WO2021054296A1 - 輸送容器 - Google Patents

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WO2021054296A1
WO2021054296A1 PCT/JP2020/034797 JP2020034797W WO2021054296A1 WO 2021054296 A1 WO2021054296 A1 WO 2021054296A1 JP 2020034797 W JP2020034797 W JP 2020034797W WO 2021054296 A1 WO2021054296 A1 WO 2021054296A1
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聡彦 山本
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シャープ株式会社
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Definitions

  • One aspect of the present invention relates to a container for transporting biological constituents.
  • the present application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2019-169616 filed in Japan on September 18, 2019, the contents of which are incorporated herein by reference.
  • Patent Document 1 discloses a fresh fish transport container including an inner case made of foamed resin and having an internal space for accommodating fresh fish, and an outer case made of corrugated cardboard and accommodating an inner case.
  • Patent Document 1 has a problem that it is difficult to transport it for a long time because various germs and the like proliferate with the passage of time.
  • One aspect of the present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to provide a transport container capable of long-term transport.
  • the transport container is a transport container for transporting cells or biological constituents which are aggregates of cells, and is inside the transport container by electric discharge. It is characterized by comprising a discharge device for generating a discharge product.
  • FIG. 1 is a diagram showing a configuration of a transport container 1 according to the first embodiment.
  • the transport container 1 is a container for transporting cells or biological constituents which are aggregates of cells.
  • the biological construct is a mammalian-derived cell, tissue, or organ.
  • the transport container 1 includes a primary container 10, a secondary container 20, a tertiary container 30, and an ion generator (discharge device) 40.
  • the transport container 1 can contain the biological constituents in a state of being shielded from the external environment, as compared with, for example, a container having no primary container 10 and a secondary container 20.
  • the primary container 10 is a rectangular parallelepiped container that directly houses biological constituents.
  • the primary container 10 is not limited to a rectangular parallelepiped container as long as it has a structure capable of accommodating biological constituents.
  • At least a part of the primary container 10 is made of a material that allows gas to pass through. Examples of such materials include silicone rubber and the like.
  • the upper surface of the primary container 10 is made of a material that allows gas to pass through.
  • the upper surface portion is a portion that faces vertically upward in a state where the biological constituent is transported by the transport container 1.
  • the secondary container 20 is a rectangular parallelepiped container that houses the primary container 10.
  • the secondary container 20 is not limited to a rectangular parallelepiped container as long as it has a configuration capable of accommodating the primary container 10.
  • the secondary container 20 does not have airtightness. That is, gas such as air can enter and exit the secondary container 20.
  • the secondary container 20 is configured so that the inner surface does not come into contact with the primary container 10. As a result, when an impact is applied to the secondary container 20 from the outside, the degree to which the impact is transmitted to the primary container 10 can be reduced.
  • the tertiary container 30 is a closed rectangular parallelepiped container that houses the secondary container 20.
  • the tertiary container 30 is not limited to a rectangular parallelepiped container as long as it has a configuration capable of accommodating the secondary container 20.
  • the tertiary container 30 includes a storage portion 31 and a lid portion 35.
  • the storage unit 31 is a bottomed tubular container that stores the secondary container 20.
  • the accommodating portion 31 has a secondary container 20 and an opening 32 for receiving biological constituents on the upper side when the bottom portion is on the lower side.
  • the lid 35 closes the opening 32.
  • the lid portion 35 is a plate-shaped member having a shape capable of covering the opening portion 32.
  • the lid portion 35 has recesses 37A and 37B on the inner surface 38.
  • the tertiary container 30 is in a sealed state.
  • an O-ring (not shown) is provided in the opening 32, and the lid 35 covers the opening 32 via the O-ring.
  • the lid portion 35 is connected to the accommodating portion 31 via a hinge 34 provided along the longitudinal direction of the accommodating portion 31. By rotating the lid 35 around the hinge 34, it is possible to switch between a state in which the lid 35 covers the opening 32 and a state in which the lid 35 is opened.
  • the tertiary container 30 is configured to form a space between the tertiary container 30 and the secondary container 20 so that the inner surface does not come into contact with the secondary container 20.
  • a shock absorbing material (not shown) and / or a heat insulating material (not shown) for reducing the temperature change of the secondary container 20 are arranged between the secondary container 20 and the tertiary container 30.
  • the tertiary container 30 may have a handle portion on the outer surface for transporting the transport container 1 by the user.
  • the handle portion include a grip portion for gripping by hand, a shoulder hook portion for hanging on the shoulder, and the like.
  • the ion generator 40 is a discharge device that generates positive ions and negative ions (discharge products) inside the transport container 1 by electric discharge.
  • the ion generator 40 may be a discharge device that generates only either positive ions or negative ions inside the transport container 1 by electric discharge.
  • the ion generator 40 generates positive ions and negative ions in the space between the tertiary container 30 and the secondary container 20.
  • the transport container 1 includes two ion generators 40.
  • the number of ion generators 40 may be one or three or more as long as it is determined by the designer according to the target ion concentration and the size of the tertiary container 30.
  • the transport container 1 may include a device for generating a discharge product different from the ions instead of the ion generator 40.
  • a discharge device that produces a discharge product capable of antibacterial, sterilizing, or sterilizing viruses and bacteria in the transport container 1 by electric discharge instead of the ion generator 40.
  • Examples of the discharge method include plasma discharge and corona discharge.
  • the ion generator 40 is provided inside the lid 35. Therefore, the ions generated by the ion generator 40 are efficiently diffused inside the transport container 1.
  • the ion generator 40 does not necessarily have to be provided inside the lid portion 35, and may be provided, for example, inside the accommodating portion 31.
  • the ion generator 40 is provided in the recesses 37A and 37B provided on the inner surface 38 of the lid portion 35, respectively. More specifically, the ion generator 40 is provided so as not to protrude inward from the inner surface 38 of the lid portion 35. Therefore, the possibility that the ion generator 40 collides with the secondary container 20 or the like and fails is reduced. However, the ion generator 40 does not necessarily have to be provided in the recesses 37A and 37B, and may be provided directly in the inner surface 38.
  • a battery 36 as a power source and a feeder line 39 for electrically connecting the battery 36 and the ion generator 40 are embedded inside the lid portion 35.
  • the battery 36 may be provided inside the lid portion 35.
  • the ion generator 40 is supplied with power from the battery 36 via the power supply line 39.
  • the ion generator 40 may be supplied with power from the outside via the lid portion 35.
  • a feeder line connecting the inside and the outside of the lid 35 may be provided.
  • the battery 36 arranged outside the tertiary container 30 is connected to the ion generator 40 via the feeding line and functions as an external power source for supplying electric power.
  • the battery 36 arranged outside the tertiary container 30 may supply power to the ion generator 40 by electromagnetic induction. In this case, by replacing the battery 36 as needed, the generation of the discharge product can be continued with the lid 35 closed.
  • the transport container 1 since the battery 36 can be replaced without opening the lid 35, it is possible to prevent viruses, bacteria, and the like from invading the inside of the transport container 1 when the battery 36 is replaced.
  • FIG. 2 is a diagram showing the configuration of the ion generator 40. As shown in FIG. 2, the ion generator 40 has a rectangular shape in a plan view. The ion generator 40 includes two ion generators 48A and 48B arranged along the longitudinal direction.
  • the battery 36 supplies electric power to the ion generating units 48A and 48B. Ions are generated by corona discharge of each of the ion generating section 48A and the ion generating section 48B.
  • the ion generation unit 48A generates positive ions, and the ion generation unit 48B generates negative ions. However, the ion generation unit 48A may generate negative ions, and the ion generation unit 48B may generate positive ions.
  • the ion generating portions 48A and 48B each have sharpened discharge electrode protrusions 48Aa and 48Ba, and induction electrode rings 48Ab and 48Bb surrounding the discharge electrode protrusions 48Aa and 48Ba, respectively.
  • the discharge electrode protrusions 48Aa and 48Ba are arranged at the centers of the induction electrode rings 48Ab and 48Bb, respectively.
  • the convex discharge electrode 48Aa, 48Ba may be a surface electrode, a needle electrode, a brush electrode, or the like, and the shape, type, and material of the convex discharge electrode 48Aa, 48Ba may be used as long as the discharge electrode can be discharged.
  • a positive voltage is applied to the ion generating unit 48A.
  • a positive voltage is applied to the ion generating portion 48A, water molecules in the air are electrically decomposed by electric discharge, and mainly hydrogen ions H + are generated. Then, water molecules in the air aggregate around the generated hydrogen ion H + , and a stable cluster ion H + (H 2 O) m having a positive charge is formed.
  • a negative voltage is applied to the ion generating unit 48B.
  • oxygen molecules in the air are electrically decomposed by electric discharge, and oxygen ions O 2 ⁇ are mainly generated.
  • the resulting oxygen ions O 2 - water molecules in the air are agglomerated around the charge negative stable cluster ions O 2 - (H 2 O) n are formed.
  • n are arbitrary integers.
  • positive ion means a positive cluster ion
  • negative ion means a negative cluster ion.
  • the formation of positive and negative cluster ions can be confirmed by flight time decomposition type mass spectrometry.
  • the ion generating device 40 the concentration of positive ions and negative ions in the transport container 1 supplies positive ions and negative ions so that each becomes 7,000 / cm 3 or more. If positive and negative ion concentrations 7,000 / cm 3 or more, respectively, can reduce the growth and proliferation of such bacteria and viruses.
  • the tertiary container 30 and the secondary container 20 are connected by generating positive and negative ions by the ion generator 40 and supplying the positive and negative ions to the inside of the tertiary container 30.
  • the virus existing in the space between them can be inactivated and preferably eradicated.
  • the secondary container 20 is not sealed.
  • the upper surface of the primary container 10 is made of a material that allows gas to pass through. Therefore, in the transport container 1, even the insides of the primary container 10 and the secondary container 20 can be sterilized by the ions generated by the ion generator 40.
  • the inside was sterilized with a chemical (for example, alcohol such as ethanol) before containing the biological constituents.
  • a chemical for example, alcohol such as ethanol
  • the biological constituent is contained before the drug is completely vaporized, there is a problem that the residual drug vaporized inside adversely affects the biological constituent (particularly cells).
  • viruses, bacteria and the like invade again when the biological constituents are accommodated.
  • the UV lamp is installed in the conventional transport container, there is a problem that the biological constituents (particularly cells) are adversely affected.
  • ions can be generated by the ion generator 40 as needed to continuously sterilize the inside.
  • the ion generator 40 may further include a fan. As a result, positive ions and negative ions diffuse inside the transport container 1, so that sterilization can be performed more efficiently.
  • Examples of biological constituents transported by the transport container 1 include iPS cells (induced pluripotent stem cells).
  • the inventor of the present application conducted an experiment to confirm the effect of ions on iPS cells.
  • iPS cells were cultured for 7 days in an incubator with and without a PCI (plasmacluster ion) generator, and the number of cells on the final day was counted.
  • the concentration of ions PCI generating device generates were as 212,000 pieces / cm 3 on average.
  • FIG. 3 is a table showing the results of the experiment.
  • FIG. 3 shows three results for each with and without a PCI generator.
  • the average survival rate ⁇ standard deviation of iPS cells in the incubator equipped with the PCI generator was 91.5 ⁇ 1.31%.
  • the average survival rate ⁇ standard deviation of iPS cells in the incubator without the PCI generator was 92.5 ⁇ 1.57%. That is, there was no significant difference in the average survival rate and standard deviation of iPS cells after the experiment depending on whether or not the PCI generator was installed. Therefore, it can be said that even if the transport container 1 is provided with the ion generator 40, it does not adversely affect the cells. Therefore, according to the transport container 1, sterilization can be performed without adversely affecting iPS cells.
  • the inside can be sterilized without affecting the biological constituents. Therefore, it is possible to suppress the deterioration of the biological constituents due to the fungus and transport them for a long time.
  • FIG. 4 is a diagram showing the configuration of the transport container 2 according to the second embodiment. As shown in FIG. 4, the transport container 2 includes an ion sensor 50 and a display unit 51 in addition to the configuration of the transport container 1.
  • the ion sensor 50 is a sensor that detects the ion concentration in the transport container 2 and outputs a signal corresponding to the ion concentration.
  • the ion sensor 50 detects the concentration of one or both of positive ions and negative ions in the transport container 2.
  • the ion sensors 50 are provided in two places inside the lid portion 35.
  • the number of ion sensors 50 may be determined by the designer according to the target ion concentration detection accuracy and the size of the tertiary container 30, and may be one or three or more. Further, the ion sensor 50 may be provided inside the accommodating portion 31.
  • the display unit 51 is a display device that displays the ion concentration detected by the ion sensor 50 or information based on the ion concentration.
  • the display unit 51 is, for example, a liquid crystal display or an organic EL (Electro Luminescence) display.
  • the information based on the ion concentration includes information on whether or not the operation of the ion generator 40 is normal, or information on the replacement time of the ion generator 40.
  • the transport container 2 may include a control unit that executes a process of determining the state of the ion generator 40 based on the ion concentration.
  • the display unit 51 has a rectangular shape and is provided on the outer surface of the accommodating unit 31.
  • the display unit 51 is not limited to the above example as long as it can display the ion concentration detected by the ion sensor 50 or information based on the ion concentration.
  • the display unit 51 may have a circular shape.
  • the display unit 51 may be provided on the outer surface of the lid unit 35.
  • the user can recognize the state of the ion generator 40 based on the display of the display unit 51. Therefore, when an abnormality occurs in the operation of the ion generator 40, it is possible to take measures such as performing maintenance on the ion generator 40. Therefore, according to the transport container 2, it is possible to more reliably generate ions and sterilize the inside.
  • FIG. 5 is a diagram showing the configuration of the transport container 3 according to the third embodiment.
  • the transport container 3 has a configuration in which the lid portion 35 and the accommodating portion 31 are not connected via a hinge 34. Since the transport container 3 does not have the hinge 34, the number of parts can be reduced. Therefore, the transport container 3 can reduce the manufacturing cost as compared with the transport containers 1 and 2.
  • the biological constituents contained in the transport containers 1, 2 and 3 are not limited to the above-mentioned mammalian-derived cells, tissues, or organs, and may be meat, fresh fish, vegetables, or the like. According to the transport containers 1, 2 and 3, meat, fresh fish, vegetables and the like can also be transported for a long time while maintaining their freshness.
  • the transport containers 1, 2 and 3 do not need to be provided with the primary container 10 and the secondary container 20 because the need to handle the biological constituents excessively carefully is small. That is, when transporting meat, fresh fish, vegetables, or the like, the transport containers 1, 2, and 3 may be provided with a tertiary container 30 and an ion generator 40. Since the number of parts of such transport containers 1, 2, and 3 can be reduced as compared with those provided with the primary container 10 and the secondary container 20, the manufacturing cost can be reduced.
  • the transport container according to the first aspect of the present invention is a transport container for transporting cells or biological constituents which are aggregates of cells, and is a discharge device that generates a discharge product inside the transport container by electric discharge. Be prepared.
  • the virus existing inside the transport container can be inactivated and sterilized suitably. Therefore, it is possible to provide a transport container capable of transporting for a long time.
  • the transport container according to the second aspect of the present invention includes a storage portion having an opening for receiving the biological component and a lid portion for closing the opening, and the discharge device includes the lid. It may be provided inside the portion.
  • the ions generated by the discharge device efficiently diffuse inside the transport container.
  • the lid portion may have a recess on the inner surface, and the discharge device may be provided in the recess.
  • the possibility that the discharge device collides with a transport container or the like and fails is reduced as compared with the configuration in which the discharge device is not provided in the recess.
  • the discharge device may be supplied with power from an external power source via the lid portion.
  • the transport container according to the fifth aspect of the present invention may be an ion generator that generates positive ions and negative ions in any one of the above aspects 1 to 4.
  • positive ions and negative ions are generated by an ion generator and supplied to the inside of the transport container, whereby the virus existing inside the transport container can be inactivated and sterilized suitably. it can.
  • Transport container in the above 5, wherein the discharge device, the concentration of positive ions and negative ions in the transport vessel, positive ions and negative so that each becomes 7,000 / cm 3 or more Ions may be supplied.
  • Transport container in the above 6, wherein the discharge device, the concentration of positive ions and negative ions in the transport vessel, respectively 7,000 / cm 3 or more, 1,000,000 / cm 3 or less Positive ions and negative ions may be supplied so as to be.
  • the bacteria can be sterilized without adversely affecting the cells.
  • the transport container according to the eighth aspect of the present invention has an ion sensor that detects the concentration of one or both of positive ions and negative ions in the transport container and the ion sensor that detects the concentration in any one of the above aspects 5 to 7. It may be provided with an ion concentration or a display unit for displaying information based on the ion concentration.
  • the user can know the ion concentration in the shipping container.
  • the user can recognize information based on the ion concentration in the shipping container. For example, when an abnormality occurs in a shipping container, the user can recognize the abnormal occurrence state.
  • the transport container according to the ninth aspect of the present invention is the primary container containing the biological constituents, the secondary container containing the primary container, and the tertiary container containing the secondary container in the above aspects 1 to 8.
  • the discharge device may generate the discharge product in the space between the tertiary container and the secondary container.
  • positive ions and negative ions are generated by a discharge device, and positive ions and negative ions are supplied to the inside of the tertiary container, thereby between the tertiary container and the secondary container.
  • the virus existing in the space can be inactivated and can be preferably eradicated.

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Abstract

輸送容器は、細胞または細胞の集合体である生物構成体を輸送するための輸送容器であって、放電によって輸送容器の内部に放電生成物を生成するイオン発生装置を備える

Description

輸送容器
　本発明の一態様は、生物構成体を輸送するための容器に関する。本願は、２０１９年９月１８日に日本で出願された特願２０１９－１６９６１６号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　特許文献１には、発泡樹脂からなり、鮮魚を収容するための内部空間を有する内ケースと、段ボールからなり、内ケースを収容する外ケースと、を備える鮮魚輸送容器が開示されている。
特開２０１９－６４７０２号公報（平成３１年４月２５日公開）
　しかしながら、特許文献１に記載の鮮魚輸送容器においては、時間の経過とともに雑菌等が増殖することから、長時間の輸送が困難であるという課題があった。
　本発明の一態様は上記の課題に鑑みてなされたものであり、長時間の輸送が可能な輸送容器を提供することを目的とする。
　上記の課題を解決するために、本発明の一態様に係る輸送容器は、細胞または細胞の集合体である生物構成体を輸送するための輸送容器であって、放電によって前記輸送容器の内部に放電生成物を生成する放電装置を備えることを特徴とする。
　本発明の一態様によれば、長時間の輸送が可能な輸送容器を提供できる。
本発明の実施形態１に係る輸送容器の構成を示す図である。 本発明の実施形態１に係る輸送容器が備える放電装置の構成を示す図である。 本発明の実施形態１に係る実験後の細胞数を示す表である。 本発明の実施形態２に係る輸送容器の構成を示す図である。 本発明の実施形態３に係る輸送容器の構成を示す図である。
　〔実施形態１〕
　以下、本発明の一実施形態について、詳細に説明する。
　（輸送容器１の構成）
　図１は、実施形態１に係る輸送容器１の構成を示す図である。輸送容器１は、細胞または細胞の集合体である生物構成体を輸送するための容器である。実施形態１においては、生物構成体は、哺乳動物由来の細胞、組織、または器官である。図１に示すように、輸送容器１は、一次容器１０と、二次容器２０と、三次容器３０と、イオン発生装置（放電装置）４０と、を備える。これにより、輸送容器１は、例えば一次容器１０および二次容器２０を有しないものと比べて、外部環境から遮断された状態で生物構成体を収容することができる。
　一次容器１０は、生物構成体を直接収容する直方体状の容器である。ただし、一次容器１０は、生物構成体を収容することができる構成であるならば直方体状の容器に限られない。一次容器１０の少なくとも一部は、気体を透過させる材質で構成される。このような材質の例として、シリコーンゴムなどが挙げられる。実施形態１においては、一次容器１０の上面部が、気体を透過させる材質で構成される。上面部とは、生物構成体を輸送容器１により輸送する状態において鉛直上方を向く部分である。
　二次容器２０は、一次容器１０を収容する直方体状の容器である。ただし、二次容器２０は、一次容器１０を収容することができる構成であるならば直方体状の容器に限られない。二次容器２０は、密閉性を有しない。すなわち、空気などの気体は二次容器２０に対して出入り可能である。
　二次容器２０は、内面が一次容器１０と接触しないように構成されている。これにより、二次容器２０に外部から衝撃が加わった場合に、当該衝撃が一次容器１０に対して伝わる度合いを低減することができる。
　三次容器３０は、二次容器２０を収容する密閉用の直方体状の容器である。ただし、三次容器３０は、二次容器２０を収容することができる構成であるならば直方体状の容器に限られない。三次容器３０は、収容部３１と、蓋部３５と、を備える。
　収容部３１は、二次容器２０を収容する有底筒状の容器である。収容部３１は、底部を下側とした場合における上側に、二次容器２０および生物構成体を受け容れるための開口部３２を有する。
　蓋部３５は、開口部３２を閉塞させる。蓋部３５は、開口部３２を覆うことが可能な形状を有する板状の部材である。蓋部３５は、内面３８に凹部３７Ａ、３７Ｂを有する。蓋部３５が開口部３２を覆った状態において、三次容器３０は密閉された状態となる。具体的には、例えば開口部３２にＯリング（不図示）が設けられ、蓋部３５は当該Ｏリングを介して開口部３２を覆う。
　蓋部３５は、収容部３１の長手方向に沿って設けられる蝶番３４を介して収容部３１に接続されている。蓋部３５を蝶番３４の周りで回動させることで、蓋部３５が開口部３２を覆う状態と開放する状態とを切り換えることができる。
　三次容器３０は、二次容器２０との間に空間を形成し、内面が二次容器２０と接触しないように構成されている。例えば、二次容器２０と三次容器３０との間には、衝撃吸収材（不図示）、および／または二次容器２０の温度変化を低減する断熱材（不図示）が配される。これにより、三次容器３０に外部から衝撃が加わった場合に、当該衝撃が二次容器２０に対して伝わる度合いを低減することができる。
　三次容器３０は、輸送容器１をユーザが輸送するための持ち手部を外面に有していてもよい。持ち手部の例としては、手で把持するための把持部、または肩に掛けるための肩掛け部などが挙げられる。
　イオン発生装置４０は、放電によって輸送容器１の内部に正イオンおよび負イオン（放電生成物）を発生させる放電装置である。ただし、イオン発生装置４０は、放電によって輸送容器１の内部に正イオンまたは負のイオンのいずれか一方のみを発生させる放電装置でもよい。本実施形態では、イオン発生装置４０は、三次容器３０と二次容器２０との間の空間に正イオンおよび負イオンを発生させる。図１に示す例では、輸送容器１は、２つのイオン発生装置４０を備える。イオン発生装置４０の数は、目標とするイオン濃度、および三次容器３０の大きさに応じて設計者が決定すればよく、１つ、または３つ以上であってもよい。また、輸送容器１は、イオン発生装置４０の代わりにイオンとは別の放電生成物を生成する装置を備えていても良い。例えば輸送容器１は、イオン発生装置４０の代わりに、放電により輸送容器１内のウイルスおよび細菌などを抗菌、除菌、または殺菌することができる放電生成物を生成する放電装置を備えていてもよい。放電方式としては、例えば、プラズマ放電またはコロナ放電が挙げられる。
　イオン発生装置４０は、蓋部３５の内側に設けられる。このため、イオン発生装置４０により発生したイオンが、輸送容器１の内部に効率よく拡散する。ただし、イオン発生装置４０は、必ずしも蓋部３５の内側に設けられる必要はなく、例えば収容部３１の内側に設けられていてもよい。
　具体的には、イオン発生装置４０は、蓋部３５の内面３８に設けられた凹部３７Ａ、３７Ｂにそれぞれ設けられる。より具体的には、イオン発生装置４０は、蓋部３５の内面３８よりも内側に突出しないように設けられる。このため、イオン発生装置４０が二次容器２０などに衝突して故障する虞が低減される。ただし、イオン発生装置４０は、必ずしも凹部３７Ａ、３７Ｂに設けられる必要はなく、内面３８に直接設けられていてもよい。
　図１に示す例では、蓋部３５の内部には、電源としてのバッテリー３６、および当該バッテリー３６とイオン発生装置４０とを電気的に接続する給電線３９が埋設されている。ただし、バッテリー３６は、蓋部３５の内側に設けられていてもよい。イオン発生装置４０は、給電線３９を介してバッテリー３６から給電される。
　なお、イオン発生装置４０は、蓋部３５を介して外部から給電されてもよい。例えば、蓋部３５の内部と外部とを接続する給電線が設けられてよい。この場合、三次容器３０の外部に配されたバッテリー３６が、給電線を介してイオン発生装置４０に接続されて電力を供給する外部電源として機能する。または、三次容器３０の外部に配されたバッテリー３６から、電磁誘導によりイオン発生装置４０に給電してもよい。この場合、必要に応じてバッテリー３６を交換することで、蓋部３５を閉じた状態で放電生成物の生成を継続できる。言い換えると、輸送容器１においては、蓋部３５を開けることなくバッテリー３６を交換できるため、バッテリー３６の交換時に、輸送容器１の内部へのウイルスおよび細菌等の侵入を防ぐことができる。
　（イオン発生装置４０の具体的な構成）
　図２は、イオン発生装置４０の構成を示す図である。図２に示すように、イオン発生装置４０は、平面視で矩形の形状を有する。イオン発生装置４０は、長手方向に沿って配列された２つのイオン発生部４８Ａおよび４８Ｂを備えている。
　バッテリー３６は、イオン発生部４８Ａおよび４８Ｂに電力を供給する。イオン発生部４８Ａおよびイオン発生部４８Ｂのそれぞれがコロナ放電することにより、イオンが発生する。イオン発生部４８Ａは正イオンを発生し、イオン発生部４８Ｂは負イオンを発生する。ただし、イオン発生部４８Ａが負イオンを発生し、イオン発生部４８Ｂが正イオンを発生するようにしてもよい。
　イオン発生部４８Ａおよび４８Ｂはそれぞれ、先鋭状をなす放電電極凸部４８Ａａ，４８Ｂａ、および当該放電電極凸部４８Ａａ，４８Ｂａを囲む誘導電極環４８Ａｂ，４８Ｂｂを有している。放電電極凸部４８Ａａおよび４８Ｂａはそれぞれ、誘導電極環４８Ａｂ，４８Ｂｂの中心部に配されている。
　なお、放電電極凸部４８Ａａ，４８Ｂａは、面電極、針電極、ブラシ電極などであってもよく、放電可能であれば放電電極凸部４８Ａａ，４８Ｂａの形状、種類および素材は問わない。
　イオン発生部４８Ａには正電圧が印加される。イオン発生部４８Ａに正電圧が印加されると、放電により空気中の水分子が電気的に分解され、主として水素イオンＨ＋が生成される。そして、生成した水素イオンＨ＋の周りに空気中の水分子が凝集し、電荷が正の安定したクラスターイオンＨ＋（Ｈ２Ｏ）ｍが形成される。
　イオン発生部４８Ｂには負電圧が印加される。イオン発生部４８Ｂに負電圧が印加されると、放電により空気中の酸素分子が電気的に分解され、主として酸素イオンＯ２ －が生成される。そして、生成した酸素イオンＯ２ －の周りに空気中の水分子が凝集し、電荷が負の安定したクラスターイオンＯ２ －（Ｈ２Ｏ）ｎが形成される。
　ここで、ｍ、ｎは任意の整数である。この明細書中で「正イオン」というときは正のクラスターイオンを意味し、「負イオン」というときは負のクラスターイオンを意味する。なお、正負のクラスターイオンの生成は、飛行時間分解型質量分析法により確認することができる。
　イオン発生装置４０は、輸送容器１内における正イオンおよび負イオンの濃度が、それぞれ７０００個／ｃｍ３以上となるように正イオンおよび負イオンを供給する。正負イオン濃度がそれぞれ７０００個／ｃｍ３以上であれば、細菌およびウイルス等の生育および増殖を減らすことができる。また、イオン発生装置４０は、輸送容器１内における正イオンおよび負の濃度が、それぞれ１００万個／ｃｍ３以下となるように正イオンおよび負イオンを供給する。正イオンおよび負の濃度が、それぞれ１００万個／ｃｍ３以下であれば、細胞に対して悪影響を及ぼすことなく除菌することができる。
　正イオンおよび負イオンは、同時に空気中に放出されると、微生物の表面で凝集してこれらを取り囲む。そして、瞬間的に、正イオンと負イオンが結合して、［・ＯＨ］（水酸基ラジカル）またはＨ２Ｏ２（過酸化水素）が微生物の表面上にて凝集生成される。［・ＯＨ］およびＨ２Ｏ２は、酸化力の非常に高い活性種であるので、化学反応により微生物の表面のタンパク質を分解してその働きを減らすことができる。
　このため、輸送容器１においては、イオン発生装置４０によって正イオンおよび負イオンを発生させ、三次容器３０の内部に正イオンおよび負イオンを供給することにより、三次容器３０と二次容器２０との間の空間に存在するウイルスを不活化し、好適に除菌することができる。また、上述したとおり、二次容器２０は密閉されていない。さらに、一次容器１０の上面部は、気体を透過させる材質で構成されている。このため、輸送容器１においては、イオン発生装置４０が発生させるイオンによって、一次容器１０および二次容器２０の内部までも除菌することができる。
　従来の輸送容器では、生物構成体の収容前に、薬剤（例えば、エタノールなどのアルコール）を用いて内部を殺菌していた。しかしながら、薬剤が完全に気化する前に生物構成体を収容した場合、内部で気化した残存薬剤により、生物構成体（特に細胞）に悪影響を及ぼす問題があった。この問題を解決するために、薬剤が完全に気化した後に生物構成体を収容する場合、生物構成体を収容する際に、再度ウイルスおよび細菌等が侵入してしまう。また、従来の輸送容器内にＵＶランプを設置した場合も、生物構成体（特に細胞）に悪影響を及ぼす問題があった。
　これに対し、輸送容器１においては、生物構成体を収容した後でも、必要に応じてイオン発生装置４０によりイオンを発生させ、継続的に内部を除菌することができる。
　イオン発生装置４０は、ファンをさらに備えていてもよい。これにより、正イオンおよび負イオンが輸送容器１の内部において拡散するので、より効率的に除菌することができる。
　（イオンによる生物構成体への影響についての実験）
　輸送容器１により輸送される生物構成体の例として、ｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）が挙げられる。本願発明者は、イオンによるｉＰＳ細胞への影響を確認するための実験を行った。実験では、ＰＣＩ（プラズマクラスターイオン）発生装置を設置したインキュベータと設置しなかったインキュベータとで、ｉＰＳ細胞を７日間培養し、最終日における細胞数をカウントした。ＰＣＩ発生装置が発生させるイオンの濃度は、平均で２１２，０００個／ｃｍ３とした。
　図３は、実験の結果を示す表である。図３には、ＰＣＩ発生装置のあるなしそれぞれについて、３つずつの結果が示されている。図３に示すように、ＰＣＩ発生装置を設置したインキュベータにおけるｉＰＳ細胞の平均生存率±標準偏差は、９１．５±１．３１％であった。一方、ＰＣＩ発生装置を設置しなかったインキュベータにおけるｉＰＳ細胞の平均生存率±標準偏差は、９２．５±１．５７％であった。すなわち、実験後のｉＰＳ細胞の平均生存率および標準偏差には、ＰＣＩ発生装置の設置の有無による有意差は見られなかった。このため、輸送容器１がイオン発生装置４０を備えても細胞への悪影響を及ぼすことはないといえる。したがって、輸送容器１によれば、ｉＰＳ細胞に悪影響を与えることなく除菌を行うことができる。
　以上のとおり、輸送容器１によれば、生物構成体に影響を与えることなく内部を除菌することができる。したがって、菌による生物構成体の劣化を抑制し、長時間にわたって輸送することが可能となる。
　〔実施形態２〕
　本発明の他の実施形態について、以下に説明する。なお、説明の便宜上、上記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を繰り返さない。
　図４は、実施形態２に係る輸送容器２の構成を示す図である。図４に示すように、輸送容器２は、輸送容器１の構成に加えて、イオンセンサ５０および表示部５１を備える。
　イオンセンサ５０は、輸送容器２内のイオン濃度を検出し、当該イオン濃度に対応する信号を出力するセンサである。イオンセンサ５０は、輸送容器２内における正イオンおよび負イオンの一方または両方の濃度を検出する。実施形態２においては、イオンセンサ５０は、蓋部３５の内部に２か所設けられている。ただし、イオンセンサ５０の数は、目標とするイオン濃度の検出精度、および三次容器３０の大きさに応じて設計者が決定すればよく、１つでもよく、３つ以上でもよい。また、イオンセンサ５０は、収容部３１の内部に設けられていても良い。
　表示部５１は、イオンセンサ５０が検出したイオン濃度、または当該イオン濃度に基づく情報を表示する表示装置である。表示部５１は、例えば液晶ディスプレイまたは有機ＥＬ（Electro Luminescence）ディスプレイである。イオン濃度に基づく情報には、イオン発生装置４０の動作が正常であるか否かの情報、またはイオン発生装置４０の交換時期に関する情報が含まれる。表示部５１がイオン濃度に基づく情報を表示する場合には、輸送容器２は、イオン濃度に基づいてイオン発生装置４０の状態について判定する処理を実行する制御部を備えていればよい。
　実施形態２においては、表示部５１は、矩形状であり、収容部３１の外側の面に設けられている。ただし、表示部５１は、イオンセンサ５０が検出したイオン濃度、または当該イオン濃度に基づく情報を表示することができる構成であれば、上記の例に限定されない。例えば表示部５１は、円形状でもよい。また、例えば表示部５１は、蓋部３５の外側の面に設けられていてもよい。
　輸送容器２によれば、ユーザは、表示部５１の表示に基づいて、イオン発生装置４０の状態を認識することができる。このため、イオン発生装置４０の動作に異常が生じている場合などに、イオン発生装置４０のメンテナンスを行うなどの対応を取ることができる。したがって、輸送容器２によれば、より確実にイオンを発生させ、内部の除菌を行うことができる。
　〔実施形態３〕
　本発明のさらに他の実施形態について、以下に説明する。
　図５は、実施形態３に係る輸送容器３の構成を示す図である。図５に示すように、輸送容器３は、蓋部３５と収容部３１とが蝶番３４を介して接続されていない構成を有する。輸送容器３は、蝶番３４を有しないため、部品点数を減らすことができる。このため、輸送容器３は、輸送容器１、２と比べて製造コストを削減することができる。
　〔実施形態４〕
　本発明のさらに他の実施形態について、以下に説明する。
　輸送容器１、２、３に収容される生物構成体は、上述した哺乳動物由来の細胞、組織、または器官に限定されず、食肉、鮮魚、または野菜などであってもよい。輸送容器１、２、３によれば、食肉、鮮魚、または野菜などについても、鮮度を維持したまま長時間にわたって輸送することができる。
　この場合、生物構成体を過度に慎重に取り扱う必要性が小さいので、輸送容器１、２、３は一次容器１０および二次容器２０を備える必要がない。すなわち、食肉、鮮魚、または野菜などを輸送する場合には、輸送容器１、２、３は、三次容器３０と、イオン発生装置４０と、を備えていればよい。このような輸送容器１、２、３は、一次容器１０および二次容器２０を備えるものと比べて部品点数を少なくすることができるため、製造コストを削減することができる。
　〔まとめ〕
　本発明の態様１に係る輸送容器は、細胞または細胞の集合体である生物構成体を輸送するための輸送容器であって、放電によって前記輸送容器の内部に放電生成物を生成する放電装置を備える。
　上記の構成によれば、放電によって輸送容器の内部に放電生成物を生成すると、輸送容器の内部に存在するウイルスを不活化し、好適に除菌することができる。このため、長時間の輸送が可能な輸送容器を提供できる。
　本発明の態様２に係る輸送容器は、上記態様１において、前記生物構成体を受け容れる開口部を有する収容部と、前記開口部を閉塞させる蓋部とを備え、前記放電装置は、前記蓋部の内側に設けられてもよい。
　上記の構成によれば、放電装置により発生したイオンが、輸送容器の内部に効率よく拡散する。
　本発明の態様３に係る輸送容器は、上記態様２において、前記蓋部は、内面に凹部を有し、前記放電装置は、前記凹部に設けられてもよい。
　上記の構成によれば、放電装置が凹部に設けられていない構成と比べて、放電装置が輸送容器などに衝突して故障する虞が低減される。
　本発明の態様４に係る輸送容器は、上記態様２または３において、前記放電装置は、前記蓋部を介して外部電源から給電されてもよい。
　上記の構成によれば、蓋部を閉じた状態で放電装置に継続的に給電し、放電生成物を生成することができる。
　本発明の態様５に係る輸送容器は、上記態様１～４のいずれかにおいて、前記放電装置は、正イオンおよび負イオンを発生させるイオン発生装置であってもよい。
　上記の構成によれば、イオン発生装置によって正イオンおよび負イオンを発生させ、輸送容器の内部に供給することにより、輸送容器の内部に存在するウイルスを不活化し、好適に除菌することができる。
　本発明の態様６に係る輸送容器は、上記態様５において、前記放電装置は、前記輸送容器内における正イオンおよび負イオンの濃度が、それぞれ７０００個／ｃｍ３以上となるように正イオンおよび負イオンを供給してもよい。
　上記の構成によれば、正負イオン濃度がそれぞれ７０００個／ｃｍ３以上であれば、細菌およびウイルス等の生育および増殖を減らすことができる。
　本発明の態様７に係る輸送容器は、上記態様６において、前記放電装置は、前記輸送容器内における正イオンおよび負イオンの濃度が、それぞれ７０００個／ｃｍ３以上、１００万個／ｃｍ３以下となるように正イオンおよび負イオンを供給してもよい。
　上記の構成によれば、細胞に対して悪影響を及ぼすことなく除菌することができる。
　本発明の態様８に係る輸送容器は、上記態様５～７のいずれかにおいて、前記輸送容器内における正イオンおよび負イオンの一方または両方の濃度を検出するイオンセンサと、前記イオンセンサが検出したイオン濃度、または当該イオン濃度に基づく情報を表示する表示部とを備えてもよい。
　上記の構成によれば、ユーザが輸送容器内のイオン濃度を知ることができる。また、ユーザが輸送容器内のイオン濃度に基づく情報を認識することができる。例えば輸送容器の異常発生時に、ユーザが異常発生状態を認識することができる。
　本発明の態様９に係る輸送容器は、上記態様１～８において、前記生物構成体を収容する一次容器と、前記一次容器を収容する二次容器と、前記二次容器を収容する三次容器とを備え、前記放電装置は、前記三次容器と前記二次容器との間の空間に前記放電生成物を生成してもよい。
　上記の構成によれば、輸送容器においては、放電装置によって正イオンおよび負イオンを発生させ、三次容器の内部に正イオンおよび負イオンを供給することにより、三次容器と二次容器との間の空間に存在するウイルスを不活化し、好適に除菌することができる。
　本発明は上述した各実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。さらに、各実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を組み合わせることにより、新しい技術的特徴を形成することができる。

Claims (9)

  1. 　細胞または細胞の集合体である生物構成体を輸送するための輸送容器であって、
    　放電によって前記輸送容器の内部に放電生成物を生成する放電装置を備えることを特徴とする輸送容器。
  2. 　前記生物構成体を受け容れる開口部を有する収容部と、前記開口部を閉塞させる蓋部とを備え、
    　前記放電装置は、前記蓋部の内側に設けられることを特徴とする請求項１に記載の輸送容器。
  3. 　前記蓋部は、内面に凹部を有し、
    　前記放電装置は、前記凹部に設けられることを特徴とする請求項２に記載の輸送容器。
  4. 　前記放電装置は、前記蓋部を介して外部電源から給電されることを特徴とする請求項２または３に記載の輸送容器。
  5. 　前記放電装置は、正イオンおよび負イオンを発生させるイオン発生装置であることを特徴とする請求項１から４のいずれか１項に記載の輸送容器。
  6. 　前記放電装置は、前記輸送容器内における正イオンおよび負イオンの濃度が、それぞれ７０００個／ｃｍ３以上となるように正イオンおよび負イオンを供給することを特徴とする請求項５に記載の輸送容器。
  7. 　前記放電装置は、前記輸送容器内における正イオンおよび負イオンの濃度が、それぞれ７０００個／ｃｍ３以上、１００万個／ｃｍ３以下となるように正イオンおよび負イオンを供給することを特徴とする請求項６に記載の輸送容器。
  8. 　前記輸送容器内における正イオンおよび負イオンの一方または両方の濃度を検出するイオンセンサと、
    　前記イオンセンサが検出したイオン濃度、または当該イオン濃度に基づく情報を表示する表示部とを備えることを特徴とする請求項５から７のいずれか１項に記載の輸送容器。
  9. 　前記生物構成体を収容する一次容器と、
    　前記一次容器を収容する二次容器と、
    　前記二次容器を収容する三次容器とを備え、
    　前記放電装置は、前記三次容器と前記二次容器との間の空間に前記放電生成物を生成することを特徴とする請求項１から８のいずれか１項に記載の輸送容器。
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