WO2021074954A1 - 電子機器、電子機器の表示方法および電子機器の表示プログラム - Google Patents

電子機器、電子機器の表示方法および電子機器の表示プログラム Download PDF

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WO2021074954A1
WO2021074954A1 PCT/JP2019/040458 JP2019040458W WO2021074954A1 WO 2021074954 A1 WO2021074954 A1 WO 2021074954A1 JP 2019040458 W JP2019040458 W JP 2019040458W WO 2021074954 A1 WO2021074954 A1 WO 2021074954A1
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sensor
display
blood pressure
electronic device
image
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PCT/JP2019/040458
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English (en)
French (fr)
Inventor
淑晃 菊地
洋一朗 辻井
Original Assignee
富士通コネクテッドテクノロジーズ株式会社
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/02Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
    • A61B5/021Measuring pressure in heart or blood vessels
    • A61B5/022Measuring pressure in heart or blood vessels by applying pressure to close blood vessels, e.g. against the skin; Ophthalmodynamometers

Definitions

  • the present invention relates to an electronic device, a display method of the electronic device, and a display program of the electronic device.
  • Patent Document 1 discloses a mobile phone including a sensor capable of measuring parameters related to a user's health.
  • Blood pressure measurement is one of the important vital sign information indicating the circulatory dynamics of the living body, so it is useful for grasping the health condition.
  • a non-invasive blood pressure measurement method As a method using the non-invasive blood pressure measurement method, the upper arm and wrist
  • a linear pressurization measurement method (also called iNIBP (registered trademark)) that detects a pulse wave during pressurization while pressurizing and stops pressurization to a living body when systolic blood pressure can be measured.
  • the pressurization to the living body can be stopped when the systolic blood pressure can be measured, so that it is not necessary to pressurize the living body to a uniform pressure as in the decompression measurement method. Therefore, the blood pressure can be measured in a shorter time than when the living body is pressurized to a predetermined pressure as in the decompression measurement method.
  • the oscillometric method pressurizes the living body in this way and measures the blood pressure from the pulse wave in the pressurized portion, for example, the user presses the photoelectric pulse wave sensor and the pressure sensor with the fingertip, and the pulse of the fingertip. It is also possible to measure the blood pressure value from the wave. Therefore, for example, if a photoelectric pulse wave sensor and a pressure sensor are provided in an electronic device such as a smartphone that is carried on a daily basis, the user of the electronic device can easily measure the blood pressure.
  • the pressing force of the living body needs to follow a predetermined pressurizing pattern.
  • a user pressurizes a photoelectric pulse wave sensor and a pressure sensor with a fingertip and measures a blood pressure value from the pulse wave of the fingertip, the fingertip is pressed so that the sensor is pressurized according to a predetermined pattern. It is necessary to instruct the user that the pressing force follows a predetermined pattern.
  • the oscillometric pressurization pattern includes a pattern in which the living body is gradually pressurized or a pattern in which the living body is gradually depressurized. Therefore, it is not easy for the user to adjust the pressing force of the fingertip so as to follow the pattern in which the pressing force gradually changes, only by the information of the difference between the target pressing force and the actually measured pressing force.
  • one aspect of the disclosed technology is an electronic device, a display method for the electronic device, and a display program for the electronic device, which can easily apply pressure according to a pattern specified in blood pressure measurement with a fingertip.
  • the purpose is to provide.
  • This electronic device has a display unit arranged on the front surface of the housing, a sensor arranged on the back surface of the housing, and a sensor that pressurizes the fingertip, and blood pressure based on biological information acquired from the fingertip by the sensor.
  • the processing unit is provided with a processing unit that measures the amount of water, and the processing unit has a sensor unit image that guides the fingertip to the sensor, which is arranged in the part of the display unit that corresponds to the sensor, and is connected to the sensor unit image by a tube.
  • the process of displaying the screen on which the liquid column image representing the column is arranged is displayed on the display unit, the process of updating the screen so that the indicated value of the liquid column image indicates the pressing force detected by the sensor, and the biometric information.
  • the process of updating the screen so that the mark indicating the pressing force required for acquisition moves the liquid column image according to the pattern specified in the blood pressure measurement is executed.
  • the disclosed technology makes it possible to easily apply pressure with the fingertips according to the pattern specified in blood pressure measurement.
  • FIG. 1 is an external perspective view showing the appearance of the electronic device according to the embodiment from the front surface side.
  • FIG. 2 is an external perspective view showing the appearance of the electronic device according to the embodiment from the back surface side.
  • FIG. 3 is a block diagram showing an example of functional configuration of an electronic device.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating the measurement principle of the oscillometric method.
  • FIG. 5 is a diagram showing an example of a pressurization pattern in the linear pressurization measurement method.
  • FIG. 6 is a diagram showing an example of a screen displayed on the display unit by the display processing unit.
  • FIG. 7 is a diagram showing an example of how the blood pressure sensor is pressurized on the fingertip.
  • FIG. 8 is a diagram showing an example of a flowchart of a blood pressure measurement process executed by an electronic device.
  • FIG. 9 is a diagram showing an example of a screen displayed on the display unit during execution of the blood pressure measurement process.
  • FIG. 1 is an external perspective view showing the appearance of the electronic device according to the embodiment from the front surface side.
  • FIG. 2 is an external perspective view showing the appearance of the electronic device according to the embodiment from the back surface side.
  • the electronic device 1 according to the present embodiment is an electronic device having a plate shape as a whole, and has a display unit 2 on the surface of the housing.
  • a smartphone which is an example of the electronic device 1
  • the electronic device 1 includes, for example, a tablet computer having no call function, a portable audio device, an electronic dictionary, a calculator, and various other mobile phones. It may be a terminal, or various electronic devices such as a non-portable personal computer, a stationary blood pressure monitor, and a medical device having a blood pressure measuring function.
  • the electronic device 1 has a blood pressure sensor 3 on the back surface of the housing.
  • the blood pressure sensor 3 is a combination of a photoelectric pulse wave sensor and a pressure sensor, and can measure the applied pressure of the pressed fingertip and the fingertip pulse wave.
  • the display unit 2 occupies almost the entire surface of the electronic device 1. Therefore, the blood pressure sensor 3 is located on the back side of any part of the display unit 2.
  • FIG. 3 is a block diagram showing a functional configuration example of the electronic device 1.
  • the electronic device 1 includes a control unit 10, a communication unit 11, a voice input / output unit 12, a storage unit 13, and an operation unit 14 in addition to the display unit 2 and the blood pressure sensor 3.
  • the control unit 10 is a processing unit that controls the processing of the entire electronic device 1 such as the CPU (Central Processing Unit), and reads the program 13A from the storage unit 13 to execute the process. By executing the process, the control unit 10 realizes various functional blocks such as the measurement processing unit 10A and the display processing unit 10B, and realizes, for example, display control for causing the display unit 2 to display.
  • the control unit 10 realizes various functional blocks such as the measurement processing unit 10A and the display processing unit 10B, and realizes, for example, display control for causing the display unit 2 to display.
  • the communication unit 11 uses the antenna 11A under the control of the control unit 10 to execute wireless communication with other mobile devices and base station devices. Specifically, the communication unit 11 performs wireless communication with other mobile devices and base station devices by using communication methods such as LTE (Long Term Evolution) communication and WiFi (registered trademark, Wireless Fidelity) communication. For example, under the control of the control unit 10, the communication unit 11 transmits and receives information on the website selected by the selection operation on the web browser via LTE communication or WiFi communication.
  • LTE Long Term Evolution
  • WiFi registered trademark, Wireless Fidelity
  • the voice input / output unit 12 outputs the voice input from the control unit 10 from the speaker 12A. Further, the voice input / output unit 12 collects the sound from the microphone 12B and outputs the sound to the control unit 10.
  • the storage unit 13 is a storage device such as a memory or an SSD (Solid State Drive).
  • the storage unit 13 stores the program 13A and the setting information 13B.
  • the setting information 13B is information such as various setting values and profiles read when the program 13A executes a process.
  • the content of the setting information 13B is preset by the creator of the program 13A.
  • the setting information 13B includes a set value of pressing force in blood pressure measurement using the blood pressure sensor 3 and a pressurizing pattern.
  • the operation unit 14 is a touch panel or the like arranged so as to be superimposed on the operation keys or the display screen of the display unit 2, and receives various inputs from the user and outputs them to the control unit 10.
  • the display unit 2 is a liquid crystal screen or the like, and displays various information on the display screen under the control of the control unit 10.
  • the measurement processing unit 10A calculates the pressing force and the blood pressure based on the biological information obtained by pressurizing the fingertip against the blood pressure sensor 3. Specifically, the measurement processing unit 10A is processed to calculate the measured value of the pressing force from the electric signal obtained by the pressurizing sensor 3A of the blood pressure sensor 3, and is irradiated toward the fingertip by the photoelectric pulse wave sensor 3B. It controls the process of detecting a pulse wave from the electric signal of the light receiving element that receives the reflected light of the measured light and calculating the blood pressure from the pressing force when the pulse wave appears or disappears.
  • the display processing unit 10B controls a process of displaying various information such as the pressing force and blood pressure calculated by the measurement processing unit 10A, the position of the blood pressure sensor 3, and the required pressing force on the display unit 2. Specifically, the display processing unit 10B performs a process of displaying on the display unit 2 a screen on which an image of guiding the fingertip to the blood pressure sensor 3 and an image of a liquid column showing the pressing force are arranged, and a pressure sensor. It controls the process of updating the screen so that the image of the liquid column shows the pressing force detected by 3A.
  • the configuration of the electronic device 1 is as described above. Next, the contents of the blood pressure measurement function realized in the electronic device 1 will be described.
  • the electronic device 1 of the present embodiment is a small electronic device having excellent portability. Therefore, in order to add a blood pressure measurement function, which is important vital sign information indicating the hemodynamics of the living body, a cuff for biopressurization, which is often used in the decompression measurement method, which is a kind of non-invasive blood pressure measurement method, is used. This is not possible, and the use of sensors without a pressurizing function, such as the blood pressure sensor 3 described above, is a prerequisite.
  • the user needs to pressurize by himself / herself, but the oscillometric method premised on the pressurization to the living body has the following measurement principle. Therefore, it is necessary for the user to properly pressurize the living body.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating the measurement principle of the oscillometric method.
  • FIG. 4 shows the relationship between the Korotkoff sounds and the oxidation waveform observed when the living body is gradually pressurized and the pressing force.
  • Korotkoff sounds are sounds generated by turbulence that occurs in the arteries of the part where external pressure is applied when the living body is pressurized or depressurized, and in the conventional auscultation method, the pressure when the Korotkoff sounds are generated is the diastolic blood pressure. Then, the pressure when the Korotkoff sounds disappear becomes the systolic blood pressure.
  • the oxidation waveform is a waveform of vibration generated in a portion where external pressure is applied.
  • the oscillometric method has the characteristic that when the living body is pressurized or decompressed, the vibration component (oscillation) caused by the pulsation of the artery that occurs in the part where the external pressure is applied gradually increases, and after the maximum amplitude is taken, it decreases again.
  • This method is used, and instead of the Korotkoff sounds, the blood pressure value is calculated from the correlation between the magnitude of the amplitude of the oxidation waveform and the change in the pressing force. That is, the pressure at the time when the amplitude of the oxidation waveform becomes the largest becomes the average blood pressure.
  • the pressure when the amplitude of the oxidation waveform begins to increase becomes the diastolic blood pressure, and the oxidation waveform, which corresponds to when the Korotkoff sounds disappear, suddenly decreases. The pressure at that time becomes the systolic blood pressure.
  • the pressure when the amplitude of the oxidation waveform suddenly increases becomes the systolic blood pressure, and the oxygen waveform corresponding to the disappearance of the Korotkoff sounds suddenly decreases. The pressure at that time becomes the diastolic blood pressure.
  • the oscillometric method is based on such a measurement principle, blood pressure cannot be measured correctly if the pressure applied to the living body is unstable. For example, the change in the pressing force applied to the living body is rapid, the change in the pressing force applied to the living body is excessively slow, there is a temporary decompression in the process of gradually applying the pressure, or the pressure is gradually reduced. If there is a temporary pressure fluctuation in the process, an error may occur in the detection of the pressure pulse wave waveform, so that the blood pressure value and the maximum amplitude of the oxidation waveform may be erroneously detected.
  • FIG. 5 is a diagram showing an example of a pressurization pattern in the linear pressurization measurement method.
  • the blood pressure sensor 3 provided in the electronic device 1 can be applied to any of the linear pressurization measurement method and the decompression measurement method as long as it is an oscillometric method.
  • the electronic device 1 of the present embodiment employs a linear pressurization measurement method.
  • the electronic device 1 of the present embodiment is not limited to the linear pressurization measurement method, and may adopt the decompression measurement method.
  • the reference pulse wave is measured to specify the resting heart rate used to calculate the systolic blood pressure and diastolic blood pressure, and then the diastolic blood pressure and systole are measured while changing the pressing force of the living body.
  • Systolic blood pressure is measured. Therefore, as shown in FIG. 5, the pressurization pattern set in the electronic device 1 includes a constant pressure interval (BC in FIG. 5) for measuring the reference pulse wave and the diastolic blood pressure. And a section (CD in FIG. 5) in which the pressing force is gradually increased is prepared in order to measure the systolic blood pressure. Then, when the blood pressure sensor 3 is pressurized with the fingertip along this pressurization pattern, the measurement processing unit 10A can measure the blood pressure based on the biological information obtained from the blood pressure sensor 3.
  • FIG. 6 is a diagram showing an example of a screen displayed on the display unit 2 by the display processing unit 10B.
  • a semi-transparent sensor unit image 2A that guides the fingertip to the blood pressure sensor 3 is arranged in a portion of the display unit 2 corresponding to the blood pressure sensor 3.
  • the display unit 2 displays a screen on which the liquid column image 2C representing the liquid column connected to the sensor unit image 2A by the transparent glass tube 2B is arranged.
  • the sensor unit image 2A has a form simulating a fingertip.
  • the display processing unit 10B updates the screen so that the indicated value indicated by the liquid level 2E of the liquid column image 2C indicates the pressing force detected by the pressurizing sensor 3A. I do. Further, in the display processing unit 10B, the target pressurization range mark 2D indicating the pressurization required for acquiring biometric information is the pressurization described above so that the user can pressurize with the fingertip along the pressurization pattern described above. The screen is updated so as to move in the liquid column image 2C according to the pattern.
  • the target pressurization range mark 2D indicates the range of the pressurization error that can be tolerated in the blood pressure measurement.
  • the magnitude of the pressure error that can be tolerated in blood pressure measurement is, for example, preset by the values shown in Table 1 below. Therefore, as shown in FIG. 6, the target pressurizing range mark 2D has a length corresponding to the size of the measurement allowable range shown in Table 1 below in the vertical direction.
  • FIG. 7 is a diagram showing an example of how the blood pressure sensor 3 is pressurized on the fingertip.
  • the sensor unit image 2A is arranged at a portion of the display unit 2 corresponding to the blood pressure sensor 3. Therefore, the user of the electronic device 1 intuitively grasps the position of the blood pressure sensor 3 provided on the back surface of the electronic device 1 by looking at the sensor unit image 2A displayed on the display unit 2, and the fingertip F Can be pressed against the blood pressure sensor 3. Then, as shown in FIG. 6, the state in which the sensor unit image 2A is connected to the liquid column image 2C via the glass tube 2B is shown on the screen of the display unit 2.
  • the user of the electronic device 1 pressurizes the blood pressure sensor 3 on the back side of the sensor unit image 2A with the fingertip F, the indicated value indicated by the liquid level 2E of the liquid column image 2C can be increased or decreased by the pressurization. Can be grasped intuitively.
  • the sensor unit image 2A displays the remaining time indicator 2F in the vicinity of the target pressurization range mark 2D. Therefore, the user of the electronic device 1 can easily grasp the remaining time for pressurizing the blood pressure sensor 3 on the remaining time indicator 2F so as to be within the range of the target pressurization range mark 2D.
  • FIG. 8 is a diagram showing an example of a flowchart of a blood pressure measurement process executed by the electronic device 1.
  • FIG. 9 is a diagram showing an example of a screen displayed on the display unit 2 during the execution of the blood pressure measurement process.
  • the display processing unit 10B When the user activates the blood pressure measurement application software (hereinafter referred to as "application”), the display processing unit 10B temporarily sends a message to the display unit 2 prompting the user to touch the blood pressure sensor 3 with the fingertip F. After the display, the display unit 2 displays a screen for pressure adjustment as shown in FIG. 9 (A). Further, the measurement processing unit 10A starts a process of measuring the pressing force of the fingertip F in contact with the blood pressure sensor 3 with the pressure sensor 3A. At this time, on the screen displayed by the display unit 2, as shown in FIG. 9A, the target pressurization range mark 2D is displayed near the first pressure value of the liquid column image 2C.
  • the first pressure value is a value that can be estimated that the fingertip F is touching the blood pressure sensor 3, and for example, the values shown in Table 2 below are set in advance.
  • the measurement processing unit 10A determines whether or not the output value of the pressure sensor 3A is equal to or higher than the first pressure value (S101). This determination is made for the purpose of detecting that the fingertip F is touching the blood pressure sensor 3.
  • the display processing unit 10B measures the target pressure range mark 2D displayed on the display unit 2 as a reference pulse wave. Move to the position (S102). As a result, the target pressurization range mark 2D moves upward as shown in FIGS. 9A to 9B. While the target pressurization range mark 2D is moving, the user who adjusts the pressurization of the fingertip F so that the liquid level 2E falls within the range of the target pressurization range mark 2D targets the pressurization on the blood pressure sensor 3. The pressure range mark is gradually increased as the mark 2D moves.
  • the target pressurizing range mark 2D becomes the target as shown in FIG. 9 (B). It falls within the range of the pressurization range mark 2D.
  • the reference pulse wave measurement position to which the target pressurization range mark 2D is moved is the position indicated by the value of the first profile shown in Table 3 below.
  • the range of values shown as the "first profile” represents the range of values of the pressing force required to measure the reference pulse wave.
  • the range of values shown as the “second profile” represents the moving range of the target pressurizing range mark 2D that is moved by the process of step S108 described later.
  • the upper limit of the second profile is the value of the pressing force required to measure the diastolic blood pressure and the systolic blood pressure in the oscillometric method.
  • the measurement processing unit 10A determines whether or not the output value of the pressurization sensor 3A is within the range of the first profile. (S103). As described above, the target pressurization range mark 2D indicates a measurement allowable range. Therefore, the measurement processing unit 10A determines that the output value of the pressurization sensor 3A is within the range of the first profile if the output value of the pressurization sensor 3A is within the measurement allowable range from the value of the first profile. judge.
  • the measurement processing unit 10A is in a state where the output value of the pressurization sensor 3A is not within the range of the first profile. It is determined whether or not it has continued for the set time or longer (S104).
  • the first set time is preset with the values shown in Table 4 below. The second to fourth set times shown in Table 4 below will be described later.
  • the measurement processing unit 10A executes error processing when it is determined in the process of step S104 that the output value of the pressure sensor 3A is not within the range of the first profile continues for the first set time or longer.
  • the measurement processing unit 10A causes the display processing unit 10B to execute a process of displaying a message indicating that the blood pressure measurement has failed on the display unit 2, and also performs a process of returning a series of processes to the initial state.
  • the pressurization detected by the pressurization sensor 3A is Ideally, it changes like the waveform shown between reference numerals AB in the graph of FIG.
  • the measurement processing unit 10A determines in the process of step S103 that the output value of the pressurizing sensor 3A is within the range of the first profile, the measurement processing unit 10A then starts the pulse wave measurement process (S105). That is, the measurement processing unit 10A starts measuring the pulse wave of the fingertip F with the photoelectric pulse wave sensor 3B. Then, the measurement processing unit 10A determines whether or not the state in which the output value of the pressurization sensor 3A is within the range of the first profile continues for the second set time or more (S106). Further, after the pulse wave measurement processing by the measurement processing unit 10A is started, the display processing unit 10B has a remaining time indicator 2F near the target pressurization range mark 2D as shown in FIGS. 9B to 9C. Start the countdown display with. Therefore, the user can grasp the remaining time until the second set time elapses by looking at the display on the remaining time display 2F.
  • the measurement processing unit 10A determines whether or not the state in which the output value of the pressurizing sensor 3A is not within the range of the first profile continues for the third set time or longer (S107). ).
  • the measurement processing unit 10A executes error processing.
  • the measurement processing unit 10A causes the display processing unit 10B to execute a process of displaying a message indicating that the blood pressure measurement has failed on the display unit 2, and also performs a process of returning a series of processes to the initial state.
  • the pressurization detected by the pressurization sensor 3A is Ideally, it changes like the waveform shown between reference numerals BC in the graph of FIG.
  • the measurement processing unit 10A determines in the process of step S106 that the state in which the output value of the pressurizing sensor 3A is within the range of the first profile continues for the second set time or longer, and completes the measurement of the reference pulse wave. Then, the measurement of diastolic blood pressure and systolic blood pressure is started. Specifically, as shown in FIGS. 9D to 9G, the display processing unit 10B moves the target pressurizing range mark 2D from the lower limit value to the upper limit value of the second profile at a constant speed. The animation display process showing the state in the display unit 2 is started (S108). At this time, as shown in FIG. 9D, the display processing unit 10B displays a movement direction mark 2G for notifying the user of the movement start and movement direction of the mark in the vicinity of the target pressurization range mark 2D. Display temporarily.
  • the measurement processing unit 10A determines whether or not the output value of the pressurization sensor 3A is within the range of the second profile. Is determined (S109). As described above, the target pressurization range mark 2D indicates a measurement allowable range. Therefore, the measurement processing unit 10A determines that the output value of the pressurization sensor 3A is within the range of the second profile if the output value of the pressurization sensor 3A is within the measurement allowable range from the value of the second profile. judge.
  • the measurement processing unit 10A keeps the output value of the pressurization sensor 3A within the range of the second profile. It is determined whether or not a certain state has continued for the fourth set time or longer (S110). When it is determined in the process of step S110 that the output value of the pressurizing sensor 3A is within the range of the second profile does not continue for the fourth set time or more, the measurement processing unit 10A executes error processing. For example, the measurement processing unit 10A causes the display processing unit 10B to execute a process of displaying a message indicating that the blood pressure measurement has failed on the display unit 2, and also performs a process of returning a series of processes to the initial state.
  • the pressurization detected by the pressurization sensor 3A is Ideally, it changes like the waveform shown between reference numerals CD in the graph of FIG.
  • the measurement processing unit 10A determines that the state in which the output value of the pressurizing sensor 3A is within the range of the second profile continues for the fourth set time or longer, and measures the diastolic blood pressure and the systolic blood pressure.
  • the photoelectric pulse wave sensor 3B is stopped to end the measurement of the pulse wave of the fingertip F (S111).
  • the display processing unit 10B displays the measurement result on the display unit 2.
  • the user when simply displaying the difference between the target pressing force defined by the pressurizing pattern and the actually measured pressing force numerically, the user can predict the gradually changing pressurizing pattern as shown in FIG. Can not. Therefore, in this case, it is not easy for the user to adjust the pressing force of the fingertip so as to follow the pressurizing pattern.
  • the user simply adjusts the force of the fingertip F so that the liquid level 2E falls within the range of the target pressurization range mark 2D, and is defined by the oscillometric method.
  • the pressurization by the fingertip F is performed until the pressing force reaches the upper limit value of the second profile.
  • the pressing force is the upper limit value of the second profile. If the measurement of diastolic blood pressure and systolic blood pressure can be completed before reaching, the user may be instructed to stop pressurization. With such an electronic device 1, the pressurization may be stopped before the liquid level 2E reaches the upper limit value of the liquid column image 2C, so that the burden on the user can be alleviated.
  • the blood pressure sensor 3 is arranged on the right side of the back surface of the electronic device 1, but may be arranged on the left side or in another part.
  • the display processing unit 10B displays the sensor unit image 2A at an appropriate position corresponding to the blood pressure sensor 3 in the display unit 2.
  • each component of each part shown in the drawing does not necessarily have to be physically configured as shown in the drawing. That is, the specific form of distribution / integration of each part is not limited to the one shown in the figure, and all or part of them are functionally or physically distributed / integrated in arbitrary units according to various loads and usage conditions. Can be configured.
  • the various processing functions performed by the electronic device 1 may be executed in whole or in any part on the CPU (or a microcomputer such as an MPU or a MCU (Micro Controller Unit)). Further, various processing functions may be executed in whole or in any part on a program analyzed and executed by a CPU (or a microcomputer such as an MPU or MCU) or on hardware by wired logic. Needless to say, it's good.
  • the program 13A and the setting information 13B of the storage unit 13 do not need to be stored in the storage unit 13 at the time of manufacturing the electronic device 1, and are downloaded via, for example, a public wireless communication line or a communication cable. It may be a thing.

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Abstract

血圧測定で規定されているパターンに沿った加圧を指尖で容易に行うことが可能な電子機器、電子機器の表示方法および電子機器の表示プログラムを提供する。本電子機器は、筐体の表面に配置される表示部と、筐体の裏面に配置されており、指尖に加圧されるセンサと、センサによって指尖から取得した生体情報に基づいて血圧を測定する処理部と、を備え、処理部は、指尖をセンサへ案内するセンサ部イメージが、表示部のうちセンサに対応する部位に配置されていると共に、センサ部イメージと管で繋がる液体柱を表した液体柱イメージが配置されている画面を表示部に表示させる処理と、液体柱イメージの指示値が、センサが検知した加圧力を示すように画面を更新する処理と、生体情報の取得に必要な加圧力を示すマークが、血圧測定で規定されているパターンに従って液体柱イメージを移動するように画面を更新する処理と、を実行する。

Description

電子機器、電子機器の表示方法および電子機器の表示プログラム
 本発明は、電子機器、電子機器の表示方法および電子機器の表示プログラムに関する。
 近年、ユーザの血圧や心拍等を測定するヘルスケア機能を備えた携帯端末等の電子機器が開発されている。例えば、特許文献1には、ユーザの健康に関するパラメータを測定可能なセンサを備えた携帯電話が開示されている。
特開2018-89392号公報
Anand Chandrasekhar、外5名、"Smartphone-based blood pressure monitoring via the oscillometric finger-pressing method"、[online]、平成30年3月7日、Science Translational Medicine、[令和1年10月4日検索]、インターネット<URL:https://stm.sciencemag.org/content/10/431/eaap8674/tab-figures-data> 臼田孝史、「非観血血圧(NIBP) 測定技術」、麻酔・集中治療とテクノロジー2016、日本麻酔・集中治療テクノロジー学会、電子版(http://jsta.net/pdf/2016.pdf)、2016年12月25日、p. 5-9
 血圧測定は、生体の循環動態を表す重要なバイタルサイン情報の一つであるため、健康状態の把握に有用である。血圧測定の方法としては、大別して非観血的血圧測定法と観血的血圧測定法の2種類が実用に供されており、非観血的血圧測定法を利用したものとして、上腕や手首をカフで加圧して脈波によるカフの振動を検出するオシロメトリック方式の電子血圧計が市場に多く流通している。
 オシロメトリック方式としては、上腕や手首に取り付けたカフを所定の圧力まで素早く加圧し、その後、徐々に減圧しながら脈波によるカフの振動を検出する減圧測定方式の他に、生体を徐々に加圧しながら加圧中に脈波を検出し、収縮期血圧が測定できた時点で生体への加圧を停止する直線加圧測定方式(iNIBP(登録商標)とも呼ばれる)が存在する。後者の直線加圧測定方式は、収縮期血圧が測定できた時点で生体への加圧を停止できるので、減圧測定方式のように生体を一律の圧力まで加圧しなくても済む。よって、減圧測定方式のように生体を所定の圧力まで加圧するよりも短時間で血圧測定を行うことができる。
 オシロメトリック方式は、このように生体を加圧し、加圧部分における脈波から血圧を測定するものなので、例えば、ユーザに光電脈波センサと圧力センサを指尖で加圧させ、指尖の脈波から血圧値を測定するといったことも可能である。よって、例えば、日常的に携帯されるスマートフォン等の電子機器に光電脈波センサと圧力センサを設ければ、当該電子機器のユーザは、血圧を気軽に測定することが可能となる。しかし、オシロメトリック方式では、生体の加圧力が所定の加圧パターンに従っている必要がある。よって、例えば、ユーザに光電脈波センサと圧力センサを指尖で加圧させ、指尖の脈波から血圧値を測定する場合、センサが所定のパターンに従って加圧されるように、指尖の加圧力が所定パターンに沿うようにユーザへ指示する必要がある。
 そこで、予め規定された加圧パターンにおける目標の加圧力と、圧力センサによって測定される実測の加圧力との差分を、例えば、電子機器の画面に表示することが考えられる。しかし、オシロメトリック方式の加圧パターンには、生体を徐々に加圧するパターン、或いは、生体を徐々に減圧するパターンが存在する。よって、ユーザは、目標の加圧力と実測の加圧力との差分の情報だけでは、このように加圧力が漸次変化するパターンに沿うように指尖の加圧力を調整することが容易でない。
 そこで、開示の技術の1つの側面は、血圧測定で規定されているパターンに沿った加圧を指尖で容易に行うことが可能な電子機器、電子機器の表示方法および電子機器の表示プログラムを提供することを目的とする。
 開示の技術の1つの側面は、次のような電子機器によって例示される。本電子機器は、筐体の表面に配置される表示部と、筐体の裏面に配置されており、指尖に加圧されるセンサと、センサによって指尖から取得した生体情報に基づいて血圧を測定する処理部と、を備え、処理部は、指尖をセンサへ案内するセンサ部イメージが、表示部のうちセンサに対応する部位に配置されていると共に、センサ部イメージと管で繋がる液体柱を表した液体柱イメージが配置されている画面を表示部に表示させる処理と、液体柱イメージの指示値が、センサが検知した加圧力を示すように画面を更新する処理と、生体情報の取得に必要な加圧力を示すマークが、血圧測定で規定されているパターンに従って液体柱イメージを移動するように画面を更新する処理と、を実行する。
 開示の技術は、血圧測定で規定されているパターンに沿った加圧を指尖で容易に行うことが可能となる。
図1は、実施形態に係る電子機器の外観を表面側から表した外観斜視図である。 図2は、実施形態に係る電子機器の外観を裏面側から表した外観斜視図である。 図3は、電子機器の機能構成例を示すブロック図である。 図4は、オシロメトリック方式の測定原理を解説した図である。 図5は、直線加圧測定方式における加圧パターンの一例を示した図である。 図6は、表示処理部が表示部に表示させる画面の一例を示した図である。 図7は、血圧センサが指尖に加圧されている様子の一例を示した図である。 図8は、電子機器で実行される血圧測定処理のフローチャートの一例を示した図である。 図9は、血圧測定処理の実行中に表示部で表示される画面の一例を示した図である。
 以下、本開示の実施形態について説明する。以下に示す実施形態は、本開示の一例を示すに過ぎず、本開示の技術的範囲を以下の形態に限定するものではない。
 図1は、実施形態に係る電子機器の外観を表面側から表した外観斜視図である。また、図2は、実施形態に係る電子機器の外観を裏面側から表した外観斜視図である。本実施形態に係る電子機器1は、図1及び図2に示されるように、全体的に板状の電子機器であり、筐体の表面に表示部2を有している。本実施形態では、電子機器1の一例であるスマートフォンを前提として説明するが、電子機器1は、例えば、通話機能を有しないタブレット型コンピュータ、携帯型音響機器、電子辞書、電卓、その他各種の携帯端末、或いは、携帯不能なパーソナルコンピュータや据え置き型の血圧計、血圧測定機能を有する医療機器といった各種電子機器であってもよい。
 本実施形態に係る電子機器1は、図2に示されるように、筐体の裏面に血圧センサ3を有している。血圧センサ3は、光電脈波センサと圧力センサが組み合わさったものであり、押し当てられた指尖の加圧力や指尖脈波を測定することができる。電子機器1は、表面のほぼ全域を表示部2が占めている。よって、血圧センサ3は、表示部2の何れかの部位の裏側に位置することになる。
 図3は、電子機器1の機能構成例を示すブロック図である。図3に示すように、電子機器1は、表示部2及び血圧センサ3の他に、制御部10、通信部11、音声入出力部12、記憶部13、操作部14を備える。
 制御部10は、CPU(Central Processing Unit)などの電子機器1全体の処理を司る処理部であり、記憶部13からプログラム13Aを読み出してプロセスを実行する。制御部10は、プロセスを実行することで、測定処理部10A及び表示処理部10B等の各種機能ブロックを実現し、例えば表示部2に表示を行わせる表示制御等を実現する。
 通信部11は、制御部10の制御のもと、アンテナ11Aを用いて、他の移動機や基地局装置と無線通信を実行する。具体的には、通信部11は、LTE(Long Term Evolution)通信やWiFi(登録商標、Wireless Fidelity)通信などの通信方式を用いて、他の移動機や基地局装置との無線通信を行う。例えば、通信部11は、制御部10の制御のもと、ウェブブラウザでの選択操作により選択されたウェブサイトの情報の送受信をLTE通信やWiFi通信を介して行う。
 音声入出力部12は、制御部10から入力された音声をスピーカ12Aより出力する。また、音声入出力部12は、音声をマイク12Bより集音して制御部10に出力する。
 記憶部13は、メモリやSSD(Solid State Drive)などの記憶装置である。記憶部13は、プログラム13Aおよび設定情報13Bを格納する。設定情報13Bは、プログラム13Aがプロセスを実行する際に読み出される各種の設定値やプロファイル等の情報である。設定情報13Bの内容は、プログラム13Aの制作者によって予め設定される。例えば、設定情報13Bには、血圧センサ3を使って血圧測定における加圧力の設定値や加圧パターンなどがある。
 操作部14は、操作キーや表示部2の表示画面に重畳して配設されたタッチパネルなどであり、ユーザからの各種入力を受け付けて制御部10へ出力する。表示部2は、液晶画面などであり、制御部10の制御のもと各種情報を表示画面に表示する。
 測定処理部10Aは、血圧センサ3に対する指尖の加圧によって得られる生体情報をもとに、加圧力や血圧の算出を行う。具体的には、測定処理部10Aは、血圧センサ3の加圧センサ3Aによって得られた電気信号から加圧力の実測値を算出する処理や、光電脈波センサ3Bにおいて指尖へ向けて照射された測定光の反射光を受光する受光素子の電気信号から脈波を検知し、脈波が出現したり消失したりする際の加圧力から血圧を算出する処理を司る。
 また、表示処理部10Bは、測定処理部10Aによって算出された加圧力や血圧、血圧センサ3の位置、必要な加圧力等の各種情報を表示部2に表示させる処理を司る。具体的には、表示処理部10Bは、指尖を血圧センサ3へ案内するイメージや、加圧力を示す液体柱のイメージが配置されている画面を表示部2に表示させる処理と、加圧センサ3Aが検知した加圧力を液体柱のイメージが示すように画面を更新する処理とを司る。
 電子機器1の構成については、以上の通りである。次に、電子機器1において実現される血圧測定機能の内容について説明する。上述したように、本実施形態の電子機器1は、携帯性に優れる小型な電子機器である。よって、生体の循環動態を表す重要なバイタルサイン情報である血圧の測定機能を付加するには、非観血的血圧測定法の一種である減圧測定方式で多用される生体加圧用のカフを用いることはできず、上述した血圧センサ3のような加圧機能の無いセンサ類の使用が前提となる。よって、血圧測定を電子機器1で実現する場合、ユーザが自ら加圧を行う必要が生じるわけであるが、生体への加圧を前提とするオシロメトリック方式は、以下のような測定原理であるため、ユーザによる生体への加圧が適正に行われる必要がある。
 図4は、オシロメトリック方式の測定原理を解説した図である。図4では、生体を徐々に加圧した場合に観測されるコロトコフ音及びオキシレーション波形と加圧力との関係を示している。コロトコフ音とは、生体を加圧或いは減圧した際、外圧が加わっている部分の動脈内で起こる乱流によって発生する音であり、旧来の聴診法ではコロトコフ音が発生した時の圧力が最低血圧となり、コロトコフ音が消失した時の圧力が最高血圧となる。
また、オキシレーション波形とは、外圧が加わっている部分に発生する振動の波形である。オシロメトリック方式は、生体を加圧或いは減圧した際、外圧が加わっている部分において生ずる動脈の脈動による振動成分(オシレーション)が徐々に大きくなり、最大振幅をとった後に再び小さくなるという特性を利用した方式であり、コロトコフ音の代わりにオキシレーション波形の振幅の大きさと加圧力の変化との相関関係から血圧値を算出する。すなわち、オキシレーション波形の振幅が最も大きくなる時の圧力が平均血圧となる。また、生体が徐々に加圧されている場合であればオキシレーション波形の振幅が大きくなり始めた時の圧力が最低血圧となり、コロトコフ音が消失した時に相当する、オキシレーション波形が急激に小さくなった時の圧力が最高血圧となる。また、生体が徐々に減圧されている場合であれば、オキシレーション波形の振幅が急激に大きくなった時の圧力が最高血圧となり、コロトコフ音が消失した時に相当する、オキシレーション波形が急激に小さくなった時の圧力が最低血圧となる。オシロメトリック方式は、このような測定原理であるため、生体に加わる加圧力が不安定であると、血圧が正しく測定できない。例えば、生体に加わる加圧力の変化が急激であったり、生体に加わる加圧力の変化が過度に緩慢であったり、徐々に加圧する過程で一時的な減圧があったり、或いは、徐々に減圧する過程で一時的な加圧変動があったりすると、加圧力脈波波形の検知に誤差が生じたりするため、血圧値、オキシレーション波形の最大振幅の誤検知が生じ得る。
 そこで、オシロメトリック方式の血圧測定においては、生体に加えるべき加圧力の変化率が加圧パターンとして予め設定される。図5は、直線加圧測定方式における加圧パターンの一例を示した図である。電子機器1に備わっている血圧センサ3は、オシロメトリック方式であれば直線加圧測定方式と減圧測定方式の何れの方式についても適用可能である。本実施形態の電子機器1では、直線加圧測定方式を採用する。しかし、本実施形態の電子機器1は、直線加圧測定方式に限定されるものでなく、減圧測定方式を採用するものであってもよい。
 血圧測定においては、最高血圧及び最低血圧の算出に用いる安静時の心拍数等を特定するために基準脈波の測定が行われ、その後に、生体の加圧力を変化させながら拡張期血圧及び収縮期血圧の測定が行われる。よって、電子機器1に設定されている加圧パターンには、図5に示されるように、基準脈波を測定するために一定の圧力の区間(図5のB-C)と、拡張期血圧や収縮期血圧を測定するために加圧力を徐々に上げる区間(図5のC-D)が用意されている。そして、血圧センサ3が、この加圧パターンに沿って指尖で加圧されれば、測定処理部10Aは、血圧センサ3から得られる生体情報に基づいた血圧の測定を行うことができる。
 そして、この加圧パターンに沿った指尖による加圧を適正に行わせるべく、表示処理部10Bは、加圧力を示す液体柱のイメージ等を表示部2に表示させる。図6は、表示処理部10Bが表示部2に表示させる画面の一例を示した図である。図6に示されるように、表示処理部10Bは、指尖を血圧センサ3へ案内する半透明なセンサ部イメージ2Aが、表示部2のうち血圧センサ3に対応する部位に配置されていると共に、センサ部イメージ2Aに透明なガラス管2Bで繋がる液体柱を表した液体柱イメージ2Cが配置されている画面を表示部2に表示させる。センサ部イメージ2Aは、指尖を模擬した形態を有している。そして、表示処理部10Bは、ユーザが血圧センサ3を加圧している間、液体柱イメージ2Cの液面2Eが指し示す指示値が、加圧センサ3Aが検知した加圧力を示すように画面の更新を行う。また、表示処理部10Bは、上述の加圧パターンに沿った指尖による加圧をユーザへ行わせるべく、生体情報の取得に必要な加圧力を示す目標加圧範囲マーク2Dが上記の加圧パターンに従って液体柱イメージ2C内を移動するように画面の更新を行う。
 なお、図6を見ると判るように、目標加圧範囲マーク2Dには、血圧測定で許容できる加圧力の誤差の範囲が示されている。血圧測定で許容できる加圧力の誤差の大きさは、例えば、以下の表1に示す値が予め設定されている。よって、目標加圧範囲マーク2Dは、図6に示されるように、下記の表1に示す測定許容範囲の大きさに応じた長さを上下方向に有している。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 図7は、血圧センサ3が指尖に加圧されている様子の一例を示した図である。センサ部イメージ2Aは、表示部2のうち血圧センサ3に対応する部位に配置される。よって、電子機器1のユーザは、表示部2に表示されるセンサ部イメージ2Aを見ることで、電子機器1の裏面に設けられている血圧センサ3の位置を直感的に把握し、指尖Fを血圧センサ3に押し当てることができる。そして、図6に示したように、センサ部イメージ2Aは、ガラス管2Bを介して液体柱イメージ2Cに繋がっている様子が表示部2の画面で図示されている。よって、電子機器1のユーザは、センサ部イメージ2Aの裏側にある血圧センサ3を指尖Fで加圧すると、加圧によって液体柱イメージ2Cの液面2Eが指し示す指示値を増減させることができることを直感的に把握することができる。また、センサ部イメージ2Aは、目標加圧範囲マーク2D付近に残り時間表示器2Fを表示する。よって、電子機器1のユーザは、目標加圧範囲マーク2Dの範囲内に収まるように血圧センサ3を加圧すべき残り時間を残り時間表示器2Fで容易に把握することができる。
 以下、電子機器1において実現される処理の詳細について説明する。図8は、電子機器1で実行される血圧測定処理のフローチャートの一例を示した図である。また、図9は、血圧測定処理の実行中に表示部2で表示される画面の一例を示した図である。
 ユーザが血圧測定のアプリケーションソフト(以下、「アプリ」という)を起動する操作を行うと、表示処理部10Bは、指尖Fで血圧センサ3を触れるようにユーザへ促すメッセージを表示部2に一時的に表示させた後、図9(A)に示されるような加圧力調整用の画面を表示部2に表示させる。また、測定処理部10Aは、血圧センサ3に接触している指尖Fの加圧力を加圧センサ3Aで測定する処理を開始する。このときに表示部2で表示されている画面では、図9(A)に示されるように、目標加圧範囲マーク2Dが液体柱イメージ2Cの第1圧力値付近に表示されている。ここで、第1圧力値とは、血圧センサ3に指尖Fが触れていると推定できる値であり、例えば、以下の表2に示す値が予め設定されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 そして、測定処理部10Aは、加圧センサ3Aの出力値が第1圧力値以上であるか否かの判定を行う(S101)。この判定は、血圧センサ3に指尖Fが触れていることを検出する目的で行われる。
 加圧センサ3Aの出力値が第1圧力値以上であると測定処理部10Aが判定した場合、表示処理部10Bは、表示部2に表示されている目標加圧範囲マーク2Dを基準脈波測定位置へ移動させる(S102)。これにより、図9(A)~(B)に示されるように目標加圧範囲マーク2Dが上へ移動する。目標加圧範囲マーク2Dの移動中、液面2Eが目標加圧範囲マーク2Dの範囲内へ収まるように指尖Fの加圧力を調整しているユーザは、血圧センサ3に対する加圧力を目標加圧範囲マーク2Dの移動に合わせて徐々に増加させる。よって、ユーザが目標加圧範囲マーク2Dの移動に合わせて指尖Fの加圧力を適切に調整していれば、目標加圧範囲マーク2Dは、図9(B)に示されるように、目標加圧範囲マーク2Dの範囲内に収まる。
 なお、目標加圧範囲マーク2Dの移動先である基準脈波測定位置は、下記の表3に示す第1プロファイルの値が示す位置である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 表3において、「第1プロファイル」として示す値の範囲は、基準脈波を測定するために必要な加圧力の値の範囲を表している。また、表3において、「第2プロファイル」として示す値の範囲は、後述するステップS108の処理によって移動する目標加圧範囲マーク2Dの移動範囲を表している。第2プロファイルの上限値は、オシロメトリック方式において拡張期血圧及び収縮期血圧を測定するために必要な加圧力の値である。
 表示処理部10Bが目標加圧範囲マーク2Dを第1プロファイルの値へ移動させた後、測定処理部10Aは、加圧センサ3Aの出力値が第1プロファイルの範囲内であるか否かの判定を行う(S103)。上述したように、目標加圧範囲マーク2Dには測定許容範囲が示されている。よって、測定処理部10Aは、加圧センサ3Aの出力値が第1プロファイルの値から当該測定許容範囲内に入っていれば、加圧センサ3Aの出力値が第1プロファイルの範囲内であると判定する。
 また、表示処理部10Bが目標加圧範囲マーク2Dを第1プロファイルの値へ移動させた後、測定処理部10Aは、加圧センサ3Aの出力値が第1プロファイルの範囲内でない状態が第1設定時間以上継続したか否かの判定を行う(S104)。第1設定時間は、下記の表4に示す値で予め設定されている。下記の表4で示す第2~4設定時間については後述する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 測定処理部10Aは、ステップS104の処理で、加圧センサ3Aの出力値が第1プロファイルの範囲内でない状態が第1設定時間以上継続したと判定した場合、エラー処理を実行する。測定処理部10Aは、例えば、血圧測定に失敗したことを示すメッセージを表示部2に表示させる処理を表示処理部10Bに実行させると共に、一連の処理を初期状態に戻す処理を行う。
 ステップS103の処理が実行されている間、液面2Eが目標加圧範囲マーク2Dの範囲内に収まるようにユーザが加圧力を調整していれば、加圧センサ3Aが検知する加圧力は、理想的には、図5のグラフにおいて符号A-B間に示される波形のように変化する。
 測定処理部10Aは、ステップS103の処理で、加圧センサ3Aの出力値が第1プロファイルの範囲内であると判定した場合、次に脈波測定処理を開始する(S105)。すなわち、測定処理部10Aは、光電脈波センサ3Bで指尖Fの脈波の測定を開始する。そして、測定処理部10Aは、加圧センサ3Aの出力値が第1プロファイルの範囲内である状態が第2設定時間以上継続したか否かの判定を行う(S106)。また、表示処理部10Bは、測定処理部10Aによる脈波測定処理の開始後、図9(B)~(C)に示されるように、目標加圧範囲マーク2Dの付近に残り時間表示器2Fでカウントダウン表示を開始する。よって、ユーザは、残り時間表示器2Fの表示を見ることにより、第2設定時間が経過するまでの残り時間を把握することができる。
 また、測定処理部10Aは、脈波測定処理を開始した後、加圧センサ3Aの出力値が第1プロファイルの範囲内でない状態が第3設定時間以上継続したか否かの判定を行う(S107)。測定処理部10Aは、ステップS107の処理で、加圧センサ3Aの出力値が第1プロファイルの範囲内でない状態が第3設定時間以上継続したと判定した場合、エラー処理を実行する。測定処理部10Aは、例えば、血圧測定に失敗したことを示すメッセージを表示部2に表示させる処理を表示処理部10Bに実行させると共に、一連の処理を初期状態に戻す処理を行う。
 ステップS106の処理が実行されている間、液面2Eが目標加圧範囲マーク2Dの範囲内に収まるようにユーザが加圧力を調整していれば、加圧センサ3Aが検知する加圧力は、理想的には、図5のグラフにおいて符号B-C間に示される波形のように変化する。
 測定処理部10Aは、ステップS106の処理で、加圧センサ3Aの出力値が第1プロファイルの範囲内である状態が第2設定時間以上継続したと判定し、基準脈波の測定を完了した場合、次に拡張期血圧及び収縮期血圧の測定を開始する。具体的には、表示処理部10Bが、図9(D)~(G)に示されるように、目標加圧範囲マーク2Dが第2プロファイルの下限値から上限値へ向けて一定速度で移動する様子を表示部2に示すアニメーション表示処理を開始する(S108)。このとき、表示処理部10Bは、図9(D)に示されるように、目標加圧範囲マーク2Dの付近に、当該マークの移動開始と移動方向をユーザへ予告するための移動方向マーク2Gを一時的に表示させる。
 表示処理部10Bが目標加圧範囲マーク2Dを第2プロファイルの上限値へ移動させている間、測定処理部10Aは、加圧センサ3Aの出力値が第2プロファイルの範囲内であるか否かの判定を行う(S109)。上述したように、目標加圧範囲マーク2Dには測定許容範囲が示されている。よって、測定処理部10Aは、加圧センサ3Aの出力値が第2プロファイルの値から当該測定許容範囲内に入っていれば、加圧センサ3Aの出力値が第2プロファイルの範囲内であると判定する。
 また、表示処理部10Bが目標加圧範囲マーク2Dを第2プロファイルの上限値へ向けて移動させている間、測定処理部10Aは、加圧センサ3Aの出力値が第2プロファイルの範囲内にある状態が第4設定時間以上継続したか否かの判定を行う(S110)。測定処理部10Aは、ステップS110の処理で、加圧センサ3Aの出力値が第2プロファイルの範囲内にある状態が第4設定時間以上継続していないと判定した場合、エラー処理を実行する。測定処理部10Aは、例えば、血圧測定に失敗したことを示すメッセージを表示部2に表示させる処理を表示処理部10Bに実行させると共に、一連の処理を初期状態に戻す処理を行う。
 ステップS108の処理が実行されている間、液面2Eが目標加圧範囲マーク2Dの範囲内に収まるようにユーザが加圧力を調整していれば、加圧センサ3Aが検知する加圧力は、理想的には、図5のグラフにおいて符号C-D間に示される波形のように変化する。
 測定処理部10Aは、ステップS110の処理で、加圧センサ3Aの出力値が第2プロファイルの範囲内である状態が第4設定時間以上継続したと判定し、拡張期血圧及び収縮期血圧の測定を完了した場合、光電脈波センサ3Bを停止して指尖Fの脈波の測定を終了する(S111)。測定処理部10Aが脈波の測定を終了した後、表示処理部10Bは、表示部2に測定結果を表示する。
 例えば、単に加圧パターンで規定される目標の加圧力と実測の加圧力との差分を数値で表示する場合、ユーザは、図5に示されるように漸次変化する加圧パターンを予測することができない。よって、この場合、ユーザは、当該加圧パターンに沿うように指尖の加圧力を調整することが容易でない。この点、上記実施形態の電子機器1であれば、ユーザは、液面2Eが目標加圧範囲マーク2Dの範囲内に収まるように指尖Fの力を調整するだけで、オシロメトリック方式で規定されている加圧パターンに従った血圧センサ3への加圧を容易に行うことができ、基準脈波や拡張期血圧、収縮期血圧の測定に必要な加圧力を血圧センサ3へ加えることができる。よって、ユーザは、日常的に携帯可能な電子機器1で、血圧を容易に測定することが可能となる。
 なお、上記実施形態では、指尖Fによる加圧を、加圧力が第2プロファイルの上限値に達するまで行う形態であったが、電子機器1は、例えば、加圧力が第2プロファイルの上限値に達する前に拡張期血圧と収縮期血圧の測定が完了できた場合、ユーザに対し、加圧の中止を指示するものであってもよい。このような電子機器1であれば、液面2Eが液体柱イメージ2Cの上限値へ達する前に加圧を停止できる場合があるため、ユーザの負担を緩和することが可能となる。
 また、上記実施形態では、血圧センサ3が電子機器1の裏面右寄りに配置されていたが、左寄り、或いはその他の部位に配置されていてもよい。この場合、表示処理部10Bは、表示部2内で血圧センサ3に対応する適宜の位置にセンサ部イメージ2Aを表示する。
 また、図示した各部の各構成要素は、必ずしも物理的に図示の如く構成されていることを要しない。すなわち、各部の分散・統合の具体的形態は図示のものに限られず、その全部または一部を、各種の負荷や使用状況等に応じて、任意の単位で機能的または物理的に分散・統合して構成することができる。
 また、電子機器1で行われる各種処理機能は、CPU(またはMPU、MCU(Micro Controller Unit)等のマイクロ・コンピュータ)上で、その全部または任意の一部を実行するようにしてもよい。また、各種処理機能は、CPU(またはMPU、MCU等のマイクロ・コンピュータ)で解析実行されるプログラム上、またはワイヤードロジックによるハードウエア上で、その全部または任意の一部を実行するようにしてもよいことは言うまでもない。
 また、記憶部13のプログラム13A及び設定情報13Bについては、電子機器1の製造時に記憶部13へ記憶されている必要はなく、例えば、公衆の無線通信回線や通信ケーブルなどを介してダウンロードされたものであってもよい。
F・・指尖
1・・電子機器
2・・表示部
2A・・センサ部イメージ
2B・・ガラス管
2C・・液体柱イメージ
2D・・目標加圧範囲マーク
2E・・液面
2F・・残り時間表示器
2G・・移動方向マーク
3・・血圧センサ
3A・・加圧センサ
3B・・光電脈波センサ
10・・制御部
10A・・測定処理部
10B・・表示処理部
11・・通信部
11A・・アンテナ
12・・音声入出力部
12A・・スピーカ
12B・・マイク
13・・記憶部
13A・・プログラム
13B・・設定情報
14・・操作部

Claims (9)

  1.  筐体の表面に配置される表示部と、
     前記筐体の裏面に配置されており、指尖に加圧されるセンサと、
     前記センサによって指尖から取得した生体情報に基づいて血圧を測定する処理部と、を備え、
     前記処理部は、
      指尖を前記センサへ案内するセンサ部イメージが、前記表示部のうち前記センサに対応する部位に配置されていると共に、前記センサ部イメージと管で繋がる液体柱を表した液体柱イメージが配置されている画面を前記表示部に表示させる処理と、
      前記液体柱イメージの指示値が、前記センサが検知した加圧力を示すように前記画面を更新する処理と、
      前記生体情報の取得に必要な加圧力を示すマークが、血圧測定で規定されているパターンに従って前記液体柱イメージを移動するように前記画面を更新する処理と、を実行する、
     電子機器。
  2.  前記処理部は、指尖による加圧の残り時間を表示する表示器を前記マークの付近に配置した画面を前記表示部に表示させる、
     請求項1に記載の電子機器。
  3.  前記処理部は、前記加圧力を示すマークの移動方向を示すマークを前記表示部に表示させる、
     請求項1又は2に記載の電子機器。
  4.  前記処理部は、加圧力の誤差の許容範囲の大きさを表したものを、前記加圧力を示すマークとして前記表示部に表示させる、
     請求項1から3の何れか一項に記載の電子機器。
  5.  前記処理部は、前記加圧力を示すマークが、直線加圧方式で規定される加圧パターンに従って前記液体柱イメージを上昇するように前記画面を更新する、
     請求項1から4の何れか一項に記載の電子機器。
  6.  前記処理部は、前記表示部に前記センサ部イメージを半透明で表示させる、
     請求項1から5の何れか一項に記載の電子機器。
  7.  筐体の表面に表示部が配置され、指尖に加圧されるセンサが前記筐体の裏面に配置された電子機器において、前記センサによって指尖から取得した生体情報に基づいて血圧を測定する処理部が、
     指尖を前記センサへ案内するセンサ部イメージが、前記表示部のうち前記センサに対応する部位に配置されていると共に、前記センサ部イメージと管で繋がる液体柱を表した液体柱イメージが配置されている画面を前記表示部に表示させる処理と、
     前記液体柱イメージの指示値が、前記センサが検知した加圧力を示すように前記画面を更新する処理と、
     前記生体情報の取得に必要な加圧力を示すマークが、血圧測定で規定されているパターンに従って前記液体柱イメージを移動するように前記画面を更新する処理と、を実行する、
     電子機器の表示方法。
  8.  筐体の表面に表示部が配置され、指尖に加圧されるセンサが前記筐体の裏面に配置された電子機器において、前記センサによって指尖から取得した生体情報に基づいて血圧を測定する処理部に、
     指尖を前記センサへ案内するセンサ部イメージが、前記表示部のうち前記センサに対応する部位に配置されていると共に、前記センサ部イメージと管で繋がる液体柱を表した液体柱イメージが配置されている画面を前記表示部に表示させる処理と、
     前記液体柱イメージの指示値が、前記センサが検知した加圧力を示すように前記画面を更新する処理と、
     前記生体情報の取得に必要な加圧力を示すマークが、血圧測定で規定されているパターンに従って前記液体柱イメージを移動するように前記画面を更新する処理と、を実行させる、
     電子機器の表示プログラム。
  9.  前記処理部に、指尖による加圧の残り時間を表示する表示器を前記マークの付近に配置した画面を前記表示部に表示させる処理と、前記加圧力を示すマークの移動方向を示すマークを前記表示部に表示させる処理と、前記表示部に前記センサ部イメージを半透明で表示させる処理のうち少なくとも何れか1つの処理を実行させる、
     請求項8に記載の電子機器の表示プログラム。
     
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