WO2018206423A1 - Öldampfmessgerät mit referenzgasgenerator - Google Patents

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WO2018206423A1
WO2018206423A1 PCT/EP2018/061487 EP2018061487W WO2018206423A1 WO 2018206423 A1 WO2018206423 A1 WO 2018206423A1 EP 2018061487 W EP2018061487 W EP 2018061487W WO 2018206423 A1 WO2018206423 A1 WO 2018206423A1
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hydrocarbon
unit
gas
membrane
measuring device
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PCT/EP2018/061487
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Jürgen Hütter
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Beko Technologies Gmbh
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    • G01N27/66—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating the ionisation of gases, e.g. aerosols; by investigating electric discharges, e.g. emission of cathode using wave or particle radiation to ionise a gas, e.g. in an ionisation chamber and measuring current or voltage

Definitions

  • the present application relates to a measuring device for determining a hydrocarbon concentration in gases, in particular in air or compressed gas, which are contaminated with hydrocarbon-containing fluids, for example from a compressor. Furthermore, the present invention relates to a method for determining a hydrocarbon concentration in such a gas.
  • WO 2010/094750 Al describes a measuring device for detecting a hydrocarbon fraction in gases, which has a sensor unit and a reference gas unit for the treatment of a partial gas flow.
  • the hydrocarbon-containing partial gas stream is completely converted into carbon dioxide and water by means of an oxidation catalyst.
  • the oxidation catalyst must be heated to temperatures of greater than 150 ° C. Due to the compact design of such instruments therefore expensive measures must be taken to protect the sometimes very sensitive measurement technology. In addition, control elements for maintaining the temperature level are necessary.
  • the hydrocarbon fraction is removed from a gas stream by means of an activated carbon filter.
  • Such reference gas units usually work very reliably, but have the disadvantage that at full saturation of the filter material threatens breakthrough, so that further use is difficult.
  • the invention is therefore based on the object to provide a comparison with the prior art improved measuring device.
  • the invention has set itself the goal of providing a measuring device which has a higher measuring accuracy and a longer service life than measuring devices known from the prior art.
  • the measuring device for determining a hydrocarbon concentration in gases comprises a sensor unit for determining the hydrocarbon concentration in a gas stream and a reference gas unit for processing a partial gas stream of the gas stream to be analyzed.
  • the reference gas unit comprises a first membrane unit with a hydrocarbon-selective membrane which separates the partial gas stream into a hydrocarbon-enriched and a hydrocarbon-depleted phase.
  • the installation of heating elements to generate the necessary reaction temperature for the ongoing implementation of the hydrocarbons can be omitted in the reaction products, so that the structure can be greatly simplified as a whole.
  • the low temperature level has a positive effect on the service life and the measurement accuracy of the electronic components of the measuring device according to the invention.
  • the measuring device according to the invention can preferably be used with an oil-free compressing compressor for the production of compressed air or compressed gas, but is also conceivable use with an oil-lubricated compressor, if this is followed by a corresponding catalyst. For maintenance, a bypass is preferably provided.
  • the measuring device according to the invention is suitable for measuring gas flows with a concentration of up to a maximum of 2500 pg / m 3 of hydrocarbons and accordingly corresponds to class 3 according to ISO 8573-1.
  • the gas stream to be analyzed supplied to the measuring instrument has a low moisture content, preferably with a relative humidity of less than 40%, a so-called zero gas is obtained.
  • a zero gas in the context of the present invention is understood to mean a gas stream which is free of hydrocarbons and has a negligible relative humidity.
  • the recovered partial gas stream obtained is merely to be regarded as a reference gas.
  • a reference gas in the context of the present invention is therefore a gas stream which is free of hydrocarbons.
  • the reference gas unit further comprises a second membrane unit having a water-selective membrane which separates the hydrocarbon-depleted phase into a water-enriched and a water-depleted phase.
  • a zero gas is obtained, which is used to determine the hydrocarbon content in the sample gas to be analyzed.
  • the zero gas can be produced by means of the measuring device according to the invention itself and thus does not need to be supplied from the outside, for example via an additional zero gas connection, to the measuring device.
  • the water-selective membrane is a drying membrane through which the water molecules can diffuse and facilitate the removal of water vapor from gas streams.
  • the hydrocarbon-enriched phase of the second membrane unit can be supplied on the permeate side.
  • both membranes are formed as hollow-fiber membranes and selected from the group of composite asymetric hollow-fiber membranes with polyethersulfone as a carrier material and an internal selection coating.
  • the selection coating may preferably be a water-selective and / or a hydrocarbon-selective coating.
  • the use of a polyethersulfone membrane in the first membrane unit has proved to be particularly advantageous. Due to the hydrophilicity of the polyethersulfone membrane, the hydrocarbon molecules present in the gas stream do not adsorb on the walls but leave the hollow-fiber membrane as a retentate. Fouling of the membrane therefore does not take place practically. This is particularly advantageous for the life of the membrane.
  • the reference gas unit further comprises a gas expansion unit disposed between the first and second membrane units, which reduces the pressure of the retentate to ambient pressure.
  • the measuring device preferably has a pressure reducer in front of and / or behind the reference gas unit for regulating the pressure.
  • the present invention relates to a method for determining a hydrocarbon concentration in a gas, in particular in air or compressed gas, wherein for determining the hydrocarbon concentration in a gas stream by means of a sensor unit is first separated into a first and second partial gas flow, the second partial gas flow of a Reference gas unit supplied for treatment and by means of a first membrane unit comprising a hydrocarbon-selective membrane is separated into a hydrocarbon-enriched and a hydrocarbon-depleted phase, and the first partial gas stream and the hydrocarbon-depleted phase are alternately fed to the sensor unit.
  • the measuring device thus according to the invention leads alternately to be measured gas flow, for example by means of solenoid valves, directly or via the reference gas unit to the sensor.
  • the measured value is determined in this way as a signal difference between the sample gas and the generated reference gas or the zero gas.
  • the measuring principle of the photoionization detector (PID) is based on the ionization of the gas molecules by UV radiation and the detection of the resulting ion current. The strength of the ionic current is directly proportional to the concentration of the ionized molecules.
  • the electrical signal can thus be measured, electronically amplified and output as the concentration of the measured substances.
  • the hydrocarbon-depleted phase is first fed to a second membrane unit comprising a water-selective membrane and separated into a water-enriched and a water-depleted phase and the water-depleted phase fed as zero gas to the sensor unit.
  • the hydrocarbon-enriched phase of the second membrane unit is supplied on the permeate side as flushing fluid.
  • the hydrocarbon-enriched phase is first expanded, so that the flushing fluid can be supplied on the permeate side at ambient pressure of the second membrane unit.
  • the treatment is carried out at a pressure of 1 to 16 bar, more preferably 2 to 12.5 bar, even more preferably 3 to 10 bar.
  • a pressure of 1 to 16 bar more preferably 2 to 12.5 bar, even more preferably 3 to 10 bar.
  • FIG. 1 shows a circuit diagram of the fluid flows of a measuring device according to the invention
  • FIG. 2 shows a schematic structure of a reference gas unit.
  • FIG. 1 shows a circuit diagram of the fluid flows of a measuring device 1 according to the invention for determining a hydrocarbon concentration in gases, in particular in air or compressed gas which is contaminated with hydrocarbon-containing fluids, for example from a compressor.
  • the measuring device 1 has a sensor unit 10 and a reference gas unit 30 connected to the sensor unit 10.
  • the measuring device 1 also comprises an evaluation unit (not shown) which is provided with a user interface, for example as a touchscreen.
  • the sensor unit 10 has a sample gas connection 22 and a calibration gas connection 24.
  • the gas to be measured is supplied via the sample gas connection 22 and the calibration gas is fed to the measuring device 1 via the calibration gas connection 24.
  • a calibration gas refers to a gas that is used to calibrate the meter and contains a defined amount of hydrocarbons.
  • the sensor unit 10 comprises a sensor 21, which is designed, for example, as a photoionization detector (PID).
  • PID photoionization detector
  • the various gas flows are guided via lines 28 and switched or regulated by valves 26.
  • the valves 26 are preferably designed as solenoid valves.
  • the sensor unit 10 comprises a monitoring element 29 which, for example, triggers an alarm when the operating pressure in the measuring device 1 becomes too high. Through a series of flow resistances 27, such as throttles or pressure reducers, a constant pressure and a constant flow rate in the meter 1 is ensured.
  • the test gas to be examined for example air or compressed gas contaminated with oil vapor
  • the sample gas connection 22 can be guided via the sample gas connection 22 to the reference gas unit 30 and from there processed as a zero gas to the sensor 21.
  • the reference gas unit 30 is connected via lines 28 to the sensor unit 10 and has a first membrane unit 31 and a second membrane unit 32. Furthermore, the reference gas unit 30 has a fluid outlet 34.
  • FIG. 2 the structure of the reference gas unit 30 is shown in more detail.
  • a partial gas stream separated from the measurement gas initially passes via a line 28 into the first membrane unit 31 and flows through it.
  • the first membrane unit 31 has a hydrocarbon-selective membrane 35, preferably as Hollow fiber membrane is executed.
  • the membrane 35 By means of the membrane 35, the partial gas stream is separated into a hydrocarbon-enriched (retentate) and a hydrocarbon-depleted (permeate) phase.
  • the retentate leaves the first membrane unit 31 via an outlet 38 and, if appropriate, can be supplied as a flushing fluid to the second membrane unit 32 on the permeate side.
  • the permeate, which diffuses through the membrane 35 is carried out via an outlet 39.
  • the hydrocarbon-depleted (permeate) phase has a tolerable moisture content, it can be fed directly to the sensor 21 as so-called zero gas. Otherwise, the permeate is fed to the second membrane unit 32, which has a water-selective membrane 36, which is also preferably designed as a hollow-fiber membrane.
  • the hydrocarbon-depleted phase is then separated into a water-enriched (permeate) and a water-depleted (retentate) phase.
  • the retentate leaves the second membrane unit 32 via an outlet 38 'and is supplied to the sensor 21 as zero gas.
  • the permeate is purged with the hydrocarbon-enriched phase (retentate of 31) and discarded via port 34.
  • the retentate is first reduced to ambient pressure via a gas expansion unit 37 and fed to the second membrane unit 32 on the permeate side.

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Abstract

Messgerät (1) zur Bestimmung einer Kohlenwasserstoffkonzentration in Gasen, insbesondere in Luft oder Druckgas, mit einer Sensoreinheit (10) zur Bestimmung der Kohlenwasserstoffkonzentration in einem Gasstrom und einer Referenzgaseinheit (30) zur Aufbereitung eines Teilgasstroms des Gasstroms, wobei die Referenzgaseinheit (30) eine erste Membraneinheit (31) mit einer Kohlenwasserstoffselektiven Membran (35) umfasst, die den Teilgasstrom in eine Kohlenwasserstoff-angereicherte und eine Kohlen Wasserstoffabgereicherte Phase auftrennt.

Description

Öldampfmessgerät mit Referenzgasgenerator
Die vorliegende Anmeldung betrifft ein Messgerät zur Bestimmung einer Kohlenwasserstoffkonzentration in Gasen, insbesondere in Luft oder Druckgas, die mit Kohlenwasserstoff-haltigen Fluiden, beispielsweise aus einem Kompressor, kontaminiert sind. Ferner betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Bestimmung einer Kohlenwasserstoffkonzentration in einem derartigen Gas.
Solche Messgeräte sind aus dem Stand der Technik bekannt.
So beschreibt beispielsweise die WO 2010/094750 AI ein Messgerät zur Erfassung eines Kohlenwasserstoffanteils in Gasen, das eine Sensoreinheit und eine Referenzgaseinheit zur Aufbereitung eines Teilgasstroms aufweist. Zur Aufbereitung wird der Kohlenwasserstoff-haltige Teilgasstrom mittels eines Oxidationskatalysators vollständig in Kohlendioxid und Wasser umgesetzt. Hierzu muss der Oxidationskatalysator auf Temperaturen von größer 150 °C aufgeheizt werden. Aufgrund der kompakten Bauweise solcher Messgeräte müssen daher aufwendige Maßnahmen getroffen werden, um die zum Teil sehr empfindliche Messtechnik zu schützen. Zudem sind Steuerungselemente zur Erhaltung des Temperaturniveaus notwendig.
Bei einem anderen aus dem Stand der Technik bekannten System wird der Kohlenwasserstoffanteil mittels eines Aktivkohlefilters aus einem Gasstrom entfernt. Solche Referenzgaseinheiten arbeiten in der Regel sehr zuverlässig, weisen jedoch den Nachteil auf, dass bei vollständiger Sättigung des Filtermaterials ein Durchbruch droht, so dass eine weitere Verwendung erschwert wird.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zu Grunde ein gegenüber dem Stand der Technik verbessertes Messgerät bereitzustellen. Insbesondere hat sich die Erfindung zum Ziel gemacht, ein Messgerät bereitzustellen, das eine höhere Messgenauigkeit und eine längere Lebensdauer aufweist, als aus dem Stand der Technik bekannte Messgeräte.
Gelöst wird diese Aufgabe durch eine Vorrichtung mit den Merkmalen des Patentanspruchs 1. Vorteilhafte Ausgestaltungen und Varianten der Erfindung ergeben sich aus den abhängigen Ansprüchen und der nachfolgenden Beschreibung . Das Messgerät zur Bestimmung einer Kohlenwasserstoffkonzentration in Gasen, insbesondere in Luft oder Druckgas umfasst eine Sensoreinheit zur Bestimmung der Kohlenwasserstoffkonzentration in einem Gasstrom und eine Referenzgaseinheit zur Aufbereitung eines Teilgasstroms des zu analysierenden Gasstroms. Erfindungsgemäß ist vorgesehen, dass die Referenzgaseinheit eine erste Membraneinheit mit einer Kohlenwasserstoff-selektiven Membran umfasst, die den Teilgasstrom in eine Kohlenwasserstoff-angereicherte und eine Kohlenwasserstoff- abgereicherte Phase auftrennt. Durch den Einsatz einer Membran kann der Einbau von Heizelementen zur Erzeugung der notwendigen Reaktionstemperatur für die stattfindende Umsetzung der Kohlenwasserstoffe in die Reaktionsprodukte entfallen, so dass der Aufbau insgesamt stark vereinfacht werden kann. Zudem wirkt sich das niedrige Temperaturniveau positiv auf die Lebensdauer und die Messgenauigkeit der elektronischen Komponenten des erfindungsgemäßen Messgeräts aus.
Das erfindungsgemäße Messgerät kann vorzugsweise mit einem ölfrei verdichtenden Kompressor zur Herstellung von Druckluft oder Druckgas verwendet werden, denkbar ist aber auch die Verwendung mit einem ölgeschmierten Kompressor, wenn diesem ein entsprechender Katalysator nachgeschaltet ist. Für Wartungsarbeiten ist vorzugsweise ein Bypass vorgesehen.
Das erfindungsgemäße Messgerät ist geeignet für Messungen von Gasströmen mit einer Konzentration von bis zu maximal 2500 pg/m3 Kohlenwasserstoffen und entspricht demnach Klasse 3 nach ISO 8573-1.
Sofern der dem Messgerät zugeführte zu analysierende Gasstrom eine geringe Feuchtigkeit aufweist, vorzugweise mit einer relativen Feuchte von kleiner 40 %, wird ein sogenanntes Nullgas erhalten. Als Nullgas im Sinne der vorliegenden Erfindung wird ein Gasstrom verstanden, welcher frei von Kohlenwasserstoffen ist und eine vernachlässigbare relative Feuchte aufweist.
Sofern der Feuchtigkeitsgehalt nicht mehr als vernachlässigbar angesehen werden kann, ist der erhaltene aufbereitete Teilgasstrom lediglich als ein Referenzgas anzusehen. Ein Referenzgas im Sinne der vorliegenden Erfindung ist demnach ein Gasstrom, das frei von Kohlenwasserstoffen ist.
Es hat sich gezeigt, dass ein zu hoher Feuchtigkeitsgehalt, insbesondere ein relativer Feuchtigkeitsgehalt von größer 40 %, einen negativen Effekt auf die Signalstärke haben kann. Dies ist insbesondere dann der Fall, wenn der hohe Feuchtigkeitsgehalt stark schwankt.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsvariante weist die Referenzgaseinheit daher weiterhin eine zweite Membraneinheit mit einer Wasser-selektiven Membran auf, die die Kohlenwasserstoff-abgereicherte Phase in eine Wasser-angereicherte und eine Wasser-abgereicherte Phase auftrennt.
Es wird somit ein im Wesentlichen Kohlenwasserstoff-und Wasser-freier Teilgasstrom, ein Nullgas erhalten, der zur Bestimmung des Kohlenwasserstoffanteils in dem zu analysierenden Messgas genutzt wird . Im Unterschied zu aus dem Stand der Technik bekannten Geräten kann das Nullgas mittels des erfindungsgemäßen Messgeräts selbst hergestellt werden und muss somit nicht von außen, beispielsweise über einen zusätzlichen Nullgasanschluss, dem Messgerät zugeführt werden.
Vorzugsweise handelt es sich bei der Wasser-selektiven Membran um eine Trocknungsmembran, durch die die Wassermoleküle hindurchdiffundieren können und das Entfernen von Wasserdampf aus Gasströmen ermöglichen. Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsvariante ist die Kohlenwasserstoffangereicherte Phase der zweiten Membraneinheit permeatseitig zuführbar. Somit kann das aus der ersten Membraneinheit erhaltene Retentat, bevor es verworfen wird, sinnvoll als Spülfluid genutzt werden. Hierdurch wird das Messgerät nochmals in seinem gesamten Design optimiert. Vorzugsweise sind beide Membranen als Hohlfasermembranen ausgebildet und ausgewählt aus der Gruppe der asymetrischen Composit-Hohlfasermembranen mit Polyethersulfon als Trägermaterial und einer innenliegenden Selektionsbeschichtung . Die Selektionsbeschichtung kann vorzugsweise eine Wasser-selektive und/oder eine Kohlenwasserstoff-selektive Beschichtung sein.
Der Einsatz einer Polyethersulfonmembran in der ersten Membraneinheit hat sich als besonders vorteilhaft erwiesen. Aufgrund der Hydrophilie der Polyethersulfonmembran adsorbieren die im Gasstrom vorliegenden Kohlenwasserstoffmoleküle nicht an den Wandungen sondern verlassen die Hohlfasermembran als Retentat. Ein Fouling der Membran findet daher praktisch nicht statt. Dies ist insbesondere vorteilhaft für die Lebensdauer der Membran.
Vorzugsweise weist die Referenzgaseinheit weiterhin eine zwischen der ersten und zweiten Membraneinheit angeordnete Gasexpansionseinheit auf, die den Druck des Retentats auf Umgebungsdruck reduziert.
Vorzugsweise weist das Messgerät vor und/hinter der Referenzgaseinheit einen Druckminderer zur Regulierung des Drucks auf.
Gemäß einem weiteren Aspekt betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Bestimmung einer Kohlenwasserstoffkonzentration in einem Gas, insbesondere in Luft oder Druckgas, wobei zur Bestimmung der Kohlenwasserstoffkonzentration in einem Gasstrom mittels einer Sensoreinheit dieser zunächst in einen ersten und zweiten Teilgasstrom aufgetrennt wird, der zweite Teilgasstrom einer Referenzgaseinheit zur Aufbereitung zugeführt und mittels einer ersten Membraneinheit aufweisend eine Kohlenwasserstoff-selektive Membran in eine Kohlenwasserstoff-angereicherte und eine Kohlenwasserstoff-abgereicherte Phase aufgetrennt wird, und der erste Teilgasstrom und die Kohlenwasserstoff- abgereicherte Phase alternierend der Sensoreinheit zugeführt werden.
Das Messgerät führt also erfindungsgemäß den zu messenden Gasstrom alternierend, beispielsweise mittels Magnetventilen, direkt oder über die Referenzgaseinheit zum Sensor. Der Messwert wird auf diese Weise als Signaldifferenz zwischen dem Messgas und dem erzeugten Referenzgas oder dem Nullgas ermittelt. Das Messprinzip des Photoionisationsdetektors (PID) basiert auf der Ionisation der Gasmoleküle durch UV-Strahlung und der Erfassung des dabei entstehenden Ionenstroms. Die Stärke des Ionenstroms ist der Konzentration der ionisierten Moleküle direkt proportional . Das elektrische Signal ist somit messbar, kann elektronisch verstärkt und als Konzentration der gemessenen Substanzen ausgegeben werden.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsvariante wird die Kohlenwasserstoff- abgereicherte Phase zunächst einer zweiten Membraneinheit aufweisend eine Wasser-selektive Membran zugeführt und in eine Wasser-angereicherte und eine Wasser-abgereicherte Phase aufgetrennt und die Wasser-abgereicherte Phase als Nullgas der Sensoreinheit zugeführt.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsvariante wird die Kohlenwasserstoff- angereicherte Phase der zweiten Membraneinheit permeatseitig als Spülfluid zugeführt.
Vorzugsweise wird die Kohlenwasserstoff-angereicherte Phase zunächst expandiert, so dass das Spülfluid bei Umgebungsdruck der zweiten Membraneinheit permeatseitig zugeführt werden kann.
Vorzugsweise wird die Aufbereitung bei einem Druck von 1 - 16 bar, mehr bevorzugt 2 - 12,5 bar, noch mehr bevorzugt 3 - 10 bar durchgeführt. Nachfolgend wird die vorliegende Erfindung anhand von Beispielen erläutert.
Im Folgenden wird die Erfindung anhand von Zeichnungen näher erläutert. Im Einzelnen zeigen : Fig. 1 ein Schaltbild der Fluidströme eines erfindungsgemäßen Messgeräts, und Fig. 2 einen schematischen Aufbau einer Referenzgaseinheit.
Figur 1 zeigt ein Schaltbild der Fluidströme eines erfindungsgemäßen Messgeräts 1 zur Bestimmung einer Kohlenwasserstoffkonzentration in Gasen, insbesondere in Luft oder Druckgas, das mit Kohlenwasserstoff-haltigen Fluiden, beispielsweise aus einem Kompressor, kontaminiert sind. Das Messgerät 1 weist eine Sensoreinheit 10 und eine mit der Sensoreinheit 10 verbundene Referenzgaseinheit 30 auf. Ferner umfasst das Messgerät 1 zudem eine Auswerteinheit (nicht dargestellt), die mit einer Bedienoberfläche, beispielsweise als Touchscreen ausgeführt, versehen ist.
Die Sensoreinheit 10 weist einen Messgasanschluss 22 sowie einen Kalibriergasanschluss 24 auf. Über den Messgasanschluss 22 wird das zu messende Gas und über den Kalibriergasanschluss 24 das Kalibriergases dem Messgerät 1 zugeführt. Ein Kalibriergas bezeichnet ein Gas, das zur Kalibrierung des Messgerätes genutzt wird und eine definierte Menge von Kohlenwasserstoffen enthält. Ferner umfasst die Sensoreinheit 10 einen Sensor 21, der beispielsweise als Photoionisationsdetektor (PID) ausgeführt ist. Die verschiedenen Gasströme werden über Leitungen 28 geführt und über Ventile 26 geschaltet bzw. geregelt. Die Ventile 26 sind vorzugsweise als Magnetventile ausgeführt. Ferner umfasst die Sensoreinheit 10 ein Überwachungselement 29, das beispielsweise dann einen Alarm auslöst, wenn der Betriebsdruck im Messgerät 1 zu hoch wird . Über eine Reihe an Fließwiderständen 27, beispielsweise Drosseln oder Druckminderer, wird ein konstanter Druck und ein konstanter Volumenstrom im Messgerät 1 gewährleistet.
Wie in Fig. 1 dargestellt, kann das zu untersuchende Messgas, beispielsweise mit Öldampf kontaminierte Luft oder Druckgas über den Messgasanschluss 22 zu der Referenzgaseinheit 30 und von dort aufbereitet als ein Nullgas zum Sensor 21 geführt werden. Weiterhin ist es aber auch möglich, das Messgas im Wechsel mit dem Nullgas oder direkt zum Sensor 21 zu leiten. Zudem ist es möglich, das Kalibriergas gemeinsam oder im Wechsel mit dem Messgas oder dem Nullgas dem Sensor 21 zuzuführen.
Die Referenzgaseinheit 30 ist über Leitungen 28 mit der Sensoreinheit 10 verbunden und weist eine erste Membraneinheit 31 und eine zweite Membraneinheit 32 auf. Ferner weist die Referenzgaseinheit 30 einen einen Fluidausgang 34 auf.
In Fig. 2 ist der Aufbau der Referenzgaseinheit 30 näher dargestellt. Ein von dem Messgas abgetrennter Teilgasstrom gelangt zunächst über eine Leitung 28 in die erste Membraneinheit 31 und durchströmt diese. Die erste Membraneinheit 31 weist eine Kohlenwasserstoff-selektive Membran 35 auf, die vorzugsweise als Hohlfasermembran ausgeführt ist. Mittels der Membran 35 wird der Teilgasstrom in eine Kohlenwasserstoff-angereicherte (Retentat) und eine Kohlenwasserstoff- abgereicherte (Permeat) Phase aufgetrennt. Das Retentat verlässt die erste Membraneinheit 31 über einen Austritt 38 und kann ggf. als ein Spülfluid der zweiten Membraneinheit 32 permeatseitig zugeführt werden. Das Permeat, das durch die Membran 35 diffundiert, wird über einen Austritt 39 ausgeführt. Sofern die Kohlenwasserstoff-abgereicherte (Permeat) Phase einen tolerierbaren Feuchtigkeitsgehalt aufweist, kann sie direkt als sog. Nullgas dem Sensor 21 zugeführt werden. Anderenfalls wird das Permeat der zweiten Membraneinheit 32 zugeführt, die eine Wasser-selektive Membran 36 aufweist, die ebenfalls vorzugsweise als Hohlfasermembran ausgeführt ist.
Hierbei wird die Kohlenwasserstoff-abgereicherte Phase sodann in eine Wasserangereicherte (Permeat) und eine Wasser-abgereicherte (Retentat) Phase aufgetrennt. Das Retentat verlässt die zweite Membraneinheit 32 über einen Austritt 38' und wird als Nullgas dem Sensor 21 zugeführt. Das Permeat wird mit der Kohlenwasserstoff-angereicherten Phase (Retentat von 31) ausgespült und über einen Anschluss 34 verworfen. Hierzu wird das Retentat zunächst auf Umgebungsdruck über einen Gasexpansionseinheit 37 reduziert und der zweiten Membraneinheit 32 permeatseitig zugeführt.
Bezugszeichenliste
1 Messgerät
10 Sensoreinheit
21 Sensor
22 Messgasanschluss
24 Kalibriergasanschluss
26 Ventile
27 Fließwiderstände
28 Leitungen
29 Überwachungselement
30 Referenzgaseinheit
31 erste Membraneinheit
32 zweite Membraneinheit
34 Anschluss
35 Kohlenwasserstoff-selektive Membran
36 Wasser-selektive Membran
37 Gasexpansionseinheit
38 Austritt erste Membraneinheit
38' Austritt zweite Membraneinheit
39 Austritt

Claims

Patentansprüche
1. Messgerät zur Bestimmung einer Kohlenwasserstoffkonzentration in Gasen, insbesondere in Luft oder Druckgas umfassend :
- eine Sensoreinheit zur Bestimmung der Kohlenwasserstoffkonzentration in einem Gasstrom, und
- eine Referenzgaseinheit zur Aufbereitung eines Teilgasstroms des Gasstroms,
dadurch gekennzeichnet, dass
- die Referenzgaseinheit eine erste Membraneinheit mit einer Kohlenwasserstoff-selektiven Membran umfasst, die den Teilgasstrom in eine Kohlenwasserstoff-angereicherte und eine Kohlenwasserstoff- abgereicherte Phase auftrennt.
2. Messgerät nach Anspruch 1, wobei die Referenzgaseinheit weiterhin eine zweite Membraneinheit mit einer Wasser-selektiven Membran umfasst, die die Kohlenwasserstoff-abgereicherte Phase in eine Wasser-angereicherte und eine Wasser-abgereicherte Phase auftrennt.
3. Messgerät nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Kohlenwasserstoff-angereicherte Phase der zweiten Membraneinheit permeatseitig zuführbar ist.
4. Messgerät nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 3, wobei beide Membranen als Hohlfasermembranen ausgebildet und ausgewählt sind aus der Gruppe der asymetrischen Composit-Hohlfasermembranen mit Polyethersulfon als Trägermaterial und einer innenliegenden Selektionsbeschichtung .
5. Messgerät nach einem der vorhergehenden Ansprüche 2 bis 4, wobei die Referenzgaseinheit weiterhin eine zwischen der ersten und zweiten Membraneinheit angeordnete Gasexpansionseinheit umfasst.
6. Verfahren zur Bestimmung einer Kohlenwasserstoffkonzentration in einem Gas, insbesondere in Luft oder Druckgas, wobei zur Bestimmung der Kohlenwasserstoffkonzentration in einem Gasstrom mittels einer Sensoreinheit dieser zunächst in einen ersten und zweiten Teilgasstrom aufgetrennt wird, der zweite Teilgasstrom einer Referenzgaseinheit zur Aufbereitung zugeführt und mittels einer ersten Membraneinheit aufweisend eine Kohlenwasserstoff-selektive Membran in eine Kohlenwasserstoffangereicherte und eine Kohlenwasserstoff-abgereicherte Phase aufgetrennt wird, und der erste Teilgasstrom und die Kohlenwasserstoff-abgereicherte Phase alternierend der Sensoreinheit zugeführt werden.
7. Verfahren nach Anspruch 6, wobei die Kohlenwasserstoff-abgereicherte Phase zunächst einer zweiten Membraneinheit aufweisend eine Wasser-selektive Membran zugeführt und in eine Wasser-angereicherte und eine Wasser- abgereicherte Phase aufgetrennt wird und die Wasser-abgereicherte Phase der Sensoreinheit zugeführt wird.
8. Verfahren nach Anspruch 6 oder 7, wobei die Kohlenwasserstoff-angereicherte Phase der zweiten Membraneinheit permeatseitig als Spülfluid zugeführt wird.
9. Verfahren nach Anspruch 8, wobei die Kohlenwasserstoff-angereicherte Phase zunächst expandiert wird.
10. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche 6 bis 9, wobei die Aufbereitung bei einem Druck von 1 - 16 bar, bevorzugt 2 - 12,5 bar, mehr bevorzugt 3 - 10 bar durchgeführt wird.
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