WO2021064334A1 - Utilisation cosmetique ou nutraceutique d'un extrait de terminalia catappa - Google Patents

Utilisation cosmetique ou nutraceutique d'un extrait de terminalia catappa Download PDF

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WO2021064334A1
WO2021064334A1 PCT/FR2020/051733 FR2020051733W WO2021064334A1 WO 2021064334 A1 WO2021064334 A1 WO 2021064334A1 FR 2020051733 W FR2020051733 W FR 2020051733W WO 2021064334 A1 WO2021064334 A1 WO 2021064334A1
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WO
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healthy
hair
extract
scalp
skin
Prior art date
Application number
PCT/FR2020/051733
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English (en)
Inventor
Nicolas Berthelemy
Louis Danoux
Annabelle ECHARD
Manon GAULT
Florence Henry
Solène MINE
Nicolas Pelletier
Original Assignee
Basf Beauty Care Solutions France Sas
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Publication date
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Definitions

  • the present invention relates to the cosmetic and / or nutraceutical use of an extract of Termina / ia catappa for combating and / or preventing and / or treating and / or slowing down the aging of healthy keratin fibers, preferably healthy hair, as well as to maintain and / or increase the cutaneous homeostasis of healthy skin, preferably of the healthy scalp, as well as to prevent and / or reduce and / or eliminate the unsightly and / or unpleasant and / or uncomfortable manifestations of healthy skin , preferably from the healthy scalp, induced by one or more commensal microbial strains of the cutaneous flora, as well as an extract of Termina / ia catappa for its use in the treatment and / or prevention of a decrease in the growth of fibers keratin, preferably of the hair, and / or an increase in the loss of keratin fibers, preferably of the hair, associated with a pathology, in particular alopecia, preferred essentially
  • the keratin fiber is an inert structure of the integument type. It is mainly composed of dead keratinized cells.
  • keratin fibers There are different types of keratin fibers according to their location, their growth and their functions: the eyelashes, the eyebrows, the hairs in particular beard and mustache and the hair also called hair fibers.
  • the keratin fiber according to the invention is chosen from the group consisting of the hair fiber (the hair), the eyelashes, the eyebrows and the hairs of the beard and / or the mustache, even more advantageously it is a question of the hair fiber.
  • a keratin fiber In general, three major concentric parts constitute a keratin fiber: the marrow (or medullary canal) in the center, the cortex at the level of the intermediate zone and finally the cuticle forming the surface scales.
  • the cortical zone represents the major part of the hair shaft (90% of the total weight). It is the seat of pigmentation and gives the keratin fiber its physical and mechanical properties.
  • the cuticle is the protective envelope of the keratin fiber, formed of strongly keratinized non-pigmented cells forming the outer scales of the hair.
  • the medulla is located in the center of the hair shaft. It consists of large anucleated cells, clear or poorly pigmented compared to cortical cells.
  • the organ allowing the synthesis of the keratin fiber and in particular the capillary is the hair follicle. It extends under the scalp in the case of the hair and under the epidermis of the skin in the case of other keratin fibers and can be divided into three segments of roughly similar length: the infundibulum or superficial segment, the isthmus or middle segment, the bulb or lower segment.
  • the hair follicle is made up of living cells such as keratinocytes, fibroblasts and melanocytes and an extracellular matrix. The organization, cellular and molecular interactions allow the synthesis of the hair shaft.
  • the hair shaft previously surrounded by cells, becomes free in the infundibulum at the level of the mouth of the sebaceous duct, an appendix which accompanies the hair follicle.
  • the keratin fiber in particular the capillary fiber, visible at the root of the scalp for the hair or at the junction with the skin can be described as an emergent fiber.
  • the non-visible fiber at the root contained in the skin, in particular the scalp, can be qualified as pre-emergent fiber.
  • the average growth of a hair fiber lasts 3-4 years on average. Its growth rate is estimated at 1cm / month under normal average conditions.
  • the rod takes about 2 weeks from the seat of its creation to the level of the surface of the scalp.
  • a 6 cm emergent stem takes about 6 months to form.
  • the structural and functional qualities of the keratin fiber, in particular the hair fiber deteriorate. Hair and eyelashes are thinner and more fragile. Hair is also more difficult to style and structure. Eyelashes and eyebrows are more difficult to set up and apply makeup.
  • Aging of the keratin fiber, in particular of the hair includes aging of the keratin fiber, in particular hair fiber, and aging of the hair follicle.
  • the scalp, which contains the hair follicles, also plays a very important role in the behavior and aging of the hair follicle and therefore in the quality and growth of the hair fiber.
  • Aged hair is thinner, more damaged, more brittle than young hair.
  • the hair lacks volume, shine and vitality.
  • the impact of these products on the hair fiber can be evaluated by ex vivo methods on locks of hair.
  • the mechanical properties regarding the elasticity and deformability of hair fibers can be assessed by measuring resistance to tensile forces.
  • the structural surface quality of the fiber can also be assessed by imaging techniques such as video microscopy or electron microscopy.
  • imaging techniques such as video microscopy or electron microscopy.
  • This aging also has an impact on hair loss, which can result in a perception of fragility and hair loss over time.
  • the hair thus appears less dense.
  • the other keratin fibers are exposed to the same aging phenomenon, altering their quality and quantity, in a particularly unsightly and often unwanted manner for the eyelashes and the eyebrows.
  • Cosmetic approaches generally consist in repairing the structure of integuments, in particular keratin fibers, in order to restore their integrity and / or their visual properties.
  • the strategies used to promote or maintain hair density can be of three types: stimulating the growth phase, reducing the loss of existing hair, for example by stimulating the anchoring of the hair to the scalp, or promoting a new growth cycle by the formation and growth of a new hair.
  • Ingredients from the pharmaceutical field in particular are known to stimulate hair growth and fight against alopecia. These are specific chemical molecules for the treatment of alopecia, mainly androgenic alopecia, or hormone-dependent pathology. Solutions in the field of cosmetics also exist.
  • TRPV1 Transient Receptor Potential Vanilloid type 1
  • TRPV1 Transient Receptor Potential Vanilloid type 1
  • TRPV1 Transient Receptor Potential Vanilloid type 1
  • TRPV1 Transient Receptor Potential Vanilloid type 1
  • It forms a port at membrane level of cells to allow passive movement of ions between cells or between the interior environment and the exterior environment.
  • TRPV1 was originally described in sensory neurons as an integrating center for various nociceptive stimuli, including sensations of pain and heat.
  • this channel is expressed in other cell types including cells constituting the skin (keratinocytes, melanocytes) and hair follicles (keratinocytes of the outer sheath, keratinocytes of the matrix) (Bodô El et al. A hot new twist to hair biology: involvement of vanilloid receptor-1 (VR1 / TRPV1) signaling in human hair growth control. Am J Pathol. 2005 Apr; 166 (4): 985-98). It has also been observed that the activity of this receptor increases with age, especially in healthy skin (Lee YM et al. Increased expression of TRPV1 channel in intrinsically aged and photoaged human skin in vivo. Exp Dermatol. 2009 May; 18 (5): 431-6), thus actively participating in the aging of healthy skin, in particular of the healthy scalp, and of healthy keratin fibers, in particular of healthy hair.
  • keratinocytes melanocytes
  • hair follicles keratinocytes of the outer sheath,
  • TRPV1 leads to the production of signals altering the good growth of the induced hair. It has been observed that the activation of TRPV1 by capsaicin suppresses the elongation of keratin fibers, in particular of the hair, and induces apoptosis of the cells of the hair follicle, in particular promoting the phase of regression of the keratin fibers, in particular of the hair.
  • catagen phase Tôth BI et al. Endocannabinoids modulate human epidermal keratinocyte proliferation and survival via the sequential engagement of cannabinoid receptor-1 and transient receptor potential vanilloid-1. J Invest Dermatol.
  • TRPV1 is involved in cell differentiation and proliferation and thus in homeostasis of the epidermal barrier.
  • Defective TRPV1 channels lead to skin barrier defects and capsaicin, an activator of TRPV1, delays restoration of the epidermal barrier (Denda M et al. Effects of skin surface temperature on epidermal permeability barrier homeostasis. J Invest Dermatol. 2007 Mar; 127 (3): 654-9. Epub 2006 Oct 19.).
  • Terminalia catappa extract has an inhibitory activity on the activity and expression of TRPV1, making this extract an active ingredient of interest for an action on healthy keratin fibers, preferably on the fibers. healthy hair, and on the skin, preferably on the healthy scalp.
  • maintaining the quality and a good state of balance of the commensal microbial flora is essential for the good state of healthy skin, preferably healthy scalp, and / or healthy keratin fibers, preferably healthy hair .
  • P. acnes is a Gram-positive commensal bacterium which may be involved in inflammatory-type disorders, in particular acne (Leyden JJ et al. Propionibacterium levels in patients with and without acne vulgaris. J Invest Dermatol. 1975 Oct; 65 (4) : 382-4).
  • Stimulation of P. acnes significantly increases the expression of TRPV1 (J Cell Biochem. 2018 Nov; 119 (11): 9141-9153. Doi: 10.1002 / jcb.27176.
  • Terminalia catappa extract makes it possible to maintain and / or decrease the activation of TRPV1 induced by one or more commensal microbial strains of the skin flora, in particular to maintain and / or decrease the lipase activity. of one or more commensal bacterial strains of the cutaneous flora and / or to maintain and / or decrease the formation of biofilm of S. epidermidis in the healthy skin, in particular of the healthy scalp and / or for prevent as well as maintain and / or decrease the ratio of S. epidermidis to P. acnes in the healthy scalp.
  • Terminalia catappa extract constitutes a complete active ingredient for the care of keratin fibers, preferably of the hair, as well as of the skin, preferably of the scalp. Another advantage is that it is a natural asset resulting from a sustainable development sector that complies with the rules of supply. It is also a chemically stable extract, exhibiting no allergenic properties and which can be easily produced on an industrial scale.
  • the Terminalia catappa or "Indian badamier” plant is a very common species of the Combretaceae family. It is a tree 5 to 25 m high, the branches of which are horizontal and subverticillate. The wide geographical distribution, tropical and subtropical, of the Terminalia catappa plant partially explains its important use in African, Asian and American folk medicines, this for many years.
  • Terminalia catappa plant is mainly used in the treatment of rheumatic ailments. Internally, it is used in the treatment of gastrointestinal, respiratory and cardiovascular ailments. Stem bark extract is used externally for its astringent action (tannins) in wounds and ulcers.
  • Application FR2753371 discloses the use of an extract of the Terminalia catappa plant, alone or combined with other active compounds, in a cosmetic and / or pharmaceutical composition for external topical use for the skin and integuments, in particular for actions anti ⁇ inflammatory, soothing, astringent, firming, protective and restorative anti-stress (UV-R, pollution, various mechanical, physical and chemical attacks). It also discloses compositions or cosmetic, dermatological or topical pharmaceutical preparations for the skin, hair or nails, and more generally integuments, characterized in that they contain in particular, as active agents, cosmetically or pharmaceutically effective amounts of extracts of the Terminalia catappa plant. These compositions are described for pronounced local anti-inflammatory, soothing, firming and astringent actions on the skin, anti-aging of the skin and anti-irritants on the skin and scalp.
  • Terminalia catappa extract for its action on the aging of keratin fibers, nor for its action on the cutaneous homeostasis of healthy skin, preferably of the healthy scalp, nor for its action on the unsightly and / or unpleasant and / or uncomfortable manifestations of the healthy skin, preferably of the healthy scalp, induced by one or more commensal microbial strains of the cutaneous flora.
  • Patent application FR2951942 discloses the use of at least one plant of the genus Terminalia or one of its extracts as an agent for promoting and / or inducing and / or stimulating the pigmentation of integuments, and / or as an agent for preventing and / or limit and / or reduce depigmentation and / or bleaching of integuments, in particular as an agent for preventing and / or limiting canities.
  • the extracts useful according to the invention are prepared from the leaves of Terminalia catappa, or else from the bark of Terminalia beiierica, Terminalia chebuia, Terminalia Arjuna, Terminalia catappa.
  • Terminalia catappa extract according to the invention is not used as an agent for promoting and / or inducing and / or stimulating the pigmentation of keratin fibers, and / or as an agent for preventing and / or limiting and / or reducing depigmentation and / or bleaching of keratin fibers.
  • Application DE102013018981 discloses a process for extracting an extract of the genus Terminalia obtained by supercritical CO2 extraction, in particular of Terminalia catappa, Terminalia chebuia and Terminalia beiierica, preferably of Terminalia catappa, and the use of the extract to revitalize the skin , accelerate the regeneration of the skin subjected to a stress, to soften the skin, and / or to delay the aging of the skin.
  • this application does not disclose the cosmetic and / or nutraceutical use of Terminalia catappa extract for combating and / or preventing and / or treating and / or slowing down the aging of healthy keratin fibers, preferably healthy hair.
  • the aim of the present invention is to provide a completely new cosmetic and / or nutraceutical active ingredient capable of maintaining and / or reducing the activity of TRPV1 in the healthy hair follicle, in particular the hair follicle of healthy hair, and / or of maintain and / or decrease the expression of TRPV1 in the healthy hair follicle, especially the hair follicle of healthy hair.
  • Such an ingredient has the advantage of combating and / or preventing and / or treating and / or slowing down the aging of healthy keratin fibers, in particular healthy hair.
  • a second aspect of the present invention is also to provide a completely new cosmetic and / or nutraceutical active ingredient capable of maintaining and / or reducing the activity of TRPV1 in healthy skin, preferably in the healthy scalp, and / or maintaining and / or decrease the expression of TRPV1 in healthy skin, preferably in healthy scalp.
  • Such an ingredient has the advantage of maintaining and / or increasing the cutaneous homeostasis of healthy skin, preferably of healthy scalp.
  • Another aspect of the present invention is also to provide a completely new cosmetic and / or nutraceutical active ingredient and / or capable of preventing and / or reducing and / or eliminating the unsightly and / or unpleasant and / or uncomfortable manifestations of healthy skin. , preferably from the healthy scalp, induced by one or more commensal microbial strains of the skin flora.
  • a first object of the present invention relates to the cosmetic and / or nutraceutical use of the Terminalia catappa extract according to the invention for combating and / or preventing and / or treating and / or slowing down. aging of healthy keratin fibers, preferably healthy hair.
  • cosmetic use and / or cosmetic composition is understood to mean a use and / or a non-pharmaceutical composition, that is to say which does not require therapeutic treatment, ie. ie intended for any zone of healthy skin, in particular of healthy scalp, and / or of healthy keratin fiber, preferably of healthy hair.
  • healthy skin or “healthy scalp” or “healthy keratin fiber” or “healthy hair” means an area of skin, scalp, keratin fiber or hair, to which the extract according to l invention called "non-pathological" by a dermatologist, that is to say, not exhibiting infection, fungi such as ringworm, Malassezia Globosa or candida albican, scar, disease, inflammation, wound, injury, eczema, psoriasis, parasitosis, lupus, vitiligo and / or other dermatoses and in particular pathologies such as alopecia, preferably senile or androgenetic, telogen effluvium or alopecia areata.
  • fungi such as ringworm, Malassezia Globosa or candida albican
  • scar disease
  • inflammation inflammation
  • wound injury
  • eczema psoriasis
  • parasitosis parasitosis
  • the term “nutraceutical use and / or nutraceutical composition” is understood to mean a use and / or a composition for non-pharmaceutical oral administration, not being a therapeutic treatment having no curative and / or preventive properties. with regard to human or animal diseases.
  • the cosmetic and / or nutraceutical use of the extract according to the invention preferably the cosmetic use.
  • keratin fibers means all the fibers constituting the human hair system, in particular the eyelashes, the eyebrows, the hairs in particular the beard and mustache and / or the hair, preferably the hair.
  • the term “aging of healthy keratin fibers, preferably of healthy hair” is understood to mean all the physiological alterations of healthy keratin fibers, preferably of healthy hair, linked to age, that is to say. say the intrinsic aging of healthy keratin fibers, preferably healthy hair.
  • These alterations do not include depigmentation and / or bleaching of healthy keratin fibers, preferably healthy hair.
  • the extract is not used for combating and / or preventing and / or treating and / or slowing down depigmentation and / or bleaching of healthy keratin fibers, preferably healthy hair.
  • these alterations do not include the reduction in the strength of healthy keratin fibers, preferably healthy hair.
  • the extract is advantageously not used for maintaining and / or increasing the strength of healthy keratin fibers, preferentially healthy hair, and / or strengthening healthy keratin fibers, preferentially healthy hair.
  • these physiological alterations of healthy keratin fibers, preferentially of healthy hair comprise the reduction in the biomechanical properties of healthy keratin fibers, preferentially of healthy hair and / or the reduction in the quality of the cuticle of healthy keratin fibers, preferentially of healthy hair , and / or the decrease in the growth of healthy keratin fibers, preferably healthy hair, and / or the increase in the loss of healthy keratin fibers, preferably healthy hair, the biomechanical properties being chosen from flexibility, resistance, elasticity and / or plasticity.
  • an object of the invention relates to the cosmetic and / or nutraceutical use of the Terminalia catappa extract according to the invention for combating and / or preventing and / or treating and / or slowing down the aging of healthy keratin fibers, preferentially healthy hair, in particular to maintain and / or increase the biomechanical properties of healthy keratin fibers, preferentially healthy hair, preferentially to maintain and / or increase the biomechanical properties of healthy neo-formed keratin fibers, preferentially healthy newly formed hair, and / or to maintain and / or improve the quality of the cuticle of healthy keratin fibers, preferentially healthy hair, preferentially to maintain and / or improve the quality of the cuticle of healthy neo-formed keratin fibers, preferably newly formed healthy hair, and / or to maintain and / or increase the growth of healthy keratin fibers, prefer ially healthy hair, and / or to prevent and / or reduce the loss of healthy healthy
  • the term “maintaining and / or increasing the biomechanical properties of healthy keratin fibers, preferably of healthy hair” is understood to mean the maintenance and / or increase in flexibility, resistance, elasticity, and / or plasticity, that is to say the maintenance and / or reduction of the brittle appearance of healthy keratin fibers, preferably healthy hair, treated with the extract according to the invention, by compared to healthy keratin fibers, preferably healthy hair, which have not been treated with the extract according to the invention, preferentially maintain and / or reduce the brittle appearance of healthy keratin fibers, preferentially healthy hair , treated with the extract according to the invention, compared to healthy keratin fibers, preferably healthy hair, which have not been treated with the extract according to the invention.
  • the biomechanical properties of healthy keratin fibers can be measured in particular by analyzing the tensile force on dry and / or wet healthy keratin fibers, in particular dry and / or wet healthy hair, and / or tactile sensory tests as described below, in particular by the elongation at break measured by the tensile test (Dia-Stron) of healthy keratin fibers, preferably healthy hair, treated with the extract according to the invention, with respect to healthy keratin fibers, preferentially healthy hair, which has not been treated with the extract according to the invention.
  • the extract is used to maintain and / or increase the biomechanical properties of healthy neo-formed keratin fibers, preferably healthy neo-formed hair, the biomechanical properties being chosen from flexibility, resistance, elasticity and / or plasticity. .
  • the expression “healthy neoformed keratin fibers” or “healthy newly formed hair” means the portions of healthy keratin fiber or of healthy hair formed after the application of the extract according to the invention. Thus, it is not a question of the portions of healthy keratin fiber or of healthy hair which existed before the application of the extract according to the invention.
  • the cuticle is the protective covering on the surface of keratin fibers, in particular the hair. Its quality has an impact in particular on the visual properties of keratin fibers, in particular of the hair. In fact, the cuticle is damaged during aging, the scales of keratin fibers, in particular of the hair, rise up and even become detached from the keratin fibers, in particular of the hair. Thus, the fibers keratin, in particular the hair, become dull, friable, brittle, in particular split ends, doubling and / or curling. They are also more difficult to format. This loss of surface quality of keratin fibers, in particular of the hair, is visible and unsightly. The keratin fibers, in particular the hair, in fact also reflect less light and are thus visibly less shiny and less luminous.
  • the term “maintaining and / or improving the quality of the cuticle of healthy keratin fibers, preferably healthy hair” is understood to mean maintaining and / or improving over time a visual, structural and / or functional state of the hair.
  • the cuticle of healthy keratin fiber, in particular of healthy hair comparable to the state of the cuticle of healthy keratin fiber, in particular of healthy, undamaged and / or young hair.
  • it is a question of maintaining and / or increasing the shine, the luminosity and / or the thickness of healthy keratin fibers, preferably healthy hair.
  • it is about maintaining and / or improving the quality of the cuticle of healthy neo-formed keratin fibers, preferentially healthy newly-formed hair.
  • this is an increase of at least 1%, preferably of at least 2%, still more preferably of at least 5% of the visual, structural and / or functional state of the cuticle of the fiber.
  • healthy keratin in particular of healthy hair, preferably of the cuticle of neo-formed healthy keratin fibers, preferably of neo-formed healthy hair, treated with the extract according to the invention with respect to the visual, structural and / or functional state of the cuticle of healthy keratin fiber, in particular healthy hair, not treated with the extract according to the invention.
  • the quality of the cuticle can be evaluated by any method known to those skilled in the art.
  • the valuation methods used are:
  • Evaluation tests by experts in particular hairdressers or self-evaluation by consumer questionnaires.
  • the tests can be carried out on volunteers exhibiting keratin fibers, in particular hair, damaged by aging.
  • the effectiveness of a product in its formula is evaluated according to visual or tactile quality criteria perceptible of the keratin fibers, in particular of the hair.
  • the term “preventing the loss of healthy keratin fibers, preferably healthy hair” is understood to mean preventing an increase in the loss of healthy keratin fibers, preferably healthy hair, treated with the extract according to the invention with respect to healthy keratin fibers, in particular healthy hair not treated with the extract according to the invention.
  • the term “reducing the loss of keratin fibers, in particular of the hair” means a reduction of at least 1%, preferably at least 2%, more preferably at least 5% of the amount.
  • the loss of healthy keratin fibers can be measured by measuring the ratio of keratin fibers, in particular hair, in growth (anagen phase of the hair cycle) to keratin fibers, in particular hair, in the loss phase (hair loss phase). telogen) or by measuring the weight of the hair that has fallen and collected by the volunteer treated with the extract according to the invention compared to an untreated volunteer, or else appreciated only by the consumer perception.
  • the term “maintaining and / or increasing the growth of keratin fibers, preferably of the hair” is understood to mean preventing the reduction and / or increasing the growth kinetics of keratin fibers, preferably of the hair in the presence of the extract. according to the invention with respect to the growth kinetics of keratin fibers, preferably of the hair, in the absence of the extract according to the invention.
  • this is an increase of at least 1%, preferably of at least 2%, still more preferably of at least 5% in the length of healthy keratin fibers, preferably of healthy hair, treated. s with the extract according to the invention relative to healthy keratin fibers, preferably healthy hair, not treated with the extract according to the invention.
  • the length of healthy keratin fibers can be measured by any conventional method known to those skilled in the art. It can in particular be measured by comparing the length of the emerging part of the rod of the fiber treated with the extract according to the invention with respect to the length of the emerging part of the rod of the untreated fiber. This comparison is generally carried out in vivo or ex-vivo by bleaching the emerging fiber at a time To and by measuring the growth length of the pigmented fiber at a time Tx, both for an untreated control and for a fiber treated with an extract according to the invention.
  • An object of the present invention also relates to the cosmetic and / or nutraceutical use of the Terminalia catappa extract according to the invention for combating and / or preventing and / or treating and / or slowing down the aging of keratin fibers, in particular of hair, characterized in that the extract makes it possible to maintain and / or decrease the activity of TRPV1 in the healthy hair follicle, in particular the hair follicle of healthy hair and / or to maintain and / or decrease the expression of TRPV1 in the healthy hair follicle, especially the hair follicle of the healthy hair.
  • a preferred embodiment of the present invention also relates to the cosmetic and / or nutraceutical use of the Terminalia catappa extract according to the invention for combating and / or preventing and / or treating and / or slowing down the aging of healthy keratin fibers, preferentially healthy hair, in particular to maintain and / or increase the biomechanical properties of healthy keratin fibers, preferentially healthy hair, preferentially to maintain and / or increase the biomechanical properties of healthy neo-formed keratin fibers, preferentially healthy newly formed hair, and / or to maintain and / or improve the quality of the cuticle of healthy keratin fibers, preferentially healthy hair, preferentially to protect and / or maintain the quality of the cuticle of newly formed healthy keratin fibers, preferably newly formed healthy hair, and / or to prevent and / or reduce the sensation of heating of the healthy skin, preferably of the healthy scalp, and / or to maintain and / or increase the cutaneous barrier of healthy skin, prefer
  • the term “maintaining the activity of TRPV1 in the healthy hair follicle, in particular the hair follicle of healthy hair” is understood to mean preventing the increase in the activity of the TRPV1 receptor in the healthy hair follicle, by in particular the hair follicle of healthy hair, compared to the activity detected in the absence of the extract according to the invention, in particular preventing the increase in the activity of the TRPV1 receptor which is observed during intrinsic aging in the healthy hair follicle, especially the hair follicle of the healthy hair.
  • this involves maintaining the activity of TRPV1 in the healthy keratinocytes of the healthy hair follicle, in particular the hair follicle of the healthy hair.
  • the term “decreasing the activity of TRPV1 in the healthy hair follicle, in particular the hair follicle of healthy hair” is understood to mean reducing the activity of the receptor in the healthy hair follicle, in particular the hair follicle of the healthy hair.
  • healthy hair preferably at least 10%, more preferably at least 20%, more preferably at least 50%, in the presence of the Terminalia catappa extract according to the invention with respect to the activity detected in the absence of the extract according to the invention, in particular reducing the activity of the TRPV1 receptor which is observed during intrinsic aging in the healthy hair follicle, in particular the hair follicle of healthy hair.
  • this is the decrease in the activity of TRPV1 in the healthy keratinocytes of the healthy hair follicle, in particular the hair follicle of the healthy hair.
  • the activity of the TRPV1 receptor is measured by fluorimetry according to conventional methods known to those skilled in the art. Even more preferably, it is measured according to the protocol as described in Example 2.
  • the term “maintaining the expression of TRPV1 in the healthy hair follicle, in particular the hair follicle of healthy hair” is understood to mean preventing an increase in the level of gene expression and / or of the protein synthesis of TRPV1.
  • the healthy hair follicle in particular in the hair follicle of the healthy hair with respect to the gene expression and / or the protein synthesis detected in the absence of the extract according to the invention, in particular to prevent an increase in the level of gene expression and / or protein synthesis of TRPV1 which is observed during intrinsic aging in the healthy hair follicle, in particular the hair follicle of healthy hair.
  • this involves maintaining the expression of TRPV1 in healthy keratinocytes of the healthy hair follicle, in particular healthy keratinocytes of the hair follicle of healthy hair.
  • this involves maintaining the protein synthesis of TRPV1 in the healthy hair follicle, in particular in the hair follicle of healthy hair, more preferably maintaining the protein synthesis of TRPV1 in the healthy keratinocytes of the healthy hair follicle, in particularly in healthy keratinocytes of the hair follicle of healthy hair.
  • the term “decrease the expression of TRPV1 in the healthy hair follicle, in particular the hair follicle of healthy hair” is understood to mean a decrease in the level of gene expression and / or of the protein synthesis of TRPV1 in the healthy hair follicle, in particular the hair follicle of the healthy hair, preferably at least 10% in presence of the Terminalia catappa extract according to the invention, preferably at least 50%, more preferably at least 70% relative to the gene expression and / or the protein synthesis detected in the absence of extract according to the invention, in particular from the level of gene expression and / or the protein synthesis of TRPV1 which is observed during intrinsic aging in the healthy hair follicle, in particular the hair follicle of healthy hair.
  • it is a decrease in the expression of TRPV1 in the healthy keratinocytes of the healthy hair follicle, in particular the healthy keratinocytes of the hair follicle of the healthy hair.
  • it is a decrease in the protein synthesis of TRPV1 in the healthy hair follicle, in particular in the hair follicle of healthy hair, more preferably a decrease in the protein synthesis of TRPV1 in the healthy keratinocytes of the follicle.
  • healthy hair especially in healthy keratinocytes of the hair follicle of healthy hair.
  • the protein synthesis of TRPV1 is measured by Western blot according to standard methods known to those skilled in the art. Even more preferably, it is measured according to the protocol as described in Example 3.
  • an object of the present invention also relates to the cosmetic and / or nutraceutical use of the Terminalia catappa extract according to the invention for maintaining and / or increasing the cutaneous homeostasis of healthy skin, preferably of the healthy scalp. .
  • skin homeostasis is understood to mean the maintenance of the balance between the functions of cell exchange, proliferation and / or differentiation, advantageously of cell proliferation and / or differentiation.
  • Maintaining and / or increasing skin homeostasis can be measured by any conventional method known to those skilled in the art.
  • it can be evaluated indirectly by measuring the capacity of the extract according to the invention to maintain and / or decrease the activity of TRPV1 in healthy skin, preferably in the healthy scalp and / or to maintain and / or decrease the expression of TRPV1 in healthy skin, preferably in the healthy scalp, as detailed above.
  • the invention relates to the cosmetic and / or nutraceutical use of the Terminalia catappa extract according to the invention for maintaining and / or increasing the cutaneous homeostasis of healthy skin, preferably of the healthy scalp, preferentially to maintain and / or decrease the activity of TRPV1 in healthy skin, preferentially in healthy scalp, and / or to maintain and / or decrease the expression of TRPV1 in healthy skin, preferentially in healthy scalp.
  • the term “maintaining the activity of TRPV1 in healthy skin, preferably in the healthy scalp” is understood to prevent the increase in the activity of the TRPV1 receptor in healthy skin, preferably in the scalp. healthy compared to the activity detected in the absence of the extract according to the invention, in particular preventing the increase in the activity of the TRPV1 receptor which is observed during intrinsic aging in healthy skin, preferably in healthy scalp. Preferentially, this involves maintaining the activity of TRPV1 in healthy keratinocytes of healthy skin, in particular of the healthy scalp.
  • the term “decreasing the activity of TRPV1 in healthy skin, preferably in the healthy scalp” is understood to mean decreasing the activity of the receptor in healthy skin, preferentially in the healthy scalp, preferably in healthy scalp. at least 10%, preferably at least 20%, more preferably at least 50%, in the presence of the Terminalia catappa extract according to the invention by compared to the activity detected in the absence of the extract according to the invention, in particular reducing the activity of the TRPV1 receptor which is observed during intrinsic aging in healthy skin, preferably in healthy scalp. Preferentially, this is the decrease in the activity of TRPV1 in healthy keratinocytes of healthy skin, in particular of healthy scalp.
  • the activity of the TRPV1 receptor is measured by fluorimetry according to conventional methods known to those skilled in the art. Even more preferably, it is measured according to the protocol as described in Example 2.
  • the term “maintaining the expression of TRPV1 in healthy skin, preferably in the healthy scalp” is intended to prevent an increase in the level of gene expression and / or of the protein synthesis of TRPV1 in the skin.
  • healthy in particular in the hair follicle of healthy hair with respect to the gene expression and / or the protein synthesis detected in the absence of the extract according to the invention, in particular to prevent an increase in the level of gene expression and / or or the protein synthesis of TRPV1 which is observed during intrinsic aging in healthy skin, preferably in healthy scalp.
  • this involves maintaining the expression of TRPV1 in healthy keratinocytes of healthy skin, in particular healthy keratinocytes of healthy scalp.
  • this involves maintaining the protein synthesis of TRPV1 in healthy skin, in particular in the hair follicle of healthy hair, more preferably maintaining the protein synthesis of TRPV1 in healthy keratinocytes of healthy skin, in particular in healthy keratinocytes of the healthy scalp.
  • the term "decreasing the expression of TRPV1 in healthy skin, preferably in the scalp” is understood to mean healthy ”a decrease in the level of gene expression and / or protein synthesis of TRPV1 in healthy skin, preferably in the healthy scalp, preferably by at least 10% in the presence of Terminalia catappa extract according to invention, preferably at least 50%, more preferably at least 70% relative to the gene expression and / or the protein synthesis detected in the absence of the extract according to the invention, in particular the level of gene expression and / or protein synthesis of TRPV1 which is observed during intrinsic aging in healthy skin, preferably in healthy scalp.
  • it is a decrease in the expression of TRPV1 in healthy keratinocytes of healthy skin, in particular healthy keratinocytes of healthy scalp.
  • it is a decrease in the protein synthesis of TRPV1 in healthy skin, in particular in the hair follicle of healthy hair, more preferably a decrease in the protein synthesis of TRPV1 in healthy keratinocytes of the skin. healthy, especially in healthy keratinocytes of the healthy scalp.
  • the protein synthesis of TRPV1 is measured by Western blot according to standard methods known to those skilled in the art. Even more preferably, it is measured according to the protocol as described in Example 3.
  • an object of the invention also relates to the cosmetic and / or nutraceutical use of the Terminalia catappa extract according to the invention for preventing and / or reducing and / or eliminating unsightly and / or unpleasant manifestations and / or uncomfortable effects on healthy skin, preferably on healthy scalp, induced by one or more commensal microbial strains of the cutaneous flora.
  • the term “commensal microbial strain of the cutaneous flora” means all the fungi, yeasts. and / or bacteria, present or supplied to healthy skin, in particular to healthy scalp.
  • they are commensal bacteria of the cutaneous flora present or brought to the healthy skin, in particular to the healthy scalp, in particular chosen from Staphylococcus hominis, Staphylococcus warneri, Staphylococcus capitis, Staphylococcus epidermidis, Candida aibicans, Malassezia, in particular Malassezia restricta, Streptococci, Staphylococci, in particular Staphylococcus aureus, Propionibacterium acnes and / or Pseudomonas aeruginosa, preferably chosen from Staphylococcus epidermidis, Malassezia restricta, Staphylococcus aureus and / or Propionibacterium acnes-epidermidi
  • the term “unsightly and / or unpleasant and / or uncomfortable manifestations of healthy skin, preferably of the healthy scalp, induced by one or more commensal microbial strains of the skin flora” is understood to mean all the imperfections. non-pathological caused by commensal skin microbial flora.
  • they are chosen from the sensation of heating and / or heat of the healthy skin, preferably of the healthy scalp, and / or dandruff of the healthy scalp.
  • these imperfections are not associated and / or do not result from inflammatory processes caused by the commensal skin microbial flora.
  • another object of the present invention relates to the cosmetic and / or nutraceutical use of the extract of Terminaiia catappa according to the invention for preventing and / or reducing and / or eliminating the unsightly and / or unpleasant and / or uncomfortable manifestations.
  • healthy skin preferably healthy scalp, induced by one or more commensal microbial strains of the skin flora, preferably to prevent and / or reduce the feeling of overheating and / or heat in the healthy skin, preferably in the healthy scalp, and / or to prevent and / or reduce the appearance healthy scalp dandruff.
  • the prevention and / or reduction of the feeling of overheating and / or heat in the healthy skin can be indirectly evaluated by evaluating the maintenance and / or the reduction in l. activation of TRPV1 induced by one or more commensal microbial strains of the cutaneous flora, in particular the maintenance and / or reduction of the lipase activity of the bacteria of the commensal flora of the cutaneous flora.
  • a preferred embodiment of the present invention relates to the cosmetic and / or nutraceutical use of the Terminalia catappa extract according to the invention for preventing and / or reducing the feeling of overheating and / or heat in the skin.
  • healthy preferably of the healthy scalp, in particular for maintaining and / or reducing the activation of TRPV1 induced by one or more commensal microbial strains of the skin flora.
  • the expression “maintain and / or decrease the activation of TRPV1 by one or more commensal microbial strains of the skin flora” is understood to mean preventing the increase and / or decrease the expression and / or the activity.
  • this is a reduction of at least 10%, preferentially of at least 20%, preferentially of at least 40%, at the level of the healthy skin, preferably of the healthy scalp, treated. with the extract according to the invention relative to healthy skin, preferably to a healthy scalp, not treated with the extract according to the invention.
  • the maintenance and / or reduction of the activity of the TRPV1 receptor by one or more commensal bacterial strains of the cutaneous flora comprises in particular the maintenance and / or reduction of the lipase activity of one or more strains.
  • commensal bacteria of the cutaneous flora preferably of S. epidermidis and / or of P. acnes.
  • this is a decrease of at least 10%, preferably of at least 20%, still more preferably of at least 50%, of the lipase activity of one or more commensal bacterial strains of the flora.
  • cutaneous, preferably of S. epidermidis and / or of P. acnes at the level of the healthy skin, preferably of the healthy scalp, treated with the extract according to the invention compared to a healthy skin, preferably to a healthy scalp , not treated with the extract according to the invention.
  • the measurement of the activity of the TRPV1 receptor induced by one or more commensal microbial strains of the cutaneous flora can be carried out by fluorimetry according to conventional methods known to those skilled in the art. Even more preferably, it is measured according to the protocol as described in Example 5.
  • the measurement of the expression of the TRPV1 receptor by one or more commensal microbial strains of the skin flora can be carried out by Western blot according to conventional methods. known to those skilled in the art. Even more preferably, it is measured according to the protocol as described in Example 5.
  • the measurement of the lipase activity of one or more commensal bacterial strains of the cutaneous flora could be carried out by fluorimetry according to the conventional methods known from the person skilled in the art. Even more preferably, it is measured according to the protocol as described in Example 6.
  • a particular embodiment of the invention relates to the cosmetic and / or nutraceutical use of the Terminalia catappa extract according to the invention to prevent and / or reduce and / or eliminate the unsightly and / or unpleasant and / or uncomfortable manifestations.
  • healthy skin preferably from the healthy scalp, induced by one or more commensal microbial strains of the cutaneous flora, in particular to maintain and / or reduce the biofilm formation of S. epidermidis in healthy skin, preferably in the skin healthy hair.
  • the term “maintaining and / or reducing the formation of biofilm of S. epidermidis” is understood to prevent the increase and / or decrease of the formation of biofilm of S. epidermidis. Preferably, this is a reduction of at least 10%, preferably of at least 20%, preferably of at least 40%, in healthy skin, preferably in healthy scalp, treated with extract according to the invention relative to healthy skin, preferably to a healthy scalp, not treated with the extract according to the invention.
  • the prevention and / or reduction of the appearance of dandruff on the healthy scalp can be evaluated according to conventional methods known to those skilled in the art, in particular by evaluation tests by experts (in particular hairdressers) or by self-assessment. -evaluation by consumer questionnaires.
  • the effectiveness of a product in its formula is evaluated according to perceptible visual quality criteria of the keratin fibers, in particular of the hair.
  • the prevention and / or reduction in the appearance of dandruff on the healthy scalp can be evaluated indirectly by the measurement of the ratio of S. epidermidis to P. acnes in the healthy scalp.
  • a preferred embodiment of the present invention relates to the cosmetic and / or nutraceutical use of the Terminalia catappa extract according to the invention for preventing and / or reducing the appearance of dandruff on the healthy scalp, preferably for maintaining and / or decrease the ratio of S. epidermidis to P. acnes in the healthy scalp.
  • the expression “to maintain and / or decrease the ratio of S. epidermidis to P. acnes in the healthy scalp” is understood to prevent the increase and / or decrease the ratio of the concentrations of S. epidermidis to P. acnes of the bacteria to the surface area of the healthy scalp, preferably reduce by at least 10%, preferably by at least 20%, more preferably by at least 50% the concentration ratio of S. epidermidis on P. acnes at the level of the treated healthy scalp by the extract according to the invention relative to a healthy scalp not treated with the extract according to the invention, preferably maintain and / or reduce the growth of S.
  • epidermidis preferably by at least 10%, preferably by at least 20%, more preferably at least 30%, at the level of the healthy scalp treated with the extract according to the invention compared to a healthy scalp not treated with the extract according to the invention, and / or to maintain and / or increase the growth of P. acnes at the level healthy scalp of at least 10%, preferably at least 20%, more preferably at least 30%, at the level of the healthy scalp treated with the extract according to the invention compared to a healthy scalp not treated with the extract according to the invention.
  • the measurement of the concentration of one or more commensal bacterial strains of the cutaneous flora can be carried out by measuring the optical density according to the conventional methods known from the man of job. Even more preferably, it is measured according to the protocol as described in Example 4.
  • the extract according to the invention is an extract of Terminalia catappa. It can be extracted from the whole plant or from one or more parts of the plant, and in particular chosen from the root, bark, seed, germ and / or aerial parts, in particular the stems, the flower, the branches and / or the leaves, and their mixtures.
  • the extract according to the invention is preferably extracted from the aerial parts of Terminalia catappa, more preferably, it is an extract of leaves.
  • the extract according to the invention can be obtained by various extraction methods known to those skilled in the art, chosen for example from maceration, hot decoction, grinding including grinding with ultrasound, using a mixer, or else the extract according to the invention can be obtained by extraction in water under subcritical conditions. Preferably, the extraction is carried out by maceration.
  • the extraction can be carried out from dry or fresh material, advantageously dry, in an amount of 0.01% to 30% (w / w) by weight, advantageously from 0.1% to 20% (w / w), very preferably from 0.5% to 15% (w / w), and even more preferably about 4% or about 10% (w / w) by weight relative to the total weight of the material and of the extraction solvent.
  • the extraction can be carried out at a temperature ranging from 4 ° C to 300 ° C, preferably from 4 ° C to 100 ° C. In a preferred embodiment of the invention, the extraction will be carried out at a temperature ranging from 60 ° C to 90 ° C, preferably from 70 ° C to 85 ° C, more preferably at a temperature of approximately 80 ° C. .
  • the extraction will be carried out at a temperature ranging from 4 ° C to 20 ° C, again advantageously at room temperature, that is to say at approximately 20 ° C.
  • the extraction will be carried out in water under subcritical conditions, at a temperature ranging from 100 ° C to 300 ° C, advantageously from 120 ° C to 250 ° C, again advantageously at about 120 ° C or at about 140 ° C.
  • the extraction can be carried out at a single given temperature or at successive increasing temperatures.
  • the extraction will be carried out at a single temperature of 120 ° C.
  • extraction under “subcritical conditions” is meant an extraction in the presence of water, under conditions of temperature above 100 ° C and pressure below 221 bars (2.21 x 10 7 Pa), such that the water remains. in the liquid state but has a viscosity and a surface tension lower than that of water at room temperature, increasing its dielectric constant.
  • the extraction pressure will be between 150 bars (1.5 x 10 7 Pa) and 250 bars (2.5 x 10 7 Pa), preferably between 200 (2x 10 7 Pa) and 221 bars (2.21 x 10 7 Pa), advantageously in a pressurized extraction autoclave.
  • the extraction can be carried out for a period of 30 minutes to 24 hours, preferably 30 minutes to 12 hours, more preferably during a period of 1 hour to 5 hours, and again advantageously for a period of 1 hour to 12 hours. 2 hours. Very advantageously, the extraction will be carried out for a period of one hour.
  • the extract according to the invention can be obtained by extraction in a solvent or mixture of solvent, preferably a practical polar solvent, and advantageously in water, an alcohol, a glycol, a polyol, a water / alcohol mixture, water / glycol or water / polyol (such as water mixed with ethanol, glycerol and / or butylene glycol and / or other glycols such as xylitol and / or propanediol, etc.) from 99/1 to 1/99 (w / w), advantageously in water as the sole solvent.
  • a solvent or mixture of solvent preferably a practical polar solvent, and advantageously in water, an alcohol, a glycol, a polyol, a water / alcohol mixture, water / glycol or water / polyol (such as water mixed with ethanol, glycerol and / or butylene glycol and / or other glycols such as xylitol and / or propanediol, etc.)
  • the term "practical polar solvent” is understood to mean a solvent having a dipole moment and at least one hydrogen capable of being involved in hydrogen bonds.
  • the extract according to the invention is obtained by aqueous extraction.
  • the term “extract obtained by aqueous extraction” means any extract obtained by extraction with an aqueous solution comprising more than 60% (w / w) by weight, advantageously at least 70% (w / w) by weight. weight, in particular at least 80% (w / w) by weight, more particularly at least 90% (w / w) by weight, especially at least 95% (w / w) by weight, of water based to the total weight of the aqueous solution, even more advantageously not comprising glycol and in particular not containing alcohol, more particularly containing only water.
  • the extraction may be conducted in the presence of a dialkyl carbonate solvent C O -C IO with heptane.
  • the extraction can be carried out with a solvent comprising coconut water.
  • the extraction can be carried out in the presence of a nonionic surfactant, preferably chosen from lauryl glucoside marketed under the name Plantacare® 1200UP by BASF or else caprylyl / capryl glucoside (Plantacare® 810 UP), preferably caprylyl / capryl glucoside (Plantacare® 810 UP).
  • the concentration by weight of the nonionic surfactant may be between 0.5% and 5% (w / w), advantageously between 0.5 and 1% (w / w), again advantageously it will be 1% (w / w ) by weight relative to the total weight of the extract.
  • the extract obtained after the extraction step will be filtered at a cut-off threshold of 0.45 ⁇ m. Additional decolorization and / or deodorization steps can be carried out on the extract at any stage of the extraction and according to techniques known to those skilled in the art. In particular, the extract may be discolored.
  • the extract obtained after the extraction can then be concentrated by evaporation of the solvent or dried, for example by lyophilization or by atomization in the presence of an atomization support such as, for example, maltodextrin.
  • the extract is then in the form of a powder.
  • the extract of Terminah ' a catappa obtained preferably will be formulated in the presence of a concentration by weight of glycerin of at least 20% (w / w), preferably of at least 50 % (w / w), more preferably at least 70% (w / w) relative to the total weight of the final extract.
  • the glycerin concentration by weight is about 80% (w / w) relative to the total weight of the final extract.
  • the extract is obtained by maceration in water as the sole solvent in an amount of 10% (w / w) of crushed leaves relative to the total weight of the solvent and of the material, for a period of one hour at a temperature of 80 ° C.
  • the extract was then centrifuged, filtered and then formulated with glycerin, for a final quantity of glycerin of 80% (v / v) by weight relative to the total weight of the final extract, under the conditions described in example la).
  • the extract is obtained by maceration in water as the sole solvent in an amount of 5% (w / w) by weight of crushed leaves relative to the total weight of the solvent and material, for a period of two hours at a temperature of 20 ° C.
  • the crude extract was centrifuged, decanted then filtered and then atomized in the presence of maltodextrin, in a final quantity of maltodextrin of 70% (w / w) by weight relative to the total weight of the final extract, under the conditions described in 'example lb).
  • the extract is obtained by maceration of a quantity of 10% (w / w) by weight of crushed leaves relative to the total weight of the material and the solvent, in a mixture of ethanol: water (80:20; v / v), at a temperature of 80 ° C for a period of one hour.
  • the extract is then centrifuged, decanted, filtered and then atomized in the presence of maltodextrin, in a final quantity of maltodextrin of 80% (w / w) by weight relative to the total weight of the final extract, under the conditions described in example the).
  • the extract is obtained by maceration in water as a single solvent of an amount of 20% (w / w) by weight of crushed leaves with respect to the weight of the solvent and material, for a period of one hour at a temperature of 80 ° C.
  • the crude extract was centrifuged, decanted then filtered and then atomized in the presence of maltodextrin, in a final quantity of maltodextrin of 60% (w / w) by weight relative to the total weight of the final extract, under the conditions described in l 'example ld).
  • the extract is obtained by aqueous extraction in subcritical conditions in the water as the sole solvent an amount of 4% (w / w) by weight of crushed leaves compared to the total weight of the material and the solvent, at a flow rate of 5 mL / min and at a temperature of 120 ° C, and a pressure sufficient for the water to be in its liquid state under the conditions described in Example 1 ).
  • the extract is obtained by aqueous extraction in subcritical conditions in the water as a single solvent of an amount of 4% (w / w) by weight of crushed leaves compared to the total weight of material and solvent, at a flow rate of 5 mL. min and at a temperature of 120 ° C and a pressure sufficient for the water to be in its liquid state.
  • the extract is then dried and ground to obtain a fine powder, under the conditions described in example 1f).
  • the extract is obtained by aqueous extraction in subcritical conditions in the water as the sole solvent an amount of 4% (w / w) by weight of crushed leaves compared to the total weight of the material and the solvent, at a flow rate of 5 mL / min and at a temperature of 120 ° C and a pressure sufficient for the water to be in its liquid state.
  • the extract is then concentrated and filtered (0.45 ⁇ m) then formulated with glycerin, for a final quantity of glycerin of 80% (w / w) by weight relative to the total weight of the final extract, under the conditions described in Example 1g).
  • the extract is obtained by aqueous extraction in subcritical conditions in the water as a single solvent of an amount of 4% (w / w) by weight of crushed leaves compared to the total weight of the material and the solvent, at a flow rate of 5 ml / min and at a temperature of 140 ° C and a pressure sufficient for the water to be in its liquid state under the conditions described in Example 1h) .
  • the extract according to the invention is not obtained by extraction with supercritical carbon dioxide, also called supercritical CO2 extraction.
  • Terminalia catappa extract according to the invention can be used alone, in the form of active ingredient and / or in a cosmetic and / or nutraceutical composition, preferably intended for topical application and / or by the oral route, even more preferably to an application by the topical route.
  • the extract according to the invention is preferably soluble and / or diluted in a solvent, in particular polar, such as water, an alcohol, a polyol, a glycol such as pentylene glycol and / or butylene glycol and / or hexylene glycol and / or caprylyl glycol, or one of their mixtures, preferably a hydroglycolic or hydroalcoholic mixture, more preferably comprising a glycol chosen from hexylene glycol, caprylyl glycol and their mixtures.
  • a solvent in particular polar, such as water, an alcohol, a polyol, a glycol such as pentylene glycol and / or butylene glycol and / or hexylene glycol and / or caprylyl glycol, or one of their mixtures, preferably a hydroglycolic or hydroalcoholic mixture, more preferably comprising a glycol chosen from hexylene glycol, caprylyl glycol and their mixtures.
  • the extract according to the invention is soluble and / or solubilized in an aqueous solution comprising glycerol, advantageously in a solution comprising at least 10% (w / w) by weight of glycerol, preferably at least 15% (w / p), and again advantageously 17.5% (w / w) by weight of glycerol, relative to the total weight of the aqueous solution.
  • the extract obtained is diluted and / or soluble in an aqueous solution comprising caprylyl glycol, in particular comprising between 0.01 and 5% (w / w) by weight of caprylyl glycol, preferably between 0.1 and 1% (w / w) by weight of caprylyl glycol, relative to the total weight of the aqueous solution.
  • the extract according to the invention can be incorporated into a cosmetic and / or nutraceutical composition comprising at least one cosmetically acceptable and / or nutraceutically acceptable excipient.
  • a cosmetic composition comprising at least one cosmetically acceptable excipient.
  • the term “cosmetically acceptable” excipient is understood to mean a topically acceptable compound and / or solvent, that is to say not inducing an allergic response on contact with the skin, including the human scalp, and / or mucous membranes, non-toxic, non-unstable, or their equivalents, undue.
  • the extract according to the invention is present in the cosmetic composition in a content of between 1xlCT 4 % and 10% (v / v) by volume, preferably between 1xlCT 4 % and 5 % (v / v) by volume, again advantageously between 1 ⁇ 10 3 % and 3% (v / v) by volume, again preferably between 0.1% and 1% (v / v) by volume, relative to the total volume of the composition.
  • the cosmetic composition according to the invention can be in all the galenic forms conventionally used for topical application to the skin including the scalp, and / or to healthy keratin fibers, preferably to healthy hair, such as liquid forms. or solids or even in the form of liquid in pressure.
  • aqueous or oily solutions a cream or an aqueous gel or an oily gel, in particular in a jar or in a tube, in particular a shower gel, a shampoo, a conditioner, a milk.
  • the cosmetic composition is chosen from the group consisting of a serum, a lotion, a cream, a shampoo, a conditioner, an oil, a milk, an ointment, a paste, a mousse, an emulsion, a hydrogel. , a shower gel, a mask, a hairspray, a spray, a wax, more preferably it is a cream, a serum, a shampoo, a conditioner or a lotion, even more preferably d 'a cream, serum or lotion.
  • the cosmetic composition is advantageously intended for topical application to healthy skin, preferably to healthy scalp, and / or to healthy keratin fibers, preferably to healthy hair.
  • the extract according to the invention is particularly suitable for the formulation of a so-called neutral and gentle composition for respecting the seborrhea gland, in particular the skin including the scalp and / or the mucous membranes.
  • the extract according to the invention can be in all the dosage forms conventionally used for an application. orally, in particular in the form of a nutraceutical active ingredient and / or a nutraceutical composition.
  • Terminalia catappa extract according to the present invention is preferably used in the form of cosmetic and / or nutraceutical, or pharmaceutical, preferably dermatological, compositions.
  • compositions according to the invention can contain any suitable solvent and / or any suitable vehicle and / or any suitable excipient, optionally in combination with other compounds of interest.
  • the excipient contains for example at least one compound chosen from the group comprising preservatives, emollients, emulsifiers, surfactants, moisturizers, thickeners, conditioners, mattifying agents, stabilizers. , antioxidants, texturing agents, shine agents, film-forming agents, solubilizers, pigments, dyes, perfumes and sun filters.
  • excipients are preferably chosen from the group comprising amino acids and their derivatives, polyglycerols, esters, polymers and cellulose derivatives, lanolin derivatives, phospholipids, lactoferrins, lactoperoxidases, stabilizers based on sucrose, vitamins E and its derivatives, natural and synthetic waxes, vegetable oils, triglycerides, unsaponifiables, phytosterols, vegetable esters, silicones and its derivatives, protein hydrolysates, Jojoba oil and its derivatives, lipo / water-soluble esters, betaines, aminoxides, plant extracts, sucrose esters, titanium dioxides, glycines, and parabens, and more preferably from the group consisting of butylene glycol, steareth -2, steareth-21, 15-glycol stearyl ether, cetearyl alcohol, phenoxyethanol, methylparaben, ethylparaben, propylparaben, buty
  • these classes of ingredients include, but are not limited to, the following compounds: abrasive, absorbents, cosmetic compound such as perfumes, pigments, dyes, essential oils, astringents, etc. (through example: clove oil, menthol, camphor, eucalyptus oil, eugenol, menthyl lactate, witch hazel distillate), anti-acne agents, anti-flocculants, anti-foam agents, agents antimicrobials (for example: iodopropyl butylcarbamate), antioxidants, binders, biological additives, buffering agents, bulking agents, chelating agents, additives, biocidal agents, denaturants, thickeners, and vitamins, and derivatives or equivalents thereof, film-forming materials, polymers, opacifying agents, pH adjusters, reducing agents, depigmenting or brightening agents (for example: hydroquinone, kojic acid, ascorbic acid, magnesium ascorbyl phosphate , ascor
  • the cosmetic composition may also comprise other cosmetic and / or nutraceutical agents having the same properties and inducing a synergistic effect or not with the extract according to the invention, or cosmetic agents with complementary effects.
  • anti-hair loss active agent By way of anti-hair loss active agent, mention will be made of the combination of sulfopeptides, amino acids, aminosaccharides, vitamin of group B, zinc and / or extract of Panax ginseng and Artium majus marketed under the name Trichogen TM LS 8960 by the applicant and / or hair protective agent such as an extract of pericarp of Litchi chinensis marketed under the name Litrissarm TM by the applicant and / or a calming and anti active ⁇ itching such as rapeseed phytosterols marketed under the name of Phytosoothe TM LS9766 by the applicant and / or an active agent for strengthening the hair follicle such as an extract of Nepheiium iappaceum and / or of minodoxil, of valproic acid as marketed by Amorepacific and / or of stemoxidine and / or of aminoxil and / or Hairgenyl as marketed by Silab and
  • active agents could be present in the composition, such as an extract of leaves of Cassia alata marketed under the name DN-Age TM as an antioxidant active for the care of the hair in particular, of a combination of an extract of Salvia miltiorhizza and niacinamide marketed under the name ColIRepair TM as a degreasing agent, or of active agents promoting the firmness of the skin such as a synthetic tetrapeptide marketed under the name Dermican TM , an extract of Hibiscus abe / moschus marketed under the name Linefactor TM, a purified pea extract marketed under the name Proteasyl TM, an extract of Manilkara multinervis marketed under the name Elestan TM, an extract of Khaya senega / ensis marketed under the name Collalift TM 18, an extract of Argan pulp marketed under the name Argassential TM by the applicant, an extract of Schizandra chinensis marketed under the
  • the cosmetic or nutraceutical composition may also contain one or more other ingredients that are active on the cutaneous microbial flora and / or mucosal and / or active on the barrier function of the skin, in particular moisturizing and / or soothing active ingredients, among which an oligosaccharide obtained by synthesis enzymatic marketed by the company Solabia under the name BioEcolia TM or an alpha-glucooligosaccharide complex marketed by the same company under the name Ecoskin TM, an extract of Usma plantago-aquatica, an extract of Argania spinosa / Lipofructyl TM Argan ⁇ , a mixture of ceramides (Sphingoceryl TM VEG), extracts purifiers of Boldo (Betapur TM), products based on inulin or fructooligosaccharides, extracts
  • a subject of the present invention is also a cosmetic care process comprising the topical application to at least one area of healthy keratin fiber, in particular of healthy hair, of an extract of Terminaiia catappa according to the invention to fight against and / or prevent and / or treat and / or slow down the aging of healthy keratin fibers, preferably healthy hair, to maintain and / or increase the biomechanical properties of healthy keratin fibers, preferably healthy hair, preferably to maintain and / or increase biomechanical properties healthy neo-formed keratin fibers, preferentially healthy neo-formed hair, and / or for maintaining and / or improving the quality of the cuticle healthy keratin fibers, preferentially healthy hair, preferentially for maintaining and / or improving the quality of the cuticle healthy neo-formed keratin fibers, preferably healthy neo-formed hair, and / or to maintain and / or increase the growth of healthy keratin fibers, preferably healthy hair,
  • Terminalia catappa extract according to the invention preferably in the form of a cosmetic composition according to the invention, is used in regular topical application and preferably at least once a day, advantageously twice a day, for at least 10 days, preferably for 20 days, and more preferably for at least 28 days.
  • a subject of the invention is also a cosmetic treatment method for combating and / or preventing and / or treating and / or slowing down the aging of healthy keratin fibers, preferably healthy hair, in order to maintain and / or increase hair loss.
  • biomechanical properties of healthy keratin fibers preferentially healthy hair, preferentially to maintain and / or increase the biomechanical properties of healthy new keratin fibers, preferentially healthy new hair, and / or to maintain and / or improve the quality of the cuticle healthy keratin fibers, preferentially healthy hair, preferentially to maintain and / or improve the quality of the cuticle of neo-formed healthy keratin fibers, preferably neo-formed healthy hair, and / or to maintain and / or increase the growth of keratin fibers healthy, preferably healthy hair, and / or to prevent and / or reduce the loss of healthy keratin fibers, preferably healthy hair, the properties biomechanics being chosen from flexibility, resistance, elasticity and / or plasticity, said method comprising the steps:
  • healthy keratin fibers in particular of healthy hair, for which it is desired to fight and / or prevent and / or treat and / or slow down the aging of healthy keratin fibers, preferably hair healthy, maintain and / or increase the biomechanical properties of healthy keratin fibers, preferentially healthy hair, preferentially maintain and / or increase the biomechanical properties of healthy neo-formed keratin fibers, preferentially healthy newly-formed hair, and / or maintain and / or improve the quality of the cuticle of healthy keratin fibers, preferentially healthy hair, preferentially maintain and / or improve the quality of the cuticle of healthy neo-formed keratin fibers, preferably neo-formed healthy hair, and / or maintain and / or increase the growth of healthy keratin fibers, preferably healthy hair, and / or to prevent and / or reduce influence the loss of healthy keratin fibers, preferably healthy hair,
  • the term “topical route” is understood to mean the direct local application and / or the vaporization of the extract according to the invention on the surface of the zone of healthy keratin fiber, in particular of healthy hair and / or. on the surface of healthy skin, especially the healthy scalp.
  • topically and / or orally acceptable is understood to mean an ingredient suitable for application respectively topically and / or orally, non-toxic, non-irritant for the skin including the scalp and not inducing no allergic response, and which is not chemically unstable.
  • the present invention also relates to a cosmetic care process comprising the topical application to at least one area of healthy skin, preferably of healthy scalp, of an extract of Terminalia catappa according to the invention to maintain and / or increase cutaneous homeostasis of healthy skin, preferably of the healthy scalp, preferably to maintain and / or decrease the activity of TRPV1 in healthy skin, preferably in healthy scalp and / or to maintain and / or decrease the expression of TRPV1 in healthy skin, preferentially in healthy scalp.
  • Terminalia catappa extract according to the invention preferably in the form of a cosmetic composition according to the invention, is used in regular topical application and preferably at least once a day, advantageously twice a day, for at least 10 days, preferably for 20 days, and more preferably for at least 28 days.
  • a subject of the invention is also a cosmetic treatment method for maintaining and / or increasing the cutaneous homeostasis of healthy skin, preferentially of the healthy scalp, preferentially to maintain and / or decrease the activity of TRPV1 in healthy skin, preferably in the healthy scalp and / or maintain and / or decrease the expression of TRPV1 in healthy skin, preferably in the healthy scalp, comprising the steps:
  • the present invention also relates to a cosmetic care process comprising the topical application to at least one area of healthy skin, preferably of healthy scalp, of an extract of Terminalia catappa according to the invention to prevent and / or reduce and / or eliminate the unsightly and / or unpleasant and / or uncomfortable manifestations of healthy skin, preferably of the healthy scalp, induced by one or more commensal microbial strains of the skin flora, preferably to prevent and / or reduce the sensation of heating and / or heat in the healthy skin, preferably in the healthy scalp, preferably in order to maintain and / or decrease the activation of TRPV1 by one or more commensal microbial strains of the cutaneous flora, in particular to maintain and / or decrease the lipase activity of one or more commensal bacterial strains of the cutaneous flora, and / or to maintain and / or decrease the forma tion of biofilm of S.
  • Terminalia catappa extract according to the invention preferably in the form of a cosmetic composition according to the invention, is used in regular topical application and preferably at least once a day, advantageously twice a day, for at least 10 days, preferably for 20 days, and more preferably for at least 28 days.
  • a subject of the invention is also a cosmetic treatment method for preventing and / or reducing and / or eliminating the unsightly and / or unpleasant and / or uncomfortable manifestations of healthy skin, preferably of the healthy scalp, induced by one or more commensal microbial strains of the cutaneous flora preferentially to prevent and / or reduce the feeling of overheating and / or heat in the healthy skin, preferentially of the healthy scalp, preferentially to maintain and / or decrease the activation of TRPV1 by one or more commensal microbial strains of the cutaneous flora, in particular to maintain and / or decrease the lipase activity of one or more commensal bacterial strains of the cutaneous flora, and / or to maintain and / or reduce the formation of biofilm of S.
  • epidermidis in the healthy skin preferably in the healthy scalp and / or prevent and / or reduce the appearance of dandruff in the healthy scalp, preferably to maintain and / or reduce the ratio of S. epidermidis to P. acnes in the healthy scalp, comprising the steps:
  • epidermidis biofilm in healthy skin preferably in healthy scalp and / or or prevent and / or reduce the appearance of dandruff in the healthy scalp, preferably maintain and / or reduce the ratio of S. epidermidis to P. acnes in the healthy scalp, and
  • the level of healthy skin preferably of the healthy scalp, preferably to maintain and / or decrease the activation of TRPV1 by one or more commensal microbial strains of the skin flora, in particular to maintain and / or decrease the lipase activity of a or several commensal bacterial strains of the cutaneous flora, and / or to maintain and / or decrease the biofilm formation of S. epidermidis at the level of the a healthy skin, preferably from the healthy scalp and / or to and / or prevent and / or reduce the appearance of dandruff on the healthy scalp, preferably to maintain and / or reduce the ratio of S. epidermidis to P.
  • acnes at the level healthy scalp, on that area of skin to namely in an extract content of between 1xlCT 4 % and 10% (v / v) by volume, preferably between 1x10 4 % and 5% (v / v) by volume, again advantageously between 1x10 3 % and 3% (v / v) by volume, more preferably between 0.1% and 1% (v / v) by volume, relative to the total volume of the composition.
  • a final subject of the present invention relates to the Terminalia catappa extract according to the invention for its use in the treatment and / or prevention of a decrease in the growth of keratin fibers, preferably of the hair, and / or of a increase in the loss of keratin fibers, preferably of the hair, associated with a pathology, in particular alopecia, preferably senile or androgenetic, telogen effluvium, or alopecia areata.
  • alopecia preferably senile or androgenetic, telogen effluvium, or alopecia areata.
  • the Terminalia catappa extract according to the invention preferably in the form of a pharmaceutical composition according to the invention, in particular comprising a pharmaceutically acceptable excipient, is applied to at least one area of the body where there is a decrease in the growth of keratin fibers, preferably of the hair, and / or an increase in the loss of keratin fibers, preferably of the hair, associated with a pathology, in particular alopecia, preferably senile or androgenetic, telogen effluvium or alopecia areata , this or these zones preferably being a surface of the body chosen from the skin of the face, including the chin, the zone above the lip, the cheeks and / or the scalp, or on the eyelashes and / or the eyebrows.
  • the extract according to the invention is present in the pharmaceutical composition in a content of between 1xlCT 4 % and 10% (v / v) by volume, preferably between 1x10 4 % and 5 % (v / v) by volume, again preferably between lxl0 3 % and 3% (v / v) by volume, more preferably between 0.001% and 0.1% (v / v) by volume, relative to the total volume of the composition.
  • Example 1 Different methods of preparing the extract.
  • Example la A quantity of 10% (w / w) by weight of dried and ground Terminalia catappa leaves (Madagascar origin) relative to the total mixture of solvent and leaves was extracted in water as the sole solvent for one hour with stirring at a temperature of 80 ° C.
  • the crude extract was centrifuged, filtered (0.45 ⁇ m) and then formulated with glycerin, for a final quantity of glycerin of 80% (v / v) by weight relative to the total weight of the final extract.
  • the extract is therefore obtained in liquid form.
  • Example lb) A quantity of 5% (w / w) weight of dried and crushed Terminalia catappa leaves (origin Madagascar) relative to the total water and leaves mixture was macerated in water as the sole solvent for 2 hours at a temperature of 20 ° C.
  • the crude extract was centrifuged, decanted, filtered (0.45 ⁇ m) then atomized in the presence of maltodextrin, in a final amount of maltodextrin of 70% (w / w) by weight relative to the total weight of the final extract.
  • the extract is therefore obtained in the form of a powder.
  • Example le A quantity of 10% (w / w) by weight of dried and crushed Terminalia catappa leaves (origin Madagascar) relative to the total mixture of water and leaves was macerated in a solvent consisting of an ethanol mixture : water (80:20; v / v), at a temperature of 80 ° C for a period of one hour.
  • the extract was then centrifuged, decanted, filtered (0.45 ⁇ m) and then atomized in the presence of maltodextrin, in a final amount of maltodextrin of 80% (w / w) by weight relative to the total weight of the final extract.
  • the extract is therefore obtained in the form of a powder.
  • Example 1d A quantity of 20% (w / w) by weight of dried and crushed Terminalia catappa leaves (origin Madagascar) relative to the total water and leaves mixture was macerated in water as the sole solvent for one hour at a temperature of 80 ° C.
  • the crude extract was centrifuged, decanted, filtered (0.45 ⁇ m) and then atomized in the presence of maltodextrin, in a final amount of maltodextrin of 60% (w / w) by weight relative to the total weight of the final extract.
  • the extract is therefore obtained in the form of a powder.
  • Example le A quantity of 4% (w / w) by weight of dried and crushed Terminalia catappa leaves (origin Madagascar) relative to the total quantity (weight) of leaves and water, was extracted in the water under subcritical conditions as the sole solvent, at a flow rate of 5 mL / min and at a temperature of 120 ° C. and a pressure sufficient for the water to be in its liquid state in an extraction column.
  • Example 1f) The extract according to example 1c) was dried and ground to obtain a fine powder.
  • Example g) The extract according to example 1c) was concentrated and filtered (0.45 ⁇ m) then formulated with glycerin, for a final quantity of glycerin of 80% (w / w) by weight relative to the weight total of the final extract. The extract is therefore obtained in liquid form.
  • Example 1h An amount of 4% (w / w) by weight of dried and ground Terminalia catappa leaves (Madagascar origin) relative to the total amount (weight) of leaves and solvent, was extracted into water as the sole solvent under subcritical conditions, at a flow rate of 5 mL / min and at a temperature of 140 ° C. and a pressure sufficient for the water to be in its liquid state in an extraction column.
  • Example 2 Demonstration of the effect of the Terminalia catappa extract according to the invention on the activity of the TRPV1 receptor.
  • CHO cells transfected with the TRPV1 receptor were cultured in DMEM medium (Invitrogen) supplemented with 0.3% (v / v) fetal calf serum relative to the total volume of the culture medium and distributed in microplates at a density of 3.5 ⁇ 10 4 cells / well.
  • a fluorescent probe (Fluo4 Direct, Invitrogen) mixed with probenecid in HBSS buffer (Invitrogen) supplemented with 20 mM Hepes (Invitrogen) was added to the cells and left incubated for 60 minutes at 37 ° C then 15 minutes at 22 ° C.
  • the extracts according to one of the examples la), le) or lh) were added to the cells at concentrations of between 0.002 and 1.4 (v / v) relative to the total volume in the culture medium to measure the dose-response effect of the products and allow the calculation of the IC50.
  • 30 nM of capsaicin (TRPV1 activator, or agonist) was added to the cells.
  • a control condition treated with distilled water (without the extracts) and treated with capsaicin was achieved (control response).
  • the plates have were placed under a plate reader (CelILux, PerkinElmer) for reading and quantification of the fluorescence emitted by the probe.
  • the fluorescence intensity varies proportionally to the entry of the Ca 2+ ion, itself proportional to the degree of activation of the TRPV1 receptor.
  • the antagonist effect of the TRPV1 receptor was considered significant from an activity inhibition value greater than 50%.
  • the dose at which Terminalia catappa extract showed 50% inhibition of receptor activity was calculated (IC50).
  • the three extracts of Terminalia catappa showed a significant inhibitory effect on the activity of the TRPV1 receptor (greater than 50% inhibition).
  • This demonstrates the effect of the extract according to the invention for combating and / or preventing and / or treating and / or slowing down the aging of healthy keratin fibers, preferably healthy hair, and / or for maintaining and / or increasing l cutaneous homeostasis of healthy skin, preferably of the healthy scalp.
  • Example 3 Demonstration of the effect of the Terminalia catappa extract according to the invention on the expression of the TRPV1 protein in keratinocytes.
  • the cells were treated with the Terminalia catappa extract according to example 1c), or with DMSO as a control, for 48 hours. The cells were then lysed with specific lysis buffer. All samples were adjusted to the same amount of protein for western blot analysis.
  • the expression of the target protein TRPV1 was analyzed using an analysis system based on electrophoresis (Sally Sue®, ProteinSimple®) using a primary antibody directed against the protein of interest (anti TRPV1 antibody, TRPV1 Abcam ® abl 11973) and a secondary antibody coupled to peroxidase and revealed by chemiluminescence.
  • the signal was detected and quantified using software (Compass® Software version 2.7.1, ProteinSimple®).
  • results are expressed in percentages relative to the level of expression of cells treated with DMSO (control condition).
  • Terminalia catappa extract according to the invention showed a strong inhibition of the protein expression of TRPV1 in healthy human keratinocytes. This demonstrates the effect of the extract according to the invention for combating and / or preventing and / or treating and / or slowing down the aging of healthy keratin fibers, preferably healthy hair, and / or for maintaining and / or increasing l cutaneous homeostasis of healthy skin, preferably of the healthy scalp.
  • Example 4 Demonstration of the effect of the Terminalia catappa extract according to the invention on the microorganisms of the skin flora.
  • a strain of S. epidermidis bacteria was cultured in a TSB medium (Tryptic Soy Broth, Biomérieux France) for 24 hours aerobically at 37 ° C with stirring, in the presence or absence of the Terminalia extract. catappa according to example la).
  • a strain of P. acnes bacteria was cultured in a Schaedler medium (Biomerieux France) for 72 hours anaerobically at 37 ° C. without stirring in the presence or absence of the Terminalia catappa extract according to Example 1. at).
  • the effect of the Terminalia catappa extract according to the invention on the microorganisms of the skin flora was evaluated by measuring the viability of the bacterial cells by measuring the optical density at 600 nm. The ratios were calculated relative to the viability results of the strains in simple culture in the presence of the ingredients. The results are collated in Table 3 (Effect of the Terminalia catappa extract according to the invention on the growth of S. epidermidis), Table 4 (Effect of the Terminalia catappa extract according to the invention on the growth of P. acnes) and Table 5 (Effect of Terminalia catappa extract on the S. epidermidis / P. acnes ratio) below.
  • Terminalia catappa extract according to Example 1a inhibited the growth of S. epidermidis and stimulated the growth of P. acnes in a dose-dependent manner.
  • the extract according to the invention allowed the dose-dependent reduction of the S. epidermidis / P. acnes ratio.
  • Extracts of Terminalia catappa are capable of modulating the growth of commensal bacteria S. epidermidis and P. acnes, in particular of reducing the ratio of S. epidermidis / P. acnes.
  • Example 5 Demonstration of the effect of the Terminalia catappa extract according to the invention on the activation and modulation of the expression of TRPV1 by P. acnes.
  • a strain of P. acnes bacteria was cultured in a Schaedler medium (Biomérieux France) for 72 hours anaerobically at 37 ° C. without stirring. Bacterial cultures were centrifuged and then filtered at 0.2 ⁇ m. The medium conditioned by the bacteria was thus recovered. The medium alone, without bacteria, was used as a control. Human keratinocytes isolated from skin biopsies were cultured to reach 70% confluence. The cells were treated or not (control) with the medium conditioned by the bacteria diluted to 1/10 in the keratinocyte culture medium. The cells were then lysed after 48 hours of treatment.
  • TRPV1 For measurement of the expression of TRPV1, all the samples were adjusted to the same amount of protein for western blot analysis.
  • the expression of the target protein TRPV1 was analyzed using an electrophoresis-based assay system (ProteinSimple Sally Sue Instrument, ProteinSimple USA) using a primary antibody directed against the protein of interest (TRPV1 abcam abl 11973) and a secondary antibody coupled to peroxidase and revealed by chemiluminescence.
  • the signal was detected and quantified using suitable software (Compass Software version 2.7.1, ProteinSimple).
  • the results expressed in pg / ml were normalized relative to the control and expressed as the mean ((%) +/- standard deviation).
  • Statistical analysis was carried out using the Student t test after checking that the data follow the Normal law (Shapiro-Wilk test) and according to the software recommendations (Sigmaplot®, Systat Software Inv. USA).
  • the activity measurement of the TRPV1 receptor was carried out using CHO cells transfected with the TRPV1 receptor cultured in DMEM medium (Invitrogen) supplemented with 0.3% (v / v) of fetal calf serum relative to the total volume. of the medium and distributed in microplates at a density of 3.5 ⁇ 10 4 cells / well.
  • a fluorescent probe Fluo4 Direct, Invitrogen
  • probenecid in HBSS buffer Invitrogen
  • 20 mM Hepes Invitrogen
  • the media conditioned by the P. acnes bacteria were added to the CHO cells at a concentration of 10% (v / v).
  • a control condition treated with distilled water (without the extracts) was carried out (control response).
  • the plates were placed under a plate reader (CelILux, PerkinElmer) for reading and quantification of the fluorescence emitted by the probe.
  • the fluorescence intensity varies proportionally to the entry of the Ca 2+ ion, itself proportional to the degree of activation of the TRPV1 receptor.
  • the results were expressed as a percentage of the control agonist response to capsaicin according to the following equation: Measured response / control response x 100, then normalized with respect to the condition of treatment with the media conditioned without the extracts. (control).
  • the media obtained from the culture of the commensal bacterium P. acnes increased the expression and stimulated the activity of the TRPV1 receptor.
  • the TRPV1 agonist In presence of capsaicin, the TRPV1 agonist, stimulation of TRPV1 activity is potentiated.
  • Treatment of the bacteria with the Terminalia catappa extract according to example la) showed a potential for inhibiting this TRPV1 activity with or without capsaicin.
  • Example 6 Demonstration of the effect of the Terminalia catappa extract according to the invention on bacterial lipase activity
  • S. epidermidis bacteria were cultured in TSB-F (Biomérieux) medium for 24 hours.
  • P. acnes bacteria were cultured in TSB-F (Biomérieux) medium for 72 hours.
  • the bacteria were treated or not treated with the extract according to example la) for the duration of the culture.
  • the bacteria were centrifuged for 5 min at 1000 g.
  • the lipase activity was measured by fluorescence at 520nm / 600nm after the addition of a reagent (Sigma 30058) dissolved at 0.1 mM in a phosphate buffer at pH 8 and incubated for 1 hour at 40 ° C.
  • Table 9 Effect of the Terminalia catappa extract according to the invention on the lipase activity of S. epidermidis.
  • Table 10 (Effect of an extract of Terminalia catappa according to the invention on lipase activity of P. acnes.) below.
  • Terminalia catappa extract according to example la strongly inhibited the lipase activity of S. epidermidis (up to 70%) and of P. acnes. (Up to 87%).
  • Example 7 Demonstration of the effect of the Terminalia catappa extract according to the invention on the bacterial biofilm
  • the effect of the aqueous extract the extract of Terminalia catappa according to example la) on inhibiting the formation of the biofilm was evaluated on a culture of Staphyiococcus epidermidis.
  • the extract was incorporated into a TSB culture broth (Tryptic Soy Broth, Biomérieux 42614) enriched with glucose (Sigma G7021) at 2% (g / v) and containing Staphyiococcus epidermidis ATCC® 14990 TM at a density of 10 million bacteria per ml in 96-well flat-bottom microplates (Dutscher 353072).
  • the supernatant medium was removed and the biofilm was fixed with 99% (v / v) methanol for 20 minutes at ambient temperature.
  • the biofilm was then stained with a 1% (w / v) crystal violet solution (Sigma V5265) for 15 minutes at room temperature.
  • the biofilm was rinsed with pure water to remove excess crystal violet.
  • the crystal violet fixed by the biofilm was then extracted with a 33% (v / v) acetic acid solution then the quantity of solubilized crystal violet was quantified by measuring the optical density at 620 nm.
  • Epigallocatechin gallate (EGCG Sigma 93894) was used as a positive control at a concentration of 50 mM. The results were expressed as a percentage relative to the negative control without Terminalia catappa or Epigallocatechin gallate extract and the statistical significance was evaluated using SigmaPlot TM software.
  • S. epidermidis cultured for 48 hours at 37 ° C formed a quantifiable biofilm by crystal violet staining.
  • the 50 mM epigallocatechin gallate (positive control) significantly (p ⁇ 0.05) reduced the biofilm produced by S. epidermidis by 28%.
  • the shampoo is prepared by the usual methods in the field well known to those skilled in the art, by mixing the 4 phases and by adjusting the composition to a pH of 5.2 and to the viscosity of 2200 mPa.s (measured with a Brookfield apparatus (RVT; 23 ° C, spindle 5; 50 revolutions per min)
  • Example 8b Hydroalcoholic solution for the scalp Table 13
  • the hydroalcoholic solution is prepared by the usual methods in the field well known to those skilled in the art, by mixing the 3 phases and by adjusting the composition to a pH of 6.2.
  • the mask is prepared by the usual methods in the field well known to those skilled in the art, by mixing the 4 phases and by adjusting the composition to a pH of 4.1 and to the viscosity of 26,000 mPa.s (measured with a Brookfield machine (RVT; 23 ° C, spindle 5; 50 revolutions per min)
  • Example 8d Body and / or face lotion
  • the lotion is prepared by the usual methods in the field well known to those skilled in the art, by mixing the 6 phases.
  • Example 9 Example of a dermatological composition
  • the composition below is prepared according to methods known to those skilled in the art, in particular as regards the various phases to be mixed with one another.
  • Table 16 The ingredient is prepared according to example la) above.
  • the ingredient according to the invention is sterilized and then dried before being incorporated into the composition in the form of an ointment.

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Abstract

Utilisation cosmétique ou nutraceutique d'un extrait de Terminalia catappa La présente invention concerne l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique d'un extrait de Terminalia catappa pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains. Elle concerne en outre un procédé de soin cosmétique caractérisé en ce qu'il comprend l'application par voie topique sur moins une zone de fibre kératinique saine, notamment de cheveu sain, d'un extrait de Terminalia catappa pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains. Elle concerne enfin un extrait de Terminalia catappa pour son utilisation dans le traitement et/ou la prévention d'une diminution de la croissance des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, et/ou d'une augmentation de la chute des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, associées à une pathologie, notamment l'alopécie, préférentiellement sénile ou androgénétique, l'effluvium télogène ou la pelade.

Description

Utilisation cosmétique ou nutraceutique d'un extrait de Termina/ia catappa
La présente invention a pour objet l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique d'un extrait de Termina/ia catappa pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, ainsi que pour maintenir et/ou augmenter l'homéostasie cutanée de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, ainsi que pour prévenir et/ou réduire et/ou supprimer les manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée, ainsi qu'un extrait de Termina/ia catappa pour son utilisation dans le traitement et/ou la prévention d'une diminution de la croissance des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, et/ou d’une augmentation de la chute des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, associées à une pathologie, notamment l'alopécie, préférentiellement sénile ou androgénétique, l'effluvium télogène ou la pelade.
La fibre kératinique est une structure inerte de type phanère. Elle est composée principalement de cellules mortes kératinisées. On distingue différents types de fibres kératiniques selon leur localisation, leur croissance et leurs fonctions : les cils, les sourcils, les poils notamment barbe et moustache et les cheveux également dénommés fibres capillaires. En particulier la fibre kératinique selon l'invention est choisie dans le groupe constitué par la fibre capillaire (les cheveux), les cils, les sourcils et les poils de la barbe et/ou de la moustache, encore plus avantageusement il s'agit de la fibre capillaire. De manière générale, trois parties concentriques majeures constitue une fibre kératinique : la moelle (ou canal médullaire) au centre, le cortex au niveau de la zone intermédiaire et enfin la cuticule formant les écailles de surface. La zone corticale représente la majeure partie de la tige pilaire (90% du poids total). Elle est le siège de la pigmentation et confère à la fibre kératinique ses propriétés physiques et mécaniques. La cuticule est l'enveloppe protectrice de la fibre kératinique, formée de cellules fortement kératinisées non pigmentées formant les écailles externes du cheveu. La moelle se trouve au centre de la tige pilaire. Elle est constituée de grandes cellules anucléées, claires ou peu pigmentées en comparaison des cellules corticales.
L'organe permettant la synthèse de la fibre kératinique et notamment capillaire est le follicule pileux. Il se prolonge sous le cuir chevelu dans le cas des cheveux et sous l'épiderme de la peau dans le cas des autres fibres kératiniques et peut être divisé en trois segments de longueur à peu près similaire : l'infundibulum ou segment superficiel, l'isthme ou segment médian, le bulbe ou segment inférieur. Le follicule pileux est constitué de cellules vivantes de type kératinocytes, fibroblastes et mélanocytes et de matrice extracellulaire. L'organisation, les interactions cellulaires et moléculaires permettent la synthèse de la tige pilaire. Elle est créée au niveau de la partie la plus profonde du follicule pileux : le bulbe, et croît en direction de la surface de la peau, notamment pour le cheveu à la surface du cuir chevelu. La tige pilaire auparavant entourée de cellules, devient libre dans l'infundibulum à hauteur de l'embouchure du canal sébacé, appendice qui accompagne le follicule pileux. La fibre kératinique notamment capillaire visible à la racine du cuir chevelu pour le cheveu ou à la jonction avec la peau peut être qualifiée de fibre émergente. La fibre non visible à la racine contenue dans la peau, notamment le cuir chevelu, peut être qualifiée de fibre pré-émergente. La croissance moyenne d'une fibre capillaire dure de 3-4 ans en moyenne. Sa vitesse de croissance est estimée à 1cm / mois dans des conditions moyennes normales. La tige met environ 2 semaines depuis le siège de sa création à l'affleurement au niveau de la surface du cuir chevelu. Une tige émergente de 6 cm met environ 6 mois à être formée.
Au cours du vieillissement, les qualités structurales et fonctionnelles de la fibre kératinique notamment la fibre capillaire se détériorent. Les cheveux et les cils sont plus fins et plus fragiles. Les cheveux sont également plus difficiles à coiffer et à structurer. Les cils et sourcils sont plus difficiles à mettre en place et maquiller.
Le vieillissement de la fibre kératinique notamment du cheveu comprend le vieillissement de la fibre kératinique notamment capillaire et le vieillissement du follicule pileux. Le cuir chevelu qui contient les follicules pileux joue un rôle également très important dans le comportement et le vieillissement du follicule pileux et par conséquent sur la qualité et la pousse de la fibre capillaire.
Avec l'âge, la qualité de la fibre diminue la rendant plus fragile au contact de son environnement. Un cheveu vieilli est un cheveu plus fin, plus abîmé, plus cassant qu'un cheveu jeune. La chevelure manque de volume de brillance et de vitalité.
L'utilisation de produits chimiques tels que les décolorants, les colorants, les détergents, les lissants, impacte directement les propriétés structurelles et fonctionnelles de la fibre capillaire. L'impact de ces produits sur la fibre capillaire peut-être évalué par des méthodes ex vivo sur mèches de cheveux. En particulier, les propriétés mécaniques concernant l'élasticité et de la capacité de déformation des fibres capillaires peuvent être évaluées par la mesure de résistance aux forces de tension. La qualité structurale de surface de la fibre peut également être évaluée par des techniques d'imagerie telles que la vidéo-microscopie ou la microscopie électronique. Ainsi les cheveux vieillis sont plus abîmés, plus fins et en particulier sont difficiles à coiffer et à mettre en forme comparés à des cheveux plus jeunes et sont cassants, notamment fourchus. Cette perte de qualité de surface des cheveux est visible et inesthétique. Les cheveux reflètent en effet également moins la lumière et sont ainsi visiblement moins brillants, moins lumineux. Ce vieillissement a également un impact sur la chute des cheveux ce qui peut en résulter une perception de fragilité et une perte des cheveux au cours du temps. La chevelure apparaît ainsi moins dense. Les autres fibres kératiniques sont exposées au même phénomène de vieillissement altérant leur qualité et leur quantité, de manière particulièrement inesthétique et souvent non désirée pour les cils et les sourcils.
Les approches cosmétiques consistent en général à réparer la structure des phanères notamment des fibres kératiniques pour restaurer leur intégrité et/ou leurs propriétés visuelles.
Les stratégies utilisées pour favoriser ou maintenir la densité capillaire peuvent être de trois ordres : stimuler la phase de croissance, diminuer la chute des cheveux existants, par exemple en stimulant l'ancrage du cheveu au cuir chevelu, ou favoriser un nouveau cycle de croissance par la formation et la croissance d'un nouveau cheveu. Des ingrédients du domaine pharmaceutique notamment sont connus pour stimuler la croissance des cheveux et lutter contre l'alopécie. Il s'agit de molécules chimiques spécifiques pour le traitement de l'alopécie, principalement l'alopécie androgénique, ou pathologie hormonodépendante. Des solutions du domaine de la cosmétique existent par ailleurs.
TRPV1 (Transient Receptor Potential Vanilloid type 1) est un canal cationique membranaire non sélectif (Ca2+, Mg2+, Na+, K+, Cs+) de la famille des canaux TRP (Transient Receptor Potential). Il forme un port au niveau de la membrane des cellules pour permettre le mouvement passif des ions entre les cellules ou entre le milieu intérieur et le milieu extérieur. TRPV1 a initialement été décrit dans les neurones sensoriels comme centre intégrateur de stimuli nociceptifs variés, notamment des sensations de douleur et de chaleur. Néanmoins, ce canal est exprimé dans d'autres types cellulaires dont les cellules constituant la peau (kératinocytes, mélanocytes) et les follicules pileux (kératinocytes de la gaine externe, kératinocytes de la matrice) (Bodô El et al. A hot new twist to hair biology: involvement of vanilloid receptor-1 (VR1/TRPV1) signaling in human hair growth control. Am J Pathol. 2005 Apr;166(4):985-98). Il a également été observé que l'activité de ce récepteur augmente avec l'âge, notamment dans la peau saine (Lee YM et al. Increased expression of TRPV1 channel in intrinsically aged and photoaged human skin in vivo. Exp Dermatol. 2009 May; 18(5) :431-6), participant ainsi activement au vieillissement de la peau saine, en particulier du cuir chevelu sain, et des fibres kératiniques saines, en particulier des cheveux sains.
En effet, il a été observé que l'activation de TRPV1 entraîne la production de signaux altérant la bonne croissance des cheveux induite. Il a été observé que l'activation de TRPV1 par la capsaïcine supprime l'élongation des fibres kératiniques, notamment du cheveu, et induit l'apoptose des cellules du follicule pileux, favorisant notamment la phase de régression du des fibres kératiniques, notamment du cheveu (phase catagène) (Tôth BI et al. Endocannabinoids modulate human epidermal kératinocyte prolifération and survival via the sequential engagement of cannabinoid receptor-1 and transient receptor potential vanilloid-1. J Invest Dermatol. 2011 May;131(5): 1095-104). De plus, la production des facteurs de croissance impliqués dans la croissance du cheveu in /Voest modifiée à la suite de l'activation de TRPV1. Ceci a notamment été démontré pour des souris déficientes pour le gène trpvl présentant des défauts dans les cycles de croissance du poil (Birô T, Bodô E, Telek A, Géczy T, Tychsen B, Kovécs L, Paus R. Hair cycle control by vanilloid receptor-1 (TRPV1): evidence from TRPV1 knockout mice.J Invest Dermatol. 2006 Aug;126(8): 1909-12).
Il a également été observé que le TRPV1 est impliqué dans la différenciation et la prolifération cellulaire et ainsi dans l'homéostasie de la barrière épidermique. Des canaux TRPV1 défectueux conduisent à des défauts de barrière cutanée et la capsaïcine, activateur de TRPV1, retarde la restauration de la barrière épidermique (Denda M et al. Effects of skin surface température on epidermal permeability barrier homeostasis. J Invest Dermatol. 2007 Mar;127(3):654-9. Epub 2006 Oct 19.).
De manière inattendu, la demanderesse a découvert que l'extrait de Terminalia catappa possède une activité inhibitrice de l'activité et de l'expression de TRPV1, faisant de cet extrait un actif intéressant pour une action sur les fibres kératiniques saines, préférentiellement sur les cheveux sains, et sur la peau, préférentiellement sur le cuir chevelu sain. En outre, le maintien de la qualité et d'un bon état d'équilibre de la flore commensale microbienne est primordial au bon état de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, et/ou des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains.
Au niveau de la peau, des microorganismes de la flore commensale notamment S. epidermidis, Malassezia restricta and P. acnés possèdent une activité lipase importante (Juntachai W et al. The lipolytic enzymes activities of Malassezia species. Med Mycol. 2009;47(5): 477-84). Les triglycérides et les esters du sébum peuvent être cassés par la lipase bactérienne et convertis en dérivés lipidiques pouvant activer le récepteur TRPV1 (Bin Saif GA, Ericson ME, Yosipovitch G. The itchy scalp-scratching for an explanation. Exp Dermatol. 2011 Dec;20(12): 959-68) et ainsi être à l'origine d'échauffement au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain. Ainsi, les traitements cosmétiques et/ou nutraceutiques visent classiquement à maintenir et/ou diminuer la croissance des bactéries, notamment de P. acnés, de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain. P. acnés est une bactérie commensale Gram-positive pouvant être impliquée dans des désordres de type inflammatoire notamment l'acné (Leyden JJ et al. Propionibacterium levels in patients with and without acné vulgaris. J Invest Dermatol. 1975 Oct;65(4):382-4). Dans ce désordre cutané La stimulation de P. acnés augmente de manière importante l'expression de TRPV1 (J Cell Biochem. 2018 Nov; 119(11):9141-9153. doi: 10.1002/jcb.27176. Epub 2018 Aug 13.Sirtuin6 inhibits c-triggered inflammation through TLR4 abrogation regulated by ROS and TRPVl/CGRP.Zhang RI, Li Hl, Guo Ql, Zhang Ll, Zhu Jl, Ji Jl) et donc l'activité de TRPV.
Cependant, il a été démontré que l'augmentation des pellicules au niveau du cuir chevelu sain est associée à une augmentation de S. epidermidis et de Malassezia restricta et à une diminution de P. acnés (Arch Dermatol Res. 2016 Apr;308(3): 153-63. doi: 10.1007/s00403-016-1623-l. Epub 2016 Feb 3. Exploration of scalp surface lipids reveals squalene peroxide as a potential actor in dandruff condition. Jourdain RI, Moga A2, Vingler P3, El Rawadi C3, Pouradier F4, Souverain L3, Bastien P3, Amalric N2, Breton L3) et à une quantité plus élevée de lipides oxydés dans les zones du cuir chevelu affecté par les pellicules, par rapport à des zones saines.
De manière inattendu, la demanderesse a découvert que l'extrait de Terminalia catappa permet de maintenir et/ou diminuer l'activation de TRPV1 induite par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée, notamment maintenir et/ou diminuer l'activité lipase d'une ou plusieurs souches bactériennes commensales de la flore cutanée et/ou maintenir et/ou diminuer la formation de biofilm de S. epidermidis au niveau de la peau saine, notamment du cuir chevelu sain et/ou pour prévenir ainsi que de maintenir et/ou diminuer le ratio de S. epidermidis sur P. acnés au niveau du cuir chevelu sain.
L'extrait de Terminalia catappa constitue un ingrédient actif complet pour le soin des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, ainsi que de la peau, préférentiellement du cuir chevelu. Un autre avantage est qu'il s'agit d'un actif naturel issu d'une filière de développement durable s'inscrivant dans le respect des règles d'approvisionnement. Il s'agit par ailleurs d'un extrait stable sur le plan chimique, ne présentant pas de propriétés allergisantes et qui peut être facilement produit à l'échelle industrielle.
La plante Terminalia catappa ou "badamier des Indes" est une espèce très commune de la famille des Combrétacées. Il s'agit d'un arbre de 5 à 25 m de haut, dont les branches sont horizontales et subverticillées. La répartition géographique large, tropicale et subtropicale, de la plante Terminalia catappa explique partiellement son utilisation importante dans les médecines populaires africaines, asiatiques et américaines, ce depuis de nombreuses années.
En usage externe, la plante Terminalia catappa est surtout utilisée dans les soins des affections rhumatismales. En usage interne, elle est utilisée dans le traitement des affections gastro-intestinales, respiratoires et cardio-vasculaires. L'extrait d'écorce de tiges est utilisé par voie externe pour son action astringente (tannins) en cas de plaies et d'ulcérations.
La demande FR2753371 divulgue l'utilisation d'un extrait de la plante Terminalia catappa, seul ou associé avec d'autres composés actifs, dans une composition cosmétique et/ou pharmaceutique à usage topique externe pour la peau et les phanères, notamment pour des actions anti¬ inflammatoire, apaisante, astringente, raffermissante, protectrice et réparatrice anti-stress (UV-R, pollution, agressions mécaniques, physiques et chimiques diverses). Elle divulgue également des compositions ou préparations cosmétiques, dermatologiques ou pharmaceutiques topiques pour la peau, les cheveux ou les ongles, et plus généralement les phanères, caractérisées en ce qu'elles contiennent notamment, à titre d'agents actifs, des quantités cosmétiquement ou pharmaceutiquement efficaces d'extraits de la plante Terminalia catappa. Ces compositions sont décrites pour des actions prononcées anti-inflammatoires locales, apaisantes, raffermissantes et astringentes au niveau de la peau, antivieillissement de la peau et anti-irritantes au niveau de la peau et du cuir chevelu.
La demande ne divulgue cependant pas l'utilisation d'extrait de Terminalia catappa pour son action sur le vieillissement des fibres kératiniques, ni pour son action sur l'homéostasie cutanée de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, ni pour son action sur les manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée.
La demande de brevet FR2951942 divulgue l’utilisation d’au moins un végétal du genre Terminalia ou de l’un de ses extraits comme agent pour favoriser et/ou induire et/ou stimuler la pigmentation des phanères, et/ou comme agent pour prévenir et/ou limiter et/ou diminuer la dépigmentation et/ou le blanchissement des phanères, notamment comme agent pour prévenir et/ou limiter la canitie. Les extraits utiles selon l’invention sont préparés à partir des feuilles de Terminalia catappa, ou encore à partir d’écorce de Terminalia beiierica, Terminalia chebuia, Terminalia Arjuna, Terminalia catappa.
Ainsi, dans le cadre de la présente invention, l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention, n'est pas utilisé comme agent pour favoriser et/ou induire et/ou stimuler la pigmentation des fibres kératiniques, et/ou comme agent pour prévenir et/ou limiter et/ou diminuer la dépigmentation et/ou le blanchissement des fibres kératiniques.
La demande DE102013018981 divulgue un procédé d'extraction d'un extrait du genre Terminalia obtenu par extraction supercritique CO2, notamment de Terminalia catappa, Terminalia chebuia et Terminalia beiierica, préférentiellement de Terminalia catappa, et l'utilisation de l'extrait pour revitaliser la peau, accélérer la régénération de la peau soumise à un stress, pour adoucir la peau, et/ou pour retarder le vieillissement de la peau. Cependant, cette demande ne divulgue pas d'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique d'extrait de Terminalia catappa pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains.
Ainsi à la connaissance de la demanderesse, aucun art antérieur ne divulgue ni ne suggère l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique d'un extrait de Terminalia catappa pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, notamment des cheveux sains, ni l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique d'un extrait de Terminalia catappa pour maintenir et/ou augmenter l'homéostasie cutanée de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, ni l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique d'un extrait de Terminalia catappa pour prévenir et/ou réduire et/ou supprimer les manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée.
Le but de la présente invention est de fournir un tout nouvel ingrédient actif cosmétique et/ou nutraceutique capable de maintenir et/ou diminuer l'activité de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain, et/ou de maintenir et/ou diminuer l'expression de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain.
Un tel ingrédient présente l'avantage de lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, notamment des cheveux sains.
Un deuxième aspect de la présente invention est également de fournir un tout nouvel ingrédient actif cosmétique et/ou nutraceutique capable de maintenir et/ou diminuer l'activité de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain, et/ou maintenir et/ou diminuer l'expression de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain.
Un tel ingrédient présente l'avantage de maintenir et/ou augmenter l'homéostasie cutanée de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain.
Un autre aspect de la présente invention est également de fournir un tout nouvel ingrédient actif cosmétique et/ou nutraceutique et/ou capable de prévenir et/ou réduire et/ou supprimer les manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée.
L'avantage de ce nouvel ingrédient actif cosmétique et/ou est d'être topiquement acceptable pour la peau, notamment le cuir chevelu, et/ou les fibres kératiniques, notamment les cheveux, non toxique, disponible facilement, pouvant être fabriqué et conditionné facilement à l'échelle industrielle.
Un premier objet de la présente invention concerne l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains.
Au sens de la présente invention, on entend par « utilisation cosmétique et/ou composition cosmétique » une utilisation et/ou une composition non pharmaceutique, c'est-à-dire qui ne nécessite pas de traitement thérapeutique, c'est-à-dire destinée à toute zone de peau saine notamment de cuir chevelu sain, et/ou de fibre kératinique saine, préférentiellement de cheveu sain.
On entend par « peau saine » ou « cuir chevelu sain » ou « fibre kératinique saine » ou « cheveu sain », une zone de peau, de cuir chevelu, de fibre kératinique ou de cheveu, sur laquelle est appliquée l'extrait selon l'invention dite « non pathologique » par un dermatologue, c'est-à-dire ne présentant pas d'infection, de champignons telle que la teigne, le Malassezia Globosa ou candida albican, de cicatrice, de maladie, d'inflammation, de plaie, de blessure, d'eczéma, de psoriasis, de parasitose, de lupus, de vitiligo et/ou autres dermatoses et en particulier de pathologies telles que l'alopécie, préférentiellement sénile ou androgénétique, l'effluvium télogène ou la pelade.
Au sens de la présente invention, on entend par « utilisation nutraceutique et/ou composition nutraceutique » une utilisation et/ou une composition à administration orale non pharmaceutique, n'étant pas un traitement thérapeutique n'ayant pas de propriétés curatives et/ou préventives à l'égard des maladies humaines ou animales.
Ainsi, au sens de la présente invention, il s'agit de l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique de l'extrait selon l'invention, préférentiellement l'utilisation cosmétique.
Au sens de la présente invention, on entend par « fibres kératiniques » l'ensemble des fibres constituants le système pileux humains, notamment les cils, les sourcils, les poils notamment barbe et moustache et/ou les cheveux, préférentiellement les cheveux.
Au sens de la présente invention, on entend par « vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains » l'ensemble des altérations physiologiques des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, liées à l'âge, c'est-à-dire le vieillissement intrinsèque des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains. Ces altérations ne comprennent pas la dépigmentation et/ou le blanchissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains. Ainsi, l'extrait n'est pas utilisé pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir la dépigmentation et/ou le blanchissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains. Avantageusement ces altérations ne comprennent pas la diminution de la force des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains. Ainsi, avantageusement l'extrait n'est pas utilisé pour pour maintenir et/ou augmenter la force des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou renforcer les fibres kératiniques saines, préférentiellement les cheveux sains. Avantageusement, ces altérations physiologiques des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, comprennent la diminution des propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains et/ou la diminution de la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou la diminution de la croissance des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou l'augmentation de la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, les propriétés biomécaniques étant choisies parmi la souplesse, la résistance, l'élasticité et / ou la plasticité. Ainsi, un objet de l'invention concerne l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, en particulier pour maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement pour maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou pour maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement pour maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou pour maintenir et/ou augmenter la croissance des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou pour prévenir et/ou diminuer la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, , les propriétés biomécaniques étant choisies parmi la souplesse, la résistance, l'élasticité et / ou la plasticité..
Au sens de la présente invention on entend par «maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains» le maintien et/ou l'augmentation de la souplesse, de la résistance, de l'élasticité, et/ou de la plasticité, c'est-à- dire le maintien et/ou la diminution de l'aspect cassant des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, traité(e)s par l'extrait selon l'invention, par rapport à des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, n'ayant pas été traité(e)s par l'extrait selon l'invention, préférentiellement maintenir et/ou diminuer l'aspect cassant des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, traité(e)s par l'extrait selon l'invention, par rapport à des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, n'ayant pas été traité(e)s par l'extrait selon l'invention.
Les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, peuvent se mesurer notamment par l'analyse de la force de tension sur les fibres kératiniques saines sèches et/ou humides, notamment les cheveux sains secs et/ou humides, et/ou les tests sensoriels tactiles tels que décrits ci-dessous, notamment par l'allongement à la rupture mesuré par le test de traction (Dia-Stron) des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, traité(e)s par l'extrait selon l'invention, par rapport à des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, n'ayant pas été traité(e)s par l'extrait selon l'invention.
Préférentiellement, l'extrait est utilisé pour maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, les propriétés biomécaniques étant choisies parmi la souplesse, la résistance, l'élasticité et / ou la plasticité.
Au sens de la présente invention, on entend par « fibres kératiniques saines néo formées » ou « cheveux sains néo formés » les portions de fibre kératinique saine ou de cheveu sain formées après l'application de l'extrait selon l'invention. Ainsi, il ne s'agit pas des portions de fibre kératinique saine ou de cheveu sain préexistantes avant l'application de l'extrait selon l'invention.
La cuticule est l'enveloppe protectrice à la surface des fibres kératiniques, notamment des cheveux. Sa qualité a un impact en particulier sur les propriétés visuelles des fibres kératiniques, notamment des cheveux. En effet, la cuticule est abîmée au cours du vieillissement, les écailles des fibres kératiniques, notamment des cheveux, se soulèvent et se détachent même des fibres kératiniques, notamment des cheveux. Ainsi, les fibres kératiniques, notamment les cheveux, deviennent ternes, friables, cassantes, notamment fourchues, se dédoublant et/ou se recourbant. Elles sont par ailleurs plus difficiles à mettre en forme. Cette perte de qualité de surface des fibres kératiniques, notamment des cheveux, est visible et inesthétique. Les fibres kératiniques, notamment les cheveux, reflètent en effet également moins la lumière et sont ainsi visiblement moins brillants, moins lumineux.
Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains » maintenir et/ou améliorer au cours du temps un état visuel, structurel et/ou fonctionnel de la cuticule de la fibre kératinique saine, notamment du cheveu sain, comparable à l'état de la cuticule de la fibre kératinique saine, notamment du cheveu sain, non endommagée et/ou jeune. Avantageusement, il s'agit de maintenir et/ou augmenter la brillance, la luminosité et/ou l'épaisseur des fibres kératiniques saine, préférentiellement des cheveux sains. Préférentiellement, il s'agit du maintien et/ou de l'amélioration de la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés.
Avantageusement, il s'agit d'une augmentation d'au moins 1%, préférentiellement d'au moins 2%, encore préférentiellement d'au moins 5% de l'état visuel, structurel et/ou fonctionnel de la cuticule de la fibre kératinique saine, notamment du cheveu sain, préférentiellement de la cuticule des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, traitée par l'extrait selon l'invention par rapport à l'état visuel, structurel et/ou fonctionnel de la cuticule de la fibre kératinique saine, notamment du cheveu sain, non traitée par l'extrait selon l'invention. La qualité de la cuticule peut être évaluée par toutes méthodes connues de l'homme du métier. A titre d'exemple, les méthodes d'évaluation utilisées sont :
Tests sensoriels sur des fibres kératiniques, notamment sur des mèches de cheveux, réalisés par des volontaires externes entraînés à définir leurs sensations visuelles ou tactiles.
Tests d'évaluation par des experts (notamment coiffeurs) ou d'auto-évaluation par questionnaires consommateurs. Les tests peuvent s'effectuer sur des volontaires présentant des fibres kératiniques, notamment des cheveux, abîmées par le vieillissement. L'efficacité d'un produit dans sa formule est évaluée selon des critères de qualité visuelle ou tactiles perceptibles des fibres kératiniques, notamment de la chevelure.
Au sens de la présente invention, on entend par « prévenir la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains » empêcher une augmentation de la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, traité(e)s avec l'extrait selon l'invention par rapport aux fibres kératiniques saines, notamment les cheveux sains non traité(e)s par l'extrait selon l'invention.
Au sens de la présente invention, on entend par « diminuer la chute des fibres kératiniques, notamment des cheveux » une diminution d'au moins 1%, préférentiellement d'au moins 2%, encore préférentiellement d'au moins 5% de la quantité de fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, traité(e)s par l'extrait selon l'invention, en phase télogène du cycle pilaire, c'est-à-dire en phase de chute, par rapport à la quantité de fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, non traité(e)s, en phase télogène du cycle pilaire, c'est-à-dire en phase de chute. La mesure de la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, peut être faite par mesure du ratio fibres kératiniques, notamment cheveux, en croissance (phase anagène du cycle pilaire) sur fibres kératiniques, notamment cheveux, en phase de chute (phase télogène) ou par la mesure du poids des cheveux tombés et collectés par le volontaire traité par l'extrait selon l'invention par rapport à un volontaire non traité, ou bien apprécié uniquement par la perception consommateur. Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir et/ou augmenter la croissance des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux » empêcher la diminution et/ou augmenter la cinétique de croissance des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux en présence de l'extrait selon l'invention par rapport à la cinétique de croissance des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, en absence de l'extrait selon l'invention.
Avantageusement, il s'agit d'une augmentation d'au moins 1%, préférentiellement d'au moins 2%, encore préférentiellement d'au moins 5% de la longueur des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, traité(e)s avec l'extrait selon l'invention par rapport aux fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, non traité(e)s par l'extrait selon l'invention.
La longueur des fibres kératiniques saines peut être mesurée par toute méthode classique connue de l'homme du métier. Elle peut notamment être mesurée par comparaison de la longueur de la partie émergente de la tige de la fibre traitée avec l'extrait selon l'invention par rapport à la longueur de la partie émergente de la tige de la fibre non traitée. Cette comparaison est généralement effectuée in vivo ou ex-vivo en décolorant la fibre émergente à un temps To et en mesurant la longueur de pousse de la fibre pigmentée à un temps Tx, à la fois pour un témoin non traité et pour une fibre traitée par un extrait selon l’invention. Un objet de la présente invention concerne également l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques, notamment des cheveux, caractérisée en ce que l'extrait permet de maintenir et/ou diminuer l'activité de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain et/ou de maintenir et/ou diminuer l'expression de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain.
Un mode préférentiel de la présente invention concerne également l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, en particulier pour maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement pour maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou pour maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement pour protéger et/ou maintenir la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou pour prévenir et/ou diminuer la sensation d'échauffement de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, et/ou pour maintenir et/ou augmenter la barrière cutanée de la peau saine, préférentiellement la barrière cutanée du cuir chevelu sain, et/ou pour maintenir et/ou augmenter la croissance des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou pour prévenir et/ou diminuer la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, caractérisée en ce que l'extrait permet de maintenir et/ou diminuer l'activité de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain et/ou de maintenir et/ou diminuer l'expression de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain, les propriétés biomécaniques étant choisies parmi la souplesse, la résistance, l'élasticité et / ou la plasticité..
Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir l'activité de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain» empêcher l'augmentation de l'activité du récepteur TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain, par rapport à l'activité détectée en l'absence de l'extrait selon l'invention, notamment empêcher l'augmentation de l'activité du récepteur TRPV1 que l'on observe au cours du vieillissement intrinsèque dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain. De manière préférentielle, il s'agit du maintien de l'activité de TRPV1 dans les kératinocytes sains du follicule pileux sain, en particulier du follicule pileux du cheveu sain.
Au sens de la présente invention, on entend par « diminuer l'activité de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain » diminuer l'activité du récepteur dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain, préférentiellement d'au moins 10%, plus préférentiellement d'au moins 20%, encore préférentiellement d'au moins 50 %, en présence de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention par rapport à l'activité détectée en l'absence de l'extrait selon l'invention, notamment diminuer l'activité du récepteur TRPV1 que l'on observe au cours du vieillissement intrinsèque dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain. De manière préférentielle, il s'agit de la diminution de l'activité de TRPV1 dans les kératinocytes sains du follicule pileux sain, en particulier du follicule pileux du cheveu sain.
De préférence, l'activité du récepteur TRPV1 est mesurée par fluorimétrie selon les méthodes classiques connues de l'homme du métier. Encore préférentiellement, elle est mesurée selon le protocole tel que décrit dans l'exemple 2.
Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir l'expression de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain » empêcher une augmentation du niveau d'expression génique et/ou de la synthèse protéique de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier dans le follicule pileux du cheveu sain par rapport à l'expression génique et/ou la synthèse protéique détectée en l'absence de l'extrait selon l'invention, notamment empêcher une augmentation du niveau d'expression génique et/ou de la synthèse protéique de TRPV1 que l'on observe au cours du vieillissement intrinsèque dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain. De manière préférentielle, il s'agit du maintien de l'expression de TRPV1 dans les kératinocytes sains du follicule pileux sain, en particulier des kératinocytes sains du follicule pileux du cheveu sain. Préférentiellement, il s'agit du maintien de la synthèse protéique de TRPV1 dans le follicule pileux sains, en particulier dans le follicule pileux du cheveu sain, encore préférentiellement du maintien de la synthèse protéique de TRPV1 dans les kératinocytes sains du follicule pileux sain, en particulier dans les kératinocytes sains du follicule pileux du cheveu sain.
Au sens de la présente invention, on entend par « diminuer l'expression de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain» une diminution du niveau d'expression génique et/ou de la synthèse protéique de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain, préférentiellement d'au moins 10% en présence de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention, préférentiellement d'au moins 50 %, encore préférentiellement d'au moins 70% par rapport à l'expression génique et/ou la synthèse protéique détectée en l'absence de l'extrait selon l'invention, notamment du niveau d'expression génique et/ou la synthèse protéique de TRPV1 que l'on observe au cours du vieillissement intrinsèque dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain. De manière préférentielle, il s'agit d'une diminution de l'expression de TRPV1 dans les kératinocytes sains du follicule pileux sain, en particulier les kératinocytes sains du follicule pileux du cheveu sain. Préférentiellement, il s'agit d'une diminution de la synthèse protéique de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier dans le follicule pileux du cheveu sain, encore préférentiellement d'une diminution de la synthèse protéique de TRPV1 dans les kératinocytes sains du follicule pileux sain, en particulier dans les kératinocytes sains du follicule pileux du cheveu sain.
De préférence, la synthèse protéique de TRPV1 est mesurée par Western blot selon les méthodes classiques connues de l'homme du métier. Encore préférentiellement, elle est mesurée selon le protocole tel que décrit dans l'exemple 3.
En outre, un objet de la présente invention concerne également l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention pour maintenir et/ou augmenter l'homéostasie cutanée de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain.
On entend au sens de la présente invention par « homéostasie cutanée » le maintien de l'équilibre entre les fonctions d'échange, de prolifération et/ou de différenciation cellulaire, avantageusement de prolifération et/ou de différenciation cellulaire.
Le maintien et/ou l'augmentation de l'homéostasie cutanée peut être mesurée par toute méthode classique connue de l'homme du métier. Avantageusement, elle peut être évaluée indirectement par mesure de la capacité de l'extrait selon l'invention à maintenir et/ou diminuer l'activité de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain et/ou à maintenir et/ou diminuer l'expression de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain, tel que détaillé ci- dessus.
Ainsi, un mode préférentiel, l'invention concerne l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention pour maintenir et/ou augmenter l'homéostasie cutanée de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer l'activité de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain, et/ou maintenir et/ou diminuer l'expression de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain.
Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir l'activité de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain» empêcher l'augmentation de l'activité du récepteur TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain par rapport à l'activité détectée en l'absence de l'extrait selon l'invention, notamment empêcher l'augmentation de l'activité du récepteur TRPV1 que l'on observe au cours du vieillissement intrinsèque dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain. De manière préférentielle, il s'agit du maintien de l'activité de TRPV1 dans les kératinocytes sains de la peau saine, en particulier du cuir chevelu sain.
Au sens de la présente invention, on entend par « diminuer l'activité de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain » diminuer l'activité du récepteur dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain, préférentiellement d'au moins 10%, préférentiellement d'au moins 20%, encore préférentiellement d'au moins 50 %, en présence de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention par rapport à l'activité détectée en l'absence de l'extrait selon l'invention, notamment diminuer l'activité du récepteur TRPV1 que l'on observe au cours du vieillissement intrinsèque dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain. De manière préférentielle, il s'agit de la diminution de l'activité de TRPV1 dans les kératinocytes sains de la peau saine, en particulier du cuir chevelu sain.
De préférence, l'activité du récepteur TRPV1 est mesurée par fluorimétrie selon les méthodes classiques connues de l'homme du métier. Encore préférentiellement, elle est mesurée selon le protocole tel que décrit dans l'exemple 2.
Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir l'expression de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain » empêcher une augmentation du niveau d'expression génique et/ou de la synthèse protéique de TRPV1 dans le peau saine, en particulier dans le follicule pileux du cheveu sain par rapport à l'expression génique et/ou la synthèse protéique détectée en l'absence de l'extrait selon l'invention, notamment empêcher une augmentation du niveau d'expression génique et/ou de la synthèse protéique de TRPV1 que l'on observe au cours du vieillissement intrinsèque dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain. De manière préférentielle, il s'agit du maintien de l'expression de TRPV1 dans les kératinocytes sains de la peau saine, en particulier des kératinocytes sains du cuir chevelu sain. Préférentiellement, il s'agit du maintien de la synthèse protéique de TRPV1 dans la peau saine, en particulier dans le follicule pileux du cheveu sain, encore préférentiellement du maintien de la synthèse protéique de TRPV1 dans les kératinocytes sains de la peau saine, en particulier dans les kératinocytes sains du cuir chevelu sain.
Au sens de la présente invention, on entend par « diminuer l'expression de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain» une diminution du niveau d'expression génique et/ou de la synthèse protéique de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain, préférentiellement d'au moins 10% en présence de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention, préférentiellement d'au moins 50 %, encore préférentiellement d'au moins 70% par rapport à l'expression génique et/ou la synthèse protéique détectée en l'absence de l'extrait selon l'invention, notamment du niveau d'expression génique et/ou de la synthèse protéique de TRPV1 que l'on observe au cours du vieillissement intrinsèque dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain. De manière préférentielle, il s'agit d'une diminution de l'expression de TRPV1 dans les kératinocytes sains de la peau saine, en particulier des kératinocytes sains du cuir chevelu sain. Préférentiellement, il s'agit d'une diminution de la synthèse protéique de TRPV1 dans la peau saine, en particulier dans le follicule pileux du cheveu sain, encore préférentiellement d'une diminution de la synthèse protéique de TRPV1 dans les kératinocytes sains de la peau saine, en particulier dans les kératinocytes sains du cuir chevelu sain.
De préférence, la synthèse protéique de TRPV1 est mesurée par Western blot selon les méthodes classiques connues de l'homme du métier. Encore préférentiellement, elle est mesurée selon le protocole tel que décrit dans l'exemple 3.
En outre, un objet de l'invention concerne également l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention pour prévenir et/ou réduire et/ou supprimer les manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée.
Au sens de la présente invention, on entend par « souche microbienne commensale de la flore cutanée » l'ensemble des champignons, levures et/ou bactéries, présents ou apportés sur la peau saine, en particulier sur le cuir chevelu sain. Préférentiellement, il s'agit des bactéries commensales de la flore cutanée présentes ou apportées sur la peau saine, en particulier sur le cuir chevelu sain, notamment choisies parmi Staphylococcus hominis, Staphylococcus warneri, Staphylococcus capitis, Staphylococcus epidermidis, Candida aibicans, les Malassezia, notamment Malassezia restricta, les Streptocoques, les Staphylocoques, notamment Staphylococcus aureus, Propionibacterium acnés et/ou Pseudomonas aeruginosa, préférentiellement choisies parmi Staphylococcus epidermidis, Malassezia restricta, Staphylococcus aureus et/ou Propionibacterium acnés, encore préférentiellement choisies parmi Staphylococcus epidermidis (ci-après S. epidermidis) et/ou Propionibacterium acnés (ci- après P. acnés).
Au sens de la présente invention, on entend par « manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée » l'ensemble des imperfections non pathologiques causées par la flore microbienne commensale cutanée. Avantageusement, elles sont choisies parmi la sensation d'échauffement et/ou de chaleur de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, et/ou les pellicules du cuir chevelu sain. Préférentiellement, ces imperfections ne sont pas associées et/ou ne résultent pas de processus inflammatoires causés par la flore microbienne commensale cutanée.
Ainsi, un autre objet de la présente invention concerne l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique de l'extrait de Terminaiia catappa selon l'invention pour prévenir et/ou réduire et/ou supprimer les manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée, préférentiellement pour prévenir et/ou diminuer la sensation d'échauffement et/ou de chaleur au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, et/ou pour prévenir et/ou diminuer l'apparition des pellicules du cuir chevelu sain.
Avantageusement, la prévention et/ou la diminution de la sensation d'échauffement et/ou de chaleur au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain pourra être évalué indirectement par l'évaluation du maintien et/ou de la diminution de l'activation de TRPV1 induite par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée, notamment du maintien et/ou de la diminution de l'activité lipase des bactéries de la flore commensales de la flore cutanée. Ainsi, un mode préférentiel de la présente invention concerne l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention pour prévenir et/ou diminuer la sensation d'échauffement et/ou de chaleur au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, notamment pour maintenir et/ou diminuer l'activation de TRPV1 induite par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée.
Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir et/ou diminuer l'activation de TRPV1 par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée » empêcher l'augmentation et/ou diminuer l'expression et/ou l'activité du récepteur TRPV1 induite par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée, préférentiellement par une ou plusieurs souches bactériennes commensales de la flore cutanée, encore préférentiellement par P. acnés. Préférentiellement, il s'agit d'une diminution d'au moins 10%, préférentiellement d'au moins 20%, préférentiellement d'au moins 40%, au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, traitée par l'extrait selon l'invention par rapport à une peau saine, préférentiellement à un cuir chevelu sain, non traitée par l'extrait selon l'invention.
Selon un mode préférentiel, le maintien et/ou la diminution de l'activité du récepteur TRPV1 par une ou plusieurs souches bactériennes commensales de la flore cutanée comprend notamment le maintien et/ou la diminution de l'activité lipase d'une ou plusieurs souches bactériennes commensales de la flore cutanée, préférentiellement de S. epidermidis et/ou de P. acnés. Préférentiellement, il s'agit d'une diminution d'au moins 10%, préférentiellement d'au moins 20%, encore préférentiellement d'au moins 50%, de l'activité lipase d'une ou plusieurs souches bactériennes commensales de la flore cutanée, préférentiellement de S. epidermidis et/ou de P. acnés, au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, traitée par l'extrait selon l'invention par rapport à une peau saine, préférentiellement à un cuir chevelu sain, non traitée par l'extrait selon l'invention.
Avantageusement, la mesure de l'activité du récepteur TRPV1 induite par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée pourra être réalisée par fluorimétrie selon les méthodes classiques connues de l'homme du métier. Encore préférentiellement, elle est mesurée selon le protocole tel que décrit dans l'exemple 5. Avantageusement, la mesure de l'expression du récepteur TRPV1 par une ou plusieurs souches microbiennes commensale de la flore cutanée pourra être réalisée par Western blot selon les méthodes classiques connues de l'homme du métier. Encore préférentiellement, elle est mesurée selon le protocole tel que décrit dans l'exemple 5.
Avantageusement, la mesure de l'activité lipase d'une ou plusieurs souches bactériennes commensales de la flore cutanée pourra être réalisée par fluorimétrie selon les méthodes classiques connues de l'homme du métier. Encore préférentiellement, elle est mesurée selon le protocole tel que décrit dans l'exemple 6.
Un mode particulier de réalisation de l'invention concerne l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention pour prévenir et/ou réduire et/ou supprimer les manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée, en particulier pour maintenir et/ou diminuer la formation de biofilm de S. epidermidis au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain.
Au sens de la présente invention, on entend par « maintenir et/ou diminuer la formation de biofilm de S. epidermidis» empêcher l'augmentation et/ou diminuer la formation de biofilm de S. epidermidis. Préférentiellement, il s'agit d'une diminution d'au moins 10%, préférentiellement d'au moins 20%, préférentiellement d'au moins 40%, au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, traitée par l'extrait selon l'invention par rapport à une peau saine, préférentiellement à un cuir chevelu sain, non traitée par l'extrait selon l'invention.
La prévention et/ou la diminution de l'apparition des pellicules du cuir chevelu sain pourra être évalué selon les méthodes classiques connues de l'homme du métier, notamment par des tests d'évaluation par des experts (notamment coiffeurs) ou d'auto-évaluation par questionnaires consommateurs. L'efficacité d'un produit dans sa formule est évaluée selon des critères de qualité visuelle perceptibles des fibres kératiniques, notamment de la chevelure.
Avantageusement, la prévention et/ou la diminution de l'apparition des pellicules du cuir chevelu sain pourra être évaluée indirectement par la mesure du ratio S. epidermidis sur P. acnés au niveau du cuir chevelu sain.
Ainsi, un mode préférentiel de la présente invention concerne l'utilisation cosmétique et/ou nutraceutique de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention pour prévenir et/ou diminuer l'apparition des pellicules du cuir chevelu sain, préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer le ratio de S. epidermidis sur P. acnés au niveau du cuir chevelu sain.
On entend par « maintenir et/ou diminuer le ratio de S. epidermidis sur P. acnés au niveau du cuir chevelu sain » empêcher l'augmentation et/ou diminuer le rapport des concentrations de S. epidermidis sur P. acnés des bactéries à la surface du cuir chevelu sain, préférentiellement diminuer d'au moins 10%, préférentiellement d'au moins 20%, encore préférentiellement d'au moins 50% le ratio de concentration de S. epidermidis sur P. acnés au niveau du cuir chevelu sain traité par l'extrait selon l'invention par rapport à un cuir chevelu sain non traité par l'extrait selon l'invention, préférentiellement maintenir et/ou diminuer la croissance de S. epidermidis, préférentiellement d'au moins 10%, préférentiellement d'au moins 20%, encore préférentiellement d'au moins 30%, au niveau du cuir chevelu sain traité par l'extrait selon l'invention par rapport à un cuir chevelu sain non traité par l'extrait selon l'invention, et/ou pour maintenir et/ou augmenter la croissance de P. acnés au niveau du cuir chevelu sain d'au moins 10%, préférentiellement d'au moins 20%, encore préférentiellement d'au moins 30%, au niveau du cuir chevelu sain traité par l'extrait selon l'invention par rapport à un cuir chevelu sain non traité par l'extrait selon l'invention.
Avantageusement, la mesure de la concentration d'une ou plusieurs souches bactériennes commensales de la flore cutanée, préférentiellement de S. epidermidis et/ou de P. acnés, pourra être réalisée par mesure de la densité optique selon les méthodes classiques connues de l'homme du métier. Encore préférentiellement, elle est mesurée selon le protocole tel que décrit dans l'exemple 4.
L'extrait selon l'invention est un extrait de Terminalia catappa. Il peut être extrait à partir de l'ensemble de la plante ou d'une ou plusieurs parties de la plante, et notamment choisie parmi la racine, l'écorce, la graine, le germe et/ou les parties aériennes notamment les tiges, la fleur, les branches et/ou les feuilles, et leurs mélanges. L'extrait selon l'invention est préférentiellement extrait des parties aériennes de Terminalia catappa, encore préférentiellement, il s'agit d'un extrait de feuilles.
L'extrait selon l'invention peut être obtenu par différentes méthodes d'extraction connues de l'homme du métier, choisies par exemple parmi la macération, la décoction à chaud, le broyage dont le broyage aux ultrasons, à l'aide d'un mixeur, ou encore l'extrait selon l'invention peut être obtenu par extraction dans l'eau en conditions subcritiques. Préférentiellement, l'extraction est réalisée par macération.
L'extraction pourra être conduite à partir de matière sèche ou fraîche, avantageusement sèche, en quantité de 0,01% à 30% (p/p) en poids, avantageusement de 0,1% à 20% (p/p), très avantageusement de 0,5% à 15% (p/p), et encore plus avantageusement environ 4% ou environ 10% (p/p) en poids par rapport au poids total de la matière et du solvant d'extraction.
L'extraction pourra être réalisée à une température allant de 4°C à 300°C, préférentiellement de 4°C à 100°C. Dans un mode préférentiel de réalisation de l'invention, l'extraction sera réalisée à une température allant de 60°C à 90°C, préférentiellement de 70°C à 85°C, encore préférentiellement à une température d'environ 80°C.
Selon un mode alternatif de réalisation, l'extraction sera réalisée à une température allant 4°C à 20°C, encore avantageusement à température ambiante, c'est-à-dire à environ 20°C. Dans un autre mode alternatif de réalisation de l'invention, l'extraction sera réalisée dans l'eau en conditions subcritiques, à une température allant de 100°C à 300°C, avantageusement de 120°C à 250°C, encore avantageusement à environ 120°C ou à environ 140°C. L'extraction peut être réalisée à une température donnée unique ou à des températures successives croissantes. Dans un mode de réalisation avantageux de l'invention, l'extraction sera réalisée à une température unique de 120°C. Dans un mode alternatif, elle sera conduite selon un gradient de trois températures croissantes comprises entre 100°C et 200°C, tel que 120°C, 140°C puis 160°C ou 110°C, 130°C puis 150°C, ou encore 120°C, 145°C puis 170°C.
On entend par extraction en « conditions subcritiques » une extraction en présence d'eau, dans des conditions de température supérieure à 100°C et de pression inférieure à 221 bars (2,21 x 107 Pa), telle que l'eau reste à l'état liquide mais possède une viscosité et une tension de surface inférieures à celle de l'eau à température ambiante, augmentant sa constante diélectrique.
Ainsi, la pression d'extraction sera comprise entre 150 bars (1,5 x 107 Pa) et 250 bars (2,5 x 107 Pa), préférentiellement entre 200 (2x 107 Pa) et 221 bars (2,21 x 107 Pa), avantageusement dans un autoclave d'extraction sous pression.
De manière générale, l'extraction peut être conduite durant une période de 30 minutes à 24 heures, préférentiellement de 30 minutes à 12 heures, encore préférentiellement durant une période de 1 heure à 5 heures, et encore avantageusement durant une période de 1 heure à 2 heures. Très avantageusement, l'extraction sera conduite durant une période d'une heure.
L'extrait selon l'invention pourra être obtenu par extraction dans un solvant ou mélange de solvant de préférence un solvant polaire pratique, et avantageusement dans l'eau, un alcool, un glycol, un polyol, un mélange eau/alcool, eau/glycol ou eau/polyol (tels que l'eau en mélange avec éthanol, glycérol et/ou butylène glycol et/ou autres glycols tel que xylitol et/ou propanediol, etc.) de 99/1 à 1/99 (p/p), avantageusement dans l'eau comme unique solvant.
Au sens de la présente invention, on entend par « solvant polaire pratique » un solvant possédant un moment dipolaire et au moins un hydrogène susceptible d’intervenir dans des liaisons hydrogène.
Dans un mode de réalisation préférentielle, l'extrait selon l'invention est obtenu par extraction aqueuse. Au sens de la présente invention, on entend par « extrait obtenu par extraction aqueuse » tout extrait obtenu par extraction avec une solution aqueuse comprenant plus de 60% (p/p) en poids, avantageusement au moins 70% (p/p) en poids, en particulier au moins 80% (p/p) en poids, plus particulièrement au moins 90% (p/p) en poids, de façon particulière au moins 95% (p/p) en poids, d'eau par rapport au poids total de la solution aqueuse, encore plus avantageusement ne comprenant pas de glycol et de façon particulière ne contenant pas d'alcool, plus particulièrement ne contenant que de l'eau. Dans encore un autre mode de réalisation alternatif, l'extraction pourra être effectuée en présence d'un solvant de type carbonate de dialkyle en CÔ-CIÔ avec l'heptane. Selon ce mode de réalisation, l'extrait selon l'invention peut être obtenu en ajoutant la partie de Terminalia catappa à extraire, (ratio plante/solvant = 1/10) au solvant d'extraction comprenant le carbonate de dialkyle encore préférentiellement parmi le carbonate de dioctyle et le carbonate de diéthylhexyle sous agitation pendant 2 heures à 80°C.
Selon un autre mode de réalisation, l'extraction pourra être effectuée par un solvant comprenant de l'eau de coco. Selon ce mode de réalisation, l'extrait selon l'invention peut être obtenu en ajoutant la partie de Terminah'a catappa, (ratio plante/solvant = 1/10) sous agitation au solvant d'extraction (un mélange eau, eau de coco) dont le pH a été ajusté à 3 ou à 4, pendant 1 heure à 80°C en milieu fermé pour éviter l'évaporation du solvant. L'extrait est alors refroidi, centrifugé et filtré à 0,45 pm.
Dans un autre mode alternatif de réalisation de l'invention, l'extraction pourra être réalisée en présence d'un surfactant non ionique, préférentiellement choisi parmi du lauryl glucoside commercialisé sous le nom de Plantacare® 1200UP par BASF ou encore du caprylyl/capryl glucoside (Plantacare® 810 UP), préférentiellement du caprylyl/capryl glucoside (Plantacare® 810 UP). La concentration en poids du surfactant non ionique pourra être comprise entre 0,5% et 5% (p/p), avantageusement entre 0,5 et 1% (p/p), encore avantageusement elle sera de 1% (p/p) en poids par rapport au poids total de l'extrait.
De manière avantageuse selon l'invention, l'extrait obtenu après l'étape d'extraction sera filtré à un seuil de coupure de 0,45 pm. Des étapes supplémentaires de décoloration et/ou désodorisation peuvent être effectuées sur l'extrait à n'importe quel stade de l'extraction et selon les techniques connues par l'homme du métier. De façon particulière, l'extrait pourra être décoloré.
Par ailleurs, l'extrait obtenu après l'extraction peut être ensuite concentré par évaporation du solvant ou séché par exemple par lyophilisation ou par atomisation en présence d'un support d'atomisation comme par exemple la maltodextrine. L'extrait se présent alors sous forme de poudre.
Selon un mode avantageux de l'invention, l'extrait de Terminah'a catappa obtenu, préférentiellement sera formulé en présence d'une concentration en poids de glycérine d'au moins 20% (p/p), préférentiellement d'au moins 50% (p/p), encore préférentiellement d'au moins 70% (p/p) par rapport au poids total de l'extrait final. Très avantageusement, la concentration en poids de glycérine est d'environ 80% (p/p) par rapport au poids total l'extrait final.
L'extrait selon l'invention est préférentiellement obtenu selon l'un des modes de réalisation décrit ci-dessous :
- Dans un premier mode de réalisation de l'invention, l'extrait est obtenu par macération dans l'eau comme unique solvant d'une quantité de 10% (p/p) de feuilles broyées par rapport au poids total du solvant et de la matière, durant une période d'une heure à une température de 80°C. L'extrait a ensuite été centrifugé, filtré puis formulé avec de la glycérine, pour une quantité finale de glycérine de 80% (v/v) en poids par rapport au poids total de l'extrait final, dans les conditions décrites dans l'exemple la).
- Dans un second mode de réalisation de l'invention, l'extrait est obtenu par macération dans l'eau comme unique solvant d'une quantité de 5% (p/p) en poids de feuilles broyées par rapport au poids total du solvant et de la matière, durant une période de deux heures à une température de 20°C. L'extrait brut a été centrifugé, décanté puis filtré puis atomisé en présence de maltodextrine, en quantité finale de maltodextrine de 70% (p/p) en poids par rapport au poids total de l'extrait final, dans les conditions décrites dans l'exemple lb).
- Dans un 3eme mode de réalisation, l'extrait est obtenu par macération d'une quantité de 10% (p/p) en poids de feuilles broyées par rapport au poids total de la matière et du solvant, dans un mélange éthanol : eau (80 : 20 ; v/v), à une température de 80°C durant une période d'une heure. L'extrait est ensuite centrifugé, décanté, filtré puis atomisé en présence de maltodextrine, en quantité finale de maltodextrine de 80% (p/p) en poids par rapport au poids total de l'extrait final, dans les conditions décrites dans l'exemple le). - Dans un 4eme mode de réalisation de l'invention, l'extrait est obtenu par macération dans l'eau comme unique solvant d'une quantité de 20% (p/p) en poids de feuilles broyées par rapport au poids du solvant et de la matière, durant une période d'une heure à une température de 80°C. L'extrait brut a été centrifugé, décanté puis filtré puis atomisé en présence de maltodextrine, en quantité finale de maltodextrine de 60% (p/p) en poids par rapport au poids total de l'extrait final, dans les conditions décrites dans l'exemple ld).
- Dans un 5eme mode de réalisation de l'invention, l'extrait est obtenu par extraction aqueuse en conditions subcritiques dans l'eau comme unique solvant d'une quantité de 4 % (p/p) en poids de feuilles broyées par rapport au poids total de la matière et du solvant, à un débit de 5 mL / min et à une température de 120°C, et une pression suffisante pour que l'eau soit dans son état liquide dans les conditions décrites dans l'exemple le).
- Dans un 6eme mode de réalisation de l'invention, l'extrait est obtenu par extraction aqueuse en conditions subcritiques dans l'eau comme unique solvant d'une quantité de 4 % (p/p) en poids de feuilles broyées par rapport au poids total de la matière et du solvant, à un débit de 5 mL. min et à une température de 120°C et une pression suffisante pour que l'eau soit dans son état liquide. L'extrait est ensuite séché et broyé pour obtenir une poudre fine, dans les conditions décrites dans l'exemple lf).
- Dans un 7eme mode de réalisation de l'invention, l'extrait est obtenu par extraction aqueuse en conditions subcritiques dans l'eau comme unique solvant d'une quantité de 4 % (p/p) en poids de feuilles broyées par rapport au poids total de la matière et du solvant, à un débit de 5 mL / min et à une température de 120°C et une pression suffisante pour que l'eau soit dans son état liquide. L'extrait est ensuite concentré et filtré (0,45pm) puis formulé avec de la glycérine, pour une quantité finale de glycérine de 80% (p/p) en poids par rapport au poids total de l'extrait final, dans les conditions décrites dans l'exemple lg).
- Dans un 8eme mode de réalisation de l'invention, l'extrait est obtenu par extraction aqueuse en conditions subcritiques dans l'eau comme unique solvant d'une quantité de 4 % (p/p) en poids de feuilles broyées par rapport au poids total de la matière et du solvant, à un débit de 5 ml_ / min et à une température de 140°C et une pression suffisante pour que l'eau soit dans son état liquide dans les conditions décrites dans l'exemple lh).
Selon un mode avantageux, l'extrait selon l'invention n'est pas obtenu par extraction au dioxyde de carbone supercritique, encore appelée extraction CO2 supercritique.
Selon l'invention, l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention peut être utilisé seul, sous forme d'ingrédient actif et/ou dans une composition cosmétique et/ou nutraceutique, préférentiellement destiné(e) à une application par voie topique et/ou par voie orale, encore préférentiellement à une application par voie topique.
Lorsqu'il est utilisé seul sous forme d'ingrédient actif, l'extrait selon l'invention est préférentiellement soluble et/ou dilué dans un solvant, notamment polaire, tel que l'eau, un alcool, un polyol, un glycol tel que le pentylène glycol et/ou le butylène glycol et/ou l'hexylène glycol et/ou le caprylyl glycol, ou un de leurs mélanges, préférentiellement un mélange hydroglycolique ou hydroalcoolique, encore préférentiellement comprenant un glycol choisi parmi l'hexylène glycol, le caprylyl glycol et leurs mélanges.
Avantageusement, l'extrait selon l'invention est soluble et/ou solubilisé dans une solution aqueuse comprenant du glycérol, avantageusement dans une solution comprenant au moins 10% (p/p) en poids de glycérol, préférentiellement au moins 15% (p/p), et encore avantageusement 17,5% (p/p) en poids de glycérol, par rapport au poids total de la solution aqueuse.
Alternativement, l'extrait obtenu est dilué et/ou soluble dans une solution aqueuse comprenant du caprylyl glycol, en particulier comprenant entre 0,01 et 5% (p/p) en poids de caprylyl glycol, préférentiellement entre 0,1 et 1% (p/p) en poids de caprylyl glycol, par rapport au poids total la solution aqueuse.
Dans un autre mode de réalisation, l'extrait selon l'invention peut être incorporé dans une composition cosmétique et/ou nutraceutique comprenant au moins un excipient cosmétiquement acceptable et/ou nutraceutiquement acceptable. Préférentiellement, il est incorporé dans une composition cosmétique comprenant au moins un excipient cosmétiquement acceptable.
On entend au sens de la présente invention, par excipient « cosmétiquement acceptable » un composé et/ou solvant topiquement acceptable, c'est-à-dire n'induisant pas de réponse allergique au contact de la peau, incluant le cuir chevelu humain, et/ou les muqueuses, non toxique, non instable, ou leurs équivalents, indue.
Dans un mode de réalisation préférentiel de l'invention, l'extrait selon l'invention est présent dans la composition cosmétique en une teneur comprise entre lxlCT4% et 10% (v/v) en volume, préférentiellement entre lxlCT4% et 5% (v/v) en volume, encore avantageusement entre lxl03% et 3% (v/v) en volume, encore préférentiellement entre 0,1% et 1% (v/v) en volume, par rapport au volume total de la composition. La composition cosmétique selon l'invention, peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique sur la peau incluant le cuir chevelu, et/ou sur les fibres kératiniques saines, préférentiellement sur les cheveux sains, telles que les formes liquides ou solides ou même sous la forme de liquide sous pression. Elles peuvent notamment être formulées sous la forme d'une solution, aqueuse ou huileuse, une crème ou un gel aqueux ou un gel huileux, notamment en pot ou en tube, notamment un gel douche, un shampoing, un après-shampoing, un lait, une huile, une émulsion, un hydrogel, une microémulsion ou une nanoémulsion, notamment huile- dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple ou siliconée, un sérum, une lotion, notamment en flacon de verre, de plastique ou en flacon doseur ou en aérosol ou en spray, une ampoule, un savon liquide ou solide, une pâte, une pommade, une mousse, un masque, une laque, un patch, un produit anhydre, de préférence liquide, pâteux ou solide, par exemple sous forme de bâtonnet notamment en stick ou en poudres. Il peut également s'agir d'un produit de maquillage ou d'un produit de démaquillage. En particulier, la composition cosmétique est choisie dans le groupe constitué par un sérum, une lotion, une crème, un shampoing, un après-shampoing, une huile, un lait, une pommade, une pâte, une mousse, une émulsion, un hydrogel, un gel douche, un masque, une laque, un spray, une cire, encore préférentiellement il s'agit d'une crème, d'un sérum, un shampoing, un après-shampoing ou d'une lotion, encore plus préférentiellement d'une crème, d'un sérum ou d'une lotion.
Ainsi, avantageusement la composition cosmétique est destinée à une application par voie topique sur la peau saine, préférentiellement sur le cuir chevelu sain, et/ou sur les fibres kératiniques saines, préférentiellement sur les cheveux sains.
De manière préférentielle, l'extrait selon l'invention est particulièrement adapté pour la formulation de composition dite neutre et douce pour le respect de la glande séborrhée, notamment de la peau incluant le cuir chevelu et/ou des muqueuses.
De manière alternative, l'extrait selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application par voie orale, notamment sous forme d'ingrédient actif nutraceutique et/ou de composition nutraceutique.
Comme précédemment mentionné, l'extrait de Terminalia catappa selon la présente invention est préférentiellement utilisé sous forme de compositions cosmétiques et/ou nutraceutiques, ou pharmaceutiques, préférentiellement dermatologiques.
Les compositions selon l'invention peuvent contenir tout solvant approprié et/ou tout véhicule approprié et/ou tout excipient approprié, éventuellement en combinaison avec d'autres composés d'intérêts.
De ce fait, pour ces compositions, l’excipient contient par exemple au moins un composé choisi parmi le groupe comprenant les conservateurs, les émollients, les émulsifiants, les tensioactifs, les hydratants, les épaississants, les conditionneurs, les agents matifiants, les stabilisants, les antioxydants, les agents de texture, les agents de brillance, les agents filmogènes, les solubilisants, les pigments, les colorants, les parfums et les filtres solaires. Ces excipients sont de préférence choisis parmi le groupe comprenant en les acides aminés et leurs dérivés, les polyglycérols, les esters, les polymères et dérivés de cellulose, les dérivés de Lanoline, les phospholipides, les lactoferrines, les lactoperoxidases, les stabilisants à base de sucrose, les vitamines E et ses dérivés, les cires naturelles et synthétiques, les huiles végétales, les triglycérides, les insaponifiables, les phytostérols, les esters végétaux, les silicones et ses dérivés, les hydrolysats de protéines, l'huile de Jojoba et ses dérivés, les esters lipo/hydrosolubles, les bétaïnes, les aminoxides, les extraits de plantes les esters de Saccharose, les dioxydes de Titane, les glycines, et les parabens, et encore de préférence parmi le groupe consistant en le butylène glycol, le stéareth-2, le stéareth-21, le glycol-15 stéaryl éther, le cétéaryl alcool, le phénoxyéthanol, le méthylparaben, l'éthylparaben, le propylparaben, le butylparaben, le butylène glycol, les tocopherols naturels, la glycérine, le dihydroxycetyl sodium phosphate, l'isopropyl hydroxycétyl éther, le glycol stéarate, le triisononanoin, l'octyl cocoate, le polyacrylamide, l'isoparaffine, le laureth-7, un carbomer, le propylène glycol, le glycérol, le bisabolol, une diméthicone, l'hydroxyde de sodium, le PEG 30-dipolyhydroxystérate, les caprique/caprylique triglycérides, le cétéaryl octanoate, le dibutyl adipate, l'huile de pépin de raisin, l'huile de jojoba, le sulfate de magnésium, l'EDTA, une cyclométhicone, la gomme de xanthane, l'acide citrique, le lauryl sulfate de sodium, les cires et les huiles minérales, l'isostéaryl isostéarate, le dipélargonate de propylène glycol, l'isostéarate de propylène glycol, le PEG 8, Beeswax, les glycérides d'huile de cœur de palme hydrogénée, les glycérides d'huile de palme hydrogénée, l'huile de lanoline, l'huile de sésame, le cétyl lactate, le lanoline alcool, l'huile de ricin, le dioxyde de titane, le lactose, le saccharose, le polyéthylène basse densité, une solution isotonique salée.
De nombreux ingrédients cosmétiquement actifs sont connus par l’homme du métier pour améliorer la santé et/ou l’apparence physique de la peau (y compris le cuir chevelu) et/ou des fibres kératiniques, notamment des cheveux. L’homme du métier sait formuler les compositions cosmétiques, nutraceutiques ou dermatologiques pour obtenir les meilleurs effets. D’autre part les composés décrits dans la présente invention peuvent avoir un effet de synergie lorsqu'ils sont combinés les uns aux autres. Ces combinaisons sont également couvertes par la présente invention. Le CTFA Cosmetic Ingrédient Handbook, Second Edition (1992) décrit différents ingrédients cosmétiques et pharmaceutiques utilisés couramment dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique, qui sont en particulier adaptés à une utilisation topique. Des exemples de ces classes d'ingrédients comprennent, sans en être limité les composés suivants: abrasif, absorbants, composé à but esthétique tel que les parfums, les pigments, les colorants, les huiles essentielles, les astringents, etc. (par exemple: l'huile de clou de girofle, menthol, camphre, l'huile d'eucalyptus, eugénol, menthyl lactate, distillât d'hamélis), les agents anti-acné, les agents anti-floculants, les agents antimousse, les agents antimicrobiens (par exemple: iodopropyl butylcarbamate), les antioxydants, les liants, les additives biologiques, les agents tampon, les agents gonflants, les agents chélatants, les additifs, les agents biocides, les dénaturants, les épaississants, et les vitamines, et les dérivés ou équivalents de ceux-ci, les matériaux formant des films, les polymères, les agents opacifiants, les ajusteurs de pH, les agents réducteurs, les agents dépigmentants ou éclaircissants (par exemple : hydroquinone, acide kojique, acide ascorbique, magnésium ascorbyl phosphate, ascorbyl glucosamine), les agents de conditionnement (par exemple : les humectants).
La composition cosmétique pourra comprendre par ailleurs d'autres agents cosmétiques et/ou nutraceutique possédant les mêmes propriétés et induisant un effet synergique ou non avec l'extrait selon l'invention, ou des agents cosmétiques à effets complémentaires.
A titre d'actif anti-chute, on citera l'association de sulfopeptides, acides aminés, aminosaccharides, vitamine du groupe B, zinc et/ou extrait de Panax ginseng et Artium majus commercialisé sous le nom Trichogen™ LS 8960 par la déposante et/ou un agent protecteur capillaire tel qu'un extrait de péricarpe de Litchi chinensis commercialisé sous le nom Litchiderm™ par la déposant, et/ou un actif apaisant et anti¬ démangeaisons tels que les phytostérols de colza commercialisé sous le nom de Phytosoothe™ LS9766 par la déposante et/ou un actif pour renforcer le follicule pileux tel qu'un extrait de Nepheiium iappaceum et/ou de minodoxil, d'acide valproique tel que commercialisé par Amorepacific et/ou de stemoxidine et/ou d'aminoxil et/ou d'Hairgenyl tel que commercialisé par Silab et/ou de Rednensyl (tel que commercialisé par Givaudan-Induchem et/ou d'Anagain tel que commercialisé par Mibelle et/ou de Baïcapil tel que commercialisé par Provital, des actifs anti pelliculaires tel que le zinc pyrithione et/ou l'octopirox et/ou le ketoconazone.
D'autres types d'actifs pourront être présents dans la composition, tels qu'un extrait de feuilles de Cassia alata commercialisé sous le nom de DN- Age™ en tant qu'actif anti-oxydant pour le soin des cheveux notamment, d'une combinaison d'un extrait de Salvia miltiorhizza et de niacinamide commercialisé sous le nom de ColIRepair™ en tant qu'agent déglyquant, ou encore d'actifs favorisant la fermeté de la peau tels qu'un tétrapeptide synthétique commercialisé sous le nom de Dermican™, un extrait d'Hibiscus abe/moschus commercialisé sous le nom de Linefactor™, un extrait purifié de pois commercialisé sous le nom de Proteasyl™, un extrait de Manilkara multinervis commercialisé sous le nom d'Elestan™, un extrait de Khaya senega/ensis commercialisé sous le nom de Collalift™ 18, un extrait de pulpe d'Argan commercialisé sous le nom d'Argassential™ par la demanderesse, un extrait de Schizandra chinensis commercialisé sous le nom de Sqisandryl™, un extrait d'Orthosiphon stamineus commercialisé sous le nom de MAT-XS™ Bright commercialisés par la demanderesse. Ces associations d'actifs sont susceptibles de renforcer le follicule pileux et diminuer la chute des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux. La composition cosmétique ou nutraceutique pourra contenir en outre un ou plusieurs autres ingrédients actifs sur la flore microbienne cutanée et/ou mucosale et/ou actifs sur la fonction barrière de la peau notamment actifs hydratants et/ou apaisants, parmi lesquels un oligosaccharide obtenu par synthèse enzymatique commercialisé par la société Solabia sous le nom de BioEcolia™ ou un complexe d'alpha-glucooligosaccharides commercialisé par la même société sous le nom de Ecoskin™, un extrait d'AUsma plantago-aquatica, un extrait d'Argania spinosa /Lipofructyl™ Argan^, un mélange de céramides (Sphingoceryl™ VEG) , des extraits purifiants de Boldo (Betapur™), des produits à base d'inuline ou de fructooligosaccharides, des extraits de bifidobactéries ou encore un extrait d'Orthosiphon stamineus pour lutter contre la peau grasse (MAT-XS™ Bright), un extrait naturel de miel commercialisé par la demanderesse sous le nom de Melhydran™ pour sa propriété hydratante, un extrait de lin commercialisé sous le nom Oligolin™ par la demanderesse, un extrait de levure modifié par biotechnologique et commercialisé par la demanderesse sous le nom Relipidium™ , un extrait de racine de Pueraria lobata commercialisé sous le nom Inhipasë ™ par la demanderesse, un dérivé de beta-glucan issu de levure de boulanger commercialisé par Mibelle sous le nom CM-Glucan Forte ™ et/ou un extrait de Mirabilis jaiapa commercialisé sous le nom de Pacifeel™ par Sederma.
La présente invention a également pour objet un procédé de soin cosmétique comprenant l'application par voie topique sur au moins une zone de fibre kératinique saine, notamment de cheveu sain d'un extrait de Terminaiia catappa selon l'invention pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, pour maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement pour maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou pour maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement pour maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou pour maintenir et/ou augmenter la croissance des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou pour prévenir et/ou diminuer la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, encore préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer l'activité de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain et/ou maintenir et/ou diminuer l'expression de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain, les propriétés biomécaniques étant choisies parmi la souplesse, la résistance, l'élasticité et / ou la plasticité.
De manière avantageuse, l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention, préférentiellement sous la forme d'une composition cosmétique selon l'invention, est utilisé en application topique régulière et préférentiellement au moins une fois par jour, avantageusement deux fois par jour, pendant au moins 10 jours, préférentiellement pendant 20 jours, et encore préférentiellement pendant au moins 28 jours.
De manière avantageuse, l'invention a également pour objet une méthode de traitement cosmétique pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, pour maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement pour maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou pour maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement pour maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou pour maintenir et/ou augmenter la croissance des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou pour prévenir et/ou diminuer la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, les propriétés biomécaniques étant choisies parmi la souplesse, la résistance, l'élasticité et / ou la plasticité, ladite méthode comprenant les étapes :
- L'identification sur l'individu d'une zone de fibre kératinique saine, notamment de cheveu sain, pour laquelle on souhaite lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou maintenir et/ou augmenter la croissance des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou pour prévenir et/ou diminuer la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, les propriétés biomécaniques étant choisies parmi la souplesse, la résistance, l'élasticité et / ou la plasticité, et
- L'application topique sur cette zone de fibre kératinique saine, notamment de cheveu sain, d'une composition cosmétique comprenant l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention en une quantité efficace pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, pour maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement pour maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou pour maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement pour maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou pour maintenir et/ou augmenter la croissance des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou pour prévenir et/ou diminuer la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, les propriétés biomécaniques étant choisies parmi la souplesse, la résistance, l'élasticité et / ou la plasticité, sur cette zone de de fibre kératinique saine, notamment de cheveu sain, à savoir en une teneur d'extrait comprise entre lxlCT4% et 20% (v/v) en volume, préférentiellement entre lxlCT4% et 5% (v/v) en volume, encore avantageusement entre lxl03% et 3% (v/v) en volume, encore préférentiellement entre 0,1% et 1% (v/v) en volume, par rapport au volume total de la composition.
Au sens de la présente invention, on entend par « voie topique », l'application locale directe et/ou la vaporisation de l'extrait selon l'invention sur la surface de zone de fibre kératinique saine, notamment de cheveu sain et/ou sur la surface de la peau saine, notamment du cuir chevelu sain.
Au sens de la présente invention, on entend par « topiquement et/ou oralement acceptable », un ingrédient adapté à une application respectivement par voie topique et/ou orale, non toxique, non irritant pour la peau y compris le cuir chevelu et n'induisant pas de réponse allergique, et qui n'est pas instable sur le plan chimique.
En outre, la présente invention a également pour objet un procédé de soin cosmétique comprenant l'application par voie topique sur au moins une zone de peau saine, préférentiellement de cuir chevelu sain, d'un extrait de Terminalia catappa selon l'invention pour maintenir et/ou augmenter l'homéostasie cutanée de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer l'activité de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain et/ou maintenir et/ou diminuer l'expression de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain.
De manière avantageuse, l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention, préférentiellement sous la forme d'une composition cosmétique selon l'invention est utilisé en application topique régulière et préférentiellement au moins une fois par jour, avantageusement deux fois par jour, pendant au moins 10 jours, préférentiellement pendant 20 jours, et encore préférentiellement pendant au moins 28 jours.
De manière avantageuse, l'invention a également pour objet une méthode de traitement cosmétique pour maintenir et/ou augmenter l'homéostasie cutanée de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer l'activité de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain et/ou maintenir et/ou diminuer l'expression de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain comprenant les étapes :
L'identification sur l'individu d'une zone de peau saine, préférentiellement de cuir chevelu sain, pour laquelle on souhaite maintenir et/ou augmenter l'homéostasie cutanée de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, préférentiellement maintenir et/ou diminuer l'activité de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain et/ou maintenir et/ou diminuer l'expression de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain, et - L'application topique sur cette zone de peau saine, préférentiellement de cuir chevelu sain, d'une composition cosmétique comprenant l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention en une quantité efficace pour maintenir et/ou augmenter l'homéostasie cutanée de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, préférentiellement maintenir et/ou diminuer l'activité de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain et/ou maintenir et/ou diminuer l'expression de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain, sur cette zone de peau, à savoir en une teneur d'extrait comprise entre lxlCT4% et 10% (v/v) en volume, préférentiellement entre lxlCT4% et 5% (v/v) en volume, encore avantageusement entre lxlO 3% et 3% (v/v) en volume, encore préférentiellement entre 0,1% et 1% (v/v) en volume, par rapport au volume total de la composition.
En outre, la présente invention a également pour objet un procédé de soin cosmétique comprenant l'application par voie topique sur au moins une zone de peau saine, préférentiellement de cuir chevelu sain, d'un extrait de Terminalia catappa selon l'invention pour prévenir et/ou réduire et/ou supprimer les manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée préférentiellement pour prévenir et/ou diminuer la sensation d'échauffement et/ou de chaleur au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer l'activation de TRPV1 par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée, notamment pour maintenir et/ou diminuer l'activité lipase d'une ou plusieurs souches bactériennes commensales de la flore cutanée, et/ou pour maintenir et/ou diminuer la formation de biofilm de S. epidermidis au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain et/ou pour prévenir et/ou diminuer l'apparition des pellicules du cuir chevelu sain, préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer le ratio de S. epidermidis sur P. acnés au niveau du cuir chevelu sain. De manière avantageuse, l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention, préférentiellement sous la forme d'une composition cosmétique selon l'invention est utilisé en application topique régulière et préférentiellement au moins une fois par jour, avantageusement deux fois par jour, pendant au moins 10 jours, préférentiellement pendant 20 jours, et encore préférentiellement pendant au moins 28 jours.
De manière avantageuse, l'invention a également pour objet une méthode de traitement cosmétique pour prévenir et/ou réduire et/ou supprimer les manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée préférentiellement pour prévenir et/ou diminuer la sensation d'échauffement et/ou de chaleur au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer l'activation de TRPV1 par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée, notamment pour maintenir et/ou diminuer l'activité lipase d'une ou plusieurs souches bactériennes commensales de la flore cutanée, et/ou pour maintenir et/ou diminuer la formation de biofilm de S. epidermidis au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain et/ou prévenir et/ou diminuer l'apparition des pellicules du cuir chevelu sain, préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer le ratio de S. epidermidis sur P. acnés au niveau du cuir chevelu sain comprenant les étapes :
L'identification sur l'individu d'une zone de peau saine, préférentiellement de cuir chevelu sain, pour laquelle on souhaite prévenir et/ou réduire et/ou supprimer les manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée préférentiellement prévenir et/ou diminuer la sensation d'échauffement et/ou de chaleur au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, préférentiellement maintenir et/ou diminuer l'activation de TRPV1 par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée, notamment maintenir et/ou diminuer l'activité lipase d'une ou plusieurs souches bactériennes commensales de la flore cutanée, et/ou maintenir et/ou diminuer la formation de biofilm de S. epidermidis au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain et/ou prévenir et/ou diminuer l'apparition des pellicules du cuir chevelu sain, préférentiellement maintenir et/ou diminuer le ratio de S. epidermidis sur P. acnés au niveau du cuir chevelu sain, et
- L'application topique sur cette zone de peau saine, préférentiellement de cuir chevelu sain, d'une composition cosmétique comprenant l'extrait de Terminaiia catappa selon l'invention en une quantité efficace pour prévenir et/ou réduire et/ou supprimer les manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée préférentiellement pour prévenir et/ou diminuer la sensation d'échauffement et/ou de chaleur au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer l'activation de TRPV1 par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée, notamment pour maintenir et/ou diminuer l'activité lipase d'une ou plusieurs souches bactériennes commensales de la flore cutanée, et/ou pour maintenir et/ou diminuer la formation de biofilm de S. epidermidis au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain et/ou pour et/ou prévenir et/ou diminuer l'apparition des pellicules du cuir chevelu sain, préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer le ratio de S. epidermidis sur P. acnés au niveau du cuir chevelu sain, sur cette zone de peau, à savoir en une teneur d'extrait comprise entre lxlCT4% et 10% (v/v) en volume, préférentiellement entre lxlO 4 % et 5% (v/v) en volume, encore avantageusement entre lxlO 3% et 3% (v/v) en volume, encore préférentiellement entre 0,1% et 1% (v/v) en volume, par rapport au volume total de la composition.
Un dernier objet de la présente invention concerne l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention pour son utilisation dans le traitement et/ou la prévention d'une diminution de la croissance des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, et/ou d’une augmentation de la chute des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, associées à une pathologie, notamment l'alopécie, préférentiellement sénile ou androgénétique, l'effluvium télogène, ou la pelade.
De manière préférentielle, l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention, préférentiellement sous la forme d'une composition pharmaceutique selon l'invention, en particulier comprenant un excipient pharmaceutiquement acceptable, est appliquée sur au moins une zone du corps où on observe une diminution de la croissance des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, et/ou une augmentation de la chute des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, associées à une pathologie, notamment l'alopécie, préférentiellement sénile ou androgénétique, l'effluvium télogène ou la pelade, cette ou ces zones étant préférentiellement une surface du corps choisie parmi la peau du visage, incluant le menton, la zone au-dessus de la lèvre, les joues et/ou le cuir chevelu, ou sur les cils et/ou les sourcils.
Dans un mode de réalisation préférentiel de l'invention, l'extrait selon l'invention est présent dans la composition pharmaceutique en une teneur comprise entre lxlCT4% et 10% (v/v) en volume, préférentiellement entre lxlO 4 % et 5% (v/v) en volume, encore avantageusement entre lxl03% et 3% (v/v) en volume, encore préférentiellement entre 0,001% et 0,1% (v/v) en volume, par rapport au volume total de la composition.
D'autres buts, caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront clairement à l'homme de l'art suite à la lecture de la description explicative qui fait référence à des exemples qui sont donnés seulement à titre d'illustration et qui ne sauraient en aucune façon limiter la portée de l'invention.
Les exemples font partie intégrante de la présente invention et toute caractéristique apparaissant nouvelle par rapport à un état de la technique antérieure quelconque à partir de la description prise dans son ensemble, incluant les exemples, fait partie intégrante de l'invention dans sa fonction et dans sa généralité. Ainsi, chaque exemple a une portée générale.
D'autre part, dans les exemples, tous les pourcentages sont donnés en poids, sauf indication contraire, la température est exprimée en degré Celsius sauf indication contraire, et la pression est la pression atmosphérique, sauf indication contraire.
EXEMPLES
Exemple 1 : Différentes méthodes de préparation de l'extrait. Exemple la) : Une quantité de 10% (p/p) en poids de feuilles de Terminalia catappa séchées et broyées (origine Madagascar) par rapport au mélange total de solvant et de feuilles a été mise à extraire dans l'eau comme unique solvant pendant une heure sous agitation à une température de 80°C. L'extrait brut a été centrifugé, filtré (0,45pm) puis formulé avec de la glycérine, pour une quantité finale de glycérine de 80% (v/v) en poids par rapport au poids total de l'extrait final. L'extrait est donc obtenu sous forme liquide.
Exemple lb) : Une quantité de 5% (p/p) poids de feuilles de Terminalia catappa séchées et broyées (origine Madagascar) par rapport au mélange total eau et feuilles a été mise à macérer dans l'eau comme unique solvant pendant 2 heures à une température de 20°C. L'extrait brut a été centrifugé, décanté, filtré (0,45pm) puis atomisé en présence de maltodextrine, en une quantité finale de maltodextrine de 70% (p/p) en poids par rapport au poids total de l'extrait final. L'extrait est donc obtenu sous forme de poudre.
Exemple le) : Une quantité de 10% (p/p) en poids de feuilles de Terminalia catappa séchées et broyées (origine Madagascar) par rapport au mélange total eau et feuilles a été mise à macérer dans un solvant constitué d'un mélange éthanol : eau (80 :20 ; v/v), à une température de 80°C durant une période d'une heure. L'extrait a été ensuite centrifugé, décanté, filtré (0,45pm) puis atomisé en présence de maltodextrine, en une quantité finale de maltodextrine de 80% (p/p) en poids par rapport au poids total de l'extrait final. L'extrait est donc obtenu sous forme de poudre.
Exemple ld) : Une quantité de 20% (p/p) en poids de feuilles de Terminalia catappa séchées et broyées (origine Madagascar) par rapport au mélange total eau et feuilles a été mise à macérer dans de l'eau comme unique solvant pendant une heure à une température de 80°C. L'extrait brut a été centrifugé, décanté, filtré (0,45pm) puis atomisé en présence de maltodextrine, en une quantité finale de maltodextrine de 60% (p/p) en poids par rapport au poids total de l'extrait final. L'extrait est donc obtenu sous forme de poudre.
Exemple le) : Une quantité de 4% (p/p) en poids de feuilles de Terminalia catappa séchées et broyées (origine Madagascar) par rapport à la quantité totale (poids) de feuilles et d'eau, a été extraite dans l'eau en conditions subcritiques comme unique solvant, à un débit de 5 mL / min et à une température de 120°C et une pression suffisante pour que l'eau soit dans son état liquide dans une colonne d'extraction. Exemple lf) : L'extrait selon l'exemple le) a été séché et broyé pour obtenir une poudre fine.
Exemple g) : L'extrait selon l'exemple le) a été concentré et filtré (0,45pm) puis formulé avec de la glycérine, pour une quantité finale de glycérine de 80% (p/p) en poids par rapport au poids total de l'extrait final. L'extrait est donc obtenu sous forme liquide.
Exemple lh) : Une quantité de 4% (p/p) en poids de feuilles de Terminalia catappa séchées et broyées (origine Madagascar) par rapport à la quantité totale (poids) de feuilles et de solvant, a été extraite dans l'eau comme unique solvant en conditions subcritiques, à un débit de 5 mL / min et à une température de 140°C et une pression suffisante pour que l'eau soit dans son état liquide dans une colonne d'extraction.
Exemple 2 : Mise en évidence de l'effet de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention sur l'activité du récepteur TRPV1.
Les cellules CHO transfectées avec le récepteur TRPV1 ont été cultivées dans du milieu DMEM (Invitrogen) complémenté avec 0,3% (v/v) de sérum de veau fœtal par rapport au volume total du milieu de culture et distribuées dans des microplaques à une densité de 3,5xl04 cellules/puits. Une sonde fluorescente (Fluo4 Direct, Invitrogen) mixée avec du probénécide dans un tampon HBSS (Invitrogen) complémenté avec 20 mM d'Hepes (Invitrogen) a été ajoutée aux cellules et laissée incubée pendant 60 minutes à 37°C puis 15 minutes à 22°C. Les extraits selon l'un des exemples la), le) ou lh) ont été ajoutés aux cellules à des concentrations comprises entre 0,002 et 1,4 (v/v) par rapport au volume total dans le milieu de culture pour mesurer l'effet dose-réponse des produits et permettre le calcul de l'IC50. Après 5 minutes, 30 nM de capsaïcine (activateur de TRPV1, ou agoniste) a été ajouté aux cellules. Une condition contrôle traitée avec de l'eau distillée (sans les extraits) et traitée à la capsaïcine a été réalisée (réponse contrôle). Les plaques ont été placées sous un lecteur de plaques (CelILux, PerkinElmer) pour la lecture et la quantification de la fluorescence émise par la sonde. L'intensité de fluorescence varie proportionnellement à l'entrée de l'ion Ca2+, elle-même proportionnelle au degré d'activation du récepteur TRPV1.
Les résultats ont été exprimés en pourcentage d'inhibition de la réponse contrôle à la capsaïcine selon l'équation suivante : 100 - (réponse mesurée / réponse contrôle x 100).
L'effet antagoniste du récepteur TRPV1 a été considéré comme significatif à partir d'une valeur d'inhibition de l'activité supérieure à 50%. La dose pour laquelle l'extrait de Terminalia catappa a montré une inhibition d'activité du récepteur de 50% a été calculée (IC50). Les résultats sont rassemblés dans le tableau 1 (Valeurs d'IC50 (% v/v) des extraits de Terminalia catappa selon l'invention) ci-dessous. Tableau 1
Figure imgf000057_0001
Conclusion :
Les trois extraits de Terminalia catappa ont montré un effet inhibiteur significatif de l'activité du récepteur TRPV1 (supérieur à 50% d'inhibition). Ceci démontre l'effet de l'extrait selon l'invention pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou pour maintenir et/ou augmenter l'homéostasie cutanée de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain. Exemple 3 : Mise en évidence de l'effet de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention sur l'expression de la protéine TRPV1 dans les kératinocytes.
Des kératinocytes humains dits « normaux », c'est-à-dire ne présentant pas de pathologie, isolés à partir de biopsies de peau (abdomen, homme 37 ans) ont été mis en culture pour atteindre une confluence de 70%.
Les cellules ont été traitées avec l'extrait de Terminalia catappa selon l'exemple le), ou avec du DMSO en tant que contrôle, pendant 48 heures. Les cellules ont ensuite été lysées avec un tampon de lyse spécifique, Tous les échantillons ont été ajustés à la même quantité de protéine pour l'analyse en western blot.
L'expression de la protéine cible TRPV1 a été analysée en utilisant un système d'analyse basée sur l'électrophorèse (Sally Sue®, ProteinSimple®) en utilisant un anticorps primaire dirigé contre la protéine d'intérêt (anticorps anti TRPV1, TRPV1 Abcam® abl 11973) et un anticorps secondaire couplé à la peroxydase et révélé par chimioluminescence. Le signal a été détecté et quantifié à l'aide d'un logiciel (Compass® Software version 2.7.1, ProteinSimple®).
Les résultats sont exprimés en pourcentages relatif par rapport au niveau d'expression des cellules traitées par le DMSO (condition contrôle).
L'analyse statistique a été réalisée en utilisant le Student t test après avoir vérifié que les données suivent la loi Normale (Shapiro-Wilk test) et selon les recommandations du logiciel (Sigmaplot®, Systat Software Inv. USA ®). Les résultats sont rassemblés dans le tableau 2 (Expression protéique du canal TRPV1 dans des kératinocytes humains en culture) ci-dessous. Tableau 2
Figure imgf000058_0001
Figure imgf000059_0001
Conclusion :
L'extrait de Terminalia catappa selon l'invention a montré une forte inhibition de l'expression protéique de TRPV1 dans les kératinocytes humains sains. Ceci démontre l'effet de l'extrait selon l'invention pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou pour maintenir et/ou augmenter l'homéostasie cutanée de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain. Exemple 4 : Mise en évidence de l'effet de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention sur les microorganismes de la flore cutanée.
Une souche de bactérie S. epidermidis (ATCC 12228) a été cultivée dans un milieu TSB (Tryptic Soy Broth, Biomérieux France,) pendant 24 heures en aérobie à 37°C avec agitation, en présence ou en absence de l'extrait de Terminalia catappa selon l'exemple la).
Une souche de bactérie P. acnés (ATCC 11828) a été cultivée dans un milieu Schaedler (Biomerieux France) pendant 72 heures en anaérobie à 37°C sans agitation en présence ou en absence de l'extrait de Terminalia catappa selon l'exemple 1 a).
L'effet de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention sur les microorganismes de la flore cutanée a été évalué par mesure de la viabilité des cellules bactériennes par mesure de densité optique à 600nm. Les ratios ont été calculés par rapport aux résultats de viabilité des souches en culture simple en présence des ingrédients. Les résultats sont rassemblés dans le tableau 3 (Effet de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention sur la croissance de S. epidermidis), le tableau 4 (Effet de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention sur la croissance de P. acnés) et le tableau 5 (Effet de l'extrait de Terminalia catappa sur le ratio S. epidermidis / P. acnés) ci-dessous.
Tableau 3
Figure imgf000060_0001
Tableau 4
Figure imgf000060_0002
Tableau 5
Figure imgf000060_0003
Conclusion :
L'extrait de Terminalia catappa selon l'exemple la) a inhibé la croissance de S. epidermidis et stimulé la croissance de P. acnés de manière dose dépendante.
L'extrait selon l'invention a permis la diminution dose dépendante du ratio S. epidermidis / P. acnés.
Les extraits de Terminalia catappa sont capables de moduler la croissance de bactéries commensales S. epidermidis et P. acnés, en particulier de diminuer le ratio de S. epidermidis / P. acnés.
Ceci démontre l'effet de l'extrait selon l'invention pour prévenir et/ou diminuer l'apparition des pellicules du cuir chevelu sain.
Exemple 5 : Mise en évidence de l'effet de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention sur l'activation et la modulation de l'expression de TRPV1 par P. acnés.
Une souche de bactérie P. acnés (ATCC 11828) a été cultivée dans un milieu Schaedler (Biomérieux France) pendant 72 heures en anaérobie à 37°C sans agitation. Les cultures bactériennes ont été centrifugées puis filtrées à 0,2 pm. Le milieu conditionné par les bactéries a ainsi été récupéré. Le milieu seul, sans bactéries, a été utilisé comme témoin. Des kératinocytes humains isolés à partir de biopsies de peau ont été mis en culture pour atteindre une confluence de 70%. Les cellules ont été traitées ou non (control) avec le milieu conditionné par les bactéries diluées au 1 / 10 dans le milieu de culture des kératinocytes. Les cellules ont ensuite été lysées après 48h de traitement.
Pour la mesure de l'expression de TRPV1, tous les échantillons ont été ajustés à la même quantité de protéine pour l'analyse en western blot. L'expression de la protéine cible TRPV1 a été analysée en utilisant un système d'analyse basée sur l'électrophorèse (ProteinSimple Sally Sue Instrument, ProteinSimple USA) en utilisant un anticorps primaire dirigé contre la protéine d'intérêt (TRPV1 abcam abl 11973) et un anticorps secondaire couplé à la peroxydase et révélé par chimioluminescence. Le signal a été détecté et quantifié à l'aide d'un logiciel adapté (Compass Software version 2.7.1, ProteinSimple). Les résultats exprimés en pg/ml ont été normalisés par rapport au control et exprimés en moyenne ((%) +/- écart type). L'analyse statistique a été réalisée en utilisant le Student t test après vérification que les données suivent la loi Normale (Shapiro-Wilk test) et selon les recommandations du logiciel (Sigmaplot®, Systat Software Inv. USA).
La mesure d'activité du récepteur TRPV1 a été réalisée à partir de cellules CHO transfectées avec le récepteur TRPV1 cultivées dans du milieu DMEM (Invitrogen) complémenté avec 0,3% (v/v) de sérum de veau fœtal par rapport au volume total du milieu et distribués dans des microplaques à une densité de 3,5xl04 cellules/puits. Une sonde fluorescente (Fluo4 Direct, Invitrogen) mixé avec du probénécide dans un tampon HBSS (Invitrogen) complémenté avec 20 mM d'Hepes (Invitrogen) a été ajoutée aux cellules et laissée incubée pendant 60 minutes à 37°C puis 15 minutes à 22°C.
Les milieux conditionnés par les bactéries P. acnés ont été ajoutés aux cellules CHO à la concentration de 10% (v/v). Une condition contrôle traitée avec de l'eau distillée (sans les extraits) a été réalisée (réponse contrôle). Les plaques ont été placées sous un lecteur de plaques (CelILux, PerkinElmer) pour la lecture et la quantification de la fluorescence émise par la sonde. L'intensité de fluorescence varie proportionnellement à l'entrée de l'ion Ca2+, lui-même proportionnel au degré d'activation du récepteur TRPV1. Les résultats ont été exprimés en pourcentage de la réponse agoniste contrôle à la capsaïcine selon l'équation suivante : Réponse mesurée / réponse contrôle x 100, puis normalisé par rapport à la condition de traitement par les milieux conditionnés sans les extraits (control). Les résultats sont rassemblés dans le tableau 6 (Effet de P. acnés sur l'expression de TRPV1 (western-blot)), le tableau 7 (Effet de l'extrait de Terminalia catappa selon l'exemple la) sur l'activation de TRPV1 par P. acnés e l'absence de capsaïcine (fluorimétrie)) et le tableau 8 (Effet de l'extrait de Terminalia catappa selon l'exemple la) sur l'activation de TRPV1 par P. acnés en présence de capsaïcine (fluorimétrie)) ci-dessous.
Tableau 6
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Tableau 7
Figure imgf000063_0002
Tableau 8
Figure imgf000063_0003
Conclusion :
Les milieux issus de la culture de la bactérie commensale P. acnés ont augmenté l'expression et stimulé l'activité du récepteur TRPV1. En présence de capsaïcine, l'agoniste de TRPV1, la stimulation de l'activité de TRPV1 est potentialisée. Le traitement des bactéries avec l'extrait de Terminalia catappa selon l'exemple la) a montré un potentiel d'inhibition de cette activité TRPV1 avec ou sans capsaïcine.
Ceci démontre l'effet de l'extrait selon l'invention pour prévenir et/ou réduire et/ou supprimer les manifestations inesthétique et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbienne commensale de la flore cutanée.
Exemple 6 : Mise en évidence de l'effet de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention sur l'activité lipase bactérienne
L'effet de l'extrait aqueux l'extrait de Terminalia catappa selon l'exemple la) a été évalué sur l'activité lipase de S. epidermidis et de P. acnés.
Des bactéries S. epidermidis ont été cultivées dans un milieu TSB-F (Biomérieux) pendant 24 heures. Des bactéries P. acnés ont été cultivées dans un milieu TSB-F (Biomérieux) pendant 72 heures. Les bactéries ont été traitées ou non traitées avec l'extrait selon l'exemple la) pendant la durée du la culture. Les bactéries ont été centrifugées 5 min à 1000g. L'activité lipase a été mesurée par fluorescence à 520nm / 600 nm après l'ajout d'un réactif (Sigma 30058) dissout à 0,1 mM dans un tampon phosphate à pH 8 et incubé 1 heure à 40°C. Les résultats sont rassemblés dans le tableau 9 (Effet de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention sur l'activité lipase de S. epidermidis.) et le tableau 10 (Effet d'un extrait de Terminalia catappa selon l'invention sur l'activité lipase de P. acnés.) ci- dessous.
Tableau 9
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Tableau 10
Figure imgf000065_0002
Conclusion :
L'extrait de Terminalia catappa selon l'exemple la) a inhibé fortement l’activité lipase de S. epidermidis (jusqu'à 70%) et de P. acnés. (Jusqu'à 87%).
Ceci démontre l'effet de l'extrait selon l'invention pour prévenir et/ou diminuer la sensation d'échauffement et/ou de chaleur au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain.
Exemple 7 : Mise en évidence de l'effet de l'extrait de Terminalia catappa selon l'invention sur le biofilm bactérien
L'effet de l'extrait aqueux l'extrait de Terminalia catappa selon l'exemple la) sur l'inhibition la formation du biofilm a été évalué sur une culture de Staphyiococcus epidermidis. Pour cela, l'extrait a été incorporé à un bouillon de culture TSB (Tryptic Soy Broth, Biomérieux 42614) enrichi en glucose (Sigma G7021) à 2% (g/v) et contenant Staphyiococcus epidermidis ATCC® 14990™ à une densité de 10 millions de bactéries par ml_ dans des microplaques 96 puits à fond plat (Dutscher 353 072). Après une incubation de 2 jours à 37 °C, 5 % CO2 et une humidité relative supérieure à 95%, le milieu surnageant a été éliminé et le biofilm a été fixé par du méthanol à 99 % (v/v) pendant 20 minutes à température ambiante. Le biofilm a ensuite été coloré par une solution de cristal violet (Sigma V5265) à 1 % (p/v) pendant 15 minutes à température ambiante. Le biofilm a été rincé par de l'eau pure pour éliminer l'excèdent de cristal violet. Le cristal violet fixé par le biofilm a ensuite été extrait par une solution d'acide acétique à 33% (v/v) puis la quantité de cristal violet solubilisé a été quantifiée par mesure de la densité optique à 620 nm. L'epigallocatechin gallate (EGCG Sigma 93894) a été utilisé comme témoin positif à une concentration de 50mM. Les résultats ont été exprimés en pourcentage par rapport au témoin négatif sans extrait de Terminalia catappa ni d'Epigallocatechin gallate et la significativité statistique a été évaluée à l'aide du logiciel SigmaPlot™.
Tableau 11
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S. epidermidis mis en culture pendant 48 heures à 37 °C a formé un biofilm quantifiable par la coloration au cristal violet. L'epigallocatechin gallate à 50 mM (témoin positif) a significativement (p<0.05) réduit de 28 % le biofilm produit par S epidermidis. L'extrait de Terminalia catappa selon l'exemple la) à 0,1 % et 0,3 % (v/v) a significativement (p<0,05) réduit de 22 et 66 % respectivement le biofilm produit par S. epidermidis. Ceci démontre l'effet de l'extrait selon l'invention pour prévenir et/ou diminuer les manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée, notamment pour prévenir et/ou diminuer les pellicules. Exemple 8 : Composition cosmétique selon l'invention :
Exemple 8a : Shampoing Tableau 12
Figure imgf000067_0001
Le shampoing est préparé par les méthodes usuelles dans le domaine bien connu de l'homme du métier, en mélangeant les 4 phases et en ajustant la composition à un pH de 5,2 et à la viscosité de 2200 mPa.s (mesurée avec un appareil Brookfield (RVT ; 23°C, spindle 5 ; 50tours par min). Exemple 8b : Solution hydroalcoolique pour cuir chevelu Tableau 13
Figure imgf000067_0002
Figure imgf000068_0001
La solution hydroalcoolique est préparée par les méthodes usuelles dans e domaine bien connu de l'homme du métier, en mélangeant les 3 phases et en ajustant la composition à un pH de 6,2.
Exemple 8c : Masque pour cuir chevelu Tableau 14
Figure imgf000068_0002
Le masque est préparé par les méthodes usuelles dans le domaine bien connu de l'homme du métier, en mélangeant les 4 phases et en ajustant la composition à un pH de 4,1 et à la viscosité de 26 000 mPa.s (mesurée avec un appareil Brookfield (RVT ; 23°C, spindle 5 ; 50 tours par min). Exemple 8d: Lotion pour le corps et/ou le visage
Tableau 15
Figure imgf000069_0001
La lotion est préparée par les méthodes usuelles dans le domaine bien connu de l'homme du métier, en mélangeant les 6 phases.
Exemple 9 : Exemple d'une composition dermatologique La composition ci-après est préparée selon des méthodes connues de l'homme du métier, en particulier s'agissant des différentes phases à mélanger entre elles.
Les quantités indiquées sont en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition.
Tableau 16
Figure imgf000069_0002
* L'ingrédient est préparé selon l'exemple la) précédent. L'ingrédient selon l'invention est stérilisé puis séché avant d'être incorporé dans la composition sous forme de pommade.

Claims

Revendications
1. Utilisation cosmétique et/ou nutraceutique d'un extrait de Terminalia catappa pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains.
2. Utilisation selon la revendication 1, pour maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement pour maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou pour maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement pour maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou pour maintenir et/ou augmenter la croissance des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou pour prévenir et/ou diminuer la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, les propriétés biomécaniques étant choisies parmi la souplesse, la résistance, l'élasticité et / ou la plasticité.
3. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, pour maintenir et/ou diminuer l'activité de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain, et/ou maintenir et/ou diminuer l'expression de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain.
4. Utilisation selon la revendication 1, pour maintenir et/ou augmenter l'homéostasie cutanée de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer l'activité de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain, et/ou maintenir et/ou diminuer l'expression de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain.
5. Utilisation selon la revendication 1, pour prévenir et/ou réduire et/ou supprimer les manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée.
6. Utilisation selon la revendication 5, pour prévenir et/ou diminuer la sensation d'échauffement et/ou de chaleur au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer l'activation de TRPV1 par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée, notamment pour maintenir et/ou diminuer l'activité lipase d'une ou plusieurs souches bactériennes commensales de la flore cutanée.
7. Utilisation selon la revendication 5, pour maintenir et/ou diminuer la formation de biofilm de S. epidermidis au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain et/ou prévenir et/ou diminuer l'apparition des pellicules du cuir chevelu sain, préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer le ratio de S. epidermidis sur P. acnés au niveau du cuir chevelu sain.
8. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'extrait est obtenu par extraction dans un solvant ou mélange de solvants, de préférence un solvant polaire pratique, et avantageusement dans l'eau, un alcool, un glycol, un polyol, un mélange eau/alcool, eau/glycol ou eau/polyol de 99/1 à 1/99 en p/p, avantageusement dans l'eau comme unique solvant.
9. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'extrait est un extrait de partie aériennes, préférentiellement de feuilles.
10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'extrait de Terminalia catappa est incorporé dans une composition cosmétique et/ou nutraceutique comprenant en outre un excipient cosmétiquement acceptable et/ou nutraceutiquement acceptable.
11. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'extrait Terminalia catappa est présent dans une composition cosmétique et/ou nutraceutique en une teneur entre lxlCT4% et 10% (v/v) en volume, préférentiellement entre lxlCT4% et 5% (v/v) en volume, encore avantageusement entre lxl0 3% et 3% (v/v) en volume, encore préférentiellement entre 0,1% et 1% (v/v) en volume, par rapport au volume total de la composition.
12. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 10 ou 11, caractérisée en ce que la composition cosmétique est destinée à une application par voie topique sur la peau saine, préférentiellement sur le cuir chevelu sain, et/ou sur les fibres kératiniques saines, préférentiellement sur les cheveux sains.
13. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 10 à 12, caractérisée en ce que la composition cosmétique est choisi dans le groupe constitué par un sérum, une lotion, une crème, un shampoing, un après-shampoing, une huile, un lait, une pommade, une pâte, une mousse, une émulsion, un hydrogel, un gel douche, un masque, une laque, un spray, une cire, encore préférentiellement il s'agit d'une crème, d'un sérum ou d'une lotion.
14. Procédé de soin cosmétique caractérisé en ce qu'il comprend l'application par voie topique sur moins une zone de fibre kératinique saine, notamment de cheveu sain, d'un extrait de Terminalia catappa pour lutter contre et/ou prévenir et/ou traiter et/ou ralentir le vieillissement des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, en particulier pour maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement pour maintenir et/ou augmenter les propriétés biomécaniques des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou pour maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, préférentiellement pour maintenir et/ou améliorer la qualité de la cuticule des fibres kératiniques saines néo formées, préférentiellement des cheveux sains néo formés, et/ou pour maintenir et/ou augmenter la croissance des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, et/ou pour prévenir et/ou diminuer la chute des fibres kératiniques saines, préférentiellement des cheveux sains, encore préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer l'activité de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain et/ou maintenir et/ou diminuer l'expression de TRPV1 dans le follicule pileux sain, en particulier le follicule pileux du cheveu sain, les propriétés biomécaniques étant choisies parmi la souplesse, la résistance, l'élasticité et / ou la plasticité.
15. Procédé de soin cosmétique selon la revendication 14 caractérisé en ce qu'il comprend, en outre, l'application par voie topique sur moins une zone de peau saine, préférentiellement de cuir chevelu sain, d'un extrait de Terminalia catappa pour maintenir et/ou augmenter l'homéostasie cutanée de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer l'activité de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain et/ou maintenir et/ou diminuer l'expression de TRPV1 dans la peau saine, préférentiellement dans le cuir chevelu sain.
16. Procédé de soin cosmétique selon la revendication 14, caractérisé en ce qu'il comprend, en outre, l'application par voie topique sur moins une zone de peau saine, préférentiellement de cuir chevelu sain, d'un extrait de Terminalia catappa pour prévenir et/ou réduire et/ou supprimer les manifestations inesthétiques et/ou désagréables et/ou inconfortables de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, induites par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée, préférentiellement pour prévenir et/ou diminuer la sensation d'échauffement et/ou de chaleur au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain, préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer l'activation TRPV1 par une ou plusieurs souches microbiennes commensales de la flore cutanée, notamment pour maintenir et/ou diminuer l'activité lipase d'une ou plusieurs souches bactériennes commensales de la flore cutanée, et/ou pour maintenir et/ou diminuer la formation de biofilm de S. epidermidis au niveau de la peau saine, préférentiellement du cuir chevelu sain et/ou pour et/ou pour prévenir et/ou diminuer l'apparition des pellicules du cuir chevelu sain, préférentiellement pour maintenir et/ou diminuer le ratio de S. epidermidis sur P. acnés au niveau du cuir chevelu sain.
17. Procédé de soin cosmétique selon l'une quelconque des revendications 14 à 16, caractérisé en ce que l'extrait de de Terminalia catappa est tel que défini dans l'une quelconque des revendications 8 à 13.
18. Extrait de Terminalia catappa pour son utilisation dans le traitement et/ou la prévention d'une diminution de la croissance des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, et/ou d’une augmentation de la chute des fibres kératiniques, préférentiellement des cheveux, associées à une pathologie, notamment l'alopécie, préférentiellement sénile ou androgénétique, l'effluvium télogène ou la pelade.
19. Extrait de Terminalia catappa pour son utilisation selon la revendication 18, caractérisé en ce que l'extrait est tel que défini dans l'une des revendications 8 ou 9.
20. Extrait de Terminalia catappa pour son utilisation selon l'une quelconque des revendications 18 ou 19, caractérisé en ce que l'extrait est incorporé dans une composition pharmaceutique comprenant un excipient pharmaceutiquement acceptable et que l'extrait est préférentiellement présent dans ladite composition pharmaceutique en une teneur comprise entre lxlCT4% et 10% (v/v) en volume, préférentiellement entre lxl04% et 5% (v/v) en volume, encore avantageusement entre lxl03% et 3% (v/v) en volume, encore préférentiellement entre 0,001% et 0,1% (v/v) en volume, par rapport au volume total de la composition.
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2753371A1 (fr) 1996-09-16 1998-03-20 Serobiologiques Lab Sa Utilisation d'un extrait de la plante terminalia catappa et compositions cosmetique dermatologique et pharmaceutique comportant un tel extrait
JP2010184916A (ja) * 2009-02-13 2010-08-26 Pias Arise Kk 育毛剤
FR2951942A1 (fr) 2009-10-30 2011-05-06 Oreal Utilisation d'un extrait de terminalia pour lutter contre la canitie
US20140294996A1 (en) * 2009-05-04 2014-10-02 Cimtech Pty Limited One or more of vigna marina, cocos nucifera l. or terminalia catappa l. extracts for treating wounds, skin disorders and hair loss
DE102013018981A1 (de) 2013-11-13 2015-05-13 Bernd Degen Verfahren zur Herstellung eines Pflanzenextrakts

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102013214713A1 (de) * 2013-07-29 2015-01-29 Evonik Industries Ag Formulierungen enthaltend Sphinganin
CN106491511A (zh) * 2016-11-07 2017-03-15 北京痘博士痤疮医学研究院 一种肌能修复水光精华液

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2753371A1 (fr) 1996-09-16 1998-03-20 Serobiologiques Lab Sa Utilisation d'un extrait de la plante terminalia catappa et compositions cosmetique dermatologique et pharmaceutique comportant un tel extrait
JP2010184916A (ja) * 2009-02-13 2010-08-26 Pias Arise Kk 育毛剤
US20140294996A1 (en) * 2009-05-04 2014-10-02 Cimtech Pty Limited One or more of vigna marina, cocos nucifera l. or terminalia catappa l. extracts for treating wounds, skin disorders and hair loss
FR2951942A1 (fr) 2009-10-30 2011-05-06 Oreal Utilisation d'un extrait de terminalia pour lutter contre la canitie
DE102013018981A1 (de) 2013-11-13 2015-05-13 Bernd Degen Verfahren zur Herstellung eines Pflanzenextrakts

Non-Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"CTFA Cosmetic Ingrédient Handbook", 1992
ARCH DERMATOL RES., vol. 308, no. 3, 3 February 2016 (2016-02-03), pages 153 - 63
BIN SAIF GAERICSON MEYOSIPOVITCH G: "The itchy scalp--scratching for an explanation", EXP DERMATOL, vol. 20, no. 12, December 2011 (2011-12-01), pages 959 - 68
BÍRÓ TBODÔ ETELEK AGÉCZY TTYCHSEN BKOVÉCS LPAUS R: "Hair cycle control by vanilloid receptor-1 (TRPV1): evidence from TRPV1 knockout mice", J INVEST DERMATOL, vol. 126, no. 8, August 2006 (2006-08-01), pages 1909 - 12
BODÔ EL ET AL.: "A hot new twist to hair biology: involvement of vanilloid receptor-1 (VR1/TRPV1) signaling in human hair growth control", AM J PATHOL, vol. 166, no. 4, April 2005 (2005-04-01), pages 985 - 98
CHYAU C-C ET AL: "Antioxidant properties of aqueous extracts from Terminalia catappa leaves", LWT- FOOD SCIENCE AND TECHNOLOGY, ACADEMIC PRESS, UNITED KINGDOM, vol. 39, no. 10, 1 December 2006 (2006-12-01), pages 1099 - 1108, XP024953808, ISSN: 0023-6438, [retrieved on 20061201], DOI: 10.1016/J.LWT.2005.07.016 *
DENDA M ET AL.: "Effects of skin surface temperature on epidermal permeability barrier homeostasis", J INVEST DERMATOL, vol. 127, no. 3, 19 October 2006 (2006-10-19), pages 654 - 9
J CELL BIOCHEM, vol. 119, no. ll, 13 August 2018 (2018-08-13), pages 9141 - 9153
JUNTACHAI W ET AL.: "The lipolytic enzymes activities of Malassezia species", MED MYCOL, vol. 47, no. 5, 2009, pages 477 - 84
LEE YM ET AL.: "Increased expression of TRPV1 channel in intrinsically aged and photoaged human skin in vivo", EXP DERMATOL, vol. 18, no. 5, May 2009 (2009-05-01), pages 431 - 6
LEYDEN JJ ET AL.: "Propionibacterium levels in patients with and without acne vulgaris", J INVEST DERMATOL, vol. 65, no. 4, October 1975 (1975-10-01), pages 382 - 4
TÔTH BI ET AL.: "Endocannabinoids modulate human epidermal keratinocyte proliferation and survival via the sequential engagement of cannabinoid receptor-1 and transient receptor potential vanilloid-1", J INVEST DERMATOL, vol. 131, no. 5, May 2011 (2011-05-01), pages 1095 - 104

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