WO2019009249A1 - 光電変換素子、光センサ、撮像素子、および、化合物 - Google Patents

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知昭 吉岡
英治 福▲崎▼
野村　公篤
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    • Y02E10/549—Organic PV cells

Definitions

  • the present invention relates to a photoelectric conversion element, an optical sensor, an imaging element, and a compound.
  • solid-state imaging devices flat-type solid-state imaging devices are widely used, in which photodiodes (PDs) are two-dimensionally arrayed and signal charges generated in each PD are read out by a circuit.
  • a color solid-state imaging device a structure in which a color filter for transmitting light of a specific wavelength is disposed on the light incident surface side of the planar solid-state imaging device is generally used.
  • a color filter for transmitting blue (B: blue) light, green (G: green) light, and red (R: red) light is regularly arranged.
  • B blue
  • G green
  • R red
  • Patent Document 1 discloses a photoelectric conversion element having a photoelectric conversion film containing the following compound.
  • Patent Document 2 discloses a semiconductor for a photoelectric conversion material, which is characterized in that it contains a dye as described below.
  • Patent Document 3 discloses a semiconductor for a photoelectric conversion material characterized by containing the following heterocyclic compound.
  • An object of the present invention is to provide a photoelectric conversion element having a photoelectric conversion film excellent in vapor deposition suitability and showing excellent photoelectric conversion efficiency even when the photoelectric conversion film is a thin film in view of the above-mentioned situation.
  • Another object of the present invention is to provide an optical sensor and an imaging device including the photoelectric conversion device. Furthermore, this invention also makes it a subject to provide the compound applied to the said photoelectric conversion element.
  • a photoelectric conversion element comprising a conductive film, a photoelectric conversion film, and a transparent conductive film in this order, wherein the photoelectric conversion film contains a compound represented by the formula (1) described later.
  • Conversion element (2)
  • the photoelectric conversion element as described in (1) whose compound represented by Formula (1) mentioned later is a compound represented by Formula (2) mentioned later.
  • R b1 is an alkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, a -CO-alkyl group, a -CO-aryl group, or an optionally substituted alkyl group, or
  • the photoelectric conversion device according to (2) which represents a -CO-heteroaryl group.
  • X 1 in Formula (2) described later represents an oxygen atom or a sulfur atom.
  • the photoelectric conversion element as described in (6) in which Rc3 in Formula (3) mentioned later represents the aryl group or heteroaryl group which may have a substituent.
  • the photoelectric conversion film further has an n-type organic semiconductor, and has a bulk heterostructure formed by mixing a compound represented by the formula (1) described later and the n-type organic semiconductor.
  • An optical sensor comprising the photoelectric conversion device according to any one of (1) to (9).
  • An imaging device comprising the photoelectric conversion device according to any one of (1) to (9).
  • the present invention has a photoelectric conversion film which is excellent in vapor deposition aptitude, and it can provide the photoelectric conversion element which shows the outstanding photoelectric conversion efficiency, even when a photoelectric conversion film is a thin film. Further, according to the present invention, it is also possible to provide an optical sensor and an imaging device including the photoelectric conversion device. Furthermore, according to the present invention, it is possible to provide a compound to be applied to the photoelectric conversion device.
  • a substituent for example, a substituent W described later
  • alkyl group means an alkyl group which may be substituted by a substituent (for example, the substituent W described later).
  • a numerical range represented using “to” means a range including numerical values described before and after “to” as the lower limit value and the upper limit value.
  • the bonding direction of the divalent group described in the present specification is not particularly limited.
  • X 1 in formula (2) described later when X 1 in formula (2) described later is —NNCR b13 —, it is bonded to the R b3 side.
  • an excellent thin film is a specific compound which does not have any of a carboxy group, a salt of a carboxy group, a phosphate group, a salt of a phosphate group, a sulfonate group, and a salt of a sulfonate group.
  • salt is intended to be any of an alkali metal salt, an alkaline earth metal salt, an ammonium salt and a substituted ammonium salt.
  • FIG. 1 the cross-sectional schematic diagram of one Embodiment of the photoelectric conversion element of this invention is shown.
  • the photoelectric conversion element 10a shown in FIG. 1A includes a conductive film (hereinafter also referred to as a lower electrode) 11 functioning as a lower electrode, an electron blocking film 16A, a photoelectric conversion film 12 containing a specific compound described later, and an upper electrode.
  • a transparent conductive film (hereinafter also referred to as an upper electrode) 15 that functions is laminated in this order.
  • FIG. 1B shows a configuration example of another photoelectric conversion element.
  • FIGS. 1A and 1B has a configuration in which an electron blocking film 16A, a photoelectric conversion film 12, a hole blocking film 16B, and an upper electrode 15 are stacked in this order on the lower electrode 11.
  • the stacking order of the electron blocking film 16A, the photoelectric conversion film 12, and the hole blocking film 16B in FIGS. 1A and 1B may be appropriately changed according to the application and the characteristics.
  • the photoelectric conversion element 10 a (or 10 b) light is preferably incident on the photoelectric conversion film 12 through the upper electrode 15.
  • a voltage can be applied.
  • the lower electrode 11 and the upper electrode 15 form a pair of electrodes, and a voltage of 1 ⁇ 10 ⁇ 5 to 1 ⁇ 10 7 V / cm is applied between the pair of electrodes.
  • the voltage to be applied is more preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 4 to 1 ⁇ 10 7 V / cm, and further preferably 1 ⁇ 10 ⁇ 3 to 5 ⁇ 10 6 V / cm.
  • the voltage application method is preferably such that the electron blocking film 16A side is a cathode and the photoelectric conversion film 12 side is an anode in FIGS. 1A and 1B.
  • the photoelectric conversion element 10a (or 10b) is used as an optical sensor, or when it is incorporated in an imaging element, a voltage can be applied by the same method.
  • the photoelectric conversion element 10a (or 10b) can be suitably applied to an optical sensor application and an imaging element application, as described in detail later.
  • FIG. 2 the cross-sectional schematic diagram of another embodiment of the photoelectric conversion element of this invention is shown.
  • the photoelectric conversion element 200 shown in FIG. 2 is a hybrid photoelectric conversion element provided with an organic photoelectric conversion film 209 and an inorganic photoelectric conversion film 201.
  • the organic photoelectric conversion film 209 contains the specific compound mentioned later.
  • the inorganic photoelectric conversion film 201 has an n-type well 202, a p-type well 203, and an n-type well 204 on a p-type silicon substrate 205.
  • Blue light is photoelectrically converted at the pn junction formed between the p-type well 203 and the n-type well 204 (pixel B), and is formed at the pn junction formed between the p-type well 203 and the n-type well 202 Red light is photoelectrically converted (R pixel).
  • the conductivity types of the n-type well 202, the p-type well 203, and the n-type well 204 are not limited to these.
  • a transparent insulating layer 207 is disposed on the inorganic photoelectric conversion film 201.
  • a transparent pixel electrode 208 divided for each pixel is disposed on the insulating layer 207, and an organic photoelectric conversion film 209 that absorbs green light and performs photoelectric conversion is disposed on one pixel common to all pixels.
  • the electron blocking film 212 is disposed in a single sheet common to each pixel, the transparent common electrode 210 of a single sheet is disposed thereon, and the transparent protective film 211 is disposed in the uppermost layer. It is done.
  • the stacking order of the electron blocking film 212 and the organic photoelectric conversion film 209 may be reverse to that in FIG. 2, and the common electrode 210 may be arranged separately for each pixel.
  • the organic photoelectric conversion film 209 constitutes G pixels that detect green light.
  • the pixel electrode 208 is the same as the lower electrode 11 of the photoelectric conversion element 10 a shown in FIG. 1A.
  • the common electrode 210 is the same as the upper electrode 15 of the photoelectric conversion element 10a shown in FIG. 1A.
  • Blue light with a short wavelength is photoelectrically converted mainly at the shallow portion of the semiconductor substrate (inorganic photoelectric conversion film) 201 (near the pn junction formed between the p-type well 203 and the n-type well 204) to generate photocharges.
  • Signal is output to the outside.
  • the red light having a long wavelength is mainly photoelectrically converted at the deep portion of the semiconductor substrate (inorganic photoelectric conversion film) 201 (near the pn junction formed between the p-type well 203 and the n-type well 202) to generate photocharges.
  • the signal is output to the outside.
  • CMOS complementary metal oxide semiconductor
  • CCD Charge Coupled Device
  • MOS Metal-Oxide-Semiconductor
  • the photoelectric conversion film 12 (or the organic photoelectric conversion film 209) is a film containing a specific compound as a photoelectric conversion material. By using this compound, it is possible to obtain a photoelectric conversion element having a photoelectric conversion film excellent in vapor deposition aptitude and exhibiting excellent photoelectric conversion efficiency at the time of thin film.
  • the specific compound will be described in detail.
  • the suitable conditions of the specific compound mentioned below are mentioned from the point which the photoelectric conversion efficiency at the time of a thin film is more excellent unless there is special mention.
  • the substituents that the specific compound can have are each independently any of the substituents W described later.
  • m represents an integer of 0 or more.
  • m is preferably 0 to 4, more preferably 1 to 3, and still more preferably 1.
  • Each of R a1 to R a7 independently represents a hydrogen atom or a substituent.
  • the type of substituent is not particularly limited, and groups exemplified for the substituent W described later can be mentioned.
  • R a1 to R a7 may be linked to each other to form a ring.
  • R a1 and R a2 may be linked to each other to form a ring
  • R a1 and R a7 may be linked to each other to form a ring
  • R a3 and R a4 may be linked to each other to form a ring
  • R a4 and R a5 are linked to each other to form a ring
  • R a5 and R a6 may be linked to each other to form a ring
  • R a3 and R a5 may be linked to each other to form a ring.
  • R a3 and R a5 are linked to each other to form a ring
  • m 0 is preferable.
  • the plurality of R a2 's may be linked to each other to form a ring.
  • the plurality of R a4 's may be linked to each other to form a ring.
  • the R a4 that lie close to the most R a5 among the plurality present may R a4, and R a5 are preferably formed by connecting each other. That is, the ring formed by bonding the R a4 and R a5 to each other is condensed with the pyrrole ring group specified in the formula (1) to form a condensed ring structure (fused ring structure). preferable.
  • Each of R a8 to R a15 independently represents a hydrogen atom or a substituent.
  • R a1 in the case of not contributing to ring formation is an alkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, a —CO-alkyl group, a —CO-aryl group, or a —CO-hetero group which may have a substituent.
  • An aryl group is preferred.
  • R a3 in the case of not contributing to ring formation is preferably an alkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, or a non-aromatic heterocyclic group which may have a substituent, and an aryl group or a heteroaryl group. Groups are more preferred.
  • R a2 and R a4 to R a7 in the case of not contributing to ring formation are each independently a hydrogen atom or an alkyl group, an aryl group or a heteroaryl group which may have a substituent. Is preferred.
  • A represents a ring containing at least 2 carbon atoms.
  • the carbon atom in the carbonyl group in Formula (1) and the carbon atom adjacent to the carbon atom of a carbonyl group are intended, and all carbon atoms are atoms which constitute A. .
  • the carbon number of A is preferably 3 to 30, more preferably 3 to 20, and still more preferably 3 to 15.
  • the above carbon number is a number including two carbon atoms specified in the formula.
  • A may have a hetero atom, and examples of the hetero atom include a nitrogen atom, a sulfur atom, an oxygen atom, a selenium atom, a tellurium atom, a phosphorus atom, a silicon atom, and a boron atom, and a nitrogen atom A sulfur atom or an oxygen atom is preferred, and an oxygen atom is more preferred.
  • A may have a substituent, and the substituent is preferably a halogen atom.
  • the number of heteroatoms in A is preferably 0 to 10, more preferably 0 to 5, and still more preferably 0 to 2.
  • the number of hetero atoms is the number of oxygen atoms contained in the carbonyl group constituting A shown in the formula (1) and the number not containing the number of halogen atoms which A has as a substituent. .
  • A may or may not show aromaticity.
  • A may be a single ring structure or a condensed ring structure, but is preferably a fused ring containing at least one of a 5-, 6-, or 5- and 6-membered ring.
  • the number of rings forming the above-mentioned fused ring is preferably 1 to 4, and more preferably 1 to 3.
  • the ring represented by A preferably has a group represented by the following formula (A1).
  • * 1 represents the bonding position with the carbon atom in the carbonyl group which comprises A specifically shown in Formula (1)
  • * 2 is carbonyl which comprises A specifically shown in Formula (1) It represents a bonding position to one other carbon atom different from the carbon atom in the group.
  • L represents a single bond or -NR L- .
  • R L represents a hydrogen atom or a substituent. Among them, R L is preferably an alkyl group, an aryl group or a heteroaryl group, and more preferably an alkyl group or an aryl group. L is preferably a single bond.
  • R Y1 to R Y5 each independently represent a hydrogen atom or a substituent. Among them, R Y1 to R Y5 are each independently preferably an alkyl group, an aryl group or a heteroaryl group, and more preferably an alkyl group or an aryl group.
  • R Y1 and R Y2 are preferably linked to each other to form a ring, and R Y1 and R Y2 are linked to each other to form a benzene ring Is more preferable.
  • Z represents a single bond, -CO- or -S-, preferably -CO-.
  • the ring formed by combining -LYZ- and two carbon atoms specified in the formula (1) is a 5-membered member.
  • the combination which becomes a ring or 6 membered ring is preferable.
  • the 5- or 6-membered ring may be condensed with a different ring (preferably a benzene ring) to form a condensed ring structure.
  • the group represented by the formula (A1) is more preferably a group represented by the following formula (A2).
  • a 1 and A 2 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • a 1 and A 2 are preferably linked to each other to form a ring, and A 1 and A 2 are more preferably linked to each other to form a benzene ring.
  • the above-mentioned benzene ring formed by A 1 and A 2 preferably further has a substituent.
  • a substituent a halogen atom is preferable, and a chlorine atom or a fluorine atom is more preferable.
  • the substituent which the benzene ring has to be formed by the A 1 and A 2 may be further formed a connection to ring.
  • the substituents possessed by the above-mentioned benzene ring formed by A 1 and A 2 may be further linked to each other to form a benzene ring.
  • the group represented by the formula (A1) is more preferably a group represented by the following formula (A3).
  • each of A 3 to A 6 independently represents a hydrogen atom or a substituent.
  • each of A 3 to A 6 is preferably independently a hydrogen atom or a halogen atom, and more preferably a hydrogen atom, a chlorine atom or a fluorine atom.
  • a 3 and A 4 may be linked to each other to form a ring, and A 4 and A 5 may be linked to each other to form a ring, and A 5 and A 6 are linked to each other And may form a ring.
  • the ring formed by linking A 3 and A 4 , A 4 and A 5 , and A 5 and A 6 to each other is preferably a benzene ring.
  • a 4 and A 5 are bonded to each other to form a ring, the ring and A 4 and A 5 are formed by connecting together a benzene ring is preferred.
  • a substituent may be further substituted on the ring formed by connecting A 4 and A 5 to each other.
  • a merocyanine dye which is generally used as an acidic nucleus is preferable, and the following may be mentioned as specific examples thereof.
  • (B) pyrazolinone nucleus for example, 1-phenyl-2-pyrazolin-5-one, 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one, and 1- (2-benzothiazolyl) -3-methyl- 2-pyrazolin-5-one and the like.
  • (C) Isoxazolinone nucleus for example, 3-phenyl-2-isoxazolin-5-one, 3-methyl-2-isoxazolin-5-one and the like.
  • (D) Oxindole nucleus For example, 1-alkyl-2,3-dihydro-2-oxindole and the like.
  • (E) 2,4,6-trioxohexahydropyrimidine nucleus for example, barbituric acid or 2-thiobarbituric acid and derivatives thereof and the like.
  • the derivative include 1-alkyl compounds such as 1-methyl and 1-ethyl, 1,3-dialkyl compounds such as 1,3-dimethyl, 1,3-diethyl and 1,3-dibutyl, and 1,3- 1,3-Diaryls such as diphenyl, 1,3-di (p-chlorophenyl) and 1,3-di (p-ethoxycarbonylphenyl), 1-alkyl-1-aryls such as 1-ethyl-3-phenyl And 1,3-diheteroaryl such as 1,3-di (2-pyridyl).
  • (F) 2-thio-2,4-thiazolidinedione nucleus for example, rhodanine and derivatives thereof and the like.
  • derivatives include 3-methylrhodane, 3-ethylrhodane such as 3-alkylrhodanine such as 3-ethylrhodane, 3-arylrhodanine, 3-arylrhodane such as 3-phenylrhodanine, and 3- (2) And 3-heteroaryl rhodanine such as -pyridyl) rhodanine and the like.
  • (J) 2,4-thiazolidinedione nucleus: for example, 2,4-thiazolidinedione, 3-ethyl-2,4-thiazolidinedione, 3-phenyl-2,4-thiazolidinedione and the like.
  • (K) Thiazolin-4-one nucleus for example, 4-thiazolinone, and 2-ethyl-4-thiazolinone and the like.
  • (M) 2-thio-2,4-imidazolidinedione (2-thiohydantoin) nucleus for example, 2-thio-2,4-imidazolidinedione, and 3-ethyl-2-thio-2,4- Imidazolidinediones and the like.
  • (N) Imidazolin-5-one nucleus for example, 2-propylmercapto-2-imidazolin-5-one and the like.
  • (O) 3,5-pyrazolidinedione nucleus for example, 1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinedione, and 1,2-dimethyl-3,5-pyrazolidinedione.
  • the specific compound does not have any of a carboxy group, a salt of a carboxy group, a phosphate group, a salt of a phosphate group, a sulfonic acid group, and a salt of a sulfonic acid group from the viewpoint of avoiding deterioration of vapor deposition suitability.
  • groups and their salts from the viewpoint of avoiding the deterioration of the vapor deposition ability, monosulfate ester group, monophosphate ester group, phosphonic acid group, phosphinic acid group, boric acid group, and those groups It is preferred not to have any of the salts.
  • the specific compound is preferably a compound represented by the following formula (2).
  • m in the formula (1) represents 1 and R a4 and R a5 are connected to each other to form a ring.
  • R b1 to R b5 each independently represent a hydrogen atom or a substituent.
  • the type of substituent is not particularly limited, and groups exemplified for the substituent W described later can be mentioned.
  • R b1 is preferably an alkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, a -CO-alkyl group, a -CO-aryl group, or a -CO-heteroaryl group which may have a substituent
  • a group or an aryl group is more preferable, and an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms, a cyclohexyl group or a phenyl group is more preferable.
  • the phenyl group preferably has an alkyl group (preferably a branched alkyl group having 3 to 5 carbon atoms) as a substituent.
  • R b3 is preferably an alkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, or a non-aromatic heterocyclic group (such as a piperidine ring group) which may have a substituent, and may have a substituent
  • An aryl group or a heteroaryl group is more preferable, and a phenyl group, a naphthyl group, a thienyl group or a carbazole ring group which may have a substituent is more preferable.
  • the aryl group or heteroaryl group represented by R b3 is an alkyl group (more preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms) alkoxy group (more preferably a methoxy group) as a substituent Alternatively, it is also preferable to have an aryl group (more preferably a phenyl group). It is also preferable that the alkyl group, the alkoxy group and the aryl group as the above-mentioned substituent further have a substituent, and a halogen atom (more preferably a fluorine atom) is preferable as the substituent.
  • Each of R b2 , R b4 and R b5 independently preferably represents a hydrogen atom or an alkyl group, an aryl group or a heteroaryl group which may have a substituent, and a hydrogen atom is more preferable. .
  • R b6 to R b13 independently represents a hydrogen atom or a substituent.
  • R b6 to R b13 each independently represent a hydrogen atom, or an alkyl group, an aryl group (such as a phenyl group) which may have a substituent, a heteroaryl group or a non-aromatic heterocyclic group
  • R b2 and R b3 may be linked to each other to form a ring.
  • X 1 represents And any one of R b6 to R b13 and R b3 may be linked to each other to form a ring.
  • R b4 and R b5 are not linked to each other to form a ring.
  • a in Formula (2) represents a ring containing at least 2 carbon atoms, and the preferred embodiment of A in Formula (2) and the preferred embodiment in A of Formula (1) are the same.
  • the compound represented by the formula (2) has any of a carboxy group, a salt of a carboxy group, a phosphoric acid group, a salt of a phosphoric acid group, a sulfonic acid group, and a salt of a sulfonic acid group I do not.
  • the specific compound is more preferably a compound represented by the following formula (3).
  • R c1 is an alkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, a -CO-alkyl group, a -CO-aryl group, or a -CO-heteroaryl group which may have a substituent.
  • an alkyl group or an aryl group is preferable, and an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms, a cyclohexyl group or a phenyl group is more preferable.
  • the phenyl group preferably has an alkyl group (preferably a branched alkyl group having 3 to 5 carbon atoms) as a substituent.
  • R c2 to R c7 independently represents a hydrogen atom or a substituent.
  • the type of substituent is not particularly limited, and groups exemplified for the substituent W described later can be mentioned.
  • R c3 is preferably an alkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, or a non-aromatic heterocyclic group (such as a piperidine ring group) which may have a substituent, and may have a substituent
  • An aryl group or a heteroaryl group is more preferable, and a phenyl group, a naphthyl group, a thienyl group or a carbazole ring group which may have a substituent is more preferable.
  • the aryl group or heteroaryl group represented by R c3 is an alkyl group (more preferably a linear or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms) alkoxy group (more preferably a methoxy group) as a substituent Alternatively, it is also preferable to have an aryl group (more preferably a phenyl group). It is also preferable that the alkyl group, the alkoxy group and the aryl group as the above-mentioned substituent further have a substituent, and a halogen atom (more preferably a fluorine atom) is preferable as the substituent.
  • R c2 and R c3 may be linked to each other to form a ring, and R c5 and R c6 may be linked to each other to form a ring.
  • R c5 and R c6 be linked to each other to form a benzene ring. That is, it is preferable to form a group corresponding to the group represented by formula (A3).
  • preferred embodiments of the group corresponding to the group represented by the above formula (A3) are the same as the preferred embodiments of the group represented by the formula (A3).
  • the carbon atom to which R c5 specified in Formula (3) is bonded corresponds to a carbon atom adjacent to * 1 in Formula (A3).
  • R c2 , R c4 and R c7 is independently preferably a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heteroaryl group, more preferably a hydrogen atom.
  • X 2 represents an oxygen atom or a sulfur atom.
  • R c4 and R c7 are not linked to each other to form a ring.
  • the compound represented by the formula (3) is any of carboxy group, carboxy group salt, phosphoric acid group, phosphoric acid group salt, sulfonic acid group, and sulfonic acid group salt I do not.
  • substituent W for example, a halogen atom, an alkyl group (including a cycloalkyl group, a bicycloalkyl group, and a tricycloalkyl group), an alkenyl group (including a cycloalkenyl group and a bicycloalkenyl group), an alkynyl group , Aryl group, heterocyclic group (may be referred to as heterocyclic group), cyano group, hydroxy group, nitro group, alkoxy group, aryloxy group, silyloxy group, heterocyclic oxy group, acyloxy group, carbamoyloxy group, alkoxy Carbonyloxy, aryloxycarbonyloxy, amino (including anilino), ammonio, acylamino, aminocarbonylamino, alkoxycarbonylamino, aryloxycarbonylamino, sulfamoylamino
  • the substituent W may be further substituted by the substituent W.
  • the alkyl group may be substituted with a halogen atom.
  • the details of the substituent W are described in paragraph [0023] of JP-A-2007-234651.
  • the specific compound is a carboxy group, a salt of a carboxy group, a phosphate group, a salt of a phosphate group, a sulfonate group, and a salt of a sulfonate group. It has neither.
  • the substituent W of the specific compound does not include a carboxy group, a salt of a carboxy group, a phosphoric acid group, a salt of a phosphoric acid group, a sulfonic acid group, and a salt of a sulfonic acid group.
  • the carbon number of the alkyl group of the specific compound is not particularly limited, but is preferably 1 to 10, more preferably 1 to 6, and 1 to 6 4 is more preferred.
  • the alkyl group may be linear, branched or cyclic.
  • the alkyl group may be substituted by a substituent (for example, a substituent W).
  • substituent W for example, a substituent W.
  • Examples of the alkyl group include methyl group, ethyl group, n-propyl group, i-propyl group, n-butyl group, t-butyl group, n-hexyl group, and cyclohexyl group.
  • the number of carbon atoms in the aryl group possessed by the specific compound is not particularly limited, but is preferably 6 to 30, more preferably 6 to 18, still more preferably 6 preferable.
  • the aryl group may be a single ring structure or a condensed ring structure (fused ring structure) in which two or more rings are fused. Further, the aryl group may be substituted by a substituent (for example, a substituent W).
  • aryl group examples include phenyl group, naphthyl group, anthryl group, pyrenyl group, phenanthrenyl group, methylphenyl group, dimethylphenyl group, biphenyl group, fluorenyl group and the like, and a phenyl group, a naphthyl group or Anthryl group is preferred.
  • the number of carbons in the heteroaryl group (monovalent aromatic heterocyclic group) of the specific compound is not particularly limited, but is preferably 3 to 30. And 3 to 18 are more preferable.
  • the heteroaryl group may be substituted by a substituent (eg, a substituent W).
  • Heteroaryl groups have heteroatoms in addition to carbon atoms and hydrogen atoms.
  • hetero atom a sulfur atom, an oxygen atom, a nitrogen atom, a selenium atom, a tellurium atom, a phosphorus atom, a silicon atom, and a boron atom are mentioned, for example, A sulfur atom, an oxygen atom, or a nitrogen atom is preferable.
  • the number of heteroatoms in the heteroaryl group is not particularly limited, and is usually about 1 to 10, preferably 1 to 4, and more preferably 1 to 2.
  • the number of ring members of the heteroaryl group is not particularly limited, but 3 to 8 is preferable, 5 to 7 is more preferable, and 5 to 6 is more preferable.
  • the heteroaryl group may be a single ring structure or a fused ring structure in which two or more rings are fused. In the case of a condensed ring structure, an aromatic hydrocarbon ring having no hetero atom (eg, a benzene ring) may be included.
  • the heteroaryl group include pyridyl group, quinolyl group, isoquinolyl group, acridinyl group, phenanthrizinyl group, pteridinyl group, pyrazinyl group, quinoxalinyl group, pyrimidinyl group, quinazolyl group, pyridazinyl group, cinnolinyl group, phthalazinyl group, and the like.
  • the molecular weight of the specific compound is not particularly limited, but is preferably 300 to 900. If the molecular weight is 900 or less, the deposition temperature does not increase, and decomposition of the compound hardly occurs. When the molecular weight is 300 or more, the glass transition point of the deposited film does not decrease, and the heat resistance of the photoelectric conversion element is improved.
  • the specific compound is particularly useful as a material of a photoelectric conversion film used for an optical sensor, an imaging device, or a photovoltaic cell. Usually, the specific compound often functions as a p-type organic semiconductor in the photoelectric conversion film.
  • the specific compound can also be used as a coloring material, a liquid crystal material, an organic semiconductor material, a charge transport material, a pharmaceutical material, and a fluorescent diagnostic material.
  • the specific compound is a compound having an ionization potential of -5.0 to -6.0 eV in a single film in terms of the stability when used as a p-type organic semiconductor and the matching of the energy level with the n-type organic semiconductor Is preferred.
  • the maximum absorption wavelength of the specific compound is preferably in the range of 450 to 600 nm and in the range of 480 to 600 nm in order to be applicable to the organic photoelectric conversion film 209 that absorbs green light and performs photoelectric conversion as described above. Is more preferred.
  • the maximum absorption wavelength is a value measured in a solution state (solvent: chloroform) by adjusting the absorption spectrum of the specific compound to a concentration at which the absorbance becomes 0.5 to 1.
  • the photoelectric conversion film preferably contains an n-type organic semiconductor as a component other than the specific compound described above.
  • the n-type organic semiconductor is an acceptor type organic semiconductor material (compound), and refers to an organic compound having a property of easily accepting an electron. More specifically, an n-type organic semiconductor refers to an organic compound having larger electron affinity when used in contact with two organic compounds.
  • n-type organic semiconductor for example, fused aromatic carbocyclic compounds (for example, fullerene, naphthalene derivative, anthracene derivative, phenanthrene derivative, tetracene derivative, pyrene derivative, perylene derivative and fluoranthene derivative); nitrogen atom, oxygen atom, And 5- to 7-membered heterocyclic compounds having at least one sulfur atom (eg, pyridine, pyrazine, pyrimidine, pyridazine, triazine, quinoline, quinoxaline, quinazoline, phthalazine, cinnoline, isoquinoline, pteridine, acridine, phenazine, Phenanthroline, tetrazole, pyrazole, imidazole, and thiazole etc .; polyarylene compounds; fluorene compounds; cyclopentadiene compounds; silyl compounds; and nitrogen-containing heterocyclization Metal complexes having an
  • An organic dye may be used as the n-type organic semiconductor.
  • the molecular weight of the n-type organic semiconductor is preferably 200 to 1,200, and more preferably 200 to 900.
  • the n-type organic semiconductor is colorless or has an absorption maximum wavelength close to a specific compound and / or an absorption waveform.
  • the absorption maximum wavelength of the n-type organic semiconductor is preferably 400 nm or less, or 500 to 600 nm.
  • the photoelectric conversion film preferably has a bulk heterostructure formed by mixing the specific compound and an n-type organic semiconductor.
  • the bulk heterostructure is a layer in which the specific compound and the n-type organic semiconductor are mixed and dispersed in the photoelectric conversion film.
  • the photoelectric conversion film having a bulk heterostructure can be formed by either a wet method or a dry method.
  • the bulk heterostructure is described in detail in, for example, paragraphs [0013] to [0014] of JP-A-2005-303266.
  • a photoelectric conversion film is substantially comprised from a specific compound and an n-type organic semiconductor. To be substantially means that the total content of the specific compound and the n-type organic semiconductor is 95% by mass or more with respect to the total mass of the photoelectric conversion film.
  • the n-type organic semiconductor contained in the photoelectric conversion film may be used singly or in combination of two or more.
  • the photoelectric conversion film may further contain a p-type organic semiconductor.
  • the p-type organic semiconductor include the following.
  • the said p-type organic semiconductor intends p-type organic semiconductor other than a specific compound.
  • the p-type organic semiconductor is a donor type organic semiconductor material (compound) and refers to an organic compound having a property of easily giving an electron. More specifically, the p-type organic semiconductor refers to an organic compound having a smaller ionization potential when used in contact with two organic compounds.
  • Examples of p-type organic semiconductors include triarylamine compounds, benzidine compounds, pyrazoline compounds, styrylamine compounds, hydrazone compounds, carbazole compounds, polysilane compounds, thiophene compounds, cyanine compounds, oxonol Examples thereof include compounds, polyamine compounds, indole compounds, pyrrole compounds, pyrazole compounds, polyarylene compounds, fused aromatic carbocyclic compounds, and metal complexes having a nitrogen-containing heterocyclic compound as a ligand.
  • the p-type organic semiconductor one having an ionization potential smaller than that of the n-type organic semiconductor can be mentioned, and the organic dye exemplified as the n-type organic semiconductor can be used if this condition is satisfied.
  • the photoelectric conversion film containing the specific compound is a non-light emitting film, and has a feature different from that of an organic electroluminescent device (OLED: Organic Light Emitting Diode).
  • OLED Organic Light Emitting Diode
  • the nonluminous film is intended for a film having a light emission quantum efficiency of 1% or less, preferably 0.5% or less, and more preferably 0.1% or less.
  • the photoelectric conversion film can be mainly formed by a dry film formation method.
  • the dry film formation method include physical vapor deposition methods such as vapor deposition (in particular, vacuum deposition), sputtering, ion plating, and MBE (Molecular Beam Epitaxy), and plasma polymerization, etc. And CVD (Chemical Vapor Deposition).
  • the vacuum evaporation method is preferable.
  • manufacturing conditions such as a vacuum degree and vapor deposition temperature, can be set according to a conventional method.
  • the thickness of the photoelectric conversion film is preferably 10 to 1000 nm, more preferably 50 to 800 nm, still more preferably 50 to 500 nm, and particularly preferably 50 to 300 nm.
  • the electrodes are made of a conductive material.
  • the conductive material include metals, alloys, metal oxides, electrically conductive compounds, and mixtures thereof. Since light is incident from the upper electrode 15, the upper electrode 15 is preferably transparent to light to be detected.
  • Examples of materials constituting the upper electrode 15 include tin oxide doped with antimony or fluorine (ATO: Antimony Tin Oxide, FTO: Fluorine doped Tin Oxide), tin oxide, zinc oxide, indium oxide, indium tin oxide (ITO Conductive metal oxides such as indium tin oxide (IZO) and metal thin films such as gold, silver, chromium and nickel; these metals and conductive metal oxides And polyaniline, polythiophene, and organic conductive materials such as polypyrrole, and the like. Among them, conductive metal oxides are preferable in terms of high conductivity and transparency.
  • the sheet resistance is preferably 100 to 10000 ⁇ / ⁇ .
  • the degree of freedom in the range of film thickness that can be made thin is large.
  • the thickness of the upper electrode (transparent conductive film) 15 decreases, the amount of light absorbed decreases, and the light transmittance generally increases.
  • An increase in light transmittance is preferable because it increases the light absorption in the photoelectric conversion film and the photoelectric conversion ability.
  • the thickness of the upper electrode 15 is preferably 5 to 100 nm, and more preferably 5 to 20 nm, in consideration of suppression of leakage current, increase in resistance of the thin film, and increase in transmittance as the film thickness decreases.
  • the lower electrode 11 may be either transparent or non-transparent and reflect light.
  • the material constituting the lower electrode 11 include tin oxide (ATO, FTO) doped with antimony or fluorine, tin oxide, zinc oxide, indium oxide, indium tin oxide (ITO), and zinc indium oxide (IZO).
  • Conductive metals such as gold), metals such as gold, silver, chromium, nickel, titanium, tungsten, and aluminum, and conductive compounds such as oxides or nitrides of these metals (for example, titanium nitride (TiN) And mixtures or laminates of these metals and conductive metal oxides; and organic conductive materials such as polyaniline, polythiophene, and polypyrrole.
  • the method for forming the electrode is not particularly limited, and can be appropriately selected according to the electrode material. Specifically, printing methods and wet methods such as coating methods; physical methods such as vacuum evaporation method, sputtering method and ion plating method; and chemical methods such as CVD and plasma CVD method , Etc.
  • the material of the electrode is ITO, methods such as an electron beam method, a sputtering method, a resistance heating evaporation method, a chemical reaction method (sol-gel method etc.), and a dispersion of indium tin oxide can be mentioned.
  • the photoelectric conversion element of the present invention has one or more kinds of intermediate layers in addition to the photoelectric conversion film between the conductive film and the transparent conductive film.
  • the intermediate layer include a charge blocking film.
  • the charge blocking film include an electron blocking film and a hole blocking film. Below, each film is explained in full detail.
  • the electron blocking film contains an electron donating compound.
  • low molecular weight materials such as N, N'-bis (3-methylphenyl)-(1,1'-biphenyl) -4,4'-diamine (TPD) and 4,4'-bis [Aromatic diamine compounds such as [N- (naphthyl) -N-phenyl-amino] biphenyl ( ⁇ -NPD); porphyrin compounds such as porphyrin, tetraphenylporphyrin copper, phthalocyanine, copper phthalocyanine, and titanium phthalocyanine oxide; Oxazole, oxadiazole, triazole, imidazole, imidazolone, stilbene derivative, pyrazoline derivative, tetrahydroimidazole, polyarylalkane, butadiene, 4,4 ', 4''-tris (N- (3-methylphenyl) N-phenylamino ) Tri
  • polymer material examples include polymers such as phenylene vinylene, fluorene, carbazole, indole, pyrene, pyrrole, picoline, thiophene, acetylene, and diacetylene, and derivatives thereof.
  • polymers such as phenylene vinylene, fluorene, carbazole, indole, pyrene, pyrrole, picoline, thiophene, acetylene, and diacetylene, and derivatives thereof.
  • the electron blocking film may be composed of a plurality of films.
  • the electron blocking film may be made of an inorganic material.
  • the inorganic material has a dielectric constant larger than that of the organic material, when the inorganic material is used for the electron blocking film, a large voltage is applied to the photoelectric conversion film, and the photoelectric conversion efficiency is increased.
  • an inorganic material that can be an electron blocking film for example, calcium oxide, chromium oxide, chromium copper, manganese oxide, cobalt oxide, nickel oxide, copper oxide, copper oxide, gallium oxide copper, strontium oxide copper, niobium oxide, molybdenum oxide, indium oxide Copper, indium silver oxide, iridium oxide and the like can be mentioned.
  • Hole blocking film contains an electron accepting compound.
  • the electron accepting compound oxadiazole derivatives such as 1,3-bis (4-tert-butylphenyl-1,3,4-oxadiazolyl) phenylene (OXD-7); anthraquinodimethane derivatives; diphenylquinone derivatives Vasocuproin, vasophenanthroline, and derivatives thereof; triazole compounds; tris (8-hydroxyquinolinate) aluminum complexes; bis (4-methyl-8-quinolinate) aluminum complexes; distyrylarylene derivatives; Etc. Further, compounds described in paragraphs [0056] to [0057] of JP-A-2006-100767 can be mentioned.
  • the method for producing the charge blocking film is not particularly limited, and examples thereof include a dry film formation method and a wet film formation method.
  • the dry film forming method includes a vapor deposition method and a sputtering method.
  • the vapor deposition method may be any of physical vapor deposition (PVD) and chemical vapor deposition (CVD), preferably physical vapor deposition such as vacuum vapor deposition.
  • Examples of the wet film forming method include an inkjet method, a spray method, a nozzle printing method, a spin coating method, a dip coating method, a casting method, a die coating method, a roll coating method, a bar coating method, and a gravure coating method. From the viewpoint of precision patterning, the inkjet method is preferred.
  • the thickness of the charge blocking film is preferably 3 to 200 nm, more preferably 5 to 100 nm, and still more preferably 5 to 30 nm.
  • the photoelectric conversion element may further have a substrate.
  • the type of substrate used is not particularly limited, and examples include semiconductor substrates, glass substrates, and plastic substrates.
  • the position of the substrate is not particularly limited, in general, a conductive film, a photoelectric conversion film, and a transparent conductive film are stacked in this order on the substrate.
  • the photoelectric conversion element may further have a sealing layer.
  • the performance of the photoelectric conversion material may significantly deteriorate due to the presence of deterioration factors such as water molecules. Therefore, the entire photoelectric conversion film can be formed of a dense metal oxide, metal nitride, or a metal nitride oxide ceramic that does not allow water molecules to permeate, or a sealing layer such as diamond-like carbon (DLC).
  • DLC diamond-like carbon
  • the above-mentioned deterioration can be prevented by covering and sealing.
  • materials may be selected and manufactured according to the description in paragraphs [0210] to [0215] of JP-A-2011-082508.
  • Optical sensor As a use of a photoelectric conversion element, although a photovoltaic cell and an optical sensor are mentioned, for example, it is preferred to use a photoelectric conversion element of the present invention as an optical sensor. As an optical sensor, you may use by the said photoelectric conversion element independent, and may be used as a line sensor which distribute
  • the photoelectric conversion element of the present invention converts optical image information into an electrical signal using an optical system and a driving unit such as a scanner in a line sensor, and the two-dimensional sensor converts optical image information into an optical signal as an imaging module.
  • the system functions as an imaging element by forming an image on a sensor and converting it into an electric signal.
  • An image pickup element is an element for converting light information of an image into an electric signal, and a plurality of photoelectric conversion elements are arranged on a matrix in the same plane, and an optical signal is converted into an electric signal in each photoelectric conversion element (pixel). And the electric signal can be sequentially output to the outside of the imaging device for each pixel. Therefore, one photoelectric conversion element and one or more transistors are provided per pixel.
  • FIG. 3 is a schematic cross-sectional view showing a schematic configuration of an imaging device for describing an embodiment of the present invention.
  • the imaging device is mounted on an imaging device such as a digital camera and a digital video camera, an electronic endoscope, and an imaging module such as a cellular phone.
  • This imaging device has a plurality of photoelectric conversion devices configured as shown in FIG. 1A, and a circuit board on which a readout circuit for reading out a signal corresponding to the charge generated in the photoelectric conversion film of each photoelectric conversion device is formed.
  • a plurality of photoelectric conversion elements are arranged in one dimension or two dimensions on the same plane above the circuit board.
  • the imaging device 100 illustrated in FIG. 3 includes a substrate 101, an insulating layer 102, a connection electrode 103, a pixel electrode (lower electrode) 104, a connection portion 105, a connection portion 106, a photoelectric conversion film 107, and an opposite electrode.
  • CF Color Filter
  • the pixel electrode 104 has the same function as the lower electrode 11 of the photoelectric conversion element 10a shown in FIG. 1A.
  • the counter electrode 108 has the same function as the upper electrode 15 of the photoelectric conversion element 10 a shown in FIG. 1A.
  • the photoelectric conversion film 107 has the same configuration as the layer provided between the lower electrode 11 and the upper electrode 15 of the photoelectric conversion element 10 a shown in FIG. 1A.
  • the substrate 101 is a glass substrate or a semiconductor substrate such as Si.
  • An insulating layer 102 is formed on the substrate 101.
  • a plurality of pixel electrodes 104 and a plurality of connection electrodes 103 are formed on the surface of the insulating layer 102.
  • the photoelectric conversion film 107 is a layer common to all the photoelectric conversion elements provided on the plurality of pixel electrodes 104 so as to cover them.
  • the counter electrode 108 is one electrode provided on the photoelectric conversion film 107 and common to all the photoelectric conversion elements.
  • the counter electrode 108 is formed on the connection electrode 103 disposed outside the photoelectric conversion film 107 and is electrically connected to the connection electrode 103.
  • connection portion 106 is embedded in the insulating layer 102 and is a plug for electrically connecting the connection electrode 103 and the counter electrode voltage supply portion 115.
  • the counter electrode voltage supply unit 115 is formed on the substrate 101, and applies a predetermined voltage to the counter electrode 108 through the connection portion 106 and the connection electrode 103.
  • the power supply voltage is boosted by a charge pump or other booster circuit to supply the predetermined voltage.
  • the readout circuit 116 is provided on the substrate 101 corresponding to each of the plurality of pixel electrodes 104, and reads out a signal corresponding to the charge collected by the corresponding pixel electrode 104.
  • the readout circuit 116 is configured of, for example, a CCD, a CMOS circuit, or a TFT (Thin Film Transistor) circuit, and is shielded by a light shielding layer (not shown) disposed in the insulating layer 102.
  • the readout circuit 116 is electrically connected to the corresponding pixel electrode 104 via the connection portion 105.
  • the buffer layer 109 is formed on the counter electrode 108 so as to cover the counter electrode 108.
  • the sealing layer 110 is formed on the buffer layer 109 so as to cover the buffer layer 109.
  • the color filter 111 is formed on the sealing layer 110 so as to face each pixel electrode 104.
  • the partition wall 112 is provided between the color filters 111 and is for improving the light transmittance of the color filter 111.
  • the light shielding layer 113 is formed on the sealing layer 110 except the area where the color filter 111 and the partition wall 112 are provided, and prevents light from entering the photoelectric conversion film 107 formed outside the effective pixel area. Do.
  • the protective layer 114 is formed on the color filter 111, the partition wall 112, and the light shielding layer 113, and protects the entire imaging element 100.
  • the imaging device 100 when light is incident, the light is incident on the photoelectric conversion film 107, and a charge is generated here. Holes among the generated charges are collected by the pixel electrode 104, and a voltage signal corresponding to the amount is output to the outside of the imaging element 100 by the readout circuit 116.
  • the method of manufacturing the imaging device 100 is as follows.
  • the connection portions 105 and 106, the plurality of connection electrodes 103, the plurality of pixel electrodes 104, and the insulating layer 102 are formed on the circuit substrate on which the counter electrode voltage supply portion 115 and the readout circuit 116 are formed.
  • the plurality of pixel electrodes 104 are arranged on the surface of the insulating layer 102 in, for example, a square lattice.
  • the photoelectric conversion film 107 is formed on the plurality of pixel electrodes 104 by, for example, a vacuum evaporation method.
  • the counter electrode 108 is formed on the photoelectric conversion film 107 under vacuum, for example, by sputtering.
  • the buffer layer 109 and the sealing layer 110 are sequentially formed on the counter electrode 108 by, for example, a vacuum evaporation method.
  • the protective layer 114 is formed, and the imaging device 100 is completed.
  • Compound (A-1) was prepared from 2-bromo-5-furaldehyde from Chem. Eur. J. It synthesize
  • TFA trifluoroacetic acid
  • a mixed solution obtained by adding Compound (A-4) (1.30 g, 5.43 mmol) and Compound (A-5) (1.12 g, 5.70 mmol) to acetic acid (40 mL) was prepared at 70 ° C. It was made to react for time. After cooling the mixed solution to room temperature, methanol (80 mL) was added to the mixed solution and stirred for 30 minutes to precipitate a solid. The precipitated solid was collected by filtration and washed with methanol to give a crude product. The obtained crude product was recrystallized from chlorobenzene (100 mL), and the solid obtained by recrystallization was washed with methanol to obtain Compound (D-1) (1.48 g, yield 65%).
  • the compound (D-1) obtained was identified by 1 H NMR (Nuclear Magnetic Resonance) and MS (Mass Spectrometry).
  • the 1 H NMR spectrum (400 MHz, CDCl 3 ) is shown in FIG. MS (ESI + ) m / z: 418.1 ([M + H] + )
  • the photoelectric conversion element of the form of FIG. 1A was produced using the obtained compound. That is, the photoelectric conversion element to be evaluated in this example includes the lower electrode 11, the electron blocking film 16A, the photoelectric conversion film 12, and the upper electrode 15. Specifically, amorphous ITO is deposited on a glass substrate by sputtering to form the lower electrode 11 (thickness: 30 nm), and the following compound (EB-1) is vacuum-deposited on the lower electrode 11 The film was formed by vapor deposition to form an electron blocking film 16A (thickness: 30 nm).
  • the compound (R-1) as a p-type organic semiconductor and the fullerene (C 60 ) as an n-type organic semiconductor are each 100 nm in monolayer conversion on the electron blocking film 16A.
  • the film was co-evaporated by vacuum evaporation so as to have a thickness of 100 nm to form a film, and a photoelectric conversion film 12 having a bulk heterostructure of 200 nm was formed.
  • amorphous ITO was formed into a film on the photoelectric conversion film 12 by a sputtering method to form an upper electrode 15 (transparent conductive film) (thickness: 10 nm).
  • an aluminum oxide (Al 2 O 3 ) layer is formed thereon by an ALCVD (Atomic Layer Chemical Vapor Deposition) method, and the photoelectric conversion element is formed.
  • ALCVD Atomic Layer Chemical Vapor Deposition
  • the photoelectric conversion element was produced by the method similar to an element (A) except the film thickness of a photoelectric conversion film. Specifically, in a state where the temperature of the substrate is controlled to 25 ° C., vacuum is applied so that the compound (R-1) and the fullerene (C 60 ) become 50 nm and 50 nm in single layer conversion on the electron blocking film 16A. The film was co-deposited by vapor deposition to form a film, and a photoelectric conversion film 12 having a bulk heterostructure of 100 nm was formed. The obtained photoelectric conversion element is referred to as an element ( BR-1 ).
  • Table 1 below shows the evaluation results of devices manufactured using each compound.
  • the group represented by X 1 is an oxygen atom or a sulfur atom
  • the group represented by X 1 is an oxygen atom or a sulfur atom
  • the case where the group represented by X 1 is an oxygen atom or a sulfur atom is “presence”, and the case other than that is “none”.
  • R c3 represents that the group represented by R c3 is an aryl group or a heteroaryl group. Indicate if there is.
  • the case where the group represented by R c3 is an aryl group or a heteroaryl group is “presence”, and the case other than that is “none”.
  • the compound which does not correspond to Formula (3) it was set as "-".
  • the photoelectric conversion device of the present invention is a photoelectric conversion device having a photoelectric conversion film excellent in vapor deposition suitability and exhibiting excellent photoelectric conversion efficiency even when the photoelectric conversion film is a thin film.
  • X 1 in the formula (2) is an oxygen atom or a sulfur atom, it has been confirmed that the photoelectric conversion element tends to exhibit the photoelectric conversion efficiency at the time of a better thin film (Example 20 and Other Examples and comparison).
  • R b1 in the formula (2) is an alkyl group or an aryl group, it is confirmed that the photoelectric conversion element tends to exhibit better photoelectric conversion efficiency in thin film (Example 21 and Example 1). Comparison).
  • Imaging devices similar to those shown in FIG. 3 were produced. That is, after depositing amorphous TiN 30 nm on a CMOS substrate by sputtering, it is patterned by photolithography so that one pixel exists on each of the photodiodes (PD) on the CMOS substrate, to form a lower electrode. After the film formation of the electron blocking material, an imaging device was produced in the same manner as the devices (A) or (B D-1 ) to (B D-24 ) or (B R-1 ).
  • Photoelectric conversion element 11 Conductive film (lower electrode) 12 photoelectric conversion film 15 transparent conductive film (upper electrode) 16A electron blocking film 16B hole blocking film 100 pixel separation type imaging device 101 substrate 102 insulating layer 103 connection electrode 104 pixel electrode (lower electrode) 105 connection portion 106 connection portion 107 photoelectric conversion film 108 counter electrode (upper electrode) 109 buffer layer 110 sealing layer 111 color filter (CF) 112 partition wall 113 light shielding layer 114 protective layer 115 counter electrode voltage supply unit 116 readout circuit 200 photoelectric conversion element (hybrid type photoelectric conversion element) 201 inorganic photoelectric conversion film 202 n-type well 203 p-type well 204 n-type well 205 p-type silicon substrate 207 insulating layer 208 pixel electrode 209 organic photoelectric conversion film 210 common electrode 211 protective film 212 electron blocking film

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Abstract

本発明は、蒸着適性に優れる光電変換膜を有し、光電変換膜が薄膜である場合においても優れた光電変換効率を示す光電変換素子、光センサ、撮像素子、および、化合物を提供する。本発明の光電変換素子は、導電性膜、光電変換膜、および、透明導電性膜をこの順で有する光電変換素子であって、光電変換膜が、式（１）で表される化合物を含む。

Description

光電変換素子、光センサ、撮像素子、および、化合物
　本発明は、光電変換素子、光センサ、撮像素子、および、化合物に関する。
　従来、固体撮像素子としては、フォトダイオード（ＰＤ：ｐｈｏｔｏｄｉｏｄｅ）を２次元的に配列し、各ＰＤで発生した信号電荷を回路で読み出す平面型固体撮像素子が広く用いられている。
　カラー固体撮像素子を実現するには、平面型固体撮像素子の光入射面側に、特定の波長の光を透過するカラーフィルタを配した構造が一般的である。現在、２次元的に配列した各ＰＤ上に、青色（Ｂ：ｂｌｕｅ）光、緑色（Ｇ：ｇｒｅｅｎ）光、および、赤色（Ｒ：ｒｅｄ）光を透過するカラーフィルタを規則的に配した単板式固体撮像素子がよく知られている。しかし、この単板式固体撮像素子においては、カラーフィルタを透過しなかった光が利用されず光利用効率が悪い。
　これらの欠点を解決するため、近年、有機光電変換膜を信号読み出し用基板上に配置した構造を有する光電変換素子の開発が進んでいる。
　例えば、特許文献１では、以下のような化合物を含む光電変換膜を有する光電変換素子が開示されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
　特許文献２には、以下のような色素を含むことを特徴とする光電変換材料用半導体が開示されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
　特許文献３には、以下のような複素環化合物を含むことを特徴とする光電変換材料用半導体が開示されている。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
米国特許出願公開第２０１４／００９７４１６号明細書 特開２００５－２０９３５９号公報 特開２００５－１２９４３０号公報
　近年、撮像素子および光センサ等の性能向上の要求に伴い、これらに使用される光電変換素子に求められる諸特性に関してもさらなる向上が求められている。
　例えば、光電変換素子においては、光電変換膜の薄膜化を進めた場合（例えば、光電変換膜を１００ｎｍとした場合）でも良好な光電変換効率を維持できることが求められている。
　本発明者は、特許文献１で開示されている化合物（例えば、上述した化合物）を用いて光電変換素子を作製し、光電変換膜が薄膜である場合の光電変換効率（以下「薄膜時の光電変換効率」ともいう）について検討したところ、その特性は必ずしも昨今求められるレベルに達しておらず、さらなる向上が必要であることを見出した。
　また、本発明者は、特許文献２および３について検討したところ、両文献に開示されている化合物の構造によっては、蒸着法を用いて光電変換膜を製造することが困難であることを知見した。
　なお、以下、蒸着法を用いた場合における光電変換膜の製造適性を「蒸着適性」ともいう。
　本発明は、上記実情を鑑みて、蒸着適性に優れる光電変換膜を有し、光電変換膜が薄膜である場合においても優れた光電変換効率を示す光電変換素子を提供することを課題とする。
　また、本発明は、上記光電変換素子を含む光センサおよび撮像素子を提供することも課題とする。さらに、本発明は、上記光電変換素子に適用される化合物を提供することも課題とする。
　本発明者らは、上記課題について鋭意検討した結果、所定の構造を有する化合物を光電変換膜に用いることにより上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
　（１）　導電性膜、光電変換膜、および、透明導電性膜をこの順で有する光電変換素子であって、上記光電変換膜が、後述する式（１）で表される化合物を含む、光電変換素子。
　（２）　後述する式（１）で表される化合物が、後述する式（２）で表される化合物である、（１）に記載の光電変換素子。
　（３）　後述する式（２）中の、Ｒｂ１が、置換基を有していてもよい、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、－ＣＯ－アルキル基、－ＣＯ－アリール基、または、－ＣＯ－ヘテロアリール基を表す、（２）に記載の光電変換素子。
　（４）　後述する式（２）中の、Ｘ１が、酸素原子、硫黄原子、－ＮＲｂ６－、または、－ＣＲｂ１１＝ＣＲｂ１２－を表す、（２）または（３）に記載の光電変換素子。
　（５）　後述する式（２）中の、Ｘ１が、酸素原子または硫黄原子を表す、（２）～（４）のいずれかに記載の光電変換素子。
　（６）　後述する式（１）で表される化合物が、後述する式（３）で表される化合物である、（１）～（５）のいずれかに記載の光電変換素子。
　（７）　後述する式（３）中のＲｃ３が、置換基を有していてもよい、アリール基またはヘテロアリール基を表す、（６）に記載の光電変換素子。
　（８）　上記光電変換膜が、さらにｎ型有機半導体を含み、後述する式（１）で表される化合物と上記ｎ型有機半導体とが混合された状態で形成するバルクへテロ構造を有する、（１）～（７）のいずれかに記載の光電変換素子。
　（９）　上記導電性膜と上記透明導電性膜の間に、上記光電変換膜の他に１種以上の中間層を有する、（１）～（８）のいずれかに記載の光電変換素子。
　（１０）　（１）～（９）のいずれかに記載の光電変換素子を有する、光センサ。
　（１１）　（１）～（９）のいずれかに記載の光電変換素子を有する、撮像素子。
　（１２）　後述する式（２）で表される、化合物。
　本発明によれば、蒸着適性に優れる光電変換膜を有し、光電変換膜が薄膜である場合においても優れた光電変換効率を示す光電変換素子を提供できる。
　また、本発明によれば、上記光電変換素子を含む光センサおよび撮像素子を提供することもできる。さらに、本発明によれば、上記光電変換素子に適用される化合物を提供することもできる。
光電変換素子の一構成例を示す断面模式図である。 光電変換素子の一構成例を示す断面模式図である。 ハイブリッド型光電変換素子の１画素分の断面模式図である。 撮像素子の１画素分の断面模式図である。 化合物（Ｄ－１）の１Ｈ　ＮＭＲ（Ｎｕｃｌｅａｒ　Ｍａｇｎｅｔｉｃ　Ｒｅｓｏｎａｎｃｅ）チャートである。 化合物（Ｄ－３）の１Ｈ　ＮＭＲ（Ｎｕｃｌｅａｒ　Ｍａｇｎｅｔｉｃ　Ｒｅｓｏｎａｎｃｅ）チャートである。 化合物（Ｄ－４）の１Ｈ　ＮＭＲ（Ｎｕｃｌｅａｒ　Ｍａｇｎｅｔｉｃ　Ｒｅｓｏｎａｎｃｅ）チャートである。 化合物（Ｄ－６）の１Ｈ　ＮＭＲ（Ｎｕｃｌｅａｒ　Ｍａｇｎｅｔｉｃ　Ｒｅｓｏｎａｎｃｅ）チャートである。
　以下に、本発明の光電変換素子の好適実施形態について説明する。
　なお、本明細書において、置換または無置換を明記していない置換基等については、目的とする効果を損なわない範囲で、その基にさらに置換基（例えば、後述する置換基Ｗ）が置換していてもよい。例えば、「アルキル基」という表記は、置換基（例えば、後述する置換基Ｗ）が置換していてもよいアルキル基を意味する。
　また、本明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
　本明細書において表記される二価の基の結合方向は特に制限されず、例えば、後述する式（２）中のＸ１が－Ｎ＝ＣＲｂ１３－である場合、Ｒｂ３側に結合している位置を＊１、ピロール環基の側に結合している位置を＊２とすると、Ｘ１は＊１－Ｎ＝ＣＲｂ１３－＊２であってもよく、＊１－ＣＲｂ１３＝Ｎ－＊２であってもよい。
〔光電変換素子〕
　従来技術と比較した本発明の特徴点としては、光電変換膜に、後述する式（１）で表される化合物（以後、「特定化合物」ともいう）を使用している点が挙げられる。
　本発明者らは、特定化合物について、後述する式（１）のＡで表される環を有するアクセプタとして作用する部位と、ピロール環基を有するドナーとして作用する部位とが連結していることが、優れた薄膜時の光電変換効率に寄与していると考えている。
　また、本発明者らは、所定の酸性の基およびその塩の存在が化合物の蒸着適性に悪影響を与える傾向があることを知見した。より具体的には、カルボキシ基、カルボキシ基の塩、リン酸基、リン酸基の塩、スルホン酸基、および、スルホン酸基の塩のいずれも有さない特定化合物であれば、優れた薄膜時の光電変換効率と共に、優れた蒸着適性も維持できることを見出した。
　なお、本明細書において「塩」は、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、および、置換アンモニウム塩のいずれかを意図する。
　以下に、本発明の光電変換素子の好適実施形態について図面を参照して説明する。図１に、本発明の光電変換素子の一実施形態の断面模式図を示す。
　図１Ａに示す光電変換素子１０ａは、下部電極として機能する導電性膜（以下、下部電極とも記す）１１と、電子ブロッキング膜１６Ａと、後述する特定化合物を含む光電変換膜１２と、上部電極として機能する透明導電性膜（以下、上部電極とも記す）１５とがこの順に積層された構成を有する。
　図１Ｂに別の光電変換素子の構成例を示す。図１Ｂに示す光電変換素子１０ｂは、下部電極１１上に、電子ブロッキング膜１６Ａと、光電変換膜１２と、正孔ブロッキング膜１６Ｂと、上部電極１５とがこの順に積層された構成を有する。なお、図１Ａおよび図１Ｂ中の電子ブロッキング膜１６Ａ、光電変換膜１２、および、正孔ブロッキング膜１６Ｂの積層順は、用途および特性に応じて、適宜変更してもよい。
　光電変換素子１０ａ（または１０ｂ）では、上部電極１５を介して光電変換膜１２に光が入射されることが好ましい。
　また、光電変換素子１０ａ（または１０ｂ）を使用する場合には、電圧を印加できる。この場合、下部電極１１と上部電極１５とが一対の電極をなし、この一対の電極間に、１×１０－５～１×１０７Ｖ／ｃｍの電圧を印加することが好ましい。性能および消費電力の点から、印加される電圧としては、１×１０－４～１×１０７Ｖ／ｃｍがより好ましく、１×１０－３～５×１０６Ｖ／ｃｍがさらに好ましい。
　なお、電圧印加方法については、図１Ａおよび図１Ｂにおいて、電子ブロッキング膜１６Ａ側が陰極となり、光電変換膜１２側が陽極となるように印加することが好ましい。光電変換素子１０ａ（または１０ｂ）を光センサとして使用した場合、また、撮像素子に組み込んだ場合も、同様の方法により電圧を印加できる。
　後段で、詳述するように、光電変換素子１０ａ（または１０ｂ）は光センサ用途および撮像素子用途に好適に適用できる。
　また、図２に、本発明の光電変換素子の別の実施形態の断面模式図を示す。
　図２に示される光電変換素子２００は、有機光電変換膜２０９と無機光電変換膜２０１とを備えるハイブリッド型の光電変換素子である。なお、有機光電変換膜２０９は、後述する特定化合物を含む。
　無機光電変換膜２０１は、ｐ型シリコン基板２０５上に、ｎ型ウェル２０２、ｐ型ウェル２０３、および、ｎ型ウェル２０４を有する。
　ｐ型ウェル２０３とｎ型ウェル２０４との間に形成されるｐｎ接合にて青色光が光電変換され（Ｂ画素）、ｐ型ウェル２０３とｎ型ウェル２０２との間に形成されるｐｎ接合にて赤色光が光電変換される（Ｒ画素）。なお、ｎ型ウェル２０２、ｐ型ウェル２０３、および、ｎ型ウェル２０４の導電型は、これらに限るものではない。
　さらに、無機光電変換膜２０１の上には透明な絶縁層２０７が配置されている。
　絶縁層２０７の上には、画素毎に区分けした透明な画素電極２０８が配置され、その上に、緑色光を吸収して光電変換する有機光電変換膜２０９が各画素共通に一枚構成で配置され、その上に、電子ブロッキング膜２１２が各画素共通に一枚構成で配置され、その上に、一枚構成の透明な共通電極２１０が配置され、最上層に、透明な保護膜２１１が配置されている。電子ブロッキング膜２１２と有機光電変換膜２０９との積層順は図２とは逆であってもよく、共通電極２１０は、画素毎に区分けして配置されてもよい。
　有機光電変換膜２０９は、緑色光を検出するＧ画素を構成する。
　画素電極２０８は、図１Ａに示した光電変換素子１０ａの下部電極１１と同じである。共通電極２１０は、図１Ａに示した光電変換素子１０ａの上部電極１５と同じである。
　この光電変換素子２００に被写体からの光が入射すると、入射光の内の緑色光が有機光電変換膜２０９に吸収されて光電荷が発生し、この光電荷は、画素電極２０８から図示しない緑色信号電荷蓄積領域に流れ蓄積される。
　有機光電変換膜２０９を透過した青色光と赤色光との混合光が無機光電変換膜２０１内に侵入する。波長の短い青色光は主として半導体基板（無機光電変換膜）２０１の浅部（ｐ型ウェル２０３とｎ型ウェル２０４との間に形成されるｐｎ接合付近）にて光電変換されて光電荷が発生し、信号が外部に出力される。波長の長い赤色光は主として半導体基板（無機光電変換膜）２０１の深部（ｐ型ウェル２０３とｎ型ウェル２０２との間に形成されるｐｎ接合付近）で光電変換されて光電荷が発生し、信号が外部に出力される。
　なお、光電変換素子２００を撮像素子に使用する場合、ｐ型シリコン基板２０５の表面部には、信号読出回路（ＣＣＤ：Ｃｈａｒｇｅ　Ｃｏｕｐｌｅｄ　Ｄｅｖｉｃｅ）型であれば電荷転送路、ＣＭＯＳ（Ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｙ　Ｍｅｔａｌ　Ｏｘｉｄｅ　Ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒ）型であればＭＯＳ（Ｍｅｔａｌ－Ｏｘｉｄｅ－Ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒ）トランジスタ回路、または、緑色信号電荷蓄積領域が形成される。また、画素電極２０８は、縦配線により対応の緑色信号電荷蓄積領域に接続される。
　以下に、本発明の光電変換素子を構成する各層の形態について詳述する。
［光電変換膜］
＜特定化合物＞
　光電変換膜１２（または有機光電変換膜２０９）は、光電変換材料として特定化合物を含む膜である。この化合物を使用することにより、蒸着適性に優れる光電変換膜を有し、優れた薄膜時の光電変換効率を示す、光電変換素子が得られる。
　以下、特定化合物について詳述する。
　なお、以下で言及される特定化合物の好適な条件は、特筆無き限り、薄膜時の光電変換効率がより優れる点から言及される。
　また、特筆無き限り、特定化合物が有し得る置換基は、それぞれ独立に、後述する置換基Ｗのいずれかであるのが好ましい。
　なお、本明細書において、式（１）中、Ｒａ７が結合する炭素原子とそれに隣接する炭素原子とで構成されるＣ＝Ｃ二重結合に基づいて区別され得る幾何異性体について、式（１）はそのいずれをも含む。つまり、上記Ｃ＝Ｃ二重結合に基づいて区別されるシス体とトランス体とは、いずれも式（１）で表される化合物に含まれる。
　後述する式（２）におけるＲｂ５が結合する炭素原子とそれに隣接する炭素原子とで構成されるＣ＝Ｃ二重結合に基づいて区別され得る幾何異性体についても同様である。
（式（１））
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　式（１）中、ｍは、０以上の整数を表す。中でもｍは０～４が好ましく、１～３がより好ましく、１がさらに好ましい。
　Ｒａ１～Ｒａ７は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。置換基の種類は特に制限されず、後述する置換基Ｗで例示する基が挙げられる。
　また、Ｒａ１～Ｒａ７は、互いに連結して環を形成していてもよい。
　例としては、Ｒａ１とＲａ２とは互いに連結して環を形成していてもよく、Ｒａ１とＲａ７とは互いに連結して環を形成していてもよく、Ｒａ２とＲａ３とは互いに連結して環を形成していてもよく、Ｒａ３とＲａ４とは互いに連結して環を形成していてもよく、Ｒａ４とＲａ５とは互いに連結して環を形成していてもよく、Ｒａ５とＲａ６とは互いに連結して環を形成していてもよく、Ｒａ３とＲａ５とは互いに連結して環を形成していてもよい。Ｒａ３とＲａ５とは互いに連結して環を形成する場合、ｍ＝０が好ましい。
　なお、Ｒａ２が複数存在する場合、複数存在するＲａ２同士が、互いに連結して環を形成していてもよい。
　Ｒａ４が複数存在する場合、複数存在するＲａ４同士が、互いに連結して環を形成していてもよい。
　中でも、複数存在し得るＲａ４のうち最もＲａ５と近接して存在するＲａ４と、Ｒａ５とが、互いに連結して形成するのが好ましい。つまり、上記Ｒａ４とＲａ５とが互いに結合して形成する環は、式（１）中に明示されるピロール環基と縮環して、縮環構造（縮合環構造）を形成するのが好ましい。
　また、上記Ｒａ４とＲａ５とが互いに結合して形成する基は、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、－ＮＲａ８－、－ＣＲａ９Ｒａ１０－、－ＳｉＲａ１１Ｒａ１２－、－ＣＲａ１３＝ＣＲａ１４－、－Ｎ＝ＣＲａ１５－、または、－Ｎ＝Ｎ－が好ましく、酸素原子または硫黄原子がより好ましい。なお、Ｒａ８～Ｒａ１５は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。
　環の形成に寄与しない場合のＲａ１は、置換基を有していてもよい、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、－ＣＯ－アルキル基、－ＣＯ－アリール基、または、－ＣＯ－ヘテロアリール基が好ましい。
　環の形成に寄与しない場合のＲａ３は、置換基を有していてもよい、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、または、非芳香族ヘテロ環基が好ましく、アリール基、または、ヘテロアリール基がより好ましい。
　また、環の形成に寄与しない場合のＲａ２およびＲａ４～Ｒａ７は、それぞれ独立に、水素原子、または、置換基を有していてもよい、アルキル基、アリール基、もしくは、ヘテロアリール基が好ましい。
　式（１）中、Ａは、少なくとも２つの炭素原子を含む環を表す。なお、２つの炭素原子とは、式（１）中のカルボニル基中の炭素原子と、カルボニル基の炭素原子に隣接する炭素原子とを意図し、いずれの炭素原子もＡを構成する原子である。
　Ａの炭素数は、３～３０が好ましく、３～２０がより好ましく、３～１５がさらに好ましい。なお上記炭素数は、式中に明示される２個の炭素原子を含む数である。
　Ａは、ヘテロ原子を有していてもよく、ヘテロ原子は、例えば、窒素原子、硫黄原子、酸素原子、セレン原子、テルル原子、リン原子、ケイ素原子、および、ホウ素原子が挙げられ、窒素原子、硫黄原子、または、酸素原子が好ましく、酸素原子がより好ましい。
　Ａは置換基を有していてもよく、置換基としてはハロゲン原子が好ましい。
　Ａ中のヘテロ原子の数は、０～１０が好ましく、０～５がより好ましく、０～２がさらに好ましい。なお、上記ヘテロ原子の数は、式（１）中に明示されるＡを構成するカルボニル基に含まれる酸素原子の数、および、Ａが置換基として有するハロゲン原子の数を含まない数である。
　Ａは、芳香族性を示してもよく、示さなくてもよい。
　Ａは、単環構造でもよく、縮環構造でもよいが、５員環、６員環、または、５員環および６員環の少なくともいずれかを含む縮合環であるのが好ましい。上記縮合環を形成する環の数は、１～４が好ましく、１～３がより好ましい。
　中でも、Ａで表される環は、下記式（Ａ１）で表される基を有しているのが好ましい。なお、＊１は、式（１）中に明示されるＡを構成するカルボニル基中の炭素原子との結合位置を表し、＊２は、式（１）中に明示されるＡを構成するカルボニル基中の炭素原子とは異なる他の一方の炭素原子との結合位置を表す。
＊１－Ｌ－Ｙ－Ｚ－＊２　　　　　（Ａ１）
　式（Ａ１）中、Ｌは、単結合または－ＮＲＬ－を表す。
　ＲＬは、水素原子または置換基を表す。中でも、ＲＬは、アルキル基、アリール基、または、ヘテロアリール基が好ましく、アルキル基またはアリール基が好ましい。
　Ｌは、単結合が好ましい。
　Ｙは、－ＣＲＹ１＝ＣＲＹ２－、－ＣＳ－ＮＲＹ３－、－ＣＳ－、－ＮＲＹ４－、または、－Ｎ＝ＣＲＹ５－を表し、中でも－ＣＲＹ１＝ＣＲＹ２－が好ましい。
　ＲＹ１～ＲＹ５は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。中でも、ＲＹ１～ＲＹ５は、それぞれ独立に、アルキル基、アリール基、または、ヘテロアリール基が好ましく、アルキル基またはアリール基がより好ましい。
　また、Ｙが－ＣＲＹ１＝ＣＲＹ２－を表す場合、ＲＹ１とＲＹ２とは互いに連結して環を形成するのが好ましく、ＲＹ１とＲＹ２とは互いに連結してベンゼン環を形成するのがより好ましい。
　Ｚは、単結合、－ＣＯ－、または、－Ｓ－を表し、中でも－ＣＯ－が好ましい。
　なお、上記、Ｌ、Ｙ、および、Ｚの組み合わせは、－Ｌ－Ｙ－Ｚ－と式（１）中に明示される２個の炭素原子とが結合して形成される環が、５員環または６員環となる組み合わせが好ましい。ただし、上述の通り上記５員環または６員環は、さらに異なる環（好ましくはベンゼン環）と縮環して、縮環構造を形成していてもよい。
　中でも、式（Ａ１）で表される基は、下記式（Ａ２）で表される基であるのがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　式（Ａ２）中、Ａ１およびＡ２は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。
　Ａ１とＡ２とは互いに連結して環を形成するのが好ましく、Ａ１とＡ２とは互いに連結してベンゼン環を形成するのがより好ましい。
　Ａ１とＡ２とで形成される上記ベンゼン環は、さらに置換基を有しているのも好ましい。置換基としては、ハロゲン原子が好ましく、塩素原子またはフッ素原子がより好ましい。
　また、Ａ１とＡ２とで形成される上記ベンゼン環が有する置換基が、さらに互いに連結して環を形成していてもよい。例としては、Ａ１とＡ２とで形成される上記ベンゼン環が有する置換基が、さらに互いに連結してベンゼン環を形成していてもよい。
　中でも、式（Ａ１）で表される基は、下記式（Ａ３）で表される基であるのがさらに好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　式（Ａ３）中、Ａ３～Ａ６は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。中でも、Ａ３～Ａ６は、それぞれ独立に、水素原子またはハロゲン原子が好ましく、水素原子、塩素原子、または、フッ素原子がより好ましい。
　Ａ３とＡ４とは互いに連結して環を形成していてもよく、Ａ４とＡ５とは互いに連結して環を形成していてもよく、Ａ５とＡ６とは互いに連結して環を形成していてもよい。Ａ３とＡ４、Ａ４とＡ５、および、Ａ５とＡ６とが、それぞれ互いに連結して形成する環はベンゼン環が好ましい。
　中でも、Ａ４とＡ５とが互いに連結して環を形成するのが好ましく、Ａ４とＡ５とが互いに連結して形成される環はベンゼン環が好ましい。
　なお、Ａ４とＡ５とが互いに連結して形成される環には、さらに置換基が置換していてもよい。
　このような環としては、通常メロシアニン色素で酸性核として用いられるものが好ましく、その具体例としては例えば以下のものが挙げられる。
（ａ）１，３－ジカルボニル核：例えば、１，３－インダンジオン核、１，３－シクロヘキサンジオン、５，５－ジメチル－１，３－シクロヘキサンジオン、および、１，３－ジオキサン－４，６－ジオン等。
（ｂ）ピラゾリノン核：例えば、１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン、３－メチル－１－フェニル－２－ピラゾリン－５－オン、および、１－（２－ベンゾチアゾリル）－３－メチル－２－ピラゾリン－５－オン等。
（ｃ）イソオキサゾリノン核：例えば、３－フェニル－２－イソオキサゾリン－５－オン、および、３－メチル－２－イソオキサゾリン－５－オン等。
（ｄ）オキシインドール核：例えば、１－アルキル－２，３－ジヒドロ－２－オキシインドール等。
（ｅ）２，４，６－トリオキソヘキサヒドロピリミジン核：例えば、バルビツール酸または２－チオバルビツール酸およびその誘導体等。誘導体としては、例えば、１－メチル、１－エチル等の１－アルキル体、１，３－ジメチル、１，３－ジエチル、１，３－ジブチル等の１，３－ジアルキル体、１，３－ジフェニル、１，３－ジ（ｐ－クロロフェニル）、１，３－ジ（ｐ－エトキシカルボニルフェニル）等の１，３－ジアリール体、１－エチル－３－フェニル等の１－アルキル－１－アリール体、および、１，３－ジ（２―ピリジル）等の１，３－ジヘテロアリール体等が挙げられる。
（ｆ）２－チオ－２，４－チアゾリジンジオン核：例えば、ローダニンおよびその誘導体等。誘導体としては、例えば、３－メチルローダニン、３－エチルローダニン、３－アリルローダニン等の３－アルキルローダニン、３－フェニルローダニン等の３－アリールローダニン、および、３－（２－ピリジル）ローダニン等の３－ヘテロアリールローダニン等が挙げられる。
（ｇ）２－チオ－２，４－オキサゾリジンジオン（２－チオ－２，４－（３Ｈ，５Ｈ）－オキサゾールジオン核：例えば、３－エチル－２－チオ－２，４－オキサゾリジンジオン等。
（ｈ）チアナフテノン核：例えば、３（２Ｈ）－チアナフテノン－１，１－ジオキサイド等。
（ｉ）２－チオ－２，５－チアゾリジンジオン核：例えば、３－エチル－２－チオ－２，５－チアゾリジンジオン等。
（ｊ）２，４－チアゾリジンジオン核：例えば、２，４－チアゾリジンジオン、３－エチル－２，４－チアゾリジンジオン、および、３－フェニル－２，４－チアゾリジンジオン等。
（ｋ）チアゾリン－４－オン核：例えば、４－チアゾリノン、および、２－エチル－４－チアゾリノン等。
（ｌ）２，４－イミダゾリジンジオン（ヒダントイン）核：例えば、２，４－イミダゾリジンジオン、および、３－エチル－２，４－イミダゾリジンジオン等。
（ｍ）２－チオ－２，４－イミダゾリジンジオン（２－チオヒダントイン）核：例えば、２－チオ－２，４－イミダゾリジンジオン、および、３－エチル－２－チオ－２，４－イミダゾリジンジオン等。
（ｎ）イミダゾリン－５－オン核：例えば、２－プロピルメルカプト－２－イミダゾリン－５－オン等。
（ｏ）３，５－ピラゾリジンジオン核：例えば、１，２－ジフェニル－３，５－ピラゾリジンジオン、および、１，２－ジメチル－３，５－ピラゾリジンジオン等。
（ｐ）ベンゾチオフェン－３（２Ｈ）－オン核：例えば、ベンゾチオフェン－３（２Ｈ）－オン、オキソベンゾチオフェン－３（２Ｈ）－オン、および、ジオキソベンゾチオフェンー３（２Ｈ）－オン等。
（ｑ）インダノン核：例えば、１－インダノン、３－フェニル－１－インダノン、３－メチル－１－インダノン、３，３－ジフェニル－１－インダノン、および、３，３－ジメチル－１－インダノン等。
（ｒ）ベンゾフラン－３－（２Ｈ）－オン核：例えば、ベンゾフラン－３－（２Ｈ）－オン等。
（ｓ）２，２－ジヒドロフェナレン－１，３－ジオン核等。
　特定化合物は、蒸着適性の悪化を回避する点から、カルボキシ基、カルボキシ基の塩、リン酸基、リン酸基の塩、スルホン酸基、および、スルホン酸基の塩のいずれも有さない。
　また、上述の基およびその塩以外にも、蒸着適性の悪化を回避する点から、モノ硫酸エステル基、モノリン酸エステル基、ホスホン酸基、ホスフィン酸基、ホウ酸基、および、これらの基の塩のいずれも有さないことが好ましい。
（式（２））
　特定化合物は、下記式（２）で表される化合物であるのが好ましい。
　なお、下記式（２）は、式（１）中のｍが１を表し、Ｒａ４とＲａ５とが互いに連結して環を形成している場合に相当する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　式（２）中、Ｒｂ１～Ｒｂ５は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。置換基の種類は特に制限されず、後述する置換基Ｗで例示する基が挙げられる。
　中でも、Ｒｂ１は、置換基を有していてもよい、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、－ＣＯ－アルキル基、－ＣＯ－アリール基、または、－ＣＯ－ヘテロアリール基が好ましく、アルキル基またはアリール基がより好ましく、炭素数１～２のアルキル基、シクロヘキシル基、または、フェニル基がさらに好ましい。
　なお、上記フェニル基は、置換基としてアルキル基（好ましくは炭素数３～５の分岐鎖状アルキル基）を有しているのも好ましい。
　Ｒｂ３は、置換基を有していてもよい、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、または、非芳香族ヘテロ環基（ピペリジン環基等）が好ましく、置換基を有していてもよい、アリール基またはヘテロアリール基がより好ましく、置換基を有していてもよい、フェニル基、ナフチル基、チエニル基、または、カルバゾール環基がさらに好ましい。
　Ｒｂ３で表されるアリール基またはヘテロアリール基は、置換基としてアルキル基（より好ましくは炭素数１～５の直鎖状または分岐鎖状のアルキル基）アルコキシ基（より好ましくはメトキシ基）、または、アリール基（より好ましくはフェニル基）を有しているのも好ましい。上記置換基としての、アルキル基、アルコキシ基、および、アリール基がさらに置換基を有しているのも好ましく、その置換基としてはハロゲン原子（より好ましくはフッ素原子）が好ましい。
　Ｒｂ２、Ｒｂ４、および、Ｒｂ５は、それぞれ独立に、水素原子、または、置換基を有していてもよい、アルキル基、アリール基、もしくは、ヘテロアリール基が好ましく、水素原子がより好ましい。
　Ｘ１は、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、－ＮＲｂ６－、－ＣＲｂ７Ｒｂ８－、－ＳｉＲｂ９Ｒｂ１０－、－ＣＲｂ１１＝ＣＲｂ１２－、－Ｎ＝ＣＲｂ１３－、または、－Ｎ＝Ｎ－を表す。Ｒｂ６～Ｒｂ１３は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。Ｒｂ６～Ｒｂ１３は、それぞれ独立に、水素原子、または、置換基を有していてもよい、アルキル基、アリール基（フェニル基等）、もしくは、ヘテロアリール基、非芳香族ヘテロ環基（ピペリジン環基等）が好ましい。
　中でも、Ｘ１は、酸素原子、硫黄原子、－ＮＲｂ６－、または、－ＣＲｂ１１＝ＣＲｂ１２－が好ましく、酸素原子または硫黄原子がより好ましい。
　なお、Ｒｂ２とＲｂ３とは、互いに連結して環を形成していてもよい。
　また、Ｘ１が、－ＮＲｂ６－、－ＣＲｂ７Ｒｂ８－、－ＳｉＲｂ９Ｒｂ１０－、－ＣＲｂ１１＝ＣＲｂ１２－、または、－Ｎ＝ＣＲｂ１３－を表す場合、Ｘ１が表す基が有するＲｂ６～Ｒｂ１３のいずれか１つと、Ｒｂ３とは、互いに連結して環を形成していてもよい。
　なお、Ｒｂ４とＲｂ５とが互いに連結して環を形成することはない。
　式（２）中のＡは少なくとも２つの炭素原子を含む環を表し、式（２）中のＡの好適な態様と、式（１）中のＡにおける好適な態様は同様である。
　なお、上述の通り、式（２）で表される化合物は、カルボキシ基、カルボキシ基の塩、リン酸基、リン酸基の塩、スルホン酸基、および、スルホン酸基の塩のいずれも有さない。
（式（３））
　特定化合物は、下記式（３）で表される化合物であるのがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
　式（３）中、Ｒｃ１は、置換基を有していてもよい、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、－ＣＯ－アルキル基、－ＣＯ－アリール基、または、－ＣＯ－ヘテロアリール基を表す。中でも、アルキル基またはアリール基が好ましく、炭素数１～２のアルキル基、シクロヘキシル基、またはフェニル基がより好ましい。
　なお、上記フェニル基は、置換基としてアルキル基（好ましくは炭素数３～５の分岐鎖状アルキル基）を有しているのも好ましい。
　Ｒｃ２～Ｒｃ７は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。置換基の種類は特に制限されず、後述する置換基Ｗで例示する基が挙げられる。
　Ｒｃ３は、置換基を有していてもよい、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、または、非芳香族ヘテロ環基（ピペリジン環基等）が好ましく、置換基を有していてもよい、アリール基またはヘテロアリール基がより好ましく、置換基を有していてもよい、フェニル基、ナフチル基、チエニル基、または、カルバゾール環基がさらに好ましい。
　Ｒｃ３で表されるアリール基またはヘテロアリール基は、置換基としてアルキル基（より好ましくは炭素数１～５の直鎖状または分岐鎖状のアルキル基）アルコキシ基（より好ましくはメトキシ基）、または、アリール基（より好ましくはフェニル基）を有しているのも好ましい。上記置換基としての、アルキル基、アルコキシ基、および、アリール基がさらに置換基を有しているのも好ましく、その置換基としてはハロゲン原子（より好ましくはフッ素原子）が好ましい。
　Ｒｃ２とＲｃ３とは互いに連結して環を形成していてもよく、Ｒｃ５とＲｃ６とは互いに連結して環を形成していてもよい。
　中でも、Ｒｃ５とＲｃ６とが互いに連結してベンゼン環を形成しているのが好ましい。つまり、式（Ａ３）で表される基に相当する基を形成するのが好ましい。この場合、上記式（Ａ３）で表される基に相当する基の好適な態様は、式（Ａ３）で表される基の好適な態様と同様である。なお、この場合、式（３）中に明示されるＲｃ５が結合している炭素原子が、式（Ａ３）中の＊１と隣接する炭素原子に相当する。
　Ｒｃ２、Ｒｃ４、および、Ｒｃ７は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、または、ヘテロアリール基が好ましく、水素原子がより好ましい。
　Ｘ２は、酸素原子または硫黄原子を表す。
　なお、Ｒｃ４とＲｃ７とが互いに連結して環を形成することはない。
　なお、上述の通り、式（３）で表される化合物は、カルボキシ基、カルボキシ基の塩、リン酸基、リン酸基の塩、スルホン酸基、および、スルホン酸基の塩のいずれも有さない。
（置換基Ｗ）
　本明細書における置換基Ｗについて記載する。
　置換基Ｗとしては、例えば、ハロゲン原子、アルキル基（シクロアルキル基、ビシクロアルキル基、および、トリシクロアルキル基を含む）、アルケニル基（シクロアルケニル基、および、ビシクロアルケニル基を含む）、アルキニル基、アリール基、複素環基（ヘテロ環基といってもよい）、シアノ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アミノ基（アニリノ基を含む）、アンモニオ基、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキルまたはアリールスルホニルアミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルファモイル基、アルキルまたはアリールスルフィニル基、アルキルまたはアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アリールまたはヘテロ環アゾ基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、ホスホノ基、シリル基、ヒドラジノ基、ウレイド基、ボロン酸基（－Ｂ（ＯＨ）２）、および、その他の公知の置換基が挙げられる。
　また、置換基Ｗは、さらに置換基Ｗで置換されていてもよい。例えば、アルキル基にハロゲン原子が置換していてもよい。
　なお、置換基Ｗの詳細については、特開２００７－２３４６５１号公報の段落［００２３］に記載される。
　ただし、上述の通り、蒸着適性の悪化を回避する点から、特定化合物は、カルボキシ基、カルボキシ基の塩、リン酸基、リン酸基の塩、スルホン酸基、および、スルホン酸基の塩のいずれも有さない。そのため、本明細書において、特定化合物が有する置換基Ｗとしては、カルボキシ基、カルボキシ基の塩、リン酸基、リン酸基の塩、スルホン酸基、および、スルホン酸基の塩を含まない。
　なお、特定化合物（式（１）～（３）のいずれかで表される化合物）が有するアルキル基の炭素数は特に制限されないが、１～１０が好ましく、１～６がより好ましく、１～４がさらに好ましい。アルキル基としては、直鎖状、分岐鎖状、および、環状のいずれであってもよい。また、アルキル基には、置換基（例えば、置換基Ｗ）が置換していてもよい。
　アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基、ｎ―ブチル基、ｔ－ブチル基、ｎ－ヘキシル基、および、シクロへキシル基等が挙げられる。
　特定化合物（式（１）～（３）のいずれかで表される化合物）が有するアリール基中の炭素数は特に制限されないが、６～３０が好ましく、６～１８がより好ましく、６がさらに好ましい。アリール基は、単環構造であっても、２つ以上の環が縮環した縮環構造（縮合環構造）であってもよい。また、アリール基には、置換基（例えば、置換基Ｗ）が置換していてもよい。
　アリール基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、ピレニル基、フェナントレニル基、メチルフェニル基、ジメチルフェニル基、ビフェニル基、および、フルオレニル基等が挙げられ、フェニル基、ナフチル基、または、アントリル基が好ましい。
　特定化合物（式（１）～（３）のいずれかで表される化合物）が有するヘテロアリール基（１価の芳香族複素環基）中の炭素数は特に制限されないが、３～３０が好ましく、３～１８がより好ましい。ヘテロアリール基には、置換基（例えば、置換基Ｗ）が置換していてもよい。
　ヘテロアリール基は、炭素原子、および、水素原子以外にヘテロ原子を有する。ヘテロ原子としては、例えば、硫黄原子、酸素原子、窒素原子、セレン原子、テルル原子、リン原子、ケイ素原子、および、ホウ素原子が挙げられ、硫黄原子、酸素原子、または、窒素原子が好ましい。
　ヘテロアリール基が有するヘテロ原子の数は特に制限されず、通常、１～１０程度であり、１～４が好ましく、１～２がより好ましい。
　ヘテロアリール基の環員数は特に制限されないが、３～８が好ましく、５～７がより好ましく、５～６がさらに好ましい。なお、ヘテロアリール基は、単環構造であっても、２つ以上の環が縮環した縮環構造であってもよい。縮環構造の場合、ヘテロ原子を有さない芳香族炭化水素環（例えば、ベンゼン環）が含まれていてもよい。
　ヘテロアリール基としては、例えば、ピリジル基、キノリル基、イソキノリル基、アクリジニル基、フェナントリジニル基、プテリジニル基、ピラジニル基、キノキサリニル基、ピリミジニル基、キナゾリル基、ピリダジニル基、シンノリニル基、フタラジニル基、トリアジニル基、オキサゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、チアゾリル基、ベンゾチアゾリル基、イミダゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ピラゾリル基、インダゾリル基、イソオキサゾリル基、ベンゾイソオキサゾリル基、イソチアゾリル基、ベンゾイソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、フリル基、ベンゾフリル基、チエニル基、ベンゾチエニル基、ジベンゾフリル基、ジベンゾチエニル基、ピロリル基、インドリル基、イミダゾピリジニル基、および、カルバゾリル基等が挙げられる。
　以下に、式（１）で表される化合物を例示する。
　なお、下記で示す構造式は、化合物を式（１）（または式（２））に当てはめた場合において、Ｒａ７（またはＲｂ５）が結合する炭素原子とそれに隣接する炭素原子とで構成されるＣ＝Ｃ二重結合に相当する基に基づいて区別され得るシス体とトランス体とのいずれをも含むことを意図する。
　下記例示中、「Ｍｅ」はメチル基を表し、「ＴＭＳ」はトリメチルシリル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　特定化合物の分子量は特に制限されないが、３００～９００が好ましい。分子量が９００以下であれば、蒸着温度が高くならず、化合物の分解が起こりにくい。分子量が３００以上であれば、蒸着膜のガラス転移点が低くならず、光電変換素子の耐熱性が向上する。
　特定化合物は、光センサ、撮像素子、または、光電池に用いる光電変換膜の材料として特に有用である。なお、通常、特定化合物は、光電変換膜内でｐ型有機半導体として機能する場合が多い。また、特定化合物は、着色材料、液晶材料、有機半導体材料、電荷輸送材料、医薬材料、および、蛍光診断薬材料としても用いることもできる。
　特定化合物は、ｐ型有機半導体として使用する際の安定性とｎ型有機半導体とのエネルギー準位のマッチングの点で、単独膜でのイオン化ポテンシャルが－５．０～－６．０ｅＶである化合物であることが好ましい。
　上述した、緑色光を吸収して光電変換する有機光電変換膜２０９に適用可能とするため、特定化合物の極大吸収波長は、４５０～６００ｎｍの範囲にあることが好ましく、４８０～６００ｎｍの範囲にあることがより好ましい。
　なお、上記極大吸収波長は、特定化合物の吸収スペクトルを吸光度が０．５～１になる程度の濃度に調整して溶液状態（溶剤：クロロホルム）で測定した値である。
＜ｎ型有機半導体＞
　光電変換膜は、上述した特定化合物以外の他の成分として、ｎ型有機半導体を含むのが好ましい。
　ｎ型有機半導体は、アクセプタ性有機半導体材料（化合物）であり、電子を受容しやすい性質がある有機化合物をいう。さらに詳しくは、ｎ型有機半導体は、２つの有機化合物を接触させて用いた場合に電子親和力の大きい方の有機化合物をいう。
　ｎ型有機半導体としては、例えば、縮合芳香族炭素環化合物（例えば、フラーレン、ナフタレン誘導体、アントラセン誘導体、フェナントレン誘導体、テトラセン誘導体、ピレン誘導体、ペリレン誘導体、および、フルオランテン誘導体）；窒素原子、酸素原子、および、硫黄原子の少なくとも１つを有する５～７員環のヘテロ環化合物（例えば、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、キノリン、キノキサリン、キナゾリン、フタラジン、シンノリン、イソキノリン、プテリジン、アクリジン、フェナジン、フェナントロリン、テトラゾール、ピラゾール、イミダゾール、および、チアゾール等）；ポリアリーレン化合物；フルオレン化合物；シクロペンタジエン化合物；シリル化合物；ならびに、含窒素ヘテロ環化合物を配位子として有する金属錯体等が挙げられる。
　なお、ｎ型有機半導体として、有機色素を用いてもよい。例えば、シアニン色素、スチリル色素、ヘミシアニン色素、メロシアニン色素（ゼロメチンメロシアニン（シンプルメロシアニン）を含む）、ロダシアニン色素、アロポーラー色素、オキソノール色素、ヘミオキソノール色素、スクアリウム色素、クロコニウム色素、アザメチン色素、クマリン色素、アリーリデン色素、アントラキノン色素、トリフェニルメタン色素、アゾ色素、アゾメチン色素、メタロセン色素、フルオレノン色素、フルギド色素、ペリレン色素、フェナジン色素、フェノチアジン色素、キノン色素、ジフェニルメタン色素、ポリエン色素、アクリジン色素、アクリジノン色素、ジフェニルアミン色素、キノフタロン色素、フェノキサジン色素、フタロペリレン色素、ジオキサン色素、ポルフィリン色素、クロロフィル色素、フタロシアニン色素、サブフタロシアニン色素および、金属錯体色素等が挙げられる。
　上記ｎ型有機半導体の分子量としては、２００～１２００が好ましく、２００～９００がより好ましい。
　一方で、図２に示したような形態の場合には、ｎ型有機半導体は無色、または、特定化合物に近い吸収極大波長、および／または、吸収波形を持つことが望ましく、具体的な数値としては、ｎ型有機半導体の吸収極大波長が４００ｎｍ以下、または、５００～６００ｎｍが望ましい。
　光電変換膜は、上記特定化合物と、ｎ型有機半導体とが混合された状態で形成されるバルクヘテロ構造を有することが好ましい。バルクヘテロ構造は、光電変換膜内で、特定化合物とｎ型有機半導体とが混合、分散している層である。バルクヘテロ構造を有する光電変換膜は、湿式法および乾式法のいずれでも形成できる。なお、バルクへテロ構造については、特開２００５－３０３２６６号公報の段落［００１３］～［００１４］等において詳細に説明されている。
　光電変換素子の応答性の点から、特定化合物とｎ型有機半導体との合計の含有量に対する特定化合物の含有量（＝特定化合物の単層換算での膜厚／（特定化合物の単層換算での膜厚＋ｎ型有機半導体の単層換算での膜厚）×１００）は、２０～８０体積％が好ましく、３０～７０体積％がより好ましく、４０～６０体積％がさらに好ましい。
　なお、光電変換膜は、実質的に、特定化合物とｎ型有機半導体から構成されることが好ましい。実質的とは、光電変換膜全質量に対して、特定化合物およびｎ型有機半導体の合計含有量が９５質量％以上であることを意図する。
　なお、光電変換膜中に含まれるｎ型有機半導体は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
　また、光電変換膜は、特定化合物及びｎ型有機半導体に加えて、さらにｐ型有機半導体を含んでいてもよい。ｐ型有機半導体としては、例えば、下記に示すものが挙げられる。
　なお、特定化合物をｐ型有機半導体として使用する場合は、上記ｐ型有機半導体は、特定化合物以外のｐ型有機半導体を意図する。
＜ｐ型有機半導体＞
　ｐ型有機半導体とは、ドナー性有機半導体材料（化合物）であり、電子を供与しやすい性質がある有機化合物をいう。さらに詳しくは、ｐ型有機半導体とは、２つの有機化合物を接触させて用いたときにイオン化ポテンシャルの小さい方の有機化合物をいう。
　ｐ型有機半導体（特定化合物以外のｐ型有機半導体）としては、例えば、トリアリールアミン化合物、ベンジジン化合物、ピラゾリン化合物、スチリルアミン化合物、ヒドラゾン化合物、カルバゾール化合物、ポリシラン化合物、チオフェン化合物、シアニン化合物、オキソノール化合物、ポリアミン化合物、インドール化合物、ピロール化合物、ピラゾール化合物、ポリアリーレン化合物、縮合芳香族炭素環化合物、及び、含窒素ヘテロ環化合物を配位子として有する金属錯体等が挙げられる。
　ｐ型有機半導体としては、ｎ型有機半導体よりもイオン化ポテンシャルが小さいものが挙げられ、この条件を満たせば、ｎ型有機半導体として例示した有機色素を使用し得る。
　特定化合物を含む光電変換膜は非発光性膜であり、有機電界発光素子（ＯＬＥＤ：Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｌｉｇｈｔ　Ｅｍｉｔｔｉｎｇ　Ｄｉｏｄｅ）とは異なる特徴を有する。非発光性膜とは発光量子効率が１％以下の膜を意図し、発光量子効率は０．５％以下が好ましく、０．１％以下がより好ましい。
＜成膜方法＞
　光電変換膜は、主に、乾式成膜法により成膜できる。乾式成膜法の具体例としては、蒸着法（特に、真空蒸着法）、スパッタ法、イオンプレーティング法、および、ＭＢＥ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｂｅａｍ　Ｅｐｉｔａｘｙ）法等の物理気相成長法、ならびに、プラズマ重合等のＣＶＤ（Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｖａｐｏｒ　Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）法が挙げられる。中でも、真空蒸着法が好ましい。真空蒸着法により光電変換膜を成膜する場合、真空度および蒸着温度等の製造条件は常法に従って設定できる。
　光電変換膜の厚みは、１０～１０００ｎｍが好ましく、５０～８００ｎｍがより好ましく、５０～５００ｎｍがさらに好ましく、５０～３００ｎｍが特に好ましい。
［電極］
　電極（上部電極（透明導電性膜）１５と下部電極（導電性膜）１１）は、導電性材料から構成される。導電性材料としては、金属、合金、金属酸化物、電気伝導性化合物、および、これらの混合物等が挙げられる。
　上部電極１５から光が入射されるため、上部電極１５は検知したい光に対し透明であることが好ましい。上部電極１５を構成する材料としては、例えば、アンチモンまたはフッ素等をドープした酸化錫（ＡＴＯ：Ａｎｔｉｍｏｎｙ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ、ＦＴＯ：Ｆｌｕｏｒｉｎｅ　ｄｏｐｅｄ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）、酸化錫、酸化亜鉛、酸化インジウム、酸化インジウム錫（ＩＴＯ：Ｉｎｄｉｕｍ　Ｔｉｎ　Ｏｘｉｄｅ）、および、酸化亜鉛インジウム（ＩＺＯ：Ｉｎｄｉｕｍ　ｚｉｎｃ　ｏｘｉｄｅ）等の導電性金属酸化物；金、銀、クロム、および、ニッケル等の金属薄膜；これらの金属と導電性金属酸化物との混合物または積層物；ならびに、ポリアニリン、ポリチオフェン、および、ポリピロール等の有機導電性材料、等が挙げられる。中でも、高導電性、および、透明性等の点から、導電性金属酸化物が好ましい。
　通常、導電性膜をある範囲より薄くすると、急激な抵抗値の増加をもたらすが、本実施形態にかかる光電変換素子を組み込んだ固体撮像素子では、シート抵抗は、好ましくは１００～１００００Ω／□でよく、薄膜化できる膜厚の範囲の自由度は大きい。また、上部電極（透明導電性膜）１５は厚みが薄いほど吸収する光の量は少なくなり、一般に光透過率が増す。光透過率の増加は、光電変換膜での光吸収を増大させ、光電変換能を増大させるため、好ましい。薄膜化に伴う、リーク電流の抑制、薄膜の抵抗値の増大、および、透過率の増加を考慮すると、上部電極１５の膜厚は、５～１００ｎｍが好ましく、５～２０ｎｍがより好ましい。
　下部電極１１は、用途に応じて、透明性を持たせる場合と、逆に透明性を持たせず光を反射させる場合とがある。下部電極１１を構成する材料としては、例えば、アンチモンまたはフッ素等をドープした酸化錫（ＡＴＯ、ＦＴＯ）、酸化錫、酸化亜鉛、酸化インジウム、酸化インジウム錫（ＩＴＯ）、および、酸化亜鉛インジウム（ＩＺＯ）等の導電性金属酸化物；金、銀、クロム、ニッケル、チタン、タングステン、および、アルミ等の金属、これらの金属の酸化物または窒化物等の導電性化合物（一例として窒化チタン（ＴｉＮ）を挙げる）；これらの金属と導電性金属酸化物との混合物または積層物；ならびに、ポリアニリン、ポリチオフェン、および、ポリピロール、等の有機導電性材料等が挙げられる。
　電極を形成する方法は特に制限されず、電極材料に応じて適宜選択できる。具体的には、印刷方式、および、コーティング方式等の湿式方式；真空蒸着法、スパッタ法、および、イオンプレーティング法等の物理的方式；ならびに、ＣＶＤ、および、プラズマＣＶＤ法等の化学的方式、等が挙げられる。
　電極の材料がＩＴＯの場合、電子ビーム法、スパッタ法、抵抗加熱蒸着法、化学反応法（ゾル－ゲル法等）、および、酸化インジウムスズの分散物の塗布等の方法が挙げられる。
［電荷ブロッキング膜：電子ブロッキング膜、正孔ブロッキング膜］
　本発明の光電変換素子は、導電性膜と透明導電性膜の間に、光電変換膜の他に１種以上の中間層を有していることも好ましい。上記中間層としては、電荷ブロッキング膜が挙げられる。光電変換素子がこの膜を有することにより、得られる光電変換素子の特性（光電変換効率および応答性等）がより優れる。電荷ブロッキング膜としては、電子ブロッキング膜と正孔ブロッキング膜とが挙げられる。以下に、それぞれの膜について詳述する。
＜電子ブロッキング膜＞
　電子ブロッキング膜は、電子供与性化合物を含む。具体的には、低分子材料では、Ｎ，Ｎ’－ビス（３－メチルフェニル）－（１，１’－ビフェニル）－４，４’－ジアミン（ＴＰＤ）、および、４，４’－ビス［Ｎ－（ナフチル）－Ｎ－フェニル－アミノ］ビフェニル（α－ＮＰＤ）等の芳香族ジアミン化合物；ポルフィリン、テトラフェニルポルフィリン銅、フタロシアニン、銅フタロシアニン、および、チタニウムフタロシアニンオキサイド等のポルフィリン化合物；ならびに、オキサゾール、オキサジアゾール、トリアゾール、イミダゾール、イミダゾロン、スチルベン誘導体、ピラゾリン誘導体、テトラヒドロイミダゾール、ポリアリールアルカン、ブタジエン、４，４’，４’’－トリス（Ｎ－（３－メチルフェニル）Ｎ－フェニルアミノ）トリフェニルアミン（ｍ－ＭＴＤＡＴＡ）、トリアゾール誘導体、オキサジザゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導体、ピラゾリン誘導体、ピラゾロン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、アリールアミン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、オキサゾール誘導体、スチリルアントラセン誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、および、シラザン誘導体等が挙げられる。高分子材料としては、フェニレンビニレン、フルオレン、カルバゾール、インドール、ピレン、ピロール、ピコリン、チオフェン、アセチレン、および、ジアセチレン等の重合体、ならびに、その誘導体が挙げられる。また、特許第５５９７４５０号の段落［００４９］～［００６３］に記載の化合物、特開２０１１－２２５５４４号公報の段落［０１１９］～［０１５８］に記載の化合物、および、特開２０１２－９４６６０号公報の段落［００８６］～［００９０］に記載の化合物等が挙げられる。
　なお、電子ブロッキング膜は、複数膜で構成してもよい。
　電子ブロッキング膜は、無機材料で構成されていてもよい。一般的に、無機材料は有機材料よりも誘電率が大きいため、無機材料を電子ブロッキング膜に用いた場合に、光電変換膜に電圧が多くかかるようになり、光電変換効率が高くなる。電子ブロッキング膜となりうる無機材料としては、例えば、酸化カルシウム、酸化クロム、酸化クロム銅、酸化マンガン、酸化コバルト、酸化ニッケル、酸化銅、酸化ガリウム銅、酸化ストロンチウム銅、酸化ニオブ、酸化モリブデン、酸化インジウム銅、酸化インジウム銀、および、酸化イリジウム等が挙げられる。
＜正孔ブロッキング膜＞
　正孔ブロッキング膜は、電子受容性化合物を含む。
　電子受容性化合物としては、１，３－ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル－１，３，４－オキサジアゾリル）フェニレン（ＯＸＤ－７）等のオキサジアゾール誘導体；アントラキノジメタン誘導体；ジフェニルキノン誘導体；バソクプロイン、バソフェナントロリン、および、これらの誘導体；トリアゾール化合物；トリス（８－ヒドロキシキノリナート）アルミニウム錯体；ビス（４－メチル－８－キノリナート）アルミニウム錯体；ジスチリルアリーレン誘導体；ならびに、シロール化合物、等が挙げられる。また、特開２００６－１００７６７号公報の段落［００５６］～［００５７］に記載の化合物等が挙げられる。
　電荷ブロッキング膜の製造方法は特に制限されず、乾式成膜法および湿式成膜法が挙げられる。乾式成膜法としては、蒸着法およびスパッタ法が挙げられる。蒸着法は、物理蒸着（ＰＶＤ：Ｐｈｙｓｉｃａｌ　Ｖａｐｏｒ　Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）法および化学蒸着（ＣＶＤ）法のいずれでもよく、真空蒸着法等の物理蒸着法が好ましい。湿式成膜法としては、インクジェット法、スプレー法、ノズルプリント法、スピンコート法、ディップコート法、キャスト法、ダイコート法、ロールコート法、バーコート法、および、グラビアコート法等が挙げられ、高精度パターニングの点からは、インクジェット法が好ましい。
　電荷ブロッキング膜（電子ブロッキング膜および正孔ブロッキング膜）の厚みは、それぞれ、３～２００ｎｍが好ましく、５～１００ｎｍがより好ましく、５～３０ｎｍがさらに好ましい。
［基板］
　光電変換素子は、さらに基板を有していてもよい。使用される基板の種類は特に制限されず、半導体基板、ガラス基板、および、プラスチック基板が挙げられる。
　なお、基板の位置は特に制限されないが、通常、基板上に導電性膜、光電変換膜、および、透明導電性膜をこの順で積層する。
［封止層］
　光電変換素子は、さらに封止層を有していてもよい。光電変換材料は水分子等の劣化因子の存在で顕著にその性能が劣化してしまうことがある。そこで、水分子を浸透させない緻密な金属酸化物、金属窒化物、もしくは、金属窒化酸化物等のセラミクス、または、ダイヤモンド状炭素（ＤＬＣ：Ｄｉａｍｏｎｄ－ｌｉｋｅ　Ｃａｒｂｏｎ）等の封止層で光電変換膜全体を被覆して封止することで、上記劣化を防止できる。
　なお、封止層としては、特開２０１１－０８２５０８号公報の段落［０２１０］～［０２１５］に記載に従って、材料の選択および製造を行ってもよい。
〔光センサ〕
　光電変換素子の用途として、例えば、光電池および光センサが挙げられるが、本発明の光電変換素子は光センサとして用いることが好ましい。光センサとしては、上記光電変換素子単独で用いてもよいし、上記光電変換素子を直線状に配したラインセンサ、または、平面上に配した２次元センサとして用いてもよい。本発明の光電変換素子は、ラインセンサでは、スキャナー等の様に光学系および駆動部を用いて光画像情報を電気信号に変換し、２次元センサでは、撮像モジュールのように光画像情報を光学系でセンサ上に結像させ電気信号に変換することで撮像素子として機能する。
〔撮像素子〕
　次に、光電変換素子１０ａを備えた撮像素子の構成例を説明する。
　なお、以下に説明する構成例において、すでに説明した部材等と同等な構成、または、作用を有する部材等については、図中に同一符号または相当符号を付すことにより、説明を簡略化または省略する。
　撮像素子とは画像の光情報を電気信号に変換する素子であり、複数の光電変換素子が同一平面状でマトリクス上に配置されており、それぞれの光電変換素子（画素）において光信号を電気信号に変換し、その電気信号を画素ごとに逐次撮像素子外に出力できるものをいう。そのために、画素ひとつあたり、一つの光電変換素子、一つ以上のトランジスタから構成される。
　図３は、本発明の一実施形態を説明するための撮像素子の概略構成を示す断面模式図である。この撮像素子は、デジタルカメラおよびデジタルビデオカメラ等の撮像装置、電子内視鏡、ならびに、携帯電話機等の撮像モジュール等に搭載される。
　この撮像素子は、図１Ａに示したような構成の複数の光電変換素子と、各光電変換素子の光電変換膜で発生した電荷に応じた信号を読み出す読み出し回路が形成された回路基板とを有し、回路基板上方の同一面上に、複数の光電変換素子が一次元状または二次元状に配列された構成となっている。
　図３に示す撮像素子１００は、基板１０１と、絶縁層１０２と、接続電極１０３と、画素電極（下部電極）１０４と、接続部１０５と、接続部１０６と、光電変換膜１０７と、対向電極（上部電極）１０８と、緩衝層１０９と、封止層１１０と、カラーフィルタ（ＣＦ：Ｃｏｌｏｒ　Ｆｉｌｔｅｒ）１１１と、隔壁１１２と、遮光層１１３と、保護層１１４と、対向電極電圧供給部１１５と、読み出し回路１１６とを備える。
　画素電極１０４は、図１Ａに示した光電変換素子１０ａの下部電極１１と同じ機能を有する。対向電極１０８は、図１Ａに示した光電変換素子１０ａの上部電極１５と同じ機能を有する。光電変換膜１０７は、図１Ａに示した光電変換素子１０ａの下部電極１１、および、上部電極１５間に設けられる層と同じ構成である。
　基板１０１は、ガラス基板またはＳｉ等の半導体基板である。基板１０１上には絶縁層１０２が形成されている。絶縁層１０２の表面には複数の画素電極１０４と複数の接続電極１０３が形成されている。
　光電変換膜１０７は、複数の画素電極１０４の上にこれらを覆って設けられた全ての光電変換素子で共通の層である。
　対向電極１０８は、光電変換膜１０７上に設けられた、全ての光電変換素子で共通の１つの電極である。対向電極１０８は、光電変換膜１０７よりも外側に配置された接続電極１０３の上にまで形成されており、接続電極１０３と電気的に接続されている。
　接続部１０６は、絶縁層１０２に埋設されており、接続電極１０３と対向電極電圧供給部１１５とを電気的に接続するためのプラグである。対向電極電圧供給部１１５は、基板１０１に形成され、接続部１０６および接続電極１０３を介して対向電極１０８に所定の電圧を印加する。対向電極１０８に印加すべき電圧が撮像素子の電源電圧よりも高い場合は、チャージポンプ等の昇圧回路によって電源電圧を昇圧して上記所定の電圧を供給する。
　読み出し回路１１６は、複数の画素電極１０４のそれぞれに対応して基板１０１に設けられており、対応する画素電極１０４で捕集された電荷に応じた信号を読出すものである。読み出し回路１１６は、例えば、ＣＣＤ、ＣＭＯＳ回路、または、ＴＦＴ（Ｔｈｉｎ　Ｆｉｌｍ　Ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒ）回路等で構成されており、絶縁層１０２内に配置された図示しない遮光層によって遮光されている。読み出し回路１１６は、それに対応する画素電極１０４と接続部１０５を介して電気的に接続されている。
　緩衝層１０９は、対向電極１０８上に、対向電極１０８を覆って形成されている。封止層１１０は、緩衝層１０９上に、緩衝層１０９を覆って形成されている。カラーフィルタ１１１は、封止層１１０上の各画素電極１０４と対向する位置に形成されている。隔壁１１２は、カラーフィルタ１１１同士の間に設けられており、カラーフィルタ１１１の光透過率を向上させるためのものである。
　遮光層１１３は、封止層１１０上のカラーフィルタ１１１、および、隔壁１１２を設けた領域以外に形成されており、有効画素領域以外に形成された光電変換膜１０７に光が入射することを防止する。保護層１１４は、カラーフィルタ１１１、隔壁１１２、および、遮光層１１３上に形成されており、撮像素子１００全体を保護する。
　このように構成された撮像素子１００では、光が入射すると、この光が光電変換膜１０７に入射し、ここで電荷が発生する。発生した電荷のうちの正孔は、画素電極１０４で捕集され、その量に応じた電圧信号が読み出し回路１１６によって撮像素子１００外部に出力される。
　撮像素子１００の製造方法は、次の通りである。
　対向電極電圧供給部１１５と読み出し回路１１６が形成された回路基板上に、接続部１０５および１０６、複数の接続電極１０３、複数の画素電極１０４、ならびに、絶縁層１０２を形成する。複数の画素電極１０４は、絶縁層１０２の表面に例えば正方格子状に配置する。
　次に、複数の画素電極１０４上に、光電変換膜１０７を例えば真空蒸着法によって形成する。次に、光電変換膜１０７上に例えばスパッタ法により対向電極１０８を真空下で形成する。次に、対向電極１０８上に緩衝層１０９、封止層１１０を順次、例えば真空蒸着法によって形成する。次に、カラーフィルタ１１１、隔壁１１２、および、遮光層１１３を形成後、保護層１１４を形成して、撮像素子１００を完成する。
　以下に実施例を示すが、本発明はこれらに制限されない。
（化合物（Ｄ－１）の合成）
　化合物（Ｄ－１）は、以下のスキームに従って、合成した。
　なお下記において、「Ｅｔ」はエチル基を表し、「Ａｃ」はアセチル基を表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
　化合物（Ａ－１）は２－ブロモ－５－フルアルデヒドからＣｈｅｍ．Ｅｕｒ．Ｊ．２００９，１５，１０９６－１１０６に記載の方法に従って合成した。
　化合物（Ａ－１）（３．１０ｇ、１０．９ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）（６０ｍＬ）に溶解させ、そこにヨードエタン（５．０８ｇ、３２．６ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（６．２３ｇ、４５．１ｍｍｏｌ）を添加して、得られた混合溶液を９０℃で２時間加熱撹拌した。混合溶液を放冷した後に、混合溶液に水（３００ｍＬ）を添加して、固体を析出させた。析出した固体をろ取し、水で洗浄した。得られた固体を真空乾燥させることで化合物（Ａ－２）（２．９７ｇ、収率９６％）を得た。
　化合物（Ａ－２）（１．８５ｇ、５．９０ｍｍｏｌ）をエタノール（５４ｍＬ）に溶解させ、そこに１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液（１８ｍＬ）を添加し、得られた混合溶液を、加熱還流下で５時間反応させた。混合溶液を室温まで冷却した後に、混合溶液のｐＨが１になるまで１Ｍ塩酸水溶液を添加し、固体を析出させた。析出した固体をろ取し、水で洗浄した。得られた固体を真空乾燥させることで化合物（Ａ－３）（１．６０ｇ、収率９５％）を得た。
　化合物（Ａ－３）（４．４０ｇ、１７．２ｍｍｏｌ）にトリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）（１５ｍＬ）を添加して得た混合溶液を、室温で１５分間反応させた。その後、混合溶液にオルトギ酸エチル（５．０ｍＬ）を添加して室温でさらに１５分間反応させた。混合溶液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（３００ｍＬ）に添加して３０分撹拌し、固体を析出させた。析出した固体をろ取し、水で洗浄した。得られた固体を真空乾燥させることで化合物（Ａ－４）（２．７２ｇ、収率６６％）を得た。
　化合物（Ａ－４）（１．３０ｇ、５．４３ｍｍｏｌ）および化合物（Ａ－５）（１．１２ｇ、５．７０ｍｍｏｌ）を酢酸（４０ｍＬ）に添加して得た混合溶液を、７０℃で４時間反応させた。混合溶液を室温まで冷却した後に、混合溶液にメタノール（８０ｍＬ）を添加して３０分間撹拌し、固体を析出させた。析出した固体をろ取し、メタノールで洗浄して粗体を得た。得られた粗体をクロロベンゼン（１００ｍＬ）から再結晶化し、再結晶化して得られた固体をメタノールで洗浄することで化合物（Ｄ－１）（１．４８ｇ、収率６５％）を得た。
　得られた化合物（Ｄ－１）は１Ｈ　ＮＭＲ（Ｎｕｃｌｅａｒ　Ｍａｇｎｅｔｉｃ　Ｒｅｓｏｎａｎｃｅ）およびＭＳ（Ｍａｓｓ　Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ）により同定した。
１Ｈ　ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）を図４に示す。
ＭＳ（ＥＳＩ＋）ｍ／ｚ：４１８．１（［Ｍ＋Ｈ］＋）
　上記化合物（Ｄ－１）の合成方法を参照して、化合物（Ｄ－２）～（Ｄ－２４）を合成した。　以下に、得られた化合物（Ｄ－１）～（Ｄ－２４）、および、比較化合物（Ｒ－１）～（Ｒ－３）の構造を具体的に示す。
　また化合物（Ｄ－３）、（Ｄ－４）、および、（Ｄ－６）の１Ｈ　ＮＭＲスペクトル（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）を図５～７に示す。
　なお、得られた化合物（Ｄ－１）～（Ｄ－２４）について下記で示す構造式は、化合物を式（１）または（２）に当てはめた場合において、Ｒａ７またはＲｂ５が結合する炭素原子とそれに隣接する炭素原子とで構成されるＣ＝Ｃ二重結合に相当する基に基づいて区別され得るシス体とトランス体とのいずれをも含むことを意図する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
＜基準用光電変換素子の作製＞
　得られた化合物を用いて図１Ａの形態の光電変換素子を作製した。つまり、本実施例で評価する光電変換素子は、下部電極１１、電子ブロッキング膜１６Ａ、光電変換膜１２、および、上部電極１５からなる。
　具体的には、ガラス基板上に、アモルファス性ＩＴＯをスパッタ法により成膜して、下部電極１１（厚み：３０ｎｍ）を形成し、さらに、下部電極１１上に下記化合物（ＥＢ－１）を真空蒸着法により成膜して、電子ブロッキング膜１６Ａ（厚み：３０ｎｍ）を形成した。
　さらに、基板の温度を２５℃に制御した状態で、電子ブロッキング膜１６Ａ上にｐ型有機半導体として化合物（Ｒ－１）とｎ型有機半導体としてフラーレン（Ｃ６０）とをそれぞれ単層換算で１００ｎｍ、１００ｎｍとなるように真空蒸着法により共蒸着して成膜し、２００ｎｍのバルクヘテロ構造を有する光電変換膜１２を形成した。
　さらに、光電変換膜１２上に、アモルファス性ＩＴＯをスパッタ法により成膜して、上部電極１５（透明導電性膜）（厚み：１０ｎｍ）を形成した。上部電極１５上に、真空蒸着法により封止層としてＳｉＯ膜を形成した後、その上にＡＬＣＶＤ（Ａｔｏｍｉｃ　Ｌａｙｅｒ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｖａｐｏｒ　Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）法により酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）層を形成し、光電変換素子を作製した。
　得られた光電変換素子を、素子（Ａ）とする。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
＜評価用光電変換素子の作製＞
（化合物（Ｒ－１）を用いた例）
　光電変換膜の膜厚以外は、素子（Ａ）と同様の方法で光電変換素子を作製した。
　具体的には、基板の温度を２５℃に制御した状態で、電子ブロッキング膜１６Ａ上に化合物（Ｒ－１）とフラーレン（Ｃ６０）とをそれぞれ単層換算で５０ｎｍ、５０ｎｍとなるように真空蒸着法により共蒸着して成膜し、１００ｎｍのバルクヘテロ構造を有する光電変換膜１２を形成した。
　得られた光電変換素子を、素子（ＢＲ－１）とする。
（化合物（Ｄ－１）～（Ｄ－２４）または（Ｒ－２）～（Ｒ－３）を用いた例）
　化合物（Ｒ－１）を、それぞれ、化合物（Ｄ－１）～（Ｄ－２４）または（Ｒ－２）～（Ｒ－３）に変更した以外は、素子（ＢＲ－１）と同様の方法で光電変換素子の作製を試みた。
　化合物（Ｄ－１）～（Ｄ－２４）を用いて得られた光電変換素子を、それぞれ、素子（ＢＤ－１）～（ＢＤ－２４）とする。
　一方で、化合物（Ｒ－２）～（Ｒ－３）を用いた場合は、化合物（Ｒ－２）～（Ｒ－３）を蒸着できなかった。
＜光電変換効率の評価＞
　作製した素子（Ａ）、（ＢＤ－１）～（ＢＤ－２４）、および、（ＢＲ－１）について、それぞれ、２．０×１０５Ｖ／ｃｍの電界強度になるように電圧を印加し、光電変換効率の最大値を測定した。
　素子（Ａ）の光電変換効率の最大値を１として、それに対する他の各素子の光電変換効率の最大値を、相対値で評価した。素子の光電変換効率の相対値が１．１以上の場合を「Ａ」、１．０以上１．１未満の場合を「Ｂ」、１．０未満の場合を「Ｃ」とした。
　結果を表１に示す。実用上、「Ａ」または「Ｂ」が好ましく、「Ａ」がより好ましい。
　以下の表１に、各化合物を使用して作製した素子の評価結果を示す。
　表１中、「Ｘ１」の欄は、化合物（Ｄ－１）～（Ｄ－２４）を式（２）に当てはめた場合において、Ｘ１で表される基が酸素原子または硫黄原子であるかを示す。Ｘ１で表される基が酸素原子または硫黄原子である場合を「有」、そうでない場合を「無」とする。
　表１中、「Ｒｂ１」の欄は、化合物（Ｄ－１）～（Ｄ－２４）を式（２）に当てはめた場合において、Ｒｂ１で表される基がアルキル基またはアリール基であるかを示す。Ｒｂ１で表される基がアルキル基またはアリール基である場合を「有」、そうでない場合を「無」とする。
　表１中、「式（Ａ２）」の欄は、化合物（Ｄ－１）～（Ｄ－２４）を式（２）に当てはめた場合における、式（Ａ２）で表される基の有無を示す。
　表１中、「Ｒｃ３」の欄は、化合物（Ｄ－１）～（Ｄ－２４）を式（３）に当てはめた場合において、Ｒｃ３で表される基がアリール基またはヘテロアリール基であるかを示す。Ｒｃ３で表される基がアリール基またはヘテロアリール基である場合を「有」、そうでない場合を「無」とする。なお、式（３）に当てはまらない化合物については「－」とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000023
　上記表１に示すように、本発明の光電変換素子は、蒸着適性に優れる光電変換膜を有し、光電変換膜が薄膜である場合においても優れた光電変換効率を示す光電変換素子であることが確認された。
　式（２）においてＸ１が、酸素原子または硫黄原子である場合、光電変換素子は、より優れた薄膜時の光電変換効率を示す傾向が確認された（実施例２０と、他の実施例との比較）。
　式（２）におけるＲｂ１が、アルキル基またはアリール基である場合、光電変換素子は、より優れた薄膜時の光電変換効率を示す傾向が確認された（実施例２１と、実施例１との比較）。
　式（２）で表される化合物が、式（Ａ２）で表される基を有する場合、光電変換素子は、より優れた薄膜時の光電変換効率を示す傾向が確認された（実施例６～８と、他の実施例との比較）。
　式（３）におけるＲｃ３が、アリール基またはヘテロアリール基である場合、光電変換素子は、より優れた薄膜時の光電変換効率を示す傾向が確認された（実施例１４、１５、および、２３と、他の実施例との比較）。
＜撮像素子の作製＞
　化合物（Ｄ－１）～（Ｄ－２４）および（Ｒ－１）を用いて、図３に示す形態と同様の撮像素子をそれぞれ作製した。
　つまり、ＣＭＯＳ基板上に、アモルファス性ＴｉＮ　３０ｎｍをスパッタ法により成膜後、フォトリソグラフィーによりＣＭＯＳ基板上のフォトダイオード（ＰＤ）の上にそれぞれ１つずつ画素が存在するようにパターニングして下部電極とし、電子ブロッキング材料の成膜以降は素子（Ａ）または（ＢＤ－１）～（ＢＤ－２４）もしくは（ＢＲ－１）と同様にして撮像素子を作製した。得られた撮像素子で、光電変換膜が薄膜である場合の光電変換効率の評価も同様に行い、表１と同様な結果を得た。このことから、本発明の光電変換素子は、撮像素子においても優れた性能を示すことが分かった。
　１０ａ、１０ｂ　　光電変換素子
　１１　　導電性膜（下部電極）
　１２　　光電変換膜
　１５　　透明導電性膜（上部電極）
　１６Ａ　　電子ブロッキング膜
　１６Ｂ　　正孔ブロッキング膜
　１００　　画素分離型撮像素子
　１０１　　基板
　１０２　　絶縁層
　１０３　　接続電極
　１０４　　画素電極（下部電極）
　１０５　　接続部
　１０６　　接続部
　１０７　　光電変換膜
　１０８　　対向電極（上部電極）
　１０９　　緩衝層
　１１０　　封止層
　１１１　　カラーフィルタ（ＣＦ）
　１１２　　隔壁
　１１３　　遮光層
　１１４　　保護層
　１１５　　対向電極電圧供給部
　１１６　　読み出し回路
　２００　　光電変換素子（ハイブリッド型の光電変換素子）
　２０１　　無機光電変換膜
　２０２　　ｎ型ウェル
　２０３　　ｐ型ウェル
　２０４　　ｎ型ウェル
　２０５　　ｐ型シリコン基板
　２０７　　絶縁層
　２０８　　画素電極
　２０９　　有機光電変換膜
　２１０　　共通電極
　２１１　　保護膜
　２１２　　電子ブロッキング膜

Claims (12)

  1. 　導電性膜、光電変換膜、および、透明導電性膜をこの順で有する光電変換素子であって、
    　前記光電変換膜が、式（１）で表される化合物を含む、光電変換素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     　式（１）中、ｍは、０以上の整数を表す。
    　Ｒａ１～Ｒａ７は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。
    　Ｒａ１～Ｒａ７は、互いに連結して環を形成していてもよい。
    　Ｒａ２が複数存在する場合、複数存在するＲａ２同士が、互いに連結して環を形成していてもよい。
    　Ｒａ４が複数存在する場合、複数存在するＲａ４同士が、互いに連結して環を形成していてもよい。
    　Ａは、少なくとも２つの炭素原子を含む環を表す。
    　ただし、式（１）で表される化合物は、カルボキシ基、カルボキシ基の塩、リン酸基、リン酸基の塩、スルホン酸基、および、スルホン酸基の塩のいずれも有さない。
  2. 　前記式（１）で表される化合物が、式（２）で表される化合物である、請求項１に記載の光電変換素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     　式（２）中、Ｒｂ１～Ｒｂ５は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。
    　Ｘ１は、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、－ＮＲｂ６－、－ＣＲｂ７Ｒｂ８－、－ＳｉＲｂ９Ｒｂ１０－、－ＣＲｂ１１＝ＣＲｂ１２－、－Ｎ＝ＣＲｂ１３－、または、－Ｎ＝Ｎ－を表す。
    　Ｒｂ６～Ｒｂ１３は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。
    　Ｒｂ２とＲｂ３とは、互いに連結して環を形成していてもよい。
    　Ｘ１が、－ＮＲｂ６－、－ＣＲｂ７Ｒｂ８－、－ＳｉＲｂ９Ｒｂ１０－、－ＣＲｂ１１＝ＣＲｂ１２－、または、－Ｎ＝ＣＲｂ１３－を表す場合、Ｘ１が表す基が有するＲｂ６～Ｒｂ１３のいずれか１つと、Ｒｂ３とは、互いに連結して環を形成していてもよい。
    　Ａは、少なくとも２つの炭素原子を含む環を表す。
    　ただし、式（２）で表される化合物は、カルボキシ基、カルボキシ基の塩、リン酸基、リン酸基の塩、スルホン酸基、および、スルホン酸基の塩のいずれも有さない。
  3. 　Ｒｂ１が、置換基を有していてもよい、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、－ＣＯ－アルキル基、－ＣＯ－アリール基、または、－ＣＯ－ヘテロアリール基を表す、請求項２に記載の光電変換素子。
  4. 　Ｘ１が、酸素原子、硫黄原子、－ＮＲｂ６－、または、－ＣＲｂ１１＝ＣＲｂ１２－を表す、請求項２または３に記載の光電変換素子。
  5. 　Ｘ１が、酸素原子または硫黄原子を表す、請求項２～４のいずれか１項に記載の光電変換素子。
  6. 　前記式（１）で表される化合物が、式（３）で表される化合物である、請求項１～５のいずれか１項に記載の光電変換素子。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     　式（３）中、Ｒｃ１は、置換基を有していてもよい、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基、－ＣＯ－アルキル基、－ＣＯ－アリール基、または、－ＣＯ－ヘテロアリール基を表す。
    　Ｒｃ２～Ｒｃ７は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。
    　Ｘ２は、酸素原子または硫黄原子を表す。
    　Ｒｃ２とＲｃ３とは、互いに連結して環を形成していてもよい。
    　Ｒｃ５とＲｃ６とは、互いに連結して環を形成していてもよい。
    　ただし、式（３）で表される化合物は、カルボキシ基、カルボキシ基の塩、リン酸基、リン酸基の塩、スルホン酸基、および、スルホン酸基の塩のいずれも有さない。
  7. 　Ｒｃ３が、置換基を有していてもよい、アリール基またはヘテロアリール基を表す、請求項６に記載の光電変換素子。
  8. 　前記光電変換膜が、さらにｎ型有機半導体を含み、前記式（１）で表される化合物と前記ｎ型有機半導体とが混合された状態で形成するバルクへテロ構造を有する、請求項１～７のいずれか１項に記載の光電変換素子。
  9. 　前記導電性膜と前記透明導電性膜の間に、前記光電変換膜の他に１種以上の中間層を有する、請求項１～８のいずれか１項に記載の光電変換素子。
  10. 　請求項１～９のいずれか１項に記載の光電変換素子を有する、光センサ。
  11. 　請求項１～９のいずれか１項に記載の光電変換素子を有する、撮像素子。
  12. 　式（２）で表される、化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     　式（２）中、Ｒｂ１～Ｒｂ５は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。
    　Ｘ１は、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、－ＮＲｂ６－、－ＣＲｂ７Ｒｂ８－、－ＳｉＲｂ９Ｒｂ１０－、－ＣＲｂ１１＝ＣＲｂ１２－、－Ｎ＝ＣＲｂ１３－、または、－Ｎ＝Ｎ－を表す。
    　Ｒｂ６～Ｒｂ１３は、それぞれ独立に、水素原子または置換基を表す。
    　Ｒｂ２とＲｂ３とは、互いに連結して環を形成していてもよい。
    　Ｘ１が、－ＮＲｂ６－、－ＣＲｂ７Ｒｂ８－、－ＳｉＲｂ９Ｒｂ１０－、－ＣＲｂ１１＝ＣＲｂ１２－、または、－Ｎ＝ＣＲｂ１３－を表す場合、Ｘ１が表す基が有するＲｂ６～Ｒｂ１３のいずれか１つと、Ｒｂ３とは、互いに連結して環を形成していてもよい。
    　Ａは、少なくとも２つの炭素原子を含む環を表す。
    　ただし、式（２）で表される化合物は、カルボキシ基、カルボキシ基の塩、リン酸基、リン酸基の塩、スルホン酸基、および、スルホン酸基の塩のいずれも有さない。
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