WO2021028604A1 - Dispositivo dosificador de medicamentos - Google Patents

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WO2021028604A1
WO2021028604A1 PCT/ES2019/070563 ES2019070563W WO2021028604A1 WO 2021028604 A1 WO2021028604 A1 WO 2021028604A1 ES 2019070563 W ES2019070563 W ES 2019070563W WO 2021028604 A1 WO2021028604 A1 WO 2021028604A1
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selector
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José Manuel MANEIRO ZUBIA
Onintza SAYAR BERISTAIN
Original Assignee
Maneiro Zubia Jose Manuel
Sayar Beristain Onintza
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Publication date
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Definitions

  • the present invention is an intelligent drug dispensing device configured to allow access to an interior storage area for a pharmacist but not for the patient.
  • the pharmacist through access to the interior of the device after authentication, is in charge of filling the interior storage area with the drugs prescribed by a doctor and, in operational mode, the device dispenses the drugs to the patient at the appropriate time, since It has the chronopharmacology of the drugs incorporated, and with the prescribed dose.
  • the device is characterized by a specific internal structure of components that allow managing which drugs are dispensed and at what time.
  • Specific modes of realization of the invention allow to increase the functionalities of the device such as, expand the storage capacity, notify the patient and that he must authenticate, integrate into a web platform where at least the actions of the patient, the pharmacist and the medical or, the control of the biological rhythm of the people.
  • the alarm system is adapted for dependent people.
  • the dosing device has a closure system that can only be manipulated by the pharmacist to avoid medication errors by the user or caregivers.
  • the dosing device systematically dispenses the medication corresponding to a specific time and withdraws it in the event of forgetfulness, preventing it from joining the next intake, eliminating interactions and toxicities.
  • pillboxes allow users to organize the medication to be taken in a day and to follow the treatments correctly, thus improving the autonomy of the patients, the adherence to the treatment and saving healthcare costs.
  • Conventional pill boxes are designed in the form of a box with compartments to keep the tablets for days, separated by walls and with a common lid.
  • An improvement of these pillboxes are the pillboxes with the same design, but in which each compartment can have its own lid. In this way, by opening a lid you can only access the pills of a specific day.
  • pillboxes have an essential drawback and that is that patients have access to all the pills stored in the pillbox, so that older people can get confused, take medicines belonging to different days and can even suffer an overdose due to ingesting a larger number of pills of the prescribed.
  • an automatic drug dispenser with a security key, or access code to prevent the medication from being tampered with and prevent the patient from having access to all the pills.
  • This pill box has a motorized carousel that rotates, positions the corresponding compartment in the medicine outlet and the user turns the pill box over to catch the pills.
  • Each compartment comprises a set of tablets to be taken in a day and anyone who is in contact with the pillbox could take the pills of the day that have been released.
  • the only solution to allow the dispensing of different medicines at different times is to use separate compartments rather than having all of the next-dose medications in a single compartment, but this separate distribution requires a much larger number of compartments making the pillbox size very large.
  • the following invention proposes a solution to the above problems by means of a drug dispensing device that stores drugs in individual cavities and is programmed to release each tablet on time.
  • the present invention proposes a solution to the above problems by means of a programmable drug dosing device with a plurality of cavities where the drug units are stored individually according to claim 1 and a system for the communication of the device with a server according to claim 19.
  • Preferred embodiments of the invention are defined in dependent claims.
  • a first inventive aspect provides a drug dosing device; where said device comprises: a support that comprises a region for receiving the medicine and, a first dosing module where the first dosing module comprises: a base located above the receiving region, the position being above according to the vertical direction defined by the direction of gravity, wherein said base comprises at least one outlet perforation for dispensing the medicine; a housing located on the base that houses: o a storage body for a plurality of drug units, the storage body limited at least between a first upper surface and a second lower surface, where
  • the storage body comprises a plurality of cavities, each cavity intended to store a unit of medicine, each cavity accessible through an upper feeding opening of the medicine unit located on the first upper surface and accessible through a lower outlet opening of the medicine unit located on the lower surface,
  • each cavity of the magazine body has at least one position, among the positions that the magazine body assumes with respect to the base, such that the lower outlet opening is vertically aligned with the at least one hole in the base; or a selector body limited at least between a first upper surface destined to be facing the second lower surface of the magazine body and, a second lower surface facing the base, where
  • said selector body comprises at least one perforation
  • said selector body is movable with respect to the base and movable with respect to the warehouse body, movable according to a path parallel to the main path,
  • the at least one perforation of the selector body admits at least two positions, a first position coincident according to the vertical direction with the opening in the base to allow the passage of a unit of medicine and a second position not coincident according to the vertical direction with the opening of the base to prevent the passage of a unit of medicine; first drive means for moving the store body; second drive means for moving the selector body; a lid with closing means; a central processing unit configured to act on the first drive means and the second drive means for the release of a drug unit stored in a pre-established cavity: or by setting a displacement of the storage body such that the lower outlet opening of the cavity is vertically coincident with the outlet opening of the base and / or establishing a displacement of the selector body such that it is located in its first position to allow the passage of said unit of medicine.
  • the device comprises a support that serves as a support or support for the dosage module, or the modules if there are several, in which the medicine units are stored.
  • This support comprises a region for receiving drugs.
  • "reception region” will be understood as the space included in the device support where the release of the drugs by the dosage modules and the reception of the same by the user takes place, in this case the patient.
  • each of the structures that are in the device and that comprise a storage element for the drugs and a selector element for the section of the drugs to be released is to be understood as a "module”.
  • the "first dosing module” is to be understood as the module that is located immediately on the support above the receiving region and that comprises a series of elements that allow the storage and selection of the drug units to be released.
  • This module comprises a base that is located above the reception region and has at least one perforation or hole to allow the drugs to exit from the inside of the device to the reception region.
  • drug units are to be understood as any substance used to treat diseases in the form of pills, tablets, capsules or pills among others. Some synonyms are used throughout the document as drugs for short.
  • warehouse body is to be understood as an element intended to store the units of medicine within the device.
  • the storage body is limited by two surfaces, a lower one that faces the upper surface of the selector body and an upper one, and has a series of cavities where the medicine units are stored.
  • the cavities of the warehouse body are distributed following a main path.
  • the "main path” should be understood as the path or path that the cavities of the warehouse body define therein. If the main path is a straight line, then the cavities are aligned along that line straight. In a particular example, in a straight strip that extends according to a longitudinal direction and the cavities are distributed according to the same longitudinal direction, the main path would be a straight line parallel to the longitudinal direction, while in a disk where all the cavities are distributed in a locus of constant radius the main path would be a circle.
  • the storage body moves with respect to the base and with respect to the selector body, allowing the different stored medicine units to be released as determined and as necessary.
  • the movement of the magazine body follows a path parallel to the main path defined by the cavities.
  • selector body is to be understood an element intended to allow the selection of the different units of medicine stored in the warehouse body that are released depending on the position it takes.
  • the selector body is limited by two surfaces, a lower surface facing the base and another upper surface facing the lower surface of the magazine body. That is, the selector body is located between the base and the magazine body.
  • the selector body have at least one perforation that allows the passage of the medicine units stored in the storage body.
  • the selector body moves with respect to the base and the magazine body, this allows the selector body, through the movement of the perforations that it presents, to let only the predetermined units of medicine pass.
  • the movement of the selector body follows a path parallel to the defined main path, as does the movement of the magazine body.
  • the selector body has at least two positions. A necessary locking position in which no perforation of the selector body coincides vertically with any perforation of the base, in this way, it is ensured that no medicine is going to be released in this position.
  • Another position is that in which there is at least one perforation of the selector body that vertically coincides with an opening in the base, thus allowing the passage of drugs from the cavities of the storage body to the outside, passing through the selector body and the base.
  • the magazine body and the selector body are driven by means that allow the differentiated movement of these bodies according to the path parallel to the main path.
  • the movement of these bodies can be driven by means of gears, in this way the means that transmit the circular movement to the magazine body and the selector body are two toothed wheels and in turn, the magazine body and the selector body have a toothed rack.
  • the toothed rack forms a gear with a circular configuration.
  • first drive means should be understood as the drive means that act on the storage body of a module, providing it with movement.
  • second drive means should be understood as the drive means that act on the selector body of a module providing movement to it.
  • the device comprises a cover that is used to close by means of closing means at least the housing of the first module containing the magazine body and the selector body.
  • this lid contains closing means that are used to close the device so that the patient does not have access to the interior and that it is only accessible by a second user to manipulate the units of medicine that are stored in the device.
  • closing means can be, for example, a key belonging to the pharmacist, a code known only to the pharmacist, etc.
  • patient must be understood as the person who must follow a treatment and who is going to use the dosing device in order to have greater control of the medication he takes. Throughout the text, the patient will also be called the first user or owner of the device.
  • the "second user” is to be understood as the person in charge of accessing the interior of the dosing device to empty or fill the magazine body.
  • the second pharmaceutical user is also called throughout the text.
  • the "third user” is to be understood as the physician who prescribes what medication and what dosage should be administered to the patient.
  • the second user is in charge of introducing the medications prescribed by the third user into the warehouse body and the device's programming is configured to dose each medication according to the time defined by the third user.
  • the device comprises a central processing unit (CPU), which is the component in charge of processing information and interpreting instructions.
  • the central processing unit is also in charge of communicating with the first and second drive means so that they act on the magazine body and the selector body, moving them to suitable positions. More specifically, the central processing unit acts on the first drive means to move the storage body in such a way that the cavity of the storage body where the unit of medicine to be released is located, coincides vertically on the opening of the base where the medicine will come out.
  • the central processing unit acts on the second drive means that are responsible for moving the selector body, positioning it so that one or more perforations of the selector body coincide vertically with the openings in the base, thus allowing the passage of the or the units of medication established in the treatment and its release.
  • the cavities of the plurality of cavities of the warehouse body with their corresponding upper feed openings and their corresponding lower outlet openings are distributed in two or more groups, each group distributed according to a path and where all the trajectories are parallel with the main trajectory, the selector body comprises a plurality of perforations, at least one for each group and, the base comprises a plurality of perforations, at least one for each group, where each perforation of the base has at least one perforation of the selector body and a lower outlet opening of a cavity of the magazine body vertically aligned for some position of the magazine body and of the selector body.
  • the cavities of the warehouse body where the drug units are stored are distributed throughout the body in groups.
  • Each of these groups is distributed according to a trajectory, where all the trajectories formed by the different groups are parallel to the main trajectory defined previously.
  • the cavities are distributed in different groups forming concentric circles in the magazine body.
  • Each of the defined circles belongs to a different group.
  • the cavities are distributed in different groups forming parallel lines in the magazine body, and all of them are parallel to the longitudinal direction of the strip.
  • the cavities of the different groups it is not necessary for the cavities of the different groups to be aligned with each other, that is, the cavities of the same group can be distributed unevenly in the direction of the path parallel to the main path corresponding to that group, without having consider how the cavities of other groups are distributed.
  • the selector body comprises a set of perforations, of which there is at least one perforation for each group existing in the magazine body.
  • the selector body ensures that drug units can be selected from all groups of the warehouse body, allowing drug units belonging to different groups to be released.
  • the base comprises a set of perforations, of which there is at least one perforation for each group existing in the warehouse body.
  • the base ensures the release of drug units from the different groups of the storage body when the selector body allows it.
  • each group of perforations may be storing a different drug that must be taken at the same time by the patient.
  • the selector allows the output of one medicine per group and at the same moment the patient receives in the reception region all the medicines that he needs to take at that moment.
  • the medicine units can be released from the cavity in which they are stored of the storage body, through the selector body and the base, to the outside of the device, It is necessary that each of the perforations of the base coincide vertically with at least one perforation of the selector body and with a lower outlet opening of a cavity of the magazine body for some position of these bodies.
  • the medicine unit to be released can exit the cavity of the storage body through the lower outlet opening, pass through the selector body through the perforation vertically coinciding with it and finally pass through the perforation of the base that in turn coincides vertically with the previous openings.
  • the cavities are organized by groups each following a parallel path, greater control is achieved over the positions of the cavities in the magazine body and facilitates the decision of where to make the perforations in the base and in the selector body.
  • the openings and perforations of the various elements are vertically aligned to allow the release of the drug units.
  • the perforations in the base are valid for the exit of drugs from any of the perforations in the storage body.
  • the plurality of cavities of the magazine body are distributed in such a way that the cavities corresponding to different groups are aligned according to a direction transverse to the direction determined by the main path.
  • the cavities of the magazine body are distributed such that the cavities of different groups are aligned in a direction transverse to the defined main direction.
  • transverse direction is to be understood as the direction that crosses perpendicular to the main direction.
  • the direction transverse to the main direction is the radial direction of the circle.
  • the transverse direction is the direction formed by the perpendicular to the main direction defined by the longitudinal direction of said strip.
  • this arrangement of the cavities facilitates the organization of the medicine units, allowing a greater control of the same since it allows the differentiated storage of different drugs, also facilitating the selection at the time of dispensing.
  • the plurality of perforations of the base are distributed in such a way that the corresponding perforations or different groups are aligned according to a transverse direction or the direction determined by the main path.
  • the base had at least one perforation per group of cavities, now, in this particular example, these perforations, which are in the base, are aligned in a direction transverse to the main direction defined in the body warehouse. These perforations coincide vertically with the cavities of the magazine body to allow the release of the drug units.
  • the aligned arrangement of the perforations in the base facilitates the dispensing of the medicine units to occur in a smaller space known to the first user, when it is desired to release more than one unit at a specific time.
  • the selector body according to a certain transverse direction or the direction determined by the main path comprises a plurality of perforations associated with different groups to dispense it from more than one unit of medicine.
  • the selector body had at least one perforation for each group of cavities.
  • this embodiment allows the selector body to select different combinations of drug units belonging to different groups to release them together at a given time.
  • the selector body may have one or more rows of perforations in one or more transverse directions, each alignment allowing a specific selection of drugs from the magazine body.
  • the cavities of the magazine body are distributed aligned according to the transverse direction allows the alignments of holes of the selector and the base to establish combinations of groups that are equal for any position of the magazine body where the vertical alignment is established with the base perforations.
  • the magazine body has an essentially disk-shaped configuration
  • the selector body has an essentially disk-shaped configuration
  • the main path is circular and the transverse path is radial.
  • the bodies housed in the module are disk-shaped.
  • the storage body where the cavities that store the medicine units are located has a disk shape as well as the selector body for selecting the medicine units.
  • the cavities of the magazine body are distributed following a main path, which in this case is a circle.
  • the direction transverse to the main direction in the magazine body and the selector body is the radial direction of the circle.
  • this configuration determines a compact storage mode and allows an easy guiding of the moving bodies as well as an easy mechanical connection with the drive means.
  • the device comprises one or more additional modules configured according to the characteristics of the first module where: the outlet opening (s) of the base of the second module are vertically coincident with the opening (s) of the base of the first module and, the central processing unit is configured to act on the first drive means of the second module and the second drive means of the second module to release a unit of medicine stored in a cavity of the storage body of the second module in a module arranged immediately lower.
  • the device can have more than one module and all of them with the same characteristics.
  • the second module would be located above the first dosing module in such a way that the base of this second module would be on the upper surface of the storage body of the first module.
  • a module that is located above another module releases the drug units that it stores in its storage body towards the module located below it.
  • the main advantage of adding a greater number of modules in the dispenser is the increase in the capacity to store medicine units.
  • the central processing unit is configured:
  • lower module is to be understood the module that is located below another module and as “upper module” is that that is located above a module, all according to the vertical direction.
  • the operation of the metering device when it has more than one module, may vary depending on the configuration of the CPU.
  • the lower module when a module arranged higher than another releases a unit of medicine, the lower module allows it to pass instead of retaining it in the module, allowing the medicine unit to pass for dispensing.
  • the dispensing is done directly from the second module.
  • it can be configured so that when the upper module releases the medicine, the lower module receives this medicine unit and stores it in the storage body thereof.
  • an upper module transfers units of medicine to the lower module as a means of feeding the lower module. This operation allows you to use the upper module to recharge the lower module.
  • each of the modules comprises:
  • sensor is to be understood as a device that captures variations or alterations in magnitudes of the medium.
  • the position of the magazine body and selector body of each module can be known. This is very important because the position of the warehouse body must be known to know where the different units of medicine that it stores are located and thus not make mistakes in dispensing them.
  • the position of the selector body is also critical to positioning the selector body in the correct position at the time of dispensing so that the appropriate drug units are selected and released.
  • first sensor and the second sensor are especially useful in the configuration where the magazine body and the selector body are discs of circular configuration since a circular configuration has no beginning and end.
  • a specific way of using the first sensor and the second sensor is to incorporate in the magazine body and in the selector body a mark detectable by their corresponding sensor. Rotating the disc until the mark is found by means of its corresponding sensor allows determining the angular position and establishing a reference, for each cavity of the magazine body and for the set of perforations of the selector body that determine which group or groups of the magazine body must be released.
  • either the first sensor is an optical sensor and the magazine body comprises a mark with contrast change to allow the first sensor to identify the position of said mark by determining a reference position of the magazine body
  • either the second sensor is an optical sensor and the selector body comprises a mark with contrast change to allow the second sensor to identify the position of said mark by determining a reference position of the selector body
  • the sensors of the magazine body and the selector body can be optical sensors.
  • An optical sensor is understood as a sensor capable of detecting, for example through an optical lens, different magnitudes based on light.
  • the main advantage is that with an optical sensor, with a simple contrast change in an area, a reference position of the bodies can be easily known and thus with said reference to be able to place the magazine body and the selector body in the appropriate positions for dispensing the desired drugs.
  • This change in contrast can be, for example, a change in color, with one color (for example black) being an entire perimeter and a small region of said perimeter of another color contrasted with respect to the first (for example white).
  • one or more modules of the device comprises an extraction body for the extraction of the magazine body and the selector body without dropping the drug units
  • said extraction body comprises a support surface configured to be located between the base and the selector body and where the support surface comprises a plurality of perforations in correspondence with the perforations of the base to allow the passage of the drug units and a handle to facilitate extraction.
  • extraction body is to be understood any element that is used for the extraction of the magazine body with the medicine units of the dosing device.
  • handle is to be understood the part of the extraction body that consists of an extension that is used to grip the extraction body and facilitates the extraction of the bodies.
  • the extraction body facilitates the extraction of the magazine body from the dispenser. This facilitates the work of filling the magazine body with medicine units or emptying the cavities of the magazine body. Thanks to the shape of the extraction body, the support surface prevents the medicine units from falling through the lower openings of the storage body when it is desired to extract the storage body, and the handle allows the user in charge of the extraction remove the device bodies easily.
  • the perforations in the extraction body coinciding with the perforations in the base allow this extraction body not to interfere in an operative way with the passage of the drugs when they are released.
  • the selector body and the storage body are simultaneously extracted with the advantage that the drugs stored in the storage body, if any, do not fall out.
  • the extraction body has registration means with respect to the base that allows the extraction body to be positioned with respect to the base ensuring that the plurality of perforations in the base are vertically aligned with the plurality of perforations in the surface of the support of the extraction body.
  • registration means any element that makes it possible to fix a specific position of a body, in this case of the extraction body with respect to the base.
  • the registration of the extraction body makes it possible to fix a specific position of the extraction body ensuring that the perforations in the extraction body are vertically aligned with the perforations in the base of the module so that the outlet of the medicine units is not blocked.
  • the device further comprises a presence sensor in an environment of the reception region configured to send a signal to the central processing unit indicating that the first user requires the dispensing of the medicine unit.
  • Presence sensor it is to be understood the sensor capable of detecting any movement in the domain where it has reading capacity.
  • the existence of a presence sensor ensures that the medicine dosing device releases the medicine units only when the first user requires the dispensing of the same by approaching the device. This prevents the dispensing device from releasing units freely and from being lost or misplaced.
  • a specific case is when the user brings his hand closer to the receiving region.
  • Another specific case is when the user has a container in the region of reception. In both cases, the presence sensor indicates that the drug can now be released.
  • the presence sensor is an optical sensor
  • the drug reception region of the support comprises a front opening to allow the hand of the first user to pass through to receive the drug, where said region is laterally closed and later, with respect to the front opening, to facilitate the detection of the first user thanks to the change in light and contrast that takes place in the reception region.
  • the previous presence sensor is an optical sensor.
  • the drug reception region is closed laterally and subsequently creating a space that only receives light through a front opening. This configuration allows the first user to be detected by the sensor thanks to the change of light in that region.
  • An advantage of the space being closed in the posterior zone is that the influence of ambient light conditions on detection in the receiving region is reduced and, when releasing the drugs, if they fall they do not fall from the side. later that makes recovery difficult.
  • the lid closing means are operable by means of the central processing unit.
  • the closing means that fix the lid are managed by the CPU, so that the CPU controls access to the interior of the device by preventing access or allowing access to a user when the CPU receives the instructions to carry it out.
  • the device additionally comprises wireless connection means for communication with at least one mobile device.
  • the dosing device is configured to communicate with a mobile device, be it a Tablet, mobile phone, watch, etc.
  • a mobile device be it a Tablet, mobile phone, watch, etc.
  • This can be used for the dispensing device to send messages, warnings or reminders to a mobile device belonging to a user.
  • the dispenser will be in communication with the user and will be able to notify him mainly of the intakes and also of other situations that require your attention such as the need to refill the device, a possible blockage in the dispensing of medicines, that the battery is low, etc.
  • the device additionally comprises biometric recognition means such as fingerprint, iris or facial pattern recognition means, to recognize the first user.
  • biometric recognition means such as fingerprint, iris or facial pattern recognition means
  • the device recognition means can be configured to be capable of recognizing the user to whom the dispensing device belongs. In this way, it can be achieved that the dosing device only works, that is, it only releases units of medicine when it is the proprietary user who requires the dispensing of the medicines.
  • the device additionally comprises warning means comprising either lighting means, or sound emission means or both.
  • warning whether they are means of lighting or means of emission of sounds, it is possible to warn or call the attention of the user in the event that any unit of medicine must be taken and the time has passed, or in the in case there has been a problem in the device such as a blockage in the dispensing of medicines.
  • the invention provides a system comprising:
  • the device comprises means of communication with the server
  • the user management platform comprises: o a first user profile associated with a first user, the owner of the device, where said first profile comprises the treatment to be dispensed by an associated device as well as the dosage over time; or a second user profile associated with a second user, the pharmacist, which allows the second user access to the interior of the device for filling according to the treatment; or a third user profile associated with a third user, the doctor, which allows the prescription and modification of the treatment to be applied to the first profile for a determined user; and where the device is configured: to provide drugs to the first user according to the treatment defined in their first profile and, to allow access to an authorized pharmacist according to a second profile, that of the second user.
  • the system server can be a cloud server that integrates a user management platform.
  • the platform can be administered by an administrator user who controls its management.
  • the platform stores the data it receives from the system's dosing devices, manages the administration of users and user profiles, and allows the administrator user to perform an analysis of the data received from the dosing devices and stored in the platform.
  • the device includes means of communication with the server to be able to exchange information on treatments, medicines and patient intakes, information on dosages over time, information on compliance with treatments by patients, etc.
  • the user management platform stores the different profiles of the system.
  • a "user profile” is understood to be a structure that comprises a set of variables that define the different types of users that exist in the system.
  • a first user profile is associated with a patient, also called the first user, and allows him to receive the drugs at the corresponding dosing time that is associated with the treatment prescribed for that patient.
  • a second user profile is associated with the pharmacist, also called the second user, and allows the second user to access the interior of the dispensing device to fill it according to the medical prescription or treatment defined for the user who owns the dispenser to which they have access.
  • a pharmacist can have several patients and several doctors associated with him.
  • a third user profile associated with the doctor also called third user, and allows you to define the treatment to be followed by a certain patient, indicating both the drugs to be taken and their dosages over time.
  • the treatment is associated with a specific patient and the third user can have several patients associated with their respective treatments.
  • Treatment is understood as a data structure defined by a third user that includes at least the information about the set of drugs, the dosage in the time of taking them by the patient to whom it must be supplied.
  • a specific mode of implementation of the information associated with the dosage in time is the frequency or period of time that must pass between each dose.
  • the drug dosing device provides the drugs to a first user according to the prescription defined in their first profile.
  • it is configured so that only the second user, the pharmacist, according to a second profile, accesses the interior of the dosing device.
  • the device takes into account whether the patient has forgotten to take. With the next intake, the device dispenses the units of medicine corresponding to said intake, canceling the dispensing of the forgotten intake to avoid over-medication of the patient due to such forgetfulness.
  • the communication of the device with the server allows the exchange of relevant information
  • the device is configured to carry out the appropriate dosage according to the treatment defined by the doctor and, in turn, the information that is sent from the dosing device to the server allows an analysis of important data to verify the efficacy of the treatments based on the dosages and the follow-up of the treatment by the patient.
  • the system comprises a mobile device belonging to a first user that provides the drug dispensing device with the Internet allowing its communication with the server.
  • the dosing device communicates with the server that houses the user platform thanks to the Internet connection provided by the mobile device in the hands of the patient.
  • This device can be a Tablet, a mobile phone, a watch, etc. Communication between the device and the server, as we have mentioned, allows an exchange of fundamental information for the correct functioning of the system.
  • the mobile device in communication with the dispensing device serves as a means of warning the first user to notify him of shots or other important situations.
  • the existence of a mobile device in the system allows it to be used as a means of warning to the first user to whom the device belongs.
  • the mobile device will be able to notify the first user of the taking of medications, of the need to refill the dosing device, that the battery is low, etc.
  • the mobile device is used as a means of recognition and authentication of the first user who owns the dosing device.
  • the mobile device includes means of user recognition and authentication.
  • Said means of recognition could be biometric such as fingerprint, iris or facial stop recognition.
  • the central processing unit is configured to store the user's treatment as well as its dosage over time.
  • a specific way in which this behavior of the central processing unit is implemented is by instantiating a data structure that stores the units of medicine that must be delivered, the different types of medicine that are delivered, and the dosage over time to each medication.
  • This data structure also includes the relationship between each drug and the specific cavity of the storage body where it is stored or should be stored by the pharmacist.
  • the central processing unit comprises an input line of a clock signal to establish the moment of warning to the user in which to supply the at least one unit of medicine (U) according to the treatment.
  • This input line can be integrated in the central processing unit, for example with the microprocessor clock of said central processing unit.
  • the clock signal is received through the internet or any of the devices to which it can be connected wirelessly.
  • the central processing unit is configured to identify the drug units that have not been supplied to the user in order to cancel their dispensing and continue with the rest of the drug, avoiding the user's over-medication due to forgetfulness.
  • the device establishes the moment in which the patient must take the medication, warning him, for example, through his mobile phone and / or a light signal and / or an acoustic signal. The patient may not attend to these prompts and forget to take it.
  • the device is aware that the presence sensor has not been activated and therefore has not been able to deliver the medicine.
  • the device also has redundant information by reading sensors located at the base outlet. When these sensors establish that the medicine has not come out, it has remained inside the device.
  • the device according to these embodiments does not deliver the forgotten medications, preventing over-medication.
  • the device can be autonomous, the most relevant advantages are obtained by integrating it into a system consisting of a server and a set of devices, each associated with a user or patient.
  • the central processing unit is configured to store the information about the units of medicines that have not been dispensed and have been canceled and to transfer it to the user profile that there is on the server and that this information is available to the doctor through access to said server.
  • the user has a profile registered on the server that allows the treatment to be stored and its dosage in time. These data are accessible by a second type of user, the pharmacist.
  • the pharmacist is the only one who has access to the inside of the device.
  • the device has an authentication mechanism that only allows opening if the pharmacist correctly authenticates to the device. This authentication on the device can be through a connection to the server.
  • the doctor is the third profile and he is the one who allows creating and modifying the treatment and / or dosage over time, assigning it to a specific user.
  • the device When the device includes connections for capturing biometric patient variables, these measurements are transferred to the profile and made available to the doctor through access to the server.
  • the doctor has the possibility of adapting the treatment and its dosage over time based on the response observed by the doctor through said biometric measures.
  • Figure 1A This figure shows the upper part of the magazine body according to an embodiment in which the cavities of the magazine body are grouped into different parallel groups that follow a main path.
  • Figure IB This figure shows the upper part of the selector body according to the previous embodiment.
  • Figure 2A This figure shows the upper part of the magazine body according to a new embodiment in which the cavities of the magazine body of different groups are aligned in a direction transverse to the direction determined by the main path.
  • Figure 2B This figure shows the upper part of the selector body according to the previous embodiment.
  • Figure 3 This figure shows an exploded and perspective view of the dispenser and its different component elements, according to a new embodiment of the present invention.
  • Figure 4 This figure shows an exploded and perspective view of the dispenser with a greater inclination and without the upper cover to view in detail the upper part of some elements according to the previous embodiment.
  • FIG. 5 This figure shows a perspective view of the rear part of the exploding dispenser according to the same embodiment.
  • FIG. 6 This figure shows a perspective view of the lower part of the exploding dispenser according to the same example.
  • Figure 7 This figure shows a section of the same example according to a vertical cut plane to have visual access to the interior showing some of its components.
  • FIG. 8 This figure shows a view of the upper part of the magazine body according to the same embodiment.
  • Figure 9 This figure shows a view of the upper part of the selector body according to the same embodiment.
  • Figure 10A This figure shows a perspective view of the upper part of the extraction body according to the same example.
  • Figure 10B This figure shows a perspective view of the lower part of the extraction body according to the same embodiment.
  • Figure 11 This figure schematically shows the system that includes the dosing device and the different users, allowing the correct operation of the device.
  • the present invention is a drug dosing device.
  • the internal structure comprises different components that allow the management and dispensing of drugs.
  • Figures 1A and IB schematically show a first embodiment of the magazine body (3) and the selector body (4) of a dispenser according to the present invention.
  • Figure 1A shows the magazine body (3) of the first example.
  • the warehouse body (3) is the body that stores the medicine units (U).
  • This magazine body (3) is configured in the form of a straight strip extending in a longitudinal direction represented graphically by a double arrow that is shown horizontal according to the orientation of the figure.
  • the storage body (3) has a plurality of cavities (3.3) where the medicine units (U) are stored.
  • Each cavity (3.3) is designed to store a single unit of medicine (U), so that the device allows the exit of medicines individually whenever necessary.
  • the plurality of cavities (3.3) are distributed in a single group of cavities (3.3)
  • this is distributed in the magazine body (3) following a main path that is a parallel line to the longitudinal direction of the magazine body (3).
  • the plurality of cavities (3.3) is distributed into three groups (Gl, G2, G3). Each of these groups is distributed according to a path that is parallel to the main path of the strip, thus forming parallel lines in the magazine body (3).
  • the warehouse body (3) is limited by an upper surface (3.1) that is directly observable in Figure 1A, and by a lower surface (3.2) that would be hidden in the same figure.
  • On the upper surface (3.1) are the feeding openings (3.3.1) that allow access to the interior of the cavities (3.3) to introduce the medicine units (U).
  • On the lower surface (3.2) are the lower outlet openings (3.3.2) which are also in communication with the cavities (3.3).
  • the movement of the magazine body (3) follows a displacement along the main path defined by the longitudinal direction of the magazine body (3) as seen in Figure 1A.
  • the magazine body (3) moves with respect to the selector body (4) of Figure IB and with respect to the base (2) of the dispenser.
  • Figure IB shows the selector body (4) of the first embodiment.
  • the selector body (4) is used for the selection of the drug units (U) stored in the storage body (3) to be released. Therefore, the selector body (4) is located below the magazine body (3).
  • the selector body (4) is limited by two surfaces, an upper surface (4.1) that can be seen in figure IB and a lower surface (4.2).
  • the upper surface (4.1) of the selector body (4) faces the lower surface (3.2) of the magazine body (3).
  • the selector (4) could comprise a single perforation allowing the release of the medicine units (U) from the group of cavities (3.3).
  • the selector body (4) comprises a series of perforations (4.3) that can be seen in Figure IB.
  • at least one perforation (4.3) is necessary for each group (Gl, G2, G3) of cavities (3.3) of the magazine body (3).
  • These perforations (4.3) allow the selection of the medicine units (U) stored in the warehouse body (3) so that the dosing device can release the medicine units (U) belonging to different groups (Gl, G2, G3 ).
  • the selector body (4) has a configuration in the form of a straight strip that extends according to a longitudinal direction, just as the magazine body (3) is in operative position, it is located on top of the selector body (4) and this in turn on the base (2).
  • the selector body (4) is movable with respect to the magazine body (3) of Figure 1A and the base (2), this one not shown in Figures 1A-1B, following a path parallel to the main path defined by the direction longitudinal of the bodies (3, 4). This movement allows the selector body (4) to choose at any time which units of medicine (U) are released allowing them to pass through the perforations (4.3) when they are vertically aligned with the lower outlet openings (3.3. 2) in communication with the cavities (3.3) of the storage body (3) that contain the drugs (U). This movement of movement is necessary so that the drug units (U) stored in the dispenser can be moved towards a position according to the determined longitudinal direction to allow their selection and subsequent dispensing.
  • both the magazine body (3) and the selector body (4) and the surface of the base (2) on which the selector body (4) rests extend parallel to a horizontal plane so that the movement
  • the main units of medicine (U) when they are released are according to the direction of gravity since they are released when they stop having a support that supports them.
  • the selector body (4) has different positions according to the longitudinal direction that allow the passage of drug units (U) belonging to different groups (Gl, G2, G3) but it also has at least one position according to the longitudinal direction that prevents the medications are released. This position is that in which none of the perforations (4.3) coincides vertically with the lower outlet openings (3.3.2) of the magazine body (3). For this reason, in this exemplary embodiment the length of the selector body (4) is greater than the length of the magazine body (3) so that there is a position in which none of the lower outlet openings (3.3.2) coincide with the perforations (4.3).
  • the drugs (U) rest on the upper surface (4.1) of the selector ( 4) that serves as a support for it (U) and prevents its release, preventing passage.
  • Figures 2A and 2B show another embodiment of the magazine body (3) and the selector body (4).
  • Figure 2A shows the magazine body (3) configured like the previous example, in the form of a straight strip extending in a longitudinal direction, the direction identified as the main direction of the strip.
  • the cavities (3.3) of this warehouse body (3) are distributed in three different groups (Gl, G2, G3) that are distributed following paths parallel to the main path of the strip.
  • the cavities (3.3) of the magazine body (3) are distributed in such a way that the cavities (3.3) belonging to different groups are aligned according to a direction transverse to the direction determined by the main path. This transverse direction is represented graphically with a broken line that passes through the centers of the cavities (3.3) in this case of circular configuration.
  • the warehouse body (3) is limited by two surfaces, an upper surface (3.1) and a lower surface (3.2) with the same characteristics.
  • the movement of the magazine body (3) follows a displacement along the main path defined by the longitudinal direction of the magazine body (3) as seen in Figure 2A.
  • the magazine body (3) in operating mode, moves with respect to the selector body (4) and with respect to the base (2) of the dispenser also in the longitudinal direction.
  • Figure 2B shows the selector body (4) of this second embodiment.
  • the selector body (4) comprises a series of perforations (4.3) in which not only must there be at least one for each group of cavities (3.3) but also in a direction transverse to the direction determined by the main path, there are a plurality of perforations (4.3) aligned associated with different groups (Gl, G2, G3) to allow the dispensing of more than one unit of medicine (U) at a given time.
  • the selector (4) can select more than one unit of medicine (U) from a transverse direction at a specific moment and allows the release of those selected units of medicine (U).
  • the selector body (4) is movable with respect to the magazine body (3) following a path parallel to the main path defined by the longitudinal direction of the two bodies (3, 4). This movement allows the selector body (4) to choose at any given time which drug units (U) are released, allowing them to pass through the perforations (4.3) of the selector body (4) when they are vertically aligned with the openings. lower outlet (3.3.2) in communication with the cavities (3.3) of the warehouse body (3) that contain the drugs (U).
  • Other longitudinal positions can allow the release of two other groups, three groups, and so on even for example having as many combinations as possible. It is not necessary for all possible conditions to exist since, for example, it is possible that the selector only allows the exit of the drug from the group Gl, in another longitudinal position the exit of the drug (U) from the group G2 and so on. Although it would be possible to release any specific medication, the device would require changing the dispensing position as many times as there are medications to be released instead of releasing the appropriate medications at the same time.
  • the configuration of the magazine body (3) in the form of a strip becomes disk-shaped.
  • the main direction adopts a circular configuration and the directions transverse to the main direction are radial, resulting in the magazine body (3) and the selector body (4) in the shape of a disk.
  • Figures 3 to 7 show a new embodiment of a dispenser according to the present invention.
  • figure 3 shows an exploded view of the dispenser where the different main elements that make up said dispenser can be seen. These elements are the following:
  • a module (MI) comprising a base (2), a housing (H) in which the magazine body (3), the selector body (4) and in this embodiment the extraction body (12) are housed , and finally a drive means (5, 6).
  • a support (1) of the device supports what we will call the dosing module (MI).
  • the support (1) comprises a receiving region (R) that comprises a space where the release of the drugs occurs and allows their reception by the patient.
  • Figure 3 shows a bowl or glass (16) that can be introduced into the region (R) for receiving the drugs so that when the drug units (U) are released, they (U) fall into the same avoiding the fall or loss of medicines.
  • the use of the glass (16) makes reception safer, especially when age can deteriorate the pulse and reception occurs in a space that does not have to have visual access.
  • the receiving region (R) is closed by the support (1) laterally and subsequently leaving only a front opening (1.1) that allows the passage of the aforementioned bowl (16) or of the patient's hand to receive the medications when they are released.
  • This arrangement of the support (1) allows that in the event that the medicine unit (U) does not enter the vessel correctly or falls from the patient's hand, it remains inside the receiving region (R) without falls through other openings.
  • the dosing module (MI) is located on the support (1) that supports it.
  • the module (MI) comprises different elements that allow the storage and selection of the medicine units (U).
  • Immediately above the receiving region (R) is the base (2) of the module (MI).
  • the base (2) serves as a support for the rest of the elements found in the module (MI).
  • Said base (2) comprises a series of perforations (2.1) that can be seen in figure 4, necessary to let the drugs (U) pass through and allow their release after selecting them.
  • the module (MI) comprises a housing (H) that is the space configured to house the bodies equipped with movement or that can be easily removable and that are intended for the storage and selection of drugs.
  • the housing (H) houses the magazine body (3), the selector body (4) and the extraction body (12) if the latter is available.
  • the magazine body (3) has a disk-shaped configuration that extends along a main plane.
  • the storage body (3) has a plurality of cavities (3.3) where the medicine units (U) are stored. Each cavity is intended to store a single unit of medicine (U), so that the device allows the exit of units of medicine (U) individually whenever necessary.
  • the plurality of cavities (3.3) are distributed in the magazine body (3) following a main path that is circular due to the configuration of the magazine body (3).
  • the magazine body (3) is limited by two surfaces, an upper surface (3.1) and a lower surface (3.2).
  • the upper surface (3.1) is observed where the feeding openings (3.3.1) are located that allow access to the interior of the cavities (3.3) to introduce the medicine units (U).
  • the main trajectory of the magazine body (3) configured in a disk shape is a circular trajectory due to rotation about an axis perpendicular to its main plane.
  • the movement of the magazine body (3) in the device follows a rotation so that the trajectory of the cavities (3.3) is parallel to that main circular path and moves with respect to the base (2) and the selector body (4 ).
  • the magazine body (3) has a toothed rack (3.5), in this case located peripherally to the disk, which forms a gear with a circular configuration that allows its movement. This movement is necessary so that the drug units (U) stored in the warehouse body (3) can be moved towards a determined angular position to allow their selection and subsequent dispensing.
  • the selector body (4) is located below the magazine body (3).
  • the upper surface (4.1) of the selector body (4) faces the lower surface (3.2) of the magazine body (3) while the lower surface (4.2) faces the extraction body (12). If this extraction body (12) were not then it would be directly facing the base (2).
  • the lower surfaces (3.2, 4.2) of both the magazine body (3) and the selector body (4) are shown in figure 6.
  • the selector body (4) comprises a plurality of perforations (4.3) that can be seen in figure 3. These perforations (4.3) allow the selection of the drug units (U) stored in the storage body (3) so that the dosing device can release the drug units (U) belonging to different groups (Gl, G2, G3, G4) individually or at the same time at a given time.
  • the selector body (4) has a disk-shaped configuration that extends along a main plane like the magazine body (3). Therefore, the main path of each of its perforations (4.3) in the selector body (4) during rotation along an axis of rotation perpendicular to its main plane is also circular.
  • the selector body (4) is movable with respect to the base (2) and the magazine body (3) following a path parallel to that main circular path.
  • the selector body (4) has a toothed rack (4.5) that configures a gear with a circular configuration that allows its movement. In this exemplary embodiment, the toothed rack (4.5) is also perimeter.
  • This movement allows the selector body (4) to choose at any time which drug units (U) are released, allowing them to pass through the perforations (4.3) when they are vertically aligned with the lower outlet openings (3.1. 2) in communication with the cavities (3.3) of the magazine body (3) that contain the medicine units (U) and with the perforations (2.1) of the base (2) at the same time. If the lower outlet openings (3.3.2) of the magazine body (3) are not in correspondence with the perforations (4.3) of the selector (4) then the drugs (U) rest on the upper surface (4.1) of the selector ( 4) that serves as a support for it (U) and prevents its release, preventing passage.
  • the selector body (4) has different positions to allow the passage of drug units (U) belonging to different groups (Gl, G2, G3, G4) but it also has a position that prevents the drugs from being released. This position is the one in which none of the perforations (4.3) coincides vertically with the perforations (2.1) of the base (2).
  • angular positions can allow the release of two other groups, three groups, and so on, for example, having as many combinations as possible. It is not necessary that all the possible conditions exist since, for example, it is possible that the selector only allows the exit of the drug from the group Gl, in another angular position the exit of the drug (U) from the group G2 and so on. Although it would be possible to release any specific drug, the device would require changing the dispensing angular position as many times as drug units (U) to be released instead of releasing the appropriate drug units (U) at the same time.
  • the extraction body (12) in this embodiment is a basket that is interposed between the selector body (4) and the base (2).
  • This extraction body (12) is used to facilitate the extraction of the magazine body (3) when it is desired to empty or fill the cavities (3.3) of medicine units (U).
  • the magazine body (3) and the selector body (4) are dragged and it is ensured that each of the cavities (3.3) of the magazine body (3) always have a supporting surface located below that prevents the medicine units (U) that they house from falling.
  • the extraction body (12) has a support surface (12.1) that is located between the base (2) and the selector body (4). This bearing surface
  • the extraction body (12) has a handle (12.2) that facilitates the extraction of the extraction body (12) and the rest of the bodies (3, 4) that are dragged.
  • This handle (12.2) is an extension that extends from the center of the support surface (12.1) of the extraction body (12) destined to pass through the center of the selector body (4) until it surpasses the upper surface (3.1) of the warehouse body (3) to allow the user to grasp the handle (12.2) and proceed to extract all these bodies (3, 4, 12).
  • drive means (5, 6) are two toothed wheels driven in turn by a motor, not seen in the figures, that configure a circular configuration gear configured to operate with the toothed racks (3.5, 4.5) that present the body warehouse (3) and the selector body (4).
  • Figures 3 and 4 show the toothed wheel (5) which together with the motor is the driving means of the magazine body (3).
  • the other gear wheel (6) also together with its corresponding motor, acts as a driving means (6) of the selector body (4) and can be seen from another perspective in figure 5.
  • FIG. 3 shows the cover (7) of the device.
  • This lid (7) has closing means (7.1) designed to block the device in such a way as to prevent access to the interior for the patient once the device is closed and allows access to the interior only to the pharmacist or person in charge of filling the device.
  • Figure 3 shows some closing means (7.1) that comprise hooks (7.1.1) in the shape of an "L” that engage with the cover (7) when it is placed in the closed position so that the cover (7 ) remains in a suitable position covering the interior of the device and preventing access to its interior to the user destined to receive the medicine units (U).
  • a tab not shown in the figures, which emerges through a slot (7.1.2) and rises, preventing the lid (7 ) opens.
  • To unlock the cover (7) is It is necessary that the tab is lowered and inserted back into the slot (7.1.2). Only the user identified as a pharmacist can unlock the lid (7).
  • the magazine body (3) has a mark (3.4) that determines an angular reference position therein, and in turn the selector body (4) has another mark (4.4) that also determines an angular reference position.
  • FIG. 3 shows that the module (MI) has two sensors (10, 11).
  • the first sensor (10) is an optical sensor that uses the mark (3.4) of the magazine body (3) to reference the angular position of the magazine body (3) when, after a rotation, said sensor (10) detects the passage of the brand (3.4). This angular reference is necessary so that a central processing unit (8) knows how to orient the warehouse body (3) and knows how to position the cavities (3.3) that contain the medicine units (U) at all times.
  • the second sensor (11) is an optical sensor that uses the mark (4.4) of the selector body (4) to reference the angular position thereof (4.4) as has been described with the magazine body (3).
  • the base (2) comprises at least one perforation (2.1) for each of the groups (Gl, G2, G3, G4) and more specifically in this case the plurality of perforations (2.1) of the base (2 ) are distributed in such a way that the perforations (2.1) corresponding to different groups (Gl, G2, G3, G4) are aligned according to a direction transverse to the direction determined by the main trajectory, that is, according to the radial direction .
  • FIG. 5 shows a view of the rear part of the exploded dispenser of the same embodiment of the invention. With this view the gear wheel (6) is visualized, which together with the corresponding motor is the driving means of the selector body (4).
  • a communication port (13) is also displayed, which serves to connect and communicate the different modules (MI, M2).
  • the communication port is an I3C interface and it allows communication of modules (MI, M2) arranged vertically stacked together.
  • the dispenser of the example has a single module (MI) but new modules configured with the same characteristics could be incorporated.
  • the new module would be arranged on top of the previous module in the stacked configuration noted above. In this way, each module would have a communication port (13) that allows communication with the lower arranged module and with the upper arranged module if it exists.
  • Figure 6 shows a view of the bottom of the dispenser.
  • a presence sensor (9) located in the receiving region (R). This presence sensor (9) is used to detect when the first user requires the dispensing of one or more units of medicine (U).
  • Figure 6 shows the lower surface (4.2) of the selector body (4), which faces the support surface (12.1) of the extraction body (12) in the embodiment of the invention. In the event that there was no extraction body (12), the lower surface (4.2) of the selector body (4) would be facing the base (2).
  • the lower surface (3.2) of the magazine body (3) is also observed, which is facing the upper surface (4.1) of the selector body (4).
  • On the lower surface (3.2) are the lower outlet openings (3.3.2) that give access to the interior of the cavities (3.3) where the medicine units (U) are stored.
  • Figure 7 shows a section of the same dispenser example according to a section according to a vertical plane to have visual access to the interior.
  • This section makes it possible to visualize the interior of the medicine dispenser, revealing sensors (14) for detecting the output of a medicine unit (U) located below the base (2) of the first module (MI).
  • sensors (14) for each of the perforations (2.1) of the base (2) that is, for each of the possible outlets of the medicine units (U).
  • These sensors (14) are used to detect the passage of the drug units (U) when they are released. In this way, it is possible to know if the medicine units (U), which must be released at a certain time, are actually dispensed to the first user when they are detected by the sensors (14) just before they exit outside the dispenser.
  • the cavities (3.3) in this exemplary embodiment have been configured as spaces of cylindrical configuration and are the spaces where the units of medicine (U) are stored. As can be seen in the figure, the cavities (3.3) are accessible through upper feed openings (3.1.1) through which the medicine units (U) can be inserted when the dispenser is filled and through lower openings (3.2. 1) outlet through which the drug units (U) are released.
  • the central processing unit (8) is located at the back of the medicine dispenser, taking advantage of the housing that subsequently closes the receiving region (R).
  • the central processing unit (8) is configured to control the drive means (5, 6) of the bodies (3, 4) and thus position the bodies (3, 4) in a suitable way for dispensing the medicine units (OR).
  • the magazine body (3) must be moved so that the lower outlet openings (3.3.2) of the cavities (3.3) containing the drug units (U) to be released coincide vertically with the corresponding perforations ( 2.1) of the base (2).
  • the selector body (4) must be moved so that its perforations (4.3) coincide vertically with the lower outlet openings (3.3.2) of the cavities (3.3) that contain the drug units (U) that are desired. release and with the holes (2.1) of the base (2).
  • FIG 7 indicates the components that comprise the first module (MI).
  • This module (MI) comprises the base (2), the housing (H) which in turn comprises the magazine body (3), the selector body (4) and in this example the extraction body (12), and the drive means (5, 6) to move the bodies (3, 4).
  • the same figure 7 shows the possibility of incorporating an additional module (M2), where it would be located between the cover and the front module (MI) and both modules (MI, M2) would be communicated by the communication port (13).
  • the new module (M2) would have the same characteristics as the previous module (MI).
  • the openings (2.1) of the base (2) of the new module (M2) must coincide vertically with the openings (2.1) of the base (2) of the first module (MI).
  • the central processing unit (8) could be configured so that the lower module (MI) allows the passage of drug units (U) that are released from the upper module (M2) or in such a way that the upper module ( M2) transfer drug units (U) to the lower module (MI) so that the lower module (MI) stores them, that is, the upper module (M2) can fill the lower module (MI).
  • Figure 8 shows an enlarged view of the upper part of the magazine body (3) according to the same embodiment, it shows the upper surface (3.1) of the magazine body (3).
  • the warehouse body (3) has a plurality of cavities (3.3), which are distributed, in this particular example, in four groups (Gl, G2, G3, G4) shown equidistributed according to four different radius circumferences .
  • Figure 8 shows the upper feeding openings (3.1.1) that give access to the interior of the cavities (3.3) where the drugs (U) are stored.
  • the main path of this magazine body (3) is a circular path defined by the rotation of the body (3) about an axis perpendicular to its main plane.
  • Each of the cavities (3.3) that belongs to one of the groups (Gl, G2, G3, G4) follows a path parallel to the main circular path.
  • the cavities (3.3) of the magazine body (3) belonging to the three different groups (Gl, G2, G3) located outermost are aligned according to directions transverse to the direction determined by the main path.
  • the magazine body (3) is configured in the shape of a disk, the cavities (3.3) are aligned according to the radial direction of the circle.
  • Figure 8 shows the toothed rack (3.5) that has the magazine body (3) located perimeter of the disk.
  • This rack (3.5) configures a circular configuration gear that allows the movement of the magazine body (3).
  • Figure 9 shows a top view of the selector body (4) according to the previous example in which the magazine body (3) is configured in the shape of a disk.
  • the selector body (4) has the same disk-shaped configuration.
  • the figure shows the upper surface (4.1) and the perforations (4.3) of the selector body (4).
  • the selector body (4) must have at least one perforation for each existing group.
  • the selector body (4) has a plurality of perforations (4.3) with at least one perforation (4.3) for each group (Gl, G2, G3, G4) and distributed in such a way that in a certain direction
  • the radial circle comprises a plurality of perforations (4.3) associated with different groups for the dispensing of more than one unit of medicine (U) at a specific moment.
  • This distribution is due to the distribution of the magazine body (3), if the cavities (3.3) of different groups (Gl, G2, G3, G4) are aligned in a transversal direction to the circular main direction, then for the selector (4) allows the selection at the same time of drug units (U) belonging to different groups (Gl, G2, G3, G4), it is necessary that the perforations (4.3) of the selector body (4) follow this distribution and are also aligned radially to the circle.
  • figure 9 shows a perforation (4.3) for each of the existing groups (Gl, G2, G3, G4) so that at the moment of dispensing a unit of medicine could be released (U) for each of the groups (Gl, G2, G3, G4).
  • perforations (4.3) belonging to group G1 and group G2 we find perforations (4.3) belonging to group G1 and group G2, so that at the moment of dispensing, in that angular position units of medicine could be dispensed ( U) belonging to those groups.
  • the perforations (4.3) of the selector body (4) that belong to the same group (Gl, G2, G3, G4) must be distributed following a direction parallel to the main circular direction of the disc as well as the cavities ( 3.3) of the warehouse body (3) that belong to the same group (Gl, G2, G3, G4). That is, arranging parallel directions in a circular configuration is interpreted as directions configured according to a circle and showing a different radius.
  • Figure 9 shows the directions parallel to the main circular direction in which the perforations (4.3) belonging to each group (Gl, G2, G3, G4) and located according to four different radii are distributed.
  • Figures 10A and 10B show the upper and lower part of the extraction body (12) of this example of a dispenser according to a perspective view.
  • Figure 10A shows the support surface (12.1), the perforations (12.1.1) of said support surface (12.1) and the handle (12.3).
  • This extraction body (12) is used for the extraction of the magazine body (3) and selector (4) without the medicine units (U) falling.
  • the extraction body is located between the base (2) and the selector (4), therefore the support surface (21.1) must include the same holes (12.1.1) as the holes in the base (2) so that the units of medicine (U) can pass.
  • the base (2) has four perforations (2.1), one for each group (Gl, G2, G3, G4), to allow the dispensing of drugs from all groups (Gl, G2, G3, G4 ).
  • the support surface (12.1) of the extraction body (12) has the same perforations (12.1.1) as the base (2) and they coincide vertically with the perforations (2.1) of the base (2).
  • the handle (12.2) is used to facilitate the user to extract the extraction body (12) and the rest of the bodies (3, 4) that are dragged.
  • the handle (12.2) is an extension that extends from the scepter of the support surface (12.1) and goes beyond the upper surface (3.1) of the magazine body (3) so that the user can grasp the handle and extract the bodies (3, 4, 12).
  • Figure 10B shows the register (12.3) of the extraction body (12) that allows setting its position with respect to the base (2) so that the perforations (12.1.1) are aligned vertically with the perforations (2.1) of the base (2) at all times, preventing the extraction body (12) from moving and blocking the exit of the medicine units (U).
  • the register (12.3) consists of a small hole in the center of the support surface (12.1) of the extraction body (12) that has a chamfer designed to prevent rotation, which has a specific shape and is fits in a complementary way with a highlighted element (17) that is located in the center of the base (2) allowing the extraction body (12) to be fixed with respect to the base (2) in the correct position so that the perforations ( 2.1) of the base (2) coincide vertically with the perforations (12.1.1) of the extraction body (12).
  • the present invention is a system for the communication of the dosing device (D) with a server (S).
  • FIG 11 schematically shows an example of a system involving the use of a dosing device (D), for example a dosing device (D) as described above based on figures 3 to 10, and to a plurality of users.
  • the system comprises a server (S) in the cloud that houses a platform in charge of managing the users and the different user profiles as well as a drug dispensing device (D) that communicates with the server (S).
  • the dosing device (D) and the server (S) exchange information on treatments, medicines and patient intakes, information on dosages over time, information on compliance with treatments by patients, etc.
  • a first profile associated with a patient allowing him to receive the doses determined by the treatment corresponding to that user. With this profile, the user does not have access to the interior of the dosing device (D).
  • the doctor can determine the treatments of many patients, but each treatment is specific to a patient.
  • This treatment includes information on the specific drug and the dosage in time that must be taken by the patient or first user and therefore dispensed by the dosing device (D).
  • the doctor, user with the third profile (P3) defines the treatment that a patient must follow, determining the list of medications, the dosages over time for each of them and for a specific patient.
  • This information is transmitted to the server (S) that manages the information on the platform and becomes information associated with the patient.
  • the patient has a first profile (Pl) that is used by the doctor, with his third profile (P3), so that the prescribed drugs as well as the dosage in time are assigned to that patient, with the first profile (Pl), and no other.
  • the pharmacist has access to the information on the platform and with his profile as a user with a second profile (P2) he can access any device (D) dispensing a preset patient and also the medications and dosage that he has prescribed. This information is obtained directly from the server (S).
  • each medicine will store it in the storage body (3) of the dosing device (D), introducing the medicine units (U) of a certain medicine in a group (Gl, G2, G3, G4) different from another different medicine and that will be assigned by the server (S) that has the information on the configuration of the dosing device (D), in particular both the storage unit (3) and the selector (4).
  • the server (S) will also assign to each cavity (3.3) where there is now a unit of medicine (U) the moment in which it must be supplied to the first user.
  • the central processing unit (8) of the device has the information about the stored medicine units (U) as well as the moments in which it must be supplied to the patient, the user with the first profile (Pl). This information can also be acquired from the server (S) through a connection through the internet.
  • a specific embodiment of the dosing device (D) comprises a connection to a mobile device (15) such as a mobile phone or a Tablet with an internet connection.
  • a specific mode of communication with the mobile device (15) is through a bluetooth connection.
  • the dosing device (D) When it is time to take one or more units of medicine (U), the dosing device (D) emits a warning signal to the patient so that they can go to the place where the device is located and deliver their dose.
  • Specific warning modes are acoustic or luminous. Another specific mode of notification is through the mobile phone that the first user has in his possession.
  • the patient When the first user, the patient, goes for the intake, he positions either the hand or the glass (16) in the receiving region (R).
  • the presence sensor (9) detects the presence of the hand or the glass (16) and simultaneously verifies if any unit of medicine (U) has to be supplied. If so, the device places the magazine body (3) and the selector body (4) in the position (s) that allow the supply of the drug unit (s) (U). If it is not the time to deliver a unit of medication (U), the dosing device (D) will not deliver anything for the safety of the first user or patient.
  • the patient wants to acquire the medicine directly from the inside of the device, it remains closed since the patient, with a first profile (Pl), is not authorized to open it.
  • the dosing device (D) includes connections with devices for capturing patient variables such as heart rate, blood pressure or surface tension of the skin.

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Abstract

La presente invención se refiere a un dispositivo dosificador de medicamentos inteligente, configurado para permitir a un farmacéutico, pero no al paciente, el acceso a una zona interior de almacenamiento. El farmacéutico, mediante un acceso al interior del dispositivo previa autenticación, es el encargado de rellenar la zona interior de almacenamiento con los medicamentos prescritos por un médico y, en modo operativo, el dispositivo dispensa los medicamentos al paciente en el momento adecuado, ya que tiene la cronofarmacología de los medicamentos incorporada, y con la dosis prescrita. Caracteriza al dispositivo una estructura interna específica de componentes que permiten gestionar qué medicamentos se dispensan y en qué momento. Modos específicos de realización de la invención permiten incrementar las funcionalidades del dispositivo tales como, ampliar la capacidad de almacenamiento, avisar al paciente y que este deba autenticarse, integrarse en una plataforma web donde se coordinan al menos las acciones del paciente, del farmacéutico y del médico, o el control del ritmo biológico de las personas. El sistema de alarma está adaptado a personas mayores. El dispositivo dosificador presenta un sistema de cierre únicamente manipulable por el farmacéutico para eludir los errores de medicación por parte del anciano o sus cuidadores. El dispositivo dosificador sistemáticamente dispensa la medicación que corresponde a una hora determinada y la retira ante un olvido, evitando así que se junte con la siguiente toma y eliminando interacciones y toxicidades. Además, tiene la atención farmacéutica integrada.

Description

DISPOSITIVO DOSIFICADOR DE MEDICAMENTOS
DESCRIPCIÓN
OBJETO DE LA INVENCIÓN
La presente invención es un dispositivo dosificador inteligente de medicamentos configurado para permitir el acceso a una zona interior de almacenamiento a un farmacéutico pero no al paciente. El farmacéutico, mediante un acceso al interior del dispositivo previa autenticación, es el encargado de rellenar la zona interior de almacenamiento con los medicamentos prescritos por un médico y, en modo operativo, el dispositivo dispensa los medicamentos al paciente en el momento adecuado, ya que tiene la cronofarmacología de los medicamentos incorporada, y con la dosis prescrita.
Caracteriza al dispositivo una estructura interna específica de componentes que permiten gestionar qué medicamentos se dispensan y en qué momento.
Modos específicos de realización de la invención permiten incrementar las funcionalidades del dispositivo tales como, ampliar la capacidad de almacenamiento, avisar al paciente y que éste deba autenticarse, integrarse en una plataforma web donde al menos se coordinan las acciones del paciente, del farmacéutico y del médico o, el control del ritmo biológico de las personas.
El sistema de alarma está adaptado a personas dependientes. El dispositivo dosificador presenta un sistema de cierre únicamente manipulable por el farmacéutico para eludir los errores de medicación por parte del usuario o cuidadores. El dispositivo dosificador sistemáticamente dispensa la medicación que corresponde a una hora determinada y la retira ante un olvido evitando que se junte con la siguiente toma eliminando interacciones y toxicidades.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
En muchas ocasiones los pacientes se olvidan o se confunden a la hora de tomar los medicamentos que les ha prescrito su médico. El uso de pastilleros permite a los usuarios organizar la medicación que se debe tomar en un día y seguir los tratamientos correctamente, mejorando así la autonomía de los pacientes, la adherencia al tratamiento y el ahorro de costes sanitarios.
Los pastilleros convencionales están diseñados en forma de caja con compartimentos para guardar los comprimidos por días, separados mediante paredes y con una tapa común. Una mejora de estos pastilleros son los pastilleros con el mismo diseño, pero en el que cada compartimento puede tener su propia tapa. De esta forma, mediante la apertura de una tapa se accede únicamente a las pastillas de un día concreto.
Ante la posibilidad de olvido, este tipo de pastilleros precisan de la necesidad de recordar por parte del paciente la toma de los medicamentos.
Actualmente, se han desarrollado pastilleros electrónicos en un intento de controlar la toma de medicamentos. Estos pastilleros incorporan un reloj y permiten programar alarmas para recordar al paciente la toma de los medicamentos.
Dichos pastilleros presentan un inconveniente esencial y es que los pacientes tienen acceso a todas las pastillas almacenadas en el pastillero, de forma que las personas mayores pueden confundirse, tomar medicamentos pertenecientes a días distintos e incluso pueden sufrir una sobredosis por ingerir una cantidad de pastillas mayor de la prescrita.
También se conoce con un desarrollo más intenso, un dispensador de medicamentos automático con llave de seguridad, o código de acceso, para evitar que se altere la medicación e impedir que el paciente tenga acceso a todas las pastillas. Este pastillero presenta un carrusel motorizado que va rotando, posiciona el compartimento correspondiente en la salida de medicinas y el usuario vuelca el pastillero para coger las pastillas. Cada compartimento comprende un conjunto de comprimidos que se deben tomar en un día y cualquier persona que esté en contacto con el pastillero podría coger las pastillas del día que se han liberado.
En ocasiones es fundamental para determinados pacientes tomar cada comprimido en un determinado momento del día. Los pastilleros descritos anteriormente no tienen la cronofarmacología incorporada, por ello estos pastilleros pueden suponer un problema para muchos enfermos ya que no permiten liberar cada pastilla individualmente a su hora exacta y dan acceso a un mayor número de pastillas de las correspondientes.
Con los pastilleros descritos la única solución para permitir la dispensación de medicamentos distintos a distintas horas la única solución posible es la de utilizar compartimentos separados en lugar de tener todos los medicamentos de tomas próximos en un solo compartimento, pero esta distribución separada requiere de un número mucho mayor de compartimentos haciendo que el tamaño del pastillero sea muy grande.
La siguiente invención propone una solución a los anteriores problemas mediante un dispositivo dosificador de medicamentos que almacena los medicamentos en cavidades individuales y está programado para liberar cada comprimido a su hora.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
La presente invención propone una solución a los problemas anteriores mediante un dispositivo dosificador de medicamentos programable con una pluralidad de cavidades donde se almacenan las unidades de medicamento individualmente según la reivindicación 1 y un sistema para la comunicación del dispositivo con un servidor según la reivindicación 19. En reivindicaciones dependientes se definen realizaciones preferidas de la invención.
Un primer aspecto inventivo proporciona un dispositivo dosificador de medicamentos ; donde dicho dispositivo comprende: un soporte que comprende una región de recepción del medicamento y, un primer módulo de dosificación donde el primer módulo de dosificación comprende: una base situada por encima de la región de recepción, siendo la posición por encima de acuerdo a la dirección vertical definida por la dirección de la gravedad, donde dicha base comprende al menos una perforación de salida para la dispensa del medicamento; un alojamiento situado sobre la base que aloja: o un cuerpo de almacén para una pluralidad de unidades de medicamento, el cuerpo de almacén limitado al menos entre una primera superficie superior y una segunda superficie inferior, donde
■ el cuerpo de almacén comprende una pluralidad de cavidades, cada cavidad destinada a almacenar una unidad de medicamento, cada cavidad accesible a través de una abertura superior de alimentación de la unidad de medicamento situada en la primera superficie superior y, accesible a través de una abertura inferior de salida de la unidad de medicamento situada en la superficie inferior,
■ la pluralidad de cavidades está distribuida a lo largo de una trayectoria principal,
■ el cuerpo de almacén es movible respecto de la base de acuerdo a una trayectoria paralela a la trayectoria principal, ■ cada cavidad del cuerpo almacén dispone al menos de una posición, de entre las posiciones que adopta el cuerpo de almacén respecto de la base, tal que la abertura inferior de salida está alineada verticalmente con la al menos una perforación de la base; o un cuerpo selector limitado al menos entre una primera superficie superior destinada a estar enfrentada a la segunda superficie inferior del cuerpo de almacén y, una segunda superficie inferior enfrentada a la base, donde
■ dicho cuerpo selector comprende al menos una perforación,
■ dicho cuerpo selector es movible respecto de la base y movible respecto del cuerpo de almacén, movible de acuerdo a una trayectoria paralela a la trayectoria principal,
■ la al menos una perforación del cuerpo selector admite al menos dos posiciones, una primera posición coincidente según la dirección vertical con la abertura de la base para permitir el paso de una unidad de medicamento y una segunda posición no coincidente según la dirección vertical con la abertura de la base para impedir el paso de una unidad de medicamento; unos primeros medios de impulsión para mover el cuerpo almacén; unos segundos medios de impulsión para mover el cuerpo selector; una tapa con medios de cierre; una unidad central de proceso configurada para actuar sobre los primeros medios de impulsión y los segundos medios de impulsión para la liberación de una unidad de medicamento almacenada en una cavidad preestablecida: o estableciendo un desplazamiento del cuerpo de almacén tal que la abertura inferior de salida de la cavidad es verticalmente coincidente con la abertura de salida de la base y o estableciendo un desplazamiento del cuerpo selector tal que éste se sitúa en su primera posición para permitir el paso de dicha unidad de medicamento.
En el contexto de la invención, el dispositivo comprende un soporte que sirve de apoyo o sostén al módulo de dosificación, o los módulos si hay varios, en los que se almacenan las unidades de medicamento. Este soporte comprende una región de recepción de medicamentos. A lo largo de este documento, se entenderá como "región de recepción" el espacio comprendido en el soporte del dispositivo donde tiene lugar la liberación de los medicamentos por parte de los módulos de dosificación y la recepción de los mismos por parte del usuario, en este caso el paciente. A lo largo de este documento ha de entenderse como "módulo" cada una de las estructuras que se encuentran en el dispositivo y que comprenden un elemento de almacén de los medicamentos y un elemento selector para la sección de los medicamentos que serán liberados.
Como "primer módulo de dosificación" ha de entenderse el módulo que se encuentra inmediatamente sobre el soporte por encima de la región de recepción y que comprende una serie de elementos que permiten el almacén y la selección de las unidades de medicamento a liberar. Este módulo comprende una base que se encuentra por encima de la región de recepción y presenta al menos una perforación u orificio para permitir la salida de los medicamentos desde el interior del dispositivo a la región de recepción. Sobre la base se encuentra un alojamiento o región donde se encuentran el cuerpo selector y el cuerpo de almacén.
A lo largo de este documento se ha de entender "unidades de medicamento" como cualquier sustancia empleada para el tratamiento de enfermedades en forma de pastillas, comprimidos, cápsulas o píldoras entre otros. Se emplean a lo largo del documento algunos sinónimos como medicamentos para abreviar.
Como "cuerpo de almacén" ha de entenderse un elemento destinado a almacenar las unidades de medicamento dentro del dispositivo. El cuerpo de almacén se encuentra limitado por dos superficies, una inferior que se encuentra enfrentada a la superficie superior del cuerpo selector y una superior, y presenta una serie de cavidades donde se almacenan las unidades de medicamento.
Estas cavidades del cuerpo de almacén son accesibles por ambas superficies, de forma que las unidades de medicamento pueden ser introducidas por una abertura de la superficie superior, denominada a lo largo del texto "abertura superior de alimentación", mientras que las mismas pueden ser liberadas por una abertura de la superficie inferior, denominada a lo largo del documento "abertura inferior de salida". Cada una de las cavidades que se encuentran en este cuerpo de almacén almacenará una única unidad de medicamento, permitiendo así la salida de una única unidad siempre que sea necesario.
De manera general, las cavidades del cuerpo de almacén se encuentran distribuidas siguiendo una trayectoria principal. Se debe entender como "trayectoria principal" al recorrido o trayecto que definen las cavidades del cuerpo de almacén en el mismo. Si la trayectoria principal es una recta, entonces las cavidades están alineadas según esa línea recta. En un ejemplo particular, en una regleta recta que se extiende según una dirección longitudinal y las cavidades están distribuidas según la misma dirección longitudinal la trayectoria principal sería una recta paralela a la dirección longitudinal, mientras que en un disco donde todas las cavidades están distribuidas en un lugar geométrico de radio constante la trayectoria principal sería un círculo.
El cuerpo de almacén se mueve con respecto de la base y respecto del cuerpo selector permitiendo que las distintas unidades de medicamento almacenadas puedan ir siendo liberadas según esté determinado y a medida que vaya siendo necesario. El movimiento del cuerpo de almacén sigue una trayectoria paralela a la trayectoria principal definida por las cavidades.
Para permitir que las unidades de medicamento se liberen, es necesario que exista al menos una posición en la que la abertura de la superficie inferior del cuerpo de almacén coincida verticalmente con una perforación del cuerpo selector y con una perforación de la base por donde saldría la unidad de medicamento al exterior, a la región de recepción.
A lo largo de la descripción se entenderá por dirección vertical la establecida por la dirección de la gravedad.
Como "cuerpo selector" ha de entenderse un elemento destinado a permitir la selección de las distintas unidades de medicamento almacenadas en el cuerpo de almacén que se liberan en función de la posición que toma. El cuerpo selector se encuentra limitado por dos superficies, una superficie inferior enfrentada a la base y otra superficie superior enfrentada a la superficie inferior del cuerpo de almacén. Esto es, el cuerpo selector se encuentra situado entre la base y el cuerpo de almacén.
Para permitir el paso de las unidades de medicamento, es necesario que el cuerpo selector tenga al menos una perforación que permita el paso de las unidades de medicamento almacenadas en el cuerpo de almacén.
De igual forma que el cuerpo de almacén, el cuerpo selector se mueve con respecto a la base y al cuerpo de almacén, esto permite al cuerpo selector, mediante el movimiento de las perforaciones que presenta, dejar pasar únicamente las unidades de medicamento predeterminadas. El movimiento del cuerpo selector sigue una trayectoria paralela a la trayectoria principal definida, al igual que el movimiento del cuerpo de almacén. El cuerpo selector presenta al menos dos posiciones. Una posición necesaria de bloqueo en la cual ninguna perforación del cuerpo selector coincide verticalmente con alguna perforación de la base, de esta forma, se asegura que ningún medicamento va a ser liberado en esta posición. Otra posición es aquella en la que existe al menos una perforación del cuerpo selector que coincide verticalmente con una abertura de la base permitiendo así el paso de los medicamentos desde las cavidades del cuerpo de almacén al exterior pasando por el cuerpo selector y la base.
El cuerpo de almacén y el cuerpo selector son impulsados por unos medios que permiten el movimiento diferenciado de estos cuerpos de acuerdo con la trayectoria paralela a la trayectoria principal. En una realización particular, el movimiento de estos cuerpos puede ser impulsado por medio de engranajes, de esta forma los medios que transmiten el movimiento circular al cuerpo de almacén y al cuerpo selector son dos ruedas dentadas y a su vez, el cuerpo de almacén y el cuerpo selector presentan una cremallera dentada. Cuando el cuerpo de almacén y el cuerpo selector adoptan la forma de disco la cremallera dentada configura un engranaje de configuración circular.
A lo largo del documento se debe entender como "primeros medios de impulsión" los medios de impulsión que actúan sobre el cuerpo almacén de un módulo dotando de movimiento al mismo.
A lo largo del documento se debe entender como "segundos medios de impulsión" los medios de impulsión que actúan sobre el cuerpo selector de un módulo dotando de movimiento al mismo.
En el contexto de la invención, el dispositivo comprende una tapa que se emplea para cerrar a través de unos medios de cierre al menos el alojamiento del primer módulo conteniendo el cuerpo almacén y el cuerpo selector. En una realización particular, esta tapa contiene unos medios de cierre que se emplean para cerrar el dispositivo de forma que el paciente no tenga acceso al interior y que únicamente sea accesible por un segundo usuario para manipular las unidades de medicamento que se almacenan en el dispositivo. Estos medios de cierre pueden ser por ejemplo una llave que pertenece al farmacéutico, un código conocido únicamente por el farmacéutico, etc.
Como "paciente" se ha de entender la persona que debe seguir un tratamiento y que va a utilizar el dispositivo dosificador para tener un mayor control de la medicación que ingiere. A lo largo del texto se llamará al paciente también primer usuario o propietario del dispositivo.
Como "segundo usuario" se ha de entender la persona que se encarga de accederal interior del dispositivo dosificador para vaciar o rellenar el cuerpo de almacén. A lo largo del texto también se llama al segundo usuario farmacéutico.
Como "tercer usuario" se ha de entender el médico que prescribe qué medicación y qué dosificación debe ser suministrada al paciente. El segundo usuario es el encargado de introducir en el cuerpo de almacén los medicamentos prescritos por el tercer usuario y la programación del dispositivo está configurada para dosificar cada medicamento de acuerdo al momento definido por el tercer usuario.
En el contexto de la invención, el dispositivo comprende una unidad central de proceso (CPU), que es el componente encargado de procesar la información e interpretar las instrucciones. La unidad central de proceso es también la encargada de comunicarse con los primeros y los segundos medios de impulsión para que éstos actúen sobre el cuerpo almacén y el cuerpo selector moviéndolo hacia posiciones adecuadas. Más concretamente, la unidad central de proceso actúa sobre los primeros medios de impulsión para desplazar el cuerpo de almacén de tal forma que la cavidad del cuerpo de almacén donde se encuentra la unidad de medicamento que se desea liberar, coincida verticalmente sobre la abertura de la base por donde saldrá el medicamento.
De igual forma, la unidad central de proceso actúa sobre los segundos medios de impulsión que se encargan de desplazar el cuerpo selector situándolo de forma que una o más perforaciones del cuerpo selector coincidan verticalmente con las aberturas de la base permitiendo así el paso de la o las unidades de medicamento establecidas en el tratamiento y su liberación.
En una realización particular, en el dispositivo, las cavidades de la pluralidad de cavidades del cuerpo de almacén con sus correspondientes aberturas superiores de alimentación y sus correspondientes aberturas inferiores de salida están distribuidas en dos o más grupos, cada grupo distribuido según una trayectoria y donde todas las trayectorias son paralelas con la trayectoria principal, el cuerpo selector comprende una pluralidad de perforaciones, al menos una por cada grupo y, la base comprende una pluralidad de perforaciones, al menos una por cada grupo , donde cada perforación de la base tiene al menos una perforación del cuerpo selector y una abertura inferior de salida de una cavidad del cuerpo almacén alineado verticalmente para alguna posición del cuerpo almacén y del cuerpo selector.
En esta realización, las cavidades del cuerpo de almacén donde se almacenan las unidades de medicamento se encuentran distribuidas a lo largo del cuerpo por grupos. Cada uno de estos grupos se distribuye según una trayectoria, donde todas las trayectorias formadas por los distintos grupos son paralelas a la trayectoria principal definida con anterioridad. Por ejemplo, en el caso de que el cuerpo de almacén tenga forma de disco, las cavidades se distribuyen en distintos grupos formando círculos concéntricos en el cuerpo de almacén. Cada uno de los círculos que se define pertenece a un grupo distinto. En el caso de que el cuerpo de almacén tenga forma de regleta, las cavidades se distribuyen en distintos grupos formando rectas paralelas en el cuerpo de almacén, y todas ellas paralelas a la dirección longitudinal de la regleta.
En esta realización, no es necesario que las cavidades de los distintos grupos estén alineadas entre sí, es decir, las cavidades de un mismo grupo pueden distribuirse de forma irregularen la dirección de la trayectoria paralela a la trayectoria principal correspondiente a ese grupo, sin tener en cuenta cómo se distribuyen las cavidades de otros grupos.
Para que el dispositivo funcione con esta nueva realización, el cuerpo selector comprende un conjunto de perforaciones, de las cuales hay al menos una perforación por cada grupo existente en el cuerpo de almacén. Así, el cuerpo selector asegura que se puedan seleccionar unidades de medicamento de todos los grupos del cuerpo de almacén, permitiendo que las unidades de medicamentos pertenecientes a distintos grupos puedan ser liberadas.
De la misma manera, la base comprende un conjunto de perforaciones, de las cuales hay al menos una perforación por cada grupo existente en el cuerpo de almacén. Así, la base asegura la liberación de unidades de medicamento de los distintos grupos del cuerpo de almacén cuando el cuerpo selector lo permite.
Solo a modo de ejemplo, cada grupo de perforaciones puede estar almacenando un medicamento distinto que ha de ser tomado en un mismo momento por el paciente. El selector permite la salida de un medicamento por grupo y en un mismo instante el paciente recibe en la región de recepción todos los medicamentos que necesita tomar en ese momento. Para que el dispositivo funcione en estas condiciones, es decir, para que las unidades de medicamento puedan ser liberadas desde la cavidad en la que se almacenan del cuerpo de almacén, a través del cuerpo selector y de la base, hasta el exterior del dispositivo, es necesario que cada una de las perforaciones de la base coincida verticalmente con al menos una perforación del cuerpo selector y con una abertura inferior de salida de una cavidad del cuerpo de almacén para alguna posición de estos cuerpos. Así, en esa determinada posición, la unidad de medicamento que se va a liberar puede salir de la cavidad del cuerpo de almacén por la abertura inferior de salida, atravesar el cuerpo selector por la perforación coincidente verticalmente con la misma y por último pasar por la perforación de la base que a su vez coincide verticalmente con las aberturas anteriores.
Ventajosamente, en esta realización al estar las cavidades organizadas por grupos siguiendo cada uno una trayectoria paralela, se consigue un mayor control sobre las posiciones de las cavidades en el cuerpo de almacén y facilita la decisión de dónde realizar las perforaciones en la base y en el cuerpo selector. Así, se consigue fácilmente que las aberturas y perforaciones de los distintos elementos estén alineados verticalmente para permitir la liberación de las unidades de medicamento. Como ejemplo específico, según esta distribución las perforaciones de la base son válidas para la salida de medicamentos de cualquiera de las perforaciones del cuerpo almacén.
En una realización particular, lo pluralidad de cavidades del cuerpo de almacén están distribuidas de tal forma que las cavidades que corresponden a distintos grupos se encuentran alineadas según una dirección transversal a lo dirección determinada por la trayectoria principal.
En esta realización, las cavidades del cuerpo de almacén se distribuyen de forma que las cavidades de distintos grupos están alineadas en dirección transversal a la dirección principal definida. A lo largo de este documento ha de entenderse como "dirección transversal" la dirección que cruza perpendicularmente a la dirección principal. En el ejemplo de que los cuerpos de almacén y selector del dispositivo tengan forma de disco, la dirección transversal a la dirección principal, es la dirección radial del círculo. En el caso de que tengan forma de regleta, la dirección transversal es la dirección formada por la perpendicular a la dirección principal definida por la dirección longitudinal de dicha regleta.
Ventajosamente, esta disposición de las cavidades facilita la organización de las unidades de medicamento permitiendo un mayor control de los mismos ya que permite el almacenamiento diferenciado de distintos medicamentos, facilitando también la selección a la hora de la dispensa.
En una realización particular, lo pluralidad de perforaciones de lo base están distribuidos de tol formo que las perforaciones que corresponden o distintos grupos se encuentran alineados según uno dirección transversal o lo dirección determinado por la trayectoria principal.
De acuerdo a un ejemplo anterior, la base tenía al menos una perforación por grupo de cavidades, ahora, en este ejemplo particular, estas perforaciones, que se encuentran en la base, están alineadas en una dirección transversal a la dirección principal definida en el cuerpo de almacén. Estas perforaciones coinciden verticalmente con las cavidades del cuerpo de almacén para permitir la liberación de las unidades de medicamento.
Ventajosamente, la disposición alineada de las perforaciones de la base facilita a que la dispensa de las unidades de medicamento se produzca en un espacio más reducido y conocido por el primer usuario, cuando se desea liberar más de una unidad en un momento concreto.
En una realización particular, el cuerpo selector según uno determinado dirección transversal o lo dirección determinado por la trayectoria principal comprende uno pluralidad de perforaciones asociadas a grupos distintos para lo dispensa de más de una unidad de medicamento.
De acuerdo a otro ejemplo anterior el cuerpo selector tenía al menos una perforación por cada grupo de cavidades. En este ejemplo particular, existen en una dirección transversal concreta a la dirección principal, dos o más perforaciones de grupos distintos de cavidades. De esta forma se consigue que el selector pueda seleccionar más de una unidad de medicamento de una dirección transversal en un momento concreto y permite la liberación de esas unidades de medicamento seleccionadas en ese momento concreto.
Ventajosamente, esta realización permite al cuerpo selector seleccionar distintas combinaciones de unidades de medicamentos pertenecientes a grupos distintos para liberarlas conjuntamente en un momento determinado.
Esta disposición de las cavidades permite que la misma alineación de perforaciones de la base sirva para la selección de cada uno de los grupos del cuerpo de almacén. Lo mismo sucede con el cuerpo selector. El cuerpo selector puede disponer de una o más alineaciones de perforaciones según una o más direcciones transversales, cada alineación permitiendo una selección específica de medicamentos del cuerpo de almacén. Según este ejemplo donde las cavidades del cuerpo de almacén están distribuidas alineadas según la dirección transversal permite que las alineaciones de perforaciones del selector y de la base establezcan combinaciones de grupos que sean iguales para cualquier posición del cuerpo de almacén donde se establezca el alineamiento vertical con las perforaciones de la base.
En una realización preferida del dispositivo: el cuerpo de almacén tiene una configuración esencialmente en forma de disco; el cuerpo selector tiene una configuración esencialmente en forma de disco; la trayectoria principal es circular y, la trayectoria transversal es radial.
En esta realización, tal como se ha comentado anteriormente, los cuerpos alojados en el módulo tienen forma de disco. El cuerpo de almacén donde se encuentran las cavidades que almacenan las unidades de medicamento presenta una forma de disco al igual que el cuerpo selector para la selección de las unidades de medicamento.
Al estar configurados en forma de disco, las cavidades del cuerpo de almacén se distribuyen siguiendo una trayectoria principal que en este caso es un círculo. Por otro lado, la dirección transversal a la dirección principal en el cuerpo de almacén y el cuerpo selector es la dirección radial del círculo.
Ventajosamente, esta configuración determina un modo de almacenamiento compacto y permite un fácil guiado de los cuerpos en movimiento así como una también fácil conexión mecánica con los medios de impulsión.
En otra realización particular, el dispositivo comprende uno o más módulos adicionales configurados según las características del primer módulo donde: la o las aberturas de salida de la base del segundo módulo son coincidentes verticalmente con la o las aberturas de la base del primer módulo y, la unidad central de proceso está configurada para actuar sobre los primeros medios de impulsión del segundo módulo y los segundos medios de impulsión del segundo módulo para la liberación de una unidad de medicamento almacenada en una cavidad del cuerpo de almacén del segundo módulo en un módulo dispuesto inmediatamente inferior. Según esta realización, el dispositivo puede tener más de un módulo y todos ellos con las mismas características. El segundo módulo se situaría por encima del primer módulo de dosificación de tal forma que la base de este segundo módulo estaría sobre la superficie superior del cuerpo de almacén del primer módulo.
Un módulo que se sitúa por encima de otro módulo, libera las unidades de medicamento que almacena en su cuerpo de almacén hacia el módulo situado por debajo del mismo.
Para el correcto funcionamiento del dispositivo según esta realización, es necesario que las aberturas de salida del segundo módulo coincidan verticalmente con las aberturas superiores de alimentación del cuerpo de almacén del primer módulo dispuesto por debajo. La misma condición aplica cuando se disponen más módulos alineados verticalmente.
La principal ventaja de añadir un mayor número de módulos en el dosificadores el aumento de la capacidad para almacenar unidades de medicamento.
En otra realización, lo unidad central de proceso está configurada:
- o bien para que el módulo dispuesto inferior al módulo que libera una unidad de medicamento permita el paso de dicha unidad de medicamento para lo dispensa del mismo;
- o bien para que el módulo dispuesto inferior al módulo que libera una unidad de medicamento recibo dicha unidad de medicamento transfiriéndose lo unidad de medicamento de un módulo al módulo inferior.
Como "módulo inferior" ha de entenderse el módulo que se sitúa por debajo de otro módulo y como "módulo superior" aquél que se sitúa por encima de un módulo, todo ello según la dirección vertical.
El funcionamiento del dispositivo dosificador, cuando tiene más de un módulo, puede variar en función de la configuración de la CPU. Por un lado, puede ser que cuando un módulo dispuesto superior a otro, libera una unidad de medicamento, el módulo inferior permite el paso del mismo en lugar de retenerlo en el módulo, dejando pasar la unidad de medicamento para la dispensa del mismo. Según esta configuración la dispensa se hace directamente desde el segundo módulo. Por otro lado, puede estar configurado de forma que cuando el módulo superior libera el medicamento, el módulo inferior recibe esta unidad de medicamento y la almacena en el cuerpo de almacén del mismo. Con esta última configuración un módulo superiortransfiere unidades de medicamento al módulo inferior como medio de alimentación del módulo inferior. Esta operación permite utilizar el módulo superior para recargar el módulo inferior.
En una realización particular, cada uno de los módulos comprende:
- o bien un primer sensor para determinar la posición del cuerpo de almacén,
- o bien un segundo sensor para determinar la posición del cuerpo selector,
- o bien ambos.
A lo largo de este documento, ha de entenderse "sensor" como un dispositivo que capta las variaciones o alteraciones de magnitudes del medio.
Ventajosamente, gracias a estos sensores se puede conocer la posición del cuerpo de almacén y cuerpo selector de cada módulo. Esto es muy importante debido a que se debe conocer la posición del cuerpo de almacén para saber dónde se encuentran las distintas unidades de medicamento que almacena y así no cometer errores en la dispensa de los mismos. La posición del cuerpo selector es fundamental también para situar el cuerpo selector en la posición correcta en el momento de la dispensa para que se seleccionen y se liberen las unidades de medicamento adecuadas.
El uso del primer sensor y del segundo sensor es especialmente útil en la configuración donde el cuerpo de almacén y el cuerpo selector son discos de configuración circular ya que una configuración circular no tiene principio y fin. Un modo específico de uso del primer sensor y del segundo sensor es el de incorporar en el cuerpo de almacén y en el cuerpo selector una marca detectable por su sensor correspondiente. El giro del disco hasta encontrar la marca por medio de su sensor correspondiente permite determinar la posición angular y establecer una referencia, para cada cavidad del cuerpo de almacén y para el conjunto de perforaciones del cuerpo selector que determinan qué grupo o grupos del cuerpo de almacén deben ser liberados.
En otra realización particular en el dispositivo:
- o bien el primer sensor es un sensor óptico y el cuerpo de almacén comprende una marca con cambio de contraste para permitir al primer sensor identificar la posición de dicha marca determinando una posición de referencia del cuerpo de almacén, - o bien el segundo sensor es un sensor óptico y el cuerpo selector comprende uno marca con cambio de contraste para permitir al segundo sensor identificar lo posición de dicha marca determinando una posición de referencia del cuerpo selector,
- o bien ambos.
En este caso particular, los sensores del cuerpo de almacén y del cuerpo selector pueden ser sensores ópticos. Se entiende como sensor óptico un sensor capaz de detectar, por ejemplo a través de un lente óptico, diferentes magnitudes basadas en la luz.
La principal ventaja es que con un sensor óptico, con un simple cambio de contraste en una zona, se puede conocer fácilmente una posición de referencia de los cuerpos y así con dicha referencia poder situar el cuerpo de almacén y el cuerpo selector en las posiciones adecuadas para la dispensa de los medicamentos que se desean. Este cambio de contraste puede ser por ejemplo un cambio de color siendo de un color (por ejemplo negro) todo un perímetro y una pequeña región de dicho perímetro de otro color contrastado respecto del primero (por ejemplo blanco).
En una realización particular, donde uno o más módulos del dispositivo comprende un cuerpo de extracción para lo extracción del cuerpo de almacén y del cuerpo selector sin gue se caigan las unidades de medicamento, donde dicho cuerpo de extracción comprende una superficie de apoyo configurada para estar situada entre lo base y el cuerpo selector y donde lo superficie de apoyo comprende una pluralidad de perforaciones en correspondencia con las perforaciones de lo base para permitir el paso de las unidades de medicamento y, un asidero para facilitar lo extracción.
Como "cuerpo de extracción" se ha de entender cualquier elemento que se emplee para la extracción del cuerpo de almacén con las unidades de medicamento del dispositivo dosificador. Como "asidero" se ha de entender la parte del cuerpo de extracción que consiste en una prolongación que se emplea para agarrar el cuerpo de extracción y facilita la extracción de los cuerpos.
Ventajosamente, el cuerpo de extracción facilita la extracción del cuerpo de almacén del dosificador. Esto facilita el trabajo a la hora de rellenar el cuerpo de almacén con unidades de medicamentos o de vaciar las cavidades del cuerpo de almacén. Gracias a la forma del cuerpo de extracción, se evita con la superficie de apoyo, la caída de las unidades de medicamento por las aberturas inferiores del cuerpo de almacén cuando se desea extraer el cuerpo de almacén, y el asidero permite al usuario encargado de la extracción sacar los cuerpos del dispositivo fácilmente.
Las perforaciones del cuerpo de extracción coincidentes con las perforaciones de la base permiten que este cuerpo de extracción no interfiera en modo operativo el paso de los medicamentos cuando son liberados.
Al extraer el cuerpo de extracción del dispositivo, se extraen simultáneamente el cuerpo selectory el cuerpo almacén con la ventaja de que los medicamentos que hay almacenados en el cuerpo de almacén, si los hay, no se caen.
En un ejemplo particular, el cuerpo de extracción presenta unos medios de registro respecto de la base que permiten posicionar el cuerpo de extracción respecto la base asegurando que la pluralidad de perforaciones de la base se encuentran alineadas verticalmente con la pluralidad de perforaciones de la superficie de apoyo del cuerpo de extracción.
Como "medios de registro" ha de entenderse cualquier elemento que permita fijar una posición concreta de un cuerpo, en este caso del cuerpo de extracción respecto de la base.
Ventajosamente, el registro del cuerpo de extracción permite fijar una posición concreta del cuerpo de extracción asegurando que las perforaciones del cuerpo de extracción estén alineadas verticalmente con las perforaciones de la base del módulo para que no se bloquee la salida de las unidades de medicamento.
En otro ejemplo particular, el dispositivo comprende adicionalmente un sensor de presencia en un entorno de la región de recepción configurado para enviar una señal a la unidad central de proceso indicadora de que el primer usuario requiere la dispensa de la unidad de medicamento.
Como "sensor de presencia" ha de entenderse el sensor capaz de detectar cualquier movimiento en el dominio donde tiene capacidad de lectura.
Ventajosamente, la existencia de un sensor de presencia asegura que el dispositivo dosificador de medicamentos libere las unidades de medicamento únicamente cuando el primer usuario requiera la dispensa de los mismos acercándose al dispositivo. De esta forma se impide que el dispositivo dispensador libere unidades libremente y que se puedan perder o extraviar. Un caso específico es cuando el usuario acerca la mano a la región de recepción. Otro caso específico es cuando el usuario dispone un recipiente en la región de recepción. En uno y otro caso, el sensor de presencia indica que el medicamento ya puede ser liberado.
En otra realización particular, el sensor de presencia es un sensor óptico y, la región de recepción de medicamentos del soporte comprende una abertura frontal para permitir el paso de la mano del primer usuario para la recepción del medicamento donde dicha región se encuentra cerrada lateralmente y posteriormente, respecto a la abertura frontal, para facilitar así la detección del primer usuario gracias al cambio de luz y contraste gue tiene lugar en la región de recepción.
En este caso concreto el sensor de presencia anterior, es un sensor óptico. Para facilitar el funcionamiento del sensor óptico, la región de recepción de medicamentos se cierra lateralmente y posteriormente creando un espacio que únicamente recibe luz por una abertura frontal. Esta configuración permite que el primer usuario sea detectado por el sensor gracias al cambio de luz en esa región.
Una ventaja de que el espacio esté cerrado en la zona posterior es que se reduce la influencia de las condiciones de luz ambientales en la detección en la región de recepción y, que al liberar los medicamentos, si estos se caen no lo hacen por la parte posterior que dificulta su recuperación.
En una realización particular, los medios de cierre de la tapa son actuables por medio de la unidad central de proceso.
Los medios de cierre que fijan la tapa son manejados por la CPU, de forma que la CPU controla el acceso al interior del dispositivo impidiendo el acceso o permitiendo el acceso a un usuario cuando la CPU recibe las instrucciones para llevarlo a cabo.
En una realización particular, el dispositivo comprende adicionalmente medios de conexión inalámbrica para la comunicación con al menos un dispositivo móvil.
De esta forma el dispositivo dosificador está configurado para comunicarse con un dispositivo móvil, ya sea una Tablet, teléfono móvil, reloj, etc. Esto puede ser utilizado para que el dispositivo dosificador envíe mensajes, avisos o recordatorios a un dispositivo móvil perteneciente a un usuario. Así, el dosificador estará en comunicación con el usuario y podrá avisarle principalmente de las tomas y también de otras situaciones que requieren su atención tales como la necesidad de rellenar el dispositivo, de un posible bloqueo en la dispensa de medicamentos, de que la batería está baja, etc.
En otra realización particular, el dispositivo comprende adicionalmente unos medios de reconocimiento biométricos tales como medios de reconocimiento de huella dactilar, de iris o de un patrón facial, para reconocer al primer usuario.
Los medios de reconocimiento del dispositivo se pueden configurar para que sean capaces de reconocer al usuario al que pertenece el dispositivo dosificador. De esta forma, se puede conseguir que el dispositivo dosificador solo funcione, es decir, solo libere unidades de medicamento cuando sea el usuario propietario el que requiere la dispensa de los medicamentos.
En otra realización particular, el dispositivo comprende adicionalmente medios de aviso que comprenden o bien medios de iluminación, o bien medios de emisión de sonido o bien ambos.
Ventajosamente, mediante los medios de aviso, ya sean medios de iluminación o medios de emisión de sonidos, se puede avisar o llamar la atención del usuario en el caso de que deba tomarse alguna unidad de medicamento y se haya pasado la hora, o en el caso de que haya habido algún problema en el dispositivo como que se produzca un bloqueo en la dispensa de medicamentos.
En un segundo aspecto inventivo, la invención proporciona un sistema que comprende:
- un servidor alojando una plataforma de gestión de usuarios y perfiles de usuario,
- al menos un dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores donde el dispositivo comprende medios de comunicación con el servidor, donde la plataforma de gestión de usuarios comprende: o un primer perfil de usuario asociado a un primer usuario, el propietario del dispositivo, donde dicho primer perfil comprende el tratamiento que debe dispensar un dispositivo asociado así como la dosificación a lo largo del tiempo; o un segundo perfil de usuario asociado a un segundo usuario, el farmacéutico, que permite el acceso al segundo usuario al interior del dispositivo para su rellenado conforme al tratamiento; o un tercer perfil de usuario asociado a un tercer usuario, el médico, que permite la prescripción y modificación del tratamiento a aplicar al primer perfil para un usuorio determinado; y donde el dispositivo está configurado: para proveer de medicamentos al primer usuario de acuerdo al tratamiento definido en su primer perfil y, para permitir el acceso a un farmacéutico autorizado de acuerdo a un segundo perfil, el del segundo usuario.
El servidor del sistema puede ser un servidor en la nube que integra una plataforma de gestión de usuarios. La plataforma puede ser administrada por un usuario administrador que controla la gestión de la misma. La plataforma almacena los datos que recibe de los dispositivos de dosificación del sistema, gestiona la administración de los usuarios y de los perfiles de usuario y permite al usuario administrador realizar un análisis de los datos que se reciben de los dispositivos dosificadores y se almacenan en la plataforma. El dispositivo comprende medios de comunicación con el servidor para poder intercambiar información sobre los tratamientos, las medicinas y tomas de los pacientes, información de las dosificaciones en el tiempo, información sobre el cumplimiento de los tratamientos por parte de los pacientes, etc.
La plataforma de gestión de los usuarios almacena los distintos perfiles del sistema. Se entiende como "perfil de usuario" una estructura que comprende un conjunto de variables que definen los distintos tipos de usuarios que existen en el sistema. Un primer perfil de usuario se asocia a un paciente, también denominado primer usuario, y le permite recibir los medicamentos en el momento de dosificación correspondiente que se asocia al tratamiento prescrito a ese paciente. Un segundo perfil de usuario se asocia al farmacéutico, también denominado segundo usuario, y permite al segundo usuario acceder al interior del dispositivo dosificador para rellenarlo conforme a la prescripción médica o tratamiento definido para el usuario propietario del dosificador al que tiene acceso. Un farmacéutico puede tener asociado varios pacientes y varios médicos. Un tercer perfil de usuario asociado al médico, también denominado tercer usuario, y le permite definir el tratamiento que debe seguir un determinado paciente, indicando tanto los medicamentos que debe tomar como las dosificaciones en el tiempo de los mismos. El tratamiento está asociado a un paciente concreto y el tercer usuario puede tener varios pacientes asociados con sus respectivos tratamientos.
Se entiende como "tratamiento" una estructura de datos definida por un tercer usuario que comprende al menos la información sobre el conjunto de medicamentos, la dosificación en el tiempo de toma de los mismos por parte del paciente al que debe ser suministrado. Un modo específico de implementación de la información asociada a la dosificación en el tiempo es la frecuencia o periodo de tiempo que ha de pasar entre cada toma.
El dispositivo dosificador de medicamentos proporciona los medicamentos a un primer usuario conforme a la prescripción definida en su primer perfil. A su vez está configurado para que únicamente el segundo usuario, el farmacéutico, según un segundo perfil, acceda al interior del dispositivo dosificador.
Según un ejemplo preferido de la invención, el dispositivo tiene en cuenta si el paciente se ha olvidado de la toma. Con la siguiente toma, el dispositivo dispensa las unidades de medicamento que corresponden a dicha toma cancelando la dispensa de la toma olvidada para evitar una sobremedicación del paciente por dicho olvido.
Con este sistema, se permite un control adecuado del dispositivo dosificador y una correcta gestión de la información sobre tratamientos y dosificaciones. Con la definición de los distintos perfiles se controla que cada usuario del sistema tenga acceso y realice sus funciones de forma adecuada, que un usuario pueda recibir los medicamentos en el momento adecuado y en la dosis prescrita pero que no tenga acceso al interior del dispositivo, que el farmacéutico tenga acceso al interior del dispositivo y acceso al tratamiento para poder introducir los medicamentos prescritos y que el médico defina el tratamiento indicando la información necesaria. La comunicación del dispositivo con el servidor permite el intercambio de información relevante, el dispositivo es configurado para llevar a cabo la dosificación adecuada según el tratamiento definido por el médico y a su vez la información que se envía desde el dispositivo dosificador al servidor permite realizar un análisis de datos importante para comprobar la eficacia de los tratamientos en función de las dosificaciones y del seguimiento del tratamiento por parte del paciente.
En otra realización particular, el sistema comprende un dispositivo móvil perteneciente a un primer usuario que provee de Internet al dispositivo dosificador de medicamentos permitiendo su comunicación con el servidor.
De esta forma, el dispositivo dosificador se comunica con el servidor que aloja la plataforma de usuarios gracias a la conexión a Internet que le proporciona el dispositivo móvil que se encuentra en manos del paciente. Este dispositivo puede ser un Tablet, un teléfono móvil, un reloj, etc. La comunicación entre el dispositivo y el servidor como hemos comentado permite un intercambio de información fundamental para el correcto funcionamiento del sistema.
En otra realización particular, el dispositivo móvil en comunicación con el dispositivo dosificador, sirve como medio de aviso al primer usuario para avisarle de las tomas o de otras situaciones de importancia.
La existencia de un dispositivo móvil en el sistema permite que se pueda emplear como medio de aviso al primer usuario a quién pertenece el dispositivo. El dispositivo móvil podrá avisar al primer usuario de las tomas de los medicamentos, de necesidad de rellenar el dispositivo dosificador, de que la batería está baja, etc.
Esto facilita al usuario el recuerdo de las tomas y así sentirse seguro ante la posibilidad de olvidar alguna toma.
En otra realización particular, el dispositivo móvil se emplea como medio de reconocimiento y autenticación del primer usuario propietario del dispositivo dosificador.
En este ejemplo, el dispositivo móvil incluye medios de reconocimiento y autenticación del usuario. Dichos medios de reconocimiento podrían ser biométricos como reconocimiento de huella dactilar, de iris o de un parón facial.
Esto permite que el dispositivo dosificador funcione únicamente cuando sea el primer usuario propietario del dispositivo dosificador y del dispositivo móvil que se emplea en la autenticación quién requiera la dispensa de las unidades de medicamento.
En otra realización particular, la unidad central de proceso está configurada para almacenar el tratamiento del usuario así como su dosificación a lo largo del tiempo.
Un modo específico en el que este comportamiento de la unidad central de proceso está implementada es instanciando una estructura de datos que almacena las unidades de medicamento que deben ser suministrados, los distintos tipos de medicamento que se suministran y la dosificación a lo largo del tiempo para cada medicamento. Esta estructura de datos, según un ejemplo preferido de la invención, comprende también la relación entre cada medicamento y la cavidad específica del cuerpo de almacén donde se encuentra almacenado o debe ser almacenado por el farmacéutico. Para el suministro de las unidades de medicamento en el momento adecuado, la unidad central de proceso comprende una línea de entrada de una señal de reloj para establecer el momento de aviso al usuario en el que suministrar la al menos una unidad de medicamento (U) conforme al tratamiento. Esta línea de entrada puede están integrada en la unidad central de proceso por ejemplo con el reloj del microprocesador de dicha unidad central de proceso. Según otro ejemplo de realización la señal de reloj se recibe a través de internet o de cualquiera de los dispositivos a los que puede estar conectado de forma inalámbrica.
Según otro ejemplo de realización, lo unidad central de proceso está configurada para identificar las unidades de medicamento que no han sido suministradas al usuario para cancelar su dispensa y continuar con el resto del medicamento evitando lo sobremedicación del usuario por olvido.
Según este ejemplo de realización, el dispositivo establece el momento en el que el paciente debe tomar la medicación avisándole por ejemplo a través de su móvil y/o de una señal luminosa y/o una señal acústica. El paciente puede no atender a estos avisos y olvidarse de la toma. El dispositivo tiene constancia de que no se ha activado el sensor de presencia y por lo tanto no ha llegado a suministrar el medicamento. Según otros ejemplos de realización el dispositivo también dispone de información redundante mediante la lectura de sensores situados en la salida de la base. Cuando estos sensores establecen que no ha salido el medicamento, este ha quedado dentro del dispositivo.
Frente al olvido por parte del paciente, el dispositivo conforme a estos ejemplos de realización no suministra los medicamentos olvidados impidiendo la sobremedicación.
Si bien el dispositivo puede ser autónomo, las ventajas más relevantes se tienen al integrarlo en un sistema formado por un servidor y un conjunto de dispositivos, cada uno de ellos asociado a un usuario o paciente.
En un ejemplo de realización en el que el dispositivo está integrado en un sistema, la unidad central de proceso está configurada para almacenar la información sobre las unidades de medicamentos que no se han dispensado y han sido canceladas y para transferirla al perfil del usuario que hay en el servidor y que esta información esté a disposición del médico a través del acceso a dicho servidor.
El usuario tiene un perfil dado de alta en el servidor que permite almacenar el tratamiento y su dosificación en el tiempo. Estos datos son accesible por un segundo tipo de usuario, el farmacéutico. El farmacéutico es el único que tiene acceso al interior del dispositivo. El dispositivo tiene un mecanismo de autenticación que solo permite la apertura si el farmacéutico se autentica correctamente ante el dispositivo. Esta autenticación en el dispositivo puede ser a través de una conexión con el servidor.
El médico es el tercer perfil y es quien permite crear y modificar el tratamiento y/o dosificación en el tiempo asignándolo a un usuario específico.
Cuando el dispositivo comprende conexiones de captura de variables biométricas de paciente, estas medidas son transferidas al perfil y puestas a disposición del médico a través del acceso al servidor. En este ejemplo de realización el médico tiene la posibilidad de adaptar el tratamiento y su dosificación en el tiempo en función de la respuesta observada por el médico a través de dichas medidas biométricas.
DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
Estas y otras características y ventajas de la invención, se pondrán más claramente de manifiesto a partir de la descripción detallada que sigue de una forma preferida de realización, dada únicamente a título de ejemplo ilustrativo y no limitativo, con referencia a las figuras que se acompañan.
Figura 1A En esta figura se muestra la parte superior del cuerpo de almacén según un ejemplo de realización en el que las cavidades del cuerpo de almacén se agrupan en distintos grupos paralelos que siguen una trayectoria principal.
Figura IB En esta figura se muestra la parte superior del cuerpo selector según el ejemplo de realización anterior.
Figura 2A En esta figura se muestra la parte superior del cuerpo de almacén según un nuevo ejemplo de realización en el que las cavidades del cuerpo de almacén de distintos grupos se encuentran alineadas según una dirección transversal a la dirección determinada por la trayectoria principal.
Figura 2B En esta figura se muestra la parte superior del cuerpo selector según el ejemplo de realización anterior. Figura 3 En esta figura se muestra una vista en explosión y en perspectiva del dispensador y sus distintos elementos integrantes, según una nueva realización de la presente invención.
Figura 4 En esta figura se muestra una vista en explosión y en perspectiva del dispensador con una mayor inclinación y sin la tapa superior para visualizar con detalle la parte superior de algunos elementos según el ejemplo de realización anterior.
Figura 5 En esta figura se muestra una vista en perspectiva de la parte posterior del dispensador en explosión según el mismo ejemplo de realización.
Figura 6 En esta figura se muestra una vista en perspectiva de la parte inferior del dispensador en explosión según el mismo ejemplo.
Figura 7 En esta figura se muestra una sección del mismo ejemplo de acuerdo a un plano de corte vertical para tener acceso visual al interior mostrando algunos de sus componentes.
Figura 8 En esta figura se muestra una vista de la parte superior del cuerpo de almacén según el mismo ejemplo de realización.
Figura 9 En esta figura se muestra una vista de la parte superior del cuerpo selector según el mismo ejemplo de realización.
Figura 10A En esta figura se muestra una vista en perspectiva de la parte superior del cuerpo de extracción según el mismo ejemplo.
Figura 10B En esta figura se muestra una vista en perspectiva de la parte inferior del cuerpo de extracción según el mismo ejemplo de realización.
Figura 11 En esta figura se muestra de forma esquemática el sistema que incluye al dispositivo dosificador y a los distintos usuarios permitiendo el correcto funcionamiento del dispositivo.
EXPOSICIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención, de acuerdo al primer aspecto inventivo, es un dispositivo dosificador de medicamentos. La estructura interna comprende distintos componentes que permiten la gestión y dispensa de los medicamentos.
Las figuras 1A y IB muestran de forma esquemática un primer ejemplo de realización del cuerpo de almacén (3) y del cuerpo selector (4) de un dispensador según la presente invención. En particular, la figura 1A muestra el cuerpo de almacén (3) del primer ejemplo. El cuerpo de almacén (3) es el cuerpo que almacena las unidades de medicamento (U). Este cuerpo de almacén (3) está configurado en forma de regleta recta que se extiende según una dirección longitudinal representada gráficamente mediante una doble flecha que se muestra horizontal según la orientación de la figura.
El cuerpo de almacén (3) presenta una pluralidad de cavidades (3.3) donde se almacenan las unidades de medicamento (U). Cada cavidad (3.3) está destinada a almacenar una única unidad de medicamento (U), de forma que el dispositivo permite la salida de los medicamentos de forma individual siempre que sea necesario. En un ejemplo más general, en el caso de que la pluralidad de cavidades (3.3) se distribuyese en un único grupo de cavidades (3.3), éste se distribuye en el cuerpo de almacén (3) siguiendo una trayectoria principal que es una recta paralela a la dirección longitudinal del cuerpo de almacén (3).
En este ejemplo de realización, la pluralidad de cavidades (3.3) se distribuye en tres grupos (Gl, G2, G3). Cada uno de esos grupos se distribuye según una trayectoria que es paralela a la trayectoria principal de la regleta formando así rectas paralelas en el cuerpo de almacén (3).
El cuerpo de almacén (3) está limitado por una superficie superior (3.1) que es directamente observable en la figura 1A, y por una superficie inferior (3.2) que quedaría oculta en la misma figura. En la superficie superior (3.1) se encuentran las aberturas de alimentación (3.3.1) que permiten el acceso al interior de las cavidades (3.3) para introducir las unidades de medicamento (U). En la superficie inferior (3.2) se encuentran las aberturas inferiores de salida (3.3.2) que también están en comunicación con las cavidades (3.3).
El movimiento del cuerpo de almacén (3) sigue un desplazamiento a lo largo de la trayectoria principal definida por la dirección longitudinal del cuerpo de almacén (3) como se observa en la figura 1A. El cuerpo de almacén (3) se mueve respecto del cuerpo selector (4) de la figura IB y respecto de la base (2) del dispensador. La figura IB muestra el cuerpo selector (4) del primer ejemplo de realización. El cuerpo selector (4) se utiliza para la selección de las unidades de medicamento (U) almacenadas en el cuerpo de almacén (3) que se desean liberar. Por ello el cuerpo selector (4) se sitúa por debajo del cuerpo de almacén (3). El cuerpo selector (4) está limitado por dos superficies, una superficie superior (4.1) que se observa en la figura IB y una superficie inferior (4.2). La superficie superior (4.1) del cuerpo selector (4) se encuentra enfrentada a la superficie inferior (3.2) del cuerpo de almacén (3).
En un caso más general, si las cavidades (3.3) del cuerpo de almacén (3) se distribuyen en un único grupo, el selector (4) podría comprender una única perforación permitiendo con ella la liberación de las unidades de medicamento (U) del grupo de cavidades (3.3). En el ejemplo de realización de las figuras 1A y IB, el cuerpo selector (4) comprende una serie de perforaciones (4.3) que se observan en la figura IB. En este caso, es necesario al menos una perforación (4.3) por cada grupo (Gl, G2, G3) de cavidades (3.3) del cuerpo almacén (3). Estas perforaciones (4.3) permiten la selección de las unidades de medicamento (U) almacenadas en el cuerpo de almacén (3) de forma que el dispositivo dosificador pueda liberar las unidades de medicamento (U) pertenecientes a distintos grupos (Gl, G2, G3).
El cuerpo selector (4) presenta una configuración en forma de regleta recta que se extiende según una dirección longitudinal al igual que el cuerpo de almacén (3) se en posición operativa se sitúa encima del cuerpo selector (4) y éste a su vez sobre la base (2). El cuerpo selector (4) es movible respecto del cuerpo de almacén (3) de la figura 1A y de la base (2), ésta no mostrada en las figuras 1A-1B, siguiendo una trayectoria paralela a la trayectoria principal definida por la dirección longitudinal de los cuerpos (3, 4). Este movimiento permite al cuerpo selector (4) elegir en cada momento qué unidades de medicamento (U) se liberan permitiendo el paso de las mismas a través de las perforaciones (4.3) cuando éstas se alinean verticalmente con las aberturas inferiores de salida (3.3.2) en comunicación con las cavidades (3.3) del cuerpo de almacén (3) que contienen los medicamentos (U). Este movimiento de desplazamiento es necesario para que se puedan desplazar las unidades de medicamento (U) almacenadas en el dosificador hacia una posición según la dirección longitudinal determinada para permitir su selección y posterior dispensa.
A lo largo de la descripción se hará uso de términos relacionados con la dirección vertical y la dirección horizontal. Se interpretará como dirección vertical la dirección establecida por la dirección de la gravedad y como dirección horizontal la dirección perpendicular a la dirección vertical. En los ejemplos descritos tanto el cuerpo de almacén (3) como el cuerpo selector (4) y la superficie de la base (2) sobre la que apoya el cuerpo selector (4) se extienden paralelos a un plano horizontal por lo que el movimiento principal de las unidades de medicamento (U) cuando son liberadas son según la dirección de la gravedad ya que son liberadas al dejar de tener un apoyo que las sustente.
Para permitir el correcto funcionamiento del dispositivo, por cada una de las cavidades
(3.3) del cuerpo de almacén (3) existen, alineadas verticalmente, al menos una perforación
(4.3) en el cuerpo selector (4) para permitir su selección y una perforación (2.1) de la base (2) para permitir la liberación de la unidad de medicamento (U) que se encuentra almacenada en una cavidad (3.3) del cuerpo almacén (3). En este caso, con que exista una perforación (4.3) en el selector (4) por cada uno de los grupos (Gl, G2, G3) de cavidades
(3.3) es suficiente para que todas las unidades de medicamento (U) puedan ser liberadas.
El cuerpo selector (4) presenta distintas posiciones según la dirección longitudinal que permiten el paso de unidades de medicamento (U) pertenecientes a distintos grupos (Gl, G2, G3) pero también presenta al menos una posición según la dirección longitudinal que impide que los medicamentos sean liberados. Esta posición es aquella en la que ninguna de las perforaciones (4.3) coincide verticalmente con las aberturas inferiores de salida (3.3.2) del cuerpo de almacén (3). Por ello, en este ejemplo de realización la longitud del cuerpo selector (4) es mayor que la longitud del cuerpo de almacén (3) para que exista una posición en la que ninguna de las aberturas inferiores de salida (3.3.2) coincida con las perforaciones (4.3).
Si las aberturas inferiores de salida (3.3.2) del cuerpo almacén (3) no están en correspondencia con las perforaciones (4.3) del selector (4) entonces los medicamentos (U) se apoyan sobre la superficie superior (4.1) del selector (4) que sirve de apoyo del mismo (U) e impide su liberación impidiendo el paso.
Las figuras 2A y 2B muestran otro ejemplo de realización del cuerpo de almacén (3) y del cuerpo selector (4). La figura 2A muestra el cuerpo de almacén (3) configurado como el ejemplo anterior, en forma de regleta recta que se extiende según una dirección longitudinal, la dirección identificada como dirección principal de la regleta.
Las cavidades (3.3) de este cuerpo de almacén (3) se distribuyen en tres grupos distintos (Gl, G2, G3) que se distribuyen siguiendo trayectorias paralelas a la trayectoria principal de la regleta. En este ejemplo, las cavidades (3.3) del cuerpo de almacén (3) están distribuidas de forma que las cavidades (3.3) que pertenecen a distintos grupos se encuentran alineadas según una dirección transversal a la dirección determinada por la trayectoria principal. Esta dirección transversal está representada gráficamente con una línea discontinua que pasa por los centros de las cavidades (3.3) en este caso de configuración circular.
Como en el ejemplo anterior, el cuerpo de almacén (3) se encuentra limitado por dos superficies, una superficie superior (3.1) y una superficie inferior (3.2) con las mismas características.
El movimiento del cuerpo de almacén (3) sigue un desplazamiento a lo largo de la trayectoria principal definida por la dirección longitudinal del cuerpo de almacén (3) como se observa en la figura 2A. El cuerpo de almacén (3), en modo operativo, se mueve respecto del cuerpo selector (4) y respecto de la base (2) del dispensador también según la dirección longitudinal.
La figura 2B muestra el cuerpo selector (4) de este segundo ejemplo de realización. En este caso el cuerpo selector (4) comprende una serie de perforaciones (4.3) en las que no solo debe existir al menos una por cada grupo de cavidades (3.3) sino que según una dirección transversal a la dirección determinada por la trayectoria principal, existen una pluralidad de perforaciones (4.3) alineadas asociadas a distintos grupos (Gl, G2, G3) para permitir la dispensa de más de una unidad de medicamento (U) en un momento determinado.
De esta forma se consigue que el selector (4) pueda seleccionar más de una unidad de medicamento (U) de una dirección transversal en un momento concreto y permite la liberación de esas unidades de medicamento (U) seleccionadas.
Como en el ejemplo anterior, el cuerpo selector (4) es movible con respecto al cuerpo de almacén (3) siguiendo una trayectoria paralela a la trayectoria principal definida por la dirección longitudinal de los dos cuerpos (3, 4). Este movimiento permite al cuerpo selector (4) elegir en cada momento qué unidades de medicamento (U) se liberan permitiendo el paso de las mismas a través de las perforaciones (4.3) del cuerpo selector (4) cuando éstas se alinean verticalmente con las aberturas inferiores de salida (3.3.2) en comunicación con las cavidades (3.3) del cuerpo de almacén (3) que contienen los medicamentos (U).
Cuando el cuerpo selector (4) adopta una posición longitudinal en la que una o más de sus perforaciones (4.3) coincide con las perforaciones (2.1) de la base (2) entonces los medicamentos (U) alojados en cavidades (3.3) del cuerpo almacén (3) cuyas aberturas inferiores de salida (3.3.2) también coinciden verticalmente con las perforaciones (4.3) del cuerpo selector (4) son liberados.
De esta forma, si en esta posición longitudinal son dos perforaciones (4.3) del cuerpo selector (4) las que se encuentran alineadas transversalmente y cumplen esta condición serán dos medicamentos (U) correspondientes a dos grupos distintos los liberados. Por ejemplo, podrían ser liberados medicamentos de los grupos G1 y G2 respectivamente. En otra posición longitudinal del cuerpo selector (4) las perforaciones (4.3) verificando la condición que permite la liberación de los medicamentos serán otros dos grupos, por ejemplo los grupos G1 y G3 ya que transversalmente la coincidencia vertical tiene la posición establecida para estos dos grupos.
Otras posiciones longitudinales pueden permitir la liberación de otros dos grupos, tres grupos, y así hasta por ejemplo disponer de tantas combinaciones como sea posible. No es necesario que existan todas las condiciones posibles ya que por ejemplo es posible que el selector solo permita la salida del medicamento del grupo Gl, en otra posición longitudinal la salida del medicamento (U) del grupo G2 y así sucesivamente. Si bien sería posible la liberación de cualquier medicamento específico, el dispositivo requeriría ir cambiando la posición de dispensa tantas veces como medicamentos a liberar en lugar de liberar los medicamentos adecuados a la vez.
Tras estos ejemplos de realización, en un nuevo ejemplo de realización de la invención, la configuración del cuerpo de almacén (3) en forma de regleta pasa a tener forma de disco. En este caso específico la dirección principal adopta una configuración circula y las direcciones transversales a la dirección principal son radiales resultando el cuerpo de almacén (3) y el cuerpo selector (4) en forma de disco.
Las figuras 3 a 7 muestran un nuevo ejemplo de realización de un dispensador según la presente invención. En particular, la figura 3 muestra una vista en explosión del dispensador donde se pueden apreciar los distintos elementos principales que componen dicho dispensador. Estos elementos son los siguientes:
Un soporte (1).
Un módulo (MI) que comprende una base (2), un alojamiento (H) en el que se alojan el cuerpo de almacén (3), el cuerpo selector (4) y en este ejemplo de realización el cuerpo de extracción (12), y por último unos medios de impulsión (5, 6). Una tapa (7).
A continuación se describen en detalle los elementos del dosificador que aparecen en la figura 3 y la relación existente entre ellos.
Un soporte (1) del dispositivo sirve de apoyo a lo que denominaremos módulo (MI) de dosificación. El soporte (1) comprende una región (R) de recepción que comprende un espacio donde se produce la liberación de los medicamentos y permite la recepción de los mismos por parte del paciente. En la figura 3 se observa un cuenco o vaso (16) que se puede introducir en la región (R) de recepción de los medicamentos para que cuando se liberen las unidades de medicamento (U), éstas (U) caigan en el interior del mismo evitando la caída o pérdida de los medicamentos. Si bien el usuario podría recibir los medicamentos en su mano, el uso del vaso (16) hace más segura la recepción sobre todo cuando la edad puede deteriorar el pulso y la recepción se produce en un espacio que no tiene por qué tener acceso visual.
La región (R) de recepción se encuentra cerrada por el soporte (1) lateralmente y posteriormente dejando únicamente una abertura frontal (1.1) que permite el paso del cuenco (16) antes mencionado o de la mano del paciente para la recepción de los medicamentos cuando se liberan. Esta disposición del soporte (1) permite que en caso de que la unidad de medicamento (U) no entre correctamente en el vaso o se caiga de la mano del paciente, ésta permanezca en el interior de la región (R) de recepción sin que se caiga por otras aberturas.
El módulo de dosificación (MI) se encuentra situado sobre el soporte (1) que lo sostiene. El módulo (MI) comprende distintos elementos que permiten el almacén y la selección de las unidades de medicamento (U). Inmediatamente por encima de la región (R) de recepción, se encuentra la base (2) del módulo (MI). La base (2) sirve como soporte del resto de elementos que se encuentran en el módulo (MI). Dicha base (2) comprende una serie de perforaciones (2.1) que se pueden observar en la figura 4, necesarias para dejar pasar los medicamentos (U) y permitir su liberación tras la selección de los mismos. En el centro de la base (2) se encuentra un elemento (17) resaltado que sirve para fijar en el ejemplo de realización de la invención un cuerpo de extracción (12) a la base (2) de tal modo que las perforaciones (2.1) de la base (2) coinciden verticalmente con unas perforaciones (12.1.1) del cuerpo de extracción (12) y no se obstaculiza el paso de las unidades de medicamento (U). Por encima de la base (2), el módulo (MI) comprende un alojamiento (H) que es el espacio configurado para alojar los cuerpos dotados de movimiento o que pueden ser fácilmente extraíbles y que están destinados al almacén y selección de medicamentos. En particular, en el alojamiento (H) se encuentra el cuerpo de almacén (3), el cuerpo selector (4) y el cuerpo de extracción (12) en caso de disponer de éste último.
En este ejemplo particular el cuerpo de almacén (3) tiene una configuración en forma de disco que se extiende según un plano principal. El cuerpo de almacén (3) presenta una pluralidad de cavidades (3.3) donde se almacenan las unidades de medicamento (U). Cada cavidad está destinada a almacenar una única unidad de medicamento (U), de forma que el dispositivo permite la salida de las unidades de medicamento (U) de forma individual siempre que sea necesario. La pluralidad de cavidades (3.3) se distribuye en el cuerpo de almacén (3) siguiendo una trayectoria principal que es circular debido a la configuración del cuerpo de almacén (3).
El cuerpo de almacén (3) se encuentra limitado por dos superficies, una superficie superior (3.1) y una superficie inferior (3.2). En la figura 3, se observa la superficie superior (3.1) donde se encuentran las aberturas de alimentación (3.3.1) que permiten el acceso al interior de las cavidades (3.3) para introducir las unidades de medicamento (U).
Para permitir el correcto funcionamiento del dispositivo, por cada una de las cavidades
(3.3) del cuerpo de almacén (3) existen, alineadas verticalmente, al menos una perforación
(4.3) en el cuerpo selector (4) para permitir su selección y al menos una perforación (2.1) en la base (2) para permitir la liberación de la unidad de medicamento (U) que se encuentra almacenada en la cavidad (3.3).
La trayectoria principal del cuerpo de almacén (3) configurado de forma disco, es una trayectoria circular por el giro respecto de un eje perpendicular a su plano principal. El movimiento del cuerpo de almacén (3) en el dispositivo sigue un giro por lo que la trayectoria de las cavidades (3.3) es paralela a esa trayectoria principal circular y se mueve con respecto de la base (2) y del cuerpo selector (4). El cuerpo de almacén (3) presenta una cremallera dentada (3.5), en este caso situada perimetralmente al disco, que configura un engranaje de configuración circular que permite su movimiento. Este movimiento es necesario para que se puedan desplazar las unidades de medicamento (U) almacenadas en el cuerpo de almacén (3) hacia una posición angulardeterminada para permitirsu selección y posterior dispensa. El cuerpo selector (4) se sitúa por debajo del cuerpo de almacén (3). Está limitado por dos superficies, una superficie superior (4.1) que se observa en la figura 3 y una superficie inferior (4.2). La superficie superior (4.1) del cuerpo selector (4) se encuentra enfrentada a la superficie inferior (3.2) del cuerpo de almacén (3) mientras que la superficie inferior (4.2) se encuentra enfrentada al cuerpo de extracción (12). Si este cuerpo de extracción (12) no estuviese entonces estaría enfrentada directamente a la base (2). Las superficies inferiores (3.2, 4.2) tanto del cuerpo de almacén (3) como del cuerpo selector (4) se muestran en la figura 6.
El cuerpo selector (4) comprende una pluralidad de perforaciones (4.3) que se observan en la figura 3. Estas perforaciones (4.3) permiten la selección de las unidades de medicamento (U) almacenadas en el cuerpo de almacén (3) de forma que el dispositivo dosificador pueda liberar las unidades de medicamento (U) pertenecientes a distintos grupos (Gl, G2, G3, G4) individualmente o a la vez en un momento determinado.
El cuerpo selector (4) presenta una configuración en forma de disco que se extiende según un plano principal al igual que el cuerpo de almacén (3). Por lo tanto, la trayectoria principal de cada una de sus perforaciones (4.3) en el cuerpo selector (4) durante el giro según un eje de giro perpendicular a su plano principal es también circular. El cuerpo selector (4) es movible con respecto a la base (2) y al cuerpo de almacén (3) siguiendo una trayectoria paralela a esa trayectoria principal circular. El cuerpo selector (4) presenta una cremallera dentada (4.5) que configura un engranaje de configuración circular que permite su movimiento. En este ejemplo de realización la cremallera dentada (4.5) también es perimetral. Este movimiento permite al cuerpo selector (4) elegir en cada momento qué unidades de medicamento (U) se liberan permitiendo el paso de las mismas a través de las perforaciones (4.3) cuando éstas se alinean verticalmente con las aberturas inferiores de salida (3.1.2) en comunicación con las cavidades (3.3) del cuerpo de almacén (3) que contienen las unidades de medicamento (U) y con las perforaciones (2.1) de la base (2) al mismo tiempo. Si las aberturas inferiores de salida (3.3.2) del cuerpo almacén (3) no están en correspondencia con las perforaciones (4.3) del selector (4) entonces los medicamentos (U) se apoyan sobre la superficie superior (4.1) del selector (4) que sirve de apoyo del mismo (U) e impide su liberación impidiendo el paso.
El cuerpo selector (4) presenta distintas posiciones para permitir el paso de unidades de medicamento (U) pertenecientes a distintos grupos (Gl, G2, G3, G4) pero también presenta una posición que impide que los medicamentos sean liberados. Esta posición es aquella en la que ninguna de las perforaciones (4.3) coincide verticalmente con las perforaciones (2.1) de la base (2).
Cuando el selector (4) adopta una posición angular en la que una o más perforaciones (4.3) coincide con las perforaciones (2.1) de la base (2) entonces los medicamentos (U) alojados en cavidades (3.3) del cuerpo almacén (3) cuyas aberturas inferiores de salida (3.3.2) también coinciden verticalmente son liberados.
De esta forma, si en esta posición angular son dos perforaciones (4.3) las que cumplen esta condición serán dos unidades de medicamento (U) correspondientes a dos grupos distintos las liberadas. Por ejemplo, podrían ser liberadas unidades de medicamento (U) de los grupos G1 y G2 respectivamente. En otra posición angular del selector las perforaciones (4.3) verificando la condición que permite la liberación de las unidades de medicamento (U) serán otros dos grupos, por ejemplo los grupos G1 y G3.
Otras posiciones angulares pueden permitir la liberación de otros dos grupos, tres grupos, y así hasta por ejemplo disponer de tantas combinaciones sea posible. No es necesario que existan todas las condiciones posibles ya que por ejemplo es posible que el selector solo permita la salida del medicamento del grupo Gl, en otra posición angular la salida del medicamento (U) del grupo G2 y así sucesivamente. Si bien sería posible la liberación de cualquier medicamento específico, el dispositivo requeriría ir cambiando la posición angular de dispensa tantas veces como unidades de medicamento (U) a liberar en lugar de liberar las unidades de medicamento (U) adecuadas a la vez.
El cuerpo de extracción (12) en este ejemplo de realización es una cesta que se encuentra interpuesto entre el cuerpo selector (4) y la base (2). Este cuerpo de extracción (12) se emplea para facilitar la extracción del cuerpo de almacén (3) cuando se quiere vaciar o rellenar las cavidades (3.3) de unidades de medicamento (U). Al sacar el cuerpo de extracción (12) el cuerpo de almacén (3) y el cuerpo selector (4) son arrastrados y se asegura que cada una de las cavidades (3.3) del cuerpo de almacén (3) siempre tienen una superficie soporte situada por debajo que impide la caída de las unidades de medicamento (U) que alojan.
En la figura 3 se observa que el cuerpo de extracción (12) presenta una superficie de apoyo (12.1) que se encuentra entre la base (2) y el cuerpo selector (4). Esta superficie de apoyo
(12.1) presenta unas perforaciones (12.1.1) que se corresponden con las perforaciones
(2.1) de la base (2), esto se puede observar en la figura 6. Esta configuración se debe a que el cuerpo de extracción (12) debe permitir el paso de las unidades de medicamento (U) tal y como hace la base (2). Por ello las perforaciones (12.1.1) del cuerpo de extracción (12) coinciden y están alineadas verticalmente con las perforaciones (2.1) de la base (2). Para impedir que el cuerpo de extracción (12) se mueva, especialmente según un giro angular, y pueda bloquear la salida de los medicamentos, el cuerpo de extracción (12) presenta un registro (12.3) en forma de chaflán con respecto de la base (2) que permite fijar su posición angular correcta.
El cuerpo de extracción (12) presenta un asidero (12.2) que facilita la extracción del cuerpo de extracción (12) y del resto de cuerpos (3, 4) que se ven arrastrados. Este asidero (12.2) es una prolongación que se extiende desde el centro de la superficie de apoyo (12.1) del cuerpo de extracción (12) destinado a pasar por el centro del cuerpo selector (4) hasta sobrepasar la superficie superior (3.1) del cuerpo de almacén (3) para permitir al usuario agarrar el asidero (12.2) y proceder a la extracción de todos éstos cuerpos (3, 4, 12).
Para permitir el movimiento necesario de los cuerpos de almacén (3) y selector (4), en este caso de rotación, existen unos medios de impulsión (5, 6) dispuestos para este propósito. Estos medios de impulsión (5, 6) son dos ruedas dentadas impulsadas a su vez por un motor, no visto en las figuras, que configuran un engranaje de configuración circular configuradas para operar con las cremalleras dentadas (3.5, 4.5) que presentan el cuerpo de almacén (3) y el cuerpo selector (4). En las figuras 3 y 4 se observa la rueda dentada (5) que junto con el motor es el medio de impulsión del cuerpo de almacén (3). La otra rueda dentada (6), también junto con su motor correspondiente, actúa como medio de impulsión (6) del cuerpo selector (4) y se puede observar desde otra perspectiva en la figura 5.
En la figura 3 se visualiza la tapa (7) del dispositivo. Esta tapa (7) presenta unos medios de cierre (7.1) diseñados para bloquear el dispositivo de forma que se impide el acceso al interior al paciente una vez el dispositivo está cerrado y permite el acceso al interior únicamente al farmacéutico o persona encargada de rellenar el dispositivo.
En la figura 3 se observan unos medios de cierre (7.1) que comprenden unos enganches (7.1.1) en forma de "L" que encajan con la tapa (7) cuando se coloca en posición de cierre de forma que la tapa (7) queda en una posición adecuada cubriendo el interior del dispositivo e impidiendo el acceso a su interior al usuario destinado a recibir las unidades de medicamento (U). Una vez que el dispositivo está en la posición de cierre y la tapa (7) cerrada, se bloquea con una pestaña, no mostrada en las figuras, que emerge por una ranura (7.1.2) y se eleva impidiendo que la tapa (7) se abra. Para desbloquear la tapa (7) es necesario que la pestaña descienda y se introduzca de nuevo en la ranura (7.1.2). Únicamente el usuario identificado como farmacéutico puede desbloquear la tapa (7).
El cuerpo de almacén (3) presenta una marca (3.4) que determina una posición de referencia angular en el mismo y a su vez el cuerpo selector (4) presenta otra marca (4.4) que determina al igual una posición de referencia angular.
En la figura 3 se visualiza que el módulo (MI) presenta dos sensores (10, 11). El primer sensor (10) es un sensor óptico que utiliza la marca (3.4) del cuerpo de almacén (3) para referenciar la posición angular del cuerpo de almacén (3) cuando tras un giro dicho sensor (10) detecta el paso de la marca (3.4). Esta referencia angular es, necesaria para que una unidad central de proceso (8) sepa cómo orientar el cuerpo de almacén (3) y sepa posicionar las cavidades (3.3) que contienen las unidades de medicamento (U) en cada momento. El segundo sensor (11) es un sensor óptico que utiliza la marca (4.4) del cuerpo selector (4) para referenciar la posición angular del mismo (4.4) tal y como se ha descrito con el cuerpo de almacén (3).
De esta forma, si se quiere adquirir la referencia angular de uno de los cuerpos (3, 4) éstos se hacen girar hasta que el sensor (10, 11) detecta el cambio de contraste óptico o marca (3.4, 4.4) que presentan los cuerpos (3, 4).
En la figura 4, se muestra una vista en explosión del ejemplo anterior con una mayor inclinación para visualizar con detalle la parte superior de algunos elementos.
En esta figura se pueden ver las perforaciones (2.1) de la base (2). En este ejemplo, la base (2) comprende al menos una perforación (2.1) por cada uno de los grupos (Gl, G2, G3, G4) y más concretamente en este caso la pluralidad de perforaciones (2.1) de la base (2) se encuentran distribuidas de tal forma que las perforaciones (2.1) que corresponden a distintos grupos (Gl, G2, G3, G4) se encuentran alineadas según una dirección transversal a la dirección determinada por la trayectoria principal, esto es, según la dirección radial.
Con esta configuración, si varias perforaciones (2.1) de la base (2) según una dirección radial están alineadas verticalmente con varias perforaciones (4.3) del cuerpo selector (4) y con aberturas inferiores de salida (3.3.2) del cuerpo de almacén (3), las unidades de medicamento (U) almacenadas en las cavidades (3.3) del cuerpo de almacén (3), a las que se accede por dichas aberturas de salida (3.3.2), serán liberadas. La figura 5 muestra una vista de la parte posterior del dispensador en explosión del mismo ejemplo de realización de la invención. Con esta vista se visualiza la rueda dentada (6) que junto con el motor correspondiente es el medio de impulsión del cuerpo selector (4).
También se visualiza un puerto de comunicación (13) que sirve para conectar y comunicar los distintos módulos (MI, M2). En este ejemplo de realización el puerto de comunicación es un interfaz I3C y permite comunicar módulos (MI, M2) dispuestos apilados entre sí verticalmente. El dispensador del ejemplo presenta un único módulo (MI) pero se podrían incorporar nuevos módulos configurados con las mismas características. El nuevo módulo se dispondría por encima del módulo anterior en la configuración apilada indicada más arriba. De esta forma, cada módulo tendría un puerto de comunicación (13) que permite la comunicación con el módulo dispuesto inferior y con el módulo dispuesto superior si éste existe.
En la figura 6 se muestra una vista de la parte inferior del dispensador. En dicha figura 6 se puede ver un sensor de presencia (9) que se encuentra en la región (R) de recepción. Este sensor de presencia (9) se emplea para detectar cuándo el primer usuario requiere la dispensa de una o más unidades de medicamento (U).
Con esta vista se puede visualizar el registro (12.3) del cuerpo de extracción (12) con el que el cuerpo de extracción (12) se fija respecto de la base (2) asegurando que la pluralidad de perforaciones (12.1.1) del cuerpo de extracción (12) se encuentren alineadas verticalmente con la pluralidad de perforaciones (2.1) de la base (2). De esta forma se impide que el cuerpo de extracción (12) se mueva y bloquee la salida de las unidades de medicamento (U).
En la figura 6 se observa la superficie inferior (4.2) del cuerpo selector (4), la cual se encuentra enfrentada a la superficie de apoyo (12.1) del cuerpo de extracción (12) en el ejemplo de realización de la invención. En el caso de que no hubiese cuerpo de extracción (12) la superficie inferior (4.2) del cuerpo selector (4) estaría enfrentada a la base (2).
También se observa la superficie inferior (3.2) del cuerpo de almacén (3), la cual se encuentra enfrentada a la superficie superior (4.1) del cuerpo selector (4). En la superficie inferior (3.2) se encuentran las aberturas inferiores de salida (3.3.2) que dan acceso al interior de las cavidades (3.3) donde se almacenan las unidades de medicamento (U).
La figura 7 muestra una sección del mismo ejemplo de dispensador de acuerdo a un corte según un plano vertical para tener acceso visual al interior. Esta sección permite visualizar el interior del dispensador de medicamentos dejando ver unos sensores (14) para la detección de la salida de una unidad de medicamento (U) situados por debajo de la base (2) del primer módulo (MI). Existe un sensor (14) por cada una de las perforaciones (2.1) de la base (2), es decir, por cada una de las posibles salidas de las unidades de medicamento (U). Estos sensores (14) se utilizan para detectar el paso de las unidades de medicamento (U) cuando éstas son liberadas. De esta forma se puede conocer si las unidades de medicamento (U), que deben ser liberadas en un momento determinado, son realmente dispensadas al primer usuario cuando son detectadas por los sensores (14) justo antes de su salida al exterior del dispensador.
En esta sección se puede observar el interior del cuerpo de almacén (3) y por tanto las cavidades (3.3) del mismo. Las cavidades (3.3) en este ejemplo de realización se han configurado como espacios de configuración cilindrica y son los espacios donde se almacenan las unidades de medicamento (U). Como se observa en la figura, las cavidades (3.3) son accesibles por aberturas superiores de alimentación (3.1.1) por las que se pueden introducir las unidades de medicamento (U) cuando se rellena el dispensador y por unas aberturas inferiores (3.2.1) de salida por las que las unidades de medicamento (U) son liberadas.
En este ejemplo particular, la unidad central de proceso (8) se encuentra en la parte posterior del dispensador de medicamentos aprovechando la carcasa que cierra posteriormente la región (R) de recepción. La unidad central de proceso (8) está configurada para controlar los medios de impulsión (5, 6) de los cuerpos (3, 4) y así posicionar los cuerpos (3, 4) de forma adecuada para la dispensa de las unidades de medicamento (U). Para ello debe desplazar el cuerpo de almacén (3) de forma que las aberturas inferiores de salida (3.3.2) de las cavidades (3.3) que contienen las unidades de medicamento (U) que se desean liberar coincidan verticalmente con las perforaciones correspondiente (2.1) de la base (2). El cuerpo selector (4) se debe desplazar de forma que las perforaciones (4.3) del mismo coincidan verticalmente con las aberturas inferiores de salida (3.3.2) de las cavidades (3.3) que contienen las unidades de medicamento (U) que se desean liberar y con las perforaciones (2.1) de la base (2).
En la figura 7 se indican los componentes que comprenden el primer módulo (MI). Este módulo (MI) comprende la base (2), el alojamiento (H) que a su vez comprende el cuerpo de almacén (3), el cuerpo selector (4) y en este ejemplo el cuerpo de extracción (12), y los medios de impulsión (5, 6) para mover los cuerpos (3, 4). En la misma figura 7 se muestra la posibilidad de incorporar algún módulo adicional (M2), donde éste se situaría entre la tapa y el módulo anterior (MI) y ambos módulos (MI, M2) estarían comunicados por el puerto de comunicación (13). El nuevo módulo (M2) tendría las mismas características que el módulo anterior (MI). Las aberturas (2.1) de la base (2) del nuevo módulo (M2), de acuerdo a un ejemplo preferido, deben coincidir verticalmente con las aberturas (2.1) de la base (2) del primer módulo (MI).
La unidad central de proceso (8) podría configurarse de forma que el módulo inferior (MI) permita el paso de las unidades de medicamento (U) que se liberan desde el módulo superior (M2) o de forma que se permita al módulo superior (M2) transferir al módulo inferior (MI) unidades de medicamento (U) para que el módulo inferior (MI) las almacene, esto es, que el módulo superior (M2) pueda rellenar el módulo inferior (MI).
La figura 8 muestra una vista ampliada de la parte superior del cuerpo de almacén (3) según el mismo ejemplo de realización, en ella se muestra la superficie superior (3.1) del cuerpo de almacén (3). El cuerpo de almacén (3) presenta una pluralidad de cavidades (3.3), las cuales se encuentran distribuidas, en este ejemplo en particular, en cuatro grupos (Gl, G2, G3, G4) mostrados equidistribuidos de acuerdo a cuatro circunferencias de radio distinto. En la figura 8 se muestran las aberturas superiores de alimentación (3.1.1) que dan acceso al interior de las cavidades (3.3) donde se almacenan los medicamentos (U).
La trayectoria principal de este cuerpo de almacén (3) es una trayectoria circular definida por el giro del cuerpo (3) respecto a un eje perpendicular a su plano principal. Cada una de las cavidades (3.3) que pertenece a uno de los grupos (Gl, G2, G3, G4) sigue una trayectoria paralela a la trayectoria principal circular. A su vez, las cavidades (3.3) del cuerpo de almacén (3) que pertenecen a los tres distintos grupos (Gl, G2, G3) situados más exteriores se encuentran alineadas según direcciones transversales a la dirección determinada por la trayectoria principal. En este caso como el cuerpo de almacén (3) está configurado en forma de disco, las cavidades (3.3) están alineadas según la dirección radial del círculo.
En este ejemplo particular, todas las cavidades (3.3) de los grupos Gl, G2 y G3 se encuentran alineadas de acuerdo con esa dirección radial salvo las cavidades (3.3) que pertenecen al grupo G4 debido a que por espacio habría que reducir el tamaño de la cavidades (3.3) de este último grupo G4 en exceso para mantener el alineamiento surgiendo entonces problemas para almacenar las unidades de medicamento (U). Por ello en este caso, las cavidades (3.3) de los grupos (Gl, G2, G3) se encuentran alineadas según la dirección transversal radial, pero no lo están así las cavidades (3.3) del grupo G4 que hacen uso de un número menos de cavidades (3.3) permitiendo que éstas sean de mayor tamaño. En la figura 8 se muestra la alineación según la dirección radial en tres radios mostrados inferiormente y cómo estos radios no alcanzan el grupo distribuido con el radio menor y por lo tanto más cercano al centro.
En la figura 8 se aprecia la cremallera dentada (3.5) que presenta en cuerpo de almacén (3) situada perimetralmente al disco. Esta cremallera (3.5) configura un engranaje de configuración circular que permite el movimiento del cuerpo de almacén (3).
También se puede observar la marca o contraste óptico (3.4) que presenta el cuerpo de almacén (3) utilizado para determinar una posición de referencia en el mismo. Esta marca (3.4) es detectada por el primer sensor (10) para referenciar la posición angular del cuerpo de almacén (3) tras hacer girar el cuerpo (3) hasta que encuentra dicha marca (3.4).
La figura 9 muestra una vista superior del cuerpo selector (4) de acuerdo con el ejemplo anterior en el que el cuerpo de almacén (3) está configurado en forma de disco. El cuerpo selector (4) presenta la misma configuración en forma de disco. En la figura se ve la superficie superior (4.1) y las perforaciones (4.3) del cuerpo selector (4).
Debido a la distribución de las cavidades (3.3) del cuerpo de almacén (3) en distintos grupos (Gl, G2, G3, G4), el cuerpo selector (4) debe tener al menos una perforación por cada grupo existente. En este ejemplo en concreto, el cuerpo selector (4) presenta una pluralidad de perforaciones (4.3) con al menos una perforación (4.3) por cada grupo (Gl, G2, G3, G4) y distribuidas de tal forma que en una determinada dirección radial del círculo comprende una pluralidad de perforaciones (4.3) asociadas a distintos grupos para la dispensa de más de una unidad de medicamento (U) en un momento concreto.
Esta distribución se debe a la distribución del cuerpo de almacén (3), si las cavidades (3.3) de distintos grupos (Gl, G2, G3, G4) se encuentran alineadas en dirección trasversal a la dirección principal circular, entonces para que el selector (4) permita la selección al mismo tiempo de unidades de medicamento (U) pertenecientes a distintos grupos (Gl, G2, G3, G4), es necesario que las perforaciones (4.3) del cuerpo selector (4) sigan esta distribución y se encuentren alineadas también en dirección radial al círculo.
Por ejemplo, en una dirección radial concreta se observa en la figura 9 una perforación (4.3) por cada uno de los grupos existentes (Gl, G2, G3, G4) de forma que en el momento de dispensa se podrían liberar una unidad de medicamento (U) por cada uno de los grupos (Gl, G2, G3, G4). En otra posición angular del cuerpo selector (4) en la dirección radial correspondiente encontramos perforaciones (4.3) pertenecientes al grupo G1 y al grupo G2, de forma que en el momento de la dispensa, en esa posición angular se podrían dispensar unidades de medicamento (U) pertenecientes a esos grupos.
De la misma forma, las perforaciones (4.3) del cuerpo selector (4) que pertenecen al mismo grupo (Gl, G2, G3, G4) deben de estar distribuidas siguiendo una dirección paralela a la dirección principal circular del disco igual que las cavidades (3.3) del cuerpo de almacén (3) que pertenecen al mismo grupo (Gl, G2, G3, G4). Esto es, disponer direcciones paralelas en configuración circular es interpretado como direcciones configuradas según un círculo y que muestran un radio distinto. En la figura 9 se observan las direcciones paralelas a la dirección principal circular en las que se distribuyen las perforaciones (4.3) pertenecientes a cada grupo (Gl, G2, G3, G4) y situadas según cuatro radios distintos.
Las figuras 10A y 10B muestran la parte superior e inferior del cuerpo de extracción (12) de este ejemplo de dispensador según una vista en perspectiva. En la figura 10A se muestra la superficie de apoyo (12.1), las perforaciones (12.1.1) de dicha superficie de apoyo (12.1) y el asidero (12.3). Este cuerpo de extracción (12) se utiliza para la extracción de los cuerpo de almacén (3) y selector (4) sin que se caigan las unidades de medicamento (U). El cuerpo de extracción se sitúa entre la base (2) y el selector (4), por ello la superficie de apoyo (21.1) debe comprender las mismas perforaciones (12.1.1) que las perforaciones de la base (2) para que las unidades de medicamento (U) puedan pasar.
En este ejemplo de realización, la base (2) presenta cuatro perforaciones (2.1), una por cada grupo (Gl, G2, G3, G4), para permitir la dispensa de medicamentos de todos los grupos (Gl, G2, G3, G4). Por ello la superficie de apoyo (12.1) del cuerpo de extracción (12) presenta las mismas perforaciones (12.1.1) que la base (2) y coinciden verticalmente con las perforaciones (2.1) de la base (2).
El asidero (12.2) se utiliza para facilitar al usuario la extracción del cuerpo de extracción (12) y del resto de cuerpos (3, 4) que se ven arrastrados. En este ejemplo el asidero (12.2) es una prolongación que se extiende desde el cetro de la superficie de apoyo (12.1) y llega a sobrepasar la superficie superior (3.1) del cuerpo de almacén (3) para que el usuario pueda agarrar el asidero y extraer los cuerpos (3, 4, 12).
En la figura 10B se observa el registro (12.3) del cuerpo de extracción (12) que permite fijar su posición respecto de la base (2) para que las perforaciones (12.1.1) estén alineadas verticalmente con las perforaciones (2.1) de la base (2) en todo momento impidiendo que el cuerpo de extracción (12) se mueva y pueda bloquear la salida de las unidades de medicamento (U). En este caso, el registro (12.3) consiste en un pequeño hueco en el centro de la superficie de apoyo (12.1) del cuerpo de extracción (12) que dispone un chaflán destinado a impedir el giro, que presenta una forma determinada y que se encaja de forma complementaria con un elemento (17) resaltado que se encuentra en el centro de la base (2) permitiendo que el cuerpo de extracción (12) quede fijado respecto de la base (2) en la posición correcta para que las perforaciones (2.1) de la base (2) coincidan verticalmente con las perforaciones (12.1.1) del cuerpo de extracción (12).
La presente invención, de acuerdo un segundo aspecto inventivo, es un sistema para la comunicación del dispositivo (D) de dosificación con un servidor (S).
La figura 11 muestra esquemáticamente un ejemplo de sistema que involucra el uso de dispositivo (D) de dosificación, por ejemplo un dispositivo (D) de dosificación como el descrito anteriormente en base a las figuras 3 a 10, y a una pluralidad de usuarios. El sistema comprende un servidor (S) en la nube que aloja una plataforma encargada de gestionar los usuarios y los distintos perfiles de usuario así como un dispositivo (D) dispensador de medicamentos que se comunica con el servidor (S).
En este caso existe un administrador (A) que se encarga de administrar la plataforma de gestión de usuarios y perfiles y de analizar los datos que la plataforma recibe del dispositivo (D) de dosificación. El dispositivo (D) de dosificación y el servidor (S) intercambian información sobre los tratamientos, las medicinas y tomas de los pacientes, información de las dosificaciones en el tiempo, información sobre el cumplimiento de los tratamientos por parte de los pacientes, etc.
En el sistema se definen tres perfiles: un primer perfil (Pl) asociado a un paciente permitiéndole recibir las dosis determinadas por el tratamiento correspondiente a ese usuario. Con este perfil, el usuario no tiene acceso al interior del dispositivo (D) de dosificación.
Un segundo perfil (P2) asociado a un farmacéutico y le permite a este segundo usuario acceder al dispositivo (D) de dosificación para manipular los medicamentos del interior conforme a una prescripción médica recetada al paciente, el primer usuario y propietario del dispositivo (D) de dosificación.
Un tercer perfil (P3) asociado al médico que se encarga de determinar el tratamiento específico que debe seguir el paciente. El médico puede determinar los tratamientos de muchos pacientes, pero cada tratamiento es específico para un paciente. Este tratamiento incluye información sobre el medicamento específico y la dosificación en el tiempo que debe ser tomada por el paciente o primer usuario y por lo tanto dispensada por el dispositivo (D) de dosificación.
De esta forma el médico, usuario con el tercer perfil (P3) define el tratamiento que debe seguir un paciente, determinando la lista de medicamentos, las dosificaciones en el tiempo para cada uno de los mismos y para un paciente específico. Esta información se transmite al servidor (S) que gestiona la información en la plataforma y pasa a ser información asociada al paciente. El paciente tiene un primer perfil (Pl) que es utilizado por el médico, con su tercer perfil (P3), para que los medicamentos recetados así como la dosificación en el tiempo queden asignados a ese paciente, con el primer perfil (Pl), y no otro.
El farmacéutico tiene acceso a la información de la plataforma y con su perfil como usuario con un segundo perfil (P2) puede acceder a cualquier dispositivo (D) dosificador de un paciente preestablecido y también a los medicamentos y dosificación que tiene prescritos. Esta información la obtiene directamente del servidor (S).
De esta forma, un paciente con un primer perfil (Pl) acude a la farmacia con su dispositivo (D) dosificador para que el farmacéutico lo rellene de forma adecuada.
Que lo rellene de forma adecuada significa que cada medicamento lo almacenará en el cuerpo de almacén (3) del dispositivo (D) dosificador introduciendo las unidades de medicamento (U) de un determinado medicamento en un grupo (Gl, G2, G3, G4) distinto de otro medicamento distinto y que estará asignado por el servidor (S) que dispone de la información sobre la configuración del dispositivo (D) dosificador, en particular tanto del cuerpo de almacén (3) como del selector (4).
El servidor (S) también asignará a cada cavidad (3.3) donde hay ahora una unidad de medicamento (U) el momento en el que éste debe ser suministrado al primer usuario.
Una vez rellenado el dispositivo (D) dosificador, el primer usuario se lo lleva a casa para que éste le vaya avisando de cada una de las tomas. La unidad central de proceso (8) del dispositivo tiene la información sobre las unidades de medicamento (U) almacenadas así como los instantes en los que debe ser suministrado al paciente, el usuario con el primer perfil (Pl). Esta información también la puede adquirir del servidor (S) a través de una conexión a través de internet. Un modo específico de realización del dispositivo (D) dosificador comprende una conexión a un dispositivo móvil (15) tal como un teléfono móvil o una Tablet con conexión a internet. Un modo específico de comunicación con el dispositivo móvil (15) es a través de una conexión bluetooth.
Cuando llega el momento de una toma de una o más unidades de medicamento (U), el dispositivo (D) dosificador emite una señal de aviso al paciente para que éste acuda al lugar donde se encuentra el dispositivo y le suministre su dosis.
Modos específicos de aviso son acústicos o luminosos. Otro modo específico de aviso es a través del móvil que tiene en su poder el primer usuario.
Cuando el primer usuario, el paciente, acude a por la toma, posiciona o bien la mano o bien el vaso (16) en la región (R) de recepción. El sensor de presencia (9) detecta la presencia de la mano o el vaso (16) y verifica simultáneamente si ha de suministrase alguna unidad de medicamento (U). Si es así, el dispositivo sitúa el cuerpo de almacén (3) y el cuerpo selector (4) en la o las posiciones que permiten el suministro de la o las unidades de medicamento (U). Si no es el momento de suministrar una unidad de medicamento (U), el dispositivo (D) dosificador no suministrará nada para seguridad del primer usuario o paciente. Aunque el paciente quiera adquirir el medicamento directamente del interior del aparato éste permanece cerrado ya que el paciente, con un primer perfil (Pl) no está autorizado para su apertura.
El dispositivo (D) dosificador, según un ejemplo de realización, incluye conexiones con dispositivos de captura de variables del paciente tales como la tasa cardiaca, la presión sanguínea o la tensión superficial de la piel.
Estas variables, junto con otras tales como si el paciente ha acudido a tomar su dosis, son enviadas al servidor (S) donde el administrador puede llevar a cabo análisis estadísticos sobre varios pacientes con perfiles iguales o distintos. Esto permite por ejemplo establecer la eficacia de un medicamento e informar a médicos con el tercer perfil (P3) sobre si el tratamiento prescrito es adecuado o no.

Claims

REI VINDICACIONES
1.- Dispositivo dosificador de medicamentos, donde dicho dispositivo comprende: un soporte (1) que comprende una región (R) de recepción del medicamento y, un primer módulo (MI) de dosificación donde el primer módulo (MI) de dosificación comprende: una base (2) situada por encima de la región (R) de recepción, siendo la posición por encima de acuerdo a la dirección vertical definida por la dirección de la gravedad, donde dicha base (2) comprende al menos una perforación (2.1) de salida para la dispensa del medicamento; un alojamiento (H) situado sobre la base (2) que aloja: o un cuerpo de almacén (3) para una pluralidad de unidades de medicamento (U), el cuerpo de almacén (3) limitado al menos entre una primera superficie superior (3.1) y una segunda superficie inferior (3.2), donde
■ el cuerpo de almacén (3) comprende una pluralidad de cavidades (3.3), cada cavidad (3.3) destinada a almacenar una unidad de medicamento (U), cada cavidad (3.3) accesible a través de una abertura superior de alimentación (3.3.1) de la unidad de medicamento (U) situada en la primera superficie superior (3.1) y, accesible a través de una abertura inferior de salida (3.3.2) de la unidad de medicamento (U) situada en la superficie inferior (3.2),
■ la pluralidad de cavidades (3.3) está distribuida a lo largo de una trayectoria principal,
■ el cuerpo de almacén (3) es movible respecto de la base (2) de acuerdo a una trayectoria paralela a la trayectoria principal,
■ cada cavidad (3.3) del cuerpo almacén (3) dispone al menos de una posición, de entre las posiciones que adopta el cuerpo de almacén (3) respecto de la base (2), tal que la abertura inferior de salida (3.3.2) está alineada verticalmente con la al menos una perforación (2.1) de la base (2); o un cuerpo selector (4) limitado al menos entre una primera superficie superior (4.1) destinada a estar enfrentada a la segunda superficie inferior del cuerpo de almacén (3) y, una segunda superficie inferior (4.2) enfrentada a la base (2), donde
■ dicho cuerpo selector (4) comprende al menos una perforación (4.3),
■ dicho cuerpo selector (4) es movible respecto de la base (2) y movible respecto del cuerpo de almacén (3), movible de acuerdo a una trayectoria paralela a la trayectoria principal,
■ la al menos una perforación (4.3) del cuerpo selector (4) admite al menos dos posiciones, una primera posición coincidente según la dirección vertical con la abertura (2.1) de la base (2) para permitir el paso de una unidad de medicamento (U) y una segunda posición no coincidente según la dirección vertical con la abertura (2.1) de la base (2) para impedir el paso de una unidad de medicamento (U); unos primeros medios de impulsión (5) para mover el cuerpo almacén (3); unos segundos medios de impulsión (6) para mover el cuerpo selector (4); una tapa (7) con medios de cierre (7.1); una unidad central de proceso (8) configurada para actuar sobre los primeros medios de impulsión (5) y los segundos medios de impulsión (6) para la liberación de una unidad de medicamento (U) almacenada en una cavidad (3.3) preestablecida: o estableciendo un desplazamiento del cuerpo de almacén (3) tal que la abertura inferior de salida (3.3.1) de la cavidad (3.3) es verticalmente coincidente con la abertura (2.1) de salida de la base (2) y o estableciendo un desplazamiento del cuerpo selector (4) tal que éste se sitúa en su primera posición para permitir el paso de dicha unidad de medicamento (U).
2.- Dispositivo según la reivindicación 1, donde las cavidades de la pluralidad de cavidades (3.3) del cuerpo de almacén (3) con sus correspondientes aberturas superiores de alimentación (3.3.1) y sus correspondientes aberturas inferiores de salida (3.3.2) están distribuidas en dos o más grupos (Gl, G2, G3, G4), cada grupo distribuido según una trayectoria y donde todas las trayectorias son paralelas con la trayectoria principal, el cuerpo selector (4) comprende una pluralidad de perforaciones (4.3), al menos una por cada grupo (Gl, G2, G3, G4) y, la base (2) comprende una pluralidad de perforaciones (2.1), al menos una por cada grupo (Gl, G2, G3, G4), donde cada perforación (2.1) de la base (2) tiene al menos una perforación (4.3) del cuerpo selector (4) y una abertura inferior de salida (3.3.2) de una cavidad (3.3) del cuerpo almacén (3) alineado verticalmente para alguna posición del cuerpo almacén (3) y del cuerpo selector (4).
3.- Dispositivo según la reivindicación 2, donde la pluralidad de cavidades (3.3) del cuerpo de almacén (3) están distribuidas de tal forma que las cavidades (3.3) que corresponden a distintos grupos (Gl, G2, G3, G4) se encuentran alineadas según una dirección transversal a la dirección determinada por la trayectoria principal.
4.- Dispositivo según la reivindicación 2 o 3, donde la pluralidad de perforaciones (2.1) de la base (2) están distribuidas de tal forma que las perforaciones (2.1) que corresponden a distintos grupos (Gl, G2, G3, G4) se encuentran alineadas según una dirección transversal a la dirección determinada por la trayectoria principal.
5.- Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 2 a 4, donde el cuerpo selector (4) según una determinada dirección transversal a la dirección determinada por la trayectoria principal comprende una pluralidad de perforaciones (4.3) asociadas a grupos distintos (Gl, G2, G3, G4) para la dispensa de más de una unidad de medicamento (U).
6.- Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde: el cuerpo de almacén (3) tiene una configuración esencialmente en forma de disco; el cuerpo selector (4) tiene una configuración esencialmente en forma de disco; la trayectoria principal es circular y, la trayectoria transversal es radial.
7.- Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde además comprende uno o más módulos adicionales (M2) configurados según las características del primer módulo (MI) donde: la o las aberturas (2.1) de salida de la base (2) del segundo módulo (M2) son coincidentes verticalmente con la o las aberturas (2.1) de la base (2) del primer módulo (MI) y, la unidad central de proceso (8) está configurada para actuar sobre los primeros medios de impulsión (5) del segundo módulo (M2) y los segundos medios de impulsión (6) del segundo módulo (M2) para la liberación de una unidad de medicamento (U) almacenada en una cavidad (3.3) del cuerpo de almacén (3) del segundo módulo (M2) en un módulo dispuesto inmediatamente inferior.
8.- Dispositivo según la reivindicación anterior, donde la unidad central de proceso (8) está configurada:
- o bien para que el módulo (MI) dispuesto inferior al módulo (M2) que libera una unidad de medicamento (U) permita el paso de dicha unidad de medicamento (U) para la dispensa del mismo;
- o bien para que el módulo dispuesto inferior (MI) al módulo (M2) que libera una unidad de medicamento (U) reciba dicha unidad de medicamento (U) transfiriéndose la unidad de medicamento (U) de un módulo (M2) al módulo inferior (MI).
9.- Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde cada uno de los módulos (MI, M2) comprende:
- o bien un primer sensor (10) para determinar la posición del cuerpo de almacén (3),
- o bien un segundo sensor (11) para determinar la posición del cuerpo selector (4),
- o bien ambos.
10.- Dispositivo según la reivindicación anterior, donde:
- o bien el primer sensor (10) es un sensor óptico y el cuerpo de almacén (3) comprende una marca (3.4) con cambio de contraste para permitir al primer sensor (10) identificar la posición de dicha marca (3.4) determinando una posición de referencia del cuerpo de almacén (3),
- o bien el segundo sensor (11) es un sensor óptico y el cuerpo selector (4) comprende una marca (4.4) con cambio de contraste para permitir al segundo sensor (11) identificar la posición de dicha marca (4.4) determinando una posición de referencia del cuerpo selector (4),
- o bien ambos.
11.- Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde uno o más módulos (MI, M2) del dispositivo comprende un cuerpo de extracción (12) para la extracción del cuerpo de almacén (3) y del cuerpo selector (4) sin que se caigan las unidades de medicamento, donde dicho cuerpo de extracción (12) comprende una superficie de apoyo (12.1) configurada para estar situada entre la base (2) y el cuerpo selector (4) y donde la superficie de apoyo (12.1) comprende una pluralidad de perforaciones (12.1.1) en correspondencia con las perforaciones (2.1) de la base (2) para permitir el paso de las unidades de medicamento (U) y, un asidero (12.2) para facilitar la extracción.
12.- Dispositivo según la reivindicación 11, donde el cuerpo de extracción (12) presenta unos medios de registro (12.3) respecto de la base (2) que permiten posicionar el cuerpo de extracción (12) respecto la base (2) asegurando que la pluralidad de perforaciones (2.1) de la base (2) se encuentran alineadas verticalmente con la pluralidad de perforaciones (12.1.1) de la superficie de apoyo (12.1) del cuerpo de extracción (12).
13.- Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde dicho dispositivo comprende un sensor de presencia (9) en un entorno de la región (R) de recepción configurado para enviar una señal a la unidad central de proceso (8) indicadora de que se requiera la dispensa de la unidad de medicamento (U).
14.- Dispositivo según la reivindicación anterior, donde el sensor de presencia (9) es un sensor óptico y, la región (R) de recepción de medicamentos del soporte (1) comprende una abertura frontal (1.1) para permitir el paso de la mano para la recepción del medicamento donde dicha región (R) se encuentra cerrada lateralmente y posteriormente, respecto a la abertura frontal (1.1), para facilitar así la detección del usuario gracias al cambio de luz y contraste que tiene lugar en la región (R) de recepción.
15.- Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde los medios de cierre (7.1) de la tapa (7) son actuables por medio de la unidad central de proceso (8).
16.- Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el dispositivo comprende medios de conexión inalámbrica para la comunicación con al menos un dispositivo móvil.
17.- Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el dispositivo comprende unos medios de reconocimiento biométricos tales como medios de reconocimiento de huella dactilar, de iris o de un patrón facial, para reconocer al primer usuario.
18.- Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde dicho dispositivo comprende medios de aviso que comprenden o bien medios de iluminación, o bien medios de emisión de sonido o bien ambos.
19.- Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde la unidad central de proceso (8) está configurada para almacenar el tratamiento del usuario así como su dosificación a lo largo del tiempo.
20.- Dispositivo según la reivindicación anterior, donde la unidad central de proceso (8), en modo operativo almacena una estructura de datos con el tratamiento que comprende una relación entre cada uno de los fármacos del tratamiento a suministrar al usuario y la cavidad (3.3) del cuerpo de almacén (3) donde se debe alojar dicho fármaco.
21.- Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde la unidad central de proceso (8) comprende una línea de entrada de una señal de reloj para establecer el momento de aviso al usuario en el que suministrar la al menos una unidad de medicamento (U) conforme al tratamiento.
22.- Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones 19 a 21, donde la unidad central de proceso (8) está configurada para identificar las unidades de medicamento (U) que no han sido suministradas al usuario para cancelar su dispensa y continuar con el resto del medicamento evitando la sobremedicación del usuario por olvido.
23.- Dispositivo según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el dispositivo comprende medios de conexión inalámbrica con al menos un sensor para la captación de variables biométricas del usuario y donde la unidad central de proceso (8) está configurada para almacenar los datos capturados por dicho al menos un sensor.
24.- Sistema que comprende:
- un servidor (S) alojando una plataforma de gestión de usuarios y perfiles de usuario,
- al menos un dispositivo (D) según cualquiera de las reivindicaciones anteriores donde el dispositivo (D) comprende medios de comunicación con el servidor, donde la plataforma de gestión de usuarios comprende: o un primer perfil (Pl) de usuario asociado a un primer usuario, el propietario del dispositivo, donde dicho primer perfil comprende el tratamiento que debe dispensar un dispositivo asociado así como su dosificación a lo largo del tiempo; o un segundo perfil (P2) de usuario asociado a un segundo usuario, el farmacéutico o cuidador, que permite el acceso al segundo usuario al interior del dispositivo para su rellenado conforme al tratamiento; o un tercer perfil (P3) de usuario asociado a un tercer usuario, el médico, que permite la prescripción y modificación del tratamiento así como su dosificación a lo largo del tiempo a aplicar al primer perfil para un usuario determinado; y donde el dispositivo (D) está configurado: para proveer de medicamentos al primer usuario de acuerdo al tratamiento así como su dosificación a lo largo del tiempo definido en su primer perfil (Pl) y, para permitir el acceso a un farmacéutico autorizado de acuerdo a un segundo perfil (P2), el del segundo usuario.
25.- Sistema según la reivindicación anterior, donde el sistema comprende un dispositivo móvil (15) perteneciente a un primer usuario que provee de Internet al dispositivo dosificador (D) de medicamentos permitiendo su comunicación con el servidor (S).
26.- Sistema según la reivindicación anterior, donde el dispositivo móvil (15) en comunicación con el dispositivo dosificador (D) es el medio de aviso al primer usuario para avisarle de las tomas o de otras situaciones de alarma.
27.- Sistema según cualquiera de las reivindicaciones 25 o 26, donde el dispositivo móvil (15) se emplea como medio de autenticación del primer usuario propietario del dispositivo dosificador (D).
28.- Sistema según cualquiera de las reivindicaciones 24 a 27, donde el servidor (S) está configurado para recibir los datos almacenados por el dispositivo (D) a través de la unidad central de proceso (8) y captados por el al menos un sensor de captación de variables biométricas del usuario actualizando el perfil del usuario haciendo dichos datos accesibles al médico para regular su tratamiento y su dosificación a lo largo del tiempo.
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