FR3072877A1 - Utilisation cosmetique d’un melange d’oligo-carraghenanes pour prevenir ou traiter les signes du vieillissement de l’epiderme - Google Patents

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Abstract

Utilisation d'une composition cosmétique comportant au moins un oligo-λ-carraghénane pour au moins l'une des applications suivantes sélectionnées parmi prévenir les signes du vieillissement de la peau et les traiter.

Description

La présente invention est du domaine des compositions cosmétiques, et concerne l’utilisation d’une composition cosmétique en vue de diminuer ou retarder les signes du vieillissement de l’épiderme.
L’épiderme, couche superficielle de la peau en contact direct avec l’environnement extérieur, est composé en couches de kératinocytes et permet le maintien d’une barrière physique et d’une perméabilité efficace. L’efficacité des phénomènes de différentiation est réduite par la chute de la synthèse des éléments épidermiques impliqués dans la différentiation des kératinocytes. Le taux de renouvellement cellulaire de l’épiderme se réduit au fur et à mesure du temps. Avec le temps ce taux baisse et finit par chuter vers une valeur proche 50% chez un sujet de 80 ans. Au cours du vieillissement chronologique et/ou photo-induit l’épiderme subit dans son ensemble de nombreux dommages, reflets d’altérations fonctionnelles, structurales et de dégradations. Au niveau cellulaire, de nombreuses fonctions métaboliques sont touchées. L’épiderme s’affine avec le vieillissement, les kératinocytes perdent leur capacité de différentiation.
Par ailleurs, la capacité de protection de la peau est affectée par une chute de l’immunocompétence de l’épiderme. A cause de ces déficiences, il devient difficile de garder une fonction de barrière cutanée. La peau se dessèche rapidement et parait moins saine.
Pour garder une peau saine et fonctionnelle, il est essentiel de maintenir la structure de l’épiderme. Cette structure empêche la perte trop importante en eau et joue un rôle de protection, c'est-à-dire une fonction barrière. L’altération de cette barrière épidermique a pour conséquence un vieillissement prématuré et une sensibilité aux éléments extérieurs accrue.
Tous ces changements de l’épiderme fragilisent l’ensemble de la peau qui devient moins ferme, plus rugueuse, voire fragile : elle peine à retenir un niveau d’hydratation correct (perturbation de la fonction barrière). La peau peut aussi perdre de son éclat, présenter des altérations de son microrelief, dit cutané, une apparition de rides et ridules, donnant une impression de fatigue visible et modifiant la perception de l’âge apparent. Le microrelief cutané correspond aux irrégularités présentes à la surface de la peau. Ce microrelief reflète la qualité de la texture cutanée. Le microrelief est remarquable par un certain nombre de dépressions qui s’entrecroisent. Ces dépressions sont formées par l’association de sillons et de plis ainsi que par la saillie des cornéocytes. Spécifique à chaque zone corporelle, le microrelief se modifie au cours des années. L’accentuation des fines rides et ridules de surface est le plus souvent visible, la peau pouvant également présenter un aspect rugueux à la palpation.
Au cours du vieillissement, une altération du renouvellement cellulaire de l’épiderme et de la couche cornée est observée ainsi qu’une perte des défenses naturelles de la peau. La peau âgée est alors plus sujette aux agressions extérieures et aux agressions des germes pathogènes. L’altération de l’ensemble des propriétés de la peau peut être accentuée par différents facteurs secondaires, tels que la conséquence de différents désordres physiologiques, d’agressions environnementales, telles que la pollution ou les radiations comme les rayons ultraviolets, de facteurs extrinsèques, comme le tabac. Il existe un réel besoin de développer des solutions pour contrer les inconvénients précités, étant donné que le plus souvent, les produits cosmétiques connus ont une efficacité très limitée sur les cellules (les kératinocytes, en particulier) de la peau jeune ou âgée, et ne parviennent pas à limiter l’altération de leurs fonctionnalités et leur vieillissement, aux fins de prévenir, réduire et/ou traiter des signes du vieillissement de la peau.
La demande FR 2 719 846 décrit l’utilisation d’oligocarraghénanes pour activer la prolifération des kératinocytes et pour stimuler le pouvoir contractile des fibroblastes. Les oligocarragnénanes y sont décrit pour leur effet régénérant dermique et épidermique, et pour leur capacité à améliorer l’élasticité de la peau et à favoriser le phénomène de cicatrisation des blessures. Les oligocarraghénanes appartiennent à la famille des carraghénanes, qui sont des galactanes sulfatés bien connus pour leurs propriétés gélifiantes et/ou épaississantes.
Les carraghénanes sont utilisés en cosmétique pour leurs propriétés rhéologiques et sont utilisées à cette fin dans les pâtes dentifrices. Ils sont plus généralement utilisés pour obtenir des solutions visqueuses et des gels plus ou moins fermes. Ils sont aussi utilisés pour leur capacité à retenir l’eau. Ils peuvent être employés pour apporter douceur et onctuosité aux préparations cosmétiques. Ils hydratent la peau par effet de rétention d’eau en surface. Ils gainent protègent et disciplinent les cheveux.
Le brevet US 4 543 250 décrit des carraghénanes de faible poids moléculaire utilisés pour leur capacité à retenir l’eau à la surface de la peau.
La demande WO 2016/001551 décrit l’utilisation d’oligocarraghénanes dans des teneurs variant de 20 à 60% en fonction de la nature des oligocarraghénanes, pour la cicatrisation et la réparation des peaux endommagées par blessures.
Aucun effet direct sur la différentiation des kératinocytes, le renforcement des défenses de la peau, le maintien de la fonction de barrière cutanée ou le lissage de la peau, aussi bien d’un carraghénane, que d’un mélange d’oligocarraghénanes, n’a été mis en évidence dans l’art antérieur. L’effet hydratant connu des carraghénanes est uniquement directement lié aux propriétés du polysaccharide à retenir l’eau. Il n’est pas connu d’amélioration de l’hydratation par une amélioration de la fonction de barrière.
La présente invention vise à résoudre les inconvénients ou défaillances de l’art antérieur et concerne à cet effet une utilisation d’une composition cosmétique comportant au moins un oligo-À-carraghénane pour au moins l’une des applications suivantes sélectionnées parmi prévenir les signes du vieillissement de la peau et les traiter.
Les inventeurs ont mis en évidence de manière complètement inattendue qu’une composition utilisée au sens de l’invention permettait d’améliorer le lissage de la peau en diminuant le microrelief cutané, et d’améliorer l’hydratation cutanée et la fonction barrière cutanée, et cela en particulier grâce aux effets suivants identifiés par les inventeurs :
- accélération du renouvellement cellulaire de la couche cornée ;
- stimulation de la synthèse des éléments épidermiques impliqués dans la différenciation des kératinocytes et le renforcement des défenses de la peau ; et inhibition des éléments épidermiques impliqués dans l’inflammation.
Les carraghénanes sont des polysaccharides sulfatés extraits à partir des algues rouges, tels que celles du type appartenant aux ordres des gigartinales. Le squelette commun de tous les carraghénanes est une chaîne de D-galactoses liés alternativement en alpha (1->3) et béta (1->4). Les différences entre les carraghénanes sont dues à la quantité et à la position des sulfates ainsi qu’à la présence ou non d’un pont 3, 6 anhydro sur le galactose lié en 1 et 4.
Les carraghénanes qualifié d’ « oligo-À-carraghénanes », au sens de la présente invention, définissent un oligosaccharide issu de l’hydrolyse du λ-carraghénane. Le λ-carraghénane peut-être extrait à partir d’algues rouges marines, plus particulièrement les rhodophycées. Ces algues rouges marines peuvent appartenir aux ordres des Gigartinales ou Ahnfeltiales, et concernnent notamment les espèces Chondrus crispus, Gigartina sp., Mazzaella sp., et Chondracanthus sp.
Avantageusement, la composition utilisée au sens de l’invention comporte une teneur en oligo-À-carraghénanes de 0,001 à 10%, voire de 0,01 à 0,2%.
Avantageusement, les oligo-À-carraghénanes de la composition selon l’invention ont un degré de polymérisation (DP) de 2 à 34. Encore plus avantageusement, le pourcentage pondéral de la fraction dbligo-λcarraghénanes ayant un degré de polymérisation de 2 à 10 est de 20 à 70%, par rapport à la fraction totale d’oIigo-À-carraghénanes de la composition utilisée selon l’invention. La masse moléculaire des d’oIigo-À-carraghénanes varie de 580 à 9860 Da et pour ladite fraction la masse molaire varie de 580 à 5800 Da.
Le terme « degré de polymérisation égal à X », au sens de la présente invention, définit un nombre d'unités monomères constitutives de la chaîne d’oIigo-À-carraghénane, égal à X. La masse moléculaire d’une unité disaccharidique d’oIigo-À-carraghénane, c’est-à-dire deux monomères glucidiques liés par une liaison osidique, étant d’environ 580 Da, un degré de polymérisation X correspond à une masse moléculaire de l’oligo-À-carraghénane d’environ X multiplié par 290 Da. A titre d’exemple, un oligo-À-carraghénane ayant un degré de polymérisation égal à 2 possède une masse moléculaire égale à environ 580 Da, un oligo-À-carraghénane ayant un degré de polymérisation égal à 8 possède une masse moléculaire égale à environ 2320 Da.
La demande WO2016/001551 donne la formule chimique d’un disaccharidique d’oligo-À-carraghénane, et les méthodes de mesure du degré de polymérisation d’oligo-À-carraghénane.
Deux types principaux de procédé de dépolymérisation des polysaccharides conduisant aux oligosaccharides selon l’invention peuvent être mis en œuvre : il peut s’agir d’une hydrolyse chimique ou bien d’une hydrolyse enzymatique. De manière préférée, le susdit au moins un oligo-À-carraghénane est obtenu par voie enzymatique, de préférence il s’agit d’une hydrolyse enzymatique. Une telle hydrolyse enzymatique est décrite dans la demande WO2016/001551.
Le procédé de préparation du susdit au moins un oligo-À-carraghénane mis en œuvre dans la présente invention, comprend les étapes suivantes :
a) hydrolyse d’une préparation de λ-carraghénanes ayant un degré de polymérisation moyen de 3000 au moyen d’une λ-carraghénase,
b) isolation d’oligo-À-carraghénanes présentant un pourcentage en poids d’oligo-À-carraghénanes ayant un degré de polymérisation situé entre 2 à 34 dont 20 à 70% sont situé à des DP allant de 2 à 10 par rapport au poids total du mélange d’oligo-À-carraghénanes.
Une extraction basique à chaud de λ-carraghénanes à partir d’une algue rouge, permettant l’obtention d’un bain d’extraction, est réalisée. Cette extraction est suivie d’une étape de filtration/concentration par isoprapanol permettant l’obtention d’un gel, puis d’une étape de passage/séchage. La préparation de λcarraghénanes obtenue comprend des oligo-À-carraghénanes dont le degré de polymérisation est compris entre 1000 et 5000, par exemple entre 1500 et 4500, ou entre 2000 et 4000, ou encore entre 2500 et 3500, et ladite préparation a un degré de polymérisation moyen d’environ 3000 (poids moléculaire moyen de 500 kDalton).
Le terme « λ-carraghénase », au sens de la présente invention, qualifie toute enzyme permettant d’hydrolyser le λ-carraghénane. En d’autres termes, il peut s’agir de toute enzyme permettant de rompre les liaisons osidiques sans endommager les monomères. Il peut s’agir d’une enzyme recombinante ou d’une enzyme obtenue par extraction à partir des cellules bactériennes P. carrageenovora. La production et la purification de l’enzyme peuvent être effectuées selon toute méthode connue de l’homme du métier, par exemple au moyen de la méthode de Guibet et al. (Guibet et al (2007), Biochem. J., 404: 105-114). Dans le cas d’une enzyme recombinante, il peut s’agir d’une enzyme naturellement sécrétée par la bactérie marine P. carrageenovora, souche bactérienne référencée à l’American Type Culture Collection » (ATCC) sous le numéro 43555. Il peut s’agir de l’enzyme décrite dans la demande FR 2 873 387.
L’hydrolyse est réalisée pendant un temps allant d’environ 18 heures à environ 30 heures ou plus, à une température d’environ 30°C, ou dans des conditions thermodynamiques équivalentes. Le temps d’hydrolyse est d’environ 19h à 22h à 30°C, et idéalement de 20 heures, afin d’obtenir un enrichissement en oligo-À-carraghénanes optimal.
La concentration d’enzymes dans le milieu n’est pas limitante. La concentration peut être d’au moins 4 pg/ml de λ-carraghénase, par exemple de 5 pg/ml, ou 6 pg/ml, ou 7 pg/ml de λ-carraghénase.
A l’issue de la phase d’hydrolyse, une fraction d’oligo^-carraghénanes est obtenue par ultrafiltration en utilisant une membrane de 10 kDa, dans laquelle les molécules d’oligo^-carraghénanes présentent un degré de polymérisation allant de 2 à 34. Cette fraction peut notamment contenir entre 20 et 70 % en poids d’oligo^-carraghénanes de degré de polymérisation situé entre 2 à 10, par rapport au poids total de la fraction.
De préférence, un actif additionnel peut être ajouté dans la composition choisi parmi un acide aminé, un peptide, un actif anti-rides, un actif anti-âge, un agent hydratant, un agent antioxydant, un agent protecteur et un filtre solaire.
L’utilisation de la composition cosmétique tel que décrite précédemment dans le cadre de l’invention se fait avantageusement pour l’amélioration du lissage de la peau et la diminution du microrelief cutané. Grâce à une telle utilisation de la composition selon l’invention la peau est donc plus douce, moins rugueuse, le microrelief est lissé puisqu’une forte diminution du relief cutanée est constatée visuellement et par palpation.
L’utilisation de la composition cosmétique tel que décrite précédemment dans le cadre de l’invention se fait avantageusement pour au moins l’une des applications sélectionnées parmi l’amélioration de l’hydratation et le renforcement de la barrière cutanée. Les inventeurs ont mis en évidence que grâce à l’intégration d’oligosaccharides dans la composition cosmétique utilisée dans le cadre de l’invention, la peau est significativement plus hydraté, et la fonction de barrière cutanée est rétablie.
L’utilisation de la composition cosmétique tel que décrite précédemment dans le cadre de l’invention se fait avantageusement pour au moins l’une des applications sélectionnées parmi l’accélération du renouvellement cellulaire de la couche cornée et l’accélération de la différenciation des kératinocytes. Les inventeurs ont montré que grâce à l’intégration d’oligosaccharides dans la composition cosmétique utilisée dans le cadre de l’invention, la vitesse du renouvellement cellulaire de la couche cornée est significativement améliorée, et une stimulation de l’expression génique de certaines protéines impliquées dans la différentiation kératinocytaire.
L’utilisation de la composition cosmétique tel que décrite précédemment dans le cadre de l’invention se fait avantageusement pour au moins l’une des applications sélectionnées parmi le renforcement des défenses de la peau et l’inhibition de l’inflammation épidermique. Les inventeurs ont démontré que grâce à l’intégration d’oligosaccharides dans la composition cosmétique utilisée dans le cadre de l’invention, la Synthèse des éléments épidermiques impliqués dans les fonctions de renforcement des défenses de la peau était activée et que l’action d’éléments épidermiques impliqués dans l’inflammation étaient inhibés.
La présente invention concerne également une composition cosmétique comportant au moins un oligo-À-carraghénane pour prévenir les signes du vieillissement de la peau et/ou les traiter.
Avantageusement, la composition cosmétique présentée précédemment dans le cadre de l’invention pour prévenir les signes du vieillissement de la peau et/ou les traiter, comprend au moins un oligo-À-carraghénane dans une teneur 0,001 à 10%, voire de 0.01 à 0,2%.
Avantageusement, le susdit au moins un oligo-À-carraghénane de la composition cosmétique présentée dans le cadre de l’invention pour prévenir les signes du vieillissement de la peau et/ou les traiter, a un degré de polymérisation (DP) de 2 à 34, et de manière encore plus préférentielle l’au moins un oligo-λcarraghénane comprend 20 à 70% d’oIigo-À-carraghénanes ayant un DP de 2 à
10.
Avantageusement, le susdit au moins un oligo-À-carraghénane est obtenu par voie enzymatique. De préférence il s’agit d’une hydrolyse enzymatique. Une telle hydrolyse enzymatique est décrite dans la demande WO2016/001551.
La présente invention concerne également une formulation galénique intégrant la composition cosmétique selon l’invention sous forme d’une solution aqueuse, hydroalcoolique, huileuse, éventuellement gélifiée, d’une dispersion du type lotion éventuellement bi- ou tri-phasée, d’une émulsion huile dans eau ou eau dans huile ou multiple, d’un gel aqueux, d’une dispersion d’huiles dans une phase aqueuse ou bien encore sous la forme d’une poudre, d’un sérum, d’une pâte , d’une crème, d’un stick ou d’un bâtonnet souple ou rigide.
Avantageusement, le susdit au moins un oligo-À-carraghénane, en mélange ou non avec d’autres actifs additionnels peut être formulé dans une composition cosmétique ou dermatologique destiné à une administration par voie topique. Ainsi, les compositions contenant l’actif principal selon l’invention peuvent être sous la forme de produits de soin de la peau ou des semimuqueuses tels qu’une composition de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les lèvres, pour les mains, pour les pieds ou pour le corps, incluant par exemple : crèmes ou lotion de jour, crème de nuit, crème démaquillante, base de maquillage, composition anti-solaire, produits à visé antipollution, anti-solaire, gel ou mousse pour le soin de la peau ou du scalp, sérum, poudre, masque, composition de bronzage artificiel, composition aprèsrasage, composition capillaire produit pour la zone des aisselle, produit pour l’hygiène et le nettoyage.
PARTIE EXPERIMENTALE :
I. Obtention des Oligo-A-carraghénanes - préparation d’une composition
Voir la partie 1/de l’exemple 1 de la demande WO 2016/001551 susvisée.
Une composition cosmétique est préparée en intégrant dans une base galénique sous forme d’huile dans l’eau 0.07% en poids d’un mélange dbligo-λcarraghénanes ayant un degré de polymérisation de 2 à 34.
II. Etude de l’amélioration du lissage de la peau = diminution du microrelief cutané
Une étude clinique en double aveugle contre placebo a été menée sur 20 femmes entre 35 et 65 ans pendant 28 jours. Chaque sujet a appliqué biquotidiennement en hémi visage le produit actif (à 0.07 % dbligo-λcarraghénanes) ou son placebo. La base placebo était une émulsion huile/eau connue de l’homme du métier. La mesure du microrelief a été faite au début puis après 28 jours par une évaluation profilométrique. La rugosité de la peau de la région de la patte d’oie a été mesurée par un système d’imagerie de microtopographie 3D (Primos GFMesstechnik™ Gmbh). Une image 3D reproduit la surface de la peau. Le paramètre mesuré est nommé « Sa » et représente une valeur arithmétique de la rugosité de la peau. Une diminution de cette valeur est corrélée à une amélioration du lissage de la peau. Les résultats montrent une 5 diminution significative du paramètre « Sa » dans le groupe actif (en noir, diagramme 1) comparativement au groupe placebo (en blanc, p< 0.05) (voir bâton noir versus bâton blanc, diagramme 1). Dans le groupe actif, la diminution de la valeur « sa » a été en moyenne de 6.3% dans le groupe actif alors qu’il était de 1.3% dans le groupe placebo. Les données mesurée et montrées sur le 10 diagramme 1 sont détaillées sur le tableau 1 :
Tableau 1.
Rides de la patte d’oie Sa, T28 (%)
Crème de visage incorporant la composition active selon l’invention Mesure de la variation en % par rapport à T0 (vs To) - 6,3
Variation maximum - 42,3
Variation minimum - 13
t-test vs. To 0,018
t-test vs. placebo 0,136
Crème de visage placebo Mesure de la variation en % par rapport à TO (vs To) - 1,3
Variation maximum - 10,4
Variation minimum - 10,3
t-test vs. To 0,401
Grâce à l’intégration de la composition selon l’invention intégrant le mélange d’oligo-À-carraghénanes dans une formulation cosmétique, la peau est donc plus douce, moins rugueuse, le microrelief est lissé.
III. Etude de l’amélioration de l’hydratation et la fonction de barrière cutanée
Une bonne hydratation cutanée est indispensable pour conférer à la peau souplesse, élasticité et une certaine imperméabilité. L’épiderme contient 70% d’eau au niveau de sa couche basale. La couche superficielle de la couche cornée ne contient plus quant à elle que 15% d’eau. Ce gradient d’hydratation permet à l’eau libre du derme de diffuser des couches les plus profondes jusqu’aux plus superficielles. Ce phénomène porte le nom de perte insensible en eau (PIE). La PIE est le reflet de l’intégrité du stratum corneum : une PIE peu élevée reflète une fonction barrière efficace. La teneur en eau diminue ainsi tout au long de la vie, le stratum corneum ne contenant plus que 7% d’eau chez la personne âgée.
Une mesure clinique dans les mêmes conditions de protocole que dans la partie
II. a été faite pour évaluer l’hydratation et donc indirectement l’efficacité de la fonction de barrière cutanée. Une peau mieux hydratée étant la conséquence d’une fonction de barrière plus efficace. La mesure de l’hydratation des couches superficielles de la peau a été faite par la cornéométrie, méthode basée sur la relation existante entre les propriétés électriques des tissus et leur contenu en eau. La cornéométrie permet de calculer l’indice d’hydratation de la peau exprimé en unité arbitraire. L’appareillage utilisé est un CORNEOMETER® CM825 de la société C+K electronic®. Une mesure a été réalisée sur chaque sujet au début (T0) puis après 28 jours (T28). Les résultats sont montrés sur le diagramme 2, dans lequel l’hydratation donnée en unité arbitraire (u.a.) figure en ordonnée et l’axe des abscisses donne le temps : la mesure au début à gauche (T0) et à droite la mesure après 28 jours. Les valeurs indiquent une augmentation moyenne de 16.5% dans le groupe actif (en noir) tandis qu’il était de 7.7% dans le groupe placebo (en blanc). L’analyse statistique des valeurs du groupe actif comparativement au groupe placebo permettent de conclure à une amélioration très significative (p<0.001 %).
Grâce à l’intégration de la composition selon l’invention intégrant le mélange d’oIigo-À-carraghénanes dans une formulation cosmétique, la peau est donc significativement plus hydraté, la fonction de barrière cutanée est rétablie.
IV. Etude de l’accélération du renouvellement cellulaire de la couche cornée
Une étude clinique en double aveugle contre placebo a été menée sur 20 femmes entre 35 et 65 ans pendant 28 jours. Chaque sujet a appliqué biquotidiennement sur les avants bras formulation décrite à la partie I. ou son placebo. La base placebo était une émulsion huile/eau sans principe actif.
Une solution à 10% de dihydroxyacetone (DHA) a été appliquée sur les avantbras pendant 4 heures sous occlusif dans le but de teinter la peau. Un total de 3 patches tests a ainsi été appliqué sur chaque sujet (zone témoin, zone produit actif et zone produit placebo). La coloration de la peau est mesurée par spectrophotométrie en utilisant un spectrophotomètre CM-700D (Konica Minolta). La valeur obtenue correspondant à un paramètre ITA. Une augmentation de la valeur ITA correspondant à un éclaircissement de la peau. Le principe de la mesure est que plus le renouvellement de la couche cornée est important plus vite disparait la coloration de la peau donc plus rapidement augmente la valeur de ΙΊΤΑ. La mesure a été faite à T0, puis 4, 8 et 12 jours.
Les résultats exprimés en indice ITA et le l’indice « p >> associé sont résumés cidessous dans les tableaux 2a et 2b:
Tableau 2a.
T0 T4 T8 T12
Témoin 24.2 26.6 31.0 33.7
Actif 23.6 29.8 34.8 37.3
Placebo 23.8 28.9 33.8 36.3
Tableau 2b.
Analyses statistiques (« p » ; incertitude) T0 T4 T8 T12
Actif 0,622 0,024 0,026 0,063
Placebo 0,213 0,000 0,000 0,001
L’analyse statistique conclu à une amélioration significative de l’augmentation de l’indice ITA entre l’actif et le placebo à T4 (p=0.024) et à T8 (p=0.026). L’amélioration est très significative entre la zone active et la zone placebo (p=0.000) à T4, T8 etT12.
Grâce à l’intégration de ce mélange d’oligosaccharides dans une composition cosmétique, la vitesse du renouvellement cellulaire de la couche cornée est significativement améliorée.
V. Etude de la synthèse des éléments épidermiques impliqués dans la différenciation des kératinocytes
Dans cette étude, les effets des oligo-À-carraghénanes ont été recherchés dans un modèle de kératinocytes épidermiques humains normaux (NHEK), en évaluant par RT-qPCR, leur activité sur l’expression (ARNm) de marqueurs sélectionnés pour leur importance dans la différentiation épidermique. Les kératinocytes ont été ensemencés en plaque 24 puits et cultivés en milieu de culture pendant 24 heures. Le milieu de culture a ensuite été remplacé par du milieu d’essai contenant ou non (témoin) les composés à l’essai ou la référence (CaCI2) et les cellules ont été incubées pendant 24 heures. A l’issue du test, l’ARN cellulaire correspondant de chaque condition a été extrait et purifié en vue d’une réaction de RT-PCR sur support multi puits pour permettre ainsi l’analyse des gènes impliqués dans la différenciation des kératinocytes.
Les résultats ont montré que le traitement des cellules par les oligo-λcarraghénanes à raison de 30mg/mL induisait une stimulation de l’expression génique de certaines protéines impliquées dans la différentiation kératinocytaire notamment la loricrine (protéine associées aux enveloppes cornées) +519%, la transglutaminase 1 (enzyme permettant l’association moléculaire au niveau des enveloppes cornifiées) +982%, la kératine 10 (protéine prédominante de l’épiderme) +1801%, la caspase 14 (enzyme impliquée dans la desquamation de la couche cornée et la formation du facteur d’hydratation naturelle de la peau) +3366%.
VI. Etude de la synthèse des éléments épidermiques impliqués dans les fonctions de renforcement des défenses de la peau
Les mêmes tests que ceux décrit dans la partie IV. ont permis de démontrer que le traitement des cellules par les oligo-À-carraghénanes induisait une stimulation de l’expression génique de certaines protéines impliqués dans le renforcement des défenses de la peau. Notamment, la défensine beta 4A (protéine qui déstructure la membrane des bactéries exogènes) +2255%, les corneodesmosines (protéines qui sont de véritables encrages entre les cellules) +214%.
L’épiderme manie activement la composition de la microflore cutanée. Pour ce faire, il prévient la colonisation de bactéries pathogènes. Les kératinocytes différentiés produisent des peptides antimicrobiens qui contribuent aux défenses antimicrobiennes de la peau. La production de ces peptides est considéré être l’un des composants d’une différentiation épidermique saine, au même titre que la régulation de la production des composants de la couche cornée. Il a clairement été montré un lien entre une baisse de ces peptides antimicrobiens et une perturbation de la barrière cutanée. Les peaux âgées ont plus de difficulté à maintenir une synthèse en ces peptides antimicrobiens et donc à garder une peau saine en maintenant un macrobiote sain en surface de la peau. Il a été montré que les peaux âgées produisent moins de ces peptides. A l’inverse un phénomène de réparation cutanée est en lien avec l’élévation de la production de ces peptides.
La défensine beta 1 est produite et libérée par les kératinocytes différentiés et les conéocytes et ont de forts effets antimicrobiens contre les bactéries gram négatives (E. coli, Pseudomonas aeruginosa), aussi bien que les levures (ex Candida albicans). Mis à part ses fonctions antimicrobiennes, ce peptide est un composé essentiel de la différentiation des kératinocytes. Il joue par exemple un rôle essentiel dans la formation des jonctions dans le stratum granulosum ou dans la production de kératine 10.
Par ailleurs, les cellules sont encrées entre elles par des cornéodesmosomes. Les cornéodesmosines sont les protéines servant d’encrage entre les cellules.
VII. Etude de l’inhibition des éléments épidermiques impliqués dans l’inflammation
Les mêmes tests que ceux décrit dans les parties IV. Et V. ont permis de démontrer que le traitement des cellules par les oligo-À-carraghénanes induisait 5 une inhibition de l’expression génique des certains marqueurs inflammatoires, notamment l’interleukine 8 (Cytokine, chef de file des chimiokines c’est un médiateur pro-inflammatoire) -169% et la S100 calcium binding proteine A7 (appelé aussi psoriasin, elle favorise l’action des élastases et collagénases durant l’inflammation) - 769%.

Claims (15)

  1. REVENDICATIONS
    1. Utilisation d’une composition cosmétique comportant au moins un oligo-λcarraghénane pour au moins l’une des applications suivantes sélectionnées parmi prévenir les signes du vieillissement de la peau et les traiter.
  2. 2. Utilisation d’une composition selon la revendication 1, dans laquelle la teneur en oligo-À-carraghénanes est de 0,001 à 10%.
  3. 3. Utilisation d’une composition selon la revendication 2, dans laquelle la teneur en oligo-À-carraghénanes est de 0,01 à 0,2%.
  4. 4. Utilisation d’une composition selon la revendication 1 à 3, dans laquelle le susdit au moins un oligo-À-carraghénane comporte des oligo-λcarraghénanes ayant un degré de polymérisation de 2 à 34.
  5. 5. Utilisation d’une composition selon la revendication 4, dans laquelle le susdit au moins un oligo-À-carraghénane comporte 20 à 70% d’oligo-λcarraghénanes ayant un degré de polymérisation situé entre 2 à 10.
  6. 6. Utilisation d’une composition cosmétique selon l’une des revendications 1 à
    5, pour l’amélioration du lissage de la peau et la diminution du microrelief cutané.
  7. 7. Utilisation d’une composition cosmétique selon l’une des revendications 1 à
    6, pour au moins l’une des applications sélectionnées parmi l’amélioration de l’hydratation et le renforcement de la barrière cutanée.
  8. 8. Utilisation d’une composition cosmétique selon l’une des revendications 1 à
    7, pour au moins l’une des applications sélectionnées parmi l’accélération du renouvellement cellulaire de la couche cornée et l’accélération de la différenciation des kératinocytes.
  9. 9. Utilisation d’une composition cosmétique selon l’une des revendications 1 à
    8, pour au moins l’une des applications sélectionnées parmi le renforcement des défenses de la peau et l’inhibition de l’inflammation épidermique.
  10. 10. Composition cosmétique pour au moins l’un des effets sélectionné parmi la prévention des signes du vieillissement et leur traitement, comprenant au moins un oligo-À-carraghénanes dans une teneur 0,001 à 10%.
  11. 11. Composition selon la revendication 10, dans laquelle la teneur en oligo-λcarraghénanes est de 0,01 à 0,2%.
  12. 12. Composition selon l’une des revendications 10 ou 11, dans laquelle l’oligo-λcarraghénane a un degré de polymérisation de 2 à 34.
  13. 13. Composition selon la revendication 12, dans laquelle le susdit au moins un oligo-À-carraghénanes comporte 20 à 70% d’oIigo-À-carraghénanes ayant un degré de polymérisation situé entre 2 à 10.
  14. 14. Composition selon l’une des revendications 10 à 13, dans laquelle le susdit au moins un oligo-À-carraghénane est obtenu par voie enzymatique.
  15. 15. Formulation galénique intégrant la composition cosmétique selon l’une des revendications 10 à 14, sous forme d’une solution aqueuse, hydroalcoolique, huileuse ; d’une lotion ; d’une émulsion huile dans eau ou eau dans huile ; d’un gel aqueux ; d’une dispersion d’huiles dans une phase aqueuse ; d’une poudre ; d’un sérum ; d’une pâte ; d’une crème ; d’un stick ; ou d’un bâtonnet.
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2939032A1 (fr) * 2008-11-28 2010-06-04 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un polysaccharide de type carraghenane lambda et au moins un monosaccharide et/ou disaccharide non modifie particulier
WO2011117547A1 (fr) * 2010-03-25 2011-09-29 Greentech Oligosaccharide extrait d'halymenia durvillaei, procede pour preparer un tel oligosaccharide et son utilisation cosmetique
WO2016001551A1 (fr) * 2014-07-01 2016-01-07 Centre National De La Recherche Scientiifique - Cnrs - Oligo-lambda-carraghénanes, compositions cosmétique, dermatologique et pharmaceutique les contenant, et leurs utilisations

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2939032A1 (fr) * 2008-11-28 2010-06-04 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un polysaccharide de type carraghenane lambda et au moins un monosaccharide et/ou disaccharide non modifie particulier
WO2011117547A1 (fr) * 2010-03-25 2011-09-29 Greentech Oligosaccharide extrait d'halymenia durvillaei, procede pour preparer un tel oligosaccharide et son utilisation cosmetique
WO2016001551A1 (fr) * 2014-07-01 2016-01-07 Centre National De La Recherche Scientiifique - Cnrs - Oligo-lambda-carraghénanes, compositions cosmétique, dermatologique et pharmaceutique les contenant, et leurs utilisations

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BRIONES A: "USP grade lambda-like carrageenan from Halymenia durvillaei Bory de Sainte VincentINCENT", PHILIPPINE JOURNAL OF SCIE, MANILA, vol. 129, 1 January 2000 (2000-01-01), pages 15 - 17, XP009140119, ISSN: 0031-7683 *

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