WO2020256580A1 - Матричный блок для изготовления тканевых микрочипов - Google Patents
Матричный блок для изготовления тканевых микрочипов Download PDFInfo
- Publication number
- WO2020256580A1 WO2020256580A1 PCT/RU2019/000560 RU2019000560W WO2020256580A1 WO 2020256580 A1 WO2020256580 A1 WO 2020256580A1 RU 2019000560 W RU2019000560 W RU 2019000560W WO 2020256580 A1 WO2020256580 A1 WO 2020256580A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- tissues
- samples
- tissue
- array
- set contains
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/36—Embedding or analogous mounting of samples
Definitions
- Known matrix unit for the production of tissue microchips according to European patent EP1238286 (G01N1 / 31, G01N35 / 00, prior. 13.12.2000).
- the block is a paraffin parallelepiped with cylindrical grooves filled with cylinders of equal diameter (biopsies, cores) of various human or animal tissues taken from paraffin blocks of the required tissues.
- the unit is designed for the production of histological sections, including samples of all tissues to be analyzed.
- a set of at least 37 tissues obtained from 3 different donors is required, and each sample must be presented in duplicate and have a cut diameter of about 2 mm.
- One matrix block with notches with a diameter of 2 mm usually contains 60 samples, which allows placing 10 tissues in the required number of repeats within one block.
- the histological section made from the block by means of microtomy is free from defects in the tissue samples included in it.
- adipose tissue the content of which in the sample determines the viscosity of the sample when the microtome knife passes through it, significantly complicates both the process of sample preparation and microtomy.
- located downstream the movement of the microtome knife samples can be damaged due to the ingress of particles from the higher located harder samples to the blade or due to the bluntness of the cutting surface of the blade by the tissues located above. This leads to significant difficulties during subsequent manipulations with histological sections (dewaxing, staining of tissue objects, processing them with numerous reagents) and analysis of stained sections, as well as the need for multiple repetitions.
- the task is to create a matrix block that allows you to make histological sections without loss of quality, and to increase the repeatability of test results.
- tissue microchips which is a rectangular parallelepiped made of paraffin with cylindrical grooves filled with cylinders of different human or animal tissues with equal grooves in diameter
- samples from one of the sets of tissues of which the first set includes tissues with a predominance of parenchyma and a high fat content, and, accordingly, the most viscous and soft: tissues of endocrine organs and the nervous system, including sensory organs
- the second set includes samples from organs in which the content parenchymal and stromal tissues are comparable, these include the so-called parenchymal organs, glands of external and mixed secretion, lymphatic and embryonic tissues
- the third set includes tissues with medium histological hardness, which contain a small amount of fat and the stromal component prevails over n arenchymal, these are the walls (with endothelium) of hollow organs
- the fourth set includes the
- the tissues should be as close as possible, first of all, in terms of adipose tissue content, which determines the viscosity of the sample.
- the quality of the histological section is influenced by the ratio of the contents in the parenchyma and stromal connective tissue samples taken for the block, which differ significantly in hardness. The minimal differences in these parameters among the samples within the same matrix block contribute to the uniformity of cutting during microtomy.
- the content of fatty, parenchymal and stromal components in tissue depends on its morpho-functional characteristics, therefore, from the entire set of samples for placement in One block selected tissues with similar physical and chemical properties, determined by their structure and function.
- the technical result consists in the fact that the claimed utility model will allow the production of histological preparations without significant loss of quality of the constituent elements in the manufacture of histological sections from the matrix block and to increase the repeatability of the analysis results.
- Tissue microchips made from such blocks will contain the tissues necessary for subsequent studies in a state suitable for histological and immunohistochemical staining, detection of molecular genetic damage, as well as for analysis and generalization.
- the advantage of using such tissue microchips is that for full-fledged various morphological studies, a smaller number of histological sections (respectively, of the microchips themselves) are required, while significantly reducing the time for performing work and significant savings in reagents, consumables, and other resources. This leads to an improvement in the quality of research results and their subsequent analysis due to the fact that all tissue samples (biopsies) are processed simultaneously in the same way using established (recommended) protocols (concentration of reagents, incubation time, temperature conditions, composition of solutions).
- One of the optimal options for the composition of tissues in the first set may be a set of histologically soft tissues - the adrenal gland, thyroid gland, pituitary gland, parathyroid gland, amygdala, cerebral cortex, cerebellum, eye, peripheral nerve, spinal cord.
- a possible variant of the second set is a group of tissues of medium softness - liver, kidney, lung, spleen, placenta, pancreas, salivary gland, lymph node, testicle, mammary gland. Samples of the ovary, prostate, stomach, small intestine, large intestine, gallbladder, bladder, blood, endometrium, urethra can be combined into a matrix block containing tissues of medium histological hardness.
- a variant of the combination of hard tissues within one matrix block can be, for example, skin, bone marrow, cervical canal, fallopian tube, blood vessels, heart, muscles.
- FIG. 1. shows a photograph of a matrix block composed of histologically soft tissues.
- FIG. 2. shows a photograph of a histological section stained with hematoxylin and eosin, made from a developed block composed of tissues of medium histological hardness.
- the photograph (Fig. 1) shows a matrix block in which tissue samples have similar physicochemical properties, which is achieved by grouping tissues based on their morpho-functional characteristics, namely, by combining within one block of tissues with a predominance of parenchyma and a high fat content: tissues of the endocrine organs and the nervous system, including the sense organs, which, in turn, makes it possible to produce histological sections using a microtome without losing the quality of the section elements.
- FIG. 1 shows a matrix block in which tissue samples have similar physicochemical properties, which is achieved by grouping tissues based on their morpho-functional characteristics, namely, by combining within one block of tissues with a predominance of parenchyma and a high fat content: tissues of the endocrine organs and the nervous
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
Матричный блок для анализа образцов нормальных и патологических тканей человека или животных и используется для производства тканевых микрочипов - организованных на одном предметном стекле гистологических срезов, включающих образцы тканей, подлежащих анализу в одних условиях. Блок представляет собой параллелепипед из парафина с цилиндрическими выемками, заполненными равными выемкам по диаметру кернами образцов различных тканей человека или животного. В пределах одного блока представлены образцы из наборов тканей, близких друг к другу по морфо-функциональным характеристикам, из которых в первый набор входят ткани, с преобладанием паренхимы и высоким содержанием жира, во второй набор входят образцы из органов, в которых содержание паренхиматозной и стромальной тканей сопоставимо, в третий набор входят ткани, в которых содержится незначительное количество жира и стромальный компонент преобладает над паренхиматозным, в четвертый набор включаются наиболее твердые соединительнотканые образцы. Блок позволяет повысить повторяемость результатов анализов полученных гистологических срезов.
Description
МАТРИЧНЫЙ БЛОК ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТКАНЕВЫХ МИКРОЧИПОВ
Относится к области гистологического, иммуногистохимического, молекулярно- генетического анализа образцов нормальных тканей человека или животных и используется для производства тканевых микрочипов - организованных на одном предметном стекле гистологических срезов, включающих образцы тканей, подлежащих анализу в одних условиях.
Известен матричный блок для производства тканевых микрочипов по европейскому патенту ЕР1238286 (G01N1/31, G01N35/00, приор. 13.12.2000 г.). Блок представляет собой параллелепипед из парафина с цилиндрическими выемками, заполненными равными выемкам по диаметру цилиндрами (биоптатами, кернами) различных тканей человека или животного, взятых из парафиновых блоков требуемых тканей. Блок предназначен для производства гистологических срезов, включающих образцы всех тканей, подлежащих анализу.
Для выполнения задач анализа с учетом требований регулирующих организаций необходим, как правило, набор как минимум 37 тканей, полученный от 3 различных доноров, и каждый образец должен быть представлен в двух повторах и иметь диаметр среза около 2 мм. Один матричный блок с выемками диаметром 2 мм обычно включает 60 образцов, что позволяет разместить в пределах одного блока 10 тканей в необходимом количестве повторов. Таким образом, для анализа 37 тканей необходимо создание не одного, а нескольких матричных блоков с разным набором тканей (обычно 4 блока). Для качественного анализа необходимо, чтобы в изготовленном из блока посредством микротомии гистологическом срезе отсутствовали дефекты включенных в него образцов тканей.
Техническая проблема состоит в том, что различные ткани существенно различаются по своим физико-химическим свойствам. Соответственно, при случайном наборе тканей в пределах блока часто возникают проблемы из-за неодинаковой вязкости и твёрдости составляющих его компонентов тканей. В процессе изготовления гистологических срезов и помещения их на предметное стекло, образцы донорских тканей могут выпадать из среза, деформироваться, крошиться, рваться, смещаться по расположению, накладываться одна на другую.
Существенно усложняет как процесс пробоподготовки, так и микротомии наличие жировой ткани, содержание которой в образце определяет вязкость образца при прохождении через него ножа микротома. Кроме того, расположенные ниже по ходу
движения микротомного ножа образцы могут быть повреждены вследствие попадания на лезвие частиц от расположенных выше более твердых образцов либо за счет затупления режущей поверхности лезвия вышерасположенными тканями. Это приводит к существенным затруднениям при проведении последующих манипуляций с гистологическими срезами (депарафинизация, окраска тканевых объектов, обработка их многочисленными реагентами) и анализе окрашенных срезов, а также к необходимости многочисленных повторов.
Ставится задача создания матричного блока, позволяющего производить гистологические срезы без потери качества, и повысить повторяемость результатов анализов.
Задача решается за счет того, что для размещения в пределах одного матричного блока для изготовления тканевых микрочипов, представляющего собой прямоугольный параллелепипед из парафина с цилиндрическими выемками, заполненными равными выемкам по диаметру цилиндрами различных тканей человека или животного, в пределах одного блока представлены образцы из одного из наборов тканей, из которых в первый набор входят ткани, с преобладанием паренхимы и высоким содержанием жира, и, соответственно, наиболее вязкие и мягкие: ткани эндокринных органов и нервной системы, включая органы чувств, во второй набор входят образцы из органов, в которых содержание паренхиматозной и стромальной тканей сопоставимо, к ним относятся, так называемые, паренхиматозные органы, железы внешней и смешанной секреции, лимфатическая и эмбриональная ткани, в третий набор входят ткани обладающие средней гистологической твердостью, в которых содержится незначительное количество жира и стромальный компонент преобладает над паренхиматозным, - это стенки (с эндотелием) полых органов, мышечно-эластическая строма половых желез, в четвертый набор включаются наиболее твердые соединительнотканые образцы - костная и мышечная ткани, кожа, сосуды, каналы половой системы. То есть для объединения в одном блоке, ткани должны быть возможно более близки, в первую очередь, по содержанию жировой ткани, которое определяет вязкость образца. Кроме того, на качество гистологического среза влияет соотношение содержаний в отбираемых для блока образцах паренхимы и стромальной соединительной ткани, которые существенно отличаются по твёрдости. Минимальные различия по этим показателям у образцов в пределах одного матричного блока способствуют равномерности резки при микротомии. Содержание в ткани жирового, паренхиматозного и стромального компонентов зависит от её морфо- функциональных характеристик, поэтому из всего набора образцов для размещения в
одном блоке отобраны ткани, имеющие близкие физико-химические свойства, определяющиеся их строением и функцией.
Технический результат заключается в том, что заявленная полезная модель позволит производить гистологические препараты без существенных потерь качества составляющих элементов при изготовлении гистологических срезов с матричного блока и повысить повторяемость результатов анализов.
Изготовленные из таких блоков тканевые микрочипы будут содержать необходимые для последующих исследований ткани в пригодном для гистологических и иммуно-гистохимических окрасок, выявления молекулярно-генетических повреждений, а также для анализа и обобщений, состоянии. Преимущество использования таких тканевых микрочипов состоит в том, что для полноценных разнообразных морфологических исследований требуется меньшее количество гистологических срезов (соответственно, самих микрочипов), при этом существенно сокращение времени на выполнение работ и значительная экономия реагентов, расходных материалов, других ресурсов. Это ведет к повышению качества результатов исследований и последующего их анализа за счет того, что все образцы (биоптаты) тканей обрабатываются одновременно одинаковым способом с использованием установленных (рекомендованных) протоколов (концентрация реагентов, время инкубации, температурные режимы, состав растворов).
Одним из оптимальных вариантов состава тканей в первом наборе может быть набор гистологически мягких тканей - надпочечник, щитовидная железа, гипофиз, паращитовидная железа, миндалина, кора мозга, мозжечок, глаз, периферический нерв, спинной мозг. Возможным вариантом второго набора является группа тканей средней мягкости - печень, почка, легкое, селезенка, плацента, поджелудочная железа, слюнная железа, лимфоузел, яичко, молочная железа. В матричный блок, содержащий ткани средней гистологической твердости, могут быть объединены образцы яичника, простаты, желудка, тонкого кишечника, толстого кишечника, желчного пузыря, мочевого пузыря, крови, эндометрия, уретры. Вариантом сочетания твердых тканей в пределах одного матричного блока может являться, например, кожа, костный мозг, цервикальный канал, фаллопиева труба, кровеносные сосуды, сердце, мышцы.
На фиг. 1. представлена фотография матричного блока составленного из гистологически мягких тканей.
На фиг. 2. представлена фотография гистологического среза, окрашенного гематоксилином и эозином, сделанного с разработанного блока, составленного из тканей средней гистологической твердости.
На фотографии (фиг. 1) показан матричный блок, образцы тканей в котором имеют близкие физико-химические свойства, что достигнуто группировкой тканей исходя из их морфо-функциональных характеристик, а именно сочетанием в пределах одного блока тканей с преобладанием паренхимы и высоким содержанием жира: ткани эндокринных органов и нервной системы, включая органы чувств, что, в свою очередь, позволяет производить гистологические срезы с использованием микротома без потери качества элементов среза. На фиг. 2, показывающей микротомный срез с блока, содержащего ткани средней гистологической твердости, в которых содержится незначительное количество жира и стромальный компонент преобладает над паренхиматозным (стенки (с эндотелием) полых органов, мышечно-эластическая строма половых желез, кровь), видно, что все элементы блока (равные по диаметру выемкам блока образцы тканей) присутствуют на срезе и могут быть проанализированы.
Это достигается выполнением условий, декларируемых в качестве особенностей полезной модели: сочетания в пределах одного блока образцов из по крайней мере одного из наборов тканей, близких друг к другу по морфо-функциональным характеристикам, определяющим их поведение при прохождении через них ножа микротома, что и позволяет производить гистологические срезы с использованием микротома без потери качества элементов среза.
Поскольку все полученные в процессе работы срезы были хорошего качества, повторяемость результатов анализов была на высоком уровне.
Claims
ФОРМУЛА
Матричный блок для изготовления тканевых микрочипов, представляющий собой параллелепипед из парафина с цилиндрическими выемками, заполненными равными выемкам по диаметру кернами образцов различных тканей человека или животного, отличающийся тем, что в него включены образцы из одного из наборов тканей, из которых в первый набор входят ткани эндокринных органов и нервной системы, включая органы чувств, во второй набор входят ткани желез внешней и смешанной секреции, лимфатическая и эмбриональная ткани, в третий набор входят ткани стенок (с эндотелием) полых органов, мышечно-эластическая строма половых желез, в четвертый набор входят костная и мышечная ткани, кожа, сосуды, каналы половой системы.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2019119301 | 2019-06-19 | ||
| RU2019119301 | 2019-06-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2020256580A1 true WO2020256580A1 (ru) | 2020-12-24 |
Family
ID=74040618
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/RU2019/000560 WO2020256580A1 (ru) | 2019-06-19 | 2019-08-07 | Матричный блок для изготовления тканевых микрочипов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| WO (1) | WO2020256580A1 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001042796A1 (en) * | 1999-12-13 | 2001-06-14 | The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health & Human Services, The National Institutes Of Health | High-throughput tissue microarray technology and applications |
| US20030166274A1 (en) * | 2001-11-15 | 2003-09-04 | Hewitt Charles W. | Three-dimensional matrix for producing living tissue equivalents |
| US20130190210A1 (en) * | 2011-09-12 | 2013-07-25 | Organovo, Inc. | Engineered tissues for in vitro research uses, arrays thereof, and methods of making the same |
| RU176694U1 (ru) * | 2016-11-18 | 2018-01-25 | Общество с ограниченной ответственностью "Национальный БиоСервис" | Реципиентный блок для производства тканевых микрочипов |
-
2019
- 2019-08-07 WO PCT/RU2019/000560 patent/WO2020256580A1/ru active Application Filing
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001042796A1 (en) * | 1999-12-13 | 2001-06-14 | The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health & Human Services, The National Institutes Of Health | High-throughput tissue microarray technology and applications |
| US20030166274A1 (en) * | 2001-11-15 | 2003-09-04 | Hewitt Charles W. | Three-dimensional matrix for producing living tissue equivalents |
| US20130190210A1 (en) * | 2011-09-12 | 2013-07-25 | Organovo, Inc. | Engineered tissues for in vitro research uses, arrays thereof, and methods of making the same |
| RU176694U1 (ru) * | 2016-11-18 | 2018-01-25 | Общество с ограниченной ответственностью "Национальный БиоСервис" | Реципиентный блок для производства тканевых микрочипов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3786572T2 (de) | Vieltumorige Gewebescheiben, Verfahren zu deren Herstellung und Untersuchung der Gewebe in solchen Scheiben. | |
| DE69932607T2 (de) | Verfahren und vorrichtung zur erstellung eines arrays für schnelle molekulare profilidentifizierungen | |
| DE69921463T2 (de) | Verfahren um blutzellzählungen durchzuführen | |
| DE69737684T2 (de) | Präzise wirksamkeitsbestimmungsmethode für wirkstoffe einschliesslich chemotherapeutika | |
| DE69934222T2 (de) | Zellulare anordnungen für schnelle molekulare profilidentifizierung | |
| EP2173489B1 (de) | Behälter für das fixieren/stabilisieren einer probe | |
| DE3017151C2 (ru) | ||
| EP1804045A1 (de) | Ein Verfahren zur Behandlung einer biologischen Probe | |
| Wheeler | The Growth of the Egg in the Dab (Pleuronectos limanda) | |
| RU176694U1 (ru) | Реципиентный блок для производства тканевых микрочипов | |
| DE3854326T2 (de) | Aufbereitungstechnik für vollblutmuster. | |
| Masir et al. | RCL2, a potential formalin substitute for tissue fixation in routine pathological specimens | |
| Sravya et al. | Evaluation of biosafe alternatives as xylene substitutes in hematoxylin and eosin staining procedure: A comparative pilot study | |
| WO2020256580A1 (ru) | Матричный блок для изготовления тканевых микрочипов | |
| CN107271241B (zh) | 一种高尔基银染神经组织的冰冻切片方法 | |
| RU201746U1 (ru) | Матричный блок для изготовления тканевых микрочипов | |
| RU196594U1 (ru) | Матричный блок для изготовления тканевых микрочипов | |
| Antoine et al. | Ultrastructural cytochemistry of the nucleolus in rat oocytes at the end of the folliculogenesis | |
| Hibbard | Cytoplasmic constituents in the developing egg of Discoglossus pictus Otth | |
| RU198106U1 (ru) | Матричный блок для изготовления тканевых микрочипов | |
| DE2416391A1 (de) | Verfahren und apparat zur fraktionierung und identifizierung von eiweissen durch staerkegelelektrophorese | |
| Bonds et al. | Acetic acid–zinc-formalin: a safe alternative to B-5 fixative | |
| Choji et al. | Histoarchitectural evaluation of conventional versus two rapid microwave processing techniques | |
| Poirier et al. | Modification of the Marchi technic | |
| Douglas et al. | Bone marrow biopsy technic: artifact induced by aspiration |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application |
Ref document number: 19933929 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: DE |
|
| 122 | Ep: pct application non-entry in european phase |
Ref document number: 19933929 Country of ref document: EP Kind code of ref document: A1 |