WO2020209449A1 - 명도변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 장치 및 발한량을 측정하는 방법 - Google Patents

명도변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 장치 및 발한량을 측정하는 방법 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a device for measuring the amount of sweat per part of the body using a change in brightness, and a method for measuring the amount of sweat, and more particularly, a perspiration reagent that absorbs and discolors sweat caused by sweat by contacting the skin of a test subject.
  • a perspiration reagent that absorbs and discolors sweat caused by sweat by contacting the skin of a test subject.
  • Dysfunction of the autonomic nervous system can be seen in a variety of diseases.
  • symptoms may appear due to selective invasion of the autonomic nervous system, and the anatomical and physiological structures of the autonomic nervous system are very complex and diverse.
  • Symptoms caused by can be very complex and various, so diagnosing dysfunction of the autonomic nervous system is one of the very difficult and difficult tasks.
  • the autonomic nervous system can be broadly divided into the sympathetic nervous system and the parasympathetic nervous system, and can be subdivided according to the specific characteristics of the nervous system, and whether an abnormality has occurred in the subdivided nervous system can be determined by examining each individual nervous system to identify the damaged part, and furthermore the degree of damage. And can determine the treatment method according to the damaged location.
  • a detailed examination of the nervous system requires a lot of time and cost, and the examination method has a complicated problem.
  • the sweating reaction test by body temperature control is to determine whether or not local sweat is secreted due to an increase in body temperature.It is to determine whether autonomic nerve dysfunction is determined by the presence or absence of local sweat secretion, and the autonomic nervous system is based on the presence or absence of local sweat secretion. It is to judge whether there is a malfunction or not.
  • all of the testing is a method of testing the sweating reaction according to the presence or absence of a change in the coloring reagent for the secreted sweat by applying a coloring reagent to the skin of the test subject and inducing the sweating reaction. Since the color development reagent must be applied to the skin, the test subject can feel a great reluctance to apply the color development reagent to the entire skin, and further, there is a problem that the test subject's skin after the test becomes dirty due to the applied color development reagent. In particular, during the sweating reaction test, there is a problem in that the sweat secreted according to the sweating reaction of the test subject discolors even the color-developing reagent in the area where the sweat does not actually occur, causing an error in the test.
  • the perspiration sensing device is a perspiration sensing device that detects sweat perspiration on the subject's skin, a perspiration inducing organ that applies heat to the subject's skin, and perspiration detection that detects sweat generated on the subject's skin.
  • a sweat data generation unit that includes a sensor unit and generates sweat gland data acquired from the sweat detection sensor unit, a sweat storage unit that stores sweat gland data for a plurality of pre-registered subjects, and the sweat gland data obtained from the sweat storage unit. It characterized in that it comprises a sweat inquiry unit for inquiring whether or not the sweat gland data registered in, and an authentication unit for authenticating the subject according to the search result of the sweat inquiry unit.
  • the present invention was conceived to solve the conventional problems as described above, and the present invention uses a covering member coated with an antiperspirant that contacts the skin of the test subject to absorb sweat caused by sweating and discolors the entire skin of the test subject.
  • the present invention it is possible to quantitatively determine the amount of sweating beyond the determination of the presence or absence of sweating, and the amount of sweating for each part of the human body can be determined by using a change in brightness that makes it possible to specifically determine the state of each body part according to the amount of sweating for each part of the body. It is an object of the present invention to provide a measuring device and a method of measuring the amount of sweat per body part.
  • a decrease in the brightness index occurs at a plurality of perspiration reference points, and the normal state is brought before and after a plurality of perspiration reference points. It is possible to subdivide into insufficient sweating state, general sweating state, and sufficient sweating state, and it is possible to determine the relative health state of each part of the body at once, using a change in brightness that measures the amount of sweating by part of the body and by part of the body. Its purpose is to provide a method of measuring sweating.
  • the apparatus for measuring the amount of sweat per part of the human body using a change in brightness includes a temperature control means for inducing sweating by increasing the body temperature of a subject, and sweating by contacting the skin of the test subject.
  • a covering member coated with an antiperspirant that absorbs sweat caused by and discolors a light irradiation means that irradiates light to the covering member to confirm discoloration after absorbing sweat caused by the subject's sweat, and collects reflected light reflected from the covering member
  • a brightness change measuring means for measuring a change in brightness before and after sweating of each body part of the reflected light collected by the reflected light collecting means, and a sweating amount converting means for converting the change in brightness into the amount of sweating for each body part.
  • the method of measuring the amount of sweat per part of the human body using the change in brightness according to the present invention is to contact the skin of the test subject with a covering member coated with an antiperspirant that absorbs sweat and discolors due to sweating.
  • the apparatus for measuring the amount of sweating for each part of the human body and the method for measuring the amount of sweating for each part of the human body by using the change in brightness of the present invention have the following effects.
  • the present invention can prevent the application of the color development reagent to the entire skin of the test subject by using a covering member coated with an antiperspirant that absorbs sweat and discolors by contact with the skin of the test subject, thereby reducing the test subject's rejection,
  • a color developing reagent does not remain on the skin of the test subject after the test, so that a clean state can be maintained and a separate procedure such as a shower is unnecessary.
  • the present invention specifically determines the state of each body part and the degree of abnormality of the autonomic nervous system through quantitative determination of the specific amount of sweating beyond the determination of the presence or absence of sweating, even without a complex and detailed nervous system test that takes a lot of time and cost. There is an advantage that it is possible.
  • the present invention uses a coating member having a light blue color by applying an antiperspirant having a composition of an aqueous ink containing an acrylic resin in which the brightness index decreases at a plurality of perspiration reference points. It is possible to subdivide back and forth into the primary sweating reference point, the secondary sweating reference point, and the tertiary sweating reference point, and it is possible to subdivide the relative health status for each part of the human body to determine collectively.
  • FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of an apparatus for measuring the amount of sweat per part of a human body using a change in brightness of the present invention.
  • Figure 2 is a flow chart showing the procedure of a method of measuring the amount of sweat per part of the human body by using the brightness change of the present invention.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating, in color, the difference in the amount of sweating for each part of the body measured according to the method of measuring the amount of sweating and an apparatus for measuring the amount of sweating of a human body using a change in brightness according to the present invention.
  • FIG. 1 is a block diagram showing the configuration of an apparatus for measuring the amount of sweat per part of a human body using a change in brightness of the present invention.
  • the apparatus for measuring the amount of sweat per part of the human body using a change in brightness is a temperature control means 10 for inducing sweating by increasing the body temperature of the test subject 100, and contacting the skin of the test subject to prevent sweating.
  • a covering member 20 coated with an antiperspirant that absorbs sweat and discolors due to a light irradiation means 30 for irradiating light to the covering member, a reflected light collecting means 40 for collecting reflected light reflected from the covering member, And a brightness change measuring means 50 for measuring a change in brightness of the reflected light collected by the reflected light collecting means, and a sweat amount converting means 60 for converting the change in brightness into an amount of sweat per body part.
  • the temperature control means 10 refers to an integrated device that induces sweating by increasing the body temperature of the test subject 100, and the method of inducing sweating by increasing the body temperature by contacting the test subject 100 and contact with the test subject 100 Without doing so, there may be a method of increasing the temperature of the space where the test subject 100 is located to increase the body temperature of the test subject 100 and induce sweating.
  • any devices and means that can increase the body temperature of the test subject 100 may be included in the temperature control means 10, and if it can increase the body temperature of the test subject 100, a hot wire method, a hot water method, a hot air method, an infrared method. It can be any way.
  • the body temperature of the subject 100 means the central body temperature, which is the temperature of the blood flowing from the heart, in the present invention, it is preferable to induce sweating by raising the central body temperature, and it is preferable to use an infrared method to increase the central body temperature.
  • the covering member 20 refers to an integrated means applied with an antiperspirant that contacts the skin of the subject 100 to block external light, and absorbs sweat caused by sweating and discolors by contacting the skin.
  • an antiperspirant that contacts the skin of the subject 100 to block external light, and absorbs sweat caused by sweating and discolors by contacting the skin.
  • the types of fibers may include natural fibers and artificial fibers, and it is preferable to have elasticity so as to be in close contact with the skin of the subject 100.
  • the covering member 20 has elasticity, it is possible to be in close contact with the skin, and by being in close contact with the skin, the exact location at which sweat is absorbed by sweating can be distinguished.
  • the covering member 20 is configured by applying a perspiration reagent that absorbs sweat and discolors on the fibers.
  • An antiperspirant refers to any reagent that changes color by absorption of sweat.
  • the antiperspirant is applied on the fiber, appears white, and becomes transparent when sweat is absorbed.
  • the color of the covering member 20 made of fibers is changed from light color to dark color.
  • the perspiration reagent applied on the fibers changes from white to transparent, and the covering member 20 made of fibers changes from light to dark, so that a change in brightness occurs clearly.
  • the brightness of the covering member 20 to which the antiperspirant is applied before sweat is absorbed by sweat and the brightness of the covering member 20 to which the antiperspirant is applied after sweat is absorbed by perspiration is measured,
  • the relative health status of each part of the subject 100 according to the amount of sweating can be checked.
  • the light irradiation means 30 means an integrated means for irradiating light to the covering member 20 worn by the test subject 100.
  • the light irradiation means 30 irradiates visible light with irradiation light to the covering member 20 worn by the test subject 100, and for this purpose, the light irradiation means 30 irradiates visible light to generate visible light. It is preferable to be configured by means.
  • the reflected light collecting means 40 means an integrated means for collecting the reflected light when the light irradiated to the covering member 20 worn by the test subject 100 is reflected.
  • the light irradiation means 30 irradiates visible light as irradiation light to the covering member 20 worn by the test subject 100, so the reflected light collection means 40 also collects visible light as reflected light.
  • the reflective light collecting means 40 is preferably composed of a reflective visible light collecting means for collecting reflected visible light.
  • the reflective visible light collecting means may be specifically composed of an optical sensor or a camera.
  • the brightness change measuring means 50 changes the perspiration reagent applied on the fiber from white to transparent when sweat is absorbed by perspiration, and the brightness generated by the change of the covering member 20 made of fibers from light color to dark color. It means any means of measuring change.
  • the brightness change measuring means 50 is The brightness of the reflected light collected before sweating is measured, and the light irradiation means 30 irradiates light to the covering member 20 to which the sweating reagent is applied after sweat is absorbed by the sweating, and the reflected light collecting means 40 is reflected light.
  • the brightness change measuring means 50 measures the brightness of the collected reflected light after it is emitted. In this way, since the brightness change measuring means 50 grasps the brightness of the reflected light before and after sweating, the brightness change value before and after sweating is automatically measured.
  • the sweat amount converting means 60 refers to an integrated means for automatically calculating and converting the amount of sweat per part according to the change in brightness measured by the brightness change measuring means 50. If the amount of decrease in brightness in a specific area of the test subject 100 is small, it can be interpreted that sweating occurs small in that specific area, and the amount of sweating can be converted to a relatively small value. If the amount of reduction in brightness in a specific area of the subject 100 is large, it can be interpreted that sweating occurs largely in that area, and the amount of sweating can be converted to a relatively large value. If the amount of reduction in brightness in a specific area of the test subject 100 is 0, it can be interpreted that sweating has not occurred in that specific area, and the amount of sweating can be converted to 0.
  • the reference data for change in brightness according to the amount of sweating may be input to the amount conversion means 60 in advance. Since the lightness change reference data according to the amount of sweat can be changed depending on the type of the sweating reagent, the thickness of the sweating reagent coating layer, and the thickness and type of the fiber layer in the covering member 20 worn by the test subject 100, consider this change. Therefore, it is desirable to prepare reference data for changes in brightness according to various amounts of sweating in advance. Since the brightness change reference data according to the amount of sweat can be changed according to the surrounding environment (temperature, humidity, etc.), correction data according to the surrounding environment (temperature, humidity, etc.) can be input in advance to the amount conversion means 60. . The amount of sweating according to the change in brightness can be measured and calculated immediately by the pre-input reference data and correction data.
  • the covering member 20 contacts the skin of the test subject 100 to block external light, absorb sweat caused by sweating by contacting the skin, and apply a perspiration reagent having a composition of a water-based ink containing an acrylic resin that discolors.
  • Acrylic resin basically refers to a generic term for a synthetic resin obtained by polymerization of acrylic acid and its derivatives.
  • the composition of the aqueous ink containing acrylic resin is preferably white when applied to the fibers, and the white antiperspirant is preferably applied on the blue fibers. As a result, a white antiperspirant is applied on the blue fiber, so that the covering member 20 can have a light blue color as a whole.
  • Light blue refers to a color with color symbols 2.5B to 10B according to the Munsell color scheme.
  • the antiperspirant having a composition of water-based ink containing acrylic resin changes transparently when sweat is absorbed by sweating, and when sweat is absorbed by sweating, the covering member 20 composed of fibers changes from light color to dark color. It will be changed.
  • the change from white to transparent color of the sweating reagent and the change from light to dark color of the covering member 20 act in combination, resulting in a decrease in brightness in a specific area of the test subject 100.
  • the coating member 20 has a light blue color as a result, by applying a white antiperspirant to the blue fiber upon application having a composition of an aqueous ink containing an acrylic resin.
  • a white antiperspirant to the blue fiber upon application having a composition of an aqueous ink containing an acrylic resin.
  • the change in the brightness value measured in (40) is clearly seen.
  • the primary perspiration reference point, the secondary perspiration reference point, and the third perspiration reference point were designated according to the amount of sweating.
  • the primary perspiration reference point is the second perspiration reference point when the amount of sweating is 1.95 ⁇ L/cm2 in the body part.
  • the primary perspiration reference point is the second perspiration reference point when the amount of sweating is 1.95 ⁇ L/cm2 in the body part.
  • the third reference point was when the sweating amount was 3.00 ⁇ l/cm2 in the body part.
  • the covering member 20 includes an antiperspirant coating layer 21 of 0.03-0.08mm and a fiber layer 22 of 0.20-0.40mm. It is desirable to be configured. If the antiperspirant coating layer 21 is less than 0.03mm, the degree of discoloration and absorption of sweat due to sweating is insufficient, and thus the amount of sweating measured using the change in brightness is inaccurate. If the antiperspirant coating layer 21 exceeds 0.08mm, the air permeability of the fiber layer is too low, and the covering member 20 seals the sweat glands of the subject 100, thereby distorting the sweating pattern, and the amount of sweat measured using the change in brightness.
  • the covering member 20 can seal the sweat glands of the subject 100, and because the thickness is thick, there is a problem that the absorption of sweat due to sweating is not sufficiently transferred to the sweating agent coating layer, so the pattern of sweating is distorted. There is a problem that the amount of sweat measured using the change in brightness becomes inaccurate.
  • the meaning of the primary perspiration reference point corresponds to normal sweating when a sweating amount of 1.95 ⁇ l/cm 2 or more is shown in the body part, and indicates that there is no major abnormality in the body part.
  • parts of the human body that are more than 1.95 ⁇ l/cm2 but less than the secondary sweating reference point of 2.45 ⁇ l/cm2 are normal sweating at the moment, but there is a possibility that the body part will fall below the primary sweating control point in the future. It means that there is, and it is possible to interpret that it is necessary to pay attention in an imbalanced state compared to other parts of the body that show the amount of sweat above the second or third baseline sweating.
  • the meaning of the secondary sweating reference point corresponds to normal and sufficient sweating when a sweating amount of 2.45 ⁇ l/cm 2 or more is shown in the human body, and there is no major abnormality in the body part and the primary sweating reference point in the future. Since there is no possibility of falling below this, it means that there is no possibility of abnormalities in the human body in the future. However, it is possible to interpret that a body part that is more than 2.45 ⁇ l/cm2 but less than the third sweating reference point, 3.00 ⁇ l/cm2, is in an imbalanced state compared to other parts of the body showing the amount of sweating above the third sweating control point. Do.
  • the meaning of the third perspiration reference point in the present invention corresponds to normal, sufficient and balanced sweating when the amount of perspiration is 3.00 ⁇ l/cm2 or more in the body part, and that there is no major abnormality in the body part and in the future 1 Since there is no possibility of falling below the initial threshold, there is no possibility of abnormalities occurring in the body parts in the future, and it means that the sweating balance of the whole body is sufficiently established.
  • the primary sweating reference point is 1.95 ⁇ l/cm2 or more in both the left and right of the specific area, the left specific area is 1.95 ⁇ l/cm2 or more, but the sweating amount is less than 2.45 ⁇ l/cm2, the secondary sweating reference point, and the right specific area is 2.45 If it is more than ⁇ l/cm2 but less than the third perspiration reference point of 3.00 ⁇ l/cm2, the specific areas on the left and right are in an unbalanced state, so it is necessary to consider the overall balance of the human body, and the specific areas on the left are currently normal sweating However, there is a possibility that it may fall below the primary sweating reference point in the future, and there is a possibility that abnormalities may occur in the human body in the future.
  • the amount of sweating of the human body as a whole appears almost in a normal state. If the specific area is more than 2.45 ⁇ l/cm2 but is less than the third sweating reference point, 3.00 ⁇ l/cm2, and the other parts are above the third sweating reference point, 3.00 ⁇ l/cm2, there is an imbalance in the specific area of the human body. It is in a state and may require consideration and treatment of the overall human balance for prevention.
  • the covering member 20 is light blue, deep blue, and in a state where the antiperspirant having a composition of an aqueous ink containing acrylic resin is applied.
  • dark green, light red, indigo, purple, white, and black were used, the change in brightness according to the change in sweating was measured.
  • the L * a * b * color system is a color space defined by the International Lighting Committee based on the theory of opposite colors of yellow-blue, green-red, which humans perceive colors as a result of research to approach human emotion.
  • L * Reflectance (brightness) Represents the same brightness as human luminosity, and can be expressed in units of decimal places in steps of 0-100.
  • a * A chromaticity diagram, where +a * represents the red value and -a * represents the green value direction.
  • Tables 1 to 8 show the coating member 20 having light blue, dark blue, dark green, light red, indigo, purple, white, and black in a state where an antiperspirant having a composition of aqueous ink containing acrylic resin is applied
  • the measured value shows the change in the brightness index L * according to the change in the amount of sweating.
  • the colors for which the measured value of the brightness index is clearly decreased before and after the primary sweating reference point having an amount of sweat of 1.95 ⁇ l/cm2 are light blue, dark green, and purple.
  • the colors for which the measured value of the brightness index is clearly decreased before and after the second sweating reference point with a cold amount are light blue, deep blue, light red, purple, and black.
  • the colors for which the measured value of the brightness index was clearly decreased were found to be light blue, dark green, light red, indigo, and black.
  • the only color in which the measured value of the lightness index decreases in all of the primary sweating reference point, secondary sweating reference point, and tertiary sweating reference point was light blue.
  • the covering member 20 having a light blue color in the state where the antiperspirant having the composition of an aqueous ink containing acrylic resin is applied the lightness index clearly at all of the primary sweat reference point, the secondary sweat reference point, and the third sweat reference point.
  • the measured value was reduced, it was possible to accurately measure the amount of sweating using the change in brightness.
  • the measured value of the brightness index measured by the brightness change measuring means for the coating member 20 having a light blue color in a state in which the antiperspirant having a composition of an aqueous ink containing acrylic resin is applied is reduced from 92 to 76.
  • the body part had an amount of sweat of 1.95 ⁇ l/cm 2, which corresponded to the primary sweating reference point, and the coating member 20 having a light blue color in the state where the sweating reagent having the composition of an aqueous ink containing acrylic resin was applied.
  • the body part had a sweating amount of 2.45 ⁇ l/cm2, which was the second reference point for sweating, and the composition of the aqueous ink containing acrylic resin
  • the amount of sweating in the human body is 3.00 ⁇ L/cm2 And corresponded to the third perspiration reference point.
  • Figure 2 is a flow chart showing the procedure of a method of measuring the amount of sweat per part of the human body by using the brightness change of the present invention.
  • the method of measuring the amount of sweat per part of the human body using the change in brightness is the step of attaching a covering member coated with an antiperspirant that absorbs sweat and discolors by contact with the skin of the test subject, before sweating. Irradiating light with the covering member, collecting the reflected light reflected from the covering member before sweating, measuring the brightness of the collected reflected light before sweating, raising the body temperature of the subject to induce sweating, and sweating after sweating.
  • the covering member 20 contacts the skin of the subject 100 to block external light and It is common to have a light blue color by applying an antiperspirant having a composition of an aqueous ink containing an acrylic resin that is in contact and absorbs sweat caused by sweating and discolors.
  • the light irradiation means 30 is preferable to irradiate visible light with irradiation light to the covering member 20 worn by the test subject 100, and for this purpose, the light irradiation means 30 It is preferable that it is composed of visible light irradiation means for generating visible light.
  • the reflected light collecting means 40 preferably collects visible light as reflected light, and for this purpose, the reflected light collecting means 40 is a reflected visible light collecting means for collecting the reflected visible light. It is preferably composed of.
  • the light irradiation means 30 irradiates light to the covering member 20 coated with the antiperspirant before sweat is absorbed by the sweat, and the reflected light collecting means 40 is reflected light.
  • the brightness change measuring means 50 measures the brightness of the collected reflected light before sweating.
  • the temperature control means 10 raises the body temperature of the test subject 100 to induce sweating, regardless of the method, a hot wire method, a hot water method, a hot air method, an infrared method. And various methods can be used.
  • the antiperspirant applied on the fibers changes from white to transparent, and the covering member 20 composed of fibers changes from a bright color.
  • the light irradiation means 30 irradiates light with a covering member whose brightness is changed by discoloration.
  • the reflected light collecting means 40 collects the reflected light reflected from the covering member 20 whose color is changed and the brightness is changed.
  • the light irradiation means 30 irradiates the light to the covering member 20 coated with the discolored sweating reagent after the sweat is absorbed by the sweat, and the reflected light collecting means 40
  • the brightness change measuring means 50 measures the brightness of the collected reflected light after it is emitted.
  • the brightness change measurement means 50 before sweating, the brightness and sweat of the reflected light reflected from the covering member 20 worn by the subject 100
  • the sweat amount conversion means 60 is The amount of sweat per part is automatically calculated and converted.
  • the perspiration amount conversion means 60 can receive the reference data for the change in brightness according to the amount of perspiration in advance, and the reference data for the change in brightness according to the amount of perspiration is the type of the sweating reagent in the covering member 20 worn by the subject 100 , It can be changed according to the thickness of the antiperspirant coating layer, the thickness and type of the fiber layer, etc. In consideration of these changes, it is desirable to prepare reference data for changes in brightness according to various amounts of sweating in advance. In addition, since the brightness change reference data according to the amount of sweat may change according to the surrounding environment (temperature, humidity, etc.), it is desirable to prepare correction data according to the surrounding environment (temperature, humidity, etc.) in advance. With the reference data and correction data, the amount of sweating according to the change in brightness can be measured and calculated immediately.
  • the device for measuring the amount of sweat per part of the human body using the change in brightness of the present inventor and the method for measuring the amount of sweat per part of the body using the change in lightness, only the presence or absence of sweating (slight sweating and sweating) by the conventional technology. Compared to what I could have judged.
  • it has the advantage of being able to accurately measure the amount of sweating.
  • the existing technology was able to determine and measure only whether sweating was possible, so the diagnosis range was limited, but the present invention was able to measure the amount of sweating in stages, so not only the diagnosis of the area where the abnormality occurred, but also the prediction of the area where the abnormality may occur in the future. This is possible and corresponds to a new invention that can diagnose or predict the imbalance of the human body.
  • FIG. 3 is a diagram showing the difference in sweating amount by body part measured according to the method of measuring the amount of sweat per part of the human body by using the brightness change and the apparatus for measuring the amount of sweat per part of the human body by using the change of brightness .
  • the brightness of the reflected light reflected from the covering member 20 worn by the test subject 100 before the brightness change measuring means 50 is perspiration and reflected from the covering member 20 worn by the test subject 100 after sweating.
  • the sweat amount conversion means 60 converted the sweat amount, and when the body part was less than the sweat amount of the primary sweat reference point 1.95 ⁇ l/cm 2, it was expressed in light blue and light green.
  • the body part is more than the sweating amount of 1.95 ⁇ l/cm2 of the primary sweating reference point and the sweating amount is less than 2.45 ⁇ l/cm2 of the second sweating control point, it is expressed in yellow color, and the sweating amount of the second sweating reference point is 2.45 ⁇ l/cm2 or more. If the amount of sweating at the third perspiration reference point is less than 3.00 ⁇ l/cm2, it is expressed in orange color, and when the body part is more than the third time perspiration limit at 3.00 ⁇ l/cm2, it is expressed in red color.
  • the test subject 100 is generally orange, so it is in good health condition corresponding to the case where the sweating amount is higher than the secondary sweating reference point 2.45 ⁇ l/cm2 and the sweating amount is less than the third sweating reference point 3.00 ⁇ l/cm 2
  • the middle part of the back and the elbow part appeared in light green or yellow color, so it was less than the sweating amount of 1.95 ⁇ l/cm2 of the primary sweating reference point, or more than the sweating amount of 1.95 ⁇ l/cm 2 of the primary sweating reference point, and 2.45 ⁇ l/cm2 If the amount of sweating is less than cm2, the center of the back and the elbow may be interpreted as having an abnormality in the present or the possibility of an abnormality occurring in the future.
  • the test subject 100 is generally yellow green or yellow, and is less than the sweating amount of 1.95 ⁇ l/cm 2 of the primary sweating reference point, or more than the sweating amount of 1.95 ⁇ l/cm 2 of the primary sweating reference point, and the secondary sweating reference point 2.45.
  • ⁇ l/cm2 of sweating it is interpreted that the current abnormality has already occurred or the possibility of the abnormality occurring in the future is high as a whole, and it can be seen that there is a general abnormality in the health condition.
  • the arms and neck are shown in yellowish green color, so it is less than the sweating amount of 1.95 ⁇ l/cm2 of the primary sweating point, so it is possible to know that an abnormality has already occurred or that there is a disease, and the area around the arm and neck needs immediate medical treatment. Can be seen.
  • whether an abnormality has occurred in the health of the test subject 100 through a device for measuring the amount of sweat per part of the human body using a change in brightness and a method for measuring the amount of sweat per part of the body using a change in brightness It is possible to immediately and quantitatively predict whether abnormalities will occur in the future and whether the body is unbalanced.
  • the present inventors a device for measuring the amount of sweat per part of the human body using a change in brightness and a method for measuring the amount of sweat per part of the body using a change in brightness can quantitatively determine the amount of sweating and quantitatively determine the dysfunction of the autonomic nervous system. There is an advantage that it is possible to judge as.

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Abstract

본 발명은 명도변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 장치와 명도의 변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 방법에 관한 것으로서, 본 발명의 장치는 피검사자의 체온을 상승시켜 발한을 유도하는 온도조절수단, 상기 피검사자의 피부에 접촉하여 발한에 의한 땀을 흡수하고 변색하는 발한시약이 도포된 피복부재, 피검사자의 발한에 의한 땀을 흡수 후 변색을 확인하기 위해 피복부재로 빛을 조사하는 광조사수단, 상기 피복부재로부터 반사된 반사광을 수집하는 반사광수집수단, 상기 반사광수집수단에서 수집된 반사광의 인체 부위별 발한 전후 명도변화를 측정하는 명도변화측정수단 및 명도변화를 인체 부위별 발한량으로 환산하는 발한량환산수단을 포함하여 구성되고, 본 발명인 방법은 발한에 의한 땀을 흡수하고 변색하는 발한시약이 도포된 피복부재를 피검사자의 피부에 접촉하며 부착시키는 단계, 발한 전 피복부재로 빛을 조사하는 단계, 발한 전 피복부재로부터 반사된 반사광을 수집하는 단계, 발한 전 수집된 반사광의 명도를 측정하는 단계, 피검사자의 체온을 상승시켜 발한을 유도하는 단계, 발한 후 땀을 흡수하여 변색된 피복부재로 빛을 조사하는 단계, 발한 후 변색된 피복부재로부터 반사된 반사광을 수집하는 단계, 발한 후 수집된 반사광의 명도를 측정하는 단계 및 발한 전과 발한 후의 반사광 명도변화를 인체 부위별 발한량으로 환산하는 단계를 포함하여 구성되며, 본 발명은 시간과 비용이 많이 소요되는 복잡한 세분화된 신경계 검사검사 없이도, 발한의 유무의 판단을 넘어서는 구체적인 발한량의 정량적인 판단을 통해 인체 부위별 상태 및 자율신경계 이상의 정도를 구체적으로 판단하는 것이 가능한 효과를 가진다.

Description

명도변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 장치 및 발한량을 측정하는 방법
본 발명은 명도변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 장치 및 발한량을 측정하는 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 피검사자의 피부에 접촉하여 발한에 의한 땀을 흡수하고 변색하는 발한시약이 도포된 피복부재에 빛을 조사하여 피복부재로부터 반사된 반사광을 수집하고, 반사광의 인체 부위별 발한 전후에 따라 명도변화를 측정하여 정밀한 발한량 환산이 가능한 명도변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 장치 및 발한량을 측정하는 방법에 관한 것이다.
자율신경계의 기능장애는 다양한 질환에서 보일 수 있는데, 특정질환에서는 자율신경계를 선택적으로 침범하여 증상이 나타날 수 있으며, 자율신경계의 해부학적, 생리학적 구조가 매우 복잡하고 다양하므로 자율신경계의 기능장애에 의한 증상도 매우 복잡하고 다양하게 나타날 수 있어, 자율신경계의 기능장애를 진단하는 것은 매우 난해하고 어려운 일 중의 하나이다.
자율신경계는 교감신경계와 부교감신경계로 크게 나눌 수 있고, 신경계의 구체적인 특징에 따라 세분화될 수 있는데, 세분화된 신경계에 이상이 발생하였는지 여부는 각 개별 신경계를 검사하여 손상된 부분을 파악할 수 있고 나아가서 손상 정도와 손상된 위치에 따른 치료 방식을 판단할 수 있다. 그러나 이러한 세분화된 신경계에 대한 검사는 시간과 비용이 많이 들고, 검사방법이 복잡한 문제가 있었다.
이러한 문제점을 고려하여 자율신경계를 검사하는 방법으로서 체온 조절에 의한 발한반응 검사에 대한 연구가 활발하게 진행되고 있다. 체온 조절에 의한 발한반응 검사는 체온 상승에 따른 국소적 땀분비 여부를 판단하는 것으로서, 자율신경 기능장애 여부를 국소적 땀분비의 유무에 의해 판단하는 것으로서, 국소적 땀분비의 유무에 의해 자율신경계 기능 이상 유무를 판단하는 것이다.
그러나 종래의 체온 조절에 의한 발한반응 검사는 모두 피검사자의 피부에 발색시약을 바르고 발한 반응을 유도하여 분비되는 땀에 대한 발색시약의 변화의 유무에 따라 발한반응을 검사하는 방식으로서, 피검사자의 피부 전체에 발색시약을 발라야 하므로 피검사자는 피부 전체에 발색시약이 도포되는 것에 대한 거부감을 크게 느낄 수 있으며, 나아가서 검사 후 피검사자의 피부는 도포된 발색시약으로 인해 더러워진 불결한 상태가 된다는 문제점이 있다. 특히, 발한반응 검사 중 피검사자의 발한 반응에 따라 분비되는 땀이 흘러 실제 땀이 발생하지 않은 부위의 발색시약까지도 변색함으로써 검사에 오류가 발생되는 문제점이 있다.
또한 발한반응이 한번 일어나서 시약의 색깔이 변화하게 되면 그 이후에는 발한상태의 변화를 알 수 없기 때문에, 발한량의 정량적인 판단이 불가능하다는 단점이 있다. 즉, 종래의 체온 조절에 의한 발한반응 검사는 발한의 유무에 대한 판단에 그치고, 그 구체적인 발한량에 대한 판단이 전무하여 구체적인 인체 부위별 발한량에 따라 인체 부위별 상태를 구체적으로 판단하는 것이 어려운 문제가 있다.
이와 관련하여, 발한을 감지하는 장치와 관련된 선행기술로서 한국공개특허공보 제10-2016-0108054호가 개시된 바 있다. 상기 선행기술에 의하면 발한감지장치는 피인증자의 피부에서 발한되는 땀을 감지하는 발한 감지 장치로서, 상기 피인증자 피부에 열을 가하는 발한유도 기관, 및 피인증자 피부에 발생되는 땀을 감지하는 발한 감지 센서부를 포함하며, 발한 감지 센서부로부터 취득한 땀샘 데이터를 생성하는 땀 데이터 생성부와, 기등록된 다수 피인증자에 대한 땀샘 데이터를 저장하는 땀 저장부와, 취득한 상 기 땀샘 데이터가 상기 땀 저장부에 등록된 땀샘 데이터인지 여부를 조회하는 땀 조회부와, 땀 조회부의 조회 결과에 따라 상기 피인증자를 인증하는 인증부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
이와 같은 선행기술의 경우에도 발한의 유무만을 감지하여 이용하므로 발한의 유무에 대한 판단에 그치고, 구체적인 발한량에 대한 판단이 전무한 문제가 여전히 잔존한다. 또한 인체 부위별 발한량에 대한 구체적인 판단이 없어 인체 부위별 상태를 구체적으로 판단하는 것이 어려운 문제가 여전히 잔존한다.
본 발명은 상기와 같은 종래의 문제점을 해소하기 위해 안출된 것으로서, 본 발명은 피검사자의 피부에 접촉하여 발한에 의한 땀을 흡수하고 변색하는 발한시약이 도포된 피복부재를 이용하여 피검사자 피부 전체에 발색시약이 도포되는 것을 막을 수 있어 거부감을 줄이고, 검사 후 피검사자의 피부에 발색시약이 잔존하지 아니하여 깨끗한 상태를 유지하는 명도변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 장치 및 인체의 부위별 발한량을 측정하는 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 발한의 유무 판단을 넘어 구체적인 발한량의 정량적인 판단이 가능하여, 구체적인 인체 부위별 발한량에 따라 인체 부위별 상태를 구체적으로 판단하는 것이 가능한 명도변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 장치 및 인체의 부위별 발한량을 측정하는 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 아크릴 수지를 포함하는 수성잉크의 구성을 가지는 발한시약이 도포되어 연파란색을 가지는 피복부재를 이용함으로써, 복수의 발한기준점에서의 명도지수 감소가 발생되고, 정상상태를 복수의 발한기준점 전후로 부족발한상태, 일반발한상태, 충분발한상태로 세분화하는 것이 가능하여, 인체의 부위별로 상대적 건강상태를 한번에 판단하는 것이 가능한 명도변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 장치 및 인체의 부위별 발한량을 측정하는 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에 따른 명도변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 장치는 피검사자의 체온을 상승시켜 발한을 유도하는 온도조절수단, 상기 피검사자의 피부에 접촉하여 발한에 의한 땀을 흡수하고 변색하는 발한시약이 도포된 피복부재, 피검사자의 발한에 의한 땀을 흡수 후 변색을 확인하기 위해 피복부재로 빛을 조사하는 광조사수단, 상기 피복부재로부터 반사된 반사광을 수집하는 반사광수집수단, 상기 반사광수집수단에서 수집된 반사광의 인체 부위별 발한 전후 명도변화를 측정하는 명도변화측정수단 및 명도변화를 인체 부위별 발한량으로 환산하는 발한량환산수단을 포함하여 구성된다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에 따른 명도변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 방법은 발한에 의한 땀을 흡수하고 변색하는 발한시약이 도포된 피복부재를 피검사자의 피부에 접촉하며 부착시키는 단계, 발한 전 피복부재로 빛을 조사하는 단계, 발한 전 피복부재로부터 반사된 반사광을 수집하는 단계, 발한 전 수집된 반사광의 명도를 측정하는 단계, 피검사자의 체온을 상승시켜 발한을 유도하는 단계, 발한 후 땀을 흡수하여 변색된 피복부재로 빛을 조사하는 단계, 발한 후 변색된 피복부재로부터 반사된 반사광을 수집하는 단계, 발한 후 수집된 반사광의 명도를 측정하는 단계 및 발한 전과 발한 후의 반사광 명도변화를 인체 부위별 발한량으로 환산하는 단계를 포함하여 구성된다.
상술한 바와 같이, 본 발명인 명도변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 장치 및 인체의 부위별 발한량을 측정하는 방법은 다음과 같은 효과를 가진다.
첫째, 본 발명은 피검사자의 피부에 접촉하여 발한에 의한 땀을 흡수하고 변색하는 발한시약이 도포된 피복부재를 이용하여 피검사자 피부 전체에 발색시약이 도포되는 것을 막을 수 있어 피검사자의 거부감 줄일 수 있으며, 검사 후 피검사자의 피부에 발색시약이 잔존하지 아니하여 깨끗한 상태를 유지할 수 있고 샤워 등의 별도 절차가 불요한 장점이 있다.
둘째, 본 발명은 시간과 비용이 많이 소요되는 복잡한 세분화된 신경계 검사검사 없이도, 발한의 유무의 판단을 넘어서는 구체적인 발한량의 정량적인 판단을 통해 인체 부위별 상태 및 자율신경계 이상의 정도를 구체적으로 판단하는 것이 가능한 장점이 있다.
셋째, 본 발명은 복수의 발한기준점에서의 명도지수 감소가 발생되는 아크릴 수지를 포함하는 수성잉크의 구성을 가지는 발한시약이 도포되어 연파란색을 가지는 피복부재를 이용함으로써, 정상상태를 복수의 발한기준점 전후로 1차발한기준점, 2차발한기준점, 3차발한기준점으로 세분화하는 것이 가능하고 인체의 부위별로 상대적 건강상태를 세분화하여 일괄적으로 판단하는 것이 가능한 장점이 있다.
도 1은 본 발명인 명도변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 장치의 구성을 나타내는 구성도이다.
도 2는 본 발명인 명도변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 방법의 순서를 나타내는 순서도이다.
도 3은 본 발명인 명도변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 장치와 발한량을 측정하는 방법에 따라 측정된 인체 부위별 발한량 차이를 색상으로 표현한 도면이다.
본 발명에 있어 첨부된 도면은 종래 기술과의 차별성 및 명료성, 그리고 기술 파악의 편의를 위해 과장된 표현으로 도시되어 있을 수 있다. 또한, 후술되는 용어들은 본 발명에서의 기능을 고려하여 정의된 용어로써, 사용자, 운용자의 의도 또는 관례에 따라 달라질 수 있으므로, 이러한 용어들에 대한 정의는 본 명세서 전반에 걸친 기술적 내용을 토대로 내려져야 할 것이다. 한편, 실시예는 본 발명의 청구범위에 제시된 구성요소의 예시적 사항에 불과하고, 본 발명의 권리범위를 한정하는 것이 아니며, 권리범위는 본 발명의 명세서 전반에 걸친 기술적 사상을 토대로 해석되어야 한다.
또한 본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다.
도 1은 본 발명인 명도변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 장치의 구성을 나타내는 구성도이다.
도 1에 의하면 본 발명인 명도변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 장치는 피검사자(100)의 체온을 상승시켜 발한을 유도하는 온도조절수단(10), 상기 피검사자의 피부에 접촉하여 발한에 의한 땀을 흡수하고 변색하는 발한시약이 도포된 피복부재(20), 상기 피복부재로 빛을 조사하는 광조사수단(30), 상기 피복부재로부터 반사된 반사광을 수집하는 반사광수집수단(40), 상기 반사광수집수단에서 수집된 반사광의 명도변화를 측정하는 명도변화측정수단(50) 및 명도의 변화를 인체 부위별 발한량으로 환산하는 발한량환산수단(60)을 포함하여 구성된다.
온도조절수단(10)은 피검사자(100)의 체온을 상승시켜 발한을 유도하는 일체의 장치를 의미하며, 피검사자(100)와 접촉하여 체온을 상승시켜 발한을 유도하는 방식과 피검사자(100)와 접촉하지 않으면서 피검사자(100)가 위치하는 공간의 온도를 상승시켜 피검사자(100)의 체온을 상승시키고 발한을 유도하는 방식이 있을 수 있다. 이외에도 피검사자(100)의 체온을 상승시킬 수 있는 어떠한 장치와 수단이라도 온도조절수단(10)에 포함될 수 있으며, 피검사자(100)의 체온을 상승시킬 수 있다면 열선방식, 열수방식, 열풍방식, 적외선 방식 등 어떠한 방식이라도 무방하다. 또한 피검사자(100)의 체온은 심장에서 흐르는 혈액의 온도인 중심체온을 의미하므로, 본원발명에서 중심체온을 상승시켜 발한을 유도하는 것이 바람직하며 중심체온을 상승시키기 위해서는 적외선 방식을 이용하는 것이 바람직하다.
피복부재(20)는 피검사자(100)의 피부에 접촉하여 외부의 빛을 차단하고 피부에 접촉하여 발한에 의한 땀을 흡수하고 변색하는 발한시약이 도포된 일체의 수단을 의미한다. 일반적으로 발한에 의한 땀을 흡수하기 위하여 섬유로 구성되는 것이 바람직하다. 섬유의 종류로는 천연섬유와 인조섬유 등이 있을 수 있으며, 피검사자(100)의 피부와 밀착하여 접촉할 수 있도록 신축성을 가지는 것이 바람직하다. 피복부재(20)가 신축성을 가짐으로써 피부와 밀착이 가능하고, 피부에 밀착됨으로써 발한에 의해 땀이 흡수되는 정확한 위치가 구별될 수 있게 된다. 피복부재(20)는 발한에 의한 땀을 흡수하여 변색하는 발한시약이 섬유상에 도포되어 구성된다. 발한시약이란 땀의 흡수에 의해 색상이 변화하는 일체의 시약을 말한다. 일반적으로 발한시약은 섬유상에 도포되어, 하얀색으로 나타나다가 땀이 흡수되면 투명하게 변화를 나타나게 된다. 또한 발한에 의해 땀이 흡수되면 섬유로 구성된 피복부재(20)는 색상이 밝은 색상에서 어두운 색상으로 변화되게 된다. 이와 같이 발한에 의해 땀이 흡수될 때 섬유상에 도포된 발한시약이 하얀색에서 투명하게 변화하고 섬유로 구성된 피복부재(20)가 밝은 색상에서 어두운 색상으로 변화함으로써 명도변화가 명확하게 발생하게 된다. 이와 같이 본 발명에서는 발한에 의한 땀이 흡수되기 전의 발한시약이 도포된 피복부재(20)의 명도와 발한에 의한 땀이 흡수된 후의 발한시약이 도포된 피복부재(20)의 명도를 측정하여, 그 차이를 파악하고 명도의 차이값을 이용해 발한량을 환산하여 발한량에 따른 피검사자(100)의 부위별 상대적 건강상태를 검진할 수 있게 된다.
광조사수단(30)은 피검사자(100)가 입고 있는 피복부재(20)에 광을 조사하는 일체의 수단을 의미한다. 본 발명에서 광조사수단(30)은 피검사자(100)가 입고 있는 피복부재(20)에 조사광으로 가시광을 조사하는 것이 바람직하며, 이를 위해 광조사수단(30)은 가시광을 발생시카는 가시광조사수단으로 구성되는 것이 바람직하다.
반사광수집수단(40)은 피검사자(100)가 입고 있는 피복부재(20)에 조사된 광이 반사될 때, 그 반사광을 수집하는 일체의 수단을 의미한다. 앞서 살펴본 바와 같이 본 발명에서 광조사수단(30)은 피검사자(100)가 입고 있는 피복부재(20)에 조사광으로 가시광을 조사하는 것이 바람직하므로, 반사광수집수단(40)도 반사광으로 가시광을 수집하는 것이 바람직하며, 이를 위해 반사광수집수단(40)은 반사된 가시광선을 수집하는 반사가시광수집수단으로 구성되는 것이 바람직하다. 또한 반사가시광수집수단은 구체적으로 광센서나 카메라 등으로 구성될 수 있다.
명도변화측정수단(50)은 발한에 의해 땀이 흡수될 때 섬유상에 도포된 발한시약이 하얀색에서 투명하게 변화하고, 섬유로 구성된 피복부재(20)가 밝은 색상에서 어두운 색상으로 변화함으로써 발생하는 명도변화를 측정하는 일체의 수단을 의미한다. 발한에 의한 땀이 흡수되기 전의 발한시약이 도포된 피복부재(20)에 광조사수단(30)이 광을 조사하고 반사광수집수단(40)이 반사광을 수집하면, 명도변화측정수단(50)이 발한 전 수집된 반사광의 명도를 측정하게 되고, 발한에 의해 땀이 흡수된 후의 발한시약이 도포된 피복부재(20)에 광조사수단(30)이 광을 조사하고 반사광수집수단(40)이 반사광을 수집하면, 명도변화측정수단(50)이 발한 후 수집된 반사광의 명도를 측정하게 된다. 이와 같이, 발한 전, 후 반사광의 명도를 명도변화측정수단(50)이 파악하게 됨으로써, 발한 전, 후의 명도변화 값이 자동적으로 측정되게 된다.
발한량환산수단(60)은 명도변화측정수단(50)이 측정한 명도변화에 따라 부위별 발한량을 자동으로 계산하고 환산하는 일체의 수단을 의미한다. 피검사자(100)의 특정 부위에서 명도 감소량이 작으면 그 특정 부위에서 발한은 작게 일어난다고 해석될 수 있고 발한량은 상대적으로 작은 값으로 환산될 수 있다. 피검사자(100)의 특정 부위에서 명도 감소량이 크면 그 부위에서 발한은 크게 일어난다고 해석될 수 있고 발한량은 상대적으로 큰 값으로 환산될 수 있다. 피검사자(100)의 특정 부위에서 명도 감소량이 0이면 그 특정 부위에서 발한은 일어나지 않았다고 해석될 수 있고 발한량은 0으로 환산될 수 있다. 발환량환산수단(60)에는 사전에 발한량에 따른 명도변화 기준데이터가 입력될 수 있다. 발한량에 따른 명도변화 기준데이터는 피검사자(100)가 입고 있는 피복부재(20)에서 발한시약의 종류, 발한시약도포층의 두께, 섬유층의 두께와 종류 등에 따라 변화될 수 있으므로, 이러한 변화를 고려하여 사전에 다양한 발한량에 따른 명도변화 기준데이터를 준비하는 것이 바람직 하다. 발한량에 따른 명도변화 기준데이터는 주변 환경(온도, 습도 등)에 따라 변화될 수 있으므로 주변 환경(온도, 습도 등)에 따른 보정데이터가 발환량환산수단(60)에 사전에 입력될 수 있다. 이러한 사전입력된 기준데이터와 보정데이터에 의해 명도변화에 따른 발한량이 즉각적으로 측정, 계산될 수 될 수 있다.
피복부재(20)는 피검사자(100)의 피부에 접촉하여 외부의 빛을 차단하고 피부에 접촉하여 발한에 의한 땀을 흡수하고, 변색하는 아크릴 수지를 포함하는 수성잉크의 구성을 가지는 발한시약이 도포된 일체의 수단을 의미할 수 있다. 아크릴수지는 기본적으로 아크릴산 및 그 유도체의　중합에 의해서 얻어지는　합성 수지의 총칭을 말한다. 아크릴 수지를 포함하는 수성잉크의 구성은 섬유에 도포시에 하얀색을 띠는 것이 바람직하며, 하얀색을 띠는 발한시약은 파란색 섬유상에 도포되는 것이 바람직하다. 결과적으로 하얀색을 띠는 발한시약이 파란색 섬유상에 도포됨으로써 피복부재(20)는 전체적으로 연파란색을 가질 수 있게 된다. 연파란색은 먼셀(Munsell) 색표기법에 의해 색상기호 2.5B~10B를 가지는 색상을 말한다. 아크릴 수지를 포함하는 수성잉크의 구성을 가지는 발한시약은 발한에 의한 땀을 흡수하면 투명하게 변화하고, 발한에 의해 땀이 흡수되면 섬유로 구성된 피복부재(20)는 색상이 밝은 색상에서 어두운 색상으로 변화되게 된다. 이러한 발한시약의 하얀색에서 투명색으로의 변화와 피복부재(20)의 밝은 색에서 어두운 색으로의 변화가 복합적으로 작용하여 피검사자(100) 특정 부위에서 명도의 감소가 발생하게 된다.
본원발명에서 아크릴 수지를 포함하는 수성잉크의 구성을 가지는 도포시 하얀색을 띠는 발한시약이 파란색 섬유에 도포됨으로써, 피복부재(20)가 결과적으로 연파란색을 가지는 것이 바람직하다. 그 이유는 피복부재(20)가 연파란색을 가질 때 부위별로 규정된 발한기준점 전후에서 명도변화가 명확하게 나타나기 때문이다.
아크릴 수지를 포함하는 수성잉크의 구성을 가지는 발한시약이 도포된 상태에서 피복부재(20)가 연파란색을 가져야 미리 지정된 1차발한기준점, 2차발한기준점, 3차발한기준점 전후에서 명도변화측정수단(40)에서 측정된 명도값의 변화가 명확하게 나타난다. 본원발명에서는 발한량에 따라 1차발한기준점, 2차발한기준점, 3차발한기준점으로 지정 구별을 하였는데, 1차발한기준점은 인체 부위에서 1.95㎕/㎠의 발한량을 나타날 때, 2차발한기준점은 인체 부위에서 2.45㎕/㎠의 발한량을 나타날 때, 3차발한기준점은 인체 부위에서 3.00㎕/㎠의 발한량을 나타날 때로 규정하였다.
또한 아크릴 수지를 포함하는 수성잉크의 구성을 가지는 발한시약이 도포된 상태에서 피복부재(20)는 0.03-0.08mm의 발한시약도포층(21)과 0.20-0.40mm의 섬유층(22)을 포함하여 구성되는 것이 바람직하다. 발한시약도포층(21)이 0.03mm 미만이면 발한에 의한 땀을 흡수하고 변색하는 정도가 미흡하여 명도의 변화를 이용해 측정된 발한량이 부정확해지는 문제가 있다. 발한시약도포층(21)이 0.08mm 초과하면 섬유층의 통기성이 너무 떨어져 피복부재(20)가 피검사자(100)의 땀샘을 밀폐시켜 발한의 양상이 왜곡될 수 있고 명도의 변화를 이용해 측정된 발한량이 부정확해지는 문제가 있다. 섬유층(22)이 0.20mm 미만이면 발한에 의한 땀을 흡수가 미흡하고 변색하는 정도가 명확하지 아니하여 명도의 변화를 이용해 측정된 발한량이 부정확해지는 문제가 있고, 섬유층(22)이 0.40mm 초과하면 섬유층의 통기성이 떨어져 피복부재(20)가 피검사자(100)의 땀샘을 밀폐시킬 수 있으며, 두께가 두꺼워 발한에 의한 땀의 흡수가 발한시약도포층으로 충분히 전달되지 않는 문제가 있어 발한의 양상이 왜곡될 수 있고 명도의 변화를 이용해 측정된 발한량이 부정확해지는 문제가 있다.
본원발명에서 1차발한기준점의 의미는 인체 부위에서 1.95㎕/㎠ 이상의 발한량을 나타날 때 정상적인 발한에 해당하고, 현재 인체 부위에 큰 이상이 없는 상태라는 점을 나타낸다. 다만 1.95㎕/㎠ 이상이지만 2차발한기준점인 2.45㎕/㎠의 발한량 미만인 인체부위는 현재로서는 정상적인 발한이지만 향후에 1차발한기준점 미만으로 떨어질 가능성이 있고 향후에 인체 부위에 이상이 발생할 가능성이 있음을 의미하고, 2차발한기준점 또는 3차발한기준점 이상의 발한량을 나타내는 다른 인체부위와 비교해 불균형 상태에 있어 주의를 기울일 필요가 있다는 해석이 가능하다. 또한 본원발명에서 2차발한기준점의 의미는 인체 부위에서 2.45㎕/㎠ 이상의 발한량을 나타날 때 정상적이고 충분한 발한에 해당하고, 현재 인체 부위에 큰 이상이 없는 상태라는 점과 향후에 1차발한기준점 미만으로 떨어질 가능성이 없어 향후에 인체 부위에 이상이 발생할 가능성이 없음을 의미한다. 다만 2.45㎕/㎠ 이상이지만 3차발한기준점인 3.00㎕/㎠의 발한량 미만인 인체부위는 3차발한기준점 이상의 발한량을 나타내는 다른 인체부위와 비교해 불균형 상태에 있어 주의를 기울일 필요가 있다는 해석이 가능하다. 또한 본원발명에서 3차발한기준점의 의미는 인체 부위에서 3.00㎕/㎠ 이상의 발한량을 나타날 때 정상적이고 충분하며 균형적인 발한에 해당하고, 현재 인체 부위에 큰 이상이 없는 상태라는 점과 향후에 1차발한기준점 미만으로 떨어질 가능성이 없어 향후에 인체 부위에 이상이 발생할 가능성이 없으며, 인체 전체의 발한 균형도 충분히 이루어지고 있음을 의미한다.
정상적인 몸상태에서 신체 좌우의 발한량이 거의 비슷하게 나타나는 것이 일반적이다. 만약 특정부위의 좌우 모두에서 1차발한기준점인 1.95㎕/㎠ 이상인 경우라도, 좌측 특정부위가 1.95㎕/㎠ 이상이지만 2차발한기준점인 2.45㎕/㎠의 발한량 미만이고, 우측 특정부위가 2.45㎕/㎠ 이상이지만 3차발한기준점인 3.00㎕/㎠의 발한량 미만이라면 좌측과 우측의 특정부위는 불균형의 상태에 있어 전체적인 인체의 균형에 대한 고려가 필요하고 좌측의 특정부위는 현재로서는 정상적인 발한이지만 향후에 1차발한기준점 미만으로 떨어질 가능성이 있고 향후에 인체 부위에 이상이 발생할 가능성이 있어 주의를 할 필요가 있다.
또한 정상적인 몸상태에서 전체적으로 인체의 발한량은 거의 근사하게 나타나는 것이 일반적이다. 만약 특정부위가 2.45㎕/㎠ 이상이지만 3차발한기준점인 3.00㎕/㎠의 발한량 미만 이고, 그 외의 부위는 3차발한기준점인 3.00㎕/㎠의 발한량 이상이라면, 인체 특정부위에서 불균형의 상태에 있고 예방의 차원에서 전체적인 인체의 균형에 대한 고려 및 처치가 필요할 수 있다.
아크릴 수지를 포함하는 수성잉크의 구성을 가지는 발한시약이 도포된 상태에서 피복부재(20)가 연파란색을 가져야 미리 지정된 1차발한기준점, 2차발한기준점, 3차발한기준점 전후에서 명도변화측정수단(40)에서 측정된 명도값의 변화가 명확하게 나타나는 점을 확인하기 위하여, 아크릴 수지를 포함하는 수성잉크의 구성을 가지는 발한시약이 도포된 상태에서 피복부재(20)가 연파란색, 진파란색, 진녹색, 연빨간색, 남색, 보라색, 흰색, 검정색을 가질 때 발한량의 변화에 따른 명도변화를 측정하였다.
[실험예]
아크릴 수지를 포함하는 수성잉크의 구성을 가지는 발한시약이 도포된 상태에서 연파란색(먼셀(Munsell) 색상기호: 7.5B), 진파란색(먼셀(Munsell) 색상기호: 2.5PB), 진녹색(먼셀(Munsell) 색상기호: 2.5G), 연빨간색(먼셀(Munsell) 색상기호: 7.5R), 남색(먼셀(Munsell) 색상기호: 10BG), 보라색((먼셀(Munsell) 색상기호: 7.5P), 흰색(먼셀(Munsell) 색상기호: N), 검정색(먼셀(Munsell) 색상기호: N)을 가는 피복부재(20)를 준비하고, 발한량의 변화에 따른 명도변화를 측정하였다.
명도변화는 L*a*b* 표색계의 명도지수 L*을 측정하여 확인하였다. L*a*b* 표색계는 인간 감성에 접근하기 위하여 연구된 결과로 인간이 색채를 감지하는 노랑-파랑, 초록-빨강의 반대색설에 기초해서 국제조명위원회에서 정의한 색공간이다.
L*: 반사율(밝기) 인간의 시감과 같은 명도를 나타내며 0-100까지의 단계로 소수점 이하 단위도 표현할 수 있다.
a*: 색도 다이어그램으로 +a*는 빨간색값, -a*는 녹색값 방향을 나타낸다.
b*: 색도 다이어그램으로 +b*는 노란색값, -b*는 파란색값 방향을 나타낸다
표 1 내지 표 8은 아크릴 수지를 포함하는 수성잉크의 구성을 가지는 발한시약이 도포된 상태에서 연파란색, 진파란색, 진녹색, 연빨간색, 남색, 보라색, 흰색, 검정색을 가지는 피복부재(20)에 대해 발한량의 변화에 따른 명도지수 L*의 변화를 측정값을 나타낸 것이다.
색상 발한량(㎕/㎠) L* a* b*
연파란색 0.2 94 -31 -10
0.7 92 -42 -13
1.8 92 -42 -13
2.0 76 -27 -37
2.5 61 -2 -60
2.7 61 -2 -60
3.1 44 11 -59
3.3 44 11 -59
3.5 44 11 -59
3.6 44 11 -59
색상 발한량(㎕/㎠) L* a* b*
진파란색 0.2 84 -24 -25
0.4 77 -20 -35
0.7 59 -17 -35
1.8 44 11 -59
2.0 44 11 -59
2.5 42 -5 -33
2.7 42 -5 -33
2.9 42 -5 -33
3.0 42 -5 -33
색상 발한량(㎕/㎠) L* a* b*
진녹색 0.7 100 0 0
1.8 100 0 0
2.0 96 -17 -6
2.5 96 -17 -6
2.7 95 -24 19
2.9 93 -39 15
3.0 92 -46 39
3.3 92 -46 39
3.6 92 -46 39
색상 발한량(㎕/㎠) L* a* b*
연빨간색 1.8 99 -6 25
2.0 99 -6 25
2.5 86 14 13
2.7 86 14 13
2.9 85 11 57
4.3 73 36 44
5.2 55 39 47
색상 발한량(㎕/㎠) L* a* b*
남색 1.8 40 -18 -6
2.0 40 -18 -6
2.5 40 -18 -6
2.7 40 -18 -6
2.9 39 -27 23
3.0 21 0 0
3.2 21 0 0
색상 발한량(㎕/㎠) L* a* b*
보라색 0.8 69 26 -19
1.5 69 26 -19
1.8 69 26 -19
2.0 68 20 8
2.2 68 20 8
2.3 68 20 8
2.6 63 0 0
3.0 63 0 0
3.1 63 0 0
색상 발한량(㎕/㎠) L* a* b*
흰색 1.8 100 0 0
2.0 100 0 0
2.5 100 0 0
2.7 100 0 0
2.9 100 0 0
3.0 100 0 0
3.5 100 0 0
색상 발한량(㎕/㎠) L* a* b*
검정색 0.2 60 -18 -6
0.6 60 -18 -6
1.8 60 -18 -6
2.0 60 -18 -6
2.2 60 -18 -6
2.3 60 -18 -6
2.4 59 -26 21
2.7 40 -18 -6
2.9 39 -27 23
3.0 21 0 0
3.3 92 -46 39
표 1 내지 표 8에 의하면 1.95㎕/㎠의 발한량을 가지는 1차발한기준점 전,후에서 명확하게 명도지수 측정값이 감소되는 색상은 연파란색, 진녹색, 보라색이고, 나아가 2.45㎕/㎠의 발한량을 가지는 2차발한기준점 전,후에서 명확하게 명도지수 측정값이 감소되는 색상은 연파란색, 진파란색, 연빨간색, 보라색, 검정색이며, 3.00㎕/㎠의 발한량을 가지는 3차발한기준점 전,후에서 명확하게 명도지수 측정값이 감소되는 색상은 연파란색, 진녹색, 연빨간색, 남색, 검정색인 것으로 나타났다. 따라서 1차발한기준점, 2차발한기준점, 3차발한기준점 모두에서 명확하게 명도지수 측정값이 감소되는 색상은 유일하게 연파란색인 것으로 조사되었다. 결과적으로 아크릴 수지를 포함하는 수성잉크의 구성을 가지는 발한시약이 도포된 상태에서 연파란색을 가지는 피복부재(20)만이 1차발한기준점, 2차발한기준점, 3차발한기준점 모두에서 명확하게 명도지수 측정값이 감소되어, 명도의 변화를 이용해 정확한 발한량을 측정하는 것이 가능하였다. 구체적으로 살펴보면 아크릴 수지를 포함하는 수성잉크의 구성을 가지는 발한시약이 도포된 상태에서 연파란색을 가지는 피복부재(20)에 대해 명도변화측정수단에서 측정된 명도지수 측정값이 92에서 76으로 감소되는 시점에 인체 부위는 1.95㎕/㎠의 발한량을 가져 1차발한기준점에 해당하였고, 아크릴 수지를 포함하는 수성잉크의 구성을 가지는 발한시약이 도포된 상태에서 연파란색을 가지는 피복부재(20)에 대해 명도변화측정수단에서 측정된 명도지수 측정값이 76에서 61로 감소되는 시점에 인체 부위는 2.45㎕/㎠의 발한량을 가져 2차발한기준점에 해당하였으며, 아크릴 수지를 포함하는 수성잉크의 구성을 가지는 발한시약이 도포된 상태에서 연파란색을 가지는 피복부재(20)에 대해 명도변화측정수단에서 측정된 명도지수 측정값이 61에서 44로 감소되는 시점에 인체 부위는 3.00㎕/㎠의 발한량을 가져 3차발한기준점에 해당하였다.
도 2는 본 발명인 명도변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 방법의 순서를 나타내는 순서도이다.
도 2에 의하면 본 발명인 명도변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 방법은 발한에 의한 땀을 흡수하고 변색하는 발한시약이 도포된 피복부재를 피검사자의 피부에 접촉하며 부착시키는 단계, 발한 전 피복부재로 빛을 조사하는 단계, 발한 전 피복부재로부터 반사된 반사광을 수집하는 단계, 발한 전 수집된 반사광의 명도를 측정하는 단계, 피검사자의 체온을 상승시켜 발한을 유도하는 단계, 발한 후 땀을 흡수하여 변색된 피복부재로 빛을 조사하는 단계, 발한 후 변색된 피복부재로부터 반사된 반사광을 수집하는 단계, 발한 후 수집된 반사광의 명도를 측정하는 단계 및 발한 전, 발한 후 반사광의 명도 변화를 인체 부위별 발한량으로 환산하는 단계를 포함하여 구성된다.
발한에 의한 땀을 흡수하고 변색하는 발한시약이 도포된 피복부재를 피검사자의 피부에 접촉하며 부착시키는 단계에서 피복부재(20)는 피검사자(100)의 피부에 접촉하여 외부의 빛을 차단하고 피부에 접촉하여 발한에 의한 땀을 흡수하여, 변색하는 아크릴 수지를 포함하는 수성잉크의 구성을 가지는 발한시약이 도포되어 연파란색을 가지는 것이 일반적이다. 발한 전 피복부재로 빛을 조사하는 단계에서 광조사수단(30)은 피검사자(100)가 입고 있는 피복부재(20)에 조사광으로 가시광을 조사하는 것이 바람직하며, 이를 위해 광조사수단(30)은 가시광을 발생시카는 가시광조사수단으로 구성되는 것이 바람직하다. 발한 전 피복부재로부터 반사된 반사광을 수집하는 단계에서 반사광수집수단(40)은 반사광으로 가시광을 수집하는 것이 바람직하며, 이를 위해 반사광수집수단(40)은 반사된 가시광선을 수집하는 반사가시광수집수단으로 구성되는 것이 바람직하다. 발한 전 수집된 반사광의 명도를 측정하는 단계에서 발한에 의한 땀이 흡수되기 전의 발한시약이 도포된 피복부재(20)에 광조사수단(30)이 광을 조사하고 반사광수집수단(40)이 반사광을 수집하면, 명도변화측정수단(50)이 발한 전 수집된 반사광의 명도를 측정하게 된다. 피검사자의 체온을 상승시켜 발한을 유도하는 단계에서 온도조절수단(10)은 피검사자(100)의 체온을 상승시켜 발한을 유도하게 되는데, 그 방식은 불문하며 열선방식, 열수방식, 열풍방식, 적외선 방식 등 다양한 방식이 사용될 수 있다. 발한 후 땀을 흡수하여 변색된 피복부재로 빛을 조사하는 단계에서 발한에 의해 땀이 흡수될 때 섬유상에 도포된 발한시약이 하얀색에서 투명하게 변화하고 섬유로 구성된 피복부재(20)가 밝은 색상에서 어두운 색상으로 변화함으로써 명도변화가 명확하게 발생하게 되고, 변색되어 명도가 변화된 피복부재로 광조사수단(30)이 빛을 조사하게 된다. 발한 후 변색된 피복부재로부터 반사된 반사광을 수집하는 단계에서 반사광수집수단(40)은 변색되어 명도가 변화된 피복부재(20)로부터 반사된 반사광을 수집하게 된다. 발한 후 수집된 반사광의 명도를 측정하는 단계에서 발한에 의한 땀이 흡수된 후의 변색된 발한시약이 도포된 피복부재(20)에 광조사수단(30)이 광을 조사하고 반사광수집수단(40)이 반사광을 수집하면, 명도변화측정수단(50)이 발한 후 수집된 반사광의 명도를 측정하게 된다. 발한 전, 발한 후 반사광의 명도 변화를 인체 부위별 발한량으로 환산하는 단계에서 명도변화측정수단(50)이 발한 전에 피검사자(100)가 입고 있는 피복부재(20)에서 반사되는 반사광의 명도와 발한 후에 피검사자(100)가 입고 있는 피복부재(20)에서 반사되는 반사광의 명도를 측정하고 그 차이를 파악하여 발한량환산수단(60)에 제공하면, 발한량환산수단(60)은 명도변화에 따라 부위별 발한량을 자동으로 계산하고 환산하게된다.
발한량환산수단(60)은 사전에 발한량에 따른 명도변화 기준데이터를 입력받을 수 있으며, 발한량에 따른 명도변화 기준데이터는 피검사자(100)가 입고 있는 피복부재(20)에서 발한시약의 종류, 발한시약도포층의 두께, 섬유층의 두께와 종류 등에 따라 변화될 수 있다. 이러한 변화를 고려하여 사전에 다양한 발한량에 따른 명도변화 기준데이터를 준비하는 것이 바람직 하다. 또한 발한량에 따른 명도변화 기준데이터는 주변 환경(온도, 습도 등)에 따라 변화될 수 있으므로 주변 환경(온도, 습도 등)에 따른 보정데이터를 미리 준비하는 것이 바람직하다. 이러한 기준데이터와 보정데이터에 의해 명도변화에 따른 발한량이 즉각적으로 측정, 계산될 수 될 수 있다.
이상과 같이 본원발명인 명도의 변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 장치 및 명도의 변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 방법은 종래의 기술이 발한 유무(미발한과 발한) 만을 판단할 수 있었던 것에 비해. 발한유무의 판단에 더하여 정밀한 발한량 측정이 가능한 장점이 있다. 즉, 기존의 기술은 발한 여부만을 판단, 측정 가능하여 진단범위가 제한적이었으나, 본원발명은 단계별로 발한량을 측정하는 것이 가능하여, 이상이 발생한 부위의 진단 뿐 아니라 향후 이상이 발생 가능한 부위의 예측이 가능하고 인체의 불균형에 대한 진단이나 예측이 가능한 새로운 발명에 해당한다.
도 3은 본 발명인 명도변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 장치및 명도변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 방법에 따라 측정된 인체 부위별 발한량 차이를 색상으로 표현한 도면이다.
도 3에 의하면 명도변화측정수단(50)이 발한 전에 피검사자(100)가 입고 있는 피복부재(20)에서 반사되는 반사광의 명도와 발한 후에 피검사자(100)가 입고 있는 피복부재(20)에서 반사되는 반사광의 명도를 측정하고 그 차이를 파악하여 발한량환산수단(60)이 발한량을 환산하였을때, 인체 부위가 1차발한기준점 1.95㎕/㎠의 발한량 미만인 경우에 하늘색과 연두색으로 표현하였고, 인체 부위가 1차발한기준점 1.95㎕/㎠의 발한량 이상이고 2차발한기준점 2.45㎕/㎠의 발한량 미만인 경우 노랑색으로 표현하였으며, 인체 부위가 2차발한기준점 2.45㎕/㎠의 발한량 이상이고 3차발한기준점 3.00㎕/㎠의 발한량 미만인 경우 주황색으로 표현하였으며, 인체 부위가 3차발한기준점 3.00㎕/㎠의 발한량 이상인 경우 붉은색으로 표현하였다.
도 3에 의하면 좌측의 사진에서 피검사자(100)는 전체적으로 주황색으로 나타나서, 2차발한기준점 2.45㎕/㎠의 발한량 이상이고 3차발한기준점 3.00㎕/㎠의 발한량 미만인 경우에 해당하여 양호한 건강상태를 나타냈지만, 등의 가운데 부분과 팔꿈치 부분이 연두색 또는 노랑색으로 나타나서 1차발한기준점 1.95㎕/㎠의 발한량 미만이거나 1차발한기준점 1.95㎕/㎠의 발한량 이상이고 2차발한기준점 2.45㎕/㎠의 발한량 미만인 경우에 해당하여, 등의 가운데 부분과 팔꿈치 부분에 현재 이상이 이미 발생하였거나 향후 이상이 발생할 가능성이 크다고 해석될 수 있으므로 등의 가운데 부분과 팔꿈치 부분은 특히 주의를 기울여 관리할 필요가 있음을 알수 있다. 또한 도 3에 의하면 오른쪽 사진에서 피검사자(100)는 전체적으로 연두색 또는 노랑색으로 나타나서 1차발한기준점 1.95㎕/㎠의 발한량 미만이거나 1차발한기준점 1.95㎕/㎠의 발한량 이상이고 2차발한기준점 2.45㎕/㎠의 발한량 미만인 경우에 해당하여 전체적으로 현재 이상이 이미 발생하였거나 향후 이상이 발생할 가능성이 크다고 해석되고 건강상태에 전체적으로 이상이 있음을 알수 있다. 특히 팔과 목 주위는 연두색으로 나타나서 1차발한기준점 1.95㎕/㎠의 발한량 미만이므로 현재 이상이 이미 발생하였거나 질병이 있음을 알수 있고, 팔과 목 주위 부분은 즉각적으로 병원치료를 받을 필요가 있음을 알수 있다. 이상과 같이 본 발명인 명도변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 장치 및 명도의 변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 방법을 통해 피검사자(100)의 건강에 이상이 발생하였는지 여부, 향후 이상이 발생할 가능성이 큰지 여부와 신체의 불균형 여부에 대해 즉각적이고 정량적으로 예측하는 것이 가능하다. 따라서 본 발명인 명도변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 장치 및 명도의 변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 방법은 발한량의 정량적 판단이 가능하고, 자율신경계의 기능장애를 정량적으로 판단하는 것이 가능한 장점이 있다.
[부호의 설명]
10: 온도조절수단
20: 피복부재
21: 발한시약도포층
22: 섬유층
30: 광조사수단
40: 반사광수집수단
50: 명도변화측정수단
60: 발한량환산수단
100: 피검사자
상술한 바와 같이, 본 발명은 도면에 도시된 내용을 참고로 하여 설명되었으나 이는 예시적인 것에 불과하며, 당해 기술이 속하는 분야에서 통상의 지식을 기초로 다양한 변형 및 균등한 다른 실시예가 가능하다는 점을 이해해야 한다. 따라서 본 발명의 진정한 기술적 보호범위는 이하 기술할 청구범위에 의하며, 상술한 발명의 구체적 내용을 토대로 정해져야 할 것이다.

Claims (8)

  1. 피검사자의 체온을 상승시켜 발한을 유도하는 온도조절수단;
    상기 피검사자의 피부에 접촉하여 발한에 의한 땀을 흡수하고 변색하는 발한시약이 도포된 피복부재;
    상기 피복부재로 빛을 조사하는 광조사수단;
    상기 피복부재로부터 반사된 반사광을 수집하는 반사광수집수단;
    상기 반사광수집수단에서 수집된 반사광의 명도변화를 측정하는 명도변화측정수단; 및
    명도의 변화를 인체 부위별 발한량으로 환산하는 발한량환산수단;
    을 포함하는 명도의 변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 장치.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 피복부재는 아크릴 수지를 포함하는 수성잉크의 구성을 가지는 발한시약이 도포되어 연파란색을 가지며, 상기 피복부재는 0.03-0.08mm의 발한시약도포층과 0.20-0.40mm의 섬유층을 포함하여 구성되는 것
    을 특징으로 하는 명도의 변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 장치.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 명도변화측정수단은 L*a*b* 표색계에서의 명도지수 L*을 측정하는 수단인 것
    을 특징으로 하는 명도의 변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 장치.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 명도변화측정수단에서 측정된 명도지수 측정값이 92에서 76으로 감소되는 시점에서 인체 부위는 1.95㎕/㎠의 발한량을 가져 1차발한기준점에 해당되고,
    상기 명도변화측정수단에서 측정된 명도지수 측정값이 76에서 61로 감소되는 시점에서 인체 부위는 2.45㎕/㎠의 발한량을 가져 2차발한기준점에 해당되며,
    상기 명도변화측정수단에서 측정된 명도지수 측정값이 61에서 44로 감소되는 시점에서 인체 부위는 3.00㎕/㎠의 발한량을 가져 3차발한기준점에 해당되는 것
    을 특징으로 하는 명도의 변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 장치.
  5. 발한에 의한 땀을 흡수하고 변색하는 발한시약이 도포된 피복부재를 피검사자의 피부에 접촉하며 부착시키는 단계;
    발한 전 피복부재로 빛을 조사하는 단계;
    발한 전 피복부재로부터 반사된 반사광을 수집하는 단계;
    발한 전 수집 반사광의 명도를 측정하는 단계;
    피검사자의 체온을 상승시켜 발한을 유도하는 단계;
    발한 후 땀을 흡수하여 변색된 피복부재로 빛을 조사하는 단계;
    발한 후 변색된 피복부재로부터 반사된 반사광을 수집하는 단계;
    발한 후 수집된 반사광의 명도를 측정하는 단계; 및
    발한 전, 발한 후 반사광의 명도 변화를 인체 부위별 발한량으로 환산하는 단계;
    를 포함하는 명도의 변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 방법.
  6. 제5항에 있어서,
    상기 피복부재는 아크릴 수지를 포함하는 수성잉크의 구성을 가지는 발한시약이 도포되어 연파란색을 가지며, 상기 피복부재는 0.03-0.08mm의 발한시약도포층과 0.20-0.40mm의 섬유층을 포함하여 구성되는 것
    을 특징으로 하는 명도의 변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 방법.
  7. 제5항 또는 제6항에 있어서,
    상기 발한 전 수집된 반사광의 명도를 측정하는 단계 및 발한 후 수집된 반사광의 명도를 측정하는 단계는 L*a*b* 표색계에서의 명도지수 L*을 측정하는 단계인 것
    을 특징으로 하는 명도의 변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 방법.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 발한 전 수집된 반사광의 명도를 측정하는 단계 및 발한 후 수집된 반사광의 명도를 측정하는 단계에서 측정된 명도지수 측정값이 92에서 76으로 감소되는 시점에서 인체 부위는 1.95㎕/㎠의 발한량을 가져 1차발한기준점에 해당되고,
    상기 발한 전 수집된 반사광의 명도를 측정하는 단계 및 발한 후 수집된 반사광의 명도를 측정하는 단계에서 측정된 명도지수 측정값이 76에서 61로 감소되는 시점에서 인체 부위는 2.45㎕/㎠의 발한량을 가져 2차발한기준점에 해당되며,
    상기 발한 전 수집된 반사광의 명도를 측정하는 단계 및 발한 후 수집된 반사광의 명도를 측정하는 단계에서 측정된 명도지수 측정값이 61에서 44로 감소되는 시점에서 인체 부위는 3.00㎕/㎠의 발한량을 가져 3차발한기준점에 해당되는 것
    을 특징으로 하는 명도의 변화를 이용해 인체의 부위별 발한량을 측정하는 방법.
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