WO2020119967A1 - Method for colouing textiles with organosilicon compounds and colouring compounds - Google Patents

Method for colouing textiles with organosilicon compounds and colouring compounds Download PDF

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Juergen Schoepgens
Torsten LECHNER
Marc NOWOTTNY
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Henkel Ag & Co. Kgaa
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    • D06P5/22—Effecting variation of dye affinity on textile material by chemical means that react with the fibre

Definitions

  • the present application relates to a process for dyeing textiles, which comprises the use of a pretreatment agent (A) and a colorant (B).
  • the pretreatment agent (A) contains at least one organic silicon compound of a certain formula.
  • the colorant (B) also contains at least one specific organic silicon compound and also additionally at least one color-imparting compound.
  • DE 195 45 585 A1 describes an agent for dyeing textiles, characterized by a viscous composition formed from at least one dye dispersed in water, a humectant and a thickener.
  • a pretreatment agent (A) contains at least one aminosilane of a certain formula (I) and / or (II).
  • the colorant (B) is applied to the textile materials, the colorant (B) likewise containing an aminosilane of the formula (I) and / or (II) and furthermore at least one color-imparting compound.
  • a first object of the present invention is a method for dyeing textile material, in which the textile material with
  • a pretreatment agent (A) which contains at least one organic silicon compound of the formula (I) and / or (II), and
  • a coloring agent (B) which contains at least one organic silicon compound of the formula (I) and / or (II) and furthermore contains at least one coloring compound from the group of reactive dyes, the substantive dyes and / or pigments,
  • R 1, R 2 independently of one another represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 -alkyl group
  • L represents a linear or branched, divalent Ci-C2o-alkylene group
  • R3, R4 independently of one another represent a C 1 -C 6 -alkyl group
  • R5 ', R5 ", R6, R6" and R6 "independently of one another represent a Ci-C6-alkyl group
  • a ‘, A”, A “’ and A ““ independently of one another represent a linear or branched, divalent Ci-C2o-alkylene group
  • the textiles to be dyed can be made of any material.
  • Textiles in the sense of the present invention include all types of fabrics, knitted fabrics, knitted fabrics or nonwovens. Fibers or threads, such as those contained in the form of seams in textiles, are also included.
  • the invention therefore also includes in particular textiles in which the seam has a synthetic material.
  • Synthetic materials in the sense of the present invention are synthetic textile fibers or nonwovens. These textile fibers are made, for example, of polyester, polyamide, polyacrylic, polypropylene, polyacrylonitrile and elastane or mixtures of these.
  • the method according to the invention now enables the coloring of these synthetic fibers or textiles containing corresponding synthetic fibers or materials.
  • the coloring of natural fibers is not influenced by the method according to the invention.
  • the method according to the invention thus enables homogeneous dyeing of textiles which consist entirely of synthetic materials, but also of textiles which, in addition to synthetic materials, also include natural materials such as cotton, linen or viscose.
  • a method according to the invention is characterized in that the textile material is made of cotton, linen, cellulose, viscose, polyester, polyamide, polyacrylic, polypropylene, polyacrylonitrile and / or elastane.
  • a method for dyeing textile material made of cotton, linen, cellulose, viscose, polyester, polyamide, polyacrylic, polypropylene, polyacrylonitrile and / or elastane, in which the textile material is also particularly preferred
  • a pretreatment agent (A) which contains at least one organic silicon compound of the formula (I) and / or (II), and
  • a coloring agent (B) which contains at least one organic silicon compound of the formula (I) and / or (II) and furthermore contains at least one coloring compound from the group of reactive dyes, the substantive dyes and / or pigments,
  • R 1, R 2 independently of one another represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 -alkyl group
  • L represents a linear or branched, divalent Ci-C2o-alkylene group
  • R3, R4 independently of one another represent a C 1 -C 6 -alkyl group
  • R5 ', R5 ", R6, R6" and R6 "independently of one another represent a Ci-C6-alkyl group
  • a ‘, A”, A “’ and A ““ independently of one another represent a linear or branched, divalent Ci-C2o-alkylene group
  • the textiles or textile materials to be dyed are brought into contact with a pretreatment agent (A).
  • the pretreatment agent (A) itself does not dye the textiles, i.e. it is free from coloring compounds from the group of reactive dyes, direct dyes and pigments.
  • the method according to the invention is characterized in that the textile material with
  • a pretreatment agent (A) which contains at least one organic silicon compound of the formula (I) and / or (II) and is furthermore free from coloring compounds,
  • the method according to the invention is characterized in that the textile material with
  • a pretreatment agent (A) which contains at least one organic silicon compound of the formula (I) and / or (II) and is further free from coloring compounds from the group consisting of reactive dyes, substantive dyes and pigments.
  • Reactive dyes and substantive dyes are understood to be those dyes which the person skilled in the art usually uses in the dyeing of textiles. Usual reactive dyes and usual substantive dyes are disclosed in the description of the colorant (B). Pigments are understood to be those coloring pigments which the person skilled in the art usually uses for dyeing textiles or also in the cosmetic field. Usual pigments or color pigments are disclosed in the description of the colorant (B).
  • All these Coloring compounds are preferably not contained in the pretreatment agent (A), ie the total amount of the colorant compounds from the group of reactive dyes, direct dyes and pigments contained in the pretreatment agent (A) is - based on the total weight of the pretreatment agent (A) - below 0.05% by weight, preferably below 0.01% by weight and particularly preferably below 0.001% by weight.
  • the pretreatment agent (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (I) and / or (II),
  • R 1, R 2 independently of one another represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 -alkyl group
  • L represents a linear or branched, divalent Ci-C2o-alkylene group
  • R3, R4 independently of one another represent a C 1 -C 6 -alkyl group
  • R5 ', R5 ", R6, R6" and R6 "independently of one another represent a Ci-C6-alkyl group
  • a ‘, A”, A “’ and A ““ independently of one another represent a linear or branched, divalent C1-C2o-alkylene group
  • - g 0 or 1
  • - h stands for 0 or 1
  • Organic silicon compounds which are also referred to alternatively as organosilicon compounds, are compounds which either have a direct silicon-carbon bond (Si-C) or in which the carbon is attached to the silicon via an oxygen, nitrogen or sulfur atom. Atom is attached.
  • Examples of a C 1 -C 6 -alkyl group are the groups methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, s-butyl and t-butyl, n-pentyl and n-hexyl. Propyl, ethyl and methyl are preferred alkyl radicals.
  • Examples of a C2-C6 alkenyl group are vinyl, allyl, but-2-enyl, but-3-enyl and isobutenyl, preferred C2-C6 alkenyl radicals are vinyl and allyl.
  • a hydroxy-Ci-C6-alkyl group are a hydroxymethyl, a 2-hydroxyethyl, a 2-hydroxypropyl, a 3-hydroxypropyl, a 4-hydroxybutyl group, a 5-hydroxypentyl and a 6-hydroxyhexyl group ; a 2-hydroxyethyl group is particularly preferred.
  • Examples of an amino-Ci-C6-alkyl group are the aminomethyl group, the 2-aminoethyl group, the 3-aminopropyl group. The 2-aminoethyl group is particularly preferred.
  • Examples of a linear divalent Ci-C2o-alkylene group are, for example, the methylene group (-CH2-), the ethylene group (-CH2-CH2-), the propylene group (- CH2-CH2-CH2-) and the butylene group (-CH2- CH2-CH2-CH2-).
  • the propylene group (-CH2-CH2-CH2-) is particularly preferred.
  • divalent alkylene groups can also be branched. Examples of branched, divalent C3-C 2 o-alkylene groups are (-CH2-CH (CH 3 ) -) and (-CH2-CH (CH 3 ) -CH 2 -).
  • radicals R1 and R2 independently of one another represent a hydrogen atom or a C1-C6-alkyl group.
  • the radicals R1 and R2 very particularly preferably both represent a hydrogen atom.
  • the organic silicon compound In the middle part of the organic silicon compound is the structural unit or the linker -L- which stands for a linear or branched, divalent Ci-C2o-alkylene group.
  • -L- preferably represents a linear, divalent Ci-C2o-alkylene group. More preferably, -L- stands for a linear divalent Ci-C6-alkylene group. -L- particularly preferably represents a methylene group (-CH2-), an ethylene group (-CH2-CH2-), a propylene group (-CH2-CH2-CH2-) or a butylene group (-CH2-CH2-CH2-). L very particularly preferably represents a propylene group (-CH2-CH2-CH2-).
  • a method is particularly preferred which is characterized in that the pretreatment agent (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (I),
  • Ri, R2 both represent a hydrogen atom
  • L stands for a linear, divalent Ci-C6-alkylene group, preferably for a propylene group (-CH2-CH2-CH2-) or for an ethylene group (-CH2-CH2-).
  • Ri, R2 both represent a hydrogen atom
  • L stands for a linear, divalent Ci-C6-alkylene group, preferably for a propylene group (-CH2-CH2-CH2-) or for an ethylene group (-CH2-CH2-).
  • the radicals R3 and R4 independently of one another represent a Ci-C6-alkyl group.
  • R3 and R4 are particularly preferably independently of one another a methyl group or an ethyl group.
  • a stands for an integer from 1 to 3, and b stands for the integer 3 - a. If a stands for the number 3, then b is 0. If a stands for the number 2, then b is 1. If a stands for the number 1, then b is 2.
  • Dyeings with the best fastness properties were obtained when the pre-treatment agent contains at least an organic silicon compound of formula (I), in which the radicals R3, R4 independently represent a methyl group or an ethyl. Colorings with the best fastness properties could be obtained if the pretreatment agent contains at least one organic silicon compound of the formula (I) in which the radical a represents the number 3. In this case the remainder b stands for the number 0.
  • a method is particularly preferred which is characterized in that the pretreatment agent (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (I),
  • R3, R4 independently represent a methyl group or an ethyl group
  • R3, R4 independently represent a methyl group or an ethyl group
  • a method according to the invention is characterized in that the pretreatment agent (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (I) which is selected from the group consisting of
  • a method is particularly preferred which is characterized in that the organic silicon compound of the formula (I) is selected from the group consisting of
  • (3-aminopropyl) trimethoxysilane can be purchased from Sigma-Aldrich.
  • (3-Aminopropyl) triethoxysilane is also commercially available from Sigma-Aldrich.
  • the pretreatment agent (A) can also contain at least one organic silicon compound of the formula (II).
  • the organosilicon compounds of the formula (II) according to the invention each have at their two ends the silicon-containing groups (RsO) c (R6) dSi- and -Si (R6 ') d' (OR5 ') c ⁇
  • an organic silicon compound of the formula (II) according to the invention contains at least one group from the group consisting of - (A) - and - [NR 7 - (A ') j- and - [0- (A ”) j- and - [NR 8 - (A '”)] -.
  • R5, R6, R5 ′′ and R6 ′′ independently of one another represent a Ci-C6-alkyl group.
  • R5, R6, R5 ′′ and R6 ′′ are particularly preferably independently of one another a methyl group or an ethyl group.
  • c stands for an integer from 1 to 3, and d stands for the integer 3 - c. If c stands for the number 3, then d is 0. If c stands for the number 2, then d is 1. If c stands for the number 1, then d is 2.
  • c 'stands for an integer from 1 to 3 and d' stands for the integer 3 - a '. If c 'stands for the number 3, then d' is equal to 0. If c 'stands for the number 2, then d' is equal to 1. If c 'stands for the number 1, then d' is equal to 2.
  • a process according to the invention is characterized in that the pretreatment agent (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (II)
  • R5 and R5 'independently of one another represent a methyl group or an ethyl group
  • a method is particularly preferred which is characterized in that in the organic silicon compound of the formula (II) (R50) c (R6) dSi- (A) e- [NR7- (A ')] f- [0- (A ”)] g- [NR8- (A'”)] h-Si (R6 ') d (0R5 ') c' (ll),
  • R5 and R5 'independently of one another represent a methyl group or an ethyl group
  • the radicals e, f, g and h can independently of one another stand for the number 0 or 1, at least one radical from e, f, g and h being different from zero.
  • the abbreviations e, f, g and h therefore define which of the groupings - (A) e - and - [NR7- (A ')] f - and - [0- (A ”)] g - and - [ NR8- (A ”')] h - are located in the middle part of the organic silicon compound of the formula (II).
  • the radicals A, A ′′, A “, A“ ’and A“ “independently of one another stand for a linear or branched, divalent Ci-C2o-alkylene group.
  • the radicals A, A ', A “, A” “and A” “independently of one another stand for a linear, divalent Ci-C2o-alkylene group.
  • the residues A, A ′′, A ′′, A ′′ ′′ and A ′′ ′′ more preferably independently of one another represent a linear divalent Ci-C6-alkylene group.
  • the radicals A, A ', A “, A”' and A “” are particularly preferably independently of one another a methylene group (-CH2-), an ethylene group (-CH2-CH2-), a propylene group (-CH2-CH2-CH2 -) or a butylene group (-CH2-CH2-CH2-).
  • the radicals A, A ′′, A “, A ′′ ′′ and A“ ′′ very particularly preferably represent a propylene group (-CH2-CH2-CH2-).
  • the organic silicon compound of the formula (II) according to the invention contains a structural grouping - [NR7- (A ')] -. If the radical h stands for the number 1, then the organic silicon compound of the formula (II) according to the invention contains a structural grouping - [NR8- (A ”')] -.
  • radicals R and Rs independently of one another represent a hydrogen atom, a C1-C6-alkyl group, a hydroxy-Ci-C6-alkyl group, a C2-C6-alkenyl group, an amino-Ci-C6-alkyl group or a grouping of the Formula (III)
  • the radicals R7 and R8 are very particularly preferably independently of one another a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of the formula (III).
  • the organic silicon compound according to the invention contains the grouping [NR7- (A ’”] but not the grouping - [NR8- (A ’”)]. If the radical R7 now stands for a grouping of the formula (III), the pretreatment agent (A) contains an organic silicon compound with 3 reactive silane groups.
  • a method according to the invention is characterized in that the pretreatment agent (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (II), where
  • R7 represents a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of the formula (III).
  • a method according to the invention is characterized in that the pretreatment agent (A) has at least one organic
  • R7 represents a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of the formula (III).
  • a method according to the invention is characterized in that the pretreatment agent (A) has at least one organic
  • a and A 'independently of one another represent a methylene group (-CH2-), an ethylene group (- CH2-CH2-) or a propylene group (-CH2-CH2-CH2),
  • R7 represents a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of the formula (III).
  • Bis (trimethoxysilylpropyl) amine with CAS number 82985-35-1 can be purchased, for example, from Sigma-Aldrich.
  • Bis [3- (triethoxysilyl) propyl] amine with the CAS number 13497-18-2 can be purchased, for example, from Sigma-Aldrich.
  • N-Methyl-3- (trimethoxysilyl) -N- [3- (trimethoxysilyl) propyl] -1-propanamine is alternatively also referred to as bis (3-trimethoxysilylpropyl) -N-methylamine and can be purchased commercially from Sigma-Aldrich or Fluorochem .
  • a method according to the invention is characterized in that the pretreatment agent (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (II) which is selected from the group consisting of
  • a method is particularly preferred which is characterized in that the organic silicon compound of the formula (II) is selected from the group consisting of
  • the organic silicon compounds of the formula (I) and (II) are reactive compounds.
  • the pretreatment agent (A) - based on the total weight of the pretreatment agent (A) - contains one or more organic silicon compounds of the formula (I) and / or (II) in a total amount of 0, 1 to 20.0% by weight, preferably 0.2 to 15.0% by weight and particularly preferably 0.2 to 2.0% by weight.
  • a method according to the invention is characterized in that the pretreatment agent (A) - based on the total weight of the pretreatment agent (A) - has one or more organic silicon compounds of the formula (I) and / or (II) in a total amount of 0 , 1 to 20.0% by weight, preferably 0.2 to 15.0% by weight and particularly preferably 0.2 to 2.0% by weight.
  • a process according to the invention is characterized in that the pretreatment agent (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (I).
  • the colorant (B), which is applied to the textile materials in the process according to the invention or with which the textiles are brought into contact, also contains at least one organic silicon compound of the formula (I) and / or (II).
  • organic silicon compound of the formula (I) and / or (II) is the same group of compounds as was also disclosed in the description of the pretreatment agent (A).
  • the pretreatment agent (A) and the colorant (B) can contain either the same or different organic silicon compounds of the formula (I) and / or (II).
  • a method is particularly preferred which is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (I), Ri R 2 NL-Si (OR 3 ) a (R4) b (l),
  • Ri, R2 both represent a hydrogen atom
  • L stands for a linear, divalent Ci-C6-alkylene group, preferably for a propylene group (-CH2-CH2-CH2-) or for an ethylene group (-CH2-CH2-).
  • Ri, R2 both represent a hydrogen atom
  • L stands for a linear, divalent Ci-C6-alkylene group, preferably for a propylene group (-CH2-CH2-CH2-) or for an ethylene group (-CH2-CH2-).
  • a method is particularly preferred which is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (I),
  • R3, R4 independently represent a methyl group or an ethyl group
  • R3, R4 independently represent a methyl group or an ethyl group
  • a process according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (I) which is selected from the group consisting of
  • a method is particularly preferred which is characterized in that the organic silicon compound of the formula (I) is selected from the group consisting of
  • the colorant (B) can also contain at least one organic silicon compound of the formula (II).
  • a process according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (II)
  • R5 and R5 'independently of one another represent a methyl group or an ethyl group
  • R5 and R5 'independently of one another represent a methyl group or an ethyl group
  • a process according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (II), where
  • R7 represents a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of the formula (III).
  • R7 represents a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of the formula (III).
  • a process according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (II), where
  • R7 represents a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of the formula (III).
  • a process according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (II), where
  • a and A 'independently of one another represent a methylene group (-CH2-), an ethylene group (- CH2-CH2-) or a propylene group (-CH2-CH2-CH2-),
  • R7 represents a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of the formula (III).
  • a process according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (II) which is selected from the group consisting of
  • a method is particularly preferred which is characterized in that the organic silicon compound of the formula (II) is selected from the group consisting of
  • the organic silicon compounds of the formula (I) and (II) are reactive compounds.
  • the colorant (B) - based on the total weight of the colorant (B) - contains one or more organic silicon compounds of the formula (I) and / or (II) in a total amount of 0, 1 to 90.0 % By weight, preferably from 1.0 to 80.0% by weight, more preferably from 5.0 to 50.0% by weight and very particularly preferably from 10.0 to 30.0% by weight.
  • a process according to the invention is characterized in that the colorant (B) - based on the total weight of the colorant (B) - one or more organic silicon compounds of the formula (I) and / or (II) in a total amount of 0 , 1 to 90.0% by weight, preferably from 1.0 to 80.0% by weight, more preferably from 5.0 to 50.0% by weight and very particularly preferably from 10.0 to 30, Contains 0% by weight.
  • a process according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (I).
  • a process according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (II).
  • the colorant (B) additionally comprises at least one coloring compound from the group of reactive dyes, direct dyes and / or pigments.
  • Reactive dyes are the largest group of dyes for dyeing textiles, especially cellulose or fibers made from it. Reactive dyes form a covalent bond with the fiber, resulting in wet-fast dyeings.
  • Suitable reactive dyes are described in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (7th edition, 201 1) Volume A 22 on pages 277 to 289. Reference is hereby made in full to this.
  • the at least one reactive dye has one or more groups selected from monoazo, polyazo, metal complexazo, anthraquinone, phthalocyanine, formazan or dioxazine groups; monoazo, polyazo and anthraquinone groups are preferred.
  • a process according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one reactive dye which has at least one monoazo, polyazo, metal complexazo, anthraquinone, phthalocyanine, formazan or dioxazine group.
  • Examples of preferred reactive dyes are derivatives of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine in which one chlorine atom is replaced by a chromophoric group (for example Procion MX) and, if appropriate, a further chlorine atom by amino or Alkoxy groups is replaced (eg Procion H, Procion P and Cibacron).
  • the remaining Cl atom can be replaced by fluorine (e.g. Cibacron F) or a tertiary amine, especially nicotinic acid (e.g.: Kayacelon React, Procion H-EG).
  • Halopyrimidine dyes in which a chromophoric group is attached to the heterocycle (e.g.
  • drimarene and the heterocycle also has cyano (reactone), fluorine (Levafix EA) or methylsulfone groups (Levafix P) are also suitable.
  • Dichloroquinoxalines and dichlorophthalazines are also suitable, as are benzothiazole derivatives.
  • the benzothiazole derivatives have a leaving group, for example a halogen, in the 2-position of the heterocycle. Examples are also suitable C.I. Reactive Black 5 (Remazol Black B), Procion HE, Sumifix Supra Yello 3RF, Cibacron C, 2-sulfooxyethylsulfonyl is also preferred as an active group to which a chromophore group can bind.
  • Suitable chromophoric groups are azo dyes, anthraquinone dyes, phthalocyanine dyes or triphenodioxazine dyes.
  • the reactive dye can preferably be selected from C.I. Reactive Yellow 4, C.I. Reactive Yellow 17, C.I. Reactive Orange 1, C.I. Reactive Red 8, C.I. Reactive Red 12, C.I. Reactive Red 23, C.I. Reactive Blue 16, C.I.
  • Reactive Black 5 Sumifix Supra Yellow 3RF, Cibacron C, 6-amino-1-hydroxynaphthalene-3-sulfonic acid, 7-amino-1-hydroxynaphthalene-3-sulfonic acid, 8-amino-1-hydroxynaphthalene-3,6-disulfonic acid, 8-amino-1-haydroxynaphthalene-3,5-disulfonic acid, copper complexes of o, o'-disubstituted azo compounds, Cl Direct Blue 106, C.I. Direct Blue 109, C.I. Pigment Violet 23, C.I. Reactive Blue 163, C.I. Reactive Blue 172, C.I. Reactive Blue 187, C.I.
  • Reactive Blue 198 C.I. Reactive Blue 204, C.I. Reactive Blue 224, Reactive Blue 225, Reactive Blue 1 16, Reactive Blue 203, Reactive Yellow 125, Reactive Yellow 27, Reactive Red 159, Reactive Red 123, Reactive Orange 64, Reactive Orange GR, Reactive Blue 21, Reactive Yellow 1 1 1 , Levafix Yellow CA, Reactive Orange 107, Reactive Yellow 201 and Everzol Orange GSP or Remazol Briliant Blue FB.
  • a method according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one reactive dye which is selected from the group consisting of Cl Reactive Yellow 4, Cl Reactive Yellow 17, Cl Reactive Orange 1, Cl Reactive Red 8, Cl Reactive Red 12, Cl Reactive Red 23, Cl Reactive Blue 16, Cl Reactive Black 5, Sumifix Supra Yellow 3RF, Cibacron C, 6-amino-1-hydroxynaphthalene-3-sulfonic acid, 7-amino-1-hydroxynaphthalene-3-sulfonic acid, 8-amino-1-hydroxynaphthalene-3,6-disulfonic acid, 8 - Amino-1-haydroxynaphthalene-3,5-disulfonic acid, copper complexes of o, o'-disubstituted azo compounds, Cl Direct Blue 106, Cl Direct Blue 109, Cl Pigment Violet 23, Cl Reactive Blue 163, Cl Reactive Blue 172, Cl Reactive Blue 187, Cl Reactive Blue 198,
  • Reactive Black 5 Reactive Blue 225, Reactive Blue 1 16, Reactive Blue 224, Reactive Blue 203, Reactive Yellow 125, Reactive Yellow 27, Reactive Red 159, Reactive Red 123, Reactive Orange 64, Reactive Orange GR, Reactive Blue are particularly preferred 21, Reactive Yellow 1 1 1, Levafix Yellow CA, Reactive Orange 107, Reactive Yellow 201 and Everzol Orange GSP as reactive dyes.
  • the reactive substances can be present alone or in mixtures. This allows the color to be adjusted as desired.
  • Direct dyes are dyes that are drawn directly onto the textile material and do not react with the textile material. Direct dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones, triarylmethane dyes or indophenols.
  • Direct dyes can be divided into anionic, cationic and nonionic direct dyes, which are selected and used by the person skilled in the art according to the requirements of the carrier base.
  • a process according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one substantive dye which is selected from the group of anionic, cationic and nonionic substantive dyes.
  • Preferred anionic direct dyes are those with the international names or trade names bromphenol blue, tetrabromophenol blue, acid yellow 1, yellow 10, acid yellow 23, acid yellow 36, acid orange 7, acid red 33, acid red 52, pigment red 57: 1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 and Acid Black 52 known compounds.
  • Preferred cationic direct dyes are Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 16, Basic Blue 347 (Cationic Blue 347 / Dystar), HC Blue No. 16, Basic Blue 99, Basic Brown 16, Basic Brown 17, Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51.
  • Nonionic nitro and quinone dyes and neutral azo dyes are particularly suitable as nonionic direct dyes.
  • Preferred nonionic direct dyes are those with the international names or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1 1, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 known compounds , and 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis (2-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (2-hydroxyethyl ) aminophenol, 2- (2-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1-methylbenzene, 1-amino-4
  • the colorant (B) contains at least one dye from the group of thermochromic and / or photochromic dyes as the direct dye.
  • a process according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one substantive dye, which is preferably selected from the group of anionic, cationic and nonionic substantive dyes.
  • a process according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one anionic direct dye.
  • the substantive dyes can be used in an amount of 0.001 to 20% by weight, in particular 0.05 to 5% by weight, in each case based on the total weight of the colorant (B).
  • the total amount of substantive dyes in the colorant (B) is preferably at most 5% by weight.
  • Pigments in the sense of the present invention are understood to mean coloring compounds which have a solubility of less than 0.1 g / l in water at 20.degree. Water solubility can be achieved, for example, using the method described below: 0.1 g of the pigment is weighed out in a beaker. A stir fish is added. Then make up to 1 l with distilled water (20 ° C). It is stirred for an hour. If undissolved constituents of the pigment are still visible in the mixture after this period, the solubility of the pigment is below 0.1 g / l.
  • Suitable color pigments can be of organic and / or inorganic origin.
  • Preferred color pigments are selected from synthetic or natural inorganic pigments.
  • Inorganic color pigments of natural origin can be made, for example, from chalk, ocher, umber, green earth, burnt terra di Siena or graphite.
  • black pigments such as B. iron oxide black, colored pigments such.
  • B. Ultramarine or red iron oxide and fluorescent or phosphorescent pigments can be used.
  • Colored metal oxides, hydroxides and oxide hydrates, mixed-phase pigments, sulfur-containing silicates, silicates, metal sulfides, complex metal cyanides, metal sulfates, chromates and / or molybdates are particularly suitable.
  • Particularly preferred color pigments are black iron oxide (CI 77499), yellow iron oxide (CI 77492), red and brown iron oxide (CI 77491), manganese violet (CI 77742), ultramarine (sodium aluminum sulfosilicate, CI 77007, Pigment Blue 29), chromium oxide hydrate (CI77289 ), Iron blue (Ferric Ferrocyanide, CI77510) and / or Carmine (Cochineal).
  • Colored pearlescent pigments are also particularly preferred according to the invention. These are usually based on mica and / or mica and can be coated with one or more metal oxides. Mica is one of the layered silicates. The most important representatives of these silicates are muscovite, phlogopite, paragonite, biotite, lepidolite and margarite. To produce the pearlescent pigments in conjunction with metal oxides, the mica, predominantly muscovite or phlogopite, is coated with a metal oxide.
  • synthetic mica coated with one or more metal oxides can also be used as a pearlescent pigment.
  • Particularly preferred pearlescent pigments are based on natural or synthetic mica (mica) and are coated with one or more of the aforementioned metal oxides.
  • the color of the respective pigments can be varied by varying the layer thickness of the metal oxide (s).
  • a method according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one pigment which is preferably selected from the group of colored metal oxides, metal hydroxides, metal oxide hydrates, silicates, Metal sulfides, complex metal cyanides, metal sulfates, bronze pigments and / or from colored pigments based on mica or mica, which are coated with at least one metal oxide and / or a metal oxychloride.
  • a method according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one pigment which is selected from pigments based on mica or mica which are mixed with one or more metal oxides from the group consisting of titanium dioxide (CI 77891), black iron oxide (CI 77499), yellow iron oxide (CI 77492), red and / or brown iron oxide (CI 77491, CI 77499), manganese violet (CI 77742), ultramarine (sodium aluminum sulfosilicate, CI 77007, Pigment Blue 29), chromium oxide hydrate ( CI 77289), chromium oxide (CI 77288) and / or iron blue (Ferric Ferrocyanide, CI 77510) are coated.
  • the colorant (B) contains at least one pigment which is selected from pigments based on mica or mica which are mixed with one or more metal oxides from the group consisting of titanium dioxide (CI 77891), black iron oxide (CI 77499), yellow iron oxide (CI 77492), red and
  • color pigments are commercially available, for example, under the trade names Rona®, Colorona®, Xirona®, Dichrona® and Timiron® from Merck, Ariabel® and Unipure® from Sensient, Prestige® from Eckart Cosmetic Colors and Sunshine® available from Sunstar.
  • Color pigments with the trade name Colorona® that are particularly preferred are, for example:
  • color pigments with the trade name Unipure® are, for example:
  • the use of the aforementioned inorganic color pigments in the agent according to the invention is particularly preferred. It is further preferred if the pigments used have a certain particle size. On the one hand, this particle size leads to an even distribution of the pigments in the polymer film formed and, on the other hand, avoids a rough feel after application of the colorant (B). It is therefore advantageous according to the invention if the at least one pigment has an average particle size Dso of 1.0 to 50 pm, preferably from 5.0 to 45 pm, preferably from 10 to 40 mih, in particular from 14 to 30 mih. The average particle size Dso can be determined, for example, using dynamic light scattering (DLS).
  • DLS dynamic light scattering
  • the pigment or pigments can be used in an amount of 0.001 to 20% by weight, in particular 0.05 to 5% by weight, in each case based on the total weight of the colorant (B).
  • film-forming, hydrophobic polymer
  • the pretreatment agent (A) and / or the coloring agent (B) used in the process according to the invention can additionally also comprise at least one film-forming, hydrophobic polymer.
  • a method according to the invention is characterized in that the pretreatment agent (A) contains at least one film-forming, hydrophobic polymer.
  • a method according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one film-forming, hydrophobic polymer.
  • a method according to the invention is characterized in that the pretreatment agent (A) and the colorant (B) each contain at least one film-forming, hydrophobic polymer.
  • Polymers are understood to mean macromolecules with a molecular weight of at least 1000 g / mol, preferably of at least 2500 g / mol, particularly preferably of at least 5000 g / mol, which consist of identical, repeating organic units.
  • the polymers of the present invention can be synthetically produced polymers which are produced by polymerizing one type of monomer or by polymerizing different, structurally different types of monomers. If the polymer is produced by polymerizing one type of monomer, one speaks of homopolymers. If structurally different types of monomers are used in the polymerization, the resulting polymer is referred to as a copolymer.
  • the maximum molecular weight of the polymer depends on the degree of polymerization (number of polymerized monomers) and the batch size and is also determined by the polymerization method. For the purposes of the present invention, it is preferred if the maximum molecular weight of the film-forming, hydrophobic polymer (c) is not more than 10 7 g / mol, preferably not more than 10 ® g / mol and particularly preferably not more than 10 5 g / mol is.
  • a hydrophobic polymer is understood to mean a polymer which has a solubility in water at 25 ° C. (760 mmHg) of less than 1% by weight.
  • the water solubility of the film-forming, hydrophobic polymer can be determined, for example, in the following way. 1.0 g of the polymer are placed in a beaker. Make up to 100 g with water. A stirring fish is added and the mixture is heated to 25 ° C. with stirring on a magnetic stirrer. It is stirred for 60 minutes. The aqueous mixture is then assessed visually. If the polymer-water mixture cannot be assessed visually due to the high turbidity of the mixture, the mixture is filtered. If a portion of undissolved polymer remains on the filter paper, the solubility of the polymer is less than 1% by weight.
  • a film-forming polymer is understood to mean a polymer which is capable of forming a film on a substrate, for example on a textile material or a textile fiber.
  • the formation of a film can be demonstrated, for example, by viewing the textile material treated with the polymer under a microscope.
  • the polymers of the acrylic acid type, the polyurethanes, the polyesters, the polyamides, the polyureas, the cellulose polymers, the nitro-cellulose polymers, the silicone polymers, the polymers of the acrylamide type and the polyisoprene can be mentioned .
  • Particularly suitable film-forming, hydrophobic polymers are, for example, polymers from the group of the copolymers of acrylic acid, the copolymers of methacrylic acid, the homopolymers or copolymers of acrylic acid esters, the homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters, the homopolymers or copolymers of acrylic acid amides, the homopolymers or copolymers of methacrylic acid amides, the copolymers of vinylpyrrolidone, the copolymers of vinyl alcohol, the copolymers of vinyl acetate, the homopolymers or copolymers of ethylene, the homopolymers or copolymers of propylene, the homopolymers or copolymers of styrene, the polyurethanes, the polyesters and / / or the polyamides.
  • a method according to the invention is characterized in that the pretreatment agent (A) and / or the coloring agent (B) contains at least one film-forming, hydrophobic polymer which is selected from the group of the copolymers of acrylic acid, the copolymers of methacrylic acid, the homopolymers or copolymers of acrylic acid esters, the homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters, the homopolymers or copolymers of acrylic acid amides, the homopolymers or copolymers of methacrylic acid amides, the copolymers of vinylpyrrolidone, the copolymers of vinyl alcohol, the copolymers of vinyl acetate, the Homopolymers or copolymers of ethylene, the Homopolymers or copolymers of propylene, homopolymers or copolymers of styrene, polyurethanes, polyesters and / or polyamides.
  • the film-forming hydrophobic polymers which have been selected from the group of synthetic polymers, polymers obtainable by free-radical polymerization or natural polymers have proven to be particularly suitable for achieving the object of the invention.
  • suitable film-forming hydrophobic polymers can be selected from the homopolymers or copolymers of olefins, such as, for example, cycloolefins, butadiene, isoprene or styrene, vinyl ethers, vinyl amides, the esters or amides of (meth) acrylic acid with at least one C 1 -C 12 -alkyl group, an aryl group or a C2-C10 hydroxyalkyl group.
  • olefins such as, for example, cycloolefins, butadiene, isoprene or styrene
  • vinyl ethers vinyl amides
  • the esters or amides of (meth) acrylic acid with at least one C 1 -C 12 -alkyl group, an aryl group or a C2-C10 hydroxyalkyl group such as, for example, cycloolefins, butadiene, isoprene or st
  • Further film-forming hydrophobic polymers can be selected from the homo- or copolymers of isooctyl (meth) acrylate; isononyl (meth) acrylate; 2-ethylhexyl (meth) acrylate; Lauryl (meth) acrylate); isopentyl (meth) acrylate; n-butyl (meth) acrylate); isobutyl (meth) acrylate; Ethyl (meth) acrylate; Methyl (meth) acrylate; tert-butyl (meth) acrylate; Stearyl (meth) acrylate; Hydroxyethyl (meth) acrylate; 2-hydroxypropyl (methacrylate; 3-hydroxypropyl (meth) acrylate and / or mixtures thereof.
  • Further film-forming hydrophobic polymers can be selected from the homo- or copolymers of (meth) acrylamide; N-alkyl- (meth) acrylamides, especially those with C2-C18 alkyl groups, such as N-ethyl-acrylamide, N-tert-butyl-acrylamide, le N-octyl-crylamide; N-Di (C1-C4) alkyl- (meth) acrylamide.
  • copolymers of acrylic acid, methacrylic acid or their C 1 -C 6 -alkyl esters are sold under the INCI declaration Acrylates Copolymers.
  • a suitable commercial product is, for example Aculyn ® 33 from Rohm & Haas.
  • copolymers of acrylic acid, methacrylic acid or their C 1 -C 6 -alkyl esters and the esters of an ethylenically unsaturated acid and an alkoxylated fatty alcohol are also preferred.
  • Suitable ethylenically unsaturated acids are in particular acrylic acid, methacrylic acid and itaconic acid;
  • Suitable alkoxylated fatty alcohols are, in particular, steareth-20 or ceteth-20.
  • Aculyn ® 22 (Acrylates / Steareth-20 Methacrylate Copolymer), Aculyn ® 28 (Acrylates / Beheneth-25 Methacrylate Copolymer), Structure 2001 ® (Acrylates / steareth-20 itaconate Copolymer), Structure 3001 ® (Acrylates / Ceteth-20 Itaconate Copolymer), Structure Plus ® (Acrylates / Aminoacrylates C10-30 Alkyl PEG-20 Itaconate Copolymer), Carbopol® 1342, 1382, Ultrez 20, Ultrez 21 (Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer), Synthalen W 2000® (Acrylates / Palmeth-25 Acrylate Copolymer) or the Soltex sold by Rohme and Haas OPT (Acrylates / C 12-22 alkyl methacrylate copolymer).
  • Suitable polymers based on vinyl monomers are the homopolymers and copolymers of N-vinylpyrrolidone, vinylcaprolactam, vinyl- (C1-C6-) alkylpyrrole, vinyloxazole and vinylthiazole, of vinyl pyrimidine, vinyl imidazole.
  • copolymers of octylacrylamide / acrylates / butylaminoethyl methacrylate copolymer are also particularly suitable.
  • copolymers of octylacrylamide / acrylates / butylaminoethyl methacrylate copolymer are commercially available from NATIONAL STARCH for example under the trade names AMPHOMER® or LOVOCRYL® 47, or the copolymers of acrylates / octylacrylamides which are sold under the trade names DERMACRYL® LT and DERMACRYL® 79 are distributed by NATIONAL STARCH.
  • Suitable polymers based on olefins are the homopolymers and copolymers of ethylene, propylene, butene, isoprene and butadiene.
  • block copolymers which comprise at least one block of styrene or the derivatives of styrene can be used as the film-forming hydrophobic polymers.
  • These block copolymers can be copolymers which, in addition to a styrene block, contain one or more further blocks, such as, for example, styrene / ethylene, styrene / ethylene / butylene, styrene / butylene, styrene / isoprene, styrene / butadiene.
  • Appropriate polymers are sold commercially by BASF under the trade name "Luvitol HSB".
  • a method according to the invention is characterized in that the textile material is brought into contact with at least one anionic, film-forming, hydrophobic polymer (c).
  • An anionic polymer is understood to mean a polymer which comprises repeating units with at least one carboxylic acid group, one sulfonic acid group and / or their physiologically tolerable salts.
  • an anionic polymer is produced from monomers which have at least one carboxylic acid group, one sulfonic acid group.
  • the aforementioned hydrophobic, film-forming copolymers of acrylic acid and the copolymers of methacrylic acid are very particularly preferred.
  • the polymers of this group contain the carboxylic acid groups, the sulfonic acid groups or their salts in one quantity included, which ensures that the hydrophobic character of the entire polymer is retained.
  • the method according to the invention comprises the use of the two agents (A) and (B). These can also contain one or more additional optional ingredients.
  • the agent (s) and / or (B) may contain preservatives or fillers.
  • Suitable fillers are water-soluble salts consisting of alkali. Alkaline earth metal, AI and / or Zn cation and sulfate, chloride, bromide, carbonate, bicarbonate, silicate, metasilicate, bisulfate, nitrate, acetate, carboxylate and / or format anion , in particular Na salts such as NaCl, Na metasilicate, Na silicate, Na acetate, Na carbonate and Na carboxylate, in particular NaCl, Na metasilicate, Na carbonate and Na silicate.
  • the agent or agents can also contain pH adjusting agents for adjusting a pH of> 7, in particular sodium hydroxide, sodium carbonate, sodium silicate, sodium bicarbonate, sodium metasilicate and mixtures thereof.
  • the pH values in the sense of the present invention are pH values which were measured at a temperature of 22 ° C.
  • Agents (a) and / or (b) may furthermore contain, for example, ammonia, alkanolamines and / or basic amino acids as alkalizing agents.
  • alkanolamines which can be used according to the invention are preferably selected from primary amines having a C2-C6-alkyl base which carries at least one hydroxyl group.
  • Preferred alkanolamines are selected from the group consisting of 2-aminoethan-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropane - 2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 3-amino-2-methylpropan-1-ol, 1 -Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropan-1, 2-diol, 2-amino-2-methylpropan-1, 3-diol.
  • Alkanolamines which are particularly preferred according to the invention are selected from 2-aminoethan-1-ol and / or 2-amino-2-methylpropan-1-ol.
  • a particularly preferred embodiment is therefore characterized in that the agent according to the invention contains, as an alkalizing agent, an alkanolamine selected from 2-aminoethan-1-ol and / or 2-amino-2-methylpropan-1-ol.
  • amino acid in the sense of the invention is an organic compound which has at least one protonatable amino group and at least one -COOH or an -SOsH group in its structure contains.
  • Preferred amino acids are aminocarboxylic acids, in particular a- (alpha) -amino-carboxylic acids and w-aminocarboxylic acids, with a-aminocarboxylic acids being particularly preferred.
  • basic amino acids are understood to mean those amino acids which have an isoelectric point p1 of greater than 7.0.
  • Basic a-aminocarboxylic acids contain at least one asymmetric carbon atom.
  • both possible enantiomers can be used equally as a specific compound or else mixtures thereof, in particular as racemates.
  • the basic amino acids are preferably selected from the group which is formed from arginine, lysine, ornithine and histidine, particularly preferably from arginine and lysine.
  • an agent according to the invention is therefore characterized in that the alkalizing agent is a basic amino acid from the group arginine, lysine, ornithine and / or histidine.
  • agents used in the process according to the invention can also contain acidifying agents.
  • Acidifying agents familiar to the person skilled in the art are, for example, pleasure acids such as citric acid, acetic acid, malic acid or tartaric acid, and dilute mineral acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid or phosphoric acid.
  • the agent (s) and / or (B) can also comprise one or more surfactants.
  • Surfactants are surfactants. A distinction is made between anionic surfactants consisting of a hydrophobic residue and a negatively charged hydrophilic head group, amphoteric surfactants, which carry both a negative and a compensating positive charge, cationic surfactants, which in addition to a hydrophobic residue have a positively charged hydrophilic group, and nonionic surfactants, which have no charges but strong dipole moments and are highly hydrated in aqueous solution.
  • Zwitterionic surfactants are surface-active compounds that contain at least one quaternary ammonium group and at least one -COO (_) - or -S03 (_) - group in the molecule.
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the cocoalkyl-dimethylammonium glycinate, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the cocoacylaminopropyl-dimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl- imidazolines each with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate.
  • a preferred zwitterionic surfactant is the
  • Ampholytic surfactants are surface-active compounds which, in addition to a Cs-C24-alkyl or -acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SCbH group in the molecule and are capable of forming internal salts.
  • ampholytic surfactants are N-alkylglycine, N-alkylpropionic acid, N-alkylaminobutyric acid, N-alkyliminodipropionic acid, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-alkyltaurine, N-alkylsarcosine, 2-alkylaminopropionic acid and alkylaminoacetic acid each with about 8 to 24 C. Atoms in the alkyl group.
  • amphoteric or zwitterionic surfactants are alkyl betaines, alkyl amido betaines, amino propionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines and sulfobetaines.
  • ampholytic surfactants are N-coconut alkylaminopropionate, coconut acylaminoethylaminopropionate and C12-Cis-acylsarcosine.
  • the pretreatment agent (A) and / or the colorant (B) can additionally contain at least one nonionic surfactant.
  • Suitable nonionic surfactants are alkyl polyglycosides and alkylene oxide adducts with fatty alcohols and fatty acids, each with 2 to 30 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid. Preparations with good properties are also obtained if they contain, as nonionic surfactants, fatty acid esters of ethoxylated glycerol which have been reacted with at least 2 moles of ethylene oxide.
  • the nonionic surfactants are used in a total amount of 0.1 to 45% by weight, preferably 1 to 30% by weight and very particularly preferably 1 to 15% by weight, based on the total weight of the particular agent.
  • the pretreatment agent (A) and / or the colorant (B) may additionally contain at least one cationic surfactant.
  • Cationic surfactants are understood to mean surfactants, that is to say surface-active compounds, each having one or more positive charges. Cationic surfactants contain only positive charges. These surfactants are usually composed of a hydrophobic part and a hydrophilic head group, the hydrophobic part generally consisting of a hydrocarbon skeleton (for example consisting of one or two linear or branched alkyl chains), and the positive charge (s) are located in the hydrophilic head group. Examples of cationic surfactants are examples of cationic surfactants.
  • quaternary ammonium compounds which can carry one or two alkyl chains with a chain length of 8 to 28 carbon atoms as hydrophobic radicals,
  • the cationic charge in the form of an onium structure can also be part of a heterocyclic ring (e.g. an imidazolium ring or a pyridinium ring).
  • the cationic surfactant can also contain further uncharged functional groups, as is the case, for example, with esterquats.
  • the cationic surfactants are used in a total amount of 0.1 to 45% by weight, preferably 1 to 30% by weight and very particularly preferably 1 to 15% by weight, based on the total weight of the particular agent.
  • the pretreatment agent (A) and / or the coloring agent (B) can also contain at least one anionic surfactant.
  • Anionic surfactants are surface-active agents with exclusively anionic charges (neutralized by a corresponding counter cation). Examples of anionic surfactants are fatty acids, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and ether carboxylic acids with 12 to 20 carbon atoms in the alkyl group and up to 16 glycol ether groups in the molecule.
  • the additional active ingredients and auxiliaries are preferably used in the preparations according to the invention in amounts of in each case from 0.0001 to 25% by weight, in particular from 0.0005 to 15% by weight, based on the total weight of the particular agent.
  • the two agents (A) and (B) are preferably brought into contact successively with the textiles or the textile materials.
  • a process for dyeing textiles or textile materials comprising the following steps in the order given:
  • the agents (A) and (B) are particularly preferably used within one and the same dyeing process, which means that there is a maximum period of a few hours between the agents (A) and (B). It is very particularly preferred that there is a maximum period of 120 minutes between the use of agents (A) and (B).
  • a method according to the invention is characterized in that agent (A) is applied first and agent (B) is then used, the period between the application of agents (A) and (B) being a maximum of 24 Hours, preferably a maximum of 12 hours, more preferably a maximum of 6 hours and very particularly preferably a maximum of 120 minutes.
  • the textile materials are first treated with agent (A).
  • Agent (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (I) and / or (II).
  • the actual colorant (B) - which contains the coloring compounds in addition to the organic silicon compounds of the formula (I) and / or (II) - is added to the textile materials or brought into contact with the textile materials.
  • the agent (B) contains at least one coloring compound (b) from the group of reactive dyes, pigments and / or direct dyes.
  • Agent (A) itself preferably contains no dyes or no coloring compounds.
  • the pretreatment agent (A) is characterized by its content of at least one reactive organic silicon compound.
  • the reactive organic silicon compound (s) Upon contact with water or in an aqueous environment, the reactive organic silicon compound (s) functionalize the textile surface as soon as they come into contact with it, and the organic silicon compounds are oligomerized or polymerized. In this way, a first, still undyed film is formed on the textile.
  • a colorant (B) is now applied to the textile materials. During the use of the colorant (B), the coloring compounds interact with the previously formed silane layer.
  • the layer thickness of this silane film is further increased simultaneously with the deposition of the coloring compounds.
  • the successive use of agents (A) and (B) has resulted in a multilayer film system (ie a first, undyed silane film and then another silane film in which the coloring compounds are embedded) on the textile material.
  • a method comprising the following steps in the given order is very particularly preferred:
  • Step (1) of the process according to the invention is preferably carried out at temperatures in the range from 5 ° C. to 60 ° C., particularly preferably from 15 ° C. to 40 ° C.
  • Step (1) of the method according to the invention takes at least 1 min, preferably at least 5 min, in particular at least 10 min or at least 15 min, particularly preferably 30 min or more, before the textile pretreated in this way in step (2) with the agent (B) is brought into contact.
  • Step (2) of the process according to the invention is preferably carried out at temperatures from 20 ° C. to 60 ° C., particularly preferably at 30 ° C. to 40 ° C.
  • Step (2) of the method according to the invention lasts at most the duration of a cooking / color program of a washing machine, preferably 0.5 to 2.5 hours, particularly preferably 1 to 2 hours.
  • a method for dyeing textiles is characterized in that step (1) and / or step (2) are carried out in a washing machine.
  • step (2) If, according to the invention, one of the steps is carried out in a washing machine, this is preferably step (2).
  • step (1) the pretreatment agent (A) is brought into contact with the textile in aqueous solution.
  • This can preferably be done in a washing machine in a suitable washing cycle or in a washing bath.
  • This process should preferably have a duration of at least 1 min, more preferably at least 5 min, in particular at least 10 min or at least 15 min, particularly preferably at least 20 min or more or at least 30 min or more.
  • the textile treated in this way is preferably left in the washing machine or removed from the washing bath and added to the washing machine or removed from the washing bath and placed in a dyebath.
  • step (2) the dye (B) is preferably brought into contact with the pretreated textile in a customary wash program in the main wash cycle or in a dye bath.
  • Usual laundry programs are those for cottons and colored clothes, as they are preprogrammed for standard washing machines.
  • the textile is preferably washed with a commercially available detergent at 40 ° C. or less, particularly preferably at 20 ° C. to 30 ° C., in a suitable washing program for colored laundry.
  • a commercially available detergent at 40 ° C. or less, particularly preferably at 20 ° C. to 30 ° C.
  • this can preferably be a cooking / color program, a program for easy-care laundry or a program for delicates. This removes excess dye or pigment.
  • the dyed textile material is then preferably removed from the machine.
  • the empty machine is then preferably run at a temperature of 40.degree. C. or more, in particular at 60.degree. C., with detergent in a customary washing cycle for hot and colored clothes. Subsequently, any remaining paint on rubber parts of the washing machine is preferably removed with a damp cloth.
  • the textile is now dyed and the washing machine can be used as usual without the risk that textiles will be dyed in further wash cycles.

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Abstract

The invention relates to a method for colouring textile material, in which the textile material comprising a pre-treatment agent (A) which contains at least one organic silicon compound of formula (I) and/or (II), and a colouring agent (B) which contains at least one organic silicon compound of formula (I) and/or (III) and also at least one colouring agent from the group of reactive colouring agents, the direct dyes and/or pigments, are brought into contact.

Description

“Verfahren zum Färben von Textilien mit siliciumorganischen Verbindungen und farbgebenden Verbindungen“ "Process for dyeing textiles with organosilicon compounds and coloring compounds"
Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein Verfahren zum Färben von Textilien, welches die Anwendung eines Vorbehandlungsmittels (A) und eines Färbemittels (B) umfasst. Das Vorbehandlungsmittel (A) enthält mindestens eine organische Siliciumverbindung einer bestimmten Formel. Auch das Färbemittel (B) enthält mindestens eine bestimmte organische Siliciumverbindung und weiterhin zusätzlich mindestens eine farbgebende Verbindung. The present application relates to a process for dyeing textiles, which comprises the use of a pretreatment agent (A) and a colorant (B). The pretreatment agent (A) contains at least one organic silicon compound of a certain formula. The colorant (B) also contains at least one specific organic silicon compound and also additionally at least one color-imparting compound.
Mittel zum Färben von Textilien sind seit langer Zeit bekannt. So wird beispielsweise in DE 195 45 585 A1 ein Mittel zum Färben von Textilien beschrieben, gekennzeichnet durch eine viskose Zusammensetzung, gebildet zumindest aus wenigstens einem in Wasser dispergierten Farbstoff, einem Feuchthaltemittel, sowie einem Verdickungsmittel. Agents for dyeing textiles have been known for a long time. For example, DE 195 45 585 A1 describes an agent for dyeing textiles, characterized by a viscous composition formed from at least one dye dispersed in water, a humectant and a thickener.
Mittel zum Färben von Textilien in der Waschmaschine sind kommerziell erhältlich. Eine gute Färbung erreicht man bisher insbesondere bei Textilien aus Baumwolle, Leinen oder Cellulosehaltigen Geweben. Häufig ist es jedoch auch so, dass die Textilien als Ganzes oder in Teilen synthetische Materialien aufweisen. So sind Nähte häufig beispielsweise aus Polyestergarnen. Diese werden bei bekannten Mitteln vom Farbstoff nicht oder nur in geringem Umfang eingefärbt. Somit ist nach dem Färben häufig die Naht besonders deutlich zu sehen, insbesondere wenn mit dunkler Farbe gefärbt wurde. Auch Mischgewebe, die neben natürlichen Materialien synthetische Materialien aufweisen, werden nur schlecht und häufig nicht homogen eingefärbt. Means for dyeing textiles in the washing machine are commercially available. Good dyeing has so far been achieved, in particular, in the case of textiles made from cotton, linen or cellulose-containing fabrics. However, it is often also the case that the textiles as a whole or in part have synthetic materials. Seams are often made of polyester yarns, for example. In the case of known agents, these are not colored by the dye or only to a small extent. Thus, the seam can often be seen particularly clearly after dyeing, especially if dyeing was carried out with a dark color. Blended fabrics that contain synthetic materials in addition to natural materials are only poorly and often not homogeneously dyed.
Es war die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Färbesystem für Textilien bereitzustellen, das natürliche und synthetische Textilien gleichermaßen in hoher Farbintensität und guter Gleichmäßigkeit färbt. Weiterhin sollten die gefärbten Textilien gute Echtheitseigenschaften besitzen. It was the object of the present invention to provide a dyeing system for textiles which dyes natural and synthetic textiles equally in high color intensity and good uniformity. Furthermore, the dyed textiles should have good fastness properties.
Überraschenderweise hat sich nun herausgestellt, dass die vorgenannte Aufgabe hervorragend gelöst werden kann, wenn Textilien bzw. die Textilmaterialien mit einem Verfahren gefärbt werden, das die Anwendung eines Vorbehandlungsmittels (A) und eines Färbemittels (B) auf den Textilmaterialien umfasst. Hierbei enthält das Vorbehandlungsmittel (A) mindestens ein Aminosilan einer bestimmten Formel (I) und/oder (II). Im Anschluss an das Vorbehandlungsmittel (A) wird das Färbemittel (B) auf den Textilmaterialien appliziert, wobei das Färbemittel (B) ebenfalls ein Aminosilan der Formel (I) und/oder (II) und weiterhin noch mindestens eine farbgebende Verbindung enthält. Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Färben von Textilmaterial, bei welchem das Textilmaterial mit Surprisingly, it has now been found that the aforementioned object can be achieved excellently if textiles or the textile materials are dyed using a process which comprises the use of a pretreatment agent (A) and a colorant (B) on the textile materials. The pretreatment agent (A) contains at least one aminosilane of a certain formula (I) and / or (II). Following the pretreatment agent (A), the colorant (B) is applied to the textile materials, the colorant (B) likewise containing an aminosilane of the formula (I) and / or (II) and furthermore at least one color-imparting compound. A first object of the present invention is a method for dyeing textile material, in which the textile material with
einem Vorbehandlungsmittel (A), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält, und a pretreatment agent (A) which contains at least one organic silicon compound of the formula (I) and / or (II), and
einem Färbemittel (B), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der Reaktivfarbstoffe, der direktziehenden Farbstoffe und/oder Pigmente enthält, a coloring agent (B) which contains at least one organic silicon compound of the formula (I) and / or (II) and furthermore contains at least one coloring compound from the group of reactive dyes, the substantive dyes and / or pigments,
in Kontakt gebracht wird, is brought into contact
wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I) wherein in the organic silicon compound of formula (I)
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l), Ri R 2 NL-Si (OR 3 ) a (R4) b (l),
- Ri , R2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Ci-C6-Alkylgruppe stehen, R 1, R 2 independently of one another represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 -alkyl group,
- L für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe steht, L represents a linear or branched, divalent Ci-C2o-alkylene group,
- R3, R4 unabhängig voneinander für eine Ci-C6-Alkylgruppe stehen, R3, R4 independently of one another represent a C 1 -C 6 -alkyl group,
- a, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, und - a, represents an integer from 1 to 3, and
- b für die ganze Zahl 3 - a steht, und - b represents the integer 3 - a, and
wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II) wherein in the organic silicon compound of formula (II)
(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(R6’)d (0R5’)c’ (ll), (R50) c (R6) dSi- (A) e- [NR7- (A ')] f- [0- (A ”)] g- [NR8- (A'”)] h-Si (R6 ') d (0R5 ') c' (ll),
- R5, R5‘, R5“, R6, R6‘ und R6“ unabhängig voneinander für eine Ci-C6-Alkylgruppe stehen, - R5, R5 ', R5 ", R6, R6" and R6 "independently of one another represent a Ci-C6-alkyl group,
- A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe stehen, - A, A ‘, A“, A “’ and A ““ independently of one another represent a linear or branched, divalent Ci-C2o-alkylene group,
- R7 und Re unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-C6-Alkylgruppe, eine Hydroxy-Ci-C6-alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine Amino-Ci-C6-alkyl- gruppe oder eine Gruppierung der Formel (III) stehen - R7 and Re independently of one another for a hydrogen atom, a Ci-C6-alkyl group, a hydroxy-Ci-C6-alkyl group, a C2-C6-alkenyl group, an amino-Ci-C6-alkyl group or a group of the formula (III ) stand
- (A““)-Si(R6“)d“(OR5“)c“ (III), - (A ““) - Si (R6 “) d“ (OR 5 “) c“ (III),
- c, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, - c stands for an integer from 1 to 3,
- d für die ganze Zahl 3 - c steht, - d stands for the integer 3 - c,
- c‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, - c 'represents an integer from 1 to 3,
- d‘ für die ganze Zahl 3 - c‘ steht, - c“ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, - d 'represents the integer 3 - c', - c “represents an integer from 1 to 3,
- d“ für die ganze Zahl 3 - c“ steht, - d "stands for the integer 3 - c",
- e für 0 oder 1 steht, - e represents 0 or 1,
- f für 0 oder 1 steht, - f represents 0 or 1,
- g für 0 oder 1 steht, - g represents 0 or 1,
- h für 0 oder 1 steht, - h stands for 0 or 1,
- mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste aus e, f, g und h von 0 verschieden ist. - with the proviso that at least one of the residues from e, f, g and h is different from 0.
Textilien textiles
Die zu färbenden Textilien können aus beliebigen Materialien bestehen. Textilien im Sinne der vorliegenden Erfindung schließen dabei alle Arten von Geweben, Gestricken, Gewirken oder Vliesen mit ein. Auch Fasern oder Fäden, wie sie beispielsweise in Form von Nähten in Textilien enthalten sind, sind hiervon umfasst. The textiles to be dyed can be made of any material. Textiles in the sense of the present invention include all types of fabrics, knitted fabrics, knitted fabrics or nonwovens. Fibers or threads, such as those contained in the form of seams in textiles, are also included.
Bei Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens konnte eine gute Färbung bei natürlichen Textilien aus Baumwolle, Leinen oder Cellulose-haltigen Geweben erhalten werden When using the method according to the invention, a good dyeing could be obtained with natural textiles made of cotton, linen or cellulose-containing fabrics
Auch auf synthetische Textilien, die beispielsweise aus Polyester, Polyamid, Polyacryl, Polypropylen und Elasthan oder Mischungen aus diesen gefertigt sein können, wurden bei Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens sehr intensive und haltbare Färbungen erhalten. Also on synthetic textiles, which can be made of polyester, polyamide, polyacrylic, polypropylene and elastane, or mixtures of these, very intensive and durable dyeings were obtained using the method according to the invention.
Häufig ist es jedoch so, dass die Textilien als Ganzes oder in Teilen synthetische Materialien aufweisen. Erfindungsgemäß umfasst sind daher insbesondere auch Textilien, bei welchen die Naht ein synthetisches Material aufweist. Synthetische Materialien im Sinne der vorliegenden Erfindung sind synthetische Textilfasern oder Vliese. Diese Textilfasern sind beispielsweise aus Polyester, Polyamid, Polyacryl, Polypropylen, Polyacrylnitril und Elasthan oder Mischungen aus diesen. Das erfindungsgemäße Verfahren ermöglicht nun die Einfärbung dieser synthetischen Fasern beziehungsweise entsprechende synthetische Fasern oder Materialien enthaltende Textilien. Dabei wird die Einfärbung von natürlichen Fasern durch das erfindungsgemäße Verfahren nicht beeinflusst. Somit ermöglicht das erfindungsgemäße Verfahren ein homogenes Einfärben von Textilien, die vollständig aus synthetischen Materialien bestehen, aber auch von solchen Textilien, die neben synthetischem Materialien auch natürliche Materialien, wie Baumwolle, Leinen oder Viskose umfassen. However, it is often the case that the textiles as a whole or in part have synthetic materials. The invention therefore also includes in particular textiles in which the seam has a synthetic material. Synthetic materials in the sense of the present invention are synthetic textile fibers or nonwovens. These textile fibers are made, for example, of polyester, polyamide, polyacrylic, polypropylene, polyacrylonitrile and elastane or mixtures of these. The method according to the invention now enables the coloring of these synthetic fibers or textiles containing corresponding synthetic fibers or materials. The coloring of natural fibers is not influenced by the method according to the invention. The method according to the invention thus enables homogeneous dyeing of textiles which consist entirely of synthetic materials, but also of textiles which, in addition to synthetic materials, also include natural materials such as cotton, linen or viscose.
Die Begriffe Textil und Textilmaterial sind im Sinne dieser Erfindung synonym zu verstehen, sowohl das Textil als auch das Textilmaterial können bei Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens mit sehr gutem Ergebnis gefärbt werden. Im Rahmen einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Textilmaterial aus Baumwolle, Leinen, Cellulose, Viskose, Polyester, Polyamid, Polyacryl, Polypropylen, Polyacrylnitril und/oder Elasthan ist. The terms textile and textile material are to be understood synonymously in the sense of this invention; both the textile and the textile material can be dyed with very good results using the method according to the invention. In a very particularly preferred embodiment, a method according to the invention is characterized in that the textile material is made of cotton, linen, cellulose, viscose, polyester, polyamide, polyacrylic, polypropylene, polyacrylonitrile and / or elastane.
Besonders bevorzugt ist mit anderen Worten auch ein Verfahren zum Färben von Textilmaterial aus Baumwolle, Leinen, Cellulose, Viskose, Polyester, Polyamid, Polyacryl, Polypropylen, Polyacrylnitril und/oder Elasthan, bei welchem das Textilmaterial mit In other words, a method for dyeing textile material made of cotton, linen, cellulose, viscose, polyester, polyamide, polyacrylic, polypropylene, polyacrylonitrile and / or elastane, in which the textile material is also particularly preferred
einem Vorbehandlungsmittel (A), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält, und a pretreatment agent (A) which contains at least one organic silicon compound of the formula (I) and / or (II), and
einem Färbemittel (B), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der Reaktivfarbstoffe, der direktziehenden Farbstoffe und/oder Pigmente enthält, a coloring agent (B) which contains at least one organic silicon compound of the formula (I) and / or (II) and furthermore contains at least one coloring compound from the group of reactive dyes, the substantive dyes and / or pigments,
in Kontakt gebracht wird, is brought into contact
wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I) wherein in the organic silicon compound of formula (I)
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l), Ri R 2 NL-Si (OR 3 ) a (R4) b (l),
- Ri , R2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Ci-C6-Alkylgruppe stehen, R 1, R 2 independently of one another represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 -alkyl group,
- L für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe steht, L represents a linear or branched, divalent Ci-C2o-alkylene group,
- R3, R4 unabhängig voneinander für eine Ci-C6-Alkylgruppe stehen, R3, R4 independently of one another represent a C 1 -C 6 -alkyl group,
- a, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, und - a, represents an integer from 1 to 3, and
- b für die ganze Zahl 3 - a steht, und - b represents the integer 3 - a, and
wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II) wherein in the organic silicon compound of formula (II)
(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(R6’)d (0R5’)c’ (ll), (R50) c (R6) dSi- (A) e- [NR7- (A ')] f- [0- (A ”)] g- [NR8- (A'”)] h-Si (R6 ') d (0R5 ') c' (ll),
- R5, R5‘, R5“, R6, R6‘ und R6“ unabhängig voneinander für eine Ci-C6-Alkylgruppe stehen, - R5, R5 ', R5 ", R6, R6" and R6 "independently of one another represent a Ci-C6-alkyl group,
- A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe stehen, - A, A ‘, A“, A “’ and A ““ independently of one another represent a linear or branched, divalent Ci-C2o-alkylene group,
- R7 und Re unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-C6-Alkylgruppe, eine Hydroxy-Ci-C6-alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine Amino-Ci-C6-alkyl- gruppe oder eine Gruppierung der Formel (III) stehen - R7 and Re independently of one another for a hydrogen atom, a Ci-C6-alkyl group, a hydroxy-Ci-C6-alkyl group, a C2-C6-alkenyl group, an amino-Ci-C6-alkyl group or a grouping of the formula (III ) stand
- (A““)-Si(R6“)d“(OR5“)c“ (III), - c, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, - (A ““) - Si (R6 “) d“ (OR 5 “) c“ (III), - c stands for an integer from 1 to 3,
- d für die ganze Zahl 3 - c steht, - d stands for the integer 3 - c,
- c‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, - c 'represents an integer from 1 to 3,
- d‘ für die ganze Zahl 3 - c‘ steht, - d 'stands for the integer 3 - c',
- c“ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, - c “represents an integer from 1 to 3,
- d“ für die ganze Zahl 3 - c“ steht, - d "stands for the integer 3 - c",
- e für 0 oder 1 steht, - e represents 0 or 1,
- f für 0 oder 1 steht, - f represents 0 or 1,
- g für 0 oder 1 steht, - g represents 0 or 1,
- h für 0 oder 1 steht, - h stands for 0 or 1,
- mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste aus e, f, g und h von 0 verschieden ist. - with the proviso that at least one of the residues from e, f, g and h is different from 0.
Vorbehandlunqsmittel (A) Pretreatment agent (A)
Im ersten Schritt des erfindungsgemäßen Verfahrens werden die zu färbenden Textilien bzw. Textilmaterialien mit einem Vorbehandlungsmittel (A) in Kontakt gebracht. Das Vorbehandlungsmittel (A) selbst färbt die Textilien nicht, d.h. es ist frei von farbgebenden Verbindungen aus der Gruppe der Reaktivfarbstoffe, der direktziehenden Farbstoffe und der Pigmente. In the first step of the method according to the invention, the textiles or textile materials to be dyed are brought into contact with a pretreatment agent (A). The pretreatment agent (A) itself does not dye the textiles, i.e. it is free from coloring compounds from the group of reactive dyes, direct dyes and pigments.
Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform ist das erfindungsgemäße Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Textilmaterial mit In a preferred embodiment, the method according to the invention is characterized in that the textile material with
einem Vorbehandlungsmittel (A), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin frei ist von farbgebenden Verbindungen, a pretreatment agent (A) which contains at least one organic silicon compound of the formula (I) and / or (II) and is furthermore free from coloring compounds,
in Kontakt gebracht wird. is brought into contact.
Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform ist das erfindungsgemäße Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Textilmaterial mit In a preferred embodiment, the method according to the invention is characterized in that the textile material with
einem Vorbehandlungsmittel (A), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin frei ist von farbgebenden Verbindungen aus der Gruppe aus Reaktivfarbstoffen, direktziehenden Farbstoffen und Pigmenten, in Kontakt gebracht wird. a pretreatment agent (A) which contains at least one organic silicon compound of the formula (I) and / or (II) and is further free from coloring compounds from the group consisting of reactive dyes, substantive dyes and pigments.
Unter Reaktivfarbstoffen und direktziehenden Farbstoffen werden diejenigen Farbstoffe verstanden, die der Fachmann üblicherweise bei der Färbung von Textilien einsetzt. Übliche Reaktivfarbstoffe und übliche direktziehende Farbstoffe sind bei der Beschreibung des Färbemittels (B) offenbart. Unter Pigmenten werden diejenigen farbgebenden Pigmente verstanden, die der Fachmann üblicherweise zur Färbung von Textilien oder auch im kosmetischen Bereich einsetzt. Übliche Pigmente bzw. Farbpigmente sind bei der Beschreibung des Färbemittels (B) offenbart. All diese farbgebenden Verbindungen sind bevorzugt nicht im Vorbehandlungsmittel (A) enthalten, d.h. die Gesamtmenge der im Vorbehandlungsmittel (A) enthaltenen farbgebenden Verbindungen aus der Gruppe der Reaktivfarbstoffe, der direktziehenden Farbstoffe und der Pigmente liegt - bezogen auf das Gesamtgewicht des Vorbehandlungsmittels (A) - unterhalb von 0,05 Gew.-%, bevorzugt unterhalb von 0,01 Gew.-% und besonders bevorzugt unterhalb von 0,001 Gew.-%. Reactive dyes and substantive dyes are understood to be those dyes which the person skilled in the art usually uses in the dyeing of textiles. Usual reactive dyes and usual substantive dyes are disclosed in the description of the colorant (B). Pigments are understood to be those coloring pigments which the person skilled in the art usually uses for dyeing textiles or also in the cosmetic field. Usual pigments or color pigments are disclosed in the description of the colorant (B). All these Coloring compounds are preferably not contained in the pretreatment agent (A), ie the total amount of the colorant compounds from the group of reactive dyes, direct dyes and pigments contained in the pretreatment agent (A) is - based on the total weight of the pretreatment agent (A) - below 0.05% by weight, preferably below 0.01% by weight and particularly preferably below 0.001% by weight.
Das Vorbehandlungsmittel (A) enthält mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II), The pretreatment agent (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (I) and / or (II),
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l), wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I) Ri R 2 NL-Si (OR 3 ) a (R4) b (l), where in the organic silicon compound of the formula (I)
- Ri , R2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Ci-C6-Alkylgruppe stehen, R 1, R 2 independently of one another represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 -alkyl group,
- L für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe steht, L represents a linear or branched, divalent Ci-C2o-alkylene group,
- R3, R4 unabhängig voneinander für eine Ci-C6-Alkylgruppe stehen, R3, R4 independently of one another represent a C 1 -C 6 -alkyl group,
- a, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, und - a, represents an integer from 1 to 3, and
- b für die ganze Zahl 3 - a steht, und - b represents the integer 3 - a, and
(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(R6’)d (0R5’)c’ (ll), wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II) (R50) c (R6) dSi- (A) e- [NR7- (A ')] f- [0- (A ”)] g- [NR8- (A'”)] h-Si (R6 ') d (0R5 ') c' (II), where in the organic silicon compound of the formula (II)
- R5, R5‘, R5“, R6, R6‘ und R6“ unabhängig voneinander für eine Ci-C6-Alkylgruppe stehen, - R5, R5 ', R5 ", R6, R6" and R6 "independently of one another represent a Ci-C6-alkyl group,
- A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige C1- C2o-Alkylengruppe stehen, - A, A ‘, A“, A “’ and A ““ independently of one another represent a linear or branched, divalent C1-C2o-alkylene group,
- R7 und Re unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-C6-Alkylgruppe, eine Hydroxy- Ci-C6-alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine Amino-Ci-C6-alkyl-gruppe oder eine Gruppierung der Formel (III) stehen - R7 and Re independently of one another for a hydrogen atom, a Ci-C6-alkyl group, a hydroxy-Ci-C6-alkyl group, a C2-C6-alkenyl group, an amino-Ci-C6-alkyl group or a grouping of the formula (III ) stand
-(A““)-Si(R6“)d“(OR5“)c“ (lll), - (A ““) - Si (R6 “) d“ (OR 5 “) c“ (lll),
- c, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, - c stands for an integer from 1 to 3,
- d für die ganze Zahl 3 - c steht, - d stands for the integer 3 - c,
- c‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, - c 'represents an integer from 1 to 3,
- d‘ für die ganze Zahl 3 - c‘ steht, - d 'stands for the integer 3 - c',
- c“ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, - c “represents an integer from 1 to 3,
- d“ für die ganze Zahl 3 - c“ steht, - d "stands for the integer 3 - c",
- e für 0 oder 1 steht, - e represents 0 or 1,
- f für 0 oder 1 steht, - f represents 0 or 1,
- g für 0 oder 1 steht, - h für 0 oder 1 steht, - g represents 0 or 1, - h stands for 0 or 1,
- mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste aus e, f, g und h von 0 verschieden ist. - with the proviso that at least one of the residues from e, f, g and h is different from 0.
Organische Siliciumverbindungen, die alternativ auch als siliciumorganische Verbindungen bezeichnet werden, sind Verbindungen, die entweder eine direkte Silicium-Kohlenstoff-Bindung (Si- C) aufweisen oder in denen der Kohlenstoff über ein Sauerstoff-, Stickstoff- oder Schwefel-Atom an das Silicium-Atom geknüpft ist. Organic silicon compounds, which are also referred to alternatively as organosilicon compounds, are compounds which either have a direct silicon-carbon bond (Si-C) or in which the carbon is attached to the silicon via an oxygen, nitrogen or sulfur atom. Atom is attached.
Die Substituenten Ri , R2, R3, R4, Rs, Rs‘, Rs“, R6, R6 , Re“, R7, Rs, L, A, A‘, A“, A“‘ und A““ in den Verbindungen der Formel (I) und (II) sind nachstehend beispielhaft erläutert: The substituents Ri, R2, R3, R4, Rs, Rs', Rs ", R6, R6, Re", R7, Rs, L, A, A ', A ", A"' and A "" in the compounds of Formula (I) and (II) are exemplified below:
Beispiele für eine Ci-C6-Alkylgruppe sind die Gruppen Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, n-Butyl, s- Butyl und t-Butyl, n-Pentyl und n-Hexyl. Propyl, Ethyl und Methyl sind bevorzugte Alkylreste. Beispiele für eine C2-C6-Alkenylgruppe sind Vinyl, Allyl, But-2-enyl, But-3-enyl sowie Isobutenyl, bevorzugte C2-C6-Alkenylreste sind Vinyl und Allyl. Bevorzugte Beispiele für eine Hydroxy-Ci-C6- alkylgruppe sind eine Hydroxymethyl-, eine 2-Hydroxyethyl-, eine 2-Hydroxypropyl, eine 3-Hydroxy- propyl-, eine 4-Hydroxybutylgruppe, eine 5-Hydroxypentyl- und eine 6-Hydroxyhexylgruppe; eine 2- Hydroxyethylgruppe ist besonders bevorzugt. Beispiele für eine Amino-Ci-C6-alkyl-gruppe sind die Aminomethylgruppe, die 2-Aminoethylgruppe, die 3-Aminopropylgruppe. Die 2-Aminoethylgruppe ist besonders bevorzugt. Beispiele für eine lineare zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe sind beispielsweise die Methylen-gruppe (-CH2-), die Ethylengruppe (-CH2-CH2-), die Propylengruppe (- CH2-CH2-CH2-) und die Butylengruppe (-CH2-CH2-CH2-CH2-). Die Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) ist besonders bevorzugt. Ab einer Kettenlänge von 3 C-Atomen können zweiwertige Alkylengruppen auch verzweigt sein. Beispiele für verzweigte, zweiwertige C3-C2o-Alkylengruppen sind (-CH2- CH(CH3)-) und (-CH2-CH(CH3)-CH2-). Examples of a C 1 -C 6 -alkyl group are the groups methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, s-butyl and t-butyl, n-pentyl and n-hexyl. Propyl, ethyl and methyl are preferred alkyl radicals. Examples of a C2-C6 alkenyl group are vinyl, allyl, but-2-enyl, but-3-enyl and isobutenyl, preferred C2-C6 alkenyl radicals are vinyl and allyl. Preferred examples of a hydroxy-Ci-C6-alkyl group are a hydroxymethyl, a 2-hydroxyethyl, a 2-hydroxypropyl, a 3-hydroxypropyl, a 4-hydroxybutyl group, a 5-hydroxypentyl and a 6-hydroxyhexyl group ; a 2-hydroxyethyl group is particularly preferred. Examples of an amino-Ci-C6-alkyl group are the aminomethyl group, the 2-aminoethyl group, the 3-aminopropyl group. The 2-aminoethyl group is particularly preferred. Examples of a linear divalent Ci-C2o-alkylene group are, for example, the methylene group (-CH2-), the ethylene group (-CH2-CH2-), the propylene group (- CH2-CH2-CH2-) and the butylene group (-CH2- CH2-CH2-CH2-). The propylene group (-CH2-CH2-CH2-) is particularly preferred. From a chain length of 3 carbon atoms, divalent alkylene groups can also be branched. Examples of branched, divalent C3-C 2 o-alkylene groups are (-CH2-CH (CH 3 ) -) and (-CH2-CH (CH 3 ) -CH 2 -).
In den organischen Siliciumverbindungen der Formel (I) In the organic silicon compounds of the formula (I)
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l), stehen die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine C1-C6- Alkylgruppe. Ganz besonders bevorzugt stehen die Reste R1 und R2 beide für ein Wasserstoffatom. Ri R 2 NL-Si (OR 3 ) a (R4) b (l), the radicals R1 and R2 independently of one another represent a hydrogen atom or a C1-C6-alkyl group. The radicals R1 and R2 very particularly preferably both represent a hydrogen atom.
Im Mittelteil der organischen Siliciumverbindung befindet sich die Struktureinheit oder der Linker -L- der für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe steht. In the middle part of the organic silicon compound is the structural unit or the linker -L- which stands for a linear or branched, divalent Ci-C2o-alkylene group.
Bevorzugt steht -L- für eine lineare, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe. Weiter bevorzugt steht -L- für eine lineare zweiwertige Ci-C6-Alkylengruppe. Besonders bevorzugt steht -L- für eine Methylengruppe (-CH2-), eine Ethylengruppe (-CH2-CH2-), eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) oder eine Butylengruppe (-CH2-CH2-CH2-CH2-). Ganz besonders bevorzugt steht L für eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-). -L- preferably represents a linear, divalent Ci-C2o-alkylene group. More preferably, -L- stands for a linear divalent Ci-C6-alkylene group. -L- particularly preferably represents a methylene group (-CH2-), an ethylene group (-CH2-CH2-), a propylene group (-CH2-CH2-CH2-) or a butylene group (-CH2-CH2-CH2-CH2-). L very particularly preferably represents a propylene group (-CH2-CH2-CH2-).
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält, In a further embodiment, a method is particularly preferred which is characterized in that the pretreatment agent (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (I),
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l), Ri R 2 NL-Si (OR 3 ) a (R4) b (l),
wobei in which
Ri , R2 beide für ein Wasserstoffatom stehen, und Ri, R2 both represent a hydrogen atom, and
L für eine lineare, zweiwertige Ci-C6-Alkylengruppe, bevorzugt für eine Propylengruppe (-CH2- CH2-CH2-) oder für eine Ethylengruppe (-CH2-CH2-), steht. L stands for a linear, divalent Ci-C6-alkylene group, preferably for a propylene group (-CH2-CH2-CH2-) or for an ethylene group (-CH2-CH2-).
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I) In a further embodiment, a method is particularly preferred which is characterized in that in the organic silicon compound of the formula (I)
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l), Ri R 2 NL-Si (OR 3 ) a (R 4 ) b (l),
Ri , R2 beide für ein Wasserstoffatom stehen, und Ri, R2 both represent a hydrogen atom, and
L für eine lineare, zweiwertige Ci-C6-Alkylengruppe, bevorzugt für eine Propylengruppe (-CH2- CH2-CH2-) oder für eine Ethylengruppe (-CH2-CH2-), steht. L stands for a linear, divalent Ci-C6-alkylene group, preferably for a propylene group (-CH2-CH2-CH2-) or for an ethylene group (-CH2-CH2-).
Die erfindungsgemäßen organischen Siliciumverbindungen der Formel (I) The organic silicon compounds of the formula (I) according to the invention
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l), Ri R 2 NL-Si (OR 3 ) a (R4) b (l),
tragen jeweils ein einem Ende die Silicium-haltige Gruppierung -Si(OR3)a(R4)b. carry at one end the silicon-containing group -Si (OR3) a (R4) b.
In der endständigen Struktureinheit -Si(OR3)a(R4)b stehen die Reste R3 und R4 unabhängig voneinander für eine Ci-C6-Alkylgruppe. Besonders bevorzugt stehen R3 und R4 unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe. In the terminal structural unit -Si (OR3) a (R 4 ) b, the radicals R3 and R4 independently of one another represent a Ci-C6-alkyl group. R3 and R4 are particularly preferably independently of one another a methyl group or an ethyl group.
Hierbei steht a für eine ganze Zahl von 1 bis 3, und b steht für die ganze Zahl 3 - a. Wenn a für die Zahl 3 steht, dann ist b gleich 0. Wenn a für die Zahl 2 steht, dann ist b gleich 1 . Wenn a für die Zahl 1 steht, dann ist b gleich 2. Here, a stands for an integer from 1 to 3, and b stands for the integer 3 - a. If a stands for the number 3, then b is 0. If a stands for the number 2, then b is 1. If a stands for the number 1, then b is 2.
Färbungen mit den besten Echtheitseigenschaften konnten erhalten werden, wenn das Vorbehandlungsmittel mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält, in welcher die Reste R3, R4 unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder für eine Ethylgruppe stehen. Färbungen mit den besten Echtheitseigenschaften konnten erhalten werden, wenn das Vorbehandlungsmittel mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält, in welcher der Rest a für die Zahl 3 steht. In diesem Fall steht der Rest b für die Zahl 0. Dyeings with the best fastness properties were obtained when the pre-treatment agent contains at least an organic silicon compound of formula (I), in which the radicals R3, R4 independently represent a methyl group or an ethyl. Colorings with the best fastness properties could be obtained if the pretreatment agent contains at least one organic silicon compound of the formula (I) in which the radical a represents the number 3. In this case the remainder b stands for the number 0.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält, In a further embodiment, a method is particularly preferred which is characterized in that the pretreatment agent (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (I),
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l), Ri R 2 NL-Si (OR 3 ) a (R4) b (l),
wobei in which
- R3, R4 unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder für eine Ethylgruppe stehen und- R3, R4 independently represent a methyl group or an ethyl group and
- a für die Zahl 3 steht und - a stands for the number 3 and
- b für die Zahl 0 steht. - b stands for the number 0.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I) In a further embodiment, a method is particularly preferred which is characterized in that in the organic silicon compound of the formula (I)
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l), Ri R 2 NL-Si (OR 3 ) a (R4) b (l),
- R3, R4 unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder für eine Ethylgruppe stehen und- R3, R4 independently represent a methyl group or an ethyl group and
- a für die Zahl 3 steht und - a stands for the number 3 and
- b für die Zahl 0 steht. - b stands for the number 0.
Zur Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung besonders gut geeignete organische Silicumverbindungen der Formel (I) sind Organic silicon compounds of the formula (I) which are particularly suitable for achieving the object according to the invention are
- (3-Aminopropyl)trimethoxysilan - (3-aminopropyl) trimethoxysilane
Figure imgf000010_0001
Figure imgf000010_0001
- (3-Aminopropyl)triethoxysilan - (3-aminopropyl) triethoxysilane
Figure imgf000010_0002
- (2-Aminoethyl)trimethoxysilan
Figure imgf000011_0001
Figure imgf000010_0002
- (2-Aminoethyl) trimethoxysilane
Figure imgf000011_0001
- (2-Aminoethyl)triethoxysilan - (2-aminoethyl) triethoxysilane
Figure imgf000011_0002
Figure imgf000011_0002
- (3-Dimethylaminopropyl)trimethoxysilan
Figure imgf000011_0003
- (3-Dimethylaminopropyl) trimethoxysilane
Figure imgf000011_0003
- (3-Dimethylaminopropyl)triethoxysilan - (3-Dimethylaminopropyl) triethoxysilane
Figure imgf000011_0004
Figure imgf000011_0004
- (2-Dimethylaminoethyl)trimethoxysilan und/oder
Figure imgf000011_0005
- (2-Dimethylaminoethyl)triethoxysilan. - (2-Dimethylaminoethyl) trimethoxysilane and / or
Figure imgf000011_0005
- (2-Dimethylaminoethyl) triethoxysilane.
Figure imgf000012_0001
Figure imgf000012_0001
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe aus In a further preferred embodiment, a method according to the invention is characterized in that the pretreatment agent (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (I) which is selected from the group consisting of
- (3-Aminopropyl)trimethoxysilan - (3-aminopropyl) trimethoxysilane
- (3-Aminopropyl)triethoxysilan - (3-aminopropyl) triethoxysilane
- (2-Aminoethyl)trimethoxysilan - (2-Aminoethyl) trimethoxysilane
- (2-Aminoethyl)triethoxysilan - (2-aminoethyl) triethoxysilane
- (3-Dimethylaminopropyl)trimethoxysilan - (3-Dimethylaminopropyl) trimethoxysilane
- (3-Dimethylaminopropyl)triethoxysilan - (3-Dimethylaminopropyl) triethoxysilane
- (2-Dimethylaminoethyl)trimethoxysilan und/oder - (2-Dimethylaminoethyl) trimethoxysilane and / or
- (2-Dimethylaminoethyl)triethoxysilan. - (2-Dimethylaminoethyl) triethoxysilane.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass die organische Siliciumverbindung der Formel (I) ausgewählt ist aus der Gruppe aus In a further embodiment, a method is particularly preferred which is characterized in that the organic silicon compound of the formula (I) is selected from the group consisting of
- (3-Aminopropyl)trimethoxysilan - (3-aminopropyl) trimethoxysilane
- (3-Aminopropyl)triethoxysilan - (3-aminopropyl) triethoxysilane
- (2-Aminoethyl)trimethoxysilan - (2-Aminoethyl) trimethoxysilane
- (2-Aminoethyl)triethoxysilan - (2-aminoethyl) triethoxysilane
- (3-Dimethylaminopropyl)trimethoxysilan - (3-Dimethylaminopropyl) trimethoxysilane
- (3-Dimethylaminopropyl)triethoxysilan - (3-Dimethylaminopropyl) triethoxysilane
- (2-Dimethylaminoethyl)trimethoxysilan und/oder - (2-Dimethylaminoethyl) trimethoxysilane and / or
- (2-Dimethylaminoethyl)triethoxysilan. - (2-Dimethylaminoethyl) triethoxysilane.
Die vorgenannten organische Siliciumverbindung der Formel (I) sind kommerziell erhältlich. The aforementioned organic silicon compound of formula (I) are commercially available.
(3-Aminopropyl)trimethoxysilan kann beispielsweise von Sigma-Aldrich käuflich erworben werden. Auch (3-Aminopropyl)triethoxysilan ist kommerziell bei der Firma Sigma-Aldrich erwerblich. For example, (3-aminopropyl) trimethoxysilane can be purchased from Sigma-Aldrich. (3-Aminopropyl) triethoxysilane is also commercially available from Sigma-Aldrich.
Das Vorbehandlungsmittel (A) kann auch mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthalten. Die erfindungsgemäßen siliciumorganischen Verbindungen der Formel (II) tragen jeweils an ihren beiden Enden die Silicium-haltigen Gruppierungen (RsO)c(R6)dSi- und -Si(R6’)d'(OR5’)c\ The pretreatment agent (A) can also contain at least one organic silicon compound of the formula (II). The organosilicon compounds of the formula (II) according to the invention each have at their two ends the silicon-containing groups (RsO) c (R6) dSi- and -Si (R6 ') d' (OR5 ') c \
Im Mittelteil des Moleküls der Formel (II) befinden sich die Gruppierungen -(A)e- und -[NR7-(A’)]f- und -[0-(A”)]g- und -[NR8-(A’”)]h- Hierbei kann jeder der Reste e, f, g und h unabhängig voneinander für die Zahl 0 oder 1 stehen, wobei die Maßgabe besteht, dass mindestens einer der Reste e, f, g und h von 0 verschieden ist. Mit anderen Worten enthält eine erfindungsgemäße organischen Siliciumverbindung der Formel (II) mindestens eine Gruppierung aus der Gruppe aus -(A)- und - [NR7-(A’)j- und -[0-(A”)j- und -[NR8-(A’”)]-. In the middle part of the molecule of formula (II) are the groupings - (A) e - and - [NR7- (A ')] f - and - [0- (A ”)] g - and - [NR8- (A '”)] H - Each of the residues e, f, g and h can independently of one another stand for the number 0 or 1, with the proviso that at least one of the residues e, f, g and h is different from 0. In other words, an organic silicon compound of the formula (II) according to the invention contains at least one group from the group consisting of - (A) - and - [NR 7 - (A ') j- and - [0- (A ”) j- and - [NR 8 - (A '”)] -.
In den beiden endständigen Struktureinheiten (RsO)c(R6)dSi- und - Si(R6’)d (OR5’)c' stehen die Reste R5, R6, R5‘ und R6‘ unabhängig voneinander für eine Ci-C6-Alkylgruppe. Besonders bevorzugt stehen R5, R6, R5‘ und R6‘ unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe. In the two terminal structural units (RsO) c (R6) dSi- and - Si (R6 ’) d (OR5’) c ', the radicals R5, R6, R5 ″ and R6 ″ independently of one another represent a Ci-C6-alkyl group. R5, R6, R5 ″ and R6 ″ are particularly preferably independently of one another a methyl group or an ethyl group.
Hierbei steht c für eine ganze Zahl von 1 bis 3, und d steht für die ganze Zahl 3 - c. Wenn c für die Zahl 3 steht, dann ist d gleich 0. Wenn c für die Zahl 2 steht, dann ist d gleich 1. Wenn c für die Zahl 1 steht, dann ist d gleich 2. Here, c stands for an integer from 1 to 3, and d stands for the integer 3 - c. If c stands for the number 3, then d is 0. If c stands for the number 2, then d is 1. If c stands for the number 1, then d is 2.
Analog steht c‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3, und d‘ steht für die ganze Zahl 3 - a‘. Wenn c‘ für die Zahl 3 steht, dann ist d‘ gleich 0. Wenn c‘ für die Zahl 2 steht, dann ist d‘ gleich 1. Wenn c‘ für die Zahl 1 steht, dann ist d‘ gleich 2. Analogously, c 'stands for an integer from 1 to 3, and d' stands for the integer 3 - a '. If c 'stands for the number 3, then d' is equal to 0. If c 'stands for the number 2, then d' is equal to 1. If c 'stands for the number 1, then d' is equal to 2.
Färbungen mit den besten Waschechtheiten konnten erhalten werden, wenn die Reste c und c‘ beide für die Zahl 3 stehen. In diesem Fall stehen d und d‘ beide für die Zahl 0. Colorings with the best fastness to washing could be obtained if the residues c and c 'both stand for the number 3. In this case, d and d 'both represent the number 0.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthält, In a further preferred embodiment, a process according to the invention is characterized in that the pretreatment agent (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (II)
(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(R6’)d (0R5’)c’ (ll), wobei (R50) c (R6) dSi- (A) e- [NR7- (A ')] f- [0- (A ”)] g- [NR8- (A'”)] h-Si (R6 ') d (0R5 ') c' (ll), where
- R5 und R5‘ unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe stehen, - R5 and R5 'independently of one another represent a methyl group or an ethyl group,
- c und c‘ beide für die Zahl 3 stehen und - c and c 'both stand for the number 3 and
- d und d‘ beide für die Zahl 0 stehen. - d and d 'both represent the number 0.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II) (R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(R6’)d (0R5’)c’ (ll), In a further embodiment, a method is particularly preferred which is characterized in that in the organic silicon compound of the formula (II) (R50) c (R6) dSi- (A) e- [NR7- (A ')] f- [0- (A ”)] g- [NR8- (A'”)] h-Si (R6 ') d (0R5 ') c' (ll),
- R5 und R5‘ unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe stehen,- R5 and R5 'independently of one another represent a methyl group or an ethyl group,
- c und c‘ beide für die Zahl 3 stehen und - c and c 'both stand for the number 3 and
- d und d‘ beide für die Zahl 0 stehen. - d and d 'both represent the number 0.
Wenn c und c‘ beide für die Zahl 3 stehen und d und d‘ beide für die Zahl 0 stehen, entsprechen die erfindungsgemäßen organischen Siliciumverbindung der Formel (lla) If c and c ’both stand for the number 3 and d and d’ both stand for the number 0, the organic silicon compound according to the invention corresponds to the formula (Ila)
(R50)3Si-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(0R5’)3 (lla). (R50) 3Si- (A) e- [NR7- (A ')] f- [0- (A ”)] g - [NR8- (A'”)] h-Si (0R5 ') 3 (lla) .
Die Reste e, f, g und h können unabhängig voneinander für die Zahl 0 oder 1 stehen, wobei mindestens ein Rest aus e, f, g und h von null verschieden ist. Durch die Kürzel e, f, g und h wird demnach definiert, welche der Gruppierungen -(A)e- und -[NR7-(A’)]f- und -[0-(A”)]g- und -[NR8-(A”’)]h- sich im Mittelteil der organischen Siliciumverbindung der Formel (II) befinden. The radicals e, f, g and h can independently of one another stand for the number 0 or 1, at least one radical from e, f, g and h being different from zero. The abbreviations e, f, g and h therefore define which of the groupings - (A) e - and - [NR7- (A ')] f - and - [0- (A ”)] g - and - [ NR8- (A ”')] h - are located in the middle part of the organic silicon compound of the formula (II).
In diesem Zusammenhang hat sich die Anwesenheit bestimmter Gruppierungen als besonders vorteilhaft im Hinblick auf die Erhöhung der Waschechtheit erwiesen. Besonders gute Ergebnisse konnten erhalten werden, wenn mindestens zwei der Reste e, f, g und h für die Zahl 1 stehen. Ganz besonders bevorzugt stehen e und f beide für die Zahl 1. Weiterhin ganz besonders bevorzugt stehen g und h beide für die Zahl 0. In this context, the presence of certain groups has proven to be particularly advantageous in terms of increasing the fastness to washing. Particularly good results could be obtained if at least two of the residues e, f, g and h stand for the number 1. E and f both very particularly preferably stand for the number 1. Furthermore, g and h both very particularly preferably stand for the number 0.
Wenn e und f beide für die Zahl 1 stehen und g und h beide für die Zahl 0 stehen, entsprechen die erfindungsgemäßen organischen Siliciumverbindung der Formel (Mb) If e and f both represent the number 1 and g and h both represent the number 0, the organic silicon compounds according to the invention have the formula (Mb)
(R50)c(R6)dSi-(A)-[NR7-(A’)]-Si(R6’)d (0R5’)c’ (Mb). (R50) c (R6) dSi- (A) - [NR7- (A ’)] - Si (R6’) d (0R5 ’) c’ (Mb).
Die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ stehen unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe. Bevorzugt stehen die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe. Weiter bevorzugt stehen die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare zweiwertige Ci-C6-Alkylengruppe. Besonders bevorzugt stehen die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine Methylengruppe (-CH2-), eine Ethylengruppe (-CH2-CH2-), eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) oder eine Butylengruppe (-CH2-CH2-CH2-CH2-). Ganz besonders bevorzugt stehen die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ für eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-). The radicals A, A ″, A “, A“ ’and A“ “independently of one another stand for a linear or branched, divalent Ci-C2o-alkylene group. The radicals A, A ', A ", A" "and A" "independently of one another stand for a linear, divalent Ci-C2o-alkylene group. The residues A, A ″, A ″, A ″ ″ and A ″ ″ more preferably independently of one another represent a linear divalent Ci-C6-alkylene group. The radicals A, A ', A ", A"' and A "" are particularly preferably independently of one another a methylene group (-CH2-), an ethylene group (-CH2-CH2-), a propylene group (-CH2-CH2-CH2 -) or a butylene group (-CH2-CH2-CH2-CH2-). The radicals A, A ″, A “, A ″ ″ and A“ ″ very particularly preferably represent a propylene group (-CH2-CH2-CH2-).
Wenn der Rest f für die Zahl 1 steht, dann enthält die erfindungsgemäße organische Siliciumverbindung der Formel (II) eine strukturelle Gruppierung -[NR7-(A’)]-. Wenn der Rest h für die Zahl 1 steht, dann enthält die erfindungsgemäße organische Siliciumverbindung der Formel (II) eine strukturelle Gruppierung -[NR8-(A”’)]-. If the radical f stands for the number 1, then the organic silicon compound of the formula (II) according to the invention contains a structural grouping - [NR7- (A ')] -. If the radical h stands for the number 1, then the organic silicon compound of the formula (II) according to the invention contains a structural grouping - [NR8- (A ”')] -.
Hierbei stehen die Reste R und Rs unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine C1-C6- Alkylgruppe, eine Hydroxy-Ci-C6-alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine Amino-Ci-C6-alkyl- gruppe oder eine Gruppierung der Formel (III) Here, the radicals R and Rs independently of one another represent a hydrogen atom, a C1-C6-alkyl group, a hydroxy-Ci-C6-alkyl group, a C2-C6-alkenyl group, an amino-Ci-C6-alkyl group or a grouping of the Formula (III)
- (A““)-Si(R6“)d“(OR5“)c“ (III). - (A ““) - Si (R6 “) d“ (OR 5 “) c“ (III).
Ganz besonders bevorzugt stehen die Reste R7 und R8 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hydroxyethylgruppe, eine 2-Alkenylgruppe, eine 2- Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (III). The radicals R7 and R8 are very particularly preferably independently of one another a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of the formula (III).
Wenn der Rest f für die Zahl 1 steht und der Rest h für die Zahl 0 steht, enthält die erfindungsgemäße organische Silicumverbindung die Gruppierung [NR7-(A’)], aber nicht die Gruppierung -[NR8-(A’”)]. Steht nun der Rest R7 für eine Gruppierung der Formel (III), so enthält das Vorbehandlungsmittel (A) eine organische Silicumverbindung mit 3 reaktiven Silan-Gruppen. If the radical f stands for the number 1 and the radical h stands for the number 0, the organic silicon compound according to the invention contains the grouping [NR7- (A ’”] but not the grouping - [NR8- (A ’”)]. If the radical R7 now stands for a grouping of the formula (III), the pretreatment agent (A) contains an organic silicon compound with 3 reactive silane groups.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthält, wobei In a further preferred embodiment, a method according to the invention is characterized in that the pretreatment agent (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (II), where
- e und f beide für die Zahl 1 stehen, - e and f both represent the number 1,
- g und h beide für die Zahl 0 stehen, - g and h both represent the number 0,
- A und A‘ unabhängig voneinander für eine lineare, zweiwertige Ci-C6-Alkylengruppe stehen und - A and A 'independently of one another represent a linear, divalent Ci-C6-alkylene group and
- R7 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hydroxyethylgruppe, eine 2- Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (III) steht. - R7 represents a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of the formula (III).
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II) In a further embodiment, a method is particularly preferred which is characterized in that in the organic silicon compound of the formula (II)
- e und f beide für die Zahl 1 stehen, - e and f both represent the number 1,
- g und h beide für die Zahl 0 stehen, - g and h both represent the number 0,
- A und A‘ unabhängig voneinander für eine lineare, zweiwertige Ci-C6-Alkylengruppe stehen und - A and A 'independently of one another represent a linear, divalent Ci-C6-alkylene group and
- R7 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hydroxyethylgruppe, eine 2- Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (III) steht. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische- R7 represents a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of the formula (III). In a further preferred embodiment, a method according to the invention is characterized in that the pretreatment agent (A) has at least one organic
Siliciumverbindung der Formel (II) enthält, wobei Contains silicon compound of formula (II), wherein
- e und f beide für die Zahl 1 stehen, - e and f both represent the number 1,
- g und h beide für die Zahl 0 stehen, - g and h both represent the number 0,
- A und A‘ unabhängig voneinander für eine lineare, zweiwertige Ci-C6-Alkylengruppe stehen und - A and A 'independently of one another represent a linear, divalent Ci-C6-alkylene group and
- R7 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hydroxyethylgruppe, eine 2- Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (III) steht. - R7 represents a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of the formula (III).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organischeIn a further preferred embodiment, a method according to the invention is characterized in that the pretreatment agent (A) has at least one organic
Siliciumverbindung der Formel (II) enthält, wobei Contains silicon compound of formula (II), wherein
- e und f beide für die Zahl 1 stehen, - e and f both represent the number 1,
- g und h beide für die Zahl 0 stehen, - g and h both represent the number 0,
- A und A‘ unabhängig voneinander für eine Methylengruppe (-CH2-), eine Ethylengruppe (- CH2-CH2-) oder eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2) stehen, A and A 'independently of one another represent a methylene group (-CH2-), an ethylene group (- CH2-CH2-) or a propylene group (-CH2-CH2-CH2),
und and
- R7 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hydroxyethylgruppe, eine 2- Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (III) steht. - R7 represents a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of the formula (III).
Zur Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung besonders gut geeignete organische Silicumverbindungen der Formel (II) sind Organic silicon compounds of the formula (II) which are particularly suitable for achieving the object according to the invention are
- 3-(Trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin - 3- (Trimethoxysilyl) -N- [3- (trimethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
Figure imgf000016_0001
Figure imgf000016_0001
- 3-(T riethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin -N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
Figure imgf000017_0001
- 3- (Triethoxysilyl) -N- [3- (triethoxysilyl) propyl] -1-propanamine -N-methyl-3- (trimethoxysilyl) -N- [3- (trimethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
Figure imgf000017_0001
-N-Methyl-3-(triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
Figure imgf000017_0002
-N-methyl-3- (triethoxysilyl) -N- [3- (triethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
Figure imgf000017_0002
- 2-[Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol
Figure imgf000017_0003
- 2- [bis [3- (trimethoxysilyl) propyl] amino] ethanol
Figure imgf000017_0003
- 2-[Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol - 2- [bis [3- (triethoxysilyl) propyl] amino] ethanol
- 3-(Trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
Figure imgf000018_0001
- 3- (Trimethoxysilyl) -N, N-bis [3- (trimethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
Figure imgf000018_0001
- 3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
Figure imgf000018_0002
- 3- (triethoxysilyl) -N, N-bis [3- (triethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
Figure imgf000018_0002
- N1 ,N1-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 ,2-ethanediamin, - N 1 , N 1 -Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 ,2-ethanediamin,
Figure imgf000019_0001
N1, N1-bis [3- (trimethoxysilyl) propyl] -1, 2-ethanediamine, N 1, N 1 bis [3- (triethoxysilyl) propyl] -1, 2-ethanediamine,
Figure imgf000019_0001
- N,N-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-2-propen-1-amin
Figure imgf000019_0002
- N, N-bis [3- (trimethoxysilyl) propyl] -2-propen-1-amine
Figure imgf000019_0002
- N,N-Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-2-propen-1-amin
Figure imgf000019_0003
Die vorgenannten organische Siliciumverbindung der Formel (II) sind kommerziell erhältlich. - N, N-bis [3- (triethoxysilyl) propyl] -2-propen-1-amine
Figure imgf000019_0003
The aforementioned organic silicon compound of formula (II) are commercially available.
Bis(trimethoxysilylpropyl)amine mit der CAS-Nummer 82985-35-1 kann beispielsweise von Sigma- Aldrich käuflich erworben werden. Bis (trimethoxysilylpropyl) amine with CAS number 82985-35-1 can be purchased, for example, from Sigma-Aldrich.
Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amine mit der CAS-Nummer 13497-18-2 kann zum Beispiel von Sigma- Aldrich käuflich erworben werden. Bis [3- (triethoxysilyl) propyl] amine with the CAS number 13497-18-2 can be purchased, for example, from Sigma-Aldrich.
N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]- 1 -propanamin wird alternativ auch als Bis(3-trimethoxysilylpropyl)-N-methylamin bezeichnet und kann bei Sigma-Aldrich oder Fluorochem kommerziell erworben werden. N-Methyl-3- (trimethoxysilyl) -N- [3- (trimethoxysilyl) propyl] -1-propanamine is alternatively also referred to as bis (3-trimethoxysilylpropyl) -N-methylamine and can be purchased commercially from Sigma-Aldrich or Fluorochem .
3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1-propanamin mit der CAS-Nummer 18784-74-2 kann beispielsweise von Fluorochem oder Sigma-Aldrich käuflich erworben werden. 3- (Triethoxysilyl) -N, N-bis [3- (triethoxysilyl) propyl] -1-propanamine with the CAS number 18784-74-2 can be purchased, for example, from Fluorochem or Sigma-Aldrich.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe aus In a further preferred embodiment, a method according to the invention is characterized in that the pretreatment agent (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (II) which is selected from the group consisting of
- 3-(Trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin - 3- (Trimethoxysilyl) -N- [3- (trimethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- 3-(Triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin - 3- (Triethoxysilyl) -N- [3- (triethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin - N-methyl-3- (trimethoxysilyl) -N- [3- (trimethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- N-Methyl-3-(triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin - N-methyl-3- (triethoxysilyl) -N- [3- (triethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- 2-[Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol - 2- [bis [3- (trimethoxysilyl) propyl] amino] ethanol
- 2-[Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol - 2- [bis [3- (triethoxysilyl) propyl] amino] ethanol
- 3-(Trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin - 3- (Trimethoxysilyl) -N, N-bis [3- (trimethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- 3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin - 3- (Triethoxysilyl) -N, N-bis [3- (triethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- N1 ,N1-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 ,2-Ethanediamin, N1, N1-bis [3- (trimethoxysilyl) propyl] -1, 2-ethanediamine,
- N 1 ,N 1 -Bis[3-(triethoxysily l)propyl]-1 ,2-Ethanediamin, N 1, N 1 bis [3- (triethoxysily l) propyl] -1, 2-ethanediamine,
- N,N-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]- 2-Propen-1-amin und/oder - N, N-bis [3- (trimethoxysilyl) propyl] - 2-propen-1-amine and / or
- N,N-Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]- 2-Propen-1-amin. - N, N-bis [3- (triethoxysilyl) propyl] - 2-propen-1-amine.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass die organische Siliciumverbindung der Formel (II) ausgewählt ist aus der Gruppe aus In a further embodiment, a method is particularly preferred which is characterized in that the organic silicon compound of the formula (II) is selected from the group consisting of
- 3-(Trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin - 3- (Trimethoxysilyl) -N- [3- (trimethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- 3-(Triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]- 1 -propanamin - 3- (Triethoxysilyl) -N- [3- (triethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin - N-methyl-3- (trimethoxysilyl) -N- [3- (trimethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- N-Methyl-3-(triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin - N-methyl-3- (triethoxysilyl) -N- [3- (triethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- 2-[Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol - 2- [bis [3- (trimethoxysilyl) propyl] amino] ethanol
- 2-[Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol - 2- [bis [3- (triethoxysilyl) propyl] amino] ethanol
- 3-(Trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin - 3- (Trimethoxysilyl) -N, N-bis [3- (trimethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- 3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin - 3- (Triethoxysilyl) -N, N-bis [3- (triethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- N1 ,N1-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 ,2-Ethanediamin, - N1 ,N 1 -Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 ,2-Ethanediamin, N1, N1-bis [3- (trimethoxysilyl) propyl] -1, 2-ethanediamine, N1, N1-bis [3- (triethoxysilyl) propyl] -1, 2-ethanediamine,
- N,N-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-2-Propen-1-amin und/oder - N, N-bis [3- (trimethoxysilyl) propyl] -2-propen-1-amine and / or
- N,N-Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-2-Propen-1-amin. - N, N-bis [3- (triethoxysilyl) propyl] -2-propen-1-amine.
Bei den organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und (II) handelt es sich um reaktive Verbindungen. In diesem Zusammenhang hat es sich als besonders bevorzugt herausgestellt, wenn das Vorbehandlungsmittel (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Vorbehandlungsmittels (A) - eine oder mehrere organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und/oder (II) in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 20,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 15,0 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,2 bis 2,0 Gew.-% enthält. The organic silicon compounds of the formula (I) and (II) are reactive compounds. In this connection, it has proven to be particularly preferred if the pretreatment agent (A) - based on the total weight of the pretreatment agent (A) - contains one or more organic silicon compounds of the formula (I) and / or (II) in a total amount of 0, 1 to 20.0% by weight, preferably 0.2 to 15.0% by weight and particularly preferably 0.2 to 2.0% by weight.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Vorbehandlungsmittels (A) - eine oder mehrere organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und/oder (II) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 20,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 15,0 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,2 bis 2,0 Gew.-% enthält. In a further preferred embodiment, a method according to the invention is characterized in that the pretreatment agent (A) - based on the total weight of the pretreatment agent (A) - has one or more organic silicon compounds of the formula (I) and / or (II) in a total amount of 0 , 1 to 20.0% by weight, preferably 0.2 to 15.0% by weight and particularly preferably 0.2 to 2.0% by weight.
Es hat sich als ganz besonders gut geeignet herausgestellt, im Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (I) einzusetzen. It has proven to be very particularly suitable to use at least one organic silicon compound of the formula (I) in the pretreatment agent (A).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (I) enthält. In a further preferred embodiment, a process according to the invention is characterized in that the pretreatment agent (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (I).
Färbemittel (B) Colorant (B)
Auch das Färbemittel (B), das im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens auf die Textilmaterialien appliziert wird bzw. mit dem die Textilien in Kontakt gebracht werden, enthält mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II). The colorant (B), which is applied to the textile materials in the process according to the invention or with which the textiles are brought into contact, also contains at least one organic silicon compound of the formula (I) and / or (II).
Bei den organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) handelt es sich um dieselbe Gruppe von Verbindungen, wie sie auch bei Beschreibung des Vorbehandlungsmittels (A) offenbart wurde. The organic silicon compound of the formula (I) and / or (II) is the same group of compounds as was also disclosed in the description of the pretreatment agent (A).
Hierbei können das Vorbehandlungsmittel (A) und das Färbemittel (B) entweder gleiche oder verschiedene organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und/oder (II) enthalten. The pretreatment agent (A) and the colorant (B) can contain either the same or different organic silicon compounds of the formula (I) and / or (II).
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält, Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l), In a further embodiment, a method is particularly preferred which is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (I), Ri R 2 NL-Si (OR 3 ) a (R4) b (l),
wobei in which
Ri , R2 beide für ein Wasserstoffatom stehen, und Ri, R2 both represent a hydrogen atom, and
L für eine lineare, zweiwertige Ci-C6-Alkylengruppe, bevorzugt für eine Propylengruppe (-CH2- CH2-CH2-) oder für eine Ethylengruppe (-CH2-CH2-), steht. L stands for a linear, divalent Ci-C6-alkylene group, preferably for a propylene group (-CH2-CH2-CH2-) or for an ethylene group (-CH2-CH2-).
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I) In a further embodiment, a method is particularly preferred which is characterized in that in the organic silicon compound of the formula (I)
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l), Ri R 2 NL-Si (OR 3 ) a (R4) b (l),
Ri , R2 beide für ein Wasserstoffatom stehen, und Ri, R2 both represent a hydrogen atom, and
L für eine lineare, zweiwertige Ci-C6-Alkylengruppe, bevorzugt für eine Propylengruppe (-CH2- CH2-CH2-) oder für eine Ethylengruppe (-CH2-CH2-), steht. L stands for a linear, divalent Ci-C6-alkylene group, preferably for a propylene group (-CH2-CH2-CH2-) or for an ethylene group (-CH2-CH2-).
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält, In a further embodiment, a method is particularly preferred which is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (I),
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l), Ri R 2 NL-Si (OR 3 ) a (R 4 ) b (l),
wobei in which
- R3, R4 unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder für eine Ethylgruppe stehen und- R3, R4 independently represent a methyl group or an ethyl group and
- a für die Zahl 3 steht und - a stands for the number 3 and
- b für die Zahl 0 steht. - b stands for the number 0.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I) In a further embodiment, a method is particularly preferred which is characterized in that in the organic silicon compound of the formula (I)
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l), Ri R 2 NL-Si (OR 3 ) a (R 4 ) b (l),
- R3, R4 unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder für eine Ethylgruppe stehen und- R3, R4 independently represent a methyl group or an ethyl group and
- a für die Zahl 3 steht und - a stands for the number 3 and
- b für die Zahl 0 steht. - b stands for the number 0.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe aus In a further preferred embodiment, a process according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (I) which is selected from the group consisting of
- (3-Aminopropyl)trimethoxysilan - (3-aminopropyl) trimethoxysilane
- (3-Aminopropyl)triethoxysilan - (3-aminopropyl) triethoxysilane
- (2-Aminoethyl)trimethoxysilan - (2-Aminoethyl)triethoxysilan - (2-Aminoethyl) trimethoxysilane - (2-aminoethyl) triethoxysilane
- (3-Dimethylaminopropyl)trimethoxysilan - (3-Dimethylaminopropyl) trimethoxysilane
- (3-Dimethylaminopropyl)triethoxysilan - (3-Dimethylaminopropyl) triethoxysilane
- (2-Dimethylaminoethyl)trimethoxysilan und/oder - (2-Dimethylaminoethyl) trimethoxysilane and / or
- (2-Dimethylaminoethyl)triethoxysilan. - (2-Dimethylaminoethyl) triethoxysilane.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass die organische Siliciumverbindung der Formel (I) ausgewählt ist aus der Gruppe aus In a further embodiment, a method is particularly preferred which is characterized in that the organic silicon compound of the formula (I) is selected from the group consisting of
- (3-Aminopropyl)trimethoxysilan - (3-aminopropyl) trimethoxysilane
- (3-Aminopropyl)triethoxysilan - (3-aminopropyl) triethoxysilane
- (2-Aminoethyl)trimethoxysilan - (2-Aminoethyl) trimethoxysilane
- (2-Aminoethyl)triethoxysilan - (2-aminoethyl) triethoxysilane
- (3-Dimethylaminopropyl)trimethoxysilan - (3-Dimethylaminopropyl) trimethoxysilane
- (3-Dimethylaminopropyl)triethoxysilan - (3-Dimethylaminopropyl) triethoxysilane
- (2-Dimethylaminoethyl)trimethoxysilan und/oder - (2-Dimethylaminoethyl) trimethoxysilane and / or
- (2-Dimethylaminoethyl)triethoxysilan. - (2-Dimethylaminoethyl) triethoxysilane.
Das Färbemittel (B) kann auch mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthalten. The colorant (B) can also contain at least one organic silicon compound of the formula (II).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthält, In a further preferred embodiment, a process according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (II)
(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(R6’)d (0R5’)c’ (ll), wobei (R50) c (R6) dSi- (A) e- [NR7- (A ')] f- [0- (A ”)] g- [NR8- (A'”)] h-Si (R6 ') d (0R5 ') c' (ll), where
- R5 und R5‘ unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe stehen, - R5 and R5 'independently of one another represent a methyl group or an ethyl group,
- c und c‘ beide für die Zahl 3 stehen und - c and c 'both stand for the number 3 and
- d und d‘ beide für die Zahl 0 stehen. - d and d 'both represent the number 0.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II) In a further embodiment, a method is particularly preferred which is characterized in that in the organic silicon compound of the formula (II)
(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(R6’)d (0R5’)c’ (ll), (R50) c (R6) dSi- (A) e- [NR7- (A ')] f- [0- (A ”)] g- [NR8- (A'”)] h-Si (R6 ') d (0R5 ') c' (ll),
- R5 und R5‘ unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe stehen,- R5 and R5 'independently of one another represent a methyl group or an ethyl group,
- c und c‘ beide für die Zahl 3 stehen und - d und d‘ beide für die Zahl 0 stehen. - c and c 'both represent the number 3 and - d and d 'both represent the number 0.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthält, wobei In a further preferred embodiment, a process according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (II), where
- e und f beide für die Zahl 1 stehen, - e and f both represent the number 1,
- g und h beide für die Zahl 0 stehen, - g and h both represent the number 0,
- A und A‘ unabhängig voneinander für eine lineare, zweiwertige Ci-C6-Alkylengruppe stehen und - A and A 'independently of one another represent a linear, divalent Ci-C6-alkylene group and
- R7 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hydroxyethylgruppe, eine 2- Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (III) steht. - R7 represents a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of the formula (III).
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II) In a further embodiment, a method is particularly preferred which is characterized in that in the organic silicon compound of the formula (II)
- e und f beide für die Zahl 1 stehen, - e and f both represent the number 1,
- g und h beide für die Zahl 0 stehen, - g and h both represent the number 0,
- A und A‘ unabhängig voneinander für eine lineare, zweiwertige Ci-C6-Alkylengruppe stehen und - A and A 'independently of one another represent a linear, divalent Ci-C6-alkylene group and
- R7 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hydroxyethylgruppe, eine 2- Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (III) steht. - R7 represents a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of the formula (III).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthält, wobei In a further preferred embodiment, a process according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (II), where
- e und f beide für die Zahl 1 stehen, - e and f both represent the number 1,
- g und h beide für die Zahl 0 stehen, - g and h both represent the number 0,
- A und A‘ unabhängig voneinander für eine lineare, zweiwertige Ci-C6-Alkylengruppe stehen und - A and A 'independently of one another represent a linear, divalent Ci-C6-alkylene group and
- R7 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hydroxyethylgruppe, eine 2- Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (III) steht. - R7 represents a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of the formula (III).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthält, wobei In a further preferred embodiment, a process according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (II), where
- e und f beide für die Zahl 1 stehen, - e and f both represent the number 1,
- g und h beide für die Zahl 0 stehen, - g and h both represent the number 0,
- A und A‘ unabhängig voneinander für eine Methylengruppe (-CH2-), eine Ethylengruppe (- CH2-CH2-) oder eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) stehen, A and A 'independently of one another represent a methylene group (-CH2-), an ethylene group (- CH2-CH2-) or a propylene group (-CH2-CH2-CH2-),
und - R7 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hydroxyethylgruppe, eine 2- Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (III) steht. and - R7 represents a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of the formula (III).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe aus In a further preferred embodiment, a process according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (II) which is selected from the group consisting of
- 3-(Trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin - 3- (Trimethoxysilyl) -N- [3- (trimethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- 3-(Triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]- 1 -propanamin - 3- (Triethoxysilyl) -N- [3- (triethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin - N-methyl-3- (trimethoxysilyl) -N- [3- (trimethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- N-Methyl-3-(triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin - N-methyl-3- (triethoxysilyl) -N- [3- (triethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- 2-[Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol - 2- [bis [3- (trimethoxysilyl) propyl] amino] ethanol
- 2-[Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol - 2- [bis [3- (triethoxysilyl) propyl] amino] ethanol
- 3-(Trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin - 3- (Trimethoxysilyl) -N, N-bis [3- (trimethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- 3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin - 3- (Triethoxysilyl) -N, N-bis [3- (triethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- N1 ,N1 -Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 ,2-Ethanediamin, N1, N1-bis [3- (trimethoxysilyl) propyl] -1, 2-ethanediamine,
- N 1 ,N 1 -Bis[3-(triethoxysily l)propyl]-1 ,2-Ethanediamin, N 1, N 1 bis [3- (triethoxysily l) propyl] -1, 2-ethanediamine,
- N,N-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-2-Propen-1-amin und/oder - N, N-bis [3- (trimethoxysilyl) propyl] -2-propen-1-amine and / or
- N,N-Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-2-Propen-1-amin. - N, N-bis [3- (triethoxysilyl) propyl] -2-propen-1-amine.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass die organische Siliciumverbindung der Formel (II) ausgewählt ist aus der Gruppe aus In a further embodiment, a method is particularly preferred which is characterized in that the organic silicon compound of the formula (II) is selected from the group consisting of
- 3-(Trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]- 1 -propanamin - 3- (Trimethoxysilyl) -N- [3- (trimethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- 3-(Triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]- 1 -propanamin - 3- (Triethoxysilyl) -N- [3- (triethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
-N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]- 1 -propanamin -N-methyl-3- (trimethoxysilyl) -N- [3- (trimethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
-N-Methyl-3-(triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]- 1 -propanamin -N-methyl-3- (triethoxysilyl) -N- [3- (triethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- 2-[Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol - 2- [bis [3- (trimethoxysilyl) propyl] amino] ethanol
- 2-[Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol - 2- [bis [3- (triethoxysilyl) propyl] amino] ethanol
- 3-(Trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin - 3- (Trimethoxysilyl) -N, N-bis [3- (trimethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- 3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin - 3- (Triethoxysilyl) -N, N-bis [3- (triethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- N1 ,N1-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]- 1 ,2-Ethanediamin, - N1, N1-bis [3- (trimethoxysilyl) propyl] - 1, 2-ethanediamine,
- N 1 ,N 1 -Bis[3-(triethoxysily l)propyl]- 1 ,2-Ethanediamin, - N 1, N 1 - bis [3- (triethoxysily l) propyl] - 1, 2-ethanediamine,
- N,N-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]- 2-Propen-1-amin und/oder - N, N-bis [3- (trimethoxysilyl) propyl] - 2-propen-1-amine and / or
- N,N-Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]- 2-Propen-1-amin. - N, N-bis [3- (triethoxysilyl) propyl] - 2-propen-1-amine.
Bei den organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und (II) handelt es sich um reaktive Verbindungen. In diesem Zusammenhang hat es sich als besonders bevorzugt herausgestellt, wenn das Färbemittel (B) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Färbemittels (B) - eine oder mehrere organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und/oder (II) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 90,0 Gew-%, bevorzugt von 1 ,0 bis 80,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 5,0 bis 50,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 10,0 bis 30,0 Gew.-% enthält. The organic silicon compounds of the formula (I) and (II) are reactive compounds. In this context, it has been found to be particularly preferred if the colorant (B) - based on the total weight of the colorant (B) - contains one or more organic silicon compounds of the formula (I) and / or (II) in a total amount of 0, 1 to 90.0 % By weight, preferably from 1.0 to 80.0% by weight, more preferably from 5.0 to 50.0% by weight and very particularly preferably from 10.0 to 30.0% by weight.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Färbemittels (B) - eine oder mehrere organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und/oder (II) in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 90,0 Gew.-%, bevorzugt von 1 ,0 bis 80,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 5,0 bis 50,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 10,0 bis 30,0 Gew.-% enthält. In a further preferred embodiment, a process according to the invention is characterized in that the colorant (B) - based on the total weight of the colorant (B) - one or more organic silicon compounds of the formula (I) and / or (II) in a total amount of 0 , 1 to 90.0% by weight, preferably from 1.0 to 80.0% by weight, more preferably from 5.0 to 50.0% by weight and very particularly preferably from 10.0 to 30, Contains 0% by weight.
Es hat sich als ganz besonders vorteilhaft herausgestellt, im Färbemittel (B) mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (I) einzusetzen. It has proven to be particularly advantageous to use at least one organic silicon compound of the formula (I) in the colorant (B).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (I) enthält. In a further preferred embodiment, a process according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (I).
Weiterhin hat es sich auch als ganz besonders gut geeignet herausgestellt, im Färbemittel (B) mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (II) einzusetzen. Furthermore, it has also proven to be very particularly suitable to use at least one organic silicon compound of the formula (II) in the colorant (B).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (II) enthält. In a further preferred embodiment, a process according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (II).
Zusätzlich zu der oder den organische Silicumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält das Färbemittel (B) zusätzlich mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der Reaktivfarbstoffe, der direktziehenden Farbstoffe und/oder Pigmente. In addition to the organic silicon compound (s) of the formula (I) and / or (II), the colorant (B) additionally comprises at least one coloring compound from the group of reactive dyes, direct dyes and / or pigments.
Reaktivfarbstoffe stellen heute die größte Farbstoffgruppe zum Färben Textilien, insbesondere von Cellulose beziehungsweise daraus bestehender Fasern, dar. Reaktivfarbstoffe bilden mit der Faser eine kovalente Bindung, wodurch sich nassechte Färbungen ergeben. Today, reactive dyes are the largest group of dyes for dyeing textiles, especially cellulose or fibers made from it. Reactive dyes form a covalent bond with the fiber, resulting in wet-fast dyeings.
Geeignete Reaktivfarbstoffe sind in Ullmann' Encyclopedia of Industrial Chemistry (7. Auflage, 201 1 ) Volume A 22 auf den Seiten 277 bis 289 beschrieben. Auf diese wird hiermit vollumfänglich Bezug genommen. Suitable reactive dyes are described in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (7th edition, 201 1) Volume A 22 on pages 277 to 289. Reference is hereby made in full to this.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform weist der wenigstens eine Reaktivfarbstoff eine oder mehrere Gruppen ausgewählt aus Monoazo-, Polyazo-, Metallkomplexazo-, Anthrachinon-, Phthalocyanin-, Formazan oder Dioxazin-Gruppen auf; bevorzugt sind Monoazo-, Polyazo- und Anthrachinongruppen. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens einen Reaktivfarbstoff enthält, der mindestens eine Monoazo-, Polyazo-, Metallkomplexazo-, Anthrachinon-, Phthalocyanin-, Formazan oder Dioxazin-Gruppe besitzt. In a further preferred embodiment, the at least one reactive dye has one or more groups selected from monoazo, polyazo, metal complexazo, anthraquinone, phthalocyanine, formazan or dioxazine groups; monoazo, polyazo and anthraquinone groups are preferred. In a further preferred embodiment, a process according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one reactive dye which has at least one monoazo, polyazo, metal complexazo, anthraquinone, phthalocyanine, formazan or dioxazine group.
Beispiele für bevorzugte Reaktivfarbstoffe sind Derivate von 2,4,6-Trichlor-1 ,3,5-triazin, bei welchen ein Chlor-Atom durch eine Chromophore Gruppe ersetzt wird (z.B. Procion MX) und gegebenenfalls ein weiteres Chlor Atom durch Amino- oder Alkoxygruppen ersetzt wird (z.B. Procion H, Procion P und Cibacron). In weiteren Derivaten kann das noch verbleibende Cl-Atom durch Fluor (z.B. Cibacron F) oder ein tertiäres Amin, insbesondere Nicotinsäure, (z.B: Kayacelon React, Procion H- EG) ersetzt werden. Weiterhin geeignet sind Halopyrimidin-Farbstoffe, bei welchen am Heterocyclus eine Chromophore Gruppe angebunden ist (z.B. Drimaren) und der Heterocyclus weiterhin Cyano- (Reacton), Fluor- (Levafix EA) oder Methylsulfon-Gruppen (Levafix P) aufweist. Auch Dichloroquinoxaline und Dichlorophthalazine sind ebenso wie Benzothiazol-Derivate geeignet. Die Benzothiazol-Derivate weisen in 2-Position des Heterozyklus eine Abgangsgruppe, beispielsweise ein Halogen, auf. Beispielhaft sind weiterhin geeignet C.l. Reactive Black 5 (Remazol Black B), Procion HE, Sumifix Supra Yello 3RF, Cibacron C, 2-sulfooxyehtylsulfonyl ist weiterhin als aktive Gruppe bevorzugt, an welche eine Chromophore Gruppe anbinden kann. Geeignete Chromophore Gruppen sind Azo-Farbstoffe, Anthraquinon-Farbstoffe, Phthalozyanin-Farbstoffe oder Triphenodioxazin-Farbstoffe. Examples of preferred reactive dyes are derivatives of 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine in which one chlorine atom is replaced by a chromophoric group (for example Procion MX) and, if appropriate, a further chlorine atom by amino or Alkoxy groups is replaced (eg Procion H, Procion P and Cibacron). In other derivatives, the remaining Cl atom can be replaced by fluorine (e.g. Cibacron F) or a tertiary amine, especially nicotinic acid (e.g.: Kayacelon React, Procion H-EG). Halopyrimidine dyes in which a chromophoric group is attached to the heterocycle (e.g. drimarene) and the heterocycle also has cyano (reactone), fluorine (Levafix EA) or methylsulfone groups (Levafix P) are also suitable. Dichloroquinoxalines and dichlorophthalazines are also suitable, as are benzothiazole derivatives. The benzothiazole derivatives have a leaving group, for example a halogen, in the 2-position of the heterocycle. Examples are also suitable C.I. Reactive Black 5 (Remazol Black B), Procion HE, Sumifix Supra Yello 3RF, Cibacron C, 2-sulfooxyethylsulfonyl is also preferred as an active group to which a chromophore group can bind. Suitable chromophoric groups are azo dyes, anthraquinone dyes, phthalocyanine dyes or triphenodioxazine dyes.
Der Reaktivfarbstoff kann bevorzugt ausgewählt sein aus C.l. Reactive Yellow 4, C.l. Reactive Yellow 17, C.l. Reactive Orange 1 , C.l. Reactive Red 8, C.l. Reactive Red 12, C.l. Reactive Red 23, C.l. Reactive Blue 16, C.l. Reactive Black 5, Sumifix Supra Yellow 3RF, Cibacron C, 6-Amino-1- Hydroxynaphthalen-3-Sulfonsäure, 7-Amino-1-Hydroxynaphthalen-3-Sulfonsäure, 8-Amino-1- Hydroxynaphthalen-3,6-Disulfonsäure, 8-Amino-1-Haydroxynaphthalen-3,5-Disulfonsäure, Kupfer- Komplexe von o,o'-disubstituerten Azoverbindungen, C.l. Direct Blue 106, C.l. Direct Blue 109, C.l. Pigment Violet 23, C.l. Reactive Blue 163, C.l. Reactive Blue 172, C.l. Reactive Blue 187, C.l. Reactive Blue 198, C.l. Reactive Blue 204, C.l. Reactive Blue 224, Reactive Blue 225, Reactive Blue 1 16, Reactive Blue 203, Reactive Yellow 125, Reactive Yellow 27, Reactive Red 159, Reactive Red 123, Reactive Orange 64, Reactive Orange GR, Reactive Blue 21 , Reactive Yellow 1 1 1 , Levafix Yellow CA, Reactive Orange 107, Reactive Yellow 201 und Everzol Orange GSP oder Remazol Briliant Blue FB. The reactive dye can preferably be selected from C.I. Reactive Yellow 4, C.I. Reactive Yellow 17, C.I. Reactive Orange 1, C.I. Reactive Red 8, C.I. Reactive Red 12, C.I. Reactive Red 23, C.I. Reactive Blue 16, C.I. Reactive Black 5, Sumifix Supra Yellow 3RF, Cibacron C, 6-amino-1-hydroxynaphthalene-3-sulfonic acid, 7-amino-1-hydroxynaphthalene-3-sulfonic acid, 8-amino-1-hydroxynaphthalene-3,6-disulfonic acid, 8-amino-1-haydroxynaphthalene-3,5-disulfonic acid, copper complexes of o, o'-disubstituted azo compounds, Cl Direct Blue 106, C.I. Direct Blue 109, C.I. Pigment Violet 23, C.I. Reactive Blue 163, C.I. Reactive Blue 172, C.I. Reactive Blue 187, C.I. Reactive Blue 198, C.I. Reactive Blue 204, C.I. Reactive Blue 224, Reactive Blue 225, Reactive Blue 1 16, Reactive Blue 203, Reactive Yellow 125, Reactive Yellow 27, Reactive Red 159, Reactive Red 123, Reactive Orange 64, Reactive Orange GR, Reactive Blue 21, Reactive Yellow 1 1 1 , Levafix Yellow CA, Reactive Orange 107, Reactive Yellow 201 and Everzol Orange GSP or Remazol Briliant Blue FB.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens einen Reaktivfarbstoff enthält, der ausgewählt ist aus der Gruppe aus C.l. Reactive Yellow 4, C.l. Reactive Yellow 17, C.l. Reactive Orange 1 , C.l. Reactive Red 8, C.l. Reactive Red 12, C.l. Reactive Red 23, C.l. Reactive Blue 16, C.l. Reactive Black 5, Sumifix Supra Yellow 3RF, Cibacron C, 6-Amino-1-Hydroxynaphthalen-3-Sulfonsäure, 7- Amino-1-Hydroxynaphthalen-3-Sulfonsäure, 8-Amino-1-Hydroxynaphthalen-3,6-Disulfonsäure, 8- Amino-1-Haydroxynaphthalen-3,5-Disulfonsäure, Kupfer-Komplexe von o,o'-disubstituerten Azoverbindungen, C.l. Direct Blue 106, C.l. Direct Blue 109, C.l. Pigment Violet 23, C.l. Reactive Blue 163, C.l. Reactive Blue 172, C.l. Reactive Blue 187, C.l. Reactive Blue 198, C.l. Reactive Blue 204, C.l. Reactive Blue 224, Reactive Blue 225, Reactive Blue 1 16, Reactive Blue 203, Reactive Yellow 125, Reactive Yellow 27, Reactive Red 159, Reactive Red 123, Reactive Orange 64, Reactive Orange GR, Reactive Blue 21 , Reactive Yellow 1 1 1 , Levafix Yellow CA, Reactive Orange 107, Reactive Yellow 201 , Everzol Orange GSP und/oder Remazol Brillant Blue FB. In a further preferred embodiment, a method according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one reactive dye which is selected from the group consisting of Cl Reactive Yellow 4, Cl Reactive Yellow 17, Cl Reactive Orange 1, Cl Reactive Red 8, Cl Reactive Red 12, Cl Reactive Red 23, Cl Reactive Blue 16, Cl Reactive Black 5, Sumifix Supra Yellow 3RF, Cibacron C, 6-amino-1-hydroxynaphthalene-3-sulfonic acid, 7-amino-1-hydroxynaphthalene-3-sulfonic acid, 8-amino-1-hydroxynaphthalene-3,6-disulfonic acid, 8 - Amino-1-haydroxynaphthalene-3,5-disulfonic acid, copper complexes of o, o'-disubstituted azo compounds, Cl Direct Blue 106, Cl Direct Blue 109, Cl Pigment Violet 23, Cl Reactive Blue 163, Cl Reactive Blue 172, Cl Reactive Blue 187, Cl Reactive Blue 198, Cl Reactive Blue 204, Cl Reactive Blue 224, Reactive Blue 225, Reactive Blue 1 16, Reactive Blue 203, Reactive Yellow 125, Reactive Yellow 27, Reactive Red 159, Reactive Red 123, Reactive Orange 64, Reactive Orange GR, Reactive Blue 21, Reactive Yellow 1 1 1, Levafix Yellow CA, Reactive Orange 107, Reactive Yellow 201, Everzol Orange GSP and / or Remazol Brillant Blue FB.
Besonders bevorzugt sind Reactive Black 5, Reactive Blue 225, Reactive Blue 1 16, Reactive Blue 224, Reactive Blue 203, Reactive Yellow 125, Reactive Yellow 27, Reactive Red 159, Reactive Red 123, Reactive Orange 64, Reactive Orange GR, Reactive Blue 21 , Reactive Yellow 1 1 1 , Levafix Yellow CA, Reactive Orange 107, Reactive Yellow 201 und Everzol Orange GSP als Reaktivfarbstoffe. Reactive Black 5, Reactive Blue 225, Reactive Blue 1 16, Reactive Blue 224, Reactive Blue 203, Reactive Yellow 125, Reactive Yellow 27, Reactive Red 159, Reactive Red 123, Reactive Orange 64, Reactive Orange GR, Reactive Blue are particularly preferred 21, Reactive Yellow 1 1 1, Levafix Yellow CA, Reactive Orange 107, Reactive Yellow 201 and Everzol Orange GSP as reactive dyes.
Die Reaktivstoffe können alleine oder in Mischungen vorliegen. Hierdurch kann der Farbton je nach Wunsch angepasst werden. The reactive substances can be present alone or in mixtures. This allows the color to be adjusted as desired.
Bei direktziehenden Farbstoffen handelt sich um Farbstoffe, die direkt auf das Textilmaterial aufziehen und keine Reaktion mit dem Textilmaterial eingehen. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone, Triarylmethanfarbstoffe oder Indophenole. Direct dyes are dyes that are drawn directly onto the textile material and do not react with the textile material. Direct dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones, triarylmethane dyes or indophenols.
Direktziehende Farbstoffe können in anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe unterteilt werden, die entsprechend der Anforderungen der Trägerbasis vom Fachmann ausgewählt und eingesetzt werden. Direct dyes can be divided into anionic, cationic and nonionic direct dyes, which are selected and used by the person skilled in the art according to the requirements of the carrier base.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthält, der ausgewählt ist aus der Gruppe der anionischen, der kationischen und der nichtionischen direktziehenden Farbstoffe. In a further preferred embodiment, a process according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one substantive dye which is selected from the group of anionic, cationic and nonionic substantive dyes.
Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Bromphenolblau, Tetrabromphenolblau, Acid Yellow 1 , Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1 , Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 und Acid Black 52 bekannten Verbindungen. Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe sind Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 16, Basic Blue 347 (Cationic Blue 347 / Dystar), HC Blue No. 16, Basic Blue 99, Basic Brown 16, Basic Brown 17, Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51 . Preferred anionic direct dyes are those with the international names or trade names bromphenol blue, tetrabromophenol blue, acid yellow 1, yellow 10, acid yellow 23, acid yellow 36, acid orange 7, acid red 33, acid red 52, pigment red 57: 1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 and Acid Black 52 known compounds. Preferred cationic direct dyes are Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 16, Basic Blue 347 (Cationic Blue 347 / Dystar), HC Blue No. 16, Basic Blue 99, Basic Brown 16, Basic Brown 17, Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51.
Als nichtionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere nichtionische Nitro- und Chinonfarbstoffe und neutrale Azofarbstoffe. Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1 1 , HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9 bekannten Verbindungen, sowie 1 ,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-nitro- benzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)-aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2- Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1 -Amino-4-(2-hydroxyethyl)-amino-5-chlor-2- nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2- nitrophenyl)amino]-benzoesäure, 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1 ,4-naphtho- chinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitro- benzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol. Nonionic nitro and quinone dyes and neutral azo dyes are particularly suitable as nonionic direct dyes. Preferred nonionic direct dyes are those with the international names or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1 1, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 known compounds , and 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis (2-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (2-hydroxyethyl ) aminophenol, 2- (2-hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1-methylbenzene, 1-amino-4- (2-hydroxyethyl) - amino-5-chloro-2-nitrobenzene, 4-amino-3-nitrophenol, 1- (2'-ureidoethyl) amino-4-nitrobenzene, 2 - [(4-amino-2-nitrophenyl) amino] -benzoic acid, 6 -Nitro-1, 2,3,4-tetrahydroquinoxaline, 2-hydroxy-1, 4-naphthoquinone, picramic acid and its salts, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-ethylamino-3-nitro- benzo esic acid and 2-chloro-6-ethylamino-4-nitrophenol.
Es ist ebenfalls erfindungsgemäß, wenn das Färbemittel (B) als direktziehenden Farbstoff mindestens einen Farbstoff aus der Gruppe der thermochromen und/oder photochromen Farbstoffe enthält. It is also according to the invention if the colorant (B) contains at least one dye from the group of thermochromic and / or photochromic dyes as the direct dye.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthält, der bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe der anionischen, der kationischen und der nichtionischen direktziehenden Farbstoffe. In a further preferred embodiment, a process according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one substantive dye, which is preferably selected from the group of anionic, cationic and nonionic substantive dyes.
Die allerbesten Ergebnisse wurden erhalten, wenn im erfindungsgemäßen Verfahren ein Färbemittel (B) angewendet wurde, das mindestens einen anionischen direktziehenden Farbstoff enthält. The very best results were obtained when a colorant (B) which contains at least one anionic direct dye is used in the process according to the invention.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens einen anionischen direktziehenden Farbstoff enthält. In a further very particularly preferred embodiment, a process according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one anionic direct dye.
Die direktziehenden Farbstoffe können in einer Menge von 0,001 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Färbemittels (B), eingesetzt werden. Die Gesamtmenge an direktziehenden Farbstoffen im Färbemittel (B) beträgt vorzugsweise höchstens 5 Gew.-%. Unter Pigmenten im Sinne der vorliegenden Erfindung werden farbgebende Verbindungen verstanden, welche bei 20 °C in Wasser eine Löslichkeit von weniger als 0, 1 g/l besitzen. Die Wasserlöslichkeit kann beispielsweise mittels der nachfolgend beschriebenen Methode erfolgen: 0,1 g des Pigments werden in einem Becherglas abgewogen. Ein Rührfisch wird hinzugefügt. Dann wird mit destilliertem Wasser (20 °C) auf 1 I aufgefüllt. Es wird für eine Stunde gerührt. Sind in der Mischung nach diesem Zeitraum noch ungelöste Bestandteile des Pigments sichtbar, so liegt die Löslichkeit des Pigments unterhalb von 0,1 g/l. The substantive dyes can be used in an amount of 0.001 to 20% by weight, in particular 0.05 to 5% by weight, in each case based on the total weight of the colorant (B). The total amount of substantive dyes in the colorant (B) is preferably at most 5% by weight. Pigments in the sense of the present invention are understood to mean coloring compounds which have a solubility of less than 0.1 g / l in water at 20.degree. Water solubility can be achieved, for example, using the method described below: 0.1 g of the pigment is weighed out in a beaker. A stir fish is added. Then make up to 1 l with distilled water (20 ° C). It is stirred for an hour. If undissolved constituents of the pigment are still visible in the mixture after this period, the solubility of the pigment is below 0.1 g / l.
Geeignete Farbpigmente können organischen und/oder anorganischen Ursprungs sein. Bevorzugte Farbpigmente sind ausgewählt aus synthetischen oder natürlichen anorganischen Pigmenten. Anorganische Farbpigmente natürlichen Ursprungs können beispielsweise aus Kreide, Ocker, Umbra, Grünerde, gebranntem Terra di Siena oder Graphit hergestellt werden. Weiterhin können als anorganische Farbpigmente Schwarzpigmente wie z. B. Eisenoxidschwarz, Buntpigmente wie z. B. Ultramarin oder Eisenoxid rot sowie Fluoreszenz- oder Phosphoreszenzpigmente eingesetzt werden. Suitable color pigments can be of organic and / or inorganic origin. Preferred color pigments are selected from synthetic or natural inorganic pigments. Inorganic color pigments of natural origin can be made, for example, from chalk, ocher, umber, green earth, burnt terra di Siena or graphite. Furthermore, as inorganic color pigments, black pigments such. B. iron oxide black, colored pigments such. B. Ultramarine or red iron oxide and fluorescent or phosphorescent pigments can be used.
Besonders geeignet sind farbige Metalloxide, -hydroxide und -oxidhydrate, Mischphasenpigmente, schwefelhaltige Silicate, Silicate, Metallsulfide, komplexe Metallcyanide, Metallsulfate, -chromate und/oder -molybdate. Insbesondere bevorzugte Farbpigmente sind schwarzes Eisenoxid (CI 77499), gelbes Eisenoxid (CI 77492), rotes und braunes Eisenoxid (CI 77491 ), Manganviolett (CI 77742), Ultramarine (Natrium-Aluminiumsulfosilikate, CI 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (CI77289), Eisenblau (Ferric Ferrocyanide, CI77510) und/oder Carmine (Cochineal). Colored metal oxides, hydroxides and oxide hydrates, mixed-phase pigments, sulfur-containing silicates, silicates, metal sulfides, complex metal cyanides, metal sulfates, chromates and / or molybdates are particularly suitable. Particularly preferred color pigments are black iron oxide (CI 77499), yellow iron oxide (CI 77492), red and brown iron oxide (CI 77491), manganese violet (CI 77742), ultramarine (sodium aluminum sulfosilicate, CI 77007, Pigment Blue 29), chromium oxide hydrate (CI77289 ), Iron blue (Ferric Ferrocyanide, CI77510) and / or Carmine (Cochineal).
Erfindungsgemäß ebenfalls besonders bevorzugte Farbpigmente sind farbige Perlglanzpigmente. Diese basieren üblicherweise auf Mica- und/oder Glimmerbasis und können mit einem oder mehreren Metalloxiden beschichtet sein. Glimmer gehört zu den Schicht-Silicaten. Die wichtigsten Vertreter dieser Silicate sind Muscovit, Phlogopit, Paragonit, Biotit, Lepidolith und Margarit. Zur Herstellung der Perlglanzpigmente in Verbindung mit Metalloxiden wird der Glimmer, überwiegend Muscovit oder Phlogopit, mit einem Metalloxid beschichtet. Colored pearlescent pigments are also particularly preferred according to the invention. These are usually based on mica and / or mica and can be coated with one or more metal oxides. Mica is one of the layered silicates. The most important representatives of these silicates are muscovite, phlogopite, paragonite, biotite, lepidolite and margarite. To produce the pearlescent pigments in conjunction with metal oxides, the mica, predominantly muscovite or phlogopite, is coated with a metal oxide.
Alternativ zu natürlichem Glimmer kann auch ggfs mit einem oder mehrere Metalloxide(en) beschichtetes, synthetisches Mica als Perlglanzpigment verwendet werden. Besonders bevorzugte Perlglanzpigmente basieren auf natürlichem oder synthetischem Mica (Glimmer) und sind mit einem oder mehreren der zuvor genannten Metalloxide beschichtet. Die Farbe der jeweiligen Pigmente kann durch Variation der Schichtdicke des oder der Metalloxids(e) variiert werden. As an alternative to natural mica, synthetic mica coated with one or more metal oxides can also be used as a pearlescent pigment. Particularly preferred pearlescent pigments are based on natural or synthetic mica (mica) and are coated with one or more of the aforementioned metal oxides. The color of the respective pigments can be varied by varying the layer thickness of the metal oxide (s).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens ein Pigment enthält, das bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe der farbigen Metalloxide, Metallhydroxide, Metalloxidhydrate, Silicate, Metallsulfide, komplexen Metallcyanide, Metallsulfate, Bronzepigmente und/oder aus farbigen Pigmenten auf Mica- oder Glimmerbasis, die mit mindestens einem Metalloxid und/oder einem Metalloxychlorid beschichtet sind. In a further preferred embodiment, a method according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one pigment which is preferably selected from the group of colored metal oxides, metal hydroxides, metal oxide hydrates, silicates, Metal sulfides, complex metal cyanides, metal sulfates, bronze pigments and / or from colored pigments based on mica or mica, which are coated with at least one metal oxide and / or a metal oxychloride.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens ein Pigment enthält, das ausgewählt ist aus Pigmenten auf Mica- oder Glimmerbasis, die mit einem oder mehreren Metalloxiden aus der Gruppe aus Titandioxid (CI 77891 ), schwarzem Eisenoxid (CI 77499), gelbem Eisenoxid (CI 77492), rotem und/oder braunem Eisenoxid (CI 77491 , CI 77499), Manganviolett (CI 77742), Ultramarine (Natrium- Aluminiumsulfosilikate, CI 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (CI 77289), Chromoxid (CI 77288) und/oder Eisenblau (Ferric Ferrocyanide, CI 77510) beschichtet sind. In a further preferred embodiment, a method according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one pigment which is selected from pigments based on mica or mica which are mixed with one or more metal oxides from the group consisting of titanium dioxide (CI 77891), black iron oxide (CI 77499), yellow iron oxide (CI 77492), red and / or brown iron oxide (CI 77491, CI 77499), manganese violet (CI 77742), ultramarine (sodium aluminum sulfosilicate, CI 77007, Pigment Blue 29), chromium oxide hydrate ( CI 77289), chromium oxide (CI 77288) and / or iron blue (Ferric Ferrocyanide, CI 77510) are coated.
Beispiele für besonders geeignete Farbpigmente sind im Handel beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Rona®, Colorona®, Xirona®, Dichrona® und Timiron® von der Firma Merck, Ariabel® und Unipure® von der Firma Sensient, Prestige® von der Firma Eckart Cosmetic Colors und Sunshine® von der Firma Sunstar erhältlich. Examples of particularly suitable color pigments are commercially available, for example, under the trade names Rona®, Colorona®, Xirona®, Dichrona® and Timiron® from Merck, Ariabel® and Unipure® from Sensient, Prestige® from Eckart Cosmetic Colors and Sunshine® available from Sunstar.
Ganz besonders bevorzugte Farbpigmente mit der Handelsbezeichnung Colorona® sind beispielsweise: Color pigments with the trade name Colorona® that are particularly preferred are, for example:
Colorona Copper, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Copper, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Passion Orange, Merck, Mica, CI 77491 (Iran Oxides), Alumina Colorona Passion Orange, Merck, Mica, CI 77491 (Iran Oxides), Alumina
Colorona Patina Silver, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE) Colorona Patina Silver, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE)
Colorona RY, Merck, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, CI 75470 (CARMINE) Colorona RY, Merck, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, CI 75470 (CARMINE)
Colorona Oriental Beige, Merck, MICA, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Dark Blue, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, FERRIC FERROCYANIDE Colorona Oriental Beige, Merck, MICA, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Dark Blue, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, FERRIC FERROCYANIDE
Colorona Chameleon, Merck, CI 77491 (IRON OXIDES), MICA Colorona Chameleon, Merck, CI 77491 (IRON OXIDES), MICA
Colorona Aborigine Amber, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE) Colorona Aboriginal Amber, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE)
Colorona Blackstar Blue, Merck, CI 77499 (IRON OXIDES), MICA Colorona Blackstar Blue, Merck, CI 77499 (IRON OXIDES), MICA
Colorona Patagonian Purple, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77510 (FERRIC FERROCYANIDE) Colorona Patagonian Purple, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77510 (FERRIC FERROCYANIDE)
Colorona Red Brown, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE) Colorona Russet, Merck, CI 77491 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, CI 77891 (IRON OXIDES) Colorona Imperial Red, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (CI 77891 ), D&C RED NO. 30 (CI 73360) Colorona Majestic Green, Merck, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, CI 77288 (CHROMIUM OXIDE GREENS) Colorona Red Brown, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE) Colorona Russet, Merck, CI 77491 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, CI 77891 (IRON OXIDES) Colorona Imperial Red, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (CI 77891), D&C RED NO. 30 (CI 73360) Colorona Majestic Green, Merck, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, CI 77288 (CHROMIUM OXIDE GREENS)
Colorona Light Blue, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (CI 77891 ), FERRIC FERROCYANIDE (CI 77510) Colorona Light Blue, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (CI 77891), FERRIC FERROCYANIDE (CI 77510)
Colorona Red Gold, Merck, MICA, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Gold Plus MP 25, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (CI 77891 ), IRON OXIDES (CI 77491 ) Colorona Red Gold, Merck, MICA, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Gold Plus MP 25, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (CI 77891), IRON OXIDES (CI 77491)
Colorona Carmine Red, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, CARMINE Colorona Carmine Red, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, CARMINE
Colorona Blackstar Green, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES) Colorona Blackstar Green, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES)
Colorona Bordeaux, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Bordeaux, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Bronze, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Bronze, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Bronze Fine, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Bronze Fine, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Fine Gold MP 20, Merck, MICA, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Fine Gold MP 20, Merck, MICA, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Sienna Fine, Merck, CI 77491 (IRON OXIDES), MICA Colorona Sienna Fine, Merck, CI 77491 (IRON OXIDES), MICA
Colorona Sienna, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Sienna, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Precious Gold, Merck, Mica, CI 77891 (Titanium dioxide), Silica, CI 77491 (Iran oxides), Tin oxide Colorona Precious Gold, Merck, Mica, CI 77891 (Titanium dioxide), Silica, CI 77491 (Iran oxides), Tin oxide
Colorona Sun Gold Sparkle MP 29, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, IRON OXIDES, MICA, CI 77891 , CI 77491 (EU) Colorona Sun Gold Sparkle MP 29, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, IRON OXIDES, MICA, CI 77891, CI 77491 (EU)
Colorona Mica Black, Merck, CI 77499 (Iran oxides), Mica, CI 77891 (Titanium dioxide) Colorona Mica Black, Merck, CI 77499 (Iran oxides), Mica, CI 77891 (Titanium dioxide)
Colorona Bright Gold, Merck, Mica, CI 77891 (Titanium dioxide), CI 77491 (Iran oxides) Colorona Bright Gold, Merck, Mica, CI 77891 (Titanium dioxide), CI 77491 (Iran oxides)
Colorona Blackstar Gold, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES) Colorona Blackstar Gold, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES)
Weiterhin besonders bevorzugte Farbpigmente mit der Handelsbezeichnung Xirona® sind beispielsweise: Other particularly preferred color pigments with the trade name Xirona® are:
Xirona Golden Sky, Merck, Silica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide Xirona Golden Sky, Merck, Silica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide
Xirona Caribbean Blue, Merck, Mica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Silica, Tin Oxide Xirona Caribbean Blue, Merck, Mica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Silica, Tin Oxide
Xirona Kiwi Rose, Merck, Silica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide Xirona Kiwi Rose, Merck, Silica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide
Xirona Magic Mauve, Merck, Silica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide. Xirona Magic Mauve, Merck, Silica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide.
Zudem sind besonders bevorzugte Farbpigmente mit der Handelsbezeichnung Unipure® beispielsweise: In addition, particularly preferred color pigments with the trade name Unipure® are, for example:
Unipure Red LC 381 EM, Sensient CI 77491 (Iran Oxides), Silica Unipure Red LC 381 EM, Sensient CI 77491 (Iran Oxides), silica
Unipure Black LC 989 EM, Sensient, CI 77499 (Iran Oxides), Silica Unipure Black LC 989 EM, Sensient, CI 77499 (Iran Oxides), silica
Unipure Yellow LC 182 EM, Sensient, CI 77492 (Iran Oxides), Silica Unipure Yellow LC 182 EM, Sensient, CI 77492 (Iran Oxides), silica
Aufgrund ihrer ausgezeichneten Licht- und Temperaturbeständigkeit ist die Verwendung der zuvor genannten anorganischen Farbpigmente in dem erfindungsgemäßen Mitteln besonders bevorzugt. Weiterhin ist es bevorzugt, wenn die eingesetzten Pigmente eine bestimmte Teilchengröße aufweisen. Diese Teilchengröße führt einerseits zu einer gleichmäßigen Verteilung der Pigmente in dem gebildeten Polymerfilm und vermeidet andererseits ein raues Griffgefühl nach dem Aufträgen des Färbemittels (B). Es ist daher erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das mindestens eine Pigment eine mittlere Teilchengröße Dso von 1 ,0 bis 50 pm, vorzugsweise von 5,0 bis 45 pm, bevorzugt von 10 bis 40 mih, insbesondere von 14 bis 30 mih, aufweist. Die mittlere Teilchengröße Dso kann beispielsweise unter Verwendung von dynamischer Lichtstreuung (DLS) bestimmt werden. Because of their excellent light and temperature resistance, the use of the aforementioned inorganic color pigments in the agent according to the invention is particularly preferred. It is further preferred if the pigments used have a certain particle size. On the one hand, this particle size leads to an even distribution of the pigments in the polymer film formed and, on the other hand, avoids a rough feel after application of the colorant (B). It is therefore advantageous according to the invention if the at least one pigment has an average particle size Dso of 1.0 to 50 pm, preferably from 5.0 to 45 pm, preferably from 10 to 40 mih, in particular from 14 to 30 mih. The average particle size Dso can be determined, for example, using dynamic light scattering (DLS).
Das oder die Pigmente können in einer Menge von 0,001 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Färbemittels (B), eingesetzt werden. filmbildendes, hydrophobes Polymer The pigment or pigments can be used in an amount of 0.001 to 20% by weight, in particular 0.05 to 5% by weight, in each case based on the total weight of the colorant (B). film-forming, hydrophobic polymer
Als weiteren optionalen Bestandteil kann das im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzte Vorbehandlungsmittel (A) und/oder das Färbemittel (B) zusätzlich auch noch mindestens ein filmbildendes, hydrophobes Polymer enthalten. As a further optional constituent, the pretreatment agent (A) and / or the coloring agent (B) used in the process according to the invention can additionally also comprise at least one film-forming, hydrophobic polymer.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) mindestens ein filmbildendes, hydrophobes Polymer enthält. In a further preferred embodiment, a method according to the invention is characterized in that the pretreatment agent (A) contains at least one film-forming, hydrophobic polymer.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens ein filmbildendes, hydrophobes Polymer enthält. In a further preferred embodiment, a method according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one film-forming, hydrophobic polymer.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) und das Färbemittel (B) jeweils mindestens ein filmbildendes, hydrophobes Polymer enthalten. In a further preferred embodiment, a method according to the invention is characterized in that the pretreatment agent (A) and the colorant (B) each contain at least one film-forming, hydrophobic polymer.
Unter Polymeren werden Makromoleküle mit einem Molekulargewicht von mindestens 1000 g/mol, bevorzugt von mindestens 2500 g/mol, besonders bevorzugt von mindestens 5000 g/mol, verstanden, welche aus gleichen, sich wiederholenden organischen Einheiten bestehen. Bei den Polymeren der vorliegenden Erfindung kann es sich um synthetisch hergestellte Polymere handeln, die durch Polymerisation eines Monomertyps oder durch Polymerisation verschiedener, strukturell voneinander unterschiedlicher Monomertypen hergestellt werden. Wird das Polymer durch Polymerisation eines Monomertyps hergestellt, spricht man von Homo-Polymeren. Werden strukturell unterschiedliche Monomertypen in der Polymerisation eingesetzt, wird das resultierende Polymer als Copolymer bezeichnet. Polymers are understood to mean macromolecules with a molecular weight of at least 1000 g / mol, preferably of at least 2500 g / mol, particularly preferably of at least 5000 g / mol, which consist of identical, repeating organic units. The polymers of the present invention can be synthetically produced polymers which are produced by polymerizing one type of monomer or by polymerizing different, structurally different types of monomers. If the polymer is produced by polymerizing one type of monomer, one speaks of homopolymers. If structurally different types of monomers are used in the polymerization, the resulting polymer is referred to as a copolymer.
Das maximale Molekulargewicht des Polymers hängt von dem Polymerisationsgrad (Anzahl der polymerisierten Monomere) und der Ansatzgröße ab und wird durch die Polymerisationsmethode mitbestimmt. Im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es bevorzugt, wenn das maximale Molekulargewicht des filmbildenden, hydrophoben Polymers (c) nicht mehr als 107 g/mol, bevorzugt nicht mehr als 10® g/mol und besonders bevorzugt nicht mehr als 105 g/mol beträgt. Unter einem hydrophoben Polymer wird ein Polymer verstanden, dass eine Löslichkeit in Wasser bei 25 °C (760 mmHg) von weniger als 1 Gew.-% besitzt. The maximum molecular weight of the polymer depends on the degree of polymerization (number of polymerized monomers) and the batch size and is also determined by the polymerization method. For the purposes of the present invention, it is preferred if the maximum molecular weight of the film-forming, hydrophobic polymer (c) is not more than 10 7 g / mol, preferably not more than 10 ® g / mol and particularly preferably not more than 10 5 g / mol is. A hydrophobic polymer is understood to mean a polymer which has a solubility in water at 25 ° C. (760 mmHg) of less than 1% by weight.
Die Wasserlöslichkeit des filmbildenden, hydrophoben Polymers kann beispielsweise auf dem folgenden Weg bestimmt werden. 1 ,0 g des Polymers werden in ein Becherglas gegeben. Mit Wasser wird auf 100 g aufgefüllt. Es wird ein Rührfisch hinzugegeben, und die Mischung wird auf einem Magnetrührer unter Rühren auf 25 °C erwärmt. Es wird für 60 Minuten gerührt. Danach wird die wässrige Mischung visuell beurteilt. Sofern sich die Polymer-Wasser-Mischung aufgrund einer hohen Trübung des Gemisches nicht visuell beurteilten lässt, wird die Mischung filtriert. Bleibt auf dem Filterpapier ein Anteil an ungelöstem Polymer zurück, dann liegt die Löslichkeit des Polymers bei weniger als 1 Gew.-%. The water solubility of the film-forming, hydrophobic polymer can be determined, for example, in the following way. 1.0 g of the polymer are placed in a beaker. Make up to 100 g with water. A stirring fish is added and the mixture is heated to 25 ° C. with stirring on a magnetic stirrer. It is stirred for 60 minutes. The aqueous mixture is then assessed visually. If the polymer-water mixture cannot be assessed visually due to the high turbidity of the mixture, the mixture is filtered. If a portion of undissolved polymer remains on the filter paper, the solubility of the polymer is less than 1% by weight.
Unter einem filmbildenden Polymer wird im Sinne der Erfindung ein Polymer verstanden, welches in der Lage ist, auf einem Substat, beispielsweise auf einem Textilmaterial oder einer Textilfaser, einen Film auszubilden. Die Ausbildung eines Films kann beispielsweise durch Betrachtung des mit dem Polymer behandelten Textilmaterials unter einem Mikroskop nachgewiesen werden. In the context of the invention, a film-forming polymer is understood to mean a polymer which is capable of forming a film on a substrate, for example on a textile material or a textile fiber. The formation of a film can be demonstrated, for example, by viewing the textile material treated with the polymer under a microscope.
Hier können insbesondere die Polymere des Acrylsäure-Typs, die Polyurethane, die Polyester, die Polyamide, die Polyharnstoffe, die Cellulose-Polymere, die Nitro-Cellulose-Polymere, die Silikon- Polymere, die Polymere des Acrylamid-Typs und die Polyisoprene genannt werden. In particular, the polymers of the acrylic acid type, the polyurethanes, the polyesters, the polyamides, the polyureas, the cellulose polymers, the nitro-cellulose polymers, the silicone polymers, the polymers of the acrylamide type and the polyisoprene can be mentioned .
Besonders gut geeignete filmbildende, hydrophobe Polymere sind beispielsweise Polymere aus der Gruppe der Copolymere von Acrylsäure, der Copolymere der Methacrylsäure, der Homopolymere oder Copolymere von Acrylsäure-Estern, der Homopolymere oder Copolymere von Methacrylsäure- Estern, der Homopolymere oder Copolymere von Acrylsäureamiden, der Homopolymere oder Copolymere von Methacrylsäure-Amiden, der Copolymere des Vinylpyrrolidons, der Copolymere des Vinylalkohols, der Copolymere des Vinylacetats, der Homopolymere oder Copolymere des Ethylens, der Homopolymere oder Copolymere des Propylens, der Homopolymere oder Copolymere des Styrens, der Polyurethane, der Polyester und/oder der Polyamide. Particularly suitable film-forming, hydrophobic polymers are, for example, polymers from the group of the copolymers of acrylic acid, the copolymers of methacrylic acid, the homopolymers or copolymers of acrylic acid esters, the homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters, the homopolymers or copolymers of acrylic acid amides, the homopolymers or copolymers of methacrylic acid amides, the copolymers of vinylpyrrolidone, the copolymers of vinyl alcohol, the copolymers of vinyl acetate, the homopolymers or copolymers of ethylene, the homopolymers or copolymers of propylene, the homopolymers or copolymers of styrene, the polyurethanes, the polyesters and / / or the polyamides.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) und/oder das Färbemittel (B) mindestens ein filmbildendes, hydrophobes Polymer enthält, das ausgewählt ist aus der Gruppe der Copolymere von Acrylsäure, der Copolymere der Methacrylsäure, der Homopolymere oder Copolymere von Acrylsäure-Estern, der Homopolymere oder Copolymere von Methacrylsäure-Estern, der Homopolymere oder Copolymere von Acrylsäureamiden, der Homopolymere oder Copolymere von Methacrylsäure-Amiden, der Copolymere des Vinylpyrrolidons, der Copolymere des Vinylalkohols, der Copolymere des Vinylacetats, der Homopolymere oder Copolymere des Ethylens, der Homopolymere oder Copolymere des Propylens, der Homopolymere oder Copolymere des Styrens, der Polyurethane, der Polyester und/oder der Polyamide. In a further preferred embodiment, a method according to the invention is characterized in that the pretreatment agent (A) and / or the coloring agent (B) contains at least one film-forming, hydrophobic polymer which is selected from the group of the copolymers of acrylic acid, the copolymers of methacrylic acid, the homopolymers or copolymers of acrylic acid esters, the homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters, the homopolymers or copolymers of acrylic acid amides, the homopolymers or copolymers of methacrylic acid amides, the copolymers of vinylpyrrolidone, the copolymers of vinyl alcohol, the copolymers of vinyl acetate, the Homopolymers or copolymers of ethylene, the Homopolymers or copolymers of propylene, homopolymers or copolymers of styrene, polyurethanes, polyesters and / or polyamides.
Zur Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung haben sich insbesondere die filmbildenden hydrophoben Polymere als gut geeignet erwiesen, die aus der Gruppe der synthetischen Polymere, der durch radikalische Polymerisation erhältlichen Polymere oder der natürlichen Polymere ausgewählt werden. In particular, the film-forming hydrophobic polymers which have been selected from the group of synthetic polymers, polymers obtainable by free-radical polymerization or natural polymers have proven to be particularly suitable for achieving the object of the invention.
Weitere besonders gut geeignete filmbildende hydrophobe Polymere können ausgewählt werden aus den Homopolymere oder Copolymeren von Olefinen, wie beispielsweise Cycloolefinen, Butadien, Isopren oder Styren, Vinylethern, Vinylamiden, den Estern oder Amiden von (Meth)Acrylsäure mit mindestens einer Ci-C2o-Alkylgruppe, einer Arylgruppe oder einer C2-C10- Hydroxyalkylgruppe. Further particularly suitable film-forming hydrophobic polymers can be selected from the homopolymers or copolymers of olefins, such as, for example, cycloolefins, butadiene, isoprene or styrene, vinyl ethers, vinyl amides, the esters or amides of (meth) acrylic acid with at least one C 1 -C 12 -alkyl group, an aryl group or a C2-C10 hydroxyalkyl group.
Weitere filmbildende hydrophobe Polymere können ausgewählt sein aus den Homo- oder Copolymeren von lsooctyl-(meth)acrylat; lsononyl-(meth)acrylat; 2-Ethylhexyl-(meth)acrylat; Lauryl- (meth)acrylat); isopentyl-(meth)acrylat; n-Butyl-(meth)acrylat); lsobutyl-(meth)acrylat; Ethyl- (meth)acrylat; Methyl-(meth)acrylat; tert-Butyl-(meth)acrylat; Stearyl-(meth)acrylat; Hydroxyethyl- (meth)acrylat; 2-Hydroxypropyl-(methacrylat; 3-Hydroxypropyl-(meth)acrylat und/oder Gemischen hiervon. Further film-forming hydrophobic polymers can be selected from the homo- or copolymers of isooctyl (meth) acrylate; isononyl (meth) acrylate; 2-ethylhexyl (meth) acrylate; Lauryl (meth) acrylate); isopentyl (meth) acrylate; n-butyl (meth) acrylate); isobutyl (meth) acrylate; Ethyl (meth) acrylate; Methyl (meth) acrylate; tert-butyl (meth) acrylate; Stearyl (meth) acrylate; Hydroxyethyl (meth) acrylate; 2-hydroxypropyl (methacrylate; 3-hydroxypropyl (meth) acrylate and / or mixtures thereof.
Weitere filmbildende hydrophobe Polymere können ausgewählt sein aus den Homo- oder Copolymeren von (Meth)acrylamid; N-Alkyl-(meth)acrylamiden, insbesondere solchen mit C2-C18 Alkylgruppen, wie beispielsweise N-Ethyl-acrylamid, N-tert-butyl-acrylamid, le N-Octyl-crylamid; N- Di(C1-C4)alkyl-(meth)acrylamid. Further film-forming hydrophobic polymers can be selected from the homo- or copolymers of (meth) acrylamide; N-alkyl- (meth) acrylamides, especially those with C2-C18 alkyl groups, such as N-ethyl-acrylamide, N-tert-butyl-acrylamide, le N-octyl-crylamide; N-Di (C1-C4) alkyl- (meth) acrylamide.
Weitere bevorzugte anionische Copolymere sind beispielsweise Copolymere aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Ci-C6-Alkylestern, wie sie unter der INCI-Deklaration Acrylates Copolymere vertrieben werden. Ein geeignetes Handelsprodukt ist beispielsweise Aculyn® 33 der Firma Rohm & Haas. Weiterhin bevorzugt sind aber auch Copolymere aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Ci-C6-Alkylestern und den Estern einer ethylenisch ungesättigten Säure und einem alkoxylierten Fettalkohol. Geeignete ethylenisch ungesättigte Säuren sind insbesondere Acrylsäure, Methacrylsäure und Itaconsäure; geeignete alkoxylierte Fettalkohole sind insbesondere Steareth-20 oder Ceteth-20. Other preferred anionic copolymers are, for example, copolymers of acrylic acid, methacrylic acid or their C 1 -C 6 -alkyl esters, as are sold under the INCI declaration Acrylates Copolymers. A suitable commercial product is, for example Aculyn ® 33 from Rohm & Haas. However, copolymers of acrylic acid, methacrylic acid or their C 1 -C 6 -alkyl esters and the esters of an ethylenically unsaturated acid and an alkoxylated fatty alcohol are also preferred. Suitable ethylenically unsaturated acids are in particular acrylic acid, methacrylic acid and itaconic acid; Suitable alkoxylated fatty alcohols are, in particular, steareth-20 or ceteth-20.
Auf dem Markt befindliche ganz besonders bevorzugte Polymere sind beispielsweise Aculyn® 22 (Acrylates/Steareth-20 Me-thacrylate Copolymer), Aculyn® 28 (Acrylates/Beheneth-25 Methacrylate Copolymer), Structure 2001® (Acryla-tes/Steareth-20 Itaconate Copolymer), Structure 3001® (Acrylates/Ceteth-20 Itaconate Copolymer), Structure Plus®(Acrylates/Aminoacrylates C10-30 Alkyl PEG-20 Itaconate Copolymer), Carbopol® 1342, 1382, Ultrez 20, Ultrez 21 (Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer), Synthalen W 2000® (Acrylates/Palmeth-25 Acrylate Copolymer) oder das Rohme und Haas vertriebene Soltex OPT (Acrylates/C 12-22 Alkyl methacrylate Copolymer). On the market most preferred polymers are for example Aculyn ® 22 (Acrylates / Steareth-20 Methacrylate Copolymer), Aculyn ® 28 (Acrylates / Beheneth-25 Methacrylate Copolymer), Structure 2001 ® (Acrylates / steareth-20 itaconate Copolymer), Structure 3001 ® (Acrylates / Ceteth-20 Itaconate Copolymer), Structure Plus ® (Acrylates / Aminoacrylates C10-30 Alkyl PEG-20 Itaconate Copolymer), Carbopol® 1342, 1382, Ultrez 20, Ultrez 21 (Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer), Synthalen W 2000® (Acrylates / Palmeth-25 Acrylate Copolymer) or the Soltex sold by Rohme and Haas OPT (Acrylates / C 12-22 alkyl methacrylate copolymer).
Als geeignete Polymere auf der Basis von Vinyl-Monomeren können beispielsweise genannt werden die Homo- und Copolymere des N-Vinylpyrrolidons, des Vinylcaprolactams, des Vinyl-(C1-C6-)alkyl- Pyrrols, des Vinyl-oxazols, des Vinyl-thiazols, des Vinylpyrimidins, des Vinylimidazols. Examples of suitable polymers based on vinyl monomers are the homopolymers and copolymers of N-vinylpyrrolidone, vinylcaprolactam, vinyl- (C1-C6-) alkylpyrrole, vinyloxazole and vinylthiazole, of vinyl pyrimidine, vinyl imidazole.
Weiterhin ganz besonders gut geeignet sind die Copolymere Octylacrylamid/acrylates/ butylamino- ethyl-methacrylate copolymer, wie es beispielsweise unter den Handelsnamen AMPHOMER® ou LOVOCRYL® 47 von NATIONAL STARCH kommerziell vertrieben wird, oder auch die Copolymere von Acrylates/Octylacrylamide die unter den Handelsnamen DERMACRYL® LT und DERMACRYL® 79 von NATIONAL STARCH vertrieben werden. Also particularly suitable are the copolymers of octylacrylamide / acrylates / butylaminoethyl methacrylate copolymer, as is commercially available from NATIONAL STARCH for example under the trade names AMPHOMER® or LOVOCRYL® 47, or the copolymers of acrylates / octylacrylamides which are sold under the trade names DERMACRYL® LT and DERMACRYL® 79 are distributed by NATIONAL STARCH.
Als geeignete Polymere auf der Basis von Olefinen können beispielsweise genannt werden die Homo- und Copolymere des Ethylens, des Propylens, des Butens, des Isoprens und des Butadiens. Examples of suitable polymers based on olefins are the homopolymers and copolymers of ethylene, propylene, butene, isoprene and butadiene.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform können als filmbildenden hydrophoben Polymere die Block-Copoylmere eingesetzt werden, die mindestens einen Block aus Styren oder den Derivaten des Styrens umfassen. Bei diesen Block-Copolymeren kann es sich um Copolymere handeln, die neben einem Styren-Block einen oder mehrere weitere Blöcke enthalten, wie beispielsweise Styren/Ethylen, Styren/Ethylen/Butylen, Styen/Butylen, Styren/Isopren, Styren/Butadien. Entsprechende Polymere werden von der BASF unter dem Handelsnamen „Luvitol HSB“ kommerziell vertrieben. In a further embodiment, the block copolymers which comprise at least one block of styrene or the derivatives of styrene can be used as the film-forming hydrophobic polymers. These block copolymers can be copolymers which, in addition to a styrene block, contain one or more further blocks, such as, for example, styrene / ethylene, styrene / ethylene / butylene, styrene / butylene, styrene / isoprene, styrene / butadiene. Appropriate polymers are sold commercially by BASF under the trade name "Luvitol HSB".
Überraschenderweise hat sich herausgestellt, dass dann ganz besonders gute Färbungen erhalten werden können, wenn auch das filmbildende hydrophobe Polymere anionische Ladungen trägt. Surprisingly, it has been found that very good colorations can be obtained if the film-forming hydrophobic polymer also carries anionic charges.
In einer weiteren explizit ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren, dadurch gekennzeichnet, dass das Textilmaterial mit mindestens einem anionischen, filmbildenden, hydrophoben Polymer (c) in Kontakt gebracht wird. In a further explicitly particularly preferred embodiment, a method according to the invention is characterized in that the textile material is brought into contact with at least one anionic, film-forming, hydrophobic polymer (c).
Unter einem anionischen Polymer wird ein Polymer verstanden, das Wiederholungseinheiten mit mindestens einer Carbonsäure-Gruppe, einer Sulfonsäure-Gruppe und/oder deren physiologisch verträglichen Salzen umfasst. Mit anderen Worten wird ein anionisches Polymer aus Monomeren hergestellt, die mindestens eine Carbonsäure-Gruppe, eine Sulfonsäure-Gruppe besitzen. In diesem Zusammenhang ganz besonders bevorzugt sind die zuvor genannten hydrophoben, filmbildenden Copolymere der Acrylsäure und die Copolymere der Methacrylsäure. In den Polymeren dieser Gruppe sind die Carbonsäure-Gruppen, die Sulfonsäure-Gruppen bzw. deren Salze in einer Menge enthalten, bei der gewährleistet bleibt, dass der hydrophobe Charakter des gesamten Polymers erhalten bleibt. An anionic polymer is understood to mean a polymer which comprises repeating units with at least one carboxylic acid group, one sulfonic acid group and / or their physiologically tolerable salts. In other words, an anionic polymer is produced from monomers which have at least one carboxylic acid group, one sulfonic acid group. In this context, the aforementioned hydrophobic, film-forming copolymers of acrylic acid and the copolymers of methacrylic acid are very particularly preferred. The polymers of this group contain the carboxylic acid groups, the sulfonic acid groups or their salts in one quantity included, which ensures that the hydrophobic character of the entire polymer is retained.
Weitere Inhaltsstoffe Other ingredients
Das erfindungsgemäße Verfahren umfasst die Anwendung der beiden Mittel (A) und (B). Diese können ferner auch noch ein oder mehrere weitere optionale Inhaltsstoffe enthalten. The method according to the invention comprises the use of the two agents (A) and (B). These can also contain one or more additional optional ingredients.
Beispielsweise können das bzw. die Mittel (A) und/oder (B) Konservierungsmittel oder Füllstoffe enthalten. For example, the agent (s) and / or (B) may contain preservatives or fillers.
Geeignete Füllstoffe sind wasserlösliche Salze, bestehend aus Alkali-. Erdalkali-, AI- und/oder Zn- Kation und Sulfat-, Chlorid-, Bromid-, Carbonat-, Bicarbonat-, Silikat-, Metasilikat-, Bisulfat-, Nitrat-, Acetat-, Carboxylat- und/oder Format-Anion, insbesondere Na-Salze wie NaCI, Na-Metasilikat, Na- Silikat, Na-Acetat, Na-Carbonat und Na-Carboxylat, insbesondere NaCI, Na-Metasilikat, Na- Carbonat und Na-Silikat. Suitable fillers are water-soluble salts consisting of alkali. Alkaline earth metal, AI and / or Zn cation and sulfate, chloride, bromide, carbonate, bicarbonate, silicate, metasilicate, bisulfate, nitrate, acetate, carboxylate and / or format anion , in particular Na salts such as NaCl, Na metasilicate, Na silicate, Na acetate, Na carbonate and Na carboxylate, in particular NaCl, Na metasilicate, Na carbonate and Na silicate.
Das bzw. die Mittel können auch pH-Stellmittel zur Einstellung eines pH-Wertes von > 7 enthalten, insbesondere Natriumhydroxid, Natriumcarbonat, Natriumsilikat, Natriumbicarbonat, Natriummetasilikat und Mischungen derselben. Bei den pH-Werten im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um pH-Werte, die bei einer Temperatur von 22°C gemessen wurden. Weiterhin können die Mittel (a) und/oder (b) als Alkalisierungsmittel beispielsweise Ammoniak, Alkanolamine und/oder basische Aminosäuren enthalten. The agent or agents can also contain pH adjusting agents for adjusting a pH of> 7, in particular sodium hydroxide, sodium carbonate, sodium silicate, sodium bicarbonate, sodium metasilicate and mixtures thereof. The pH values in the sense of the present invention are pH values which were measured at a temperature of 22 ° C. Agents (a) and / or (b) may furthermore contain, for example, ammonia, alkanolamines and / or basic amino acids as alkalizing agents.
Die erfindungsgemäß einsetzbaren Alkanolamine werden bevorzugt ausgewählt aus primären Aminen mit einem C2-C6-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Bevorzugte Alkanolamine werden aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird aus 2-Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1 -Aminopropan- 2-ol, 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1 -Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 3-Amino-2- methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1 ,2-diol, 2-Amino-2- methylpropan-1 ,3-diol. The alkanolamines which can be used according to the invention are preferably selected from primary amines having a C2-C6-alkyl base which carries at least one hydroxyl group. Preferred alkanolamines are selected from the group consisting of 2-aminoethan-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1-aminopropane - 2-ol, 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1-aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 3-amino-2-methylpropan-1-ol, 1 -Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropan-1, 2-diol, 2-amino-2-methylpropan-1, 3-diol.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Alkanolamine werden ausgewählt aus 2-Aminoethan-1-ol und/oder 2-Amino-2-methylpropan-1-ol. Eine besonders bevorzugte Ausführungsform ist daher dadurch gekennzeichnet, dass das erfindungsgemäße Mittel als Alkalisierungsmittel ein Alkanolamin ausgewählt aus 2-Aminoethan-1-ol und/oder 2-Amino-2-methylpropan-1-ol enthält. Alkanolamines which are particularly preferred according to the invention are selected from 2-aminoethan-1-ol and / or 2-amino-2-methylpropan-1-ol. A particularly preferred embodiment is therefore characterized in that the agent according to the invention contains, as an alkalizing agent, an alkanolamine selected from 2-aminoethan-1-ol and / or 2-amino-2-methylpropan-1-ol.
Als Aminosäure im Sinne der Erfindung gilt eine organische Verbindung, die in ihrer Struktur mindestens eine protonierbare Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder eine -SOsH-Gruppe enthält. Bevorzugte Aminosäuren sind Aminocarbonsäuren, insbesondere a-(alpha)-Amino- carbonsäuren und w-Aminocarbonsäuren, wobei a-Ami nocarbonsäuren besonders bevorzugt sind. An amino acid in the sense of the invention is an organic compound which has at least one protonatable amino group and at least one -COOH or an -SOsH group in its structure contains. Preferred amino acids are aminocarboxylic acids, in particular a- (alpha) -amino-carboxylic acids and w-aminocarboxylic acids, with a-aminocarboxylic acids being particularly preferred.
Unter basischen Aminosäuren sind erfindungsgemäß solche Aminosäuren zu verstehen, welche einen isoelektrischen Punkt pl von größer 7,0 besitzen. According to the invention, basic amino acids are understood to mean those amino acids which have an isoelectric point p1 of greater than 7.0.
Basische a-Aminocarbonsäuren enthalten mindestens ein asymmetrisches Kohlenstoffatom. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung können beide möglichen Enantiomere als spezifische Verbindung oder auch deren Gemische, insbesondere als Racemate, gleichermaßen eingesetzt werden. Es ist jedoch besonders vorteilhaft, die natürlich bevorzugt vorkommende Isomerenform, üblicherweise in L-Konfiguration, einzusetzen. Basic a-aminocarboxylic acids contain at least one asymmetric carbon atom. In the context of the present invention, both possible enantiomers can be used equally as a specific compound or else mixtures thereof, in particular as racemates. However, it is particularly advantageous to use the naturally preferred isomer form, usually in the L configuration.
Die basischen Aminosäuren werden bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Arginin, Lysin, Ornithin und Histidin, besonders bevorzugt aus Arginin und Lysin. In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel daher dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei dem Alkalisierungsmittel um eine basische Aminosäure aus der Gruppe Arginin, Lysin, Ornithin und/oder Histidin handelt. The basic amino acids are preferably selected from the group which is formed from arginine, lysine, ornithine and histidine, particularly preferably from arginine and lysine. In a further particularly preferred embodiment, an agent according to the invention is therefore characterized in that the alkalizing agent is a basic amino acid from the group arginine, lysine, ornithine and / or histidine.
Zur Feineinstellung des gewünschten pH-Wertes können im erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Mittel auch Acidifizierungsmittel enthalten. Dem Fachmann geläufige Acidifizierungsmittel sind beipsielsewiese Genuss-Säuren, wie beispielsweise Zitronensäure, Essigsäure, Äpfelsäure oder Weinsäure, sowie verdünnte Mineralsäuren, wie beispielsweise Salzsäure, Schwefelsäure oder Phosphorsäure. To fine-tune the desired pH, agents used in the process according to the invention can also contain acidifying agents. Acidifying agents familiar to the person skilled in the art are, for example, pleasure acids such as citric acid, acetic acid, malic acid or tartaric acid, and dilute mineral acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid or phosphoric acid.
Weiterhin können das bzw. die Mittel (A) und/oder (B) auch ein oder mehrere Tenside enthalten. Unter dem Begriff Tenside werden grenzflächenaktive Substanzen. Man unterscheidet anionische Tenside bestehend aus einem hydrophoben Rest und einer negativ geladenen hydrophilen Kopfgruppe, amphotere Tenside, welche sowohl eine negative als auch eine kompensierende positive Ladung tragen, kationische Tenside, welche neben einem hydrophoben Rest eine positiv geladene hydrophile Gruppe aufweisen, und nichtionische Tenside, welche keine Ladungen sondern starke Dipolmomente aufweisen und in wässriger Lösung stark hydratisiert sind. Furthermore, the agent (s) and / or (B) can also comprise one or more surfactants. Surfactants are surfactants. A distinction is made between anionic surfactants consisting of a hydrophobic residue and a negatively charged hydrophilic head group, amphoteric surfactants, which carry both a negative and a compensating positive charge, cationic surfactants, which in addition to a hydrophobic residue have a positively charged hydrophilic group, and nonionic surfactants, which have no charges but strong dipole moments and are highly hydrated in aqueous solution.
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO(_) - oder -S03(_) - Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumgly- cinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Ko- kosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl- imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylamino- ethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Zwitterionic surfactants are surface-active compounds that contain at least one quaternary ammonium group and at least one -COO (_) - or -S03 (_) - group in the molecule. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the cocoalkyl-dimethylammonium glycinate, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the cocoacylaminopropyl-dimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl- imidazolines each with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate. A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known under the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer Cs - C24 - Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SCbH-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N- Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Amino-propionate, Aminoglycinate, Imidazo- liniumbetaine und Sulfobetaine. Ampholytic surfactants are surface-active compounds which, in addition to a Cs-C24-alkyl or -acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SCbH group in the molecule and are capable of forming internal salts. Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycine, N-alkylpropionic acid, N-alkylaminobutyric acid, N-alkyliminodipropionic acid, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-alkyltaurine, N-alkylsarcosine, 2-alkylaminopropionic acid and alkylaminoacetic acid each with about 8 to 24 C. Atoms in the alkyl group. Typical examples of amphoteric or zwitterionic surfactants are alkyl betaines, alkyl amido betaines, amino propionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines and sulfobetaines.
Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokos- acylaminoethylaminopropionat und das C12 - Cis - Acylsarcosin. Particularly preferred ampholytic surfactants are N-coconut alkylaminopropionate, coconut acylaminoethylaminopropionate and C12-Cis-acylsarcosine.
Das Vorbehandlungsmittel (A) und/oder das Färbemittel (B) können zusätzlich mindestens ein nichtionisches Tensid enthalten. Geeignete nichtionische Tenside sind Alkylpolyglykoside sowie Alkylenoxid-Anlagerungsprodukte an Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure erwiesen. Zubereitungen mit guten Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside Fettsäureester von ethoxyliertem Glycerin enthalten, die mit mindestens 2 Mol Ethylenoxid umgesetzt wurden. Die nichtionischen Tenside werden in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des jeweiligen Mittels - eingesetzt. The pretreatment agent (A) and / or the colorant (B) can additionally contain at least one nonionic surfactant. Suitable nonionic surfactants are alkyl polyglycosides and alkylene oxide adducts with fatty alcohols and fatty acids, each with 2 to 30 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid. Preparations with good properties are also obtained if they contain, as nonionic surfactants, fatty acid esters of ethoxylated glycerol which have been reacted with at least 2 moles of ethylene oxide. The nonionic surfactants are used in a total amount of 0.1 to 45% by weight, preferably 1 to 30% by weight and very particularly preferably 1 to 15% by weight, based on the total weight of the particular agent.
Weiterhin können das Vorbehandlungsmittel (A) und/oder das Färbemittel (B) zusätzlich auch mindestens ein kationisches Tensid enthalten. Unter kationischen Tensiden werden Tenside, also grenzflächenaktive Verbindungen, mit jeweils einer oder mehreren positiven Ladungen verstanden. Kationische Tenside enthalten ausschließlich positive Ladungen. Üblicherweise sind diese Tenside aus einem hydrophoben Teil und einer hydrophilen Kopfgruppe aufgebaut, wobei der hydrophobe Teil in der Regel aus einem Kohlenwasserstoff-Gerüst (z.B. bestehend aus einer oder zwei linearen oder verzweigten Alkylketten) besteht, und die positive(n) Ladung(en) in der hydrophilen Kopfgruppe lokalisiert sind. Beispiele für kationische Tenside sind Furthermore, the pretreatment agent (A) and / or the colorant (B) may additionally contain at least one cationic surfactant. Cationic surfactants are understood to mean surfactants, that is to say surface-active compounds, each having one or more positive charges. Cationic surfactants contain only positive charges. These surfactants are usually composed of a hydrophobic part and a hydrophilic head group, the hydrophobic part generally consisting of a hydrocarbon skeleton (for example consisting of one or two linear or branched alkyl chains), and the positive charge (s) are located in the hydrophilic head group. Examples of cationic surfactants are
- quartäre Ammoniumverbindungen, die als hydrophobe Reste ein oder zwei Alkylketten mit einer Kettenlänge von 8 bis 28 C-Atomen tragen können, quaternary ammonium compounds which can carry one or two alkyl chains with a chain length of 8 to 28 carbon atoms as hydrophobic radicals,
- quartäre Phosphoniumsalze, substituiert mit einer oder mehreren Alkylketten mit einer Kettenlänge von 8 bis 28 C-Atomen oder - tertiäre Sulfonium-Salze. - Quaternary phosphonium salts, substituted with one or more alkyl chains with a chain length of 8 to 28 carbon atoms or - tertiary sulfonium salts.
Weiterhin kann die kationische Ladung auch in Form einer Onium-Struktur Bestandteil eines heterozyklischen Ringes (z.B. eines Imidazoliumringe oder einer Pyridiniumringes) sein. Neben der funktionellen Einheit, welche die kationische Ladung trägt, kann das kationische Tensid auch weitere ungeladene funktionelle Gruppen beinhalten, wie dies beispielsweise bei Esterquats der Fall ist. Die kationischen Tenside werden in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des jeweiligen Mittels - eingesetzt. Furthermore, the cationic charge in the form of an onium structure can also be part of a heterocyclic ring (e.g. an imidazolium ring or a pyridinium ring). In addition to the functional unit that carries the cationic charge, the cationic surfactant can also contain further uncharged functional groups, as is the case, for example, with esterquats. The cationic surfactants are used in a total amount of 0.1 to 45% by weight, preferably 1 to 30% by weight and very particularly preferably 1 to 15% by weight, based on the total weight of the particular agent.
Weiterhin können das Vorbehandlungsmittel (A) und/oder das Färbemittel (B) auch mindestens ein anionisches Tensid enthalten. Als anionische Tenside werden oberflächenaktive Mittel mit ausschließlich anionischen Ladungen (neutralisiert durch ein entsprechendes Gegenkation) bezeichnet. Beispiele für anionische Tenside sind Fettsäuren, Alkylsulfate, Alkylethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 12 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 16 Glykolethergruppen im Molekül. Furthermore, the pretreatment agent (A) and / or the coloring agent (B) can also contain at least one anionic surfactant. Anionic surfactants are surface-active agents with exclusively anionic charges (neutralized by a corresponding counter cation). Examples of anionic surfactants are fatty acids, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and ether carboxylic acids with 12 to 20 carbon atoms in the alkyl group and up to 16 glycol ether groups in the molecule.
Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen. Die zusätzlichen Wirk- und Hilfsstoffe werden in den erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt in Mengen von jeweils 0,0001 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 0,0005 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des jeweiligen Mittels, eingesetzt. Those skilled in the art will select these further substances according to the desired properties of the agents. With regard to further optional components and the amounts of these components used, reference is expressly made to the relevant manuals known to the person skilled in the art. The additional active ingredients and auxiliaries are preferably used in the preparations according to the invention in amounts of in each case from 0.0001 to 25% by weight, in particular from 0.0005 to 15% by weight, based on the total weight of the particular agent.
Verfahren zum Färben von Textilmaterialien Process for dyeing textile materials
Im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens werden die zwei Mittel (A) und (B) bevozugt sukzessive mit den Textilien bzw. den Textilmaterialien in Kontakt gebracht. In the context of the method according to the invention, the two agents (A) and (B) are preferably brought into contact successively with the textiles or the textile materials.
Die besten Ergebnisse konnten erhalten werden, wenn die speziellen organischen Siliciumverbindungen (a) als Vorbehandlungsmittel (A) auf die Textilien gegeben wurden und danach ein zweites Mittel (B) angewendet wurde, welches ebenfalls die mindestens eine der vorbeschriebenen organischen Siliciumverbindungen und zusätzlich mindestens eine farbgebende Verbindung enthielt. The best results could be obtained if the special organic silicon compounds (a) were applied to the textiles as pretreatment agents (A) and then a second agent (B) was used, which likewise contains at least one of the above-described organic silicon compounds and additionally at least one coloring agent Connection contained.
Ganz besonders bevorzugt ist daher ein Verfahren zum Färben von Textilien bzw. Textilmaterialien, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge: A process for dyeing textiles or textile materials is therefore very particularly preferred, comprising the following steps in the order given:
(1 ) in Kontakt bringen des Textilmaterials in einem wässrigen Medium mit einem Vorbehandlungsmittel (A), um ein vorbehandeltes Textilmaterial zu erhalten, (1) contacting the textile material in an aqueous medium with a pretreatment agent (A) to obtain a pretreated textile material,
und dann (2) in Kontakt bringen des vorbehandelten Textilmaterials in einem wässrigen Medium mit einem Färbemittel (B). and then (2) contacting the pretreated textile material in an aqueous medium with a colorant (B).
Die Mittel (A) und (B) werden besonders bevorzugt innerhalb ein und desselben Färbeverfahrens angewendet, was bedeutet, dass zwischen der Anwendung der Mittel (A) und (B) ein Zeitraum von maximal einigen Stunden liegt. Ganz besonders bevorzugt liegt zwischen der Anwendung der Mittel (A) und (B) ein Zeitraum von maximal 120 Minuten. The agents (A) and (B) are particularly preferably used within one and the same dyeing process, which means that there is a maximum period of a few hours between the agents (A) and (B). It is very particularly preferred that there is a maximum period of 120 minutes between the use of agents (A) and (B).
Im Rahmen einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass zunächst das Mittel (A) angewendet wird und danach das Mittel (B) angewendet wird, wobei der Zeitraum zwischen der Anwendung der Mittel (A) und (B) bei maximal 24 Stunden, bevorzugt bei maximal 12 Stunden, weiter bevorzugt bei maximal 6 Stunden und ganz besonders bevorzugt bei maximal 120 Minuten liegt. In the context of a further preferred embodiment, a method according to the invention is characterized in that agent (A) is applied first and agent (B) is then used, the period between the application of agents (A) and (B) being a maximum of 24 Hours, preferably a maximum of 12 hours, more preferably a maximum of 6 hours and very particularly preferably a maximum of 120 minutes.
Im Rahmen dieser Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens werden die Textilmaterialien zunächst mit dem Mittel (A) behandelt. Das Mittel (A) enthält mindestens eine organischen Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II). Im Anschluss daran wird das eigentliche Färbemittel (B) - welches neben den organischen Siliciumverbindungen der Formel (I) und/oder (II) die farbgebenden Verbindungen enthält - auf die Textilmaterialien gegeben bzw. mit den Textilmaterialien in Kontakt gebracht. Das Mittel (B) enthält mindestens eine farbgebende Verbindung (b) aus der Gruppe der Reaktivfarbstoffe, der Pigmente und/oder der direktziehenden Farbstoffe. In the context of this embodiment of the method according to the invention, the textile materials are first treated with agent (A). Agent (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (I) and / or (II). Subsequently, the actual colorant (B) - which contains the coloring compounds in addition to the organic silicon compounds of the formula (I) and / or (II) - is added to the textile materials or brought into contact with the textile materials. The agent (B) contains at least one coloring compound (b) from the group of reactive dyes, pigments and / or direct dyes.
Bevorzugt enthält das Mittel (A) selbst keine Farbstoffe bzw. keine farbgebenden Verbindungen. Kennzeichnend für das Vorbehandlungsmittel (A) ist sein Gehalt an mindestens einer reaktiven organische Siliciumverbindung. Das oder die reaktiven organischen Siliciumverbindungen funktionalisieren bei Kontakt mit Wasser bzw. im wässrigen Milieu die Textiloberfläche, sobald sie mit dieser in Kontakt kommen, und es findet eine Oligomerisierung bzw. Polymerisierung der organischen Siliciumverbindungen statt. Auf diesem Wege wird auf der Textilie ein erster, noch ungefärbter Film ausgebildet. Im zweiten Schritt des Verfahrens wird nun ein Färbemittel (B) auf die Textilmaterialien aufgetragen. Während der Anwendung des Färbemittels (B) gehen die farbgebenden Verbindungen eine Wechselwirkung mit der zuvor ausgebildeten Silanschicht ein. Da auch das Färbemittel (B) mindestens eine reaktive organische Siliciumverbindung enthält, wird die Schichtdicke dieses Silanfilms zeitgleich mit der Ablagerung der farbgebenden Verbindungen weiter verstärkt. Durch die sukzessive Anwendung der Mittel (A) und (B) ist somit ein mehrschichtiges Filmsystem (d.h. ein erster, ungebfärbter Silanfilm und darüber ein weiterer Silanfilm, in den die farbgebenden Verbindungen eingebettet sind) auf dem Textilmaterial entstanden. Im Rahmen einerweiteren Ausführungsform ganz besonders bevorzugt ist ein Verfahren, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge: Agent (A) itself preferably contains no dyes or no coloring compounds. The pretreatment agent (A) is characterized by its content of at least one reactive organic silicon compound. Upon contact with water or in an aqueous environment, the reactive organic silicon compound (s) functionalize the textile surface as soon as they come into contact with it, and the organic silicon compounds are oligomerized or polymerized. In this way, a first, still undyed film is formed on the textile. In the second step of the process, a colorant (B) is now applied to the textile materials. During the use of the colorant (B), the coloring compounds interact with the previously formed silane layer. Since the coloring agent (B) also contains at least one reactive organic silicon compound, the layer thickness of this silane film is further increased simultaneously with the deposition of the coloring compounds. The successive use of agents (A) and (B) has resulted in a multilayer film system (ie a first, undyed silane film and then another silane film in which the coloring compounds are embedded) on the textile material. Within the scope of a further embodiment, a method comprising the following steps in the given order is very particularly preferred:
(1 ) in Kontakt bringen des Textilmaterials in einem wässrigen Medium mit dem Vorbehandlungsmittel (A), um ein vorbehandeltes Textilmaterial zu erhalten, und dann (1) contacting the textile material in an aqueous medium with the pretreatment agent (A) to obtain a pretreated textile material, and then
(2) in Kontakt bringen des vorbehandelten Textilmaterials in einem wässrigen Medium mit dem Färbemittel (B). (2) contacting the pretreated textile material with the colorant (B) in an aqueous medium.
Der Schritt (1 ) des erfindungsgemäßen Verfahrens erfolgt bevorzugt bei Temperaturen im Bereich von 5 °C bis 60 °C, insbesondere bevorzugt von 15 °C bis 40 °C. Der Schritt (1 ) des erfindungsgemäßen Verfahrens dauert wenigstens 1 min, vorzugsweise wenigstens 5 min, insbesondere wenigstens 10 min oder wenigstens 15 min, besonders bevorzugt 30 min oder mehr, bevor das so vorbehandelte Textil in Schritt (2) mit dem Mittel (B) in Kontakt gebracht wird. Step (1) of the process according to the invention is preferably carried out at temperatures in the range from 5 ° C. to 60 ° C., particularly preferably from 15 ° C. to 40 ° C. Step (1) of the method according to the invention takes at least 1 min, preferably at least 5 min, in particular at least 10 min or at least 15 min, particularly preferably 30 min or more, before the textile pretreated in this way in step (2) with the agent (B) is brought into contact.
Der Schritt (2) des erfindungsgemäßen Verfahrens erfolgt bevorzugt bei Temperaturen von 20 °C bis 60 °C, insbesondere bevorzugt bei 30 °C bis 40 °C. Der Schritt (2) des erfindungsgemäßen Verfahrens dauert maximal die Dauer eines Koch-/Buntprogramms einer Waschmaschine, vorzugsweise 0,5 bis 2,5 Stunden, besonders bevorzugt 1 bis 2 Stunden. Step (2) of the process according to the invention is preferably carried out at temperatures from 20 ° C. to 60 ° C., particularly preferably at 30 ° C. to 40 ° C. Step (2) of the method according to the invention lasts at most the duration of a cooking / color program of a washing machine, preferably 0.5 to 2.5 hours, particularly preferably 1 to 2 hours.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein Verfahren zum Färben von Textilien dadurch gekennzeichnet, dass Schritt (1 ) und/oder Schritt (2) in einer Waschmaschine durchgeführt werden. In a further preferred embodiment, a method for dyeing textiles is characterized in that step (1) and / or step (2) are carried out in a washing machine.
Wird erfindungsgemäß einer der Schritte in einer Waschmaschine durchgeführt, so handelt es sich dabei bevorzugt um Schritt (2). If, according to the invention, one of the steps is carried out in a washing machine, this is preferably step (2).
Es ist das folgende Verfahren bevorzugt: The following method is preferred:
In Schritt (1 ) wird das Vorbehandlungsmittel (A) in wässriger Lösung mit dem Textil in Kontakt gebracht. Dies kann bevorzugt in einer Waschmaschine in einem geeigneten Waschgang oder in einem Waschbad erfolgen. Dieser Vorgang sollte bevorzugt eine Dauer von wenigstens 1 min, bevorzugter von wenigstens 5 min, insbesondere von wenigstens 10 min oder von wenigstens 15 min, besonders bevorzugt von wenigstens 20 min oder mehr oder von wenigstens 30 min oder mehr aufweisen. In step (1), the pretreatment agent (A) is brought into contact with the textile in aqueous solution. This can preferably be done in a washing machine in a suitable washing cycle or in a washing bath. This process should preferably have a duration of at least 1 min, more preferably at least 5 min, in particular at least 10 min or at least 15 min, particularly preferably at least 20 min or more or at least 30 min or more.
Bevorzugt wird das so behandelte Textil nach Schritt (1 ) in der Waschmaschine belassen oder aus dem Waschbad entnommen und in die Waschmachine gegeben oder aus dem Waschbad entnommen und in ein Färbebad gegeben. After step (1), the textile treated in this way is preferably left in the washing machine or removed from the washing bath and added to the washing machine or removed from the washing bath and placed in a dyebath.
Bevorzugt wird in Schritt (2) das Färbemittel (B) in einem üblichen Wäscheprogramm im Hauptwaschgang oder in einem Färbebad mit dem vorbehandelten Textil in Kontakt gebracht. Übliche Wäscheprogramme sind solche für Koch- und Buntwäsche, wie sie bei handelsüblichen Waschmaschinen vorprogrammiert sind. In step (2), the dye (B) is preferably brought into contact with the pretreated textile in a customary wash program in the main wash cycle or in a dye bath. Usual laundry programs are those for cottons and colored clothes, as they are preprogrammed for standard washing machines.
Bevorzugt wird das Textil im Anschluss an Schritt (2) mit einem handelsüblichen Waschmittel bei 40 °C oder weniger, insbesondere bevorzugt bei 20 °C bis 30 °C in einem geeigneten Waschprogramm für bunte Wäsche gewaschen. Abhängig von dem gefärbten Textil kann es sich dabei bevorzugt um ein Koch-/Buntprogramm, ein Programm für pflegeleichte Wäsche oder ein Programm für Feinwäsche handeln. Hierbei wird überschüssiger Farbstoff oder überschüssiges Pigment entfernt. Following step (2), the textile is preferably washed with a commercially available detergent at 40 ° C. or less, particularly preferably at 20 ° C. to 30 ° C., in a suitable washing program for colored laundry. Depending on the dyed textile, this can preferably be a cooking / color program, a program for easy-care laundry or a program for delicates. This removes excess dye or pigment.
Bevorzugt wird im Anschluss das gefärbte Textilmaterial aus der Maschine entnommen. Vorzugsweise wird anschließend die leere Maschine bei einer Temperatur von 40 °C oder mehr, insbesondere bei 60 °C, mit Waschmittel bei einem üblichen Waschgang für Koch- und Buntwäsche laufen gelassen. Im Anschluss daran werden bevorzugt eventuell vorhandene Farbreste an Gummiteilen der Waschmaschine mit einem feuchten Tuch entfernt. The dyed textile material is then preferably removed from the machine. The empty machine is then preferably run at a temperature of 40.degree. C. or more, in particular at 60.degree. C., with detergent in a customary washing cycle for hot and colored clothes. Subsequently, any remaining paint on rubber parts of the washing machine is preferably removed with a damp cloth.
Das Textil ist nun eingefärbt und die Waschmaschine kann wie gewohnt eingesetzt werden, ohne dass die Gefahr besteht, dass Textilien in weiteren Waschgängen noch gefärbt werden. The textile is now dyed and the washing machine can be used as usual without the risk that textiles will be dyed in further wash cycles.

Claims

Patentansprüche Claims
1. Verfahren zum Färben von Textilmaterial, bei welchem das Textilmaterial mit 1. Process for dyeing textile material, in which the textile material with
einem Vorbehandlungsmittel (A), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält, und a pretreatment agent (A) which contains at least one organic silicon compound of the formula (I) and / or (II), and
einem Färbemittel (B), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der Reaktivfarbstoffe, der direktziehenden Farbstoffe und/oder Pigmente enthält, a coloring agent (B) which contains at least one organic silicon compound of the formula (I) and / or (II) and furthermore contains at least one coloring compound from the group of reactive dyes, the substantive dyes and / or pigments,
in Kontakt gebracht wird, is brought into contact
wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I) wherein in the organic silicon compound of formula (I)
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l), Ri R 2 NL-Si (OR 3 ) a (R4) b (l),
- Ri , R2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Ci-C6-Alkylgruppe stehen, R 1, R 2 independently of one another represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 -alkyl group,
- L für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe steht, L represents a linear or branched, divalent Ci-C2o-alkylene group,
- R3, R4 unabhängig voneinander für eine Ci-C6-Alkylgruppe stehen, -, R 4 are independently R3 is a Ci-C6 alkyl group,
- a, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, und - a, represents an integer from 1 to 3, and
- b für die ganze Zahl 3 - a steht, und - b represents the integer 3 - a, and
wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II) wherein in the organic silicon compound of formula (II)
(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(R6’)d (0R5’)c’ (ll), (R50) c (R6) dSi- (A) e- [NR7- (A ')] f- [0- (A ”)] g- [NR8- (A'”)] h-Si (R6 ') d (0R5 ') c' (ll),
- R5, R5‘, R5“, R6, R6‘ und R6“ unabhängig voneinander für eine Ci-C6-Alkylgruppe stehen, - R5, R5 ', R5 ", R6, R6" and R6 "independently of one another represent a Ci-C6-alkyl group,
- A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe stehen, - A, A ‘, A“, A “’ and A ““ independently of one another represent a linear or branched, divalent Ci-C2o-alkylene group,
- R7 und Re unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-C6-Alkylgruppe, eine Hydroxy-Ci-C6-alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine Amino-Ci-C6-alkyl- gruppe oder eine Gruppierung der Formel (III) stehen - R7 and Re independently of one another for a hydrogen atom, a Ci-C6-alkyl group, a hydroxy-Ci-C6-alkyl group, a C2-C6-alkenyl group, an amino-Ci-C6-alkyl group or a grouping of the formula (III ) stand
- (A““)-Si(R6“)d“(OR5“)c“ (III), - (A ““) - Si (R6 “) d“ (OR 5 “) c“ (III),
- c, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, - c stands for an integer from 1 to 3,
- d für die ganze Zahl 3 - c steht, - d stands for the integer 3 - c,
- c‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, - c 'represents an integer from 1 to 3,
- d‘ für die ganze Zahl 3 - c‘ steht, - c“ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, - d 'represents the integer 3 - c', - c “represents an integer from 1 to 3,
- d“ für die ganze Zahl 3 - c“ steht, - d "stands for the integer 3 - c",
- e für 0 oder 1 steht, - e represents 0 or 1,
- f für 0 oder 1 steht, - f represents 0 or 1,
- g für 0 oder 1 steht, - g represents 0 or 1,
- h für 0 oder 1 steht, - h stands for 0 or 1,
- mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste aus e, f, g und h von 0 verschieden ist. - with the proviso that at least one of the residues from e, f, g and h is different from 0.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Textilmaterial aus Baumwolle, Leinen, Cellulose, Viskose, Polyester, Polyamid, Polyacryl, Polypropylen, Polyacrylnitril und/oder Elasthan ist. 2. The method according to claim 1, characterized in that the textile material made of cotton, linen, cellulose, viscose, polyester, polyamide, polyacrylic, polypropylene, polyacrylonitrile and / or elastane.
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I) 3. The method according to any one of claims 1 to 2, characterized in the organic silicon compound of formula (I)
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l), Ri R 2 NL-Si (OR 3 ) a (R4) b (l),
Ri , R2 beide für ein Wasserstoffatom stehen, und Ri, R2 both represent a hydrogen atom, and
L für eine lineare, zweiwertige Ci-C6-Alkylengruppe, bevorzugt für eine Propylengruppe (-CH2- CH2-CH2-) oder für eine Ethylengruppe (-CH2-CH2-), steht. L stands for a linear, divalent Ci-C6-alkylene group, preferably for a propylene group (-CH2-CH2-CH2-) or for an ethylene group (-CH2-CH2-).
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I) 4. The method according to any one of claims 1 to 3, characterized in the organic silicon compound of formula (I)
- R3, R4 unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder für eine Ethylgruppe stehen und - R3, R4 independently of one another represent a methyl group or an ethyl group and
- a für die Zahl 3 steht und - a stands for the number 3 and
- b für die Zahl 0 steht. - b stands for the number 0.
5. Verfahren nacheinem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die organische Siliciumverbindung der Formel (I) ausgewählt ist aus der Gruppe aus 5. The method according to any one of claims 1 to 4, characterized in that the organic silicon compound of formula (I) is selected from the group consisting of
- (3-Aminopropyl)trimethoxysilan - (3-aminopropyl) trimethoxysilane
- (3-Aminopropyl)triethoxysilan - (3-aminopropyl) triethoxysilane
- (2-Aminoethyl)trimethoxysilan - (2-Aminoethyl) trimethoxysilane
- (2-Aminoethyl)triethoxysilan - (2-aminoethyl) triethoxysilane
- (3-Dimethylaminopropyl)trimethoxysilan - (3-Dimethylaminopropyl) trimethoxysilane
- (3-Dimethylaminopropyl)triethoxysilan - (3-Dimethylaminopropyl) triethoxysilane
- (2-Dimethylaminoethyl)trimethoxysilan und/oder - (2-Dimethylaminoethyl) trimethoxysilane and / or
- (2-Dimethylaminoethyl)triethoxysilan. 6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II) - (2-Dimethylaminoethyl) triethoxysilane. 6. The method according to any one of claims 1 to 5, characterized in that in the organic silicon compound of the formula (II)
(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(R6’)d (0R5’)c’ (ll), (R50) c (R6) dSi- (A) e- [NR7- (A ')] f- [0- (A ”)] g- [NR8- (A'”)] h-Si (R6 ') d (0R5 ') c' (ll),
- R5 und R5‘ unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe stehen,- R5 and R5 'independently of one another represent a methyl group or an ethyl group,
- c und c‘ beide für die Zahl 3 stehen und - c and c 'both stand for the number 3 and
- d und d‘ beide für die Zahl 0 stehen. - d and d 'both represent the number 0.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II) 7. The method according to any one of claims 1 to 6, characterized in that in the organic silicon compound of formula (II)
- e und f beide für die Zahl 1 stehen, - e and f both represent the number 1,
- g und h beide für die Zahl 0 stehen, - g and h both represent the number 0,
- A und A‘ unabhängig voneinander für eine lineare, zweiwertige Ci-C6-Alkylengruppe stehen und - A and A 'independently of one another represent a linear, divalent Ci-C6-alkylene group and
- R7 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hydroxyethylgruppe, eine 2- Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (III) steht. - R7 represents a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of the formula (III).
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die organische Siliciumverbindung der Formel (II) ausgewählt ist aus der Gruppe aus 8. The method according to any one of claims 1 to 7, characterized in that the organic silicon compound of formula (II) is selected from the group consisting of
- 3-(Trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin - 3- (Trimethoxysilyl) -N- [3- (trimethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- 3-(Triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin - 3- (Triethoxysilyl) -N- [3- (triethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin - N-methyl-3- (trimethoxysilyl) -N- [3- (trimethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- N-Methyl-3-(triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin - N-methyl-3- (triethoxysilyl) -N- [3- (triethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- 2-[Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol - 2- [bis [3- (trimethoxysilyl) propyl] amino] ethanol
- 2-[Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol - 2- [bis [3- (triethoxysilyl) propyl] amino] ethanol
- 3-(Trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin - 3- (Trimethoxysilyl) -N, N-bis [3- (trimethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- 3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin - 3- (Triethoxysilyl) -N, N-bis [3- (triethoxysilyl) propyl] -1-propanamine
- N1 ,N1-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 ,2-Ethanediamin, N1, N1-bis [3- (trimethoxysilyl) propyl] -1, 2-ethanediamine,
- N 1 ,N 1 -Bis[3-(triethoxysily l)propyl]-1 ,2-Ethanediamin, N 1, N 1 bis [3- (triethoxysily l) propyl] -1, 2-ethanediamine,
- N,N-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-2-Propen-1-amin und/oder - N, N-bis [3- (trimethoxysilyl) propyl] -2-propen-1-amine and / or
- N,N-Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-2-Propen-1-amin. - N, N-bis [3- (triethoxysilyl) propyl] -2-propen-1-amine.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Vorbehandlungsmittels (A)9. The method according to any one of claims 1 to 8, characterized in that the pretreatment agent (A) - based on the total weight of the pretreatment agent (A)
- eine oder mehrere organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und/oder (II) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 20,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 15,0 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,2 bis 2,0 Gew.-% enthält. 10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (I) enthält. one or more organic silicon compounds of the formula (I) and / or (II) in a total amount of 0.1 to 20.0% by weight, preferably 0.2 to 15.0% by weight and particularly preferably 0, Contains 2 to 2.0 wt .-%. 10. The method according to any one of claims 1 to 9, characterized in that the pretreatment agent (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (I).
1 1. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Färbemittels (B) - eine oder mehrere organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und/oder (II) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 90,0 Gew- %, bevorzugt von 1 ,0 bis 80,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 5,0 bis 50,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 10,0 bis 30,0 Gew.-% enthält. 1 1. The method according to any one of claims 1 to 10, characterized in that the colorant (B) - based on the total weight of the colorant (B) - one or more organic silicon compounds of formula (I) and / or (II) in one Total amount from 0.1 to 90.0% by weight, preferably from 1.0 to 80.0% by weight, more preferably from 5.0 to 50.0% by weight and very particularly preferably from 10.0 to Contains 30.0 wt .-%.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (I) enthält. 12. The method according to any one of claims 1 to 1 1, characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (I).
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (II) enthält. 13. The method according to any one of claims 1 to 12, characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (II).
14. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens einen Reaktivfarbstoff enthält, der mindestens eine Monoazo-, Polyazo-, Metallkomplexazo-, Anthrachinon-, Phthalocyanin-, Formazan oder Dioxazin-Gruppe besitzt. 14. The method according to any one of claims 1 to 13, characterized in that the colorant (B) contains at least one reactive dye which has at least one monoazo, polyazo, metal complex azo, anthraquinone, phthalocyanine, formazan or dioxazine group.
15. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens einen Reaktivfarbstoff enthält, der ausgewählt ist aus der Gruppe aus C.l. Reactive Yellow 4, C.l. Reactive Yellow 17, C.l. Reactive Orange 1 , C.l. Reactive Red 8, C.l. Reactive Red 12, C.l. Reactive Red 23, C.l. Reactive Blue 16, C.l. Reactive Black 5, Sumifix Supra Yellow 3RF, Cibacron C, 6-Amino-1-Hydroxynaphthalen-3-Sulfonsäure, 7-Amino-1- Hydroxynaphthalen-3-Sulfonsäure, 8-Amino-1-Hydroxynaphthalen-3,6-Disulfonsäure, 8- Amino-1-Haydroxynaphthalen-3,5-Disulfonsäure, Kupfer-Komplexe von o,o'-disubstituerten Azoverbindungen, C.l. Direct Blue 106, C.l. Direct Blue 109, C.l. Pigment Violet 23, C.l. Reactive Blue 163, C.l. Reactive Blue 172, C.l. Reactive Blue 187, C.l. Reactive Blue 198, C.l. Reactive Blue 204, C.l. Reactive Blue 224, Reactive Blue 225, Reactive Blue 1 16, Reactive Blue 203, Reactive Yellow 125, Reactive Yellow 27, Reactive Red 159, Reactive Red 123, Reactive Orange 64, Reactive Orange GR, Reactive Blue 21 , Reactive Yellow 1 1 1 , Levafix Yellow CA, Reactive Orange 107, Reactive Yellow 201 , Everzol Orange GSP und/oder Remazol Brillant Blue FB. 16. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthält, der ausgewählt ist aus der Gruppe der anionischen, der kationischen und der nichtionischen direktziehenden Farbstoffe. 15. The method according to any one of claims 1 to 14, characterized in that the colorant (B) contains at least one reactive dye which is selected from the group consisting of Cl Reactive Yellow 4, Cl Reactive Yellow 17, Cl Reactive Orange 1, Cl Reactive Red 8, Cl Reactive Red 12, Cl Reactive Red 23, Cl Reactive Blue 16, Cl Reactive Black 5, Sumifix Supra Yellow 3RF, Cibacron C, 6-Amino-1-Hydroxynaphthalen-3-Sulfonic Acid, 7-Amino-1-Hydroxynaphthalen- 3-sulfonic acid, 8-amino-1-hydroxynaphthalene-3,6-disulfonic acid, 8-amino-1-haydroxynaphthalene-3,5-disulfonic acid, copper complexes of o, o'-disubstituted azo compounds, Cl Direct Blue 106, Cl Direct Blue 109, Cl Pigment Violet 23, Cl Reactive Blue 163, Cl Reactive Blue 172, Cl Reactive Blue 187, Cl Reactive Blue 198, Cl Reactive Blue 204, Cl Reactive Blue 224, Reactive Blue 225, Reactive Blue 1 16, Reactive Blue 203, Reactive Yellow 125, Reactive Yellow 27, Reactive Red 159, Reactive Red 123, Reactive Orange 64, Reactive Orange GR, Reac tive Blue 21, Reactive Yellow 1 1 1, Levafix Yellow CA, Reactive Orange 107, Reactive Yellow 201, Everzol Orange GSP and / or Remazol Brillant Blue FB. 16. The method according to any one of claims 1 to 15, characterized in that the colorant (B) contains at least one substantive dye, which is selected from the group of anionic, cationic and nonionic substantive dyes.
17. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens einen anionischen direktziehenden Farbstoff (b) enthält, der ausgewählt ist aus der Gruppe der Nitrophenylendiamine, der Nitroaminophenole, der Azofarbstoffe, der Anthrachinonfarbstoffe, der Triarylmethanfarbstoffe, der Xanthen-Farbstoffe, der Rhodamin- Farbstoffe, der Oxazinfarbstoffen und/oder der Indophenolfarbstoffe, wobei die Farbstoffe aus der vorgenannten Gruppe jeweils mindestens eine Carbonsäuregruppe (-COOH), eine Natriumcarboxylatgruppe (-COONa), eine Kaliumcarboxylatgruppe (-COOK), eine Sulfonsäuregruppe (-SO3H) eine Natriumsulfonatgruppe (-SOsNa) und/oder eine Kaliumsulfonatgruppe (-SO3K) besitzen. 17. The method according to any one of claims 1 to 16, characterized in that the colorant (B) contains at least one anionic direct dye (b) which is selected from the group of nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinone dyes, triarylmethane dyes , the xanthene dyes, the rhodamine dyes, the oxazine dyes and / or the indophenol dyes, the dyes from the aforementioned group in each case at least one carboxylic acid group (-COOH), one sodium carboxylate group (-COONa), one potassium carboxylate group (-COOK), one Sulphonic acid group (-SO3H) have a sodium sulphonate group (-SOsNa) and / or a potassium sulphonate group (-SO3K).
18. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens einem anionischen direktziehenden Farbstoff (b) enthält, der ausgewählt ist aus der Gruppe aus Acid Yellow 1 , Acid Yellow 3, Acid Yellow 9, Acid Yellow 17, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Yellow 121 , Acid Orange 6, Acid Orange 7, Acid Orange 10, Acid Orange 1 1 , Acid Orange 15, Acid Orange 20, Acid Orange 24, Acid Red 14, Acid Red, Acid Red 27, Acid Red 33, Acid Red 35, Acid Red 51 , Acid Red 52, Acid Red 73, Acid Red 87, Acid Red 92, Acid Red 95, Acid Red 184, Acid Red 195, Acid Violet 49, Acid Violet 50, Acid Blue 1 , Acid Blue 3, Acid Blue 7, Acid Blue 104, Acid Blue 9, Acid Blue 62, Acid Blue 74, Acid Blue 80, Acid Green 3, Acid Green 5, Acid Green 9, Acid Green 22, Acid Green 25, Acid Green 50, Acid Black 1 , Acid Black 52, Food Yellow 8, Food Blue 5, D&C Yellow 8, D&C Green 5, D&C Orange 10, D&C Orange 1 1 , D&C Red 21 , D&C Red 27, D&C Red 33, D&C Violet 2 und/oder D&C Brown 1. 18. The method according to any one of claims 1 to 17, characterized in that the colorant (B) contains at least one anionic direct dye (b) which is selected from the group consisting of Acid Yellow 1, Acid Yellow 3, Acid Yellow 9, Acid Yellow 17, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Yellow 121, Acid Orange 6, Acid Orange 7, Acid Orange 10, Acid Orange 1 1, Acid Orange 15, Acid Orange 20, Acid Orange 24, Acid Red 14, Acid Red , Acid Red 27, Acid Red 33, Acid Red 35, Acid Red 51, Acid Red 52, Acid Red 73, Acid Red 87, Acid Red 92, Acid Red 95, Acid Red 184, Acid Red 195, Acid Violet 49, Acid Violet 50, Acid Blue 1, Acid Blue 3, Acid Blue 7, Acid Blue 104, Acid Blue 9, Acid Blue 62, Acid Blue 74, Acid Blue 80, Acid Green 3, Acid Green 5, Acid Green 9, Acid Green 22 , Acid Green 25, Acid Green 50, Acid Black 1, Acid Black 52, Food Yellow 8, Food Blue 5, D&C Yellow 8, D&C Green 5, D&C Orange 10, D&C Orange 1 1, D&C Red 21, D&C Red 27, D&C Red 33, D&C Violet 2 and / or r D&C Brown 1.
19. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens ein Pigment enthält, das ausgewählt ist aus der Gruppe der farbigen Metalloxide, Metallhydroxide, Metalloxidhydrate, Silicate, Metallsulfide, komplexen Metallcyanide, Metallsulfate, Bronzepigmente und/oder aus farbigen Pigmenten auf Mica- oder Glimmerbasis, die mit mindestens einem Metalloxid und/oder einem Metalloxychlorid beschichtet sind. 19. The method according to any one of claims 1 to 18, characterized in that the colorant (B) contains at least one pigment which is selected from the group of colored metal oxides, metal hydroxides, metal oxide hydrates, silicates, metal sulfides, complex metal cyanides, metal sulfates, bronze pigments and / or from colored pigments based on mica or mica, which are coated with at least one metal oxide and / or a metal oxychloride.
20. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens ein Pigment enthält, das ausgewählt ist aus Pigmenten auf Mica- oder Glimmerbasis, die mit einem oder mehreren Metalloxiden aus der Gruppe aus Titandioxid (CI 77891 ), schwarzem Eisenoxid (CI 77499), gelbem Eisenoxid (CI 77492), rotem und/oder braunem Eisenoxid (CI 77491 , CI 77499), Manganviolett (CI 77742), Ultramarine (Natrium- Aluminiumsulfosilikate, CI 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (CI 77289), Chromoxid (CI 77288) und/oder Eisenblau (Ferric Ferrocyanide, CI 77510) beschichtet sind. 20. The method according to any one of claims 1 to 19, characterized in that the colorant (B) contains at least one pigment which is selected from pigments based on mica or mica, which with one or more metal oxides from the group consisting of titanium dioxide (CI 77891 ), black iron oxide (CI 77499), yellow iron oxide (CI 77492), red and / or brown iron oxide (CI 77491, CI 77499), manganese violet (CI 77742), ultramarine (sodium Aluminum sulfosilicates, CI 77007, Pigment Blue 29), chromium oxide hydrate (CI 77289), chromium oxide (CI 77288) and / or iron blue (Ferric Ferrocyanide, CI 77510) are coated.
21. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 20, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens ein Pigment enthält, das ausgewählt ist aus der Gruppe aus Carmin, Chinacridon, Phthalocyanin, Sorgho, blaue Pigmente mit den Color Index Nummern CI 42090, CI 69800, CI 69825, CI 73000, CI 74100, CI 74160, gelbe Pigmente mit den Color Index Nummern CI 1 1680, CI 1 1710, CI 15985, CI 19140, CI 20040, CI 21 100, CI 21 108, CI 47000, CI 47005, grüne Pigmente mit den Color Index Nummern CI 61565, CI 61570, CI 74260, orange Pigmente mit den Color Index Nummern CI 1 1725, CI 15510, CI 45370, CI 71 105, rote Pigmente mit den Color Index Nummern CI 12085, CI 12120, CI 12370, CI 12420, CI 12490, CI 14700, CI 15525, CI 15580, CI 15620, CI 15630, CI 15800, CI 15850, CI 15865, CI 15880, CI 17200, CI 26100, CI 45380, CI 45410, CI 58000, CI 73360, CI 73915 und/oder CI 75470. 21. The method according to any one of claims 1 to 20, characterized in that the colorant (B) contains at least one pigment which is selected from the group consisting of carmine, quinacridone, phthalocyanine, sorghum, blue pigments with the color index numbers CI 42090, CI 69800, CI 69825, CI 73000, CI 74100, CI 74160, yellow pigments with the color index numbers CI 1 1680, CI 1 1710, CI 15985, CI 19140, CI 20040, CI 21 100, CI 21 108, CI 47000, CI 47005, green pigments with the color index numbers CI 61565, CI 61570, CI 74260, orange pigments with the color index numbers CI 1 1725, CI 15510, CI 45370, CI 71 105, red pigments with the color index numbers CI 12085, CI 12120, CI 12370, CI 12420, CI 12490, CI 14700, CI 15525, CI 15580, CI 15620, CI 15630, CI 15800, CI 15850, CI 15865, CI 15880, CI 17200, CI 26100, CI 45380, CI 45410 , CI 58000, CI 73360, CI 73915 and / or CI 75470.
22. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 21 , umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge: 22. The method according to any one of claims 1 to 21, comprising the following steps in the order given:
(1 ) in Kontakt bringen des Textilmaterials in einem wässrigen Medium mit einem Vorbehandlungsmittel (A), um ein vorbehandeltes Textilmaterial zu erhalten, (1) contacting the textile material in an aqueous medium with a pretreatment agent (A) to obtain a pretreated textile material,
und dann and then
(2) in Kontakt bringen des vorbehandelten Textilmaterials in einem wässrigen Medium mit einem Färbemittel (B). (2) contacting the pretreated textile material in an aqueous medium with a colorant (B).
23. Verfahren nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, dass Schritt (1 ) und/oder Schritt (2) in einer Waschmaschine durchgeführt werden. 23. The method according to claim 22, characterized in that step (1) and / or step (2) are carried out in a washing machine.
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3545909A (en) * 1958-06-26 1970-12-08 Union Carbide Corp Polyaminoalkylsilanes color fixation and articles so colored
DE19545585A1 (en) 1995-12-07 1997-06-12 Brauns Heitmann Gmbh & Co Kg Material for dyeing textiles, especially with UV absorber
WO2011127336A1 (en) * 2010-04-09 2011-10-13 Dow Corning Corporation Silane
DE102016218163A1 (en) * 2016-09-21 2018-03-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Improved coloring of textiles with synthetic materials in the washing machine due to modified silicones

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3545909A (en) * 1958-06-26 1970-12-08 Union Carbide Corp Polyaminoalkylsilanes color fixation and articles so colored
DE19545585A1 (en) 1995-12-07 1997-06-12 Brauns Heitmann Gmbh & Co Kg Material for dyeing textiles, especially with UV absorber
WO2011127336A1 (en) * 2010-04-09 2011-10-13 Dow Corning Corporation Silane
DE102016218163A1 (en) * 2016-09-21 2018-03-22 Henkel Ag & Co. Kgaa Improved coloring of textiles with synthetic materials in the washing machine due to modified silicones

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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"Ullmann' Encyclopedia of Industrial Chemistry", vol. A 22, 2011, pages: 277 - 289

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