WO2019208349A1 - 皮膚水分量測定方法、保湿効果評価方法、皮膚水分量測定装置、保湿効果評価装置、および測定装置 - Google Patents

Abstract

皮膚の水分量または化粧料の保湿効果を正確に評価する。本発明の一実施形態に係る皮膚水分量測定方法は、エレクトレット樹脂１４および導電体を有する複数の検出電極１３１～１３９がアレイ状に配列された検出部１０ａを、皮膚１６に対して接触させることなく接近または離反させながら複数の検出電極１３１～１３９の電圧変化を検出し（ステップＳ６１～６９）、該電圧変化に基づき皮膚１６の水分量を判別する（ステップＳ７０）。

Description

皮膚水分量測定方法、保湿効果評価方法、皮膚水分量測定装置、保湿効果評価装置、および測定装置

　本発明は、皮膚水分量測定方法、保湿効果評価方法、皮膚水分量測定装置、保湿効果評価装置、および測定装置に関するものである。

　従来、特許文献１には、対向して設けられた２つの電極を備えるコンデンサ型の湿潤度識別装置が開示されている。この湿潤度識別装置は、対向配置された電極の一方を測定試料に接触させ、その後に離反させた際における２つの電極間の電圧変化に基づき、湿潤度の判別を行っている。

特許第４８３０１１１号明細書

　特許文献１に開示された湿潤度識別装置では、剥離帯電を発生させるために、湿潤度識別装置を測定試料に接触させなければならない。しかしながら、測定試料に対する接触圧等によって、帯電量は一定とはならず、正確な測定が困難となり得る。

　本発明は、このような課題に鑑みてなされたもので、測定対象の皮膚（肌）の水分量および化粧料の保湿効果を正確に評価が可能な皮膚水分量測定方法、保湿効果評価方法、皮膚水分量測定装置、保湿効果評価装置、および測定装置を提供することにある。

　このような目的を達成するために、本発明の第１の態様は、エレクトレット樹脂および導電体を有する複数の電極部がアレイ状に配列された検出部を、皮膚に対して接触させることなく接近または離反させながら前記複数の電極部の電圧変化を検出する工程と、前記電圧変化に基づき前記皮膚の水分量を判別する工程とを有する皮膚水分量測定方法である。

　本発明の第２の態様は、皮膚に対して化粧料を塗布する工程と、エレクトレット樹脂および導電体を有する複数の電極部がアレイ状に配列された検出部を、前記皮膚に対して接触させることなく接近または離反させながら前記複数の電極部の電圧変化を検出する工程と、前記化粧料が塗布された前記皮膚における前記電圧変化と前記化粧料が塗布されていない前記皮膚における前記電圧変化とを比較することにより、前記化粧料の保湿効果を評価する工程とを有する保湿効果評価方法である。

　本発明の第３の態様は、エレクトレット樹脂および導電体を有する複数の電極部がアレイ状に配列された検出部と、前記検出部を皮膚に対して接触させることなく接近または離反させながら前記複数の電極部の電圧変化を検出し、前記電圧変化に基づき前記皮膚の前記水分量を判別する判別部とを備える皮膚水分量測定装置である。

　本発明の第４の態様は、エレクトレット樹脂および導電体を有する複数の電極部がアレイ状に配列された検出部と、前記検出部を皮膚に対して接触させることなく接近または離反させながら前記複数の電極部の電圧変化を検出可能であり、化粧料が塗布された前記皮膚における前記電圧変化と前記化粧料が塗布されていない前記皮膚における前記電圧変化とを比較することにより、前記化粧料の保湿効果を評価する判別部とを備える保湿効果評価装置である。

　本発明の第５の態様は、エレクトレット樹脂および導電体を有する複数の電極部がアレイ状に配列された検出部と、前記検出部を皮膚に対して接触させることなく接近および離反を複数回繰り返す手段と、前記接近および離反が開始されてから所定時間経過後の前記複数の電極部の各々の電圧を検出する手段と、前記電圧に基づいて、前記複数の電極の各々に対する前記所定時間における電圧変化を取得する手段とを備える測定装置である。

　本発明によれば、皮膚の水分量、および化粧料の保湿効果を正確に評価することができる。

本発明の一実施形態に係る測定装置の構成の模式図である。 本発明の一実施形態に係る検出部を測定対象物に対して垂直に接近または離反させる構成を説明するための図である。 エレクトレット樹脂を有さない検出部の電圧変化を示す図である。 本発明の一実施形態に係る検出部の電圧変化皮膚水分量測定結果を示す図である。 本発明の一実施形態に係る検出部を測定対象物に対して平行に接近または離反させる構成を説明するための図である。 エレクトレット樹脂を有さない検出部の電圧変化を示す図である。 本発明の一実施形態に係る検出部の電圧変化を示す図である。 本発明の一実施形態に係る皮膚水分量測定装置のブロック図である。 本発明の一実施形態に係る検出部におけるアレイ状に配列された電極の構成を示す図である。 発明の一本実施形態に係る皮膚水分量を推定する処理手順を示すフローチャートである。 本発明の一実施形態に係る検出部の接近および離反の位置を示す図である。 本発明の一実施形態に係る皮膚水分量測定方法を説明するための図である。 本発明の一実施形態に係る皮膚水分量の分布の表示を示す図である。 本発明の一実施形態に係る保湿効果評価方法を示すフローチャートである。 本発明の一実施形態に係る検出部による電圧変化を取得する処理手順を示すフローチャートである。 本発明の一実施形態に係る保湿効果を比較するための図である。 本発明の一実施形態に係る蒸留水を塗布した場合の電圧変化を示す図である。 本発明の一実施形態に係るグリセロール溶液を塗布した場合の電圧変化を示す図である。

　以下、図面を参照して、本発明の実施の形態を説明するが、本発明は本実施形態に限定されるものではない。なお、以下で説明する図面で、同機能を有するものは同一符号を付け、その繰り返しの説明は省略することもある。

（第１の実施形態）
　本実施形態は、エレクトレット樹脂および導電体からなる電極を備える検出部を皮膚に接触させることなく接近または離反させ、検出部における電圧変化に基づいて皮膚の水分量を判別する。ここで、皮膚の水分量は、皮膚に含まれる水の量、および皮膚の表面に存在する水の量の総和であり得る。

　図１は、本実施形態に係る検出部の構成を示す模式図である。図１において、検出部１０は、グランド電極１１と、該グランド電極１１上に設けられた基板としての絶縁体１２と、絶縁体１２上に設けられた検出電極１３と、検出電極１３上に設けられたエレクトレット樹脂１４とを備える。なお、検出電極１３とエレクトレット樹脂１４との間に絶縁体を設けても良い。

　エレクトレット樹脂１４は、フッ素樹脂に高電圧のコロナ放電をかけて帯電させたものである。なお、本実施形態では、非接触にて測定対象の皮膚を帯電させる手段としてエレクトレット樹脂を用いる。このような本作用が実現できれば、エレクトレット樹脂の材料、その製造方法等は問わない。

　グランド電極１１は基準電位が印加され、例えば測定装置の金属フレームなどに電気的に接続され得る。検出電極１３は、減衰回路、バッファアンプ、Ａ／Ｄ変換器（図１では不図示）を介して処理装置１５に接続されている。処理装置１５は、ＣＰＵ、メモリなどから構成され、検出電極１３の電圧を所定の時刻毎に測定することで、経時的な電圧変化を取得し、電圧変化に基づいて皮膚１６の水分量を判別する。

　本実施形態では、例えば、皮膚１６から第１の距離よりも短い第２の距離まで検出部１０を接近させ、接近中の検出電極１３の電圧変化に基づき皮膚の水分量を判別する。あるいは、皮膚１６から第２の距離離れた位置より検出部１０を離反させ、該離反中の検出電極１３の電圧変化を検出し、該電圧変化に基づいて皮膚の水分量を判別しても良い。このような判別方法の一例を後述する。

　図２Ａ～図２Ｃ、図３Ａ～図３Ｃはそれぞれ、検出部１０を測定対象物２０に対して接近または離反させた場合における電圧変化を説明するための図である。

　図２Ａは、検出部１０を測定対象物２０に対して垂直に接近または離反させる構成を示している。検出部１０を測定対象物２０に対して鉛直方向に接近または離反させることにより、検出部１０と測定対象物２０との距離は変化し、検出部１０における電圧も変化する。図２Ｂ、図２Ｃは検出部の電圧変化を示す図であって、検出部１０を測定対象物２０に対して１０ｍｍの範囲で接近または離反をした場合の電圧変化を示している。また、図２Ｂは、エレクトレット樹脂１４を有さない検出部１０における電圧変化を示し、図２Ｃはエレクトレット樹脂１４を有する検出部１０における電圧変化を示している。ここでは、エレクトレット樹脂１４は－１１００Ｖの電圧により帯電し、測定対象物２０には３００Ｖ、２００Ｖ、１００Ｖ、０Ｖのそれぞれの電圧が印加されているものとする。

　また、図３Ａは、検出部１０を測定対象物２０に対して平行に接近または離反させる構成を示している。図３Ｂ、図３Ｃは検出部の電圧変化を示す図であって、検出部１０を測定対象物２０に対して２０ｍｍの範囲で接近または離反をした場合の電圧変化を示している。また、図３Ｂは、エレクトレット樹脂１４を有さない検出部１０における電圧変化を示し、図３Ｃはエレクトレット樹脂１４を有する検出部１０における電圧変化を示している。ここでは、エレクトレット樹脂１４は－１１００Ｖの電圧により帯電し、測定対象物２０には１０００Ｖ、８００Ｖ、６００Ｖ、４００Ｖ、２００Ｖ、０Ｖのそれぞれの電圧が印加されているものとする。

　図２Ｂにおいて、グラフ２２は、測定対象物２０への印加電圧が３００Ｖの時の電圧変化を示しており、グラフ２３は、測定対象物２０への印加電圧が０Ｖの時の電圧変化を示している。また、グラフ２２とグラフ２３との間にある３つのグラフは、上から順に印加電圧が２００Ｖ、１００Ｖ、５０Ｖの時の電圧変化を示している。図２Ｃにおいて、グラフ２４は、測定対象物２０への印加電圧が３００Ｖの時の電圧変化を示し、グラフ２５は、測定対象物２０への印加電圧が０Ｖの時の電圧変化を示している。グラフ２４とグラフ２５との間にある３つのグラフは、上から順に印加電圧が２００Ｖ、１００Ｖ、５０Ｖの時の電圧変化を示している。

　図３Ｂにおいて、グラフ３０は、測定対象物２０への印加電圧が１０００Ｖの時の電圧変化を示し、グラフ３１は、測定対象物２０への印加電圧が０Ｖの時の電圧変化を示している。グラフ３０とグラフ３１との間にある４つのグラフは、上から順に印加電圧が８００Ｖ、６００Ｖ、４００Ｖ、２００Ｖの時の電圧変化を示している。図３Ｃにおいて、グラフ３２は、測定対象物２０への印加電圧が１０００Ｖの時の電圧変化を示し、グラフ３３は、測定対象物２０への印加電圧が０Ｖの時の電圧変化を示している。グラフ３２とグラフ３３との間にある４つのグラフは、上から順に印加電圧が８００Ｖ、６００Ｖ、４００Ｖ、２００Ｖの時の電圧変化を示すグラフである。

　図２Ｂ、図２Ｃのグラフ２２、２４は、時間の経過と共に出現する２つのピーク電圧を有し、左側のピーク電圧は検出部１０の検査対象物に対する接近時の電圧を示し、右側のピーク電圧は検出部１０の測定対象物２０に対する離反時の電圧を示している。同様に、図３Ｂ、図３Ｃにおいて、グラフ３０、３２におけるピーク電圧のうち、左から１番目と３番目のピーク電圧は接近時の電圧を示し、左から２番目と４番目のピーク電圧は、離反時の電圧を示している。

　図２Ｂ、図２Ｃ、図３Ｂ、図３Ｃから分かるように、測定対象物２０が帯電している場合、検出部１０を接近または離反させることにより、検出された電圧は変動する。しかしながら、測定対象物２０が帯電していない場合、エレクトレット樹脂１４を有しない検出部１０を接近または離反させたとしても、検出された電圧は変化しない（グラフ２３、３１）。

　一方、エレクトレット樹脂１４を有する検出部１０を用いた場合、帯電していない測定対象物２０においても、検出部１０の接近または離反に伴い電圧変化を生じさせることができる（グラフ２５、３３）。すなわち、本実施形態によれば、エレクトレット樹脂１４を用いることにより、測定対象物２０を非接触で帯電させることができる。このため、測定対象物２０と検出部１０との距離を変化させることで、検出部１０における電圧変化を検出し、電圧変化に基づき測定対象物２０に含まれる水分量を推定することが可能となる。また、本実施形態においては、測定対象物２０を帯電させるために電極を測定対象物２０に接触させる必要がないため、検出部１０と測定対象物２０との接触圧に起因する帯電量のばらつきを回避することができ、水分量を正確に判断することが可能となる。さらに、図２Ａ、図３Ａに示されたように、検出部１０と測定対象物２０との間の距離を変化させることができれば、検出部１０を測定対象物２０に対してどのような方向に移動させても良い。

　図４は、本実施形態に係る皮膚水分量測定装置を示す模式図である。図４において、皮膚水分量測定装置４０は、複数の検出電極がアレイ状に配列された検出部１０ａと、処理装置１５と、固定部４１と、支持部４２と、駆動装置４３と、減衰回路４４と、バッファアンプ４５と、Ａ／Ｄ変換器４６とを備えている。検出部１０ａは固定部４１に固定されている。駆動装置４３は、固定部４１を矢印方向Ｐに沿って移動させるように構成されている。すなわち、駆動装置４３の駆動により、検出部１０ａは矢印方向Ｐに沿って移動できる。駆動装置４３は、支持部４２に接続されており、測定時には、支持部４２が有する接触部４２ａを測定対象の皮膚１６に接触させる。好ましくは、接触部４２ａを皮膚１６に接触させ、バンドなどにより検出部１０ａを人体に固定する。また、検出部１０ａの初期位置における該検出部１０ａの下面と接触部４２ａの下面との間の距離をｄ１とすると、測定時において検出部１０ａを初期位置に位置させれば、検出部１０ａと皮膚１６との間を一定の距離ｄ１とすることができる。本実施形態では、測定時には、第１の距離として距離ｄ１から第２の距離として距離ｄ２まで検出部１０ａを移動（接近状態）させ、移動方向を反転させて再度移動させる（離反状態）。本実施形態では、駆動装置４３にはロータリーエンコーダまたはリニアエンコーダなどの位置検出部を用いて、検出部１０ａの初期位置、距離ｄ２や他の距離（例えば、後述する距離ｄ３）への位置決めを行ってもよい。駆動装置４３は、ロータリーエンコーダにより得られた検出部１０ａの位置（検出部１０ａの位置情報）を随時処理装置１５に対して送信する。なお、本位置決めは、検出部１０ａに測距センサを設けタイムオブフライト法によって行っても良いし、他の方法で行っても良い。

　なお、減衰回路４４、バッファアンプ４５、Ａ／Ｄ変換器４６、処理装置１５といった検出部１０ａの後段側にある構成要素の少なくとも１つを駆動装置４３と一体化しても良い。また、処理装置１５、入力操作部１５５、表示部１５６をスマートフォンといったモバイル端末としても良い。この場合は、例えば、Ａ／Ｄ変換器４６から出力された信号を上記モバイル端末に対して無線送信するような構成を設ければ良い。

　また、本実施形態では、検出部１０ａを皮膚１６に対して直線的（矢印方向Ｐ）に沿って移動させているが、本移動をさせず、エレクトレット樹脂１４の面内に対して鉛直方向を軸に回転させても良い。

　検出部１０ａは、グランド電極１１と、グランド電極１１上に設けられた絶縁体１２と、該絶縁体１２上に設けられた検出電極部１３ａと、該検出電極部１３ａ上に設けられたエレクトレット樹脂１４とを備える。本実施形態においては、検出電極部１３ａは、９個の検出電極１３１～１３９が２次元アレイ状に設けられている。

　図５は、本実施形態に係る検出電極部１３ａの詳細を示す図である。検出電極部１３ａは、検出電極１３１～１３９と、マルチプレクサ５０とを備えている。なお、マルチプレクサ５０を設けず、検出電極１３１～１３９の各々の後段にＡ／Ｄ変換器を設けても良い。図５において、検出電極１３１～１３９が３×３のマトリクス状に２次元配列されている。検出電極１３１～１３９はそれぞれ、マルチプレクサ５０に接続されており、検出電極１３１～１３９での検出結果は、マルチプレクサ５０により順次処理装置１５に送信される。なお、本実施形態では、アレイ状に配列される検出電極の数は９個に限らず、２つ以上であればよい。また、アレイ配置の仕方も特に限定は無く、検出電極を一方向（直線、あるいは曲線）に沿って配列する一次元配列であっても良いし、ｍ×ｎ（ｍ、ｎ共に自然数）のマトリクス状の２次元配置であっても良いし、円状、三角形状、十字状等所定のシンボルの形状に倣って配置しても良い。

　図４において、検出電極部１３ａは、減衰回路４４に接続されており、減衰回路４４は、バッファアンプ４５に接続されている。減衰回路４４はカップリングコンデンサを備え、検出電圧をグランド電圧を基準に変化させる。バッファアンプ４５は、Ａ／Ｄ変換器４６に接続されており、Ａ／Ｄ変換器４６は、処理装置１５に接続されている。よって、検出電極１３１～１３９の各々で検出された電圧は、減衰回路４４、バッファアンプ４５、Ａ／Ｄ変換器４６を介して処理装置１５に入力される。処理装置１５は、種々の演算、制御、判別などの処理動作を実行するＣＰＵ１５１と、ＣＰＵ１５１によって実行される様々な制御プログラム（図６に示すコンピュータプログラム等）などを格納するＲＯＭ１５２と、ＣＰＵ１５１の処理動作中のデータや入力データなどを一時的に格納するＲＡＭ１５３と、フラッシュメモリやＳＲＡＭ等の不揮発性メモリ１５４などを備える。また、処理装置１５には、所定の指令あるいはデータなどを入力するキーボードあるいは各種スイッチなどを含む入力操作部１５５、種々の表示を行う表示部１５６、および駆動装置４３がそれぞれ所定の駆動回路（不図示）を介して接続されている。

　図６は、本実施形態に係る皮膚水分量を推定する処理手順を示すフローチャートである。処理手順は、処理装置１５が有するＣＰＵ１５１によって実行される処理である。従って、処理の制御は、ＣＰＵ１５１が、ＲＯＭ１５２に格納された図６に示す処理を行うプログラムを読み出し、該プログラムを実行することによって行われる。

　本実施形態に係る皮膚水分量の測定に先立って、駆動装置４３は、エレクトレット樹脂１４が測定対象の皮膚１６と対向するように検出部１０ａを該皮膚１６と離間して配置する。このとき、駆動装置４３は、皮膚１６から距離ｄ１離間した初期位置に、検出部１０ａを移動させる。図７は、本実施形態に係る、検出部１０ａの接近時の位置および離反時の位置を示す図である。本実施形態では、検出部１０ａが皮膚１６から第１の距離である距離ｄ１だけ離間した位置から測定が開始される。測定中は、駆動装置４３は、検出部１０ａを、皮膚１６から第２の距離である距離ｄ２離間した位置まで接近させ、その後皮膚１６から第３の距離である距離ｄ３離間した位置まで離反させる。なお、最離反時における距離は、距離ｄ３に限らず、距離ｄ１であっても良いし、距離ｄ２よりも大きく、距離ｄ１よりも小さい距離であっても良い。

　本実施形態では、駆動装置４３は、検出部１０ａの皮膚に対する接近および離反をＮ回（Ｎは、自然数）繰り返すものとする。なお、接近および離反の回数によらず、測定開始から所定の時間経過後に、駆動装置４３は接近および離反を終了させても良い。

　駆動装置４３は、検出部１０ａを皮膚１６から距離ｄ１だけ離間させ、ＣＰＵ１５１は皮膚水分量の測定を開始する。ステップＳ６１にて、ＣＰＵ１５１は、駆動装置４３を制御して検出部１０ａの皮膚１６への接近を開始させる。本実施形態では、駆動装置４３は、所定の速度にて検出部１０ａを移動させる。ステップＳ６２では、ＣＰＵ１５１は、皮膚１６に対して接近中の検出部１０ａの電圧、すなわち、検出電極１３１～１３９の各々の電圧を取得する。ＣＰＵ１５１は、検出部１０ａより順次送信されてくる電圧値（検出電圧）を、検出電極毎に入力されてきた順番でＲＡＭ１５３に格納する。よって、ＲＡＭ１５３に格納されている各検出電極に対する電圧は、入力順（経過時間に沿って）に保持される。ステップＳ６３では、ＣＰＵ１５１は、駆動装置４３から入力された検出部１０ａの位置情報に基づいて、検出部１０ａと皮膚１６との間の距離がｄ２になったか否か、すなわち、検出部１０ａが皮膚１６に対して最も接近したか否かを判断する。距離ｄ２になったと判断した場合は、ＣＰＵ１５１は処理をステップＳ６４に進める。一方、距離ｄ２になっていないと判断した場合は、ＣＰＵ１５１は、ステップＳ６２、Ｓ６３の処理を繰り返し、検出部１０ａが距離ｄ２に到達するまで検出電極１３１～１３９の各々の電圧を取得する。

　ステップＳ６４では、ＣＰＵ１５１は、駆動装置４３を制御して皮膚１６との間の距離がｄ２である検出部１０ａの皮膚１６からの離反を開始させる。離反時においても、駆動装置４３は、所定の速度にて検出部１０ａを移動させる。ステップＳ６５では、ＣＰＵ１５１は、皮膚１６に対して離反中の検出部１０ａの電圧、すなわち、検出電極１３１～１３９の各々の電圧を取得する。ステップＳ６２と同様にＣＰＵ１５１は、検出部１０ａより順次送信される電圧のデータをＲＡＭ１５３に格納する。例えば、ＲＡＭ１５３において、電圧のデータは検出電極に対応したアドレスに、タイムスタンプとともに格納される。ステップＳ６６では、ＣＰＵ１５１は、駆動装置４３から入力された検出部１０ａの位置情報に基づいて、検出部１０ａと皮膚１６との間の距離がｄ３になったか否か、すなわち、検出部１０ａが皮膚１６に対して最も離反したか否かを判断する。ＣＰＵ１５１は、検出部１０ａと皮膚１６との距離が距離ｄ３になったと判断した場合、処理をステップＳ６６に進める。一方、ＣＰＵ１５１は、検出部１０ａと皮膚１６との距離が距離ｄ３になっていないと判断した場合は、ステップＳ６５以後の処理を実行する。すなわち、ＣＰＵ１５１は、検出部１０ａが距離ｄ３に到達するまで検出電極１３１～１３９の各々の電圧を取得するまで、ステップＳ６５、Ｓ６６の処理を繰り返す。

　ステップＳ６７では、ＣＰＵ１５１は、検出部１０ａの皮膚１６に対する接近および離反による測定回数をＲＡＭ１５３に記録する。すなわち、ＣＰＵ１５１は、初回の接近および離反による測定が終了すると、測定回数として１を記録し、２回目以降の測定回数に対して１を増加させる。ステップＳ６８では、ＣＰＵ１５１は、ＲＡＭ１５３に記録された測定回数を参照し、現在の測定回数が予め設定された回数Ｎになったか否かを判断する。ＣＰＵ１５１は、測定回数が回数Ｎになったと判断した場合、ステップＳ６９の処理を実行する。一方、ＣＰＵ１５１が、測定回数が回数Ｎになっていないと判断した場合、ＣＰＵ１５１は、測定回数がＮになるまでステップＳ６１～Ｓ６８を繰り返す。

　ステップＳ６９では、ＣＰＵ１５１は、ＲＡＭ１５３に格納された検出電極１３１～１３９の各々に対する各電圧に基づいて、検出電極１３１～１３９毎の経時的な電圧変化（電圧波形）を取得する。上述したように、ステップＳ６２、Ｓ６５にて取得された、検出電極１３１～１３９の各々の電圧のデータは、検出電極１３１～１３９に対応したメモリアドレスにおいて、検出時刻を表すタイムスタンプとともに格納されている。したがって、ＣＰＵ１５１は、メモリアドレスにおけるデータをタイムスタンプとともに読み出すことにより、電圧の経時的な変化を取得することができる。検出電極１３１～１３９から処理装置１５への電圧の入力間隔が一定時間ｔである場合、図２Ｃ、図３Ｃに示すような検出電極の経時的な電圧変化を得ることができる。本ステップでは、ＣＰＵ１５１は、このようにして、各検出電極１３１～１３９について、経時的な電圧変化を取得する。

　本実施形態では、検出電極１３１～１３９による検出電圧に基づいて、図２Ｃ、図３Ｃに示すような経時的な電圧変化を取得することができる。なお、電圧変化の取得方法は上述の例に限定されない。例えば、図２Ｃにおいて、左側のピーク値に対応する電圧と基準となる電圧（図２Ｃでは０Ｖ）との差電圧、および右側のピーク値に対応する電圧と基準となる電圧との差電圧をそれぞれに取得しても良い。皮膚１６から距離ｄ１、すなわち基準となる位置における検出電極１３１の第１の電圧とし、同様に距離ｄ２に対応する第２の電圧、距離ｄ３に対応する第３の電圧を検出し、第１の電圧と第２の電圧との差電圧、および第１の電圧と第３の電圧との差電圧を電圧変化として取得しても良い。

　ステップＳ７０では、ＣＰＵ１５１は、ステップＳ６９にて取得された検出電極１３１～１３９毎に取得された電圧変化に基づいて、皮膚１６の水分量を判別する。このような判別は、例えば特許文献１に開示された湿潤度の判別と同様に行っても良い。ここでは、検出部１０ａの皮膚１６への接近時の電圧変化を用いて皮膚１６の水分量を測定する例について説明する。図８は、検出部１０ａの皮膚１６への接近時における検出電極の経時的な電圧変化を示す模式図であって、例えば図２Ｃの左から１つ目のピーク電圧を表し得る。本ステップでは、図８における検出電圧の最大電圧値Ｖｍａｘ、および最大電圧値Ｖｍａｘの１／１０の電圧から最大電圧値Ｖｍａｘに至るまでの電圧立ち上がり時間Ｔｕｐを用いて、皮膚１６の水分量を判別する。

　本実施形態では、水分量の判別のために、サンプルとしての皮膚における単位面積あたりの各水分量（例えば、１ｃｃ、２ｃｃ、３ｃｃ・・・）を信頼できる別の方法で本測定と同一条件の下で予め測定しておく。これと同時に、皮膚水分量測定装置４０を用いて検出電極１３１～１３９の経時的な電圧変化も測定しておく。これにより、各水分量に対する最大電圧値Ｖｍａｘおよび電圧立ち上がり時間Ｔｕｐが求められる。なお、測定では、各皮膚の個人差は無いものとする。本実施形態では、このようにして予め求めた、各水分量に紐づいた最大電圧値Ｖｍａｘおよび電圧立ち上がり時間Ｔｕｐ（基準電圧立ち上がり時間）を水分量基準データとして不揮発性メモリ１５４に格納されている。

　より具体的には、本ステップにおいてＣＰＵ１５１は、ステップＳ６９にて取得された検出電極１３１～１３９の電圧変化から検出電極１３１～１３９の各々に対する最大電圧値Ｖｍａｘおよび電圧立ち上がり時間Ｔｕｐを取得する。さらに、ＣＰＵ１５１は、取得した最大電圧値Ｖｍａｘおよび電圧立ち上がり時間Ｔｕｐと不揮発性メモリ１５４に格納されている水分量基準データとに基づいて、各検出電極１３１～１３９が対向している皮膚１６の各々の領域の水分量を判別する。ＣＰＵ１５１は、上述の処理を、検出電極１３２～１３９の各々について行う。

　ステップＳ７１では、ＣＰＵ１５１は、ステップＳ７０にて取得された検出電極１３１～１３９の各々に対する水分量の判別結果、すなわち皮膚１６における各検出電極１３１～１３９と対向する領域の各々に対する水分量により、皮膚１６の測定領域における水分量の二次元分布を取得する。ＣＰＵ１５１は、取得された二次元分布を表示部１５６に表示させる。なお、このような二次元分布としては、検出電極１３１：ｘ１ｃｃ、検出電極１３２：ｘ２ｃｃ、検出電極１３３：ｘ３ｃｃ・・・検出電極１３９：ｘ９ｃｃというように、各検出電極に対する水分量を表状にまとめても良いし、図９に示すように、検出電極１３１～１３９の各々の配列状況に対応させたマトリクス表記であっても良い。図９において、領域９１～９９はそれぞれ、皮膚１６における検出電極１３１～１３９の各々が対向した領域に対応する。この例では、各領域９１～９９において、それぞれ判別された対応する検出電極による水分量を表示しても良く、水分量と色とを対応付けて表示しても良い。例えば、少ない水分量を薄い青とし、水分量が多くなるに従って濃い青とし、領域９１～９９の各々に対応する色を表示（ヒートマップ表示）しても良い。ステップＳ７１が終了すると、本測定を終了する。

　なお、本実施形態では、ステップＳ７０における水分量の判別において、最大電圧値Ｖｍａｘおよび電圧立ち上がり時間Ｔｕｐを用いているが、水分量の判別に用いる要素としてはこれに限らない。本実施形態においては、検出部１０ａを用いて皮膚の水分量を測定する場合、検出部１０ａと皮膚との間の距離の変化に応じた検出部１０ａの検出電圧の経時的な変化に基づいて水分量を判別するものであり、この経時的な電圧変化を示すグラフにおいて、生じるピークの形状は皮膚の水分量に相関している。よって、経時的な電圧変化におけるピークの形状がどの水分量に対応するものかを判別することが重要であり、ピークを特定するためのパラメータとして本実施形態では最大電圧値Ｖｍａｘおよび電圧立ち上がり時間Ｔｕｐを用いている。本実施形態においては、パラメータとしては最大電圧値Ｖｍａｘおよび電圧立ち上がり時間Ｔｕｐに限らず、ピーク電圧の波形を特定できるものであればいずれであっても良く、例えば最大電圧値Ｖｍａｘおよびピーク電圧の半値幅などのパラメータであっても良い。あるいは、検出部１０ａの接近、離反時の電圧差Ｖｐ－ｐ（ｐｅａｋ　ｔｏ　ｐｅａｋ）を用いて水分量を判別しても良い。

　このように本実施形態によれば、皮膚１６の水分量を測定する際に、エレクトレット樹脂１４を配置した検出部１０ａを用いているので、非接触で皮膚を帯電させることができ、非接触で皮膚の水分量を推定することができる。よって、従来で生じていた検出部の皮膚への接触による測定値の変動を無くすことができ、皮膚の水分量の推定の精度を上げることができる。

　また、本実施形態では、上述のように非接触にて皮膚の水分量を測定できるので、測定前後において測定対象の皮膚１６の状況を変えずに測定することができ、皮膚の水分量測定における精度をより高めることができる。従来のように、検出部を皮膚に対して接触させて測定する場合、該接触およびその接触時の検出部による皮膚への押圧によって測定前の水分量の分布と測定中（押圧中）の水分量の分布が変わる可能性がある。他の要因でも、接触に起因した水分量の変化が生じてしまうと、測定された水分量の値は真の値からずれてしまうことになる。これに対して、本実施形態では、非接触による水分量の測定が可能であるので、接触に起因した水分量の分布変化を防ぐことができる。

　さらに、本実施形態では、アレイ配置された検出電極１３１～１３９を用いているので、皮膚１６における水分量の分布を得ることができる。特に本実施形態では、皮膚１６の測定領域において水分のある無しの判別に限らず、各領域における具体的な水分量まで判別することができる。すなわち、皮膚１６の測定領域における水分量の定量的な規模を取得することができる。

（第２の実施形態）
　本実施形態は、皮膚に対して非接触にて静電気の変化を検知して皮膚における化粧料の保湿効果を評価するものである。すなわち、本実施形態においても第１の実施形態と同様に、エレクトレット樹脂を備える検出部を接近または離反させる。そして、化粧料が塗布された皮膚における電圧変化と化粧料が塗布されていない皮膚における検出部の電圧変化とを比較し、化粧料の保湿効果を評価する。

　図１０は、本実施形態に係る、皮膚における化粧料の保湿効果の評価方法を示すフローチャートである。なお、本実施形態では、後述するステップＳ１０２、Ｓ１０４における電圧変化の取得は、第１の実施形態にて説明した皮膚水分量測定装置４０と同様の構成である測定装置１００を用いて行う。すなわち、測定装置１００は、検出部１０ａと、処理装置１５と、固定部４１と、支持部４２と、駆動装置４３と、減衰回路４４と、バッファアンプ４５と、Ａ／Ｄ変換器４６、入力操作部１５５、表示部１５６とを備えている。本実施形態では、処理装置１５は、時刻を測定する経時手段としてのタイマをさらに備えている。また、処理装置１５のＲＯＭ１５２には、図１１に示すコンピュータプログラム等が格納されている。

　ステップＳ１０１では、エレクトレット樹脂１４が測定対象の皮膚１６と対向し、かつ初期位置となるように検出部１０ａを該皮膚１６と離間して配置し、この状態で接触部４２ａを皮膚１６に対して好ましくはバンドで固定する。あるいは、接触部４２ａを皮膚１６に対して粘着剤等により取り付けても良い。このようにして、測定対象である皮膚１６に対して検出部１０ａを設置する。

　ステップＳ１０２は、化粧料が塗布されていない皮膚１６における検出部１０ａの経時的な電圧変化を取得する処理である。図１１は、本実施形態に係る、皮膚に対して検出部１０ａを接近、離反した際の該検出部１０ａの経時的な電圧変化を取得する処理手順を示すフローチャートである。該処理手順は、処理装置１５が有するＣＰＵ１５１によって実行される処理である。従って、処理の制御は、ＣＰＵ１５１が、ＲＯＭ１５２に格納された図１１に示す処理を行うプログラムを読み出し、プログラムを実行することによって行われる。なお、本ステップにおける測定は、皮膚１６への検出部１０ａの接近および離反を１サイクルとし、１サイクルを２秒間隔で、計１０分間（ステップＳ１０２の測定時間）行う。

　ステップＳ１０２の開始と共に、処理装置１５のタイマによる経時が開始され、ＣＰＵ１５１は、ステップＳ６１～Ｓ６６と同様にしてステップＳ１１１～Ｓ１１６を行う。このようにして、ＣＰＵ１５１は、検出電極１３１～１３９の各々について、検出部１０ａの皮膚１６への接近および離反の１サイクル分の検出電圧を取得する。ステップＳ１１７では、ＣＰＵ１５１は、処理装置１５が備えるタイマを参照し、ステップＳ１０２の開始からの経過時間を取得する。ステップＳ１１８では、ＣＰＵ１５１は、ステップＳ１１７にて取得された経過時間がステップＳ１０２の測定時間である１０分を経過しているか否かを判断する。なお、本実施形態では、上述のように、１０分間の測定に対して、１サイクル２秒の接近および離反を繰り返すので、１０分経過後には、３００サイクル分の電圧波形（図２Ｃに示すような電圧変化）が得られることになり、それらは、取得された順番が分かるようにしてＲＡＭ１５３に格納される。

　１０分経過したと判断した場合は、ＣＰＵ１５１は処理をステップＳ１１９に進める。一方、１０分経過していないと判断した場合は、ＣＰＵ１５１は、ステップＳ１１１に進み、経過時間が１０分を経過するまでステップＳ１１１～Ｓ１１８を繰り返す。

　ステップＳ１１９では、ＣＰＵ１５１は、検出電極１３１について、ＲＡＭ１５３に格納された３００サイクル分の電圧波形を取得し、各サイクルにおいて、接近時におけるピーク電圧（例えば、図２Ｃの左側のピーク電圧）と離反時におけるピーク電圧（例えば、図２Ｃの右側のピーク電圧）との電圧差Ｖｐ－ｐ（ｐｅａｋ　ｔｏ　ｐｅａｋ）を算出する。さらに、ＣＰＵ１５１は、電圧差Ｖｐ－ｐを測定時刻の早い順に座標上にプロットする。すなわち、横軸を時間、縦軸を電圧差Ｖｐ－ｐとしたグラフが作成される。次いで、ＣＰＵ１５１は、グラフに基づいて、化粧料が塗布されていない皮膚１６における経時的な電圧変化を取得する。ＣＰＵ１５１は、検出電極１３２～１３９の各々についても同様にして化粧料が塗布されていない皮膚１６における経時的な電圧変化を電圧差Ｖｐ－ｐとして求める。ＣＰＵ１５１は、このようにして求めた各検出電極１３１～１３９についての電圧変化をＲＡＭ１５３に格納する。

　図１０に戻ると、ステップＳ１０３では、検出部１０ａと対向している皮膚１６に対して測定対象の化粧料を塗布する。より具体的には、フィルタペーパを化粧料に浸漬し、化粧料が染み込んだフィルタペーパを検出部１０ａと皮膚１６との間の空間から挿入して検出部１０ａと対向する皮膚１６の領域に接触させ、一定時間経過後にフィルタペーパを取り除く。なお、本実施形態では、化粧料を肌に塗布するための手段としてフィルタペーパを用いているが、これに限らず、例えば、布や筆、または人の指といった化粧料を保持可能であり、保持された化粧料を対象物に塗布可能なものであればいずれの手段を用いても良い。また、化粧料の皮膚１６への供給についても、塗布に限らず、化粧料の滴下または噴霧を用いても良い。

　ステップＳ１０４は、ステップＳ１０２と同様の処理であって、ステップＳ１０２での測定と同一の条件にて化粧料が塗布された皮膚１６における電圧変化を取得する処理である。すなわち、図１１に示すプログラムをＣＰＵ１５１が実行することにより、本ステップの各々の処理が行われる。このように具体的な処理はステップＳ１０２と同じであるので、その説明を省略するが、本ステップでは、ＣＰＵ１５１は、検出電極１３１～１３９の各々について、化粧料が塗布された皮膚１６における経時的な電圧差Ｖｐ－ｐを取得し、各電圧変化に取得順を表すラベルを付与し、ＲＡＭ１５３に格納する。

　ステップＳ１０５では、ステップＳ１０２およびステップＳ１０４にて取得された、化粧料が塗布されていない皮膚１６に対する電圧変化と、化粧料が塗布された皮膚１６に対する電圧変化とを比較することにより、皮膚１６における塗布された化粧料の保湿効果を評価する。本実施形態では、ＣＰＵ１５１は、ＲＡＭ１５３に格納された検出電極１３１について、化粧料が塗布されていない皮膚１６に対する電圧変化と、化粧料が塗布された皮膚１６に対する電圧変化とを読み出し、それらを重畳させたグラフを取得する。次いで、ＣＰＵ１５１は、取得された重畳グラフを表示部１５６に表示する。ＣＰＵ１５１は、この処理を検出電極１３２～１３９の各々についても行い、検出電極１３２～１３９の各々に対する重畳グラフを取得し、それらを適宜表示部１５６に表示する。

　図１２は、本実施形態に係る、化粧料が塗布されていない皮膚１６に対する電圧変化と、化粧料が塗布された皮膚１６に対する電圧変化とを重畳させた重畳グラフの模式図である。なお、図１２において、横軸を時間（秒）とし、縦軸を電圧差Ｖｐ－ｐとしている。各電圧差Ｖｐ－ｐは、２秒間隔の１サイクルにおける２つのピーク間の電圧差であるので、１サイクルに相当する２秒毎に算出される。よって、３００サイクルを順番の小さい順に配列してプロットすることは、２秒毎のプロットと同義となる。よって、図１２ではグラフ１２１、１２２共に連続的な線で描いているが、実際は、不連続な線となる。

　図１２において、グラフ１２１は、化粧料が塗布されていない皮膚１６に対する電圧変化を示すグラフであり、グラフ１２２は、化粧料が塗布された皮膚１６に対する電圧変化を示すグラフである。本実施形態では、電圧Ｖｐ－ｐは、検出部１０ａの皮膚１６への接近または離反による電圧の変化に相関している。よって、化粧料が塗布されていない場合は、接近または離反による静電気の変化はほぼ起こらないと考えられるので、グラフ１２１では電圧Ｖｐ－ｐはほぼ一定となる。一方、化粧料が塗布されている場合（グラフ１２２）は、皮膚に塗布された化粧料により接近または離反による電圧は変化すると考えられる。よって、測定開始直後は化粧料が塗布されていない場合（グラフ１２１）に対して電圧Ｖｐ－ｐが大きく変化する。その後は塗布された皮膚１６からは化粧料塗布により皮膚１６に染み込んだ水分が時間の経過と共に揮発する。このため、電圧Ｖｐ－ｐは時間の経過と共に化粧料が塗布されていない状態に近づくよう変化する。すなわち、電圧Ｖｐ－ｐは時間が経過するとグラフ１２１に近づいていく。

　図１２の例では、３７０秒にて、グラフ１２２がグラフ１２１とほぼ一致するので、例えば、化粧料の保湿効果は３７０秒まで継続すると評価することができる。本実施形態では、検出電極１３１～１３９の各々に対する重畳グラフが表示部１５６に表示される。このため、検出電極１３１～１３９の各々について、観測者は表示部１５６の表示に基づき保湿効果を判断することができる。

　なお、本実施形態では、重畳グラフを表示部１５６に表示して評価を行っているが、重畳グラフを印刷しても良い。あるいは、重畳グラフ等の電圧変化の結果を、ネットワーク、フラッシュメモリなどの可搬型媒体を介して、他の情報処理装置に移し、情報処理装置にて評価を行っても良い。

　ステップＳ１０５における評価が終了すると、本評価方法は終了する。

　なお、ステップＳ１０５の評価を処理装置１５にて行っても良い。この場合は、測定装置１００は保湿効果評価装置として機能する。すなわち、ＣＰＵ１５１は、ステップＳ１０４が終了した後に、ＲＡＭ１５３に格納された検出電極１３１～１３９の電圧変化を読み出し、化粧料が塗布されていない皮膚１６に対する電圧変化と、化粧料が塗布された皮膚１６に対する電圧変化とを比較する。これにより、ＣＰＵ１５１は皮膚１６の化粧料の保湿効果を評価することができる。

　保湿効果の評価の具体的な方法の一例を説明する。ＣＰＵ１５１は、ＲＡＭ１５３に格納された電圧変化に基づいて、検出電極１３１～１３９の各々について、上述と同様にして図１２に示すような重畳グラフを取得する。ＣＰＵ１５１は、化粧料が塗布された皮膚１６における電圧変化であるグラフ１２２と、化粧料が塗布されていない皮膚１６における電圧変化であるグラフ１２１とを比較して、両グラフがほぼ一致する時間を取得する。ここで、図１２において、一致時間は３７０秒である。ＣＰＵ１５１は、一致時間まで保湿効果は続いていると判断（評価）することができる。グラフ１２１とグラフ１２２との一致する部分は、例えば図１２に示される重畳グラフにおいて、グラフ１２１の電圧Ｖｐ－ｐとグラフ１２２の電圧Ｖｐ－ｐとの差が所定値以下となる時間の値として抽出され得る。すなわち、ＣＰＵ１５１は、重畳グラフにおいて、時間の小さい方から順に各時間において、グラフ１２１の電圧Ｖｐ－ｐとグラフ１２２の電圧Ｖｐ－ｐとの電圧差を算出し、電圧差が所定値以下となる時間を抽出し、電圧差が最初に所定値以下となる時間を一致時間とする。

　ＣＰＵ１５１は、上述のようにして検出電極１３１～１３９の各々について、一致時間を取得することにより、皮膚１６における保湿効果の分布を判別する。

　なお、本実施形態では、保湿効果の評価に用いる電圧変化として、検出部１０ａの皮膚１６に対する接近または離反の１サイクルの電圧波形における電圧Ｖｐ－ｐについての経時的な変化を用いているが、１サイクル中の電圧波形の最大値または最小値のいずれかのついての経時的な電圧変化を用いても良い。この場合、ＣＰＵ１５１は、３００サイクルの電圧波形の各々について、最大電圧または最小電圧を抽出し、抽出した最大電圧または最小電圧を縦軸に、各サイクル（時間）を横軸にグラフを作成する。さらに、ＣＰＵ１５１は、化粧料が塗布されていない皮膚１６に対する電圧変化、および化粧料が塗布された皮膚１６に対する電圧変化を取得し、両者を比較することにより化粧料の保湿効果を評価することができる。

　このように本実施形態によれば、化粧料の保湿効果を評価する際に、エレクトレット樹脂１４を配置した検出部１０ａを用いているので、非接触で皮膚を帯電させ、化粧料（水分量）に応じた電圧変化を検出することができる。また、よって、検出部の皮膚への接触による測定値のばらつきを無くすことができ、保湿効果の評価精度を高めることができる。

　また、本実施形態では、非接触にて化粧料の保湿効果を測定できるので、測定前後において測定対象の皮膚の状況を変えずに測定することができ、保湿効果の評価における精度をより高めることができる。すなわち、第１の実施形態にて説明したように、接触に起因した水分量の分布変化を防ぐことができる。

　さらに、本実施形態では、アレイ配置された検出電極１３１～１３９を用いているので、皮膚１６における化粧料の保湿効果の分布を得ることができる。

（実施例）
　上述した測定装置１００を用いて、被験者Ａに対して蒸留水を塗布した場合（実験１）、および被験者Ａに対してグリセロール溶液（濃度１０％）を塗布した場合（実験２）の各々について、保湿効果の評価を行った。

　実験１、実験２共に、湿度４３％の環境下で行った。また、実験１、実験２について、図１０におけるステップＳ１０２、Ｓ１０４の各々において、検出部１０ａの皮膚に対する接近および離反の測定を２秒間隔で１０分間行った。さらに、実験１、実験２について、ステップＳ１０３において、３０ｍｍ×３０ｍｍのフィルタペーパを用いて蒸留水およびグリセロール溶液の塗布を行い、該塗布時においては、蒸留水やグリセロール溶液に浸漬したフィルタペーパを被験者Ａの皮膚に対して貼り付け、１０分後に取り除いた。このような実験条件にて、図１０に示す方法にて、重畳グラフを取得した。

　図１３Ａは、本実施例に係る蒸留水を塗布した場合の保湿効果の評価に関する経時的な電圧変化を示す図である。図１３Ｂは、グリセロール溶液を塗布した場合の保湿効果の評価に関する経時的な電圧変化を示す図である。図１３Ａにおいて、グラフ１３００は、被験者Ａの皮膚に蒸留水を塗布していない場合の電圧変化を示すグラフであり、グラフ１３０１は、被験者Ａの皮膚に蒸留水を塗布した場合における１回目の測定についての電圧変化を示すグラフであり、グラフ１３０２は、被験者Ａの皮膚に蒸留水を塗布した場合における２回目の測定についての電圧変化を示すグラフである。また、図１３Ｂにおいて、グラフ１３０３は、被験者Ａの皮膚にグリセロール溶液を塗布していない場合の電圧変化を示すグラフであり、グラフ１３０４は、被験者Ａの皮膚にグリセロール溶液を塗布した場合における１回目の測定についての電圧変化を示すグラフであり、グラフ１３０５は、被験者Ａの皮膚にグリセロール溶液を塗布した場合における２回目の測定についての電圧変化を示すグラフである。

　図１３Ａ、図１３Ｂから分かるように、皮膚に蒸留水やグリセロール溶液を塗布していない場合、時間が経過しても電圧Ｖｐ－ｐはほぼ一定となる（グラフ１３００、１３０３）。一方、皮膚に蒸留水を塗布した場合（グラフ１３０１、１３０２）、および皮膚にグリセロールを塗布した場合（グラフ１３０４、１３０５）において、測定開始と共に電圧Ｖｐ－ｐは大きく下がり、その後、時間の経過と共に増加していき、やがてグラフ１３００、１３０３に漸近していく。皮膚に蒸留水またはグリセロール溶液を塗布した場合、時間の経過と共に蒸留水やグリセロール溶液が揮発等により減少し、肌は蒸留水またはグリセロール溶液が塗布されていない状態に近づく。蒸留水またはグリセロールに代えて、化粧料を肌に塗布した場合においても、同様の方法により化粧料の保湿効果を評価することが可能となる。

　なお、本実施形態では、検出部１０ａを用いて、化粧料が塗布されていない皮膚における電圧変化と、化粧料が塗布された皮膚における電圧変化とを取得し、これら電圧変化を比較することにより、保湿効果を評価することができる。よって、評価の基準や指標は、本実施形態にて説明したものに限らず、他の基準や指標を用いても良い。

１０、１０ａ　検出部
１１　グランド電極
１２　絶縁体
１３、１３１～１３９　検出電極
１４　エレクトレット樹脂
１５　処理装置
４０　皮膚水分量測定装置
１００　測定装置

Claims (10)

1. 　エレクトレット樹脂および導電体を有する複数の電極部がアレイ状に配列された検出部を、皮膚に対して接触させることなく接近または離反させながら前記複数の電極部の電圧変化を検出する工程と、
   　前記電圧変化に基づき前記皮膚の水分量を判別する工程と
   　を有する皮膚水分量測定方法。
2. 　前記判別する工程は、前記複数の電極部のそれぞれの前記電圧変化に基づき前記水分量の分布を判別する請求項１に記載の皮膚水分量測定方法。
3. 　前記検出する工程は、前記皮膚から第１の距離における前記検出部の第１の電圧、前記第１の距離よりも短い第２の距離における前記検出部の第２の電圧、前記第１の距離よりも長い第３の距離における前記検出部の第３の電圧をそれぞれ検出し、前記第１の電圧と前記第２の電圧の差電圧、前記第１の電圧と前記第３の電圧の差電圧のそれぞれに基づき前記電圧変化を得る請求項１または２に記載の皮膚水分量測定方法。
4. 　皮膚に対して化粧料を塗布する工程と、
   　エレクトレット樹脂および導電体を有する複数の電極部がアレイ状に配列された検出部を、前記皮膚に対して接触させることなく接近または離反させながら前記複数の電極部の電圧変化を検出する工程と、
   　前記化粧料が塗布された前記皮膚における前記電圧変化と前記化粧料が塗布されていない前記皮膚における前記電圧変化とを比較することにより、前記化粧料の保湿効果を評価する工程と
   　を有する保湿効果評価方法。
5. 　前記評価する工程は、前記複数の電極部のそれぞれの前記電圧変化に基づき前記皮膚における保湿効果の分布を判別する請求項４に記載の保湿効果評価方法。
6. 　前記検出する工程は、前記皮膚から第１の距離における前記検出部の第１の電圧、前記第１の距離よりも短い第２の距離における前記検出部の第２の電圧、前記第１の距離よりも長い第３の距離における前記検出部の第３の電圧をそれぞれ検出し、前記第１の電圧と前記第２の電圧の差電圧、前記第１の電圧と前記第３の電圧の差電圧のそれぞれに基づき前記電圧変化を得る請求項４または５に記載の保湿効果評価方法。
7. 　前記塗布する工程は、
   　前記化粧料を保持可能な媒体を前記化粧料に浸漬する工程と、
   　前記浸漬された媒体を前記皮膚に接触させて一定時間後に取り除くことにより、前記化粧料を前記皮膚に塗布する工程と
   　を有する請求項４乃至６のいずれか一項に記載の保湿効果評価方法。
8. 　エレクトレット樹脂および導電体を有する複数の電極部がアレイ状に配列された検出部と、
   　前記検出部を皮膚に対して接触させることなく接近または離反させながら前記複数の電極部の電圧変化を検出し、前記電圧変化に基づき前記皮膚の水分量を判別する判別部と
   　を備える皮膚水分量測定装置。
9. 　エレクトレット樹脂および導電体を有する複数の電極部がアレイ状に配列された検出部と、
   　前記検出部を皮膚に対して接触させることなく接近または離反させながら前記複数の電極部の電圧変化を検出可能であり、化粧料が塗布された前記皮膚における前記電圧変化と前記化粧料が塗布されていない前記皮膚における前記電圧変化とを比較することにより、前記化粧料の保湿効果を評価する判別部と
   　を備える保湿効果評価装置。
10. 　エレクトレット樹脂および導電体を有する複数の電極部がアレイ状に配列された検出部と、
    　前記検出部を皮膚に対して接触させることなく接近および離反を複数回繰り返す手段と、
    　前記接近および離反が開始されてから所定時間経過後の前記複数の電極部の各々の電圧を検出する手段と、
    　前記電圧に基づいて、前記複数の電極の各々に対する前記所定時間における電圧変化を取得する手段と
    　を備える測定装置。

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