WO2019160157A1 - 色素含有組成物、インクジェット記録方法、記録物及び化合物 - Google Patents

色素含有組成物、インクジェット記録方法、記録物及び化合物 Download PDF

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WO2019160157A1
WO2019160157A1 PCT/JP2019/006053 JP2019006053W WO2019160157A1 WO 2019160157 A1 WO2019160157 A1 WO 2019160157A1 JP 2019006053 W JP2019006053 W JP 2019006053W WO 2019160157 A1 WO2019160157 A1 WO 2019160157A1
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group
compound
dye
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methine
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彰宏 原
佐々木　大輔
神保　良弘
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富士フイルム株式会社
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    • B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
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    • B41J2/01—Ink jet
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
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    • C09B23/08—Methine or polymethine dyes, e.g. cyanine dyes the polymethine chain containing an odd number of >CH- or >C[alkyl]- groups more than three >CH- groups, e.g. polycarbocyanines
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    • C09B23/14—Styryl dyes
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    • C09D11/328—Inkjet printing inks characterised by colouring agents characterised by dyes
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    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/50—Sympathetic, colour changing or similar inks

Definitions

  • the present disclosure relates to a dye-containing composition, an ink jet recording method, a recorded matter, and a compound.
  • a visible code pattern is generally used, and there are cases where various restrictions such as restrictions on the design of the printed matter and securing of a print area are brought to the printed matter. For this reason, the request
  • the ink for ink jet recording described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-144004 may not be easily dispersed at the time of manufacture, so a dispersant such as a surfactant is used. Above, it has been found that dispersion for a relatively long time (eg, 3 hours) may be required.
  • the light-absorbing compound described in JP-A-2016-185920 has good dispersibility in the resin and can form a light-absorbing resin thin film, but it is also invisible because it has absorption in the visible light region. It is not suitable for forming an image.
  • JP-A-2016-185920 discusses the dispersion of a light-absorbing compound in a resin, but does not discuss the dispersibility when an aqueous medium is used.
  • the problem to be solved by one embodiment of the present invention is that the storage stability of the dye-containing composition containing the dye is good, and the dye-containing composition itself has near-infrared absorptivity, or the dye-containing composition It is providing the pigment
  • Problems to be solved by another embodiment of the present invention are an inkjet recording method using a dye-containing composition having good storage stability, and a dried product of a dye-containing composition having good storage stability. It is to provide a recorded matter having excellent invisibility of an infrared absorption image.
  • Another problem to be solved by another embodiment of the present invention is to provide a novel compound that absorbs near infrared rays.
  • the means for solving the above problems include the following aspects.
  • composition comprising a dye represented by the following general formula 1 and a medium.
  • M + represents a rubidium ion or a cesium ion
  • Y 1 and Y 2 each independently represent a nonmetallic atom group that forms an aliphatic ring or a heterocyclic ring
  • L 1 represents a methine chain composed of 5 or 7 methine groups, and has a substituent represented by the following formula A on the central methine group of the methine chain.
  • S A represents a single bond, an alkylene group, an alkenylene group, an alkynylene group, —O—, —S—, —NR L1 —, —C ( ⁇ O) —, —C ( ⁇ O) O—, —C ( ⁇ O) NR L1 —, —S ( ⁇ O) 2 —, —OR L2 —, or a group formed by combining at least two of these, R L1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a monovalent heterocyclic group, R L2 represents an alkylene group, an arylene group or a divalent heterocyclic group, T a is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, one Represents a valent heterocyclic group, cyano group, hydroxy group, formyl group, carboxy group, amino group, thiol group, sul
  • the dye-containing composition according to ⁇ 1> which is a dispersion composition.
  • M + represents a rubidium ion or a cesium ion
  • L 1 represents a methine chain composed of 5 or 7 methine groups, and is represented by the above formula A in the central methine group of the methine chain.
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a monovalent heterocyclic group
  • X each independently represents an oxygen atom, a sulfur atom or a selenium atom. . ⁇ 4>
  • the dye-containing composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 3>, wherein the medium is a liquid.
  • ⁇ 5> The dye-containing composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 4>, wherein the medium is a liquid containing water.
  • ⁇ 6> The dye-containing composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 5>, wherein the medium includes water and an organic solvent having a boiling point of 100 ° C. or higher under 101.325 kPa.
  • ⁇ 7> The dye-containing composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 6>, which is an ink composition.
  • ⁇ 8> The dye-containing composition according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 7>, which is an ink composition for inkjet recording.
  • An inkjet recording method including a step of applying the dye-containing composition according to ⁇ 8> to a substrate.
  • ⁇ 10> A recorded matter having a base material and a near infrared absorption image which is a dried product of the dye-containing composition according to ⁇ 8> arranged on the base material.
  • ⁇ 11> A substrate and a near-infrared absorption image disposed on the substrate, wherein the near-infrared absorption image contains a dye represented by the following general formula 1, and the maximum absorption wavelength of the near-infrared absorption image Recorded in the range of 700 nm to 1,200 nm.
  • M + represents a rubidium ion or a cesium ion
  • Y 1 and Y 2 each independently represent an aliphatic ring or a group of nonmetallic atoms forming a heterocyclic ring
  • L 1 represents a methine chain composed of 5 or 7 methine groups, and has a substituent represented by the following formula A on the central methine group of the methine chain.
  • S A represents a single bond, an alkylene group, an alkenylene group, an alkynylene group, —O—, —S—, —NR L1 —, —C ( ⁇ O) —, —C ( ⁇ O) O—, —C ( ⁇ O) NR L1 —, —S ( ⁇ O) 2 —, —OR L2 —, or a group formed by combining at least two of these, R L1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a monovalent heterocyclic group, R L2 represents an alkylene group, an arylene group or a divalent heterocyclic group, T a is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, one Represents a valent heterocyclic group, cyano group, hydroxy group, formyl group, carboxy group, amino group, thiol group, sul
  • M + represents a rubidium ion or a cesium ion
  • L 1 represents a methine chain composed of 5 or 7 methine groups, and is represented by the above formula A in the central methine group of the methine chain.
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a monovalent heterocyclic group
  • X each independently represents an oxygen atom, a sulfur atom or a selenium atom. . ⁇ 13> A compound represented by the following general formula 2.
  • M + represents a rubidium ion or a cesium ion
  • L 1 represents a methine chain composed of 5 or 7 methine groups, and is represented by the following formula A on the central methine group of the methine chain.
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a monovalent heterocyclic group
  • X each independently represents an oxygen atom, a sulfur atom or a selenium atom.
  • S A represents a single bond, an alkylene group, an alkenylene group, an alkynylene group, —O—, —S—, —NR L1 —, —C ( ⁇ O) —, —C ( ⁇ O) O—, —C ( ⁇ O) NR L1 —, —S ( ⁇ O) 2 —, —OR L2 —, or a group formed by combining at least two of these, R L1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a monovalent heterocyclic group, R L2 represents an alkylene group, an arylene group or a divalent heterocyclic group, T a is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, one Represents a valent heterocyclic group, cyano group, hydroxy group, formyl group, carboxy group, amino group, thiol group, sul
  • M + represents a rubidium ion or a cesium ion
  • L 1 represents a methine chain composed of 5 or 7 methine groups
  • the substitution represented by the above formula A on the central methine group of the methine chain Has a group.
  • R 5 and R 7 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a monovalent heterocyclic group
  • R 6 and R 8 each independently represent an alkyl group, a halogen atom or an alkenyl group.
  • Each n independently represents an integer of 1 to 5, and each X independently represents an oxygen atom, a sulfur atom or a selenium atom.
  • Each n independently represents an integer of 1 to 5, and each X independently represents an oxygen atom, a sulfur atom or a selenium atom.
  • the storage stability of the dye-containing composition containing the dye is good, and the dye-containing composition itself has near-infrared absorption or as a dried product of the dye-containing composition. It is possible to provide a dye-containing composition capable of forming an image having a near infrared absorption property.
  • an inkjet recording method using a dye-containing composition having good storage stability, and a near-infrared absorption image that is a dried product of a dye-containing composition having good storage stability. A recorded matter with excellent invisibility can be provided.
  • a novel compound that absorbs near infrared rays can be provided.
  • the contents of the present disclosure will be described.
  • the description of the constituent elements described below may be made based on typical embodiments of the present disclosure, but the present disclosure is not limited to the following embodiments.
  • a numerical range described using “to” represents a numerical range including numerical values before and after “to” as a lower limit value and an upper limit value.
  • the amount of each component in the composition means the total amount of the plurality of substances present in the composition unless there is a specific notice when there are a plurality of substances corresponding to each component in the composition. To do.
  • the upper limit value or lower limit value described in a numerical range may be replaced with the upper limit value or lower limit value of the numerical range described in other steps.
  • the upper limit value or the lower limit value described in a certain numerical range may be replaced with the values shown in the examples.
  • a combination of preferable embodiments is a more preferable embodiment.
  • a group (atomic group) in the present disclosure unless otherwise specified, it is used to include an unsubstituted group and a group having a substituent.
  • alkyl group is used to include both an alkyl group having no substituent (unsubstituted alkyl group) and an alkyl group having a substituent (substituted alkyl group). The same applies to other substituents.
  • the chemical structural formula in this specification may be expressed by a simplified structural formula in which a hydrogen atom is omitted.
  • “(meth) acrylate” represents at least one of acrylate and methacrylate
  • (meth) acryl represents at least one of acrylic and methacryl
  • (meth) acryloyl” represents acryloyl and methacryloyl. Represents at least one of the following.
  • the methyl group may be abbreviated as Me, the ethyl group as Et, and the phenyl group as Ph.
  • the term “process” is included in the term as long as the intended purpose of the process is achieved, even when the process is not clearly distinguished from other processes. In the present disclosure, a combination of two or more preferred embodiments is a more preferred embodiment.
  • the dye-containing composition of the present disclosure (hereinafter sometimes simply referred to as a composition) includes a dye represented by the following general formula 1 (hereinafter sometimes referred to as a specific dye) and a medium.
  • the composition of the present disclosure is preferably a dispersion composition containing the specific dye dispersed in a medium.
  • M + represents a rubidium ion or a cesium ion
  • Y 1 and Y 2 each independently represent an aliphatic ring or a group of nonmetallic atoms forming a heterocyclic ring
  • L 1 represents a methine chain composed of 5 or 7 methine groups, and has a substituent represented by the following formula A on the central methine group of the methine chain.
  • S A represents a single bond, an alkylene group, an alkenylene group, an alkynylene group, —O—, —S—, —NR L1 —, —C ( ⁇ O) —, —C ( ⁇ O) O—, —C ( ⁇ O) NR L1 —, —S ( ⁇ O) 2 —, —OR L2 —, or a group formed by combining at least two of these, R L1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a monovalent heterocyclic group, R L2 represents an alkylene group, an arylene group or a divalent heterocyclic group, T a is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, one Represents a valent heterocyclic group, cyano group, hydroxy group, formyl group, carboxy group, amino group, thiol group, sul
  • the composition of this indication is excellent in the storage stability of the composition containing a specific pigment
  • the effect is not clear, but is considered as follows.
  • the specific dye contains a rubidium ion or a cesium ion having a large atomic radius as a counter cation. For this reason, in the structure of the specific dye, electrons are less likely to be localized at the carbonyl oxygen site, and the electrons in the specific dye are delocalized. By delocalizing electrons in the specific dye, the formation of hydrogen bonds between the molecules of a plurality of specific dyes present in the vicinity is inhibited.
  • the composition of the present disclosure has good invisibility. A good image can be formed.
  • near infrared refers to light in the wavelength range of 700 nm to 1,200 nm. Note that the present disclosure is not limited to the estimation mechanism.
  • composition of the present disclosure includes a dye (specific dye) represented by General Formula 1 above.
  • the specific dye has a rubidium ion (Rb + ) or a cesium ion (Cs + ) as a counter cation represented by M + , and preferably has a cesium ion.
  • the presence of the counter cation represented by M + makes the entire specific dye electrically neutral.
  • Rb + or Cs + by including a counter ion having a large atomic radius such as Rb + or Cs + , electrons are delocalized in an oxygen site such as barbituric acid in the structure represented by the general formula 1. Inhibits the formation of hydrogen bonds. By inhibiting the formation of hydrogen bonds, a decrease in storage stability due to an improvement in the particle size of the specific dye is suppressed.
  • the specific dye is decomposed by wet ashing using Ultra WAVE (manufactured by Milestone General) under the condition of adding 70% nitric acid, and the resulting decomposition product is inductively coupled plasma (ICP) mass spectrometer. Measure with Then, the rubidium or cesium content contained in the specific dye is quantified by an absolute calibration curve method. When the theoretical value of the rubidium or cesium content contained in the specific dye matches the measured value of the rubidium or cesium content obtained by the ICP mass spectrometer, it is determined that the counter cation is rubidium or cesium.
  • ICP inductively coupled plasma
  • L 1 in the specific dye represents a methine chain composed of 5 or 7 methine groups, and the methine group at the center of the methine chain is represented by the above formula.
  • Y 1 and Y 2 may be the same non-metal atom group or different non-metal atom groups. Especially, it is preferable that it is the same nonmetallic atom group on synthetic suitability.
  • Examples of the aliphatic ring formed by Y 1 and Y 2 include an aliphatic ring having 5 to 10 carbon atoms. The aliphatic ring may have a substituent, and may form a condensed ring with an aliphatic ring, an aromatic ring, or another hetero ring.
  • Examples of the aliphatic ring formed by Y 1 and Y 2 include a 1,3-indandione ring, a 1,3-benzoindandione ring, and 2,3-dihydro-1H-phenalene 1,3-dione. Can be mentioned.
  • Examples of the heterocycle formed by Y 1 and Y 2 include a 5-membered or 6-membered heterocycle.
  • Examples of the hetero atom contained in the heterocyclic ring include a nitrogen atom (N atom), an oxygen atom (O atom), a sulfur atom (S atom), and the like, and an N atom is preferable.
  • the aliphatic ring may have a substituent, and may be referred to as an aliphatic ring, an aromatic ring, or a hetero ring other than the hetero ring formed by Y 1 and Y 2 (hereinafter, referred to as another hetero ring). And a condensed ring may be formed.
  • Y 1 and Y 2 are preferably each independently a nonmetallic atom group that forms a heterocycle, and more preferably a nonmetallic atom group that forms the same heterocycle.
  • Examples of the heterocycle formed by Y 1 and Y 2 include a 5-pyrazolone ring, isoxazolone ring, barbituric acid ring, pyridone ring, rhodanine ring, pyrazolidinedione ring, pyrazolopyridone ring and meldrum acid ring. From the viewpoint of invisibility, a barbituric acid ring is preferable.
  • L 1 in Formula 1 has five or seven represents a methine chain consisting of methine groups, the substituents represented by formula A which is described in detail below methine group of the center of the methine chain.
  • the substituent represented by Formula A in the methine group at the center of the methine chain, the dispersibility of the specific dye in the medium and the association stability of the specific dye are improved.
  • L 1 represents a methine chain composed of 5 or 7 methine groups, and preferably represents a methine chain composed of 5 methine groups.
  • Methine groups other than the central methine group of the methine chain may be substituted or unsubstituted. Especially, it is preferable that it is not substituted.
  • the methine chain may have a crosslinked structure at an arbitrary position.
  • the carbons on both sides of the methine group may be bridged to form a ring structure.
  • the absorption wavelength of the specific dye, the light resistance of the near-infrared absorption image obtained using the composition of the present disclosure, and the like can be controlled. What is necessary is just to determine suitably according to a use purpose.
  • the ring structure that the methine chain may have is not particularly limited.
  • an aliphatic ring is preferable and a 5-membered ring or a 6-membered aliphatic ring is preferable.
  • L 1 is preferably a group represented by the following formula L1-1, L1-2, L2-1 or L2-2, and is represented by the following formula L1-1 or L1-2. More preferably, it is a group.
  • A represents a substituent represented by Formula A, and each wavy line portion independently represents L in Formula 1.
  • Y L represents a nonmetallic atom group that forms an aliphatic ring or a heterocyclic ring, and preferably represents a nonmetallic atom group that forms an aliphatic ring.
  • Y L is preferably an alkylene group, and examples of the alkylene group include —CH 2 CH 2 —, —CH 2 C (Z) 2 —CH 2 —, and the like. Z will be described later.
  • the aliphatic ring is preferably a 5-membered ring or a 6-membered ring.
  • groups represented by the following formulas L3-1 to L3-4 are preferable.
  • A represents a substituent represented by the formula A, and each wavy line portion independently represents a bonding position with a structure other than L 1 in the general formula 1.
  • Z represents a hydrogen atom or an alkyl group, preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, more preferably a hydrogen atom or a methyl group. Two Zs may combine to form a ring structure.
  • S A represents a single bond, an alkylene group, an alkenylene group, an alkynylene group, —O—, —S—, —NR L1 —, —C ( ⁇ O) —, —C ( ⁇ O) O—, — C ( ⁇ O) NR L1 —, —S ( ⁇ O) 2 —, —OR L2 —, or a group formed by combining at least two of these, and the viewpoint of improving the invisibility of the obtained near-infrared absorption image Therefore, a single bond, an alkylene group, an alkenylene group or an alkynylene group is preferable, and a single bond is more preferable.
  • the alkylene group is preferably an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, more preferably an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, and further preferably a methylene group or an ethylene group.
  • the alkenylene group is preferably an alkenylene group having 2 to 10 carbon atoms, more preferably an alkenylene group having 2 to 4 carbon atoms, and further preferably an alkenylene group having 2 or 3 carbon atoms.
  • the alkynylene group is preferably an alkynylene group having 2 to 10 carbon atoms, more preferably an alkynylene group having 2 to 4 carbon atoms, and further preferably an alkynylene group having 2 or 3 carbon atoms.
  • the alkylene group, alkenylene group, and alkynylene group may be linear or have a branched structure, and some or all of the carbon atoms contained in each group form a cyclic structure. May be.
  • the above contents are the same unless otherwise specified in the description of the alkylene group, alkenylene group, and alkynylene group in the present disclosure.
  • —C ( ⁇ O) NR L1 — the carbon atom may be on the bonding side with L 1 , and the nitrogen atom may be on the bonding side with T A , or vice versa.
  • R L1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a monovalent heterocyclic group, preferably a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group, more preferably a hydrogen atom.
  • the alkyl group is preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and further preferably an alkyl group having 1 or 2 carbon atoms.
  • the alkyl group may be linear or branched, and some or all of the carbon atoms contained in the alkyl group may form a cyclic structure. The above contents are the same unless otherwise specified in the description of the alkyl group in the present disclosure.
  • the aryl group is preferably an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, and more preferably a phenyl group or a naphthyl group.
  • a monovalent heterocyclic group refers to a group obtained by removing one hydrogen atom from a heterocyclic compound
  • a divalent heterocyclic group refers to a group obtained by removing two hydrogen atoms from a heterocyclic compound.
  • the heterocyclic ring in the monovalent heterocyclic group is preferably a 5-membered ring or a 6-membered ring.
  • the said heterocycle may form the condensed ring with an aliphatic ring, an aromatic ring, or another heterocycle.
  • hetero atom in the heterocycle examples include an N atom, an O atom, and an S atom, and an N atom is preferable.
  • heterocycle include a pyridine ring, piperidine ring, furan ring, furfuran ring, thiophene ring, pyrrole ring, quinoline ring, morpholine ring, indole ring, imidazole ring, pyrazole ring, carbazole ring, phenothiazine ring, phenoxazine ring, indoline. Ring, pyrrolidone ring, thiazole ring, pyrazine ring, thiadiazine ring, benzoquinoline ring and thiadiazole ring.
  • R L2 represents an alkylene group, an arylene group or a divalent heterocyclic group, and is preferably an alkylene group.
  • the alkylene group is preferably an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, more preferably an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, and further preferably an alkylene group having 1 or 2 carbon atoms.
  • the arylene group is preferably an arylene group having 6 to 20 carbon atoms, more preferably a phenylene group or a naphthylene group, and further preferably a phenylene group.
  • the divalent heterocyclic group is preferably a structure in which one more hydrogen is removed from the monovalent heterocyclic group in R L1 .
  • T A is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, a monovalent heterocyclic group, a cyano group, a hydroxy group, a formyl group, a carboxy group, an amino group, a thiol group, a sulfo group, or a phosphoryl group.
  • the heterocyclic group a heterocyclic group containing an oxygen atom or a nitrogen atom is preferable.
  • the T A a phenyl group or a morpholinyl group, and a pyridyl group more preferred.
  • halogen atom examples include a fluorine atom (F atom), a chlorine atom (Cl atom), a bromine atom (Br atom) and an iodine atom (I atom).
  • F atom fluorine atom
  • Cl atom chlorine atom
  • Br atom bromine atom
  • I atom iodine atom
  • a Cl atom or a Br atom is preferable, and a Cl atom is more preferable.
  • the alkyl group is preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and further preferably an alkyl group having 1 or 2 carbon atoms.
  • T A represents an alkyl group, T A may form a ring structure with other carbon atoms in the methine chain.
  • the ring structure is preferably a 5-membered ring or a 6-membered ring.
  • T A represents an aryl group
  • the aryl group is preferably an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, more preferably a phenyl group or a naphthyl group, more preferably a phenyl group.
  • the aryl group may further have a substituent.
  • R L3 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group or a monovalent heterocyclic group, preferably a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group.
  • the alkyl group for R L3 is preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and further preferably a methyl group or an ethyl group.
  • the alkenyl group in R L3 is preferably an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, more preferably an alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms, and further preferably an alkenyl group having 2 or 3 carbon atoms.
  • the aryl group in R L3 is preferably an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, more preferably a phenyl group or a naphthyl group, and further preferably a phenyl group.
  • the heterocyclic ring in the monovalent heterocyclic group for R L3 is preferably a 5-membered ring or a 6-membered ring.
  • the said heterocycle may form the condensed ring with an aliphatic ring, an aromatic ring, or another heterocycle.
  • the heterocyclic ring in the monovalent heterocyclic group is preferably a 5-membered ring or a 6-membered ring.
  • the said heterocycle may form the condensed ring with an aliphatic ring, an aromatic ring, or another heterocycle.
  • the hetero atom in the heterocycle include an N atom, an O atom, and an S atom, and an N atom is preferable.
  • heterocyclic ring examples include a pyridine ring, a triazine ring, a piperidine ring, a furan ring, a furfuran ring, a Meldrum acid ring, a barbituric acid ring, a succinimide ring, a thiophene ring, a pyrrole ring, a quinoline ring, a morpholine ring, a thiomorpholine ring, and an indole.
  • the heterocycle may form a salt structure.
  • the pyridine ring may form a pyridinium salt or may exist as a pyridinium ion.
  • the aryl group or monovalent heterocyclic group may have a substituent.
  • R T each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a monovalent heterocyclic group, preferably a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group.
  • the alkyl group for R T is preferably an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and further preferably a methyl group or an ethyl group.
  • the aryl group for R T is preferably an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, more preferably a phenyl group or a naphthyl group, and further preferably a phenyl group.
  • the heterocyclic ring in the monovalent heterocyclic group for R T is preferably a 5-membered ring or a 6-membered ring.
  • the said heterocycle may form the condensed ring with an aliphatic ring, an aromatic ring, or another heterocycle.
  • the hetero atom in the heterocycle include an N atom, an O atom, and an S atom, and an N atom is preferable.
  • heterocycle examples include a pyridine ring, piperidine ring, piperazine ring, pyrrolidine ring, furan ring, tetrahydrofuran ring, tetrahydropyran ring, thiophene ring, pyrrole ring, quinoline ring, morpholine ring, indole ring, imidazole ring, pyrazole ring, carbazole Ring, phenothiazine ring, phenoxazine ring, indoline ring, pyrrolidone ring, thiazole ring, pyrazine ring, thiadiazine ring, benzoquinoline ring and thiadiazole ring.
  • the monovalent heterocyclic group may further have a substituent. Examples of the substituent include a group represented by RT , and preferred embodiments are also the same.
  • the amino group includes an amino group or a substituted amino group, and is preferably a diarylamino group or a diheteroarylamino group.
  • substituent in the substituted amino group include an alkyl group, an aryl group, and a monovalent heterocyclic group.
  • the alkyl group, a heterocyclic group of the aryl group or monovalent alkyl group in T A has the same meaning as the heterocyclic group of the aryl group or monovalent
  • the trialkylsilyl group is the same preferred embodiment, the alkyl A trialkylsilyl group having 1 to 10 carbon atoms is preferred, and a trialkylsilyl group having 1 to 4 carbon atoms is more preferred.
  • a trimethylsilyl group, a dimethylbutylsilyl group, a triethylsilyl group, a triisopropylsilyl group and the like are preferable.
  • the trialkoxysilyl group is preferably a trialkoxysilyl group having 1 to 10 carbon atoms in the alkoxy group, and more preferably a trialkoxysilyl group having 1 to 4 carbon atoms in the alkoxy group.
  • a trimethoxysilyl group, a triethoxysilyl group, etc. are mentioned preferably.
  • the total number of carbon atoms contained in S A and T A is from the viewpoint of invisibility of the obtained near-infrared absorption image, It is preferably 3 or more, more preferably 4 or more, and still more preferably 5 or more.
  • S A represents a single bond or an alkylene group
  • T A represents an alkyl group
  • the total number of carbon atoms is preferably 20 or less, and more preferably 10 or less, from the viewpoint of dispersibility.
  • the terminal T A is preferably a heterocycle containing a nitrogen atom, an aryl group, and a halogen atom.
  • the alkyl group, aryl group, or the like further has a substituent, it is easy to adjust the dispersibility and the absorption wavelength of the dye, particularly the maximum absorption wavelength.
  • substituent represented by the above formula A include the following substituents A-1 to A-48.
  • substituent A in the present disclosure is not limited to this.
  • substituents A-1 to A-48 iC 10 represents an isodecyl group
  • iC 8 represents an isooctyl group
  • * represents a binding site with L 1 in the general formula 1.
  • A-1, A-2, A-4, A-6, A-7, A-8, A-12 A-13, A-14, A-15, A-16, A-20, A-26, A-28, A-29, A-30, A-31, A-32, A-34, A -39, A-41, A-42, A-43, A-44, A-45, A-47 or A-48 are preferred, and A-1, A-2, A-4, A-8 are preferred.
  • A-13, A-14, A-15, A-20, A-26, A-29, A-30, A-31, A-32, A-39, or A-42 are more preferable.
  • A-1, A-2, A-4, A-5, A-6, A-7, A-8, A-20, A-34, A-39, A-41, A-42, A-45, or A-48 are preferred, and A-1, A-2, A-4, A-8, A-39, or A-42 is more preferred.
  • the specific dye represented by the above general formula 1 is preferably a specific dye represented by the following general formula 2.
  • the composition contains the specific dye represented by the general formula 2, when an image is formed using the composition, an infrared absorption image that is more invisible is obtained.
  • M + and L 1 have the same meanings as M + and L 1 in General Formula 1, respectively, and preferred examples are also the same.
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a monovalent heterocyclic group, and the invisible viewpoint of the obtained near-infrared absorption image Is preferably a hydrogen atom or an aryl group, more preferably a hydrogen atom or a phenyl group.
  • the alkyl group in R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and further preferably a methyl group or an ethyl group.
  • the alkyl group preferably has a substituent. Examples of the substituent include a group in which an alkyl group, a nitro group, and a cyano group are excluded from the examples of the substituent in the aryl group described later, and the preferred embodiments are also the same.
  • the aryl group in R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is preferably an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, more preferably a phenyl group or a naphthyl group, and further preferably a phenyl group.
  • the aryl group may be unsubstituted, but preferably has a substituent.
  • the introduction position of the substituent from the viewpoint of dispersibility and association stability, the meta position and the para position are preferable, and the meta position is more preferable with respect to the bonding site with the other structure in the general formula 2.
  • the aspect which has a polar group in a meta position is more preferable.
  • the substituent is preferably polar.
  • a hydrogen bonding group is preferable as a substituent from the viewpoint of improving light resistance and wet heat resistance of a near-infrared absorption image that is a dried product of the ink composition. .
  • R L3 in General Formula 2 has the same meaning as R L3 in General Formula 1 described above, and preferred examples thereof are also the same.
  • R L3 represents a monovalent heterocyclic group
  • the monovalent heterocyclic group may further have a substituent. Examples of the substituent include a group represented by R L3 , and preferred embodiments are also the same.
  • the heterocyclic ring in the monovalent heterocyclic group for R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is preferably a 5-membered ring or a 6-membered ring.
  • the said heterocycle may form the condensed ring with an aliphatic ring, an aromatic ring, or another heterocycle.
  • the hetero atom in the heterocycle include an N atom, an O atom, and an S atom, and an N atom is preferable.
  • heterocycle examples include a pyridine ring, piperidine ring, furan ring, furfuran ring, thiophene ring, pyrrole ring, quinoline ring, morpholine ring, indole ring, imidazole ring, pyrazole ring, carbazole ring, phenothiazine ring, phenoxazine ring, indoline. Ring, pyrrolidone ring, thiazole ring, pyrazine ring, thiadiazine ring, benzoquinoline ring and thiadiazole ring.
  • the monovalent heterocyclic group preferably has a substituent. Examples of the substituent include the same groups as those in the case where R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are aryl groups, and preferred embodiments are also the same.
  • At least one selected from the group consisting of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is a hydrogen atom, and R 1 , R 2 More preferably, at least two selected from the group consisting of R 3 and R 4 are hydrogen atoms, and two selected from the group consisting of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are hydrogen atoms Is more preferable.
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are hydrogen atoms
  • one of R 1 and R 2 and one of R 3 and R 4 may be a hydrogen atom. preferable.
  • the invisible property of the near-infrared absorption image that is a dried product of the ink composition becomes better.
  • One of 1 and R 2 and one of R 3 and R 4 are hydrogen atoms, the other one of R 1 and R 2 and the other one of R 3 and R 4 are phenyl groups More preferred. As described above, the phenyl group preferably has a substituent.
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 include the following substituents R-1 to R-79. However, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 in the present disclosure are not limited to these. In the following substituents R-1 to R-79, the wavy line indicates a binding site with another structure in the general formula 1.
  • R-1, R-2, R-4, R-5, R-7, R-11, R- 13, R-14, R-15, R-16, R-17, R-18, R-19, R-20, R-23, R-24, R-25, R-33, R-34, R-35, R-36, R-37, R-38, R-39, R-40, R-43, R-50, R-51, R-52, R-53, R-54, R- 55, R-56, R-57, R-60, R-61, R-62, R-63, R-64, R-65, R-66, R-67, R-68, R-69, R-70, R-71, R-72, R-73, R-74, R-75, R-76, R-77, R-78 or R-79 are preferred, R-1, R- 4, R-7, R-11, R-13, R-18, -19, R-20, R-24, R-25, R-51
  • R-1, R-2, R-3, R-4, R-5, R-7, R-11, R-13, R- 14, R-15, R-18, R-19, R-20, R-22, R-50, R-51, R-52, R-53, R-56, R-57, R-60, R-61, R-62, R-63, R-64, R-65, R-66, R-67, R-68, R-69, R-70, R-71, R-72, R- 73, R-74, R-75, R-76, R-77, R-78 or R-79 are preferred, R-1, R-2, R-4, R-7, R-11, R-13, R-14, R-15, R-18, R-19, R-51, R-52, R-53, R-56, R-57, R-60, R-61, R- 62, R-63, R-64, or R-79 Preferred.
  • Me represents a methyl
  • each X independently represents an oxygen atom (O atom), a sulfur atom (S atom) or a cesium atom (Se atom), preferably an O atom or S atom, and is an O atom. Is more preferable.
  • the dye represented by the general formula 2 is preferably a dye represented by the following general formula 3.
  • the specific dye has the structure represented by the general formula 3, the absorption wavelength is shifted to the longer wavelength side, and the near-infrared absorbing dye having better invisibility is obtained.
  • M +, L 1 and X are the M +, L 1 and X in the general formula 2, have the same meanings and preferred examples are also the same.
  • R 5 and R 7 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a monovalent heterocyclic group, and R 6 and R 8 each independently represent an alkyl group, a halogen atom or an alkenyl group.
  • R 5 and R 7 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a monovalent heterocyclic group, and preferably a hydrogen atom.
  • the alkyl group, aryl group or monovalent heterocyclic group in R 5 and R 7 is the same as the alkyl group, aryl group or monovalent heterocyclic group in R 1 and R 3 described above, and preferred embodiments are also included. It is the same.
  • R 6 and R 8 are each independently an alkyl group, a halogen atom, an alkenyl group, an aryl group, a monovalent heterocyclic group, a nitro group, a cyano group, —OR L3 , —C ( ⁇ O) R L3 , —C ( ⁇ O) OR L3 , —OC ( ⁇ O) R L3 , —N (R L3 ) 2 , —NHC ( ⁇ O) R L3 , —C ( ⁇ O) N (R L3 ) 2 , —NHC ( ⁇ O) OR L3 , —OC ( ⁇ O) N (R L3 ) 2 , —NHC ( ⁇ O) N (R L3 ) 2 , —SR L3 , —S ( ⁇ O) 2 R L3 , —S ( ⁇ O) 2 OR L3 , —NHS ( ⁇ O) 2 R L3 , or —S ( ⁇ O) 2 N (R L3 )
  • R 6 and R 8 are each independently preferably a hydrogen bonding group.
  • R L3 has the same meaning as R L3 in R 1 to R 4 , and the preferred embodiment is also the same.
  • R L4 represents an alkyl group, preferably an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and more preferably a methyl group.
  • At least one selected from the group consisting of R 5 , R 6 , R 7 and R 8 contains a hydrogen bonding group from the viewpoint of improving light resistance and heat and humidity resistance of an image formed by the composition. It is preferable that at least two selected from the group consisting of R 5 , R 6 , R 7 and R 8 contain a hydrogen bonding group. This is presumably because the specific dye is more likely to form an aggregate by containing a hydrogen bonding group. Further, from the viewpoint of synthesis suitability, R 5 and R 7 , R 6 and R 8 are preferably the same group. Furthermore, it is preferable that both R 5 and R 7 are hydrogen atoms, and R 6 and R 8 are the same hydrogen bonding group.
  • n independently represents an integer of 1 to 5, preferably an integer of 1 to 3, more preferably 1 or 2, and even more preferably 1, from the viewpoint of ease of dispersion.
  • substituent A-1 excellent in storage stability and maximum absorption wavelength and storage stability are associated.
  • substituent R-1 having excellent stability and light resistance combination of substituent A-1 and substituent R-7, combination of A-4 and substituent R-19, substituent A A combination of -42 and substituent R-63 is preferred.
  • substitution position of the terminal aryl group is preferably the meta position is as described above, but the compound in which the substitution position of the terminal aryl group is in the para position, such as Compound 110 and Compound 225, and barbituric acid
  • a compound 111 or a compound 226 whose substituents are all other than hydrogen can also be used in the composition of the present disclosure.
  • the methine chain as described in Compound 112 to Compound 115 and Compound 227 to Compound 230, any compound having various methine chain structures can be used in the composition of the present disclosure.
  • Compounds other than those having a methine chain terminal structure other than barbituric acid may also be used in the composition of the present disclosure as described in Compound 231 to Compound 234.
  • An image that is a dried product of the composition of the present disclosure has absorption in the near infrared region. That is, it is preferable for the specific dye to have a maximum absorption wavelength in the range of 700 nm to 1,200 nm. Moreover, it is preferable that the image which is a dried material of the composition of this indication also has a maximum absorption wavelength in the said wavelength range.
  • the maximum absorption wavelength is more preferably 710 nm to 1,200 nm, more preferably 760 nm to 1,200 nm, and more preferably 800 nm to 1,200 nm from the viewpoint of image invisibility in the obtained recorded matter. It is particularly preferred.
  • the near-infrared absorption image obtained using the composition is excellent in invisibility and readability by a detector using infrared light.
  • the maximum absorption wavelength of the specific dye in the present specification is determined by the same method as the measurement of the maximum absorption wavelength of the dried product described later, that is, the formed near-infrared absorption image.
  • composition of the present disclosure may contain one specific dye or two or more specific dyes. Depending on the purpose, two or more kinds of specific dyes having different maximum absorption wavelengths can be used in combination.
  • the specific dye is preferably contained in an amount of 0.01% by mass to 30% by mass with respect to the total mass of the composition.
  • the content is more preferably 0.05% by mass to 20% by mass, and further preferably 0.1% by mass to 10% by mass.
  • the ink composition provides a near-infrared absorption image with better readability. It is done.
  • dye is 30 mass% or less, the near-infrared absorption image excellent in invisibility will be obtained.
  • the specific dye is preferably contained in an amount of 0.01% by mass to 30% by mass with respect to the total mass of the composition, and 0.05% by mass to 20% by mass. %, More preferably 0.1% by mass to 10% by mass.
  • the content is in the above range, a resin film, a resin molded article and the like excellent in near infrared absorptivity can be obtained.
  • the composition of the present disclosure includes a medium.
  • the medium is not particularly limited as long as it can disperse the specific dye described above.
  • examples of the medium include high molecular compounds such as water, organic solvents, and resins.
  • the mixture of 2 or more types chosen from water, an organic solvent, and a high molecular compound may be sufficient.
  • examples of the mixture include a mixture of water and an organic solvent, a mixture of water and a polymer compound, and the like.
  • the medium is preferably a liquid, and more preferably a liquid containing water. Since the medium is a liquid, the composition of the present disclosure can be used as an ink composition. Further, by using a liquid containing water as a medium, the composition of the present disclosure can be used as an aqueous ink composition, preferably an aqueous ink composition for inkjet recording.
  • the composition of the present disclosure can be used as a near-infrared absorbing resin composition (hereinafter sometimes simply referred to as a resin composition).
  • a resin composition a near-infrared absorptive resin composition, a near-infrared absorptive resin film, a resin molded body, etc. can be manufactured.
  • the resin that can be contained in the composition of the present disclosure as a medium is not particularly limited as long as the resin composition as a composition containing the near-infrared absorbing dye of the present disclosure can be prepared.
  • the resin includes a general synthetic resin.
  • thermoplastic resin is preferable from the viewpoint that molding can be easily performed.
  • thermoplastic resins include polyester, polystyrene, polyamide, polyurethane, polycarbonate, cellulose acetate, polyacryl, polyacetal, polypropylene, polyvinyl, polysulfone, polyimide, polyolefin, etc., from the group consisting of polyester, polyamide, and polyurethane. At least one selected resin is preferred.
  • the resin is appropriately selected according to the use of the resin composition, and any resin having desired characteristics such as strength and transparency suitable for the use of the resin composition can be used without limitation.
  • the resin composition preferably includes at least one selected from polyester, polyurethane, polyamide, polyolefin, polystyrene, and polycarbonate. And at least one selected from polyurethane.
  • polyester dimethyl terephthalate or polyethylene terephthalate (PET) obtained by polycondensation of terephthalic acid and ethylene glycol, polybutylene terephthalate (PBT) obtained by polycondensation of dimethyl terephthalate and butanediol, and the like are particularly preferable. From the viewpoint of production stability and production cost, polyethylene terephthalate is more preferable. Moreover, you may select and use polylactic acid which is a biodegradable resin excellent in environmental suitability as polyester. As polylactic acid, in addition to general poly L lactic acid and poly D lactic acid, a stereocomplex obtained by mixing both is also useful.
  • polyesters include polyol-polycarboxylic acid type polyester resins manufactured by Mitsui Chemicals, Inc., “Mitsui PET (trade name)” series (for example, product number: Mitsui J125), manufactured by Toyobo Co., Ltd., “Byron. "Series and the like.
  • polyesters selected from polylactic acid resins and copolymer resins containing polylactic acid include crystalline polylactic acid resins ("REVODE”) manufactured by Zhejiang Hisun Biomaterials Co., Ltd.
  • L / D ratio 100/0 to 85/5, for example, product number: Levoda 101), manufactured by Mitsui Chemicals, Inc., manufactured by lactic acid fermentation of plant starch, which is a polylactic acid resin "Lacia (registered trademark)” series and the like.
  • nylon (registered trademark) 66 obtained by using hexamethylenediamine and adipic acid, nylon 6 obtained by ring-opening polymerization of ⁇ -caprolactam, and the like are preferable, and nylon 6 is particularly preferable in terms of cost.
  • a commercially available product may be used as the polyamide.
  • Commercially available polyamides include nylon 6 and nylon 66 manufactured by Toray Industries, Inc., “Amilan (registered trademark)” series (for example, product number: CM1017), polyamide 66 resin manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd. Registered trademark) "series and Teijin's" n-nylon "and” n, m-nylon “series.
  • the polyurethane is a copolymer obtained by reacting an isocyanate and a polyol.
  • an isocyanate component an aromatic diisocyanate, an aliphatic diisocyanate and an alicyclic diisocyanate alone or a mixture thereof, such as tolylene 2,4-diisocyanate.
  • 4,4′-diphenylmethane diisocyanate, 1,6-hexane diisocyanate, 1,4-cyclohexane diisocyanate and the like may be used as a main component, and a tri- or higher functional polyisocyanate may be used as necessary.
  • a polyol component you may use polyether polyol or polyester polyol.
  • polyether polyol for example, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol or the like is used.
  • polyester polyol for example, a reaction between a diol such as ethylene glycol or propylene glycol and dihydrochloric acid such as adipic acid or sebacic acid.
  • a ring-opening polymer such as a product or caprolactone can be used.
  • the polyolefin is a resin mainly composed of a homopolymer such as ethylene, propylene, butene and pentene, or a copolymer thereof.
  • Polyolefin is, for example, polyethylene, polypropylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-methyl acrylate copolymer, ethylene-methyl methacrylate copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer, propylene-vinyl acetate copolymer, propylene.
  • polypropylene and polyethylene are preferable because they are inexpensive and excellent in processability and are widely used in various industrial parts and home appliances.
  • polyolefin resins include the series of polypropylene resins “Prime Polypro”, “Polyfine”, and “Prime TPO” manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.
  • Polycarbonate is usually a resin produced by reacting a dihydric phenol and a carbonate precursor.
  • dihydric phenol examples include 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane (hereinafter abbreviated as bisphenol A), tetramethylbisphenol A, tetrabromobisphenol A, bis (4-hydroxyphenyl) -p-isopropylbenzene.
  • Hydroquinone resorcinol, 4,4′-dihydroxyphenol, bis (4-hydroxyphenyl) methane, bis (4-hydroxyphenyl) ether, bis (4-hydroxyphenyl) sulfone, bis (4-hydroxyphenyl) sulfoxide, bis (4-Hydroxyphenyl) ketone, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) ethane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane and the like.
  • Examples of the carbonate precursor include phosgene; diaryl carbonates such as diphenyl carbonate; dihaloformates such as haloformates and dihaloformates of dihydric phenols;
  • Examples of commercially available aromatic polycarbonate resins include “Taflon” series manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd. and “Panlite” series manufactured by Teijin Limited.
  • polystyrene resins examples include polystyrene, poly (p-methylstyrene), poly (m-methylstyrene), poly (p-tert-butylstyrene), poly (p-chlorostyrene), and poly (m-chlorostyrene).
  • These polystyrene resins may be used alone or in combination of two or more.
  • polystyrene resins examples include PS Japan Co., Ltd., “PSJ-polystyrene” series (for example, product number: H8672), Toyo Styrene Co., Ltd., “Toyostyrene” series, and the like.
  • a commercially available resin can be used, and a resin formed using a precursor monomer of a commercially available resin can also be used.
  • the resin composition may contain only one type of resin or may contain two or more types. When using 2 or more types of resin, it is preferable to use together resin with close glass transition temperature, solubility parameter (SP value), etc. from a viewpoint of compatibility and a moldability.
  • the resin composition which is a composition of the present disclosure, can contain various additives in addition to the resin and the near-infrared absorbing dye, as long as the effects of the present disclosure are not impaired.
  • the resin composition according to the present disclosure may include a colorant.
  • a colorant By blending the colorant, a desired hue can be imparted to the resin composition and the resin molded body produced from the resin composition.
  • the colorant include dye compounds, pigment compounds, and dispersions thereof.
  • the colorant may be an inorganic compound or an organic compound.
  • a pigment may be used as the colorant.
  • the pigment that can be used as the colorant will be described.
  • black pigments include organic black pigments such as aniline black, anthraquinone black, and perylene black; carbon black, lamp black, graphite, fullerene, carbon nanotube, magnetite, iron-titanium composite oxide, cobalt oxide, manganese dioxide, sulfide Zinc, copper-chromium composite oxide, tin-antimony composite oxide, titanium-vanadium-antimony composite oxide, cobalt-nickel composite oxide, manganese-iron composite oxide, iron-cobalt-chromium composite oxide, copper- And inorganic black pigments such as chromium composite oxide, iron-cobalt composite oxide, chromium-iron-nickel composite oxide, molybdenum disulfide, low-order titanium oxide, titanium nitride, and chromium oxide.
  • the chromatic pigment is preferably a pigment such as a red pigment, a yellow pigment, an orange pigment, a purple pigment, a blue pigment, a green pigment, or a brown pigment.
  • red pigments include naphthol pigments, azo pigments, quinacridone pigments, anthraquinone pigments, perylene pigments, and diketopyrrolopyrrole pigments.
  • yellow pigments include organic pigments such as azo pigments, anthraquinone pigments, isoindolinone pigments, quinophthalone pigments, and benzimidazolone pigments; titanium-nickel-antimony complex oxides, zinc-iron complex oxides, etc. Inorganic pigments.
  • orange pigment examples include a naphthol pigment, an azo pigment, a benzimidazolone pigment, a quinacridone pigment, a diketoropyrrole pigment, and the like.
  • purple pigments include azo pigments, rhodamine pigments, quinacridone pigments, carbazole pigments, perylene pigments, and quinacridone pigments.
  • blue pigment examples include organic pigments such as phthalocyanine pigments; inorganic pigments such as cobalt-aluminum composite oxide, cobalt-aluminum-chromium composite oxide, and ultramarine blue.
  • green pigment examples include organic pigments such as phthalocyanine pigments and azo pigments; inorganic pigments such as chromium oxide, cobalt-chromium-aluminum composite oxide, and cobalt-nickel-zinc composite oxide.
  • brown pigments examples include organic pigments such as azo pigments and benzimidazolone pigments; inorganic pigments such as iron oxides and titanium-chromium-antimony composite oxides.
  • the average primary particle size of the pigment used in the resin composition is preferably 0.01 ⁇ m to 5 ⁇ m, more preferably 0.01 ⁇ m to 3 ⁇ m.
  • the average primary particle size of the pigment is JIS Z8901-2006 “Test Powder and Test Particles” 5.4.4.
  • Particle size distribution (c) An image (20 to 50 images) of a sample prepared by a sprinkling method and observed with a transmission electron microscope (manufactured by JEOL Ltd.) at a magnification of about 50,000 to 1,000,000 times. It is an arithmetic mean value of equivalent circle diameters calculated by observing particles of the degree.
  • a dye may be used as a colorant.
  • the dye that can be used as the colorant will be described.
  • the dye is preferably an acid dye, a direct dye, a basic dye, a salt-forming dye, an oil-soluble dye, a disperse dye, a reactive dye, a mordant dye, a vat dye, a sulfur dye, or the like.
  • the acid dye include anthraquinone acid dyes, phthalocyanine acid dyes, quinoline acid dyes, azine acid dyes, indigoid acid dyes, xanthene acid dyes, and triphenylmethane acid dyes.
  • Examples of the direct dye include azo direct dyes, thiazole direct dyes, anthraquinone direct dyes, oxazine direct dyes, and phthalocyanine direct dyes.
  • Examples of basic dyes include azo basic dyes, azine basic dyes, acridine basic dyes, methine basic dyes, thiazole basic dyes, thiazine basic dyes, oxazine basic dyes, and anthraquinones. And basic dyes, xanthene basic dyes, triarylmethane basic dyes, and the like.
  • oil-soluble dyes examples include anthraquinone oil-soluble dyes, phthalocyanine oil-soluble dyes, quinoline oil-soluble dyes, azine oil-soluble dyes, indigoid oil-soluble dyes, methine oil-soluble dyes, azo oil-soluble dyes, amino ketones Oil-based dyes, xanthene-based oil-soluble dyes, triphenylmethane-based oil-soluble dyes, and the like.
  • the disperse dye examples include anthraquinone disperse dyes, quinoline disperse dyes, indigoid disperse dyes, quinophthalone disperse dyes, methine disperse dyes, azo disperse dyes, amino ketone disperse dyes, and xanthene disperse dyes.
  • a salt-forming dye such as a salt-formation product of the acid dye and the cationic compound, a salt-formation product of the basic dye and the anionic compound, or a salt-formation product of the acid dye and the basic dye can be used.
  • the dye can be used alone or in combination of two or more.
  • the colorant may contain only one kind or two or more kinds.
  • the content when using the colorant is preferably 0.0001% by mass to 20% by mass, and more preferably 0.001% by mass to 10% by mass with respect to the total amount of the resin composition.
  • the resin composition has impact resistance, antibacterial properties, gas barrier properties, electrical conductivity, magnetism, piezoelectricity, vibration damping properties, sound insulation properties, sliding properties, electromagnetic wave absorption properties, flame retardancy, dehydration properties, as necessary.
  • an inorganic filler can be further blended.
  • the inorganic filler examples include carbon fiber, glass fiber, glass flake, zeolite, mica, graphite, metal powder, ferrite, alumina, barium titanate, potassium titanate, barium sulfate, Teflon (registered trademark) powder, talc, charcoal Examples thereof include powder, carbon nanotube (CNT), carbon microcoil (CMC), antimony oxide, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, hydrotalcite, calcium oxide, silica, and calcium carbonate.
  • the inorganic filler is preferably blended in such a content that does not decrease the transparency of the resin molded body described later.
  • the resin composition of the present disclosure includes, for example, a leveling agent, a pigment dispersant, an ultraviolet absorber, an antioxidant, a viscosity modifier, a light stabilizer, a heat stabilizer, a metal deactivator, and a peroxide decomposer. , Processing stabilizers, nucleating agents, crystallization accelerators, crystallization retarders, anti-gelling agents, fillers, reinforcing agents, plasticizers, lubricants, flame retardants, rust inhibitors, fluorescent whitening agents, fluidity modification Known additives such as quality agents and antistatic agents can be appropriately selected and blended.
  • the composition of this indication is a resin composition containing resin as a medium.
  • the near-infrared absorbing dye may be directly kneaded and mixed into a master batch that is a resin raw material and resin pellets, mixed to obtain a resin composition, or A resin composition may be obtained by applying a near-infrared absorbing dye to the resin by a method such as coating or dipping.
  • the resin composition obtained by directly kneading the near infrared absorbing dye into the resin, kneading and melt-molding is difficult to remove the near infrared absorbing dye from the resin surface, and the durability of the infrared absorbing ability is maintained. Since it is excellent in property, it is preferable. It is preferable that the near-infrared absorbing dye is mixed with the resin and uniformly dispersed at the stage of forming the resin molded body, and then the molded body is formed.
  • the resin composition according to the present disclosure can be molded to obtain a resin molded body.
  • cured material of the resin composition which concerns on this indication contains the pigment
  • the shape and application of the resin molded body are not particularly limited, and the resin composition according to the present disclosure can be processed into various molded bodies.
  • Specific embodiments of the resin molded body include, for example, resin films; synthetic fibers; resin containers such as bottles, cosmetic containers and food containers; resin plates; lenses; toners;
  • Examples of resin moldings used in various applications include exterior parts such as various home appliances and electronic devices; interior and exterior parts such as interior materials and exterior materials; interior and exterior parts such as aircraft and vehicles.
  • examples of the resin molded body include resin pellets or granular resins that can be used as raw materials for the various resin molded bodies described above.
  • the resin molded body obtained using the resin according to the present disclosure does not change the color of the resin, the infrared absorption ability is maintained for a long time, and the heat-molded resin molded body has a good infrared absorption capacity. Therefore, when used for a resin film, synthetic fiber, etc., a near-infrared absorbing resin film and a near-infrared absorbing synthetic fiber can be obtained, and the effect in the present disclosure is remarkable.
  • the resin molded body according to the present disclosure can be suitably applied to resin pellets or resin particles as a resin raw material to be subjected to heat molding.
  • the molding method of well-known resin can be applied suitably.
  • a near-infrared absorbing dye represented by the general formula 1 and a resin chip are mixed at a predetermined content, and a resin composition is obtained by mixing or melt kneading, and the obtained resin composition is arbitrarily selected. It can shape
  • a preferred method for producing a resin molded body includes a step of kneading the dye represented by the general formula 1 and a resin to obtain a resin kneaded product, and a step of molding the obtained resin kneaded product.
  • Step of obtaining a resin kneaded product by kneading a near-infrared absorbing dye represented by the general formula 1 and a resin A near-infrared absorbing dye represented by the general formula 1 and a resin chip (for example, a resin chip selected from a polyester such as polyethylene terephthalate and a polyamide such as nylon 6) are mixed at a predetermined content, and melt kneaded. Thus, a resin kneaded product can be obtained.
  • a resin chip for example, a resin chip selected from a polyester such as polyethylene terephthalate and a polyamide such as nylon 6
  • the obtained resin kneaded material may be first formed into a pellet shape, powder shape, granule shape, bead shape, or the like, and may be a solid resin composition containing a near-infrared absorbing dye and a resin.
  • a known apparatus such as a Banbury mixer, a twin screw extruder, a single screw extruder, a rotor type twin screw kneader, or a kneader can be used.
  • the obtained solid resin composition is melted and melt kneaded to obtain a resin kneaded product using a melt extruder, and the obtained resin kneaded product is passed from the melt extruder through a gear pump or a filter, Thereafter, various molded bodies can be produced as desired.
  • a resin film as a resin molded body
  • an unstretched resin film can be obtained by extruding the melt-kneaded product through a die to a cooling roll and solidifying by cooling.
  • film molding that can be used for forming the resin film include T-die film molding, inflation molding, and calendar molding.
  • melt-kneaded product is spun by passing it through a gear pump or a filter from a melt extruder and then extruding it into a fiber form from a nozzle (die) having many fine holes, thereby obtaining a synthetic fiber.
  • Molding methods for obtaining a resin molded body using a solid resin composition as a raw material include film formation, spinning of synthetic resin, injection molding, vacuum molding, extrusion molding, blow molding (biaxial stretch blow molding). , Direct blow molding, etc.) and various molding methods such as rotational molding can be applied.
  • a molding method applicable to the resin molded body a molding method such as injection molding, film molding, blow molding or the like is preferable.
  • the mixing of the resin composition is performed by a known mixing apparatus such as a Henschel mixer, a tumbler, a disper, a kneader, a roll mill, a super mixer, a Henschel mixer, Equipment such as a vertical granulator, a high speed mixer, a fur matrix, a ball mill, a steel mill, a sand mill, a vibration mill, and an attritor can be used.
  • a known mixing apparatus such as a Henschel mixer, a tumbler, a disper, a kneader, a roll mill, a super mixer, a Henschel mixer, Equipment such as a vertical granulator, a high speed mixer, a fur matrix, a ball mill, a steel mill, a sand mill, a vibration mill, and an attritor can be used.
  • the resin molded product containing the near-infrared absorbing dye and the resin thus obtained can be expected to be applied to an authenticity determination application utilizing the feature of absorption in the invisible infrared region.
  • the near-infrared absorbing dye contained in the resin composition of the present disclosure is excellent in invisibility, the obtained resin molded product does not impair the original transparency of the resin, and further contains a colorant.
  • the molded product excellent in design, the molded product having a good hue, the synthetic fiber, and the like can be obtained.
  • the composition of the present disclosure preferably includes a liquid as a medium.
  • the liquid as the medium may be referred to as a liquid medium.
  • the liquid medium there is no restriction
  • the composition of the present disclosure is used as a dispersion composition and the dispersion composition is applied to an ink composition, for example, an ink composition for inkjet recording
  • a liquid medium known in the technical field of the ink composition is used.
  • the liquid medium preferably contains water.
  • the composition of the present disclosure can be made into an ink composition as a dispersion composition.
  • the composition of the present disclosure can be an ink composition for inkjet recording.
  • the content of the liquid medium in the composition is preferably 50% by mass or more, more preferably 60% by mass or more, and 70% by mass or more with respect to the total mass of the composition, for example, the ink composition. More preferably it is.
  • the upper limit of the content of the liquid medium is not particularly limited, and may be determined by the content of other components. From the viewpoint of sufficiently obtaining the effect of containing the specific dye, the content of the liquid medium is preferably 99% by mass or less, more preferably 98% by mass or less, and 95% by mass or less. Further preferred.
  • the content of water which is a preferred component in the liquid medium, is preferably 30% by mass or more, more preferably 40% by mass or more, and 50% by mass or more with respect to the total mass of the liquid medium. Further preferred. Further, depending on the use mode, the liquid medium may be only water.
  • the composition of the present disclosure includes, as a solvent, water, an organic solvent having a boiling point under 101.325 kPa (hereinafter, also simply referred to as “boiling point”) of 100 ° C. or higher (hereinafter, sometimes referred to as a high boiling point solvent). It is preferable to contain. In addition, under 101.325 kPa is synonymous with one atmospheric pressure.
  • water and a high-boiling solvent is synonymous with one atmospheric pressure.
  • high boiling solvents examples include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, glycerin, 2-pyrrolidone, butanediol, and hexanediol. .
  • the content of the high boiling point solvent may be 1% by mass to 40% by mass with respect to the total mass of the composition as the ink composition for inkjet recording.
  • the content is preferably 2% by mass to 30% by mass.
  • the composition of the present disclosure is such that at least a part of the dye represented by the general formula 1 is present in a dried product. , Preferably present as a J-aggregate. Since the dye as a J aggregate forms a so-called J band, it shows a sharp absorption spectrum peak. The association of the dye and the J band are described in detail in the literature (for example, Photographic Science and Engineering Vol 18, No 323-335 (1974)). The maximum absorption wavelength of the specific dye in the J association state moves to a longer wavelength side than the maximum absorption wavelength of the specific dye contained in the medium as the dispersion composition.
  • the dye is in a J-association state or a non-association state can be determined by measuring the maximum absorption wavelength in the wavelength region of 400 nm to 1,200 nm.
  • the maximum absorption wavelength in the wavelength range of 700 nm to 1,200 nm in the case of the above-mentioned near infrared absorption image and the specific dye contained in the composition are N, N-dimethylformamide (DMF).
  • DMF N, N-dimethylformamide
  • the difference from the maximum absorption wavelength of the dissolved solution dissolved in is 30 nm or more, it is determined that the specific dye is a J aggregate in the case of a near infrared absorption image.
  • the difference is preferably 50 nm or more, more preferably 70 nm or more, and further preferably 100 nm or more.
  • the specific dye may form a J aggregate in the composition, or does not form a J aggregate in the composition and is ejected from the ink jet recording apparatus and reaches the substrate as a droplet. In the process, or after reaching the substrate, a J aggregate may be formed in the near infrared absorption image. Note that it is not necessary for all the specific dyes present on the substrate to form a J-aggregate, and a specific dye in a J-association state and a specific dye in a molecular dispersion state may be mixed in the image.
  • the specific dye is preferably dispersed in a medium and forms a J aggregate when partially dissolved in water, which is the medium.
  • an additive may be included in the composition to promote the formation of aggregates in the composition or in a near infrared absorption image.
  • Additives that promote the formation of aggregates include amphoteric compounds (for example, gelatin, low-molecular-weight collagen, oligopeptides, amino acids, etc., commercially available products such as Jurimer (registered trademark) ET410, manufactured by Toagosei Co., Ltd.) Salts (for example, alkaline earth metal salts such as barium chloride, strontium chloride, calcium chloride and magnesium chloride, alkali metal salts such as potassium chloride and sodium chloride, group 13 metal salts such as aluminum chloride, and organic salts such as ammonium acetate) Organic salts such as betaine, salts containing organic polycations or polyanions), inorganic acids such as hydrochloric acid and sulfuric acid, organic acids such as acetic acid and p-toluenesulfonic acid, inorganic bases such as potassium carbonate and sodium hydroxide, And organic bases such as trialkylamine and pyridine.
  • amphoteric compounds for example, gelatin, low
  • the content of the amphoteric compound such as gelatin is preferably 10 ppm to 50000 ppm (5 mass%), more preferably 30 ppm to 20000 ppm (2 mass%) with respect to the total mass of the ink composition for ink jet recording as a dispersion composition.
  • the content of the salt is preferably 10 ppm to 50000 ppm (5% by mass), more preferably 30 ppm to 20000 ppm (2% by mass) with respect to the total mass of the composition.
  • the content of the acid and base is preferably 10 ppm to 50000 ppm (5% by mass), more preferably 30 ppm to 20000 ppm (2% by mass) with respect to the total mass of the composition.
  • the optical density (OD) at a wavelength of 450 nm when used as a dried product is 700 nm to It is preferably 1/7 or less of the optical density at the maximum absorption wavelength in the 1200 nm region (hereinafter sometimes referred to as the near infrared region).
  • the optical density at the wavelength of 450 nm is more preferably 1/8 or less of the optical density at the maximum absorption wavelength in the near infrared region, and 1/9 or less of the optical density at the maximum absorption wavelength in the near infrared region. Is more preferable.
  • the obtained near infrared absorption image is more invisible.
  • the optical density (OD) at the wavelength of 450 nm and the optical density value at the maximum absorption wavelength in the near infrared region are dried by the same method as in the determination of whether or not the above-mentioned J-association state is obtained It is measured by measuring the optical density at a wavelength of 450 nm and the optical density at the maximum absorption wavelength in the near infrared region.
  • the optical density is measured using a spectrophotometer UV-3100PC (manufactured by Shimadzu Corporation) equipped with a 150 mm ⁇ large integrating sphere attachment device LISR-3100 (manufactured by Shimadzu Corporation).
  • the optical density at the maximum absorption wavelength in the near infrared region is preferably 0.1 or more, more preferably 0.3 or more, and preferably 0.5 or more from the viewpoint of readability.
  • the composition as the ink composition of the present disclosure has a maximum optical density at a wavelength of 400 nm to 700 nm (visible light region) of the formed image when it is a dried product from the viewpoint of invisibility. It is preferable that it is 0.5 or less.
  • the method for measuring the optical density of the image which is a dried product, is the same as the method for measuring the maximum absorption wavelength in the near infrared region when the dried product is used, and the optical density is a 150 mm ⁇ large integrating sphere attachment device. It is measured using a spectrophotometer UV-3100PC (manufactured by Shimadzu Corporation) equipped with LISR-3100 (manufactured by Shimadzu Corporation).
  • the well-known additive used for an ink composition can further be included.
  • Compound selected from divalent alkali metal elements and trivalent group 13 metal elements When the composition of the present disclosure is an ink composition, it contains at least one of a divalent alkaline earth metal element and a trivalent group 13 metal element in an amount of 10 ppm to 50,000 ppm with respect to the total mass of the composition. It is preferable.
  • the divalent alkaline earth metal include magnesium, calcium, strontium, barium, and radium.
  • Examples of the trivalent group 13 metal element include aluminum, gallium, indium, and thallium.
  • the divalent alkaline earth metal element or the trivalent group 13 metal element is preferably an element derived from the above alkaline earth metal salt or the above group 13 metal salt, respectively.
  • the total content of the divalent alkali metal element and the trivalent group 13 metal element is 10 ppm to 50,000 ppm with respect to the total mass of the composition from the viewpoint of storage stability and dischargeability as the ink composition. (5% by mass) is preferable, 10 ppm to 10,000 ppm (1% by mass) is more preferable, 10 ppm to 1,000 ppm (0.1% by mass) is further more preferable, and 10 ppm to 100 ppm (0.01% by mass) is particularly preferable. preferable.
  • the content of the divalent alkali metal element or the trivalent group 13 metal element is preferably 0.01 equivalents or more and 1 equivalents or less, and 0.1 equivalents or more and 0 equivalents or less as a molar ratio to the specific dye.
  • the content of the divalent alkali metal element or the trivalent group 13 metal element is that the molar ratio with respect to the specific dye is 0.01 equivalent that the divalent alkali metal element or the trivalent group 13 metal. It means that the molar amount of the element / the molar amount of the specific dye is 0.01.
  • the divalent alkali metal element and the trivalent group 13 metal element may be contained singly or in combination of two or more. When the divalent alkali metal element and the trivalent group 13 metal element are contained in two or more types, the content is a total content of two or more types.
  • the content is analyzed using a plasma emission spectrophotometer (Optima 7300DV Perkin Elmer) after dissolving the composition with N-methylpyrrolidone and completely dissolving the composition in a composition containing a specific dye. Quantified. If the total content of the divalent alkali metal element and the trivalent group 13 metal element is within the above range, the divalent or trivalent metal ions bind to a plurality of negatively charged dyes, and between the dyes It is presumed that the storage stability of the composition as the ink composition is further improved by partially forming a bridging structure.
  • the composition may contain a surfactant.
  • a surfactant a compound having a structure having both a hydrophilic part and a hydrophobic part in the molecule can be used effectively.
  • Anionic surfactant, cationic surfactant, amphoteric surfactant, nonionic surfactant Either a surfactant or a betaine surfactant can be used.
  • the surfactant is preferably a nonionic surfactant from the viewpoint of suppressing droplet ejection interference of the ink composition, and more preferably an acetylene glycol derivative (acetylene glycol-based surfactant).
  • acetylene glycol surfactant examples include 2,4,7,9-tetramethyl-5-decyne-4,7-diol and 2,4,7,9-tetramethyl-5-decyne-4,7.
  • -Alkylene oxide adducts of diols can be mentioned, and at least one selected from these is preferable.
  • acetylene glycol surfactants examples include Surfinol series such as Surfynol 104PG manufactured by Nissin Chemical Industry Co., and E series such as Olphine E1010 manufactured by Nissin Chemical Industry Co., Ltd.
  • a fluorine surfactant is preferable.
  • the fluorine surfactant include an anionic surfactant, a nonionic surfactant, and a betaine surfactant, and among these, an anionic surfactant is more preferable.
  • anionic surfactants include Capstone (registered trademark) FS-63, Capstone FS-61 (manufactured by Dupont), Footent (registered trademark, the same applies hereinafter) 100, Footent 110, and Footent 150 (Neos) And CHEMGUARD (registered trademark) S-760P (manufactured by Chemguard Inc.).
  • the content of the surfactant is not particularly limited, but with respect to the total mass of the composition as the ink composition, It is preferably 0.1% by mass or more, more preferably 0.1% by mass to 10% by mass, and further preferably 0.2% by mass to 3% by mass.
  • additives When the composition is applied to the ink composition, further known additives used in the ink composition, such as antifading agents, emulsion stabilizers, penetration enhancers, ultraviolet absorbers, preservatives, antifungal agents, are used. You may contain additives, such as an agent, a pH adjuster, a surface tension adjuster, an antifoamer, a viscosity adjuster, a dispersing agent, a dispersion stabilizer, an antirust agent, and a chelating agent. For the above components, the compounds described in paragraphs 0044 to 0050 of JP-A-2008-144004 can be used.
  • pigments When applying a composition to an ink composition, you may contain other pigment
  • Other pigments are not particularly limited, and pigments known in the field of ink compositions can be used. From the viewpoint of invisibility of the obtained near-infrared absorption image, the content of other pigments is preferably 0.1% by mass or less, and 0.05% by mass or less, with respect to the total mass of the ink composition. It is more preferable. Moreover, it is good also as a composition which can form the visible image which uses the pigment
  • the viscosity of the ink composition is preferably 0.5 mPa ⁇ s to 10 mPa ⁇ s, and more preferably 1 mPa ⁇ s to 7 mPa ⁇ s.
  • the viscosity is measured under a condition of 30 ° C. using VISCOMETER TV-22 (manufactured by TOKI SANGYO CO. LTD).
  • the surface tension of the ink composition at 25 ° C. is preferably 60 mN / m or less, more preferably 20 mN / m to 50 mN / m, and more preferably 25 mN / m to 45 mN / m. More preferably.
  • the surface tension of the ink composition is measured by a plate method using an Automatic Surface Tensiometer CBVP-Z (manufactured by Kyowa Interface Science Co., Ltd.).
  • the manufacturing method of the ink composition in the present disclosure is not particularly limited, and can be manufactured (prepared) by a known ink manufacturing method (preparation method).
  • a known ink manufacturing method for example, JP-A-5-148436, 5-295212, 7-975541, 7-82515, 7-118584, JP-A-11-286637, or 11-286637 It can be produced by the ink production method described in 1.
  • the method for producing an ink composition for ink jet recording includes a step of preparing a preliminary dispersion by dispersing the above-described specific dye in a medium containing water. And a step of mixing the obtained preliminary dispersion and other components used in the ink composition.
  • the method for producing an ink composition for ink jet recording is preferably the first aspect or the second aspect described below.
  • a step of preparing an aqueous dispersion by dispersing at least one of a valent alkaline earth metal salt and a trivalent group 13 metal salt in water also referred to as a “first preparation step”
  • a step of mixing with other components of the ink composition also referred to as “first mixing step”.
  • Second aspect a step of dispersing a specific dye in water to prepare an aqueous dispersion (also referred to as a second preparation step), the aqueous dispersion, a divalent alkaline earth metal element, and a trivalent group 13 At least one of a divalent alkaline earth metal salt and a trivalent group 13 metal salt in an amount such that the total content of metal elements is 10 ppm to 50,000 ppm with respect to the total mass of the ink composition, and the ink composition A process for mixing other components (also referred to as a second mixing process).
  • a process for mixing other components also referred to as a second mixing process.
  • the total amount of the specific dye, the divalent alkaline earth metal element, and the trivalent group 13 metal element is 10 ppm to 50,000 ppm with respect to the total mass of the ink composition.
  • at least one of a divalent alkaline earth metal salt and a trivalent group 13 metal salt is dispersed in water to prepare an aqueous dispersion (dispersed composition containing a specific dye).
  • the content of the specific pigment in the aqueous dispersion is preferably 0.1 to 70% by mass, and more preferably 1.0 to 30% by mass with respect to the total mass of the aqueous dispersion.
  • the content of the divalent alkaline earth metal salt and the trivalent group 13 metal salt in the aqueous dispersion is preferably 20 to 100,000 ppm with respect to the total mass of the aqueous dispersion.
  • a surfactant may be further contained in order to improve dispersibility.
  • the surfactant include surfactants contained in the above ink composition.
  • the surfactant content in the aqueous dispersion is preferably 0.1 to 5% by mass relative to the total mass of the aqueous dispersion.
  • a known dispersion method can be used without particular limitation, and an example is a dispersion method using a paint shaker.
  • the first mixing step is a step of mixing the aqueous dispersion and other components of the ink composition.
  • the ink composition for ink jet recording according to the present disclosure is obtained.
  • the obtained mixed liquid may be filtered to obtain an ink composition for inkjet recording according to the present disclosure.
  • other components of the ink composition include components contained in the ink composition described above, such as other pigments, solvents such as water, surfactants, and other components.
  • the content of the aqueous dispersion is preferably 10 to 90% by mass with respect to the total mass of the ink composition.
  • a known mixing method can be used without particular limitation, and an example thereof is a method of stirring each component in a container.
  • the second preparation step is a step of preparing a water dispersion by dispersing the specific dye in water.
  • a preferred embodiment of the second preparation step is the same as the first preparation step except that it does not contain a divalent alkaline earth metal salt and a trivalent group 13 metal salt.
  • the total amount of the water dispersion, divalent alkaline earth metal element, and trivalent group 13 metal element is 10 ppm to 50,000 ppm with respect to the total mass of the ink composition.
  • at least one of the divalent alkaline earth metal salt and the trivalent group 13 metal salt and the other components of the ink composition are mixed.
  • a preferred embodiment of the second preparation step is the same as the first preparation step, except that a divalent alkaline earth metal salt and a trivalent group 13 metal salt are further mixed.
  • the ink jet recording method of the present disclosure includes a step of applying an ink composition for ink jet recording, which is the composition of the present disclosure described above, on a substrate.
  • a dried product of the composition applied on the substrate becomes a near infrared absorption image.
  • the ink composition can be selectively applied on the substrate, and a desired near-infrared absorption image can be simplified Can be formed.
  • the substrate on which the near-infrared absorption image is formed is not particularly limited as long as it can form a near-infrared absorption image, and examples thereof include paper, cloth, wood, a metal plate, and a plastic film.
  • the paper plain paper, recycled paper, coated paper, ink jet recording paper, and the like can be used without particular limitation.
  • a visible image may be formed on the substrate by an ink jet method or other known methods.
  • the near-infrared absorption image which consists of several element patterns (for example, dot pattern, line pattern, etc.), in other words, the near-infrared absorption image which is a collection of several element patterns is preferable.
  • the diameter of the dot pattern is preferably 25 ⁇ m to 70 ⁇ m, more preferably 30 ⁇ m to 60 ⁇ m.
  • the inkjet method is not particularly limited, and is a known method, for example, a charge control method that discharges an ink composition using electrostatic attraction, a drop-on-demand method (pressure pulse that uses vibration pressure of a piezoelectric element). Method), an acoustic ink jet method in which an electrical signal is converted into an acoustic beam, the ink composition is irradiated and the ink composition is ejected by using radiation pressure, and bubbles are formed by heating the ink composition to reduce the pressure generated. Any of thermal ink jet (Bubble Jet (registered trademark)) system to be used may be used. As the ink jet method, in particular, the method described in Japanese Patent Application Laid-Open No.
  • a short serial head is used, and a recording method is arranged corresponding to a shuttle system in which recording is performed while the head is scanned in the width direction of the base material and the entire area of one side of the base material.
  • a line system using a line head In the line system, a pattern can be formed on the entire surface of the substrate by scanning the substrate in a direction intersecting the arrangement direction of the recording elements, and a transport system such as a carriage for scanning a short head is not necessary. In addition, complicated scanning control between the carriage and the base material is not necessary, and only the base material moves, so that the recording speed can be increased as compared with the shuttle system.
  • the inkjet recording method of the present disclosure can be applied to any of these, but the line method is preferable.
  • the droplet amount of the ink composition ejected from the inkjet head is preferably 1 pL (picoliter, the same applies hereinafter) to 10 pL, more preferably 1.5 pL to 6 pL, from the viewpoint of obtaining a high-definition pattern.
  • application amount per unit area of the specific dye is preferably 0.05g / m 2 ⁇ 1.0g / m 2, at a 0.1g / m 2 ⁇ 0.5g / m 2 More preferably.
  • the dried product of the ink composition (composition of the present disclosure) applied on the substrate is formed by drying the ink composition applied on the substrate by a known drying method.
  • drying refers to removing at least part of a medium such as water or an organic solvent in an ink composition by volatilizing and removing the ink composition obtained by drying the ink composition. It is called "thing".
  • the drying method may be natural drying or heat drying such as blowing warm air.
  • the sample which measures the maximum absorption wavelength of the near-infrared absorption image obtained by the said inkjet recording method drops an ink composition on OK top coat paper (made by Oji Paper Co., Ltd.) at 0.20 g / m ⁇ 2 >.
  • OK top coat paper made by Oji Paper Co., Ltd.
  • a dried product obtained by blowing and drying at 50 ° C. for 10 minutes is used.
  • the maximum absorption wavelength of the dried product, that is, the formed near-infrared absorption image is a spectrophotometer UV-3100PC (Shimadzu Corporation) equipped with a 150 mm ⁇ large integrating sphere attachment device LISR-3100 (Shimadzu Corporation). It is calculated
  • a first aspect of the recorded matter of the present disclosure includes a base material and a near-infrared absorption image that is a dried product of the ink composition that is the composition of the present disclosure described above disposed on the base material. It is a thing.
  • the second aspect of the recorded matter of the present disclosure includes a base material and a near-infrared absorption image disposed on the base material, and the near-infrared absorption image is a dye represented by the general formula 1, that is, A recorded matter containing a specific dye and having a maximum absorption wavelength of a near-infrared absorption image in the range of 700 nm to 1,200 nm.
  • the dye represented by the general formula 1 in the recorded matter is preferably a dye represented by the general formula 2.
  • the ink composition of the present disclosure has a maximum absorption wavelength in the range of 400 nm to 1,200 nm in the range of 700 nm to 1,200 nm in the case of a dried product, from the viewpoint of invisibility and readability of the obtained near infrared absorption image.
  • the value of the maximum absorption wavelength can be measured by measuring the optical density in the range of 400 nm to 1,200 nm by the same method as the measurement of the maximum absorption wavelength when the dried product is used.
  • the optical density is measured using a spectrophotometer UV-3100PC (manufactured by Shimadzu Corporation) equipped with a 150 mm ⁇ large integrating sphere accessory LISR-3100 (manufactured by Shimadzu Corporation).
  • the recorded matter of the present disclosure is preferably a recorded matter obtained by the inkjet recording method of the present disclosure.
  • the “recorded material” means an aspect having a base material and an image that is a dried product of the ink composition placed on the base material. That is, the “recorded material” is used to include a printed material having an image obtained by using an ink composition that is a composition of the present disclosure on an arbitrary substrate that is a recording medium.
  • the substrate in the first embodiment of the recorded matter of the present disclosure is the same as the substrate in the inkjet recording method of the present disclosure, and the preferred embodiment is also the same.
  • the near-infrared absorption image in the first aspect of the recorded matter of the present disclosure is a dried product of the ink composition which is the composition of the present disclosure.
  • the maximum absorption wavelength of the near-infrared absorption image in the first aspect of the recorded matter of the present disclosure is preferably in the range of 700 nm to 1,200 nm, more preferably in the range of 710 nm to 1,200 nm, More preferably, it is in the range of 760 nm to 1,200 nm, and particularly preferably in the range of 800 nm to 1,200 nm.
  • the maximum absorption wavelength is measured by the same method as the method for measuring the maximum absorption wavelength when the ink composition for inkjet recording of the present disclosure is used as a dried product.
  • the maximum absorption wavelength when measured in the wavelength region of 400 nm to 1,200 nm in the near-infrared absorption image in the first embodiment of the recorded matter of the present disclosure is preferably in the wavelength range of 700 nm to 1,200 nm from the viewpoint of infrared absorption of the image.
  • the maximum absorption wavelength is measured by the same method as the method for measuring the maximum absorption wavelength when the ink composition for inkjet recording of the present disclosure is used as a dried product.
  • the optical density (OD) at 450 nm is the optical at the maximum absorption wavelength measured by the method described above.
  • the concentration is preferably 1/7 or less.
  • the optical density is more preferably 1/8 or less of the optical density at the maximum absorption wavelength, and further preferably 1/9 or less of the optical density at the maximum absorption wavelength.
  • the optical density at the maximum absorption wavelength of the near-infrared absorption image is preferably 0.1 or more, more preferably 0.3 or more, and 0.5 or more from the viewpoint of readability. Is more preferable.
  • the optical density is measured by a method similar to the method for measuring the optical density of the near-infrared absorption image (the dried ink composition) in the present disclosure.
  • the content per unit area of the specific dye is preferably 0.05g / m 2 ⁇ 1.0g / m 2, 0.1g / M 2 to 0.5 g / m 2 is more preferable.
  • the substrate in the second embodiment of the recorded matter of the present disclosure is the same as the substrate described in the inkjet recording method of the present disclosure, and the preferred embodiment is also the same.
  • the specific dye contained in the near-infrared absorption image in the second aspect of the recorded matter of the present disclosure is synonymous with the specific dye (the dye represented by the general formula 1) contained in the composition of the present disclosure, and is preferable.
  • the aspect is also the same.
  • the specific dye represented by the above-described general formula 2, which is a more preferred embodiment is also synonymous with the dye represented by the aforementioned general formula 2, and the preferred embodiment is also the same.
  • the near-infrared absorption image in the recorded matter of the present disclosure preferably includes the specific dye in a state of a J aggregate.
  • Confirmation of being a J-aggregate is a method similar to the method for determining whether the dye in the inkjet recording ink composition of the present disclosure is in a J-aggregation state or a non-aggregation state when the ink is dried. It is possible to judge by this.
  • the maximum absorption wavelength of the near-infrared absorption image, the maximum absorption wavelength in the wavelength range of 400 nm to 1,200 nm, and the optical density at the maximum absorption wavelength are 450 nm.
  • the ratio of the optical density (OD), the optical density at the maximum absorption wavelength, and the content per unit area of the specific dye are synonymous with the matters in the first aspect of the recorded matter of the present disclosure, and are preferable. The aspect is also the same.
  • the method for reading the near-infrared absorption image is not particularly limited, and a known method can be used.
  • the near-infrared absorption image is irradiated with infrared rays obliquely, the reflected light is read by a light receiver near the infrared output unit, and the irradiation light is compared with the read reflected light to determine whether or not infrared rays are absorbed.
  • the method of determining and reading a near-infrared absorption image is mentioned.
  • the light source used for reading the near infrared absorption image for example, a laser or a light emitting diode (LED) is used.
  • the wavelength used for reading the near infrared absorption image may be in the range of 700 nm to 1,200 nm. It is preferable to read a near-infrared absorption image, for example using the light source of 850 nm which is the wavelength of general purpose LED.
  • the compound represented by the general formula 2 as the specific dye contained in the dispersion of the present disclosure is a novel compound.
  • ⁇ Compound represented by Formula 2> The compound of the present disclosure is represented by the following general formula 2.
  • M + represents a rubidium ion or a cesium ion
  • L 1 represents a methine chain composed of 5 or 7 methine groups, and is represented by the following formula A on the central methine group of the methine chain.
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a monovalent heterocyclic group
  • X is independently Represents an oxygen atom, a sulfur atom or a selenium atom.
  • S A represents a single bond, an alkylene group, an alkenylene group, an alkynylene group, —O—, —S—, —NR L1 —, —C ( ⁇ O) —, —C ( ⁇ O) O—, —C ( ⁇ O) NR L1 —, —S ( ⁇ O) 2 —, —OR L2 —, or a group formed by combining at least two of these, R L1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a monovalent heterocyclic group, R L2 represents an alkylene group, an arylene group or a divalent heterocyclic group, T a is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, one Represents a valent heterocyclic group, cyano group, hydroxy group, formyl group, carboxy group, amino group, thiol group, sul
  • the compound represented by the general formula 2 is more preferably a compound represented by the following general formula 3.
  • the absorption wavelength is shifted to a longer wavelength side, and the near-infrared absorbing dye having more invisibility is obtained.
  • M + , L 1 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , n and X in the general formula 3 are M + , L 1 , R 5 , R 6 in the dye represented by the general formula 3 described above.
  • R 7 , R 8 , n and X have the same meanings, and preferred embodiments are also the same.
  • at least 1 chosen from the group which consists of R ⁇ 5 >, R ⁇ 6 >, R ⁇ 7 > and R ⁇ 8 > contains a hydrogen bond group.
  • Example 1 ⁇ Synthesis of Compound 1>
  • M + is a rubidium ion
  • L 1 is L1-1
  • a substituent represented by Formula A is A-1
  • R 1 and R 3 are hydrogen atoms
  • R 2 and R 4 are all R
  • the compound 1 in which X is ⁇ 1 and X is an oxygen atom was synthesized according to the following scheme.
  • the obtained compound 116 was decomposed by wet ashing using UltraWAVE (manufactured by Milestone General) under the condition of adding 70% nitric acid, and the resulting decomposition product was analyzed by an ICP mass spectrometer (manufactured by Agilent Technologies). Agilent 7700s). And the cesium content which a specific pigment
  • composition Preparation of ink composition> Using the obtained compound 1, each component described in the following composition is subjected to a dispersion treatment according to the following (dispersion method 1), (dispersion method 2) and (dispersion method 3), and three kinds including a specific dye are contained. An ink composition was obtained.
  • Example 2 to Example 2334 The ink compositions of Examples 2 to 234 were each 3 in the same manner as the preparation of the ink composition of Example 1, except that Compound 1 used in the above composition was changed to Compounds 2 to 234, respectively. Each type was prepared.
  • Comparative Example 1 An ink composition of Comparative Example 1 was prepared in the same manner as in Example 1 of JP-A-2008-144004.
  • the dye contained in the ink composition of Comparative Example 1 (the dye (20) described in paragraph [0030] of JP-A-2008-144004) has the general formula 1 except that the counter cation is 1 / 2Mg 2+. It is a pigment
  • Comparative Example 2 An ink composition of Comparative Example 2 was prepared by the same method as Ink I-1 described in Examples of JP-A No. 2002-294107.
  • Comparative Example 3 An ink composition of Comparative Example 3 was prepared in the same manner as in Example 1, except that Compound 1 was changed to the following solid disperse dye 1. The following solid disperse dye 1 was synthesized in the same manner as described in JP-A No. 11-282136.
  • a polyethylene bottle containing 25 g of the ink composition was placed in a constant temperature bath at a temperature of 40 ° C. Under the same conditions, a test for 1 week was similarly performed and evaluated in the same manner.
  • the volume average particle diameter (Mv) of the pigment in the ink composition was measured before and after being left, and the volume average particle diameter (Mv) increase rate (%) before and after being left (that is, Mv after being left to stand relative to Mv before being left)
  • the storage stability of the ink composition was evaluated according to the following evaluation criteria.
  • the Mv of the ink was measured under the condition of a liquid temperature of 25 ° C. using Nanotrac (registered trademark) 150 (manufactured by Microtrac) as a particle size measuring instrument.
  • -Evaluation criteria- A The increase rate of Mv after standing at 25 ° C. for 1 week is less than 50%, and the increase rate of Mv after standing at 40 ° C. for 1 week is less than 50%.
  • B The increase rate of Mv after standing at 25 ° C. for 1 week is less than 50%, and the increase rate of Mv after standing at 40 ° C. for 1 week is 50% or more.
  • C The increase rate of Mv after being allowed to stand at 25 ° C. for 1 week is 50% or more and less than 200%.
  • D The increase rate of Mv after leaving for 1 week at 25 ° C. is 200% or more.
  • E Precipitation that can be visually confirmed after standing at 25 ° C. for 1 week occurs.
  • non-ejection nozzle number ratio (%) means the ratio (%) of the number of non-ejection nozzles to the total number of nozzles.
  • Invisibility was evaluated using recorded matter A-1 to recorded matter A-234 and comparative recorded matter CA-1 to comparative recorded matter CA-3. Invisibility is provided with an optical density (OD) of the image at 450 nm and an optical density of the image at the maximum absorption wavelength in the near infrared region with a 150 mm ⁇ large integrating sphere accessory LISR-3100 (manufactured by Shimadzu Corporation). Measurement was performed using a spectrophotometer UV-3100PC (manufactured by Shimadzu Corporation), and the determination was made according to the following evaluation criteria. The results are shown in Table 2. If the evaluation result is A, B, or C, there is no practical problem, A or B is preferable, and A is more preferable.
  • the optical density (OD, reflection density) at the maximum absorption wavelength was obtained using each ink composition.
  • the optical density can be adjusted by adjusting the ejection amount of the ink composition for inkjet recording.
  • Each recorded matter was irradiated with xenon light (85,000 lx) for 6 days using a weather meter (Atlas C.I65).
  • A The dye residual ratio is 90% or more at any concentration.
  • B The dye residual ratio is 75% or more and less than 90% at any concentration.
  • C The dye residual ratio is less than 75% at a density of at least one point, but it is 60% or more at any density.
  • D The dye residual ratio is less than 60% at a density of at least one point.
  • the ink compositions of Examples 1 to 234 were dispersed in a dispersion composition containing a specific dye in any of three types of inks having different dispersion methods. And the storage stability of the composition is good.
  • the images in the recorded matter which were dried products of the ink compositions of Examples 1 to 234, were images having absorption in the near infrared region, and all were excellent in invisibility. Furthermore, it was confirmed that the light resistance and wet heat resistance of the obtained image were at a level having no practical problem.
  • the image obtained by the ink composition of Comparative Example 1 having a structure similar to that of General Formula 1 and containing a dye having absorption in the near-infrared region has good invisibility, light resistance, and wet heat resistance. Since the counter cation contains a dye that is not a rubidium ion or a cesium ion, the storage stability as an ink composition is slightly inferior to the examples, although it is at a level that is not problematic in practice.
  • Example 236 0.02 g of compound 116 and 10 g of polyethylene terephthalate resin (Tg: 60 ° C.) were set in a twin-screw kneader and kneaded for 5 minutes at 120 ° C. and 200 revolutions to obtain a resin kneaded product (composition of the present disclosure) Product).
  • the absorption spectrum of the obtained resin kneaded product has a maximum absorption wavelength of 800 nm or more and a value of (optical density at 450 nm) / (optical density at maximum absorption wavelength) of 1/10 (0.1) or less. Yes, it showed excellent near-infrared absorption and invisibility.

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Abstract

下記一般式１により表される色素と、媒体と、を含む色素含有組成物、インクジェット記録方法、記録物及び一般式２で表される化合物。一般式１及び一般式２中、Ｍ＋はルビジウムイオン又はセシウムイオンを表し、Ｌ１は５個又は７個のメチン基からなるメチン鎖を表す。その他の構造式、符号については明細書に記載の通りである。

Description

色素含有組成物、インクジェット記録方法、記録物及び化合物
　本開示は、色素含有組成物、インクジェット記録方法、記録物及び化合物に関する。
　一般に、株券、債券、小切手、商品券、宝くじ、定期券等の証券類に記載される情報を光学的に読み取る手段として、バーコード、又は、光学式文字読取装置（ＯＣＲ）を用いた読み取りが可能なコードパターンが設けられることが多い。また、光学的読み取りを利用したコードパターンとして、バーコードが主に物流管理システム等で広く利用されている。さらに、近年では、より膨大なデータ容量、高密度印字を可能とするコードパターンとして、データコード、ベリコード、コードワン、マキシコード、二次元バーコード（ＱＲコ－ド（登録商標））といった２次元コードも普及しつつある。また、コードパターンとして、ドットパターンを用いた方法も知られている。
　上述したコードパターンとしては、可視のコードパターンが一般的であり、印刷物のデザイン上の制約及び印字領域の確保といった種々の制約を印刷物にもたらす場合がある。このため、可視のコードパターンがもたらす制約を排除する要求が強まってきている。さらに、証券類の偽造防止目的のためにも、可視光領域に吸収帯を持たないインキを印刷することにより、コードパターンを透明化する試みがなされている。コードパターンの透明化により、印刷物のデザインの自由化、コードパターン印字のための印刷領域確保からの解放、コードパターンの目視による判定及び識別が困難となるといった利点がある。
　この様な透明化（不可視化）の試みの１つとして、可視光線領域外の赤外線を主に吸収するインキを用いて、赤外線吸収パターンを形成することが知られている（特開２００８－１４４００４号公報参照）。
　さらに、単一の化合物において、紫外、可視及び赤外の広い波長帯に光吸収性を有する化学的に安定な光吸収を示す材料が提案され、当該材料により、赤外域を含む光吸収性の薄膜を形成しうることが記載され、光吸収性を示す材料としてオキソノール化合物の例が開示されている（特開２０１６－１８５９２０号公報参照）
　本発明者らの検討によれば、特開２００８－１４４００４号公報に記載のインクジェット記録用インクは、製造時の分散が容易に行えない場合があるため、界面活性剤等の分散剤を使用した上で、比較的長時間（例えば、３時間など）の分散が必要とされる場合があることが判明した。
　また、特開２０１６－１８５９２０号公報に記載の光吸収性の化合物は、樹脂への分散性が良好で光吸収性の樹脂薄膜を形成しうるが、可視光域にも吸収を有するため不可視性の画像を形成するには適さない。また、特開２０１６－１８５９２０号公報においては、光吸収性の化合物の樹脂中への分散については検討されているが、水系の媒体を用いた場合の分散性については検討されていない。
　本発明の一実施形態が解決しようとする課題は、色素を含む色素含有組成物の保存安定性が良好であり、色素含有組成物自体が近赤外線吸収性を有するか、または、色素含有組成物の乾燥物としての近赤外線吸収性を有する画像を形成しうる色素含有組成物を提供することである。
　本発明の別の実施形態が解決しようとする課題は、保存安定性が良好な色素含有組成物を用いたインクジェット記録方法、及び、保存安定性が良好な色素含有組成物の乾燥物である近赤外線吸収画像の不可視性に優れる記録物を提供することである。
　本発明の別の実施形態が解決しようとする課題は、近赤外線吸収性の新規な化合物を提供することである。
　上記課題を解決するための手段には、以下の態様が含まれる。
　＜１＞　下記一般式１で表される色素と、媒体と、を含む組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 
　一般式１中、Ｍ＋はルビジウムイオン又はセシウムイオンを表し、Ｙ１及びＹ２はそれぞれ独立に、脂肪族環又はヘテロ環を形成する非金属原子群を表す。
　Ｌ１は５個又は７個のメチン基からなるメチン鎖を表し、上記メチン鎖の中央のメチン基に下記式Ａで表される置換基を有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　式Ａ中、ＳＡは、単結合、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲＬ１－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＬ１－、－Ｓ（＝Ｏ）２－、－ＯＲＬ２－、又は、これらの少なくとも２つを組み合わせてなる基を表し、ＲＬ１は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基又は一価のヘテロ環基を表し、ＲＬ２は、アルキレン基、アリーレン基又は二価のヘテロ環基を表し、ＴＡは、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、一価のヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、カルボキシ基、アミノ基、チオール基、スルホ基、ホスホリル基、ボリル基、ビニル基、エチニル基、トリアルキルシリル基又はトリアルコキシシリル基を表し、＊は上記メチン鎖の中央のメチン基との結合部位を表す。
　＜２＞　分散組成物である＜１＞に記載の色素含有組成物。
　＜３＞　上記一般式１で表される色素が、下記一般式２で表される色素である＜１＞又は＜２＞に記載の色素含有組成物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　一般式２中、Ｍ＋はルビジウムイオン又はセシウムイオンを表し、Ｌ１は５個又は７個のメチン基からなるメチン鎖を表し、上記メチン鎖の中央のメチン基に上記式Ａで表される置換基を有する。
　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基又は一価のヘテロ環基を表し、Ｘはそれぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子又はセレン原子を表す。
　＜４＞　媒体が液体である＜１＞～＜３＞のいずれか１つに記載の色素含有組成物。
　＜５＞　媒体が水を含む液体である＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載の色素含有組成物。
　＜６＞　媒体が、水及び１０１．３２５ｋＰａ下における沸点が１００℃以上の有機溶剤を含む＜１＞～＜５＞のいずれか１つに記載の色素含有組成物。
　＜７＞　インク組成物である＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載の色素含有組成物。
　＜８＞　インクジェット記録用インク組成物である＜１＞～＜７＞のいずれか１つに記載の色素含有組成物。
　＜９＞　基材に、＜８＞に記載の色素含有組成物を付与する工程を含むインクジェット記録方法。
　＜１０＞　基材と、基材上に配置された＜８＞に記載の色素含有組成物の乾燥物である近赤外線吸収画像と、を有する記録物。
　＜１１＞　基材と、基材上に配置された近赤外線吸収画像と、を有し、近赤外線吸収画像が、下記一般式１で表される色素を含み、近赤外線吸収画像の極大吸収波長が７００ｎｍ～１，２００ｎｍの範囲にある記録物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 
　一般式１中、Ｍ＋はルビジウムイオン又はセシウムイオンを表し、Ｙ１及びＹ２はそれぞれ独立に、脂肪族環、又は、ヘテロ環を形成する非金属原子群を表す。
　Ｌ１は５個又は７個のメチン基からなるメチン鎖を表し、上記メチン鎖の中央のメチン基に下記式Ａで表される置換基を有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　式Ａ中、ＳＡは、単結合、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲＬ１－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＬ１－、－Ｓ（＝Ｏ）２－、－ＯＲＬ２－、又は、これらの少なくとも２つを組み合わせてなる基を表し、ＲＬ１は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基又は一価のヘテロ環基を表し、ＲＬ２は、アルキレン基、アリーレン基又は二価のヘテロ環基を表し、ＴＡは、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、一価のヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、カルボキシ基、アミノ基、チオール基、スルホ基、ホスホリル基、ボリル基、ビニル基、エチニル基、トリアルキルシリル基又はトリアルコキシシリル基を表し、＊は上記メチン鎖の中央のメチン基との結合部位を表す。
　＜１２＞　上記一般式１で表される色素が、下記一般式２で表される色素である＜１１＞に記載の記録物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 
　一般式２中、Ｍ＋はルビジウムイオン又はセシウムイオンを表し、Ｌ１は５個又は７個のメチン基からなるメチン鎖を表し、上記メチン鎖の中央のメチン基に上記式Ａで表される置換基を有する。
　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基又は一価のヘテロ環基を表し、Ｘはそれぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子又はセレン原子を表す。
　＜１３＞　下記一般式２で表される化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 
　一般式２中、Ｍ＋はルビジウムイオン又はセシウムイオンを表し、Ｌ１は５個又は７個のメチン基からなるメチン鎖を表し、上記メチン鎖の中央のメチン基に下記式Ａで表される置換基を有する。
　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基又は一価のヘテロ環基を表し、Ｘはそれぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子又はセレン原子を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
　式Ａ中、ＳＡは、単結合、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲＬ１－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＬ１－、－Ｓ（＝Ｏ）２－、－ＯＲＬ２－、又は、これらの少なくとも２つを組み合わせてなる基を表し、ＲＬ１は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基又は一価のヘテロ環基を表し、ＲＬ２は、アルキレン基、アリーレン基又は二価のヘテロ環基を表し、ＴＡは、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、一価のヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、カルボキシ基、アミノ基、チオール基、スルホ基、ホスホリル基、ボリル基、ビニル基、エチニル基、トリアルキルシリル基又はトリアルコキシシリル基を表し、＊は上記メチン鎖の中央のメチン基との結合部位を表す。
　＜１４＞　上記一般式２において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４よりなる群から選ばれた少なくとも１つが水素原子である＜１３＞に記載の化合物。
　＜１５＞　上記一般式２で表される化合物が、下記一般式３で表される化合物である＜１３＞又は＜１４＞に記載の化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 
　一般式３中、Ｍ＋はルビジウムイオン又はセシウムイオンを表し、Ｌ１は５個又は７個のメチン基からなるメチン鎖を表し、上記メチン鎖の中央のメチン基に上記式Ａにより表わされる置換基を有す。
　Ｒ５、及び、Ｒ７はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基又は一価のヘテロ環基を表し、Ｒ６、及び、Ｒ８はそれぞれ独立に、アルキル基、ハロゲン原子、アルケニル基、アリール基、一価のヘテロ環基、ニトロ基、シアノ基、－ＯＲＬ３、－Ｃ（＝Ｏ）ＲＬ３、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲＬ３、－ＯＣ（＝Ｏ）ＲＬ３、－Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＲＬ３、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲＬ３、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＳＲＬ３、－Ｓ（＝Ｏ）２ＲＬ３、－Ｓ（＝Ｏ）２ＯＲＬ３、－ＮＨＳ（＝Ｏ）２ＲＬ３、又は、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（ＲＬ３）２を表し、ＲＬ３はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基又は一価のヘテロ環基を表す。
　ｎはそれぞれ独立に、１～５の整数を表し、Ｘはそれぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子又はセレン原子を表す。
　＜１６＞　上記一般式３において、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８よりなる群から選ばれた少なくとも１つが水素結合性基を含む＜１５＞に記載の化合物。
　本発明の一実施形態によれば、色素を含む色素含有組成物の保存安定性が良好であり、色素含有組成物自体が近赤外線吸収性を有するか、または、色素含有組成物の乾燥物としての近赤外線吸収性を有する画像を形成しうる色素含有組成物を提供することができる。
　本発明の別の実施形態によれば、保存安定性が良好な色素含有組成物を用いたインクジェット記録方法、及び、保存安定性が良好な色素含有組成物の乾燥物である近赤外線吸収画像の不可視性に優れる記録物を提供することができる。
　本発明の別の実施形態によれば、近赤外線吸収性の新規な化合物を提供することができる。
　以下、本開示の内容について説明する。
　以下に記載する構成要件の説明は、本開示の代表的な実施態様に基づいてなされることがあるが、本開示は以下の実施態様に限定されない。
　本明細書において「～」を用いて記載した数値範囲は、「～」の前後の数値を下限値及び上限値として含む数値範囲を表す。
　本明細書において組成物中の各成分の量は、組成物中に各成分に該当する物質が複数存在する場合、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数の物質の合計量を意味する。
　本明細書中に段階的に記載されている数値範囲において、ある数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。また、本明細書中に記載されている数値範囲において、ある数値範囲で記載された上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
　また、本開示において、好ましい態様の組み合わせは、より好ましい態様である。
　本開示における基（原子団）の表記において、特に断りのない限りは、無置換のもの、置換基を有するものをも包含する意味で用いられる。例えば、「アルキル基」とは、置換基を有さないアルキル基（無置換アルキル基）と、置換基を有するアルキル基（置換アルキル基）との双方を包含する意味で用いられる。その他の置換基についても同様である。
　本明細書における化学構造式は、水素原子を省略した簡略構造式で記載する場合がある。
　なお、本開示において、“（メタ）アクリレート”はアクリレート及びメタクリレートの少なくともいずれかを表し、“（メタ）アクリル”はアクリル及びメタクリルの少なくともいずれかを表し、“（メタ）アクリロイル”はアクリロイル及びメタクリロイルの少なくともいずれかを表す。
　本明細書において、メチル基をＭｅと、エチル基をＥｔと、フェニル基をＰｈと、それぞれ略称することがある。
　本開示において「工程」との語は、独立した工程だけでなく、他の工程と明確に区別できない場合であっても工程の所期の目的が達成されれば、本用語に含まれる。
　また、本開示において、２以上の好ましい態様の組み合わせは、より好ましい態様である。
＜色素含有組成物＞
　本開示の色素含有組成物（以下、単に組成物と称することがある）は、下記一般式１で表される色素（以下、特定色素と称することがある）と、媒体と、を含む。
　本開示の組成物は、特定色素が媒体中に分散された状態で含まれる分散組成物であることが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 
　一般式１中、Ｍ＋はルビジウムイオン又はセシウムイオンを表し、Ｙ１及びＹ２はそれぞれ独立に、脂肪族環、又は、ヘテロ環を形成する非金属原子群を表す。
　Ｌ１は５個又は７個のメチン基からなるメチン鎖を表し、上記メチン鎖の中央のメチン基に下記式Ａで表される置換基を有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
 
　式Ａ中、ＳＡは、単結合、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲＬ１－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＬ１－、－Ｓ（＝Ｏ）２－、－ＯＲＬ２－、又は、これらの少なくとも２つを組み合わせてなる基を表し、ＲＬ１は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基又は一価のヘテロ環基を表し、ＲＬ２は、アルキレン基、アリーレン基又は二価のヘテロ環基を表し、ＴＡは、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、一価のヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、カルボキシ基、アミノ基、チオール基、スルホ基、ホスホリル基、ボリル基、ビニル基、エチニル基、トリアルキルシリル基又はトリアルコキシシリル基を表し、＊は上記メチン鎖の中央のメチン基との結合部位を表す。
　本開示の組成物は、特定色素を含む組成物の保存安定性に優れる。作用効果は明確ではないが、以下のように考えている。
　特定色素は、対カチオンとして原子半径の大きいルビジウムイオン又はセシウムイオンを含む。このため、特定色素の構造において、カルボニル酸素部位に電子が局在化しにくくなり、特定色素における電子が非局在化される。
　特定色素における電子が非局在化されることで、近傍に存在する複数の特定色素の分子間における水素結合の形成が阻害される。その結果、特定色素間の水素結合に起因する凝集、特定色素の結晶成長による粒子の成長などが生じ難くなり、調製された組成物に含まれる特定色素としての固体分散物の粒径の増大に起因する特定色素の安定性の低下が抑制され、且つ、特定色素を分散物として含む場合の分散組成物における分散性の低下が抑制され、組成物としての保存安定性が向上すると考えられる。さらに、水素結合の形成が阻害されることにより、特定色素自体の疎水性が向上する。このため、本開示の組成物として、媒体として水を含む液状媒体を用いて特定色素を含有する分散組成物とした場合、特定色素を含む組成物の保存安定性の効果が著しいと考えられる。
　さらに、上記特定色素を含む色素含有組成物の乾燥物である画像は近赤外線領域に吸収を有し、可視光領域における吸収が低いために、本開示の組成物によれば、不可視性が良好な画像を形成しうる。
　本明細書において「近赤外線」とは、７００ｎｍ～１，２００ｎｍの波長域の光を指す。
　なお、本開示は、上記推定機構に何ら制限されない。
　以下、本開示の組成物に含まれる各成分について説明する。
〔一般式１で表される色素〕
　本開示の組成物は、上記一般式１で表される色素（特定色素）を含む。
〔Ｍ＋〕
　特定色素は、Ｍ＋で表される対カチオンとして、ルビジウムイオン（Ｒｂ＋）又はセシウムイオン（Ｃｓ＋）を有し、なかでも、セシウムイオンを有することが好ましい。
　Ｍ＋で表される対カチオンが存在することにより特定色素全体が電気的に中性となる。
　また、既述のように、Ｒｂ＋又はＣｓ＋の如き原子半径の大きな対イオンを含むことで、一般式１で表される構造において、バルビツール酸等の酸素部位において電子が非局在化し、水素結合の形成を阻害する。水素結合の形成が阻害されることにより、特定色素の粒子径向上に起因する保存安定性の低下が抑制される。
　なお、組成物における特定色素が、対カチオンとしてＲｂ＋又はＣｓ＋を含むことは、以下の方法から確認することができる。
（特定色素における対カチオンの確認方法）
　特定色素を、Ｕｌｔｒａ ＷＡＶＥ（マイルストーンゼネラル社製）を用い、７０％硝酸を添加した条件で湿式灰化によって分解し、得られた分解物を誘導結合プラズマ（Ｉｎｄｕｃｔｉｖｅｌｙ　Ｃｏｕｐｌｅｄ　Ｐｌａｓｍａ：ＩＣＰ）質量分析装置で測定する。そして、絶対検量線法で特定色素が含有するルビジウム又はセシウム含有量の定量を行う。
　特定色素に含まれるルビジウム又はセシウム含有量の理論値と、ＩＣＰ質量分析装置により得られるルビジウム又はセシウム含有量の測定値が一致した場合、対カチオンがルビジウム又はセシウムであると判断する。
　上記対イオンの機能に加え、さらに、後述するように、特定色素におけるＬ１が５個又は７個のメチン基からなるメチン鎖を表すこと、及び、上記メチン鎖の中央のメチン基が上記式Ａにより表される置換基を有することにより、特定色素を含む本開示の組成物を乾燥させて得られる近赤外吸収画像は、良好な不可視性を示すと考えられる。
〔Ｙ１及びＹ２〕
　Ｙ１及びＹ２は同一の非金属原子群であってもよいし、異なる非金属原子群であってもよい。なかでも、合成適性上、同一の非金属原子群であることが好ましい。
　Ｙ１及びＹ２が形成する脂肪族環の例としては、炭素数５～１０の脂肪族環が挙げられる。上記脂肪族環は置換基を有していてもよく、脂肪族環、芳香族環又は他のヘテロ環と縮合環を形成していてもよい。
　Ｙ１及びＹ２が形成する脂肪族環としては、例えば、１，３－インダンジオン環、及び、１，３－ベンゾインダンジオン環、２，３―ジヒドロ－１Ｈ－フェナレン１，３－ジオンが挙げられる。
　Ｙ１及びＹ２が形成するヘテロ環の例としては、５員環又は６員環であるヘテロ環が挙げられる。ヘテロ環に含まれるヘテロ原子としては、窒素原子（Ｎ原子）、酸素原子（Ｏ原子）、硫黄原子（Ｓ原子）等が挙げられるが、Ｎ原子が好ましい。上記脂肪族環は置換基を有していてもよく、脂肪族環、芳香族環又は、Ｙ１及びＹ２が形成するヘテロ環以外のヘテロ環（以下、他のヘテロ環と称することがある）と縮合環を形成していてもよい。
　一般式１中、Ｙ１及びＹ２はそれぞれ独立に、ヘテロ環を形成する非金属原子群であることが好ましく、同一のヘテロ環を形成する非金属原子群であることがより好ましい。
　Ｙ１及びＹ２が形成するヘテロ環としては、例えば、５－ピラゾロン環、イソオキサゾロン環、バルビツール酸環、ピリドン環、ローダニン環、ピラゾリジンジオン環、ピラゾロピリドン環及びメルドラム酸環が挙げられ、不可視性の観点から、バルビツール酸環が好ましい。
〔Ｌ１〕
　一般式１におけるＬ１は、５個又は７個のメチン基からなるメチン鎖を表し、上記メチン鎖の中央のメチン基に以下に詳述する式Ａにより表わされる置換基を有する。
　メチン鎖の中央のメチン基に式Ａにより表わされる置換基を有することで、特定色素の媒体中における分散性及び特定色素の会合安定性が良好となる。
　Ｌ１は５個又は７個のメチン基からなるメチン鎖を表し、５個のメチン基からなるメチン鎖を表すことが好ましい。
　メチン鎖の中央のメチン基以外のメチン基は、置換されていてもよく、置換されていなくてもよい。なかでも、置換されていないことが好ましい。
　メチン鎖は任意の位置で架橋構造を有していてもよい。例えば、メチン基の両隣の炭素が架橋されて環構造を形成していてもよい。なお、環構造を導入することにより、特定色素の吸収波長、本開示の組成物を用いて得られる近赤外線吸収画像の耐光性等を制御することができるため、環構造については、組成物の使用目的に応じて適宜決定すればよい。
　メチン鎖が有しうる環構造としては、特に限定されない。なかでも、環構造としては、脂肪族環が好ましく、５員環又は６員環の脂肪族環が好ましい。
　具体的には、Ｌ１は下記式Ｌ１－１、Ｌ１－２、Ｌ２－１又はＬ２－２により表される基であることが好ましく、下記式Ｌ１－１又は式Ｌ１－２により表される基であることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
 
　式Ｌ１－１、式Ｌ１－２、式Ｌ２－１、及び、式Ｌ２－２中、Ａは式Ａにより表される置換基を表し、波線部は、それぞれ独立に、一般式１中のＬ１以外の構造との結合位置を表す。
　ＹＬは脂肪族環、又は、ヘテロ環を形成する非金属原子群を表し、脂肪族環を形成する非金属原子群を表すことが好ましい。ＹＬとしては、アルキレン基が好ましく、アルキレン基としては、例えば、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２Ｃ（Ｚ）２－ＣＨ２－などが挙げられる。なお、Ｚについては後述する。
　上記脂肪族環としては、５員環又は６員環が好ましい。
　上記式Ｌ２－１又はＬ２－２により表される基としては、下記式Ｌ３－１～式Ｌ３－４により表される基が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　上記式Ｌ３－１～式Ｌ３－４中、Ａは式Ａにより表される置換基を表し、波線部は、それぞれ独立に、一般式１中のＬ１以外の構造との結合位置をそれぞれ表す。
　Ｚは水素原子又はアルキル基を表し、水素原子又は炭素数１～８のアルキル基が好ましく、水素原子又はメチル基がより好ましい。２つのＺは結合して環構造を形成してもよい。
－式Ａにより表わされる置換基－
　式Ａ中、ＳＡは単結合、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲＬ１－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＬ１－、－Ｓ（＝Ｏ）２－、－ＯＲＬ２－、又は、これらの少なくとも２つを組み合わせてなる基を表し、得られる近赤外線吸収画像の不可視性向上の観点から、単結合、アルキレン基、アルケニレン基又はアルキニレン基であることが好ましく、単結合であることがより好ましい。
　上記アルキレン基は、炭素数１～１０のアルキレン基が好ましく、炭素数１～４のアルキレン基がより好ましく、メチレン基又はエチレン基がさらに好ましい。
　上記アルケニレン基は、炭素数２～１０のアルケニレン基が好ましく、炭素数２～４のアルケニレン基がより好ましく、炭素数２又は３のアルケニレン基がさらに好ましい。
　上記アルキニレン基は、炭素数２～１０のアルキニレン基が好ましく、炭素数２～４のアルキニレン基がより好ましく、炭素数２又は３のアルキニレン基がさらに好ましい。
　上記アルキレン基、アルケニレン基、及び、アルキニレン基は、直鎖状であっても分岐構造を有していてもよく、それぞれの基に含まれる炭素原子の一部又は全部が環状構造を形成していてもよい。上記内容は、本開示におけるアルキレン基、アルケニレン基、及び、アルキニレン基の記載において、特別の記載がない限り、同様である。
　上記－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－は、炭素原子がＬ１との結合側であり、かつ、酸素原子がＴＡとの結合側であってもよいし、その逆であってもよい。
　上記－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＬ１－は、炭素原子がＬ１との結合側であり、かつ、窒素原子がＴＡとの結合側であってもよいし、その逆であってもよい。
　上記ＲＬ１は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基又は一価のヘテロ環基を表し、水素原子、アルキル基又はアリール基が好ましく、水素原子がより好ましい。
　上記アルキル基としては、炭素数１～１０のアルキル基が好ましく、炭素数１～４のアルキル基がより好ましく、炭素数１又は２のアルキル基がさらに好ましい。
　上記アルキル基は、直鎖状であっても分岐構造を有していてもよく、アルキル基に含まれる炭素原子の一部又は全部が環状構造を形成していてもよい。上記内容は、本開示におけるアルキル基の記載において、特別の記載がない限り、同様である。
　上記アリール基としては、炭素数６～２０のアリール基が好ましく、フェニル基又はナフチル基がより好ましい。
　本開示において、一価のヘテロ環基とは、ヘテロ環式化合物から１つの水素原子を除いた基をいい、二価のヘテロ環基とは、ヘテロ環式化合物から２つの水素原子を除いた基をいう。
　上記一価のヘテロ環基におけるヘテロ環は、５員環又は６員環であることが好ましい。また、上記ヘテロ環は、脂肪族環、芳香族環又は他のヘテロ環と縮合環を形成していてもよい。
　上記ヘテロ環におけるヘテロ原子としては、Ｎ原子、Ｏ原子、及びＳ原子が挙げられ、Ｎ原子が好ましい。
　上記ヘテロ環としては、ピリジン環、ピペリジン環、フラン環、フルフラン環、チオフェン環、ピロール環、キノリン環、モルホリン環、インドール環、イミダゾール環、ピラゾール環、カルバゾール環、フェノチアジン環、フェノキサジン環、インドリン環、ピロリドン環、チアゾール環、ピラジン環、チアジアジン環、ベンゾキノリン環及びチアジアゾール環が挙げられる。
　ＲＬ２は、アルキレン基、アリーレン基又は二価のヘテロ環基を表し、アルキレン基であることが好ましい。
　上記アルキレン基は、炭素数１～１０のアルキレン基が好ましく、炭素数１～４のアルキレン基がより好ましく、炭素数１又は２のアルキレン基がさらに好ましい。
　上記アリーレン基は、炭素数６～２０のアリーレン基が好ましく、フェニレン基又はナフチレン基がより好ましく、フェニレン基がさらに好ましい。
　上記二価のヘテロ環基としては、ＲＬ１における一価のヘテロ環基からさらにもう一つ水素を除いた構造が好ましい。
　式Ａ中、ＴＡは、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、一価のヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、カルボキシ基、アミノ基、チオール基、スルホ基、ホスホリル基、ボリル基、ビニル基、エチニル基、トリアルキルシリル基又はトリアルコキシシリル基を表し、アリール基、一価のヘテロ環基又はトリアルキルシリル基が好ましい。ヘテロ環基としては、酸素原子又は窒素原子を含むヘテロ環基が好ましい。ＴＡとしては、フェニル基、モルホニル基及びピリジル基がさらに好ましい。
　上記ハロゲン原子としては、フッ素原子（Ｆ原子）、塩素原子（Ｃｌ原子）、臭素原子（Ｂｒ原子）及びヨウ素原子（Ｉ原子）が挙げられ、Ｃｌ原子又はＢｒ原子が好ましく、Ｃｌ原子がより好ましい。
　上記アルキル基としては、炭素数１～１０のアルキル基が好ましく、炭素数１～４のアルキル基がより好ましく、炭素数１又は２のアルキル基がさらに好ましい。
　ＴＡがアルキル基を表す場合、ＴＡはメチン鎖中の他の炭素原子と環構造を形成していてもよい。上記環構造としては、５員環又は６員環が好ましい。
　ＴＡがアリール基を表す場合、アリール基としては、炭素数６～２０のアリール基が好ましく、フェニル基又はナフチル基がより好ましく、フェニル基がさらに好ましい。また、アリール基は、さらに置換基を有していてもよい。アリール基に導入可能な置換基としては、アルキル基、ハロゲン原子、アルケニル基、アリール基、一価のヘテロ環基、ニトロ基、シアノ基、－ＯＲＬ３、－Ｃ（＝Ｏ）ＲＬ３、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲＬ３、－ＯＣ（＝Ｏ）ＲＬ３、－Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＲＬ３、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲＬ３、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＳＲＬ３、－Ｓ（＝Ｏ）２ＲＬ３、－Ｓ（＝Ｏ）２ＯＲＬ３、－ＮＨＳ（＝Ｏ）２ＲＬ３、又は、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（ＲＬ３）２等が挙げられ、アルキル基、アリール基、一価のヘテロ環基、ニトロ基、シアノ基、－ＯＲＬ３、－Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＲＬ３、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲＬ３、－ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２が好ましい。
　ＲＬ３はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基又は一価のヘテロ環基を表し、水素原子、アルキル基、又は、アリール基が好ましい。
　ＲＬ３におけるアルキル基としては、炭素数１～１０のアルキル基が好ましく、炭素数１～４のアルキル基がより好ましく、メチル基又はエチル基がさらに好ましい。
　ＲＬ３におけるアルケニル基としては、炭素数２～１０のアルケニル基が好ましく、炭素数２～４のアルケニル基がより好ましく、炭素数２又は３のアルケニル基がさらに好ましい。
　ＲＬ３におけるアリール基としては、炭素数６～２０のアリール基が好ましく、フェニル基又はナフチル基がより好ましく、フェニル基がさらに好ましい。
　ＲＬ３における一価のヘテロ環基におけるヘテロ環は、５員環又は６員環であることが好ましい。また、上記ヘテロ環は、脂肪族環、芳香族環又は他のヘテロ環と縮合環を形成していてもよい。
　上記一価のヘテロ環基におけるヘテロ環は、５員環又は６員環であることが好ましい。また、上記ヘテロ環は、脂肪族環、芳香族環又は他のヘテロ環と縮合環を形成していてもよい。
　上記ヘテロ環におけるヘテロ原子としては、Ｎ原子、Ｏ原子、及びＳ原子が挙げられ、Ｎ原子が好ましい。
　上記ヘテロ環としては、ピリジン環、トリアジン環、ピペリジン環、フラン環、フルフラン環、メルドラム酸環、バルビツール酸環、スクシンイミド環、チオフェン環、ピロール環、キノリン環、モルホリン環、チオモルホリン環、インドール環、イミダゾール環、ピラゾール環、カルバゾール環、フェノチアジン環、フェノキサジン環、インドリン環、ピロリドン環、チアゾール環、ピラジン環、チアジアジン環、ベンゾキノリン環及びチアジアゾール環が挙げられる。
　上記ヘテロ環は塩構造を形成していてもよい。例えば、ピリジン環はピリジニウム塩を形成していてもよく、ピリジニウムイオンとして存在してもよい。
　上記アリール基又は一価のヘテロ環基は、置換基を有していてもよい。置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、一価のヘテロ環基、ニトロ基、シアノ基、－ＯＲＴ、－Ｃ（＝Ｏ）ＲＴ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲＴ、－ＯＣ（＝Ｏ）ＲＴ、－Ｎ（ＲＴ）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＲＴ、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＴ）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲＴ、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＴ）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＴ）２、－ＳＲＴ、－Ｓ（＝Ｏ）２ＲＴ、－Ｓ（＝Ｏ）２ＯＲＴ、－ＮＨＳ（＝Ｏ）２ＲＴ、又は、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（ＲＴ）２が挙げられる。
　ＲＴはそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基又は一価のヘテロ環基を表し、水素原子、アルキル基、又は、アリール基が好ましい。
　ＲＴにおけるアルキル基としては、炭素数１～１２のアルキル基が好ましく、炭素数１～６のアルキル基がより好ましく、メチル基又はエチル基がさらに好ましい。
　ＲＴにおけるアリール基としては、炭素数６～２０のアリール基が好ましく、フェニル基又はナフチル基がより好ましく、フェニル基がさらに好ましい。
　ＲＴにおける一価のヘテロ環基におけるヘテロ環は、５員環又は６員環であることが好ましい。また、上記ヘテロ環は、脂肪族環、芳香族環又は他のヘテロ環と縮合環を形成していてもよい。
　上記ヘテロ環におけるヘテロ原子としては、Ｎ原子、Ｏ原子、及びＳ原子が挙げられ、Ｎ原子が好ましい。
　上記ヘテロ環としては、ピリジン環、ピペリジン環、ピペラジン環、ピロリジン環、フラン環、テトラヒドロフラン環、テトラヒドロピラン環、チオフェン環、ピロール環、キノリン環、モルホリン環、インドール環、イミダゾール環、ピラゾール環、カルバゾール環、フェノチアジン環、フェノキサジン環、インドリン環、ピロリドン環、チアゾール環、ピラジン環、チアジアジン環、ベンゾキノリン環及びチアジアゾール環が挙げられる。
　上記一価のヘテロ環基は、さらに置換基を有していてもよい。置換基としては、ＲＴにより表される基が挙げられ、好ましい態様も同様である。
　上記アミノ基としては、アミノ基、又は置換アミノ基が含まれ、ジアリールアミノ基又は、ジヘテロアリールアミノ基が好ましい。
　置換アミノ基における置換基としては、アルキル基、アリール基又は一価のヘテロ環基が挙げられる。上記アルキル基、アリール基又は一価のヘテロ環基は、ＴＡにおけるアルキル基、アリール基又は一価のヘテロ環基と同義であり、好ましい態様も同様である
　上記トリアルキルシリル基としては、アルキル基の炭素数が１～１０のトリアルキルシリル基が好ましく、アルキル基の炭素数が１～４のトリアルキルシリル基がより好ましい。例えば、トリメチルシリル基、ジメチルブチルシリル基、トリエチルシリル基、トリイソプロピルシリル基等が好ましく挙げられる。
　トリアルコキシシリル基としては、アルコキシ基の炭素数が１～１０のトリアルコキシシリル基が好ましく、アルコキシ基の炭素数が１～４のトリアルコキシシリル基がより好ましい。例えば、トリメトキシシリル基、トリエトキシシリル基等が好ましく挙げられる。
　ＳＡが単結合又はアルキレン基を表し、かつ、ＴＡがアルキル基を表す場合は、ＳＡとＴＡに含まれる炭素数の総和は、得られる近赤外線吸収画像の不可視性の観点から、３以上であることが好ましく、４以上であることがより好ましく、５以上であることがさらに好ましい。
　ＳＡが単結合又はアルキレン基を表し、かつ、ＴＡがアルキル基を表す場合に、炭素数の総和が３以上であれば、得られる近赤外線吸収画像の不可視性に優れる。
　また、上記炭素数の総和は、分散性の観点から、２０以下であることが好ましく、１０以下であることがより好ましい。
　なかでも、組成物の保存安定性の観点から、式Ａ中、末端のＴＡが窒素原子を含むヘテロ環、アリール基、及びハロゲン原子が好ましい。また、アルキル基、アリール基等がさらに置換基を有することで、分散性及び色素の吸収波長、なかでも極大吸収波長を好ましい範囲に調整し易い。
　上記式Ａにより表される置換基の具体例としては、下記置換基Ａ－１～Ａ－４８が挙げられる。ただし、本開示における置換基Ａは、これに限定されるものではない。下記置換基Ａ－１～Ａ－４８中、ｉ－Ｃ１０はイソデシル基を表し、ｉ－Ｃ８はイソオクチル基を表し、＊は一般式１におけるＬ１との結合部位を示している。
　下記置換基Ａ－１～Ａ－４８のうち、組成物の保存安定性の観点から、Ａ－１、Ａ－２、Ａ－４、Ａ－６、Ａ－７、Ａ－８、Ａ－１２、Ａ－１３、Ａ－１４、Ａ－１５、Ａ－１６、Ａ－２０、Ａ－２６、Ａ－２８、Ａ－２９、Ａ－３０、Ａ－３１、Ａ－３２、Ａ－３４、Ａ－３９、Ａ－４１、Ａ－４２、Ａ－４３、Ａ－４４、Ａ－４５、Ａ－４７、又は、Ａ－４８が好ましく、Ａ－１、Ａ－２、Ａ－４、Ａ－８、Ａ－１３、Ａ－１４、Ａ－１５、Ａ－２０、Ａ－２６、Ａ－２９、Ａ－３０、Ａ－３１、Ａ－３２、Ａ－３９、又は、Ａ－４２がより好ましい。
　また、特定色素の吸収波長がより長波長側となるという観点から、Ａ－１、Ａ－２、Ａ－４、Ａ－５、Ａ－６、Ａ－７、Ａ－８、Ａ－２０、Ａ－３４、Ａ－３９、Ａ－４１、Ａ－４２、Ａ－４５、又は、Ａ－４８が好ましく、Ａ－１、Ａ－２、Ａ－４、Ａ－８、Ａ－３９、又は、Ａ－４２がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
＜一般式２で表される色素＞
　上記一般式１で表される特定色素は、下記一般式２により表される特定色素であることが好ましい。
　組成物が一般式２で表される特定色素を含むことにより、組成物を用いて画像を形成した場合、より不可視性に優れた赤外線吸収画像が得られる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
 
〔Ｍ＋、Ｌ１〕
　一般式２中、Ｍ＋及びＬ１は、上記一般式１におけるＭ＋及びＬ１と、それぞれ同義であり、好ましい例も同様である。
〔Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４〕
　一般式２中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基又は一価のヘテロ環基を表し、得られる近赤外線吸収画像の不可視性の観点からは、水素原子又はアリール基が好ましく、水素原子又はフェニル基が好ましい。
　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４におけるアルキル基としては、炭素数１～１０のアルキル基が好ましく、炭素数１～４のアルキル基がより好ましく、メチル基又はエチル基がさらに好ましい。
　上記アルキル基は、置換基を有していることが好ましい。置換基としては、後述するアリール基における置換基の例から、アルキル基、ニトロ基及びシアノ基を除いた基が挙げられ、好ましい態様も同様である。
　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４におけるアリール基としては、炭素数６～２０のアリール基が好ましく、フェニル基又はナフチル基がより好ましく、フェニル基がさらに好ましい。
　上記アリール基は、無置換でもよいが、置換基を有していることが好ましい。置換基の導入位置としては、分散性及び会合安定性の観点から、一般式２における他の構造との結合部位に対して、メタ位、パラ位が好ましく、メタ位がより好ましい。なかでも、メタ位に極性基を有する態様がより好ましい。
　アリール基に導入可能な置換基としては、アルキル基、ハロゲン原子、アルケニル基、アリール基、一価のヘテロ環基、ニトロ基、シアノ基、－ＯＲＬ３、－Ｃ（＝Ｏ）ＲＬ３、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲＬ３、－ＯＣ（＝Ｏ）ＲＬ３、－Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＲＬ３、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲＬ３、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＳＲＬ３、－Ｓ（＝Ｏ）２ＲＬ３、－Ｓ（＝Ｏ）２ＯＲＬ３、－ＮＨＳ（＝Ｏ）２ＲＬ３、又は、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（ＲＬ３）２が挙げられる。
　組成物の保存安定性をより向上させるという観点から、置換基としては、極性が好ましい。極性基としては、上記例示した置換基の中でも、ニトロ基、シアノ基、－ＯＲＬ３、－Ｃ（＝Ｏ）ＲＬ３、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲＬ３、－ＯＣ（＝Ｏ）ＲＬ３、－Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＲＬ３、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲＬ３、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＳＲＬ３、－Ｓ（＝Ｏ）２ＲＬ３、－Ｓ（＝Ｏ）２ＯＲＬ３、－ＮＨＳ（＝Ｏ）２ＲＬ３、又は、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（ＲＬ３）２が好ましく挙げられ、なかでも、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＲＬ３、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲＬ３、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＳ（＝Ｏ）２ＲＬ３、又は、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（ＲＬ３）２がより好ましい。
　また、本開示の組成物をインク組成物に適用した場合、インク組成物の乾燥物である近赤外線吸収画像の耐光性及び耐湿熱性向上の観点から、置換基としては、水素結合性基が好ましい。水素結合性基としては、上記置換基の中でも、－ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＲＬ３、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲＬ３、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＳ（＝Ｏ）２ＲＬ３、又は、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（ＲＬ３）２が好ましく挙げられ、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲＬ３がより好ましい。
　一般式２におけるＲＬ３は、既述の一般式１におけるＲＬ３と同義であり、好ましい例も同様である。
　ＲＬ３が一価のヘテロ環基を表す場合、一価のヘテロ環基は、さらに置換基を有していてもよい。置換基としては、ＲＬ３により表される基が挙げられ、好ましい態様も同様である。
　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４における一価のヘテロ環基におけるヘテロ環は、５員環又は６員環であることが好ましい。また、上記ヘテロ環は、脂肪族環、芳香族環又は他のヘテロ環と縮合環を形成していてもよい。
　上記ヘテロ環におけるヘテロ原子としては、Ｎ原子、Ｏ原子、及びＳ原子が挙げられ、Ｎ原子が好ましい。
　上記ヘテロ環としては、ピリジン環、ピペリジン環、フラン環、フルフラン環、チオフェン環、ピロール環、キノリン環、モルホリン環、インドール環、イミダゾール環、ピラゾール環、カルバゾール環、フェノチアジン環、フェノキサジン環、インドリン環、ピロリドン環、チアゾール環、ピラジン環、チアジアジン環、ベンゾキノリン環及びチアジアゾール環が挙げられる。
　上記一価のヘテロ環基は、置換基を有していることが好ましい。置換基としては、上記Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４がアリール基である場合の置換基と同様の基が挙げられ、好ましい態様も同様である。
　また、特定色素を含む組成物の保存安定性の観点から、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４よりなる群から選ばれた少なくとも１つが水素原子であることが好ましく、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４よりなる群から選ばれた少なくとも２つが水素原子であることがより好ましく、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４よりなる群から選ばれた２つが水素原子であることがさらに好ましい。
　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４よりなる群から選ばれた２つが水素原子である場合、Ｒ１及びＲ２の一方と、Ｒ３及びＲ４の一方とが水素原子であることが好ましい。
　さらに、組成物の保存安定性、及び組成物を分散組成物としてのインク組成物とした場合、インク組成物の乾燥物である近赤外線吸収画像の不可視性がより良好となるとの観点から、Ｒ１及びＲ２の一方と、Ｒ３及びＲ４の一方とが水素原子であり、Ｒ１及びＲ２の別の一方と、Ｒ３及びＲ４の別の一方とがフェニル基であることがより好ましい。上記フェニル基は、上述のとおり、置換基を有することがさらに好ましい。
　上記Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４の具体例としては、下記置換基Ｒ－１～Ｒ－７９が挙げられる。ただし、本開示におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、これらに限定されない。下記置換基Ｒ－１～Ｒ－７９中、波線部は一般式１における他の構造との結合部位を示している。
　下記置換基Ｒ－１～Ｒ－７９のうち、組成物の保存安定性の観点からは、Ｒ－１、Ｒ－２、Ｒ－４，Ｒ－５、Ｒ－７、Ｒ－１１、Ｒ－１３、Ｒ－１４、Ｒ－１５、Ｒ－１６、Ｒ－１７、Ｒ－１８、Ｒ－１９、Ｒ－２０、Ｒ－２３、Ｒ－２４、Ｒ－２５、Ｒ－３３、Ｒ－３４、Ｒ－３５、Ｒ－３６、Ｒ－３７、Ｒ－３８、Ｒ－３９、Ｒ－４０、Ｒ－４３、Ｒ－５０、Ｒ－５１、Ｒ－５２、Ｒ－５３、Ｒ－５４、Ｒ－５５、Ｒ－５６、Ｒ－５７、Ｒ－６０、Ｒ－６１、Ｒ－６２、Ｒ－６３、Ｒ－６４、Ｒ－６５、Ｒ－６６、Ｒ－６７、Ｒ－６８、Ｒ－６９、Ｒ－７０、Ｒ－７１、Ｒ－７２、Ｒ－７３、Ｒ－７４、Ｒ－７５、Ｒ－７６、Ｒ－７７、Ｒ－７８、又は、Ｒ－７９が好ましく、Ｒ－１、Ｒ－４、Ｒ－７、Ｒ－１１、Ｒ－１３、Ｒ－１８、Ｒ－１９、Ｒ－２０、Ｒ－２４、Ｒ－２５、Ｒ－５１、Ｒ－５２、Ｒ－５３、Ｒ－５６、Ｒ－５７、Ｒ－６０、Ｒ－６１、Ｒ－６２、Ｒ－６３、Ｒ－６４、Ｒ－６５、Ｒ－６６、Ｒ－６７、Ｒ－６８、Ｒ－６９、Ｒ－７０、Ｒ－７１、Ｒ－７２、Ｒ－７３、Ｒ－７４、Ｒ－７５、Ｒ－７６、Ｒ－７７、Ｒ－７８、又は、Ｒ－７９がより好ましい。
　また、組成物により形成される画像の耐光性の観点から、Ｒ－１、Ｒ－２、Ｒ－３、Ｒ－４，Ｒ－５、Ｒ－７、Ｒ－１１、Ｒ－１３、Ｒ－１４、Ｒ－１５、Ｒ－１８、Ｒ－１９、Ｒ－２０、Ｒ－２２、Ｒ－５０、Ｒ－５１、Ｒ－５２、Ｒ－５３、Ｒ－５６、Ｒ－５７、Ｒ－６０、Ｒ－６１、Ｒ－６２、Ｒ－６３、Ｒ－６４、Ｒ－６５、Ｒ－６６、Ｒ－６７、Ｒ－６８、Ｒ－６９、Ｒ－７０、Ｒ－７１、Ｒ－７２、Ｒ－７３、Ｒ－７４、Ｒ－７５、Ｒ－７６、Ｒ－７７、Ｒ－７８、又は、Ｒ－７９が好ましく、Ｒ－１、Ｒ－２、Ｒ－４，Ｒ－７、Ｒ－１１、Ｒ－１３、Ｒ－１４、Ｒ－１５、Ｒ－１８、Ｒ－１９、Ｒ－５１、Ｒ－５２、Ｒ－５３、Ｒ－５６、Ｒ－５７、Ｒ－６０、Ｒ－６１、Ｒ－６２、Ｒ－６３、Ｒ－６４、又は、Ｒ－７９がより好ましい。
　下記置換基の構造中、Ｍｅはメチル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
 
〔Ｘ〕
　一般式２中、Ｘはそれぞれ独立に、酸素原子（Ｏ原子）、硫黄原子（Ｓ原子）又はセシウム原子（Ｓｅ原子）を表し、Ｏ原子又はＳ原子であることが好ましく、Ｏ原子であることがより好ましい。
＜一般式３で表される色素＞
　上記一般式２で表される色素は、下記一般式３で表される色素であることが好ましい。特定色素が、一般式３で表される構造をとることで、吸収波長がより長波長側にシフトし、より不可視性に優れた近赤外線吸収性色素となる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
 
〔Ｍ＋、Ｌ１、Ｘ〕
　一般式３中、Ｍ＋、Ｌ１及びＸは、上記一般式２におけるＭ＋、Ｌ１及びＸと、それぞれ同義であり、好ましい例も同じである。
〔Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８〕
　Ｒ５、及び、Ｒ７はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基又は一価のヘテロ環基を表し、Ｒ６、及び、Ｒ８はそれぞれ独立に、アルキル基、ハロゲン原子、アルケニル基、アリール基、一価のヘテロ環基、ニトロ基、シアノ基、－ＯＲＬ３、－Ｃ（＝Ｏ）ＲＬ３、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲＬ３、－ＯＣ（＝Ｏ）ＲＬ３、－Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＲＬ３、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲＬ３、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＳＲＬ３、－Ｓ（＝Ｏ）２ＲＬ３、－Ｓ（＝Ｏ）２ＯＲＬ３、－ＮＨＳ（＝Ｏ）２ＲＬ３、又は、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（ＲＬ３）２を表し、ＲＬ３はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基又は一価のヘテロ環基を表す。
　ｎはそれぞれ独立に、１～５の整数を表す。
　Ｒ５、及び、Ｒ７はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基又は一価のヘテロ環基を表し、水素原子が好ましい。
　Ｒ５、及び、Ｒ７におけるアルキル基、アリール基又は一価のヘテロ環基は、上記Ｒ１、及び、Ｒ３におけるアルキル基、アリール基又は一価のヘテロ環基同様であり、好ましい態様も同様である。
　Ｒ６、及び、Ｒ８はそれぞれ独立に、アルキル基、ハロゲン原子、アルケニル基、アリール基、一価のヘテロ環基、ニトロ基、シアノ基、－ＯＲＬ３、－Ｃ（＝Ｏ）ＲＬ３、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲＬ３、－ＯＣ（＝Ｏ）ＲＬ３、－Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＲＬ３、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲＬ３、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＳＲＬ３、－Ｓ（＝Ｏ）２ＲＬ３、－Ｓ（＝Ｏ）２ＯＲＬ３、－ＮＨＳ（＝Ｏ）２ＲＬ３、又は、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（ＲＬ３）２を表し、
　上記ＲＬ３は、Ｒ１～Ｒ４におけるＲＬ３と同義であり、好ましい態様も同様である。
　組成物により形成される画像の耐光性及び耐湿熱性向上の観点から、Ｒ６、及び、Ｒ８はそれぞれ独立に、水素結合性基が好ましい。水素結合性基としては、－ＯＨ、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＲＬ３、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲＬ３、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＳ（＝Ｏ）２ＲＬ３、又は、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（ＲＬ３）２が好ましく挙げられ、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲＬ４がより好ましい。
　上記ＲＬ３は、Ｒ１～Ｒ４におけるＲＬ３と同義であり、好ましい態様も同様である。
　上記ＲＬ４は、アルキル基を表し、炭素数１～４のアルキル基が好ましく、メチル基がより好ましい。
　一般式３において、組成物により形成される画像の耐光性及び耐湿熱性向上の観点から、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８よりなる群から選ばれた少なくとも１つが水素結合性基を含むことが好ましく、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８よりなる群から選ばれた少なくとも２つが水素結合性基を含むことがより好ましくい。これは、水素結合性基を含むことで、特定色素がより会合体を形成しやすくなるためと考えられる。
　また、合成適性上の観点から、Ｒ５とＲ７、Ｒ６とＲ８はそれぞれ同一の基であることが好ましい。
　さらに、Ｒ５とＲ７のいずれもが水素原子であり、かつ、Ｒ６とＲ８が同一の水素結合性基であることが好ましい。
〔ｎ〕
　ｎはそれぞれ独立に、１～５の整数を表し、分散容易性の観点から１～３の整数であることが好ましく、１又は２であることがより好ましく、１であることがさらに好ましい。
（一般式１～一般式３のいずれかで表される色素（特定色素）の製造方法）
　本開示の組成物に含まれる特定色素は、例えば、特開２００２－２０６４８号公報およびエフ・エム・ハーマー（Ｆ．Ｍ．Ｈａｒｍｅｒ）著「ヘテロサイクリック・コンパウンズーシアニンダイズ・アンド・リレイテッド・コンパウンズ（Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ　Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ　Ｃｙａｎｉｎｅ　Ｄｙｅｓ　ａｎｄ　Ｒｅｌａｔｅｄ　Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）」、ジョン・ウィリー・アンド・サンズ（Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ）社－ニューヨーク、ロンドン、１９６４年刊に記載の方法を参考にすることにより合成することが可能である。
　以下、特定色素の具体例（化合物１～化合物２３４）を以下に記載する。なお、具体例中、化合物１～化合物２３０は、下記表１～表１２において、一般式２における各置換基を明示することで表す。置換基を示す符号は、既述の置換基の例示に付した符号である。また、表１～表１２中、Ｈは水素原子を表す。
　なお、本開示における特定色素は、以下に示す例示化合物に限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000029
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000030
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000031
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000032
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000033
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000034
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000035
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000036
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000037
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000038
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000039
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000040
 
　化合物１～化合物１０９、化合物１１６～化合物２２４に関しては、保存安定性、不可視性、耐光性の観点から、例えば、保存安定性と極大吸収波長に優れた置換基Ａ－１と保存安定性と会合安定性と耐光性に優れた置換基Ｒ－１との組み合わせ、置換基Ａ－１と置換基Ｒ－７との組み合わせ置換基、Ａ－４と置換基Ｒ－１９との組み合わせ、置換基Ａ－４２と置換基Ｒ－６３との組み合わせなどが好ましい。
　末端アリール基の置換位置がメタ位であることが好ましい点は既述の通りであるが、化合物１１０や化合物２２５の如く、末端アリール基の置換位置がパラ位の化合物、さらに、バルビツール酸の置換基が全て水素以外である化合物１１１や化合物２２６、なども本開示の組成物に使用しうる。メチン鎖についても、化合物１１２～化合物１１５、化合物２２７～化合物２３０に記載の如く、種々のメチン鎖の構造を有する化合物はいずれも、本開示の組成物に使用しうる。メチン鎖の末端構造がバルビツール酸以外の化合物についても、化合物２３１～化合物２３４に記載の如く、本開示の組成物に使用しうる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
 
（極大吸収波長）
　本開示の組成物の乾燥物である画像は、近赤外領域に吸収を有する。即ち、特定色素として、極大吸収波長が７００ｎｍ～１，２００ｎｍの範囲にあることが好ましい。また、本開示の組成物の乾燥物である画像もまた、上記波長の範囲に極大吸収波長を有することが好ましい。
　上記極大吸収波長は、得られる記録物における画像の不可視性の観点から、７１０ｎｍ～１，２００ｎｍであることがより好ましく、７６０ｎｍ～１，２００ｎｍであることがさらに好ましく、８００ｎｍ～１，２００ｎｍであることが特に好ましい。
　上記極大吸収波長が７００ｎｍ～１，２００ｎｍであることにより、組成物を用いて得られる近赤外線吸収画像の不可視性及び赤外光を用いた検出器による読み取り性により優れる。
　本明細書における特定色素の極大吸収波長は、後述する乾燥物、即ち、形成された近赤外線吸収画像の極大吸収波長の測定と同様の方法により求められる。
　本開示の組成物は、特定色素を１種単独で含有してもよいし、２種以上を含有してもよい。目的に応じて、極大吸収波長の互いに異なる２種以上の特定色素を組み合わせて用いることもできる。
（特定色素の含有量）
　本開示の組成物における特定色素の含有量には特に制限はなく、組成物の用途により適宜決定することができる。
　例えば、組成物を分散組成物として、インクジェット記録用インク組成物に用いる場合には、特定色素を、組成物の全質量に対し、０．０１質量％～３０質量％含有することが好ましく、０．０５質量％～２０質量％含有することがより好ましく、０．１質量％～１０質量％含有することがさらに好ましい。
　組成物インク組成物として用いる場合、特定色素の含有量が組成物の全質量に対し、０．０１質量％以上であれば、インク組成物により、より読み取り性に優れた近赤外線吸収画像が得られる。また、特定色素の含有量が３０質量％以下であれば、より不可視性に優れた近赤外線吸収画像が得られる。
　組成物を近赤外線吸収樹脂組成物として用いる場合には、特定色素を、組成物の全質量に対し、０．０１質量％～３０質量％含有することが好ましく、０．０５質量％～２０質量％含有することがより好ましく、０．１質量％～１０質量％含有することがさらに好ましい。
　含有量が上記範囲において、近赤外線吸収性に優れた樹脂フィルム、樹脂成形体等を得ることができる。
〔媒体〕
　本開示の組成物は媒体を含む。
　媒体は、既述の特定色素を分散しうる媒体であれば特に制限はない。媒体としては、水、有機溶剤、樹脂などの高分子化合物が挙げられる。また、水、有機溶剤、及び高分子化合物から選ばれる２種以上の混合物であってもよい。混合物としては、例えば、水と有機溶剤との混合物、水と高分子化合物との混合物などが挙げられる。
　媒体としては、液体が好ましく、水を含む液体であることがより好ましい。
　媒体が液体であることで、本開示の組成物をインク組成物として用いることができる。また、媒体として水を含む液体を用いることで、本開示の組成物を水性のインク組成物、好ましくは、インクジェット記録用の水性インク組成物として用いることができる。
〔媒体が液体以外である場合〕
　媒体が樹脂などの高分子化合物を含むことで、本開示の組成物を近赤外線吸収性樹脂組成物（以下、単に樹脂組成物と称することがある）として用いることができる。近赤外線吸収性樹脂組成物により、近赤外線吸収性の樹脂フィルム、樹脂成形体等を製造しうる。
　媒体として本開示の組成物に含みうる樹脂は、本開示の近赤外線吸収色素を含む組成物としての樹脂組成物を調製しうる限り、特に制限はない。本開示において、樹脂とは、一般的な合成樹脂を包含する。樹脂のなかでも、成形を容易に行いうる観点から、熱可塑性樹脂が好ましい。熱可塑性樹脂の例としては、ポリエステル、ポリスチレン、ポリアミド、ポリウレタン、ポリカーボネート、酢酸セルロース、ポリアクリル、ポリアセタール、ポリプロピレン、ポリビニル、ポリスルホン、ポリイミド、ポリオレフィンなどが挙げられ、ポリエステル、ポリアミド、及びポリウレタンからなる群から選択される少なくとも１種の樹脂が好ましい。
　樹脂は、樹脂組成物の用途に応じて適宜選択され、樹脂組成物の用途に適する強度、透明性など、所望の特性を有する樹脂であれば、制限なく使用することができる。なかでも、加工性、汎用性、耐久性、及びコストの観点から、樹脂組成物は、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリオレフィン、ポリスチレン、及びポリカーボネートから選ばれる少なくとも１種を含むことが好ましく、ポリエステル、ポリアミド、及びポリウレタンから選ばれる少なくとも１種を含むことがより好ましい。
　ポリエステルとしては、テレフタル酸ジメチル又はテレフタル酸とエチレングリコールとの重縮合で得られるポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、テレフタル酸ジメチルとブタンジオールとの重縮合で得られるポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）などが好ましく、特に、製造安定性、及び製造コストの観点から、ポリエチレンテレフタレートがより好ましい。
　また、ポリエステルとして、環境適性に優れた生分解性樹脂であるポリ乳酸を選択して用いてもよい。ポリ乳酸としては、一般的なポリＬ乳酸、ポリＤ乳酸に加え、両者を混合して得られるステレオコンプレックスなども有用である。
　ポリエステルは、市販品を用いてもよい。
　ポリエステルの市販品としては、ポリオール－ポリカルボン酸型ポリエステル樹脂である三井化学（株）製、「三井ＰＥＴ（商品名）」シリーズ（たとえば、品番：三井Ｊ１２５）、東洋紡（株）製、「バイロン」シリーズ等が挙げられる。
　ポリ乳酸樹脂及びポリ乳酸を含む共重合樹脂から選ばれるポリエステルとしては、浙江海正生物材料股分有限公司（Ｚｈｅｊｉａｎｇ　Ｈｉｓｕｎ　Ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌｓ　Ｃｏ．，　Ｌｔｄ）製、結晶性ポリ乳酸樹脂（「レヴォダ（ＲＥＶＯＤＥ）（登録商標）」シリーズ、Ｌ体／Ｄ体比＝１００／０～８５／５、たとえば、品番：レヴォダ１０１）、三井化学（株）製、ポリ乳酸樹脂である、植物澱粉を乳酸発酵して製造された「レイシア（登録商標）」シリーズ等が挙げられる。
　ポリアミドとしては、ヘキサメチレンジアミンとアジピン酸とを用いて得られるナイロン（登録商標）６６、ε‐カプロラクタムを開環重合して得られるナイロン６などが好ましく、特にコストの点でナイロン６が好ましい。
　ポリアミドは、市販品を用いてもよい。
　ポリアミドの市販品としては、東レ（株）製のナイロン６、ナイロン６６である「アミラン（登録商標）」シリーズ（たとえば、品番：ＣＭ１０１７）、旭化成（株）製のポリアミド６６樹脂である「レオナ（登録商標）」シリーズ及び帝人（株）の「ｎ－ナイロン」や「ｎ，ｍ－ナイロン」シリーズ等が挙げられる。
　ポリウレタンとしては、イソシアネートとポリオールとを反応させて得られる共重合体であり、イソシアネート成分として芳香族ジイソシアネート、脂肪族ジイソシアネート及び脂環族ジイソシアネートの単独又はこれらの混合物、例えば、トリレン２，４－ジイソシアネート、４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート、１，６－ヘキサンジイソシアネート、１，４－シクロヘキサンジイソシアネートなどを主成分として用い、必要に応じ３官能以上のポリイソシアネートを使用してもよい。また、ポリオール成分としては、ポリエーテルポリオール、又はポリエステルポリオールを用いてもよい。ポリエーテルポリオールとしては、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどを用い、ポリエステルポリオールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール等のジオールとアジピン酸、セバチン酸等の２塩酸との反応生成物やカプロラクトン等の開環重合物を用いることができる。
　ポリオレフィンとしては、エチレン、プロピレン、ブテン及びペンテン等の単独重合体、又はこれらの共重合体を主成分とした樹脂である。
　ポリオレフィンは、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－メチルアクリレート共重合体、エチレン－メチルメタクリレート共重合体、エチレン－エチルアクリレート共重合体、プロピレン－酢酸ビニル共重合体、プロピレン－メチルアクリレート共重合体、プロピレン－メチルメタクリレート共重合体、プロピレン－エチルアクリレート共重合体、ポリブテン、ポリ－３－メチル－１－ブテン共重合体、ポリ－４－メチル－１－ペンテン共重合体等が挙げられる。
　これらの中でも安価かつ加工性に優れ、各種工業部品・家電製品などに幅広く使用されているポリプロピレン及びポリエチレンが好ましい。
　市販のポリオレフィン系樹脂としては、プライムポリマー（株）製のポリプロピレン系樹脂「プライムポリプロ」、「ポリファイン」、「プライムＴＰＯ」の各シリーズ（たとえば、品番：Ｊ－７００ＧＰ、Ｊ－９６６ＨＰ）、プライムポリマー（株）製の各種ポリエチレン樹脂「ハイゼックス」、「ネオゼックス」、「ウルトゼックス」、「モアテック」、「エボリュー」の各シリーズ（たとえば、高密度ポリエチレン樹脂、品番：２２００Ｊ）、及び東ソー（株）製の低密度ポリエチレン「ペトロセン」シリーズ（たとえば、品番：ペトロセン１９０）等が挙げられる。
　ポリカーボネートは、通常、二価フェノールとカーボネート前駆体を反応させて製造される樹脂である。二価フェノールとしては、２，２－ビス（４－ヒドロキシフェニル）プロパン（以下、ビスフェノールＡと略記する）、テトラメチルビスフェノールＡ、テトラブロモビスフェノールＡ、ビス（４－ヒドロキシフェニル）－ｐ－イソプロピルベンゼン、ヒドロキノン、レゾルシノール、４，４’－ジヒドロキシフェノール、ビス（４－ヒドロキシフェニル）メタン，ビス（４－ヒドロキシフェニル）エーテル、ビス（４－ヒドロキシフェニル）スルホン、ビス（４－ヒドロキシフェニル）スルホキシド、ビス（４－ヒドロキシフェニル）ケトン、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）エタン、１，１－ビス（４－ヒドロキシフェニル）シクロヘキサンなどが挙げられる。カーボネート前駆体としては、ホスゲン；ジフェニルカーボネートなどのジアリールカーボネート、ハロホルメート、二価フェノールのジハロホルメートなどのジハロホルメート等が挙げられる。
　市販の芳香族ポリカーボネート樹脂としては、出光興産（株）製の「タフロン」シリーズや帝人（株）製の「パンライト」シリーズ等が挙げられる。
　ポリスチレン系樹脂は、例えば、ポリスチレン、ポリ（ｐ－メチルスチレン）、ポリ（ｍ－メチルスチレン）、ポリ（ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルスチレン）、ポリ（ｐ－クロロスチレン）、ポリ（ｍ－クロロスチレン）、ポリ（ｐ－フルオロスチレン）、水素化ポリスチレン及びこれらの構造単位を含む共重合体等が挙げられる。
　これらポリスチレン系樹脂は、それぞれ単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
　市販のポリスチレン系樹脂としては、ＰＳジャパン（株）製、「ＰＳＪ－ポリスチレン」シリーズ（たとえば、品番：Ｈ８６７２）、東洋スチレン（株）製、「トーヨースチロール」シリーズ等が挙げられる。
　樹脂は、市販の樹脂を用いることができ、市販の樹脂の前駆体モノマーを用いて形成された樹脂を用いることもできる。
　樹脂組成物は、樹脂を１種のみ含有していてもよく、２種以上を含有していてもよい。２種以上の樹脂を用いる場合、相溶性及び成形性の観点から、ガラス転移温度、溶解度パラメータ（ＳＰ値）等が近い樹脂同士を併用することが好ましい。
　溶解度パラメータ〔単位：(cal/cm3)1/2〕（ＳＰ値）は、Ｆｅｄｏｒｓ法によって計算される値であり、次式で表される。
　　ＳＰ値（δ）＝（ΔＨ／Ｖ）１／２
　式中、ΔＨはモル蒸発熱［ｃａｌ］を表し、Ｖはモル体積［ｃｍ３］を表す。また、ΔＨ、Ｖとしては各々、「POLYMER ENGINEERING AND SCIENCE, 1974, Vol.14, No.2, ROBERT F. FEDORS. (151～153頁)」に記載の、原子団のモル蒸発熱（△ｅｉ）の合計ΣΔｅｉ（＝ΔＨ）、モル体積（△ｖｉ）の合計ΣΔｖｉ（Ｖ）を用いることができ、（ΣΔｅｉ／ΣΔｖｉ）１／２から求められる。
　本開示の組成物である樹脂組成物には、樹脂及び近赤外線吸収色素に加え、本開示の効果を損なわない限り、種々の添加剤を含有させることができる。
　本開示に係る樹脂組成物は、着色剤を含んでもよい。
　着色剤を配合することで、樹脂組成物及び樹脂組成物から作製される樹脂成形体に所望の色相を付与することができる。
　着色剤としては、染料化合物や顔料化合物及びその分散物が挙げられる。着色剤は無機化合物であっても有機化合物であってもよい。
　着色剤として顔料を用いてもよい。
　着色剤として用いうる顔料について説明する。
　黒色顔料としては、例えばアニリンブラック、アンスラキノンブラック、ペリレンブラック等の有機黒色顔料；カーボンブラック、ランプブラック、グラファイト、フラーレン、カーボンナノチューブ、マグネタイト、鉄－チタン複合酸化物、酸化コバルト、二酸化マンガン、硫化亜鉛、銅－クロム複合酸化物、スズ－アンチモン複合酸化物、チタン－バナジウム－アンチモン複合酸化物、コバルト－ニッケル複合酸化物、マンガン－鉄複合酸化物、鉄－コバルト－クロム複合酸化物、銅－クロム複合酸化物、鉄－コバルト複合酸化物、クロム－鉄－ニッケル複合酸化物、二硫化モリブデン、低次酸化チタン、窒化チタン、酸化クロム等の無機黒色顔料；が挙げられる。
　有彩色顔料は、赤色顔料、黄色顔料、橙色顔料、紫色顔料、青色顔料、緑色顔料、褐色顔料等の顔料が好ましい。
　赤色顔料としては、例えばナフトール系顔料、アゾ系顔料、キナクリドン系顔料、アントラキノン系顔料、ペリレン系顔料、ジケトピロロピロール顔料等が挙げられる。黄色顔料としては、例えばアゾ系顔料、アントラキノン系顔料、イソインドリノン系顔料、キノフタロン系顔料、ベンズイミダゾロン系顔料等の有機顔料；チタン－ニッケル－アンチモン複合酸化物、亜鉛―鉄複合酸化物等の無機顔料；が挙げられる。
　橙色顔料としては、例えばナフトール系顔料、アゾ系顔料、ベンズイミダゾロン系顔料、キナクリドン系顔料、ジケトロロピロール系顔料等が挙げられる。
　紫色顔料としては、例えばアゾ系顔料、ローダミン系顔料、キナクリドン系顔料、カルバゾール系顔料、ペリレン系顔料、キナクリドン系顔料等が挙げられる。
　青色顔料としては、例えばフタロシアニン系顔料等の有機顔料；コバルト－アルミニウム複合酸化物、コバルト－アルミ－クロム複合酸化物、群青等の無機顔料；が挙げられる。
　緑色顔料としては、例えばフタロシアニン系顔料、アゾ系顔料等の有機顔料；クロム酸化物、コバルト－クロム－アルミニウム複合酸化物、コバルト－ニッケル－亜鉛複合酸化物等の無機顔料；が挙げられる。
　褐色顔料としては、アゾ系顔料、ベンズイミダゾロン系顔料等の有機顔料；鉄酸化物、チタン－クロム－アンチモン複合酸化物等の無機顔料；が挙げられる。
　樹脂組成物に用いる顔料の平均一次粒子径は、０．０１μｍ～５μｍが好ましく、０．０１μｍ～３μｍがさらに好ましい。
　顔料の平均一次粒子径は、ＪＩＳ　Ｚ８９０１－２００６「試験用粉体及び試験用粒子」５．４．４．粒子径分布（ｃ）顕微鏡法に準拠し、振掛け法によって準備した試料を透過型電子顕微鏡（日本電子社製）で５万～１００万倍程度に拡大して観察した画像（２０～５０個程度）の粒子を観察して算出される円相当径の相加平均値である。
　着色剤として染料を用いてもよい。
　着色剤として用いうる染料について説明する。
　染料は、酸性染料、直接染料、塩基性染料、造塩染料、油溶性染料、分散染料、反応染料、媒染染料、建染染料、硫化染料等が好ましい。
　酸性染料としては、例えばアントラキノン系酸性染料、フタロシアニン系酸性染料、キノリン系酸性染料、アジン系酸性染料、インジゴイド系酸性染料、キサンテン系酸性染料、トリフェニルメタン系酸性染料等が挙げられる。
　直接染料としては、例えばアゾ系直接染料、チアゾール系直接染料、アントラキノン系直接染料、オキサジン系直接染料、フタロシアニン系直接染料等が挙げられる。
　塩基性染料としては、例えばアゾ系塩基性染料、アジン系塩基性染料、アクリジン系塩基性染料、メチン系塩基性染料、チアゾール系塩基性染料、チアジン系塩基性染料、オキサジン系塩基性染料、アントラキノン系塩基性染料、キサンテン系塩基性染料、トリアリールメタン系塩基性染料等が挙げられる。
　油溶性染料としては、例えばアントラキノン系油溶性染料、フタロシアニン系油溶性染料、キノリン系油溶性染料、アジン系油溶性染料、インジゴイド系油溶性染料、メチン系油溶性染料、アゾ系油溶性染料、アミノケトン系油溶性染料、キサンテン系油溶性染料、トリフェニルメタン系油溶性染料等が挙げられる。
　分散染料としては、例えばアントラキノン系分散染料、キノリン系分散染料、インジゴイド系分散染料、キノフタロン系分散染料、メチン系分散染料、アゾ系分散染料、アミノケトン系分散染料、キサンテン系分散染料等が挙げられる。
　また、上記酸性染料とカチオン性化合物との造塩体、上記塩基性染料とアニオン性化合物との造塩体、又は酸性染料と塩基性染料との造塩体などの造塩染料を使用できる。このように染料は、単独又は２種類以上を併用できる。
　樹脂組成物が着色剤を含む場合、着色剤は１種のみ含んでもよく、２種類以上を含んでもよい。
　着色剤を用いる場合の含有量としては、樹脂組成物全量に対し、０．０００１質量％～２０質量％であることが好ましく、０．００１質量％～１０質量％がより好ましい。
　樹脂組成物には、必要に応じて耐衝撃性、抗菌性、ガスバリア性、導電性、磁性、圧電性、制振性、遮音性、摺動性、電磁波吸収性、難燃性、脱水性、脱臭性、アンチブロッキング性、吸油性、吸水性、成形性等を向上させる目的で、さらに無機充填材を配合できる。
　無機充填材は、例えば、炭素繊維、ガラス繊維、ガラスフレーク、ゼオライト、マイカ、黒鉛、金属粉、フェライト、アルミナ、チタン酸バリウム、チタン酸カリウム、硫酸バリウム、テフロン（登録商標）粉、タルク、木炭粉、カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）、カーボンマイクロコイル（ＣＭＣ）、酸化アンチモン、水酸化アルミ、水酸化マグネシウム、ハイドロタルサイト、酸化カルシウム、シリカ、炭酸カルシウム等が挙げられる。無機充填材は、後述する樹脂成形体の透明性を低下させない含有量にて配合することが好ましい。
　また、本開示の樹脂組成物は、例えば、レベリング剤、顔料分散剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、粘性改質剤、耐光安定剤、耐熱安定剤、金属不活性剤、過酸化物分解剤、加工安定剤、核剤、結晶化促進剤、結晶化遅延剤、ゲル化防止剤、充填剤、補強剤、可塑剤、滑剤、難燃剤、防錆剤、蛍光性増白剤、流動性改質剤、帯電防止剤等の公知添加剤を適宜選択して配合できる。
－樹脂組成物の調製方法－
　本開示の組成物が、媒体として樹脂を含む樹脂組成物である場合の樹脂組成物の調製方法には特に制限はない。例えば、近赤外線吸収色素を含有させるため、樹脂原料となるマスターバッチ、樹脂ペレットに対し、近赤外線吸収色素を直接練り込み、混合して溶融成形して樹脂組成物を得てもよく、又は、樹脂に近赤外線吸収色素を塗布、浸漬などの方法で付着させて樹脂組成物を得てもよい。
　なかでも、樹脂に対し、近赤外線吸収色素を直接練り込み、混練して溶融成形して得られた樹脂組成物が、樹脂表面から近赤外線吸収色素が離脱し難く、赤外線吸収能の耐久性持続性に優れるので好ましい。
　近赤外線吸収色素は、樹脂成形体を形成する段階で、樹脂と混合し、均一に分散させてから成形体を形成することが好ましい。なお、混合としては、樹脂と近赤外線吸収色素とを加熱混練する方法、樹脂と近赤外線吸収色素と溶媒とを撹拌混合する方法などが挙げられる。
－樹脂成形体－
　本開示に係る樹脂組成物を成形して樹脂成形体を得ることができる。本開示に係る樹脂組成物の硬化物である樹脂成形体は、一般式１で表される色素（特定色素）と、樹脂と、を含む。
　樹脂成形体の形状、用途には特に制限なく、本開示に係る樹脂組成物は様々な成形体に加工できる。
　樹脂成形体の態様としては、具体的には、例えば、樹脂フィルム；合成繊維；瓶、化粧品用容器、食品用容器等の樹脂製容器；樹脂板；レンズ；トナー；一般装飾品をはじめとする各種家電、電子デバイス等の外装部品；内装材、外装材等の住宅建材部品；航空機、車輛等の内外装部品；など、様々な用途に用いる樹脂成形体の態様が挙げられる。
　さらに、樹脂成形体として、既述の各種樹脂成形体の原料として用いうる樹脂ペレット又は粒状樹脂等を挙げることができる。
　なかでも、本開示に係る樹脂を用いて得られる樹脂成形体は、樹脂が有する色味が変化せず、赤外線吸収能が長時間維持され、加熱成形された樹脂成形体が良好な赤外線吸収能を維持することから、樹脂フィルム、合成繊維等に用いた場合、近赤外線吸収性の樹脂フィルム、近赤外線吸収性の合成繊維が得られ、本開示における効果が著しいといえる。
　また、本開示に係る樹脂成形体は、加熱成形に供される樹脂原料としての樹脂ペレット又は樹脂粒子などにも好適に適用できる。
　樹脂成形体の製造方法には特に制限はなく、公知の樹脂の成形方法を適宜適用することができる。
　一例として、一般式１で表される近赤外線吸収色素と、樹脂チップとを所定の含有量で混合し、混合又は溶融混練等により、樹脂組成物を得て、得られた樹脂組成物を任意の方法で成形することができる。
　なかでも、以下に述べる樹脂成形体の製造方法を適用することが好ましい。
－樹脂成形体の製造方法－
　樹脂成形体の好ましい製造方法は、一般式１で表される色素と、樹脂と、を混練して樹脂混練物を得る工程、及び、得られた樹脂混練物を成形する工程と、を含む。
（一般式１で表される近赤外線吸収色素と、樹脂と、を混練して樹脂混練物を得る工程）
　一般式１で表される近赤外線吸収色素と、樹脂チップ（例えば、ポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル、及びナイロン６などのポリアミドから選ばれる樹脂のチップ）と、を所定の含有量で混合し、溶融混練により、樹脂混練物を得ることができる。
　得られた樹脂混練物は、まず、ペレット状、粉体状、顆粒状、ビーズ状等の形状に作製して、近赤外線吸収色素と樹脂とを含む固体状の樹脂組成物としてもよい。
　混練には、例えば、バンバリーミキサー、二軸押出機、単軸押出機、ローター型二軸混練機、ニーダー等の公知の装置を使用できる。
（得られた樹脂混練物を成形する工程）
　得られた固体状の樹脂組成物を溶融させ、溶融押出し機を用いて、溶融混練して樹脂混練物を得て、得られた樹脂混練物を、溶融押出し機からギアポンプや濾過器を通し、その後、所望により種々の成形体を製造することができる。
　例えば、樹脂成形体としての樹脂フィルムを形成する場合には、溶融混練物を、ダイを介して冷却ロールに押出し、冷却固化させることで、未延伸の樹脂フィルムを得ることができる。
　樹脂フィルムの形成に使用しうるフィルム成形としては、Ｔダイフィルム成形、インフレーション成形、カレンダー成形等が挙げられる。
　また、溶融混練物を、溶融押出し機からギアポンプや濾過器を通したあと、細い孔が多数開いたノズル（口金）から繊維状に押し出すことで紡糸し、合成繊維を得ることができる。
（その他の製造方法）
　固形状の樹脂組成物を原料とした樹脂成形体を得るための成形方法としては、上記フィルム形成、合成樹脂の紡糸、並びに、射出成形、真空成形、押出成形、ブロー成形（二軸延伸ブロー成形、ダイレクトブロー成形等）、回転成形等の種々の成形方法を適用することができる。
　なかでも、樹脂成形体に適用しうる成形方法としては、射出成形、フィルム成形、ブロー成形等の成形方法が好ましい。
　樹脂組成物を樹脂混練物の形成を経ない成形法に適用する場合の、樹脂組成物の混合は、公知の混合装置、例えばヘンシェルミキサー、タンブラー、ディスパー、ニーダー、ロールミル、スーパーミキサー、ヘンシェルミキサー、バーティカルグラニュレーター、ハイスピードミキサー、ファーマトリックス、ボールミル、スチールミル、サンドミル、振動ミル、アトライター等の装置を使用できる。
　このようにして得られた、近赤外線吸収色素と樹脂とを含有する樹脂成形体は、眼に見えない赤外領域に吸収を持つ特徴を活かした真贋判定用途への応用が期待できる。その他にも、近赤外吸収色素が持つ光熱変換性を利用して、蓄熱、保温効果の高い糸、繊維への応用が考えられる。
　さらに、本開示の樹脂組成物に含まれる近赤外線吸収色素は不可視性に優れるため、得られた樹脂成形体は、樹脂本来の透明性が損なわれず、さらに着色剤を含む場合には、着色剤の色味が損なわれず、意匠性に優れた成形体、色相が良好な成形体、合成繊維などを得ることができる。
－媒体が液体である場合－
　既述のように、本開示の組成物は、媒体として液体を含むことが好ましい。以下、媒体としての液体を液状媒体と称することがある。
　組成物に含まれる液状媒体には、特に制限なく、組成物の使用目的に応じて適宜選択できる。なかでも、本開示の組成物を分散組成物とし、分散組成物をインク組成物、例えば、インクジェット記録用インク組成物に適用する場合には、インク組成物の技術分野において公知の液状媒体を使用することが可能である。液状媒体は水を含むことが好ましい。
　液状媒体を含むことで、本開示の組成物を分散組成物としてのインク組成物とすることができる。好ましくは、本開示の組成物をインクジェット記録用インク組成物とすることができる。
　以下、本開示の組成物の好ましい使用態様であるインク組成物を例に挙げて説明する。
　組成物における液状媒体の含有量は、組成物、例えば、インク組成物の全質量に対し、５０質量％以上であることが好ましく、６０質量％以上であることがより好ましく、７０質量％以上であることがさらに好ましい。
　液状媒体の含有量の上限は特に限定されず、他の成分の含有量により決定すればよい。特定色素を含有する効果を十分に得るという観点からは、液状媒体の含有量は９９質量％以下であることが好ましく、９８質量％以下であることがより好ましく、９５質量％以下であることがさらに好ましい。
　液状媒体における好ましい成分である水の含有量は、液状媒体の全質量に対し、３０質量％以上であることが好ましく、４０質量％以上であることがより好ましく、５０質量％以上であることがさらに好ましい。また、使用態様によっては、液状媒体が水のみであってもよい。
　本開示の組成物は、溶剤として、水と、１０１．３２５ｋＰａ下における沸点（以下、単に「沸点」ともいう。）が１００℃以上の有機溶剤（以下、高沸点溶剤と称することがある）と、を含むことが好ましい。なお、１０１．３２５ｋＰａ下とは、一気圧下と同義である。
　溶剤として、水と、高沸点溶剤とを含むことで、本発明の組成物をインクジェット記録用インク組成物に適用する場合にインクの吐出性がより向上する。
　高沸点溶剤の例としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、グリセリン、２－ピロリドン、ブタンジオール、及びヘキサンジオールが挙げられる。
　本開示の組成物が、高沸点溶剤を含む場合の、高沸点溶剤の含有量は、インクジェット記録用インク組成物としての組成物の全質量に対し、１質量％～４０質量％含有することが好ましく、２質量％～３０質量％含有することがより好ましい。
　高沸点溶剤の含有量が上記範囲において、組成物を分散組成物とし、インクジェット記録用インク組成物に適用した際の添加効果が十分に得られ、吐出性がより良好となる。
〔Ｊ会合体〕
　分散組成物を用いて近赤外線吸収画像を形成する場合、得られる画像の不可視性の観点から、本開示の組成物は、乾燥物において、上記一般式１で表される色素の少なくとも一部が、Ｊ会合体として存在することが好ましい。
　Ｊ会合体としての色素は、いわゆるＪバンドを形成するため、シャープな吸収スペクトルピークを示す。色素の会合とＪバンドについては、文献（例えば、Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　Ｖｏｌ　１８，Ｎｏ　３２３－３３５（１９７４））に詳細に記載されている。
　Ｊ会合状態の特定色素の極大吸収波長は、分散組成物として媒体中に含まれる特定色素の極大吸収波長よりも長波長側に移動する。従って、色素がＪ会合状態であるか、非会合状態であるかは、４００ｎｍ～１，２００ｎｍの波長域における極大吸収波長を測定することにより判断できる。
　本開示においては、上述の近赤外線吸収画像とした場合の７００ｎｍ～１，２００ｎｍの波長域の範囲における極大吸収波長と、組成物中に含まれる特定色素を、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）に溶解した溶解液の極大吸収波長との差が３０ｎｍ以上であれば、近赤外線吸収画像とした場合に、特定色素が、Ｊ会合体であると判断する。
　得られる近赤外線吸収画像の不可視性向上の観点から、上記差は、５０ｎｍ以上であることが好ましく、７０ｎｍ以上であることがより好ましく、１００ｎｍ以上であることがさらに好ましい。
　また、特定色素は、組成物中においてＪ会合体を形成してもよいし、組成物中ではＪ会合体を形成せず、インクジェット記録装置から吐出され、液滴となって基材上に到達する過程で、又は、基材上に到達した後に、近赤外線吸収画像中においてＪ会合体を形成してもよい。なお、基材上に存在する全ての特定色素がＪ会合体を形成している必要はなく、Ｊ会合状態の特定色素と分子分散状態の特定色素が画像中に混在していてもよい。
　特定色素は、媒体に分散され、一部が媒体である水に溶解した際にＪ会合体を形成することが好ましい。例えば、Ｊ会合体の形成を促進する目的で、組成物に添加剤を含有させて、組成物中、又は、近赤外線吸収画像中における会合体の形成を促進してもよい。会合体の形成を促進する添加剤としては、両性化合物（例えば、ゼラチン、低分子コラーゲン、オリゴペプチド、アミノ酸等、市販品としては、東亜合成化学（株）製、ジュリマー（登録商標）ＥＴ４１０等）、塩（例えば、塩化バリウム、塩化ストロンチウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウムなどのアルカリ土類金属塩、塩化カリウム、塩化ナトリウムなどのアルカリ金属塩、塩化アルミニウムなどの１３族金属塩、酢酸アンモニウムなどの有機塩、ベタインなどの有機分子内塩、有機ポリカチオン又はポリアニオンを含む塩）、塩酸、硫酸などの無機酸、酢酸、ｐ－トルエンスルホン酸などの有機酸、炭酸カリウム、水酸化ナトリウムなどの無機塩基、トリアルキルアミン、ピリジンなどの有機塩基等が挙げられる。
　上記ゼラチン等の両性化合物の含有量は、分散組成物としてのインクジェット記録用インク組成物の全質量に対し、１０ｐｐｍ～５００００ｐｐｍ（５質量％）が好ましく、３０ｐｐｍ～２００００ｐｐｍ（２質量％）がより好ましい。
　上記塩の含有量は、組成物の全質量に対し、１０ｐｐｍ～５００００ｐｐｍ（５質量％）が好ましく、３０ｐｐｍ～２００００ｐｐｍ（２質量％）がより好ましい。
　上記酸および塩基の含有量は、組成物の全質量に対し、１０ｐｐｍ～５００００ｐｐｍ（５質量％）が好ましく、３０ｐｐｍ～２００００ｐｐｍ（２質量％）がより好ましい。
〔光学濃度〕
　本開示の組成物をインク組成物に適用した場合、インク組成物により得られる近赤外線吸収画像の不可視性の観点から、乾燥物とした場合の波長４５０ｎｍにおける光学濃度（ＯＤ）が、波長７００ｎｍ～１２００ｎｍ領域（以下、近赤外領域と称することがある）の極大吸収波長における光学濃度の１／７以下であることが好ましい。
　上記波長４５０ｎｍにおける光学濃度は、近赤外領域の極大吸収波長における光学濃度の１／８以下であることがより好ましく、近赤外領域の極大吸収波長における光学濃度の１／９以下であることがさらに好ましい。
　上記波長４５０ｎｍにおける光学濃度（ＯＤ）が近赤外領域の極大吸収波長における光学濃度の１／７以下であることにより、得られる近赤外線吸収画像の不可視性により優れる。
　上記波長４５０ｎｍにおける光学濃度（ＯＤ）及び近赤外領域の極大吸収波長における光学濃度の値は、上述のＪ会合状態であるか否かの判定における測定と同様の方法によって、乾燥物とした場合の波長４５０ｎｍにおける光学濃度及び近赤外領域の極大吸収波長における光学濃度を測定することにより、測定される。
　本明細書における光学濃度の測定は、１５０ｍｍφ大形積分球付属装置ＬＩＳＲ－３１００（島津製作所社製）を備えた分光光度計ＵＶ－３１００ＰＣ（島津製作所社製）を使用して行われる。
　また、近赤外領域の極大吸収波長における光学濃度は、読み取り性の観点から、０．１以上であることが好ましく、０．３以上であることがより好ましく、０．５以上であることがさらに好ましい。
　さらに、本開示のインク組成物としての組成物は、不可視性の観点から、乾燥物とした場合、即ち、形成された画像の波長４００ｎｍ～７００ｎｍ（可視光領域）における光学濃度の最大値が、０．５以下であることが好ましい。組成物の乾燥物である画像の光学濃度の測定方法は上述の乾燥物とした場合の近赤外領域の極大吸収波長の測定方法と同様であり、光学濃度は、１５０ｍｍφ大形積分球付属装置ＬＩＳＲ－３１００（島津製作所社製）を備えた分光光度計ＵＶ－３１００ＰＣ（島津製作所社製）を使用して測定される。
〔その他の成分〕
　組成物をインク組成物に適用する場合には、インク組成物に用いられる公知の添加剤をさらに含むことができる。
（２価のアルカリ金属元素及び３価の１３族金属元素から選ばれる化合物）
　本開示の組成物は、インク組成物とする場合、２価のアルカリ土類金属元素及び３価の１３族金属元素の少なくとも一方を、組成物の全質量に対し、１０ｐｐｍ～５０，０００ｐｐｍ含有することが好ましい。
　２価のアルカリ土類金属としては、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、ラジウムが挙げられる。
　３価の１３族金属元素としては、アルミニウム、ガリウム、インジウム、タリウムが挙げられる。
　上記２価のアルカリ土類金属元素又は上記３価の１３族金属元素は、それぞれ、上述のアルカリ土類金属塩又は上述の１３族金属塩に由来する元素であることが好ましい。
　上記２価のアルカリ金属元素及び上記３価の１３族金属元素の総含有量は、インク組成物としての保存安定性及び吐出性の観点から、組成物の全質量に対し、１０ｐｐｍ～５０，０００ｐｐｍ（５質量％）が好ましく、１０ｐｐｍ～１０，０００ｐｐｍ（１質量％）がより好ましく、１０ｐｐｍ～１，０００ｐｐｍ（０．１質量％）がさらに好ましく、１０ｐｐｍ～１００ｐｐｍ（０．０１質量％）が特に好ましい。
　また、上記２価のアルカリ金属元素又は上記３価の１３族金属元素の含有量は、特定色素に対するモル比として、０．０１当量以上１当量以下であることが好ましく、０．１当量以上０．８当量以下であることがより好ましく、０．１５当量以上０．６当量以下であることがよりさらに好ましい。
　上記２価のアルカリ金属元素又は上記３価の１３族金属元素の含有量は、特定色素に対するモル比が０．０１当量であるとは、２価のアルカリ金属元素又は上記３価の１３族金属元素のモル量／特定色素のモル量が０．０１であることをいう。
　上記２価のアルカリ金属元素及び上記３価の１３族金属元素は１種単独で含有してもよいし、２種以上を含有してもよい。
　２価のアルカリ金属元素及び上記３価の１３族金属元素を２種以上で含有する場合、上記含有量は、２種以上の合計含有量である。
　上記含有量は、組成物をＮ－メチルピロリドンにより希釈し、特定色素を含有する組成物に完全に溶解させた溶液を、プラズマ発光分光発生装置（オプティマ７３００ＤＶ　パーキンエルマー社製）を用いて分析することにより定量される。
　２価のアルカリ金属元素及び上記３価の１３族金属元素の総含有量が上記範囲内であれば、２価又は３価の金属イオンがマイナスに帯電した複数の色素と結合し、色素間に部分的に橋渡し構造を形成することにより、インク組成物としての組成物の保存安定性がより向上すると推測している。
　また、２価のアルカリ金属元素及び上記３価の１３族金属元素の含有量が上記範囲内であれば、上記橋渡し構造の形成量が適切となり、色素同士が過剰に凝集することが抑制されるため、インク組成物をインクジェット記録用として使用した場合、吐出性が維持されると推測している。
（界面活性剤）
　組成物は、界面活性剤を含有してもよい。
　界面活性剤としては、分子内に親水部と疎水部とを合わせ持つ構造を有する化合物を有効に使用することができ、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、及びベタイン系界面活性剤のいずれも使用することができる。
　界面活性剤としては、インク組成物の打滴干渉抑制の観点から、ノニオン性界面活性剤が好ましく、中でもアセチレングリコール誘導体（アセチレングリコール系界面活性剤）がより好ましい。
　アセチレングリコール系界面活性剤としては、例えば、２，４，７，９－テトラメチル－５－デシン－４，７－ジオール及び２，４，７，９－テトラメチル－５－デシン－４，７－ジオールのアルキレンオキシド付加物等を挙げることができ、これから選ばれる少なくとも１種であることが好ましい。
　アセチレングリコール系界面活性剤の市販品としては、日信化学工業社製のサーフィノール１０４ＰＧなどのサーフィノールシリーズ、日信化学工業社製のオルフィンＥ１０１０などのＥシリーズを挙げることができる。
　アセチレングリコール系界面活性剤以外の界面活性剤としては、フッ素系界面活性剤が好ましい。フッ素系界面活性剤としては、アニオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、及び、ベタイン系界面活性剤が挙げられ、この中でアニオン系界面活性剤がより好ましい。アニオン系界面活性剤の例としては、Ｃａｐｓｔｏｎｅ（登録商標）　ＦＳ－６３、Ｃａｐｓｔｏｎｅ　ＦＳ－６１（Ｄｕｐｏｎｔ社製）、フタージェント（登録商標、以下同様）１００、フタージェント１１０、フタージェント１５０（ネオス社製）、ＣＨＥＭＧＵＡＲＤ（登録商標）　Ｓ－７６０Ｐ（Ｃｈｅｍｇｕａｒｄ　Ｉｎｃ．社製）等が挙げられる。
　組成物が界面活性剤を含む場合、界面活性剤の含有量（２種以上である場合には総含有量）には特に限定はないが、インク組成物としての組成物の全質量に対し、０．１質量％以上が好ましく、０．１質量％～１０質量％がより好ましく、０．２質量％～３質量％がさらに好ましい。
（その他の添加剤）
　組成物をインク組成物に適用する場合には、さらに、インク組成物に使用される公知の添加剤、例えば、褪色防止剤、乳化安定剤、浸透促進剤、紫外線吸収剤、防腐剤、防黴剤、ｐＨ調整剤、表面張力調整剤、消泡剤、粘度調整剤、分散剤、分散安定剤、防錆剤、キレート剤等の添加剤を含有してもよい。上記各成分については、特開２００８－１４４００４号公報の段落００４４～００５０に記載の化合物を使用することが可能である。
（他の色素）
　組成物をインク組成物に適用する場合、上記特定色素以外の他の色素を含有してもよい。他の色素としては、特に制限なく、インク組成物の分野で公知の色素が使用可能である。
　得られる近赤外線吸収画像の不可視性の観点から、他の色素の含有量は、インク組成物の全質量に対し、０．１質量％以下であることが好ましく、０．０５質量％以下であることがより好ましい。
　また、目的に応じて、可視光域に吸収を有する色素を併用し、近赤外線領域に吸収を有する可視画像を形成しうる組成物としてもよい。
＜インク組成物の好ましい物性＞
　組成物をインク組成物に適用する場合、インク組成物の粘度は、０．５ｍＰａ・ｓ～１０ｍＰａ・ｓが好ましく、１ｍＰａ・ｓ～７ｍＰａ・ｓがより好ましい。
　上記粘度は、ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲ　ＴＶ－２２（ＴＯＫＩ　ＳＡＮＧＹＯ　ＣＯ．ＬＴＤ製）を用いて３０℃の条件下で測定される。
　また、インク組成物の２５℃（±１℃）における表面張力としては、６０ｍＮ／ｍ以下であることが好ましく、２０ｍＮ／ｍ～５０ｍＮ／ｍであることがより好ましく、２５ｍＮ／ｍ～４５ｍＮ／ｍであることが更に好ましい。インク組成物の表面張力が上記範囲内であると、基材におけるカールの発生が抑えられ有利である。
　インク組成物の表面張力は、Ａｕｔｏｍａｔｉｃ　Ｓｕｒｆａｃｅ　Ｔｅｎｓｉｏｍｅｔｅｒ　ＣＢＶＰ－Ｚ（協和界面科学社製）を用い、プレート法によって測定される。
〔インク組成物の製造方法〕
　本開示におけるインク組成物の製造方法は、特に限定されず、公知のインクの製造方法（調製方法）により製造（調製）することが可能である。
　例えば、特開平５－１４８４３６号、同５－２９５３１２号、同７－９７５４１号、同７－８２５１５号、同７－１１８５８４号、特開平１１－２８６６３７号、又は、同１１－２８６６３７号の各公報に記載のインクの製造方法により製造することが可能である。
　また、本開示の組成物をインクジェット記録用インク組成物に適用する場合、インクジェット記録用インク組成物の製造方法は、上述の特定色素を水に含む媒体に分散し、予備分散物を調製する工程、及び、得られた予備分散物とインク組成物に用いる他の成分と、を混合する工程を含むことが好ましい。
　インクジェット記録用インク組成物の製造方法は、以下に示す第一の態様又は第二の態様であることが好ましい。
　第一の態様：特定色素、及び、２価のアルカリ土類金属元素及び３価の１３族金属元素の合計含有量がインク組成物の全質量に対して１０ｐｐｍ～５０，０００ｐｐｍとなる量の２価のアルカリ土類金属塩及び３価の１３族金属塩の少なくとも一方を水に分散して水分散物を調製する工程（「第一の調製工程」ともいう。）と、上記水分散物と、インク組成物の他の成分とを混合する工程（「第一の混合工程」ともいう。）と、を含む、インクジェット記録用インク組成物の製造方法。
　第二の態様：特定色素を水に分散し、水分散物を調製する工程（第二の調製工程ともいう）と、上記水分散物、２価のアルカリ土類金属元素及び３価の１３族金属元素の合計含有量がインク組成物の全質量に対して１０ｐｐｍ～５０，０００ｐｐｍとなる量の２価のアルカリ土類金属塩及び３価の１３族金属塩の少なくとも一方、及び、インク組成物の他の成分を混合する工程（第二の混合工程ともいう）と、を含む、インクジェット記録用インク組成物の製造方法。
　上記第一の態様又は第二の態様によれば、保存安定性により優れたインクジェット記録用インク組成物が得られる。
　以下、第一の態様及び第二の態様について詳細を説明する。
（第一の態様）
〔第一の調製工程〕
　第一の調製工程は、特定色素、及び、２価のアルカリ土類金属元素及び３価の１３族金属元素の合計含有量がインク組成物の全質量に対して１０ｐｐｍ～５０，０００ｐｐｍとなる量の２価のアルカリ土類金属塩及び３価の１３族金属塩の少なくとも一方を水に分散して水分散物（特定色素を含む分散組成物）を調製する工程である。
　上記水分散物における特定色素の含有量は、水分散物の全質量に対し、０．１～７０質量％であることが好ましく、１．０～３０質量％であることがより好ましい。
　上記水分散物における２価のアルカリ土類金属塩及び３価の１３族金属塩の含有量は、水分散物の全質量に対し、２０～１００，０００ｐｐｍであることが好ましい。
　また、水分散物を調製する際に、分散性の向上のため、さらに界面活性剤を含有してもよい。
　界面活性剤としては、上述のインク組成物に含有される界面活性剤が挙げられる。
　上記水分散物における界面活性剤の含有量は、水分散物の全質量に対し、０．１～５質量％であることが好ましい。
　分散方法としては、公知の分散方法が特に制限なく使用可能であり、一例としては、ペイントシェイカーを用いた分散方法が挙げられる。
〔第一の混合工程〕
　第一の混合工程は、上記水分散物と、インク組成物の他の成分とを混合する工程である。
　第一の混合工程により、本開示に係るインクジェット記録用インク組成物が得られる。
　第一の混合工程後、得られた混合後の液をフィルターろ過することにより、本開示に係るインクジェット記録用インク組成物としてもよい。
　インク組成物の他の成分としては、他の色素、水等の溶剤、界面活性剤、その他の成分等の、上述のインク組成物が含有する成分が挙げられる。
　第一の混合工程においては、上記水分散物の含有量を、インク組成物の全質量に対し、１０～９０質量％とすることが好ましい。
　混合方法としては、公知の混合方法が特に制限なく使用することができ、一例としては、各成分を容器中で撹拌する方法が挙げられる。
（第二の態様）
〔第二の調製工程〕
　第二の調製工程は、特定色素を水に分散し、水分散物を調製する工程である。
　第二の調製工程の好ましい態様は、２価のアルカリ土類金属塩及び３価の１３族金属塩を含有しないこと以外は第一の調製工程と同様である。
〔第二の混合工程〕
　第二の混合工程は、上記水分散物、２価のアルカリ土類金属元素及び３価の１３族金属元素の合計含有量がインク組成物の全質量に対して１０ｐｐｍ～５０，０００ｐｐｍとなる量の２価のアルカリ土類金属塩及び３価の１３族金属塩の少なくとも一方、及び、インク組成物の他の成分を混合する工程である。
　第二の調製工程の好ましい態様は、２価のアルカリ土類金属塩及び３価の１３族金属塩をさらに混合すること以外は第一の調製工程と同様である。
＜インクジェット記録方法＞
　本開示のインクジェット記録方法は、基材上に、既述の本開示の組成物であるインクジェット記録用インク組成物を付与する工程を含む。
　基材上に付与された組成物の乾燥物が近赤外線吸収画像となる。
　基材に、本開示の組成物であるインクジェット記録用インク組成物をインクジェット法によって付与する工程によれば、基材上に選択的にインク組成物を付与でき、所望の近赤外線吸収画像を簡易に形成できる。
（基材）
　近赤外線吸収画像が形成される基材としては、近赤外線吸収画像を形成しうるものであれば特に制限はなく、紙、布、木材、金属板、プラスチックフィルム、等が挙げられる。
　紙としては、普通紙、再生紙、コート紙、インクジェット記録用紙等を特に制限なく用いることができる。
　上記基材には、インクジェット法、又は、その他の公知の方法により、可視画像が形成されていてもよい。
　近赤外線吸収画像としては特に制限はないが、複数の要素パターン（例えば、ドットパターン、ラインパターン、等）からなる近赤外線吸収画像、言い換えれば複数の要素パターンの集合である近赤外線吸収画像が好ましい。
　ドットパターンの直径は、２５μｍ～７０μｍが好ましく、３０μｍ～６０μｍがより好ましい。
　インクジェット法の方式には特に制限はなく、公知の方式、例えば、静電誘引力を利用してインク組成物を吐出させる電荷制御方式、ピエゾ素子の振動圧力を利用するドロップオンデマンド方式（圧力パルス方式）、電気信号を音響ビームに変えインク組成物に照射して放射圧を利用してインク組成物を吐出させる音響インクジェット方式、及びインク組成物を加熱して気泡を形成し、生じた圧力を利用するサーマルインクジェット（バブルジェット（登録商標））方式等のいずれであってもよい。
　インクジェット法としては、特に、特開昭５４－５９９３６号公報に記載の方法で、熱エネルギーの作用を受けたインク組成物が急激な体積変化を生じ、この状態変化による作用力によって、インク組成物をノズルから吐出させるインクジェット法を有効に利用することができる。
　また、インクジェット法については、特開２００３－３０６６２３号公報の段落００９３～０１０５に記載の方法も参照できる。
　インクジェット法に用いるインクジェットヘッドとしては、短尺のシリアルヘッドを用い、ヘッドを基材の幅方向に走査させながら記録を行なうシャトル方式と、基材の１辺の全域に対応して記録素子が配列されているラインヘッドを用いたライン方式とが挙げられる。
　ライン方式では、記録素子の配列方向と交差する方向に基材を走査させることで基材の全面にパターン形成を行なうことができ、短尺ヘッドを走査するキャリッジ等の搬送系が不要となる。
　また、キャリッジの移動と基材との複雑な走査制御が不要になり、基材だけが移動するので、シャトル方式に比べて記録速度の高速化が実現できる。
　本開示のインクジェット記録方法は、これらのいずれにも適用可能であるが、ライン方式が好ましい。
　インクジェットヘッドから吐出されるインク組成物の液滴量としては、高精細なパターンを得る観点で、１ｐＬ（ピコリットル、以下同様）～１０ｐＬが好ましく、１．５ｐＬ～６ｐＬがより好ましい。
　近赤外線吸収画像における、特定色素の単位面積当たりの付与量は、０．０５ｇ／ｍ２～１．０ｇ／ｍ２であることが好ましく、０．１ｇ／ｍ２～０．５ｇ／ｍ２であることがより好ましい。
　基材上に付与されたインク組成物（本開示の組成物）の乾燥物は、基材上に付与されたインク組成物を公知の乾燥方法により乾燥することで形成される。
　本開示において、「乾燥」とは、インク組成物中の水、有機溶剤等の媒体の少なくとも一部を揮発させて除去することをいい、インク組成物を乾燥させて得られたものを「乾燥物」という。
　乾燥方法としては、自然乾燥でもよく、温風の吹き付けなどの加熱乾燥でもよい。
　なお、上記インクジェット記録方法により得られた近赤外線吸収画像の極大吸収波長を測定する試料は、インク組成物をＯＫトップコート紙（王子製紙社製）上に０．２０ｇ／ｍ２で打滴し、５０℃にて１０分間送風乾燥させて得た乾燥物を使用する。
　本開示において、乾燥物、即ち、形成された近赤外線吸収画像の極大吸収波長は、１５０ｍｍφ大形積分球付属装置ＬＩＳＲ－３１００（島津製作所社製）を備えた分光光度計ＵＶ－３１００ＰＣ（島津製作所社製）を用いて反射スペクトルを測定することにより求められる。
＜記録物＞
　本開示の記録物の第一の態様は、基材と、基材上に配置された既述の本開示の組成物であるインク組成物の乾燥物である近赤外線吸収画像と、を有する記録物である。
　本開示の記録物の第二の態様は、基材と、基材上に配置された近赤外線吸収画像とを有し、上記近赤外線吸収画像は、上記一般式１で表される色素、即ち、特定色素を含み、近赤外線吸収画像の極大吸収波長が７００ｎｍ～１，２００ｎｍの範囲にある記録物である。
　なお、上記記録物における上記一般式１で表される色素は、上記一般式２で表される色素であることが好ましい。
　本開示のインク組成物は、得られる近赤外線吸収画像の不可視性及び読み取り性の観点から、乾燥物とした場合の４００ｎｍ～１，２００ｎｍの範囲における極大吸収波長が７００ｎｍ～１，２００ｎｍの範囲であることが好ましい。
　上述の乾燥物とした場合の極大吸収波長の測定と同様の方法によって、光学濃度を４００ｎｍ～１，２００ｎｍの範囲において測定することにより、上記極大吸収波長の値を測定することが可能である。光学濃度の測定は、１５０ｍｍφ大形積分球付属装置ＬＩＳＲ－３１００（島津製作所社製）を備えた分光光度計ＵＶ－３１００ＰＣ（島津製作所社製）を使用して行われる。
　本開示の記録物は、上記いずれの態様においても、本開示のインクジェット記録方法により得られる記録物であることが好ましい。
　なお、本明細書において「記録物」とは、基材と、上記基材上に配置されたインク組成物の乾燥物である画像とを有する態様を意味する。即ち、「記録物」とは、被記録媒体である任意の基材上に、本開示の組成物であるインク組成物を用いて得られた画像を有する印刷物などを包含する意味で用いられる。
〔記録物の第一の態様〕
（基材）
　本開示の記録物の第一の態様における基材は、本開示のインクジェット記録方法における基材と同様であり、好ましい態様も同様である。
（近赤外線吸収画像）
　本開示の記録物の第一の態様における近赤外線吸収画像は、本開示の組成物であるインク組成物の乾燥物である。
　本開示のインク組成物としての組成物を乾燥物とする方法としては、特に制限はなく、上記インクジェット記録方法にて開示したより乾燥物とすることが可能である。
　また、本開示の記録物の第一の態様における近赤外線吸収画像の極大吸収波長は、７００ｎｍ～１，２００ｎｍの範囲にあることが好ましく、７１０ｎｍ～１，２００ｎｍの範囲にあることがより好ましく、７６０ｎｍ～１，２００ｎｍの範囲にあることが更に好ましく、８００ｎｍ～１，２００ｎｍの範囲にあることが特に好ましい。
　上記極大吸収波長は、本開示のインクジェット記録用インク組成物の、乾燥物とした場合の極大吸収波長を測定する方法と同様の方法により測定される。
　また、近赤外線吸収画像の不可視性及び読み取り性の観点から、本開示の記録物の第一の態様における近赤外線吸収画像において、４００ｎｍ～１，２００ｎｍの波長域で測定された場合の極大吸収波長が７００ｎｍ～１，２００ｎｍの波長の範囲にあることが、画像の赤外線吸収性の観点から好ましい。
　上記極大吸収波長は、本開示のインクジェット記録用インク組成物の、乾燥物とした場合の極大吸収波長を測定する方法と同様の方法により測定される。
　近赤外線吸収画像の不可視性の観点から、本開示の記録物の第一の態様における近赤外線吸収画像において、４５０ｎｍにおける光学濃度（ＯＤ）が、既述の方法で測定された極大吸収波長における光学濃度の１／７以下であることが好ましい。上記光学濃度は、極大吸収波長における光学濃度の１／８以下であることがより好ましく、極大吸収波長における光学濃度の１／９以下であることがさらに好ましい。
　また、上記近赤外線吸収画像の極大吸収波長における光学濃度は、読み取り性の観点から、０．１以上であることが好ましく、０．３以上であることがより好ましく、０．５以上であることがさらに好ましい。
　上記光学濃度は、本開示における上記近赤外線吸収画像（インク組成物の乾燥物）の光学濃度を測定する方法と同様の方法により測定される。
　本開示の記録物の第一の態様における近赤外線吸収画像において、特定色素の単位面積当たりの含有量は、０．０５ｇ／ｍ２～１．０ｇ／ｍ２であることが好ましく、０．１ｇ／ｍ２～０．５ｇ／ｍ２であることがより好ましい。
〔記録物の第二の態様〕
（基材）
　本開示の記録物の第二の態様における基材は、本開示のインクジェット記録方法において述べた基材と同様であり、好ましい態様も同様である。
（近赤外線吸収画像）
　本開示の記録物の第二の態様における近赤外線吸収画像に含まれる、特定色素は、本開示の組成物に含まれる特定色素（上記一般式１で表される色素）と同義であり、好ましい態様も同様である。また、より好ましい態様である上記一般式２で表される特定色素もまた、既述の一般式２で表される色素と同義であり、好ましい態様も同様である。
　本開示の記録物における近赤外線吸収画像は、上記特定色素が、Ｊ会合体の状態で含まれることが好ましい。Ｊ会合体であることの確認は、本開示のインクジェット記録用インク組成物の、乾燥物とした場合の色素がＪ会合状態であるか、非会合状態であるかを判断する方法と同様の方法により判断することが可能である。
　その他、本開示の記録物の第二の態様における近赤外線吸収画像において、近赤外線吸収画像の極大吸収波長、４００ｎｍ～１，２００ｎｍの波長の範囲における極大吸収波長、極大吸収波長における光学濃度に対する４５０ｎｍにおける光学濃度（ＯＤ）の割合、極大吸収波長における光学濃度、及び、特定色素の単位面積当たりの含有量は、本開示の記録物の第一の態様における事項と、それぞれと同義であり、好ましい態様も同様である。
（近赤外線吸収画像を読み取る方法）
　本開示の記録物に含まれる近赤外線吸収画像に対し、赤外線読み取り方法を適用することで、形成された画像が近赤外線吸収性の画像であるか否かを確認することができ、不可視の画像である場合も、近赤外線吸収画像を読み取ることができる。
　近赤外線吸収画像を読み取る方法としては、特に限定されず、公知の方法を用いることができる。
　例えば、近赤外線吸収画像に斜めから赤外線を照射し、反射光を赤外線出力部の近傍にある受光器により読み取り、照射光と読み取られた反射光とを対比することにより、赤外線の吸収の有無を判定し、近赤外線吸収画像を読み取る方法が挙げられる。
　近赤外線吸収画像の読み取りに用いられる光源としては、例えば、レーザー、又は、発光ダイオード（ＬＥＤ）が使用される。
　近赤外線吸収画像の読み取りに用いられる波長としては、７００ｎｍ～１，２００ｎｍの範囲内であればよい。近赤外線吸収画像は、例えば、汎用ＬＥＤの波長である８５０ｎｍの光源を用いて読み取ることが好ましい。
　本開示の分散物に含まれる特定色素としての一般式２で表される化合物は、新規化合物である。
＜一般式２で表される化合物＞
　本開示の化合物は、下記一般式２で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
 
　一般式２中、Ｍ＋はルビジウムイオン又はセシウムイオンを表し、Ｌ１は５個又は７個のメチン基からなるメチン鎖を表し、上記メチン鎖の中央のメチン基に下記式Ａで表される置換基を有する。
　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４はＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基又は一価のヘテロ環基を表し、Ｘはそれぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子又はセレン原子を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
 
　式Ａ中、ＳＡは、単結合、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲＬ１－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＬ１－、－Ｓ（＝Ｏ）２－、－ＯＲＬ２－、又は、これらの少なくとも２つを組み合わせてなる基を表し、ＲＬ１は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基又は一価のヘテロ環基を表し、ＲＬ２は、アルキレン基、アリーレン基又は二価のヘテロ環基を表し、ＴＡは、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、一価のヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、カルボキシ基、アミノ基、チオール基、スルホ基、ホスホリル基、ボリル基、ビニル基、エチニル基、トリアルキルシリル基又はトリアルコキシシリル基を表し、＊は上記メチン鎖の中央のメチン基との結合部位を表す。
　なかでも、上記一般式２において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４よりなる群から選ばれた少なくとも１つが水素原子である化合物が好ましい。
　さらに、上記一般式２で表される化合物は、下記一般式３で表される化合物であることがより好ましい。
　一般式２で表される化合物が、一般式３で表される構造をとることで、吸収波長がより長波長側にシフトし、より不可視性に優れた近赤外線吸収性色素となる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
 
　一般式３におけるＭ＋、Ｌ１、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、ｎ及びＸは、既述の一般式３で表される色素におけるＭ＋、Ｌ１、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、ｎ及びＸとそれぞれ同義であり、好ましい態様も同様である。
　なかでも、上記一般式３において、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８よりなる群から選ばれた少なくとも１つが水素結合性基を含むことが好ましい。Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８よりなる群から選ばれた少なくとも１つが水素結合性基を含むことにより、形成される画像の耐光性、耐湿熱性がより向上する。
　なお、一般式３における各基の詳細及び好ましい態様は既述の通りである。
＜一般式２又は一般式３で表される化合物の合成＞
　一般式２又は一般式３で表される特定色素は、既述の文献に記載のスキームを参照して合成することができる。但し、本開示に係る新規な化合物は、反応に使用する塩基を酢酸ルビジウム又は酢酸セシウムとすることで、対カチオンがルビジウム又はセシウムである特定色素を高純度で合成できることが、既述の公知文献の合成方法とは異なる。
　具体的な化合物の合成例及び同定データついては、実施例の欄にて詳述する。
　以下、実施例を挙げて本開示を詳細に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、及び、処理手順等は、本開示の趣旨を逸脱しない限り、適宜、変更することができる。したがって、本開示の範囲は以下に示す具体例に限定されない。なお、以下の実施例において、「部」、「％」とは、特に断りのない限り、「質量部」、「質量％」を意味する。
　以下、実施例における化合物１～化合物２３４は、それぞれ上記一般式１で表される特定色素の具体例に示した化合物１～化合物２３４と同様の化合物を示す。
（実施例１）
＜化合物１の合成＞
　一般式２において、Ｍ＋がルビジウムイオン、Ｌ１がＬ１－１、式Ａで表される置換基がＡ－１、Ｒ１、及びＲ３が水素原子、Ｒ２及びＲ４がいずれもＲ－１であり、Ｘが酸素原子である化合物１を以下のスキームに従い合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
 
　フラスコに３’－アミノアセトアニリドを２２５．０ｇ、メタノールを５９４．０ｇ、シアン化ナトリウムを１３９．７ｇ、水を１３５０ｇ、及び酢酸（ＡｃＯＨ）を１３５．３ｇ加えて、２０℃で１時間撹拌した。反応液中で析出した結晶をろ取することで、化合物１－Ａを２１６．６ｇ得た。
　フラスコに、得られた化合物１－Ａを２１５．０ｇ、メタノール（ＭｅＯＨ）を３０２０ｇ、マロン酸ジエチル（ＣＨ２（ＣＯ２ＥＴ）２）を１７８．２ｇ、及びナトリウムメトキシド２８％メタノール溶液（ＳＭ－２８）を２１４．６ｇ加えて、６５℃で６時間撹拌した。得られた反応液を２０℃に戻して、反応液中で析出した結晶をろ取することで、化合物１－Ｂを１９８．０ｇ得た。
　フラスコに、得られた化合物１－Ｂを１９５．０ｇ、水を９７５．０ｇ加えた後、反応液のｐＨが２．０になるまで５％塩酸水溶液を加え、２０℃で１時間撹拌した。反応液中で析出した結晶をろ取することで、化合物１－Ｃを１７５．０ｇ得た。
　フラスコに、得られた化合物１－Ｃを２５．０ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）を１３６．２ｇ、及び酢酸ルビジウム（ＲｂＯＡｃ）を２７．８ｇ加えて、２０℃で１０分撹拌した後、化合物１－Ｄを１５．７ｇ加えて、２０℃で４時間撹拌した。
　得られた反応液に水（超純水、Super Pure Water：ＳＰＷ）を１５６．３ｇ加えて、２０℃で１時間撹拌した後、メタノール２４７．５を加えて、２０℃で１時間撹拌した。反応液中で析出した結晶をろ過することで、化合物１を３０．３ｇ得た。
（化合物１の確認）
　化合物１のＮＭＲスペクトル：１Ｈ　ＮＭＲ　（重ＤＭＳＯ）　δ　１０．７（２Ｈ、ｓ）、１０．０（２Ｈ、ｓ）、８．７（２Ｈ、ｍ）、７．９－７．６（２Ｈ、ｍ）、７．６－７．０（１０Ｈ、ｍ）、６．９－６．７（２Ｈ、ｍ）、２．０（６Ｈ、ｓ）
　ＮＭＲスペクトルにより、得られた化合物１は、既述の例示化合物である化合物１の構造を有することを確認した。
　また、得られた化合物１を、ＵｌｔｒａＷＡＶＥ（マイルストーンゼネラル社製）を用い、７０％硝酸を添加した条件で湿式灰化によって分解し、得られた分解物をＩＣＰ質量分析装置（アジレントテクノロジー社製Ａｇｉｌｅｎｔ７７００ｓ）にて測定した。そして、絶対検量線法で特定色素が含有するルビジウム含有量の定量を行った。
　特定色素に含まれるルビジウム含有量の理論値と、ＩＣＰ質量分析装置により得られたルビジウム含有量の測定値がよく一致したため、化合物１の対カチオンはルビジウムであることが確認された。
（化合物２～化合物２３４の合成）
　化合物１の合成において、３´－アミノアセトアニリドおよび化合物１－Ｄおよび酢酸ルビジウムを対応する構造、対金属種へ換えて、同様の合成をおこなうことで、化合物２～化合物２３４を得た。
〔化合物２の合成〕
　化合物２は、以下のスキームに従い、合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
 
　既述の化合物１の合成と同様にして、中間体である化合物１－Ａを得た。
　フラスコに、化合物１－Ａを２２５．０ｇ、２－プロパノール（ＩＰＡ）を１１９０ｇ、及び３５％塩酸を８５０ｇ加えて、６５℃で１２時間撹拌した。
　得られた反応液を２０℃に戻して、反応液中で析出した結晶をろ取することで、化合物２－Ａを１９９．０ｇ得た。
　フラスコに、得られた化合物２－Ａを１９５．０ｇ、及びＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）を７３３．０ｇ、トリエチルアミン（Ｅｔ３Ｎ）を１０５．０ｇ加えた後、０℃でプロピオニルクロリド（ｎＰｒＣＯＣｌ）を１１３．０ｇ加えて、室温で１時間撹拌した。
　得られた反応液に水を４８７５ｇ加えて３０分撹拌した後、反応液中で析出した結晶をろ過することで、化合物２－Ｂを２２３．０ｇ得た。
　フラスコに、得られた化合物２－Ｂを２００．０ｇ、メタノールを２８００ｇ、マロン酸ジエチルを４３４．３ｇ、及びナトリウムメトキシド２８％メタノール溶液を５２３．２ｇ加えて、６５℃で４時間撹拌した。
　得られた反応液を２０℃に戻した後、酢酸エチル９５００ｇを加えて３０分撹拌した。反応液中で析出した結晶をろ取することで、化合物２－Ｃを２４８．５ｇ得た。
　フラスコに、得られた化合物２－Ｃを２００．０ｇ、及び水を１０００ｇ加えた後、反応液のｐＨが２．０になるまで５％塩酸水溶液を加え、２０℃で１時間撹拌した。
　反応液中で析出した結晶をろ取することで、化合物２－Ｄを１８２．０ｇ得た。
　フラスコに、得られた化合物２－Ｄを２５．０ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１３６．２ｇ、及び酢酸ルビジウム２５．０ｇを加えて、２０℃で１０分撹拌した後、化合物１－Ｄを１４．１ｇ加えて、２０℃で４時間撹拌した。得られた反応液に水１５６．３ｇを加えて、２０℃で１時間撹拌した後、メタノール２４７．５ｇを加えて、２０℃で１時間撹拌した。
　反応液中で析出した結晶をろ過することで、化合物２を２９．９ｇ得た。
（化合物２の確認）
　化合物２のＮＭＲスペクトル：１Ｈ　ＮＭＲ　（重ＤＭＳＯ）　δ　１０．７（２Ｈ、ｓ）、９．９（２Ｈ、ｓ）、８．７（２Ｈ、ｍ）、７．９－７．６（２Ｈ、ｍ）、７．６－７．１（１０Ｈ、ｍ）、６．９－６．７（２Ｈ、ｍ）、２．３（４Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）、１．６（４Ｈ、ｍ）、０．９（６Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）
　ＮＭＲスペクトルにより、得られた化合物２は、既述の例示化合物である化合物２の構造を有することを確認した。
　また、得られた化合物２を、化合物１と同様の方法でルビジウム含有量の定量を行った。その結果、化合物２に含まれるルビジウム含有量の理論値と、ＩＣＰ質量分析装置により得られたルビジウム含有量の測定値がよく一致したため、化合物２の対カチオンはルビジウムであることが確認された。
〔化合物３の合成〕
　化合物３は、以下のスキームに従い、合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
 
　既述の化合物２の合成と同様にして、中間体である化合物２－Ａを得た。
　フラスコに、化合物２－Ａを１８０．０ｇ、及びＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミドを６７６．８ｇ、トリエチルアミンを９７．１ｇ加えた後、０℃で塩化ベンゾイル（ＢｚＣｌ）を１３４．９ｇ加えて、室温で１時間撹拌した。
　得られた反応液に水を４５００ｇ加えて３０分撹拌した後、反応液中で析出した結晶をろ過することで、化合物３－Ａを２３５．２ｇ得た。
　フラスコに、得られた化合物３－Ａを２００．０ｇ、メタノールを２８００ｇ、マロン酸ジエチルを３７６．５ｇ、及びナトリウムメトキシド２８％メタノール溶液を４５３．５ｇ加えて、６５℃で４時間撹拌した。
　得られた反応液を２０℃に戻した後、酢酸エチル９５００ｇを加えて３０分撹拌した。反応液中で析出した結晶をろ取することで、化合物３－Ｂを２３８．２ｇ得た。
　フラスコに、得られた化合物３－Ｂを２００．０ｇ、及び水を１０００ｇ加えた後、反応液のｐＨが２．０になるまで５％塩酸水溶液を加え、２０℃で１時間撹拌した。
　反応液中で析出した結晶をろ取することで、化合物３－Ｃを１８３．５ｇ得た。
　フラスコに、得られた化合物３－Ｃを２５．０ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１３６．２ｇ、及び酢酸ルビジウム２２．３ｇを加えて、２０℃で１０分撹拌した後、化合物１－Ｄを１２．６ｇ加えて、２０℃で４時間撹拌した。得られた反応液に水１５６．３ｇを加えて、２０℃で１時間撹拌した後、メタノール２４７．５ｇを加えて、２０℃で１時間撹拌した。
　反応液中で析出した結晶をろ過することで、化合物３を３０．７ｇ得た。
（化合物３の確認）
　化合物３のＮＭＲスペクトル：１Ｈ　ＮＭＲ　（重ＤＭＳＯ）　δ　１０．７（２Ｈ、ｓ）、１０．３（２Ｈ、ｓ）、８．７（２Ｈ、ｍ）、８．０－７．９（４Ｈ、ｍ）、７．９－７．７（４Ｈ、ｍ）、７．７－７．５（８Ｈ、ｍ）、７．５－７．１（６Ｈ、ｍ）、７．０－６．８（２Ｈ、ｍ）
　ＮＭＲスペクトルにより、得られた化合物３は、既述の例示化合物である化合物３の構造を有することを確認した。
　また、得られた化合物３を、化合物１と同様の方法でルビジウム含有量の定量を行った。その結果、化合物３に含まれるルビジウム含有量の理論値と、ＩＣＰ質量分析装置により得られたルビジウム含有量の測定値がよく一致したため、化合物３の対カチオンはルビジウムであることが確認された。
〔化合物４の合成〕
　化合物４は、以下のスキームに従い、合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
　既述の化合物２の合成と同様にして、中間体である化合物２－Ａを得た。
　フラスコに、化合物２－Ａを１９０．０ｇ、及びＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミドを７１４．４ｇ、トリエチルアミンを１０２．５ｇ加えた後、０℃でイソニコチノイルクロリド塩酸塩を１８０．３ｇ加えて、室温で１時間撹拌した。
　得られた反応液に水を４５００ｇ加えて３０分撹拌した後、反応液中で析出した結晶をろ過することで、化合物４－Ａを２３５．２ｇ得た。
　フラスコに、得られた化合物４－Ａを２００．０ｇ、メタノールを２８００ｇ、マロン酸ジエチルを３７５．０ｇ、及びナトリウムメトキシド２８％メタノール溶液を４５１．７ｇ加えて、６５℃で４時間撹拌した。
　得られた反応液を２０℃に戻した後、酢酸エチル９５００ｇを加えて３０分撹拌した。反応液中で析出した結晶をろ取することで、化合物４－Ｂを２４３．０ｇ得た。
　フラスコに、得られた化合物４－Ｂを２００．０ｇ、及び水を１０００ｇ加えた後、反応液のｐＨが２．０になるまで５％塩酸水溶液を加え、２０℃で１時間撹拌した。
　反応液中で析出した結晶をろ取することで、化合物４－Ｃを１６８．５ｇ得た。
　フラスコに、得られた化合物４－Ｃを２５．０ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１３６．２ｇ、及び酢酸ルビジウム２２．３ｇを加えて、２０℃で１０分撹拌した後、化合物１－Ｄを１２．６ｇ加えて、２０℃で４時間撹拌した。得られた反応液に水１５６．３ｇを加えて、２０℃で１時間撹拌した後、メタノール２４７．５ｇを加えて、２０℃で１時間撹拌した。
　反応液中で析出した結晶をろ過することで、化合物４を２８．４ｇ得た。
（化合物４の確認）
　化合物４のＮＭＲスペクトル：１Ｈ　ＮＭＲ　（重ＤＭＳＯ）　δ　１０．７（２Ｈ、ｓ）、１０．３（２Ｈ、ｓ）、８．７（２Ｈ、ｍ）、８．０－７．９（４Ｈ、ｍ）、７．９－７．７（４Ｈ、ｍ）、７．７－７．５（８Ｈ、ｍ）、７．５－７．１（６Ｈ、ｍ）、７．０－６．８（２Ｈ、ｍ）
　ＮＭＲスペクトルにより、得られた化合物４は、既述の例示化合物である化合物４の構造を有することを確認した。
　また、得られた化合物４を、化合物１と同様の方法でルビジウム含有量の定量を行った。その結果、化合物４に含まれるルビジウム含有量の理論値と、ＩＣＰ質量分析装置により得られたルビジウム含有量の測定値がよく一致したため、化合物４の対カチオンはルビジウムであることが確認された。
〔化合物７の合成〕
　化合物７は、以下のスキームに従い、合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
 
　既述の化合物２の合成と同様にして、中間体である化合物２－Ａを得た。
　フラスコに、化合物２－Ａを１７０．０ｇ、及びＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミドを６３９．２ｇ、トリエチルアミンを９７．１ｇ加えた後、０℃でイソシアン酸フェニルを１０７．９ｇ加えて、室温で１時間撹拌した。
　得られた反応液に水を４５００ｇ加えて３０分撹拌した後、反応液中で析出した結晶をろ過することで、化合物７－Ａを２２５．３ｇ得た。
　フラスコに、得られた化合物７－Ａを２００．０ｇ、メタノールを２８００ｇ、マロン酸ジエチルを３５５．６ｇ、及びナトリウムメトキシド２８％メタノール溶液を４２８．３ｇ加えて、６５℃で４時間撹拌した。
　得られた反応液を２０℃に戻した後、酢酸エチル９５００ｇを加えて３０分撹拌した。反応液中で析出した結晶をろ取することで、化合物７－Ｂを２３５．３ｇ得た。
　フラスコに、得られた化合物７－Ｂを２００．０ｇ、及び水を１０００ｇ加えた後、反応液のｐＨが２．０になるまで５％塩酸水溶液を加え、２０℃で１時間撹拌した。
　反応液中で析出した結晶をろ取することで、化合物７－Ｃを１８２．２ｇ得た。
　フラスコに、得られた化合物７－Ｃを２５．０ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１３６．２ｇ、及び酢酸ルビジウム２１．５ｇを加えて、２０℃で１０分撹拌した後、化合物１－Ｄを１２．１ｇ加えて、２０℃で４時間撹拌した。得られた反応液に水１５６．３ｇを加えて、２０℃で１時間撹拌した後、メタノール２４７．５ｇを加えて、２０℃で１時間撹拌した。
　反応液中で析出した結晶をろ過することで、化合物７を２９．３ｇ得た。
（化合物７の確認）
　化合物７のＮＭＲスペクトル：１Ｈ　ＮＭＲ　（重ＤＭＳＯ）　δ　１０．７（２Ｈ、ｓ）、８．７－８．６（６Ｈ、ｍ）、７．９－７．７（２Ｈ、ｍ）、７．５－７．１（１８Ｈ、ｍ）、７．０－６．９（２Ｈ、ｍ）、６．９－６．７（２Ｈ、ｍ）
　ＮＭＲスペクトルにより、得られた化合物７は、既述の例示化合物である化合物７の構造を有することを確認した。
　また、得られた化合物７を、化合物１と同様の方法でルビジウム含有量の定量を行った。その結果、化合物７に含まれるルビジウム含有量の理論値と、ＩＣＰ質量分析装置により得られたルビジウム含有量の測定値がよく一致したため、化合物７の対カチオンはルビジウムであることが確認された。
〔化合物１１の合成〕
　化合物１１は、以下のスキームに従い、合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　既述の化合物２の合成と同様にして、中間体である化合物２－Ａを得た。
　フラスコに、化合物２－Ａを１６０．０ｇ、及びＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミドを６０１．６ｇ、トリエチルアミンを８６．３ｇ加えた後、０℃で４－フルオロベンゾイルクロリドを１３５．２ｇ加えて、室温で１時間撹拌した。
　得られた反応液に水を４０００ｇ加えて３０分撹拌した後、反応液中で析出した結晶をろ過することで、化合物１１－Ａを２２１．５ｇ得た。
　フラスコに、得られた化合物１１－Ａを２００．０ｇ、メタノールを２８００ｇ、マロン酸ジエチルを３５１．７ｇ、及びナトリウムメトキシド２８％メタノール溶液を４２３．６ｇ加えて、６５℃で４時間撹拌した。
　得られた反応液を２０℃に戻した後、酢酸エチル９５００ｇを加えて３０分撹拌した。反応液中で析出した結晶をろ取することで、化合物１１－Ｂを２２５．０ｇ得た。
　フラスコに、得られた化合物１１－Ｂを２００．０ｇ、及び水を１０００ｇ加えた後、反応液のｐＨが２．０になるまで５％塩酸水溶液を加え、２０℃で１時間撹拌した。
　反応液中で析出した結晶をろ取することで、化合物１１－Ｃを１７６．６ｇ得た。
　フラスコに、得られた化合物１１－Ｃを２５．０ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１３６．２ｇ、及び酢酸ルビジウム２１．２ｇを加えて、２０℃で１０分撹拌した後、化合物１－Ｄを１１．９ｇ加えて、２０℃で４時間撹拌した。得られた反応液に水１５６．３ｇを加えて、２０℃で１時間撹拌した後、メタノール２４７．５ｇを加えて、２０℃で１時間撹拌した。
　反応液中で析出した結晶をろ過することで、化合物１１を２８．９ｇ得た。
（化合物１１の確認）
化合物１１のＮＭＲスペクトル：１Ｈ　ＮＭＲ　（重ＤＭＳＯ）　δ　１０．７（２Ｈ、ｓ）、１０．３（２Ｈ、ｓ）、８．７（２Ｈ、ｍ）、８．０（４Ｈ，ｍ）、７．９－７．７（４Ｈ、ｍ）、７．６－７．５（２Ｈ、ｍ）７．５－７．１（１０Ｈ、ｍ）、７．０－６．８（２Ｈ、ｍ）
　ＮＭＲスペクトルにより、得られた化合物１１は、既述の例示化合物である化合物１１の構造を有することを確認した。
　また、得られた化合物１１を、化合物１と同様の方法でルビジウム含有量の定量を行った。その結果、化合物１１に含まれるルビジウム含有量の理論値と、ＩＣＰ質量分析装置により得られたルビジウム含有量の測定値がよく一致したため、化合物１１の対カチオンはルビジウムであることが確認された。
〔化合物３７の合成〕
　化合物３７は、特開２００９－１９１２１３号公報の段落番号［００７４］及び同［００８４］の記載を参照し、以下のスキームに従い、合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
　既述の化合物１の合成と同様にして、中間体である化合物１－Ｃを得た。
　フラスコに、得られた化合物１－Ｃを２５．０ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１３６．２ｇ、及び酢酸ルビジウム２７．６ｇを加えて、２０℃で１０分撹拌した後、化合物３７－Ａを１５．５ｇ加えて、２０℃で４時間撹拌した。得られた反応液に水１５６．３ｇを加えて、２０℃で１時間撹拌した後、メタノール２４７．５ｇを加えて、２０℃で１時間撹拌した。
　反応液中で析出した結晶をろ過することで、化合物３７を３１．２ｇ得た。
（化合物３７の確認）
　化合物３７のＮＭＲスペクトル：１Ｈ　ＮＭＲ　（重ＤＭＳＯ）　δ　１０．７（２Ｈ、ｓ）、１０．０（２Ｈ、ｓ）、８．０－７．６（２Ｈ、ｍ）、７．６－７．１（１３Ｈ、ｍ）、６．９－６．７（２Ｈ、ｍ）、２．０（６Ｈ、ｓ）
　ＮＭＲスペクトルにより、得られた化合物３７は、既述の例示化合物である化合物３７の構造を有することを確認した。
　また、得られた化合物３７を、化合物１と同様の方法でルビジウム含有量の定量を行った。その結果、化合物３７に含まれるルビジウム含有量の理論値と、ＩＣＰ質量分析装置により得られたルビジウム含有量の測定値がよく一致したため、化合物３７の対カチオンはルビジウムであることが確認された。
〔化合物１１６の合成〕
　化合物１１６は、以下のスキームに従い、合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
　既述の化合物１の合成と同様にして、中間体である化合物１－Ｃを得た。
　フラスコに、得られた化合物１－Ｃを２５．０ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドを１３６．２ｇ、及び酢酸セシウムを３６．９ｇ加えて、２０℃で１０分撹拌した後、化合物１－Ｄを１５．７ｇ加えて、２０℃で４時間撹拌した。
　得られた反応液に水を１５６．３ｇ加えて、２０℃で１時間撹拌した後、メタノール２４７．５を加えて、２０℃で１時間撹拌した。
反応液中で析出した結晶をろ過することで、化合物１１６を３２．９ｇ得た。
　化合物１１６のＮＭＲスペクトル：１Ｈ　ＮＭＲ　（重ＤＭＳＯ）　δ　１０．７（２Ｈ、ｓ）、１０．０（２Ｈ、ｓ）、８．７（２Ｈ、ｍ）、７．９－７．６（２Ｈ、ｍ）、７．６－７．０（１０Ｈ、ｍ）、６．９－６．７（２Ｈ、ｍ）、２．０（６Ｈ、ｓ）
　ＮＭＲスペクトルにより、得られた化合物１１６は、既述の例示化合物である化合物１１６の構造を有することを確認した。
　また、得られた化合物１１６を、ＵｌｔｒａＷＡＶＥ（マイルストーンゼネラル社製）を用い、７０％硝酸を添加した条件で湿式灰化によって分解し、得られた分解物をＩＣＰ質量分析装置（アジレントテクノロジー社製Ａｇｉｌｅｎｔ７７００ｓ）にて測定した。そして、絶対検量線法で特定色素が含有するセシウム含有量の定量を行った。
　特定色素に含まれるセシウム含有量の理論値と、ＩＣＰ質量分析装置により得られたセシウム含有量の測定値がよく一致したため、化合物１１６の対カチオンはセシウムであることが確認された。
〔化合物１１７の合成〕
　化合物１１７は、以下のスキームに従い、合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
　既述の化合物２の合成と同様にして、中間体である化合物２－Ｄを得た。
　フラスコに、得られた化合物２－Ｄを２５．０ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１３６．２ｇ、及び酢酸セシウム３３．２ｇを加えて、２０℃で１０分撹拌した後、化合物１－Ｄを１４．１ｇ加えて、２０℃で４時間撹拌した。得られた反応液に水１５６．３ｇを加えて、２０℃で１時間撹拌した後、メタノール２４７．５ｇを加えて、２０℃で１時間撹拌した。
　反応液中で析出した結晶をろ過することで、化合物１１７を３２．６ｇ得た。
（化合物１１７の確認）
　化合物１１７のＮＭＲスペクトル：１Ｈ　ＮＭＲ　（重ＤＭＳＯ）　δ　１０．７（２Ｈ、ｓ）、９．９（２Ｈ、ｓ）、８．７（２Ｈ、ｍ）、７．９－７．６（２Ｈ、ｍ）、７．６－７．１（１０Ｈ、ｍ）、６．９－６．７（２Ｈ、ｍ）、２．３（４Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．０Ｈｚ）、１．６（４Ｈ、ｍ）、０．９（６Ｈ、ｔ、Ｊ＝８．０Ｈｚ）
　ＮＭＲスペクトルにより、得られた化合物１１７は、既述の例示化合物である化合物１１７の構造を有することを確認した。
　また、得られた化合物１１７を、化合物１１６と同様の方法でルビジウム含有量の定量を行った。その結果、化合物１１７に含まれるセシウム含有量の理論値と、ＩＣＰ質量分析装置により得られたセシウム含有量の測定値がよく一致したため、化合物１７７の対カチオンはセシウムであることが確認された。
〔化合物１１８の合成〕
　化合物１１８は、以下のスキームに従い、合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
　既述の化合物３の合成と同様にして、中間体である化合物３－Ｃを得た。
　フラスコに、得られた化合物３－Ｃを２５．０ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１３６．２ｇ、及び酢酸ルビジウム２９．６ｇを加えて、２０℃で１０分撹拌した後、化合物１－Ｄを１２．６ｇ加えて、２０℃で４時間撹拌した。得られた反応液に水１５６．３ｇを加えて、２０℃で１時間撹拌した後、メタノール２４７．５ｇを加えて、２０℃で１時間撹拌した。なお、化合物１－Ｄは、既述の化合物１の合成と同様にして得た。
　反応液中で析出した結晶をろ過することで、化合物１１８を３２．７ｇ得た。
（化合物１１８の確認）
化合物１１８のＮＭＲスペクトル：１Ｈ　ＮＭＲ　（重ＤＭＳＯ）　δ　１０．７（２Ｈ、ｓ）、１０．３（２Ｈ、ｓ）、８．７（２Ｈ、ｍ）、８．０－７．９（４Ｈ、ｍ）、７．９－７．７（４Ｈ、ｍ）、７．７－７．５（８Ｈ、ｍ）、７．５－７．１（６Ｈ、ｍ）、７．０－６．８（２Ｈ、ｍ）
　ＮＭＲスペクトルにより、得られた化合物１１８は、既述の例示化合物である化合物１１８の構造を有することを確認した。
　また、得られた化合物１１８を、化合物１１６と同様の方法でセシウム含有量の定量を行った。その結果、化合物１１８に含まれるルビジウム含有量の理論値と、ＩＣＰ質量分析装置により得られたセシウム含有量の測定値がよく一致したため、化合物１１８の対カチオンはセシウムであることが確認された。
〔化合物１１９の合成〕
　化合物１１９は、以下のスキームに従い、合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
　既述の化合物４の合成と同様にして、中間体である化合物４－Ｃを得た。
　フラスコに、得られた化合物４－Ｃを２５．０ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１３６．２ｇ、及び酢酸ルビジウム２９．６ｇを加えて、２０℃で１０分撹拌した後、化合物１－Ｄを１２．６ｇ加えて、２０℃で４時間撹拌した。得られた反応液に水１５６．３ｇを加えて、２０℃で１時間撹拌した後、メタノール２４７．５ｇを加えて、２０℃で１時間撹拌した。
　反応液中で析出した結晶をろ過することで、化合物１１９を３０．８ｇ得た。
（化合物１１９の確認）
化合物１１９のＮＭＲスペクトル：１Ｈ　ＮＭＲ　（重ＤＭＳＯ）　δ　１０．７（２Ｈ、ｓ）、１０．３（２Ｈ、ｓ）、８．７（２Ｈ、ｍ）、８．０－７．９（４Ｈ、ｍ）、７．９－７．７（４Ｈ、ｍ）、７．７－７．５（８Ｈ、ｍ）、７．５－７．１（６Ｈ、ｍ）、７．０－６．８（２Ｈ、ｍ）
　ＮＭＲスペクトルにより、得られた化合物１１９は、既述の例示化合物である化合物１１９の構造を有することを確認した。
　また、得られた化合物１１９を、化合物１１６と同様の方法でセシウム含有量の定量を行った。その結果、化合物１１９に含まれるセシウム含有量の理論値と、ＩＣＰ質量分析装置により得られたセシウム含有量の測定値がよく一致したため、化合物１１９の対カチオンはセシウムであることが確認された。
〔化合物１２２の合成〕
　化合物１２２は、以下のスキームに従い、合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
　既述の化合物７の合成と同様にして、中間体である化合物７－Ｃを得た。
　フラスコに、得られた化合物７－Ｃを２５．０ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１３６．２ｇ、及び酢酸ルビジウム２８．６ｇを加えて、２０℃で１０分撹拌した後、化合物１－Ｄを１２．１ｇ加えて、２０℃で４時間撹拌した。得られた反応液に水１５６．３ｇを加えて、２０℃で１時間撹拌した後、メタノール２４７．５ｇを加えて、２０℃で１時間撹拌した。なお、化合物１－Ｄは、既述の化合物１の合成と同様にして得た。
　反応液中で析出した結晶をろ過することで、化合物１２２を３０．６ｇ得た。
（化合物１２２の確認）
化合物１２２のＮＭＲスペクトル：１Ｈ　ＮＭＲ　（重ＤＭＳＯ）　δ　１０．７（２Ｈ、ｓ）、８．７－８．６（６Ｈ、ｍ）、７．９－７．７（２Ｈ、ｍ）、７．５－７．１（１８Ｈ、ｍ）、７．０－６．９（２Ｈ、ｍ）、６．９－６．７（２Ｈ、ｍ）
　ＮＭＲスペクトルにより、得られた化合物１２２は、既述の例示化合物である化合物１２２の構造を有することを確認した。
　また、得られた化合物１２２を、化合物１１６と同様の方法でセシウム含有量の定量を行った。その結果、化合物１２２に含まれるセシウム含有量の理論値と、ＩＣＰ質量分析装置により得られたセシウム含有量の測定値がよく一致したため、化合物１２２の対カチオンはセシウムであることが確認された。
〔化合物１２６の合成〕
　化合物１２６は、以下のスキームに従い、合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
　既述の化合物１１の合成と同様にして、中間体である化合物１１－Ｃを得た。
　フラスコに、得られた化合物１１－Ｃを２５．０ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１３６．２ｇ、及び酢酸ルビジウム２８．２ｇを加えて、２０℃で１０分撹拌した後、化合物１－Ｄを１１．９ｇ加えて、２０℃で４時間撹拌した。得られた反応液に水１５６．３ｇを加えて、２０℃で１時間撹拌した後、メタノール２４７．５ｇを加えて、２０℃で１時間撹拌した。なお、化合物１－Ｄは、既述の化合物１の合成と同様にして得た。
　反応液中で析出した結晶をろ過することで、化合物１２６を３１．５ｇ得た。
（化合物１２６の確認）
化合物１２６のＮＭＲスペクトル：１Ｈ　ＮＭＲ　（重ＤＭＳＯ）　δ　１０．７（２Ｈ、ｓ）、１０．３（２Ｈ、ｓ）、８．７（２Ｈ、ｍ）、８．０（４Ｈ，ｍ）、７．９－７．７（４Ｈ、ｍ）、７．６－７．５（２Ｈ、ｍ）７．５－７．１（１０Ｈ、ｍ）、７．０－６．８（２Ｈ、ｍ）
　ＮＭＲスペクトルにより、得られた化合物１２６は、既述の例示化合物である化合物１２６の構造を有することを確認した。
また、得られた化合物１２６を、化合物１１６と同様の方法でセシウム含有量の定量を行った。その結果、化合物１２６に含まれるセシウム含有量の理論値と、ＩＣＰ質量分析装置により得られたセシウム含有量の測定値がよく一致したため、化合物１２６の対カチオンはセシウムであることが確認された。
〔化合物１５２の合成〕
　化合物１５２は、以下のスキームに従い、合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
　既述の化合物１の合成と同様にして、中間体である化合物１－Ｃを得た。
　フラスコに、得られた化合物１－Ｃを２５．０ｇ、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド１３６．２ｇ、及び酢酸ルビジウム３６．７ｇを加えて、２０℃で１０分撹拌した後、化合物３７－Ａを１５．５ｇ加えて、２０℃で４時間撹拌した。得られた反応液に水１５６．３ｇを加えて、２０℃で１時間撹拌した後、メタノール２４７．５ｇを加えて、２０℃で１時間撹拌した。
　反応液中で析出した結晶をろ過することで、化合物１５２を３３．８ｇ得た。
（化合物１５２の確認）
化合物１５２のＮＭＲスペクトル：１Ｈ　ＮＭＲ　（重ＤＭＳＯ）　δ　１０．７（２Ｈ、ｓ）、１０．０（２Ｈ、ｓ）、８．０－７．６（２Ｈ、ｍ）、７．６－７．１（１３Ｈ、ｍ）、６．９－６．７（２Ｈ、ｍ）、２．０（６Ｈ、ｓ）
　ＮＭＲスペクトルにより、得られた化合物１５２は、既述の例示化合物である化合物１５２の構造を有することを確認した。
　また、得られた化合物１５２を、化合物１１６と同様の方法でセシウム含有量の定量を行った。その結果、化合物１５２に含まれるセシウム含有量の理論値と、ＩＣＰ質量分析装置により得られたセシウム含有量の測定値がよく一致したため、化合物１５２の対カチオンはセシウムであることが確認された。
＜組成物：インク組成物の調製＞
　得られた化合物１を用い、下記組成に記載の各成分を、以下に示す（分散法１）、（分散法２）及び（分散法３）に従って分散処理を行い、特定色素を含む３種のインク組成物を得た。
－組成－
・特定色素（化合物１）：０．５質量部
・超純水（比抵抗値１８ＭΩ・ｃｍ以上）：７８．８質量部
・プロピレングリコール：１９．７質量部
・オルフィンＥ１０１０：１質量部
　ここで、オルフィンＥ１０１０は、日信化学社製のアセチレングリコール系界面活性剤である。
（分散法１）
　上記組成の各成分を、スターラー及び撹拌子を用いて、２５℃（常温）で２時間の撹拌を行い、インク組成物を得た。
（分散法２）
　上記組成の各成分を、ペイントシェイカーを用いて、２５℃（常温）で２時間の撹拌を行い、インク組成物を得た。
（分散法３）
　上記組成の各成分を、ペイントシェイカーを用いて、２５℃（常温）で５時間の撹拌を行い、インク組成物を得た。
（実施例２～実施例２３４）
　上記の組成にて用いた化合物１を化合物２～化合物２３４にそれぞれ変更した以外は、実施例１のインク組成物の調製と同様にして、実施例２～実施例２３４のインク組成物をそれぞれ３種類ずつ調製した。
（比較例１）
　特開２００８－１４４００４号公報の実施例１と同様の方法により、比較例１のインク組成物を調製した。比較例１のインク組成物に含まれる色素（特開２００８－１４４００４号公報の段落〔００３０〕に記載の色素（２０））は、対カチオンが１／２Ｍｇ２＋であること以外は、一般式１で表される構造を有する色素である。
（比較例２）
　特開２００２－２９４１０７号公報の実施例に記載のインクＩ－１と同様の方法により、比較例２のインク組成物を調製した。
（比較例３）
　実施例１において、化合物１を下記固体分散染料１に変更した以外は同様にして、比較例３のインク組成物を調製した。下記固体分散染料１は、特開平１１－２８２１３６号公報に記載の方法と同様に合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
＜記録物の作製＞
　既述の方法で得られた実施例１～実施例２３４及び比較例１～比較例３のインク組成物を、インクジェット記録装置（ＦＵＪＩＦＩＬＭ　ＤＩＭＡＴＩＸ社製、ＤＭＰ－２８３１）のインクタンクに装填し、インクジェットヘッドからＯＫトップコート紙（王子製紙社製）に付与することで、ベタ画像を記録し、記録物Ａ－１～記録物Ａ－２３４、及び、比較用記録物ＣＡ－１～比較用記録物ＣＡ－３をそれぞれ得た。
　なお、「ベタ画像」（Ｓｏｌｉｄ　ｉｍａｇｅ）とは、網点率１００％でインク組成物を付与して形成された面画像を意味する。
＜評価＞
〔特性の測定〕
　得られた実施例１～実施例２３４のインク組成物及び比較例１～比較例３のインク組成物並びに記録物Ａ－１～Ａ－２３４及び比較用記録物ＣＡ－１～ＣＡ－３に対して、以下の測定及び評価を行った。測定及び評価の結果は下記表１３～表２５に記載した。
　なお、分散性以外の評価については、分散法３を適用して調製した各インク組成物を用いた。
　表１３～表２５中、使用化合物の欄には、インク組成物中に含まれる特定色素の種類を、例示化合物の符号により記載した。また、比較例１～比較例３のインク組成物には特定色素が含まれないため、含有しないことを示す「－」を記載した。
〔保存安定性〕
　得られたインク組成物　２５ｇを、容量が３０ｍＬ（ミリリットル）のポリエチレン製ボトルに入れて蓋をし、恒温槽にて、温度２５℃の条件下で１週間放置した。２５℃で１週間放置した後の体積平均粒子径（Ｍｖ）の上昇率が５０％未満の試料については、別途、インク組成物２５ｇを入れたポリエチレン製ボトルを、恒温槽にて温度４０℃の条件下で、同様に１週間放置する試験を行ない、同様に評価した。
　放置の前後でインク組成物中の色素の体積平均粒子径（Ｍｖ）を測定し、放置の前後による体積平均粒子径（Ｍｖ）上昇率（％）（即ち、放置前のＭｖに対する放置後のＭｖの割合：％）を求め、下記評価基準に従ってインク組成物の保存安定性を評価した。
　また、インクのＭｖは、粒径測定機としてＮａｎｏｔｒａｃ（登録商標）１５０（Ｍｉｃｒｏｔｒａｃ社製）を用い、液温２５℃の条件で測定した。
－評価基準－
　Ａ：２５℃で１週間放置した後のＭｖの上昇率が５０％未満であり、かつ、４０℃で１週間放置した後のＭｖの上昇率が５０％未満である。
　Ｂ：２５℃で１週間放置した後のＭｖの上昇率が５０％未満であり、かつ、４０℃で１週間放置した後のＭｖの上昇率が５０％以上である。
　Ｃ：２５℃で１週間放置した後のＭｖの上昇率が５０％以上２００％未満である。
　Ｄ：２５℃で１週間放置した後のＭｖの上昇率が、２００％以上である。
　Ｅ：２５℃で１週間放置した後に目視て確認できる沈殿が生じる。
〔分散性〕
　上記分散法１～分散法３により作製した分散物を用いて得た各インク組成物を、インクジェット記録装置（ＦＵＪＩＦＩＬＭ　ＤＩＭＡＴＩＸ社製ＤＭＰ－２８３１）のインクタンクに装填し、下記方法により、インク吐出性を評価することにより、分散性の指標とした。
　インクジェットヘッドからのインク組成物の吐出中、インクジェットヘッドのインク組成物吐出部を目視により観察し、下記評価基準に従ってインクの吐出性を評価した。
　以下において、「不吐出ノズル数割合（％）」は、全ノズル数に対する不吐出ノズル数の割合（％）を意味する。
－インク吐出性の評価基準－
　１：不吐出ノズル数割合が１０％未満である。
　２：不吐出ノズル数割合が１０％以上である。
－分散性の評価基準－
　Ａ：いずれの分散法を適用した場合でも、インク吐出性が１である。
　Ｂ：いずれかの分散法のうち２つで、インク吐出性が１である。
　Ｃ：いずれかの分散法のうち１つで、インク吐出性が１である。
　Ｄ：いずれの分散方法を用いても、インク吐出性が２である。
〔不可視性〕
　記録物Ａ－１～記録物Ａ－２３４及び比較用記録物ＣＡ－１～比較用記録物ＣＡ－３を用いて、不可視性の評価を行った。不可視性は、４５０ｎｍにおける画像の光学濃度（ＯＤ）、及び、近赤外領域の極大吸収波長における画像の光学濃度を、１５０ｍｍφ大形積分球付属装置ＬＩＳＲ－３１００（島津製作所社製）を備えた分光光度計ＵＶ－３１００ＰＣ（島津製作所社製）を用いて測定し、下記評価基準により判定した。結果を表２に記載した。
　評価結果がＡ、Ｂ又はＣであれば、実用上問題はなく、Ａ又はＢであることが好ましく、Ａであることがより好ましい。
－評価基準－
Ａ：「４５０ｎｍの光学濃度／近赤外領域の極大吸収波長の光学濃度」が１／１０（０．１）以下である。
Ｂ：「４５０ｎｍの光学濃度／近赤外領域の極大吸収波長の光学濃度」が１／１０を超え１／７（０．１４）以下である。
Ｃ：「４５０ｎｍの光学濃度／近赤外領域の極大吸収波長の光学濃度」が１／７を超え１／５以下（０．２）である。
Ｄ：（４５０ｎｍの光学濃度／近赤外領域の極大吸収波長の光学濃度）が１／５を超える。
〔耐光性〕
　記録物Ａ－１～記録物Ａ－２３４及び比較用記録物ＣＡ－１～比較用記録物ＣＡ－３と同様に、各インク組成物を用いて、極大吸収波長における光学濃度（ＯＤ、反射濃度）が０．５、１及び１．５となるような３種の記録物をそれぞれ作製した。インクジェット記録用インク組成物の吐出量を調整することにより、上記光学濃度を調整することが可能である。
　各記録物に、ウェザーメーター（アトラスＣ．Ｉ６５）を用いて、キセノン光（８５，０００ｌｘ）を６日間照射した。キセノン照射前後の記録物について、極大吸収波長における光学濃度を測定し、〔（照射後の光学濃度）／（照射前の光学濃度）〕＝色素残存率として評価した。
　全ての光学濃度は、島津製作所社製１５０ｍｍφ大形積分球付属装置ＬＩＳＲ－３１００を備えた分光光度計ＵＶ－３１００ＰＣを用いて測定した。
　評価結果がＡ、Ｂ又はＣであれば、実用上問題はなく、Ａ又はＢであることが好ましく、Ａであることがより好ましい。
－評価基準－
Ａ：いずれの濃度においても色素残存率が９０％以上である。
Ｂ：いずれの濃度においても色素残存率が７５％以上９０％未満である。
Ｃ：少なくとも１点の濃度において色素残存率が７５％未満であるが、いずれの濃度においても６０％以上である。
Ｄ：少なくとも１点の濃度において色素残存率が６０％未満である。
〔耐湿熱性〕
　上記耐光性の評価における記録物の作製と同様の方法により、極大吸収波長における光学濃度（ＯＤ、反射濃度）が０．５、１及び１．５となるような３種の記録物をそれぞれ作製した。
　各記録物を、６０℃、９０％の湿度に設定されたボックス内に７日間放置し、放置後の画像の光学濃度を測定し、（放置後の光学濃度）／（放置前の光学濃度）＝色素残存率として評価した。
　全ての光学濃度は、１５０ｍｍφ大形積分球付属装置ＬＩＳＲ－３１００（島津製作所社製）を備えた分光光度計ＵＶ－３１００ＰＣ（島津製作所社製）を用いて測定した。
　評価結果がＡ、Ｂ又はＣであれば、実用上問題はなく、Ａ又はＢであることが好ましく、Ａであることがより好ましい。
－評価基準－
Ａ：いずれの濃度においても色素残存率が９０％以上である。
Ｂ：いずれの濃度においても色素残存率が７５％以上９０％未満である。
Ｃ：少なくとも１点の濃度において色素残存率が７５％未満であるが、いずれの濃度においても６０％以上である。
Ｄ：少なくとも１点の濃度において色素残存率が６０％未満である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000060
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000061
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000062
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000063
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000064
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000065
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000066
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000067
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000068
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000069
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000070
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000071
 
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000072
　表１３～表２５の結果より、実施例１～実施例２３４のインク組成物（本開示の組成物）は、分散方法の異なる３種類のインクのいずれにおいても特定色素を含む分散組成物の分散性、及び組成物の保存安定性が良好である。また、実施例１～実施例２３４のインク組成物の乾燥物である記録物における画像は、近赤外領域に吸収を有する画像であり、いずれも不可視性に優れていた。さらに、得られた画像の耐光性、耐湿熱性についても、実用上問題のないレベルであることが確認された。
　一般式１と類似の構造を有し、近赤外領域に吸収を有する色素を含む比較例１のインク組成物により得られた画像は、不可視性、耐光性、及び耐湿熱性は良好であるが、対カチオンがルビジウムイオン又はセシウムイオンではない色素を含むため、実用上問題のないレベルではあるが、インク組成物としての保存安定性は実施例に対しやや劣ることがわかる。
＜樹脂混練物の作製＞
（実施例２３５）
　化合物１を０．０２ｇ、及びポリエチレンテレフタラート樹脂（Ｔｇ：６０℃）を１０ｇ、二軸混練機にセットし、１２０℃、２００回転で５分間混練操作を行い、樹脂混練物（本開示の組成物）を作製した。
　得られた樹脂混練物の吸収スペクトルは、極大吸収波長が８００ｎｍ以上であり、且つ、（４５０ｎｍにおける光学濃）／（極大吸収波長における光学濃度）の値が１／１０（０．１）以下であり、優れた近赤外吸収性と不可視性を示した。
（実施例２３６）
　化合物１１６を０．０２ｇ、及びポリエチレンテレフタラート樹脂（Ｔｇ：６０℃）を１０ｇ、二軸混練機にセットし、１２０℃、２００回転で５分間混練操作を行い、樹脂混練物（本開示の組成物）を作製した。
　得られた樹脂混練物の吸収スペクトルは、極大吸収波長が８００ｎｍ以上であり、且つ、（４５０ｎｍにおける光学濃度）／（極大吸収波長における光学濃度）の値が１／１０（０．１）以下であり、優れた近赤外吸収性と不可視性を示した。
　２０１８年２月１９日に出願された日本国特許出願２０１８－０２７４３９の開示は参照により本開示に取り込まれる。
　本開示に記載された全ての文献、特許出願、及び技術規格は、個々の文献、特許出願、及び技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本開示中に参照により取り込まれる。

Claims (16)

  1. 　下記一般式１で表される色素と、媒体と、を含む色素含有組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     
    　一般式１中、Ｍ＋はルビジウムイオン又はセシウムイオンを表し、Ｙ１及びＹ２はそれぞれ独立に、脂肪族環、又は、ヘテロ環を形成する非金属原子群を表す。
    　Ｌ１は５個又は７個のメチン基からなるメチン鎖を表し、前記メチン鎖の中央のメチン基に下記式Ａで表される置換基を有する。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     
    　式Ａ中、ＳＡは、単結合、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲＬ１－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＬ１－、－Ｓ（＝Ｏ）２－、－ＯＲＬ２－、又は、これらの少なくとも２つを組み合わせてなる基を表し、ＲＬ１は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基又は一価のヘテロ環基を表し、ＲＬ２は、アルキレン基、アリーレン基又は二価のヘテロ環基を表し、ＴＡは、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、一価のヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、カルボキシ基、アミノ基、チオール基、スルホ基、ホスホリル基、ボリル基、ビニル基、エチニル基、トリアルキルシリル基又はトリアルコキシシリル基を表し、＊は前記メチン鎖の中央のメチン基との結合部位を表す。
  2. 　分散組成物である請求項１に記載の色素含有組成物。
  3. 　前記一般式１で表される色素が、下記一般式２で表される色素である請求項１または請求項２に記載の色素含有組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     
    　一般式１中、Ｍ＋はルビジウムイオン又はセシウムイオンを表し、Ｌ１は５個又は７個のメチン基からなるメチン鎖を表し、前記メチン鎖の中央のメチン基に前記式Ａで表される置換基を有する。
    　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基又は一価のヘテロ環基を表し、Ｘはそれぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子又はセレン原子を表す。
  4. 　前記媒体が液体である請求項１～請求項３のいずれか１項に記載の色素含有組成物。
  5. 　前記媒体が水を含む液体である請求項１～請求項４のいずれか１項に記載の色素含有組成物。
  6. 　前記媒体が、水及び１０１．３２５ｋＰａ下における沸点が１００℃以上の有機溶剤を含む請求項１～請求項５のいずれか１項に記載の色素含有組成物。
  7. 　インク組成物である請求項１～請求項６のいずれか１項に記載の色素含有組成物。
  8. 　インクジェット記録用インク組成物である請求項１～請求項７のいずれか１項に記載の色素含有組成物。
  9. 　基材に、請求項８に記載の色素含有組成物を付与する工程を含むインクジェット記録方法。
  10. 　基材と、基材上に配置された請求項８に記載の色素含有組成物の乾燥物である近赤外線吸収画像と、を有する記録物。
  11. 　基材と、
    　前記基材上に配置された近赤外線吸収画像と、を有し、
    　前記近赤外線吸収画像が、下記一般式１で表される色素を含み、
    　前記近赤外線吸収画像の極大吸収波長が７００ｎｍ～１，２００ｎｍの範囲にある記録物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     
    　一般式１中、Ｍ＋はルビジウムイオン又はセシウムイオンを表し、Ｙ１及びＹ２はそれぞれ独立に、脂肪族環、又は、ヘテロ環を形成する非金属原子群を表す。
    　Ｌ１は５個又は７個のメチン基からなるメチン鎖を表し、前記メチン鎖の中央のメチン基に下記式Ａで表される置換基を有する。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     
    　式Ａ中、ＳＡは、単結合、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲＬ１－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＬ１－、－Ｓ（＝Ｏ）２－、－ＯＲＬ２－、又は、これらの少なくとも２つを組み合わせてなる基を表し、ＲＬ１は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基又は一価のヘテロ環基を表し、ＲＬ２は、アルキレン基、アリーレン基又は二価のヘテロ環基を表し、ＴＡは、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、一価のヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、カルボキシ基、アミノ基、チオール基、スルホ基、ホスホリル基、ボリル基、ビニル基、エチニル基、トリアルキルシリル基又はトリアルコキシシリル基を表し、＊は前記メチン鎖の中央のメチン基との結合部位を表す。
  12. 　前記一般式１で表される色素が、下記一般式２で表される色素である請求項１１に記載の記録物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     
    　一般式２中、Ｍ＋はルビジウムイオン又はセシウムイオンを表し、Ｌ１は５個又は７個のメチン基からなるメチン鎖を表し、前記メチン鎖の中央のメチン基に前記式Ａで表される置換基を有する。
    　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基又は一価のヘテロ環基を表し、Ｘはそれぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子又はセレン原子を表す。
  13. 　下記一般式２で表される化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     
    　一般式２中、Ｍ＋はルビジウムイオン又はセシウムイオンを表し、Ｌ１は５個又は７個のメチン基からなるメチン鎖を表し、前記メチン鎖の中央のメチン基に下記式Ａで表される置換基を有する。
    　Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基又は一価のヘテロ環基を表し、Ｘはそれぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子又はセレン原子を表す。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     
    　式Ａ中、ＳＡは、単結合、アルキレン基、アルケニレン基、アルキニレン基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＲＬ１－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲＬ１－、－Ｓ（＝Ｏ）２－、－ＯＲＬ２－、又は、これらの少なくとも２つを組み合わせてなる基を表し、ＲＬ１は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基又は一価のヘテロ環基を表し、ＲＬ２は、アルキレン基、アリーレン基又は二価のヘテロ環基を表し、ＴＡは、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、一価のヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、カルボキシ基、アミノ基、チオール基、スルホ基、ホスホリル基、ボリル基、ビニル基、エチニル基、トリアルキルシリル基又はトリアルコキシシリル基を表し、＊は前記メチン鎖の中央のメチン基との結合部位を表す。
  14. 　前記一般式２において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４よりなる群から選ばれた少なくとも１つが水素原子である請求項１３に記載の化合物。
  15. 　前記一般式２で表される化合物が、下記一般式３で表される化合物である請求項１３又は請求項１４に記載の化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
     
    　一般式３中、Ｍ＋はルビジウムイオン又はセシウムイオンを表し、Ｌ１は５個又は７個のメチン基からなるメチン鎖を表し、前記メチン鎖の中央のメチン基に前記式Ａにより表わされる置換基を有す。
    　Ｒ５、及び、Ｒ７はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基又は一価のヘテロ環基を表し、Ｒ６、及び、Ｒ８はそれぞれ独立に、アルキル基、ハロゲン原子、アルケニル基、アリール基、一価のヘテロ環基、ニトロ基、シアノ基、－ＯＲＬ３、－Ｃ（＝Ｏ）ＲＬ３、－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲＬ３、－ＯＣ（＝Ｏ）ＲＬ３、－Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＲＬ３、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲＬ３、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｎ（ＲＬ３）２、－ＳＲＬ３、－Ｓ（＝Ｏ）２ＲＬ３、－Ｓ（＝Ｏ）２ＯＲＬ３、－ＮＨＳ（＝Ｏ）２ＲＬ３、又は、－Ｓ（＝Ｏ）２Ｎ（ＲＬ３）２を表し、ＲＬ３はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基又は一価のヘテロ環基を表す。
    　ｎはそれぞれ独立に、１～５の整数を表し、Ｘはそれぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子又はセレン原子を表す。
  16. 　前記一般式３において、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７及びＲ８よりなる群から選ばれた少なくとも１つが水素結合性基を含む請求項１５に記載の化合物。
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