WO2021100770A1 - 蒸着樹脂フィルム、該蒸着樹脂フィルムを備える積層体及び該積層体を備える包装容器 - Google Patents

蒸着樹脂フィルム、該蒸着樹脂フィルムを備える積層体及び該積層体を備える包装容器 Download PDF

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中田 清
峻 石川
戸田 清志
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大日本印刷株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a vapor-deposited resin film, a laminate provided with the vapor-deposited resin film, and a packaging container provided with the laminate.
  • a film (resin film) made of a resin material has been used as a base material (hereinafter referred to as a base material for a packaging material) constituting a laminate used for manufacturing a packaging container such as a packaging bag.
  • a base material for a packaging material a base material for a packaging material
  • a polyester film is widely used because it is excellent in mechanical properties, chemical stability, heat resistance and transparency, and is inexpensive.
  • the fossil fuel polyester used in the production of polyester films is a copolymer of a dicarboxylic acid compound and a diol compound. These compounds are produced from petroleum, a fossil fuel.
  • polyester obtained by mechanically recycling polyester contained in used packaging containers (hereinafter referred to as mechanically recycled polyester) has been used.
  • a packaging container is manufactured using this (see Patent Document 1).
  • the laminate used for manufacturing the above-mentioned packaging container has at least a base material composed of a polyester film and a sealant layer, and is stored in a rolled state.
  • the polyester film used as a base material or the like contains a low-molecular-weight polymer
  • the low-molecular-weight polymer moves to the sealant layer side during storage of the roll-shaped laminate, and the low-molecular-weight polymer is generated.
  • the present inventors have found a new problem that the contents may be mixed with the contents to be filled in the packaging container and the hygiene of the contents may be impaired.
  • the present invention has been made to solve the above problems.
  • An object to be solved by the present invention is to provide a vapor-deposited resin film that can reduce the environmental load and enable the production of a packaging container having extremely excellent hygiene.
  • Another problem to be solved by the present invention is to provide a laminate provided with the vapor-deposited resin film.
  • Another problem to be solved by the present invention is to provide a packaging container provided with the laminate.
  • the present invention is a thin-film resin film including a polyester film and a thin-film film.
  • the polyester film contains chemically recycled polyester and contains The polyester film contains chemically recycled polyester as a main constituent.
  • a vapor-deposited resin film in which the area ratio of a region having a molecular weight of 1,000 or less in the molecular weight distribution curve obtained from the GPC measurement of the polyester film is 1.8% or less of the total peak area.
  • the polyester film may contain the chemical recycled polyester as a main component.
  • the chemical recycled polyester may be a chemical recycled polyethylene terephthalate.
  • the polyester film is A first polyester layer containing the chemical recycled polyester as a main component, and A second polyester layer comprising said chemical recycled polyester and at least one selected from the group consisting of mechanically recycled polyesters, fossil fuel polyesters and biomass polyesters.
  • the polyester content in each layer of the polyester film may be 90% by mass or more and 100% by mass or less.
  • the polyester film may contain the chemical recycled polyester and at least one selected from the group consisting of mechanical recycled polyester, fossil fuel polyester and biomass polyester.
  • the chemical recycled polyester, the mechanical recycled polyester, the fossil fuel polyester, and the biomass polyester may be polyethylene terephthalate.
  • the melting point of the polyester film may be 250 ° C. or lower.
  • the crystallization temperature of the polyester film may be 196 ° C. or lower.
  • the coefficient of static friction of the non-formed film-deposited surface of the polyester film may be 0.35 or more.
  • the polyester content in the polyester film may be 90% by mass or more and 100% by mass or less.
  • the present invention includes the vapor-deposited resin film and A sealant layer or an adhesive layer provided inside the thin-film resin film, It is a laminated body provided with.
  • the laminated body of the present invention includes a base material layer, a vapor-deposited film, an intermediate layer, and the sealant layer or the adhesive layer.
  • the base material layer and the thin-film film may be made of the thin-film resin film.
  • the laminated body of the present invention includes a base material layer, a vapor-deposited film, an intermediate layer, and the sealant layer or the adhesive layer.
  • the intermediate layer comprises a support layer
  • the support layer and the thin-film film may be made of the thin-film resin film.
  • the present invention is a packaging container provided with the laminate.
  • a vapor-deposited resin film that can reduce the environmental load and enable the production of a packaging container having extremely excellent hygiene.
  • FIG. 1 It is a perspective view which shows one Embodiment of the paper container 90 manufactured using the laminated body 20 of this invention. It is a perspective view which shows one Embodiment of the paper cup 100 manufactured using the laminated body 20 of this invention. It is the schematic for demonstrating the manufacturing method of the paper cup 100 shown in FIG. It is a figure which shows the molecular weight distribution curve in the region of the molecular weight 1,000 or less obtained in an Example.
  • FIGS. 1 to 15 An embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. 1 to 15.
  • the scale, aspect ratio, etc. are appropriately changed from those of the actual product and exaggerated for the convenience of illustration and comprehension.
  • inside means the content side when the packaging container is manufactured
  • outside means the side opposite to the inside
  • the thin-film resin film 10 of the present invention includes a polyester film 11 and a thin-film film 12.
  • the polyester film 11 may include at least a first polyester layer 13, a second polyester layer 14, and a third polyester layer 15.
  • the vapor-deposited resin film 10 includes a polyester film 11, a vapor-deposited film 12, and a gas-barrier coating film in this order, and the gas-barrier coating film may be adjacent to the vapor-deposited film 12 (not shown). ).
  • the polyester film 11 contains a chemically recycled polyester. As a result, the environmental load reduction property of the thin-film resin film 10 and the laminate 20 including the thin-film resin film 10 can be improved, and the gas barrier property can be made equivalent to that of the conventional fossil fuel polyester film. ..
  • the polyester film 11 may be a single layer or a multi-layer.
  • the polyester film 11 preferably contains 90% by mass or more and 100% by mass or less of polyester, and more preferably 95% by mass or more and 100% by mass or less.
  • the polyester film 11 may contain a resin material other than polyester as long as the characteristics of the present invention are not impaired.
  • the resin material other than polyester include (meth) acrylic resin, polyolefin, vinyl resin, cellulose resin, ionomer resin and the like.
  • the content of the resin material other than polyester is preferably 10% by mass or less, preferably 5% by mass or less, preferably 1% by mass or less, and is not contained. Especially preferable.
  • the term "polyester” is obtained by a polycondensation reaction between a diol compound and a dicarboxylic acid compound.
  • the dicarboxylic acid compound include malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, suberic acid, sebacic acid, dodecandioic acid, eicosandionic acid, pimelliic acid, azelaic acid, methylmalonic acid and ethylmalonic acid, and adamantan.
  • diol compound examples include ethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, butanediol, 2-methyl-1,3-propanediol, hexanediol, neopentyl glycol, cyclohexanedimethanol, and cyclohexane.
  • the term "chemically recycled polyester” refers to a container of used polyester (for example, at least one polyester selected from the group consisting of fossil fuel polyester, biomass polyester, chemical recycled polyester and mechanical recycled polyester). After collecting, pulverizing, washing, separating foreign substances, etc., it is made into flakes or pellets, and for example, it is depolymerized with ethylene glycol to decompose it into bis- ⁇ -hydroxyethyl terephthalate (BHET), and BHET is obtained. It is made by polymerizing polyester again as a raw material. The disassembly method and the like are not limited to this.
  • the "mechanical recycled polyester” refers to a container of used polyester (for example, at least one polyester selected from the group consisting of fossil fuel polyester, biomass polyester, chemical recycled polyester and mechanical recycled polyester). It is collected, crushed, washed, separated from foreign substances, etc., and then recycled into flakes or pellets.
  • the disassembly method and the like are not limited to this.
  • the "fossil fuel polyester” is a diol derived from fossil fuel as a diol unit and a dicarboxylic acid derived from fossil fuel as a dicarboxylic acid unit.
  • biomass polyester includes ethylene glycol derived from biomass as a diol unit and dicarboxylic acid derived from fossil fuel as a dicarboxylic acid unit, or ethylene glycol derived from biomass and fossil fuel as a diol unit. It contains the diol of the above, and contains a dicarboxylic acid derived from fossil fuel as a dicarboxylic acid unit. Since carbon dioxide in the atmosphere contains C14 at a fixed ratio (105.5 pMC), the C14 content in plants that grow by taking in carbon dioxide in the atmosphere, for example, corn, is also about 105.5 pMC. It is known. It is also known that fossil fuels contain almost no C14.
  • the proportion of biomass-derived carbon can be calculated by measuring the proportion of C14 contained in all carbon atoms in polyester.
  • polyethylene terephthalate is obtained by polymerizing ethylene glycol containing 2 carbon atoms and terephthalic acid containing 8 carbon atoms at a molar ratio of 1: 1 and therefore only those derived from biomass as ethylene glycol.
  • the weight ratio of the biomass-derived component in the polyester is 31.25%, so that the theoretical value of the biomass degree is 31.25%.
  • the area ratio of the region having a molecular weight of 1,000 or less in the molecular weight distribution curve obtained from the GPC (Gel Permeation Chromatography) measurement of the polyester film 11 is 1. It is characterized by being 8% or less. Since the content of the component having a molecular weight of 1,000 or less (hereinafter, also referred to as a low molecular weight component) is reduced in such a polyester film 11, the content to be filled in the packaging container may be mixed with the low molecular weight component. It can be suppressed and the hygiene of the packaging container manufactured by using the vapor-deposited resin film of the present invention can be improved.
  • the area ratio of the region having a molecular weight of 1,000 or less is preferably 1.7% or less, more preferably 1.5% or less, and even more preferably 1.35% or less of the total peak area. .. From the viewpoint of hygiene, the area ratio of the region having a molecular weight of 1,000 or less is preferably smaller than the total peak area, but the area ratio of the region having a molecular weight of 1,000 or less is, for example, 0 of the total peak area. It may be 0.01% or more.
  • the GPC measurement of the polyester film 11 is performed in accordance with JIS K 7252-1: 2008. Specifically, 10 g of the polyester film 11 is cut out and weighed in a 30 mL vial. The HFIP / chloroform mixed solution is added to the vial and allowed to stand for 12 hours to dissolve. After standing, chloroform is added and diluted to prepare a 0.1% solution. This solution is filtered using a 0.45 ⁇ m hydrophilic PTFE membrane filter cartridge (Millex-LH manufactured by Merck Millipore), and the obtained filtrate is subjected to GPC measurement under the following conditions.
  • a 0.45 ⁇ m hydrophilic PTFE membrane filter cartridge manufactured by Merck Millipore
  • the melting point of the polyester film 11 is preferably 250 ° C. or lower, and more preferably 248.5 ° C. or lower. As a result, the film formation of the polyester film 11 can be speeded up, that is, the film formation property can be improved.
  • the melting point of the polyester film 11 is preferably 230 ° C. or higher, more preferably 240 ° C. or higher. Thereby, the heat resistance of the polyester film 11 can be improved.
  • the crystallization temperature of the polyester film 11 is preferably 196 ° C. or lower, and more preferably 195 ° C. or lower. Thereby, the stretch stability of the polyester film 11 can be improved, that is, the film forming property can be improved.
  • the crystallization temperature of the polyester film 11 is preferably 185 ° C. or higher, more preferably 190 ° C. or higher. Thereby, the heat resistance of the polyester film 11 can be improved.
  • the "melting point” and the “crystallization temperature” are measured by differential scanning calorimetry (DSC) in accordance with JIS K 7121: 2012 as follows. First, (1) the temperature of the polyester film sample (5 mg) is raised from 20 ° C. to 300 ° C. at a rate of 10 ° C./min. (2) Next, hold at 300 ° C. for 5 minutes. (3) Next, the temperature is lowered from 300 ° C. to 20 ° C. at a rate of ⁇ 10 ° C./min. (4) Next, hold at 20 ° C. for 5 minutes. (5) The temperature is raised again from 20 ° C. to 300 ° C. at a rate of 10 ° C./min. This gives a melting curve. The main peak in the temperature lowering stage of this melting curve was defined as the crystallization temperature, and the main peak in the second temperature rising stage was defined as the melting point.
  • DSC differential scanning calorimetry
  • the coefficient of static friction of the non-formed film-deposited film surface of the polyester film 11 is preferably 0.35 or more, and more preferably 0.40 or more. As a result, excessive slippage of the surface of the packaging container manufactured by using the vapor-deposited resin film of the present invention can be suppressed, and loading stability during stacking can be improved.
  • the coefficient of static friction of the non-formed film-deposited film surface of the polyester film 11 is preferably 0.60 or less, and more preferably 0.50 or less. As a result, the running performance in the packaging machine is stable, and the high-speed filling and packaging property is improved.
  • the coefficient of static friction of the polyester film 11 can be measured as follows in accordance with JIS K 7125: 1999.
  • the vapor-deposited resin film 10 is cut to prepare a test piece of 200 mm ⁇ 150 mm. Next, this test piece is attached and fixed to the sliding table of the testing machine with cellophane tape so that the polyester film 11 faces upward. Next, the vapor-deposited resin film 10 is cut into 70 mm ⁇ 100 mm to prepare a test piece. Next, the test piece is wound around a 63 mm ⁇ 63 mm ⁇ 6.3 mm metal thread (weight 200 g) so that the vapor-deposited film is on the inside and the polyester film 11 is on the outside. Next, the polyester films 11 are placed on the fixed vapor-deposited resin film 10 so as to be in contact with each other. Next, in an environment of 23 ° C. and a relative humidity of 50%, the metal thread around which the test piece is wound is slid at a speed of 100 mm / min and measured using a friction measuring instrument.
  • the content of the cyclic trimeric in the polyester film 11 is preferably 0.510% by mass or more and 1.030% by mass or less, and more preferably 0.600% by mass or more and 1.010. It is mass% or less, and more preferably 0.650 mass% or more and 1.000 mass% or less.
  • the content of the cyclic trimer in the polyester film 11 can be measured by the following method. About 0.1 g of a sample is taken from the polyester film 11, and this sample is dissolved in a mixed solution of hexafluoroisopropanol (HFIP) and chloroform. Acetonitrile is added to this solution to precipitate the polymer, and then the precipitate is filtered. The filtrate is evaporated to dryness and the resulting residue is dissolved in dimethylformamide (DMF). The solution is analyzed by high performance liquid chromatography (HPLC) to measure the content of cyclic trimers. The measurement conditions are as follows.
  • the polyester film 11 may be a stretched film or an unstretched film.
  • the polyester film 11 is preferably a stretched film from the viewpoint of heat resistance, strength and transparency.
  • the stretched film may be a uniaxially stretched film or a biaxially stretched film.
  • the stretched film is preferably a biaxially stretched film from the viewpoint of dimensional stability.
  • the polyester film 11 may be surface-treated. Thereby, the adhesion with the adjacent layer can be improved.
  • the surface treatment method is not particularly limited, and examples thereof include corona treatment, ozone treatment, and frame treatment.
  • the polyester film 11 can contain additives as long as the characteristics of the present invention are not impaired.
  • Additives include, for example, oxygen absorbers, plasticizers, UV stabilizers, antioxidants, color inhibitors, matting agents, deodorants, flame retardants, weathering agents, antistatic agents, friction reducing agents, slips. Examples thereof include agents, mold release agents, antioxidants, ion exchangers, antiblocking agents and colorants.
  • the thickness of the polyester film 11 is preferably 3 ⁇ m or more and 25 ⁇ m or less, more preferably 6 ⁇ m or more and 25 ⁇ m or less, further preferably 7 ⁇ m or more and 16 ⁇ m or less, and further preferably 9 ⁇ m or more and 16 ⁇ m or less. preferable. As a result, the suitability for forming a vapor-deposited film, heat resistance, and strength of the polyester film 11 can be improved.
  • the polyester film 11 contains a chemical recycled polyester as a main constituent.
  • a chemical recycled polyester as a main constituent.
  • the polyester film 11 contains chemical recycled polyester as a main component
  • the polyester film 11 contains 50% by mass or more of chemical recycled polyester with respect to 100% by mass of solid content.
  • the content of the chemically recycled polyester in the polyester film 11 is preferably 60% by mass or more and 100% by mass or less, and more preferably 70% by mass or more and 100% by mass or less.
  • the chemically recycled polyester contained in the polyester film 11 is particularly preferably a chemically recycled polyethylene terephthalate from the viewpoint of transparency and easy recovery of the polyethylene terephthalate container as a used polyester container as a raw material.
  • the polyester film 11 may contain two or more kinds of chemically recycled polyesters.
  • the polyester film 11 may contain a resin material other than chemical recycled polyester (hereinafter, referred to as other resin material).
  • resin material include fossil fuel polyester, biomass polyester, mechanically recycled polyester, (meth) acrylic resin, polyolefin, vinyl resin, cellulose resin, ionomer resin and the like.
  • the content of the other resin material is preferably 10% by mass or less, preferably 5% by mass or less, preferably 1% by mass or less, and particularly not contained. preferable.
  • the polyester film 11 comprises a chemically recycled polyester and at least one selected from the group consisting of mechanically recycled polyesters, fossil fuel polyesters and biomass polyesters.
  • the details of the polyester film 11 according to the present embodiment will be described.
  • the content of the chemically recycled polyester in the polyester film 11 is not particularly limited as long as it satisfies the area ratio of the region having a molecular weight of 1,000 or less in the molecular weight distribution curve obtained from the GPC measurement of the polyester film 11, but is 20% by mass or more and 99% by mass. % Or less, more preferably 30% by mass or more and 95% by mass or less, and further preferably 50% by mass or more and 90% by mass or less.
  • the polyester film 11 may contain two or more kinds of chemically recycled polyesters.
  • the sum of the contents of the mechanically recycled polyester, the fossil fuel polyester, and the biomass polyester in the polyester film 11 is particularly limited as long as it satisfies the area ratio of the region having a molecular weight of 1,000 or less in the molecular weight distribution curve obtained from the GPC measurement of the polyester film 11.
  • it is preferably 1% by mass or more and 80% by mass or less, more preferably 5% by mass or more and 70% by mass or less, and further preferably 10% by mass or more and 50% by mass or less.
  • the chemical recycled polyester contained in the polyester film 11 and at least one polyester selected from mechanical recycled polyester, fossil fuel polyester and biomass polyester are transparent and used polyethylene terephthalate as a raw material as a used polyester container as a raw material.
  • Polyethylene terephthalate is preferable from the viewpoint of easy recovery of the container.
  • the polyester film 11 is A first polyester layer 13 containing chemically recycled polyester as a main component, and A second polyester layer 14 comprising a chemically recycled polyester and at least one selected from the group consisting of mechanically recycled polyesters, fossil fuel polyesters and biomass polyesters.
  • a third polyester layer 15 containing a chemically recycled polyester as a main component is provided.
  • the first polyester layer 13 may be inside or outside with respect to the second polyester layer.
  • a plurality of polyester layers such as the fourth, fifth, and sixth polyester layers (referred to as other polyester layers) on the first polyester layer 13 or under the third polyester layer 15 as long as the characteristics of the present invention are not impaired.
  • the polyester film 11 may have a structure of four or more layers.
  • the other polyester layer contains, even if it contains chemically recycled polyester as a main component, at least one selected from the group consisting of chemically recycled polyester, mechanical recycled polyester, fossil fuel polyester, and biomass polyester. It may be.
  • the details of the polyester film 11 according to the present embodiment will be described.
  • containing chemically recycled polyester as a main component includes 50% by mass or more of chemical recycled polyester with respect to 100% by mass of solid content contained in the first polyester layer or the second polyester layer. Means that.
  • the content of the chemically recycled polyester in the first polyester layer 13 is preferably 80% by mass or more and 100% by mass or less, and more preferably 90% by mass or more and 100% by mass or less.
  • the first polyester layer 13 preferably contains 90% by mass or more and 100% by mass or less of polyester, and more preferably 95% by mass or more and 100% by mass or less.
  • the chemically recycled polyester contained in the first polyester layer 13 is particularly preferably chemically recycled polyethylene terephthalate from the viewpoint of transparency and easy recovery of the polyethylene terephthalate container as a used polyester container as a raw material.
  • the first polyester layer 13 may contain two or more kinds of chemically recycled polyesters.
  • the first polyester layer 13 may contain other resin materials as long as the characteristics of the present invention are not impaired.
  • the content of the other resin material is preferably 10% by mass or less, preferably 5% by mass or less, preferably 1% by mass or less, and is not contained. Is particularly preferred.
  • the first polyester layer 13 can contain additives as long as the characteristics of the present invention are not impaired.
  • Additives include, for example, oxygen absorbers, plasticizers, UV stabilizers, antioxidants, color inhibitors, matting agents, deodorants, flame retardants, weathering agents, antistatic agents, friction reducing agents, slips. Examples thereof include agents, mold release agents, antioxidants, ion exchangers, antiblocking agents and colorants.
  • the thickness of the first polyester layer 13 is preferably 1 ⁇ m or more and 12 ⁇ m or less, and preferably 2 ⁇ m or more and 6 ⁇ m or less.
  • the second polyester layer 14 contains a chemically recycled polyester and at least one selected from the group consisting of mechanically recycled polyesters, fossil fuel polyesters and biomass polyesters.
  • the content of the chemically recycled polyester in the second polyester layer 14 is not particularly limited as long as it satisfies the area ratio of the region having a molecular weight of 1,000 or less in the molecular weight distribution curve obtained from the GPC measurement of the polyester film 11, but is 20% by mass. It is preferably 99% by mass or more, and preferably 50% by mass or more and 99% by mass or less.
  • the second polyester layer 14 may contain two or more kinds of chemically recycled polyesters.
  • the sum of the contents of the mechanically recycled polyester, the fossil fuel polyester, and the biomass polyester in the second polyester layer 14 can satisfy the area ratio of the region having a molecular weight of 1,000 or less in the molecular weight distribution curve obtained from the GPC measurement of the polyester film 11.
  • the amount is not particularly limited, but is preferably 1% by mass or more and 80% by mass or less, and preferably 1% by mass or more and 50% by mass or less.
  • the second polyester layer 14 preferably contains 90% by mass or more and 100% by mass or less of polyester, and more preferably 95% by mass or more and 100% by mass or less.
  • the chemically recycled polyester contained in the second polyester layer 14, and at least one polyester selected from the group consisting of mechanical recycled polyester, fossil fuel polyester, and biomass polyester are transparent and used as a raw material for the used polyester container.
  • Polyester terephthalate is preferable from the viewpoint that the used polyethylene terephthalate container as a raw material can be easily recovered.
  • the second polyester layer 14 may contain a resin material other than polyester as long as the characteristics of the present invention are not impaired.
  • the resin material other than polyester include (meth) acrylic resin, polyolefin, vinyl resin, cellulose resin, ionomer resin and the like.
  • the content of the resin material other than polyester is preferably 10% by mass or less, preferably 5% by mass or less, and preferably 1% by mass or less. It is particularly preferable that there is no such thing.
  • the second polyester layer 14 can contain additives as long as the characteristics of the present invention are not impaired.
  • Additives include, for example, oxygen absorbers, plasticizers, UV stabilizers, antioxidants, color inhibitors, matting agents, deodorants, flame retardants, weathering agents, antistatic agents, friction reducing agents, slips. Examples thereof include agents, mold release agents, antioxidants, ion exchangers, antiblocking agents and colorants.
  • the thickness of the second polyester layer 14 is preferably 1 ⁇ m or more and 12 ⁇ m or less, and preferably 2 ⁇ m or more and 6 ⁇ m or less.
  • the content of the chemically recycled polyester in the third polyester layer 15 is preferably 80% by mass or more and 100% by mass or less, and more preferably 90% by mass or more and 100% by mass or less.
  • the third polyester layer 15 preferably contains 90% by mass or more and 100% by mass or less of polyester, and more preferably 95% by mass or more and 100% by mass or less.
  • the chemically recycled polyester contained in the third polyester layer 15 is a chemically recycled polyethylene terephthalate from the viewpoint of transparency and easy recovery of the used polyethylene terephthalate container as the raw material as the used polyester container as the raw material. Is particularly preferable.
  • the third polyester layer 15 may contain two or more kinds of chemically recycled polyesters.
  • the third polyester layer 15 may contain other resin materials as long as the characteristics of the present invention are not impaired.
  • the content of the other resin material is preferably 10% by mass or less, preferably 5% by mass or less, preferably 1% by mass or less, and is not contained. Is particularly preferred.
  • the third polyester layer 15 can contain additives as long as the characteristics of the present invention are not impaired.
  • Additives include, for example, oxygen absorbers, plasticizers, UV stabilizers, antioxidants, color inhibitors, matting agents, deodorants, flame retardants, weathering agents, antistatic agents, friction reducing agents, slips. Examples thereof include agents, mold release agents, antioxidants, ion exchangers, antiblocking agents and colorants.
  • the thickness of the third polyester layer 15 is preferably 1 ⁇ m or more and 12 ⁇ m or less, and preferably 2 ⁇ m or more and 6 ⁇ m or less.
  • the configuration of the third polyester layer 15 may be the same as or different from the configuration of the first polyester layer 13.
  • the types of monomers and oligomers as raw materials are appropriately selected. It can be produced by appropriately adjusting the content of the monomer and the oligomer which are the raw materials. Further, since the low molecular weight component has a role as a wax, the friction of the polyester film 11 can be adjusted by adjusting the content of the low molecular weight component.
  • the crystallization temperature and melting point of the polyester film 11 can be adjusted by using, for example, a compound containing isophthalic acid or the like as the dicarboxylic acid compound.
  • the film forming method is not particularly limited, and the film can be produced by using a conventionally known method, for example, the T-die method.
  • the polyester film 11 is preferably manufactured by coextrusion film formation, and the coextrusion film formation can be performed by using, for example, the T-die method or the like.
  • the polyester film 11 has a thermoplastic resin interposed between the first polyester layer 13 and the second polyester layer 14 and / or between the second polyester layer 14 and the third polyester layer 15. , Coextrusion film formation may be performed.
  • the thin-film resin film 10 of the present invention includes a thin-film film 12 on at least one surface of the polyester film 11.
  • the polyester film 11 includes a first polyester layer 13, a second polyester layer 14, and a third polyester layer 15, the polyester film 11 includes a first polyester layer 13 and a third polyester layer 15.
  • a vapor-deposited film 12 is provided on at least one surface of the above.
  • the vapor-deposited film 12 may be provided inside or outside the polyester film 11.
  • the gas barrier property specifically, the oxygen barrier property and the water vapor barrier property can be improved.
  • the vapor deposition film 12 includes, for example, silicon (Si), aluminum (Al), magnesium (Mg), calcium (Ca), potassium (K), tin (Sn), sodium (Na), boron (B), and titanium (Ti). ), Lead (Pb), zirconium (Zr), yttrium (Y) and the like, or a vapor-deposited film of one or more kinds of inorganic substances or inorganic oxides. Further, the thin-film deposition film 12 may be composed of two or more layers, and may be composed of the same material or different materials.
  • the film thickness of the vapor-deposited film 12 is preferably 10 nm or more and 200 nm or less, and more preferably 20 nm or more and 100 nm or less.
  • the method for forming the vapor deposition film 12 is not particularly limited, and for example, a physical vapor deposition method (Physical Vapor Deposition method, PVD method) such as a vacuum vapor deposition method, a sputtering method, and an ion plating method, or a plasma chemical vapor deposition method.
  • a physical vapor deposition method Physical Vapor Deposition method, PVD method
  • PVD method Physical Vapor Deposition method
  • CVD method chemical vapor deposition method
  • a growth method a thermochemical vapor deposition method
  • photochemical vapor deposition method a photochemical vapor deposition method.
  • the thin-film resin film 10 of the present invention may be provided with a gas barrier coating film so as to be adjacent to one surface of the thin-film film 12.
  • the gas barrier coating film functions as a layer that suppresses the permeation of oxygen gas, water vapor, and the like.
  • the vapor-deposited film 12 is a transparent vapor-deposited film composed of a metal oxide such as silicon oxide, the effect is remarkably exhibited.
  • the gas barrier coating film is of the general formula R 1 n M (OR 2 ) m (where R 1 and R 2 represent organic groups having 1 to 8 carbon atoms, M represents a metal atom, and n. Represents an integer of 0 or more, m represents an integer of 1 or more, and n + m represents the valence of M). It is obtained by a gas barrier composition containing a resin and / or an ethylene / vinyl alcohol copolymer and further polycondensing by the solgel method in the presence of a solgel method catalyst, acid, water and an organic solvent.
  • the alkoxide represented by the above general formula R 1 n M (OR 2 ) m at least one or more of a partial hydrolyzate of the alkoxide and a condensate of the hydrolysis of the alkoxide can be used.
  • the partial hydrolyzate of the alkoxide it is not necessary that all of the alkoxy groups are hydrolyzed, and one or more of them may be hydrolyzed, or a mixture thereof.
  • the condensate of hydrolysis of the alkoxide a dimer or more of the partially hydrolyzed alkoxide, specifically, a dimer of 2 to hexamer is used.
  • the alkoxide represented by the above general formula R 1 n M (OR 2 ) m silicon, zirconium, titanium, aluminum, or the like can be used as the metal atom represented by M.
  • preferred metals include, for example, silicon, titanium and the like.
  • the alkoxide may be used alone or by mixing alkoxides of two or more different metal atoms in the same solution.
  • organic group represented by R 1 include, for example, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, and i.
  • Alkyl groups such as -propyl group, n-butyl group, i-butyl group, sec-butyl group, t-butyl group, n-hexyl group, n-octyl group and others can be mentioned.
  • alkoxide represented by the above general formula R 1 n M (OR 2 ) m specific examples of the organic group represented by R 2 include, for example, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, and i. -Propyl group, n-butyl group, sec-butyl group, etc. can be mentioned.
  • these alkyl groups may be the same or different in the same molecule.
  • a silane coupling agent or the like may be added.
  • a known organic reactive group-containing organoalkoxysilane can be used.
  • an organoalkoxysilane having an epoxy group is particularly preferably used.
  • ⁇ -glycidoxypropyltrimethoxysilane, ⁇ -glycidoxypropylmethyldiethoxysilane, or , ⁇ - (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane and the like can be used.
  • the above-mentioned silane coupling agent may be used alone or in combination of two or more.
  • the laminate 20 of the present invention includes the vapor-deposited resin film 10 and a sealant layer 21 inside the vapor-filmed resin film 10.
  • the sealant layer 21 may form the innermost layer of the laminated body 20.
  • the thin-film resin film 10 may form the outermost layer of the laminated body 20.
  • the polyester film 11 may form the outermost layer (FIG. 3), or the vapor-deposited film 12 may form the outermost layer (not shown).
  • the vapor-deposited resin film 10 includes a gas-barrier coating film
  • the gas-barrier coating film may form the outermost layer of the laminate 20 (not shown).
  • FIG. 3 the vapor-deposited resin film 10 includes a gas-barrier coating film
  • the laminate 20 of the present invention is provided with a first sealant layer 22 inside the vapor-deposited resin film 10 and a second sealant layer 22 outside the vapor-deposited resin film 10.
  • the sealant layer 23 may be provided.
  • the first sealant layer 22 may form the innermost layer or the outermost layer of the laminated body 20.
  • the second sealant layer 23 may form the innermost layer or the outermost layer of the laminated body 20.
  • the laminate 20 of the present invention includes a base material layer 24, a vapor deposition film 12, an intermediate layer 25, and a sealant layer 21.
  • the sealant layer 21 may form the innermost layer, and the base material layer may form the outermost layer.
  • the laminate 20 may include an adhesive layer between the vapor-deposited film 12 and the intermediate layer 25.
  • the intermediate layer 25 may include a support, a gas barrier layer or a metal leaf (not shown).
  • the laminate 20 of the present invention may include a printing layer on any layer such as a polyester film 11, a vapor-deposited film 12, a base material layer 24, and a support layer (not shown). ..
  • the laminate 20 of the present invention may be provided with one or more adhesive layers such as an adhesive layer, an adhesive resin layer, and an anchor coat layer between arbitrary layers (not shown).
  • the laminated body 20 of the present invention may be provided with an arbitrary layer between the vapor-filmed resin film 10 and the sealant layer 21 and outside the vapor-filmed resin film 10 (not shown).
  • the printing layer, the vapor deposition film, the gas barrier coating film, the adhesive layer, the adhesive resin layer and the anchor coat layer are not included in the number of layers. May be good.
  • the laminate includes a vapor-deposited film, a base material layer, and a sealant layer
  • the number of layers of the laminate may be counted as two layers.
  • each layer included in the laminate of the present invention will be described, but since the vapor-deposited resin film 10 has been described above, the description thereof will be omitted here.
  • the sealant layer 21 contains a resin material that exhibits fusion property by heat.
  • the resin material exhibiting heat-sealing properties include low-density polyethylene (LDPE: density 0.910 to 0.925), medium-density polyethylene (MDPE: 0.926 to 0.940), and high-density polyethylene (LDPE: 0.926 to 0.940).
  • HDPE density 0.941 ⁇
  • LLDPE linear low density polyethylene
  • EVA ethylene- Vinyl acetate copolymer
  • EAA ethylene-acrylic acid copolymer
  • EAA ethylene-ethyl acrylate copolymer
  • EMMA ethylene-methacrylate copolymer
  • EMMA ethylene-methyl methacrylate copolymer Combined
  • the sealant layer 21 may contain two or more of the above resin materials. Examples of the sealant layer 21 include a heat seal layer and a hot melt layer using a hot melt adhesive containing the above resin material.
  • biomass polyethylene may be used as the polyethylene.
  • the environmental load in the production of the laminated body 20 of the present invention can be further reduced.
  • the biomass polyethylene is produced using biomass ethanol as a raw material.
  • the method for producing biomass polyethylene is not particularly limited, and can be obtained by a conventionally known method.
  • Biomass polyethylene can be produced using biomass ethanol as a raw material, but it is particularly preferable to use fermented ethanol derived from biomass obtained from a plant raw material.
  • the plant material is not particularly limited, and conventionally known plants can be used. For example, corn, sugar cane, beet, and manioc can be mentioned.
  • the sealant layer 21 can contain additives as long as the characteristics of the present invention are not impaired.
  • Additives include, for example, oxygen absorbers, plasticizers, UV stabilizers, antioxidants, color inhibitors, matting agents, deodorants, flame retardants, weathering agents, antistatic agents, friction reducing agents, slips. Examples thereof include agents, mold release agents, antioxidants, ion exchangers, antiblocking agents and colorants.
  • the thickness of the sealant layer 21 is preferably adjusted as appropriate according to the use of the laminated body 20, and can be, for example, 7 ⁇ m or more and 50 ⁇ m or less. Further, the sealant layer 21 may be a single layer or a multilayer layer.
  • the sealant layer (first sealant layer 22 and second sealant layer 23) is provided on both the inner surface and the outer surface of the vapor-deposited resin film 10. ) May be provided.
  • the sealant layers 21 By providing the sealant layers 21 on both sides of the vapor-deposited resin film, it is possible to manufacture packaging containers such as laminated tubes, labels, and paper containers.
  • the composition and thickness of the first sealant layer 22 and the second sealant layer 23 may be the same or different.
  • the sealant layer 21 can be formed by melt-extruding the resin material onto the vapor-deposited resin film 10 and then cooling it.
  • An anchor coat layer may be formed on the vapor-deposited resin film 10 and the resin material may be melt-extruded onto the anchor coat layer.
  • the sealant layer 21 can be laminated on the vapor-deposited resin film 10 via an adhesive layer by using a dry lamination method.
  • the sealant layer 21 can be laminated on the vapor-deposited resin film 10 via the adhesive resin layer by using the melt extrusion lamination method.
  • the sealant layer 21 can be formed on the vapor-deposited resin film 10 by using a hot melt adhesive or a pressure-sensitive adhesive.
  • the sealant layer 21 can be formed by melt-extruding the resin material onto the base material layer 24 or the support layer and then cooling the resin material.
  • An anchor coat layer may be formed on the base material layer 24 or the support layer, and the resin material may be melt-extruded onto the anchor coat layer.
  • the sealant layer 21 can be laminated with a film made of the above resin material on the base material layer 24 or the support layer via an adhesive layer or an anchor coat layer by using a dry lamination method.
  • the sealant layer 21 can be laminated with a film made of the above resin material on the base material layer 24 or the support layer via the adhesive resin layer by using the melt extrusion lamination method.
  • the sealant layer 21 can be formed on the vapor-deposited resin film 10 by using a hot melt adhesive or a pressure-sensitive adhesive.
  • the laminate of the present invention may include an adhesive layer instead of the sealant layer 21.
  • the adhesive layer contains an adhesive.
  • Examples of the pressure-sensitive adhesive contained in the pressure-sensitive adhesive layer include synthetic rubbers such as natural rubber, styrene-butadiene rubber, acrylonitrile-butadiene rubber and polyisobutylene rubber, acrylic resins, silicone-based resins, polypropylene and the like.
  • the adhesive layer may contain two or more of the above adhesives.
  • the base material layer 24 functions to hold each layer.
  • the base material layer 24 is preferably one that can impart strength as a packaging container to the laminated body 20.
  • the base material layer 24 includes polyesters (chemical recycled polyesters, mechanical recycled polyesters, fossil fuel polyesters, biomass polyesters), (meth) acrylic resins, polyethylenes, polypropylenes such as polymethylpentene, vinyl resins, cellulose resins, and ionomer resins.
  • a resin film containing at least one or more resin materials such as polyamide such as nylon 6, nylon 6, 6 and polypropylene such as polymethoxylylen adipamide (MXD6) (even if it is a stretched film, it is an unstretched film. May be) etc.
  • the resin film is preferably a stretched film.
  • the stretched film may be a uniaxially stretched film or a biaxially stretched film. From the viewpoint of dimensional stability, a biaxially stretched film is preferable.
  • the substrate layer 24 is a resin film containing polyester.
  • the base material layer 24 is a resin film containing polyester as a main constituent component, and the content of polyester is preferably 90% by mass or more, more preferably 95% by mass or more.
  • the base material layer 24 preferably contains recycled polyester as the polyester.
  • the laminate 20 of the present invention may be provided with the vapor-deposited film 12 on one surface of the base material layer 24, and may be further provided with a gas barrier coating film on the vapor-deposited film 12.
  • the base material layer 24 and the thin-film vapor film 12 may be made of the thin-film resin film 10.
  • a paper base material may be used as the base material layer 24. This makes it possible to manufacture packaging containers such as paper containers and paper cups.
  • high-quality paper As the paper base material, high-quality paper, art paper, coated paper, resin-coated paper, cast-coated paper, paperboard, synthetic paper, impregnated paper, etc. can be appropriately selected and used according to the intended use.
  • the thickness of the paper base material is preferably changed as appropriate according to the intended use, and can be, for example, 30 g / m 2 or more and 400 g / m 2 or less.
  • the base material layer 24 can contain additives as long as the characteristics of the present invention are not impaired.
  • Additives include, for example, oxygen absorbers, plasticizers, UV stabilizers, antioxidants, color inhibitors, matting agents, deodorants, flame retardants, weathering agents, antistatic agents, friction reducing agents, slips. Examples thereof include agents, mold release agents, antioxidants, ion exchangers, antiblocking agents and colorants.
  • the thickness of the support layer is not particularly limited, and it is preferable to appropriately change the thickness according to the use of the laminated body 20.
  • the laminate 20 of the present invention may be provided with a printing layer on one surface of the base material layer 24.
  • the base material layer 24 can be laminated via an adhesive layer.
  • the laminate 20 of the present invention includes a printing layer on any layer such as a polyester film 11, a vapor-deposited film 12, a base material layer 24, or a support layer.
  • the image formed as the print layer is not particularly limited, and represents characters, patterns, symbols, combinations thereof, and the like. Further, the print layer may be formed on a part of the surface of any layer or may be formed on the entire surface. Further, the print layer may be formed into a plurality of layers.
  • the print layer can be formed by appropriately selecting and using a conventionally known ink.
  • ink using a raw material derived from biomass may be used.
  • Commercially available inks containing raw materials derived from biomass can be used, and examples thereof include the LP bio series manufactured by Toyo Ink Co., Ltd. and the finale BM series manufactured by DIC Graphics Corporation.
  • the method for forming the print layer is not particularly limited, and examples thereof include conventionally known printing methods such as a gravure printing method, an offset printing method, and a flexographic printing method.
  • the adhesive layer is a layer provided between arbitrary layers of the laminate 20 of the present invention.
  • the adhesive layer can be formed by applying a conventionally known adhesive (adhesive for laminating) and drying it.
  • the adhesive for laminating may be a one-component curing type or a two-component curing type.
  • the laminate welding adhesive may be a solvent type, a water-based type, or an emulsion type adhesive.
  • Examples of the adhesive for laminating include vinyl adhesives, (meth) acrylic adhesives, polyamide adhesives, polyester adhesives, polyether adhesives, polyurethane adhesives, epoxy adhesives and rubber adhesives. Adhesives and the like can be mentioned.
  • the coating method is not particularly limited, and examples thereof include a direct gravure roll coating method, a gravure roll coating method, a kiss coating method, a reverse roll coating method, a fonten method, and a transfer roll coating method.
  • the thickness of the adhesive layer is preferably 0.1 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less, and more preferably 1 ⁇ m or more and 5 ⁇ m or less.
  • the adhesive resin layer is a layer provided between arbitrary layers of the laminate 20 of the present invention.
  • the adhesive resin layer is a layer formed by a melt extrusion lamination method using a thermoplastic resin.
  • the thermoplastic resin include low-density polyethylene, medium-density polyethylene, high-density polyethylene, linear low-density polyethylene, ethylene-acrylic acid copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer, and ethylene-methacrylate copolymer.
  • the adhesive resin layer may contain two or more types of thermoplastic resins.
  • the thickness of the adhesive resin layer is preferably 0.1 ⁇ m or more and 10 ⁇ m or less, and more preferably 1 ⁇ m or more and 5 ⁇ m or less. In one embodiment, the thickness of the adhesive resin layer is preferably 5 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less, and more preferably 10 ⁇ m or more and 50 ⁇ m or less.
  • the anchor coat layer is a layer provided between arbitrary layers of the laminated body 20 of the present invention.
  • the anchor coat layer can be formed by applying a conventionally known anchor coat agent and drying it.
  • the anchor coating agent examples include an anchor coating agent made of any resin having a heat resistant temperature of 135 ° C. or higher, for example, a vinyl-modified resin, an epoxy resin, a urethane resin, a polyester resin, or the like.
  • an anchor coating agent composed of a polyacrylic or polymethacrylic resin having two or more hydroxyl groups in the structure and an isocyanate compound as a curing agent can be preferably used.
  • a silane coupling agent may be added as an additive.
  • nitric acid cotton may be added in order to increase heat resistance.
  • the thickness of the anchor coat layer is preferably 0.1 ⁇ m or more and 2 ⁇ m or less, and more preferably 0.2 ⁇ m or more and 1 ⁇ m or less.
  • the laminate 20 of the present invention may include an intermediate layer 25 between the base material layer 24 and the sealant layer 21.
  • the intermediate layer 25 is a layer including a support layer for improving the strength of the laminated body 20, a gas barrier layer for improving the gas barrier property of the laminated body 20, a metal foil, and the like.
  • the intermediate layer 25 preferably includes a support layer.
  • the support layer is a layer provided for the purpose of improving the strength and elasticity of the laminated body 20.
  • the support layer include polyester (chemical recycled polyester, mechanical recycled polyester, fossil fuel polyester, biomass polyester), (meth) acrylic resin, polyethylene, polypropylene, polyolefins such as polymethylpentene, vinyl resin, cellulose resin, and ionomer.
  • the resin film is preferably a stretched film.
  • the stretched film may be a uniaxially stretched film or a biaxially stretched film. From the viewpoint of dimensional stability, a biaxially stretched film is preferable.
  • a laminated film in which the above-mentioned materials are laminated may be used.
  • the paper base material may be used as the support layer.
  • the support layer is a resin film containing polyester.
  • the support layer is a resin film containing polyester as a main constituent component, and the content of polyester is preferably 90% by mass or more, more preferably 95% by mass or more.
  • the support layer preferably contains recycled polyester as the polyester.
  • the laminated body 20 of the present invention may be provided with the above-mentioned thin-film deposition film 12 on one surface of the support layer, and may further be provided with a gas barrier coating film on the thin-film deposition film 12.
  • the support layer and the vapor-deposited film 12 may be made of the vapor-deposited resin film 10.
  • the support layer may contain additives as long as the properties of the present invention are not impaired.
  • Additives include, for example, oxygen absorbers, plasticizers, UV stabilizers, antioxidants, color inhibitors, matting agents, deodorants, flame retardants, weathering agents, antistatic agents, friction reducing agents, slips. Examples thereof include agents, mold release agents, antioxidants, ion exchangers, antiblocking agents and colorants.
  • the thickness of the support layer is not particularly limited, and it is preferable to appropriately change the thickness according to the use of the laminated body 20.
  • the laminate 20 of the present invention may be provided with a printing layer on one surface of the support layer.
  • the support layer can be laminated via an adhesive layer.
  • the gas barrier layer comprises a gas barrier resin.
  • the gas barrier resin include polyamides such as ethylene-vinyl alcohol copolymer (EVOH), polyvinyl alcohol, polyacrylonitrile, nylon 6, nylon 6,6 and polymethoxylylene adipamide (MXD6), polyesters and polyurethanes.
  • EVOH ethylene-vinyl alcohol copolymer
  • MXD6 polymethoxylylene adipamide
  • the gas barrier layer may contain two or more kinds of gas barrier resins.
  • the gas barrier layer may contain a resin other than the gas barrier resin, or may contain the above-mentioned additives.
  • the thickness of the gas barrier layer made of the gas barrier resin is preferably 3 ⁇ m or more and 30 ⁇ m or less, and more preferably 5 ⁇ m or more and 20 ⁇ m or less. By setting the thickness of the gas barrier layer to 7 ⁇ m or more, the oxygen barrier property and the water vapor barrier property of the laminate 20 of the present invention can be further improved.
  • a film made of the above-mentioned gas barrier resin can be laminated via an adhesive layer.
  • the laminate 20 of the present invention can include a metal foil. Thereby, the oxygen barrier property and the water vapor barrier property can be further improved.
  • the metal constituting the metal foil is not particularly limited, and a metal foil composed of aluminum, magnesium, or the like can be used.
  • the thickness of the metal foil is preferably 3 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less, and more preferably 6 ⁇ m or more and 25 ⁇ m or less. By setting the thickness of the metal foil to 3 ⁇ m or more, the oxygen barrier property and the water vapor barrier property of the laminate 20 of the present invention can be further improved.
  • the metal leaf can be laminated via an adhesive layer.
  • Example of layer structure An example of the layer structure of the laminated body is shown below.
  • the left side means the outside and the right side means the inside.
  • the "/" symbol means the boundary of each layer.
  • “Sub” means a base material layer
  • “AdR” means an adhesive resin layer
  • “AdA” means an adhesive layer
  • "AC” means an anchor coat layer
  • ""VaD” means a vapor deposition film
  • HeS means a heat seal layer
  • SAd means an adhesive layer
  • HoM means a hot melt layer
  • GaB means a gas barrier coating film. Meaning, "Sup” means a support layer, and "Pr” means a printing layer.
  • CR-PEs means polyester film 11
  • PET means polyethylene terephthalate
  • ONY means stretched nylon
  • OPP means stretched polypropylene
  • CPP CPP
  • PVC means polyvinyl chloride
  • PE means polyethylene
  • PEF means polyethylene film
  • Al means aluminum
  • MO Metal oxide
  • MOR means a metal alkoxide.
  • the two-layer structure of the laminated body has the following structure. (1) Sub (CR-PEs) / VaD (MO) / GaB (MOR) / AdA / HeS (PEF) (2) Sub (CR-PEs) / VaD (MO) / GaB (MOR) / HeS (PE) (3) Sub (CR-PEs) / VaD (MO) / GaB (MOR) / AC / HeS (PE) (4) Sub (CR-PEs) / VaD (MO) / GaB (MOR) / AC / AdR (PE) / HeS (PEF) (5) Sub (CR-PEs) / VaD (Al) / SAd (adhesive) (6) Sub (CR-PEs) / VaD (Al) / AC / HeS (PE) (7) Sub (CR-PEs) / VaD (MO / GaB (MOR) / Pr / AdA / HeS (PEF)) (8) Sub (CR
  • the base material layer is the polyester film 11.
  • Sub (CR-PEs) / VaD (MO) / GaB (MOR) / AdA / Sup (ONY) / AdA / HeS (PEF) (2) Sub (CR-PEs) / VaD (MO) / GaB (MOR) / AdA / GaB (MOR) / VaD (MO) / Sup (PET) / AdA / HeS (CPP) (3) Sub (CR-PEs) / VaD (MO) / GaB (MOR) / AdA / VaD (Al) / Sup (PET) / AdA / HeS (CPP) (4) Sub (CR-PEs) / VaD (MO) / GaB (MOR) / AdA / Sup (ONY) / AdA / HeS (CPP) (5) HeS (PEF)
  • the support layer of the intermediate layer is a polyester film 11.
  • Sub (PET) / AdA / VaD (Al) / Sup (CR-PEs) / AdA / HeS (PEF) (2) Sub (ONY) / AC / AdR (PE) / VaD (Al) / Sup (CR-PEs) / AC / AdR (PE) / HeS (PEF) (3) Sub (paper) / AdA / GaB (MOR) / VaD (MO) / Sup (CR-PEs) / AdA / HeS (CPP) (4) Sub (OPP) / AdA / GaB (MOR) / VaD (MO) / Sup (CR-PEs) / AdA / HeS (CPP) (5) Sub (PET) / VaD (MO) / GaB (MOR) / AdA / GaB (MOR) / AdA / GaB (MOR) / AdA / GaB
  • both the base material layer and the support layer of the intermediate layer may be the polyester film 11.
  • Packaging container According to the laminate 20 of the present invention, it is possible to manufacture a packaging container that can reduce the environmental load and has high hygiene.
  • the packaging container include a packaging bag (pouch), a lid material, a laminated tube, a paper container, a paper cup, a label material, and the like.
  • the contents to be filled in the packaging container are not particularly limited, and the contents may be a liquid, a powder or a gel. Moreover, it may be food or non-food.
  • Packaging bag examples include standing pouches, pillow bags (gassho-pasted seal-type bags), two-way seal-type bags, three-way seal-type bags, four-way seal-type bags, side-seal-type bags, envelope-paste-seal-type bags, and pleated seals. Examples include mold bags, flat-bottomed sealed bags, square-bottomed sealed bags, and bags with gussets.
  • FIG. 6 is a diagram simply showing an example of the configuration of the standing pouch 30.
  • the standing pouch 30 includes a body portion 31 and a bottom portion 32.
  • the hatched portion indicates a heat-sealed portion (the same applies to the following figures).
  • the body portion 31 included in the standing pouch 30 is composed of the laminated body 20.
  • the bottom portion 32 included in the standing pouch 30 may be made of the laminated body 20 or may be made of a different material.
  • the laminate 20 constituting the body portion 31 included in the standing pouch 30 has a polyester film 11 (base material layer 24), a vapor deposition film 12, an adhesive layer, and a stretched resin from the outside to the inside. It includes a film (support layer), an adhesive layer, and a sealant layer 21 which is an unstretched resin film composed of polyethylene, polypropylene, or the like.
  • the laminate 20 constituting the body portion 31 included in the standing pouch 30 is formed of a polyester film 11 (base material layer 24), a vapor-deposited film 12, an adhesive layer, polyethylene, or the like from the outside to the inside. It includes a sealant layer 21 which is an unstretched resin film made of polypropylene or the like.
  • the polyester film 11 includes a first polyester layer 13, a second polyester layer 14, and a third polyester layer 15, in the laminated body 20, the first polyester layer 13 is inside the polyester film 11. It may be a layer located on the outside or a layer located on the outside.
  • the above-mentioned thin-film deposition film 12 may be a colored vapor-deposited film made of aluminum or the like or a transparent thin-film deposition film made of a metal oxide such as silicon oxide. It is preferable to provide a gas barrier coating film so as to be adjacent to one surface of the vapor deposition film.
  • the bottom portion 32 included in the standing pouch 30 may also be composed of the laminated body 20 having the above-described configuration.
  • the laminated body 20 constituting the standing pouch 30 is merely an example, and the present invention is not limited thereto.
  • the body portion 31 included in the standing pouch 30 can be formed by making a bag so that the sealant layer 21 included in the laminate 20 of the present invention is on the inside.
  • the bottom portion 32 included in the standing pouch 30 can be formed by inserting the laminate 20 of the present invention between the bag-made side sheets and heat-sealing. More specifically, the laminate 20 can be formed by folding it in a V shape so that the sealant layer 21 is on the outside, inserting it between the bag-made body portions 31, and heat-sealing it.
  • a heat sealing method for example, a known method such as a bar seal, a rotary roll seal, a belt seal, an impulse seal, a high frequency seal, or an ultrasonic seal can be used.
  • FIG. 7 is a front schematic view showing an example of a pillow bag 40 which is an embodiment of a packaging bag.
  • the laminated body 20 is made into a bag so that the sealant layer 21 is the innermost layer, and two opposite sides are heated. It can be manufactured by sealing.
  • the laminate 20 constituting the pillow bag 40 is composed of a polyester film 11 (base material layer 24), a vapor-deposited film 12, an adhesive layer, polyethylene, polypropylene, or the like from the outside to the inside. It is provided with a sealant layer 21 which is an unstretched resin film.
  • the laminate 20 constituting the pillow bag 40 is formed by melt-extruding a polyester film 11 (base material layer 24), a vapor-deposited film 12, polyethylene, polypropylene, or the like from the outside to the inside. The sealant layer 21 is provided.
  • the laminate 20 constituting the pillow bag 40 melt-extrudes a polyester film 11 (base material layer 24), a vapor-deposited film 12, an adhesive layer, polyethylene, polypropylene, or the like from the outside to the inside.
  • the sealant layer 21 formed by the above is provided.
  • the laminate 20 constituting the pillow bag 40 has a polyester film 11 (base material layer 24), a vapor-deposited film 12, an adhesive layer, and a stretched resin film (support layer) from the outside to the inside. ), An adhesive layer, and a sealant layer 21 which is an unstretched resin film composed of polyethylene, polypropylene, or the like.
  • the polyester film 11 includes a first polyester layer 13, a second polyester layer 14, and a third polyester layer 15, in the laminated body 20, the first polyester layer 13 is inside the polyester film 11. It may be a layer located on the outside or a layer located on the outside.
  • the above-mentioned thin-film deposition film 12 may be a colored vapor-deposited film made of aluminum or the like or a transparent thin-film deposition film made of a metal oxide such as silicon oxide. It is preferable to provide a gas barrier coating film so as to be adjacent to one surface of the vapor deposition film.
  • the laminate 20 constituting the pillow bag 40 is merely an example, and is not limited thereto.
  • FIG. 8 is a front schematic view showing an example of the three-way seal type bag 50, and can be manufactured by stacking two laminated bodies 20 so that the sealant layers 21 face each other and heat-sealing the three sides.
  • FIG. 9 is a front schematic view showing an example of a four-sided seal type bag 60, and can be manufactured by stacking two laminated bodies 20 so that the sealant layers 21 face each other and heat-sealing the four sides.
  • the laminate 20 constituting the three-way seal type bag 50 or the four-way seal type bag 60 has a polyester film 11 (base material layer 24), a vapor deposition film 12, and an adhesive layer from the outside to the inside.
  • a stretched resin film (support layer) and a sealant layer 21 formed by melt-extruding polyethylene, polypropylene, or the like are provided.
  • the laminate 20 constituting the three-way seal type bag 50 or the four-way seal type bag 60 has a polyester film 11 (base material layer 24), a vapor deposition film 12, and an adhesive layer from the outside to the inside.
  • the laminate 20 constituting the three-way seal type bag 50 or the four-way seal type bag 60 is vapor-deposited with a polyester film (base material layer 24), a printing layer, an adhesive layer, and the like, from the outside to the inside.
  • a film 12, a polyester film 11 (support layer), an adhesive layer, and a sealant layer 21 which is an unstretched resin film composed of polyethylene, polypropylene, or the like are provided.
  • the polyester film 11 includes a first polyester layer 13, a second polyester layer 14, and a third polyester layer 15, in the laminated body 20, the first polyester layer 13 is inside the polyester film 11. It may be a layer located on the outside or a layer located on the outside.
  • the "polyester film” may have the same structure as the "polyester film 11" or may have a different structure. The same applies to the subsequent configurations.
  • the laminate 20 constituting the three-way seal type bag 50 or the four-way seal type bag 60 has a polyester film 11 (base material layer 24), a vapor deposition film 12, and an adhesive layer from the outside to the inside.
  • a sealant layer 21 which is an unstretched resin film made of polyethylene, polypropylene, or the like is provided.
  • the polyester film 11 includes a first polyester layer 13, a second polyester layer 14, and a third polyester layer 15, in the laminated body 20, the first polyester layer 13 is inside the polyester film 11. It may be a layer located on the outside or a layer located on the outside.
  • the above-mentioned thin-film deposition film 12 may be a colored vapor-deposited film made of aluminum or the like or a transparent thin-film deposition film made of a metal oxide such as silicon oxide. It is preferable to provide a gas barrier coating film so as to be adjacent to one surface of the vapor deposition film.
  • the laminate 20 constituting the three-way seal type bag 50 or the four-way seal type bag 60 is merely an example, and is not limited thereto.
  • the laminated body 20 of the present invention can be used for the lid material 70 shown in FIG. As shown in FIG. 10, the laminate 20 of the present invention is heat-sealed to the container body 71 so that the sealant layer 21 is on the inside.
  • the shape of the container body 71 may be a cup shape or a bottomed cylindrical shape as shown in FIG. 10, but is not limited to this.
  • the laminate 20 constituting the lid material 70 has a polyester film (base material layer 24), an adhesive layer, a vapor-deposited film 12, and a polyester film 11 (support layer) from the outside to the inside. And a sealant layer 21 formed by melt-extruding polyethylene, polypropylene, or the like.
  • the laminate 20 constituting the lid material 70 has a polyester film (base material layer 24), an adhesive layer, a vapor deposition film 12, and a polyester film 11 (support layer) from the outside to the inside. And an adhesive layer, and a sealant layer 21 formed by melt-extruding polyethylene, polypropylene, or the like.
  • the laminate 20 constituting the lid material 70 is composed of a polyester film 11 (base material layer 24), a vapor-deposited film 12, a printing layer, an adhesive layer, and a polyester film (from the outside to the inside).
  • a support layer an adhesive layer, and a sealant layer 21 which is an unstretched resin film composed of polyethylene, polypropylene, or the like.
  • the laminate 20 constituting the lid material 70 is formed of a polyester film 11 (base material layer 24), a vapor-deposited film 12, a printing layer, an adhesive layer, polyethylene or polypropylene from the outside to the inside.
  • the sealant layer 21 which is an unstretched resin film composed of the above is provided.
  • the polyester film 11 includes a first polyester layer 13, a second polyester layer 14, and a third polyester layer 15, in the laminated body 20, the first polyester layer 13 is inside the polyester film 11. It may be a layer located on the outside or a layer located on the outside.
  • the above-mentioned thin-film deposition film 12 may be a colored vapor-deposited film made of aluminum or the like or a transparent thin-film deposition film made of a metal oxide such as silicon oxide. It is preferable to provide a gas barrier coating film so as to be adjacent to one surface of the vapor deposition film.
  • the laminate 20 constituting the lid material 70 is merely an example, and is not limited thereto.
  • FIG. 11 is a partial cross-sectional view showing an example of the laminated tube 80.
  • the laminated tube 80 includes a head portion 81 and a tubular body portion 82 composed of the laminated body 20 of the present invention.
  • the head 81 includes a spout portion 83 and a shoulder portion 84.
  • the tubular body portion 82 is in contact with the shoulder portion 84 of the head portion 81.
  • the laminate 20 constituting the tubular body 82 included in the laminate tube 80 has a second sealant layer 23 formed by melt-extruding polyethylene, polypropylene, or the like from the outside to the inside.
  • the laminate 20 constituting the tubular body 82 included in the laminate tube 80 is a second sealant layer 23 which is an unstretched resin film composed of polyethylene, polypropylene, or the like from the outside to the inside.
  • the first sealant layer 22 which is an unstretched resin film composed of an adhesive layer, a polyester film 11 (base material layer 24), a vapor deposition film 12, a printing layer, an adhesive layer, polyethylene, polypropylene, and the like.
  • the laminate 20 constituting the tubular body 82 included in the laminate tube 80 is a second sealant layer 23 which is an unstretched resin film composed of polyethylene, polypropylene, or the like from the outside to the inside.
  • first sealant layer 22 which is an unstretched resin film.
  • the laminate 20 constituting the tubular body 82 included in the laminate tube 80 is a second sealant layer 23 which is an unstretched resin film composed of polyethylene, polypropylene, or the like from the outside to the inside.
  • an adhesive layer, and a first sealant layer 22 which is an unstretched resin film composed of polyethylene, polypropylene, or the like.
  • the laminate 20 constituting the tubular body 82 included in the laminate tube 80 is a second sealant layer 23 which is an unstretched resin film composed of polyethylene, polypropylene, or the like from the outside to the inside.
  • an adhesive layer, and a first sealant layer 22 which is an unstretched resin film composed of polyethylene, polypropylene, or the like.
  • the polyester film 11 includes a first polyester layer 13, a second polyester layer 14, and a third polyester layer 15, in the laminated body 20, the first polyester layer 13 is inside the polyester film 11.
  • the above-mentioned thin-film deposition film 12 may be a colored vapor-deposited film made of aluminum or the like or a transparent thin-film deposition film made of a metal oxide such as silicon oxide. It is preferable to provide a gas barrier coating film so as to be adjacent to one surface of the vapor deposition film.
  • the laminate 20 constituting the tubular body 82 included in the laminate tube 80 is merely an example, and is not limited thereto.
  • the tubular body portion 82 can be manufactured by superimposing the first sealant layer 22 and the second sealant layer 23 at both ends of the laminated body 20 and heat-sealing the overlapped portion. ..
  • the present invention is not limited to this, and the first sealant layers 22 at both ends or the second sealant layers 23 may be heat-sealed.
  • the method for producing the head 81 is not particularly limited, and the head 81 can be produced by a conventionally known method.
  • the head 81 can be manufactured by a compression molding method (compression molding method) or an injection molding method (injection molding method), and can be joined to one open end of the tubular body portion 82.
  • the laminated tube 80 can be obtained by filling the contents from the other open end, heat-sealing the open end, and forming the bottom seal portion 85.
  • the spout portion 83 may be provided with a thread for screwing the cap 86.
  • FIG. 12 is a perspective view showing an example of the paper container 90.
  • the paper container 90 includes a body portion 91, a bottom portion 92, and an upper portion 93.
  • FIG. 12 shows, but is not limited to, a paper container 90 having a square tubular body 91.
  • the upper portion 93 is located between the pair of inclined plates 94 and the inclined plates 94 facing each other, and includes a pair of folding portions 95 folded between the inclined plates 94.
  • Each of the pair of inclined plates 94 is provided with a margin 96 at the upper end and is bonded to each other.
  • a spout 97 is attached to one of the inclined plates 94 included in the upper portion 93, and a cap 98 can be attached, but the present invention is not limited to this, and the configuration does not have the spout 97. May be good.
  • the laminate 20 constituting the paper container 90 has a second sealant layer 23 formed by melt-extruding polyethylene, polypropylene, or the like from the outside to the inside, a printing layer, and a paper base. It includes a material, an adhesive layer, a vapor deposition film 12, a polyester film 11 (support layer), an adhesive layer, and a first sealant layer 22 which is an unstretched resin film composed of polyethylene, polypropylene, or the like.
  • the polyester film 11 includes a first polyester layer 13, a second polyester layer 14, and a third polyester layer 15, in the laminated body 20, the first polyester layer 13 is inside the polyester film 11. It may be a layer located on the outside or a layer located on the outside.
  • the above-mentioned thin-film deposition film 12 may be a colored vapor-deposited film made of aluminum or the like or a transparent thin-film deposition film made of a metal oxide such as silicon oxide. It is preferable to provide a gas barrier coating film so as to be adjacent to one surface of the vapor deposition film.
  • the laminate 20 constituting the tubular body portion 82 included in the paper container 90 is merely an example, and is not limited thereto.
  • the paper container 90 can be manufactured by making a box by a conventionally known method. Further, the shape of the paper container is not limited to the gable top type shown in FIG. 12, and can be appropriately changed depending on the contents to be filled, such as a brick type.
  • the laminate 20 of the present invention can be used as a material constituting the paper cup 100.
  • a part was excised.
  • FIG. 13 is a perspective view which shows an example of a paper cup 100.
  • the paper cup 100 includes a body 101 and a bottom 102.
  • FIG. 13 shows, but is not limited to, a cylindrical body 101 that gradually expands toward the opening.
  • the body portion 101 includes a flange portion 103 whose opening end is rounded outward.
  • the paper cup 100 may include a lid material that is attached along the flange portion 103 (not shown).
  • the laminate 20 constituting the paper cup 100 is composed of a printing layer, a paper base material, an adhesive layer, a vapor-deposited film 12, a polyester film 11 (support layer), and the like, from the outside to the inside. It includes a sealant layer 21 formed by melt-extruding polyethylene, polypropylene, or the like.
  • the laminate 20 constituting the paper cup 100 is composed of a printing layer, a paper base material, an adhesive layer, a vapor deposition film 12, a polyester film 11 (support layer), and the like, from the outside to the inside. It includes an adhesive layer and a sealant layer 21 formed by melt-extruding polyethylene, polypropylene, or the like.
  • the laminate 20 constituting the paper cup 100 has a second sealant layer 23 formed by melt-extruding polyethylene, polypropylene, or the like from the outside to the inside, a printing layer, and a paper base material.
  • the adhesive layer, the vapor-deposited film 12, the polyester film 11 (support layer), and the first sealant layer 22 formed by melt-extruding polyethylene, polypropylene, or the like are provided.
  • the laminate 20 constituting the paper cup 100 has a second sealant layer 23 formed by melt-extruding polyethylene, polypropylene, or the like from the outside to the inside, a printing layer, and a paper base material.
  • the adhesive layer, the vapor-deposited film 12, the polyester film 11 (support layer), the adhesive layer, and the first sealant layer 22 formed by melt-extruding polyethylene, polypropylene, or the like are provided.
  • the polyester film 11 includes a first polyester layer 13, a second polyester layer 14, and a third polyester layer 15, in the laminated body 20, the first polyester layer 13 is inside the polyester film 11. It may be a layer located on the outside or a layer located on the outside.
  • the above-mentioned thin-film deposition film 12 may be a colored vapor-deposited film made of aluminum or the like or a transparent thin-film deposition film made of a metal oxide such as silicon oxide. It is preferable to provide a gas barrier coating film so as to be adjacent to one surface of the vapor deposition film.
  • the laminate 20 constituting the paper cup 100 is merely an example, and the present invention is not limited thereto.
  • the laminated body 20 of the present invention is cut out to manufacture a fan-shaped body blank 101'.
  • the body portion blank 101' is rolled into a cylindrical shape, and both end portions 101'a are overlapped and heat-sealed in a multi-state to form the body portion 104.
  • the laminated body 20 of the present invention is cut out to manufacture a circular bottom blank 102', and then the outer peripheral edge thereof is bent downward to form a bent portion 102'a.
  • the paper cup 100 is obtained by fitting and heat-sealing the bent portion 102'a of the bottom blank 102'so that it is wrapped in the lower end of the body blank 101'a.
  • the open end of the body portion may be rounded outward to form the flange 103.
  • Example 1-1 Chemically recycled polyethylene terephthalate and fossil fuel polyethylene terephthalate are mixed at a ratio of 5: 5 on a mass basis, and this PET mixture is extruded by the T-die method and then biaxially stretched to a thickness of 12 ⁇ m.
  • the polyester film 11 of the above was manufactured.
  • a 20 nm-thick aluminum oxide vapor-deposited film 12 was formed on one surface of the polyester film 11 by the PVD method to obtain the thin-film resin film 10 of the present invention.
  • Example 1-2 Chemically recycled polyethylene terephthalate and fossil fuel polyethylene terephthalate are mixed at a ratio of 7: 3 on a mass basis, and this PET mixture is extruded by the T-die method and then biaxially stretched to a thickness of 12 ⁇ m.
  • the polyester film 11 of the above was manufactured.
  • a 20 nm-thick aluminum oxide vapor-deposited film 12 was formed on one surface of the polyester film 11 by the PVD method to obtain the thin-film resin film 10 of the present invention.
  • a first polyester layer 13 composed of a chemically recycled polyester having a thickness of 3 ⁇ m, which is obtained by coextruding and forming a film of a blended resin of chemically recycled polyethylene terephthalate and a fossil fuel polyethylene terephthalate.
  • a 20 nm-thick aluminum oxide vapor-deposited film 12 was formed on the surface of the third polyester layer 15 of the polyester film 11 by the PVD method to obtain the thin-film resin film 10 of the present invention.
  • a 20 nm thick aluminum oxide vapor-deposited film was formed on one surface of this polyester film by the PVD method to obtain a thin-film resin film.
  • Table 1 shows the area ratio of the region having a molecular weight of 1,000 or less.
  • FIG. 15 shows a molecular weight distribution curve in a region having a molecular weight of 1,000 or less.
  • Measurement condition -Column used: 2xPLgel 5 ⁇ MIXED (7.5mm x 300mm) manufactured by Agilent Technologies -Column temperature: 40 ° C -Mobile phase: Chloroform (manufactured by Fuji Film Wako Pure Chemical Industries, Ltd., for liquid chromatography) ⁇ Flow rate: 1.0 mL / min ⁇ Injection amount: 2.5 ⁇ L -Detection: 254 nm (ultraviolet-visible detector) -Molecular weight calibration: Monodisperse polystyrene (PS-1 manufactured by Agilent Technologies) -Device: 515 HPLC pump, 717plus automatic injection device, UV-visible light detector (manufactured by Waters)
  • the polyester films (the first polyester layer in Examples 1-3) were placed on the fixed vapor-deposited resin film so as to be in contact with each other.
  • the metal thread around which the test piece was wound was slid at a speed of 100 mm / min, and a friction measuring instrument (manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd., TR-2) was used. Measured using. The measurement results are shown in Table 1.
  • the polyester film in which the taste of ion-exchanged water does not change can suppress the mixing of low-molecular-weight components into ion-exchanged water, which is hygienic. Excellent in sex. Hygiene was evaluated based on the following evaluation criteria. The evaluation results are shown in Table 2. In Reference Example 1-1, the above is performed without using the test piece. ⁇ Evaluation criteria> A: All three did not notice the change in taste. B: Two of the three did not notice the change in taste. NG: Two or more of the three noticed a change in taste.
  • Example 2-1 The thin-film resin film 10 was prepared in the same manner as in Example 1-1.
  • the vapor-deposited resin film 10 and the biaxially stretched nylon film were bonded together by a dry laminating method using a two-component curable adhesive (manufactured by Toyo Morton: main agent TM556 / curing agent CAT56).
  • the biaxially stretched nylon film of this dry laminate film and the unstretched polyethylene film were bonded together by a dry laminate method using a two-component curable adhesive.
  • a laminated body 20 in which the vapor-deposited resin film 10, the adhesive layer, the biaxially stretched nylon film, the adhesive layer, and the sealant layer were laminated in this order was obtained.
  • the thin-film film 12 included in the thin-film resin film 10 is located on the adhesive layer side.
  • Example 2-2 A laminate 20 was obtained in the same manner as in Example 2-1 except that the thin-film resin film 10 of Example 1-3 was used as the vapor-deposited resin film 10.
  • Comparative Example 2-1 A thin-film resin film was prepared in the same manner as in Comparative Example 1-1. A laminate was obtained in the same manner as in Example 2-1 except that this thin-film resin film was used as the thin-film resin film 10.
  • Oxygen permeability was measured using the laminates obtained in Examples 2-1 and 2-2 and Comparative Example 2-1. Oxygen permeability is measured in an environment with a temperature of 23 ° C and a relative humidity of 90% in accordance with the JIS K7126 method, and the measuring instrument is an oxygen permeability measuring device (made by Modern Control (MOCON)]. OX-TRAN 2/21]) was used. The measurement results are shown in Table 3.

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Abstract

本発明の蒸着樹脂フィルムは、ポリエステルフィルムと、蒸着膜とを備え、ポリエステルフィルムが、ケミカルリサイクルポリエステルを含み、ポリエステルフィルムのGPCの測定から得た分子量分布曲線における分子量1,000以下の領域の面積割合が、全ピーク面積の1.8%以下であることを特徴とする。

Description

蒸着樹脂フィルム、該蒸着樹脂フィルムを備える積層体及び該積層体を備える包装容器
 本発明は、蒸着樹脂フィルム、該蒸着樹脂フィルムを備える積層体及び該積層体を備える包装容器に関する。
 従来、包装袋等の包装容器の製造に使用される積層体を構成する基材(以下、包装材料用基材という)として、樹脂材料から構成されるフィルム(樹脂フィルム)が使用されている。このようなフィルムとしては、例えば、機械的特性、化学的安定性、耐熱性及び透明性に優れると共に、安価であることから、ポリエステルフィルムが汎用されている。
 ポリエステルフィルムの製造に使用される化石燃料ポリエステルは、ジカルボン酸化合物とジオール化合物との共重合体である。これら化合物は化石燃料である石油から生産されている。
 近年、二酸化炭素排出削減等の環境負荷の低減を目的として、化石燃料ポリエステルに代え、使用済みの包装容器に含まれるポリエステルを、メカニカルリサイクルして得られたポリエステル(以下、メカニカルリサイクルポリエステルという)を用いて包装容器を製造することが行われている(特許文献1参照)。
 しかしながら、包装容器は充填されていた内容物や保管環境により、その汚染の程度にはバラツキがある。メカニカルリサイクルポリエステルを用いた包装容器は、消費者が衛生面を懸念することも考えられる。そのため、衛生性の観点から、ケミカルリサイクルポリエステルの使用が検討されている。ケミカルリサイクルポリエステルは、使用済みの包装容器に含まれるポリエステルをモノマーレベルまで分解し、汚染物質の除去を行った後に、再度重合することにより得られるため、より衛生性に優れる。
特開2017-007175号公報
 上記した包装容器の製造に使用される積層体は、ポリエステルフィルムから構成される基材と、シーラント層とを少なくとも備え、ロール状に巻き取られた状態で保管される。基材等として使用されるポリエステルフィルムに低分子の重合物が含まれている場合、ロール状の積層体の保管時に、低分子の重合物はシーラント層側へ移行し、低分子の重合物が包装容器に充填される内容物へ混入し、内容物の衛生性を損なうおそれがあるとの新たな課題を本発明者らは見出した。
 本発明は、上記課題を解消するべくなされたものである。本発明が解決しようとする課題は、環境負荷を低減でき、衛生性に極めて優れる包装容器の製造を可能にする、蒸着樹脂フィルムを提供することである。
 本発明が解決しようとする別の課題は、該蒸着樹脂フィルムを備える積層体を提供することである。
 本発明が解決しようとする別の課題は、該積層体を備える包装容器を提供することである。
 本発明は、ポリエステルフィルムと、蒸着膜とを備える蒸着樹脂フィルムであって、
 前記ポリエステルフィルムが、ケミカルリサイクルポリエステルを含み、
 前記ポリエステルフィルムが、ケミカルリサイクルポリエステルを主たる構成成分として含み、
 前記ポリエステルフィルムのGPCの測定から得た分子量分布曲線における分子量1,000以下の領域の面積割合が、全ピーク面積の1.8%以下である、蒸着樹脂フィルムである。
 本発明の蒸着樹脂フィルムにおいて、前記ポリエステルフィルムが、前記ケミカルリサイクルポリエステルを主たる構成成分として含んでもよい。
 本発明の蒸着樹脂フィルムにおいて、前記ケミカルリサイクルポリエステルが、ケミカルリサイクルポリエチレンテレフタレートであってもよい。
 本発明の蒸着樹脂フィルムにおいて、前記ポリエステルフィルムが、
  前記ケミカルリサイクルポリエステルを主たる構成成分として含む、第1のポリエステル層と、
  前記ケミカルリサイクルポリエステルと、メカニカルリサイクルポリエステル、化石燃料ポリエステル及びバイオマスポリエステルからなる群から選択される少なくとも1種とを含む、第2のポリエステル層と、
  前記ケミカルリサイクルポリエステルを主たる構成成分として含む、第3のポリエステル層と、
を備えてもよい。
 本発明の蒸着樹脂フィルムにおいて、前記ポリエステルフィルムが備える各層おけるポリエステルの含有量が、90質量%以上100質量%以下であってもよい。
 本発明の蒸着樹脂フィルムにおいて、前記ポリエステルフィルムが、前記ケミカルリサイクルポリエステルと、メカニカルリサイクルポリエステル、化石燃料ポリエステル及びバイオマスポリエステルからなる群から選択される少なくとも1種とを含んでもよい。
 本発明の蒸着樹脂フィルムにおいて、前記ケミカルリサイクルポリエステル、前記メカニカルリサイクルポリエステル、前記化石燃料ポリエステル及び前記バイオマスポリエステルが、ポリエチレンテレフタレートであってもよい。
 本発明の蒸着樹脂フィルムにおいて、前記ポリエステルフィルムの融点が、250℃以下であってもよい。
 本発明の蒸着樹脂フィルムにおいて、前記ポリエステルフィルムの結晶化温度が、196℃以下であってもよい。
 本発明の蒸着樹脂フィルムにおいて、前記ポリエステルフィルムの蒸着膜非形成面の静摩擦係数が、0.35以上であってもよい。
 本発明の蒸着樹脂フィルムにおいて、前記ポリエステルフィルムにおけるポリエステルの含有量が、90質量%以上100質量%以下であってもよい。
 本発明は、前記蒸着樹脂フィルムと、
 前記蒸着樹脂フィルムよりも内側に設けられた、シーラント層又は粘着層と、
を備える、積層体である。
 本発明の積層体において、前記積層体が、基材層と、蒸着膜と、中間層と、前記シーラント層又は前記粘着層とを備え、
 前記基材層及び前記蒸着膜が、前記蒸着樹脂フィルムにより構成されていてもよい。
 本発明の積層体において、前記積層体が、基材層と、蒸着膜と、中間層と、前記シーラント層又は粘着層とを備え、
 前記中間層が支持体層を備え、
 前記支持体層及び前記蒸着膜が、前記蒸着樹脂フィルムにより構成されていてもよい。
 本発明は、前記積層体を備える、包装容器である。
 本発明によれば、環境負荷を低減でき、衛生性に極めて優れる包装容器の製造を可能にする、蒸着樹脂フィルムを提供できる。
 本発明によれば、該蒸着樹脂フィルムを備える積層体を提供できる。
 本発明によれば、該積層体を備える包装容器を提供できる。
本発明の蒸着樹脂フィルム10の一実施形態を表す模式断面図である。 本発明の蒸着樹脂フィルム10の一実施形態を表す模式断面図である。 本発明の積層体20の一実施形態を表す模式断面図である。 本発明の積層体20の一実施形態を表す模式断面図である。 本発明の積層体20の一実施形態を表す模式断面図である。 本発明の積層体20を用いて製造したスタンディングパウチ30の一実施形態を表す斜視図である。 本発明の積層体20を用いて製造したピロー袋40の一実施形態を表す正面図である。 本発明の積層体20を用いて製造した三方シール型袋50の一実施形態を表す正面図である。 本発明の積層体20を用いて製造した四方シール型袋60の一実施形態を表す正面図である。 本発明の積層体20を用いて製造した蓋材70の一実施形態を表す模式断面図である。 本発明の積層体20を用いて製造したラミネートチューブ80の一実施形態を表す部分断面図である。 本発明の積層体20を用いて製造した紙容器90の一実施形態を表す斜視図である。 本発明の積層体20を用いて製造した紙カップ100の一実施形態を表す斜視図である。 図13に示す紙カップ100の製造方法を説明するための概略図である。 実施例において得られた分子量1,000以下の領域における分子量分布曲線を示す図である。
 図1~図15を参照して、本発明の一実施形態について説明する。なお、本件明細書に添付する図面においては、図示と理解のしやすさの便宜上、縮尺及び縦横の寸法比等を、実物のそれらから適宜変更し誇張してある。
 本明細書において用いる、形状や幾何学的条件並びにそれらの程度を特定する、例えば、「平行」、「直交」、「同一」等の用語や長さや角度の値等については、厳密な意味に縛られることなく、同様の機能を期待し得る程度の範囲を含めて解釈することとする。
 本明細書において、「内側」とは、包装容器を製造したときの内容物側を意味し、「外側」とは、内側とは反対の側を意味する。
(蒸着樹脂フィルム10)
 本発明の蒸着樹脂フィルム10は、図1に示すように、ポリエステルフィルム11と、蒸着膜12とを備える。
 図2に示すように、ポリエステルフィルム11は、第1のポリエステル層13と、第2のポリエステル層14と、第3のポリエステル層15とを少なくとも備えてもよい。
 一実施形態において、蒸着樹脂フィルム10は、ポリエステルフィルム11と、蒸着膜12と、ガスバリア性塗布膜とを順に備え、ガスバリア性塗布膜が、蒸着膜12と隣接していてもよい(図示せず)。
(ポリエステルフィルム11)
 ポリエステルフィルム11は、ケミカルリサイクルポリエステルを含む。これにより、蒸着樹脂フィルム10、及び蒸着樹脂フィルム10を備える積層体20の環境負荷低減性を向上できると共に、従来の化石燃料ポリエステルフィルムと比較して、ガスバリア性を同等のものとすることができる。ポリエステルフィルム11は単層であっても、多層であってもよい。
 ポリエステルフィルム11は、ポリエステルを90質量%以上100質量%以下含むことが好ましく、95質量%以上100質量%以下含むことがより好ましい。
 本発明の特性を損なわない範囲において、ポリエステルフィルム11は、ポリエステル以外の樹脂材料を含んでいてもよい。ポリエステル以外の樹脂材料としては、例えば、(メタ)アクリル樹脂、ポリオレフィン、ビニル樹脂、セルロース樹脂及びアイオノマー樹脂等が挙げられる。
 ポリエステルフィルム11において、ポリエステル以外の樹脂材料の含有量は、10質量%以下であることが好ましく、5質量%以下であることが好ましく、1質量%以下であることが好ましく、含まれないことが特に好ましい。
 本明細書において、「ポリエステル」とは、ジオール化合物とジカルボン酸化合物との重縮合反応により得られるものである。
 ジカルボン酸化合物としては、例えば、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、ドデカンジオン酸、エイコサンジオン酸、ピメリン酸、アゼライン酸、メチルマロン酸及びエチルマロン酸、アダマンタンジカルボン酸、ノルボルネンジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、デカリンジカルボン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、1,4-ナフタレンジカルボン酸、1,5-ナフタレンジカルボン酸、2,6-ナフタレンジカルボン酸、1,8-ナフタレンジカルボン酸、4,4’-ジフェニルジカルボン酸、4,4’-ジフェニルエーテルジカルボン酸、5-ナトリウムスルホイソフタル酸、フェニルエンダンジカルボン酸、アントラセンジカルボン酸、フェナントレンジカルボン酸、9,9’-ビス(4-カルボキシフェニル)フルオレン酸及びこれらのエステル誘導体等が挙げられる。
 ジオール化合物としては、例えば、エチレングリコール、1,2-プロパンジオール、1,3-プロパンジオール、ブタンジオール、2-メチル-1,3-プロパンジオール、ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサンジメタノール、シクロヘキサンジエタノール、デカヒドロナフタレンジメタノール、デカヒドロナフタレンジエタノール、ノルボルナンジメタノール、ノルボルナンジエタノール、トリシクロデカンジメタノール、トリシクロデカンエタノール、テトラシクロドデカンジメタノール、テトラシクロドデカンジエタノール、デカリンジメタノール、デカリンジエタノール、5-メチロール-5-エチル-2-(1,1-ジメチル-2-ヒドロキシエチル)-1,3-ジオキサン、シクロヘキサンジオール、ビシクロヘキシル-4,4’-ジオール、2,2-ビス(4-ヒドロキシシクロヘキシルプロパン)、2,2-ビス(4-(2-ヒドロキシエトキシ)シクロヘキシル)プロパン、シクロペンタンジオール、3-メチル-1,2-シクロペンタジオール、4-シクロペンテン-1,3-ジオール、アダマンジオール、パラキシレングリコール、ビスフェノールA、ビスフェノールS,スチレングリコール、トリメチロールプロパン及びペンタエリスリトール等が挙げられる。
 本発明の特性を損なわない範囲において、ポリエステルは、ジカルボン単位及びジオール単位以外のモノマー単位を含んでいてもよい。
 本明細書において、「ケミカルリサイクルポリエステル」とは、使用済みのポリエステル(例えば、化石燃料ポリエステル、バイオマスポリエステル、ケミカルリサイクルポリエステル及びメカニカルリサイクルポリエステルからなる群から選択される少なくとも1種のポリエステル)容器等を回収し、粉砕、洗浄、異物分別等を行った後にフレーク又はペレット状にし、例えば、それを、エチレングリコールを用いて解重合してビス-β-ヒドロキシエチルテレフタレート(BHET)まで分解し、BHETを原料として再度ポリエステルを重合したものである。なお、分解方法等はこれに限定されない。
 本明細書において、「メカニカルリサイクルポリエステル」とは、使用済みのポリエステル(例えば、化石燃料ポリエステル、バイオマスポリエステル、ケミカルリサイクルポリエステル及びメカニカルリサイクルポリエステルからなる群から選択される少なくとも1種のポリエステル)容器等を回収し、粉砕、洗浄、異物分別等を行った後にフレーク又はペレット状に再生したものである。なお、分解方法等はこれに限定されない。
 本明細書において、「化石燃料ポリエステル」とは、化石燃料由来のジオールをジオール単位とし、化石燃料由来のジカルボン酸をジカルボン酸単位とするものである。
 本明細書において、「バイオマスポリエステル」とは、ジオール単位としてバイオマス由来のエチレングリコールを含み、ジカルボン酸単位として化石燃料由来のジカルボン酸を含むもの、又はジオール単位としてバイオマス由来のエチレングリコール及び化石燃料由来のジオールを含み、ジカルボン酸単位として化石燃料由来のジカルボン酸を含むものである。
 大気中の二酸化炭素には、C14が一定割合(105.5pMC)で含まれているため、大気中の二酸化炭素を取り入れて成長する植物、例えばとうもろこし中のC14含有量も105.5pMC程度であることが知られている。また、化石燃料中にはC14が殆ど含まれていないことも知られている。したがって、ポリエステル中の全炭素原子中に含まれるC14の割合を測定することにより、バイオマス由来の炭素の割合を算出できる。ポリエチレンテレフタレートを例にとると、ポリエチレンテレフタレートは、2炭素原子を含むエチレングリコールと8炭素原子を含むテレフタル酸とがモル比1:1で重合したものであるため、エチレングリコールとしてバイオマス由来のもののみを使用した場合、ポリエステル中のバイオマス由来成分の重量比率は31.25%であるため、バイオマス度の理論値は31.25%となる。
 本発明による蒸着樹脂フィルムは、ポリエステルフィルム11のGPC(ゲル浸透クロマトグラフィー:Gel Permeation Chromatography)の測定から得た分子量分布曲線における分子量1,000以下の領域の面積割合が、全ピーク面積の1.8%以下であることを特徴とする。このようなポリエステルフィルム11は、分子量1,000以下の成分(以下、低分子量成分ともいう)の含有量が低減されているため、包装容器に充填される内容物への低分子量成分の混入を抑制でき、本発明の蒸着樹脂フィルムを用いて製造した包装容器の衛生性を改善できる。
 分子量1,000以下の領域の面積割合は、全ピーク面積の1.7%以下であることが好ましく、1.5%以下であることがより好ましく、1.35%以下であることがさら好ましい。
 衛生性の観点からは、分子量1,000以下の領域の面積割合は、全ピーク面積に対してより小さいほうが好ましいが、分子量1,000以下の領域の面積割合は、例えば、全ピーク面積の0.01%以上であってもよい。
 ポリエステルフィルム11のGPCの測定は、JIS K 7252-1:2008に準拠して行う。
 具体的には、ポリエステルフィルム11を10g切り出し、30mLバイアル瓶内にて秤量する。このバイアル瓶内に、HFIP/クロロホルム混合液を加え、12時間静置し、溶解させる。
 静置後、クロロホルムを加え、希釈し、0.1%溶液に調製する。
 この溶液を、0.45μmの親水性PTFEメンブレンフィルターカートリッジ(メルクミリポア社製Millex-LH)を用いてろ過し、得られたろ液に対し、以下の条件において、GPC測定が行われる。
(測定条件)
・使用カラム:アジレント・テクノロジー社製、2本のPLgel 5μ MIXED(7.5mm×300mm)
・カラム温度:40℃
・移動相:クロロホルム(富士フィルム和光純薬工業(株)製、液体クロマトグラフィー用)
・流量:1.0mL/min
・注入量:2.5μL
・検出:254nm(紫外可視検出器)
・分子量較正:単分散ポリスチレン(アジレント・テクノロジー社製、PS-1)
・装置:515 HPLCポンプ、717plus自動注入装置、紫外可視光線検出器(ウォーターズ社製)
 ポリエステルフィルム11の融点は、250℃以下であることが好ましく、248.5℃以下であることがより好ましい。これにより、ポリエステルフィルム11の製膜を高速化、即ち、製膜性を向上できる。
 ポリエステルフィルム11の融点は、230℃以上であることが好ましく、240℃以上であることがより好ましい。これにより、ポリエステルフィルム11の耐熱性を向上できる。
 ポリエステルフィルム11の結晶化温度は、196℃以下であることが好ましく、195℃以下であることがより好ましい。これにより、ポリエステルフィルム11の延伸安定性を向上、即ち、製膜性を向上できる。
 ポリエステルフィルム11の結晶化温度は、185℃以上であることが好ましく、190℃以上であることがより好ましい。これにより、ポリエステルフィルム11の耐熱性を向上できる。
 本明細書において、「融点」及び「結晶化温度」は、示差走査熱量測定(Differential Scanning Calorimetry:DSC)により、JIS K 7121:2012に準拠して以下のようにして測定する。
 まず、(1)ポリエステルフィルム試料(5mg)を20℃から300℃まで、10℃/minの速度で、昇温する。(2)次いで、300℃において5分間保持する。(3)次いで、300℃から20℃まで、-10℃/minの速度で、降温する。(4)次いで、20℃において5分間保持する。(5)再度、20℃から300℃まで、10℃/minの速度で、昇温する。これにより、融解曲線を得る。
 この融解曲線の降温段階におけるメインピークを結晶化温度、また、2回目の昇温段階におけるメインピークを融点とした。
 ポリエステルフィルム11の蒸着膜非形成面の静摩擦係数は、0.35以上であることが好ましく、0.40以上であることがより好ましい。これにより、本発明の蒸着樹脂フィルムを用いて製造した包装容器の表面の過剰な滑りを抑制でき、積み重ね時の積載安定性を向上できる。
 ポリエステルフィルム11の蒸着膜非形成面の静摩擦係数は、0.60以下であることが好ましく、0.50以下であることがより好ましい。これにより、包装機での走行性が安定し、高速充填包装性が向上する。
 ポリエステルフィルム11の静摩擦係数の測定は、JIS K 7125:1999に準拠して、以下のようにして行うことができる。
 まず、蒸着樹脂フィルム10を切断し、200mm×150mmの試験片を作成する。
 次いで、この試験片を試験機の滑動テーブルに、ポリエステルフィルム11が上方となるように、セロテープで貼り付け固定する。
 次いで、蒸着樹脂フィルム10を70mm×100mmに切り出して試験片を準備する。
 次いで、試験片を、63mm×63mm×6.3mmの金属製スレッド(重量200g)に、蒸着膜が内側、ポリエステルフィルム11が外側となるように、巻き付ける。
 次いで、ポリエステルフィルム11同士が接するように、固定した蒸着樹脂フィルム10上に、載置する。
 次いで、23℃、相対湿度50%の環境下において、上記試験片を巻き付けた金属製スレッドを100mm/minの速度で、滑動させ、摩擦測定器を用いて測定する。
 本発明による蒸着樹脂フィルム10において、ポリエステルフィルム11における環状三量体の含有量は、好ましくは0.510質量%以上1.030質量%以下あり、より好ましくは0.600質量%以上1.010質量%以下であり、更に好ましくは0.650質量%以上1.000質量%以下である。環状三量体の含有量を該範囲とすることにより、上記した融点及び結晶化温度有するポリエステルフィルム11、並びに上記した静摩擦係数を有する蒸着樹脂フィルムを好適に製造できる。
 ポリエステルフィルム11における環状三量体の含有量は、以下の方法により測定できる。
 ポリエステルフィルム11から約0.1gの試料を採取し、この試料をヘキサフルオロイソプロパノール(HFIP)とクロロホルムの混合液に溶解する。この溶液にアセトニトリルを加えてポリマーを沈殿させた後、沈殿物を濾過する。濾液を蒸発乾固し、得られた残渣をジメチルホルムアミド(DMF)に溶解する。この溶液を、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)により分析し、環状三量体の含有量を測定する。測定条件は以下の通りである。
(測定条件)
・装置:島津製作所(株)製、LC-20
・使用カラム:野村化学(株)製、Develosil ODS-HG-3 3μ (4.6×150mm)
・カラム温度:40℃
・移動相:0.5体積%酢酸水溶液/アセトニトリル(グラジエント)
・流量:1.0mL/min
・注入量:15μL
・検出:254nm(紫外可視検出器)
・装置:島津製作所(株)製、LC-20
 ポリエステルフィルム11は、延伸フィルムであっても、未延伸フィルムであってもよい。ポリエステルフィルム11は、耐熱性、強度及び透明性の観点からは、延伸フィルムであることが好ましい。延伸フィルムは、一軸延伸フィルムであっても、二軸延伸フィルムであってもよい。延伸フィルムは、寸法安定性の観点から、二軸延伸フィルムであることが好ましい。
 ポリエステルフィルム11は、表面処理が施されていてもよい。これにより、隣接する層との密着性を向上できる。表面処理方法は、特に限定されず、例えば、コロナ処理、オゾン処理及びフレーム処理等が挙げられる。
 本発明の特性を損なわない範囲において、ポリエステルフィルム11は、添加剤を含むことができる。添加剤としては、例えば、酸素吸収剤、可塑剤、紫外線安定化剤、酸化防止剤、着色防止剤、艶消し剤、消臭剤、難燃剤、耐候剤、帯電防止剤、摩擦低減剤、スリップ剤、離型剤、抗酸化剤、イオン交換剤、アンチブロッキング剤及び着色剤等が挙げられる。
 ポリエステルフィルム11の厚さは、3μm以上25μm以下であることが好ましく、6μm以上25μm以下であることがより好ましく、7μm以上16μm以下であることがさらに好ましく、9μm以上16μm以下であることがさらにより好ましい。これにより、ポリエステルフィルム11の蒸着膜形成適性や耐熱性及び強度を向上できる。
 一実施形態において、ポリエステルフィルム11は、主たる構成成分としてケミカルリサイクルポリエステルを含む。 
 以下、本実施形態によるポリエステルフィルム11の詳細を説明する。
 本実施形態において、「ポリエステルフィルム11が、主たる構成成分として、ケミカルリサイクルポリエステルを含む」とは、ポリエステルフィルム11に含まれる固形分100質量%に対し、ケミカルリサイクルポリエステルを50質量%以上含むことを意味する。
 ポリエステルフィルム11におけるケミカルリサイクルポリエステルの含有量は、60質量%以上100質量%以下であることが好ましく、70質量%以上100質量%以下であることがより好ましい。
 ポリエステルフィルム11に含まれるケミカルリサイクルポリエステルは、透明性、及び原料である使用済みポリエステル容器としてポリエチレンテレフタレート容器の回収が容易であるという観点から、ケミカルリサイクルポリエチレンテレフタレートであることが特に好ましい。
 ポリエステルフィルム11は、ケミカルリサイクルポリエステルを2種以上含んでいてもよい。
 ポリエステルフィルム11は、ケミカルリサイクルポリエステル以外の樹脂材料(以下、その他の樹脂材料という)を含んでいてもよい。その他の樹脂材料としては、例えば、化石燃料ポリエステル、バイオマスポリエステル、メカニカルリサイクルポリエステル、(メタ)アクリル樹脂、ポリオレフィン、ビニル樹脂、セルロース樹脂及びアイオノマー樹脂等が挙げられる。
 ポリエステルフィルム11において、その他の樹脂材料の含有量は、10質量%以下であることが好ましく、5質量%以下であることが好ましく、1質量%以下であることが好ましく、含まれないことが特に好ましい。
 別の実施形態において、ポリエステルフィルム11は、ケミカルリサイクルポリエステルと、メカニカルリサイクルポリエステル、化石燃料ポリエステル及びバイオマスポリエステルからなる群から選択される少なくとも1種とを含む。
 以下、本実施形態によるポリエステルフィルム11の詳細を説明する。
 ポリエステルフィルム11におけるケミカルリサイクルポリエステルの含有量は、ポリエステルフィルム11のGPCの測定から得た分子量分布曲線における分子量1,000以下の領域の面積割合を満たせば特に限定されないが、20質量%以上99質量%以下であることが好ましく、30質量%以上95質量%以下であることがより好ましく、50質量%以上90質量%以下であることがさらに好ましい。
 ポリエステルフィルム11は、ケミカルリサイクルポリエステルを2種以上含んでいてもよい。
 ポリエステルフィルム11におけるメカニカルリサイクルポリエステル、化石燃料ポリエステル及びバイオマスポリエステルの含有量の和は、ポリエステルフィルム11のGPCの測定から得た分子量分布曲線における分子量1,000以下の領域の面積割合を満たせば特に限定されず、1質量%以上80質量%以下であることが好ましく、5質量%以上70質量%以下であることがより好ましく、10質量%以上50質量%以下であることがさらに好ましい。
 ポリエステルフィルム11に含まれるケミカルリサイクルポリエステルと、メカニカルリサイクルポリエステル、化石燃料ポリエステル及びバイオマスポリエステルから選択される少なくとも1種のポリエステルは、透明性、及び原料である使用済みポリエステル容器として原料の使用済みポリエチレンテレフタレート容器の回収が容易であるという観点から、ポリエチレンテレフタレートであることが好ましい。
 別の実施形態において、ポリエステルフィルム11は、
  ケミカルリサイクルポリエステルを主たる構成成分として含む、第1のポリエステル層13と、
  ケミカルリサイクルポリエステルと、メカニカルリサイクルポリエステル、化石燃料ポリエステル及びバイオマスポリエステルのからなる群から選択される少なくとも1種とを含む、第2のポリエステル層14と、
  ケミカルリサイクルポリエステルを主たる構成成分として含む、第3のポリエステル層15と、を備える。
 本発明のポリエステルフィルム11を包装容器に用いる際は、第2のポリエステル層に対して、第1のポリエステル層13を内側としても、外側としてもよい。
 本発明の特性を損なわない範囲において、第1のポリエステル層13上又は第3のポリエステル層15下に、第4、第5及び第6のポリエステル層等の複数のポリエステル層(その他のポリエステル層という)が設けられ、ポリエステルフィルム11が4層以上の構成を有するものであってもよい。
 その他のポリエステル層は、ケミカルリサイクルポリエステルを主たる構成成分として含むものであっても、ケミカルリサイクルポリエステルと、メカニカルリサイクルポリエステル、化石燃料ポリエステル及びバイオマスポリエステルからなる群から選択される少なくとも1種とを含むものであってもよい。
 以下、本実施形態によるポリエステルフィルム11の詳細を説明する。
 本実施形態において、「ケミカルリサイクルポリエステルを主たる構成成分として含む」とは、第1のポリエステル層又は第2のポリエステル層に含まれる固形分100質量%に対し、ケミカルリサイクルポリエステルを50質量%以上含むことを意味する。
 第1のポリエステル層13におけるケミカルリサイクルポリエステルの含有量は、80質量%以上100質量%以下であることが好ましく、90質量%以上100質量%以下であることがより好ましい。
 第1のポリエステル層13は、ポリエステルを90質量%以上100質量%以下含むことが好ましく、95質量%以上100質量%以下含むことがより好ましい。
 第1のポリエステル層13に含まれるケミカルリサイクルポリエステルは、透明性、及び原料である使用済みポリエステル容器としてポリエチレンテレフタレート容器の回収が容易であるという観点から、ケミカルリサイクルポリエチレンテレフタレートであることが特に好ましい。
 第1のポリエステル層13は、ケミカルリサイクルポリエステルを2種以上含んでいてもよい。
 本発明の特性を損なわない範囲において、第1のポリエステル層13は、その他の樹脂材料を含んでいてもよい。
 第1のポリエステル層13において、その他の樹脂材料の含有量は、10質量%以下であることが好ましく、5質量%以下であることが好ましく、1質量%以下であることが好ましく、含まれないことが特に好ましい。
 本発明の特性を損なわない範囲において、第1のポリエステル層13は、添加剤を含むことができる。添加剤としては、例えば、酸素吸収剤、可塑剤、紫外線安定化剤、酸化防止剤、着色防止剤、艶消し剤、消臭剤、難燃剤、耐候剤、帯電防止剤、摩擦低減剤、スリップ剤、離型剤、抗酸化剤、イオン交換剤、アンチブロッキング剤及び着色剤等が挙げられる。
 第1のポリエステル層13の厚さは、1μm以上12μm以下であることが好ましく、2μm以上6μm以下であることが好ましい。これにより、適切な厚み、対称形に近い比率の層比が実現され、製膜性や物性の安定性が向上する。
 第2のポリエステル層14は、ケミカルリサイクルポリエステルと、メカニカルリサイクルポリエステル、化石燃料ポリエステル及びバイオマスポリエステルからなる群から選択される少なくとも1種とを含む。
 第2のポリエステル層14におけるケミカルリサイクルポリエステルの含有量は、ポリエステルフィルム11のGPCの測定から得た分子量分布曲線における分子量1,000以下の領域の面積割合を満たせば特に限定されないが、20質量%以上99質量%以下であることが好ましく、50質量%以上99質量%以下であることが好ましい。
 第2のポリエステル層14は、ケミカルリサイクルポリエステルを2種以上含んでいてもよい。
 第2のポリエステル層14におけるメカニカルリサイクルポリエステル、化石燃料ポリエステル及びバイオマスポリエステルの含有量の和は、ポリエステルフィルム11のGPCの測定から得た分子量分布曲線における分子量1,000以下の領域の面積割合を満たせば特に限定されないが、1質量%以上80質量%以下であることが好ましく、1質量%以上50質量%以下であることが好ましい。
 第2のポリエステル層14は、ポリエステルを90質量%以上100質量%以下含むことが好ましく、95質量%以上100質量%以下含むことがより好ましい。
 第2のポリエステル層14に含まれるケミカルリサイクルポリエステルと、メカニカルリサイクルポリエステル、化石燃料ポリエステル及びバイオマスポリエステルからなる群から選択される少なくとも1種のポリエステルは、透明性、及び原料である使用済みポリエステル容器として原料の使用済みポリエチレンテレフタレート容器の回収が容易であるという観点から、ポリエチレンテレフタレートであることが好ましい。
 本発明の特性を損なわない範囲において、第2のポリエステル層14は、ポリエステル以外の樹脂材料を含んでいてもよい。ポリエステル以外の樹脂材料としては、例えば、(メタ)アクリル樹脂、ポリオレフィン、ビニル樹脂、セルロース樹脂及びアイオノマー樹脂等が挙げられる。
 第2のポリエステル層14において、ポリエステル以外の樹脂材料の含有量は、10質量%以下であることが好ましく、5質量%以下であることが好ましく、1質量%以下であることが好ましく、含まれないことが特に好ましい。
 本発明の特性を損なわない範囲において、第2のポリエステル層14は、添加剤を含むことができる。添加剤としては、例えば、酸素吸収剤、可塑剤、紫外線安定化剤、酸化防止剤、着色防止剤、艶消し剤、消臭剤、難燃剤、耐候剤、帯電防止剤、摩擦低減剤、スリップ剤、離型剤、抗酸化剤、イオン交換剤、アンチブロッキング剤及び着色剤等が挙げられる。
 第2のポリエステル層14の厚さは、1μm以上12μm以下であることが好ましく、2μm以上6μm以下であることが好ましい。これにより、適切な厚み、対称形に近い比率の層比が実現され、製膜性や物性の安定性が向上する。
 第3のポリエステル層15におけるケミカルリサイクルポリエステルの含有量は、80質量%以上100質量%以下であることが好ましく、90質量%以上100質量%以下であることがより好ましい。
 第3のポリエステル層15は、ポリエステルを90質量%以上100質量%以下含むことが好ましく、95質量%以上100質量%以下含むことがより好ましい。
 第3のポリエステル層15に含まれるケミカルリサイクルポリエステルは、透明性、及び原料である使用済みポリエステル容器として原料の使用済みポリエチレンテレフタレート容器の回収が容易であるという観点から、ケミカルリサイクルポリエチレンテレフタレートであることが特に好ましい。
 第3のポリエステル層15は、ケミカルリサイクルポリエステルを2種以上含んでいてもよい。
 本発明の特性を損なわない範囲において、第3のポリエステル層15は、その他の樹脂材料を含んでいてもよい。
 第3のポリエステル層15において、その他の樹脂材料の含有量は、10質量%以下であることが好ましく、5質量%以下であることが好ましく、1質量%以下であることが好ましく、含まれないことが特に好ましい。
 本発明の特性を損なわない範囲において、第3のポリエステル層15は、添加剤を含むことができる。添加剤としては、例えば、酸素吸収剤、可塑剤、紫外線安定化剤、酸化防止剤、着色防止剤、艶消し剤、消臭剤、難燃剤、耐候剤、帯電防止剤、摩擦低減剤、スリップ剤、離型剤、抗酸化剤、イオン交換剤、アンチブロッキング剤及び着色剤等が挙げられる。
 第3のポリエステル層15の厚さは、1μm以上12μm以下であることが好ましく、2μm以上6μm以下であることが好ましい。これにより、適切な厚み、対称形に近い比率の層比が実現され、製膜性や物性の安定性が向上する。
 第3のポリエステル層15の構成は、第1のポリエステル層13の構成と同一であっても、異なっていてもよい。
(ポリエステルフィルム11の製造方法)
 GPCの測定から得た分子量分布曲線における分子量1,000以下の領域の面積割合が、全ピーク面積の1.8%以下であるポリエステルフィルム11は、原料であるモノマー及びオリゴマーの種類を適宜選択すること、及び/又は原料であるモノマー及びオリゴマーの含有量を適宜調整することにより製造できる。また、低分子量成分がワックスとしての役割を有するため、低分子量成分の含有量を調製することにより、ポリエステルフィルム11の摩擦を調製できる。
 一実施形態において、ジカルボン酸化合物として、例えば、イソフタル酸等を含む化合物を用いることにより、ポリエステルフィルム11の結晶化温度や融点を調節できる。
 なお、フィルムの製膜方法は、特に限定されず、従来公知の方法、例えば、Tダイ法等を利用することにより製造できる。
 ポリエステルフィルム11が多層の場合、ポリエステルフィルム11は、共押出製膜されて製造されることが好ましく、共押出製膜は、例えば、Tダイ法等を利用することにより行うことができる。ポリエステルフィルム11は、第1のポリエステル層13と第2のポリエステル層14との間、及び/又は第2のポリエステル層14と第3のポリエステル層15との間等に、熱可塑性樹脂を介在させ、共押出製膜してもよい。
(蒸着膜12)
 本発明の蒸着樹脂フィルム10は、ポリエステルフィルム11の少なくとも一方の面に蒸着膜12を備える。ポリエステルフィルム11が、第1のポリエステル層13と、第2のポリエステル層14と、第3のポリエステル層15とを備える場合、ポリエステルフィルム11は、第1のポリエステル層13及び第3のポリエステル層15の少なくとも一方の表面に蒸着膜12を備える。
 該蒸着膜12は、ポリエステルフィルム11の内側に設けられていても、外側に設けられていてもよい。
 本発明の蒸着樹脂フィルム10が、蒸着膜12を備えることにより、ガスバリア性、具体的には、酸素バリア性及び水蒸気バリア性を向上できる。
 蒸着膜12は、例えば、ケイ素(Si)、アルミニウム(Al)、マグネシウム(Mg)、カルシウム(Ca)、カリウム(K)、スズ(Sn)、ナトリウム(Na)、ホウ素(B)、チタン(Ti)、鉛(Pb)、ジルコニウム(Zr)、イットリウム(Y)等の1種又は2種以上の無機物又は無機酸化物の蒸着膜とすることができる。また、蒸着膜12は、2層以上の構成とすることができ、同一の材料によって構成されていても、異なる材料によって構成されていてもよい。
 蒸着膜12の膜厚は、好ましくは10nm以上200nm以下、より好ましくは20nm以上100nm以下である。
 蒸着膜12の形成方法は、特に限定されず、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、及びイオンプレ-ティング法等の物理気相成長法(Physical Vapor Deposition法、PVD法)、あるいは、プラズマ化学気相成長法、熱化学気相成長法、及び光化学気相成長法等の化学気相成長法(Chemical Vapor Deposition法、CVD法)等を挙げることができる。
(ガスバリア性塗布膜)
 本発明の蒸着樹脂フィルム10は、蒸着膜12の一方の面と隣接するように、ガスバリア性塗布膜を備えることができる。該ガスバリア性塗布膜は、酸素ガス及び水蒸気等の透過を抑制する層として機能する。特に、蒸着膜12が、酸化ケイ素等の金属酸化物により構成される透明蒸着膜である場合に、該効果は顕著に発揮される。
 ガスバリア性塗布膜は、一般式R M(OR(ただし、式中、R、Rは、炭素数1~8の有機基を表し、Mは、金属原子を表し、nは、0以上の整数を表し、mは、1以上の整数を表し、n+mは、Mの原子価を表す。)で表される少なくとも一種以上のアルコキシドと、上記のようなポリビニルアルコ-ル系樹脂及び/又はエチレン・ビニルアルコ-ル共重合体とを含有し、さらに、ゾルゲル法触媒、酸、水、及び、有機溶剤の存在下に、ゾルゲル法によって重縮合するガスバリア性組成物により得られる。
 上記の一般式R M(ORで表されるアルコキシドとしては、アルコキシドの部分加水分解物、アルコキシドの加水分解の縮合物の少なくとも一種以上を使用できる。また、上記のアルコキシドの部分加水分解物としては、アルコキシ基のすべてが加水分解されている必要はなく、1個以上が加水分解されているもの、及び、その混合物であってもよい。アルコキシドの加水分解の縮合物としては、部分加水分解アルコキシドの2量体以上のもの、具体的には、2~6量体のものを使用される。
 上記の一般式R M(ORで表されるアルコキシドにおいて、Mで表される金属原子としては、ケイ素、ジルコニウム、チタン、アルミニウム、その他等を使用できる。本実施形態において、好ましい金属としては、例えば、ケイ素、チタン等を挙げることができる。また、本発明において、アルコキシドの用い方としては、単独又は二種以上の異なる金属原子のアルコキシドを同一溶液中に混合して使うこともできる。
 また、上記の一般式R M(ORで表されるアルコキシドにおいて、Rで表される有機基の具体例としては、例えば、メチル基、エチル基、n-プロピル基、i-プロピル基、n-ブチル基、i-ブチル基、sec-ブチル基、t-ブチル基、n-ヘキシル基、n-オクチル基、その他等のアルキル基を挙げることができる。また、上記の一般式R M(ORで表されるアルコキシドにおいて、Rで表される有機基の具体例としては、例えば、メチル基、エチル基、n-プロピル基、i-プロピル基、n-ブチル基、sec-ブチル基、その他等を挙げることができる。なお、同一分子中にこれらのアルキル基は同一であっても、異なってもよい。
 上記のガスバリア性組成物を調製する際、例えば、シランカップリング剤等を添加してもよい。上記のシランカップリング剤としては、既知の有機反応性基含有オルガノアルコキシシランを用いることができる。本実施形態においては、特に、エポキシ基を有するオルガノアルコキシシランが好適に用いられ、具体的には、例えば、γ-グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ-グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン、又は、β-(3、4-エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン等を使用できる。上記のようなシランカップリング剤は、一種又は二種以上を混合して用いてもよい。
(積層体20)
 本発明の積層体20は、図3に示すように、上記蒸着樹脂フィルム10と、蒸着樹脂フィルム10よりも内側に、シーラント層21とを備える。シーラント層21は積層体20の最内層を構成していてもよい。蒸着樹脂フィルム10は積層体20の最外層を構成していてもよい。積層体20は、ポリエステルフィルム11が最外層を構成していても(図3)、又は蒸着膜12が最外層を構成していてもよい(図示せず)。蒸着樹脂フィルム10がガスバリア性塗布膜を備える場合、ガスバリア性塗布膜が積層体20の最外層を構成していてもよい(図示せず)。
 一実施形態において、本発明の積層体20は、図4に示すように、蒸着樹脂フィルム10よりも内側に、第1のシーラント層22を備え、蒸着樹脂フィルム10よりも外側に、第2のシーラント層23を備えていてもよい。第1のシーラント層22は積層体20の最内層又は最外層を構成していてもよい。第2のシーラント層23は積層体20の最内層又は最外層を構成していてもよい。
 一実施形態において、本発明の積層体20は、図5に示すように、基材層24と、蒸着膜12と、中間層25と、シーラント層21とを備える。積層体20は、シーラント層21が最内層を構成し、かつ基材層が最外層を構成していてもよい。積層体20は、蒸着膜12と、中間層25との間に、接着層を備えてもよい。
 一実施形態において、中間層25は、支持体、ガスバリア層又は金属箔を備えてもよい(図示せず)。
 一実施形態において、本発明の積層体20は、ポリエステルフィルム11、蒸着膜12、基材層24、支持体層上等の任意の層上に印刷層を備えていてもよい(図示せず)。
 本発明の積層体20は、任意の層間に、1種又は2種以上の、接着剤層、接着樹脂層又はアンカーコート層等の接着層を備えていてもよい(図示せず)。
 本発明の積層体20は、上記蒸着樹脂フィルム10とシーラント層21との間、及び蒸着樹脂フィルム10の外側に、任意の層を備えていてもよい(図示せず)。
 なお、本発明の積層体、及び本発明の積層体を備える包装容器において、印刷層、蒸着膜、ガスバリア性塗布膜、接着剤層、接着樹脂層及びアンカーコート層は、層数に含めなくてもよい。例えば、積層体が、蒸着膜と、基材層と、シーラント層を備える場合、該積層体の層数を2層と数えてもよい。
 以下、本発明の積層体が備える各層について説明するが、蒸着樹脂フィルム10については上記したため、ここでは記載を省略する。
(シーラント層21)
 シーラント層21は、熱により融着性を発揮する樹脂材料を含む。熱により融着性を発揮する樹脂材料としては、例えば、低密度ポリエチレン(LDPE:密度0.910~0.925)、中密度ポリエチレン(MDPE:0.926~0.940)、高密度ポリエチレン(HDPE:密度0.941~)、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE:密度0.910~0.925)、エチレン-αオレフィン共重合体、ポリプロピレン(ホモポリマー、ブロックポリマー、ランダムポリマー)、エチレン-酢酸ビニル共重合体(EVA)、エチレン-アクリル酸共重合体(EAA)、エチレン-アクリル酸エチル共重合体(EEA)、エチレン-メタクリル酸共重合体(EMAA)、エチレン-メタクリル酸メチル共重合体(EMMA)、アイオノマー樹脂、ヒートシール性エチレン・ビニルアルコール樹脂、又は、共重合した樹脂メチルペンテン系樹脂、エチレン-プロピレン共重合体、メチルペンテンポリマー、ポリブテンポリマー、ポリエチレン、ポリプロピレン及び環状オレフィンコポリマー等のポリオレフィン系樹脂、ポリオレフィン系樹脂をアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、フマール酸、イタコン酸等の不飽和カルボン酸で変性した酸変性ポリオレフィン樹脂、ビニル樹脂、並びに(メタ)アクリル樹脂等が挙げられる。シーラント層21は、上記樹脂材料を2種以上含んでいてもよい。
 シーラント層21としては、ヒートシール層、及び上記樹脂材料を含むホットメルト接着剤を用いたホットメルト層等が挙げられる。
 ポリエチレンをシーラント層21に使用する場合、ポリエチレンとして、バイオマスポリエチレンを使用してもよい。これにより、本発明の積層体20の製造における環境負荷をより低減できる。
 ここで、バイオマスポリエチレンとは、バイオマスエタノールを原料として製造されたものである。バイオマスポリエチレンの製造方法は、特に限定されず、従来公知の方法によりえることができる。バイオマスポリエチレンは、バイオマスエタノールを原料として製造できるが、特に、植物原料から得られるバイオマス由来の発酵エタノールを用いることが好ましい。植物原料は、特に限定されず、従来公知の植物を用いることができる。例えば、トウモロコシ、サトウキビ、ビート、及びマニオクを挙げることができる。
 本発明の特性を損なわない範囲において、シーラント層21は、添加剤を含むことができる。添加剤としては、例えば、酸素吸収剤、可塑剤、紫外線安定化剤、酸化防止剤、着色防止剤、艶消し剤、消臭剤、難燃剤、耐候剤、帯電防止剤、摩擦低減剤、スリップ剤、離型剤、抗酸化剤、イオン交換剤、アンチブロッキング剤及び着色剤等が挙げられる。
 シーラント層21の厚さは、積層体20の用途に応じて適宜調整することが好ましく、例えば、7μm以上50μm以下とすることができる。
 また、シーラント層21は、単層であっても、多層であってもよい。
 本発明の積層体20は、蒸着樹脂フィルム10の内面にシーラント層21を備えても、蒸着樹脂フィルム10の内面及び外面の両方にシーラント層(第1のシーラント層22及び第2のシーラント層23)を備えてもよい。
 蒸着樹脂フィルムの両面にシーラント層21を備えることにより、ラミネートチューブ、ラベル及び紙容器等の包装容器の製造が可能となる。
 第1のシーラント層22及び第2のシーラント層23の構成及び厚さは、同一であってもよく、異なっていてもよい。
 シーラント層21は、上記樹脂材料を蒸着樹脂フィルム10上に、溶融押出し、次いで冷却することにより、形成できる。蒸着樹脂フィルム10上にアンカーコート層を形成して、アンカーコート層上に上記樹脂材料を溶融押出してもよい。
 シーラント層21は、上記樹脂材料から構成されるフィルムを、蒸着樹脂フィルム10へ、ドライラミネーション法を利用し、接着剤層を介して積層できる。
 シーラント層21は、上記樹脂材料から構成されるフィルムを、蒸着樹脂フィルム10へ、溶融押出ラミネーション法を利用し、接着樹脂層を介して積層できる。
 シーラント層21は、ホットメルト接着剤又は粘着剤を用いて、蒸着樹脂フィルム10上に形成できる。
 シーラント層21は、上記樹脂材料を基材層24又は支持体層上に、溶融押出し、次いで冷却することにより、形成できる。基材層24又は支持体層上にアンカーコート層を形成して、アンカーコート層上に上記樹脂材料を溶融押出してもよい。
 シーラント層21は、上記樹脂材料から構成されるフィルムを、基材層24又は支持体層へ、ドライラミネーション法を利用し、接着剤層又はアンカーコート層を介して積層できる。
 シーラント層21は、上記樹脂材料から構成されるフィルムを、基材層24又は支持体層へ、溶融押出ラミネーション法を利用し、接着樹脂層を介して積層できる。
 シーラント層21は、ホットメルト接着剤又は粘着剤を用いて、蒸着樹脂フィルム10上に形成できる。
 本発明の積層体は、シーラント層21に替えて、粘着層を備えてもよい。粘着層は、粘着剤を含むものである。粘着層に含まれる粘着剤としては、例えば、天然ゴム、スチレンブタジエンゴム、アクリロニトリル-ブタジエンゴム及びポリイソブチレンゴム等の合成ゴム、アクリル系樹脂、シリコーン系樹脂、並びにポリプロピレン等が挙げられる。
 粘着層は、上記粘着剤を2種以上含んでもよい。
(基材層24)
 基材層24は、各層を保持する機能を果たすものである。基材層24は、積層体20に包装容器としての強度を付与できるものが好ましい。基材層24としては、ポリエステル(ケミカルリサイクルポリエステル、メカニカルリサイクルポリエステル、化石燃料ポリエステル、バイオマスポリエステル)、(メタ)アクリル樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン及びポリメチルペンテン等のポリオレフィン、ビニル樹脂、セルロース樹脂、アイオノマー樹脂、並びにナイロン6、ナイロン6,6及びポリメタキシリレンアジパミド(MXD6)等のポリアミド等の樹脂材料を少なくとも1種又は2種以上含む樹脂フィルム(延伸フィルムであっても、未延伸フィルムであってもよい)等を使用できる。該樹脂フィルムは、延伸フィルムであることが好ましい。延伸フィルムは、一軸延伸フィルムであっても、二軸延伸フィルムであってもよい。寸法安定性の観点から、二軸延伸フィルムであることが好ましい。
 基材層24として、上記した材料を積層した積層フィルムを使用してもよい。
 一実施形態において、基材層24は、ポリエステルを含む樹脂フィルムである。
 一実施形態において、基材層24は、ポリエステルを主たる構成成分として含む樹脂フィルムであり、ポリエステルの含有量は、90質量%以上であることが好ましく、95質量%以上であることがより好ましい。
 基材層24は、ポリエステルとして、リサイクルポリエステルを含むことが好ましい。これにより、本発明の積層体20により構成される包装容器の環境負荷をより低減できる。
 基材層24として、上記したポリエステルフィルム11を使用してもよい。これにより、環境負荷をより低減できると共に、シーラント層21への低分子の重合物の移行を効果的に防止でき、本発明の積層体20により製造される包装容器の衛生性をより向上できる。
 本発明の積層体20は、基材層24の一方の面に上記蒸着膜12を備えていてもよく、さらに、この蒸着膜12上に、ガスバリア性塗布膜を備えていてもよい。基材層24及び蒸着膜12は、上記蒸着樹脂フィルム10により構成されていてもよい。
 基材層24として、紙基材を用いてもよい。これにより、紙容器や紙カップ等の包装容器の製造が可能となる。
 紙基材としては、上質紙、アート紙、コート紙、レジンコート紙、キャストコート紙、板紙、合成紙及び含浸紙等を、その用途に応じ適宜選択して使用できる。
 紙基材の厚さは、その用途に応じ適宜変更することが好ましいが、例えば、30g/m以上400g/m以下とすることができる。
 本発明の特性を損なわない範囲において、基材層24は、添加剤を含むことができる。添加剤としては、例えば、酸素吸収剤、可塑剤、紫外線安定化剤、酸化防止剤、着色防止剤、艶消し剤、消臭剤、難燃剤、耐候剤、帯電防止剤、摩擦低減剤、スリップ剤、離型剤、抗酸化剤、イオン交換剤、アンチブロッキング剤及び着色剤等が挙げられる。
 支持体層の厚さは、特に限定されず、積層体20の用途に応じて適宜変更することが好ましい。
 本発明の積層体20は、基材層24の一方の面に印刷層を備えてもよい。
 基材層24は、接着層を介して積層できる。
(印刷層)
 本発明の積層体20は、任意の層、例えば、ポリエステルフィルム11、蒸着膜12、基材層24や支持体層等の層上に、印刷層を備える。
 印刷層として形成される画像は、特に限定されず、文字、柄、記号及びこれらの組み合わせ等が表される。
 また、印刷層は、任意の層表面の一部に形成されていても、全体に形成されていてもよい。また、印刷層は、複数の層に形成されていてもよい。
 印刷層は、従来公知のインキを適宜選択し、使用することにより形成できる。環境負荷を考慮し、バイオマス由来の原料を使用したインキを使用してもよい。
 バイオマス由来の原料を含むインキは市販されるものを使用でき、例えば、東洋インキ(株)製のLPバイオシリーズやDICグラフィックス(株)製のフィナートBMシリーズ等が挙げられる。
 印刷層の形成方法は、特に限定されず、グラビア印刷法、オフセット印刷法、フレキソ印刷法等の従来公知の印刷法を挙げることができる。
(接着剤層)
 接着剤層は、本発明の積層体20の任意の層間に設けられた層である。接着剤層は、従来公知の接着剤(ラミネート用接着剤)を塗布し、乾燥させることにより形成できる。
 ラミネート用接着剤は、1液硬化型であっても、2液型硬化型であってもよい。ラミネート溶接着剤は、溶剤型、水性型、エマルジョン型のいずれの接着剤であってもよい。
 ラミネート用接着剤としては、例えば、ビニル系接着剤、(メタ)アクリル系接着剤、ポリアミド系接着剤、ポリエステル系接着剤、ポリエーテル系接着剤、ポリウレタン系接着剤、エポキシ系接着剤及びゴム系接着剤等が挙げられる。
 塗布方法は、特に限定されず、例えば、ダイレクトグラビアロールコート法、グラビアロールコート法、キスコート法、リバースロールコート法、フォンテン法及びトランスファーロールコート法等が挙げられる。
 接着剤層の厚さは、0.1μm以上10μm以下であることが好ましく、1μm以上5μm以下であることがより好ましい。
(接着樹脂層)
 接着樹脂層は、本発明の積層体20の任意の層間に設けられた層である。接着樹脂層は、熱可塑性樹脂を用い、溶融押出ラミネーション法により形成される層である。熱可塑性樹脂としては、例えば、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、エチレン-アクリル酸共重合体、エチレン-アクリル酸エチル共重合体、エチレン-メタクリル酸共重合体、エチレン-メタクリル酸メチル共重合体、エチレン-マレイン酸共重合体、アイオノマー樹脂、ポリオレフィン樹脂に不飽和カルボン酸、不飽和カルボン酸、不飽和カルボン酸無水物、エステル単量体をグラフト重合、又は、共重合した樹脂、無水マレイン酸をポリオレフィン樹脂にグラフト変性した樹脂等が挙げられる。接着樹脂層は、熱可塑性樹脂を2種以上含んでいてもよい。
 一実施形態において、接着樹脂層の厚さは、0.1μm以上10μm以下であることが好ましく、1μm以上5μm以下であることがより好ましい。
 一実施形態において、接着樹脂層の厚さは、5μm以上100μm以下であることが好ましく、10μm以上50μm以下であることがより好ましい。
(アンカーコート層)
 アンカーコート層は、本発明の積層体20の任意の層間に設けられた層である。アンカーコート層は、従来公知のアンカーコート剤を塗布し、乾燥させることにより形成できる。
 アンカーコート剤としては、耐熱温度が135℃以上である任意の樹脂、例えばビニル変性樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂等からなるアンカーコート剤が挙げられる。アンカーコート剤は、特に、構造中に2以上のヒドロキシル基を有するポリアクリル系又はポリメタクリル系樹脂と、硬化剤としてのイソシアネート化合物とからなるアンカーコート剤を、好ましく使用できる。アンカーコート剤は、添加剤としてシランカップリング剤を添加してもよい。アンカーコート剤は、耐熱性を高めるために、硝化綿を添加してもよい。
 アンカーコート層の厚さは、0.1μm以上2μm以下であることが好ましく、0.2μm以上1μm以下であることがより好ましい。
(中間層25)
 本発明の積層体20は、基材層24と、シーラント層21との間に中間層25を備えてもよい。中間層25は、積層体20の強度等の向上を目的とした支持体層や、積層体20のガスバリア性向上を目的としたガスバリア層、及び金属箔等を含む層である。中間層25は、支持体層を備えることが好ましい。
(支持体層)
 支持体層は、積層体20の強度やコシの向上を目的として設けられる層である。
 支持体層としては、例えば、ポリエステル(ケミカルリサイクルポリエステル、メカニカルリサイクルポリエステル、化石燃料ポリエステル、バイオマスポリエステル)、(メタ)アクリル樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン及びポリメチルペンテン等のポリオレフィン、ビニル樹脂、セルロース樹脂、アイオノマー樹脂、並びにナイロン6、ナイロン6,6及びポリメタキシリレンアジパミド(MXD6)等のポリアミド等の樹脂材料を1種又は2種以上含む樹脂フィルム(延伸フィルムであっても、未延伸フィルムであってもよい)等を使用できる。該樹脂フィルムは、延伸フィルムであることが好ましい。延伸フィルムは、一軸延伸フィルムであっても、二軸延伸フィルムであってもよい。寸法安定性の観点から、二軸延伸フィルムであることが好ましい。支持体層として、上記した材料を積層した積層フィルムを使用してもよい。
 支持体層として、上記紙基材を使用してもよい。
 一実施形態において、支持体層は、ポリエステルを含む樹脂フィルムである。
 一実施形態において、支持体層は、ポリエステルを主たる構成成分として含む樹脂フィルムであり、ポリエステルの含有量は、90質量%以上であることが好ましく、95質量%以上であることがより好ましい。
 支持体層は、ポリエステルとして、リサイクルポリエステルを含むことが好ましい。これにより、本発明の積層体20により構成される包装容器の環境負荷をより低減できる。
 支持体層として、上記したポリエステルフィルム11を使用してもよい。これにより、環境負荷をより低減できると共に、シーラント層21への低分子の重合物の移行を効果的に防止でき、本発明の積層体20により製造される包装容器の衛生性をより向上できる。
 本発明の積層体20は、支持体層の一方の面に上記蒸着膜12を備えていてもよく、さらに、この蒸着膜12上に、ガスバリア性塗布膜を備えていてもよい。支持体層及び蒸着膜12は、上記蒸着樹脂フィルム10により構成されていてもよい。
 本発明の特性を損なわない範囲において、支持体層は、添加剤を含むことができる。添加剤としては、例えば、酸素吸収剤、可塑剤、紫外線安定化剤、酸化防止剤、着色防止剤、艶消し剤、消臭剤、難燃剤、耐候剤、帯電防止剤、摩擦低減剤、スリップ剤、離型剤、抗酸化剤、イオン交換剤、アンチブロッキング剤及び着色剤等が挙げられる。
 支持体層の厚さは、特に限定されず、積層体20の用途に応じて適宜変更することが好ましい。
 本発明の積層体20は、支持体層の一方の面に印刷層を備えていてもよい。
 支持体層は、接着層を介して積層できる。
(ガスバリア層)
 一実施形態において、ガスバリア層は、ガスバリア性樹脂を含む。ガスバリア性樹脂としては、例えば、エチレン-ビニルアルコール共重合体(EVOH)、ポリビニルアルコール、ポリアクリロニトリル、ナイロン6、ナイロン6,6及びポリメタキシリレンアジパミド(MXD6)等のポリアミド、ポリエステル、ポリウレタン、並びに(メタ)アクリル樹脂等が挙げられる。ガスバリア層は、ガスバリア性樹脂を2種以上含んでいてもよい。
 当該ガスバリア層は、ガスバリア性樹脂以外の樹脂を含んでいても、上記添加剤を含んでいてもよい。
 ガスバリア性樹脂により構成されるガスバリア層の厚さは、3μm以上30μm以下であることが好ましく、5μm以上20μm以下であることがより好ましい。ガスバリア層の厚さを7μm以上とすることにより、本発明の積層体20の酸素バリア性及び水蒸気バリア性をより向上できる。
 ガスバリア層は、上記したガスバリア性樹脂により構成されるフィルムを、接着層を介して積層できる。
(金属箔)
 本発明の積層体20は、金属箔を備えることができる。これにより、酸素バリア性及び水蒸気バリア性をより向上できる。
 該金属箔を構成する金属は、特に限定されず、アルミニウムやマグネシウム等から構成される金属箔を使用できる。
 金属箔の厚さは、3μm以上100μm以下であることが好ましく、6μm以上25μm以下であることがより好ましい。金属箔の厚さを3μm以上とすることにより、本発明の積層体20の酸素バリア性及び水蒸気バリア性をより向上できる。
 金属箔は、接着層を介して積層できる。
(層構成の一例)
 積層体の層構成の一例を以下に示す。なお、以下の一例において、左側は外側を意味し、右側は内側を意味する。以下の一例において、「/」の記号は各層の境界を意味する。以下の一例において、「Sub」は基材層を意味し、「AdR」は接着樹脂層を意味し、「AdA」は接着剤層を意味し、「AC」はアンカーコート層を意味し、「VaD」は蒸着膜を意味し、「HeS」はヒートシール層を意味し、「SAd」は粘着層を意味し、「HoM」はホットメルト層を意味し、「GaB」はガスバリア性塗布膜を意味し、「Sup」は支持体層を意味し、「Pr」は印刷層を意味する。以下の一例において、「CR-PEs」はポリエステルフィルム11を意味し、「PET」はポリエチレンテレフタレートを意味し、「ONY」は延伸ナイロンを意味し、「OPP」は延伸ポリプロピレンを意味し、「CPP」は未延伸ポリプロピレンを意味し、「PVC」はポリ塩化ビニルを意味し、「PE」はポリエチレンを意味し、「PEF」はポリエチレンフィルムを意味し、「Al」はアルミニウムを意味し、「MO」は金属酸化物を意味し、「MOR」は金属アルコキシドを意味する。
 2層構成の積層体は、例えば、以下のような構成が挙げられる。
(1)Sub(CR-PEs)/VaD(MO)/GaB(MOR)/AdA/HeS(PEF)
(2)Sub(CR-PEs)/VaD(MO)/GaB(MOR)/HeS(PE)
(3)Sub(CR-PEs)/VaD(MO)/GaB(MOR)/AC/HeS(PE)
(4)Sub(CR-PEs)/VaD(MO)/GaB(MOR)/AC/AdR(PE)/HeS(PEF)
(5)Sub(CR-PEs)/VaD(Al)/SAd(粘着剤)
(6)Sub(CR-PEs)/VaD(Al)/AC/HeS(PE)
(7)Sub(CR-PEs)/VaD(MO/GaB(MOR)/Pr/AdA/HeS(PEF)
(8)Sub(CR-PEs)/VaD(MO/GaB(MOR)/Pr/HeS(PE)
(9)Sub(CR-PEs)/VaD(MO/GaB(MOR)/Pr/AC/HeS(PE)
(10)Sub(CR-PEs)/VaD(MO/GaB(MOR)/Pr/AC/AdR(PE)/HeS(PEF)
(11)Pr/Sub(CR-PEs)/VaD(Al)/SAd(粘着剤)
(12)Pr/Sub(CR-PEs)/VaD(Al)/HeS(PE)
(13)Pr/Sub(CR-PEs)/VaD(Al)/AC/HeS(PE)
 3層構成以上の積層体は、例えば、以下のような構成が挙げられる。以下の構成は、基材層が、ポリエステルフィルム11である。
(1)Sub(CR-PEs)/VaD(MO)/GaB(MOR)/AdA/Sup(ONY)/AdA/HeS(PEF)
(2)Sub(CR-PEs)/VaD(MO)/GaB(MOR)/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(PET)/AdA/HeS(CPP)
(3)Sub(CR-PEs)/VaD(MO)/GaB(MOR)/AdA/VaD(Al)/Sup(PET)/AdA/HeS(CPP)
(4)Sub(CR-PEs)/VaD(MO)/GaB(MOR)/AdA/Sup(ONY)/AdA/HeS(CPP)
(5)HeS(PEF)/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sub(CR-PEs)/AdA/HeS(PEF)
(6)Sub(CR-PEs)/VaD(MO)/GaB(MOR)/AdA/Sup(PET)/AdA/HeS(PEF)/HoM(ホットメルト接着剤)
(7)Sub(CR-PEs)/VaD(MO)/GaB(MOR)/AdA/Sup(ONY)/HeS(PE)
(8)Sub(CR-PEs)/VaD(MO)/GaB(MOR)/AdA/Sup(ONY)/AC/HeS(PE)
(9)HeS(PEF)/AdA/Sub(CR-PEs)/VaD(MO)/GaB(MOR)/AdA/HeS(PEF)
(10)Sub(CR-PEs)/VaD(MO)/GaB(MOR)/Pr/AdA/Sup(ONY)/AdA/HeS(PEF)
(11)Sub(CR-PEs)/VaD(MO)/GaB(MOR)/Pr/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(PET)/AdA/HeS(CPP)
(12)Sub(CR-PEs)/VaD(MO)/GaB(MOR)/Pr/AdA/VaD(Al)/Sup(PET)/AdA/HeS(CPP)
(13)Sub(CR-PEs)/VaD(MO)/GaB(MOR)/Pr/AdA/Sup(ONY)/AdA/HeS(CPP)
(14)Sub(CR-PEs)/VaD(MO)/GaB(MOR)/Pr/AdA/Sup(PET)/AdA/HeS(PEF)/HoM(ホットメルト接着剤)
(15)HeS(PEF)/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sub(CR-PEs)/Pr/AdA/HeS(PEF)
(16)Sub(CR-PEs)/VaD(MO)/GaB(MOR)/Pr/AdA/Sup(ONY)/HeS(PE)
(17)Sub(CR-PEs)/VaD(MO)/GaB(MOR)/Pr/AdA/Sup(ONY)/AC/HeS(PE)
(18)HeS(PEF)/AdA/Sub(CR-PEs)/VaD(MO)/GaB(MOR)/Pr/AdA/HeS(PEF)
 3層構成以上の積層体は、例えば、以下のような構成が挙げられる。以下の構成は、中間層の支持体層が、ポリエステルフィルム11である。
(1)Sub(PET)/AdA/VaD(Al)/Sup(CR-PEs)/AdA/HeS(PEF)
(2)Sub(ONY)/AC/AdR(PE)/VaD(Al)/Sup(CR-PEs)/AC/AdR(PE)/HeS(PEF)
(3)Sub(紙)/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/AdA/HeS(CPP)
(4)Sub(OPP)/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/AdA/HeS(CPP)
(5)Sub(PET)/VaD(MO)/GaB(MOR)/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/AdA/HeS(PEF)
(6)Sub(ONY)/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/AdA/HeS(CPP)
(7)Sub(PET)/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/AdA/HeS(PEF)/HoM(ホットメルト接着剤)
(8)Sub(OPP)/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/AdA/HeS(PEF)
(9)Sub(PET)/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/AdA/HeS(CPP)
(10)Sub(紙)/AdR(PE)/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/HeS(PE)
(11)Sub(紙)/AdR(PE)/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/AC/HeS(PE)
(12)Sub(OPP)/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/AdA/HeS(OPP)
(13)Sub(PET)/AdA/VaD(Al)/Sup(CR-PEs)/HeS(PE)
(14)Sub(PET)/AdA/VaD(Al)/Sup(CR-PEs)/AC/HeS(PE)
(15)Sub(PET)/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/HeS(PE)
(16)Sub(PET)/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/AC/HeS(PE)
(17)Sub(CR-PEs)/VaD(MO)/GaB(MOR)/AdA/HeS(PEF)
(18)HeS(PEF)/AdA/Sub(PET)/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/AdA/HeS(PEF)
(19)HeS(PEF)/AdA/Sub(PET)/AdA/VaD(Al)/Sup(CR-PEs)/AdA/HeS(PEF)
(20)HeS(PEF)/AdA/Sub(PET)/AdA/Sup(PEF)/AdA/Sup(CR-PEs)/VaD(Al)/AdA/HeS(PEF)
(21)HeS(PEF)/AdA/Sub(PET)/AdA/Sup(PEF)/AdA/Sup(CR-PEs)/VaD(MO)/GaB(MOR)/AdA/HeS(PEF)
(22)HeS(PEF)/AdA/Sub(PET)/AdA/Sup(PEF)/AdA/VaD(Al)/Sup(CR-PEs)/AdA/HeS(PEF)
(23)HeS(PEF)/AdA/Sub(PET)/AdA/Sup(PEF)/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/AdA/HeS(PEF)
(24)HeS(PE)/Sub(紙)/AdR(PE)/VaD(Al)/Sup(CR-PEs)/HeS(PE)
(25)HeS(PE)/Sub(紙)/AdR(PE)/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/HeS(PE)
(26)HeS(PE)/Sub(紙)/AdR(PE)/VaD(Al)/Sup(CR-PEs)/AC/HeS(PE)
(27)HeS(PE)/Sub(紙)/AdR(PE)/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/AC/HeS(PE)
(28)Sub(PET)/Pr/AdA/VaD(Al)/Sub(CR-PEs)/AdA/HeS(PEF)
(29)Sub(ONY)/Pr/AC/AdR(PE)/VaD(Al)/Sup(CR-PEs)/AC/AdR(PE)/HeS(PEF)
(30)Pr/Sub(紙)/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/AdA/HeS(CPP)
(31)Sub(OPP)/Pr/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/AdA/HeS(CPP)
(32)Sub(PET)/VaD(MO)/GaB(MOR)/Pr/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/AdA/HeS(PEF)
(33)Sub(ONY)/Pr/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/AdA/HeS(CPP)
(34)Sub(PET)/Pr/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/AdA/HeS(PE)/HoM(ホットメルト接着剤)
(35)Sub(OPP)/Pr/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/AdA/HeS(PEF)
(36)Sub(PET)/Pr/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/AdA/HeS(CPP)
(37)Pr/Sub(紙)/AdR(PE)/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/HeS(PE)
(38)Pr/Sub(紙)/AdR(PE)/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/AC/HeS(PE)
(39)Sub(OPP)/Pr/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/AdA/HeS(OPP)
(40)Sub(PET)/Pr/AdA/VaD(Al)/Sup(CR-PEs)/HeS(PE)
(41)Sub(PET)/Pr/AdA/VaD(Al)/Sup(CR-PEs)/AC/HeS(PE)
(42)Sub(PET)/Pr/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/HeS(PE)
(43)Sub(PET)/Pr/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/AC/HeS(PE)
(44)Sub(CR-PEs)/VaD(MO)/GaB(MOR)/Pr/AdA/HeS(PEF)
(45)HeS(PEF)/AdA/Sub(PET)/Pr/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/AdA/HeS(PEF)
(46)HeS(PEF)/AdA/Sub(PET)/Pr/AdA/VaD(Al)/Sup(CR-PEs)/AdA/HeS(PEF)
(47)HeS(PEF)/AdA/Sub(PET)/Pr/AdA/Sup(PEF)/AdA/Sup(CR-PEs)/VaD(Al)/AdA/HeS(PEF)
(48)HeS(PEF)/AdA/Sub(PET)/Pr/AdA/Sup(PEF)/AdA/Sup(CR-PEs)/VaD(MO)/GaB(MOR)/AdA/HeS(PEF)
(49)HeS(PEF)/AdA/Sub(PET)/Pr/AdA/Sup(PEF)/AdA/VaD(Al)/Sup(CR-PEs)/AdA/HeS(PEF)
(50)HeS(PEF)/AdA/Sub(PET)/Pr/AdA/Sup(PEF)/AdA/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/AdA/HeS(PEF)
(51)HeS(PE)/Pr/Sub(紙)/AdR(PE)/VaD(Al)/Sup(CR-PEs)/AdA/HeS(PEF)
(52)HeS(PE)/Pr/Sub(紙)/AdR(PE)/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/AdA/HeS(PEF)
(53)HeS(PE)/Pr/Sub(紙)/AdR(PE)/VaD(Al)/Sup(CR-PEs)/AC/HeS(PE)
(54)HeS(PE)/Pr/Sub(紙)/AdR(PE)/GaB(MOR)/VaD(MO)/Sup(CR-PEs)/AC/HeS(PE)
 上記3層構成以上の積層体においては、基材層、及び中間層の支持体層の両方を、ポリエステルフィルム11としてもよい。
(包装容器)
 本発明の積層体20によれば、環境負荷を低減でき、かつ高い衛生性を有する包装容器を製造できる。
 包装容器としては、包装袋(パウチ)、蓋材、ラミネートチューブ、紙容器、紙カップ及びラベル材料等を挙げることができる。
 包装容器に充填される内容物は、特に限定されず、内容物は、液体、粉体及びゲル体であってもよい。また、食品であっても、非食品であってもよい。
(包装袋(パウチ))
 包装袋としては、例えば、スタンディングパウチ、ピロー袋(合掌貼りシール型袋)、二方シール型袋、三方シール型袋、四方シール型袋、側面シール型袋、封筒貼りシール型袋、ひだ付シール型袋、平底シール型袋、角底シール型袋、ガセット付袋等が挙げられる。
 図6は、スタンディングパウチ30の構成の一例を簡略に示す図である。図6に示すように、スタンディングパウチ30は、胴部31と、底部32とを備える。なお、ハッチング部分は、ヒートシールした箇所を示す(以降の図においても同様)。
 スタンディングパウチ30が備える胴部31は、上記積層体20により構成される。また、スタンディングパウチ30が備える底部32は、上記積層体20により構成されていても、異なる材料により構成されていてもよい。
 一実施形態において、スタンディングパウチ30が備える胴部31を構成する積層体20は、外側から内側に向けて、ポリエステルフィルム11(基材層24)と、蒸着膜12と、接着層と、延伸樹脂フィルム(支持体層)と、接着層と、ポリエチレンやポリプロピレン等から構成される未延伸樹脂フィルムであるシーラント層21とを備える。
 一実施形態において、スタンディングパウチ30が備える胴部31を構成する積層体20は、外側から内側に向けて、ポリエステルフィルム11(基材層24)と、蒸着膜12と、接着層と、ポリエチレンやポリプロピレン等から構成される未延伸樹脂フィルムであるシーラント層21とを備える。
 ポリエステルフィルム11が、第1のポリエステル層13と、第2のポリエステル層14と、第3のポリエステル層15とを備える場合、積層体20において、第1のポリエステル層13は、ポリエステルフィルム11の内側に位置する層であっても、外側に位置する層であってもよい。
 上記した蒸着膜12は、アルミニウム等により構成される有色蒸着膜であっても、酸化ケイ素等の金属酸化物により構成される透明蒸着膜であってもよいが、透明蒸着膜である場合は、蒸着膜の一方の面と隣接するように、ガスバリア性塗布膜を備えることが好ましい。
 スタンディングパウチ30が備える底部32も上記した構成の積層体20により構成されていてもよい。
 スタンディングパウチ30を構成する上記積層体20は、あくまで例示であり、これに限定されない。
 一実施形態において、スタンディングパウチ30が備える胴部31は、本発明の積層体20が備えるシーラント層21が内側となるように製袋することにより形成できる。
 一実施形態において、スタンディングパウチ30が備える底部32は、製袋された側面シートの間に本発明の積層体20を挿入し、ヒートシールすることにより形成できる。より具体的には、積層体20を、シーラント層21が外側となるように、V字状に折り、製袋された胴部31間に挿入し、ヒートシールすることにより形成できる。
 ヒートシールの方法としては、例えば、バーシール、回転ロールシール、ベルトシール、インパルスシール、高周波シール、超音波シール等の公知の方法で行うことができる。
 図7は、包装袋の一実施形態であるピロー袋40の一例を示す正面概略図であり、積層体20をシーラント層21が最内層となるように、製袋し、対向する2辺をヒートシールすることにより製造できる。
 一実施形態において、ピロー袋40を構成する積層体20は、外側から内側に向けて、ポリエステルフィルム11(基材層24)と、蒸着膜12と、接着層と、ポリエチレンやポリプロピレン等から構成される未延伸樹脂フィルムであるシーラント層21とを備える。
 一実施形態において、ピロー袋40を構成する積層体20は、外側から内側に向けて、ポリエステルフィルム11(基材層24)と、蒸着膜12と、ポリエチレンやポリプロピレン等を溶融押出することにより形成されたシーラント層21とを備える。
 一実施形態において、ピロー袋40を構成する積層体20は、外側から内側に向けて、ポリエステルフィルム11(基材層24)と、蒸着膜12と、接着層と、ポリエチレンやポリプロピレン等を溶融押出することにより形成されたシーラント層21とを備える。
 一実施形態において、ピロー袋40を構成する積層体20は、外側から内側に向けて、ポリエステルフィルム11(基材層24)と、蒸着膜12と、接着層と、延伸樹脂フィルム(支持体層)と、接着層と、ポリエチレンやポリプロピレン等から構成される未延伸樹脂フィルムであるシーラント層21とを備える。
 ポリエステルフィルム11が、第1のポリエステル層13と、第2のポリエステル層14と、第3のポリエステル層15とを備える場合、積層体20において、第1のポリエステル層13は、ポリエステルフィルム11の内側に位置する層であっても、外側に位置する層であってもよい。
 上記した蒸着膜12は、アルミニウム等により構成される有色蒸着膜であっても、酸化ケイ素等の金属酸化物により構成される透明蒸着膜であってもよいが、透明蒸着膜である場合は、蒸着膜の一方の面と隣接するように、ガスバリア性塗布膜を備えることが好ましい。
 ピロー袋40を構成する上記積層体20は、あくまで例示であり、これに限定されない。
 図8は、三方シール型袋50の一例を示す正面概略図であり、2枚の積層体20をシーラント層21が向かい合うように重ね合わせ、3辺をヒートシールすることにより製造できる。
 図9は、四方シール型袋60の一例を示す正面概略図であり、2枚の積層体20をシーラント層21が向かい合うように重ね合わせ、4辺をヒートシールすることにより製造できる。
 一実施形態において、三方シール型袋50又は四方シール型袋60を構成する積層体20は、外側から内側に向けて、ポリエステルフィルム11(基材層24)と、蒸着膜12と、接着層と、延伸樹脂フィルム(支持体層)と、ポリエチレンやポリプロピレン等を溶融押出することにより形成されたシーラント層21とを備える。
 一実施形態において、三方シール型袋50又は四方シール型袋60を構成する積層体20は、外側から内側に向けて、ポリエステルフィルム11(基材層24)と、蒸着膜12と、接着層と、延伸樹脂フィルム(支持体層)と、接着層と、ポリエチレンやポリプロピレン等を溶融押出することにより形成されたシーラント層21とを備える。
 一実施形態において、三方シール型袋50又は四方シール型袋60を構成する積層体20は、外側から内側に向けて、ポリエステルフィルム(基材層24)と、印刷層と、接着層と、蒸着膜12と、ポリエステルフィルム11(支持体層)と、接着層と、ポリエチレンやポリプロピレン等から構成される未延伸樹脂フィルムであるシーラント層21とを備える。
 ポリエステルフィルム11が、第1のポリエステル層13と、第2のポリエステル層14と、第3のポリエステル層15とを備える場合、積層体20において、第1のポリエステル層13は、ポリエステルフィルム11の内側に位置する層であっても、外側に位置する層であってもよい。
 「ポリエステルフィルム」は、「ポリエステルフィルム11」と同様の構成であっても、異なる構成であってもよい。以降の構成においても同様である。
 一実施形態において、三方シール型袋50又は四方シール型袋60を構成する積層体20は、外側から内側に向けて、ポリエステルフィルム11(基材層24)と、蒸着膜12と、接着層と、ポリエチレンやポリプロピレン等から構成される未延伸樹脂フィルムであるシーラント層21とを備える。
 ポリエステルフィルム11が、第1のポリエステル層13と、第2のポリエステル層14と、第3のポリエステル層15とを備える場合、積層体20において、第1のポリエステル層13は、ポリエステルフィルム11の内側に位置する層であっても、外側に位置する層であってもよい。
 上記した蒸着膜12は、アルミニウム等により構成される有色蒸着膜であっても、酸化ケイ素等の金属酸化物により構成される透明蒸着膜であってもよいが、透明蒸着膜である場合は、蒸着膜の一方の面と隣接するように、ガスバリア性塗布膜を備えることが好ましい。
 三方シール型袋50又は四方シール型袋60を構成する上記積層体20は、あくまで例示であり、これに限定されない。
(蓋材70)
 本発明の積層体20は、図10に示す、蓋材70に使用できる。
 図10に示すように、本発明の積層体20は、シーラント層21が内側となるように、容器本体71にヒートシールされる。
 容器本体71の形状は、図10に示すようにカップ型や有底円筒形状としてもよいが、これに限定されない。
 一実施形態において、蓋材70を構成する積層体20は、外側から内側に向けて、ポリエステルフィルム(基材層24)と、接着層と、蒸着膜12と、ポリエステルフィルム11(支持体層)と、ポリエチレンやポリプロピレン等を溶融押出することにより形成されたシーラント層21とを備える。
 一実施形態において、蓋材70を構成する積層体20は、外側から内側に向けて、ポリエステルフィルム(基材層24)と、接着層と、蒸着膜12と、ポリエステルフィルム11(支持体層)と、接着層と、ポリエチレンやポリプロピレン等を溶融押出することにより形成されたシーラント層21とを備える。
 一実施形態において、蓋材70を構成する積層体20は、外側から内側に向けて、ポリエステルフィルム11(基材層24)と、蒸着膜12と、印刷層と、接着層と、ポリエステルフィルム(支持体層)と、接着層と、ポリエチレンやポリプロピレン等から構成される未延伸樹脂フィルムであるシーラント層21とを備える。
 一実施形態において、蓋材70を構成する積層体20は、外側から内側に向けて、ポリエステルフィルム11(基材層24)と、蒸着膜12と、印刷層と、接着層と、ポリエチレンやポリプロピレン等から構成される未延伸樹脂フィルムであるシーラント層21とを備える。
 ポリエステルフィルム11が、第1のポリエステル層13と、第2のポリエステル層14と、第3のポリエステル層15とを備える場合、積層体20において、第1のポリエステル層13は、ポリエステルフィルム11の内側に位置する層であっても、外側に位置する層であってもよい。
 上記した蒸着膜12は、アルミニウム等により構成される有色蒸着膜であっても、酸化ケイ素等の金属酸化物により構成される透明蒸着膜であってもよいが、透明蒸着膜である場合は、蒸着膜の一方の面と隣接するように、ガスバリア性塗布膜を備えることが好ましい。
 蓋材70を構成する上記積層体20は、あくまで例示であり、これに限定されない。
(ラミネートチューブ80)
 本発明の積層体20は、ラミネートチューブ80を構成する材料として使用できる。
 図11は、ラミネートチューブ80の一例を示す部分断面図である。図11に示すように、ラミネートチューブ80は、頭部81と、本発明の積層体20により構成される筒状胴部82とを備える。
 図11に示すように頭部81は、注出口部83及び肩部84を備える。
 筒状胴部82は、頭部81の肩部84と連接する。
 一実施形態において、ラミネートチューブ80が備える筒状胴部82を構成する積層体20は、外側から内側に向けて、ポリエチレンやポリプロピレン等を溶融押出することにより形成された第2のシーラント層23と、ポリエステルフィルム11(基材層24)と、蒸着膜12と、印刷層と、接着層と、ポリエチレンやポリプロピレン等から構成される未延伸樹脂フィルムである第1のシーラント層22とを備える。
 一実施形態において、ラミネートチューブ80が備える筒状胴部82を構成する積層体20は、外側から内側に向けて、ポリエチレンやポリプロピレン等から構成される未延伸樹脂フィルムである第2のシーラント層23と、接着層と、ポリエステルフィルム11(基材層24)と、蒸着膜12と、印刷層と、接着層と、ポリエチレンやポリプロピレン等から構成される未延伸樹脂フィルムである第1のシーラント層22とを備える。
 一実施形態において、ラミネートチューブ80が備える筒状胴部82を構成する積層体20は、外側から内側に向けて、ポリエチレンやポリプロピレン等から構成される未延伸樹脂フィルムである第2のシーラント層23と、接着層と、ポリエステルフィルム(基材層24)と、印刷層と、接着層と、蒸着膜12と、ポリエステルフィルム11(支持体層)と、接着層と、ポリエチレンやポリプロピレン等から構成される未延伸樹脂フィルムである第1のシーラント層22とを備える。
 一実施形態において、ラミネートチューブ80が備える筒状胴部82を構成する積層体20は、外側から内側に向けて、ポリエチレンやポリプロピレン等から構成される未延伸樹脂フィルムである第2のシーラント層23と、接着層と、ポリエステルフィルム(基材層24)と、印刷層と、接着層と、ポリエチレンフィルム(支持体層)と、接着層と、ポリエステルフィルム11(支持体層)と、蒸着膜12と、接着層と、ポリエチレンやポリプロピレン等から構成される未延伸樹脂フィルムである第1のシーラント層22とを備える。
 一実施形態において、ラミネートチューブ80が備える筒状胴部82を構成する積層体20は、外側から内側に向けて、ポリエチレンやポリプロピレン等から構成される未延伸樹脂フィルムである第2のシーラント層23と、接着層と、ポリエステルフィルム(基材層24)と、印刷層と、接着層と、ポリエチレンフィルム(支持体層)と、接着層と、蒸着膜12と、ポリエステルフィルム11(支持体層)と、接着層と、ポリエチレンやポリプロピレン等から構成される未延伸樹脂フィルムである第1のシーラント層22とを備える。
 ポリエステルフィルム11が、第1のポリエステル層13と、第2のポリエステル層14と、第3のポリエステル層15とを備える場合、積層体20において、第1のポリエステル層13は、ポリエステルフィルム11の内側に位置する層であっても、外側に位置する層であってもよい。
 上記した蒸着膜12は、アルミニウム等により構成される有色蒸着膜であっても、酸化ケイ素等の金属酸化物により構成される透明蒸着膜であってもよいが、透明蒸着膜である場合は、蒸着膜の一方の面と隣接するように、ガスバリア性塗布膜を備えることが好ましい。
 ラミネートチューブ80が備える筒状胴部82を構成する上記積層体20は、あくまで例示であり、これに限定されない。
 一実施形態において、筒状胴部82は、積層体20の両端部の第1のシーラント層22と、第2のシーラント層23とを重ね合わせ、重ね合わせた箇所をヒートシールすることにより製造できる。なお、これに限定されず、両端部の第1のシーラント層22同士、又は第2のシーラント層23同士をヒートシールしてもよい。
 頭部81の製造方法は特に限定されず、従来公知の方法により製造できる。例えば、頭部81は、圧縮成形法(コンプレッション成形法)や射出成形法(インジェクション成形法)により製造すると共に、筒状胴部82の一方の開放端と接合できる。
 頭部81の接合後、他方の開放端より内容物を充填し、該開放端をヒートシールし、底シール部85を形成することにより、ラミネートチューブ80を得ることができる。
 注出口部83は、キャップ86を螺合するための螺条を備えていてもよい。
(紙容器90)
 本発明の積層体20は、紙容器90を構成する材料として使用できる。図12は、紙容器90の一例を示す斜視図である。
 紙容器90は、胴部91と、底部92と、上部93とを備える。
 図12は、四角筒状の胴部91を有する紙容器90を示したがこれに限定されない。
 一実施形態において、上部93は、対向する一対の傾斜板94及び傾斜板94間に位置すると共に、傾斜板94間に折り込まれた一対の折込部95を備える。
 一対の傾斜板94にはそれぞれ上端に余白部96が設けられ、互いに接着されている。
 一実施形態において、上部93が備える傾斜板94の一方には、注出口97が取り付けられており、キャップ98を装着できるが、これに限定されず、注出口97を有さない構成であってもよい。
 一実施形態において、紙容器90を構成する積層体20は、外側から内側に向けて、ポリエチレンやポリプロピレン等を溶融押出することにより形成された第2のシーラント層23と、印刷層と、紙基材と、接着層と、蒸着膜12と、ポリエステルフィルム11(支持体層)と、接着層と、ポリエチレンやポリプロピレン等から構成される未延伸樹脂フィルムである第1のシーラント層22とを備える。
 ポリエステルフィルム11が、第1のポリエステル層13と、第2のポリエステル層14と、第3のポリエステル層15とを備える場合、積層体20において、第1のポリエステル層13は、ポリエステルフィルム11の内側に位置する層であっても、外側に位置する層であってもよい。
 上記した蒸着膜12は、アルミニウム等により構成される有色蒸着膜であっても、酸化ケイ素等の金属酸化物により構成される透明蒸着膜であってもよいが、透明蒸着膜である場合は、蒸着膜の一方の面と隣接するように、ガスバリア性塗布膜を備えることが好ましい。
 紙容器90が備える筒状胴部82を構成する上記積層体20は、あくまで例示であり、これに限定されない。
 紙容器90は、従来公知の方法により製函することにより製造できる。また、紙容器の形状は、図12に示すゲーブルトップ型に限定されず、ブリック型等、充填する内容物に応じて適宜変更できる。
(紙カップ100)
 本発明の積層体20は、紙カップ100を構成する材料として使用できる。
 図13は、一部を切除した。紙カップ100の一例を示す斜視図である。
 図13に示すように、紙カップ100は、胴部101及び底部102を備える。図13には、開口部へ向かい徐々に広がる円筒状の胴部101を示したが、これに限定されない。
 一実施形態において、図13に示すように、胴部101は、開口部端が外側に丸められたフランジ部103を備える。
 一実施形態において、紙カップ100は、フランジ部103に沿って貼着する蓋材を備えていてもよい(図示せず)。
 一実施形態において、紙カップ100を構成する積層体20は、外側から内側に向けて、印刷層と、紙基材と、接着層と、蒸着膜12と、ポリエステルフィルム11(支持体層)と、ポリエチレンやポリプロピレン等を溶融押出することにより形成されたシーラント層21とを備える。
 一実施形態において、紙カップ100を構成する積層体20は、外側から内側に向けて、印刷層と、紙基材と、接着層と、蒸着膜12と、ポリエステルフィルム11(支持体層)と、接着層と、ポリエチレンやポリプロピレン等を溶融押出することにより形成されたシーラント層21とを備える。
 一実施形態において、紙カップ100を構成する積層体20は、外側から内側に向けて、ポリエチレンやポリプロピレン等を溶融押出することにより形成された第2のシーラント層23と、印刷層と、紙基材と、接着層と、蒸着膜12と、ポリエステルフィルム11(支持体層)と、ポリエチレンやポリプロピレン等を溶融押出することにより形成された第1のシーラント層22とを備える。
 一実施形態において、紙カップ100を構成する積層体20は、外側から内側に向けて、ポリエチレンやポリプロピレン等を溶融押出することにより形成された第2のシーラント層23と、印刷層と、紙基材と、接着層と、蒸着膜12と、ポリエステルフィルム11(支持体層)と、接着層と、ポリエチレンやポリプロピレン等を溶融押出することにより形成された第1のシーラント層22とを備える。
 ポリエステルフィルム11が、第1のポリエステル層13と、第2のポリエステル層14と、第3のポリエステル層15とを備える場合、積層体20において、第1のポリエステル層13は、ポリエステルフィルム11の内側に位置する層であっても、外側に位置する層であってもよい。
 上記した蒸着膜12は、アルミニウム等により構成される有色蒸着膜であっても、酸化ケイ素等の金属酸化物により構成される透明蒸着膜であってもよいが、透明蒸着膜である場合は、蒸着膜の一方の面と隣接するように、ガスバリア性塗布膜を備えることが好ましい。
 紙カップ100を構成する上記積層体20は、あくまで例示であり、これに限定されない。
 図14を参照して、紙カップ100の製造方法の一例を以下に説明する。
 まず、図14に示すように、本発明の積層体20を切り出し、扇状の胴部ブランク101’を製造する。次いで、この胴部ブランク101’を円筒状に丸め両端部101’aを重ね合わせ多状態でヒートシールし、胴貼部104を形成する。
 次いで、本発明の積層体20を切り出し、円形状の底部ブランク102’を製造し、次いで、この外周縁を下方に屈曲させ、屈曲部102’aを形成する。
 次いで、底部ブランク102’の屈曲部102’aが、胴部ブランク101’aの下端に包みこまれるように、嵌め込み、ヒートシールすることにより、紙カップ100が得られる。
 所望により、胴部の開口端を外側に丸めフランジ103を形成してもよい。
 次に、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例の記載に限定されない。
(実施例1-1)
 ケミカルリサイクルポリエチレンテレフタレートと、化石燃料ポリエチレンテレフタレートとを質量基準で、5:5となるように混合し、このPET混合物を、Tダイ法により押出製膜した後、2軸延伸を施し、厚さ12μmのポリエステルフィルム11を製造した。
 このポリエステルフィルム11の一方の面に、PVD法により厚さ20nmの酸化アルミニウムの蒸着膜12を形成し、本発明の蒸着樹脂フィルム10を得た。
(実施例1-2)
 ケミカルリサイクルポリエチレンテレフタレートと、化石燃料ポリエチレンテレフタレートとを質量基準で、7:3となるように混合し、このPET混合物を、Tダイ法により押出製膜した後、2軸延伸を施し、厚さ12μmのポリエステルフィルム11を製造した。
 このポリエステルフィルム11の一方の面に、PVD法により厚さ20nmの酸化アルミニウムの蒸着膜12を形成し、本発明の蒸着樹脂フィルム10を得た。
(実施例1-3)
 ケミカルリサイクルポリエチレンテレフタレートと、ケミカルリサイクルポリエステル及び化石燃料ポリエチレンテレフタレートのブレンド樹脂とを、共押出製膜した後、2軸延伸を施し、厚さ3μmのケミカルリサイクルポリエステルから構成される第1のポリエステル層13と、厚さ6μmのブレンド樹脂から構成される第2のポリエステル層14と、厚さ3μmのケミカルリサイクルポリエステルから構成される第3のポリエステル層15と、を備えるポリエステルフィルム11を製造した。
 このポリエステルフィルム11の第3ポリエステル層15の面に、PVD法により、厚さ20nmの酸化アルミニウムの蒸着膜12を形成し、本発明の蒸着樹脂フィルム10を得た。
(比較例1-1)
 化石燃料ポリエチレンテレフタレートを、Tダイ法により押出製膜した後、2軸延伸を施し、厚さ12μmのポリエステルフィルムを製造した。
 このポリエステルフィルムの一方の面に、PVD法により厚さ20nmの酸化アルミニウムの蒸着膜を形成し、蒸着樹脂フィルムを得た。
<<低分子量成分の構成比率の測定>>
 上記実施例及び比較例において得られたポリエステルフィルムを用意し、それぞれ、10gずつ切り出し、30mLバイアル瓶内にて秤量した。このバイアル瓶内に、HFIP/クロロホルム混合液を加え、12時間静置し、溶解させた。
 静置後、クロロホルムを加え、希釈し、0.1%溶液に調製した。
 この溶液を、0.45μmの親水性PTFEメンブレンフィルターカートリッジ(メルクミリポア社製Millex-LH)を用いてろ過し、得られたろ液に対し、以下の条件において、GPC測定を行った。
 得られた分子量分布曲線において、分子量1,000以下の領域の面積割合を求めた。分子量1,000以下の領域の面積割合を表1に示した。なお、図15に、分子量1,000以下の領域における分子量分布曲線を示した。
(測定条件)
・使用カラム:アジレント・テクノロジー社製、2xPLgel 5μ MIXED(7.5mm×300mm)
・カラム温度:40℃
・移動相:クロロホルム(富士フィルム和光純薬工業(株)製、液体クロマトグラフィー用)
・流量:1.0mL/min
・注入量:2.5μL
・検出:254nm(紫外可視検出器)
・分子量較正:単分散ポリスチレン(アジレント・テクノロジー社製、PS-1)
・装置:515 HPLCポンプ、717plus自動注入装置、紫外可視光線検出器(ウォーターズ社製)
<<環状三量体の含有量測定>>
 上記実施例及び比較例において得られたポリエステルフィルムを用意した。ポリエステルフィルムから約0.1g試料を採取し、この試料をヘキサフルオロイソプロパノール(HFIP)とクロロホルムの混合液に溶解した。この溶液にアセトニトリルを加えてポリマーを沈殿させた後、沈殿物を濾過した。濾液を蒸発乾固し、得られた残渣をジメチルホルムアミド(DMF)に溶解した。この溶液を、高速液体クロマトグラフィー(HPLC)により分析し、環状三量体の含有量を測定した。測定結果を表1に示した。測定条件は以下の通りとした。
(測定条件)
・装置:島津製作所(株)製、LC-20
・使用カラム:野村化学(株)製、Develosil ODS-HG-3 3μ (4.6×150mm)
・カラム温度:40℃
・移動相:0.5体積%酢酸水溶液/アセトニトリル(グラジエント)
・流量:1.0mL/min
・注入量:15μL
・検出:254nm(紫外可視検出器)
・装置:島津製作所(株)製、LC-20
<<結晶化温度及び融点の測定>>
 上記実施例及び比較例において得られたポリエステルフィルムを用意し、それぞれ、5mgずつ切り出し、試料を得た。
 この試料を、20℃から300℃まで、10℃/minの速度で、昇温し、300℃において5分間保持した。次いで、300℃から20℃まで、-10℃/minの速度で、降温した。次いで、20℃において5分間保持した。再度、20℃から300℃まで、10℃/minの速度で、昇温した。これにより、融解曲線を得た。
 この融解曲線の降温段階におけるメインピークを結晶化温度、また、2回目の昇温段階におけるメインピークを融点とした。結晶化温度及び融点を表1に示した。
<<静摩擦係数の測定>>
 上記実施例及び比較例において得られた蒸着樹脂フィルムを用意し、それぞれ、蒸着樹脂フィルムを切断し、200mm×150mmの試験片を作成した。
 次いで、この試験片を試験機の滑動テーブルに、ポリエステルフィルム(実施例1-3については第1のポリエステル層)が上方となるように、セロテープで貼り付け固定した。
 次いで、蒸着樹脂フィルムを70mm×100mmに切り出した試験片を、63mm×63mm×6.3mmの金属製スレッド(重量200g)に、蒸着膜が内側、ポリエステルフィルム(実施例1-3については第1のポリエステル層)が外側となるように、巻き付けた。
 次いで、ポリエステルフィルム(実施例1-3については第1のポリエステル層)同士が接するように、固定した蒸着樹脂フィルム上に、載置した。
 次いで、23℃、相対湿度50%の環境下において、上記試験片を巻き付けた金属製スレッドを100mm/minの速度で、滑動させ、摩擦測定器(東洋精機(株)製、TR-2)を用いて測定した。測定結果を表1に示した。
<<衛生性の評価>>
 上記実施例及び比較例において得られたポリエステルフィルムを用意し、それぞれ、蒸着樹脂フィルムを切断し、200mm×200mmの試験片を作成した。
 次いで、100mLのガラスフラスコにイオン交換水を80mL入れ、その中に上記試験片を入れた。
 次いで、ガラスフラスコの開口部をアルミニウム箔で覆い、ガラスフラスコをウォーターバスに入れ、80℃で60分間加熱した。
 ガラスフラスコを室温まで冷却後、3人のパネラーにより、上記処理前後におけるイオン交換水の味の変化を確認した。イオン交換水は、低分子量成分が混入していると味に変化を生じるため、イオン交換水の味が変化しなかったポリエステルフィルムは、イオン交換水への低分子量成分の混入を抑制でき、衛生性に優れている。下記評価基準に基づいて衛生性を評価した。評価結果を表2に示した。なお、参考例1-1は、試験片を使用せずに上記よりを行ったものである。
<評価基準>
A:3人全員が味の変化に気づかなかった。
B:3人のうち2人が味の変化に気づかなかった。
NG:3人のうち2人以上が味の変化に気が付いた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
(実施例2-1)
 実施例1-1と同様にして、蒸着樹脂フィルム10を準備した。蒸着樹脂フィルム10と、2軸延伸ナイロンフィルムとを、ドライラミネート法によって、2液硬化型接着剤(東洋モートン製:主剤TM556/硬化剤CAT56)を用いて貼り合わせた。このドライラミネートフィルムの2軸延伸ナイロンフィルムと、未延伸ポリエチレンフィルムとを、ドライラミネート法によって、2液硬化型接着剤を用いて貼り合せた。
 これにより、蒸着樹脂フィルム10と、接着剤層と、2軸延伸ナイロンフィルムと、接着剤層と、シーラント層とが順に積層された積層体20を得た。なお、蒸着樹脂フィルム10が備える蒸着膜12は、接着剤層側に位置している。
(実施例2-2)
 蒸着樹脂フィルム10として、実施例1-3の蒸着樹脂フィルム10を使用したこと以外は、実施例2-1と同様にして積層体20を得た。
(比較例2-1)
 比較例1-1と同様にして、蒸着樹脂フィルムを準備した。蒸着樹脂フィルム10として、この蒸着樹脂フィルムを用いたこと以外は、実施例2-1と同様にして積層体を得た。
<<酸素透過度の測定>>
 実施例2-1、2-2及び比較例2-1で得られた積層体を用いて、酸素透過度を測定した。酸素透過度は、JIS K7126法に準拠して、温度23℃、相対湿度90%の環境下で測定し、測定器としては、酸素透過度測定装置(モダンコントロール(MOCON)社製〔機種名:オクストラン(OX-TRAN)2/21〕)を用いた。測定結果を表3に示した。
<<水蒸気透過度の測定>>
 実施例2-1、2-2及び比較例2-1で得られた積層体を用いて、水蒸気透過度を測定した。水蒸気透過度は、JIS K7129法に準拠して、温度40℃、相対湿度90%の環境下で測定し、測定器としては、水蒸気透過度測定装置(モコン(MOCON)社製の測定機〔機種名、パーマトラン(PERMATRAN)3/33〕)を用いた。測定結果を表3に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
10:蒸着樹脂フィルム
11:ポリエステルフィルム
12:蒸着膜
13:第1のポリエステル層
14:第2のポリエステル層
15:第3のポリエステル層
20:積層体
21:シーラント層
22:第1のシーラント層
23:第2のシーラント層
24:基材層
25:中間層
30:スタンディングパウチ
31:胴部
32:底部
40:ピロー袋
50:三方シール型袋
60:四方シール型袋
70:蓋材
71:容器本体
80:ラミネートチューブ
81:頭部
82:筒状胴部
83:注出口部
84:肩部
85:底シール部
86:キャップ
90:紙容器
91:胴部
92:底部
93:上部
94:傾斜板
95:折込部
96:余白部
97:注出口
98:キャップ
100:紙カップ
101:胴部
101’:胴部ブランク
101’a:胴部ブランクの両端部
102:底部
102’:底部ブランク
102’a:屈曲部
103:フランジ部
104:胴貼部

Claims (15)

  1.  ポリエステルフィルムと、蒸着膜とを備える蒸着樹脂フィルムであって、
     前記ポリエステルフィルムが、ケミカルリサイクルポリエステルを含み、
     前記ポリエステルフィルムが、ケミカルリサイクルポリエステルを主たる構成成分として含み、
     前記ポリエステルフィルムのGPCの測定から得た分子量分布曲線における分子量1,000以下の領域の面積割合が、全ピーク面積の1.8%以下である、蒸着樹脂フィルム。
  2.  前記ポリエステルフィルムが、前記ケミカルリサイクルポリエステルを主たる構成成分として含む、請求項1に記載の蒸着樹脂フィルム。
  3.  前記ケミカルリサイクルポリエステルが、ケミカルリサイクルポリエチレンテレフタレートである、請求項2に記載の蒸着樹脂フィルム。
  4.  前記ポリエステルフィルムが、
      前記ケミカルリサイクルポリエステルを主たる構成成分として含む、第1のポリエステル層と、
      前記ケミカルリサイクルポリエステルと、メカニカルリサイクルポリエステル、化石燃料ポリエステル及びバイオマスポリエステルからなる群から選択される少なくとも1種とを含む、第2のポリエステル層と、
      前記ケミカルリサイクルポリエステルを主たる構成成分として含む、第3のポリエステル層と、
    を備える、請求項1に記載の蒸着樹脂フィルム。
  5.  前記ポリエステルフィルムが備える各層おけるポリエステルの含有量が、90質量%以上100質量%以下である、請求項4に記載の蒸着樹脂フィルム。
  6.  前記ポリエステルフィルムが、前記ケミカルリサイクルポリエステルと、メカニカルリサイクルポリエステル、化石燃料ポリエステル及びバイオマスポリエステルからなる群から選択される少なくとも1種とを含む、請求項1に記載の蒸着樹脂フィルム。
  7.  前記ケミカルリサイクルポリエステル、前記メカニカルリサイクルポリエステル、前記化石燃料ポリエステル及び前記バイオマスポリエステルが、ポリエチレンテレフタレートである、請求項4~6のいずれか一項に記載の蒸着樹脂フィルム。
  8.  前記ポリエステルフィルムの融点が、250℃以下である、請求項1~7のいずれか一項に記載の蒸着樹脂フィルム。
  9.  前記ポリエステルフィルムの結晶化温度が、196℃以下である、請求項1~8のいずれか一項に記載の蒸着樹脂フィルム。
  10.  前記ポリエステルフィルムの蒸着膜非形成面の静摩擦係数が、0.35以上である、請求項1~9のいずれか一項に記載の蒸着樹脂フィルム。
  11.  前記ポリエステルフィルムにおけるポリエステルの含有量が、90質量%以上100質量%以下である、請求項1~10のいずれか一項に記載の蒸着樹脂フィルム。
  12.  請求項1~11のいずれか一項に記載の蒸着樹脂フィルムと、
     前記蒸着樹脂フィルムよりも内側に設けられた、シーラント層又は粘着層と、
    を備える、積層体。
  13.  前記積層体が、基材層と、蒸着膜と、中間層と、前記シーラント層又は前記粘着層とを備え、
     前記基材層及び前記蒸着膜が、前記蒸着樹脂フィルムにより構成されている、請求項12に記載の積層体。
  14.  前記積層体が、基材層と、蒸着膜と、中間層と、前記シーラント層又は粘着層とを備え、
     前記中間層が支持体層を備え、
     前記支持体層及び前記蒸着膜が、前記蒸着樹脂フィルムにより構成されている、請求項12に記載の積層体。
  15.  請求項12~14のいずれか一項に記載の積層体を備える、包装容器。
PCT/JP2020/043024 2019-11-19 2020-11-18 蒸着樹脂フィルム、該蒸着樹脂フィルムを備える積層体及び該積層体を備える包装容器 WO2021100770A1 (ja)

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