WO2021054684A1 - 성능 및 구조가 개선된 가압-작동식 일회용 무통 채혈기 - Google Patents

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WO2021054684A1
WO2021054684A1 PCT/KR2020/012308 KR2020012308W WO2021054684A1 WO 2021054684 A1 WO2021054684 A1 WO 2021054684A1 KR 2020012308 W KR2020012308 W KR 2020012308W WO 2021054684 A1 WO2021054684 A1 WO 2021054684A1
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WO
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needle
case
skin
blood collection
launch
Prior art date
Application number
PCT/KR2020/012308
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English (en)
French (fr)
Inventor
최임철
Original Assignee
최임철
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Publication date
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15Devices for taking samples of blood
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15Devices for taking samples of blood
    • A61B5/151Devices specially adapted for taking samples of capillary blood, e.g. by lancets, needles or blades

Definitions

  • the present invention is an improved invention of the inventor's patent application No. 10-2017-0127632.
  • the present invention allows the bumper spring and the needle to penetrate the skin sequentially after hitting and compressing the skin in a momentary sequence only by applying pressure in the vertical direction to the skin without loading the acupuncture body, thereby disturbing the cortical nerves by line stimulation and causing nociceptive nerves.
  • the moment the needle is blocked from being transmitted the needle pierces the skin at a very high speed and falls out quickly, so that the pain is hardly felt negligible by the so-called "line stimulation cortical nerve disturbance principle", as well as the reliability of triggering due to imbalance during loading and firing.
  • a blood collection device hereinafter, referred to as "a blood collection device according to the present invention” in some cases
  • the present inventor has developed a "disposable, painless blood collection device" in which a blood collection needle (needle) and a blood collection device are used as a separate type, and then only separates the blood collection needle and continues to use the blood collection device.
  • Korean Patent Registration No. 10-1851212 It has been patented by issue.
  • the blood collection device of the above patent is for reuse, it has both a launch function and a reload function, so the blood collection device is long, and when the user uses it, the blood collection needle is fired by pressing the push button on the top of the blood collection device, so when the blood collection needle pierces the skin, the blood collection device There was an inconvenient point in obtaining stable blood collection because the overall shaking angle was large.
  • the pressure-operated disposable painless blood collection device of the patent application has a structure in which the upper case 10 and the lower case 20 form an outer body, and insertion protrusions 17 and 17a, protrusion insertion holes ( 27, 27a), the spring fixing plate 23, the guide groove 15, etc., because many components must be provided, there is a lot of difficulty in the assembly process, in particular, automated assembly, thereby increasing the manufacturing cost.
  • the launch spring 34 is fitted to the spring fixing plate 22 during the assembly process, there were many difficulties in assembling when the open side of the launch spring does not face toward the spring fixing plate 22.
  • the needle does not move in the horizontal direction but only moves in the vertical direction, and also prevents bending of the needle when removing the needle protective cap, thereby eliminating skin scratches and pain.
  • a pressurized-operated disposable painless blood collection device that can significantly reduce manufacturing costs as well as simplify the structure to facilitate manual assembly or automated assembly. The present invention has been made in view of this situation.
  • Patent Document 1 Korean Patent Registration No. 10-1851212
  • Patent Document 2 Korean Patent Application No. 10-2017-0127632
  • An object of the present invention is that when the needle penetrates the skin, the bumper spring primarily strikes the skin, and at this time, the skin nerve is disturbed by an instantaneous blow, and the bumper spring gradually presses and compresses the hit area so that the pain sensory nerve At the moment of blocking, the needle that was waiting above the bumper spring pierces the skin quickly, and when the force of launch inertia after the needle pierces the skin, the needle quickly escapes from the skin due to the resilience of the compressed bumper spring, and the time the needle stays in the skin. Because this is very short, it makes the patient hardly feel pain and back pain during needle acupuncture, and also prevents scratching of the needle, and simplifies the structure to facilitate manual or automated assembly, thereby significantly lowering the manufacturing cost. It is to provide a pressure-operated disposable painless blood collection device with an improved structure.
  • An object of the present invention is a pressure-operated type with improved performance and structure including a cylindrical case, a pressure member and a needle body assembly built into the case, a cover covering the case, and a protective cap holder surrounding the needle protection cap. This is achieved by a disposable, painless blood drawer.
  • a cylindrical case a part of which is embedded in the case, and a part of which is exposed to the outside from one side of the case, is extended and extended, a needle body assembly built into the case, a cover covering one side of the case, and a needle protection cap are inserted.
  • a pressure-operated disposable painless blood collection device consisting of a protective cap holder extending outwardly from the pressurizing member in a substantially half portion thereof;
  • Both ends in the longitudinal direction are open and have both wings symmetrically along the longitudinal direction, and pressure member guide grooves are formed along the longitudinal direction inside both wings, and the end faces of both wings of the case have inner sides.
  • a stopper extending toward the cover is formed, a fitting protrusion guide groove tapered toward the inside by a certain distance from the end face of the wing portion on the cover side is formed, and a hole for inserting the fitting protrusion is formed at the end of the fitting protrusion guide groove.
  • Both ends in the longitudinal direction are opened and have wings of both pressure members symmetrically along the length direction, and rod guide grooves are formed along the length direction inside the wings of both pressure members, and a cylinder between the wings of both pressure members
  • a pressing member having a needle body guide groove formed inside the unit so that the needle body guide slides, and having slits formed on both sides in the longitudinal direction to grip the protection cap holder on one side of the pressing member and tapered downward;
  • a cylindrical body a rod formed on both sides along the longitudinal direction of the body and having a locking portion at an end thereof, a needle body guide formed along the longitudinal direction between the two rods, an upper extension extending over the upper portion of the body, and the A needle body having a lower extension part extending under the body, a needle protruding from an end of the lower extension part of the needle body into the inside of the needle protection cap and embedded along the longitudinal axis of the body and the lower extension part; A launch spring having one side inserted into the upper extension and the other side inserted into the launch spring insertion protrusion; A bumper spring having one side inserted into the lower extension; And a needle protective cap having a protective cap fixing protrusion at the upper and lower end portions of the upper and lower planes along the longitudinal direction.
  • a flat plate having the same shape as the rim shape of the upper opening of the case, a firing spring insertion protrusion formed inwardly at the center of the inner side of the plate, and a firing rod inserted into the pressing member guide groove of the case from both sides of the flat plate toward the inside.
  • a cover including two firing rods formed to insert the fitting protrusions into the fitting protrusion guide grooves formed in the pressing member guide grooves, having a firing rod inclined surface at an end thereof, and having a fitting protrusion inserted into the hole of the case on the outside;
  • a protective cap having a fixing protrusion insertion groove for sliding the fixing protrusion of the needle protection cap, a flat cutout formed on the outer upper and lower sides on the opposite side of the cylindrical part, a holder slit formed on both sides of the side, and a locking protrusion formed on the edge of the opposite end of the cylindrical part It provides a pressure-operated disposable painless blood collection device with improved performance and structure including a holder.
  • a needle insertion hole is formed at the upper end of the needle protection cap to surround the needle, and a portion around the upper portion of the needle insertion hole and a portion around the needle of the lower extension portion are integrally formed. It provides a pressure-operated disposable painless blood collection device with improved performance and structure.
  • Another preferred embodiment of the present invention provides a pressure-operated disposable painless blood collection device with improved performance and structure, characterized in that an arc portion is formed to give tension to the launch rod of the cover therein.
  • Another preferred embodiment of the present invention is a pressurized-operated disposable painless with improved performance and structure, characterized in that a needle body rod locking jaw is formed to prevent reuse on the inclined surface of the needle body rod of the locking portion of the needle body.
  • a blood sampler Provide a blood sampler.
  • the pressurized-operated disposable painless blood collection device with improved performance and structure has a coil-shaped bumper spring that surrounds the needle and extends longer than the tip of the needle by a certain length, so that the bumper spring instantly touches the surrounding skin. At the same time as hitting and pressing, the needle instantly pierces the skin and makes it so that you can not feel pain. Also, the needle is always completely in the bumper spring inside the case regardless of whether or not it is used, so it is a secondary due to careless management after use. In addition to being able to solve the problem of infection, there is an advantage that it can be used conveniently because it is possible to load and fire only by pressurization without the need for loading operation of the blood collection device.
  • the blood collection device prevents the bending of the needle due to the complete connection between the end of the hook and the end of the hook, and the removal of the protective cap using the needle protective cap holder without biasing the hooking part and the hooking jaw to either side. It can prevent scratches and alleviate or eliminate pain.
  • manufacturing cost can be significantly lowered by further simplifying the structure to facilitate manual assembly or automated assembly.
  • FIG. 1 is a view showing a state in which an upper case of a conventional pressure-operated disposable painless blood collection device is separated and a needle body assembly is assembled to a lower case.
  • FIG. 2 is a perspective view of a blood collection device according to the present invention.
  • FIG. 3 is a longitudinal cross-sectional view of a blood collection device according to the present invention.
  • FIG. 4 is an exploded perspective view of the components of the blood collection device according to the present invention.
  • FIG. 5 is a perspective view of the case shown in FIG. 4 when viewed from the opposite direction.
  • FIG. 6 is a perspective view of a pressing member of the blood collection device according to the present invention.
  • FIG. 7 is a longitudinal cross-sectional view of the pressing member shown in FIG. 6.
  • FIG. 8 is a perspective view showing a needle body and a needle protection cap of a blood collection device according to the present invention.
  • FIG. 9 is a longitudinal cross-sectional view of the needle body and the needle protection cap shown in FIG. 8.
  • FIG. 10 is a perspective view of a protective cap holder of a blood collection device according to the present invention.
  • FIG. 11 is a longitudinal cross-sectional view of the protective cap holder shown in FIG. 10.
  • FIG. 12 is a longitudinal cross-sectional view showing the operating sequence of the blood collection device according to the present invention, (a) is a state before use by removing the protection cap and the protection cap holder, (b) is a pressing member against the skin It shows the initial operating state when the case is pressed slightly, (c) shows the state in which the needle body is triggered when the pressurizing member is pressed harder, and (d) the needle does not enter the skin immediately after the needle body is triggered.
  • the bumper spring hits and compresses the skin without the bumper spring, and (e) shows the state in which the needle penetrates the skin while the bumper spring is compressed while the bumper spring hits and presses the skin, and (f) is When the bumper spring returns, the needle falls out of the skin and blood is collected by blood pressure in the blood hole formed at the place where the needle is removed, and (g) is a blood collection sample that rises along the blood hole after completely removing the blood collection device of the present invention from the skin. It shows the state lying on this skin.
  • FIG. 13 is a picture taken with a high-speed camera to measure the time it takes for the needle of the blood collection device according to the present invention to poke and come out of the skin.
  • FIG. 1 is a view showing a state in which the upper case 10 of the conventional pressure-operated disposable painless blood collection device is separated and the needle body assembly 30 is assembled to the lower case 20.
  • the upper case 10 and the lower case 20 are separated, and the insertion protrusions 17 and 17a, the protrusion insertion holes 27 and 27a, and the spring fixing plate 22 , Since many components such as the guide groove 15 must be provided, there is a lot of difficulty in the assembly process, especially in the automated assembly.
  • the guide bar 42 is bent, or the two locking portions 45 are at equal intervals due to the assembly tolerance.
  • the two locking parts 45 do not come into contact with the lower surface part 35c at equal intervals, so when firing, one of the two locking parts 45 falls out first, and the other one falls out for a short time, but is launched at a time difference. Is not smooth, or one of the two locking parts 45 is removed and one of the two locking parts 45 does not come off, so that the firing is not performed frequently during the 500 tests.
  • FIG. 2 is a perspective view of a blood collection device according to the present invention.
  • FIG 3 shows a state in which the chim body assembly 30 is assembled in a longitudinal sectional view of the case 10, the pressing member 20, the cover 40, and the protective cap holder 50 in the blood collection device according to the present invention. have.
  • the blood collection device largely includes a case 10, a pressing member 20, a needle body assembly 30, a cover 40, and a protective cap holder 50. Consisting of, the pressure member 20, the needle body assembly 30, and some of the components of the cover 40 are embedded in the cylindrical case 10.
  • the material of the blood collection device according to the present invention is preferably synthetic resin except for the launch spring (1), the bumper spring (2), and the needle (37, Fig. 9).
  • the case 10 of the blood collection device according to the present invention has an integral cylindrical shape as shown in detail in FIGS. 2, 4, and 5.
  • 5 is a perspective view of the case 10 shown in FIG. 4 when viewed from the opposite direction, showing in detail the fitting protrusion guide groove 14 and the hole 15 into which the fitting protrusion 45 (FIG. 3) is inserted and fixed. .
  • the case 10 has both ends in the longitudinal direction open, and has both wings 11 symmetrically along the longitudinal direction.
  • pressure member guide grooves 12 are formed along the longitudinal direction, respectively.
  • the end faces of the wing portions 11 on both sides of the case 10 face the inside of the wing portions 21 of the pressing member 20 so as not to be separated from the case 10.
  • An extended stopper 13 (FIGS. 3 and 4) is formed.
  • the fitting protrusion 45 enters from the cross-section of the cover-side wing portion 11, and the fitting protrusion guide groove by a predetermined distance so that it is easily fitted into the hole 15 of the case 10. (14)
  • the inlet side is wide and narrower and tapered toward the inside, and at the end of the fitting protrusion guide groove 14, a hole 15 for inserting the fitting protrusion 45 is formed.
  • a concave portion 16 is formed on the outer periphery of the wing portion 11 having the hole 15 of the case 10.
  • the pressing member 20 has both ends of the pressing member open in the longitudinal direction, and has both pressing member blades 21 symmetrically along the longitudinal direction, and both pressing member blades Inside the portion 21, a rod guide groove 22 is formed along the longitudinal direction.
  • a needle body guide groove 23 is formed on the inside of the cylindrical portion between the wing portions 21 of the pressing members so that the guide 34 of the needle body 38 slides, and one side of the pressing member 20 is protected.
  • Slits 24 are formed on both sides in the longitudinal direction to elastically grip the cap holder 50 and have downwardly tapered pressing portions 25.
  • the needle body assembly 30 of the blood collection device includes a needle body 38, a launch spring 1, a bumper spring 2, and a needle protection cap 39 It consists of.
  • the chim body 38 as shown in detail in Figs. 8 and 9, the cylindrical body 31, formed on both sides along the longitudinal direction of the body 31, and has a locking portion 32 at the end
  • a chim body rod 33 having a chim body rod 33, a chim body guide 34 formed along the longitudinal direction between the two chim body rods 33, an upper extension portion 35 extending above the body 31, and the body
  • the lower extension part 36 extended to the lower part of 31, the body 31 and the lower extension part protruding from the end of the lower extension part 36 of the needle body 38 into the inside of the needle protection cap 39 It consists of a needle 37 embedded along the longitudinal axis of 36.
  • the needle protection cap 39 As shown in FIG. 3, one side of the launch spring 1 is inserted into the upper extension part 35 of the chim body 38 and the other side is inserted into the launch spring insertion protrusion 42 of the cover 40. One side of the bumper spring 2 is inserted into the lower extension part 36.
  • the needle protection cap 39 as shown in Figs. 3, 4, 8, and 9, has a flat surface 39a formed up and down along the longitudinal direction and a protective cap fixing protrusion 39b at the distal ends of the upper and lower surfaces. Most of the needles 37 are buried along the longitudinal central axis of the body 31, the upper extension part 35, and the lower extension part 36 of the needle body 38, as shown in FIG. 9 .
  • the needle protection cap 39 is manufactured by injection so that one side is integral with a part around the end of the lower extension part 36 of the needle body 38.
  • the cover 40 is largely composed of a flat plate 41, a launch spring insertion protrusion 42, and a launch rod 44.
  • the flat plate 41 has the same rim shape as the upper opening of the case 10.
  • a launch spring insertion protrusion 42 for inserting the launch spring 1 toward the inside is formed in the center of the inner surface of the flat plate 41.
  • two launch rods 44 are formed on both sides of the flat plate 41 toward the inside.
  • the end of the launch rod 44 has a launch rod inclined surface 43 and has a fitting protrusion 45 for insertion into the hole 15 of the case 10 on the outside.
  • the fitting protrusion 45 In the inner side of the launch rod 44, when the fitting protrusion 45 is fitted along the tapered fitting protrusion guide groove 14 that narrows from the case 10 toward the inside, the hole 15 of the case 10 A circular arc part 46 is formed to give tension when it enters the hole 15 with a'click' sound after momentarily bending to the inside just before being inserted.
  • the fitting projection guide groove 14 of the case 10 into which the fitting protrusion 45 slides is described in detail, the fitting protrusion 45 of the launch rod 44 easily guides the fitting protrusion. It is formed so as to become narrower toward the inside from the end of the cover 40 side of the case 10 so as to enter the groove 14.
  • the protective cap holder 50 functions to simultaneously remove the needle protective cap 39 safely without shaking in order to prevent the needle from bending when the needle protective cap 39 is twisted and removed.
  • the needle protection cap 39 must be twisted and removed.
  • the needle 37 is bent in the transverse direction even if the needle is very thin and slightly shaken up, down, left and right incorrectly. If the needle is bent while being bent, a scratch is generated on the skin 4, and as a result, pain is caused.
  • the protective cap holder 50 can be used to safely remove the needle protective cap 39 without shaking up, down, left and right.
  • the protective cap holder 50 has a substantially half cylindrical portion 51 and the other half is separated by a holder slit 55.
  • the inner side of the cylindrical portion 51 is formed with a protective cap insertion groove 52 formed up and down along the longitudinal direction so that the upper and lower planes 39a of the needle protective cap 39 are inserted.
  • the fixing protrusion insertion groove 53 blue for sliding the fixing protrusion 39b of the trench-shaped needle protection cap 39 extending along the protection cap insertion groove 52 Mark) is formed.
  • planar cutouts 54 formed on the upper and lower outer sides are formed on the opposite side of the cylindrical portion 51, and holder slits 55 are formed on both sides thereof.
  • a holder locking protrusion 56 is formed at an end opposite to the cylindrical portion 51 so that the protective cap fixing protrusion 39b is fixed.
  • the fixing protrusion insertion groove 53 is slightly larger than the fixing protrusion 39b of the needle protection cap 39 to facilitate assembly.
  • the gap between the holder locking protrusion 56 is adjusted so that the protection cap holder 50 does not come off from the needle protection cap 39. It should be formed slightly smaller than the gap of the fixing protrusion (39b).
  • the fixing protrusion 39b elastically rides over the holder locking protrusion 56.
  • the needle protective cap 39 has a function of making the needle protective cap 39 elastically gripping the flat part 39a of the needle protection cap 39.
  • the needle protection cap 39 and the protection cap holder 50 assembled in this state when the needle protection cap 39 is removed, it is matched with the flat portion 39a of the needle protection cap 39 to protect the combination
  • the needle protection cap 39 can be removed without shaking up, down, left and right.
  • the needle body 38 and the needle hobo cap 39 are manufactured by being integrally injected.
  • the plane 39a of the needle protection cap 39 and the protection cap holder Insert the needle protection cap 39 by sliding it to the end through the fixing protrusion insertion groove 53 of the protection cap holder 50 so that the flat cutout 54 of the 50 is at the same angle.
  • the fixing protrusion 39b of the needle protection cap 39 rides over the holder locking jaw 56 (FIG. 11) and is firmly fixed with a'click' sound.
  • the launch spring 1 is inserted into the upper extension part 35 of the chim body 38 and then inserted into the launch spring insertion protrusion 42 of the cover 40.
  • the pressing portion 25 is exposed to the outside of the case 10, and the end of the pressing member wing portion 21 is the case 10 It is caught in the stopper of the.
  • the launch rod 44 of the cover 40 is The pressing member guide groove 12, and the fitting protrusion 45 slide toward the inside through the fitting protrusion guide groove 14 (Fig. 5), respectively, and a'click' sound in the hole 15 of the case 10 It is firmly assembled together.
  • FIG. 12 is a longitudinal sectional view showing a partial enlarged view of the operating sequence of the blood collection device according to the present invention to explain the operating principle.
  • FIG. 12(a) is a view showing a state in which the protection cap holder 50 is twisted and removed at the same time as the needle protection cap 39 before using the blood collection device according to the present invention.
  • FIG. 12(b) shows a state immediately after pressing the pressing portion 25 of the pressing member 20 on the skin 4 and then pressing the case 10 toward the skin 4.
  • the blade portion 21 of the pressing member 20 slides along the pressing member guide groove 12 and rises.
  • the needle body 38 mounted in the pressing member 20 is the pressing member 20 so that the locking portion 32 of the needle body rod 33 spans the end face 26 of the wing portion of the pressing member 20 (FIG. 6).
  • ascending along with the inclined surface (32a) of the locking portion (32) of the needle body (38) is in contact with the launch rod slope (43) of the launch rod (44), it is guided along the launch rod slope (43) and goes back. Start to go.
  • the bumper spring (2) still maintains the free field state, and the launch spring (1) begins to compress.
  • the locking part 32 slides inward from the end face 26 (FIG. 6) of the wing part of the pressing member 20, and momentarily deviates from the end face 26 of the wing part, and the needle body 38 is applied by the launch spring 1 ) Triggered.
  • FIG. 12(d) shows a state at the moment when the needle body 38 is triggered and then fired by the launch spring 1 so that the bumper spring 2 strikes the skin 4 first before the needle 37.
  • the bumper spring (2) hit the skin (4) immediately after the needle body (38) was triggered, but the needle (37) is located above the end of the bumper spring (2) by a certain distance, so it has not yet entered the skin (4). With the blow of the spring (2), only the skin (4) is squeezed down momentarily, and the nerve is disturbed and the pain sensory nerve is blocked.
  • the bumper spring (2) is hitting the skin (4), if the needle body (38) is pressed harder toward the skin (4), the lower section of the bumper spring (2) is already in contact with the skin, and the upper section is the needle body. Since it is fitted in the lower extension part 36 of (38), the bumper spring (2) is further compressed, and the continuous lowering of the chim body (38) makes it shorter than the length of the free field state of the bumper spring (2). 2)
  • the needle 37 which was located above the tip, descends and pierces the skin 4 quickly. At this time, when the bumper spring 2 compresses the skin 4, it blocks nerve disturbance and simultaneous pain sensory nerves. . The moment the bumper spring 2 compresses the skin 4, the needle 37 disturbs the nerves around the skin 4 and blocks the nociceptive nerve.
  • the needle 37 Since the skin (4) is pierced, pain and back pain cannot be felt. Strictly speaking, the needle 37 disturbs the nerve after the bumper spring 2 hits the skin, and the moment it blocks the pain sensory nerve, the needle 37 quickly pierces the skin 4 and falls out. How quickly the needle 37 is removed from the skin 4 becomes a factor that eliminates pain and even back pain after acupuncture. The time taken at this time is within 1/1,000 seconds as shown in the ultra-high speed picture of FIG. 13. In this way, the short time it takes for the needle 37 to poke and come out of the skin 4 is because the restoring force of the launch spring 1 and the bumper spring 2 of the present invention simultaneously acts.
  • the depth of penetration of the needle 37 into the skin 4 is determined by the strength correlation between the firing spring 1 and the bumper spring 2 (a degree that the strength of the firing spring is greater than that of the bumper spring). For example, if the launch spring (1) and the bumper spring (2) have the same compression force, the needle (37) cannot poke the skin (4), so the launch spring (1) is always the compression force of the bumper spring (2). It should be designed to be stronger. In the launch spring (1), it is important to determine the force that the bumper spring (2) is compressed by a certain length and how much to poke the proper amount of blood to be collected due to the structure of the subcutaneous tissue of the human body when the needle (37) pierces the skin (4). .
  • the piercing depth of the needle (37) is an important correlation between the free field of the bumper spring (2) and the compression force exerting an impact on the skin (4) and the compression distance, and the coefficient of frictional resistance between the needle (37) and the skin (4) when piercing.
  • the coefficient of frictional resistance is insignificant, so if the thickness of the needle 37 is thick, a large force is required when the needle 37 penetrates the skin 4. , Ignored by design.
  • 12(f) shows that as the bumper spring 2 returns, the needle 37 is removed from the skin 4, and at this time, a blood hole 5 is created in the needle site of the skin 4 where the needle 37 was removed, and the blood hole (5) indicates a state in which blood accumulates in the blood pore due to the blood pressure of the body.
  • the needle 37 momentarily pierces the skin 4 and falls out, a blood hole 5 is formed, and the blood hole 5 is filled with blood without delay by blood pressure, and a blood sample collected immediately rises after a while.
  • the end face 26 of the wing portion of the pressing member 20 is assembled to be located under the locking portion 32 of the needle body 38, and once launched, it serves as a locking jaw of the pressing member 20. Since the end face 26 of the wing portion is designed to be always positioned above the locking portion 32 of the needle body 38, it cannot be lowered under the locking portion 32 of the needle body 38, so reloading is impossible. . However, if the user intentionally pushes up the periphery of the needle 37 of the needle body 38 through the opening of the pressing part 25 intentionally with the protective cap removed, the locking part 32 May be hooked over the end face 26 of the wing portion so that reuse may be possible.
  • the needle 37 and the needle body 38 are always completely inside the case 10 regardless of whether they are used or not. Since there is no fear of coming into contact with other people, secondary infection for various diseases such as AIDS and hepatitis can be prevented more reliably.
  • the applicant requested high-speed photography to the LEASPI laboratory located in Bisan-dong, Dongan-gu, Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea.
  • the stabbing target used silicone, which is similar in material to the skin.
  • a high-speed camera "FASTCAM Mini UX100 type 800K-C-4G" was used. This camera can take 4,000 shots per second, analyze 1/8,000 times per second, and can be enlarged to a size of 640 x 704. As can be seen from the photo of FIG.
  • chim body rod 34 chim body guide

Abstract

본 발명은 침바디를 장전하지 않고도 피부에 대해 수직방향으로 압력을 가하는 조작만으로 범퍼스프링과 바늘이 순간 순차적으로 타격 및 압착, 침투하게 함으로써 통증을 무시할 정도로 거의 느낄 수 없을 뿐만 아니라, 장전 및 발사시 불균형에 의한 격발 신뢰성을 개선하고 사용이 간편한 성능 및 구조가 개선된 가압-작동식 일회용 무통 채혈기에 관한 것이다. 본 발명에 따른 채혈기는 크게 원통형 케이스, 가압부재, 침바디 어셈블리, 커버, 및 보호캡 홀더로 구성되어 있다. 본 발명에 따른 채혈기는 범퍼스프링이 그 주변의 피부를 순간적으로 타격 및 압착함과 동시에 바늘이 매우 빠르게 피부를 찌르고 빠지게 하여 대뇌피질 신경계를 교란시켜 바늘이 찌를 때의 통증은 물론, 찌른 후의 후통증까지도 없게 하고, 또한 사용 유무에 관계없이 바늘이 항상 케이스 내부 범퍼스프링 속으로 완전히 들어가 있기 때문에 사용 후 부주의한 관리로 인한 2차 감염의 문제를 해결할 수 있다.

Description

성능 및 구조가 개선된 가압-작동식 일회용 무통 채혈기
본 발명은 본 발명자의 특허출원 제 10-2017-0127632 호의 개량발명이다.
본 발명은 침바디를 장전하지 않고도 피부에 대해 수직방향으로 압력을 가하는 조작만으로 범퍼스프링과 바늘이 순간 순차적으로 피부를 타격 및 압착 후 침투하게 함으로써 선 자극에 의해 대뇌피질 신경을 교란하고 통각 신경이 전달되지 못하도록 차단시킨 순간 바늘이 매우 빠른 속도로 피부를 찌르고 빠르게 빠지는, 소위 "선 자극 대뇌피질 신경교란 원리"에 의해 통증을 무시할 정도로 거의 느낄 수 없을 뿐만 아니라, 장전 및 발사시 불균형에 의한 격발 신뢰성을 개선함과 동시에 사용이 간편한 성능 및 구조가 개선된 가압-작동식 일회용 무통 채혈기(사혈기)(이하, "본 발명에 따른 채혈기"라 하는 경우가 있음)에 관한 것이다.
병의원에서 혈액형 검사, 혈당 측정, 각종 혈액 검사 등을 위해서 샘플로서 소량의 혈액을 채혈해야 하거나 당뇨환자가 자가 채혈을 할 때가 있는 데, 이 경우 환자는 채혈침, 즉 바늘의 찌름으로 인한 따가운 통증으로 공포감을 느끼게 된다.
이러한 문제점을 해결하기 위해서 본 발명자는 사용을 간편하게 하기 위해서 채혈침(바늘)과 채혈기를 분리형으로 1회 사용 후 채혈침만을 분리해 버리고 채혈기는 계속 사용하는 "일회용 무통 채혈기"를 대한민국 등록특허 제 10-1851212 호로 특허를 받은 바 있다. 그러나, 위 특허의 채혈기는 재사용하기 위한 용도이다 보니 발사 기능과 재장전 기능을 모두 갖추고 있어 채혈기가 길고 사용자가 사용 시 채혈기의 맨 위에 있는 누름 버튼을 눌러 채혈침을 발사하므로 채혈침이 피부를 찌를 때 채혈기 전체 흔들림 각도가 커서 안정된 채혈을 하는데 불편한 점이 있었다. 일회용 채혈기는 발사만 되고 다시 러턴 또는 재장전 장치가 없어도 되므로, 본 발명자는 통증을 경감 또는 느끼지 않음과 동시에 장전조작이 필요없이 푸쉬형으로 간단히 사용할 수 있는 일회용 안전 란셋인 "가압-작동식 일회용 무통 채혈기"를 특허출원 제 10-2017-0127632 호로 출원 중에 있다.
그러나, 상기 특허출원의 가압-작동식 일회용 무통 채혈기를 제조하기 위하여 각 부품을 실물 크기로 금형에서 제작 및 조립한 수많은 제품을 시험발사를 실시한 결과, 도 1에 도시한 바와 같이, 침바디 어셈블리(30)를 발사하기 위해서 상ㆍ하부 케이스(10,20)의 상단부를 피부(50)를 향해 누를 때 가이드바(42)가 휘거나, 또는 상기 채혈기의 부품을 조립하는 과정에서 구성부품들 간의 유격에 의해 2개 가이드바(42)의 걸림부(45)가 조립 공차의 간극차로 같은 간격으로 인해 침바디 어셈블리(30)의 하면부분(35c)과 정확히 접속되지 않는, 즉 2개의 걸림부(45)가 하면 부분(35c)에 동일 간격으로 접촉되지 않아 발사 시 2개의 걸림부(45) 중 1개가 먼저 빠지고 나머지 1개가 짧은 시간이지만 시차를 두고 나중에 빠져 발사가 원활하지 못한 문제가 발생하였다. 또한, 2개의 걸림부(45) 중 어느 하나는 빠지고 다른 하나는 빠지지 않아 발사가 되지 않는 경우도 종종 발생하였다. 그 외에, 손가락으로 바늘 보호캡(31)을 비틀어 제거할 때 바늘이 옆으로 휘어지는 경우가 발생하였다. 그 결과, 작동 시 바늘로 하여금 횡방향으로 움직이게 하여 넓은 면적의 스크래치를 피부에 형성하게 되므로 통증을 증가시키게 된다.
또한, 상기 특허출원의 가압-작동식 일회용 무통 채혈기는 상부케이스(10)와 하부케이스(20)가 외부 몸체를 형성하는 구조로 되어 있고, 그들 중에 삽입돌기(17,17a), 돌기삽입공(27,27a), 스프링고정판(23), 가이드홈(15) 등의 많은 구성요소가 구비되어야 하기 때문에 조립공정, 특히 자동화 조립에 어려움이 많고 그에 따라 제조비용의 상승원인이 된다. 또한, 조립과정에서 스프링고정판(22)에 발사스프링(34)을 끼울 때 발사스프링이 벌려진 쪽이 스프링 고정판(22) 쪽으로 향하지 않을 때 조립에 어려움이 많았다.
따라서, 걸림부와 걸림턱의 불완전한 접속으로 인해 바늘이 횡방향으로 움직이지않고 수직방향으로만 움직이도록 하고, 또한 바늘 보호캡의 제거시 바늘의 휨을 방지하고, 그에 따른 피부 스크래치 및 통증을 없애고, 수동 조립 또는 자동화 조립을 용이하게 하도록 구조를 더 단순화 함은 물론 제조비용을 현저히 낮출 수 있는 가압-작동식 일회용 무통 채혈기가 필요한 상황이다. 본 발명은 이러한 실정을 감안하여 이루어진 것이다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
(특허문헌 1) 대한민국 등록특허 제 10-1851212 호
(특허문헌 2) 대한민국 특허출원 제 10-2017-0127632 호
본 발명의 목적은 바늘이 피부를 뚫고 들어갈 때 범퍼스프링이 일차적으로 피부를 타격하고, 이때 순간적인 타격으로 인해 피부신경을 교란시키고, 타격한 그 부위를 범퍼스프링이 점차적으로 세게 누르며 압착하여 통각신경을 차단하는 순간 범퍼스프링 위쪽에 대기하던 바늘이 피부를 빠르게 찌르고, 바늘이 피부를 찌르고 난 후 발사관성의 힘이 끝나면 압축되었던 범퍼스프링의 복원력에 의해 바늘이 피부 밖으로 빠르게 빠져나와 피부에 바늘이 머무는 시간이 매우 짧기 때문에 환자로 하여금 자침시 통증과 후통증을 거의 느낄 수 없게 하고, 또한 바늘의 스크래치를 방지하고, 수동 조립 또는 자동화 조립이 용이하도록 구조를 더 단순화 하여 제조비용을 현저히 낮출 수 있는 성능 및 구조가 개선된 가압-작동식 일회용 무통 채혈기를 제공하는 데 있다.
본 발명의 목적은 원통형 케이스, 상기 케이스에 내장되어 있는 가압부재와 침바디 어셈블리, 상기 케이스를 덮는 커버, 및 바늘보호캡을 감싸고 있는 보호캡 홀더를 포함하는 성능 및 구조가 개선된 가압-작동식 일회용 무통 채혈기에 의해 달성된다.
본 발명은 원통형 케이스, 일부가 케이스에 내장되고 일부는 케이스의 일측으로부터 외측으로 노출되어 연장된 가압부재, 상기 케이스에 내장된 침바디 어셈블리, 상기 케이스의 일측을 덮는 커버, 및 바늘 보호캡을 삽입한 채 거의 절반부가 상기 가압부재로부터 외측으로 노출되어 연장되어 있는 보호캡 홀더로 이루어진 성능 및 구조가 개선된 가압-작동식 일회용 무통 채혈기로서;
길이방향의 양 단부가 개방되고, 길이방향을 따라 대칭적으로 양 날개부를 갖고, 양 날개부 내측에는 길이방향을 따라 가압부재 가이드홈이 형성되어 있으며, 상기 케이스의 양측 날개부의 단면에는 그 내측을 향해 연장되어 있는 스토퍼가 형성되어 있고, 커버측 날개부의 단면으로부터 일정 거리만큼 내측을 향해 테이퍼된끼움돌기 가이드홈이 형성되어 있고, 상기 끼움돌기 가이드홈의 끝에는 끼움돌기를 삽입하기 위한 구멍이 형성되어 있는 원통형 케이스;
길이방향의 양 단부가 개방되고, 길이방향을 따라 대칭적으로 양 가압부재 날개부를 갖고, 양 가압부재 날개부 내측에는 길이방향을 따라 로드 가이드홈이 형성되어 있으며, 양 가압부재 날개부들 사이의 원통부 내측에 각각 침바디 가이드가 슬라이딩 하도록 침바디 가이드홈이 형성되어 있으며, 상기 가압부재의 일측에는 보호캡 홀더를 파지하도록 길이방향 양측에 슬릿이 형성되고 하향 테이퍼된 가압부를 갖는 가압부재;
원기둥 형태의 몸체, 상기 몸체의 길이방향을 따라 양측에 형성되고 단부에 걸림부를 갖는 로드, 상기 양 로드 사이에 길이방향을 따라 형성된 침바디 가이드, 상기 몸체의 상부에 연장된 상부 연장부, 및 상기 몸체의 하부에 연장된 하부 연장부, 상기 침바디의 하부 연장부의 단부에서 바늘 보호캡의 내부로 돌출되어 몸체 및 하부 연장부의 종축을 따라 매립된 바늘을 갖는 침바디; 일측이 상기 상부 연장부에 삽입되고 타측이 발사스프링 삽입돌기에 삽입되는 발사스프링; 일측이 상기 하부 연장부에 삽입되는 범퍼스프링; 및 길이방향을 따라 상하에 형성된 평면 및 상기 상하면의 말단부에 보호캡 고정돌기를 갖는 바늘 보호캡을 포함하는 침바디 어셈블리;
상기 케이스의 상부 개구의 테두리 형상과 동일한 평판, 상기 평판의 내측면 중앙에 내측을 향해 형성된 발사스프링 삽입돌기, 상기 평판의 양측에서 내측을 향해 상기 케이스의 가압부재 가이드홈으로는 발사로드가 끼워지고 상기 가압부재 가이드홈 내에 형성된 끼움돌기 가이드홈으로는 끼움돌기가 삽입되도록 형성되고 단부에서 발사로드 경사면을 갖고 외측에 상기 케이스의 구멍에 삽입되는 끼움돌기를 갖는 2개의 발사로드를 포함하는 커버; 및
거의 절반부가 원통부이고 원통부 내측에는 바늘 보호캡의 상하 평면이 삽입되도록 길이방향을 따라 상하에 형성된 보호캡 삽입홈, 상기 보호캡 삽입홈 아래에 상기 보호캡 삽입홈을 따라 연장되어 상하에 형성된 바늘 보호캡의 고정돌기가 슬라이딩하기 위한 고정돌기 삽입홈, 상기 원통부의 반대측에는 외측 상하부에 형성된 평면 절개부, 측면 양측에 형성된 홀더슬릿, 및 원통부의 반대측 단부의 엣지에 형성된 걸림턱을 갖는 보호캡 홀더를 포함하는 성능 및 구조가 개선된 가압-작동식 일회용 무통 채혈기를 제공한다.
본 발명의 바람직한 실시형태는, 상기 바늘 보호캡의 상단부에 바늘을 감싸도록 바늘 삽입공이 형성되어 있고, 상기 바늘 삽입공의 상부 주변의 일부와 하부 연장부의 바늘 주변의 일부가 일체형으로 되어 있는 것을 특징으로 하는 성능 및 구조가 개선된 가압-작동식 일회용 무통 채혈기를 제공한다.
본 발명의 다른 바람직한 실시형태는, 상기 커버의 발사로드가 그 내측에 텐션을 주기 위해 원호부가 형성되어 있는 것을 특징으로 하는 성능 및 구조가 개선된 가압-작동식 일회용 무통 채혈기를 제공한다.
본 발명의 또 다른 바람직한 실시형태는 상기 침바디의 걸림부의 침바디로드 경사면에 재사용을 방지하기 위해 침바디로드 걸림턱이 형성되어 있는 것을 특징으로 하는 성능 및 구조가 개선된 가압-작동식 일회용 무통 채혈기를 제공한다.
본 발명에 따른 성능 및 구조가 개선된 가압-작동식 일회용 무통 채혈기는 바늘을 감싸고 또한 바늘 끝단보다 더 길게 일정 길이만큼 연장되도록 코일형의 범퍼스프링을 구비함으로써 범퍼스프링이 그 주변의 피부를 순간적으로 타격 및 압착함과 동시에 바늘이 피부를 순간적으로 찌르고 빠르게 빠지게 함으로써 통증을 느낄 수 없게 하고, 또한 사용 유무에 관계없이 바늘이 항상 케이스 내부 범퍼스프링에 완전히 들어가 있기 때문에 사용 후 부주의한 관리로 인한 2차 감염의 문제를 해결할 수 있을 뿐만 아니라, 채혈기의 장전조작이 필요없이 가압만으로 장전 및 발사가 가능하여 간편하게 사용할 수 있는 장점이 있다. 또한 본 발명에 따른 채혈기는 걸림부와 걸림턱이 좌우 어느 쪽으로도 치우치지 않고 걸림부 끝과 걸림턱 끝의 완전한 접속 및 바늘 보호캡 홀더를 이용한 보호캡 제거로 인해 바늘의 휨 현상을 방지하여 피부 스크래치 방지와 통증을 경감 또는 제거할 수 있다. 이에 더하여, 수동 조립 또는 자동화 조립을 용이하게 하도록 구조를 더욱 단순화 함으로써 제조비용을 현저히 낮출 수 있다.
도 1은 종래의 가압-작동식 일회용 무통 채혈기의 상부 케이스가 분리되고, 침바디 어셈블리가 하부 케이스에 조립된 상태를 나타낸 도면이다.
도 2는 본 발명에 따른 채혈기의 사시도이다.
도 3은 본 발명에 따른 채혈기의 종방향 단면도이다.
도 4는 본 발명에 따른 채혈기의 구성 부품에 대한 분해 사시도이다.
도 5는 도 4에 도시된 케이스를 반대 방향에서 보았을 때의 사시도이다.
도 6은 본 발명에 따른 채혈기의 가압부재의 사시도이다.
도 7은 도 6에 도시된 가압부재의 종방향 단면도이다.
도 8은 본 발명에 따른 채혈기의 침바디와 바늘보호캡을 나타낸 사시도이다.
도 9는 도 8에 도시된 침바디와 바늘보호캡의 종방향 단면도이다.
도 10은 본 발명에 따른 채혈기의 보호캡 홀더의 사시도이다.
도 11은 도 10에 도시된 보호캡 홀더의 종방향 단면도이다.
도 12는 본 발명에 따른 채혈기의 작동 순서를 나타낸 종방향 단면도로서, (a)는 바늘보호캡 및 보호캡 홀더를 제거하여 사용하기 전의 상태를 나타낸 것이고, (b)는 가압부재를 피부에 대고 케이스를 조금 누른 초기 작동 상태를 나타낸 것이고, (c)는 가압부재를 더 세게 누를 때 침바디가 격발되고 있는 상태를 나타낸 것이고, (d)는 침바디가 격발된 직후에 바늘이 피부에 들어가지 않고 범퍼스프링이 피부를 타격하여 압착하고 있는 상태를 나타낸 것이고, (e)는 범퍼스프링이 피부를 타격하여 누른 상태에서 범퍼스프링의 압축되면서 바늘이 피부에 침투된 상태를 나타낸 것이고, (f)는 범퍼스프링이 복귀하면서 바늘이 피부에서 빠지고 그 빠진 자리에 생긴 혈공에 혈압에 의해 피가 고이는 상태를 나타낸 것이고, 그리고 (g)는 본 발명의 채혈기를 피부로부터 완전히 떼어낸 후 혈공을 따라 솟아난 채혈 샘플이 피부에 놓여있는 상태를 나타낸 것이다.
도 13은 본 발명에 따른 채혈기의 바늘이 피부를 찌르고 빠지는데 걸리는 시간을 측정하기 위해 초고속 카메라로 찍은 사진이다.
이하, 첨부 도면을 참고로 본 발명을 더욱 상세히 설명한다. 본 명세서에서 도면상의 동일한 구성요소에 대해서는 동일한 참조부호를 사용하고 동일한 구성요소에 대해서 중복된 설명은 생략한다.
본 명세서에서 사용된 용어들은 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 다른 실시예의 범위를 한정하려는 의도가 아닐 수 있다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함할 수 있다.
기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명의 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가질 수 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의된 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 동일 또는 유사한 의미를 가지는 것으로 해석될 수 있으며, 본 문서에서 명백하게 정의되지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다. 따라서, 상세한 설명 및 도면에 도시된 내용이 본 발명을 한정하는 것은 아니다.
도 1은 종래의 가압-작동식 일회용 무통 채혈기의 상부케이스(10)가 분리되고, 침바디 어셈블리(30)가 하부 케이스(20)에 조립된 상태를 나타낸 도면이다. 도 1에 도시한 바와 같이, 종래의 채혈기는 상부케이스(10)와 하부케이스(20)가 분리되어 있고, 삽입돌기(17,17a), 돌기삽입공(27,27a), 스프링고정판(22), 가이드홈(15) 등의 많은 구성요소가 구비되어야 하기 때문에 조립공정, 특히 자동화 조립에 어려움이 많다. 또한, 상술한 바와 같이 상ㆍ하부 케이스(10,20)의 상단부를 피부(50)를 향해 누를 때 가이드바(42)가 휘거나, 2개의 걸림부(45)가 조립 공차로 인해 동일한 간격으로 접속되지 않는, 즉 2개의 걸림부(45)가 하면부분(35c)에 동일한 간격으로 접촉되지 않아 발사시 2개의 걸림부(45) 중 1개가 먼저 빠지고 나머지 1개가 짧은 시간이지만 시차를 두고 빠져 발사가 원활하지 못하거나, 2개의 걸림부(45) 중 하나는 빠지고 하나는 빠지지 않아 발사가 되지 않는 경우가 500회의 시험중 자주 발생하였다.
도 2는 본 발명에 따른 채혈기의 사시도이다.
도 3에서는 본 발명에 따른 채혈기에 있어서, 케이스(10), 가압부재(20), 커버(40) 및 보호캡 홀더(50)의 종방향 단면도에서 침바디 어셈블리(30)가 조립된 상태를 나타내고 있다.
본 발명에 따른 채혈기는, 도 3 및 도 4에 도시한 바와 같이, 크게 케이스(10), 가압부재(20), 침바디 어셈블리(30), 커버(40), 및 보호캡 홀더(50)로 구성되어 있으며, 원통형 케이스(10) 내에 가압부재(20), 침바디 어셈블리(30), 및 커버(40) 구성요소의 일부가 내장된 형태이다.
본 발명에 따른 채혈기의 재료는 발사스프링(1), 범퍼스프링(2), 및 바늘(37, 도 9)을 제외하고는 모두가 합성수지인 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 채혈기의 케이스(10)는, 도 2, 4, 5에 상세히 도시한 바와 같이 일체형의 원통형이다. 도 5는 도 4에 도시된 케이스(10)를 반대 방향에서 보았을 때의 사시도로서, 끼움돌기 가이드홈(14)과 끼움돌기(45, 도 3)가 삽입고정되는 구멍(15)을 상세히 나타내고 있다.
상기 케이스(10)는 길이방향의 양 단부가 개방되어 있으며, 길이방향을 따라 대칭적으로 양 날개부(11)를 갖고 있다. 양 날개부(11) 내측에는 길이방향을 따라 가압부재 가이드홈(12)이 각각 형성되어 있다.
도 4에 나타낸 케이스(10)를 볼 때, 케이스(10)의 양측 날개부(11)의 단면에는 가압부재(20)의 날개부(21)가 케이스(10)로부터 이탈되지 않도록 그 내측을 향해 연장되어 있는 스토퍼(13, 도 3,4)가 형성되어 있다. 그리고 도 5에 상세히 도시한 바와 같이, 상기 커버측 날개부(11)의 단면으로부터 끼움돌기(45)가 진입하여 케이스(10)의 구멍(15)에 용이하게 끼워지도록 일정 거리만큼 끼움돌기 가이드홈(14)이 입구 쪽은 넓고 안쪽으로 들어갈수록 좁아지면서 테이퍼되게 형성되어 있고, 상기 끼움돌기 가이드홈(14)의 끝에는 끼움돌기(45)를 삽입하기 위한 구멍(15)이 형성되어 있다. 그리고 도 2 내지 5에 도시한 바와 같이, 상기 케이스(10)의 구멍(15)이 있는 날개부(11)의 외측 주변은 오목부(16)를 형성하고 있다.
도 6 및 도 7에 상세히 도시된 바와 같이, 가압부재(20)는 길이방향의 양 단부가 개방되고, 길이방향을 따라 대칭적으로 양 가압부재 날개부(21)를 갖고 있으며, 양 가압부재 날개부(21) 내측에는 길이방향을 따라 로드 가이드홈(22)이 형성되어 있다. 양 가압부재 날개부들(21) 사이의 원통부 내측에는 각각 침바디(38)의 가이드(34)가 슬라이딩 하도록 침바디 가이드홈(23)이 형성되어 있으며, 상기 가압부재(20)의 일측에는 보호캡 홀더(50)를 신축성 있게 파지(把持)하도록 길이방향 양측에 슬릿(24)이 형성되고 하향 테이퍼된 가압부(25)를 갖는다.
도 3 및 도 4에 상세히 도시한 바와 같이, 본 발명에 따른 채혈기의 침바디 어셈블리(30)는 침바디(38), 발사스프링(1), 범퍼스프링(2), 및 바늘 보호캡(39)으로 구성되어 있다.
상기 침바디(38)는, 도 8 및 도 9에 상세히 도시한 바와 같이, 원기둥 형태의 몸체(31), 상기 몸체(31)의 길이방향을 따라 양측에 형성되고 단부에 걸림부(32)를 갖는 침바디 로드(33), 상기 양 침바디 로드(33) 사이에 길이방향을 따라 형성된 침바디 가이드(34), 상기 몸체(31)의 상부에 연장된 상부 연장부(35), 및 상기 몸체(31)의 하부에 연장된 하부 연장부(36), 상기 침바디(38)의 하부 연장부(36)의 단부에서 바늘 보호캡(39)의 내부로 돌출되어 몸체(31) 및 하부 연장부(36)의 종축을 따라 매립된 바늘(37)로 구성되어 있다.
도 3에 도시한 바와 같이, 발사스프링(1)은 일측이 상기 침바디(38)의 상부 연장부(35)에 삽입되고 타측이 커버(40)의 발사스프링 삽입돌기(42)에 삽입된다. 범퍼스프링(2)은 일측이 상기 하부 연장부(36)에 삽입된다. 바늘 보호캡(39)은, 도 3, 4, 8, 9에 도시한 바와 같이, 길이방향을 따라 상하에 형성된 평면(39a) 및 상기 상하면의 말단부에 보호캡 고정돌기(39b)를 갖는다. 상기 바늘(37)의 대부분은, 도 9에 도시한 바와 같이, 침바디(38)의 몸체(31), 상부 연장부(35) 및 하부 연장부(36)의 길이방향 중심축을 따라 매립되어 있다. 바늘 보호캡(39)은 일측이 침바디(38)의 하부 연장부(36)의 끝단 주변의 일부와 일체형이 되도록 사출에 의해 제조된다.
도 3 및 도 4에 도시한 바와 같이, 커버(40)는 크게 평판(41), 발사스프링 삽입돌기(42), 및 발사로드(44)로 구성된다. 상기 평판(41)은 케이스(10)의 상부 개구의 테두리 형상과 동일하다. 상기 평판(41)의 내측면 중앙에는 내측을 향해 발사스프링(1)을 삽입하기 위한 발사스프링 삽입돌기(42)가 형성되어 있다. 그리고 상기 평판(41)의 양측에는 2개의 발사로드(44)가 내측을 향해 형성되어 있다. 발사로드(44)의 단부는 발사로드 경사면(43)을 갖고 외측에 상기 케이스(10)의 구멍(15)에 삽입하기 위한 끼움돌기(45)를 갖는다.
상기 발사로드(44)의 내측에는, 끼움돌기(45)가 케이스(10)에서 내측을 향해 좁아지는 테이퍼된 끼움돌기 가이드홈(14)을 따라 끼워질 때 케이스(10)의 구멍(15)에 끼워지기 직전 내측으로 순간 휘었다가 '딸깍' 소리와 함께 구멍(15)에 들어갈 때 텐션을 주기 위해 원호부(46)가 형성되어 있다. 커버(40) 조립 시 끼움돌기(45)가 슬라이드하여 들어가는 케이스(10)의 끼움돌기 가이드홈(14)을 구체적으로 설명하면, 발사로드(44)의 끼움돌기(45)가 용이하게 끼움돌기 가이드홈(14)에 진입할 수 있도록 케이스(10)의 커버(40)측 단부로부터 내부로 향할수록 점점 좁아지도록 형성되어 있다.
본 발명에서 보호캡 홀더(50)는 바늘 보호캡(39)를 비틀어 뺄 때 바늘이 휘어지는 것을 방지하기 위해서 흔들림 없이 안전하게 바늘 보호캡(39)을 동시에 제거하는 기능을 한다. 사용자가 채혈기를 사용하기 직전에 바늘 보호캡(39)을 비틀어 제거하여야 하는데, 이때 바늘이 매우 가늘고 또한 부정확하게 상하좌우로 약간만 흔들려도 바늘(37)이 횡방향으로 휘어지며, 바늘(37)이 휘어진 채로 자침을 하면 피부(4)에 스크래치를 발생하게 되고, 그 결과 통증을 유발하게 된다. 그러나 본 발명에서는 보호캡 홀더(50)를 사용하여 바늘 보호캡(39)을 상하좌우로 흔들림 없이 안전하게 제거할 수 있게 된다.
보호캡 홀더(50)는, 도 10 및 도 11에 상세히 도시한 바와 같이, 거의 절반부가 원통부(51)이고 나머지 절반부는 홀더슬릿(55)에 의해 분리되어 있다. 상기 원통부(51)의 내측에는 바늘 보호캡(39)의 상하 평면(39a)이 삽입되도록 길이방향을 따라 상하에 형성된 보호캡 삽입홈(52)이 형성되어 있다. 그리고 상기 보호캡 삽입홈(52) 아래에는 상기 보호캡 삽입홈(52)을 따라 연장되어 도랑 형태의 바늘 보호캡(39)의 고정돌기(39b)가 슬라이딩하기 위한 고정돌기 삽입홈(53, 청색표시)이 형성되어 있다. 도 10에 상세히 도시한 바와 같이, 상기 원통부(51)의 반대측에는 외측 상하부에 형성된 평면 절개부(54)가 형성되어 있고, 그 측면 양측에는 홀더슬릿(55)이 각각 형성되어 있다. 상기 원통부(51)의 반대측 단부에는 보호캡 고정돌기(39b)가 고정되도록 홀더 걸림턱(56)이 형성되어 있다. 여기서, 고정돌기 삽입홈(53)은 조립을 용이하게 하기 위해 바늘 보호캡(39)의 고정돌기(39b)보다 약간 크다. 바늘 보호캡(39)을 보호캡 홀더(50)에 조립하였을 때, 보호캡 홀더(50)가 바늘 보호캡(39)으로부터 빠지지 않도록 홀더 걸림턱(56)의 간극은 바늘 보호캡(39)의 고정돌기(39b)의 간극보다 약간 작게 형성되어야 한다. 그리고 상기 홀더슬릿(55)은 바늘 보호캡(39)의 고정돌기(39b)가 보호캡 홀더(50)에 슬라이딩하여 끼워질 때 고정돌기(39b)가 홀더 걸림턱(56)을 신축성 있게 타고 넘어가도록 하는 기능을 하며, 또한 바늘 보호캡(39)의 평면부(39a)를 탄력적으로 꽉 쥐게 하는 기능을 한다. 이러한 상태로 조립된 바늘 보호캡(39)과 보호캡 홀더(50)에 있어서, 바늘 보호캡(39)을 제거할 때, 바늘 보호캡(39)의 평면부(39a)와 일치되어 결합된 보호캡 홀더(50)의 평면 절개부(54)를 비틀면 바늘 보호캡(39)을 상하좌우 흔들림 없이 제거할 수 있게 된다.
본 발명에 따른 채혈기의 조립순서를 설명하면 다음과 같다.
침바디(38)와 바늘 호보캡(39)은 일체형으로 사출되어 제조된 것을 사용한다. 먼저, 범퍼스프링(2)을 상기 바늘 보호캡(39)에 통과시켜 침바디(38)의 하부 연장부(36)에 삽입한 후, 바늘 보호캡(39)의 평면(39a)과 보호캡 홀더(50)의 평면 절개부(54)가 동일한 각도가 되도록 바늘 보호캡(39)을 보호캡 홀더(50)의 고정돌기 삽입홈(53)을 통해 끝까지 슬라이딩하여 밀어 삽입한다. 이때 바늘 보호캡(39)의 고정돌기(39b)는 홀더 걸림턱(56, 도 11)을 타고넘어 '딸깍' 소리와 함께 견고하게 고정된다.
그 다음, 발사스프링(1)을 침바디(38)의 상부 연장부(35)에 삽입한 다음, 커버(40)의 발사스프링 삽입돌기(42)에 삽입한다. 그 다음, 가압부재(20)를 케이스(10)에 커버측 개구로부터 삽입하면, 가압부(25)가 케이스(10) 외부로 노출되고, 가압부재 날개부(21)의 단부가 케이스(10)의 스토퍼에 걸리게 된다. 그리고나서 상기에서 조립된 침바디 어셈블리(30), 커버(40) 및 보호캡 홀더(50)를 케이스(10)의 스토퍼(13) 반대측으로부터 삽입하면, 커버(40)의 발사로드(44)는 가압부재 가이드홈(12)으로, 그리고 끼움돌기(45)는 내부를 향해 테이퍼된 끼움돌기 가이드홈(14, 도 5)을 통해 각각 슬라이딩하여 케이스(10)의 구멍(15)에 '딸깍'소리와 함께 견고하게 조립된다.
이하, 도면을 참고로, 본 발명에 따른 채혈기의 작동 원리를 설명한다.
도 12는 작동 원리를 설명하기 위해 본 발명에 따른 채혈기의 작동순서를 일부 부분확대도와 함께 종단면도로 나타냈다.
도 12(a)는 본 발명에 따른 채혈기를 사용하기 전 바늘 보호캡(39)과 동시에 보호캡 홀더(50)를 비틀어 제거한 상태를 나타낸 도면이다.
도 12(b)는 가압부재(20)의 가압부(25)를 피부(4)에 댄 후 케이스(10)를 피부(4)를 향해 누르기 시작한 직후의 상태를 나타낸다. 여기서 가압부재(20)의 날개부(21)는 가압부재 가이드홈(12)을 따라 슬라이딩하여 올라간다. 이때 가압부재(20) 내에 탑재된 침바디(38)는 침바디 로드(33)의 걸림부(32)가 가압부재(20)의 날개부 단면(26, 도 6)에 걸쳐서 가압부재(20)와 함께 상승하다가 침바디(38)의 걸림부(32)의 경사면(32a)이 발사로드(44)의 발사로드 경사면(43)에 접촉된채 상기 발사로드 경사면(43)을 따라 유도되어 거슬러 올라가기 시작한다. 이때까지 범퍼스프링(2)은 아직 자유장 상태를 유지하고, 발사스프링(1)은 압축되기 시작한다.
도 12(c)에 도시한 바와 같이, 케이스(10)를 피부(4) 쪽으로 더욱 세게 누를 때 침바디(38)의 걸림부(32)의 걸림턱 역할을 하는 가압부재(20)의 날개부 단면(26)에 침바디(38)의 걸림부(32)가 걸려있어 케이스(10)를 누르는 만큼 침바디(38)는 반대방향인 위로 계속해서 상승하게 된다. 침바디(38)의 침바디 로드(33)에 있는 걸림부(32)가 발사스프링(1)의 압축력을 거스르면서 상승하다가 발사 임계점에 다다르면, 침바디(38)의 로드 경사면(32a)이 커버(40)의 발사로드 경사면(43)을 따라 안쪽으로 계속 유도되어, 침바디 로드(33)가 내측으로 일정거리 이상 휘어지게 되고, 가압부재(20)의 날개부 단면(26, 도 6)에 걸려 있던 침바디(38)의 걸림부(32)가 걸림턱 역할을 하는 날개부 단면(26)을 완전히 이탈하게 되어 침바디(38)가 격발된다. 이때 발사스프링(1)은 최대로 압축되고, 범퍼스프링(2)은 아직도 자유장 상태를 유지한다. 걸림부(32)가 상기 가압부재(20)의 날개부 단면(26, 도 6)으로부터 내측으로 미끄러지고 순간적으로 상기 날개부 단면(26)을 이탈하면서 발사스프링(1)에 의해 침바디(38)를 격발시키게 된다.
도 12(d)는 침바디(38)가 격발된 후 발사스프링(1)에 의해 발사되어 범퍼스프링(2)이 바늘(37)에 앞서 먼저 피부(4)를 타격하는 순간의 상태를 나타낸다. 침바디(38)가 격발된 직후 범퍼스프링(2)이 피부(4)를 타격하였으나 바늘(37)이 범퍼스프링(2) 아래 끝단보다 일정거리 위에 위치하므로 피부(4)에 아직 들어가지 않고 범퍼스프링(2)의 타격으로 피부(4)만 아래로 순간 압착되며, 이때 신경이 교란되고 통각 신경은 차단된다.
도 12(e)는 상기와 같이 침바디(38)의 걸림부(32)가 이탈하여 침바디(38)의 침바디 가이드(34)는 침바디 가이드홈(23)에서 범퍼스프링(2)이 압축된 상태에서 신경은 교란되고 통각 신경이 차단된 짧은 순간적이지만 바늘(37)이 피부(4)에 침투한 상태를 나타낸다. 이때 침바디(38)는 발사스프링(1)의 발사력 관성에 의해 범퍼스프링(2)을 더 세게 압축하게 된다.
여기서 범퍼스프링(2)이 피부(4)를 타격하고 있는 중에 침바디(38)가 피부(4)쪽으로 더 세게 압착하면 범퍼스프링(2)의 아래 단면은 피부와 이미 맞닿아 있고 위는 침바디(38)의 하부 연장부(36)에 끼워져 있으므로 범퍼스프링(2)은 더욱 압착되고 침바디(38)의 계속적인 하강은 범퍼스프링(2)의 자유장 상태의 길이보다 짧아지게 하므로 범퍼스프링(2) 끝단의 위에 위치하던 바늘(37)이 아래로 내려와 피부(4)를 순간 빠르게 찌르게 되는데, 이때 범퍼스프링(2)이 피부(4)를 압착하면 신경 교란과 동시 통각 신경을 차단하게 된다. 범퍼스프링(2)이 피부(4)를 압착하는 순간 그 피부(4) 주변의 신경을 교란시키고 통각 신경을 차단하기 때문에 타격 직후, 즉 범퍼스프링(2)의 타격과 거의 동시에 바늘(37)이 피부(4)를 찌르므로 통증과 후통증을 느낄 수 없게 된다. 엄밀히 말해서, 바늘(37)은 범퍼스프링(2)의 피부 타격 후 신경을 교란하고, 통각 신경을 차단하고 있는 순간 빠르게 피부(4)를 찌르고 빠진다. 바늘(37)이 얼마나 빠르게 피부(4)로부터 빠지는가가 자침 후 통증과 아리한 후통증까지 없애는 요인이 된다. 이때 걸리는 시간은 도 13의 초고속 사진에서 나타낸 바와 같이 1/1,000 초 이내이다. 이와 같이 바늘(37)이 피부(4)를 찌르고 빠지는데 걸리는 시간이 짧은 것은 본 발명의 발사스프링(1)과 범퍼스프링(2)의 복원력이 동시에 작용하기 때문이다.
이는 마치 병원의 간호사가 주사를 놓을 때 통증을 경감시키기 위해서 손바닥으로 피부를 친 후 즉시 주사바늘을 꽂는 원리와 같은 것이다. 간호사는 손바닥으로 피부를 친 후 손바닥을 떼어버리지만, 본 발명의 채혈기에서는 충격을 가한 부위를 자침이 끝날 때까지 강하게 눌러 압착함으로써 신경을 교란시킨 후 통각 신경을 차단하는 것이다. 이러한 원리는 "선 자극 대뇌피질 신경교란 원리"에 기초한 것인데, 이 원리를 뒷받침하는 논문으로는, 『 Melzack R, Wall PD. Pain mechanisms: a new theory. Science. 1965:150(3699):917-9』, 『 William Deardorff, PhD, "Understanding Chronic Pain : The Gate Control Theory", "KISTI (과학의향기 520호)』, 및 『 동아사이언스(2018.디라이브러리)』이 있다. 이들 논문의 요지는, 인간은 촉각신경과 통각신경이 있는데, 촉각신경은 통각신경보다 위치에 따라 수배 내지 백배 굵어서 굵은 촉각신경이 먼저 대뇌피질에 도달하여 나중에 도달하려는 통각신경의 진입을 방해하여 통증을 느끼지 못하게 하거나 경감한다는 것이다.
바늘(37)은 발사스프링(1)과 범퍼스프링(2)의 강도적 상관관계(발사스프링의 강도가 범퍼스프링의 강도보다 큰 정도)에 의해 피부(4)에 침투하는 깊이가 결정된다. 예를 들면, 발사스프링(1)과 범퍼스프링(2)이 동일한 압축력의 힘을 가진다면 바늘(37)이 피부(4)를 찌를 수 없으므로 항상 발사스프링(1)은 범퍼스프링(2)의 압축력보다 강하게 설계되어야 한다. 발사스프링(1)은 범퍼스프링(2)이 일정 길이만큼 압축될 힘과 바늘(37)이 피부(4)를 찌를 때, 인체 피하 조직의 구조상 얼마를 찔러야 채혈의 적정량을 뽑을 것인가 하는 것이 중요하다. 바늘(37)의 찌르는 깊이는 범퍼스프링(2)의 자유장과 피부(4)에 충격을 가하는 압축력과 그 압축거리는 중요한 상관관계이며, 찌를 때 바늘(37)과 피부(4)의 마찰저항 계수는 실험결과 피부(4)에 바늘(37)이 침투할 때 마찰저항 계수는 미미하여 바늘(37)의 굵기는 굵으면 그만큼 피부(4)에 바늘(37)이 침투할 때 큰 힘이 필요하게 되지만, 설계상 무시한다.
도 12(f)는 범퍼스프링(2)이 복귀하면서 바늘(37)이 피부(4)에서 빠지게 되고 이때 바늘(37)이 빠진 피부(4)의 자침 자리에 혈공(5)이 생기게 되고 그 혈공(5)으로 몸의 혈압에 의해 피가 혈공에 고이게 되는 상태를 나타낸다. 여기서 바늘(37)이 순간적으로 피부(4)를 찌르고 빠지면 혈공(5)이 생기고, 그 혈공(5)에는 혈압에 의해 지체없이 피로 채워지며, 잠시 뒤 곧바로 채혈 샘플이 솟아오르게 된다.
도 12(g)는 피부(4)로부터 채혈 샘플(3)이 혈공(5)을 따라 솟아올라와 피부(4) 상에 노출되어 있고, 가압부재(20)의 날개부 단면(26)은 일회 발사된 이후에는 침바디(38)의 걸림부(32)의 위에 위치하게 구성되어 있으므로 침바디(38)의 걸림부(32)는 재차 걸리지 않으며 재장전 할 수가 없다.
최초 제조 시에는 가압부재(20)의 날개부 단면(26)은 침바디(38)의 걸림부(32) 아래에 위치하도록 조립되며 한번 발사된 후에는 가압부재(20)의 걸림턱 역할을 하는 날개부 단면(26)이 침바디(38)의 걸림부(32)의 위에 항상 위치하도록 설계되어 있어 침바디(38)의 걸림부(32)의 아래로는 내려 올 수가 없으므로 재장전은 불가능하다. 그러나, 사용자가 보호캡을 제거한 상태에서 의도적으로 가압부(25)의 개구부를 통해 가느다란 도구를 사용하여 강제로 침바디(38)의 바늘(37) 주변을 밀어올린다면, 걸림부(32)가 날개부 단면(26) 위로 걸리게 되어 재사용이 가능할 수도 있을 것이다. 이러한 우려를 불식시키기 위해서 본 발명자는, 도 3, 7, 8, 9, 12에 도시한 바와 같이, 상기 침바디(38)의 걸림부(32)의 침바디로드 경사면(32a)에 침바디로드 걸림턱(32b)을 구비함으로써 침바디(38)의 바늘(37) 주변을 강제로 밀어올린다 할지라도 침바디로드 걸림턱(32b)이 날개부 단면(26)의 내측면(27)에 걸리게 되어 더 이상 위로 상승할 수가 없다(도 12(g) 참조).
도면으로부터 확인할 수 있는 바와 같이, 본 발명의 채혈기에서는 바늘(37) 및 침바디(38)가 사용유무에 상관없이 항상 케이스(10) 내부로 완전히 들어가 있기 때문에 채혈시 바늘(37)에 묻어있는 혈액이 타인에게 접촉될 우려가 전혀 없으므로 에이즈, 간염 등의 각종 질병에 대한 2차 감염을 보다 확실히 방지할 수 있다.
실험예 1 (자침 시간 측정 실험)
본 출원인은 본 발명에 따른 채혈기의 바늘이 피부를 찌르고 빠지는데 걸리는 시간(자침 시간)을 측정하기 위해서 대한민국, 경기도 안양시 동안구 비산동에 소재하는 LEASPI 연구소에 고속사진촬영을 의뢰하였다. 찌르는 대상은 피부 대신 피부와 재질이 비슷한 실리콘을 사용하였다. 본 실험에는 초고속 카메라 "FASTCAM Mini UX100 type 800K-C-4G"를 사용하였다. 이 카메라는 초당 4,000장 촬영 가능하며, 초당 1/8,000회 분석 가능하고, 640 x 704의 크기로 확대할 수 있다. 도 13의 사진에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 채혈기에서 범퍼스프링(2)이 피부(4) 타격한 후 순간적인 시간이 경과한 후 즉시 피부를 찌르고 빠지는데, 이때 걸리는 시간은 1/1,000초 이내이다. 이와 같이 매우 짧은 시간에 자침이 이루어지고 상기에서 설명한 "선 자극 대뇌피질 신경교란 원리"에 의해 자침시 통증을 느끼지않게 되는 것이다.
실험예 2 (통증 유무 임상시험)
본 출원인은 자침(바늘 찌름) 시 통증 감지여부를 평가하기 위해서 무작위로 24세부터 62세 까지의 성인 남녀 20명에게 본 발명의 채혈기를 이용하여 통증여부를 시험을 하고 그 결과를 하기 표 1에 나타냈다.
번호 날짜 성명 나이 성별 연락처 자침 횟수 통증감지횟수
1 2018. 12.8. 최 x x 54 010-8222-xxxx 20 0
2 2018. 12.8. 최 x x 58 010-5897-xxxx 15 0
3 2018. 12.19. 서 x x 48 010-4947-xxxx 3 0
4 2018. 12.20. 김 x x 58 010-3666-xxxx 4 0
5 2019. 1. 3. 유 x x 56 010-2898-xxxx 4 0
6 2019. 1. 5. 김 x x 56 010-7754-xxxx 3 0
7 2019. 1. 20. 최 x x 52 010-2312-xxxx 18 0
8 2019. 1. 23. 이 x x 27 010-4139-xxxx 6 0
9 2019. 2. 5. 최 x x 26 010-9941-xxxx 3 0
10 2019. 2. 5. 소 x x 24 010-3818-xxxx 4 0
11 2019. 2. 5. 김 x x 61 010-3572-xxxx 6 0
12 2019. 3. 1. 조 x x 49 010-8548-xxxx 6 0
13 2019. 3. 1. 권 x x 35 010-265-xxxx 3 0
14 2019. 4. 5. 박 x x 50 010-339-xxxx 4 0
15 2019. 5. 5. 박 x x 62 010-3773-xxxx 6 0
16 2019. 5. 6. 최 x x 40 010-3832-xxxx 3 0
17 2019. 6. 13. 류 x x 56 010-8941-xxxx 6 0
18 2019. 6. 15. 임 x x 39 010-2825-xxxx 4 0
19 2019. 7. 17. 이 x x 43 010-3776-xxxx 5 0
20 2019. 7. 17. 이 x x 28 010-4958-xxxx 3 0
상기 표 1에 나타난 바와 같이, 실험에 참가한 피험자들은 모두 여러 차례의 자침에도 불구하고 통증을 느끼지않고 채혈하였다.
이상에서, 본 발명의 실시예를 구성하는 모든 구성 요소들이 하나로 결합하거나 결합하여 동작하는 것으로 설명되었다고 해서, 본 발명이 반드시 이러한 실시예에 한정되는 것은 아니다. 즉, 본 발명의 목적 범위 안에서라면, 그 모든 구성 요소들이 하나 이상으로 선택적으로 결합하여 동작할 수도 있다.
또한, 이상에서 기재된 "포함하다", "구성하다" 또는 "가지다" 등의 용어는, 특별히 반대되는 기재가 없는 한, 해당 구성 요소가 내재할 수 있음을 의미하는 것이므로, 다른 구성 요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것으로 해석되어야 한다. 기술적이거나 과학적인 용어를 포함한 모든 용어들은, 다르게 정의되지 않는 한, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미가 있다.
이상의 설명은 본 발명의 기술 사상을 예시적으로 설명한 것에 불과한 것으로서, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 다양한 수정 및 변형이 가능할 것이다. 따라서, 본 발명에 개시된 실시예들은 본 발명의 기술 사상을 한정하기 위한 것이 아니라 설명하기 위한 것이고, 이러한 실시예에 의하여 본 발명의 기술 사상의 범위가 한정되는 것은 아니다. 본 발명의 보호 범위는 아래의 청구범위에 의하여 해석되어야 하며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 기술 사상은 본 발명의 권리범위에 포함되는 것으로 해석되어야 할 것이다.
[부호의 설명]
1: 발사스프링 2: 범퍼스프링
3: 채혈 샘플 4: 피부
5: 혈공
10: 케이스
11: 케이스 날개부 12: 가압부재 가이드홈
13: 가압부재 스토퍼 14: 끼움돌기 가이드홈
15: 구멍 16: 오목부
20: 가압부재
21: 가압부재 날개부 22: 로드 가이드홈
23: 침바디 가이드홈 24: 슬릿
25: 가압부 26: 날개부 단면
27: 날개부단면 내측면
30: 침바디 어셈블리
31: 몸체 32: 걸림부
32a: 침바디로드 경사면 32b: 침바디로드 걸림턱
33: 침바디 로드 34: 침바디 가이드
35: 상부 연장부 36: 하부 연장부
37: 바늘 38: 침바디
39: 바늘 보호캡 39a: 평면
39b: 보호캡 고정돌기
40: 커버
41: 평판 42: 발사스프링 삽입돌기
43: 발사로드 경사면 44: 발사로드
45: 끼움돌기 46: 원호부
50: 보호캡 홀더
51: 원통부 52: 보호캡 삽입홈
53: 고정돌기 삽입홈 54: 평면 절개부
55: 홀더슬릿 56: 홀더 걸림턱

Claims (4)

  1. 원통형 케이스(10), 일부가 케이스(10)에 내장되고 일부는 케이스(10)의 일측으로부터 외측으로 노출되어 연장된 가압부재(20), 상기 케이스(10)에 내장된 침바디 어셈블리(30), 상기 케이스(10)의 일측을 덮는 커버(40), 및 바늘 보호캡(39)을 삽입한 채 거의 절반부가 상기 가압부재(20)로부터 외측으로 노출되어 연장되어 있는 보호캡 홀더(50)로 이루어진 성능 및 구조가 개선된 가압-작동식 일회용 무통 채혈기로서;
    길이방향의 양 단부가 개방되고, 길이방향을 따라 대칭적으로 양 날개부(11)를 갖고, 양 날개부(11) 내측에는 길이방향을 따라 가압부재 가이드홈(12)이 형성되어 있으며, 상기 케이스(10)의 양측 날개부(11)의 단면에는 그 내측을 향해 연장되어 있는 스토퍼(13)가 형성되어 있고, 커버측 날개부(11)의 단면으로부터 일정 거리만큼 내측을 향해 테이퍼된 끼움돌기 가이드홈(14))이 형성되어 있고, 상기 끼움돌기 가이드홈(14)의 끝에는 끼움돌기(45)를 삽입하기 위한 구멍(15)이 형성되어 있는 원통형 케이스(10);
    길이방향의 양 단부가 개방되고, 길이방향을 따라 대칭적으로 양 가압부재 날개부(21)를 갖고, 양 가압부재 날개부(21) 내측에는 길이방향을 따라 로드 가이드홈(22)이 형성되어 있으며, 양 가압부재 날개부들(21) 사이의 원통부 내측에 각각 침바디 가이드(34)가 슬라이딩 하도록 침바디 가이드홈(23)이 형성되어 있으며, 상기 가압부재(20)의 일측에는 보호캡 홀더(50)를 파지하도록 길이방향 양측에 슬릿(24)이 형성되고 하향 테이퍼된 가압부(25)를 갖는 가압부재(20);
    원기둥 형태의 몸체(31), 상기 몸체(31)의 길이방향을 따라 양측에 형성되고 단부에 걸림부(32)를 갖는 침바디 로드(33), 상기 양 침바디 로드(33) 사이에 길이방향을 따라 형성된 침바디 가이드(34), 상기 몸체(31)의 상부에 연장된 상부 연장부(35), 및 상기 몸체(31)의 하부에 연장된 하부 연장부(36), 침바디(38)의 하부 연장부(36)의 단부에서 바늘 보호캡(39)의 내부로 돌출되어 몸체(31) 및 하부 연장부(36)의 종축을 따라 매립된 바늘(37)을 갖는 침바디(38); 일측이 상기 상부 연장부(35)에 삽입되고 타측이 발사스프링 삽입돌기(42)에 삽입되는 발사스프링(1); 일측이 상기 하부 연장부(36)에 삽입되는 범퍼스프링(2); 및 길이방향을 따라 상하에 형성된 평면(39a) 및 상기 상하면의 말단부에 보호캡 고정돌기(39b)를 갖는 바늘 보호캡(39)을 포함하는 침바디 어셈블리(30);
    상기 케이스(10)의 상부 개구의 테두리 형상과 동일한 평판(41), 상기 평판(41)의 내측면 중앙에 내측을 향해 형성된 발사스프링 삽입돌기(42), 상기 평판(41)의 양측에서 내측을 향해 상기 케이스(10)의 가압부재 가이드홈(12)으로는 발사로드(44)가 끼워지고 상기 가압부재 가이드홈(12) 내에 형성된 끼움돌기 가이드홈(14)으로는 끼움돌기(45)가 삽입되도록 형성되고 단부에서 발사로드 경사면(43)을 갖고 외측에 상기 케이스(10)의 구멍(15)에 삽입되는 끼움돌기(45)를 갖는 2개의 발사로드(44)를 포함하는 커버(40); 및
    거의 절반부가 원통부(51)이고 원통부(51) 내측에는 바늘 보호캡(39)의 상하 평면(39a)이 삽입되도록 길이방향을 따라 상하에 형성된 보호캡 삽입홈(52), 상기 보호캡 삽입홈(52) 아래에 상기 보호캡 삽입홈(52)을 따라 연장되어 상하에 형성된 바늘 보호캡(39)의 고정돌기(39b)가 슬라이딩하기 위한 고정돌기 삽입홈(53), 상기 원통부(51)의 반대측에는 외측 상하부에 형성된 평면 절개부(54), 측면 양측에 형성된 홀더슬릿(55), 및 원통부(51)의 반대측 단부의 엣지에 형성된 홀더 걸림턱(56)을 갖는 보호캡 홀더(50)를 포함하는 성능 및 구조가 개선된 가압-작동식 일회용 무통 채혈기.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 바늘 보호캡(39)의 상단부에 바늘(37)을 감싸도록 바늘 삽입공이 형성되어 있고, 상기 바늘 삽입공의 상부 주변의 일부와 하부 연장부(36)의 바늘(37) 주변의 일부가 일체형으로 되어 있는 것을 특징으로 하는 성능 및 구조가 개선된 가압-작동식 일회용 무통 채혈기.
  3. 제 1항에 있어서, 상기 커버(40)의 발사로드(44)가 그 내측에 텐션을 주기 위해 원호부(46)가 형성되어 있는 것을 특징으로 하는 성능 및 구조가 개선된 가압-작동식 일회용 무통 채혈기.
  4. 제 1항에 있어서, 상기 침바디(38)의 걸림부(32)의 침바디로드 경사면(32a)에 재사용을 방지하기 위해 침바디로드 걸림턱(32b)이 형성되어 있는 것을 특징으로 하는 성능 및 구조가 개선된 가압-작동식 일회용 무통 채혈기.
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