WO2019122778A1 - Composition cosmétique pour le traitement de la peau grasse - Google Patents

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WO2019122778A1
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skin
kda
cosmetic
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oily
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PCT/FR2018/053504
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Marc Dumas
David NOTTE
Olivier JEANNETON
Françoise PELLICIER
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L V M H Recherche
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    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments

Definitions

  • Cosmetic composition for the treatment of oily skin Cosmetic composition for the treatment of oily skin
  • the present invention relates to a non-therapeutic cosmetic process for the care and / or makeup of oily or oily skin.
  • the skin the largest human organ, is colonized by billions of micro-organisms (bacteria, yeasts, fungi, viruses, etc.) collectively called 'microbiota' or 'microflora'.
  • micro-organisms bacteria, yeasts, fungi, viruses, etc.
  • 'microbiota' or 'microflora'.
  • 'microflora' The term "cutaneous microbiome” refers to all of these microorganisms, their genome and their interactions with their environment.
  • the number of bacteria on the skin can reach millions per cm 2 .
  • Human skin flora can be subdivided into two groups:
  • the transient flora made up of fungi, viruses and mostly harmless bacteria, called saprophytes, which feed on decaying organic matter from the environment. This flora is not permanent, it varies during the day, according to the activities carried out and the variations of the surrounding conditions and the exposure of the individuals to these conditions.
  • the most common transient species are Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa and Bacillus species;
  • the resident flora is composed of commensal germs, that is to say alive thanks to their host without causing him harm.
  • the composition of this flora is fixed, and after disturbances, its same components are spontaneously reformed.
  • These microorganisms (Gram-positive bacteria, gram-negative bacteria, etc.) inhabit the epidermis and are found mainly in the upper stratum corneum and in the ducts of the sweat glands and pilosebaceous follicles and the epidermal appendages that are nails and hair.
  • microorganisms are indispensable to life. In addition to their role in the appearance of body odors, they are closely related to the maintenance of a good state of health of the skin. Resident and transient microbes do not cause disease or dysfunction under normal conditions, that is, when adequate hygiene is provided and when resident flora, immune responses and skin barrier function are intact. The cutaneous microbiota is thus able to play a role of barrier and protect its host. In parallel, the epidermis generates lipids and antimicrobial peptides, such as b-defensins, receptors dedicated to the recognition of pathogens which together form the innate cutaneous immunity.
  • antimicrobial peptides such as b-defensins
  • Staphylococcus epidermidis to inhibit the growth of other microorganisms and prevent the formation of their biofilm by which they adhere to the skin.
  • the commensal flora stimulates the cutaneous barrier and the innate immunity thus allows the maintenance of a skin in good health and resistant.
  • the balance of the microbiota of the skin, as well as the expression of the ecological conditions of the skin environment are also essential. to this maintenance.
  • extrinsic factors such as age, gender, genetic makeup and immune reactivity
  • extrinsic factors such as climate (temperature, humidity, UV), drug treatments, the use of cosmetics , care or makeup can have a significant impact on the composition of skin microbial communities.
  • composition of the skin microbiota is influenced by the ability of the skin to retain the water it contains and the production of sebum.
  • the level of sebum is negatively correlated with the 3 indices of diversities from 16S taxonomic data (order, family, genus and species) and the same trend was observed for an insensible loss of water (reflecting the quality of the skin barrier) .
  • the variability of the human skin microbiota can then lead to an alteration of its structure (dysbiosis) and have consequences on health by causing the occurrence of skin dysfunctions or contribute to the development of pathologies via colonization and proliferation of resident flora and / or transient.
  • the invisible makeup film applied to the skin can also transiently generate a condition of hypoxia that can modify the cutaneous microbiota, in particular the aerobic microorganisms that live on the surface of the integument where the oxygen content is the highest. It has indeed been demonstrated that a foundation application has a significant impact on bacterial diversity (Staudinger T et al., J Appl Microbiol 201 1: 1 10 (6): 1381-9.
  • the lipid film constituted by an excessive production of sebum can also generate transiently a condition of hypoxia capable of modifying the cutaneous microbiota, in particular the aerobic microorganisms which live on the surface of the integument where the oxygen content is the highest.
  • hypoxia is also capable of altering the skin tissue itself at several levels: by reducing the formation of desmoglein-1 a protein constituting the bonds of cohesion between the cells and therefore the resistance of the epidermis (Straseski J and Wound Repair Regen 2009; 17 (4): 606-616),
  • aquaporin 3 a protein that provides water to the epidermis to moisturize the skin (Straseski J et al., Wound Repair Regen 2009; 17 (4): 606-616),
  • ROS reactive oxygen molecules
  • MMPs Matrix Metallo proteases or MMPs (Xia YP et al., J. Invest Dermatol 2001: 116: 50-56) which degrade the constituents of the skin such as collagen which can impact the density of the skin and its firmness and consequently the opening of pores and the formation of wrinkles and fine lines.
  • hypoxia by providing at least one of the following protective actions: by preserving the microbiota and its diversity by providing the cutaneous conditions that allow it, such as strengthening the skin barrier and controlling sebum production,
  • Hypoxia inducing factor or HIF Hypoxia inducing factor
  • Sebum production is provided by sebocytes through a process of cell differentiation and synthesis or lipid accumulation called lipogenesis.
  • Sebum is normally a moisturizing and protective agent for the epidermis. It is also one of the constituents of the hydrolipidic film to retain the surface water and maintain it also in depth; it constitutes a substrate allowing the resident flora to develop normally and furthermore limits its excessive development, in particular by the supply of antimicrobial lipids.
  • Sebum is the natural product of the sebaceous glands that are an appendage of the pilosebaceous unit.
  • Oily or hyperseborrhoeic skin with an acne tendency is often associated with a defect of desquamation, an inflammatory ground and / or an oxidation of the lipids, which can cause a glowing complexion, an imperfect skin texture, a perception of discomfort and manifestations felt like skin imperfections or aesthetic disorders; such skin also has a less good makeup performance during the day and especially in the afternoon when sebum production is maximum.
  • oily skin can be a breeding ground for the proliferation of microorganisms and thus participate in the occurrence of skin disorders (eg acne lesions).
  • skin disorders eg acne lesions.
  • cosmetic or dermatological compositions for oily or oily skin able in particular to preserve the diversity of the microbiota, to control its development and to improve the quality of keratin materials (skin, mucous membranes, dander).
  • the relief and the grain of its surface which constitutes an ecological niche for these microorganisms, in particular to maintain the cutaneous ecosystem and / or maintain the balance of the cutaneous microbiota, in particular the microbial diversity, to reinforce the cutaneous barrier, to improve the resistance of the skin to stress, in particular to prevent and / or limit the skin consequences of a hypoxic environment, to reduce skin inflammation, to promote desquamation and / or epidermal renewal, to reduce the loss of firmness involved in the loosening of pores and the formation of wrinkles and fine lines, to improve adorn the homogeneity of the complexion, and / or to promote and / or improve the holding of the makeup and the homogeneity of its distribution on the surface of the skin.
  • the Applicant has precisely demonstrated the beneficial effects of a cosmetic agent consisting of galactomannans (Caesalpinia spinosa extract) and sulphated galactans (extract of Kappaphycus alvarezii), and / or a hydrolyzate of Theobroma cocoa beans L, on sebocytes and keratinocytes, to meet these needs.
  • a cosmetic agent consisting of galactomannans (Caesalpinia spinosa extract) and sulphated galactans (extract of Kappaphycus alvarezii), and / or a hydrolyzate of Theobroma cocoa beans L, on sebocytes and keratinocytes, to meet these needs.
  • the cosmetic agent consisting of galactomannans (extracted from Caesalpinia spinosa) and sulphated galactans has an effect on the sebocytes in favor of a reduction in the excessive production of sebum, a decrease in sebum inflammation, dependent, decreased loss of firmness and looseness of pores.
  • This cosmetic agent also has a significant effect on keratinocytes on innate immunity and bacterial protection.
  • a pre- / pro-biotic complex comprising an alpha-gluco-oligosaccharide, a Polymnia Sonchifolia root extract rich in fructo-oligosaccharide, a lysate of Lactobacillus bacteria and a maltodextrin, it reinforces the formation of the barrier to improve the performance of the skin barrier, to promote the proper development of the epidermis and its resistance, to maintain the integrity of the protein structures of the skin involved in its maintenance, in the astringent effect on the pores and the filling of the reliefs of the skin, to activate the capacity of the skin to resist a situation of hypoxia (lack of oxygen), to increase the control exercised by the skin on the microbiota, to ensure the energetic homeostasis of the skin, to improve and / or reinforce the resistance of the skin to stress, and to reduce inflammation.
  • hypoxia lack of oxygen
  • a first subject of the invention relates to a non-therapeutic cosmetic process for the care and / or make-up of oily or oily skin, comprising the application to said oily skin of at least one cosmetic composition comprising at least one in a medium physiologically acceptable, a cosmetic active chosen from:
  • a cosmetic agent consisting of galactomannans with molar masses of between 5 and 630 kDa, preferably between 5 and 120 kDa, more preferably between 8 and 80 kDa, and crosslinked sulphated galactans with molar masses of between 7 and 3000 kDa, preferably between 7 and 1100kDa, more preferably between 8 and 200kDa,
  • It also relates to the non-therapeutic cosmetic use of at least one hydrolyzate of beans of Theobroma cacao L., or of at least one cosmetic agent consisting of galactomannans with molar masses of between 5 and 630 kDa, preferably between 5 and 630 kDa.
  • the invention also relates to a hydrolyzate of beans of Theobroma cacao L., or cosmetic agent consisting of galactomannans with molar masses of between 5 and 630 kDa, preferably between 5 and 120 kDa, more preferably between 8 and 80 kDa, and galactans.
  • oily skin is understood to mean, in particular, oily skin characterized by an excessive presence on its surface of sebum, a product of secretion of the sebaceous glands. This sebum production is provided more particularly by the sebocytes through a process of cell differentiation and synthesis or accumulation of lipids called lipogenesis. We also talk about hyperseborrhoeic skin.
  • Oily skin is often associated with a defect of desquamation, an inflammatory ground and / or a lipid oxidation, which can cause a glowing complexion, an imperfect skin texture, a perception of discomfort and manifestations perceived as cutaneous imperfections or aesthetic disorders. ; such skin also has a less good makeup performance during the day and especially in the afternoon when sebum production is maximum.
  • oily skin can be a breeding ground for the proliferation of microorganisms and thus participate in the occurrence of skin disorders (eg acne lesions). We will then talk about oily skin or hyperseborrhoeic acne prone.
  • “Aesthetic cutaneous disorders or non-pathological disorders associated with oily or oily skin” especially means disorders due to hyper-seborrhea, a lack of desquamation, a hypoxic environment and / or an imbalance of the microbiota.
  • the associated cutaneous aesthetic disorders are non-pathological disorders selected from skin having an imbalance of the cutaneous microbiota, a lack of desquamation, a lipid oxidation, an alteration of the complexion, in particular a glowing complexion, a perception of discomfort, surface irregularities, in particular follicular or dilated pores, an imperfect skin texture, and / or skin having a poorer makeup performance.
  • the term "keratinic" means the skin, the mucous membranes (in particular the lips), and the integuments.
  • the composition is intended for topical application to the skin, the lips or the integuments, preferably the skin.
  • 'Skin' means in particular the skin of the face and / or neck, in particular the skin of the face, including the more specific areas of the eyelids (falling within the category of eye makeup products) and the contour of the skin. 'eye.
  • Cutaneous microbiota or microflora means the microorganisms (bacteria, yeasts, fungi, viruses, etc.) present on the surface of keratin materials and in particular the skin.
  • cutaneous microbiome refers to all of these microorganisms, their genome and their interactions with their environment.
  • cutaneous ecosystem otherwise called' cutaneous biosphere 'is meant according to the invention the cutaneous microbiota and its host, the skin.
  • 'imbalance of the cutaneous microbiota' is meant in particular an imbalance in the composition and / or the diversity of the cutaneous microbiota.
  • cutaneous ecosystem and / or maintaining the balance of the cutaneous microbiota, in particular microbial diversity', is meant according to the invention the capacity of the active ingredients or of a composition containing them to preserve or maintain the natural balance. of the skin ecosystem, including in disturbances related to internal and / or external factors. "Maintaining the balance of the skin microbiota” is intended in particular to preserve or maintain the composition and / or the diversity of the microbiota, and control its development.
  • homogeneity of the complexion is meant in particular a luminous, homogeneous complexion, it is also referred to as radiance of the complexion, as opposed to the alteration of the complexion, which denotes, in particular, a dull, inhomogeneous, fuzzy complexion with surface irregularities and / or color.
  • the deterioration of the complexion includes in particular a glowing complexion and a perception of discomfort and manifestations felt as skin imperfections or aesthetic disorders.
  • 'surface irregularities' otherwise known as 'cutaneous imperfections' is meant in particular according to the invention irregularities of relief (eg pores, dander, wrinkles and fine lines, imperfect skin texture) and / or irregularities in the skin. color.
  • Preventing and / or limiting the skin consequences of a hypoxic environment, especially according to the invention, is intended to maintain the diversity of the microbiota, and / or to prevent and / or to improve skin alterations related to a transient condition of hypoxia. such as decreased cell cohesion, decreased water supply to the epidermis, increased production of reactive oxygen molecules, inhibition of differentiation keratin formation, and / or increased collagen degradation.
  • the invention therefore relates to a non-therapeutic cosmetic process for the care and / or makeup of oily or oily skin, comprising the application to said oily skin of at least one cosmetic composition comprising at least, in a physiologically acceptable medium, a cosmetic active agent chosen from:
  • a cosmetic agent consisting of galactomannans with molar masses of between 5 and 630 kDa, preferably between 5 and 120 kDa, more preferably between 8 and 80 kDa, and crosslinked sulphated galactans with molar masses of between 7 and 3000 kDa, preferably between 7 and 1100kDa, more preferably between 8 and 200kDa,
  • the cosmetic process of the invention is intended to prevent and / or treat the aesthetic disorders of the skin associated with oily or oily skin, in particular non-pathological disorders due to hyper-seborrhea, a lack of desquamation , a hypoxic environment and / or an imbalance of the microbiota.
  • it is intended to maintain the skin ecosystem and / or maintain the balance of the skin microbiota, in particular microbial diversity, strengthen the skin barrier, improve the integrity and resistance of the skin to stress, in particular particularly limit the skin consequences of a hypoxic environment, promote desquamation and / or epidermal renewal, reduce the loss of firmness, reduce the relaxation of pores, reduce surface irregularities, improve the homogeneity of the complexion, and / or promote and / or improve the hold of the makeup and the homogeneity of its deposit.
  • the cosmetic agent in the sense of the invention consists of biopolymers, that is to say polymers derived from plant materials, which are obtained by chemical synthesis.
  • biopolymers have a film-forming effect, that is to say an effect that can create on the surface of the skin a film not visible to the naked eye, to protect the skin from external aggressions such as pollution and allergens.
  • the cosmetic or dermocosmetic agent used according to the invention consists of:
  • crosslinked sulphated galactans with molar masses of between 7 and 3000 kDa.
  • the average molar mass of a mixture of molecules is the average of the weight molar masses of each molecule of the mixture.
  • cross-linked means a biopolymer in which a three-dimensional network has been formed by means of the formation of chemical or physical bonds between the molecules of the biopolymer.
  • the cosmetic or dermocosmetic agent is constituted by:
  • galactomannans of average molar mass of between 5 and 120 kDa, and crosslinked sulphated galactans with an average molar mass of between 7 and 1100 kDa.
  • the cosmetic or dermocosmetic agent is constituted by:
  • the galactomannans can be obtained in particular from hydrolysis of galactomannans native to Tara (Caesalpinia spinosa), guar (Cyamopsis tetragonoloba), carob (Ceratonia siliqua), but also senna (Cassa ' angustifolia), cassia ( Cass / ' a fistula), cassia (Cass / ' a obtusifolia or Cass / ' a fora), Chinese carob (Gleditsia sinensis), honey locust (Gieditsia triacanthos), sophora (Sophora japonica) and / or fenugreek ( Trigonella foenum-graecum), preferably Caesalpinia spinosa.
  • the crosslinked sulphated galactans can be obtained by hydrolysis of native sulphated galactans of carrageenans (Kappaphycus alvarezii, Kappaphycus striatum, Eucheuma cottonii, Eucheuma spinosum, Chondrus crispus, Gigartina skottsbergii, Sacrothalia crsipata), or Fucellaria fastigiata, agar (Gelidium sesquipedale) or algae (Polysiphonia lanosa or Codium fragile), preferably Kappaphycus alvarezii.
  • carrageenans Kappaphycus alvarezii, Kappaphycus striatum, Eucheuma cottonii, Eucheuma spinosum, Chondrus crispus, Gigartina skottsbergii, Sacrothalia crsipata
  • Fucellaria fastigiata agar (Gelidium sesquipedale) or algae (Polysi
  • the cosmetic agent consists of galactomannans obtained by hydrolysis of native galactomannans of Tara (Caesalpinia spinosa), guar (Cyamopsis tetragonoloba), carob (Ceratonia siliqua), but also senna (Cassia angustifolia), cassia (Cassia fistula), cassia (Cassia obtusifolia or Cassia tora), Chinese carob (Gleditsia sinensis), honey locust (Gieditsia triacanthos), sophora (Sophora japonica) and / or fenugreek (Trigonella foenum- graecum), preferably Caesalpinia spinosa; and crosslinked sulfated galactans obtained by hydrolysis of native sulfated galactans of carrageenans (Kappaphycus alvarezii, Kappa
  • the crosslinked sulphated galactomannans and galactans are obtained according to the following steps:
  • crosslinked sulphated galactans are also crosslinked by a crosslinking agent, preferably a crosslinking agent of ionic nature.
  • the crosslinked sulfated galactomannans and galactans thus obtained are mixed to form a cosmetic agent.
  • the cosmetic agent a) according to the invention consists of 60 to 90% of galactomannans and 10 to 40% of crosslinked sulphated galactans.
  • the cosmetic agent consists of galactomannans obtained from Caesalpinia spinosa with molar masses of between 1 and 150 kDa, and of crosslinked sulphated galactans obtained from Kappaphycus alvarezii of molar masses of between 1 and 150 kDa in particular. .
  • the cosmetic agent a) is present in the composition in a content ranging from 0.01% to 2% by weight of active material relative to the total weight of the composition, preferably 0.1 % to 0.1%, and more preferably from 0.4% to 0.8% by weight of active material relative to the total weight of the composition.
  • active ingredient is meant the active compounds of the cosmetic agent to which the effectiveness is attributed. We also talk about dry matter for plant extracts.
  • biopolymers are described in patent applications WO2017 / 19792 and WO2017 / 129780 of the Limousine Industrial Company of Biological Application, in particular example 1 of the application WO2017 / 129780.
  • the use of these biopolymers makes it possible to improve the skin barrier effect by a protective effect of the skin against the penetration of toxic molecules, such as pollutants, allergens, heavy metals.
  • the effect of film after application to the skin also improves the overall appearance of the face and promote the holding of pigments and makeup.
  • a cosmetic product consisting of crosslinked galactomannans and crosslinked galactans will be used a product marketed by SILAB under the trade name FILMEXEL®, INCI name 'CAESALPINIA SPINOSA EXTRACT and KAPPAPHYCUS ALVAREZII EXTRACT and WATER', as a powder and composition CAESALPINIA SPINOSA EXTRACT 76%, KAPPAPHYCUS ALVAREZII EXTRACT 19%, and WATER 5% (95% active ingredient or dry matter).
  • the hydrobromide of Theobroma cacao L according to the invention is a peptide and osidic hydrolyzate of Theobroma cacao L beans comprising predominantly peptides and osides.
  • the term "predominantly peptides and osides" means an amount greater than 50%, preferably greater than 60%, more preferably greater than 70% and to reach about 90% (weight / weight) of dry matter into peptides and oses, preferably 90% of the weight of the dry matter.
  • Protein and osidic hydrolyzate is understood to mean a hydrolyzate comprising predominantly or essentially peptides and monosaccharides (monosaccharides).
  • the proteins and polysaccharides naturally present in beans have been hydrolysed into peptides, oligosaccharides and monosaccharides, advantageously the hydrolysis is an enzymatic hydrolysis.
  • This hydrolyzate can be obtained as follows:
  • the aqueous phase is dispersed crushed beans Theobroma cacao L;
  • step b) the enzymatic treatment of the aqueous dispersion obtained in step a) is carried out; c) the recovery of the enzymatic hydrolyzate is carried out by solid / liquid separation, d) the hydrolyzate is purified by ultrafiltration and nanofiltration, then optionally; e) lyophilization of the hydrolyzate obtained in step d).
  • the hydrolyzate used according to the invention is obtained from beans of Theobroma cacao L, as a starting material, which can indifferently comprise the bean alone or the bean and its envelope, preferentially the beans comprising the bean and its envelope will be used.
  • the non-lyophilized cocoa hydrolyzate used according to the invention comprises from 20 to 70% of peptides and from 5 to 40% of osides.
  • the freeze-dried cocoa hydrolyzate without a drying support according to the invention comprises more than 90 percent of dry matter comprising 20 to 70% of peptides and 5 to 40% of osides.
  • the peptides and osides present in the hydrolyzate used according to the invention have a molecular weight of between 200 Da and 10 kDa.
  • the hydrolyzate of Theobroma cacao L beans is a peptide and osidic hydrolyzate of Theobroma cacao L beans, comprising in particular peptides and osides having a molecular weight of between 200 Da and 10 kDa.
  • the hydrolyzate thus obtained can then be further diluted in water or in any solvent mixture containing water.
  • the cocoa hydrolyzate according to the invention can advantageously be diluted in one or more physiologically acceptable solvents, such as water, glycerol, ethanol, propanediol, butylene glycol, dipropylene glycol, ethoxylated or propoxylated diglycols, cyclic polyols or any mixture of these solvents.
  • the cacao hydrolyzate according to the invention can be in liquid or lyophilized form. According to a particular mode, it is in a liquid form.
  • the product marketed by the company ASHLAN under the trade name BLUMILIGHT TM, INCI name 'BUTYLENE GLYCOL and WATER and THEOBROMA COCOA (COCOA) SEED EXTRACT' in the form of the product, will be used as the hydrolyzate of Theobroma cacao L. of a liquid and composition BUTYLENE GLYCOL 55%, WATER 43.75%, THEOBROMA COCOA (COCOA) SEED EXTRACT 1.25% (1.25% of active ingredient or dry matter).
  • the hydrolyzate of Theobroma cacao L. beans is present in the composition in a content ranging from 0.0005 to 0.025% by weight of active material relative to the total weight of the composition, preferably from 0.001 to 0. , 01% by weight of active material relative to the total weight of the composition.
  • the cosmetic composition comprises a cosmetic agent consisting of galactomannans with molar masses of between 5 and 630 kDa, preferably between 5 and 120 kDa, more preferably between 8 and 80 kDa, and crosslinked sulphated galactans of molar masses between 7 and 3000kDa, preferably between 7 and 1100kDa, more preferably between 8 and 200kDa, as described above, and a prebiotic and a probiotic.
  • a cosmetic agent consisting of galactomannans with molar masses of between 5 and 630 kDa, preferably between 5 and 120 kDa, more preferably between 8 and 80 kDa, and crosslinked sulphated galactans of molar masses between 7 and 3000kDa, preferably between 7 and 1100kDa, more preferably between 8 and 200kDa, as described above, and a prebiotic and a probiotic.
  • a synbiotic or prebiotic / probiotic complex to define the association of a prebiotic and
  • Prebiotic is understood to mean non-living food constituents that have the property of modulating the growth and activity of probiotic strains (lactobacilli, bifidobacteria, etc.) and other bacterial strains of the intestine beneficial to human health.
  • Prebiotics are usually monosaccharides, disaccharides or oligosaccharides, which can be found naturally in fruits, vegetables, and honey and are extractable.
  • FOS Fructo-oligosaccharides
  • GOS trans-galacto- oligosaccharides
  • GOS trans-galactooligosaccharides
  • inulin-like fructans are those whose prebiotic effects are recognized.
  • probiotic or derivative refers to live or inactivated micro-organisms that, when ingested in sufficient quantity, have positive health effects beyond traditional nutritional effects.
  • Probiotics can be bacteria or yeasts.
  • the probiotic or derivative may be chosen from a strain of one or more of the following: Lactobacillus, strains and derivatives of Clostridia, strains and derivatives of Bifidobacterium, strains and derivatives of Saccharomyces, strains and derivatives of Lactococcus, strains and derivatives of Pedicoccus, strains and derivatives of Enterococcus, strains and derivatives of Escherichia, strains and derivatives of Alcaligenes, strains and derivatives of Corynebacterium, strains and derivatives of Bacillus, and strains and derivatives of Propionibacterium.
  • bacteria of the genera Lactobacillus and Bifidobacterium There may be mentioned bacteria of the genera Lactobacillus and Bifidobacterium.
  • the strains identified as probiotic apply mainly to the intestinal sphere, these include Lactobacillus acidophilus, L. casei, L. gasseri, L. paracasei, L. Rhamnosus and animal Bifidobacteria, B. breve, B. longum.
  • Saccharomyces cerevisiae var. boulardii found naturally in lychee there may be mentioned in particular Saccharomyces cerevisiae var. boulardii found naturally in lychee.
  • the prebiotic is selected from the group consisting of inulin and alphaglucan oligosaccharide.
  • the probiotic is selected from the group consisting of probiotic lysates.
  • the probiotic lysate is a lysate of the genus Bacillus.
  • the cosmetic composition of the invention comprises as complex prebiotic / probiotic Ecoskin ® marketed by Solabia, which is a mixture of alpha-glucan oligosaccharide, sonchifolia root juice of polymnia, of maltodextrin, and Lactobacillus sp bacteria, INCI name: ALPHA-GLUCAN OLIGOSACCHARIDE and POLYMNIA SONCHIFOLIA ROOT JUICE and MALTODEXTRIN and LACTOBACILLUS
  • the composition of Ecoskin ® is: ALPHA-GLUCAN OLIGOSACCHARIDE 70%, POLYMNIA SONCHIFOLIA ROOT JUICE 19%, MALTODEXTRIN 10%, LACTOBACILLUS 1% (corresponding to 90% of active ingredient).
  • a pre / probiotic complex spray-dried on maltodextrin, made of: a-gluco-oligosaccharides (GOS) obtained by enzymatic synthesis from plant substrates (corn maltose, beet sucrose), 100% juice pure plants rich in b-fructooligosaccharides (FOS) obtained by cold pressing of tubers of Polymnia sonchifolia, and a probiotic bacterium of Lactobacillus (L. casei, L. acidophilus), inactivated by tyndallization and freeze-dried.
  • GOS a-gluco-oligosaccharides
  • FOS b-fructooligosaccharides
  • the prebiotic portion is derived from the ⁇ -gluco-oligosaccharides (GOS) and b-fructooligosaccharides of the cold pressed extract of Polymnia sonchifolia tubers; these prebiotics stimulate the ecoflora of the skin.
  • GOS ⁇ -gluco-oligosaccharides
  • b-fructooligosaccharides of the cold pressed extract of Polymnia sonchifolia tubers
  • Probiotics are inactivated Lactobacillus bacteria that stimulate the b-defensins that are involved in the skin defense system.
  • Strains of Lactobacillus bacteria (Lactobacillus casei and Lactobacillus acidophilus) that are used in Ecoskin ® are previously lyophilized and tyndallized, which means that their reproductive system is inactivated by heat preventing their development in the cosmetic preparations that contain them.
  • the prebiotic / probiotic complex is present in the composition in a content ranging from 0.05% to 3% by weight of active material relative to the total weight of the composition, preferably from 0.1 to 1% by weight. weight of active material relative to the total weight of the composition.
  • compositions according to the invention are intended more particularly for topical application on keratinous substances, in particular on the skin.
  • compositions of the invention comprise a cosmetically acceptable medium, that is to say compatible with the skin and superficial body growths.
  • the compositions may have all the cosmetic forms, and in particular be in the form of creams, oil-in-water or water-in-oil emulsions or multiple emulsions, solutions, suspensions, gels, milks, lotions, serums, sticks or powders, and adapted to an application on the skin, lips and / or superficial body growths.
  • the composition of the invention is intended for topical application to the skin, the lips or the eyes and is in the form of a care product and / or a makeup product for the skin , the lips and or the eyes, especially for the complexion.
  • “Eye makeup” includes liners, or eyeshadow.
  • the composition of the invention is in the form of a foundation, or a foundation, preferably a foundation.
  • the composition of the invention is in the form of a complexion powder, a foundation, or a foundation, preferably a foundation.
  • the cosmetic composition of the invention is advantageously in the form of an oil-in-water emulsion, a water-in-oil emulsion, a multiple emulsion, an aqueous gel.
  • composition is preferably in the form of an emulsion containing an aqueous phase and an oily phase.
  • the aqueous phase generally represents from 1 to 99% by weight, relative to the total weight of said composition.
  • composition of the invention generally comprises, in addition to the aqueous phase, also an oily phase.
  • An oily phase according to the invention may comprise hydrocarbon oils, silicone oils, fluorinated or otherwise, and mixtures thereof. These oils can be volatile or nonvolatile, vegetable, mineral or synthetic.
  • hydrocarbon oils will be used.
  • volatile hydrocarbon oils there may be mentioned in particular C8-C16 branched alkanes, branched C8-C16 esters and mixtures thereof.
  • Non-volatile hydrocarbon oils that may be mentioned include hydrocarbon-based oils, hydrocarbon-based oils of vegetable origin, C10-C40 synthetic ethers, C10-C40 synthetic esters, C12-C26 fatty alcohols, and the like. higher C12-C22 fatty acids, and mixtures thereof.
  • the oils may be present in the composition of the invention in a content ranging from 1 to 95% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the composition of the invention may also comprise any additive usually used in cosmetics such as UV filters, antioxidants, surfactants, gelling agents, fillers, dyestuffs, preservatives, film-forming polymers, perfumes, agents and the like.
  • cosmetic active agents such as emollients, moisturizers, vitamins, anti-aging agents, brighteners, and mixtures thereof.
  • the cosmetic composition comprises at least one or more dyestuffs.
  • the dyestuffs may be chosen from water-soluble or non-fat-soluble dyestuffs, whether or not they are liposoluble, organic or inorganic, optical effect materials, and mixtures thereof.
  • the term "dyestuff” means a compound capable of producing a colored optical effect when it is formulated in sufficient quantity in a suitable cosmetic medium.
  • the dyestuff (s) are in particular chosen from inorganic and / or organic pigments, composite pigments (based on mineral and / or organic materials), dyes, nacres or pearlescent pigments, and mixtures thereof.
  • pigments means white or colored, inorganic (mineral) or organic particles, insoluble in the liquid organic phase, intended to color and / or opacify the composition and / or the deposit produced with the composition.
  • inorganic pigments mention may be made, for example, of titanium dioxide (rutile or anatase), optionally surface-treated; black, yellow, red and brown iron oxides; manganese violet; ultramarine blue chromium oxide hydrated chromium oxide and ferric blue.
  • titanium dioxide rutile or anatase
  • black, yellow, red and brown iron oxides black, yellow, red and brown iron oxides
  • manganese violet ultramarine blue chromium oxide hydrated chromium oxide and ferric blue.
  • compositions intended for the lips mention may be made, by way of example, of titanium dioxide; black, yellow, red and brown iron oxides and manganese violet.
  • organic pigments mention may be made, for example, of the D & C red pigments No. 19; D & C red No. 9; D & C Red No. 22; D & C Red No. 21; D & C Red No. 28; D & C Yellow No. 6; D & C orange # 4; D & C orange # 5; D & C Red No. 27; D & C red No. 13; D & C Red No. 7; D & C Red No. 6; D & C Yellow No. 5; D & C Red No. 36; D & C Red No. 33; D & C orange # 10; D & C yellow no. 6; ; D & C Red No. 30; D & C red No. 3; D & C Blue 1; carbon black and lacquers based on cochineal carmine.
  • water-soluble dyes mention may be made of Yellow 5, Yellow 6, Blue 1, Green 5, Green 3, Green 6, Orange 4, Red 4, Red 21, Red 22, Red 27, Red 28, Red 33, Red 40, carmine cochineal (Cl 15850, Cl 75470).
  • Fat-soluble dyes are, for example, Sudan Red, D & C Red 17, D & C Green 6, beta-carotene, soybean oil, Sudan Brown, D & C Yellow 1 1, D & C Violet 2, D & C Orange 5 , the yellow quinoline, the annatto.
  • the nacres or pearlescent pigments may be chosen in particular from white pearlescent pigments, such as mica coated with titanium oxide, bismuth oxychloride; and colored pearlescent pigments, such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with ferric blue or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the aforementioned type, as well as dye-based pigments. bismuth oxychloride.
  • white pearlescent pigments such as mica coated with titanium oxide, bismuth oxychloride
  • colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with ferric blue or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the aforementioned type, as well as dye-based pigments.
  • bismuth oxychloride We can mention the Reflecks®, Ronastar®, Timiron® and Syncristal® commercial reference nacre ranges.
  • the dyestuff (s) are present in the composition in a content ranging from 2% to 30% by weight, preferably from 4% to 15% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the composition of the invention comprises pigments, in particular inorganic pigments in a content ranging from 5 to 25%, especially from 10 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the fillers are chosen in particular from silicas, micas, of natural or synthetic origin, kaolin, oxides of zinc and titanium; calcium carbonate, carbonate and magnesium hydrocarbonate; zinc, magnesium or lithium stearate, zinc laurate, magnesium myristate; synthetic polymer powders, such as polyethylene, polyesters, polyamides (for example nylon); powders of polyacrylic or polymethacrylic acids, powders of silicone resin; mineral powders such as spherical silica; spherical titanium dioxides; glass and ceramic beads; powders of organic materials of natural origin such as corn starch, wheat starch, rice starch, reticulated or not, and mixtures thereof.
  • the composition of the invention comprises pigments, in particular inorganic pigments in a content ranging from 5 to 25%, especially from 10 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the cosmetic composition does not contain other cosmetic active agents than those that are the subject of the invention.
  • the composition also contains other cosmetic and / or dermatological active agents.
  • these include the assets to stimulate biodiversity and / or skin microbiota homeostasis, cell renewal, regeneration or revitalization of the complexion (radiance), reduction of sebum production, protection vis-à-vis external aggression.
  • Actibiome ® Water and seawater and glycerin and Laminaria digitata extract and Chlorella vulgaris extract and saccharide isomerate and phenoxyethanol and ethylhexylglycerin
  • Actibiome ® Water and seawater and glycerin and Laminaria digitata extract and Chlorella vulgaris extract and saccharide isomerate and phenoxyethanol and ethylhexylglycerin
  • AHA Hydroxylated Acids glycolic acid, lactic acid, citric acid, etc.
  • BHA Hydroxylated Acids salicylic acid
  • Hydroxylated Hydroxy Acids PHA gluconolactone
  • MELACLEAR ® Gluconic acid, Sutilains
  • energizers such as vitamins C and E nutrients and / or antioxidants such as SEPIVITAL ® (potassium ascorbyl tocopheryl phosphate)
  • sebo-sensor agents Clays
  • sebo-regulatory active agents such as Zinc gluconate (Mineralis GU / Zn) and avocado lipophyll extract (5 alpha avocuta )
  • the invention also relates to a hydrolyzate of beans of Theobroma cacao L., or cosmetic agent consisting of galactomannans with molar masses of between 5 and 630 kDa, preferably between 5 and 120 kDa, more preferably between 8 and 80 kDa, and galactans.
  • crosslinked sulphates with molar masses of between 7 and 3000 kDa, preferably between 7 and 1100 kDa, more preferably between 8 and 200 kDa, or their mixture, or a cosmetic or dermatological composition containing them, as defined in the invention, for a use for treating and / or reducing in the case of oily or oily skin disorders associated with hyper-seborrhea, in particular sebum-dependent inflammation and / or bacterial proliferation, which may contribute to the appearance of skin imperfections.
  • Oily skin is characterized by an excessive presence in its surface of sebum, product of secretion of the sebaceous glands. This sebum production is provided more particularly by the sebocytes through a process of cell differentiation and synthesis or accumulation of lipids called lipogenesis. Lipogenesis is influenced by many factors (diet, active, %) that can be apprehended experimentally in vitro.
  • This example describes the evaluation of the effects of Filmexel ® on the expression of a set of genes in human sebocytes stimulated by lipogenic factors.
  • Cells used Sebaceous glands in a suitable medium (culture conditions: 37 ° C, 5% C0 2 ).
  • Test Medium Keratinocytes-SFM (Serum Free Medium) (trade name) supplemented with gentamicin 25pg / ml.
  • FILMEXEL® CAESALPINIA SPINOSA EXTRACT + KAPPAPHYCUS ALVAREZII EXTRACT and WATER
  • Table 1 below shows the activity variations for the genes studied.
  • This example describes the evaluation of the effects of a Theobroma cacao L (Blumilight TM) hydrolyzate on the expression of a set of genes in human sebocytes stimulated by lipogenic factors.
  • Cells used Sebaceous glands in a suitable medium (culture conditions: 37 ° C, 5% C0 2 ).
  • Test Medium Keratinocytes-SFM (Serum Free Medium) (trade name) supplemented with gentamicin 25pg / ml.
  • Table 2 below retranscribes the variations of transcriptional activities for the genes studied.
  • ILI beta and TNF genes for control of sebum production and better hold and adhesion of the foundation to the surface of the skin;
  • Example 3 Effect of combination of an extract of Caesaloinia soinosa and a sample of Kaopaphycus alvarezii (Filmexel ®) on keratinocytes
  • TLDA TaqMan Low Density Array
  • This approach makes it possible, in particular, to highlight the beneficial effects of the active ingredients or their combination in the areas covered by the profile: formation of the epidermis and desquamation, extracellular matrix, detoxification and anti-oxidation, inflammation and innate immunity.
  • FILMEXEL® CAESALPINIA SPINOSA EXTRACT + KAPPAPHYCUS ALVAREZII EXTRACT and WATER
  • the indication "ND” for "not determined” means that the gene has a transcriptional activity that is too low to be quantified by the TLDA methodology used.
  • Example 4 Effect of the combination of an extract of Caesaloinia soinosa and a sample of Kaopaphycus alvarezii (Filmexel ®) in combination with hvdrolvsat Theobroma cocoa beans L (Blumiliqht TM) on keratinocytes
  • FILMEXEL® CAESALPINIA SPINOSA EXTRACT and KAPPAPHYCUS ALVAREZII EXTRACT and WATER
  • the indication "ND” for "not determined” means that the gene has a transcriptional activity that is too low to be quantified by the TLDA methodology used.
  • cutaneous microbiota especially microbial diversity, strengthen the skin barrier and its hydrolipidic film, improve the integrity and resistance of the skin, limit the skin and sensory consequences of a hypoxic or inflammatory environment, reduce the loss of firmness, decrease the relaxation of the pores and the formation of imperfections of the cutaneous relief (wrinkles and fine lines), favoring and / or improving the homogeneity of the distribution of a makeup product.
  • Example 5 Effect of the combination of an extract of Caesalpinia spinosa and a sample of Kappaphycus alvarezii (Filmexel ®) in combination with Ecoskin ® on keratinocytes
  • FILMEXEL® CAESALPINIA SPINOSA EXTRACT and KAPPAPHYCUS ALVAREZII EXTRACT and WATER
  • a bactericidal antimicrobial peptide to increase the control exerted by the skin on the microbiota by stimulating the transcriptional activity of the PI3 gene, a bactericidal antimicrobial peptide.
  • Cosmetic formulations are prepared according to conventional methods of formulations. The percentages are expressed as weight percentages of ingredient (raw material) relative to the total weight of the composition.
  • a moisturizing day cream for combination to oily skin A moisturizing day cream for combination to oily skin:
  • Isononyl isononanoate 10.0% Steareth-2 12.5% Glyceryl stearate 1 .1%

Abstract

La présente invention concerne un procédé cosmétique non thérapeutique de soin et/ou de maquillage des peaux grasses ou à tendance grasse, comprenant l'application sur ladite peau grasse d'au moins une composition cosmétique comprenant au moins, dans un milieu physiologiquement acceptable, un actif cosmétique choisi parmi : a) un agent cosmétique constitué par des galactomannanes de masses molaires comprises entre 5 et 630kDa, de préférence entre 5 et 120kDa, de préférence encore entre 8 et 80kDa, et des galactanes sulfatés réticulés de masses molaires comprises entre 7 et 3000kDa, de préférence entre 7 et 1100kDa, de préférence encore entre 8 et 200kDa, b) un hydrolysat de fèves de Theobroma cacao L, et leur mélange.

Description

Composition cosmétique pour le traitement de la peau grasse
DOMAINE DE L'INVENTION
La présente invention concerne un procédé cosmétique non thérapeutique de soin et/ou de maquillage des peaux grasses ou à tendance grasse.
ETAT DE LA TECHNIQUE
La peau, plus grand organe humain, est colonisée par des milliards de micro-organismes (bactéries, levures, champignons, virus...) collectivement appelés‘microbiote’ ou‘microflore’. Le terme‘microbiome cutané’ désigne quant à lui l’ensemble de ces micro-organismes, leur génome et leurs interactions avec leur environnement.
Le nombre de bactéries présentes sur la peau peut atteindre des millions par cm2.
La flore cutanée humaine peut être subdivisée en deux groupes :
La flore transitoire composée de champignons, virus et bactéries pour la plupart inoffensives, dites saprophytes, qui se nourrissent de matières organiques en décomposition provenant de l’environnement. Cette flore n’est pas permanente, elle varie dans la journée, selon les activités réalisées et les variations des conditions environnantes et l’exposition des individus à ces conditions. Les espèces transitoires les plus communes sont Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa et des espèces de Bacillus ;
La flore résidente est composée de germes commensaux, c’est-à-dire vivants grâce à leur hôte sans lui causer de dommage. La composition de cette flore est fixe, et après perturbations, ses mêmes composants se reforment spontanément. Ces micro- organismes (bactéries Gram positif, Gram négatif...) habitent l’épiderme et se retrouvent principalement dans les couches supérieures du stratum corneum ainsi que dans les conduits des glandes sudoripares et des follicules pilo-sébacés et les annexes épidermiques que sont les ongles et les cheveux.
Ces micro-organismes sont indispensables à la vie. Outre leur rôle dans l’apparition des odeurs corporelles, ils sont en effet étroitement liés au maintien d’un bon état de santé de la peau. Les microbes résidents et transitoires ne causent ni maladie ni dysfonctionnement dans des conditions normales, c’est-à-dire lorsqu’une hygiène adéquate est assurée et lorsque la flore résidente, les réponses immunitaires et la fonction barrière de la peau sont intactes. Le microbiote cutané est ainsi capable de jouer un rôle de barrière et de protéger son hôte. En parallèle, l’épiderme génère des lipides et des peptides antimicrobiens, tels que les b- défensines, des récepteurs dédiés à la reconnaissance des pathogènes qui, tous ensemble forment‘l’immunité innée cutanée’.
En se développant et en se multipliant, les bactéries résidentes produisent par ailleurs des métabolites toxiques, les bactériocines, et des sérines protéases comme celles de
Staphylococcus epidermidis permettant d’inhiber la croissance des autres micro-organismes et d’empêcher la formation de leur biofilm par lequel ils adhèrent à la peau. .
La flore commensale stimule la barrière cutanée et l’immunité innée permettent ainsi le maintien d’une peau en bonne santé et résistante. L’équilibre du microbiote de la peau, ainsi que l’expression des conditions écologiques du milieu cutané (température, pH, salinité, teneurs hormonales, teneur en lipides et en protéines, en eau et en oxygène, exposition aux UV) sont également essentiels à ce maintien.
Outre les facteurs intrinsèques tels que l’âge, le sexe, la constitution génétique et la réactivité immunitaire, les facteurs extrinsèques tels que le climat (température, humidité ambiante, UV), les traitements médicamenteux, l’utilisation de produits cosmétiques d’hygiène, de soin ou de maquillage peuvent avoir un impact important sur la composition des communautés microbiennes cutanées.
Il a également été démontré que la composition du microbiote cutané est influencée par le la capacité de la peau à retenir l’eau qu’elle contient et la production de sébum. Le niveau de sébum est corrélé négativement avec les 3 indices de diversités à partir de données taxonomiques 16S (ordre, famille, genre et espèces) et la même tendance a été observée pour une perte insensible en eau (reflétant la qualité de la barrière cutanée).
Ces études présentées au Congrès de l’ASCB de San Francisco en décembre 2016 par C Heusèle et al. et intitulé‘Microbiota disversity on healthy women’s face in relaton to skin biophysical characteristics’, mettent en évidence une corrélation entre la production de sébum et la fonction barrière de la peau avec la composition et la diversité du microbiote.
La variabilité du microbiote cutané humain peut alors entraîner une altération de sa structure (dysbiose) et avoir des conséquences sur la santé en engendrant la survenue de dysfonctionnements cutanés ou contribuer au développement de pathologies via la colonisation et la prolifération de la flore résidente et/ou transitoire. Par exemple on observe une diminution de la diversité microbienne dans certaines pathologies comme la dermatite atopique (Flores G et al. J Drugs Dermatol 2014 : 13(1 1 ) : 1365-72) et le psoriasis (Alekseyenko A et al., Microbiome 2013 : 1 (131 ) : 2-17) L’application en particulier de compositions de maquillage, telles que des fonds de teint, peut ainsi perturber l’équilibre du microbiote cutané, en particulier en perturbant la diversité bactérienne. Le film invisible de maquillage appliqué sur la peau peut également générer transitoirement une modification de l’équilibre hydrolipidique de la peau et de la desquamation, facteurs susceptibles de déréguler l’équilibre du microbiote cutané.
Le film invisible de maquillage appliqué sur la peau peut aussi générer transitoirement une condition d’hypoxie susceptible de modifier le microbiote cutané, en particulier les microorganismes aérobies qui vivent à la surface du tégument où la teneur en oxygène est la plus élevée. Il a en effet été mis en évidence qu’une application de fond de teint impactait significativement la diversité bactérienne (Staudinger T et al. J Appl. Microbiol 201 1 : 1 10 (6) : 1381-9.
Le film lipidique constitué par une production excessive de sébum peut également générer transitoirement une condition d’hypoxie susceptible de modifier le microbiote cutané, en particulier les microorganismes aérobies qui vivent à la surface du tégument où la teneur en oxygène est la plus élevée.
Mais l’hypoxie est également capable d’altérer le tissu cutané lui-même à plusieurs niveaux : en réduisant la formation de desmogleine-1 une protéine constitutive des liens de cohésion entre les cellules et donc de la résistance de l’épiderme (Straseski J et al. Wound Repair Regen. 2009 ; 17(4): 606-616),
en diminuant aussi la formation de l’aquaporine 3, une protéine permettant l’apport d’eau dans l’épiderme pour hydrater la peau (Straseski J et al. Wound Repair Regen. 2009 ; 17(4): 606-616),
en stimulant la production de molécules réactives de l’oxygène (ROS) qui altèrent les constituants et les cellules de la peau (Nys K et al. Free Radie Biol Med. 2012;52(6):1 11 1-20) en inhibant la formation des kératines de différenciation comme la kératine 10 (Straseski J et al. Wound Repair Regen. 2009 ; 17(4): 606-616), et/ou
en augmentant la présence des Matrix Métallo protéases ou MMP (Xia YP et al. J. Invest. Dermatol. 2001 ; 116 : 50-56) qui dégradent les constituants de la peau comme le collagène ce qui peut impacter la densité de la peau et sa fermeté et par conséquent l’ouverture des pores et la formation de rides et ridules.
On comprend donc l’intérêt, notamment pour des compositions de maquillage des matières kératiniques et notamment de la peau, ou des compositions destinées aux peaux grasses ou à tendance grasse, de disposer d’ingrédients susceptibles de préserver l’écosystème cutané des conséquences de l’hypoxie en assurant une au moins des actions protectrices suivantes : en préservant le microbiote et sa diversité en lui apportant les conditions cutanées qui le permettent, telles que le renforcement de la barrière cutanée et le contrôle de la production de sébum,
en renforçant la cohésion de l’épiderme pour renforcer la résistance de la peau, en stimulant la formation de la barrière cutanée pour maintenir une hydratation suffisante dans la peau,
en détoxifiant la peau des espèces réactives de l’oxygène,
en inhibant la formation des MMPs, et/ou
en stimulant la formation de l’Hypoxia inducing factor ou HIF qui assure une protection des cellules de la peau de l’hypoxie.
La composition et la diversité du microbiote cutané peuvent être affectées par une production excessive de sébum, en particulier chez les peaux grasses ou à tendance grasses. La production de sébum est assurée par les sébocytes au travers d’un processus de différenciation cellulaire et de synthèse ou accumulation de lipides appelé lipogenèse. Le sébum constitue normalement un agent hydratant et protecteur de l'épiderme. C’est aussi un des constituants du film hydrolipidique permettant de retenir l’eau en surface et la maintenir aussi en profondeur ; celui-ci constitue un substrat permettant à la flore résidente de se développer normalement et limite par ailleurs son développement excessif en particulier par l’apport de lipides antimicrobiens. Le sébum est le produit naturel des glandes sébacées qui constituent une annexe de l'unité pilosébacée. Une production excessive de sébum peut être liée à divers facteurs internes (ex : hyperproduction hormonale) et/ou de facteurs externes (ex : pollution, alimentation, cosmétiques, stress...) et au moment de la journée (pic de sébum à la mi-journée). Une peau grasse ou hyperséborrhéique à tendance acnéique est souvent associée à un défaut de desquamation, un terrain inflammatoire et/ou une oxydation des lipides, pouvant provoquer un teint luisant, un grain de peau imparfait, une perception d’inconfort et manifestations ressenties comme des imperfections cutanées ou désordres esthétiques ; une telle peau présente également une moins bonne tenue du maquillage au cours de la journée et particulièrement l’après-midi lorsque la production sébacée est maximale .
Outre son aspect disgracieux, une peau grasse peut être un terrain favorable à la prolifération de micro-organismes et participer ainsi à la survenue de désordres cutanés (ex : lésions d’acné). Il subsiste donc le besoin de développer de nouvelles compostions cosmétiques ou dermatologiques pour peaux grasses ou à tendance grasses, capables notamment de préserver la diversité du microbiote, de contrôler son développement et d’améliorer la qualité des matières kératiniques (peau, muqueuses, phanères) et notamment la peau, le relief et le grain de sa surface qui constitue une niche écologique pour ces microorganismes, en particulier de maintenir l’écosystème cutané et/ou maintenir l’équilibre du microbiote cutané, en particulier la diversité microbienne, de renforcer la barrière cutanée, d’améliorer la résistance de la peau aux stress, en particulier prévenir et/ou limiter les conséquences cutanées d’un environnement hypoxique, de réduire l’inflammation cutanée, de favoriser la desquamation et/ou le renouvellement épidermique, de diminuer la perte de fermeté impliquée dans le relâchement des pores et la formation des rides et les ridules, d’améliorer l’homogénéité du teint, et/ou de favoriser et/ou améliorer la tenue du maquillage et l’homogénéité de sa répartition à la surface de la peau.
Le Demandeur a justement mis en évidence les effets bénéfiques d’un agent cosmétique constitué de galactomannanes (extrait de Caesalpinia spinosa ) et de galactanes sulfatés (extrait de Kappaphycus alvarezii), et/ou d’un hydrolysat de fèves de Theobroma cacao L, sur les sébocytes et les kératinocytes, pour répondre à ces besoins.
En particulier, l’agent cosmétique constitué de galactomannanes (extrait de Caesalpinia spinosa ) et de galactanes sulfatés, a un effet sur les sébocytes en faveur d’une diminution de la production excessive de sébum, d’une diminution de l’inflammation sébum-dépendante, d’une diminution de la perte de fermeté et du relâchement des pores.
Cet agent cosmétique a également sur les kératinocytes une efficacité significative sur l’immunité innée et la protection bactérienne.
En association avec un hydrolysat de fèves de Theobroma cacao L, il montre des effets bénéfiques sur le renforcement des structures de l’épiderme et la barrière cutanée.
En association avec un complexe pré-/pro-biotique comprenant un alpha-gluco- oligosaccharide, un extrait de racine de Polymnia Sonchifolia riche en fructo-oligosaccharide, un lysat de bactérie Lactobacillus et une maltodextrine, il permet de renforcer la formation de la barrière cutanée, d’améliorer la performance de la barrière cutanée, de favoriser le bon développement de l’épiderme et sa résistance, de maintenir l’intégrité des structures protéiques de la peau impliquées dans son maintien, dans l’effet astringent sur les pores et le comblement des reliefs de la peau, d’activer la capacité de la peau à résister à une situation d’hypoxie (manque d’oxygène), d’augmenter le contrôle exercé par la peau sur le microbiote, d’assurer l’homéostasie énergétique de la peau, d’améliorer et/ou renforcer la résistance de la peau aux stress, et diminuer l’inflammation.
EXPOSE DE L'INVENTION
Un premier objet de l’invention concerne un procédé cosmétique non thérapeutique de soin et/ou de maquillage des peaux grasses ou à tendance grasse, comprenant l’application sur ladite peau grasse d’au moins une composition cosmétique comprenant au moins, dans un milieu physiologiquement acceptable, un actif cosmétique choisi parmi :
a) un agent cosmétique constitué par des galactomannanes de masses molaires comprises entre 5 et 630kDa, de préférence entre 5 et 120kDa, de préférence encore entre 8 et 80kDa, et des galactanes sulfatés réticulés de masses molaires comprises entre 7 et 3000kDa, de préférence entre 7 et 1100kDa, de préférence encore entre 8 et 200kDa,
b) un hydrolysat de fèves de Theobroma cacao L, et leur mélange.
Elle porte également sur l’utilisation cosmétique non thérapeutique d’au moins un hydrolysat de fèves de Theobroma cacao L., ou d’au moins un agent cosmétique constitué par des galactomannanes de masses molaires comprises entre 5 et 630kDa, de préférence entre 5 et 120kDa, de préférence encore entre 8 et 80kDa, et des galactanes sulfatés réticulés de masses molaires comprises entre 7 et 3000kDa, de préférence entre 7 et 1100kDa, de préférence encore entre 8 et 200kDa , ou leur mélange tels que définis dans l’invention, comme agent ou association destiné(e) à prévenir et/ou traiter les désordres esthétiques cutanés associés aux peaux grasses ou à tendance grasse, en particulier des désordres non pathologiques dus à une hyper-séborrhée, un défaut de desquamation, un environnement hypoxique et/ou à un déséquilibre du microbiote.
L’invention porte encore sur un hydrolysat de fèves de Theobroma cacao L., ou agent cosmétique constitué par des galactomannanes de masses molaires comprises entre 5 et 630kDa, de préférence entre 5 et 120kDa, de préférence encore entre 8 et 80kDa, et des galactanes sulfatés réticulés de masses molaires comprises entre 7 et 3000kDa, de préférence entre 7 et 1100kDa, de préférence encore entre 8 et 200kDa , ou leur mélange, ou composition cosmétique ou dermatologique le ou les contenant, tels que définis dans l’invention pour une utilisation pour traiter et/ou diminuer chez les sujets à peaux grasses ou à tendance grasse les désordres liés à l’hyper-séborrhée, en particulier l’inflammation sébum-dépendante et/ou la prolifération bactérienne, pouvant contribuer à l’apparition d’imperfections cutanées.
DEFINITIONS
Par‘peau grasse ou à tendance grasse’, on entend notamment une peau grasse caractérisée par une présence excessive en sa surface de sébum, produit de sécrétion des glandes sébacées. Cette production de sébum est assurée plus particulièrement par les sébocytes au travers d’un processus de différenciation cellulaire et de synthèse ou accumulation de lipides appelé lipogenèse. On parle également de peau hyperséborrhéique.
Une peau grasse est souvent associée à un défaut de desquamation, un terrain inflammatoire et/ou une oxydation des lipides, pouvant provoquer un teint luisant, un grain de peau imparfait, une perception d’inconfort et manifestations ressenties comme des imperfections cutanées ou désordres esthétiques ; une telle peau présente également une moins bonne tenue du maquillage au cours de la journée et particulièrement l’après-midi lorsque la production sébacée est maximale.
Outre son aspect disgracieux, une peau grasse peut être un terrain favorable à la prolifération de micro-organismes et participer ainsi à la survenue de désordres cutanés (ex : lésions d’acné). On parlera alors de peau grasse ou hyperséborrhéique à tendance acnéique.
Par‘désordres esthétiques cutanés ou désordres non pathologiques associés aux peaux grasses ou à tendance grasse’, on entend notamment des désordres dus à une hyper- séborrhée, un défaut de desquamation, un environnement hypoxique et/ou à un déséquilibre du microbiote. En particulier, les désordres esthétiques cutanés associés sont des désordres non pathologiques sélectionnés parmi une peau présentant un déséquilibre du microbiote cutané, un défaut de desquamation, une oxydation des lipides, une altération du teint en particulier un teint luisant, une perception d’inconfort, des irrégularités de surface, en particulier des orifices folliculaires ou des pores dilatés, un grain de peau imparfait, et/ou une peau présentant une moins bonne tenue du maquillage.
Par‘matières kératiniques’, on entend selon l’invention la peau, les muqueuses (en particulier les lèvres), et les phanères. Selon un mode particulier, la composition est destinée à une application topique sur la peau, les lèvres ou les phanères, de préférence la peau. Par‘peau’, on entend notamment la peau du visage et/ou du cou, en particulier la peau du visage, y compris les zones plus spécifiques des paupières (rentrant dans la catégorie de produits de maquillage des yeux) et du contour de l’œil.
Par‘microbiote cutané’ ou‘microflore’, on entend les micro-organismes (bactéries, levures, champignons, virus...) présents à la surface des matières kératiniques et notamment la peau.
Le terme‘microbiome cutané’ désigne quant à lui l’ensemble de ces micro-organismes, leur génome et leurs interactions avec leur environnement.
Par‘écosystème cutané’ autrement nommé‘biosphère cutanée’, on entend selon l’invention le microbiote cutané et son hôte, la peau.
Par ‘déséquilibre du microbiote cutané’, on entend notamment un déséquilibre de la composition et/ou de la diversité du microbiote cutané.
Par ‘maintenir l’écosystème cutané et/ou maintenir l’équilibre du microbiote cutané, en particulier la diversité microbienne’, on entend selon l’invention la capacité des actifs ou d’une composition les contenant à préserver ou maintenir l’équilibre naturel de l’écosystème cutané, y compris en conditions de perturbations liées à des facteurs internes et/ou externes. Par‘maintenir l’équilibre du microbiote cutané’, on entend notamment préserver ou maintenir la composition et/ou la diversité du microbiote, et contrôler son développement.
Par‘homogénéité du teint’, on entend notamment un teint lumineux, homogène, on parle aussi d’éclat du teint, par opposition à‘altération du teint’ qui désigne notamment un teint terne, inhomogène, brouillé, présentant des irrégularités de surface et/ou de couleur. Dans le cas des peaux grasses, l’altération du teint comprend en particulier un teint luisant et une perception d’inconfort et des manifestations ressenties comme des imperfections cutanées ou désordres esthétiques.
Par ‘irrégularités de surface’ autrement nommées ‘imperfections cutanées’, on entend notamment selon l’invention des irrégularités de relief (ex : les pores, les squames, les rides et ridules, un grain de peau imparfait) et/ou des irrégularités de couleur. Par‘prévenir et/ou limiter les conséquences cutanées d’un environnement hypoxique, on entend notamment selon l’invention maintenir la diversité du microbiote, et/ou prévenir et/ou améliorer les altérations de la peau liées à une condition transitoire d’hypoxie, telles qu’une diminution de la cohésion cellulaire, une diminution de l’apport en eau dans l’épiderme, une augmentation de la production des molécules réactives de l’oxygène, une inhibition de la formation des kératines de différenciation et/ou une augmentation de la dégradation du collagène.
DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION
L’invention concerne donc un procédé cosmétique non thérapeutique de soin et/ou de maquillage des peaux grasses ou à tendance grasse, comprenant l’application sur ladite peau grasse d’au moins une composition cosmétique comprenant au moins, dans un milieu physiologiquement acceptable, un actif cosmétique choisi parmi :
a) un agent cosmétique constitué par des galactomannanes de masses molaires comprises entre 5 et 630kDa, de préférence entre 5 et 120kDa, de préférence encore entre 8 et 80kDa, et des galactanes sulfatés réticulés de masses molaires comprises entre 7 et 3000kDa, de préférence entre 7 et 1100kDa, de préférence encore entre 8 et 200kDa,
b) un hydrolysat de fèves de Theobroma cacao L,
et leur mélange.
Selon un mode particulier, le procédé cosmétique de l’invention est destiné à prévenir et/ou traiter les désordres esthétiques cutanés associés aux peaux grasses ou à tendance grasse, en particulier des désordres non pathologiques dus à une hyper-séborrhée, un défaut de desquamation, un environnement hypoxique et/ou à un déséquilibre du microbiote.
Selon un mode préféré, il est destiné à maintenir l’écosystème cutané et/ou maintenir l’équilibre du microbiote cutané, en particulier la diversité microbienne, renforcer la barrière cutanée, améliorer l’intégrité et la résistance de la peau aux stress, en particulier limiter les conséquences cutanées d’un environnement hypoxique, favoriser la desquamation et/ou le renouvellement épidermique, diminuer la perte de fermeté, diminuer le relâchement des pores, diminuer les irrégularités de surface, améliorer l’homogénéité du teint, et/ou favoriser et/ou améliorer la tenue du maquillage et l’homogénéité de son dépôt. Galactomannanes et Galactanes sulfatés réticulés
L’agent cosmétique au sens de l’invention est constitué de biopolymères, c’est-à-dire de polymères issus de matières végétales, qui sont obtenus par synthèse chimique.
Ces biopolymères ont un effet filmogène, c’est-dire un effet pouvant créer à la surface de la peau un film non perceptible à l’œil nu, afin de protéger la peau des agressions externes telle que la pollution et les allergènes.
De tels biopolymères sont décrits notamment dans les demandes de brevets WO2017/19792 et WO2017/129780 de la Société Industrielle Limousine d’Application Biologique.
L’agent cosmétique ou dermocosmétique utilisé selon l’invention est constitué par :
- des galactomannanes de masses molaires comprises entre 5 et 630kDa, et
- des galactanes sulfatés réticulés de masses molaires comprises entre 7 et 3000kDa.
Par‘masse molaire moyenne’ d’un mélange de molécules, on entend la moyenne des masses molaires pondérales de chaque molécule du mélange.
Par‘réticulé’, on entend au sens de l’invention un biopolymère dans lequel a été formé un réseau tridimensionnel au moyen de la formation de liaisons chimiques ou physiques entre les molécules du biopolymère.
Préférentiellement, l’agent cosmétique ou dermocosmétique est constitué par :
- des galactomannanes de masse molaire moyenne comprise entre 5 et 120kDa, et des galactanes sulfatés réticulés de masse molaire moyenne comprise entre 7 et 1100kDa.
Encore plus préférentiellement l’agent cosmétique ou dermocosmétique est constitué par :
- des galactomannanes de masse molaire moyenne comprise entre 8 et 80kDa, et des galactanes sulfatés réticulés de masse molaire moyenne comprise entre 8 et 200kDa.
Les galactomannanes peuvent être obtenus notamment à partir d’hydrolyse de galactomannanes natifs de Tara ( Caesalpinia spinosa), de guar ( Cyamopsis tetragonoloba), de caroube ( Ceratonia siliqua), mais aussi de séné (Cass/'a angustifolia), de cassier (Cass/'a fistula), de cassia (Cass/'a obtusifolia ou Cass/'a fora), de caroube chinois ( Gleditsia sinensis), de févier ( Gieditsia triacanthos), de sophora ( Sophora japonica ) et/ou de fenugrec ( Trigonella foenum-graecum), de préférence de Caesalpinia spinosa . Les galactanes sulfatés réticulés peuvent être obtenus par hydrolyse de galactanes sulfatés natifs de carraghénanes (de Kappaphycus alvarezii, de Kappaphycus striatum, d’Eucheuma cottonii, dEucheuma spinosum, de Chondrus crispus, de Gigartina skottsbergii, de Sacrothalia crsipata), ou de Fucellaria fastigiata, d’Agar ( Gelidium sesquipedale) ou des algues ( Polysiphonia lanosa ou Codium fragile), de préférence de Kappaphycus alvarezii. Selon un mode particulier de l’invention, l’agent cosmétique est constitué de galactomannanes obtenus par hydrolyse de galactomannanes natifs de Tara (Caesalpinia spinosa), de guar (Cyamopsis tetragonoloba), de caroube (Ceratonia siliqua), mais aussi de séné (Cassia angustifolia), de cassier (Cassia fistula), de cassia (Cassia obtusifolia ou Cassia tora), de caroube chinois (Gleditsia sinensis), de févier (Gieditsia triacanthos), de sophora (Sophora japonica) et/ou de fenugrec (Trigonella foenum-graecum), de préférence de Caesalpinia spinosa ; et de galactanes sulfatés réticulés obtenus par hydrolyse de galactanes sulfatés natifs de carraghénanes (de Kappaphycus alvarezii, de Kappaphycus striatum, d’Eucheuma cottonii, d’Eucheuma spinosum, de Chondrus crispus, de Gigartina skottsbergii, de Sacrothalia crsipata), ou de Fucellaria fastigiata, d’Agar (Gelidium sesquipedale) ou des algues (Polysiphonia lanosa ou Codium fragile), de préférence de Kappaphycus alvarezii.
Les galactomannanes et galactanes sulfatés réticulés sont obtenus selon les étapes suivantes :
Solubilisation de poudre de galactomannanes natifs ou respectivement des galactanes sulfatés natifs dans l’eau,
Hydrolyse ménagée pat voie chimique ou enzymatique ;
Séparation des phases solubles ou insolubles, afin d’éliminer la phase insoluble ; Sélection par filtration(s) membranaire(s) des galactomannanes de masse molaire définie.
Les galactanes sulfatés réticulés sont aussi réticulés par un agent réticulant, préférentiellement un agent réticulant de nature ionique.
Les galactomannanes et galactanes sulfatés réticulés ainsi obtenus sont mélangés pour constituer un agent cosmétique.
Selon un mode particulier et préféré, l’agent cosmétique a) selon l’invention est constitué de 60 à 90% de galactomannanes et 10 à 40% de galactanes sulfatés réticulés. Selon un mode particulier et préféré, l’agent cosmétique est constitué de galactomannanes obtenus à partir de Caesalpinia spinosa de masses molaires comprises entre 1 et 150kDa, et de galactanes sulfatés réticulés obtenus à partir de Kappaphycus alvarezii de masses molaires comprises notamment entre 1 et 150kDa.
Selon un mode particulier de l’invention, l’agent cosmétique a) est présent dans la composition en une teneur allant de 0,01% à 2% en poids de matière active par rapport au poids total de la composition, préférentiellement 0,1% à 0,1 %, et préférentiellement encore de 0,4% à 0,8% en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.
Par‘matière active’, on entend les composés actifs de l’agent cosmétique auxquels est attribuée l’efficacité. On parle également de matière sèche pour les extraits végétaux.
De tels biopolymères sont décrits dans les demandes de brevets WO2017/19792 et WO2017/129780 de la Société Industrielle Limousine d’Application Biologique, en particulier l’exemple 1 de la demande WO2017/129780. L’utilisation de ces biopolymères permet d’améliorer l’effet barrière cutané par un effet protecteur de la peau contre la pénétration de molécules toxiques, telles que les polluants, les allergènes, les métaux lourds. L’effet de film après application su la peau permet également d’améliorer l’apparence globale du visage et favoriser la tenue des pigments et du maquillage.
Selon un mode particulier et préféré, on utilisera comme agent cosmétique constitué par des galactomannanes et des galactanes sulftates réticulé un produit commercialisé par la société SILAB sous la dénomination commerciale FILMEXEL®, de nom INCI ‘CAESALPINIA SPINOSA EXTRACT and KAPPAPHYCUS ALVAREZII EXTRACT and WATER’, sous forme de poudre et de composition CAESALPINIA SPINOSA EXTRACT 76%, KAPPAPHYCUS ALVAREZII EXTRACT 19%, and WATER 5% (95% de matière active ou matière sèche).
Hvdrolvsat de Theobroma cacao L
L’hydrolysat de Theobroma cacao L selon l’invention est un hydrolysat peptidique et osidique des fèves de Theobroma cacao L comprenant majoritairement des peptides et des osides. On entend par "majoritairement des peptides et des osides" une quantité supérieure à 50%, préférentiellement supérieure à 60%, préférentiellement encore supérieure à 70% et pouvant atteindre environ 90% (poids/poids) de matière sèche en peptides et en oses, préférentiellement 90% du poids de la matière sèche.
On entend par "hydrolysat peptidique et osidique" un hydrolysat comprenant majoritairement ou essentiellement des peptides et des oses (mono et oligosaccharides). Les protéines et les polysaccharides naturellement présents dans les fèves ont été hydrolysés en peptides, en oligosaccharides et en monosaccharides, avantageusement l'hydrolyse est une hydrolyse enzymatique.
Cet hydrolysat peut être obtenu comme suit :
a) on met en dispersion en phase aqueuse des fèves broyées de Theobroma cacao L ;
b) on effectue un traitement enzymatique de la dispersion aqueuse obtenue à l'étape a) ; c) on effectue la récupération de l'hydrolysat enzymatique par séparation solide / liquide, d) on purifie l'hydrolysat par ultrafiltration et nanofiltration, puis éventuellement ; e) on effectue une lyophilisation de l'hydrolysat obtenu à l'étape d).
L'hydrolysat utilisé selon l'invention est obtenu à partir de fèves de Theobroma cacao L, comme matière de départ, qui peuvent comprendre indifféremment la fève seule ou la fève et son enveloppe, préférentiellement on utilisera les fèves comprenant la fève et son enveloppe. L'hydrolysat de cacao non lyophilisé utilisé selon l'invention comprend de 20 à 70% de peptides et de 5 à 40% d'osides. L'hydrolysat de cacao lyophilisé sans support de séchage selon l'invention comprend plus de 90 pourcent de matière sèche comprenant de 20 à 70% de peptides et de 5 à 40% d'osides.
Dans un autre mode de réalisation très préféré selon l'invention, les peptides et osides présents dans l'hydrolysat utilisé selon l'invention présentent un poids moléculaire compris entre 200 Da et 10 kDa.
Ainsi, selon un mode particulier et préféré, l’hydrolysat de fèves de Theobroma cacao L est un hydrolysat peptidique et osidique de fèves de Theobroma cacao L, comprenant notamment peptides et osides présentant un poids moléculaire compris entre 200 Da et 10 kDa.
L'hydrolysat ainsi obtenu peut ensuite être encore dilué dans de l'eau ou dans tout mélange de solvants contenant de l'eau. Ainsi, l'hydrolysat de cacao selon l'invention peut avantageusement être dilué dans un ou plusieurs solvants physiologiquement acceptables, tels que l'eau, le glycérol, l'éthanol, le propanediol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, les diglycols éthoxylés ou propoxylés, les polyols cycliques ou tout mélange de ces solvants. Pour préparer la composition, l'hydrolysat de cacao selon l'invention peut se trouver sous forme liquide ou lyophylisée. Selon un mode particulier, il est sous une forme liquide.
Selon un mode particulier et préféré, on utilisera comme hydrolysat de Theobroma cacao L. un produit commercialisé par la société ASHLAN sous la dénomination commerciale BLUMILIGHT™, de nom INCI ‘BUTYLENE GLYCOL and WATER and THEOBROMA CACAO (COCOA) SEED EXTRACT’, sous forme d’un liquide et de composition BUTYLENE GLYCOL 55%, WATER 43.75%, THEOBROMA CACAO (COCOA) SEED EXTRACT 1.25% (1.25% de matière active ou matière sèche).
Selon un mode particulier, l'hydrolysat de fèves de Theobroma cacao L. est présent dans la composition en une teneur allant de 0,0005 à 0,025% en poids de matière active par rapport au poids total de la composition, préférentiellement de 0,001 à 0,01% en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode particulier de l’invention, la composition cosmétique comprend un agent cosmétique constitué par des galactomannanes de masses molaires comprises entre 5 et 630kDa, de préférence entre 5 et 120kDa, de préférence encore entre 8 et 80kDa, et des galactanes sulfatés réticulés de masses molaires comprises entre 7 et 3000kDa, de préférence entre 7 et 1 100kDa, de préférence encore entre 8 et 200kDa, tel que décrit précédemment, et un prébiotique et un probiotique. On parle aussi de synbiotique ou complexe prébiotique/probiotique pour définir l’association d’un prébiotique et d’un probiotique.
Complexe prébiotiaue/probiotiaue (synbiotique)
On entend par « prébiotique » des constituants alimentaires non vivants qui ont la propriété de moduler la croissance et l’activité des souches probiotiques (lactobacilles, bifidobactéries...) et des autres souches bactériennes de l’intestin bénéfiques à la santé humaine. Les prébiotiques sont généralement des monosaccharides, disaccharides ou oligosaccharides, qui peuvent se retrouver naturellement dans les fruits, les légumes, et le miel et sont extractibles. D'autres sont produits industriellement par hydrolyse des polysaccharides (par exemple des fructo-oligosides ou oligofructoses, abrégé en FOS pour Fructo-oligosaccharides) ou synthétisés en soumettant des disaccharides tels que le lactose à l'action d’enzymes comme les lactases avec des activités transférases pour produire des trans-galacto-oligosaccharides (TOS) ou par une réaction chimique d'isomérisation qui donne lelactulose. Actuellement, les trans-galactooligosaccharides (GOS) et les fructanes de type inuline sont ceux dont les effets prébiotiques sont reconnus.
On entend par « probiotique ou dérivé » des micro-organismes vivants ou inactivés qui, lorsqu’ils sont ingérés en quantité suffisante, exercent des effets positifs sur la santé au-delà des effets nutritionnels traditionnels.
Les probiotiques peuvent être des bactéries ou des levures.
Le probiotique ou dérivé peut être choisi parmi une souche d'un ou plusieurs des suivants: Lactobacillus, souches et dérivés de Clostridia, souches et dérivés de Bifidobacterium, souches et dérivés de Saccharomyces, souches et dérivés de Lactococcus, souches et dérivés de Pedicoccus, souches et dérivés de Enterococcus, souches et dérivés d'Escherichia, souches et dérivés d 'Alcaligenes, souches et dérivés de Corynebacterium, souches et dérivés de Bacillus, et souches et dérivés de Propionibacterium.
On peut citer notamment les bactéries des genres Lactobacillus et Bifidobacterium. Les souches identifiées comme probiotiques s'appliquent principalement à la sphère intestinale, il s'agit notamment de Lactobacillus acidophilus, L. casei, L. gasseri, L. paracasei, L. Rhamnosus et Bifidobacteria animal, B. breve, B. longum.
Comme levures, on peut citer notamment Saccharomyces cerevisiae var. boulardii qui se trouve de façon naturelle dans le litchi.
On entend par‘synbiotiques’ des associations de probiotiques et de prébiotiques.
Selon un mode particulier, le prébiotique est choisi dans le groupe constitué par l'inuline et l'alphaglucane oligosaccharide.
Selon un mode particulier, le probiotique est choisie dans le groupe constitué par des lysats de probiotiques. De préférence, le lysat de probiotique est un lysat du genre Bacillus.
Selon un mode particulier et préféré, la composition cosmétique de l’invention comprend comme complexe prébiotique/probiotique Ecoskin® commercialisé par la société SOLABIA, qui est un mélange d'oligosaccharide d'alpha-glucane, de jus de racine de sonchifolia de polymnia, de maltodextrine, et de bactéries de Lactobacillus sp, de nom INCI : ALPHA-GLUCAN OLIGOSACCHARIDE and POLYMNIA SONCHIFOLIA ROOT JUICE and MALTODEXTRIN and LACTOBACILLUS
La composition de Ecoskin® est : ALPHA-GLUCAN OLIGOSACCHARIDE 70%, POLYMNIA SONCHIFOLIA ROOT JUICE 19%, MALTODEXTRIN 10%, LACTOBACILLUS 1% (correspondant à 90% de matière active).
C’est un complexe pré/probiotique, séché par pulvérisation sur la maltodextrine, fait de: a- gluco-oligosaccharides (GOS) obtenu par synthèse enzymatique à partir de substrats végétaux (maltose de maïs, saccharose de betterave), 100% de jus végétaux purs riches en b-fructooligosaccharides (FOS) obtenus par pressage à froid de tubercules de Polymnia sonchifolia, et d’une bactérie probiotique de Lactobacillus (L. casei, L. acidophilus), inactivée par tyndallisation et lyophilisée.
La portion prébiotique provient des a-gluco-oligosaccharides (GOS) et des b- fructooligosaccharides de l'extrait pressé à froid de tubercules de Polymnia sonchifolia ; ces prébiotiques stimulent l’écoflore de la peau.
Les probiotiques sont les bactéries Lactobacillus inactivées qui stimulent les b-défensines qui sont impliquées dans le système de défense de la peau. Les souches de bactéries Lactobacillus ( Lactobacillus casei et Lactobacillus acidophilus) qui sont utilisées dans Ecoskin ® sont auparavant lyophilisées et tyndallisées, ce qui signifie que leur système de reproduction est inactivé par la chaleur empêchant leur développement dans les préparations cosmétiques qui les contiennent.
Selon un mode particulier, le complexe prébiotique/probiotique est présent dans la composition en une teneur allant de 0,05% à 3% en poids de matière active par rapport au poids total de la composition, préférentiellement de 0,1 à 1% en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.
Galénique
Les compositions selon l'invention sont destinées plus particulièrement à une application topique sur les matières kératiniques, en particulier sur la peau.
Les compositions de l’invention comprennent un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à- dire compatible avec la peau et les phanères. Les compositions peuvent avoir toutes les formes cosmétiques, et notamment être sous forme de crèmes, émulsions huile-dans-eau, ou eau-dans-huile ou émulsions multiples, solutions, suspensions, gels, laits, lotions, sérums, sticks ou encore de poudres, et adaptées à une application sur la peau, les lèvres et/ou les phanères.
Selon un mode particulier, la composition de l’invention est destinée à une application topique sur la peau, les lèvres ou les yeux et se présente sous la forme d’un produit de soin et/ou d’un produit de maquillage pour la peau, les lèvres et ou les yeux, en particulier pour le teint.
On parlera indifféremment de maquillage de la peau ou maquillage pour le teint.
Par‘maquillage des yeux’, on entend notamment des liners, ou des fards à paupières.
Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention se présente sous la forme d’un fond de teint, ou d’une base de teint, de préférence d’un fond de teint.
Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention se présente sous la forme d’une poudre de teint, d’un fond de teint, ou d’une base de teint, de préférence d’un fond de teint.
La composition cosmétique de l’invention est avantageusement sous la forme d’une émulsion huile-dans-eau, une émulsion eau-dans-huile, une émulsion multiple, un gel aqueux.
La composition est de préférence sous la forme d'une émulsion contenant une phase aqueuse et une phase huileuse.
La phase aqueuse représente généralement de 1 à 99% en poids, par rapport au poids total de ladite composition.
La composition de l’invention comprend généralement, outre la phase aqueuse, également une phase huileuse.
Une phase huileuse selon l’invention peut comprendre des huiles hydrocarbonées, siliconées, fluorées ou non, et leurs mélanges. Ces huiles peuvent être volatiles ou non volatiles, végétale, minérale ou synthétique.
Avantageusement, on utilisera des huiles hydrocarbonées.
Comme huiles volatiles hydrocarbonées, on peut citer notamment les alcanes ramifiés en C8- C16, les esters ramifiés en C8-C16 et leurs mélanges.
Comme huiles non volatiles hydrocarbonées, on peut citer notamment les huiles hydrocarbonées, les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, les éthers de synthèse en C10-C40, les esters de synthèse en C10-C40, les alcools gras en C12-C26, les acides gras supérieurs en C12-C22, et leurs mélanges.
Les huiles pourront être présentes dans la composition de l’invention en une teneur allant de 1 à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition de l'invention peut également comprendre tout additif usuellement utilisé en cosmétique tels que des filtres UV, des antioxydants, des tensio-actifs, des gélifiants, des charges, matières colorantes, des conservateurs, des polymères filmogènes, des parfums, des agents actifs cosmétiques, comme par exemple des émollients, des hydratants, des vitamines, des agents anti-âge, des agents éclaircissants, et leurs mélanges.
Selon un mode particulier de l’invention, la composition cosmétique comprend au moins une ou plusieurs matières colorantes.
Les matières colorantes peuvent être choisies parmi les matières colorantes hydrosolubles ou non, liposolubles ou non, organiques ou inorganiques, les matériaux à effet optique, et leurs mélanges.
On entend par matière colorante au sens de la présente invention, un composé susceptible de produire un effet optique coloré lorsqu’il est formulé en quantité suffisante dans un milieu cosmétique approprié.
Selon un mode particulier, la ou les matières colorantes sont notamment choisies parmi des pigments minéraux et/ou organiques, des pigments composites (à base de matériaux minéraux et/ou organiques), des colorants, des nacres ou pigments nacrés, et leurs mélanges.
Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, inorganiques (minérales) ou organiques, insolubles dans la phase organique liquide, destinées à colorer et/ou opacifier la composition et/ou le dépôt réalisé avec la composition.
Parmi les pigments minéraux, on peut citer, à titre d'exemples le dioxyde de titane (rutile ou anatase), éventuellement traité en surface ; les oxydes de fer noir, jaune, rouge et brun ; le violet de manganèse ; le bleu outremer l'oxyde de chrome l'oxyde de chrome hydraté et le bleu ferrique.
Pour les compositions destinées aux lèvres, on peut citer à titre d'exemples le dioxyde de titane; les oxydes de fer noir, jaune, rouge et brun et le violet de manganèse.
Parmi les pigments organiques, on peut citer, par exemple, les pigments D & C red n° 19; D & C red n° 9; D & C Red n° 22 ; D & C Red n° 21 ; D & C Red n° 28 ; D & C Yellow n° 6 ; D & C orange n° 4 ; D & C orange n° 5 ; D & C Red n° 27; D & C red n° 13; D & C Red n° 7 ; D & C Red n° 6 ; D & C Yellow n° 5; D & C Red n° 36 ;; D & C Red n° 33 ; D & C orange n° 10; D & C yellow n° 6 ; ; D & C Red n° 30 ; D &C red n° 3 ; D &C Blue 1 ; le noir de carbone et les laques à base de carmin de cochenille.
Parmi les colorants hydrosolubles, on pourra citer Yellow 5, Yellow 6, Blue 1 , Green 5, Green 3, Green 6, Orange 4, Red 4, Red 21 , Red 22, Red 27, Red 28, Red 33, Red 40, le carminé de cochenille (Cl 15850, Cl 75470).
Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le D&C Red 17, le D&C Green 6, le bêta-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le D&C Yellow 1 1 , le D&C Violet 2, le D&C Orange 5, le jaune quinoléine, le rocou.
Les nacres ou pigments nacrés peuvent être choisis notamment parmi les pigments nacrés blancs, tels que le mica recouvert d'oxyde de titane, l'oxychlorure de bismuth ; et les pigments nacrés colorés, tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité, ainsi que les pigments à base d'oxychlorure de bismuth. On pourra citer les gammes de nacres de référence commerciale Reflecks®, Ronastar®, Timiron® et Syncristal®.
En particulier, la ou les matières colorantes sont présentes dans la composition en une teneur allant de 2% à 30% en poids, de préférence de 4% à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprend des pigments, en particulier des pigments minéraux en une teneur allant de 5 à 25%, notamment de 10 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les charges sont choisies notamment parmi les silices, les micas, d'origine naturelle ou synthétique, le kaolin, les oxydes de zinc et de titane ; le carbonate de calcium, le carbonate et l'hydrocarbonate de magnésium ; le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium ; les poudres de polymères synthétiques, tels que le polyéthylène, les polyesters, les polyamides (par exemple le nylon) ; des poudres d'acides polyacrylique ou polyméthacrylique, des poudres de résine de silicone ; les poudres minérales telles que la silice sphérique ; les dioxydes de titane sphériques; les billes de verre et de céramique ; des poudres de matériaux organiques d'origine naturelle comme les amidons de maïs, de blé, de riz, réticulées ou non, et leurs mélanges. Selon un mode particulier, la composition de l’invention comprend des pigments, en particulier des pigments minéraux en une teneur allant de 5 à 25%, notamment de 10 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode particulier de l’invention, la composition cosmétique ne contient pas d’autres actifs cosmétiques que ceux objets de l’invention.
Selon un autre mode particulier de l’invention, la composition contient en outre d’autres actifs cosmétiques et/ou dermatologiques. On peut citer notamment les actifs visant à stimuler la biodiversité et/ou l’homéostasie du microbiote cutané, le renouvellement cellulaire, la régénération ou revitalisation du teint (éclat), la réduction de la production de sébum, la protection vis-à-vis d’agressions externes.
On peut citer notamment les actifs suivants visant à stimuler :
- la biodiversité et l’homéostasie du microbiote de la peau, comme le fait l’actif Actibiome® (Water and seawater and glycerin and Laminaria digitata extract and Chlorella vulgaris extract and saccharide isomerate and phenoxyethanol and ethylhexylglycerin), en rééquilibrant le pH de la peau précédemment diminué par une période de stress ;
- le renouvellement cellulaire, avec l’aide d’actifs à effet « peeling » seuls ou en combinaison et à pH acide :
. par voie chimique, comme les Acides Alpha Hydroxylés AHA (acide glycolique, lactique, citrique...), Acides Beta Hydroxylés BHA (acide salicylique), Acides Poly Hydroxylés PHA (gluconolactone) ;
. par voie biologique, comme Exfolactive C EL PX® (Opuntia coccinellifera), DERMOCH DP® (Chlorella vulgaris), ALGOWHITE® (Ascophyllum nodosum)
. par voie enzymatique, comme MELACLEAR® (Gluconic acid, Sutilains) ;
- la régénération ou revitalisation du teint (éclat), à l’aide d’actifs :
. lissants comme le Retinol (vitamine A-like)
. éclaircissants par action sur la mélanogénèse (dérivé de vitamine C)
. énergisants tels que des nutriments et/ou anti-oxydants vitaminiques C et E comme SEPIVITAL® (potassium ascorbyl tocopheryl phosphate)
- la réduction de la production de sébum, à l’aide d’agents sébo-capteurs (Argiles) ou actifs sébo-régulateurs comme le gluconate de Zinc (Mineralis GU / Zn) et l’extrait lipophyle d’avocat (5 alpha avocuta),
- la protection vis-à-vis d’agressions externes : pollution, lumière bleue, UV à l’aide de filtres chimiques ou minéraux et/ou particules réfléchissantes diffusantes,
et leurs mélanges. Elle porte également sur l’utilisation cosmétique non thérapeutique d’au moins un hydrolysat de fèves de Theobroma cacao L., ou d’au moins un agent cosmétique constitué par des galactomannanes de masses molaires comprises entre 5 et 630kDa, de préférence entre 5 et 120kDa, de préférence encore entre 8 et 80kDa, et des galactanes sulfatés réticulés de masses molaires comprises entre 7 et 3000kDa, de préférence entre 7 et 1100kDa, de préférence encore entre 8 et 200kDa , ou leur mélange tels que définis dans l’invention, comme agent ou association destiné(e) destiné à prévenir et/ou traiter les désordres esthétiques cutanés associés aux peaux grasses ou à tendance grasse, en particulier des désordres non pathologiques dus à une hyper-séborrhée, un défaut de desquamation, un environnement hypoxique et/ou à un déséquilibre du microbiote.
L’invention porte encore sur un hydrolysat de fèves de Theobroma cacao L., ou agent cosmétique constitué par des galactomannanes de masses molaires comprises entre 5 et 630kDa, de préférence entre 5 et 120kDa, de préférence encore entre 8 et 80kDa, et des galactanes sulfatés réticulés de masses molaires comprises entre 7 et 3000kDa, de préférence entre 7 et 1100kDa, de préférence encore entre 8 et 200kDa , ou leur mélange, ou composition cosmétique ou dermatologique le ou les contenant, tels que définis dans l’invention, pour une utilisation pour traiter et/ou diminuer chez les sujets à peaux grasses ou à tendance grasse les désordres liés à l’hyper-séborrhée, en particulier l’inflammation sébum-dépendante et/ou la prolifération bactérienne, pouvant contribuer à l’apparition d’imperfections cutanées.
L’invention va être illustrée par les exemples non limitatifs suivants. Les pourcentages sont exprimés en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition sauf indication contraire.
EXEMPLES
Exemple 1 : Effet de l’association d’un extrait de Caesaloinia soinosa et d’un extrait de Kaopaphycus alvarezii (Filmexel® ) sur les sébocvtes
Une peau grasse se caractérise par une présence excessive en sa surface de sébum, produit de sécrétion des glandes sébacées. Cette production de sébum est assurée plus particulièrement par les sébocytes au travers d’un processus de différenciation cellulaire et de synthèse ou accumulation de lipides appelé lipogenèse. La lipogenèse est influencée par de nombreux facteurs (alimentation, actifs, ...) qui peuvent être appréhendés expérimentalement in vitro.
Cet exemple décrit l’évaluation des effets de Filmexel® sur l'expression d'un ensemble de gènes dans des sébocytes humains stimulés par des facteurs lipogéniques.
Matériel et méthodes
Cellules utilisées : Glandes sébacées dans un milieu adapté (conditions de culture : 37°C, 5% C02).
Milieu d’essai : Kératinocytes-SFM (Sérum Free Medium) (nom commercial) complété avec de la gentamycine 25pg/ml.
Modèle d’étude : Lignée cellulaire de Sébocytes humains stimulée par des facteurs lipogéniques (Vitamine D3 50nM + Vitamine C 50pg/ml+ Insuline 5pg/ml+ Calcium 1.5mM) Contrôles : Lignée cellulaire de Sébocytes humains non traités et non stimulés + Lignée cellulaire de Sébocytes humains non traités mais stimulés par facteurs lipogéniques
Méthode : RT-qPCR
Composés testés :
FILMEXEL® (CAESALPINIA SPINOSA EXTRACT and KAPPAPHYCUS ALVAREZII EXTRACT and WATER) à 0.25%
Résultats
Le tableau 1 ci-dessous retranscrit les variations d’activités pour les gènes étudiés.
Tableau 1
Figure imgf000024_0001
Les cases en grisé correspondent à un pourcentage d’expression génique inférieur à 75% 5 (inhibition par rapport au contrôle 100%). Ces résultats mettent en évidence quatre bénéfices en lien avec la sébogénèse :
- Inhibition de l’activité transcriptionnelle des gènes impliqués dans la formation de sébum à savoir les gènes ADIPOQ, ADIPOR1 , FADS1 , FADS2, FAR2, PPARG,
- Inhibition de l’activité transcriptionnelle des gènes de l’inflammation sébum-dépendante : IL1 beta, ILIalpha, IL6 et TNF,
- Inhibition de l’activité transcriptionnelle des gènes impliqués dans la dégradation de la matrice extracellulaire (Collagène, Protéoglycanne, Laminine, ...) et qui peuvent causer un relâchement des pores et leur dilatation : MMP1 , MMP2, MMP3, MMP9 et CTSK,
- Inhibition de l’activité transcriptionnelle d’un gène de la différentiation des sébocytes MUC1 , la différenciation des sébocytes étant un processus au cours duquel il y a formation de sébum.
L’utilisation d’un extrait de Caesalpinia spinosa et d’un extrait de Kappaphycus alvarezii (Filmexel® ) dans une composition cosmétique ou dermatologique permet donc de diminuer la production excessive de sébum, maintenir l’écosystème cutané et/ou maintenir l’équilibre du microbiote cutané, en particulier la diversité microbienne, diminuer l’inflammation sébum- dépendante, diminuer le relâchement des pores. La peau est ainsi moins brillante, plus homogène, avec des pores moins dilatés, pour une tenue du maquillage améliorée et plus durable.
Exemple 2 : Effet d’un hvdrolvsat de fèves de Theobroma cacao L (Blumiliqht™) sur les sébocytes
Cet exemple décrit l’évaluation des effets d’un hydrolysat de fèves de Theobroma cacao L (Blumilight™) sur l'expression d'un ensemble de gènes dans des sébocytes humains stimulés par des facteurs lipogéniques.
Matériel et méthodes
Cellules utilisées : Glandes sébacées dans un milieu adapté (conditions de culture : 37°C, 5% C02).
Milieu d’essai : Kératinocytes-SFM (Sérum Free Medium) (nom commercial) complété avec de la gentamycine 25pg/ml.
Modèle d’étude : Lignée cellulaire de Sébocytes humains stimulée par des facteurs lipogéniques (Vitamine D3 50nM + Vitamine C 50pg/ml+ Insuline 5pg/ml+ Calcium 1.5mM) Contrôles : Lignée cellulaire de Sébocytes humains non traités et non stimulés + Lignée cellulaire de Sébocytes humains non traités mais stimulés par facteurs lipogéniques Méthode : RT-qPCR
Composés testés :
- BLUMILIGHT™ (BUTYLENE GLYCOL and WATER and THEOBROMA CACAO (COCOA) SEED EXTRACT) à 0,05%
Résultats
Le tableau 2 ci-dessous retranscrit les variations d’activités transcriptionnelles pour les gènes étudiés. Tableau 2
Figure imgf000026_0001
Les cases en grisé correspondent à un pourcentage d’expression génique inférieur à 75% (inhibition par rapport au contrôle 100%). Ces résultats montrent donc deux bénéfices de cet actif en lien avec la sébogénèse :
- Inhibition des gènes de l’inflammation sébum-dépendante, ILI beta et TNF pour un contrôle de la production de sébum et une meilleure tenue et accroche du fond de teint à la surface de la peau ;
- Limitation du relâchement des pores ce qui assure un meilleur grain de peau et une meilleure uniformité du fond de teint sur la peau, par inhibition des gènes de dégradation de la matrice extracellulaire (collagènes, Protéoglycannes, Laminine, ...) : MMP9, MMP1 , MMP2, MMP3 et CTSK .
Exemple 3 : Effet de l’association d’un extrait de Caesaloinia soinosa et d’un extrait de Kaopaphycus alvarezii (Filmexel® ) sur les kératinocytes
Une étude sur les effets transcriptionnels de ces actifs a été réalisée à l’aide de la technologie TLDA (TaqMan Low Density Array). Grâce à cette technologie, la modulation de l’expression de gènes codant pour des protéines spécifiques est étudiée en réponse à un traitement de Kératinocytes Humains Normaux, ce qui permet une cartographie de l’expression génique des actifs seuls ou en association.
Cette approche permet, notamment, de mettre en évidence les effets bénéfiques des actifs ou de leur combinaison dans les domaines couverts par le profil : formation de l’épiderme et desquamation, matrice extracellulaire, détoxification et anti-oxydation, inflammation et immunité innée.
Matériel et méthodes
Cellules utilisées : Kératinocytes normaux d’épiderme humain
Milieu de culture : EpiLife® complété par du HKGS (Human-Keratinocyte-Growth- Supplement)
Origine cutanée des cellules : prélèvement abdominal, femme, 47 ans
Modèle d’étude : Technologie TLDA (TaqMan Low Density Array)
Traitement des cellules par le composé: 24h
Composé testé :
FILMEXEL® (CAESALPINIA SPINOSA EXTRACT and KAPPAPHYCUS ALVAREZII EXTRACT and WATER) à 0.25% Résultats
Le tableau 3 ci-dessous retranscrit les variations d’activités pour les gènes étudiés.
Les conditions expérimentales retenues sont les suivantes :
- Chaque essai est réalisé en triplicate (3 non traités et 3 traités dans les mêmes conditions) ;
- Le test-F de Fischer est d’abord appliqué en comparant les deux matrices de données. Lorsque la valeur est supérieure à a = 0,05 alors la variance du test t de Student est de 2, lorsque le test-F de Fischer est inférieur à a = 0,05, alors la variance sera égale à 3.
- Les variations transcriptionnelles retenues (significatives) seront celles qui correspondent à un test t de Student inférieur ou égal à a (ou p) = 0,05. En gris clair les inhibitions et en gris foncé les stimulations (voir ci-dessous) le fond blanc indiquant les variations non significatives c’est-à-dire celles correspondant à un test t de Student supérieur à alpha (ou p) = 0,05.
- L’indication « ND » pour « non déterminé » signifie que le gène à une activité transcriptionnelle trop faible pour être quantifiée par la méthodologie TLDA utilisée.
L’activité de Filmexel® sur l’immunité innée est présentée ci-dessous.
Tableau 3
Figure imgf000028_0001
Ces données mettent en évidence une efficacité significative et dose dépendante sur des gènes impliqués dans la protection bactérienne.
Exemple 4: Effet de l’association d’un extrait de Caesaloinia soinosa et d’un extrait de Kaopaphycus alvarezii (Filmexel® ) en combinaison avec hvdrolvsat de fèves de Theobroma cacao L (Blumiliqht™) sur les kératinocytes
Matériel et méthodes
Cellules utilisées : Kératinocytes normaux d’épiderme humain Milieu de culture : EpiLife® complété par du HKGS (Human-Keratinocyte-Growth- Supplement)
Origine cutanée des cellules : prélèvement abdominal, femme, 47 ans
Modèle d’étude : Technologie TLDA (TaqMan Low Density Array)
Traitement des cellules avec les composés : 24h
Composés testés :
• BLUMILIGHT™ (BUTYLENE GLYCOL and WATER and THEOBROMA CACAO (COCOA) SEED EXTRACT) à 0.05%
• FILMEXEL® (CAESALPINIA SPINOSA EXTRACT and KAPPAPHYCUS ALVAREZII EXTRACT and WATER) à 0.25%
• BLUMILIGHT™ à 0.05% + FILMEXEL® à 0.25%
Résultats
Le tableau 4 ci-dessous retranscrit les variations d’activités pour les gènes étudiés.
Les conditions expérimentales retenues sont les suivantes :
- Chaque essai est réalisé en triplicate (3 non traités et 3 traités dans les mêmes conditions) ;
- Le test-F de Fischer est d’abord appliqué en comparant les deux matrices de données. Lorsque la valeur est supérieure à a = 0,05 alors la variance du test t de Student est de 2, lorsque le test-F de Fischer est inférieur à a = 0,05, alors la variance sera égale à 3.
- Les variations transcriptionnelles retenues (significatives) seront celles qui correspondent à un test t de Student inférieur ou égal à a (ou p) = 0,05. En gris clair les inhibitions et en gris foncé les stimulations (voir ci-dessous) le fond blanc indiquant les variations non significatives c’est-à-dire celles correspondant à un test t de Student supérieur à alpha (ou p) = 0,05.
- L’indication « ND » pour « non déterminé » signifie que le gène à une activité transcriptionnelle trop faible pour être quantifiée par la méthodologie TLDA utilisée.
Tableau 4
Figure imgf000030_0001
Figure imgf000031_0001
Ces données mettent en évidence, pour les associations testées, un effet synergique permettant globalement de renforcer et préserver les structures de l’épiderme en particulier :
- de favoriser l’intégrité des structures protéiques de la peau impliquées dans son maintien, dans l’effet astringent sur les pores et le comblement des reliefs de la peau, en empêchant la dégradation de ces structures protéiques par l’activation des gènes des inhibiteurs de protéases comme la SERPINA3, SERPINB3,
- de renforcer la résistance mécanique de l’épiderme en stimulant l’activité transcriptionnelle du gène DSG1 impliqué dans la formation des cornéodesmosomes, (structure protéique liant les cellules entre elles),
- d’améliorer la performance de la barrière cutanée en stimulant l’activité transcriptionnelle du gène CLDN1 impliqué dans la formation des jonctions serrées intercellulaires qui limitent le passage de l’eau intercellulaire (perte insensible en eau) et maintiennent les lipides épidermiques à la surface cutanée,
- de favoriser le bon développement de l’épiderme en particulier en stimulant l’activité transcriptionnelle du gène KLF10 impliqué dans la différenciation des kératinocytes épidermiques et en stimulant celle du gène PPBP (alias CXCL7) impliqué dans la cicatrisation et la vascularisation,
- de moduler la composante sensorielle de l’épiderme en particulier de pondérer la sensation d’inconfort due à l’inflammation par inhibition de l’activité transcriptionnelle du gène TRPV3, également impliqué dans la fragilisation de l’épiderme (apoptose des cellules),
- d’augmenter le contrôle exercé par la peau sur le microbiote en stimulant l’activité transcriptionnelle du gène CXCL7, cytokine antimicrobienne bactéricide et anti-fongique.
L’association d’un extrait de Caesalpinia spinosa et d’un extrait de Kappaphycus alvarezii (Filmexel®) avec hydrolysat de fèves de Theobroma cacao L (Blumilight™) permet donc de maintenir l’écosystème cutané et/ou maintenir l’équilibre du microbiote cutané, en particulier la diversité microbienne, renforcer la barrière cutanée et son film hydrolipidique, améliorer l’intégrité et la résistance de la peau, limiter les conséquences cutanées et sensorielles d’un environnement hypoxique ou inflammatoire, diminuer la perte de fermeté, diminuer le relâchement des pores et la formation d’imperfections du relief cutané (rides et ridules), favoriser et/ou améliorer l’homogénéité de répartition d’un produit de maquillage.
Exemple 5 : Effet de l’association d’un extrait de Caesalpinia spinosa et d’un extrait de Kappaphycus alvarezii (Filmexel® ) en combinaison avec Ecoskin® sur les kératinocytes
Matériel et méthodes
Cellules utilisées : Kératinocytes normaux d’épiderme humain Milieu de culture : EpiLife® complété par du HKGS (Human-Keratinocyte-Growth- Supplement)
Origine cutanée des cellules : prélèvement abdominal, femme, 47 ans
Modèle d’étude : Technologie TLDA (TaqMan Low Density Array)
Traitement des cellules par les composés : 24h
Composés testés :
• ECOSKIN® (ALPHA-GLUCAN OLIGOSACCHARIDE and POLYMNIA SONCHIFOLIA ROOT JUICE and MALTODEXTRIN and LACTOBACILLUS) à 0.25%
• FILMEXEL® (CAESALPINIA SPINOSA EXTRACT and KAPPAPHYCUS ALVAREZII EXTRACT and WATER) à 0.25%
• ECOSKIN® à 0.25% + FILMEXEL® à 0.25%
Résultats
Le tableau 5 ci-dessous retranscrit les variations d’activités pour les gènes étudiés.
Les conditions expérimentales retenues sont les suivantes :
- Chaque essai est réalisé en triplicate (3 non traités et 3 traités dans les mêmes conditions) ;
- Le test-F de Fischer est d’abord appliqué en comparant les deux matrices de données. Lorsque la valeur est supérieure à a = 0,05 alors la variance du test t de Student est de 2, lorsque le test-F de Fischer est inférieur à a = 0,05, alors la variance sera égale à 3.
- Les variations transcriptionnelles retenues (significatives) seront celles qui correspondent à un test t de Student inférieur ou égal à a (ou p) = 0,05. En gris foncé les stimulations (voir ci-dessous) le fond blanc indiquant les variations non significatives c’est-à- dire celles correspondant à un test t de Student supérieur à alpha (ou p) = 0,05.
Tableau 5
Figure imgf000034_0001
Figure imgf000035_0001
Ces données mettent en évidence, pour les associations testées, un effet synergique permettant :
- de renforcer la formation de la barrière cutanée en particulier la formation des corneocytes (enveloppe cellulaire) en stimulant l’activité transcriptionnelle des gènes IVL et PI3
- d’améliorer la performance de la barrière cutanée en stimulant l’activité transcriptionnelle des gènes CLDN1 et OCLN, impliqués dans la formation des jonctions serrées intercellulaires qui limitent le passage de l’eau intercellulaire (perte insensible en eau) et maintiennent les lipides épidermiques à la surface cutanée, et en stimulant l’activité transcriptionnelle du gène SLC27A4 impliqué dans le transport des lipides épidermiques
- de favoriser le bon développement de l’épiderme et sa résistance en particulier en stimulant l’activité transcriptionnelle des gènes SOCS3, TGFBR1 , KRT5,
- de maintenir l’intégrité des structures protéiques de la peau impliquées dans son maintien, dans l’effet astringent sur les pores et le comblement des reliefs de la peau, en empêchant la dégradation de ces structures protéiques par l’activation des gènes des inhibiteurs de protéases comme la SERPINB3, SERPINB7 et PI3
- d’activer la capacité de la peau à résister à une situation d’hypoxie (manque d’oxygène) stimulant l’activité transcriptionnelle du gène HIF1a induit lorsque la teneur en oxygène de la peau est faible et permet au métabolisme de s’adapter à ce nouvel environnement tissulaire,
- d’augmenter le contrôle exercé par la peau sur le microbiote en stimulant l’activité transcriptionnelle du gène PI3, peptide antimicrobien bactéricide.
- d’assurer l’homéostasie énergétique de la peau en stimulant l’activité transcriptionnelle du gène ATP2C1 qui contribue à la formation d’ATP, molécule de stockage de l’énergie cellulaire utilisée pour assurer l’ensemble du métabolisme des cellules cutanées.
- d’améliorer et/ou renforcer la résistance de la peau aux stress en la protégeant des toxines par la stimulation de l’activité transcriptionnelle du gène GSTZ1 , qui permet leur élimination par couplage avec la molécule de glutathion, tout en limitant l’inflammation par la stimulation de l’activité transcriptionnelle du gène PI3.
Ces résultats montrent que l’association d’un extrait de Caesalpinia spinosa et d’un extrait de Kappaphycus alvarezii (Filmexel® ) en combinaison avec Ecoskin® permet de maintenir l’écosystème cutané et/ou maintenir l’équilibre du microbiote cutané, en particulier la diversité microbienne, renforcer la barrière cutanée et son film hydrolipidique, améliorer l’intégrité et la résistance de la peau, favoriser ses capacité adaptatives aux conditions d’hypoxie, renforcer le processus de détoxification et pondérer l’inflammation, diminuer la perte de fermeté, diminuer le relâchement des pores et la formation d’imperfections du relief cutané (rides et ridules), favoriser et/ou améliorer l’homogénéité de répartition d’un produit de maquillage, et four nit à la peau l’énergie nécessaire pour les peaux fatiguées et ternes et ainsi améliorer leur éclat.
Exemple 6 : Formulations cosmétiques
Les formulations cosmétiques sont préparées selon les méthodes classiques de formulations. Les pourcentages sont exprimés en pourcentages pondéraux d’ingrédient (matière première) par rapport au poids total de la composition.
Une crème de jour Hydratante pour peau mixte à grasse:
GLYCEROL VEGETAL
(Glycérine) 6.0%
FILMEXEL®
(Caesalpinia spinosa fruit extract and Kappaphycus alvarezii extract and water) 1.0% VITACTYL CLAIR 2 MB
(Malva sylvestrys (Mallow) extract and phenoxyethanol and water 3.0%
RENOHYAL
(Sodium Hyaluronate) 0.10%
Isononyl isononanoate 10.0% Steareth-2 12.5% Glycéryl stéarate 1 .1 %
Alcool stéarylique 5.0% Butylène glycol 3.0% Glycérine 2.0% Conservateur 0,5% Eau, qsp 100% Un gel pour peau mixte à grasse:
GLYCEROL VEGETAL
(Glycérine) 6.0%
BLUMILIGHT™
(Butylène glycol and Water and Theobroma cacao (cocoa) seed extract) 1.0% VITACTYL CLAIR 2 MB
(Malva sylvestrys (Mallow) extract and phenoxyethanol and water 3.0%
RENOHYAL
(Sodium Hyaluronate) 0.1 %
Glycol 3.0%
Polymère d’AMPS 3.0% Huile minérale 2.0% Polyéthylène glycol 1.5% Conservateur 0.5% Concentré de parfum 0,3% Eau, Qsp 100%
Un FOND DE TEINT SPF pour peau à tendance grasse
BLUMILIGHT™
(Butylène glycol and Water and Theobroma cacao (cocoa) seed extract) 0.10% FILMEXEL®
( Caesalpinia spinosa fruit extract and Kappaphycus alvarezii extract and water) 0.50%
UV-TITANE M160
(Titanium dioxide, Ti02 (nano)) 2.0%
OXYDE ZINC
(Zinc oxide, Cl 77947) 3.0%
OXYDES DE FER ET DIOXYDE DE TITANE
{Black Cl 77499, red Cl 77491, yellow Cl 77492, White Cl 77891) 18.0%
Cyclopentasiloxane et cyclohexasiloxane 5.0%
Cetyl diméthicone 1.0 %
Caprylic/capric triglycérides 2.2 % Octyl stéarate 1.4 %
Huile minérale 3.5 %
Cire d'abeille 0.8 %
Polyméthacrylate de méthyle 1.1 %
Concentré de parfum 0.1 %
Eau, qsp 100 %
Masque séborégulateur
ECOSKIN®
(Alpha-glucan oligosaccharide and Polymnia sonchifolia root juice and Maltodextrin and Lactobacillus) 1.0%
GLYCEROL VEGETAL
(Glycérine) 6.0%
FILMEXEL ®
(Caesalpinia spinosa fruit extract and Kappaphycus alvarezii extract and water) 0.5%
MINERALIS Gu / Zn
(Zinc Gluconate) 0.2%
5 ALPHA AVOCUTA
(Butyl avocadate, propyl gallate) 1. 0%
Glycérine 5.0%
Ceteary! alcohol & cetearyi giucoside 3.0%
Myristy! alcohol & yristyl giucoside 2.0%
Octyldodecanol 3.0%
Pentylene glycoi 1.0%
Alcohol cetearylic 0.5% sodium Poiyacryiate 0.5%
Sfearoyl glutamate of sodium 0.3%
Acryiate/C 10-30 aikyiacryiaîe crosspoiymer 0.2%
Gomme xanthane 0.1% disodic EDTA 0.1 %
Parfum 0.1 %
Eau qsp 100% Un FOND DE TEINT SPF pour peau à tendance grasse
BLUMILIGHT™
(Butylène glycol and Water and Theobroma cacao (cocoa) seed extract) 0.10%
FILMEXEL®
( Caesalpinia spinosa fruit extract and Kappaphycus alvarezii extract and water) 0.50% ECOSKIN®
(Alpha-glucan oligosaccharide and Polymnia sonchifolia root juice and Maltodextrin and Lactobacillus) 0.50%
UV-TITANE M160
(Titanium dioxide, Ti02 (nano)) 2.0%
OXYDE ZINC
(Zinc oxide, Cl 77947) 3.0%
OXYDES DE FER ET DIOXYDE DE TITANE
{Black Cl 77499, red Cl 77491, yellow Cl 77492, White Cl 77891) 16.0%
Cyclopentasiloxane et cyclohexasiloxane 5.0%
Cetyl diméthicone 1.0 %
Caprylic/capric triglycérides 2.2 %
Octyl stéarate 1.4 %
Huile minérale 3.5 %
Cire d'abeille 0.8 %
Polyméthacrylate de méthyle 1.1 %
Concentré de parfum 0.1 %
Eau, qsp 100 %

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé cosmétique non thérapeutique de soin et/ou de maquillage des peaux grasses ou à tendance grasse, comprenant l’application sur ladite peau grasse d’au moins une composition cosmétique comprenant au moins, dans un milieu physiologiquement acceptable, un actif cosmétique choisi parmi : a) un agent cosmétique constitué par des galactomannanes de masses molaires comprises entre 5 et 630kDa, de préférence entre 5 et 120kDa, de préférence encore entre 8 et 80kDa, et des galactanes sulfatés réticulés de masses molaires comprises entre 7 et 3000kDa, de préférence entre 7 et 1 100kDa, de préférence encore entre 8 et 200kDa,
b) un hydrolysat de fèves de Theobroma cacao L,
et leur mélange.
2. Procédé cosmétique non thérapeutique selon la revendication 1 , destiné à prévenir et/ou traiter les désordres esthétiques cutanés associés aux peaux grasses ou à tendance grasse, en particulier des désordres non pathologiques dus à une hyper- séborrhée, un défaut de desquamation, un environnement hypoxique et/ou à un déséquilibre du microbiote.
3. Procédé cosmétique non thérapeutique selon la revendication 1 ou 2, destiné à maintenir l’écosystème cutané et/ou maintenir l’équilibre du microbiote cutané, en particulier la diversité microbienne, renforcer la barrière cutanée, améliorer l’intégrité et la résistance de la peau aux stress, en particulier limiter les conséquences cutanées d’un environnement hypoxique, favoriser la desquamation et/ou le renouvellement épidermique, diminuer la perte de fermeté, diminuer le relâchement des pores, diminuer les irrégularités de surface, améliorer l’homogénéité du teint, et/ou favoriser et/ou améliorer la tenue du maquillage et l’homogénéité de son dépôt.
4. Procédé cosmétique non thérapeutique selon l’une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l’agent cosmétique est constitué de galactomannanes obtenus par hydrolyse de galactomannanes natifs de Tara ( Caesalpinia spinosa), de guar ( Cyamopsis tetragonoloba), de caroube ( Ceratonia siliqua), mais aussi de séné (Cass/'a angustifolia), de cassier (Cass/'a fistula), de cassia (Cass/'a obtusifolia ou Cassia tora), de caroube chinois ( Gleditsia sinensis), de févier ( Gieditsia triacanthos), de sophora ( Sophora japonica) et/ou de fenugrec ( Trigonella foenum- graecum), de préférence de Caesalpinia spinosa ; et de galactanes sulfatés réticulés obtenus par hydrolyse de galactanes sulfatés natifs de carraghénanes (de Kappaphycus alvarezii, de Kappaphycus striatum, d’Eucheuma cottonii, dEucheuma spinosum, de Chondrus crispus, de Gigartina skottsbergii, de Sacrothalia crsipata), ou de Fucellaria fastigiata, d’Agar ( Gelidium sesquipedale) ou des algues ( Polysiphonia lanosa ou Codium fragile), de préférence de Kappaphycus alvarezii.
5. Procédé cosmétique non thérapeutique selon l’une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l’agent cosmétique a) est constitué de 60 à 90% de galactomannanes et 10 à 40% de galactanes sulfatés réticulés.
6. Procédé cosmétique non thérapeutique selon l’une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que l’agent cosmétique est constitué de galactomannanes obtenus à partir de Caesalpinia spinosa de masses molaires comprises entre 1 et 150kDa, et de galactanes sulfatés réticulés obtenus à partir de Kappaphycus alvarezii de masses molaires comprises notamment entre 1 et 150kDa.
7. Procédé cosmétique non thérapeutique selon l’une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que l’agent cosmétique a) est présent dans la composition en une teneur allant de 0,01% à 2% en poids de matière active par rapport au poids total de la composition, préférentiellement 0,1% à 0,1 %, et préférentiellement encore de 0,4% à 0,8% en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.
8. Procédé cosmétique non thérapeutique selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que l’hydrolysat de fèves de Theobroma cacao L est un hydrolysat peptidique et osidique de fèves de Theobroma cacao L, comprenant notamment peptides et osides présentant un poids moléculaire compris entre 200 Da et 10 kDa.
9. Procédé cosmétique non thérapeutique selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que l'hydrolysat de fèves de Theobroma cacao L. est présent dans la composition en une teneur allant de 0,0005 à 0,025% en poids de matière active par rapport au poids total de la composition, préférentiellement de 0,001 à 0,01% en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.
10. Procédé cosmétique non thérapeutique selon l’une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que la composition est une composition de soin et/ou de maquillage de la peau, en particulier une poudre de teint, un fond de teint ou une base de teint.
11. Utilisation cosmétique non thérapeutique d’au moins un hydrolysat de fèves de Theobroma cacao L, ou d’au moins un agent cosmétique constitué par des galactomannanes de masses molaires comprises entre 5 et 630kDa, de préférence entre 5 et 120kDa, de préférence encore entre 8 et 80kDa, et des galactanes sulfatés réticulés de masses molaires comprises entre 7 et 3000kDa, de préférence entre 7 et 1 100kDa, de préférence encore entre 8 et 200kDa , ou leur mélange tels que définis dans l’une des revendications 1 à 9, comme agent ou association destiné(e) à prévenir et/ou traiter les désordres esthétiques cutanés associés aux peaux grasses ou à tendance grasse, en particulier des désordres non pathologiques dus à une hyper-séborrhée, un défaut de desquamation, un environnement hypoxique et/ou à un déséquilibre du microbiote.
12. Hydrolysat de fèves de Theobroma cacao L, ou agent cosmétique constitué par des galactomannanes de masses molaires comprises entre 5 et 630kDa, de préférence entre 5 et 120kDa, de préférence encore entre 8 et 80kDa, et des galactanes sulfatés réticulés de masses molaires comprises entre 7 et 3000kDa, de préférence entre 7 et 1100kDa, de préférence encore entre 8 et 200kDa , ou leur mélange, ou composition cosmétique ou dermatologique le ou les contenant, tels que définis dans l’une des revendications 1 à 10, pour une utilisation pour traiter et/ou diminuer chez les sujets à peaux grasses ou à tendance grasse les désordres liés à l’hyper- séborrhée, en particulier l’inflammation sébum-dépendante et/ou la prolifération bactérienne, pouvant contribuer à l’apparition d’imperfections cutanées.
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