WO2021031702A1 - 一种硅烷封端聚醚密封胶及其制备方法和应用 - Google Patents

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金一丰
董楠
杜明强
秦鹏飞
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Definitions

  • the invention belongs to the technical field of sealants, and specifically relates to a silane-terminated polyether sealant and a preparation method and application thereof.
  • MS glue was developed and put on the market by Kakabuchi Chemical Industry Co., Ltd., and was promoted and applied in large-scale buildings with good results.
  • German Wacker company invented a silicon-based terminated polyurethane resin using Wacker's unique ⁇ polymerization technology, which is more suitable for the European market.
  • Many domestic companies have also developed different types of sealants according to market demand, but due to the gap in the quality of raw materials, the performance of sealants varies greatly.
  • silane-terminated polyether sealant The comprehensive performance of silane-terminated polyether sealant is superior, showing excellent weather resistance, durability, high resistance to deformation and displacement, good adhesion, paintability, environmental friendliness, low staining and excellent operation Sex and other advantages.
  • CN100509955C discloses a one-component silane-modified polyether sealant and a preparation method thereof.
  • the phthalate plasticizer is used, which limits the place of use, and the sealant has insufficient elongation performance
  • CN103333653A A flame-retardant one-component silane-modified polyether sealant and a preparation method thereof are disclosed, which improve the flame-retardant performance of the sealant
  • CN108102592A discloses a new solvent-free quick-drying nail-free adhesive and a preparation method thereof.
  • CN108546537A discloses a low-cost environmentally friendly nail-free glue and its preparation method, which uses castor oil as a plasticizer to improve the heat resistance of the sealant .
  • the purpose of the present invention is to propose a silane-terminated polyether sealant and its preparation method and application, improve the mechanical properties and bonding properties of the sealant, improve the comprehensive performance and quality of the sealant, and expand the scope of application of the domestic sealant.
  • the specific plan is as follows:
  • a silane-terminated polyether sealant which is composed of the following components in terms of mass percentage:
  • the main bone chain of the silane-terminated polyether is a polyoxypropylene ether chain segment, and the end groups are two or three hydrolyzable methoxysilyl groups.
  • the plasticizer is epoxy acetyl ricinoleic acid methyl ester or low molecular weight polyoxypropylene ether (preferably PPG2000).
  • the solid powder is a mixture of ground activated calcium carbonate (GCC), nano activated calcium carbonate (PCC) and hydrophobic fumed silica.
  • GCC ground activated calcium carbonate
  • PCC nano activated calcium carbonate
  • hydrophobic fumed silica is a thickening powder.
  • the water scavenger is one of diisobutyl ether trimethoxysilane or monooxazolidine.
  • the coupling agent is isopropyl tris(dodecylbenzenesulfonyl) titanate, N-2-(aminoethyl)-3-aminopropyltrimethoxysilane, ⁇ -aminopropyltrimethoxysilane It is one of propylsilane or ⁇ -methacryloxypropyltrimethoxysilane, preferably N-2-(aminoethyl)-3-aminopropyltrimethoxysilane.
  • the auxiliary additives are a thixotropic agent and a liquid antioxidant:
  • the thixotropic agent is polyamide wax, hydrogenated castor oil or organically modified montmorillonite;
  • the liquid antioxidant is a composite ultraviolet absorber of BASF.
  • the catalyst is a modified organic chelated tin compound.
  • the organic chelated tin compound is U-220H from Nippon Kasei or KAT226 from Tib, Germany.
  • a preparation method of silane-terminated polyether sealant includes the following steps:
  • the vacuum conditions in the steps (1, (2) and (3) all refer to the situation where the pressure is less than or equal to 30 mbar.
  • the above silane-terminated polyether sealant is used in prefabricated buildings.
  • the silane-terminated polyether sealant prepared by the invention has moderate tensile strength, high elongation, good elastic recovery and excellent adhesion, and is environmentally friendly and has good biocompatibility. Under the conditions of ⁇ 2°C and 50 ⁇ 5RH%, the surface drying time is less than 3h, the tensile strength is 1.5 ⁇ 2.5MPa, the elongation is 500 ⁇ 700%, the elastic recovery rate is greater than 80%, the cohesive failure and the bonding surface damage area is less than 10%, a relatively good technical effect has been achieved, which can meet the market demand in the prefabricated construction industry.
  • a silane-terminated polyether sealant composed of the following components according to mass percentage:
  • a preparation method of silane-terminated polyether sealant includes the following steps:
  • a silane-terminated polyether sealant for fabricated construction is composed of the following components according to mass percentage:
  • the preparation method is the same as in Example 1.
  • a silane-terminated polyether sealant composed of the following components according to mass percentage:
  • the preparation method is the same as in Example 1.
  • a silane-terminated polyether sealant composed of the following components according to mass percentage:
  • the preparation method is the same as in Example 1.
  • a silane-terminated polyether sealant composed of the following components according to mass percentage:
  • the preparation method is the same as in Example 1.
  • a silane-terminated polyether sealant composed of the following components according to mass percentage:
  • the preparation method is the same as in Example 1.
  • a silane-terminated polyether sealant for fabricated construction is composed of the following components according to mass percentage:
  • the preparation method is the same as in Example 1.
  • a silane-terminated polyether sealant composed of the following components according to mass percentage:
  • the preparation method is the same as in Example 1.
  • a silane-terminated polyether sealant composed of the following components according to mass percentage:
  • the preparation method is the same as in Example 1.
  • a silane-terminated polyether sealant for fabricated construction is composed of the following components according to mass percentage:
  • the preparation method is the same as in Example 1.
  • a silane-terminated polyether sealant composed of the following components according to mass percentage:
  • the preparation method is the same as in Example 1.
  • a silane-terminated polyether sealant for fabricated construction is composed of the following components according to mass percentage:
  • the preparation method is the same as in Example 1.
  • the silane-terminated polyether sealant prepared by the present invention has moderate tensile strength, high elongation, good elastic recovery and excellent adhesion, and is environmentally friendly and has Good biocompatibility, under the conditions of 23 ⁇ 2°C and 50 ⁇ 5RH%, the surface drying time is less than 3h, the tensile strength is 1.5 ⁇ 2.5MPa, the elongation is 500 ⁇ 700%, and the elastic recovery rate is greater than 80%.
  • the cohesive failure and the damaged area of the bonding surface are less than 10%, which has achieved relatively good technical effects and can meet the market demand in the prefabricated construction industry.

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Abstract

本发明属于密封胶技术领域，具体涉及一种硅烷封端聚醚密封胶及其制备方法和应用。本发明的密封胶按质量百分比由以下组分构成：硅烷封端聚醚10～35、增塑剂10～30、固体粉料45～60、除水剂1.0～2.5、偶联剂0.5～2.0、辅助添加剂0.5～3.0、催化剂0.05～1.0。本发明制备得到的硅烷封端聚醚密封胶分散均匀、拉伸强度适中、高伸长率以及良好的弹性回复率和优异的粘接性，同时对环境友好并具有较好的生物相容性，能满足装配式建筑行业内的市场需求。

Description

一种硅烷封端聚醚密封胶及其制备方法和应用 技术领域
本发明属于密封胶技术领域，具体涉及一种硅烷封端聚醚密封胶及其制备方法和应用。
背景技术
1978年MS胶由日本钟渊化学工业株式会社开发上市，并在大型建筑中推广应用，取得良好的效果。上世纪九十年代，德国瓦克公司发明了硅基封端的聚氨酯树脂采用了瓦克特有的α聚合技术，更加适合欧洲市场。国内许多公司也根据市场需求开发了不同种类的密封胶，但由于原料的质量存在差距，密封胶的使用性能差异很大。
硅烷封端聚醚密封胶的综合性能都比较优越，表现出优良的耐候、耐久性，高的抗形变位移能力，良好的粘结性，可涂饰性，环境友善性，低玷污性及优良作业性等优点。
CN100509955C公开了一种单组份硅烷改性聚醚密封胶及其制备方法，使用的是邻苯二甲酸酯类增塑剂，限制了使用场所，而且密封胶在伸长率性能方面不足；CN103333653A公开了一种阻燃型单组份硅烷改性聚醚密封胶及其制备方法，改善了密封胶的阻燃性能；CN108102592A公开了一种新型无溶剂快干型免钉胶及其制备方法，对制备环保健康型密封胶提供了新的思路，但整体工艺时间较长；CN108546537A公开了一种低成本环保免钉胶及其制备方法，利用蓖麻油做增塑剂提高密封胶的耐热性能。
随着现代工业的快速发展以及国家相关政策要求对密封胶的使用性能提出了更高的标准，研制一类高性能硅烷封端聚醚密封胶，改善拉伸强度、伸长率和粘接等性能并同时兼顾环保低毒是未来行业内的发展方向。基于此，作出本申请。
发明内容
本发明的目的在于提出一种硅烷封端聚醚密封胶及其制备方法和应用，改善密封胶的力学性能和粘接性能，提高密封胶的综合性能和质量，扩大国内密封胶应用范围，以满足行业内的市场需求，具体方案如下：
一种硅烷封端聚醚密封胶，所述密封胶按质量百分比由以下组分构成：
硅烷封端聚醚10～35、增塑剂10～30、固体粉料45～60、除水剂1.0～2.5、偶联剂0.5～2.0、辅助添加剂0.5～3.0、催化剂0.05～1.0；
所述硅烷封端聚醚主体骨链为聚氧丙烯醚链段，端基为可水解的两个或三个甲氧基硅烷基。
所述增塑剂是环氧乙酰蓖麻油酸甲酯或低分子量的聚氧丙烯醚(优选PPG2000)。
所述固体粉料是重质活性碳酸钙(GCC)、纳米活性碳酸钙(PCC)和疏水气相二氧化硅三者的混合物。其中GCC为增量粉料，PCC为补强粉料，疏水气相二氧化硅为增稠粉料。
所述除水剂是二异丁基醚基三甲氧基硅烷或单噁唑烷类中的一种。
所述偶联剂是异丙基三(十二烷基苯磺酰基)钛酸酯、N-2-(氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷或γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷中的一种，优选N-2-(氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷。
所述辅助添加剂是触变剂和液体抗氧剂：所述触变剂是聚酰胺蜡、氢化蓖麻油或有机改性蒙脱土；所述液体抗氧剂是BASF的复合紫外线吸收剂。
所述催化剂是改性有机螯合錫化合物。有机螯合錫化合物为日本化成的U-220H或德国Tib的KAT226。
一种硅烷封端聚醚密封胶的制备方法，包括以下步骤：
(1)将硅烷封端聚醚、增塑剂和紫外吸收剂在氮气条件下加入到双行星动力搅拌器中，真空条件下高速搅拌20～30min；
(2)再在氮气条件加入辅助添加剂和固体粉料，升温至90-110℃下抽真空中高速搅拌1.5～2.0h，降温至45～55℃后在氮气条件下加入除水剂和偶联剂，抽真空高速搅拌20～30min；
(3)在氮气条件下加入催化剂抽真空，高速搅拌20～30min，罐装，恒温冷却得到分散均匀性能良好的硅烷封端聚醚密封胶。
所述步骤(1，(2)和(3)中的真空条件均指气压≤30mbar的情况。
上述硅烷封端聚醚密封胶应用于装配式建筑。
本发明制备得到的硅烷封端聚醚密封胶拉伸强度适中、高伸长率以及良好的弹性回复率和优异的粘接性，同时对环境友好并具有较好的生物相容性，在23±2℃和50±5RH％条件下，表干时间小于3h，拉伸强度1.5～2.5MPa，伸长率500～700％，弹性回复率大于80％，内聚破坏且粘接面破损面积小于10％，取得了比较好的技术效果，能满足装配式建筑行业内的市场需求。
具体实施方式
实施例1
一种硅烷封端聚醚密封胶，按质量百分比由以下组分构成：
硅烷封端聚醚S303H—20％，增塑剂环氧乙酰蓖麻油酸甲酯—20％，光稳定剂B75—1％，聚酰胺蜡—1.6％，固体粉料GCC—39％、PCC—13％和气相二氧化硅—2％，除水剂二异丁基醚基二(三甲氧基)硅烷—1.6％，偶联剂N-2-(氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷 (KH-792)—1.6％，催化剂U-220H—0.2％。
一种硅烷封端聚醚密封胶的其制备方法，包括以下步骤：
(1)将硅烷封端聚醚、增塑剂和紫外吸收剂在氮气条件下加入到双行星动力混合器中，真空条件下(≤30mbar)搅拌20～30min；
(2)再在氮气条件加入辅助添加剂和固体粉料，升温至90-110下抽真空(≤30mbar)搅拌1.5～2.0h，降温至45～55℃后在氮气条件下加入除水剂和偶联剂，抽真空(≤30mbar)搅拌20～30min
(3)在氮气条件下加入催化剂抽真空(≤30mbar)搅拌20～30min，罐装，恒温冷却得到分散均匀性能良好的硅烷封端聚醚密封胶。
测试结果见表1。
实施例2
一种装配式建筑用硅烷封端聚醚密封胶，按质量百分比由以下组分构成：
硅烷封端聚醚HMS-1303—20％，增塑剂环氧乙酰蓖麻油酸甲酯—20％，光稳定剂B75—1％，聚酰胺蜡—1.6％，固体粉料GCC—39％、PCC—13％和气相二氧化硅—2％，除水剂二异丁基醚基二(三甲氧基)硅烷—1.6％，偶联剂N-2-(氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷(KH-792)—1.6％，催化剂U-220H—0.2％。
制备方法和实施例1相同。
测试结果见表1。
实施例3
一种硅烷封端聚醚密封胶，按质量百分比由以下组分构成：
硅烷封端聚醚HMS-1303—20％，增塑剂PPG2000—20％，光稳定剂B75—1％，有机改性蒙脱土—1.6％，固体粉料GCC—39％、PCC—13％和气相二氧化硅—2％，除水剂二异丁基醚基二(三甲氧基)硅烷—1.6％，偶联剂异丙基三(十二烷基苯磺酰基)钛酸酯—1.6％，催化剂KAT226—0.2％。
制备方法和实施例1相同。
测试结果见表1。
实施例4
一种硅烷封端聚醚密封胶，按质量百分比由以下组分构成：
硅烷封端聚醚HMS-1303—20％，增塑剂PPG2000—20％，光稳定剂B75—1％，有机改性蒙脱土—1.6％，固体粉料GCC—39％、PCC—13％和气相二氧化硅—2％，除水剂单噁 唑烷类CH-6—1.6％，偶联剂N-2-(氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷(KH-792)—1.6％，催化剂KAT226—0.2％。
制备方法和实施例1相同。
测试结果见表1。
实施例5
一种硅烷封端聚醚密封胶，按质量百分比由以下组分构成：
硅烷封端聚醚S303H—20％，增塑剂PPG2000—20％，光稳定剂B75—1％，氢化蓖麻油—1.6％，固体粉料GCC—39％、PCC—13％和气相二氧化硅—2％，除水剂单噁唑烷类CH-6—1.6％，偶联剂异丙基三(十二烷基苯磺酰基)钛酸酯—1.6％，催化剂U-220H—0.2％。
制备方法和实施例1相同。
测试结果见表1。
实施例6
一种硅烷封端聚醚密封胶，按质量百分比由以下组分构成：
硅烷封端聚醚S303H—20％，增塑剂PPG2000—20％，光稳定剂B75—1％，氢化蓖麻油—1.6％，固体粉料GCC—39％、PCC—13％和气相二氧化硅—2％，除水剂单噁唑烷类CH-6—1.6％，偶联剂N-2-(氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷(KH-792)—1.6％，催化剂二月桂酸二丁基锡—0.2％。
制备方法和实施例1相同。
测试结果见表1。
表1
Figure PCTCN2020099060-appb-000001
从表1的测试结果可以看出，S303H和HMS-1303两款硅烷封端聚醚制备得到的密封胶都有较好的技术指标，而且区别不大；不同催化剂用量以及除水剂类型对密封胶的表干时间和固化速度有着明显的作用效果；触变剂的种类会影响密封胶的消黏性，本质上是混合效果的区别；在密封胶配方固液比例基本不变的情况下，其物理性能都可以满足要求；同时可以看出不同的增塑剂对应着不同的机械性能，这为后续改进工艺配方提供了一定的思路，有利于拓宽密封胶的应用范围。
实施例7
一种装配式建筑用硅烷封端聚醚密封胶，按质量百分比由以下组分构成：
硅烷封端聚醚S303H—15％，增塑剂PPG2000—25％，光稳定剂B75—1％，聚酰胺蜡—1.6％，固体粉料GCC—39％、PCC—13％和气相二氧化硅—2％，除水剂二异丁基醚基二(三甲氧基)硅烷—1.6％，偶联剂N-2-(氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷(KH-792)—1.6％，催化剂KAT226—0.2％。
制备方法和实施例1相同。
测试结果见表1。
实施例8
一种硅烷封端聚醚密封胶，按质量百分比由以下组分构成：
硅烷封端聚醚HMS-1303—15％，增塑剂环氧乙酰蓖麻油酸甲酯—25％，光稳定剂B75—1％，聚酰胺蜡—1.6％，固体粉料GCC—26％、PCC—26％和气相二氧化硅—2％，除水剂二异丁基醚基二(三甲氧基)硅烷—1.6％，偶联剂异丙基三(十二烷基苯磺酰基)钛酸酯—1.6％，催化剂U-220H—0.2％。
制备方法和实施例1相同。
测试结果见表2。
实施例9
一种硅烷封端聚醚密封胶，按质量百分比由以下组分构成：
硅烷封端聚醚HMS-1303—15％，增塑剂PPG2000—25％，光稳定剂B75—1％，氢化蓖麻油—1.6％，固体粉料GCC—26％、PCC—26％和气相二氧化硅—2％，除水剂二异丁基醚基二(三甲氧基)硅烷—1.0％，偶联剂N-2-(氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷(KH-792)—1.6％，催化剂U-220H—0.2％。
制备方法和实施例1相同。
测试结果见表2。
实施例10
一种装配式建筑用硅烷封端聚醚密封胶，按质量百分比由以下组分构成：
硅烷封端聚醚S303H—15％，增塑剂PPG2000—25％，光稳定剂B75—1％，氢化蓖麻油—1.6％，固体粉料GCC—26％、PCC—26％和气相二氧化硅—2％，除水剂二异丁基醚基二(三甲氧基)硅烷—2.5％，偶联剂N-2-(氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷(KH-792)—1.6％，催化剂KAT226—0.2％。
制备方法和实施例1相同。
测试结果见表2。
实施例11
一种硅烷封端聚醚密封胶，按质量百分比由以下组分构成：
硅烷封端聚醚HMS-1303—15％，增塑剂环氧乙酰蓖麻油酸甲酯—25％，光稳定剂B75—1％，聚酰胺蜡—1.6％，固体粉料GCC—32％、PCC—20％和气相二氧化硅—2％，除水剂二异丁基醚基二(三甲氧基)硅烷—1.6％，偶联剂异丙基三(十二烷基苯磺酰基)钛酸酯—0.6％，催化剂KAT226—0.2％。
制备方法和实施例1相同。
测试结果见表2。
实施例12
一种装配式建筑用硅烷封端聚醚密封胶，按质量百分比由以下组分构成：
硅烷封端聚醚HMS-1303—15％，增塑剂PPG2000—25％，光稳定剂B75—1％，聚酰胺蜡—1.6％，固体粉料GCC—32％、PCC—20％和气相二氧化硅—2％，除水剂单噁唑烷类CH-6—1.6％，偶联剂异丙基三(十二烷基苯磺酰基)钛酸酯—2.5％，催化剂二月桂酸二丁基锡—0.2％。
制备方法和实施例1相同。
测试结果见表2。
表2
Figure PCTCN2020099060-appb-000002
Figure PCTCN2020099060-appb-000003
从表2的测试结果可以看出，调整固体粉料GCC和PCC的比例，利用S303H和HMS-1303作为基胶制备得到的密封胶的物理性能有所区别，这主要是填料与硅烷封端聚醚之间的相互作用力的改变引起的；不同除水剂用量对密封胶的表干时间和固化速度有着明显的作用效果，而且在后期模拟老化的过程中，密封胶的老化程度也不一样，这会对密封胶的储存稳定性有很大的影响；在改变密封胶配方中偶联剂含量的情况下，密封胶的粘接性能差距明显。
综合表1和表2的测试数据，本发明制备得到的硅烷封端聚醚密封胶拥有拉伸强度适中、高伸长率以及良好的弹性回复率和优异粘接性，同时对环境友好并具有较好的生物相容性，在23±2℃和50±5RH％条件下，表干时间小于3h，拉伸强度1.5～2.5MPa，伸长率500～700％，弹性回复率大于80％，内聚破坏且粘接面破损面积小于10％，取得了比较好的技术效果，能满足装配式建筑行业内的市场需求。
以上内容是结合本发明创造的优选实施方式对所提供技术方案所作的进一步详细说明，不能认定本发明创造具体实施只局限于上述这些说明，对于本发明创造所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明创造构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明创造的保护范围。
。

Claims (10)

  1. 一种硅烷封端聚醚密封胶，其特征在于，所述密封胶按质量百分比由以下组分构成：
    硅烷封端聚醚10～35、增塑剂10～30、固体粉料45～60、除水剂1.0～2.5、偶联剂0.5～2.0、辅助添加剂0.5～3.0、催化剂0.05～1.0；
    所述硅烷封端聚醚主体骨链为聚氧丙烯醚链段，端基为可水解的两个或三个甲氧基硅烷基。
  2. 根据权利要求1所述的一种硅烷封端聚醚密封胶，其特征在于：所述增塑剂是环氧乙酰蓖麻油酸甲酯或低分子量的聚氧丙烯醚。
  3. 根据权利要求1所述的一种硅烷封端聚醚密封胶，其特征在于：所述固体粉料是重质活性碳酸钙、纳米活性碳酸钙和疏水气相二氧化硅三者的混合物。
  4. 根据权利要求1所述的一种硅烷封端聚醚密封胶，其特征在于：所述除水剂是二异丁基醚基三甲氧基硅烷或单噁唑烷类中的一种。
  5. 根据权利要求1所述的一种硅烷封端聚醚密封胶，其特征在于：所述偶联剂是异丙基三(十二烷基苯磺酰基)钛酸酯、N-2-(氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷或γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷中的一种。
  6. 根据权利要求1所述的一种硅烷封端聚醚密封胶，其特征在于：所述辅助添加剂是触变剂和液体抗氧剂：所述触变剂是聚酰胺蜡、氢化蓖麻油或有机改性蒙脱土；所述液体抗氧剂是BASF的复合紫外线吸收剂。
  7. 根据权利要求1所述的一种硅烷封端聚醚密封胶，其特征在于：所述催化剂是改性有机螯合錫化合物。
  8. 一种如权利要求1所述的硅烷封端聚醚密封胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
    (1)将硅烷封端聚醚、增塑剂和紫外吸收剂在氮气条件下加入到双行星动力搅拌器中，真空条件下高速搅拌20～30min；
    (2)再在氮气条件加入辅助添加剂和固体粉料，升温至90-110℃下抽真空中高速搅拌1.5～2.0h，降温至45～55℃后在氮气条件下加入除水剂和偶联剂，抽真空高速搅拌20～30min；
    (3)在氮气条件下加入催化剂抽真空，高速搅拌20～30min，罐装，恒温冷却得到分散均匀性能良好的硅烷封端聚醚密封胶。
  9. 根据权利要求8所述的一种硅烷封端聚醚密封胶的制备方法，其特征在于：所述步骤(1，(2)和(3)中的真空条件均指气压≤30mbar的情况。
  10. 一种如权利要求1所述的硅烷封端聚醚密封胶应用于装配式建筑。
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110408359A (zh) * 2019-08-19 2019-11-05 浙江皇马科技股份有限公司 一种硅烷封端聚醚密封胶及其制备方法和应用
CN111004384A (zh) * 2019-12-20 2020-04-14 湖北新蓝天新材料股份有限公司 一种ms树脂的制备方法及ms树脂
CN110903809A (zh) * 2019-12-23 2020-03-24 上海市建筑科学研究院有限公司 一种装配式建筑外墙用耐候密封胶及其制备方法
CN111363510B (zh) * 2020-04-13 2022-03-25 常州威斯敦粘合材料有限责任公司 Ms胶粘剂及制备方法、粘接层、光伏组件及修补工艺
CN111393611B (zh) * 2020-04-29 2022-04-29 浙江皇马科技股份有限公司 一种密封胶用硅烷封端树脂及其制备方法
CN111690357A (zh) * 2020-06-26 2020-09-22 中国轻工业长沙工程有限公司 一种用于冰箱蒸发器的减震胶
CN112111245B (zh) * 2020-09-29 2022-04-08 浙江皇马科技股份有限公司 一种低模量硅烷改性树脂密封胶及其制备方法和应用
CN112480853A (zh) * 2020-12-04 2021-03-12 浙江皇马科技股份有限公司 一种有机硅改性聚醚型免钉胶及其制备方法
CN112538332A (zh) * 2020-12-08 2021-03-23 浙江皇马科技股份有限公司 一种高模量硅烷封端聚合物树脂挡风玻璃胶及制备方法
CN113388353B (zh) * 2021-06-04 2023-03-07 浙江皇马科技股份有限公司 一种硅烷改性聚醚免钉胶及其制备方法
CN113736428B (zh) * 2021-08-30 2023-08-08 浙江皇马科技股份有限公司 一种环保型低模量密封胶及制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8022130B2 (en) * 2003-12-01 2011-09-20 Evonik Degussa Gmbh Adhesive and sealant systems
CN105368366A (zh) * 2015-12-15 2016-03-02 山东北方现代化学工业有限公司 一种硅烷封端聚醚密封胶及其制备方法
CN108795360A (zh) * 2018-07-09 2018-11-13 浙江中天氟硅材料有限公司 单组份硅烷改性聚醚密封胶组合物和密封胶及其制备方法
CN109456725A (zh) * 2018-11-02 2019-03-12 成都硅宝科技股份有限公司 一种家装用环保型硅烷改性聚醚密封胶及其制备方法
CN110408359A (zh) * 2019-08-19 2019-11-05 浙江皇马科技股份有限公司 一种硅烷封端聚醚密封胶及其制备方法和应用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105969286A (zh) * 2016-06-06 2016-09-28 北京市建筑工程研究院有限责任公司 一种装配式建筑混凝土接缝耐候密封胶及其制备方法
CN107541170B (zh) * 2017-09-06 2021-07-13 广州集泰化工股份有限公司 一种建筑用单组分硅烷改性聚醚密封胶及其制备方法
CN107603549A (zh) * 2017-09-18 2018-01-19 广西华纳新材料科技有限公司 一种高弹性硅烷改性聚醚密封胶及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8022130B2 (en) * 2003-12-01 2011-09-20 Evonik Degussa Gmbh Adhesive and sealant systems
CN105368366A (zh) * 2015-12-15 2016-03-02 山东北方现代化学工业有限公司 一种硅烷封端聚醚密封胶及其制备方法
CN108795360A (zh) * 2018-07-09 2018-11-13 浙江中天氟硅材料有限公司 单组份硅烷改性聚醚密封胶组合物和密封胶及其制备方法
CN109456725A (zh) * 2018-11-02 2019-03-12 成都硅宝科技股份有限公司 一种家装用环保型硅烷改性聚醚密封胶及其制备方法
CN110408359A (zh) * 2019-08-19 2019-11-05 浙江皇马科技股份有限公司 一种硅烷封端聚醚密封胶及其制备方法和应用

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