WO2021029379A1 - 電気剥離型粘着シート、接合体、および接合体の分離方法 - Google Patents

電気剥離型粘着シート、接合体、および接合体の分離方法 Download PDF

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香織 赤松
望花 ▲高▼島
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日東電工株式会社
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    • H01L2221/68381Details of chemical or physical process used for separating the auxiliary support from a device or wafer

Definitions

  • the present invention relates to an electro-peelable pressure-sensitive adhesive sheet, a bonded body, and a method for separating the bonded body.
  • a double-sided adhesive sheet having a certain adhesive strength and a certain peelability may be used for joining members in an electronic component manufacturing process or the like.
  • a pressure-sensitive adhesive sheet (electrically peeling type pressure-sensitive adhesive sheet) comprising an electro-peeling type pressure-sensitive adhesive layer composed of an electro-peeling pressure-sensitive adhesive composition that peels off by applying a voltage to the adhesive layer. ) Is known (Patent Document 1).
  • the electro-peelable pressure-sensitive adhesive sheet 1 usually includes a portion (electrode contact portion 4) that is not used for bonding the adherends 2 and 3.
  • the electrode is brought into contact with the electrode contact portion 4, and a voltage is applied to the electro-peeling type pressure-sensitive adhesive layer to perform electro-peeling.
  • FIG. 2 shows an enlarged side view of the periphery of the electrode contact portion 4 in FIG. Normally, in the electrode contact portion 4, the conductive layer 6a is exposed so that the electrode can be brought into contact with the conductive layer 6a of the base material 6.
  • An electrode is brought into contact with the exposed conductive layer 6a and the adherend 2 attached to the electro-peeling adhesive layer 5 side, and a voltage is applied to the electro-peeling adhesive layer 5 to obtain an electro-peeling adhesive. Since the adhesive strength of the layer 5 is weakened, the layer 5 can be easily peeled off.
  • the first electro-peeling type pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention that solves the above problems is composed of a current-carrying base material having a conductive layer and an electro-peeling pressure-sensitive adhesive formed on the conductive layer of the current-carrying base material.
  • An electrically peelable pressure-sensitive adhesive sheet comprising 1 pressure-sensitive adhesive layer and a second pressure-sensitive adhesive layer formed on a surface opposite to the first pressure-sensitive adhesive layer of a conductive substrate, and at least one of them.
  • the surface is provided with an electrode contact portion which is a portion to which the adherend is not attached, and the surface of the electrode contact portion to which the adherend is not attached has a portion where the conductive layer is not exposed at least in a part thereof.
  • the conductive layer may not be exposed on the entire surface of the electrode contact portion where the adherend is not attached.
  • the surface to which the adherend is not attached at the electrode contact portion is the surface on the side of the first pressure-sensitive adhesive layer, and the conductive layer is not exposed.
  • the portion may be covered with a first pressure-sensitive adhesive layer.
  • the current-carrying base material may further include a coat layer, and the unexposed portion of the conductive layer may be covered with the coat layer.
  • the second electro-peeling type pressure-sensitive adhesive sheet of the present invention is a first pressure-sensitive adhesive layer composed of a current-carrying base material having a conductive layer and an electro-peeling pressure-sensitive adhesive formed on the conductive layer of the current-carrying base material.
  • An electrically peelable pressure-sensitive adhesive sheet including a second pressure-sensitive adhesive layer formed on a surface opposite to the first pressure-sensitive adhesive layer of the current-carrying base material, which is on the side of the first pressure-sensitive adhesive layer. The conductive layer is not exposed on the entire surface and the surface on the side of the second pressure-sensitive adhesive layer.
  • the first bonded body of the present invention includes a current-carrying base material having a conductive layer, a first pressure-sensitive adhesive layer composed of an electric peeling pressure-sensitive adhesive formed on the conductive layer of the current-carrying base material, and a current-carrying material.
  • the electro-peeling type pressure-sensitive adhesive sheet provided with the second pressure-sensitive adhesive layer formed on the surface opposite to the first pressure-sensitive adhesive layer of the base material for use, and the first pressure-sensitive adhesive layer of the electro-peeling type pressure-sensitive adhesive sheet.
  • a bonded body including a first adherend attached and a second adherend attached to a second adhesive layer of an electro-peelable pressure-sensitive adhesive sheet of the first adherend.
  • the electro-peelable pressure-sensitive adhesive sheet includes an electrode contact portion which is a portion to which an adherend is not attached to at least one surface, and is provided in the electrode contact portion.
  • the surface to which the adherend is not attached has a portion where the conductive layer is not exposed, at least in a part thereof.
  • the conductive layer may not be exposed on the entire surface of the electrode contact portion where the adherend is not attached.
  • the surface to which the adherend is not attached is the surface on the side of the first pressure-sensitive adhesive layer, and the unexposed portion of the conductive layer is the first. It may be covered with the pressure-sensitive adhesive layer of 1.
  • the current-carrying substrate may further include a coat layer, and the unexposed portion of the conductive layer may be covered with the coat layer.
  • the first method for separating the bonded body of the present invention is the above-mentioned method for separating the first bonded body, and the electrode is formed in a portion of the electrode contact portion where the conductive layer on the surface to which the adherend is not attached is not exposed. This includes bringing the electrode into contact with the conductive layer through the layer covering the conductive layer and applying a voltage to the first pressure-sensitive adhesive layer.
  • the second bonded body of the present invention includes a current-carrying base material having a conductive layer, a first pressure-sensitive adhesive layer composed of an electric peeling pressure-sensitive adhesive formed on the conductive layer of the current-carrying base material, and a current-carrying material.
  • the electro-peeling type pressure-sensitive adhesive sheet including the second pressure-sensitive adhesive layer formed on the surface opposite to the first pressure-sensitive adhesive layer of the base material for use, and the first pressure-sensitive adhesive layer of the electro-peeling type pressure-sensitive adhesive sheet.
  • a bonded body including a first adherend attached and a second adherend attached to a second adhesive layer of an electro-peelable pressure-sensitive adhesive sheet of the first adherend.
  • At least the portion to which the first pressure-sensitive adhesive layer is attached has conductivity, and the first adherend is attached to the entire surface of the electro-peelable pressure-sensitive adhesive sheet on the side of the first pressure-sensitive adhesive layer.
  • the second adherend is attached to the entire surface of the adhesive layer side of 2.
  • the method for separating the second bonded body of the present invention is the above-mentioned method for separating the second bonded body, in which the electrode penetrates the first adherend or the second adherend and the electrode is a conductive layer. Includes applying a voltage to the first pressure-sensitive adhesive layer in contact with.
  • the third bonded body of the present invention has a current-carrying base material having a conductive layer on both surfaces of the first pressure-sensitive adhesive layer made of an electric peeling pressure-sensitive adhesive, and a first pressure-sensitive adhesive for the current-carrying base material.
  • An electro-peelable pressure-sensitive adhesive sheet having a second pressure-sensitive adhesive layer formed on a surface opposite to the layer, and a first cover attached to one second pressure-sensitive adhesive layer of the electro-peeling type pressure-sensitive adhesive sheet.
  • a bonded body comprising a body and a second adherend attached to the other second pressure-sensitive adhesive layer of the electro-peeling adhesive sheet, wherein the electro-peeling adhesive sheet is on at least one surface.
  • the electrode contact portion which is a portion to which the adherend is not attached, is provided, and the surface of the electrode contact portion to which the adherend is not attached has a portion where the conductive layer is not exposed at least in a part thereof.
  • the method for separating the joint body is the above-mentioned method for separating the second joint body, and the electrode penetrates the first adherend or the second adherend by the electrode. Includes contacting at least one conductive layer to apply a voltage to the first pressure-sensitive adhesive layer.
  • the electrically peelable adhesive sheet of the present invention suppresses or prevents corrosion of the conductive layer at the electrode contact portion.
  • the bonded body of the present invention has good electroleapability.
  • FIG. 1 is a schematic perspective view of a bonded body in which adherends are bonded by an electro-peelable adhesive sheet.
  • FIG. 2 is an enlarged schematic side view of the periphery of the electrode contact portion in the conventional electro-peelable adhesive sheet.
  • FIG. 3 is an enlarged schematic side view of the periphery of the electrode contact portion in the bonded body to which the adherend is bonded by the electro-peeling type pressure-sensitive adhesive sheet according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is an enlarged schematic side view of the periphery of the electrode contact portion in the bonded body to which the adherend is bonded by the electro-peelable adhesive sheet according to the modified example of the embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is a schematic perspective view of a bonded body in which adherends are bonded by an electro-peelable adhesive sheet.
  • FIG. 2 is an enlarged schematic side view of the periphery of the electrode contact portion in the conventional electro-peelable
  • FIG. 5 is a schematic perspective view of a bonded body in which an adherend is bonded by an electro-peelable adhesive sheet according to a modified example of the embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is an enlarged schematic side view of the periphery of the electrode contact portion in the bonded body to which the adherend is bonded by the electro-peelable adhesive sheet according to the modified example of the embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is an enlarged schematic side view of the periphery of the electrode contact portion in the bonded body to which the adherend is bonded by the electro-peelable adhesive sheet according to the modified example of the embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is an enlarged schematic side view of the periphery of the electrode contact portion in the bonded body to which the adherend is bonded by the electro-peelable adhesive sheet according to the modified example of the embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a schematic side view in which the periphery of the electrode contact portion in the bonded body to which the adherend is bonded by the electro-peelable adhesive sheet according to the modified example of the embodiment of the present invention is enlarged.
  • FIG. 9 is a schematic side view in which the periphery of the electrode contact portion in the bonded body to which the adherend is bonded by the electro-peelable adhesive sheet according to the modified example of the embodiment of the present invention is enlarged.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet 10 of the present embodiment is a first pressure-sensitive adhesive layer composed of a current-carrying base material 12 having a conductive layer 12a and an electric peeling pressure-sensitive adhesive formed on the conductive layer 12a of the current-carrying base material 12.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet 10 of the present embodiment includes an electrode contact portion 14 which is a portion to which an adherend is not attached to at least one surface, and a surface of the electrode contact portion 14 to which an adherend is not attached (example shown in FIG. 3).
  • the surface on the side of the first pressure-sensitive adhesive layer 11) has a portion in which the conductive layer 12a is not exposed, at least in a part thereof.
  • the first pressure-sensitive adhesive layer 11 is a pressure-sensitive adhesive layer (electrically peeling type pressure-sensitive adhesive layer) made of a pressure-sensitive adhesive for electric peeling, and contains a polymer as a pressure-sensitive adhesive and an electrolyte.
  • the polymer contained in the first pressure-sensitive adhesive layer 11 examples include an acrylic polymer, a rubber polymer, a vinyl alkyl ether polymer, a silicon polymer, a polyester polymer, a polyamide polymer, a urethane polymer, and a fluorine polymer. , And epoxy polymers. Further, the first pressure-sensitive adhesive layer 11 may contain only one kind of polymer, or may contain two or more kinds of polymers. From the viewpoint of cost reduction and realization of high productivity, it is preferable to contain an acrylic polymer.
  • the acrylic polymer is a polymer containing a monomer unit derived from an acrylic acid alkyl ester and / or a methacrylic acid alkyl ester as the main monomer unit having the largest mass ratio. In the following, "(meth) acrylic” is used to represent "acrylic" and / or "methacryl".
  • the acrylic polymer preferably contains a monomer unit derived from a (meth) acrylic acid alkyl ester having an alkyl group having 1 to 14 carbon atoms.
  • the (meth) acrylic acid alkyl ester include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, and sec-butyl (meth).
  • n-butyl (meth) acrylate, sec-butyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, n-nonyl (meth) acrylate, And isononyl (meth) acrylate are preferred.
  • one kind of (meth) acrylic acid alkyl ester may be used, or two or more kinds of (meth) acrylic acid alkyl esters may be used.
  • the proportion of the monomer unit derived from the (meth) acrylic acid alkyl ester having an alkyl group having 1 to 14 carbon atoms in the acrylic polymer is from the viewpoint of achieving high adhesive strength with respect to the first pressure-sensitive adhesive layer 11. It is preferably 50% by mass or more, more preferably 60% by mass or more, more preferably 70% by mass or more, and more preferably 80% by mass or more. That is, the ratio of the (meth) acrylic acid alkyl ester having an alkyl group having 1 to 14 carbon atoms in the total amount of the raw material monomers for forming the acrylic polymer realizes high adhesive strength with respect to the first pressure-sensitive adhesive layer 11. From the viewpoint of the above, it is preferably 50% by mass or more, more preferably 60% by mass or more, more preferably 70% by mass or more, and more preferably 80% by mass or more.
  • the acrylic polymer is a monomer unit derived from a polar group-containing monomer from the viewpoint of achieving high adhesive strength with respect to the first pressure-sensitive adhesive layer 11. Is preferably included.
  • the polar group-containing monomer include a carboxyl group-containing monomer, a methoxy group-containing monomer, a hydroxyl group-containing monomer, and a vinyl group monomer.
  • carboxyl group-containing monomer examples include acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid, crotonic acid, isocrotonic acid, carboxyethyl (meth) acrylate, and carboxypentyl (meth) acrylate. Of these, acrylic acid and methacrylic acid are preferable. Further, one kind of carboxyl group-containing monomer may be used, or two or more kinds of carboxyl group-containing monomers may be used.
  • methoxy group-containing monomer examples include 2-methoxyethyl acrylate.
  • hydroxyl group-containing monomer examples include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth) acrylate, and 8-hydroxyoctyl (meth). ) Acrylate, 10-Hydroxydecyl (meth) acrylate, 12-hydroxylauryl (meth) acrylate, (4-hydroxymethylcyclohexyl) methyl acrylate, N-methylol (meth) acrylamide, vinyl alcohol, allyl alcohol, 2-hydroxy Included are ethyl vinyl ethers, 4-hydroxybutyl vinyl ethers, and diethylene glycol monovinyl ethers. Of these, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate is preferable. Further, one kind of hydroxyl group-containing monomer may be used, or two or more kinds of hydroxyl group-containing monomers may be used.
  • vinyl group-containing monomer examples include vinyl acetate, vinyl propionate, and vinyl laurate. Of these, vinyl acetate is preferred. Further, one kind of vinyl group-containing monomer may be used, or two or more kinds of vinyl group-containing monomers may be used.
  • the proportion of the monomer unit derived from the polar group-containing monomer in the above acrylic polymer secures the cohesive force in the first pressure-sensitive adhesive layer 11 and is obtained on the surface of the adherend after the first pressure-sensitive adhesive layer 11 is peeled off. From the viewpoint of preventing adhesive residue, it is preferably 0.1% by mass or more. That is, the proportion of the polar group-containing monomer in the total amount of the raw material monomers for forming the acrylic polymer is preferably 0.1% by mass or more from the viewpoint of ensuring cohesive force and preventing adhesive residue.
  • the proportion of the monomer unit derived from the polar group-containing monomer in the above acrylic polymer is a characteristic derived from the above-mentioned (meth) acrylic acid alkyl ester having an alkyl group having 1 to 14 carbon atoms. From the viewpoint of appropriately expressing the above in an acrylic polymer, it is preferably 30% by mass or less. That is, the proportion of the polar group-containing monomer in the total amount of the raw material monomers for forming the acrylic polymer is preferably 30% by mass or less from the viewpoint of expressing the characteristics.
  • the method for obtaining an acrylic polymer by polymerizing the above-mentioned monomers is not particularly limited, and a known method can be used.
  • Examples of the polymerization method include solution polymerization, emulsion polymerization, bulk polymerization, and suspension polymerization. Can be mentioned.
  • the content of the polymer in the first pressure-sensitive adhesive layer 11 is preferably 70% by mass or more, more preferably 80% by mass or more, and more preferably, from the viewpoint of achieving sufficient adhesive strength in the first pressure-sensitive adhesive layer 11. Is 85% by mass or more, more preferably 90% by mass or more.
  • the electrolyte contained in the first pressure-sensitive adhesive layer 11 is a substance that can be ionized into anions and cations, and examples of such electrolytes include ionic liquids, alkali metal salts, alkaline earth metal salts, and the like. .. From the viewpoint of achieving good electrical peelability in the first pressure-sensitive adhesive layer 11, an ionic liquid is preferable as the electrolyte contained in the first pressure-sensitive adhesive layer 11.
  • An ionic liquid is a salt of a liquid at room temperature (about 25 ° C.) and contains anions and cations.
  • the anion of the ionic liquid (FSO 2) 2 N - , (CF 3 SO 2) 2 N -, (CF 3 CF 2 SO 2) 2 N -, (CF 3 SO 2) 3 C -, Br -, AlCl 4 -, Al 2 Cl 7 -, NO 3 -, BF 4 -, PF 6 -, CH 3 COO -, CF 3 COO -, CF 3 CF 2 Contain at least one selected from the group consisting of CF 2 COO ⁇ , CF 3 SO 3 ⁇ , CF 3 (CF 2 ) 3 SO 3 ⁇ , AsF 6 ⁇ , SbF 6 ⁇ and F (HF) n ⁇ .
  • (FSO 2) 2 N - [ bis (fluorosulfonyl) imide anion, and (CF 3 SO 2) 2 N - [ bis (trifluoromethanesulfonyl) imide anion is chemically stable It is preferable because it is suitable for realizing the electroleapability of the first pressure-sensitive adhesive layer 11.
  • the cation of the ionic liquid contains at least one selected from the group consisting of an imidazolium-based cation, a pyridinium-based cation, a pyroridinium-based cation, and an ammonium-based cation. It is preferable to do so.
  • imidazolium-based cation examples include 1-methylimidazolium cation, 1-ethyl-3-methylimidazolium cation, 1-propyl-3-methylimidazolium cation, 1-butyl-3-methylimidazolium cation, 1 -Pentyl-3-methylimidazolium cation, 1-hexyl-3-methylimidazolium cation, 1-heptyl-3-methylimidazolium cation, 1-octyl-3-methylimidazolium cation, 1-nonyl-3- Methyl imidazolium cation, 1-undecyl-3-methyl imidazolium cation, 1-dodecyl-3-methyl imidazolium cation, 1-tridecyl-3-methyl imidazolium cation, 1-tetradecyl-3-methyl imidazolium cation, 1 -Pentadecyl-3-methylimidazol
  • pyridinium cations examples include 1-butylpyridinium cation, 1-hexylpyridinium cation, 1-butyl-3-methylpyridinium cation, 1-butyl-4-methylpyridinium cation, and 1-octyl-4-methylpyridinium cation. Can be mentioned.
  • Examples of the pyrrolidinium-based cation include 1-ethyl-1-methylpyrrolidinium cation and 1-butyl-1-methylpyrrolidinium cation.
  • ammonium-based cations include tetraethylammonium cations, tetrabutylammonium cations, methyltrioctylammonium cations, tetradecitrihexylammonium cations, glycidyltrimethylammonium cations, and trimethylaminoethylacrylate cations.
  • the above-mentioned (FSO 2 ) 2 is used from the viewpoint of realizing high electroleapability in the first pressure-sensitive adhesive layer 11 by utilizing the high diffusibility of cations.
  • An ionic liquid containing N- [bis (fluorosulfonyl) imide anion] and a cation having a molecular weight of 160 or less is particularly preferable.
  • Examples of the cation having a molecular weight of 160 or less include 1-methylimidazolium cation, 1-ethyl-3-methylimidazolium cation, 1-propyl-3-methylimidazolium cation, 1-butyl-3-methylimidazolium cation, and the like.
  • Examples thereof include pyrrolidinium cation, 1-butyl-1-methylpyrrolidinium cation, tetraethylammonium cation, glycidyltrimethylammonium cation, and trimethylaminoethylacrylate cation.
  • Examples of commercially available ionic liquids contained in the first pressure-sensitive adhesive layer 11 include “Elexel AS-110”, “Elexel MP-442”, and “Elexel IL-210" manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. Examples thereof include “Elexel MP-471”, “Elexel MP-456”, and “Elexel AS-804".
  • alkali metal salt examples include LiCl, Li 2 SO 4 , LiBF 4 , LiPF 6 , LiClO 4 , LiAsF 6 , LiCF 3 SO 3 , LiN (SO 2 CF 3 ) 2 , LiN (SO 2 C 2 F 5 ).
  • the content of the ionic liquid in the first pressure-sensitive adhesive layer 11 is 0, for example, with respect to 100 parts by mass of the polymer in the first pressure-sensitive adhesive layer 11 in order to impart electroremovability in the first pressure-sensitive adhesive layer 11. From the viewpoint of achieving better electroleapability by 1 part by mass or more, preferably 0.5 part by mass or more, more preferably 0.6 part by mass or more, still more preferably 0.8 part by mass or more. It is particularly preferably 1.0 part by mass or more, and most preferably 1.5 parts by mass or more.
  • the content of the ionic liquid in the first pressure-sensitive adhesive layer 11 is determined within the first pressure-sensitive adhesive layer 11.
  • 100 parts by mass of the polymer it is preferably 30 parts by mass or less, more preferably 20 parts by mass or less, still more preferably 15 parts by mass or less, particularly preferably 10 parts by mass or less, and most preferably 5 parts by mass or less.
  • the first pressure-sensitive adhesive layer 11 may contain other components as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • Such components include, for example, tackifiers, silane coupling agents, colorants, pigments, dyes, surface lubricants, leveling agents, softeners, antioxidants, antioxidants, light stabilizers, polymerization inhibitors. , Inorganic or organic fillers, metal powders, particulates, corrosion inhibitors and foils, and various additives in the resin composition can be used.
  • the content of these components is determined according to the intended use within a range that does not impair the effects of the present invention. For example, it is, for example, 10 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the polymer.
  • the thickness of the first pressure-sensitive adhesive layer 11 is not particularly limited, but from the viewpoint of achieving good adhesiveness in the first pressure-sensitive adhesive layer 11, it is preferably 1 ⁇ m or more, more preferably 3 ⁇ m or more, still more preferably 5 ⁇ m. As mentioned above, it is particularly preferably 8 ⁇ m or more. Further, from the viewpoint of reducing the applied voltage at the time of peeling the adherend, it is preferably 1000 ⁇ m or less, more preferably 500 ⁇ m or less, still more preferably 100 ⁇ m or less, and particularly preferably 30 ⁇ m or less.
  • the second pressure-sensitive adhesive layer 113 contains a polymer for developing adhesiveness in the second pressure-sensitive adhesive layer 113.
  • the components contained in the second pressure-sensitive adhesive layer 113 and their contents are the same as those described above with respect to the components contained in the first pressure-sensitive adhesive layer 111 and their contents, except for the point of electrolyte.
  • the thickness of the second pressure-sensitive adhesive layer 113 is not particularly limited, but is preferably 1 ⁇ m or more, more preferably 3 ⁇ m or more, and further preferably 5 ⁇ m from the viewpoint of achieving good adhesiveness in the second pressure-sensitive adhesive layer 113. As mentioned above, it is particularly preferably 8 ⁇ m or more. Further, it is preferably 1000 ⁇ m or less, more preferably 500 ⁇ m or less, and further preferably 100 ⁇ m or less.
  • the current-carrying base material is not particularly limited as long as it has a conductive layer.
  • the current-carrying base material may have a laminated structure having a conductive layer 12a and a base material layer 12b as in the example shown in FIG. 3, and as in the modified example shown in FIG. 4, only the conductive layer 22a is used. It may have a single-layer structure. Further, the current-carrying base material may further include a coat layer, and even if it has a laminated structure having a coat layer 12c, a conductive layer 12a, and a base material layer 12b as in the modified example shown in FIG. Good. In the modified example shown in FIG.
  • the portion where the conductive layer 12a is not exposed may be covered with the coat layer 12c.
  • the current-carrying base material may have a laminated structure having a coat layer and a conductive layer.
  • the thickness of the energizing base material is not particularly limited, but in any configuration, for example, 10 ⁇ m or more is preferable, 12 ⁇ m or more is more preferable, 25 ⁇ m or more is further preferable, and for example, 1000 ⁇ m or less is preferable, and 500 ⁇ m or less is more preferable. It is more preferably 300 ⁇ m or less, and particularly preferably 100 ⁇ m or less.
  • the base material layer 12b is a portion that functions as a support, and is, for example, a plastic base material, a fiber base material, or a paper base material. It is a laminated body or the like.
  • the base material layer 12b may be a single layer or a plurality of layers. Further, the base material layer 12b may be subjected to various treatments such as back surface treatment, antistatic treatment, and undercoating treatment, if necessary.
  • the thickness of the base material layer 12b is not particularly limited, but is preferably 10 ⁇ m or more, more preferably 12 ⁇ m or more, further preferably 25 ⁇ m or more, still preferably 1000 ⁇ m or less, more preferably 500 ⁇ m or less, further preferably 300 ⁇ m or less, and further preferably 100 ⁇ m or less. Is particularly preferable.
  • the conductive layer 12a is a layer having conductivity, for example, a metal (for example, aluminum, copper, iron, tin, gold, an alloy thereof, etc.), a conductive polymer, a conductive metal oxide (for example, ITO, etc.). , Made of conductive material such as carbon.
  • the conductive layer 12a can be formed by, for example, a plating method, a chemical vapor deposition method, a sputtering method, or the like.
  • the thickness of the conductive layer 12a is not particularly limited, but is preferably 0.001 ⁇ m or more, more preferably 0.01 ⁇ m or more, further preferably 0.03 ⁇ m or more, particularly preferably 0.05 ⁇ m or more, and preferably 1000 ⁇ m or less. It is more preferably 500 ⁇ m or less, further preferably 300 ⁇ m or less, particularly preferably 50 ⁇ m or less, and most preferably 10 ⁇ m or less.
  • the coat layer 12c is a layer containing a resin or an inorganic substance as a main component, and can be formed of a resin composition containing a resin component as a main component or a composition composed of an inorganic substance.
  • examples of the resin component constituting the coat layer 12c include epoxy-based resin, polyester-based resin, acrylic-based resin, and urethane-based resin. , These can be used alone or as a mixture.
  • the resin composition forming the coating layer 12c (resin coating layer) containing a resin as a main component preferably contains the above resin component (polymer) as a main agent.
  • the content of the polymer in the resin composition of the present embodiment is preferably 50% by mass or more and 99.9% by mass or less, and the upper limit is more preferably 99.5% by mass, based on the total amount (100% by mass) of the resin composition. , More preferably 99% by mass, and the lower limit is more preferably 60% by mass, still more preferably 70% by mass.
  • the resin composition may further contain a curing agent.
  • a curing agent such as an isocyanate-based curing agent, an epoxy-based curing agent, or a melamine-based curing agent can be used.
  • the resin composition of the present embodiment also includes a filler, a plasticizer, an antistatic agent, an antioxidant, a pigment (dye), a flame retardant, a solvent, a surfactant (leveling agent), a rust preventive, and an anticorrosion agent. It may contain various additives such as an agent and an antistatic agent.
  • the total content of these components is not particularly limited as long as the effects of the present invention are exhibited, but is preferably 0.01 parts by mass or more and 20 parts by mass or less, and more preferably 10 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the resin. , More preferably 5 parts by mass or less.
  • the filler examples include silica, iron oxide, zinc oxide, aluminum oxide, titanium oxide, barium oxide, magnesium oxide, calcium carbonate, magnesium carbonate, zinc carbonate, pyrophyllite clay, kaolin clay, and fired clay. ..
  • the plasticizer a known and commonly used plasticizer used in a general resin composition or the like can be used.
  • paraffin oil oil such as process oil, liquid polyisoprene, liquid polybutadiene, liquid ethylene-propylene rubber and the like can be used.
  • Liquid rubber tetrahydrophthalic acid, azelaic acid, benzoic acid, phthalic acid, trimellitic acid, pyromellitic acid, adipic acid, sebacic acid, fumaric acid, maleic acid, itaconic acid, citric acid, and derivatives thereof, dioctylphthalate.
  • DOP dibutylphthalate
  • DINA diisononyl adipate
  • isodecyl succinate and the like examples include hindered phenolic compounds, aliphatic and aromatic hindered amine compounds and the like.
  • antioxidant examples include butylhydroxytoluene (BHT) and butylhydroxyanisole (BHA).
  • pigments include inorganic pigments such as titanium dioxide, zinc oxide, ultramarine blue, red iron oxide, lithopone, lead, cadmium, iron, cobalt, aluminum, hydrochlorides and sulfates, azo pigments, and organic pigments such as copper phthalocyanine pigments.
  • rust preventive examples include zinc phosphate, tannic acid derivative, phosphoric acid ester, basic sulfonate, and various rust preventive pigments.
  • Examples of the corrosion inhibitor include carbodiimide compounds, adsorption-type inhibitors, chelate-forming metal inactive agents, and the like, and for example, those described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2019-059908 can be used.
  • Examples of the antistatic agent generally include a quaternary ammonium salt, a hydrophilic compound such as a polyglycolic acid or an ethylene oxide derivative, and the like.
  • the form of the resin composition is not particularly limited, and may be, for example, an aqueous resin composition, a solvent type resin composition, a hot melt type resin composition, an active energy ray curable resin composition, or the like.
  • the aqueous resin composition refers to a resin composition in the form of containing a coat layer forming component in a solvent containing water as a main component (aqueous solvent), and the components constituting the coat layer are dispersed in water. It is a concept including a water-dispersible resin composition in the form and a water-soluble resin composition in which the components constituting the coat layer are dissolved in water.
  • the coating layer 12c (resin coating layer) containing a resin as a main component is obtained by applying a resin composition by a known technique such as a gravure coating method, a reverse roll coating method, a roll coating method, a dip coating method, or a comma coating method. After drying, it can be formed by irradiating with ultraviolet rays, electron beams, or the like as necessary and curing it.
  • the thickness of the coating layer 12c (resin coating layer) containing a resin as a main component is preferably 10 nm or more and 5000 nm or less from the viewpoint of electrical peelability.
  • the upper limit of the thickness of the coat layer 12c (resin coat layer) is more preferably 2000 nm, further preferably 1000 ⁇ m, particularly preferably 500 nm, and the lower limit is more preferably 15 nm, further preferably 20 nm. Yes, especially preferably 30 nm.
  • examples of the inorganic substance constituting the coat layer 12c include metals, metal alloys, metal oxides, and metal nitrides.
  • examples of the metal include silicon, aluminum, nickel, chromium, tin, gold, silver, platinum, zinc, titanium, tungsten, zirconium, palladium and the like.
  • the inorganic substance Al 2 O 3 , Ni, NiCr, or an inorganic nitride having a non-stoichiometric composition or an inorganic oxide such as SiNx or SiOx is preferable.
  • the coat layer 12c (inorganic coat layer) containing an inorganic substance as a main component can be formed by a sputtering method, a vapor deposition method, or the like.
  • the thickness of the coat layer 12c (inorganic coat layer) containing an inorganic substance as a main component is 1 nm or more and 1000 nm or less from the viewpoint of electroleapability.
  • the upper limit of the thickness of the coat layer 12c (inorganic coat layer) is more preferably 700 nm, further preferably 500 nm, particularly preferably 200 nm, and the lower limit is more preferably 1 nm, further preferably 20 nm. , Particularly preferably 50 nm.
  • the current-carrying base material 22 having a single-layer structure is composed of only the conductive layer 22a, and has both a function as a support and a function as a conductor.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet 10 of the present embodiment includes an electrode contact portion 14 which is a portion on which an adherend is not attached to at least one surface.
  • the shape of the electrode contact portion is not particularly limited. For example, it may have an extended tab-like shape as in the conventional example shown in FIG. Further, for example, when an adherend having a hole is attached as shown in FIG. 5, the adherend is not attached to the portion having the hole, and the portion where the adherend is not attached is an electrode. It becomes the contact portion 14.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet 10 of the present embodiment has a portion in which the conductive layer 12a is not exposed at least a part of the surface of the electrode contact portion 14 to which the adherend is not attached (hereinafter, also referred to as “electrode contact surface”). ..
  • the unexposed portion of the conductive layer 12a may be covered with the first pressure-sensitive adhesive layer 11 as shown in FIG. Further, the unexposed portion of the conductive layer 12a may be covered with the coat layer 12c as shown in FIG. 7. Since corrosion of the conductive layer is unlikely to occur in the portion where the conductive layer 12a is not exposed, the possibility that electrical peeling cannot be performed due to corrosion of the conductive layer 12a is suppressed in the adhesive sheet 10 of the present embodiment. The method of bringing the electrode into contact with the unexposed conductive layer 12a to perform electrical peeling will be described later.
  • the conductive layer 12a is not exposed on at least a part of the surface of the electrode contact portion 14 to which the adherend is not attached, but the corrosion of the conductive layer 12a is further suppressed. Therefore, it is preferable that the ratio of the area of the portion where the conductive layer 12a is not exposed to the area of the electrode contact surface is large.
  • the ratio of the area of the portion where the conductive layer 12a is not exposed to the area of the electrode contact surface of the electrode contact portion 14 is preferably 30% or more, more preferably 50% or more, further preferably 80% or more, and 100%. Is the most preferable.
  • the conductive layer 12a is not exposed on the entire electrode contact surface in the electrode contact portion 14. Further, in the pressure-sensitive adhesive sheet 10 of the present embodiment, the fact that the conductive layer 12a is not exposed on the entire surface on the side of the first pressure-sensitive adhesive layer 11 and the surface on the side of the second pressure-sensitive adhesive layer 13 suppresses corrosion. Especially preferable from the viewpoint.
  • the surface of the electrode contact portion 14 on the first pressure-sensitive adhesive layer 11 side is the electrode contact surface, that is, the surface adhered to the surface on the first pressure-sensitive adhesive layer 11 side.
  • the surface on the side of the second adhesive layer 13 may be the electrode contact surface. That is, in the electrode contact portion 14, the adherend may not be attached to the surface on the second pressure-sensitive adhesive layer 13 side. In the electrode contact portion, the adherend may not be attached to both the surface on the first pressure-sensitive adhesive layer 11 side and the surface on the second pressure-sensitive adhesive layer 13 side.
  • the electrode contact portion 14 is Since it becomes unstable, it becomes difficult to bring the electrodes into contact with each other, and it becomes difficult to perform electrical peeling. Therefore, as in the example shown in FIG. 3 and the example shown in FIG. 6, in the electrode contact portion 14, either the surface on the first pressure-sensitive adhesive layer 11 side or the surface on the second pressure-sensitive adhesive layer 13 side It is preferable that the adherend is attached.
  • the surface of the electrode contact portion 14 on the first pressure-sensitive adhesive layer side does not have an adherend, that is, the electrode contact portion 14 on the first pressure-sensitive adhesive layer side.
  • the electrode contact portion 14 on the first pressure-sensitive adhesive layer side is preferably the electrode contact surface.
  • the electrodes are brought into contact with each other, electrical peeling can be performed relatively easily.
  • the surface on the second pressure-sensitive adhesive layer 13 side is the electrode contact surface as shown in FIG. 6, it is necessary to penetrate at least the base material layer 12b in order to bring the electrode into contact with the conductive layer 12a. is there.
  • the base material layer 12b is usually relatively thick and has high strength, it is not easy to penetrate it with an electrode as compared with penetrating the first pressure-sensitive adhesive layer 11 with an electrode.
  • the electrode penetrating the base material layer 12b also penetrates the conductive layer 12a and the first pressure-sensitive adhesive layer 11 and comes into contact with the first adherend 15, a voltage is applied to the first pressure-sensitive adhesive layer.
  • the electrode Since it cannot be applied, fine control is required when the electrode penetrates the base material layer 12b.
  • the current-carrying base material 22 has a single-layer structure composed of the conductive layer 22a as in the modified example shown in FIG.
  • the surface on the second pressure-sensitive adhesive layer side is the electrode contact surface, it is not necessary to penetrate the base material layer when the electrode is brought into contact with the conductive layer 22a, but fine control is required. The same is true.
  • a separator may be provided on the surfaces of the first pressure-sensitive adhesive layer 11 and the second pressure-sensitive adhesive layer 13 of the pressure-sensitive adhesive sheet 10 of the present embodiment.
  • the separator is an element for protecting the first pressure-sensitive adhesive layer 11 and the second pressure-sensitive adhesive layer 13 of the pressure-sensitive adhesive sheet 10 from being exposed, and the pressure-sensitive adhesive sheet 10 is used when the pressure-sensitive adhesive sheet 10 is attached to an adherend. It is peeled off from.
  • the adhesive sheet 10 may be sandwiched between two separators, or the adhesive sheet 10 may be wound in a roll with a separator so that the adhesive sheet 10 and the separator are alternately arranged. ..
  • the separator examples include a base material having a peeling treatment layer, a low adhesive base material made of a fluoropolymer, and a low adhesive base material made of a non-polar polymer.
  • the surface of the separator may be subjected to a mold release treatment, an antifouling treatment, or an antistatic treatment.
  • the thickness of the separator is, for example, 5 to 200 ⁇ m.
  • the electrically peelable pressure-sensitive adhesive sheet according to the embodiment of the present invention may be a double-sided electrically peelable pressure-sensitive adhesive sheet as in the modified example shown in FIG.
  • the electrically peelable pressure-sensitive adhesive sheet shown in FIG. 8 includes an electrode contact portion 14 which is a portion on which an adherend is not attached to at least one surface, and has a current-carrying base material 12 on both surfaces of the first pressure-sensitive adhesive layer 11. It has a laminated structure in which a second pressure-sensitive adhesive layer 13 is laminated.
  • the double-sided electroleaving pressure-sensitive adhesive sheet is attached to the first adherend 15 on the surface of one side of the second pressure-sensitive adhesive layer 13, and the other second pressure-sensitive adhesive layer 13.
  • the double-sided electro-peelable pressure-sensitive adhesive sheet according to the embodiment of the present invention extends and is exposed from one of the energizing base materials 12 and the adherend 15 in the surface spreading direction. It may have a protrusion 17. In such a configuration, it becomes easy to realize an electrical connection between one terminal of the device to which the voltage is applied and the energizing base material 12 via the extension portion 17.
  • the extending direction of the extending portion 17 from the energizing base material 12 and the adherend 15 is different from the extending direction of the electrode contact portion 14, and is opposite in the present embodiment.
  • the unexposed portion of the conductive layer 12a may be covered with the first pressure-sensitive adhesive layer 11 as shown in FIG. Further, the conductive layer 12a in the extending portion 17 is preferably not exposed, and may be covered with the first pressure-sensitive adhesive layer 11.
  • the electrically peelable pressure-sensitive adhesive sheet according to the embodiment of the present invention may be a double-sided electrically peelable pressure-sensitive adhesive sheet as in the modified example shown in FIG.
  • the double-sided electro-peeling type pressure-sensitive adhesive sheet shown in FIG. 9 has a laminated structure in which a current-carrying base material 12 and a second pressure-sensitive adhesive layer 13 are laminated on both surfaces of the first pressure-sensitive adhesive layer 11.
  • the double-sided electroleaving pressure-sensitive adhesive sheet is attached to the first adherend 15 on the surface of one side of the second pressure-sensitive adhesive layer 13, and the other second pressure-sensitive adhesive layer 13. It may be attached to the second adherend 16 on the side surface.
  • the current-carrying base material may have a laminated structure having a coat layer 12c, a conductive layer 12a, and a base material layer 12b, as in the modified example shown in FIG. Further, the current-carrying base material may have a laminated structure having a coat layer and a conductive layer. Similar to the electro-peeling type pressure-sensitive adhesive sheet shown in FIG. 8, the electro-peelable pressure-sensitive adhesive sheet in the modified example shown in FIG. It may have an extension portion 17. The unexposed portion of the conductive layer 12a may be covered with the coat layer 12c as shown in FIG. Further, the conductive layer 12a in the extending portion 17 is preferably not exposed, and may be covered with the coating layer 12c.
  • the 180 ° peeling adhesive strength (against SUS304 plate, tensile speed 300 mm / min, peeling temperature 23 ° C.) of the first pressure-sensitive adhesive layer 11 of the pressure-sensitive adhesive sheet 10 is 1.0 N / 10 mm or more is preferable, 2.0 N / 10 mm or more is more preferable, and 3.0 N / 10 mm or more is further preferable.
  • the upper limit is not particularly limited, but is usually 20 N / 10 mm or less.
  • the 180 ° peeling adhesive force (against SUS304 plate, tensile speed 300 mm / min, peeling temperature 23 ° C.) of the second pressure-sensitive adhesive layer 13 of the pressure-sensitive adhesive sheet 10 is preferably 1.0 N / 10 mm or more. , 2.0N / 10mm or more is more preferable, and 3.0N / 10mm or more is further preferable.
  • the upper limit is not particularly limited, but is usually 20 N / 10 mm or less.
  • the 180 ° peeling adhesive strength of the adhesive sheet 10 can be measured according to JIS Z 0237, for example, as follows.
  • one of the separators is peeled off, and then the exposed adhesive surface is attached to a polyethylene terephthalate (PET) film having a thickness of 50 ⁇ m to line the adhesive sheet 10.
  • PET polyethylene terephthalate
  • a test piece width 10 mm ⁇ length 100 mm
  • the other separator is peeled off from this test piece, the test piece is attached to a stainless plate (SUS304) as an adherend, and then the test piece and the adherend are crimped by reciprocating a 2 kg roller once. ..
  • a peeling tester (trade name "variable angle peel measuring machine YSP", manufactured by Asahi Seiko Co., Ltd.) is used to achieve 180 ° peeling adhesive strength (tensile speed: 300 mm / min, peeling temperature). 23 ° C.).
  • the first pressure-sensitive adhesive layer 11 of the pressure-sensitive adhesive sheet 10 has a 180 ° peeling adhesive force (against SUS304 plate, tensile speed 300 mm / min, peeling temperature 23) after applying a voltage.
  • ° C. is preferably 1.0 N / 10 mm or less, more preferably 0.5 N / 10 mm or less, and even more preferably 0.2 N / 10 mm or less.
  • the lower limit is not particularly limited, but is usually 0.01 N / 10 mm or more.
  • the 180 ° peeling adhesive strength after applying the above voltage is as described above, the test piece and the adherend are crimped and allowed to stand for 30 minutes, then a voltage of 10 V is applied for 10 seconds, and then the voltage remains applied.
  • 180 ° peeling adhesive strength (tensile speed: 300 mm / min, peeling temperature 23 ° C.) measured using a peeling tester.
  • the 180 ° peeling adhesive force of the first adhesive layer 11 after applying a voltage to the 180 ° peeling adhesive force (hereinafter, also referred to as “initial adhesive force”) of the first adhesive layer 11. (Hereinafter, also referred to as “adhesive force after applying voltage”) is preferably sufficiently low, and the adhesive force reduction rate obtained by the following formula (C) is preferably 60% or more, more preferably 70% or more, and more preferably 80%. The above is more preferable.
  • Adhesive force reduction rate (%) ⁇ 1- (adhesive force after voltage application / initial adhesive force) ⁇ x 100 (C)
  • a pressure-sensitive adhesive composition for forming the first pressure-sensitive adhesive layer 11 and a pressure-sensitive adhesive for forming the second pressure-sensitive adhesive layer 13 are formed.
  • Each agent composition (second composition) is prepared.
  • the first composition is applied to the conductive layer 12 of the current-carrying base material 12 and dried.
  • the first pressure-sensitive adhesive layer 11 is formed.
  • the second composition is applied to the surface of the current-carrying base material 12 opposite to the first pressure-sensitive adhesive layer 11 and dried.
  • the second pressure-sensitive adhesive layer 13 is formed.
  • the adhesive sheet 10 can be manufactured in this way.
  • the adhesive sheet 10 may be manufactured by a so-called transfer method. Specifically, first, the first pressure-sensitive adhesive layer 11 and the second pressure-sensitive adhesive layer 13 are each formed on a separator (release liner). Regarding the first pressure-sensitive adhesive layer 11, the first composition for forming the first pressure-sensitive adhesive layer 11 is applied to the peeling-treated surface of a predetermined separator to form a coating film, and then the coating film is dried. To form. Regarding the second pressure-sensitive adhesive layer 13, the second composition for forming the second pressure-sensitive adhesive layer 13 is applied to the peeling-treated surface of a predetermined separator to form a coating film, and then the coating film is dried. To form.
  • the first pressure-sensitive adhesive layer 11 with the separator is attached to the conductive layer 12a of the current-carrying base material 12.
  • the second pressure-sensitive adhesive layer 13 with the separator is attached to the surface of the current-carrying base material 12 opposite to the first pressure-sensitive adhesive layer 11.
  • the adhesive sheet 10 can be manufactured in this way.
  • the surface of the pressure-sensitive adhesive sheet 10 manufactured by the above method on the side of the conductive layer 12a is bonded to the surface of the current-carrying base material 12 on the side of the first pressure-sensitive adhesive layer 11.
  • the first pressure-sensitive adhesive layer 11 with the separator is attached to the surface of the current-carrying base material 12 on the base material layer 12b side.
  • the double-sided electro-peelable pressure-sensitive adhesive sheet shown in FIG. 8 can be manufactured.
  • the double-sided electro-peelable pressure-sensitive adhesive sheet shown in FIG. 9 can be manufactured.
  • the bonded body of the present embodiment has a current-carrying base material having a conductive layer, a first pressure-sensitive adhesive layer composed of an electric peeling pressure-sensitive adhesive formed on the conductive layer of the current-carrying base material, and a current-carrying base. Attached to an electro-peelable pressure-sensitive adhesive sheet including a second pressure-sensitive adhesive layer formed on a surface of the material opposite to the first pressure-sensitive adhesive layer and a first pressure-sensitive adhesive layer of the electro-peeling type pressure-sensitive adhesive sheet.
  • the portion to which the first pressure-sensitive adhesive layer is attached has conductivity
  • the electro-peelable pressure-sensitive adhesive sheet includes an electrode contact portion which is a portion to which an adherend is not attached to at least one surface, and is covered in the electrode contact portion.
  • the surface to which the body is not attached is a bonded body having a portion where the conductive layer is not exposed, at least in a part thereof. That is, the bonded body of the present embodiment is a bonded body in which the first adherend and the second adherend are bonded by the adhesive sheet described above.
  • the electrodes are brought into contact with the first adherend and the conductive layer, and a voltage is applied to the first pressure-sensitive adhesive layer to apply a voltage to the first pressure-sensitive adhesive layer.
  • the first adherend is separated by lowering the adhesive strength and peeling the first adherend from the first pressure-sensitive adhesive layer.
  • the electrode is brought into contact with the conductive layer, the electrode is brought into contact with the conductive layer by penetrating the layer covering the conductive layer with the electrode on the electrode contact surface in the electrode contact portion. That is, for example, in the example shown in FIG. 3, the electrode penetrates the first pressure-sensitive adhesive layer 11 and brings the electrode into contact with the conductive layer 12a. Further, in the example shown in FIG. 6, the electrode penetrates the second pressure-sensitive adhesive layer 13 and the base material layer 12b to bring the electrode into contact with the conductive layer 12a.
  • the material of the first adherend and the second adherend is not particularly limited. It suffices that at least the portion of the first adherend to which the first pressure-sensitive adhesive layer is attached has conductivity, the portion in contact with the electrodes has conductivity, and these portions are conductive. ..
  • the voltage applied to the first pressure-sensitive adhesive layer at the time of separating the bonded body is preferably 1 V or more, more preferably 3 V or more, more preferably 6 V or more, and more preferably 10 V or more. More preferred. Further, it is preferably 500 V or less, more preferably 300 V or less, further preferably 100 V or less, and particularly preferably 50 V or less. Within such a range, the joining body can be separated efficiently, which is preferable. For example, within such a range, it is possible to use an easily available power source such as a dry battery as a power source for the voltage application device.
  • the time for applying the voltage to the first pressure-sensitive adhesive layer is preferably 300 seconds or less, more preferably 180 seconds or less, further preferably 120 seconds or less, and 60 seconds or less. More preferably, it is 30 seconds or less. Within such a range, it is suitable for improving the efficiency of the separation work of the joined body.
  • the bonded body of the present embodiment has a current-carrying base material having a conductive layer, a first pressure-sensitive adhesive layer composed of an electric peeling pressure-sensitive adhesive formed on the conductive layer of the current-carrying base material, and a current-carrying base. It is attached to an electro-peeling type pressure-sensitive adhesive sheet including a second pressure-sensitive adhesive layer formed on a surface opposite to the first pressure-sensitive adhesive layer of the material and a first pressure-sensitive adhesive layer of the electro-peeling type pressure-sensitive adhesive sheet.
  • a bonded body comprising a first adherend and a second adherend attached to a second pressure-sensitive adhesive layer of an electro-peelable pressure-sensitive adhesive sheet, at least the first of the first adherends.
  • the portion to which the first pressure-sensitive adhesive layer is attached has conductivity, and the first adherend is attached to the entire surface of the electro-peelable pressure-sensitive adhesive sheet on the first pressure-sensitive adhesive layer side, and the second It is a bonded body in which a second adherend is attached to the entire surface on the pressure-sensitive adhesive layer side. That is, in the bonded body of the present embodiment, the conductive layer is covered with the adherend until immediately before the electric peeling and is not exposed to the outside, so that the corrosion of the conductive layer is suppressed.
  • the electrodes When separating the bonded body of the present embodiment, the electrodes are brought into contact with the first adherend and the conductive layer, and a voltage is applied to the first pressure-sensitive adhesive layer to apply a voltage to the first pressure-sensitive adhesive layer.
  • the first adherend is separated by lowering the adhesive strength and peeling the first adherend from the first pressure-sensitive adhesive layer.
  • the electrode When the electrode is brought into contact with the conductive layer, the electrode penetrates the first adherend or the second adherend and is brought into contact with the conductive layer.
  • the material of the first and second adherends, the preferable range of the applied voltage and the voltage application time are the same as those of the first embodiment.
  • the bonded body of the present embodiment includes a current-carrying base material having a conductive layer on both surfaces of a first pressure-sensitive adhesive layer made of an electric peeling pressure-sensitive adhesive, and a first pressure-sensitive adhesive layer of the current-carrying base material.
  • a current-carrying base material having a conductive layer on both surfaces of a first pressure-sensitive adhesive layer made of an electric peeling pressure-sensitive adhesive, and a first pressure-sensitive adhesive layer of the current-carrying base material.
  • the surface of the electrode contact portion to which the adherend is not attached is a bonded body having an electrode contact portion which is a portion to which the body is not attached and having a portion where the conductive layer is not exposed at least in a part thereof. That is, in the bonded body of the present embodiment, the conductive layer is covered with the adherend until immediately before the electric peeling and is not exposed to the outside, so that the corrosion of the conductive layer is suppressed.
  • the electrodes When separating the bonded body of the present embodiment, the electrodes are brought into contact with the first adherend and the conductive layer, and a voltage is applied to the first pressure-sensitive adhesive layer to apply a voltage to the first pressure-sensitive adhesive layer.
  • the first adherend is separated by lowering the adhesive strength and peeling the first adherend from the first pressure-sensitive adhesive layer.
  • the electrode When the electrode is brought into contact with the conductive layer, the electrode penetrates the first adherend or the second adherend and is brought into contact with at least one conductive layer.
  • the material of the first and second adherends, the preferable range of the applied voltage and the voltage application time are the same as those of the first embodiment.
  • BA n-butyl acrylate
  • MEA 2-methoxyethyl acrylate
  • ethyl acetate 150 parts by mass as a polymerization solvent.
  • AIBN 2,2'-azobisisobutyronitrile
  • Example 1 Preparation of electro-peeling type adhesive layer 100 parts by mass of the acrylic polymer (solution) obtained above, 0.4 parts by mass of the cross-linking agent V-05, 4 parts by mass of the ionic liquid AS-110, 3 parts by mass of the additive (adsorption type inhibitor AMINE O) and Irgacor. DSSG (0.3 parts by mass), chelate-forming metal activator Irgamet 30 (0.8 parts by mass) and ethyl acetate were added, stirred and mixed to prepare a pressure-sensitive adhesive composition for electroleaving to a solid content concentration of 25% by mass. A thing (solution) was obtained.
  • the obtained pressure-sensitive adhesive composition (solution) for electropeeling was uniformly applied on the peeling-treated surface of a polyethylene terephthalate separator (trade name "MRF38", manufactured by Mitsubishi Plastics Co., Ltd.) whose surface was peel-treated using an applicator. It was applied so as to have a sufficient thickness.
  • a polyethylene terephthalate separator trade name "MRF38”, manufactured by Mitsubishi Plastics Co., Ltd.
  • MRF38 manufactured by Mitsubishi Plastics Co., Ltd.
  • the peeled surface of the polyethylene terephthalate separator (trade name "MRE38”, manufactured by Mitsubishi Resin Co., Ltd.) whose surface was peeled by heating and drying at 150 ° C. for 3 minutes was placed on the adhesive using a hand roller. It was laminated to obtain an electro-peeling type pressure-sensitive adhesive layer having a thickness of 50 ⁇ m.
  • (Ionic liquid) AS-110 cation: 1-ethyl-3-methylimidazolium cation, anion: bis (fluorosulfonyl) imide anion, trade name "Elexel AS-110", manufactured by Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.
  • (crosslinking agent) V-05 Polycarbodiimide resin, trade name "Carbodilite V-05", manufactured by Nisshinbo Chemical Co., Ltd.
  • Irgacor DSSG sodium sebacate, trade name "Irgacor DSSG", manufactured by BASF Japan Ltd.
  • Irgamet 30 N, N-bis (2-ethylhexyl)-[(1,2,4-triazole-1-yl) methyl] amine, trade name "Irgamet 30" manufactured by BASF Japan Ltd.
  • the polyethylene terephthalate separator (MRE38) of the obtained electro-peeling type pressure-sensitive adhesive layer was peeled off, and a conductive layer (metal layer (aluminum vapor-deposited layer)) and a supporting base material (polyethylene) were placed on the surface of the exposed electro-peeling type pressure-sensitive adhesive layer.
  • a film with a metal layer (trade name "Metal Me TS", manufactured by Toray Film Processing Co., Ltd., thickness 50 ⁇ m), which is a laminated body in which terephthalate (PET)) is laminated in this order, is bonded to the surface on the conductive layer side, and electricity is applied.
  • a peelable adhesive sheet was used.
  • the polyethylene terephthalate separator (MRF38) of the electro-peelable adhesive sheet is peeled off, and a stainless plate (SUS316, size: 30 mm ⁇ 120 mm) is attached to the peeled surface as a conductive adherend, as shown in FIG. Stick one end of the adhesive sheet so that it protrudes from the adherend by about 2 mm, press it back and forth with a 2 kg roller, leave it in an environment of 23 ° C for 30 minutes, and the exposed part of the conductive layer is electrically peeled off. A bonded body covered with a mold adhesive layer was obtained.
  • Example 2 An electro-peeling type pressure-sensitive adhesive layer was produced in the same manner as in Example 1, the polyethylene terephthalate separator (MRE38) of the obtained electro-peeling type pressure-sensitive adhesive layer was peeled off, and a resin coat layer (polyester-based resin layer) and conductivity were applied to the peeled surface.
  • a resin coat layer and a film with a metal layer (energization base material) (trade name "1005CR", Toray), which is a laminate in which a sex layer (metal layer (aluminum vapor deposition layer)) and a support base material (PET) are laminated in this order.
  • a metal layer energization base material
  • one end of the laminated body is attached so as to protrude from the electro-peeling type adhesive layer by about 2 mm on the surface on the resin coat layer side manufactured by Film Processing Co., Ltd. (thickness 12 ⁇ m). I got a sheet.
  • a stainless steel plate SUS316, size: 30 mm ⁇ 120 mm
  • the polyethylene terephthalate separator (MRF38) of the electro-peeling type adhesive sheet obtained above was peeled off, and the conductive adherend was attached to the peeled-off electro-peeling type pressure-sensitive adhesive layer side surface, and one reciprocation was performed with a 2 kg roller. It was pressed and left to stand in an environment of 23 ° C. for 30 minutes to obtain a bonded body in which the unexposed portion of the conductive layer was covered with a resin coat layer.
  • a film with a metal layer (trade name "Metal Me TS", Toray Film Processing (trade name “Metal Me TS”), which is a laminate in which a conductive layer (metal layer (aluminum vapor deposition layer)) and a supporting base material (polyethylene terephthalate (PET)) are laminated in this order.
  • a conductive layer metal layer (aluminum vapor deposition layer))
  • a supporting base material polyethylene terephthalate (PET)
  • PET polyethylene terephthalate
  • the x layer was formed to prepare the base material A.
  • the temperature of the film with the metal layer when forming the SiN x layer was set to ⁇ 8 ° C.
  • the polyethylene terephthalate separator (MRE38) of the electro-peeling type pressure-sensitive adhesive layer produced in the same manner as in Example 1 was peeled off, and the surface of the base material A on the inorganic coat layer side was placed on the peeled-off electro-peeling type pressure-sensitive adhesive layer side surface.
  • one end of the base material A was attached so as to protrude from the electro-peeling type pressure-sensitive adhesive layer by about 2 mm to obtain an electro-peeling type pressure-sensitive adhesive sheet.
  • a conductive adherend was attached to the electro-peelable pressure-sensitive adhesive sheet in the same manner as in Example 2, and a bonded body in which the unexposed portion of the conductive layer was covered with an inorganic coat layer was obtained.
  • a film with a metal layer (trade name "Metal Me TS", Toray Film Processing (trade name “Metal Me TS”), which is a laminate in which a conductive layer (metal layer (aluminum vapor deposition layer)) and a supporting base material (polyethylene terephthalate (PET)) are laminated in this order.
  • a conductive layer metal layer (aluminum vapor deposition layer)
  • a supporting base material polyethylene terephthalate (PET)
  • PET polyethylene terephthalate
  • a nickel (Ni) target is attached to an AC sputtering device (AC: 40 kHz), and a metal layer (Ni layer) having a thickness of 100 nm is formed on the ITO layer by sputtering while introducing Ar gas.
  • Substrate B was prepared.
  • the temperature of the base film when forming the Ni layer was set to ⁇ 8 ° C.
  • An electro-peelable pressure-sensitive adhesive sheet and a bonded body of Example 4 were obtained in the same manner as in Example 3 except that the base material A was changed to the base material B.
  • Examples 5 and 6 Except for changing the thickness of the inorganic coat layer in Example 3 to 100 nm and 200 nm, the electro-peelable pressure-sensitive adhesive sheets and bonded bodies of Example 6 and Example 6 were obtained in the same manner.
  • Example 1 An electro-peeling type pressure-sensitive adhesive layer was prepared in the same manner as in Example 1, the polyethylene terephthalate separator (MRE38) of the obtained electro-peeling type pressure-sensitive adhesive layer was peeled off, and a stainless plate (SUS316) was used as a conductive adherend on the peeled surface. , Size: 30 mm ⁇ 120 mm) was pasted to obtain a laminate.
  • a film with a metal layer (trade name "Metal Me S"), which is a laminate in which a conductive layer (metal layer (aluminum vapor deposition layer)) and a supporting base material (polyethylene terephthalate (PET)) are laminated in this order.
  • the polyethylene terephthalate separator (MRF38) of the laminate obtained above was peeled off, and the surface of the base material on the conductive layer side was formed on the peeled-off electro-peeling type pressure-sensitive adhesive layer side surface, as shown in FIG. Stick one end of the material so that it protrudes from the laminate by about 2 mm, press it back and forth with a 2 kg roller, leave it in an environment of 23 ° C for 30 minutes, and at least the surface where the adherend is not stuck at the electrode contact part.
  • a bonded body having no part where the conductive layer was not exposed was obtained.
  • Table 1 shows the results obtained for Examples 1 to 4 and Comparative Example 1. For Examples 5 and 6, the presence or absence of corrosion was “none”.
  • Electro-peelable adhesive sheet 1, 3 Adhesive; 4 Electrode contact part; 5 Electro-peelable adhesive layer; 6 Base material; 6a Conductive layer; 6b Base material layer; 7 Adhesive layer; 10 Electro-peelable type Adhesive sheet; 11 First adhesive layer; 12 Current-carrying base material; 12a Conductive layer; 12b base material layer; 12c Coat layer; 13 Second adhesive layer; 14 Electrode contact portion; 15 First adhesion Body; 16 Second adherend; 17 Extension; 20 Electro-peelable adhesive sheet; 21 First adhesive layer; 22 Current-carrying substrate; 22a Conductive layer; 23 Second adhesive layer; 24 Electrode contact portion; 25 first adherend; 26 second adherend.

Abstract

本発明は、導電性層を有する通電用基材と、通電用基材の導電性層上に形成された電気剥離用粘着剤からなる第1の粘着剤層と、通電用基材の前記第1の粘着剤層とは反対側の面上に形成された第2の粘着剤層とを備え、少なくとも一方の面に被着体が貼付されない部分である電極接触部分を備え、電極接触部分における被着体が貼付されない面は、その少なくとも一部において、前記導電性層が露出していない部分を有する電気剥離型粘着シートに関する。

Description

電気剥離型粘着シート、接合体、および接合体の分離方法
 本発明は、電気剥離型粘着シート、接合体、および接合体の分離方法に関する。
 電子部品製造工程等において、歩留まり向上のためのリワークや、使用後に部品を分解して回収するリサイクル等に関する要望が増している。このような要望に応えるべく、電子部品製造工程等で部材間を接合するうえで、一定の接着力とともに一定の剥離性をも伴った両面粘着シートが利用される場合がある。
 接着力と剥離性を実現する両面粘着シートとして、接着剤層に電圧を印加することにより剥離する電気剥離用粘着剤組成物からなる電気剥離型粘着剤層を備える粘着シート(電気剥離型粘着シート)が知られている(特許文献1)。
国際公開第2017/064925号
 図1に示すように、通常、電気剥離型粘着シート1は、被着体2、3の貼り合せに用いられない部分(電極接触部分4)を備える。当該電極接触部分4に電極を接触させ、電気剥離型粘着剤層に電圧を印加して電気剥離を行う。図2に、図1における当該電極接触部分4の周辺を拡大した側面図を示す。通常、電極接触部分4では基材6における導電性層6aに電極を接触させられるように導電性層6aが露出している。この露出した導電性層6a、電気剥離型粘着剤層5側に貼付された被着体2に電極を接触させて電気剥離型粘着剤層5に電圧を印加することにより、電気剥離型粘着剤層5の粘着力が弱まる為、容易に剥離が行えるようになる。
 しかしながら、この電極接触部分4における露出した導電性層6aが外気に触れて腐食し、電気剥離型粘着剤層5への電圧の印加ができなくなり、電気剥離が行えなくなる場合があるという問題点があった。
 本発明は、このような事情のもとで考え出されたものであって、電極接触部分における導電性層の腐食が抑制ないし防止された電気剥離型粘着シートを提供することを目的とする。
 また、良好な電気剥離性を有する接合体、及びこのような接合体の分離方法を提供する事を目的とする。
 本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、特定の構成を有する電気剥離型粘着シート、又は接合体により上記課題を達成できることを見出した。
 上記課題を解決する本発明の第1の電気剥離型粘着シートは、導電性層を有する通電用基材と、通電用基材の導電性層上に形成された電気剥離用粘着剤からなる第1の粘着剤層と、通電用基材の第1の粘着剤層とは反対側の面上に形成された第2の粘着剤層とを備える電気剥離型粘着シートであって、少なくとも一方の面に被着体が貼付されない部分である電極接触部分を備え、電極接触部分における被着体が貼付されない面は、その少なくとも一部において、導電性層が露出していない部分を有する。
 本発明の第1の電気剥離型粘着シートの一態様において、電極接触部分における被着体が貼付されない面の全体において導電性層が露出していなくてもよい。
 本発明の第1の電気剥離型粘着シートの一態様において、電極接触部分において、被着体が貼付されない面は、第1の粘着剤層側の面であり、導電性層の露出していない部分は第1の粘着剤層に覆われていてもよい。
 本発明の第1の電気剥離型粘着シートの一態様において、通電用基材は更にコート層を含み、導電性層の露出していない部分はコート層に覆われていてもよい。
 本発明の第2の電気剥離型粘着シートは、導電性層を有する通電用基材と、通電用基材の導電性層上に形成された電気剥離用粘着剤からなる第1の粘着剤層と、通電用基材の第1の粘着剤層とは反対側の面上に形成された第2の粘着剤層とを備える電気剥離型粘着シートであって、第1の粘着剤層側の面及び第2の粘着剤層側の面の全体において導電性層が露出していない。
 本発明の第1の接合体は、導電性層を有する通電用基材と、通電用基材の導電性層上に形成された電気剥離用粘着剤からなる第1の粘着剤層と、通電用基材の第1の粘着剤層とは反対側の面上に形成された第2の粘着剤層とを備える電気剥離型粘着シートと、電気剥離型粘着シートの第1の粘着剤層に貼付された第1の被着体と、電気剥離型粘着シートの第2の粘着剤層に貼付された第2の被着体と、を備える接合体であって、第1の被着体の少なくとも第1の粘着剤層が貼付される部分は導電性を有し、電気剥離型粘着シートは、少なくとも一方の面に被着体が貼付されない部分である電極接触部分を備え、電極接触部分における被着体が貼付されない面は、その少なくとも一部において、導電性層が露出していない部分を有する。
 本発明の第1の接合体の一態様において、電極接触部分における被着体が貼付されない面の全体において導電性層が露出していなくてもよい。
 本発明の第1の接合体の一態様において、電極接触部分において、被着体が貼付されない面は、第1の粘着剤層側の面であり、導電性層の露出していない部分は第1の粘着剤層に覆われていてもよい。
 本発明の第1の接合体の一態様において、通電用基材は更にコート層を含み、導電性層の露出していない部分はコート層に覆われていてもよい。
 本発明の第1の接合体の分離方法は、上記第1の接合体の分離方法であって、電極接触部分における被着体が貼付されない面の導電性層が露出していない部分において、電極により導電性層を被覆する層を貫通して電極を導電性層に接触させて、第1の粘着剤層に電圧を印加することを含む。
 本発明の第2の接合体は、導電性層を有する通電用基材と、通電用基材の導電性層上に形成された電気剥離用粘着剤からなる第1の粘着剤層と、通電用基材の第1の粘着剤層とは反対側の面上に形成された第2の粘着剤層とを備える電気剥離型粘着シートと、電気剥離型粘着シートの第1の粘着剤層に貼付された第1の被着体と、電気剥離型粘着シートの第2の粘着剤層に貼付された第2の被着体と、を備える接合体であって、第1の被着体の少なくとも第1の粘着剤層が貼付される部分は導電性を有し、電気剥離型粘着シートの第1の粘着剤層側の面の全体に第1の被着体が貼付されており、第2の粘着剤層側の面の全体に第2の被着体が貼付されている。
 本発明の第2の接合体の分離方法は、上記第2の接合体の分離方法であって、電極により第1の被着体又は第2の被着体を貫通して電極を導電性層に接触させて、第1の粘着剤層に電圧を印加することを含む。
 本発明の第3の接合体は、電気剥離用粘着剤からなる第1の粘着剤層の両方の面に、導電性層を有する通電用基材と、通電用基材の第1の粘着剤層とは反対側の面上に形成された第2の粘着剤層とを備える電気剥離型粘着シートと、電気剥離型粘着シートの一方の第2の粘着剤層に貼付された第1の被着体と、電気剥離型粘着シートの他方の第2の粘着剤層に貼付された第2の被着体と、を備える接合体であって、電気剥離型粘着シートは、少なくとも一方の面に被着体が貼付されない部分である電極接触部分を備え、電極接触部分における被着体が貼付されない面は、その少なくとも一部において、導電性層が露出していない部分を有する。
 本発明の第3の接合体は、接合体の分離方法は、上記第2の接合体の分離方法であって、電極により第1の被着体又は第2の被着体を貫通して電極を少なくとも一方の導電性層に接触させて、第1の粘着剤層に電圧を印加することを含む。
 本発明の電気剥離型粘着シートは、電極接触部分における導電性層の腐食が抑制ないし防止されている。また、本発明の接合体は良好な電気剥離性を有する。
図1は、電気剥離型粘着シートにより被着体を貼り合せた接合体の概略斜視図である。 図2は、従来の電気剥離型粘着シートにおける電極接触部分の周辺を拡大した概略側面図である。 図3は、本発明の一実施形態に係る電気剥離型粘着シートにより被着体を貼り合せた接合体における電極接触部分の周辺を拡大した概略側面図である。 図4は、本発明の一実施形態の変形例に係る電気剥離型粘着シートにより被着体を貼り合せた接合体における電極接触部分の周辺を拡大した概略側面図である。 図5は、本発明の一実施形態の変形例に係る電気剥離型粘着シートにより被着体を貼り合せた接合体の概略斜視図である。 図6は、本発明の一実施形態の変形例に係る電気剥離型粘着シートにより被着体を貼り合せた接合体における電極接触部分の周辺を拡大した概略側面図である。 図7は、本発明の一実施形態の変形例に係る電気剥離型粘着シートにより被着体を貼り合せた接合体における電極接触部分の周辺を拡大した概略側面図である。 図8は、本発明の一実施形態の変形例に係る電気剥離型粘着シートにより被着体を貼り合せた接合体における電極接触部分の周辺を拡大した概略側面図である。 図9は、本発明の一実施形態の変形例に係る電気剥離型粘着シートにより被着体を貼り合せた接合体における電極接触部分の周辺を拡大した概略側面図である。
 以下、本発明を実施するための形態について詳細に説明する。なお、本発明は、以下に説明する実施形態に限定されるものではない。
[粘着シート]
 図3に、本実施形態の電気剥離型粘着シート10(以下、単に「粘着シート10」ともいう)により被着体(第1の被着体15及び第2の被着体16)を貼り合せた接合体における、電極接触部分14周辺を拡大した側面図を示す。
 本実施形態の粘着シート10は、導電性層12aを有する通電用基材12と、通電用基材12の導電性層12a上に形成された電気剥離用粘着剤からなる第1の粘着剤層11と、通電用基材12の第1の粘着剤層11とは反対側の面上に形成された第2の粘着剤層13とを備える。また、本実施形態の粘着シート10は、少なくとも一方の面に被着体が貼付されない部分である電極接触部分14を備え、電極接触部分14における被着体が貼付されない面(図3に示す例では第1の粘着剤層11側の面)は、その少なくとも一部において、導電性層12aが露出していない部分を有する。
(第1の粘着剤層)
 第1の粘着剤層11は、電気剥離用粘着剤からなる粘着剤層(電気剥離型粘着剤層)であって、粘着剤たるポリマーおよび電解質を含有する。
 第1の粘着剤層11に含有されるポリマーとしては、例えば、アクリル系ポリマー、ゴム系ポリマー、ビニルアルキルエーテル系ポリマー、シリコン系ポリマー、ポリエステル系ポリマー、ポリアミド系ポリマー、ウレタン系ポリマー、フッ素系ポリマー、およびエポキシ系ポリマーが挙げられる。また、第1の粘着剤層11は一種類のポリマーのみを含有してもよく、二種類以上のポリマーを含有してもよい。
 コストの抑制や高い生産性の実現という観点からは、アクリル系ポリマーを含有することが好ましい。アクリル系ポリマーとは、アクリル酸アルキルエステルおよび/またはメタクリル酸アルキルエステルに由来するモノマーユニットを、質量比で最も多い主たるモノマーユニットとして含む重合体である。以下では、「(メタ)アクリル」をもって、「アクリル」および/または「メタクリル」を表す。
 第1の粘着剤層11がアクリル系ポリマーを含有する場合、当該アクリル系ポリマーは、炭素数1~14のアルキル基を有する(メタ)アクリル酸アルキルエステルに由来するモノマーユニットを含むことが好ましい。当該(メタ)アクリル酸アルキルエステルとしては、例えば、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、イソプロピル(メタ)アクリレート、n-ブチル(メタ)アクリレート、sec-ブチル(メタ)アクリレート、1,3-ジメチルブチルアクリレート、ペンチル(メタ)アクリレート、イソペンチル(メタ)アクリレート、へキシル(メタ)アクリレート、2-エチルブチル(メタ)アクリレート、ヘプチル(メタ)アクリレート、n-オクチル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート、n-ノニル(メタ)アクリレート、イソノニル(メタ)アクリレート、n-デシル(メタ)アクリレート、イソデシル(メタ)アクリレート、n-ドデシル(メタ)アクリレート、n-トリデシル(メタ)アクリレート、およびn-テトラデシル(メタ)アクリレートが挙げられる。これらのうち、n-ブチル(メタ)アクリレート、sec-ブチル(メタ)アクリレート、n-オクチル(メタ)アクリレート、イソオクチル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート、n-ノニル(メタ)アクリレート、およびイソノニル(メタ)アクリレートが好ましい。また、一種類の(メタ)アクリル酸アルキルエステルを用いてもよいし、二種類以上の(メタ)アクリル酸アルキルエステルを用いてもよい。
 アクリル系ポリマーにおける、炭素数1~14のアルキル基を有する(メタ)アクリル酸アルキルエステルに由来するモノマーユニットの割合は、第1の粘着剤層11について高い接着力を実現するという観点からは、好ましくは50質量%以上、より好ましくは60質量%以上、より好ましくは70質量%以上、より好ましくは80質量%以上である。すなわち、アクリル系ポリマーを形成するための原料モノマーの総量における、炭素数1~14のアルキル基を有する(メタ)アクリル酸アルキルエステルの割合は、第1の粘着剤層11について高い接着力を実現するという観点からは、好ましくは50質量%以上、より好ましくは60質量%以上、より好ましくは70質量%以上、より好ましくは80質量%以上である。
 第1の粘着剤層11がアクリル系ポリマーを含有する場合、当該アクリル系ポリマーは、第1の粘着剤層11について高い接着力を実現するという観点からは、極性基含有モノマーに由来するモノマーユニットを含むことが好ましい。極性基含有モノマーとしては、例えば、カルボキシル基含有モノマー、メトキシ基含有モノマー、水酸基含有モノマー、およびビニル基モノマーが挙げられる。
 カルボキシル基含有モノマーとしては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イソクロトン酸、カルボキシエチル(メタ)アクリレート、およびカルボキシペンチル(メタ)アクリレートが挙げられる。これらのうち、アクリル酸およびメタクリル酸が好ましい。また、一種類のカルボキシル基含有モノマーを用いてもよいし、二種類以上のカルボキシル基含有モノマーを用いてもよい。
 メトキシ基含有モノマーとしては、例えば2-メトキシエチルアクリレートが挙げられる。
 水酸基含有モノマーとしては、例えば、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、4-ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、6-ヒドロキシヘキシル(メタ)アクリレート、8-ヒドロキシオクチル(メタ)アクリレート、10-ヒドロキシデシル(メタ)アクリレート、12-ヒドロキシラウリル(メタ)アクリレート、(4-ヒドロキシメチルシクロへキシル)メチルアクリレート、N-メチロール(メタ)アクリルアミド、ビニルアルコール、アリルアルコール、2-ヒドロキシエチルビニルエーテル、4-ヒドロキシブチルビニルエーテル、およびジエチレングリコールモノビニルエーテルが挙げられる。これらのうち、2-ヒドロキシエチル(メタ)アクリレートが好ましい。また、一種類の水酸基含有モノマーを用いてもよいし、二種類以上の水酸基含有モノマーを用いてもよい。
 ビニル基含有モノマーとしては、例えば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、およびラウリン酸ビニルが挙げられる。これらのうち、酢酸ビニルが好ましい。また、一種類のビニル基含有モノマーを用いてもよいし、二種類以上のビニル基含有モノマーを用いてもよい。
 上記のアクリル系ポリマーにおける、極性基含有モノマーに由来するモノマーユニットの割合は、第1の粘着剤層11において凝集力を確保して第1の粘着剤層11の剥離後の被着体表面での糊残りを防止するという観点からは、好ましくは0.1質量%以上である。すなわち、上記のアクリル系ポリマーを形成するための原料モノマーの総量における極性基含有モノマーの割合は、凝集力確保および糊残りの防止という観点からは、好ましくは0.1質量%以上である。また、上記のアクリル系ポリマーにおける、極性基含有モノマーに由来するモノマーユニットの割合は、炭素数1~14のアルキル基を有する上述の(メタ)アクリル酸アルキルエステルに由来するモノマーユニットに起因する特性をアクリル系ポリマーにおいて適切に発現させるという観点からは、好ましくは30質量%以下である。すなわち、上記のアクリル系ポリマーを形成するための原料モノマーの総量における極性基含有モノマーの割合は、当該特性の発現という観点からは、好ましくは30質量%以下である。
 上記のようなモノマーを重合してアクリル系ポリマーを得る方法は特に限定されず、公知の方法を用いることができ、重合手法としては、例えば、溶液重合、乳化重合、塊状重合、および懸濁重合が挙げられる。
 第1の粘着剤層11におけるポリマーの含有量は、第1の粘着剤層11において充分な接着力を実現するという観点から、好ましくは70質量%以上、より好ましくは80質量%以上、より好ましくは85質量%以上、より好ましくは90質量%以上である。
 第1の粘着剤層11に含有される電解質は、アニオンとカチオンとに電離可能な物質であり、そのような電解質としては、イオン液体や、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩等が挙げられる。第1の粘着剤層11において良好な電気剥離性を実現するという観点からは、第1の粘着剤層11に含有される電解質としては、イオン液体が好ましい。イオン液体は、室温(約25℃)で液体の塩であってアニオンとカチオンとを含む。
 第1の粘着剤層11がイオン液体を含有する場合、当該イオン液体のアニオンは、(FSO、(CFSO、(CFCFSO、(CFSO、Br、AlCl 、AlCl 、NO 、BF 、PF 、CHCOO、CFCOO、CFCFCFCOO、CFSO 、CF(CFSO 、AsF 、SbF およびF(HF) からなる群より選択される少なくとも一種を含有することが好ましい。なかでもアニオンとしては、(FSO[ビス(フルオロスルホニル)イミドアニオン],および(CFSO[ビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミドアニオン]が、化学的に安定であり、第1の粘着剤層11の電気剥離性を実現するうえで好適であることから好ましい。
 第1の粘着剤層11がイオン液体を含有する場合、当該イオン液体のカチオンは、イミダゾリウム系カチオン、ピリジニウム系カチオン、ピロリジニウム系カチオン、およびアンモニウム系カチオンからなる群より選択される少なくとも一種を含有することが好ましい。
 イミダゾリウム系カチオンとしては、例えば、1-メチルイミダゾリウムカチオン、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムカチオン、1-プロピル-3-メチルイミダゾリウムカチオン、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムカチオン、1-ペンチル-3-メチルイミダゾリウムカチオン、1-ヘキシル-3-メチルイミダゾリウムカチオン、1-へプチル-3-メチルイミダゾリウムカチオン、1-オクチル-3-メチルイミダゾリウムカチオン、1-ノニル-3-メチルイミダゾリウムカチオン、1-ウンデシル-3-メチルイミダゾリウムカチオン、1-ドデシル-3-メチルイミダゾリウムカチオン、1-トリデシル-3-メチルイミダゾリウムカチオン、1-テトラデシル-3-メチルイミダゾリウムカチオン、1-ペンタデシル-3-メチルイミダゾリウムカチオン、1-ヘキサデシル-3-メチルイミダゾリウムカチオン、1-ヘプタデシル-3-メチルイミダゾリウムカチオン、1-オクタデシル-3-メチルイミダゾリウムカチオン、1-ウンデシル-3-メチルイミダゾリウムカチオン、1-ベンジル-3-メチルイミダゾリウムカチオン、1-ブチル-2,3-ジメチルイミダゾリウムカチオン、および1,3-ビス(ドデシル)イミダゾリウムカチオンが挙げられる。
 ピリジニウム系カチオンとしては、例えば、1-ブチルピリジニウムカチオン、1-ヘキシルピリジニウムカチオン、1-ブチル-3-メチルピリジニウムカチオン、1-ブチル-4-メチルピリジニウムカチオン、および1-オクチル-4-メチルピリジニウムカチオンが挙げられる。
 ピロリジニウム系カチオンとしては、例えば、1-エチル-1-メチルピロリジニウムカチオンおよび1-ブチル-1-メチルピロリジニウムカチオンが挙げられる。
 アンモニウム系カチオンとしては、例えば、テトラエチルアンモニウムカチオン、テトラブチルアンモニウムカチオン、メチルトリオクチルアンモニウムカチオン、テトラデシトリヘキシルアンモニウムカチオン、グリシジルトリメチルアンモニウムカチオン、およびトリメチルアミノエチルアクリレートカチオンが挙げられる。
 第1の粘着剤層11中のイオン液体としては、カチオンについての高い拡散性を利用して第1の粘着剤層11において高い電気剥離性を実現するという観点から、上記の(FSON-[ビス(フルオロスルホニル)イミドアニオン]と分子量160以下のカチオンとを含むイオン液体が特に好ましい。分子量160以下のカチオンとしては、例えば、1-メチルイミダゾリウムカチオン、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムカチオン、1-プロピル-3-メチルイミダゾリウムカチオン、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムカチオン、1-ペンチル-3-メチルイミダゾリウムカチオン、1-ブチルピリジニウムカチオン、1-ヘキシルピリジニウムカチオン、1-ブチル-3-メチルピリジニウムカチオン、1-ブチル-4-メチルピリジニウムカチオン、1-エチル-1-メチルピロリジニウムカチオン、1-ブチル-1-メチルピロリジニウムカチオン、テトラエチルアンモニウムカチオン、グリシジルトリメチルアンモニウムカチオン、およびトリメチルアミノエチルアクリレートカチオンが挙げられる。
 第1の粘着剤層11に含有されるイオン液体の市販品としては、例えば、第一工業製薬株式会社製の「エレクセルAS-110」、「エレクセルMP-442」、「エレクセルIL-210」、「エレクセルMP-471」、「エレクセルMP-456」、および「エレクセルAS-804」が挙げられる。
 アルカリ金属塩としては、例えば、LiCl、LiSO、LiBF、LiPF、LiClO、LiAsF、LiCFSO、LiN(SOCF、LiN(SO、LiC(SOCF、NaCl、NaSO、NaBF、NaPF、NaClO、NaAsF、NaCFSO、NaN(SOCF、NaN(SO、NaC(SOCF、KCl、KSO、KBF、KPF、KClO、KAsF、KCFSO、KN(SOCF、KN(SOおよびKC(SOCFが挙げられる。
 第1の粘着剤層11におけるイオン液体の含有量は、第1の粘着剤層11において電気剥離性を付与するために例えば第1の粘着剤層11内のポリマー100質量部に対し、0.1質量部以上であり、より良好な電気剥離性を実現するという観点からは、好ましくは0.5質量部以上、より好ましくは0.6質量部以上、さらに好ましくは0.8質量部以上、特に好ましくは1.0質量部以上、最も好ましくは1.5質量部以上である。第1の粘着剤層11について良好な接着力と電気剥離性とをバランス良く実現するという観点からは、第1の粘着剤層11におけるイオン液体の含有量は、第1の粘着剤層11内のポリマー100質量部に対し、好ましくは30質量部以下、より好ましくは20質量部以下、さらに好ましくは15質量部以下、特に好ましくは10質量部以下、最も好ましくは5質量部以下である。
 第1の粘着剤層11は、本発明の効果を損なわない範囲で、その他の成分を含有していてもよい。そのような成分としては、例えば、粘着付与剤、シランカップリング剤、着色剤、顔料、染料、表面潤滑剤、レベリング剤、軟化剤、酸化防止剤、老化防止剤、光安定剤、重合禁止剤、無機または有機の充填剤、金属粉、粒子状物、腐食防止剤および箔状物が挙げられ、樹脂組成物における各種添加剤を用いることができる。これら成分の含有量は、使用目的に応じて本発明の効果を損なわない範囲において決定される。例えば、ポリマー100質量部に対して例えば10質量部以下である。
 第1の粘着剤層11の厚さは特に限定されないが、第1の粘着剤層11において良好な粘着性を実現するという観点から、好ましくは1μm以上、より好ましくは3μm以上、さらに好ましくは5μm以上、特に好ましくは8μm以上である。また、被着体剥離の際の印加電圧を低減するという観点から、好ましくは1000μm以下、より好ましくは500μm以下、さらに好ましくは100μm以下、特に好ましくは30μm以下である。
(第2の粘着剤層)
 第2の粘着剤層113は、第2の粘着剤層113にて粘着性を発現させるためのポリマーを含有する。第2の粘着剤層113に含有される成分とその含有量については、電解質の点を除き、第1の粘着剤層111に含有される成分とその含有量に関して上述したのと同様である。
 第2の粘着剤層113の厚さは特に限定されないが、第2の粘着剤層113において良好な粘着性を実現するという観点から、好ましくは1μm以上、より好ましくは3μm以上、さらに好ましくは5μm以上、特に好ましくは8μm以上である。また、好ましくは1000μm以下、より好ましくは500μm以下、さらに好ましくは100μm以下である。
(通電用基材)
 通電用基材は、導電性層を有する限り特に限定はされない。通電用基材は、図3に示す例のように、導電性層12aと基材層12bを有する積層構造であってもよく、図4に示す変形例のように、導電性層22aのみからなる単層構造であってもよい。また、通電用基材は、更にコート層を含んでいてもよく、図7に示す変形例のように、コート層12cと導電性層12aと基材層12bとを有する積層構造であってもよい。図7に示す変形例において、導電性層12aが露出していない部分は、コート層12cに覆われていてもよい。また、通電用基材は、コート層と導電性層とを有する積層構造であってもよい。
 通電用基材の厚みは特に限定されないが、いずれの構成においても、例えば10μm以上が好ましく、12μm以上がより好ましく、25μm以上がさらに好ましく、また、例えば1000μm以下が好ましく、500μm以下がより好ましく、300μm以下がさらに好ましく、100μm以下が特に好ましい。
 図3に示す例における積層構造の通電用基材12において、基材層12bは支持体として機能する部位であり、例えば、プラスチック系基材、繊維系基材、または紙系基材、これらの積層体等である。基材層12bは単層であっても複層であってもよい。また、基材層12bには、必要に応じて、背面処理、帯電防止処理、下塗り処理等の各種処理が施されていてもよい。
 基材層12bの厚みは特に限定されないが、10μm以上が好ましく、12μm以上がより好ましく、25μm以上がさらに好ましく、また、1000μm以下が好ましく、500μm以下がより好ましく、300μm以下がさらに好ましく、100μm以下が特に好ましい。
 導電性層12aは、導電性を有する層であり、例えば、金属(例えばアルミ、銅、鉄、スズ、金、これらの合金等)や導電性ポリマー、導電性の金属酸化物(例えばITO等)、カーボン等の導電性材料よりなる。
 導電性層12aは、例えばメッキ法、化学蒸着法、またはスパッタリング法等によって形成することができる。
 導電性層12aの厚みは特に限定されないが、0.001μm以上が好ましく、0.01μm以上がより好ましく、0.03μm以上がさらに好ましく、0.05μm以上が特に好ましく、また、1000μm以下が好ましく、500μm以下がより好ましく、300μm以下がさらに好ましく、50μm以下が特に好ましく、10μm以下が最も好ましい。
 コート層12cは、樹脂あるいは無機物を主成分とする層であり、樹脂成分を主体とする樹脂組成物や無機物質からなる組成物により形成することができる。
 コート層12cが樹脂を主成分とする場合において、コート層12c(樹脂コート層)を構成する樹脂成分としては、例えば、エポキシ系樹脂、ポリエステル系樹脂、アクリル系樹脂、またはウレタン系樹脂が挙げられ、これらを単独または混合物として使用することができる。
 樹脂を主成分とするコート層12c(樹脂コート層)を形成する樹脂組成物は、上記樹脂成分(ポリマー)を主剤として含むことが好ましい。
 本実施形態の樹脂組成物におけるポリマーの含有量は樹脂組成物全量(100質量%)に対して、50質量%以上99.9質量%以下が好ましく、上限は、より好ましくは99.5質量%、さらに好ましくは99質量%であり、下限は、より好ましくは60質量%、さらに好ましくは70質量%である。
 樹脂組成物は、更に硬化剤を含んでいてもよい。硬化剤としては、イソシアネート系硬化剤、エポキシ系硬化剤、またはメラミン系硬化剤等の一般的に使用されている硬化剤を用いることができる。
 本実施形態の樹脂組成物は、他にも充填剤、可塑剤、老化防止剤、酸化防止剤、顔料(染料)、難燃剤、溶剤、界面活性剤(レベリング剤)、防錆剤、腐食防止剤および帯電防止剤等の各種添加剤を含有してもよい。これらの成分の総含有量は、本発明の効果を奏する限りにおいて特に制限されないが、樹脂100質量部に対して、0.01質量部以上20質量部以下が好ましく、より好ましくは10質量部以下、さらに好ましくは5質量部以下である。
 充填剤としては、例えば、シリカ、酸化鉄、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化バリウム、酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸亜鉛、ろう石クレー、カオリンクレー、および焼成クレー等が挙げられる。
 可塑剤としては、一般的な樹脂組成物等に用いられる公知慣用の可塑剤を用いることができ、例えば、パラフィンオイル、プロセスオイル等のオイル、液状ポリイソプレン、液状ポリブタジエン、液状エチレン-プロピレンゴム等の液状ゴム、テトラヒドロフタル酸、アゼライン酸、安息香酸、フタル酸、トリメリット酸、ピロメリット酸、アジピン酸、セバシン酸、フマル酸、マレイン酸、イタコン酸、クエン酸、およびこれらの誘導体、ジオクチルフタレート(DOP)、ジブチルフタレート(DBP)、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソノニル(DINA)、およびコハク酸イソデシル等が挙げられる。
 老化防止剤としては、例えば、ヒンダードフェノール系、脂肪族および芳香族のヒンダードアミン系等の化合物が挙げられる。
 酸化防止剤としては、例えば、ブチルヒドロキシトルエン(BHT)、およびブチルヒドロキシアニソール(BHA)等が挙げられる。
 顔料としては、例えば、二酸化チタン、酸化亜鉛、群青、ベンガラ、リトポン、鉛、カドミウム、鉄、コバルト、アルミニウム、塩酸塩、硫酸塩等の無機顔料、アゾ顔料、および銅フタロシアニン顔料等の有機顔料等が挙げられる。
 防錆剤としては、例えば、ジンクホスフェート、タンニン酸誘導体、リン酸エステル、塩基性スルホン酸塩、および各種防錆顔料等が挙げられる。
 腐食防止剤としては、カルボジイミド化合物、吸着型インヒビター、及びキレート形成型金属不活性剤等が挙げられ、例えば、日本国特開2019-059908号公報に記載されたものを使用できる。
 帯電防止剤としては、一般的に、第4級アンモニウム塩、あるいはポリグリコール酸やエチレンオキサイド誘導体等の親水性化合物等が挙げられる。
 樹脂組成物の形態は特に限定されず、例えば、水系樹脂組成物、溶剤型樹脂組成物、ホットメルト型樹脂組成物、活性エネルギー線硬化型樹脂組成物等であり得る。ここで、水系樹脂組成物とは、水を主成分とする溶媒(水系溶媒)中にコート層形成成分を含む形態の樹脂組成物のことをいい、コート層を構成する成分が水に分散した形態の水分散型樹脂組成物や、コート層を構成する成分が水に溶解した形態の水溶性樹脂組成物を包含する概念である。
 樹脂を主成分とするコート層12c(樹脂コート層)は、樹脂組成物を、グラビアコーティング法、リバースロールコーティング法、ロールコーティング法、ディップコーティング法、コンマコーティング法などの公知の技術で塗布し、乾燥した後、必要に応じて紫外線、電子線などを照射し硬化させることにより形成することができる。
 樹脂を主成分とするコート層12c(樹脂コート層)の厚みは10nm以上5000nm以下であることが、電気剥離性の観点から好ましい。コート層12c(樹脂コート層)の厚みの上限は、より好ましくは2000nmであり、さらに好ましくは1000μmであり、特に好ましくは500nmであり、下限は、より好ましくは15nmであり、さらに好ましくは20nmであり、特に好ましくは30nmである。
 また、コート層12cが無機物を主成分とする場合において、コート層12c(無機コート層)を構成する無機物としては、金属、金属の合金、金属酸化物、金属窒化物が挙げられる。
 金属としては、例えば、シリコン、アルミニウム、ニッケル、クロム、スズ、金、銀、白金、亜鉛、チタン、タングステン、ジルコニウム、パラジウム等が挙げられる。
 無機物としては、Al、Ni、NiCr、又は非化学量論組成の無機窒化物や無機酸化物であるSiNxやSiOxなどが好ましい。
 無機物を主成分とするコート層12c(無機コート層)は、スパッタリング法、蒸着法などにより形成することができる。
 無機物を主成分とするコート層12c(無機コート層)の厚みは1nm以上1000nm以下であることが電気剥離性の観点から望ましい。コート層12c(無機コート層)の厚みの上限は、より好ましくは700nmであり、さらに好ましくは500nmであり、特に好ましくは200nmであり、下限はより好ましくは1nmであり、さらに好ましくは20nmであり、特に好ましくは50nmである。
 図4に示す変形例においては、単層構造の通電用基材22は導電性層22aのみからなり、支持体としての機能と導電体としての機能を兼ね備える。
(電極接触部分)
 本実施形態の粘着シート10は、少なくとも一方の面に被着体が貼付されない部分である電極接触部分14を備える。
 電極接触部分の形状は特に限定されない。例えば、図1に示した従来例のように、延出したタブ状の形状であってもよい。また、例えば図5に示すように穴の開いた被着体が貼り付けられる場合は、当該穴の開いた部分には被着体が貼付されないこととなり、この被着体が貼付されない部分が電極接触部分14となる。
 本実施形態の粘着シート10は、この電極接触部分14における被着体が貼付されない面(以下「電極接触面」ともいう)の少なくとも一部において、導電性層12aが露出していない部分を有する。
 導電性層12aの露出していない部分は図3に示すように、第1の粘着剤層11に覆われていてもよい。
 また、導電性層12aの露出していない部分は、図7に示すように、コート層12cに覆われていてもよい。
 この導電性層12aが露出していない部分においては導電性層の腐食が生じにくいため、本実施形態の粘着シート10では導電性層12aの腐食により電気剥離が行えなくなるおそれが抑制されている。なお、露出していない導電性層12aに電極を接触させて電気剥離を行う方法については後述する。
 本実施形態の粘着シート10においては、電極接触部分14における被着体が貼付されない面の少なくとも一部において導電性層12aが露出していなければよいが、導電性層12aの腐食をより抑制するためには、電極接触面の面積に対する導電性層12aが露出していない部分の面積の比率は大きいことが好ましい。電極接触部分14の電極接触面の面積に対する、導電性層12aが露出していない部分の面積の割合は、30%以上が好ましく、50%以上がより好ましく、80%以上がさらに好ましく、100%が最も好ましい。すなわち、電極接触部分14における電極接触面の全体において導電性層12aが露出していないことが好ましい。
 また、本実施形態の粘着シート10においては、第1の粘着剤層11側の面及び第2の粘着剤層13側の面の全体において導電性層12aが露出していないことが腐食抑制の観点から特に好ましい。
 図3に示す例の粘着シート10では、電極接触部分14は第1の粘着剤層11側の面が電極接触面となっている、即ち、第1の粘着剤層11側の面に被着体が貼付されていないが、図6に示すように、第2の粘着剤層13側の面が電極接触面となっていてもよい。すなわち、電極接触部分14において、第2の粘着剤層13側の面に被着体が貼付されていなくてもよい。
 なお、電極接触部分において第1の粘着剤層11側の面及び第2の粘着剤層13側の面の両方に被着体が貼付されていなくてもよいが、この場合電極接触部分14が不安定となるため、電極を接触させにくくなり、電気剥離が行いにくくなる。したがって、図3に示す例や図6に示す例のように、電極接触部分14においては、第1の粘着剤層11側の面又は第2の粘着剤層13側の面のいずれかには被着体が貼付されていることが好ましい。
 また、特に本実施形態の粘着シート10においては、電極接触部分14の第1の粘着剤層側の面が被着体を備えないこと、即ち、電極接触部分14の第1の粘着剤層側の面が電極接触面であることが好ましい。
 電極接触部分において導電性層に電極を接触させる際には、詳細は後述するが例えば導電性層12aを覆う層を電極により貫いて、導電性層12aに電極を接触させる。
 この際、図3に示すように第1の粘着剤層11側の面が電極接触面である場合は、導電性層12aを覆う第1の粘着剤層11のみを貫けば導電性層12aに電極を接触させられるため、比較的容易に電気剥離を行うことができる。
 一方、図6に示すように第2の粘着剤層13側の面が電極接触面である場合は、導電性層12aに電極を接触させるためには、少なくとも基材層12bを貫通する必要がある。基材層12bは通常比較的厚く、強度も高いためこれを電極で貫くのは、第1の粘着剤層11を電極で貫くことと比較すると容易ではない。また、基材層12bを貫いた電極が導電性層12a及び第1の粘着剤層11も貫いて第1の被着体15に接触してしまった場合は第1の粘着剤層に電圧を印加できなくなるので、電極により基材層12bを貫く際に細かいコントロールが必要となる。
 図4に示す変形例のように通電用基材22が導電性層22aからなる単層構造である場合も同様である。この場合において第2の粘着剤層側の面が電極接触面である場合は、電極を導電性層22aに接触させる際に基材層を貫く必要はないが、細かいコントロールが必要となることは同様である。
 なお、本実施形態の粘着シート10の第1の粘着剤層11及び第2の粘着剤層13の表面には、セパレーター(剥離ライナー)が設けられていてもよい。セパレーターは、粘着シート10の第1の粘着剤層11及び第2の粘着剤層13が露出しないように保護するための要素であり、粘着シート10を被着体に貼付する際に粘着シート10から剥がされる。2枚のセパレーターによって粘着シート10が挟まれる形態をとってもよいし、粘着シート10とセパレーターとが交互に配されるように粘着シート10がセパレーターを伴ってロール状に巻回された形態をとってもよい。セパレーターとしては、例えば、剥離処理層を有する基材、フッ素ポリマーからなる低接着性基材、および、無極性ポリマーからなる低接着性基材が挙げられる。セパレーターの表面は、離型処理、防汚処理、または帯電防止処理が施されていてもよい。セパレーターの厚さは、例えば5~200μmである。
 本発明の実施形態に係る電気剥離型粘着シートは、図8に示す変形例のように、両面電気剥離型粘着シートとしてもよい。図8に示す電気剥離型粘着シートは、少なくとも一方の面に被着体が貼付されない部分である電極接触部分14を備え、第1の粘着剤層11の両方の面に通電用基材12と第2の粘着剤層13とを積層した積層構造を有する。
 図8に示す変形例において、両面電気剥離型粘着シートは、一方の第2の粘着剤層13側の面で第1の被着体15に貼着し、他方の第2の粘着剤層13側の面で第2の被着体16に貼着してもよい。また、本発明の実施形態に係る両面電気剥離型粘着シートは、例えば、図8に示すように、その面広がり方向において一方の通電用基材12及び被着体15よりも延びて露出する延出部17を有していてもよい。このような構成においては、電圧を印加するデバイスの一方の端子と通電用基材12との電気的接続を、延出部17を介して実現しやすくなる。そして、一方の通電用基材12及び被着体15からの延出部17の延び方向と、電極接触部分14の延び方向とは異なり、本実施形態では反対方向である。このような構成によると、電圧印加デバイスによる両面電気剥離型粘着シートに対する電圧印加を、例えばデバイス端子間の短絡を避けつつ、適切に行いやすい。
 導電性層12aの露出していない部分は、図8に示すように、第1の粘着剤層11に覆われていてもよい。また、延出部17における導電性層12aは露出していないことが好ましく、第1の粘着剤層11に覆われていてもよい。
 また、本発明の実施形態に係る電気剥離型粘着シートは、図9に示す変形例のように、両面電気剥離型粘着シートとしてもよい。図9に示す両面電気剥離型粘着シートは、第1の粘着剤層11の両方の面に通電用基材12と第2の粘着剤層13とを積層した積層構造を有する。
 図9に示す変形例において、両面電気剥離型粘着シートは、一方の第2の粘着剤層13側の面で第1の被着体15に貼着し、他方の第2の粘着剤層13側の面で第2の被着体16に貼着してもよい。
 通電用基材は、図9に示す変形例のように、コート層12cと導電性層12aと基材層12bとを有する積層構造であってもよい。また、通電用基材は、コート層と導電性層とを有する積層構造であってもよい。図9に示す変形例における電気剥離型粘着シートは、図8に示す電気剥離型粘着シートと同様に、その面広がり方向において一方の通電用基材12及び被着体15よりも延びて露出する延出部17を有していてもよい。
 導電性層12aの露出していない部分は、図9に示すように、コート層12cに覆われていてもよい。また、延出部17における導電性層12aは露出していないことが好ましく、コート層12cに覆われていてもよい。
(粘着シートの接着力)
 良好な接着力を実現するという観点から、粘着シート10の第1の粘着剤層11の180°剥離粘着力(対SUS304板,引張速度300mm/分,剥離温度23℃)は、1.0N/10mm以上が好ましく、2.0N/10mm以上がより好ましく、3.0N/10mm以上が更に好ましい。上限は特に限定されないが、通常20N/10mm以下である。
 また、同様の観点から、粘着シート10の第2の粘着剤層13の180°剥離粘着力(対SUS304板,引張速度300mm/分,剥離温度23℃)は、1.0N/10mm以上が好ましく、2.0N/10mm以上がより好ましく、3.0N/10mm以上が更に好ましい。上限は特に限定されないが、通常20N/10mm以下である。
 粘着シート10の180°剥離粘着力については、例えば以下のようにして、JIS Z 0237に準じて測定することができる。
 まず、両面にセパレーターを伴う粘着シート10について、一方のセパレーターを剥がした後、露出した粘着面に厚さ50μmのポリエチレンテレフタレート(PET)フィルムに貼り付けて、粘着シート10を裏打ちする。次に、この裏打ちされた粘着シート10から試験片(幅10mm×長さ100mm)を切り出す。次に、この試験片から他方のセパレーターを剥がし、試験片を被着体たるステンレス板(SUS304)に貼り合わせた後、2kgのローラーを1往復させることによって試験片と被着体とを圧着させる。そして、30分間静置した後、剥離試験機(商品名「変角ピール測定機YSP」,旭精工株式会社製)を使用して、180°剥離粘着力(引張速度:300mm/分,剥離温度23℃)を測定する。
 また、良好な電気剥離性を実現するという観点から、粘着シート10の第1の粘着剤層11の、電圧印加後の180°剥離粘着力(対SUS304板,引張速度300mm/分,剥離温度23℃)は、1.0N/10mm以下が好ましく、0.5N/10mm以下がより好ましく、0.2N/10mm以下がさらに好ましい。下限は特に限定されないが、通常0.01N/10mm以上である。
 上記の電圧印加後の180°剥離粘着力は、上述のように試験片と被着体とを圧着させて30分間静置した後、10Vの電圧を10秒間印加し、その後電圧を印加したまま剥離試験機を使用して測定された180°剥離粘着力(引張速度:300mm/分,剥離温度23℃)である。
 また、上記の第1の粘着剤層11の180°剥離粘着力(以下「初期接着力」ともいう)に対して、上記の第1の粘着剤層11の電圧印加後の180°剥離粘着力(以下「電圧印加後の接着力」ともいう)は十分に低いことが好ましく、下記式(C)で求められる接着力低下率は、60%以上が好ましく、70%以上がより好ましく、80%以上が更に好ましい。
 接着力低下率(%)={1-(電圧印加後の接着力/初期接着力)}×100  (C)
(粘着シートの製造方法)
 粘着シート10の製造においては、例えば、まず、第1の粘着剤層11を形成するための粘着剤組成物(第1組成物)、および、第2の粘着剤層13を形成するための粘着剤組成物(第2組成物)を、それぞれ作製する。次に、第1組成物を通電用基材12の導電性層12に塗布してこれを乾燥させる。これによって第1の粘着剤層11が形成される。次に、第2組成物を通電用基材12の第1の粘着剤層11とは反対側の面に塗布してこれを乾燥させる。これによって第2の粘着剤層13が形成される。例えばこのようにして、粘着シート10を製造することができる。
 或は、いわゆる転写法によって粘着シート10を製造してもよい。具体的には、まず、第1の粘着剤層11及び第2の粘着剤層13をそれぞれセパレーター(剥離ライナー)上に形成する。第1の粘着剤層11については、第1の粘着剤層11形成用の上記第1組成物を所定のセパレーターの剥離処理面に塗布して塗膜を形成した後、当該塗膜を乾燥させて形成する。第2の粘着剤層13については、第2の粘着剤層13形成用の上記第2組成物を所定のセパレーターの剥離処理面に塗布して塗膜を形成した後、当該塗膜を乾燥させて形成する。次に、セパレーターを伴う第1の粘着剤層11を通電用基材12の導電性層12aに貼り合せる。次に、セパレーターを伴う第2の粘着剤層13を通電用基材12の第1の粘着剤層11と反対側の面に貼り合せる。例えばこのようにして、粘着シート10を製造することができる。
 図8に示す変形例においては、例えば、通電用基材12の導電性層12a側の面に上記の方法により製造した粘着シート10の第1の粘着剤層11側の面を貼り合わせる。次に、セパレーターを伴う第1の粘着剤層11を通電用基材12の基材層12b側の面に貼り合せる。例えばこのようにして、図8に示す両面電気剥離型粘着シートを製造することができる。
 図9に示す変形例においては、図8に示す両面電気剥離型粘着シートと同様に、例えば、コート層12cを含む通電用基材12のコート層12c側の面に図7に示す電気剥離型粘着シートの第1の粘着剤層11側の面を貼り合わせる。次に、セパレーターを伴う第1の粘着剤層11を通電用基材12の基材層12b側の面に貼り合せる。例えばこのようにして、図9に示す両面電気剥離型粘着シートを製造することができる。
[接合体、接合体の分離方法]
<第1の実施形態>
 次に、接合体の第1の実施形態、及び当該接合体の分離方法について説明する。
 本実施形態の接合体は、導電性層を有する通電用基材と、通電用基材の導電性層上に形成された電気剥離用粘着剤からなる第1の粘着剤層と、通電用基材の前記第1の粘着剤層とは反対側の面上に形成された第2の粘着剤層とを備える電気剥離型粘着シートと、電気剥離型粘着シートの第1の粘着剤層に貼付された第1の被着体と、電気剥離型粘着シートの第2の粘着剤層に貼付された第2の被着体と、を備える接合体であって、第1の被着体の少なくとも第1の粘着剤層が貼付される部分は導電性を有し、電気剥離型粘着シートは、少なくとも一方の面に被着体が貼付されない部分である電極接触部分を備え、電極接触部分における被着体が貼付されない面は、その少なくとも一部において、導電性層が露出していない部分を有する、接合体である。
 すなわち、本実施形態の接合体は、先述の粘着シートにより第1の被着体と第2の被着体とが接合された接合体である。
 本実施形態の接合体を分離する際には、第1の被着体と、導電性層とに電極を接触させ、第1の粘着剤層に電圧を印加して第1の粘着剤層の粘着力を低下させて第1の被着体を第1の粘着剤層から剥離することにより、分離する。導電性層に電極を接触させる際には、電極接触部分における電極接触面において、電極により導電性層を被覆する層を貫通して導電性層に電極を接触させる。すなわち、例えば図3に示す例では、電極により第1の粘着剤層11を貫通して電極を導電性層12aに接触させる。また、図6に示す例では、電極により第2の粘着剤層13及び基材層12bを貫通して電極を導電性層12aに接触させる。
 第1の被着体、及び第2の被着体の材質は特に限定されない。第1の被着体の少なくとも第1の粘着剤層が貼付される部分が導電性を有し、また、電極を接触させる部分が導電性を有し、これらの部分が導通していればよい。
 接合体の分離の際の第1の粘着剤層に対する印加電圧は、1V以上であることが好ましく、3V以上であることがより好ましく、6V以上であることがより好ましく、10V以上であることがさらに好ましい。また、500V以下であることが好ましく、300V以下であることがより好ましく、100V以下であることがさらに好ましく、50V以下であることが特に好ましい。
 このような範囲内であると、接合体の分離作業を効率よく行うことができるため、好適である。例えば、このような範囲内であると、電圧印加デバイスの電源として乾電池など入手しやすいものを用いることが可能である。
 また、第1の粘着剤層に対する電圧の印加時間は、300秒以下であることが好ましく、180秒以下であることがより好ましく、120秒以下であることがさらに好ましく、60秒以下であることさらに好ましく、30秒以下であることが特に好ましい。
 このような範囲内であると、接合体の分離作業の効率化を図るうえで好適である。
<第2の実施形態>
 次に、接合体の第2の実施形態、及び当該接合体の分離方法について説明する。
 本実施形態の接合体は、導電性層を有する通電用基材と、通電用基材の導電性層上に形成された電気剥離用粘着剤からなる第1の粘着剤層と、通電用基材の第1の粘着剤層とは反対側の面上に形成された第2の粘着剤層とを備える電気剥離型粘着シートと、電気剥離型粘着シートの第1の粘着剤層に貼付された第1の被着体と、電気剥離型粘着シートの第2の粘着剤層に貼付された第2の被着体と、を備える接合体であって、第1の被着体の少なくとも第1の粘着剤層が貼付される部分は導電性を有し、電気剥離型粘着シートの第1の粘着剤層側の面の全体に第1の被着体が貼付されており、第2の粘着剤層側の面の全体に第2の被着体が貼付されている、接合体である。
 すなわち、本実施形態の接合体では、電気剥離の直前まで導電性層が被着体に覆われており外部に露出しないので、導電性層の腐食が抑制される。
 本実施形態の接合体を分離する際には、第1の被着体と、導電性層とに電極を接触させ、第1の粘着剤層に電圧を印加して第1の粘着剤層の粘着力を低下させて第1の被着体を第1の粘着剤層から剥離することにより、分離する。導電性層に電極を接触させる際には、電極により第1の被着体、又は第2の被着体を貫通して導電性層に電極を接触させる。
 第1及び第2の被着体の材質や、印加電圧、電圧印加時間の好ましい範囲については、第1の実施形態と同様である。
<第3の実施形態>
 次に、接合体の第3の実施形態、及び当該接合体の分離方法について説明する。
 本実施形態の接合体は、電気剥離用粘着剤からなる第1の粘着剤層の両方の面に、導電性層を有する通電用基材と、通電用基材の第1の粘着剤層とは反対側の面上に形成された第2の粘着剤層とを備える電気剥離型粘着シートと、電気剥離型粘着シートの一方の第2の粘着剤層に貼付された第1の被着体と、電気剥離型粘着シートの他方の第2の粘着剤層に貼付された第2の被着体と、を備える接合体であって、電気剥離型粘着シートは、少なくとも一方の面に被着体が貼付されない部分である電極接触部分を備え、電極接触部分における被着体が貼付されない面は、その少なくとも一部において、導電性層が露出していない部分を有する接合体である。
 すなわち、本実施形態の接合体では、電気剥離の直前まで導電性層が被着体に覆われており外部に露出しないので、導電性層の腐食が抑制される。
 本実施形態の接合体を分離する際には、第1の被着体と、導電性層とに電極を接触させ、第1の粘着剤層に電圧を印加して第1の粘着剤層の粘着力を低下させて第1の被着体を第1の粘着剤層から剥離することにより、分離する。導電性層に電極を接触させる際には、電極により第1の被着体、又は第2の被着体を貫通して少なくとも一方の導電性層に電極を接触させる。
 第1及び第2の被着体の材質や、印加電圧、電圧印加時間の好ましい範囲については、第1の実施形態と同様である。
 以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。
(アクリル系ポリマー溶液の作製)
 モノマー成分として、n-ブチルアクリレート(BA):87質量部、2-メトキシエチルアクリレート(MEA):10質量部、アクリル酸(AA):3質量部、及び重合溶媒として酢酸エチル:150質量部を、セパラブルフラスコに投入し、窒素ガスを導入しながら1時間撹拌した。このようにして重合系内の酸素を除去した後、重合開始剤として2,2´-アゾビスイソブチロニトリル(AIBN):0.2質量部を加え、63℃に昇温して6時間反応させた。その後、酢酸エチルを加え、固形分濃度40質量%のアクリル系ポリマー溶液を得た。
[実施例1]
(電気剥離型粘着剤層の作製)
 上記で得られたアクリル系ポリマー(溶液)を100質量部、架橋剤V-05を0.4、イオン液体AS-110を4質量部、添加剤(吸着型インヒビターAMINE Oを3質量部及びIrgacor DSSGを0.3質量部、キレート形成型金属不活性剤Irgamet 30を0.8質量部)、酢酸エチルを加えて撹拌、混合し、固形分濃度25質量%に調製した電気剥離用粘着剤組成物(溶液)を得た。
 得られた電気剥離用粘着剤組成物(溶液)を、表面が剥離処理されたポリエチレンテレフタレートセパレータ(商品名「MRF38」、三菱樹脂株式会社製)の剥離処理面上に、アプリケータを用いて均一な厚みとなるように塗布した。次に、150℃で3分間の加熱乾燥を行い、表面が剥離処理されたポリエチレンテレフタレートセパレータ(商品名「MRE38」、三菱樹脂株式会社製)の剥離処理面をハンドローラーを用いて粘着剤上にラミネートし、厚み50μmの電気剥離型粘着剤層を得た。
 表1におけるイオン液体、架橋剤、吸着型インヒビター、およびキレート形成型金属不活性剤の略称については、以下の通りである。
(イオン液体)
 AS-110:カチオン:1-エチル-3-メチルイミダゾリウムカチオン、アニオン:ビス(フルオロスルホニル)イミドアニオン、商品名「エレクセルAS-110」、第一工業製薬株式会社製
(架橋剤)
 V-05:ポリカルボジイミド樹脂、商品名「カルボジライト V-05」、日清紡ケミカル株式会社製
(吸着型インヒビター)
 AMINE O:2-(8-ヘプタデセン-1-イル)-4,5-ジヒドロ-1H-イミダゾール-1-エタノール、商品名「AMINE O」、BASFジャパン株式会社製
 Irgacor DSSG:セバシン酸ナトリウム、商品名「Irgacor DSSG」、BASFジャパン株式会社製
(キレート形成型金属不活性剤)
 Irgamet 30: N,N-ビス(2-エチルヘキシル)-[(1,2,4-トリアゾール-1-イル)メチル]アミン、商品名「Irgamet 30」BASFジャパン株式会社製
(電気剥離型粘着シートの作製)
 得られた電気剥離型粘着剤層のポリエチレンテレフタレートセパレータ(MRE38)を剥がし、露出した電気剥離型粘着剤層の表面に、導電性層(金属層(アルミ蒸着層))、及び支持基材(ポリエチレンテレフタラート(PET))をこの順に積層した積層体である金属層つきフィルム(商品名「メタルミーTS」、東レフィルム加工(株)製、厚み50μm)の導電性層側の面を貼り合わせ、電気剥離型粘着シートとした。
(接合体の作製)
 電気剥離型粘着シートのポリエチレンテレフタレートセパレータ(MRF38)を剥がし、剥がした面に導電性の被着体としてステンレス板(SUS316、サイズ:30mm×120mm)を、図3に示すように、当該電気剥離型粘着シートの一端が2mm程度被着体からはみ出すように貼り付け、2kgのローラーで1往復押圧し、23℃の環境下で30分間放置し、導電性層の露出していない部分が、電気剥離型粘着剤層に覆われた接合体を得た。
[実施例2]
 実施例1と同様に電気剥離型粘着剤層を作製し、得られた電気剥離型粘着剤層のポリエチレンテレフタレートセパレータ(MRE38)を剥がし、剥がした面に樹脂コート層(ポリエステル系樹脂層)、導電性層(金属層(アルミ蒸着層))、及び支持基材(PET)をこの順に積層した積層体である樹脂コート層及び金属層つきフィルム(通電用基材)(商品名「1005CR」、東レフィルム加工(株)製、厚み12μm)の樹脂コート層側の面を、図7に示すように、積層体の一端が2mm程度電気剥離型粘着剤層からはみ出すように貼り付け、電気剥離型粘着シートを得た。
 被着体として、導電性の被着体としてステンレス板(SUS316、サイズ:30mm×120mm)を準備した。
 上記で得られた電気剥離型粘着シートのポリエチレンテレフタレートセパレータ(MRF38)を剥がし、剥がした電気剥離型粘着剤層側の面に、上記導電性の被着体を貼り付け、2kgのローラーで1往復押圧し、23℃の環境下で30分間放置し、導電性層の露出していない部分が、樹脂コート層に覆われた接合体を得た。
[実施例3]
 導電性層(金属層(アルミ蒸着層))、及び支持基材(ポリエチレンテレフタラート(PET))をこの順に積層した積層体である金属層つきフィルム(商品名「メタルミーTS」、東レフィルム加工(株)製、厚み50μm)を準備した。
 次に、交流スパッタリング装置にSiターゲット(AC:40kHz)を取り付けて、OガスとNガスを導入しながらスパッタリングする事で、金属層つきフィルムの金属層上に50nmの無機コート層(SiN層)を形成し、基材Aを作製した。SiN層を形成する際の金属層つきフィルムの温度は、-8℃に設定した。
 実施例1と同様に作製した電気剥離型粘着剤層のポリエチレンテレフタレートセパレータ(MRE38)を剥がし、剥がした電気剥離型粘着剤層側の面に、上記基材Aの無機コート層側の面を、図7に示すように、基材Aの一端が2mm程度電気剥離型粘着剤層からはみ出すように貼り付け、電気剥離型粘着シートを得た。
 実施例2と同様にして電気剥離型粘着シートに導電性の被着体を貼り付け、導電性層の露出していない部分が、無機コート層に覆われた接合体を得た。
[実施例4]
 導電性層(金属層(アルミ蒸着層))、及び支持基材(ポリエチレンテレフタラート(PET))をこの順に積層した積層体である金属層つきフィルム(商品名「メタルミーTS」、東レフィルム加工(株)製、厚み50μm)を準備した。
 次に、交流スパッタリング装置(AC:40kHz)にニッケル(Ni)ターゲットを取り付け、Arガスを導入しながらスパッタリングする事でITO層の上に、100nmの厚さの金属層(Ni層)を形成し、基材Bを作製した。Ni層を形成する際の基材フィルムの温度は、-8℃に設定した。
 基材Aを基材Bに変更した以外は実施例3と同様にして実施例4の電気剥離型粘着シート及び接合体を得た。
[実施例5、6]
 実施例3における無機コート層の厚みを100nm、200nmに変更した以外は同様にしてそれぞれ実施例6、及び実施例6の電気剥離型粘着シート及び接合体を得た。
[比較例1]
 実施例1と同様に電気剥離型粘着剤層を作製し、得られた電気剥離型粘着剤層のポリエチレンテレフタレートセパレータ(MRE38)を剥がし、剥がした面に導電性の被着体としてステンレス板(SUS316、サイズ:30mm×120mm)を貼り付け、積層体を得た。
 基材として、導電性層(金属層(アルミ蒸着層))、及び支持基材(ポリエチレンテレフタラート(PET))をこの順に積層した積層体である金属層つきフィルム(商品名「メタルミーS」、東レフィルム加工(株)製、厚み50μm)を準備した。
 上記で得られた積層体のポリエチレンテレフタレートセパレータ(MRF38)を剥がし、剥がした電気剥離型粘着剤層側の面に、上記基材の導電性層側の面を、図2に示すように、基材の一端が2mm程度積層体からはみ出すように貼り付け、2kgのローラーで1往復押圧し、23℃の環境下で30分間放置し、電極接触部分における被着体が貼付されない面は、その少なくとも一部において導電性層が露出していない部分を有さない接合体を得た。
<腐食評価>
 実施例1~6及び比較例1で得られた接合体を、温度60℃湿度90%に設定した恒温恒湿装置中で1週間保管後の導電性層の腐食の有無を目視にて評価した。腐食評価は目視にて腐食の有無を判断した。
 実施例1~4及び比較例1について得られた結果を表1に記載する。実施例5及び6については、腐食の有無は「無」であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 以上、本発明の好ましい実施の形態について説明したが、本発明は、上述した実施の形態に制限されるものではなく、本発明の範囲を逸脱しない範囲において、上述した実施の形態に種々の変形及び置換を加えることができる。
  なお、本出願は、2019年8月9日出願の日本特許出願(特願2019-147408)に基づくものであり、その内容は本出願の中に参照として援用される。
 1 電気剥離型粘着シート;2、3 被着体;4 電極接触部分;5 電気剥離型粘着剤層;6 基材;6a 導電性層;6b 基材層;7 粘着剤層;10 電気剥離型粘着シート;11 第1の粘着剤層;12 通電用基材;12a 導電性層;12b基材層;12c コート層;13 第2の粘着剤層;14 電極接触部分;15 第1の被着体;16 第2の被着体;17 延出部;20 電気剥離型粘着シート;21 第1の粘着剤層;22 通電用基材;22a 導電性層;23 第2の粘着剤層;24 電極接触部分;25 第1の被着体;26 第2の被着体。

Claims (14)

  1.  導電性層を有する通電用基材と、
     前記通電用基材の導電性層上に形成された電気剥離用粘着剤からなる第1の粘着剤層と、
     前記通電用基材の前記第1の粘着剤層とは反対側の面上に形成された第2の粘着剤層とを備える電気剥離型粘着シートであって、
     前記電気剥離型粘着シートは、少なくとも一方の面に被着体が貼付されない部分である電極接触部分を備え、
     前記電極接触部分における被着体が貼付されない面は、その少なくとも一部において、前記導電性層が露出していない部分を有する、電気剥離型粘着シート。
  2.  前記電極接触部分における被着体が貼付されない面の全体において前記導電性層が露出していない、請求項1に記載の電気剥離型粘着シート。
  3.  前記電極接触部分において、被着体が貼付されない面は、前記第1の粘着剤層側の面であり、前記導電性層の露出していない部分は前記第1の粘着剤層に覆われている、請求項1または2に記載の電気剥離型粘着シート。
  4.  前記通電用基材が更にコート層を含み、
     前記導電性層の露出していない部分は前記コート層に覆われている、請求項1または2に記載の電気剥離型粘着シート。
  5.  導電性層を有する通電用基材と、
     前記通電用基材の導電性層上に形成された電気剥離用粘着剤からなる第1の粘着剤層と、
     前記通電用基材の前記第1の粘着剤層とは反対側の面上に形成された第2の粘着剤層とを備える電気剥離型粘着シートであって、
     前記第1の粘着剤層側の面及び前記第2の粘着剤層側の面の全体において前記導電性層が露出していない、電気剥離型粘着シート。
  6.  導電性層を有する通電用基材と、
     前記通電用基材の導電性層上に形成された電気剥離用粘着剤からなる第1の粘着剤層と、
     前記通電用基材の前記第1の粘着剤層とは反対側の面上に形成された第2の粘着剤層とを備える電気剥離型粘着シートと、
     前記電気剥離型粘着シートの第1の粘着剤層に貼付された第1の被着体と、
     前記電気剥離型粘着シートの第2の粘着剤層に貼付された第2の被着体と、を備える接合体であって、
     前記第1の被着体の少なくとも前記第1の粘着剤層が貼付される部分は導電性を有し、
     前記電気剥離型粘着シートは、少なくとも一方の面に被着体が貼付されない部分である電極接触部分を備え、前記電極接触部分における被着体が貼付されない面は、その少なくとも一部において、前記導電性層が露出していない部分を有する、接合体。
  7.  前記電極接触部分における被着体が貼付されない面の全体において前記導電性層が露出していない、請求項6に記載の接合体。
  8.  前記電極接触部分において、被着体が貼付されない面は、前記第1の粘着剤層側の面であり、前記導電性層の露出していない部分は前記第1の粘着剤層に覆われている、請求項6または7に記載の接合体。
  9.  前記通電用基材が更にコート層を含み、
     前記導電性層の露出していない部分は前記コート層に覆われている、請求項6または7に記載の接合体。
  10.  請求項6~9のいずれか1項に記載の接合体の分離方法であって、前記電極接触部分における被着体が貼付されない面の前記導電性層が露出していない部分において、電極により前記導電性層を被覆する層を貫通して前記電極を前記導電性層に接触させて、前記第1の粘着剤層に電圧を印加することを含む、接合体の分離方法。
  11.  導電性層を有する通電用基材と、
     前記通電用基材の導電性層上に形成された電気剥離用粘着剤からなる第1の粘着剤層と、
     前記通電用基材の前記第1の粘着剤層とは反対側の面上に形成された第2の粘着剤層とを備える電気剥離型粘着シートと、
     前記電気剥離型粘着シートの第1の粘着剤層に貼付された第1の被着体と、
     前記電気剥離型粘着シートの第2の粘着剤層に貼付された第2の被着体と、を備える接合体であって、
     前記第1の被着体の少なくとも前記第1の粘着剤層が貼付される部分は導電性を有し、
     前記電気剥離型粘着シートの前記第1の粘着剤層側の面の全体に前記第1の被着体が貼付されており、前記第2の粘着剤層側の面の全体に前記第2の被着体が貼付されている、接合体。
  12.  請求項11に記載の接合体の分離方法であって、電極により前記第1の被着体又は前記第2の被着体を貫通して前記電極を前記導電性層に接触させて、前記第1の粘着剤層に電圧を印加することを含む、接合体の分離方法。
  13.  電気剥離用粘着剤からなる第1の粘着剤層の両方の面に、導電性層を有する通電用基材と、
     前記通電用基材の前記第1の粘着剤層とは反対側の面上に形成された第2の粘着剤層とを備える電気剥離型粘着シートと、
     前記電気剥離型粘着シートの一方の第2の粘着剤層に貼付された第1の被着体と、
     前記電気剥離型粘着シートの他方の第2の粘着剤層に貼付された第2の被着体と、を備える接合体であって、
     前記電気剥離型粘着シートは、少なくとも一方の面に被着体が貼付されない部分である電極接触部分を備え、前記電極接触部分における被着体が貼付されない面は、その少なくとも一部において、前記導電性層が露出していない部分を有する、接合体。
  14.  請求項13に記載の接合体の分離方法であって、電極により前記第1の被着体又は前記第2の被着体を貫通して前記電極を前記少なくとも一方の導電性層に接触させて、前記第1の粘着剤層に電圧を印加することを含む、接合体の分離方法。
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