WO2021206159A1 - 固形製剤及びその製造方法 - Google Patents

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WO2021206159A1
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mass
solid preparation
parts
granulated product
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理恵 山田
葉月 尾曲
田中　利憲
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日本新薬株式会社
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Definitions

  • the present disclosure describes 2- ⁇ 4- [N- (5,6-diphenylpyrazine-2-yl) -N-isopropylamino] butyloxy ⁇ -N- (methylsulfonyl) acetamide (generic name "Selexipag"),
  • the present specification relates to a solid preparation containing "Compound I”).
  • the present disclosure relates to a solid preparation in which the decomposition of Compound I is suppressed, the compound is stably contained, and the compound has good disintegration property.
  • Compound I represented by is having an excellent prostaglandin I 2 (also referred to as PGI 2 ) receptor activating effect, and has an inhibitory effect on platelet aggregation, a vasodilatory effect, a bronchial smooth muscle dilating effect, an inhibitory effect on lipid deposition, and leukocyte activity. It is known to exhibit various medicinal effects such as an inhibitory effect on vasodilation (Patent Documents 1 to 7).
  • Patent Document 3 discloses a tablet containing compound I and D-mannitol.
  • D-mannitol is used as an excipient, and the specific surface area of D-mannitol is formed to be 1.0 m 2 or less. This makes it possible to suppress the decomposition of compound I in tablets containing D-mannitol.
  • the present inventors are selected from the group consisting of compound I as a granulating component of a solid preparation, starch, and hydroxypropyl cellulose and hypromellose as a binder. It was confirmed that by using at least one type in a specific ratio, the decomposition of compound I was suppressed and the compound I was stably retained while exhibiting good disintegration property in the solid preparation. This disclosure has been completed by further research based on these findings. Some embodiments of the present disclosure include those listed below.
  • (I-12) The solid preparation according to any one of (I-1) to (I-10), which has a tablet shape and whose surface is coated with a coating agent.
  • (I-13) As the granulated product and the extra-granulated product additive, at least one selected from the group consisting of (D) excipient, (E) disintegrant, and (F) lubricant.
  • (I-14) The solid preparation according to any one of (I-1) to (I-13), wherein the content of the component (A) is less than 0.2 mg.
  • (I-15) The solid preparation according to any one of (I-1) to (I-14), which is a tablet having a total mass of 30 mg or less.
  • (I-16) The solid preparation according to any one of (I-1) to (I-15), which is a tablet having a diameter of 4 mm or less and a circular shape in a planar shape.
  • (I-17) Diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, peripheral circulatory disorder, chronic arterial occlusion, intermittent lameness, sclerosis, thrombosis, pulmonary hypertension, myocardial infarction, angina, glomerulonephritis, diabetes Selected from the group consisting of nephropathy, chronic renal failure, bronchial asthma, interstitial pneumonia (pulmonary fibrosis), chronic obstructive pulmonary disease, tubulointerstitial nephritis, inflammatory bowel disease, and spinal canal stenosis.
  • step (1) A step of preparing a powder mixture of the component (A) and the component (B), and (2) A step of adding a solution containing the component (C) to the powder mixture and granulating the mixture to obtain a granulated product.
  • the content ratio of the component (B) per 100 parts by mass of the granulated product of the powder mixture is 20 parts by mass or more (however, excluding 30.2 to 30.4 parts by mass).
  • the solution containing the component (C) is added so that the content ratio of the component (C) per 100 parts by mass of the granulated product is 4 parts by mass or less.
  • NS Production method.
  • (II-2) The production method according to (II-1), wherein the content ratio of the component (B) is larger than 30.4 parts by mass per 100 parts by mass of the granulated product.
  • (II-3) Described in (II-1) or (II-2), wherein the solution containing the component (C) contains the component (C) in a proportion of 1 to 10% by mass.
  • Production method. (II-4)
  • the component (A) is such that the component (C) is HPC and the content ratio of HPC per 100 parts by mass of the granulated product is 1 to 4 parts by mass, preferably 2 to 3 parts by mass.
  • (II-5) The powder of the component (A) and the component (B) so that the component (C) is hypromellose and the content ratio of hypromellose per 100 parts by mass of the granulated product is 1 to 4 parts by mass.
  • (II-6) When the viscosity of the aqueous solution containing 2% by mass of hypromellose at 20 ° C.
  • ⁇ 1 ° C. is measured under the conditions of the 17th revised Japanese Pharmacopoeia viscosity measurement method 1 (capillary viscometer method).
  • (II-7) The production method according to any one of (II-1) to (II-6), wherein the powder mixture further contains an excipient (D) excluding starch.
  • (II-8) The production method according to (II-7), wherein (D) is D-mannitol.
  • (II-12) The production method according to (II-11), which comprises (5) a compression molding step after the (4) post-addition step.
  • (II-13) The production method according to (II-12), further comprising a step of coating the compression molded product obtained in the above (5) compression molding step.
  • the solid preparation is diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, peripheral circulatory disorder, chronic arterial occlusion, intermittent lameness, chondrosis, thrombosis, pulmonary hypertension, myocardial infarction, angina, From glomerulonephritis, diabetic nephropathy, chronic renal failure, bronchial asthma, interstitial pneumonia (pulmonary fibrosis), chronic arteriosclerosis obliterans, tubulointerstitial nephritis, inflammatory bowel disease, and spinal canal stenosis
  • the production method according to any one of (II-1) to (II-13), which is a preparation for treating a symptom associated with at least one disease selected from the group.
  • (III-2) The method according to (III-1), wherein the blending amount of the component (c) is 1 to 4 parts by mass per 100 parts by mass of the granulated product.
  • (III-3) A step of spraying an aqueous solution containing the component (c) onto a powder mixture of the components (a) and (b) for wet granulation, (III-1) or (III-2). ).
  • (III-4) The viscosity of a solution of water containing 2% by mass of hypromellose, wherein the component (c) is hypromellose, at 20 ° C. ⁇ 1 ° C., is the condition of the 17th revised Japanese Pharmacopoeia viscosity measurement method 1.
  • the granulated product may further contain D-mannitol as an excipient (d) excluding starch, and the mass ratio of the component (b) to the component excluding starch (d) is ,
  • (B) component: the method according to any one of (III-1) to (III-4), wherein the component (d) excluding starch 10: 0 to 2: 8.
  • III-6 The method according to any one of (III-1) to (III-5), wherein the content of the component (a) in the solid preparation is less than 0.2 mg.
  • the solid preparation is diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, peripheral circulatory disorder, chronic arterial occlusion, intermittent lameness, chondrosis, thrombosis, pulmonary hypertension, myocardial infarction, angina, From glomerulonephritis, diabetic nephropathy, chronic renal failure, bronchial asthma, interstitial pneumonia (pulmonary fibrosis), chronic arteriosclerosis obliterans, tubulointerstitial nephritis, inflammatory bowel disease, and spinal canal stenosis
  • the method according to any one of (III-1) to (III-6), which is a preparation for treating a symptom associated with at least one disease selected from the group.
  • a way to improve the disintegration The method according to the method, wherein at least one compound selected from the group consisting of HPC and hypromellose is used as the component (c).
  • IV-2 The method according to (IV-1), wherein the blending amount of the component (c) is 1 to 4 parts by mass per 100 parts by mass of the granulated product.
  • IV-3) The method according to (IV-1) or (IV-2), wherein the component (c) is HPC and the blending amount thereof is 2 to 3 parts by mass per 100 parts by mass of the granulated product. ..
  • the granulated product may further contain D-mannitol as an excipient (d) excluding starch, and the mass ratio of the component (b) to the component excluding starch (d) is ,
  • (B) component: the method according to any one of (IV-1) to (IV-5), wherein (d) component excluding starch 10: 0 to 2: 8.
  • IV-7) The method according to any one of (IV-1) to (IV-6), wherein the content of the component (a) in the solid preparation is less than 0.2 mg.
  • the solid preparation is diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, peripheral circulatory disorder, chronic arterial occlusion, intermittent lameness, chondrosis, thrombosis, pulmonary hypertension, myocardial infarction, angina, From glomerulonephritis, diabetic nephropathy, chronic renal failure, bronchial asthma, interstitial pneumonia (pulmonary fibrosis), chronic arteriosclerosis obliterans, tubulointerstitial nephritis, inflammatory bowel disease, and spinal canal stenosis
  • the present invention it is possible to provide a solid preparation capable of suppressing a decrease in stability of compound I in the solid preparation while improving disintegration property, and a method for producing the same.
  • the solid preparation of the present disclosure (hereinafter, may be simply referred to as "the present solid preparation") is a group consisting of (A) compound I, (B) starch, (C) HPC, and hypromerose.
  • solid preparation in the present disclosure means a solid preparation having a fixed shape to be orally administered, and includes ordinary tablets, orally disintegrating tablets, chewable tablets, troche tablets, and tongue. Includes lozenges, foam tablets, disperse tablets, dissolution tablets, sustained-release tablets (these may be collectively referred to as "tablets"), granules, and capsules. It is preferably a tablet, and more preferably a normal tablet.
  • the solid formulation covered by the present disclosure includes a single-layer tablet having a single-layer structure and a multi-layer tablet having a plurality of layers of two or more layers. It is preferably a single layer tablet.
  • the solid preparation of the present disclosure includes uncoated uncoated tablets (naked tablets), sugar-coated tablets, gelatin-encapsulated tablets, and film-coated tablets (including enteric-coated tablets and gastric-coated tablets) (for uncoated tablets). , These are also collectively referred to as "coated tablets").
  • the planar shape of the solid preparation is not particularly limited, and may be various shapes such as a circular shape, an elliptical shape, a caplet type, and a donut type.
  • the solid preparation includes the above-mentioned granules (nuclear granules) and the extra-granulation additive added to the above-mentioned granules.
  • Compound I can be produced, for example, according to the method described in Patent Document 1 or 2, and crystals having the following three forms are known. Applicable statements in these patent documents may be incorporated herein by reference.
  • the compound I that can be used in the present solid preparation may be any of the above crystals, a mixture of these crystals, or an amorphous system. Of these, type I crystals are preferable.
  • the content ratio of compound I is converted into the content per 100 parts by mass of the granulated product contained in the present solid preparation
  • the range of 0.1 to 70 parts by mass can be mentioned, though not limited.
  • the ratio of compound I in 100 parts by mass of the granulated product is preferably 0.1 to 12 parts by mass, more preferably 0.1. ⁇ 2 parts by mass.
  • the ratio of compound I in 100 parts by mass of the granulated product is preferably 0.1 to 40 parts by mass, more preferably 0.1. ⁇ 5 parts by mass.
  • the proportion of the compound I contained in the present solid preparation is not limited and can be preferably selected from the range of 0.1 to 25% by mass per 100% by mass of the total amount of the solid preparation, more preferably 0.1. It is about 12% by mass, and even more preferably 0.1 to 2% by mass.
  • total amount of solid preparation means “total amount of uncoated tablets” when the solid preparation is a tablet (hereinafter, the same applies).
  • starch (hereinafter, also simply referred to as “component (B)”) may be any starch that can be used in the production of solid preparations as a pharmaceutical additive, for example, corn as natural starch.
  • Starch, potato starch, rice starch, wheat starch and processed starch include hydroxypropyl starch, dextrin, maltodextrin, pregelatinized starch and partially pregelatinized starch.
  • Starch is preferably used as an excipient and preferably contains corn starch.
  • the form of starch is not limited and includes powders and granules, preferably powders.
  • the content ratio of the component (B) may be 20 parts by mass or more (excluding 30.2 to 30.4 parts by mass) when converted to the content per 100 parts by mass of the granulated product contained in the present solid preparation. can.
  • the ratio of the component (B) in 100 parts by mass of the granulated product is preferably more than 30.4 parts by mass, more preferably more than 36 parts by mass. ..
  • the proportion range of the component (B) in 100 parts by mass of the granulated product is 20 to 40 parts by mass (however, 30.2 to 30.4 parts by mass). 30.5 to 40 parts by mass is more preferable, and 36 to 40 parts by mass is even more preferable.
  • the ratio of the component (B) contained in this solid preparation is not limited, and is 20% by mass or more per 100% by mass of the total amount of the solid preparation. It is preferably 30 to 40% by mass, and more preferably 36 to 40% by mass.
  • the component (B) is not limited.
  • the (D) excipient excluding starch preferably D-mannitol can be mentioned.
  • the binder is at least one selected from the group consisting of hydroxypropyl cellulose (HPC) and hypromellose (hereinafter, also simply referred to as “component (C)”).
  • the component (C) may be any as long as it can be used as a binder in the production of a solid preparation as a pharmaceutical additive.
  • the component (C) may be used alone or in combination of two or more.
  • HPCs commercially available as pharmaceutical additives include HPCs with a molecular weight (GPS) in the range of 40,000 to 2500,000 (viscosity when prepared in a 20 ° C./2% aqueous solution: 2 to 6000 mPa ⁇ s).
  • the HPC preferably has a molecular weight (GPS) in the range of 40,000 to 140000 (viscosity: 2 to 10 mPa ⁇ s); more preferably a molecular weight (GPS) of 40,000 to 100,000 (viscosity: 2 to 5).
  • HPCs in the range of .9 mPa ⁇ s); particularly preferably HPCs with a molecular weight (GPS) of 40,000 (viscosity: 2 to 2.9 mPa ⁇ s) can be used.
  • Hypromellose commercially available as a pharmaceutical additive includes hypromellose having a methoxy group substitution degree of 28.0 to 30.0% and a hydroxypropoxy group substitution degree of 7.0 to 12.0%. Those having a viscosity in the range of 2.5 to 17.5 mPa ⁇ s when prepared in a 20 ° C./2% aqueous solution are included (for example, hypromellose TC-5® [variety: E, M, R]. , S]; All manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).
  • hypromellose commercially available as a pharmaceutical additive includes hypromellose having a methoxy group substitution degree of 19.0 to 24.0% and a hydroxypropoxy group substitution degree of 4.0 to 12.0%.
  • the viscosity when prepared in a 20 ° C./2% aqueous solution is in the range of 3.2 to 4.8 mPa ⁇ s (for example, hypromellose SB-4); and the degree of substitution of methoxy groups is 27.0 to 27.0.
  • Hypromellose for example, hypromellose 65SH having a degree of substitution of 30.0% and a hydroxypropoxy group of 4.0 to 7.5% (both manufactured by Shin-Etsu Chemical Industry Co., Ltd.) is included.
  • the content ratio of the component (C) When the content ratio of the component (C) is converted into the content per 100 parts by mass of the granulated product contained in the present solid preparation, it is 4 parts by mass or less.
  • the ratio of the component (C) in 100 parts by mass of the granulated product is not limited, but is 0.5 to 4 parts by mass, preferably 0.5 to 4 parts by mass for HPC. 0.5 to 3.5 parts by mass; For hypromerose, 0.5 to 4 parts by mass, preferably 0.5 to 3.5 parts by mass can be mentioned.
  • the ratio of the component (C) in 100 parts by mass of the granulated product is 0.5 to 4 parts by mass, preferably 0.5 to 4 parts by mass for HPC. 3.5 parts by mass; 0.5 to 4 parts by mass, preferably 0.5 to 3.5 parts by mass of hypromerose can be mentioned.
  • HPC and hypromellose are used in combination as the component (C), it is preferable to appropriately adjust the total amount of both to 4 parts by mass or less.
  • Component (C) is used in a state of being dissolved in water. Specifically, by adding the component (C) in an aqueous solution to the powder mixture containing the components (A) and (B) described above and granulating (wet granulation method), at least (A). Granulated products containing the component (C) can be prepared.
  • concentration of the aqueous solution of the component (C) to be used is not limited, but can be appropriately selected from the range of 0.5 to 20% by mass. It is preferably 0.5 to 10% by mass.
  • the component (C) in 100 parts by mass of the granulated product is as small as 1.1 parts by mass or less
  • the component (C) in the aqueous solution used for wet granulation By adjusting the content to a low concentration of 0.5 to 5% by mass, preferably 1 to 5% by mass, the decomposition suppressing effect (stabilizing effect) of compound I can be enhanced.
  • the solid preparation may contain other pharmaceutical additives as optional ingredients as long as the effects described in the present specification are not impaired.
  • pharmaceutical additives preferably include (D) excipients excluding starch, (E) disintegrants, and (F) lubricants.
  • other examples of pharmaceutical additives that can be arbitrarily blended include solubilizers, fluidizers, wetting agents, adsorbents, surfactants, pH adjusters, plasticizers, antioxidants, preservatives, and colorants. Includes, flavoring agents, sweetening agents, flavoring agents, etc. These pharmaceutical additives may be used alone or in any combination of two or more.
  • (D) Excipients examples include, in addition to the starches described above as component (B), without limitation, eg, sugar alcohols (eg, D-mannitol, erythritol, D-sorbitol, etc.). Martitol, isomalt, lactitol, xylitol, and powdered reduced starch sugar candy, etc.), sugars (eg, lactose, glucose, fructose, sucrose, etc.), crystalline cellulose, powdered cellulose, ⁇ -cyclodextrin, carmellose sodium, light anhydrous silicic acid.
  • sugar alcohols eg, D-mannitol, erythritol, D-sorbitol, etc.
  • Martitol isomalt
  • lactitol xylitol
  • powdered reduced starch sugar candy etc.
  • sugars eg, lactose, glucose, fructose, sucrose, etc.
  • excipient (D) When described as “agent” or “component (D) excluding starch”, it means an excipient other than component (B) (starch).
  • the excipient (D) can be used as a compounding component of the granulated product in the production of the present solid preparation, and is also a component (additive outside the granulated product) to be added and blended to the granulated product (nuclear granule) later. ) Can also be used.
  • the component (D) excluding starch sugar alcohols and sugars can be preferably mentioned.
  • the component (D) other than starch used as a compounding component of the granulated product is more preferably D-mannitol.
  • the specific surface area of D-mannitol is not particularly limited as long as it does not interfere with the effects described herein. Incidentally, the specific surface area is a value measured by the BET method, and can be measured using, for example, a specific surface area measuring device Macsorb HM-model 1220 (manufactured by Mountech).
  • D-mannitol commercially available as a pharmaceutical additive includes, for example, Mannit C (average particle size: 20 ⁇ m), Mannit P (average particle size: 50 ⁇ m), Mannit S (average particle size: 150 ⁇ m) ( As mentioned above, Mitsubishi Corporation Food Tech Co., Ltd., Pearitol 25C (average particle size: 25 ⁇ m), Pearitol 50C (average particle size: 50 ⁇ m), Pearitol 160C (average particle size: 160 ⁇ m) (above, ROQUETTE), Non-parel 108 (above, ROQUETTE) 100) (average particle size: 100 ⁇ m), non-parel 108 (200) (average particle size: 200 ⁇ m) (above, Freund Sangyo Co., Ltd.) and the like are included.
  • Mannit C average particle size: 20 ⁇ m
  • Mannit P average particle size: 50 ⁇ m
  • Mannit S average particle size: 150 ⁇ m
  • Pearitol 25C average particle size: 25 ⁇ m
  • the ratio of the component (D) contained in the present solid preparation is not limited and can be selected from the range of 20 to 99% by mass per 100% by mass of the total amount of the solid preparation. It is preferably 60 to 99% by mass, and more preferably 80 to 99% by mass.
  • the ratio of the component (D) contained in the solid preparation is not limited, and the total amount of the solid preparation is 100% by mass. It can be selected from the range of 20 to 99% by mass per unit. It is preferably 60 to 99% by mass, and more preferably 85 to 99% by mass.
  • the content ratio of the component (D) is converted into the content per 100 parts by mass of the granulated product contained in the tablet, 20 to 99 parts by mass can be mentioned. It is preferably 60 to 99 parts by mass, and more preferably 85 to 99 parts by mass.
  • the component (D) in addition to starch which is the component (B), D-mannitol can be preferably mentioned.
  • the ratio of the component (D) contained in the solid preparation is not limited, and the total amount of the solid preparation is 100% by mass. It can be selected from the range of 20% by mass or more, preferably 60 to 99% by mass, and more preferably 80 to 99% by mass. Among these, the ratio of the component (D) contained in the granulated product may be 20 to 99 parts by mass, preferably 60 to 99 parts by mass, and more preferably 80 to 99 parts by mass per 100 parts by mass of the granulated product. It is a mass part.
  • the component (D) in addition to starch which is the component (B), D-mannitol can be preferably mentioned.
  • Disintegrant are not specifically limited, but are, for example, carmellose, carmellose calcium, carmellose sodium, croscarmellose sodium, sodium starch glycolate, crospovidone, and positron. Examples thereof include ion exchange resins, crystalline cellulose, and low-substituted hydroxypropyl cellulose. These disintegrants can be used alone or in combination of two or more. Further, the disintegrant (E) can be used as a compounding component of the granulated product in the production of the present solid preparation, and also as a component (extra-granular additive) to be added and blended to the granulated product (nuclear granule) later. It can also be used.
  • component (E) preferably include low-substituted hydroxypropyl cellulose, crospovidone, and croscarmellose sodium.
  • the component (E) used as a compounding component of the granulated product is more preferably low-substituted hydroxypropyl cellulose or crospovidone.
  • the ratio of the component (E) contained in the present solid preparation is not limited and can be selected from the range of 0 to 20% by mass per 100% by mass of the total amount of the solid preparation. It is preferably 0 to 15% by mass, and more preferably 0 to 10% by mass.
  • the ratio of the component (E) contained in the present solid preparation is not limited, and ranges from 0 to 20% by mass per 100% by mass of the total amount of the solid preparation. It can be selected, preferably 0 to 15% by mass, more preferably 0 to 10% by mass, and even more preferably 2 to 7 parts by mass.
  • the content ratio of the component (E) is converted into the content per 100 parts by mass of the granulated product contained in the tablet, 0 to 20 parts by mass can be mentioned. It is preferably 0 to 15 parts by mass, more preferably 0 to 10 parts by mass, and even more preferably 3 to 8 parts by mass.
  • the ratio of the component (E) contained in the present solid preparation is not limited, and ranges from 0 to 20% by mass per 100% by mass of the total amount of the solid preparation. It can be selected, preferably 0 to 15% by mass, and more preferably 0 to 10% by mass. Among these, the ratio of the component (E) contained in the granulated product may be 0 to 20 parts by mass per 100 parts by mass of the granulated product. It is preferably 0 to 15 parts by mass, and more preferably 0 to 10 parts by mass.
  • (F) Lubricants examples include stearic acid, magnesium stearate, calcium stearate, sodium stearyl fumarate, talc, waxes, DL-leucine, sodium lauryl sulfate, magnesium lauryl sulfate. , Macrogol, and light anhydrous silicic acid. These can be used alone or in combination of two or more. Magnesium stearate is preferred.
  • the (F) lubricant can be used as a component (additive outside the granules) that is usually added to the granules (nuclear granules) later, although it is not limited in the production of the solid preparation.
  • the ratio of the component (F) contained in the present solid preparation is not limited and can be selected from the range of 0.1 to 10% by mass per 100% by mass of the total amount of the solid preparation. It is preferably 0.2 to 5% by mass, and more preferably 0.2 to 3% by mass.
  • a drug additive usually blended in a solid preparation can be blended.
  • These pharmaceutical additives include, without limitation, solubilizing agents, fluidizing agents, surfactants, pH regulators, plasticizers, colorants, flavoring agents and the like.
  • solubilizing agents include, for example, magnesium oxide, calcium oxide, sodium citrate, magnesium chloride, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate and the like.
  • fluidizing agents include, for example, light anhydrous silicic acid, hydrous silicon dioxide, synthetic aluminum silicate, talc, and magnesium aluminometasilicate.
  • surfactants include polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene polyoxypropylene, polyoxyethylene fatty acid ester, glycerin monostearate, sorbitan fatty acid ester (sorbitan monostearate, sorbitan monolaurate, etc.), polysorbates, etc. , Sodium lauryl sulfate, macrogol, sucrose fatty acid ester and the like, nonionic surfactants such as sodium alkylsulfate and anionic surfactants and the like are included.
  • pH adjusters examples include organic acids such as glycine, sodium hydrogencarbonate, calcium hydrogenphosphate, sodium hydrogenphosphate, acetic acid, succinic acid, tartaric acid, fumaric acid or citric acid or salts thereof.
  • plasticizers include, for example, triethyl citrate, polyethylene glycol, triacetin, and cetanol.
  • colorants include, for example, titanium oxide, tartrazine, iron sesquioxide, yellow iron sesquioxide, edible yellow No. 4, edible yellow No. 4 aluminum lake, preferably titanium oxide, iron sesquioxide, yellow. It is iron sesquioxide.
  • the content of the colorant is less than 0.1% by weight of the total weight of the solid preparation.
  • Sweeteners such as aspartame and stevia, ascorbic acid, menthol, crude kanzo extract, simple syrup, etc. as flavoring agents; natural or synthetic sweeteners such as sucrose, D-sorbitol, xylitol, aspartame;
  • natural or synthetic sweeteners such as sucrose, D-sorbitol, xylitol, aspartame;
  • the fragrance, menthol, mint and the like can be exemplified without limitation.
  • the solid preparation is a coating tablet (sugar-coated tablet, gelatin-encapsulated tablet, film-coated tablet) having a coating layer (coating layer) on its surface even if it is an uncoated tablet. May be good.
  • the coating agent used for forming the coating layer can be appropriately selected and used according to the purpose based on the common general technical knowledge of the art.
  • sugars such as sucrose, D-mannitol, erythritol, sorbitol, xylitol, and trehalose are used in the preparation of sugar-coated tablets.
  • water-soluble coating agents such as hydroxypropyl cellulose (HPC), hypromellose, polyvinyl alcohol, and purulan; hypromellose phthalate (HPMCP), hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate (HPMCAS), Enteric coating agents such as carboxymethyl ethyl cellulose (CMEC), methacrylic acid copolymer, ceracefate (cellulose phthalate acetate) and cellac; gastric soluble coating agents such as polyvinyl acetal diethylaminoacetate, aminoalkyl methacrylate copolymer, polyvinyl acetate diethylaminoacetate; Polymer compounds such as sustained release coatings such as ethyl cellulose and aminoalkyl
  • these coating agents may be blended with one or a combination of a colorant, a flavoring agent, a sweetening agent, a flavoring agent, a light-shielding agent, a plasticizer, and the like.
  • the blending ratio of these colorants and the like in the coating layer is not limited, but is appropriately adjusted so as to be in the range of 0 to 20% by mass in the total amount of 100% by mass of the components forming the coating layer.
  • the ratio of the coating layer is not limited and can be appropriately selected from the range of usually 1 to 12 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the uncoated tablet, preferably 1 to 10 parts by mass. It is a part, more preferably 2 to 8 parts by mass.
  • Compound I has an excellent prostaglandin I 2 (also called PGI 2 ) receptor activating effect, and has an inhibitory effect on platelet aggregation, a vasodilatory effect, a bronchial smooth muscle dilating effect, an inhibitory effect on lipid deposition, and an inhibitory effect on leukocyte activation. It is known that it exhibits various medicinal effects (Patent Documents 1 to 7).
  • the solid preparation may be used for diseases associated with PGI 2 , such as transient cerebral ischemic attack (TIA), diabetic neuropathy (see, eg, Non-Patent Document 1), and diabetic necrosis (eg, non-patent).
  • TIA transient cerebral ischemic attack
  • diabetic neuropathy see, eg, Non-Patent Document 1
  • diabetic necrosis eg, non-patent
  • peripheral circulatory disorders eg, chronic arteriosclerosis, chronic arterial occlusion
  • intermittent lameness eg, see Non-Patent Document 3
  • peripheral arterial embolization e.g, peripheral arterial embolization.
  • Non-Patent Document 4 Reynaud's disease
  • Collagen's disease for example, systemic erythematosus, scleroderma
  • Patent Document 3 and Non-Patent Document 6 mixed Sexual connective tissue disease, vasculitis syndrome, reocclusion / resqueezing after percutaneous coronary angioplasty (PTCA), arteriosclerosis, thrombosis (eg, acute cerebral thrombosis, pulmonary embolism) (eg, non-patent) Reference 5 and Non-Patent Document 7), Hypertension, Pulmonary hypertension such as pulmonary arterial pulmonary hypertension and chronic thromboembolic pulmonary hypertension (for example, Non-Patent Document 8 and Non-Patent Document 9), ischemic disease (for example) , Cerebral infarction, myocardial infarction) (see, for example, Non-Patent Document 10), angina (
  • non-Patent Document 12 diabetic nephropathy (see, eg, Non-Patent Document 1), chronic renal failure (see, eg, Patent Document 4), allergies, bronchial asthma (eg, see Non-Patent Document 13).
  • gastrointestinal diseases eg, liver cirrhosis, viral hepatitis, chronic pancreatitis, Skills gastric cancer
  • cardiovascular diseases eg, myocardial fibrosis
  • bone / joint diseases eg, myeloid fibrosis, joints
  • Rheumatoid arthritis skin disorders
  • skin disorders eg postoperative scars, burnt scars, keloids, hypertrophic scars
  • obstetric disorders eg uterine myoma
  • urinary disorders eg prostate hypertrophy
  • other disorders eg Alzheimer) Disease, sclerosis peritonitis, type I diabetes, postoperative organ adhesion
  • erectile dysfunction eg diabetic erectile dysfunction, psychogenic erectile dysfunction, psychopathic erectile dysfunction, erectile dysfunction due to chronic renal failure, pelvis for prostatectomy Erectile dysfunction after internal surgery, vascular erection dysfunction associated with aging and arteriosclerosis
  • inflammatory bowel disease eg, liver
  • ischemic eye disease eg, retinal artery occlusion, retinal vein occlusion, ischemic optic neuropathy
  • idiopathic hearing loss e.g., avascular osteonecrosis
  • non-steroidal anti-inflammatory drugs eg, diclofenac, Intestinal injuries associated with administration of meroxycam, oxaprodine, nabmeton, indomethacin, ibuprofen, ketoprofen, naproxene, selecoxib
  • NSAIDs non-steroidal anti-inflammatory drugs
  • spinal canal stenosis eg, cervical spinal canal stenosis, thoracic spinal canal stenosis, lumbar spinal canal stenosis, widespread spinal canal stenosis, sacral bone
  • the solid preparation of the present invention is also useful as a promoter of angiogenesis therapy such as gene therapy or autologous bone marrow cell transplantation, and as an angiogenesis promoter in peripheral blood vessel reconstruction or angiogenesis therapy.
  • This solid preparation has at least the following characteristics (a) and (b).
  • this solid preparation has the following disintegration properties.
  • disintegrate means that if all 6 test tablets disintegrate in one disintegration test, or 1 or 2 tablets do not disintegrate, a disintegration test is performed with 12 more test tablets, and the total When 16 or more of the 18 test tablets are disintegrated, it can be determined to "disintegrate”.
  • the disintegration time of the solid preparation produced by the production method A is preferably within 1 minute, more preferably within 0.9 minutes, and even more preferably within 0.8 minutes.
  • the solid preparation produced by the production method B has a property of disintegrating within 2 minutes, more preferably 1.8 minutes, and even more preferably 1.7 minutes.
  • the stability can be determined by comparing the content of related substances produced in the solid preparation before and after the storage test. Specifically, it can be determined according to the following criteria based on the content ratio of related substances contained in 100% by mass of the solid preparation after the storage test.
  • the content of the related substance is 1.5% by mass or less.
  • the content of the related substance is 1.5% by mass or less after storage under 60 ° C. open conditions and dark place conditions for 1 month.
  • the "40 ° C., 75% RH opening condition” means that the solid preparation is placed in a container without a lid and the sample is exposed under the conditions of 40 ° C. and 75% RH.
  • the "60 ° C. open condition” means that the solid preparation is placed in a container without a lid and the sample is exposed under the condition of 60 ° C.
  • the content ratio of starch per 100 parts by mass of the granulated product containing compound I, starch, and at least one binder selected from the group consisting of hydroxypropyl cellulose and hypromellose is 20% by mass.
  • the content is 4 parts by mass or less (however, excluding 30.2 to 30.4 parts by mass) and the content ratio of the binder per 100 parts by mass of the granulated product is 4 parts by mass or less.
  • This solid preparation preferably has the form of a tablet, and more preferably a small tablet having a total mass of about 20 to 35 mg per tablet in a relatively small amount. It is preferably a tablet having a total mass of 30 mg or less per tablet.
  • Such tablets have, for example, a total mass of 18 to 22 mg per tablet, a content of component (A) in one tablet of 80 to 120 ⁇ g, a diameter of 2.5 to 3.5 mm, and a thickness of 1. Includes tablets characterized by being 5 to 2.5 mm.
  • the present solid preparation is a tablet
  • its shape is not particularly limited, and for example, a tablet having an arbitrary shape such as a circular shape, an elliptical shape, and a rhombus when viewed from the front (upper surface) is included, and the flat shape is preferable. It is circular.
  • this solid preparation When this solid preparation is a tablet, it may be administered once or in a plurality of times (for example, 2 to 6 times) per day.
  • the dose per dose can be selected according to gender, age, degree of illness, etc.
  • one tablet or a plurality of tablets for example, 2 to 6 tablets
  • This solid preparation can be manufactured according to the conventional method in the art according to its shape.
  • a preferred embodiment of the present solid preparation is a tablet.
  • the solid preparation can be produced preferably by using a wet granule compression method.
  • the components (A) and (B), and if necessary, other components for example, excluding starch (D)).
  • Ingredients and (E) components, etc.) are mixed in powder form, and the (C) component prepared in the form of a solution is added to granulate (wet granulation), and after drying and sizing, the (F) component is added.
  • a method of blending and producing by compression molding (tableching) is included (this is also referred to as “manufacturing method A" in the present specification).
  • the components (A) and (B), and if necessary, other components for example, the component (D) excluding starch) and ( (E) component, etc.
  • the component (C) prepared in the form of a solution is added to granulate (wet granulation), dried, granulated, and then added to the component (F).
  • a method of blending other components for example, (D) component, (E) component, etc.
  • performing compression molding is included (this is referred to as "manufacturing method B" in the present specification. Also called).
  • a step of adding a solution containing the component (C) to the powder mixture and granulating to obtain a granulated product (granulation step).
  • a step of drying and sizing the granulated product as necessary (granulation step)
  • a step of blending a non-granulated additive into the sized granules (nuclear granules) (post-addition step)
  • the manufacturing method corresponds to the above-mentioned "manufacturing method A".
  • the non-granulated additive added and blended in the above step (4) contains other components (for example, component (D) and component (E)) in addition to the component (F), the production thereof.
  • the method corresponds to the above-mentioned "manufacturing method B".
  • This solid product may be an uncoated uncoated tablet, but may be coated if necessary.
  • the coated tablet can be produced by further subjecting the tablet (uncoated tablet) obtained in the above step (5) to the coating step (6).
  • the powder mixing components used for granulation such as at least the components (A) and (B) and, if necessary, other optional components, are pulverized in advance (cutter mill, rotary mill, hammer mill). , Roll mill, shear mill, ball mill, jet mill, etc.) and may be classified as necessary.
  • the components (A) and (B) and, if necessary, other components may be mixed as long as the powders of these components can be uniformly mixed, and the mixing method is not particularly limited. ..
  • a method of charging a raw material into a fluidized bed granulation dryer and mixing while flowing can be exemplified.
  • a method of mixing using a mixer such as a rotary type mixer (for example, V type mixer, double conical type mixer), fixed type mixer (ribbon type mixer, screw type mixer) and the like will be exemplified. Can be done.
  • the mixing ratio of the components (A) and (B) and the mixing ratio of other optional components are as described in the column (I) above, and the description thereof. Can be used here.
  • Granulation step Granulation is carried out by adding a solution component (C), preferably an aqueous solution (C) component to a powder mixture containing at least the components (A) and (B) prepared above. It can be carried out by a granulation method (wet granulation method).
  • concentration of the aqueous solution of the component (C) to be used varies depending on the component (C) to be used and is not limited, but can be appropriately selected from the range of usually 0.5 to 20% by mass.
  • the blending amount of the component (C) as described in the column of (I) above, the ratio of the component (C) in 100% by mass of the total solid preparation finally produced is 0.5 to 4 mass by mass in dry weight. It can be adjusted to be in the range of%. It is preferably 0.5 to 3.5% by mass.
  • the ratio of the component (C) in 100 parts by mass of the granulated product can be appropriately set and selected according to the production methods A and B as described in the column (I) above.
  • the granulation method may be a wet granulation method generally used in the art.
  • a solution-like component (C) is added to a raw material powder mixture and kneaded, and the kneaded product is kneaded from a screen.
  • Extrusion granulation method which is a method of extruding to form and granulate; A crushing and granulating method; a rolling granulation method in which a solution-like binder is added to a raw material powder mixture and the humidified powder is subjected to rotational motion or vibration to agglomerate the powder to obtain particles that are close to spherical.
  • Flow layer granulation method which is a method in which a raw material powder mixture is flowed from below by a hot air stream and sprayed with a solution-like binder to granulate the raw material powder; the raw material powder is put into a container and stirred with a rotating blade. While adding water or a granulating liquid, a stirring granulation method in which raw material powders and granular materials are aggregated into a spherical shape can be exemplified without limitation.
  • a drying method generally used in the technical field can be adopted.
  • it can be carried out by using various drying devices such as a parallel flow box type dryer, a ventilated flow box type dryer, a fluidized bed dryer, and a vacuum type dryer.
  • a parallel flow box type dryer a ventilated flow box type dryer
  • a fluidized bed dryer a vacuum type dryer
  • the granulated product is dried by applying air (hot air) usually heated to about 80 to 90 ° C.
  • the sizing is not particularly limited, and the sizing method generally used in the technical field can be adopted, and the sizing is not particularly limited.
  • the particles are sized so that there are no coarse particles of 1000 ⁇ m or more and the average particle size of the granulated product is in the range of 50 to 400 ⁇ m.
  • the "average particle size” means the average particle size calculated from the result of the sieving method of the second method of powder particle size measurement method specified in the general test method of the 17th revised Japanese Pharmacopoeia. ..
  • Post-addition step In this step, various powdery components (additives outside the granulation product) (also simply referred to as “post-additive components”) are added to the granulated product prepared in the above (3) granulation step. ) Is added and mixed.
  • the powdery component (F) is added as a post-addition component and mixed.
  • the production method B in addition to the powdery component (F) as a post-addition component, other powdery components (for example, the component (D) and the component (E)) are mixed.
  • the mixing may be any method as long as the sized granulated product and the powdered non-granulated product additive can be uniformly mixed, for example, a rotary mixer, a fixed mixer, or the like. It can be carried out by mixing using the mixer of.
  • the compression molding process can be performed by locking.
  • a locking method generally used in the art is adopted. Specifically, it can be performed by using a conventional locking machine such as a single-shot locking machine and a rotary locking machine.
  • the tableting pressure and other tableting conditions are not limited as long as a tablet having the effect of the present invention can be produced, and the following conditions can be mentioned.
  • the tableting pressure is usually 9.8 to 784 N / mm 2 , but is preferably 93 to 694 N / mm 2 . More preferably, it is 147 to 462 N / mm 2 .
  • the (F) component is not mixed, and the (F) component is sprayed and applied to the pestle and mortar before the (5) compression molding step, and then the (5) compression molding step is performed.
  • the external sliding method to be performed may be used.
  • Coating process For coating, a coating method generally used in the technical field is adopted. Specific examples thereof include a pan coating method, a fluidized bed coating method, a breathable dry pan coating method, and the like, and coating can be performed using a coating device corresponding to these methods.
  • the coating is performed by coating the surface of the uncoated tablets produced in the steps (1) to (5) with a coating liquid in which the above-mentioned coating agent is mixed with a colorant, a flavoring agent, a sweetening agent, a flavoring agent, etc. as necessary. It can be done by doing.
  • the coating is prepared so that the ratio of the coating layer to 100 parts by mass of the uncoated tablet is usually 1 to 12 parts by mass by dry weight. It is preferably 1 to 10 parts by mass, more preferably 2 to 8 parts by mass.
  • a step of powder mixing the component (A) and the component (B) (mixing step) and granulating the obtained powder mixture using the component (C).
  • the content ratio of the component (B) per 100 parts by mass of the granulated product is 20 parts by mass or more (however, 30.2 to 30.4 mass by mass).
  • the solution containing the component (C) has a content ratio of the component (C) per 100 parts by mass of the granulated material to be 4 parts by mass or less. Is added to.
  • (III) Method for Inhibiting Selexipag Decomposition in Selexipag-Containing Solid Formula ) Provided is a method for suppressing decomposition of components.
  • the method is characterized by using at least one compound selected from the group consisting of HPC and hypromellose as the component (c).
  • the granulated product may further contain D-mannitol as an excipient (d) excluding starch.
  • D-mannitol an excipient (d) excluding starch.
  • the compounds (a), (b) starch, (c) binder, and (d) excipient are the components (A) and (B), respectively, in the columns (I) and (II) above. , (C) component, and (D) component. Therefore, the above-mentioned description can be referred to as the type and blending ratio thereof, and the method for producing a solid preparation containing these components. According to the method of the present invention, for a solid preparation containing a granule containing (a) compound I, (b) starch, and (c) a binder, the component (a) (compound I) in the solid preparation. ) Decomposition can significantly suppress the production of related substances. That is, according to the method of the present invention, it is possible to suppress a decrease in the stability of the compound I in the solid preparation.
  • the present invention presents a solid preparation containing (a) compound I, (b) a disintegrant, and (c) a granulated product containing a binder.
  • the present invention provides a method for suppressing the decomposition of the component (a) and improving the disintegration property in an aqueous solution.
  • the method is characterized by using at least one compound selected from the group consisting of HPC and hypromellose as the component (c).
  • the solid formulation of interest here is preferably a tablet.
  • the granulated product may further contain D-mannitol as an excipient (d) excluding starch.
  • the compounds (a), (b) starch, (c) binder, and (d) excipient are the components (A) and (B), respectively, in the columns (I) and (II) above. , (C) component, and (D) component. Therefore, the above-mentioned description can be referred to as the type and blending ratio thereof, and the method for producing a solid preparation containing these components.
  • the component (a) (compound I) in the solid preparation can be significantly suppressed, and the disintegration property of the solid preparation, particularly the tablet, can be improved, and the disintegration can be performed in a short time. That is, according to the method of the present invention, it is possible to improve the disintegration property of the solid preparation while suppressing the decrease in the stability of the compound I in the solid preparation.
  • Test method The following test method was adopted for the evaluation of the characteristics of the solid preparation (tablet) performed in Experimental Examples 1 to 7 below.
  • the content of Compound I and related substances in the solid preparation is measured by HPLC by subjecting a sample (test sample) in which the solid preparation is dissolved in a solvent to HPLC, and the test sample is used for dissolution. Contains components other than the solvent and the compound I and related substances (hereinafter, this is referred to as "other component"). Therefore, other components and solvents contained in the solid preparation are subjected to HPLC under the same conditions used for the measurement in advance, and the peak positions are confirmed. Then, each peak can be detected by excluding each peak of the other component and the solvent from the HPLC chromatogram obtained for the test sample.
  • the content of related substances contained in the solid preparation can be determined from the ratio of the peak area derived from the related substances to the total area of the peaks excluding the solvent peak.
  • the content of compound I was derived based on the standard substance.
  • test sample was subjected to HPLC using a solvent (for example, acetonitrile or the like) commonly used in HPLC as a mobile phase, and detected by a UV detector.
  • solvent for example, acetonitrile or the like
  • the obtained granules were sized with a screen type granulator (Comill QC-197S type, Paulec Co., Ltd .: screen size 991 ⁇ m, rotation speed 25 Hz) to prepare granules (nuclear granules). ..
  • a screen type granulator Comill QC-197S type, Paulec Co., Ltd .: screen size 991 ⁇ m, rotation speed 25 Hz
  • the powdery component (C) and the components (A), (B), (D) and (E) are mixed in a container rotary mixer (Bole Container Mixer LM-20, Hiroshima Metal Co., Ltd.). & Machinery) for 10 minutes to prepare a powder mixture.
  • test sample 1-3 was granulated by spray-adding water to the powder mixture of the components (A), (B), (D) and (E) without using the component (C).
  • a powder mixture was prepared by mixing only the components (A), (B), (D) and (E) without using the component (C).
  • starch component (B) mainly contributes to the stability (inhibition of decomposition) of compound I in the solid preparation in the present solid preparation. Therefore, in order to prepare a solid preparation having both the stability (decomposition suppression) of compound I in the solid preparation and the good disintegration property of the solid preparation, it is used in the production of granulated products (nuclear granules) ( It is considered effective to balance the composition of the component (B) and the component (D) other than starch (particularly D-mannitol).
  • test product 3-3 shown in Table 7
  • test product 2-2 described as a reference, it depends on the presence or absence of low-substituted hydroxypropyl cellulose (component (D)) to be blended in the granulated product. No effect on stability or disintegration was observed.
  • component (D) low-substituted hydroxypropyl cellulose
  • HPC not only acts as a binder during granulation, but also contributes to the maintenance or improvement of the stability of compound I in the solid preparation (suppression of decomposition of compound I). Further, from the above results, when the amount of HPC added to 100 parts of the granulated product is adjusted to 2 parts or more, preferably 2 to 4.1 parts, and more preferably 2 to 3.1 parts, the compound I in the solid preparation is prepared. It is considered that a solid preparation having both stability (suppression of decomposition) and good disintegration of the solid preparation can be prepared.
  • the proportion of hypromellose in 100% of the solid preparation (uncoated tablet) is adjusted to 1% (3.3 parts with respect to 100 parts of the granulated product) to obtain the compound I.
  • the proportion of hypromellose used for granulation is preferably 0.5 to 4% per 100% of the solid preparation (uncoated tablet).

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Abstract

本開示は、２－｛４－［Ｎ－（５，６－ジフェニルピラジン－２－イル）－Ｎ－イソプロピルアミノ］ブチルオキシ｝－Ｎ－（メチルスルホニル）アセトアミド（一般名「セレキシパグ」）を含有する固形製剤、及びその製造方法に関する。本固形製剤は（Ａ）セレキシパグと、（Ｂ）デンプンと、（Ｃ）ヒドロキシプロピルセルロース、及びヒプロメロースよりなる群から選択される少なくとも一種の結合剤を含有する造粒物を含む固形製剤であって、造粒物１００質量部あたりの前記（Ｂ）成分の含有割合が２０質量部以上（ただし、３０．２～３０．４質量部を除く）であり、造粒物１００質量部あたりの前記（Ｃ）成分の含有割合が４質量部以下である。

Description

固形製剤及びその製造方法
　本開示は、２－｛４－［Ｎ－（５，６－ジフェニルピラジン－２－イル）－Ｎ－イソプロピルアミノ］ブチルオキシ｝－Ｎ－（メチルスルホニル）アセトアミド（一般名「セレキシパグ（Ｓｅｌｅｘｉｐａｇ）」、以下、本明細書では「化合物Ｉ」とも称する。）を含有する固形製剤に関する。
　好ましい実施形態において、本開示は、化合物Ｉの分解が抑制されて、当該化合物を安定的に含有するとともに、良好な崩壊性を有する固形製剤に関する。
　次の構造式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 で示される化合物Ｉは、優れたプロスタグランジンＩ２（ＰＧＩ２ともいう）受容体作動作用を有し、血小板凝集抑制作用、血管拡張作用、気管支平滑筋拡張作用、脂質沈着抑制作用、白血球活性化抑制作用等、種々の薬効を示すことが知られている（特許文献１～特許文献７）。
　特許文献３には化合物Ｉと、Ｄ－マンニトールとを含む錠剤が開示されている。この錠剤において、Ｄ－マンニトールは賦形剤として用いられ、Ｄ－マンニトールの比表面積は１．０ｍ２以下に形成されている。これにより、Ｄ－マンニトールを含む錠剤中の化合物Ｉの分解を抑制することができる。
国際公開第２００２／０８８０８４号 国際公開第２００９／１５７３９８号 国際公開第２０１７／０９８９９８号 国際公開第２００９／１５７３９６号 国際公開第２００９／１５７３９８号 国際公開第２００９／１５７３９７号 国際公開第２００９／１０７７３６号
Ｈｅｐａｔｏｌｏｇｙ，２００７，Ｖｏｌ．４５，Ｎｏ．１，ｐ１５９－１６９． Ｆｏｌｉａ　Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａ　Ｊａｐｏｎｉｃａ，　Ｖｏｌ．１１７，Ｎｏ．２，ｐ．１２３－１３０，２００１，Ａｂｓｔｒａｃｔ． Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ａｎｇｉｏｌｏｇｙ，２９，Ｓｕｐｐｌ．１　ｔｏ　Ｎｏ．２，ｐ．４９－５４，２０１０． Ｊｐｎ．Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．，１６（５），４０９－４１４，１９９３． Ｊｐｎ．Ｊ．Ｔｈｒｏｍｂ．Ｈｅｍｏｓｔ．，１：２，ｐ．９４－１０５，１９９０，Ａｂｓｔｒａｃｔ． Ｊ．Ｒｈｅｕｍａｔｏｌ．，２００９，３６（１０），２２４４－２２４９． Ｊａｐａｎ　Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，４３，ｐ．８１－９０，１９８７． Ｎｅｗ　Ｅｎｇｌ．　Ｊ．　Ｍｅｄ．，　２０１５，　２４，　２５２２－２５３３． ＣＨＥＳＴ　２００３，　１２３，　１５８３－１５８８． Ｂｒ．Ｈｅａｒｔ　Ｊ．，５３，ｐ．１７３－１７９，１９８５． Ｔｈｅ　Ｌａｎｃｅｔ，１，４８８０，ｐｔ　１，ｐ．５６９－５７２，１９８１． Ｅｕｒ．　Ｊ．　Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．，４４９，ｐ．１６７－１７６，２００２． Ｔｈｅ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃｌｉｎｉｃａｌ　Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ，１１７，ｐ．４６４－４７２，２００７． Ａｍ．　Ｊ．　Ｐｈｙｓｉｏｌ．Ｌｕｎｇ　Ｃｅｌｌ　Ｍｏｌ．　Ｐｈｙｓｉｏｌ．，２９６：Ｌ６４８－Ｌ６５６，２００９．
　近年、小児や高齢者、嚥下困難な患者に対する服用便宜性をより一層向上させるために、崩壊性が良好な固形製剤が望まれている。本発明者らは、固形製剤中の結合剤によって崩壊性が低下すると考え、化合物Ｉを含有する固形製剤から結合剤を省いて検討を行った。その結果、固形製剤の崩壊性は向上したものの、固形製剤中の化合物Ｉの分解が進行して類縁物質が生成し、化合物Ｉの含有量が低下した。すなわち、化合物Ｉを含有する固形製剤から結合剤を省くと、崩壊性は向上する一方で、固形製剤中の化合物Ｉの安定性が低下することが判明した。
　本開示の目的は、化合物Ｉを含有する固形製剤、及びその製造方法を提供することである。本開示の他の目的は、崩壊性を向上させながらも固形製剤中の化合物Ｉの安定性低下が抑制された固形製剤及びその製造方法を提供することである。
　本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討をかさねた結果、固形製剤の造粒成分として、化合物Ｉとともに、デンプン、並びに結合剤としてヒドロキシプロピルセルロース及びヒプロメロースからなる群より選択される少なくとも一種を特定の割合で用いることによって、固形製剤において、良好な崩壊性を発揮しながらも、化合物Ｉの分解が抑制され、化合物Ｉが安定的に保持されることを確認した。
　本開示は、こうした知見に基づいて、さらに研究を重ねて完成したものである。
　本開示のいくつかの実施形態には、以下に掲げるものが包含される。
（Ｉ）セレキシパグ含有固形製剤
（Ｉ－１）（Ａ）２－｛４－［Ｎ－（５，６－ジフェニルピラジン－２－イル）－Ｎ－イソプロピルアミノ］ブチルオキシ｝－Ｎ－（メチルスルホニル）アセトアミド（化合物Ｉ）と、
（Ｂ）デンプンと、
（Ｃ）ヒドロキシプロピルセルロース（以下、「ＨＰＣ」とも称する）、及びヒプロメロースよりなる群から選択される少なくとも一種の結合剤
を含有する造粒物を含む固形製剤であって、
造粒物１００質量部あたりの前記（Ｂ）成分の含有割合が２０質量部以上（ただし、３０．２～３０．４質量部を除く）であり、
造粒物１００質量部あたりの前記（Ｃ）成分の含有割合が４質量部以下である、固形製剤。
（Ｉ－２）前記造粒物が湿式造粒物である、（Ｉ－１）に記載する固形製剤。
（Ｉ－３）前記造粒物１００質量部あたりの（Ｂ）成分の含有割合が３０．４質量部より大きい（Ｉ－１）または（Ｉ－２）に記載する固形製剤。
（Ｉ－４）前記（Ｃ）成分がＨＰＣであり、当該ＨＰＣの含有割合が、造粒物１００質量部あたり１～４質量部である、（Ｉ－１）～（Ｉ－３）のいずれか一項に記載する固形製剤。
（Ｉ－５）前記（Ｃ）成分がＨＰＣであり、当該ＨＰＣの含有割合が、造粒物１００質量部あたり２～３質量部である、（Ｉ－１）～（Ｉ－３）のいずれか一項に記載する固形製剤。
（Ｉ－６）前記（Ｃ）成分がヒプロメロースであり、当該ヒプロメロースの含有割合が、造粒物１００質量部あたり１～４質量部である（Ｉ－１）～（Ｉ－３）のいずれか一項に記載する固形製剤。
（Ｉ－７）前記造粒物がさらにデンプンを除く（Ｄ）賦形剤を含有するものである（Ｉ－１）～（Ｉ－６）のいずれか一項に記載する固形製剤。
（Ｉ－８）前記（Ｄ）賦形剤が、Ｄ－マンニトールである（Ｉ－７）に記載する固形製剤。
（Ｉ－９）前記造粒物中の（Ｂ）成分とデンプンを除く（Ｄ）成分との質量比が、（Ｂ）成分：デンプンを除く（Ｄ）成分＝１０：０～２：８である、（Ｉ－７）または（Ｉ－８）に記載する固形製剤。
（Ｉ－１０）前記造粒物がさらに（Ｅ）崩壊剤を含有するものである、（Ｉ－１）～（Ｉ－９）のいずれか一項に記載する固形製剤。
（Ｉ－１１）錠剤形状を有するものである（Ｉ－１）～（Ｉ－１０）のいずれか一項に記載する固形製剤。
（Ｉ－１２）錠剤形状を有するものであって、表面がコーティング剤で被覆されてなる、（Ｉ－１）～（Ｉ－１０）のいずれか一項に記載する固形製剤。
（Ｉ－１３）前記造粒物、並びに、造粒物外添加物として、（Ｄ）賦形剤、（Ｅ）崩壊剤、及び（Ｆ）滑沢剤からなる群より選択される少なくとも一種を含有する、（Ｉ－１）～（Ｉ－１２）のいずれか一項に記載する固形製剤。
（Ｉ－１４）前記（Ａ）成分の含有量が０．２ｍｇ未満である、（Ｉ－１）～（Ｉ－１３）のいずれか一項に記載する固形製剤。
（Ｉ－１５）総質量が３０ｍｇ以下の錠剤である、（Ｉ－１）～（Ｉ－１４）のいずれか一項に記載する固形製剤。
（Ｉ－１６）直径が４ｍｍ以下の平面形状が円形の錠剤である、（Ｉ－１）～（Ｉ－１５）のいずれか一項に記載する固形製剤。
（Ｉ－１７）糖尿病性神経障害、糖尿病性壊疽、末梢循環障害、慢性動脈閉塞症、間欠性跛行、強皮症、血栓症、肺高血圧症、心筋梗塞、狭心症、糸球体腎炎、糖尿病性腎症、慢性腎不全、気管支喘息、間質性肺炎（肺線維症)、慢性閉塞性肺疾患、尿細管間質性腎炎、炎症性腸疾患、及び脊柱管狭窄症からなる群より選択される少なくとも一つの疾患に伴う症状の治療用である、（Ｉ－１）～（Ｉ－１６）のいずれか一項に記載する固形製剤。
（Ｉ－１８）肺高血圧症の治療用である、（Ｉ－１７）に記載する固形製剤。
（Ｉ－１９）末梢循環障害の治療用である、（Ｉ－１７）に記載する固形製剤。
（Ｉ－２０）慢性動脈閉塞症の治療用である、（Ｉ－１７）に記載する固形製剤。
（Ｉ－２１）間欠性跛行の治療用である、（Ｉ－１７）に記載する固形製剤。
（Ｉ－２２）脊柱管狭窄症に伴う症状の治療用である、（Ｉ－１７）に記載する固形製剤。
（Ｉ－２３）肺線維症の治療用である、（Ｉ－１７）に記載する固形製剤。
（Ｉ－２４）強皮症の治療用である、（Ｉ－１７）に記載する固形製剤。
（Ｉ－２５）慢性腎不全の治療用である、（Ｉ－１７）に記載する固形製剤。
（Ｉ－２６）尿細管間質性腎炎の治療用である、（Ｉ－１７）に記載する固形製剤。
（ＩＩ）セレキシパグ含有固形製剤の製造方法
（ＩＩ－１）（Ａ）２－｛４－［Ｎ－（５，６－ジフェニルピラジン－２－イル）－Ｎ－イソプロピルアミノ］ブチルオキシ｝－Ｎ－（メチルスルホニル）アセトアミド（化合物Ｉ）と、（Ｂ）デンプンと、（Ｃ）ＨＰＣ、及びヒプロメロースよりなる群から選択される少なくとも一種の結合剤を含有する造粒物を含む固形製剤の製造方法であって、
（１）前記（Ａ）成分と（Ｂ）成分の粉体混合物を調製する工程と、
（２）前記粉体混合物に、前記（Ｃ）成分を含有する溶液を添加して造粒して、造粒物を得る工程と、
　を含み、
　前記（１）工程において、前記粉体混合物は、造粒物１００質量部あたりの（Ｂ）成分の含有割合が２０質量部以上（ただし、３０．２～３０．４質量部を除く）になるように調製され、また
　前記（２）工程において、前記（Ｃ）成分を含有する溶液は、造粒物１００質量部あたりの（Ｃ）成分の含有割合が４質量部以下になるように添加される、
製造方法。
（ＩＩ－２）前記（Ｂ）成分の含有割合が、造粒物１００質量部あたり３０．４質量部よりも大きい（ＩＩ－１）に記載する製造方法。
（ＩＩ－３）前記（Ｃ）成分を含有する溶液が、当該（Ｃ）成分を１～１０質量％の割合で含有するものである、（ＩＩ－１）または（ＩＩ－２）に記載する製造方法。
（ＩＩ－４）前記（Ｃ）成分がＨＰＣであり、造粒物１００質量部あたりのＨＰＣの含有割合が１～４質量部、好ましくは２～３質量部になるように、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の粉体混合物にＨＰＣ含有溶液を噴霧する工程を有する、（ＩＩ－１）～（ＩＩ－３）のいずれか一項に記載する製造方法。
（ＩＩ－５）前記（Ｃ）成分がヒプロメロースであり、造粒物１００質量部あたりのヒプロメロースの含有割合が１～４質量部になるように、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の粉体混合物にヒプロメロース含有溶液を噴霧する工程を有する、（ＩＩ－１）～（ＩＩ－３）のいずれか一項に記載する製造方法。
（ＩＩ－６）前記ヒプロメロースを２質量％含有する水溶液の２０℃±１℃における粘度が、第十七改正日本薬局方粘度測定法第１法（毛細管粘度計法）の条件で測定した場合に４ｍＰａ・ｓ未満である、（ＩＩ－５）に記載する製造方法。
（ＩＩ－７）前記粉体混合物がさらにデンプンを除く（Ｄ）賦形剤を含有するものである、（ＩＩ－１）～（ＩＩ－６）のいずれか一項に記載する製造方法。
（ＩＩ－８）前記（Ｄ）がＤ－マンニトールである、（ＩＩ－７）に記載する製造方法。
（ＩＩ－９）粉体混合物中の（Ｂ）成分とデンプンを除く（Ｄ）成分との質量比が、（Ｂ）成分：デンプンを除く（Ｄ）成分＝１０：０～２：８である、（ＩＩ－７）または（ＩＩ－８）に記載する製造方法。
（ＩＩ－１０）前記粉体混合物がさらに（Ｅ）崩壊剤を含有するものである、（ＩＩ－１）～（ＩＩ－９）のいずれか一項に記載する製造方法。
（ＩＩ－１１）前記（２）造粒工程の後に、必要に応じて（３）整粒工程を経た後に、（４）（Ｄ）賦形剤、（Ｅ）崩壊剤、及び（Ｆ）滑沢剤よりなる群から選択される少なくとも一種の造粒物外添加物を添加する工程（後添加工程）を有する、（ＩＩ－１）～（ＩＩ－１０）のいずれか一項に記載する製造方法。
（ＩＩ－１２）前記（４）後添加工程の後に、（５）圧縮成形工程を有する（ＩＩ－１１）に記載する製造方法。
（ＩＩ－１３）さらに、前記（５）圧縮成形工程で得られた圧縮成形物をコーティングする工程を有する、（ＩＩ－１２）に記載する製造方法。
（ＩＩ－１４）前記固形製剤が、糖尿病性神経障害、糖尿病性壊疽、末梢循環障害、慢性動脈閉塞症、間欠性跛行、強皮症、血栓症、肺高血圧症、心筋梗塞、狭心症、糸球体腎炎、糖尿病性腎症、慢性腎不全、気管支喘息、間質性肺炎（肺線維症)、慢性閉塞性肺疾患、尿細管間質性腎炎、炎症性腸疾患、及び脊柱管狭窄症からなる群より選択される少なくとも一つの疾患に伴う症状の治療用の製剤である、（ＩＩ－１）～（ＩＩ－１３）のいずれか一項に記載する製造方法。
（ＩＩＩ）セレキシパグ含有固形製剤におけるセレキシパグの分解抑制方法
（ＩＩＩ－１）（ａ）２－｛４－［Ｎ－（５，６－ジフェニルピラジン－２－イル）－Ｎ－イソプロピルアミノ］ブチルオキシ｝－Ｎ－（メチルスルホニル）アセトアミド（化合物Ｉ）と、（ｂ）デンプンと、（ｃ）結合剤とを含有する造粒物を含む固形製剤における前記（ａ）成分の分解抑制方法であって、
前記（ｃ）成分としてＨＰＣ、及びヒプロメロースよりなる群から選択される少なくとも一種の化合物を用いる、前記方法。
（ＩＩＩ－２）前記（ｃ）成分の配合量が、造粒物１００質量部あたり１～４質量部である、（ＩＩＩ－１）に記載する方法。
（ＩＩＩ－３）前記（ｃ）成分を含む水溶液を、（ａ）成分と（ｂ）成分の粉体混合物に噴霧して湿式造粒する工程を有する、（ＩＩＩ－１）または（ＩＩＩ－２）に記載する方法。
（ＩＩＩ－４）前記（ｃ）成分がヒプロメロースであり、ヒプロメロースを２質量％含有する水の溶液の２０℃±１℃における粘度が、第十七改正日本薬局方粘度測定法第１法の条件で測定した場合に４ｍＰａ・ｓ未満である、（ＩＩＩ－３）に記載する方法。
（ＩＩＩ－５）前記造粒物が、さらにデンプンを除く（ｄ）賦形剤としてＤ－マンニトールを含有していてもよく、（ｂ）成分とデンプンを除く（ｄ）成分との質量比が、（ｂ）成分：デンプンを除く（ｄ）成分＝１０：０～２：８である、（ＩＩＩ－１）～（ＩＩＩ－４）のいずれか一項に記載する方法。
（ＩＩＩ－６）固形製剤中の（ａ）成分の含有量が０．２ｍｇ未満である、（ＩＩＩ－１）～（ＩＩＩ－５）のいずれか一項に記載する方法。
（ＩＩＩ－７）前記固形製剤が、糖尿病性神経障害、糖尿病性壊疽、末梢循環障害、慢性動脈閉塞症、間欠性跛行、強皮症、血栓症、肺高血圧症、心筋梗塞、狭心症、糸球体腎炎、糖尿病性腎症、慢性腎不全、気管支喘息、間質性肺炎（肺線維症)、慢性閉塞性肺疾患、尿細管間質性腎炎、炎症性腸疾患、及び脊柱管狭窄症からなる群より選択される少なくとも一つの疾患に伴う症状の治療用の製剤である、（ＩＩＩ－１）～（ＩＩＩ－６）のいずれか一項に記載する方法。
（ＩＶ）セレキシパグ含有固形製剤におけるセレキシパグ分解抑制、及び崩壊性向上方法
（ＩＶ－１）（ａ）２－｛４－［Ｎ－（５，６－ジフェニルピラジン－２－イル）－Ｎ－イソプロピルアミノ］ブチルオキシ｝－Ｎ－（メチルスルホニル）アセトアミド（化合物Ｉ）と、（ｂ）デンプンと、（ｃ）結合剤を含有する造粒物を含む固形製剤において、前記（ａ）成分の分解を抑制し、崩壊性を向上する方法であって、
前記（ｃ）成分として、ＨＰＣ、及びヒプロメロースよりなる群から選択される少なくとも一種の化合物を用いる、前記方法。
（ＩＶ－２）前記（ｃ）成分の配合量が、造粒物１００質量部あたり１～４質量部である、（ＩＶ－１）に記載する方法。
（ＩＶ－３）前記（ｃ）成分がＨＰＣであり、その配合量が、造粒物１００質量部あたり２～３質量部である、（ＩＶ－１）または（ＩＶ－２）に記載する方法。
（ＩＶ－４）前記（ｃ）成分がヒプロメロースであり、その配合量が、造粒物１００質量部あたり１質量部である、（ＩＶ－１）または（ＩＶ－２）に記載する方法。
（ＩＶ－５）前記（ｃ）成分がヒプロメロースであり、ヒプロメロースを２質量％含有する水溶液の２０℃±１℃における粘度が、第十七改正日本薬局方粘度測定法第１法の条件で測定した場合に４ｍＰａ・ｓ未満である、（ＩＶ－４）に記載する方法。
（ＩV－６）前記造粒物が、さらにデンプンを除く（ｄ）賦形剤としてＤ－マンニトールを含有していてもよく、（ｂ）成分とデンプンを除く（ｄ）成分との質量比が、（ｂ）成分：デンプンを除く（ｄ）成分＝１０：０～２：８である、（ＩＶ－１）～（ＩＶ－５）のいずれか一項に記載する方法。
（ＩＶ－７）固形製剤中の（ａ）成分の含有量が０．２ｍｇ未満である、（ＩＶ－１）～（ＩＶ－６）のいずれかに記載する方法。
（ＩＶ－８）固形製剤が、直径４ｍｍ以下の平面形状が円形の錠剤である、（ＩＶ－１）～（ＩＶ－７）のいずれか一項に記載する方法。
（ＩＶ－９）前記固形製剤が、糖尿病性神経障害、糖尿病性壊疽、末梢循環障害、慢性動脈閉塞症、間欠性跛行、強皮症、血栓症、肺高血圧症、心筋梗塞、狭心症、糸球体腎炎、糖尿病性腎症、慢性腎不全、気管支喘息、間質性肺炎（肺線維症)、慢性閉塞性肺疾患、尿細管間質性腎炎、炎症性腸疾患、及び脊柱管狭窄症からなる群より選択される少なくとも一つの疾患に伴う症状の治療用の製剤である、（ＩＶ－１）～（ＩＶ－８）のいずれかに記載する方法。
　本発明によれば、崩壊性を向上させながら固形製剤中の化合物Ｉの安定性の低下を抑制できる固形製剤及びその製造方法を提供することができる。
（Ｉ）セレキシパグ含有固形製剤
　本開示の固形製剤（以下、単に「本固形製剤」と称する場合がある）は、（Ａ）化合物Ｉ、（Ｂ）デンプン、（Ｃ）ＨＰＣ、及びヒプロメロースよりなる群から選択される少なくとも一種の結合剤を含有する造粒物を含む固形製剤であって、造粒物１００質量部あたりの前記（Ｂ）成分の含有割合が２０質量部以上（ただし、３０．２～３０．４質量部を除く）であり、造粒物１００質量部あたりの前記（Ｃ）成分の含有割合が４質量部以下である。
　本開示において「固形製剤」とは、特に言及しない限り、経口投与に供される一定形状の固形製剤を意味し、これらには普通錠のほか、口腔内崩壊錠、チュアブル錠、トローチ錠、舌下錠、発砲錠、分散錠、溶解錠、徐放錠（以上、これらを総称して「錠剤」という場合がある）、顆粒剤、およびカプセル剤が含まれる。好ましくは錠剤であり、より好ましくは普通錠である。また、本開示が対象とする固形製剤には、単層構造を有する単層錠、及び二層以上の複数の層構造を有する多層錠が含まれる。好ましくは単層錠である。さらに本開示の固形製剤には、未コーティングの素錠（裸錠）のほか、糖衣錠、ゼラチン被包錠、及びフィルムコーティング錠（腸溶錠及び胃溶錠が含まれる）（素錠に対して、これらを「コーティング錠」とも総称する）が含まれる。固形製剤の平面形状は、特に制限されるものではなく、円形、楕円形、カプレット型、ドーナツ型等の各種形状であり得る。また、固形製剤は上記の造粒物（核顆粒）と、上記の造粒物に添加される造粒物外添加物とを含む。
　以下、本開示の固形製剤を構成する各成分について説明する。
（Ａ）化合物Ｉ
　化合物Ｉは、例えば、特許文献１又は２に記載の方法に従って製造することができ、以下の３つの形態の結晶が知られている。これらの特許文献における該当する記載は、本明細書に援用することができる。
（１）粉末Ｘ線回折図がＣｕ　Ｋα放射線（λ＝１．５４Å）を用いて得られるものであって、化合物Ｉの粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、次の回折角２θ：９．４度、９．８度、１７．２度及び１９．４度で回折ピークを示す、化合物ＩのＩ型結晶。
（２）粉末Ｘ線回折図がＣｕ　Ｋα放射線（λ＝１．５４Å）を用いて得られるものであって、化合物Ｉの粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、次の回折角２θ：９．０度、１２．９度、２０．７度及び２２．６度で回折ピークを示す、化合物ＩのＩＩ型結晶。
（３）粉末Ｘ線回折図がＣｕ　Ｋα放射線（λ＝１．５４Å）を用いて得られるものであって、化合物Ｉの粉末Ｘ線回折スペクトルにおいて、次の回折角２θ：９．３度、９．７度、１６．８度、２０．６度及び２３．５度で回折ピークを示す、化合物ＩのＩＩＩ型結晶。
　本固形製剤に使用しうる化合物Ｉは、上記いずれの結晶であってもよく、またそれら結晶の混合物であっても、又は非晶系であってもよい。なかでもＩ型結晶が好ましい。
　また化合物Ｉの含有割合を、本固形製剤に含まれる造粒物１００質量部あたりの含有量に換算すると、制限されないものの、０．１～７０質量部の範囲を挙げることができる。本固形製剤が、後述する製造方法Ａで製造される錠剤である場合、造粒物１００質量部中の化合物Ｉの割合は好ましくは０．１～１２質量部であり、より好ましくは０．１～２質量部である。本固形製剤が、後述する製造方法Ｂで製造される錠剤である場合、造粒物１００質量部中の化合物Ｉの割合は好ましくは０．１～４０質量部であり、より好ましくは０．１～５質量部である。
　また、本固形製剤に含まれる化合物Ｉの割合は、制限されず、好ましくは、固形製剤総量１００質量％あたり０．１～２５質量％の範囲から選択することができ、より好ましくは０．１～１２質量％であり、より一層好ましくは０．１～２質量％である。ここで「固形製剤総量」とは、固形製剤が錠剤である場合「素錠総量」を意味する（以下、同じ。）。
（Ｂ）デンプン
　本開示において、デンプン（以下、単に「（Ｂ）成分」とも称する）は、医薬品添加物として固形製剤の製造に用いることができるものであればよく、例えば、天然デンプンとして、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、コメデンプン、コムギデンプン、加工デンプンとして、ヒドロキシプロピルスターチ、デキストリン、マルトデキストリン、アルファー化デンプン、部分アルファー化デンプンが含まれる。デンプンは好ましくは賦形剤として用いられるものであり、好適にはトウモロコシデンプンが含まれる。デンプンの形態は、制限されず、粉末及び顆粒が含まれ、好ましくは粉末である。
　（Ｂ）成分の含有割合は、本固形製剤に含まれる造粒物１００質量部あたりの含有量に換算すると２０質量部以上（ただし３０．２～３０．４質量部を除く）を挙げることができる。本固形製剤が、製造方法Ａで製造される錠剤である場合、造粒物１００質量部中の（Ｂ）成分の割合は好ましくは３０．４質量部より多く、より好ましくは３６質量部より多い。また、本固形製剤が、製造方法Ｂで製造される錠剤である場合、造粒物１００質量部中の（Ｂ）成分の割合範囲は２０～４０質量部（ただし３０．２～３０．４質量部を除く）が好ましく、３０．５～４０質量部がより好ましく、３６～４０質量部がより一層好ましい。
　本固形製剤に含まれる（Ｂ）成分の割合は、制限されず、固形製剤総量１００質量％あたり、２０質量％以上である。好ましくは３０～４０質量％であり、より好ましくは３６～４０質量％である。
　なお、造粒物（核顆粒）に、（Ａ）～（Ｃ）成分以外の成分として、後述するデンプンを除く（Ｄ）賦形剤が含まれている場合、制限されないものの、（Ｂ）成分と、デンプンを除く（Ｄ）賦形剤との配合割合（質量比）は、好ましくは（Ｂ）成分：デンプンを除く（Ｄ）賦形剤＝１０：０～２：８の範囲から選択することができる。より好ましくは８：２～３：７であり、特に好ましくは７：３～３：７である。ここでデンプンを除く（Ｄ）賦形剤として、好適にはＤ－マンニトールを挙げることができる。
（Ｃ）結合剤
　本開示において、結合剤は、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）およびヒプロメロースからなる群から選択される少なくとも１種である（以下、単に「（Ｃ）成分」とも称する）。（Ｃ）成分は、医薬品添加物として固形製剤の製造に結合剤として用いることができるものであればよい。（Ｃ）成分は、一種単独で使用してもいし、また２種以上を組み合わせて用いることもできる。
　医薬品添加物として商業的に入手できるＨＰＣには、分子量（ＧＰＳ）が４００００～２５０００００（２０℃／２％水溶液に調製した場合の粘度：２～６０００ ｍＰａ・ｓ）の範囲にあるＨＰＣが含まれる（例えば、ＮＩＳＳＯ　ＨＰＣＳＳＬ、ＳＬ、Ｌ、Ｍ、Ｈ、ＶＨ等；いずれも日本曹達株式会社製）。本開示において、好ましくは、分子量（ＧＰＳ）が４００００～１４００００（前記粘度：２～１０ ｍＰａ・ｓ）の範囲にあるＨＰＣ；より好ましくは分子量（ＧＰＳ）が４００００～１０００００（前記粘度：２～５．９ｍＰａ・ｓ）の範囲にあるＨＰＣ；特に好ましくは分子量（ＧＰＳ）が４００００（前記粘度：２～２．９ ｍＰａ・ｓ）のＨＰＣを用いることができる。
　医薬品添加物として商業的に入手できるヒプロメロースには、メトキシ基の置換度が２８．０～３０．０％、ヒドロキシプロポキシ基の置換度が７．０～１２．０％であるヒプロメロースであって、２０℃／２％水溶液に調製した場合の粘度が２．５～１７．５ ｍＰａ・ｓの範囲にあるものが含まれる（例えば、ヒプロメロースＴＣ－５（登録商標）［品種：Ｅ、Ｍ、Ｒ、Ｓ］；いずれも信越化学工業株式会社製）。本開示において、好ましくは、前記粘度が２．５～７．０ ｍＰａ・ｓの範囲にあるヒプロメロース；より好ましくは前記粘度が２．５～５．１ ｍＰａ・ｓの範囲にあるヒプロメロース；特に好ましくは前記粘度が２．５～３．５ ｍＰａ・ｓの範囲にあるヒプロメロースを用いることができる。その他、医薬品添加物として商業的に入手できるヒプロメロースには、メトキシ基の置換度が１９．０～２４．０％、ヒドロキシプロポキシ基の置換度が４．０～１２．０％であるヒプロメロースであって、２０℃／２％水溶液に調製した場合の粘度が３．２～４．８ ｍＰａ・ｓの範囲にあるもの（例えば、ヒプロメロースＳＢ－４）；およびメトキシ基の置換度が２７．０～３０．０％、ヒドロキシプロポキシ基の置換度が４．０～７．５％であるヒプロメロース（例えば、ヒプロメロース６５ＳＨ）（いずれも信越化学工業株式会社製）が含まれる。
　（Ｃ）成分の含有割合を、本固形製剤に含まれる造粒物１００質量部あたりの含有量に換算すると、４質量部以下である。
　本固形製剤が、製造方法Ａで製造される錠剤である場合、造粒物１００質量部中の（Ｃ）成分の割合は、制限されないものの、ＨＰＣについては０．５～４質量部、好ましくは０．５～３．５質量部；ヒプロメロースについては０．５～４質量部、好ましくは０．５～３．５質量部を挙げることができる。
　本固形製剤が、製造方法Ｂで製造される錠剤である場合、造粒物１００質量部中の（Ｃ）成分の割合は、ＨＰＣについては０．５～４質量部、好ましくは０．５～３．５質量部；ヒプロメロースについては０．５～４質量部、好ましくは０．５～３．５質量部を挙げることができる。
　なお、いずれの製造方法においても、（Ｃ）成分としてＨＰＣとヒプロメロースを併用する場合は、両者の総量が４質量部以下になるように適宜調整することが好ましい。
　（Ｃ）成分は、水に溶解した状態で使用される。具体的には、前述する（Ａ）成分と（Ｂ）成分を含む粉体混合物に、水溶液状態の（Ｃ）成分を添加して造粒することで（湿式造粒法）、少なくとも（Ａ）～（Ｃ）成分を含有する造粒物を調製することができる。使用する（Ｃ）成分の水溶液濃度としては、制限されないものの、通常０．５～２０質量％の範囲から適宜選択することができる。好ましくは０．５～１０質量％である。後述する実験例５に示すように、造粒物１００質量部中の（Ｃ）成分の含有量が１．１質量部以下と少ない場合、湿式造粒に使用する水溶液中の（Ｃ）成分の含有量を０．５～５質量％、好ましくは１～５質量％と低濃度に調整することによって、化合物Ｉの分解抑制効果（安定化効果）を高めることができる。
（その他の医薬品添加剤）
　本固形製剤は、本明細書に記載する効果を損なわないことを限度として、任意成分として、その他の医薬品添加剤を含んでいてもよい。かかる医薬品添加剤の例には、好ましくは、デンプンを除く（Ｄ）賦形剤、（Ｅ）崩壊剤、及び（Ｆ）滑沢剤が含まれる。
　また、その他、任意に配合できる医薬品添加剤の例には、溶解補助剤、流動化剤、湿潤剤、吸着剤、界面活性剤、ｐＨ調整剤、可塑剤、抗酸化剤、保存剤、着色剤、矯味剤、甘味剤、着香剤などが含まれる。これらの医薬品添加剤は、単独で、または二種以上を任意に組み合わせて用いることもできる。
（Ｄ）賦形剤
　（Ｄ）賦形剤の例には、（Ｂ）成分として前述のデンプンに加えて、制限されず、例えば、糖アルコール（例：Ｄ－マンニトール、エリスリトール、Ｄ－ソルビトール、マルチトール、イソマルト、ラクチトール、キシリトール、および粉末還元麦芽糖水飴など）、糖類（例：乳糖、ブドウ糖、果糖、白糖など）、結晶セルロース、粉末セルロース、β－シクロデキストリン、カルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素、二酸化ケイ素、沈降性炭酸カルシウム、無水リン酸水素カルシウム、酸化マグネシウム、酸化チタン、乳酸カルシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、合成ヒドロタルサイト、タルク、およびカオリンなどが含まれる。これらの賦形剤は、単独で又は二種以上組み合わせて、本固形製剤の配合成分として使用することができる。
　なお、前述の（Ｂ）成分(デンプン)も（Ｄ）賦形剤に該当する。本明細書において、単に「（Ｄ）賦形剤」または「（Ｄ）成分」と記載する場合は、（Ｂ）成分を含む賦形剤全般を意味し、「デンプンを除く（Ｄ）賦形剤」または「デンプンを除く（Ｄ）成分」と記載する場合は、（Ｂ）成分（デンプン）以外の賦形剤を意味する。
　（Ｄ）賦形剤は、本固形製剤の製造に際して、造粒物の配合成分として用いることができる他、造粒物（核顆粒）に後から添加配合される成分（造粒物外添加物）として用いることもできる。
　デンプンを除く（Ｄ）成分として、好ましくは糖アルコール、及び糖類を挙げることができる。
　造粒物の配合成分として用いられるデンプン以外の（Ｄ）成分としては、より好ましくはＤ－マンニトールである。本明細書に記載する効果を妨げないことを限度として、Ｄ－マンニトールの比表面積は特に制限されない。ちなみに、前記比表面積はＢＥＴ法にて測定された値であり、例えば比表面積測定装置Ｍａｃｓｏｒｂ ＨＭ－ｍｏｄｅｌ　１２２０（マウンテック社製）を用いて測定することができる。
　医薬品添加物として商業的に入手できるＤ－マンニトールには、例えば、マンニットＣ（平均粒径：２０μｍ）、マンニットＰ（平均粒径：５０μｍ）、マンニットＳ（平均粒径：１５０μｍ）（以上、三菱商事フードテック（株））、ペアリトール２５Ｃ（平均粒径：２５μｍ）、ペアリトール５０Ｃ（平均粒径：５０μｍ）、ペアリトール１６０Ｃ（平均粒径：１６０μｍ）（以上、ＲＯＱＵＥＴＴＥ社）、ノンパレル１０８（１００）（平均粒径：１００μｍ）、ノンパレル１０８（２００）（平均粒径：２００μｍ）（以上、フロイント産業（株））などが含まれる。
　本固形製剤に含まれる（Ｄ）成分の割合（（Ｂ）成分を含む総量）は、制限されず、固形製剤総量１００質量％あたり２０～９９質量％の範囲から選択することができる。好ましくは６０～９９質量％であり、より好ましくは８０～９９質量％である。
　本固形製剤が、製造方法Ａで製造される錠剤である場合、本固形製剤に含まれる（Ｄ）成分の割合（（Ｂ）成分を含む総量）は、制限されず、固形製剤総量１００質量％あたり２０～９９質量％の範囲から選択することができる。好ましくは６０～９９質量％であり、より好ましくは８５～９９質量％である。（Ｄ）成分の含有割合を、当該錠剤に含まれる造粒物１００質量部あたりの含有量に換算すると、２０～９９質量部を挙げることができる。好ましくは６０～９９質量部、より好ましくは８５～９９質量部である。ここで（Ｄ）成分として、（Ｂ）成分であるデンプンの他、好適にはＤ－マンニトールを挙げることができる。
　本固形製剤が、製造方法Ｂで製造される錠剤である場合、本固形製剤に含まれる（Ｄ）成分の割合（（Ｂ）成分を含む総量）は、制限されず、固形製剤総量１００質量％あたり２０質量％以上の範囲から選択することができ、好ましくは６０～９９質量％であり、より好ましくは８０～９９質量％である。このうち、造粒物に含まれる（Ｄ）成分の割合は、造粒物１００質量部あたり、２０～９９質量部を挙げることができ、好ましくは６０～９９質量部、より好ましくは８０～９９質量部である。ここで（Ｄ）成分として、（Ｂ）成分であるデンプンの他、好適にはＤ－マンニトールを挙げることができる。
（Ｅ）崩壊剤
　（Ｅ）崩壊剤の例としては、具体的には、制限されないものの、例えば、カルメロース、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、デンプングリコール酸ナトリウム、クロスポビドン、陽イオン交換樹脂、結晶セルロース、および低置換度ヒドロキシプロピルセルロースなどを挙げることができる。これらの崩壊剤は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。
　また（Ｅ）崩壊剤は、本固形製剤の製造に際して、造粒物の配合成分として用いることができる他、造粒物（核顆粒）に後から添加配合される成分（顆粒外添加物）として用いることもできる。
　かかる（Ｅ）成分として、好ましくは低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドン、クロスカルメロースナトリウムを挙げることができる。造粒物の配合成分として用いられる（Ｅ）成分として、より好ましくは低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、クロスポビドンである。
　本固形製剤に含まれる（Ｅ）成分の割合は、制限されず、固形製剤総量１００質量％あたり０～２０質量％の範囲から選択することができる。好ましくは０～１５質量％であり、より好ましくは０～１０質量％である。
　本固形製剤が、製造方法Ａで製造される錠剤である場合、本固形製剤に含まれる（Ｅ）成分の割合は、制限されず、固形製剤総量１００質量％あたり０～２０質量％の範囲から選択することができ、好ましくは０～１５質量％であり、より好ましくは０～１０質量％であり、さらに好ましくは２～７質量部である。（Ｅ）成分の含有割合を、当該錠剤に含まれる造粒物１００質量部あたりの含有量に換算すると、０～２０質量部を挙げることができる。好ましくは０～１５質量部、より好ましくは０～１０質量部、であり、さらに好ましくは３～８質量部である。
　本固形製剤が、製造方法Ｂで製造される錠剤である場合、本固形製剤に含まれる（Ｅ）成分の割合は、制限されず、固形製剤総量１００質量％あたり０～２０質量％の範囲から選択することができ、好ましくは０～１５質量％であり、より好ましくは０～１０質量％である。このうち、造粒物に含まれる（Ｅ）成分の割合は、造粒物１００質量部あたり、０～２０質量部を挙げることができる。好ましくは０～１５質量部、より好ましくは０～１０質量部である。
（Ｆ）滑沢剤
　（Ｆ）滑沢剤の例には、例えば、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、フマル酸ステアリルナトリウム、タルク、ワックス類、ＤＬ－ロイシン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸マグネシウム、マクロゴール、軽質無水ケイ酸が含まれる。これらは、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。好ましくはステアリン酸マグネシウムである。
　（Ｆ）滑沢剤は、本固形製剤の製造に際して、制限されないものの、通常造粒物（核顆粒）に後から添加配合される成分（造粒物外添加物）として用いることもできる。
　本固形製剤に含まれる（Ｆ）成分の割合は、制限されず、固形製剤総量１００質量％あたり０．１～１０質量％の範囲から選択することができる。好ましくは０．２～５質量％であり、より好ましくは０．２～３質量％である。
（Ｇ）前記（Ｄ）～（Ｆ）以外の任意の医薬品添加剤
　その他の任意の成分として、通常固形製剤に配合される医薬品添加物を配合することができる。これらの医薬品添加物には、溶解補助剤、流動化剤、界面活性剤、ｐＨ調整剤、可塑剤、着色剤、及び矯味剤等が、制限なく含まれる。
　溶解補助剤の例には、例えば、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、クエン酸ナトリウム、塩化マグネシウム、炭酸ナトリウム、および炭酸水素ナトリウム等が含まれる。
　流動化剤の例には、例えば、軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素、合成ケイ酸アルミニウム、タルク、およびメタケイ酸アルミン酸マグネシウムが含まれる。
　界面活性剤の例には、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、モノステアリン酸グリセリン、ソルビタン脂肪酸エステル（モノステアリン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタンなど）、ポリソルベート類、ラウリル硫酸ナトリウム、マクロゴール類、ショ糖脂肪酸エステルなど、アルキル硫酸ナトリウム等の非イオン性界面活性剤及びアニオン性界面活性剤などが含まれる。
　ｐＨ調整剤の例には、グリシン、炭酸水素ナトリウム、リン酸水素カルシウム、リン酸水素ナトリウム、酢酸、コハク酸、酒石酸、フマル酸又はクエン酸等の有機酸またはその塩が含まれる。
　可塑剤の例には、例えば、クエン酸トリエチル、ポリエチレングリコール、トリアセチン、およびセタノールが含まれる。
　着色剤の例には、例えば、酸化チタン、タルク、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、食用黄色4号、食用黄色4号アルミニウムレーキを挙げることができ、好ましくは酸化チタン、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄である。着色剤の含有量は、固形製剤総重量の０．１重量％未満である。
　矯味剤としてはアスパルテームやステビアなどの甘味料、アスコルビン酸、メントール、カンゾウ粗エキス、単シロップなどを；甘味剤としてはショ糖、Ｄ－ソルビトール、キシリトール、アスパルテームなどの天然又は合成甘味剤を；着香剤としてはメントールやミントなどを制限されることなく例示することができる。
　（Ｈ）コーティング層
　前述するように本固形製剤は、素錠であっても、またその表面にコーティング層（被覆層）を有するコーティング錠（糖衣錠、ゼラチン被包錠、フィルムコーティング錠）であってもよい。
　本固形製剤がコーティング錠である場合、コーティング層の形成に使用されるコーティング剤は、目的に応じて、当業界の技術常識に基づいて適宜選択使用することができる。
　例えば糖衣錠の調製には白糖、Ｄ-マンニトール、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、トレハロースなどの糖類が使用される。
　またフィルムコーティング錠の調製には、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、ヒプロメロース、ポリビニルアルコール、及びプルランなどの水溶性コーティング剤；ヒプロメロースフタル酸エステル（ＨＰＭＣＰ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート（ＨＰＭＣＡＳ）、カルボキシメチルエチルセルロース（ＣＭＥＣ）、メタクリル酸コポリマー、セラセフェート（酢酸フタル酸セルロース）及びセラック等の腸溶性コーティング剤；ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、アミノアルキルメタアクリレートコポリマー、ポリビニルアセタートジエチルアミノアセテートなどの胃溶性コーティング剤；エチルセルロース及びアミノアルキルメタクリレートコポリマー等の徐放性コーティング剤などの高分子化合物が使用される。
　なお、これらのコーティング剤には、必要に応じて、着色剤、矯味剤、甘味剤、着香剤、遮光剤、可塑剤などを一種または二種以上組み合わせて配合することもできる。コーティング層中のこれら着色剤等の配合割合は、制限はされないものの、コーティング層を形成する成分の総量１００質量％中、０～２０質量％の範囲になるように適宜調製される。
　コーティング錠において、コーティング層（被覆層、皮膜）の割合は、制限されず、素錠１００質量部に対して通常１～１２質量部の範囲から適宜選択することができ、好ましくは１～１０質量部であり、より好ましくは２～８質量部である。
　（本固形製剤の用途）
　化合物Ｉは、優れたプロスタグランジンＩ２（ＰＧＩ２ともいう）受容体作動作用を有し、血小板凝集抑制作用、血管拡張作用、気管支平滑筋拡張作用、脂質沈着抑制作用、白血球活性化抑制作用等、種々の薬効を示すことが知られている（特許文献１～特許文献７）。
　したがって、本固形製剤は、ＰＧＩ２が関与する疾患、例えば、一過性脳虚血発作（ＴＩＡ）、糖尿病性神経障害（例えば、非特許文献１を参照）、糖尿病性壊疽（例えば、非特許文献１を参照）、末梢循環障害（例えば、慢性動脈硬化症、慢性動脈閉塞症）（例えば、非特許文献２を参照）、間欠性跛行（例えば、非特許文献３を参照）、末梢動脈塞栓症、レイノー病（例えば、非特許文献４、非特許文献５を参照）〕、膠原病（例えば、全身性エリテマトーデス、強皮症）（例えば、特許文献３、非特許文献６を参照）、混合性結合組織病、血管炎症候群、経皮的冠動脈形成術（ＰＴＣＡ）後の再閉塞・再狭搾、動脈硬化症、血栓症（例えば、急性期脳血栓症、肺塞栓症）（例えば、非特許文献５、非特許文献７を参照）、高血圧、肺動脈性肺高血圧症や慢性血栓塞栓性肺高血圧症などの肺高血圧症（例えば、非特許文献８、非特許文献９）、虚血性疾患（例えば、脳梗塞、心筋梗塞）（例えば、非特許文献１０を参照）、狭心症（例えば、安定狭心症、不安定狭心症）（例えば、非特許文献１１を参照）、糸球体腎炎（例えば、非特許文献１２を参照）、糖尿病性腎症（例えば、非特許文献１を参照）、慢性腎不全（例えば、特許文献４を参照）、アレルギー、気管支喘息（例えば、非特許文献１３を参照）、潰瘍、蓐瘡（床ずれ）、アテレクトミー及びステント留置などの冠動脈インターベンション後の再狭窄、透析による血小板減少、臓器又は組織の線維化が関与する疾患［例えば、腎臓疾患（例えば、尿細管間質性腎炎）（例えば、特許文献３を参照）、呼吸器疾患（例えば、間質性肺炎（肺線維症）（例えば、特許文献３を参照）、慢性閉塞性肺疾患（例えば、非特許文献１４を参照）等］、消化器疾患（例えば、肝硬変、ウイルス性肝炎、慢性膵炎、スキルス胃癌）、心血管疾患（例えば、心筋線維症）、骨・関節疾患（例えば、骨髄線維症、関節リウマチ）、皮膚疾患（例えば、手術後の瘢痕、熱傷性瘢痕、ケロイド、肥厚性瘢痕）、産科疾患（例えば、子宮筋腫）、泌尿器疾患（例えば、前立腺肥大症）、その他の疾患（例えば、アルツハイマー病、硬化症腹膜炎、Ｉ型糖尿病、手術後臓器癒着）、勃起不全（例えば、糖尿病性勃起不全、心因性勃起不全、精神病性勃起不全、慢性腎不全による勃起不全、前立腺摘出のための骨盤内手術後の勃起不全、加齢や動脈硬化に伴う血管性勃起不全）（例えば、特許文献７を参照）、炎症性腸疾患（例えば、潰瘍性大腸炎、クローン病、腸結核、虚血性大腸炎、ベーチェット病に伴う腸潰瘍）（例えば、特許文献５を参照）、胃炎、胃潰瘍、虚血性眼疾患（例えば、網膜動脈閉塞症、網膜静脈閉塞症、虚血性視神経症）、突発性難聴、無血管性骨壊死、非ステロイド性抗炎症剤（ＮＳＡＩＤｓ）（例えば、ジクロフェナック、メロキシカム、オキサプロジン、ナブメトン、インドメタシン、イブプロフェン、ケトプロフェン、ナプロキセン、セレコキシブ）投与に伴う腸管傷害（例えば、十二指腸、小腸、大腸で発症する傷害であれば特に制限されないが、例えば、十二指腸、小腸、大腸に生じるびらん等の粘膜傷害や潰瘍）（例えば、特許文献８を参照）、脊柱管狭窄症（例えば、頚部脊柱管狭窄症、胸部脊柱管狭窄症、腰部脊柱管狭窄症、広範脊柱管狭窄症、仙骨狭窄症）に伴う症状（例えば、麻痺、知覚鈍麻、疼痛、しびれ、歩行能力の低下）（例えば、特許文献６を参照）の予防剤又は治療剤として有用である。また、本発明の固形製剤は、遺伝子治療又は自己骨髄細胞移植などの血管新生療法の促進剤、末梢血管再建術又は血管新生療法における血管形成促進剤としても有用である。
　（本固形製剤の特性）
　　本固形製剤は、少なくとも下記（ア）及び（イ）の特性を有する。
　（ア）良好な崩壊性
　具体的には、本固形製剤は下記の崩壊特性を有する。
（ｉ）素錠である場合
　試験液として３７℃の水を用いた日本薬局方規定の崩壊試験（補助盤不使用）において２分以内に崩壊する。ここで「崩壊する」とは、１回の崩壊試験で６つの被験錠剤のすべてが崩壊するか、または１又は２個が崩壊しなかった場合、さらに１２つの被験錠剤で崩壊試験を行い、計１８個の被験錠剤のうち、１６個以上の被験錠剤が崩壊した場合に「崩壊する」と判断することができる。
　崩壊時間は、製造方法Ａで製造される固形製剤の場合、好ましくは１分以内、より好ましくは０．９分以内、さらに好ましくは０．８分以内に崩壊する特性を有するものである。
　製造方法Ｂで製造される固形製剤の場合、好ましくは２分以内、より好ましくは１．８分以内、さらに好ましくは１．７分以内に崩壊する特性を有するものである。
（ｉｉ）コーティング錠である場合
　前記崩壊試験（補助盤不使用）において２分以内に崩壊する。好ましくは１．８分以内、より好ましくは１．７分以内に崩壊する特性を有するものである。
（イ）良好な安定性（化合物Ｉ分解による類縁物質の生成抑制性）
　具体的には、本固形製剤は、経時的に生じ得る（Ａ）成分（化合物Ｉ）の分解による類縁物質の生成が抑制されている。当該安定性は、固形製剤中に生成する類縁物質の含有量を、保存試験前後で比較することで判断することができる。具体的には、保存試験後の固形製剤１００質量％中に含まれる類縁物質の含有割合をもとに、下記の基準に従って判断することができる。
（ｉ）４０℃で７５％ＲＨ開放条件下、暗所条件下で１ヶ月間保存した後、前記類縁物質の含有量が１．５質量％以下である。
（ｉｉ）６０℃開放条件下、暗所条件下で１ヶ月間保存した後、前記類縁物質の含有量が１．５質量％以下である。
　なお、ここで「４０℃、７５％ＲＨ開放条件」とは、蓋のない容器に固形製剤を入れ、４０℃、７５％ＲＨの条件で検体を曝することを意味する。また「６０℃開放条件」とは、蓋のない容器に固形製剤を入れ、６０℃の条件で検体を曝することを意味する。
　固形製剤中の類縁物質の含有量の測定は、後述する実施例の項に詳細に説明するが、簡単には、保存後の固形製剤に含まれる類縁物質の量を、高速液体クロマトグラフィーを用いて定量することで求めることができる。
（固形製剤の効果）
　本固形製剤によると、化合物Ｉと、デンプンと、ヒドロキシプロピルセルロース、及びヒプロメロースよりなる群から選択される少なくとも一種の結合剤とを含有する造粒物１００質量部あたりのデンプンの含有割合が２０質量部以上（ただし、３０．２～３０．４質量部を除く）であるとともに上記造粒物１００質量部あたりの結合剤の含有割合が４質量部以下である。これにより、固形製剤の崩壊時間を短くすることができるとともに固形製剤中の化合物Iの分解による類縁物質の生成を抑えることができる。したがって、本固形製剤によれば、崩壊性を向上させながら固形製剤中の有効成分である化合物Ｉの安定性の低下を抑制することができる。
　本固形製剤は、好ましくは錠剤の形態を有しており、より好ましくは１錠あたりの総質量が２０～３５ ｍｇ程度の比較的少量で小型の錠剤である。好ましくは１錠あたりの総質量が３０ ｍｇ以下の錠剤である。かかる錠剤には、例えば、錠剤１錠あたり総質量が１８～２２ ｍｇ、錠剤１錠中の（Ａ）成分の含有量８０～１２０ μｇ、直径２．５～３．５ ｍｍ、及び厚み１．５～２．５ ｍｍであることを特徴とする錠剤が含まれる。
　本固形製剤が錠剤の場合、その形状は特に制限されず、例えば正面（上面）からみた平面形状が円形、楕円形、及び菱形などの任意の形状を有する錠剤が含まれ、好ましくは平面形状が円形である。
　本固形製剤が錠剤の場合、１日当たり１回又は複数回（例えば、２～６回）に分けて投与してもよい。なお、１回当たりの投与量（単回投与量）は、性別、年齢、疾病の程度などに応じて選択でき、例えば、錠剤では、１回当たり１錠又は複数錠（例えば、２～６錠）投与してもよい。
（ＩＩ）セレキシパグ含有固形製剤の製造方法
　本固形製剤は、その形状に応じて、当該技術分野の慣用法に従って製造することができる。
　本固形製剤の好ましい実施形態は錠剤である。この場合、本固形製剤は、好ましくは湿式顆粒圧縮法を用いて製造することができる。
　本開示による製造方法（以下、「本製法」とも称する）の好適な実施態様には、（Ａ）及び（Ｂ）成分、並びに必要に応じてさらにその他の成分（例えば、デンプンを除く（Ｄ）成分や（Ｅ）成分など）を粉体混合し、これに溶液状に調製した（Ｃ）成分を加えて造粒し（湿式造粒）、乾燥後、整粒した後に、（Ｆ）成分を配合して、圧縮成形（打錠）することで製造する方法が含まれる（これを、本明細書では「製造方法Ａ」とも称する）。
　また本開示による製造方法（本製法）の他の好適な実施態様には、（Ａ）及び（Ｂ）成分、並びに必要に応じてさらにその他の成分（例えば、デンプンを除く（Ｄ）成分や（Ｅ）成分など）を粉体混合し、これに溶液状に調製した（Ｃ）成分を加えて造粒し（湿式造粒）、乾燥後、整粒した後に、（Ｆ）成分に加えて、他の成分（例えば、（Ｄ）成分や（Ｅ）成分など）を配合して、圧縮成形（打錠）することで製造する方法が含まれる（これを、本明細書では「製造方法Ｂ」とも称する）。
　これを工程毎に記載すると下記のようになる。
（１）少なくとも（Ａ）と（Ｂ）成分を粉体混合して、粉体混合物を調製する工程（混合工程）、
（２）前記粉体混合物に、（Ｃ）成分を含む溶液を添加して造粒して造粒物を得る工程（造粒工程）、
（３）前記造粒物を、必要に応じて乾燥し、整粒する工程（整粒工程）、
（４）前記整粒した造粒物（核顆粒）に造粒物外添加物を配合する工程（後添加工程）、及び
（５）前記の後添加工程で得られる混合物を、圧縮成形する工程（圧縮成形工程）。
　なお、上記（４）工程で添加配合する造粒物外添加物が（Ｆ）成分である場合、当該製造方法は、前述する「製造方法Ａ」に該当する。また、上記（４）工程で添加配合する造粒物外添加物が、（Ｆ）成分に加えて他の成分（例えば、（Ｄ）成分や（Ｅ）成分など）を含むものである場合、当該製造方法は、前述する「製造方法Ｂ」に該当する。
　本固形製剤は、コーティングを施さない素錠であることもできるが、必要であればコーティングを施してもよい。本固形製剤がコーティング層を有するコーティング錠である場合、当該コーティング錠は上記（５）工程で得られた錠剤（素錠）を、さらに（６）コーティング工程に供することで製造することができる。
　下記に各工程について簡単に説明する。
（１）混合工程
　少なくとも（Ａ）及び（Ｂ）成分、また必要に応じてその他の任意成分等、造粒に使用される粉体混合成分は、予め粉砕機（カッターミル、回転ミル、ハンマーミル、ロールミル、剪断ミル、ボールミル、ジェットミル等）で粉砕し、また必要に応じて分級しておいてもよい。
　混合工程において、（Ａ）及び（Ｂ）成分、並びに必要に応じてその他の成分の混合は、これらの成分の粉体物が均一に混合できる方法であればよく、混合方法に特に制限はされない。制限されないが、流動層造粒乾燥機に原料を投入し、流動させながら混合する方法を例示することができる。また、回転型混合機（例えば、Ｖ型混合機、二重円錐型混合機）、固定型混合機（リボン型混合機、スクリュー型混合機）等の混合機を用いて混合する方法を例示することできる。
　ここで（Ａ）及び（Ｂ）成分の混合割合、並びにその他の任意成分（例えば、デンプンを除く（Ｄ）成分）の配合割合は、前記（Ｉ）の欄に記載した通りであり、その記載はここに援用することができる。
（２）造粒工程
　造粒は、上記で調製した少なくとも（Ａ）と（Ｂ）成分を含む粉体混合物に、溶液状の（Ｃ）成分、好ましくは水溶液の（Ｃ）成分を加えて造粒する方法（湿式造粒法）で行うことができる。使用する（Ｃ）成分の水溶液濃度としては、使用する（Ｃ）成分によっても異なり、制限されないものの、通常０．５～２０質量％の範囲から適宜選択することができる。（Ｃ）成分の配合量は、前記（Ｉ）の欄に記載した通り、最終的に製造される固形製剤総量１００質量％中の（Ｃ）成分の割合が乾燥重量で０．５～４質量％の範囲になるように調整することができる。好ましくは０．５～３．５質量％である。
　なお、造粒物１００質量部中の（Ｃ）成分の割合は、前記（Ｉ）の欄に記載した通り、製造方法Ａ及びＢに応じて、適宜設定選択することができる。
　造粒方法は、当該技術分野で一般的に使用される湿式造粒法であればよく、例えば原料粉体混合物に溶液状の（Ｃ）成分を加えて練合し、練合物をスクリーンから押出して成形造粒する方法である押出し造粒法；上記の方法で練合して調製した練合塊を造粒機の回転刃で切断し、遠心力により外周のスクリューの目からはじき出す方法である解砕造粒法；原料粉体混合物に溶液状の結合剤を加えて加湿した粉体に回転運動または振動を与えて凝集させ、球状に近い粒子を得る方法である転動造粒法；原料粉体混合物を下方から熱気流により流動させ、これに溶液状の結合材を噴霧して造粒する方法である流動層造粒法；原料粉体を容器に投入して回転するブレードで撹拌しながら水または造粒液体を添加して、原料粉粒体を球形に凝集させる撹拌造粒法などを制限なく例示することができる。
　（３）整粒工程
　上記（２）工程で調製された造粒物の乾燥には、当該技術分野で一般的に使用される乾燥方法を採用することができる。例えば並行流箱型乾燥機、通気流箱型乾燥機、流動層乾燥機、真空式乾燥機などの各種の乾燥装置を用いて行うことができる。上記箱型、通気式、及び流動層方式では、造粒物に通常８０～９０℃程度に加熱した空気（熱風）を当てて乾燥することが好ましい。
　整粒も特に制限されず、当該技術分野で一般的に使用される整粒方法を採用することができ、特に制限されない。好ましくは１０００ μｍ以上の粗大粒子がなく、造粒物の平均粒子径が５０～４００ μｍの範囲になるような粒度に整粒する。なお、ここで「平均粒子径」は、第十七改正日本薬局方の一般試験法で定められている粉体粒度測定法第２法のふるい分け法の結果から算出される平均粒子径を意味する。
　（４）後添加工程
　当該工程は、上記（３）整粒工程で調製された造粒物に、後から粉末状の各種成分（造粒物外添加物）（単に「後添加成分」ともいう）を添加し混合する工程である。
　製造方法Ａでは、後添加成分として粉末状の（Ｆ）成分を添加し、混合する。製造方法Ｂでは、後添加成分として粉末状の（Ｆ）成分に加えて、粉末状の他の成分（例えば（Ｄ）成分、及び（Ｅ）成分など）を混合する。
　混合は前記（１）工程と同様に、整粒した造粒物と粉末状の造粒物外添加物とが均一に混合できる方法であればよく、例えば回転型混合機や固定型混合機等の混合機を用いて混合することで実施することができる。
　（５）圧縮成形工程
　打錠により圧縮成形工程を行うことができる。打錠には、当業界で一般的に使用される打錠方法が採用される。具体的には、単発打錠機及びロータリー打錠機などの慣用の打錠機を用いて行うことができる。
　ここで打錠圧並びにその他の打錠条件は、本発明の効果を有する錠剤を製造することができる限りにおいて、制限されず、下記の条件を挙げることができる。
　打錠圧としては、通常９．８～７８４ Ｎ／ｍｍ２を挙げることができるが、好ましくは９３～６９４ Ｎ／ｍｍ２である。より好ましくは１４７～４６２ Ｎ／ｍｍ２である。なお、（４）後添加工程では（Ｆ）成分を混合せず、（５）圧縮成形工程前に杵及び臼に（Ｆ）成分を噴霧して塗布し、その後に（５）圧縮成形工程を行う外部滑沢法を用いてもよい。
　（６）コーティング工程
コーティングには、当該技術分野で一般的に使用されるコーティング方法が採用される。具体的には、パンコーティング方法、流動層コーティング法、及び通気式乾燥パンコーティング法等を挙げることができ、これらの方法に応じたコーティング装置を用いてコーティングすることができる。
　コーティングは、前述するコーティング剤に、必要に応じて着色剤、矯味剤、甘味剤、着香剤等を配合したコーティング液を、（１）～（５）工程で製造した素錠の表面に被覆することで行うことができる。
　コーティングは、素錠１００質量部に対するコーティング層の割合が、乾燥重量で通常１～１２質量部となるように調製される。好ましくは１～１０質量部、より好ましくは２～８質量部である。
（固形製剤の製造方法の効果）
　本発明の固形製剤の製造方法によれば、（Ａ）成分と（Ｂ）成分を粉体混合する工程（混合工程）と、得られた粉体混合物を（Ｃ）成分を用いて造粒する工程（造粒工程）とを含み、混合工程において、粉体混合物は、造粒物１００質量部あたりの（Ｂ）成分の含有割合が２０質量部以上（ただし、３０．２～３０．４質量部を除く）になるように調製され、また造粒工程において、（Ｃ）成分を含有する溶液は、造粒物１００質量部あたりの（Ｃ）成分の含有割合が４質量部以下になるように添加される。これにより、崩壊時間が短いとともに固形製剤中の（Ａ）成分（化合物I）の分解による類縁物質の生成が抑えられた固形製剤を製造することができる。したがって、本固形製剤の製造方法によれば、崩壊性を向上させながら固形製剤中の化合物Ｉの安定性の低下を抑制することができる固形製剤を製造することができる。
（ＩＩＩ）セレキシパグ含有固形製剤におけるセレキシパグの分解抑制方法
　本発明は、（ａ）化合物Ｉと、（ｂ）デンプンと、（ｃ）結合剤とを含有する造粒物を含む固形製剤における前記（ａ）成分の分解抑制方法を提供する。当該方法は、前記（ｃ）成分としてＨＰＣ、及びヒプロメロースよりなる群から選択される少なくとも一種の化合物を用いることを特徴とする。前記造粒物は、さらにデンプンを除く（ｄ）賦形剤としてＤ－マンニトールを含有していてもよい。この場合、制限されないものの、（ｂ）成分とデンプンを除く（ｄ）成分との質量比として、（ｂ）成分：デンプンを除く（ｄ）成分＝１０：０～２：８の範囲を例示することができる。
　ここで（ａ）化合物Ｉ、（ｂ）デンプン、（ｃ）結合剤、及び（ｄ）賦形剤は、前記（Ｉ）及び（ＩＩ）の欄で、それぞれ（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、及び（Ｄ）成分として説明したものに相当する。従って、その種類や配合割合、並びにこれらの成分を含む固形製剤の製造方法は、前述する記載を援用することができる。
　本発明の方法によれば、（ａ）化合物Ｉと、（ｂ）デンプンと、（ｃ）結合剤とを含有する造粒物を含む固形製剤について、固形製剤中の（ａ）成分（化合物I）の分解による類縁物質の生成を有意に抑えることができる。つまり、本発明の方法によれば、前記固形製剤中の化合物Ｉの安定性の低下を抑制することができる。
（ＩＶ）セレキシパグ含有固形製剤におけるセレキシパグ分解抑制、及び崩壊性向上方法
　本発明は、（ａ）化合物Ｉと、（ｂ）崩壊剤と、（ｃ）結合剤を含有する造粒物を含む固形製剤において、前記（ａ）成分の分解を抑制し、水溶液中における崩壊性を向上する方法を提供する。当該方法は、前記（ｃ）成分として、ＨＰＣ、及びヒプロメロースよりなる群から選択される少なくとも一種の化合物を用いることを特徴とする。ここで対象とする固形製剤は、好ましくは錠剤である。前記造粒物は、さらにデンプンを除く（ｄ）賦形剤としてＤ－マンニトールを含有していてもよい。この場合、制限されないものの、（ｂ）成分とデンプンを除く（ｄ）成分との質量比として、（ｂ）成分：デンプンを除く（ｄ）成分＝１０：０～２：８の範囲を例示することができる。
　ここで（ａ）化合物Ｉ、（ｂ）デンプン、（ｃ）結合剤、及び（ｄ）賦形剤は、前記（Ｉ）及び（ＩＩ）の欄で、それぞれ（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、及び（Ｄ）成分として説明したものに相当する。従って、その種類や配合割合、並びにこれらの成分を含む固形製剤の製造方法は、前述する記載を援用することができる。
　本発明の方法によれば、（ａ）化合物Ｉと、（ｂ）デンプンと、（ｃ）結合剤とを含有する造粒物を含む固形製剤について、固形製剤中の（ａ）成分（化合物I）の分解による類縁物質の生成を有意に抑えることができるとともに、固形製剤、特に錠剤の崩壊性を向上することができ、短時間に崩壊させることができる。つまり、本発明の方法によれば、前記固形製剤中の化合物Ｉの安定性の低下を抑制しながら、固形製剤の崩壊性を向上することができる。
　以上、本明細書において、「含む」及び「含有する」の用語には、「からなる」及び「から実質的になる」という意味が含まれる。
　以下、本発明の構成及び効果について、その理解を助けるために、実験例を用いて本発明を説明する。但し、本発明はこれらの実験例によって何ら制限を受けるものではない。以下の実験は、特に言及しない限り、室温（２５±５℃）、及び大気圧条件下で実施した。なお、特に言及しない限り、以下に記載する「％」は「質量％」、「部」は「質量部」を意味する。
　下記の実験例において使用した材料を表１に記載する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　試験方法
　下記の実験例１～７において行った固形製剤（錠剤）の特性の評価には、下記の試験方法を採用した。
　（１）崩壊性試験
　　試験液として３７℃に加温した水を用い、第十七改正日本薬局方の一般試験方法［崩壊試験法］（補助盤不使用）に従って実験した。１回の崩壊試験で６つの被験錠剤のすべてが崩壊するか、または１又は２個が崩壊しなかった場合、さらに１２つの被験錠剤で崩壊試験を行い、計１８個の被験錠剤のうち、１６個以上の被験錠剤が崩壊した場合に「崩壊する」と判断した。
（２）安定性試験
　製造した固形製剤（錠剤）を、無包装の状態で、４０℃７５％ＲＨ開放条件（後述する表中「４０℃／７５％ＲＨ」と記載）、又は／及び６０℃開放条件（後述する表中「６０℃」と記載）に（いずれも暗所環境）、１ヶ月間放置した。保存試験前後の固形製剤中の化合物I及び類縁物質の含有量を、高速液体クロマトグラフィーを用いて測定した。ここで「類縁物質」は、化合物Ｉを含む固形製剤を前記条件下に１ヶ月間放置した後、高速液体クロマトグラフィーに供した場合に、当該ＨＰＬＣクロマトグラムにおいて検出される複数のピークのうち、化合物Ｉに由来するピーク以外で、主に検出されるピーク（メインピーク）に相当する物質である。
　固形製剤中の化合物Ｉ及び類縁物質の含有量のＨＰＬＣによる測定は、固形製剤を溶媒に溶解した試料（被験試料）をＨＰＬＣに供することで実施されるが、当該被験試料には、溶解に使用した溶媒や、化合物Ｉ及び類縁物質以外の成分（以下、これを「他成分」という）が含まれている。このため、予め、固形製剤に含まれる他成分や溶媒を、測定に使用する同条件のＨＰＬＣに供し、各ピーク位置を確認しておく。次いで、前記被験試料について得られるＨＰＬＣクロマトグラムから、当該他成分と溶媒の各ピークを除外することで、それぞれのピークを検出することができる。このうち類縁物質については、溶媒ピークを除くピークの総面積に対し、類縁物質に由来するピーク面積の割合から、固形製剤中に含まれる類縁物質の含有量を求めることができる。一方、化合物Ｉの含有量については標準物質に基づいて導出した。
　なお、高速液体クロマトグラフィーによる測定は、化合物Ｉ及び類縁物質を、他成分から分離検出することができる条件で実施した。具体的には、前記被験試料をＨＰＬＣで汎用される溶媒（例えばアセトニトリル等）を移動相とするＨＰＬＣに供し、ＵＶ検出器で検出した。
実験例１　結合剤の有無と造粒法の評価　
　表２に記載する処方に従って各種の錠剤（素錠）（被験製剤１－１～１－４）を製造し、結合剤（（Ｂ）成分：トウモロコシデンプン）配合の有無、及びその添加方法が、化合物Ｉ（（Ａ）成分）の安定性、及び錠剤の崩壊性に与える影響を評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
（１）造粒物（核顆粒）の調製［混合、造粒、及び整粒］
　被験試料１－１は、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｄ）成分、及び（Ｅ）成分を流動層造粒乾燥機（ＭＰ－０１、株式会社パウレック）に入れ、混合しながら（Ｃ）成分として、予め水に溶解して調製していた１０％ヒドロキシプロピルセルロース水溶液を噴霧添加して造粒した。次いで、得られた顆粒をスクリーン式整粒機（コ－ミルＱＣ－１９７Ｓ型、株式会社パウレック：スクリーンサイズ９９１ μｍ、回転数２５　Ｈｚ）にて整粒し造粒物（核顆粒）を調製した。被験試料１－２は、粉末状の（Ｃ）成分、前記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｄ）及び（Ｅ）成分を容器回転式混合機（ボーレコンテナミキサーＬＭ－２０、株式会社広島メタル＆マシナリー）にて１０分間混合して粉体混合物を調製した。被験試料１－３は、（Ｃ）成分を用いず、水を前記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｄ）及び（Ｅ）成分の粉体混合物に噴霧添加して造粒した。被験試料１－４は、（Ｃ）成分を用いず、前記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｄ）及び（Ｅ）成分だけを混合して粉体混合物を調製した。
（２）素錠の調製（顆粒外添加物との混合、打錠）
　上記（１）で調製した造粒物（核顆粒）または粉体混合物に、粉末状の（Ｆ）成分を容器回転式混合機（ボーレコンテナミキサーＬＭ－２０、株式会社広島メタル＆マシナリー）にて１０分間混合し、打錠用顆粒とした。次いでこれをロータリー式打錠機（菊水製作所製コレクト１２ＨＵＫ：回転数４０ ｒｐｍ）を用いて、質量１５ ｍｇ／錠を、直径３ ｍｍの円形錠金型にて、打錠荷重３７８ Ｎ／ｍｍ２で打錠成型し、円形状の素錠（被験製剤１－１～１－４）を得た。
（３）錠剤特性の評価
　前記の試験方法に従って、製造した被験製剤１－１～１－４の崩壊時間、並びに被験製剤中の類縁物質含量（％）、及び化合物Ｉ含量（％）（いずれも乾燥物含量に換算）を測定した。
　結果を表３に記載する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表３に示すように、（Ｃ）成分を添加せず、水造粒法または直打法により製造した被験製剤１－３及び１－４では、安定性試験において１ヶ月保存後に類縁物質が顕著に増加し、化合物Ｉ含量の低下が認められた。また（Ｃ）成分を粉末添加して造粒製造した被験製剤１－２も、安定性試験において１ヶ月保存後に類縁物質が顕著に増加し、化合物Ｉ含量の低下が認められた。
　この結果から、化合物Ｉの固形製剤中での安定性を高め（化合物Ｉの分解を抑制し）、類縁物質の発生を抑制するためには、本固形製剤製造の造粒工程において、（Ｃ）成分を溶液の状態で添加することが好ましいことが確認された（湿式造粒）。
実験例２　結合剤の種類の検討と評価　
　造粒に使用する結合剤（（Ｃ）成分）の種類が、固形製剤（錠剤）における化合物Ｉ（（Ａ）成分）の安定性、及び錠剤の崩壊性に与える影響を評価した。
（１）造粒物（核顆粒）、及び素錠の調製
　表４に記載する処方に従って、（Ａ）～（Ｅ）成分を用いて、前記被験製剤１－１と同様の湿式造粒法を用いて、造粒物（核顆粒）を調製した。これに粉末状の（Ｆ）成分を配合し、前記被験製剤１－１と同様の方法により、打錠荷重３７８ Ｎ／ｍｍ２で打錠成型し、平面形状が円形状の素錠（被験製剤２－１～２－１０）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
（２）錠剤特性の評価
　前記の試験方法に従って、製造した被験製剤２－１～２－１０の崩壊時間、並びに被験製剤中の類縁物質含量（％）、及び化合物Ｉ含量（％）（いずれも乾燥物含量に換算）を測定した。
　結果を表５に記載する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　表５に示すように、ヒドロキシプロピルセルロース及びヒプロメロース以外の結合剤を用いて造粒すると、安定性試験において１ヶ月保存後に類縁物質が顕著に増加し、化合物Ｉ含量の低下が認められた。
　この結果から、化合物Ｉの固形製剤中での安定性を高め（化合物Ｉの分解を抑制し）、類縁物質の発生を抑制するためには、本固形製剤製造の造粒工程において、結合剤（（Ｃ）成分）として、ヒドロキシプロピルセルロースまたはヒプロメロースが好ましいことが確認された。
実験例３　（Ｂ）成分と（Ｄ）成分の配合比率の評価　
　造粒物(核顆粒)に配合するデンプン（（Ｂ）成分）とＤ－マンニトール（（Ｄ）成分）の割合（配合比率）が、固形製剤（錠剤）における化合物Ｉ（（Ａ）成分）の安定性、及び錠剤の崩壊性に与える影響を評価した。
（１）造粒物（核顆粒）、及び素錠の調製
　表６に記載する処方に従って、（Ａ）～（Ｄ）成分を用いて、前記被験製剤１－１と同様の湿式造粒法を用いて、造粒物（核顆粒）を調製した。これに粉末状の（Ｆ）成分を配合し、前記被験製剤１－１と同様の方法により、打錠荷重３７８ Ｎ／ｍｍ２で打錠成型し、平面形状が円形状の素錠（被験製剤３－１～３－６）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
（２）錠剤特性の評価
　前記の試験方法に従って、製造した被験製剤３－１～３－６の崩壊時間、並びに被験製剤中の類縁物質含量（％）、及び化合物Ｉ含量（残存率）（％）（いずれも乾燥物含量に換算）を測定した。
　結果を表７に記載する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　表７に示すように、造粒に際して、Ｄ－マンニトール（（Ｄ）成分）を用いなくても、固形製剤中での化合物Ｉの安定性は高く（化合物Ｉの分解抑制）、類縁物質の生成が抑制されていることが確認された（被験製剤３－６）。化合物Ｉの安定性は、固形製剤（核顆粒）に配合する（Ｂ）成分の割合（または（Ｂ）成分のデンプンを除く（Ｄ）成分に対する配合比率）を多くすることで、高くなる傾向が認められた。被験製剤３－２の結果から、造粒物（核顆粒）１００部あたり１５部以上、好ましくは１９部以上の割合になるように、（Ｂ）成分を配合することで（固形製剤１００％中１４％以上、好ましくは１８％以上）、化合物Ｉの安定性が高い固形製剤が得られると考えられる。但し、（Ｂ）成分の配合を多くしても、固形製剤の崩壊性に対して大きな影響は認められなかった。
　一方、（Ｄ）賦形剤として、（Ｂ）成分として配合するデンプン以外にＤ－マンニトールを配合することで、崩壊時間が短縮される傾向がみられた。しかし、（Ｂ）成分を配合せず、Ｄ－マンニトールだけを配合すると、固形製剤中での化合物Ｉの安定性が低下し（化合物Ｉの分解進行）、類縁物質が顕著に生成することが確認された（被験製剤３－１）。
　これらのことから、本固形製剤において、デンプン（（Ｂ）成分）は、主として固形製剤中の化合物Ｉの安定性（分解抑制）に寄与していると考えられる。このことから、固形製剤中の化合物Ｉの安定性（分解抑制）と固形製剤の良好な崩壊性を兼ね備えた固形製剤を調製するためには、造粒物（核顆粒）の製造に使用する（Ｂ）成分とデンプン以外の（Ｄ）成分（特にＤ－マンニトール）の配合バランスを図ることが有効であると考えられる。
　また、表７に記載する被験製剤３－３と、参考として記載した被験製剤２－２の結果の対比から、造粒物に配合する低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（（Ｄ）成分）の有無による安定性・崩壊性への影響は認められなかった。
実験例４　ＨＰＣ（（Ｃ）成分）の添加量の評価　
　造粒物(核顆粒)の製造に、（Ｃ）成分としてヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）を用いる場合、その添加量が、固形製剤（錠剤）における化合物Ｉ（（Ａ）成分）の安定性、及び錠剤の崩壊性に与える影響を評価した。
（１）造粒物（核顆粒）、及び素錠の調製
　表８に記載する処方に従って、（Ａ）～（Ｅ）成分を用いて、前記被験製剤１－１と同様の湿式造粒法により、造粒物（核顆粒）を調製した。これに粉末状の（Ｆ）成分を配合し、前記被験製剤１－１と同様の方法により、打錠荷重３７８ Ｎ／ｍｍ２で打錠成型し、平面形状が円形状の素錠（被験製剤４－１～４－５）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000009
（２）錠剤特性の評価
　前記の試験方法に従って、製造した被験製剤４－１～４－５の崩壊時間、並びに被験製剤中の類縁物質含量（％）、及び化合物Ｉ含量（残存率）（％）（いずれも乾燥物含量に換算）を測定した。
　結果を表９に記載する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000010
　表９に示すように、造粒に際して（Ｃ）成分として使用するＨＰＣの量を少なくすることで、崩壊時間は短縮し、崩壊性は向上するものの、錠剤（素錠）に対する割合が１％以下（造粒物に対する割合が１．０４７部以下）になると、安定性試験において１ヶ月保存後に類縁物質が顕著に増加し、化合物Ｉ含量の低下が認められた。
　このことから、ＨＰＣは、造粒に際して結合剤として作用するだけでなく、固形製剤中での化合物Ｉの安定性の維持または向上（化合物Ｉの分解抑制）に寄与していると考えられる。また上記の結果から、造粒物１００部に対するＨＰＣの添加量を２部以上、好ましくは２～４．１部、より好ましくは２～３．１部に調整すると、固形製剤中の化合物Ｉの安定性（分解抑制）と固形製剤の良好な崩壊性を兼ね備えた固形製剤を調製することができると考えられる。
実験例５　ヒプロメロース（（Ｃ）成分）の添加量の評価　
　造粒物(核顆粒)の製造に、（Ｃ）成分としてヒプロメロースを用いる場合、その添加量が、固形製剤（錠剤）における化合物Ｉ（（Ａ）成分）の安定性、及び錠剤の崩壊性に与える影響を評価した。
（１）造粒物（核顆粒）、及び素錠の調製
　表１０に記載する処方に従って、（Ａ）～（Ｄ）成分を用いて、前記被験製剤１－１と同様の湿式造粒法により、造粒物（核顆粒）を調製した。これに粉末状の（Ｆ）成分を配合し、前記被験製剤１－１と同様の方法により、打錠荷重３７８ Ｎ／ｍｍ２で打錠成型し、平面形状が円形状の素錠（被験製剤５－１～５－６）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
（２）錠剤特性の評価
　前記の試験方法に従って、製造した被験製剤５－１～５－６の崩壊時間、並びに被験製剤中の類縁物質含量（％）、及び化合物Ｉ含量（残存率）（％）（いずれも乾燥物含量に換算）を測定した。
　結果を表１１に記載する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
　表１１に示すように、前記実験例４で示したＨＰＣの結果と同様に、造粒に際して（Ｃ）成分として使用するヒプロメロースの量を少なくすることで、崩壊時間は短縮し、崩壊性は向上するものの、錠剤（素錠）に対する割合が１％以下（造粒物に対する割合が１．０４７部以下）になると、安定性試験において１ヶ月保存後に類縁物質が顕著に増加し、化合物Ｉ含量の低下が認められた（被験製剤５－３）。このことから、ヒプロメロースは、ＨＰＣと同様に、造粒に際して結合剤として作用するだけでなく、固形製剤中での化合物Ｉの安定性の維持または向上（化合物Ｉの分解抑制）に寄与していると考えられる。
　しかし、錠剤（素錠）に対するヒプロメロースの添加量を１％以下（造粒物に対する割合が１．０４７部以下）にした場合であっても、造粒に使用する水溶液中のヒプロメロース濃度を下げ、５％以下にすることで、良好な崩壊性を維持した状態で、化合物Ｉの安定性を改善できることが確認された。こうした効果は、前記実験例４で示したＨＰＣについても同様に認められるものと考えられる。
実験例６　製造方法Ｂの評価　
　実験例１～５で使用した製造方法Ａに代えて、表１２に記載する処方に従って、製造方法Ｂを用いて各種の錠剤（素錠）（被験製剤６－１～６－４）を製造し、化合物Ｉ（（Ａ）成分）の安定性、及び錠剤の崩壊性を評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
（１）造粒物（核顆粒）の調製（混合、造粒、及び整粒）
　表１２に記載する造粒物（核顆粒）の成分のうち、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び（Ｄ）成分を、流動層造粒乾燥機（ＭＰ－０１、株式会社パウレック）に入れ、混合しながら、予め水に溶解して２．５％水溶液として調製した（Ｃ）成分を噴霧添加して造粒した。次いで、得られた顆粒をスクリーン式整粒機（コ－ミルQC-197S型、株式会社パウレック）にて整粒し造粒物（核顆粒）を調製した。
　（２）素錠の調製（顆粒外添加物との混合、打錠）
　上記（１）で調製した造粒物（核顆粒）と、顆粒外添加物（（Ｄ）成分、（Ｅ）成分、及び（Ｆ）成分）を、容器回転式混合機（ボーレコンテナミキサーＬＭ-２０、株式会社広島メタル＆マシナリー）にて１０分間混合し、打錠用顆粒とした。ここで顆粒外添加物はいずれも粉末状のものを使用した。次いでこれをロータリー式打錠機（菊水製作所製コレクト１２ＨＵＫ：回転数４０ ｒｐｍ）を用いて、質量１５ ｍｇ／錠を、直径３ ｍｍの円形錠金型にて、打錠荷重３７８ Ｎ／ｍｍ２で打錠成型し、円形状の素錠を得た。
（３）錠剤特性の評価
　前記の試験方法に従って、製造した被験製剤６－１～６－４の崩壊時間、並びに被験製剤中の類縁物質含量（％）、及び化合物Ｉ含量（残存率）（％）（いずれも乾燥物含量に換算）を測定した。
　結果を表１３に記載する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
　表１３に示すように、造粒物（核顆粒）に後添加した造粒物外添加物の影響なく、製造方法Ｂを用いることで、すべての処方で、化合物Ｉの安定性（分解抑制）と良好な崩壊性を兼ね備えた固形製剤を調製することができた。特に、製造方法Ｂによると、崩壊時間をより短縮することができることから、造粒時に使用する（Ｂ）成分の割合を増やすことも可能であると考えられる。
　またこの結果で示すように、固形製剤（素錠）１００％中のヒプロメロースの割合が１％（造粒物１００部に対して３．３部）になるように調整することで、化合物Ｉの安定性（分解抑制）と良好な崩壊性を兼ね備えた固形製剤が調製できることから、造粒に使用するヒプロメロースの割合として、好ましくは、固形製剤（素錠）１００％あたり、０．５～４％、好ましくは０．５～３．５％の範囲；造粒物１００部に対して０．５～４部、好ましくは０．５～３．５部の範囲を挙げることができる。
実験例７　コーティング剤の評価　
　実験例６で製造した錠剤（素錠）（被験製剤６－１～６－４）にコーティング皮膜を施し、化合物Ｉ（（Ａ）成分）の安定性、及び錠剤の崩壊性を評価した。
（１）コーティング錠の調製（コーティング）
　実験例６で製造した素錠（被験製剤６－１～６－４）に、錠剤コーティング機（（株）パウレック製、通風式コーティング機ＤＲＣ６５０型、給気温度５０－６０℃、風量４   ｍ３／ｍｉｎ）を用いて、被膜１００部（乾燥物換算）あたり、ヒプロメロース（６４部）、プロピレングリコール（１３部）、トレハロース水和物（１３部）、酸化チタン（１０部）、及び黄色三二酸化鉄（微量）を含有する水溶液（コーティング液）を噴霧した。
（２）錠剤特性の評価
　前記の試験方法に従って、製造した被験製剤７－１～７－４の崩壊時間、並びに被験製剤中の類縁物質含量（％）、及び化合物Ｉ含量（残存率）（％）（いずれも乾燥物含量に換算）を測定した。
　結果を表１４に記載する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
　表１４に示すように、コーティング皮膜の影響なく、すべての処方（被験製剤７－１～７－４）で、化合物Ｉの安定性（分解抑制）と良好な崩壊性を兼ね備えた固形製剤を調製することができた。素錠と同様に、製造方法Ｂにより、崩壊時間をより短縮することができることから、造粒時に使用する（Ｃ）成分の割合を増やすことも可能であると考えられる。

Claims (21)

  1. 　（Ａ）２－｛４－［Ｎ－（５，６－ジフェニルピラジン－２－イル）－Ｎ－イソプロピルアミノ］ブチルオキシ｝－Ｎ－（メチルスルホニル）アセトアミドと、
    （Ｂ）デンプンと、
    （Ｃ）ヒドロキシプロピルセルロース、及びヒプロメロースよりなる群から選択される少なくとも一種の結合剤
    を含有する造粒物を含む固形製剤であって、
    造粒物１００質量部あたりの前記（Ｂ）成分の含有割合が２０質量部以上（ただし、３０．２～３０．４質量部を除く）であり、
    造粒物１００質量部あたりの前記（Ｃ）成分の含有割合が４質量部以下である、固形製剤。
  2. 　前造粒物が湿式造粒物である、請求項１に記載する固形製剤。
  3. 　前記造粒物がさらにデンプンを除く（Ｄ）賦形剤を含有するものである請求項１又は２に記載する固形製剤。
  4. 　前記（Ｄ）賦形剤がＤ－マンニトールである、請求項３に記載する固形製剤。
  5. 　前記造粒物中の（Ｂ）成分とデンプンを除く（Ｄ）成分との質量比が、（Ｂ）成分：デンプンを除く（Ｄ）成分＝１０：０～２：８である、請求項３または４に記載する固形製剤。
  6. 　前記造粒物がさらに（Ｅ）崩壊剤を含有するものである、請求項１～５のいずれか一項に記載する固形製剤。
  7. 　錠剤形状を有するものである請求項１～６のいずれか一項に記載する固形製剤。
  8. 　錠剤形状を有するものであって、表面がコーティング剤で被覆されてなる、請求項１～７のいずれか一項に記載する固形製剤。
  9. 　前記造粒物、並びに、造粒物外添加物として、（Ｄ）賦形剤、（Ｅ）崩壊剤、及び（Ｆ）滑沢剤からなる群より選択される少なくとも一種を含有する、請求項１～８のいずれか一項に記載する固形製剤。
  10. 　糖尿病性神経障害、糖尿病性壊疽、末梢循環障害、慢性動脈閉塞症、間欠性跛行、強皮症、血栓症、肺高血圧症、心筋梗塞、狭心症、糸球体腎炎、糖尿病性腎症、慢性腎不全、気管支喘息、間質性肺炎（肺線維症)、慢性閉塞性肺疾患、尿細管間質性腎炎、炎症性腸疾患、及び脊柱管狭窄症からなる群より選択される少なくとも一つの疾患に伴う症状の治療用である、請求項１～９のいずれか一項に記載する固形製剤。
  11. 　（Ａ）２－｛４－［Ｎ－（５，６－ジフェニルピラジン－２－イル）－Ｎ－イソプロピルアミノ］ブチルオキシ｝－Ｎ－（メチルスルホニル）アセトアミドと、（Ｂ）デンプンと、（Ｃ）ヒドロキシプロピルセルロース、及びヒプロメロースよりなる群から選択される少なくとも一種の結合剤を含有する造粒物を含む固形製剤の製造方法であって、
    （１）前記（Ａ）成分と（Ｂ）成分の粉体混合物を調製する工程と、
    （２）前記粉体混合物に、前記（Ｃ）成分を含有する溶液を添加して造粒して、造粒物を得る工程と、
    　を含み、
    　前記（１）工程において、前記粉体混合物は、造粒物１００質量部あたりの（Ｂ）成分の含有割合が２０質量部以上（ただし、３０．２～３０．４質量部を除く）になるように調製され、また
    　前記（２）工程において、前記（Ｃ）成分を含有する溶液は、造粒物１００質量部あたりの（Ｃ）成分の含有割合が４質量部以下になるように添加される、
    製造方法。
  12. 　前記（Ｃ）成分を含有する溶液が、当該（Ｃ）成分を１～１０質量％の割合で含有するものである、請求項１１に記載する製造方法。
  13. 　前記（Ｃ）成分がヒドロキシプロピルセルロースであり、造粒物１００質量部あたりのヒドロキシプロピルセルロースの含有割合が１～４質量部になるように、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の粉体混合物にヒドロキシプロピルセルロース含有溶液を噴霧する工程を有する、請求項１１または１２に記載する製造方法。
  14. 　前記（Ｃ）成分がヒプロメロースであり、造粒物１００質量部あたりのヒプロメロースの含有割合が１～４質量部になるように、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の粉体混合物にヒプロメロース含有溶液を噴霧する工程を有する、請求項１１または１２に記載する製造方法。
  15. 　前記粉体混合物がさらにデンプンを除く（Ｄ）賦形剤を含有するものである、請求項１１～１４のいずれか一項に記載する製造方法。
  16. 　前記（Ｄ）成分がＤ－マンニトールである、請求項１５に記載する製造方法。
  17. 　粉体混合物中の（Ｂ）成分とデンプンを除く（Ｄ）成分との質量比が、（Ｂ）成分：デンプンを除く（Ｄ）成分＝１０：０～２：８である、請求項１５または１６に記載する製造方法。
  18. 　前記粉体混合物がさらに（Ｅ）崩壊剤を含有するものである、請求項１１～１７のいずれか一項に記載する製造方法。
  19. 　前記（２）造粒工程の後に、必要に応じて（３）整粒工程を経た後に、（４）（Ｄ）賦形剤、（Ｅ）崩壊剤、及び（Ｆ）滑沢剤よりなる群から選択される少なくとも一種の造粒物外添加物を添加する工程（後添加工程）を有する、請求項１１～１８のいずれか一項に記載する製造方法。
  20. 　前記（４）後添加工程の後に、（５）圧縮成形工程を有する、請求項１９に記載する製造方法。
  21. 　さらに、前記（５）圧縮成形工程で得られた圧縮成形物をコーティングする工程を有する、請求項２０に記載する製造方法。
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