WO2019039223A1 - 測定装置及び測定方法 - Google Patents

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WO2019039223A1
WO2019039223A1 PCT/JP2018/029049 JP2018029049W WO2019039223A1 WO 2019039223 A1 WO2019039223 A1 WO 2019039223A1 JP 2018029049 W JP2018029049 W JP 2018029049W WO 2019039223 A1 WO2019039223 A1 WO 2019039223A1
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optical sensor
sensors
controller
light
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PCT/JP2018/029049
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柏瀬　薦
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京セラ株式会社
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    • A61B5/7455—Details of notification to user or communication with user or patient ; user input means characterised by tactile indication, e.g. vibration or electrical stimulation

Definitions

  • the present disclosure relates to a measurement device and a measurement method.
  • Patent Document 1 proposes that an optical physiological sensor be incorporated in an earphone to measure a pulse and oxygen saturation.
  • Patent Document 2 proposes that a self-luminous sensor be incorporated into an ear pad of a headphone to measure blood flow velocity, oxygen saturation, and pulse.
  • devices that monitor the intensity of external light and the like see, for example, Patent Document 3
  • devices that set the validity or invalidity of data based on external light signal data see, for example, Patent Document 4).
  • JP-A-2015-521424 WO 2009/001449 pamphlet JP, 2010-004972, A JP, 2015-139516, A
  • optical measurement outdoors requires measures such as measurement under a sunshade tent, that the subject wear a wide-brimmed cap, or that the light sensor be covered with a hand.
  • the measuring device does not require additional equipment or facilities.
  • the user does not need to pay special attention for the measurement.
  • An object of the present disclosure is to provide a measurement device and a measurement method capable of improving the availability in the outdoor.
  • availability means the ability to use the measurement device. Outdoor availability can be reworded as environmental resistance outdoors.
  • One aspect of the measurement device of the present disclosure comprises a plurality of sensors and a controller.
  • the plurality of sensors can be attached to different parts of the human body.
  • the controller obtains output values of each of the plurality of sensors.
  • the plurality of sensors each output an output value for calculating biological information of the same type by optical measurement.
  • the controller selects any one sensor based on the output value of each of the plurality of sensors.
  • the controller determines the measurement value of the biological information based on the output value of the selected sensor.
  • One aspect of the measurement method of the present disclosure is to attach a plurality of sensors that perform optical measurement of the same type of biological information to different parts of the user, and to obtain respective output values of the plurality of sensors. including. Furthermore, one aspect of the measurement method includes selecting any one sensor based on each output value, and determining a measurement value of biological information based on an output value of the selected sensor. including.
  • the outdoor availability of the measurement device can be improved.
  • FIG. 1 is a functional block diagram showing a basic configuration of a measurement apparatus according to an embodiment of the present disclosure.
  • FIG. 2 is a functional block diagram showing a more specific configuration of the measuring apparatus according to one embodiment.
  • FIG. 3 is a perspective view of the measuring device of FIG.
  • FIG. 4 is a view showing how the measurement device of FIG. 3 is attached to the head of a user.
  • FIG. 5 is a diagram for explaining the physical configuration of the first optical sensor and the measurement method.
  • FIG. 6 is a timing chart showing the light source output of the first light source unit.
  • FIG. 7 is a flowchart illustrating a first example of processing executed by the controller.
  • FIG. 8 is a flowchart showing a second example of the process executed by the controller.
  • FIG. 9 is a flowchart illustrating a third example of the process performed by the controller.
  • FIG. 10 is a perspective view of a measuring device according to a modification.
  • the measuring device 1 includes a controller 10 and a plurality of sensors.
  • the plurality of sensors include the first optical sensor 20 (first sensor) and the second optical sensor 30 (second sensor), but may include more sensors.
  • the controller 10, the first optical sensor 20, and the second optical sensor 30 may be housed in respective independent housings. Signals can be transmitted and received between the controller 10 and the first optical sensor 20 and the second optical sensor 30 by wired communication means or wireless communication means.
  • the controller 10 may be housed in the same housing as any one of the first optical sensor 20 and the second optical sensor 30.
  • the controller 10 is configured to be able to obtain output values of the first optical sensor 20 and the second optical sensor 30.
  • the controller 10 is configured to include at least one processor.
  • the processor includes one or more circuits or units configured to perform one or more data calculation procedures or processes, for example, by executing instructions stored in an associated memory.
  • the processor may be firmware (eg, discrete logic components) configured to perform one or more data calculation procedures or processes.
  • controller 10 includes one or more processors, microprocessors, microcontrollers, application specific integrated circuits (ASICs), digital signal processors (DSPs), programmables A programmable logic device (PLD), a field programmable gate array (FPGA), or any combination of these devices or configurations, or any other known device or combination of configurations.
  • ASICs application specific integrated circuits
  • DSPs digital signal processors
  • PLD programmable logic device
  • FPGA field programmable gate array
  • the controller 10 may include a memory incorporated in the processor or a memory independent of the processor.
  • the controller 10 can execute a program that defines a control procedure.
  • the controller 10 may be configured to load a program recorded on a non-transitory computer readable medium into a memory for implementation.
  • the first optical sensor 20 and the second optical sensor 30 are sensors for optically measuring the user's biological information.
  • the measuring apparatus 1 according to the present embodiment can measure biological information of the same type using the first optical sensor 20 and the second optical sensor 30.
  • the first optical sensor 20 and the second optical sensor 30 output an output value for calculating biological information.
  • the biological information to be measured may include at least one of oxygen saturation, pulse, blood flow and blood flow velocity.
  • the measuring apparatus 1 according to the present embodiment uses, as a value indicating the oxygen saturation of a subject, for example, percutaneous arterial oxygen saturation (SpO 2 , S: Saturation, saturation), P: Percutaneous (dermal) Or Pulse Oximetry (Pulse Oximeter), O 2 : Oxygen (Oxygen)) can be measured.
  • SpO 2 percutaneous arterial oxygen saturation
  • P Percutaneous
  • Pulse Oximetry Pulse Oximeter
  • O 2 Oxygen (Oxygen)
  • percutaneous arterial blood oxygen saturation (SpO 2 ) is also referred to simply as oxygen saturation in the present specification.
  • S Saturation (saturation)
  • a artery (arteries)
  • O 2 Oxygen (oxygen) showing the measured values of oxygen saturation of arterial blood.
  • SpO 2 is a method of measuring SaO 2 indirectly. If the measurement conditions are in place, both take approximate values.
  • the first optical sensor 20 includes a first light source unit 21 and a first light detection unit 22.
  • the first light source unit 21 includes one or more light sources.
  • Light sources include light emitting diodes (LEDs), laser diodes (LDs), vertical cavity surface emitting lasers (VCSELs), and distributed feedback lasers (DFB: distributed feedback).
  • Fabry-Perot type laser FP: Fabry-Perot
  • the first light source unit 21 emits, for example, light capable of detecting a predetermined component contained in blood as measurement light.
  • the first light detection unit 22 includes one or more light detectors. There are two types of photodetectors: one utilizing an external photoelectric effect and the other utilizing an internal photoelectric effect.
  • a photodetector utilizing an external photoelectric effect includes a photomultiplier tube (PMT: Photo Multiplier Tube).
  • the photodetector utilizing the internal photoelectric effect includes a photodiode (PD: Photodiode) utilizing a photovoltaic effect, an avalanche photodiode (APD: Avalanche Photodiode), and a phototransistor.
  • PD Photodiode
  • APD avalanche photodiode
  • APD avalanche photodiode
  • the measuring apparatus 1 can not accurately measure the biological information based on the output of the first light detection unit 22.
  • the measurement by the light detector uses a region where the output value changes substantially linearly according to the light amount before the output value is saturated.
  • the second optical sensor 30 includes a second light source unit 31 and a second light detection unit 32.
  • the second light source unit 31 and the second light detection unit 32 are configured in the same manner as the first light source unit 21 and the first light detection unit 22 of the first optical sensor 20 and operate in the same manner.
  • the first optical sensor 20 and the second optical sensor 30 can be attached to different parts of the user's human body.
  • the different parts of the user are parts of the user's body facing in different directions. Different parts of the user include, for example, the right and left sides of the head, the front and back sides of the head, the right and left arms, and the back and palm of the hand.
  • the first optical sensor 20 is in direct sunlight
  • the second optical sensor 30 is more likely not to be in direct sunlight.
  • the reverse is also the same. Therefore, any one of the first optical sensor 20 and the second optical sensor 30 has a high possibility of being able to measure normal biological information.
  • the first optical sensor 20 and the second optical sensor 30 are respectively located on the ear, neck, back of the head, temples, forehead, arms, wrists, fingers, belly, hips, thighs, legs, ankles, toes and other places. It can be worn.
  • the controller 10 receives output values from a plurality of sensors, including a first optical sensor 20 and a second optical sensor 30.
  • the controller 10 selects any one sensor based on the output value of each sensor, and determines the measurement value of the biological information based on the output value of the selected sensor. For example, the controller 10 determines from the output value acquired from the first light detection unit 22 or the second light detection unit 32 that any light detector receives light with a light amount of a predetermined light amount or more and is saturated. can do. In that case, the controller 10 excludes the first optical sensor 20 or the second optical sensor 30 including the light detector from the selection targets.
  • the measuring device 2 is a device for measuring biological information that incorporates bone conduction headphones.
  • the measuring device 2 measures the oxygen saturation (SpO 2 ).
  • the measuring device 2 includes a main body 40 having a first optical sensor 20, a second optical sensor 30, and a controller 10.
  • the schematic structure of the whole measuring device 2 is shown in FIG.
  • the first optical sensor 20 and the second optical sensor 30 are connected by a flexible neck band 50 (fixing member).
  • the main body 40 is provided separately from the first optical sensor 20 and the second optical sensor 30.
  • the main body 40 and the first optical sensor 20 and the second optical sensor 30 are electrically connected by a line.
  • the measuring device 2 is fixed to the head 61 of the user 60 using a neckband 50.
  • the neck band 50 has a curved portion in the vicinity of both ends and is shaped to be hooked to the left and right ears.
  • a portion between the portion hooked to the left ear and the portion hooked to the right ear is , So as to wrap around the back side of the head 61.
  • the neck band 50 is made of an elastic member, and while being mounted on the head 61 of the user 60, the first optical sensor 20 is brought into contact with the right side head of the user 60, and the second optical sensor 30 is used by the user.
  • the neck band 50 stably fixes the first optical sensor 20 and the second optical sensor 30 at positions corresponding to the right ear and the left ear of the user 60, respectively.
  • the first optical sensor 20 includes a first light source unit 21, a first light detection unit 22, a first notification unit 25, and a first speaker 26.
  • the first light source unit 21 includes a first light source 23 and a second light source 24.
  • the 1st light source 23 and the 2nd light source 24 are arranged on both sides of the 1st light detection part 22, as shown in FIG.3 and FIG.5.
  • the first light source 23 and the second light source 24 emit light of a wavelength capable of detecting the amount of hemoglobin bound to oxygen contained in blood as measurement light.
  • the first light source 23 and the second light source 24 may be configured, for example, as LED light sources.
  • the first light source 23 and the second light source 24 emit light of different wavelengths.
  • the first light source 23 has a large difference between the absorbance of hemoglobin bound to oxygen (hereinafter also referred to as “oxygenated hemoglobin”) and the absorbance of hemoglobin not bound to oxygen (hereinafter also referred to as “reduced hemoglobin”). Emit light of wavelength.
  • the first wavelength is, for example, a wavelength of 600 nm to 700 nm.
  • the light emitted from the first light source 23 is so-called red light. In the present embodiment, the first wavelength is described below as 660 nm.
  • the second light source 24 emits light of a second wavelength whose difference between the absorbance of oxygenated hemoglobin and the absorbance of reduced hemoglobin is smaller than the first wavelength.
  • the second wavelength is, for example, so-called near infrared light having a wavelength of 800 nm to 1000 nm. In the present embodiment, the second wavelength is described below as 850 nm.
  • the first light detection unit 22 can use various light detectors.
  • the first light detection unit 22 is configured by a photodiode (PD).
  • PD photodiode
  • the first light source 23, the second light source 24, and the first light detection unit 22 of the first optical sensor 20 are in the vicinity of the front of the right ear of the user 60 (the direction of the face of the user 60). It shows the state of contact.
  • the skull 62 is located directly below the skin of the detection site 63 of the user 60.
  • the first optical sensor 20 measures the amount of SpO 2 of blood passing through the superficial temporal artery 64 passing the detection site 63.
  • the superficial temporal artery 64 is an example.
  • the blood flow to be measured is not limited to that of the superficial temporal artery 64.
  • the first light source 23 and the second light source 24 emit light L1 (red light) of the first wavelength and light L2 (near infrared light) of the second wavelength toward the skull 62.
  • FIG. 6 is a diagram showing the timing of emission of light of the first wavelength by the first light source 23 (solid line) and the timing of emission of light of the second wavelength by the second light source 24 (broken line).
  • the light emission period T1 of the first light source 23 and the light emission period T2 of the second light source 24 are sequentially and repeatedly emitted at predetermined time intervals so that the light emission time does not overlap. Furthermore, a period T3 in which none of the first light source 23 and the second light source 24 is operated can be provided between the period T2 and the period T1.
  • the reflected light R 1 of a part of the reflected light of the light L 1 of the first wavelength reflected by the skull 62 passes through the superficial temporal artery 64 and is detected by the first light detection unit 22.
  • the reflected light R2 of a part of the reflected light of the light L2 of the second wavelength reflected by the skull 62 passes through the superficial temporal artery 64 and is detected by the first light detection unit 22.
  • these reflected lights R1 and R2 are absorbed according to their wavelengths.
  • the first notification unit 25 illustrated in FIGS. 2 and 5 is configured to emit a stimulus to the user 60 under the control of the controller 10.
  • the first notification unit 25 can emit stimulation by any of sound, vibration, light, and electricity, or a combination of two or more of them.
  • the first notification unit 25 can emit a warning sound to the user 60 using the first speaker 26 described later.
  • the first notification unit 25 includes a vibration motor, and the stimulus can be emitted by vibrating the vibration motor.
  • the first notification unit 25 includes a light emitter that emits light forward within the field of view of the user 60, and can emit a stimulus by blinking the light emitter.
  • the first speaker 26 is a bone conduction speaker that receives a signal from the main body 40 and transmits a sound such as music to the skull 62 of the user 60 as a vibration.
  • the first speaker 26 is integrally formed with the first optical sensor 20. As shown in FIG. 5, in the present embodiment, the first speaker 26 is located on the side opposite to the side where the first light source 23, the second light source 24 and the first light detection unit 22 abut on the detection site 63.
  • the position of the first speaker 26 is not limited to the position of FIG. 5 as long as voice can be transmitted to the user 60, and may be disposed at another position.
  • the second light source unit 31 of the second optical sensor 30 includes a third light source 33 and a fourth light source 34.
  • the third light source 33 and the fourth light source 34 can have the same configuration as the first light source 23 and the second light source 24 of the first light source unit 21, respectively, so the description will be omitted.
  • the second light detection unit 32, the second notification unit 35, and the second speaker 36 of the second optical sensor 30 are the first light detection unit 22, the first notification unit 25, and the first speaker 26 of the first optical sensor 20. Since the same configuration as that of the above can be adopted, the description is omitted.
  • the notification unit 25 it is not necessary to provide both the 1st alerting
  • the notification unit in the main unit 40 it is also possible to arrange the notification unit in the main unit 40. .
  • a notification unit in the main body 40 it is possible to arrange a notification unit in the main body 40, and issue an alarm to the user 60 by a warning sound from the main body 40, a vibration, a warning display on the display device 46 or the like.
  • the main body 40 includes, in addition to the controller 10, a timer 41, a memory 42, a sound source unit 43, an audio processing circuit 44, a power supply unit 45, and a display device 46. Each component of the main body 40 is electrically connected by a signal line.
  • the controller 10 acquires output values from the first optical sensor 20 and the second optical sensor 30, as described with reference to FIG. 1, and determines the measurement value of the biological information in addition to the first optical sensor. 20, the second optical sensor 30, and each part of the main body 40 are controlled. The processing performed by the controller 10 will be described later.
  • the timer 41 is a clock means for measuring an elapsed time from a predetermined event.
  • the timer 41 measures a predetermined time and stops.
  • the predetermined time is, for example, several seconds.
  • the timer 41 does not have to be an independent component.
  • the timer 41 may use a clock incorporated in the controller 10.
  • the memory 42 includes primary storage and secondary storage.
  • the memory 42 may be configured using, for example, a semiconductor memory, a magnetic memory, and an optical memory.
  • Semiconductor memory may include volatile memory and non-volatile memory.
  • Magnetic memory may include, for example, hard disks and magnetic tapes.
  • the optical memory may include, for example, a CD (Compact Disc), a DVD (Digital Versatile Disc), a BD (Blu-ray (registered trademark) Disc), and the like.
  • the memory 42 may be used for the purpose of storing measurement values by the controller 10 or for storing a program that the controller 10 executes.
  • the memory 42 may store a program for estimating the occurrence of altitude sickness from measured SpO 2 values.
  • the memory 42 may store music data reproduced by the sound source unit 43.
  • the sound source unit 43 and the audio processing circuit 44 together with the first speaker 26 and the second speaker 36 provide a function as an acoustic device.
  • the sound source unit 43 outputs an audio signal such as music.
  • the audio processing circuit 44 has a function of processing an audio signal output from the sound source unit 43.
  • the audio processing circuit 44 performs frequency conversion and volume adjustment for each frequency band and transmits the input audio signal to the first speaker 26 and the second speaker 36.
  • the sound source unit 43 and the audio processing circuit 44 may be configured as an apparatus separate from the main body unit 40.
  • the measuring device 2 of the present embodiment has a first speaker 26, a second speaker 36, a sound source unit 43, and an audio processing circuit 44, and thus has a function as a music player, for example.
  • the user 60 can wear the measuring device 2 continuously to enjoy music. By having such a function, the measuring device 2 can measure SpO 2 of the user 60 continuously.
  • the power supply unit 45 is a battery that supplies power to the units of the main body unit 40 and the units of the first optical sensor 20 and the second optical sensor 30 under the control of the controller 10.
  • the first optical sensor 20 and the second optical sensor 30 may individually incorporate a battery without receiving the supply of power from the power supply unit 45.
  • Display device 46 includes various display devices.
  • the display device 46 is a liquid crystal display (LCD: Liquid Crystal Display), an organic EL display (OELD: Organic Electro-Luminescence Display), or an inorganic EL display (IELD: Inorganic Electro-Luminescence Display).
  • Display device 46 may display the measured value of the SpO 2.
  • the display device 46 may employ a touch panel to display the music provided from the first speaker 26 and the second speaker 36 and enable the user 60 to select the music to view.
  • the controller 10 calculates SpO 2 at the detection site 63 based on the output of the first light detection unit 22 and / or the second light detection unit 32 (that is, the photoelectric conversion signal of the transmitted light).
  • the measurement principle of SpO 2 by the controller 10 will be described by taking the first optical sensor 20 as an example.
  • reduced hemoglobin In blood, reduced hemoglobin easily absorbs light of the first wavelength, which is red light, and hardly absorbs light of the second wavelength, which is near infrared light.
  • oxygenated hemoglobin hardly absorbs both the light of the first wavelength which is red light and the light of the second wavelength which is near infrared light. That is, the light of the first wavelength, which is red light, is easily absorbed by the reduced hemoglobin and is hardly absorbed by the oxygenated hemoglobin.
  • light of the second wavelength, which is near infrared light is difficult to be absorbed by reduced hemoglobin and oxygenated hemoglobin.
  • the ratio between oxygenated hemoglobin and reduced hemoglobin in blood can be calculated based on the comparison with the light reception intensity of.
  • the controller 10 can calculate SpO 2 based on the ratio of oxygenated hemoglobin and reduced hemoglobin. Specifically, when the amount of oxygenated hemoglobin is HbO 2 and the amount of reduced hemoglobin is Hb, SpO 2 is calculated by the equation ⁇ HbO 2 / (Hb + HbO 2 ) ⁇ ⁇ 100. The controller 10 calculates SpO 2 using this formula, for example.
  • the controller 10 selects any output value from the output values from the first optical sensor 20 and the second optical sensor 30, and determines the SpO 2 measurement value based on the selected output value. For example, when it is determined that the output value from the first optical sensor 20 is equal to or greater than a predetermined threshold and the light amount received by the first light detection unit 22 exceeds the predetermined light amount, the controller 10 detects the first optical sensor 20. Exclude from selection.
  • the predetermined amount of light is the amount of light at which the photodiode of the first light detection unit 22 approaches saturation.
  • the controller 10 controls the light amount received by the first light detection unit 22 to be a predetermined light amount when the output value is less than or equal to a predetermined threshold. Determine that it has exceeded.
  • the controller 10 also excludes the output value from the second optical sensor 30 from the selection targets when it is determined that the predetermined light amount is exceeded.
  • the controller 10 starts the timer 41 and again performs the second operation within a predetermined time.
  • One optical sensor 20 may be monitored so as not to be selected.
  • the predetermined time is, for example, several seconds. Even when a sensor whose output value is selected from the second optical sensor 30 to the first optical sensor 20 is replaced, similarly, the second optical sensor 30 may be monitored so as not to be selected within a predetermined time. By doing so, it is possible to avoid the phenomenon that the selected sensor switches repeatedly at high speed in a very short time.
  • the controller 10 calculates the S / N ratio of the measured value of the biological information based on the output values of the first optical sensor 20 and the second optical sensor 30 instead of the determination based on the above threshold value, and calculates the S / N ratio.
  • the output value of the better one can be adopted.
  • the controller 10 may use the output value acquired from the first light detection unit 22 as noise (N) in a period T3 in which none of the first light source 23 and the second light source 24 emits light in FIG. 6.
  • the controller 10 is a difference between the output value acquired from the first light detection unit 22 during the light emission period T1 of the first light source 23 and the output value acquired from the first light detection unit 22 during the light emission period T2 of the second light source 24.
  • the controller 10 can similarly calculate the noise (N) and the signal (S) for the second optical sensor 30 as well.
  • the controller 10 can determine that the biological information can not be measured when the output values of both the first optical sensor 20 and the second optical sensor 30 indicate that the light amount is equal to or more than the predetermined light amount.
  • the controller 10 can determine that the biological information can not be measured. For example, when the sun height is high and the sun shines from directly above the head, multiple sensors may become unusable simultaneously.
  • the controller 10 determines that the biological information can not be measured, the controller 10 sends a signal to at least one of the first notification unit 25 and the second notification unit 35 to give the user 60 a stimulus.
  • the user 60 can change to a measurable state by changing the orientation of the body, moving indoors, or the like.
  • the controller 10 may estimate the possibility that the subject will suffer from altitude sickness (also referred to as severe disability) based on SpO 2 obtained as a result of the measurement. Mountain sickness is more likely to develop as SpO 2 decreases.
  • the controller 10 may send a signal to either or both of the first notification unit 25 and the second notification unit 35 when the onset of the altitude sickness is estimated, and may issue a warning to the user 60.
  • a notification method different from the case where the above-mentioned biological information can not be measured may be used. For example, it is possible to make stimulation generation patterns different when informing by sound, light, vibration, electricity or the like.
  • the main body 40 may use dedicated hardware for the measuring device 2, but is not limited thereto.
  • a smartphone or a portable information terminal can also be used as the main unit 40.
  • the function of the measurement device 2 of the present disclosure may be provided as software that is read into a smartphone or a portable information terminal.
  • the controller 10 confirms whether the timer 41 is in operation (step S101).
  • the timer 41 causes the target sensor to be used to determine the measurement value again within the predetermined time. It is a clocking means for preventing switching to the optical sensor 20.
  • the controller 10 acquires the output value of the first optical sensor 20 (step S102).
  • the acquisition of the output value includes at least one period T1 and one period T2 or more in FIG.
  • the first light source 23 emits the light L1 of the first wavelength
  • the first light detection unit 22 detects the reflected light R1 of the light L1 of the first wavelength.
  • the second light source 24 emits the light L2 of the second wavelength
  • the first light detection unit 22 detects the reflected light R2 of the light L2 of the second wavelength.
  • the first light detection unit 22 converts the detection light into an electric signal by photoelectric conversion, and transmits the electric signal to the controller 10 of the main unit 40.
  • the controller 10 determines that the first optical sensor 20 is saturated when the output value of the electric signal in the period T1 or the period T2 acquired from the first optical sensor 20 is equal to or greater than a predetermined threshold. On the other hand, when the output value of the electric signal in the period T1 and the period T2 is less than the predetermined threshold value, it is determined that the first optical sensor 20 is not saturated (step S103).
  • the controller 10 When the first optical sensor 20 is not saturated (step S103: NO), the controller 10 outputs the measured value of SpO 2 determined from the output value of the first optical sensor 20 (step S104), and performs the sensor measurement. finish.
  • the output measured value is stored in the memory 42.
  • the output measured value may be displayed on the display device 46 provided in the main body 40.
  • step S101 when the timer 41 is in operation (step S101: YES), and in step S103, when the first optical sensor 20 is saturated (step S103: YES), the controller 10 performs the second optical sensor.
  • An output value of 30 is acquired (step S105).
  • acquisition of the output value includes at least a period T1 and a period T2 in FIG. 6 for one or more cycles.
  • the third light source 33 emits the light of the first wavelength
  • the second light detection unit 32 detects the reflected light of the light of the first wavelength.
  • the fourth light source 34 emits the light of the second wavelength
  • the second light detection unit 32 detects the reflected light of the light of the second wavelength.
  • the second light detection unit 32 converts the detection light into an electric signal by photoelectric conversion and transmits the electric signal to the controller 10 of the main unit 40.
  • the controller 10 determines that the second optical sensor 30 is saturated when the output value of the electric signal in the period T1 or the period T2 acquired from the second optical sensor 30 is equal to or greater than a predetermined threshold.
  • the controller 10 determines that the second optical sensor 30 is not saturated if the output value of the electrical signal in the period T1 and the period T2 acquired from the second optical sensor 30 is less than a predetermined threshold (step S106).
  • step S106 When the second optical sensor 30 is not saturated (step S106: NO), the controller 10 outputs the measured value of SpO 2 determined from the output value of the second optical sensor 30 (step S107).
  • the output measured value is stored in the memory 42.
  • the measured value may be displayed on the display device 46 provided in the main body 40.
  • step S108 the controller 10 detects whether the timer 41 is in operation. If the timer 41 is in operation (step S108: YES), the controller 10 ends the sensor measurement. When the timer 41 is not in operation (step S108: NO), the controller 10 starts the timer 41 (step S109), and then ends the sensor measurement.
  • step S106 when the second optical sensor 30 is saturated (step S106: YES), the controller 10 outputs a signal indicating that sensor measurement can not be performed (step S110).
  • a signal indicating that sensor measurement is not possible is transmitted to both or one of the first notification unit 25 of the first optical sensor 20 and the second notification unit 35 of the second optical sensor 30.
  • the controller 10 stores in the memory 42 that the SpO 2 could not be measured.
  • the controller 10 may display on the display device 46 of the main body 40 that measurement can not be performed. The controller 10 then ends the sensor measurement.
  • the sensor measurement operation based on the flowchart of FIG. 7 described above is repeatedly performed at a time interval shorter than the operation period of the timer 41.
  • the measuring apparatus 2 can measure SpO 2 from the first optical sensor 20 and the second optical sensor 30 using an available sensor. Since sunlight is usually irradiated from one direction, it can be expected that at least one of the first optical sensor 20 and the second optical sensor 30 can be used. Therefore, the measurement apparatus 2 with higher availability can be provided. In addition, if both the first optical sensor 20 and the second optical sensor 30 can not be measured, the user 60 is stimulated by at least one of the first notification unit 25 and the second notification unit 35. . As a result, the user 60 can recognize that the measurement can not be made, and can take measures such as changing the direction of the body so that the measurement can be made. Furthermore, since the timer 41 is provided so that switching of the measurement value in a short time does not occur repeatedly between the first optical sensor 20 and the second optical sensor 30, stable measurement can be performed.
  • the controller 10 acquires an output value from the first optical sensor 20 and the second optical sensor 30 (step S201).
  • the controller 10 measures at least one cycle of the periods T1 to T3 of FIG. 6 for both the first optical sensor 20 and the second optical sensor 30.
  • controller 10 confirms whether the timer 41 is in operation (step S202).
  • step S202 NO
  • the controller 10 determines whether the S / N ratio of the measured value of the first optical sensor 20 is higher than the S / N ratio of the measured value of the second optical sensor 30. It is determined (step S203).
  • the controller 10 determines whether the first optical sensor 20 outputs the correct output value (Step S204). For example, the controller 10 determines whether the output value of the first optical sensor 20 is saturated. When the controller 10 determines that the output value of the first optical sensor 20 is saturated, it determines that the correct output value is not output.
  • step S204 determines that the correct output value is output from the first optical sensor 20 (step S204: YES)
  • the controller 10 outputs the measured value of SpO 2 by the first optical sensor 20 (step S205). finish.
  • step S202 when the timer 41 is operating (step S202: YES), and in step S203, the S / N ratio of the first optical sensor 20 is not higher than the S / N ratio of the second optical sensor 30. In the case (step S203: NO), the controller 10 determines whether the second optical sensor 30 correctly outputs the measured value (step S206).
  • step S206 When the second optical sensor 30 outputs the correct output value (step S206: YES), the controller 10 outputs the measured value of SpO 2 determined from the output value of the second optical sensor 30 (step S207). ).
  • the controller 10 performs the same processing as steps S108 and S109 in the first example of FIG. 7 in steps S208 and S209, and ends the processing.
  • step S204 When it is determined in step S204 that the correct output value is not output from the first optical sensor 20 (step S204: NO), and in step S206, the second optical sensor 30 does not output the correct output value.
  • step S206: NO the controller 10 outputs a signal indicating that sensor measurement is not possible (step S210).
  • the measuring apparatus 2 adopts the measured value of the higher S / N ratio from the measured values of SpO 2 of the first optical sensor 20 and the second optical sensor 30. can do. Thus, more reliable sensor measurements can be used.
  • step S303 the controller 10 compares the output value of the first optical sensor 20 with the output value of the second optical sensor 30 (step S303).
  • step S303 When the output value of the first optical sensor 20 is larger than the output value of the second optical sensor 30 (step S303: YES), the controller 10 determines that the S / N ratio of the output value of the first optical sensor 20 is equal to or greater than a predetermined threshold It is determined whether or not (step S304).
  • step S304 When the S / N ratio of the output value of the first optical sensor 20 is less than the predetermined threshold (step S304: YS), the controller 10 outputs the measured value of the first optical sensor 20 (step S305).
  • step S302 When the timer 41 is operating at step S302 (step S302: YES), and when the output value of the first optical sensor 20 is not larger than the output value of the second optical sensor 30 at step S303 (step S303: NO) And the controller 10 proceeds to step S306.
  • step S306 when the S / N ratio of the measured value of the second optical sensor 30 is equal to or more than the predetermined threshold (step S306: YES), the controller 10 proceeds to the process of step S307.
  • step S304 If the S / N ratio of the first optical sensor 20 is less than the predetermined threshold in step S304 (step S304: NO), and if the S / N ratio of the second optical sensor 30 is less than the predetermined threshold in step S306. In the case (step S306: NO), the controller 10 proceeds to the process of step S310.
  • FIG. 10 shows a measuring device 3 as a modification of the measuring device 2.
  • the controller 11 is attached to a part of the neck band 50 together with other components of the main body 40.
  • the measuring device 3 also includes a third optical sensor 70. With the measurement device 3 mounted, the third optical sensor 70 abuts, for example, the back of the neck of the user 60. Similar to the first optical sensor 20 and the second optical sensor 30, the third optical sensor 70 includes a light source unit and a light detection unit, and measures SpO 2 of the blood flowing through any blood vessel of the user 60. Do.
  • the small and easy-to-handle measuring apparatus 3 can be provided.
  • measurement can be performed using the third optical sensor 70. Therefore, the measuring device 3 having higher availability can be realized.
  • the descriptions such as “first” and “second” are identifiers for distinguishing the configurations.
  • the configurations distinguished in the description of “first”, “second” and the like in the present disclosure can exchange the numbers in the configurations.
  • the first lens can exchange the second lens with the identifiers "first” and "second”.
  • the exchange of identifiers takes place simultaneously.
  • the configuration is also distinguished after the exchange of identifiers. Identifiers may be deleted.
  • the configuration from which the identifier is deleted is distinguished by a code. The interpretation of the order of the configuration and the basis for the existence of the small-numbered identifiers should not be used based on only the descriptions of the "first” and “second” identifiers etc. in the present disclosure.
  • first optical sensor 21 first light source unit 22 first light detection unit 23 first light source 24 second light source 25 first notification unit 26 first speaker 30 second optical sensor (second sensor) 31 second light source unit 32 second light detection unit 33 third light source 34 fourth light source 35 second notification unit 36 second speaker 40 main body unit 41 timer 42 memory 43 sound source unit 44 audio processing circuit 45 power supply unit 46 display device 50 neck Band (fixed member) 60 user 61 head 62 skull 63 test site 64 shallow temporal artery 70 third optical sensor L1, L2 light R1, R2 reflected light

Abstract

測定装置１は、人体の互いに異なる部位に装着可能な複数のセンサ２０，３０と、複数のセンサ２０，３０のそれぞれの出力値を取得するコントローラ１０とを含む。複数のセンサ２０，３０は、光学的測定により同一種類の生体情報を算出するための出力値をそれぞれ出力し、コントローラ１０は、複数のセンサ２０，３０のそれぞれの出力値に基づき、何れか１つのセンサ２０，３０を選択し、該選択されたセンサ２０，３０の出力値に基づき前記生体情報の測定値を決定する。

Description

測定装置及び測定方法 関連出願の相互参照
　本出願は、２０１７年８月２５日に出願された日本国特許出願２０１７－１６２２５０号の優先権を主張するものであり、この先の出願の開示全体をここに参照のために取り込む。
　本開示は、測定装置及び測定方法に関する。
　従来、生体情報を測定する方法として、ＬＥＤ又は半導体レーザ等の光源を用いて被検出部位を照射し、透過光、反射光又は散乱光を測定する光学的測定方法が知られている（例えば、特許文献１及び特許文献２参照）。例えば、特許文献１では、イヤホンに光学式の生理学的センサが組み込まれ、脈拍及び酸素飽和度を測定することが提案されている。特許文献２では、ヘッドホンのイヤーパッドに自発光型センサを組み込んで、血流速度、酸素飽和度、及び、脈拍を測定することが提案されている。また、外光の強さなどを監視する装置や（例えば、特許文献3参照）、外光信号データに基づいてデータの有効又は無効を設定する装置（例えば、特許文献4参照）がある。
特表２０１５－５２１４２４号公報 国際公開第２００９／００１４４９号パンフレット 特開2010-004972号公報 特開2015-139516号公報
　屋外で生体情報を光学的に測定するとき、光センサが太陽の側に向けられると、日光の影響により正しく測定ができなくなり得る。このため、屋外における光学的測定は、日よけテントの下で測定すること、被験者がつばの広い帽子をかぶること、又は、光センサを手で覆うこと、等の対策を必要としている。
　しかし、登山又は運動中などでの利用を考えた場合、測定装置は、追加的な装備又は施設を必要としないことが望ましい。また、連続的に測定を行う場合、使用者が測定のために特段の注意をする必要が無い方が好ましい。
　本開示の目的は、屋外における可用性を向上可能な測定装置及び測定方法を提供することにある。ここで、可用性は、測定装置を使用することができる能力を意味する。屋外における可用性は、屋外における対環境性と言い換えることができる。
　本開示の測定装置の一態様は、複数のセンサとコントローラとを備える。複数のセンサは、人体の互いに異なる部位に装着可能である。コントローラは、複数のセンサのそれぞれの出力値を取得する。複数のセンサは、光学的測定により同一種類の生体情報を算出するための出力値をそれぞれ出力する。コントローラは、複数のセンサのそれぞれの出力値に基づき、何れか１つのセンサを選択する。コントローラは、該選択されたセンサの出力値に基づき前記生体情報の測定値を決定する。
　本開示の測定方法の一態様は、使用者の異なる部位に、同一種類の生体情報の光学的測定を行う複数のセンサを装着することと、複数のセンサのそれぞれの出力値を取得することとを含む。さらに、前記測定方法の一態様は、それぞれの出力値に基づいて、何れか１つのセンサを選択することと、選択されたセンサの出力値に基づいて、生体情報の測定値を決定することとを含む。
　本発明の実施形態によれば、測定装置の屋外における可用性を向上することができる。
図１は、本開示の一実施形態に係る測定装置の基本的構成を示す機能ブロック図である。 図２は、一実施形態に係る測定装置のより具体的な構成を示す機能ブロック図である。 図３は、図２の測定装置の斜視図である。 図４は、図３の測定装置の使用者の頭部への装着状態を示す図である。 図５は、第１光学センサの物理的構成及び測定方法を説明する図である。 図６は、第１光源部の光源出力を示すタイミングチャートである。 図７は、コントローラの実行する処理の第１例を示すフローチャートである。 図８は、コントローラの実行する処理の第２例を示すフローチャートである。 図９は、コントローラの実行する処理の第３例を示すフローチャートである。 図１０は、変形例に係る測定装置の斜視図である。
　以下、本発明の実施の形態について、図面を参照して説明する。なお、以下の説明で用いられる図は模式的なものである。図面上の寸法比率等は現実のものとは必ずしも一致していない。
［基本構成］
　まず、具体的な実施形態の例を説明する前に、本開示の一実施形態に係る測定装置１の基本的構成を、図１を用いて説明する。
　測定装置１は、コントローラ１０と複数のセンサとを含む。複数のセンサは、第１光学センサ２０（第１センサ）及び第２光学センサ３０（第２センサ）を含むが、さらに多くのセンサを含んでよい。コントローラ１０、第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０は、それぞれ独立した筺体内に収納されうる。コントローラ１０と第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０との間は、有線通信手段または無線通信手段により、信号を送受信することができる。コントローラ１０は、第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０の何れか一方と同じ筺体内に収納されてよい。
　コントローラ１０は、第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０のそれぞれの出力値を取得可能に構成される。コントローラ１０は、少なくとも１つのプロセッサを含んで構成される。
　一実施形態において、プロセッサは、例えば、関連するメモリに記憶された指示を実行することによって１以上のデータ計算手続又は処理を実行するように構成された１以上の回路又はユニットを含む。他の実施形態において、プロセッサは、１以上のデータ計算手続き又は処理を実行するように構成されたファームウェア（例えば、ディスクリートロジックコンポーネント）であってもよい。
　種々の実施形態によれば、コントローラ１０は、１以上のプロセッサ、マイクロプロセッサ、マイクロコントローラ、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ：Application Specific Integrated Circuit）、デジタル信号処理装置（ＤＳＰ：Digital Signal Processor）、プログラマブルロジックデバイス（ＰＬＤ；Programmable Logic Device）、フィールドプログラマブルゲートアレイ（ＦＰＧＡ：Field-Programmable Gate Array）、又はこれらのデバイス若しくは構成の任意の組み合わせ、又は他の既知のデバイス若しくは構成の組み合わせを含む。
　コントローラ１０は、プロセッサに内蔵されるメモリまたはプロセッサとは独立したメモリを含んでよい。コントローラ１０は、制御手順を規定したプログラムを実行することができる。コントローラ１０は、非一時的なコンピュータ可読媒体に記録されたプログラムをメモリに読み込んで実装するように構成されてよい。
　第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０は、使用者の生体情報を光学的に測定するためのセンサである。本実施形態に係る測定装置１は、第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０を用いて、同一種類の生体情報を測定することができる。第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０は、生体情報を算出するための出力値を出力する。測定する生体情報には、酸素飽和度、脈拍、血流量及び血流速度のうちの少なくともいずれかが含まれるとしてよい。本実施形態に係る測定装置１は、被検者の酸素飽和度を示す値として、例えば経皮的動脈血酸素飽和度（ＳｐＯ２、Ｓ：Saturation（サチュレーション・飽和度）、Ｐ：Percutaneous（経皮的）又はPulse Oximetry（パルスオキシメータ）、Ｏ２：Oxygen（酸素））を測定できる。以下、本明細書では、経皮的動脈血酸素飽和度（ＳｐＯ２）を単に酸素飽和度とも称する。なお、酸素飽和度を示す値として、ＳａＯ２（Ｓ：Saturation （飽和度）、a：artery（動脈）、Ｏ２：Oxygen（酸素））があり、動脈血の酸素飽和度の実測値を示す。ＳｐＯ２は間接的にＳａＯ２を測定する方法である。測定条件が整っていれば、両者は近似値を取る。
　第１光学センサ２０は、第１光源部２１と第１光検出部２２とを含む。第１光源部２１は、１つ以上の光源を含む。光源には、発光ダイオード（ＬＥＤ：Light Emitting Diode）、レーザーダイオード（ＬＤ：Laser Diode）、垂直共振器型面発光レーザ（ＶＣＳＥＬ：Vertical Cavity Surface Emitting Laser）、分布帰還型レーザ（ＤＦＢ：Distributed Feedback）、ファブリペロー型レーザ（ＦＰ：Fabry-Perot)等を採用しうる。第１光源部２１は、例えば、血液中に含まれる所定の成分を検出可能な光を、測定光として射出する。
　第１光検出部２２は、１つ以上の光検出器を含む。光検出器は、外部光電効果を利用したものと、内部光電効果を利用したものがある。外部光電効果を利用した光検出器は、光電子増倍管（ＰＭＴ：Photo Multiplier Tube）を含む。内部光電効果を利用した光検出器は、光起電力効果を利用したフォトダイオード（ＰＤ：Photodiode）、アバランシェフォトダイオード（ＡＰＤ：Avalanche Photodiode）、及び、フォトトランジスタを含む。光検出器は、受光する光が所定の光量以上である場合、出力値が飽和状態となる。出力値が飽和状態になると、それ以上の強度の光を受けても、出力値は変化しないか、又は、僅かにしか変化しない。このため、測定装置１は、第１光検出部２２の出力に基づいて、生体情報を正確に測定することができなくなる。光検出器による測定は、出力値が飽和状態となる前の、光量に応じて出力値が略線形に変化する領域を使用する。
　第２光学センサ３０は、第２光源部３１及び第２光検出部３２を含む。第２光源部３１及び第２光検出部３２は、第１光学センサ２０の第１光源部２１及び第１光検出部２２と同様に構成され、同様に作用する。
　第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０は、使用者の人体の異なる部位に装着可能である。使用者の異なる部位とは、使用者の体の異なる方向を向いた部位である。使用者の異なる部位には、例えば、頭部の右側と左側、頭部の前側と後側、右腕と左腕、手の甲と掌等を含む。このようにすることによって、第１光学センサ２０が日光の直射を受けているとき、第２光学センサ３０は、日光の直射を受けない可能性が高くなる。また、逆も同様である。したがって、第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０の何れかは、正常な生体情報の測定が可能である可能性が高くなる。第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０は、それぞれ、耳、首、後頭部、こめかみ、額、腕、手首、手の指、腹、腰、太もも、足、足首、足の指その他の場所に装着することができる。
　コントローラ１０は、第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０を含む複数のセンサから出力値を受信する。コントローラ１０は、それぞれのセンサの出力値に基づき、何れか１つのセンサを選択し、選択されたセンサの出力値に基づき前記生体情報の測定値を決定する。例えば、コントローラ１０は、第１光検出部２２又は第２光検出部３２から取得した出力値から、何れかの光検出器が所定の光量以上の光量の光を受光し飽和していると判断することができる。その場合、コントローラ１０は、その光検出器を含む第１光学センサ２０又は第２光学センサ３０を、選択対象から除外する。
［具体的構成例］
　次に、図２から図６に基づいて、一実施形態に係る測定装置２のより具体的な構成例を説明する。なお、図２のコントローラ１０、第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０については、図１を用いて説明した測定装置１の対応する構成要素と同様の構成及び作用を有するとともに、さらに、付加的な構成、機能を有する。
　測定装置２は、骨伝導ヘッドホンを内蔵した生体情報を測定する装置である。本実施形態において、測定装置２は、酸素飽和度（ＳｐＯ２）を測定する。図２に示すように、測定装置２は、第１光学センサ２０、第２光学センサ３０、及び、コントローラ１０を有する本体部４０を含む。
　図３に、測定装置２全体の概略的な構成を示す。第１光学センサ２０と第２光学センサ３０との間は、可撓性のネックバンド５０（固定部材）により接続されている。また、本体部４０は、第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０とは別体で設けられている。本体部４０と第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０との間は、線路により電気的に接続されている。
　図４に示すように、測定装置２は、使用者６０の頭部６１にネックバンド５０を用いて固定される。ネックバンド５０は、両端の近傍に湾曲部があり左右の耳に掛けられる形状となっている。また、ネックバンド５０は、中央部が大きく湾曲し、測定装置２を使用者６０の頭部６１に装着した状態で、左側の耳に掛けた部分と右側の耳に掛けた部分との間を、頭部６１の後ろ側を回り込むように繋いでいる。ネックバンド５０は、弾性部材で構成され、使用者６０の頭部６１に装着した状態で、第１光学センサ２０を使用者６０の右側頭部に当接させ、第２光学センサ３０を使用者６０の左側頭部に当接させる。この状態で、第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０は、使用者６０の頭部６１に対して押圧される。これによって、ネックバンド５０は、第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０を、それぞれ使用者６０の右耳及び左耳に対応した位置に安定して固定する。
（光学センサ）
　図２に示すように、第１光学センサ２０は、第１光源部２１、第１光検出部２２、第１報知部２５及び第１スピーカ２６を含む。
　第１光源部２１は、第１光源２３及び第２光源２４を含む。第１光源２３と第２光源２４とは、図３及び図５に示すように、第１光検出部２２を挟んで配置される。
　第１光源２３及び第２光源２４は、血液中に含まれる酸素と結合したヘモグロビンの量を検出可能な波長の光を、測定光として射出する。第１光源２３及び第２光源２４は、例えば、ＬＥＤ光源として構成されてよい。
　第１光源２３及び第２光源２４は、それぞれ異なる波長の光を射出する。第１光源２３は、酸素と結合したヘモグロビン（以下「酸素化ヘモグロビン」とも称する）の吸光度と、酸素と結合していないヘモグロビン（以下「還元ヘモグロビン」とも称する）の吸光度との差分が大きい第１波長の光を射出する。第１波長は、例えば６００ｎｍから７００ｎｍの波長である。第１光源２３が射出する光は、いわゆる赤色光である。本実施形態では、第１波長が６６０ｎｍであるとして以下説明する。
　第２光源２４は、第１波長と比べて、酸素化へモグロビンの吸光度と還元ヘモグロビンの吸光度との差分が小さい第２波長の光を射出する。第２波長は、例えば８００ｎｍから１０００ｎｍの波長のいわゆる近赤外光である。本実施形態では、第２波長が８５０ｎｍであるとして以下説明する。
　第１光検出部２２は、種々の光検出器を使用できる。本実施形態では、第１光検出部２２は、フォトダイオード（ＰＤ）により構成される。
　図５を用いて、第１光学センサ２０によるＳｐＯ２の測定方法を説明する。図５は、第１光学センサ２０の第１光源２３、第２光源２４及び第１光検出部２２が、使用者６０の右耳の前方（使用者６０の顔の向く方向）の近傍に当接した状態を示している。使用者６０の被検出部位６３の皮膚のすぐ下には、頭蓋骨６２が位置している。第１光学センサ２０は、被検出部位６３を通る浅側頭動脈６４を通る血液のＳｐＯ２量を測定する。なお、浅側頭動脈６４は一例である。測定対象とする血流は、浅側頭動脈６４のものに限られない。
　第１光源２３及び第２光源２４は、第１波長の光Ｌ１（赤色光）と第２波長の光Ｌ２（近赤外光）とを頭蓋骨６２に向けて射出する。図６は、第１光源２３による第１波長の光の射出のタイミング（実線）と、第２光源２４による第２波長の光の射出のタイミング（破線）を示す図である。第１光源２３の発光する期間Ｔ１と第２光源２４の発光する期間Ｔ２とは、発光する時間が重ならないようにして、所定時間間隔で順次繰り返し射出される。さらに、第１光源２３及び第２光源２４の何れも動作させない期間Ｔ３を、期間Ｔ２と期間Ｔ１との間に設けることができる。
　図５に示すように、頭蓋骨６２で反射された第１波長の光Ｌ１の反射光の一部の反射光Ｒ１は、浅側頭動脈６４を通り第１光検出部２２により検出される。同様に、頭蓋骨６２で反射された第２波長の光Ｌ２の反射光の一部の反射光Ｒ２は、浅側頭動脈６４を通り第１光検出部２２により検出される。これらの反射光Ｒ１，Ｒ２は、浅側頭動脈６４を通過する際に、その波長に応じて吸収を受ける。
　図２及び図５に示す第１報知部２５は、コントローラ１０の制御により、使用者６０に対して刺激を発するものである。第１報知部２５は、音、振動、光及び電気の何れか、又は、これら２つ以上の組合せによる刺激を発することができる。音による刺激を発する場合、例えば、第１報知部２５は、後述する第１スピーカ２６を用いて使用者６０に警告音を発することができる。振動による刺激を発する場合、第１報知部２５は、振動モータを含み、この振動モータを振動させることで刺激を発することができる。光による警告を発する場合、第１報知部２５は、使用者６０の視界内となる前方に向けて光を発する発光体を有し、発光体を点滅させることによって刺激を発することができる。
　第１スピーカ２６は、本体部４０側からの信号を受けて音楽等の音声を使用者６０の頭蓋骨６２へ振動として伝える骨伝導スピーカである。第１スピーカ２６は、第１光学センサ２０と一体として形成される。図５に示すように、本実施形態では、第１スピーカ２６は、第１光源２３、第２光源２４及び第１光検出部２２が被検出部位６３と当接する側と反対側に位置する。第１スピーカ２６の位置は、使用者６０に音声を伝達できる限り、図５の位置に限られず別の位置に配置してよい。
　図２に示すように、第２光学センサ３０の第２光源部３１は、第３光源３３及び第４光源３４を含む。第３光源３３及び第４光源３４は、それぞれ第１光源部２１の第１光源２３及び第２光源２４と同様の構成とすることができるので、説明を省略する。また、第２光学センサ３０の第２光検出部３２、第２報知部３５及び第２スピーカ３６は、第１光学センサ２０の第１光検出部２２、第１報知部２５及び第１スピーカ２６と同様の構成としうるので、説明を省略する。
　なお、第１報知部２５と第２報知部３５とは、両方を設ける必要はなく、何れか一方を設ければよい。また、第１報知部２５を第１光学センサ２０に配置し、第２報知部３５を第２光学センサ３０に配置することに代えて、本体部４０に報知部を配置することも可能である。例えば、本体部４０に報知部を配置して、本体部４０からの警告音、振動、表示装置４６上の警告表示等により、使用者６０に警報を発することが可能である。
（本体部）
　次に、図２を参照して、本体部４０について説明する。本体部４０は、コントローラ１０に加え、タイマー４１、メモリ４２、音源部４３、音声処理回路４４、電源部４５、及び、表示装置４６を含む。本体部４０の各構成要素は、信号線により電気的に接続されている。
　コントローラ１０は、図１を用いて説明したように、第１光学センサ２０、及び、第２光学センサ３０から出力値を取得し、生体情報の測定値を決定することに加え、第１光学センサ２０、第２光学センサ３０、及び、本体部４０の各部を制御する。コントローラ１０が行う処理については、後述する。
　タイマー４１は、所定のイベントからの経過時間を測定する計時手段である。コントローラ１０がタイマー４１をスタートさせると、タイマー４１は所定時間を計測して停止する。所定時間は、例えば数秒間である。タイマー４１は、独立した構成要素である必要はない。タイマー４１は、コントローラ１０に内蔵される時計を使用してよい。
　メモリ４２は、一次記憶装置および二次記憶装置を含む。メモリ４２は、例えば半導体メモリ、磁気メモリ、および光メモリ等を用いて構成されてよい。半導体メモリは、揮発性メモリおよび不揮発性メモリを含んでよい。磁気メモリは、例えばハードディスクおよび磁気テープ等を含んでよい。光メモリは、例えばＣＤ（Compact Disc）、ＤＶＤ（Digital Versatile Disc）、およびＢＤ（Blu-ray（登録商標) Disc）等を含んでよい。メモリ４２は、コントローラ１０が測定値を格納する目的で、または、コントローラ１０が実行するプログラムを格納するために使用されてよい。例えば、メモリ４２は、ＳｐＯ２の測定値から高山病の発生を推定するプログラムを格納してよい。メモリ４２は、音源部４３で再生される音楽データを格納してよい。

　音源部４３と音声処理回路４４とは、第１スピーカ２６及び第２スピーカ３６とともに、音響装置としての機能を提供する。音源部４３は、音楽等の音声信号を出力する。音声処理回路４４は、音源部４３から出力される音声信号を処理する機能を有している。例えば、音声処理回路４４は、入力される音声信号を、周波数帯域毎に周波数変換およびボリューム調節を行い、第１スピーカ２６及び第２スピーカ３６に送信する。なお、音源部４３及び音声処理回路４４は、本体部４０とは別体の装置として構成してもよい。　

　仮に、測定装置が、生体情報の測定機能しかない場合、使用者６０に測定装置を装着し続ける動機を与えることは難しい場合がある。本実施形態の測定装置２は、第１スピーカ２６、第２スピーカ３６、音源部４３及び音声処理回路４４を有することにより、例えば音楽プレーヤとしての機能を有する。使用者６０は、測定装置２を継続的に装着して音楽を楽しむことができる。このような機能を有することによって、測定装置２は使用者６０のＳｐＯ２を継続的に測定することが可能になる。　
　電源部４５は、コントローラ１０の制御のもとで、本体部４０の各部並びに第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０の各部に電力を供給するバッテリである。なお、第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０は、電源部４５から電力の供給を受けずに、個別にバッテリを内蔵してよい。
　表示装置４６は、種々の表示装置を含む。例えば、表示装置４６は、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ：Liquid Crystal Display）、有機ＥＬディスプレイ（ＯＥＬＤ：Organic Electro-Luminescence Display）、又は無機ＥＬディスプレイ（ＩＥＬＤ：Inorganic Electro-Luminescence Display）である。表示装置４６は、ＳｐＯ２の測定値を表示することができる。また、表示装置４６は、タッチパネルを採用して、第１スピーカ２６及び第２スピーカ３６から提供する音楽を表示し、且つ、使用者６０が視聴する音楽を選択することを可能にしうる。
　コントローラ１０は、第１光検出部２２及び／又は第２光検出部３２の出力（つまり透過光の光電変換信号）に基づいて、被検出部位６３におけるＳｐＯ２を算出する。ここで、コントローラ１０による、ＳｐＯ２の測定原理について、第１光学センサ２０を例にとり説明する。
　血液中において、還元ヘモグロビンは、赤色光である第１波長の光を吸収しやすく、近赤外光である第２波長の光を吸収しにくい。これに対し、酸素化ヘモグロビンは、赤色光である第１波長の光及び近赤外光である第２波長の光とも、吸収しにくい。つまり、赤色光である第１波長の光は、還元ヘモグロビンに吸収されやすく、酸素化ヘモグロビンに吸収されにくい。また、近赤外光である第２波長の光は、還元ヘモグロビン及び酸素化ヘモグロビンに吸収されにくい。
　従って、第１光源２３が射出する第１波長の光の光量に対する第１光検出部２２での受光強度と、第２光源２４が射出する第２波長の光の光量に対する第１光検出部２２の受光強度との比較に基づき、血液中の酸素化ヘモグロビンと還元ヘモグロビンとの比率を算出することができる。コントローラ１０は、酸素化ヘモグロビンと還元ヘモグロビンとの比率に基づいて、ＳｐＯ２を算出することができる。具体的には、酸素化ヘモグロビンの量をＨｂＯ２とし、還元ヘモグロビンの量をＨｂとした場合、ＳｐＯ２は、｛ＨｂＯ２／（Ｈｂ＋ＨｂＯ２）｝×１００という数式により算出される。コントローラ１０は、例えばこの数式を用いて、ＳｐＯ２を算出する。
　コントローラ１０は、第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０からの出力値から、何れかの出力値を選択して、選択した出力値に基づいてＳｐＯ２の測定値を決定する。例えば、コントローラ１０は、第１光学センサ２０からの出力値が所定の閾値以上となり、第１光検出部２２の受ける光量が所定の光量を上回ったと判定される場合、当該第１光学センサ２０を選択対象から除外する。所定の光量とは、第１光検出部２２のフォトダイオードが、飽和状態に近くなる光量である。なお、第１光検出部２２が、フォトダイオードの出力を反転させて出力する場合、コントローラ１０は出力値が所定の閾値以下の場合に、第１光検出部２２の受ける光量が所定の光量を上回ったと判定する。コントローラ１０は、第２光学センサ３０からの出力値についても、所定の光量を上回ったと判定される場合、選択対象から除外する。
　測定値の決定に用いるために出力値が選択されるセンサが、第１光学センサ２０から第２光学センサ３０に代わった場合、コントローラ１０は、タイマー４１を起動して、所定時間以内に再び第１光学センサ２０が選択されないように監視してよい。所定時間は、例えば、数秒間である。第２光学センサ３０から第１光学センサ２０に出力値が選択されるセンサが代わった場合も、同様に所定時間以内に第２光学センサ３０が選択されないように監視してよい。このようにすることによって、極めて短時間の間に、選択されるセンサが高速で繰り返し切替る現象を避けることができる。
　コントローラ１０は、上記の閾値による判定に代えて、第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０の出力値に基づいて、生体情報の測定値のＳ／Ｎ比を算出し、Ｓ／Ｎ比の良い方の出力値を採用することができる。コントローラ１０は、図６において第１光源２３及び第２光源２４の何れも発光しない期間Ｔ３に第１光検出部２２から取得した出力値をノイズ（Ｎ）としうる。コントローラ１０は、第１光源２３の発光する期間Ｔ１に第１光検出部２２から取得した出力値と、第２光源２４の発光する期間Ｔ２に第１光検出部２２から取得した出力値の差分を、信号（Ｓ）としうる。コントローラ１０は、第２光学センサ３０についても、同様にノイズ（Ｎ）と信号（Ｓ）とを算出しうる。
　コントローラ１０は、第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０の双方の出力値が、所定の光量以上であることを示すとき、生体情報を測定不能であると決定することができる。コントローラ１０は、第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０の双方のＳ／Ｎ比が所定の閾値よりも低い場合、生体情報を測定不能であると判断することができる。例えば、太陽高度が高く、頭の真上から日光が当たる場合には、複数のセンサが同時に使用不可能になる場合がある。
　コントローラ１０は、生体情報が測定不能であると判断した場合、第１報知部２５及び第２報知部３５の少なくとも一方に対して信号を送り、使用者６０に対して刺激を与える。使用者６０は、生体情報が測定不能な場合、体の向きを変えること、または、屋内に移動することなどにより、測定可能な状態に変えることができる。
　コントローラ１０は、測定した結果得られたＳｐＯ２に基づき、被検者が高山病（高度障害ともいう）になる可能性を推定してもよい。高山病は、ＳｐＯ２が低下することにより発症しやすくなる。コントローラ１０は、高山病の発症が推定される場合、第１報知部２５及び第２報知部３５の双方又は何れかに信号を送出し、使用者６０に警告を発してよい。高山病の発生が推定される場合は、上述の生体情報が測定不能である場合とは異なる報知方法を用いてよい。例えば、音、光、振動、電気等で報知する際の、刺激の発生パターンを異ならせることができる。
　本体部４０は、測定装置２のための専用のハードウェアを用いることができるが、これに限られない。本体部４０として、スマートフォンまたは携帯型情報端末を使用することもできる。その場合、本開示の測定装置２の機能は、スマートフォンまたは携帯型情報端末に読み込まれるソフトウェアとして提供されうる。
［測定処理］
　次に、コントローラ１０の実行する測定処理について説明する。
（第１例）
　図７のフローチャートを用いて、コントローラ１０の実行する測定処理の第１例について説明する。図７のフローチャートの処理は、一回限りではなく順次繰り返し行われる。
　まず、コントローラ１０は、タイマー４１が動作中か確認する（ステップＳ１０１）。タイマー４１は、測定値の決定に用いる対象となるセンサが第１光学センサ２０から第２光学センサ３０に代わった場合に、所定時間以内に測定値の決定に用いる対象となるセンサが再び第１光学センサ２０に切り替わらないようにするための計時手段である。
　タイマー４１が動作していないとき（ステップＳ１０１：ＮＯ）、コントローラ１０は第１光学センサ２０の出力値を取得する（ステップＳ１０２）。出力値の取得は、少なくとも図６における期間Ｔ１および期間Ｔ２の一周期以上を含む。期間Ｔ１において、第１光源２３が第１波長の光Ｌ１を射出し、第１光検出部２２が第１波長の光Ｌ１の反射光Ｒ１を検出する。期間Ｔ２において、第２光源２４が第２波長の光Ｌ２を射出し、第１光検出部２２が第２波長の光Ｌ２の反射光Ｒ２を検出する。第１光検出部２２は、検出光を光電変換により電気信号に変換して、本体部４０のコントローラ１０に送信する。
　コントローラ１０は、第１光学センサ２０から取得した期間Ｔ１または期間Ｔ２の電気信号の出力値が、所定の閾値以上の場合、第１光学センサ２０が飽和していると判断する。一方、期間Ｔ１および期間Ｔ２の電気信号の出力値が所定の閾値値未満の場合、第１光学センサ２０は飽和していないと判断する（ステップＳ１０３）。
　第１光学センサ２０が飽和していない場合（ステップＳ１０３：ＮＯ）、コントローラ１０は第１光学センサ２０の出力値から決定されるＳｐＯ２の測定値を出力して（ステップＳ１０４）、センサ測定を終了する。出力された測定値は、メモリ４２に格納される。出力された測定値は、本体部４０に設けた表示装置４６に表示してもよい。
　ステップＳ１０１において、タイマー４１が動作中の場合（ステップＳ１０１：ＹＥＳ）、及び、ステップＳ１０３において、第１光学センサ２０が飽和している場合（ステップＳ１０３：ＹＥＳ）、コントローラ１０は、第２光学センサ３０の出力値を取得する（ステップＳ１０５）。出力値の取得は、第１光学センサ２０の場合と同様に、少なくとも図６における期間Ｔ１および期間Ｔ２を一周期以上含む。期間Ｔ１において、第３光源３３が第１波長の光を射出し、第２光検出部３２が第１波長の光の反射光を検出する。期間Ｔ２において、第４光源３４が第２波長の光を射出し、第２光検出部３２が第２波長の光の反射光を検出する。第２光検出部３２は、検出光を光電変換により電気信号に変換して本体部４０のコントローラ１０に送信する。
　コントローラ１０は、第２光学センサ３０から取得した期間Ｔ１または期間Ｔ２の電気信号の出力値が所定の閾値以上の場合、第２光学センサ３０が飽和していると判断する。コントローラ１０は、第２光学センサ３０から取得した期間Ｔ１および期間Ｔ２の電気信号の出力値が、所定の閾値未満の場合、第２光学センサ３０は飽和していないと判断する（ステップＳ１０６）。
　第２光学センサ３０が飽和していない場合（ステップＳ１０６：ＮＯ）、コントローラ１０は第２光学センサ３０の出力値から決定されるＳｐＯ２の測定値を出力する（ステップＳ１０７）。出力された測定値は、メモリ４２に格納される。測定値は、本体部４０に設けた表示装置４６に表示してもよい。
　次に、コントローラ１０は、タイマー４１が動作中か否かを検知する（ステップＳ１０８）。タイマー４１が動作中の場合（ステップＳ１０８：ＹＥＳ）、コントローラ１０は、センサ測定を終了する。タイマー４１が動作中ではない場合（ステップＳ１０８：ＮＯ）、コントローラ１０は、タイマー４１を起動させ（ステップＳ１０９）、その後センサ測定を終了する。
　ステップＳ１０６において、第２光学センサ３０が飽和している場合（ステップＳ１０６：ＹＥＳ）、コントローラ１０は、センサ測定が不能であることを示す信号を出力する（ステップＳ１１０）。センサ測定が不能であることを示す信号は、第１光学センサ２０の第１報知部２５及び第２光学センサ３０の第２報知部３５の双方、又は何れか一方に送信される。また、コントローラ１０は、ＳｐＯ２の測定ができなかったことをメモリ４２に記憶する。コントローラ１０は、本体部４０の表示装置４６に測定ができないことを表示してよい。コントローラ１０は、その後センサ測定を終了する。
　上記の図７のフローチャートに基づくセンサ測定動作は、タイマー４１の動作期間よりも短い時間間隔で繰り返し実行される。
　以上のような処理を行うことによって、測定装置２は、第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０から、利用可能なセンサを用いてＳｐＯ２の測定を行うことが可能になる。太陽光は、通常一方向から照射されるので、少なくとも第１光学センサ２０と第２光学センサ３０との何れかが利用可能であることが期待できる。したがって、より可用性が高い測定装置２を提供することができる。また、仮に第１光学センサ２０と第２光学センサ３０との双方が測定不能の場合には、第１報知部２５及び第２報知部３５の少なくとも何れかにより、使用者６０に刺激が与えられる。これにより、使用者６０は測定ができない状況であることを認識し、測定可能なように体の向きを変える等の対応をとることが可能になる。さらに、タイマー４１を設けて、第１光学センサ２０と第２光学センサ３０との間で、短時間での測定値の切り替えが繰り返し起こらないようにしたので、安定した測定を行うことができる。
（第２例）
　次に、コントローラ１０の実行する測定処理の第２例について、図８のフローチャートを用いて説明する。図８のフローチャートの処理は、部分的に図７のフローチャートの処理と類似する。このため、図７のフローチャートと共通する説明は省略する。
　まず、コントローラ１０は、第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０から、出力値を取得する（ステップＳ２０１）。コントローラ１０は、第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０の双方について、図６の期間Ｔ１～Ｔ３を少なくとも１周期測定する。
　次に、コントローラ１０は、タイマー４１が動作中か確認する（ステップＳ２０２）。
　タイマー４１が動作していないとき（ステップＳ２０２：ＮＯ）、コントローラ１０は第１光学センサ２０の測定値のＳ／Ｎ比が第２光学センサ３０の測定値のＳ／Ｎ比よりも高いか否か判定する（ステップＳ２０３）。
　第１光学センサ２０のＳ／Ｎ比が第２光学センサ３０のＳ／Ｎ比よりも高い場合（ステップＳ２０３：ＹＥＳ）、コントローラ１０は第１光学センサ２０が正しい出力値を出力しているか判断する（ステップＳ２０４）。例えば、コントローラ１０は、第１光学センサ２０の出力値が飽和しているか否か判断する。コントローラ１０は、第１光学センサ２０の出力値が飽和していると判断した場合、正しい出力値が出力されていないと判断する。
　コントローラ１０は、第１光学センサ２０から正しい出力値が出力されていると判断した場合（ステップＳ２０４：ＹＥＳ）、第１光学センサ２０によるＳｐＯ２の測定値を出力し（ステップＳ２０５）、処理を終了する。
　ステップＳ２０２で、タイマー４１が動作しているとき（ステップＳ２０２：ＹＥＳ）、及び、ステップＳ２０３で、第１光学センサ２０のＳ／Ｎ比が第２光学センサ３０のＳ／Ｎ比よりも高くない場合（ステップＳ２０３：ＮＯ）、コントローラ１０は、第２光学センサ３０が正しく測定値を出力しているか判断する（ステップＳ２０６）。
　第２光学センサ３０が、正しい出力値を出力している場合（ステップＳ２０６：ＹＥＳ）、コントローラ１０は、第２光学センサ３０の出力値から決定されるＳｐＯ２の測定値を出力する（ステップＳ２０７）。
　コントローラ１０は、ステップＳ２０８及びＳ２０９において、図７の第１例におけるステップＳ１０８及びステップＳ１０９と同様の処理を行い、処理を終了する。
　ステップＳ２０４において、第１光学センサ２０から正しい出力値が出力されていないと判断した場合（ステップＳ２０４：ＮＯ）、及び、ステップＳ２０６において、第２光学センサ３０が、正しい出力値を出力してない場合（ステップＳ２０６：ＮＯ）、コントローラ１０は、センサ測定が不能であることを示す信号を出力する（ステップＳ２１０）。
　以上のような第２例の処理によれば、測定装置２は、第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０のＳｐＯ２の測定値から、Ｓ／Ｎ比がより高い方の測定値を採用することができる。よって、より信頼性の高いセンサの測定値を用いることができる。
（第３例）
　コントローラ１０の実行する測定処理の第３例について、図９のフローチャートを用いて説明する。図９のフローチャートのステップＳ３０１、Ｓ３０２、Ｓ３０５、Ｓ３０７～Ｓ３１０の処理は、それぞれ図８のフローチャートのステップＳ２０１、Ｓ２０２、Ｓ２０５、Ｓ２０７～Ｓ２１０の処理と同様なので説明を省略する。
　ステップＳ３０３において、コントローラ１０は、第１光学センサ２０の出力値と第２光学センサ３０の出力値とを比較する（ステップＳ３０３）。
　第１光学センサ２０の出力値が第２光学センサ３０の出力値よりも大きい場合（ステップＳ３０３：ＹＥＳ）、コントローラ１０は、第１光学センサ２０の出力値のＳ／Ｎ比が所定の閾値以上か否かを判定する（ステップＳ３０４）。
　第１光学センサ２０の出力値のＳ／Ｎ比が所定の閾値未満の場合（ステップＳ３０４：ＹＳ）、コントローラ１０は、第１光学センサ２０の測定値を出力する（ステップＳ３０５）。
　ステップＳ３０２で、タイマー４１が動作中の場合（ステップＳ３０２：ＹＥＳ）、及び、ステップＳ３０３で第１光学センサ２０の出力値が第２光学センサ３０の出力値よりも大きくない場合（ステップＳ３０３：ＮＯ）、コントローラ１０はステップＳ３０６に進む。ステップＳ３０６において、第２光学センサ３０の測定値のＳ／Ｎ比が所定の閾値以上の場合（ステップＳ３０６：ＹＥＳ）、コントローラ１０は、ステップＳ３０７の処理に進む。
　ステップＳ３０４で、第１光学センサ２０のＳ／Ｎ比が所定の閾値未満の場合（ステップＳ３０４：ＮＯ）、及び、ステップＳ３０６で、第２光学センサ３０のＳ／Ｎ比が所定の閾値未満の場合（ステップＳ３０６：ＮＯ）、コントローラ１０は、ステップＳ３１０の処理に進む。
　以上のような第３例の処理によれば、第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０のうち、より大きな検出値が得られるセンサに基づいて、測定を行うことが可能になる。
［変形例］
　図１０は、測定装置２の変形例としての測定装置３を示す。測定装置３では、コントローラ１１が他の本体部４０の構成要素とともにネックバンド５０の一部に取り付けられる。また、測定装置３は、第３光学センサ７０を含む。測定装置３を装着した状態で、第３光学センサ７０は、例えば、使用者６０の首の後ろに当接する。第３光学センサ７０は、第１光学センサ２０及び第２光学センサ３０と同様に、光源部と光検出部とを有し、使用者６０の何れかの血管を流れる血流のＳｐＯ２を測定する。
　変形例に係る測定装置３によれば、小型で扱いやすい測定装置３を提供することができる。また、第１光学センサ２０および第２光学センサ３０の双方によるＳｐＯ２の測定が不能な場合でも、第３光学センサ７０を用いて測定を行うことが可能になる。したがって、さらに高い可用性を有する測定装置３を実現することができる。
　本開示に係る実施形態について、諸図面及び実施例に基づき説明してきたが、当業者であれば本開示に基づき種々の変形又は修正を行うことが容易であることに注意されたい。従って、これらの変形又は修正は本開示の範囲に含まれることに留意されたい。例えば、各構成部又は各ステップなどに含まれる機能などは論理的に矛盾しないように再配置可能であり、複数の構成部又はステップなどを１つに組み合わせたり、或いは分割したりすることが可能である。本開示に係る実施形態は装置が備えるプロセッサにより実行される方法、プログラム、又はプログラムを記録した記憶媒体としても実現し得るものである。本開示の範囲にはこれらも包含されるものと理解されたい。
　本開示において「第１」及び「第２」等の記載は、当該構成を区別するための識別子である。本開示における「第１」及び「第２」等の記載で区別された構成は、当該構成における番号を交換することができる。例えば、第１レンズは、第２レンズと識別子である「第１」と「第２」とを交換することができる。識別子の交換は同時に行われる。識別子の交換後も当該構成は区別される。識別子は削除してよい。識別子を削除した構成は、符号で区別される。本開示における「第１」及び「第２」等の識別子の記載のみに基づいて、当該構成の順序の解釈、小さい番号の識別子が存在することの根拠に利用してはならない。
　１，２，３　　測定装置
　１０，１１　　コントローラ
　２０　　第１光学センサ（第１センサ）
　２１　　第１光源部
　２２　　第１光検出部
　２３　　第１光源
　２４　　第２光源
　２５　　第１報知部
　２６　　第１スピーカ
　３０　　第２光学センサ（第２センサ）
　３１　　第２光源部
　３２　　第２光検出部
　３３　　第３光源
　３４　　第４光源
　３５　　第２報知部
　３６　　第２スピーカ
　４０　　本体部
　４１　　タイマー
　４２　　メモリ
　４３　　音源部
　４４　　音声処理回路
　４５　　電源部
　４６　　表示装置
　５０　　ネックバンド（固定部材）
　６０　　使用者
　６１　　頭部
　６２　　頭蓋骨
　６３　　被検部位
　６４　　浅側頭動脈
　７０　　第３光学センサ
　Ｌ１，Ｌ２　　光
　Ｒ１，Ｒ２　　反射光

Claims (12)

  1. 　人体の互いに異なる部位に装着可能な複数のセンサと、
    　前記複数のセンサのそれぞれの出力値を取得するコントローラと
    を備え、
    　前記複数のセンサは、光学的測定により同一種類の生体情報を算出するための出力値をそれぞれ出力し、前記コントローラは、前記複数のセンサのそれぞれの出力値に基づき、何れか１つのセンサを選択し、該選択されたセンサの出力値に基づき前記生体情報の測定値を決定する測定装置。
  2. 　前記コントローラは、前記複数のセンサに含まれるセンサの出力値が、該センサの受ける光の光量が所定の光量以上であることを示すとき、当該センサを、前記選択されるセンサから除外する、請求項１に記載の測定装置。
  3. 　前記コントローラは、前記複数のセンサに含まれる全てのセンサの出力値が、前記所定の光量以上であることを示すとき、前記生体情報を測定不能であると決定する請求項２に記載の測定装置。
  4. 　前記コントローラは、それぞれの前記複数のセンサの出力値に基づいて、それぞれの前記複数のセンサから得られる生体情報の測定値のＳ／Ｎ比を算出し、該複数のセンサから得られる生体情報のＳ／Ｎ比に基づいて、前記何れか１つのセンサを選択する請求項１に記載の測定装置。
  5. 　前記コントローラは、前記複数のセンサに含まれる全てのセンサから得られる生体情報の測定値のＳ／Ｎ比が所定の閾値以下のとき、前記生体情報を測定不能であると決定する請求項４に記載の測定装置。
  6. 　前記コントローラは、前記選択されたセンサが前記複数のセンサの中の１つのセンサから他のセンサに切り替わったとき、該切り替わった時間から所定時間以内に前記１つのセンサが再び選択されないように制御する請求項１から５の何れか一項に記載の測定装置。
  7. 　使用者に対して刺激を発する報知部を備え、前記コントローラは、前記生体情報を測定不能であると決定したとき、前記報知部により使用者に刺激を発する請求項３または５に記載の測定装置。
  8. 　前記報知部は、音、振動、光及び電気の少なくとも１つによる刺激を発する請求項７に記載の測定装置。
  9. 　前記複数のセンサは、第１センサ及び第２センサを含み、前記第１センサ及び前記第２センサをそれぞれ使用者の頭部の左耳及び右耳に対応して固定する１つ以上の固定部材を備える請求項１から８の何れか一項に記載の測定装置。
  10. 　それぞれ前記第１センサ及び前記第２センサと一体として形成された第１スピーカ及び第２スピーカ、並びに、前記第１スピーカ及び前記第２スピーカに音声を提供する音源部をさらに備える請求項９に記載の測定装置。
  11. 　前記センサは、酸素飽和度及び血流速度の少なくとも何れか一方を測定する請求項１から１０の何れか一項に記載の測定装置。
  12. 　使用者の異なる部位に、同一種類の生体情報の光学的測定を行う複数のセンサを装着するステップと、
    　前記複数のセンサのそれぞれの出力値を取得するステップと、
    　前記それぞれの出力値に基づいて、何れか１つのセンサを選択するステップと、
    　前記選択されたセンサの出力値に基づいて、前記生体情報の測定値を決定するステップと
    を含む測定方法。
     
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