイに表示されてもよい。
　図４の例では、案内５０が、患者の呼吸苦の確認方法について、出力部２５としてのディスプレイに表示されている。案内５０には、テキストＤ３として、呼吸苦の確認手順を説明するテキスト５１が含まれている。案内５０には、画像Ｄ４として、呼吸苦の確認手順を説明する動画５５が含まれている。動画５５は、例えば、アニメーションである。
　ステップＳ２において、制御部２１は、身体症状の確認結果の入力操作を受け付ける。具体的には、制御部２１は、入力部２４を介して、身体症状の確認結果の入力操作を受け付ける。
　図３の例では、入力部２４としてのタッチスクリーンに表示されている「ある」ボタン及び「ない」ボタンのいずれかのボタン５４が押される。下腿浮腫があることが確認された場合には、「ある」ボタンが押される。下腿浮腫がないことが確認された場合には、「ない」ボタンが押される。
　図４の例では、入力部２４としてのタッチスクリーンに表示されている「とても」ボタン、「ある」ボタン、「少し」ボタン、及び「ない」ボタンのいずれかのボタン５４が押される。呼吸苦があることが確認された場合には、呼吸苦の程度に応じて、「とても」ボタン、「ある」ボタン、及び「少し」ボタンのいずれかが押される。呼吸苦がないことが確認された場合には、「ない」ボタンが押される。
　ステップＳ３において、制御部２１は、ステップＳ２で入力された確認結果を記録する。具体的には、制御部２１は、ステップＳ２で入力された確認結果を記憶部２２に記憶させる。制御部２１は、通信部２３を介して、記憶部２２に記憶された確認結果をサーバ３０に送信してもよい。すなわち、通信部２３は、制御部２１により制御されて、身体症状の確認結果をサーバ３０に送信してもよい。
　図３の例では、下腿浮腫の確認結果として、下腿浮腫の有無を示すデータが日時を示すデータとともに記憶部２２に記憶される。下腿浮腫の有無を示すデータが日時を示すデータとともにサーバ３０に送信されてもよい。サーバ３０は、下腿浮腫の確認結果から、うっ血の存在可能性を自動的に確認し、確認結果を症状記録装置２０に返して出力させてもよい。
　図４の例では、呼吸苦の確認結果として、呼吸苦の程度を示すデータが日時を示すデータとともに記憶部２２に記憶される。呼吸苦の程度を示すデータが日時を示すデータとともにサーバ３０に送信されてもよい。サーバ３０は、呼吸苦の確認結果から、肺うっ血の存在可能性を自動的に確認し、確認結果を症状記録装置２０に返して出力させてもよい。
　ステップＳ４において、全ての身体症状の確認が完了していなければ、ステップＳ１からステップＳ３の処理が再び行われる。完了していれば、フローが終了する。
　上述のように、本実施形態では、症状記録装置２０の制御部２１は、ユーザの身体症状の確認方法について案内５０を出力する制御を行う。制御部２１は、身体症状の確認結果の入力操作を受け付ける。制御部２１は、入力された確認結果を記録する。
　本実施形態によれば、医療従事者による患者教育の負担を軽減しつつ、セルフモニタリングの効果を維持又は向上させることができる。また、患者教育とセルフモニタリングとを両立することができる。
　本実施形態では、患者が症状確認を行う際に、症状確認用のガイダンス、及び結果を記録する画面を同一画面に構成する。具体的には、症状記録装置２０が、症状確認方法を表示する確認方法表示領域と、症状確認を行った結果を入力する確認結果入力領域とを同一画面に表示する。
　本実施形態によれば、患者教育と症状モニタリングとを同時に行える。症状確認を確実に行うことにより、患者のセルフケア、及び家族又は医療機関による確実で迅速な介入が可能となる。
　本実施形態の一変形例として、ステップＳ１において、症状記録装置２０の制御部２１は、ユーザの属性を示す属性データを取得し、取得した属性データで示される属性に応じて、身体症状の確認方法についての案内５０の内容を調整してもよい。例えば、制御部２１は、ユーザの性別、年齢、人種、国籍、身長、体重、地域、認知度、及び介護者の有無の少なくともいずれかに応じて、第１画像Ｄ１、第２画像Ｄ２、テキストＤ３、画像Ｄ４、又は音声Ｄ５の内容を決定してもよい。
　本実施形態の一変形例として、ステップＳ１において、症状記録装置２０の制御部２１は、ユーザの身体症状の履歴を示す履歴データを取得し、取得した履歴データで示される履歴に応じて、身体症状の確認方法についての案内５０の内容を調整してもよい。例えば、制御部２１は、患者の過去の症状記録結果に応じて、第１画像Ｄ１、第２画像Ｄ２、テキストＤ３、画像Ｄ４、又は音声Ｄ５の内容を決定してもよい。
　ステップＳ２の入力操作は、図３及び図４の例のようなボタン押下に限らず、音声入力、身体症状の確認結果に対応する画像である確認画像Ｄ６の撮影、又は身体症状の確認結果に対応する時間である確認時間Ｄ７の測定など、他の操作を含んでいてもよい。
　本実施形態の一変形例として、ステップＳ２の入力操作が確認画像Ｄ６の撮影を含み、ステップＳ１において、症状記録装置２０の制御部２１は、確認画像Ｄ６の撮影方法について案内をさらに出力する制御を行ってもよい。具体的には、制御部２１は、確認画像Ｄ６の撮影方法について案内を出力部２５にさらに出力させてもよい。
　この変形例において、制御部２１は、確認画像Ｄ６を身体症状の確認結果として記録してもよいし、又は確認画像Ｄ６から確認結果を抽出し、抽出結果を身体症状の確認結果として記録してもよい。例えば、制御部２１は、確認画像Ｄ６を解析して得られた症状データ、及び確認画像Ｄ６を解析して得られた数値データの少なくともいずれかを記録してもよい。
　確認画像Ｄ６は、ユーザの体の少なくとも一部の画像を含む。例えば、確認画像Ｄ６は、患者の下腿部分又は首部分を写した画像を含む。
　あるいは、確認画像Ｄ６は、身体症状の確認結果が記載された書類の画像を含む。例えば、確認画像Ｄ６は、心不全手帳など、患者の症状記録結果が記載された書類を写した画像を含む。そのような画像は、ＯＣＲなどの手法によって解析可能である。「ＯＣＲ」は、optical character recognitionの略語である。
　あるいは、確認画像Ｄ６は、測定用のデバイスで測定結果を表示する画面の画像を含む。例えば、確認画像Ｄ６は、体重測定、血圧測定、血糖値測定、体組成測定、酸素飽和度測定、上腕周囲長測定、下腿周囲長測定、握力測定、心音測定、脈波測定、及び呼吸音測定の少なくともいずれかの結果を写した画像を含む。そのような画像は、ＯＣＲなどの手法によって解析可能である。
　確認画像Ｄ６は、ＡＩによる画像解析、又は遠隔診断にも使用可能である。「ＡＩ」は、artificial intelligenceの略語である。
　本実施形態の一変形例として、ステップＳ２の入力操作が確認時間Ｄ７の測定を含み、ステップＳ１において、症状記録装置２０の制御部２１は、確認時間Ｄ７の測定方法について、図６の例のような案内７０をさらに出力する制御を行ってもよい。具体的には、制御部２１は、確認時間Ｄ７の測定方法について案内７０を出力部２５にさらに出力させてもよい。
　この変形例において、制御部２１は、確認時間Ｄ７を身体症状の確認結果として記録してもよいし、又は確認時間Ｄ７から確認結果を判定し、判定結果を身体症状の確認結果として記録してもよい。例えば、制御部２１は、確認時間Ｄ７の長さに応じた身体症状の程度を症状データとして記録してもよい。
　図６の例では、案内７０が、確認時間Ｄ７として、下腿浮腫の確認結果に対応する時間を測定する方法について、出力部２５としてのディスプレイに表示されている。下腿浮腫の確認結果に対応する時間とは、下腿浮腫の程度の指標として測定される、ユーザが指を離した時点から、圧痕が消えるまでの時間のことである。案内７０には、時間の測定手順を説明するテキスト７１が含まれている。案内７０には、例えば、上述した、下腿浮腫の確認手順を説明する動画の続きとして、人体６０のすねの部分の画像７２が含まれている。案内７０には、経過時間を示すカウンタ７３が含まれている。
　図６の例では、入力部２４としてのタッチスクリーンに表示されているストップボタン７４が押されると、時間の測定が停止される。測定が停止されたときに、測定結果をユーザに通知するテキストが表示されてもよい。例えば、測定結果が５秒であれば、「５秒ですね」というテキストが表示されてもよい。
　図６の例では、下腿浮腫の確認結果として、圧痕の消失までの時間を示すデータが日時を示すデータとともに記憶部２２に記憶される。圧痕の消失までの時間を示すデータが日時を示すデータとともにサーバ３０に送信されてもよい。サーバ３０は、下腿浮腫の確認結果から、うっ血の存在可能性を自動的に確認し、確認結果を症状記録装置２０に返して出力させてもよい。
　本実施形態の一変形例として、症状記録装置２０の制御部２１は、図３及び図４の例のようなボタン押下などの操作によって身体症状の確認結果が選択されると、対応する画像を出力部２５としてのディスプレイに表示させてもよい。例えば、制御部２１は、「ある」ボタンが押下されると、第１画像Ｄ１をディスプレイに表示させ、「ない」ボタンが押下されると、第２画像Ｄ２をディスプレイに表示させてもよい。制御部２１は、「ＯＫ」ボタンがさらに押下されると、ユーザの選択を確定させてもよい。
　本実施形態の一変形例として、症状記録装置２０の制御部２１は、ユーザの理解度に合わせて案内５０の出力方法を切り替えてもよい。例えば、制御部２１は、理解度が高い場合には、文字又は静止画をディスプレイに表示させ、理解度が低い場合には、動画をディスプレイに表示させてもよい。症状の入力欄に「わからない」ボタンを設けることで教育効果を評価してもよい。
　本開示は上述の実施形態に限定されるものではない。例えば、ブロック図に記載の複数のブロックを統合してもよいし、又は１つのブロックを分割してもよい。フローチャートに記載の複数のステップを記述に従って時系列に実行する代わりに、各ステップを実行する装置の処理能力に応じて、又は必要に応じて、並列的に又は異なる順序で実行してもよい。その他、本開示の趣旨を逸脱しない範囲での変更が可能である。
　１０　システム
　２０　症状記録装置
　２１　制御部
　２２　記憶部
　２３　通信部
　２４　入力部
　２５　出力部
　３０　サーバ
　４０　ネットワーク
　５０　案内
　５１　テキスト
　５２　静止画
　５３　静止画
　５４　ボタン
　５５　動画
　６０　人体
　７０　案内
　７１　テキスト
　７２　画像
　７３　カウンタ
　７４　ストップボタン

Claims (20)

  1. 　ユーザの身体症状の確認方法について案内を出力する制御を行い、前記身体症状の確認結果の入力操作を受け付け、入力された確認結果を記録する制御部を備える症状記録装置。
  2. 　前記確認方法についての案内は、前記身体症状がある状態における人体の少なくとも一部の画像である第１画像と、前記身体症状がない状態における当該人体の少なくとも一部の画像である第２画像との少なくともいずれかを含む請求項１に記載の症状記録装置。
  3. 　前記人体は、前記ユーザの体である請求項２に記載の症状記録装置。
  4. 　前記第１画像は、前記ユーザの入院中又は診療時に撮影された画像を含む請求項３に記載の症状記録装置。
  5. 　前記第２画像は、前記ユーザの退院前又は診療時に撮影された画像を含む請求項３又は請求項４に記載の症状記録装置。
  6. 　前記確認方法についての案内は、前記身体症状の確認手順を説明するテキスト、画像、及び音声の少なくともいずれかを含む請求項１から請求項５のいずれか１項に記載の症状記録装置。
  7. 　前記確認手順は、測定用のデバイスを使用する工程を含む請求項６に記載の症状記録装置。
  8. 　前記制御部は、前記ユーザの属性を示す属性データを取得し、取得した属性データで示される属性に応じて、前記確認方法についての案内の内容を調整する請求項１から請求項７のいずれか１項に記載の症状記録装置。
  9. 　前記制御部は、前記ユーザの前記身体症状の履歴を示す履歴データを取得し、取得した履歴データで示される履歴に応じて、前記確認方法についての案内の内容を調整する請求項１から請求項８のいずれか１項に記載の症状記録装置。
  10. 　前記入力操作は、前記確認結果に対応する画像である確認画像の撮影を含み、
    　前記制御部は、前記確認画像の撮影方法について案内をさらに出力する制御を行う請求項１から請求項９のいずれか１項に記載の症状記録装置。
  11. 　前記制御部は、前記確認画像から前記確認結果を抽出する請求項１０に記載の症状記録装置。
  12. 　前記確認画像は、前記ユーザの体の少なくとも一部の画像を含む請求項１０又は請求項１１に記載の症状記録装置。
  13. 　前記確認画像は、前記確認結果が記載された書類の画像を含む請求項１０から請求項１２のいずれか１項に記載の症状記録装置。
  14. 　前記確認画像は、測定用のデバイスで測定結果を表示する画面の画像を含む請求項１０から請求項１３のいずれか１項に記載の症状記録装置。
  15. 　前記入力操作は、前記確認結果に対応する時間である確認時間の測定を含み、
    　前記制御部は、前記確認時間の測定方法について案内をさらに出力する制御を行う請求項１から請求項１４のいずれか１項に記載の症状記録装置。
  16. 　前記身体症状は、下腿浮腫、頚静脈怒張、起坐呼吸、及び呼吸苦の少なくともいずれかを含む請求項１から請求項１５のいずれか１項に記載の症状記録装置。
  17. 　前記制御部により制御されて、前記確認方法についての案内を出力する出力部をさらに備える請求項１から請求項１６のいずれか１項に記載の症状記録装置。
  18. 　前記制御部により制御されて、前記確認結果をサーバに送信する通信部をさらに備える請求項１から請求項１７のいずれか１項に記載の症状記録装置。
  19. 　制御部が、ユーザの身体症状の確認方法について案内を出力部に出力させ、
    　前記制御部が、入力部を介して、前記身体症状の確認結果の入力操作を受け付け、
    　前記制御部が、入力された確認結果を記憶部に記憶させる症状記録方法。
  20. 　ユーザの身体症状の確認方法について案内を出力する制御を行う処理と、
    　前記身体症状の確認結果の入力操作を受け付ける処理と、
    　入力された確認結果を記録する処理と
    をコンピュータに実行させるプログラム。
PCT/JP2021/012071 2020-04-14 2021-03-23 症状記録装置、症状記録方法、及びプログラム WO2021210362A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022515270A JPWO2021210362A1 (ja) 2020-04-14 2021-03-23
CN202180017885.4A CN115210818A (zh) 2020-04-14 2021-03-23 症状记录装置、症状记录方法以及程序
US18/046,271 US20230116136A1 (en) 2020-04-14 2022-10-13 Symptom recording apparatus, symptom recording method, and program

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020072543 2020-04-14
JP2020-072543 2020-04-14

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US18/046,271 Continuation US20230116136A1 (en) 2020-04-14 2022-10-13 Symptom recording apparatus, symptom recording method, and program

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2021210362A1 true WO2021210362A1 (ja) 2021-10-21

Family

ID=78084111

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2021/012071 WO2021210362A1 (ja) 2020-04-14 2021-03-23 症状記録装置、症状記録方法、及びプログラム

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20230116136A1 (ja)
JP (1) JPWO2021210362A1 (ja)
CN (1) CN115210818A (ja)
WO (1) WO2021210362A1 (ja)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09198446A (ja) * 1996-01-19 1997-07-31 Hitachi Ltd 対話型自動問診方法及び装置
JP2011115390A (ja) * 2009-12-03 2011-06-16 Higashi Nihon Medicom Kk 自動問診装置
JP2012221447A (ja) * 2011-04-14 2012-11-12 Sharp Corp 遠隔診断システム、データ送信方法、データ受信方法、及びそれらに用いられる通信端末装置、データ解析装置、並びにプログラム、記憶媒体
JP2015125505A (ja) * 2013-12-25 2015-07-06 株式会社マイス 情報処理装置及びその制御方法、プログラム

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09198446A (ja) * 1996-01-19 1997-07-31 Hitachi Ltd 対話型自動問診方法及び装置
JP2011115390A (ja) * 2009-12-03 2011-06-16 Higashi Nihon Medicom Kk 自動問診装置
JP2012221447A (ja) * 2011-04-14 2012-11-12 Sharp Corp 遠隔診断システム、データ送信方法、データ受信方法、及びそれらに用いられる通信端末装置、データ解析装置、並びにプログラム、記憶媒体
JP2015125505A (ja) * 2013-12-25 2015-07-06 株式会社マイス 情報処理装置及びその制御方法、プログラム

Also Published As

Publication number Publication date
CN115210818A (zh) 2022-10-18
US20230116136A1 (en) 2023-04-13
JPWO2021210362A1 (ja) 2021-10-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7064227B2 (ja) 患者状態判定装置、患者状態判定システム、患者状態判定方法、および患者状態判定プログラム
US20180303413A1 (en) System and method for monitoring and determining a medical condition of a user
US9449355B2 (en) Methods and systems for facilitating access by a patient to actionable tasks associated with a chronic care plan
Triantafyllidis et al. A survey of mobile phone sensing, self-reporting, and social sharing for pervasive healthcare
KR20150139817A (ko) 폐용량 및 스태미너 측정 시스템 및 방법
US20140276095A1 (en) System and method for enhanced goniometry
Takahashi et al. Validation of Omron RS8, RS6, and RS3 home blood pressure monitoring devices, in accordance with the European Society of Hypertension International Protocol revision 2010
Pagiatakis et al. Intelligent interaction interface for medical emergencies: Application to mobile hypoglycemia management
Whitten et al. Telemedicine
CN113488137A (zh) 健康管理计划的推荐方法、装置及系统
Gordon et al. Experiences of complex patients with telemonitoring in a nurse-led model of care: Multimethod feasibility study
WO2021210362A1 (ja) 症状記録装置、症状記録方法、及びプログラム
US11350887B2 (en) Systems and methods for detection of potential health issues
JP7106195B2 (ja) コンピュータシステム、薬提案方法及びプログラム
WO2021221073A1 (ja) 症状記録装置、システム、及び症状記録方法
Brons et al. Patterns in the use of heart failure telemonitoring: post hoc analysis of the e-Vita heart failure trial
KR20130115706A (ko) 스마트 기기를 이용한 사용자 목소리에 기초한 건강 상태 정보 서비스 제공 방법
Lin et al. BP-ExerGuide: Smart Blood Pressure Monitor System for Personalized Exercise Safety Guidelines in Senior Communities
JP7228147B1 (ja) 遠隔支援システム
Hong et al. Use of Fitbit technology does not impact health biometrics in a community of older adults
JP2016186771A (ja) 健康管理システム
JP7430325B2 (ja) 運動可否判定プログラム、運動可否判定システム及び運動可否判定方法
Dhillon et al. Accessible telehealth—Leveraging consumer-level technologies and social networking functionalities for senior care
US20240177828A1 (en) Information processing system, information processing device, information processing method, and non-transitory computer-readable medium storing program
Akkineni et al. Healthcare Management and Prediction of Future Illness Through Autonomous Intelligent Advisory System Using AAT Computational Framework

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 21787782

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2022515270

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 21787782

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1