WO2021125136A1 - レーザー印字可能なフィルムおよびそれを用いた包装体 - Google Patents

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WO2021125136A1
WO2021125136A1 PCT/JP2020/046565 JP2020046565W WO2021125136A1 WO 2021125136 A1 WO2021125136 A1 WO 2021125136A1 JP 2020046565 W JP2020046565 W JP 2020046565W WO 2021125136 A1 WO2021125136 A1 WO 2021125136A1
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WO
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film
layer
laser
polyamide
less
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PCT/JP2020/046565
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English (en)
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Inventor
慎太郎 石丸
雅幸 春田
Original Assignee
東洋紡株式会社
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    • B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K26/00—Working by laser beam, e.g. welding, cutting or boring
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/18—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives
    • B32B27/20—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives using fillers, pigments, thixotroping agents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/34—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyamides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D23/00—Details of bottles or jars not otherwise provided for
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D65/00—Wrappers or flexible covers; Packaging materials of special type or form
    • B65D65/38—Packaging materials of special type or form
    • B65D65/40—Applications of laminates for particular packaging purposes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets

Definitions

  • the present invention relates to a film that can be suitably used for a package including a display such as printing.
  • the present invention relates to a polyamide-based film that can be printed by a laser, and also relates to a packaging material including a lid material and a label corresponding thereto.
  • packaging has been used for distribution articles represented by foods, pharmaceuticals and industrial products. Many of these packages not only protect the contents, but also display information on the product name, date of manufacture, raw materials, and the like.
  • a label in which an adhesive is applied to the back surface of a base material that can be printed by ink, thermal transfer, or the like is used. It has been widely used.
  • the tack label is attached to a release paper (mounting paper) in a state where information is printed on the front surface which is a display surface in advance, and when used, it is peeled off from the backing paper and attached to the packaging body.
  • Patent Document 2 discloses a heat-sensitive film having a heat-sensitive recording layer. Since the film of Patent Document 2 is discolored by heat, it becomes a packaging body having display performance by itself. Therefore, it is not necessary to use the above tack label. Further, by incorporating a printing machine such as a thermal printer into the process of bag-making a package using a film as in Patent Document 2, bag-making and display are completed in one process, which saves labor and costs. Also contributes to. Because of these merits, the method of printing directly on the packaging itself has recently become widespread. However, if the heat-sensitive layer is provided on the film as the base material, there is a concern that the heat-sensitive layer may be peeled off due to rubbing against the outside or the like.
  • a protective layer is usually provided on the heat-sensitive layer (surface layer side).
  • Coatings are widely used as a means of providing these functional layers. Since the coating goes through at least the steps of coating, drying, and winding, the number of steps increases by the amount of each functional layer, and the productivity decreases. Further, since these functional layers have particles, there is a problem that the transparency is lowered according to the layer thickness.
  • Patent Document 3 discloses a multi-layer laminated film for laser printing, which includes a layer in which the printing layer is made of an ink composition that can be printed by laser light. By using this film, the laser-irradiated portion is discolored and can be printed.
  • the multilayer laminated film such as the film of Patent Document 3 needs to provide a printing layer on the film base material, so that the problems of layer peeling and productivity decrease cannot be solved. ..
  • Patent Document 4 discloses an additive for laser marking composed of bismuth oxide. By kneading this additive into plastic, the laser-irradiated portion is discolored and printing becomes possible. Normally, the plastic itself does not react to the laser, but this additive can be excited by the energy of the laser to discolor the plastic. Since the additive is present inside the film, it is useful in that the peeling of the functional layer that has occurred in the coating is unlikely to occur. However, since the additive is a metal particle, there remains a problem of reducing the transparency of the film as in the above coating. Further, the present inventors have found that when the particles are kneaded into a film, the thickness unevenness becomes large when the film is stretched.
  • An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems of the prior art. That is, an object of the present invention is to provide a film having high transparency, excellent thickness unevenness, and capable of clear printing by a laser. At the same time, an object of the present invention is to provide a package directly printed using this film.
  • the present invention has the following configuration.
  • 1. It has at least one layer that can be printed by laser irradiation.
  • the entire film layer contains a pigment that enables printing by laser irradiation at 100 ppm or more and 3000 ppm or less, and has a haze of 1% or more and 30% or less, or thickness unevenness in either the longitudinal direction or the width direction.
  • the pigment capable of printing by laser irradiation contains a metal, and the metal contains at least one of bismuth, gadolinium, neodymium, titanium, antimony, tin, aluminum, or an oxide. It is characterized by being 1.
  • the thickness of the layer capable of printing by laser irradiation is 5 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less.
  • the film of the present invention can provide a film having high transparency, excellent thickness unevenness, and capable of clear printing by a laser.
  • the subject of the present invention is to be able to provide a package directly printed using this film.
  • the polyid-based film of the present invention has at least one layer capable of printing by laser irradiation, and has the following preferable characteristics and a preferable configuration.
  • Pigment for Laser Printing In order to make the film of the present invention laser printable, it is necessary to add a pigment having a function of discoloring the film by laser irradiation (hereinafter, may be simply referred to as a pigment). is there. Normally, the polyamide resin itself that constitutes the film hardly reacts to laser light, and therefore cannot be printed by laser irradiation. The pigment is excited by the energy of the laser light and carbonizes the surrounding polyamide resin (preferable conditions for laser irradiation will be described later). In addition to the carbonization of the polyamide resin, some pigments themselves turn black depending on the type of pigment. These single or composite color changes make it possible to print on film. Considering the printing accuracy on the film, it is preferable to use a pigment that discolors itself.
  • the type of pigment examples include elemental metal or metal oxide of any one of bismuth, gadolinium, neodymium, titanium, antimony, tin, and aluminum.
  • the particle size of the pigment is preferably 0.1 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less. If the particle size of the pigment is less than 0.1 ⁇ m, the color change during laser irradiation may not be sufficient. Further, when the particle size exceeds 10 ⁇ m, the haze of the film tends to exceed 30% and the color b value tends to exceed 2.
  • the particle size is more preferably 0.5 ⁇ m or more and 9 ⁇ m or less.
  • TOMATEC COLOR manufactured by Tokan Material Technology
  • Iriotec registered trademark
  • Merck Performance Materials manufactured by Merck Performance Materials
  • the amount of pigment added into the laser printing layer needs to be 100 ppm or more and 3000 ppm or less. If the amount of the pigment added is less than 100 ppm, the printing density by the laser becomes insufficient, which is not preferable. On the other hand, if the amount of the pigment added exceeds 3000 ppm, the haze, color value, and thickness unevenness of the film tend to exceed a predetermined range, which is not preferable.
  • the effect of pigment addition on haze and color value occurs because the pigment particles scatter light in addition to the fact that the pigment itself is colored. In addition, when the film is stretched, the inclusion of pigment particles causes a phenomenon in which the thickness unevenness of the film is exacerbated.
  • the amount of the pigment added is more preferably 150 ppm or more and 2950 ppm or less, and further preferably 200 ppm or more and 2900 ppm or less. Further, in the present invention, the amount of the pigment added per whole layer of the film may be 100 ppm or more and 3000 ppm or less. When a layer other than the laser printing layer is provided, the amount of pigment converted per all layers of the film is calculated to be smaller than the amount of the laser printing layer.
  • the thickness of all layers (50% or more) is composed of the laser printing layer, and when the thickness of the other layers is increased, the laser printing layer becomes relatively thin and the printing accuracy is improved.
  • the amount of pigment converted per all layers of the film may be approximated to the amount of pigment contained in the laser printing layer.
  • a method of blending a laser pigment in the polyamide resin constituting the film of the present invention for example, it can be added at any stage in the production of the resin. Further, a method of blending a slurry of particles dispersed in a solvent with a polyamide-based resin raw material using a kneading extruder with a vent, a method of blending particles and polyamide using a kneading extruder, and the like can be mentioned. Among these, a method of blending particles and polyamide using a kneading extruder (master batching) is preferable.
  • polyamide raw materials that make up the film of the present invention are not particularly limited and can be freely used without departing from the spirit of the present invention.
  • an adhesive modification layer can be provided on the surface of the film made of the resin mentioned above.
  • the material of the adhesive modification layer include an acrylic resin, a water-soluble or water-dispersible polyester resin, and a hydrophobic polyester resin in which an acrylic resin is graft-copolymerized.
  • the lower limit of the relative viscosity (RV) of the polyamide resin as a raw material is preferably 2.2, more preferably 2.3. If it is less than the above, the crystallization rate may be too fast and biaxial stretching may be difficult.
  • the upper limit of RV of the polyamide resin is preferably 4, more preferably 3.9. If it exceeds the above, the load on the extruder becomes too high, and the productivity may decrease.
  • the relative viscosity in the present invention means a value measured at 25 ° C. using a solution of 0.5 g of a polymer in 50 ml of 97.5% sulfuric acid.
  • additives other than laser pigments in the polyamide resin constituting the film of the present invention, various additives such as waxes, antioxidants, antistatic agents, crystal nucleating agents, thickeners, etc.
  • a heat stabilizer, a coloring pigment, a coloring inhibitor, an ultraviolet absorber, a lubricant (antiblocking agent) and the like can be added.
  • a lubricant that improves the slipperiness of the film to at least the outermost layer of the film.
  • any fine particles such as silica, fatty acid amides, alkyl sulfonates, stearic acids, low molecular weight compounds such as erucic acid amides, and the like can be selected.
  • the additive can be added at any stage in the production of the polyamide resin, but the additive and the polyamide are mixed by using a kneading extruder.
  • the blending method is preferred.
  • Layer structure The film of the present invention has 1.1. It is necessary to have at least one layer capable of printing by laser irradiation (hereinafter referred to as a laser printing layer) containing the pigment described in "Pigment for laser printing".
  • a laser printing layer As the layer structure of the film, it may be a single layer having only a laser printing layer, or a layer other than the laser printing layer may be laminated.
  • laser printing is achieved by carbonizing the polyamide resin that constitutes the laser printing layer. Therefore, in the case of a single-layer structure consisting of only a laser printing layer, when the printed portion is touched with a finger or the like, the touch feeling tends to be rough.
  • the most preferable layer structure is a layer that does not react to laser irradiation, and has a two-kind three-layer structure in which a laser printing layer is sandwiched (used as a central layer).
  • the film of the present invention may be provided with a layer that has been subjected to a corona treatment, a coating treatment, a flame treatment, or the like in order to improve the printability and slipperiness of the film surface, and is within the range that does not deviate from the requirements of the present invention. Can be provided arbitrarily with.
  • the layer structure of the film is 2 types and 3 layers
  • the central layer is a laser printing layer, and for example, the outermost layer may contain a lubricant or be subjected to corona treatment, so that each layer can have a different function.
  • the film of the present invention may be provided with characters or patterns in addition to printing by laser irradiation.
  • known materials such as ink for gravure printing and ink for flexographic printing can be used.
  • the number of printing layers may be one layer or a plurality of layers.
  • the thickness of the laser printing layer is preferably 5 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less. If the thickness of the laser printing layer is less than 5 ⁇ m, the printing density when irradiated with laser light is lowered, and it becomes difficult to visually recognize the characters, which is not preferable. On the other hand, if the thickness of the laser printing layer exceeds 100 ⁇ m, haze and color values tend to exceed a predetermined range, which is not preferable.
  • the thickness of the laser printing layer is more preferably 10 ⁇ m or more and 95 ⁇ m or less, and further preferably 15 ⁇ m or more and 90 ⁇ m or less.
  • the film of the present invention preferably has a haze of 1% or more and 30% or less. If the haze exceeds 30%, the transparency of the film is lost, the visibility of the contents is deteriorated when it is used as a package, and the characters obtained by laser irradiation are difficult to see, which is not preferable. In contrast to the technique of discoloration by simple laser marking conventionally disclosed, the film of the present invention needs to be able to read characters produced by laser irradiation, and therefore requires a high degree of sharpness.
  • the haze is more preferably 25% or less, and even more preferably 20% or less. On the other hand, the lower the haze value, the better the transparency, which is preferable. However, at the technical level of the present invention, 1% is the lower limit, and even if the lower limit is 2%, it is practically sufficient.
  • the film of the present invention preferably has a color b * value of -1 or more and 6 or less.
  • the color b * value represents the yellowness of the film, and the higher the value, the greater the yellowness.
  • the color b * value exceeds 6, the color tone of the film becomes strongly yellowish. It is not preferable to use such a film because, for example, after the printing process, the yellowish color becomes stronger than the initially assumed printing color tone, and problems such as deterioration of the design property are likely to occur.
  • the color b * value is more preferably 5.8 or less, and further preferably 5.6 or less.
  • the lower limit of the color b * value is -1 at the technical level of the present invention, and even if the lower limit is -0.8, it is practically sufficient.
  • the film of the present invention preferably has a thickness unevenness of 0.1% or more and 20% or less in either the longitudinal direction or the width direction.
  • the thickness unevenness here refers to a value obtained by dividing the difference between the maximum value and the minimum value by an average value when the thickness of the film is measured over an arbitrary length using a continuous contact type thickness gauge. The smaller the value of the thickness spot, the better the thickness accuracy. If the thickness unevenness exceeds 20%, winding defects such as wrinkles, sagging, and unevenness are likely to occur when the roll is wound, which is not preferable.
  • the thickness unevenness is more preferably 18% or less, and further preferably 16% or less.
  • the lower limit of the thickness unevenness 0.1% is the limit at the technical level of the present invention. It is sufficient that the lower limit of the thickness spot is 1%. It is more preferable that the thickness is within the above-mentioned thickness spots in both the longitudinal direction and the width direction.
  • the thickness of all layers of the film of the present invention is preferably 8 ⁇ m or more and 200 ⁇ m or less. If the thickness of the film is thinner than 8 ⁇ m, the handleability is deteriorated and it becomes difficult to handle during secondary processing such as printing, which is not preferable. On the other hand, the film thickness may exceed 200 ⁇ m, but this is not preferable because the weight of the film used increases and the chemical cost increases.
  • the thickness of the film is more preferably 13 ⁇ m or more and 195 ⁇ m or less, and further preferably 18 ⁇ m or more and 190 ⁇ m or less.
  • the film of the present invention preferably has a heat shrinkage rate of ⁇ 0.5% or more and 10% or less after being exposed to hot air at 140 ° C. for 30 minutes in either the longitudinal direction or the width direction. If the heat shrinkage rate exceeds 10%, the film is easily deformed during processing including heating such as heat sealing, which is not preferable.
  • the upper limit of the heat shrinkage rate is more preferably 9.8% or less, and more preferably 9.6% or less.
  • the lower the heat shrinkage rate the more preferable it is, but at the technical level of the present invention, -0.5% is the lower limit. Even if the lower limit of the heat shrinkage rate is ⁇ 0.3%, it is sufficient for practical use. It is more preferable that the heat shrinkage rate is within the above range in both the longitudinal direction and the width direction.
  • the film needs to contain a pigment that can be printed by laser irradiation. Since the pigment is preferably used in a masterbatch, two or more kinds of raw materials are usually mixed. Conventionally, when two or more kinds of raw materials are mixed and put into an extruder, there has been a problem that the supply of raw materials varies (segregates), which worsens the thickness unevenness. In order to prevent this and to make the thickness unevenness within a predetermined range in the present invention, it is preferable to install a stirrer in the pipe or hopper directly above the extruder to uniformly mix the raw materials and then perform melt extrusion.
  • the film of the present invention has the above 1.
  • the raw materials described in "Raw materials constituting the film” are used in the above 4.1. Obtained by supplying the raw material to the extruder by the method described in "Raw Material Mixing and Supply", melting and extruding the raw material from the extruder to form an unstretched film, and stretching the raw material by a predetermined method shown below. be able to.
  • the timing of laminating each layer may be before or after stretching.
  • the extrusion temperature is preferably 220 ° C. or higher and 350 ° C. or lower. If the extrusion temperature is less than 220 ° C., the melt viscosity of the polyamide resin becomes too high, the extrusion pressure increases, and the filter in the melt line is deformed, which is not preferable. If the heating temperature exceeds 350 ° C., the resin is thermally decomposed and breakage is likely to occur during stretching, which is not preferable.
  • the shear rate when the resin is discharged from the die mouth portion is high because the thickness unevenness (particularly the maximum recess) in the width direction of the film can be reduced. This is because the higher the shear rate, the more stable the pressure at the time of resin discharge at the T-die outlet.
  • Preferred shear rate was 100 sec -1 or more, more preferably 150 sec -1 or more, and particularly preferably 170Sec -1 or more.
  • a higher draft ratio is preferable because the thickness unevenness in the longitudinal direction is better, but a high draft ratio is not preferable because resin residue or the like adheres to the resin discharge portion of the die and productivity is deteriorated.
  • the shear rate at the die outlet can be obtained from the following equation (1).
  • the unstretched film can be obtained by quenching the film melted by extrusion.
  • a method for rapidly cooling the molten resin a method of casting the molten resin from a mouthpiece onto a rotary drum and quenching and solidifying the molten resin to obtain a substantially unoriented resin sheet can be preferably adopted.
  • the film may be formed by any method of non-stretching, uniaxial stretching (stretching in at least one direction of either the longitudinal (longitudinal) direction or the lateral (width) direction), or biaxial stretching. In the following, the description will focus on the sequential biaxial stretching method by longitudinal stretching and transverse stretching in which longitudinal stretching is first performed and then transverse stretching is performed.
  • First (longitudinal) stretching For stretching in the first direction (longitudinal or longitudinal direction), it is preferable to introduce the unstretched film into a longitudinal stretching machine in which a plurality of roll groups are continuously arranged. In the longitudinal stretching, it is preferable to preheat the film with a preheating roll until the film temperature reaches 30 ° C. to 150 ° C. If the film temperature is lower than 30 ° C., it becomes difficult to stretch the film when it is stretched in the vertical direction, and breakage is likely to occur, which is not preferable.
  • the film temperature on the preheating roll is more preferably 35 ° C. to 145 ° C., and even more preferably 40 ° C. to 140 ° C.
  • the longitudinal stretching ratio is preferably 1 to 10 times or less.
  • the longitudinal stretching ratio is 1x to obtain a horizontally uniaxially stretched film, and 1.1 times or more is required to obtain a biaxially stretched film.
  • the longitudinal stretching ratio is 1.1 times or more, molecular orientation can be given in the longitudinal direction of the film to increase the mechanical strength.
  • the upper limit of the longitudinal stretching ratio may be any number, but if the longitudinal stretching ratio is too high, it becomes difficult to laterally stretch and fracture is likely to occur, so it is preferably 5 times or less.
  • the longitudinal stretching ratio is more preferably 1.5 times or more and 4.5 times or less, and further preferably 2 times or more and 4 times or less.
  • Second (horizontal) stretching After the first (longitudinal) stretching, 3 to 6 at 30 ° C to 180 ° C with clips gripping both ends of the film in the width direction (direction orthogonal to the longitudinal direction) in the tenter. It is preferable to perform transverse stretching at a stretching ratio of about twice. Preheating is preferably performed before stretching in the lateral direction, and preheating is preferably performed until the film surface temperature reaches 25 ° C. to 175 ° C. Similar to the longitudinal stretching, if the transverse stretching ratio is 1.1 times or more, the molecular orientation can be given in the width direction of the film to increase the mechanical strength.
  • the upper limit of the transverse stretching ratio may be any number, but if the stretching ratio is too high, it becomes difficult to laterally stretch and breakage is likely to occur, so it is preferably 6 times or less.
  • the transverse stretching ratio is more preferably 3.5 times or more and 5.5 times or less, and further preferably 4 times or more and 5 times or less.
  • the film after the transverse stretching is passed through the intermediate zone to allow a predetermined time to elapse, and then the final heat treatment is performed.
  • the accompanying flow accompanying the running of the film, the lateral stretching zone, and the final so that when the strip-shaped piece of paper hangs down without passing through the film, the piece of paper hangs down almost completely in the vertical direction. It is important to block hot air from the heat treatment zone. It is sufficient that the transit time of the intermediate zone is about 1 second to 5 seconds. If it is shorter than 1 second, the length of the intermediate zone becomes insufficient and the heat blocking effect is insufficient. On the other hand, it is preferable that the intermediate zone is long, but if it is too long, the equipment will become large, so about 5 seconds is sufficient.
  • Heat treatment After passing through the intermediate zone, it is preferable to heat-treat at 130 ° C. or higher and 250 ° C. or lower in the heat treatment zone. Since the heat treatment promotes the crystallization of the film, it becomes easy to reduce the heat shrinkage rate generated in the stretching step. If the heat treatment temperature is less than 130 ° C., it becomes difficult to reduce the heat shrinkage rate to 10% or less, which is not preferable. On the other hand, if the heat treatment temperature exceeds 250 ° C., the haze tends to exceed 30%, which is not preferable.
  • the heat treatment temperature is more preferably 135 ° C. or higher and 245 ° C. or lower, and further preferably 140 ° C. or higher and 240 ° C. or lower.
  • the passage time of the heat treatment zone is preferably 2 seconds or more and 20 seconds or less. If the passing time is 2 seconds or less, the surface temperature of the film passes through the heat treatment zone without reaching the set temperature, which makes the heat treatment meaningless. The longer the transit time, the higher the effect of the heat treatment, so 5 seconds or more is more preferable. However, if the transit time is to be lengthened, the equipment will become huge, so 20 seconds or less is sufficient for practical use.
  • the heat shrinkage rate in the width direction can be reduced by reducing the distance between the clips of the tenter at an arbitrary magnification (relaxation in the width direction).
  • the relaxation rate in the width direction is limited to 20%.
  • the distance between the clips in the longitudinal direction can be shortened by an arbitrary magnification (relaxation in the longitudinal direction).
  • a film roll After passing through the cooling heat treatment zone, it is preferable to cool the film in the cooling zone with a cooling air of 10 ° C. or higher and 30 ° C. or lower with a passing time of 2 seconds or more and 20 seconds or less. After that, a film roll can be obtained by winding while cutting and removing both ends of the film.
  • Gas barrier layer The film of the present invention may be provided with a gas barrier layer mainly composed of an inorganic thin film.
  • a film provided with a gas barrier layer of the present invention is referred to as a "gas barrier layer laminate”.
  • the gas barrier laminate using the film of the present invention has a water vapor transmission rate of 0.1 [g / (m 2 ⁇ d)] or more and 5 [g / g /) in an environment of a temperature of 40 ° C. and a relative humidity of 90% RH. (M 2 ⁇ d)] or less is preferable. If the water vapor transmission rate exceeds 5 [g / (m 2 ⁇ d)], the shelf life of the contents will be shortened when used as a package containing the contents, which is not preferable.
  • the water vapor transmission rate is smaller than 0.1 [g / (m 2 ⁇ d)], the gas barrier property is enhanced and the shelf life of the contents is extended, which is preferable.
  • / (M 2 ⁇ d)] is the lower limit. Even if the lower limit of the water vapor transmission rate is 0.2 [g / (m 2 ⁇ d)], it can be said that it is practically sufficient.
  • the upper limit of the water vapor transmission rate is preferably 4.8 [g / (m 2 ⁇ d)], more preferably 4.6 [g / (m 2 ⁇ d)].
  • the gas barrier laminate using the film of the present invention has an oxygen permeability of 0.05 [cc / (m 2 ⁇ d ⁇ atm)] or more in an environment of a temperature of 23 ° C. and a relative humidity of 65% RH 4 [ cc / (m 2 ⁇ d ⁇ atm)] or less is preferable. If the oxygen permeability exceeds 4 [cc / (m 2 ⁇ d ⁇ atm)], the shelf life of the contents will be shortened, which is not preferable.
  • the oxygen permeability is smaller than 0.05 [cc / (m 2 ⁇ d ⁇ atm)]
  • the gas barrier property is enhanced and the shelf life of the contents is extended, which is preferable.
  • Is 0.05 [cc / (m 2 ⁇ d ⁇ atm)] is the lower limit. Even if the lower limit of oxygen permeability is 0.05 [cc / (m 2 ⁇ d ⁇ atm)], it can be said that it is practically sufficient.
  • the upper limit of oxygen permeability is preferably 3.8 [cc / (m 2 ⁇ d ⁇ atm)], more preferably 3.6 [cc / (m 2 ⁇ d ⁇ atm)].
  • the raw material species of the gas barrier layer are not particularly limited, conventionally known materials can be used, and can be appropriately selected according to the purpose in order to satisfy desired gas barrier properties and the like.
  • the raw material species for the gas barrier layer include metals such as silicon, aluminum, tin, zinc, iron, and manganese, and inorganic compounds containing one or more of these metals.
  • Applicable inorganic compounds include oxides and nitrides. , Carbide, fluoride and the like. These inorganic substances or inorganic compounds may be used alone or in combination of two or more.
  • silicon oxide (SiOx) and aluminum oxide (AlOx) are used as a single element (unit) or in combination (binary) because the transparency of the film provided with the gas barrier layer can be improved.
  • the component of the inorganic compound is a binary substance of silicon oxide and aluminum oxide
  • the content of aluminum oxide is preferably 20% by mass or more and 80% by mass or less, and more preferably 25% by mass or more and 70% by mass or less. ..
  • the content of aluminum oxide is 20% by mass or less, the density of the gas barrier layer is lowered and the gas barrier property may be lowered, which is not preferable.
  • the element ratio of oxygen / metal of the metal oxide used for the gas barrier layer is 1.3 or more and less than 1.8, there is little variation in the gas barrier property, and excellent gas barrier property can always be obtained, which is preferable.
  • the elemental ratio of oxygen / metal can be obtained by measuring the amounts of each element of oxygen and metal by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and calculating the elemental ratio of oxygen / metal.
  • Method for forming a gas barrier layer is not particularly limited, and a known production method can be adopted as long as the object of the present invention is not impaired.
  • the known production methods it is preferable to adopt the vapor deposition method.
  • the vapor deposition method include a vacuum deposition method, a sputtering method, a PVD method (physical vapor deposition method) such as ion plating, a CVD method (chemical vapor deposition method), and the like.
  • the vacuum vapor deposition method and the physical vapor deposition method are preferable, and the vacuum vapor deposition method is particularly preferable from the viewpoint of production speed and stability.
  • the heating method in the vacuum vapor deposition method resistance heating, high frequency induction heating, electron beam heating and the like can be used.
  • the reactive gas oxygen, nitrogen, water vapor or the like may be introduced, or reactive vapor deposition using means such as ozone addition or ion assist may be used.
  • the film forming conditions may be changed as long as the object of the present invention is not impaired, such as applying a bias to the substrate or raising or cooling the substrate temperature.
  • a method for forming a gas barrier layer by a vacuum vapor deposition method will be described.
  • the film of the present invention is conveyed to the gas barrier layer manufacturing apparatus via a metal roll.
  • An example of the configuration of the gas barrier layer manufacturing apparatus includes a take-up roll, a coating drum, a take-up roll, an electron beam gun, a crucible, and a vacuum pump.
  • the film is set on a take-up roll and is wound on a take-up roll via a coating drum.
  • the film pass line (inside the gas barrier layer manufacturing equipment) is depressurized by a vacuum pump, and the inorganic material set in the crucible is evaporated by the beam emitted from the electron gun and deposited on the film passing through the coating drum. ..
  • the film is heated and tension is also applied between the unwinding rolls.
  • the temperature applied to the film is too high, not only the thermal shrinkage of the film becomes large, but also the softening progresses, so that elongation deformation due to tension is likely to occur. Further, after leaving the vapor deposition process, the temperature drop (cooling) of the film becomes large, the amount of shrinkage after expansion (different from heat shrinkage) becomes large, cracks occur in the gas barrier layer, and it is difficult to exhibit the desired gas barrier property. Therefore, it is not preferable. On the other hand, the lower the temperature applied to the film, the more the deformation of the film is suppressed, which is preferable.
  • the temperature applied to the film is preferably 100 ° C. or higher and 180 ° C. or lower, more preferably 110 ° C. or higher and 170 ° C. or lower, and further preferably 120 ° C. or higher and 160 ° C. or lower.
  • Overcoat layer 6.1 Types of Overcoat Layer
  • the film of the present invention or the gas barrier laminate using the film of the present invention (in this section 6., these are collectively referred to as a base film) is described in the above "5. Gas barrier layer”.
  • an overcoat layer may be provided for the purpose of improving scratch resistance and further gas barrier property.
  • the type of the overcoat layer is not particularly limited, but conventionally, a composition composed of a urethane resin and a silane coupling agent, a compound composed of an organosilicon and a hydrolyzate thereof, a water-soluble polymer having a hydroxyl group or a carboxyl group, and the like have been conventionally used.
  • a known material can be used, and it can be appropriately selected according to the purpose in order to satisfy the desired gas barrier property and the like.
  • one or more kinds of additives are added to the overcoat layer for the purpose of imparting antistatic property, ultraviolet absorption, coloring, thermal stability, slipperiness, etc., as long as the object of the present invention is not impaired.
  • the type and amount of the various additives may be appropriately selected according to the desired purpose.
  • Method of forming an overcoat layer When forming an overcoat layer, the base film is conveyed to a coating facility via a metal roll.
  • equipment configurations include unwinding rolls, coating steps, drying steps, and take-up steps.
  • the laminate set on the unwinding roll is passed through the metal roll through the coating step and the drying step, and finally led to the take-up roll.
  • the coating method is not particularly limited, and the gravure coating method, reverse coating method, dipping method, low coating method, air knife coating method, comma coating method, screen printing method, spray coating method, gravure offset method, die coating method, bar coating method, etc.
  • a conventionally known method can be adopted, and can be appropriately selected according to a desired purpose.
  • the gravure coating method, the reverse coating method, and the bar coating method are preferable from the viewpoint of productivity.
  • the drying method one or a combination of two or more heating methods such as hot air drying, hot roll drying, high frequency irradiation, infrared irradiation, and UV irradiation can be used.
  • the substrate film is heated and tension is also applied between the metal rolls. If the temperature at which the base film is heated in the drying step is too high, not only the heat shrinkage of the base film becomes large, but also the softening progresses, so that elongation deformation due to tension is likely to occur, and the gas barrier layer of the base film becomes Cracks are likely to occur.
  • the temperature drop (cooling) of the laminate increases, and the amount of shrinkage after expansion (different from heat shrinkage) increases by that amount, causing cracks in the gas barrier layer and overcoat layer. It is not preferable because it becomes difficult to satisfy the desired gas barrier property.
  • the lower the temperature at which the base film is heated the more the deformation of the base film is suppressed, which is preferable.
  • the solvent of the coating liquid is less likely to be dried, there is a concern that the desired gas barrier property cannot be satisfied.
  • the temperature at which the base film is heated is preferably 60 ° C. or higher and 200 ° C. or lower, more preferably 80 ° C. or higher and 180 ° C. or lower, and further preferably 100 ° C. or higher and 160 ° C. or lower.
  • the polyamide film of the present invention can be laminated with another polyamide film or a film made of another material as long as it does not deviate from the gist of the present invention.
  • the resin type of the film made of other materials is not particularly limited, and examples thereof include polyolefin resins, polyester resins, polystyrene resins, and the like, and these may be compoundly contained.
  • the film laminated with the polyamide-based film of the present invention may include a gas barrier layer at least in part.
  • the raw material type of the gas barrier layer is not particularly limited, and conventionally known materials can be used, and can be appropriately selected according to the purpose in order to satisfy the desired gas barrier property and the like.
  • Examples of the raw material species for the gas barrier layer include metals such as silicon, aluminum, tin, zinc, iron, and manganese, and inorganic compounds containing one or more of these metals.
  • Applicable inorganic compounds include oxides and nitrides. , Carbide, fluoride and the like. These inorganic substances or inorganic compounds may be used alone or in combination of two or more.
  • the film of the present invention can be suitably used as a package.
  • the package include a bag made by a heat seal such as a vertical pillow, a horizontal pillow, and a gusset bag, a fusing bag made by a fusing seal, and the like.
  • the lid material of the plastic container and the label for the bottle formed in a tubular shape by the center seal are also included in the package.
  • the film of the present invention can be made into a bag by itself, but other materials may be laminated.
  • the other layer include a non-stretched film containing polyethylene terephthalate as a component, a non-stretched film containing another amorphous polyester as a component, a uniaxially stretched or biaxially stretched film, and a non-stretched film containing nylon as a component.
  • the other layer include uniaxially stretched or biaxially stretched films, non-stretched films containing polypropylene as constituents, uniaxially stretched or biaxially stretched films, non-stretched films containing polyethylene as constituent components, uniaxially stretched or biaxially stretched films, and the like. It's not something.
  • the package may be at least partially composed of the film of the present invention. Further, the film of the present invention may be provided on any layer of the package, but considering the visibility of printing, it is not preferable to arrange the opaque film on the outside of the film of the present invention.
  • the method for producing the package having the film of the present invention is not particularly limited, and conventionally known production methods such as heat sealing using a heat bar (heat jaw), adhesion using a hot melt, and center sealing using a solvent are adopted. be able to.
  • Types of lasers Examples of the types (wavelengths) of lasers to irradiate the film of the present invention include CO2 laser (10600 nm), YAG laser (1064 nm), YVO 4 laser (1064 nm), fiber laser (1090 nm), and green laser (532 nm). , UV laser (355 nm). These laser types are not particularly limited, and can be arbitrarily used without departing from the spirit of the present invention. Among these, YAG laser, YVO 4 laser, a fiber laser, a green laser, the use of UV lasers are preferred, Nd: YAG lasers, fiber lasers, green laser, the use of UV lasers are particularly preferred.
  • the packaging body having the film of the present invention can be suitably used as a packaging material for various articles such as foods, pharmaceuticals, and industrial products.
  • nylon 6 nylon 6, RV2.8 manufactured by Toyo Spinning Co., Ltd., containing 4000 ppm of fine powder synthetic amorphous silica having an average particle size of 2.5 ⁇ m and 2% by mass of ⁇ -caprolactam monomer was used.
  • Nylon MXD6 Nylon MXD6, RV2.2 manufactured by Toyobo Co., Ltd.
  • Nylon MXD6 Nylon MXD6, RV2.2 manufactured by Toyobo Co., Ltd.
  • Example 1 Polyamide A and polyamide C were mixed at a mass ratio of 95: 5 as a raw material for the laser printing layer (layer A), and polyamide A was used alone (100%) as a raw material for the other layer (layer B).
  • the mixed raw materials of the A layer and the B layer were put into separate screw extruders, and both the A layer and the B layer were melted at 275 ° C. and extruded from the T die at a shear rate of 280 sec-1.
  • a stirrer was installed directly above the extruder, and the mixed raw materials were put into the extruder while being agitated by the stirrer.
  • Each molten resin was joined by a feed block in the middle of the flow path, discharged from a T die, and cooled on a chill roll set to a surface temperature of 30 ° C. to obtain an unstretched laminated film.
  • the flow path of the molten resin is set so that the central layer is the A layer and both outermost layers are the B layer (B / A / B 2 types and 3 layers), and the thickness ratio of the A layer and the B layer is set.
  • the unstretched laminated film obtained by cooling and solidifying is guided to a longitudinal stretching machine in which a plurality of roll groups are continuously arranged, preheated on preheating rolls until the film temperature reaches 60 ° C., and then stretched 3.3 times. did.
  • the film after longitudinal stretching was guided to a transverse stretching machine (tenter), preheated at 80 ° C. for 5 seconds, and then stretched 4.0 times in the width direction (horizontal direction) at 100 ° C.
  • the film after the transverse stretching was directly led to the intermediate zone and passed in 1.0 second.
  • the intermediate zone of the tenter from the hot air from the heat treatment zone and the lateral stretching zone so that the strip-shaped piece of paper hangs down almost completely in the vertical direction when the strip-shaped piece of paper is hung down without passing through the film.
  • the hot air was cut off.
  • the film that passed through the intermediate zone was led to the heat treatment zone and heat-treated at 220 ° C. for 7 seconds.
  • Example 2 to 6 In Examples 2 to 6 as in Example 1, polyamide films having various raw material mixing conditions, discharge conditions, longitudinal stretching temperature, longitudinal stretching ratio, transverse stretching temperature, transverse stretching ratio, and heat treatment temperature were continuously formed. A film was formed.
  • Table 2 shows the production conditions and evaluation results of each film.
  • Example 7 a gas barrier layer was laminated on one side of the film roll of Example 5 to continuously prepare a gas barrier laminate to obtain a roll. Specifically, aluminum was used as a vapor deposition source, and aluminum oxide (AlOx) was laminated on one side of the film by a vacuum vapor deposition method while introducing oxygen gas with a vacuum vapor deposition machine. The thickness of the gas barrier layer was 10 nm. Table 2 shows the production conditions and evaluation results of the obtained laminate.
  • Example 8 a gas barrier layer is laminated on one side of the film roll of Example 1 to continuously prepare a gas barrier laminate, and then an overcoat layer is continuously formed on the gas barrier layer to obtain a roll. It was. Specifically, aluminum oxide (AlOx) and silicon oxide (SiOx) were used as vapor deposition sources, and a gas barrier layer was laminated on one side of the film by a vacuum vapor deposition method. The thickness of the gas barrier layer was 30 nm. A drying furnace set at a temperature of 120 ° C.
  • Comparative Examples 1 to 4 In Comparative Examples 1 to 4, similarly to Example 1, polyamide films in which the mixing conditions, discharge conditions, longitudinal stretching temperature, longitudinal stretching ratio, transverse stretching temperature, transverse stretching ratio, and heat treatment temperature of the raw materials were variously changed were continuously produced. A film was formed. Comparative Example 1 is a film that does not contain a laser printing pigment. Table 2 shows the production conditions and evaluation results of each film.
  • the film evaluation method is as follows. As the measurement sample, the one in the central portion in the film width direction was used. If the longitudinal direction and the width direction cannot be specified immediately because the area of the film is small, the longitudinal direction and the width direction may be determined and the measurement may be performed, and the temporarily determined longitudinal direction and the width direction become the true direction. On the other hand, the difference of 90 degrees does not cause any particular problem.
  • the mixture was cooled to room temperature, the treatment liquid was placed in a 50 mL Digitube, and the treated Teflon (registered trademark) container was placed in the same tube while being washed with ultrapure water to make a constant volume of 50 mL, and a measurement sample was prepared. Then, the treatment liquid was measured with a high-frequency inductively coupled plasma emission spectrometer (SpectroBLUE, manufactured by Hitachi High-Tech Science Co., Ltd.), and the amount of metal element in the sample was quantified by a calibration curve prepared with a standard solution of the target element.
  • SpectroBLUE high-frequency inductively coupled plasma emission spectrometer
  • the element content in the sample is A (ppm)
  • the element concentration in the pretreatment solution is B (mg / L)
  • the element concentration in the blank test solution (measurement blank) is C (mg / L)
  • the amount of metal element in 1 g was calculated by the following formula (2).
  • A (BC) ⁇ 50 / 0.1 Equation (2)
  • the treatment liquid was measured with a high-frequency inductively coupled plasma emission spectrometer (SpectroBLUE, manufactured by Hitachi High-Tech Science Co., Ltd.), and the amount of metal element in the sample was quantified by a calibration curve prepared with a standard solution of the target element.
  • the element content in the sample is A (ppm)
  • the element concentration in the pretreatment solution is B (mg / L)
  • the element concentration in the blank test solution (measurement blank) is C (mg / L)
  • the amount of metal element in 1 g was calculated by the following formula (3).
  • A (BC) ⁇ 20 / 0.1 formula (3)
  • the film was sampled in a wide strip of 40 mm in the longitudinal direction and 500 mm in the width direction, and the measurement speed was 5 m / min using a continuous contact type thickness gauge manufactured by Micron Measuring Instruments Co., Ltd.
  • the thickness was continuously measured along the width direction of the film sample (measurement length was 400 mm).
  • the maximum thickness at the time of measurement was Tmax.
  • the minimum thickness was Tmin.
  • the average thickness was Tave.
  • the thickness unevenness in the width direction of the film was calculated from the above equation 4.
  • the water vapor transmission rate was measured according to the JIS K7126 B method. Using a water vapor transmission rate measuring device (PERMATRAN-W3 / 33MG MOCON), measure the water vapor transmission rate in the direction in which the humidity control gas permeates from the heat seal layer side in an atmosphere of a temperature of 40 ° C. and a humidity of 90% RH. did. Before the measurement, the sample was left for 4 hours in a humidity of 65% RH environment to control the humidity.
  • PERMATRAN-W3 / 33MG MOCON PERMATRAN-W3 / 33MG MOCON
  • Oxygen permeability was measured according to the JIS K7126-2 method. Using an oxygen permeation measuring device (OX-TRAN 2/20 MOCON), the oxygen permeation was measured in the direction in which oxygen permeates from the heat seal layer side in an atmosphere of a temperature of 23 degrees and a humidity of 65% RH. .. Before the measurement, the sample was left for 4 hours in a humidity of 65% RH environment to control the humidity.
  • OX-TRAN 2/20 MOCON oxygen permeation measuring device
  • the polyamide film of the present invention can provide a film having high transparency, excellent thickness unevenness, and capable of clear printing by a laser, it can be suitably used for applications such as labels. At the same time, it is possible to provide a directly printed package using this film.

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Abstract

【課題】　高い透明性を有し、厚み斑に優れた、レーザーによる鮮明な印字が可能なフィルムを提供すること。また同時に、このフィルムを用いて直接印字された包装体を提供すること。 【解決手段】レーザー照射による印字が可能な層を少なくとも１層有しており、フィルム全体層の中にレーザー照射による印字を可能とする顔料が１００ｐｐｍ以上３０００ｐｐｍ以下で含まれており、長手方向または幅方向いずれか一方向における厚み斑が０．１％以上２０％以下であることを特徴とするポリアミド系フィルム。

Description

レーザー印字可能なフィルムおよびそれを用いた包装体
　本発明は、印字等の表示を含む包装体に好適に使用することのできるフィルムに関するものである。特に、本発明はレーザーによる印字が可能なポリアミド系フィルムに関するもので、これに該当する蓋材やラベルを含む包装体にも関する。
　従来、食品、医薬品および工業製品に代表される流通物品に包装体が用いられている。これらの包装体の多くは、内容物を保護するだけでなく、製品名や製造月日、原材料等に関する情報を表示する役割も担っている。このような表示の手段としては、例えば特許文献１に記載されているように、インキや熱転写等によって印字することが可能な基材の裏面に、粘着剤が塗布されたラベル（タックラベル）が広く用いられてきた。タックラベルは予め、表示面となるおもて面に情報が印字された状態で剥離紙（台紙）に貼り付けられ、使用時には台紙から剥がして包装体に貼り付けられる。タックラベルを貼り付けた後の台紙は用済みとなるため、ラベルを使用した分だけゴミが増えてしまう。また、ラベルの使用者は、内容物の種類に応じて表示内容の異なるラベルを持たなければならず、内容物の種類が増えるにつれてラベルの管理が煩雑となり、ラベルの貼り間違いが起こるリスクを抱えていた。さらに、通常はラベルの不足に備えて余分に在庫を持つ必要があり、内容物の製造・販売が終了した時点でそのラベルは使い道がないため廃棄されていた。このように、タックラベルは様々な面で欠点を抱えていた。
　上記の問題点を解消するため、特許文献２には、感熱記録層を有した感熱フィルムが開示されている。特許文献２のフィルムは熱によって変色するため、それ自身が表示性能を有する包装体となる。そのため、上記のタックラベルを使用する必要がない。また、特許文献２のようなフィルムを用いた包装体を製袋する工程に、サーマルプリンタ等の印字機を組み込んでおくことによって製袋と表示が一工程で完結するため、省力化・コストダウンにも貢献している。これらのメリットがあるため、最近は包装体自身に直接印字する方式が普及してきている。しかし、基材となるフィルム上に感熱層を設けると、外部との擦れ等によって感熱層が剥がれ落ちる懸念があるため、通常は感熱層の上（表層側）に保護層を設けている。これらの機能層を設ける手段として、コーティングが広く普及している。コーティングは少なくとも、塗布・乾燥・巻き取りの工程を経るため、各機能層の分だけ工程数が増え、生産性が低下してしまう。さらに、これらの機能層は粒子を有しているため、層厚みに応じて透明性が低下してしまう問題もあった。
　一方、近年の表示（印字）手段としては、上記に挙げたインキや熱だけでなく、レーザーがトリガーとなる技術も普及してきている。例えば特許文献３には、印刷層がレーザー光により印字可能なインキ組成物からなる層を含むレーザー印字用多層積層フィルムが開示されている。このフィルムを用いることにより、レーザーを照射した部分が変色して印字できるようになる。ただし、特許文献３のフィルムのような多層積層フィルムは、特許文献２のフィルムと同じく、フィルム基材上に印刷層を設ける必要があるため、層剥がれや生産性低下の問題は解決できていない。
　また、特許文献４には、酸化ビスマスからなるレーザーマーキング用添加剤が開示されている。この添加剤をプラスチックへ練りこむことにより、レーザーを照射した部分が変色して印字できるようになる。通常、プラスチック単体はレーザーには反応しないが、この添加剤がレーザーのエネルギーによって励起され、プラスチックを変色させることができる。添加剤はフィルム内部に存在するため、コーティングで起きていた機能層の剥離は起きづらい点で有用である。ただし、添加剤は金属粒子であるため、上記のコーティングと同様、フィルムの透明性を低下させる問題は残っていた。また本発明者らは、粒子をフィルムに練りこむと、フィルムを延伸する際に厚み斑が大きくなってしまう問題を見出した。
特開２００２－３６２０２７号公報 特開２０１７－２０９８４７号公報 特開２０１７－１９６８９６号公報 国際公開第２０１４／１８８８２８号
　本発明は、前記のような従来技術の問題点を解消することを課題とするものである。すなわち、本発明の課題は、高い透明性を有し、厚み斑に優れた、レーザーによる鮮明な印字が可能なフィルムを提供しようとするものである。また同時に本発明の課題は、このフィルムを用いて直接印字された包装体を提供しようとするものである。
　本発明は、以下の構成よりなる。
　１．レーザー照射による印字が可能な層を少なくとも１層有しており、
　フィルム全体層の中にレーザー照射による印字を可能とする顔料が１００ｐｐｍ以上３０００ｐｐｍ以下で含まれており、ヘイズが１％以上３０％以下であるり、長手方向または幅方向いずれか一方向における厚み斑が０．１％以上２０％以下であることを特徴とするポリアミド系フィルム。
　２．レーザー照射による印字が可能となる顔料が金属を含有し、該金属として、ビスマス、ガドリニウム、ネオジム、チタン、アンチモン、スズ、アルミニウムいずれかの単体または酸化物のいずれかが少なくとも１種類は含まれていることを特徴とする１．に記載のポリアミド系フィルム。
　３．レーザー照射による印字が可能な層の厚みが５μｍ以上１００μｍ以下であることを特徴とする１．または２．いずれかに記載のポリアミド系フィルム。
　４．カラーｂ＊値が－１以上６以下であることを特徴とする１．～３．いずれかに記載のポリアミド系フィルム。
　５．レーザー照射による印字が可能な層に隣接する少なくとも一方の層に、レーザー照射で印字されない層を設けていることを特徴とする１．～４．いずれかに記載のポリアミド系フィルム。
　６．長手方向または幅方向いずれか一方において、１４０℃熱風に３０分暴露した後の熱収縮率が－０．５％以上１０％以下であることを特徴とする１．～５．いずれかに記載のポリアミド系フィルム。
　７．前記１．～６．いずれかのポリアミド系フィルムを用いている蓋材やラベルを含む包装体。
　８．少なくとも一部分に印字されていることを特徴とする７．に記載の包装体。
　本発明のフィルムは、高い透明性を有し、厚み斑に優れた、レーザーによる鮮明な印字が可能なフィルムを提供することができる。また同時に本発明の課題は、このフィルムを用いて直接印字された包装体を提供することができる。
実施例１のフィルムにレーザーを照射して印字した画像
　以下、本発明のポリアミド系フィルムについて説明する。
　本発明のポリアイド系フィルムは、少なくともレーザー照射による印字が可能な層を１層有すると共に、以下の好ましい特性及び好ましい構成を有する。
　１．フィルムを構成する原料
　１．１．レーザー印字用の顔料
　本発明のフィルムをレーザー印字可能なものとするためには、レーザー照射によってフィルムを変色させる機能を有する顔料（以下、単に顔料と称する場合がある）を添加することが必要である。通常、フィルムを構成するポリアミド樹脂自身は、レーザー光にはほとんど反応しないため、レーザー照射によって印字することはできない。顔料はレーザー光のエネルギーによって励起され、周囲にあるポリアミド樹脂を炭化させる（レーザー照射の好ましい条件については後述する）。また、ポリアミド樹脂の炭化に加え、顔料の種類によってはそれ自身が黒色に変化するものもある。これら単独または複合の色変化により、フィルムへ印字することが可能となる。フィルムへの印字精度を考慮すると、顔料自身も変色するものを使用するのが好ましい。
　顔料の種類としては、ビスマス、ガドリニウム、ネオジム、チタン、アンチモン、スズ、アルミニウムのいずれかの金属単体または金属酸化物が挙げられる。また、顔料の粒径は、０．１μｍ以上１０μｍ以下であると好ましい。顔料の粒径が０．１μｍ未満であると、レーザー照射時の色変化が十分でなくなるおそれがある。また、粒径が１０μｍを超えると、フィルムのヘイズが３０％を、カラーｂ値が２を超えやすくなってしまう。粒径は０．５μｍ以上９μｍ以下であるとより好ましい。これらの条件を満たす顔料としては、「ＴＯＭＡＴＥＣ　ＣＯＬＯＲ」（東罐マテリアル・テクノロジー製）、「Ｉｒｉｏｔｅｃ（登録商標）」（メルクパフォーマンスマテリアル社製）等が販売されており、これらを好適に使用することができる。
　レーザー印字層の中に添加する顔料量としては、１００ｐｐｍ以上３０００ｐｐｍ以下の必要がある。顔料の添加量が１００ｐｐｍ未満であると、レーザーによる印字濃度が十分でなくなるため好ましくない。一方、顔料の添加量が３０００ｐｐｍを超えると、フィルムのヘイズやカラー値、厚み斑が所定の範囲を超えやすくなるため好ましくない。顔料添加によるヘイズやカラー値への影響については、顔料自身が着色されている点に加え、顔料粒子が光を散乱するために起こる。
　また、フィルムを延伸した場合、顔料粒子を含有するとフィルムの厚み斑が悪化する現象が発生する。フィルムの厚み斑への影響については、顔料粒子を含むフィルムを延伸する場合に、延伸応力が低下するためと考えられる。顔料の添加量は１５０ｐｐｍ以上２９５０ｐｐｍ以下であるとより好ましく、２００ｐｐｍ以上２９００ｐｐｍ以下であるとさらに好ましい。
　また、本発明では、フィルム全層あたりに換算したときに必要とされる顔料の添加量も１００ｐｐｍ以上３０００ｐｐｍ以下であってよい。レーザー印字層以外の他の層を設けた場合、フィルム全層あたりに換算した顔料量は、レーザー印字層の量よりも少なくなる計算となる。ただし、本発明においては全層厚みの大半（５０％以上）がレーザー印字層によって構成される点と、他の層の厚みを増すと相対的にレーザー印字層が薄くなりすぎてしまい印字精度が犠牲になる点を考慮すれば、フィルム全層あたりに換算した顔料量がレーザー印字層に含まれる顔料量と近似してよい。
　本発明のフィルムを構成するポリアミド樹脂の中にレーザー顔料を配合する方法として、例えば、レジンを製造する任意の段階において添加することができる。また、ベント付き混練押出し機を用いて溶媒に分散させた粒子のスラリーとポリアミド系樹脂原料とをブレンドする方法や、粒子とポリアミドとを混練押出機を用いてブレンドする方法なども挙げられる。これらの中でも、粒子とポリアミドとを混練押出機を用いてブレンドする方法（マスターバッチ化）が好ましい。
１．２．ポリアミド原料の種類
　本発明のフィルムを構成するポリアミド原料は特に限定されず、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で自由に使用することができる。ポリカプラミド（ナイロン６）、ポリヘキサメチレンアジパミド（ナイロン６６）、カプロラクタム／ラウリルラクタム共重合体（ナイロン６／１２）、カプロラクタム／ヘキサメチレンジアンモニウムアジペート共重合体（ナイロン６／６６）、エチレンアンモニウムアジペート／ヘキサメチレンジアンモニウムアジペート／ヘキサメチレンジアンモニウムセバケート共重合体（ナイロン６／６６／６１０）、メタキシリレンジアミンとアジピン酸の重合物（ＭＸＤ－６）、ヘキサメチレンイソフタルアミド／テレフタルアミド共重合体（非晶質ナイロン）から選ばれる樹脂の１種、もしくはこれらの２種以上を混合した混合樹脂などが挙げられる。また、上記に挙げた樹脂よりなるフィルムの表面に接着改質層を設けることもできる。接着改質層の材料としては例えば、アクリル樹脂、水溶性または水分散性のポリエステル樹脂、アクリル系樹脂がグラフト共重合された疎水性ポリエステル樹脂などが挙げられる。
　原料としてのポリアミド樹脂の相対粘度（ＲＶ）の下限は好ましくは２．２であり、より好ましくは２．３である。上記未満であると結晶化速度が速すぎて二軸延伸が困難となることがある。一方、ポリアミド樹脂のＲＶの上限は好ましくは４であり、より好ましくは３．９である。上記を超えると押出機への負荷などが高くなりすぎて、生産性が低下するおそれがある。なお、本発明における相対粘度とは、ポリマー０．５ｇを９７．５％硫酸５０ｍｌに溶解した溶液を用いて２５℃で測定した場合の値をいう。
１．３．レーザー顔料以外の添加剤
　本発明のフィルムを構成するポリアミド樹脂の中には、必要に応じて各種の添加剤、例えば、ワックス類、酸化防止剤、帯電防止剤、結晶核剤、減粘剤、熱安定剤、着色用顔料、着色防止剤、紫外線吸収剤、滑剤（アンチブロッキング剤）などを添加することができる。これらの中で、フィルムの滑り性を良好にする滑剤を少なくともフィルムの最表層に添加することが好ましい。滑剤としては、シリカ等の微粒子や脂肪酸アミド類やアルキルスルホン酸塩、ステアリン酸類、エルカ酸アミド類等の低分子量化合物等、任意のものを選択することができる。
　本発明のフィルムを構成するポリアミド樹脂の中に添加剤を配合する方法として、例えば、ポリアミドレジンを製造する任意の段階において添加することができるが、添加剤とポリアミドとを混練押出機を用いてブレンドする方法が好ましい。
２．フィルムの層構成
２．１．層構成
　本発明のフィルムは、１．１．「レーザー印字用の顔料」で記載した顔料を含む、レーザー照射による印字が可能な層（以下、レーザー印字層と記載）を少なくとも１層有している必要がある。フィルムの層構成としては、レーザー印字層のみの単層であってもよく、レーザー印字層以外の層を積層させてもよい。レーザーによる印字は上記のとおり、レーザー印字層を構成するポリアミド樹脂を炭化させることで成り立つ。そのため、レーザー印字層のみの単層構成であると、印字部分を指などで触った場合、触り心地がザラザラとした感触となりやすい。そこで、レーザー印字層の少なくとも一方の片面に、レーザー照射に反応しない層を積層させることで、レーザー印字による手触り感の違いが生じにくくなるため好ましい。最も好ましい層構成は、レーザー照射に反応しない層で、レーザー印字層を挟みこんだ（中心層とした）２種３層構成である。
　本発明のフィルムには、フィルム表面の印刷性や滑り性を良好にするためにコロナ処理、コーティング処理や火炎処理などを施した層を設けることも可能であり、本発明の要件を逸しない範囲で任意に設けることができる。フィルムの層構成が２種３層の場合、中心層をレーザー印字層とし、例えば最表層には滑剤を含有させたり、コロナ処理を施したりして、層ごとに異なる機能をもたせることができる。
　また、本発明のフィルムは、包装体としての意匠性を向上させるため、レーザー照射による印字以外に、文字や図柄を設けてもよい。これらの文字や図柄を構成する材料としては、グラビア印刷用のインキやフレキソ印刷用のインキ等、公知のものを用いることができる。印刷層数は１層であってもよく、複数層であってもよい。印刷を複数色にして意匠性を向上させるためには、複数層からなる印刷層があると好ましい。印刷層は、最表層、中間層いずれに位置しても構わない。
２．２．レーザー印字層の厚み
　レーザー印字層の厚みは、５μｍ以上１００μｍ以下であると好ましい。レーザー印字層の厚みが５μｍ未満であると、レーザー光を照射したときの印字濃度が低下し、文字を視認しにくくなるため好ましくない。一方、レーザー印字層の厚みが１００μｍを超えると、ヘイズやカラー値が所定の範囲を超えやすくなるため好ましくない。レーザー印字層の厚みは１０μｍ以上９５μｍ以下であるとより好ましく、１５μｍ以上９０μｍ以下であるとさらに好ましい。
３．フィルムの特性
３．１．ヘイズ
　本発明のフィルムは、ヘイズが１％以上３０％以下であると好ましい。ヘイズが３０％を超えると、フィルムの透明性が失われ、包装体としたときに内容物の視認性が劣るだけでなく、レーザー照射によって得られる文字が視認しにくくなるため好ましくない。従来開示されている単なるレーザーマーキングによる変色の技術に対し、本発明のフィルムはレーザー照射によってできた文字を読み取れる必要があるため、高度な鮮明性を必要とする。ヘイズは２５％以下であるとより好ましく、２０％以下であるとさらに好ましい。一方、ヘイズの値は低ければ低いほど透明性が向上するため好ましいが、本発明の技術水準では１％が下限であり、下限が２％となっても実用上は十分である。
３．２．カラーｂ＊値
　本発明のフィルムは、カラーｂ＊値が－１以上６以下であると好ましい。カラーｂ＊値はフィルムの黄色味を表しており、値が高いほど黄色味は大きくなる。カラーｂ＊値が６を超えると、フィルムの色合いが黄色味を強く呈するようになる。このようなフィルムを用いると、例えば印刷加工した後、当初想定した印刷の色合いよりも黄色味が強くなり、意匠性が低下するといった不具合が起こりやすくなるため好ましくない。カラーｂ＊値は５．８以下であるとより好ましく、５．６以下であるとさらに好ましい。一方、カラーｂ＊値は、本発明の技術水準では－１が下限であり、下限が－０．８となっても実用上は十分である。
３．３．厚み斑
　本発明のフィルムは、長手方向または幅方向いずれか一方向における厚み斑が０．１％以上２０％以下であると好ましい。ここでの厚み斑とは、連続接触式厚み計を用いてフィルムの厚みを任意の長さにわたって測定したとき、最大値と最小値との差を平均値で割り返した値を指す。厚み斑の値が小さければ小さいほど厚み精度が良好となる。厚み斑が２０％を超えると、ロールとして巻き取ったときにシワやたるみ、凹凸といった巻き不良が発生しやすくなるため好ましくない。厚み斑は１８％以下であるとより好ましく、１６％以下であるとさらに好ましい。一方、厚み斑の下限に関して、本発明の技術水準においては０．１％が限界である。厚み斑の下限は１％であっても十分である。長手方向及び幅方向の両方向において、上記の厚み斑の範囲内であることがさらに好ましい。
３．４．厚み
　本発明のフィルム全層の厚みは、８μｍ以上２００μｍ以下であると好ましい。フィルムの厚みが８μｍより薄いとハンドリング性が悪くなり、印刷等の二次加工の際に扱いにくくなるため好ましくない。一方、フィルム厚みが２００μｍを超えても構わないが、フィルムの使用重量が増えてケミカルコストが高くなるので好ましくない。フィルムの厚みは１３μｍ以上１９５μｍ以下であるとより好ましく、１８μｍ以上１９０μｍ以下であるとさらに好ましい。
３．５．熱収縮率
　本発明のフィルムは長手方向または幅方向いずれか一方において、１４０℃熱風に３０分暴露した後の熱収縮率が－０．５％以上１０％以下であると好ましい。熱収縮率が１０％を超えると、ヒートシール等の加熱を含む加工の際にフィルムが変形しやすくなるため好ましくない。熱収縮率の上限は９．８％以下であるとより好ましく、９．６％以下であるとより好ましい。一方、熱収縮率は低ければ低いほど好ましいが、本発明の技術水準だと－０．５％が下限である。熱収縮率の下限が－０．３％であっても実用上は十分である。長手方向及び幅方向の両方向において、上記の熱収縮率の範囲内であることがさらに好ましい。
４．フィルムの製造条件
４．１．原料混合、供給
　本発明のポリアミド系フィルムを製造するにあたり、上記「１．フィルムを構成する原料」で記載したとおり、フィルムにはレーザー照射によって印字可能となる顔料を含有させる必要がある。顔料はマスターバッチ化して用いるのが好ましいため、通常は２種類以上の原料を混合する。従来、押し出し機に２種以上の原料を混合して投入すると、原料の供給にバラツキ（偏析）が生じ、それにより厚み斑が悪化する問題が起きていた。それを防止して本発明における所定範囲内の厚み斑とするために、押出し機の直上の配管やホッパーに攪拌機を設置して原料を均一に混合した後に溶融押出しをすることが好ましい。
４．２．溶融押し出し
　本発明のフィルムは、上記１．「フィルムを構成する原料」で記載した原料を、上記４．１．「原料混合、供給」で記載した方法で押出機に原料を供給し、押出機より原料を溶融押し出しして未延伸のフィルムを形成し、それを以下に示す所定の方法により延伸することによって得ることができる。なお、フィルムがレーザー印字層とそれ以外の層を含む場合、各層を積層させるタイミングは延伸の前後いずれであっても構わない。延伸前に積層させる場合、各層の原料となる樹脂をそれぞれ別々の押し出し機によって溶融押し出しし、樹脂流路の途中でフィードブロック等を用いて接合させる方法を採用するのが好ましい。延伸後に積層させる場合、それぞれ別々に製膜したフィルムを接着剤によって貼りあわせるラミネート、単独または積層させたフィルムの表層に溶融させたポリアミド樹脂を流して積層させる押出ラミネートを採用するのが好ましい。生産性の観点からは、延伸前に各層を積層させる方法が好ましい。
　原料樹脂の溶融押出の方法としては公知の方法を用いることができ、バレルとスクリューが具備された押出機を用いる方法が好ましい。押し出しはＴダイ法、チューブラー法等、既存の任意の方法を採用することができる。押出温度は２２０℃以上３５０℃以下であると好ましい。押出温度が２２０℃未満だと、ポリアミド樹脂の溶融粘度が高くなりすぎて押出圧力が増加し、メルトライン中のフィルターが変形してしまうため好ましくない。加熱温度が３５０℃を超えると、樹脂の熱分解が進行してしまい、延伸中に破断が起きやすくなるので好ましくない。
　また、ダイス口部から樹脂を吐出するときのせん断速度は高い方がフィルムの幅方向の厚み斑（特に最大凹部）が低減できるため好ましい。せん断速度が高い方が、Ｔダイ出口での樹脂吐出時の圧力が安定するためである。好ましいせん断速度は１００ｓｅｃ－１以上であり、更に好ましくは１５０ｓｅｃ－１以上、特に好ましくは１７０ｓｅｃ－１以上である。ドラフト比は高い方が長手方向の厚み斑が良好となり好ましいが、ドラフト比が高いとダイスの樹脂吐出部に樹脂カス等が付着し、生産性が悪くなるので高すぎるのは好ましくない。ダイス出口でのせん断速度は、以下の式（１）から求めることができる。
 
　　　　　　　　γ＝６Ｑ／（Ｗ×Ｈ２）　　　　　　　　　　・・式（１）
　　　　　　　　　　γ：せん断速度（ｓｅｃ－１）
　　　　　　　　　　Ｑ：原料の押出し機からの吐出量(ｃｍ３／ｓｅｃ)
　　　　　　　　　　Ｗ：ダイス出口の開口部の幅(ｃｍ)
　　　　　　　　　　Ｈ：ダイス出口の開口部の長さ（リップギャップ）(ｃｍ)
　その後、押し出しで溶融されたフィルムを急冷することにより、未延伸のフィルムを得ることができる。なお、溶融樹脂を急冷する方法としては、溶融樹脂を口金から回転ドラム上にキャストして急冷固化することにより実質的に未配向の樹脂シートを得る方法を好適に採用することができる。
　フィルムは、無延伸、一軸延伸（縦（長手）方向または横（幅）方向のいずれか少なくとも一方向への延伸）、二軸延伸いずれの方式で製膜されてもよい。以下では、最初に縦延伸、次に横延伸を実施する縦延伸-横延伸による逐次二軸延伸法に主眼を置いて説明する。
４．３．第一（縦）延伸
　第一方向（縦または長手方向）の延伸は、未延伸フィルムを複数のロール群を連続的に配置した縦延伸機へと導入するとよい。縦延伸にあたっては、予熱ロールでフィルム温度が３０℃～１５０℃になるまで予備加熱することが好ましい。フィルム温度が３０℃より低いと、縦方向に延伸する際に延伸しにくくなり、破断が生じやすくなるため好ましくない。また１５０℃より高いとロールにフィルムが粘着しやすくなり、ロールへのフィルムの巻き付きや連続生産によるロールの汚れやすくなるため好ましくない。それだけでなく、１５０℃より高くなるとフィルムが結晶化してしまい、やはり縦方向に延伸する際に延伸しにくくなり、破断が生じるおそれがある。予熱ロールでのフィルム温度は３５℃～１４５℃であるとより好ましく、４０℃～１４０℃であるとさらに好ましい。
　フィルム温度が３０℃～１５０℃になったら縦延伸を行う。縦延伸倍率は、１倍以上１０倍以下とすると良い。１倍は縦延伸をしていないということなので、横一軸延伸フィルムを得るには縦の延伸倍率を１倍に、二軸延伸フィルムを得るには１．１倍以上の縦延伸となる。縦延伸倍率を１．１倍以上とすれば、フィルムの長手方向に分子配向を与えて機械強度を増すことができる。一方、縦延伸倍率の上限は何倍でも構わないが、あまりに高い縦延伸倍率だと横延伸しにくくなって破断が生じやすくなるので５倍以下であることが好ましい。縦延伸倍率は１．５倍以上４．５倍以下であるとより好ましく、２倍以上４倍以下であるとさらに好ましい。
４．４．第二（横）延伸
　第一（縦）延伸の後、テンター内でフィルムの幅方向（長手方向と直交する方向）の両端際をクリップによって把持した状態で、３０℃～１８０℃で３～６倍程度の延伸倍率で横延伸を行うのが好ましい。横方向の延伸を行う前には、予備加熱を行っておくことが好ましく、予備加熱はフィルム表面温度が２５℃～１７５℃になるまで行うとよい。
　縦延伸と同じく、横延伸倍率も１．１倍以上とすれば、フィルムの幅方向に分子配向を与えて機械強度を増すことができる。横延伸倍率の上限は何倍でも構わないが、あまりに高い延伸倍率だと横延伸しにくくなって破断が生じやすくなるので６倍以下であることが好ましい。横延伸倍率は３．５倍以上５．５倍以下であるとより好ましく、４倍以上５倍以下であるとさらに好ましい。
　横延伸の後は、フィルムを積極的な加熱操作を実行しない中間ゾーンを通過させることが好ましい。テンターの横延伸ゾーンに対し、その次の最終熱処理ゾーンでは温度が高いため、中間ゾーンを設けないと最終熱処理ゾーンの熱（熱風そのものや輻射熱）が横延伸工程に流れ込んでしまう。この場合、横延伸ゾーンの温度が安定しないため、フィルムの厚み斑が２５％を超えやすくなるだけでなく、熱収縮率などの物性にもバラツキが生じてしまう。そこで、横延伸後のフィルムは中間ゾーンを通過させて所定の時間を経過させた後、最終熱処理を実施するのが好ましい。この中間ゾーンにおいては、フィルムを通過させていない状態で短冊状の紙片を垂らしたときに、その紙片がほぼ完全に鉛直方向に垂れ下がるように、フィルムの走行に伴う随伴流、横延伸ゾーンや最終熱処理ゾーンからの熱風を遮断することが重要である。中間ゾーンの通過時間は、１秒～５秒程度で充分である。１秒より短いと、中間ゾーンの長さが不充分となって、熱の遮断効果が不足する。一方、中間ゾーンは長い方が好ましいが、あまりに長いと設備が大きくなってしまうので、５秒程度で充分である。
４．５．熱処理
　中間ゾーンの通過後は熱処理ゾーンにて、１３０℃以上２５０℃以下で熱処理すると好ましい。熱処理ではフィルムの結晶化を促進されるため、延伸工程で生じた熱収縮率を低減させやすくなる。熱処理温度が１３０℃未満であると、熱収縮率を１０％以下としにくくなるため好ましくない。一方、熱処理温度が２５０℃を超えると、ヘイズが３０％を超えやすくなるため好ましくない。熱処理温度は１３５℃以上２４５℃以下であるとより好ましく、１４０℃以上２４０℃以下であるとさらに好ましい。
　熱処理ゾーンの通過時間は２秒以上２０秒以下であると好ましい。通過時間が２秒以下であると、フィルムの表面温度が設定温度に到達しないまま熱処理ゾーンを通過してしまうため、熱処理の意味をなさなくなる。通過時間は長ければ長いほど熱処理の効果が上がるため、５秒以上であるとより好ましい。ただし、通過時間を長くしようとすると、設備が巨大化してしまうため、実用上は２０秒以下であれば充分である。
　熱処理の際、テンターのクリップ間距離を任意の倍率で縮めること（幅方向へのリラックス）によって幅方向の熱収縮率を低減させることができる。そのため、最終熱処理では、０％以上２０％以下の範囲で幅方向へのリラックスを行うと好ましい（リラックス率０％はリラックスを行わないことを指す）。幅方向へのリラックス率が高いほど幅方向の収縮率は下がるものの、リラックス率（横延伸直後のフィルムの幅方向への収縮率）の上限は使用する原料や幅方向への延伸条件、熱処理温度によって決まるため、これを超えてリラックスを実施することはできない。本発明のフィルムにおいては、幅方向へのリラックス率は２０％が上限である。また、熱処理の際に、長手方向におけるクリップ間距離を任意の倍率で縮めること（長手方向へのリラックス）も可能である。
４．６．冷却
　熱処理ゾーン通過後は、冷却ゾーンにて１０℃以上３０℃以下の冷却風を用いて、通過時間２秒以上２０秒以下でフィルムを冷却するのが好ましい。
　後は、フィルム両端部を裁断除去しながら巻き取れば、フィルムロールが得られる。
５．ガスバリア層
　本発明のフィルムは、主に無機薄膜からなるガスバリア層を設けてもよい。以下の説明では、本発明のフィルムにガスバリア層を設けたものを「ガスバリア層積層体」と称する。
５．１．ガスバリア層積層体の特性
５．１．１．水蒸気透過度
　本発明のフィルムを用いたガスバリア積層体は、温度４０℃、相対湿度９０％ＲＨ環境下での水蒸気透過度が０．１［ｇ／（ｍ２・ｄ）］以上５［ｇ／（ｍ２・ｄ）］以下であると好ましい。水蒸気透過度が５［ｇ／（ｍ２・ｄ）］を超えると、内容物を含む包装体として使用した場合に、内容物のシェルフライフが短くなってしまうため好ましくない。
　一方、水蒸気透過度が０．１［ｇ／（ｍ２・ｄ）］より小さい場合はガスバリア性が高まり、内容物のシェルフライフは長くなるため好ましいが、現状の技術水準では０．１［ｇ／（ｍ２・ｄ）］が下限である。水蒸気透過度の下限が０．２［ｇ／（ｍ２・ｄ）］であっても実用上は十分といえる。水蒸気透過度の上限は４．８［ｇ／（ｍ２・ｄ）］であると好ましく、４．６［ｇ／（ｍ２・ｄ）］であるとより好ましい。
５．１．２．酸素透過度
　本発明のフィルムを用いたガスバリア積層体は、温度２３℃、相対湿度６５％ＲＨ環境下での酸素透過度が０．０５［ｃｃ／（ｍ２・ｄ・ａｔｍ）］以上４［ｃｃ／（ｍ２・ｄ・ａｔｍ）］以下であると好ましい。酸素透過度が４［ｃｃ／（ｍ２・ｄ・ａｔｍ）］を超えると、内容物のシェルフライフが短くなってしまうため好ましくない。一方、酸素透過度が０．０５［ｃｃ／（ｍ２・ｄ・ａｔｍ）］より小さい場合はガスバリア性が高まり、内容物のシェルフライフは長くなるため好ましいが、現状の技術水準では酸素透過度が０．０５［ｃｃ／（ｍ２・ｄ・ａｔｍ）］が下限である。酸素透過度の下限が０．０５［ｃｃ／（ｍ２・ｄ・ａｔｍ）］であっても実用上は十分といえる。酸素透過度の上限は３．８［ｃｃ／（ｍ２・ｄ・ａｔｍ）］であると好ましく、３．６［ｃｃ／（ｍ２・ｄ・ａｔｍ）］であるとより好ましい。
５．２．ガスバリア層の原料種、組成
　ガスバリア層の原料種は特に限定されず、従来から公知の材料を使用することができ、所望のガスバリア性等を満たすために目的に合わせて適宜選択することができる。ガスバリア層の原料種としては、例えば、ケイ素、アルミニウム、スズ、亜鉛、鉄、マンガン等の金属、これら金属の１種以上を含む無機化合物があり、該当する無機化合物としては、酸化物、窒化物、炭化物、フッ化物等が挙げられる。これらの無機物または無機化合物は単体で用いてもよいし、複数で用いてもよい。特に、酸化ケイ素（ＳｉＯｘ）、酸化アルミニウム（ＡｌＯｘ）を単体（一元体）または併用（二元体）で使用することにより、ガスバリア層を設けたフィルムの透明性を向上させることができるため好ましい。無機化合物の成分が酸化ケイ素と酸化アルミニウムの二元体からなる場合、酸化アルミニウムの含有量は２０質量％以上８０質量％以下であると好ましく、２５質量％以上７０質量％以下であるとより好ましい。酸化アルミニウムの含有量が２０質量％以下の場合、ガスバリア層の密度が下がり、ガスバリア性が低下する恐れがあるため好ましくない。また、酸化アルミニウムの含有量が８０質量％以上であると、ガスバリア層の柔軟性が低下してクラックが発生しやすくなり、結果としてガスバリア性が低下する恐れが生じるため好ましくない。
　ガスバリア層に使用する金属酸化物の酸素／金属の元素比は、１．３以上１．８未満であればガスバリア性のバラツキが少なく、常に優れたガスバリア性が得られるため好ましい。酸素／金属の元素比は、酸素および金属の各元素の量をＸ線光電子分光分析法（ＸＰＳ）で測定し、酸素／金属の元素比を算出することで求めることができる。
５．３．ガスバリア層の成膜方法
　ガスバリア層の成膜方法は特に限定されず、本発明の目的を損なわない限り公知の製造方法を採用することができる。公知の製造方法の中でも、蒸着法を採用することが好ましい。蒸着法としての例は、真空蒸着法、スパッター法、イオンブレーティングなどのＰＶＤ法（物理蒸着法）、あるいは、ＣＶＤ法（化学蒸着法）などが挙げられる。これらの中でも、真空蒸着法と物理蒸着法が好ましく、生産の速度や安定性の観点からは特に真空蒸着法が好ましい。真空蒸着法における加熱方式としては、抵抗加熱、高周波誘導加熱、電子ビーム加熱等を用いることができる。また、反応性ガスとして、酸素、窒素、水蒸気等を導入したり、オゾン添加、イオンアシスト等の手段を用いた反応性蒸着を用いたりしてもよい。また、基板にバイアス等を加える、基板温度を上昇あるいは冷却する等、本発明の目的を損なわない限りは成膜条件を変更してもよい。
　以下では、真空蒸着法によるガスバリア層の成膜方法を説明する。ガスバリア層を成膜する際、本発明のフィルムをガスバリア層の製造装置へ金属ロールを介して搬送する。ガスバリア層の製造装置の構成例としては、巻き出しロール、コーティングドラム、巻き取りロール、電子ビーム銃、坩堝、真空ポンプからなる。フィルムは巻き出しロールにセットされ、コーティングドラムを経て巻き取りロールで巻き取られる。フィルムのパスライン（ガスバリア層の製造装置内）は真空ポンプによって減圧されており、坩堝にセットされた無機材料が電子銃から発射されたビームによって蒸発し、コーティングドラムを通るフィルムへと蒸着される。無機材料の蒸着の際、フィルムには熱がかかり、さらに巻き出しロールと巻き取りロールの間で張力も加えられる。フィルムにかかる温度が高すぎると、フィルムの熱収縮が大きくなるだけでなく、軟化が進むため、張力による伸長変形も起こりやすくなる。さらに、蒸着工程を出た後にフィルムの温度降下（冷却）が大きくなり、膨張後の収縮量（熱収縮とは異なる）が大きくなり、ガスバリア層にクラックが生じて所望のガスバリア性を発現しにくくなるため好ましくない。一方、フィルムにかかる温度は低いほど、フィルムの変形は抑制されるため好ましいものの、無機材料の蒸発量が少なくなることでガスバリア層の厚みが低下するため、所望のガスバリア性を満たせなくなる懸念が生じる。フィルムにかかる温度は１００℃以上１８０℃以下であると好ましく、１１０℃以上１７０℃以下であるとより好ましく、１２０℃以上１６０℃以下であるとさらに好ましい。
６．オーバーコート層
６．１．オーバーコート層の種類
　本発明のフィルム、または本発明のフィルムを用いたガスバリア性積層体（この項６．では、これらをまとめて基材フィルムと呼ぶ）は、上記の「５．ガスバリア層」で挙げたガスバリア層を成膜した上に、耐擦過性やさらなるガスバリア性の向上等を目的としてオーバーコート層を設けることもできる。オーバーコート層の種類は特に限定されないが、ウレタン系樹脂とシランカップリング剤からなる組成物、有機ケイ素およびその加水分解物からなる化合物、ヒドロキシル基またはカルボキシル基を有する水溶性高分子等、従来から公知の材料を使用することができ、所望のガスバリア性等を満たすために目的に合わせて適宜選択することができる。
　また、オーバーコート層は、本発明の目的を損なわない範囲で、帯電防止性、紫外線吸収性、着色、熱安定性、滑り性等を付与する目的で、各種添加剤が１種類以上添加されていてもよく、各種添加剤の種類や添加量は、所望の目的に応じて適宜選択することができる。
６．２．オーバーコート層の成膜方法
　オーバーコート層を成膜する際、基材フィルムをコーティング設備へ金属ロールを介して搬送する。設備の構成例としては、巻き出しロール、コーティング工程、乾燥工程、巻き取り工程が挙げられる。オーバーコートの際、巻き出しロールにセットされた積層体が金属ロールを介してコーティング工程と乾燥工程を経て、最終的に巻き取りロールまで導かれる。コーティング方法は特に限定されず、グラビアコート法、リバースコート法、ディッピング法、ローコート法、エアナイフコート法、コンマコート法、スクリーン印刷法、スプレーコート法、グラビアオフセット法、ダイコート法、バーコート法等、従来公知の方法を採用でき、所望の目的に応じて適宜選択することができる。これらの中でも、グラビアコート法、リバースコート法、バーコート法が生産性の観点で好ましい。乾燥方法は、熱風乾燥、熱ロール乾燥、高周波照射、赤外線照射、ＵＶ照射など、加熱する方法を１種類あるいは２種類以上組み合わせて用いることができる。
　乾燥工程では基材フィルムが加熱され、さらに金属ロール間で張力も加えられる。乾燥工程で基材フィルムが加熱される温度が高すぎると、基材フィルムの熱収縮が大きくなるだけでなく、軟化が進むため、張力による伸長変形も起こりやすくなり、基材フィルムのガスバリア層にクラックが生じやすくなる。さらに、乾燥工程を出た後に積層体の温度降下（冷却）が大きくなり、その分だけ膨張後の収縮量（熱収縮とは異なる）が大きくなり、ガスバリア層やオーバーコート層にクラックが生じて所望のガスバリア性を満たしにくくなるため好ましくない。一方、基材フィルムが加熱される温度は低いほど、基材フィルムの変形は抑制されるため好ましいものの、コーティング液の溶媒が乾燥されにくくなるため、所望のガスバリア性を満たせなくなる懸念が生じる。基材フィルムが加熱される温度は６０℃以上２００℃以下であると好ましく、８０℃以上１８０℃以下であるとより好ましく、１００℃以上１６０℃以下であるとさらに好ましい。
７．他のフィルムとの積層
　本発明のポリアミド系フィルムは本発明の趣旨を逸脱しない限り、別のポリアミド系フィルムや、他の素材からなるフィルムと積層することもできる。他の素材からなるフィルムの樹脂種としては、特に限定されず、例えば、ポリオレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリスチレン系樹脂などが挙げられ、これらを複合的に含んでいてもよい。また、本発明のポリアミド系フィルムと積層させるフィルムは、少なくとも一部にガスバリア層を含むものであってもよい。ガスバリア層の原料種は特に限定されず、従来から公知の材料を使用することができ、所望のガスバリア性等を満たすために目的に合わせて適宜選択することができる。ガスバリア層の原料種としては、例えば、ケイ素、アルミニウム、スズ、亜鉛、鉄、マンガン等の金属、これら金属の１種以上を含む無機化合物があり、該当する無機化合物としては、酸化物、窒化物、炭化物、フッ化物等が挙げられる。これらの無機物または無機化合物は単体で用いてもよいし、複数で用いてもよい。
８．包装体の構成、製造方法
　本発明のポリアミド系フィルム、または本発明のポリアミド系フィルムと他のフィルムとの積層体（この項８．では、これらをまとめて「本発明のフィルム」と記載する）は、包装体として好適に使用することができる。包装体としては例えば、縦ピロー、横ピロー、ガゼット袋といったヒートシールによって製袋される袋、溶断シールによって製袋される溶断袋等が挙げられる。さらに、プラスチック容器の蓋材や、センターシールによって筒状に形成されたボトル用ラベルも包装体に含まれる。本発明のフィルムは単独で袋にすることもできるが、他の材料を積層してもよい。通常、包装体を形成するためには接着性が必要となるため、シール性を有する他の層を積層させることが好ましい。他の層としては、例えば、ポリエチレンテレフタレートを構成成分に含む無延伸フィルム、他の非晶性ポリエステルを構成成分に含む無延伸、一軸延伸または二軸延伸フィルム、ナイロンを構成成分に含む無延伸、一軸延伸または二軸延伸フィルム、ポリプロピレンを構成成分に含む無延伸、一軸延伸または二軸延伸フィルム、ポリエチレンを構成成分に含む無延伸、一軸延伸または二軸延伸フィルム等が挙げられ、これらに限定されるものではない。
　包装体は、少なくとも一部が本発明のフィルムで構成されていればよい。また、本発明のフィルムは包装体のどの層に設けてもよいが、印字の視認性を考慮すると、本発明のフィルムより外側に不透明なフィルムを配置するのは好ましくない。
　本発明のフィルムを有する包装体を製造する方法は特に限定されず、ヒートバー（ヒートジョー）を用いたヒートシール、ホットメルトを用いた接着、溶剤によるセンターシール等の従来公知の製造方法を採用することができる。
９．レーザーの種類
　本発明のフィルムに照射するレーザーの種類（波長）としては、例えばＣＯ２レーザー（１０６００ｎｍ）、ＹＡＧレーザー（１０６４ｎｍ）、ＹＶＯ４レーザー（１０６４ｎｍ）、ファイバーレーザー（１０９０ｎｍ）、グリーンレーザー（５３２ｎｍ）、ＵＶレーザー（３５５ｎｍ）が挙げられる。これらのレーザー種は特に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で任意に使用することができる。上記の中でも、ＹＡＧレーザー、ＹＶＯ４レーザー、ファイバーレーザー、グリーンレーザー、ＵＶレーザーの使用が好ましく、Ｎｄ：ＹＡＧレーザー、ファイバーレーザー、グリーンレーザー、ＵＶレーザーの使用が特に好ましい。
　本発明のフィルムを有する包装体は、食品、医薬品、工業製品等の様々な物品の包装材料として好適に使用することができる。
　次に、実施例および比較例を用いて本発明を具体的に説明するが、本発明はかかる実施例の態様に何ら限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で適宜変更することが可能である。
＜ポリアミド原料＞
[原料Ａ]
　ポリアミドＡとして、ナイロン６（東洋紡績株式会社製ナイロン６、ＲＶ２．８、平均粒径２．５μｍの微粉末合成非晶質シリカを４０００ｐｐｍ、ε－カプロラクタムモノマー２質量％を含有）を用いた。
[原料Ｂ]
　ポリアミドＢとして、ナイロンＭＸＤ６（東洋紡績株式会社製ナイロンＭＸＤ６、ＲＶ２．２）を用いた。
 [混合例１]
　ポリアミドＡとレーザー顔料「ＩＲＩＯＴＥＣ（登録商標）８８２５」（メルクパフォーマンスマテリアルズ社製）を重量比９５：５で混合（ドライブレンド）し、混合例１と同様の方法でポリアミドＣを得た。
 [混合例２]
上記のポリアミドＡとレーザー顔料「ＴＯＭＡＴＥＣ　ＣＯＬＯＲ４２－９２０Ａ（主成分Ｂｉ２Ｏ３）」（東罐マテリアル・テクノロジー社製）を重量比９５：５で混合（ドライブレンド）してスクリュー押出機に投入し、溶融・混合させた。この溶融樹脂をストランドダイから円柱状に連続的に吐出し、ストランドカッターで裁断することによってチップ状のポリアミドＤを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 [実施例１]
　レーザー印字層（Ａ層）の原料としてポリアミドＡとポリアミドＣを質量比９５：５で混合し、それ以外の層（Ｂ層）の原料としてポリアミドＡを単独（１００％）で用いた。
　Ａ層及びＢ層の混合原料はそれぞれ別々のスクリュー押出機に投入し、Ａ層、Ｂ層ともに２７５℃で溶融させてＴダイからせん断速度２８０ｓｅｃ－１で押し出した。なお、押出機の直上には攪拌機を取り付けており、この撹拌機によって混合原料を攪拌しながら押出機へ投入した。それぞれの溶融樹脂は、流路の途中でフィードブロックによって接合させてＴダイより吐出し、表面温度３０℃に設定したチルロール上で冷却することによって未延伸の積層フィルムを得た。積層フィルムは中心層がＡ層、両方の最表層がＢ層（Ｂ／Ａ／Ｂの２種３層構成）となるように溶融樹脂の流路を設定し、Ａ層とＢ層の厚み比率が９０／１０（Ｂ／Ａ／Ｂ＝５／９０／５）となるように吐出量を調整した。
　冷却固化して得た未延伸の積層フィルムを複数のロール群を連続的に配置した縦延伸機へ導き、予熱ロール上でフィルム温度が６０℃になるまで予備加熱した後に３．３倍に延伸した。
　縦延伸後のフィルムを横延伸機（テンター）に導き、８０℃で５秒間予熱した後、１００℃で幅方向（横方向）へ４．０倍に延伸した。横延伸後のフィルムはそのまま中間ゾーンに導き、１．０秒で通過させた。なお、テンターの中間ゾーンにおいては、フィルムを通過させていない状態で短冊状の紙片を垂らしたときに、その紙片がほぼ完全に鉛直方向に垂れ下がるように、熱処理ゾーンからの熱風と横延伸ゾーンからの熱風を遮断した。
　その後、中間ゾーンを通過したフィルムを熱処理ゾーンに導き、２２０℃で７秒間熱処理した。このとき、熱処理を行うと同時にフィルム幅方向のクリップ間隔を狭めることにより、幅方向に３％リラックス処理を行った。最終熱処理ゾーンを通過後はフィルムを３０℃の冷却風で５秒間冷却した。両縁部を裁断除去して幅４００ｍｍでロール状に巻き取ることによって、厚さ１５μｍの二軸延伸フィルムを所定の長さにわたって連続的に製造した。得られたフィルムの特性は上記の方法によって評価した。製造条件と評価結果を表２示す。
[実施例２～６]
　実施例２～６も実施例１と同様にして、原料の混合条件、吐出条件、縦延伸温度、縦延伸倍率、横延伸温度、横延伸倍率、熱処理温度を種々変更したポリアミドフィルムを連続的に製膜した。なお、実施例５のフィルムはＡ層とＢ層の２種２層構成（厚み比率がＡ／Ｂ＝８０／２０）であり、実施例６のフィルムはＡ層のみの単層フィルムである。各フィルムの製造条件と評価結果を表２に示す。
[実施例７]
　実施例７は、実施例５のフィルムロールの片面にガスバリア層を積層させてガスバリア性積層体を連続的に作製してロールを得た。具体的には、蒸着源としてアルミニウムを用いて、真空蒸着機にて酸素ガスを導入しながら真空蒸着法で酸化アルミニウム（ＡlＯｘ）をフィルムの片面に積層させた。なお、ガスバリア層の厚みは１０ｎｍであった。得られた積層体の製造条件と評価結果を表２に示す。
[実施例８]
　実施例８は、実施例１のフィルムロールの片面にガスバリア層を積層させてガスバリア性積層体を連続的に作製した後、ガスバリア層の上にオーバーコート層を連続的に作製してロールを得た。具体的には、蒸着源として酸化アルミニウム（ＡlＯｘ）と酸化ケイ素（ＳｉＯｘ）を用いて、真空蒸着法でフィルムの片面にガスバリア層を積層させた。なお、ガスバリア層の厚みは３０ｎｍであった。この積層体のガスバリア層側に、テトラエトキシシラン加水分解溶液とポリビニルアルコールとを５０：５０の割合で混合した溶液を連続的に塗布した後、温度１２０℃、風速１５ｍ／秒に設定した乾燥炉へ導いて連続的にオーバーコート層を成膜した。なお、オーバーコート層の厚みは３００ｎｍであった。得られた積層体の製造条件と評価結果を表２に示す。
[比較例１～４]
　比較例１～４も実施例１と同様にして、原料の混合条件、吐出条件、縦延伸温度、縦延伸倍率、横延伸温度、横延伸倍率、熱処理温度を種々変更したポリアミドフィルムを連続的に製膜した。なお、比較例１はレーザー印字顔料を含有していないフィルムである。各フィルムの製造条件と評価結果を表２に示す。
＜フィルムの評価方法＞
　フィルムの評価方法は以下の通りである。測定サンプルとしては、フィルム幅方向の中央部のものを用いた。なお、フィルムの面積が小さいなどの理由で長手方向と幅方向が直ちに特定できない場合は、仮に長手方向と幅方向を定めて測定すればよく、仮に定めた長手方向と幅方向が真の方向に対して９０度違っているからといって、とくに問題を生ずることはない。
　[フィルムの厚み]
　フィルムをＡ４サイズ（２１．０ｃｍ×２９．７ｃｍ）に１枚切り出して試料とした。この試料の厚みを、マイクロメーターを用いて場所を変えて１０点測定し、厚み（μｍ）の平均値を求めた。
 [フィルム全層に含まれるレーザー印字顔料の種類、量]
・Ｎｄ、Ｂｉ、Ｓｂ、Ｓｎ、Ｐの定量
　試料０．１ｇをマイクロウェーブ試料分解装置（アントンパール社製、Ｍｕｌｔｉｗａｖｅｐｒｏ）のテフロン（登録商標）容器に精秤し、濃硝酸６ｍＬを加え、専用のフタ、外容器に入れて装置に設置した。装置中で最終２００℃にて６０分間加熱処理を行った。その後、室温まで冷却し処理液を５０ｍＬデジチューブに入れ、処理後のテフロン（登録商標）容器を超純水で洗浄しながら同チューブに入れ、５０ｍＬ定容とし、測定サンプルを準備した。その後、処理液を高周波誘導結合プラズマ発光分析装置（日立ハイテクサイエンス社製、ＳＰＥＣＴＲＯＢＬＵＥ）で測定し、目的元素の標準液で作成した検量線により試料中の金属元素量を定量した。試料中の元素含有量をＡ（ｐｐｍ）、前処理液中の元素濃度をＢ（ｍｇ／Ｌ）、空試験液中の元素濃度（測定ブランク）をＣ（ｍｇ／Ｌ）とし、試料０．１ｇ中の金属元素量を下記式（２）により求めた。
 
　　　　　Ａ＝（Ｂ－Ｃ）×５０／０．１　　　　　　　　式（２）
・その他の金属元素の定量
　試料０．１ｇを白金製るつぼに秤量し、ホットプレート上で４００℃まで予備炭化を行った。その後、ヤマト科学社製電気炉ＦＯ６１０型を用いて、５５０℃で８時間灰化処理を実施した。灰化後、６．０Ｎの塩酸を３ｍＬ添加し、ホットプレート上にて１００℃で酸分解を行い、塩酸が完全に揮発するまで加熱処理を行った。酸分解終了後に、１．２Ｎの塩酸２０ｍＬを用いて定容した。その後、処理液を高周波誘導結合プラズマ発光分析装置（日立ハイテクサイエンス社製、ＳＰＥＣＴＲＯＢＬＵＥ）で測定し、目的元素の標準液で作成した検量線により試料中の金属元素量を定量した。試料中の元素含有量をＡ（ｐｐｍ）、前処理液中の元素濃度をＢ（ｍｇ／Ｌ）、空試験液中の元素濃度（測定ブランク）をＣ（ｍｇ／Ｌ）とし、試料０．１ｇ中の金属元素量を下記式（３）により求めた。
 
　　　　　Ａ＝（Ｂ－Ｃ）×２０／０．１　　　　　　　　式（３）
 [ヘイズ]
　ＪＩＳ－Ｋ－７１３６に準拠し、ヘイズメータ（日本電色工業株式会社製、３００Ａ）を用いて測定した。測定は２回行い、その平均値を求めた。
 [カラーｂ＊値]
　分光式色差計（日本電色株式会社製、ＺＥ－６０００）を用い、反射法によりフィルムサンプル１枚でｂ＊値を測定した。
[長手方向の厚み斑]
　フィルムを長手方向１１ｍ×幅方向４０ｍｍのロール状にサンプリングし、ミクロン測定器株式会社製の連続接触式厚み計を用いて測定速度５ｍ／ｍｉｎ．でフィルムの長手方向に沿って連続的に厚みを測定した（測定長さは１０ｍ）。測定時の最大厚みをＴｍａｘ.、最小厚みをＴｍｉｎ.、平均厚みをＴａｖｅ.とし、下式（４）からフィルムの長手方向の厚み斑を算出した。
　厚み斑＝｛（Ｔｍａｘ.－Ｔｍｉｎ.）／Ｔａｖｅ.｝×１００　(％) 　・・式（４）
[幅方向の厚み斑]
　フィルムを長手方向４０ｍｍ×幅方向５００ｍｍの幅広な帯状にサンプリングし、ミクロン測定器株式会社製の連続接触式厚み計を用いて、測定速度５ｍ／ｍｉｎ．でフィルム試料の幅方向に沿って連続的に厚みを測定した（測定長さは４００ｍｍ）。測定時の最大厚みをＴｍａｘ.、最小厚みをＴｍｉｎ.、平均厚みをＴａｖｅ.とし、上式４からフィルムの幅方向の厚み斑を算出した。
[熱収縮率]
　長手方向および幅方向に対して幅１０ｍｍ、長さ２５０ｍｍに切り取り、２００ｍｍ間隔で印を付け、５ｇｆの一定張力下で印の間隔（Ａ）を測定する。次いで、フィルムを無荷重下の状態で、１４０℃で３０分間加熱処理した後、５ｇｆの一定張力下で印の間隔（Ｂ）を測定し、式（５）より熱収縮率を求めた。このようにして求めた熱収縮率に対して、長手方向および幅方向の熱収縮率を求めた。
 
熱収縮率（％）＝｛（Ａ－Ｂ）／Ａ｝×１００　　　　　　　式（５）
[引張破断強度]
　ＪＩＳ　Ｋ７１１３に準拠し、測定方向が１４０ｍｍ、測定方向と直交する方向（フィルム幅方向）が２０ｍｍの短冊状のフィルムサンプルを作製した。万能引張試験機「オートグラフＡＧ－Ｘｐｌｕｓ」(島津製作所製)を用いて、試験片の両端をチャックで片側２０ｍｍずつ把持（チャック間距離１００ｍｍ）して、雰囲気温度２３℃、引張速度２００ｍｍ／ｍｉｎの条件にて引張試験を行い、引張破壊時の強度（応力）を引張破壊強度（ＭＰａ）とした。なお、測定方向は長手方向と幅方向とした。
[水蒸気透過度]
　水蒸気透過度はＪＩＳ　Ｋ７１２６ Ｂ法に準じて測定した。水蒸気透過度測定装置（ＰＥＲＭＡＴＲＡＮ－Ｗ３／３３ＭＧ　ＭＯＣＯＮ社製）を用いて、温度４０℃、湿度９０％ＲＨの雰囲気下において、ヒートシール層側から調湿ガスが透過する方向で水蒸気透過度を測定した。なお、測定前には湿度６５％ＲＨ環境下で、サンプルを４時間放置して調湿した。
[酸素透過度]
　酸素透過度はＪＩＳ　Ｋ７１２６－２法に準じて測定した。酸素透過量測定装置（ＯＸ－ＴＲＡＮ　２／２０　ＭＯＣＯＮ社製）を用いて、温度２３度、湿度６５％ＲＨの雰囲気下において、ヒートシール層側から酸素が透過する方向で酸素透過度を測定した。なお、測定前には湿度６５％ＲＨ環境下で、サンプルを４時間放置して調湿した。
[レーザー照射による印字評価（目視）]
　フィルムにレーザーを照射して文字を「ａｂｃ」と印字し、印字濃度を目視で評価した。印字機には、波長３５５ｎｍの紫外線（ＵＶ）レーザーマーカー（ＭＤ－Ｕ１０００、キーエンス社製）を用い、レーザーパワー４０％、スキャンスピード１０００ｍｍ／秒、パルス周波数４０ｋＨｚ、スポット可変 －２０の条件でレーザーを照射した。印字濃度は、以下の基準で判定した。
 
判定〇　　目視で文字を認識することができる
判定×　　目視で文字を認識することができない
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 [フィルムの製造条件と評価結果]
　実施例１から８までのフィルムはいずれも表２に掲載した物性に優れており、良好な評価結果が得られた。
　一方、比較例１～４は以下の理由により、いずれも好ましくない結果となった。
　比較例１は、レーザー顔料を含有していないため、レーザーを照射しても印字されなかった。
　比較例２は、レーザー印字層の厚みが１２５μｍと厚いため、ヘイズとカラーｂ＊値が所定の範囲を超えてしまい、包装体として使用したときの外観適性にはなくなってしまった。
　比較例３は、レーザー顔料の濃度が０．４％と高く、金属（Ｂｉ）が３３００ｐｐｍ含まれていたため、長手方向と幅方向の厚み斑が２０％を超えてしまった。そのため、ロールとして巻き取ったときも厚み斑の悪さに起因したシワが発生してしまった。
　比較例４は、原料を溶融押出するときに撹拌機を使用せず、せん断速度が低い条件としたため、長手方向の厚み斑が悪化した。
　本発明のポリアミドフィルムは、高い透明性を有し、厚み斑に優れた、レーザーによる鮮明な印字が可能なフィルムを提供することができるので、ラベル等の用途に好適に使用することができる。また同時にこのフィルムを用いて直接印字された包装体を提供することができる。

Claims (8)

  1. 　レーザー照射による印字が可能な層を少なくとも１層有しており、
    　フィルム全体層の中にレーザー照射による印字を可能とする顔料が１００ｐｐｍ以上３０００ｐｐｍ以下で含まれており、ヘイズが１％以上３０％以下であり、長手方向または幅方向いずれか一方向における厚み斑が０．１％以上２０％以下であることを特徴とするポリアミド系フィルム。
  2. 　レーザー照射による印字が可能となる顔料が金属を含有し、該金属として、ビスマス、ガドリニウム、ネオジム、チタン、アンチモン、スズ、アルミニウムいずれかの単体または酸化物のいずれかが少なくとも１種類は含まれていることを特徴とする請求項１に記載のポリアミド系フィルム。
  3. 　レーザー照射による印字が可能な層の厚みが５μｍ以上１００μｍ以下であることを特徴とする請求項１または２いずれかに記載のポリアミド系フィルム。
  4. 　カラーｂ＊値が－１以上６以下であることを特徴とする請求項１～３いずれかに記載のポリアミド系フィルム。
  5. 　レーザー照射による印字が可能な層に隣接する少なくとも一方の層に、レーザー照射で印字されない層を設けていることを特徴とする請求項１～４いずれかに記載のポリアミド系フィルム。
  6. 　長手方向または幅方向いずれか一方において、１４０℃熱風に３０分暴露した後の熱収縮率が－０．５％以上１０％以下であることを特徴とする請求項１～５いずれかに記載のポリアミド系フィルム。
  7. 　請求項１～６いずれかのポリアミド系フィルムを用いている蓋材やラベルを含む包装体。
  8. 　少なくとも一部分に印字されていることを特徴とする請求項７に記載の包装体。
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