WO2021181711A1 - アレルギー治療薬 - Google Patents

アレルギー治療薬 Download PDF

Info

Publication number
WO2021181711A1
WO2021181711A1 PCT/JP2020/011316 JP2020011316W WO2021181711A1 WO 2021181711 A1 WO2021181711 A1 WO 2021181711A1 JP 2020011316 W JP2020011316 W JP 2020011316W WO 2021181711 A1 WO2021181711 A1 WO 2021181711A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
allergy
mastocyte
enzyme
pharmaceutical products
present
Prior art date
Application number
PCT/JP2020/011316
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
均 石井
Original Assignee
均 石井
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 均 石井 filed Critical 均 石井
Priority to PCT/JP2020/011316 priority Critical patent/WO2021181711A1/ja
Publication of WO2021181711A1 publication Critical patent/WO2021181711A1/ja

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127Liposomes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents

Definitions

  • the present invention relates to an allergy therapeutic agent that stops the onset of allergies.
  • An object of the present invention is to provide an allergy therapeutic drug for suppressing the onset of allergies.
  • a substance that causes allergies is called an allergen.
  • Mast cells are the main constituents of IgE-mediated type I allergic reactions. There are various chemical messengers such as histamine in mast cells.
  • the IgE antibody released by the allergen binds to the IgE receptor on the surface of mast cells to form a bridge structure. As a result, it promotes the action of enzymes possessed by mast cells, and the enzymes release granulocytes such as histamine in the mast cells to the outside, and this substance causes various allergies.
  • the enzyme has an optimum pH, and among the liposome drugs, an acidic drug or a basic drug is added to deviate the PH from the optimum PH value of the enzyme to deprive the enzyme of its function, and the granulocytes of obese cells are released.
  • Liposomal drugs are drugs that aim to selectively deliver drugs to target sites and improve in vivo stability, and are one of the innovative drugs that aim to reduce side effects and improve efficacy.
  • the present invention uses a liposome drug that targets mast cells. Mast cells are present only near the surface of the body, such as the mucous membranes, skin, and intestines. Therefore, the site where allergies develop is limited to such sites.
  • liposome drugs targeting mast cells acidic drugs or basic drugs are administered to the human body as therapeutic agents for allergies to treat allergies.
  • the allergy therapeutic agent according to the present invention is effective against type I allergy.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

本発明は、アレルギー発症を停止するアレルギー治療薬に関する。アレルギーの発症を抑えるためのアレルギー治療薬を提供することを目的とする。 アレルギーを発症させる物質をアレルゲンという。 肥満細胞とはIgEを介したI型アレルギー反応の主体である。肥満細胞の中にはヒスタミンをはじめとした各種化学伝達物質がある。 アレルゲンが放出するIgE抗体は、肥満細胞の表面にある、IgE受容体に結合してブリッジ構造を形成する。その結果、肥満細胞の持つ酵素の働きを促し、酵素により肥満細胞内のヒスタミンなどの顆粒球を外に放出し、この物質が、いろいろなアレルギーを引き起こす。 酵素には至適PHがあり、リポソーム医薬品のうち、酸性薬物または塩基性薬物を加えて酵素の至適PHの値からPHを乖離させて酵素の働きを失脚させ、肥満細胞の顆粒球の放出を抑えることにより、アレルギーの発症を治療する。リポソーム医薬品とは、標的部位への医薬品の選択的な送達や生体内安定性の向上を図る医薬品であり、副作用の軽減及び有効性の向上を目指す革新的医薬品の一つである。本発明は、肥満細胞を標的部位とするリポソーム医薬品を使用する。 肥満細胞は、粘膜、皮膚、腸管などのからだの表面に近い部位でしか存在しない。従って、アレルギーの発症する部位はそういった場所に限られる。

Description

アレルギー治療薬
本発明は、アレルギー発症を停止するアレルギー治療薬に関する。
肥満細胞の酵素の働きのため、アレルギーを発症する。
先行技術文献
なし
発明が解決しようする課題
アレルギーの発症を抑えるためのアレルギー治療薬を提供することを目的とする。
本発明の目的を達成するため、次の構成を採用する。
アレルギーを発症させる物質をアレルゲンという。
肥満細胞とはIgEを介したI型アレルギー反応の主体である。肥満細胞の中にはヒスタミンをはじめとした各種化学伝達物質がある。
アレルゲンが放出するIgE抗体は、肥満細胞の表面にある、IgE受容体に結合してブリッジ構造を形成する。その結果、肥満細胞の持つ酵素の働きを促し、酵素により肥満細胞内のヒスタミンなどの顆粒球を外に放出し、この物質が、いろいろなアレルギーを引き起こす。
酵素には至適PHがあり、リポソーム医薬品のうち、酸性薬物または塩基性薬物を加えて酵素の至適PHの値からPHを乖離させて酵素の働きを失脚させ、肥満細胞の顆粒球の放出を抑えることにより、アレルギーの発症を治療する。
リポソーム医薬品とは、標的部位への医薬品の選択的な送達や生体内安定性の向上を図る医薬品であり、副作用の軽減及び有効性の向上を目指す革新的医薬品の一つである。本発明は、肥満細胞を標的部位とするリポソーム医薬品を使用する。
肥満細胞は、粘膜、皮膚、腸管などのからだの表面に近い部位でしか存在しない。従って、アレルギーの発症する部位はそういった場所に限られる。
肥満細胞を標的部位とするリポソーム医薬品のうち、酸性薬物または塩基性薬物をアレルギー治療薬として人体に投与して、アレルギーの治療をする。
アレルギー治療薬を飲むことにより人体に投与する。PHを変えたアレルギー治療薬をいろいろ試してみて、自分自身に合った治療薬を選択していくことになる。
本発明によるアレルギー治療薬は、I型アレルギーに効果があるもの。

Claims (1)

  1.  肥満細胞を標的部位とするリポソーム医薬品のうち、酸性薬物、または塩基性薬物を使用する、アレルギー治療薬。
PCT/JP2020/011316 2020-03-10 2020-03-10 アレルギー治療薬 WO2021181711A1 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2020/011316 WO2021181711A1 (ja) 2020-03-10 2020-03-10 アレルギー治療薬

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2020/011316 WO2021181711A1 (ja) 2020-03-10 2020-03-10 アレルギー治療薬

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2021181711A1 true WO2021181711A1 (ja) 2021-09-16

Family

ID=77671507

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2020/011316 WO2021181711A1 (ja) 2020-03-10 2020-03-10 アレルギー治療薬

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2021181711A1 (ja)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006520369A (ja) * 2003-03-14 2006-09-07 ビオキス ファルマ オサケ ユキチュア シス−ウロカニン酸を用いた細胞内酸性化のための医薬組成物
JP2019198860A (ja) * 2018-05-10 2019-11-21 学校法人福岡大学 リポソームの製造方法および製造装置

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006520369A (ja) * 2003-03-14 2006-09-07 ビオキス ファルマ オサケ ユキチュア シス−ウロカニン酸を用いた細胞内酸性化のための医薬組成物
JP2019198860A (ja) * 2018-05-10 2019-11-21 学校法人福岡大学 リポソームの製造方法および製造装置

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NABE, TAKESHI: "Inhibitory effect of disodium cromogylcate on late asthmatic response", MINI REVIEW INFLAMMATION AND REGENERATION, vol. 25, no. 2, 2005, pages 123 - 129 *
YAKUGAKU ZASSHI ET AL.: "Development of New Liposome Targeting Strategies for Application of Disease Therapies", YAKUGAKU ZASSHI, vol. 137, no. 1, 2017, pages 43 - 48, XP055857804 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
McMasters et al. Delivery of anti-inflammatory peptides from hollow PEGylated poly (NIPAM) nanoparticles reduces inflammation in an ex vivo osteoarthritis model
TWI757228B (zh) 含有槲皮素配糖體之筋萎縮抑制劑
Teixeira et al. Comparison of intrarectal ozone, ozone administered in acupoints and meloxicam for postoperative analgesia in bitches undergoing ovariohysterectomy
US9149424B2 (en) Compositions and methods for reducing hepatotoxicity associated with drug administration
WO2017180788A1 (en) Compositions for topical application of compounds
WO2006123248A3 (en) Improved methods and devices for delivering a therapeutic product to the ocular sphere of a subject
US20200276166A1 (en) Methods of treating neurological disorders
MX2007004882A (es) Derivados de xantina con actividad de receptor de hm74a.
Santos-Silva et al. Rat detrusor overactivity induced by chronic spinalization can be abolished by a transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) antagonist
BRPI0418681A (pt) um suplemento dietético para o tratamento e a prevenção de doenças do sistema digestivo e doenças relacionadas ao sistema digestivo e método de produção e administração deste
HRP20180327T1 (hr) Sredstva za uporabu u slučaju intolerancije na fruktozu
Xu et al. Inhibiting high-mobility group box 1 (HMGB1) attenuates inflammatory cytokine expression and neurological deficit in ischemic brain injury following cardiac arrest in rats
SG191697A1 (en) Antiallergic marine biopolymers
KR20150018835A (ko) 펩타이드 및 그의 용도
WO2011151722A3 (en) Methods and compositions for oral pharmaceutical therapy
Amo-Aparicio et al. Inhibition of the NLRP3 inflammasome by OLT1177 induces functional protection and myelin preservation after spinal cord injury
WO2007081486A3 (en) Oral administration of defensins to treat intestinal diseases
WO2021181711A1 (ja) アレルギー治療薬
CN102648279A (zh) 用于治疗药物诱发的手足综合征的组合物与方法
Zhou et al. Blocking 5-LO pathway alleviates renal fibrosis by inhibiting the epithelial-mesenchymal transition
JP2021138679A (ja) アレルギー治療薬。
Jhelum et al. Sameerpannag Ras Mixture (SRM) improved neurobehavioral deficits following acute ischemic stroke by attenuating neuroinflammatory response
Zahran et al. Anti-otomycotic potential of nanoparticles of Moringa oleifera leaf extract: An integrated in vitro, in silico and phase 0 clinical study
Gomaa et al. Prasugrel anti-ischemic effect in rats: modulation of hippocampal SUMO2/3-IкBα/Ubc9 and SIRT-1/miR-22 trajectories
Ye et al. Pulmonary C-fiber degeneration downregulates IFN-γ receptor 1 via IFN-α induction to attenuate RSV-induced airway hyperresponsiveness

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 20923699

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

32PN Ep: public notification in the ep bulletin as address of the adressee cannot be established

Free format text: NOTING OF LOSS OF RIGHTS PURSUANT TO RULE 112(1) EPC (EPO FORM 1205A DATED 12.12.2022)

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 20923699

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1