WO2019215937A1 - テトラヒドロナフチルウレア誘導体の結晶 - Google Patents

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dimethyl
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娟 ▲劉▼
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持田製薬株式会社
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
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    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs

Definitions

  • the present invention is 1-((1R, 2R) -2, which is one of tetrahydronaphthylurea derivatives having a tropomyosin receptor kinase A (TrkA) inhibitory action and useful as a preventive and / or therapeutic agent for pain and the like.
  • TrkA tropomyosin receptor kinase A
  • Tropomyosin receptor kinase is a receptor tyrosine kinase of NT having a binding domain with neurotrophin (NT) outside the cell and a kinase domain inside the cell, and accepting nerve growth factor (NGF). It is classified into TrkA which is a body, TrkB which is a receptor for brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and NT-4 / 5, and TrkC which is a receptor for NT-3. It has been reported that these Trk receptors are highly expressed in neural tissues and are involved in differentiation and maintenance of nerve cells and signal transduction (Non-patent Document 1).
  • NGF is known to increase in concentrations in painful diseases such as arthritis, pancreatitis, cystitis, chronic headache, diabetic neuropathy and cancer, and administration of NGF to humans and rats also causes pain.
  • Pain has been reported to be induced (Non-patent Document 2).
  • congenital analgesia is caused by a human loss-of-function mutation of NGF or TrkA (Non-patent Document 3), and that pain symptoms disappear in NGF or TrkA knockout mice (Non-patent Documents 4 and 5). This suggests that the NGF / TrkA pathway is strongly involved in the development of pain in vivo.
  • Trk receptors including TrkA, are expressed by neuroblastoma, ovarian cancer, colorectal cancer, melanoma, head and neck cancer, gastric cancer, lung cancer, breast cancer, glial, etc.
  • TrkA receptor is also expressed on inflammatory cells such as mast cells and eosinophils, immune cells such as monocytes, macrophages, T cells and B cells, and central neurons including cholinergic nerves.
  • NGF / TrkA pathway The involvement of the NGF / TrkA pathway has also been reported in diseases such as asthma, rhinitis, atopic dermatitis, ulcerative colitis, Crohn's disease, psoriasis, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus and Alzheimer's disease ( Non-patent documents 15 to 21).
  • diseases such as asthma, rhinitis, atopic dermatitis, ulcerative colitis, Crohn's disease, psoriasis, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus and Alzheimer's disease.
  • the creation of drugs having TrkA inhibitory activity may be applicable to the treatment of pain, cancer, inflammatory diseases, allergic diseases, autoimmune diseases, etc., and new types of therapeutic agents and / or Or it can be expected as a preventive agent.
  • Derivatives having a TrkA inhibitory action having a urea structure are WO2015 / 175788 pamphlet (Patent Document 1), WO2015 / 039333 pamphlet (Patent Document 2), WO2014 / 078378 pamphlet (Patent Document 3), and WO2014 / 078325. It is disclosed in a pamphlet (Patent Document 4) and the like. However, the derivatives disclosed therein do not have a compound having a tetrahydronaphthyl structure, which is a characteristic structure of the present invention, and there is no disclosure or suggestion of a compound having a tetrahydronaphthyl structure.
  • Patent Document 5 discloses a derivative having a tetrahydronaphthyl structure and exhibiting a TrkA inhibitory action, but the derivative described in Patent Document 5 is a urea derivative having a pyrazole ring, There is no disclosure of the compound (1) of the present invention.
  • An object of the present invention is to provide a crystal suitable for a drug substance for compound (1) having a tropomyosin receptor kinase A (TrkA) inhibitory action and useful as a preventive and / or therapeutic agent for pain and the like. It is to be.
  • providing a crystal of the compound (1) makes it possible to provide an excellent pharmaceutical composition.
  • Polymorph means that the substance has two or more crystal forms (crystal structures). Different crystal forms of a particular substance are also called “polymorphs”. “Polymorphism” generally results in different atomic arrangements in the crystal lattice of various polymorphs by changing the conformation or being affected by intermolecular or intramolecular interactions (particularly hydrogen bonding). It is reflected. On the other hand, the outer shape of the substance as a whole is called “form” or “crystal form”, which represents the external shape and existence surface of the crystal regardless of the internal structure. Crystals may exhibit various crystal forms depending on various conditions (eg, growth rate, stirring method (speed, temperature), presence of impurities, etc.).
  • Polymorphs of a substance can have different crystal lattice energies, so that in the solid state the polymorphs have different physical properties (eg shape, density, melting point, color, stability, solubility, dissolution rate, etc. ) May be indicated.
  • the previous physical properties are the stability, solubility, and bioavailability (in vivo absorption, drug action, etc.) of specific polymorphs used in medicines or pharmaceutical compositions, and the shelf life of medicines. In some cases, it may affect formulation characteristics, processing characteristics, and the like.
  • Polymorphism induces higher or lower biological activity compared to the intrinsic activity in that the rate of absorption in the body is different.
  • the present inventors have found that the compound (1) crystallizes in accordance with various solvents, and the six crystal forms of the compound (1) (this specification)
  • the six types of crystal forms (crystal forms) described in 1) are hereinafter referred to as VII-type crystal, VIII-type crystal, IX-type crystal, X-type crystal, XI-type crystal, and XII-type crystal, and VII
  • the type crystal is FormVII
  • the type VIII crystal is FormVIII
  • the IX crystal is FormIX
  • the X type crystal is FormX
  • the XI type crystal is FormXI
  • the XII type crystal is FormXI
  • the XII type crystal is FormXII
  • the XII type crystal is FormXII.
  • the inventors have found a novel method for producing these VII-type crystals, VIII-type crystals, IX-type crystals, X-type crystals, XI-type crystals, and XII-type crystals.
  • the six crystal forms (VII type crystal, VIII type crystal, IX type crystal, X type crystal, XI type crystal and XII type crystal) of the compound (1) have distinctly different physical properties.
  • the present invention was completed by finding out that it can be expected as a pharmaceutical raw material.
  • the compound (1) of the present invention has a tropomyosin receptor kinase A (TrkA) inhibitory action regardless of the crystal forms of the VII crystal, the VIII crystal, the IX crystal, the X crystal, the XI crystal, and the XII crystal. It is a compound and has an effect of ameliorating diseases (for example, pain etc.) involving TrkA.
  • TrkA tropomyosin receptor kinase A
  • TrkA is involved in the pharmaceutical composition containing compound (1) of the present invention as an active ingredient Selected from the group consisting of pain, cancer, inflammation / inflammatory disease, allergic disease, skin disease, neurodegenerative disease, infection, Sjogren's syndrome, endometriosis, kidney disease and osteoporosis Expected to be a prophylactic and / or therapeutic agent for at least one disease.
  • the VII-type crystal, VIII-type crystal, IX-type crystal, X-type crystal, XI-type crystal and XII-type crystal of the compound (1) of the present invention have TrkA inhibitory action and are useful as pharmaceuticals. . It is expected that the VII-type crystal, VIII-type crystal, IX-type crystal, X-type crystal, XI-type crystal and XII-type crystal of the compound (1) of the present invention can be satisfied as a pharmaceutical raw material.
  • the compound (1) VII crystal, VIII crystal, IX crystal, X crystal, XI crystal and XII crystal of the compound (1) of the present invention can provide an excellent pharmaceutical composition.
  • FIG. 1 is a powder X-ray diffraction pattern of a type III crystal of compound (1) in (Example 2).
  • FIG. 2 is a powder X-ray diffraction pattern of a V-type crystal of the compound (1) of (Example 3).
  • FIG. 3 is a powder X-ray diffraction pattern of the VII-type crystal of compound (1) in (Example 4).
  • FIG. 4 is DSC & TGA spectrum data of the compound VII type (VII) of Example 4).
  • FIG. 5 is a powder X-ray diffraction pattern of a VIII-type crystal of compound (1) in (Example 5).
  • FIG. 6 is a DSC & TGA spectrum data of compound VIII type crystal of compound (1) of (Example 5).
  • FIG. 1 is a powder X-ray diffraction pattern of a type III crystal of compound (1) in (Example 2).
  • FIG. 2 is a powder X-ray diffraction pattern of a V-type crystal
  • FIG. 7 is a powder X-ray diffraction pattern of the IX-type crystal of the compound (1) in (Example 6).
  • FIG. 8 is DSC & TGA spectrum data of the IX-type crystal of the compound (1) of (Example 6).
  • FIG. 9 is a powder X-ray diffraction pattern of the X-type crystal of the compound (1) in (Example 7).
  • FIG. 10 is DSC & TGA spectrum data of the X-type crystal of the compound (1) of (Example 7).
  • FIG. 11 is a powder X-ray diffraction pattern of the XI-type crystal of compound (1) in (Example 8).
  • FIG. 12 is the DSC & TGA spectrum data of the XI type crystal of the compound (1) of (Example 8).
  • FIG. 13 is a powder X-ray diffraction pattern of the XII-type crystal of compound (1) in (Example 9).
  • FIG. 14 is DSC & TGA spectrum data of the XII-type crystal of compound (1) in (Example 9).
  • FIG. 15 is a powder X-ray diffraction pattern of type I crystal of the compound (1) in (Example 10).
  • FIG. 16 is a powder X-ray diffraction pattern of a VI-type crystal of the compound (1) in (Example 11).
  • the present invention relates to 1-((1R, 2R) -2-hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- (2 -Methylpyrimidin-5-yl) -2-phenylpyridin-3-yl) urea (compound (1)) crystal VII, crystal VIII, crystal IX, crystal X, crystal XI and crystal XII
  • the present invention relates to a method for producing the crystal and a pharmaceutical composition containing the crystal.
  • the present invention includes the following embodiments [1] to [55].
  • the crystals mentioned in the embodiment [1] to the embodiment [55] are referred to as “1-((1R, 2R) -2-hydroxy-4,4-dimethyl-1, 2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- (2-methylpyrimidin-5-yl) -2-phenylpyridin-3-yl) urea crystal "," compound It may be referred to as “crystal (1)” or “crystal of the present invention”.
  • the crystal according to any one of the embodiments [1] to [5] may be referred to as “the VII crystal of the present invention”.
  • the crystal according to any one of Embodiments [6] to [10] may be referred to as “the VIII-type crystal of the present invention”.
  • the crystal according to any one of the embodiments [11] to [15] may be referred to as “the IX crystal of the present invention”.
  • the crystal according to any one of the embodiments [16] to [20] may be referred to as “the X-type crystal of the present invention”.
  • the crystal according to any one of the embodiments [21] to [25] may be referred to as “the XI type crystal of the present invention”.
  • the crystal according to any one of embodiments [26] to [30] may be referred to as “the XII type crystal of the present invention”.
  • the diffraction angle (2 ⁇ ) by powder X-ray diffraction is at least 4.9 ⁇ 0.2, 5.4 ⁇ 0.2, 7.6 ⁇ 0.2, 8.0 ⁇ 0.2, 9.0 ⁇ 0.2, 10.3 ⁇ 0.2, 12.4 ⁇ 0.2, 14.7 ⁇ 0.2, 21.5 ⁇ 0.2 and 23.
  • the second aspect of the present invention is characterized by the powder X-ray diffraction diagram shown in FIG. 3, and each characteristic peak of the diffraction angle (2 ⁇ ) of the powder X-ray diffraction has an error of ⁇ 0.2.
  • a third aspect of the present invention is a powder X-ray diffraction having 1-((1R, 2R) -2-hydroxy-4 having a diffraction angle (2 ⁇ ) and a relative intensity (%) shown in Table 4.
  • 4-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- (2-methylpyrimidin-5-yl) -2-phenylpyridin-3-yl) It is a urea type VII crystal.
  • the fourth embodiment of the present invention is characterized by 1-((1R, 2R) -2-hydroxy- characterized by the differential scanning calorimetry (DSC) & thermogravimetric analysis (TGA) spectrum diagram shown in FIG. 4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- (2-methylpyrimidin-5-yl) -2-phenylpyridin-3-yl ) Urea type VII crystal, preferably a VII type crystal characterized by the DSC & TGA spectrum diagram shown in FIG. 4 and described in any one or more of the above embodiments [1] to [3] is there.
  • DSC differential scanning calorimetry
  • TGA thermogravimetric analysis
  • the fifth aspect of the present invention is any one of the above aspects [1] to [4], characterized in that the differential scanning calorimetry (DSC measurement) extrapolation melting point starting temperature is 146 ° C. It is a VII type crystal as described in one aspect or some aspects.
  • the diffraction angle (2 ⁇ ) by powder X-ray diffraction is at least 5.3 ⁇ 0.2, 6.9 ⁇ 0.2, 10.5 ⁇ 0.2, 13.9 ⁇ 0.2, 15.7 ⁇ 0.2, 17.0 ⁇ 0.2, 18.2 ⁇ 0.2, 18.8 ⁇ 0.2, 20.9 ⁇ 0.2 and 21. ⁇ 2.
  • the seventh aspect of the present invention is characterized by the powder X-ray diffraction diagram shown in FIG. 5, and each characteristic peak of the diffraction angle (2 ⁇ ) of the powder X-ray diffraction has an error of ⁇ 0.2.
  • the ninth aspect of the present invention is characterized by 1-((1R, 2R) -2-hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4, which is characterized by the DSC & TGA spectrum diagram shown in FIG. -Tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- (2-methylpyrimidin-5-yl) -2-phenylpyridin-3-yl) urea type VIII crystals, preferably in FIG. It is a VIII-type crystal characterized by the DSC & TGA spectrum diagram shown, and described in any one or more of the embodiments [6] to [8].
  • the differential scanning calorimetry (DSC measurement) extrapolation melting point starting temperature is 143 ° C. It is a VIII type crystal as described in one aspect or some aspects.
  • the diffraction angle (2 ⁇ ) by powder X-ray diffraction is at least 5.0 ⁇ 0.2, 6.8 ⁇ 0.2, 10.5 ⁇ 0.2, 14.9 ⁇ 0.2, 15.5 ⁇ 0.2, 17.5 ⁇ 0.2, 19.7 ⁇ 0.2, 20.4 ⁇ 0.2, 21.1 ⁇ 0.2 and 24.
  • the twelfth aspect of the present invention is characterized by the powder X-ray diffraction diagram shown in FIG. 7, and each characteristic peak of the diffraction angle (2 ⁇ ) of the powder X-ray diffraction has an error of ⁇ 0.2.
  • the fourteenth aspect of the present invention is characterized by 1-((1R, 2R) -2-hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4, which is characterized by the DSC & TGA spectrum diagram shown in FIG. IX type crystals of -tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- (2-methylpyrimidin-5-yl) -2-phenylpyridin-3-yl) urea, preferably in FIG. It is a IX-type crystal characterized by the DSC & TGA spectrum diagram shown, and described in any one or more of the above-mentioned embodiments [11] to [13].
  • the fifteenth aspect of the present invention is any one of the above aspects [11] to [14], characterized in that a differential scanning calorimetry (DSC measurement) extrapolation melting point starting temperature is 127 ° C.
  • a IX-type crystal according to one or more embodiments.
  • the diffraction angle (2 ⁇ ) by powder X-ray diffraction is at least 5.2 ⁇ 0.2, 6.9 ⁇ 0.2, 10.3 ⁇ 0.2, 13.6 ⁇ 0.2, 15.5 ⁇ 0.2, 18.0 ⁇ 0.2, 20.2 ⁇ 0.2, 20.7 ⁇ 0.2, 21.2 ⁇ 0.2 and 29.
  • the seventeenth aspect of the present invention is characterized by the powder X-ray diffraction diagram shown in FIG. 9, and each characteristic peak of the diffraction angle (2 ⁇ ) of the powder X-ray diffraction has an error of ⁇ 0.2.
  • the nineteenth aspect of the present invention is characterized by the DSC & TGA spectrum diagram shown in FIG. 10, and 1-((1R, 2R) -2-hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4 -Tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- (2-methylpyrimidin-5-yl) -2-phenylpyridin-3-yl) urea X-type crystals, preferably in FIG. It is an X-type crystal characterized by the DSC & TGA spectrum diagram shown and described in any one or more of the embodiments [16] to [18].
  • the twentieth aspect of the present invention is any one of the above aspects [16] to [19], characterized in that a differential scanning calorimetry (DSC measurement) extrapolation melting point starting temperature is 141 ° C.
  • An X-type crystal according to one or more embodiments.
  • the diffraction angle (2 ⁇ ) by powder X-ray diffraction is at least 5.1 ⁇ 0.2, 6.8 ⁇ 0.2, 10.1 ⁇ 0.2, 10.5 ⁇ 0.2, 13.4 ⁇ 0.2, 15.1 ⁇ 0.2, 17.7 ⁇ 0.2, 19.8 ⁇ 0.2, 20.7 ⁇ 0.2 and 22.
  • the twenty-second aspect of the present invention is characterized by the powder X-ray diffraction diagram shown in FIG. 11, and each characteristic peak of the diffraction angle (2 ⁇ ) of the powder X-ray diffraction has an error of ⁇ 0.2.
  • a twenty-fourth aspect of the present invention is characterized by 1-((1R, 2R) -2-hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4, which is characterized by the DSC & TGA spectrum diagram shown in FIG. -Tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- (2-methylpyrimidin-5-yl) -2-phenylpyridin-3-yl) urea type XI crystals, preferably in FIG. It is a XI-type crystal characterized by the DSC & TGA spectrum diagram shown, and described in any one or a plurality of embodiments of the embodiment [21] to the embodiment [23].
  • DSC measurement differential scanning calorimetry
  • the diffraction angle (2 ⁇ ) by powder X-ray diffraction is at least 4.9 ⁇ 0.2, 6.7 ⁇ 0.2, 9.9 ⁇ 0.2, 10.4 ⁇ 0.2, 13.1 ⁇ 0.2, 14.8 ⁇ 0.2, 15.4 ⁇ 0.2, 19.5 ⁇ 0.2, 20.3 ⁇ 0.2 and 24.
  • the twenty-seventh aspect of the present invention is characterized by the powder X-ray diffraction diagram shown in FIG. 13, and each characteristic peak of the diffraction angle (2 ⁇ ) of the powder X-ray diffraction has an error of ⁇ 0.2.
  • the 29th aspect of the present invention is characterized by 1-((1R, 2R) -2-hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4, which is characterized by the DSC & TGA spectrum diagram shown in FIG. -Tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- (2-methylpyrimidin-5-yl) -2-phenylpyridin-3-yl) urea type XII crystals, preferably in FIG. It is a XII type crystal characterized by the DSC & TGA spectrum diagram shown, and described in any one or more of the embodiments [21] to [23].
  • a thirty-first aspect of the present invention is a method for producing a VII-type crystal according to any one or a plurality of aspects of the above-mentioned aspects [1] to [5], wherein 1-((1R, 2R) -2-Hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- (2-methylpyrimidin-5-yl) -2 -Phenylpyridin-3-yl) urea (Compound (1))
  • the raw material is suspended in acetonitrile as a crystallization solvent, and the resulting solution is allowed to stand at room temperature (for example, 12 hours to 7 days, preferably 1- (4) according to any one or more of the above embodiments [1] to [5], comprising a step of 1 to 4 days, more preferably 2 to 3 days, still more preferably 3 days).
  • the compound (1) raw material used for crystallization in the embodiment [31] is preferably a V-type crystal of the compound (1).
  • a thirty-second aspect of the present invention is the process for producing a VIII-type crystal according to any one or a plurality of aspects of the above-mentioned aspects [6] to [10], wherein 1-((1R, 2R) -2-Hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- (2-methylpyrimidin-5-yl) -2 -Phenylpyridin-3-yl) urea (compound (1)) step of suspending the raw material in dichloromethane as a crystallization solvent, heating the resulting mixed solution with stirring (temperature below the boiling point of the solvent, for example, 25 to 40 ° C., preferably 27 to 35 ° C., more preferably 30 ° C.
  • ⁇ 2 ° C. for dissolution (for example, 0.1 to 12 hours, preferably 20 minutes to 6 hours, more preferably 30 Min-60 min) and its The heated and stirred solution is allowed to cool and stand, for example, at ⁇ 30 ° C. to room temperature, preferably ⁇ 25 to ⁇ 10 ° C., more preferably ⁇ 20 ° C. ⁇ 5 ° C. (eg 1 to 8 hours, preferably 2 to 6 hours, 1-((1R, 2R) — according to any one or a plurality of embodiments including the step of obtaining crystals by more preferably 4 to 5 hours).
  • the starting material of the compound (1) used for crystallization in the embodiment [32] is preferably a V-type crystal.
  • a thirty-third aspect of the present invention is the method for producing an IX crystal according to any one or a plurality of aspects of the above-mentioned aspects [11] to [15], wherein 1-((1R, 2R) -2-Hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- (2-methylpyrimidin-5-yl) -2
  • the heated and stirred solution is allowed to stand, for example, at ⁇ 30 ° C. to room temperature, preferably ⁇ 25 to ⁇ 10 ° C., more preferably ⁇ 20 ° C. ⁇ 5 ° C.
  • the raw material of the compound (1) used for crystallization in the embodiment [33] is preferably a V-type crystal.
  • a thirty-fourth aspect of the present invention is the method for producing an X-type crystal according to any one or a plurality of aspects of the above-mentioned aspects [16] to [20], wherein 1-((1R, 2R) -2-Hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- (2-methylpyrimidin-5-yl) -2 -Phenylpyridin-3-yl) urea (compound (1))
  • the raw material is suspended in toluene as a crystallization solvent, and the resulting suspension is stirred at room temperature with arbitrary shaking (eg, 1-30)
  • any one or more of the above embodiments [16] to [20] comprising a step of preferably 3 to 20 days, more preferably 7 to 15 days, and still more preferably 14 days ⁇ 1 day).
  • the compound (1) raw material used for crystallization in the embodiment [34] is preferably a V-type crystal.
  • a thirty-fifth aspect of the present invention is the method for producing a XI type crystal according to any one or a plurality of aspects of the above-mentioned aspects [21] to [25], wherein 1-((1R, 2R) -2-Hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- (2-methylpyrimidin-5-yl) -2 -Phenylpyridin-3-yl) urea (compound (1)) raw material is suspended in methyl tert-butyl ether (MTBE) as a crystallization solvent, and the resulting suspension is stirred at room temperature with arbitrary shaking (For example, 1 to 30 days, preferably 3 to 20 days, more preferably 7 to 15 days, and even more preferably 14 days ⁇ 1 day).
  • MTBE methyl tert-butyl ether
  • the compound (1) raw material used for crystallization in the above embodiment [35] is preferably a V-type crystal.
  • [35-2] In the production method according to the above aspect [35] or [35-1], after completely dissolving in methyl tert-butyl ether (MTBE), (1) the solvent is gradually distilled off, or ( 2) Allow to stand under cooling (eg, in a freezer at ⁇ 20 ° C.) or (3) Sonicate to methyl tert-butyl ether (MTBE) (eg 1-10 minutes, preferably 2-5 minutes, more preferably The suspension in which the solid is uniformly dispersed by 2 minutes ⁇ 1 minute) is preferably shaken for 7 to 14 days to precipitate.
  • MTBE methyl tert-butyl ether
  • a thirty-sixth aspect of the present invention is the method for producing an XII type crystal according to any one or a plurality of aspects of the above-mentioned aspects [26] to [30], wherein 1-((1R, 2R) -2-Hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- (2-methylpyrimidin-5-yl) -2 -Phenylpyridin-3-yl) urea (compound (1)) starting material is suspended in diisopropyl ether as a crystallization solvent, and the resulting suspension is stirred at room temperature with arbitrary shaking (for example, 1 to 30 days, preferably 3 to 20 days, more preferably 7 to 15 days, still more preferably 14 days ⁇ 1 day), any one of the above aspects [26] to [30] Described in multiple aspects 1-((1R, 2R) -2-hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,
  • the compound (1) starting material used for crystallization in the embodiment [36] is preferably a V-type crystal.
  • a thirty-seventh aspect of the present invention is a process for producing type I crystals of compound (1), comprising 1-((1R, 2R) -2-hydroxy-4,4-dimethyl-1,2, 3,4-Tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- (2-methylpyrimidin-5-yl) -2-phenylpyridin-3-yl) urea (compound (1)) Suspending in methanol as a crystallization solvent, and heating and stirring the resulting mixed solution (temperature below the boiling point of the crystallization solvent, for example, 30 to 64 ° C., preferably 40 to 60 ° C., more preferably 50 +/ ⁇ 5 ° C., 0.1 to 24 hours, preferably 1 to 12 hours, more preferably about 2 hours ⁇ 30 minutes) and stirring at room temperature with optional shaking (for example, 12 hours to 15 days) Preferably 1 to 10 days, more preferably 1-((1R, 2R) -2-hydroxy-4,4-dimethyl)
  • the compound (1) raw material used for crystallization in the embodiment [37] is preferably a V-type crystal.
  • the suspension is suspended in methanol, stirred at 40 to 60 ° C. for 1 to 3 hours, and then stirred at room temperature for 2 to 4 days. Precipitation is preferred.
  • a thirty-eighth aspect of the present invention is a method for producing a VI-type crystal of compound (1), comprising 1-((1R, 2R) -2-hydroxy-4,4-dimethyl-1,2, 3,4-Tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- (2-methylpyrimidin-5-yl) -2-phenylpyridin-3-yl) urea (compound (1)) Suspending in ethanol as a crystallization solvent, stirring the resulting suspension at room temperature with optional shaking (eg, 1-30 days, preferably 3-20 days, more preferably 7-15 1-((1R, 2R) -2-hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl, comprising a step of, preferably 14 days ⁇ 1 day) ) -3- (5-Methyl-6- (2-methylpi Spermidine-5-yl) a method for producing a 2-phenyl-3-yl) VI type
  • the compound (1) raw material used for crystallization in the above embodiment [38] is preferably a V-type crystal.
  • the crystal according to any one or more of the above-described aspects [1] to [30] and [37] to [38] is used as an active ingredient. It is a pharmaceutical composition characterized by containing.
  • pain osteoarthritis, rheumatoid arthritis, fracture, interstitial cystitis, chronic pancreatitis, pain associated with prostatitis, chronic low back pain, diabetic peripheral neuropathic pain, surgery Nociceptive pain represented by post-pain, pelvic pain, cancer pain, neuropathic pain, acute pain, chronic pain, pain such as inflammatory pain), cancer, inflammation / inflammatory disease, allergy
  • a medicament comprising, as an active ingredient, a crystal according to any one or more of the above embodiments [1] to [30] and [37] to [38] in an amount effective for treatment It is a composition.
  • treating refers to the progression of “disease” or the recovery or alleviation of one or more “diseases”. Or it means to suppress.
  • prevent means preventing the onset of the “disease” or any symptoms related to the “disease” depending on the condition of the patient. Also included is prevention of “disease” as well as reducing the severity of “disease” or any symptom thereof before onset.
  • a forty-first aspect of the present invention is a pharmaceutical composition for treating at least one disease according to the fortieth aspect of the present invention, which is an effective amount for inhibiting TrkA,
  • a pharmaceutical composition comprising, as an active ingredient, the crystal according to any one or more of the aspects [1] to [30] and the aspects [37] to [38].
  • a forty-second aspect of the present invention is the TrkA inhibitor according to any one or a plurality of aspects of the above-mentioned aspects [1] to [30] and [37] to [38].
  • the crystal according to any one or more of the above-mentioned aspects [1] to [30] and [37] to [38] is used as an active ingredient. It is a preventive and / or therapeutic agent for a disease involving TrkA, characterized by containing.
  • TrkA diseases involving TrkA
  • pain osteoarthritis, rheumatoid arthritis, fracture, interstitial cystitis, chronic pancreatitis, pain associated with prostatitis, chronic low back pain, diabetic peripheral neuropathic pain, surgery
  • cancer inflammation / inflammatory disease, allergy
  • sex diseases include skin diseases, neurodegenerative diseases, infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, renal diseases and osteoporosis.
  • the forty-third embodiment of the present invention provides the above-mentioned embodiment [1] to embodiment [30] and embodiment [37] to embodiment [37] for the prevention and / or treatment of diseases involving TrkA.
  • 38] is a crystal according to any one or more of the embodiments.
  • “Pain” is a feature of many trauma and disease states. When substantial damage to body tissue occurs through disease or trauma, the characteristics of nociceptor activation change, leading to hypersensitivity at the site of injury and nearby normal tissue. Specific pain includes osteoarthritis pain, joint pain, neuropathic pain, postoperative pain, low back pain, and diabetic neuropathy, intraoperative pain, cancer pain, chemotherapy-induced pain, headache (cluster headache, tension) Headache, including migraine pain), trigeminal pain, herpes zoster pain, postherpetic neuralgia, carpal tunnel syndrome, inflammatory pain, pain from rheumatoid arthritis, colitis, interstitial cystitis pain, viscera Pain, pain from kidney stones, pain from gallstones, sore throat, fibromyalgia, chronic pain syndrome, thalamic pain syndrome, pain from stroke, phantom limb pain, sunburn, radiculopathy, complex local pain syndrome, HIV sensation Neuropathy, CNS pain syndrome, multiple sclerosis pain, Parkinson's disease pain,
  • Chronic pain is due to disease, inflammation, or damage to tissue, as defined by the International Pain Society. This type of pain generally begins, for example, after trauma or surgery, can be accompanied by anxiety or stress, and is limited to a certain period and severity. In some cases, acute pain can become chronic. “Chronic pain” is widely believed to represent the disease itself, according to the definition of the International Pain Society. Chronic pain can be further exacerbated by environmental and psychological factors. Chronic pain lasts for a longer period of time than acute pain, generally over 3 months, and is resistant to most medical therapies. Because chronic pain can cause serious problems for patients, it often causes serious problems.
  • Chronic pain includes cancer pain (pain arising from the tumor), visceral pain (eg, visceral pain resulting from pancreatic cancer and / or metastasis in the abdomen), somatic pain (eg, bone cancer, metastasis in bone, postoperative Somatic pain from one or more of pain, sarcoma, connective tissue cancer, bone tissue cancer, bone marrow hematopoietic cell cancer, multiple myeloma, leukemia, primary or secondary bone cancer ) Is included.
  • somatic pain eg, bone cancer, metastasis in bone, postoperative Somatic pain from one or more of pain, sarcoma, connective tissue cancer, bone tissue cancer, bone marrow hematopoietic cell cancer, multiple myeloma, leukemia, primary or secondary bone cancer
  • Inflammatory pain means pain resulting from inflammation. Inflammatory pain often manifests as increased sensitivity to mechanical stimuli (mechanical hyperalgesia or tenderness). For example, inflammatory pain depends on a condition selected from the group consisting of: burns, sunburn, arthritis, colitis, carditis, dermatitis, myositis, neuritis, mucositis, urethritis, cystitis, gastritis, pneumonia And collagen vascular disease. “Neuropathic pain” means pain resulting from a condition or event that results in nerve damage. “Neurological disorder” means a disease process that results in damage to nerves. “Causalgie” means a condition of chronic pain after nerve injury. “Allodynia” means a state in which a person feels pain in response to a normally painless stimulus, such as a gentle contact.
  • Neuronal pain includes, for example, causalgia, diabetes, collagen vascular disease, trigeminal neuralgia, spinal cord injury, brainstem injury, thalamic pain syndrome, complex regional pain syndrome type I / reflex sympathetic dystrophy, Fabry syndrome, small diameter Depending on the condition selected from fibrotic neuropathy, cancer, cancer chemotherapy, chronic alcoholism, stroke, abscess, demyelinating disease, viral infection, antiviral therapy, AIDS, and AIDS therapy. “Neuropathic pain” is due to an agent selected from, for example, trauma, surgery, amputation, toxins and chemotherapy. “Nociceptive pain” is induced by intense stimulation that can cause tissue damage or damage.
  • Pain afferent nerve fibers are activated by the transmission of stimuli by nociceptors at the site of injury and sensitize the spinal cord at their terminal location. This is then relayed up the spinal tract to the brain where pain is perceived. Activation of nociceptors activates two types of afferent nerve fibers. Myelinated A- ⁇ fibers transmit rapidly and carry a sharp stinging pain sensation, while unmyelinated C fibers transmit at a slower rate and transmit dull and tingling pain.
  • Moderate to severe acute nociceptive pain is conspicuous for contusion / sprain pain, postoperative pain (pain after any type of surgery), posttraumatic pain, burns, myocardial infarction, acute pancreatitis, and renal colic
  • the present invention is not limited to these.
  • cancer-related acute pain syndromes also result from therapeutic interactions such as chemotherapy toxicity, immunotherapy, hormone therapy and radiation therapy.
  • Moderate to severe acute nociceptive pain is cancer pain (eg, bone pain, headache and facial pain, visceral pain) or is associated with cancer therapy (eg, post-chemotherapy syndrome, chronic postoperative pain syndrome)
  • cancer pain eg, bone pain, headache and facial pain, visceral pain
  • cancer therapy eg, post-chemotherapy syndrome, chronic postoperative pain syndrome
  • Prominent features of back pain may be due to abnormalities of cancer pain, prolapse or tearing disc or lumbar facet joint, sacroiliac joint, paraspinal muscle or posterior longitudinal ligament
  • cancer pain eg, bone pain, headache and facial pain, visceral pain
  • cancer therapy eg, post-chemotherapy syndrome, chronic postoperative pain syndrome
  • “Cancer” means or represents the physiological condition in mammals that is typically characterized by unregulated cell growth.
  • Specific examples of “cancer” include neuroblastoma, ovarian cancer, endometrial cancer, glioblastoma multiforme, cervical cancer, pancreatic cancer, colon cancer, rectal cancer, prostate cancer, melanoma , Myeloma, thyroid cancer, lung cancer (small cell lung cancer, non-small cell lung cancer), brain tumor, esophageal cancer, kidney cancer, osteoma and blood cancer (chronic myelogenous leukemia, acute lymphoblastic leukemia, Philadelphia chromosome) Positive acute lymphoblastic leukemia (Ph + ALL), acute myeloid leukemia (AML), and chronic lymphocytic leukemia (CML), squamous cell carcinoma, glioma, gastrointestinal cancer, ovarian cancer, liver cancer, gastric cancer, bladder cancer , Hepatocytoma, breast cancer, head and neck cancer, germ cell tumor, childhood s
  • inflammatory / inflammatory disease include interstitial cystitis (IC), painful bladder syndrome (PBS), urinary incontinence, inflammatory cystitis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis , Crohn's disease, rheumatoid arthritis, joint swelling, asthma, atopic dermatitis, psoriasis, psoriatic arthritis, systemic lupus erythematosus, and the like.
  • inflammatory / inflammatory disease include interstitial cystitis (IC), painful bladder syndrome (PBS), urinary incontinence, inflammatory cystitis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis , Crohn's disease, rheumatoid arthritis, joint swelling, asthma, atopic dermatitis, psoriasis, psoriatic arthritis, systemic lupus erythematosus, and the like.
  • allergic diseases include, but are not limited to, asthma, atopic dermatitis, rhinitis and the like
  • skin diseases include, but are not limited to, pruritus (including generalized pruritus, localized skin pruritus, and generalized pruritus).
  • renal disease include, but are not limited to, diabetic nephropathy, renal fibrosis, and chronic kidney disease.
  • a specific infection include, but are not limited to, a trypanosoma cruzi infection.
  • neurodegenerative diseases include, but are not limited to, multiple sclerosis, Parkinson's disease, and Alzheimer's disease.
  • a forty-fourth aspect of the present invention comprises the crystal according to any one of the above-described aspects [1] to [30] and [37] to [38] as an active ingredient. It is a therapeutic agent for diseases involving TrkA.
  • a forty-fifth aspect of the present invention includes the crystal according to any one of the aspects [1] to [30] and the aspects [37] to [38] as an active ingredient.
  • Characteristic pain osteoarthritis, rheumatoid arthritis, fracture, interstitial cystitis, chronic pancreatitis, pain associated with prostatitis, chronic low back pain, diabetic peripheral neuropathic pain, postoperative pain, pelvic pain, cancer Pain, such as nociceptive pain, neuropathic pain, acute pain, chronic pain, or inflammatory pain), cancer, inflammation / inflammatory disease, allergic disease, skin disease, neurodegeneration It is a preventive and / or therapeutic agent for diseases, infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, renal diseases and osteoporosis.
  • pain comprising the crystal according to any one of the aspects [1] to [30] and the aspects [37] to [38] as an active ingredient.
  • Nociception including rheumatoid arthritis, fractures, interstitial cystitis, chronic pancreatitis, pain associated with prostatitis, chronic low back pain, diabetic peripheral neuropathic pain, postoperative pain, pelvic pain, cancer pain Pain, such as sexual pain, neuropathic pain, acute pain, chronic pain, or inflammatory pain).
  • the 45-1 aspect of the present invention relates to pain (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, fracture, interstitial cystitis, chronic pancreatitis, pain associated with prostatitis, chronic low back pain, diabetic peripheral nerves.
  • pain osteoarthritis, rheumatoid arthritis, fracture, interstitial cystitis, chronic pancreatitis, pain associated with prostatitis, chronic low back pain, diabetic peripheral neuropathy pain, postoperative pain, pelvic pain, cancerous Aspect [1] to [30] for the prevention and / or treatment of nociceptive pain represented by pain and the like, pain such as neuropathic pain, acute pain, chronic pain, and inflammatory pain) And crystals according to any one of aspects [37] to [38].
  • a forty-sixth aspect of the present invention includes a crystal according to any one of the above-described aspects [1] to [30] and [37] to [38] as an active ingredient.
  • a therapeutic agent for at least one disease selected from the group consisting of the diseases according to the forty-second aspect of the invention.
  • the crystal according to any one of the above embodiment [1] to embodiment [30] and embodiment [37] to embodiment [38] is preferably contained as an active ingredient. It is a therapeutic agent for pain diseases.
  • a forty-seventh aspect of the present invention includes / from one or more of the crystals according to any one of the above-mentioned aspects [1] to [30] and [37] to [38].
  • a TrkA inhibitor is a compound that has a high degree of activity.
  • the 47-1th aspect of the present invention is the Aspect [1] to [30] and the aspect [37] to [38] for inhibiting TrkA. It is a crystal.
  • the forty-eighth aspect of the present invention provides at least one pharmaceutical composition of the crystals according to any one of the above-mentioned aspects [1] to [30] and [37] to [38]. Is the use of. [48-1]
  • the forty-eighth aspect of the present invention provides any one of the aforementioned aspects [1] to [30] and aspects [37] to [38] for the production of a pharmaceutical composition. Use of the crystals described in the embodiments.
  • a forty-ninth aspect of the present invention is the crystal as described in any one of the aspects [1] to [30] and the aspects [37] to [38], as at least one TrkA inhibition. Is use.
  • a forty-ninth aspect of the present invention is any one of the aforementioned aspects [1] to [30] and aspects [37] to [38] for the production of a TrkA inhibitor. Use of the crystals described in the embodiments.
  • a 50th aspect of the present invention is the use of the crystal according to any one of the above aspects [1] to [30] and the aspects [37] to [38] in the manufacture of a pharmaceutical composition. It is.
  • the fifty-first aspect of the present invention is the use of the crystal according to any one of the aspects [1] to [30] and the aspects [37] to [38] in the production of a TrkA inhibitor. It is.
  • pain osteoarthritis, rheumatoid arthritis, fracture, interstitial cystitis, chronic pancreatitis, pain associated with prostatitis, chronic low back pain, diabetic peripheral neuropathic pain, surgery Nociceptive pain represented by post-pain, pelvic pain, cancer pain, neuropathic pain, acute pain, chronic pain, pain such as inflammatory pain), cancer, inflammation / inflammatory disease, allergy
  • a method for treating a disease selected from sex diseases, skin diseases, neurodegenerative diseases, infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, renal diseases and osteoporosis comprising the above aspects [1] to [30], and A method comprising administering at least one of the crystals according to any one of embodiments [37] to [38] to a subject in need of treatment for the disease.
  • pain osteoarthritis, rheumatoid arthritis, fracture, interstitial cystitis, chronic pancreatitis, pain associated with prostatitis, chronic low back pain, diabetic peripheral neuropathy pain, postoperative pain, pelvic pain, cancerous
  • a method of treating nociceptive pain represented by pain and the like, pain such as neuropathic pain, acute pain, chronic pain, or inflammatory pain) comprising the above aspects [1] to [30], and A method comprising administering at least one of the crystals according to any one of aspects [37] to [38] to a subject in need of treatment of the disease, more preferably pain (degenerative joint) Nociception, including rheumatoid arthritis, fractures, interstitial cystitis, chronic pancreatitis, pain associated with prostatitis, chronic low back pain, diabetic peripheral neuropathic pain, postoperative pain, pelvic pain, cancer pain Pain, neuropathic pain, acute pain, chronic Pain or pain such as inflammatory pain).
  • a fifty-third aspect of the present invention is a method for treating at least one disease selected from the group consisting of the diseases according to the forty-fourth aspect of the present invention, which is effective for treating the disease.
  • a fifty-fourth aspect of the present invention is a method for treating at least one disease selected from the group consisting of the diseases according to the forty-fourth aspect of the present invention, which is effective for inhibiting TrkA.
  • a method comprising administering an amount of the crystal according to any one of the aspects [1] to [30] and the aspects [37] to [38] to a subject in need of treatment for the disease. It is.
  • the disease is osteoarthritis pain, joint pain, neuropathic pain, postoperative pain, low back pain, and diabetic neuropathy, intraoperative pain, cancer pain, chemotherapy Induced pain, headache (including cluster headache, tension headache, migraine pain), trigeminal neuralgia, herpes zoster pain, postherpetic neuralgia, carpal tunnel syndrome, inflammatory pain, pain from rheumatoid arthritis, colitis, Pain from interstitial cystitis, visceral pain, pain from kidney stones, pain from gallstones, sore throat, fibromyalgia, chronic pain syndrome, thalamic pain syndrome, pain from stroke, phantom limb pain, sunburn, nerve root Disorders, complex local pain syndrome, HIV sensory neuropathy, central neuropathy pain syndrome, multiple sclerosis pain, Parkinson's disease pain, spinal cord injury pain, menstrual pain, toothache, pain from bone metastases, endometriosis Pain, pain from uterine fibroids,
  • the TrkA inhibitory action of the crystal according to any one of aspects [1] to [30] and aspects [37] to [38] of the present invention is appropriately selected, for example, Pharmacological Experimental Example 1 described below. It can be measured by (human-derived TrkA binding inhibitory action).
  • the crystal according to any one of the aspects [1] to [30] and the aspects [37] to [38] of the present invention is excellent in TrkA in Pharmacological Experimental Example 1 (human TrkA binding inhibitory action). Has inhibitory activity.
  • 1-((1R, 2R) -2-hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- (2- Any crystal form of methylpyrimidin-5-yl) -2-phenylpyridin-3-yl) urea may be a deuterium converter.
  • a crystal analysis method by X-ray diffraction is generally used as a method for analyzing the obtained crystal.
  • examples of the method for determining the crystal orientation include a mechanical method and an optical method (for example, FT-Raman spectrum, solid NMR spectrum) and the like.
  • thermal analysis of crystals differential scanning calorimetry, differential scanning calorimetry (DSC)), infrared absorption spectrum (IR) analysis (KBr method, solution method) and the like can also be measured according to ordinary methods.
  • Crystals of the present invention also include those having spectral peak values within the error range.
  • Crystals of the present invention also include those having spectral peak values within the error range.
  • the diffraction angle (2 ⁇ ) of powder X-ray diffraction samples with different specific crystal forms will share the same main peak of diffraction angle (2 ⁇ ), but with regard to secondary peaks, powder X-rays Differences in diffraction patterns can occur.
  • the diffraction angle (2 ⁇ ) of powder X-ray diffraction it means that an error of “ ⁇ 0.2” or “ ⁇ 0.1” is allowed.
  • the diffraction angle (2 ⁇ ) in powder X-ray diffraction may cause an error within a range of ⁇ 0.2 °.
  • (about) diffraction angle (2 ⁇ ) X ° refers to “diffraction angle (2 ⁇ ) ((X ⁇ 0.2) to (X + 0.2)) ° unless otherwise specified.
  • the present invention includes not only crystals whose diffraction angles in powder X-ray diffraction completely match but also crystals whose diffraction angles match within an error range of ⁇ 0.2 °.
  • characteristic peak means, for example, a peak exhibiting maximum absorption at the diffraction angles (2 ⁇ ) having the values listed in Table 2 to Table 10. ( ⁇ 0.2 error is allowed).
  • relative intensity (%) with respect to each diffraction angle (2 ⁇ ) of powder X-ray diffraction the X-ray intensity of each peak may vary depending on the size and direction of the crystal, and sometimes it may not be visible. Varies depending on measurement conditions.
  • crystal transition is a phenomenon in which the crystal structure changes when a certain temperature or pressure is exceeded.
  • crystal transition method include methods known per se, such as crystallization from a solution (eg, concentration method, slow cooling method, reaction method (diffusion method, electrolytic method), hydrothermal growth method, flux method, etc.
  • Crystallization from vapor for example, vaporization method (sealed tube method, air flow method), gas phase reaction method, chemical transport method), crystallization from melt (for example, normal freezing method (pulling method, temperature gradient method) , Bridgman method), zone melting method (zone leveling method, float zone method), special growth method (VLS method, liquid phase epitaxy method)), transpiration method (dissolve crystals in solvent, evaporate the solvent under atmospheric conditions after filtration) Method), slurry method (a method in which crystals are added to a solvent so as to leave an excess solid to form a suspension, and the mixture is stirred at atmospheric temperature or under heating or cooling, and then the solid is collected by filtration), dried under reduced pressure, ground, Examples thereof include pulverization and pressurization.
  • melt for example, normal freezing method (pulling method, temperature gradient method) , Bridgman method), zone melting method (zone leveling method, float zone method), special growth method (VLS method, liquid phase epitaxy method)
  • transpiration method dissolv
  • the chemical purity of the crystal of the compound (1) in the present invention is, for example, about 95% to 100%, preferably Is about 97% to 100%, more preferably about 99% to 100%.
  • Compound (1) can be produced by the method of Example 1 of the present application.
  • the compound (1) here means a compound having the following structural formula (1) regardless of the crystal form.
  • the I-type crystal, III-type crystal, V-type crystal, VII-type crystal, VIII-type crystal, IX-type crystal, X-type crystal, XI-type crystal and XII-type crystal of the compound (1) are the above-mentioned known “crystal transition methods”
  • the selection of the crystallization solvent is important for obtaining each crystal form. Specifically, it is preferable to select the following solvent.
  • compositions of the present invention or a pharmaceutical composition thereof can be used in combination with other drugs or drugs by a general method performed in the medical field.
  • the drug that can be blended with or used in combination with the crystal of the present invention include (A) a therapeutic drug for pain (B) a therapeutic drug for a disease that easily causes pain. Therefore, according to another aspect of the present invention, the compound (1) crystals and other drugs such as (A) a therapeutic agent for pain or (B) a prophylactic and / or therapeutic agent for a disease that easily develops pain.
  • a pharmaceutical composition containing one or more of the drugs is provided.
  • the above formula (A) is used in combination with another drug or drug, such as a drug for treating pain or (B) a prophylactic and / or therapeutic drug for diseases in which pain is likely to occur simultaneously.
  • a pharmaceutical composition comprising as an active ingredient at least one of the compound represented by 1) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.
  • Examples of the drug (A) include the following. (A1) opioid agonists; (A2) pilin antipyretic analgesics; (A3) non-pyrine antipyretic analgesics; (A4) nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs); (A5) COX-2 selective inhibitors; (A6) ) Peripheral neuropathic pain / fibromyalgia drug; (A7) Descent pain inhibitor; In addition, the following drugs that are diverted to neuropathic pain, (A8) antiepileptic drug; (A9) antidepressant; (A10) antiarrhythmic drug; (A11) NMDA receptor antagonist; (A12) bisphosphonate; (A13) vanilloid receptor agonist; (A14) sodium (A15) fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitory active compound; (A16) barbiturate sedative; (A17) benzodiazepine with sedation; (A18) H1 antagonist; (A19) 5-HT receptor agonist or (A
  • Examples of the drug (B) include the following.
  • (B1) diabetes therapeutic agent ((i) PPAR ⁇ agonist (agonist, inhibitor), (ii) insulin secretagogue, (iii) fast-acting insulin secretagogue, (iv) ⁇ -glucosidase inhibitor, (v) Insulin sensitizers [specifically, (a) PPAR ⁇ agonists, (b) PTP-1B inhibitors, (c) DPP-4 inhibitors, (d) GLP-1 and GLP-1 agonists, ( e) 11 ⁇ -HSD inhibitor, etc.
  • (B2) anti-obesity drug ((i) adrenergic ⁇ 3 receptor agonist, (ii) CB-1 receptor antagonist, (iii) neuropeptide Y (NPY) receptor antagonist, (Iv) antifeedant, (v) lipase inhibitor, (vi) peptide YY (PYY) receptor antagonist, etc.); (B3) Antihyperlipidemic drugs such as cholesterol-lowering drugs ((i) ⁇ 3 fatty acids, (ii) HMG-CoA reductase inhibitors, (iii) HMG-CoA synthase inhibitors, (iv) cholesterol absorption inhibition) Agents, (v) acyl-CoA / cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitors, (vi) CETP inhibitors, (vii) squalene synthase inhibitors, (viii) antioxidants, (ix) PPAR ⁇ agonists, ( x) PPAR ⁇ agonist, (xi) LXR agonist, (
  • Antihypertensive agent ((i) diuretic, (ii) calcium receptor antagonist, (iii) angiotensin converting enzyme inhibitor (ACEI), (iv) angiotensin receptor antagonist (ARB), (v) direct A renin inhibitor, (vi) an alpha receptor blocker, (vii) a beta receptor blocker, (Viii) ⁇ 1 ⁇ blocker);
  • DMARDs disease modifying anti-rheumatic drugs
  • B6 anti-cytokine drugs
  • B7 sex hormones or derivatives thereof
  • PTH parathyroid hormone
  • B9 GABA B receptor agonists
  • B11 ⁇ -adrenergic drugs
  • B12 ⁇ 2 adrenergic receptor agonist
  • TrkA pathway other than the compound of formula (1) of the present invention including pan Trk inhibitors A drug with activity against it.
  • the dosage of the existing drug by combining the crystal of the compound (1) of the present invention with the existing drug such as the above (A) and (B) for the above diseases. It is possible to reduce side effects.
  • the combination method using the said drug is not limited to the said disease, and the drug used together is not limited to the compound illustrated above.
  • the concomitant drugs such as the above (A) and (B) used in combination with the crystal of the compound (1) of the present invention even in separate preparations (or kits containing each) A mixture may be used. Moreover, in separate preparations, both can be taken simultaneously or can be administered at different times.
  • the crystal of the compound (1) of the present invention can be administered either alone or in combination with a pharmaceutically acceptable carrier either in a single dose or in multiple doses.
  • suitable pharmaceutical carriers include inert solid diluents or fillers, sterile aqueous solution, and various organic solvents.
  • the pharmaceutical composition thereby formed can then be easily administered in various dosage forms such as tablets, powders, lozenges, liquid preparations, syrups, injection solutions and the like.
  • These pharmaceutical compositions can optionally contain additional ingredients such as flavoring agents, binders, excipients and the like.
  • the crystals of compound (1) of the present invention are suitable for oral, buccal, nasal, parenteral (eg, intravenous, intramuscular, or subcutaneous), transdermal (eg, patch), or rectal administration, or inhalation.
  • parenteral eg, intravenous, intramuscular, or subcutaneous
  • transdermal eg, patch
  • rectal administration or inhalation.
  • it can be formulated in a dosage form suitable for administration by insufflations.
  • composition / Combination / Combination dosage form The administration mode of the compound (1) crystal of the present invention and the concomitant drug such as the above (A) and (B) is not particularly limited, and at the time of administration, the crystal of the compound (1) of the present invention and the concomitant drug Need only be combined.
  • Such dosage forms include, for example, (1) administration of a single preparation obtained by simultaneously formulating the crystal of the compound (1) of the present invention and a concomitant drug, (2) Simultaneous administration by the same route of administration of two types of preparations obtained by separately formulating the crystal of the compound (1) of the present invention and a concomitant drug, (3) Administration of the two preparations obtained by separately formulating the crystal of the compound (1) of the present invention and the concomitant drug separately with a time difference in the same administration route, (4) Simultaneous administration by different administration routes of two kinds of preparations obtained by separately formulating the crystal of the compound (1) of the present invention and a concomitant drug, (5) Administration of two types of preparations obtained by separately formulating the crystal of the compound (1) of the present invention and the concomitant drug at different administration routes (for example, the compound (1) of the present invention) And then administration in the order of concomitant drugs, or administration in the reverse order).
  • these administration forms are collectively abbreviated as the combination agent of the present
  • the concomitant drug such as (A) and (B) above and the crystal of the compound (1) of the present invention may be administered at the same time. Thereafter, a crystal of the compound (1) of the present invention may be administered, or a concomitant drug may be administered after the administration of the crystal of the compound (1) of the present invention.
  • the time difference varies depending on the active ingredient to be administered, dosage form, and administration method. For example, when administering the concomitant drug first, preferably within 1 minute to 3 days after administering the concomitant drug. Includes a method of administering a crystal of the compound (1) of the present invention within 10 minutes to 1 day, more preferably within 15 minutes to 1 hour.
  • the compound (1) crystal of the present invention When the compound (1) crystal of the present invention is administered first, after administering the compound (1) crystal of the present invention, it is within 1 minute to 1 day, preferably within 10 minutes to 6 hours, more preferably 15 A method of administering a concomitant drug within minutes to 1 hour is mentioned.
  • the dose of the concomitant drug can be set as long as side effects are not a problem, and can be appropriately selected based on the clinically used dose.
  • the compounding ratio of the compound (1) of the compound of the present invention and the concomitant drug can be appropriately selected depending on the administration subject, administration route, target disease, symptom, combination and the like.
  • the amount of each agent can be reduced within a safe range in consideration of the opposite effect of these agents.
  • the concomitant drug is 0.01 to 100 parts by weight, preferably 0.1 to 90 parts by weight, more preferably 1 to 80 parts by mass may be used.
  • the concomitant drug of the present invention has low toxicity.
  • the compound (1) of the present invention, or (and) the above concomitant drug is mixed with a pharmacologically acceptable carrier according to a known method,
  • a pharmacologically acceptable carrier for example, tablets (including sugar-coated tablets and film-coated tablets), powders, granules, capsules (including soft capsules), solutions, injections, suppositories, sustained-release agents, and the like, Alternatively, it can be safely administered parenterally (eg, topical, rectal, intravenous, etc.).
  • the same carriers as those used for the pharmaceutical composition of the present invention described above can be used.
  • the compounding ratio of the compound (1) crystal of the present invention and the concomitant drug in the concomitant drug of the present invention can be appropriately selected depending on the administration subject, administration route, disease and the like. Two or more of the above concomitant drugs may be used in combination at an appropriate ratio.
  • the dose of the concomitant drug can be appropriately selected based on the clinically used dose.
  • the compounding ratio of the compound (1) crystal of the present invention and the concomitant drug can be appropriately selected depending on the administration subject, administration route, target disease, symptom, combination and the like.
  • the concomitant drug when the administration subject is a human, the concomitant drug may be used in an amount of 0.01 to 100 parts by mass per 1 part by mass of the compound (1) crystal of the present invention.
  • the content of the crystal of the compound (1) of the present invention in the concomitant drug of the present invention varies depending on the dosage form of the preparation, but is usually in the range of about 0.01 to 99.9% by mass relative to the whole preparation, preferably The range is about 0.1 to 50% by mass, and more preferably about 0.5 to 20% by mass.
  • the upper limit value and lower limit value of these numerical ranges may be arbitrarily combined to form a numerical range.
  • the content of the concomitant drug in the concomitant drug of the present invention varies depending on the dosage form of the preparation, but is usually in the range of about 0.01 to 99.9% by weight, preferably in the range of about 0.1 to about 50% by weight with respect to the whole preparation. More preferably, it is in the range of about 0.5 to about 20% by mass. In addition, the upper limit value and lower limit value of these numerical ranges may be arbitrarily combined to form a numerical range.
  • the content of an additive such as a carrier in the combination agent of the present invention varies depending on the dosage form of the preparation, but is usually in the range of about 1 to 99.99% by mass, preferably about 10 to about 90% by mass with respect to the whole preparation. % Range.
  • the upper limit value and lower limit value of these numerical ranges may be arbitrarily combined to form a numerical range.
  • the same content may be used when the crystal of the compound (1) of the present invention and the concomitant drug are formulated separately.
  • the dosage varies depending on various conditions, so an amount smaller than the above dosage may be sufficient, and it may be necessary to administer beyond the range.
  • the crystalline pharmaceutical composition of the present invention comprises 1-((1R, 2R) -2-hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- of the present invention. It contains crystals of (5-methyl-6- (2-methylpyrimidin-5-yl) -2-phenylpyridin-3-yl) urea and is made in combination with pharmaceutically acceptable additives.
  • excipients eg; glucose, lactose (monohydrate, spray-dried monohydrate, anhydrous etc.), sucrose, sucrose, mannitol, mannitol, xylitol, sorbitol, crystalline cellulose, microcrystalline Cellulose, silicic acid, starch, corn starch, potato starch, dicalcium phosphate dihydrate, etc.
  • binders eg celluloses (hydroxypropylcellulose (HPC), hydroxypropylmethylcellulose (HPMC)), crystalline cellulose, Microcrystalline cellulose, gelatin, saccharides (lactose, mannitol, sucrose, sorbitol, erythritol, xylitol), starches (corn starch, potato starch), pregelatinized starch, dextrin, polyvinylpyrrolidone (PVP), macrogol, polyvinyl alcohol (PVA), poly Tylene glycol, natural rubber and synthetic rubber, etc.], lubricants
  • compositions of the present invention are, for example, oral, subcutaneous administration, intramuscular administration, intranasal administration, transdermal administration, intravenous administration, intraarterial administration, perineural administration, epidural administration, subdural space. It can be administered to patients by internal administration, intraventricular administration, rectal administration, inhalation, and the like.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is preferably suitable for oral administration.
  • composition of the present invention can be administered orally.
  • Oral administration is taken from the mouth and swallowed so that the compound enters the gastrointestinal tract, and may also be oral administration or sublingual administration where the compound enters the bloodstream directly from the mouth.
  • Formulations suitable for oral administration include tablets; capsules containing microparticles, liquids or powders; lozenges (including liquids), chewing agents (chewable tablets); multiparticulate and nanoparticulates; gels And solid preparations such as solid solutions, liposomes, film preparations (including mucoadhesive agents), vaginal suppositories, and sprays, and liquid preparations.
  • liquid preparations include suspensions, liquids, syrups and elixirs.
  • the preparation can be used as a filler for soft or hard capsules, specifically a carrier (eg, water, ethanol, polyethylene glycol, propylene glycol, methylcellulose, or a suitable oil) and one or Contains a plurality of emulsifiers and / or suspending agents.
  • a carrier eg, water, ethanol, polyethylene glycol, propylene glycol, methylcellulose, or a suitable oil
  • Liquid formulations can also be prepared by reconstitution from a solid, for example, a sachet (a granule wrap or bag).
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be administered directly into the bloodstream, muscle, or viscera by injection, including using catheter techniques or infusion.
  • the injection include intravenous administration, intraarterial administration, intraperitoneal administration, intrathecal administration, intraventricular administration, intraurethral administration, intrasternal administration, intracranial administration, intramuscular administration, and subcutaneous administration.
  • a device such as a needle syringe or a needleless syringe is used.
  • Direct administration by injection also includes pharmaceutical techniques such as the preparation of injectable formulations by lyophilization.
  • Injectable preparations can be provided as unit dosage forms, for example, in ampoules or multi-dose containers, with the addition of preservatives. These preparations can take administration forms such as suspensions, solutions, or emulsions in oily or aqueous media, and contain formulation agents such as suspending, stabilizing, and / or dispersing agents. can do. Alternatively, the active ingredient can be in powder form for reconstitution with a suitable medium, eg, sterile pyrogen-free water, before use.
  • a suitable medium eg, sterile pyrogen-free water
  • the product solution is isolated and included in water (or other aqueous medium) in an amount sufficient to produce a solution of the strength required for oral or parenteral administration to the patient. It can be produced by dissolving the complex.
  • These compounds can be formulated into rapidly dispersed dosage forms (fddf) that are designed to release the active ingredient in the oral cavity. These formulations are often formulated using a matrix based on fast dissolving gelatin. These dosage forms are well known and can be used to deliver a wide range of drugs. Most rapid dispersion dosage forms utilize gelatin as a carrier or structure-forming agent. Gelatin is typically used to give a dosage form sufficient strength to prevent breakage when removed from the package, but once in the mouth, gelatin allows the dosage form to break down immediately. . Alternatively, various starches are used to achieve the same effect.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be locally administered to the skin or mucous membrane, that is, transdermally or transdermally.
  • Typical preparations for these include gels, hydrogels, lotions, liquids, creams, ointments, sprays, bandages, foams, films, skin patches, wafers, implants, sponges Agents, fiber agents, bandages and microemulsions. Liposomes can also be used.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be administered rectally or vaginally in an administration form such as a suppository, pessary, or enema.
  • an administration form such as a suppository, pessary, or enema.
  • suppository bases for example, cacao butter or other glycerides can be used to formulate rectal compositions such as suppositories or retention enemas.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can also be administered directly to the eye or ear in the form of an instillation of a finely divided suspension or solution in isotonic pH-adjusted sterile saline.
  • Other formulations suitable for ocular and otic administration include ointments, biodegradable (eg, absorbable gel sponges, collagen) and non-biodegradable (eg, silicone) implants, wafers, lenses, and Examples thereof include fine particle agents such as niosomes and liposomes or vesicle agents.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be administered intranasally or by inhalation, for example, as a solution or suspension dosage form, from a dry powder inhaler to a dry powder dosage form, or as an aerosol spray.
  • Solution or suspension dosage forms employ pump spray containers that are squeezed or pumped by the patient. Aerosol sprays use (or do not use) a suitable propellant or other suitable gas, pressurized containers, pumps, sprays, atomizers or nebulizers.
  • the dosage unit is determined by a prefilled capsule, blister or pocket, or by a system utilizing a dosing chamber supplied by mass measurement.
  • a unit according to the present invention is typically configured to administer a fixed amount or “puff” containing 1 to 5000 ⁇ g of a compound or salt.
  • the total daily dose is typically in the range of 1 ⁇ g to 20 mg, and can be administered in single or divided doses.
  • the total daily dose of the compound (1) crystals of the present invention is determined according to the administration method, and is in the range of 0.005 mg to 200 mg, preferably 0 The range is from 0.01 mg to 100 mg, and more preferably from 0.1 mg to 50 mg.
  • the total daily dose can be administered in a single dose or in divided doses. These doses are calculated based on an average human patient having a weight of about 65 kg to 70 kg. The doctor can separately determine the dose to subjects whose weight falls outside the above range, such as infants and the elderly.
  • the dose administered in the above therapeutic uses will vary depending on the compound or salt used, the mode of administration, the desired treatment, and the disorder being indicated.
  • the dosage of the pharmaceutical composition of the present invention is preferably set in consideration of the age, weight, type and degree of disease, route of administration, etc. of the patient. When administered orally, it is usually 0.05-100 mg / kg. / Day, preferably within the range of 0.1-10 mg / kg / day. In the case of parenteral administration, although it varies greatly depending on the administration route, it is usually 0.005 to 10 mg / kg / day, preferably 0.01 to 1 mg / kg / day. This can be administered (divided administration) divided into several times from once-daily administration (single administration). In addition, the upper limit value and lower limit value of these numerical ranges may be arbitrarily combined to form a numerical range.
  • test compound (1) means to include the crystal form of the test compound (1).
  • the inhibitory activity (IC 50 value) of each test compound was calculated by setting the fluorescence ratio of the well to which the solvent was added instead of the test compound (1) to 0% and the fluorescence ratio of the well to which the TrkA protein was not added to 100%. .
  • the TrkA inhibitory activity of each crystal of 6- (2-methylpyrimidin-5-yl) -2-phenylpyridin-3-yl) urea can be evaluated by IC 50 value.
  • a compound having an IC 50 value of 50 nmol / L or less is A (very high activity)
  • a compound having an IC 50 value of more than 50 nmol / L and 1000 nmol / L or less is B (high activity)
  • an IC 50 value is 1000 nmol / L Larger compounds are shown in Table 1 as C (low activity).
  • the day before the assay the cells were assayed (0.5% inactivated Dialyzed FBS (ThermoFisher SCIENTIFIC), NEAA (ThermoFisher SCIENTIFIC), 1 mM Sodium Puminate (ThermoFisher TM)). It was suspended in (ThermoFisher SCIENTIFIC) and seeded in a 96-well clear bottom plate (Greiner) at a density of 4.0 ⁇ 10 4 cells / 100 ⁇ L / well. On the day of the assay, 100 ⁇ L of a loading buffer (FLIPR Calcium assay kit, molecular device) containing 2.5 mM probenecid was added and incubated at 37 ° C.
  • a loading buffer FLIPR Calcium assay kit, molecular device
  • test compound (1) previously diluted with 20 mM HEPES / HBSS containing 0.1% BSA was added (DMSO final concentration: 0.1%) and set in an intracellular calcium concentration measurement system (FDSS7000, Hamamatsu Photonics). .
  • FDSS7000 Intracellular calcium concentration measurement system
  • NGF- ⁇ Sigma Aldrich Japan was added 5 minutes after addition of the test compound (1) (final concentration: 30 ng / mL), and the intracellular calcium concentration was measured as a fluorescence signal.
  • the inhibitory activity (IC 50 value) of each test compound was calculated by setting the fluorescence signal of the well to which the solvent was added instead of the test compound (1) to 0% and the fluorescence signal of the well to which NGF- ⁇ was not added as 100% did.
  • Test compound (1) dissolved or suspended in a solvent was orally administered to male Sprague-Dawley rats (CD (SD) IGS rat, Charles River Japan) with the back shaved (dosage volume: 5 mL / kg).
  • the solvent control group was orally administered with the solvent.
  • Formamide (Wako Pure Chemical Industries) was added to each plate at 1.5 mL / well, capped, and incubated overnight at 37 ° C. 200 ⁇ L of the formamide extract was transferred to a 96-well plate (nunc), and the absorbance (wavelength: 620 nm) of Evans blue extracted in formamide was measured using SpectraMax (molecular device). At the same time, the absorbance of the Evans blue sample diluted with formamide was also measured to prepare a calibration curve. From the calibration curve and the absorbance of each sample, the Evans blue concentration of each sample was calculated.
  • CFA Complete Freund's Adjuvant
  • test compound (1) was dissolved or suspended in 0.5% methylcellulose (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) (dosing volume: 5 mL / kg).
  • Anti-NGF antibody as a positive control was dissolved and diluted with physiological saline to prepare a 2 mL / kg solution.
  • the test compound (1) administration group was orally administered repeatedly twice a day for 7 days from the day of CFA administration.
  • Anti-NGF antibody was administered intraperitoneally on the same day as CFA administration.
  • the compound (1) of the present invention has an excellent TrkA inhibitory action. Further, from the results of Pharmacological Experiment Examples 3 and 4 for rats, no abnormality was observed in the safety test, indicating the low toxicity of the present invention.
  • the compound (1) of the present invention is a disease involving TrkA as a TrkA inhibitor, pain (osteoarthritis, rheumatoid arthritis, fracture, interstitial cystitis, chronic pancreatitis, pain associated with prostatitis , Chronic low back pain, diabetic peripheral neuropathic pain, postoperative pain, pelvic pain, nociceptive pain typified by cancer pain, neuropathic pain, acute pain, chronic pain, pain such as inflammatory pain ), Preventive and / or therapeutic agents for diseases such as cancer, inflammation / inflammatory diseases, allergic diseases, skin diseases, neurodegenerative diseases, infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, renal diseases and osteoporosis It is expected.
  • pain osteoarthritis, rheumatoid arthritis, fracture, interstitial cystitis, chronic pancreatitis, pain associated with prostatitis , Chronic low back pain, diabetic peripheral neuropathic pain, postoperative pain, pelvic pain, nociceptive pain
  • the compound (1) of the present invention is a VII crystal, VIII crystal, IX crystal, X crystal, XI crystal and XII crystal.
  • the crystal is expected to be used as a prophylactic and / or therapeutic agent for the above diseases.
  • the VII-type crystal, VIII-type crystal, IX-type crystal, X-type crystal, XI-type crystal and XII-type crystal of the compound (1) of the present invention are promising preventions or treatments for various diseases associated with TrkA. It is expected to show an effect.
  • JEOL JNM-ECX400 FT-NMR JEOL
  • JEOL JNM-ECX300 FT-NMR JEOL
  • Bruker Avance III 400 MHz NMR Bruker
  • the liquid chromatography-mass spectrometry spectrum was measured by the following method.
  • MS-ESI data in the table described later M means molecular weight and [M + H] + means molecular ion peak.
  • A, B, and C in the table mean “UPLC [Method A]”, “LCMS [Method B]”, and “LCMS [Method C]”, respectively.
  • MS-ESI means mass spectrometry using ESI.
  • Room temperature in the present specification means a temperature of usually 1 ° C. to 30 ° C. (Japanese Pharmacopoeia regulation), preferably 20 ° C. ⁇ 15 ° C. (JIS Z 8703), more preferably 15-25 ° C. To do. “Room temperature” in this example represents 20 ° C.
  • Powder X-ray diffraction analysis was performed using the Bragg-Brentano method (X-ray source: 40 kV, 40 mA, Wavelength: 1.5418 angstrom) (CuKalph), using a D8 Discover with GADDS CS (manufactured by Bruker). 250 mm, temperature: room temperature, Phi Position: 0 degree, Exposure time: 2 minutes, Theta 1: 7 degrees, Theta 2: 7 degrees).
  • powder X-ray diffraction analysis was performed using D8 Advance (manufactured by Bruker) using the Bragg-Brentano method (X-ray source: 40 kV, 40 mA, Wavelength: 1.54056 ⁇ (CuKalpha), temperature: room temperature) Measured with In the differential scanning calorimetry (DSC), a differential scanning calorimeter DSC1000 (manufactured by TA Instruments) was used to measure a range from room temperature to 300 ° C. at a heating rate of 10 ° C. per minute.
  • Thermogravimetric analysis was performed using a thermogravimetric measuring device TGA500 (manufactured by TA Instruments) in a nitrogen atmosphere of 60 mL / min.
  • the extrapolated melting point starting temperature means the rising temperature of the melting point peak of the compound.
  • TGA thermogravimetric measuring device
  • 155.44 ° C. was the melting point peak, and its rising temperature was 145.88 ° C., that is, the extrapolated melting point start temperature was 146 ° C.
  • the extrapolated melting point starting temperature of each crystal form has the following values.
  • Example 2 Synthesis of 6-bromo-5-methyl-2-phenylpyridin-3-amine (Example 1-2):
  • Example 1 N-bromosuccinimide (0.21 g) was added to an N-methylpyrrolidone (2.0 mL) solution of the compound (0.19 g) obtained in ⁇ Step 1>, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours.
  • Water 2.0 mL was added to the resulting reaction solution, extracted twice with tert-butyl methyl ether, and the organic layer was washed with water.
  • ⁇ Step 3> Synthesis of 5-methyl-6- (2-methylpyrimidin-5-yl) -2-phenylpyridin-3-amine (Example 1-3):
  • Example 1 To a mixed solution of the compound obtained in ⁇ Step 2> (0.40 g) in 1,2-dimethoxyethane (10 mL) and water (2.0 mL), 2-methyl-5- (4, 4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) pyrimidine (0.44 g), cesium carbonate (1.5 g) and dichloro [1,1′bis (diphenylphosphino) ferrocene Palladium dichloromethane adduct (0.12 g) was added and stirred at 80 ° C.
  • ⁇ Step 4> Synthesis of 2,2,2-trichloroethyl (5-methyl-6- (2-methylpyrimidin-5-yl) -2-phenylpyridin-3-yl) carbamate (Example 1-4):
  • Example 1 To a solution of the compound (0.30 g) obtained in ⁇ Step 3> in 1,2-dichloroethane (100 mL) was added pyridine (0.22 mL) and 2,2,2-trichloroethyl chloroformate (0 .36 mL) was added at room temperature, and the mixture was stirred at the same temperature for 1 hour. An aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added to the resulting reaction solution, and the mixture was extracted with ethyl acetate.
  • Example 6> Synthesis of 1,1-dimethyl-1,2-dihydronaphthalene (Example 1-6):
  • Example 1 A toluene (10 mL) solution of the compound (1.0 g) obtained in ⁇ Step 5> and p-toluenesulfonic acid monohydrate (0.05 g) was stirred at 90 ° C. for 1.5 hours. .
  • ethyl acetate (40 mL) and saturated aqueous sodium hydrogencarbonate (30 mL) were added and partitioned. The organic layer was washed with saturated brine, dried over sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure to give the title compound (0.86 g) as a yellow oil.
  • Example 7 Synthesis of 3,3-dimethyl-1a, 2,3,7b-tetrahydronaphtho [1,2-b] oxylene (Example 1-7):
  • Example 1 To a suspension of the compound obtained in ⁇ Step 6> (30 mg) and sodium hydrogen carbonate (80 mg) in acetone (0.60 mL), an aqueous solution of potassium peroxymonosulfate (0.15 g) (0.60 mL) ) was added under ice cooling. The resulting reaction solution was stirred at the same temperature for 1 hour and then at room temperature for 16 hours. Thereafter, ethyl acetate and a saturated aqueous solution of sodium hydrogen carbonate were added to the reaction solution for partition.
  • ⁇ Step 8> Synthesis of rac- (1RS, 2RS) -1-amino-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol (Example 1-8): (Example 1) 25% aqueous ammonia (1.0 mL) was added to a solution of the compound (30 mg) obtained in ⁇ Step 7> in ethanol (0.070 mL). The resulting reaction solution was stirred in a sealed tube at 90 ° C. for 1 hour. After allowing to cool, water was added to the reaction solution, and the precipitated solid was collected by filtration and dried under reduced pressure to obtain the title compound (14 mg).
  • ⁇ Step 9> (1R, 2R) -1-Amino-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-ol (2S, 3S) -2,3-dihydroxysuccinate 1 water Synthesis of Japanese (Example 1-9):
  • Example 1 To a mixed solution of the compound obtained in ⁇ Step 8> (3.4 g) in acetonitrile (74 mL) and water (19 mL), D-( ⁇ )-tartaric acid (2.7 g) was added at room temperature. It was. The resulting reaction solution was stirred at 100 ° C. for 5 minutes, allowed to cool to room temperature, and then allowed to stand at the same temperature for 2 hours.
  • the precipitated crystals were collected by filtration, washed with a mixed solvent of acetonitrile-water (4: 1) previously cooled, and dried under reduced pressure to obtain a product (2.0 g).
  • Acetonitrile-water (4: 1) 25 mL was added to this product, and the mixture was stirred at 100 ° C. for 10 minutes, allowed to cool to room temperature, and allowed to stand at the same temperature for 1 hour for recrystallization.
  • the precipitated crystals were collected by filtration, washed with a precooled mixed solvent of acetonitrile-water (4: 1), and dried under reduced pressure to obtain the title compound (1.4 g) as a colorless solid.
  • Example 1 Compound (1): (Example 1) To a solution of the compound (0.10 g) obtained in ⁇ Step 4> in N-methylpyrrolidone (0.50 mL), the compound (76 mg) obtained in (Example 1) ⁇ Step 9> and Triethylamine (0.093 mL) was added and stirred at 40 ° C. for 18.5 hours.
  • Example 2 1-((1R, 2R) -2-hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- ( Type III crystals of 2-methylpyrimidin-5-yl) -2-phenylpyridin-3-yl) urea: Compound (1) (0.76 g) obtained according to the method of (Example 1) was suspended in methyl tert-butyl ether (MTBE) (11.5 mL) and stirred at room temperature for 29 hours. The precipitated crystals were collected by filtration, washed with MTBE, and dried under reduced pressure to obtain a product (0.66 g). The product was suspended in MTBE (9.5 mL) and stirred at room temperature for 98 hours. The precipitated crystals were collected by filtration to give the title compound (0.57 g) as a white solid (type III crystal of compound (1)).
  • MTBE methyl tert-butyl ether
  • the measurement result of powder X-ray diffraction of the obtained compound (1) type III crystal is shown in FIG. 1, and the characteristic peaks of the type III crystal are shown in Table 2.
  • Example 3 1-((1R, 2R) -2-Hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- ( V-form crystal of 2-methylpyrimidin-5-yl) -2-phenylpyridin-3-yl) urea: (Compound (1)) type III crystal (27.0 g) obtained in Example 2 was suspended in a mixed solution of acetone (135 mL) and n-heptane (135 mL), and stirred at room temperature for 110 minutes.
  • the measurement result of the powder X-ray diffraction of the V-type crystal of the obtained compound (1) is shown in FIG. 2, and the characteristic peak of the V-type crystal is shown in Table 3.
  • Example 4 1-((1R, 2R) -2-hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- ( Type VII crystals of 2-methylpyrimidin-5-yl) -2-phenylpyridin-3-yl) urea VII crystals (10.0 mg) of the compound (1) obtained in Example 3 were added to acetonitrile (4 mL). ) And sonicated at room temperature for 5 minutes to completely dissolve. V-type crystals were further added to this solution to prepare a slightly suspended solution. Undissolved crystals were removed by filtration through a 0.45 ⁇ m nylon film, and the resulting solution was allowed to stand at room temperature for 3 days to gradually distill off the solvent. The precipitated crystals were isolated to obtain the title compound (compound (1) type VII crystals).
  • the measurement result of the powder X-ray diffraction of the obtained compound (1) VII crystal is shown in FIG. 3, and the characteristic peak of the VII crystal is shown in Table 4.
  • the DSC & TGA spectrum data of the VII type crystal is shown in FIG.
  • Example 5 1-((1R, 2R) -2-hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- ( 2-methylpyrimidin-5-yl) -2-phenylpyridin-3-yl) urea type VIII crystals
  • the compound (1) V-type crystals (40.0 mg) obtained in Example 3 were added to dichloromethane (0 0.5 mL) was added, and a supersaturated solution was prepared by heating and stirring at 30 ° C. for 0.5 hour. Undissolved crystals were removed by filtration through a 0.45 ⁇ m nylon film, and the obtained solution was immediately left in a freezer at ⁇ 20 ° C. for about 4.5 hours. The precipitated crystals were collected by centrifugation (12000 rpm, 10 minutes) and dried to obtain the title compound (VIII type crystals of compound (1)).
  • the measurement result of the powder X-ray diffraction of the obtained compound (1) VIII type crystal is shown in FIG. 5, and the characteristic peak of the VIII type crystal type crystal is shown in Table 5.
  • the DSC & TGA spectrum data of the VIII type crystal is shown in FIG.
  • Example 6 1-((1R, 2R) -2-hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- ( Type IX crystals of 2-methylpyrimidin-5-yl) -2-phenylpyridin-3-yl) urea (V) (40.0 mg) of the compound (1) obtained in Example 3 was added to isopropyl acetate (40.0 mg). 0.5 mL) was added, and a supersaturated solution was prepared by heating and stirring at about 60 ° C. for 0.5 hour. Undissolved crystals were removed by filtration through a 0.45 ⁇ m nylon film, and the resulting solution was immediately left in a freezer at ⁇ 20 ° C. for 12 hours. The precipitated crystals were collected by centrifugation (12,000 rpm, 10 minutes) and dried to obtain the title compound (IX crystal of compound (1)).
  • the measurement result of the powder X-ray diffraction of the IX type crystal of the obtained compound (1) is shown in FIG. 7, and the characteristic peak of the IX type crystal type crystal is shown in Table 6.
  • the DSC & TGA spectrum data of the IX type crystal is shown in FIG.
  • Example 7 1-((1R, 2R) -2-hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- ( 2-methylpyrimidin-5-yl) -2-phenylpyridin-3-yl) urea X-type crystals
  • Compound V (10.0 mg) obtained in Example 3 was converted to toluene (1 mL).
  • the precipitated crystals were collected by centrifugation (12000 rpm, 10 minutes) and dried to obtain the title compound (X-type crystals of compound (1)).
  • the measurement result of the powder X-ray diffraction of the X type crystal of the obtained compound (1) is shown in FIG. 9, and the characteristic peak of the X type crystal type crystal is shown in Table 7.
  • the DSC & TGA spectrum data of the X-type crystal is shown in FIG.
  • Table 7 X-ray powder X-ray analysis data (characteristic peak)
  • Example 8 1-((1R, 2R) -2-hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- ( 2-methylpyrimidin-5-yl) -2-phenylpyridin-3-yl) urea type XI crystals (Example 3) obtained from type V crystals (20.0 mg) of MTBE (1 mL) ) And sonicated for 2 minutes to uniformly disperse the solid. This suspension was stirred for 14 days at room temperature on a shaker. The precipitated crystals were collected by centrifugation (12000 rpm, 10 minutes) and dried to obtain the title compound (XI type crystals of compound (1)).
  • the measurement result of powder X-ray diffraction of the obtained compound (1) XI type crystal is shown in FIG. 11, and the characteristic peak of the XI type crystal type crystal is shown in Table 8. Further, DSC & TGA spectrum data of the XI type crystal is shown in FIG.
  • Table 8 Data of powder X-ray analysis of type XI crystal (characteristic peak)
  • Example 9 1-((1R, 2R) -2-hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- ( 2-methylpyrimidin-5-yl) -2-phenylpyridin-3-yl) urea XII crystal (Example 3) obtained from the V-form crystal (20.0 mg) of compound (1) was converted to diisopropyl ether (20.0 mg). 1 ml) and sonicated for 2 minutes to uniformly disperse the solid. This suspension was stirred for 14 days at room temperature on a shaker. The precipitated crystals were collected by centrifugation (12000 rpm, 10 minutes) and dried to obtain the title compound (XII type crystals of compound (1)).
  • the measurement result of the powder X-ray diffraction of the XII type crystal of the obtained compound (1) is shown in FIG. 13, and the characteristic peaks of the XII type crystal type are shown in Table 9.
  • the DSC & TGA spectrum data of the XII type crystal is shown in FIG.
  • Table 9 X-ray powder X-ray analysis data (characteristic peaks) of type XII
  • Example 10 1-((1R, 2R) -2-hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- ( 2-methylpyrimidin-5-yl) -2-phenylpyridin-3-yl) urea Form I Crystalline Compound (1)
  • V-form crystals (204.7 mg) obtained in Example 3 1 mL) and stirred at 50 ° C. and 200 rpm for 2 hours. Thereafter, the mixture was stirred at room temperature for 3 days, and the precipitated crystals were collected by filtration and washed with methanol (400 ⁇ l). The obtained crystals were dried at 40 ° C. under reduced pressure for 2 hours to obtain the title compound (type I crystal of compound (1)).
  • Example 11 1-((1R, 2R) -2-hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl) -3- (5-methyl-6- ( 2-methylpyrimidin-5-yl) -2-phenylpyridin-3-yl) urea type VI crystals (Example 3) obtained from the V-type crystals (20.0 mg) of the compound (1) were ethanol (1 mL). ) And sonicated for 2 minutes to uniformly disperse the solid. This suspension was stirred for 14 days at room temperature on a shaker. The precipitated crystals were collected by centrifugation (12,000 rpm, 10 minutes) and dried to obtain the title compound (VI type crystals of compound (1)).
  • crystals of (Example 4) to (Example 9) of the present invention have a high degree of crystallinity and high solubility, they are easy to handle as a drug substance during drug production and are suitable for drug substances and pharmaceutical preparations.
  • the crystal of the present invention exhibits an excellent TrkA inhibitory action, it can provide a clinically useful prophylactic and / or therapeutic agent for diseases such as pain.
  • the crystal of the present invention is useful as a crystal of an active pharmaceutical ingredient. Providing crystals of compound (1) as described above is useful because it makes it possible to provide an excellent pharmaceutical composition.

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Abstract

医薬品原薬の結晶として有用な１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアの各種結晶を提供する。本発明は、優れたＴｒｋＡ阻害作用を有する１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアの各種結晶、当該結晶を含む医薬及び医薬組成物、並びに当該結晶の製造方法を提供する。

Description

テトラヒドロナフチルウレア誘導体の結晶
　本発明は、トロポミオシン受容体キナーゼＡ（ＴｒｋＡ）阻害作用を有し、疼痛等の予防及び／又は治療剤として有用なテトラヒドロナフチルウレア誘導体の１つである、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレア（以下、化合物（１）とも記載する場合がある）の新規な結晶形（ＶＩＩ型結晶、ＶＩＩＩ型結晶、ＩＸ型結晶、Ｘ型結晶、ＸＩ型結晶及びＸＩＩ型結晶）、それら結晶の製造法、及び当該結晶を含有する医薬組成物に関する。
　トロポミオシン受容体キナーゼ（Ｔｒｏｐｏｍｙｏｓｉｎ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ　ｋｉｎａｓｅ：Ｔｒｋ）は、細胞外にニューロトロフィン（ＮＴ）との結合ドメイン、細胞内にキナーゼドメインを持つＮＴの受容体型チロシンキナーゼで、神経成長因子（ＮＧＦ）の受容体であるＴｒｋＡ、脳由来神経栄養因子（ＢＤＮＦ）及びＮＴ－４／５の受容体であるＴｒｋＢ、及びＮＴ－３の受容体であるＴｒｋＣに分類される。これらＴｒｋ受容体は神経組織に高発現し、神経細胞の分化や維持、シグナル伝達へ関与することが報告されている（非特許文献１）。
　ＮＧＦは、例えば関節炎、膵炎、膀胱炎、慢性頭痛、糖尿病性神経障害やがんなどの痛みを伴う疾患で濃度が上昇することが知られ、また、ヒトやラットへのＮＧＦの投与によっても痛みが誘発されることが報告されている（非特許文献２）。さらにＮＧＦやＴｒｋＡのヒト機能喪失型変異により先天性無痛症を示すこと（非特許文献３）、ＮＧＦやＴｒｋＡのノックアウトマウスで疼痛症状が消失すること（非特許文献４、５）も知られていることから、生体内においてＮＧＦ／ＴｒｋＡ経路は痛みの発現に強く関与していると考えられる。
　ＮＧＦ／ＴｒｋＡ経路の阻害剤、すなわち抗ＮＧＦ抗体や抗ＴｒｋＡ抗体、低分子Ｔｒｋ阻害剤などは、臨床試験や非臨床試験において様々な疼痛症状を改善し得ることが示されている。例えば、変形性関節症、慢性腰痛症、関節リウマチ、骨折、間質性膀胱炎及び慢性膵炎などに伴う疼痛、神経障害性疼痛、がん性疼痛、複合性局所疼痛症候群、片頭痛などの痛みに有効であることが報告されている（非特許文献２、６～９）。
　ＴｒｋＡを含むＴｒｋ受容体は、過剰発現、活性化、及び遺伝子融合を含む変異などにより、神経芽細胞腫、卵巣癌、結腸直腸癌、黒色腫、頭頸部癌、胃癌、肺癌、乳癌、神経膠芽腫、星状細胞腫、髄芽細胞腫、胆管細胞癌、分泌性乳癌、唾液腺癌、前立腺癌、膵癌、甲状腺乳頭癌及び成人骨髄性白血病などを含む様々ながんに関与していることが知られており、Ｔｒｋ阻害剤は臨床試験及び非臨床試験において腫瘍増殖を阻害することが示されている（非特許文献１０～１４）。
　また、ＴｒｋＡ受容体は、肥満細胞や好酸球などの炎症細胞、単球、マクロファージ、Ｔ細胞やＢ細胞などの免疫担当細胞、ならびにコリン作動性神経を含む中枢神経細胞などにも発現しており、喘息、鼻炎、アトピー性皮膚炎、潰瘍性大腸炎、クローン病、乾癬、多発性硬化症、全身性エリテマトーデスやアルツハイマー病などの疾患においても、ＮＧＦ／ＴｒｋＡ経路の関与が報告されている（非特許文献１５～２１）。
　これらの理由から、ＴｒｋＡ阻害活性を有する薬剤の創製は、疼痛、がん、炎症性疾患、アレルギー性疾患、自己免疫疾患などの治療に応用できる可能性があり、新たなタイプの治療剤及び／又は予防剤として期待できる。
　ウレア構造を有するＴｒｋＡ阻害作用を示す誘導体が、ＷＯ２０１５／１７５７８８号パンフレット（特許文献１）、ＷＯ２０１５／０３９３３３号パンフレット（特許文献２）、ＷＯ２０１４／０７８３７８号パンフレット（特許文献３）、及びＷＯ２０１４／０７８３２５号パンフレット（特許文献４）等に開示されている。しかしながら、これらに開示されている誘導体には、本発明の特徴的な構造であるテトラヒドロナフチル構造を持つ化合物が無く、テトラヒドロナフチル構造を持つ化合物については、開示も示唆もない。
　又、ＷＯ２０１４／０７８４５４号パンフレット（特許文献５）には、テトラヒドロナフチル構造を有するＴｒｋＡ阻害作用を示す誘導体が開示されているが、特許文献５に記載の誘導体はピラゾール環を有するウレア誘導体であり、本発明の化合物（１）の開示はない。
ＷＯ２０１５／１７５７８８号パンフレット ＷＯ２０１５／０３９３３３号パンフレット ＷＯ２０１４／０７８３７８号パンフレット ＷＯ２０１４／０７８３２５号パンフレット ＷＯ２０１４／０７８４５４号パンフレット
Ｃｕｒｒｅｎｔ　Ｏｐｉｎｉｏｎ　ｉｎ　Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌｏｇｙ、第１１巻、２７２－２８０頁、２００１年 Jｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐａｉｎ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ、第９巻、３７３－３８３頁、２０１６年 Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｎｅｕｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、第１２４巻、２７６－２８９頁、２０１３年 Ｃｅｌｌ、第７６巻、１００１－１０１１頁、１９９４年 Ｔｈｅ　ＦＡＳＥＢ　Ｊｏｕｒｎａｌ、第８巻、７３８－７４４頁、１９９４年 Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ　＆　Ｔｈｅｒａｐｙ、第１８巻、９７頁、２０１６年 Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｏｒｔｈｏｐａｅｄｉｃ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ、第３３巻、１２３５－１２４１頁、２０１５年 Ｐａｉｎ、第１３８巻、４７－６０頁、２００８年 Ｔｈｅ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ、第２７巻、８１９０－８２０１頁、２００７年 Ｂｉｏｃｈｉｍｉｃａ　ｅｔ　Ｂｉｏｐｈｙｓｉｃａ　Ａｃｔａ、第１８６６巻、３７－５０頁、２０１６年 Ｃａｎｃｅｒ　ｄｉｓｃｏｖｅｒｙ、第５巻、２５－３４頁、２０１５年 Ｃｌｉｎｉｃａｌ　＆　Ｔｒａｎｓｌａｔｉｏｎａｌ　Ｏｎｃｏｌｏｇｙ、第１８巻、５９９－６０７頁、２０１６年 Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐｒｏｔｅｏｍｅ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ、第７巻、１９３２－１９４４頁、２００８年 Ｎａｔｕｒｅ　Ｒｅｖｉｅｗｓ　Ｃａｎｃｅｒ、第３巻、２０３－２１６頁、２００３年 Ｊｏｒｕｎａｌ　ｏｆ　Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ‘ｓ　Ｄｉｓｅａｓｅ、第４０巻、６０５－６１７頁、２０１４年 Ｅｘｐｅｒｔ　ｒｅｖｉｅｗ　ｏｆ　Ｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ、第４巻、３９５－４１１頁、２０１０年 Ｃｕｒｒｅｎｔ　Ｏｐｉｎｉｎ　ｉｎ　Ｐｕｌｍｏｎａｒｙ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ、第７巻、１－７頁、２００１年 Ｇｕｔ、第４６巻、６７０－６７８頁、２０００年 Ａｃｔａ　Ｄｅｒｍａｔｏ－Ｖｅｎｅｒｅｏｌｏｇｉｃａ、第９５巻、５４２－５４８、２０１５年 Ｃｙｔｏｋｉｎｅ、第２０巻、１３６－１３９頁、２００２年 Ｐｒｏｇｒｅｓｓ　ｉｎ　Ｂｒａｉｎ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ、第１４６巻、４１５－４３２頁、２００４年
　本発明の目的は、トロポミオシン受容体キナーゼＡ（ＴｒｋＡ）阻害作用を有しており、疼痛等の予防及び／又は治療剤等として有用な化合物（１）について、医薬品原薬に適した結晶を提供することである。また、上記化合物（１）の結晶を提供することで、優れた医薬組成物の提供が可能となる。
　「多形」は、物質に２つ以上の結晶形（結晶構造）が存在することを意味する。また、特定の物質の異なる結晶形は「多形体」と呼ばれる。「多形」は、一般に、立体配座を変化させるか、もしくは異分子間又は分子内相互作用（特に、水素結合）の影響を受けることで、種々の多形体の結晶格子での異なる原子配置に反映されている。一方、物質の全体としての外形は「形態」又は「結晶形態」と呼ばれており、これは、内部構造に関係なく、結晶の外部形状及び存在面を表わす。結晶は、種々の条件（例えば、成長速度、撹拌方法（速度、温度）、及び不純物の存在等）に依り、種々の結晶形態を示すことがある。
　物質の種々の「多形」は、異なる結晶格子エネルギーを有し得る為、固体状態で多形は異なる物理的性質（例えば、形、密度、融点、色、安定性、溶解性、溶解速度等）を示すことがある。先の物理的性質は、医薬もしくは医薬組成物等で用いられる特定の多形の、安定性、溶解性、及び生物学的利用能（体内吸収作用、薬剤の作用等）、並びに医薬品の保管寿命、製剤特性、及び加工特性等に影響を及ぼす場合もある。多形によって、体内吸収速度が異なる点で、本来有している活性と比較して、高いもしくは低い生物活性が誘導される。
　医薬品の結晶多形は、複数の多形が存在するため、当該医薬品の結晶形の製造過程もしくは保管過程で、ある結晶形が他の結晶形に変化する、すなわち、結晶構造が変化することを意味する「多形転位（又は、結晶転移とも言う）」を引き起こす可能性もあり得る。又、ある多形が他の多形よりも高い熱力学的安定性を示す場合、製剤作成時に当該他の多形よりも当該ある多形を選択すべき場合もあり得るため、熱力学的安定性を確認してより有利な多形を選択する事も課題の一つとなる。
　本発明者らは、上記課題を解決する為に鋭意研究した結果、化合物（１）が種々の溶媒に応じて結晶化することを見出し、化合物（１）の６種類の結晶形態（本明細書において記載される当該６種類の結晶形態（結晶形）は、本明細書において以後、ＶＩＩ型結晶、ＶＩＩＩ型結晶、ＩＸ型結晶、Ｘ型結晶、ＸＩ型結晶及びＸＩＩ型結晶と呼び、さらにＶＩＩ型結晶をＦｏｒｍＶＩＩ、ＶＩＩＩ型結晶をＦｏｒｍＶＩＩＩ、ＩＸ結晶をＦｏｒｍＩＸ、Ｘ型結晶をＦｏｒｍＸ、ＸＩ型結晶をＦｏｒｍＸＩ及びＸＩＩ型結晶をＦｏｒｍＸＩＩと表記する場合もある）が存在することを見出した。また、これらＶＩＩ型結晶、ＶＩＩＩ型結晶、ＩＸ型結晶、Ｘ型結晶、ＸＩ型結晶及びＸＩＩ型結晶の新規な製造方法を見出した。
　さらに、当該化合物（１）の６種類の結晶形態（ＶＩＩ型結晶、ＶＩＩＩ型結晶、ＩＸ型結晶、Ｘ型結晶、ＸＩ型結晶及びＸＩＩ型結晶）は、各々明瞭に異なる物理的性質を有し、医薬品原料として期待できることを見出し、本発明を完成した。
　本発明の化合物（１）は、ＶＩＩ型結晶、ＶＩＩＩ結晶、ＩＸ型結晶、Ｘ型結晶、ＸＩ型結晶及びＸＩＩ型結晶の結晶形にかかわらず、トロポミオシン受容体キナーゼＡ（ＴｒｋＡ）阻害作用を有する化合物であり、ＴｒｋＡが関与する疾患（例えば、疼痛等）の改善作用を有している。
　ＶＩＩ型結晶、ＶＩＩＩ結晶、ＩＸ型結晶、Ｘ型結晶、ＸＩ型結晶及びＸＩＩ型結晶の結晶形にかかわらず、本発明の化合物（１）を有効成分として含有する医薬組成物は、ＴｒｋＡが関与している疾患、例えば疼痛、がん、炎症／炎症性疾患、アレルギー性疾患、皮膚疾患、神経変性疾患、感染症、シェーグレン症候群、子宮内膜症、腎疾患及び骨粗鬆症からなる群から選択される少なくとも１つの疾患の予防剤及び／又は治療剤として期待される。
　本発明の化合物（１）のＶＩＩ型結晶、ＶＩＩＩ結晶、ＩＸ型結晶、Ｘ型結晶、ＸＩ型結晶及びＸＩＩ型結晶は、ＴｒｋＡ阻害作用を有する化合物であり、医薬品として有用であることが理解できる。
　本発明の化合物（１）のＶＩＩ型結晶、ＶＩＩＩ結晶、ＩＸ型結晶、Ｘ型結晶、ＸＩ型結晶及びＸＩＩ型結晶は、医薬品原料として充足し得ることが期待される。
　本発明の化合物（１）のＶＩＩ型結晶、ＶＩＩＩ結晶、ＩＸ型結晶、Ｘ型結晶、ＸＩ型結晶及びＸＩＩ型結晶は、優れた医薬組成物を提供することが可能である。
図１は、（実施例２）の化合物（１）のＩＩＩ型結晶の粉末Ｘ線回折パターンである。 図２は、（実施例３）の化合物（１）のＶ型結晶の粉末Ｘ線回折パターンである。 図３は、（実施例４）の化合物（１）のＶＩＩ型結晶の粉末Ｘ線回折パターンである。 図４は、（実施例４）の化合物（１）のＶＩＩ型結晶のＤＳＣ＆ＴＧＡスペクトルデータである。 図５は、（実施例５）の化合物（１）のＶＩＩＩ型結晶の粉末Ｘ線回折パターンである。 図６は、（実施例５）の化合物（１）のＶＩＩＩ型結晶のＤＳＣ＆ＴＧＡスペクトルデータである。 図７は、（実施例６）の化合物（１）のＩＸ型結晶の粉末Ｘ線回折パターンである。 図８は、（実施例６）の化合物（１）のＩＸ型結晶のＤＳＣ＆ＴＧＡスペクトルデータである。 図９は、（実施例７）の化合物（１）のＸ型結晶の粉末Ｘ線回折パターンである。 図１０は、（実施例７）の化合物（１）のＸ型結晶のＤＳＣ＆ＴＧＡスペクトルデータである。 図１１は、（実施例８）の化合物（１）のＸＩ型結晶の粉末Ｘ線回折パターンである。 図１２は、（実施例８）の化合物（１）のＸＩ型結晶のＤＳＣ＆ＴＧＡスペクトルデータである。 図１３は、（実施例９）の化合物（１）のＸＩＩ型結晶の粉末Ｘ線回折パターンである。 図１４は、（実施例９）の化合物（１）のＸＩＩ型結晶のＤＳＣ＆ＴＧＡスペクトルデータである。 図１５は、（実施例１０）の化合物（１）のＩ型結晶の粉末Ｘ線回折パターンである。 図１６は、（実施例１１）の化合物（１）のＶＩ型結晶の粉末Ｘ線回折パターンである。
　本発明は、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレア（化合物（１））のＶＩＩ型結晶、ＶＩＩＩ型結晶、ＩＸ型結晶、Ｘ型結晶、ＸＩ型結晶及びＸＩＩ型結晶、当該結晶の製造方法及び当該結晶を含有する医薬組成物に関する。
　本発明は、以下の態様［１］～［５５］を含む。
　ここで、本明細書において、態様［１］～態様［５５］で言及されている結晶を、「本発明の１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアの結晶」、「化合物（１）の結晶」又は「本発明の結晶」という場合がある。
　態様［１］～態様［５］のいずれかに記載の結晶を、「本発明のＶＩＩ型結晶」という場合がある。
　態様［６］～態様［１０］のいずれかに記載の結晶を「本発明のＶＩＩＩ型結晶」という場合がある。
　態様［１１］～態様［１５］のいずれかに記載の結晶を「本発明のＩＸ型結晶」という場合がある。
　態様［１６］～態様［２０］のいずれかに記載の結晶を「本発明のＸ型結晶」という場合がある。
　態様［２１］～態様［２５］のいずれかに記載の結晶を「本発明のＸＩ型結晶」という場合がある。
　態様［２６］～態様［３０］のいずれかに記載の結晶を「本発明のＸＩＩ型結晶」という場合がある。
［１］本発明の第１の態様は、粉末Ｘ線回折による回折角（２θ）として、少なくとも、４．９±０．２、５．４±０．２、７．６±０．２、８．０±０．２、９．０±０．２、１０．３±０．２、１２．４±０．２、１４．７±０．２、２１．５±０．２及び２３．７±０．２（°）に特徴的ピークを有する、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＶＩＩ型結晶である。
［２］本発明の第２の態様は、図３に示す粉末Ｘ線回折図により特徴付けられ、粉末Ｘ線回折の回折角（２θ）の各特徴的ピークにおいては±０．２の誤差が許容される、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＶＩＩ型結晶である。
［３］本発明の第３の態様は、粉末Ｘ線回折において表４に示す回折角（２θ）、及び相対強度（％）を有する、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＶＩＩ型結晶である。
［４］本発明の第４の態様は、図４に示す示差走査熱量分析（ＤＳＣ）＆熱重量分析（ＴＧＡ）スペクトル図により特徴付けられる、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＶＩＩ型結晶、好ましくは、図４に示すＤＳＣ＆ＴＧＡスペクトル図により特徴付けられ、かつ、前記態様［１］ないし態様［３］のいずれか１態様または複数の態様に記載のＶＩＩ型結晶である。
［５］本発明の第５の態様は、示差走査熱測定（ＤＳＣ測定）外挿融点開始温度が、１４６℃であることを特徴とする、前記態様［１］ないし態様［４］のいずれか１態様または複数の態様に記載のＶＩＩ型結晶である。
［６］本発明の第６の態様は、粉末Ｘ線回折による回折角（２θ）として、少なくとも、５．３±０．２、６．９±０．２、１０．５±０．２、１３．９±０．２、１５．７±０．２、１７．０±０．２、１８．２±０．２、１８．８±０．２、２０．９±０．２及び２１．４±０．２（°）に特徴的ピークを有する、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＶＩＩＩ結晶である。
［７］本発明の第７の態様は、図５に示す粉末Ｘ線回折図により特徴付けられ、粉末Ｘ線回折の回折角（２θ）の各特徴的ピークにおいては±０．２の誤差が許容される、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＶＩＩＩ結晶である。
［８］本発明の第８の態様は、粉末Ｘ線回折において表５に示す回折角（２θ）、及び相対強度（％）を有する、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＶＩＩＩ型結晶である。
［９］本発明の第９の態様は、図６に示すＤＳＣ＆ＴＧＡスペクトル図により特徴付けられる、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＶＩＩＩ型結晶、好ましくは、図６に示すＤＳＣ＆ＴＧＡスペクトル図により特徴付けられ、かつ、前記態様［６］ないし態様［８］のいずれか１態様または複数の態様に記載のＶＩＩＩ型結晶である。
［１０］本発明の第１０の態様は、示差走査熱測定（ＤＳＣ測定）外挿融点開始温度が、１４３℃であることを特徴とする、前記態様［６］ないし態様［９］のいずれか１態様または複数の態様に記載のＶＩＩＩ型結晶である。
［１１］本発明の第１１の態様は、粉末Ｘ線回折による回折角（２θ）として、少なくとも、５．０±０．２、６．８±０．２、１０．５±０．２、１４．９±０．２、１５．５±０．２、１７．５±０．２、１９．７±０．２、２０．４±０．２、２１．１±０．２及び２４．４±０．２（°）に特徴的ピークを有する、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＩＸ型結晶である。
［１２］本発明の第１２の態様は、図７に示す粉末Ｘ線回折図により特徴付けられ、粉末Ｘ線回折の回折角（２θ）の各特徴的ピークにおいては±０．２の誤差が許容される、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＩＸ結晶である。
［１３］本発明の第１３の態様は、粉末Ｘ線回折において表６に示す回折角（２θ）、及び相対強度（％）を有する、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＩＸ型結晶である。
［１４］本発明の第１４の態様は、図８に示すＤＳＣ＆ＴＧＡスペクトル図により特徴付けられる、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＩＸ型結晶、好ましくは、図８に示すＤＳＣ＆ＴＧＡスペクトル図により特徴付けられ、かつ、前記態様［１１］ないし態様［１３］のいずれか１態様または複数の態様に記載のＩＸ型結晶である。
［１５］本発明の第１５の態様は、示差走査熱測定（ＤＳＣ測定）外挿融点開始温度が、１２７℃であることを特徴とする、前記態様［１１］ないし態様［１４］のいずれか１態様または複数の態様に記載のＩＸ型結晶である。
［１６］本発明の第１６の態様は、粉末Ｘ線回折による回折角（２θ）として、少なくとも、５．２±０．２、６．９±０．２、１０．３±０．２、１３．６±０．２、１５．５±０．２、１８．０±０．２、２０．２±０．２、２０．７±０．２、２１．２±０．２及び２９．０±０．２（°）に特徴的ピークを有する、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＸ型結晶である。
［１７］本発明の第１７の態様は、図９に示す粉末Ｘ線回折図により特徴付けられ、粉末Ｘ線回折の回折角（２θ）の各特徴的ピークにおいては±０．２の誤差が許容される、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＸ結晶である。
［１８］本発明の第１８の態様は、粉末Ｘ線回折において表７に示す回折角（２θ）、及び相対強度（％）を有する、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＸ型結晶である。
［１９］本発明の第１９の態様は、図１０に示すＤＳＣ＆ＴＧＡスペクトル図により特徴付けられる、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＸ型結晶、好ましくは、図１０に示すＤＳＣ＆ＴＧＡスペクトル図により特徴付けられ、かつ、前記態様［１６］ないし態様［１８］のいずれか１態様または複数の態様に記載のＸ型結晶である。
［２０］本発明の第２０の態様は、示差走査熱測定（ＤＳＣ測定）外挿融点開始温度が、１４１℃であることを特徴とする、前記態様［１６］ないし態様［１９］のいずれか１態様または複数の態様に記載のＸ型結晶である。
［２１］本発明の第２１の態様は、粉末Ｘ線回折による回折角（２θ）として、少なくとも、５．１±０．２、６．８±０．２、１０．１±０．２、１０．５±０．２、１３．４±０．２、１５．１±０．２、１７．７±０．２、１９．８±０．２、２０．７±０．２及び２２．７±０．２（°）に特徴的ピークを有する、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＸＩ型結晶である。
［２２］本発明の第２２の態様は、図１１に示す粉末Ｘ線回折図により特徴付けられ、粉末Ｘ線回折の回折角（２θ）の各特徴的ピークにおいては±０．２の誤差が許容される、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＸＩ結晶である。
［２３］本発明の第２３の態様は、粉末Ｘ線回折において表８に示す回折角（２θ）、及び相対強度（％）を有する、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＸＩ型結晶である。
［２４］本発明の第２４の態様は、図１２に示すＤＳＣ＆ＴＧＡスペクトル図により特徴付けられる、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＸＩ型結晶、好ましくは、図１２に示すＤＳＣ＆ＴＧＡスペクトル図により特徴付けられ、かつ、前記態様［２１］ないし態様［２３］のいずれか１態様または複数の態様に記載のＸＩ型結晶である。
［２５］本発明の第２５の態様は、示差走査熱測定（ＤＳＣ測定）外挿融点開始温度が、１２６℃であることを特徴とする、前記態様［２１］ないし態様［２４］のいずれか１態様または複数の態様に記載のＸＩ型結晶である。
［２６］本発明の第２６の態様は、粉末Ｘ線回折による回折角（２θ）として、少なくとも、４．９±０．２、６．７±０．２、９．９±０．２、１０．４±０．２、１３．１±０．２、１４．８±０．２、１５．４±０．２、１９．５±０．２、２０．３±０．２及び２４．２±０．２（°）に特徴的ピークを有する、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＸＩＩ型結晶である。
［２７］本発明の第２７の態様は、図１３に示す粉末Ｘ線回折図により特徴付けられ、粉末Ｘ線回折の回折角（２θ）の各特徴的ピークにおいては±０．２の誤差が許容される、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＸＩＩ結晶である。
［２８］本発明の第２８の態様は、粉末Ｘ線回折において表９に示す回折角（２θ）、及び相対強度（％）を有する、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＸＩＩ型結晶である。
［２９］本発明の第２９の態様は、図１４に示すＤＳＣ＆ＴＧＡスペクトル図により特徴付けられる、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＸＩＩ型結晶、好ましくは、図１４に示すＤＳＣ＆ＴＧＡスペクトル図により特徴付けられ、かつ、前記態様［２１］ないし態様［２３］のいずれか１態様または複数の態様に記載のＸＩＩ型結晶である。
［３０］本発明の第３０の態様は、示差走査熱測定（ＤＳＣ測定）外挿融点開始温度が、１１９℃であることを特徴とする、前記態様［２６］ないし態様［２９］のいずれか１態様または複数の態様に記載のＸＩＩ型結晶である。
［３１］本発明の第３１の態様は、前記態様［１］ないし態様［５］のいずれか１態様または複数の態様に記載のＶＩＩ型結晶の製造方法であって、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレア（化合物（１））原料を結晶化溶媒としてのアセトニトリルに懸濁する工程、得られた溶液を室温で静置（例えば、１２時間～７日間、好ましくは、１～４日間、より好ましくは２～３日間、さらに好ましくは３日間）する工程、を含む、前記態様［１］ないし態様［５］のいずれか１態様または複数の態様に記載の１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＶＩＩ型結晶の製造方法である。
［３１－１］前記態様［３１］における結晶化に用いる化合物（１）原料は、化合物（１）のＶ型結晶であることが好ましい。
［３１－２］前記態様［３１］又は［３１－１］に記載の製造方法において、アセトニトリルに完全に溶解した後、（１）徐々に溶媒を留去する、もしくは（２）冷却下（例えば、－２０℃の冷凍庫内）に静置する、または（３）アセトニトリルにソニケーション（例えば１～１０分間、好ましくは３～７分間、より好ましくは５分間±１分間）により固体を均一分散させた懸濁液を７～１４日間震盪撹拌して、析出させることが好ましい。
［３２］本発明の第３２の態様は、前記態様［６］ないし態様［１０］のいずれか１態様または複数の態様に記載のＶＩＩＩ型結晶の製造方法であって、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレア（化合物（１））原料を結晶化溶媒としてのジクロロメタンに懸濁する工程、得られた混合溶液を撹拌しながら加熱（前記溶媒の沸点以下の温度、例えば、２５～４０℃、好ましくは、２７～３５℃、より好ましくは３０℃±２℃）して溶解させる工程（例えば、０．１～１２時間、好ましくは、２０分～６時間、より好ましくは３０分～６０分）、及び、その後加熱撹拌した溶液を例えば－３０℃～室温、好ましくは－２５～－１０℃、より好ましくは－２０℃±５℃に冷却静置（例えば、１～８時間、好ましくは、２～６時間、より好ましくは４～５時間）することで結晶を得る工程、を含む、前記態様［６］ないし態様［１０］のいずれか１態様または複数の態様に記載の１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＶＩＩＩ型結晶の製造方法である。
［３２－１］前記態様［３２］における結晶化に用いる化合物（１）原料は、Ｖ型結晶であることが好ましい。
［３２－２］前記態様［３２］又は［３２－１］に記載の製造方法において、ジクロロメタンに完全に溶解した後、（１）徐々に溶媒を留去する、もしくは（２）冷却下（例えば、－２０℃の冷凍庫内）に静置する、または（３）ジクロロメタンにソニケーション（例えば１～１０分間、好ましくは３～７分間、より好ましくは５分間±１分間）により固体を均一分散させた懸濁液を７～１４日間震盪撹拌して、析出させることが好ましい。
［３３］本発明の第３３の態様は、前記態様［１１］ないし態様［１５］のいずれか１態様または複数の態様に記載のＩＸ型結晶の製造方法であって、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレア（化合物（１））原料を結晶化溶媒としての酢酸イソプロピルに懸濁する工程、得られた混合溶液を撹拌しながら加熱（前記溶媒の沸点以下の温度、例えば、３０～８９℃、好ましくは、４０～８０℃、より好ましくは５０～７０℃）して溶解させる工程（例えば、０．１～１２時間、好ましくは、２０分～６時間、より好ましくは３０分～６０分）、及び、その後加熱撹拌した溶液を例えば－３０℃～室温、好ましくは－２５～－１０℃、より好ましくは－２０℃±５℃に冷却静置（例えば、１～４８時間、好ましくは、２～２４時間、より好ましくは５～１８時間）することで結晶を得る工程、を含む、前記態様［１１］ないし態様［１５］のいずれか１態様または複数の態様に記載の１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＩＸ型結晶の製造方法である。
［３３－１］前記態様［３３］における結晶化に用いる化合物（１）原料は、Ｖ型結晶であることが好ましい。
［３３－２］前記態様［３３］又は［３３－１］に記載の製造方法において、酢酸イソプロピルに完全に溶解した後、（１）徐々に溶媒を留去する、もしくは（２）冷却下（例えば、－２０℃の冷凍庫内）に静置する、または（３）酢酸イソプロピルにソニケーション（例えば１～１０分間、好ましくは３～７分間、より好ましくは５分間±１分間）により固体を均一分散させた懸濁液を７～１４日間震盪撹拌して、析出させることが好ましい。
［３４］本発明の第３４の態様は、前記態様［１６］ないし態様［２０］のいずれか１態様または複数の態様に記載のＸ型結晶の製造方法であって、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレア（化合物（１））原料を結晶化溶媒としてのトルエンに懸濁する工程、得られた懸濁溶液を室温で任意に震盪しながら撹拌（例えば、１～３０日間、好ましくは、３～２０日間、より好ましくは７～１５日間、さらに好ましくは１４日±１日間）する工程、を含む、前記態様［１６］ないし態様［２０］のいずれか１態様または複数の態様に記載の１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＸ型結晶の製造方法である。
［３４－１］前記態様［３４］における結晶化に用いる化合物（１）原料は、Ｖ型結晶であることが好ましい。
［３４－２］前記態様［３４］又は［３４－１］に記載の製造方法において、トルエンに完全に溶解した後、（１）徐々に溶媒を留去する、もしくは（２）冷却下（例えば、－２０℃の冷凍庫内）に静置する、または（３）トルエンにソニケーション（例えば１～１０分間、好ましくは２～５分間、より好ましくは２分間±１分間）により固体を均一分散させた懸濁液を７～１４日間震盪撹拌して、析出させることが好ましい。
［３５］本発明の第３５の態様は、前記態様［２１］ないし態様［２５］のいずれか１態様または複数の態様に記載のＸＩ型結晶の製造方法であって、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレア（化合物（１））原料を結晶化溶媒としてのメチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）に懸濁する工程、得られた懸濁溶液を室温で任意に震盪しながら撹拌（例えば、１～３０日間、好ましくは、３～２０日間、より好ましくは７～１５日間、さらに好ましくは１４日±１日間）する工程、を含む、前記態様［２１］ないし態様［２５］のいずれか１態様または複数の態様に記載の１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＸＩ型結晶の製造方法である。
［３５－１］前記態様［３５］における結晶化に用いる化合物（１）原料は、Ｖ型結晶であることが好ましい。
［３５－２］前記態様［３５］又は［３５－１］に記載の製造方法において、メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）に完全に溶解した後、（１）徐々に溶媒を留去する、もしくは（２）冷却下（例えば、－２０℃の冷凍庫内）に静置する、または（３）メチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）にソニケーション（例えば１～１０分間、好ましくは２～５分間、より好ましくは２分間±１分間）により固体を均一分散させた懸濁液を７～１４日間震盪撹拌して、析出させることが好ましい。
［３６］本発明の第３６の態様は、前記態様［２６］ないし態様［３０］のいずれか１態様または複数の態様に記載のＸＩＩ型結晶の製造方法であって、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレア（化合物（１））原料を結晶化溶媒としてのジイソプロピルエーテルに懸濁する工程、得られた懸濁溶液を室温で任意に震盪しながら撹拌（例えば、１～３０日間、好ましくは、３～２０日間、より好ましくは７～１５日間、さらに好ましくは１４日±１日間）する工程、を含む、前記態様［２６］ないし態様［３０］のいずれか１態様または複数の態様に記載の１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＸＩＩ型結晶の製造方法である。
［３６－１］前記態様［３６］における結晶化に用いる化合物（１）原料は、Ｖ型結晶であることが好ましい。
［３６－２］前記態様［３６］又は［３６－１］に記載の製造方法において、ジイソプロピルエーテルに完全に溶解した後、（１）徐々に溶媒を留去する、もしくは（２）冷却下（例えば、－２０℃の冷凍庫内）に静置する、または（３）ジイソプロピルエーテルにソニケーション（例えば１～１０分間、好ましくは２～５分間、より好ましくは２分間±１分間）により固体を均一分散させた懸濁液を７～１４日間震盪撹拌して、析出させることが好ましい。
［３７］本発明の第３７の態様は、化合物（１）のＩ型結晶の製造方法であって、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレア（化合物（１））原料を、結晶化溶媒としてのメタノールに懸濁する工程、得られた混合溶液を加熱撹拌（結晶化溶媒の沸点以下の温度、例えば、３０～６４℃、好ましくは、４０～６０℃、より好ましくは５０℃±５℃、０．１～２４時間、好ましくは、１～１２時間、より好ましくは２時間±３０分程度）する工程、及び室温で任意に震盪しながら撹拌（例えば、１２時間～１５日間、好ましくは、１～１０日間、より好ましくは２～５日間、さらに好ましくは３日±１日間）する工程、を含む、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＩ型結晶の製造方法である。
［３７－１］前記態様［３７］における結晶化に用いる化合物（１）原料は、Ｖ型結晶であることが好ましい。
［３７－２］前記態様［３７］又は［３７－１］に記載の製造方法において、メタノールに懸濁後、４０～６０℃で１～３時間撹拌後、室温で２～４日間撹拌して析出させることが好ましい。
［３８］本発明の第３８の態様は、化合物（１）のＶＩ型結晶の製造方法であって、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレア（化合物（１））原料を、結晶化溶媒としてのエタノールに懸濁する工程、得られた懸濁溶液を室温で任意に震盪しながら撹拌（例えば、１～３０日間、好ましくは、３～２０日間、より好ましくは７～１５日間、さらに好ましくは１４日±１日間）する工程、を含む、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＶＩ型結晶の製造方法である。
［３８－１］前記態様［３８］における結晶化に用いる化合物（１）原料は、Ｖ型結晶であることが好ましい。
［３８－２］前記態様［３８］又は［３８－１］に記載の製造方法において、エタノールに懸濁後、ソニケーション（例えば１～１０分間、好ましくは２～５分間、より好ましくは２分間±１分間）して固体を均一に分散させ、この懸濁溶液を震盪機を用いて室温７～１４日間撹拌して析出させることが好ましい。
［３９］本発明の第３９の態様は、前記態様［１］ないし態様［３０］、及び態様［３７］ないし態様［３８］のいずれか１態様または複数の態様に記載の結晶を有効成分として含有することを特徴とする医薬組成物である。
［４０］本発明の第４０の態様は、疼痛（変形性関節症、関節リウマチ、骨折、間質性膀胱炎、慢性膵炎、前立腺炎に伴う痛み、慢性腰痛、糖尿病性末梢神経障害痛、術後疼痛、骨盤痛、がん性疼痛等に代表される侵害受容性疼痛、神経障害性疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、又は炎症性疼痛等の疼痛）、がん、炎症／炎症性疾患、アレルギー性疾患、皮膚疾患、神経変性疾患、感染症、シェーグレン症候群、子宮内膜症、腎疾患及び骨粗鬆症等からなる群から選択される少なくとも１つの疾患を治療するための医薬であって、前記疾患を治療するのに有効な量の、前記態様［１］ないし態様［３０］、及び態様［３７］ないし態様［３８］のいずれか１態様または複数の態様に記載の結晶を有効成分として含有する医薬組成物である。
　本明細書中、特に断りのない限り、「疾患を治療する」にあるような「治療する」とは、「疾患」の進行、又は１つもしくは複数の「疾患」を回復させる、緩和する、又は抑制することを意味する。
　本明細書中、「予防する」は、患者の状態に応じて、「疾患」の発症又はその「疾患」に関連する任意の症状の発症を予防することを意味する。「疾患」の予防、ならびに発症前に「疾患」又はその任意の症状の重症度を低減することも包含する。
［４１］本発明の第４１の態様は、本発明の第４０の態様に記載の少なくとも１つの疾患を治療するための医薬組成物であって、ＴｒｋＡを阻害するのに有効な量の、前記態様［１］ないし態様［３０］、及び態様［３７］ないし態様［３８］のいずれか１態様または複数の態様に記載の結晶を有効成分として含有する医薬組成物である。
［４２］本発明の第４２の態様は、ＴｒｋＡ阻害剤である、前記態様［１］ないし態様［３０］、及び態様［３７］ないし態様［３８］のいずれか１態様または複数の態様に記載の結晶を有効成分として含有する医薬組成物である。
［４３］本発明の第４３の態様は、前記態様［１］ないし態様［３０］、及び態様［３７］ないし態様［３８］のいずれか１態様または複数の態様に記載の結晶を有効成分として含有することを特徴とする、ＴｒｋＡが関与する疾患の予防及び／又は治療剤である。
「ＴｒｋＡが関与する疾患」としては、例えば、疼痛（変形性関節症、関節リウマチ、骨折、間質性膀胱炎、慢性膵炎、前立腺炎に伴う痛み、慢性腰痛、糖尿病性末梢神経障害痛、術後疼痛、骨盤痛、がん性疼痛等に代表される侵害受容性疼痛、神経障害性疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、又は炎症性疼痛等の疼痛）、がん、炎症／炎症性疾患、アレルギー性疾患、皮膚疾患、神経変性疾患、感染症、シェーグレン症候群、子宮内膜症、腎疾患及び骨粗鬆症等が挙げられるが、これらに限定するものではない。
［４３－１］本発明の第４３－１の態様は、ＴｒｋＡが関与する疾患の予防及び／又は治療のための、前記態様［１］ないし態様［３０］、及び態様［３７］ないし態様［３８］のいずれか１態様または複数の態様に記載の結晶である。
「疼痛」は、多くの外傷及び疾患状態の特徴である。体組織への、疾患又は外傷を介する実質的損傷が起きる場合、侵害受容器活性化の特徴は変化し、これは、損傷部位及び近くの正常組織における過敏性につながる。具体的な疼痛としては、骨関節炎疼痛、関節痛、神経因性疼痛、術後疼痛、腰痛、及び糖尿病性神経障害、術中疼痛、がん性疼痛、化学療法誘導疼痛、頭痛（群発頭痛、緊張性頭痛、片頭痛疼痛を含む）、三叉神経疼痛、帯状疱疹疼痛、帯状疱疹後神経痛、手根管症候群、炎症性疼痛、関節リウマチからの疼痛、結腸炎、間質性膀胱炎の疼痛、内臓痛、腎臓結石からの疼痛、胆石からの疼痛、咽喉痛、線維筋痛、慢性疼痛症候群、視床痛症候群、卒中からの疼痛、幻肢痛、日焼け、神経根障害、複合局所疼痛症候群、ＨＩＶ感覚性神経障害、中枢神経障害疼痛症候群、多発性硬化症疼痛、パーキンソン病疼痛、脊髄損傷疼痛、生理痛、歯痛、骨転移からの疼痛、子宮内膜症からの疼痛、子宮筋腫からの疼痛、侵害受容性疼痛、痛覚過敏、及び側頭下顎骨関節痛等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
「急性疼痛」は、国際疼痛学会の定義によれば、疾患、炎症、又は組織への損傷に起因する。この種類の疼痛は、概して、例えば外傷又は手術後に突発し、不安症又はストレスを伴い得、一定の期間及び重症度に限定される。場合によっては、急性疼痛は慢性化し得る。「慢性疼痛」は、国際疼痛学会の定義によれば、疾患自体を表すと広く信じられている。慢性疼痛は、環境的及び心理的要因により、更に悪化し得る。慢性疼痛は、概して３か月以上に渡って、急性疼痛よりもより長い期間に渡って持続し、ほとんどの内科療法に対して耐性がある。慢性疼痛は、患者にとって重篤な問題を引き起こし得る為、多くの場合、重篤な問題を引き起こす。慢性疼痛には、がん性疼痛（腫瘍から生じる疼痛）、内臓痛（例えば、膵臓癌及び／又は腹部における転移から生じる内臓痛）、体性痛（例えば、骨癌、骨における転移、術後疼痛、肉腫、結合組織のがん、骨組織のがん、骨髄の造血細胞のがん、多発性骨髄腫、白血病、原発性又は続発性骨がんのうちの１つ又は複数による体性痛）が含まれる。
「炎症性疼痛」は、炎症から生じる疼痛を意味する。炎症性疼痛は、多くの場合、機械的刺激に対する増加した感受性（機械的痛覚過敏又は圧痛）として現れる。例えば、炎症性疼痛は、下記から成る群から選択される状態による：熱傷、日焼け、関節炎、大腸炎、心臓炎、皮膚炎、筋炎、神経炎、粘膜炎、尿道炎、膀胱炎、胃炎、肺炎、及び膠原血管病等。
「神経障害性疼痛」は、神経損傷を生じる状態又は事象から生じる疼痛を意味する。「神経障害」は、神経への損傷を生じる疾患過程を意味する。「カウザルギー」は、神経損傷後の慢性疼痛の状態を意味する。「異痛」は、通常は無痛の刺激、例えば優しい接触に反応して、人が痛みを感じる状態を意味する。
「神経障害性疼痛」は、例えば、カウザルギー、糖尿病、膠原血管病、三叉神経痛、脊髄損傷、脳幹損傷、視床痛症候群、複合性局所疼痛症候群Ｉ型／反射性交感神経性ジストロフィー、ファブリー症候群、小径線維ニューロパシー、がん、がん化学療法、慢性アルコール中毒、脳卒中、膿瘍、脱髄疾患、ウイルス感染、抗ウイルス療法、ＡＩＤＳ、及びＡＩＤＳ療法等から選択される状態による。
「神経障害性疼痛」は、例えば、外傷、手術、切断術、毒素及び化学療法等から選択される作用因による。
「侵害受容性疼痛」は、組織損傷又は損傷を引き起こす可能性のある激しい刺激により誘発される。痛覚求心性神経線維は、損傷部位における侵害受容器による刺激の伝達により活性化され、その終末位置で脊髄を過敏化する。これは次いで、疼痛が認知される脳まで脊髄路を上へ中継される。侵害受容器の活性化は、２つのタイプの求心性神経線維を活性化する。有髄のＡ－δ線維は、迅速に伝達し、鋭く刺すような疼痛感覚を担い、一方、無髄のＣ線維は、より遅い速度で伝達し、鈍いかうずくような疼痛を伝える。中等度から重度の急性侵害受容性疼痛は、挫傷／捻挫による疼痛、術後疼痛（任意のタイプの外科手術後の疼痛）、外傷後疼痛、火傷、心筋梗塞、急性膵炎、及び腎疝痛の際立った特徴であるが、それらに限定されるものではない。一般的に、がん関連急性疼痛症候群も、化学療法毒性、免疫療法、ホルモン療法及び放射線療法などの治療上の相互作用に起因している。
中等度から重度の急性侵害受容性疼痛は、がん性疼痛（例えば、骨痛、頭痛及び顔面痛、内臓痛）又はがん療法に伴うもの（例えば、化学療法後症候群、慢性術後疼痛症候群、照射後症候群）であり得るがん性疼痛、脱出性もしくは断裂性椎間板又は腰部椎間関節、仙腸関節、傍脊柱筋もしくは後縦靱帯の異常に起因することがある背部痛の際立った特徴であるが、それらに限定されるものではない。
「がん」は、典型的に無秩序細胞増殖を特徴とする哺乳動物における生理学的状態を意味するか、又は表わす。「がん」の具体的な例としては、神経芽細胞腫、卵巣癌、子宮体癌、多形性グリア芽細胞腫、子宮頸癌、膵臓癌、結腸癌、直腸癌、前立腺癌、黒色腫、骨髄腫、甲状腺癌、肺癌（小細胞肺癌、非小細胞肺癌）、脳腫、食道癌、腎臓癌、骨腫及び血液がん（慢性骨髄性白血病、急性リンパ芽球性白血病、フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病（Ｐｈ＋ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、及び慢性リンパ性白血病（ＣＭＬ））、扁平上皮癌、神経膠腫、胃腸癌、卵巣癌、肝臓癌、胃癌、膀胱癌、肝細胞腫、乳癌、頭頸部癌、生殖細胞腫瘍、小児肉腫、副鼻腔ナチュラルキラー、多発性骨髄腫等が挙げられるが、これらに限定するものではない。
「炎症／炎症性疾患」の具体的な例としては、間質性膀胱炎（ＩＣ）、有痛性膀胱症候群（ＰＢＳ）、尿失禁、炎症性膀胱炎、炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、クローン病、関節リウマチ、関節腫脹、喘息、アトピー性皮膚炎、乾癬、乾癬性関節炎、及び全身性エリテマトーデス等が挙げられるが、これらに限定するものではない。
「アレルギー性疾患」の具体的な例としては、喘息、アトピー性皮膚炎、及び鼻炎等が挙げられるが、これらに限定するものではない。
「皮膚疾患」の具体的な例としては、掻痒症（全身性皮膚掻痒症、限局性皮膚掻痒症、及び汎発性皮膚掻痒症を含む）等が挙げられるが、これらに限定するものではない。
「腎疾患」の具体的な例としては、糖尿病性腎症、腎臓線維症、及び慢性腎臓疾患等が挙げられるが、これらに限定するものではない。
「ある特定の感染症」の具体的な例としてはクルーズトリパノソーマ感染症等が挙げられるが、これらに限定するものではない。
「神経変性疾患」の具体的な例としては、多発性硬化症、パーキンソン病、及びアルツハイマー病等が挙げられるが、これらに限定するものではない。
［４４］本発明の第４４の態様は、前記態様［１］ないし態様［３０］、及び態様［３７］ないし態様［３８］のいずれか１態様に記載の結晶を有効成分として含有することを特徴とする、ＴｒｋＡが関与する疾患の治療剤である。
［４５］本発明の第４５の態様は、前記態様［１］ないし態様［３０］、及び態様［３７］ないし態様［３８］のいずれか１態様に記載の結晶を有効成分として含有することを特徴とする、疼痛（変形性関節症、関節リウマチ、骨折、間質性膀胱炎、慢性膵炎、前立腺炎に伴う痛み、慢性腰痛、糖尿病性末梢神経障害痛、術後疼痛、骨盤痛、がん性疼痛等に代表される侵害受容性疼痛、神経障害性疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、又は炎症性疼痛等の疼痛）、がん、炎症／炎症性疾患、アレルギー性疾患、皮膚疾患、神経変性疾患、感染症、シェーグレン症候群、子宮内膜症、腎疾患及び骨粗鬆症等の予防及び／又は治療剤である。
　好ましくは、前記態様［１］ないし態様［３０］、及び態様［３７］ないし態様［３８］のいずれか１態様に記載の結晶を有効成分として含有することを特徴とする、疼痛（変形性関節症、関節リウマチ、骨折、間質性膀胱炎、慢性膵炎、前立腺炎に伴う痛み、慢性腰痛、糖尿病性末梢神経障害痛、術後疼痛、骨盤痛、がん性疼痛等に代表される侵害受容性疼痛、神経障害性疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、又は炎症性疼痛等の疼痛）の予防及び／又は治療剤である。
［４５－１］本発明の第４５－１の態様は、疼痛（変形性関節症、関節リウマチ、骨折、間質性膀胱炎、慢性膵炎、前立腺炎に伴う痛み、慢性腰痛、糖尿病性末梢神経障害痛、術後疼痛、骨盤痛、がん性疼痛等に代表される侵害受容性疼痛、神経障害性疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、又は炎症性疼痛等の疼痛）、がん、炎症／炎症性疾患、アレルギー性疾患、皮膚疾患、神経変性疾患、感染症、シェーグレン症候群、子宮内膜症、腎疾患及び骨粗鬆症等の予防及び／又は治療のための、前記態様［１］ないし態様［３０］、及び態様［３７］ないし態様［３８］のいずれか１態様に記載の結晶である。
　好ましくは、疼痛（変形性関節症、関節リウマチ、骨折、間質性膀胱炎、慢性膵炎、前立腺炎に伴う痛み、慢性腰痛、糖尿病性末梢神経障害痛、術後疼痛、骨盤痛、がん性疼痛等に代表される侵害受容性疼痛、神経障害性疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、又は炎症性疼痛等の疼痛）の予防及び／又は治療のための、前記態様［１］ないし態様［３０］、及び態様［３７］ないし態様［３８］のいずれか１態様に記載の結晶である。
［４６］本発明の第４６の態様は、前記態様［１］ないし態様［３０］、及び態様［３７］ないし態様［３８］のいずれか１態様に記載の結晶を有効成分として含有する、本発明の第４２の態様に記載の疾患からなる群から選択される少なくとも１つの疾患の治療剤である。
［４６－１］前記態様［４８］において、好ましくは、前記態様［１］ないし態様［３０］、及び態様［３７］ないし態様［３８］のいずれか１態様に記載の結晶を有効成分として含有する、疼痛の疾患の治療剤である。
［４７］本発明の第４７の態様は、前記態様［１］ないし態様［３０］、及び態様［３７］ないし態様［３８］のいずれか１態様に記載の結晶の１つ以上を含む／からなるＴｒｋＡ阻害剤である。
［４７－１］本発明の第４７－１の態様は、ＴｒｋＡ阻害のための、前記態様［１］ないし態様［３０］、及び態様［３７］ないし態様［３８］のいずれか１態様に記載の結晶である。
［４８］本発明の第４８の態様は、前記態様［１］ないし態様［３０］、及び態様［３７］ないし態様［３８］のいずれか１態様に記載の結晶の少なくとも１つの医薬組成物としての使用である。
［４８－１］本発明の第４８－１の態様は、医薬組成物の製造のための、前記態様［１］ないし態様［３０］、及び態様［３７］ないし態様［３８］のいずれか１態様に記載の結晶の使用である。
［４９］本発明の第４９の態様は、前記態様［１］ないし態様［３０］、及び態様［３７］ないし態様［３８］のいずれか１態様に記載の結晶の少なくとも1つのＴｒｋＡ阻害としての使用である。
［４９－１］本発明の第４９－１の態様は、ＴｒｋＡ阻害剤の製造のための、前記態様［１］ないし態様［３０］、及び態様［３７］ないし態様［３８］のいずれか１態様に記載の結晶の使用である。
［５０］本発明の第５０の態様は、前記態様［１］ないし態様［３０］、及び態様［３７］ないし態様［３８］のいずれか１態様に記載の結晶の医薬組成物の製造における使用である。
［５１］本発明の第５１の態様は、前記態様［１］ないし態様［３０］、及び態様［３７］ないし態様［３８］のいずれか１態様に記載の結晶のＴｒｋＡ阻害剤の製造における使用である。
［５２］本発明の第５２の態様は、疼痛（変形性関節症、関節リウマチ、骨折、間質性膀胱炎、慢性膵炎、前立腺炎に伴う痛み、慢性腰痛、糖尿病性末梢神経障害痛、術後疼痛、骨盤痛、がん性疼痛等に代表される侵害受容性疼痛、神経障害性疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、又は炎症性疼痛等の疼痛）、がん、炎症／炎症性疾患、アレルギー性疾患、皮膚疾患、神経変性疾患、感染症、シェーグレン症候群、子宮内膜症、腎疾患及び骨粗鬆症から選択される疾患を治療する方法であって、前記態様［１］ないし態様［３０］、及び態様［３７］ないし態様［３８］のいずれか１態様に記載の結晶の少なくとも1つを前記疾患の治療を必要とする対象に投与することを含む方法である。
　好ましくは、疼痛（変形性関節症、関節リウマチ、骨折、間質性膀胱炎、慢性膵炎、前立腺炎に伴う痛み、慢性腰痛、糖尿病性末梢神経障害痛、術後疼痛、骨盤痛、がん性疼痛等に代表される侵害受容性疼痛、神経障害性疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、又は炎症性疼痛等の疼痛）を治療する方法であって、前記態様［１］ないし態様［３０］、及び態様［３７］ないし態様［３８］のいずれか１態様に記載の結晶の少なくとも1つを前記疾患の治療を必要とする対象に投与することを含む方法であり、より好ましくは疼痛（変形性関節症、関節リウマチ、骨折、間質性膀胱炎、慢性膵炎、前立腺炎に伴う痛み、慢性腰痛、糖尿病性末梢神経障害痛、術後疼痛、骨盤痛、がん性疼痛等に代表される侵害受容性疼痛、神経障害性疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、又は炎症性疼痛等の疼痛）を治療する方法である。
　ここで「対象」とは、ヒトの他、イヌ、ネコ、ラット、マウス、サル、ウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ等の非ヒト哺乳動物を含むものとする。
　本明細書中、特に断りのない限り、「疾患の治療」にあるような「治療」とは、「疾患」の進行、又は1つもしくは複数の「疾患」を回復させる、緩和する、又は抑制することを意味する。
［５３］本発明の第５３の態様は、本発明の第４０の態様に記載の疾患からなる群から選択される少なくとも１つの疾患を治療する方法であって、前記疾患を治療するのに有効な量の、前記態様［１］ないし態様［３０］、及び態様［３７］ないし態様［３８］のいずれか１態様に記載の結晶を前記疾患の治療を必要とする対象に投与することを含む方法である。
［５４］本発明の第５４の態様は、本発明の第４０の態様に記載の疾患からなる群から選択される少なくとも１つの疾患を治療する方法であって、ＴｒｋＡに阻害するのに有効な量の、前記態様［１］ないし態様［３０］、及び態様［３７］ないし態様［３８］のいずれか１態様に記載の結晶を前記疾患の治療を必要とする対象に投与することを含む方法である。
［５５］本発明の第５５の態様は、前記疾患が、骨関節炎疼痛、関節痛、神経因性疼痛、術後疼痛、腰痛、及び糖尿病性神経障害、術中疼痛、がん性疼痛、化学療法誘導疼痛、頭痛（群発頭痛、緊張性頭痛、片頭痛疼痛を含む）、三叉神経疼痛、帯状疱疹疼痛、帯状疱疹後神経痛、手根管症候群、炎症性疼痛、関節リウマチからの疼痛、結腸炎、間質性膀胱炎の疼痛、内臓痛、腎臓結石からの疼痛、胆石からの疼痛、咽喉痛、線維筋痛、慢性疼痛症候群、視床痛症候群、卒中からの疼痛、幻肢痛、日焼け、神経根障害、複合局所疼痛症候群、ＨＩＶ感覚性神経障害、中枢神経障害疼痛症候群、多発性硬化症疼痛、パーキンソン病疼痛、脊髄損傷疼痛、生理痛、歯痛、骨転移からの疼痛、子宮内膜症からの疼痛、子宮筋腫からの疼痛、侵害受容性疼痛、痛覚過敏、側頭下顎骨関節痛、神経芽細胞腫、卵巣癌、子宮体癌、多形性グリア芽細胞腫、子宮頸癌、膵臓癌、結腸癌、直腸癌、前立腺癌、黒色腫、骨髄腫、甲状腺癌、肺癌（小細胞肺癌、非小細胞肺癌）、脳腫、食道癌、腎臓癌、骨腫及び血液がん（慢性骨髄性白血病、急性リンパ芽球性白血病、フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ芽球性白血病（Ｐｈ＋ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、及び慢性リンパ性白血病（ＣＭＬ））、扁平上皮癌、神経膠腫、胃腸癌、卵巣癌、肝臓癌、胃癌、膀胱癌、肝細胞腫、乳癌、頭頸部癌、生殖細胞腫瘍、小児肉腫、副鼻腔ナチュラルキラー、多発性骨髄腫、間質性膀胱炎（ＩＣ）、有痛性膀胱症候群（ＰＢＳ）、尿失禁、炎症性膀胱炎、炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、クローン病、全身性エリテマトーデス、関節リウマチ、関節腫脹、喘息、アトピー性皮膚炎、乾癬、乾癬性関節炎、鼻炎、全身性皮膚掻痒症、限局性皮膚掻痒症、汎発性皮膚掻痒症、多発性硬化症、パーキンソン病、及びアルツハイマー病、クルーズトリパノソーマ感染症、シェーグレン症候群、子宮内膜症、糖尿病性腎症、腎臓線維症、及び慢性腎臓疾患及び骨粗鬆症の群から選択される態様［４３］に記載の予防及び／又は治療剤又は態様［５２］に記載の方法である。
　本発明の態様［１］ないし態様［３０］、及び態様［３７］ないし態様［３８］のいずれか１態様に記載の結晶のＴｒｋＡ阻害作用は適宜選択した方法、例えば、後述の薬理実験例１（ヒト由来ＴｒｋＡ結合阻害作用）で測定する事ができる。
　本発明の態様［１］ないし態様［３０］、及び態様［３７］ないし態様［３８］のいずれか１態様に記載の結晶は、薬理実験例１（ヒトＴｒｋＡ結合阻害作用）において、優れたＴｒｋＡ阻害活性を有する。
　以下、本発明を詳細に説明する。
　本発明における１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアの結晶は、いずれの結晶形も重水素変換体であってもよい。
　本明細書において、得られた結晶の解析方法としては、Ｘ線回折による結晶解析の方法が一般的である。さらに、結晶の方位を決定する方法としては、機械的な方法又は光学的な方法（例えば、ＦＴ－ラマンスペクトル、固体ＮＭＲスペクトル）なども挙げられる。また、結晶の熱分析（示差走査熱量測定、Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ　Ｓｃａｎｎｉｎｇ　Ｃａｌｏｒｉｍｅｔｒｙ（ＤＳＣ））、赤外吸収スペクトル（ＩＲ）分析（ＫＢｒ法、溶液法）なども通常の方法に従って測定することができる。
　上記解析方法により得られるスペクトルのピークは、その性質上一定の測定誤差が必然的に生じる。スペクトルのピークの数値が当該誤差範囲のものも本発明の結晶に含まれる。
　例えば、粉末Ｘ線回折の回折角（２θ）においては、特定の結晶形の異なる試料は、回析角（２θ）の同じ主要ピークを共有することになるが、副次ピークに関しては粉末Ｘ線回折パターンに差が生じ得る。粉末Ｘ線回折の回折角（２θ）においては、「±０．２」又は「±０．１」の誤差が、許容されることを意味する。一般に、粉末Ｘ線回折における回折角度（２θ）は、±０．２°の範囲内で誤差が生じ得る。したがって、本発明で「（約）回折角度（２θ）Ｘ°」というときは、特に記載した場合を除き、「回折角度（２θ）（（Ｘ－０．２）～（Ｘ＋０．２））°」を意味する。粉末Ｘ線回折における回折角度が完全に一致する結晶だけでなく、回折角度が±０．２°の誤差範囲内で一致する結晶も本発明に含まれる。
　本明細書における粉末Ｘ線回折の回折角（２θ）において、「特徴的なピーク」とは、例えば、表２～表１０に挙げられている値の回折角（２θ）で極大吸収を示すピーク（±０．２の誤差が許容される）のことを意味する。また、粉末Ｘ線回折の各回折角（２θ）に対する相対強度（％）は、各ピークのＸ線の強度が結晶の大きさと方向によって変わる場合があり、時には見えない場合もあったりすることから、測定条件によって変わりうる。
　本明細書において、結晶転移とは、ある温度又は圧力を越えたときに結晶構造が変化する現象である。
　「結晶転移法」としては、自体公知の方法が挙げられ、例えば、溶液からの結晶化（例えば、濃縮法、徐冷法、反応法（拡散法、電解法）、水熱育成法、融剤法など）、蒸気からの結晶化（例えば、気化法（封管法、気流法）、気相反応法、化学輸送法）、溶融体からの結晶化（例えば、ノルマルフリージング法（引き上げ法、温度傾斜法、ブリッジマン法）、帯溶融法（ゾーンレベリング法、フロートゾーン法）、特殊成長法（ＶＬＳ法、液相エピタキシー法））、蒸散法（結晶を溶媒に溶かし、ろ過後大気条件で溶媒を蒸発させる方法）、スラリー法（過剰の固体が残るように溶媒に結晶を添加して懸濁液とし、大気温度又は加熱あるいは冷却下で攪拌後、固体を濾集する方法）、減圧乾燥、すり潰し、粉砕、加圧などが挙げられる。
　本発明における化合物（１）の結晶、特に、ＶＩＩ型結晶、ＶＩＩＩ型結晶、ＩＸ型結晶、Ｘ型結晶、ＸＩ型結晶又はＸＩＩ型結晶の化学純度は、例えば、約９５％～１００％、好ましくは、約９７％～１００％、さらに好ましくは、約９９％～１００％である。
［１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレア（化合物（１））の製造方法］
　化合物（１）は本願実施例１の方法で製造することが可能である。ここで言う化合物（１）とは、結晶形態にかかわらず、以下の構造式（１）を有する化合物を意味する。
　化合物（１）の構造式を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
［化合物（１）の各結晶の製造方法］
　化合物（１）のＩ型結晶、ＩＩＩ型結晶、Ｖ型結晶、ＶＩＩ型結晶、ＶＩＩＩ型結晶、ＩＸ型結晶、Ｘ型結晶、ＸＩ型結晶及びＸＩＩ型結晶は、上述した公知の「結晶転移法」を用いて製造することができるが、各結晶形態とするためには結晶化溶媒の選択が重要である。具体的には、以下のような溶媒を選択することが好ましい。
表Ａ
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
［本発明の結晶又はその医薬組成物との併用剤］
　本発明の結晶、又はその医薬組成物は、医療現場で行われている一般的な方法で、他の薬物もしくは薬剤と併用することも可能である。本発明の結晶と配合又は併用し得る薬物としては、例えば、（Ａ）疼痛治療薬（Ｂ）疼痛が併発し易い疾患の治療薬等が挙げられる。
　従って、本発明の別の態様によれば、化合物（１）の結晶、並びに、（Ａ）疼痛治療薬もしくは（Ｂ）疼痛が併発し易い疾患の予防薬及び／又は治療薬等の他の薬物又は薬剤の１種以上を含有する医薬組成物が提供される。
　本発明のまた別の態様によれば、（Ａ）疼痛治療薬もしくは（Ｂ）疼痛が併発し易い疾患の予防薬及び／又は治療薬等の他の薬物又は薬剤と併用される、上記式（１）で表される化合物、又は製薬学的に許容されるその塩又はそれらの溶媒和物の少なくとも１つを有効成分として含有する医薬組成物が提供される。
　前記（Ａ）の薬物としては、例えば、以下を例示することができる。
（Ａ１）オピオイド作動薬；（Ａ２）ピリン系解熱鎮痛薬；（Ａ３）非ピリン系解熱鎮痛薬；（Ａ４）非ステロイド性抗炎症薬（ＮＳＡＩＤｓ）；（Ａ５）ＣＯＸ－２選択的阻害薬；（Ａ６）末梢性神経障害性疼痛・線維筋痛症薬；（Ａ７）下降性疼痛抑制系薬；
　また、神経因性疼痛に転用し、処方されている以下の薬物、
（Ａ８）抗てんかん薬；（Ａ９）抗うつ薬；（Ａ１０）抗不整脈薬；（Ａ１１）ＮＭＤＡ受容体拮抗薬；（Ａ１２）ビスホスホン酸塩；（Ａ１３）バニロイド受容体作動薬；（Ａ１４）ナトリウムチャンネルモジュレーター；（Ａ１５）脂肪酸アミドヒドロラーゼ（ＦＡＡＨ）阻害活性化合物；（Ａ１６）バルビツレート鎮静薬；（Ａ１７）鎮静作用を有するベンゾジアゼピン；（Ａ１８）Ｈ１拮抗薬；（Ａ１９）５－ＨＴ受容体作動薬又は拮抗薬； （Ａ２０）１型ミクロソームプロスタグランジンＥ合成酵素（ｍＰＧＥＳ－１）阻害薬；（Ａ２１）ロイコトリエンＢ４拮抗薬；（Ａ２２）α２－δリガンド；（Ａ２３）代謝調節型グルタミン酸サブタイプ１受容体（ｍＧｌｕＲ１）拮抗薬；（Ａ２４）プロスタグランジンＥ２サブタイプ４（ＥＰ４）拮抗薬。
　また、前記（Ｂ）の薬物としては、例えば、以下を例示することができる。
（Ｂ１）糖尿病治療薬（（ｉ）ＰＰＡＲγ作用薬（作動薬、阻害薬）、（ｉｉ）インスリン分泌促進薬、（ｉｉｉ）速効型インスリン分泌促進剤、（ｉｖ）αグルコシダーゼ阻害薬、（ｖ）インスリン抵抗性改善薬［具体的には、（ａ）ＰＰＡＲγ作用薬、（ｂ）ＰＴＰ－１Ｂ阻害薬、（ｃ）ＤＰＰ－４阻害薬、（ｄ）ＧＬＰ－１及びＧＬＰ－１作動薬、（ｅ）１１β－ＨＳＤ阻害薬等、（ｆ）ＧＰＲ４０作動薬、（ｇ）ＧＰＲ１１９作動薬、（ｈ）ＧＰＲ１２０作動薬］、（ｖｉ）肝糖新生抑制剤、（ｖｉｉ）ビグアナイド剤、
（ｖｉｉｉ）インスリン又はインスリン誘導体、（ｉｘ）α２拮抗薬、（ｘ）ＳＧＬＴ２阻害剤；
（Ｂ２）抗肥満薬（（ｉ）アドレナリンβ３受容体作動薬、（ｉｉ）ＣＢ－１受容体拮抗薬、（ｉｉｉ）ニューロペプチドＹ（ＮＰＹ）受容体拮抗薬、
（ｉｖ）摂食抑制薬、（ｖ）リパーゼ阻害薬、（ｖｉ）ペプチドＹＹ（ＰＹＹ）受容体拮抗薬等）；
（Ｂ３）コレステロール低下薬等の高脂血症治療薬（（ｉ）ω３脂肪酸類、（ｉｉ）ＨＭＧ－ＣｏＡ還元酵素阻害剤、（ｉｉｉ）ＨＭＧ－ＣｏＡ合成酵素阻害剤、（ｉｖ）コレステロール吸収阻害剤、（ｖ）アシル－ＣｏＡ・コレステロールアシル転移酵素（ＡＣＡＴ）阻害剤、（ｖｉ）ＣＥＴＰ阻害剤、（ｖｉｉ）スクアレン合成酵素阻害剤、（ｖｉｉｉ）抗酸化剤、（ｉｘ）ＰＰＡＲα作動薬、（ｘ）ＰＰＡＲδ作動薬、（ｘｉ）ＬＸＲ作動薬、（ｘｉｉ）ＦＸＲ作動薬、（ｘｉｉｉ）ＭＴＴＰ阻害剤、
（ｘｉｖ）スクアレンエポシダーゼ阻害剤等）；
（Ｂ４）降圧剤（（ｉ）利尿剤、（ｉｉ）カルシウム受容体拮抗薬、（ｉｉｉ）アンジオテンシン変換酵素阻害薬（ＡＣＥＩ）、（ｉｖ）アンジオテンシン受容体拮抗薬（ＡＲＢ）、（ｖ）直接的レニン阻害薬、（ｖｉ）α受容体遮断薬、（ｖｉｉ）β受容体遮断薬、
（ｖｉｉｉ）α1β遮断薬）；
（Ｂ５）疾患修飾性抗リウマチ薬（ＤＭＡＲＤｓ）；
（Ｂ６）抗サイトカイン薬；（Ｂ７）性ホルモン又はその誘導体；（Ｂ８）副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）；（Ｂ９）ＧＡＢＡB受容体作動薬；（Ｂ１０）ステロイド薬；（Ｂ１１）αアドレナリン作用薬；（Ｂ１２）α２アドレナリン受容体作動薬；
（Ｂ１３）鎮静薬；（Ｂ１４）骨格筋弛緩薬；（Ｂ１５）抗痙攣薬；（Ｂ１６）タキキニン（ＮＫ）拮抗薬（ＮＫ－３、ＮＫ－２又はＮＫ－１拮抗薬）；（Ｂ１７）ムスカリン性拮抗薬；（Ｂ１８）コールタール鎮痛薬；（Ｂ１９）神経遮断薬；
（Ｂ２０）Ｔ２Ａ受容体拮抗薬；（Ｂ２１）５－ＨＴ３拮抗薬；（Ｂ２２）コリン作用性（ニコチン性）鎮痛薬；（Ｂ２３）ＰＤＥＶ阻害薬；（Ｂ２４）一酸化窒素合成酵素（ｉＮＯＳ）阻害薬；（Ｂ２５）アセチルコリンエステラーゼ阻害薬；（Ｂ２６）５－リポキシゲナーゼ阻害薬；（Ｂ２７）抗ＴＮＦ治療；（Ｂ２８）代謝拮抗剤及び抗葉酸剤；
（Ｂ２９）標的化キナーゼ阻害剤；
（Ｂ３０）抗痙攣剤；（Ｂ３１）カルシトニン遺伝子関連ペプチド受容体（ＣＧＲＰ）拮抗薬；（Ｂ３２）チロシンキナーゼ標的化治療薬；（Ｂ３３）Ｒａｓ－Ｒａｆ－ＭＥＫ－ＥＲＫ経路阻害剤；（Ｂ３４）ＰＩ３Ｋ－Ａｋｔ－ｍＴＯＲ－Ｓ６Ｋ経路阻害剤；
（Ｂ３４）アポトーシス調節因子及びシグナル伝達経路阻害剤；（Ｂ３５）細胞障害性化学療法薬；
（Ｂ３６）血管新生標的化療法薬；（Ｂ３７）免疫標的薬剤；（Ｂ３８）ＮＧＦ標的化生物医薬品；（Ｂ３９）汎Ｔｒｋ阻害剤を含む、本発明の式（１）の化合物以外のＴｒｋＡ経路に対して活性を持つ薬剤。
　前記疾患に対して本発明の化合物（１）の結晶を上記（Ａ）及び（Ｂ）のような既存薬と併用することにより、既存薬の投薬量を下げることが可能であり、既存薬の副作用を軽減することが可能となる。もちろん、当該薬物を用いた併用方法は、前記疾患に限定されるものではなく、且つ併用される薬物は前記に例示した化合物に限定されない。
　本発明の化合物（１）の結晶と併用される上記（Ａ）及び（Ｂ）のような併用薬物とを組み合わせて使用する場合は、別々の製剤（又はそれぞれを含むキット）であっても、合剤であってもよい。又、別々の製剤においては、両者を同時に服用することも、時間をずらして投与することも可能である。
　本発明の化合物（１）の結晶は、単回又は多回投与のいずれかで、単独で又は薬学的に許容できる担体と組み合わせて投与することができる。適切な医薬担体には、不活性固体希釈剤又は充填剤、滅菌水溶液、及び種々の有機溶媒が包含される。それにより形成される医薬組成物は次いで、錠剤、粉剤、ロゼンジ、液体調剤、シロップ剤、注射液などの様々な投与形態で容易に投与することができる。これらの医薬組成物は、香味剤、結合剤、賦形剤などの追加成分を場合により含有できる。したがって、本発明の化合物（１）の結晶は、経口、口腔、鼻腔、非経口（例えば、静脈内、筋内、又は皮下）、経皮（例えば、パッチ）、もしくは直腸投与用に、又は吸入もしくは注入(insufflations)による投与に適した投与形態で製剤化することができる。
［併用・配合剤／組み合わせ剤の投与形態］
　本発明の化合物（１）の結晶と上記（Ａ）及び（Ｂ）のような併用薬物の投与形態は、特に限定されず、投与時に、本発明の化合物（１）の結晶と当該併用薬物とが組み合わされていればよい。このような投与形態としては、例えば、
（１）本発明の化合物（１）の結晶と併用薬物とを同時に製剤化して得られる単一の製剤の投与、
（２）本発明の化合物（１）の結晶と併用薬物とを別々に製剤化して得られる2種の製剤の同一投与経路での同時投与、
（３）本発明の化合物（１）の結晶と併用薬物とを別々に製剤化して得られる2種の製剤の同一投与経路での時間差をおいての投与、
（４）本発明の化合物（１）の結晶と併用薬物とを別々に製剤化して得られる2種の製剤の異なる投与経路での同時投与、
（５）本発明の化合物（１）の結晶と併用薬物とを別々に製剤化して得られる2種の製剤の異なる投与経路での時間差をおいての投与（例えば、本発明の化合物（１）の結晶→併用薬物の順序での投与、又は逆の順序での投与）などが用いられる。以下、これらの投与形態をまとめて、本発明の併用剤と略記する。
　本発明の併用剤を投与するに際しては、上記（Ａ）及び（Ｂ）のような併用薬物と本発明の化合物（１）の結晶とを同時期に投与してもよいが、併用薬物の投与の後、本発明の化合物（１）の結晶を投与してもよいし、本発明の化合物（１）の結晶の投与後、併用薬物を投与してもよい。時間差をおいて投与する場合、時間差は投与する有効成分、剤形、及び投与方法により異なるが、例えば、併用薬物を先に投与する場合、併用薬物を投与した後1分～3日以内、好ましくは10分～1日以内、より好ましくは15分～1時間以内に本発明の化合物（１）の結晶を投与する方法が挙げられる。本発明の化合物（１）の結晶を先に投与する場合、本発明の化合物（１）の結晶を投与した後、1分～1日以内、好ましくは10分～6時間以内、より好ましくは15分～1時間以内に併用薬物を投与する方法が挙げられる。
　併用薬物の投与量は、副作用が問題とならなければ、どのような量を設定することも可能であり、臨床上用いられている用量を基準として適宜選択することができる。また、本発明化合物（１）の結晶と併用薬物の配合比は、投与対象、投与経路、対象疾患、症状、組み合わせ等により適宜選択することができる。本発明の化合物（１）の結晶が併用薬物と組み合せて使用される場合には、お互いの剤の量は、それらの剤の反対効果を考えて安全な範囲内で低減できる。
　例えば、投与対象がヒ卜である場合、本発明化合物（１）の結晶１質量部に対し、併用薬物を０．０１～１００質量部、好ましくは０．１～９０質量部、より好ましくは、１～８０質量部用いればよい。
　本発明の併用剤は、毒性が低く、例えば、本発明の化合物（１）、又は（及び）上記併用薬物を公知の方法に従って、薬理学的に許容される担体と混合して医薬組成物、例えば、錠剤（糖衣錠、フィルムコーティング錠を含む）、散剤、顆粒剤、カプセル剤（ソフトカプセルを含む）、液剤、注射剤、坐剤、徐放剤などとすることができ、それらは、経口的、又は非経口的（例、局所、直腸、静脈など）に安全に投与することができる。
　本発明の併用剤の製造に用いられてもよい薬理学的に許容される担体としては、上記した本発明の医薬組成物に使用されるものと同様のものを使用することができる。
　本発明の併用剤における本発明の化合物（１）の結晶と併用薬物との配合比は、投与対象、投与経路、疾患などにより適宜選択することができる。
　上記併用薬物は、２種以上を適宜の割合で組み合せて用いてもよい。
　併用薬物の投与量は、臨床上用いられている用量を基準として適宜選択することができる。又、本発明の化合物（１）の結晶と併用薬物の配合比は、投与対象、投与経路、対象疾患、症状、組み合わせ等により適宜選択することができる。例えば、投与対象がヒトである場合、本発明の化合物（１）の結晶１質量部に対し、併用薬物を0.01～100質量部用いればよい。
　例えば、本発明の併用剤における本発明の化合物（１）の結晶の含有量は、製剤の投与形態によって相違するが、通常製剤全体に対して約0.01～99.9質量％の範囲であり、好ましくは約0.1～50質量％の範囲であり、さらに好ましくは約0.5～20質量％程度の範囲である。なお、これらの数値範囲の上限値及び下限値は、それぞれの値を任意に組み合わせて数値範囲としてもよい。
　本発明の併用剤における併用薬物の含有量は、製剤の投与形態によって相違するが、通常製剤全体に対して約0.01～99.9質量％の範囲であり、好ましくは約0.1～約50質量％の範囲であり、さらに好ましくは約0.5～約20質量％の範囲である。なお、これらの数値範囲の上限値及び下限値は、それぞれの値を任意に組み合わせて数値範囲としてもよい。
　本発明の併用剤における担体などの添加剤の含有量は、製剤の投与形態によって相違するが、通常製剤全体に対して約1～99.99質量％の範囲であり、好ましくは約10～約90質量％の範囲である。なお、これらの数値範囲の上限値及び下限値は、それぞれの値を任意に組み合わせて数値範囲としてもよい。
　本発明の化合物（１）の結晶、及び併用薬物をそれぞれ別々に製剤化する場合も同様の含有量でよい。
　上記したように投与量は種々の条件で変動するので、上記投与量より少ない量で十分な場合もあり、又範囲を超えて投与する必要がある場合もある。
［本発明の結晶の医薬組成物］
　本発明の結晶の医薬組成物は、本発明の１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアの結晶を含み、医薬上許容される添加剤と組み合わせて作られる。より詳細には、賦形剤(例；ブドウ糖、ラクトース（一水和物、噴霧乾燥一水和物、無水など）、スクロース、白糖、マンニトール、マンニット、キシリトール、ソルビトール、結晶セルロース、微結晶性セルロース、ケイ酸、デンプン、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、及び第二リン酸カルシウム二水和物等)、結合剤［例；セルロース類(ヒドロキシプロピルセルロース(HPC)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC))、結晶セルロース、微結晶性セルロース、ゼラチン、糖類(乳糖、マンニット、白糖、ソルビトール、エリスリトール、キシリトール)、デンプン類(トウモロコシデンプン、バレイショデンプン)、アルファ化デンプン、デキストリン、ポリビニルピロリドン(PVP)、マクロゴール、ポリビニルアルコール(PVA)、ポリエチレングリコール、天然ゴム及び合成ゴム等］、滑沢剤(例；ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリルフマル酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウムとラウリル硫酸ナトリウムとの混合物、タルク、カルボキシメチルセルロース等)、崩壊剤［例；デンプン類(トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、デンプン、アルファ化デンプン)、カルボキシメチルスターチナトリウム、カルメロース、カルメロースカルシウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポピドン、デンプングリコール酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカルシウム、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース、微結晶性セルロース、低級アルキル置換ヒドロキシプロピルセルロース、及びアルギン酸ナトリウム等］、界面活性剤（ラウリル硫酸ナトリウム及びポリソルベート８０等）、流動促進剤（二酸化ケイ素及びタルク等）、被膜剤［例；セルロース類(ヒドロキシプロピルセルロース(HPC)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)、アミノアルキルメタクリレートコポリマーＥ、メタクリル酸コポリマーLD］、可塑剤(例；クエン酸トリエチル、マクロゴール)、隠蔽剤(例；酸化チタン)、着色剤、香味剤、防腐剤(例；塩化ベンザルコニウム、パラオキシ安息香酸エステル)、等張化剤(例；グリセリン、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、マンニトール、ブドウ糖)、pH調節剤(例；水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、塩酸、硫酸、リン酸緩衝液などの緩衝液)、安定化剤(例；糖、糖アルコール、キサンタンガム)、分散剤、酸化防止剤(例；アスコルビン酸、ブチルヒドロキシアニソール(BHA)、没食子酸プロピル、dl-α-トコフェロール)、緩衝剤、保存剤(例；パラベン、ベンジルアルコール、塩化ベンザルコニウム)、芳香剤(例；バニリン、l-メントール、ローズ油)、溶解補助剤(例；ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリソルベート80、ポリエチレングリコール、リン脂質コレステロール、トリエタノールアミン)、吸収促進剤(例；グリコール酸ナトリウム、エデト酸ナトリウム、カプリン酸ナトリウム、アシルカルニチン類、リモネン)、ゲル化剤、懸濁化剤、又は乳化剤、一般的に用いられる適当な添加剤又は溶媒の類を、本発明の化合物（１）の結晶と適宜組み合わせて種々の剤形とすることが出来る。
　種々の剤形としては、例えば、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、丸剤、エアゾール剤、吸入剤、軟膏剤、貼付剤、坐剤、注射剤、トローチ剤、液剤、酒精剤、懸濁剤、エキス剤、エリキシル剤等があげられる。又、本発明の医薬組成物は、例えば、経口、皮下投与、筋肉内投与、鼻腔内投与、経皮投与、静脈内投与、動脈内投与、神経周囲投与、硬膜外投与、硬膜下腔内投与、脳室内投与、直腸内投与、吸入等により患者に投与し得る。本発明の医薬組成物は、好ましくは経口投与に適している。
　本発明の医薬組成物は、経口的に投与することが可能である。経口投与は、化合物が胃腸管に入るように、口から服用し嚥下するものであり、又、化合物が口から直接血流に入る口腔投与又は舌下投与であっても良い。経口投与に適している製剤としては、錠剤；微粒子、液体、又は粉末を含有するカプセル剤；ロゼンジ剤（液体入りを包含する）、咀嚼剤（チュワブル錠）；多粒子及びナノ粒子剤；ゲル剤、固溶体、リポソーム、フィルム剤（粘膜付着剤を包含する）、膣坐剤、噴霧剤等の固形製剤及び液状製剤等が挙げられる。
　液状製剤としては、懸濁剤、液剤、シロップ剤及びエリキシル剤等が挙げられる。当該製剤は、軟質又は硬質のカプセル剤の充填剤として用いることができ、具体的には、担体（例えば、水、エタノール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、メチルセルロース、又は適当な油等）並びに１種又は複数の乳化剤及び／又は懸濁化剤を含む。液状製剤は、固体の、例えば、サシェ（顆粒剤用の包み又はバッグ）からの再構成により調製することもできる。
　本発明の医薬組成物は、血流中、筋肉中、又は内臓中に、カテーテル技法又は注入(infusion)を用いることを含む注射による直接投与することが可能である。注射としては、静脈内投与、動脈内投与、腹腔内投与、髄腔内投与、脳室内投与、尿道内投与、胸骨内投与、頭蓋内投与、筋肉内投与及び皮下投与等が挙げられる。注射では、針注射器、無針注射器等の装置を用いる。注射による直接投与には、例えば、凍結乾燥による注射用製剤の調製等の製薬技法も含まれる。
　注射用製剤は、保存剤を添加して、例えばアンプル又は多回投与容器で、単位投与形態として提供することができる。これらの製剤は、油性又は水性媒体中の懸濁剤、液剤、又はエマルションなどの投与形態をとることができ、懸濁化剤、安定化剤、及び／又は分散剤などの製剤化剤を含有することができる。あるいは活性成分は、使用前に、適切な媒体、例えば滅菌発熱物質除去水で再構成するための粉末形態であることもできる。
　製品溶液が必要とされる場合、製品溶液は患者への経口又は非経口投与に必要とされる強度の溶液を生じるのに充分な量で、水(又は他の水性媒質)に単離包接複合体を溶解することによって製造できる。これらの化合物は、口腔内で活性成分が放出されるように設計されている、迅速分散投与形態(fddf)に製剤化することができる。これらの製剤は多くの場合、急速溶解性ゼラチンをベースとしたマトリクスを用いて製剤化されている。これらの投与形態はよく知られており、広範な薬物を送達するために用いることができる。ほとんどの迅速分散投与形態は、担体又は構造形成剤としてゼラチンを利用する。典型的に、ゼラチンは、包装から取り出すときに破損を防ぐ充分な強度を投与形態に付与するために用いられるが、ひとたび口に入れると、ゼラチンはその投与形態が即時分解することを可能にする。あるいは、同じ効果を得るために、種々のデンプンが用いられる。
　本発明の医薬組成物は、皮膚又は粘膜へ、即ち経皮的（dermally又はtransdermally）に、局所的に投与することが可能である。これらの典型的な製剤としては、ゲル剤、ヒドロゲル剤、ローション剤、液剤、クリーム剤、軟膏剤、散布剤、包帯剤、フォーム剤、フィルム剤、皮膚用パッチ剤、ウエハー剤、インプラント剤、スポンジ剤、ファイバー剤、絆創膏剤及びマイクロエマルジョン剤が挙げられる。リポソームも使用することが可能である。
　本発明の医薬組成物は、例えば、坐剤、ペッサリー、又は浣腸等の投与形態で経直腸的又は経膣的に投与することが可能である。坐剤基剤として、例えばカカオバター又は他のグリセリド等を用いて、坐剤又は停留浣腸などの直腸組成物に製剤化することが可能である。
　本発明の医薬組成物は、等張性のｐＨ調整した滅菌塩水中の微粉末化された懸濁液又は溶液の点滴剤の投与形態で、眼又は耳に直接投与することもできる。眼及び耳投与に適している他の製剤としては、軟膏剤、生分解性（例えば、吸収性ゲルスポンジ、コラーゲン）及び非生分解性（例えば、シリコーン）インプラント剤、ウエハー剤、レンズ剤、及びニオソーム又はリポソーム等の微粒子剤又は小胞剤等が挙げられる。
　本発明の医薬組成物は、鼻腔内又は吸入により、例えば、溶液又は懸濁液の投与形態として、乾燥粉末インヘイラーから乾燥粉末の投与形態として、又はエアゾールスプレーとして投与することも可能である。溶液又は懸濁液の投与形態では、患者により圧搾されるか若しくはポンプで送り出されるポンプスプレー容器が用いられる。エアゾールスプレーでは、適当な噴射剤又は他の適切なガスを用いる（又は用いらない）、加圧容器、ポンプ、スプレー、アトマイザー又はネブライザー等が用いられる。乾燥粉末インヘイラー及びエアゾールの場合、用量単位は、プレフィルドカプセル、ブリスター若しくはポケットにより、又は質量測定で供給される投与チャンバーを利用するシステムにより決定される。本発明による単位は、典型的には、化合物又は塩１～５０００μｇを含有する一定量すなわち「パフ」を投与するように構成される。１日総投与量は、典型的には、１μｇ～２０ｍｇの範囲であり、単回投与又は分割投与することが可能である。
　ヒト患者への投与では、本発明の化合物（１）の結晶の１日総投与量は、投与方法に応じて決定されるものであり、０．００５ｍｇ～２００ｍｇの範囲であり、好ましくは、０．０１ｍｇ～１００ｍｇの範囲であり、より好ましくは、０．１ｍｇ～５０ｍｇの範囲である。１日総投与量は、単一投与量又は分割投与量にて投与することが可能である。これらの用量は、約６５ｋｇ～７０ｋｇの体重を有する平均的なヒト患者に基づいて計算される。医師は、乳児及び高齢者等の、体重が前記範囲から外れている対象への投与量は、別途決定することができる。
　上述の治療的使用において投与される用量は、用いられる化合物又は塩、投与様式、望まれる治療、及び適応とされる障害によって様々となる。本発明の医薬組成物の投与量は、患者の年齢、体重、疾病の種類や程度、投与経路等を考慮した上で設定することが望ましく、経口投与する場合、通常０．０５～１００ｍｇ／ｋｇ／日であり、好ましくは０．１～１０ｍｇ／ｋｇ／日の範囲内となるであろう。又、非経口投与の場合には投与経路により大きく異なるが、通常０．００５～１０ｍｇ／ｋｇ／日であり、好ましくは０．０１～１ｍｇ／ｋｇ／日の範囲内となるであろう。これを１日１回の投与（単回投与）から数回に分けて投与（分割投与）することが可能である。なお、これらの数値範囲の上限値及び下限値は、それぞれの値を任意に組み合わせて数値範囲としてもよい。
［薬理実験例］
　以下に実験例を挙げて、本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。以下の薬理実施例１ないし４は、本発明の結晶の有効性を試験する方法を提供する。なお、以下において「被検化合物（１）」と言う場合は、被検化合物（１）の結晶形態を含む意味である。
（薬理実験例１）：ヒトＴｒｋＡタンパクに対する結合活性評価
ＴｒｋＡ　ＬａｎｔｈａＳｃｒｅｅｎ（登録商標）　Ｅｕ　Ｋｉｎａｓｅ　Ｂｉｎｄｉｎｇ　Ａｓｓａｙ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ　ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ）を用いて測定した。３８４ウェルプレート（Ｃｏｒｎｉｎｇ）にＫｉｎａｓｅ　ｂｕｆｆｅｒ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ　ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ）で希釈した各濃度の被検化合物（１）溶液２．５μＬ及び１５ｎＭのＴｒｋＡ酵素（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ　ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ）を２．５μＬ加えた。さらに、３ｎＭ　Ｅｕ－ａｎｔｉ－Ｈｉｓ　Ｔａｇ　ａｎｔｉｂｏｄｙ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ　ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ）を５μＬ、３０ｎＭ　Ｋｉｎａｓｅ（登録商標）　Ｔｒａｃｅｒ　２３６（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ　ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ）を５μＬ加え、６０分間室温にて反応させた。反応後、ＥｎＶｉｓｉｏｎ　２１００（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ）にて励起波長３４０ｎｍによるＥｕｒｏｐｉｕｍの蛍光強度（Ｅｍｉｓｓｉｏｎ波長６１５ｎｍ）及びＴＲ－ＦＲＥＴ（Ｅｍｉｓｓｉｏｎ波長６６５ｎｍ）を測定することによって、その蛍光比を被検化合物（１）とＴｒｋＡ酵素の結合量として算出した。被検化合物（１）の代わりに溶媒を添加したウェルの蛍光比を０％、ＴｒｋＡタンパクを加えていないウェルの蛍光比を１００％として各被検化合物の阻害活性（ＩＣ50値）を算出した。
　被検化合物（１）である１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアの各結晶のＴｒｋＡ阻害活性はＩＣ50値で評価することができる。ＩＣ50値が５０ｎｍｏｌ／Ｌ以下の化合物をＡ（活性が非常に高い）、ＩＣ50値が５０ｎｍｏｌ／Ｌより大きく１０００ｎｍｏｌ／Ｌ以下の化合物をＢ（活性が高い）、ＩＣ50値が１０００ｎｍｏｌ／Ｌより大きい化合物をＣ（活性が低い）として表１に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
　（薬理実験例２）：ヒトＴｒｋＡ発現細胞を用いた阻害活性評価
　細胞系でのＴｒｋＡキナーゼに対する阻害活性は、ヒトＴｒｋＡを安定発現させたＣＨＯ－Ｋ１細胞（ＣｅｌｌＳｅｎｓｅｒ（登録商標）　ＴｒｋＡ－ＮＦＡＴ－ｂｌａ　ＣＨＯ－Ｋ１細胞、ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ　ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ）を用いたリガンド依存的な細胞内カルシウム濃度の上昇を指標として実施した。
　アッセイの前日、細胞をアッセイ用培地（０．５％非働化Ｄｉａｌｙｚｅｄ　ＦＢＳ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ　ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ）、ＮＥＡＡ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ　ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ）、１ｍＭ　Ｓｏｄｉｕｍ　Ｐｙｒｕｖａｔｅ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ　ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ））を含むＯｐｔｉ－ＭＥＭ（登録商標）１　Ｒｅｄｕｃｅｄ　Ｓｅｒｕｍ　Ｍｅｄｉｕｍ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ　ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ）に懸濁し、４．０×１０4細胞／１００μＬ／ウェルの密度で、９６ウェルクリアボトムプレート（Ｇｒｅｉｎｅｒ）に播種した。アッセイ当日、２．５ｍＭプロベネシド含有のローディングバッファー（ＦＬＩＰＲ　Ｃａｌｃｉｕｍ　ａｓｓａｙ　ｋｉｔ、モレキュラーデバイス）を１００μＬ添加し、３７℃、５％ＣＯ2の条件で１時間インキュベートした。０．１％ＢＳＡ含有の２０ｍＭ　ＨＥＰＥＳ／ＨＢＳＳであらかじめ希釈した被検化合物（１）を添加し（ＤＭＳＯ終濃度：０．１％）、細胞内カルシウム濃度測定システム（ＦＤＳＳ７０００、浜松ホトニクス）にセットした。被検化合物（１）添加５分後にＮＧＦ－β（シグマアルドリッチジャパン）を添加し（終濃度：３０ｎｇ／ｍＬ）、細胞内カルシウム濃度を蛍光シグナルとして測定した。被検化合物（１）の代わりに溶媒を添加したウェルの蛍光シグナルを０％、ＮＧＦ－βを加えていないウェルの蛍光シグナルを１００％として各被検化合物の阻害活性（ＩＣ50値）を算出した。
（薬理実験例３）：ラットＮＧＦ惹起血管透過性亢進に対する抑制作用
　Ｉｎ　ｖｉｖｏにおけるＴｒｋＡに対する阻害活性を評価した。背部を毛刈りした雄性Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙラット（ＣＤ（ＳＤ）ＩＧＳラット、日本チャールス・リバー）に溶媒を用いて溶解又は懸濁させた被検化合物（１）を経口投与した（投与容量：５ｍＬ／ｋｇ）。溶媒対照群には溶媒を経口投与した。投与１～２４時間後、イソフルラン麻酔下で１％エバンスブルー（ナカライテスク）を尾静脈内投与（投与容量：３ｍＬ／ｋｇ）し、直後に生理食塩液にて希釈した３００ｎｇ／ｍＬのＮＧＦ（マウス２．５ｓ、Ａｌｏｍｏｎｅ）溶液を背部２カ所に、また生理食塩液を背部２カ所所に皮内投与（投与容量：５０μＬ／ｓｉｔｅ）した。皮内投与１０分後、背部皮膚の投与部位（４か所）を切り取り、その皮膚サンプルを２４ウェルプレート（日計製作所）の各ウェルに１サンプルずつ移した。プレートにホルムアミド（和光純薬工業）を１．５ｍＬ／ウェルずつ加えて蓋をした後、３７℃で一晩インキュベートした。２００μＬのホルムアミドの抽出液を９６ウェルプレート（ｎｕｎｃ）へ移し、ホルムアミド中に抽出されたエバンスブルーの吸光度（波長：６２０ｎｍ）を、ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ（モレキュラーデバイス）を用いて測定した。
　同時にホルムアミドで希釈したエバンスブルー標品の吸光度も測定し、検量線を作成した。その検量線と各サンプルの吸光度から、各サンプルのエバンスブルー濃度を算出した。
　同一個体から採取した４か所の皮膚サンプルのうち、ＮＧＦを投与した２か所の平均値から、生理食塩液を投与した２か所の平均値を減じた値をその個体の値とした。ラットＮＧＦ惹起血管透過性亢進抑制率は、溶媒対照群のエバンスブルー濃度を０％として算出した。
（薬理実験例４）：完全フロインドアジュバント（ＣＦＡ）惹起モデルラットに対する鎮痛作用
　ＣＦＡ惹起モデルラットを用いて、被験化合物（１）の鎮痛作用を評価した。
（１）ＣＦＡ惹起モデルラットの作製
　ＣＦＡ（シグマアルドリッチジャパン）と生理食塩液を等量ずつ混ぜ合わせてエマルジョンを調製し、イソフルラン麻酔下にてラット右肢足蹠に２６Ｇ注射針を用いて１００μＬ投与した。正常対照群には生理食塩液を１００μＬ投与した。
（２）被験化合物（１）、抗ＮＧＦ抗体の投与
　被験化合物（１）を０．５％メチルセルロース（和光純薬工業）で溶解又は懸濁した（投与容量：５ｍＬ／ｋｇ）。陽性対照である抗ＮＧＦ抗体は、生理食塩液で溶解・希釈して２ｍＬ／ｋｇの溶液に調製した。被験化合物（１）投与群は、ＣＦＡ投与当日より１日２回、７日間反復経口投与した。抗ＮＧＦ抗体は、ＣＦＡ投与と同日に腹腔内投与した。
（３）５０％ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ（ｇ）の測定
　ＣＦＡ投与７日後に測定を実施した。測定環境に１時間以上動物を馴らした後に、Ｄｉｘｏｎ　ｕｐ－ｄｏｗｎ法（Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ　Ｍｅｔｈｏｄｓ、第５３巻、５５－６３頁、１９９４年）に従いｖｏｎ　Ｆｒｅｙフィラメントを用いて足蹠を刺激し、５０％ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ（ｇ）を以下の式により算出した。なお、測定は盲検下で実施した。
５０％　ｔｈｒｅｓｈｏｌｄ（ｇ）＝（１０＾[Ｘｆ＋ｋδ]／１００００）
Ｘｆ：最後に使用したフィラメントの値
ｋ：ｔａｂｕｌａｒ　ｖａｌｕｅ
δ：使用フィラメント間の差の平均（＝０．２２４）
　以上の結果より、本発明の化合物（１）は、優れたＴｒｋＡ阻害作用を有することが示された。又、ラットに対する薬理実験例３及び４の結果から、安全性試験において何ら異常が認められず、本発明の低い毒性が示された。
　従って、本発明の化合物（１）は、ＴｒｋＡ阻害剤として、ＴｒｋＡが関与する疾患である、疼痛（変形性関節症、関節リウマチ、骨折、間質性膀胱炎、慢性膵炎、前立腺炎に伴う痛み、慢性腰痛、糖尿病性末梢神経障害痛、術後疼痛、骨盤痛、がん性疼痛等に代表される侵害受容性疼痛、神経障害性疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、又は炎症性疼痛等の疼痛）、がん、炎症／炎症性疾患、アレルギー性疾患、皮膚疾患、神経変性疾患、感染症、シェーグレン症候群、子宮内膜症、腎疾患及び骨粗鬆症等の疾患の予防剤及び／又は治療剤に用いることが期待される。これらの予防剤及び／又は治療剤としての用途は、結晶形によらないので、本発明の化合物（１）のＶＩＩ型結晶、ＶＩＩＩ結晶、ＩＸ型結晶、Ｘ型結晶、ＸＩ型結晶及びＸＩＩ型結晶も、同様に上記疾患の予防剤及び／又は治療剤としての用途が期待される。
　本発明の化合物（１）のＶＩＩ型結晶、ＶＩＩＩ結晶、ＩＸ型結晶、Ｘ型結晶、ＸＩ型結晶及びＸＩＩ型結晶は、ＴｒｋＡが関与する疾患である各種疾患に対して有望な予防、あるいは治療効果を示すことが期待される。
　なお、本明細書に記載した全ての文献及び刊行物は、その目的にかかわらず参照によりその全体を本明細書に組み込むものとする。
　次に、本発明をさらに詳細に説明するために実施例、試験例をあげるが、これらの例は単なる実施であって、本発明を限定するものではなく、また本発明の範囲を逸脱しない範囲で変化させてもよい。
　核磁気共鳴スペクトル（ＮＭＲ）の測定には、ＪＥＯＬ　ＪＮＭ－ＥＣＸ４００　ＦＴ－ＮＭＲ（日本電子）、ＪＥＯＬ　ＪＮＭ－ＥＣＸ３００　ＦＴ－ＮＭＲ（日本電子）、Ｂｒｕｋｅｒ　Ａｖａｎｃｅ　ＩＩＩ　４００ＭＨｚ　ＮＭＲ（ブルカー）を用いた。液体クロマトグラフィー－質量分析スペクトル（ＬＣ－Ｍａｓｓ）は以下の方法で測定した。［ＵＰＬＣ］［メソッドＡ］Ｗａｔｅｒｓ　ＡＱＵＩＴＹ　ＵＰＬＣシステム及びＣＡＰＣＥＬＬ　Ｐａｋカラム（２．０ｍｍ×５０ｍｍ、３μｍ）（資生堂）を用い、メタノール：０．０５％トリフルオロ酢酸水溶液＝５：９５（０分）～９５：５（１．０分）～９５：５（１．６分）～５：９５（２．０分）の移動相及びグラジエント条件を用いた。
　［ＬＣＭＳ］［メソッドＢ］Ｗａｔｅｒｓ　ＦｒａｃｔｉｏｎＬｙｎｘ　ＭＳシステム（Ｗａｔｅｒｓ）及びＳｕｎＦｉｒｅカラム（４．６ｍｍ×５ｃｍ、５μｍ）（Ｗａｔｅｒｓ）を用い、アセトニトリル：０．０５％酢酸水溶液＝１０：９０（０分）～１００：０（５．０分）～１００：０（６．０分）～１０：９０（７．０分）、又は［メソッドＣ］アセトニトリル：０．０５％トリフルオロ酢酸水溶液＝１０：９０（０分）～１００：０（５．０分）～１００：０（６．０分）～１０：９０（７．０分）の移動相及びグラジエント条件を用いた。分取系には化合物により適宜変更したグラジエント条件を用いた。超臨界流体液体クロマトグラフィー（ＳＦＣ）による光学分割はＷａｔｅｒｓ　ＳＦＣ　Ｐｒｅｐ１５　Ｓｙｓｔｅｍ、ＳＦＣ８０ｑ　Ｓｙｓｔｅｍ及び対応するキラルカラムを用いて実施した。光学純度分析はＷａｔｅｒｓ　ＳＦＣ　ＵＰＣ２及び対応するキラルカラムを用いて実施した。ＬＣ－Ｍａｓｓは、ＥＳＩ（エレクトロスプレーイオン化）を用いた質量分析（ＭＳ－ＥＳＩ）を用いている。
　1Ｈ－ＮＭＲデータ中、ＮＭＲシグナルのパターンで、ｓはシングレット、ｄはダブレット、ｔはトリプレット、ｑはカルテット、ｍはマルチプレット、ｂｒはブロード、Ｊはカップリング定数、Ｈｚはヘルツ、ＣＤＣｌ３は重クロロホルム、ＤＭＳＯ－Ｄ６は重ジメチルスルホキシド、ＣＤ３ＯＤは重メタノールを意味する。1Ｈ－ＮＭＲデータ中、水酸基（ＯＨ）、アミノ基（ＮＨ2）、カルボキシル基（ＣＯＯＨ）のプロトン等、ブロードバンドであるため確認ができないシグナルについては、データに記載していない。
　後述の表中のＭＳ－ＥＳＩデータ中、Ｍは分子量、［Ｍ＋Ｈ］+は分子イオンピークを意味する。また、表中のＡ、Ｂ，Ｃは、それぞれ「ＵＰＬＣ［メソッドＡ］」、「ＬＣＭＳ［メソッドＢ］」、「ＬＣＭＳ［メソッドＣ］」を意味する。また、ＭＳ－ＥＳＩは、ＥＳＩを用いた質量分析であることを意味する。
　本明細書中の「室温」は、通常１℃から３０℃の温度（日本薬局方規定）、好ましくは、２０℃±１５℃（JIS Z 8703）、より好ましくは１５～２５℃を示すものとする。本実施例中の「室温」は２０℃を示すものとする。
　実施例の結晶化では、市販の溶媒を精製することなく用いた。
　粉末Ｘ線回折分析は、Ｄ８　Ｄｉｓｃｏｖｅｒ　ｗｉｔｈ　ＧＡＤＤＳ ＣＳ（ブルカー社製）を用いて，Ｂｒａｇｇ－Ｂｒｅｎｔａｎｏ法（Ｘ－ｒａｙ ｓｏｕｒｃｅ : ４０ｋＶ、４０ｍＡ、Ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ ：１．５４１８Å（オングストローム）（ＣｕＫａｌｐｈａ）、Ｃａｍｅｒａ ｌｅｎｇｔｈ： ２５０ｍｍ、温度：室温、Ｐｈｉ Ｐｏｓｉｔｉｏｎ ：０度、Ｅｘｐｏｓｕｒｅ ｔｉｍｅ：２分、Ｔｈｅｔａ１：７度、Ｔｈｅｔａ２：７度）で測定した。
　または、　粉末Ｘ線回折分析は、Ｄ８　Ａｄｖａｎｃｅ（ブルカー社製）を用いて、Ｂｒａｇｇ－Ｂｒｅｎｔａｎｏ法（Ｘ－ｒａｙ ｓｏｕｒｃｅ : ４０ｋＶ、４０ｍＡ、Ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ ：１．５４０５６Å（オングストローム）（ＣｕＫａｌｐｈａ）、温度：室温）で測定した。
　示差走査熱量分析（ＤＳＣ）は、示差走査熱量計ＤＳＣ１０００（ＴＡインスツルメンツ社製）を用いて、昇温速度毎分１０℃で室温から３００℃の範囲を測定した。熱重量分析（ＴＧＡ）は、熱重量測定装置ＴＧＡ５００（ＴＡインスツルメンツ社製）を用いて、毎分６０ｍＬの窒素雰囲気下、昇温速度毎分１０℃で室温から３００℃の範囲を測定した。
　ここで、外挿融点開始温度とは、当該化合物の融点ピークの立ち上がり温度を意味する。例えば、図４（ＶＩＩ型結晶のＤＳＣスペクトルデータ）において、１５５．４４℃が融点ピークであり、その立ち上がり温度が１４５．８８℃、すなわち外挿融点開始温度は１４６℃と決定した。
　各結晶形態の外挿融点開始温度は、以下のような値となる。
表Ｂ
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
（実施例１）１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレア（実施例１＝化合物（１））の合成：
＜工程１＞　５－メチル－２－フェニルピリジン－３－アミン（実施例１－１）の合成：
　市販の２－クロロ－５－メチル－３－ピリジンアミン（ＣＡＳ番号３４５５２－１３－１）（１．０　ｇ）、フェニルボロニックアシッド（０．８６ｇ）及びテトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（０．８１ｇ）を、エタノール（１５ｍＬ）、トルエン（３５ｍＬ）、及び２規定炭酸カリウム水溶液（１１ｍＬ）の混合溶媒に加え、窒素雰囲気下、１００℃で１８時間攪拌した。放冷後、得られた反応液に酢酸エチルと水を加えて分配し、有機層を飽和食塩水で洗浄、硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（移動相：ヘプタン／酢酸エチル＝７０：３０～６５：３５～６０：４０）で精製し、標記化合物（１．２ｇ）を無色固体として得た。
＜工程２＞　６－ブロモ－５－メチル－２－フェニルピリジン－３－アミン（実施例１－２）の合成：
　（実施例１）＜工程１＞で得られた化合物（０．１９ｇ）のＮ－メチルピロリドン（２．０ｍＬ）溶液にＮ－ブロモスクシンイミド（０．２１ｇ）を加え、室温で２時間攪拌した。得られた反応液に水（２．０ｍＬ）を加え、ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテルで二回抽出、有機層を水で洗浄した。減圧下溶媒を留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（固定相：アミノ－シリカゲル、移動相：ヘプタン／酢酸エチル＝９０：１０～３０：１０）で精製し、標記化合物（０．２０ｇ）を褐色固体として得た。
＜工程３＞　５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－アミン（実施例１－３）の合成：
　（実施例１）＜工程２＞で得られた化合物（０．４０ｇ）の１，２－ジメトキシエタン（１０ｍＬ）と水（２．０ｍＬ）の混合溶液に、２－メチル－５－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ピリミジン（０．４４　ｇ）、炭酸セシウム（１．５ｇ）及びジクロロ［１，１‘ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム　ジクロロメタン付加物（０．１２ｇ）を加え８０℃で４時間攪拌した。放冷後、得られた反応液に水を加えた。不溶物をセライトパッドで濾別し酢酸エチルで洗浄し、濾液から有機層を分離し、水、飽和食塩水で順次洗浄し硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去することにより得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（固定相：アミノ－シリカゲル、移動相：ヘプタン／酢酸エチル＝１００：０～５０：５０）で精製し、標記化合物（０．３１ｇ）を得た。
＜工程４＞　２，２，２－トリクロロエチル　（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）カルバメート（実施例１－４）の合成：
　（実施例１）＜工程３＞で得られた化合物（０．３０ｇ）の１，２－ジクロロエタン（１００ｍＬ）溶液にピリジン（０．２２ｍＬ）及び２，２，２－トリクロロエチル　クロロホルメート（０．３６ｍＬ）を室温で加え、同温にて１時間攪拌した。得られた反応液に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え酢酸エチルで抽出し、有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（固定相：アミノ－シリカゲル、移動相：ヘプタン／酢酸エチル＝２：１）で精製し、標記化合物（０．４１ｇ）を白色固体として得た。
＜工程５＞　４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－オール（実施例１－５）の合成：
　市販の４，４－ジメチル－３，４－ジヒドロナフタレン－１（２Ｈ）－オン（ＣＡＳ番号２９７９－６９－３）（１．０ｇ）のメタノール（１０ｍＬ）溶液に、氷水冷下、水素化ホウ素ナトリウム（０．２４ｇ）を２回に分けて加え、室温で１時間攪拌した。減圧下メタノールを除去し、得られた残渣に１規定水酸化ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）と酢酸エチル（４０ｍＬ）を加えて分配した。有機層を飽和食塩水（２５ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧濃縮することにより標記化合物（１．０ｇ）を淡黄色油状物として得た。
＜工程６＞　１，１－ジメチル－１，２－ジヒドロナフタレン（実施例１－６）の合成：
　（実施例１）＜工程５＞で得られた化合物（１．０ｇ）とｐ－トルエンスルホン酸１水和物（０．０５ｇ）のトルエン（１０ｍＬ）溶液を９０℃で１．５時間攪拌した。室温に放冷後、酢酸エチル（４０ｍＬ）と飽和炭酸水素化ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加えて分配した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧濃縮することにより標記化合物（０．８６ｇ）を黄色油状物として得た。
＜工程７＞　３，３－ジメチル－１ａ，２，３，７ｂ－テトラヒドロナフト［１，２－ｂ］オキシレン（実施例１－７）の合成：
　（実施例１）＜工程６＞で得られた化合物（３０ｍｇ）と炭酸水素ナトリウム（８０　ｍｇ）のアセトン（０．６０ｍＬ）懸濁液にペルオキシ一硫酸カリウム（０．１５ｇ）水溶液（０．６０ｍＬ）を氷冷下で加えた。得られた反応液を同温で１時間攪拌後、室温にて１６時間攪拌した。その後、反応液に酢酸エチルと飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて分配した。有機層をチオ硫酸ナトリウム水溶液、飽和食塩水で順次洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥した。減圧下溶媒を留去し得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（移動相：ヘプタン／酢酸エチル＝１００：０～９０：１０）で精製し、標記化合物（２４　ｍｇ）を無色油状物として得た。
＜工程８＞　ｒａｃ－（１ＲＳ，２ＲＳ）－１－アミノ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２－オール（実施例１－８）の合成：
　（実施例１）＜工程７＞で得られた化合物（３０ｍｇ）のエタノール（０．０７０ｍＬ）溶液中に、２５％アンモニア水（１．０ｍＬ）を加えた。得られた反応液を封管中９０℃で１時間攪拌した。放冷後、反応液に水を加えて析出した固体を濾取、減圧下で乾燥することにより標記化合物（１４ｍｇ）を得た。
＜工程９＞　（１Ｒ，２Ｒ）－１－アミノ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２－オール　　（２Ｓ，３Ｓ）－２，３－ジヒドロキシスクシネート　１水和物（実施例１－９）の合成：
　（実施例１）＜工程８＞で得られた化合物（３．４ｇ）のアセトニトリル（７４ｍＬ）と水（１９ｍＬ）の混合溶液に、Ｄ－（－）－酒石酸（２．７ｇ）を室温で加えた。得られた反応液を１００℃で５分間攪拌し、室温まで放冷後、同温で２時間静置した。析出した結晶を濾取し、予め冷やしたアセトニトリル－水（４：１）の混合溶媒で結晶を洗浄し、減圧下乾燥することにより生成物（２．０ｇ）を得た。この生成物にアセトニトリル－水（４：１）（２５ｍＬ）を加えて１００℃で１０分間攪拌し、室温まで放冷後、同温にて１時間静置し再結晶を行った。析出した結晶を濾取し、予め冷やしたアセトニトリル－水（４：１）の混合溶媒で結晶を洗浄し、減圧下乾燥することにより標記化合物（１．４ｇ）を無色固体として得た。
＜工程１０＞　１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレア（実施例１＝化合物（１））の合成：
　（実施例１）＜工程４＞で得られた化合物（０．１０ｇ）のＮ－メチルピロリドン（０．５０ｍＬ）溶液に、（実施例１）＜工程９＞で得られた化合物（７６ｍｇ）とトリエチルアミン（０．０９３ｍＬ）を加えて４０℃で１８．５時間攪拌した。得られた反応液に水（３．０ｍＬ）を加えて析出した沈殿を濾取し水洗した。濾取した粗生成物をヘプタン－イソプロパノール（９：１）の混合溶媒に懸濁し固化粉砕した後、濾取しヘプタン－イソプロパノール（９：１）で洗浄、減圧乾燥することにより標記化合物（８２ｍｇ）を得た。
　上記（実施例１－１）～（実施例１－９）の中間体化合物並びに（実施例１）の最終化合物の構造を以下に示す。（実施例１）の実施例最終化合物の１Ｈ－ＮＭＲデータ（無印：４００ＭＨｚ　ＮＭＲ、＊印：３００ＭＨｚ　ＮＭＲ）、及びＬＣ－Ｍａｓｓデータを以下の表（表１１、表１２）に示す。
　また、実施例１の各工程で合成した中間体化合物の１Ｈ－ＮＭＲデータ（無印：４００ＭＨz　ＮＭＲ、＊印：３００ＭＨz　ＮＭＲ）、及びＬＣ－Ｍａｓｓデータを以下の表１３、表１４に示す。

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
（実施例２）　１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＩＩＩ型結晶：
　（実施例１）の方法に準じて得られた化合物（１）（０．７６ｇ）をメチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）（１１．５ｍＬ）に懸濁させ、室温で２９時間攪拌した。析出した結晶を濾取し、ＭＴＢＥで結晶を洗浄し、減圧下乾燥することにより生成物（０．６６ｇ）を得た。この生成物をＭＴＢＥ（９．５ｍＬ）に懸濁させ、室温で９８時間攪拌した。析出した結晶を濾取し、標記化合物（０．５７ｇ）を白色固体として得た（化合物（１）のＩＩＩ型結晶）。
　得られた化合物（１）のＩＩＩ型結晶の粉末Ｘ線回折の測定結果を図１に示し、該ＩＩＩ型結晶の特徴的なピークを表２に示す。
　表２：ＩＩＩ型結晶の粉末Ｘ線解析のデータ（特徴的なピーク）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
（実施例３）　１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＶ型結晶：
　（実施例２）で得られた（化合物（１））ＩＩＩ型結晶（２７．０ｇ）をアセトン（１３５ｍＬ）とｎ-ヘプタン（１３５ｍＬ）の混合溶液に懸濁させ、室温で１１０分間攪拌した。析出した結晶を濾取し、アセトン－ｎ-ヘプタン（１：３）の混合溶液（２００ｍＬ）で結晶を洗浄し、減圧乾燥することにより、標記化合物（２０．２ｇ）を得た（化合物（１）のＶ型結晶）。
　得られた化合物（１）のＶ型結晶の粉末Ｘ線回折の測定結果を図２に示し、該Ｖ型結晶型結晶の特徴的なピークを表３に示す。
　表３：Ｖ型結晶の粉末Ｘ線解析のデータ（特徴的なピーク）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000007
（実施例４）　１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＶＩＩ型結晶
　（実施例３）で得られた化合物（１）のＶ型結晶（１０．０ｍｇ）をアセトニトリル（４ｍＬ）に懸濁させ、室温で５分間ソニケーションして完全に溶解させた。この溶液にＶ型結晶をさらに添加し、わずかに懸濁している溶液を調製した。溶解していない結晶を０．４５μｍのナイロンフィルムでろ過することにより除去し、得られた溶液を室温で３日間静置することで溶媒を徐々に留去した。析出した結晶を単離し、標記の化合物（化合物（１）のＶＩＩ型結晶）を得た。
　得られた化合物（１）のＶＩＩ型結晶の粉末Ｘ線回折の測定結果を図３に示し、該ＶＩＩ型結晶型結晶の特徴的なピークを表４に示す。また該ＶＩＩ型結晶のＤＳＣ＆ＴＧＡスペクトルデータを図４に示す。
　表４：ＶＩＩ型結晶の粉末Ｘ線解析のデータ（特徴的なピーク）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000008
（実施例５）　１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＶＩＩＩ型結晶
　（実施例３）で得られた化合物（１）のＶ型結晶（４０．０ｍｇ）にジクロロメタン（０．５ｍＬ）を加え、３０℃で０．５時間加熱攪拌することで過飽和溶液を調製した。溶解していない結晶を０．４５μｍのナイロンフィルムでろ過することにより除去し、得られた溶液をすみやかに－２０℃の冷凍庫内に約４．５時間静置した。析出した結晶を遠心分離（１２０００ｒｐｍ、１０分間）にて濾取し、乾燥することにより、標記の化合物（化合物（１）のＶＩＩＩ型結晶）を得た。
　得られた化合物（１）のＶＩＩＩ型結晶の粉末Ｘ線回折の測定結果を図５に示し、該ＶＩＩＩ型結晶型結晶の特徴的なピークを表５に示す。また該ＶＩＩＩ型結晶のＤＳＣ＆ＴＧＡスペクトルデータを図６に示す。
　表５：ＶＩＩＩ型結晶の粉末Ｘ線解析のデータ（特徴的なピーク）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000009
（実施例６）　１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＩＸ型結晶
　（実施例３）で得られた化合物（１）のＶ型結晶（４０．０ｍｇ）に酢酸イソプロピル（０．５ｍＬ）を加え、約６０℃で０．５時間加熱攪拌することで過飽和溶液を調製した。溶解していない結晶を０．４５μｍのナイロンフィルムでろ過することにより除去し、得られた溶液をすみやかに－２０℃の冷凍庫内に１２時間静置した。析出した結晶を遠心分離（１２０００ｒｐｍ、１０分間）にて濾取し、乾燥することにより、標記の化合物（化合物（１）のＩＸ型結晶）を得た。
　得られた化合物（１）のＩＸ型結晶の粉末Ｘ線回折の測定結果を図７に示し、該ＩＸ型結晶型結晶の特徴的なピークを表６に示す。また該ＩＸ型結晶のＤＳＣ＆ＴＧＡスペクトルデータを図８に示す。
　表６：ＩＸ型結晶の粉末Ｘ線解析のデータ（特徴的なピーク）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000010
（実施例７）　１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＸ型結晶
　（実施例３）で得られた化合物（１）のＶ型結晶（２０．０ｍｇ）をトルエン（１ｍＬ）に懸濁させ、２分間ソニケーションして固体を均一に分散させた。この懸濁溶液を、震盪機にて室温で１４日間攪拌した。析出した結晶を遠心分離（１２０００ｒｐｍ、１０分間）にて濾取し、乾燥することにより、標記の化合物（化合物（１）のＸ型結晶）を得た。
　得られた化合物（１）のＸ型結晶の粉末Ｘ線回折の測定結果を図９に示し、該Ｘ型結晶型結晶の特徴的なピークを表７に示す。また該Ｘ型結晶のＤＳＣ＆ＴＧＡスペクトルデータを図１０に示す。
　表７：Ｘ型結晶の粉末Ｘ線解析のデータ（特徴的なピーク）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000011
（実施例８）　１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＸＩ型結晶
（実施例３）で得られた化合物（１）のＶ型結晶（２０．０ｍｇ）をＭＴＢＥ（１ｍＬ）に懸濁させ、２分間ソニケーションして固体を均一に分散させた。この懸濁溶液を、震盪機にて室温で１４日間攪拌した。析出した結晶を遠心分離（１２０００ｒｐｍ、１０分間）にて濾取し、乾燥することにより、標記の化合物（化合物（１）のＸＩ型結晶）を得た。
　得られた化合物（１）のＸＩ型結晶の粉末Ｘ線回折の測定結果を図１１に示し、該ＸＩ型結晶型結晶の特徴的なピークを表８に示す。また該ＸＩ型結晶のＤＳＣ＆ＴＧＡスペクトルデータを図１２に示す。
表８：ＸＩ型結晶の粉末Ｘ線解析のデータ（特徴的なピーク）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000012
（実施例９）　１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＸＩＩ型結晶
（実施例３）で得られた化合物（１）のＶ型結晶（２０．０ｍｇ）をジイソプロピルエーテル（１ｍＬ）に懸濁させ、２分間ソニケーションして固体を均一に分散させた。この懸濁溶液を、震盪機にて室温で１４日間攪拌した。析出した結晶を遠心分離（１２０００　ｒｐｍ、１０分間）にて濾取し、乾燥することにより、標記の化合物（化合物（１）のＸＩＩ型結晶）を得た。
　得られた化合物（１）のＸＩＩ型結晶の粉末Ｘ線回折の測定結果を図１３に示し、該ＸＩＩ型結晶型結晶の特徴的なピークを表９に示す。また該ＸＩＩ型結晶のＤＳＣ＆ＴＧＡスペクトルデータを図１４に示す。
表９：ＸＩＩ型結晶の粉末Ｘ線解析のデータ（特徴的なピーク）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000013
（実施例１０）　１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＩ型結晶
　（実施例３）で得られた化合物（１）のＶ型結晶（２０４．７　ｍｇ）をメタノール（１ｍL）に懸濁させ、５０℃、２００ｒｐｍで２時間攪拌した。その後、室温で３日間攪拌し、析出した結晶を濾取してメタノール（４００　μｌ）で洗浄した。得られた結晶を減圧下、４０℃で２時間乾燥することにより、標記の化合物（化合物（１）のＩ型結晶）を得た。
　得られた化合物（１）のＩ型結晶の粉末Ｘ線回折の測定結果を図１５に示す。
（実施例１１）　１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＶＩ型結晶
（実施例３）で得られた化合物（１）のＶ型結晶（２０．０ｍｇ）をエタノール（１ｍL）に懸濁させ、２分間ソニケーションして固体を均一に分散させた。この懸濁溶液を、震盪機にて室温で１４日間攪拌した。析出した結晶を遠心分離（１２０００ｒｐｍ、１０分間）にて濾取し、乾燥することにより、標記の化合物（化合物（１）のＶＩ型結晶）を得た。
　得られた化合物（１）のＶＩ型結晶の粉末Ｘ線回折の測定結果を図１５に示し、該ＶＩ型結晶型結晶の特徴的なピークを表１０に示す。
表１０：ＶＩ型結晶の粉末Ｘ線解析のデータ（特徴的なピーク）
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000014
　本発明の（実施例４）ないし（実施例９）の結晶は、結晶化度が高く、溶解度が高いので、原薬として医薬品製造時に取り扱いやすく、医薬原薬や医薬製剤に適している。
表１１
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000015
表１２
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000016
表１３
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000017

Figure JPOXMLDOC01-appb-I000018
表１４
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000019
＊：［Ｍ＋Ｎａ］+
　本発明の結晶は、優れたＴｒｋＡ阻害作用を示すと理解できるので、疼痛等の疾患の臨床上有用な予防剤及び／又は治療剤を提供することができる。
　また、本発明の結晶は、医薬品原薬の結晶として有用である。上記のような化合物（１）の結晶を提供することで、優れた医薬組成物の提供が可能となり有用である。
　以上、本発明の具体的な態様のいくつかを詳細に説明したが、当業者であれば示された特定の態様には、本発明の教示と利点から実質的に逸脱しない範囲で様々な修正と変更をなすことは可能である。従って、そのような修正及び変更も、すべて特許請求の範囲で請求される本発明の精神と範囲内に含まれるものである。

Claims (28)

  1. 粉末Ｘ線回折による回折角（２θ）として、少なくとも、４．９±０．２、５．４±０．２、７．６±０．２、８．０±０．２、９．０±０．２、１０．３±０．２、１２．４±０．２、１４．７±０．２、２１．５±０．２及び２３．７±０．２（°）に特徴的ピークを有する、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＶＩＩ型結晶。
  2. 図３に示す粉末Ｘ線回折図により特徴付けられ、粉末Ｘ線回折の回折角（２θ）の各特徴的ピークにおいては±０．２の誤差が許容される、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＶＩＩ型結晶。
  3. 示差走査熱測定（ＤＳＣ測定）外挿融点開始温度が、１４６℃であることを特徴とする、請求項１または請求項２に記載のＶＩＩ型結晶。
  4. １－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアを、結晶化溶媒としてのアセトニトリルに懸濁する工程、及び得られた溶液から結晶を得る工程、を含む、請求項１ないし請求項３のいずれか１項に記載の１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＶＩＩ型結晶の製造方法。
  5. 粉末Ｘ線回折による回折角（２θ）として、少なくとも、５．３±０．２、６．９±０．２、１０．５±０．２、１３．９±０．２、１５．７±０．２、１７．０±０．２、１８．２±０．２、１８．８±０．２、２０．９±０．２及び２１．４±０．２（°）に特徴的ピークを有する、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＶＩＩＩ型結晶。
  6. 図５に示す粉末Ｘ線回折図により特徴付けられ、粉末Ｘ線回折の回折角（２θ）の各特徴的ピークにおいては±０．２の誤差が許容される、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＶＩＩＩ型結晶。
  7. 示差走査熱測定（ＤＳＣ測定）外挿融点開始温度が、１４３℃であることを特徴とする、請求項５または請求項６に記載のＶＩＩＩ型結晶。
  8. １－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアを、結晶化溶媒としてのジクロロメタンに懸濁する工程、及び得られた溶液から結晶を得る工程、を含む、請求項５ないし請求項７のいずれか１項に記載の１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＶＩＩＩ型結晶の製造方法。
  9. 粉末Ｘ線回折による回折角（２θ）として、少なくとも、５．０±０．２、６．８±０．２、１０．５±０．２、１４．９±０．２、１５．５±０．２、１７．５±０．２、１９．７±０．２、２０．４±０．２、２１．１±０．２及び２４．４±０．２（°）に特徴的ピークを有する、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＩＸ型結晶。
  10. 図７に示す粉末Ｘ線回折図により特徴付けられ、粉末Ｘ線回折の回折角（２θ）の各特徴的ピークにおいては±０．２の誤差が許容される、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＩＸ型結晶。
  11. 示差走査熱測定（ＤＳＣ測定）外挿融点開始温度が、１２７℃であることを特徴とする、請求項９または請求項１０に記載のＩＸ型結晶。
  12. １－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアを、結晶化溶媒としての酢酸イソプロピルに懸濁する工程、及び得られた溶液から結晶を得る工程、を含む、請求項９ないし請求項１１のいずれか１項に記載の１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＩＸ型結晶の製造方法。
  13. 粉末Ｘ線回折による回折角（２θ）として、少なくとも、５．２±０．２、６．９±０．２、１０．３±０．２、１３．６±０．２、１５．５±０．２、１８．０±０．２、２０．２±０．２、２０．７±０．２、２１．２±０．２及び２９．０±０．２（°）に特徴的ピークを有する、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＸ型結晶。
  14. 図９に示す粉末Ｘ線回折図により特徴付けられ、粉末Ｘ線回折の回折角（２θ）の各特徴的ピークにおいては±０．２の誤差が許容される、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＸ型結晶。
  15. 示差走査熱測定（ＤＳＣ測定）外挿融点開始温度が、１４１℃であることを特徴とする、請求項１３または請求項１４に記載のＸ型結晶。
  16. １－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアを、結晶化溶媒としてのトルエンに懸濁する工程、及び得られた溶液から結晶を得る工程、を含む、請求項１３ないし請求項１５のいずれか１項に記載の１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＸ型結晶の製造方法。
  17. 粉末Ｘ線回折による回折角（２θ）として、少なくとも、５．１±０．２、６．８±０．２、１０．１±０．２、１０．５±０．２、１３．４±０．２、１５．１±０．２、１７．７±０．２、１９．８±０．２、２０．７±０．２及び２２．７±０．２（°）に特徴的ピークを有する、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＸＩ型結晶。
  18. 図１１に示す粉末Ｘ線回折図により特徴付けられ、粉末Ｘ線回折の回折角（２θ）の各特徴的ピークにおいては±０．２の誤差が許容される、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＸＩ型結晶。
  19. 示差走査熱測定（ＤＳＣ測定）外挿融点開始温度が、１２６℃であることを特徴とする、請求項１７または請求項１８に記載のＸＩ型結晶。
  20. １－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアを、結晶化溶媒としてのメチルｔｅｒｔ－ブチルエーテル（ＭＴＢＥ）に懸濁する工程、及び得られた溶液から結晶を得る工程、を含む、請求項１７ないし請求項１９のいずれか１項に記載の１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＸＩ型結晶の製造方法。
  21. 粉末Ｘ線回折による回折角（２θ）として、少なくとも、４．９±０．２、６．７±０．２、９．９±０．２、１０．４±０．２、１３．１±０．２、１４．８±０．２、１５．４±０．２、１９．５±０．２、２０．３±０．２及び２４．２±０．２（°）に特徴的ピークを有する、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＸＩＩ型結晶。
  22. 図１３に示す粉末Ｘ線回折図により特徴付けられ、粉末Ｘ線回折の回折角（２θ）の各特徴的ピークにおいては±０．２の誤差が許容される、１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＸＩＩ型結晶。
  23. 示差走査熱測定（ＤＳＣ測定）外挿融点開始温度が、１１９℃であることを特徴とする、請求項２１または請求項２２に記載のＸＩＩ型結晶。
  24. １－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアを、結晶化溶媒としてのジイソプロピルエーテルに懸濁する工程、及び得られた溶液から結晶を得る工程、を含む、請求項２１ないし請求項２３のいずれか１項に記載の１－（（１Ｒ，２Ｒ）－２－ヒドロキシ－４，４－ジメチル－１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－１－イル）－３－（５－メチル－６－（２－メチルピリミジン－５－イル）－２－フェニルピリジン－３－イル）ウレアのＸＩＩ型結晶の製造方法。
  25. 請求項１～３、請求項５～７、請求項９～１１、請求項１３～１５、請求項１７～１９、及び請求項２１～２３のいずれか１項に記載の結晶を有効成分として含有する、医薬組成物。
  26. ＴｒｋＡ阻害剤である、請求項２５記載の医薬組成物。
  27. 疼痛、がん、炎症／炎症性疾患、アレルギー性疾患、皮膚疾患、神経変性疾患、感染症、シェーグレン症候群、子宮内膜症、腎疾患及び骨粗鬆症からなる群から選択される少なくとも１つの疾患の予防剤及び／又は治療剤である、請求項２５記載の医薬組成物。
  28. 医薬組成物の製造における、請求項１～３、請求項５～７、請求項９～１１、請求項１３～１５、請求項１７～１９、及び請求項２１～２３のいずれか１項に記載の結晶の使用。
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