WO2020111708A1 - 바이러스 검출용 시료의 전처리 방법 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a method for pre-treatment of a sample for virus detection, and more specifically, in order to detect the surface antigen of hepatitis C virus (HCV), an envelope virus, HCeAg E1, an envelope protein of HCV, It relates to a method of pre-treating a biological sample to expose E2 and a method for detecting an HCV envelope antigen using the same.
- HCV hepatitis C virus
- virion a viral particle that has the ability to infect host cells, is a central genome containing genetic material of DNA or RNA, and a protein that serves to protect such genetic material
- the envelope is composed of the envelope.
- viruses that include the envelope: the DNA virus Herpesvirus, the RNA virus Flavivirus, and the retrovirus.
- Hepatitis virus can be divided into enveloped virus (type B, C, D) and non-enveloped virus (type A, E). have.
- hepatitis B virus (hereinafter referred to as'HBV'), which is estimated to have an infection rate of about 350 million people worldwide, is a major cause of chronic liver disease.
- HBV hepatitis B virus
- HBV is a virus with a DNA genome belonging to the Hepadnavirus family, which causes acute and chronic hepatitis.
- the prevalence of HBV which is about 5 to 8% of chronically infected patients in Korea and China, has been reduced to some extent through the development of vaccines, but there are still many cases of chronic hepatitis due to the continued occurrence of vertical infection from the mother.
- Chronic infection of HBV causes hepatitis, cirrhosis, as well as liver cancer, and according to WHO's investigation, about 80% of liver cancer is confirmed to be caused by chronic hepatitis B.
- the stomach appears high.
- Hepatitis C virus Hepatitis C virus, hereinafter referred to as'HCV'
- HCV RNA Hepatitis C virus
- RT-PCR Treatment Method for RT-PCR
- antibodies do not form immediately after infection, they cannot be detected by commonly used antibody tests during the period of antibody formation, which is the period before antibodies develop in the blood.
- various interferon or ribavirin drugs involved in the treatment of hepatitis C patients can be very usefully used, but it is not enough to measure the amount of antibodies for selective application of such treatment methods and observation of treatment progress. It is reality.
- the HCV gene detection methods include nucleic acid amplification tests (NAT) and DNA probe methods, and are currently widely used in clinical fields. While the nucleic acid amplification method has high sensitivity, there is a disadvantage that loss and contamination of RNA may occur in a reverse transcription process for performing PCR (Polymerase Chain Reaction), and special amplification equipment is required. Furthermore, the DNA probe method has low detection sensitivity and requires about 20 hours to obtain a result, and there is a limitation in that HCV RNA present in the blood concentration of HCV-infected patients is only 10 2 to 10 7 IU/ml. .
- E1 and E2 protein detection methods which are HCV surface antigens that can be screened easily and quickly and in large quantities, are attracting attention, but methods for examining the presence or absence of HCV in clinical trials have not been developed.
- HCV RNA which has a high cost for a long period of time or according to the presence or absence of an antibody of HCV in the patient's blood, must be detected.
- One object of the present invention is to provide a method for pre-treatment of a sample for detecting a viral envelope protein comprising the envelope of a lipid membrane bilayer.
- Another object of the present invention is to provide a composition for the pretreatment of a virus for detecting the envelope protein of a virus including the envelope of the lipid layer bilayer.
- Another object of the present invention is to provide a method for detecting enveloped viruses.
- the present inventors discovered that the surface E antigen (hereinafter referred to as'HCeAg') of HCV is blocked by lipoproteins such as low density cholesterol (LDL-cholesterol) in human blood, making it difficult to detect, high concentrations of bile acids, bile acids
- LDL-cholesterol low density cholesterol
- the present invention was completed by discovering that HCeAg, which was difficult to detect by being covered by a lipoprotein, can be detected very efficiently.
- One embodiment of the present invention provides a method for pre-treatment of a sample for virus detection.
- the pretreatment method of the present invention comprises the steps of separating an enveloped virus comprising an envelope of a lipid bilayer from a biological sample isolated from a desired individual; And treating at least one selected from the group consisting of bile acids, bile acid derivatives, and pH adjusting agents in the envelope virus.
- the envelope virus containing the envelope of the lipid layer bilayer of the present invention is a core genome containing genetic material such as DNA or RNA, and a capsid, a protein shell that serves to protect such a genetic material, and It may be an envelope virus composed of an envelope containing a lipoprotein such as a lipid bilayer.
- the virus of the present invention can include all of the viruses that further contain an envelope containing a lipid membrane bilayer in addition to the capsid constituting the virus itself, for example, hepadnavirus, poxvirus, which uses DNA as a genetic material.
- hepadnavirus herpesvirus
- RNA as a genetic material
- coronavirus Coronavirus
- filovirus filovirus
- rhabdovirus arenavirus arenavirus
- flavivirus flavivirus
- retrovirus retrovirus
- it may be a retrovirus (Retrovirus), but is not limited thereto.
- it may be a hepatitis virus (Hepatitis virus), more preferably HCV (Hepatitis C virus), but is not limited thereto.
- the treatment step of the present invention may be to expose the envelope protein from the lipid membrane bilayer.
- the envelope virus in particular, HCV, is a envelope virus in which genomic RNA is packed by a core protein, and an envelope protein, for example, an HCeAg such as E1 or E2 surface antigen of the envelope virus, is anchored to the lipid membrane bilayer surrounding it.
- an HCeAg such as E1 or E2 surface antigen of the envelope virus
- the HCeAg when adjusting the acidity of the sample using the bile acid or bile acid derivative or a pH adjusting agent, the HCeAg, which was difficult to detect by the lipoprotein through one step, is exposed to the outside to probe or antibody. There is an advantage that it can be made in a state suitable for the detection used.
- the bile acid of the present invention in humans, is a primary bile acid synthesized from cholesterol in the liver, divided into cholic acid (choilic aicd) and kenodeoxycholic acid (chenodeoxycholic acid), and the secondary bile acid is metabolized by intestinal bacteria in the large intestine.
- cholic acid is metabolized to deoxycholic acid or kenodeoxycholic acid to lithocholic acid.
- the bile acid is conjugated with glycine or taurine in the liver, taurocholic acid and glycocholic acid (ideal cholic acid derivatives, derivatives of cholic acid), Taurochenodeoxycholic acid and glycochenodeoxycholic acid (ideal kenodeoxycholic acid derivatives, derivatives of chenodeoxycholic acid), glycodeoxycholic acid and taurode Oxycholic acid (taurodeoxycholic acid), deoxycholic acid derivatives, derivatives of deoxycholic acid, glycoolithocholic acid, taurolithocholic acid, and derivatives of lithocholic acid Can be converted. Meanwhile, muricholic acid is present as a secondary bile acid in rodents.
- the bile acid or bile acid derivatives of the present invention are cholinic acid, kenodeoxycholic acid, dioxycholinic acid, lithocholic acid, taurocholinic acid, glycocholinic acid, taurochenodeoxycholic acid, glycokenodeoxycholic acid , Glycodeoxycholic acid, taurodeoxycholic acid, glycolitocholic acid, taurolitocholine acid and muricolinic acid, and may be any one or more selected from the group consisting of, preferably, taurokenodioxycholine It may be an acid, but is not limited thereto.
- the bile acid or bile acid derivative of the present invention may be treated at a concentration of 10 to 100 ⁇ mol/L, preferably 50 to 100 ⁇ mol/L, more preferably 80 to 100 ⁇ mol/L, It is not limited thereto.
- concentration of the bile acid is less than 10 ⁇ mol/L, it is impossible to sufficiently expose the envelope protein from a lipoprotein or the like that covers the envelope of the virus, and when it exceeds 100 ⁇ mol/L, the stability of the particle structure including the envelope of the virus The back may be inhibited.
- the pH adjusting agent in the present invention by adjusting the pH in the serum containing the HCV, to allow the bile acid or bile acid derivative to expose the envelope protein from the lipid protein covering the envelope, for example, hydrochloric acid, sulfuric acid, acetic acid, Trifluoroacetic acid, trichloroacetic acid, ammonium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia, and the like, preferably hydrochloric acid, but is not limited thereto.
- the pH adjusting agent may be one that titrates the pH of the culture environment of the HCV to pH 4 to pH 7. Preferably it may be pH 5 to 7. When the culture environment of the HCV is less than pH 4 or more than pH 7, deterioration of the detection efficiency may be lowered due to the induction of denaturation of an enveloped virus composed of proteins, particularly surface proteins of HCV.
- the object of interest of the present invention is an envelope virus, particularly an HCV infected or expected to be infected, and may include both humans (normal or patient) as well as animals (experimental animals, etc.).
- the biological sample of the present invention may be whole blood, serum, plasma, saliva, urine, sputum, lymph fluid, cells, etc., separated from a target individual, but is not limited thereto.
- the pretreatment method of the present invention may be performed simultaneously with or prior to performing a conventional method for the detection of an enveloped virus comprising the envelope of the lipid membrane bilayer.
- Another embodiment of the present invention provides a composition for sample preparation for virus detection.
- composition of the present invention comprises at least one or more selected from the group consisting of bile acids, bile acid derivatives and pH adjusting agents as an active ingredient.
- the detection efficiency of the envelope virus can be remarkably increased by allowing the lipid membrane bilayer, particularly the envelope protein, which is partially or completely hidden by the lipoprotein, to be exposed, particularly HCeAg, the envelope protein of HCV. .
- composition of the present invention in addition to bile acids or bile acid derivatives, may further include a substance capable of exposing HCeAg, which is completely or partially covered by lipoproteins, for example, a surfactant, an acidifying agent, and the like.
- the envelope virus containing the envelope of the lipid layer bilayer used in the composition of the present invention can be used in the aforementioned pretreatment method, the contents related to the envelope virus, bile acid, bile acid derivative, pH adjusting agent, etc. including the envelope of the lipid layer bilayer are In order to avoid excessive complexity of the specification according to the repetitive description, the description is omitted.
- a method for detecting an enveloped virus is provided.
- the method for detecting the enveloped virus of the present invention comprises the steps of separating an enveloped virus comprising an envelope of a lipid membrane bilayer from a biological sample isolated from a desired individual; Treating the enveloped virus with any one or more selected from the group consisting of bile acids, bile acid derivatives, and pH adjusting agents; And adding an antibody specific to the virus.
- the method for detecting the enveloped virus of the present invention is further performed by a conventional method for detecting a virus after the pretreatment method for detecting the enveloped virus of the present invention, for example, reacting with an antibody specific for the antigen of the virus. Can be achieved.
- a conventional method for detecting a virus after the pretreatment method for detecting the enveloped virus of the present invention for example, reacting with an antibody specific for the antigen of the virus.
- the detection method of the envelope virus when the antibody specific for the virus has an antigen-antibody reaction, it can be determined that the envelope virus is present in the biological sample.
- the antibody of the present invention may be specific to the envelope protein of the virus, for example, the surface antigen E1 or E2 protein, but is not limited thereto.
- Conventional methods for detecting the envelope virus of the present invention include immunohistochemical staining, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), radioimmunoassay (RIA), and enzyme immunoassay (EIA). ), fluorescence immunoassay (FIA) and luminescence immunoassay (LIA) may be any one or more methods selected from the group consisting of, but is not limited thereto.
- the envelope virus containing the envelope of the lipid layer bilayer used in the method for detecting the envelope virus of the present invention can be performed after the above-mentioned pretreatment method, the envelope virus, bile acids, bile acid derivatives including the envelope of the lipid layer bilayer, Descriptions related to pH adjusting agents, biological samples, envelope proteins, exposure of envelope proteins, desired individuals, etc. are omitted to avoid excessive complexity of the specification according to repeated descriptions.
- the method for pre-treatment of a virus detection sample of the present invention effectively exposes the surface antigen, which is the envelope protein, from the lipoprotein that covers all or part of the envelope protein of the lipid membrane bilayer, the surface antigen that is covered by the lipoprotein is exposed.
- the virus can be detected with high sensitivity in a short time using a probe such as an antibody.
- Figure 1 shows the results of the stability of the E2 surface antigen and genome of HCV according to the HCV host and non-host humoral environment according to an embodiment of the present invention.
- Figure 2 shows the results of the detection of HCV core antigen exposed from lipoproteins, that is, destruction of HCV according to the HCV host and non-host humoral environment according to an embodiment of the present invention.
- 3 a to d show the results of interaction with lipids depending on the presence or absence of HCV according to the host and non-host humoral environment of HCV according to an embodiment of the present invention.
- Figure 4 shows the results of confirming the RNA detection level of HCV according to the concentration of bile acid derivatives according to an embodiment of the present invention.
- Figure 5 shows the results confirming the detection level of E2 surface antigen of HCV according to the concentration of bile acid derivatives according to an embodiment of the present invention.
- 6A and 6B show results of confirming the detection level of RNA and E2 surface antigens of HCV according to pH changes in the culture environment of HCV according to an embodiment of the present invention.
- composition for sample preparation for detection of enveloped virus comprising at least one selected from the group consisting of bile acids, bile acid derivatives, and pH adjusting agents as an active ingredient.
- HBV Hepatitis B virus
- HCV Hepatitis C virus
- HCV positive serum of chronic hepatitis C patients
- Wonju ethical committee approval number, CR316312
- the serum of rat (Balb c) (cat no. IMSBC-SER) was purchased from Inovative.
- Serum isolated from human blood, serum isolated from human blood, and HCV isolated in the above preparation were added to DMEM (Dulbecco's Modified Eagle's Medium), a cell culture medium, and cultured for 24 hours. Then, the concentration of the RNA of HCV contained in the culture medium was measured by Real-time PCR using Roche's COBAS TaqMan system.
- DMEM Dulbecco's Modified Eagle's Medium
- HCV Anti-E2 antibody (Santa Cruz biotech, cat no. sc-57769, USA) was placed in a micro ELISA plate, reacted overnight at 4° C., and then 200 ⁇ l/well of 1X ELISA/ ELISPOT Diluent (Invitrogen, USA) was further added and reacted for 1 hour. After the reaction was completed, a culture solution containing the HCV was added, and then reacted for 2 hours.
- HCV Anti-E2 antibody diluted in a ratio of 1: 30 to 100 ⁇ l of 1X ELISA/ELISPOT Diluent was added to the plate, reacted for 1 hour, and then reacted with 100 ⁇ l of HRP bound anti-rabbit IgG. It was further reacted for 30 minutes. Thereafter, 100 ⁇ l of TMB solution (Invitrogen, USA) was added to each well, and absorbance was measured through a micro reader at 450 nm, and the results are shown in FIG. 1.
- RNA of HCV was present at a high level in human serum (HS), while at a very low level in serum and DMEM of mouse (MS).
- the E2 antigen of HCV was present at a low level in human serum, but at a very high level in mouse serum.
- HCV RNA is significantly higher in the host human serum than in the non-host serum, i.e., the virus particles are present in a large number, but HCV E2 is higher in the non-host mouse serum, which is the host. It can be seen that in human serum, the envelope of HCV is blocked by lipoproteins and the like. On the other hand, since the composition ratio of bile acids in humans and mice is different, that is, dihydroxy bile acid with higher water solubility is present in mice in high proportion, and it can be seen that the degree of exposure of the envelope protein according to the type of bile acid is affected. have.
- Example 2 In the same manner as in Example 1, the serum isolated from human blood, the serum separated from the blood of mouse, and the cell culture medium DMEM (Dulbecco's Modified Eagle's Medium) were added with HCV isolated in the preparation example, and 1 hour, 2 hours. Or incubated for 6 hours. Then, it was confirmed whether the HCV core was detected in the same ELISA method as the E2 antigen detection in Example 1, and the results are shown in FIG. 2. However, as an antibody used in ELISA, an anti-HCV core antigen antibody (Abcam, cat no. ab50288) was used.
- DMEM Dens Modified Eagle's Medium
- HCV virus particles are destroyed due to the exposure of the core surrounded by the envelope in a non-host environment, thereby increasing the detection of the envelope.
- the total cholesterol, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol and triglycerides contained in human serum are all at a high level compared to the amount of cholesterol contained in the serum of mice, with or without HCV. Existed.
- the amount of cholesterol was reduced in human serum, whereas a change in the amount of cholesterol was not confirmed even in the presence of HCV in mouse serum.
- HCV in human blood, HCV is well-covered by lipids or lipoproteins in human blood under conditions where lipids adhere to the outer surface of HCV in human serum rather than in serum of non-host mice.
- Example 2 the cell culture medium DMEM (Dulbecco's Modified Eagle's Medium) was added with isolated HCV in the preparation example, treated with bile acid tCA (taurocholate) or tCDCA (taurochenodeoxycholate) 0 to 100 ⁇ mol/L for 24 hours. Cultured for a while. Then, in the same manner as in Example 1, the HCV RNA and the HC2 E2 antigen were detected, and the results are shown in FIGS. 4 and 5.
- DMEM Dynabecco's Modified Eagle's Medium
- the E2 antigen of HCV increased dose-dependently of the bile acid to be treated, and it was confirmed that the surface antigenicity of HCV was higher in the case of treating tCDCA than in the case of treating tCA.
- the HCV isolated in the preparation example was added to a volume of 400 ⁇ l, and the pH of the DMEM was adjusted to pH 5, 6, 7.4, 8, 9 and 10 using HCL or NAOH After adjustment, the cells were cultured for 24 hours. Then, HCV RNA and HCV E2 antigen were detected in the same manner as in Example 1, and the results are shown in A and B of FIG. 6.
- RNA of HCV detected in the range of the weakly acidic pH 5, 6 and 7 was detected at a high level.
- HCV E2 antigen was detected at a high level compared to the basicity at pH 5 to pH 7.
- the detection method of the virus effectively exposes the surface antigen, which is the envelope protein, from the lipoprotein that covers all or part of the envelope protein of the lipid membrane bilayer, thereby revealing the surface antigen that is obscured by the lipoprotein.
- the virus can be detected with high sensitivity in a short time using a probe.
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Abstract
본 발명은 바이러스의 검출 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 지질막 이중층 (lipid bilayer)의 외피(envelope)를 포함하는 바이러스의 검출 방법에 관한 것으로, 상기 방법은 지질막 이중층의 외피 단백질의 전부 또는 일부를 가리는 지방단백질로부터 외피 단백질인 표면 항원을 효율적으로 노출시킴으로써, 상기 지방단백질에 의해 가려져 있던 표면 항원이 드러나도록 하기 때문에 항체 등의 프로브를 사용하여 빠른 시간 내에 고감도로 상기 바이러스를 검출할 수 있다.
Description
본 발명은 바이러스 검출용 시료의 전처리 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 외피 바이러스인 C형 간염 바이러스(Hepatitis C virus; HCV)의 표면 항원을 검출하기 위하여, HCV의 외피(envelope) 단백질인 HCeAg E1, E2를 노출시킬 수 있도록 생물학적 시료를 전처리하는 방법 및 이를 이용하는 HCV 외피 항원의 검출 방법에 관한 것이다.
일반적으로 숙주 세포에 감염될 수 있는 능력을 가지고 있는 바이러스 입자인 비리온(virion)은, DNA 또는 RNA의 유전물질을 포함하는 중심부 유전체 (genome)와, 이와 같은 유전물질을 보호하는 역할을 하는 단백질 껍질인 캡시드(capsid) 및 외피를 포함하는 바이러스의 경우 외피 (envelope) 로 구성되어 있다. 외피를 포함하는 바이러스 종류에는 DNA 바이러스인 헤르페스바이러스 (Herpesvirus), RNA 바이러스인 플라비바이러스 (Flavivirus), 그리고 레트로바이러스 (Retrovirus)가 있다.
간염을 일으키는 바이러스 (Hepatitis virus)는 외피를 포함하는 바이러스 (enveloped virus; B형, C형, D형)와 외피를 포함하지 않는 바이러스 (non-enveloped virus; A형, E형)로 구분될 수 있다. 상기 외피를 포함하는 바이러스 중에서, 전 세계적으로 감염율이 약 3억 5천만명 정도로 추정되는 B형 간염 바이러스 (Hepatitis B virus, 이하 'HBV'라함)는 만성간질환의 주요 원인이다. HBV는 헤파드나바이러스 패밀리에 속하는 DNA 게놈을 갖는 바이러스로서, 급성 및 만성 간염을 유발한다. 특히 한국 및 중국에서 만성 감염자가 약 5 내지 8 %에 이르는 HBV 유병율은 현재, 백신의 개발로 어느 정도 저하되었지만 여전히 모체로부터 수직 감염에 따른 발생이 지속되어 만성 간염 환자가 상당수 존재하고 있는 현실이다. HBV의 만성 감염은 간염, 간경변 뿐만 아니라 간암을 유발하며, WHO의 조사에 따르면 약 80%의 간암은 만성 B형 간염이 원인인 것으로 확인될 정도로, 비 감염자에 비하여 간암 발생빈도가 감염자에서 약 300배 높게 나타난다.
한편, C형 간염바이러스 (Hepatitis C virus, 이하 'HCV'라함)의 경우, 혈액 내에 존재하는 HCV 바이러스 입자를 직접 검출할 수 있는 방법이 개발되어 있지 않고, 다만 HCV RNA와 HCV 항체로 진단하는 실정이다. RNA 자체가 불안정하기 때문에 운반 과정, 온도, 검사 소요 시간 등의 요인에 의해 정확한 양의 측정에 편차가 심할 수 있다. 또한, 종 (species)이 다른 경우 현재 인체 검체에 사용되는 RT-PCR를 위하 처리 방법으로는 HCV RNA를 검출할 수 없는 한계가 있다. 감염 직후에는 항체가 형성되지 않기 때문에 항체가 혈액 중에 발생되기 전의 시기인 항체 미형성 기간 동안에는 일반적으로 사용하는 항체 검사를 통해 검출해 낼 수 없다. 또한, C형 간염 환자의 치료에 관여하는 각종 인터페론이나 리바비린과 같은 약제가 매우 유용하게 사용될 수 있으나, 이와 같은 치료 방법의 선택적 적용과 치료 경과의 관찰을 위해서 항체의 양을 측정하는 것만으로는 부족한 현실이다.
상기 HCV 유전자의 검출 방법에는 핵산 증폭법(nucleic acid amplification tests; NAT)과 DNA 프로브법이 있으며, 현재 임상 현장에서 널리 이용되고 있다. 핵산 증폭법은 감도가 높은 반면, PCR (Polymerase Chain Reaction)을 실시하기 위한 역전사 과정에서 RNA의 손실과 오염 등이 발생할 수 있고, 특수한 증폭 설비 등을 필요로 한다는 단점이 존재한다. 나아가, DNA 프로브법은 검출 감도가 낮고 결과를 얻을 때까지 약 20 시간을 필요할 뿐만 아니라, HCV 감염자의 혈중 농도에 존재하는 HCV의 RNA는 1O2 내지 1O7 I.U/㎖에 불과하다는 한계점이 존재한다.
이러한 한계점을 극복하기 위하여, 간편하고 신속히 또 대량으로 스크리닝이 가능한 HCV 표면 항원인 E1, E2 단백질 검출법이 주목받고 있으나, 현재 임상에서 간편하게 HCV의 존재 유무를 검사할 방법이 개발되어 있지 않다. 나아가, 환자의 혈액 내 HCV의 항체 존재 유무에 따라 또는 장시간 많은 비용이 발생하는 HCV RNA를 RT-PCR에 의해 검출해야 하는 한계점이 존재한다.
본 발명의 일 목적은 지질막 이중층의 외피를 포함하는 바이러스의 외피 단백질을 검출하기 위한 시료의 전처리 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 지질막 이중층의 외피를 포함하는 바이러스의 외피 단백질을 검출하기 위한 바이러스의 전처리용 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 외피 바이러스의 검출 방법을 제공하는 것이다.
그러나 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 과제에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당 업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발명자는 HCV의 표면 E항원(이하, 'HCeAg'라함)이 사람의 혈액 내에서는 저밀도 콜레스테롤(LDL-cholesterol)과 같은 지방단백질(lipoprotein)에 가려져 있어 검출이 어려운 상태를, 고농도의 담즙산, 담즙산 유도체 또는 약 산성을 전처리하는 경우 지방단백질에 의해 가려져 검출이 어려웠던 HCeAg를 노출시켜 매우 효율적으로 검출할 수 있음을 발견하여 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명의 일 구현 예는 바이러스 검출용 시료의 전처리 방법을 제공한다.
본 발명의 상기 전처리 방법은 목적하는 개체로부터 분리된 생물학적 시료에서, 지질막 이중층(lipid bilayer)의 외피를 포함하는 외피 바이러스를 분리하는 단계; 및 상기 외피 바이러스에 담즙산, 담즙산 유도체 및 pH 조절제로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 처리하는 단계를 포함한다.
본 발명의 상기 지질막 이중층의 외피를 포함하는 외피 바이러스란, DNA 또는 RNA와 같은 유전물질을 포함하는 중심부 유전체 (genome)와, 이와 같은 유전물질을 보호하는 역할을 하는 단백질 껍질인 캡시드 (capsid) 및 지질막 이중층 (lipid bilayer)과 같은 지방단백질을 포함하는 외피 (envelope)로 구성된 외피 바이러스일 수 있다.
본 발명의 상기 바이러스는 바이러스 자체를 구성하는 캡시드 이외에 지질막 이중층을 포함하는 외피를 더 포함하고 있는 바이러스라면 모두 포함될 수 있고, 예를 들면, DNA를 유전물질로 하는 헤파드나바이러스 (hepadnavirus), 폭스바이러스 (Poxvirus), 헤르페스바이러스 (Herpesvirus) 등일 수 있고, RNA를 유전물질로 하는 코로나바이러스 (Coronavirus), 필로바이러스 (filovirus), 랍도바이러스 (rhabdovirus) 아레나바이러스 (arenavirus), 플라비바이러스 (flavivirus), 그리고 레트로바이러스 (Retrovirus) 등일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 바람직하게는 간염 바이러스 (Hepatitis virus)일 수 있고, 더욱 바람직하게는 HCV(Hepatitis C virus)일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 상기 처리하는 단계는 지질막 이중층으로부터 외피 단백질을 노출시키는 것일 수 있다. 상기 외피 바이러스 특히, HCV는 게놈 RNA가 코어 단백질에 의해 패킹되고, 이를 둘러싸는 지질막 이중층에 외피 단백질, 예를 들면, 상기 외피 바이러스의 표면 항원 E1 또는 E2와 같은 HCeAg이 앵커링 되어 있는 형태로 외피 바이러스 간염 환자 혈중 내 존재하며, 혈중 내 존재하는 지방단백질에 의해 HCeAg의 일부 또는 전부가 가려지거나 결합된 형태로 존재한다. 따라서, 본 발명의 목적상 상기 담즙산 또는 담즙산 유도체나, pH 조절제를 이용하여 시료의 산성도를 조절하는 경우, 한번의 단계를 통해 지방단백질에 의해 검출이 어렵던 HCeAg가 외부로 노출됨으로써, 프로브 또는 항체를 이용한 검출에 적합한 상태로 만들 수 있다는 장점이 존재한다.
본 발명의 상기 담즙산은 인간의 경우, 간에서 콜레스테롤로부터 합성되는 1차 담즙산으로 콜린산(choilic aicd)과 케노데옥시콜산 (chenodeoxycholic acid)으로 나누어지며, 2차 담즙산은 대장에서 장내 세균에 의해 대사되어, 콜산이 디옥시콜린산 (deoxycholic acid) 또는 케노데옥시콜산이 리토콜린산 (lithocholic acid)으로 대사된다. 또한, 상기 담즙산은 간에서 글리신 (glycine)이나 타우린 (taurine)과 접합 (conjugation) 되어 타우로콜린산 (taurocholic acid)과 글라이코콜린산 (glycocholic acid) (이상 콜산 유도체, derivatives of cholic acid), 타우로케노데옥시콜린산 (taurochenodeoxycholic acid)과 글라이코케노데옥시콜린산 (glycochenodeoxycholic acid) (이상 케노데옥시콜산 유도체, derivatives of chenodeoxycholic acid), 글라이코데옥시콜린산 (glycodeoxycholic acid)과 타우로데옥시콜린산 (taurodeoxycholic acid), 데옥시콜산 유도체, derivatives of deoxycholic acid), 글라이코리토콜린산 (glycolithocholic acid)과 타우로리토콜린산 (taurolithocholic acid), 리토콜산 유도체(derivatives of lithocholic acid)으로 변환될 수 있다. 한편, 설치류의 2차 담즙산은 뮤리콜린산 (muricholic acid)이 존재한다.
본 발명의 상기 담즙산 또는 담즙산 유도체는 콜린산, 케노데옥시콜산, 디옥시콜린산, 리토콜린산, 타우로콜린산, 글라이코콜린산, 타우로케노데옥시콜린산, 글라이코케노데옥시콜린산, 글라이코데옥시콜린산, 타우로데옥시콜린산, 글라이코리토콜린산, 타우로리토콜린산 및 뮤리콜린산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있고, 바람직하게는 타우로케노디옥시콜린산일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 상기 담즙산 또는 담즙산 유도체는 10 내지 100 μmol/L의 농도로 처리될 수 있고, 바람직하게는 50 내지 100 μmol/L 더욱 바람직하게는 80 내지 100 μmol/L의 농도로 처리될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 담즙산의 농도가 10 μmol/L 미만인 경우에는 상기 바이러스의 외피를 가리는 지방단백질 등으로부터 상기 외피 단백질을 충분히 노출시킬 수 없고, 100 μmol/L 초과인 경우에는 상기 바이러스의 외피를 포함한 입자 구조의 안정성 등이 저해될 수 있다.
본 발명에서 상기 pH 조절제는, 상기 HCV를 포함한 혈청 내 pH를 조절하여 담즙산 또는 담즙산 유도체가 외피를 가리고 있는 지질단백질로부터 외피 단백질을 노출시킬 수 있도록 하는 것으로서, 예를 들면, 염산, 황산, 아세트산, 트리플루오로아세트산, 트리클로로아세트산, 수산화암모늄, 수산화칼륨, 암모니아 등일 수 있고, 바람직하게는 염산일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 pH 조절제는 상기 HCV의 배양 환경의 pH를 pH 4 내지 pH 7로 적정하는 것일 수 있다. 바람직하게는 pH 5 내지 pH 7일 수 있다. 상기 HCV의 배양 환경이 pH 4 미만 또는 pH 7 초과인 경우, 단백질로 구성되어 있는 외피 바이러스, 특히 HCV의 표면 단백질의 변성이 유도되어 오히려 검출 효율이 저하될 수 있다.
본 발명의 상기 목적하는 개체는 외피 바이러스, 특히 HCV가 감염되어 있거나 감염되어 있을 것으로 예상되는 개체로서, 사람(정상인 또는 환자)뿐만 아니라, 동물(실험 동물 등)을 모두 포함할 수 있다.
본 발명의 상기 생물학적 시료는 목적하는 개체로부터 분리된 전혈, 혈청, 혈장, 타액, 뇨, 객담, 림프액, 세포 등일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 상기 전처리 방법은 상기 지질막 이중층의 외피를 포함하는 외피 바이러스의 검출을 위한 통상적인 방법을 수행함과 동시에 또는 그 이전에 수행될 수 있다.
본 발명의 다른 구현 예에서는 바이러스 검출을 위한 시료 전처리용 조성물을 제공한다.
본 발명의 상기 조성물은 담즙산, 담즙산 유도체 및 pH 조절제로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 어느 하나 이상을 유효성분으로 포함한다.
본 발명에서 상기 조성물에 의해 지질막 이중층, 특히 지방단백질에 의해 일부 또는 전부가 가려져 있는 외피 단백질, 특히 HCV의 외피 단백질인 HCeAg가 노출될 수 있도록 함으로써 상기 외피 바이러스의 검출 효율을 현저하게 증대시킬 수 있다.
본 발명의 상기 조성물은 담즙산 또는 담즙산 유도체 이외에, 지방단백질 등에 의해 전부 또는 일부가 가려져 있는 HCeAg을 노출시킬 수 있는 물질, 예를 들면 계면 활성제, 산성화제 등과 같은 물질을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 상기 조성물에서 사용되는 지질막 이중층의 외피를 포함하는 외피 바이러스는 앞서 언급한 전처리 방법에 사용될 수 있기 때문에, 지질막 이중층의 외피를 포함하는 외피 바이러스, 담즙산, 담즙산 유도체, pH 조절제 등과 관련된 내용은 반복 기재에 따른 명세서의 과도한 복잡성을 피하기 위하여 그 기재를 생략한다.
본 발명의 또 다른 구현 예에서는 외피 바이러스의 검출 방법을 제공한다.
본 발명의 상기 외피 바이러스의 검출 방법은 목적하는개체로부터 분리된 생물학적 시료에서, 지질막 이중층의 외피를 포함하는 외피 바이러스를 분리하는 단계; 상기 외피 바이러스에 담즙산, 담즙산 유도체 및 pH 조절제로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 처리하는 단계; 및 상기 바이러스에 특이적인 항체를 첨가하는 단계를 포함한다.
본 발명의 상기 외피 바이러스의 검출 방법은 본 발명의 상기 외피 바이러스 검출을 위한 전처리 방법 이후에 바이러스를 검출하기 위한 통상의 방법, 예를 들면 바이러스의 항원에 특이적인 항체와 반응시키는 단계를 더 수행함으로써 달성될 수 있다. 상기 외피 바이러스의 검출 방법은 상기 바이러스에 특이적인 항체가 항원-항체 반응이 일어난 경우 상기 생물학적 시료에 외피 바이러스가 존재하는 것으로 판단할 수 있다.
본 발명의 상기 항체는 상기 바이러스의 외피 단백질, 예를 들면 표면 항원 E1 또는 E2 단백질에 특이적인 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 상기 외피 바이러스를 검출하기 위한 통상의 방법은 면역조직화학염색, 효소결합 면역흡착 분석(enzyme linked immunosorbent assay: ELISA), 방사선 면역측정법(radioimmunoassay: RIA), 효소 면역분석(enzyme immunoassay: EIA), 형광면역분석 (Floresence immunoassay: FIA) 및 발광면역분석(luminescence immunoassay: LIA)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 방법일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 상기 외피 바이러스의 검출 방법에서 사용되는 지질막 이중층의 외피를 포함하는 외피 바이러스는 앞서 언급한 전처리 방법 이후에 수행될 수 있는 것으로, 지질막 이중층의 외피를 포함하는 외피 바이러스, 담즙산, 담즙산 유도체, pH 조절제, 생물학적 시료, 외피 단백질, 외피 단백질의 노출, 목적하는 개체 등과 관련된 내용은 반복 기재에 따른 명세서의 과도한 복잡성을 피하기 위하여 그 기재를 생략한다.
본 발명의 바이러스 검출용 시료의 전처리 방법은 지질막 이중층의 외피 단백질의 전부 또는 일부를 가리는 지방단백질로부터 외피 단백질인 표면 항원을 효율적으로 노출시킴으로써, 상기 지방단백질에 의해 가려져 있던 표면 항원이 드러나도록 하기 때문에 항체 등의 프로브를 사용하여 빠른 시간 내에 고감도로 상기 바이러스를 검출할 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 HCV 숙주 및 비숙주 체액성 환경에 따른 HCV의 E2 표면 항원 및 유전체의 안정성에 관한 결과를 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 HCV 숙주 및 비 숙주 체액성 환경에 따른 HCV의 파괴, 즉 지방단백질로부터 노출되는 HCV 코어 항원의 검출에 대한 결과를 나타낸 것이다.
도 3 a 내지 d는 본 발명의 일 실시예에 따른 HCV의 숙주 및 비 숙주 체액성 환경에 따른 HCV 존재 유무에 따른 지질과 상호작용에 관한 결과를 나타낸 것이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 담즙산 유도체의 농도에 따른 HCV의 RNA 검출 정도를 확인한 결과를 나타낸 것이다.
도 5은 본 발명의 일 실시예에 따른 담즙산 유도체의 농도에 따른 HCV의 E2 표면 항원의 검출 정도를 확인한 결과를 나타낸 것이다.
도 6a 및 6b는 본 발명의 일 실시예에 따른 HCV의 배양 환경에서 pH 변화에 따른 HCV의 RNA 및 E2 표면 항원 검출 정도를 확인한 결과를 나타낸 것이다.
본 발명의 일 구체 예에서는 목적하는 개체로부터 분리된 생물학적 시료에서, 지질막 이중층(lipid bilayer)의 외피를 포함하는 외피 바이러스를 분리하는 단계; 및 상기 외피 바이러스에 담즙산, 담즙산 유도체 및 pH 조절제로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 처리하는 단계를 포함하는, 바이러스 검출용 시료의 전처리 방법을 제공한다.
본 발명의 다른 구체 예에서는 담즙산, 담즙산 유도체 및 pH 조절제로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 유효성분으로 포함하는, 외피 바이러스 검출을 위한 시료 전처리용 조성물을 제공한다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
실시예
[준비예]
외피 바이러스 분리
원주 세브란스 병원(윤리위원회 승인 번호, CR316312)으로부터 정상 혈청(HBV(Hepatitis B virus) 및 HCV(Hepatitis C virus) 음성)과 만성 C형 간염 환자 혈청(HCV 양성)을 분양 받았다. 또한, 쥐(Balb c)의 혈청(cat no. IMSBC-SER)은 이노베이티브(Inovative)사로부터 구입하였다.
20 g/L의 수크로즈, 50 mmol/L의 Tris-HCl(pH 7.5) 및 30 mmol/L의 NaCl이 포함된 완충 버퍼(cushion buffer)가 3 ml 들어있는 튜브에 상기 혈청 각각을 넣고, 이 혼합물을 220,000 g의 RPM으로 1시간 동안 원심분리 하였다. 이후, 상기 튜브에서 상등액을 제거하고, 상기 튜브에 5 ml의 PBS(Phosphate-buffered saline) 용액을 넣어 희석하였다. 그런 다음, 상기 희석액에 포함되어 있는 HCV의 RNA를 로슈사 (Roche)의 COBAS TaqMan system을 이용한 Real-time PCR을 통해 측정하여 분리된 바이러스의 농도를 측정하였다.
[실시예 1]
HCV의 E2 표면 항원 및 유전체의 안정성 확인
비 숙주 체액성 환경이 HCV의 유전체의 안정성과 표면 항원성에 어떠한 영향을 미치는지 확인하였다.
인간의 혈액으로부터 분리된 혈청, 마우스의 혈액으로부터 분리된 혈청 및 세포 배양 배지인 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle's Medium)에 상기 제조예에서 분리된 HCV를 넣고, 24시간 동안 배양하였다. 그런 다음, 상기 배양액에 포함되어 있는 HCV의 RNA의 농도를 로슈사 (Roche)의 COBAS TaqMan system을 이용한 Real-time PCR을 통해 측정하였다.
또한, 100 ㎕/well의 HCV Anti-E2 항체 (Santa Cruz biotech, cat no. sc-57769, 미국) 를 마이크로 ELISA 플레이트에 넣고, 4 ℃에서 밤새도록 반응시킨 뒤에, 200 ㎕/웰의 1X ELISA/ELISPOT Diluent(Invitrogen, 미국)를 추가로 넣고 1시간 동안 반응시켰다. 반응이 완료된 각각의 웰에, 상기 HCV가 포함된 배양액을 넣은 뒤, 2시간 동안 반응시켰다. 그런 다음, 100 ㎕의 1X ELISA/ELISPOT Diluent에 1: 30의 비율로 희석된 HCV Anti-E2 항체를 상기 플레이트에 넣고, 1시간 동안 반응시킨 뒤에 100 ㎕의 HRP가 결합된 anti-rabbit IgG와 함께 30분간 추가로 반응시켰다. 이후 각각의 웰에 100 μl의 TMB 용액(Invitrogen, 미국)을 넣고, 450 nm에서 마이크로리더기를 통해 흡광도를 측정하여, 그 결과를 도 1에 나타내었다.
도 1에서 보는 바와 같이, HCV의 RNA는 인간의 혈청(HS)에서 높은 수준으로 존재하는 반면, 마우스(MS)의 혈청과 DMEM에서는 매우 낮은 수준으로 존재하였다. HCV의 E2 항원의 경우에는 인간의 혈청에서는 낮은 수준으로 존재하였으나, 마우스의 혈청에서는 매우 높은 수준으로 존재하였다.
상기 결과를 통해, HCV RNA는 숙주인 인간의 혈청에서 비숙주 혈청에서 보다 월등히 높게 존재하여, 즉 바이러스 입자는 수적으로 많이 존재하지만, HCV E2는 비숙주인 마우스 혈청에서 높게 나와, 이로 미루어 숙주인 인간 혈청 내에서는 HCV의 외피가 지질단백질 등에 의해 가려져 있슴을 알 수 있다. 한편 인간과 마우스의 담즙산 구성 비율이 상이하기 때문에, 즉 수용성이 더 높은 담즙산 (dihydroxy bile acid)이 마우스에 높은 비율로 존재하여, 담즙산의 종류에 따른 외피단백질의 노출 정도가 영향을 받는다는 것을 알 수 있다.
[실시예 2]
비 숙주 체액성 환경에서 HCV의 코어 확인
HCV의 비숙주인 마우스 혈청에서 HCV RNA가 현저히 감소되고, E2가 증가되는 이유가 HCV의 파괴 때문인지 알고자, HCV의 코어 (core) 단백질의 검출 여부를 확인하였다.
상기 실시예 1과 동일하게 인간의 혈액으로부터 분리된 혈청, 마우스의 혈액으로부터 분리된 혈청 및 세포 배양 배지인 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle's Medium)에 상기 제조예에서 분리된 HCV를 넣고, 1시간, 2시간 또는 6시간 동안 배양하였다. 그런 다음, 상기 실시예 1의 E2 항원 검출과 동일한 ELISA 방식으로 HCV 코어의 검출 여부를 확인하여, 그 결과를 도 2에 나타 내었다. 다만, ELISA에 사용되는 항체는 항-HCV 코어 항원 항체(anti-HCV core antigen antibody) (Abcam, cat no. ab50288)을 사용하였다.
도 2에서 보는 바와 같이, HCV를 마우스의 혈청에서 배양한 경우 1시간에서 숙주보다 비숙주인 마우스 혈청에서 HCV 코어의 검출이 높게 나왔고, 시간이 흐르면서 비숙주 마우스 혈청과 세포 배양 배지 DMEM에서 숙주 사람 혈청에서보다 HCV 코어의 검출 정도가 증가된 것을 확인하였다.
상기 결과를 통해, 비 숙주 환경에서 외피로 둘러싸인 코어가 노출된 점으로 미루어 HCV 바이러스 입자가 파괴되고, 이를 통해 외피의 검출이 증가될 수 있음을 알 수 있다.
[실시예 3]
HCV의 지질 상호작용 확인
상기 실시예 1과 동일하게 인간의 혈액으로부터 분리된 혈청, 마우스의 혈액으로부터 분리된 혈청 및 세포 배양 배지인 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle's Medium)에 상기 제조예에서 분리된 HCV를 넣고, 24시간 동안 배양하였다. 그런 다음, 배양액 내 존재하는 지질의 양을 ADVIA 1800 (Simens)을 이용하여 측정하고, 그 결과를 도 3a 내지 3d에 나타내었다.
도 3a 내지 3d에서 보는 바와 같이, HCV 유무와 관계없이 마우스의 혈청에 포함되어 있는 콜레스테롤의 양에 비해 인간의 혈청에 포함되어 있는 총 콜레스테롤, HDL-콜레스테롤, LDL-콜레스테롤 및 트리글리세라이드 모두 높은 수준으로 존재하였다. 또한, HCV가 존재하는 경우 인간의 혈청에서는 상기 콜레스테롤의 양이 감소되는 반면, 마우스의 혈청에서는 HCV가 존재하는 경우에도 콜레스테롤의 양에 변화를 확인할 수 없었다.
상기 결과를 통해, 비숙주 마우스의 혈청에서 보다 인간의 혈청에서 HCV의 표면인 외피에 지질이 잘 붙는 조건으로 인간 혈액 내에서는 HCV는 지질이나 지단백질에 의해 외피 단백질이 잘 가려짐을 알 수 있다.
[실시예 4]
담즙산에 의한 HCV의 E2 표면 항원 및 유전체의 안정성 확인
상기 실시예들의 결과를 바탕으로 인간과 마우스의 혈청 내 포함되어 있는 답즙산의 조성이 상이하다는 점에 기초하여, 담즙산에 의해 HCV가 어떠한 영향을 받는지 확인하였다.
상기 실시예 1과 동일하게 세포 배양 배지인 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle's Medium)에 상기 제조예에서 분리된 HCV를 넣고, 담즙산 tCA (taurocholate) 또는 tCDCA(taurochenodeoxycholate)를 0 내지 100 μmol/L 처리하고 24시간 동안 배양하였다. 그런 다음, 상기 실시예 1에서와 동일한 방법으로 HCV의 RNA와 HCV의 E2 항원을 검출하여, 그 결과를 도 4 및 도 5에 나타내었다.
도 4에서 보는 바와 같이, 담즙산 tCA 100 μmol/L를 처리한 경우에서 다른 농도보다 또 다른 담즙산 tCDCA보다 월등히 HCV의 RNA가 검출되었다.
도 5에서 보는 바와 같이, HCV의 E2 항원은 처리되는 담즙산의 용량 의존적으로 증가되었고, tCDCA를 처리한 경우에서 tCA를 처리한 경우보다 HCV의 표면 항원성이 더 높은 것을 확인하였다.
상기 결과를 통해, 담즙산 또는 담즙산 유도체를 HCV에 처리하는 경우 HCV의 외피를 가리고 있는 지단백질 등이 제거되어 노출된 HCV의 E2 표면 항원을 검출함으로써 HCV 감염를 더욱 효율적으로 진단할 수 있음을 알 수 있다.
[실시예 5]
pH에 의한 HCV의 E2 표면 항원 및 유전체의 안정성 확인
담즙산이 포함되지 않은 세포 배양 배지인 DMEM에 상기 제조예에서 분리된 HCV를 400㎕의 볼륨으로 넣고, 상기 DMEM의 pH를 HCL 또는 NAOH를 이용하여 pH 5, 6, 7.4, 8, 9 및 10으로 조정한 뒤, 24시간 동안 배양하였다. 그런 다음, 상기 실시예 1에서와 동일한 방법으로 HCV의 RNA와 HCV의 E2 항원을 검출하여, 그 결과를 도 6의 A 및 B에 나타내었다.
도 6a 및 6b에서 보는 바와 같이, 염기성인 pH9 및 pH10에 비하여, 약 산성인 pH 5, 6 및 7의 범위에서 검출되는 HCV의 RNA가 높은 수준으로 검출되었다. 또한, HCV E2 항원의 경우 pH 5 내지 pH 7에서 염기성에 비해 높은 수준으로 검출되었다.
상기 결과를 통해 pH를 약 산성 과 중성 범위인 pH 5 - pH 7의 환경에 HCV를 노출시키는 경우, HCV의 표면 항원과 RNA가 높은 수준으로 노출되어 HCV의 검출을 더욱 용이하게 할 수 있음을 알 수 있다.
이상으로 본 발명의 특정한 부분을 상세히 기술 하였는바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적인 기술은 단지 바람직한 구현 예일 뿐이며, 이에 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백하다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항과 그의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.
본 발명은 바이러스의 검출 방법은 지질막 이중층의 외피 단백질의 전부 또는 일부를 가리는 지방단백질로부터 외피 단백질인 표면 항원을 효율적으로 노출시킴으로써, 상기 지방단백질에 의해 가려져 있던 표면 항원이 드러나도록 하기 때문에 항체 등의 프로브를 사용하여 빠른 시간 내에 고감도로 상기 바이러스를 검출할 수 있다.
Claims (18)
- 목적하는 개체로부터 분리된 생물학적 시료에서, 지질막 이중층(lipid bilayer)의 외피를 포함하는 외피 바이러스를 분리하는 단계; 및상기 외피 바이러스에 담즙산, 담즙산 유도체 및 pH 조절제로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 처리하는 단계를 포함하는, 바이러스 검출용 시료의 전처리 방법.
- 제 1항에 있어서,상기 처리하는 단계는 지질막 이중층으로부터 외피 단백질을 노출시키는 것인, 바이러스 검출용 시료의 전처리 방법.
- 제 2항에 있어서,상기 외피 단백질은 외피 바이러스의 표면 항원 E1 또는 E2 단백질인 것인, 바이러스 검출용 시료의 전처리 방법.
- 제 1항에 있어서,상기 지질막 이중층의 외피를 포함하는 외피 바이러스는 간염 바이러스(Hepatitis virus)인 것인, 바이러스 검출용 시료의 전처리 방법.
- 제 4항에 있어서,상기 간염 바이러스는 HCV(Hepatitis C virus)인 것인, 바이러스 검출용 시료의 전처리 방법.
- 제 1항에 있어서,상기 담즙산 유도체는 케노데옥시콜산 (chenodeoxycholic acid), 디옥시콜린산 (deoxycholic acid), 리토콜린산 (lithocholic acid), 타우로콜린산 (taurocholic acid), 글라이코콜린산 (glycocholic acid), 타우로케노데옥시콜린산 (taurochenodeoxycholic acid), 글라이코케노데옥시콜린산 (glycochenodeoxycholic acid), 글라이코데옥시콜린산 (glycodeoxycholic acid), 타우로데옥시콜린산 (taurodeoxycholic acid), 글라이코리토콜린산 (glycolithocholic acid), 타우로리토콜린산 (taurolithocholic acid) 및 뮤리콜린산 (muricholic acid)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 바이러스 검출용 시료의 전처리 방법.
- 제 1항에 있어서,상기 담즙산 또는 담즙산 유도체는 10 내지 100 μmol/L의 농도로 처리되는 것인, 바이러스 검출용 시료의 전처리 방법.
- 제 1항에 있어서,상기 pH 조절제는 상기 외피 바이러스의 배양 환경의 pH를 pH 4 내지 pH 7로 적정하는 것인, 바이러스 검출용 시료의 전처리 방법.
- 담즙산, 담즙산 유도체 및 pH 조절제로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 유효성분으로 포함하는, 외피 바이러스 검출을 위한 시료 전처리용 조성물.
- 제 9항에 있어서,상기 외피 바이러스는 지질막 이중층의 외피를 포함하는 것인, 바이러스 검출을 위한 시료 전처리용 조성물.
- 제 9항에 있어서,상기 담즙산 유도체는 케노데옥시콜산, 디옥시콜린산, 리토콜린산, 타우로콜린산, 글라이코콜린산, 타우로케노데옥시콜린산, 글라이코케노데옥시콜린산, 글라이코데옥시콜린산, 타우로데옥시콜린산, 글라이코리토콜린산, 타우로리토콜린산 및 뮤리콜린산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 바이러스 검출을 위한 시료 전처리용 조성물.
- 제 9항에 있어서,상기 pH 조절제는 상기 외피 바이러스의 배양 환경의 pH를 pH 4 내지 pH 7로 적정하는 것인, 바이러스 검출을 위한 시료 전처리용 조성물.
- 목적하는 개체로부터 분리된 생물학적 시료에서, 지질막 이중층의 외피를 포함하는 외피 바이러스를 분리하는 단계;상기 외피 바이러스에 담즙산, 담즙산 유도체 및 pH 조절제로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 처리하는 단계; 및상기 바이러스에 특이적인 항체를 첨가하는 단계를 포함하는, 외피 바이러스의 검출 방법.
- 제 13항에 있어서,상기 처리하는 단계는 지질막 이중층으로부터 외피 단백질을 노출시키는 것인, 외피 바이러스의 검출 방법.
- 제 13항에 있어서,상기 항체는 외피 바이러스의 외피 단백질의 표면 항원 E1 또는 E2 단백질에 특이적인 것인, 외피 바이러스의 검출 방법.
- 제 13항에 있어서,상기 지질막 이중층의 외피 포함하는 외피 바이러스는 간염 바이러스(Hepatitis virus)인 것인, 외피 바이러스의 검출 방법.
- 제 16항에 있어서,상기 간염 바이러스는 HCV(Hepatitis C virus)인 것인, 외피 바이러스의 검출 방법.
- 제 13항에 있어서,상기 담즙산 유도체는 케노데옥시콜산, 디옥시콜린산, 리토콜린산, 타우로콜린산, 글라이코콜린산, 타우로케노데옥시콜린산, 글라이코케노데옥시콜린산, 글라이코데옥시콜린산, 타우로데옥시콜린산, 글라이코리토콜린산, 타우로리토콜린산 및 뮤리콜린산으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 외피 바이러스의 검출 방법.
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