WO2018199092A1

WO2018199092A1 - 透明スクリーンおよび映像投影システム

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Publication number: WO2018199092A1
Application number: PCT/JP2018/016613
Authority: WO
Inventors: 理恵 ▲高▼砂; 峻也加藤; 市橋　光芳
Original assignee: 富士フイルム株式会社
Priority date: 2017-04-28
Filing date: 2018-04-24
Publication date: 2018-11-01
Also published as: JPWO2018199092A1; JP6815491B2

Abstract

良好な拡散反射性を有し、しかも、低ヘイズで透明性にも優れる透明スクリーンおよび映像投影システムの提供を、課題とする。支持体と、支持体上に積層される、コレステリック液晶相を固定してなる複数のコレステリック液晶層とを有し、複数のコレステリック液晶層のうち、少なくとも１層は、断面においてコレステリック液晶相に由来する明部および暗部が波状構造を有する波型コレステリック液晶層であり、複数のコレステリック液晶層のうち、他の少なくとも１層は、断面においてコレステリック液晶相に由来する明部および暗部が支持体の主面に対して平行な平坦構造を有する平型コレステリック液晶層である。

Description

透明スクリーンおよび映像投影システム

　本発明は、透明スクリーン、および、映像投影システムに関する。

　コレステリック液晶相を固定してなる層は、特定の波長域において右円偏光および左円偏光のいずれか一方を選択的に反射させる性質を有する層として知られている。そのため、種々の用途へ展開されており、一例として、投影用のスクリーンとしての用途が、各種、提案されている。

　コレステリック液晶相を固定してなる層を用いた投影スクリーンなどの投映像表示用部材には、視野角の拡大が求められる。
　より具体的には、通常、コレステリック液晶相を固定してなる層の表面の法線方向から光が入射した際には、右円偏光および左円偏光のいずれか一方が選択的に反射される。その際、反射が法線方向のみならず、斜め方向へもなされると、斜め方向からの視認性の向上に繋がる。つまり、コレステリック液晶相を固定してなる層をコレステリック液晶層とするスクリーン等の用途に用いる場合には、コレステリック液晶層は、入射光が様々な方向に反射する特性（いわゆる、拡散反射性）に優れることが求められる。
　また、コレステリック液晶相を固定してなる層を透明スクリーン等に応用する場合には、透明性が高い、すなわち、低ヘイズであることも要求される。

　例えば、特許文献１には、反射型の投影スクリーンとして、特定の偏光成分を拡散反射する偏光選択コレステリック液晶層を備え、偏光選択コレステリック液晶層は互いに積層された少なくとも２層以上の部分選択コレステリック液晶層を有し、各部分選択コレステリック液晶層の内、偏光選択コレステリック液晶層に最も吸収されやすい色を示す波長域を有する光を拡散反射する第１部分選択コレステリック液晶層を、観察側の最表面に配置した、投影スクリーンが記載されている。
　特許文献１に記載されている投影スクリーンでは、部分選択コレステリック液晶層がコレステリック液晶構造（コレステリック液晶相を固定してなる層）を有し、コレステリック液晶構造の構造的な不均一性（欠陥）により、特定の偏光成分の光を拡散反射している。

　また、特許文献２には、第１の透明基材の一方の面に設けられ、かつ表面に複数の凸部を有する透明樹脂層と、凸部の表面に設けられ、かつ入射する特定波長を有する右円偏光または左円偏光のレーザ光を選択的に反射するコレステリック液晶構造からなる選択コレステリック液晶層と、選択コレステリック液晶層の表面を被覆する透明被覆層とを備え、透明被覆層の表面が平坦であり、第１の透明基材の屈折率、透明樹脂層の屈折率および透明被覆層の屈折率が、同一またはほぼ同一である、反射型スクリーンが記載されている。
　特許文献２に記載される反射型スクリーンでは、コレステリック液晶構造からなる選択コレステリック液晶層を凸部の表面に形成することで光を拡散させている。また、透明被覆層の表面を平坦に形成し、各層の屈折率を同じにすることで透明性を得られるとしている。

特開２００５－１０７５０８号公報特開２０１４－０７１２５０号公報

　しかしながら、例えば特許文献１に記載される投影スクリーンであれば、コレステリック液晶構造に欠陥を導入することで拡散反射性を得ているため、拡散反射性および透明性が近年の要求レベルを満たしていないなど、従来のコレステリック液晶相を固定してなる層を用いる透明スクリーンには、さらなる拡散反射性および透明性の向上が要求されている。

　本発明の課題は、このような従来技術の問題点を解決することにあり、良好な拡散反射性を有し、しかも、低ヘイズで透明性にも優れる透明スクリーンおよび映像投影システムを提供することにある。

　本発明者らは、従来技術の問題点について鋭意検討した結果、支持体と、支持体上に積層される、コレステリック液晶相を固定してなる複数のコレステリック液晶層とを有し、複数のコレステリック液晶層のうち、少なくとも１層は、断面においてコレステリック液晶相に由来する明部および暗部が波状構造を有する波型コレステリック液晶層であり、複数のコレステリック液晶層のうち、他の少なくとも１層は、断面においてコレステリック液晶相に由来する明部および暗部が支持体の主面に対して平行な平坦構造を有する平型コレステリック液晶層であることにより、上記課題を解決できることを見出した。
　すなわち、以下の構成により上記目的を達成することができることを見出した。

　［１］　支持体と、
　支持体上に積層される、コレステリック液晶相を固定してなる複数のコレステリック液晶層とを有し、
　複数のコレステリック液晶層のうち、少なくとも１層は、断面においてコレステリック液晶相に由来する明部および暗部が波状構造を有する波型コレステリック液晶層であり、
　複数のコレステリック液晶層のうち、他の少なくとも１層は、断面においてコレステリック液晶相に由来する明部および暗部が支持体の主面に対して平行な平坦構造を有する平型コレステリック液晶層である透明スクリーン。
　［２］　波型コレステリック液晶層の少なくとも１層の選択反射波長と、平型コレステリック液晶層の少なくとも１層の選択反射波長とが同じである［１］に記載の透明スクリーン。
　［３］　互いに異なる選択反射波長を有する、２以上の波型コレステリック液晶層と、
　各波型コレステリック液晶層の選択反射波長と同じ選択反射波長を有する２以上の平型コレステリック液晶層を有する［１］または［２］に記載の透明スクリーン。
　［４］　複数のコレステリック液晶層が反射する円偏光の旋回方向が全てのコレステリック液晶層で同じである［１］～［３］のいずれかに記載の透明スクリーン。
　［５］　選択反射波長が同じで、反射する円偏光の旋回方向が同じである平型コレステリック液晶層を２以上有し、
　２以上の平型コレステリック液晶層の間に配置されるλ／２板を有する［１］～［４］のいずれかに記載の透明スクリーン。
　［６］　選択反射波長が同じで、反射する円偏光の旋回方向が同じである波型コレステリック液晶層を２以上有し、
　２以上の波型コレステリック液晶層の間に配置されるλ／２板を有する［１］～［５］のいずれかに記載の透明スクリーン。
　［７］　選択反射波長が同じで、反射する円偏光の旋回方向が互いに異なる２以上の平型コレステリック液晶層を有する［１］～［３］のいずれかに記載の透明スクリーン。
　［８］　選択反射波長が同じで、反射する円偏光の旋回方向が互いに異なる２以上の波型コレステリック液晶層を有する［１］～［３］および［７］のいずれかに記載の透明スクリーン。
　［９］　支持体の全光線透過率が８０％以上である［１］～［８］のいずれかに記載の透明スクリーン。
　［１０］　支持体のコレステリック液晶層の形成面が平坦面である［１］～［９］のいずれかに記載の透明スクリーン。
　［１１］　透明スクリーンの全光線透過率が５０％以上である［１］～［１０］のいずれかに記載の透明スクリーン。
　［１２］　［１］～［１１］のいずれかに記載の透明スクリーンと、
　透明スクリーンに光を照射するレーザープロジェクターとを有する映像投影システム。
　［１３］　透明スクリーンが有するコレステリック液晶層の少なくとも１層の選択反射波長が、レーザープロジェクターの光源の中心波長の±２０ｎｍの範囲にある［１２］に記載の映像投影システム。
　［１４］　レーザープロジェクターが照射する光が円偏光である［１２］または［１３］に記載の映像投影システム。
　［１５］　透明スクリーンが有するコレステリック液晶層の少なくとも１層が反射する円偏光の旋回方向が、レーザープロジェクターが照射する円偏光の旋回方向と一致する［１４］に記載の映像投影システム。

　本発明によれば、良好な拡散反射性を有し、しかも、低ヘイズで透明性にも優れる透明スクリーンおよび映像投影システムを提供することができる。

本発明の透明スクリーンの一例を概念的に示す断面図である。平型コレステリック液晶層の平坦構造を説明するための概念図である。波型コレステリック液晶層の波状構造を説明するための概念図である。本発明の映像投影システムの一例を概念的に示す図である。本発明の透明スクリーンの他の一例を概念的に示す断面図である。本発明の透明スクリーンの他の一例を概念的に示す断面図である。本発明の透明スクリーンの他の一例を概念的に示す断面図である。本発明の透明スクリーンの他の一例を概念的に示す断面図である。実施例における評価方法を説明するための概念図である。

　以下、本発明について詳細に説明する。なお、本明細書において「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値および上限値として含む範囲を意味する。
　また、本明細書において、「直交」および「平行」とは、本発明が属する技術分野において許容される誤差の範囲を含むものとする。例えば、「直交」および「平行」とは、厳密な直交あるいは平行に対して±１０°未満の範囲内であることなどを意味し、厳密な直交あるいは平行に対しての誤差は、５°以下であることが好ましく、３°以下であることがより好ましい。
　また、「直交」および「平行」以外で表される角度、例えば、１５°や４５°等の具体的な角度についても、本発明が属する技術分野において許容される誤差の範囲を含むものとする。例えば、本発明においては、角度は、具体的に示された厳密な角度に対して、±５°未満であることなどを意味し、示された厳密な角度に対する誤差は、±３°以下であるのが好ましく、±１°以下であるのが好ましい。

　また、本明細書において、「（メタ）アクリレート」とは、アクリレートおよびメタクリレートの両方を表す表記であり、「（メタ）アクリロイル基」とは、アクリロイル基およびメタクリロイル基の両方を表す表記であり、「（メタ）アクリル」とは、アクリルおよびメタクリルの両方を表す表記である。
　本明細書において、「同一」は、技術分野で一般的に許容される誤差範囲を含むものとする。また、本明細書において、「全部」、「いずれも」または「全面」などというとき、１００％である場合のほか、技術分野で一般的に許容される誤差範囲を含み、例えば９９％以上、９５％以上、または９０％以上である場合を含むものとする。

　本明細書において、可視光は、電磁波のうち、ヒトの目で見える波長の光であり、４００ｎｍ超７００ｎｍ未満の波長域の光を示す。非可視光は、４００ｎｍ以下の波長域または７００ｎｍ以上の波長域の光である。また、これに制限はされないが、可視光のうち、４２０ｎｍ以上５００ｎｍ未満の波長域の光は青色光（Ｂ光）であり、５００ｎｍ以上６００ｎｍ未満の波長域の光は緑色光（Ｇ光）であり、６００ｎｍ以上７００ｎｍ未満の波長域の光は赤色光（Ｒ光）である。さらに、これに制限はされないが、非可視光のうち、２００～４００ｎｍの波長域の光は紫外光であり、７００～１０００ｎｍの波長域の光は赤外光である。

　本明細書において、選択反射波長とは、対象となる物（部材）における透過率の極小値をＴmin（％）とした場合、下記の式で表される半値透過率：Ｔ１／２（％）を示す２つの波長の平均値のことを言う。
　半値透過率を求める式：　Ｔ１／２＝１００－（１００－Ｔmin）÷２

　本明細書において、「ヘイズ」は、日本電色工業株式会社製のヘーズメーターＮＤＨ－４０００を用いて測定される値を意味する。
　理論上は、ヘイズは、以下式で表される値を意味する。
（３８０～７８０ｎｍの自然光の散乱透過率）/（３８０～７８０ｎｍの自然光の散乱透過率＋自然光の直透過率）×１００％
　散乱透過率は分光光度計と積分球ユニットを用いて、得られる全方位透過率から直透過率を差し引いて算出することができる値である。直透過率は、積分球ユニットを用いて測定した値に基づく場合、０°での透過率である。つまり、ヘイズが低いということは、全透過光量のうち、直透過光量が多いことを意味する。
　本明細書において、屈折率は、波長５８９．３ｎｍの光に対する屈折率である。

　本明細書において、Ｒｅ（λ）、Ｒｔｈ（λ）は、各々、波長λにおける面内のレターデーション、および、厚さ方向のレターデーションを表す。特に記載がないときは、波長λは、５５０ｎｍとする。
　本明細書において、Ｒｅ（λ）、Ｒｔｈ（λ）は、ＡｘｏＳｃａｎ　ミューラマトリクスポラリメーター（ＡＸＯＭＥＴＲＩＣＳ社製）において、波長λで測定した値である。ＡｘｏＳｃａｎにて平均屈折率（（Ｎｘ＋Ｎｙ＋Ｎｚ）／３）と膜厚（ｄ（μｍ））を入力することにより、
遅相軸方向（°）
Ｒｅ（λ）＝Ｒ０（λ）
Ｒｔｈ（λ）＝（（Ｎｘ＋Ｎｙ）／２－Ｎｚ）×ｄ
が算出される。
　なお、Ｒ０（λ）は、ＡｘｏＳｃａｎで算出される数値として表示されるものであるが、Ｒｅ（λ）を意味している。

　本明細書において、屈折率Ｎｘ、Ｎｙ、Ｎｚは、アッベ屈折計（ＮＡＲ－４Ｔ、アタゴ（株）製）を使用し、光源にナトリウムランプ（λ＝５８９ｎｍ）を用いて測定する。また波長依存性を測定する場合は、多波長アッベ屈折計ＤＲ－Ｍ２（アタゴ（株）製）にて、干渉フィルタとの組み合わせで測定できる。
　また、ポリマーハンドブック（ＪＯＨＮ　ＷＩＬＥＹ＆ＳＯＮＳ，ＩＮＣ）、各種光学フィルムのカタログの値を使用することもできる。主な光学フィルムの平均屈折率の値を以下に例示する：セルロースアシレート（１．４８）、シクロオレフィンポリマー（１．５２）、ポリカーボネート（１．５９）、ポリメチルメタクリレート（１．４９）、ポリスチレン（１．５９）である。

　本発明の透明スクリーンは、
　支持体と、
　支持体上に積層される、コレステリック液晶相を固定してなる複数のコレステリック液晶層とを有し、
　複数のコレステリック液晶層のうち、少なくとも１層は、断面においてコレステリック液晶相に由来する明部および暗部が波状構造を有する波型コレステリック液晶層であり、
　複数のコレステリック液晶層のうち、他の少なくとも１層は、断面においてコレステリック液晶相に由来する明部および暗部が支持体の主面に対して平行な平坦構造を有する平型コレステリック液晶層である透明スクリーンである。

　以下に、本発明の透明スクリーンの好適な実施態様の一例について図面を参照して説明する。
　図１に、本発明の透明スクリーンの一例の模式的な断面図を示す。
　なお、本明細書における図は模式図であり、各層の厚みの関係や位置関係などは必ずしも実際のものとは一致しない。以下の図も同様である。

　図１に示すように、透明スクリーン１０ａは、支持体１２と、支持体１２の一方の主面上に形成された平型コレステリック液晶層１６Ｒｒと、平型コレステリック液晶層１６Ｒｒ上に形成された波型コレステリック液晶層１４Ｒｒとを有する。

　平型コレステリック液晶層１６Ｒｒ、および、波型コレステリック液晶層１４Ｒｒは、いずれも、コレステリック液晶相を固定してなる層である。
　以下の説明では、平型コレステリック液晶層および波型コレステリック液晶層を区別する必要がない場合には、これらをまとめて『コレステリック液晶層』とも言う。
　周知のように、コレステリック液晶を固定してなる層は、反射に波長選択性を有し、所定の波長領域の右偏光のみ、または、左偏光のみを反射し、それ以外の光は、透過する。

　図１に示す例においては、平型コレステリック液晶層１６Ｒｒは、赤色光の領域（例えば、６５０ｎｍ）に選択反射波長を有し、この波長の右円偏光を反射する。また、波型コレステリック液晶層１４Ｒｒは、赤色光の領域（例えば、６５０ｎｍ）に選択反射波長を有し、この波長の右円偏光を反射する。すなわち、平型コレステリック液晶層１６Ｒｒと波型コレステリック液晶層１４Ｒｒとは、選択反射波長が同じで、反射する円偏光の旋回方向が同じである。また、コレステリック液晶層は、選択反射波長以外の波長域の光、および、旋回方向が逆の円偏光は透過する。従って、コレステリック液晶層は透明性を有する。
　なお、本明細書において、コレステリック液晶層の選択反射波長が同じであるとは、各コレステリック液晶層の選択反射波長の差が２０ｎｍ以下であることを意味する。

　なお、後述するように、本発明の透明スクリーンが有するコレステリック液晶層は、赤色光の領域に選択反射波長を有するものに限定はされず、緑色光の領域（例えば、５５０ｎｍ）に選択反射波長を有するものであってもよいし、青色光の領域（例えば、４５０ｎｍ）に選択反射波長を有するものであってもよい。あるいは、他の波長域（赤外線の領域、紫外線の領域等）を選択反射波長とするものであってもよい。
　また、本発明の透明スクリーンが有するコレステリック液晶層は、右円偏光を反射するものに限定されず、左円偏光を反射するものであってもよい。
　また、以下の説明では、選択反射波長あるいは反射する円偏光の旋回方向が異なる平型コレステリック液晶層を区別する必要がない場合には、これらをまとめて『平型コレステリック液晶層１６』とも言う。同様に、選択反射波長あるいは反射する円偏光の旋回方向が異なる波型コレステリック液晶層を区別する必要がない場合には、これらをまとめて『波型コレステリック液晶層１４』とも言う。

　ここで、図２に平型コレステリック液晶層１６の断面を概念的に示す。図２は、例えば、平型コレステリック液晶層１６の断面を、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ：Scanning Electron Microscope）で観察した状態を概念的に示す図である。
　前述のように、平型コレステリック液晶層１６は、コレステリック液晶相を固定してなる層である。支持体上に配置されたコレステリック液晶相を固定した層の断面では、通常、明部と暗部との縞模様が観察される。従って、図２に示すように、平型コレステリック液晶層１６は、その断面において、コレステリック液晶相に由来して、厚さ方向（図２中上下方向）に、明部Ｂおよび暗部Ｄを交互に積層した縞模様が観察される。
　図２中の１つの明部Ｂとその１つの明部Ｂの上下に配置される２つの暗部Ｄとで、コレステリック液晶相の螺旋１／２ピッチ分に相当する。

　図２に示すように、平型コレステリック液晶層１６の断面における明部Ｂと暗部Ｄとは、支持体１２の主面に対して略平行な平坦構造を有する。
　一般的に、明部Ｂおよび暗部Ｄの縞模様（層状構造）は、図２に示すように、平坦面である支持体１２の表面と平行となるように形成される。
　すなわち、本発明において、平型コレステリック液晶層１６は、コレステリック液晶構造を有し、螺旋軸と支持体１２の表面とのなす角が一定の構造を有する層である。具体的には、平型コレステリック液晶層１６は、走査型電子顕微鏡にて観測される平型コレステリック液晶層１６の断面図において明部と暗部との縞模様を与え、任意の１０点において、暗部がなす線の法線と支持体１２の表面となす角が９０°±５°を満たす。

　このようなコレステリック液晶相を平坦構造で固定した平型コレステリック液晶層１６は、鏡面反射性を示す。すなわち、コレステリック液晶相を平坦構造で固定した平型コレステリック液晶層１６の法線方向から光が入射される場合、法線方向に光は反射されるが、斜め方向には光は反射されにくい。また、ヘイズは低くなり透明性は高くなる。

　図３に波型コレステリック液晶層１４の断面を概念的に示す。図３は、例えば、波型コレステリック液晶層１４の断面を、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ：Scanning Electron Microscope）で観察した状態を概念的に示す図である。
　前述のように、波型コレステリック液晶層１４は、コレステリック液晶相を固定してなる層である。支持体上に配置されたコレステリック液晶相を固定した層の断面では、通常、明部と暗部との縞模様が観察される。従って、図３に示すように、波型コレステリック液晶層１４は、その断面において、コレステリック液晶相に由来して、厚さ方向（図３中上下方向）に、明部Ｂおよび暗部Ｄを交互に積層した縞模様が観察される。
　図３中の１つの明部Ｂとその１つの明部Ｂの上下に配置される２つの暗部Ｄとで、コレステリック液晶相の螺旋１／２ピッチ分に相当する。

　図３に示すように、波型コレステリック液晶層１４の断面における明部Ｂと暗部Ｄとは、周期的な波状構造（アンジュレーション構造）を有する。
　すなわち、本発明において、波型コレステリック液晶層１４は、コレステリック液晶構造を有し、螺旋軸と波型コレステリック液晶層１４の表面とのなす角が周期的に変化する構造を有する層である。言い換えれば、波型コレステリック液晶層１４は、コレステリック液晶構造を有し、コレステリック液晶構造は走査型電子顕微鏡にて観測されるコレステリック液晶層の断面図において明部と暗部との縞模様を与え、暗部がなす線の法線と波型コレステリック液晶層１４の表面となす角が周期的に変化する構成を有する。

　このようなコレステリック液晶相を波状構造で固定してなる波型コレステリック液晶層１４は、拡散反射性を示す。
　コレステリック液晶層の明部Ｂおよび暗部Ｄが波状構造（アンジュレーション構造）を有する場合には、波状構造（凹凸構造）を有する層に対して、層の法線方向から光が入射されると、図３に示すように、液晶化合物の螺旋軸が傾いている領域があるため、入射光の一部が斜め方向に反射される。
　つまり、コレステリック液晶相を波状構造で固定してなる波型コレステリック液晶層においては、明部Ｂと暗部Ｄとが波状構造を有することにより、拡散反射性の高い層が実現できる。また、拡散反射性は、明部Ｂと暗部Ｄとの波状構造の凹凸が大きいほど、良好になる。

　後述するが、波状構造を有する波型コレステリック液晶層は、一例として、液晶化合物とキラル剤とを含む組成物を被形成面に塗布し、組成物を加熱することによって液晶化合物をコレステリック液晶相に配向し、その後、組成物を冷却して紫外線照射等によってコレステリック液晶相を固定することで、形成できる。
　波型コレステリック液晶層の拡散反射性は、波状構造の凹凸が大きいほど、高くなる。
　しかしながら、波型コレステリック液晶層の波状構造を、高い拡散反射性が得られる十分な大きさの凹凸を有する波状構造とするためには、波型コレステリック液晶層を、或る程度以上の厚さにする必要がある。
　波型コレステリック液晶層を厚くすると、当然、光透過率は低下し、透明スクリーンの透明性は低くなる。すなわち、波型コレステリック液晶層の波状構造の凹凸の大きさによる光拡散性の高さと、波型コレステリック液晶層の透明性とは、トレードオフの関係にある。

　また、波型コレステリック液晶層の断面における波状構造は、波のピッチは略均一であるが、波の高さは、変動してもよい。
　例えば、波の高さが、波型コレステリック液晶層の厚さ方向の中央領域が最も高く、厚さ方向の上方（表面側）および支持体１２側に向かうにしたがって、漸次、低くなる構成でもよい。すなわち、波型コレステリック液晶層の断面の波状構造の振幅は、厚さ方向の中央領域が最も大きく、表面側および支持体１２側に向かうにしたがって、漸次、小さくなる構成でもよい。
　あるいは、図３に示す波状構造のように、厚さ方向の全域で均一な高さの波を有する構造であってもよい。

　また、各波型コレステリック液晶層の表面（上層のコレステリック液晶層または空気との界面）は、平面状であってもよく、凹凸構造を有してもよい。
　波型コレステリック液晶層の上面が凹凸構造を有する場合には、一般的に、この凹凸構造は、周期的（略周期的）である。
　このような上面に凹凸構造を有する波型コレステリック液晶層は、後述する本発明の製造方法において、キラル剤および／または配向制御剤の選択、ならびに、加熱処理または冷却処理の条件の選択の、少なくとも一方を行うことにより、形成できる。

　表面に凹凸を有する波型コレステリック液晶層は、波型コレステリック液晶層の断面における波状構造の波の高さが、表面が平坦な波型コレステリック液晶層よりも大きい。
　そのため、表面に凹凸を有する波型コレステリック液晶層は、より高い拡散反射性が得られる。一方で、透明性の観点からは表面が平坦な波型コレステリック液晶層が好ましい。

　また、波型コレステリック液晶層の断面における波状構造（明部および暗部の波状構造）は、図１の横方向のみならず、例えば、図１の紙面に垂直な方向の断面でも、同様の波状構造が形成される。すなわち、波型コレステリック液晶層の波状構造は、コレステリック液晶層の面方向において二次元的に形成されており、波型コレステリック液晶層は、あらゆる方向の断面で、波状構造が認められる。
　ただし、本発明は、これに限定はされず、波型コレステリック液晶層は、断面において、連続的な波が一方向にのみ進行するように形成される波状構造を有するものでもよい。しかしながら、拡散反射性の点では、波型コレステリック液晶層は、前述のように、あらゆる方向の断面で波状構造が認められるのが好ましい。

　また、波型コレステリック液晶層の断面の明部と暗部の波状構造のピッチ（波の頂部と頂部の間隔）には、特に制限はない。波型コレステリック液晶層の波状構造のピッチは、０．５～５μｍが好ましく、１～４μｍがより好ましい。
　波型コレステリック液晶層が好適な拡散反射性を発現するためには、波状構造のピッチ（周期）を小さくして、波の高さ（凹凸の高さすなわち振幅）を高くするのが好ましい。波状構造のピッチと凹凸の高さは、通常、ピッチが大きくなるほど凹凸の高さが高くなる傾向にある。しかしながら、凹凸構造を大きくしすぎた場合、スクリーンとしては不要な方向への光の拡散が増大してしまい、スクリーン前方からの視認性が悪くなってしまう。

　前述のとおり、コレステリック液晶層により特定の光を反射する透明スクリーンにおいて拡散性を高くする構成として、コレステリック液晶構造に欠陥を導入する構成、および、基材表面に複数の凸部を設けて、この凸部の上にコレステリック液晶層を形成する構成が提案されている。しかしながら、これらの構造によって拡散性を向上した場合には、ヘイズが高くなって透明性が低くなる。

　これに対して、本発明の透明スクリーンは、低ヘイズで透明性の高い平型コレステリック液晶層と、拡散反射性の高い波型コレステリック液晶層とを有するので、透明性と拡散性とを両立することができる。すなわち、例えば、投影用のスクリーンとして利用した場合に、高い透明性を持たせつつ、広い視野角での映像の表示を可能にすることができる。

　ここで、前述のとおり、図１に示す例では、平型コレステリック液晶層１６Ｒｒおよび波型コレステリック液晶層１４Ｒｒは、選択反射波長が同じ赤色光の領域である。
　選択反射波長が同じ平型コレステリック液晶層１６と波型コレステリック液晶層１４とを有する構成とすることで、この選択反射波長と略同じ波長域の光に対して、透明性と拡散性とを両立することができる。

　また、図１に示す例では、平型コレステリック液晶層１６Ｒｒおよび波型コレステリック液晶層１４Ｒｒは、反射する円偏光の旋回方向が同じ右円偏光である。
　反射する円偏光の旋回方向が同じ平型コレステリック液晶層１６と波型コレステリック液晶層１４とを有する構成とすることで、この旋回方向の円偏光の反射性を高めつつ、他方の旋回方向の円偏光は透過して透明性を高めることができる。

　また、本発明の透明スクリーンと、透明スクリーンに光を照射する（映像を投影する）プロジェクターとを組み合わせた本発明の映像投影システムにおいて、プロジェクターとしてレーザープロジェクターを用いることが好ましい。レーザー光は、スペクトル線幅が狭いため、レーザープロジェクターと、反射に波長選択性を有するコレステリック液晶層を有する透明スクリーンとを組み合わせることで、レーザープロジェクターが照射した光を好適に反射することができ、裏面側に抜ける光の量を低減することができる。これにより、透明スクリーンに投影される映像の輝度を高くでき、より鮮明な映像とすることができる。その際、レーザープロジェクターの光源の中心波長とコレステリック液晶層の選択反射波長との差を±２０ｎｍ以下とするのが好ましい。

　また、レーザープロジェクターが照射する光を円偏光とし、その旋回方向をコレステリック液晶層が反射する円偏光の旋回方向と同じとすることで、レーザープロジェクターが照射した光をより好適に反射することができ、裏面側に抜ける光の量を低減することができる。

　例えば、図４に示す映像投影システム１００のように、透明スクリーン１０ａと、この透明スクリーン１０ａに光を照射するレーザープロジェクター１０２とを有する映像投影システムにおいて、レーザープロジェクター１０２の光源の中心波長と透明スクリーン１０ａのコレステリック液晶層（平型コレステリック液晶層１６Ｒｒおよび波型コレステリック液晶層１４Ｒｒ）の選択反射波長との差を±２０ｎｍ以下とし、さらに、レーザープロジェクター１０２が照射する光を、コレステリック液晶層が反射する円偏光の旋回方向と同じ旋回方向の右円偏光とする。これにより、レーザープロジェクター１０２が照射した光のほぼ全てをコレステリック液晶層で反射することができ（図４中実線）、透明スクリーン１０ａの裏面側へ抜ける光の量を低減することができる（図４中破線）。一方で、透明スクリーン１０ａは高い透明性を有するので、観察者Ａは、透明スクリーン１０ａの裏面側の光景を視認することができる（図４中一点鎖線）。

　ここで、図１に示す例では、透明スクリーン１０ａは、平型コレステリック液晶層および波型コレステリック液晶層をそれぞれ１層有する構成としたが、これに限定はされず、平型コレステリック液晶層および波型コレステリック液晶層をそれぞれ２層以上有する構成としてもよい。

　図５に本発明の透明スクリーンの他の一例の模式的断面図を示す。
　図５に示す透明スクリーン１０ｂは、支持体１２と、青色光の領域に選択反射波長を有し、右円偏光を反射する平型コレステリック液晶層１６Ｂｒと、緑色光の領域に選択反射波長を有し、右円偏光を反射する平型コレステリック液晶層１６Ｇｒと、赤色光の領域に選択反射波長を有し、右円偏光を反射する平型コレステリック液晶層１６Ｒｒと、青色光の領域に選択反射波長を有し、右円偏光を反射する波型コレステリック液晶層１４Ｂｒと、緑色光の領域に選択反射波長を有し、右円偏光を反射する波型コレステリック液晶層１４Ｇｒと、赤色光の領域に選択反射波長を有し、右円偏光を反射する波型コレステリック液晶層１４Ｒｒとを有する。
　すなわち、透明スクリーン１０ｂは、３層の平型コレステリック液晶層１６と、３層の波型コレステリック液晶層１４を有する。また、３層の平型コレステリック液晶層１６は、それぞれの選択反射波長が互いに異なる。同様に、３層の波型コレステリック液晶層１４は、それぞれの選択反射波長が互いに異なり、３層の波型コレステリック液晶層１４の選択反射波長はそれぞれ、３層の平型コレステリック液晶層１６のいずれかの選択反射波長と同じである。

　このように、選択反射波長の異なる２以上の平型コレステリック液晶層１６および波型をそれぞれ有する構成とすることで、複数の波長の光を反射可能となり、透明スクリーンに投影される映像をカラー表示することができる。
　また、選択反射波長ごとに平型コレステリック液晶層１６と波型コレステリック液晶層１４とを有する構成とすることで、各選択反射波長と略同じ波長域の光に対して、透明性と拡散性とを両立することができる。

　また、図５に示す透明スクリーン１０ｂと組み合わせるレーザープロジェクターとしては、赤色光を中心波長とする赤色光源と、緑色光を中心波長とする緑色光源と、青色光を中心波長とする青色光源とを有することが好ましい。また、赤色光源の中心波長と、平型コレステリック液晶層１６Ｒｒおよび波型コレステリック液晶層１４Ｒｒの選択反射波長の差が±２０ｎｍ以下であることが好ましい。同様に、緑色光源の中心波長と、平型コレステリック液晶層１６Ｇｒおよび波型コレステリック液晶層１４Ｇｒの選択反射波長の差が±２０ｎｍ以下であることが好ましい。同様に、青色光源の中心波長と、平型コレステリック液晶層１６Ｂｒおよび波型コレステリック液晶層１４Ｂｒの選択反射波長の差が±２０ｎｍ以下であることが好ましい。

　また、レーザープロジェクターの各光源が照射する光は円偏光であるのが好ましく、その旋回方向はコレステリック液晶層が反射する円偏光の旋回方向と同じ右円偏光であるのが好ましい。これにより、レーザープロジェクターが照射した光をより好適に反射することができ、裏面側に抜ける光の量を低減することができる。

　また、本発明の透明スクリーンは、選択反射波長が同じで反射する円偏光の旋回方向が互いに異なる２以上の平型コレステリック液晶層１６、および、選択反射波長が同じで反射する円偏光の旋回方向が互いに異なる２以上の波型コレステリック液晶層１４をそれぞれ有していてもよい。

　図６は、本発明の透明スクリーンの他の一例を模式的に示す断面図である。
　図６に示す透明スクリーン１０ｃは、支持体１２と、青色光の領域に選択反射波長を有し、左円偏光を反射する平型コレステリック液晶層１６Ｂｌと、緑色光の領域に選択反射波長を有し、左円偏光を反射する平型コレステリック液晶層１６Ｇｌと、赤色光の領域に選択反射波長を有し、左円偏光を反射する平型コレステリック液晶層１６Ｒｌと、青色光の領域に選択反射波長を有し、右円偏光を反射する平型コレステリック液晶層１６Ｂｒと、緑色光の領域に選択反射波長を有し、右円偏光を反射する平型コレステリック液晶層１６Ｇｒと、赤色光の領域に選択反射波長を有し、右円偏光を反射する平型コレステリック液晶層１６Ｒｒと、青色光の領域に選択反射波長を有し、右円偏光を反射する波型コレステリック液晶層１４Ｂｒと、緑色光の領域に選択反射波長を有し、右円偏光を反射する波型コレステリック液晶層１４Ｇｒと、赤色光の領域に選択反射波長を有し、右円偏光を反射する波型コレステリック液晶層１４Ｒｒとを有する。

　すなわち、透明スクリーン１０ｃは、６層の平型コレステリック液晶層１６と、３層の波型コレステリック液晶層１４を有する。６層の平型コレステリック液晶層１６のうち、３層は左円偏光を反射する平型コレステリック液晶層１６で、他の３層は右円偏光を反射する平型コレステリック液晶層１６である。また、３層の左円偏光を反射する平型コレステリック液晶層１６の３つの選択反射波長と、３層の右円偏光を反射する平型コレステリック液晶層１６の３つの選択反射波長とは同じである。

　このように、選択反射波長が同じで、反射する円偏光の旋回方向が異なる平型コレステリック液晶層１６を有する構成とすることで、透明スクリーン１０ｃと組み合わせるレーザープロジェクターが無偏光の光を照射するものであっても、レーザープロジェクターが照射した光のほぼ全てをコレステリック液晶層で反射することができ、透明スクリーン１０ｃの裏面側へ抜ける光の量を低減することができる。

　なお、図６に示す例では、選択反射波長が同じで、反射する円偏光の旋回方向が異なる平型コレステリック液晶層１６を有する構成としたが、これに限定はされず、選択反射波長が同じで、反射する円偏光の旋回方向が異なる波型コレステリック液晶層１４を有する構成としてもよく、あるいは、図７に示す透明スクリーン１０ｄのように、選択反射波長が同じで、反射する円偏光の旋回方向が異なる平型コレステリック液晶層１６、および、選択反射波長が同じで、反射する円偏光の旋回方向が異なる波型コレステリック液晶層１４をそれぞれ有する構成としてもよい。
　図７に示す透明スクリーン１０ｄは、支持体１２と、青色光の領域に選択反射波長を有し、左円偏光を反射する平型コレステリック液晶層１６Ｂｌと、緑色光の領域に選択反射波長を有し、左円偏光を反射する平型コレステリック液晶層１６Ｇｌと、赤色光の領域に選択反射波長を有し、左円偏光を反射する平型コレステリック液晶層１６Ｒｌと、青色光の領域に選択反射波長を有し、左円偏光を反射する波型コレステリック液晶層１４Ｂｌと、緑色光の領域に選択反射波長を有し、左円偏光を反射する波型コレステリック液晶層１４Ｇｌと、赤色光の領域に選択反射波長を有し、左円偏光を反射する波型コレステリック液晶層１４Ｒｌと、青色光の領域に選択反射波長を有し、右円偏光を反射する平型コレステリック液晶層１６Ｂｒと、緑色光の領域に選択反射波長を有し、右円偏光を反射する平型コレステリック液晶層１６Ｇｒと、赤色光の領域に選択反射波長を有し、右円偏光を反射する平型コレステリック液晶層１６Ｒｒと、青色光の領域に選択反射波長を有し、右円偏光を反射する波型コレステリック液晶層１４Ｂｒと、緑色光の領域に選択反射波長を有し、右円偏光を反射する波型コレステリック液晶層１４Ｇｒと、赤色光の領域に選択反射波長を有し、右円偏光を反射する波型コレステリック液晶層１４Ｒｒとを有する。

　また、本発明の透明スクリーンは、選択反射波長が同じで反射する円偏光の旋回方向が同じ平型コレステリック液晶層１６を２層以上有し、この２層以上の平型コレステリック液晶層１６の間に配置されるλ／２板を有する構成としてもよい。

　図８は、本発明の透明スクリーンの他の一例を模式的に示す断面図である。
　図８に示す透明スクリーン１０ｅは、支持体１２と、青色光の領域に選択反射波長を有し、右円偏光を反射する平型コレステリック液晶層１６Ｂｒと、緑色光の領域に選択反射波長を有し、右円偏光を反射する平型コレステリック液晶層１６Ｇｒと、赤色光の領域に選択反射波長を有し、右円偏光を反射する平型コレステリック液晶層１６Ｒｒと、λ／２板１８と、青色光の領域に選択反射波長を有し、右円偏光を反射する平型コレステリック液晶層１６Ｂｒと、緑色光の領域に選択反射波長を有し、右円偏光を反射する平型コレステリック液晶層１６Ｇｒと、赤色光の領域に選択反射波長を有し、右円偏光を反射する平型コレステリック液晶層１６Ｒｒと、青色光の領域に選択反射波長を有し、右円偏光を反射する波型コレステリック液晶層１４Ｂｒと、緑色光の領域に選択反射波長を有し、右円偏光を反射する波型コレステリック液晶層１４Ｇｒと、赤色光の領域に選択反射波長を有し、右円偏光を反射する波型コレステリック液晶層１４Ｒｒとを有する。

　すなわち、透明スクリーン１０ｅは、６層の平型コレステリック液晶層１６と、３層の波型コレステリック液晶層１４を有する。６層の平型コレステリック液晶層１６は、選択反射波長および反射する円偏光の旋回方向が同じである、同じ種類の平型コレステリック液晶層１６を２層ずつ３組有している。また、同じ種類の平型コレステリック液晶層１６の間にλ／２板１８が配置されている。

　このように、選択反射波長、および、反射する円偏光の旋回方向が同じ平型コレステリック液晶層１６を有し、その間にλ／２板１８を有する構成とすることで、透明スクリーン１０ｃと組み合わせるレーザープロジェクターから無偏光の光が照射された場合に、λ／２板１８の前に配置された平型コレステリック液晶層１６において右円偏光が反射され、左円偏光は透過される。透過した左円偏光はλ／２板１８で右円偏光に変換されるため、λ／２板１８の後に配置された平型コレステリック液晶層１６において変換後の右円偏光が反射される。これにより、レーザープロジェクターが照射した光のほぼ全てをコレステリック液晶層で反射することができ、透明スクリーン１０ｃの裏面側へ抜ける光の量を低減することができる。

　なお、図７に示す例では、選択反射波長、および、反射する円偏光の旋回方向が同じ平型コレステリック液晶層１６を２層以上有し、その間にλ／２板１８を有する構成としたが、これに限定はされず、選択反射波長、および、反射する円偏光の旋回方向が同じ波型コレステリック液晶層１４を２層以上有し、その間にλ／２板１８を有する構成としてもよい。あるいは、選択反射波長、および、反射する円偏光の旋回方向が同じ平型コレステリック液晶層１６を２層以上有し、選択反射波長、および、反射する円偏光の旋回方向が同じ波型コレステリック液晶層１４を２層以上有し、同じ種類のコレステリック液晶層の間にλ／２板１８を有する構成としてもよい。

　λ／２板は、特定の波長λｎｍにおける面内レターデーションＲｅ（λ）がＲｅ（λ）＝λ／２を満たす板のことをいう。この式は、可視光域のいずれかの波長（例えば、５５０ｎｍ）において達成されていればよい。
　λ／２板１８としては、限定はなく公知のλ／２板を適宜用いることができる。

　ここで、波型コレステリック液晶層１４の厚みは、拡散性および透明性の観点から、０．１μｍ～３０μｍが好ましく、０．５μｍ～２０μｍがより好ましい。
　また、平型コレステリック液晶層１６の厚みは、拡散性および透明性の観点から、０．５μｍ～５０μｍが好ましく、１μｍ～３０μｍがより好ましい。
　また、波型コレステリック液晶層１４の厚みと、平型コレステリック液晶層１６の厚みとの比率は、拡散性と透明性との両立の観点から適宜調整すればよい。波型コレステリック液晶層１４の厚みと、平型コレステリック液晶層１６の厚みとの比率は、波型コレステリック液晶層１４：平型コレステリック液晶層１６＝１：１０～２：１が好ましく、　１：５～１：１がより好ましい。
　また、透明性の観点から、コレステリック液晶層全体の厚みは、１００μｍ以下が好ましく、５０μｍ以下がより好ましい。

　また、透明スクリーンの全光線透過率は５０％以上であることが好ましい。
　本発明において、全光線透過率は、日本電色工業社製のＮＤＨ４０００またはＳＨ－７０００等の市販の測定装置を用いて、ＪＩＳ　Ｋ　７３６１に準拠して測定すればよい。

　また、図１等に示す透明スクリーンにおいては、１つの支持体の上に、複数のコレステリック液晶層を形成する構成としたが、これに限定はされず、異なる支持体の上に１以上のコレステリック液晶層を形成し、コレステリック液晶層が形成された支持体を粘着剤等で貼り合わせる構成としてもよい。すなわち、透明スクリーンは、２以上の支持体を有していてもよい。

　次に、各構成要素について詳細に説明する。
　透明スクリーン１０において、支持体１２は、コレステリック液晶層を支持するための板状物である。
　支持体１２は、色味（色彩）を有さず（すなわち無彩色）、かつ、全光線透過率が８０％以上であるのが好ましい。すなわち、支持体１２は、無色透明であるのが好ましい。また、支持体１２の全光線透過率は、８５％以上がより好ましく、９０％以上がさらに好ましい。
　本発明において、全光線透過率は、日本電色工業社製のＮＤＨ５０００またはＳＨ－７０００等の市販の測定装置を用いて、ＪＩＳ　Ｋ　７３６１に準拠して測定すればよい。

　支持体１２を構成する材料は特に制限されず、例えば、セルロース系ポリマー、ポリカーボネート系ポリマー、ポリエステル系ポリマー、（メタ）アクリル系ポリマー、スチレン系ポリマー、ポリオレフィン系ポリマー、塩化ビニル系ポリマー、アミド系ポリマー、イミド系ポリマー、スルホン系ポリマー、ポリエーテルスルホン系ポリマー、および、ポリエーテルエーテルケトン系ポリマーなどの各種の樹脂材料が挙げられる。
　支持体１２には、ＵＶ（紫外線）吸収剤、マット剤微粒子、可塑剤、劣化防止剤、および、剥離剤などの各種添加剤が含まれていてもよい。さらに、支持体１２は、表面に配向層などの層を有してもよい。
　なお、支持体１２は、可視光領域で低複屈折性であることが好ましい。例えば、支持体１２の波長５５０ｎｍにおける位相差は５０ｎｍ以下が好ましく、２０ｎｍ以下がより好ましい。

　支持体１２の厚さは特に制限されないが、薄型化、および、取り扱い性の点から、１０～２００μｍが好ましく、２０～１００μｍがより好ましい。
　上記厚さは平均厚さを意図し、支持体１２の任意の５点の厚さを測定し、それらを算術平均したものである。

　また、本発明の透明スクリーンにおいて、支持体１２のコレステリック液晶層の形成面は、凹凸構造または波状構造を有するものではなく、平坦面であることが好ましい。これにより、より低ヘイズにすることができ透明性を高くすることができる。

　次に、コレステリック液晶層（波型コレステリック液晶層および平型コレステリック液晶層）について説明する。
　なお、波型コレステリック液晶層および平型コレステリック液晶層は、断面における明部と暗部の層状構造が異なる以外は、同様の構成であり、形成材料等は同じで、形成方法が一部異なるのみであるので、波型コレステリック液晶層および平型コレステリック液晶層を区別する必要が無い場合には、『コレステリック液晶層』として説明する。
　なお、１つの透明スクリーン中において、波型コレステリック液晶層を構成する液晶組成物と平型コレステリック液晶層を構成する液晶組成物は同一であっても異なっていてもよい。波型コレステリック液晶層の作製に用いることができる液晶組成物およびキラル剤の組み合わせは限定的であるのに対し、平型コレステリック液晶層では多くの種類の液晶材料から選択することが可能である。

　コレステリック液晶相を固定してなるコレステリック液晶層の選択反射中心波長（選択反射の中心波長λ）は、コレステリック液晶相における螺旋構造のピッチＰ（＝螺旋の周期）に依存し、コレステリック液晶層（コレステリック液晶相）の平均屈折率ｎとλ＝ｎ×Ｐの関係に従う。
　ここで、コレステリック液晶層が有する選択反射の中心波長λは、コレステリック液晶層の法線方向から測定した円偏光反射スペクトルの反射ピークの重心位置にある波長を意味する。上記式から分かるように、螺旋構造のピッチを調節することによって、選択反射の中心波長を調節できる。すなわち、ｎ値とＰ値を調節して、例えば、青色光に対して右円偏光および左円偏光のいずれか一方を選択的に反射させるために、中心波長λを調節し、見かけ上の選択反射の中心波長が４２０ｎｍ以上５００ｎｍ未満の波長域となるようにすることができる。なお、見かけ上の選択反射の中心波長とは実用の際（投映像表示用部材としての使用時）の観察方向から測定したコレステリック液晶層の円偏光反射スペクトルの反射ピークの重心位置にある波長を意味する。コレステリック液晶相のピッチは液晶化合物とともに用いるキラル剤の種類、またはその添加濃度に依存するため、これらを調節することによって所望のピッチを得ることができる。

　コレステリック液晶相を固定してなるコレステリック液晶層の反射光は、円偏光である。すなわち、本発明の透明スクリーンは、円偏光を反射する。反射光が右円偏光であるか左円偏光であるかは、コレステリック液晶相の螺旋の捩れ方向による。コレステリック液晶相による円偏光の選択反射は、コレステリック液晶相の螺旋の捩れ方向が右の場合は右円偏光を反射し、螺旋の捩れ方向が左の場合は左円偏光を反射する。
　なお、コレステリック液晶相の旋回の方向は、コレステリック液晶層を形成する液晶化合物の種類または添加されるキラル剤の種類によって調節できる。

　螺旋の捩れ方向（センス）またはピッチの測定法については「液晶化学実験入門」日本液晶学会編　シグマ出版２００７年出版、４６頁、および、「液晶便覧」液晶便覧編集委員会　丸善　１９６頁に記載の方法を用いることができる。

　本発明の透明スクリーンにおいて、コレステリック液晶層が反射する円偏光には、特に制限はなく、右円偏光でも左円偏光でもよい。

　また、複数のコレステリック液晶層を有する場合には、支持体１２から上（離間する方向）に向かって、漸次、選択反射波長が短波長になる、あるいは、漸次、選択反射波長が長波長になることが好ましい。
　このような構成を有することにより、すなわち隣接するコレステリック液晶層の選択反射波長の差を小さくすることにより、隣接するコレステリック液晶層における螺旋構造のピッチ等、隣接するコレステリック液晶層同士において構造および特性に大きな差が生じることを防止して、欠陥の少ないコレステリック液晶層を形成できる等の点で好ましい。

　コレステリック液晶層は、いずれも、コレステリック液晶相を固定してなる層である。このようなコレステリック液晶層は、一例として、液晶化合物およびキラル剤を含む組成物（非可視光コレステリック液晶層組成物および上層組成物）を調製して、この組成物を塗布および乾燥し、必要に応じて組成物を硬化して、コレステリック液晶相を固定することで、形成できる。

（液晶化合物）
　液晶化合物の種類は、特に制限されない。
　一般的に、液晶化合物は、その形状から、棒状タイプ（棒状液晶化合物）と円盤状タイプ（ディスコティック液晶化合物、円盤状液晶化合物）とに分類できる。さらに、棒状タイプおよび円盤状タイプには、それぞれ低分子タイプと高分子タイプとがある。高分子とは一般に重合度が１００以上のものを指す（高分子物理・相転移ダイナミクス，土井正男著，２頁，岩波書店，１９９２）。本発明では、いずれの液晶化合物を用いることもできる。また、２種以上の液晶化合物を併用してもよい。

　液晶化合物は、重合性基を有していてもよい。重合性基の種類は特に制限されず、付加重合反応が可能な官能基が好ましく、重合性エチレン性不飽和基または環重合性基がより好ましい。より具体的には、重合性基としては、（メタ）アクリロイル基、ビニル基、スチリル基、アリル基、エポキシ基、または、オキセタン基が好ましく、（メタ）アクリロイル基がより好ましい。

　液晶化合物としては、コレステリック液晶層の拡散反射性がより優れる点で、以下の式（Ｉ）で表される液晶化合物が好ましい。
　なかでも、コレステリック液晶層の拡散反射性がより優れる点で、Ａで表される置換基を有していてもよいトランス－１，４－シクロヘキシレン基の数をｍで割った数をｍｃとしたとき、ｍｃ＞０．１を満たす液晶化合物が好ましく、０．４≦ｍｃ≦０．８を満たす液晶化合物であるのがより好ましい。
　なお、上記ｍｃは、以下の計算式で表される数である。
　　ｍｃ＝（Ａで表される置換基を有していてもよいトランス－１，４－シクロヘキシレン基の数）÷ｍ

　式中、
　Ａは、置換基を有していてもよいフェニレン基または置換基を有していてもよいトランス－１，４－シクロヘキシレン基を示し、Ａのうち少なくとも１つは置換基を有していてもよいトランス－１，４－シクロヘキシレン基を示し、
　Ｌは、単結合、または、－ＣＨ₂Ｏ－、－ＯＣＨ₂－、－（ＣＨ₂）₂ＯＣ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（ＣＨ₂）₂－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＮＨＣ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、および、－ＯＣ（＝Ｏ）－ＣＨ＝ＣＨ－からなる群から選択される連結基を示し、
　ｍは３～１２の整数を示し、
　Ｓｐ¹およびＳｐ²は、それぞれ独立に、単結合、または、炭素数１から２０の直鎖もしくは分岐のアルキレン基、および、炭素数１から２０の直鎖もしくは分岐のアルキレン基において１つまたは２つ以上の－ＣＨ₂－が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ₃）－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、または－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－で置換された基からなる群から選択される連結基を示し、
　Ｑ¹およびＱ²は、それぞれ独立に、水素原子、または、以下の式（Ｑ－１）～式（Ｑ－５）で表される基からなる群から選択される重合性基を示し、ただしＱ¹およびＱ²のいずれか一方は重合性基を示す；

　Ａは、置換基を有していてもよいフェニレン基、または、置換基を有していてもよいトランス－１，４－シクロヘキシレン基である。本明細書において、フェニレン基というとき、１，４－フェニレン基であるのが好ましい。
　なお、Ａのうち少なくとも１つは置換基を有していてもよいトランス－１，４－シクロヘキシレン基である。
　ｍ個のＡは、互いに同一でも異なっていてもよい。

　ｍは３～１２の整数を示し、３～９の整数であるのが好ましく、３～７の整数であるのがより好ましく、３～５の整数であるのがさらに好ましい。

　式（Ｉ）中の、フェニレン基およびトランス－１，４－シクロヘキシレン基が有していてもよい置換基としては、特に制限されず、例えば、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、アルキルエーテル基、アミド基、アミノ基、およびハロゲン原子、ならびに、上記の置換基を２つ以上組み合わせて構成される基からなる群から選択される置換基が挙げられる。また、置換基の例としては、後述の－Ｃ（＝Ｏ）－Ｘ³－Ｓｐ³－Ｑ³で表される置換基が挙げられる。フェニレン基およびトランス－１，４－シクロヘキシレン基は、置換基を１～４個有していてもよい。２個以上の置換基を有するとき、２個以上の置換基は互いに同一であっても異なっていてもよい。

　本明細書において、アルキル基は直鎖および分岐のいずれでもよい。アルキル基の炭素数は１～３０が好ましく、１～１０がより好ましく、１～６がさらに好ましい。アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、１，１－ジメチルプロピル基、ｎ－ヘキシル基、イソヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、および、ドデシル基などが挙げられる。アルコキシ基中のアルキル基の説明も、上記アルキル基に関する説明と同じである。また、本明細書において、アルキレン基というときのアルキレン基の具体例としては、上記のアルキル基の例それぞれにおいて、任意の水素原子を１つ除いて得られる２価の基が挙げられる。ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、および、ヨウ素原子が挙げられる。

　本明細書において、シクロアルキル基の炭素数は、３以上が好ましく、５以上がより好ましく、また、２０以下が好ましく、１０以下がより好ましく、８以下がさらに好ましく、６以下が特に好ましい。シクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、および、シクロオクチル基などが挙げられる。

　フェニレン基およびトランス－１，４－シクロヘキシレン基が有していてもよい置換基としては、アルキル基、アルコキシ基、および、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｘ³－Ｓｐ³－Ｑ³からなる群から選択される置換基が好ましい。ここで、Ｘ³は単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、もしくは－Ｎ（Ｓｐ⁴－Ｑ⁴）－を示すか、または、Ｑ³およびＳｐ³と共に環構造を形成している窒素原子を示す。Ｓｐ³およびＳｐ⁴は、それぞれ独立に、単結合、または、炭素数１から２０の直鎖もしくは分岐のアルキレン基、および、炭素数１から２０の直鎖もしくは分岐のアルキレン基において１つまたは２つ以上の－ＣＨ₂－が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ₃）－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、または－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－で置換された基からなる群から選択される連結基を示す。
　Ｑ³およびＱ⁴はそれぞれ独立に、水素原子、シクロアルキル基、シクロアルキル基において１つもしくは２つ以上の－ＣＨ₂－が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ₃）－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、もしくは－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－で置換された基、または式（Ｑ－１）～式（Ｑ－５）で表される基からなる群から選択されるいずれかの重合性基を示す。

　シクロアルキル基において１つまたは２つ以上の－ＣＨ₂－が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ₃）－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、または－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－で置換された基として、具体的には、テトラヒドロフラニル基、ピロリジニル基、イミダゾリジニル基、ピラゾリジニル基、ピペリジル基、ピペラジニル基、および、モルホルニル基などが挙げられる。これらのうち、テトラヒドロフラニル基が好ましく、２－テトラヒドロフラニル基がより好ましい。

　式（Ｉ）において、Ｌは、単結合、または、－ＣＨ₂Ｏ－、－ＯＣＨ₂－、－（ＣＨ₂）₂ＯＣ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（ＣＨ₂）₂－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、および、－ＯＣ（＝Ｏ）－ＣＨ＝ＣＨ－からなる群から選択される連結基を示す。Ｌは、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－または－ＯＣ（＝Ｏ）－であるのが好ましい。ｍ個のＬは互いに同一でも異なっていてもよい。

　Ｓｐ¹およびＳｐ²は、それぞれ独立に、単結合、または、炭素数１から２０の直鎖もしくは分岐のアルキレン基、および、炭素数１から２０の直鎖もしくは分岐のアルキレン基において１つまたは２つ以上の－ＣＨ₂－が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ₃）－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、または、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－で置換された基からなる群から選択される連結基を示す。Ｓｐ¹およびＳｐ²はそれぞれ独立に、両末端にそれぞれ－Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、および、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－からなる群から選択される連結基が結合した炭素数１から１０の直鎖のアルキレン基、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－Ｏ－、および、炭素数１から１０の直鎖のアルキレン基からなる群から選択される基を１または２以上組み合わせて構成される連結基であるのが好ましく、両末端に－Ｏ－がそれぞれ結合した炭素数１から１０の直鎖のアルキレン基であるのがより好ましい。

　Ｑ¹およびＱ²はそれぞれ独立に、水素原子、または、以下の式（Ｑ－１）～式（Ｑ－５）で表される基からなる群から選択される重合性基を示す。ただし、Ｑ¹およびＱ²のいずれか一方は重合性基を示す。

　重合性基としては、アクリロイル基（式（Ｑ－１））またはメタクリロイル基（式（Ｑ－２））が好ましい。

　上記液晶化合物の具体例としては、以下の式（Ｉ－１１）で表される液晶化合物、式（Ｉ－２１）で表される液晶化合物、式（Ｉ－３１）で表される液晶化合物が挙げられる。上記以外にも、特開２０１３－１１２６３１号公報の式（Ｉ）で表される化合物、特開２０１０－７０５４３号公報の式（Ｉ）で表される化合物、特開２００８－２９１２１８号公報の式（Ｉ）で表される化合物、特許第４７２５５１６号の式（Ｉ）で表される化合物、特開２０１３－０８７１０９号公報の一般式（II）で表される化合物、特開２００７－１７６９２７号公報の段落［００４３］記載の化合物、特開２００９－２８６８８５号公報の式（１－１）で表される化合物、ＷＯ２０１４／１０３２５号の一般式（Ｉ）で表される化合物、特開２０１６－８１０３５号公報の式（１）で表される化合物、および、特開２０１６－１２１３３９号公報の式（２－１）および式（２－２）で表される化合物、などに記載の公知の化合物が挙げられる。

式（Ｉ－１１）で表される液晶化合物

　式中、Ｒ¹¹は水素原子、炭素数１から１２の直鎖もしくは分岐のアルキル基、または、－Ｚ¹²－Ｓｐ¹²－Ｑ¹²を示し、
　Ｌ¹¹は単結合、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、または、－Ｏ（Ｃ＝Ｏ）－を示し、
　Ｌ¹²は－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、または、－ＣＯＮＲ²－を示し、
　Ｒ²は、水素原子、または、炭素数１から３のアルキル基を示し、
　Ｚ¹¹およびＺ¹²はそれぞれ独立に、単結合、－Ｏ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ₃）－、－Ｓ－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－、または、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ¹²－を示し、
　Ｒ¹²は水素原子または－Ｓｐ¹²－Ｑ¹²を示し、
　Ｓｐ¹¹およびＳｐ¹²はそれぞれ独立に、単結合、Ｑ¹¹で置換されていてもよい炭素数１から１２の直鎖もしくは分岐のアルキレン基、または、Ｑ¹¹で置換されていてもよい炭素数１から１２の直鎖もしくは分岐のアルキレン基において、いずれか１つ以上の－ＣＨ₂－を－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（Ｑ¹¹）－、または、－Ｃ（＝Ｏ）－に置き換えて得られる連結基を示し、
　Ｑ¹¹は水素原子、シクロアルキル基、シクロアルキル基において１つまたは２つ以上の－ＣＨ₂－が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ₃）－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、もしくは－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－で置換された基、または、式（Ｑ－１）～式（Ｑ－５）で表される基からなる群から選択される重合性基を示し、
　Ｑ¹²は水素原子または式（Ｑ－１）～式（Ｑ－５）で表される基からなる群から選択される重合性基を示し、
　ｌ¹¹は０～２の整数を示し、
　ｍ¹¹は１または２の整数を示し、
　ｎ¹¹は１～３の整数を示し、
　複数のＲ¹¹、複数のＬ¹¹、複数のＬ¹²、複数のｌ¹¹、複数のＺ¹¹、複数のＳｐ¹¹、および、複数のＱ¹¹はそれぞれ互いに同じでも異なっていてもよい。
　また、式（Ｉ－１１）で表される液晶化合物は、Ｒ¹¹として、Ｑ¹²が式（Ｑ－１）～式（Ｑ－５）で表される基からなる群から選択される重合性基である－Ｚ¹²－Ｓｐ¹²－Ｑ¹²を少なくとも１つ含む。
　また、式（Ｉ－１１）で表される液晶化合物は、Ｚ¹¹が－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－または－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ¹²－、および、Ｑ¹¹が式（Ｑ－１）～式（Ｑ－５）で表される基からなる群から選択される重合性基である－Ｚ¹¹－Ｓｐ¹¹－Ｑ¹¹であるのが好ましい。また、式（Ｉ－１１）で表される液晶化合物は、Ｒ¹¹として、Ｚ¹²が－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－または－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ¹²－、および、Ｑ¹²が式（Ｑ－１）～式（Ｑ－５）で表される基からなる群から選択される重合性基である－Ｚ¹²－Ｓｐ¹²－Ｑ¹²であるのが好ましい。

　式（Ｉ－１１）で表される液晶化合物に含まれる１，４－シクロヘキシレン基はいずれもトランス－１，４－シクロヘキレン基である。
　式（Ｉ－１１）で表される液晶化合物の好適態様としては、Ｌ¹¹が単結合、ｌ¹¹が１（ジシクロヘキシル基）、かつ、Ｑ¹¹が式（Ｑ－１）～式（Ｑ－５）で表される基からなる群から選択される重合性基である化合物が挙げられる。
　式（Ｉ－１１）で表される液晶化合物の他の好適態様としては、ｍ¹¹が２、ｌ¹¹が０、かつ、２つのＲ¹¹がいずれも－Ｚ¹²－Ｓｐ¹²－Ｑ¹²を表し、Ｑ¹²が式（Ｑ－１）～式（Ｑ－５）で表される基からなる群から選択される重合性基である化合物が挙げられる。

式（Ｉ－２１）で表される液晶化合物

　式中、Ｚ²¹およびＺ²²は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよいトランス－１，４－シクロヘキシレン基、または、置換基を有していてもよいフェニレン基を示し、
　上記置換基はいずれもそれぞれ独立に、－ＣＯ－Ｘ²¹－Ｓｐ²³－Ｑ²³、アルキル基、およびアルコキシ基からなる群から選択される１から４個の置換基であり、
　ｍ２１は１または２の整数を示し、ｎ２１は０または１の整数を示し、
　ｍ２１が２を示すときｎ２１は０を示し、
　ｍ２１が２を示すとき２つのＺ²¹は同一であっても異なっていてもよく、
　Ｚ²¹およびＺ²²の少なくともいずれか一つは置換基を有していてもよいフェニレン基であり、
　Ｌ²¹、Ｌ²²、Ｌ²³およびＬ²⁴はそれぞれ独立に、単結合、または、－ＣＨ₂Ｏ－、－ＯＣＨ₂－、－（ＣＨ₂）₂ＯＣ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（ＣＨ₂）₂－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、および－ＯＣ（＝Ｏ）－ＣＨ＝ＣＨ－からなる群から選択される連結基を示し、
　Ｘ²¹は－Ｏ－、－Ｓ－、もしくは－Ｎ（Ｓｐ²⁵－Ｑ²⁵）－を示すか、または、Ｑ²³およびＳｐ²³と共に環構造を形成する窒素原子を示し、
　ｒ²¹は１から４の整数を示し、
　Ｓｐ²¹、Ｓｐ²²、Ｓｐ²³、およびＳｐ²⁵はそれぞれ独立に、単結合、または、炭素数１から２０の直鎖もしくは分岐のアルキレン基、および、炭素数１から２０の直鎖もしくは分岐のアルキレン基において１つまたは２つ以上の－ＣＨ₂－が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ₃）－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、または－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－で置換された基からなる群から選択される連結基を示し、
　Ｑ²¹およびＱ²²はそれぞれ独立に、式（Ｑ－１）～式（Ｑ－５）で表される基からなる群から選択されるいずれかの重合性基を示し、
　Ｑ²³は水素原子、シクロアルキル基、シクロアルキル基において１つもしくは２つ以上の－ＣＨ₂－が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ₃）－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、もしくは－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－で置換された基、式（Ｑ－１）～式（Ｑ－５）で表される基からなる群から選択されるいずれかの重合性基、または、Ｘ²¹がＱ²³およびＳｐ²³と共に環構造を形成する窒素原子である場合において単結合を示し、
　Ｑ²⁵は、水素原子、シクロアルキル基、シクロアルキル基において１つもしくは２つ以上の－ＣＨ₂－が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ₃）－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、もしくは－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－で置換された基、または、式（Ｑ－１）～式（Ｑ－５）で表される基からなる群から選択されるいずれかの重合性基を示し、Ｓｐ²⁵が単結合のとき、Ｑ²⁵は水素原子ではない。

　式（Ｉ－２１）で表される液晶化合物は、１，４－フェニレン基およびトランス－１，４－シクロヘキシレン基が交互に存在する構造であることも好ましく、例えば、ｍ２１が２であり、ｎ２１が０であり、かつ、Ｚ²¹がＱ²¹側からそれぞれ置換基を有していてもよいトランス－１，４－シクロヘキシレン基、置換基を有していてもよいアリーレン基であるか、または、ｍ２１が１であり、ｎ２１が１であり、Ｚ²¹が置換基を有していてもよいアリーレン基であり、かつ、Ｚ²²が置換基を有していてもよいアリーレン基である構造が好ましい。

式（Ｉ－３１）で表される液晶化合物；

　式中、Ｒ³¹およびＲ³²はそれぞれ独立に、アルキル基、アルコキシ基、および、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｘ³¹－Ｓｐ³³－Ｑ³³からなる群から選択される基であり、
　ｎ３１およびｎ３２はそれぞれ独立に、０～４の整数を示し、
　Ｘ³¹は単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、もしくは－Ｎ（Ｓｐ³⁴－Ｑ³⁴）－を示すか、または、Ｑ³³およびＳｐ³³と共に環構造を形成している窒素原子を示し、
　Ｚ³¹は、置換基を有していてもよいフェニレン基を示し、
　Ｚ³²は、置換基を有していてもよいトランス－１，４－シクロヘキシレン基、または、置換基を有していてもよいフェニレン基を示し、
　上記置換基はいずれもそれぞれ独立に、アルキル基、アルコキシ基、および、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｘ³¹－Ｓｐ³³－Ｑ³³からなる群から選択される１から４個の置換基であり、
　ｍ３１は１または２の整数を示し、ｍ３２は０～２の整数を示し、
　ｍ３１およびｍ３２が２を示すとき２つのＺ³¹、Ｚ³²は同一であっても異なっていてもよく、
　Ｌ³¹およびＬ³²はそれぞれ独立に、単結合、または、－ＣＨ₂Ｏ－、－ＯＣＨ₂－、－（ＣＨ₂）₂ＯＣ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（ＣＨ₂）₂－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、および－ＯＣ（＝Ｏ）－ＣＨ＝ＣＨ－からなる群から選択される連結基を示し、
　Ｓｐ³¹、Ｓｐ³²、Ｓｐ³³およびＳｐ³⁴はそれぞれ独立に、単結合、または、炭素数１から２０の直鎖もしくは分岐のアルキレン基、および、炭素数１から２０の直鎖もしくは分岐のアルキレン基において１つまたは２つ以上の－ＣＨ₂－が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ₃）－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、または－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－で置換された基からなる群から選択される連結基を示し、
　Ｑ³¹およびＱ³²はそれぞれ独立に、式（Ｑ－１）～式（Ｑ－５）で表される基からなる群から選択されるいずれかの重合性基を示し、
　Ｑ³³およびＱ³⁴はそれぞれ独立に、水素原子、シクロアルキル基、シクロアルキル基において１つもしくは２つ以上の－ＣＨ₂－が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ₃）－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、もしくは－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－で置換された基、または、式（Ｑ－１）～式（Ｑ－５）で表される基からなる群から選択されるいずれかの重合性基を示し、Ｑ³³はＸ³¹およびＳｐ³³と共に環構造を形成している場合において、単結合を示してもよく、Ｓｐ³⁴が単結合のとき、Ｑ³⁴は水素原子ではない。
　式（Ｉ－３１）で表される液晶化合物として、特に好ましい化合物としては、Ｚ³²がフェニレン基である化合物およびｍ３２が０である化合物が挙げられる。

　式（Ｉ）で表される化合物は、以下の式（ＩＩ）で表される部分構造を有することも好ましい。

　式（ＩＩ）において、黒丸は、式（Ｉ）の他の部分との結合位置を示す。式（ＩＩ）で表される部分構造は式（Ｉ）中の下記式（ＩＩＩ）で表される部分構造の一部として含まれていればよい。

　式中、Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、および、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｘ³－Ｓｐ³－Ｑ³で表される基からなる群から選択される基である。ここで、Ｘ³は単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、もしくは－Ｎ（Ｓｐ⁴－Ｑ⁴）－を示すか、または、Ｑ³およびＳｐ³と共に環構造を形成している窒素原子を示す。Ｘ³は単結合または－Ｏ－であることが好ましい。Ｒ¹およびＲ²は、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｘ³－Ｓｐ³－Ｑ³であることが好ましい。また、Ｒ¹およびＲ²は、互いに同一であることが好ましい。Ｒ¹およびＲ²のそれぞれのフェニレン基への結合位置は特に制限されない。

　Ｓｐ³およびＳｐ⁴はそれぞれ独立に、単結合、または、炭素数１から２０の直鎖もしくは分岐のアルキレン基、および、炭素数１から２０の直鎖もしくは分岐のアルキレン基において１つまたは２つ以上の－ＣＨ₂－が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ₃）－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、または－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－で置換された基からなる群から選択される連結基を示す。Ｓｐ³およびＳｐ⁴としては、それぞれ独立に、炭素数１から１０の直鎖または分岐のアルキレン基が好ましく、炭素数１から５の直鎖のアルキレン基がより好ましく、炭素数１から３の直鎖のアルキレン基がさらに好ましい。
　Ｑ³およびＱ⁴はそれぞれ独立に、水素原子、シクロアルキル基、シクロアルキル基において１つもしくは２つ以上の－ＣＨ₂－が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ－、－Ｎ（ＣＨ₃）－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）－もしくは－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－で置換された基、または、式（Ｑ－１）～式（Ｑ－５）で表される基からなる群から選択されるいずれかの重合性基を示す。

　式（Ｉ）で表される化合物は、例えば、以下の式（ＩＩ－２）で表される構造を有することも好ましい。

　式中、Ａ¹およびＡ²はそれぞれ独立に、置換基を有していてもよいフェニレン基または置換基を有していてもよいトランス－１，４－シクロヘキレン基を示し、上記置換基はいずれもそれぞれ独立に、アルキル基、アルコキシ基、および、－Ｃ（＝Ｏ）－Ｘ³－Ｓｐ³－Ｑ³からなる群から選択される１から４個の置換基であり、
　Ｌ¹、Ｌ²およびＬ³は単結合、または、－ＣＨ₂Ｏ－、－ＯＣＨ₂－、－（ＣＨ₂）₂ＯＣ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ（ＣＨ₂）₂－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、および、－ＯＣ（＝Ｏ）－ＣＨ＝ＣＨ－からなる群から選択される連結基を示し、
　ｎ１およびｎ２はそれぞれ独立に、０から９の整数を示し、かつｎ１＋ｎ２は９以下である。
　Ｑ¹、Ｑ²、Ｓｐ¹、および、Ｓｐ²の定義は、上記式（Ｉ）中の各基の定義と同義である。Ｘ³、Ｓｐ³、Ｑ³、Ｒ¹、および、Ｒ²の定義は、上記式（ＩＩ）中の各基の定義と同義である。

　式（Ｉ）で表される液晶化合物であって、０．４≦ｍｃ≦０．８を満たす液晶化合物としては、例えば、国際公開第２０１６／０４７６４８号の段落［００５１］～［００５４］に記載されている化合物が例示される。

　なお、液晶化合物は２種以上併用して用いてもよい。例えば、式（Ｉ）で表される液晶化合物を２種以上併用してもよい。
　なかでも、上記式（Ｉ）で表される液晶化合物であって、０．４≦ｍｃ≦０．８を満たす液晶化合物と共に、式（Ｉ）で表される液晶化合物であって、０．１＜ｍｃ＜０．３を満たす液晶化合物を用いるのが好ましい。

　式（Ｉ）で表される液晶化合物であって、０．１＜ｍｃ＜０．３を満たす液晶化合物としては、例えば、国際公開第２０１６／０４７６４８号の段落［００５５］～［００５８］に記載されている化合物が例示される。

　本発明に用いる液晶化合物としては、特開２０１４－１９８８１４号公報に記載される、以下の式（ＩＶ）で表される化合物、特に、式（ＩＶ）で表される１つの（メタ）アクリレート基を有する重合性液晶化合物も、好適に利用される。

　　式（ＩＶ）

　式（ＩＶ）中、Ａ¹は、炭素数２～１８のアルキレン基を表し、アルキレン基中の１つのＣＨ₂または隣接していない２つ以上のＣＨ₂は、－Ｏ－で置換されていてもよい；
　Ｚ¹は、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－または単結合を表し；
　Ｚ²は、－Ｃ（＝Ｏ）－または－Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ＝ＣＨ－を表し；
　Ｒ¹は、水素原子またはメチル基を表し；
　Ｒ²は、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～４の直鎖アルキル基、メトキシ基、エトキシ基、置換基を有していても良いフェニル基、ビニル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、アセチル基、アセトキシ基、Ｎ－アセチルアミド基、アクリロイルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ基またはマレイミド基、メタクリロイルアミノ基、アリルオキシ基、アリルオキシカルバモイル基、アルキル基の炭素数が１～４であるＮ－アルキルオキシカルバモイル基、Ｎ－（２－メタクリロイルオキシエチル）カルバモイルオキシ基、Ｎ－（２－アクリロイルオキシエチル）カルバモイルオキシ基または以下の式（ＩＶ－２）で表される構造を表し；
　Ｌ¹、Ｌ²、Ｌ³およびＬ⁴は各々独立して、炭素数１～４のアルキル基、炭素数１～４のアルコキシ基、炭素数２～５のアルコキシカルボニル基、炭素数２～４のアシル基、ハロゲン原子または水素原子を表し、Ｌ¹、Ｌ²、Ｌ³およびＬ⁴のうち少なくとも１つは水素原子以外の基を表す。

　　　－Ｚ⁵－Ｔ－Ｓｐ－Ｐ　　　　式（ＩＶ－２）
　式（ＩＶ－２）中、Ｐはアクリル基、メタクリル基または水素原子を表し、Ｚ⁵は単結合、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ¹－（Ｒ¹は水素原子またはメチル基を表す）、－ＮＲ¹Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｓ－、または、－ＳＣ（＝Ｏ）－を表し、Ｔは１，４－フェニレンを表し、Ｓｐは置換基を有していてもよい炭素数１～１２の２価の脂肪族基を表し、脂肪族基中の１つのＣＨ₂または隣接していない２以上のＣＨ₂は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－または－ＯＣＯＯ－で置換されていてもよい。）を表す。

　上記式（ＩＶ）で表される化合物は、以下の式（Ｖ）で表される化合物であることが好ましい。
　　式（Ｖ）

　式（Ｖ）中、ｎ１は３～６の整数を表し；
　Ｒ¹¹は水素原子またはメチル基を表し；
　Ｚ¹²は、－Ｃ（＝Ｏ）－または－Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ＝ＣＨ－を表し；
　Ｒ¹²は、水素原子、炭素数１～４の直鎖アルキル基、メトキシ基、エトキシ基、フェニル基、アクリロイルアミノ基、メタクリロイルアミノ基、アリルオキシ基、または以下の式（ＩＶ－３）で表される構造を表す。
　　　－Ｚ⁵¹－Ｔ－Ｓｐ－Ｐ　　　　式（ＩＶ－３）
　式（ＩＶ－３）中、Ｐはアクリル基またはメタクリル基を表し；
　Ｚ⁵¹は、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、または、－ＯＣ（＝Ｏ）－を表し；Ｔは１，４－フェニレンを表し；
　Ｓｐは置換基を有していてもよい炭素数２～６の２価の脂肪族基を表す。この脂肪族基中の１つのＣＨ₂または隣接していない２以上のＣＨ₂は、－Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－または－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－で置換されていてもよい。

　上記ｎ１は３～６の整数を表し、３または４であることが好ましい。
　上記Ｚ¹²は、－Ｃ（＝Ｏ）－または－Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ＝ＣＨ－を表し、－Ｃ（＝Ｏ）－を表すことが好ましい。
　上記Ｒ¹²は、水素原子、炭素数１～４の直鎖アルキル基、メトキシ基、エトキシ基、フェニル基、アクリロイルアミノ基、メタクリロイルアミノ基、アリルオキシ基、または上記式（ＩＶ－３）で表される基を表し、メチル基、エチル基、プロピル基、メトキシ基、エトキシ基、フェニル基、アクリロイルアミノ基、メタクリロイルアミノ基、または上記式（ＩＶ－３）で表される基を表すことがより好ましく、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基、フェニル基、アクリロイルアミノ基、メタクリロイルアミノ基、または上記式（ＩＶ－３）で表される構造を表すことがさらに好ましい。

　式（ＩＶ）で表される化合物は、例えば、特開２０１４－１９８８１４号公報の段落［００２０］～［００３６］に記載されている化合物が例示される。

　本発明に用いる液晶化合物としては、同じく特開２０１４－１９８８１４号公報に記載される、以下の式（ＶＩ）で表される化合物、特に、以下の式（ＶＩ）で表される（メタ）アクリレート基を有さない液晶化合物も好適に利用される。

　　式（ＶＩ）

　式（ＶＩ）中、Ｚ³は、－Ｃ（＝Ｏ）－または－ＣＨ＝ＣＨ－Ｃ（＝Ｏ）－を表し；
　Ｚ⁴は、－Ｃ（＝Ｏ）－または－Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ＝ＣＨ－を表し；
　Ｒ³およびＲ⁴は、各々独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～４の直鎖アルキル基、メトキシ基、エトキシ基、置換基を有していても良い芳香環、シクロヘキシル基、ビニル基、ホルミル基、ニトロ基、シアノ基、アセチル基、アセトキシ基、アクリロイルアミノ基、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ基、マレイミド基、メタクリロイルアミノ基、アリルオキシ基、アリルオキシカルバモイル基、アルキル基の炭素数が１～４であるＮ－アルキルオキシカルバモイル基、Ｎ－（２－メタクリロイルオキシエチル）カルバモイルオキシ基、Ｎ－（２－アクリロイルオキシエチル）カルバモイルオキシ基または以下の式（ＶＩ－２）で表される構造を表し；
　Ｌ⁵、Ｌ⁶、Ｌ⁷およびＬ⁸は各々独立して、炭素数１～４のアルキル基、炭素数１～４のアルコキシ基、炭素数２～５のアルコキシカルボニル基、炭素数２～４のアシル基、ハロゲン原子または水素原子を表し、Ｌ⁵、Ｌ⁶、Ｌ⁷およびＬ⁸のうち少なくとも１つは水素原子以外の基を表す。

　　　－Ｚ⁵－Ｔ－Ｓｐ－Ｐ　　　　式（ＶＩ－２）
　式（ＶＩ－２）中、Ｐはアクリル基、メタクリル基または水素原子を表し、Ｚ⁵は－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ¹－（Ｒ¹は水素原子またはメチル基を表す）、－ＮＲ¹Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｓ－、または－ＳＣ（＝Ｏ）－を表し、Ｔは１，４－フェニレンを表し、Ｓｐは置換基を有していてもよい炭素数１～１２の２価の脂肪族基を表す。ただし、この脂肪族基中の１つのＣＨ₂または隣接していない２以上のＣＨ₂は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－または－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－で置換されていてもよい。

　上記式（ＶＩ）で表される化合物は、以下の式（ＶII）で表される化合物であることが好ましい。
　　式（ＶII）

　式（ＶII）中、Ｚ¹³は、－Ｃ（＝Ｏ）－または－Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ＝ＣＨ－を表し；
　Ｚ¹⁴は、－Ｃ（＝Ｏ）－または－ＣＨ＝ＣＨ－Ｃ（＝Ｏ）－を表し；
　Ｒ¹³およびＲ¹⁴は各々独立して、水素原子、炭素数１～４の直鎖アルキル基、メトキシ基、エトキシ基、フェニル基、アクリロイルアミノ基、メタクリロイルアミノ基、アリルオキシ基、または上記式（ＩＶ－３）で表される構造を表す。

　上記Ｚ¹³は、－Ｃ（＝Ｏ）－または－Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ＝ＣＨ－を表し、－Ｃ（＝Ｏ）－を表すことが好ましい。
　Ｒ¹³およびＲ¹⁴は各々独立して、水素原子、炭素数１～４の直鎖アルキル基、メトキシ基、エトキシ基、フェニル基、アクリロイルアミノ基、メタクリロイルアミノ基、アリルオキシ基または上記式（ＩＶ－３）で表される構造を表し、メチル基、エチル基、プロピル基、メトキシ基、エトキシ基、フェニル基、アクリロイルアミノ基、メタクリロイルアミノ基、もしくは上記式（ＩＶ－３）で表される構造を表すことが好ましく、メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基、フェニル基、アクリロイルアミノ基、メタクリロイルアミノ基または上記式（ＩＶ－３）で表される構造を表すことがさらに好ましい。

　式（ＶＩ）で表される化合物は、例えば、特開２０１４－１９８８１４号公報の段落［００４２］～［００４９］に記載されている化合物が例示される。

　本発明に用いる液晶化合物としては、同じく、特開２０１４－１９８８１４号公報に記載される、以下の式（ＶIII）で表される化合物、特に、以下の式（ＶIII）で表される２つの（メタ）アクリレート基を有する重合性液晶化合物も好適に利用される。

　　式（ＶIII）

　式（ＶIII）中、Ａ²およびＡ³は各々独立して、炭素数２～１８のアルキレン基を表し、アルキレン基中の１つのＣＨ₂または隣接していない２つ以上のＣＨ₂は、－Ｏ－で置換されていてもよい；
　Ｚ⁵は、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）－または単結合を表し；
　Ｚ⁶は、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－または単結合を表し；
　Ｒ⁵およびＲ⁶は各々独立して、水素原子またはメチル基を表し；
　Ｌ⁹、Ｌ¹⁰、Ｌ¹¹およびＬ¹²は各々独立して、炭素数１～４のアルキル基、炭素数１～４のアルコキシ基、炭素数２～５のアルコキシカルボニル基、炭素数２～４のアシル基、ハロゲン原子または水素原子を表し、Ｌ⁹、Ｌ¹⁰、Ｌ¹¹およびＬ¹²のうち少なくとも１つは水素原子以外の基を表す。

　上記式（ＶIII）で表される化合物は、下記式（ＩＸ）で表される化合物であることが好ましい。
　　式（ＩＸ）

　式（ＩＸ）中、ｎ２およびｎ３は各々独立して、３～６の整数を表し；
　Ｒ¹⁵およびＲ¹⁶は各々独立して、水素原子またはメチル基を表す。

　式（ＩＸ）中、ｎ２およびｎ３は各々独立して、３～６の整数を表し、上記ｎ２およびｎ３が４であることが好ましい。
　式（ＩＸ）中、Ｒ¹⁵およびＲ¹⁶は各々独立して、水素原子またはメチル基を表し、上記Ｒ¹⁵およびＲ¹⁶が水素原子を表すことが好ましい。

　式（ＶIII）で表される化合物は、例えば、特開２０１４－１９８８１４号公報の段落［００５６］および［００５７］に記載されている化合物が例示される。

　これらの液晶化合物は、公知の方法により製造することが可能である。

（キラル剤（キラル化合物））
　組成物は、キラル剤を含む。
　キラル剤の種類は、特に制限されない。キラル剤は液晶性であっても、非液晶性であってもよい。キラル剤は、公知の種々のキラル剤（例えば、液晶デバイスハンドブック、第３章４－３項、ＴＮ（Twisted Nematic）、ＳＴＮ（Super Twisted Nematic）用カイラル剤、１９９頁、日本学術振興会第１４２委員会編、１９８９に記載）から選択することができる。キラル剤は、一般に不斉炭素原子を含む。ただし、不斉炭素原子を含まない軸性不斉化合物または面性不斉化合物を、キラル剤として用いることもできる。軸性不斉化合物または面性不斉化合物の例には、ビナフチル、ヘリセン、パラシクロファンおよびこれらの誘導体が含まれる。キラル剤は、重合性基を有していてもよい。

　組成物中、キラル剤の含有量は、液晶化合物全質量に対して、０．５～３０質量％が好ましい。キラル剤の使用量は、より少ないことが液晶性に影響を及ぼさない傾向があるため好まれる。従って、キラル剤としては、少量でも所望の螺旋ピッチの捩れ配向を達成可能なように、強い捩り力のある化合物が好ましい。
　このような強い捩れ力を示すキラル剤としては、例えば、特開２００２－３０２４８７号公報、特開２００２－８０４７８号公報、特開２００２－８０８５１号公報、特開２００２―１７９６６８号公報、特開２００２―１７９６７０号公報、特開２００２－３３８５７５号公報、特開２００２－１８００５１号公報、特開昭６２―８１３５４号公報、ＷＯ２００２／００６１９５号、特開２０１１－２４１２１５号公報、特開２００３－２８７６２３号公報、特開２００２－３０２４８７号公報、特開２００２－８０４７８号公報、特開２００２－８０８５１号公報、および、特開２０１４－０３４５８１号公報に記載のキラル剤、ならびに、ＢＡＳＦ社製のＬＣ－７５６などが挙げられる。

（任意の成分）
　組成物には、液晶化合物およびキラル剤以外の他の成分が含まれていてもよい。

（重合開始剤）
　組成物は、重合開始剤を含んでいてもよい。特に、液晶化合物が重合性基を有する場合、組成物が重合開始剤を含むことが好ましい。
　重合開始剤としては、紫外線照射によって重合反応を開始可能な光重合開始剤であることが好ましい。光重合開始剤としては、α－カルボニル化合物（米国特許第２３６７６６１号、同２３６７６７０号の各明細書記載）、アシロインエーテル（米国特許第２４４８８２８号明細書記載）、α－炭化水素置換芳香族アシロイン化合物（米国特許第２７２２５１２号明細書記載）、多核キノン化合物（米国特許第３０４６１２７号、同２９５１７５８号の各明細書記載）、トリアリールイミダゾールダイマーとｐ－アミノフェニルケトンとの組み合わせ（米国特許第３５４９３６７号明細書記載）、アクリジンおよびフェナジン化合物（特開昭６０－１０５６６７号公報、米国特許第４２３９８５０号明細書記載）およびオキサジアゾール化合物（米国特許第４２１２９７０号明細書記載）などが挙げられる。
　組成物中での重合開始剤の含有量は特に制限されないが、液晶化合物全質量に対して、０．１～２０質量％が好ましく、１～８質量％がより好ましい。

（配向制御剤（配向剤））
　組成物は、配向制御剤を含んでいてもよい。組成物に配向制御剤が含まれることにより、安定的または迅速なコレステリック液晶相の形成が可能となる。
　配向制御剤としては、例えば、含フッ素（メタ）アクリレート系ポリマー、ＷＯ２０１１／１６２２９１号に記載の一般式（Ｘ１）～（Ｘ３）で表される化合物、特開２０１２－２１１３０６号公報の段落［０００７］～［００２９］に記載の化合物、特開２０１３－４７２０４号公報の段落［００２０］～［００３１］に記載の化合物、ＷＯ２０１６／００９６４８号の段落［０１６５］～［０１７０］に記載の化合物、ＷＯ２０１６／０９２８４４号の段落［００７７］～［００８１］、および、特許第４５９２２２５号公報に記載の一般式（Ｃｙ２０１）～（Ｃｙ２１１）等が挙げられる。これらから選択される２種以上を含有していてもよい。これらの化合物は、層の空気界面において、液晶化合物の分子のチルト角を低減または実質的に水平配向させることができる。なお、本明細書で「水平配向」とは、液晶分子長軸と膜面が平行であることをいうが、厳密に平行であることを要求するものではなく、本明細書では、水平面とのなす傾斜角が２０°未満の配向を意味するものとする。
　配向制御剤は、１種単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
　組成物中での配向制御剤の含有量は特に制限されないが、液晶化合物全質量に対して、０．０１～１０質量％が好ましく、０．０１～５質量％がより好ましく、０．０１～１質量％がさらに好ましい。

（溶媒）
　組成物は、溶媒を含んでいてもよい。
　溶媒としては、水または有機溶媒が挙げられる。有機溶媒としては、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドなどのアミド類；ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類；ピリジンなどのヘテロ環化合物；ベンゼン、ヘキサンなどの炭化水素；クロロホルム、ジクロロメタンなどのアルキルハライド類；酢酸メチル、酢酸ブチル、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテートなどのエステル類；アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、シクロペンタノンなどのケトン類；テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタンなどのエーテル類；１，４－ブタンジオールジアセテート；などが挙げられる。これらは１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

（その他の添加剤）
　組成物は、１種または２種以上の、酸化防止剤、紫外線吸収剤、増感剤、安定剤、可塑剤、連鎖移動剤、重合禁止剤、消泡剤、レべリング剤、増粘剤、難燃剤、界面活性物質、分散剤、ならびに、染料および顔料などの色材、などの他の添加剤を含んでいてもよい。

　次に本発明の透明スクリーンの作製方法について説明する。
　本発明の透明スクリーンは、支持体１２の上に、前述のような液晶化合物およびキラル剤を含む組成物（上層組成物）を用いて、塗布法によって、コレステリック液晶層を形成し、さらに、形成したコレステリック液晶層の上に、前述のような液晶化合物およびキラル剤を含む組成物（上層組成物）を用いて、塗布法によって、コレステリック液晶層を、順次、形成することにより、製造できる。

　一例として、図１に示すような、支持体１２の上に平型コレステリック液晶層１６Ｒｒを有し、平型コレステリック液晶層１６Ｒｒの上に波型コレステリック液晶層１４Ｒｒを有する透明スクリーンの製造方法について説明する。

　まず、前述のような液晶化合物およびキラル剤を含む組成物（非可視光コレステリック液晶層組成物）を調製し、調製した組成物を支持体１２に塗布する。
　塗布方法は特に制限されず、例えば、ワイヤーバーコーティング法、押し出しコーティング法、ダイレクトグラビアコーティング法、リバースグラビアコーティング法、および、ダイコーティング法などが挙げられる。
　なお、必要に応じて、塗布後に、支持体１２に塗布したコレステリック液晶層組成物を乾燥する処理を実施してもよい。乾燥処理を実施することにより、塗布した組成物から溶媒を除去できる。

　次に、支持体１２上に塗布したコレステリック液晶層組成物（組成物層（塗膜））を加熱して、組成物中の液晶化合物を配向させてコレステリック液晶相の状態とする。この際、コレステリック液晶相は、支持体１２に平行な明部と暗部とが積層した状態となる。
　コレステリック液晶層組成物の液晶相転移温度は、製造適性の面から１０～２５０℃の範囲内が好ましく、１０～１５０℃の範囲内がより好ましい。
　好ましい加熱条件としては、４０～１００℃（好ましくは、６０～１００℃）で０．５～５分間（好ましくは、０．５～２分間）にわたって組成物を加熱することが好ましい。

　液晶化合物が重合性基を有する場合には、液晶化合物を配向させてコレステリック液晶相の状態とした後、支持体１２上のコレステリック液晶層組成物に硬化処理を施し、コレステリック液晶相を固定してもよい。
　なお、コレステリック液晶相を「固定化した」状態は、コレステリック液晶相となっている液晶化合物の配向が保持された状態が最も典型的、且つ、好ましい態様である。それだけには制限されず、具体的には、通常０～５０℃、より過酷な条件下では－３０～７０℃の温度範囲において、層に流動性が無く、また、外場もしくは外力によって配向形態に変化を生じさせることなく、固定化された配向形態を安定に保ち続けることができる状態を意味するものとする。本発明では、後述するように、紫外線照射によって進行する硬化反応により、コレステリック液晶相の配向状態を固定することが好ましい。
　なお、コレステリック液晶相を固定してなる層においては、コレステリック液晶相の光学的性質が層中において保持されていれば十分であり、最終的に層中の組成物がもはや液晶性を示す必要はない。

　硬化処理の方法は特に制限されず、光硬化処理および熱硬化処理が挙げられる。なかでも、光照射処理が好ましく、紫外線照射処理がより好ましい。
　紫外線照射には、紫外線ランプなどの光源が利用される。
　紫外線の照射エネルギー量は特に制限されないが、一般的には、０．１～０．８Ｊ／ｃｍ²程度が好ましい。また、紫外線を照射する時間は特に制限されないが、得られる層の充分な強度および生産性の双方の観点から適宜決定すればよい。

　このようにして、平坦構造を有する平型コレステリック液晶層１６を形成したら、平型コレステリック液晶層１６の上に、波型コレステリック液晶層１４を形成する。

　波型コレステリック液晶層１４の形成においては、まず、前述のような液晶化合物およびキラル剤を含む、波型コレステリック液晶層１４を形成するための上層組成物を調製する。
　次いで、上層組成物を平型コレステリック液晶層１６の上（表面）に塗布する。塗布方法は、平型コレステリック液晶層１６の場合と同様の方法が利用される。
　次いで、必要に応じて上層組成物を乾燥した後、加熱して、平型コレステリック液晶層１６上に形成された組成物層中の液晶化合物を配向させて、コレステリック液晶相の状態とする。加熱条件は、先と同様である。

　ここで、波型コレステリック液晶層１４を形成する場合には、コレステリック液晶層組成物を加熱して、液晶化合物をコレステリック液晶相の状態にしたら、コレステリック液晶層組成物に含まれるキラル剤の螺旋誘起力を向上するように、組成物を冷却または加熱して、コレステリック液晶層を形成する。つまり、平型コレステリック液晶層１６に形成された塗布層（組成物層）を構成するコレステリック液晶層組成物に含まれるキラル剤の螺旋誘起力（ＨＴＰ：Helical Twisting Power）が上昇するように、塗布層に冷却処理または加熱処理を施す。
　塗布層の冷却処理および加熱処理を施すことにより、キラル剤の螺旋誘起力が上昇して、液晶化合物の捩れが増して、結果として、コレステリック液晶相の配向（螺旋軸の傾き）が変化して、これにより、支持体１２に平行な明部および暗部が変化して、図３に示すような波状構造（凹凸構造）の明部および暗部を有する波型コレステリック液晶層１４（コレステリック液晶相状態の組成物の層）が形成される。

　コレステリック液晶層組成物を冷却する際には、波型コレステリック液晶層１４の拡散反射性がより優れる点で、組成物の温度が３０℃以上下がるように、組成物を冷却することが好ましい。なかでも、上記効果がより優れる点で、４０℃以上下がるように組成物を冷却することが好ましく、５０℃以上下がるように組成物を冷却することがより好ましい。上記冷却処理の低減温度幅の上限値は特に制限されないが、通常、７０℃程度である。
　なお、上記冷却処理は、言い換えると、冷却前のコレステリック液晶相の状態の組成物の温度をＴ℃とする場合、Ｔ－３０℃以下となるように、組成物を冷却することを意図する。
　上記冷却の方法は特に制限されず、組成物が配置された支持体１２を所定の温度の雰囲気中に静置する方法が挙げられる。

　冷却処理における冷却速度には制限は無いが、コレステリック液晶相の明部および暗部の波状構造、あるいはさらに、コレステリック液晶層の表面の凹凸を、好適に形成するためには、冷却速度を、ある程度の速さにするのが好ましい。
　具体的には、冷却処理における冷却速度は、その最大値が毎秒１℃以上であるのが好ましく、毎秒２℃以上であるのがより好ましい。

　液晶化合物が重合性基を有する場合、冷却処理または加熱処理を施した後、コレステリック液晶層組成物に硬化処理を施し、コレステリック液晶相を固定してもよい。この硬化処理は、冷却処理または加熱処理と同時に行ってもよく、あるいは、冷却処理または加熱処理を施した後に行ってもよい。
　硬化処理の方法は平型コレステリック液晶層の場合と同様である。

　このようにして、波状構造を有する波型コレステリック液晶層１４を形成することができ、支持体１２の上に、平型コレステリック液晶層１６Ｒｒおよび波型コレステリック液晶層１４Ｒｒを有する透明スクリーン１０ａを作製することができる。

　なお、平型コレステリック液晶層１６および波型コレステリック液晶層１４を２層以上有する場合には、形成するコレステリック液晶層の数に応じて、それぞれ同様の成膜を繰り返し行えばよい。

　なお、前述のように、下層のコレステリック液晶層が断面において波状構造を有する場合には、上層のコレステリック液晶層も下層のコレステリック液晶層の波状構造に追従して、断面における明部および暗部が波状構造となる場合がある。従って、複数の波型コレステリック液晶層１４を形成する場合には、下層の波型コレステリック液晶層１４を上記の方法で形成した後に、下層の波型コレステリック液晶層１４の上に上層のコレステリック液晶層を形成すれば、上層のコレステリック液晶層も、断面における明部および暗部は波状構造を有する波型コレステリック液晶層となる。

　このような本発明の透明スクリーンは、投映像表示用のスクリーンおよびハーフミラーとして利用することができる。また、反射帯域を制御することで、カラーフィルターまたはディスプレイの表示光の色純度を向上させるフィルタ（例えば特開２００３－２９４９４８号公報参照）として利用することもできる。
　また、透明スクリーンは、光学素子の構成要素である、偏光素子、反射膜、反射防止膜、視野角補償膜、ホログラフィー、および、配向膜など、種々の用途に利用できる。

　本発明の透明スクリーンは、特に、投映像表示用のスクリーンなどの投影像表示用部材として好適に利用される。具体的には、映像投影システムの透明スクリーンとして好適に利用される。
　すなわち、前述のようなコレステリック液晶層の機能により、投射光のうち選択反射を示す波長において、いずれか一方のセンスの円偏光を反射させて、投映像を形成することができる。投映像は透明スクリーン表面で表示され、そのように視認されるものであってもよく、観察者から見て透明スクリーンの先に浮かび上がって見える虚像であってもよい。

　また、例えば、本発明の透明スクリーンを可視光領域の光に対して透過性を有する構成とすることによりヘッドアップディスプレイのコンバイナとして使用可能な投映表示用ハーフミラーとすることができる。投映像表示用ハーフミラーは、プロジェクターから投映された画像を視認可能に表示することができるとともに、画像が表示されている同じ面側から投映像表示用ハーフミラーを観察したときに、反対の面側にある情報または風景を同時に観察することができる。

　以下に、実施例と比較例を挙げて本発明の特徴をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、および、処理手順などは、本発明の主旨を逸脱しない限り適宜変更することができる。従って、本発明の範囲は以下に示す具体例により限定的に解釈されるべきものではない。

　［液晶組成物１～３の調製］
　下記の表１に示す成分を混合して、液晶組成物１～３を調製した。なお、各成分の量は、全て、質量部である。

　棒状液晶化合物１０１

　棒状液晶化合物１０２

　棒状液晶化合物２０１

　棒状液晶化合物２０２

　配向剤（１）

　配向剤（２）

　［実施例１］
　支持体１２として、ラビング処理を施したＰＥＴフィルム（富士フイルム社製）を用意した。
　支持体１２のラビング処理面に、液晶組成物１を＃８のワイヤーバーを用いて塗布した。液晶組成物１の塗布層を室温にて１０秒間乾燥させた後、９５℃の雰囲気で１分間加熱して液晶化合物を配向させた。その後、1分以内に３０℃まで液晶組成物を冷却した。
　その後、塗布層に対して３０℃でフュージョン製Ｄバルブ（ランプ９０ｍＷ／ｃｍ²）を用いて、出力８０％で８秒間ＵＶ光（紫外光）を照射し、支持体１２上に波型コレステリック液晶層１４Ｒｒを形成した。

　分光光度計ＵＶ－３１００ＰＣ（島津社製）を用いて波型コレステリック液晶層１４Ｒｒの透過スペクトルを測定したところ、波長６４０ｎｍに中心を持つ選択反射ピークを有していた。
　形成した波型コレステリック液晶層１４Ｒｒの一部を剥離し、形状測定レーザマイクロスコープＶＫ－Ｘ２００（キーエンス社製）にて１０倍の対物レンズを用いて、波型コレステリック液晶層１４Ｒｒの膜厚は４μｍであった。

　さらに、ＰＥＴ基板の遅相軸が偏光顕微鏡の偏光子の方向と一致するように、コレステリック液晶層を有するＰＥＴ基板を偏光顕微鏡にセットして、コレステリック液晶層を観察したところ、波状構造の形成をはっきりと確認した。
　また、波型コレステリック液晶層の断面ＳＥＭ観察によって、コレステリック液晶相の層状構造が波型（アンジュレーション構造）であることを確認した。

　次に、波型コレステリック液晶層１４Ｒｒの上に、液晶組成物１を＃６のワイヤーバーを用いて塗布し、上記と同様にして乾燥、加熱、冷却および硬化を行なって波型コレステリック液晶層１４Ｇｒを形成した。
　波型コレステリック液晶層１４Ｇｒは、波長５３０ｎｍに中心を持つ選択反射ピークを有していた。
　また、波型コレステリック液晶層１４Ｇｒの膜厚は３μｍであった。
　また、先と同様にしてコレステリック液晶相の層状構造を確認したところ波状構造が確認できた。

　さらに、波型コレステリック液晶層１４Ｇｒの上に、液晶組成物１を＃４のワイヤーバーを用いて塗布し、上記と同様にして乾燥、加熱、冷却および硬化を行なって波型コレステリック液晶層１４Ｂｒを形成した。
　波型コレステリック液晶層１４Ｂｒは、波長４４５ｎｍに中心を持つ選択反射ピークを有していた。
　また、波型コレステリック液晶層１４Ｂｒの膜厚は２μｍであった。
　また、先と同様にしてコレステリック液晶相の層状構造を確認したところ波状構造が確認できた。
　このようにして得られた、３層の波型コレステリック液晶層を有する積層体を「波型積層体Ａ」とする。

　９５℃で液晶化合物を配向させた後、ホットプレート上で５分かけて９５℃から３０℃まで液晶組成物を冷却する以外は波型コレステリック液晶層１４Ｒｒと同様にして平型コレステリック液晶層１６Ｒｒを作製した。
　同サンプルのＰＥＴ基板の遅相軸が偏光顕微鏡の偏光子の方向と一致するように、コレステリック液晶層を有するＰＥＴ基板を偏光顕微鏡にセットして、コレステリック液晶層を観察したところ、回折格子状の構造（＝アンジュレーション構造）は確認できなかった。
　また、同積層体の断面ＳＥＭ観察によって、コレステリック液晶層の層状構造は支持体と水平である様子を観察した。

　次に、平型コレステリック液晶層１６Ｒｒの上に、９５℃で液晶化合物を配向させた後、ホットプレート上で５分かけて９５℃から３０℃まで液晶組成物を冷却する以外は波型コレステリック液晶層１４Ｇｒと同様にして平型コレステリック液晶層１６Ｇｒを作製した。
　さらに、平型コレステリック液晶層１６Ｇｒの上に、９５℃で液晶化合物を配向させた後、ホットプレート上で５分かけて９５℃から３０℃まで液晶組成物を冷却する以外は波型コレステリック液晶層１４Ｂｒと同様にして平型コレステリック液晶層１６Ｂｒを作製した。
　このようにして得られた、３層の平型コレステリック液晶層を有する積層体を「平型積層体Ａ」とする。

　なお、平型コレステリック液晶層１６Ｒｒの膜厚は５μｍ、平型コレステリック液晶層１６Ｇｒの膜厚は４μｍ、平型コレステリック液晶層１６Ｂｒの膜厚は３μｍ、であった。
　また、先と同様にしてコレステリック液晶相の層状構造を確認したところ、いずれの層も波状構造が確認できなかった。

　ＰＥＴシート上に光学粘着剤（綜研化学株式会社製　光学粘着剤ＳＫダイン）を貼り、この上に「平型積層体Ａ」を転写して、平型積層体Ａ側のＰＥＴ基板を剥離した。さらに平型積層体Ａの上に光学粘着層（綜研化学株式会社製　光学粘着剤ＳＫダイン）を貼り、「波型積層体Ａ」を転写した後に、波型積層体Ａ側のＰＥＴ基板を剥離することによって、「透明スクリーンＡ」を得た。

　この「透明スクリーンＡ」とレーザープロジェクター（Celluon社製　PicoPro）との組み合わせを実施例１－１とした。レーザープロジェクターの前には円偏光板を配置し、透明スクリーンＡに照射される光が右円偏光となるようにした。また、光源の中心波長は、赤色光源が６４０ｎｍ、緑色光源が５３０ｎｍ、青色光源が４４５ｎｍである。
　また、「透明スクリーンＡ」と液晶プロジェクター（セイコーエプソン株式会社製　EB-W28）との組み合わせを実施例１－２とした。レーザープロジェクターの前には円偏光板を配置し、透明スクリーンＡに照射される光が右円偏光となるようにした。

　［実施例２］
　ＰＥＴシート上に光学粘着剤を貼り、この上に「平型積層体Ａ」を転写して平型積層体Ａ側のＰＥＴ基板を剥離した。さらに平型積層体Ａの上に光学粘着層（綜研化学株式会社製　光学粘着剤ＳＫダイン）を貼り、市販のλ／２板（株式会社美舘イメージング社製　１／２波長板）を貼合した。さらにλ／２板の上にＯＣＡを貼り、この上に「平型積層体Ａ」を転写して、平型積層体Ａ側のＰＥＴ基板を剥離した。続いて、平型積層体Ａの上にＯＣＡを貼り、「波型積層体Ａ」を転写した後に、波型積層体Ａ側のＰＥＴ基板を剥離することによって、「透明スクリーンＢ」を得た。

　この「透明スクリーンＢ」とレーザープロジェクター（Celluon社製　PicoPro）とを組み合わせた。

　［比較例１］
　ＰＥＴシート上に光学粘着剤（綜研化学株式会社製　光学粘着剤ＳＫダイン）を貼り、この上に「平型積層体Ａ」を転写して、平型積層体Ａ側のＰＥＴ基板を剥離し「透明スクリーンＣ」を得た。
　この「透明スクリーンＣ」とレーザープロジェクター（Celluon社製　PicoPro）との組み合わせを比較例１－１とした。レーザープロジェクターの前には円偏光板を配置し、透明スクリーンＣに照射される光が右円偏光となるようにした。
　また、「透明スクリーンＣ」と液晶プロジェクター（セイコーエプソン株式会社製　EB-W28）との組み合わせを比較例１－２とした。

　［評価］
　実施例、および、比較例で作製した透明スクリーンについて、以下の評価を行った。
　＜目視による評価＞
　図９に示すように、レーザープロジェクター１０２と透明スクリーン１０と不透明スクリーＯＳとを設置し、レーザープロジェクター１０２から映像を投影して、透明スクリーン上に結像された像が目視できるか確認した。なお、実施例１－１、実施例１－２、および、比較例１－１の場合には、プロジェクターの前に円偏光板１０４を配置し、透明スクリーンに照射される光が右円偏光となるようにした。

　（スクリーン上への結像（正面））
　プロジェクターから照射され透明スクリーンに結像された像が目視で視認できるか確認し、以下の基準で評価した。
　Ａ：はっきり像が確認できる
　Ｂ：暗いが像が確認できる
　Ｃ：結像が確認できない

　（スクリーン上への結像（４５°方向））
　プロジェクターから透明スクリーンに投影する方向を０°とし、４５°の位置から透明スクリーンに結像された像が目視で視認できるか確認した。
　Ａ：はっきり像が確認できる
　Ｂ：暗いが像が確認できる
　Ｃ：結像が確認できない

　（スクリーンの透明性）
　明るい部屋で０°方向から透明スクリーンを確認し、透明スクリーンの奥の風景が見えるかを確認した。
　Ａ：はっきりと見える
　Ｂ：ものがあることは認識できる
　Ｃ：見えない

　（不透明スクリーンへの映り込み）
　透明スクリーンと不透明スクリーンの間から不透明スクリーンに結像された像が目視で視認できるか確認した。
　Ａ：確認できない
　Ｂ：暗いが像が確認される
　Ｃ：はっきり像が確認できる

　＜拡散反射性評価＞
　村上色彩社製ＧＣＭＳ－３Ｂのダブルビーム測定モードを用いて、リファレンス（白色板）に対するコレステリック液晶層の相対反射率を測定した。サンプルに対して法線方向（０°）から入射した光に対して１０°および４５°における反射スペクトルを３８０ｎｍ～７８０ｎｍで測定し、このときのＹ値を算出した。
　具体的には、光源からの入射光をサンプル（透明スクリーンあるいは白色板）の表面の法線方向から照射し、サンプルの表面の法線方向に対して極角θが１０°および４５°となる位置に配置した検出器によって反射光を測定し、リファレンスに対するコレステリック液晶層の相対反射率を測定し、以下の基準で評価した。
　Ａ：５以上
　Ｂ：３以上５未満
　Ｃ：３未満

　＜ヘイズおよび全光線透過率＞
　作製した透明スクリーンについて、ヘイズおよび全光線透過率を測定した。ヘイズおよび全光線透過率は、共に、日本電色工業社製のＮＤＨ４０００を用い、ヘイズはＪＩＳ　Ｋ　７１３６に準拠して、全光線透過率はＪＩＳ　Ｋ　７３６１に準拠して、それぞれ測定した。
　全光線透過率は、以下の基準で評価した。
　Ａ：５０以上
　Ｂ：４０％以上５０％未満
　Ｃ：４０％未満
　また、ヘイズは以下の基準で評価した。
　Ａ：２０％以下
　Ｂ：２０％超３０％以下
　Ｃ：３０％超
　結果を、表２にまとめて示す。

　表２に示すように、本発明の透明スクリーンは、いずれも、低いヘイズ、高い全光線透過率を有し、さらに、５以上の４５°相対反射量を有し拡散反射性も良好である。すなわち、本発明の積層体は、良好な透明性と拡散反射性とを両立して有している。
　また、実施例１－１と実施例１－２の対比から、本発明の透明スクリーンにレーザープロジェクターを組み合わせることで透明スクリーンの背面側に配置した不透明スクリーンへの映り込みを抑制できることがわかる。
　以上の結果より、本発明の効果は明らかである。

　　１０、１０ａ～１０ｅ　透明スクリーン
　　１２　支持体
　　１４　波型コレステリック液晶層
　　１４Ｒｒ　赤色光の領域に選択反射波長を有し右円偏光を反射する波型コレステリック液晶層
　　１４Ｇｒ　緑色光の領域に選択反射波長を有し右円偏光を反射する波型コレステリック液晶層
　　１４Ｂｒ　青色光の領域に選択反射波長を有し右円偏光を反射する波型コレステリック液晶層
　　１４Ｒｌ　赤色光の領域に選択反射波長を有し左円偏光を反射する波型コレステリック液晶層
　　１４Ｇｌ　緑色光の領域に選択反射波長を有し左円偏光を反射する波型コレステリック液晶層
　　１４Ｂｌ　青色光の領域に選択反射波長を有し左円偏光を反射する波型コレステリック液晶層
　　１６　平型コレステリック液晶層
　　１６Ｒｒ　赤色光の領域に選択反射波長を有し右円偏光を反射する平型コレステリック液晶層
　　１６Ｇｒ　緑色光の領域に選択反射波長を有し右円偏光を反射する平型コレステリック液晶層
　　１６Ｂｒ　青色光の領域に選択反射波長を有し右円偏光を反射する平型コレステリック液晶層
　　１６Ｒｌ　赤色光の領域に選択反射波長を有し左円偏光を反射する平型コレステリック液晶層
　　１６Ｇｌ　緑色光の領域に選択反射波長を有し左円偏光を反射する平型コレステリック液晶層
　　１６Ｂｌ　青色光の領域に選択反射波長を有し左円偏光を反射する平型コレステリック液晶層
　　１８　λ／２板
　１００　映像投影システム
　１０２　レーザープロジェクター
　１０４　円偏光板

Claims

　支持体と、
　前記支持体上に積層される、コレステリック液晶相を固定してなる複数のコレステリック液晶層とを有し、
　複数の前記コレステリック液晶層のうち、少なくとも１層は、断面において前記コレステリック液晶相に由来する明部および暗部が波状構造を有する波型コレステリック液晶層であり、
　複数の前記コレステリック液晶層のうち、他の少なくとも１層は、断面において前記コレステリック液晶相に由来する明部および暗部が支持体の主面に対して平行な平坦構造を有する平型コレステリック液晶層である透明スクリーン。
　前記波型コレステリック液晶層の少なくとも１層の選択反射波長と、前記平型コレステリック液晶層の少なくとも１層の選択反射波長とが同じである請求項１に記載の透明スクリーン。
　互いに異なる選択反射波長を有する、２以上の前記波型コレステリック液晶層と、
　各前記波型コレステリック液晶層の選択反射波長と同じ選択反射波長を有する２以上の前記平型コレステリック液晶層を有する請求項１または２に記載の透明スクリーン。
　複数の前記コレステリック液晶層が反射する円偏光の旋回方向が全ての前記コレステリック液晶層で同じである請求項１～３のいずれか一項に記載の透明スクリーン。
　選択反射波長が同じで、反射する円偏光の旋回方向が同じである前記平型コレステリック液晶層を２以上有し、
　２以上の前記平型コレステリック液晶層の間に配置されるλ／２板を有する請求項１～４のいずれか一項に記載の透明スクリーン。
　選択反射波長が同じで、反射する円偏光の旋回方向が同じである前記波型コレステリック液晶層を２以上有し、
　２以上の前記波型コレステリック液晶層の間に配置されるλ／２板を有する請求項１～５のいずれか一項に記載の透明スクリーン。
　選択反射波長が同じで、反射する円偏光の旋回方向が互いに異なる２以上の前記平型コレステリック液晶層を有する請求項１～３のいずれか一項に記載の透明スクリーン。
　選択反射波長が同じで、反射する円偏光の旋回方向が互いに異なる２以上の前記波型コレステリック液晶層を有する請求項１～３および７のいずれか一項に記載の透明スクリーン。
　前記支持体の全光線透過率が８０％以上である請求項１～８のいずれか一項に記載の透明スクリーン。
　前記支持体の前記コレステリック液晶層の形成面が平坦面である請求項１～９のいずれか一項に記載の透明スクリーン。
　前記透明スクリーンの全光線透過率が５０％以上である請求項１～１０のいずれか一項に記載の透明スクリーン。
　請求項１～１１のいずれか一項に記載の透明スクリーンと、
　前記透明スクリーンに光を照射するレーザープロジェクターとを有する映像投影システム。
　前記透明スクリーンが有する前記コレステリック液晶層の少なくとも１層の選択反射波長が、前記レーザープロジェクターの光源の中心波長の±２０ｎｍの範囲にある請求項１２に記載の映像投影システム。
　前記レーザープロジェクターが照射する光が円偏光である請求項１２または１３に記載の映像投影システム。
　前記透明スクリーンが有する前記コレステリック液晶層の少なくとも１層が反射する円偏光の旋回方向が、前記レーザープロジェクターが照射する円偏光の旋回方向と一致する請求項１４に記載の映像投影システム。