WO2020010415A1 - Processo para restruturação e mudanças de propriedades capilares - Google Patents

Processo para restruturação e mudanças de propriedades capilares Download PDF

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WO2020010415A1
WO2020010415A1 PCT/BR2018/050232 BR2018050232W WO2020010415A1 WO 2020010415 A1 WO2020010415 A1 WO 2020010415A1 BR 2018050232 W BR2018050232 W BR 2018050232W WO 2020010415 A1 WO2020010415 A1 WO 2020010415A1
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hair
restructuring
changes
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disulfide bonds
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Joel JONES JUNIOR
Flávia MARTINS DA SILVA
Daniel WEINGART BARRETO
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Jones Junior Joel
Martins Da Silva Flavia
Weingart Barreto Daniel
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Definitions

  • the present invention relates to a hair treatment process for restoring its structure due to damage caused by exposure to physical agents such as sunlight, the action of sea and pool water, or treatments. chemicals such as discoloration, dyes, perms, straightening, among others.
  • the reported damage promotes changes in the structure of the protein chains that make up the hair fibers causing, among other reactions, the reduction of disulfide bonds (R-S-S-R) producing thiols (R-SH).
  • the treatment process proposed by the invention aims to simply and permanently restore disulfide bonds.
  • the hair is formed by three main layers: cuticle, cortex and medulla.
  • the cuticle is the outer protective layer that covers the cortex of each human hair and is responsible for its shine and texture.
  • a normal cuticle is soft, allows light reflection and limits friction between the hair wires. Chemical processes remove the protective lipid layer from the cuticle, break its protection against polar agents and cause serious damage to the hair cells.
  • EP1 033953-B1 WO9926595-A1, US5932552-A, DE69839155-T2
  • EP 1 039873-A4 describe such processes.
  • US201 5/00341 19-A1, US201 5/0037270-A1, US201 5/0037271 -A1, US201 5/02901 01 -A1, US201 5/03281 02-A1, WO201 5/175986-A2, US2016 / 0081 899 -A1, US2016 / 01 93129-A1, US2016 / 0206535-A1, US2016 / 0263003-A1, US2016 / 0310394-A1, US2017 / 0071 838-A1, US2017 / 01119637-A1, US2017 / 0128335-A1, US201 8/0000703-A1 and US201 8/001 501 5-A1.
  • the process of restructuring and change of hair properties comprises a process of hair fiber alteration based on the formation of SS covalent bonds, and such alteration will result in benefits such as reinforcement in damaged fibers, waterproofing of hair fibers. fibers, brightness, color, among other possibilities.
  • benefits such as reinforcement in damaged fibers, waterproofing of hair fibers. fibers, brightness, color, among other possibilities.
  • the present invention provides a process of altering hair fibers based on the formation of S-S covalent bonds, the alteration of which results in benefits such as reinforcement in damaged fibers, waterproofing of fibers, brightness, color, among other possibilities.
  • These reactions can be done between free thiols (-SH) in hair and different molecules such as proteins, peptides, amino acids and thiols.
  • -SH free thiols
  • Such reactions form covalent disulfide bonds, regenerating the natural structure of the hair and / or adding new interesting properties.
  • molecules are incorporated into the capillary structure via covalent disulfide bonds.
  • changes in the structure and therefore in the physicochemical properties of the hair are obtained.
  • Figures 1A and 1B show the model reaction for disulfide bond formation (-S-S-), with product identification by infrared spectroscopic analysis.
  • Figure 2 graphs the result of hair lock thermogravimetry (TGA) analysis.
  • Figure 3 graphs the magnification of the 350 ° C region of Figure 2.
  • Halogens (X 2 ) are known to catalyze thiole coupling (R-SH) to form a disulfide bond (RSS-R '). (J. Org.
  • the invention is extremely advantageous over current methods, which leads to an incomplete and / or temporary restructuring of the hair.
  • the invention allows the construction of chemical bonds between the thiol groups present in the hair protein with long or branched synthetic or natural thiols and may be polyfunctionalised, for example with alkane, alkene groups.
  • alkynes alkynes, alcohols, esters, carboxylic acids and their derivatives as amides and anhydrides, aldehydes, ketones, amines, aromatic compounds, phenols, amino acids, carbohydrates, silanes, organometallic compounds, organic and inorganic complexes, whether or not using spacers between thiols groups and organic function (HS-C n -R) as well as dyes containing the thiol group.
  • This bonding is done by forming a covalent bond that alters the chemical characteristics which in turn results in physical changes in hair with mass increase, polarity modification, color, in addition to recovering or improving the original mechanical properties of the hair. .
  • keratin or other peptide and amino acid proteins from hydrolysis of proteins of plant origin such as corn, wheat and soy proteins, or animal such as hair or feathers as a renewable and available raw material. in the market.
  • proteins of plant origin such as corn, wheat and soy proteins, or animal such as hair or feathers
  • -SH free thiol group
  • the process consists of applying the coupler in the form of cream or lotion, followed by the catalyst, which may be in cream or lotion, leaving in contact for a period that may vary from 1 to 60 minutes, with application of heat and / or light or not.
  • the process can be represented as shown below:
  • a first process is to apply the halogen-applying reconstructive agent which preferably will be molecular iodine ( 12 ) dispersed or dissolved in a cream, or 12 complexed on a support, such as the 12 with polyvinylpyrrolidone, in a concentration ranging from 0.1-10% w / w.
  • This catalyst is inexpensive, affordable and even widely recorded for use in humans and is used for skin asepsis.
  • a second process is to apply the sensitizer-impregnated reconstructive agent at a concentration ranging from 01-10% w / w that absorbs visible light in the range of 430 nm to form the thiol radical that mates with the hair. .
  • a third process is to impregnate the reconstructive agent with metal salts such as Fe 3+ , Fe 2+ , Cu 2+ in a concentration which may range from 0.1 to 10% w / w subjected to slight heating.
  • the process allows the change of hair polarity by incorporating long hydrocarbon chains (C n ), which may include other functional groups, straight or branched chain, and may also be polyfunctional compounds containing groups: alkanes, alkenes, alkynes, alcohols, esters, carboxylic acids and their derivatives such as amides and anhydrides, aldehydes, ketones, amines, aromatic compounds, phenols, amino acids, carbohydrates, in particular silane groups (including polysilanized molecules, mimicking the use of silicones, but with the advantage of bonded to the hair by a covalent bond) using spacers between the thiol group and organic function (HS-C n -R).
  • the reaction studied was the dimerization of the amino acid cysteine ( Figure 1A), one of the monomers present in keratin, ie in hair.
  • An aqueous reaction was obtained where the reagent forms the iodine catalyzed covalent disulfide (S-S) bond.
  • the dimerization product, cystine was identified by infrared spectroscopy as shown in Figure 1 B.
  • this reagent would increase the mass and strength of the hair. And its effect would not be temporary if covalent S-S bonds were formed in the hair.
  • thermograms ( Figure 2), two well-defined mass losses were observed.
  • Around 450 ° C begins the elimination of elemental carbon and decomposition products adsorbed on this carbonaceous material. It is not possible to visualize this decomposition only by TGA, but this fact is already described in the literature.
  • the final product of thermal decomposition which remained in the crucible, after temperature of 700 ° C corresponds to the ashes consisting mostly of inorganic materials.
  • thermogram of Figure 2 it can be seen that in the group of samples exposed to hydrolyzed keratin without the presence of catalyst, there is a significant loss of mass between the wash (A) sample and the 10% sample. washes (x), where the mass of the sample subjected to 10 washes is equal to the mass of the control sample ( ⁇ ).
  • a hydrolyzed keratin solution or conditioner was applied to dry hair.
  • the locks were massaged to elicit the best adsorption from the reconstructor, and allowed to sit for 5 minutes.
  • the catalyst was applied as a conditioning cream (1% concentration of 12 ) throughout the hair massaging strands by strands. He let himself rest for 5 me. Then the hair was washed.
  • a conditioner containing 1% 1-dodecanethiol was applied to damp and clean hair.
  • the locks were massaged to elicit the best adsorption from the reconstructor, and allowed to sit for 5 minutes.
  • the conditioning cream-shaped catalyst (1% concentration of 1 2 ) was then applied throughout the hair massaging wicks. He let himself rest for 5 me. Then the hair was washed.
  • a hydrolyzed keratin solution or conditioner was applied to dry hair.
  • the strands were massaged to elicit the best adsorption of the reconstructor, and allowed to stand for 5 minutes.
  • the catalyst in a 2 M solution of polyvinylpyrrolidone complexed (concentration of 1% l 2) throughout the hair strands by massaging strands. He let himself rest for 5 me. Then the hair was washed.

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Abstract

A presente invenção apresenta um processo de alteração das fibras capilares baseado na formação de ligações covalentes S-S, cuja essa alteração resulta em benefícios como reforço em fibras danificadas, impermeabilização de fibras, brilho, cor, entre outras possibilidades. Estas reações podem ser feitas entre os tióis livres (-SH) no cabelo e diferentes moléculas, tais como proteínas, peptídeos, aminoácidos e tióis. Tais reações formam ligações covalentes dissulfeto, regenerando a estrutura natural do cabelo e/ou agregando novas propriedades interessantes. De acordo com o processo agora proposto, moléculas são incorporadas à estrutura capilar através de ligações covalentes dissulfeto. Dependendo do tiol usado obtêm-se modificações na estrutura e, portanto, nas propriedades físico-químicas do cabelo.

Description

PROCESSO PARA RESTRUTURAÇÃO E MUDANÇAS
DE PROPRIEDADES CAPILARES
Campo da Invenção
[0001] A presente invenção refere-se a um processo de tratamento capilar com vistas a recuperar sua estrutura, devido a danos causados pela exposição a agentes físicos, como a luz solar, pela ação da água do mar e de piscina, ou por tratamentos químicos, como descoloração, tinturas, permanente, alisamento, entre outros. Os danos relatados promovem alterações na estrutura das cadeias proteicas que compõem as fibras dos cabelos causando, entre outras reações, a redução das ligações dissulfeto (R-S-S-R) produzindo tióis (R-SH). O processo de tratamento proposto pela invenção tem por objetivo restaurar de forma simples e duradoura as ligações dissulfeto.
Fundamentos da invenção
[0002] O fio de cabelo é formado por três camadas principais: cutícula, córtex e medula. A cutícula é a camada protetora externa que recobre o córtex de cada fio de cabelo humano e é responsável por seu brilho e textura. Uma cutícula, em estado normal, é suave, permite o reflexo da luz e limita a fricção entre os fios capilares. Os processos químicos retiram a camada lipídica protetora da cutícula, rompem a sua proteção contra agentes polares e causam danos sérios às células dos fios.
[0003] Os danos à estrutura do cabelo são bem conhecidos. O principal dano é a ruptura das ligações dissulfeto (R-S-S-R) produzindo tióis (R-SH).
[0004] Uma das principais metodologias para a regeneração da ligação S-S é a oxidação do tiol com água oxigenada (H202) em meio alcalino. Entretanto, esta metodologia só recupera parte das ligações S-S porque outra parte é oxidada a sulfóxido (Equação 1 ), um grupamento químico muito hidrofílico e, portanto, indesejado, já que aumenta a interação dos fios com a umidade do ar provocando pontos de fragilidade na fibra, além de levar ao desalinhamento dos fios, com resultados estéticos desagradáveis, como o de cabelo arrepiado ou frizz.
H202
» R-S-S-R (dissulfeto) ruptura
Figure imgf000004_0001
R-S-S-R R-SH
(cabelo)
Figure imgf000004_0002
R-S03H (sulfóxido) Equação 1
[0005] Diferentes tratamentos de recomposição das ligações dissulfeto através de reações de oxidação podem ser realizados, principal mente após processos de modelagem como permanentes, alguns tipos de alisamento ou simplesmente para regeneração de fios. Os documentos de patentes: GB2541 140A, JP20171 93593, CN 1 370856-A, WO9926570-A1 , US5948432-A, US61 59495-A, MX222391 -B,
EP1 033953-B1 , W09926595-A1 , US5932552-A, DE69839155-T2,
EP1 039873-A4, descrevem tais processos.
[0006] Outras reações químicas destinadas ao mesmo fi m, ou seja, à reconstituição da estrutura dos cabelos, também são descritas nos seguintes documentos de patentes: US201 5/00341 17-A1 ,
US201 5/00341 1 9-A1 , US201 5/0037270-A1 , US201 5/0037271 -A1 , US201 5/02901 01 -A1 , US201 5/03281 02-A1 , WO201 5/175986-A2, US2016/0081 899-A1 , US2016/01 93129-A1 , US2016/0206535-A1 , US2016/0263003-A1 , US2016/0310394-A1 , US2017/0071 838-A1 , US2017/01 1 9637-A1 , US2017/0128335-A1 , US201 8/0000703-A1 e US201 8/001 501 5-A1 .
[0007] Nos processos citados, os inventores buscam criar uma ligação covalente entre o enxofre e um átomo de carbono (R-S-C-R’) via reação de adição de Michael, com posterior complexação com diferentes moléculas, com 0 objetivo de anexar massa ao cabelo. Entretanto, essa complexação é feita por uma ligação iônica (sal de amónio) que pode ser desfeita com uma simples variação de pH, como ocorre em certos xampus e condicionadores, ou com o contato prolongado do cabelo com água.
[0008] O processo de restruturação e mudanças de propriedades capilares, objeto da presente invenção, compreende um processo de alteração das fibras capilares baseado na formação de ligações covalentes S-S, sendo que essa alteração vai resultar em benefícios como reforço em fibras danificadas, impermeabilização de fibras, brilho, cor, entre outras possibilidades. Os objetivos e vantagens do processo agora proposto ficarão evidentes à medida que o mesmo seja descrito mais detalhadamente.
Sumário da invenção
[0009] A presente invenção apresenta um processo de alteração das fibras capilares baseado na formação de ligações covalentes S-S, cuja essa alteração resulta em benefícios como reforço em fibras danificadas, impermeabilização de fibras, brilho, cor, entre outras possibilidades. Estas reações podem ser feitas entre os tióis livres (-SH) no cabelo e diferentes moléculas, tais como proteínas, peptídeos, aminoácidos e tióis. Tais reações formam ligações covalentes dissulfeto, regenerando a estrutura natural do cabelo e/ou agregando novas propriedades interessantes. De acordo com o processo agora proposto, moléculas são incorporadas à estrutura capilar através de ligações covalentes dissulfeto. Dependendo do tiol usado obtêm-se modificações na estrutura e, portanto, nas propriedades físico-químicas do cabelo.
Breve descrição das figuras
[0010] As Figuras 1A e 1 B apresentam a reação modelo para a formação da ligação dissulfeto (-S-S-), com identificação do produto por análise por espectroscopia no infravermelho.
[0011] A Figura 2 apresenta em gráfico o resultado da Análise de Termogravimetria (TGA) de mecha de cabelo. [0012] A F igura 3 apresenta em gráfico a ampliação da região de 350°C da Figura 2.
Descrição detalhada da invenção
[0013] Sabe-se que halogênios (X2) catalisam o acoplamento de tióis (R-SH) para formar uma ligação dissulfeto (R-S-S-R’). ( J . Org.
Chem., 1967, 32 (5), 1491 -1495 e J Org. Chem., 1971 , 36 (17), 2525- 2530). Da mesma forma, reações radicalares provocadas por luz podem formar o radical do tiol, que posteriormente pode se acoplar para formar a ligação dissulfeto (J. Org. Chem., 2009, 74 (1 1 ), 4422-4425). Por outro lado, tióis tratados com sais metálicos como Fe3+, Fe2+, Cu2+, etc, também produzem o acoplamento do tiol para formar dissulfetos. ( Chem.Rev ., 1958, 58, 439-460 e J.AppI. Chem., 1968, 18, 335) (Equação 2). luz
Figure imgf000006_0001
Equação 2
[0014] Diante do descrito, espera-se ser possível, na prática, reconstruir ou modificar a estrutura capilar, de forma fácil e simples, utilizando sistemas reacionais como os exemplificados acima, em situações onde as fibras capilares podem (ou não) ter sofrido alterações por agentes químicos ou por ação física.
[0015] Assim, de acordo com o processo agora proposto, moléculas são incorporadas à estrutura capilar através de ligações covalentes dissulfeto. Dependendo do tiol usado obtêm-se modificações na estrutura e, portanto, nas propriedades físico-químicas do cabelo.
[0016] O invento é extremamente vantajoso em relação aos métodos atuais, que leva a uma reestruturação incompleta e/ou temporária do cabelo. Além disso, o invento permite a construção de ligações químicas entre os grupos tióis presentes nas proteínas dos fios de cabelo com tióis sintéticos ou naturais, de cadeia longa, ramificados ou não, podendo ser polifuncionalizados, como, por exemplo, com grupos alcanos, alqueno, alquinos, álcoois, ésteres, ácidos carboxílicos e seus derivados como amidas e anidridos, aldeídos, cetonas, aminas, compostos aromáticos, fenóis, aminoácidos, carboidratos, silanos, compostos organometálicos, complexos orgânicos e inorgânicos, utilizando ou não espaçadores entre os grupos tióis e a função orgânica (HS-Cn-R ), bem como com corantes que contenham o grupo tiol. Esta ligação é feita através da formação de ligação covalente que altera as características químicas que, por sua vez, resulta em alterações físicas do cabelo com o aumento de massa, modificação da polaridade, cor, além de recuperar ou melhorar as propriedades mecânicas originais dos fios.
[0017] Como exemplo, podemos citar queratina ou outras proteínas peptídeos e aminoácidos provenientes da hidrólise de proteínas de origem vegetal como proteínas do milho, trigo e soja, ou animal como pelos (cabelos) ou penas, como uma matéria-prima renovável e disponível no mercado. Esses materiais possuem o grupo tiol livre (-SH), e podem servir de agentes reconstrutores pela formação de ligações dissulfeto com a fibra capilar.
[0018] Em linhas gerais o processo consiste em aplicar o acoplador na forma de creme ou loção, seguido do catalisador, que poderá ser em creme ou loção, deixar em contato por um período que pode variar de 1 a 60 minutos, com aplicação de calor e/ou luz, ou não. O processo pode ser representado conforme mostrado a seguir:
Cabeio Ac°PM"> C¾elo catalisador r Cabe|o
acoplador regenerado e/ou modificado [0019] Um primeiro processo consiste em aplicar o agente reconstrutor com posterior aplicação do halogênio que, preferencialmente, será iodo (l2) molecular disperso ou dissolvido em um creme, ou l2 complexado em um suporte, como por exemplo, o complexo de l2 com polivinilpirrolidona, em uma concentração que pode variar de 0,1-10% p/p. Este catalisador é barato, disponível e inclusive, com amplo registro do uso em humanos, sendo usado em assepsia da pele.
[0020] Um segundo processo consiste em aplicar o agente reconstrutor impregnado com um sensibilizador em uma concentração que pode variar de 01-10% p/p que absorva a luz visível na faixa de 430 nm para formar o radical tiol que acopla com o cabelo.
[0021] Um terceiro processo consiste em impregnar o agente reconstrutor com sais metálicos como Fe3+, Fe2+, Cu2+ em concentração que pode variar entre 0,1 e 10% p/p submetido a um pequeno aquecimento.
[0022] O processo permite a mudança da polaridade do cabelo pela incorporação de cadeias hidrocarbônicas longas (Cn), que podem incluir outros grupos funcionais, com cadeia linear ou ramificada, podendo ser também compostos polifuncionais contendo grupos: alcanos, alqueno, alquinos, álcoois, ésteres, ácidos carboxílicos e seus derivados como amidas e anidridos, aldeídos, cetonas, aminas, compostos aromáticos, fenóis, aminoácidos, carboidratos, em especial grupos silano (inclusive moléculas polissilanizadas, mimetizando o uso de silicones, só que com a vantagem de estar ligado ao cabelo por uma ligação covalente), utilizando espaçadores entre o grupo tiol e a função orgânica (HS-Cn-R). Alguns exemplos de acoplamentos podem ser vistos na Equação 3 mostrada mais adiante.
[0023] Para provar a possibilidade de reconstituir as ligações dissulfeto de forma fácil, foi elaborado um modelo bem simplificado que mimetizasse a estrutura do cabelo e condições operacionais de um salão de beleza. O objetivo desta etapa é estudar a possibilidade de reação de formação de ligação covalente com grupos funcionais presentes no cabelo humano. Para tal, levou-se em consideração o meio reacional, preferencialmente aquoso, e a periculosidade e toxidade dos reagentes, condições importantes para garantir a aplicabilidade nos salões de beleza.
[0024] A reação estudada foi a dimerização do aminoácido cisteína (Figura 1A), um dos monômeros presentes na queratina, ou seja, no cabelo. Obteve-se uma reação em meio aquoso onde o reagente forma a ligação covalente dissulfeto (S-S) catalisada por iodo. O produto de dimerização, cistina, foi identificado por espectroscopia no infravermelho, conforme mostrado na Figura 1 B.
Equação 3
Figure imgf000009_0001
Descrição da realização preferida da invenção
[0025] Com o objetivo de comprovar a possibilidade de reconstituir de forma simples e fácil as ligações dissulfeto, foram feitos testes em cabelos humanos danificados por descoloração, queratina hidrolisada e iodo. O reagente para formação de ligação S-S empregado foi queratina hidrolisada obtida a partir de matéria-prima renovável condizente com o modelo.
[0026] Por consequência, deveria ser observado que este reagente aumentaria a massa e a resistência do cabelo. E seu efeito não seria temporário se as ligações S-S covalentes fossem formadas no cabelo.
[0027] O procedimento adotado para os experimentos em laboratório será descrito a seguir:
- Foram preparadas a partir de uma fonte de cabelo 5 (cinco) mechas para fins de comparação e controle.
- A queratina hidrolisada foi aplicada nas mechas em solução aquosa.
Nas mechas submetidas ao catalisador iodo, o mesmo foi aplicado na forma de creme.
- As mechas foram submetidas a lavangens com água corrente durante 5 minutos, em ciclos de 1 lavagem e 10 lavangens com secagem ao ar entre cada ciclo de lavagem. As mechas foram então estudadas por análise térmica TGA.
[0028] Analisando os termogramas (Figura 2), foram observadas duas perdas de massa bem definidas. A primeira etapa, entre 30 e 150°C (T média(pico) = 53,6°C e Am = 1 1 %) está relacionada à eliminação da água localizada na superfície da fibra capilar, e a segunda etapa, entre 250 e 450°C, corresponde a desnaturação térmica da alfa-queratina, com liberação de compostos sulfurados e nitrogenados, além de formação de material carbonáceo (T média (pico) = 345,4 e Am = 65,6%). Por volta de 450°C começa a eliminação de carbono elementar e dos produtos de decomposição adsorvidos a esse material carbonáceo. Não é possível visualizar essa decomposição somente por TGA, mas esse fato já é descrito na literatura. O produto final da decomposição térmica, o que permaneceu no cadinho, após temperatura de 700°C corresponde às cinzas constituídas majoritariamente por materiais inorgânicos.
[0029] Os resultados de perda de massa nas amostras à temperatura de 350°C podem ser organizados conforme a Tabela 1 a mais adiante:
[0030] A análise da variação da massa para uma determinada temperatura revela a resistência do material à degradação térmica, indicando maior coesão entre as moléculas e, ao fim, maior quantidade de ligações químicas da amostra.
TABELA 1
Figure imgf000011_0001
[0031] Observando o termograma da Figura 2, verifica-se que no grupo de amostras expostas à queratina hidrolisada sem a presença do catalisador, há uma perda significativa de massa entre a amostra submetida a uma lavagem (A) e a amostra submetidas a 10 lavagens (x), onde a massa da amostra submetida a 10 lavagens é igual a massa da amostra controle (·). Estes resultados indicam que a queratina hidrolisada, quando aplicada sem o catalisador, não forma ligações químicas com o fio e é removida por simples lavagem. [0032] As análises das mechas tratadas com queratina, com ou sem catalisador, e submetidas a apenas uma (01 ) lavagem mostram massas residuais semelhantes, e não conseguem diferenciar os fenômenos de simples deposição e os de reação química. Em contraste, a análise de perda de massa no grupo de amostras expostas à queratina hidrolisada e seguido do catalisador mostra que, mesmo após 10 lavagens (¨), há um significativo aumento na massa do cabelo quando comparada com o controle ou com as amostras tratadas sem o catalisador.
Exemplos
[0033] Com base nos resultados obtidos em laboratório, foram também realizados experimentos in vivo, em que os inventores ofereceram seus cabelos para serem usados nos experimentos. Os resultados são apresentados nos exemplos abaixo.
Exemplo 1 :
[0034] Uma solução ou um condicionador de queratina hidrolisada foi aplicada no cabelo seco. As mechas foram massageiadas para provocar a melhor adsorção do reconstrutor, e deixadas descansar por 5 mim. Então, o catalisador foi aplicado em forma de creme condicionador (concentração de 1% de l2) por todo o cabelo massageando-se mechas por mechas. Deixou-se descansar por 5 mim. A seguir os cabelos foram lavados.
[0035] Após esse procedimento foi constatado um aumento nas ligações dissulfeto, a incorporação de massa, assim como, aumento do brilho e da suavidade do cabelo, mesmo depois de 10 lavagens.
Exemplo 2:
[0036] Um condicionador contendo 1-dodecanotiol 1 % foi aplicado no cabelo úmido e limpo. As mechas foram massageiadas para provocar a melhor adsorção do reconstrutor, e deixadas descansar por 5 mim. Aplicou-se, então, o catalisador em forma de creme condicionador (concentração de 1 % de l2) por todo o cabelo massageando mechas por mechas. Deixou-se descansar por 5 mim. A seguir os cabelos foram lavados.
[0037] Após esse procedimento foi constatado um aumento nas ligações dissulfeto, a incorporação de massa, aumento do brilho e suavidade do cabelo, polaridade e maior resistência à água e às variações de umidade atmosférica, mesmo depois de 10 lavagens.
Exemplo 3:
[0038] Uma solução ou um condicionador de queratina hidrolisada foi aplicada no cabelo seco. As mechas foram massageadas para provocar a melhor adsorção do reconstrutor, e deixadas descansar por 5 mim. Aplicou-se, então, o catalisador em uma solução l2 complexado em polivinilpirrolidona (concentração de 1 % de l2) por todo o cabelo massageando mechas por mechas. Deixou-se descansar por 5 mim. A seguir os cabelos foram lavados.
[0039] Após esse procedimento foi constatado um aumento nas ligações dissulfeto, a incorporação de massa, assim como, aumento do brilho e da suavidade do cabelo, mesmo depois de 10 lavagens.
[0040] Embora a presente invenção tenha sido descrita em sua forma de realização preferida, os conceitos principais que norteiam a presente invenção, que são: a alteração das fibras capilares baseado na formação de ligações covalentes S-S, e que resulta em benefícios como reforço em fibras danificadas, impermeabilização de fibras, brilho, cor, entre outras possibilidades, se mantém preservado quanto ao seu caráter inovador. Aqueles usualmente versados na técnica poderão vislumbrar e praticar variações, modificações, alterações, adaptações e equivalentes cabíveis e compatíveis ao meio de trabalho em questão, sem, contudo se afastar da abrangência do espírito e escopo da invenção, que estão representados pelas reivindicações que se seguem.

Claims

REIVINDICAÇÕES
1. PROCESSO PARA RESTRUTURAÇÃO E MUDANÇAS DE PROPRIEDADES CAPILARES caracterizado por compreender a alteração das fibras capilares baseado na formação de ligações covalentes S-S, feitas entre os tióis livres (-SH) no cabelo e diferentes moléculas, que atuam como acopladores, tais como: proteínas, peptídeos, aminoácidos e tióis; sendo que tais reações formam ligações covalentes dissulfeto, regenerando a estrutura natural do cabelo e/ou agregando novas propriedades interessantes e permitindo a construção de ligações químicas entre os grupos tióis presentes nas proteínas dos fios de cabelo com tióis sintéticos ou naturais, de cadeia longa, ramificados ou não, podendo ser polifuncionalizados como, por exemplo, com grupos: alcanos, alqueno, alquinos, álcoois, ésteres, ácidos carboxílicos e seus derivados como amidas e anidridos, aldeídos, cetonas, aminas, compostos aromáticos, fenóis, aminoácidos, carboidratos, silanos, compostos organometálicos, complexos orgânicos e inorgânicos, utilizando ou não espaçadores entre os grupos tióis e a função orgânica (HS-Cn-R ), bem como com corantes que contenham o grupo tiol.
2. PROCESSO PARA RESTRUTURAÇÃO E MUDANÇAS DE
PROPRIEDADES CAPILARES de acordo com a reivindicação 1 , caracterizado por os referidos materiais que possuem o grupo tiol livre (- SH) e podem servir de agentes reconstrutores pela formação de ligações dissulfeto com a fibra capilar, compreender queratina ou outras proteínas peptídeos e aminoácidos provenientes da hidrólise de proteínas de origem vegetal como proteínas do milho, trigo e soja, ou animal como pelos (cabelos) ou penas, como uma matéria-prima renovável e disponível no mercado.
3. PROCESSO PARA RESTRUTURAÇÃO E MUDANÇAS DE
PROPRIEDADES CAPILARES de acordo com a reivindicação 1 , caracterizado por o processo compreender, em linhas gerais: - aplicar o agente reconstrutor na forma de creme ou loção;
- em seguida aplicar o catalisador, que poderá ser em creme ou loção;
- deixar em contato por um período que pode variar de 1 a 60 minutos, com aplicação de calor e/ou luz, ou não.
4. PROCESSO PARA RESTRUTURAÇÃO E MUDANÇAS DE
PROPRIEDADES CAPILARES de acordo com a reivindicação 1 , caracterizado por um primeiro processo compreender aplicar o agente reconstrutor com posterior aplicação do halogênio, preferencialmente iodo (l2) molecular, disperso ou dissolvido em um creme, ou l2 complexado em um suporte, como por exemplo, o complexo de l2 com polivinilpirrolidona, em uma concentração que pode variar de 0,1-10% p/p.
5. PROCESSO PARA RESTRUTURAÇÃO E MUDANÇAS DE
PROPRIEDADES CAPILARES de acordo com a reivindicação 1 , caracterizado por um segundo processo compreender aplicar o agente reconstrutor impregnado com um sensibilizador em uma concentração que pode variar de 01-10% p/p, dito sensibilizador capaz de absorver a luz visível na faixa de 430 nm para formar o radical tiol que acopla com o cabelo.
6. PROCESSO PARA RESTRUTURAÇÃO E MUDANÇAS DE
PROPRIEDADES CAPILARES de acordo com a reivindicação 1 , caracterizado por um terceiro processo compreender impregnar o agente reconstrutor com sais metálicos como Fe3+, Fe2+, Cu2+ em concentração que pode variar entre 0,1 e 10% p/p submetido a um pequeno aquecimento.
7. PROCESSO PARA RESTRUTURAÇÃO E MUDANÇAS DE
PROPRIEDADES CAPILARES de acordo com a reivindicação 1 , caracterizado por propiciar a alteração das fibras capilares baseado na formação de um aumento nas ligações covalentes dissulfeto (-S-S-), e que resulta em benefícios como reforço em fibras danificadas, impermeabilização de fibras, modificação da polaridade, a incorporação de massa, assim como, aumento do brilho e cor, da suavidade do cabelo, entre outras possibilidades, mesmo depois de 10 lavagens.
8. PROCESSO PARA RESTRUTURAÇÃO E MUDANÇAS DE PROPRIEDADES CAPILARES de acordo com a reivindicação 1 , caracterizado por moléculas serem incorporadas à estrutura capilar através de ligações covalentes dissulfeto, por meio de materiais que possuem o grupo tiol livre (-SH) e podem servir de agentes reconstrutores pela formação de ligações dissulfeto com a fibra capilar, de modo a permitir modificações na estrutura e, portanto, nas propriedades físico- químicas do cabelo.
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