WO2021024843A1 - 水性グラビアインキセット - Google Patents

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WO2021024843A1
WO2021024843A1 PCT/JP2020/028790 JP2020028790W WO2021024843A1 WO 2021024843 A1 WO2021024843 A1 WO 2021024843A1 JP 2020028790 W JP2020028790 W JP 2020028790W WO 2021024843 A1 WO2021024843 A1 WO 2021024843A1
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water
mass
ink
less
polymer
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PCT/JP2020/028790
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Inventor
水島 龍馬
拓人 松園
佑樹 尾崎
泰史 植田
Original Assignee
花王株式会社
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Publication date
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/02Printing inks
    • C09D11/03Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
    • C09D11/033Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder characterised by the solvent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09D11/00Inks
    • C09D11/02Printing inks
    • C09D11/03Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
    • C09D11/037Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder characterised by the pigment

Definitions

  • the present invention relates to a water-based gravure ink set, a water-based gravure ink, and a method for producing a water-based gravure ink.
  • Gravure printing is a printing method in which ink is transferred to a printing substrate by using a gravure plate having cells that receive ink.
  • the print quality can be controlled by the cell depth and the cell spacing (number of lines), and high-definition printing can be performed, which is widely used.
  • oil-based inks have been widely used in gravure printing, but gravure printing methods using water-based inks are attracting attention from the viewpoints of working environment, global environment, disaster prevention, and the like.
  • the same method as oil-based inks not only slows down the printing speed, but also causes problems such as poor ink transfer.
  • Patent Document 1 a sheet-like substrate and at least its surface are formed as an antifouling print sheet for tents and the like having excellent anti-discoloration and fading properties and can be used outdoors. It also has an outermost antifouling layer containing a photocatalytic substance, and an image is printed on the surface of the sheet-like base material, and between the printed surface and the outermost antifouling layer, the sheet-like base material and the image A print sheet is disclosed in which an intermediate protective layer is formed to protect the image.
  • Example 1 of Patent Document 1 a print sheet using CI Pigment Green-36 and CI Pigment White-4 as gravure inks, silica-containing matte medium, and toluene / methyl ethyl ketone (50/50 weight ratio) as a diluent is used. An example is shown.
  • the present invention is a water-based gravure ink set containing a water-based coloring ink and a water-based medium, wherein the water-based coloring ink contains a coloring pigment, a polymer A, a water-soluble organic solvent A, a surfactant, and water, and the water-based coloring ink is contained.
  • the medium contains an extender pigment, a polymer B, a water-soluble organic solvent B having a boiling point of 100 ° C. or higher and 260 ° C. or lower, a surfactant and water, and the content of the extender pigment is 25% by mass or less in the aqueous medium.
  • the present invention relates to an aqueous gravure ink set in which the content of the water-soluble organic solvent B is 18% by mass or less in the aqueous medium.
  • the present invention has a low environmental load, excellent ink transfer resistance to a printing substrate such as a resin film, and blocking resistance (overlapping storage resistance) during storage of printed matter such as winding work and superimposition work of printed matter after gravure printing. ), A water-based gravure ink set, a water-based gravure ink, and a method for producing a water-based gravure ink, which can obtain a high-definition printed matter.
  • the present inventors have added the extender pigment in the water-based medium. It has been found that an aqueous gravure ink set and an aqueous gravure ink containing a specific amount of a water-soluble organic solvent having a specific boiling point can solve the above problems.
  • a water-based gravure ink set containing a water-based coloring ink and a water-based medium wherein the water-based coloring ink contains a coloring pigment, a polymer A, a water-soluble organic solvent A, a surfactant, and water, and the water-based coloring ink is contained.
  • the water-based coloring ink contains an extender pigment, a polymer B, a water-soluble organic solvent B having a boiling point of 100 ° C. or higher and 260 ° C. or lower, a surfactant, and water.
  • the content of the extender pigment is 25% by mass or less in the aqueous medium.
  • the content of the water-soluble organic solvent B is 18% by mass or less in the aqueous medium.
  • a water-based gravure ink obtained by blending a water-based coloring ink and a water-based medium.
  • the water-based coloring ink contains a coloring pigment, a polymer A, a water-soluble organic solvent A, a surfactant and water
  • the water-based medium is an extender pigment, a polymer B, and a water-soluble organic having a boiling point of 100 ° C. or higher and 260 ° C. or lower.
  • Contains solvent B, surfactant and water The content of the extender pigment is 25% by mass or less in the aqueous medium.
  • the content of the water-soluble organic solvent B is 18% by mass or less in the aqueous medium.
  • Water-based gravure ink is obtained by blending a water-based coloring ink and a water-based medium.
  • the aqueous medium contains an extender pigment, a polymer B, a water-soluble organic solvent B having a boiling point of 100 ° C. or higher and 260 ° C. or lower, a surfactant and water.
  • the content of the extender pigment is 25% by mass or less in the aqueous medium.
  • the content of the water-soluble organic solvent B is 18% by mass or less in the aqueous medium.
  • a water-based gravure ink set, a water-based gravure ink, and a method for producing a water-based gravure ink can be provided.
  • the water-based gravure ink set of the present invention (hereinafter, also referred to as "ink set of the present invention") is a water-based gravure ink set containing a water-based coloring ink and a water-based medium, and the water-based coloring ink is a coloring pigment and a polymer A.
  • Water-soluble organic solvent A, surfactant and water, and the aqueous medium contains an extender pigment, polymer B, water-soluble organic solvent B having a boiling point of 100 ° C. or higher and 260 ° C. or lower, a surfactant and water.
  • the content of the extender pigment is 25% by mass or less in the aqueous medium.
  • the content of the water-soluble organic solvent B is 18% by mass or less in the aqueous medium.
  • the water-based gravure ink of the present invention (hereinafter, also referred to as “the gravure ink of the present invention") can be obtained by blending the water-based coloring ink and the water-based medium contained in the ink set of the present invention.
  • the environmental load is small, the ink transfer property to a printing substrate such as a resin film is excellent, and the printed matter is stored. It also has excellent blocking resistance during time, and high-definition printed matter can be obtained.
  • the water-based gravure ink set of the present invention contains a water-based coloring ink containing a coloring pigment and a water-based medium containing an extender pigment, both of which contain a polymer, a water-soluble organic solvent, and a surfactant, and the water-based medium contains.
  • a water-based coloring ink containing a coloring pigment and a water-based medium containing an extender pigment, both of which contain a polymer, a water-soluble organic solvent, and a surfactant, and the water-based medium contains.
  • (I) Contains a water-soluble organic solvent B having a boiling point of 100 ° C. or higher and 260 ° C. or lower, (ii) the content of the water-soluble organic solvent B is 18% by mass or less in the aqueous medium, and (iii) the content of the extender pigment is aqueous.
  • the gravure ink of the present invention obtained by blending the water-based colored ink with the water-based medium makes it difficult for the gravure ink of the present invention obtained by blending the water-based colored ink with the water-based medium to dry in the cell of the gravure plate, the ink transfer rate should be maintained high. Is thought to be possible. Further, the gravure ink of the present invention obtained at this time contains an extender pigment derived from an aqueous medium, so that the contact area of the printed portion during storage of the printed matter is reduced, the blocking resistance is improved, and the high-definition printing state is achieved. It is thought that the environmental load can be reduced.
  • the water-based coloring ink contained in the ink set of the present invention contains a coloring pigment.
  • the coloring pigment may be either an inorganic pigment or an organic pigment.
  • the inorganic pigment include carbon black and metal oxides, and carbon black is preferable for black ink.
  • carbon black include furnace black, thermal lamp black, acetylene black, and channel black.
  • the white ink include metal oxides such as titanium dioxide and zinc oxide.
  • These inorganic pigments may be surface-treated with a known hydrophobizing agent such as a titanium coupling agent or a higher fatty acid metal salt.
  • organic pigment examples include azo pigments, diazo pigments, phthalocyanine pigments, quinacridone pigments, isoindolinone pigments, dioxazine pigments, perylene pigments, perinone pigments, thioindigo pigments, anthraquinone pigments, quinophthalone pigments and the like.
  • the hue is not particularly limited, and any chromatic pigment such as yellow, magenta, cyan, red, blue, orange, and green can be used in the chromatic ink.
  • the form of the coloring pigment used in the present invention is preferably one or more selected from self-dispersing pigments and pigment particles dispersed with a polymer (hereinafter, also referred to as “pigment-containing polymer particles A”), and more preferably. Pigment-containing polymer particles A.
  • the pigment-containing polymer particles A also include crosslinked polymer particles containing pigments, which will be described later.
  • the self-dispersion pigment is a pigment in which one or more anionic or cationic hydrophilic groups are bonded to the surface of the pigment directly or via other atomic groups, without using a surfactant or a polymer. It means a pigment that can be dispersed in an aqueous medium.
  • the polymer A used in the water-based coloring ink contained in the ink set of the present invention may be either a water-insoluble polymer or a water-soluble polymer, but a water-insoluble polymer is more preferable.
  • the water-insoluble polymer means a polymer whose dissolved amount is less than 10 g when it is dried at 105 ° C. for 2 hours and the polymer reached a constant weight is dissolved in 100 g of water at 25 ° C. until it is saturated. The amount is preferably 5 g or less, more preferably 1 g or less.
  • the water-soluble polymer refers to a polymer having a dissolved amount of 10 g or more under the above conditions. When the polymer is anionic, the dissolved amount is the dissolved amount when the anionic group of the polymer is 100% neutralized with sodium hydroxide.
  • Examples of the polymer A used include polyester, polyurethane, and vinyl-based polymers. From the viewpoint of dispersion stability of the pigment, vinyl obtained by addition polymerization of vinyl monomers such as vinyl compounds, vinylidene compounds, and vinylene compounds. The based polymer is preferable. Further, as the polymer A, a polymer obtained by cross-linking the polymer with a cross-linking agent can be used.
  • the polymer A is preferably used as pigment-containing polymer particles A dispersed in an aqueous coloring ink. Further, it is preferable that the polymer particles A'containing no pigment are dispersed in the water-based coloring ink and used in combination.
  • the polymer constituting the pigment-containing polymer particles A is also referred to as "polymer a”
  • the polymer constituting the pigment-free polymer particles A' is also referred to as "polymer a'”.
  • the polymer a is a pigment-dispersed polymer having a pigment-dispersing ability from the viewpoint of improving the ink transfer property of the gravure ink of the present invention
  • the polymer a' is a fixing aid polymer for fixing the ink on the printing substrate. Used.
  • the polymer a and the polymer a' may have different compositions, or may be the same polymer including the composition, and may differ only in the presence or absence of the pigment.
  • the content of the polymer in the water-based coloring ink is the total amount of the polymer a and the polymer a'.
  • the content of the polymer (total amount of the polymer a and the polymer a') in the water-based coloring ink is preferably 2% by mass or more, more preferably 4% by mass or more, still more preferably, from the viewpoint of pigment dispersibility and fixability. It is 6% by mass or more, and preferably 20% by mass or less, more preferably 18% by mass or less, and further preferably 15% by mass or less.
  • the polymer a is preferably a vinyl-based polymer, and the vinyl-based polymer preferably contains (a1) a structural unit derived from an ionic monomer and (a2) a structural unit derived from a hydrophobic monomer.
  • the ionic monomer (a1) is preferably an anionic monomer, and examples thereof include a carboxylic acid monomer and a sulfonic acid monomer. Among these, a carboxylic acid monomer is more preferable, and one or more selected from acrylic acid and methacrylic acid are further preferable.
  • hydrophobic monomer (a2) examples include alkyl (meth) acrylates, aromatic group-containing monomers, and macromonomers having a polymerizable functional group at one end.
  • alkyl (meth) acrylate those having an alkyl group having 6 to 18 carbon atoms are preferable, and for example, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, (iso) propyl (meth) acrylate, (iso or Tasha).
  • Examples thereof include Lee) butyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, and (iso) octyl (meth) acrylate.
  • the aromatic group-containing monomer a vinyl-based monomer having an aromatic group having 6 or more and 22 or less carbon atoms is preferable, and a styrene-based monomer, an aromatic group-containing (meth) acrylate and the like are more preferable.
  • styrene-based monomer styrene, 2-methylstyrene, ⁇ -methylstyrene, vinyltoluene, divinylbenzene and the like are preferable, and as the aromatic group-containing (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate and the like are preferable.
  • the polymer a is further (a3) nonionic in place of (a2) a structural unit derived from a hydrophobic monomer, or in addition to (a1) a structural unit derived from an ionic monomer and (a2) a structural unit derived from a hydrophobic monomer. It may contain a building block derived from a monomer.
  • ⁇ 30) (Meta) acrylate is more preferable. Examples of commercially available nonionic monomers include NK ester M series manufactured by Shin-Nakamura Chemical Industry Co., Ltd., Blemmer PE series, PME series, 50PEP series, and 50POEP series manufactured by NOF CORPORATION.
  • the content of the structural units derived from the components (a1) to (a3) in the polymer a is as follows from the viewpoint of improving the dispersion stability of the ink.
  • the content of the component (a1) is preferably 5% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, further preferably 15% by mass or more, and preferably 40% by mass or less, more preferably 38% by mass or less. , More preferably 35% by mass or less.
  • the content of the component (a2) is preferably 20% by mass or more, more preferably 40% by mass or more, further preferably 60% by mass or more, and preferably 95% by mass or less, more preferably 90% by mass or less. , More preferably 85% by mass or less.
  • the content of the component (a3) is preferably 15% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, and further preferably 5% by mass or less.
  • the polymer a can be produced by copolymerizing (a1) an ionic monomer with a monomer mixture containing (a2) a hydrophobic monomer and / or (a3) a nonionic monomer or the like by a known solution polymerization method or the like.
  • the weight average molecular weight of the polymer a is preferably 3,000 or more, more preferably 5,000 or more, still more preferably 5,000 or more, from the viewpoint of improving the dispersion stability of the coloring pigment and the fixability of the gravure ink of the present invention to the printing substrate. It is 10,000 or more, and preferably 100,000 or less, more preferably 50,000 or less, still more preferably 30,000 or less.
  • the acid value of the polymer a is preferably 100 mgKOH / g or more, more preferably 150 mgKOH / g or more, still more preferably 200 mgKOH / g or more, and preferably 200 mgKOH / g or more, from the viewpoint of the dispersibility of the coloring pigment and the adsorptivity of the polymer. It is 350 mgKOH / g or less, more preferably 300 mgKOH / g or less, still more preferably 250 mgKOH / g or less.
  • the weight average molecular weight and the acid value can be measured by the method described in Examples.
  • the pigment-containing polymer particles A are particles in which the polymer a or the polymer a having a crosslinked structure is adsorbed on the surface of the coloring pigment, and can be stably dispersed in the ink.
  • the pigment-containing polymer particles A can be efficiently produced by a method having the following steps I or II as an aqueous dispersion. Further, it is preferable to manufacture by a method having the following step III. Step I: A mixture containing the polymer a, the coloring pigment, and if necessary, a neutralizing agent, a surfactant, etc. is dispersed to obtain an aqueous dispersion of the pigment-containing polymer particles A.
  • Step II In step I When an organic solvent is contained, the organic solvent is removed from the obtained dispersion to obtain an aqueous dispersion of the pigment-containing polymer particles A.
  • Step III Of the pigment-containing polymer particles A obtained in Step I or Step II. A step of mixing an aqueous dispersion and a cross-linking agent and subjecting the cross-linking treatment to obtain an aqueous dispersion of polymer particles having a cross-linked structure containing a pigment.
  • a neutralizing agent may be used to neutralize the anionic groups in the polymer.
  • the pH is preferably 7 or more and 11 or less.
  • the neutralizing agent include bases such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia, and various amines.
  • the polymer may be neutralized in advance.
  • the degree of neutralization of the anionic group of the polymer a is preferably 10 mol% or more and 100 mol% or less, more preferably 20 mol% or more and 90 mol% or less, with respect to the anionic group from the viewpoint of improving the dispersion stability of the ink.
  • the degree of neutralization can be calculated by the following formula as the equivalent amount of the neutralizing agent to be used for the anionic group of the polymer a.
  • the equivalent amount of the neutralizing agent used is 100 mol% or less, it is synonymous with the degree of neutralization.
  • the equivalent amount of the neutralizing agent used exceeds 100 mol%, it means that the neutralizing agent is excessive with respect to the acid group of the polymer a, and the neutralization degree of the polymer a at this time is 100 mol%. I reckon.
  • the dispersion treatment in the step I is not particularly limited, and examples thereof include a method of applying the mechanical force described in paragraph [0032] of JP-A-2018-83938.
  • a media type disperser is preferable from the viewpoint of efficiently reducing the particle size of the pigment.
  • the pigment can be adjusted to have a desired particle size by controlling the dispersion pressure and the like.
  • Step II is a step of removing the organic solvent from the obtained dispersion when the organic solvent is contained in the step I to obtain an aqueous dispersion of the pigment-containing polymer particles A.
  • the method for removing the organic solvent is not particularly limited, and a known method can be used.
  • the organic solvent in the obtained aqueous dispersion is preferably substantially removed, but it may remain in the range of 0.1% by mass or less as long as the object of the present invention is not impaired.
  • step III the aqueous dispersion of the pigment-containing polymer particles A obtained in step I or step II and a cross-linking agent are mixed, and a part of the carboxy group of the polymer a constituting the pigment-containing polymer particles A is cross-linked.
  • a crosslinked structure can be formed on a part or all of the surface layer portion of the polymer particles A to obtain polymer particles having a crosslinked structure containing a pigment.
  • the cross-linking agent is preferably a compound having a functional group that reacts with the anionic group, and preferably a compound having 2 or more and 6 or less of the functional group in the molecule.
  • the cross-linking agent include compounds having two or more epoxy groups, oxazoline groups, or isocyanate groups in the molecule, but compounds having two or more epoxy groups in the molecule are preferable, and trimethylolpropane polyglycidyl is preferable. Ether is more preferred.
  • the cross-linking rate of the acid component in the polymer a is preferably 5 mol% or more, more preferably 10 mol% or more, still more preferably 20 mol% or more, and preferably 80. It is mol% or less, more preferably 70 mol% or less, still more preferably 60 mol% or less.
  • the content of the polymer a in the water-based coloring ink is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.2% by mass or more, still more preferably 0.3% by mass, from the viewpoint of improving the stability of the water-based coloring ink. % Or more, and preferably 10% by mass or less, more preferably 8% by mass or less, still more preferably 5% by mass or less.
  • the mass ratio of the polymer a to the coloring pigment in the water-based coloring ink [polymer a / coloring pigment] is preferably 0.02 or more, more preferably 0.05 or more, still more preferably 0.1, from the same viewpoint as above. The above, and preferably 2.3 or less, more preferably 1.5 or less, still more preferably 1 or less.
  • Examples of commercially available vinyl-based polymers that are commercially available include polyacrylic acids such as “Aron AC-10SL” (manufactured by Toa Synthetic Co., Ltd.), “John Krill 67", “John Krill 611”, and “John Krill 611". Examples thereof include styrene-acrylic resins such as "John Krill 678", “John Krill 680”, “John Krill 690”, and "John Krill 819” (all manufactured by BASF Japan Ltd.).
  • the average particle size of the pigment-containing polymer particles A in the water-based coloring ink or the aqueous dispersion which is a precursor thereof is preferably 80 nm or more, more preferably 100 nm or more, still more preferably 120 nm or more. Yes, and preferably 300 nm or less, more preferably 250 nm or less, still more preferably 200 nm or less.
  • the average particle size of the pigment-containing polymer particles A is measured by the method described in Examples.
  • the water-based coloring ink preferably contains polymer particles A'(polymer particles A') containing no pigment, from the viewpoint that the gravure ink of the present invention forms a film on the printing substrate to improve fixability.
  • the polymer particles A' are water-insoluble polymer particles that do not contain a pigment and are composed of the polymer alone. Examples of the polymer a'forming the polymer particles A'include polyester, polyurethane, vinyl-based polymer, etc., but vinyl-based polymers are preferable, and various polymers are also preferable in combination.
  • the polymer particles A' preferably used as an aqueous dispersion in which the polymer particles A'are dispersed in water. As the polymer particles A', those synthesized as appropriate may be used, or commercially available products may be used.
  • Polymer a' As the vinyl-based polymer, a water-insoluble vinyl-based polymer obtained by copolymerizing a monomer mixture A'containing (a'1) an ionic monomer and (a'2) a hydrophobic monomer is preferable.
  • the component (a'1) is the same as the component (a1), but among them, an anionic monomer is preferable, a carboxylic acid monomer is more preferable, and acrylic acid and methacrylic acid are preferable from the viewpoint of improving dispersion stability. One or more selected from the above is more preferable.
  • Examples of the component (a'2) include alkyl (meth) acrylates, aromatic group-containing monomers, macromonomers and the like similar to those of the component (a2).
  • alkyl (meth) acrylates are preferable, those having an alkyl group having 1 or more and 22 or less carbon atoms, preferably 1 or more and 10 or less carbon atoms are more preferable, and the above-mentioned exemplified compound is more preferable, and methyl (meth) acrylate and the like.
  • the combination with 2-ethylhexyl (meth) acrylate is even more preferable.
  • the content of the structural units derived from the components (a'1) and (a'2) in the polymer a' is as follows from the viewpoint of improving the fixability to the printing substrate.
  • the content of the component (a'1) is preferably 1% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, further preferably 5% by mass or more, and preferably 30% by mass or less, more preferably 20% by mass. % Or less, more preferably 15% by mass or less.
  • the content of the component (a'2) is preferably 50% by mass or more, more preferably 60% by mass or more, further preferably 70% by mass or more, and preferably 99% by mass or less, more preferably 97% by mass. % Or less, more preferably 95% by mass or less.
  • a monomer mixture containing (a'1) an ionic monomer, (a'2) a hydrophobic monomer and the like by a known solution polymerization method or the like.
  • acrylic resins such as "WBR-2018” and “WBR-2000U” (manufactured by Taisei Fine Chemical Co., Ltd.), “SR-100”, “SR102” (manufactured by Nippon A & L Co., Ltd.), etc.
  • Styrene-butadiene resin "John Krill 7100”, “John Krill 7600”, “John Krill 734", “John Krill 780", “John Krill 537J”, “John Krill 538J”, “John Krill PDX-7164", " Styrene-acrylic resin such as "John Krill PDX-7775" (manufactured by BASF Japan Co., Ltd.), vinyl chloride-acrylic resin such as “Viniblanc 700" and “Viniblanc 701" (manufactured by Nisshin Chemical Industry Co., Ltd.), Examples thereof include polyolefin wax emulsions such as "AQUACER 497”, “AQUACER 507", and “AQUACER 526” (above, high-density polyethylene wax emulsion manufactured by BYK).
  • the weight average molecular weight of the polymer a' is preferably 5,000 or more, more preferably 8,000 or more, still more preferably 10,000 or more, and preferably 1 million or less, from the viewpoint of fixability to the printing substrate. It is more preferably 100,000 or less, still more preferably 50,000 or less.
  • the acid value of the polymer a' is preferably 1 mgKOH / g or more, more preferably 3 mgKOH / g or more, still more preferably 5 mgKOH / g or more, and preferably 70 mgKOH / g or more, from the viewpoint of stability of the water-based coloring ink. Hereinafter, it is more preferably 65 mgKOH / g or less, still more preferably 60 mgKOH / g or less.
  • the weight average molecular weight and acid value of the polymer a' are measured by the method described in Examples.
  • the average particle size of the polymer particles A'in the water-based coloring ink or the aqueous dispersion which is a precursor thereof is preferably 10 nm or more, more preferably 20 nm or more, still more preferably, from the viewpoint of the stability of the water-based coloring ink. Is 30 nm or more, and is preferably 300 nm or less, more preferably 200 nm or less, still more preferably 150 nm or less, still more preferably 130 nm or less.
  • the average particle size of the polymer particles A' is measured by the method described in Examples.
  • the water-soluble organic solvent A used in the water-based coloring ink contained in the ink set of the present invention may be a liquid or a solid at room temperature (25 ° C.).
  • the water-soluble organic solvent means an organic solvent in which the dissolved amount is 10 ml or more when the organic solvent is dissolved in 100 ml of water at 25 ° C.
  • the boiling point of the water-soluble organic solvent A is preferably 100 ° C. or higher, more preferably 120 ° C. or higher, still more preferably 130 ° C. or higher, and from the viewpoint of improving the transferability and blocking resistance of the gravure ink of the present invention. It is preferably 260 ° C. or lower, more preferably 240 ° C.
  • the boiling point means a standard boiling point (boiling point under 1 atm).
  • the boiling point of the water-soluble organic solvent A is a weighted average value weighted by the content (mass%) of each water-soluble organic solvent.
  • the water-soluble organic solvent A preferably contains glycol ether having a boiling point of 100 ° C. or higher and 260 ° C. or lower from the viewpoint of improving the transferability and blocking resistance of the gravure ink of the present invention.
  • the molecular weight of the glycol ether is preferably 70 or more, more preferably 80 or more, further preferably 100 or more, and preferably 200 or less, more preferably 190 or less, still more preferably 180 or less.
  • the boiling point of the glycol ether is preferably 110 ° C. or higher, more preferably 120 ° C. or higher, further preferably 130 ° C. or higher, and preferably 250 ° C. or lower, more preferably 240 ° C. or lower.
  • the content of the glycol ether in the water-based coloring ink is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, still more preferably 4 from the viewpoint of improving the ink transfer property and blocking resistance of the gravure ink of the present invention. It is 5% by mass or more, and preferably 12% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, and further preferably 8% by mass or less.
  • the mass ratio of the glycol ether to the total amount of the water-soluble organic solvent A in the water-based coloring ink [total amount of glycol ether / water-soluble organic solvent A] is preferably 0.5 or more, more preferably 0.6 or more, still more preferable. Is 0.7 or more, and preferably 1 or less.
  • glycol ether examples include ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoisopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoisopropyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoisobutyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, and tri.
  • examples thereof include propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether, and diethylene glycol diethyl ether.
  • ethylene glycol monomethyl ether 125 ° C
  • ethylene glycol monoisopropyl ether 142 ° C
  • diethylene glycol monomethyl ether (194 ° C)
  • diethylene glycol monoisopropyl ether 207 ° C
  • diethylene glycol monobutyl ether 230 ° C
  • One or more selected from diethylene glycol monoisobutyl ether is preferable, and ethylene glycol monomethyl ether (MG, boiling point 125 ° C.), diethylene glycol monobutyl ether (BDG, boiling point 230 ° C.), and diethylene glycol monoisobutyl ether (iBDG, boiling point)
  • BDG diethylene glycol monoisobutyl ether
  • iBDG diethylene glycol monoisobutyl ether
  • the water-soluble organic solvent A can further contain a water-soluble organic solvent other than the glycol ether.
  • a water-soluble organic solvent other than the glycol ether examples include dihydric or higher polyhydric alcohols such as alcohol and propylene glycol, pyrrolidone such as N-methyl-2-pyrrolidone and 2-pyrrolidone, and alkanolamines.
  • the water-based coloring ink may contain a water-soluble organic solvent A having a boiling point of less than 100 ° C. or more than 260 ° C.
  • a water-soluble organic solvent A having a boiling point of less than 100 ° C. or more than 260 ° C.
  • the water-soluble organic solvent below 100 ° C. include monohydric alcohols such as ethanol, 2-propanol (isopropyl alcohol), and 1-propanol (n-propyl alcohol).
  • Examples of the water-soluble organic solvent exceeding 260 ° C. include triethylene glycol (boiling point 285 ° C.), tripropylene glycol (boiling point 273 ° C.), glycerin (boiling point 290 ° C.), and the like.
  • the water-based coloring ink is preferably less than 5% by mass, more preferably less than 5% by mass, from the viewpoint of suppressing the drying property of the gravure ink of the present invention and reducing the environmental load. It is less than 3% by mass, more preferably less than 1% by mass.
  • the content of the water-soluble organic solvent A having a boiling point of more than 260 ° C. in the water-based coloring ink is preferably 5% by mass or less, more preferably 3% by mass or less, from the viewpoint of ink transfer property and blocking resistance of the gravure ink of the present invention. , More preferably 1% by mass or less.
  • the surfactant refers to a compound having a static surface tension of 45 mN / m or less in a 1 mass% water mixture of the compound at 20 ° C.
  • the surfactant used in the water-based coloring ink has a static surface tension of the surfactant at 20 ° C. in a 1% by mass water mixture from the viewpoint of improving the ink transfer property and blocking resistance of the gravure ink of the present invention.
  • acetylene glycol-based surfactant acetylene glycol having 8 or more and 22 or less carbon atoms and an ethylene adduct of the acetylene glycol are preferable from the viewpoint of improving the transferability and blocking resistance of the gravure ink of the present invention, and the ethylene adduct of the acetylene glycol has 8 or more carbon atoms. 22 or less acetylene glycol is more preferable.
  • the carbon number of the acetylene glycol is preferably 10 or more, more preferably 12 or more, and preferably 20 or less, more preferably 18 or less, still more preferably 16 or less.
  • Examples thereof include 2,4,7,9-tetramethyl-5-decine-4,7-diol, 3,6-dimethyl-4-octyne-3,6-diol, and 2,5-dimethyl-.
  • Examples thereof include one or more acetylene glycols selected from 3-hexyne-2,5-diols, and ethylene oxide adducts of the acetylene glycols.
  • 2,4,7,9-tetramethyl-5-decine-4,7-diol is preferable.
  • the HLB of the acetylene glycol-based surfactant is preferably 0 or more, more preferably 1 or more, still more preferably 2 or more, still more preferably 2.5 or more, and preferably 5 or less, more preferably 4. It is 5 or less, more preferably 4 or less, and even more preferably 3.5 or less.
  • the HLB value can be obtained by the Griffin method.
  • Silicone-based surfactants include dimethylpolysiloxane, polyether-modified silicone, amino-modified silicone, carboxy-modified silicone, methylphenylpolysiloxane, as well as fatty acid-modified, alcohol-modified, fatty alcohol-modified, epoxy-modified, and fluorine-modified. Examples include modified silicone. Among these, polyether-modified silicone is preferable from the viewpoint of wettability to the printing substrate.
  • polyether-modified silicone examples include PEG-3 dimethicone, PEG-9 dimethicone, PEG-9 PEG-9 dimethicone, PEG-9 methyl ether dimethicone, PEG-10 dimethicone, PEG-11 methyl ether dimethicone, and PEG / PPG-20 / 22.
  • examples thereof include butyl ether dimethicone, PEG-32 methyl ether dimethicone, PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone, and lauryl PEG-9 polydimethylsiloxyethyl dimethicone, but PEG-11 methyl ether dimethicone is preferable.
  • silicone-based surfactants include silicones KF-6011, KF-6012, KF-6013, KF-6015, KF-6016, KF-6017, and KF of Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. -6028, KF-6038, KF-6043, TEGO WET 240, TEGO WET 270 manufactured by Evonik Japan Co., Ltd. and the like can be mentioned.
  • the surfactant may contain other surfactants other than the above.
  • the other surfactant is preferably one or more selected from an anionic surfactant, a nonionic surfactant other than the above, and an amphoteric surfactant, and two or more of these may be used in combination.
  • nonionic surfactants such as alcohol-based surfactants are preferable.
  • the content of the coloring pigment, the polymer A, the water-soluble organic solvent A, the surfactant, etc. in the water-based coloring ink contained in the ink set of the present invention is a viewpoint of improving the transferability and blocking resistance of the gravure ink of the present invention. Therefore, it is as follows.
  • the content of the coloring pigment in the water-based coloring ink is preferably 2% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, further preferably 8% by mass or more, and preferably 30% by mass or less, more preferably 20% by mass or less. It is mass% or less, more preferably 15 mass% or less.
  • the content of the pigment-containing polymer particles in the water-based coloring ink is preferably 2% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, still more preferably 8% by mass or more, and preferably 35% by mass or less, more preferably. Is 25% by mass or less, more preferably 20% by mass or less.
  • the content of the polymer a constituting the pigment-containing polymer particles A in the water-based coloring ink is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, still more preferably 3% by mass or more, and preferably 20% by mass or more. It is mass% or less, more preferably 10 mass% or less, still more preferably 7 mass% or less.
  • the content of the polymer particles A'in the water-based coloring ink is preferably 1% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, still more preferably 5% by mass or more, from the viewpoint of fixability of the gravure ink of the present invention.
  • the mass ratio [polymer / pigment] of the polymer (total amount of polymer a and polymer a') to the pigment in the water-based coloring ink is preferably 0.2 or more, more preferably 0, from the viewpoint of the stability of the gravure ink of the present invention. .3 or more, more preferably 0.5 or more, and preferably 3 or less, more preferably 2 or less, still more preferably 1.5 or less.
  • the content (total amount) of the water-soluble organic solvent A in the water-based coloring ink is preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, still more preferably 5% by mass or more, and preferably 25% by mass. Hereinafter, it is more preferably 20% by mass or less, still more preferably 15% by mass or less.
  • the content of the surfactant in the water-based coloring ink is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.2% by mass or more, from the viewpoint of improving the wettability of the gravure ink of the present invention to the printing substrate. More preferably 0.5% by mass or more, still more preferably 0.8% by mass or more, and preferably 5% by mass or less, more preferably 4% by mass or less, still more preferably 3.5% by mass or less. is there.
  • the content of the acetylene glycol-based surfactant in the water-based coloring ink is preferably 0.3% by mass or more, more preferably 0.5% by mass, from the viewpoint of improving the wettability of the gravure ink of the present invention to the printing substrate.
  • the mass ratio of the acetylene glycol-based surfactant to the total amount of the acetylene glycol-based surfactant and the silicone-based surfactant in the water-based coloring ink is preferably 0. It is 1 or more, more preferably 0.2 or more, still more preferably 0.3 or more, and preferably 1 or less, more preferably 0.9 or less, still more preferably 0.8 or less.
  • the content of water in the water-based coloring ink is preferably 45% by mass or more, more preferably 50% by mass, from the viewpoint of improving the transferability and blocking resistance of the gravure ink of the present invention while reducing volatile organic compounds. As mentioned above, it is more preferably 55% by mass or more, and preferably 75% by mass or less, more preferably 70% by mass or less, still more preferably 65% by mass or less.
  • the ink contains a coloring pigment, a polymer A, a water-soluble organic solvent A, a surfactant, and any other component other than water, a part of the water content may be replaced with another component. it can.
  • the water-based coloring ink contained in the ink set of the present invention contains various additives such as a viscosity regulator, a pH regulator, a defoaming agent, a preservative, and a rust preventive as optional components depending on the intended use. Can be done.
  • the Zahn cup viscosity (outflow time (seconds)) of the water-based coloring ink at 20 ° C. is preferably 10 seconds or longer, more preferably 12 seconds or longer, and further, from the viewpoint of improving the transferability and blocking resistance of the gravure ink of the present invention. It is preferably 13 seconds or more, and preferably 25 seconds or less, more preferably 20 seconds or less, still more preferably 18 seconds or less.
  • Zahn cup viscosity is measured by the method described in Examples. The viscosity indicates the viscosity at the time of gravure printing.
  • the pH is measured by the method described in Examples.
  • the aqueous medium contained in the ink set of the present invention contains an extender pigment, a polymer B, and a water-soluble organic solvent B having a boiling point of 100 ° C. or higher and 260 ° C. or lower, from the viewpoint of improving the transferability and blocking resistance of the gravure ink of the present invention.
  • This water-based medium is used for diluting the water-based coloring ink contained in the ink set of the present invention, and a water-based gravure ink to be mixed with the water-based coloring ink and used for printing can be obtained.
  • the extender pigment used for the aqueous medium is an achromatic pigment generally used as a mixing agent, and examples thereof include calcium carbonate, barium sulfate, aluminum hydroxide, silica, and talc. Among these, one or more selected from calcium carbonate, barium sulfate, and silica are preferable.
  • the content of the extender pigment in the aqueous medium is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, still more preferably 1% by mass or more, still more preferably 9% by mass or more, still more preferably. Is 15% by mass or more, and is 25% by mass or less, preferably 22% by mass or less, and more preferably 20% by mass or less.
  • the mass ratio of the content of the coloring pigment in the water-based coloring ink to the content of the extender pigment in the aqueous medium [the extender pigment / color pigment] is preferably 0.01 or more, more preferably 0.05 or more, still more preferably. 0.08 or more, more preferably 0.1 or more, even more preferably 0.8 or more, and preferably 3 or less, more preferably 2.5 or less, still more preferably 2.2 or less, even more. It is preferably 1.5 or less, and even more preferably 1.2 or less.
  • the polymer B used for the water-based medium may be the same as or different from the polymer A used for the water-based coloring ink, but the same polymer B ensures the transferability and blocking resistance of the gravure ink of the present invention. It is preferable that the storage stability of the water-based polymer and the water-based coloring ink can be ensured at the same time.
  • the polymer B used for the water-based medium preferably has the same composition as the polymer a'constituting the polymer particles A'used for the water-based coloring ink.
  • the content of the polymer B in the aqueous medium is preferably 2% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, still more preferably 8% by mass or more, from the viewpoint of improving the transferability and blocking resistance of the gravure ink of the present invention. And, preferably 35% by mass or less, more preferably 25% by mass or less, still more preferably 20% by mass or less.
  • the mass ratio of the content of polymer B in the water-based medium to the content of polymer A in the water-based coloring ink [polymer B in water-based medium / polymer A in water-based coloring ink] is preferably 0.3 or more, more preferably. Is 0.4 or more, more preferably 0.5 or more, and preferably 4 or less, more preferably 3 or less, still more preferably 2 or less.
  • the water-soluble organic solvent B used for the aqueous medium has a boiling point of 100 ° C. or higher and 260 ° C. or lower from the viewpoint of improving the transferability and blocking resistance of the gravure ink of the present invention.
  • the water-soluble organic solvent B is preferably the same as the water-soluble organic solvent A used for the water-based coloring ink, which has a boiling point of 100 ° C. or higher and 260 ° C. or lower. That is, the boiling point of the water-soluble organic solvent B is preferably 110 ° C. or higher, more preferably 120 ° C. or higher, further preferably 130 ° C. or higher, and preferably 250 ° C. or lower, more preferably 240 ° C. or lower, further preferably. It is 235 ° C or lower.
  • the water-soluble organic solvent B include one or more selected from ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoisopropyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoisopropyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, and diethylene glycol monoisobutyl ether. More preferably, one or more selected from ethylene glycol monomethyl ether (MG), diethylene glycol monobutyl ether (BDG), and diethylene glycol monoisobutyl ether (iBDG).
  • MG ethylene glycol monomethyl ether
  • BDG diethylene glycol monobutyl ether
  • iBDG diethylene glycol monoisobutyl ether
  • the content (total amount) of the water-soluble organic solvent B in the aqueous medium is 18% by mass or less, preferably 16% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, and preferably 0.2% by mass. As mentioned above, it is more preferably 0.5% by mass or more, still more preferably 0.8% by mass or more. Further, the mass ratio of the content of the water-soluble organic solvent B in the water-based medium and the content of the water-soluble organic solvent A in the water-based coloring ink [water-soluble organic solvent B in the water-based medium / water-soluble organic in the water-based coloring ink. Solvent A] is preferably 0.08 or more, more preferably 0.1 or more, still more preferably 0.5 or more, and preferably 3 or less, more preferably 2.5 or less, still more preferably 2. It is 2 or less.
  • a nonionic surfactant is preferable from the viewpoint of the wettability of the gravure ink of the present invention to the printing substrate, and it is selected from an acetylene glycol-based surfactant and a silicone-based surfactant.
  • One or more is more preferable, and it is more preferable to contain an acetylene glycol-based surfactant and a silicone-based surfactant.
  • the surfactant used for the water-based medium may be the same as or different from the surfactant used for the water-based coloring ink, but the same one may be used for the transferability and blocking resistance of the gravure ink of the present invention. It is preferable because it can both secure the storage stability of the water-based medium and the water-based coloring ink.
  • the content of the surfactant in the aqueous medium is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.5% by mass or more, and further, from the viewpoint of improving the wettability of the gravure ink of the present invention to the printing substrate. It is preferably 0.8% by mass or more, and preferably 5% by mass or less, more preferably 4% by mass or less, and further preferably 3% by mass or less.
  • the activator] is preferably 0.5 or more, more preferably 0.7 or more, still more preferably 0.9 or more, and preferably 2.5 or less, more preferably 2 or less, still more preferably 1. It is 5 or less.
  • the mass ratio of the surfactant in the aqueous medium to the polymer B [surfactant in the aqueous medium / polymer B in the aqueous medium] is preferable from the viewpoint of improving the transferability and blocking resistance of the gravure ink of the present invention. It is 0.1 or more, more preferably 0.12 or more, still more preferably 0.14 or more, and preferably 0.3 or less, more preferably 0.28 or less, still more preferably 0.26 or less.
  • the content of water in the aqueous medium is preferably 50% by mass or more, more preferably 52% by mass or more, still more preferably 55% by mass or more, from the viewpoint of improving the transferability and blocking resistance of the gravure ink of the present invention. Yes, and preferably 75% by mass or less, more preferably 70% by mass or less, still more preferably 67% by mass or less.
  • the difference between the Zahn cup viscosity of water-based medium at 20 ° C (outflow time (seconds)) and the Zahn cup viscosity of aqueous colored ink at 20 ° C (outflow time (seconds)) determines the transferability and blocking resistance of the gravure ink of the present invention.
  • the aqueous medium contained in the ink set of the present invention may contain various additives such as a pH adjuster, an antifoaming agent, a preservative, and a rust preventive as optional components, depending on its use.
  • the water-based gravure ink of the present invention is a water-based gravure ink obtained by blending a water-based coloring ink and a water-based medium, and the water-based coloring ink is a coloring pigment, a polymer A, a water-soluble organic solvent A, a surfactant, and water.
  • the aqueous medium contains an extender pigment, a polymer B, a water-soluble organic solvent B having a boiling point of 100 ° C. or higher and 260 ° C. or lower, a surfactant, and water.
  • the content of the extender pigment is 25% by mass or less in the aqueous medium.
  • the content of the water-soluble organic solvent B is 18% by mass or less in the aqueous medium.
  • the method for producing a water-based gravure ink of the present invention is a method of blending water-based medium with water-based coloring ink, and the water-based medium is blended in an amount of 5 parts by mass or more and 400 parts by mass or less with 100 parts by mass of the water-based coloring ink. ..
  • the water-based coloring ink contains a coloring pigment, a polymer A, a water-soluble organic solvent A, a surfactant and water
  • the water-based medium is an extender pigment, a polymer B, and has a boiling point of 100 ° C.
  • the water-based gravure ink obtained by the method of the present invention (the gravure ink of the present invention) is used for gravure printing as an ink set of the present invention.
  • the amount of the water-based medium is preferably 8 parts by mass or more, more preferably 10 parts by mass or more, and further, with respect to 100 parts by mass of the water-based coloring ink. It is preferably 15 parts by mass or more, and preferably 300 parts by mass or less, more preferably 200 parts by mass or less, and further preferably 100 parts by mass or less.
  • the contents of the coloring pigment, extender pigment, polymer, water-soluble organic solvent, and surfactant contained in the water-based gravure ink of the present invention improve the transferability and blocking resistance of the gravure ink of the present invention. From the viewpoint, it is as follows.
  • the content of the coloring pigment contained in the gravure ink of the present invention is preferably 0.4% by mass or more, more preferably 1% by mass or more, still more preferably 5% by mass or more, still more preferably 7% by mass or more.
  • the content of the extender pigment contained in the gravure ink of the present invention is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 1% by mass or more, further preferably 3% by mass or more, and preferably 20% by mass or less. It is more preferably 15% by mass or less, still more preferably 10% by mass or less, still more preferably 5% by mass or less, still more preferably 3% by mass or less.
  • the content of the polymer contained in the gravure ink of the present invention is preferably 1.5% by mass or more, more preferably 3% by mass or more, from the viewpoint of fixability of the gravure ink of the present invention. It is more preferably 5% by mass or more, and preferably 48% by mass or less, more preferably 20% by mass or less, still more preferably 15% by mass or less.
  • the content of the water-soluble organic solvent (total amount of the water-soluble organic solvent A and the water-soluble organic solvent B) contained in the gravure ink of the present invention is preferably 20% by mass or less, more preferably 15% by mass or less, still more preferably. It is 13% by mass or less, and preferably 1% by mass or more, more preferably 2% by mass or more, and further preferably 3% by mass or more.
  • the content of the surfactant contained in the gravure ink of the present invention is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.2% by mass, from the viewpoint of improving the wettability of the gravure ink of the present invention to the printing substrate. Above, more preferably 0.5% by mass or more, still more preferably 0.8% by mass or more, and preferably 5% by mass or less, more preferably 4% by mass or less, still more preferably 3.5% by mass. It is as follows.
  • the content of the acetylene glycol-based surfactant contained in the gravure ink of the present invention is preferably 0.3% by mass or more, more preferably 0. From the viewpoint of improving the wettability of the gravure ink of the present invention to the printing substrate.
  • the mass ratio of the acetylene glycol-based surfactant to the total amount of the acetylene glycol-based surfactant and the silicone-based surfactant contained in the gravure ink of the present invention [total amount of the acetylene glycol-based surfactant / surfactant] is preferably. It is 0.1 or more, more preferably 0.2 or more, still more preferably 0.3 or more, and preferably 1 or less, more preferably 0.9 or less, still more preferably 0.8 or less.
  • the content of water contained in the gravure ink of the present invention is preferably 45% by mass or more, more preferably 50, from the viewpoint of improving the transferability and blocking resistance of the gravure ink of the present invention while reducing volatile organic compounds. It is 5% by mass or more, more preferably 55% by mass or more, and preferably 75% by mass or less, more preferably 70% by mass or less, still more preferably 65% by mass or less.
  • the ink contains any components other than pigments, polymers, water-soluble organic solvents, surfactants and water, a part of the water content can be replaced with other components.
  • the gravure ink of the present invention contains various additives such as a viscosity regulator, a pH adjuster, a defoaming agent, a preservative, and a rust preventive as optional components. Can be contained.
  • the Zahn cup viscosity (outflow time (seconds)) of the gravure ink of the present invention at 20 ° C. is preferably 10 seconds or longer, more preferably 12 seconds or longer, from the viewpoint of improving the transferability and blocking resistance of the gravure ink of the present invention. It is more preferably 13 seconds or more, and preferably 25 seconds or less, more preferably 20 seconds or less, still more preferably 18 seconds or less.
  • Zahn cup viscosity is measured by the method described in Examples. The viscosity indicates the viscosity at the time of gravure printing.
  • the pH is measured by the method described in Examples.
  • the ink set of the present invention and the gravure ink of the present invention can be suitably used for gravure printing using a gravure plate.
  • a gravure printing method By printing on a printing substrate by a gravure printing method using the ink set of the present invention and the gravure ink of the present invention, a high-definition gravure printed matter can be obtained due to excellent ink transfer property and blocking resistance after printing. ..
  • the ink is supplied to the surface of the gravure cylinder while rotating a gravure cylinder (gravure plate) in which concave cells are formed on the surface, and the ink is scraped off by a doctor fixed at a predetermined position to make ink only in the cells.
  • the printing base material that is continuously supplied is crimped to the gravure cylinder with an impression cylinder whose surface is made of rubber, and only the ink in the cell of the gravure cylinder is transferred to the printing base material.
  • This is a method of printing an image.
  • the gravure ink of the present invention does not need to be diluted with a solvent during gravure printing, and the upper limit of the total amount of the water-soluble organic solvent contained in the ink is preferably 20% by mass or less, more preferably 15% by mass. , Environmental load can be reduced.
  • Examples of the printing base material used in gravure printing include paper such as coated paper, art paper, synthetic paper, and processed paper; and resin films such as polyester film, polyethylene film, polypropylene film, polystyrene film, vinyl chloride film and nylon film. ..
  • a resin film is preferable, and a polyester film and a polypropylene film are preferable from the viewpoint of post-processing suitability such as punching after producing a printed matter.
  • These resin films may be a biaxially stretched film, a uniaxially stretched film, or a non-stretched film.
  • Production Example A (Production of an aqueous dispersion of pigment-containing polymer particles A1) Weigh 236 parts of ion-exchanged water in a 2L flask, and add 60 parts of water-insoluble styrene-acrylic polymer (manufactured by BASF, trade name: John Krill 690, weight average molecular weight: 16500, acid value: 240), and 5N sodium hydroxide. 36.5 parts of the solution (sodium neutralization degree: 60 mol%) was added. The mixture was stirred at 200 rpm for 2 hours using an anchor blade to obtain 332.5 parts (solid content concentration: 19.9%) of a styrene-acrylic polymer aqueous solution.
  • a wet disperser manufactured by Hiroshima Metal & Machinery Co., Ltd., trade name: Ultra Apex Mill UAM05
  • the mixture was charged and dispersed in 5 passes at a peripheral speed of 8 m / s and a flow rate of 200 g / min while being cooled with cooling water at 5 ° C., and then filtered using a 200 mesh wire mesh.
  • Denacol EX-321L (manufactured by Nagase ChemteX Corporation, trimethylolpropane polyglycidyl ether, epoxy equivalent: 129) 7.3 parts (in the polymer) in 500 parts of the filtrate (110 parts of the pigment, 33 parts of the polymer) obtained above.
  • Add 1 part of Proxel LV (S) (manufactured by Ronza Japan Co., Ltd., anti-mold agent, effective content: 20%) to the carboxylic acid that is the cross-linking reaction point contained in the acrylic acid, and further solid. 17.9 parts of ion-exchanged water was added so that the component concentration was 28.6%, and the mixture was stirred at 70 ° C.
  • Production Example B (Production of aqueous dispersion B of calcium carbonate) 554 parts (bead filling rate: 30% by volume) of zirconia beads (manufactured by Nikkato Co., Ltd., product name: XTZ ball) having a diameter of 0.8 mm are put into a 1 L plastic container, and a dispersant (manufactured by Kao Co., Ltd., product name: Poise 520, special polycarboxylic acid polymer dispersant, effective concentration 40%) 5 parts, calcium carbonate (manufactured by Shiraishi Kogyo Co., Ltd., trade name: Brilliant-1500) 250 parts, ion-exchanged water 165 parts
  • a paint shaker (manufactured by Asada Iron Works Co., Ltd., trade name: PS-1943) was used for 1-hour dispersion. Then, the zirconia beads were removed with a 200 mesh wire mesh to obtain 420 parts of an aqueous dispersion B
  • Production Example C (Production of aqueous dispersion C of barium sulfate) 554 parts (bead filling rate: 30% by volume) of zirconia beads (manufactured by Nikkato Co., Ltd., product name: XTZ ball) having a diameter of 0.8 mm are put into a 1 L plastic container, and a dispersant (manufactured by Kao Co., Ltd., product name: Poise 520, special polycarboxylic acid polymer dispersant, effective concentration 40%) 5 parts, barium sulfate (manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd., trade name: Variace B-30) 250 parts as extender pigment, ion-exchanged water
  • dispersion was carried out for 1 hour using a paint shaker (manufactured by Asada Iron Works Co., Ltd., trade name: PS-1943). Then, the zirconia beads were removed with a 200 mesh wire mesh to obtain
  • Preparation Example A1 (Preparation of water-based coloring ink A1) 45.0 parts of an aqueous dispersion of the pigment-containing polymer particles A1 obtained in Production Example A (pigment content in colored ink: 9.5 parts, pigment) in a production container so as to have the composition shown in Table 1.
  • Acrylic polymer emulsion (polymer content in ink: 8.) as polymer particles A'containing no pigment, 0.6 parts of neutralizing agent (5N NaOH solution), and content of polymer particles A1 (12.9 parts).
  • 0 part manufactured by BASF Japan Co., Ltd., trade name: John Krill PDX-7775, solid content concentration: 45%, average particle size: 80 nm) 17.8 parts were added, and stirring was performed at 150 rpm.
  • the water-based coloring ink A1 was obtained.
  • the total amount of each component is 100 parts.
  • the viscosity of the water-based coloring ink A1 at 20 ° C. was 14 Zahn seconds), and the pH at 20 ° C. was 7.6.
  • Preparation Examples B1 to B9, Comparative Preparation Examples B11 to B15 (Preparation of aqueous media B1 to B9, B11 to B15)
  • the aqueous dispersion and neutralizer of the pigment-containing polymer particles A1 were not used, and as the extender pigment, the aqueous dispersion B of calcium carbonate obtained in Production Example B and barium sulfate obtained in Production Example C were used.
  • Aqueous media B1 to B9 and B11 to B15 were prepared in the same manner as in Preparation Example A1 except that the composition and amount of Table 1 were adjusted using the aqueous dispersion C of No. 1 or colloidal silica. The results are shown in Table 1.
  • the viscosity of the aqueous media B1 to B9 constituting the ink set at 20 ° C. was 14 Zahn seconds.
  • Table 1 The details of each notation in Table 1 are as follows.
  • -Silica Nissan Chemical Industries, Ltd., Product name: Snowtex MP-1040, colloidal silica, Na + stable alkaline sol, effective concentration 40%, average particle size 120 nm -PDX-7775: manufactured by BASF, trade name: John Krill PDX-7775, acrylic polymer emulsion, solid content concentration: 45%, average particle size: 80 nm -IBDG: Diethylene glycol monoisobutyl ether, boiling point 220 ° C.
  • -MG Ethylene glycol monomethyl ether, boiling point 125 ° C
  • BDG Diethylene glycol monobutyl ether, boiling point 230 ° C.
  • iBDG, MG, BDG, BTG, and IPA are reagents manufactured by Fuji Film Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
  • -SF104PG-50 Air Products and Chemicals, Surfinol 104PG-50, acetylene glycol-based surfactant, propylene glycol solution with an effective concentration of 50% -TEGO WET 240: Ebonic Japan Co., Ltd., TEGO WET 240, Polyether-modified polysiloxane-based surfactant, effective concentration 100% ⁇ UH-420: ADEKA Co., Ltd., trade name: Adecanol UH-420, viscosity modifier, nonionic polymer surfactant, aqueous solution with effective concentration of 30% ⁇ Proxel LV (S): Lonza Japan Co., Ltd., isothiazolin System preservative, effective concentration 20%
  • the blending amount in Table 1 indicates the amount as an effective amount. The total amount is 100 parts.
  • Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 5 (preparation of water-based gravure ink) An ink set was formed by combining the water-based coloring ink A1 and any of the water-based media B1 to B9 and B11 to B15 at the ratio shown in Table 2, and each was mixed and stirred to prepare a diluted water-based gravure ink. Using the obtained water-based gravure ink, the following printing test was performed to evaluate ink transfer resistance and blocking resistance. The results are shown in Table 2.
  • Ink transfer rate (%) [(ink transfer amount / ink solid content concentration / ink density) / (cell volume of gravure plate surface)] x 100 (Evaluation criteria)
  • the solid content concentration of the ink was measured by the following method. (Measurement of solid content concentration of ink) Weigh 10.0 g of sodium sulfate homogenized in a desiccator into a 30 ml polypropylene container ( ⁇ : 40 mm, height: 30 mm), add about 1.0 g of a sample to it, mix it, and then accurately mix it. Weighed and maintained at 105 ° C. for 2 hours to remove volatiles and left in a desiccator for 15 minutes to measure mass. The mass of the sample after removing the volatile matter was taken as the solid content and divided by the mass of the added sample to obtain the solid content concentration.
  • the water-based gravure inks obtained from the ink sets of Examples 1 to 9 in which the water-based coloring inks A1 and the water-based mediums B1 to B9 are combined have excellent ink transfer properties, and thus are high-quality printed matter. It can be seen that a good printed matter can be obtained even when the printed matter is wound up or overlapped because the printed matter is excellent in blocking resistance.
  • the water-based gravure inks obtained from the ink sets of Comparative Examples 1 to 5 are inferior in ink transfer property or blocking resistance as compared with the water-based gravure inks of Examples 1 to 9, so that a high-quality printed matter can be obtained. It turns out that there is no.
  • the environmental load is small, the ink transfer property to a printing substrate such as a resin film is excellent, and the blocking resistance during storage of printed matter after gravure printing is also excellent. , High-definition printed matter can be obtained.

Abstract

本発明は、[1]水性着色インキと水性メジウムとを含む水性グラビアインキセットであって、水性着色インキが、着色顔料、ポリマー、水溶性有機溶剤A、界面活性剤及び水を含有し、水性メジウムが、体質顔料、ポリマー、沸点が100~260℃の水溶性有機溶剤B、界面活性剤及び水を含有し、体質顔料の含有量が水性メジウム中25質量%以下であり、水溶性有機溶剤Bの含有量が水性メジウム中18質量%以下である、水性グラビアインキセット、[2]水性グラビアインキ、及び[3]前記水性着色インキに水性メジウムを配合する水性グラビアインキの製造方法に関する。 本発明の水性グラビアインキセット及び水性グラビアインキによれば、環境負荷が少なく、樹脂フィルム等の印刷基材に対するインキ転移性が優れると共に、グラビア印刷後の印刷物保管時の耐ブロッキング性にも優れ、高精細な印刷物を得ることができる。

Description

水性グラビアインキセット
 本発明は、水性グラビアインキセット、水性グラビアインキ、及び水性グラビアインキの製造方法に関する。
 グラビア印刷は、インキを受容するセルを形成したグラビア版を用いて、インキを印刷基材に転写する印刷方法である。グラビア印刷では、セルの深さやセルの間隔(線数)によって印刷の品質をコントロールすることができ、高精細な印刷が行えることから汎用されている。
 グラビア印刷においては、従来、油性インキが多用されていたが、労働環境、地球環境、防災上等の観点から、水性インキを用いるグラビア印刷方法が注目されている。しかし、水性インキにおいては、乾燥不良や表面張力によるグラビア版面へのインキ濡れ不良のために、油性インキと同一の方法では、印刷速度の低下を来すばかりでなく、インキ転移不良等の問題が発生し、高品質の印刷物を得られ難いという問題がある。
 また、近年、印刷基材として、ポリエチレンテレフタレート(PET)、やポリプロピレン(PP)等の樹脂フィルムへの対応が求められており、印刷物の巻き取り作業や重ね合わせ作業における耐ブロッキング性の向上も要請されている。
 特開2003-048280号(特許文献1)には、変退色防止性等に優れ、屋外使用が可能なテント等の防汚性プリントシートとして、シート状基材と、少なくともその表面に形成され、かつ光触媒性物質を含む最外面防汚層とを有し、シート状基材の表面に画像がプリントされており、そのプリント表面と最外面防汚層との間に、シート状基材及び画像を保護するための中間保護層が形成されているプリントシートが開示されている。この特許文献1の実施例1では、グラビアインキとしてC.I. Pigment Green-36、C.I. Pigment White-4と、シリカ含有マットメジウム、希釈剤としてトルエン/メチルエチルケトン(50/50重量比)を用いたプリントシートの例が示されている。
 本発明は、水性着色インキと水性メジウムとを含む水性グラビアインキセットであって、該水性着色インキが、着色顔料、ポリマーA、水溶性有機溶剤A、界面活性剤及び水を含有し、該水性メジウムが、体質顔料、ポリマーB、沸点が100℃以上260℃以下の水溶性有機溶剤B、界面活性剤及び水を含有し、該体質顔料の含有量が、該水性メジウム中、25質量%以下であり、該水溶性有機溶剤Bの含有量が、該水性メジウム中、18質量%以下である、水性グラビアインキセットに関する。
 特許文献1に記載の防汚性プリントシートに用いられているグラビアインキは油性であることから、環境負荷の問題がある。
 一方、水を主成分とする水性インキでは水の表面張力が高いため、印刷基材に対する濡れ性を向上させるために、顔料やポリマーに加えて水溶性有機溶剤、界面活性剤が配合される。この配合処方では、顔料、ポリマー、水溶性有機溶剤、界面活性剤及び水の配合のバランスによって印刷基材に対する濡れ性を担保しようとするが、インキ転移性、耐ブロッキング性を十分に満足できるものは得られていない。
 本発明は、環境負荷が少なく、樹脂フィルム等の印刷基材に対するインキ転移性が優れると共に、グラビア印刷後の印刷物の巻き取り作業や重ね合わせ作業等の印刷物保管時の耐ブロッキング性(重ね保管耐性)にも優れ、高精細な印刷物を得ることができる水性グラビアインキセット、水性グラビアインキ、及び水性グラビアインキの製造方法に関する。
 本発明者らは、着色顔料、ポリマー、水溶性有機溶剤、界面活性剤及び水を含有する水性着色インキと、水性メジウムとを含む水性グラビアインキセット及び水性グラビアインキにおいて、水性メジウム中に体質顔料を特定量含有させ、かつ特定の沸点を有する水溶性有機溶剤を特定量含有させてなる水性グラビアインキセット及び水性グラビアインキが、上記課題を解決しうることを見出した。
 すなわち、本発明は、次の[1]~[3]に関する。
[1]水性着色インキと水性メジウムとを含む水性グラビアインキセットであって、該水性着色インキが、着色顔料、ポリマーA、水溶性有機溶剤A、界面活性剤及び水を含有し、該水性メジウムが、体質顔料、ポリマーB、沸点が100℃以上260℃以下の水溶性有機溶剤B、界面活性剤及び水を含有し、
 該体質顔料の含有量が、該水性メジウム中、25質量%以下であり、
 該水溶性有機溶剤Bの含有量が、該水性メジウム中、18質量%以下である、
 水性グラビアインキセット。
[2]水性着色インキと水性メジウムとを配合してなる水性グラビアインキであって、
 該水性着色インキが、着色顔料、ポリマーA、水溶性有機溶剤A、界面活性剤及び水を含有し、該水性メジウムが、体質顔料、ポリマーB、沸点が100℃以上260℃以下の水溶性有機溶剤B、界面活性剤及び水を含有し、
 該体質顔料の含有量が、該水性メジウム中、25質量%以下であり、
 該水溶性有機溶剤Bの含有量が、該水性メジウム中、18質量%以下である、
 水性グラビアインキ。
[3]水性着色インキに水性メジウムを配合する水性グラビアインキの製造方法であって、該水性着色インキが、着色顔料、ポリマーA、水溶性有機溶剤A、界面活性剤及び水を含有し、該水性メジウムが、体質顔料、ポリマーB、沸点が100℃以上260℃以下の水溶性有機溶剤B、界面活性剤及び水を含有し、
 該体質顔料の含有量が、該水性メジウム中、25質量%以下であり、
 該水溶性有機溶剤Bの含有量が、該水性メジウム中、18質量%以下であり、
 該水性着色インキ100質量部に対して、該水性メジウムを5質量部以上400質量部以下配合する、水性グラビアインキの製造方法。
 本発明によれば、環境負荷が少なく、樹脂フィルム等の印刷基材に対するインキ転移性が優れると共に、グラビア印刷後の印刷物保管時の耐ブロッキング性にも優れ、高精細な印刷物を得ることができる水性グラビアインキセット、水性グラビアインキ、及び水性グラビアインキの製造方法を提供することができる。
[水性グラビアインキセット]
 本発明の水性グラビアインキセット(以下、「本発明のインキセット」ともいう)は、水性着色インキと水性メジウムとを含む水性グラビアインキセットであって、該水性着色インキが、着色顔料、ポリマーA、水溶性有機溶剤A、界面活性剤及び水を含有し、該水性メジウムが、体質顔料、ポリマーB、沸点が100℃以上260℃以下の水溶性有機溶剤B、界面活性剤及び水を含有し、
 該体質顔料の含有量が、該水性メジウム中、25質量%以下であり、
 該水溶性有機溶剤Bの含有量が、該水性メジウム中、18質量%以下である。
 本発明のインキセットに含まれる水性着色インキと水性メジウムを配合することにより、本発明の水性グラビアインキ(以下、「本発明グラビアインキ」ともいう)を得ることができる。本発明のインキセットから得られる本発明グラビアインキは、グラビア印刷装置に供給し、グラビア印刷を行うことにより、環境負荷が少なく、樹脂フィルム等の印刷基材に対するインキ転移性が優れると共に、印刷物保管時の耐ブロッキング性にも優れ、高精細な印刷物を得ることができる。
 上記のように、高精細なグラビア印刷物を得ることができる理由は定かではないが、以下のように考えられる。
 本発明の水性グラビアインキセットは、着色顔料を含有する水性着色インキと体質顔料を含有する水性メジウムとを含み、両者が、ポリマー、水溶性有機溶剤、界面活性剤を含有し、水性メジウムが、(i)沸点が100℃以上260℃以下の水溶性有機溶剤Bを含み、(ii)水溶性有機溶剤Bの含有量が水性メジウム中18質量%以下、(iii)体質顔料の含有量が水性メジウム中25質量%以下であることにより、水性着色インキに水性メジウムを配合して得られる本発明グラビアインキはグラビア版のセル内でインキが乾燥し難くなるため、インキ転移率を高く維持することができると考えられる。また、この時得られる本発明グラビアインキは、水性メジウム由来の体質顔料を含有することで、印刷物保管時における印刷部分の接触面積が減少し、耐ブロッキング性が向上して、高精細な印刷状態を保持することができ、環境負荷も低減されると考えられる。
〔水性着色インキ〕
<着色顔料>
 本発明のインキセットに含まれる水性着色インキは着色顔料を含有する。
 着色顔料は、無機顔料及び有機顔料のいずれであってもよい。
 無機顔料としては、例えば、カーボンブラック、金属酸化物等が挙げられ、黒色インキにおいては、カーボンブラックが好ましい。カーボンブラックとしては、ファーネスブラック、サーマルランプブラック、アセチレンブラック、チャンネルブラック等が挙げられる。白色インキにおいては、二酸化チタン、酸化亜鉛等の金属酸化物等が挙げられる。これらの無機顔料は、チタンカップリング剤、高級脂肪酸金属塩等の公知の疎水化処理剤で表面処理されたものであってもよい。
 有機顔料としては、例えば、アゾ顔料、ジアゾ顔料、フタロシアニン顔料、キナクリドン顔料、イソインドリノン顔料、ジオキサジン顔料、ペリレン顔料、ペリノン顔料、チオインジゴ顔料、アントラキノン顔料、キノフタロン顔料等が挙げられる。
 色相は特に限定されず、有彩色インキにおいては、イエロー、マゼンタ、シアン、レッド、ブルー、オレンジ、グリーン等の有彩色顔料をいずれも用いることができる。
 本発明で用いられる着色顔料の形態は、好ましくは自己分散型顔料及びポリマーで分散させた顔料粒子(以下、「顔料含有ポリマー粒子A」ともいう)から選ばれる1種以上であり、より好ましくは顔料含有ポリマー粒子Aである。
 顔料含有ポリマー粒子Aは、後述する顔料を含有する架橋ポリマー粒子も包含する。
 なお、自己分散型顔料とは、アニオン性又はカチオン性の親水基の1種以上を、直接又は他の原子団を介して顔料の表面に結合することで、界面活性剤やポリマーを用いることなく水系媒体に分散可能である顔料を意味する。
<ポリマーA>
 本発明のインキセットに含まれる水性着色インキに用いられるポリマーAは、水不溶性ポリマー及び水溶性ポリマーのいずれであってもよいが、水不溶性ポリマーがより好ましい。
 水不溶性ポリマーとは、105℃で2時間乾燥させ、恒量に達したポリマーを、25℃の水100gに飽和するまで溶解させたときに、その溶解量が10g未満であるポリマーをいい、その溶解量は好ましくは5g以下、より好ましくは1g以下である。水溶性ポリマーとは、前記条件における該溶解量が10g以上であるポリマーをいう。ポリマーがアニオン性である場合、その溶解量は、該ポリマーのアニオン性基を水酸化ナトリウムで100%中和した時の溶解量である。
 用いられるポリマーAとしては、ポリエステル、ポリウレタン、ビニル系ポリマー等が挙げられるが、顔料の分散安定性の観点から、ビニル化合物、ビニリデン化合物、ビニレン化合物等のビニル単量体の付加重合により得られるビニル系ポリマーが好ましい。また、ポリマーAとして、前記ポリマーを架橋剤で架橋したポリマーを用いることができる。
 前記ポリマーAは、顔料含有ポリマー粒子Aとして水性着色インキ中に分散して用いられることが好ましい。さらに顔料を含有しないポリマー粒子A’として、水性着色インキ中に分散して併用することが好ましい。以下、顔料含有ポリマー粒子Aを構成するポリマーを「ポリマーa」ともいい、顔料を含有しないポリマー粒子A’を構成するポリマーを「ポリマーa’」ともいう。
 ポリマーaは、本発明グラビアインキのインキ転移性を向上させる観点から、顔料分散能を有する顔料分散ポリマーとして、また、ポリマーa’は、印刷基材にインキを定着させるための定着助剤ポリマーとして用いられる。
 ポリマーaとポリマーa’は、異なる組成であってもよく、また、組成も含めて同一のポリマーであって、顔料の有無だけが異なるものであってもよい。
 水性着色インキ中に顔料含有ポリマー粒子Aとポリマー粒子A’を含む場合には、水性着色インキ中のポリマーの含有量は、ポリマーa及びポリマーa’の合計量となる。
 水性着色インキ中のポリマーの含有量(ポリマーaとポリマーa’の合計量)は、顔料分散性及び定着性の観点から、好ましくは2質量%以上、より好ましくは4質量%以上、更に好ましくは6質量%以上であり、そして、好ましくは20質量%以下、より好ましくは18質量%以下、更に好ましくは15質量%以下である。
〔ポリマーa〕
 ポリマーaとしてはビニル系ポリマーが好ましく、ビニル系ポリマーとしては、(a1)イオン性モノマー由来の構成単位と、(a2)疎水性モノマー由来の構成単位を含むことが好ましい。
 (a1)イオン性モノマーとしては、アニオン性モノマーが好ましく、カルボン酸モノマー、スルホン酸モノマー等が挙げられる。これらの中では、カルボン酸モノマーがより好ましく、アクリル酸及びメタクリル酸から選ばれる1種以上が更に好ましい。
 (a2)疎水性モノマーとしては、アルキル(メタ)アクリレート、芳香族基含有モノマー、片末端に重合性官能基を有するマクロモノマー等が挙げられる。
 アルキル(メタ)アクリレートとしては、炭素数6以上18以下のアルキル基を有するものが好ましく、例えば、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、(イソ)プロピル(メタ)アクリレート、(イソ又はターシャリー)ブチル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート、(イソ)オクチル(メタ)アクリレート等が挙げられる。
 芳香族基含有モノマーとしては、炭素数6以上22以下の芳香族基を有するビニル系モノマーが好ましく、スチレン系モノマー、芳香族基含有(メタ)アクリレート等がより好ましい。スチレン系モノマーとしては、スチレン、2-メチルスチレン、α-メチルスチレン、ビニルトルエン、ジビニルベンゼン等が好ましく、芳香族基含有(メタ)アクリレートとしては、ベンジル(メタ)アクリレート等が好ましい。
 ポリマーaは、(a2)疎水性モノマー由来の構成単位の代わりに、又は(a1)イオン性モノマー由来の構成単位及び(a2)疎水性モノマー由来の構成単位に加えて、更に(a3)ノニオン性モノマー由来の構成単位を含んでもよい。
 (a3)ノニオン性モノマーは、水や水溶性有機溶剤との親和性が高いモノマーであり、ポリアルキレングリコール(メタ)アクリレート、アルコキシポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートが好ましく、メトキシポリエチレングリコール(n=1~30)(メタ)アクリレートが更に好ましい。ノニオン性モノマーの市販品例としては、新中村化学工業株式会社製のNKエステルMシリーズ、日油株式会社製のブレンマーPEシリーズ、PMEシリーズ、50PEPシリーズ、50POEPシリーズ等が挙げられる。
(ポリマーa中における各構成単位の含有量)
 ポリマーa中における(a1)~(a3)成分に由来する構成単位の含有量は、インキの分散安定性を向上させる観点から、次のとおりである。
 (a1)成分の含有量は、好ましくは5質量%以上、より好ましくは10質量%以上、更に好ましくは15質量%以上であり、そして、好ましくは40質量%以下、より好ましくは38質量%以下、更に好ましくは35質量%以下である。
 (a2)成分の含有量は、好ましくは20質量%以上、より好ましくは40質量%以上、更に好ましくは60質量%以上であり、そして、好ましくは95質量%以下、より好ましくは90質量%以下、更に好ましくは85質量%以下である。
 (a3)成分の含有量は、好ましくは15質量%以下、より好ましくは10質量%以下、更に好ましくは5質量%以下である。
(ポリマーaの製造)
 前記ポリマーaは、(a1)イオン性モノマーと、(a2)疎水性モノマー及び/又は(a3)ノニオン性モノマー等を含むモノマー混合物を公知の溶液重合法等により共重合させることにより製造できる。
 ポリマーaの重量平均分子量は、着色顔料の分散安定性、及び本発明グラビアインキの印刷基材への定着性を向上させる観点から、好ましくは3千以上、より好ましくは5千以上、更に好ましくは1万以上であり、そして、好ましくは10万以下、より好ましくは5万以下、更に好ましくは3万以下である。
 ポリマーaの酸価は、着色顔料の分散性及びポリマーの吸着性の観点から、好ましくは100mgKOH/g以上、より好ましくは150mgKOH/g以上、更に好ましくは200mgKOH/g以上であり、そして、好ましくは350mgKOH/g以下、より好ましくは300mgKOH/g以下、更に好ましくは250mgKOH/g以下である。
 なお、重量平均分子量及び酸価の測定は実施例に記載の方法により行うことができる。
(顔料含有ポリマー粒子Aの製造)
 顔料含有ポリマー粒子Aは、着色顔料の表面にポリマーa又は架橋構造を有するポリマーaが吸着した粒子であり、インキ中で安定に分散させることができる。
 顔料含有ポリマー粒子Aは、水分散体として下記工程I又はIIを有する方法により、効率的に製造することができる。また、更に下記工程IIIを有する方法により製造することが好ましい。
 工程I:ポリマーa、着色顔料、及び必要に応じて中和剤、界面活性剤等を含有する混合物を分散処理して、顔料含有ポリマー粒子Aの水分散体を得る工程
 工程II:工程Iで有機溶媒を含む場合は、得られた分散体から有機溶媒を除去して、顔料含有ポリマー粒子Aの水分散体を得る工程
 工程III:工程I又は工程IIで得られた顔料含有ポリマー粒子Aの水分散体と架橋剤を混合し、架橋処理して、顔料を含有する架橋構造を有するポリマー粒子の水分散体を得る工程
 ポリマーaがアニオン性ポリマーの場合、中和剤を用いてポリマー中のアニオン性基を中和してもよい。中和剤を用いる場合は、pHを7以上11以下にすることが好ましい。中和剤としては、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア、各種アミン等の塩基が挙げられる。また、該ポリマーを予め中和しておいてもよい。
 ポリマーaのアニオン性基の中和度は、インキの分散安定性を向上させる観点から、アニオン性基に対して10モル%以上100モル%以下が好ましく、20モル%以上90モル%以下がより好ましく、30モル%以上80モル%以下が更に好ましい。
 ここで中和度は、ポリマーaのアニオン性基に対する中和剤の使用当量として下記式によって求めることができる。中和剤の使用当量が100モル%以下の場合、中和度と同義である。中和剤の使用当量が100モル%を超える場合には、中和剤がポリマーaの酸基に対して過剰であることを意味し、この時のポリマーaの中和度は100モル%とみなす。
 中和剤の使用当量(モル%)=〔{中和剤の添加質量(g)/中和剤の当量}/[{ポリマーaの加重平均酸価(mgKOH/g)×ポリマーaの質量(g)}/(56×1000)]〕×100
 工程Iにおける分散処理に特に制限はなく、例えば、特開2018-83938号公報の段落〔0032〕に記載の機械力を付与する方法が挙げられる。機械力を付与する装置としては、顔料を効率よく小粒子径化する観点から、メディア式分散機が好ましい。
 分散処理を行う場合、分散圧力等を制御することにより、顔料を所望の粒径になるように調整することができる。
 工程IIは、工程Iで有機溶媒を含む場合に、得られた分散体から有機溶媒を除去して、顔料含有ポリマー粒子Aの水分散体を得る工程である。
 有機溶媒の除去方法に特に制限はなく、公知の方法で行うことができる。得られる水分散体中の有機溶媒は、実質的に除去されていることが好ましいが、本発明の目的を損なわない限り、好ましくは0.1質量%以下の範囲で残存していてもよい。
 工程IIIでは、工程I又は工程IIで得られた顔料含有ポリマー粒子Aの水分散体と架橋剤を混合し、顔料含有ポリマー粒子Aを構成するポリマーaのカルボキシ基の一部を架橋し、該ポリマー粒子Aの表層部の一部又は全部に架橋構造を形成させ、顔料を含有する架橋構造を有するポリマー粒子とすることができる。
 架橋剤は、ポリマーaがアニオン性基を有するアニオン性ポリマーである場合、該アニオン性基と反応する官能基を有する化合物が好ましく、該官能基を分子中に2以上6以下有する化合物が好ましい。
 架橋剤の好適例としては、分子中に2以上のエポキシ基、オキサゾリン基、又はイソシアネート基を有する化合物が挙げられるが、分子中に2以上のエポキシ基を有する化合物が好ましく、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテルがより好ましい。
 ポリマーa中における酸成分の架橋率は、インキの保存安定性の観点から、好ましくは5モル%以上、より好ましくは10モル%以上、更に好ましくは20モル%以上であり、そして、好ましくは80モル%以下、より好ましくは70モル%以下、更に好ましくは60モル%以下である。
 水性着色インキ中のポリマーaの含有量は、水性着色インキの安定性を向上させる観点から、好ましくは0.1質量%以上、より好ましくは0.2質量%以上、更に好ましくは0.3質量%以上であり、そして、好ましくは10質量%以下、より好ましくは8質量%以下、更に好ましくは5質量%以下である。
 水性着色インキ中の着色顔料に対するポリマーaの質量比〔ポリマーa/着色顔料〕は、上記と同様の観点から、好ましくは0.02以上、より好ましくは0.05以上、更に好ましくは0.1以上であり、そして、好ましくは2.3以下、より好ましくは1.5以下、更に好ましくは1以下である。
 商業的に入手しうるビニル系ポリマーの市販品例としては、例えば、「アロンAC-10SL」(東亜合成株式会社製)等のポリアクリル酸、「ジョンクリル67」、「ジョンクリル611」、「ジョンクリル678」、「ジョンクリル680」、「ジョンクリル690」、「ジョンクリル819」(以上、BASFジャパン株式会社製)等のスチレン-アクリル系樹脂等が挙げられる。
 水性着色インキ中又はその前駆体である水分散体中の顔料含有ポリマー粒子Aの平均粒径は、インキ安定性の観点から、好ましくは80nm以上、より好ましくは100nm以上、更に好ましくは120nm以上であり、そして、好ましくは300nm以下、より好ましくは250nm以下、更に好ましくは200nm以下である。
 なお、顔料含有ポリマー粒子Aの平均粒径は、実施例に記載の方法により測定される。
(顔料を含有しないポリマー粒子A’)
 水性着色インキは、本発明グラビアインキが印刷基材上で成膜して定着性を向上させる観点から、顔料を含有しないポリマー粒子A’(ポリマー粒子A’)を含むことが好ましい。ポリマー粒子A’は、顔料を含有せず、ポリマー単独で構成される水不溶性ポリマー粒子である。
 ポリマー粒子A’を構成するポリマーa’としては、ポリエステル、ポリウレタン、ビニル系ポリマー等が挙げられるが、ビニル系ポリマーが好ましく、各種ポリマーの併用も好ましい。
 ポリマー粒子A’は、それが水中に分散した水分散体として用いることが好ましい。ポリマー粒子A’は、適宜合成したものを使用してもよいし、市販品を使用してもよい。
〔ポリマーa’〕
 前記ビニル系ポリマーとしては、(a’1)イオン性モノマーと(a’2)疎水性モノマーとを含むモノマー混合物A’を共重合させてなる水不溶性ビニル系ポリマーが好ましい。
 (a’1)成分は、前記(a1)成分と同様であるが、それらの中でも、分散安定性を向上させる観点から、アニオン性モノマーが好ましく、カルボン酸モノマーがより好ましく、アクリル酸及びメタクリル酸から選ばれる1種以上が更に好ましい。
 (a’2)成分は、前記(a2)成分と同様のアルキル(メタ)アクリレート、芳香族基含有モノマー、マクロモノマー等が挙げられる。これらの中でも、アルキル(メタ)アクリレートが好ましく、炭素数1以上22以下、好ましくは炭素数1以上10以下のアルキル基を有するものがより好ましく、前記例示化合物が更に好ましく、メチル(メタ)アクリレートと2-エチルヘキシル(メタ)アクリレートとの併用がより更に好ましい。
(ポリマーa’中における各構成単位の含有量)
 ポリマーa’中における(a’1)及び(a’2)成分に由来する構成単位の含有量は、印刷基材への定着性を向上させる観点から、次のとおりである。
 (a’1)成分の含有量は、好ましくは1質量%以上、より好ましくは3質量%以上、更に好ましくは5質量%以上であり、そして、好ましくは30質量%以下、より好ましくは20質量%以下、更に好ましくは15質量%以下である。
 (a’2)成分の含有量は、好ましくは50質量%以上、より好ましくは60質量%以上、更に好ましくは70質量%以上であり、そして、好ましくは99質量%以下、より好ましくは97質量%以下、更に好ましくは95質量%以下である。
 前記ポリマーa’は、(a’1)イオン性モノマー、(a’2)疎水性モノマー等を含むモノマー混合物を公知の溶液重合法等により共重合させることにより製造できる。
 商業的に入手しうるポリマー粒子A’の分散体としては、例えば、「Neocryl A1127」(DSM Neo Resins社製、アニオン性自己架橋水系アクリル系樹脂)、「ジョンクリル390」(BASFジャパン株式会社製)等のアクリル系樹脂、「WBR-2018」「WBR-2000U」(大成ファインケミカル株式会社製)等のウレタン系樹脂、「SR-100」、「SR102」(以上、日本エイアンドエル株式会社製)等のスチレン-ブタジエン樹脂、「ジョンクリル7100」、「ジョンクリル7600」、「ジョンクリル734」、「ジョンクリル780」、「ジョンクリル537J」、「ジョンクリル538J」、「ジョンクリルPDX-7164」、「ジョンクリルPDX-7775」(以上、BASFジャパン株式会社製)等のスチレン-アクリル系樹脂、「ビニブラン700」、「ビニブラン701」(日信化学工業株式会社製)等の塩化ビニル-アクリル系樹脂、「AQUACER 497」、「AQUACER 507」、「AQUACER 526」(以上、BYK社製、高密度ポリエチレンワックスエマルション)等のポリオレフィンワックスエマルション等が挙げられる。
 ポリマーa’の重量平均分子量は、印刷基材への定着性の観点から、好ましくは5千以上、より好ましくは8千以上、更に好ましくは1万以上であり、そして、好ましくは100万以下、より好ましくは10万以下、更に好ましくは5万以下である。
 ポリマーa’の酸価は、水性着色インキの安定性の観点から、好ましくは1mgKOH/g以上、より好ましくは3mgKOH/g以上、更に好ましくは5mgKOH/g以上であり、そして、好ましくは70mgKOH/g以下、より好ましくは65mgKOH/g以下、更に好ましくは60mgKOH/g以下である。
 なお、ポリマーa’の重量平均分子量と酸価は、実施例に記載の方法により測定される。
 また、水性着色インキ中又はその前駆体である水分散体中のポリマー粒子A’の平均粒径は、水性着色インキの安定性の観点から、好ましくは10nm以上、より好ましくは20nm以上、更に好ましくは30nm以上であり、そして、好ましくは300nm以下、より好ましくは200nm以下、更に好ましくは150nm以下、より更に好ましくは130nm以下である。
 なお、ポリマー粒子A’の平均粒径は、実施例に記載の方法により測定される。
<水溶性有機溶剤A>
 本発明のインキセットに含まれる水性着色インキに用いられる水溶性有機溶剤Aは、常温(25℃)で液体であっても固体であってもよい。水溶性有機溶剤とは、有機溶剤を25℃の水100mlに溶解させたときに、その溶解量が10ml以上である有機溶剤をいう。
 水溶性有機溶剤Aの沸点は、本発明グラビアインキの転移性、耐ブロッキング性を向上させる観点から、好ましくは100℃以上、より好ましくは120℃以上、更に好ましくは130℃以上であり、そして、好ましくは260℃以下、より好ましくは240℃以下、更に好ましくは230℃以下である。ここで、沸点とは標準沸点(1気圧下での沸点)をいう。2種以上の水溶性有機溶剤Aを用いる場合には、水溶性有機溶剤Aの沸点は、各水溶性有機溶剤の含有量(質量%)で重み付けした加重平均値とする。
 水溶性有機溶剤Aは、本発明グラビアインキの転移性、耐ブロッキング性を向上させる観点から、沸点が100℃以上260℃以下のグリコールエーテルを含むことが好ましい。
 前記グリコールエーテルの分子量は、好ましくは70以上、より好ましくは80以上、更に好ましくは100以上であり、そして、好ましくは200以下、より好ましくは190以下、更に好ましくは180以下である。
 前記グリコールエーテルの沸点は、上記と同様の観点から、好ましくは110℃以上、より好ましくは120℃以上、更に好ましくは130℃以上であり、そして、好ましくは250℃以下、より好ましくは240℃以下、更に好ましく235℃以下である。
 水性着色インキ中の前記グリコールエーテルの含有量は、本発明グラビアインキのインキ転移性、耐ブロッキング性を向上させる観点から、好ましくは1質量%以上、より好ましくは2質量%以上、更に好ましくは4質量%以上であり、そして、好ましくは12質量%以下、より好ましくは10質量%以下、更に好ましく8質量%以下である。
 水性着色インキ中の水溶性有機溶剤Aの総量に対する前記グリコールエーテルの質量比〔グリコールエーテル/水溶性有機溶剤Aの総量〕は、好ましくは0.5以上、より好ましくは0.6以上、更に好ましくは0.7以上であり、そして、好ましくは1以下である。
 前記グリコールエーテルの具体例としては、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル等が挙げられる。
 これらの中では、エチレングリコールモノメチルエーテル(125℃)、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル(142℃)、ジエチレングリコールモノメチルエーテル(194℃)、ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル(207℃)、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(230℃)、及びジエチレングリコールモノイソブチルエーテル(沸点220℃)から選ばれる1種以上が好ましく、エチレングリコールモノメチルエーテル(MG、沸点125℃)、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(BDG、沸点230℃)、及びジエチレングリコールモノイソブチルエーテル(iBDG、沸点220℃)から選ばれる1種以上がより好ましい。
 なお、上記の水溶性有機溶剤の( )内は沸点を示す。
 水溶性有機溶剤Aは、さらに前記グリコールエーテル以外の他の水溶性有機溶剤を含むことができる。他の水溶性有機溶剤としては、アルコール、プロピレングリコール等の二価以上の多価アルコール、N-メチル-2-ピロリドン、2-ピロリドン等のピロリドン、アルカノールアミン等が挙げられる。
 水性着色インキは、沸点が100℃未満又は260℃を超える水溶性有機溶剤Aを含有してもよい。100℃未満の水溶性有機溶剤としては、エタノール、2-プロパノール(イソプロピルアルコール)、1-プロパノール(n-プロピルアルコール)等の一価アルコールが挙げられる。260℃を超える水溶性有機溶剤としては、トリエチレングリコール(沸点285℃)、トリプロピレングリコール(沸点273℃)、グリセリン(沸点290℃)等が挙げられる。
 水性着色インキ中の沸点が100℃未満の水溶性有機溶剤Aの含有量は、本発明グラビアインキの乾燥性を抑制し、環境負荷を低減する観点から、好ましくは5質量%未満、より好ましくは3質量%未満、更に好ましくは1質量%未満である。
 水性着色インキ中の沸点が260℃を超える水溶性有機溶剤Aの含有量は、本発明グラビアインキのインキ転移性、耐ブロッキング性の観点から、好ましくは5質量%以下、より好ましく3質量%以下、更に好ましくは1質量%以下である。
<界面活性剤>
 本発明のインキセットに含まれる水性着色インキにおいて、界面活性剤とは20℃における化合物の1質量%水混合液での静的表面張力が45mN/m以下である化合物をいう。
 水性着色インキに用いられる界面活性剤は、本発明グラビアインキのインキ転移性、耐ブロッキング性を向上させる観点から、20℃における界面活性剤の1質量%水混合液での静的表面張力は、好ましくは40mN/m以下、より好ましくは35mN/m以下、更に好ましくは32mN/m以下であり、そして、好ましくは15mN/m以上、より好ましくは18mN/m以上、更に好ましくは20mN/m以上である。
 水性着色インキにおいては、2以上の界面活性剤を用いてもよく、本発明グラビアインキの印刷基材への濡れ性の観点から、ノニオン性界面活性剤が好ましく、アセチレングリコール系界面活性剤及びシリコーン系界面活性剤から選ばれる1種以上がより好ましく、アセチレングリコール系界面活性剤とシリコーン系界面活性剤とを含有することが更に好ましい。
 アセチレングリコール系界面活性剤としては、本発明グラビアインキの転移性、耐ブロッキング性を向上させる観点から、炭素数8以上22以下のアセチレングリコール及び該アセチレングリコールのエチレン付加物が好ましく、炭素数8以上22以下のアセチレングリコールがより好ましい。前記アセチレングリコールの炭素数は、好ましくは10以上、より好ましく12以上であり、そして、好ましくは20以下、より好ましくは18以下、更に好ましくは16以下である。
 その具体例としては、2,4,7,9-テトラメチル-5-デシン-4,7-ジオール、3,6-ジメチル-4-オクチン-3,6-ジオール、及び2,5-ジメチル-3-ヘキシン-2,5-ジオールから選ばれる1種以上のアセチレングリコール、及び該アセチレングリコールのエチレンオキシド付加物が挙げられる。これらの中でも、2,4,7,9-テトラメチル-5-デシン-4,7-ジオールが好ましい。
 アセチレングリコール系界面活性剤のHLBは、好ましくは0以上、より好ましくは1以上、更に好ましくは2以上、より更に好ましくは2.5以上であり、そして、好ましくは5以下、より好ましくは4.5以下、更に好ましくは4以下、より更に好ましくは3.5以下である。ここで、HLB値はグリフィン法により求めることができる。
 商業的に入手しうるこれらの具体例としては、Air Products & Chemicals社のサーフィノール104(2,4,7,9-テトラメチル-5-デシン-4,7-ジオール、EO平均付加モル数:0、HLB:3.0)、同104E(サーフィノール104のエチレングリコール50%希釈品)、同104PG-50(サーフィノール104のプロピレングリコール50%希釈品)、サーフィノール420(サーフィノール104のEO平均付加モル数:1.3、HLB:4.7)、川研ファインケミカル株式会社製のアセチレノールE13T(EO平均付加モル数:1.3、HLB:4.7)等が挙げられる。
 シリコーン系界面活性剤としては、ジメチルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、メチルフェニルポリシロキサンの他、脂肪酸変性、アルコール変性、脂肪族アルコール変性、エポキシ変性、フッ素変性等の変性シリコーン等が挙げられる。これらの中でも、ポリエーテル変性シリコーンが印刷基材への濡れ性の観点から好ましい。
 ポリエーテル変性シリコーンとしては、PEG-3ジメチコン、PEG-9ジメチコン、PEG-9PEG-9ジメチコン、PEG-9メチルエーテルジメチコン、PEG-10ジメチコン、PEG-11メチルエーテルジメチコン、PEG/PPG-20/22ブチルエーテルジメチコン、PEG-32メチルエーテルジメチコン、PEG-9ポリジメチルシロキシエチルジメチコン、ラウリルPEG-9ポリジメチルシロキシエチルジメチコン等が挙げられるが、PEG-11メチルエーテルジメチコンが好ましい。
 商業的に入手しうるとしてシリコーン系界面活性剤の具体例としては、信越化学工業株式会社のシリコーン KF-6011、KF-6012、KF-6013,KF-6015、KF-6016、KF-6017、KF-6028、KF-6038、KF-6043、エボニック・ジャパン株式会社製のTEGO WET 240、TEGO WET 270等が挙げられる。
 界面活性剤は、上記以外の他の界面活性剤を含んでもよい。他の界面活性剤としては、好ましくはアニオン性界面活性剤、上記以外のノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤から選ばれる1種以上であり、これらを2つ以上併用してもよい。
 これらの中でも、アルコール系界面活性剤等のノニオン性界面活性剤が好ましい。
(水性着色インキ中の各成分の含有量)
 本発明のインキセットに含まれる水性着色インキ中の、着色顔料、ポリマーA、水溶性有機溶剤A、界面活性剤等の含有量は、本発明グラビアインキの転移性、耐ブロッキング性を向上させる観点から、以下のとおりである。
 水性着色インキ中の着色顔料の含有量は、好ましくは2質量%以上、より好ましくは5質量%以上、更に好ましくは8質量%以上であり、そして、好ましくは30質量%以下、より好ましくは20質量%以下、更に好ましくは15質量%以下である。
 水性着色インキ中の顔料含有ポリマー粒子の含有量は、好ましくは2質量%以上、より好ましくは5質量%以上、更に好ましくは8質量%以上であり、そして、好ましくは35質量%以下、より好ましくは25質量%以下、更に好ましくは20質量%以下である。
 水性着色インキ中の顔料含有ポリマー粒子Aを構成するポリマーaの含有量は、好ましくは1質量%以上、より好ましくは2質量%以上、更に好ましくは3質量%以上であり、そして、好ましくは20質量%以下、より好ましくは10質量%以下、更に好ましくは7質量%以下である。
 水性着色インキ中のポリマー粒子A’の含有量は、本発明グラビアインキの定着性の観点から、好ましくは1質量%以上、より好ましくは3質量%以上、更に好ましくは5質量%以上であり、そして、好ましくは30質量%以下、より好ましくは20質量%以下、更に好ましくは15質量%以下であり、より更に好ましくは10質量%以下である。
 水性着色インキ中の顔料に対するポリマー(ポリマーaとポリマーa’の総量)の質量比〔ポリマー/顔料〕は、本発明グラビアインキの安定性の観点から、好ましくは0.2以上、より好ましくは0.3以上、更に好ましくは0.5以上であり、そして、好ましくは3以下、より好ましくは2以下、更に好ましくは1.5以下である。
 水性着色インキ中の水溶性有機溶剤Aの含有量(総量)は、好ましくは1質量%以上、より好ましくは2質量%以上、更に好ましくは5質量%以上であり、そして、好ましくは25質量%以下、より好ましくは20質量%以下、更に好ましくは15質量%以下である。
 水性着色インキ中の界面活性剤の含有量は、本発明グラビアインキの印刷基材への濡れ性を向上させる観点から、好ましくは0.1質量%以上、より好ましくは0.2質量%以上、更に好ましくは0.5質量%以上、より更に好ましくは0.8質量%以上であり、そして、好ましくは5質量%以下、より好ましくは4質量%以下、更に好ましくは3.5質量%以下である。
 水性着色インキ中のアセチレングリコール系界面活性剤の含有量は、本発明グラビアインキの印刷基材への濡れ性を向上させる観点から、好ましくは0.3質量%以上、より好ましくは0.5質量%以上、更に好ましくは0.7質量%以上であり、そして、好ましくは5質量%以下、より好ましくは4質量%以下、更に好ましくは3.5質量%以下である。
 水性着色インキ中のアセチレングリコール系界面活性剤とシリコーン系界面活性剤の合計量に対するアセチレングリコール系界面活性剤の質量比〔アセチレングリコール系界面活性剤/界面活性剤合計量〕は、好ましくは0.1以上、より好ましくは0.2以上、更に好ましくは0.3以上であり、そして、好ましくは1以下、より好ましくは0.9以下、更に好ましくは0.8以下である。
<水>
 水性着色インキ中の水の含有量は、揮発性有機化合物を低減しつつ、本発明グラビアインキの転移性、耐ブロッキング性を向上させる観点から、好ましくは45質量%以上、より好ましくは50質量%以上、更に好ましくは55質量%以上であり、そして、好ましくは75質量%以下、より好ましくは70質量%以下、更に好ましくは65質量%以下である。着色顔料、ポリマーA、水溶性有機溶剤A、界面活性剤及び水以外の他の任意成分をインキ中に含有する場合は、水の含有量の一部を他の成分に置き換えて含有することができる。
 本発明のインキセットに含まれる水性着色インキは、その用途に応じて、任意成分として、粘度調整剤、pH調整剤、消泡剤、防腐剤、防錆剤等の各種添加剤を含有することができる。
 20℃における水性着色インキのザーンカップ粘度(流出時間(秒))は、本発明グラビアインキの転移性、耐ブロッキング性を向上させる観点から、好ましくは10秒以上、より好ましくは12秒以上、更に好ましくは13秒以上であり、そして、好ましくは25秒以下、より好ましくは20秒以下、更に好ましくは18秒以下である。ザーンカップ粘度は、実施例に記載の方法により測定される。なお、前記粘度はグラビア印刷時の粘度を示す。
 20℃における水性着色インキのpHは、分散安定性を向上させる観点から、好ましくは5.5以上、より好ましくは6.0以上、更に好ましくは6.5以上であり、そして、部材耐性、皮膚刺激性の観点から、好ましくは11.0以下、より好ましくは10.5以下、更に好ましくは10.0以下である。pHは、実施例に記載の方法により測定される。
〔水性メジウム〕
 本発明のインキセットに含まれる水性メジウムは、本発明グラビアインキの転移性、耐ブロッキング性を向上させる観点から、体質顔料、ポリマーB、沸点が100℃以上260℃以下の水溶性有機溶剤B、界面活性剤及び水を含有する。この水性メジウムは、本発明のインキセットに含まれる水性着色インキの希釈に用いられ、水性着色インキと混合されて印刷に供する水性グラビアインキが得られる。
<体質顔料>
 水性メジウムに用いられる体質顔料とは、一般的に混合剤として用いられる無彩色顔料であり、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、水酸化アルミニウム、シリカ、タルク等が挙げられる。これらの中では、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、及びシリカから選ばれる1種以上が好ましい。
 水性メジウム中の体質顔料の含有量は、好ましくは0.1質量%以上、より好ましくは0.5質量%以上、更に好ましくは1質量%以上、より更に好ましくは9質量%以上、より更に好ましくは15質量%以上であり、そして、25質量%以下であり、好ましくは22質量%以下、より好ましくは20質量%以下である。
 水性着色インキ中の着色顔料の含有量と水性メジウム中の体質顔料の含有量の質量比〔体質顔料/着色顔料〕は、好ましくは0.01以上、より好ましくは0.05以上、更に好ましくは0.08以上、より更に好ましくは0.1以上、より更に好ましくは0.8以上であり、そして、好ましくは3以下、より好ましくは2.5以下、更に好ましくは2.2以下、より更に好ましくは1.5以下、より更に好ましくは1.2以下である。
<ポリマーB>
 水性メジウムに用いられるポリマーBは、水性着色インキに用いられるポリマーAと同一でも異なっていてもよいが、同一のものである方が、本発明グラビアインキの転移性と耐ブロッキング性の確保と、水性メジウム及び水性着色インキの保存安定性の確保を両立でき好ましい。
 水性メジウムに用いられるポリマーBは、水性着色インキに用いられるポリマー粒子A’を構成するポリマーa’と同一の構成であることが好ましい。
 水性メジウム中のポリマーBの含有量は、本発明グラビアインキの転移性、耐ブロッキング性を向上させる観点から、好ましくは2質量%以上、より好ましくは5質量%以上、更に好ましくは8質量%以上であり、そして、好ましくは35質量%以下、より好ましくは25質量%以下、更に好ましくは20質量%以下である。
 水性メジウム中のポリマーBの含有量と水性着色インキ中のポリマーAの含有量の質量比〔水性メジウム中のポリマーB/水性着色インキ中のポリマーA〕は、好ましくは0.3以上、より好ましくは0.4以上、更に好ましくは0.5以上であり、そして、好ましくは4以下、より好ましくは3以下、更に好ましくは2以下である。
<水溶性有機溶剤B>
 水性メジウムに用いられる水溶性有機溶剤Bは、本発明グラビアインキの転移性、耐ブロッキング性を向上させる観点から、沸点が100℃以上260℃以下のものである。水溶性有機溶剤Bは、水性着色インキに用いられる水溶性有機溶剤Aにおいて、沸点が100℃以上260℃以下であるものと同じであることが好ましい。
 すなわち、水溶性有機溶剤Bの沸点は、好ましくは110℃以上、より好ましくは120℃以上、更に好ましくは130℃以上であり、そして、好ましくは250℃以下、より好ましくは240℃以下、更に好ましく235℃以下である。
 水溶性有機溶剤Bの好適例としては、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、及びジエチレングリコールモノイソブチルエーテルから選ばれる1種以上が挙げられ、エチレングリコールモノメチルエーテル(MG)、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(BDG)、及びジエチレングリコールモノイソブチルエーテル(iBDG)から選ばれる1種以上がより好ましい。
 水性メジウム中の水溶性有機溶剤Bの含有量(総量)は、18質量%以下であり、好ましくは16質量%以下、より好ましくは10質量%以下であり、そして、好ましくは0.2質量%以上、より好ましくは0.5質量%以上、更に好ましくは0.8質量%以上である。
 また、水性メジウム中の水溶性有機溶剤Bの含有量と水性着色インキ中の水溶性有機溶剤Aの含有量の質量比〔水性メジウム中の水溶性有機溶剤B/水性着色インキ中の水溶性有機溶剤A〕は、好ましくは0.08以上、より好ましくは0.1以上、更に好ましくは0.5以上であり、そして、好ましくは3以下、より好ましくは2.5以下、更に好ましくは2.2以下である。
<界面活性剤>
 水性メジウムに用いられる界面活性剤としては、本発明グラビアインキの印刷基材への濡れ性の観点から、ノニオン性界面活性剤が好ましく、アセチレングリコール系界面活性剤及びシリコーン系界面活性剤から選ばれる1種以上がより好ましく、アセチレングリコール系界面活性剤とシリコーン系界面活性剤とを含有することが更に好ましい。
 また、水性メジウムに用いられる界面活性剤は、水性着色インキに用いられる界面活性剤と同一でも異なっていてもよいが、同一のものである方が、本発明グラビアインキの転移性と耐ブロッキング性の確保と、水性メジウム及び水性着色インキの保存安定性の確保を両立でき好ましい。
 水性メジウム中の界面活性剤の含有量は、本発明グラビアインキの印刷基材への濡れ性を向上させる観点から、好ましくは0.1質量%以上、より好ましくは0.5質量%以上、更に好ましくは0.8質量%以上であり、そして、好ましくは5質量%以下、より好ましくは4質量%以下、更に好ましくは3質量%以下である。
 また、本発明のインキセットに含まれる水性メジウム中の界面活性剤の含有量と水性着色インキ中の界面活性剤の含有量の質量比〔水性メジウム中の界面活性剤/水性着色インキ中の界面活性剤〕は、好ましくは0.5以上、より好ましくは0.7以上、更に好ましくは0.9以上であり、そして、好ましくは2.5以下、より好ましくは2以下、更に好ましくは1.5以下である。
 水性メジウム中の界面活性剤とポリマーBの質量比〔水性メジウム中の界面活性剤/水性メジウム中のポリマーB〕は、本発明グラビアインキの転移性、耐ブロッキング性を向上させる観点から、好ましくは0.1以上、より好ましくは0.12以上、更に好ましくは0.14以上であり、そして、好ましくは0.3以下、より好ましくは0.28以下、更に好ましくは0.26以下である。
 水性メジウム中の水の含有量は、本発明グラビアインキの転移性、耐ブロッキング性を向上させる観点から、好ましくは50質量%以上、より好ましくは52質量%以上、更に好ましくは55質量%以上であり、そして、好ましくは75質量%以下、より好ましくは70質量%以下、更に好ましくは67質量%以下である。
 20℃における水性メジウムのザーンカップ粘度(流出時間(秒))と20℃における水性着色インキのザーンカップ粘度(流出時間(秒))の差が、本発明グラビアインキの転移性、耐ブロッキング性を向上させる観点から、グラビア印刷時において、好ましくは2秒以下、より好ましくは1秒以下、更に好ましくは1秒未満である。
 ザーンカップ粘度は、実施例に記載の方法により測定される。
 本発明のインキセットに含まれる水性メジウムは、その用途に応じて、任意成分として、pH調整剤、消泡剤、防腐剤、防錆剤等の各種添加剤を含有することができる。
[水性グラビアインキ]
 本発明の水性グラビアインキは、水性着色インキと水性メジウムとを配合してなる水性グラビアインキであって、該水性着色インキが、着色顔料、ポリマーA、水溶性有機溶剤A、界面活性剤及び水を含有し、該水性メジウムが、体質顔料、ポリマーB、沸点が100℃以上260℃以下の水溶性有機溶剤B、界面活性剤及び水を含有し、
 該体質顔料の含有量が、該水性メジウム中、25質量%以下であり、
 該水溶性有機溶剤Bの含有量が、該水性メジウム中、18質量%以下である。
 本発明の水性グラビアインキに含まれる水性着色インキ及び水性メジウム、並びにそれらに含まれる着色顔料、体質顔料、ポリマーA、ポリマーB、水溶性有機溶剤A、沸点が100℃以上260℃以下の水溶性有機溶剤B、界面活性剤、及び水に関する詳細は、前記の[水性グラビアインキセット]の欄に記載したとおりである。
[水性グラビアインキの製造方法]
 本発明の水性グラビアインキの製造方法は、水性着色インキに水性メジウムを配合する方法であって、該水性着色インキ100質量部に対して、該水性メジウムを5質量部以上400質量部以下配合する。配合方法に特に制限はなく、常法により行うことができる。
 この場合、前記水性着色インキは、着色顔料、ポリマーA、水溶性有機溶剤A、界面活性剤及び水を含有し、前記水性メジウムは、体質顔料、ポリマーB、沸点が100℃以上260℃以下の水溶性有機溶剤B、界面活性剤及び水を含有し、
 前記体質顔料の含有量は、該水性メジウム中、25質量%以下であり、
 前記水溶性有機溶剤Bの含有量は、該水性メジウム中、18質量%以下である。
 本発明の方法により得られる水性グラビアインキ(本発明グラビアインキ)は、本発明のインキセットとしてグラビア印刷に供せられる。
 水性メジウムの配合量は、本発明グラビアインキの転移性、耐ブロッキング性を向上させる観点から、水性着色インキ100質量部に対して、好ましくは8質量部以上、より好ましくは10質量部以上、更に好ましくは15質量部以上であり、そして、好ましくは300質量部以下、より好ましくは200質量部以下、更に好ましくは100質量部以下である。
(印刷に供する本発明グラビアインキ中の各成分の含有量)
 本発明の水性グラビアインキ(本発明グラビアインキ)に含まれる着色顔料、体質顔料、ポリマー、水溶性有機溶剤、界面活性剤の含有量は、本発明グラビアインキの転移性、耐ブロッキング性を向上させる観点から、以下のとおりである。
 本発明グラビアインキに含まれる着色顔料の含有量は、好ましくは0.4質量%以上、より好ましくは1質量%以上、更に好ましくは5質量%以上であり、より更に好ましくは7質量%以上であり、そして、好ましくは32質量%以下、より好ましくは25質量%以下、更に好ましくは20質量%以下、より更に好ましくは15質量%以下である。
 本発明グラビアインキに含まれる体質顔料の含有量は、好ましくは0.1質量%以上、より好ましくは1質量%以上、更に好ましくは3質量%以上であり、そして、好ましくは20質量%以下、より好ましくは15質量%以下、更に好ましくは10質量%以下、より更に好ましくは5質量%以下、より更に好ましくは3質量%以下である。
 本発明グラビアインキに含まれるポリマーの含有量(ポリマーAとポリマーBの合計量)は、本発明グラビアインキの定着性の観点から、好ましくは1.5質量%以上、より好ましくは3質量%以上、更に好ましくは5質量%以上であり、そして、好ましくは48質量%以下、より好ましくは20質量%以下、更に好ましくは15質量%以下である。
 本発明グラビアインキに含まれる水溶性有機溶剤の含有量(水溶性有機溶剤Aと水溶性有機溶剤Bの合計量)は、好ましくは20質量%以下、より好ましくは15質量%以下、更に好ましくは13質量%以下であり、そして、好ましくは1質量%以上、より好ましくは2質量%以上、更に好ましくは3質量%以上である。
 本発明グラビアインキに含まれる界面活性剤の含有量は、本発明グラビアインキの印刷基材への濡れ性を向上させる観点から、好ましくは0.1質量%以上、より好ましくは0.2質量%以上、更に好ましくは0.5質量%以上、より更に好ましくは0.8質量%以上であり、そして、好ましくは5質量%以下、より好ましくは4質量%以下、更に好ましくは3.5質量%以下である。
 本発明グラビアインキに含まれるアセチレングリコール系界面活性剤の含有量は、本発明グラビアインキの印刷基材への濡れ性を向上させる観点から、好ましくは0.3質量%以上、より好ましくは0.5質量%以上、更に好ましくは0.7質量%以上であり、そして、好ましくは5質量%以下、より好ましくは4質量%以下、更に好ましくは3.5質量%以下である。
 本発明グラビアインキに含まれるアセチレングリコール系界面活性剤とシリコーン系界面活性剤の合計量に対するアセチレングリコール系界面活性剤の質量比〔アセチレングリコール系界面活性剤/界面活性剤合計量〕は、好ましくは0.1以上、より好ましくは0.2以上、更に好ましくは0.3以上であり、そして、好ましくは1以下、より好ましくは0.9以下、更に好ましくは0.8以下である。
<水>
 本発明グラビアインキに含まれる水の含有量は、揮発性有機化合物を低減しつつ、本発明グラビアインキの転移性、耐ブロッキング性を向上させる観点から、好ましくは45質量%以上、より好ましくは50質量%以上、更に好ましくは55質量%以上であり、そして、好ましくは75質量%以下、より好ましくは70質量%以下、更に好ましくは65質量%以下である。
 顔料、ポリマー、水溶性有機溶剤、界面活性剤及び水以外の他の任意成分をインキ中に含有する場合は、水の含有量の一部を他の成分に置き換えて含有することができる。
 本発明グラビアインキは、その用途に応じて、水性着色インキと水性メジウムに加えて、任意成分として、粘度調整剤、pH調整剤、消泡剤、防腐剤、防錆剤等の各種添加剤を含有することができる。
 20℃における本発明グラビアインキのザーンカップ粘度(流出時間(秒))は、本発明グラビアインキの転移性、耐ブロッキング性を向上させる観点から、好ましくは10秒以上、より好ましくは12秒以上、更に好ましくは13秒以上であり、そして、好ましくは25秒以下、より好ましくは20秒以下、更に好ましくは18秒以下である。ザーンカップ粘度は、実施例に記載の方法により測定される。なお、前記粘度はグラビア印刷時の粘度を示す。
 20℃における本発明グラビアインキのpHは、分散安定性を向上させる観点から、好ましくは5.5以上、より好ましくは6.0以上、更に好ましくは6.5以上であり、そして、部材耐性、皮膚刺激性の観点から、好ましくは11.0以下、より好ましくは10.5以下、更に好ましくは10.0以下である。
 pHは、実施例に記載の方法により測定される。
[グラビア印刷方法]
 本発明のインキセット及び本発明グラビアインキは、グラビア版を用いるグラビア印刷に好適に使用することができる。本発明のインキセット及び本発明グラビアインキを用いて、グラビア印刷方式により印刷基材に印刷することにより、優れたインキ転移性、印刷後の耐ブロッキング性により高精細なグラビア印刷物を得ることができる。
 グラビア印刷は、表面に凹状のセルが形成されたグラビアシリンダ(グラビア版)を回転させながらグラビアシリンダ表面に前記インキを供給し、所定の位置に固定されたドクターでインキをかき落としセル内のみにインキを残し、連続的に供給される印刷基材を表面がゴムで形成された圧胴にてグラビアシリンダに圧着させ、グラビアシリンダのセル内のインキのみを印刷基材に転写させることにより、文字や画像を印刷する方法である。
 本発明グラビアインキは、グラビア印刷する際に溶剤による希釈が不要であり、インキ中に含まれる水溶性有機溶剤の総量の上限は、好ましくは20質量%以下、より好ましくは15質量%であるため、環境負荷が低減できる。
(印刷基材)
 グラビア印刷で用いる印刷基材としては、コート紙、アート紙、合成紙、加工紙等の紙;ポリエステルフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリスチレンフィルム、塩化ビニルフィルムナイロンフィルム等の樹脂フィルム等が挙げられる。
 印刷基材としては樹脂フィルムが好ましく、印刷物を製造した後の打ち抜き加工等の後加工適性の観点から、ポリエステルフィルム及びポリプロピレンフィルムが好ましい。これらの樹脂フィルムは、二軸延伸フィルム、一軸延伸フィルム、無延伸フィルムであってもよい。
 また、グラビア印刷適性を向上させる観点から、コロナ放電処理、プラズマ放電処理等の放電加工による表面処理を行った樹脂フィルムを用いることが好ましい。
 以下の実施例等において、各物性は次の方法により測定した。
 なお、「部」及び「%」は特記しない限り、「質量部」及び「質量%」である。
(1)ポリマーの重量平均分子量の測定
 N,N-ジメチルホルムアミドに、リン酸及びリチウムブロマイドをそれぞれ60mmol/Lと50mmol/Lの濃度となるように溶解した液を溶離液として、ゲルクロマトグラフィー法〔東ソー株式会社製GPC装置(HLC-8320GPC)、東ソー株式会社製カラム(TSKgel SuperAWM-H、TSKgel SuperAW3000、TSKgel guardcolum Super AW-H)、流速:0.5mL/min〕により、標準物質として分子量既知の単分散ポリスチレンキット〔PStQuick B(F-550、F-80、F-10、F-1、A-1000)、PStQuick C(F-288、F-40、F-4、A-5000、A-500)、東ソー株式会社製〕を用いて測定した。
 測定サンプルは、ガラスバイアル中に樹脂0.1gを前記溶離液10mLと混合し、25℃で10時間、マグネチックスターラーで撹拌し、シリンジフィルター(DISMIC-13HP PTFE 0.2μm、アドバンテック株式会社製)で濾過したものを用いた。
(2)ポリマーの酸価の測定
 電位差自動滴定装置(京都電子工業株式会社製、電動ビューレット、型番:APB-610)に樹脂をトルエンとアセトン(2+1)を混合した滴定溶剤に溶かし、電位差滴定法により0.1N水酸化カリウム/エタノール溶液で滴定し、滴定曲線上の変曲点を終点とした。 水酸化カリウム溶液の終点までの滴定量から酸価を算出した。
(3)顔料含有ポリマー粒子の水分散体、炭酸カルシウム及び硫酸バリウムの水分散液、顔料を含有しないポリマー粒子A’エマルションの固形分濃度の測定
 赤外線水分計「FD-230」(株式会社ケツト科学研究所製)を用いて、測定試料5gを乾燥温度150℃、測定モード96(監視時間2.5分/変動幅0.05%)の条件にて乾燥させた後、測定試料の水分(%)を測定し、下記式により固形分濃度を算出した。
 固形分濃度(%)=100-測定試料の水分(%)
(4)顔料含有ポリマー粒子A、顔料を含有しないポリマー粒子A’の平均粒径の測定
 レーザー粒子解析システム「ELS-8000」(大塚電子株式会社製)を用いてキュムラント解析を行い測定した。測定する粒子の濃度が約5×10-3重量%になるよう水で希釈した分散液を用いた。測定条件は、温度25℃、入射光と検出器との角度90°、積算回数100回であり、分散溶媒の屈折率として水の屈折率(1.333)を入力し、得られたキュムラント平均粒径を、顔料含有ポリマー粒子A、又は顔料を含有しないポリマー粒子A’の平均粒径とした。
(5)水性着色インキ、水性メジウム、及び本発明グラビアインキのザーンカップ粘度の測定
 ザーンカップ粘度計(株式会社離合社製、No.3)を用いて、20℃におけるインキ又はメジウムのザーンカップ粘度(流出時間(秒))を測定した。
(6)本発明グラビアインキのpHの測定
 pH電極「6337-10D」(株式会社堀場製作所製)を使用した卓上型pH計「F-71」(株式会社堀場製作所製)を用いて、20℃におけるインキのpHを測定した。
製造例A(顔料含有ポリマー粒子A1の水分散体の製造)
 2Lフラスコにイオン交換水236部を計量し、水不溶性スチレン-アクリルポリマー(BASF社製、商品名:ジョンクリル690、重量平均分子量:16500、酸価:240)を60部、及び5N水酸化ナトリウム溶液36.5部(ナトリウム中和度:60モル%)を投入した。アンカー翼を用いて200rpmで2時間撹拌し、スチレン-アクリルポリマー水溶液332.5部(固形分濃度:19.9%)を得た。
 ディスパー翼を有する容積が2Lのベッセルに上記水溶液331.7部及びイオン交換水448.3部を添加し、0℃の水浴で冷却しながら、ディスパー(淺田鉄工株式会社製、ウルトラディスパー:商品名)を用いて1400rpmで15分間撹拌した。
 次いでマゼンタ顔料(冨士色素株式会社製、Fast Carmine 550)220部を加え、6400rpmで1時間撹拌した。その分散液をジルコニアビーズ(株式会社ニッカトー社製、商品名:XTZボール、0.3mmφ)を80体積%充填した湿式分散機(株式会社広島メタル&マシナリー製、商品名:ウルトラアペックスミル UAM05)に投入し、5℃の冷却水で冷却しながら周速8m/s、流量200g/分で5パス分散後、200メッシュ金網を用いて濾過を行った。
 上記で得られた濾液500部(顔料110部、ポリマー33部)にデナコールEX-321L(ナガセケムテックス株式会社製、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテル、エポキシ当量:129)7.3部(ポリマー中のアクリル酸に含有する架橋反応点となるカルボン酸に対し40モル%相当)、プロキセルLV(S)(ロンザジャパン株式会社製、防黴剤、有効分:20%)1部を添加し、更に固形分濃度が28.6%になるようにイオン交換水17.9部を添加し、70℃で3時間攪拌した後、200メッシュ金網で濾過し、顔料含有ポリマー粒子A1の水分散体(顔料含有ポリマー粒子の含有量:28.6%、平均粒径:164nm)526.2部を得た。
製造例B(炭酸カルシウムの水分散液Bの製造)
 1Lのポリ容器に直径0.8mmのジルコニアビーズ(株式会社ニッカトー製、商品名:XTZボール)554部(ビーズ充填率:30体積%)を投入し、分散剤(花王株式会社製、商品名:ポイズ520、特殊ポリカルボン酸高分子分散剤、有効分濃度40%)5部、体質顔料として炭酸カルシウム(白石工業株式会社製、商品名:Brilliant-1500)を250部、イオン交換水を165部加えて、ペイントシェーカー(淺田鉄工株式会社製、商品名:PS-1943)を用いて1時間分散を行った。その後、200メッシュ金網でジルコニアビースを除去し、有効分濃度60%で平均粒径150nmの炭酸カルシウムの水分散液Bを420部得た。
製造例C(硫酸バリウムの水分散液Cの製造)
 1Lのポリ容器に直径0.8mmのジルコニアビーズ(株式会社ニッカトー製、商品名:XTZボール)554部(ビーズ充填率:30体積%)を投入し、分散剤(花王株式会社製、商品名:ポイズ520、特殊ポリカルボン酸高分子分散剤、有効分濃度40%)5部、体質顔料として硫酸バリウム(堺化学工業株式会社製、商品名:バリエース B-30)を250部、イオン交換水を165部加えて、ペイントシェーカー(淺田鉄工株式会社製、商品名:PS-1943)を用いて1時間分散を行った。その後、200メッシュ金網でジルコニアビースを除去し、有効分濃度60%で平均粒径200nmの硫酸バリウムの水分散液Cを420部得た。
調製例A1(水性着色インキA1の調製)
 表1に記載の組成となるように、製造容器内に製造例Aで得られた顔料含有ポリマー粒子A1の水分散体45.0部(着色インキ中の顔料含有量:9.5部、顔料含有ポリマー粒子A1の含有量:12.9部)に、中和剤(5N NaOH溶液)0.6部、顔料を含有しないポリマー粒子A’としてアクリルポリマーエマルション(インキ中のポリマー含有量:8.0部、BASFジャパン株式会社製、商品名:ジョンクリルPDX-7775、固形分濃度:45%、平均粒径:80nm)17.8部を加え、150rpmで撹拌を行った。
 更にジエチレングリコールモノイソブチルエーテル(iBDG:富士フイルム和光純薬株式会社製、沸点220℃)7.0部、アセチレングリコール系界面活性剤(SF104PG-50:2,4,7,9-テトラメチル-5-デシン-4,7-ジオール(HLB:3.0);サーフィノール104のプロピレングリコール50%希釈品、エアープロダクツアンドケミカルズ社製、商品名:サーフィノール104PG-50)2.0部、ポリエーテル変性ポリシロキサン系界面活性剤(TEGO 240:エボニック・ジャパン株式会社製、商品名:TEGO WET 240)0.5部、粘度調整剤(UH-420:株式会社ADEKA社製、商品名:アデカノールUH-420、ノニオン高分子界面活性剤、有効分濃度30%水溶液)0.4部、及びイオン交換水25.8部を加え、室温下で30分撹拌を行った後、ステンレス金網(200メッシュ)で濾過し、水性着色インキA1を得た。
 なお、各成分の配合量の合計は100部である。
 水性着色インキA1の20℃におけるザーンカップ粘度は14ザーン秒)、20℃におけるpHは7.6であった。
調製例B1~B9、比較調製例B11~B15(水性メジウムB1~B9、B11~B15の調製)
 調製例A1において、顔料含有ポリマー粒子A1の水分散体及び中和剤は用いず、体質顔料として、製造例Bで得られた炭酸カルシウムの水分散液B、製造例Cで得られた硫酸バリウムの水分散液C、又はコロイダルシリカを用いて、表1の組成及び量にした以外は、調製例A1と同様にして、水性メジウムB1~B9、B11~B15を調製した。結果を表1に示す。
 なお、インキセットを構成する水性メジウムB1~B9の20℃におけるザーンカップ粘度は14ザーン秒であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 なお、表1中の各表記の詳細は下記のとおりである。
 ・シリカ:日産化学工業株式会社、商品名:スノーテックスMP-1040、コロイダルシリカ、Na安定型アルカリ性ゾル、有効分濃度40%、平均粒径120nm
 ・PDX-7775:BASF社製、商品名:ジョンクリルPDX-7775、アクリル系ポリマーエマルション、固形分濃度:45%、平均粒径:80nm
 ・iBDG:ジエチレングリコールモノイソブチルエーテル、沸点220℃
 ・MG:エチレングリコールモノメチルエーテル、沸点125℃
 ・BDG:ジエチレングリコールモノブチルエーテル、沸点230℃
 ・BTG:トリエチレングリコールモノブチルエーテル、沸点271℃
 ・IPA:イソプロピルアルコール、沸点88℃
 なお、iBDG、MG、BDG、BTG、IPAは富士フィルム和光純薬株式会社製の試薬である。
 ・SF104PG-50:エアープロダクツアンドケミカルズ社製、サーフィノール104PG-50、アセチレングリコール系界面活性剤、有効分濃度50%のプロピレングリコール溶液
 ・TEGO WET 240:エボニック・ジャパン株式会社製、TEGO WET 240、ポリエーテル変性ポリシロキサン系界面活性剤、有効分濃度100%
 ・UH-420:株式会社ADEKA製、商品名:アデカノールUH-420、粘度調整剤、ノニオン高分子界面活性剤、有効分濃度30%の水溶液
 ・プロキセルLV(S):ロンザジャパン株式会社製、イソチアゾリン系防腐剤、有効分濃度20%
 なお、表1中の配合量は有効分としての量を示す。配合量の合計は100部である。
実施例1~9及び比較例1~5(水性グラビアインキの調製)
 表2に示す割合で、水性着色インキA1と、水性メジウムB1~B9、B11~B15のいずれかを組み合わせてインキセットを構成し、それぞれを混合撹拌して、希釈した水性グラビアインキを調製した。
 得られた水性グラビアインキを用いて、下記の印刷試験を行い、インキ転移性、耐ブロッキング性を評価した。結果を表2に示す。
<インキ転移性の評価>
 水性グラビアインキを用いて、OPPフィルム(フタムラ化学株式会社製、FOR-AQ#20、ラミネートグレード)のコロナ放電処理面にグラビア印刷を行った。
 印刷は、卓上グラビア印刷テスト機(松尾産業株式会社製、Kプリンティングプルーファー)を用いて付属の電子彫刻プレート(線数175線/インチ、版深度31μm)で網点100%のベタ印刷を行い、印刷物を得た。
 100mm×100mmのベタ印刷物をカットし、初期の質量を測り、アセトンを用いてベンコットンで、インキを除去した。その後、印刷物を40℃で12時間、温風乾燥し、質量を測定した。初期の質量とインキ除去、乾燥後の質量の差をインキ転移量とした。
 インキの転移率(%)は、グラビアロール版面のセル(凹部)体積と、インキ転移量、インキの固形分濃度、インキ密度から、下記式より算出し、下記基準でインキ転移性を評価した。
 インキ転移率(%)=〔(インキ転移量/インキの固形分濃度/インキ密度)/(グラビア版面のセル体積)〕×100
(評価基準)
 A:インキ転移率が61%以上70%以下である。
 B:インキ転移率が56%以上61%未満である。
 C:インキ転移率が51%以上56%未満である。
 D:インキ転移率が40%以上51%未満である。
 評価結果がC以上であれば実用上問題ない。
 なお、インキの固形分濃度は、以下の方法で測定した。
(インキの固形分濃度の測定)
 30mlのポリプロピレン製容器(φ:40mm、高さ:30mm)にデシケーター中で恒量化した硫酸ナトリウム10.0gを量り取り、そこへサンプル約1.0gを添加して、混合させた後、正確に秤量し、105℃で2時間維持して、揮発分を除去し、さらにデシケーター内で15分間放置し、質量を測定した。揮発分除去後のサンプルの質量を固形分として、添加したサンプルの質量で除して固形分濃度とした。
<耐ブロッキング性の評価>
 前記「インキ転移性の評価」で得られた印刷物に、前記OPPフィルムを重ね合わせ、上から1.5kg/cmの荷重をかけ、温度35℃、湿度50%に調整した高温恒湿器(エタックエンジニアリング株式会社、HIFLEX KEYLESS TH412E)で6時間、12時間及び24時間放置した。その後、重ねあわせたOPPフィルムをはがし、インキが剥がれていないか確認し、下記基準で耐ブロッキング性を評価した。
(評価基準)
 A:24時間放置してもインキの剥がれがない。
 B:24時間放置ではインキの剥がれがあるが、12時間放置では剥がれがない。
 C:12時間放置でインキの剥がれがあるが、6時間放置では剥がれがない。
 D:6時間放置でインキの剥がれがある。
 評価結果がC以上であれば、ブロッキング性は実用上問題ない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 表2から明らかなように、水性着色インキA1と、水性メジウムB1~B9とを組み合わせた実施例1~9のインキセットから得られる水性グラビアインキは、インキ転移性に優れるため、高品位な印刷物が得られると共に、耐ブロッキング性に優れているため、印刷物の巻き取り作業や重ね合わせ作業をしても良好な印刷物を得ることができることが分かる。
 一方、比較例1~5のインキセットから得られる水性グラビアインキは、実施例1~9の水性グラビアインキと比較して、インキ転移性又は耐ブロッキング性が劣るため、高品位な印刷物が得られないことが分かる。
 本発明の水性グラビアインキセット及び本発明グラビアインキによれば、環境負荷が少なく、樹脂フィルム等の印刷基材に対するインキ転移性が優れると共に、グラビア印刷後の印刷物保管時の耐ブロッキング性にも優れ、高精細な印刷物を得ることができる。

Claims (12)

  1.  水性着色インキと水性メジウムとを含む水性グラビアインキセットであって、
     該水性着色インキが、着色顔料、ポリマーA、水溶性有機溶剤A、界面活性剤及び水を含有し、該水性メジウムが、体質顔料、ポリマーB、沸点が100℃以上260℃以下の水溶性有機溶剤B、界面活性剤及び水を含有し、
     該体質顔料の含有量が、該水性メジウム中、25質量%以下であり、
     該水溶性有機溶剤Bの含有量が、該水性メジウム中、18質量%以下である、
     水性グラビアインキセット。
  2.  水性着色インキに含有される水溶性有機溶剤Aの沸点が100℃以上260℃以下である、請求項1に記載の水性グラビアインキセット。
  3.  水性着色インキ中の水溶性有機溶剤Aの含有量が1質量%以上25質量%以下である、請求項1又は2に記載の水性グラビアインキセット。
  4.  水性着色インキ中のポリマーAの含有量が2質量%以上20質量%以下である、請求項1~3のいずれかに記載の水性グラビアインキセット。
  5.  水性メジウムに含有される体質顔料が、炭酸カルシウム、硫酸バリウム及びシリカから選ばれる1種以上である、請求項1~4のいずれかに記載の水性グラビアインキセット。
  6.  水性着色インキ中の着色顔料の含有量と水性メジウム中の体質顔料の含有量の質量比〔体質顔料/着色顔料〕が、0.01以上3以下である、請求項1~5のいずれかに記載の水性グラビアインキセット。
  7.  水性着色インキ及び水性メジウムに含まれる界面活性剤が、アセチレングリコール系界面活性剤及びシリコーン系界面活性剤から選ばれる1種以上である、請求項1~6のいずれかに記載の水性グラビアインキセット。
  8.  20℃における水性メジウムのザーンカップ粘度と20℃における水性着色インキのザーンカップ粘度の差が、2秒以下である、請求項1~7のいずれかに記載の水性グラビアインキセット。
  9.  請求項1~8のいずれかに記載のインキセットのグラビア印刷用としての使用。
  10.  水性着色インキと水性メジウムとを配合してなる水性グラビアインキであって、
     該水性着色インキが、着色顔料、ポリマーA、水溶性有機溶剤A、界面活性剤及び水を含有し、該水性メジウムが、体質顔料、ポリマーB、沸点が100℃以上260℃以下の水溶性有機溶剤B、界面活性剤及び水を含有し、
     該体質顔料の含有量が、該水性メジウム中、25質量%以下であり、
     該水溶性有機溶剤Bの含有量が、該水性メジウム中、18質量%以下である、
     水性グラビアインキ。
  11.  請求項10に記載のインキのグラビア印刷用としての使用。
  12.  水性着色インキに水性メジウムを配合する水性グラビアインキの製造方法であって、
     該水性着色インキが、着色顔料、ポリマーA、水溶性有機溶剤A、界面活性剤及び水を含有し、該水性メジウムが、体質顔料、ポリマーB、沸点が100℃以上260℃以下の水溶性有機溶剤B、界面活性剤及び水を含有し、
     該体質顔料の含有量が、該水性メジウム中、25質量%以下であり、
     該水溶性有機溶剤Bの含有量が、該水性メジウム中、18質量%以下であり、
     該水性着色インキ100質量部に対して、該水性メジウムを5質量部以上400質量部以下配合する、水性グラビアインキの製造方法。

     
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