WO2020054734A1

WO2020054734A1 - ピラゾール－アミド化合物を含有する慢性腎臓病の治療又は予防剤

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Publication number: WO2020054734A1
Application number: PCT/JP2019/035586
Authority: WO
Inventors: 友幸斉藤; 太田　毅; 真角谷; 泰子米良
Original assignee: Japan Tobacco Inc
Current assignee: Japan Tobacco Inc
Priority date: 2018-09-11
Filing date: 2019-09-10
Publication date: 2020-03-19
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Also published as: EP3851103A4; JPWO2020054734A1; EP3851103A1; CN112638377A; US20220362215A1

Abstract

本発明は、化合物Ａもしくはその製薬上許容される塩、又は化合物Ａの一水和物の新規医薬用途を提供することを目的とする。本発明は、化合物Ａもしくはその製薬上許容される塩、又は化合物Ａの一水和物を有効成分として含有する慢性腎臓病の治療剤又は予防剤に関する。

Description

ピラゾール－アミド化合物を含有する慢性腎臓病の治療又は予防剤

　本発明は、2-{4-[(9R)-9-ヒドロキシ-2-(3-ヒドロキシ-3-メチルブチルオキシ)-9- (トリフルオロメチル)-9H-フルオレン-4-イル]-1H-ピラゾール-1-イル}-2-メチルプロパンアミド（2-{4-[(9R)-9-Hydroxy-2-(3-hydroxy-3-methylbutyloxy)-9- (trifluoromethyl)-9H-fluoren-4-yl]-1H-pyrazol-1-yl}-2-methylpropanamide）（以下、化合物Ａと表す）もしくはその製薬上許容される塩、又は化合物Ａの一水和物の新規医薬用途に関する。より詳細には、本発明は、化合物Ａもしくはその製薬上許容される塩、又は化合物Ａの一水和物を含む慢性腎臓病の治療剤又は予防剤に関する。

　慢性腎臓病（ＣＫＤ）は、腎障害や腎機能の低下が持続する疾患である。ＣＫＤが進行すると末期腎不全（ＥＳＲＤ）に至り、透析や腎臓移植が必要となる。さらにＣＫＤは、心筋梗塞や脳卒中、心不全等の心血管疾患や、死亡のリスクを上昇させることが多くの臨床研究により示されている。したがって、ＣＫＤの重症化を防ぎ、心血管疾患の発症を抑制することが重要である。

　ＣＫＤは、腎障害及び／又は糸球体濾過速度（ＧＦＲ）の低下（60 mL/min/1.73 m²未満）が３か月以上続く状態と定義される。腎障害は、尿異常、画像診断、血液、病理により診断され、特に尿異常における蛋白尿の存在（0.15 g/gCr以上の蛋白尿又は30 mg/gCr以上のアルブミン尿）が重要である。ＧＦＲは、イヌリンクリアランスにより測定されるが、血清クレアチニン値を用いた推算ＧＦＲ（ｅＧＦＲ）によっても簡易的に評価される。

　ＣＫＤは、初期においてほとんど自覚症状はないが、進行すると夜間尿、浮腫、貧血、倦怠感、息切れ等の症状がみられる。

　ＣＫＤ様の腎障害及び腎機能低下を呈する動物モデルとして、食塩負荷ＳＤＴ－ｆａｔｔｙラットや５／６腎摘出ラット等が知られている（非特許文献１、２）。

　化合物Ａである2-{4-[(9R)-9-ヒドロキシ-2-(3-ヒドロキシ-3-メチルブチルオキシ)-9-(トリフルオロメチル)-9H-フルオレン-4-イル]-1H-ピラゾール-1-イル}-2-メチルプロパンアミドもしくはその製薬上許容される塩、又は化合物Ａの一水和物は、特許文献１及び特許文献２に記載される。特許文献１には、化合物Ａ及びその一水和物がピルビン酸デヒドロゲナーゼキナーゼ（ＰＤＨＫ）阻害活性を有し、糖尿病、インスリン抵抗性症候群、メタボリックシンドローム、高血糖症、高乳酸血症、糖尿病合併症、心不全、心筋症、心筋虚血症、心筋梗塞、狭心症、脂質異常症、アテローム性硬化症、末梢動脈疾患、間欠性跛行、慢性閉塞性肺疾患、脳虚血症、脳卒中、ミトコンドリア病、ミトコンドリア脳筋症、癌又は肺高血圧症に有効な薬剤となり得る旨が記載されている。特許文献２には、化合物Ａもしくはその製薬上許容される塩、又は化合物Ａの一水和物の製造方法が記載されている。

国際公開第2014/142290号国際公開第2018/021508号

KATSUDA, Yoshiaki, et al. Physiological changes induced by salt intake in female Spontaneously Diabetic Torii‐Lepr(fa) (SDT fatty) rat, a novel obese type 2 diabetic model. Animal science journal, 2014, 85(5), 588-594. TSUPRYKOV, Oleg, et al. The dipeptidyl peptidase inhibitor linagliptin and the angiotensin II receptor blocker telmisartan show renal benefit by different pathways in rats with 5/6 nephrectomy. Kidney international, 2016, 89(5), 1049-1061.

　本発明が解決しようとする課題は、ＣＫＤの治療薬を提供することである。

　本発明者らは、ＣＫＤ様の腎障害及び腎機能低下を呈する疾患モデル動物を用いた実験において、化合物Ａもしくはその製薬上許容される塩、又は化合物Ａの一水和物がその疾患の重症度を有意に軽減することを発見した。そして、本発明者は、本発見に基づいて、化合物Ａもしくはその製薬上許容される塩、又は化合物Ａの一水和物がＣＫＤに対して有効な薬剤となり得ることを見出し、本発明を完成させた。

　すなわち、本発明は、以下の通りである。

［１］下記化学構造式：

で示される化合物もしくはその製薬上許容される塩、又は下記化学構造式：

で示される化合物を含有することを特徴とする、慢性腎臓病の治療剤又は予防剤。
［２］下記化学構造式：

で示される化合物を含有することを特徴とする、腎機能改善剤。
［３］下記化学構造式：

で示される化合物を含有することを特徴とする、ＧＦＲ、ｅＧＦＲ、血清クレアチニン値、血中尿素窒素値、クレアチニン・クリアランス、尿中蛋白値及び尿中アルブミン値から選択される１又は２以上のパラメーターの改善剤。
［４］下記化学構造式：

で示される化合物を含有することを特徴とする、ＧＦＲの改善剤。
［５］下記化学構造式：

で示される化合物を含有することを特徴とする、ｅＧＦＲの改善剤。
［６］下記化学構造式：

で示される化合物を含有することを特徴とする、血清クレアチニン値の改善剤。
［７］下記化学構造式：

で示される化合物を含有することを特徴とする、血中尿素窒素値の改善剤。
［８］下記化学構造式：

で示される化合物を含有することを特徴とする、クレアチニン・クリアランスの改善剤。
［９］下記化学構造式：

で示される化合物を含有することを特徴とする、尿中蛋白値の改善剤。
［１０］下記化学構造式：

で示される化合物を含有することを特徴とする、尿中アルブミン値の改善剤。
［１１］下記化学構造式：

で示される化合物を含有することを特徴とする、前記［１］から［１０］のいずれかに記載の剤。
［１２］下記化学構造式：

で示される化合物を含有することを特徴とする、前記［１］から［１０］のいずれかに記載の剤。
［１３］慢性腎臓病が、糖尿病性腎症を除く慢性腎臓病である、前記［１］の剤。
［１４］慢性腎臓病が、糖尿病を原疾患とする慢性腎臓病を除く慢性腎臓病である、前記［１］の剤。
［１５］下記化学構造式：

で示される化合物を哺乳動物に有効量投与することを特徴とする、哺乳動物における慢性腎臓病の予防または治療方法。
［１６］慢性腎臓病の予防または治療に使用するための下記化学構造式：

で示される化合物。
［１７］慢性腎臓病の治療剤又は予防剤を製造するための下記化学構造式：

で示される化合物の使用。

　本発明における化合物Ａもしくはその製薬上許容される塩、又は化合物Ａの一水和物は、ＣＫＤの治療剤又は予防剤として有効である。

図１は、水（Normal）、食塩水(Vehicle)、又は食塩水及び化合物Ａの一水和物(Compound A)を経口投与した食塩水負荷SDT-fattyラットの尿中蛋白質排泄量を示す。図２は、それぞれ(a)水、(b)食塩水、又は(c)食塩水及び化合物Ａの一水和物を経口投与した食塩水負荷SDT-fattyラットの腎組織像の代表例を示す。図３は、５／６腎摘出ラット(Vehicle)、化合物Ａの一水和物を経口投与した５／６腎摘出ラット(Compound A)、及び腎摘出処置しないラット(Sham)の尿中蛋白質排泄量を示す。

　本明細書における用語の定義は以下のとおりである。

　化合物Ａは、2-{4-[(9R)-9-ヒドロキシ-2-(3-ヒドロキシ-3-メチルブチルオキシ)-9- (トリフルオロメチル)-9H-フルオレン-4-イル]-1H-ピラゾール-1-イル}-2-メチルプロパンアミドであり、下記化学構造式：

で表される。

　「製薬上許容される塩」とは、当技術分野で知られている過度の毒性を伴わない塩であればいかなる塩でもよい。具体的には、無機酸との塩、有機酸との塩、無機塩基との塩、有機塩基との塩等が挙げられる。様々な形態の製薬上許容される塩が当分野で周知であり、例えば以下の参考文献に記載されている：
(a) Bergeら, J. Pharm. Sci., 66, p1-19（1977）、
(b) Stahlら, 「Handbook of Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use」（Wiley-VCH, Weinheim, Germany, 2002）、
(c) Paulekuhnら, J. Med. Chem., 50, p6665-6672 (2007)。

　自体公知の方法に従って化合物Ａと、無機酸、有機酸、無機塩基又は有機塩基とを反応させることにより、その製薬上許容される塩を各々得ることができる。化合物Ａの製薬上許容される塩は、化合物Ａ１分子に対し、２分の１分子、１分子もしくは２分子以上の酸又は塩基と形成されていてもよい。

　無機酸との塩としては、フッ化水素酸、塩化水素酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硝酸、リン酸又は硫酸との塩が例示される。

　有機酸との塩としては、酢酸、アジピン酸、アルギン酸、４－アミノサリチル酸、アンヒドロメチレンクエン酸、安息香酸、ベンゼンスルホン酸、エデト酸カルシウム、ショウノウ酸、カンファ－１０－スルホン酸、炭酸、クエン酸、エデト酸、エタン－１，２－ジスルホン酸、ドデシル硫酸、エタンスルホン酸、フマル酸、グルコヘプトン酸、グルコン酸、グルクロン酸、グリコリルアルサニル酸、ヘキシルレソルシン酸、ヒドロキシ－ナフトエ酸、２－ヒドロキシ－１－エタンスルホン酸、乳酸、ラクトビオン酸、リンゴ酸、マレイン酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、メチル硫酸、メチル硝酸、メチレンビス（サリチル酸）、ガラクタル酸、ナフタレン－２－スルホン酸、２－ナフトエ酸、１，５－ナフタレンジスルホン酸、オレイン酸、シュウ酸、パモ酸、パントテン酸、ペクチン酸、ピクリン酸、プロピオン酸、ポリガラクツロン酸、サリチル酸、ステアリン酸、コハク酸、タンニン酸、酒石酸、テオクル酸、チオシアン酸、トリフルオロ酢酸、ｐ－トルエンスルホン酸、ウンデカン酸、アスパラギン酸又はグルタミン酸との塩が例示される。

　無機塩基との塩としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、バリウム、アルミニウム、亜鉛、ビスマス又はアンモニウムとの塩が例示される。

　有機塩基との塩としては、アレコリン、ベタイン、コリン、クレミゾール、エチレンジアミン、Ｎ－メチルグルカミン、Ｎ－ベンジルフェネチルアミン、トリス（ヒドロキシメチル）メチルアミン、アルギニン又はリジンとの塩が例示される。

　化合物Ａもしくはその製薬上許容される塩、又は化合物Ａの一水和物は、公知の方法、例えば、特許文献１又は特許文献２に記載の方法で製造することができる。

　化合物Ａ又はその製薬上許容される塩は、溶媒和物として存在することもある。「溶媒和物」とは、化合物Ａ又はその製薬上許容される塩に溶媒分子が配位したものであり、水和物も包含される。溶媒和物は、製薬上許容される溶媒和物が好ましく、化合物Ａ又はその製薬上許容される塩の水和物、エタノール和物、ジメチルスルホキシド和物等が挙げられる。具体的には、化合物Ａの半水和物、１水和物、２水和物もしくは１エタノール和物、又は化合物Ａの製薬上許容される塩の１水和物もしくは２塩酸塩の２／３エタノール和物等が挙げられる。公知の方法に従って、その溶媒和物を得ることができる。

　溶媒和物として、好ましくは化合物Ａの水和物であり、より好ましくは化合物Ａの一水和物であり、下記構造式：

で表される。

　本発明のＣＫＤの治療剤又は予防剤は、医薬製剤の技術分野において公知の方法に従って、化合物Ａもしくはその製薬上許容される塩、又は化合物Ａの一水和物を、少なくとも１種以上の製薬上許容される担体等と、適宜、適量混合等することによって、製造される。該製剤中の化合物Ａもしくはその製薬上許容される塩、又は化合物Ａの一水和物の含量は、剤形、投与量等により異なるが、例えば、剤全体の０．１から１００重量％である。

　本発明の治療剤又は予防剤は、経口的又は非経口的に投与することができる。投与形態としては、経口投与、又は静脈内、筋肉内、皮下、経皮、局所、直腸投与等の非経口投与が挙げられる。経口投与に適した剤形としては、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、トローチ剤、シロップ剤、乳剤、懸濁剤等が挙げられ、非経口投与に適した剤形としては外用剤、坐剤、注射剤、点眼剤、眼軟膏、貼布剤、ゲル、挿入剤、経鼻剤、経肺剤等が挙げられる。これらは、医薬製剤の技術分野において公知の方法に従って、調製することができる。

　「製薬上許容される担体」としては、製剤素材として慣用の各種有機又は無機担体物質が挙げられ、固形製剤における賦形剤、崩壊剤、結合剤、流動化剤、滑沢剤等、液状製剤における溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、緩衝剤、無痛化剤等及び半固形製剤における基剤、乳化剤、湿潤剤、安定剤、安定化剤、分散剤、可塑剤、pH調節剤、吸収促進剤、ゲル化剤、防腐剤、充填剤、溶解剤、溶解補助剤、懸濁化剤等が挙げられる。更に必要に応じて、保存剤、抗酸化剤、着色剤、甘味剤等の添加物を用いてもよい。

　「賦形剤」としては、乳糖、白糖、Ｄ－マンニトール、Ｄ－ソルビトール、トウモロコシデンプン、デキストリン、微結晶セルロース、結晶セルロース、カルメロース、カルメロースカルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、アラビアゴム等が挙げられる。

　「崩壊剤」としては、カルメロース、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、結晶セルロース等が挙げられる。

　「結合剤」としては、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポビドン、結晶セルロース、白糖、デキストリン、デンプン、ゼラチン、カルメロースナトリウム、アラビアゴム等が挙げられる。

　「流動化剤」としては、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸マグネシウム等が挙げられる。

　「滑沢剤」としては、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク等が挙げられる。

　「溶剤」としては、精製水、エタノール、プロピレングリコール、マクロゴール、ゴマ油、トウモロコシ油、オリーブ油等が挙げられる。

　「溶解補助剤」としては、プロピレングリコール、Ｄ－マンニトール、安息香酸ベンジル、エタノール、トリエタノールアミン、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム等が挙げられる。

　「懸濁化剤」としては、塩化ベンザルコニウム、カルメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、プロピレングリコール、ポビドン、メチルセルロース、モノステアリン酸グリセリン等が挙げられる。

　「等張化剤」としては、ブドウ糖、Ｄ－ソルビトール、塩化ナトリウム、Ｄ－マンニトール等が挙げられる。

　「緩衝剤」としては、リン酸水素ナトリウム、酢酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム等が挙げられる。

　「無痛化剤」としては、ベンジルアルコール等が挙げられる。

　「基剤」としては、水、動植物油（オリーブ油、トウモロコシ油、ラッカセイ油、ゴマ油、ヒマシ油等）、低級アルコール類（エタノール、プロパノール、プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、フェノール等）、高級脂肪酸及びそのエステル、ロウ類、高級アルコール、多価アルコール、炭化水素類（白色ワセリン、流動パラフィン、パラフィン等）、親水ワセリン、精製ラノリン、吸水軟膏、加水ラノリン、親水軟膏、デンプン、プルラン、アラビアガム、トラガカントガム、ゼラチン、デキストラン、セルロース誘導体（メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等）、合成高分子（カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等）、プロピレングリコール、マクロゴール（マクロゴール２００～６００等）、及びそれらの２種以上の組合せが挙げられる。

　「保存剤」としては、パラオキシ安息香酸エチル、クロロブタノール、ベンジルアルコール、デヒドロ酢酸ナトリウム、ソルビン酸等が挙げられる。

　「抗酸化剤」としては、亜硫酸ナトリウム、アスコルビン酸等が挙げられる。

　「着色剤」としては、食用色素（食用赤色２号又は３号、食用黄色４号又は５号等）、β－カロテン等が挙げられる。

　「甘味剤」としては、サッカリンナトリウム、グリチルリチン酸二カリウム、アスパルテーム等が挙げられる。

　本発明の治療剤又は予防剤の、ヒトを含む哺乳動物（例えば、ヒト、マウス、ラット、ハムスター、モルモット、ウサギ、ネコ、イヌ、ブタ、ウシ、ウマ、ヒツジ、サル等）に対する投与量は、投与対象、疾患、症状、剤形、投与ルート等により異なるが、例えば、ヒトの場合、成人の患者（体重約６０ｋｇ）に経口投与する場合、１日あたり、有効成分である化合物Ａに換算すると通常０．１ｍｇ～１ｇ、好ましくは３０ｍｇ～９００ｍｇを、１日１回から数回に分けて投与することができ、食前、食後、食間を問わない。投与期間は特に限定されない。

　ＣＫＤの原因として、例えば表１に挙げる疾患が挙げられる（“Chronic Kidney Disease” Merck Manual Professional Version（Online Edition），Anna Malkina，2018年10月更新、URL: https://www.merckmanuals.com/en-pr/professional/genitourinary-disorders/chronic-kidney-disease/chronic-kidney-disease）。

　糖尿病を原因とするＣＫＤとして、糖尿病性腎症及び糖尿病性腎臓病が挙げられる。いくつかの態様において、ＣＫＤは、糖尿病性腎症を含まないＣＫＤであり、好ましくは糖尿病を原因（原疾患）としないＣＫＤである。
　別のいくつかの態様において、ＣＫＤは、
（１）慢性尿細管間質性腎症、
（２）（A）巣状分節性糸球体硬化症、
　　　（B）特発性半月体形成性糸球体腎炎、
　　　（C）IgA腎症、
　　　（D）膜性増殖性糸球体腎炎、
　　　（E）膜性腎症、
（３）（A）アミロイドーシス、
　　　（B）抗GBM抗体病（グッドパスチャー症候群）、
　　　（C）多発血管炎性肉芽腫症、
　　　（D）溶血性尿毒症症候群、
　　　（E）混合型クリオグロブリン血症、
　　　（F）感染後糸球体腎炎、
　　　（G）全身性エリテマトーデス、
（４）（A）常染色体優性間質性腎疾患（髄質嚢胞腎）、
　　　（B）遺伝性腎炎（アルポート症候群）、
　　　（C）爪膝蓋骨症候群、
　　　（D）多発性嚢胞腎、
（５）高血圧、
（６）（A）前立腺肥大症
　　　（B）後部尿道弁
　　　（C）後腹膜線維症
　　　（D）尿管閉塞（先天性，結石，癌）、
　　　（E）膀胱尿管逆流、及び
（７）腎大血管疾患
からなる群から選択される１又は２以上の疾患を原因とするＣＫＤである。

　さらに別のいくつかの態様において、ＣＫＤは、糖尿病を原因とするＣＫＤであり、好ましくは糖尿病性腎臓病（ＤＫＤ）又は糖尿病性腎症である。現状として、糖尿病を有するＣＫＤ患者は、（糖尿病用薬ではなく、むしろ）ＡＲＢ又はＡＣＥ阻害剤等の血圧管理による治療を受けている（Kidney Int Suppl (2012) Vol.2, pp.363-369；Am J Kidney Dis (2013) Vol.62, pp.201-213；Nephol Dial Transplant (2014) Vol.29, pp.490-496）。そのような血圧管理はそれらの患者群にとって有益であることは疑いないけれども、血圧低下戦略は治療ニーズの全てを充足しているとは言い切れない（Lancet (2015) Vol.385, pp.2047-2056）。以下の試験例にて具体的に説明するように、化合物Ａもしくはその製薬上許容される塩、又は化合物Ａの一水和物は、驚くべきことに疾患の重症度を軽減し、したがって、ＤＫＤ又は糖尿病性腎症の治療又は予防のための別の選択肢を提供する。

　本明細書において「治療」とは、（１）腎機能、腎障害、もしくはＣＫＤの症状の改善、（２）腎機能低下、腎障害の進行、もしくはＣＫＤの症状の重症化の防止又は遅延、又は（３）腎機能低下、腎障害の進行、もしくはＣＫＤの症状の再発の防止を意味する。

　本明細書において「予防」とは、（４）60 mL/min/1.73 m²未満へのＧＦＲもしくはｅＧＦＲの低下、0.15 g/gCr以上への尿中蛋白質量の上昇、もしくは30 mg/gCr以上への尿中アルブミン量の上昇の抑制、又は（４）の状態の３か月以上の継続の防止を意味する。

　本明細書において「腎機能改善」とは、腎機能の向上、又は低下の停止もしくは低下の遅延を意味する。腎機能は、ＧＦＲ、ｅＧＦＲ、クレアチニン・クリアランス、尿中血清クレアチニン値、血中尿素窒素値、尿中蛋白値、尿中アルブミン値等のパラメーターの変化により評価することができる。
　「腎機能改善」は、好ましくは、ＣＫＤ患者の腎機能改善である。

　ＧＦＲ、ｅＧＦＲ、血清クレアチニン値、血中尿素窒素値、クレアチニン・クリアランス、尿中蛋白値又は尿中アルブミン値の改善とは、ＧＦＲ、ｅＧＦＲ、血清クレアチニン値、血中尿素窒素値、クレアチニン・クリアランス、尿中蛋白値及び尿中アルブミン値から選択される１又は２以上のパラメーターの改善であり、好ましくは、ＣＫＤ患者におけるこれら各パラメーターの改善である。

　本明細書において「ＧＦＲの改善」とは、ＧＦＲの上昇、又は低下の停止もしくは低下の遅延を意味する。一つの態様として、「ＧＦＲの改善」とは、ＧＦＲが90 ml/min以下の患者におけるＧＦＲの改善である。

　本明細書において「ｅＧＦＲの改善」とは、ｅＧＦＲの上昇、又は低下の停止もしくは低下の遅延を意味する。一つの態様として、「ｅＧＦＲの改善」とは、ｅＧＦＲが90 ml/min/1.73 m²以下の患者におけるｅＧＦＲの改善である。

　本明細書において「クレアチニン・クリアランスの改善」とは、クレアチニン・クリアランスの上昇、又は低下の停止もしくは低下の遅延を意味する。一つの態様として、「クレアチニン・クリアランスの改善」とは、クレアチニン・クリアランスが100 mL/min以下の患者におけるクレアチニン・クリアランスの改善である。

　本明細書において「血清クレアチニン値の改善」とは、血清クレアチニン値の低下、又は上昇の停止もしくは上昇の遅延を意味する。一つの態様として、「血清クレアチニン値の改善」とは、血清クレアチニン値が1.2mg/dl以上の患者における血清クレアチニン値の改善である。

　本明細書において「血中尿素窒素値の改善」とは、血中尿素窒素値の低下、又は上昇の停止もしくは上昇の遅延を意味する。一つの態様として、「血中尿素窒素値の改善」とは、血中尿素窒素値が20mg／dl以上の患者における血中尿素窒素値の改善である。

　本明細書において「尿中蛋白値の改善」とは、尿中蛋白値の低下、又は上昇の停止もしくは上昇の遅延を意味する。一つの態様として、「尿中蛋白値の改善」とは、尿中蛋白値が0.15 g/gCr以上の患者における尿中蛋白値の改善である。

　本明細書において「尿中アルブミン値の改善」とは、尿中アルブミン値の低下、又は上昇の停止もしくは上昇の遅延を意味する。一つの態様として、「尿中アルブミン値の改善」とは、尿中アルブミン値が30 mg/gCr以上の患者における尿中アルブミン値の改善である。

　ＣＫＤの重症度の指標として、例えば、ＧＦＲ区分が挙げられる。化合物Ａもしくはその製薬上許容される塩、又は化合物Ａの一水和物は、ＧＦＲ区分によるステージの進行の阻止または遅延に使用することができる。例えば、化合物Ａもしくはその製薬上許容される塩、又は化合物Ａの一水和物はステージＧ１からＧ２、Ｇ２からＧ３ａ、Ｇ３ａからＧ３ｂ、Ｇ３ｂからＧ４、Ｇ４からＧ５への進行の阻止または遅延に使用することができる。

　化合物Ａもしくはその製薬上許容される塩、又は化合物Ａの一水和物は、糸球体、尿細管又は腎血管の障害性変化を改善するので、ＣＫＤの治療又は予防に使用することができる。

　より具体的には、化合物Ａもしくはその製薬上許容される塩、又は化合物Ａの一水和物は、糸球体の硬化、線維化、崩壊、肥大、もしくは滲出性変化を改善し、尿細管の拡張を改善し、又は腎血管における細動脈壁の肥厚もしくは動脈壁の線維性、壊死性変化を改善する。

　化合物Ａもしくはその製薬上許容される塩、又は化合物Ａの一水和物は、ＣＫＤの夜間尿、浮腫、貧血、倦怠感、息切れ等の症状の治療又は予防に使用することができる。

　本発明の医薬組成物を、医薬分野で行われている一般的な方法で、１又は複数の他の薬剤（以下、併用薬剤ともいう）と組み合わせて使用（以下、併用ともいう）することができる。

　化合物Ａもしくはその製薬上許容される塩、又は化合物Ａの一水和物を含む薬剤及び併用薬剤の投与時期は限定されず、これらを投与対象に対し、配合剤として投与してもよいし、両製剤を同時に又は一定の間隔をおいて投与してもよい。

　また、本発明の医薬組成物及び併用薬剤とからなるキットであることを特徴とする医薬として用いてもよい。併用薬剤の投与量は、臨床上用いられている投与量に準ずればよく、投与対象、疾患、症状、剤形、投与ルート、投与時間、組み合わせ等により適宜選択することができる。併用薬剤の投与形態は、特に限定されず、化合物Ａもしくはその製薬上許容される塩、又は化合物Ａの一水和物を含む薬剤と併用薬剤とが組み合わされていればよい。

　併用薬剤としては、例えば、アンジオテンシン転換酵素（ＡＣＥ）阻害剤、アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬（ＡＲＢ）、カルシウム拮抗剤、利尿剤、α遮断剤、β遮断剤等が挙げられる。

　「アンジオテンシン転換酵素阻害剤」としては、以下に限定されないが、例えば、ベナゼプリル、カプトプリル、エナラプリル、ホシノプリル、リシノプリル、モエキシプリル、ペリンドプリル、キナプリル、ラミプリル、トランドラプリル、イミダプリル、アラセプリル、デラプリル、シラザプリル、テモカプリル等が挙げられる。アンジオテンシン転換酵素阻害剤は、その製薬上許容される塩、又は製薬上許容されるプロドラッグの形で用いることもできる。

　「アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬」としては、以下に限定されないが、例えば、カンデサルタン、エプロサルタン、イルベサルタン、テルミサルタン、バルサルタン、ロサルタン、オルメサルタン等が挙げられる。アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬は、その製薬上許容される塩、又は製薬上許容されるプロドラッグの形で用いることもできる。

　「カルシウム拮抗剤」としては、以下に限定されないが、例えば、アムロジピン、ニフェジピン、ニカジピン、ジルチアゼム、マニジピン、ベニジピン、ニルバジピン、ニトレンジピン、ニソルジピン、バルニジピン等が挙げられる。カルシウム拮抗剤は、その製薬上許容される塩、又は製薬上許容されるプロドラッグの形で用いることもできる。

　「利尿剤」としては、以下に限定されないが、例えば、スピロノラクトン、ヒドロクロロチアジド、フロセミド、トリアムテレン等が挙げられる。利尿剤は、その製薬上許容される塩、又は製薬上許容されるプロドラッグの形で用いることもできる。

　「α遮断剤」としては、以下に限定されないが、例えば、ドキサゾシン、プラゾシン、ブナゾシン、テラゾシン、ウラピジル等が挙げられる。α遮断剤は、その製薬上許容される塩、又は製薬上許容されるプロドラッグの形で用いることもできる。

　「β遮断剤」としては、以下に限定されないが、例えば、メトプロロール、アテノロール、ビソプロロール、アロチノロール、セリプロロール、ベタキソール等が挙げられる。β遮断剤は、その製薬上許容される塩、又は製薬上許容されるプロドラッグの形で用いることもできる。

　本発明の実施の一態様としては、化合物Ａもしくはその製薬上許容される塩、又は化合物Ａの一水和物の治療上有効量を哺乳動物に投与することを含んでなる、慢性腎臓病を治療又は予防する方法が挙げられる。定義等は既述に準ずる。

　本明細書において「有効量」とは、例えば、組織、系、動物もしくはヒトの生物学的もしくは医学的反応を惹起する、医薬又は薬剤の量を意味する。また、「治療上有効量」とは、かかる量を受容していない対応する対象と比較して、疾患、障害もしくは副作用の改善された、治療、治癒、予防もしくは改善をもたらすか、又は疾患の進行速度を減少させる任意の量を意味する。

　本発明の実施の一態様として、化合物Ａもしくはその製薬上許容される塩、又は化合物Ａの一水和物を含む、慢性腎臓病の治療又は予防用医薬組成物が挙げられる。定義等は既述に準ずる。

　本発明の実施の一態様として、慢性腎臓病の治療剤又は予防剤の製造のための化合物Ａもしくはその製薬上許容される塩、又は化合物Ａの一水和物の使用が挙げられる。定義等は既述に準ずる。

　本発明の実施の一態様として、慢性腎臓病の治療又は予防に使用されるための化合物Ａもしくはその製薬上許容される塩、又は化合物Ａの一水和物が挙げられる。定義等は既述に準ずる。

　本発明の実施の別の態様として、下記式：

から選ばれる縮合複素環化合物を含む、慢性腎臓病（ＣＫＤ）の治療剤又は予防剤が挙げられるが、その使用方法、当該縮合複素環化合物の有効量、製剤化方法等は、前述した化合物Ａもしくはその製薬上許容される塩を使用する態様と同様であるか、又はそれらに準ずる。

　以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明は、これらの実施例に限定されるものではない。

　本発明の製剤例として、下記の製剤が挙げられる。しかしながら、本発明は、これら製剤例によって限定されるものではない。

製剤例１：カプセルの製造
　１）化合物Ａの一水和物　　　　　　　　５０ｍｇ
　２）微結晶セルロース　　　　　　　　　１０ｍｇ
　３）乳糖　　　　　　　　　　　　　　　１９ｍｇ
　４）ステアリン酸マグネシウム　　　　　　１ｍｇ
　１）、２）、３）及び４）を混合して、ゼラチンカプセルに充填する。

製剤例２：錠剤の製造
　１）化合物Ａの一水和物　　　　　　　　５０ｇ
　２）乳糖　　　　　　　　　　　　　　　５０ｇ
　３）トウモロコシデンプン　　　　　　　１５ｇ
　４）カルメロースカルシウム　　　　　　４４ｇ
　５）ステアリン酸マグネシウム　　　　　　１ｇ
　１）、２）及び３）の全量及び３０ｇの４）を水で練合し、真空乾燥後、整粒を行う。この整粒末に１４ｇの４）及び１ｇの５）を混合し、打錠機により打錠する。このようにして、１錠あたり化合物Ａの一水和物を５０ｍｇ含有する錠剤１０００錠を得る。

試験例１：食塩水負荷SDT-fattyラットモデルにおける、化合物Ａの一水和物の経口投与による、尿中蛋白質排泄量及び腎障害進行抑制作用

　食塩水負荷Spontaneously Diabetic Torii fatty (SDT-fatty)ラットを用いて、化合物Ａによる、尿中蛋白質排泄量及び腎障害進行抑制作用を評価した。評価は非特許文献1を参考に実施した。実験動物は、６週齢の雄性SDT-fattyラット（日本クレア株式会社）を用いた。化合物Ａの一水和物を化合物Ａフリー体として0.005w/w%含む通常粉末飼料（CRF-1粉末、オリエンタル酵母株式会社）を調製した。

　対照群（Vehicle）及び化合物Ａ投与群（Compound A）に1w/v%の食塩水を給水した。また、食塩を含まない水を給水した群を病態対照群（Normal）とした。化合物Ａ投与群には食塩水の給水と同時に化合物Ａを含む上記飼料を給餌することにより、化合物Ａを１４週間経口投与した。対照群及び病態対照群には化合物Ａを含まない上記通常粉末飼料を給餌した。尿を6時間採取し（投与開始１０週間後）、腎臓を摘出（投与開始１４週間後）した。

　尿については、尿量を測定後、尿中の蛋白質濃度を総蛋白質定量キット（トネインTP、大塚製薬株式会社）を用い、波長590 nmの吸光度により測定した。尿量と蛋白質濃度から尿中蛋白質排泄量（mg/ 6 hours）を算出した。

　腎臓については、組織を10%中性緩衝ホルマリン液（和光純薬工業株式会社）で固定し、組織切片をヘマトキシリン・エオジン（HE）染色した。

　群毎の尿中蛋白質排泄量の平均値及び標準偏差を算出し、その結果を図１に示した。腎組織像の代表例を図２に示した。

試験例２：５／６腎摘出ラットモデルにおける、化合物Ａの一水和物の経口投与による、尿中蛋白質排泄量及び腎障害進行抑制作用

　５／６腎摘出ラットを用いて、化合物Ａによる、尿中蛋白質排泄量及び腎障害進行抑制作用を評価した。評価は非特許文献２を参考に実施した。実験動物は、雄性Wistarラット（日本エスエルシー株式会社）を７週齢時に右腎60%摘出、８週齢時に左腎全摘出した動物を用いた。腎摘出処置以外を同様に施した群をSham群（Sham）として用いた。化合物Ａの一水和物を化合物Ａフリー体として0.0218から0.0317w/w%含む通常粉末飼料（CRF-1粉末、オリエンタル酵母株式会社）を調製した。

　化合物Ａ投与群（Compound A）には２１週齢より化合物Ａを含む上記飼料を給餌することにより、化合物Ａを10週間経口投与した。対照群（Vehicle）及びSham群には化合物Ａを含まない上記通常粉末飼料を給餌した。尿を２４時間採取し（投与開始５週間後）、腎臓を摘出（投与開始１０週間後）した。

　尿については、尿量を測定後、蛋白質濃度を総蛋白質定量キット（トネインTP、大塚製薬株式会社）を用い、波長590 nmの吸光度により測定した。尿量と蛋白質濃度から尿中蛋白質排泄量（mg/day）を算出した。

　群毎の尿中蛋白質排泄量の平均値及び標準偏差を算出し、その結果を図３に示した。腎組織の各部位における障害をスコアで評価し、表２に示した。

参考例１：食塩水負荷SDT-fattyラットモデルにおける、縮合複素環化合物の経口投与による、尿中蛋白質排泄量及び腎障害進行抑制作用

　ここで、縮合複素環化合物とは下記式：

から選ばれる化合物である。

　食塩水負荷SDT-fattyラットモデルを用いて、前記縮合複素環化合物による、尿中蛋白質排泄量及び腎障害進行抑制作用を評価する。実験動物は、６週齢の雄性SDT-fattyラット（日本クレア株式会社）を用いる。縮合複素環化合物はそれぞれ、特許文献３（国際公開第2019/151274号）に記載の方法により得ることができる。各縮合複素環化合物を含む通常粉末飼料（CRF-1粉末、オリエンタル酵母株式会社）を調製する。

　対照群（Vehicle）及び縮合複素環化合物投与群に1w/v%の食塩水を給水する。また、食塩を含まない水を給水した群を病態対照群（Normal）とする。縮合複素環化合物投与群には食塩水の給水と同時に前記縮合複素環化合物を含む上記飼料を給餌することにより、縮合複素環化合物を１４週間経口投与する。対照群及び病態対照群には前記縮合複素環化合物を含まない上記通常粉末飼料を給餌する。尿を6時間採取し（投与開始１０週間後）、腎臓を摘出（投与開始１４週間後）する。

　尿については、尿量を測定後、尿中の蛋白質濃度を総蛋白質定量キット（トネインTP、大塚製薬株式会社）を用い、波長590 nmの吸光度により測定する。尿量と蛋白質濃度から尿中蛋白質排泄量（mg/ 6 hours）を算出する。

　腎臓については、組織を10%中性緩衝ホルマリン液（和光純薬工業株式会社）で固定し、組織切片をヘマトキシリン・エオジン（HE）染色する。

　群毎の尿中蛋白質排泄量の平均値及び標準偏差を算出する。

参考例２：５／６腎摘出ラットモデルにおける、縮合複素環化合物の経口投与による、尿中蛋白質排泄量及び腎障害進行抑制作用

　５／６腎摘出ラットを用いて、前記縮合複素環化合物による、尿中蛋白質排泄量及び腎障害進行抑制作用を評価する。実験動物は、雄性Wistarラット（日本エスエルシー株式会社）を７週齢時に右腎60%摘出、８週齢時に左腎全摘出した動物を用いる。腎摘出処置以外を同様に施した群をSham群（Sham）として用いる。各縮合複素環化合物を含む通常粉末飼料（CRF-1粉末、オリエンタル酵母株式会社）を調製する。

　縮合複素環化合物投与群には２１週齢より前記縮合複素環化合物を含む上記飼料を給餌することにより、前記縮合複素環化合物を10週間経口投与する。対照群（Vehicle）及びSham群には前記縮合複素環化合物を含まない上記通常粉末飼料を給餌する。尿を２４時間採取し（投与開始５週間後）、腎臓を摘出（投与開始１０週間後）する。

　尿については、尿量を測定後、蛋白質濃度を総蛋白質定量キット（トネインTP、大塚製薬株式会社）を用い、波長590 nmの吸光度により測定する。尿量と蛋白質濃度から尿中蛋白質排泄量（mg/day）を算出する。

　本発明は、化合物Ａもしくはその製薬上許容される塩、又は化合物Ａの一水和物のＣＫＤを対象疾患とする新規医薬用途を提供する。

　本出願は、特願2018-169632を基礎としており、その内容は本明細書に全て包含されるものである。

Claims

　下記化学構造式：

で示される化合物もしくはその製薬上許容される塩、又は下記化学構造式：

で示される化合物を含有することを特徴とする、慢性腎臓病の治療剤又は予防剤。
　下記化学構造式：

で示される化合物もしくはその製薬上許容される塩、又は下記化学構造式：

で示される化合物を含有することを特徴とする、腎機能改善剤。
　下記化学構造式：

で示される化合物もしくはその製薬上許容される塩、又は下記化学構造式：

で示される化合物を含有することを特徴とする、ＧＦＲ、ｅＧＦＲ、血清クレアチニン値、血中尿素窒素値、クレアチニン・クリアランス、尿中蛋白値及び尿中アルブミン値から選択される１又は２以上のパラメーターの改善剤。
　下記化学構造式：

で示される化合物を含有することを特徴とする、請求項１から３のいずれか一項に記載の剤。
　下記化学構造式：

で示される化合物を含有することを特徴とする、請求項１から３のいずれか一項に記載の剤。