WO2020020853A1 - Verfahren zur gewinnung einer atemprobe eines probanden und vorrichtung - Google Patents

Verfahren zur gewinnung einer atemprobe eines probanden und vorrichtung Download PDF

Info

Publication number
WO2020020853A1
WO2020020853A1 PCT/EP2019/069734 EP2019069734W WO2020020853A1 WO 2020020853 A1 WO2020020853 A1 WO 2020020853A1 EP 2019069734 W EP2019069734 W EP 2019069734W WO 2020020853 A1 WO2020020853 A1 WO 2020020853A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
droplet mist
exhaled
coughed
subject
breath sample
Prior art date
Application number
PCT/EP2019/069734
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Franz Laermer
Original Assignee
Robert Bosch Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Robert Bosch Gmbh filed Critical Robert Bosch Gmbh
Priority to US17/260,012 priority Critical patent/US20210315483A1/en
Priority to EP19744670.1A priority patent/EP3826537A1/de
Priority to CN201980049238.4A priority patent/CN112423662A/zh
Publication of WO2020020853A1 publication Critical patent/WO2020020853A1/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
    • A61B10/0045—Devices for taking samples of body liquids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
    • A61B10/0045—Devices for taking samples of body liquids
    • A61B10/0051—Devices for taking samples of body liquids for taking saliva or sputum samples
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/08—Detecting, measuring or recording devices for evaluating the respiratory organs
    • A61B5/082—Evaluation by breath analysis, e.g. determination of the chemical composition of exhaled breath
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/08—Detecting, measuring or recording devices for evaluating the respiratory organs
    • A61B5/097—Devices for facilitating collection of breath or for directing breath into or through measuring devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/48—Other medical applications
    • A61B5/4848—Monitoring or testing the effects of treatment, e.g. of medication
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0085—Inhalators using ultrasonics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/08—Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
    • A61M16/0816—Joints or connectors
    • A61M16/0841—Joints or connectors for sampling
    • A61M16/085—Gas sampling
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/105—Filters
    • A61M16/106—Filters in a path
    • A61M16/1065—Filters in a path in the expiratory path
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1075—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature
    • A61M16/109—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature the humidifying liquid or the beneficial agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
    • A61B2010/0083—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements for taking gas samples
    • A61B2010/0087—Breath samples
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0013—Details of inhalators; Constructional features thereof with inhalation check valves
    • A61M15/0016—Details of inhalators; Constructional features thereof with inhalation check valves located downstream of the dispenser, i.e. traversed by the product
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/14—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
    • A61M16/16—Devices to humidify the respiration air
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/04—Liquids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3303—Using a biosensor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/36—General characteristics of the apparatus related to heating or cooling
    • A61M2205/3606—General characteristics of the apparatus related to heating or cooling cooled
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/36—General characteristics of the apparatus related to heating or cooling
    • A61M2205/3646—General characteristics of the apparatus related to heating or cooling by heat accumulators, e.g. ice, sand
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/36—General characteristics of the apparatus related to heating or cooling
    • A61M2205/3673—General characteristics of the apparatus related to heating or cooling thermo-electric, e.g. Peltier effect, thermocouples, semi-conductors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/75—General characteristics of the apparatus with filters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/82—Internal energy supply devices
    • A61M2205/8206—Internal energy supply devices battery-operated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/40—Respiratory characteristics
    • A61M2230/43—Composition of exhalation

Definitions

  • the present invention relates to a method for obtaining a breath sample from a subject and a device which is provided for obtaining a breath sample from a subject.
  • various proteins or other substances can be isolated from a breath sample obtained, which can be used to draw conclusions about an existing cancer of the lungs, a metabolic disorder in the lungs, an infection of the lungs or also about existing systemic diseases, for example cancers, or general Infections, allow.
  • tuberculosis bacteria can be isolated from the breath sample obtained as part of a tuberculosis screening.
  • certain bacteria or viruses can be isolated from a breath sample, further analyzed and, if necessary, identified.
  • genetic material in particular DNA
  • Analytical methods required for this, in particular molecular biological methods have been established. Such analytical methods are also accessible to automated processing, so that they can be used, for example, as part of a screening for a larger population group.
  • breath samples as part of an optimization of medical Therapies are used, for example in the monitoring of antibiotic therapy for a bacterial infection or in the monitoring and optimization of cancer therapy.
  • the general advantage of examining breath samples is that the breath sample can generally be obtained in a very simple and non-invasive manner for the patient.
  • the invention provides a method for obtaining a breath sample from a subject, in which method the subject has a
  • the droplet mist is preferably colder than the ambient temperature.
  • the material then exhaled and / or coughed up by the subject is collected as a breath sample. With this procedure it is possible to be of particular interest and diagnostics
  • Water droplets take off from the surfaces of the bronchial system there material, for example salts, bacteria, fungal spores, viruses, mobile cancer cells, DNA, RNA, proteins, etc. At the same time, contact with the cold or at least subjectively perceived as cold
  • the temperature of the droplet mist is preferably below the ambient temperature.
  • the ambient temperature is usually the temperature in closed rooms in which the method is used, i.e. room temperature (approx. 18 - 22 ° C).
  • the temperature of the droplet mist is preferably between 0 ° C. and 15 ° C.
  • the droplet mist is therefore also referred to as a cold droplet mist.
  • Respiratory condensate collection can be collected.
  • Water vapor is less suitable as a carrier for biological sample material because only very small molecules can be absorbed.
  • droplet mist of the method described here can be obtained much more valuable analytical sample material.
  • the method described here is suitable, for example, for use in the context of tuberculosis screening.
  • a tuberculosis Screening is traditionally a patient's sputum sample
  • the droplet mist is generated using an ultrasonic atomizer known per se.
  • the generation of the fog by ultrasound has the particular advantage that the
  • Droplet generation does not require heating of the liquid to be atomized. With the ultrasound treatment itself, there is only a slight heating of the liquid to be atomized. However, the nebulization and droplet shape of the liquid with the associated evaporative cold may be sufficient to create a subjective sensation of cold and a cough that is triggered by it. In a particularly preferred manner, the feeling of cold is increased by cooling the mist generated and / or the liquid to be atomized. In a very simple and practical embodiment, for example, ice can be inserted into the liquid to be atomized. In another embodiment can
  • a Peltier element or another cooling element can be provided which cools the liquid to be atomized and / or the mist itself.
  • Devices for ultrasonic nebulization are known per se and are available at low cost. Suitable devices are installed, for example, in so-called home inhalers, which can in principle be used for the method described here.
  • the droplet mist is inhaled first and then the exhaled and / or coughed up material is caught.
  • a suitable device can be provided for this, via which the droplet mist is first inhaled.
  • the exhaled flow is then blown back into the device and diverted within the device, for example with the aid of a check valve, to a suitable collecting vessel.
  • the exhaled flow or the exhaled and / or coughed material is during the
  • Collection process preferably carried out over a filter (e.g. a filter frit) to which the material to be analyzed is bound.
  • a filter e.g. a filter frit
  • bacteria, viruses, fungi, fungal spores, DNA, RNA and / or proteins contained in the exhaled stream can be bound to a filter and collected before the material is further processed and e.g. is analyzed immunologically or molecular biologically.
  • Processes which can be automated can advantageously be used for an analysis, for example lab-on-chip systems which are particularly suitable, in particular, for screening processes or other processes with high sample throughput.
  • the invention further comprises a device for obtaining a
  • the device comprises a device for generating a droplet mist, the temperature of which is preferably below the ambient temperature. Furthermore, a device is provided for sucking in the droplet mist by the test subject and for collecting exhaled and / or coughed up material.
  • the droplet mist is preferably generated using ultrasound technology.
  • a storage vessel is provided in addition to the actual ultrasound transmitter for storing the liquid to be atomized. In particular, this is an aqueous solution, for example water.
  • aqueous solution for example dissolved common salt (NaCl), in particular in a physiological or isotonic concentration of about 0.9 g / l water (154 mmol / l).
  • NaCl dissolved common salt
  • Such a physiological saline solution has the same osmotic pressure as blood, so that the
  • Droplets of the mist based on the saline solution are not absorbed or absorbed by the lungs and can leave the lungs particularly well when coughed up.
  • the storage vessel for storing the liquid to be atomized expediently has an air inflow opening and one
  • Ultrasound transmitter made.
  • the ultrasound generator for example, the water supply in the storage vessel can be slowly atomized. Furthermore, there is preferably cooling in the device for generating the
  • a Peltier cooling element can be provided for this purpose, which cools the liquid supply in the storage vessel.
  • the liquid to be atomized can be cooled, for example, by one or more ice cubes.
  • the liquid supply to be atomized is preferably kept at a temperature in the range between 0 ° C. and 15 ° C., in particular between 0 ° C. and 5 ° C., since the triggered cough stimulation is increased by these temperature ranges.
  • Liquid stocks or the cooling of the droplet mist can also depend on the ambient conditions. In areas with a high ambient temperature (e.g. Africa) is a sufficiently high one
  • Cooling capacity makes sense to ensure the cold of the droplet mist.
  • the ultrasound transmitter and the cooling device can, for example, be operated electrically, for example by means of a mobile battery operation or also a network operation.
  • the storage container itself can be a disposable item, for example a corresponding plastic container.
  • Storage vessel and other parts of the device as a disposable item has the particular advantage that the vessel and the other parts can be disposed of after use and that there is no risk of infection for people who will later use the device. Special disinfection measures can then be dispensed with.
  • the device for sucking in the droplet mist and for collecting the exhaled / coughed out material can be equipped with a check valve so that the exhaled flow with the exhaled and / or coughed up material can be diverted into one or more collection vessels.
  • at least one filter is preferably in or
  • Containers provided, the filter for binding or for
  • the filter can be, for example, an S1O2 frit or another suitable filter material, with which bacteria, fungi, fungal spores, viruses, cells, DNA, RNA and / or proteins can be retained. Filters made of porous Teflon are particularly suitable,
  • Suitable pore sizes are in particular in the range from 0.01 to 10 pm, in particular from 0.2 to 5 pm, preferably from 0.5 to 2 pm.
  • filter materials that are used in sterile filtration and that are available as commercially available bacterial filters or pathogen filters are suitable.
  • suitable filters can also be made dependent on the material to be analyzed, whereby, for example, filters other than for (eg 5 - 10 pm pore size) are suitable for the detection of bacteria (e.g. tuberculosis bacteria) or cells the detection of certain proteins or DNA or RNA (e.g. pore size 0.1 - 1 pm). Filters with a pore size of 0.5 - 2 pm are suitable for many applications.
  • Filter materials have the particular advantage that the foils can be used over a large area, for example by flanging on a funnel equipped with the foil. This lowers the breathing resistance when coughing out, making the application more pleasant and easier for the test subject.
  • the material to be examined can, for example, be rinsed off the flat filter, e.g. in a lab-on-chip system.
  • coughed up material consists of one or more disposable items.
  • the collecting vessels can, for example, be conventional Eppendorf ® filter vessels or filter frits.
  • the rest of the device for sucking in the droplet mist and for collecting or filtering the exhaled and / or coughed airflow is preferably intended for single use to avoid contamination with potentially infectious material.
  • the corresponding articles can be manufactured, for example, as plastic parts, which can be provided very inexpensively and can be easily adapted to the corresponding requirements. It can also be provided, for example, that the storage vessel for storing the liquid to be atomized and the device for sucking in the droplet mist and for collecting exhaled and / or coughed up material are provided as a one-piece article.
  • Fig. 1 is a schematic sectional view of a device for obtaining a breath sample from a subject
  • Fig. 2 View of a device for sucking in a droplet mist and for collecting the exhaled and / or coughed up material as part of the device according to the invention.
  • the device 10 comprises a device 114 for generating a droplet mist 100, the droplet mist being generated in this embodiment by means of an ultrasound generator 101.
  • the liquid 102 to be atomized, in particular an aqueous liquid or pure Water (tap water) is located in a storage vessel 103.
  • ultrasound By applying ultrasound to the storage vessel 103 by means of the
  • Ultrasonic generator 101 which in this example has a high-frequency
  • the storage vessel 103 comprises one
  • Air inflow opening 104 and a droplet mist outlet opening 105 The air enters through the air inflow opening 104, here indicated by an arrow, and the droplet mist 100 leaves the storage vessel 103 through the
  • Droplet mist outlet opening 105 again indicated by an arrow.
  • a droplet mist is used for the method according to the invention, the temperature of which is preferably below the ambient temperature and which triggers a mild coughing sensation in the test subject when the droplet mist is inhaled.
  • the cold droplet mist can be created in different ways.
  • a Peltier cooling element 106 is provided, which can be operated, for example, with direct current (DC).
  • Cooling element 106 becomes the aqueous solution or water 102 in the
  • Storage vessel 103 cooled so that the droplet mist 100 formed is cold.
  • ice or an ice cube can be placed in the liquid 102. It is also possible in this way to generate a cold droplet mist 100.
  • the evaporation cold caused by the nebulization of the droplets generated may under certain circumstances be sufficient to trigger a subjective feeling of cold and a cough in the test subject.
  • a conventional, commercially available device with an ultrasound function and, if appropriate, a cooling function can be used, into which the storage vessel 103 with the liquid 102 to be atomized
  • the storage vessel 103 can be coupled to the actual ultrasound generator / cooler via a further coupling medium, in particular a liquid.
  • the storage vessel 103 can be designed as a disposable item, for example in a cost-effective manner made of plastic, which is shaped accordingly. In this way, the storage container 103 can be disposed of after use.
  • the ultrasound generator 101 and the Peltier cooling element 106 which may be present can be provided for mains operation or also for mobile battery operation.
  • the device 10 further comprises a device 126 via which the
  • Droplet mist 100 can be sucked in by the subject and into which the subject exhales or coughs out, so that the
  • Device 126 is also provided for collecting the exhaled and / or coughed material.
  • the device 126 is preferably designed as a disposable item, so that it can be disposed of after use in order to rule out possible contagion from infectious material in another subject.
  • the device 126 comprises a suction opening or a suction pipe 107 through which the droplet mist 100 passes through the
  • the suction pipe 107 can be configured as a mouthpiece. In other versions, a mouthpiece on the
  • Intake pipe 107 for example, be plugged on or screwed on.
  • the suction pipe 107 also serves to blow in the exhaled and / or coughed-out air stream after the inhalation of the droplet mist.
  • a check valve 108 is provided between the suction pipe 107 and the end of the device 126, via which the droplet mist 100 generated flows into the device 126.
  • the exhaled air flow is diverted into a collecting vessel 109 by means of this check valve 108.
  • This collecting vessel 109 can be designed, for example, in the form of a commercially available Eppendorf® filter vessel, which can be plugged onto a corresponding lateral opening or a lateral nozzle 110 of the suction pipe 107.
  • the collecting vessel 109 comprises a filter 111, in particular a filter frit, for example made of silicon oxide, on which the exhaled and / or coughed up material is collected.
  • the collecting vessel is provided with an outflow opening 112 through which the blown in exhaled air can flow out in the direction of the arrow.
  • the collecting vessel 109 with the filter 111 contained therein can be removed in a simple manner and in particular the filter 111 can be removed for a further analysis of the material and be processed further.
  • the device 126 is connected to the device (mist generator) 114 such that the generated droplet mist 100 can flow through the device 126.
  • the device 126 can be in the
  • Droplet mist outlet opening 105 for example, can be inserted or screwed on via a connecting piece 113.
  • a suitable seal or thread can be provided for this in the area of the connection.
  • the connection piece 113 at the rear of the check valve 108 can be inserted, for example, directly into the droplet mist outlet opening 105, further sealing means being able to be provided here in order to provide a tight seal
  • the check valve 108 is expediently implemented as a simple mechanical check valve, so that the droplet mist 100 or the water droplet-air mixture from the mist generator 114, which is formed in particular by the storage vessel 103, the ultrasound transmitter 101 and possibly the Peltier cooling element 106, is only sucked in , but can no longer flow back.
  • Check valves 108 of this type can be made of plastic, for example, and are available at low cost.
  • the device 126 can first be connected to the device 114 or the storage vessel 103 before the coupling of the ultrasound and possibly the Peltier cooling
  • the process of inhaling the droplet mist 100 and blowing the exhaled stream into the device 126 can be repeated one or more times. After sampling is complete, the entire device 126 can be separated from the mist generator 114.
  • the collecting vessel (s) 109 can, for example, be broken off or unscrewed and the biological material contained therein, which can optionally be bound to the filter 111, can be analyzed, for example, using molecular biology, for example with the aid of lab-on-chip analyzes.
  • Disposable items can be designed after removing the receptacles 109 the entire device 126 and, if appropriate, the storage vessel 103 are disposed of, since these parts may be contaminated with pathogens. These parts can also be stored temporarily with disinfectant solution and later disposed of, for example burned.
  • the device 126 and also the storage vessel 103 can be manufactured as one or more inexpensive plastic parts that do not represent a significant cost factor.
  • the suction pipe 107 can be manufactured with the nozzle 110 and the check valve 108 and the connecting part 113 as a one-piece article. It is also possible to combine these elements as a one-piece article together with the storage vessel 103. This makes the application particularly simple, since only one or more collecting vessels 109 have to be plugged onto the nozzle (s) 110 and the storage vessel 103 has to be inserted into the corresponding ultrasound / cooling device for the preparation of the sampling.
  • FIG. 2 shows a device 206 for sucking in the droplet mist and for collecting the exhaled / coughed out material, the device 206 being provided for two collecting vessels 209. These collecting vessels 209, each with a filter 211, are connected to nozzles 210
  • the device 206 is configured comparable to the device 126 from FIG. 1, a check valve 208 being provided in the interior of the device 206. With the area 213, the device 206 can be integrated into a
  • Droplet mist outlet opening of a storage vessel for the liquid of a mist generator to be atomized can be inserted or screwed on, wherein a corresponding thread can be provided.
  • the devices described here serve to obtain a breath sample from a test subject, the droplet mist generated in the devices, which preferably has a temperature below the ambient temperature, being inhaled and interacting with the surface of the test person's respiratory tract, biological material located there being absorbed and at the same time a cough is generated which leads to coughing up with
  • Sample material loaded water droplets leads.
  • the exhaled aerosol is forced through a preferably provided check valve of the essentially disposable device through the preferably provided filters of the collecting vessels, so that the biological sample material on the
  • Filtering is withheld.
  • the collecting vessels with the filters loaded in this way can be separated off and, for example, fed to a molecular biological analysis and diagnosis process, preferably in lab-on-chip systems.
  • These devices and methods are particularly suitable for screening bacterial infections of the lungs, for example one
  • systemic diseases caused by bacteria, fungi or viruses or tumor diseases can be diagnosed and / or monitored using this method and the devices described.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

Bei einem Verfahren und einer Vorrichtung (10) zur Gewinnung einer Atemprobe eines Probanden atmet der Proband einen Tröpfchennebel (100), der vorzugsweise kälter als Umgebungstemperatur ist,ein. Das von dem Probanden daraufhin ausgeatmete und/oder ausgehustete Material wird als Atemprobe in einem oder mehreren Auffanggefäßen (109) aufgefangen.

Description

Beschreibung
Titel
Verfahren zur Gewinnung einer Atemprobe eines Probanden und Vorrichtung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Gewinnung einer Atemprobe eines Probanden sowie eine Vorrichtung, die zur Gewinnung einer Atemprobe eines Probanden vorgesehen ist.
Stand der Technik
Es ist bekannt, aus einer Atemprobe eines Probanden oder Patienten
Informationen über dessen Gesundheitszustand abzuleiten. Beispielsweise können aus einer gewonnenen Atemprobe verschiedene Proteine oder andere Substanzen (Biomarker) isoliert werden, die Rückschlüsse auf eine vorliegende Krebserkrankung der Lunge, auf eine Stoffwechselstörung in der Lunge, auf eine Infektion der Lunge oder auch auf vorliegende systemische Erkrankungen, beispielsweise Krebserkrankungen, oder allgemeine Infektionen, erlauben.
Beispielsweise können aus der gewonnenen Atemprobe Tuberkulosebakterien im Rahmen eines Tuberkulose-Screenings isoliert werden. Auch zur Diagnose von Lungeninfektionen oder Lungenentzündungen als sogenannte Respiratory Infections können bestimmte Bakterien oder Viren aus einer Atemprobe isoliert, weiter analysiert und gegebenenfalls identifiziert werden. Es kann auch genetisches Material, insbesondere DNA, aus einer Atemprobe isoliert werden, um hieraus Rückschlüsse auf gegebenenfalls vorhandene Viren, Bakterien, Pilze oder auch Tumorzellen ziehen zu können. Hierfür erforderliche analytische Methoden, insbesondere molekularbiologische Methoden sind etabliert. Derartige analytische Methoden sind auch einer automatisierten Prozessierung zugänglich, so dass sie beispielsweise im Rahmen eines Screenings bei einer größeren Bevölkerungsgruppe eingesetzt werden können. Darüber hinaus kann die Auswertung von Atemproben im Rahmen einer Optimierung von medizinischen Therapien eingesetzt werden, beispielsweise bei der Überwachung einer antibiotischen Therapie einer bakteriellen Infektion oder bei der Überwachung und Optimierung einer Krebstherapie. Weiterhin kann die Auswertung einer Atemprobe im Rahmen einer Stratifizierung von Patienten, also für eine
Risikoabschätzung einer Krankheit, genutzt werden. Der allgemeine Vorteil einer Untersuchung von Atemproben liegt darin, dass die Atemprobe im Allgemeinen in sehr einfacher und für den Patienten in nicht belastender Art und Weise gewonnen (nicht-invasiv) werden kann.
Für die Gewinnung einer Probe aus dem Atem wird bisher oftmals mit einer Atemkondensatgewinnung gearbeitet. Hierfür wird die in der Ausatemluft enthaltene Feuchtigkeit an kalten Fängeroberflächen auskondensiert. Allerdings sind im Atemkondensat überwiegend kleine Moleküle gelöst, die nur in besonderen Fällen aussagekräftig sind. Beispielsweise eignet sich
Atemkondensat zur Bestimmung von H2O2, welches im Rahmen eines Monitoring von chronisch obstruktiven Lungenerkrankungen (COPD) untersucht wird.
Weiterhin gibt es Ansätze, Aerosole (in der Lunge beim Ausatemvorgang freigesetzte kleinste Wassertröpfchen) aufzufangen und beispielsweise zusammen mit einem Feuchtekondensat zu isolieren.
Offenbarung der Erfindung
Vorteile der Erfindung
Die Erfindung stellt ein Verfahren zur Gewinnung einer Atemprobe eines Probanden bereit, wobei bei diesem Verfahren der Proband einen
Tröpfchennebel einatmet. Vorzugsweise ist der Tröpfchennebel kälter als die Umgebungstemperatur. Das von dem Probanden daraufhin ausgeatmete und/oder ausgehustete Material wird als Atemprobe aufgefangen. Mit diesem Verfahren ist es möglich, diagnostisch besonderes interessante und
aussagekräftige Materialien aus der Lunge zu gewinnen und für eine Analyse zu nutzen. Die Tröpfchen des eingeatmeten Nebels wechselwirken mit den inneren Oberflächen des Bronchialsystems, wobei es zu einem größenunabhängigen Austausch mit den Stoffen auf den Oberflächen kommt. Das heißt, die
Wassertröpfchen nehmen von den Oberflächen des Bronchialsystems dort befindliches Material auf, beispielsweise Salze, Bakterien, Pilzsporen, Viren, mobile Krebszellen, DNA, RNA, Proteine usw. Gleichzeitig verursacht der Kontakt mit den kalten oder zumindest subjektiv als kalt empfundenen
Wassertröpfchen einen milden Hustenreiz, so dass die mit dem Probenmaterial beladenen Wassertröpfchen rasch wieder ausgehustet werden und aufgefangen werden können. Die Temperatur des Tröpfchennebels liegt dabei vorzugsweise unterhalb der Umgebungstemperatur. Als Umgebungstemperatur ist in der Regel die Temperatur in geschlossenen Räumen, in denen das Verfahren angewendet wird, also Raumtemperatur (etwa 18 - 22 °C), zu verstehen. Vorzugsweise liegt die Temperatur des Tröpfchennebels zwischen 0°C und 15°C. Zur Erzeugung der subjektiven Empfindung von kaltem Tröpfchennebel ist unter Umständen allein die Vernebelung bzw. Tröpfchenformung durch die damit verbundene Verdunstungskälte ausreichend. Im Folgenden wird der Tröpfchennebel daher auch als kalter Tröpfchennebel bezeichnet. Das beschriebene Verfahren hat gegenüber herkömmlichen Verfahren den erheblichen Vorteil, dass wesentlich mehr Material von den Lungenoberflächen gewonnen werden kann,
insbesondere auch größere Partikel, die diagnostisch sehr wertvoll sind. Durch den ausgelösten Hustenreiz können sogar makroskopisch sichtbare Partikel und feste Bestandteile von den Oberflächen der Lunge gewonnen werden. Mit dem vorliegend beschriebenen Verfahren kann also deutlich interessanteres
Probenmaterial als zum Beispiel mit einer herkömmlichen
Atemkondensatgewinnung gesammelt werden.
Neben der Auslösung eines milden Hustenreizes hat das beschriebene
Verfahren den weiteren Vorteil, dass durch die niedrige Temperatur der
Wassertröpfchen ein erheblicher Anteil der kalten Wassertröpfchen als solche auch die Lunge zusammen mit dem ausgehusteten Luftstrom wieder verlassen und nicht während ihres Aufenthalts in den Atemwegen verdampfen.
Wasserdampf ist als Träger für biologisches Probenmaterial weniger geeignet, da nur sehr kleine Moleküle aufgenommen werden können. Über den
Tröpfchennebel des vorliegend beschriebenen Verfahrens kann demgegenüber wesentlich wertvolleres analytisches Probenmaterial gewonnen werden.
Das vorliegend beschriebene Verfahren eignet sich beispielsweise für eine Verwendung im Rahmen eines Tuberkulose-Screenings. Bei einem Tuberkulose- Screening wird herkömmlicherweise eine Sputumprobe des Patienten
genommen, wobei sich in dem Sputum gegebenenfalls die nachzuweisenden Bakterien befinden. Eine Verflüssigung des in der Regel sehr zähen und klebrigen Sputums und eine Isolierung der darin gegebenenfalls enthaltenen Bakterien ist schwierig und aufwendig, so dass ein Screening auf der Basis von Sputumproben bei größeren Patientengruppen im Allgemeinen schwierig ist. Da bei dem erfindungsgemäßen Verfahren ein Aushusten kontrolliert herbeigeführt wird und zudem über den Tröpfchennebel ein Transportmechanismus zur Aufnahme von Tuberkulosebakterien und zu deren Transport aus der Lunge heraus bereitgestellt wird, eignet sich das beschriebene Verfahren in besonderer Weise für ein Tuberkulose-Screening.
In einer bevorzugten Ausgestaltung des Verfahrens wird der Tröpfchennebel mit einem an sich bekannten Ultraschallzerstäuber erzeugt. Die Erzeugung des Nebels durch Ultraschall hat den besonderen Vorteil, dass die
Tröpfchenerzeugung keine Erwärmung der zu vernebelnden Flüssigkeit voraussetzt. Bei der Ultraschallbehandlung selbst kommt es nur zu einer geringen Erwärmung der zu vernebelnden Flüssigkeit. Allerdings reicht unter Umständen die Vernebelung und die Tröpfchenform der Flüssigkeit mit der damit verbundenen Verdunstungskälte aus, um ein subjektives Empfinden von Kälte und einen dadurch ausgelösten Hustenreiz zu erzeugen. In besonders bevorzugter Weise wird das Kälteempfinden verstärkt, indem der erzeugte Nebel und/oder die zu vernebelnde Flüssigkeit gekühlt werden. In einer sehr einfachen und praktikablen Ausgestaltung kann beispielsweise Eis in die zu vernebelnde Flüssigkeit eingelegt werden. In einer anderen Ausgestaltung kann
beispielsweise ein Peltier-Element oder ein anderes Kühlelement vorgesehen sein, das die zu vernebelnde Flüssigkeit und/oder den Nebel selbst kühlt.
Vorrichtungen für eine Ultraschallvernebelung sind an sich bekannt und kostengünstig verfügbar. Geeignete Vorrichtungen sind beispielsweise in sogenannten Heim-Inhalatoren verbaut, die im Prinzip für das hier beschriebene Verfahren eingesetzt werden können.
Bei dem vorliegend beschriebenen Verfahren ist es vorgesehen, dass zunächst der Tröpfchennebel eingeatmet wird und dann das ausgeatmete und/oder ausgehustete Material aufgefangen wird. Hierfür kann eine geeignete Vorrichtung vorgesehen sein, über die zunächst der Tröpfchennebel eingeatmet wird. Der Ausatemstrom wird anschließend wieder in die Vorrichtung eingeblasen und innerhalb der Vorrichtung beispielsweise mit Hilfe eines Rückschlagventils zu einem geeigneten Auffanggefäß umgeleitet. Der Ausatemstrom beziehungsweise das ausgeatmete und/oder ausgehustete Material wird während des
Auffangvorgangs vorzugsweise über einen Filter (z.B. eine Filterfritte) geführt, an dem das zu analysierende Material gebunden wird. So können beispielsweise in dem Ausatemstrom enthaltene Bakterien, Viren, Pilze, Pilzsporen, DNA, RNA und/oder Proteine an einem Filter gebunden und gesammelt werden, bevor das Material weiterverarbeitet und z.B. immunologisch oder molekularbiologisch analysiert wird. Für eine Analyse können mit Vorteil automatisierbare Verfahren eingesetzt werden, beispielsweise Lab-on-Chip-Systeme, die vor allem für Screening-Verfahren oder andere Verfahren mit großem Probendurchsatz besonders geeignet sind.
Die Erfindung umfasst weiterhin eine Vorrichtung zur Gewinnung einer
Atemprobe eines Probanden. Hierbei umfasst die Vorrichtung eine Einrichtung zur Erzeugung eines Tröpfchennebels, dessen Temperatur vorzugsweise unterhalb der Umgebungstemperatur liegt. Weiterhin ist eine Einrichtung zum Ansaugen des Tröpfchennebels durch den Probanden sowie zum Auffangen von ausgeatmetem und/oder ausgehustetem Material vorgesehen. Die Erzeugung des Tröpfchennebels erfolgt vorzugsweise mit Ultraschalltechnik. Hierfür ist neben dem eigentlichen Ultraschallgeber ein Vorratsgefäß zur Bevorratung der zu vernebelnden Flüssigkeit vorgesehen. Insbesondere handelt es sich hierbei um eine wässrige Lösung, beispielsweise Wasser. Gegebenenfalls können weitere Zusätze in der wässrigen Lösung enthalten sein, beispielsweise gelöstes Kochsalz (NaCI), insbesondere in einer physiologischen oder isotonischen Konzentration von etwa 0,9 g/l Wasser (154 mmol/l). Eine solche physiologische Kochsalzlösung hat denselben osmotischen Druck wie Blut, sodass die
Tröpfchen des Nebels auf der Basis der Kochsalzlösung von der Lunge nicht aufgenommen bzw. nicht resorbiert werden und beim Aushusten besonders gut die Lunge wieder verlassen können. Das Vorratsgefäß zur Bevorratung der zu vernebelnden Flüssigkeit weist zweckmäßigerweise eine Lufteinströmöffnung und eine
Tröpfchennebelaustrittsöffnung auf. Die eigentliche Nebelerzeugung
beziehungsweise Vernebelung wird mit einem an sich bekannten
Ultraschallgeber vorgenommen. Mit dem Ultraschallgeber kann beispielsweise der Wasservorrat in dem Vorratsgefäß langsam vernebelt werden. Weiterhin ist vorzugsweise eine Kühlung bei der Einrichtung zur Erzeugung des
Tröpfchennebels vorgesehen. Hierfür kann ein Peltier- Kühlelement vorgesehen sein, das den Flüssigkeitsvorrat in dem Vorratsgefäß kühlt. In einer besonders einfachen aber dennoch funktionalen Ausgestaltung der Vorrichtung kann die zu vernebelnde Flüssigkeit beispielsweise durch einen oder mehrere Eiswürfel gekühlt werden. In bevorzugter Weise wird der zu vernebelnde Flüssigkeitsvorrat bei einer Temperatur im Bereich zwischen 0°C und 15°C, insbesondere zwischen 0°C und 5°C, gehalten, da durch diese Temperaturbereiche der ausgelöste Hustenreiz verstärkt wird. Die Anforderungen an die Kühlung des
Flüssigkeitsvorrates beziehungsweise an die Kühlung des Tröpfchennebels können auch von den Umgebungsbedingungen abhängig sein. In Gegenden mit hoher Umgebungstemperatur (z. B. Afrika) ist eine ausreichend hohe
Kühlleistung sinnvoll, um die Kälte des Tröpfchennebels zu gewährleisten.
Der Ultraschallgeber und die Kühleinrichtung können beispielsweise elektrisch betrieben werden, beispielsweise mittels eines mobilen Batteriebetriebs oder auch eines Netzbetriebs.
Bei dem Vorratsgefäß selbst kann es sich um einen Einwegartikel handeln, beispielsweise ein entsprechendes Kunststoffgefäß. Die Gestaltung des
Vorratsgefäßes und anderer Teile der Vorrichtung als Einwegartikel hat den besonderen Vorteil, dass das Gefäß und die anderen Teile nach der Benutzung entsorgt werden können und eine Gefahr von Ansteckungen für Personen, die die Vorrichtung später benutzen, ausgeschlossen ist. Es kann dann also auf spezielle Desinfektionsvorkehrungen verzichtet werden.
Die Einrichtung zum Ansaugen des Tröpfchennebels und zum Auffangen des ausgeatmeten/ausgehusteten Materials kann mit einem Rückschlagventil ausgestattet sein, sodass der Ausatemstrom mit dem ausgeatmeten und/oder ausgehusteten Material in ein oder mehrere Auffanggefäße umgeleitet werden kann. Weiterhin ist vorzugsweise wenigstens ein Filter in dem oder den
Auffanggefäßen vorgesehen, wobei der Filter zur Bindung bzw. zum
Zurückhalten des ausgeatmeten und/oder ausgehusteten Materials vorgesehen ist. Bei dem Filter kann es sich beispielsweise um eine S1O2- Fritte oder ein anderes geeignetes Filtermaterial handeln, mit dem insbesondere Bakterien, Pilze, Pilzsporen, Viren, Zellen, DNA, RNA und/oder Proteine zurückgehalten werden können. Besonders geeignet sind Filter aus porösem Teflon,
beispielsweise poröse Teflonfolien. Die Porengrößen derartiger Filter sind zweckmäßigerweise so klein, dass Pathogene oder andere Substanzen, die in der Atemprobe untersucht werden sollen, zurückgehalten werden. Geeignete Porengrößen liegen insbesondere im Bereich von 0,01 bis 10 pm, insbesondere von 0,2 bis 5 pm, vorzugsweise von 0,5 bis 2 pm. Geeignet sind beispielsweise Filtermaterialen, die im Rahmen einer Sterilfiltration eingesetzt werden und die als handelsübliche Bakterienfilter oder Pathogenfilter erhältlich sind. Die Wahl geeigneter Filter kann auch von dem zu analysierenden Material abhängig gemacht werden, wobei beispielsweise für den Nachweis von Bakterien (z. B. Tuberkulose-Bakterien) oder Zellen andere Filter (z. B. 5 - 10 pm Porengröße) geeignet sind als für den Nachweis von bestimmten Proteinen oder DNA oder RNA (z. B. Porengröße 0,1 - 1 pm). Für viele Anwendungen eignen sich Filter mit einer Porengröße von 0,5 - 2 pm. Die Verwendung von folienartigen
Filtermaterialen hat den besonderen Vorteil, dass die Folien großflächig, beispielsweise durch Anflanschen eines mit der Folie ausgestatteten Trichters, eingesetzt werden können. Dies erniedrigt den Atemwiderstand beim Aushusten, so dass die Anwendung für den Probanden angenehmer und leichter wird. Für die weitere Analyse der Atemprobe kann das zu untersuchende Material beispielsweise von dem flächigen Filter abgespült werden, z.B. in einem Lab-on- Chip-System.
Es ist besonders bevorzugt, dass die Einrichtung zum Ansaugen des
Tröpfchennebels und zum Auffangen von ausgeatmetem und/oder
ausgehustetem Material aus ein oder mehreren Einwegartikeln besteht. Bei den Auffanggefäßen kann es sich beispielsweise um übliche Eppendorf®- Filtergefäße oder Filterfritten handeln. Auch die übrige Einrichtung zum Ansaugen des Tröpfchennebels und zum Auffangen bzw. zur Filterung des ausgeatmeten und/oder ausgehusteten Luftstroms ist vorzugsweise zum einmaligen Gebrauch vorgesehen, um Kontaminationen mit möglicherweise infektiösem Material zu vermeiden. Durch die Verwendung von entsprechenden Einwegartikeln ist es auch nicht erforderlich, beispielsweise das Rückschlagventil keimundurchlässig zu gestalten, da durch die Entsorgung des Materials nach erfolgter Benutzung eine Kontamination ausgeschlossen ist. Die entsprechenden Artikel können beispielsweise als Kunststoffteile gefertigt werden, die sehr kostengünstig bereitgestellt werden können und an die entsprechenden Anforderungen ohne weiteres angepasst werden können. Es kann beispielsweise auch vorgesehen sein, dass das Vorratsgefäß zur Bevorratung der zu vernebelnden Flüssigkeit und die Einrichtung zum Ansaugen des Tröpfchennebels und zum Auffangen von ausgeatmetem und/oder ausgehustetem Material als einstückiger Artikel bereitgestellt werden.
Weitere Merkmale und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus der
nachfolgenden Beschreibung von Ausführungsbeispielen in Verbindung mit den Zeichnungen. Hierbei können die einzelnen Merkmale jeweils für sich oder in Kombination miteinander realisiert sein.
In den Zeichnungen zeigen:
Fig. 1 schematische Schnittansicht einer Vorrichtung zur Gewinnung einer Atemprobe eines Probanden und
Fig. 2 Ansicht einer Einrichtung zum Ansaugen eines Tröpfchennebels und zum Auffangen des ausgeatmeten und/oder ausgehusteten Materials als Teil der erfindungsgemäßen Vorrichtung.
Beschreibung von Ausführungsbeispielen
Fig. 1 zeigt in schematischer Form die Komponenten einer Vorrichtung 10 zur Gewinnung einer Atemprobe. Die Vorrichtung 10 umfasst dabei eine Einrichtung 114 zur Erzeugung eines Tröpfchennebels 100, wobei in dieser Ausgestaltung der Tröpfchennebel mittels eines Ultraschallgebers 101 erzeugt wird. Die zu vernebelnde Flüssigkeit 102, insbesondere eine wässrige Flüssigkeit oder reines Wasser (Leitungswasser), befindet sich in einem Vorratsgefäß 103. Durch die Beaufschlagung des Vorratsgefäßes 103 mit Ultraschall mittels des
Ultraschallgebers 101, der in diesem Beispiel mit einem hochfrequenten
Wechselstrom (AC) betrieben wird, wird in dem Vorratsgefäß 103 der
Tröpfchennebel 100 erzeugt. Das Vorratsgefäß 103 umfasst dabei eine
Lufteinströmöffnung 104 sowie eine Tröpfchennebelaustrittsöffnung 105. Die Luft tritt durch die Lufteinströmöffnung 104 ein, hier durch einen Pfeil angedeutet, und der Tröpfchennebel 100 verlässt das Vorratsgefäß 103 durch die
Tröpfchennebelaustrittsöffnung 105, wiederum durch einen Pfeil angedeutet. Für das erfindungsgemäße Verfahren wird ein Tröpfchennebel eingesetzt, dessen Temperatur vorzugsweise unterhalb der Umgebungstemperatur liegt und der bei dem Probanden einen milden Hustenreiz beim Einatmen des Tröpfchennebels auslöst. Der kalte Tröpfchennebel kann auf unterschiedliche Weise erzeugt werden. In dieser Ausgestaltung ist ein Peltier- Kühlelement 106 vorgesehen, das beispielsweise mit Gleichstrom (DC) betrieben werden kann. Durch das
Kühlelement 106 wird die wässrige Lösung oder das Wasser 102 in dem
Vorratsgefäß 103 gekühlt, so dass auch der gebildete Tröpfchennebel 100 kalt ist. In einer anderen Ausgestaltung kann beispielsweise Eis beziehungsweise ein Eiswürfel in die Flüssigkeit 102 gelegt werden. Auch auf diese Weise ist die Erzeugung eines kalten Tröpfchennebels 100 möglich. Andererseits kann die durch die Vernebelung bewirkte Verdunstungs kälte der erzeugten Tröpfchen unter Umständen ausreichend sein, um ein subjektives Kälteempfinden und einen Hustenreiz bei dem Probanden auszulösen.
Für die Zwecke der Erfindung kann ein übliches, kommerziell erhältliches Gerät mit Ultraschallfunktion und gegebenenfalls Kühlfunktion verwendet werden, in das das Vorratsgefäß 103 mit der zu vernebelnden Flüssigkeit 102
beispielsweise eingesteckt wird. Über ein weiteres Kopplungsmedium, insbesondere eine Flüssigkeit, kann das Vorratsgefäß 103 an den eigentlichen Ultraschallgeber/Kühler angekoppelt werden. Das Vorratsgefäß 103 kann als Einwegartikel konzipiert sein, beispielsweise in kostengünstiger Weise aus Kunststoff, der entsprechend geformt ist. So kann das Vorratsgefäß 103 nach Gebrauch entsorgt werden. Der Ultraschallgeber 101 und das gegebenenfalls vorhandene Peltier- Kühlelement 106 können für einen Netzbetrieb oder auch für einen mobilen Batteriebetrieb vorgesehen sein. Die Vorrichtung 10 umfasst weiterhin eine Einrichtung 126, über die der
Tröpfchennebel 100 durch den Probanden angesaugt werden kann und in die der Proband wieder ausatmet beziehungsweise aushustet, so dass die
Einrichtung 126 weiterhin zum Auffangen des ausgeatmeten und/oder ausgehusteten Materials vorgesehen ist. Die Einrichtung 126 ist vorzugsweise als Einwegartikel konzipiert, so dass sie nach Gebrauch entsorgt werden kann, um mögliche Ansteckungen durch infektiöses Material bei einem weiteren Probanden auszuschließen. Die Einrichtung 126 umfasst eine Ansaugöffnung oder ein Ansaugrohr 107, durch das der Tröpfchennebel 100 durch den
Probanden angesaugt wird (Pfeil 115). Das Ansaugrohr 107 kann als Mundstück ausgestaltet sein. In anderen Ausführungen kann ein Mundstück auf das
Ansaugrohr 107 beispielsweise aufgesteckt oder aufgeschraubt werden. Das Ansaugrohr 107 dient weiterhin zum Einblasen des ausgeatmeten und/oder ausgehusteten Luftstroms nach dem Einatmen des Tröpfchennebels. Zur Umlenkung dieses Luftstroms, hier durch den Pfeil 116 angedeutet, ist zwischen dem Ansaugrohr 107 und dem Ende der Einrichtung 126, über das der erzeugte Tröpfchennebel 100 in die Einrichtung 126 einströmt, ein Rückschlagventil 108 vorgesehen. Mittels dieses Rückschlagventils 108 wird der Ausatemluftstrom in ein Auffanggefäß 109 umgeleitet. Dieses Auffanggefäß 109 kann beispielsweise in Form eines handelsüblichen Eppendorf®- Filtergefäßes ausgestaltet sein, das auf eine entsprechende seitliche Öffnung beziehungsweise einen seitlichen Stutzen 110 des Ansaugrohres 107 aufgesteckt werden kann. In dieser bevorzugten Ausgestaltung umfasst das Auffanggefäß 109 einen Filter 111, insbesondere eine Filterfritte, beispielsweise aus Siliziumoxid, an der das ausgeatmete und/oder ausgehustete Material aufgefangen wird. Um keinen maßgeblichen Gegendruck bei dem Einblasen der Ausatemluft in die Einrichtung 126 zu erzeugen, ist das Auffanggefäß mit einer Ausströmöffnung 112 versehen, über die die eingeblasene Ausatemluft in Pfeilrichtung ausströmen kann.
Nachdem der Proband den Tröpfchennebel eingeatmet hat und das ausgeatmete und/oder ausgehustete Material wieder in die Einrichtung 126 eingeblasen wurde, kann das Auffanggefäß 109 mit dem darin enthaltenen Filter 111 in einfacher Weise entnommen werden und insbesondere der Filter 111 für eine weitere Analyse des Materials entnommen und weiterbearbeitet werden. Die Einrichtung 126 ist mit der Einrichtung (Nebelerzeuger) 114 derart verbunden, dass der erzeugte Tröpfchennebel 100 durch die Einrichtung 126 hindurch strömen kann. Hierfür kann die Einrichtung 126 in die
Tröpfchennebelaustrittsöffnung 105 über ein Anschlussstück 113 beispielsweise eingesteckt oder aufgeschraubt werden. Hierfür kann im Bereich der Verbindung eine geeignete Dichtung oder ein Gewinde vorgesehen sein. Das Anschlussstück 113 rückwärtig des Rückschlagventils 108 kann beispielsweise direkt in die Tröpfchennebelaustrittsöffnung 105 eingesteckt werden, wobei hier weitere Dichtmittel vorgesehen sein können, um einen dichten Abschluss zu
gewährleisten.
Das Rückschlagventil 108 ist zweckmäßigerweise als einfaches mechanisches Rückschlagventil realisiert, so dass der Tröpfchennebel 100 beziehungsweise das Wassertröpfchen-Luft-Gemisch aus dem Nebelerzeuger 114, der insbesondere von dem Vorratsgefäß 103, dem Ultraschallgeber 101 und gegebenenfalls dem Peltier- Kühlelement 106 gebildet wird, nur angesaugt, aber nicht mehr zurückströmen kann. Derartige Rückschlagventile 108 können beispielsweise aus Kunststoff gefertigt sein und sind kostengünstig erhältlich.
Für die Vorbereitung der Probennahme kann zunächst die Einrichtung 126 mit dem Einrichtung 114 bzw. dem Vorratsgefäß 103 verbunden werden, bevor die Ankopplung des Ultraschalls und gegebenenfalls der Peltier-Kühlung
beispielsweise über eine zusätzliche Wasservorlage als Kopplungsmedium erfolgt. Hierbei können handelsübliche Verneblungsgeräte eingesetzt werden.
Der Vorgang mit dem Einatmen des Tröpfchennebels 100 und dem Einblasen des Ausatemstroms in die Einrichtung 126 kann ein- oder mehrmals wiederholt werden. Nach Abschluss der Probennahme kann die gesamte Einrichtung 126 von dem Nebelerzeuger 114 getrennt werden. Das oder die Auffanggefäße 109 können beispielsweise abgebrochen oder ausgedreht werden und das darin enthaltene biologische Material, das gegebenenfalls an dem Filter 111 gebunden sein kann, kann beispielsweise molekularbiologisch analysiert werden, beispielsweise mithilfe von Lab-on-Chip-Analysen.
Wenn die Einrichtung 126 und gegebenenfalls das Vorratsgefäß 103 als
Einwegartikel konzipiert sind, kann nach dem Entfernen der Auffanggefäße 109 die gesamte Einrichtung 126 und gegebenenfalls das Vorratsgefäß 103 entsorgt werden, da diese Teile möglicherweise mit Pathogenen kontaminiert sind. Diese Teile können beispielsweise auch mit desinfizierender Lösung zwischengelagert und später entsorgt, beispielsweise verbrannt werden.
Wenn auch das Vorratsgefäß 103 als Einwegartikel konzipiert ist, ist es nicht erforderlich, das Rückschlagventil 108 keimundurchlässig zu gestalten, da eine Kontamination durch den Wegwerfartikel ohnehin ausgeschlossen ist. Daher können insgesamt die Einrichtung 126 und auch das Vorratsgefäß 103 als ein oder mehrere kostengünstige Kunststoffteile gefertigt werden, die keinen erheblichen Kostenfaktor darstellen. Beispielsweise kann das Ansaugrohr 107 mit dem Stutzen 110 und dem Rückschlagventil 108 sowie dem Verbindungsteil 113 als einstückiger Artikel gefertigt werden. Es ist auch möglich, diese Elemente als einstückigen Artikel zusammen mit dem Vorratsgefäß 103 zu kombinieren. Dies macht die Anwendung besonders einfach, da für die Vorbereitung der Probennahme lediglich ein oder mehrere Auffanggefäße 109 auf den oder die Stutzen 110 aufgesteckt werden müssen und das Vorratsgefäß 103 in das entsprechende Ultraschall-/Kühlgerät eingesetzt werden muss.
Fig. 2 zeigt eine Einrichtung 206 zum Ansaugen des Tröpfchennebels und zum Auffangen des ausgeatmeten/ausgehusteten Materials, wobei die Einrichtung 206 für zwei Auffanggefäße 209 vorgesehen ist. Diese Auffanggefäße 209, jeweils mit einem Filter 211, werden über Stutzen 210, die sich an
gegenüberliegenden Seiten des Ansaugrohres 207 befinden, aufgesteckt. In anderen Ausgestaltungen kann statt eines Stutzens eine Sollbruchstelle 210 vorgesehen sein, so dass die Auffanggefäße 209 nach Gebrauch abgebrochen oder abgedreht werden können, um sie einer weiteren Analyse zuzuführen. Im Übrigen ist die Einrichtung 206 vergleichbar mit der Einrichtung 126 aus Fig. 1 ausgestaltet, wobei im Inneren der Einrichtung 206 ein Rückschlagventil 208 vorgesehen ist. Mit dem Bereich 213 kann die Einrichtung 206 in eine
Tröpfchennebelaustrittsöffnung eines Vorratsgefäßes für die zu vernebelnde Flüssigkeit eines Nebelerzeugers eingesteckt oder aufgeschraubt werden, wobei ein entsprechendes Gewinde vorgesehen sein kann. Die hier beschriebenen Vorrichtungen dienen zur Gewinnung einer Atemprobe eines Probanden, wobei der in den Vorrichtungen erzeugte Tröpfchennebel, der vorzugsweise eine Temperatur unterhalb der Umgebungstemperatur hat, eingeatmet wird und mit der Oberfläche der Atemwege des Probanden wechselwirkt, wobei dort befindliches biologisches Material aufgenommen wird und zugleich ein Hustenreiz erzeugt wird, der zum Aushusten der mit
Probenmaterial beladenen Wassertröpfchen führt. Durch ein vorgesehenes Rückschlagventil der im Wesentlichen disposablen Vorrichtung wird das ausgeatmete Aerosol zwangsweise durch die vorzugsweise vorgesehenen Filter der Auffanggefäße gelenkt, sodass das biologische Probenmaterial an den
Filtern zurückgehalten wird. Die Auffanggefäße mit den so beladenen Filtern können abgetrennt werden und beispielsweise einem molekularbiologischen Analyse- und Diagnoseprozess zugeführt werden, vorzugsweise in Lab-on-Chip- Systemen. Diese Vorrichtungen und Verfahren eignen sich insbesondere zum Screening von bakteriellen Infektionen der Lunge, beispielsweise einem
Tuberkulose-Screening. Aber auch andere Erkrankungen der Lunge,
beispielsweise systemische Erkrankungen durch Bakterien, Pilze oder Viren oder Tumorerkrankungen können mit diesem Verfahren und den beschriebenen Vorrichtungen diagnostiziert und/oder überwacht werden.

Claims

Ansprüche
1. Verfahren zur Gewinnung einer Atemprobe eines Probanden, dadurch
gekennzeichnet, dass der Proband einen Tröpfchennebel (100) einatmet und dass das von dem Probanden daraufhin ausgeatmete und/oder ausgehustete Material als Atemprobe aufgefangen wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der
Tröpfchennebel (100) kälter als Umgebungstemperatur ist.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Tröpfchennebel (100) mit einem Ultraschallzerstäuber (101) erzeugt wird.
4. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass eine Kühlung des Tröpfchennebels (100) mittels Eis oder mittels wenigstens eines Peltier-Elements (106) erfolgt.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass das ausgeatmete und/oder ausgehustete Material zu wenigstens einem Auffanggefäß (109; 209) geleitet wird.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, dass das ausgeatmete und/oder ausgehustete Material über einen Filter (111; 211) zur Bindung des Materials geführt wird.
7. Vorrichtung (10) zur Gewinnung einer Atemprobe eines Probanden,
umfassend eine Einrichtung (114) zur Erzeugung eines Tröpfchennebels (100) und eine Einrichtung (126) zum Ansaugen des Tröpfchennebels durch den Probanden und zum Auffangen von ausgeatmetem und/oder
ausgehustetem Material.
8. Vorrichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Einrichtung (114) zur Erzeugung eines Tröpfchennebels (100) ein Vorratsgefäß (103) zur Bevorratung von zu vernebelnder Flüssigkeit (102) und einen
Ultraschallgeber (101) umfasst.
9. Vorrichtung nach Anspruch 7 oder Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Vorratsgefäß (103) ein Einwegartikel ist.
10. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 7 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass bei der Einrichtung (114) zur Erzeugung eines Tröpfchennebels (100) eine Kühlung (106) vorgesehen ist.
11. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 7 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Einrichtung (126; 206) zum Ansaugen und zum Auffangen wenigstens ein Rückschlagventil (108) und wenigstens ein Auffanggefäß (109; 209) umfasst.
12. Vorrichtung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass das
Auffanggefäß (109; 209) wenigstens einen Filter (111; 211) zur Bindung des ausgeatmeten und/oder ausgehusteten Materials umfasst.
13. Vorrichtung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass der Filter (111;
211) eine SiC>2- Fritte ist.
14. Vorrichtung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass der Filter (111;
211) ein poröses Teflonmaterial, insbesondere eine poröse Teflonfolie, umfasst.
15. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 7 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Einrichtung (126; 206) zum Ansaugen und zum Auffangen aus einem oder mehreren Einwegartikeln besteht.
PCT/EP2019/069734 2018-07-25 2019-07-23 Verfahren zur gewinnung einer atemprobe eines probanden und vorrichtung WO2020020853A1 (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17/260,012 US20210315483A1 (en) 2018-07-25 2019-07-23 Method for Obtaining a Breath Sample of a Test Person and Device
EP19744670.1A EP3826537A1 (de) 2018-07-25 2019-07-23 Verfahren zur gewinnung einer atemprobe eines probanden und vorrichtung
CN201980049238.4A CN112423662A (zh) 2018-07-25 2019-07-23 用于获取被测试者的呼吸试样的方法和装置

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102018212411.6A DE102018212411A1 (de) 2018-07-25 2018-07-25 Verfahren zur Gewinnung einer Atemprobe eines Probanden und Vorrichtung
DE102018212411.6 2018-07-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2020020853A1 true WO2020020853A1 (de) 2020-01-30

Family

ID=67439209

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2019/069734 WO2020020853A1 (de) 2018-07-25 2019-07-23 Verfahren zur gewinnung einer atemprobe eines probanden und vorrichtung

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20210315483A1 (de)
EP (1) EP3826537A1 (de)
CN (1) CN112423662A (de)
DE (1) DE102018212411A1 (de)
WO (1) WO2020020853A1 (de)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111388018B (zh) * 2020-03-20 2023-09-19 威图姆卡医疗中心 采集下呼吸道样本的方法及其装置、空气消毒方法及其装置
BR112022023246A2 (pt) * 2020-06-16 2022-12-27 Panasonic Ip Man Co Ltd Dispositivo de coletagem

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3745991A (en) * 1971-02-22 1973-07-17 Champion Spark Plug Co Environmental contamination control device
US20020087097A1 (en) * 1999-08-31 2002-07-04 American Biosystems, Inc. Method and apparatus for inducing sputum samples for diagnostic evaluation
WO2004082729A2 (en) * 2003-03-17 2004-09-30 Aga Ab Method and apparatus for changing the body temperature of a mammal
US20100279271A1 (en) * 2001-04-11 2010-11-04 Mccash Elaine Marie Sample collection apparatus

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4558708A (en) * 1984-10-24 1985-12-17 Tri-Med, Inc. Patient's airway adapter to withdraw a patient's gas samples for testing free of sputum mucus and/or condensed water, by utilizing a hollow cylindrical hydrophobic liquid baffle
AU2001278131A1 (en) * 2000-08-01 2002-02-13 Shofner Engineering Associates, Inc. Generation, delivery, measurement and control of aerosol boli for diagnostics and treatments of the respiratory/pulmonary tract of a patient
US6745068B2 (en) * 2000-11-28 2004-06-01 Medtronic, Inc. Automated template generation algorithm for implantable device
CA2642656A1 (en) * 2006-02-22 2007-09-07 Novartis Pharma Ag System for delivering nebulized cyclosporine and methods of treatment
US20100324439A1 (en) * 2009-06-19 2010-12-23 Paul Wesley Davenport High frequency airway oscillation for exhaled air diagnostics
FR2984722B1 (fr) * 2011-12-22 2014-11-07 Urgo Lab Dispositif non-invasif, destine a recueillir les exsudats d'une plaie, son utilisation et kit comprenant ledit dispositif
EP2628445B1 (de) * 2012-02-17 2019-01-30 General Electric Company Vorrichtung zur analyse von entlang eines beatmungsschlauchs strömendem atemgas zur beatmung eines patienten
US20150297118A1 (en) * 2012-11-15 2015-10-22 Jp Respiratory Technology Ab Device and method for pulmonary function measurement
JP2016512431A (ja) * 2013-03-12 2016-04-28 デトン コーポレイション 呼吸サンプルの収集および分析のためのシステム
HUP1400180A2 (hu) * 2014-03-31 2015-10-28 Cominnex Zrt Lüktetõ hangfrekvenciás mezofluidikai reaktor
DE202015003822U1 (de) * 2015-05-20 2015-11-11 Filt Lungen- Und Thoraxdiagnostik Gmbh Medizinisches Gerät zur Bestimmung von Bestandteilen des Exspirationsvolumens
US20170196481A1 (en) * 2014-06-25 2017-07-13 Purdue Research Foundation Systems and methods for determining a concentrationof glucose in exhaled breadth
US11285285B2 (en) * 2016-05-03 2022-03-29 Pneuma Respiratory, Inc. Systems and methods comprising a droplet delivery device and a breathing assist device for therapeutic treatment

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3745991A (en) * 1971-02-22 1973-07-17 Champion Spark Plug Co Environmental contamination control device
US20020087097A1 (en) * 1999-08-31 2002-07-04 American Biosystems, Inc. Method and apparatus for inducing sputum samples for diagnostic evaluation
US20100279271A1 (en) * 2001-04-11 2010-11-04 Mccash Elaine Marie Sample collection apparatus
WO2004082729A2 (en) * 2003-03-17 2004-09-30 Aga Ab Method and apparatus for changing the body temperature of a mammal

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
QIAOLING LUO ET AL: "A modified nebulization modality versus classical ultrasonic nebulization and oxygen-driven nebulization in facilitating airway clearance in patients with acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease: a randomized controlled trial", JOURNAL OF THORACIC DISEASE, 1 July 2015 (2015-07-01), China, pages 1130 - 1141, XP055630967, Retrieved from the Internet <URL:https://pdfs.semanticscholar.org/9005/2088389691af9b0ded0d017bffe80f210369.pdf?_ga=2.207243098.838156010.1570732489-1657544778.1567709749> [retrieved on 20191010], DOI: 10.3978/j.issn.2072-1439.2015.07.12 *

Also Published As

Publication number Publication date
DE102018212411A1 (de) 2020-01-30
CN112423662A (zh) 2021-02-26
US20210315483A1 (en) 2021-10-14
EP3826537A1 (de) 2021-06-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2299901B1 (de) Transportabler pneumotachograph zur messung von bestandteilen des exspirationsvolumens
EP2134256B1 (de) Transportabler pneumotachograph zur messung von bestandteilen des exspirationsvolumens sowie ein verfahren hierzu
EP2518499B1 (de) Tragbare Probenahmevorrichtung und Verfahren für den Nachweis von Drogen in der Ausatemluft
DE102007028831A1 (de) Atemkondensatprobennehmer und Verfahren zum Sammeln einer Atemkondensatprobe mit einem Beatmungsgerät
EP2361387B1 (de) Nachweis von drogen in ausgeatmeter luft
EP0759169B1 (de) Verfahren und vorrichtung zum sammeln von ausgeatmetem atemkondensat
EP3667317A1 (de) Tragbares probenahmegerät und verfahren zum nachweis von biomarkern in atemluft
DE102011106717B4 (de) Vorrichtung und Verfahren zur Analyse von flüchtigen organischen Verbindungen in gasförmigen Proben
DE102008022761A1 (de) Vorrichtung zur Gewinnung und Untersuchung von Atemgasproben
JP2016512431A (ja) 呼吸サンプルの収集および分析のためのシステム
EP2379128A2 (de) Vorrichtung zur erfassung von aerosol in der lunge
WO2020020853A1 (de) Verfahren zur gewinnung einer atemprobe eines probanden und vorrichtung
US20170191910A1 (en) Method, computing device and system for collecting exhaled breath
US20190307396A1 (en) Device and method for detection of cannabis and other controlled substances using faims
DE19718924A1 (de) Vorrichtung zur Gewinnung von Inhaltsstoffen der Ausatemluft sowie Verfahren zur Isolierung der Inhaltsstoffe und deren Verwendung
EP1036322B1 (de) Vorrichtung zur untersuchung von atemwegserkrankungen und diagnostische mittel
DE19718925A1 (de) Vorrichtung zur fraktionierten Gewinnung von Inhaltsstoffen der Ausatemluft sowie Verfahren zur Isolierung der Inhaltsstoffe und deren Verwendung
DE102005026933B4 (de) Verfahren und Verwendung einer Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens zur Messung und Analyse von Bestandteilen von exhaliertem Atemgas
DE8511214U1 (de) Vorrichtung zur Inhalation von Allergenen
DE102018215795A1 (de) Vorrichtung und Verfahren zur Gewinnung einer Atemprobe eines Probanden
EP2248464B1 (de) Die Nutzung des Anzahlstroms endogen generierter Partikeln in der Ausatemluft des Menschen zur Diagnose von Lungenkrankheiten
DE102007012210A1 (de) Transportabler Pneumotachograph zur Messung von Bestandteilen des Exspirationsvolumens sowie ein Verfahren hierzu
WO2020148030A1 (de) Vorrichtung zur sammlung einer gasförmigen atemprobe eines probanden
EP3992603B1 (de) System und verfahren zur sammlung und bestimmung der art und/oder menge von pathogenen aus der luft
WO2021108822A1 (de) Lungentestvorrichtung

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 19744670

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2019744670

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2019744670

Country of ref document: EP

Effective date: 20210225