WO2020120821A1 - Dispositivo endoscópico de aplicación de fluidos - Google Patents

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WO2020120821A1 PCT/ES2019/070845 ES2019070845W WO2020120821A1 WO 2020120821 A1 WO2020120821 A1 WO 2020120821A1 ES 2019070845 W ES2019070845 W ES 2019070845W WO 2020120821 A1 WO2020120821 A1 WO 2020120821A1
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distal
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Javier MÁRQUEZ RIVAS
María José MAYORGA BUIZA
Mónica RIVERO GARVIA
Emilio GÓMEZ GONZÁLEZ
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Universidad de Sevilla
Servicio Andaluz de Salud
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Universidad de Sevilla
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00—Instruments for taking body samples for diagnostic purposes; Other methods or instruments for diagnosis, e.g. for vaccination diagnosis, sex determination or ovulation-period determination; Throat striking implements
    • A61B10/02—Instruments for taking cell samples or for biopsy
    • A61B10/04—Endoscopic instruments, e.g. catheter-type instruments

Definitions

  • the present invention belongs to the field of medicine, and more particularly to the field of endoscopic surgery.
  • the object of the present invention is an endoscopic device particularly designed to apply a fluid in a confined area within the surgical field.
  • This procedure has the drawback that the application of the fluid is not limited to the specific point where it is needed, but is distributed over a wider area around said point.
  • This lack of precision in fluid application can be critical, for example, when bio-repair or hemostatic materials are applied fluidly to brain, central nervous system, or vascular tissues. Indeed, in those cases the presence of material "detached" from the tip of a conventional tubular applicator can cause clusters of material or filaments that, eventually, can obstruct holes or conduits and thus cause thrombosis or heart attacks.
  • document EP2939602 describes a hemostatic agent applicator formed by a tube at the end of which a cup is arranged formed by a cylindrical wall with a closed upper end.
  • a cup is supported on the point where you want to apply the hemostatic agent and introduce it through the tube, its application is confined to the surface delimited by the cup.
  • this document describes a configuration consisting of an endoscopic device in which the cup is configured to be inserted through a catheter (see Fig. 14), thus allowing the fluid application surface to be confined in endoscopic surgical procedures.
  • the present invention solves the above problems thanks to an endoscopic fluid application device that comprises a tubular element whose distal end has flexible edges that protrude laterally from it.
  • the flanges fold elastically and allow the device to move longitudinally along the catheter.
  • the ridges unfold and revert to their original shape. In this way, they can be supported around the point where the fluid is to be applied to provide an excellent seal.
  • the endoscopic device of the present invention comprises a tubular body provided with a proximal hole at its proximal end and a distal hole at its distal end. Furthermore, the edge of the distal hole is contained in a plane that limits the distal end of the tubular body.
  • the device of the invention is characterized in that, in addition, it comprises a flexible rim essentially contained in said plane and protruding out from the edge of the distal hole. In this way, the device can be inserted and slid, with the flange folded, along the catheter whose diameter is slightly greater than the diameter of the tubular body but less than the diameter of the flange when viewed in the direction of a longitudinal axis of the tubular body.
  • the flexibility of the flange is such that it folds when the endoscopic device is inside the catheter, and reverts to its original shape when the distal end of the endoscopic device exits through the distal end of the catheter.
  • the flange can be made of any suitable material, such as rubber, plastic or other synthetic materials.
  • the length of the device it can vary depending on the length of the endoscope and the needs of each application.
  • the flexible flange can take any shape as long as it can rest as tightly as possible on the surface on which the fluid in question is to be applied.
  • the flexible flange may be straight. That is, it can be a completely flat rim capable of resting perfectly on a flat surface of the patient.
  • the flexible flange may comprise a curvature to improve sealing when it rests on said surface. It may be such a curvature that the flange has a convex distal face that, by resting on the surface in question, and thanks to the very flexibility of the material from which it is made, allows the maximum possible sealing against said surface to be achieved. That is, the flange could take a shape relatively similar to that of a suction cup.
  • the plane that limits the distal end of the tubular body forms an angle of 90 ° relative to a longitudinal axis of the tubular body. That is, in this configuration the device of the invention is particularly designed to rest perpendicularly against the surface on which the fluid in question is to be applied.
  • the flexible flange is in the form of an essentially flat circular ring surrounding the edge, also circular, of the distal hole of the endoscopic device.
  • the plane limiting the distal end of the tubular body forms an angle of between 30 ° and 90 °, for example 30 °, 45 ° or 60 °, relative to the longitudinal axis of the tubular body. That is, in this configuration, the device of the invention is designed to rest so that it forms an angle of 30 ° -90 ° against the surface on which the fluid in question is to be applied.
  • the flexible flange is essentially flat elliptical ring-shaped surrounding the edge, also elliptical, of the distal hole of the endoscopic device.
  • the user can choose the most convenient configuration in each case depending on the geometry.
  • a device with a distal end "cut” at 90 ° relative to to its longitudinal axis In cases where it is possible to support the distal end of the endoscopic device of the invention perpendicularly to the wall on which the fluid in question is to be applied, a device with a distal end "cut” at 90 ° relative to to its longitudinal axis. On the contrary, when the endoscopic device of the invention is to rest against the wall on which the fluid in question is to be applied, forming a certain angle of inclination, a device with a distal end "cut” at 30 ° is chosen, 45 ° or 60 ° relative to its longitudinal axis.
  • the tubular body comprises a graduated longitudinal scale.
  • the graduated scale essentially spans from an area adjacent to the proximal end to an area adjacent to the distal end.
  • the tubular body comprises protrusions projecting outwardly in a position adjacent to the proximal end.
  • they may be two prismatic protrusions essentially perpendicular to the tubular body of the endoscopic device of the invention. These projections will allow the user to easily rotate the endoscopic device of the invention to facilitate the operation of resting on the wall in which the fluid in question is to be applied.
  • the proximal end of the tubular body comprises a thread. It can be a standard luer thread for infusion systems. This thread will allow the device to be easily connected to a suitable infusion or injection system to drive the fluid in question.
  • Fig. 1 shows a perspective view of a first example of an endoscopic device according to the invention.
  • Fig. 2 shows a side view of the first example of endoscopic device represented in Fig. 1.
  • Fig. 3 shows a perspective view of a second example of endoscopic device according to the invention.
  • Fig. 4 shows a side view of the second example of endoscopic device represented in Fig. 3.
  • Figs. 1 and 2 show a first example of the present invention designed for the application of a fluid on a patient wall when the device (1) forms an angle of approximately 30 ° with the wall.
  • the device (1) comprises a hollow cylindrical body (2) having a proximal end (EP) and a distal end (ED).
  • the proximal end (EP) is the one that is closest to the medical professional who handles the device (1)
  • the distal end (ED) is the one that is furthest from the medical professional who handles the device (1).
  • the cylindrical body (2) naturally has a proximal hole (3) at its proximal end (EP) and a distal hole (4) at its distal end (ED).
  • the proximal hole (3) is contained in a plane that forms 90 ° with the longitudinal axis (EL) of the cylindrical body (2), and therefore has a circular shape.
  • a luer thread (7) arranged at the proximal end (EP) allows the device to be connected to a fluid delivery system, such as an infusion system, a syringe, etc.
  • the device (1) of this example has two projections (6) arranged in a position adjacent to its proximal end (EP), next to the thread (7). These two projections have a square prism shape and protrude perpendicular to the longitudinal axis (EL) of the cylindrical body (2), thus allowing the medical professional to obtain a good grip on the device (1) to rotate it during the procedure in case if necessary.
  • the term "essentially contained" in the (TT) plane referring to the flat elliptical ring that constitutes the flexible flange (5), means that the flexible flange (5) may have some parts that are not strictly flat and, therefore, , are outside this plane (TT) although in any case near them. This can occur, for example, when the flexible flange (5) has a small curvature to improve the seal when it rests on the surface where the fluid in question is to be applied.
  • Figs. 3 and 4 show a second example of endoscopic device (1) according to the present invention designed for the application of a fluid on a wall of the patient when the device (1) forms approximately 90 ° with the wall.
  • the same reference numbers are used to indicate elements similar to those in the first example.
  • the distal hole (4) is contained in a plane (TT) that is perpendicular to the longitudinal axis (EL) of the cylindrical body (2) of the device (1) of the invention. Therefore, the distal hole (4) is circular. From the edges delimiting said distal hole (4) there protrudes, essentially contained in plane (TT), a flexible flange (5) that in this example takes the form of an essentially flat circular ring.
  • a flexible flange (5) which adopts a shape relatively similar to a suction cup, in which a small cavity is generated in the most distal face, is more clearly seen. This small curvature makes it possible to further improve the sealing characteristics of the endoscopic device (1) when it rests on the wall to which the fluid in question is to be applied.

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Abstract

La invención describe un dispositivo (1) endoscópico de aplicación de fluidos que comprende un cuerpo tubular (2) dotado de un orificio proximal (3) en su extremo proximal (EP) y un orificio distal (4) en su extremo distal (ED), y donde el borde del orificio distal (4) está contenido en un plano (π) que limita extremo distal (ED) del cuerpo tubular (2). Este dispositivo (1) además comprende un reborde (5) flexible esencialmente contenido en dicho plano (π) y que sobresale hacia fuera del borde del orificio distal (4). Así, el dispositivo (1) puede introducirse y deslizar, con el reborde (5) plegado, a lo largo de un catéter cuyo diámetro es ligeramente mayor que el diámetro del cuerpo tubular (2) pero menor que el diámetro del reborde (5) cuando se observa según la dirección de un eje longitudinal (EL) del cuerpo (2) tubular.

Description

DESCRIPCIÓN
Dispositivo endoscópico de aplicación de fluidos OBJETO DE LA INVENCIÓN
La presente invención pertenece al campo de la medicina, y más particularmente al campo de la cirugía endoscópica. El objeto de la presente invención es un dispositivo endoscópico particularmente diseñado para aplicar un fluido en un área confinada dentro del campo quirúrgico.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Existen procedimientos de cirugía endoscópica en los que es necesario aplicar un determinado fluido sobre un punto concreto de una pared u órgano dentro del campo quirúrgico. Por ejemplo, esto ocurre cuando se desea aplicar un agente hemostático sobre una incisión interna realizada a través de procedimientos endoscópicos. Para ello, actualmente el cirujano simplemente coloca el extremo distal de un catéter tubular adecuado junto al punto en que se desea aplicar el fluido, y a continuación introduce dicho fluido a través del extremo proximal del catéter. El fluido, tras recorrer el catéter, sale por su extremo distal y se distribuye por la superficie adyacente al mismo.
Este procedimiento tiene el inconveniente de que la aplicación del fluido no se limita al punto concreto en que se necesita, sino que se distribuye por un área más amplia alrededor de dicho punto. Esta falta de precisión en la aplicación del fluido puede ser crítica, por ejemplo, cuando se aplican materiales bio-reparadores o hemostáticos en forma fluida en tejidos cerebrales, del sistema nervioso central o vasculares. En efecto, en esos casos la presencia de material“desprendido” de la punta de un aplicador tubular convencional puede provocar agrupaciones de material o filamentos que, eventualmente, pueden obstruir orificios o conductos y causar así trombosis o infartos.
Para resolver este problema, el documento EP2939602 describe un aplicador de agente hemostático formado por un tubo en cuyo extremo se dispone una copa formada por una pared cilindrica de extremo superior cerrado. De ese modo, si se apoya la copa sobre el punto en que se desea aplicar el agente hemostático y se introduce éste a través del tubo, su aplicación queda confinada a la superficie delimitada por la copa. En particular, este documento describe una configuración consistente en un dispositivo endoscópico en que la copa está configurada para ser introducida a través de un catéter (ver la Fig. 14), permitiendo así confinar la superficie de aplicación del fluido en procedimientos de cirugía endoscópica.
Sin embargo, existe aún un problema debido al pequeño grosor de las paredes laterales de la copa, lo que dificulta la consecución de una buena estanqueidad. Además, dado el pequeño diámetro del catéter a través del cual se introduce la copa, el margen para hacer dichas paredes más gruesas es muy pequeño y, en todo caso, se realiza a costa de disminuir la superficie interna de la copa.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
La presente invención resuelve los problemas anteriores gracias a un dispositivo endoscópico de aplicación de fluidos que comprende un elemento tubular cuyo extremo distal dispone de unos rebordes flexibles que sobresalen lateralmente del mismo. Así, cuando el dispositivo se introduce a través del catéter, los rebordes se pliegan elásticamente y permiten desplazar el dispositivo longitudinalmente a lo largo del catéter. Cuando el extremo distal del dispositivo sale a través del extremo distal del catéter, los rebordes se despliegan y adoptan de nuevo su forma original. De ese modo, pueden apoyarse alrededor del punto donde se desea aplicar el fluido para proporcionar una excelente estanqueidad.
El dispositivo endoscópico de la presente invención comprende un cuerpo tubular dotado de un orificio proximal en su extremo proximal y un orificio distal en su extremo distal. Además, el borde del orificio distal está contenido en un plano que limita extremo distal del cuerpo tubular. Pues bien, el dispositivo de la invención está caracterizado por que, además, comprende un reborde flexible esencialmente contenido en dicho plano y que sobresale hacia fuera del borde del orificio distal. De este modo, el dispositivo puede introducirse y deslizar, con el reborde plegado, a lo largo del catéter cuyo diámetro es ligeramente mayor que el diámetro del cuerpo tubular pero menor que el diámetro del reborde cuando se observa según la dirección de un eje longitudinal del cuerpo tubular. Por tanto, la flexibilidad del reborde es tal que éste se pliega cuando el dispositivo endoscópico está dentro del catéter, y vuelve a adoptar su forma original cuando el extremo distal del dispositivo endoscópico sale a través del extremo distal del catéter. Para ello, el reborde puede estar hecho de cualquier material adecuado, como por ejemplo caucho, plástico u otros materiales sintéticos. En lo que respecta a la longitud del dispositivo, ésta puede variar en función de la longitud del endoscopio y de las necesidades de cada aplicación.
En principio, el reborde flexible puede adoptar cualquier forma siempre que pueda apoyarse de la manera más estanca posible en la superficie sobre la cual se va a aplicar el fluido en cuestión. Por ejemplo, de acuerdo con una realización preferida de la invención, el reborde flexible puede ser recto. Es decir, puede ser un reborde completamente plano capaz de apoyarse perfectamente sobre una superficie plana del paciente. Alternativamente, el reborde flexible puede comprender una curvatura para mejorar la estanqueidad cuando se apoya sobre dicha superficie. Puede tratarse de una curvatura tal que el reborde tenga una cara distal convexa que, al apoyarse sobre la superficie en cuestión, y gracias a la propia flexibilidad del material del que está fabricado, permita conseguir la máxima estanqueidad posible contra dicha superficie. Es decir, el reborde podría adoptar una forma relativamente similar a la de una ventosa.
En otra realización preferida de la invención, el plano que limita el extremo distal del cuerpo tubular forma un ángulo de 90° con relación a un eje longitudinal del cuerpo tubular. Es decir, en esta configuración el dispositivo de la invención está particularmente diseñado para apoyarse perpendicularmente contra la superficie sobre la cual se va a aplicar el fluido en cuestión. Por tanto, en este caso el reborde flexible tiene forma de anillo circular esencialmente plano que rodea el borde, también circular, del orificio distal del dispositivo endoscópico.
Alternativamente, el plano que limita el extremo distal del cuerpo tubular forma un ángulo de entre 30° y 90°, por ejemplo de 30°, 45° o 60°, con relación al eje longitudinal del cuerpo tubular. Es decir, en esta configuración, el dispositivo de la invención está diseñado para apoyarse de manera que forma un ángulo de 30°-90° contra la superficie sobre la cual se va a aplicar el fluido en cuestión. Por tanto, en este caso el reborde flexible tiene forma de anillo elíptico esencialmente plano que rodea el borde, también elíptico, del orificio distal del dispositivo endoscópico. Así, el usuario puede elegir la configuración más conveniente en cada caso dependiendo de la geometría. En los casos en los que es posible apoyar el extremo distal del dispositivo endoscópico de la invención perpendicularmente a la pared sobre la que se va a aplicar el fluido en cuestión, se elige un dispositivo dotado de extremo distal“ cortado” a 90° con relación a su eje longitudinal. En caso contrario, cuando el dispositivo endoscópico de la invención va a apoyarse contra la pared sobre la que se va a aplicar el fluido en cuestión formando un determinado ángulo de inclinación, se elige un dispositivo dotado de extremo distal“ cortado” a 30°, 45° o 60° con relación a su eje longitudinal.
De acuerdo con otra realización preferida de la invención, el cuerpo tubular comprende una escala longitudinal graduada. La escala graduada abarca esencialmente desde una zona adyacente al extremo proximal hasta una zona adyacente al extremo distal. Así, cuando el dispositivo endoscópico de la invención se introduce en un catéter para la aplicación de un determinado fluido, el usuario puede saber qué longitud se ha introducido y de ese modo lo puede manejar con mayor precisión.
En otra realización preferida más de la invención, el cuerpo tubular comprende unos salientes que sobresalen hacia fuera en una posición adyacente al extremo proximal. Por ejemplo, puede tratarse de dos salientes prismáticos esencialmente perpendiculares al cuerpo tubular del dispositivo endoscópico de la invención. Estos salientes permitirán al usuario girar fácilmente el dispositivo endoscópico de la invención para facilitar la operación de apoyo sobre la pared en la que se va a aplicar el fluido en cuestión.
En aún otra realización preferida de la invención, el extremo proximal del cuerpo tubular comprende una rosca. Puede tratarse de una rosca luer estándar para sistemas de infusión. Esta rosca permitirá conectar fácilmente el dispositivo a un sistema de infusión o inyección adecuado para impulsar el fluido en cuestión.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS
La Fig. 1 muestra una vista en perspectiva de un primer ejemplo de dispositivo endoscópico de acuerdo con la invención. La Fig. 2 muestra una vista lateral del primer ejemplo de dispositivo endoscópico representado en la Fig. 1. La Fig. 3 muestra una vista en perspectiva de un segundo ejemplo de dispositivo endoscópico de acuerdo con la invención.
La Fig. 4 muestra una vista lateral del segundo ejemplo de dispositivo endoscópico representado en la Fig. 3.
REALIZACIÓN PREFERENTE DE LA INVENCIÓN
Se describen a continuación algunos ejemplos de la presente invención haciendo referencia a las figuras adjuntas.
Las Figs. 1 y 2 muestran un primer ejemplo de la presente invención diseñado para la aplicación de un fluido sobre una pared del paciente cuando el dispositivo (1) forma un ángulo de aproximadamente 30° con la pared. El dispositivo (1) comprende un cuerpo (2) cilindrico hueco que tiene un extremo proximal (EP) y un extremo distal (ED). Como es habitual en este campo, el extremo proximal (EP) es aquel que está más cerca del profesional médico que maneja el dispositivo (1), mientras que el extremo distal (ED) es aquel que está más lejos del profesional médico que maneja el dispositivo (1). El cuerpo (2) cilindrico tiene de manera natural un orificio proximal (3) en su extremo proximal (EP) y un orificio distal (4) en su extremo distal (ED).
El orificio proximal (3) está contenido en un plano que forma 90° con el eje longitudinal (EL) del cuerpo (2) cilindrico, y por tanto tiene una forma circular. Una rosca (7) luer dispuesta en el extremo proximal (EP) permite conectar el dispositivo a un sistema de impulsión del fluido, como por ejemplo un sistema de infusión, una jeringa, etc. Además, el dispositivo (1) de este ejemplo dispone de dos salientes (6) dispuestos en una posición adyacente a su extremo proximal (EP), junto a la rosca (7). Estos dos salientes tienen una forma de prisma cuadrado y sobresalen en perpendicular al eje longitudinal (EL) del cuerpo (2) cilindrico, permitiendo así al profesional médico obtener un buen agarre del dispositivo (1) para hacerlo girar durante el procedimiento en caso de que fuese necesario. El orificio distal (4) está contenido en un plano (TT) que forma un ángulo a=30° con relación al eje longitudinal (EL) del cuerpo (2) cilindrico del dispositivo (1) de la invención. Puesto que la sección de un cilindro mediante un plano inclinado con relación al eje de dicho cilindro es una elipse, el orificio distal (4) tiene forma de elipse. De los bordes que delimitan dicho orificio distal (4) sobresale, esencialmente contenido en el plano (TT) , un reborde (5) flexible que en este ejemplo adopta la forma de anillo elíptico esencialmente plano. En este contexto, el término“esencialmente contenido” en el plano (TT) referido al anillo elíptico plano que constituye el reborde (5) flexible, significa que el reborde (5) flexible puede tener algunas partes no estrictamente planas y que, por tanto, quedan fuera de dicho plano (TT) aunque en cualquier caso cerca del mismos. Esto puede ocurrir, por ejemplo, cuando el reborde (5) flexible presenta una pequeña curvatura para mejorar la estanqueidad cuando se apoya sobre la superficie donde se va a aplicar el fluido en cuestión.
Las Figs. 3 y 4 muestran un segundo ejemplo de dispositivo (1) endoscópico de acuerdo con la presente invención diseñado para la aplicación de un fluido sobre una pared del paciente cuando el dispositivo (1) forma aproximadamente 90° con la pared. En este segundo ejemplo, se usan los mismos números de referencia para indicar elementos similares a los del primer ejemplo.
Como se puede apreciar, en este caso el orificio distal (4) está contenido en un plano (TT) que es perpendicular al eje longitudinal (EL) del cuerpo (2) cilindrico del dispositivo (1) de la invención. Por tanto, el orificio distal (4) es circular. De los bordes que delimitan dicho orificio distal (4) sobresale, esencialmente contenido en el plano (TT) , un reborde (5) flexible que en este ejemplo adopta la forma de anillo circular esencialmente plano. En este segundo ejemplo se aprecia con mayor claridad la pequeña curvatura que presenta el reborde (5) flexible, que adopta una forma relativamente similar a una ventosa en la que se genera una pequeña cavidad en la cara más distal. Esta pequeña curvatura permite mejorar aún más las características de estanqueidad del dispositivo (1) endoscópico cuando se apoya sobre la pared en la que se va a aplicar el fluido en cuestión.

Claims

REIVINDICACIONES
1. Dispositivo (1) endoscópico de aplicación de fluidos, que comprende un cuerpo tubular (2) dotado de un orificio proximal (3) en su extremo proximal (EP) y un orificio distal (4) en su extremo distal (ED), y donde el borde del orificio distal (4) está contenido en un plano (TT) que limita extremo distal (ED) del cuerpo tubular (2),
caracterizado por que además comprende un reborde (5) flexible esencialmente contenido en dicho plano (TT) y que sobresale hacia fuera del borde del orificio distal (4), de modo que el dispositivo (1) puede introducirse y deslizar, con el reborde (5) plegado, a lo largo de un catéter cuyo diámetro es ligeramente mayor que el diámetro del cuerpo tubular (2) pero menor que el diámetro del reborde (5) cuando se observa según la dirección de un eje longitudinal (EL) del cuerpo (2) tubular.
2. Dispositivo (1) de acuerdo con la reivindicación 1 , donde el reborde (5) flexible es esencialmente recto.
3. Dispositivo (1) de acuerdo con la reivindicación 2, donde el reborde (5) flexible comprende una curvatura para mejorar la estanqueidad cuando se apoya sobre una superficie.
4. Dispositivo (1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el plano (TT) que limita el extremo distal (ED) del cuerpo tubular (2) forma un ángulo de 90° con relación al eje longitudinal (EL) del cuerpo tubular (2), de modo que el reborde (5) flexible tiene forma de anillo circular.
5. Dispositivo (1) de acuerdo con la reivindicación 4, donde el plano (TT) que limita el extremo distal (ED) del cuerpo tubular (2) forma un ángulo de entre 30° y 90° con relación al eje longitudinal (EL) del cuerpo tubular (2), de modo que el reborde (5) flexible tiene forma de anillo elíptico.
6. Dispositivo (1) de acuerdo con la reivindicación 5, donde el ángulo se elige de entre los siguientes: 30°, 45° y 60°.
7. Dispositivo (1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el cuerpo tubular (2) comprende una escala longitudinal graduada.
8. Dispositivo (1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el cuerpo tubular (2) comprende unos salientes (6) que sobresalen hacia fuera en una posición adyacente al extremo proximal (EP).
9. Dispositivo (1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el extremo proximal (EP) del cuerpo tubular (2) comprende una rosca (7).
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US5554151A (en) * 1994-09-27 1996-09-10 United States Surgical Corporation Specimen retrieval container
US20040162572A1 (en) * 2003-02-13 2004-08-19 Sauer Jude S. Instrument for surgically cutting tissue and method of use

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5554151A (en) * 1994-09-27 1996-09-10 United States Surgical Corporation Specimen retrieval container
US20040162572A1 (en) * 2003-02-13 2004-08-19 Sauer Jude S. Instrument for surgically cutting tissue and method of use

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