WO2019058056A1 - Système de dosage de liquide, en particulier de médicament - Google Patents

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WO2019058056A1
WO2019058056A1 PCT/FR2018/052291 FR2018052291W WO2019058056A1 WO 2019058056 A1 WO2019058056 A1 WO 2019058056A1 FR 2018052291 W FR2018052291 W FR 2018052291W WO 2019058056 A1 WO2019058056 A1 WO 2019058056A1
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WO
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ring
piston
dose
metering
dosing
Prior art date
Application number
PCT/FR2018/052291
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English (en)
Inventor
Lionel Bonvalot
Michel Desclaux
Original Assignee
Rovipharm
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Publication date
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    • A61M2005/31508—Means for blocking or restricting the movement of the rod or piston provided on the piston-rod

Definitions

  • the invention relates to a liquid dosing system, in particular a drug in the form of a pipette combining a body receiving a piston assembly / dosing member movable longitudinally in said body.
  • the metering member is in the form of a ring.
  • this embodiment is not limiting and any means, filling the metering function can be considered.
  • the drug dosing devices are particularly used in the pediatric field. Indeed, pharmaceutical companies exploit many drugs such as for example analgesics or antibiotics in liquid form requiring dosing the product before administration to the child.
  • the document CA22144668 describes for example a dose limiter for a syringe consisting of fixing a washer on the piston, the positioning of which defines a particular volume.
  • the washer is set on the piston by means of indentations in particular.
  • This system is not optimal in that the washer can move on the piston at the time of sampling fluid, which would lead to taking more than the prescribed dose.
  • the syringe is not reusable. Indeed, at the moment of removal of the piston, the washer is blocked by a stop that presents the body of the syringe. The washer is not fixed, it eventually disengage the piston and thus remains in the body of the syringe.
  • the document US 2014/0336591 A1 also describes a dosing system in the form of a pipette comprising a body in which a piston moves longitudinally.
  • the piston is further provided with a metering means in the form of a retractable ring along the piston, the ring can not be rotated. More specifically, when the ring is in the retracted position, it is partially disengaged from the piston. It is then positioned in a window provided on the body of the pipette, allowing the user to adjust the dose by translation of the piston. The user then presses on the ring so that it comes to snap on the piston at the desired dose. He then pushes the piston in the body until its end comes to rest in the bottom of the body.
  • GB 2 163 490 A describes a syringe whose piston is provided with a ring. At no time does the ring enter the body of the syringe. In fact, in the operation, the body is filled, the dose is adjusted by means of the ring on the outside of the body and finally it is administered until the ring comes into abutment, outside the body, against the top of the said body.
  • EP 2,589,402 A2 discloses a syringe operating in a manner similar to that described above. The difference is that the ring and the piston do not constitute a separate body assembly in that the ring is integrated with the body and is not freely movable on the piston independently of the body.
  • US 5,807,346 describes a system on the same operating principle but whose structure is clearly distinct.
  • the system comprises a pre-filled independent bulb which is screwed on a second part comprising a piston.
  • the dose is set from a ring whose positioning is pre-set according to the dose to be administered.
  • the problem to be solved by the invention is that of developing a dosing system that does not have the aforementioned drawbacks. More specifically, the objective is to develop a simple dosing system to be implemented for the user, which ensures that the selected dose can not be modified at the time of sampling, that is to say in use and that can be reused for a different dosage of the same drug.
  • the applicant has developed a dosing system which is also in the form of a pipette provided with a piston / ring assembly. Nevertheless, unlike the pipettes described above, the ring is movable around the piston and remains engaged on the piston, regardless of the body throughout the use, ie outside or inside the body and without taking a retracted position. This avoids including developing a specific syringe body with a window.
  • the use distinguishes 3 phases that are the selection or adjustment of the dose before use, its sampling and its administration.
  • the subject of the invention is a dosing system in the form of a pipette comprising:
  • a body receiving a piston / dosing unit assembly independent of the body, the metering member being movable around the piston when it is located outside the body,
  • the metering member and the piston have complementary locking means capable of:
  • the body and the dosing member are each provided with complementary and reversible locking means of the stroke of the piston / dosing unit assembly so that the dosing member remains at least partially in engagement within the body.
  • the ring is movable along the piston before adjustment of the dose, that is to say when the ring is outside the body.
  • the piston is partially withdrawn from the body so as to make the ring appear outside the body. It can also be completely removed.
  • the ring / piston assembly inserted in the body, the ring is fixed relative to the piston.
  • the piston and the inner wall of the ring have a shape inscribed in a circle allowing a sliding contact between the ring and the piston.
  • the inner wall of the ring is preferably of cylindrical shape.
  • the ring and the piston may have other forms to ensure a sliding contact between the two parts, such as long, cross, square, etc., etc.
  • the piston presents to its free end a cylindrical sealing system thus ensuring the sealing of the piston with the body of the pipette itself cylindrical.
  • the length of the piston is advantageously greater than the length of the body, so that before the first use, the ring is as already mentioned at least partially engaged within the body.
  • the ring according to the invention is not retractable during use. This means that the user can not or does not need to retract it to select the dose. This has the consequence that the user can not mislay the ring insofar as it remains fixed on the piston throughout use.
  • the ring is not retractable by the user which induces that it is not removable and even less lose during the normal use of the system.
  • the ring is full in that it can be mounted on the piston only by insertion by one of the ends of said piston.
  • the insertion will be by the upper end of the piston and assembly of the flange on the piston or by the lower end of the piston and assembly of the seal on the piston.
  • the ring is devoid of longitudinal slot formed over its entire height.
  • the ring is retractable in the absolute but is not in practice because of the operation of the system. In this case and in practice, the ring is slotted longitudinally over its entire height. Any means making the dosing member indémontable during normal use of the dosing system can be considered.
  • the ring is movable on the piston by sliding contact in a translation movement only.
  • the metering ring and the piston have complementary reversible locking or locking means of the translation of one relative to the other, once the dose has been selected, that is to say when the ring is outside the body.
  • the ring and the piston are provided with complementary locking or locking means having recessed or raised forms of the male / female type aligned over all or part of the height of said ring and said piston.
  • the ring is advantageously full continuously or discontinuously throughout its perimeter. This has the advantage of being able to insert the ring directly on the piston and, as the case may be, to only then return a sealing piece at the end thereof. There is in this case no risk of breakage of the ring at the time of insertion.
  • the ring has longitudinal slots on part of its height, opening at its lower end so as to delimit legs. Preferably, there are at least two slots for delimiting a tab.
  • the ring is movable on the piston in a translational movement and subsequent rotation.
  • the ring is advantageously full or split longitudinally, preferably over its entire height.
  • the metering ring and the piston have complementary means of reversible locking or locking of translation and then rotation of one with respect to the other, once the selected dose, that is to say when the ring is outside the body.
  • these complementary locking means are irreversible when the piston / dosing ring assembly moves inside the body, that is to say at the time of sampling and administration of the dose.
  • the additional piston locking means are in the form of 2 grooves respectively a longitudinal guide groove and a longitudinal locking groove located downstream of the guide groove in the direction of rotation of the ring leading to blocking.
  • the locking means of the metering ring are in the form of a rib formed over all or part of its height, near its free end in the direction of rotation, the rib being intended to cooperate with the guide groove then the locking groove.
  • the additional plunger locking means further have studs or lugs having an upper face and a lower face and the metering ring has a light arranged in its wall, the height of the studs being such that each stud, once engaged in the light, prohibits the translation of the ring along the piston. Similarly, a side face of the studs forms an angular stop at the moment of rotation of the ring.
  • the radial slot is chamfered, which improves the ergonomics of selection of the dose.
  • the locking groove of the piston is positioned at such a distance from the locking studs that the rib of the ring, once the rotation of the ring made, is clipped into the locking groove. It is therefore a comfort clip that allows the user to be sure that the device is locked.
  • the user engages the stud in the radial slot until the stud comes into abutment at the bottom of this slot.
  • the ring is then locked in rotation and in translation.
  • the locking is reversible in that the rotation can be performed in the opposite direction, making it possible to translate the ring, in particular when the selected dose is not the right one.
  • the complementary blocking means of the piston are distributed over all or part of the height of the piston as a function of the number of graduations of the pipette.
  • the pads are distributed over a height ranging from the minimum dose to the maximum dose to be administered.
  • a plot is provided per dose.
  • the pads are aligned relative to each other.
  • the ring is movable on the piston in a simultaneous movement of translation and rotation.
  • the ring moves on the piston during the adjustment of the dose in a helical movement and can be immobilized in its movement by means of forms to block the movement.
  • the metering ring has a helical thread emerging from its internal face intended to cooperate with a complementary helical groove that presents the piston, the thread and the groove having depressions or reliefs of the male / female type intended for cooperate with each other.
  • the ring is advantageously split longitudinally, preferably over its entire height. It can also be full.
  • the piston is graduated by marking the dose, in particular in Arabic numeral.
  • the marking is advantageously carried out by printing, and its reading is carried out directly by means of the ring.
  • the graduations are indexed on the piston with respect to the ring.
  • the ring may advantageously have a display window of the dose marking.
  • the locking of the ring on the piston is irremovable.
  • the irremovable locking is achieved by the pipette which itself blocks the movement of the ring once the ring piston assembly inserted.
  • the internal diameter of the body and the outer diameter of the ring are suitably determined to prevent the translation and / or rotation movement of the ring on the piston once the assembly has been inserted into the body.
  • the body and the ring are provided with means for blocking the stroke of the metering ring / piston assembly.
  • the reversible blocking means of the body is in the form of a reversible stopper arranged inside the body, preferably located near its upper free end, over all or part of the periphery.
  • the reversible locking means of the ring is in the form of a shoulder arranged on all or part of the periphery of the wall of the ring, preferably at the upper or lower end of the ring.
  • the display window of the dose marking is located outside the body, which allows the user to check the dose if necessary before final administration.
  • Such a characteristic makes it possible to respond to habits of use.
  • Figure 1 is a schematic representation of the dosing system of the invention, before the first use.
  • the ring is driven by a translational movement and then rotation.
  • FIGS. 2 a, b, c are perspective representations of the isolated dosing ring of the pipette of FIG. 1.
  • Figures 3 and 4 are a perspective representation of the piston isolated from the pipette as shown in Figure 1.
  • Figures 5 and 6 show the position of the metering ring on the piston of Figure 3 during the step of selecting the dose.
  • Figures 7 and 8 show the position of the metering ring on the piston of Figure 3 during the dose blocking step.
  • Figures 9 and 10 show the position of the metering ring on the piston of Figure 3 during the dose-locking step.
  • Figure 11 shows the position of the ring of Figure 2 at the time of sampling.
  • Figure 12 shows the position of the ring of Figure 2 at the end of sampling.
  • Figure 13 is a schematic representation of the dosing system of the invention according to a second embodiment of the invention, before the first use.
  • the ring is driven by a simultaneous movement of translation and rotation.
  • FIGS. 14 a and b are perspective representations of the isolated dosing ring of the pipette of FIG. 13.
  • FIG. 15 is a perspective representation of the piston isolated from the pipette as illustrated in FIG.
  • Figure 16 is a schematic representation of the dosing system of the invention according to a third embodiment of the invention, before the first use.
  • the ring is driven by a translation movement only.
  • FIGS. 17a and 17b are perspective representations of the isolated dosing ring of the pipette of FIG. 16.
  • Figures 18a and 18b are perspective representations of the piston isolated from the pipette as shown in Figure 16.
  • Embodiment 1 translation and rotation of the ring
  • Figure 1 there is shown a dosing system according to the invention according to the embodiment (translation and rotation).
  • the configuration illustrated in this figure corresponds to the system as it is before selection of the dose.
  • the system is in the form of a pipette designated by the general reference (1).
  • the pipette comprises a cylindrical body (2) receiving a cylindrical piston (3) movable longitudinally in the body (2).
  • the piston (3) receives a cylindrical metering ring (4) rotatably and translatably mounted around the piston (3) in sliding contact therewith.
  • the length of the piston (3) is greater than the length of the body (2), so that before the first use, the ring (4) is partially outside the body (2).
  • the system of the invention can nevertheless be used even when the ring is inserted into the body, the user before in this case remove the piston at least partially. The user will be in this situation after the first use, that is to say when it comes to setting a new dose.
  • the piston is provided with a bearing zone (6) at its upper end and a sealing system between piston and pipette (7) at its lower end.
  • the seal may result from the geometry of the parts or may consist of an attached system, for example an O-ring mounted in a groove provided for this purpose at the end of the piston.
  • the piston is further provided, over its entire height, with a number of graduations (9), possibly directly printed on its surface. In this embodiment, it is a pipette of 5 ml, graduations being printed in steps of 0.5 ml. Of course, this example is not limiting.
  • FIG. 2a, 2b and 2c are perspective representations of the isolated dosing ring of the pipette.
  • the ring is first provided with a longitudinal slot (11) opening at each of its ends.
  • the ring also has, opposite the longitudinal slot (11), a display window marking (15). It furthermore has a means for blocking the rotation and / or the translation of the ring in the form of a radial slot (12).
  • This radial slot (12) delimits two tabs respectively a lower tab (13) and an upper tab (14).
  • the lower leg (13) has at its free end opening into the longitudinal slot (11), and on its inner surface, a locking rib (16).
  • a similar rib may be provided at the upper leg (14).
  • the radial slot (12) has at its free end, a flaring materialized by the chamfers (13a and 14a) of the legs (13 and 14). This flare improves the ergonomics of use during the rotation of the ring to select the dose.
  • the ring has at its lower end and over its entire periphery, a shoulder (17) intended to bear against the stopper (5) of the body, at the end of sampling.
  • Figures 3 and 4 are a representation of the piston as shown in Figure 1.
  • the piston further has three additional features.
  • the piston has locking means in the form of studs (18) aligned, equidistant and distributed over the height of the piston.
  • the piston (3) is provided with a longitudinal guide groove (19) located immediately upstream of the studs (18) in the direction of rotation of the ring in order to lock it.
  • the guide groove (19) also opens, in the upper part of the piston, in an area (20) formed of a first recessed section (21) and a second section (22) of the same diameter as the rest of the piston.
  • the zone (20) is intended to receive the ring (4) before the first use.
  • the third characteristic of the piston (3) is to be provided with a longitudinal locking groove for locking the ring (23), which is located downstream of the studs (18), in the direction of rotation of the ring to block it.
  • the pipette is used in several successive stages that are: the selection of the dose during which the dosage ring is outside the body and which includes the choice of the dose which is operated by translation of the ring along the piston, the blocking of the dose which is operated by a first rotation of the ring and the locking of the dose which is operated by a second rotation;
  • the sampling then the administration of the dose during which the dosage ring is inside the body.
  • the lock is active, that is to say that the ring can not disengage.
  • Figures 5 and 6 correspond to the step of selecting the dose.
  • the user aligns the locking rib (16) of the lug (13) of the ring with the guide groove (19) and then translate the ring (4) from the upper end of the piston by sliding the locking rib (16) of the lug (13) of the ring in the groove (19) guide.
  • the viewing window (15) does not allow at this stage to display the graduations, which are covered by the wall of the ring (4). Indeed, the graduations are indexed angularly on the piston relative to the pads.
  • the viewing window is angularly indexed relative to the radial slot of the ring so that it is aligned with the selected graduation only in the locking position of said ring. Nevertheless, in the event that the material constituting the ring is transparent, a preview of the graduation is then possible.
  • Figures 7 and 8 illustrate the position of the ring when the dose is selected by the user.
  • the user positions the radial slot (12) facing the stud (18) may correspond to the desired dose. It then rotates the ring from right to left or vice versa, which allows to gradually position the viewing window (15) in front of the graduation (9).
  • the window (15) does not display the entire graduation.
  • the locking rib (16) is out of the guide rail (19) and is on the surface of the piston (3). Under these conditions, the entire inner surface of the ring (4) is not in contact with the piston, in particular at the tab (13), which is then oversize relative to the surface of the piston.
  • the height of the tabs (13 and 14) and the positioning of the studs (18) are determined so that the tabs are inserted between each consecutive stud, by rotation.
  • Figures 9 and 10 show the position of the ring (4) when it is locked. At this time, and as shown in Figure 9, the graduation (9) is readable in its entirety through the viewing window (15). To achieve this stage, the user continues the rotation of the ring, which has two consequences. The first consequence is that the stud (18) abuts at the bottom of the radial slot (12). The second consequence is that the locking rib (16) is clipped into the locking groove (23). At this time, because it visualizes all the marking through the window, the user is certain that the dose he reads is the dose that will be administered. In case of error, it has the possibility to unlock the ring and then select the correct dose.
  • the metering ring is inside the body as shown in FIG. 11.
  • the thickness of the locking rib (16) is greater than the distance separating the outer surface of the ring from the internal surface of the body.
  • the locked position of the ring prevents any inadvertent unlocking of the latter, thus ensuring that the dose initially selected is the one that will be administered.
  • the outer diameter of the ring is substantially equal to the diameter of the stopper (5), except the shoulder (17) which constitutes an extra thickness. The sample is taken by gradually pulling the piston from the body.
  • the stop (5) allows, in contact with the shoulder (7) to block the stroke of the ring and mark the end of sampling, (see Figure 12).
  • the window of visualization is outside the body (on the embodiment shown, but it can also remain inside the body), allowing the user to check if necessary, one last time before administration, if the dose selected is the maid.
  • the device of the invention therefore makes it possible to take into account the habits of the users of conventional pipettes.
  • Embodiment 2 translation and rotation of the simultaneous ring
  • the syringe according to FIGS. 13 to 15 corresponds to a second embodiment of the invention.
  • the operating principles of the pipette are identical in all respects to those of the first embodiment.
  • the differences are structural differences which concern the ring (24) and the piston (25).
  • the piston (25) receives a cylindrical metering ring (24).
  • the piston is further provided, over its entire height, with a number of graduations (26).
  • a number of graduations As for the first embodiment, it is a pipette of 5 ml, but the graduations are printed in steps of 0.25 ml.
  • Figures 14a and b are perspective representations of the isolated dosing ring of the pipette.
  • the ring (24) is first provided with a longitudinal slot (27) opening at each of its ends.
  • the ring also has, opposite the longitudinal slot (27), a viewing window of the marking (28). It furthermore has a means for blocking the rotation and / or translation of the ring, for example in the form of a helical thread (29), the surface of which has recesses (30).
  • the number of recesses (30) depends on the height of the ring (24).
  • FIG. 15 is a representation of the piston as illustrated in FIG. 13.
  • the piston further has locking means in the form of pins (31) equidistant and distributed in a helical groove (32) that has the piston and over the entire height thereof.
  • the pipette is used in several successive steps that are:
  • the sampling then the administration of the dose during which the dosage ring is inside the body.
  • the locking of the ring is active in that it is irreversible, the body irreversibly holding the ring on the piston.
  • Embodiment 3 translation only
  • the syringe according to FIGS. 16 to 18 corresponds to a third embodiment of the invention.
  • the principles of operation of the pipette are in all respects identical to those of the first and second embodiments apart from the movement of the ring at the time of use, which boils down to a translational movement only.
  • the differences are structural differences which concern the ring (34) and the piston (33).
  • the piston (33) receives a cylindrical metering ring (34).
  • the piston is further provided, over its entire height, with a number of graduations (35).
  • the second embodiment it is a pipette of 5 ml, and graduations are printed in steps of 0.25 ml.
  • Figures 17a and b are a perspective representation of the isolated dosing ring of the pipette.
  • the ring (34) has a viewing window (36) of the marking (35). It further has 2 grooves (37, 38).
  • the groove (37) is open at both ends and arranged over the entire height of the ring.
  • the groove (38) is parallel to the previous one and opens only at the top of the ring.
  • the ring further has at least one recess or cavity (39) which will serve to block the dose.
  • the ring is also provided with 4 longitudinal slots (42) delimiting 4 tabs (43). The tabs provide flexibility to the ring facilitating its movement along the piston at the time of the choice of the dose.
  • Figures 18a and b are representations of the piston as shown in Figure 16. Thus, there are including the gripping means (6) as well as the sealing system (7).
  • the piston further has, in diametrically opposite position to the marking of the dose, 2 series of notches (40, 41) arranged on the height of the piston (33).
  • the first series of notches (40) makes it possible to position the viewing window (36) to the right of marking before selection of the dose.
  • the second series of notches (41) makes it possible to select the dose by making said notches (41) cooperate with the cavity (39).
  • the upper notch (40.1) of the first series of notches is positioned at a distance from the flange (6) corresponding at least to the height of the ring.
  • the piston is provided, between the flange and the first series of notches, at least one stop for locking the ring in translation once positioned in the cavity (39).
  • the ring (34) which is devoid of longitudinal slot is inserted on the piston at its lower end. More specifically, the ring is inserted by matching the notches (40, 41) with the groove (37). By a translational movement, the ring is moved along the piston until it abuts against the flange (6). The ring is then rotated until the groove (38) is positioned to the right of the notches (40, 41). The ring is then moved downwards in a translational movement, until the notch (40.1) comes to a stop at the bottom of the groove (38) and the notch (40.2) comes to be positioned in the cavity (39).
  • the pipette is used in several successive steps that are:
  • the sampling then the administration of the dose during which the dosage ring is inside the body.
  • the locking of the ring is active in that it is irreversible, the body irreversibly holding the ring on the piston.
  • the assay system of the invention is accurate and repeatable, without the risk of seeing the dose changed during use.
  • the pipette also provides the ability to easily change the dose only when the ring is completely outside the body. The device makes it possible to check the correct selection of the dose regularly throughout the process.
  • the ring can be made “full”, which makes it integral with the piston during all the use so that it is captive.

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Abstract

Système de dosage se présentant sous la forme d'une pipette comprenant: un corps recevant un ensemble piston/organe de dosage indépendant du corps, l'organe de dosage étant mobile autour du piston lorsqu'il est situé à l'extérieur du corps, l'organe de dosage et le piston présentent des moyens de verrouillage complémentaires aptes: à verrouiller l'organe sur le piston de manière réversible lorsque l'organe est située à l'extérieur du corps, en combinaison avec le corps, à verrouiller l'organe sur le piston de manière irréversible lorsque l'ensemble piston/organe de dosage se déplace à l'intérieur du corps, le corps et l'organe de dosage sont chacun munis de moyens de blocage complémentaires et réversibles de la course de l'ensemble piston/organe de dosage de sorte que l'organe de dosage reste au moins partiellement en prise à l'intérieur du corps.

Description

SYSTEME DE DOSAGE DE LIQUIDE, EN PARTICULIER DE MEDICAMENT
L'invention a pour objet un système de dosage de liquide, en particulier de médicament se présentant sous la forme d'une pipette combinant un corps recevant un ensemble piston/organe de dosage déplaçable longitudinalement dans ledit corps.
Dans la suite de la description, l'organe de dosage se présente sous la forme d'une bague. Bien entendu, ce mode de réalisation n'est pas limitatif et toute moye, remplissant la fonction de dosage peut être envisagée.
Les dispositifs de dosage de médicaments sont particulièrement utilisés dans le domaine pédiatrique. En effet, les laboratoires pharmaceutiques exploitent de nombreux médicaments tels que par exemple des antalgiques ou des antibiotiques sous forme liquide nécessitant de doser le produit avant administration à l'enfant.
De tels dispositifs de dosage sont bien connus et déjà décrits. Ainsi, le document CA22144668 décrit par exemple un limiteur de dose pour seringue consistant à fixer une rondelle sur le piston, dont le positionnement permet de délimiter un volume particulier. En fonction de la dose souhaitée, la rondelle est réglée sur le piston par le biais d'échancrures notamment. Ce système n'est pas optimal dans la mesure où la rondelle peut bouger sur le piston au moment du prélèvement du fluide, ce qui conduirait à prélever plus que la dose prescrite. En outre, la seringue n'est pas réutilisable. En effet, au moment du retrait du piston, la rondelle se trouve bloquée par une butée que présente le corps de la seringue. La rondelle n'étant pas fixe, elle finit par se désengager du piston et reste ainsi dans le corps de la seringue. Le document US 2014/0336591 Al décrit également un système de dosage se présentant sous la forme d'une pipette comprenant un corps dans lequel se déplace longitudinalement un piston. Le piston est en outre muni d'un moyen de dosage sous la forme d'une bague escamotable le long du piston, la bague ne pouvant être mue en rotation. Plus précisément, lorsque la bague est en position escamotée, celle-ci est désolidarisée partiellement du piston. Elle est alors positionnée dans une fenêtre prévue sur le corps de la pipette, permettant à l'utilisateur de régler la dose par translation du piston. L'utilisateur appuie ensuite sur la bague pour que celle-ci vienne se clipper sur le piston à la dose souhaitée. Il pousse ensuite le piston dans le corps jusqu'à ce que son extrémité vienne en appui dans le fond du corps. Au moment du prélèvement, il suffit alors à l'utilisateur de tirer le piston jusqu'à ce que la bague vienne en butée sur le bouchon de fermeture. Ce système constitue une alternative intéressante. Cependant, le réglage de la bague à la dose prescrite est relativement long et fastidieux. En particulier, d'un dosage à l'autre, il faut enlever le bouchon de fermeture pour extraire le piston puis désengager la bague pour la repositionner en face du dosage souhaité. La désolidarisation de la bague nécessite un mouvement radial de celle-ci, de sorte que la bague peut échapper facilement à l'utilisateur. Dans le cas où le piston ne peut être extrait, il n'est pas possible de régler une autre dose. En outre, le système nécessite de développer des corps de seringues particuliers munis d'une fenêtre nécessitant le développement de moules spécifiques. Le document GB 2 163 490 A décrit une seringue dont le piston est muni d'une bague. A aucun moment, la bague n'entre à l'intérieur du corps de la seringue. En effet, dans le fonctionnement, on remplit le corps, on règle la dose au moyen de la bague à l'extérieur du corps et enfin on administre jusqu'à ce que la bague vienne en butée, à l'extérieur du corps, contre le sommet du dudit corps.
Le document EP 2 589 402 A2 décrit une seringue fonctionnant de manière similaire à celle ci-dessus décrite. La différence réside en ce que la bague et le piston ne constituent pas un ensemble distinct du corps en ce sens que la bague est intégrée au corps et n'est pas librement mobile sur le piston indépendamment du corps.
Le document US 5 807 346 décrit un système sur le même principe de fonctionnement mais dont la structure est clairement distincte. En particulier, le système comprend une ampoule indépendante préremplie qui vient se visser sur une seconde pièce comprenant un piston. La dose est réglée à partir d'une bague dont le positionnement est préréglé en fonction de la dose à administrer.
Par conséquent, le problème que se propose de résoudre l'invention est celui de mettre au point un système de dosage qui ne présente pas les inconvénients précités. Plus précisément, l'objectif est de mettre au point un système de dosage simple à mettre en œuvre pour l'utilisateur, et qui garantisse que la dose sélectionnée ne puisse pas être modifiée au moment du prélèvement, c'est-à-dire en cours d'utilisation et qui puisse être réutilisé pour un dosage différent du même médicament.
Pour ce faire, le demandeur a mis au point un système de dosage se présentant également sous la forme d'une pipette munie d'un ensemble piston/bague. Néanmoins, à la différence des pipettes décrites précédemment, la bague est mobile autour du piston et reste engagée sur le piston, indépendamment du corps tout au long de l'utilisation, c'est à dire en dehors ou à l'intérieur du corps et ce, sans prendre de position escamotée. Cela évite notamment de développer un corps de seringue spécifique, muni d'une fenêtre. L'utilisation distingue 3 phases que sont la sélection ou réglage de la dose avant usage, son prélèvement et son administration.
Plus précisément, l'invention a pour objet un système de dosage se présentant sous la forme d'une pipette comprenant :
- un corps recevant un ensemble piston/organe de dosage indépendant du corps, l'organe de dosage étant mobile autour du piston lorsqu'il est situé à l'extérieur du corps,
- l'organe de dosage et le piston présentent des moyens de verrouillage complémentaires aptes :
- à verrouiller l'organe sur le piston de manière réversible lorsque l'organe est située à l'extérieur du corps,
- en combinaison avec le corps, à verrouiller l'organe sur le piston de manière irréversible lorsque l'ensemble piston/organe de dosage se déplace à l'intérieur du corps,
- le corps et l'organe de dosage sont chacun munis de moyens de blocage complémentaires et réversibles de la course de l'ensemble piston/organe de dosage de sorte que l'organe de dosage reste au moins partiellement en prise à l'intérieur du corps.
Dans la suite de la description et dans les revendications, les « moyens de verrouillage » sont également désignés « moyens de blocage ».
Selon l'invention, la bague est mobile le long du piston avant réglage de la dose, c'est-à-dire lorsque la bague se trouve à l'extérieur du corps. Dans ce cas, le piston est partiellement retiré du corps de sorte à faire apparaître la bague à l'extérieur du corps. Il peut aussi être complètement retiré. A contrario, une fois l'ensemble bague/piston inséré dans le corps, la bague est fixe par rapport au piston.
En pratique, le piston et la paroi interne de la bague ont une forme inscrite dans un cercle permettant un contact glissant entre la bague et le piston. Avantageusement, la paroi interne de la bague est préférentiellement de forme cylindrique. Bien entendu, la bague et le piston peuvent présenter d'autres formes permettant d'assurer un contact glissant entre les 2 pièces, telles que forme ob longue, en croix, carré etc .. De manière classique et indépendamment, le piston présente à son extrémité libre un système d'étanchéité de forme cylindrique permettant ainsi d'assurer l'étanchéité du piston avec le corps de la pipette lui-même cylindrique.
Par ailleurs, la longueur du piston est avantageusement supérieure à la longueur du corps, de sorte à ce qu'avant la première utilisation, la bague se trouve comme déjà mentionné au moins partiellement en prise à l'intérieur du corps.
Comme déjà dit, la bague selon l'invention n'est pas escamotable pendant l'utilisation. Cela signifie que l'utilisateur ne peut pas ou n'a pas besoin de l'escamoter pour sélectionner la dose. Cela a pour conséquence que l'utilisateur ne peut pas égarer la bague dans la mesure où elle reste fixée sur le piston tout au long de l'utilisation.
Avantageusement, la bague n'est pas escamotable par l'utilisateur ce qui induit qu'elle n'est pas démontable et encore moins perdable au cours de l'utilisation normale du système.
Dans un mode de réalisation particulier, la bague est pleine en ce sens qu'elle ne peut être montée sur le piston que par insertion par l'une des extrémités dudit piston. De préférence, l'insertion se fera par l'extrémité supérieure du piston puis assemblage de la collerette sur le piston ou par l'extrémité inférieure du piston puis assemblage de l'étanchéité sur le piston. En d'autres termes, la bague est dépourvue de fente longitudinale ménagée sur toute sa hauteur. Autrement dit, lorsque la bague est fendue longitudinalement, elle ne l'est que sur partie seulement de sa hauteur. Dans un autre mode de réalisation, la bague est escamotable dans l'absolu mais ne l'est pas dans la pratique du fait du fonctionnement du système. Dans ce cas de figure et en pratique, la bague est fendue longitudinalement sur toute sa hauteur. Tout moyen rendant l'organe de dosage indémontable pendant l'utilisation normale du système de dosage peut être envisagé.
Dans un premier mode de réalisation, la bague est mobile sur le piston par contact glissant selon un mouvement de translation uniquement.
En pratique, la bague de dosage et le piston présentent des moyens complémentaires de blocage ou de verrouillage réversibles de la translation de l'un par rapport à l'autre, une fois la dose sélectionnée, c'est-à-dire lorsque la bague se trouve à l'extérieur du corps.
Au contraire, ces moyens complémentaires de blocage ou de verrouillage sont irréversibles lorsque l'ensemble piston /bague de dosage se déplace à l'intérieur du corps, au moment du prélèvement et de l'administration de la dose. Dans ce mode de réalisation, la bague et le piston sont munis de moyens complémentaires de blocage ou de verrouillage présentant des formes en creux ou en relief du type mâle/femelle alignées sur toute ou partie de la hauteur de ladite bague et dudit piston. Dans ce mode de réalisation, la bague est avantageusement pleine de manière continue ou discontinue sur tout son périmètre. Cela a pour avantage de pouvoir insérer la bague directement sur le piston et, selon les cas, de rapporter seulement ensuite une pièce d'étanchéité à l'extrémité de celui-ci. Il n'y a dans ce cas aucun risque de casse de la bague au moment de son insertion. Avantageusement, la bague présente des fentes longitudinales sur partie de sa hauteur, débouchant à son extrémité inférieure de manière à délimiter des pattes. De préférence, les fentes sont au nombre d'au moins 2 pour délimiter une patte.
Dans un second mode de réalisation, la bague est mobile sur le piston selon un mouvement de translation puis de rotation successifs. Dans ce mode de réalisation, la bague est avantageusement pleine ou fendue longitudinalement, de préférence sur toute sa hauteur.
En pratique, la bague de dosage et le piston présentent des moyens complémentaires de blocage ou de verrouillage réversibles de translation puis de la rotation de l'un par rapport à l'autre, une fois la dose sélectionnée, c'est-à-dire lorsque la bague se trouve à l'extérieur du corps. Au contraire, ces moyens complémentaires de blocage sont irréversibles lorsque l'ensemble piston /bague de dosage se déplace à l'intérieur du corps, c'est à dire au moment du prélèvement et de l'administration de la dose.
Les moyens complémentaires de blocage du piston se présentent sous la forme de 2 gorges respectivement une gorge de guidage longitudinale et une gorge de verrouillage longitudinale localisée en aval de la gorge de guidage dans le sens de rotation de la bague conduisant au blocage. Les moyens de blocage de la bague de dosage se présentent sous la forme d'une nervure formée sur toute ou partie de sa hauteur, à proximité de son extrémité libre dans le sens de rotation, la nervure étant destinée à coopérer avec la gorge de guidage puis la gorge de verrouillage. Les moyens complémentaires de blocage du piston présentent en outre des plots ou ergots présentant une face supérieure et une face inférieure et la bague de dosage présente une lumière agencée dans sa paroi, la hauteur des plots étant telle que chaque plot, une fois engagé dans la lumière, interdise la translation de la bague le long du piston. De même, une face latérale des plots forme une butée angulaire au moment de la rotation de la bague.
Dans un mode de réalisation particulier, la fente radiale est chanfreinée, ce qui améliore l'ergonomie de sélection de la dose. En pratique, la gorge de verrouillage du piston est positionnée à une distance telle des plots de blocage que la nervure de la bague, une fois la rotation de la bague effectuée, vient se clipper dans la gorge de verrouillage. Il s'agit donc d'un clip de confort qui permet à l'utilisateur d'avoir la certitude que le dispositif est verrouillé.
En pratique, l'utilisateur engage le plot dans la fente radiale jusqu'à ce que le plot vienne en butée au fond de cette fente. La bague se trouve alors bloquée en rotation et en translation. Le blocage est réversible en ce que la rotation peut être effectuée en sens inverse, rendant alors possible la translation de la bague, en particulier lorsque la dose sélectionnée n'est pas la bonne. En pratique, les moyens de blocage complémentaires du piston sont répartis sur toute ou partie de la hauteur du piston en fonction du nombre de graduations de la pipette. Dans le mode de réalisation ci-dessus, les plots sont répartis sur une hauteur s 'étendant de la dose minimale à la dose maximale à administrer. De préférence, on prévoit un plot par dose.
Dans ce mode de réalisation particulier, les plots sont alignés les uns par rapport aux autres.
Dans un troisième mode de réalisation, la bague est mobile sur le piston selon un mouvement simultané de translation et de rotation. En d'autres termes, la bague se déplace sur le piston lors du réglage de la dose suivant un mouvement hélicoïdal et peut être immobilisée dans son mouvement au moyen de formes permettant le blocage du mouvement. A titre d'exemple, la bague de dosage présente un filet hélicoïdal émergeant de sa face interne destiné à coopérer avec une gorge hélicoïdale complémentaire que présente le piston, le filet et la gorge présentant des creux ou des reliefs du type mâle /femelle destinés à coopérer les uns avec les autres. Dans ce mode de réalisation, la bague est avantageusement fendue longitudinalement, de préférence sur toute sa hauteur. Elle peut également être pleine.
Selon une autre caractéristique, le piston est gradué par marquage de la dose, notamment en chiffre arabe. Le marquage est avantageusement effectué par impression, et sa lecture s'effectue directement par l'intermédiaire de la bague En pratique, les graduations sont indexées sur le piston par rapport à la bague.
De même, pour permettre une meilleure visualisation du marquage de la dose, la bague peut avantageusement présenter une fenêtre de visualisation du marquage de la dose. Comme déjà mentionné, pour tous ces modes de réalisation, une fois la bague insérée dans le corps de pipette, le blocage de la bague sur le piston est inamovible. Le verrouillage inamovible est réalisé par la pipette qui elle-même bloque le mouvement de la bague une fois l'ensemble piston bague inséré. En pratique, on détermine de manière adéquate le diamètre interne du corps et le diamètre externe de la bague pour interdire le mouvement de translation et/ou de rotation de la bague sur le piston une fois l'ensemble inséré dans le corps.
Par conséquent, une fois le piston inséré dans le corps de la pipette, la bague ne peut plus être désengagée. De la sorte, l'utilisateur a la certitude d'administrer la bonne dose car la bague ne peut plus être déréglée par mésusage. Enfin, pour garantir que l'amplitude du mouvement de l'ensemble piston/bague corresponde à la dose sélectionnée au moment du prélèvement, le corps et la bague sont munis de moyens de blocage de la course de l'ensemble bague de dosage/piston, réversibles et complémentaires. En pratique, le moyen de blocage réversible du corps se présente sous la forme d'une butée d'arrêt réversible agencée à l'intérieur du corps, avantageusement située à proximité de son extrémité libre supérieure, sur toute ou partie de la périphérie. De même, le moyen de blocage réversible de la bague se présente sous la forme d'un épaulement agencé sur toute ou partie de la périphérie de la paroi de la bague, de préférence au niveau de l'extrémité supérieure ou inférieure de la bague.
Dans un mode de réalisation particulier, une fois le prélèvement effectué, la fenêtre de visualisation du marquage de la dose se trouve en dehors du corps, ce qui permet à l'utilisateur de vérifier au besoin la dose avant administration définitive. Une telle caractéristique permet de répondre à des habitudes d'utilisation.
Dans ce cas, à l'issue du prélèvement, la bague sera située pour partie à l'extérieur du corps. L'invention et les avantages qui en découlent ressortiront bien des exemples de réalisation suivants à l'appui des figures annexées pour les différents modes de réalisation qui visent à en illustrer les principes. La figure 1 est une représentation schématique du système de dosage de l'invention, avant la première utilisation. Dans ce mode de réalisation, la bague est animée d'un mouvement de translation puis de rotation.
Les figures 2 a, b, c sont des représentations en perspective de la bague de dosage isolée de la pipette de la figure 1.
Les figures 3 et 4 sont une représentation en perspective du piston isolé de la pipette telle qu'illustrée sur la figure 1.
Les figures 5 et 6 représentent la position de la bague de dosage sur le piston de la figure 3 durant l'étape de sélection de la dose.
Les figures 7 et 8 représentent la position de la bague de dosage sur le piston de la figure 3 durant l'étape de blocage de la dose.
Les figures 9 et 10 représentent la position de la bague de dosage sur le piston de la figure 3 durant l'étape de verrouillage de la dose.
La figure 11 représente la position de la bague de la figure 2 au moment du prélèvement.
La figure 12 représente la position de la bague de la figure 2 à la fin du prélèvement.
La figure 13 est une représentation schématique du système de dosage de l'invention selon un second mode de réalisation de l'invention, avant la première utilisation. Dans ce mode de réalisation, la bague est animée d'un mouvement simultané de translation puis de rotation.
Les figures 14 a et b sont des représentations en perspective de la bague de dosage isolée de la pipette de la figure 13.
La figure 15 est une représentation en perspective du piston isolé de la pipette telle qu'illustrée sur la figure 13.
La figure 16 est une représentation schématique du système de dosage de l'invention selon un troisième mode de réalisation de l'invention, avant la première utilisation. Dans ce mode de réalisation, la bague est animée d'un mouvement de translation uniquement.
Les figures 17a 17b sont des représentations en perspective de la bague de dosage isolée de la pipette de la figure 16.
Les figures 18a et 18b sont des représentations en perspective du piston isolé de la pipette telle qu'illustrée sur la figure 16. Mode de réalisation 1 : translation puis rotation de la bague
Sur la figure 1, on a représenté un système de dosage conforme à l'invention selon le mode de réalisation (translation puis rotation). La configuration illustrée sur cette figure correspond au système tel qu'il se présente avant sélection de la dose.
Plus précisément, le système se présente sous la forme d'une pipette désignée par la référence générale (1). La pipette comprend un corps cylindrique (2) recevant un piston cylindrique (3) déplaçable longitudinalement dans le corps (2).
Dans ce mode de réalisation, le piston (3) reçoit une bague de dosage cylindrique (4) montée mobile en rotation et en translation autour du piston (3), en contact glissant avec celui-ci. Dans cet exemple de réalisation, la longueur du piston (3) est supérieure à la longueur du corps (2), de sorte à ce qu'avant la première utilisation, la bague (4) se trouve partiellement hors du corps (2). Le système de l'invention peut néanmoins être utilisé alors même que la bague est insérée dans le corps, l'utilisateur devant dans ce cas retirer le piston au moins partiellement. L'utilisateur se trouvera dans cette situation après la première utilisation, c'est-à- dire lorsqu'il s'agira de régler une nouvelle dose.
De manière classique, le piston est muni d'une zone d'appui (6) située à son extrémité supérieure ainsi que d'un système d'étanchéité entre piston et pipette (7) situé à son extrémité inférieure. L'étanchéité peur résulter de la géométrie des pièces ou peut consister en un système rapporté, par exemple un joint torique monté dans une gorge prévue à cet effet à l'extrémité du piston. Le piston est en outre muni, sur toute sa hauteur, d'un certain nombre de graduations (9), éventuellement directement imprimées à sa surface. Dans cet exemple de réalisation, il s'agit d'une pipette de 5 ml, les graduations étant imprimées à des pas de 0,5 ml. Bien entendu, cet exemple n'est pas limitatif.
S 'agissant du corps (2), celui-ci présente une extrémité inférieure (8) au travers de laquelle s'écoule le fluide. Le corps (2) présente en outre, dans sa partie intérieure, une butée d'arrêt (5) permettant, comme il sera vu par la suite, de limiter la course de la bague en cours d'utilisation. Le corps (2) présente en outre une collerette (10) ou toute forme équivalente constituant une zone de préhension en combinaison avec la zone d'appui (6). Les figures 2a, 2b et 2c sont des représentations en perspective de la bague de dosage isolée de la pipette. La bague est tout d'abord munie d'une fente longitudinale (11) débouchant à chacune de ses extrémités. La bague présente par ailleurs, à l'opposé de la fente longitudinale (11), une fenêtre de visualisation du marquage (15). Elle présente en outre un moyen de blocage de la rotation et/ou de la translation de la bague sous la forme d'une fente radiale (12). Cette fente radiale (12) délimite deux pattes respectivement une patte inférieure (13) et une patte supérieure (14). La patte inférieure (13) dispose à son extrémité libre débouchant dans la fente longitudinale (11), et sur sa surface intérieure, d'une nervure de verrouillage (16). Une nervure similaire peut être prévue au niveau de la patte supérieure (14). Comme il apparaît sur ces figures, la fente radiale (12) présente au niveau de son extrémité libre, un évasement matérialisé par les chanfreins (13a et 14a) des pattes (13 et 14). Cet évasement permet d'améliorer l'ergonomie d'utilisation lors de la rotation de la bague pour sélectionner la dose. Enfin, la bague présente à son extrémité inférieure et sur toute sa périphérie, un épaulement (17) destiné à venir en appui sur la butée d'arrêt (5) du corps, à la fin du prélèvement. Les figures 3 et 4 sont une représentation du piston tel qu'illustré sur la figure 1. Ainsi, on retrouve notamment les moyens de préhension (6) avec son système d'étanchéité (7). Sur la figure 3, on retrouve des graduations (9).
Le piston présente en outre trois caractéristiques supplémentaires. Tout d'abord et comme il apparaît sur les deux figures, le piston présente des moyens de blocage sous la forme de plots (18) alignés, équidistants et répartis sur la hauteur du piston.
Selon une autre caractéristique, le piston (3) est muni d'une gorge de guidage (19) longitudinale localisée immédiatement en amont des plots (18) dans le sens de rotation de la bague en vue de son blocage. La gorge de guidage (19) débouche par ailleurs, dans la partie supérieure du piston, dans une zone (20) formée d'une première section en creux (21) et d'une seconde section (22) de même diamètre que le reste du piston. La zone (20) est destinée à recevoir la bague (4) avant la première utilisation. Comme il apparaît sur la figure 4, la troisième caractéristique du piston (3) est d'être munie d'une gorge longitudinale de verrouillage pour le verrouillage de la bague (23), laquelle est localisée en aval des plots (18), dans le sens de rotation de la bague en vue de son blocage.
Selon l'invention, la pipette est utilisée en plusieurs étapes successives que sont : la sélection de la dose durant laquelle la bague de dosage est à l'extérieur du corps et qui inclut le choix de la dose qui est opéré par translation de la bague le long du piston, le blocage de la dose qui est opéré par une première rotation de la bague puis le verrouillage de la dose qui est opéré par une seconde rotation ;
le prélèvement puis l'administration de la dose durant lesquelles la bague de dosage est à l'intérieur du corps. Dans cette position, le verrouillage est actif, c'est-à-dire que la bague ne peut pas se désengager.
Les étapes de préparation de la dose sont représentées sur les figures 5 et 6. Comme expliqué précédemment, avant utilisation, la bague (4) est positionnée dans l'espace (20) réservé à cet effet à l'extrémité supérieure du piston. L'ensemble des opérations de sélection, blocage et verrouillage est effectué à l'extérieur du corps de la pipette.
Les figures 5 et 6 correspondent à l'étape de sélection de la dose. Pour ce faire, après avoir retiré le piston, partiellement ou totalement, l'utilisateur aligne la nervure de verrouillage (16) de la patte (13) de la bague avec la gorge de guidage (19) puis translate la bague (4) depuis l'extrémité supérieure du piston en faisant glisser la nervure de verrouillage (16) de la patte (13) de la bague dans la gorge (19) de guidage. Comme le montre la figure 6, la fenêtre de visualisation (15) ne permet pas à ce stade de visualiser les graduations, lesquelles sont recouvertes par la paroi de la bague (4). En effet, les graduations sont indexées angulairement sur le piston par rapport aux plots. De même, la fenêtre de visualisation est angulairement indexée par rapport à la fente radiale de la bague pour qu'elle soit alignée sur la graduation sélectionnée uniquement en position de verrouillage de ladite bague. Néanmoins, dans l'hypothèse où le matériau constitutif de la bague serait transparent, une prévisualisation de la graduation est alors possible.
Les figures 7 et 8 illustrent la position de la bague lorsque la dose est sélectionnée par l'utilisateur. Pour parvenir à ce stade, l'utilisateur positionne la fente radiale (12) en face du plot (18) susceptible de correspondre à la dose souhaitée. Il effectue ensuite une rotation de la bague de la droite vers la gauche ou inversement, ce qui permet de positionner progressivement la fenêtre de visualisation (15) en face de la graduation (9). Comme le montre la figure 8, en position de blocage, la fenêtre (15) ne permet pas de visualiser la totalité de la graduation. À cet instant, la nervure de verrouillage (16) est sortie du rail de guidage (19) et se trouve à la surface du piston (3). Dans ces conditions, toute la surface interne de la bague (4) n'est pas en contact avec le piston, en particulier au niveau de la patte (13), qui se trouve alors en surépaisseur par rapport à la surface du piston. Comme le montre ces figures, la hauteur des pattes (13 et 14) ainsi que le positionnement des plots (18) sont déterminées pour que les pattes viennent s'insérer entre chaque plot consécutif, par rotation.
Les figures 9 et 10 représentent la position de la bague (4) lorsque celle-ci est verrouillée. A cet instant, et comme le montre la figure 9, la graduation (9) est lisible dans sa totalité au travers de la fenêtre de visualisation (15). Pour parvenir à ce stade, l'utilisateur poursuit la rotation de la bague, ce qui a deux conséquences. La première conséquence est que le plot (18) vient buter au fond de la fente radiale (12). La seconde conséquence est que la nervure de verrouillage (16) vient se clipper dans la gorge de verrouillage (23). À cet instant, du fait qu'il visualise la totalité du marquage au travers de la fenêtre, l'utilisateur a la certitude que la dose qu'il lit est la dose qui sera administrée. En cas d'erreur, il a la possibilité de déverrouiller la bague et de sélectionner ensuite la dose correcte. Le prélèvement puis l'administration de la dose sont ensuite effectués en poussant l'ensemble piston/bague dans le corps de pipette. Durant ces étapes, la bague de dosage est à l'intérieur du corps comme représenté sur la figure 11. En pratique, l'épaisseur de la nervure de verrouillage (16) est supérieure à la distance séparant la surface externe de la bague de la surface interne du corps. De fait, la position verrouillée de la bague interdit tout déverrouillage intempestif de celle-ci, garantissant ainsi que la dose sélectionnée au départ est celle qui sera administrée. Par ailleurs, le diamètre externe de la bague est sensiblement égal au diamètre de la butée d'arrêt (5), hormis l'épaulement (17) qui constitue une surépaisseur. Le prélèvement est effectué en tirant progressivement le piston du corps. La butée d'arrêt (5) permet, au contact de l'épaulement (7) de bloquer la course de la bague et marquer la fin du prélèvement, (voir figure 12). A cet instant, la fenêtre de visualisation se trouve en dehors du corps (sur l'exemple de réalisation présenté, mais elle peut aussi rester à l'intérieur du corps), permettant à l'utilisateur de vérifier au besoin, une dernière fois avant administration, si la dose sélectionnée est la bonne. Le dispositif de l'invention permet donc de prendre en compte les habitudes des utilisateurs de pipettes classiques.
Mode de réalisation 2 : translation et rotation de la bague simultanée
La seringue objet des figures 13 à 15 correspond à un second mode de réalisation de l'invention. Les principes de fonctionnement de la pipette sont en tous points identiques à ceux du premier mode de réalisation.
Les différences sont des différences de structure qui concernent la bague (24) et le piston (25).
Tel que représenté sur la figure 13, le piston (25) reçoit une bague de dosage cylindrique (24). Le piston est en outre muni, sur toute sa hauteur, d'un certain nombre de graduations (26). De même que pour le premier exemple de réalisation, il s'agit d'une pipette de 5 ml, mais les graduations sont imprimées à des pas de 0,25 ml.
Les figures 14 a et b sont des représentations en perspective de la bague de dosage isolée de la pipette. La bague (24) est tout d'abord munie d'une fente longitudinale (27) débouchant à chacune de ses extrémités. La bague présente par ailleurs, à l'opposé de la fente longitudinale (27), une fenêtre de visualisation du marquage (28). Elle présente en outre un moyen de blocage de la rotation et/ou de la translation de la bague, pour exemple sous la forme d'un filet hélicoïdal (29), dont la surface présente des creux (30). Le nombre de creux (30) dépend de la hauteur de la bague (24).
La figure 15 est une représentation du piston tel qu'illustré sur la figure 13. Ainsi, on retrouve notamment les moyens de préhension (6) de même que le système d'étanchéité (7). On retrouve également le marquage (26) des graduations. Le piston présente en outre des moyens de blocage sous la forme de pions (31) équidistants et répartis dans une gorge hélicoïdale (32) que présente le piston et sur toute la hauteur de celui-ci. Selon ce second mode de réalisation, la pipette est utilisée en plusieurs étapes successives que sont :
la sélection de la dose durant laquelle la bague de dosage est à l'extérieur du corps et qui inclut le choix de la dose qui est opéré par un mouvement concomitant à la fois de rotation et de translation de la bague le long du piston, le blocage et le verrouillage de la dose qui sont opérés au court du même mouvement par coopération des creux (30) avec les pions (31);
le prélèvement puis l'administration de la dose durant lesquelles la bague de dosage est à l'intérieur du corps. Dans cette position, le verrouillage de la bague est actif en ce sens qu'il est irréversible, le corps venant maintenir de façon irréversible la bague sur le piston.
Pour le reste et comme déjà mentionné, le fonctionnement de la pipette objet des figures 13 à 15 est en tout point identique à celui objet du premier mode de réalisation.
Mode de réalisation 3 : translation uniquement
La seringue objet des figures 16 à 18 correspond à un troisième mode de réalisation de l'invention. Les principes de fonctionnement de la pipette sont en tous points identiques à ceux des premiers et seconds modes de réalisation mis à part le mouvement de la bague au moment de l'utilisation, qui se résume à un mouvement de translation seulement. Les différences sont des différences de structure qui concernent la bague (34) et le piston (33).
Tel que représenté sur la figure 16, le piston (33) reçoit une bague de dosage cylindrique (34). Le piston est en outre muni, sur toute sa hauteur, d'un certain nombre de graduations (35). De même que pour le second exemple de réalisation, il s'agit d'une pipette de 5 ml, et les graduations sont imprimées à des pas de 0,25 ml.
Les figures 17a et b sont une représentation en perspective de la bague de dosage isolée de la pipette. La bague (34) présente une fenêtre de visualisation (36) du marquage (35). Elle présente en outre 2 gorges (37, 38). La gorge (37) est débouchante à ses 2 extrémités et ménagée sur toute la hauteur de la bague. La gorge (38) est parallèle à la précédente et débouchante uniquement au sommet de la bague. Dans le prolongement de la gorge (38), la bague présente en outre au moins un évidement ou cavité (39) qui servira au blocage de la dose. La bague est également munie de 4 fentes longitudinales (42) délimitant 4 pattes (43). Les pattes confèrent de la souplesse à la bague facilitant son déplacement le long du piston au moment du choix de la dose.
Les figures 18a et b sont des représentations du piston tel qu'illustré sur la figure 16. Ainsi, on retrouve notamment les moyens de préhension (6) de même que le système d ' étanchéité (7) .
Le piston présente en outre, en position diamétralement opposée au marquage de la dose, 2 séries de crans (40, 41) agencés sur la hauteur du piston (33). La première série de crans (40) permet de positionner la fenêtre de visualisation (36) au droit du marquage avant sélection de la dose. La seconde série de crans (41) permet de sélectionner la dose en faisant coopérer lesdits crans (41) avec la cavité (39). En pratique, le cran supérieur (40.1) de la première série de crans est positionné à une distance de la collerette (6) correspondant au moins à la hauteur de la bague. Dans un mode de réalisation non représenté, le piston est muni, entre la collerette et la première série de crans, d'au moins une butée permettant de bloquer la bague en translation un fois positionnée dans la cavité (39).
Au moment du montage, la bague (34), laquelle est dépourvue de fente longitudinale est insérée sur le piston au niveau de son extrémité inférieure. Plus précisément, on insère la bague en faisant correspondre les crans (40, 41) avec la gorge (37). Par un mouvement de translation, on déplace la bague le long du piston jusqu'à ce qu'elle vienne en butée contre la collerette (6). On fait ensuite subir à la bague un mouvement de rotation jusqu'à ce que la gorge (38) se trouve positionnée au droit des crans (40, 41). On déplace ensuite la bague vers le bas selon un mouvement de translation, jusqu'à ce que le cran (40.1) vienne butée au fond de la gorge (38) et le cran (40.2) vienne se positionner dans la cavité (39).
Selon ce troisième mode de réalisation, la pipette est utilisée en plusieurs étapes successives que sont :
- la sélection de la dose durant laquelle la bague de dosage est à l'extérieur du corps et qui inclut le choix de la dose qui est opéré par un mouvement de translation de la bague le long du piston, le blocage et le verrouillage de la dose étant opérés par coopération des crans (41) avec la cavité (39);
le prélèvement puis l'administration de la dose durant lesquelles la bague de dosage est à l'intérieur du corps. Dans cette position, le verrouillage de la bague est actif en ce sens qu'il est irréversible, le corps venant maintenir de façon irréversible la bague sur le piston.
Pour le reste et comme déjà mentionné, le fonctionnement de la pipette objet des figures 16 à 18 est en tout point identique à celui objet du premier mode de réalisation.
L'invention et les avantages qui en découlent ressortent bien de la description ci- dessus. On note notamment la facilité d'utilisation de la pipette de l'invention. En particulier, le système de dosage de l'invention est précis et répétable, sans risque de voir la dose modifiée au cours de l'utilisation. En outre, il est particulièrement avantageux de pouvoir prérégler la dose sur le piston avant utilisation et de remettre la pipette ainsi préréglée soit directement au patient, soit à un intermédiaire en charge d'effectuer l'administration. C'est notamment le cas des grands-parents qui sont susceptibles d'administrer la dose à leurs petits-enfants mais également des personnes illettrées ou malvoyantes. La pipette donne également la possibilité de modifier facilement la dose uniquement lorsque la bague se trouve complètement en dehors du corps. Le dispositif permet de vérifier régulièrement tout au long du processus la sélection correcte de la dose. Enfin, la bague peut être fabriquée «pleine», ce qui la rend solidaire du piston pendant toute l'utilisation de sorte qu'elle est imperdable.

Claims

REVENDICATIONS
1/ Système de dosage se présentant sous la forme d'une pipette comprenant :
- un corps recevant un ensemble piston/organe de dosage indépendant du corps, l'organe de dosage étant mobile autour du piston lorsqu'il est situé à l'extérieur du corps,
- l'organe de dosage et le piston présentent des moyens de verrouillage complémentaires aptes :
- à verrouiller l'organe sur le piston de manière réversible lorsque l'organe est située à l'extérieur du corps,
- en combinaison avec le corps, à verrouiller l'organe sur le piston de manière irréversible lorsque l'ensemble piston/organe de dosage se déplace à l'intérieur du corps,
- le corps et l'organe de dosage sont chacun munis de moyens de blocage complémentaires et réversibles de la course de l'ensemble piston/organe de dosage de sorte que l'organe de dosage reste au moins partiellement en prise à l'intérieur du corps.
21 Système selon la revendication 1 , caractérisé en ce que l'organe de dosage présente des moyens le rendant indémontable au cours de l'utilisation normale du système de dosage.
3/ Système selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il se présente sous la forme d'une bague.
4/ Système selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la bague est mobile sur le piston selon un mouvement de translation uniquement.
5/ Système selon l'une des revendications 1 à 3 caractérisé en ce que la bague est mobile sur le piston selon un mouvement de translation puis de rotation successifs.
6/ Système selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que la bague est mobile sur le piston selon un mouvement simultané de translation et de rotation. 7/ Système selon la revendication 6, caractérisé en ce que la bague et le piston présentent des formes en creux ou en relief du type mâle/femelle alignées sur toute ou partie de la hauteur de ladite bague ou dudit piston. 8/ Système selon la revendication 5, caractérisé en ce que :
- le piston (3) est muni d'une gorge de guidage longitudinale (19) et d'une gorge de verrouillage longitudinale (23) localisée en aval de la gorge de guidage et la bague de dosage (4) est munie d'une nervure (16) formée sur toute ou partie de sa hauteur, à proximité de son extrémité libre dans le sens de rotation, la nervure étant destinée à coopérer avec la gorge de guidage puis la gorge de verrouillage,
- le piston (3) présente des plots (18) présentant une face supérieure et une face inférieure et la bague de dosage (4) présente une lumière agencée dans sa paroi, avantageusement une fente radiale (12) chanfreinée, la hauteur des plots étant telle que chaque plot (18), une fois engagé dans la lumière, interdise la translation de la bague (4) le long du piston (3).
91 Système selon la revendication 6, caractérisé en ce que la bague de dosage (4) présente un filet hélicoïdal émergant de sa face interne destiné à coopérer avec une gorge hélicoïdale complémentaire que présente le piston, le filet et la gorge présentant des creux ou des relief du type mâle /femelle destinés à coopérer les un avec les autres.
1 1/ Système selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le corps (2) est muni de moyens complémentaires de blocage réversibles de la course de l'ensemble piston (3)/bague de dosage (4) sous la forme d'une butée d'arrêt (5) agencée à l'intérieur du corps (2), au niveau de son extrémité libre supérieure, sur toute ou partie de sa périphérie et en ce que la bague (4) est munie de moyens complémentaires de blocage réversibles de la course de l'ensemble piston (3)/bague de dosage (4), sous la forme d'un épaulement (17) agencé sur toute ou partie de la périphérie de la paroi de la bague (4).
12/ Système selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le piston (3) est gradué par marquage de la dose. 13/ Système selon la revendication 10, caractérisé en ce que la bague (4) présente une fenêtre de visualisation (15) à travers laquelle apparaît le marquage de la dose, la fenêtre de visualisation (15) étant indexée pour que la dose soit lisible dans la fenêtre de visualisation une fois la dose sélectionnée.
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