WO2020218676A1 - 차광용 격벽 조성물, 이를 이용하여 제조된 차광용 격벽 및 디스플레이 장치 - Google Patents

차광용 격벽 조성물, 이를 이용하여 제조된 차광용 격벽 및 디스플레이 장치 Download PDF

Info

Publication number
WO2020218676A1
WO2020218676A1 PCT/KR2019/008205 KR2019008205W WO2020218676A1 WO 2020218676 A1 WO2020218676 A1 WO 2020218676A1 KR 2019008205 W KR2019008205 W KR 2019008205W WO 2020218676 A1 WO2020218676 A1 WO 2020218676A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
light
pigment
shielding
composition
barrier
Prior art date
Application number
PCT/KR2019/008205
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
강희경
김상수
김태수
홍충범
Original Assignee
삼성에스디아이 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 삼성에스디아이 주식회사 filed Critical 삼성에스디아이 주식회사
Publication of WO2020218676A1 publication Critical patent/WO2020218676A1/ko

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
    • C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
    • C08F2/50—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light with sensitising agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/02—Halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/06—Ethers; Acetals; Ketals; Ortho-esters
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/015—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on semiconductor elements having potential barriers, e.g. having a PN or PIN junction
    • G02F1/017—Structures with periodic or quasi periodic potential variation, e.g. superlattices, quantum wells
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/015—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on semiconductor elements having potential barriers, e.g. having a PN or PIN junction
    • G02F1/017—Structures with periodic or quasi periodic potential variation, e.g. superlattices, quantum wells
    • G02F1/01791—Quantum boxes or quantum dots

Definitions

  • the present disclosure relates to a light blocking partition composition, a light blocking partition prepared using the same, and a display device including the light blocking partition.
  • OLED should be used as a light source and color should be realized using quantum dots.
  • the quantum dot-containing composition is used for shading to prevent the ink containing quantum dots from mixing with each other. You need a bulkhead.
  • the quantum dot-containing ink in order to prevent the quantum dot-containing ink from being mixed with each other, the quantum dot-containing ink must be filled into the light-shielding partition pattern, so the light-shielding partition pattern surface (the upper surface of the partition wall) must have a property of hydrophobicity or water repellency (liquid repellency).
  • the inside of the pattern forming the partition wall must have a property of hydrophilicity (lipophilic). That is, two properties must be implemented in one pattern, but conventionally, it has been difficult to implement two properties (water repellency and hydrophilicity) that do not correspond to each other in one pattern.
  • carbon black was used to increase the optical density of the light-shielding composition, but in this case, light is not irradiated to the bottom of the pattern during the exposure process, and photocuring is not performed at the bottom of the film. There was also a disadvantage that was caused severely and was vulnerable to the process margin.
  • the required thickness of the film is as high as 4 ⁇ m or more, so after the exposure and development process, only the surface of the film is cured, the photocuring rate of the lower part is lowered, and the adhesive properties are deteriorated. .
  • One embodiment is to provide a partition wall composition for light-shielding that can prevent color mixing between inks during ink-jetting.
  • Another embodiment is to provide a light-shielding partition wall manufactured using the light-shielding partition wall composition.
  • Another embodiment is to provide a display device including the barrier ribs.
  • One embodiment includes (A) a cardo-based binder resin, (B) an acrylic photopolymerizable monomer, (C) a photoinitiator, (D) a light-shielding agent, (E) a water repellent additive containing a fluorine atom (F) in the main chain, and ( F) It provides a partition wall composition for light-shielding containing a solvent.
  • the main chain of the water repellent additive may include a structural unit represented by Formula 1 below.
  • n and n are each independently an integer greater than or equal to 0, provided that 5 ⁇ m+n ⁇ 100.
  • the water repellent additive may include a (meth)acrylate group at the terminal.
  • the water repellent additive may have a weight average molecular weight of 5000 g/mol to 100000 g/mol.
  • the water repellent additive may be included in an amount of 0.1% to 2% by weight based on the total amount of the barrier rib composition.
  • the light shielding agent may include an inorganic black pigment or an organic black pigment.
  • the light-shielding agent may include a mixture of three or more pigments selected from the group consisting of a red pigment, a blue pigment, a violet pigment, a green pigment, and an orange pigment.
  • the light-shielding agent includes a mixture of a red pigment, a blue pigment, and a violet pigment, and the red pigment, blue pigment, and violet pigment may be mixed in a weight ratio of 3 to 4: 2.5 to 3.5: 1, respectively.
  • the barrier rib composition may further include a diffusion agent.
  • the diffusion agent may include barium sulfate, calcium carbonate, titanium dioxide, zirconia, or a combination thereof.
  • the barrier rib composition for light blocking may further include malonic acid, 3-amino-1,2-propanediol, a silane-based coupling agent, a leveling agent, a surfactant, or a combination thereof.
  • Another embodiment provides a light blocking partition wall manufactured using the light blocking partition wall composition.
  • the barrier rib may have a surface energy of 10 dyne/cm to 25 dyne/cm.
  • Another embodiment provides a display device including the barrier rib for blocking light.
  • the display device may further include a light source and an overcoat layer, and quantum dots may be positioned between the barrier ribs.
  • the light source may be an organic light emitting diode (OLED).
  • OLED organic light emitting diode
  • the organic light emitting diode may be a blue organic light emitting diode (OLED).
  • One embodiment may provide a light-shielding partition wall composition capable of lowering surface energy than a conventional light-shielding partition wall, and the light-shielding partition wall having a low surface energy manufactured using the light-shielding partition wall composition is Since the color mixture can be blocked in advance, it is possible to ultimately increase the luminous efficiency of the display device including the barrier rib.
  • 1 to 3 are schematic diagrams each independently illustrating a display device according to an exemplary embodiment.
  • alkyl group refers to a C1 to C20 alkyl group
  • alkenyl group refers to a C2 to C20 alkenyl group
  • cycloalkenyl group refers to a C3 to C20 cycloalkenyl group
  • Heterocycloalkenyl group refers to a C3 to C20 heterocycloalkenyl group
  • aryl group refers to a C6 to C20 aryl group
  • arylalkyl group refers to a C6 to C20 arylalkyl group
  • alkylene group Refers to a C1 to C20 alkylene group
  • arylene group refers to a C6 to C20 arylene group
  • alkylarylene group refers to a C6 to C20 alkylarylene group
  • heteroarylene group refers to C3 to C20 hetero It means an arylene group
  • substituted means that at least one hydrogen atom is a halogen atom (F, Cl, Br, I), a hydroxy group, a C1 to C20 alkoxy group, a nitro group, a cyano group, an amine group, an imino group, Azido group, amidino group, hydrazino group, hydrazono group, carbonyl group, carbamyl group, thiol group, ester group, ether group, carboxyl group or salt thereof, sulfonic acid group or salt thereof, phosphoric acid or salt thereof, C1 To C20 alkyl group, C2 to C20 alkenyl group, C2 to C20 alkynyl group, C6 to C20 aryl group, C3 to C20 cycloalkyl group, C3 to C20 cycloalkenyl group, C3 to C20 cycloalkynyl group, C2 to C20 heterocycloalkyl
  • F, Cl, Br, I halogen
  • hetero means that at least one hetero atom of at least one of N, O, S, and P is included in the formula.
  • (meth)acrylate means that both “acrylate” and “methacrylate” are possible
  • (meth)acrylic acid refers to “acrylic acid” and “methacrylic acid. “It means both are possible.
  • copolymerization means block copolymerization or random copolymerization
  • copolymer means block copolymer or random copolymer.
  • the cardo-based resin refers to a resin in which one or more functional groups selected from the group consisting of the following Chemical Formulas 2-1 to 2-11 are included in the backbone of the resin.
  • the barrier composition for light-shielding includes (A) a cardo-based binder resin, (B) an acrylic photopolymerizable monomer, (C) a photoinitiator, (D) a light-shielding agent, (E) a water repellent additive, and (F) a solvent. And, since the water-repellent additive contains fluorine atoms (F) in the main chain rather than the side chain, the light-shielding partition wall prepared using the light-shielding partition wall composition according to the embodiment has a surface energy compared to the conventional light-shielding partition wall. It is significantly lower, and the luminous efficiency of a display device including the same can be improved.
  • the light-shielding partition wall manufactured using the light-shielding partition wall composition according to an embodiment serves to confine ink including quantum dots between two or more partition walls. That is, the quantum dot-containing ink is sprayed between the two or more light-shielding barriers through an inkjet process. In this case, when the sprayed inks are mixed (mixed color occurs), the luminous efficiency of the display device including the light-shielding barrier is lowered. Problems can arise. This is because when the color mixture occurs, the quantum efficiency of the quantum dots in the ink may decrease. Therefore, it is important to lower the surface energy of the barrier rib so as to confine the quantum dot-containing ink so that color mixing does not occur.
  • the light-shielding partition wall needs a taper angle close to 90°, and since it must have light-shielding properties, the light-shielding partition composition has light-shielding properties such as inorganic black pigments such as carbon black, diffusion agents, and organic black pigments. Must contain substances.
  • the partition wall composition for shading includes a water repellent additive, wherein the water repellent additive includes a fluorine atom (F) in a main chain rather than a side chain.
  • the water repellent additive includes a fluorine atom (F) in a main chain rather than a side chain.
  • an acrylic resin substituted with a fluorine atom (F) or a silicon atom (Si) in a side chain other than the main chain was used as a water repellent additive.
  • the conventional barrier composition for light-shielding including a water-repellent additive has a problem in that it is difficult to maintain sufficient liquid-repellent properties after curing because the film surface is washed away during exposure and development processes.
  • the above-described problem can be solved by using a resin in which a fluorine atom (F) is substituted in a main chain other than a side chain as the water repellent additive.
  • the main chain of the water repellent additive may include a structural unit represented by Formula 1 below.
  • n and n are each independently an integer greater than or equal to 0, provided that 5 ⁇ m+n ⁇ 100.
  • the water repellent additive may include a (meth)acrylate group at the terminal. Since the water repellent additive includes a (meth)acrylate group at the terminal, it reacts with the cardo-based binder resin and the photopolymerizable monomer during the exposure process, thereby further improving the washing phenomenon due to the developer.
  • the water repellent additive may have 2 to 6 ends, whereby the water repellent additive may include 2 to 6 (meth)acrylate groups at the end.
  • the water repellent additive may have a weight average molecular weight of 5000 g/mol to 100000 g/mol.
  • the water-repellent additive has a weight average molecular weight in the above range, surface uniformity after coating may be improved and liquid repellent properties may also be excellent.
  • the water-repellent additive may be 0.01% to 2% by weight, such as 0.01% to 1.9% by weight, such as 0.01% to 1.8% by weight, such as 0.01% to 1.7% by weight, for example, based on the total amount of the barrier rib composition.
  • 0.02% to 2% by weight such as 0.02% to 1.9% by weight, such as 0.02% to 1.8% by weight, such as 0.02% to 1.7% by weight.
  • the cardo-based binder resin may be represented by Formula 2 below.
  • R 51 and R 52 are each independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted (meth)acryloyloxy alkyl group
  • R 53 and R 54 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group,
  • Z 1 is a single bond, O, CO, SO 2 , CR 55 R 56 , SiR 57 R 58 (where R 55 to R 58 are each independently a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group) or It is any one of the linking groups represented by the following formulas 2-1 to 2-11,
  • Z 2 is an acid dianhydride residue
  • n1 and n2 are each independently an integer of 0 to 4.
  • the weight average molecular weight of the cardo-based binder resin may be 500 g/mol to 50,000 g/mol, such as 1,000 g/mol to 30,000 g/mol.
  • the weight average molecular weight of the cardo-based binder resin is within the above range, patterns can be formed well without residues when manufacturing the light-shielding barrier ribs, there is no loss of film thickness during development, and a good pattern can be obtained.
  • the cardo-based binder resin may include a functional group represented by Formula 3 below at at least one of both ends.
  • Z 3 may be represented by the following Chemical Formulas 3-1 to 3-7.
  • R b and R c are each independently a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkyl group, an ester group, or an ether group.
  • R d is O, S, NH, a substituted or unsubstituted C1 to C20 alkylene group, a C1 to C20 alkylamine group, or a C2 to C20 allylamine group.
  • the cardo-based binder resin includes, for example, a fluorene-containing compound such as 9,9-bis(4-oxyranylmethoxyphenyl)fluorene; Benzenetetracarboxylic acid dianhydride, naphthalenetetracarboxylic acid dianhydride, biphenyltetracarboxylic acid dianhydride, benzophenonetetracarboxylic acid dianhydride, pyromellitic dianhydride, cyclobutanetetracarboxylic acid dianhydride, phenol Anhydride compounds such as rylene tetracarboxylic acid dianhydride, tetrahydrofuran tetracarboxylic acid dianhydride, and tetrahydrophthalic anhydride; Glycol compounds such as ethylene glycol, propylene glycol, and polyethylene glycol; Alcohol compounds such as methanol, ethanol, propanol, n-butanol, cyclo
  • the cardo-based binder resin may be included in an amount of 10% to 30% by weight, such as 15% to 25% by weight, based on the total amount of the barrier rib composition.
  • the cardo-based binder resin is included within the above range, the sensitivity, developability, resolution, and pattern properties of the prepared light-shielding barrier rib may be excellent.
  • the acrylic photopolymerizable monomer may be a monofunctional or polyfunctional ester of (meth)acrylic acid having at least one ethylenically unsaturated double bond.
  • the acrylic photopolymerizable monomer has the ethylenically unsaturated double bond, it is possible to form a pattern having excellent heat resistance, light resistance and chemical resistance by causing sufficient polymerization during exposure in the pattern formation process.
  • photopolymerizable monomer examples include ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol Di(meth)acrylate, 1,4-butanediol di(meth)acrylate, 1,6-hexanediol di(meth)acrylate, bisphenol A di(meth)acrylate, pentaerythritol di(meth)acrylate , Pentaerythritol tri(meth)acrylate, pentaerythritol tetra(meth)acrylate, pentaerythritol hexa(meth)acrylate, dipentaerythritol di(meth)acrylate, dipentaerythritol tri(meth) Acrylate, dipentaerythritol penta (meth)
  • the (meth) acrylic acid is one example of a polyfunctional ester, doah Gosei Chemical Industry of Aronix (Note) ⁇ ® M-101, Aronix M-111 ®, Aronix M-114 ®, and the like; Japan Chemical Co., Ltd. KAYARAD TC-110S ® , KAYARAD TC-120S ®, etc.; There may be mentioned yukki Osaka Chemical Co. (Note) ⁇ of V-158 ®, V-2311 ® and the like.
  • the (meth) transfer function of an example esters of acrylic acid are, doah Gosei Chemical Industry of Aronix (Note) ⁇ ® M-210, Aronix M-240 ®, Aronix M-6200 ®, and the like; Japan Chemical Co., Ltd. KAYARAD HDDA ® , KAYARAD HX-220 ® , KAYARAD R-604 ®, etc.; V-260 ® , V-312 ® , and V-335 HP ® manufactured by Osaka Yuki Chemical Industry Co., Ltd. are listed.
  • Examples of the (meth) acrylate, tri-functional esters are, doah Toagosei Chemical Industry (Note) ⁇ of Aronix M-309 ®, Aronix M-400 ®, Aronix M-405 ®, Aronix M-450 ®, Aronix M-710 ®, Aronix M-8030 ®, Aronix M-8060 ®, and the like; KAYARAD TMPTA ® , KAYARAD DPCA-20 ® , KAYARAD-30 ® , KAYARAD-60 ® , KAYARAD-120 ® of Nippon Chemical Co., Ltd.; And the like yukki Osaka Chemical Co. (Note) ⁇ of V-295 ®, V-300 ®, V-360 ®, V-GPT ®, V-3PA ®, V-400 ®.
  • the above products can be used alone or in combination of two or more.
  • the photopolymerizable monomer may be used after treatment with an acid anhydride in order to impart better developability.
  • the photopolymerizable monomer may be included in an amount of 5% to 15% by weight, for example, 5% to 10% by weight based on the total amount of the barrier rib composition.
  • the photopolymerizable monomer is included within the above range, hardening occurs sufficiently during exposure in the pattern formation process, thereby providing excellent reliability and excellent developability in an alkali developer.
  • the photopolymerization initiator may be an acetophenone compound, a benzophenone compound, a thioxanthone compound, a benzoin compound, a triazine compound, an oxime compound, or a combination thereof.
  • acetophenone-based compound examples include 2,2'-diethoxy acetophenone, 2,2'-dibutoxy acetophenone, 2-hydroxy-2-methylpropiophenone, pt-butyltrichloro acetophenone, pt -Butyldichloro acetophenone, 4-chloro acetophenone, 2,2'-dichloro-4-phenoxy acetophenone, 2-methyl-1-(4-(methylthio)phenyl)-2-morpholinopropane-1 -One, 2-benzyl-2-dimethylamino-1-(4-morpholinophenyl)-butan-1-one, and the like.
  • benzophenone compound examples include benzophenone, benzoyl benzoic acid, methyl benzoyl benzoate, 4-phenyl benzophenone, hydroxy benzophenone, acrylated benzophenone, 4,4'-bis(dimethylamino)benzophenone, 4,4 '-Bis(diethylamino)benzophenone, 4,4'-dimethylaminobenzophenone, 4,4'-dichlorobenzophenone, 3,3'-dimethyl-2-methoxybenzophenone, and the like.
  • thioxanthone-based compound examples include thioxanthone, 2-chloro thioxanthone, 2-methyl thioxanthone, isopropyl thioxanthone, 2,4-diethyl thioxanthone, 2,4-diiso And propyl thioxanthone.
  • benzoin-based compound examples include benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin isobutyl ether, benzyl dimethyl ketal, and the like.
  • triazine-based compound examples include 2,4,6-trichloro-s-triazine, 2-phenyl 4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazine, 2-(3',4'- Dimethoxystyryl)-4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazine, 2-(4'-methoxynaphthyl)-4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazine, 2-(p-methoxyphenyl)-4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazine, 2-(p-tolyl)-4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazine, 2-biphenyl 4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazine, bis(trichloromethyl)-6-styryl-s-triazine, 2-(naphtho1-yl)-4,6 -Bis(trichloromethyl
  • oxime compounds examples include O-acyloxime compounds, 2-(O-benzoyloxime)-1-[4-(phenylthio)phenyl]-1,2-octanedione, 1-(O-acetyloxime) -1-[9-ethyl-6-(2-methylbenzoyl)-9H-carbazol-3-yl]ethanone, O-ethoxycarbonyl- ⁇ -oxyamino-1-phenylpropan-1-one, 1-(3-cyclopentyl-1-(9-ethyl-6-(2-methylbenzoyl)-9H-carbazol-3-yl)propylideneaminooxy)ethanone, 2-(benzoyloxyimino)-3 -Cyclopentyl-1-(4-(phenylthio)phenyl)propan-1-one, etc.
  • O-acyloxime-based compound examples include 1,2-octanedione, 2-dimethylamino-2-(4-methylbenzyl)-1-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-butane- 1-one, 1-(4-phenylsulfanylphenyl)-butane-1,2-dione-2-oxime-O-benzoate, 1-(4-phenylsulfanylphenyl)-octane-1,2-dione -2-oxime-O-benzoate, 1-(4-phenylsulfanylphenyl)-octan-1-oneoxime-O-acetate and 1-(4-phenylsulfanylphenyl)-butan-1-oneoxime- O-acetate can be used.
  • the barrier rib composition for light blocking may use a mixture of two different oxime compounds as the photopolymerization initiator.
  • the mixture may be a mixture in which two different oxime compounds are mixed in a weight ratio of 1:1.
  • the photopolymerization initiator may be a carbazole compound, a diketone compound, a sulfonium borate compound, a diazo compound, an imidazole compound, a biimidazole compound, a fluorene compound, or the like.
  • the photopolymerization initiator may be included in an amount of 1% to 10% by weight, for example, 1% to 5% by weight based on the total amount of the barrier rib composition.
  • photopolymerization initiator is included within the above range, photopolymerization occurs sufficiently during exposure in the pattern formation process, and thus the sensitivity of the manufactured light-shielding barrier is excellent.
  • the light-shielding agent is selected from the group consisting of'inorganic black pigment','organic black pigment','red pigment, blue pigment, violet pigment, green pigment, and orange pigment'. A mixture of pigments' or'combinations thereof'.
  • inorganic black pigments such as carbon black and titanium black are used as a single light-shielding agent.
  • inorganic black pigments such as carbon black and titanium black are used as a single light-shielding agent.
  • the optical density is excellent.
  • Other properties may be deteriorated, and in the case of the barrier rib composition for shading according to an embodiment, it may be preferable not to use an inorganic black pigment alone.
  • an organic black pigment can be used as a single light-shielding agent.
  • an organic black pigment can be used as a single light-shielding agent.
  • a black pigment through a color mixture such as RGB black has a function as a light-shielding agent, and is also used in some black compositions
  • the light-shielding barrier composition according to an embodiment is a red pigment, a blue pigment, a violet pigment, a green pigment.
  • a mixture of three or more pigments selected from the group consisting of orange pigments may be used as a shading agent.
  • the light-shielding agent includes a mixture of a red pigment, a blue pigment, and a violet pigment, and the red pigment, blue pigment, and violet pigment may be mixed in a weight ratio of 3 to 4: 2.5 to 3.5: 1, respectively. .
  • the red pigment when included in an amount of 3 to 4 times the content of the violet pigment, and the blue pigment is included in an amount of 2.5 to 3.5 times the content of the violet pigment, it does not have the same content ratio. Compared to the case, it is possible to achieve heat resistance and optical properties while maintaining excellent photosensitive properties.
  • the mixture of the red pigment, blue pigment, and violet pigment may not include inorganic black pigments such as carbon black in addition to the red pigment, blue pigment, and violet pigment. That is, when a mixture of a red pigment, a blue pigment, and a violet pigment is used as the shading agent, other inorganic black pigments may not be additionally used.
  • an inorganic black pigment such as carbon black is used together, photocuring is not performed on only the lower portion of the film during exposure, development, and curing processes, which may cause severe undercuts, which may be undesirable.
  • red pigment examples include C.I. Red pigment 254, C.I. Red pigment 255, C.I. Red pigment 264, C.I. Red pigment 270, C.I. Red pigment 272, C.I. Red pigment 177, C.I. Red pigment 179, C.I. Red pigment 89, etc. are mentioned.
  • violet pigment examples include C.I. Violet pigment 1, C.I. Violet pigment 19, C.I. Violet pigment 23, C.I. Violet pigment 27, C.I. Violet pigment 29, C.I. Violet pigment 30, C.I. Violet pigment 32, C.I. Violet Pigment 37, C.I. Violet pigment 40, C.I. Violet pigment 42, C.I. Violet pigment 50, etc. are mentioned.
  • blue pigment examples include C.I.
  • the types of the red pigment, violet pigment, and blue pigment are not limited thereto.
  • the light shielding agent may be used alone or in combination with a dispersant to disperse each pigment constituting it.
  • the individual or each of the pigments may be previously surface-treated with a dispersant, or may be used by adding a dispersant together with the pigment when preparing the composition.
  • Nonionic dispersants anionic dispersants, cationic dispersants, and the like may be used as the dispersant.
  • Specific examples of the dispersant include polyalkylene glycol and esters thereof, polyoxyalkylene, polyhydric alcohol ester alkylene oxide adduct, alcohol alkylene oxide adduct, sulfonic acid ester, sulfonate, carboxylic acid ester, carboxylate , Alkyl amide alkylene oxide adducts, alkyl amines, and the like, and these may be used alone or in combination of two or more.
  • the commercially available products of the dispersant are BYK's DISPERBYK-101, DISPERBYK-130, DISPERBYK-140, DISPERBYK-160, DISPERBYK-161, DISPERBYK-162, DISPERBYK-163, DISPERBYK-164, DISPERBYK-165, DISPERBYK -166, DISPERBYK-170, DISPERBYK-171, DISPERBYK-182, DISPERBYK-2000, DISPERBYK-2001, etc.; EFKA-47, EFKA-47EA, EFKA-48, EFKA-49, EFKA-100, EFKA-400, EFKA-450, etc.
  • the dispersant may be included in an amount of 0.1% to 15% by weight based on the total amount of the barrier rib composition.
  • stability, developability, and patternability are excellent in manufacturing a light-shielding barrier according to the excellent dispersibility of the composition.
  • the pigment may be used after pretreatment using a water-soluble inorganic salt and a wetting agent.
  • the average particle diameter of the pigment can be refined.
  • the pretreatment may be performed through a step of kneading the pigment with a water-soluble inorganic salt and a wetting agent, and filtering and washing the pigment obtained in the kneading step.
  • the kneading may be performed at a temperature of 40° C. to 100° C., and the filtration and washing may be performed by washing the inorganic salt with water and then filtering.
  • water-soluble inorganic salt examples include, but are not limited to, sodium chloride and potassium chloride.
  • the wetting agent serves as a medium through which the pigment and the water-soluble inorganic salt are uniformly mixed so that the pigment can be easily pulverized, examples of which include ethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, etc. Alkylene glycol monoalkyl ether; Alcohols such as ethanol, isopropanol, butanol, hexanol, cyclohexanol, ethylene glycol, diethylene glycol, polyethylene glycol, glycerin polyethylene glycol, and the like, and these may be used alone or in combination of two or more.
  • the pigment that has undergone the kneading step may have an average particle diameter of 5 nm to 200 nm, such as 5 nm to 150 nm.
  • the average particle diameter of the pigment is within the above range, the stability in the pigment dispersion is excellent, and there is no fear of lowering the resolution of the pixel.
  • the pigment may be used in the form of a pigment dispersion comprising the dispersant and a solvent such as PGMEA, and the pigment dispersion may include a solid pigment, a dispersant, and a solvent.
  • the solid pigment may be included in an amount of 15% to 40% by weight, such as 20% to 30% by weight, based on the total amount of the pigment dispersion.
  • the shading agent may be included in an amount of 10% to 30% by weight, for example, 15% to 25% by weight, based on the total amount of the barrier composition for light blocking.
  • the light shielding agent is included within the above range, the effect of implementing black and developing performance becomes excellent.
  • the solvent has compatibility with a water-repellent additive containing a fluorine atom (F) in the main chain, a cardo-based binder resin, an acrylic photopolymerizable monomer, a photoinitiator, a light-shielding agent, and a light diffusing agent described below, but does not react. Can be used.
  • the solvent examples include alcohols such as methanol and ethanol; Ethers such as dichloroethyl ether, n-butyl ether, diisoamyl ether, methylphenyl ether, and tetrahydrofuran; Glycol ethers such as ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, and ethylene glycol dimethyl ether; Cellosolve acetates such as methyl cellosolve acetate, ethyl cellosolve acetate, and diethyl cellosolve acetate; Carbitols such as methyl ethyl carbitol, diethyl carbitol, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol ethyl methyl ether, and diethylene glycol diethyl ether; Propylene glycol alkyl ether acetates such as propylene
  • ketones such as cyclohexanone are preferred;
  • Glycol ethers such as ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, and diethylene glycol ethyl methyl ether;
  • Ethylene glycol alkyl ether acetates such as ethyl cellosolve acetate;
  • Esters such as ethyl 2-hydroxypropionate;
  • Carbitols such as diethylene glycol monomethyl ether;
  • Propylene glycol alkyl ether acetates such as propylene glycol monomethyl ether acetate and propylene glycol propyl ether acetate, 3-methylbenzoic acid, 3-methoxybutyl acetate, and the like can be used.
  • the solvent may be included in a balance relative to the total amount of the barrier rib composition, such as 40% to 75% by weight, such as 45% to 70% by weight, such as 50% to 65% by weight.
  • the barrier composition for light shielding has an appropriate viscosity, and thus processability is excellent in manufacturing the barrier rib.
  • the barrier composition for blocking light may further include a diffusion agent.
  • the diffusion agent may include barium sulfate (BaSO 4 ), calcium carbonate (CaCO 3 ), titanium dioxide (TiO 2 ), zirconia (ZrO 2 ), or a combination thereof.
  • the diffusing agent reflects light that is not absorbed by the quantum dots included in the ink, and allows the reflected light to be absorbed again. That is, the diffusing agent may increase the amount of light absorbed by the quantum dots, thereby increasing the luminous efficiency of the display device containing the light-shielding partition wall manufactured using the light-shielding partition wall composition.
  • the diffusion agent may have an average particle diameter (D 50 ) of 150 nm to 250 nm, and specifically 180 nm to 230 nm.
  • D 50 average particle diameter of the diffusing agent
  • the diffusion agent may be included in an amount of 0.1% to 20% by weight, such as 0.1% to 5% by weight, based on the total amount of the barrier rib composition.
  • the diffusing agent is included in an amount of less than 0.1% by weight based on the total amount of the barrier rib composition, it is difficult to expect the effect of improving the luminous efficiency by using the diffusing agent, and when it is included in excess of 20% by weight, the pattern characteristics will be reduced. There is concern.
  • the barrier composition for light blocking may further include an additive of malonic acid, 3-amino-1,2-propanediol, a silane-based coupling agent, a leveling agent, a surfactant, or a combination thereof.
  • the silane-based coupling agent may have a reactive substituent such as a vinyl group, a carboxyl group, a methacryloxy group, an isocyanate group, or an epoxy group in order to improve adhesion to the substrate.
  • a reactive substituent such as a vinyl group, a carboxyl group, a methacryloxy group, an isocyanate group, or an epoxy group in order to improve adhesion to the substrate.
  • silane-based coupling agent examples include trimethoxysilylbenzoic acid, ⁇ -methacryloxypropyltrimethoxysilane, vinyltriacetoxysilane, vinyltrimethoxysilane, ⁇ -isocyanate propyltriethoxysilane, and ⁇ -gly Cidoxypropyltrimethoxysilane, ⁇ -(3,4-epoxycyclohexyl)ethyltrimethoxysilane, and the like, and these may be used alone or in combination of two or more.
  • the silane-based coupling agent may be included in an amount of 0.01 parts by weight to 10 parts by weight based on the total amount of the barrier rib composition. When the silane-based coupling agent is included within the above range, adhesion and storage properties are excellent.
  • the light-shielding barrier composition may further include a surfactant, such as a fluorine-based surfactant and/or a silicone-based surfactant, to improve coating properties and prevent defects from being generated, if necessary.
  • a surfactant such as a fluorine-based surfactant and/or a silicone-based surfactant
  • the fluorine is a surfactant, the BM Chemie ⁇ BM-1000 ®, BM-1100 ® , and the like; Dainippon ingki cultivating the T Co., Mecca pack ⁇ F 142D ®, Mecca pack ® F 172, F 173 Mecca pack ®, Mecca pack ® F 183, F 554 Mecca pack ®, and the like; Sumitomo M.
  • BYK Chem's BYK-307, BYK-333, BYK-361N, BYK-051, BYK-052, BYK-053, BYK-067A, BYK-077, BYK-301, BYK-322, Any commercially available under the name BYK-325 can be used.
  • the surfactant may be used in an amount of 0.001 parts by weight to 5 parts by weight based on the total amount of the barrier rib composition.
  • the surfactant is included within the above range, coating uniformity is ensured, stains do not occur, and wettability to an IZO substrate or a glass substrate is excellent.
  • a certain amount of other additives such as an antioxidant and a stabilizer may be added to the barrier rib composition for shading within a range that does not impair physical properties.
  • the partition wall composition for light-shielding may be a positive type or a negative type, but in order to more completely remove the residue of the area where the pattern is exposed after exposure and development of the composition having the light-shielding property, it is of a negative type. More preferable.
  • Another embodiment provides a partition wall prepared by exposing, developing, and curing the above-described light blocking partition wall composition.
  • the manufacturing method of the barrier ribs is as follows.
  • the coating film is formed by heating (pre-baking) for 1 minute to 10 minutes at °C to 110 °C to remove the solvent.
  • a light source used for irradiation a low-pressure mercury lamp, a high-pressure mercury lamp, an ultra-high pressure mercury lamp, a metal halide lamp, an argon gas laser, etc. may be used, and in some cases, an X-ray, an electron beam, and the like may be used.
  • the exposure amount varies depending on the type, blending amount and dry film thickness of each component of the composition, but is 500 mJ/cm 2 or less (by 365 nm sensor) when a high-pressure mercury lamp is used.
  • the image pattern obtained by development may be placed in a convection oven at 250° C. and then heated (postbaked) for 1 hour.
  • the barrier rib may have a surface energy of 10 dyne/cm to 25 dyne/cm, for example, 18 dyne/cm to 23 dyne/cm. Since the upper surface of the light-shielding partition wall, specifically, the upper surface of the light-shielding partition wall, has a surface energy within the above range, it is possible to effectively prevent the occurrence of ink mixing due to excellent liquid repellency.
  • Another embodiment provides a display device including the barrier rib for blocking light.
  • the display device may further include a light source and an overcoat layer, and quantum dots may be positioned between the barrier ribs.
  • the light source may be an organic light-emitting diode, such as a blue organic light-emitting diode.
  • Quantum dots positioned between the barrier ribs exist in the form of a composition, and the quantum dot-containing composition may be cured to constitute a quantum dot-containing layer. That is, a quantum dot-containing layer may be positioned between the partition walls.
  • a quantum dot-containing layer may be present on an organic light emitting diode (light source), a light-shielding barrier may be located on both sides of the quantum dot-containing layer, and an overcoat layer may be located between the light source and the quantum dot-containing layer.
  • a quantum dot-containing layer may be present on an organic light emitting diode (light source), a light-shielding partition wall may be located on both sides of the quantum dot-containing layer, and an overcoat layer may be located on the quantum dot-containing layer. (See FIGS. 1 to 3)
  • light-shielding partition wall compositions according to Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4 were prepared. Specifically, after dissolving the photopolymerization initiator in the solvent, the mixture was stirred at room temperature for 2 hours. Here, a water repellent additive, a cardo-based binder resin, and an acrylic photopolymerizable monomer were added, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours. And, after adding the light-shielding agent, the mixture was stirred at room temperature for 1 hour, and other additives (surfactants) were added, followed by stirring at room temperature for 1 hour. The solution was filtered three times to remove impurities to prepare a light-shielding barrier composition.
  • DPHA dipentaerythritol hexa(meth)acrylate
  • the barrier rib composition according to Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4 was applied to 10cm*10cm bare glass, heated on a hot plate at 100°C for 1 minute in proxy type, and contacted again for 1 minute. type was heated to form a 10 ⁇ m thick coating film. After exposing the substrate coated with the coating film with varying the exposure amount with Ushio's UX-1200SM-AKS02 using masks with patterns of various sizes, developed at room temperature with 2.38% TMAH solution to dissolve and remove the exposed part.
  • the surface energy of the barrier rib (top) surface is implemented with a surface energy of 28 dyne/cm or less, and more specifically 23 dyne/cm or less, and has very excellent liquid repellency.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Optical Filters (AREA)
  • Materials For Photolithography (AREA)

Abstract

(A) 카도계 바인더 수지, (B) 아크릴계 광중합성 단량체, (C) 광중합 개시제, (D) 차광제, (E) 주쇄에 플루오린 원자(F)를 포함하는 발수성 첨가제 및 (F) 용매를 포함하는 차광용 격벽 조성물, 이를 이용하여 제조된 차광용 격벽 및 상기 차광용 격벽을 포함하는 디스플레이 장치가 제공된다.

Description

차광용 격벽 조성물, 이를 이용하여 제조된 차광용 격벽 및 디스플레이 장치
본 기재는 차광용 격벽 조성물, 이를 이용하여 제조된 차광용 격벽 및 상기 차광용 격벽을 포함하는 디스플레이 장치에 관한 것이다.
디스플레이 소자는 고해상도와 고휘도를 구현하기 위해 패널 구조의 변화가 지속적으로 이뤄지고 있다. 이러한 변화 중 패널 특성을 향상시키기 위해 OLED와 양자점을 적용한 고기술화로 디바이스를 개선하려는 움직임이 있다. 그리고 각각의 기술이 가지고 있는 한계를 극복하여 더 나은 특성을 구현하기 위해 OLED와 양자점을 동시에 적용하고자 하는 기술 개발이 활발히 이뤄지고 있다.
OLED와 양자점을 동시에 적용하기 위해서는 OLED를 광원으로 사용하고, 양자점을 이용해 색을 구현해야 하는데, 양자점 함유 조성물을 잉크젯(ink jetting) 방식으로 도포하기 위해서는, 양자점 함유 잉크가 서로 섞이지 않도록 하기 위해 차광용 격벽이 필요하다. 구체적으로, 양자점 함유 잉크가 서로 섞이지 않도록 하기 위해서는 양자점 함유 잉크를 차광용 격벽 패턴 내부로 충진해야 하므로, 상기 차광용 격벽 패턴 표면(격벽의 위 표면)은 소수성 또는 발수성(발액성)의 성질을 가져야하고, 격벽을 이루는 패턴 내부(격벽의 side wall)는 친수성(친액성)의 성질을 가져야 한다. 즉, 두 개의 성질을 하나의 패턴에 구현해야 하는데, 종래에는 서로 상응하지 않는 두 개의 성질(발수성 및 친수성)을 하나의 패턴에 구현하는 데 어려움이 있었다. 또한, 종래에는 차광성 조성물의 광학밀도를 높이기 위해 카본블랙을 사용하였으나, 이 경우 노광 공정 시 패턴의 하단까지 빛이 조사되지 않아, 막의 하부는 광경화가 이루어지지 않아 현상 공정 진행 후, 언더컷 현상이 심하게 유발하게 되며 공정마진에 취약한 단점도 있었다. 잉크젯용 격벽(차광용 격벽) 재료의 경우 요구되는 막의 두께가 4㎛ 이상으로 높기 때문에, 노광 및 현상 공정 진행 후, 막의 표면만 경화되고, 하부의 광경화율이 떨어지며, 접착 특성도 나빠지게 되는 것이다.
따라서, 상기와 같은 문제점을 해결할 수 있는 차광용 격벽 조성물 및 이를 이용한 차광용 격벽을 개발하려는 연구가 계속되고 있다.
일 구현예는 잉크 젯팅(ink-jetting) 시 잉크 간 혼색이 일어나는 것을 방지할 수 있는 차광용 격벽 조성물을 제공하기 위한 것이다.
다른 일 구현예는 상기 차광용 격벽 조성물을 이용하여 제조된 차광용 격벽을 제공하기 위한 것이다.
또 다른 일 구현예는 상기 차광용 격벽을 포함하는 디스플레이 장치를 제공하기 위한 것이다.
일 구현예는 (A) 카도계 바인더 수지, (B) 아크릴계 광중합성 단량체, (C) 광중합 개시제, (D) 차광제, (E) 주쇄에 플루오린 원자(F)를 포함하는 발수성 첨가제 및 (F) 용매를 포함하는 차광용 격벽 조성물을 제공한다.
상기 발수성 첨가제의 주쇄는 하기 화학식 1로 표시되는 구조단위를 포함할 수 있다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2019008205-appb-I000001
상기 화학식 1에서,
m 및 n은 각각 독립적으로 0 이상의 정수이되, 단 5 < m+n < 100 이다.
상기 발수성 첨가제는 말단에 (메타)아크릴레이트기를 포함할 수 있다.
상기 발수성 첨가제는 5000 g/mol 내지 100000 g/mol의 중량평균분자량을 가질 수 있다.
상기 발수성 첨가제는 상기 차광용 격벽 조성물 총량에 대해 0.1 중량% 내지 2 중량%로 포함될 수 있다.
상기 차광제는 무기흑색안료 또는 유기흑색안료를 포함할 수 있다.
상기 차광제는 적색안료, 청색안료, 바이올렛안료, 녹색안료 및 오렌지안료로 이루어진 군에서 선택된 3 이상의 안료의 혼합물을 포함할 수 있다.
상기 차광제는 적색안료, 청색안료 및 바이올렛안료의 혼합물을 포함하고, 상기 적색안료, 청색안료 및 바이올렛안료는 각각 3 내지 4 : 2.5 내지 3.5 : 1의 중량비로 혼합되어 있을 수 있다.
상기 차광용 격벽 조성물은 확산제를 더 포함할 수 있다.
상기 확산제는 황산바륨, 탄산칼슘, 이산화티타늄, 지르코니아 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.
상기 차광용 격벽 조성물은 말론산, 3-아미노-1,2-프로판디올, 실란계 커플링제, 레벨링제, 계면활성제 또는 이들의 조합을 더 포함할 수 있다.
다른 일 구현예는 상기 차광용 격벽 조성물을 이용하여 제조된 차광용 격벽을 제공한다.
상기 차광용 격벽은 10 dyne/cm 내지 25 dyne/cm의 표면에너지를 가질 수 있다.
또 다른 일 구현예는 상기 차광용 격벽을 포함하는 디스플레이 장치를 제공한다.
상기 디스플레이 장치는 광원 및 오버코트층을 더 포함하고, 상기 차광용 격벽 사이에 양자점이 위치할 수 있다.
상기 광원은 유기발광다이오드(OLED)일 수 있다.
상기 유기발광다이오드(OLED)는 청색 유기발광다이오드(OLED)일 수 있다.
기타 본 발명의 측면들의 구체적인 사항은 이하의 상세한 설명에 포함되어 있다.
일 구현예는 종래 차광용 격벽보다 표면에너지를 낮출 수 있는 차광용 격벽 조성물을 제공할 수있고, 상기 차광용 격벽 조성물을 이용하여 제조된 낮은 표면에너지를 가지는 차광용 격벽은 잉크젯팅 시 잉크끼리의 혼색을 사전에 차단할 수 있어, 궁극적으로 상기 차광용 격벽을 포함하는 디스플레이 장치의 발광 효율을 높일 수 있다.
도 1 내지 도 3은 각각 독립적으로 일 구현예에 따른 디스플레이 소자를 나타낸 모식도이다.
이하, 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 　다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.　
본 명세서에서 특별한 언급이 없는 한, "알킬기"란 C1 내지 C20 알킬기를 의미하고, "알케닐기"란 C2 내지 C20 알케닐기를 의미하고, "사이클로알케닐기"란 C3 내지 C20 사이클로알케닐기를 의미하고, "헤테로사이클로알케닐기"란 C3 내지 C20 헤테로사이클로알케닐기를 의미하고, "아릴기"란 C6 내지 C20 아릴기를 의미하고, "아릴알킬기"란 C6 내지 C20 아릴알킬기를 의미하며, "알킬렌기"란 C1 내지 C20 알킬렌기를　의미하고, "아릴렌기"란 C6 내지 C20 아릴렌기를 의미하고,　"알킬아릴렌기"란 C6 내지 C20 알킬아릴렌기를 의미하고, "헤테로아릴렌기"란 C3 내지 C20 헤테로아릴렌기를 의미하고, "알콕실렌기"란 C1 내지 C20 알콕실렌기를 의미한다.
본 명세서에서 특별한 언급이 없는 한, "치환"이란 적어도 하나의 수소 원자가 할로겐원자(F, Cl, Br, I), 히드록시기, C1 내지 C20 알콕시기, 니트로기, 시아노기, 아민기, 이미노기, 아지도기, 아미디노기, 히드라지노기, 히드라조노기, 카르보닐기, 카르바밀기, 티올기, 에스테르기, 에테르기, 카르복실기 또는 그것의 염, 술폰산기 또는 그것의 염, 인산이나 그것의 염, C1 내지 C20 알킬기, C2 내지 C20 알케닐기, C2 내지 C20 알키닐기, C6 내지 C20 아릴기, C3 내지 C20 사이클로알킬기, C3 내지 C20 사이클로알케닐기, C3 내지 C20 사이클로알키닐기, C2 내지 C20 헤테로사이클로알킬기, C2 내지 C20 헤테로사이클로알케닐기, C2 내지 C20 헤테로사이클로알키닐기, C3 내지 C20 헤테로아릴기 또는 이들의 조합의 치환기로 치환된 것을 의미한다.
또한 본 명세서에서 특별한 언급이 없는 한, "헤테로"란, 화학식 내에 N, O, S 및 P 중 적어도 하나의 헤테로 원자가 적어도 하나 포함된 것을 의미한다.
또한 본 명세서에서 특별한 언급이 없는 한, "(메타)아크릴레이트"는 "아크릴레이트"와 "메타크릴레이트" 둘 다 가능함을 의미하며, "(메타)아크릴산"은 "아크릴산"과 "메타크릴산" 둘 다 가능함을 의미한다.
본 명세서에서 별도의 정의가 없는 한, "조합"이란 혼합 또는 공중합을 의미한다. 또한 "공중합"이란 블록 공중합 내지 랜덤 공중합을 의미하고, "공중합체"란 블록 공중합체 내지 랜덤 공중합체를 의미한다.
본 명세서 내 화학식에서 별도의 정의가 없는 한, 화학 결합이 그려져야 하는 위치에 화학결합이 그려져 있지 않은 경우는 상기 위치에 수소 원자가 결합되어 있음을 의미한다.
본 명세서에서 카도계 수지란, 하기 화학식 2-1 내지 화학식 2-11로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 관능기가 수지 내 주골격(backbone)에 포함되는 수지를 의미한다.
본 명세서에서 별도의 정의가 없는 한, "＊"는 동일하거나 상이한 원자(수소원자 포함) 또는 화학식과 연결되는 부분을 의미한다.
일 구현예에 따른 차광용 격벽 조성물은 (A) 카도계 바인더 수지, (B) 아크릴계 광중합성 단량체, (C) 광중합 개시제, (D) 차광제, (E) 발수성 첨가제 및 (F) 용매를 포함하며, 상기 발수성 첨가제는 측쇄가 아닌 주쇄에 플루오린 원자(F)를 포함하기 때문에, 일 구현예에 따른 차광용 격벽 조성물을 이용하여 제조된 차광용 격벽은 종래 차광용 격벽과 비교하여 표면에너지가 크게 낮아, 이를 포함하는 디스플레이 장치의 발광효율을 향상시킬 수 있다.
구체적으로, 일 구현예에 따른 차광용 격벽 조성물을 이용하여 제조된 차광용 격벽은 2 이상의 격벽 사이에 양자점을 포함하는 잉크를 가두는 역할을 수행한다. 즉, 잉크젯 공정을 통해 상기 2 이상의 차광용 격벽 사이에 양자점 함유 잉크를 분사시키는데, 이 때 상기 분사된 잉크끼리 섞일 경우(혼색 발생), 상기 차광용 격벽을 포함하는 디스플레이 장치의 발광효율이 저하되는 문제가 발생할 수 있다. 상기 혼색이 일어날 경우 잉크 내 양자점의 양자효율 저하가 발생될 수 있기 때문이다. 따라서, 차광용 격벽의 표면에너지를 낮추어 상기 양자점 함유 잉크를 잘 가두어 혼색이 일어나지 않도록 하는 것이 중요하다. 또한, 해상도를 높이기 위해 차광용 격벽은 90˚에 가까운 테이퍼 각도를 필요로 하며, 차광특성을 가져야 하기 때문에 차광용 격벽 조성물은 카본블랙 등의 무기흑색안료, 확산제, 유기흑색안료 등과 같은 차광성 물질을 반드시 포함해야 한다.
이하에서 각 성분에 대하여 구체적으로 설명한다.
(E) 발수성 첨가제
일 구현예에 따른 차광용 격벽 조성물은 발수성 첨가제를 포함하는데, 상기 발수성 첨가제는 측쇄가 아닌 주쇄에 플루오린 원자(F)를 포함한다. 종래에는 주쇄가 아닌 측쇄에 플루오린 원자(F) 또는 실리콘 원자(Si)가 치환된 아크릴계 수지를 발수성 첨가제로 사용하였다. 하지만 이러한 종래 발수성 첨가제를 포함하는 차광용 격벽 조성물은 노광 및 현상 공정을 거치면서 막 표면이 씻겨나가기 대문에 경화 후 충분한 발액 특성을 유지하기 어려운 문제점이 있었다.
그러나, 일 구현예에 따르면 상기 발수성 첨가제로 측쇄가 아닌 주쇄에 플루오린 원자(F)가 치환된 수지를 사용함으로써 전술한 문제점을 해결할 수 있다.
예컨대, 상기 발수성 첨가제의 주쇄는 하기 화학식 1로 표시되는 구조단위를 포함할 수 있다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2019008205-appb-I000002
상기 화학식 1에서,
m 및 n은 각각 독립적으로 0 이상의 정수이되, 단 5 < m+n < 100 이다.
예컨대, 상기 발수성 첨가제는 말단에 (메타)아크릴레이트기를 포함할 수 있다. 상기 발수성 첨가제가 말단에 (메타)아크릴레이트기를 포함함으로써, 노광 공정 시 상기 카도계 바인더 수지 및 광중합성 단량체와 반응하여, 현상액에 의한 씻김 현상을 더욱 개선시킬 수 있다.
예컨대, 상기 발수성 첨가제는 2개 내지 6개의 말단을 가질 수 있으며, 이에 의하면 상기 발수성 첨가제는 2개 내지 6개의 (메타)아크릴레이트기를 말단에 포함할 수 있다.
상기 발수성 첨가제는 5000 g/mol 내지 100000 g/mol의 중량평균분자량을 가질 수 있다. 상기 발수성 첨가제가 상기 범위의 중량평균분자량을 가질 경우, 코팅 후 표면 균일특성이 향상됨과 동시에 발액 특성 또한 우수해질 수 있다.
예컨대, 상기 발수성 첨가제는 상기 차광용 격벽 조성물 총량에 대해 0.01 중량% 내지 2 중량%, 예컨대 0.01 중량% 내지 1.9 중량%, 예컨대 0.01 중량% 내지 1.8 중량%, 예컨대 0.01 중량% 내지 1.7 중량%, 예컨대 0.02 중량% 내지 2 중량%, 예컨대 0.02 중량% 내지 1.9 중량%, 예컨대 0.02 중량% 내지 1.8 중량%, 예컨대 0.02 중량% 내지 1.7 중량%로 포함될 수 있다. 상기 발수성 첨가제가 상기 함량범위로 포함될 경우 차광용 격벽 내부가 아닌, 차광용 격벽 위 표면의 표면에너지 값만을 낮추어 격벽의 위 표면만 발액성을 갖도록 조절하는 것이 보다 용이할 수 있다.
(A) 카도계 바인더 수지
상기 카도계 바인더 수지는 하기 화학식 2로 표시될 수 있다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2019008205-appb-I000003
상기 화학식 2에서,
R51　및 R52은 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환 또는 비치환된 (메타)아크릴로일록시 알킬기이고,
R53 및 R54는 각각 독립적으로 수소 원자, 할로겐 원자 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기이고,
Z1은 단일결합, O, CO, SO2, CR55R56, SiR57R58(여기서, R55 내지 R58은 각각 독립적으로 수소 원자, 또는 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기임) 또는 하기 화학식 2-1 내지 화학식 2-11로 표시되는 연결기 중 어느 하나이고,
[화학식 2-1]
Figure PCTKR2019008205-appb-I000004
[화학식 2-2]
Figure PCTKR2019008205-appb-I000005
[화학식 2-3]
Figure PCTKR2019008205-appb-I000006
[화학식 2-4]
Figure PCTKR2019008205-appb-I000007
[화학식 2-5]
Figure PCTKR2019008205-appb-I000008
(상기 화학식 2-5에서,
Ra는 수소 원자, 에틸기, C2H4Cl, C2H4OH, CH2CH=CH2 또는 페닐기이다.)
[화학식 2-6]
Figure PCTKR2019008205-appb-I000009
[화학식 2-7]
Figure PCTKR2019008205-appb-I000010
[화학식 2-8]
Figure PCTKR2019008205-appb-I000011
[화학식 2-9]
Figure PCTKR2019008205-appb-I000012
[화학식 2-10]
Figure PCTKR2019008205-appb-I000013
[화학식 2-11]
Figure PCTKR2019008205-appb-I000014
Z2는 산이무수물 잔기이고,
n1 및 n2는 각각 독립적으로 0 내지 4의 정수이다.
상기 카도계 바인더 수지의 중량평균 분자량은 500 g/mol 내지 50,000 g/mol, 예컨대 1,000 g/mol 내지 30,000 g/mol일 수 있다. 상기 카도계 바인더 수지의 중량평균 분자량이 상기 범위 내일 경우 차광용 격벽 제조 시 잔사 없이 패턴 형성이 잘되며, 현상 시 막두께의 손실이 없고, 양호한 패턴을 얻을 수 있다.
상기 카도계 바인더 수지는 양 말단 중 적어도 하나에 하기 화학식 3으로 표시되는 관능기를 포함할 수 있다.
[화학식 3]
Figure PCTKR2019008205-appb-I000015
상기 화학식 3에서,
Z3은 하기 화학식 3-1 내지 화학식 3-7로 표시될 수 있다.
[화학식 3-1]
Figure PCTKR2019008205-appb-I000016
(상기 화학식 3-1에서, Rb 및 Rc는 각각 독립적으로, 수소 원자, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬기, 에스테르기 또는 에테르기이다.)
[화학식 3-2]
Figure PCTKR2019008205-appb-I000017
[화학식 3-3]
Figure PCTKR2019008205-appb-I000018
[화학식 3-4]
Figure PCTKR2019008205-appb-I000019
[화학식 3-5]
Figure PCTKR2019008205-appb-I000020
(상기 화학식 3-5에서, Rd는 O, S, NH, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 알킬렌기, C1 내지 C20 알킬아민기 또는 C2 내지 C20 알릴아민기이다.)
[화학식 3-6]
Figure PCTKR2019008205-appb-I000021
[화학식 3-7]
Figure PCTKR2019008205-appb-I000022
상기 카도계 바인더 수지는 예컨대, 9,9-비스(4-옥시라닐메톡시페닐)플루오렌 등의 플루오렌 함유 화합물; 벤젠테트라카르복실산 디무수물, 나프탈렌테트라카르복실산 디무수물, 비페닐테트라카르복실산 디무수물, 벤조페논테트라카르복실산 디무수물, 피로멜리틱 디무수물, 사이클로부탄테트라카르복실산 디무수물, 페릴렌테트라카르복실산 디무수물, 테트라히드로푸란테트라카르복실산 디무수물, 테트라하이드로프탈산 무수물 등의 무수물 화합물; 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜 등의 글리콜 화합물; 메탄올, 에탄올, 프로판올, n-부탄올, 사이클로헥산올, 벤질알코올 등의 알코올 화합물; 프로필렌글리콜 메틸에틸아세테이트, N-메틸피롤리돈 등의 용매류 화합물; 트리페닐포스핀 등의 인 화합물; 및 테트라메틸암모늄 클로라이드, 테트라에틸암모늄 브로마이드, 벤질디에틸아민, 트리에틸아민, 트리부틸아민, 벤질트리에틸암모늄 클로라이드 등의 아민 또는 암모늄염 화합물 중에서 둘 이상을 혼합하여 제조할 수 있다.
상기 카도계 바인더 수지는 상기 차광용 격벽 조성물 총량 대비 10 중량% 내지 30 중량% 예컨대 15 중량% 내지 25 중량%로 포함될 수 있다. 상기 카도계 바인더 수지가 상기 범위 내로 포함될 경우, 제조된 차광용 격벽의 감도, 현상성, 해상도 및 패턴성이 우수해질 수 있다.
(B) 아크릴계 광중합성 단량체
상기 아크릴계 광중합성 단량체는 적어도 1개의 에틸렌성 불포화 이중결합을 가지는 (메타)아크릴산의 일관능 또는 다관능 에스테르가 사용될 수 있다.
상기 아크릴계 광중합성 단량체는 상기 에틸렌성 불포화 이중결합을 가짐으로써, 패턴 형성 공정에서 노광 시 충분한 중합을 일으킴으로써 내열성, 내광성 및 내화학성이 우수한 패턴을 형성할 수 있다.
상기 광중합성 단량체의 구체적인 예로는, 에틸렌 글리콜 디(메타)아크릴레이트, 디에틸렌 글리콜 디(메타)아크릴레이트, 트리에틸렌 글리콜 디(메타)아크릴레이트, 프로필렌 글리콜 디(메타)아크릴레이트, 네오펜틸 글리콜 디(메타)아크릴레이트, 1,4-부탄디올 디(메타)아크릴레이트, 1,6-헥산디올 디(메타)아크릴레이트, 비스페놀A 디(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨 디(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨 트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨 테트라(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨 헥사(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨 디(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨 트리(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨 펜타(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨 헥사(메타)아크릴레이트,　비스페놀A 에폭시(메타)아크릴레이트, 에틸렌 글리콜 모노메틸에테르 (메타)아크릴레이트, 트리메틸올 프로판 트리(메타)아크릴레이트, 트리스(메타)아크릴로일옥시에틸 포스페이트, 노볼락에폭시 (메타)아크릴레이트　등을 들 수 있다.
상기 광중합성 단량체의 시판되는 제품을 예로 들면 다음과 같다. 　상기 (메타)아크릴산의 일관능 에스테르의 예로는, 도아 고세이 화학공업(주)社의 아로닉스 M-101®, 아로닉스 M-111®, 아로닉스 M-114® 등; 일본화학(주)社의 KAYARAD TC-110S®, KAYARAD TC-120S® 등; 오사카 유끼 화학공업(주)社의 V-158®, V-2311® 등을 들 수 있다. 상기 (메타)아크릴산의 이관능 에스테르의 예로는, 도아 고세이 화학공업(주)社의 아로닉스 M-210®, 아로닉스 M-240®, 아로닉스 M-6200® 등; 일본화학(주)社의 KAYARAD HDDA®, KAYARAD HX-220®, KAYARAD R-604® 등; 오사카 유끼 화학공업(주)社의 V-260®, V-312®, V-335 HP® 등을 들 수 있다. 상기 (메타)아크릴산의 삼관능 에스테르의 예로는, 도아 고세이 화학공업(주)社의 아로닉스 M-309®, 아로닉스 M-400®, 아로닉스 M-405®, 아로닉스 M-450®, 아로닉스 M-710®, 아로닉스 M-8030®, 아로닉스 M-8060® 등; 일본화학(주)社의 KAYARAD TMPTA®, KAYARAD DPCA-20®, KAYARAD-30®, KAYARAD-60®, KAYARAD-120® 등; 오사카 유끼 화학공업(주)社의 V-295®, V-300®, V-360®, V-GPT®, V-3PA®, V-400® 등을 들 수 있다. 상기 제품을 단독 사용 또는 2종 이상 함께 사용할 수 있다.
상기 광중합성 단량체는 보다 우수한 현상성을 부여하기 위하여 산무수물로 처리하여 사용할 수도 있다.
상기 광중합성 단량체는 상기 차광용 격벽 조성물 총량 대비 5 중량% 내지 15 중량%, 예컨대 5 중량% 내지 10 중량%로 포함될 수 있다. 상기 광중합성 단량체가 상기 범위 내로 포함될 경우,　패턴 형성 공정에서 노광시 경화가 충분히 일어나 신뢰성이 우수하며, 알칼리 현상액에의 현상성이 우수하다.
(C) 광중합 개시제
상기 광중합 개시제는 아세토페논계 화합물, 벤조페논계 화합물, 티오크산톤계 화합물, 벤조인계 화합물, 트리아진계 화합물, 옥심계 화합물 또는 이들의 조합 등을 사용할 수 있다.
상기 아세토페논계 화합물의 예로는, 2,2'-디에톡시 아세토페논, 2,2'-디부톡시 아세토페논, 2-히드록시-2-메틸프로피오페논, p-t-부틸트리클로로 아세토페논, p-t-부틸디클로로 아세토페논, 4-클로로 아세토페논, 2,2'-디클로로-4-페녹시 아세토페논, 2-메틸-1-(4-(메틸티오)페닐)-2-모폴리노프로판-1-온, 2-벤질-2-디메틸아미노-1-(4-모폴리노페닐)-부탄-1-온 등을 들 수 있다.
상기 벤조페논계 화합물의 예로는, 벤조페논, 벤조일 안식향산, 벤조일 안식향산 메틸, 4-페닐 벤조페논, 히드록시 벤조페논, 아크릴화 벤조페논, 4,4'-비스(디메틸 아미노)벤조페논, 4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논, 4,4'-디메틸아미노벤조페논,4,4'-디클로로벤조페논, 3,3'-디메틸-2-메톡시벤조페논 등을 들 수 있다.
상기 티오크산톤계 화합물의 예로는, 티오크산톤, 2-클로로티오크산톤, 2-메틸티오크산톤, 이소프로필 티오크산톤, 2,4-디에틸 티오크산톤, 2,4-디이소프로필 티오크산톤 등을 들 수 있다.
상기 벤조인계 화합물의 예로는, 벤조인, 벤조인 메틸 에테르, 벤조인 에틸 에테르, 벤조인 이소프로필 에테르, 벤조인 이소부틸 에테르, 벤질디메틸케탈 등을 들 수 있다.
상기 트리아진계 화합물의 예로는, 2,4,6-트리클로로-s-트리아진, 2-페닐 4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-(3',4'-디메톡시스티릴)-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-(4'-메톡시나프틸)-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-(p-메톡시페닐)-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-(p-톨릴)-4,6-비스(트리클로로 메틸)-s-트리아진, 2-비페닐 4,6-비스(트리클로로 메틸)-s-트리아진, 비스(트리클로로메틸)-6-스티릴-s-트리아진, 2-(나프토1-일)-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-(4-메톡시나프토1-일)-4,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진, 2-4-비스(트리클로로메틸)-6-피페로닐-s-트리아진, 2-4-비스(트리클로로메틸)-6-(4-메톡시스티릴)-s-트리아진등을 들 수 있다.
상기 옥심계 화합물의 예로는 O-아실옥심계화합물, 2-(O-벤조일옥심)-1-[4-(페닐티오)페닐]-1,2-옥탄디온, 1-(O-아세틸옥심)-1-[9-에틸-6-(2-메틸벤조일)-9H-카르바졸-3-일]에탄온, O-에톡시카르보닐-α-옥시아미노-1-페닐프로판-1-온, 1-(3-사이클로펜틸-1-(9-에틸-6-(2-메틸벤조일)-9H-카바졸-3-일)프로필리덴아미노옥시)에탄온, 2-(벤조일옥시이미노)-3-사이클로펜틸-1-(4-(페닐티오)페닐)프로판-1-온 등을 사용할 수 있다. 상기 O-아실옥심계 화합물의 구체적인 예로는, 1,2-옥탄디온, 2-디메틸아미노-2-(4-메틸벤질)-1-(4-모르폴린-4-일-페닐)-부탄-1-온, 1-(4-페닐술파닐페닐)-부탄-1,2-디온-2-옥심-O-벤조에이트, 1-(4-페닐술파닐페닐)-옥탄-1,2-디온-2-옥심-O-벤조에이트, 1-(4-페닐술파닐페닐)-옥탄-1-온옥심-O-아세테이트 및 1-(4-페닐술파닐페닐)-부탄-1-온옥심-O-아세테이트　등을 사용할 수 있다.
예컨대, 일 구현예에 따른 차광용 격벽 조성물은 상기 광중합 개시제로 서로 다른 2종의 옥심계 화합물의 혼합물을 사용할 수 있다. 예컨대, 상기 혼합물은 서로 다른 2종의 옥심계 화합물이 각각 1:1의 중량비로 혼합된 혼합물일 수 있다.
상기 광중합 개시제는 상기 화합물 이외에도 카바졸계 화합물, 디케톤류 화합물, 술포늄 보레이트계 화합물, 디아조계 화합물, 이미다졸계 화합물, 비이미다졸계 화합물, 플루오렌계 화합물 등을 사용할 수 있다.
상기 광중합 개시제는 상기 차광용 격벽 조성물 총량 대비 1 중량% 내지 10 중량%, 예컨대 1 중량% 내지 5 중량%로 포함될 수 있다.　상기 광중합 개시제가 상기 범위 내로 포함될 경우, 패턴 형성 공정에서 노광 시 광중합이 충분히 일어나게 되어, 제조된 차광용 격벽의 감도가 우수해지게 된다.
(D) 차광제
차광성을 높여 흑색을 용이하게 구현하기 위해, 상기 차광제는 '무기흑색안료', '유기흑색안료', '적색안료, 청색안료, 바이올렛안료, 녹색안료 및 오렌지안료로 이루어진 군에서 선택된 3 이상의 안료의 혼합물' 또는 '이들의 조합'을 포함할 수 있다.
일반적으로 차광성을 향상시키기 위해 무기흑색안료인 카본블랙, 티탄블랙 등을 단독 차광제로서 사용하는데, 카본블랙 등의 무기흑색안료만을 단독으로 사용할 경우 광학밀도는 우수하나, 전기적 특성 등 광학밀도 외의 다른 특성이 저하될 수 있는 바, 일 구현예에 따른 차광용 격벽 조성물의 경우 무기흑색안료를 단독으로 사용하지 않는 바람직할 수 있다.
한편, 무기흑색안료를 단독 차광제로서 사용하는 경우의 상기 문제점을 해결하기 위해 유기흑색안료를 단독 차광제로서 사용할 수 있으며, 이 경우 무기흑색안료를 단독 차광제로 사용하는 경우에 비해 상대적으로 차광성은 약간 떨어질 수 있으나, 여전히 충분한 차광 성능을 가짐과 동시에 전기적 특성 등 다른 특성의 저하를 방지할 수 있다.
또한, RGB 블랙 등의 칼라혼색을 통한 흑색 안료도 차광제로서의 기능을 가지는 바, 일부 흑색 조성물에서 사용되기도 하는데, 일 구현예에 따른 차광용 격벽 조성물은 적색안료, 청색안료, 바이올렛안료, 녹색안료 및 오렌지안료로 이루어진 군에서 선택된 3 이상의 안료의 혼합물을 차광제로 사용할 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 차광제는 적색안료, 청색안료 및 바이올렛안료의 혼합물을 포함하고, 상기 적색안료, 청색안료 및 바이올렛안료는 각각 3 내지 4 : 2.5 내지 3.5 : 1의 중량비로 혼합되어 있을 수 있다. 즉, 상기 적색안료는 상기 바이올렛안료 함량의 3배 내지 4배의 함량으로 포함되고, 상기 청색안료는 상기 바이올렛안료 함량의 2.5배 내지 3.5배의 함량으로 포함될 경우, 상기와 같은 함량비율을 가지지 않는 경우에 비해 우수한 감광특성을 유지하면서 동시에 내열성 및 광학특성을 달성할 수 있다.
한편, 상기 적색안료, 청색안료 및 바이올렛안료의 혼합물은 상기 적색안료, 청색안료 및 바이올렛안료외에 카본블랙 등의 무기흑색안료를 포함하지 않을 수 있다. 즉, 상기 차광제로 적색안료, 청색안료 및 바이올렛안료의 혼합물을 사용할 경우 다른 무기흑색안료를 추가로 사용하지 않을 수 있다. 카본블랙 등의 무기흑색안료가 함께 사용될 경우, 노광, 현상 및 경화 공정 진행 시 막의 하부만 광경화가 이루어지지 않아 언더컷이 심하게 유발되어 바람직하지 않을 수 있다.
상기 적색 안료의 예로는 C.I. 적색 안료 254, C.I. 적색 안료 255, C.I. 적색 안료 264, C.I. 적색 안료 270, C.I. 적색 안료 272, C.I. 적색 안료 177, C.I. 적색 안료 179, C.I. 적색 안료 89 등을 들 수 있다. 상기 바이올렛 안료의 예로는, C.I. 바이올렛 안료 1, C.I. 바이올렛 안료 19, C.I. 바이올렛 안료 23, C.I. 바이올렛 안료 27, C.I. 바이올렛 안료 29, C.I. 바이올렛 안료 30, C.I. 바이올렛 안료 32, C.I. 바이올렛 안료 37, C.I. 바이올렛 안료 40, C.I. 바이올렛 안료 42, C.I. 바이올렛 안료 50 등을 들 수 있다. 상기 청색 안료의 예로는 C.I. 청색 안료 15:6, C.I. 청색 안료 15, C.I. 청색 안료 15:1, C.I. 청색 안료 15:2, C.I. 청색 안료 15:3, C.I. 청색 안료 15:4, C.I. 청색 안료 15:5, C.I. 청색 안료 16 등과 같은 프탈로시아닌계 안료 등을 들 수 있다. 다만, 상기 적색 안료, 바이올렛 안료 및 청색 안료의 종류가 이들에 한정되는 것은 아니다.
상기 차광제는 이를 구성하는 단독 또는 각각의 안료를 분산시키기 위해 분산제를 함께 사용할 수 있다. 구체적으로는, 상기 단독 또는 각각의 안료를 분산제로 미리 표면처리하여 사용하거나, 조성물 제조 시 안료와 함께 분산제를 첨가하여 사용할 수 있다.
상기 분산제로는 비이온성 분산제, 음이온성 분산제, 양이온성 분산제 등을 사용할 수 있다. 　상기 분산제의 구체적인 예로는, 폴리 알킬렌 글리콜 및 이의 에스테르, 폴리 옥시 알킬렌, 다가 알코올 에스테르 알킬렌 옥사이드 부가물, 알코올 알킬렌 옥사이드 부가물, 술폰산에스테르, 술폰산염, 카르복실산 에스테르, 카르복실산염, 알킬 아미드 알킬렌 옥사이드 부가물, 알킬 아민 등을 들 수 있으며, 이들을 단독으로 또는 둘 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 분산제의 시판되는 제품을 예로 들면, BYK社의 DISPERBYK-101, DISPERBYK-130, DISPERBYK-140, DISPERBYK-160, DISPERBYK-161, DISPERBYK-162, DISPERBYK-163, DISPERBYK-164, DISPERBYK-165, DISPERBYK-166, DISPERBYK-170, DISPERBYK-171, DISPERBYK-182, DISPERBYK-2000, DISPERBYK-2001 등; EFKA 케미칼社의 EFKA-47, EFKA-47EA, EFKA-48, EFKA-49, EFKA-100, EFKA-400, EFKA-450 등; Zeneka社의 Solsperse 5000, Solsperse 12000, Solsperse 13240, Solsperse 13940, Solsperse 17000, Solsperse 20000, Solsperse 24000GR, Solsperse 27000, Solsperse 28000 등; 또는 Ajinomoto社의 PB711, PB821 등이 있다.
상기 분산제는 상기 차광용 격벽 조성물 총량 대비 0.1 중량% 내지 15 중량%로 포함될 수 있다. 분산제가 상기 범위 내로 포함될 경우, 조성물의 분산성이 우수함에 따라 차광용 격벽 제조 시 안정성, 현상성 및 패턴성이 우수하다.
상기 안료는 수용성 무기염 및 습윤제를 이용하여 전처리하여 사용할 수도 있다.　안료를 상기 전처리하여 사용할 경우 안료의 평균입경을 미세화할 수 있다.
상기 전처리는 상기 안료를 수용성 무기염 및 습윤제와 함께 니딩(kneading)하는 단계, 그리고 상기 니딩단계에서 얻어진 안료를 여과 및 수세하는 단계를 거쳐 수행될 수 있다.
상기 니딩은 40℃ 내지 100℃의 온도에서 수행될 수 있고, 상기 여과 및 수세는 물 등을 사용하여 무기염을 수세한 후 여과하여 수행될 수 있다.
상기 수용성 무기염의 예로는 염화나트륨, 염화칼륨 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 　상기 습윤제는 상기 안료 및 상기 수용성 무기염이 균일하게 섞여 안료가 용이하게 분쇄될 수 있는 매개체 역할을 하며, 그 예로는 에틸렌 글리콜 모노에틸에테르, 프로필렌 글리콜 모노메틸에테르, 디에틸렌 글리콜 모노메틸에테르 등과 같은 알킬렌 글리콜 모노알킬에테르; 에탄올, 이소프로판올, 부탄올, 헥산올, 시클로헥산올, 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 글리세린폴리에틸렌글리콜 등과 같은 알코올 등을 들 수 있으며, 이들을 단독 또는 둘 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 니딩 단계를 거친 안료는 5 nm 내지 200 nm, 예컨대 5 nm 내지 150 nm의 평균 입경을 가질 수 있다. 　안료의 평균 입경이 상기 범위 내인 경우, 안료 분산액에서의 안정성이 우수하고, 픽셀의 해상성 저하의 우려가 없다.
구체적으로, 상기 안료는 상기 분산제 및 PGMEA 등의 용매를 포함하는 안료분산액의 형태로 사용될 수 있고, 상기 안료분산액은 고형분의 안료, 분산제 및 용매를 포함할 수 있다. 상기 고형분의 안료는 상기 안료분산액 총량에 대해 15 중량% 내지 40 중량%, 예컨대 20 중량% 내지 30 중량%로 포함될 수 있다.
상기 차광제는 상기 차광용 격벽 조성물 총량 대비 10 중량% 내지 30 중량%, 예컨대 15중량% 내지 25 중량%로 포함될 수 있다. 상기 차광제가 상기 범위 내로 포함될 경우, 흑색 구현 효과 및 현상 성능이 우수해지게 된다.
(F) 용매
상기 용매는 상기 주쇄에 플루오린 원자(F)를 포함하는 발수성 첨가제, 카도계 바인더 수지, 아크릴계 광중합성 단량체, 광중합 개시제, 차광제 및 후술하는 광확산제 등과의 상용성을 가지되 반응하지 않는 물질들이 사용될 수 있다.
상기 용매의 예로는, 메탄올, 에탄올 등의 알코올류; 디클로로에틸에테르, n-부틸에테르, 디이소아밀에테르, 메틸페닐에테르, 테트라히드로퓨란 등의 에테르류; 에틸렌글리콜모노메틸에테르, 에틸렌글리콜모노에틸에테르, 에틸렌글리콜디메틸에테르 등의 글리콜에테르류; 메틸셀로솔브아세테이트, 에틸셀로솔브아세테이트, 디에틸셀로솔브아세테이트 등의 셀로솔브아세테이트류; 메틸에틸카르비톨, 디에틸카르비톨, 디에틸렌글리콜모노메틸에테르, 디에틸렌글리콜모노에틸에테르, 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜에틸메틸에테르, 디에틸렌글리콜디에틸에테르 등의 카르비톨류; 프로필렌글리콜메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜프로필에테르아세테이트 등의 프로필렌글리콜알킬에테르아세테이트류; 톨루엔, 크실렌 등의 방향족탄화수소류; 메틸에틸케톤, 사이클로헥사논, 4-히드록시-4-메틸-2-펜타논, 메틸-n-프로필케톤, 메틸-n-부틸케톤, 메틸-n-아밀케톤, 2-헵타논 등의 케톤류; 초산에틸, 초산-n-부틸, 초산이소부틸 등의 포화 지방족 모노카르복실산알킬에스테르류; 젖산메틸, 젖산에틸 등의 젖산에스테르류; 옥시초산메틸, 옥시초산에틸, 옥시초산부틸 등의 옥시초산알킬에스테르류; 메톡시초산메틸, 메톡시초산에틸, 메톡시초산부틸, 에톡시초산메틸, 에톡시초산에틸 등의 알콕시초산알킬에스테르류; 3-옥시프로피온산메틸, 3-옥시프로피온산에틸 등의 3-옥시프로피온산알킬에스테르류; 3-메톡시프로피온산메틸, 3-메톡시프로피온산에틸, 3-에톡시프로피온산에틸, 3-에톡시프로피온산메틸 등의 3-알콕시프로피온산알킬에스테르류; 2-옥시프로피온산메틸, 2-옥시프로피온산에틸, 2-옥시프로피온산프로필 등의 2-옥시프로피온산알킬에스테르류; 2-메톡시프로피온산메틸, 2-메톡시프로피온산에틸, 2-에톡시프로피온산에틸, 2-에톡시프로피온산메틸 등의 2-알콕시프로피온산알킬에스테르류; 2-옥시-2-메틸프로피온산메틸, 2-옥시-2-메틸프로피온산에틸 등의2-옥시-2-메틸프로피온산에스테르류, 2-메톡시-2-메틸프로피온산메틸, 2-에톡시-2-메틸프로피온산에틸 등의 2-알콕시-2-메틸프로피온산알킬류의 모노옥시모노카르복실산알킬에스테르류; 2-히드록시프로피온산에틸, 2-히드록시-2-메틸프로피온산에틸, 히드록시초산에틸, 2-히드록시-3-메틸부탄산메틸 등의 에스테르류; 피루빈산에틸 등의 케톤산에스테르류 등이 있으며, 또한, N-메틸포름아미드, N,N-디메틸포름아미드, N-메틸포름아닐라드, N-메틸아세트아미드, N,N-디메틸아세트아미드, N-메틸피롤리돈, 디메틸술폭시드, 벤질에틸에테르, 디헥실에테르, 아세틸아세톤, 이소포론, 카프론산, 카프릴산, 1-옥탄올, 1-노난올, 벤질알코올, 초산벤질, 안식향산에틸, 옥살산디에틸, 말레인산디에틸, γ-부티로락톤, 3-메틸벤조산, 3-메톡시부틸아세테이트, 탄산에틸렌, 탄산프로필렌, 페닐셀로솔브아세테이트 등의 고비점 용매를 들 수 있다.
이들 중 좋게는 상용성 및 반응성을 고려하여, 사이클로헥사논 등의 케톤류; 에틸렌글리콜모노에틸에테르, 에틸렌글리콜디메틸에테르, 에틸렌글리콜디에틸에테르, 디에틸렌글리콜에틸메틸에테르 등의 글리콜에테르류; 에틸셀로솔브아세테이트 등의 에틸렌글리콜알킬에테르아세테이트류; 2-히드록시프로피온산에틸 등의 에스테르류; 디에틸렌글리콜모노메틸에테르 등의 카르비톨류; 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜프로필에테르아세테이트 등의 프로필렌글리콜알킬에테르아세테이트류, 3-메틸벤조산, 3-메톡시부틸아세테이트 등이 사용될 수 있다.
상기 용매는 상기 차광용 격벽 조성물 총량 대비 잔부량, 예컨대 40 중량% 내지 75 중량%, 예컨대 45 중량% 내지 70 중량%, 예컨대 50 중량% 내지 65 중량%로 포함될 수 있다. 상기 용매가 상기 범위 내로 포함될 경우 차광용 격벽 조성물이 적절한 점도를 가짐에 따라 격벽 제조 시 공정성이 우수하다.
확산제 (또는 확산제 분산액)
일 구현예에 따른 차광용 격벽 조성물은 확산제를 더 포함할 수 있다.
예컨대, 상기 확산제는 황산바륨(BaSO4), 탄산칼슘(CaCO3), 이산화티타늄(TiO2), 지르코니아(ZrO2) 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.
상기 확산제는 전술한 잉크 내에 포함되어 있는 양자점에 흡수되지 않은 광을 반사시키고, 상기 반사된 광을 양자점이 다시 흡수할 수 있도록 한다. 즉, 상기 확산제는 양자점에 흡수되는 광의 양을 증가시켜, 차광용 격벽 조성물을 이용하여 제조된 차광용 격벽 함유 디스플레이 장치의 발광 효율을 증가시킬 수 있다.
상기 확산제는 평균 입경(D50)이 150nm 내지 250nm 일 수 있으며, 구체적으로는 180nm 내지 230nm일 수 있다. 상기 확산제의 평균 입경이 상기 범위 내일 경우, 보다 우수한 광확산 효과를 가질 수 있으며, 상기 디스플레이 장치의 발광 효율을 증가시킬 수 있다.
상기 확산제는 상기 차광용 격벽 조성물 총량 대비 0.1 중량% 내지 20 중량%, 예컨대 0.1 중량% 내지 5 중량%로 포함될 수 있다. 상기 확산제가 상기 차광용 격벽 조성물 총량에 대해 0.1 중량% 미만으로 포함될 경우, 확산제를 사용함에 따른 발광 효율 향상 효과를 기대하기가 어렵고, 20 중량%를 초과하여 포함할 경우에는 패턴특성이 저하될 우려가 있다.
기타 첨가제
한편, 상기 차광용 격벽 조성물은 말론산, 3-아미노-1,2-프로판디올, 실란계 커플링제, 레벨링제, 계면활성제 또는 이들의 조합의 첨가제를 더 포함할 수 있다.
상기 실란계 커플링제는 기판과의 밀착성 등을 개선하기 위해 비닐기, 카르복실기, 메타크릴옥시기, 이소시아네이트기, 에폭시기 등의 반응성 치환기를 가질 수 있다.
상기 실란계 커플링제의 예로는, 트리메톡시실릴벤조산, γ-메타크릴옥시프로필트리메톡시실란, 비닐트리아세톡시실란, 비닐트리메톡시실란, γ-이소시아네이트프로필트리에톡시실란, γ-글리시독시프로필트리메톡시실란, β-(3,4-에폭시사이클로헥실)에틸트리메톡시실란 등을 들 수 있으며, 이들을 단독 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 실란계 커플링제는 상기 차광용 격벽 조성물 총량 대비 0.01 중량부 내지 10 중량부로 포함될 수 있다. 상기 실란계 커플링제가 상기 범위 내로 포함될 경우 밀착성, 저장성 등이 우수하다.
또한 상기 차광용 격벽 조성물은 필요에 따라 코팅성 향상 및 결점생성 방지효과를 위해 계면활성제, 예컨대 불소계 계면활성제 및/또는 실리콘계 계면활성제를 더 포함할 수 있다.
상기 불소계 계면활성제로는, BM Chemie社의 BM-1000®, BM-1100®등; 다이닛폰잉키가가꾸고교(주)社의 메카팩 F 142D®, 메카팩 F 172®, 메카팩 F 173®, 메카팩 F 183®, 메카팩 F 554® 등; 스미토모스리엠(주)社의 프로라드 FC-135®, 프로라드 FC-170C®, 프로라드 FC-430®, 프로라드 FC-431® 등; 아사히그라스(주)社의 사프론 S-112®, 사프론 S-113®, 사프론 S-131®, 사프론 S-141®, 사프론 S-145®등; 도레이실리콘(주)社의 SH-28PA®, SH-190®, SH-193®, SZ-6032®, SF-8428® 등의 명칭으로 시판되고 있는 것을 사용할 수 있다.
상기 실리콘계 계면활성제로는 BYK Chem社의 BYK-307, BYK-333, BYK-361N, BYK-051, BYK-052, BYK-053, BYK-067A, BYK-077, BYK-301, BYK-322, BYK-325등의 명칭으로 시판되고 있는 것을 사용할 수 있다.
상기 계면활성제는 상기 차광용 격벽 조성물 총량 대비 0.001 중량부 내지 5 중량부로 사용될 수 있다.　상기 계면활성제가 상기 범위 내로 포함될 경우 코팅 균일성이 확보되고, 얼룩이 발생하지 않으며, IZO 기판 또는 유리기판에 대한 습윤성(wetting)이 우수하다.
또한 상기 차광용 격벽 조성물은 물성을 저해하지 않는 범위 내에서 산화방지제, 안정제 등의 기타 첨가제가 일정량 첨가될 수도 있다.　
일 구현예에 따른 차광용 격벽 조성물은 포지티브형일 수도 있고, 네가티브형일 수도 있으나, 차광성을 가지는 조성물의 노광 및 현상 후 패턴이 노출되는 영역의 잔기(residue)를 보다 완벽하게 제거하기 위해서는 네가티브형인 것이 보다 바람직하다.
다른 일 구현예는 전술한 차광용 격벽 조성물을 노광, 현상 및 경화하여 제조된 격벽을 제공한다.
상기 차광용 격벽 제조방법은 다음과 같다.
(1) 도포 및 도막 형성 단계
차광용 격벽 조성물을 소정의 전처리를 한 유리 기판 또는 ITO 기판 등의 기판 상에 스핀 또는 슬릿 코트법, 롤 코트법, 스크린 인쇄법, 어플리케이터법 등의 방법을 사용하여 원하는 두께로 도포한 후, 70℃ 내지 110℃에서 1분 내지 10분 동안 가열(프리베이킹)하여 용제를 제거함으로써 도막을 형성한다.
(2) 노광 단계
상기 얻어진 도막에 필요한 패턴 형성을 위해 마스크를 개재한 뒤, 200 nm 내지 500 nm의 활성선을 조사하여 노광을 진행한다. 조사에 사용되는 광원으로는 저압 수은등, 고압 수은등, 초고압 수은등, 금속 할로겐화물 램프, 아르곤 가스 레이저 등을 사용할 수 있으며, 경우에 따라 X선, 전자선 등도 이용할 수 있다.
노광량은 조성물 각 성분의 종류, 배합량 및 건조 막 두께에 따라 다르지만, 고압 수은등을 사용하는 경우에는 500 mJ/cm2(365 nm 센서에 의함) 이하이다.
(3) 현상 단계
알칼리성 수용액을 현상액으로 이용하여 불필요한 부분을 용해, 제거함으로써 노광 부분만을 잔존시켜 패턴을 형성시킨다.
(4) 후처리 단계
현상에 의해 수득된 화상 패턴을 내열성, 밀착성, 내화학성 등의 측면에서 우수한 패턴을 얻기 위한 후가열 공정이 있다. 예컨대, 현상 후 250℃의 컨벡션 오븐에 현상에 의해 수득된 화상 패턴을 넣은 후 1시간 동안 가열(포스트베이킹)할 수 있다.
상기 차광용 격벽은 10 dyne/cm 내지 25 dyne/cm의 표면에너지, 예컨대 18 dyne/cm 내지 23 dyne/cm의 표면에너지를 가질 수 있다. 상기 차광용 격벽, 구체적으로는 상기 차광용 격벽의 위 표면이 상기 범위의 표면에너지를 가짐으로써, 발액성이 우수해짐으로 인해 잉크끼리의 혼색이 일어나는 것을 효과적으로 방지할 수 있다.
또 다른 일 구현예는 상기 차광용 격벽을 포함하는 디스플레이 장치를 제공한다.
상기 디스플레이 장치는 광원 및 오버코트층을 더 포함하고, 상기 차광용 격벽 사이에 양자점이 위치할 수 있다.
상기 광원은 유기발광다이오드, 예컨대 청색 유기발광다이오드일 수 있다. 상기 격벽 사이에 위치하는 양자점은 조성물의 형태로 존재하며, 상기 양자점 함유 조성물이 경화되어 양자점 함유층을 구성할 수 있다. 즉, 상기 격벽 사이에는 양자점 함유층이 위치할 수 있다. 예컨대, 상기 디스플레이 장치는 유기발광다이오드(광원) 상에 양자점 함유층이 존재하고, 상기 양자점 함유층 양쪽에 차광용 격벽이 위치하고, 상기 광원 및 양자점 함유층 사이에 오버코트층이 위치할 수 있다. 또한, 상기 디스플레이 장치는 유기발광다이오드(광원) 상에 양자점 함유층이 존재하고, 상기 양자점 함유층 양쪽에 차광용 격벽이 위치하고, 상기 양자점 함유층 상에 오버코트층이 위치할 수 있다. (도 1 내지 도 3 참조)
이하, 본 발명의 바람직한 실시예를 기재한다.　다만, 하기의 실시예는 본 발명의 바람직한 일실시예일 뿐, 본 발명이 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
(감광성 수지 조성물 제조)
하기 표 1에 기재된 조성으로, 실시예 1 내지 실시예 6 및 비교예 1 내지 비교예 4에 따른 차광용 격벽 조성물을 제조하였다. 구체적으로, 용매에 광중합 개시제를 용해시킨 후 2시간 동안 상온에서 교반하였다. 여기에, 발수성 첨가제, 카도계 바인더 수지 및 아크릴계 광중합성 단량체를 첨가하고, 2시간 동안 상온에서 교반하였다. 그리고, 차광제를 첨가한 후, 1시간 동안 상온에서 교반하고, 기타 첨가제(계면활성제)를 첨가하고 1시간 동안 상온에서 교반하였다.　상기 용액에 대하여 3회에 걸친 여과를 행하여 불순물을 제거하여 차광용 격벽 조성물을 제조하였다.
(단위: g)
실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 실시예 5 실시예 6 비교예 1 비교예 2 비교예 3 비교예 4
(A) 카도계 바인더 수지 18 18 18 18 18 18 15 18 18 18
(B) 아크릴계 광중합성 단량체 8 8 8 8 8 8 7 8 8 8
(C) 광중합 개시제 (C-1) 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
(C-2) 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
(D) 차광제 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20
(E) 발수성 첨가제 (E-1) 0.3 - - 0.3 - - - - - -
(E-2) - 0.6 - - 0.6 - - - - -
(E-3) - - 1.8 - - 1.8 - 0.3 0.6 1.8
(F) 용매 (F-1) 35 35 35 35 35 35 35 35 35 35
(F-2) 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20
기타 첨가제 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01
(A) 카도계 바인더 수지
KBR-101 (경인社)
(B) 아크릴계 광중합성 단량체
디펜타에리트리톨 헥사(메타)아크릴레이트 (DPHA, sartomer社)
(C) 광중합 개시제
(C-1) PBG-304 (Tronly)
(C-2) PBG-305 (Tronly)
(D) 차광제
Organic black pigment (CIM-126) 분산액 (SAKATA社; 유기흑색안료 고형분 21 중량%)
(E) 발수성 첨가제
(E-1) AD-1700 (solvay社) (주쇄에 플루오린 원자를 포함)
(E-2) MD-700 (solvay社) (주쇄에 플루오린 원자를 포함)
(E-3) F-570 (DIC社) (주쇄가 아닌 측쇄에만 플루오린 원자를 포함)
(F) 용매
(F-1) 프로필렌 글리콜 모노메틸에테르 아세테이트 (PGMEA, Sigma-aldrich社)
(F-2) 3-메톡시부틸 아세테이트 (3-MBA, Sigma-aldrich社)
기타 첨가제
계면활성제 (DIC社, F-554(10% 희석액 사용))
(평가)
표면에너지 평가
실시예 1 내지 실시예 6 및 비교예 1 내지 비교예 4에 따른 차광용 격벽 조성물을 10cm*10cm bare 글래스에 도포하여, 100℃의 핫플레이트에서, 1 분간 proxy type으로 가열하고, 다시 1분간 contact type으로 가열하여 10 ㎛ 두께의 도막을 형성하였다. 상기 도막이 코팅된 기판을 다양한 크기의 패턴이 새겨진 마스크를 사용하여 Ushio社의 UX-1200SM-AKS02로 노광량의 변화를 주어가며 노광한 후, 상온에서 2.38%의 TMAH용액으로 현상하여 노광부를 용해시켜 제거한 후, 순수로 50초간 세척하고, 접촉각 측정기(KRUSS社 DSA100)로 DIW 1.0uL ~ 3.0uL 및 Ethylene Glycol(EG) 1.0uL ~ 3.0uL를 dropping 하여 각각의 접촉각을 측정한 후, DIW/EG의 접촉각을 KRUSS 표면에너지 측정 방법으로 표면에너지를 계산하여, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다. (접촉각 측정법: ASTM D 5946 / 표면에너지 계산법: ASTM D 7490) 차광용 격벽 표면이 발액성을 갖기 위해서는 표면에너지 값이 28 dyne/cm 이하로 구현되어야 한다.
(단위: dyne/cm)
실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 실시예 5 실시예 6 비교예 1 비교예 2 비교예 3 비교예 4
표면에너지 20 18 18 23 21 20 45 44 40 38
상기 표 2로부터, 일 구현예에 따른 차광용 격벽 (위) 표면은 표면에너지가 28 dyne/cm 이하, 보다 구체적으로 23 dyne/cm 이하로 구현되는 바, 발액성이 매우 우수함을 확인할 수 있다.
본 발명은 상기 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다.　　그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims (15)

  1. (A) 카도계 바인더 수지,
    (B) 아크릴계 광중합성 단량체,
    (C) 광중합 개시제,
    (D) 차광제,
    (E) 주쇄에 플루오린 원자(F)를 포함하는 발수성 첨가제 및
    (F) 용매
    를 포함하는 차광용 격벽 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 발수성 첨가제의 주쇄는 하기 화학식 1로 표시되는 구조단위를 포함하는 차광용 격벽 조성물:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2019008205-appb-I000023
    상기 화학식 1에서,
    m 및 n은 각각 독립적으로 0 이상의 정수이되, 단 5 < m+n < 100 이다.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 발수성 첨가제는 말단에 (메타)아크릴레이트기를 포함하는 차광용 격벽 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 발수성 첨가제는 5000 g/mol 내지 100000 g/mol의 중량평균분자량을 가지는 차광용 격벽 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 발수성 첨가제는 상기 차광용 격벽 조성물 총량에 대해 0.1 중량% 내지 2 중량%로 포함되는 차광용 격벽 조성물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 차광제는 무기흑색안료 또는 유기흑색안료를 포함하는 차광용 격벽 조성물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 차광제는 적색안료, 청색안료, 바이올렛안료, 녹색안료 및 오렌지안료로 이루어진 군에서 선택된 3 이상의 안료의 혼합물을 포함하는 차광용 격벽 조성물.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 차광제는 적색안료, 청색안료 및 바이올렛안료의 혼합물을 포함하고,
    상기 적색안료, 청색안료 및 바이올렛안료는 각각 3 내지 4 : 2.5 내지 3.5 : 1의 중량비로 혼합되어 있는 차광용 격벽 조성물.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 차광용 격벽 조성물은 확산제를 더 포함하는 차광용 격벽 조성물.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 확산제는 황산바륨, 탄산칼슘, 이산화티타늄, 지르코니아 또는 이들의 조합을 포함하는 차광용 격벽 조성물.
  11. 제1항에 있어서,
    상기 차광용 격벽 조성물은 말론산, 3-아미노-1,2-프로판디올, 실란계 커플링제, 레벨링제, 계면활성제 또는 이들의 조합을 더 포함하는 차광용 격벽 조성물.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항의 차광용 격벽 조성물을 이용하여 제조된 차광용 격벽.
  13. 제12항에 있어서,
    상기 차광용 격벽은 10 dyne/cm 내지 25 dyne/cm의 표면에너지를 가지는 차광용 격벽.
  14. 제12항의 차광용 격벽을 포함하는 디스플레이 장치.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 디스플레이 장치는 광원 및 오버코트층을 더 포함하고, 상기 차광용 격벽 사이에 양자점이 위치하는 디스플레이 장치.
PCT/KR2019/008205 2019-04-24 2019-07-04 차광용 격벽 조성물, 이를 이용하여 제조된 차광용 격벽 및 디스플레이 장치 WO2020218676A1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2019-0047930 2019-04-24
KR1020190047930A KR102343709B1 (ko) 2019-04-24 2019-04-24 차광용 격벽 조성물, 이를 이용하여 제조된 차광용 격벽 및 디스플레이 장치

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2020218676A1 true WO2020218676A1 (ko) 2020-10-29

Family

ID=72940783

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2019/008205 WO2020218676A1 (ko) 2019-04-24 2019-07-04 차광용 격벽 조성물, 이를 이용하여 제조된 차광용 격벽 및 디스플레이 장치

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR102343709B1 (ko)
WO (1) WO2020218676A1 (ko)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5246369B2 (ko) * 1972-01-21 1977-11-24
KR20080048579A (ko) * 2006-11-29 2008-06-03 주식회사 코오롱 감광성 수지 조성물 및 이를 이용한 블랙매트릭스
KR20160079641A (ko) * 2014-12-26 2016-07-06 주고꾸 도료 가부시키가이샤 광경화성 수지 조성물, 이 조성물로 형성되는 경화 피막 및 피막을 갖는 기재, 및 경화 피막 및 피막을 갖는 기재의 제조방법
KR101797062B1 (ko) * 2017-04-12 2017-11-14 서경수 양자점 광학 필름 및 이의 이용한 장치.
KR101804259B1 (ko) * 2015-03-24 2017-12-04 삼성에스디아이 주식회사 감광성 수지 조성물, 이를 이용한 블랙 컬럼 스페이서 및 컬러필터

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013024764A1 (ja) * 2011-08-12 2013-02-21 ダイキン工業株式会社 撥液性硬化性インク組成物

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5246369B2 (ko) * 1972-01-21 1977-11-24
KR20080048579A (ko) * 2006-11-29 2008-06-03 주식회사 코오롱 감광성 수지 조성물 및 이를 이용한 블랙매트릭스
KR20160079641A (ko) * 2014-12-26 2016-07-06 주고꾸 도료 가부시키가이샤 광경화성 수지 조성물, 이 조성물로 형성되는 경화 피막 및 피막을 갖는 기재, 및 경화 피막 및 피막을 갖는 기재의 제조방법
KR101804259B1 (ko) * 2015-03-24 2017-12-04 삼성에스디아이 주식회사 감광성 수지 조성물, 이를 이용한 블랙 컬럼 스페이서 및 컬러필터
KR101797062B1 (ko) * 2017-04-12 2017-11-14 서경수 양자점 광학 필름 및 이의 이용한 장치.

Also Published As

Publication number Publication date
KR20200124516A (ko) 2020-11-03
KR102343709B1 (ko) 2021-12-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2013094828A1 (en) Photosensitive resin composition and color filter using the same
WO2011002247A2 (ko) 300nm 이하의 초단파장 노광기를 이용한 고체 촬상 소자의 컬러 필터 제조용 착색 감광성 수지 조성물, 이를 이용한 컬러 필터 및 이를 포함하는 고체 촬상 소자
WO2015005546A1 (ko) 흑색 감광성 수지 조성물 및 이를 이용한 차광층
WO2013094827A1 (en) Photosensitive resin composition for color filter and color filter using the same
KR102064297B1 (ko) 감광성 수지 조성물, 이를 이용한 블랙 화소 격벽층 및 디스플레이 장치
WO2012091224A1 (en) Photosensitive resin composition for color filter and color filter using same
WO2015122567A1 (ko) 신규한 염료 화합물, 상기 염료 화합물을 포함하는 감광성 수지 조성물, 및 컬러 필터
WO2013100276A1 (en) Photosensitive resin composition for color filter and color filter using the same
WO2019164157A1 (ko) 화합물, 이를 포함하는 색재 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물
WO2020022670A1 (ko) 바인더 수지, 감광성 수지 조성물, 감광재, 컬러필터 및 디스플레이 장치
KR102243364B1 (ko) 감광성 수지 조성물, 이를 이용하여 제조된 감광성 수지막, 컬러필터 및 디스플레이 소자
WO2022124547A1 (ko) 전기영동 장치용 경화성 조성물, 이를 이용한 감광성 경화막 및 전기영동 장치
KR102087261B1 (ko) 감광성 수지 조성물, 이를 이용한 블랙 화소 격벽층 및 디스플레이 장치
WO2020218676A1 (ko) 차광용 격벽 조성물, 이를 이용하여 제조된 차광용 격벽 및 디스플레이 장치
WO2020218709A1 (ko) 양자점 함유 경화성 조성물, 이를 이용한 수지막 및 디스플레이 장치
KR102067084B1 (ko) 감광성 수지 조성물, 이를 이용한 블랙 화소 격벽층 및 디스플레이 장치
WO2021187853A1 (ko) 감광성 수지 조성물, 이를 이용하여 제조된 감광성 수지막 및 디스플레이 장치
KR102232511B1 (ko) 감광성 수지 조성물, 이를 이용한 격벽 및 디스플레이 장치
WO2021210783A1 (ko) 감광성 수지 조성물, 이를 이용하여 제조된 감광성 수지막 및 컬러필터
KR102273159B1 (ko) 감광성 수지 조성물, 이를 이용한 블랙 화소 격벽층 및 디스플레이 장치
WO2015108240A1 (ko) 컬러필터용 감광성 수지 조성물 및 이를 이용한 컬러필터
KR20180033816A (ko) 감광성 수지 조성물, 이를 이용한 블랙 화소 격벽층 및 디스플레이 장치
WO2024085390A1 (ko) 화소정의층의 제조 방법
WO2024085388A1 (ko) 화소정의층의 제조 방법
WO2024085389A1 (ko) 화소정의층의 제조 방법

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19926655

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 19926655

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1