WO2020194454A1 - 海水中の二枚貝の浮遊幼生を選択的に沈殿させる方法 - Google Patents

海水中の二枚貝の浮遊幼生を選択的に沈殿させる方法 Download PDF

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柳川　敏治
義雄 林
真紀 太田
神谷　享子
山下　桂司
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中国電力株式会社
株式会社セシルリサーチ
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    • Y02A40/80—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in fisheries management
    • Y02A40/81—Aquaculture, e.g. of fish

Definitions

  • the present invention relates to a method for selectively precipitating floating larvae of bivalve molluscs in seawater.
  • An object of the present invention is to provide a novel method for selectively precipitating floating larvae of bivalve molluscs in seawater.
  • the invention of the present application is the following [1] to [8].
  • [1] A method for selectively precipitating floating bivalve larvae in plankton in seawater, which comprises adding fresh water to seawater in which the floating bivalve larvae are present.
  • [2] The method according to [1], wherein the fresh water is tap water, and the tap water is added to the seawater in an equal amount or more.
  • [3] The method according to [1], wherein the fresh water is pure water, and the pure water is added to the seawater in an amount of half or more.
  • [4] A method of increasing the proportion of floating larvae of bivalves in plankton in seawater. The first step of collecting floating bivalve larvae from the seawater together with the plankton, and A second step of suspending the recovered floating larvae of the bivalve and the plankton in seawater diluted with fresh water, and The third step of collecting the precipitated fraction containing the floating larvae of the bivalve, and How to include.
  • the fresh water is tap water, and the seawater diluted with the fresh water is characterized in that the tap water is added in an equal amount or more to the original seawater [4]. The method described.
  • the fresh water is pure water, and the seawater diluted with the fresh water is characterized in that more than half of the pure water is added to the original seawater [4].
  • the method described. [7] The method according to any one of [4] to [6], wherein floating larvae of bivalve molluscs are collected together with the plankton by filtering the seawater with a 200 ⁇ m mesh. [8] Further including a step of allowing the collected floating larvae of the bivalve and the seawater in which the plankton is resuspended to stand for 1 to 5 minutes between the second step and the third step [4]. The method according to any one of [7].
  • the present invention has made it possible to provide a novel method for selectively precipitating floating larvae of bivalve molluscs in seawater.
  • One embodiment of the present invention is a method for selectively precipitating floating larvae of bivalves in plankton in seawater, and includes a step of adding fresh water to the seawater in which the bivalves are present. By this treatment, the floating larvae of bivalves are closed and settled, but the other plankton remain floating.
  • selective precipitation means that the floating larvae of bivalve molluscs are precipitated more frequently than other plankton, and the precipitation is not limited to only the floating larvae of bivalve molluscs.
  • floating larvae of bivalve molluscs precipitate 60% or more, 70% or more, 80% or more or 90% or more, and other plankton are 40% or less, 30% or less, 20% or less or 10% or less as a whole. Only precipitates.
  • Bivalves are organisms belonging to the class Conchifera, Conchifera, Mollusc.
  • the species is not particularly limited, but organisms belonging to the pteriomorphia that put out byssus and fix their bodies to sand mud and rocks, such as mussels and mussels belonging to the order Ostreoida, and mussels belonging to the order Mussel. , Mussels, green mussels and the like are preferable.
  • the seawater may be natural seawater or artificial seawater.
  • the salinity in seawater is 3.1% to 3.8%.
  • Fresh water means water having a salt concentration of 0.05% or less, and the type thereof is not particularly limited, but includes tap water, pure water such as distilled water and ion-exchanged water, and ultrapure water such as milliQ water. Is done.
  • Tap water is water supplied from the water supply for household use, and tap water in Japan is preferable.
  • the average electrical conductivity of tap water in Japan is about 100 to 200 ⁇ S / cm. Pure water is high-purity water, which is produced by ion exchange, distillation, filtration, reverse osmosis membrane treatment, and the like.
  • the electric conductivity of pure water is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 1.0 ⁇ S / cm.
  • Ultrapure water is water with extremely high purity among pure water, and can be produced by Milli-Q or the like.
  • the electric conductivity of ultrapure water is not particularly limited, but is preferably less than 0.1 ⁇ S / cm.
  • the ratio of adding fresh water to seawater is not particularly limited as long as the floating larvae of bivalve molluscs can be selectively precipitated.
  • the volume is 50% or more of seawater. It is preferable to add 75% or more, more preferably 100% or more, and in the case of pure water or ultrapure water, 30% or more, more preferably 40% or more, still more preferably 50% with respect to seawater. It may be added by volume or more, more preferably 100% or more.
  • One embodiment of the present invention is a method for increasing the proportion of floating bivalve larvae in plankton in seawater, the first step of recovering floating bivalve larvae from seawater together with plankton, and seawater diluted with fresh water. Includes a second step of suspending the recovered floating bivalve larvae and plankton, and a third step of recovering the precipitated fraction containing the recovered bivalve flora. As a result, when floating bivalve larvae and other plankton are present in seawater, the proportion of floating bivalve larvae in the total plankton can be increased.
  • plankton collect floating bivalve larvae from seawater together with other plankton.
  • the recovery method is not particularly limited, but it is preferable to filter using a net.
  • the mesh size of the mesh is preferably 200 ⁇ m or less, but may be 100 ⁇ m or less or 50 ⁇ m or less.
  • plankton may be collected from the filtered fraction by filtering with a net with a larger mesh. Thereby, unnecessary substances such as dust can be removed.
  • the precipitated fraction contains more bivalve floating larvae, and by collecting such precipitated fractions, a fraction with a high proportion of bivalve floating larvae to the entire plankton is obtained. be able to.
  • this precipitated fraction is suspended in seawater, the proportion of floating bivalve larvae in this seawater is higher than in the seawater where plankton was first recovered.
  • the floating larvae of bivalves obtained by collecting the precipitated fraction can swim or crawle again after a certain period of time. Furthermore, the recovered floating bivalve larvae are capable of adhering metamorphosis. Therefore, according to this embodiment, it is possible to increase the proportion of floating larvae of bivalves living in water.
  • Example 1 Effect of swimming or crawling stop of Pacific oyster larvae by adding pure water or tap water 1.
  • Test method Breeding Pacific oyster larvae (eye-point ants) were collected with a mesh having a mesh size of 100 ⁇ m and transferred to test seawater (after filtration through a 0.3 ⁇ m filter).
  • Seawater containing larvae was added to each well of a 96w microplate in an amount of 100 ⁇ L so as to contain about 10 Pacific oyster larvae.
  • Pure water was created with Elix Advantage (Merck).
  • the tap water used was water obtained from a tap installed at 1-2-6 Miyajimaguchinishi, Himeji City, Hyogo Prefecture, or 770 Shirahamacho, Himeji City, Hyogo Prefecture.
  • Table 1 and FIG. 1 show the results of the effect of stopping the swimming or crawling of oyster larvae by adding pure water. Similarly, the results of tap water are shown in Table 2 and FIG. According to the estimation curves of FIGS. 1 and 2, the amount of addition that gives a half-shell continuation rate (5 minutes) to oyster larvae in 100 ⁇ L of test seawater is 21.1 ⁇ L for pure water and 62.7 ⁇ L for tap water, which are pure. Water was more effective. Comparing the 90% closed shell continuation rate (5 minutes), pure water was 45.3 ⁇ L and tap water was 79.5 ⁇ L.
  • Example 2 Time until the closed-shelled individual recovers by adding water 1. Test method In the same manner as in Example 1, 100 ⁇ L of test seawater was added to each well of the 96w microplate so that 10 Pacific oyster larvae could be contained. After confirming that all the individuals were swimming with an inverted microscope, 50 ⁇ L of tap water or 30 ⁇ L of pure water was added. After adding each water, time-lapse observation was performed. A stopwatch was used to record the time each individual recovered (started swimming or crawling). Table 3 shows the data sorted in ascending order of the time required for recovery.
  • Example 3 Adhesion and metamorphosis of oyster larvae recovered by water addition treatment 1.
  • Test method Three 50 mL centrifuge tubes containing 25 mL of seawater containing dozens of individuals (> 20) of Pacific oyster larvae were prepared. After confirming that all the larvae were swimming, 25 mL of test seawater (control), pure water, and tap water were added to each centrifuge tube. The centrifuge tube was overturned and mixed gently, and after 5 minutes, it was confirmed that the Pacific oyster larvae had settled, and the Pacific oyster larvae were collected. In the case of the control, the Pacific oyster larvae were collected immediately after the addition of the test seawater.
  • the collected Pacific oyster larvae were transferred to a petri dish by adding 50 mL of seawater, and 20 individuals of each were transferred to a 6w plate for breeding. As food, one drop of Quitoceras (sp.) Culture solution was given. After that, observations were made regularly until the 17th day, and the number of swimming crawling individuals, the number of attached individuals, and the number of dead individuals were measured.
  • Quitoceras (sp.) Culture solution was given. After that, observations were made regularly until the 17th day, and the number of swimming crawling individuals, the number of attached individuals, and the number of dead individuals were measured.
  • Example 4 Recovery of Pacific oyster larvae using a separator tube 1.
  • Method 300 mL of seawater filtered through a 3 ⁇ m filter was placed in a separation tube (Fig. 4) with the cock installed at the bottom closed, and 20 Pacific oyster pediperinger larvae were placed.
  • 300 mL of tap water was added, and the mixture was stirred 10 times with a spoon and allowed to stand for 30 seconds.
  • the mixture was stirred again 10 times, allowed to stand for 30 seconds, the cock was opened, diluted seawater was separated by 2 mL, and the number of larvae in each fraction was examined. The same test was repeated 3 times.
  • Example 5 Effect of removing contaminant plankton 1.
  • Method 1-1 Seawater collection At the candidate site for Pacific oyster seedling collection , 500 L of seawater worth of plankton was collected using the Kitahara-style surface plankton net (REGOSHA, # 5511). Two samples (500 L of seawater x 2) were collected at each of the collection points A to E.
  • a separated sample Using one sample, larva separation was performed by the following steps (Fig. 5). 1) Collect plankton collected from the plankton net, 2) Filter the collected sample with a 400 ⁇ m mesh and 3) The filtered fraction was filtered with a 200 ⁇ m mesh, and the minute substances including bivalve larvae remaining on the 200 ⁇ m mesh were collected. 4) The recovered micromaterial was resuspended in a mixed solution (1: 1) of tap water and seawater whose impurities were filtered with a 60 ⁇ m mesh, left to stand for about 1 to 2 minutes, and then contained shellfish larvae from the lower part of the separation cylinder. However, the precipitated fraction was collected and used as a sample (hereinafter referred to as a separated sample).
  • the other sample was fixed with formalin (5% volume) without larval separation, filtered through a 400 ⁇ m mesh, the filtered fraction was filtered through a 200 ⁇ m mesh, and the fraction remaining on the mesh was transferred to a centrifuge tube. After leaving it for 24 hours, the sedimentation volume was measured. Then, avoiding the fractionation of the lower layer containing the sedimented oyster larvae, a part (100 ⁇ L) of the lower layer was collected from the upper layer and used as a sample (hereinafter referred to as a contaminating fraction).
  • Plankton was identified and counted using a stereomicroscope for each of the separated sample and the contaminant fraction, and converted to the number of individuals per 500 L of seawater collected.
  • Bivalve molluscs are cultivated not only in Japan but all over the world.
  • a common method for culturing oysters in Japan is to attach floating oyster larvae floating in the sea to a seedling collector made of scallop shells, etc., and hang the juveniles attached to the seedling collector in the sea. Wait for it to grow.
  • When attaching the juveniles to the seedling collector avoiding the attachment of barnacles and attaching the juveniles to the seedling collector in the desired number affects the subsequent aquaculture results.

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Abstract

【課題】　本発明は、海水中の二枚貝の浮遊幼生を選択的に沈殿させる新規な方法を提供することを目的とする。 【解決手段】　二枚貝の浮遊幼生が存在する海水に、純水や水道水などの淡水を添加することにより、海水中の二枚貝の浮遊幼生を選択的に沈殿させることができる。

Description

海水中の二枚貝の浮遊幼生を選択的に沈殿させる方法
　本発明は、海水中の二枚貝の浮遊幼生を選択的に沈殿させる方法に関する。
　冷却水として海水を利用する火力・原子力発電所においては、海から海水を取り入れて復水器に供給する取水路や、復水器を通った海水を海へ放出するための放水路の内部に、フジツボ類、イガイ類、カキ類等の海洋生物が付着しやすい。このような海洋生物の付着量が多くなると、冷却水の流路が塞がれて、冷却能が低下するなどの不具合を招く恐れがある。そのため、塩素や過酸化水素製剤等を連続注入して付着を抑制したり、定期的に取水路や放水路を点検し、取水路や放水路に海洋生物が大量付着した場合には、機械を用いたりして、取水路や放水路に付着した海洋生物を除去している。
　取水路や放水路への海洋生物の付着を未然に防ぐためには、幼生が流入する時期において集中的に塩素を注入するなどの対策を実施することが有効である。しかしながら、取水路内や放水路内は流速が速く、管路、暗渠である場合が多いため、現在存在する手段（例えば、市販のプランクトンネット等）を用いて、取水路内や放水路内に存在する海洋生物の幼生を採取し、流入時期を調べることは困難であった。例えば、現在までに、海水に含まれる植物性プランクトンを観察するシステムが存在するが、このシステムは、特定の大きさのプランクトンを採取することができなかった（例えば、特許文献１参照）。また、特定の大きさの水中の微小物質を、効率よく採取するための装置が開発されたが、特定種のプランクトンを選択して採取することができなかった（例えば、特許文献２参照）。
特開平５-１７２７２８号公報 特開２００９-２４４２００号公報
　本発明は、海水中の二枚貝の浮遊幼生を選択的に沈殿させる新規な方法を提供することを目的とする。
　本願発明者らは鋭意研究の結果、貝類の浮遊幼生が存在する海水中に淡水を添加することにより、二枚貝の浮遊幼生は閉殻し、沈降しやすくなることを見出した。
　このことを利用し、選択的に二枚貝の浮遊幼生を生きたまま濃縮することに成功した。
　従って、本願発明は以下の［１］～［８］である。
［１］海水中のプランクトン中で二枚貝の浮遊幼生を選択的に沈殿させる方法であって、前記二枚貝の浮遊幼生が存在する海水に淡水を添加することを含む方法。
［２］前記淡水が水道水であって、当該水道水が前記海水に等量以上添加されることを特徴とする、［１］に記載の方法。
［３］前記淡水が純水であって、当該純水が前記海水に半分量以上添加されることを特徴とする、［１］に記載の方法。
［４］海水中のプランクトン中で二枚貝の浮遊幼生の割合を高める方法であって、
　前記海水から二枚貝の浮遊幼生を前記プランクトンとともに回収する第１の工程と、
　淡水で希釈された海水に、回収した前記二枚貝の浮遊幼生および前記プランクトンを懸濁する第２の工程と、
　前記二枚貝の浮遊幼生を含む沈殿画分を回収する第３の工程と、
を含む方法。
［５］前記淡水が水道水であって、前記淡水で希釈された海水は、もとの海水に対して、当該水道水が等量以上添加されていることを特徴とする、[４]に記載の方法。
［６］前記淡水が純水であって、前記淡水で希釈された海水は、もとの海水に対して、当該純水が半分量以上添加されていることを特徴とする、[４]に記載の方法。
［７］前記海水を２００μｍメッシュでろ過することによって、二枚貝の浮遊幼生が前記プランクトンとともに回収される、［４］～［６］のいずれか一項に記載の方法。
［８］第２の工程と第３の工程の間に、前記回収した前記二枚貝の浮遊幼生および前記プランクトンを再懸濁した海水を１分～５分間静置する工程を
さらに含む、［４］～［７］のいずれか一項に記載の方法。
　本発明により、海水中の二枚貝の浮遊幼生を選択的に沈殿させる新規な方法を提供することが可能になった。
本発明の一実施例において、純水添加によるカキ幼生の遊泳匍匐停止効果を調べた結果を示す図である。 本発明の一実施例において、水道水添加によるカキ幼生の遊泳匍匐停止効果を調べた結果を示す図である。 本発明の実施例３における、試験容器側面に付着したマガキ付着仔貝（純水処理２日後）の写真である。 本発明の実施例で用いられている分離筒の模式図である。筒状部材の下部が漏斗状に形成され、その先端にコックが取り付けられており、試料を下部より分取することが可能である。 本発明の実施例４における幼生分離の工程の模式図である。 本発明の実施例５における夾雑プランクトンの除去効果を示す結果を示す図である。１～５：夾雑分画。６～１０：分離試料（下段は拡大写真）。１及び６は採取地点Ａ；２及び７は採取地点Ｂ；３及び８は採取地点Ｃ；４及び９は採取地点Ｄ；５及び１０は採取地点Ｅから各々採取された試料から調製された。
　本発明の目的、特徴、利点、およびそのアイデアは、本明細書の記載により、当業者には明らかであり、本明細書の記載から、当業者であれば、容易に本発明を再現できる。以下に記載された発明の実施の形態および具体的な実施例などは、本発明の好ましい実施態様を示すものであり、例示または説明のために示されているのであって、本発明をそれらに限定するものではない。本明細書で開示されている本発明の意図並びに範囲内で、本明細書の記載に基づき、様々な改変並びに修飾ができることは、当業者にとって明らかである。
＝＝海水中のプランクトン中で二枚貝の浮遊幼生を選択的に沈殿させる方法＝＝
　本発明の一実施形態は、海水中のプランクトン中で二枚貝の浮遊幼生を選択的に沈殿させる方法であって、前記二枚貝が存在する海水に淡水を添加する工程を含む。この処理によって、二枚貝の浮遊幼生は閉殻し沈殿するが、他のプランクトンは浮遊したままである。ここで、選択的に沈殿させるというのは、二枚貝の浮遊幼生をそれ以外のプランクトンより、高頻度に沈殿させることを言うのであって、二枚貝の浮遊幼生だけを沈殿させることに限らない。例えば、二枚貝の浮遊幼生は、６０％以上、７０％以上、８０％以上または９０％以上沈殿し、それ以外のプランクトンは、全体として、４０％以下、３０％以下、２０％以下または１０％以下しか沈殿しない。
　二枚貝は、動物界軟体動物門貝殻亜門二枚貝綱に属する生物である。種は特に限定されないが、足糸（そくし）を出して砂泥や岩などに自分の体を固定する翼形亜綱の属する生物、たとえば、カキ目に属するマガキやタイラギ、イガイ目に属するイガイ、ムラサキイガイ、ミドリイガイなどが好ましい。
　浮遊幼生とは、二枚貝の幼生のなかで遊泳することが可能な幼生を意味する。例えばカキの場合、ベリジャー幼生（＝Ｄ型幼生）や、さらに眼点と足を有するペディベリジャー幼生が含まれる。
　海水は、天然の海水であっても人工海水であってもよい。海水中の塩分濃度は、３．１％～３．８％である。
　淡水は、塩分濃度が０．０５％以下の水を意味し、その種類は特に限定されないが、水道水、蒸留水やイオン交換水などの純水、ミリＱ水などの超純水などが含まれる。
　水道水とは、家庭用に上水道から供給される水であり、日本の水道水が好ましい。なお、日本の平均的な水道水の電気伝導率は約１００～２００μＳ／ｃｍである。
　純水とは、純度の高い水のことであり、イオン交換、蒸留、濾過、逆浸透膜処理などによって製造される。純水の電気伝導率は特に限定されないが、０．１～１．０μＳ／ｃｍであることが好ましい。
　超純水とは、純水の中でも極めて純度の高い水のことであり、ミリＱなどによって製造できる。超純水の電気伝導率は特に限定されないが、０．１μＳ／ｃｍ未満であることが好ましい。
　海水に対して淡水を添加する割合は、二枚貝の浮遊幼生を選択的に沈殿させることができる割合であれば特に限定されないが、例えば、水道水の場合、海水に対して５０％容量以上、より好ましくは７５％容量以上、さらに好ましくは１００％容量以上添加すればよく、純水や超純水の場合、海水に対して３０％容量以上、より好ましくは４０％容量以上、さらに好ましくは５０％容量以上、さらに好ましくは１００％容量以上添加すればよい。
　沈殿した二枚貝の浮遊幼生を回収し、再度海水に懸濁すると、一定時間後再度遊泳あるいは匍匐可能になり、本実施形態により、生きた二枚貝の浮遊幼生を高い割合で回収することが可能になる。
＝＝二枚貝の浮遊幼生の割合を高める方法＝＝
　本発明の一実施形態は、海水中のプランクトン中で二枚貝の浮遊幼生の割合を高める方法であって、海水から二枚貝の浮遊幼生をプランクトンとともに回収する第１の工程と、淡水で希釈された海水に、回収した二枚貝の浮遊幼生およびプランクトンを懸濁する第２の工程と、二枚貝の浮遊幼生を含む沈殿画分を回収する第３の工程と、を含む。これによって、海水中に二枚貝の浮遊幼生とそれ以外のプランクトンが存在する場合、全体のプランクトンの中での二枚貝の浮遊幼生の割合を高めることができる。
　まず、海水から二枚貝の浮遊幼生をそれ以外のプランクトンとともに回収する。回収方法は特に限定されないが、網を用いてろ過するのが好ましい。網の目合いは、２００μｍ以下であることが好ましいが、１００μｍ以下または５０μｍ以下であってもよい。プランクトンを網で回収する前に、より大きな目合いの網を用いてろ過し、ろ過画分からプランクトンを回収してもよい。それによって、ごみなどの不要物を除去することができる。
　次に、淡水で希釈された海水に、回収した二枚貝の浮遊幼生およびプランクトンを懸濁する。「海水中のプランクトン中で二枚貝の浮遊幼生を選択的に沈殿させる」方法を説明した節では、プランクトンが存在する海水に淡水を添加していたが、その代わりに、プランクトンを、淡水で希釈された海水に懸濁する。両方とも、結果的に、淡水で希釈された海水にプランクトンが存在するように行えばよいので、本実施形態においても、実施の条件は、「海水中のプランクトン中で二枚貝の浮遊幼生を選択的に沈殿させる」方法に準じるものでよい。
　上述したように、二枚貝の浮遊幼生は、淡水で希釈された海水では閉殻して沈殿するが、それ以外のプランクトンは浮遊している。従って、沈殿画分には、二枚貝の浮遊幼生がより多く含まれ、そのような沈殿画分を回収することによって、プランクトン全体に対して、二枚貝の浮遊幼生の割合が高くなった画分を得ることができる。この沈殿画分を海水に懸濁すると、この海水中の二枚貝の浮遊幼生の割合は、最初にプランクトンを回収した海水より高くなる。
　沈殿画分を回収することにより得られた二枚貝の浮遊幼生は、一定時間後再度遊泳あるいは匍匐可能になる。さらに、回収された二枚貝の浮遊幼生は、付着変態をすることが可能である。従って、本実施形態により、水中で生きている二枚貝の浮遊幼生の割合を高めることが可能になる。
　以下、本発明について実施例を参照して詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されない。
実施例１　純水又は水道水添加によるマガキ幼生の遊泳または匍匐停止効果
１．試験方法
　飼育マガキ幼生（眼点アリ）を目合い１００μｍのメッシュで回収し、試験海水（０．３μｍフィルター濾過後）に移した。幼生を含んだ海水を、９６ｗマイクロプレートの各ウエルに、約１０個体のマガキ幼生が入るように、１００μＬずつ入れた。
　純水は、Elix Advantage（Merck）で作成した。水道水は、広島県廿日市市宮島口西１丁目２－６、あるいは兵庫県姫路市白浜町甲770番地に設置された水道の蛇口から得られた水を用いた。 
　倒立顕微鏡でマガキ幼生を観察し、全個体遊泳中であることを確認した後、純水または水道水を、２０～１００μＬまで添加量を変えながら試験容器に添加した（表１、２）。
　純水または水道水を添加後、ストップウォッチを用いて５分観察し、その間、閉殻を継続した個体の数を記録した。データは統計解析ソフトＲ（3.2.0）の一般化線形モデル（glm, probit）で解析した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
２．結果
　純水添加によるカキ幼生の遊泳または匍匐の停止効果の結果を表１と図１に示した。同様に水道水の結果を表２と図２に示した。図１、２の推定曲線により、試験海水１００μＬ中のカキ幼生に対して半数閉殻継続率（５分）となる添加量は、純水が２１．１μＬ、水道水が６２．７μＬであり、純水の方が高い効果を示した。９割閉殻継続率（５分）で比較すると、純水が４５．３μＬ、水道水が７９．５μＬであった。
 このように、純水の場合は試験海水の半分、水道水の場合は試験海水と等量を添加することにより、ほとんどのカキ幼生の遊泳匍匐の遊泳または匍匐を少なくとも５分間停止させることが可能である。
実施例２　水添加により閉殻した個体が回復するまでの時間
１．試験方法
　実施例１と同様に、９６ｗマイクロプレートの各ウエルに、１０個体のマガキ幼生が入るように、１００μＬずつ試験海水を入れた。倒立顕微鏡で全ての個体が遊泳していることを確認した後、水道水５０μＬまたは純水３０μＬを添加した。　
　各水を添加した後、経時観察を行った。ストップウォッチを用い、各個体が回復（遊泳あるいは匍匐を開始すること）した時間を記録した。回復するまでに要した時間の短い順に並び変えたデータを表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
２．結果
　純水３０μＬ添加の場合も水道水５０μＬ添加の場合も、マガキ幼生は、いったん閉殻した後、時間と共に回復し、遊泳を始めた。水道水５０μＬ添加の場合５分以内に全てが回復したが、純水の場合は３０μＬの添加で、最初の１個体が回復するまでに３分近い時間を要した。
　このように、水道水または純水の添加によってマガキ幼生を閉殻させても、条件を調節することで、水を交換しなくても回復しうる。
実施例３　水添加処理で回収したカキ幼生の付着及び変態
１．試験方法
　数十個体（＞２０）のマガキ幼生を含む海水２５ｍＬをいれた５０ｍＬ遠沈管を３本準備した。全幼生が遊泳していることを確認し、試験海水（対照）、純水、水道水を、それぞれの遠沈管に２５ｍＬずつ加えた。遠沈管を転倒させ、ゆるやかに混ぜて５分後、マガキ幼生が沈降していることを確認し、マガキ幼生を回収した。対照の場合は試験海水添加直後、マガキ幼生を回収した。回収したマガキ幼生を５０ｍＬの海水を加え、シャーレに移しかえ、それぞれ２０個体を６ｗプレートに移して飼育した。エサとして、キートセラス（ｓｐ．）培養液１滴を与えた。その後定期的に４．１７日目まで観察を行い、遊泳匍匐する個体数、付着した個体数及び死亡した個体数を計測した。
２．結果
　水添加処理後に試験海水を交換した場合のカキ幼生の観察結果を表４に示した。多くのマガキ幼生が処理後数日生存し、付着変態した（図３）。
　このように、淡水添加処理によって回収したマガキ幼生は、海水に再懸濁することにより、生体としての実験や養殖に用いることが可能である。さらに、淡水添加により、生存率や付着率が高くなる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
実施例４　分離筒によるマガキ幼生の回収
１．方法
　下部に設置されたコックを閉じた分離筒（図４）内に３μｍフィルターでろ過した海水３００ｍＬを入れ、マガキペディペリンジャー幼生を２０個体入れた。水道水３００ｍＬを加え、薬さじで１０回撹拌し、３０秒静置した。再び１０回撹拌し、３０秒静置し、コックを開き、２ｍＬずつ希釈海水を分取し、各分画中の幼生の個数を調べた。同じ試験を繰り返して３度行った。
２．結果
　分離筒によるマガキペディペリンジャー幼生は、試験区では分画１の平均回収率が７８％であり、大半が分画１で回収されていることが判明した（表５）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
実施例５　夾雑プランクトンの除去効果
１．方法
１―１．海水採取
　マガキ採苗候補地で海水５００Ｌ分のプランクトンを北原式表面プランクトンネット（REGOSHA, #5511）を用いて採集した。採集地点Ａ～Ｅで各々２試料（海水５００Ｌ分×２）を採集した。
１―２．幼生分離
　１つの試料を用い、以下の工程により、幼生分離を行った（図５）。
１）プランクトンネットから採集したプランクトンを回収、
２）回収した試料を４００μｍメッシュでろ過し、
３）ろ過画分を２００μｍメッシュでろ過し、２００μｍメッシュ上に残った二枚貝幼生を含む微小物質を回収し、
４）回収した微小物質を、６０μｍメッシュで不純物をろ過した水道水と海水の混合液（１：１）に再懸濁し、約１～２分間の静置後、分離筒下部から貝類幼生を含んだ沈殿画分を回収して、試料とした（以下、分離試料と称する）。
　もう１つの試料は、幼生分離を行わず、ホルマリン固定（５％容）した後、４００μｍメッシュでろ過し、ろ過画分を２００μｍメッシュでろ過し、メッシュ上に残った分画を遠沈管に移して２４時間放置し、沈降容積を測定した。そして、沈降したカキ幼生を含む下層の分画を避け、上層部から、その一部（１００μＬ）を回収して試料とした（以下、夾雑分画と称する）。
　分離試料と夾雑分画について、それぞれ実体顕微鏡を用いてプランクトンの同定・計数を行い、採取した５００Ｌ海水中当たりの個体数に換算した。
２．結果
　夾雑分画の２４時間沈降容積は１．３～３．９ｍＬであった。それに対し、分離試料では、全てが５０μＬ以下であった（図６）。　
　プランクトン分析の結果を表６に示した。主要な夾雑プランクトン（たとえば、マガキ養殖の妨げとなる、フジツボの幼生を含むノープリウス幼生やキプリス幼生）は、分離試料中にはわずかしか含まれず、除去率は９６％以上で、多くはほぼ１００％であった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　二枚貝、とりわけ牡蠣の養殖は、日本国内のみならず、世界各地で行われている。日本国内における牡蠣の一般的な養殖方法は、海中に浮遊する牡蠣の浮遊幼生をホタテの貝殻などからなる採苗器に付着させ、採苗器に付着した稚貝を海中に筏垂下ぶら下げ、牡蠣が大きくなるのを待つというものである。稚貝を採苗器に付着させる際、フジツボなどの付着を避け、狙い通りの数で稚貝を採苗器に付着させることが、その後の養殖成果に影響する。本発明を用いることにより、フジツボの幼生を含むノープリウス幼生やキプリス幼生を減少させて、生きているマガキ幼生を濃縮することが可能であり、そうして得られた水または塩水を利用することにより、牡蠣の養殖成果を向上させることが可能である。
 

Claims (8)

  1. 　海水中のプランクトン中で二枚貝の浮遊幼生を選択的に沈殿させる方法であって、前記二枚貝の浮遊幼生が存在する海水に淡水を添加することを含む方法。
  2. 　前記淡水が水道水であって、当該水道水が前記海水に等量以上添加されることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
  3. 　前記淡水が純水であって、当該純水が前記海水に半分量以上添加されることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
  4. 　海水中のプランクトン中で二枚貝の浮遊幼生の割合を高める方法であって、
    　前記海水から二枚貝の浮遊幼生を前記プランクトンとともに回収する第１の工程と、
    　淡水で希釈された海水に、回収した前記二枚貝の浮遊幼生および前記プランクトンを懸濁する第２の工程と、
    　前記二枚貝の浮遊幼生を含む沈殿画分を回収する第３の工程と、
    を含む方法。
  5. 　前記淡水が水道水であって、前記淡水で希釈された海水は、もとの海水に対して、当該水道水が等量以上添加されていることを特徴とする、請求項４に記載の方法。
  6. 　前記淡水が純水であって、前記淡水で希釈された海水は、もとの海水に対して、当該純水が半分量以上添加されていることを特徴とする、請求項４に記載の方法。
  7. 　前記海水を２００μｍメッシュでろ過することによって、二枚貝の浮遊幼生が前記プランクトンとともに回収される、請求項４～６のいずれか一項に記載の方法。
  8. 　第２の工程と第３の工程の間に、前記回収した前記二枚貝の浮遊幼生および前記プランクトンを再懸濁した海水を１分～５分間静置する工程をさらに含む、請求項４～７のいずれか一項に記載の方法。
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