WO2020153607A9 - 황화수소 제거용 미생물 군집 및 이의 용도 - Google Patents

황화수소 제거용 미생물 군집 및 이의 용도 Download PDF

Info

Publication number
WO2020153607A9
WO2020153607A9 PCT/KR2019/017795 KR2019017795W WO2020153607A9 WO 2020153607 A9 WO2020153607 A9 WO 2020153607A9 KR 2019017795 W KR2019017795 W KR 2019017795W WO 2020153607 A9 WO2020153607 A9 WO 2020153607A9
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
hydrogen sulfide
spp
microbial community
ppm
gas
Prior art date
Application number
PCT/KR2019/017795
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2020153607A1 (ko
Inventor
송효순
김영민
박찬성
안효성
한무호
권정회
김지선
신호철
Original Assignee
에코바이오홀딩스 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 에코바이오홀딩스 주식회사 filed Critical 에코바이오홀딩스 주식회사
Publication of WO2020153607A1 publication Critical patent/WO2020153607A1/ko
Publication of WO2020153607A9 publication Critical patent/WO2020153607A9/ko

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/48—Sulfur compounds
    • B01D53/52—Hydrogen sulfide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/84—Biological processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P3/00—Preparation of elements or inorganic compounds except carbon dioxide
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2251/00—Reactants
    • B01D2251/95—Specific microorganisms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/59—Biological synthesis; Biological purification

Definitions

  • the present invention relates to a microbial community for removing hydrogen sulfide and its use, and more particularly, a novel microbial community having excellent conversion ability from hydrogen sulfide (H 2 S) to elemental sulfur, and a gas in which hydrogen sulfide is mixed using the same It relates to a method of removing hydrogen sulfide from or a method of producing biosulfur.
  • H 2 S hydrogen sulfide
  • microbes In the natural environment, microbes rarely exist as a single microbial species, and they form a microbial community that interacts with microbes of other microbes, and these characteristics include wastewater treatment, water purification systems, survival of pathogenic microbes, and antibiotics. It is found in almost all microorganisms found in the surrounding environment such as resistance, restoration of polluted environment, and metal corrosion.
  • Hydrogen sulfide is mixed into landfill gas (LFG), which is a mixed gas generated from a solid waste landfill, digestion gas (ADG) generated from an anaerobic digester, by-product gas during crude oil refining, natural gas, and by-product gas generated in industrial facilities.
  • LFG landfill gas
  • ADG digestion gas
  • Hydrogen sulfide mixed with these gases damages equipment, such as corrosion in the transfer pipe.
  • hydrogen sulfide is a representative substance that causes odor, and is toxic enough to regulate the indoor exposure limit concentration to 10 ppm for 10 minutes, and it is converted to sulfuric acid (H 2 SO 4 ) by combining with moisture, causing acid rain. Therefore, it is necessary to completely remove hydrogen sulfide from the gas containing hydrogen sulfide.
  • Landfill gas is harmful in terms of the environment, but methane (CH 4 ), which accounts for 50-60% of landfill gas, can be used as an alternative energy source for power plants, combined heat and power plants, and district heating and cooling. It is also useful in terms of efficient use of In addition to methane, landfill gas contains harmful components such as hydrogen sulfide along with moisture, carbon dioxide, nitrogen, etc., and gaseous fueling of landfill gas produces methane gas with high calorific value as a clean energy source by stepwise purification by component by sequentially connecting pretreatment facilities (Registration Patent 10-1024969).
  • the landfill of construction wastes is similar to the landfill of organic waste, and hydrogen sulfide is gradually increasing in the landfill gas, and it has been included in high concentrations of thousands of ppm or more.
  • the wastewater treated in recent sewage treatment plants is not only urban sewage, but also food waste leachate, landfill leachate, manure treatment plant primary treatment water, and other influent water containing very high sulfur content, and the concentration of hydrogen sulfide in the digestive gas continues to increase. There is a trend that exceeds 1,500 to 2,000 ppm, and there are treatment plants that sometimes exceed 3,000 ppm.
  • the present inventors completed the present invention by separating/identifying a microbial community that converts high concentration hydrogen sulfide to sulfur in a landfill gas pretreatment process at a landfill in Daejeon, while continuing research to meet the needs of the prior art.
  • an object of the present invention is to provide a novel microbial community having the ability to convert high concentration hydrogen sulfide into elemental sulfur.
  • Another object of the present invention is to provide a culture solution of the microbial community.
  • Another object of the present invention is to provide a method for removing a high concentration of hydrogen sulfide from a gas in which hydrogen sulfide is mixed using the microbial community.
  • Another object of the present invention is to provide a method for producing biosulfur by using the microbial community.
  • the present invention relates to Alkalilimnicola spp., Cycloflexus spp., Thioalkalibacter spp., and Mollicutes spp. .), Rhodobaca spp., Thioalkalivibrio spp., Aliidiomarina spp., and Halomonas spp., containing high concentrations of hydrogen sulfide as elemental sulfur It provides a microbial community with converting ability.
  • the'hydrogen sulfide' uses hydrogen sulfide recovered from a gas containing hydrogen sulfide.
  • Gases containing hydrogen sulfide include landfill gas (LFG), digestion gas (ADG) generated from anaerobic digesters, by-product gas during crude oil refining, natural gas, and by-product gas generated from industrial facilities, preferably landfill gas. (LFG).
  • high concentration hydrogen sulfide means 1,500 to 10,000 ppm, preferably 3,000 to 10,000 ppm, and most preferably 6,000 to 10,000 ppm.
  • the'conversion ability' means a property capable of finally converting hydrogen sulfide and a sulfur compound derived therefrom into elemental sulfur.
  • the present inventors identified a microbial community capable of converting a high concentration of hydrogen sulfide to elemental sulfur almost completely (more than about 99.7%) among samples obtained in the landfill gas pretreatment process at the Gwangju-dong landfill in Daejeon, and next generation sequencing (NGS). Microbial communities were separated/identified (diversity confirmed) using an analysis method, and deposited with the Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology Biological Resource Center (KCTC) on December 11, 2018, and the accession number KCTC13772BP was given (Example 1).
  • KCTC Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology Biological Resource Center
  • the microbial community according to the present invention includes Alkalilimnicola spp., Cychroflexus spp., Thioalkalibacter spp., Mollicutes spp., and Rhodobacca spp. ( Rhodobaca spp.), Thioalkalivibrio spp., Aliidiomarina spp., and Halomonas spp. were dominant (FIGS. 1A to 3 ).
  • Alkalilimnicola spp. is 8.4% or more
  • Psychroflexus spp. is 6.5% or more
  • Thioalkalibacter spp. is 6.4% or more. It is occupied and forms a mutual relationship.
  • Alkalilimnicola spp. one of the dominant species in the microbial community of the present invention, is a heterotrophic bacterium that uses nitrate, thiosulfur, and the like, and converts sulfur compounds into elemental sulfur and discharges them to the outside of cells. It is completely different from Thiobacillus spp., a sulfur-converting strain used to remove hydrogen sulfide from.
  • a process of removing hydrogen sulfide was performed by inoculating the microbial community of the present invention comprising the above dominant species into a bioreactor during the landfill gas purification process at the Daejeon landfill, and removing about 7,200 ppm high concentration of hydrogen sulfide in the landfill gas. It was confirmed that the sulfur removal rate was about 99.7% or more by converting to elemental sulfur so that hydrogen sulfide reached 20 ppm or less (Example 2).
  • the present invention provides a culture solution of the microbial community.
  • it is to provide a method of removing hydrogen sulfide from a gas containing hydrogen sulfide using the microbial community. The above method is
  • the present invention provides a method for producing biosulfur by using the microbial community.
  • the above method is
  • the method may further include, if necessary, dehydrating the biosulfur from step iii) for commercialization of the biosulfur.
  • biosulfur means elemental sulfur (S o ) produced through a biological sulfur conversion process or an aqueous suspension containing the same.
  • Biosulfur is hydrophilic compared to chemically produced sulfur, and is a stable aqueous suspension in which elemental sulfur is suspended with a particle size of 10 ⁇ m or less.
  • bio-sulfur is hardly toxic, so it can be used without legalization required from chemically produced sulfur.
  • the microbial community or the culture medium of the microbial community according to the present invention can be used as a seed for removing hydrogen sulfide or for producing biosulfur.
  • Optimal conditions for the removal of hydrogen sulfide from the microbial community of the present invention are pH 9.0 or less, preferably 7.5 to 8.5, the temperature is less than 32°C, preferably 25.0 to 30.0°C, and the redox potential (ORP ) Is -340 to -410mV, alkalinity is 0.3 to 1.1mol/L, electrical conductivity is 40 to 90 mS/cm, preferably 65 mS/cm, inoculation concentration is 5.0 ⁇ 10 6 to 8.0 ⁇ 10 7 cfu/ ml.
  • ORP redox potential
  • the microbial community according to the present invention is a new microbial community in which dominant species different from those based on the thiobacillus species used for removing hydrogen sulfide have mutual relations.
  • the microbial community of the present invention converts hydrogen sulfide at a high concentration of 1,500 to 10,000 ppm in a gas containing hydrogen sulfide into elemental sulfur to reach 20 ppm or less, which is much lower than the environmental safety standard (200 ppm) of residual hydrogen sulfide, so that the sulfur removal rate is about 99.7. It is very good above %.
  • the microbial community of the present invention can be used as a seed for the production of biosulfur.
  • the method of removing hydrogen sulfide by using the microbial community of the present invention can supply a safe gas by almost completely removing high concentration of hydrogen sulfide having high corrosiveness to equipment using a gas containing hydrogen sulfide.
  • Biosulfur prepared according to the present invention unlike conventional chemically prepared sulfur, has high hydrophilicity to water, harmless to humans, and harmless to animals and plants, and thus has high utility as a material and product in various industries.
  • FIG. 1A and 1B show bacterial taxa constituting the microbial community of the present invention confirmed as a result of Illumina next-generation sequencing (NGS).
  • NGS Illumina next-generation sequencing
  • FIG. 2 is a graph showing the distribution of bacterial taxa constituting the microbial community of the present invention.
  • 3 is a graph showing the distribution of dominant species taxa constituting the microbial community of the present invention.
  • FIG. 4 is a schematic diagram showing an example of a hydrogen sulfide removal process using the microbial community of the present invention.
  • DNA was extracted from the sample using FastDNA Spin Kit for soil (MP Biomedicals), and the amount of extracted DNA was measured by Epoch spectrometer (BioTek), and the DNA concentration used in the analysis was at least 200 ng.
  • forward and reverse amplicon primers targeting the V3 to V4 regions of the 16S rRNA gene as shown in Table 1 were prepared under the following conditions. Primary PCR amplification was performed:
  • PCR product was confirmed by agarose gel electrophoresis (about 500bp). Then, in order to attach the Illumina Index (NexTera barcode), a secondary PCR primer set, a forward primer (Index i5; SEQ ID NO: 3), and a reverse primer (Index i7) as shown in Table 2 below using the primary PCR product as a template; Secondary PCR amplification was performed using SEQ ID NO: 4):
  • Conditions for the second PCR amplification were performed in the same manner as for the first PCR amplification, except for setting the amplification cycle to 8 times. After completion of PCR amplification, the PCR product was confirmed using 1% agarose gel electrophoresis (about 600bp), and visualized under the Gel Doc system (BioRad, Hercules, CA, USA).
  • the constructed amplicon library was subjected to next-generation sequencing (NGS) according to the manufacturer's instructions using the Illumina MiSeq Sequencing system (Illumina, USA), and 16S metagenome sequencing data (raw read data) was obtained. Sequencing data was analyzed by the MiSeq pipeline method as follows.
  • a quality check is performed using Trimmomatic 0.32 to filter out low quality ( ⁇ Q25) with a quality score of less than 25, and after the QC pass, the sequence data of the paired ends using PANDAseq are combined with each other. Merged. Then, after trimming the primers at a similarity cutoff of 0.8, non-specific amplicons not encoding 16S rRNA were detected with HMMER's hmmsearch program with 16S rRNA profile. Noise was removed using DUDE-Seq and non-redundant reads were extracted with UCLUST-clustering.
  • the microbial community isolated/identified as described above was named'Bacteria Mixture DJ' and deposited with the Korea Research Institute of Bioscience and Biotechnology Biological Resource Center (KCTC) on December 11, 2018, and was given the accession number KCTC13772BP.
  • these dominant species form an interrelationship with each other, thereby exhibiting excellent functionality of almost completely converting high concentration hydrogen sulfide of 1,500 to 10,000 ppm into elemental sulfur.
  • Alkalilimnicola spp. exhibited a market share of 8.4% or more, Psychroflexus spp. 6.5% or more, and Thioalkalibacter spp. 6.4% or more. It is a completely different species from Thiobacillus spp., a sulfur-converting strain used to remove it.
  • landfill gas H 2 S concentration: 7,200 ppm
  • a 20% caustic soda solution was about 20.83.
  • Item Condition Inoculation concentration 1.08 ⁇ 10 7 cfu/ml Nutrimix Nutrimix (Thiopaq) 1 ml/L Redox potential (ORP) -340 ⁇ -410mV pH 8.3 Electrical conductivity 65 mS/cm Temperature 27 °C Alkaline degree 1.0 mol/L
  • the residual amount of hydrogen sulfide in the methane gas discharged from the present manufacturing process was measured to be about 20 ppm (about 99.72% hydrogen sulfide removal efficiency). From the above results, the microbial community of the present invention contains 99.7% or more of high concentration hydrogen sulfide from landfill gas. It can be confirmed that it has high functionality that can be removed by switching to (biosulfur).

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

본 발명에서는 황화수소로부터 원소 황으로의 우수한 전환능을 갖는 신규한 미생물 군집, 및 이를 이용하여 황화수소가 혼입되어 있는 가스에서 황화수소를 제거하는 방법 또는 바이오황을 제조하는 방법이 개시되어 있다. 본 발명에 따른 미생물 군집은 황화수소가 혼입되어 있는 가스 내 1,500 ~ 10,000 ppm의 고농도의 황화수소를 잔류 황화수소의 환경 안전기준인 200ppm 보다 훨씬 낮은 20ppm 이하에 이르도록 원소 황(바이오황)으로 전환하여 황 제거율이 약 99.7% 이상으로 매우 우수하다.

Description

황화수소 제거용 미생물 군집 및 이의 용도
본 발명은 황화수소 제거용 미생물 군집 및 이의 이용에 관한 것으로서, 더 상세하게는 황화수소(H 2S)로부터 원소 황으로의 우수한 전환능을 갖는 신규한 미생물 군집, 및 이를 이용하여 황화수소가 혼입되어 있는 가스에서 황화수소를 제거하는 방법 또는 바이오황을 제조하는 방법에 관한 것이다.
자연환경 내에서 미생물들은 단일 균종으로 존재하는 경우는 극히 드물며, 다른 균종의 미생물 등과 상호관계를 이루는 미생물 군집(microbial community)을 형성하며, 이러한 특성은 폐수처리, 정수시스템, 병원성 미생물의 생존과 항생제 내성, 오염환경 복원, 금속부식 등 주변환경에서 발견되는 거의 모든 미생물들에서 확인되고 있다. 미생물이 군집을 이룰 때의 발현 특성은 단일 균종으로 존재하는 경우와는 다르기 때문에 미생물 군집을 하나의 기능 발현 단위로서 발굴하여, 이를 구성하는 미생물들의 동력학적 특성, 환경 변화에 따른 미생물 표현형 및 활성 변화, 및 미생물 세포들 간의 상호관계의 분석을 통하여 미생물 군집의 산업적 응용 연구가 이루어지고 있다 (등록특허 10-1109120호).
황화수소는 고형폐기물 매립지에서 발생하는 혼합가스인 매립가스(landfill gas: LFG), 혐기성 소화조로부터 발생하는 소화가스(ADG), 원유 정제 시의 부생가스, 천연가스, 산업시설에서 발생하는 부생가스 등에 혼입되어 있다. 이들 가스에 혼입되어 있는 황화수소는 이송관로의 부식 등, 설비에 손상을 준다. 또한 황화수소는 악취를 유발하는 대표적인 물질이며, 실내 노출 제한기준농도를 10분간 10ppm으로 규제할 정도로 독성을 가지며, 수분과 결합하여 황산(H 2SO 4)으로 전환되어 산성비를 유발한다. 따라서 황화수소가 혼입되어 있는 가스에서 황화수소를 완전히 제거하는 것이 필요하다.
매립가스(LFG)는 환경적 측면에서는 해가 되지만, 매립가스의 50~60%에 이르는 메탄(CH 4)은 발전소, 열병합 발전소 및 지역냉난방용 대체에너지원으로 활용할 수 있어 환경적 문제뿐만 아니라 에너지의 효율적 이용 면에서도 유용하다. 매립가스는 메탄 이외에도 수분, 이산화탄소, 질소 등과 함께 황화수소 등의 유해성분도 포함하며, 매립가스의 가스연료화는 전처리 시설을 순차적으로 연계시켜 성분별로 단계적으로 정제하여 청정한 에너지원으로서 발열량이 높은 메탄 가스를 산출하고 있다 (등록특허 10-1024969).
매립가스에 포함된 유해물질인 황화수소의 제거는 황화수소 가스를 물에 녹인 후, 황산화 박테리아로 산화하여 황(원소 황, S 0)을 생성하는 공정을 통한 생물학적 제거로 이루어져 왔다:
H 2S + OH - → HS - + H 2O, HS - + 1/2 O 2 → S 0 + OH -
최근 우리나라 매립지 등에는 건축폐기물 매립이 유기성 폐기물 매립과 같이 이루어져 매립가스 중에 황화수소가 점차 증가하는 추세이며, 수천 ppm 이상으로 고농도로 포함되게 되었다. 또한 최근의 하수처리장에서 처리하는 오폐수는 도시하수뿐만 아니라 음식물쓰레기 침출수, 매립장 침출수, 분뇨처리장 1차 처리수 등 황 성분의 함유량이 매우 높은 유입수를 처리하면서 발생하는 소화가스의 황화수소 농도는 계속 증가하고 있는 추세로, 1,500 ~ 2,000ppm을 상회하고, 때로는 3,000ppm을 넘는 처리장도 있다.
이에 따라 종래 알려진 티오바실러스 단일종이나 해외에서 도입되어 온 황산화 박테리아 군집을 이용하여서는 매립가스 등에 혼입된 고농도의 황화수소를 완전히 제거하기가 어려운 실정이었다.
따라서 고농도의 황화수소가 혼입되어 있는 가스로부터 황화수소를 완전히 제거할 수 있는 미생물 군집의 발굴이 절실히 요구되고 있는 실정이다.
이에 본 발명자들은 종래 기술에서의 요구에 부응하기 위해 연구를 지속하던 중에, 대전 쓰레기 매립지의 매립가스 전처리 공정에서 고농도의 황화수소를 황으로 전환하는 미생물 군집을 분리/동정하여 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서 본 발명의 목적은 고농도의 황화수소를 원소 황으로 전환능을 갖는 신규한 미생물 군집을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 미생물 군집의 배양액을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 미생물 군집을 이용하여 황화수소가 혼입되어 있는 가스로부터 고농도의 황화수소를 제거하는 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 상기 미생물 군집을 이용하여 바이오황을 제조하는 방법을 제공하는 것이다.
상기 본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 알칼리림니콜라 속 ( Alkalilimnicola spp.), 싸이클로플렉서스 속( Psychroflexus spp.), 티오알카리박터 속( Thioalkalibacter spp.), 몰리쿠테스 속( Mollicutes spp.), 로도박카 속 ( Rhodobaca spp.), 티오알카리비브리오 속( Thioalkalivibrio spp.), 알리이디오마리나 속( Aliidiomarina spp.) 및 할로모나스 속( Halomonas spp.)를 포함하는, 고농도의 황화수소를 원소 황으로 전환능을 갖는 미생물 군집을 제공한다.
본 발명에서 '황화수소'는, 황화수소가 혼입되어 있는 가스로부터 회수된 황화수소를 사용한다. 황화수소가 혼입되어 있는 가스는 매립가스(LFG), 혐기성 소화조로부터 발생하는 소화가스(ADG), 원유 정제 시의 부생가스, 천연가스, 산업시설에서 발생하는 부생가스 등이 있으며, 바람직하게는 매립가스(LFG)이다.
본 발명에서 '고농도의 황화수소'는 1,500~10,000ppm, 바람직하게는 3,000~10,000ppm, 가장 바람직하게는 6,000~10,000ppm 을 의미한다.
본 발명에서 '전환능'은 황화수소 및 이로부터 유래되는 황화합물을 최종적으로 원소 황으로 전환할 수 있는 특성을 의미한다.
본 발명자들은 대전시 금고동 매립지의 매립가스 전처리 공정에서 확보한 시료 중에서 고농도의 황화수소를 원소 황으로 거의 완전히(약99.7% 이상) 전환할 수 있는 미생물 군집을 확인하고, 차세대 시퀀싱(next generation sequencing; NGS) 분석법을 이용하여 미생물 군집을 분리/동정(다양성 확인)하였고, 한국생명공학연구원 생물자원센터(KCTC)에 2018년 12월 11일에 기탁하여, 수탁번호 KCTC13772BP를 부여받았다 (실시예 1).
본 발명에 따른 미생물 군집에는 알칼리림니콜라 속( Alkalilimnicola spp.), 싸이클로플렉서스 속( Psychroflexus spp.), 티오알카리박터 속( Thioalkalibacter spp.), 몰리쿠테스 속( Mollicutes spp.), 로도박카 속( Rhodobaca spp.), 티오알카리비브리오 속( Thioalkalivibrio spp.), 알리이디오마리나 속( Aliidiomarina spp.) 및 할로모나스 속( Halomonas spp.)가 우점하였다 (도 1a ~ 도 3).
특히 본 발명에 따른 미생물 군집에는 알칼리림니콜라 속( Alkalilimnicola spp.)가 8.4% 이상, 싸이클로플렉서스 속( Psychroflexus spp.)가 6.5% 이상, 티오알카리박터 속( Thioalkalibacter spp.)가 6.4% 이상으로 점유하여 상호관계를 형성하고 있다.
본 발명의 미생물 군집에서 우점종 중 하나인 알칼리림니콜라 속( Alkalilimnicola spp.)는 종속영양세균으로 질산염, 티오유황 등을 이용하며 황화합물을 원소 황으로 전환하여 세포외로 배출하는 균종인데, 통상적으로 매립가스로부터 황화수소를 제거하기 위해 사용되는 황 전환 균주인 티오바실러스 속( Thiobacillus spp.)와는 전혀 상이하다.
상기와 같은 우점종들을 포함하여 이루어지는 본 발명의 미생물 군집을 대전 매립지에서 매립가스 정제공정 중의 바이오리액터에 접종하여 황화수소를 제거하는 공정을 수행하였던바, 매립가스 내 약7,200ppm 고농도의 황화수소를 제거하여 잔류 황화수소가 20ppm 이하에 이르도록 원소 황으로 전환하여 황 제거율은 약 99.7% 이상임을 확인하였다 (실시예 2).
본 발명의 또 다른 목적에 따라서, 본 발명은 상기 미생물 군집의 배양액을 제공한다.
본 발명의 또 다른 목적에 따라서, 상기 미생물 군집을 이용하여 황화수소가 혼입되어 있는 가스로부터 황화수소를 제거하는 방법을 제공하는 것이다. 상기 방법은
i) 황화수소가 혼입되어 있는 가스를 수산화나트륨(NaOH) 수용액으로 세정하여 황화수소 수용액을 제조하는 단계; 및
ii) 미생물 군집이 접종된 생물반응기(바이오리액터)에 황화수소 수용액을 투입하여 원소 황으로 전환하는 단계를 포함한다.
본 발명의 또 다른 목적에 따라서, 본 발명은 상기 미생물 군집을 이용하여 바이오황을 제조하는 방법을 제공한다. 상기 방법은
i) 황화수소를 수산화나트륨 수용액으로 용해하여 황화수소 수용액을 제조하는 단계;
ii) 미생물 군집이 접종된 생물반응기에 황화수소 수용액을 투입하여 원소 황으로 전환하는 단계; 및
iii) 단계 ii)로부터의 원소 황 함유 용액을 침전기에서 침강시켜 바이오황을 얻는 단계를 포함한다.
상기 방법은 필요에 따라서, 바이오황의 제품화를 위하여 단계 iii)으로부터의 바이오황을 탈수하는 단계를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명에서 '바이오황(biosulfur)'은 생물학적 황 전환 과정을 통하여 생산되는 원소 황(S o) 또는 이를 포함하는 수상 현탁액을 의미한다. 바이오황은, 화학적으로 생산된 황과 비교하면, 친수성이며, 10 ㎛ 이하의 입자크기로 원소 황이 현탁되어 있는 안정한 수상 현탁액 상태이다. 또한 바이오황은 독성이 거의 없어 화학적으로 생산된 황에서 필요로 하는 법제화 없이 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 미생물 군집 또는 미생물 군집의 배양액은 황화수소 제거용 또는 바이오황 제조용 종균으로 사용할 수 있다.
본 발명의 미생물 군집의 황화수소 제거(바이오황 제조)에 최적 조건은 pH 가 9.0 이하, 바람직하게는 7.5~8.5이며, 온도는 32℃ 미만, 바람직하게는 25.0~ 30.0℃이며, 산화환원전위(ORP)가 -340 ~ -410mV, 알카리도는 0.3 ~ 1.1mol/L, 전기전도도는 40~90 mS/cm, 바람직하게는 65 mS/cm이며, 접종 농도는 5.0×10 6 ~ 8.0×10 7 cfu/ml 이다.
본 발명에 따른 미생물 군집은 종래 황화수소 제거용으로 사용되던 티오바실러스 종을 기반으로 하는 미생물 종균과는 상이한 우점종들이 상호관계를 이루고 있는 새로운 미생물 군집이다.
본 발명의 미생물 군집은 황화수소가 혼입되어 있는 가스 내 1,500 ~ 10,000 ppm의 고농도의 황화수소를, 잔류 황화수소의 환경 안전기준(200ppm) 보다 훨씬 낮은 20ppm 이하에 이르도록 원소 황으로 전환하여 황 제거율이 약 99.7% 이상으로 매우 우수하다. 또한 본 발명의 미생물 군집은 바이오황의 제조용 종균으로 사용될 수 있다.
본 발명의 미생물 군집을 사용하여 황화수소를 제거하는 방법은 황화수소가 혼입되어 있는 가스를 이용하는 설비에 대한 부식성이 높은 고농도의 황화수소를 거의 완전히 제거하여 안전한 가스의 공급이 가능하다.
본 발명의 미생물 군집을 사용하여 바이오황을 제조하는 방법은 고농도의 황화수소를 원소 황으로 전환하여 효율적이다. 본 발명에 따라 제조된 바이오황은, 종래 화학적으로 제조된 유황과는 달리, 물에 대한 친수성이 높고 인체에 무해하며 동식물에도 무해하여 다양한 산업에서 소재와 제품으로 활용성이 높다.
도 1a 및 도 1b는 Illumina 차세대 시퀀싱(NGS)의 결과 확인된 본 발명의 미생물 군집을 구성하는 박테리아 분류군을 나타낸다.
도 2는 본 발명의 미생물 군집을 구성하는 박테리아 분류군의 분포를 나타내는 그래프이다.
도 3은 본 발명의 미생물 군집을 구성하는 우점종 분류군의 분포를 나타내는 그래프이다.
도 4는 본 발명의 미생물 군집을 이용하여 황화수소 제거 공정의 일례를 나타내는 개략도이다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 구체적인 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명하기로 한다. 그러나 하기 실시예는 본 발명을 보다 명확하게 이해시키기 위하여 예시한 것일 뿐이며, 본 발명의 권리범위가 하기 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.
실시예 1. Illumina NGS 분석
<시료 채취>
2017년 4월(매립가스 내 H 2S 평균농도 약 7,000ppm)에 대전시 금고동 매립지의 매립가스의 전처리 공정(정제)에 사용되는 바이오리액터 유래의 공정수에서 시료를 채취하여 4℃에서 보관한 후, 이를 대상으로 16S rRNA 염기서열 기반의 Illumina 차세대 시퀀싱(NGS) 방법으로 미생물 군집을 구성하는 미생물(박테리아)의 종류 및 분포를 조사하여 분석하였다.
<DNA 추출>
시료를 토양용 FastDNA Spin Kit(MP Biomedicals)을 사용하여 DNA를 추출하였고, 추출된 DNA 양은 Epoch 분광계(BioTek)로 측정하였으며 분석에 사용된 DNA 농도는 최소 200ng 이었다.
<앰플리콘 라이브러리 제작>
추출된 DNA를 주형으로 하여 하기 표 1에 나타낸 바와 같은 16S rRNA 유전자의 V3 내지 V4 영역을 표적으로 하는 정방향(forward) 및 역방향(reverse) 앰플리콘 프라이머(amplicon primers)를 제작하여 다음과 같은 조건으로 1차 PCR 증폭을 수행하였다:
Forward1st_341F TCGTCGGCAGCGTC-AGATGTGTATAAGAGACAG-CCTACGGGNGGCWGCAG(50mer)
Reverse1st_805R GTCTCGTGGGCTCGG-AGATGTGTATAAGAGACAG-GACTACHVGGGTATCTAATCC(55mer)
구성: NexTera concensus - Sequencing adaptor - Target sequence N: G 또는 A 또는 T 또는 C, W: A 또는 T, H: A 또는 T 또는 C, V: G 또는 A 또는 C
10X PCR 버퍼 2.5 ㎕, 10mM dNTP Mix 2.5 ㎕, Taq polymerase(Dr. Max DNA polymerase, 500U) 0.25 ㎕, 각각의 정방향 프라이머(10pmol; 서열번호 1) 1 ㎕, 역방향 프라이머 (10pmol; 서열번호 2) 1 ㎕ 및 주형 DNA 2 ㎕에 증류수(D.W) 16.75 ㎕를 혼합한 후, Thermocycler를 사용하여 95℃에서 3분 초기 변성, 95℃에서 30초 변성, 55℃에서 30초 프라이머 어닐링, 및 72℃에서 연장 30초, 마지막 연장은 72℃에서 5분을 25 사이클 수행하였다. 1차 PCR이 완료된 후, 아가로스 겔 전기영동으로 PCR 생성물을 확인하였다 (약 500bp). 그리고 나서 Illumina Index (NexTera 바코드)를 부착하기 위하여 1차 PCR 생성물을 주형으로 하여 하기 표 2에 나타낸 바와 같은 2차 PCR 프라이머 세트, 정방향 프라이머 (Index i5; 서열번호 3) 및 역방향 프라이머 (Index i7; 서열번호 4)를 사용하여 2차 PCR 증폭을 수행하였다:
Index i5(S522)51mer AATGATACGGCGACCACCGAGATCTACAC- TTATGCGA-TCGTCGGCAGCGTC (구성: Left - i5( XXXXXXXX) - Right)
Index i7(N703)47mer CAAGCAGAAGACGGCATACGAGAT- TTCTGCCT-GTCTCGTGGGCTCGG (구성: Left - i7( XXXXXXXX) - Right)
X는 바코드 영역을 나타냄
2차 PCR 증폭의 조건은 증폭 사이클을 8회로 설정하는 것을 제외하고는 1차 PCR 증폭의 조건과 동일하게 수행하였다. PCR 증폭을 완료 후, PCR 생성물을 1% 아가로스 겔 전기영동을 사용하여 확인하고 (약 600bp), Gel Doc 시스템 (BioRad, Hercules, CA, USA)하에서 가시화하였다. 그리고 나서 Agencourt AMPure XP (A63880, Beckman Coulter, Inc.)로 각각의 PCR 생성물을 정제한 후, Quanti-iT PicoGreen dsDNA Assay Kit (P11496, Invitrogen)을 이용한 Picogreen 방법으로 정량하여 모든 샘플을 동량으로 모아서(pooling) 앰플리콘 라이브러리를 제조하고, 이 라이브러리를 Picogreen 방법으로 정량하여 Agilent 2100 Bioanalyzer System (Agilent technologies, US)을 이용하여 라이브러리 크기를 확인하였다. 200bp 이하의 짧은 단편은 Agencourt AMPure XP (A63880, Beckman Coulter, Inc.)를 이용하여 제거하였다. DNA 7500 chip을 사용하여 Bioanalyzer 2100 (Agilent, Palo Alto, CA, USA)에서 PCR 생성물의 품질 및 생성물 크기를 확인하였고, 구축된 앰플리콘 라이브러리는 다음 실험에 사용하였다.
<Illumina MiSeq 시퀀싱 및 분석>
구축된 앰플리콘 라이브러리를 Illumina MiSeq Sequencing system (Illumina, USA)을 사용하여 제조자의 지시에 따라서 차세대 시퀀싱(NGS)을 수행하였고 16S 메타지놈 시퀀싱 데이터(raw read data)를 얻었다. 시퀀싱 데이터는 하기와 같이 MiSeq 파이프라인 방법으로 분석하였다.
상기 시퀀싱에서 얻어진 raw read data 가공은 처리는 Trimmomatic 0.32을 사용하여 품질 검사를 하여 퀄리티 스코어 25 미만인 낮은 품질(<Q25)을 필터링하여 QC 패스 후, PANDAseq를 사용하여 쌍을 이룬 말단의 시퀀스 데이터를 서로 병합하였다. 그리고 나서 프라이머를 유사도 컷오프 0.8에서 트림한 후, 16S rRNA를 코딩하지 않는 비특이적 앰플리콘은 16S rRNA 프로파일을 가진 HMMER의 hmmsearch 프로그램으로 검출하였다. DUDE-Seq를 사용하여 노이즈를 제거하고 비-중복(non-redundant) reads를 UCLUST-클러스터링으로 추출하였다.
EzBioCloud data base와 USEARCH (8.1.1861_i86linux32)를 사용하여 분류학적으로 할당하였고, UCHIME과 EzBioCloudare로부터의 비-키메라 16S rRNA 데이터베이스가 유사성이 97% 미만인 reads에서 키메라를 탐지하였고, 최종적으로 CD-HIT 및 UCLUST를 사용하여 시퀀스 데이터를 클러스터링하여 분류군(taxon)으로 분류하였고, 52종 이상의 박테리아 분류군를 확인하였으며, NCBI BLAST와 서열과 비교한 박테리아 분류군 분포 결과를 도 1a 및 도 1b에 나타냈다. 상기와 같이 분리/동정된 미생물 군집을 'Bacteria Mixture DJ'로 명명하고 한국생명공학연구원 생물자원센터(KCTC)에 2018년 12월 11일에 기탁하여, 수탁번호 KCTC13772BP를 부여받았다.
도 1a ~ 도 2에 나타낸 결과를 세부적으로 살펴보면, 본 발명의 미생물 군집에서는 알칼리림니콜라 속( Alkalilimnicola spp.), 싸이클로플렉서스 속( Psychroflexus spp.), 티오알카리박터 속( Thioalkalibacter spp.), 몰리쿠테스 속( Mollicutes spp.), 로도박카 속( Rhodobaca spp.), 티오알카리비브리오 속( Thioalkalivibrio spp.), 알리이디오마리나 속( Aliidiomarina spp.) 및 할로모나스 속( Halomonas spp.)의 8종의 우점종 분류군(taxon)이 확인되었으며, 이들의 분포를 표 3 및 도 3에 나타냈다:
우점종 분류군 점유율(%)
Alkalilimnicola ssp. 8.4
Psychroflexus spp. 6.5
Thioalkalibacter ssp. 6.4
Mollicutes ssp. 22.5
Rhodobacter ssp. 8.4
Thioalkalivibrio ssp. 25.8
Aliidiomarina ssp. 11.7
Halomonas ssp. 3.1
그 외 7.2
총계 100.0
본 발명의 미생물 군집에는 상기 표 3과 같은 우점종을 포함하여 이들 유점종들이 서로 상호관계를 형성하여 1,500 ~ 10,000ppm의 고농도 황화수소를 거의 완전히 원소 황으로 전환하는 우수한 기능성을 나타낸다. 특히 알칼리림니콜라 속( Alkalilimnicola spp.) 8.4% 이상, 싸이클로플렉서스 속( Psychroflexus spp.) 6.5% 이상, 티오알카리박터 속( Thioalkalibacter spp.) 6.4% 이상의 점유율을 나타냈는데, 종래 매립가스로부터 황화수소를 제거하기 위해 사용되는 황 전환 균주인 티오바실러스 속( Thiobacillus spp.)와는 전혀 상이한 종이다.
실시예 2. 매립가스에서 황화수소 제거
본 발명의 미생물 군집을 사용하여 대전시 금고동 매립지에 위치한 (주)에코바이오홀딩스의 매립가스 전처리 공장에서 매립가스 내 황화수소 제거 공정을 수행하였다 (도 4).
구체적으로는 2017년 5월 31일에 대전시 금고동 쓰레기 매립장 유래의 매립가스(H 2S 농도: 7,200 ppm)를 가스 세정기로 약 779 m 3/hr의 유입유량으로 도입하면서 20% 가성소다 수용액 약 20.83 L/hr으로 세정하여 황화수소 수용액을 제조한 후(황화수소 수용액 중에서 황 원자만의 양으로 환산된 값인 S-load는 약 7.99 Kg-S/hr), 본 발명의 미생물 군집과 뉴트리믹스가 표 4와 같이 접종된 수용액이 담기고 반응기 조건이 설정된 Working volume 20 m 3인 생물반응기(바이오리엑터)에 상기 황화수소 수용액을 97 m 3/hr의 순환유량(circulation flow)으로 도입하여 원소 황으로 전환하였고, 그리고 나서 저장탱크에 저장하여 침전된 바이오황(원소 황)을 분리배출하였다 (도 4 참조).
항목 조건
접종 농도 1.08 × 10 7 cfu/ml
뉴트리믹스 Nutrimix(Thiopaq사) 1 ml/L
산화환원전위(ORP) -340 ~ -410mV
pH 8.3
전기전도도 65 mS/cm
온도 27 ℃
알카리도 1.0 mol/L
본 제조과정에서 배출되는 메탄가스 내의 황화수소 잔류량은 약 20ppm으로 측정되었다(약 99.72% 황화수소 제거 효율).상기와 같은 결과로부터, 본 발명의 미생물 군집은 매립가스로부터 고농도의 황화수소를 99.7% 이상 원소 황(바이오황)으로 전환하여 제거할 수 있는 고기능성임을 확인할 수 있다.
Figure PCTKR2019017795-appb-img-000001

Claims (10)

  1. 황화수소를 원소 황으로 전환능을 갖는 수탁번호 KCTC13772BP로 기탁된 미생물 군집.
  2. 제 1항에 있어서, 상기 황화수소는 1,500 ~ 10,000ppm의 고농도인 것인 미생물 군집.
  3. 제 1항에 있어서, 상기 황화수소는 3,000 ~ 10,000ppm의 고농도인 것인 미생물 군집.
  4. 제 1항에 있어서, 상기 황화수소는 6,000 ~ 10,000ppm의 고농도인 것인 미생물 군집.
  5. 제 1항에 있어서, 상기 미생물 군집은 알칼리림니콜라 속( Alkalilimnicola spp.), 싸이클로플렉서스 속( Psychroflexus spp.), 티오알카리박터 속 ( Thioalkalibacter spp.), 몰리쿠테스 속( Mollicutes spp.), 로도박카 속( Rhodobaca spp.), 티오알카리비브리오 속( Thioalkalivibrio spp.), 알리이디오마리나 속( Aliidiomarina spp.) 및 할로모나스 속( Halomonas spp.)을 우점종으로 포함하는 것인 미생물 군집.
  6. 제 1항에 따른 미생물 군집의 배양액.
  7. 제 6항에 있어서, 황화수소가 혼입되어 있는 가스로부터 황화수소 제거용 또는 바이오황 제조용인 것인 미생물 군집의 배양액.
  8. 제 1항에 따른 미생물 군집을 이용하여 황화수소가 혼입되어 있는 가스로부터 황화수소를 제거하는 방법.
  9. 제 8항에 있어서, 상기 황화수소가 혼입되어 있는 가스는 매립가스(LFG)인 것인 황화수소를 제거하는 방법.
  10. 제 1항에 있어서, 상기 미생물 군집은 알칼리림니콜라 속( Alkalilimnicola spp.)가 8.4%의 점유율, 싸이클로플렉서스 속( Psychroflexus spp.)가 6.5%의 점유율, 및 티오알카리박터 속( Thioalkalibacter spp.)가 6.4%의 점유율로 점유하고 있는 것인 미생물 군집.
PCT/KR2019/017795 2019-01-24 2019-12-16 황화수소 제거용 미생물 군집 및 이의 용도 WO2020153607A1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2019-0009272 2019-01-24
KR1020190009272A KR102059892B1 (ko) 2019-01-24 2019-01-24 황화수소 제거용 미생물 군집 및 이의 용도

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2020153607A1 WO2020153607A1 (ko) 2020-07-30
WO2020153607A9 true WO2020153607A9 (ko) 2020-10-22

Family

ID=69062524

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2019/017795 WO2020153607A1 (ko) 2019-01-24 2019-12-16 황화수소 제거용 미생물 군집 및 이의 용도

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR102059892B1 (ko)
WO (1) WO2020153607A1 (ko)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111690575B (zh) * 2020-07-22 2022-05-20 中国科学院过程工程研究所 一种高耐受有机硫的嗜盐硫碱杆菌及其培养方法和在生物脱硫中的应用
CN114958687B (zh) * 2022-06-24 2023-06-02 广州金鹏环保工程有限公司 一种耐碱的史蒂文斯盐单胞菌及其在处理硫化氢废气中的应用

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100473027B1 (ko) * 2002-06-17 2005-03-08 주식회사 바이오홀딩스 악취가스 및 유기물 분해능이 우수한 미생물 제제의 제조방법 및 그 제조에 적합한 합성 배지
US8022026B2 (en) * 2005-12-20 2011-09-20 S.C. Johnson & Son, Inc. Odor elimination composition comprising triethylene glycol for use on soft surfaces
JP2007301437A (ja) * 2006-05-09 2007-11-22 Eco World:Kk 硫化水素低減方法及び硫化水素低減装置
KR101024969B1 (ko) * 2009-05-28 2011-03-30 주식회사 에코에너지홀딩스 매립지의 매립가스 전처리 시설
KR101109120B1 (ko) * 2009-07-22 2012-02-16 한국생명공학연구원 해양 원유 분해활성을 갖는 기능성 미생물 커뮤니티
CN103097399A (zh) * 2010-03-29 2013-05-08 南加利福尼亚大学 用于去除生物膜的组合物及方法
KR101580780B1 (ko) * 2014-04-21 2015-12-29 (주)케비젠 암모니아 및 황화수소 악취 저감 효과를 갖는 미생물 및 이의 용도
JP2015214695A (ja) * 2015-05-28 2015-12-03 荏原実業株式会社 バイオガスの生物学的脱硫装置及び脱硫方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR102059892B1 (ko) 2019-12-27
WO2020153607A1 (ko) 2020-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. Interactions of functional bacteria and their contributions to the performance in integrated autotrophic and heterotrophic denitrification
Bovio et al. Preliminary analysis of Chloroflexi populations in full‐scale UASB methanogenic reactors
Vannini et al. Sulphide oxidation to elemental sulphur in a membrane bioreactor: performance and characterization of the selected microbial sulphur-oxidizing community
Haosagul et al. Sulfide-oxidizing bacteria community in full-scale bioscrubber treating H2S in biogas from swine anaerobic digester
Ramos et al. The headspace of microaerobic reactors: sulphide-oxidising population and the impact of cleaning on the efficiency of biogas desulphurisation
CN111518715B (zh) 磺胺类抗生素协同降解细菌及其应用
CN111454865B (zh) 微小杆菌及其应用
CN102220259B (zh) 一种具有硫酸盐还原功能的柠檬酸杆菌及其应用
WO2020153607A9 (ko) 황화수소 제거용 미생물 군집 및 이의 용도
CN104450592A (zh) 一种基于生物多样性信息分离反硝化脱硫细菌的方法
CN104371948B (zh) 微杆菌菌株及其应用
CN111676165B (zh) 一株锑砷氧化假单胞菌及其应用
Peng et al. Microbiology community changes during the start-up and operation of a photosynthetic bacteria-membrane bioreactor for wastewater treatment
CN110438025A (zh) 一种脱氮菌株及其应用
WO2020138789A1 (ko) 바이오황 제조용 미생물 군집 및 이의 용도
JP4610374B2 (ja) 新規微生物、当該新規微生物を用いた廃水処理方法及び廃水処理装置
CN111662847B (zh) 一株锑氧化肠杆菌及其应用
CN105670965B (zh) 一种具有铁还原能力的菌种及其应用
CN108977370A (zh) 一株降解苯酚类化合物的酵母菌及其应用
CN109666613B (zh) 一种兼性自养具有硝酸盐还原亚铁氧化功能的根瘤菌及其应用
KR20140114564A (ko) 고농도 오폐수 중 질소를 제거하기 위한 미생물제제 및 이를 이용한 축산분뇨처리 시설의 처리방법
CN102399721B (zh) 一种海洋硫氧化盐硫杆菌菌株hmgs18及其应用
CN111154702A (zh) 一种降解石油污染的阴沟肠杆菌及其应用
CN115074272B (zh) 一种生物脱硫的阿氏芽孢杆菌及其应用
Pascual et al. A Microbial Consortium for the Bioremediation of Sulfate-Rich Wastewater Originating from an Edible Oil Industry

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19911492

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 19911492

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1