WO2020048837A1 - Mattierende hydrodispersion - Google Patents

Mattierende hydrodispersion Download PDF

Info

Publication number
WO2020048837A1
WO2020048837A1 PCT/EP2019/072915 EP2019072915W WO2020048837A1 WO 2020048837 A1 WO2020048837 A1 WO 2020048837A1 EP 2019072915 W EP2019072915 W EP 2019072915W WO 2020048837 A1 WO2020048837 A1 WO 2020048837A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
preparation
acid
inci
oil
cosmetic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2019/072915
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Kerstin Franck
Alexandra Ruben
Christiane Meyer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of WO2020048837A1 publication Critical patent/WO2020048837A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/33—Free of surfactant

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic hydrodispersion containing
  • Skin care products usually creams, ointments or lotions, mostly serve to moisturize and regrease the skin. Active ingredients are often added to them, which regenerate the skin and, for example, prevent and reduce their premature aging (e.g. the appearance of wrinkles, wrinkles).
  • cosmetics In addition to cleaning and caring for the skin, cosmetics also have an aesthetic task.
  • Cosmetics thus fulfill a psychological-social function, since they increase the (visual) attractiveness of the users.
  • Cosmetic preparations are usually differentiated according to their field of application (e.g. hair shampoo, face cream) and / or their structure (e.g. aqueous preparation, emulsion etc.).
  • the facial skin is particularly sensitive on the one hand and on the other hand to a particularly high degree Exposed to environmental influences. In addition, their appearance is particularly perceived by those around them.
  • a physiological peculiarity of the facial skin is that in addition to sweat, it also releases relatively high amounts of sebum, which remains greasy, greasy, shiny on the surface of the skin.
  • a core task of facial care products is therefore to absorb this sebum and give the skin a matt look.
  • Powder materials are usually used for this, but because they are insoluble, they are difficult to incorporate into the preparation bases. Many emulsions containing powder also have the disadvantage of producing a dull feeling on the skin and are therefore unattractive to the senses.
  • Hydrodispersions in the field of cosmetics are, within the scope of this disclosure, finely dispersed oil-in-water systems which, in contrast to the O / W emulsions, are not stabilized by surface-active emulsifiers, but by a polymer structure in the water phase , which prevents the "droplets" from flowing together.
  • emulsifiers are smaller molecules with a polar, hydrophilic structural element and an apolar, lipophilic structural element (e.g.
  • Carboxylic acid salts polyethylene glycol ether and esters etc.
  • alcohols e.g. fatty alcohols
  • emulsifiers are not considered emulsifiers.
  • Hydrodispersions are particularly suitable for sensitive skin types, for example with intolerance to emulsifiers.
  • a disadvantage of the prior art is that the powder raw materials used for matting the facial skin are difficult to incorporate in sufficient quantities in cosmetic hydrodispersions. It has been observed, for example, that tapioca starch can cause the preparation to turn brown. Silica and Silica Dimethyl Silylate clump easily during incorporation and form more rubber-like masses. On the other hand, these powder substances are used in large quantities in emulsion bases.
  • compositions produce a sensually unattractive, dull feeling on the skin.
  • the sodium polyacrylate (INCI: sodium polyacrylate) according to the invention is an uncrosslinked poly (prop-2-enoate) and not a so-called crosspolymer.
  • the preparation sodium polyacrylate (INCI: sodium polyacrylate) in a concentration of 0.20 to 1.40% by weight, based on the
  • Total weight of the preparation A content of 0.70 to 0.90% by weight, based on the total weight of the preparation, is advantageous according to the invention.
  • advantageous embodiments are further characterized in that the preparation contains distarch phosphate (INCI: Distarch Phosphate) in a concentration of 0.5 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • a content of 1.5 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation, is advantageous according to the invention.
  • compositions of the invention are thereby thereby ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇
  • the preparation is free of emulsifiers.
  • the preparation according to the invention contains one or more unbranched C12-C22 fatty alcohols. By definition, these do not count as emulsifiers.
  • the embodiments which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation comprises the unbranched C12-C22 fatty alcohol (s) in a total amount of 1 to 12% by weight, based on the total weight of the
  • Preparation contains. A content of 1 to 4% by weight, based on the
  • the unbranched C12-C22 fatty alcohols are selected from the group of the compounds myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol and behenyl alcohol.
  • the advantageous use concentration according to the invention is from 1 to 4% by weight, based on the total weight of the preparation. If the preparation according to the invention contains cetyl alcohol, the advantageous use concentration according to the invention is from 1 to 4% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the advantageous use concentration according to the invention is from 1 to 4% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the advantageous use concentration according to the invention is from 1 to 4% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • hydrodispersion according to the invention selects one or more lipophilic components from the group of the compounds
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation is free from mineral oils and parabens.
  • mineral oils also include mineral waxes such as paraffins Ceresin, Cera microcristallina etc. So, by definition, they are generally hydrocarbons from petroleum production.
  • the preparation is free from propyl and butyl paraben, 3-iodo-2-propynyl butyl carbamate, methyl isothiazolinone, chloromethyl isothiazolinone, DMDM hydantoin, hydroxyisohexyl 3-cyclohexene carboxaldehydes (lyral), 3- (4-methylbenzylidene) - camphor, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (oxybenzone) and 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate (ethylhexyl methoxycinnamate).
  • methyl and ethyl paraben and 2,6-dihydroxy-4-methylbenzaldehyde (atranol) and 3-chloro-2,6-dihydroxy-4-methylbenzaldehyde (chloroatranol) are also preferred.
  • atranol 2,6-dihydroxy-4-methylbenzaldehyde
  • chloroatranol 3-chloro-2,6-dihydroxy-4-methylbenzaldehyde
  • Phenoxyethanol, ethylhexylglycerol and / or 4-hydroxyacetophenone contains.
  • the preparation according to the invention can advantageously contain one or more alkanediols from the group of the compounds 1, 2-pentanediol, 1, 2-hexanediol, 1, 2-octanediol, 1, 2-decanediol, 2-methyl-1, 3-propanediol.
  • the preparation according to the invention selects one or more of the perfumes from the list of the compounds limonene, citral, linalool, alpha-isomethylionone, geraniol, citronellol, 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2- tert-pentylcyclohexyl acetate, 3-methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-acetyl-1, 1, 3,4,4,6-hexamethyltetralin, adipic acid diester, alpha-amylcinnamaldehyde, alpha-methylionone, amyl C, butylphenylmethyl-propionalcinnamal , Amyl salicylate,
  • Hydroxycitronellal lavender oil, lemon oil, linaylacetate, mandarin oil, menthyl PCA,
  • Advantageous embodiments within the meaning of the present invention are also characterized in that the preparation one or more compounds selected from the group of the compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids, flavonoids, creatine, creatinine, taurine, b-alanine, panthenol, polydocanol, magnolol, honokiol, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone; 8-Hexadecen-1, 16-dicarboxylic acid, glycerylglycose, (2-hydroxyethyl) urea, vitamin E or its derivatives, hyaluronic acid and / or its salts and / or licochalcon A.
  • the hydrodispersion according to the invention can contain one or more UV filters which are selected from the group of the compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and / or their salts; Phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3’-5,5’-tetrasulfonic acid salts; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bornylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid salts; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 4- (tert-butyl) - 4’-methoxydibenzoylmethane; 2,2’-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1, 1, 3,3-tetramethylbutyl) phenol); 2- (2H
  • Terephthalic dicamphersulfonic acid 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-methoxybenzalmalonic acid di (2-ethylhexyl) ester; Homomenthyl salicylate; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; Dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-bis-ethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; 2- (4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl) benzoic acid hexyl ester;
  • Dioctylbutylamidotriazon (INCI: diethylhexyl butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) imino] -6- (2-ethylhexyl) imino-1, 3,5-triazine with the ( CAS No.
  • the water phase of the hydrodispersion according to the invention can be in addition to water
  • glycerol advantageously contain other water-soluble ingredients, for example glycerol.
  • Example recipes (cream 1-6: according to the invention, cream 7-9: not according to the invention):

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Kosmetische Hydrodispersion enthaltend a) Natriumpolyacrylat (INCI: Sodium Polyacrylate) und b) Distärkephosphat (INCI: Distarch Phosphate).

Description

Beschreibung
Mattierende Hvdrodispersion
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Hydrodispersion enthaltend
Natriumpolyacrylat (INCI: Sodium Polyacrylate) und Distärkephosphat (INCI: Distarch
Phosphate).
Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut.
Damit die Haut ihre biologischen Funktionen im vollen Umfang erfüllen kann, bedarf sie der regelmäßigen Reinigung und Pflege. Hautpflegeprodukte, in der Regel Cremes, Salben oder Lotionen, dienen meist der Befeuchtung und Rückfettung der Haut. Häufig sind ihnen Wirkstoffe zugesetzt, welche die Haut regenerieren und beispielsweise ihre vorzeitige Alterung (z.B. das Entstehen von Fältchen, Falten) verhindern und vermindern sollen.
Neben der Reinigung und Pflege der Haut haben Kosmetika auch eine ästhetische Aufgabe.
Sie sollen das äußere Erscheinungsbild des Anwenders entsprechend den jeweiligen kulturellen Vorstellungen„verbessern“. Kosmetika erfüllen damit eine psychologisch-soziale Funktion, da sie die (optische) Attraktivität der Anwender erhöhen.
Kosmetische Zubereitungen werden üblicherweise nach ihrem Anwendungsfeld (z.B. Haar- Shampoo, Gesichtscreme) und/oder ihrem Aufbau (z.B. wässrige Zubereitung, Emulsion etc.) unterschieden.
Ein besonderes Feld im Hinblick auf die Anwendung stellen Gesichtspflegeprodukte
(insbesondere Gesichtscremes) dar, da hier die Anforderungen an die Produktleistung (z.B. Faltenreduktion, UV-Schutz etc.) und sensorischen Leistungen (mattierend, nicht fettend, schnell in die Haut einziehend,„leicht“ etc.) besonders hoch sind. Die Gesichtshaut ist einerseits besonders empfindlich und andererseits in besonders hohem Maße Umwelteinflüssen ausgesetzt. Darüber hinaus wird ihr Erscheinungsbild in besonderem Maße von den Mitmenschen wahrgenommen.
Eine physiologische Besonderheit der Gesichtshaut besteht darin, dass sie neben Schweiß auch relativ hohe Mengen an Talg freisetzt, der fettig, speckig, glänzend auf der Hautoberfläche liegen bleibt. Eine Kernaufgabe von Gesichtspflegeprodukten ist es daher, diesen Talg aufzunehmen und der Haut ein mattiertes Aussehen zu verleihen. Hierfür werden üblicherweise Puderstoffe eingesetzt, die jedoch, weil sie unlöslich sind, schwierig in Zubereitungsgrundlagen einzuarbeiten sind. Viele Puderstoff-haltige Emulsionen haben darüber hinaus den Nachteil, ein stumpfes Hautgefühl hervorzurufen und sind damit sensorisch unattraktiv.
Eine besondere Produktform im Hinblick auf den Aufbau der Zubereitung, stellen
Hydrodispersionen dar. Hydrodispersionen auf dem Felde der Kosmetik sind im Rahmen dieser Offenbarung definitionsgemäß feindisperse Öl-in-Wasser-Systeme, die, im Gegensatz zu den O/W-Emulsionen, nicht durch oberflächenaktive Emulgatoren stabilisiert werden, sondern durch ein Polymergerüst in der Wasserphase, welches das„Zusammenfließen“ der Öltröpfchen verhindert. Bei Emulgatoren handelt es sich hingegen um kleinere Moleküle mit einem polaren, hydrophilen Strukturelement und einem unpolaren, lipophilen Strukturelement (z.B.
Carbonsäuresalze, Polyethylenglycolether und Ester etc.). Allgemein und im Rahmen dieser Offenbarung definitionsgemäß zählen Alkohole (z.B. Fettalkohole) nicht zu den Emulgatoren.
Hydrodispersionen sind besonders für empfindliche Haut-Typen geeignet, zum Beispiel bei Emulgator-Unverträglichkeiten.
Ein Nachteil des Standes der Technik besteht nun in dem Umstand, dass sich die für die Mattierung der Gesichtshaut eingesetzten Puderrohstoffe nur schwer in ausreichender Menge in kosmetische Hydrodispersionen einarbeiten lassen. Es wurde beispielsweise beobachtet, dass Tapiokastärke zu einer Braunverfärbung der Zubereitung führen kann. Silica und Silica Dimethyl Silylate verklumpen bei der Einarbeitung leicht und bilden eher gummiartige Massen. Werden diese Puderstoffe andererseits in größerer Menge in Emulsionsgrundlagen
eingearbeitet, rufen diese Zusammensetzungen ein sensorisch unattraktiv, stumpfes Hautgefühl hervor.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine stabile, gut mattierende
Gesichtspflegezubereitung auf Hydrodispersionsbasis zu entwickeln.
Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische Hydrodispersion enthaltend
a) Natriumpolyacrylat (INCI: Sodium Polyacrylate) und
b) Distärkephosphat (INCI: Distarch Phosphate).
Das erfindungsgemäße Natriumpolyacrylat (INCI: Sodium Polyacrylate) ist dabei ein nicht vernetztes Poly(prop-2-enoat) und kein so genanntes Crosspolymer.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung Natriumpolyacrylat (INCI: Sodium Polyacrylate) in einer Konzentration von 0,20 bis 1 ,40 Gewichts-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Dabei ist ein Gehalt von 0,70 bis 0,90 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß von Vorteil.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhafte Ausführungsformen sind ferner dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Distärkephosphat (INCI: Distarch Phosphate) in einer Konzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Dabei ist ein Gehalt von 1 ,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß von Vorteil.
Wie sich bereits aus der Definition für Hydrodispersionen im Rahmen der vorliegenden
Offenbarung ergibt, sind die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Emulgatoren.
Es ist hingegen erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere unverzweigte C12-C22 Fettalkohole enthält. Diese zählen definitionsgemäß nicht zu den Emulgatoren.
In einem solchen Fall, sind die erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den oder die unverzweigten C12-C22 Fettalkohole in einer Gesamtmenge von 1 bis 12 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Zubereitung enthält. Dabei ist ein Gehalt von 1 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt.
Außerdem ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die unverzweigten C12-C22 Fettalkohole gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol und Behenylalkohol.
Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Myristylalkohol, so beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration von 1 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung. Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Cetylalkohol, so beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration von 1 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Stearylalkohol, so beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration von 1 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Behenylalkohol, so beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration von 1 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Ferner ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Hydrodispersion einen oder mehrere lipophile Komponenten gewählt aus der Gruppe der Verbindungen
Isopropylpalmitat, C12-15 Alkylbenzoat, Cetylpalmitat, Octyldodecanol, Sheabutter, hydrierte Kokosglyceride (INCI: Hydrogenated Coco Glycerides) enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Mineralölen und Parabenen.
Unter„Mineralölen“ werden dabei erfindungsgemäß auch Mineralwachse wie Paraffine Ceresin, Cera microcristallina etc. verstanden. Es handelt sich also definitonsgemäß allgemein um Kohlenwasserstoffe aus der Erdölproduktion.
Hingegen ist ein Gehalt an Dimethicone durchaus vorteilhaft im Sinne der vorliegenden
Erfindung.
Es ist insbesondere erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung frei ist von Propyl- und Butylparaben, 3-lod-2-propinylbutylcarbamat, Methylisothiazolinon, Chlormethylisothiazolinon, DMDM-Hydantoin, Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexene Carboxalhdehyde (Lyral), 3-(4- Methylbenzyliden)-campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Oxybenzon) und 4- Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester (Ethylhexyl Methoxycinnamate). Erfindungsgemäß bevorzugt wird darüber hinaus auch auf Methyl- und Ethylparaben sowie auf 2,6-Dihydroxy-4- methylbenzaldehyd (Atranol) und 3-Chlor-2,6-dihydroxy-4-methylbenzaldehyd (Chloratranol) verzichtet. Nicht zuletzt ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung frei ist von Octocrylen.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es außerdem, wenn die Zubereitung
Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin und/oder 4-Hydroxyacetophenon enthält.
Ferner kann die erfindungsgemäße Zubereitung vorteilhaft ein oder mehrere Alkandiole aus der Gruppe der Verbindungen 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2-Decandiol, 2- Methyl-1 ,3-propandiol enthalten. Außerdem ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere der Parfümstoffe gewählt aus der Liste der Verbindungen Limonen, Citral, Linalool, alpha-lsomethylionon, Geraniol, Citronellol, 2-lsobutyl-4-hydroxy-4- methyltetrahydropyran, 2-tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-Acetyl- 1 ,1 ,3,4,4,6-hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha- Methylionon, Amyl C, Butylphenylmethyl-propionalcinnamal, Amylsalicylat,
Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin,
Diethylsuccinat, Ethyllinalool, Eugenol, Ethylenbrassylat, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Geraniol, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat,
Hydroxycitronellal, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA,
Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin, enthält.
Vorteilhafte Ausführungsformen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, b-Alanin, Panthenol, Polydocanol, Magnolol, Honokiol, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1 ,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2- Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate, Hyaluronsäure und/oder deren Salze und/oder Licochalcon A enthält.
Nicht zuletzt kann die erfindungsgemäße Hydrodispersion einen oder mehrere UV-Filter enthält, die gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3’-5,5’-tetrasulfonsäuresalze; 1 ,4- di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)- benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 4-(tert.-Butyl)- 4’-methoxydibenzoylmethan; 2,2’-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 , 1 ,3,3-tetrame- thylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1-[(tri- methylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; Ethylhexylsalicylat;
Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4- (Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4- (2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Co- polymer; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester;
Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1 (dimethyl- propyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5- triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6- triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl- T-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-T ribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin;
Merocyanine; Titandioxid; Zinkoxid.
Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Hydrodispersion kann neben Wasser
erfindungsgemäß vorteilhaft weitere wasserlösliche Inhaltsstoffe enthalten, beispielsweise Glycerin.
Vergleichsversuch
Mit Hilfe des folgenden Vergleichsversuches konnte der erfinderische Effekt beispielhaft belegt werden:
Bewertung der glanzreduzierenden Wirkung
Durchführung einer kontrollierten Studie mit einmaliger Anwendung von drei Pflegeprodukten auf einem mit Öl-Äquivalent (Squalen) vorbehandeltem Areal am Unterarm zum Nachweis der mattierenden / glanzreduzierenden Eigenschaften.
Studiendesign: Verbündet, permutierend, gegen unbehandelt, vorkonditioniert
Messprinzip: optisch mittels Zehnter ZGM 1 120
Ablauf: Vorölung, Einwirkzeit, tO_baseline Messung, Produktauftrag, t1_5min Messung, t2_30min Messung.
Bewertung des Aussehens
Visuelle Prüfung (Ausehen) nach Methode AP009-02 (für O/W, W/O und W/O/W-Emulsionen)
Figure imgf000007_0001
Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzu- schränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders an- gegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zube- reitungen bezogen.
Beispielrezepturen (Creme 1-6: erfindungsgemäß, Creme 7-9: nicht erfindungsgemäß):
Figure imgf000008_0001
Figure imgf000009_0001
Figure imgf000009_0002

Claims

1. Kosmetische Hydrodispersion enthaltend
a) Natriumpolyacrylat (INCI: Sodium Polyacrylate) und
b) Distärkephosphat (INCI: Distarch Phosphate).
2. Kosmetische Hydrodispersion nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Natriumpolyacrylat (INCI: Sodium Polyacrylate) in einer Konzentration von 0,20 bis 1 ,40 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
3. Kosmetische Hydrodispersion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Distärkephosphat (INCI: Distarch Phosphate) ) in einer Konzentration von 0,5 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
4. Kosmetische Hydrodispersion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Emulgatoren.
5. Kosmetische Hydrodispersion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere unverzweigte C12-C22
Fettalkohole enthält.
6. Kosmetische Hydrodispersion nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung den oder die unverzweigten C12-C22 Fettalkohole in einer Gesamtmenge von 1 bis 12 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.
7. Kosmetische Hydrodispersion nach einem der Ansprüche 5 und 6, dadurch
gekennzeichnet, dass die unverzweigten C12-C22 Fettalkohole gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol und
Behenylalkohol.
8. Kosmetische Hydrodispersion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere lipophile Komponenten gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Isopropylpalmitat, C12-15 Alkylbenzoat, Cetylpalmitat, Octyldodecanol, Sheabutter, hydrierte Kokosglyceride (INCI:
Hydrogenated Coco Glycerides) enthält.
9. Kosmetische Hydrodispersion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Mineralölen und Parabenen.
10. Kosmetische Hydrodispersion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Phenoxyethanol, Ethylhexylglycerin und/oder 4- Hydroxyacetophenon enthält.
11. Kosmetische Hydrodispersion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Alkandiole aus der Gruppe der Verbindungen 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2-Decandiol, 2-Methyl- 1 ,3-propandiol enthält.
12. Kosmetische Hydrodispersion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere der Parfümstoffe gewählt aus der Liste der Verbindungen Limonen, Citral, Linalool, alpha-lsomethylionon, Geraniol, Citronellol, 2-lsobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-Acetyl-1 ,1 ,3,4,4,6-hexamethyltetralin,
Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C,
Butylphenylmethyl-propionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, Ethyllinalool, Eugenol, Ethylenbrassylat, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Geraniol, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat,
Hydroxycitronellal, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol,
Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin, enthält.
13. Kosmetische Hydrodispersion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavo- noide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, b-Alanin, Polidocanol, Panthenol,
Magnolol, Honokiol, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1 ,16-dicarbon- säure, Glycerylglycose, (2-Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate, Hyaluronsäure und/oder deren Salze und/oder Licochalcon A enthält.
14. Kosmetische Hydrodispersion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, die gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3’-5,5’- tetrasulfonsäuresalze; 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-borny- lidenmethyl)sulfonsäuresalze; 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan; 2,2’-Methylen- bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 , 1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2- yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]- phenol; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(Dimethylamino)- benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4- Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2- hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phe- noxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer; 2-(4'-Diethylamino-2'- hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl- Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1 (dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2- ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyl- oxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 4,4',4"-(1 ,3,5-T riazin-2,4,6-triyltriimino)- tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-T- hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-T ribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin; Merocyanine; Titandioxid; Zinkoxid.
PCT/EP2019/072915 2018-09-04 2019-08-28 Mattierende hydrodispersion Ceased WO2020048837A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102018215005.2A DE102018215005A1 (de) 2018-09-04 2018-09-04 Mattierende Hydrodispersion
DE102018215005.2 2018-09-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2020048837A1 true WO2020048837A1 (de) 2020-03-12

Family

ID=67777327

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2019/072915 Ceased WO2020048837A1 (de) 2018-09-04 2019-08-28 Mattierende hydrodispersion

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE102018215005A1 (de)
WO (1) WO2020048837A1 (de)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090123576A1 (en) * 2007-11-01 2009-05-14 Beiersdorf Ag Active substance combinations of anise fruit extract and white tea extract
DE102012221227A1 (de) * 2012-11-20 2014-05-22 Beiersdorf Ag Sensorisch attraktive Hydrodispersion mit Wachsen
US20160015615A1 (en) * 2013-03-11 2016-01-21 Beiersdorf Ag Combinations of alkylamidothiazoles and preservatives
DE102016221737A1 (de) * 2016-11-07 2018-05-09 Beiersdorf Ag Creme für empfindliche Haut mit Aloe Vera und einem möglichst niedrigen Gehalt an Konservierungsmitteln

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10123989A1 (de) * 2001-05-17 2002-11-21 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitung zur Beseitigung und Regulation von Sebum

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090123576A1 (en) * 2007-11-01 2009-05-14 Beiersdorf Ag Active substance combinations of anise fruit extract and white tea extract
DE102012221227A1 (de) * 2012-11-20 2014-05-22 Beiersdorf Ag Sensorisch attraktive Hydrodispersion mit Wachsen
US20160015615A1 (en) * 2013-03-11 2016-01-21 Beiersdorf Ag Combinations of alkylamidothiazoles and preservatives
DE102016221737A1 (de) * 2016-11-07 2018-05-09 Beiersdorf Ag Creme für empfindliche Haut mit Aloe Vera und einem möglichst niedrigen Gehalt an Konservierungsmitteln

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 13 August 2015 (2015-08-13), ANONYMOUS: "Mattifying Strengthening Fluid", XP055635414, retrieved from www.gnpd.com Database accession no. 3252573 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 13 May 2013 (2013-05-13), ANONYMOUS: "Anti-Acne Day Cream", XP055635412, retrieved from www.gnpd.com Database accession no. 2066724 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 17 January 2018 (2018-01-17), ANONYMOUS: "Light Day Cream", XP055635407, retrieved from www.gnpd.com Database accession no. 5386553 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 23 June 2012 (2012-06-23), ANONYMOUS: "3 in 1 Lightweight Day Cream", XP055635418, retrieved from www.gnpd.com Database accession no. 1818135 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 24 April 2015 (2015-04-24), ANONYMOUS: "Anti-Imperfections Day Care", XP055635421, retrieved from www.gnpd.com Database accession no. 3058305 *

Also Published As

Publication number Publication date
DE102018215005A1 (de) 2020-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3173129B1 (de) Titandioxid-haltiges sonnenschutzmittel mit ethylhexyl salicylate
EP2485805B1 (de) Kosmetische zubereitung enthaltend cetearylsulfosuccinate und trisbiphenyl-triazin
EP2099425A1 (de) Kosmetische formulierung mit glucosylglyceriden und ausgewählten parfümstoffen
EP3173130B1 (de) Titandioxid-haltiges sonnenschutzmittel mit octocrylen
EP3030218B2 (de) Gelförmiges sonnenschutzmittel mit fettalkoholen
EP3863597A1 (de) Sonnenschutzmittel mit einer kombination aus wachsen und cetylpalmitat
EP3182954A1 (de) Stabile kosmetische zubereitung
DE202006001274U1 (de) Duftende kosmetische Zubereitung
EP3579811B1 (de) Kosmetischer sonnenschutzstift
EP2485806B1 (de) Verwendung von cetearylsulfosuccinaten in sonnenschutzmitteln
EP3030214B1 (de) Gelförmiges, alkoholisches sonnenschutzmittel
EP3313356A1 (de) Alkandiol-haltige sonnenschutzmittel mit ausgangsstoff für die bildung von 4-(tert.-butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan
DE102016224030A1 (de) Kosmetischer Schaum aus einer O/W-Emulsion mit einem Veresterungsprodukte aus Glycerin mit drei identischen Fettsäuren
EP3592328B1 (de) Verwendung von calciumsalzen in kosmetischen zubereitungen
WO2021063610A1 (de) Neues, bismuthoxychlorid enthaltendes sonnenschutzmittel zum schutz vor blauem licht
EP2496309B1 (de) Cetearylsulfosuccinate enthaltende kosmetische zubereitung mit flüssigen uv-filtern
EP3329901B1 (de) Uv-filter haltiger, kosmetischer schaum aus einer emulsion enthaltend natriumcetearylsulfat und glycerylmonostearat
DE102018215005A1 (de) Mattierende Hydrodispersion
WO2004014325A1 (de) Kosmetische zubereitungen mit zwei phasen
DE202005002183U1 (de) Hautverwöhnende Cremelotion
EP4037639A1 (de) Bismuthoxychlorid enthaltendes sonnenschutzmittel zum schutz vor blauem licht
WO2020048838A1 (de) Hydrodispersion mit panthenol
DE102017202192A1 (de) Polymerkonzentrat für Sonnenschutzmittel
DE102012217109A1 (de) Zubereitung mit buttriger Sensorik
DE102005048779A1 (de) Kosmetische Formulierungen zur Verbesserung der Hautbarrierefunktion

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19759577

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 19759577

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1