WO2020213775A1 - 피부 부착형 패치 및 그 제조 방법 - Google Patents

피부 부착형 패치 및 그 제조 방법 Download PDF

Info

Publication number
WO2020213775A1
WO2020213775A1 PCT/KR2019/004781 KR2019004781W WO2020213775A1 WO 2020213775 A1 WO2020213775 A1 WO 2020213775A1 KR 2019004781 W KR2019004781 W KR 2019004781W WO 2020213775 A1 WO2020213775 A1 WO 2020213775A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
patch
skin
attached
patch body
adhesive layer
Prior art date
Application number
PCT/KR2019/004781
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
방민영
Original Assignee
방민영
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 방민영 filed Critical 방민영
Priority to US16/609,677 priority Critical patent/US20210137849A1/en
Priority to PCT/KR2019/004781 priority patent/WO2020213775A1/ko
Publication of WO2020213775A1 publication Critical patent/WO2020213775A1/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7084—Transdermal patches having a drug layer or reservoir, and one or more separate drug-free skin-adhesive layers, e.g. between drug reservoir and skin, or surrounding the drug reservoir; Liquid-filled reservoir patches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/18—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing inorganic materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/58—Adhesives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N2/00—Magnetotherapy
    • A61N2/004—Magnetotherapy specially adapted for a specific therapy
    • A61N2/008—Magnetotherapy specially adapted for a specific therapy for pain treatment or analgesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N2/00—Magnetotherapy
    • A61N2/06—Magnetotherapy using magnetic fields produced by permanent magnets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06—Polyethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/12—Polypropene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J183/00—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J183/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/20—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
    • C09J7/22—Plastics; Metallised plastics
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
    • H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
    • H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
    • H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
    • H01F1/09—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials mixtures of metallic and non-metallic particles; metallic particles having oxide skin

Definitions

  • the present invention relates to a skin-attached patch and a method of manufacturing the same. More specifically, it relates to a skin-attached patch that adheres well to the skin and can effectively relieve pain by a magnetic field, and a method of manufacturing the same.
  • the N pole of the magnet pushes the blood in the human body and contracts the cells to inhibit its function, and the S pole pulls the blood to relax the cells and activate them.
  • the blood contains hemoglobin containing iron.
  • hemoglobin When hemoglobin receives sufficient magnetic field and becomes magnetic, it transports oxygen well and discharges waste products well. Conversely, when hemoglobin lacks a magnetic field, hemoglobin cannot function normally, causing various diseases.
  • the main actions in charge of the human body's metabolism are electricity and magnetism, and the positive and negative electrodes are balanced, and blood circulates throughout the body to maintain health. However, if the magnetic field is insufficient, diseases occur in the human body.
  • It has excellent skin adhesion, can be used semi-permanently, has excellent self-healing effects, and is intended to provide a skin-attached patch that can be used on the whole body. In addition, it is intended to provide a method of manufacturing a skin-attached patch.
  • the skin-attached patch according to an embodiment of the present invention is applied to be attached to the skin for use.
  • the skin-attached patch includes i) at least one magnet selected from the group consisting of neodymium, ferrite and alico, and at least one magnet with an aluminum oxide layer formed on the surface thereof, ii) a patch body containing a magnet, iii ) An adhesive layer attached to the patch body, and iv) an adhesive pad having one surface detachably attached to the adhesive layer and the other surface facing the opposite direction attached to the skin.
  • the adhesive layer includes a silicone resin, a curing agent, and a thermoplastic resin
  • the thermoplastic resin includes at least one material selected from the group consisting of polypropylene, polyethylene, ethylene vinyl acetate copolymer, ethylene acrylate copolymer, and thermoplastic urethane.
  • the skin-attached patch according to another embodiment of the present invention is applied to be attached to the skin for use.
  • the skin-attached patch includes i) a patch body in which at least one material selected from the group consisting of germanium, copper oxide and nano ceramics is dispersed and mixed, ii) an adhesive layer attached to the patch body, and iii) one side is attached to the adhesive layer, and one side And an adhesive pad applied so that the other surface facing the opposite direction is applied to the skin.
  • the adhesive layer includes a silicone resin, a curing agent, and a thermoplastic resin
  • the thermoplastic resin includes at least one material selected from the group consisting of polypropylene, polyethylene, ethylene vinyl acetate copolymer, ethylene acrylate copolymer, and thermoplastic urethane.
  • the ethylene acrylate copolymer may include one or more materials selected from the group consisting of EMA (ethylene methacrylate), EEA (ethylene ethyl acrylate), EBA (ethylene vinyl acetate), and EAA (ethylene acrylic acid).
  • the adhesive layer may include 45wt% to 50wt% of a thermoplastic resin.
  • the one or more magnets may include a plurality of magnets
  • the patch body may include i) a first patch body portion in which a plurality of magnets are embedded, and ii) a second patch body portion positioned between the plurality of magnets.
  • the second patch body portion and the first patch body portion are alternately connected to each other, and the thickness of the first patch body portion may be greater than the thickness of the second patch body portion.
  • One or more magnets of the plurality of magnets are formed in a conical shape, and a vertex of the magnet may be exposed to the outside of the adhesive pad.
  • the patch body may include one or more materials selected from the group consisting of silicon, thermoplastic poly urethane (TPU), styrene-ethylene-butadiene-styrene (SEBS), and poly-olefin-elastomer (POE).
  • TPU thermoplastic poly urethane
  • SEBS styrene-ethylene-butadiene-styrene
  • POE poly-olefin-elastomer
  • a method of manufacturing a skin-attached patch according to an embodiment of the present invention includes i) a material selected from the group consisting of neodymium, ferrite, and alico, and provides at least one magnet with an aluminum oxide layer formed on the surface thereof.
  • Step of, ii) silicon, TPU (thermoplastic poly urethane), SEBS (Styrene-ethylene-butadiene-styrene) and POE (Poly-olefin-elastomer) containing at least one material selected from the group consisting of, and surrounding at least one magnet Is a step of providing a patch body, iii) providing a compressed sheet obtained by mixing and heating a silicone resin, a curing agent, and a thermoplastic resin, iv) attaching the compressed sheet to the patch body and heating it at 170°C to 190°C to cure the sheet. Converting into an adhesive layer, and v) attaching a hydrogel layer to the adhesive layer.
  • the patch body may be provided as a liquid shaped body.
  • Providing the patch body includes: i) providing a lower portion of the patch body comprising one or more materials, ii) positioning one or more magnets over the lower portion of the patch body, and iii) an upper portion of the patch body made of one or more materials. And providing a patch body integrated with a lower portion of the patch body while covering at least one magnet.
  • a method for manufacturing a skin-attached patch includes the steps of: i) providing a patch body impregnated with 0.0001 to 1 part by weight of germanium, copper oxide or nano ceramics, respectively, based on 100 parts by weight of a silicone resin, ii ) Providing a compressed sheet obtained by mixing and heating a silicone resin, a curing agent, and a thermoplastic resin to provide a compressed sheet, iii) attaching the compressed sheet to the patch body and heating at 170°C to 190°C to cure it while converting the compressed sheet into an adhesive layer, And iv) attaching the hydrogel layer to the adhesive layer.
  • the thermoplastic resin includes at least one material selected from the group consisting of polypropylene, polyethylene, ethylene vinyl acetate copolymer, ethylene acrylate copolymer, and thermoplastic urethane.
  • the pressed sheet may include 45wt% to 50wt% of a thermoplastic resin.
  • the skin-attached patch Since the skin-attached patch has excellent skin adhesion, it can be attached to any part of the body where there is pain, so that the pain in that part can be efficiently treated. In addition, it is convenient to use the skin-attached patch, and since a permanent magnet is used, a strong magnetic force is maintained for a long time, so that the skin-attached patch can be used semi-permanently. Since it uses a skin-attached patch in which a magnet with strong magnetic force is embedded in a soft silicone body, it has excellent skin adhesion, does not cause allergies to the skin, can be used semi-permanently, and has excellent magnetic treatment effects.
  • FIG. 1 is a schematic perspective view of a skin-attached patch according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of a skin-attached patch taken along line II-II of FIG. 1.
  • FIG 3 is a schematic cross-sectional view of a skin-attached patch according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a schematic cross-sectional view of a skin-attached patch according to a third embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a schematic cross-sectional view of a skin-attached patch according to a fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a schematic cross-sectional view of a skin-attached patch according to a fifth embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a schematic perspective view of a skin-attached patch according to a sixth embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a schematic perspective view of a skin-attached patch according to a seventh embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a schematic perspective view of a skin-attached patch according to an eighth embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a schematic perspective view of a skin-attached patch according to a ninth embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 schematically shows an exploded structure of a skin-attached patch 100 according to a first embodiment of the present invention.
  • the disassembled structure of the skin-attached patch 100 of FIG. 1 is for illustrative purposes only, and the present invention is not limited thereto. Therefore, the structure of the skin-attached patch 100 may be modified in other forms.
  • the skin-attached patch 100 includes a magnet 10 (dotted line shown), a patch body 20, an adhesive layer 30, and an adhesive pad 40.
  • the skin-attached patch 100 may further include other components as necessary.
  • the magnet 10 has a cylindrical shape. Unlike this, the magnet 10 can be manufactured in other shapes. For example, the magnet can be formed in a circular or rod shape.
  • the patch body 20 is manufactured in a form having a plurality of arms (201).
  • a magnet 10 is embedded in each of the arms 201 of the patch body 20 and used. Since the three arms 201 are evenly spaced radially, the patch body 20 can be stably attached to the skin. Although it is shown in FIG. 1 that three magnets 10 are used, alternatively, a larger number of magnets may be used.
  • the patch body 20 is formed in a planar shape or a curved shape suitable for the body.
  • Each of the magnets 10 is disposed on the arms 201 under the patch body partially molded to about a half height. Then, the magnet 10 is covered on the top of the patch body partially molded to about half the height. Then, the upper part of the patch body is integrated with the lower part of the patch body, and the magnet 10 is embedded in the patch body 20.
  • the patch body 20 may be provided as a liquid molded body to surround the magnet 10. That is, after the patch body 20 is molded while surrounding the magnet 10, it is cured.
  • the patch body 20 is formed of soft silicon, thermoplastic poly urethane (TPU), styrene-ethylene-butadiene-styrene (SEBS), poly-olefin-elastomer (POE), or the like. Therefore, the patch body 20 is freely deformable and has elasticity recovery, so it is easy to attach to the skin. That is, the conventional silicone bracelet with built-in magnets can be worn only on the wrist or ankle, and cannot be applied to the waist, shoulders, back, buttocks, hips, joints, and the like. However, since the patch body 20 is freely deformable and has excellent elasticity, it can be applied to these areas as well.
  • TPU thermoplastic poly urethane
  • SEBS styrene-ethylene-butadiene-styrene
  • POE poly-olefin-elastomer
  • a curing agent may be mixed with the silicone resin.
  • the curing agent is prepared by mixing 45wt% of silicone powder, silicone oil, and silica. In addition, a little, for example, 0.5 wt% of a silicone-based colorant may be added. If a hardener is used a lot, the hardening time can be shortened. For example, heating at 170° C. for 3 minutes can be reduced to 2 minutes to 2 minutes and 30 seconds. However, there is a disadvantage that soot may occur and pre-hardening occurs. On the other hand, when the amount of silica contained in the curing agent is increased, the hardness of the adhesive layer 30 increases. Therefore, the hardness of the adhesive layer 30 can be adjusted by adjusting the content of silica.
  • the liquid silicone may use platinum as a curing agent.
  • the hardness of the patch body 20 may be 50 or less. When the hardness of the patch body 20 is too large, the patch body 20 does not bend well. Preferably, the hardness of the patch body 20 may be 30 or less, more preferably 20 or less. For example, even if the patch body 20 is manufactured from a material having a hardness of 5 to 15 and the skin-attached patch 100 is attached to the curved skin, it is easily deformed to fit the skin curvature. As a result, the adhesive area of the skin-attached patch 100 can be increased so that the adhesive state can be continuously maintained even when the skin moves.
  • the adhesive layer 30 is connected by attaching the patch body 20 and the adhesive pad 40 to each other.
  • silicone used as the material of the patch body 20
  • the adhesive pad 40 is not easily adhered to the patch body 20 due to residual siloxane or silicone oil.
  • the patch body 20 may be peeled off from the adhesive pad 40. That is, since the patch body 20 has weak adhesion to other materials, it is necessary to supplement this.
  • the patch body 20 is coated with a primer to attach the adhesive pad 40, the primer itself is peeled off from the patch body 20 made of silicon. Furthermore, since the skin-attached patch 100 is attached to the human body, an adhesive harmful to the human body cannot be used for attaching the adhesive pad 40 and the patch body 20. If, even if a special coating agent is applied to the surface of the patch body 20 and the adhesive force is realized more than 1000 gf/20 mm, the surface becomes hard, and if the adhesive pad 40 is replaced, it is difficult to re-adhesive.
  • the adhesive layer 30 used in the first embodiment of the present invention is well adhered to the patch body 20 and the adhesive pad 40. That is, even if a polymer resin having no adhesion to other materials is used as a material for the patch body 20, it is not only adhered well, but also adhesion with the adhesive pad 40 can be remarkably improved. Therefore, it is possible to provide a skin-attached patch 100 that is excellent in durability and is not harmful to the human body.
  • the adhesive layer 30 may be prepared by mixing a silicone resin, a curing agent, and a thermoplastic resin.
  • the adhesive layer 30 is prepared by mixing a thermoplastic resin with a mixture containing 0.9 wt% of a curing agent and the remaining silicone resin.
  • thermoplastic resin polypropylene, polyethylene, ethylene vinyl acetate copolymer, ethylene acrylate copolymer, or thermoplastic urethane may be used, or a mixture thereof may be used.
  • the ethylene acrylate copolymer includes EMA (ethylene methacrylate), EEA (ethylene ethyl acrylate), EBA (ethylene vinyl acetate), or EAA (ethylene acrylic acid).
  • the adhesive layer 30 may include 45wt% to 50wt% of a thermoplastic resin. The remainder may be a mixture or a mixture and other impurities. When the amount of the thermoplastic resin is in the above-described range, the adhesive strength between the adhesive layer 30 and the adhesive pad 40 can be properly maintained.
  • the adhesive layer 30 may be manufactured through the following process.
  • a silicone-based resin, a curing agent, and a thermoplastic resin are mixed and heated and compressed to provide a compressed sheet having a thickness of 1 mm or less. Then, the pressed sheet is attached to the patch body 20 and heated at 170°C to 190°C to cure. In this temperature range, the pressed sheet can be attached to the patch body 20 with an appropriate adhesive force. The pressed sheet is converted into an adhesive layer 30. The adhesive layer 30 can be attached to and detached from the adhesive pad 40.
  • the adhesive pad 40 is provided as a hydrogel. Hydrogel has no skin irritation, excellent adhesion to the skin, and has the flexibility to adhere well along the curved surface of the skin. The adhesive pad 40 maintains its adhesive strength even if it is frequently peeled off and attached to the skin. If the adhesive pad 40 is contaminated due to frequent use of the skin-attached patch 100, it can be used after washing with water. Meanwhile, the adhesive pad 40 may be removed from the adhesive layer 30 after a certain period of use, and then replaced with a new adhesive pad. The adhesive pad 40 may also include functional materials such as germanium, copper oxide, or nano ceramics, and may be used by mixing them.
  • FIG. 2 schematically shows a cross-sectional structure of the skin-attached patch 100 taken along line II-II of FIG. 1 parallel to the x-axis.
  • the cross-sectional structure of the skin-attached patch 100 of FIG. 2 is only for illustrating the present invention, and the present invention is not limited thereto. Therefore, the cross-sectional structure of the skin-attached patch 100 may be modified differently.
  • the magnet 10 includes a magnet body 101, an aluminum layer 103, and an aluminum oxide layer 105.
  • the magnet body 101 includes neodium, ferrite, or alico.
  • Neodium is a rare earth class with strong magnetic properties, which improves blood circulation, muscle pain, various joint pains, headaches, dizziness, and improves concentration.
  • Ferrite can be produced by a sintering method by powder metallurgy. Ferrite has iron oxide as a main component, and barium or strontium may be added.
  • Alico is made of an alloy of iron, nickel, aluminum, and cobalt. Alico is strong enough to not lose its magnetism even if it is used at a high temperature of 500°C to 600°C. Therefore, it can exert an excellent effect on pain treatment.
  • the aluminum layer 103 surrounds the magnet body 101.
  • the aluminum layer 103 covers the magnet body 101.
  • the aluminum oxide layer 105 is formed on the aluminum layer 103. That is, the aluminum oxide layer 105 is formed by oxidizing the surface of the aluminum layer 103.
  • the magnet body 101 on which the aluminum layer 103 is formed is heated to 200°C to 800°C. More preferably, the magnet body 101 is heated at 300°C to 600°C to form an aluminum oxide layer 105. As a result, corrosion can be prevented by preventing the magnet body 101 and the patch body 10 from directly contacting by the aluminum oxide layer 105.
  • the aluminum oxide layer 105 is formed on the aluminum layer 103. That is, the magnet body 101 is specially coated with aluminum to form the aluminum layer 103, and the surface thereof is oxidized to form the aluminum oxide layer 105. Conventionally, a magnet coated with nickel, copper, or zinc was used. However, when used for a certain period of time, the surface of the magnet was oxidized or corroded, and its color changed, not only to look good, but also the magnet insertion space was swelled due to the leakage of siloxane and was easily damaged. On the other hand, when an uncoated magnet is put in silicon and used as it is, the siloxane contained in the silicon reacts with the magnet to corrode the magnet.
  • the magnet body 101 is not easily corroded by the patch body 20 due to the aluminum oxide layer 105.
  • an aluminum layer 103 and an aluminum oxide layer 105 may be sequentially formed on the magnet body coated with nickel, copper, or zinc.
  • the magnet 10 is embedded in the patch body 20.
  • An adhesive layer 30 is positioned under the patch body 20 and is attached to the patch body 20.
  • An adhesive pad 40 is positioned under the adhesive layer 30 to be attached to the adhesive layer 30.
  • the adhesive pad 40 includes one surface 401 facing the +z axis direction and the other surface 403 facing the -z axis direction. Therefore, one side 401 and the other side 403 face in opposite directions to each other.
  • One side 401 is attached to the adhesive layer 30, and the other side 403 is attached to the skin. Since the adhesive pad 40 is detachably attached to the adhesive layer 30, one surface 401 may be contaminated when used frequently. Therefore, one surface 401 may be washed and used or the adhesive pad 40 may be replaced with a new one.
  • the other surface 403 also needs periodic cleaning.
  • FIG. 3 schematically shows a cross-sectional structure of a skin-attached patch 200 according to a second embodiment of the present invention.
  • the cross-sectional structure of the skin-attached patch 200 of FIG. 3 is only for illustrating the present invention, and the present invention is not limited thereto. Therefore, the cross-sectional structure of the skin-attached patch can be modified differently.
  • the cross-sectional structure of the skin-attached patch 200 of FIG. 3 is similar to the cross-sectional structure of the skin-attached patch 100 of FIG. 2, the same reference numerals are used for the same parts, and detailed descriptions thereof are omitted.
  • the patch main body 22 includes a first patch main body 221 and a second patch main body 223.
  • the first patch body portion 221 and the second patch body portion 223 are alternately connected to each other.
  • a magnet 10 is embedded in the first patch body portion 221. Since the magnet 10 is inserted, the thickness t221 of the first patch body portion 221 is greater than the thickness t223 of the second patch body portion 223.
  • the magnet 10 may be directly attached to the pain area to obtain a quick treatment effect. In this case, since the protrusion 221a is visually confirmed, the position of the magnet 10 is confirmed and it can be directly attached to the pain area.
  • FIG. 4 schematically shows a cross-sectional structure of a skin-attached patch 300 according to a third embodiment of the present invention.
  • the cross-sectional structure of the skin-attached patch 300 of FIG. 4 is for illustrative purposes only, and the present invention is not limited thereto. Therefore, the cross-sectional structure of the skin-attached patch can be modified differently.
  • the cross-sectional structure of the skin-attached patch 300 of FIG. 4 is similar to the cross-sectional structure of the skin-attached patch 100 of FIG. 2, the same reference numerals are used for the same parts, and detailed descriptions thereof are omitted.
  • the magnet 13 has a conical shape in which the top and bottom are changed.
  • the magnet may be formed in a circular or rod shape.
  • the magnet 13 includes a magnet body 131, an aluminum layer 133 and an aluminum oxide layer 135.
  • the magnet 13 may further include other components.
  • the magnet 13 has an inverted cone shape, and its vertex faces in the -z-axis direction, and its bottom faces in the +z-axis direction. Since the magnet 13 has its vertex facing the skin, it is possible to increase the therapeutic effect on the pain area or the skin by optimizing magnetic emission.
  • FIG. 5 schematically shows a cross-sectional structure of a skin-attached patch 400 according to a fourth embodiment of the present invention.
  • the cross-sectional structure of the skin-attached patch 400 of FIG. 5 is for illustrative purposes only, and the present invention is not limited thereto. Therefore, the cross-sectional structure of the skin-attached patch can be modified differently.
  • the cross-sectional structure of the skin-attached patch 400 of FIG. 5 is similar to the cross-sectional structure of the skin-attached patch 200 of FIG. 3 and the cross-sectional structure of the skin-attached patch 300 of FIG. 4, the same portion
  • the same reference numerals are used, and detailed descriptions thereof are omitted.
  • a magnet 13 is embedded in the first patch body portion 221. Since the magnet 13 is inserted, the thickness t221 of the first patch body portion 221 is greater than the thickness t223 of the second patch body portion 223. In the case of attaching the skin-attached patch 400 to the skin, the magnet 13 may be directly attached to the pain area to obtain a quick treatment effect.
  • FIG. 6 schematically shows a cross-sectional structure of a skin-attached patch 500 according to a fifth embodiment of the present invention.
  • the cross-sectional structure of the skin-attached patch 500 of FIG. 6 is only for illustrating the present invention, and the present invention is not limited thereto. Therefore, the cross-sectional structure of the skin-attached patch can be modified differently.
  • the cross-sectional structure of the skin-attached patch 500 of FIG. 6 is similar to the cross-sectional structure of the skin-attached patch 400 of FIG. 5, the same reference numerals are used for the same parts, and detailed descriptions thereof are omitted.
  • the magnet 13 promotes the formation of collagen in the dermal layer of the skin by a super strong magnetic field.
  • the magnet 13 exhibits a strong magnetic therapy effect, such as giving elasticity to the base layer, the dermal layer, and the muscle layer.
  • the vertex 109 of the focal radial magnet 13 formed in a conical shape is exposed to the outside of the adhesive pad 40. Since the vertex 109 acts as a pressure point in contact with the skin, it may be more effective in relieving pain by acting as a pressure point. In addition, the vertex 109 may be formed in a rounded shape. Here, the radius of curvature of the vertex 109 may be 1mm to 3mm. If the radius of curvature of the vertex 109 is too small, the vertex 109 may become sharp and penetrate the skin. Further, the magnet 13 cannot increase the radius of curvature of the vertex 109 too large due to its size limitation. Therefore, by adjusting the radius of curvature of the vertex 109 within the above-described range, it is possible to appropriately apply acupressure without damaging the skin.
  • FIG. 7 schematically shows a skin-attached patch 600 according to a sixth embodiment of the present invention.
  • the enlarged circle of FIG. 7 schematically shows the cross-sectional structure of the skin-attached patch 600.
  • the structure of the skin-attached patch 600 is only for illustrating the present invention, and the present invention is not limited thereto. Therefore, the structure of the skin-attached patch can be transformed into other forms.
  • the skin-attached patch 600 is provided in a form in consideration of an ergonomic aspect tailored to a flat plate or body curvature in order to increase the adhesion of the body. Therefore, it adheres well to the body and can be applied to all parts of the body regardless of specific body parts. Since the skin-attached patch 600 does not cause corrosion or damage even if it is repeatedly used for a long period of time, it can be used semi-permanently.
  • an opening 69 is formed in the skin-attached patch 600. Therefore, the skin-attached patch 600 can be freely bent and used in a desired shape using the opening 69.
  • the skin-attached patch 600 includes a patch body 60, an adhesive layer 64, and an adhesive pad 66. Functional materials 62 are included in the patch body 60.
  • the skin-attached patch 600 may further include other components. Since the function of the patch body 60, the adhesive layer 64, or the adhesive pad 66 is the same as described above, detailed descriptions thereof will be omitted.
  • Functional materials 62 generate a magnetic field that is beneficial to the human body.
  • the functional materials 62 emit far-infrared rays and negative ions that have antimicrobial, anti-inflammatory, anti-inflammatory, anti-viral effects, and the like. As a result, it has a good effect on not only the epidermal layer of the skin but also the dermal layer of the skin, improving skin conditions such as skin elasticity, whitening, and moisturizing.
  • Germanium, copper oxide, or nano ceramics may be used as the functional materials 62.
  • Functional materials 62 are dispersed and incorporated into the patch body 60. That is, a germanium dispersion aqueous solution, a nano ceramic dispersion aqueous solution, or a copper oxide precursor aqueous solution is electrosprayed on the patch body 60 and dried and cured to produce the patch body 60 in which the functional materials 62 are mixed.
  • a silicone resin may be used as a material of the patch body 60. That is, with respect to 100 parts by weight of the silicone resin, each of germanium, copper oxide, or nano ceramics may be impregnated with 0.0001 to 1 part by weight.
  • germanium activates metabolism in the body.
  • germanium contains ceranium, a high-level natural tocopherol nutrient, to prevent aging. In other words, it regenerates only the aged part in the human body and alkalizes the constitution. It is also effective in adult diseases such as skin beauty, high blood pressure, diabetes, neuralgia, chronic rheumatism, arthritis, and angina.
  • Germanium may have an average particle diameter of 1 nm to 90 nm. If the grain size of germanium is too small, processing is difficult, and if the grain size of germanium is too large, it is difficult to mix in the patch body 60.
  • Copper oxide may be incorporated into the patch body 60 in an ionized state. Copper oxide is an essential mineral that strengthens the skin. Copper oxide plays the most important role in the skin regeneration process and promotes the production of proteins in the skin. When prepared by mixing insoluble copper oxide in the form of copper ions into the patch body 60, it exhibits excellent efficacy in antibacterial, antiviral, and wound healing. In addition, copper oxide has excellent antibacterial properties, electromagnetic shielding function, and cosmetic efficacy. When the patch body 60 in which copper oxide is mixed is worn during sleep, copper ions are emitted when the patch body 60 contacts the moisture film of the skin, and collagen, elastin, and protein production of the skin are promoted to increase skin elasticity. Promote.
  • Nano ceramics emit negative ions and far infrared rays. Since the nanoceramic is larger than 0 and has an average particle diameter of 1000 nm or less, it can be well incorporated into the patch body 60.
  • silicon carbide, alumina, silica, zirconia-silica, ZnO, TiO 2 , CaCO 3 , titanium oxide, tantalum oxide (Ta 2 O 5 ), MgO or BeO, and the like can be used.
  • silicon carbide is 300nm to 500nm
  • alumina is 500nm to 1000nm
  • silica is 700nm to 1500nm
  • zirconia-silica is 500nm to 1000nm
  • ZnO is 500nm to 1000nm
  • TiO 2 is 100nm to 300nm
  • CaCO 3 is 500nm to It can be 1000 nm.
  • FIG. 8 schematically shows a skin-attached patch 700 according to a seventh embodiment of the present invention.
  • the structure of the skin-attached patch 700 is for illustrative purposes only, and the present invention is not limited thereto. Therefore, the structure of the skin-attached patch 700 may be modified in other forms. Since the components of the skin-attached patch 700 of FIG. 8 are the same except for the shape of the skin-attached patch 600 of FIG. 7 and the shape, the same reference numerals are used for the same parts, and detailed descriptions thereof are omitted. .
  • the skin-attached patch 700 has a symmetrical shape in which the width increases toward the edge thereof. Therefore, the width at the center of the skin-attached patch 700 is the smallest. Therefore, it is suitable for the skin to which the skin-attached patch 700 is attached by rolling it round the wrist.
  • the skin-attached patch 700 includes a patch body 70 in which functional materials 62 are mixed.
  • the skin-attached patch 700 may further include other components.
  • FIG. 9 schematically shows a skin-attached patch 800 according to an eighth embodiment of the present invention.
  • the structure of the skin-attached patch 800 is only for illustrating the present invention, and the present invention is not limited thereto. Accordingly, the structure of the skin-attached patch 800 may be modified in other forms.
  • the skin-attached patch 800 of FIG. 9 has the same components except for the shape of the skin-attached patch 600 of FIG. 7 and the shape thereof, so the same reference numerals are used for the same parts, and detailed descriptions thereof are omitted. .
  • the skin-attached patch 800 has a shape in which branches extending diagonally at the edges cross each other. And the center of the skin-attached patch 800 has an oval shape. Therefore, the skin-attached patch 800 is attached to a region that can be easily removed due to severe bending.
  • the skin-attached patch 800 includes a patch body 80 in which functional materials 62 are mixed.
  • the skin-attached patch 800 may further include other components.
  • FIG. 10 schematically shows a skin-attached patch 900 according to a ninth embodiment of the present invention.
  • the structure of the skin-attached patch 900 is for illustrative purposes only, and the present invention is not limited thereto. Therefore, the structure of the skin-attached patch 900 may be modified in other forms.
  • the skin-attached patch 900 of FIG. 10 has the same components except for the skin-attached patch 600 of FIG. 7 and the shape thereof, so the same reference numerals are used for the same parts, and detailed descriptions thereof are omitted. .
  • the skin-attached patch 900 has a rectangular shape as a whole, and a notched groove 901 is formed at its vertex. Therefore, it is possible to easily remove and attach the skin-attached patch 900 by gripping the vicinity of the notched groove 901.
  • the skin-attached patch 900 includes a patch body 90 in which functional materials 62 are mixed.
  • the skin-attached patch 900 may further include other components.
  • EVA ethylene vinyl acetate
  • LDPE low density polyethylene
  • EVA was used as a resin.
  • the rest of the experimental process was the same as the comparative example described above.
  • EMA ethylene methacrylate
  • TPU thermoplastic polyurethane
  • Table 1 below shows the results of measuring the adhesion of the adhesive layers according to Experimental Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 6 described above.
  • the adhesion between the hydrogel layer and the skin is about 500gf/20mm. Therefore, when the adhesion between the silicone resin layer and the adhesive layer is at least 900 gf/20 mm or more, the skin-attached patch does not peel off. However, in the case of Comparative Examples 1 to 6, the adhesive strength between the silicone resin layer and the adhesive layer was only about 10 gf/20 mm, and these conditions were not satisfied. Therefore, when only LDPE, EVA, POE, EMA, TPU, and hot melt films were used alone, it was difficult to manufacture a skin-attached patch of desired strength.
  • the magnetic patch was attached to the skin, and the adhesion was measured while removing it.
  • the rest of the experimental process was the same as the experimental example described above.
  • the magnetic patch was attached to the skin 10 times and then peeled off, and the adhesion was measured.
  • the rest of the experimental process was the same as the experimental example described above.
  • the magnetic patch was attached to the skin 20 times and then peeled off, and the adhesion was measured.
  • the rest of the experimental process was the same as the experimental example described above.
  • the contaminated surface of the hydrogel was attached and removed with 3M scotch tape, and then the magnetic patch was attached to the skin and then peeled off to measure the adhesion.
  • the rest of the experimental process was the same as the experimental example described above.
  • the adhesion of the magnetic patch including the adhesive pad made of silicone double-sided tape was measured.
  • a magnetic patch to which a silicone resin and a silicone double-sided tape were attached to the adhesive layer prepared in Experimental Example 1 above were attached to the skin and removed a plurality of times to measure the change in adhesive force.
  • the remaining detailed experimental contents can be easily understood by those of ordinary skill in the art to which the present invention pertains, and thus detailed description thereof will be omitted.
  • the magnetic patch was attached to the skin, and the adhesion was measured while removing it.
  • the rest of the experimental process was the same as the experimental example described above.
  • the magnetic patch was attached to the skin 10 times and then peeled off, and the adhesion was measured.
  • the rest of the experimental process was the same as the experimental example described above.
  • the magnetic patch was attached to the skin 20 times and then peeled off, and the adhesion was measured.
  • the rest of the experimental process was the same as the experimental example described above.
  • the contaminated surface of the silicone double-sided tape was attached and removed with 3M scotch tape, and then the magnetic patch was attached to the skin and then peeled off to measure its adhesion.
  • the rest of the experimental process was the same as the experimental example described above.
  • Table 2 below shows the results of measuring adhesion of the adhesive pads according to Experimental Examples 5 to 10 and Comparative Examples 5 to 10 described above. For reference, adhesion to the skin is okay if it is about 100gf/20mm.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Magnetic Treatment Devices (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

피부 부착형 패치 및 그 제조 방법을 제공한다. 피부 부착형 패치는 피부에 부착하여 사용하도록 적용된다. 피부 부착형 패치는, i) 네오디움(neodymium), 페라이트 및 알리코로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 물질을 포함하고, 그 표면에 산화알루미늄층이 형성된 하나 이상의 자석, ii) 자석을 내장하는 패치 몸체, iii) 패치 몸체에 부착된 접착층, 및 iv) 일면이 접착층에 탈착 가능하게 부착되고, 일면과 반대 방향을 향하는 타면이 피부에 부착되도록 적용된 점착 패드를 포함한다. 접착층은 실리콘계 수지, 경화제 및 열가소성 수지를 포함하고, 열가소성 수지는 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 에틸렌 비닐아세테이트 공중합체, 에틸렌 아크릴레이트 공중합체 및 열가소성 우레탄으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 소재를 포함할 수 있다.

Description

피부 부착형 패치 및 그 제조 방법
본 발명은 피부 부착형 패치 및 그 제조 방법에 관한 것이다. 좀더 상세하게는, 피부에 잘 달라붙어 자기장에 의해 통증을 효율적으로 완화시킬 수 있는 피부 부착형 패치 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
자석의 N극은 인체내의 혈액을 밀어내 세포를 수축시켜 기능을 억제하고, S극은 혈액을 당겨서 세포를 이완시켜 활성화한다. 여기서, 혈액은 철분이 함유된 헤모글로빈을 함유한다. 헤모글로빈이 자기장을 충분히 받아 자성을 가지는 경우, 산소를 잘 운반하고 노폐물을 잘 배출한다. 반대로, 헤모글로빈에 자기장이 부족한 경우, 헤모글로빈 본래의 기능을 할 수 없으므로 각종 질병을 유발한다. 인체의 신진 대사를 주관하는 주요 작용은 전기와 자기로 이루어지고, 양극과 음극이 균형을 이루며 전신에 혈액이 순환되면서 건강이 유지된다. 그러나 자기장이 부족하면 인체에 질병이 발생한다.
종래의 피부 부착형 패치들은 피부에 부착하기 위해 인체에 무해한 실리콘에 자석을 삽입하여 제조하였다. 그러나 장기간 사용시 자석 표면이 부식되는 문제점이 있었다. 또한, 장기간 사용시 피부 부착형 패치들이 피부에서 잘 떨어지는 문제점이 있었다.
우수한 피부 밀착력을 가지고, 반영구적인 사용이 가능하며, 우수한 자기 치료 효과와 전신에 사용이 가능한 피부 부착형 패치를 제공하고자 한다. 또한, 피부 부착형 패치의 제조 방법을 제공하고자 한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 피부 부착형 패치는 피부에 부착하여 사용하도록 적용된다. 피부 부착형 패치는 i) 네오디움(neodymium), 페라이트 및 알리코로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 물질을 포함하고, 그 표면에 산화알루미늄층이 형성된 하나 이상의 자석, ii) 자석을 내장하는 패치 몸체, iii) 패치 몸체에 부착된 접착층, 및 iv) 일면이 접착층에 탈착 가능하게 부착되고, 일면과 반대 방향을 향하는 타면이 피부에 부착되도록 적용된 점착 패드를 포함한다. 접착층은 실리콘계 수지, 경화제 및 열가소성 수지를 포함하고, 열가소성 수지는 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 에틸렌 비닐아세테이트 공중합체, 에틸렌 아크릴레이트 공중합체 및 열가소성 우레탄으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 소재를 포함한다.
본 발명의 다른 실시예에 따른 피부 부착형 패치는 피부에 부착하여 사용하도록 적용된다. 피부 부착형 패치는 i) 게르마늄, 산화구리 및 나노 세라믹으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 소재가 분산되어 혼입된 패치 몸체, ii) 패치 몸체에 부착된 접착층, 및 iii) 일면이 접착층에 부착되고, 일면과 반대 방향을 향하는 타면이 피부에 부착되도록 적용된 점착 패드를 포함한다. 접착층은 실리콘계 수지, 경화제 및 열가소성 수지를 포함하고, 열가소성 수지는 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 에틸렌 비닐아세테이트 공중합체, 에틸렌 아크릴레이트 공중합체 및 열가소성 우레탄으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 소재를 포함한다.
에틸렌 아크릴레이트 공중합체는 EMA(에틸렌 메타크릴레이트), EEA(에틸렌 에틸 아크릴레이트), EBA(에틸렌 비닐아세테이트) 및 EAA(에틸렌 아크릴산)로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 소재를 포함할 수 있다. 접착층은 45wt% 내지 50wt%의 열가소성 수지를 포함할 수 있다.
하나 이상의 자석은 복수의 자석들을 포함하고, 패치 몸체는, i) 복수의 자석들이 내장된 제1 패치 몸체부, 및 ii) 복수의 자석들 사이에 위치하는 제2 패치 몸체부를 포함할 수 있다. 제2 패치 몸체부와 제1 패치 몸체부는 교번하여 상호 연결되고, 제1 패치 몸체부의 두께는 제2 패치 몸체부의 두께보다 클 수 있다. 복수의 자석들 하나 이상의 자석은 원뿔형으로 형성되고, 자석의 꼭지점이 점착 패드의 외부로 노출될 수 있다. 패치 몸체는 실리콘, TPU(thermoplastic poly urethane), SEBS(Styrene-ethylene-butadiene-styrene) 및 POE(Poly-olefin-elastomer)로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 소재를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 피부 부착형 패치의 제조 방법은, i) 네오디움(neodymium), 페라이트 및 알리코로 이루어진 군에서 선택된 물질을 포함하고 그 표면에 산화알루미늄층이 형성된 하나 이상의 자석을 제공하는 단계, ii) 실리콘, TPU(thermoplastic poly urethane), SEBS(Styrene-ethylene-butadiene-styrene) 및 POE(Poly-olefin-elastomer)로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 소재를 포함하고, 하나 이상의 자석을 둘러싸는 패치 몸체를 제공하는 단계, iii) 실리콘계 수지, 경화제 및 열가소성 수지를 혼합 가열한 압착 시트를 제공하는 단계, iv) 압착 시트를 패치 몸체에 부착하고 170℃ 내지 190℃에서 가열하여 경화시키면서 압착 시트를 접착층으로 변환하는 단계, 및 v) 접착층에 하이드로겔층을 부착하는 단계를 포함한다.
패치 몸체를 제공하는 단계에서, 패치 몸체는 액상 성형체로 제공될 수 있다. 패치 몸체를 제공하는 단계는, i) 하나 이상의 소재를 포함하는 패치 몸체 하부를 제공하는 단계, ii) 패치 몸체 하부 위에 하나 이상의 자석을 위치시키는 단계, 및 iii) 하나 이상의 소재로 된 패치 몸체 상부를 제공하여 하나 이상의 자석을 덮으면서 패치 몸체 하부와 일체화된 패치 몸체를 제공하는 단계를 포함한다.
본 발명의 다른 실시예에 따른 피부 부착형 패치의 제조 방법은, i) 실리콘 수지 100 중량부에 대해 게르마늄, 산화구리 또는 나노 세라믹 각각을 0.0001 내지 1 중량부로 함침한 패치 몸체를 제공하는 단계, ii) 실리콘계 수지, 경화제 및 열가소성 수지를 혼합 가열하여 압착한 압착 시트를 제공하는 단계, iii) 압착 시트를 패치 몸체에 부착하고 170℃ 내지 190℃에서 가열하여 경화시키면서 압착 시트를 접착층으로 변환하는 단계, 및 iv) 접착층에 하이드로겔층을 부착하는 단계를 포함한다.
압착 시트를 제공하는 단계에서, 열가소성 수지는 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 에틸렌 비닐아세테이트 공중합체, 에틸렌 아크릴레이트 공중합체 및 열가소성 우레탄으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 소재를 포함한다. 압착 시트는 45wt% 내지 50wt%의 열가소성 수지를 포함할 수 있다.
피부 부착형 패치가 우수한 피부 밀착력을 가지므로, 통증이 있는 신체 부위 어느 곳이나 부착하여 해당 부위의 통증을 효율적으로 치료할 수 있다. 또한, 피부 부착형 패치의 사용이 편리하고, 영구 자석을 사용하므로 강력한 자력이 장기간 유지되어 피부 부착형 패치를 반영구적으로 쓸 수 있다. 연질의 실리콘 몸체에 강한 자력을 가지는 자석을 매립한 피부 부착형 패치를 이용하므로, 피부 밀착력이 우수하고, 피부에 알러지를 유발하지 않으며, 반영구적인 사용이 가능하고, 자기 치료 효과가 우수하다.
도 1은 본 발명의 제1 실시예에 따른 피부 부착형 패치의 개략적인 사시도이다.
도 2는 도 1의 II-II선을 따라 자른 피부 부착형 패치의 개략적인 단면도이다.
도 3은 본 발명의 제2 실시예에 따른 피부 부착형 패치의 개략적인 단면도이다.
도 4는 본 발명의 제3 실시예에 따른 피부 부착형 패치의 개략적인 단면도이다.
도 5는 본 발명의 제4 실시예에 따른 피부 부착형 패치의 개략적인 단면도이다.
도 6은 본 발명의 제5 실시예에 따른 피부 부착형 패치의 개략적인 단면도이다.
도 7은 본 발명의 제6 실시예에 따른 피부 부착형 패치의 개략적인 사시도이다.
도 8은 본 발명의 제7 실시예에 따른 피부 부착형 패치의 개략적인 사시도이다.
도 9는 본 발명의 제8 실시예에 따른 피부 부착형 패치의 개략적인 사시도이다.
도 10은 본 발명의 제9 실시예에 따른 피부 부착형 패치의 개략적인 사시도이다.
여기서 사용되는 전문용어는 단지 특정 실시예를 언급하기 위한 것이며, 본 발명을 한정하는 것을 의도하지 않는다. 여기서 사용되는 단수 형태들은 문구들이 이와 명백히 반대의 의미를 나타내지 않는 한 복수 형태들도 포함한다. 명세서에서 사용되는 "포함하는"의 의미는 특정 특성, 영역, 정수, 단계, 동작, 요소 및/또는 성분을 구체화하며, 다른 특정 특성, 영역, 정수, 단계, 동작, 요소, 성분 및/또는 군의 존재나 부가를 제외시키는 것은 아니다.
다르게 정의하지는 않았지만, 여기에 사용되는 기술용어 및 과학용어를 포함하는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 일반적으로 이해하는 의미와 동일한 의미를 가진다. 보통 사용되는 사전에 정의된 용어들은 관련기술문헌과 현재 개시된 내용에 부합하는 의미를 가지는 것으로 추가 해석되고, 정의되지 않는 한 이상적이거나 매우 공식적인 의미로 해석되지 않는다.
이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 그러나 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다.
도 1은 본 발명의 제1 실시예에 따른 피부 부착형 패치(100)의 분해 구조를 개략적으로 나타낸다. 도 1의 피부 부착형 패치(100)의 분해 구조는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명이 여기에 한정되는 것은 아니다. 따라서 피부 부착형 패치(100)의 구조를 다른 형태로도 변형할 수 있다.
도 1에 도시한 바와 같이, 피부 부착형 패치(100)는 자석(10)(점선 도시), 패치 몸체(20), 접착층(30) 및 점착 패드(40)를 포함한다. 이외에, 피부 부착형 패치(100)는 필요에 따라 다른 구성요소들을 더 포함할 수 있다.
자석(10)은 원기둥 형상을 가진다. 이와는 달리, 자석(10)을 다른 형상으로도 제조할 수 있다. 예를 들면, 자석을 원형 또는 막대형으로도 형성할 수 있다.
도 1에 도시한 바와 같이, 패치 몸체(20)는 다수의 암들(201)을 가지는 형태로 제조된다. 패치 몸체(20)의 각 암들(201)에는 자석(10)을 내장시켜 사용한다. 3개의 암들(201)이 방사상으로 균일하게 이격되어 있으므로, 패치 몸체(20)를 안정적으로 피부에 부착할 수 있다. 도 1에는 3개의 자석들(10)을 사용하는 것으로 도시하였지만, 이와는 달리 더 많은 수의 자석들을 사용해도 좋다.
패치 몸체(20)는 평면형 또는 신체에 맞는 굴곡형으로 형성된다. 1/2 높이 정도로 부분 성형된 패치 몸체 하부의 암들(201)에 자석(10)을 각각 배치한다. 그리고 1/2 높이 정도로 부분 성형된 패치 몸체 상부로 자석(10)을 덮는다. 그리고 패치 몸체 상부를 패치 몸체 하부와 일체화하여 자석(10)을 패치 몸체(20) 내부에 매립한다. 또는 패치 몸체(20)를 액상 성형체로 제공하여 자석(10)을 둘러싸도록 형성할 수도 있다. 즉, 패치 몸체(20)가 자석(10)을 둘러싸면서 몰딩된 후 경화된다.
패치 몸체(20)는 연질의 실리콘, TPU(thermoplastic poly urethane), SEBS(Styrene-ethylene-butadiene-styrene) 또는 POE(Poly-olefin-elastomer) 등으로 형성한다. 따라서 패치 몸체(20)는 자유롭게 변형이 가능하면서도 탄력 회복성을 가지므로 피부에 부착하기가 용이하다. 즉, 종래의 자석 내장형 실리콘 팔찌는 팔목 또는 발목 등에만 착용 가능하며, 허리, 어깨, 등, 둔부, 대톼부, 관절 등에는 적용할 수 없었다. 그러나 패치 몸체(20)는 자유롭게 변형이 가능하면서 우수한 탄성을 가지므로, 이러한 부위들에도 적용할 수 있다.
한편, 종래의 피부 부착형 자석 패치는 자석을 직접 피부에 접촉시킨 후 그 위에 테이프를 붙이는 형태의 일회용 제품이 많았다. 이 제품은 피부에 직접 자석이 접촉되어 피부에 알러지를 유발하는 부작용이 있었다. 또한, 일회성 제품으로 1회 사용 후에는 재사용이 불가능하였다. 이와는 대조적으로, 본 발명의 제1 실시예에서의 패치 몸체(20)는 자석(10)을 둘러싸므로, 피부에 자석(10)이 직접 접촉하지 않아서 이런 부작용을 해소할 수 있다.
패치 몸체(20)의 소재로서 연질의 실리콘을 사용하는 경우, 실리콘계 수지에 경화제를 배합하여 사용할 수 있다. 경화제는 45wt%의 실리콘계 분말, 실리콘 오일 및 실리카를 혼합하여 제조한다. 이외에, 실리콘계 착색제를 약간, 예를 들면 0.5wt% 추가할 수도 있다. 경화제를 많이 사용하는 경우, 경화 시간을 단축할 수 있다. 예를 들면, 170℃에서 3분 동안 가열하던 상태를 2분 내지 2분 30초로 줄일 수 있다. 다만, 그을음이 발생할 수 있으며, 선경화가 발생하는 단점이 있다. 한편, 경화제에 포함된 실리카의 양을 증가시키는 경우, 접착층(30)의 경도가 증가한다. 따라서 실리카의 함량을 조절하여 접착층(30)의 경도를 조절할 수 있다. 액상 실리콘은 경화제로서 백금을 사용할 수 있다.
패치 몸체(20)의 경도는 50 이하일 수 있다. 패치 몸체(20)의 경도가 너무 큰 경우, 패치 몸체(20)가 잘 휘어지지 않는다. 바람직하게는, 패치 몸체(20)의 경도는 30 이하일 수 있고, 더욱 바람직하게는 20 이하일 수 있다. 예를 들면, 5 내지 15의 경도를 가지는 소재로 패치 몸체(20)를 제조하여 굴곡진 피부에 피부 부착형 패치(100)를 부착해도 피부 굴곡에 잘 맞게 변형이 용이하다. 그 결과, 피부 부착형 패치(100)의 접착 면적을 넓혀서 피부가 움직여도 접착 상태를 지속적으로 유지할 수 있다.
접착층(30)은 패치 몸체(20)와 점착 패드(40)을 상호 부착시켜 연결한다. 패치 몸체(20)의 소재로 실리콘을 사용하는 경우, 잔류 실록산 또는 실리콘 오일 등으로 인해 점착 패드(40)가 패치 몸체(20)에 잘 부착되지 않는다. 그 결과, 피부 부착형 패치(100)를 일정 기간 사용하는 경우, 패치 몸체(20)가 점착 패드(40)로부터 박리될 수 있다. 즉, 패치 몸체(20)가 타물질과의 접착력이 약하므로 이를 보완할 필요가 있다.
예를 들면, 패치 몸체(20)를 프라이머 코팅하여 점착 패드(40)을 부착하려고 해도 프라이머 자체가 실리콘으로 된 패치 몸체(20)로부터 박리된다. 나아가 피부 부착형 패치(100)는 인체에 부착되기 때문에 인체에 유해한 접착제를 점착 패드(40)과 패치 몸체(20)의 부착 용도로 사용할 수 없다. 만약, 패치 몸체(20)의 표면에 특수 코팅제를 도포하여 그 접착력을 1000gf/20mm 이상 구현하더라도 표면이 딱딱해져서 계속 사용하면 부스러져서 점착 패드(40)를 교체하는 경우 재점착이 어렵다.
이와는 대조적으로, 본 발명의 제1 실시예에서 사용되는 접착층(30)은 패치 몸체(20)와 점착 패드(40)에 상호 잘 부착된다. 즉, 타물질과의 접착력이 없는 고분자 수지를 패치 몸체(20)의 소재로 사용하더라도 잘 부착될 뿐만 아니라 점착 패드(40)와의 접착력도 획기적으로 향상시킬 수 있다. 따라서 내구성이 우수하면서 인체에 유해하지 않은 피부 부착형 패치(100)를 제공할 수 있다.
접착층(30)은 실리콘계 수지, 경화제 및 열가소성 수지를 혼합하여 제조할 수 있다. 예를 들면 0.9wt%의 경화제 및 나머지 실리콘계 수지를 포함하는 혼합물과 열가소성 수지를 혼합하여 접착층(30)을 제조한다.
열가소성 수지로는 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 에틸렌 비닐아세테이트 공중합체, 에틸렌 아크릴레이트 공중합체 또는 열가소성 우레탄을 사용하거나 이들의 혼합물을 사용할 수 있다. 여기서, 에틸렌 아크릴레이트 공중합체는 EMA(에틸렌 메타크릴레이트), EEA(에틸렌 에틸 아크릴레이트), EBA(에틸렌 비닐아세테이트) 또는 EAA(에틸렌 아크릴산)를 포함한다.
접착층(30)은 45wt% 내지 50wt%의 열가소성 수지를 포함할 수 있다. 그 나머지는 혼합물이거나 혼합물 및 기타 불순물일 수 있다. 열가소성 수지의 양이 전술한 범위인 경우, 접착층(30)과 점착 패드(40)의 접착력을 적절하게 유지할 수 있다. 접착층(30)은 아래의 공정을 통하여 제조할 수 있다.
즉, 실리콘계 수지, 경화제 및 열가소성 수지를 혼합 가열하여 압착해 1mm 이하의 두께를 가지는 압착 시트로 제공한다. 그리고 압착 시트를 패치 몸체(20)에 부착하고 170℃ 내지 190℃에서 가열하여 경화시킨다. 이 온도 범위에서 압착 시트를 패치 몸체(20)에 적절한 접착력으로 부착할 수 있다. 압착 시트는 접착층(30)으로 변환된다. 접착층(30)은 점착 패드(40)에 붙였다 떼었다 할 수 있다.
점착 패드(40)는 하이드로겔로 제공된다. 하이드로겔은 피부 자극이 없고 피부와의 접착력도 우수하며, 피부 굴곡면을 따라 잘 접착될 수 있는 유연성을 가진다. 점착 패드(40)는 피부에 자주 떼었다 붙였다 하더라도 그 접착력을 유지한다. 피부 부착형 패치(100)의 잦은 사용에 따라 점착 패드(40)가 오염되는 경우 물로 씻은 후에 사용할 수 있다. 한편, 점착 패드(40)를 일정기간 사용 후 접착층(30)에서 떼어낸 후 새로운 점착 패드로 교환할 수도 있다. 점착 패드(40)는 게르마늄, 산화구리 또는 나노 세라믹 등의 기능성 소재도 포함할 수 있으며 이들을 혼합하여 사용할 수도 있다.
도 2는 x축에 평행인 도 1의 II-II선을 따라 자른 피부 부착형 패치(100)의 단면 구조를 개략적으로 나타낸다. 도 2의 피부 부착형 패치(100)의 단면 구조는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명이 여기에 한정되는 것은 아니다. 따라서 피부 부착형 패치(100)의 단면 구조가 다르게 변형될 수도 있다.
도 2에 도시한 바와 같이, 자석(10)은 자석 본체(101), 알루미늄층(103) 및 산화알루미늄층(105)을 포함한다. 자석 본체(101)는 네오디움, 페라이트 또는 알리코 등을 포함한다. 네오디움은 자기적 특성이 강한 희토류 계열로서 혈액순환, 근육통, 각종 관절통, 두통, 어지럼증 등을 개선하고, 집중력을 향상시킨다. 페라이트는 분말 야금에 의한 소결 방법으로 제조할 수 있다. 페라이트는 산화철을 주성분으로 하며, 바륨 또는 스트론튬이 첨가될 수 있다. 알리코는 철, 니켈, 알루미늄, 및 코발트의 합금으로 이루어진다. 알리코는 500℃ 내지 600℃의 고온에서 사용하더라도 자성을 잃지 않을 정도로 강하다. 따라서 통증 치료에 탁월한 효과를 발휘할 수 있다.
한편, 알루미늄층(103)은 자석 본체(101)를 둘러싼다. 알루미늄층(103)은 자석 본체(101)를 덮는다. 그리고 산화알루미늄층(105)은 알루미늄층(103) 위에 형성된다. 즉, 알루미늄층(103)의 표면을 산화시켜서 산화알루미늄층(105)을 형성한다. 예를 들면, 알루미늄층(103)이 형성된 자석 본체(101)를 200℃ 내지 800℃로 가열한다. 좀더 바람직하게는, 자석 본체(101)를 300℃ 내지 600℃에서 가열하여 산화알루미늄층(105)을 형성한다. 그 결과, 산화알루미늄층(105)에 의해 자석 본체(101)와 패치 몸체(10)가 직접 접촉하지 않도록 하여 부식을 방지할 수 있다.
산화알루미늄층(105)은 알루미늄층(103) 위에 형성된다. 즉, 자석 본체(101)에 알루미늄을 특수 코팅하여 알루미늄층(103)을 형성하고, 그 표면을 산화시켜 산화알루미늄층(105)을 형성한다. 종래에는 니켈, 구리 또는 아연 등으로 코팅된 자석을 사용하였다. 그러나 일정 기간 사용시 자석 표면이 산화 또는 부식되어 그 색상이 변해 외관상 보기 좋지 않을 뿐만 아니라 자석 삽입 공간이 실록산의 유출로 인해 부풀어 올라 쉽게 파손되었다. 한편, 코팅하지 않는 자석을 실리콘에 넣어서 그대로 사용하는 경우, 실리콘에 함유된 실록산과 자석이 반응하여 자석이 부식된다. 본 발명의 제1 실시예에서는 산화알루미늄층(105)으로 인하여 자석 본체(101)가 패치 몸체(20)에 의해 잘 부식되지 않는다. 또한 니켈, 구리 또는 아연 등이 코팅된 자석 본체에 각각 알루미늄층(103) 및 산화알루미늄층(105)을 순차적으로 형성해도 무방하다.
자석(10)은 패치 본체(20)에 내장된다. 패치 본체(20)의 아래에는 접착층(30)이 위치하여 패치 본체(20)에 부착된다. 접착층(30)의 아래에는 점착 패드(40)가 위치하여 접착층(30)에 부착된다. 점착 패드(40)는 +z축 방향을 향하는 일면(401) 및 -z축 방향을 향하는 타면(403)을 포함한다. 따라서 일면(401)과 타면(403)은 상호 반대 방향을 향한다. 일면(401)은 접착층(30)에 부착되고, 타면(403)은 피부에 부착된다. 점착 패드(40)은 탈착 가능하게 접착층(30)에 부착되므로, 자주 사용시 일면(401)이 오염될 수 있다. 따라서 일면(401)을 씻어서 사용하거나 점착 패드(40)를 새로운 것으로 교체하여 사용할 수 있다. 타면(403)도 주기적으로 세척이 필요하다.
도 3은 본 발명의 제2 실시예에 따른 피부 부착형 패치(200)의 단면 구조를 개략적으로 나타낸다. 도 3의 피부 부착형 패치(200)의 단면 구조는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명이 여기에 한정되는 것은 아니다. 따라서 피부 부착형 패치의 단면 구조를 다르게 변형할 수 있다. 또한, 도 3의 피부 부착형 패치(200)의 단면 구조는 도 2의 피부 부착형 패치(100)의 단면 구조와 유사하므로, 동일한 부분에는 동일한 도면 부호를 사용하며, 그 상세한 설명을 생략한다.
도 3에 도시한 바와 같이, 패치 본체(22)는 제1 패치 본체부(221) 및 제2 패치 본체부(223)를 포함한다. 제1 패치 본체부(221)와 제2 패치 본체부(223)는 교번하여 상호 연결된다. 제1 패치 본체부(221)에는 자석(10)이 내장된다. 자석(10)이 삽입되므로, 제1 패치 본체부(221)의 두께(t221)는 제2 패치 본체부(223)의 두께(t223)보다 크다. 피부 부착형 패치(200)를 피부에 부착하는 경우, 통증 부위에 바로 자석(10)을 맞대어 빠른 치료 효과를 원할 수 있다. 이 경우, 돌출부(221a)가 육안으로 확인되므로, 자석(10)의 위치가 확인되어 이를 통증 부위에 바로 부착할 수 있다.
도 4는 본 발명의 제3 실시예에 따른 피부 부착형 패치(300)의 단면 구조를 개략적으로 나타낸다. 도 4의 피부 부착형 패치(300)의 단면 구조는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명이 여기에 한정되는 것은 아니다. 따라서 피부 부착형 패치의 단면 구조를 다르게 변형할 수 있다. 또한, 도 4의 피부 부착형 패치(300)의 단면 구조는 도 2의 피부 부착형 패치(100)의 단면 구조와 유사하므로, 동일한 부분에는 동일한 도면 부호를 사용하며, 그 상세한 설명을 생략한다.
도 4에 도시한 바와 같이, 자석(13)은 위아래가 바뀐 원뿔형 형상을 가진다. 이외에, 자석을 원형 또는 막대형으로 형성할 수도 있다. 자석(13)은 자석 본체(131), 알루미늄층(133) 및 산화알루미늄층(135)을 포함한다. 이외에, 자석(13)은 다른 구성요소들을 더 포함할 수 있다. 자석(13)은 뒤집힌 원뿔 형상을 가지고, 그 꼭지점이 -z축 방향을 향하며, 그 저면은 +z축 방향을 향한다. 자석(13)은 그 꼭지점이 피부를 향하므로, 자기 방출을 최적화하여 통증 부위 또는 피부에 대한 치료 효과를 높일 수 있다.
도 5는 본 발명의 제4 실시예에 따른 피부 부착형 패치(400)의 단면 구조를 개략적으로 나타낸다. 도 5의 피부 부착형 패치(400)의 단면 구조는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명이 여기에 한정되는 것은 아니다. 따라서 피부 부착형 패치의 단면 구조를 다르게 변형할 수 있다. 또한, 도 5의 피부 부착형 패치(400)의 단면 구조는 도 3의 피부 부착형 패치(200)의 단면 구조 및 도 4의 피부 부착형 패치(300)의 단면 구조와 유사하므로, 동일한 부분에는 동일한 도면 부호를 사용하며, 그 상세한 설명을 생략한다.
도 5에 도시한 바와 같이, 제1 패치 본체부(221)에는 자석(13)이 내장된다. 자석(13)이 삽입되므로, 제1 패치 본체부(221)의 두께(t221)는 제2 패치 본체부(223)의 두께(t223)보다 크다. 피부 부착형 패치(400)를 피부에 부착하는 경우, 통증 부위에 바로 자석(13)을 맞대어 빠른 치료 효과를 원할 수 있다.
도 6은 본 발명의 제5 실시예에 따른 피부 부착형 패치(500)의 단면 구조를 개략적으로 나타낸다. 도 6의 피부 부착형 패치(500)의 단면 구조는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명이 여기에 한정되는 것은 아니다. 따라서 피부 부착형 패치의 단면 구조를 다르게 변형할 수 있다. 또한, 도 6의 피부 부착형 패치(500)의 단면 구조는 도 5의 피부 부착형 패치(400)의 단면 구조와 유사하므로, 동일한 부분에는 동일한 도면 부호를 사용하며, 그 상세한 설명을 생략한다.
자석(13)은 초강력 자기장에 의해 피부 진피층의 콜라겐 형성을 촉진한다. 자석(13)은 기저층, 진피층, 근육층까지 탄력을 부여하는 등 강력한 자기 치료 효과를 나타낸다.
도 6에 도시한 바와 같이, 원뿔형으로 형성된 초점 방사형의 자석(13)의 꼭지점(109)은 점착 패드(40)의 외부로 노출된다. 꼭지점(109)은 피부와 접촉하여 압점 역할을 하므로, 지압 역할을 하여 통증 완화에 좀더 효과적일 수 있다. 또한, 꼭지점(109)은 라운드된 형태로 형성할 수 있다. 여기서, 꼭지점(109)의 곡률 반경은 1mm 내지 3mm일 수 있다. 꼭지점(109)의 곡률 반경이 너무 작은 경우, 꼭지점(109)이 뾰족해져서 피부를 뚫을 수 있다. 또한, 자석(13)은 그 크기의 한계로 인해 꼭지점(109)의 곡률 반경을 너무 크게 할 수 없다. 따라서 꼭지점(109)의 곡률 반경을 전술한 범위로 조절하여 피부를 손상시키지 않고 적절하게 지압할 수 있다.
도 7은 본 발명의 제6 실시예에 따른 피부 부착형 패치(600)를 개략적으로 나타낸다. 도 7의 확대원에는 피부 부착형 패치(600)의 단면 구조를 개략적으로 나타낸다. 이러한 피부 부착형 패치(600)의 구조는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명이 여기에 한정되는 것은 아니다. 따라서 피부 부착형 패치의 구조를 다른 형태로도 변형할 수 있다.
피부 부착형 패치(600)는 신체의 밀착력을 높이기 위하여 평판 또는 신체 굴곡에 맞춘 인체공학적 측면을 고려한 형태로 제공된다. 따라서 신체에 잘 부착될 뿐만 아니라 특정 신체 부위에 관계없이 전 부위에 적용시켜 사용할 수 있다. 피부 부착형 패치(600)는 장기간 반복해 사용하더라도 부식이나 파손이 발생하지 않으므로, 반영구적으로 사용할 수 있다.
도 7에 도시한 바와 같이, 피부 부착형 패치(600)에는 개구부(69)가 형성된다. 따라서 개구부(69)를 이용해 피부 부착형 패치(600)를 원하는 형태로 자유롭게 구부려서 사용할 수 있다.
한편, 도 7의 확대원에 도시한 바와 같이, 피부 부착형 패치(600)는 패치 몸체(60), 접착층(64) 및 점착 패드(66)를 포함한다. 패치 몸체(60)에는 기능성 소재들(62)이 포함된다. 이외에, 피부 부착형 패치(600)는 다른 구성요소들을 더 포함할 수 있다. 패치 몸체(60), 접착층(64) 또는 점착 패드(66)의 기능은 앞서 언급한 바와 동일하므로, 그 상세한 설명을 생략한다.
기능성 소재들(62)은 인체에 유익한 자기장을 발생시킨다. 기능성 소재들(62)은 항균성, 항진성, 항염, 항바이러스 등의 효과가 있는 원적외선 및 음이온을 방출한다. 그 결과, 피부 표피층뿐만 아니라 피부 진피층까지 좋은 영향을 줘서 피부 탄력도, 미백, 보습 등의 피부 상태를 개선한다.
기능성 소재들(62)로서 게르마늄, 산화구리 또는 나노 세라믹을 사용할 수 있다. 기능성 소재들(62)은 분산되어 패치 몸체(60)에 혼입된다. 즉, 패치 몸체(60)에 게르마늄 분산 수용액, 나노 세라믹 분산 수용액 또는 산화구리 전구체 수용액을 전기 분무하고 이를 건조 및 경화하여 기능성 소재들(62)이 혼입된 패치 몸체(60)를 제조한다. 패치 몸체(60)의 소재로서 실리콘 수지를 사용할 수 있다. 즉, 실리콘 수지 100 중량부에 대해 게르마늄, 산화구리 또는 나노 세라믹 각각을 0.0001 내지 1 중량부로 함침하여 사용할 수 있다.
여기서, 게르마늄은 체내의 신진대사를 활성화시킨다. 그리고 게르마늄에는 고단위 천연 토코페롤 영양소인 세라늄 성분이 함유되어 노화를 방지한다. 즉, 인체내에 노화된 부분만을 회생시키고, 체질을 알칼리화한다. 그리고 피부미용, 고혈압, 당뇨병, 신경통, 만성 류마티스, 관절염, 협심증 등의 성인병에도 효능이 있다. 게르마늄의 평균 입경은 1nm 내지 90nm일 수 있다. 게르마늄의 입경이 너무 작은 경우 가공이 어렵고, 게르마늄의 입경이 너무 큰 경우 패치 몸체(60)에 혼입하기가 어렵다.
산화구리는 이온화된 상태로 패치 몸체(60)에 혼입될 수 있다. 산화구리는 피부를 강화하는 필수 미네랄 성분이다. 산화구리는 피부 재생 과정에서 가장 중요한 역할을 하고, 피부 속의 단백질 생성을 촉진시킨다. 구리 이온 형태의 불용성 산화구리를 패치 몸체(60)에 혼합하여 제조하는 경우, 항균, 항바이러스 및 상처 회복에 탁월한 효능을 보인다. 또한, 산화구리는 우수한 항균성, 전자파 차폐 기능 및 미용적 효능을 가진다. 수면중에 산화구리가 혼입된 패치 몸체(60)를 착용하는 경우, 패치 몸체(60)가 피부의 수분막과 접촉하면서 구리 이온이 발산되고, 피부의 콜라겐, 엘라스틴, 및 단백질 생성이 촉진되어 피부 탄력을 증진시킨다.
나노 세라믹은 음이온과 원적외선을 방출한다. 나노 세라믹은 0 보다 크고 1000nm 이하의 평균 입경을 가지므로, 패치 몸체(60)에 잘 혼입될 수 있다. 나노 세라믹으로서, 실리콘 카바이드, 알루미나, 실리카, 지르코니아-실리카, ZnO, TiO2, CaCO3, 산화티타늄, 산화탄탈륨(Ta2O5), MgO 또는 BeO 등을 사용할 수 있다. 평균 입경에 있어서 실리콘 카바이드는 300nm 내지 500nm, 알루미나는 500nm 내지 1000nm, 실리카는 700nm 내지 1500nm, 지르코니아-실리카는 500nm 내지 1000nm, ZnO는 500nm 내지 1000nm, TiO2는 100nm 내지 300nm, 그리고 CaCO3는 500nm 내지 1000nm일 수 있다.
도 8은 본 발명의 제7 실시예에 따른 피부 부착형 패치(700)를 개략적으로 나타낸다. 이러한 피부 부착형 패치(700)의 구조는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명이 여기에 한정되는 것은 아니다. 따라서 피부 부착형 패치(700)의 구조를 다른 형태로도 변형할 수 있다. 도 8의 피부 부착형 패치(700)는 도 7의 피부 부착형 패치(600)와 그 형상을 제외하고는 그 구성 성분들이 동일하므로, 동일한 부분에는 동일한 도면 부호를 사용하며 그 상세한 설명을 생략한다.
도 8에 도시한 바와 같이, 피부 부착형 패치(700)는 그 가장자리로 갈수록 폭이 증가하는 대칭 형태를 가진다. 따라서 피부 부착형 패치(700)의 중심에서의 폭이 가장 작다. 따라서 팔목 등 둥글게 말아서 피부 부착형 패치(700)를 부착해야 하는 피부에 적합하다. 피부 부착형 패치(700)는 기능성 소재들(62)이 혼입된 패치 몸체(70)를 포함한다. 이외에, 피부 부착형 패치(700)는 다른 구성요소들을 더 포함할 수 있다.
도 9는 본 발명의 제8 실시예에 따른 피부 부착형 패치(800)를 개략적으로 나타낸다. 이러한 피부 부착형 패치(800)의 구조는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명이 여기에 한정되는 것은 아니다. 따라서 피부 부착형 패치(800)의 구조를 다른 형태로도 변형할 수 있다. 도 9의 피부 부착형 패치(800)는 도 7의 피부 부착형 패치(600)와 그 형상을 제외하고는 그 구성 성분들이 동일하므로, 동일한 부분에는 동일한 도면 부호를 사용하며 그 상세한 설명을 생략한다.
도 9에 도시한 바와 같이, 피부 부착형 패치(800)는 그 가장자리가 사선으로 뻗은 가지들이 상호 교차하는 형태를 가진다. 그리고 피부 부착형 패치(800)의 중심은 타원형 형상을 가진다. 따라서 굴곡이 심하여 쉽게 떼어질 수 있는 부위에 피부 부착형 패치(800)를 부착한다. 피부 부착형 패치(800)는 기능성 소재들(62)이 혼입된 패치 몸체(80)를 포함한다. 이외에, 피부 부착형 패치(800)는 다른 구성요소들을 더 포함할 수 있다.
도 10은 본 발명의 제9 실시예에 따른 피부 부착형 패치(900)를 개략적으로 나타낸다. 이러한 피부 부착형 패치(900)의 구조는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명이 여기에 한정되는 것은 아니다. 따라서 피부 부착형 패치(900)의 구조를 다른 형태로도 변형할 수 있다. 도 10의 피부 부착형 패치(900)는 도 7의 피부 부착형 패치(600)와 그 형상을 제외하고는 그 구성 성분들이 동일하므로, 동일한 부분에는 동일한 도면 부호를 사용하며 그 상세한 설명을 생략한다.
도 10에 도시한 바와 같이, 피부 부착형 패치(900)는 전체적으로 사각형 형상을 가지고, 그 꼭지점에는 노치형 홈(901)이 형성된다. 따라서 노치형 홈(901) 부근을 파지하여 피부 부착형 패치(900)를 쉽게 떼었다 붙였다 할 수 있다. 피부 부착형 패치(900)는 기능성 소재들(62)이 혼입된 패치 몸체(90)를 포함한다. 이외에, 피부 부착형 패치(900)는 다른 구성요소들을 더 포함할 수 있다.
이하에서는 실험예를 통하여 본 발명을 좀더 상세하게 설명한다. 이러한 실험예는 단지 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명이 여기에 한정되는 것은 아니다.
접착층의 접착력 실험예
실리콘계 수지에 0.9wt%의 경화제(L101)를 배합한 혼합물과 EVA(에틸렌 비닐아세테이트)(한화케미칼 2615, VA함량 26%, MI 1.5)를 110℃에서 믹서로 균일하게 혼합하였다. 그리고 이를 압착하여 약 1mm 두께의 시트를 제조하였다. 상온에서 이 시트의 한 면을 0.9wt%의 경화제(L101)를 배합한 실리콘계 수지에 부착하고, 170℃ 내지 190℃에서 4분간 경화하였다. 그리고 시트의 다른 면에 하이드로겔층을 부착하고 접착력 측정기를 이용해 실리콘층과 접착층과의 접착력과 이 접착층과 하이드로겔층의 접착력을 측정하였다. 나머지 상세한 실험 내용은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 이해할 수 있으므로, 그 상세한 설명을 생략한다.
실험예 1
55wt%의 혼합물과 45wt%의 EVA를 사용하였다. 나머지 실험 과정은 전술한 실험예와 동일하였다.
실험예 2
70wt%의 혼합물과 30wt%의 EVA를 사용하였다. 나머지 실험 과정은 전술한 실험예 1과 동일하였다.
실험예 3
50wt%의 혼합물과 50wt%의 EVA를 사용하였다. 나머지 실험 과정은 전술한 실험예 1과 동일하였다.
실험예 4
30wt%의 혼합물과 70wt%의 EVA를 사용하였다. 나머지 실험 과정은 전술한 실험예 1과 동일하였다.
접착층의 접착력 비교예
단일 제품으로 된 수지만 압착하여 약 1mm 두께의 시트를 제조하였다. 상온에서 이 시트를 0.9wt%의 경화제(L101)를 배합한 실리콘계 수지에 190℃에서 30초간 부착한 후 냉각하였다. 그리고 접착력 측정기를 이용해 실리콘계 수지와 접착층인 시트와의 접착력을 측정하였다. 나머지 상세한 실험 내용은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 이해할 수 있으므로, 그 상세한 설명을 생략한다.
비교예 1
수지로서 LDPE(저밀도 폴리에틸렌)를 사용하였다. 나머지 실험 과정은 전술한 비교예와 동일하였다.
비교예 2
수지로서 EVA를 사용하였다. 나머지 실험 과정은 전술한 비교예와 동일하였다.
비교예 3
수지로서 POE(폴리올레핀 엘라스토머)를 사용하였다. 나머지 실험 과정은 전술한 비교예와 동일하였다.
비교예 4
수지로서 EMA(에틸렌 메타크릴레이트)를 사용하였다. 나머지 실험 과정은 전술한 비교예와 동일하였다.
비교예 5
수지로서 TPU(열가소성 폴리우레탄)를 사용하였다. 나머지 실험 과정은 전술한 비교예와 동일하였다.
비교예 6
수지로서 핫멜트용 필름을 사용하였다. 나머지 실험 과정은 전술한 비교예와 동일하였다.
접착층의 접착력 실험 결과
전술한 실험예 1 내지 실험예 4와 비교예 1 내지 비교예 6에 따른 접착층의 접착력 측정 결과를 아래의 표 1에 나타낸다.
실험예/비교예 실리콘계 수지층/접착층(gf/20mm) 접착층/하이드로겔층(gf/20mm)
실험예 1 1300 1000
실험예 2 1000 300
실험예 3 900 1000
실험예 4 500 1100
비교예 1 10 이하 -
비교예 2 10 이하 -
비교예 3 10 이하 -
비교예 4 10 이하 -
비교예 5 10 이하 -
비교예 6 10 이하 -
하이드로겔층과 피부와 접착력은 약 500gf/20mm이다. 따라서 실리콘계 수지층과 접착층과의 접착력이 적어도 900gf/20mm 이상이 되어야 피부 부착형 패치가 박리되지 않는다. 그러나 비교예 1 내지 비교예 6의 경우, 실리콘계 수지층과 접착층과의 접착력은 겨우 10gf/20mm 정도에 불과하여 이러한 조건을 만족하지 못하였다. 따라서 LDPE, EVA, POE, EMA, TPU, 핫멜트용 필름만 단독으로 사용하는 경우 원하는 강도의 피부 부착형 패치를 제조하기 어려웠다.
이와는 대조적으로, 전술한 실험예 1 및 실험예 3에서는 박리가 어려운 정도의 접착력을 가진 실리콘계 수지층/접착층과 접착층/하이드로겔층을 얻을 수 있었다. 따라서 50wt% 내지 55wt%의 혼합물과 45wt% 내지 50wt%의 EVA를 혼합하는 경우, 원하는 수준의 접착력을 가진 피부 부착형 패치를 제조할 수 있었다. EVA 이외에 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 에틸렌 비닐아세테이트 공중합체, 에틸렌 아크릴레이트 공중합체 또는 열가소성 우레탄도 동일한 결과를 얻을 수 있었다.
점착 패드의 접착력 실험예
하이드로겔로 된 점착 패드를 포함하는 자석 패치의 접착력을 측정하였다. 전술한 실험예 1로 제조된 접착층에 각각 실리콘계 수지 및 하이드로겔을 부착한 자석 패치를 피부에 붙였다 떼었다를 다수회 반복하면서 그 접착력 변화를 측정하였다. 나머지 상세한 실험 내용은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 이해할 수 있으므로, 그 상세한 설명을 생략한다.
실험예 5
처음으로 피부에 자석 패치를 붙였다가 떼면서 그 접착력을 측정하였다. 나머지 실험 과정은 전술한 실험예와 동일하였다.
실험예 6
피부에 자석 패치를 10회 붙였다가 떼면서 그 접착력을 측정하였다. 나머지 실험 과정은 전술한 실험예와 동일하였다.
실험예 7
피부에 자석 패치를 20회 붙였다가 떼면서 그 접착력을 측정하였다. 나머지 실험 과정은 전술한 실험예와 동일하였다.
실험예 8
피부에 자석 패치를 20회 붙였다가 뗀 후에 하이드로겔의 오염된 표면을 3M 스카치 테이프로 붙였다 떼어 제거한 후 다시 피부에 자석 패치를 붙였다가 떼면서 그 접착력을 측정하였다. 나머지 실험 과정은 전술한 실험예와 동일하였다.
실험예 9
다시 피부에 자석 패치를 5회 붙였다가 떼면서 그 접착력을 측정하였다. 나머지 실험 과정은 전술한 실험예와 동일하였다.
실험예 10
다시 피부에 자석 패치를 10회 붙였다가 떼면서 그 접착력을 측정하였다. 나머지 실험 과정은 전술한 실험예와 동일하였다.
점착 패드의 점착력 비교예
실리콘 양면 테이프로 된 점착 패드를 포함하는 자석 패치의 접착력을 측정하였다. 전술한 실험예 1로 제조된 접착층에 각각 실리콘계 수지 및 실리콘 양면 테이프를 부착한 자석 패치를 피부에 붙였다 떼었다를 다수회 반복하면서 그 접착력 변화를 측정하였다. 나머지 상세한 실험 내용은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 이해할 수 있으므로, 그 상세한 설명을 생략한다.
비교예 5
처음으로 피부에 자석 패치를 붙였다가 떼면서 그 접착력을 측정하였다. 나머지 실험 과정은 전술한 실험예와 동일하였다.
비교예 6
피부에 자석 패치를 10회 붙였다가 떼면서 그 접착력을 측정하였다. 나머지 실험 과정은 전술한 실험예와 동일하였다.
비교예 7
피부에 자석 패치를 20회 붙였다가 떼면서 그 접착력을 측정하였다. 나머지 실험 과정은 전술한 실험예와 동일하였다.
비교예 8
피부에 자석 패치를 20회 붙였다가 뗀 후에 실리콘 양면 테이프의 오염된 표면을 3M 스카치 테이프로 붙였다 떼어 제거한 후 다시 피부에 자석 패치를 붙였다가 떼면서 그 접착력을 측정하였다. 나머지 실험 과정은 전술한 실험예와 동일하였다.
비교예 9
다시 피부에 자석 패치를 5회 붙였다가 떼면서 그 접착력을 측정하였다. 나머지 실험 과정은 전술한 실험예와 동일하였다.
비교예 10
다시 피부에 자석 패치를 10회 붙였다가 떼면서 그 접착력을 측정하였다. 나머지 실험 과정은 전술한 실험예와 동일하였다.
점착 패드의 점착력 실험 결과
전술한 실험예 5 내지 실험예 10과 비교예 5 내지 비교예 10에 따른 점착 패드의 점착력 측정 결과를 아래의 표 2에 나타낸다. 참고로, 피부에의 접착력은 100gf/20mm 정도면 괜찮다.
실험예 접착력(gf/20mm) 비교예 접착력(gf/20mm)
실험예 5 426 비교예 5 443
실험예 6 204 비교예 6 58
실험예 7 148 비교예 7 41
실험예 8 426 비교예 8 108
실험예 9 200 비교예 9 50
실험예 10 140 비교예 10 42
실험 결과, 점착 패드의 소재로서 실리콘 양면 테이프를 사용한 경우에 비해 하이드로겔을 사용한 경우, 다수회 사용에도 불구하고 점착 패드의 접착력이 지속적으로 유지되는 것을 확인할 수 있었다. 특히, 다수회 사용에 따라 피부 각질에 의한 점착 패드의 오염이 증가하면서 접착력 감소는 하이드로겔보다는 실리콘 양면 테이프를 사용하는 경우에 더욱 크게 나타났다. 또한, 비교예 8에 기재한 바와 같이, 오염된 표면을 제거한 후에도 실리콘 양면 테이프는 원 상태로 그 접착력을 회복하지 못하였고 약 25% 수준에 머물렀다. 즉, 실리콘 양면 테이프는 1회 정도만 사용 가능하였다. 따라서 점착 패드의 소재로서 하이드로겔이 적합한 것을 확인할 수 있었다.
본 발명을 앞서 기재한 바에 따라 설명하였지만, 다음에 기재하는 특허청구범위의 개념과 범위를 벗어나지 않는 한, 다양한 수정 및 변형이 가능하다는 것을 본 발명이 속하는 기술 분야에서 종사하는 자들은 쉽게 이해할 것이다.

Claims (12)

  1. 피부에 부착하여 사용하도록 적용된 피부 부착형 패치로서,
    네오디움(neodymium), 페라이트 및 알리코로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 물질을 포함하고, 그 표면에 산화알루미늄층이 형성된 하나 이상의 자석,
    상기 자석을 내장하는 패치 몸체,
    상기 패치 몸체에 부착된 접착층, 및
    일면이 상기 접착층에 탈착 가능하게 부착되고, 상기 일면과 반대 방향을 향하는 타면이 상기 피부에 부착되도록 적용된 점착 패드
    를 포함하고,
    상기 접착층은 실리콘계 수지, 경화제 및 열가소성 수지를 포함하고, 상기 열가소성 수지는 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 에틸렌 비닐아세테이트 공중합체, 에틸렌 아크릴레이트 공중합체 및 열가소성 우레탄으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 소재를 포함하는 피부 부착형 패치.
  2. 피부에 부착하여 사용하도록 적용된 피부 부착형 패치로서,
    게르마늄, 산화구리 및 나노 세라믹으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 소재가 분산되어 혼입된 패치 몸체,
    상기 패치 몸체에 부착된 접착층, 및
    일면이 상기 접착층에 부착되고, 상기 일면과 반대 방향을 향하는 타면이 상기 피부에 부착되도록 적용된 점착 패드
    를 포함하고,
    상기 접착층은 실리콘계 수지, 경화제 및 열가소성 수지를 포함하고, 상기 열가소성 수지는 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 에틸렌 비닐아세테이트 공중합체, 에틸렌 아크릴레이트 공중합체 및 열가소성 우레탄으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 소재를 포함하는 피부 부착형 패치.
  3. 제1항 또는 제2항에서,
    상기 에틸렌 아크릴레이트 공중합체는 EMA(에틸렌 메타크릴레이트), EEA(에틸렌 에틸 아크릴레이트), EBA(에틸렌 비닐아세테이트) 및 EAA(에틸렌 아크릴산)로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 소재를 포함하는 피부 부착형 패치.
  4. 제1항 또는 제2항에서,
    상기 접착층은 45wt% 내지 50wt%의 상기 열가소성 수지를 포함하는 피부 부착형 패치.
  5. 제1항에서,
    상기 하나 이상의 자석은 복수의 자석들을 포함하고,
    상기 패치 몸체는,
    상기 복수의 자석들이 내장된 제1 패치 몸체부, 및
    상기 복수의 자석들 사이에 위치하는 제2 패치 몸체부
    를 포함하고,
    상기 제2 패치 몸체부와 상기 제1 패치 몸체부는 교번하여 상호 연결되고, 상기 제1 패치 몸체부의 두께는 상기 제2 패치 몸체부의 두께보다 큰 피부 부착형 패치.
  6. 제5항에서,
    상기 복수의 자석들 하나 이상의 자석은 원뿔형으로 형성되고, 상기 자석의 꼭지점이 상기 점착 패드의 외부로 노출된 피부 부착형 패치.
  7. 제1항 또는 제2항에서,
    상기 패치 몸체는 실리콘, TPU(thermoplastic poly urethane), SEBS(Styrene-ethylene-butadiene-styrene) 및 POE(Poly-olefin-elastomer)로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 소재를 포함하는 피부 부착형 패치.
  8. 네오디움(neodymium), 페라이트 및 알리코로 이루어진 군에서 선택된 물질을 포함하고 그 표면에 산화알루미늄층이 형성된 하나 이상의 자석을 제공하는 단계,
    실리콘, TPU(thermoplastic poly urethane), SEBS(Styrene-ethylene-butadiene-styrene) 및 POE(Poly-olefin-elastomer)로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 소재를 포함하고, 상기 하나 이상의 자석을 둘러싸는 패치 몸체를 제공하는 단계,
    실리콘계 수지, 경화제 및 열가소성 수지를 혼합 가열한 압착 시트를 제공하는 단계,
    상기 압착 시트를 상기 패치 몸체에 부착하고 170℃ 내지 190℃에서 가열하여 경화시키면서 상기 압착 시트를 접착층으로 변환하는 단계, 및
    상기 접착층에 하이드로겔층을 부착하는 단계
    를 포함하는 피부 부착형 패치의 제조 방법.
  9. 제8항에서,
    상기 패치 몸체를 제공하는 단계에서, 상기 패치 몸체는 액상 성형체로 제공되는 피부 부착형 패치의 제조 방법.
  10. 제8항에서,
    상기 패치 몸체를 제공하는 단계는,
    상기 하나 이상의 소재를 포함하는 패치 몸체 하부를 제공하는 단계,
    상기 패치 몸체 하부 위에 상기 하나 이상의 자석을 위치시키는 단계, 및
    상기 하나 이상의 소재로 된 패치 몸체 상부를 제공하여 상기 하나 이상의 자석을 덮으면서 상기 패치 몸체 하부와 일체화된 패치 몸체를 제공하는 단계
    를 포함하는 피부 부착형 패치의 제조 방법.
  11. 실리콘 수지 100 중량부에 대해 게르마늄, 산화구리 또는 나노 세라믹 각각을 0.0001 내지 1 중량부로 함침한 패치 몸체를 제공하는 단계,
    실리콘계 수지, 경화제 및 열가소성 수지를 혼합 가열하여 압착한 압착 시트를 제공하는 단계,
    상기 압착 시트를 상기 패치 몸체에 부착하고 170℃ 내지 190℃에서 가열하여 경화시키면서 상기 압착 시트를 접착층으로 변환하는 단계, 및
    상기 접착층에 하이드로겔층을 부착하는 단계
    를 포함하는 피부 부착형 패치의 제조 방법.
  12. 제8항 내지 제11항 중 어느 한 항에서,
    상기 압착 시트를 제공하는 단계에서,
    상기 열가소성 수지는 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 에틸렌 비닐아세테이트 공중합체, 에틸렌 아크릴레이트 공중합체 및 열가소성 우레탄으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 소재를 포함하고, 상기 압착 시트는 45wt% 내지 50wt%의 상기 열가소성 수지를 포함하는 피부 부착형 패치의 제조 방법.
PCT/KR2019/004781 2019-04-19 2019-04-19 피부 부착형 패치 및 그 제조 방법 WO2020213775A1 (ko)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16/609,677 US20210137849A1 (en) 2019-04-19 2019-04-19 Adhesive skin patch and method for manufacturing the same
PCT/KR2019/004781 WO2020213775A1 (ko) 2019-04-19 2019-04-19 피부 부착형 패치 및 그 제조 방법

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/KR2019/004781 WO2020213775A1 (ko) 2019-04-19 2019-04-19 피부 부착형 패치 및 그 제조 방법

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2020213775A1 true WO2020213775A1 (ko) 2020-10-22

Family

ID=72838291

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2019/004781 WO2020213775A1 (ko) 2019-04-19 2019-04-19 피부 부착형 패치 및 그 제조 방법

Country Status (2)

Country Link
US (1) US20210137849A1 (ko)
WO (1) WO2020213775A1 (ko)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113478853B (zh) * 2021-07-15 2022-08-02 右江民族医学院附属医院 一种中药敷贴自动制成仪

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2526739Y2 (ja) * 1990-06-28 1997-02-19 臼井国際産業株式会社 遠赤外線利用治療具
KR200310258Y1 (ko) * 2003-01-02 2003-04-21 (주)아이벡스 인체 부착용 건강패드
US20120319575A1 (en) * 2011-06-16 2012-12-20 Nitto Denko Corporation Phosphor adhesive sheet, light emitting diode element including phosphor layer, light emitting diode device, and producing methods thereof
WO2014018077A1 (en) * 2012-07-24 2014-01-30 Avery Dennison Corporation Silicone/acrylic hybrid adhesives
KR200487759Y1 (ko) * 2016-09-21 2018-12-28 방민영 기능성 건강 실리콘 패치

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5622168A (en) * 1992-11-18 1997-04-22 John L. Essmyer Conductive hydrogels and physiological electrodes and electrode assemblies therefrom
US6344021B1 (en) * 2000-03-03 2002-02-05 Robert W. Juster Magnetic therapy patch
US20060258788A1 (en) * 2005-05-13 2006-11-16 Scott Coggins Polymeric hydrogel compositions

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2526739Y2 (ja) * 1990-06-28 1997-02-19 臼井国際産業株式会社 遠赤外線利用治療具
KR200310258Y1 (ko) * 2003-01-02 2003-04-21 (주)아이벡스 인체 부착용 건강패드
US20120319575A1 (en) * 2011-06-16 2012-12-20 Nitto Denko Corporation Phosphor adhesive sheet, light emitting diode element including phosphor layer, light emitting diode device, and producing methods thereof
WO2014018077A1 (en) * 2012-07-24 2014-01-30 Avery Dennison Corporation Silicone/acrylic hybrid adhesives
KR200487759Y1 (ko) * 2016-09-21 2018-12-28 방민영 기능성 건강 실리콘 패치

Also Published As

Publication number Publication date
US20210137849A1 (en) 2021-05-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5919155A (en) Electrotransport system having flexible connector means
JPH0321190B2 (ko)
RU2006108631A (ru) Чрескожный протез
US20100305484A1 (en) Uses of electroactive material actuators in cosmetics
WO2016093632A1 (ko) 저주파 치료용 착용밴드
TWI246914B (en) Flexible implantable electrical stimulator array
WO2017175936A1 (ko) 이온 영동이 가능한 전기 자극 마스크팩 및 그 제어 방법
WO2020213775A1 (ko) 피부 부착형 패치 및 그 제조 방법
US20020019652A1 (en) Two part tens bandage
GB1598817A (en) Wound repair
KR102254167B1 (ko) 피부 부착형 패치 및 그 제조 방법
WO2016167476A1 (ko) 마이크로-나노 복합구조의 표면을 갖는 임플란트 및 임플란트의 표면처리방법
DE69505348T2 (de) Hochspannungs-MOSFET mit Feldplatten-Elektrode und Verfahren zur Herstellung
CN113026198A (zh) 一种功能性敷料及其制备方法
WO2017160130A1 (ko) 침체 및 침병이 면접촉 결합된 한방침 및 이의 제조방법
SE8400855D0 (sv) Kompress samt forfarande for dess framstellning
CN210020862U (zh) 一种贴片面膜
WO2018225976A1 (ko) 파동제공기능을 구비한 스마트기기
WO2020161704A1 (en) Novel system and methods for speeding up the healing of dental implants
KR20190006683A (ko) 온열 기능을 갖는 미세 전류 발생 장치
KR101495594B1 (ko) 테이핑 시트
WO2020059971A1 (ko) 안면 보철 장치 및 제조 방법
WO2023210853A1 (ko) 기혈구 체침 패치
JP2572520B2 (ja) 半導体治療剤
KR20190111568A (ko) 플라즈마 미용기구

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19925125

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 19925125

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1