WO2018194274A1 - 비결핵항산균 감염 질환 치료용 약학 조성물 - Google Patents

비결핵항산균 감염 질환 치료용 약학 조성물 Download PDF

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WO2018194274A1
WO2018194274A1 PCT/KR2018/003264 KR2018003264W WO2018194274A1 WO 2018194274 A1 WO2018194274 A1 WO 2018194274A1 KR 2018003264 W KR2018003264 W KR 2018003264W WO 2018194274 A1 WO2018194274 A1 WO 2018194274A1
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WO
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mycobacterium
straight
formula
pharmaceutical composition
tuberculosis
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PCT/KR2018/003264
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고영관
김은애
구동완
김화중
황제익
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한국화학연구원
충남대학교 산학협력단
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Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4196—1,2,4-Triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings

Definitions

  • the present invention relates to a pharmaceutical composition for treating non-TB disease.
  • Non-tuberculosis mycobacteria refers to mycobacteria other than the M. tuberculosis is (M. tuberculosis) and nabyeonggyun (M. leprae), unlike the M. tuberculosis that are found only within a host animal wherein the non-tuberculosis mycobacteria as well as the animal kingdom soil It is normally present in the environment such as water and water, and about 150 kinds are known at present.
  • Non-TB disease is classified into pulmonary disease, lymphadenitis, skin, soft tissue, osteoinfection, and disseminated disease by clinical practice, and lung disease accounts for more than 90%.
  • M. avium complex is the most common infection, and M. kansasii is reported second, M. fortuitum , M. marinum , M. xenopi , M. chelonae, M. gordonae Many have been reported.
  • infection with MAC is the most common, followed by M. abscessus , and M. fortuitum and M. chelonae. And the like have been reported.
  • Patent Document 1 Korean Patent Publication No. 10-2016-0130706
  • the incidence and mortality rates of Mycobacterium tuberculosis worldwide have been on a continuous decline since the 1990s. Infectious diseases of tuberculosis mycobacteria have been increasing rapidly.
  • the incidence of NTB lung disease, which was around 5% in the early 1990s, has now increased to 20%.
  • the treatment rate is more than 90%
  • the rate of separation of drug-resistant bacteria is very high and the treatment rate is less than 50% due to the difficulty of requiring long-term treatment for 2 years or more.
  • M. abscessus which is the second most common in Korea, is not only resistant to all anti-tuberculosis drugs but also has a very low cure rate of less than 10 percent despite treatment with antibiotics such as amikacin and oral antibiotics, clarithromycin. The treatment rate is showing.
  • An object in one aspect of the present invention to provide a pharmaceutical composition for the treatment of non-tuberculosis mycobacterial infectious disease comprising a sulfonamide derivative.
  • a pharmaceutical composition for the treatment of non-tuberculous mycobacterial disease comprising a compound represented by the following formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • R 1 and R 2 are independently hydrogen, halogen, unsubstituted or substituted one or more halogen of C 1-10 straight or branched alkyl, C 1-10 straight or branched alkylcarbonyl, -CH (OH) -A 1 , -CH (NH 2 ) -A 2 , or -CH (B 1 ) A 3 ,
  • a 1 , A 2 and A 3 are independently C 1-5 straight or branched alkyl, and B 1 is C 1-5 straight or branched alkoxyamine;
  • R 3 is C 1-10 straight or branched alkoxy unsubstituted or substituted with one or more halogens
  • R 4 and R 5 are independently hydrogen or halogen.
  • an antimicrobial composition against non-TB tuberculosis comprising the compound represented by Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • non-tuberculosis comprising administering a pharmaceutical composition or a nutraceutical composition comprising the compound represented by Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient
  • a pharmaceutical composition or a nutraceutical composition comprising the compound represented by Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient
  • a pharmaceutical composition or a nutraceutical composition comprising the compound represented by Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the pharmaceutical composition provided in one aspect of the present invention exhibits an excellent antimicrobial effect against non-tuberculosis mycobacteria, and is particularly useful as a therapeutic agent for non-tuberculosis mycobacterial infection due to its excellent antibacterial effect in oral or parenteral administration (intraperitoneal injection). There is an effect that can be used.
  • Figure 1 is an experiment of the antimicrobial activity of the compound K13787 in macrophages of M. abscessus of Example 1 of the present invention, showed an excellent antimicrobial effect in infected macrophages.
  • Fig. 2 shows the intraperitoneal administration of clarithromycin and Example 1 compound K13787 to mice infected with M. abscessus and the changes in the intratracheal bacterial counts of the subjects. The antimicrobial effect was confirmed.
  • Example 3 and 4 are the results of assaying the therapeutic effect of the animal individual of Example 1 compound K13787, confirming the therapeutic effect of Example 1 compound K13787 as a change in the survival rate of M. abscessus infected mice.
  • One aspect of the present invention provides a pharmaceutical composition for treating non-tuberculous mycobacterial infectious disease comprising a compound represented by Formula 1 below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • R 1 and R 2 are independently hydrogen, halogen, unsubstituted or substituted one or more halogen of C 1-10 straight or branched alkyl, C 1-10 straight or branched alkylcarbonyl, -CH (OH) -A 1 , -CH (NH 2 ) -A 2 , or -CH (B 1 ) A 3 ,
  • a 1 , A 2 and A 3 are independently C 1-5 straight or branched alkyl, and B 1 is C 1-5 straight or branched alkoxyamine;
  • R 3 is C 1-10 straight or branched alkoxy unsubstituted or substituted with one or more halogens
  • R 4 and R 5 are independently hydrogen or halogen.
  • R 1 and R 2 are independently hydrogen, halogen, unsubstituted or substituted one or more halogen of C 1-6 straight or branched alkyl, or C 1-6 straight or branched alkylcarbonyl;
  • R 3 is C 1-6 linear or branched alkoxy
  • R 4 and R 5 are independently hydrogen or fluoro.
  • R 1 and R 2 are independently methylcarbonyl, fluoro, or trifluoromethyl
  • R 3 is methoxy
  • R 4 and R 5 are independently hydrogen or fluoro.
  • R 1 is methylcarbonyl
  • R 2 is fluoro or trifluoromethyl
  • R 3 is methoxy
  • R 4 is hydrogen or fluoro
  • R 5 is hydrogen or fluoro.
  • the compound represented by Chemical Formula 1 is a compound represented by the following Chemical Formula 2, or a compound represented by the following Chemical Formula 3.
  • the compound represented by Chemical Formula 1 may be used in the form of a pharmaceutically acceptable salt, and an acid addition salt formed by a pharmaceutically acceptable free acid is useful as a salt.
  • Acid addition salts include inorganic acids such as hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid, sulfuric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, nitrous acid, phosphorous acid, aliphatic mono and dicarboxylates, phenyl-substituted alkanoates, hydroxy alkanoates and alkanes.
  • Non-toxic organic acids such as dioate, aromatic acids, aliphatic and aromatic sulfonic acids and the like, and organic acids such as acetic acid, benzoic acid, citric acid, lactic acid, maleic acid, gluconic acid, methanesulfonic acid, 4-toluenesulfonic acid, tartaric acid, fumaric acid and the like.
  • Such pharmaceutically nontoxic salts include sulfate, pyrosulfate, bisulfate, sulfite, bisulfite, nitrate, phosphate, monohydrogen phosphate, dihydrogen phosphate, metaphosphate, pyrophosphate chloride, bromide, eye Odide, fluoride, acetate, propionate, decanoate, caprylate, acrylate, formate, isobutyrate, caprate, heptanoate, propiolate, oxalate, malonate, succinate, suve Latex, sebacate, fumarate, maleate, butyne-1,4-dioate, hexane-1,6-dioate, benzoate, chlorobenzoate, methylbenzoate, dinitro benzoate, hydroxybenzoate, Methoxybenzoate, phthalate, terephthalate, benzenesulfonate, toluenesulfonate, chloro
  • the acid addition salt may be prepared by a conventional method, for example, the derivative of Formula 1 is dissolved in an organic solvent such as methanol, ethanol, acetone, dichloromethane, acetonitrile, and the like, and the precipitate formed by adding an organic or inorganic acid is filtered,
  • the solvent may be prepared by drying, or the solvent and the excess acid may be distilled under reduced pressure, dried, and then crystallized under an organic solvent.
  • Bases can also be used to make pharmaceutically acceptable metal salts.
  • Alkali metal or alkaline earth metal salts are obtained, for example, by dissolving a compound in an excess of alkali metal hydroxide or alkaline earth metal hydroxide solution, filtering the insoluble compound salt, and evaporating and drying the filtrate. At this time, it is pharmaceutically suitable to prepare sodium, potassium or calcium salt as the metal salt.
  • Corresponding salts are also obtained by reacting alkali or alkaline earth metal salts with a suitable negative salt (eg silver nitrate).
  • the compound represented by Formula 1 may be administered in various formulations, oral and parenteral, during clinical administration.
  • parenteral administration it can be administered by intravenous injection, subcutaneous injection, intramuscular injection, intraperitoneal injection, transdermal administration, mucosal injection or eye drop.
  • parenteral administration it is prepared using conventional diluents or excipients such as fillers, extenders, binders, wetting agents, disintegrating agents, surfactants, and the like.
  • Solid form preparations for oral administration include tablets, patients, powders, granules, capsules, troches, and the like, which form at least one excipient such as starch, calcium carbonate, water, or the like. It is prepared by mixing cross, lactose or gelatin. In addition to simple excipients, lubricants such as magnesium styrate talc are also used.
  • Liquid preparations for oral administration include suspensions, solvents, emulsions, or syrups, and may include various excipients, such as wetting agents, sweeteners, fragrances, and preservatives, in addition to commonly used simple diluents, water and liquid paraffin. have.
  • Formulations for parenteral administration include sterile aqueous solutions, non-aqueous solvents, suspensions, emulsions, lyophilized preparations, suppositories, and the like.
  • non-aqueous solvent and the suspension solvent propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oil such as olive oil, injectable ester such as ethyl oleate, and the like can be used.
  • base of the suppository witepsol, macrogol, tween 61, cacao butter, laurin butter, glycerol, gelatin and the like can be used.
  • the effective dosage of the compound to the human body may vary depending on the age, weight, sex, dosage form, health condition and degree of disease of the patient, generally about 0.001 to 100 mg / kg / day, preferably 0.01-35 mg / kg / day. Based on an adult patient with a weight of 70 kg, it is generally 0.07 ⁇ 7000 mg / day, preferably 0.7 ⁇ 2500 mg / day, once a day at regular intervals depending on the judgment of the doctor or pharmacist Multiple doses may be administered.
  • a pharmaceutical composition comprising the compound represented by the formula (1)
  • it is characterized in that it comprises a suitable carrier, excipient and diluent commonly used.
  • Carriers, excipients and diluents that may be included in the compositions of the present invention include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, acacia rubber, alginate, gelatin, calcium dioxide, calcium silicate, cellulose Uss, methyl cellulose, microcrystalline cellulose, polyvinyl pyrrolidone, water, methyl hydroxy benzoate, propyl hydroxy benzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil.
  • non-tuberculosis comprising administering a pharmaceutical composition or a nutraceutical composition comprising the compound represented by Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient
  • a pharmaceutical composition or a nutraceutical composition comprising the compound represented by Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient
  • a pharmaceutical composition or a nutraceutical composition comprising the compound represented by Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • the pharmaceutical composition shows an excellent antimicrobial effect on non-tuberculosis mycobacterium, especially in oral administration or parenteral administration (traperitoneal injection) has an excellent antibacterial effect can be useful as a therapeutic agent for non-tuberculosis mycobacterial infection disease.
  • Example 1 and Example 2 of the sulfonamide series according to the present invention The compound was shown to be more susceptible to all non-tuberculosis mycobacteria compared to isoniazid (INH) and rifampicin (RIF) used as a control (see Table 1 of Experimental Example 1).
  • Example 1 Compound (K13787) treated group was 24 hours (** p ⁇ 0.05) and 48 hours (** * p ⁇ 0.001) significantly inhibited the growth of bacteria in macrophages (see Figure 1 of Experimental Example 2).
  • Example 1 compound was found to have a 10-fold or more bacteriostatic effect and increased mouse survival (Experimental Example 3). 2, 3 and 4).
  • Example 1 A compound was prepared.
  • Example 2 A compound was obtained from the Korean Compound Bank.
  • MIC minimum inhibitory concentration
  • Middlebrook 7H10 supplemented with 10% OADC (oleic acid, albumin, dextrose, catalase; Becton Dickinson) at 37 ° C with non-tuberculosis mycobacteria ( M. avium , M. intracellulare , M. kansasii , M. fortuitum , M. abscessus )
  • OADC osteoin-derived ⁇
  • the culture was dispensed in 1 mL each cryovial, and stored at -70 ° C. After vial was dissolved, live colony forming units (cfu) were measured in Middlebrook 7H9 medium to determine the number of viable bacteria. The antimicrobial effect was measured by tube dilution method. Briefly, Middlebrook 7H9 liquid medium was dispensed 1 ml per test tube and the compound was diluted 2-fold stepwise. Each of the frozen bacteria was dissolved and added to 10 4 cfu per test tube to observe whether the bacteria grow while cultivating the minimum concentrations that inhibit the growth of the cells are shown in Table 1 below.
  • Table 1 shows the results of confirming the inhibitory effect of the Example 1 compound (K13787) and Example 2 compound (K13798) of the present invention on non-TB tuberculosis. All five anti -tuberculosis bacteria ( M. avium, M. intracellulare , M. kansasii , M. fortuitum , M. abscessus ) showed excellent antimicrobial effects.
  • Example 1 and Example 2 compounds of the sulfonamide series according to the present invention are more uniform in all non-TB tuberculosis species compared to isoniazid (INH) and rifampicin (RIF) used as controls. It was shown to show sensitivity.
  • Intracellular survival was measured as follows by treating the example compound according to the present invention.
  • NTM strains like Mycobacterium tuberculosis, survive and multiply in macrophages. Therefore, the proliferation of NTM bacteria proliferating in macrophages should be suppressed.
  • mouse bone marrow-derived macrophages were infected with M. abscessus , one of the NTM strains, for 5 hours by adding a multiplicity of infection (MOI) of 5 cells per cell.
  • MOI multiplicity of infection
  • the number of bacteria in bone marrow-derived macrophages was decreased in both the control and experimental groups treated with antibiotics at 24 and 48 hours after infection compared to the negative control group.
  • the positive control group clarithromycin treated group (CLR) showed the largest bacterial count reduction
  • experimental group Example 1 compound (K13787) treated group also 24 hours (** p ⁇ 0.05) and 48 hours (*** p ⁇ 0.001) significantly inhibited the growth of bacteria in macrophages.
  • Example 1 In order to confirm the antimicrobial effect of the compound (K13787) against M. abscessus in animal subjects, nine 6-week-old mice (C57BL / 6) were infected with 1.4 ⁇ 10 7 bacteria per individual, and the infected mice The negative control group was 2% polyethylene glycol (PEG) used as a solution, the positive control group was classified as 200 mg / kg of clarithromycin (CLR), and the experimental group was Example 1 compound (K13787). ) was administered at the same 200 mg / kg dose. For drug administration, clarithromycin and Example 1 compound (K13787) were used after dissolving in 2% polyethylin glycol.
  • PEG polyethylene glycol
  • CLR clarithromycin
  • Example 1 compound (K13787) were used after dissolving in 2% polyethylin glycol.
  • mice 24 hours after infection, 48 hours twice intraperitoneally administered, on day 4 mice were sacrificed to separate the lungs and spleen and pulverized through a tissue mill.
  • the lysates of the tissues pulverized with PBS were step-diluted in multiples of 10 and dipped into 7H10 solid medium to measure the number of bacteria (cfu) inside the tissues.
  • mice were infected with the same amount of M. abscessus by the same method, and divided into three groups, one group per 15 mice, and the control group, the negative control group and the clarithromycin-treated group, the positive control group and the experimental group.
  • Example 1 It isolate
  • intraperitoneal (IP) administration was used in the first experimental group and oral (Oral) administration in the second experimental group.
  • the same administration method was administered twice in 24 hours after infection and 48 hours after intraperitoneal and oral administration. Subsequent survival of the mice was recorded and plotted in FIG. 3 (intraperitoneal administration) and FIG. 4 (oral administration).
  • Example 1 compound in the experimental group was also confirmed to have a 10 times or more bacteria reduction effect.
  • the statistical significance of the antimicrobial effects identified with both drug groups was *** P ⁇ 0.001.
  • the airtight cloth was filled to prepare a powder.
  • tablets were prepared by tableting according to a conventional method for producing tablets.
  • the capsule was prepared by filling in gelatin capsules according to the conventional method for producing a capsule.
  • the compound according to the invention was dissolved in an appropriate volume of sodium chloride BP for injection, the pH of the resulting solution was adjusted to pH 3.5 with dilute hydrochloric acid BP, and the volume was adjusted with sodium chloride BP for injection and thoroughly mixed.
  • the solution was filled into a 5 ml Type I ampoule made of clear glass, encapsulated under an upper grid of air by dissolving the glass, and sterilized by autoclaving at 120 ° C. for at least 15 minutes to prepare an injection solution.
  • the pharmaceutical composition provided in one aspect of the present invention exhibits an excellent antimicrobial effect against non-tuberculosis mycobacteria, and is particularly useful as a therapeutic agent for non-tuberculosis mycobacterial infection due to its excellent antibacterial effect in oral or parenteral administration (intraperitoneal injection). Can be used.

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Abstract

비결핵항산균 감염 질환 치료용 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 일 측면에서 제공되는 약학 조성물은 비결핵항산균에 우수한 항균효과를 나타내며, 특히 경구투여 또는 비경구투여 (복강 주입)에서 항균 효과가 매우 우수하여 비결핵항산균 감염 질환 치료제로 유용하게 사용될 수 있는 효과가 있다.

Description

비결핵항산균 감염 질환 치료용 약학 조성물
비결핵항산균 감염 질환 치료용 약학 조성물에 관한 것이다.
비결핵항산균(Nontuberculous mycobacteria, NTM)이란 결핵균(M. tuberculosis)과 나병균(M. leprae)을 제외한 항산균을 말하며, 동물계 숙주 안에서만 발견되는 결핵균과는 달리 상기 비결핵항산균은 동물계뿐만 아니라 토양이나 수계 등 환경에 정상적으로 존재하며 현재 약 150종 이상이 알려져 있다. 비결핵항산균에 의한 질환은 임상에 의해 폐질환, 림프절염, 피부·연조직·골감염증, 파종성 질환으로 분류되며, 이 중 폐질환이 90% 이상을 차지하고 있다.
비결핵항산균에 의한 감염 질환은 국가별로 병원체별 발생율의 차이를 보이고 있다. 미국이나 일본에서는 M. avium complex (MAC)에 의한 감염이 가장 많고 두 번째로 M. kansasii이 보고되고 있고 M. fortuitum , M. marinum , M. xenopi , M. chelonae, M. gordonae 등도 다수 보고되고 있다. 우리나라에서는 MAC에 의한 감염이 가장 많고, 그 다음이 M. abscessus 이며, 이외에 M. fortuitum , M. chelonae 등이 보고되고 있다.
특허문헌 1(대한민국 공개특허 10-2016-0130706)에서 개시하는 항결핵 작용제(anti-tuberculosis agents)의 개발에 따라 전 세계적으로 결핵균의 발병률과 사망률은 1990년대 이후로 지속적인 감소추세를 나타내는데 반하여, 비결핵항산균의 감염증은 가속적인 증가 추세를 보이고 있다. 1990년대 초반에 5% 내외였던 비결핵항산균 폐질환의 발병률은 현재 20%로 증가하였다. 결핵의 경우 90%이상의 치료율을 나타내는데 반하여 비결핵항산균의 경우 약제내성균의 분리비율이 매우 높고 2년 이상의 장기치료를 요하는 등의 어려움 때문에 50% 미만의 치료율을 보이고 있다.
비결핵항산균에 의한 감염의 경우, 일반적으로 사용되는 1차 항결핵약제에는 내성을 보이며 정주용 항생제인 아미카신, 세폭시틴, 이미페넴 및 마크로라이드 계열의 클래리스로마이신 등에 감수성을 보인다. 특히 국내 두 번째의 발병빈도를 나타내는 M. abscessus의 경우 모든 항결핵제에 내성을 나타낼 뿐만 아니라 정주용 항생제인 아미카신과 경구용항생제인 클래리스로마이신등의 치료에도 불구하고 완치율이 10퍼센트 미만의 매우 낮은 치료율을 보이고 있다.
이러한 원인은 M. abscessus의 높은 약제내성뿐만 아니라 유일한 경구용항생제인 클래리스로마이신에 대하여 유도내성을 나타내기 때문이다. 따라서 비결핵 항산균과 그중에서도 높은 약제내성을 보이는 M. abscessus에 감수성을 나타낼 수 있는 새로운 약제의 개발이 필요하다.
본 발명의 일 측면에서의 목적은, 설폰아미드(sulfonamide) 유도체를 포함하는 비결핵항산균 감염질환 치료용 약학 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 측면에서의 목적은, 설폰아미드(sulfonamide) 유도체를 포함하는 비결핵항산균에 대한 항균 조성물을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여,
본 발명의 일 측면에서, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 비결핵항산균 감염질환 치료용 약학 조성물이 제공된다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2018003264-appb-I000001
상기 화학식 1에서,
R1 및 R2는 독립적으로 수소, 할로겐, 비치환 또는 하나 이상의 할로겐이 치환된 C1-10의 직쇄 또는 측쇄 알킬, C1-10의 직쇄 또는 측쇄 알킬카보닐, -CH(OH)-A1, -CH(NH2)-A2, 또는 -CH(B1)A3이고,
여기서, 상기 A1, A2 및 A3는 독립적으로 C1-5의 직쇄 또는 측쇄 알킬이고, 상기 B1은 C1-5의 직쇄 또는 측쇄 알콕시아민이고;
R3는 비치환 또는 하나 이상의 할로겐이 치환된 C1-10의 직쇄 또는 측쇄 알콕시이고; 및
R4 및 R5는 독립적으로 수소, 또는 할로겐이다.
본 발명의 다른 측면에서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 비결핵항산균에 대한 항균 조성물이 제공된다.
본 발명의 또 다른 측면에서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물 또는 건강기능식품 조성물을 필요한 대상에게 투여하는 단계를 포함하는 비결핵항산균 감염으로 인한 질환의 예방, 완화 또는 치료 방법을 제공한다.
본 발명의 다른 측면에서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물 또는 건강기능식품 조성물의 용도를 제공한다.
본 발명의 일 측면에서 제공되는 약학 조성물은 비결핵항산균에 우수한 항균효과를 나타내며, 특히 경구투여 또는 비경구투여 (복강 주입)에서 항균 효과가 매우 우수하여 비결핵항산균 감염 질환 치료제로 유용하게 사용될 수 있는 효과가 있다.
도 1은 본 발명의 실시예 1 화합물 K13787의 대식세포내의 항균활성을 M. abscessus에 대해서 실험한 것으로, 감염된 대식세포내에서 우수한 항균 효과를 나타내었다.
도 2는 M. abscessus에 감염된 생쥐에 클래리스로마이신과 실시예 1 화합물 K13787을 복강내 투여하고 개체의 기관내 균수의 변화를 측정한 것으로, 측정된 폐와 비장에서 실시예 1 화합물 K13787의 우수한 항균효과를 확인하였다.
도 3과 도 4는 실시예 1 화합물 K13787의 동물 개체의 치료효과를 검정한 결과로서, 실시예 1 화합물 K13787에 대한 치료효과를 M. abscessus 감염 생쥐의 생존률 변화로 확인한 것이다. 복강 내 투여와 경구투여 두 가지 방법으로 확인하였으며, 두 방법 모두 통계적 유의성을 확인하였고 특히 복강 내에서 가장 우수한 치료효과를 확인하였다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명의 일 측면은, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 비결핵항산균 감염질환 치료용 약학 조성물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2018003264-appb-I000002
상기 화학식 1에서,
R1 및 R2는 독립적으로 수소, 할로겐, 비치환 또는 하나 이상의 할로겐이 치환된 C1-10의 직쇄 또는 측쇄 알킬, C1-10의 직쇄 또는 측쇄 알킬카보닐, -CH(OH)-A1, -CH(NH2)-A2, 또는 -CH(B1)A3이고,
여기서, 상기 A1, A2 및 A3는 독립적으로 C1-5의 직쇄 또는 측쇄 알킬이고, 상기 B1은 C1-5의 직쇄 또는 측쇄 알콕시아민이고;
R3는 비치환 또는 하나 이상의 할로겐이 치환된 C1-10의 직쇄 또는 측쇄 알콕시이고; 및
R4 및 R5는 독립적으로 수소, 또는 할로겐이다.
다른 측면에서,
상기 R1 및 R2는 독립적으로 수소, 할로겐, 비치환 또는 하나 이상의 할로겐이 치환된 C1-6의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 또는 C1-6의 직쇄 또는 측쇄 알킬카보닐이고;
상기 R3는 C1-6의 직쇄 또는 측쇄 알콕시이고; 및
상기 R4 및 R5는 독립적으로 수소, 또는 플루오로이다.
또 다른 측면에서,
상기 R1 및 R2는 독립적으로 메틸카보닐, 플루오로, 또는 트리플루오로메틸이고;
상기 R3는 메톡시이고; 및
상기 R4 및 R5는 독립적으로 수소, 또는 플루오로이다.
다른 측면에서,
상기 R1은 메틸카보닐이고;
상기 R2는 플루오로, 또는 트리플루오로메틸이고;
상기 R3는 메톡시이고;
상기 R4는 수소, 또는 플루오로이고; 및
상기 R5는 수소, 또는 플루오로이다.
또 다른 측면에서,
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물, 또는 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물이다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2018003264-appb-I000003
;
[화학식 3]
Figure PCTKR2018003264-appb-I000004
.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 약학적으로 허용 가능한 염의 형태로 사용할 수 있으며, 염으로는 약학적으로 허용 가능한 유리산(free acid)에 의해 형성된 산 부가염이 유용하다. 산 부가염은 염산, 질산, 인산, 황산, 브롬화수소산, 요드화수소산, 아질산, 아인산 등과 같은 무기산류, 지방족 모노 및 디카르복실레이트, 페닐-치환된 알카노에이트, 히드록시 알카노에이트 및 알칸디오에이트, 방향족 산류, 지방족 및 방향족 설폰산류 등과 같은 무독성 유기산, 아세트산, 안식향산, 구연산, 젖산, 말레인산, 글루콘산, 메탄설폰산, 4-톨루엔설폰산, 주석산, 푸마르산 등과 같은 유기산으로부터 얻는다. 이러한 약학적으로 무독한 염의 종류로는 설페이트, 피로설페이트, 바이설페이트, 설파이트, 바이설파이트, 니트레이트, 포스페이트, 모노하이드로겐 포스페이트, 다이하이드로겐 포스페이트, 메타포스페이트, 피로포스페이트 클로라이드, 브로마이드, 아이오다이드, 플루오라이드, 아세테이트, 프로피오네이트, 데카노에이트, 카프릴레이트, 아크릴레이트, 포메이트, 이소부티레이트, 카프레이트, 헵타노에이트, 프로피올레이트, 옥살레이트, 말로네이트, 석시네이트, 수베레이트, 세바케이트, 푸마레이트, 말리에이트, 부틴-1,4-디오에이트, 헥산-1,6-디오에이트, 벤조에이트, 클로로벤조에이트, 메틸벤조에이트, 디니트로 벤조에이트, 히드록시벤조에이트, 메톡시벤조에이트, 프탈레이트, 테레프탈레이트, 벤젠설포네이트, 톨루엔설포네이트, 클로로벤젠설포네이트, 크실렌설포네이트, 페닐아세테이트, 페닐프로피오네이트, 페닐부티레이트, 시트레이트, 락테이트, β-히드록시부티레이트, 글리콜레이트, 말레이트, 타트레이트, 메탄설포네이트, 프로판설포네이트, 나프탈렌-1-설포네이트, 나프탈렌-2-설포네이트, 만델레이트 등을 포함한다.
상기 산 부가염은 통상의 방법으로 제조할 수 있으며, 예를 들면 화학식 1의 유도체를 메탄올, 에탄올, 아세톤, 디클로로메탄, 아세토니트릴 등과 같은 유기용매에 녹이고 유기산 또는 무기산을 가하여 생성된 침전물을 여과, 건조시켜 제조하거나, 용매와 과량의 산을 감압 증류한 후 건조시켜 유기용매 하에서 결정화시켜서 제조할 수 있다.
또한, 염기를 사용하여 약학적으로 허용가능한 금속염을 만들 수 있다. 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염은 예를 들면 화합물을 과량의 알칼리 금속 수산화물 또는 알칼리 토금속 수산화물 용액 중에 용해하고, 비용해 화합물 염을 여과하고, 여액을 증발, 건조시켜 얻는다. 이때, 금속염으로는 나트륨, 칼륨 또는 칼슘염을 제조하는 것이 제약상 적합하다. 또한, 이에 대응하는 염은 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 염을 적당한 음염(예, 질산은)과 반응시켜 얻는다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 이의 약학적으로 허용가능한 염뿐만 아니라, 이로부터 제조될 수 있는 용매화물, 광학 이성질체, 수화물 등을 모두 포함한다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 임상 투여시에 경구 및 비경구의 여러 가지 제형으로 투여될 수 있다. 비경구 투여인 경우에는 정맥 내 주입, 피하주입, 근육 주입, 복강 주입, 경피 투여, 점막 토여 또는 점안 투여 등으로 투여할 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 제조된다.
경구투여를 위한 고형 제제에는 정제, 환자, 산제, 과립제, 캡슐제, 트로키제 등이 포함되며, 이러한 고형 제제는 하나 이상의 본 발명의 화합물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로스(sucrose) 또는 락토오스(lactose) 또는 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한, 단순한 부형제 외에 마그네슘 스티레이트 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구 투여를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제 또는 시럽제 등이 있고, 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다.
비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁용제, 유제, 동결건조제제, 좌제 등이 포함된다. 비수성용제, 현탁용제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세롤, 젤라틴 등이 사용될 수 있다.
또한, 상기 화합물의 인체에 대한 효과적인 투여량은 환자의 나이, 몸무게, 성별, 투여형태, 건강상태 및 질환 정도에 따라 달라질 수 있으며, 일반적으로 약 0.001~100 mg/kg/일이며, 바람직하게는 0.01~35 mg/kg/일이다. 몸무게가 70 ㎏인 성인 환자를 기준으로 할 때, 일반적으로 0.07~7000 mg/일이며, 바람직하게는 0.7~2500 ㎎/일이며, 의사 또는 약사의 판단에 따라 일정시간 간격으로 1일 1회 내지 수회로 분할 투여할 수도 있다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 상기 화학식 1로 표시되는 화합을 포함하는 약학 조성물의 제조에, 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 포함하는 것을 특징으로 한다. 본 발명의 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토오스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 이산 칼슘, 규산 칼슘, 셀룰로우스, 메틸셀룰로오스, 미세결정성 셀룰로오스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 스테아르산 마그네슘 및 광물유를 들 수 있다.
본 발명의 또 다른 측면에서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물 또는 건강기능식품 조성물을 필요한 대상에게 투여하는 단계를 포함하는 비결핵항산균 감염으로 인한 질환의 예방, 완화 또는 치료 방법을 제공한다.
본 발명의 다른 측면에서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물 또는 건강기능식품 조성물의 용도를 제공한다.
상기 약학 조성물은 비결핵항산균에 우수한 항균효과를 나타내며, 특히 경구투여 또는 비경구투여 (복강 주입)에서 항균 효과가 매우 우수하여 비결핵항산균 감염 질환 치료제로 유용하게 사용될 수 있는 효과가 있다.
상기 효과를 입증하기 위하여 비결핵항산균에 대한 본 발명의 실시예 화합물이 나타내는 최저 저해농도(Minimal inhibitory concentration, MIC)를 측정한 결과, 본 발명에 따른 설폰아미드계열의 실시예 1 및 실시예 2 화합물은 대조군으로 사용된 아이소니아지드 (Isoniazid, INH)와 리팜피신 (RIF)에 비하여 모든 비결핵항산균종에서 고루 감수성을 나타내는 것으로 나타났다(실험예 1의 표 1 참조).
또한, 실시예 화합물을 처리하여 세포 내 생존 균수(Intracellular survival,ICS)를 측정한 결과, 실험군인 실시예 1 화합물(K13787) 처리군은 24시간(**p < 0.05)과 48시간(***p < 0.001)에 유의성 있게 대식세포 내 균 증식을 억제하는 것으로 나타났다(실험예 2의 도 1 참조).
나아가, M. abscessus에 감염된 생쥐에 대한 In vivo 효과를 확인하기 위하여 실험을 수행한 결과, 실험군인 실시예 1 화합물은 10배 이상의 균수감소 효과가 있고, 마우스 생존률이 증가되는 것으로 나타났다(실험예 3의 도 2, 도 3 및 도 4 참조).
이하, 본 발명을 실시예 및 실험예를 통해 상세히 설명한다.
단, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명이 하기 실시예 및 실험예에 한정되는 것은 아니다.
< 실시예 1> N-(2-아세틸-6- 플루오로페닐 )-8- 플루오로 -5- 메톡시 - [1,2,4]트리 아졸로[1,5-f]피리미딘-2-설폰아미드의 준비
Figure PCTKR2018003264-appb-I000005
실시예 1 화합물을 준비하였다.
< 실시예 2> N-(2-아세틸-6-( 트리플루오로메틸 )페닐)-8- 플루오로 -5- 메톡시 -[1,2,4]트리아졸로[1,5-f]피리미딘-2-설폰아미드의 준비
Figure PCTKR2018003264-appb-I000006
실시예 2 화합물을 한국 화합물 은행으로부터 입수하였다.
(cas no. 1982346-86-0)
<실험예 1> 비결핵항산균에 대한 In vitro 효과 확인
비결핵항산균에 대한 본 발명의 실시예 화합물이 나타내는 최저 저해농도(Minimal inhibitory concentration, MIC)를 측정하기 위하여 하기와 같은 실험을 수행하였다.
비결핵항산균 (M. avium , M. intracellulare , M. kansasii , M. fortuitum , M. abscessus)을 37℃에서 10% OADC(oleic acid, albumin, dextrose, catalase; Becton Dickinson)가 보충된 Middlebrook 7H10 agar 배지(Difco)에서 배양한 후 각 균의 집락을 0.2% glycerol, 0.05% Tween 80 (Sigma-Aldrich), 10% OADC가 보충된 Middlebrook 7H9 액체 배지에 접종하여 후기 성장기(late log phase)까지 회전병 배양하였다. 배양액은 크라이오바이알(cryovial)에 1 mL씩 분주하고, -70℃에 저장하였다. 바이알을 녹인 후 Middlebrook 7H9 배지에 살아있는 집락형성단위(cfu)를 측정하여 살아있는 균수를 측정하였다. 항균효과는 시험관 희석(tube dilution)방법에 의하여 측정하였다. 약술하면 Middlebrook 7H9 액체배지를 시험관 당 1 ml씩 분주하고, 화합물을 2배 계단 희석하였다. 얼려져 있는 각각의 균을 녹인 후 시험관 당 104 cfu가 되게 첨가하여 배양하면서 균이 자라는지를 관찰하여 균체의 성장을 저해하는 최소 농도를 하기 표 1에 나타내었다.
[표 1]
Figure PCTKR2018003264-appb-I000007
상기 표 1은 본 발명의 실시예 1 화합물(K13787)과 실시예 2 화합물(K13798)의 비결핵항산균에 대한 저해 효과 확인 결과를 나타낸다. 5종의 비결핵항산균(M. avium, M. intracellulare , M. kansasii , M. fortuitum , M. abscessus)에 대해 모두 우수한 항균 효과를 확인하였다.
상기 표 1에 나타난 바와 같이, 본 발명에 따른 설폰아미드계열의 실시예 1 및 실시예 2 화합물은 대조군으로 사용된 아이소니아지드 (Isoniazid, INH)와 리팜피신 (RIF)에 비하여 모든 비결핵항산균종에서 고루 감수성을 나타내는 것으로 나타났다.
특히, 국내 비결핵항산균 임상 분리 비율이 가장 높은 두 개의 균종인 M. avium과 M. abscessus 의 경우 아소니아지드와 리팜피신에 대하여 높은 저해농도와 비감수성을 나타내는 것에 반하여, 본 발명에 따른 설폰아미드계열의 실시예 1 및 실시예 2 화합물은 매우 낮은 저해농도를 나타내는 것으로 나타났다.
<실험예 2> 비결핵항산균에 대한 Ex vivo 효과 확인
본 발명에 따른 실시예 화합물을 처리하여 세포 내 생존 균수(Intracellular survival,ICS)를 아래와 같이 측정하였다.
결핵균과 같이 NTM 균종은 대식세포 내에서 생존 증식한다. 따라서 대식세포 내에서 증식하는 NTM 균의 증식을 억제해야 한다. 이를 측정하기 위해 마우스 골수유래 대식세포를 NTM 균종의 하나인 M. abscessus로 세포 1개당 감염된 균의 개체 평균수(multiplicity of infection, MOI)가 5가 되도록 첨가하여 2시간 동안 감염시켰다. 이후 세포 외부에 존재하는 균들을 제거하기 위해서 PBS로 3번 세척한 뒤에, 음성대조군으로서 항생제 비처리 군(Ctrl)과 양성대조군으로서 비결핵항산균용 경구투여 항생제인 클래리스로마이신(clarithromycin, CLR) 50 ㎍/ml 농도 처리군, 실험군으로서 실시예 1 화합물(K13787) 50 ㎍/ml 농도 처리군으로 나누어 실험하였다. 세포 감염 후 각각 0, 24, 48시간 후에 증류수로 세포를 터뜨리고 7H9배지로 10배 계단희석하고 7H10 고형 배지에 점적하여 세포내부의 균수(cfu)를 측정하여 도 1에 나타내었다.
도 1에 나타난 바와 같이,
골수유래대식세포내의 균수는 감염후 24시간, 48시간에서 항생제를 처리한 양성대조군과 실험군에서 모두 음성대조군에 비하여 감소하는 것으로 나타났다. 특히 양성대조군인 클라리스로마이신 처리군 (CLR)의 경우 가장 큰 균수 감소를 나타내었으며, 실험군인 실시예 1 화합물(K13787) 처리군 역시 24시간(**p < 0.05)과 48시간(***p < 0.001)에 유의성 있게 대식세포 내 균 증식을 억제하였다.
<실험예 3> M. abscessus 에 감염된 생쥐에 대한 In vivo 효과 확인
M. abscessus 감염 생쥐의 폐와 비장내의 균수 변화와 생존곡선 (Survival curve)측정하기 위하여 아래와 같은 실험을 수행하였다.
실시예 1 화합물(K13787)의 M. abscessus에 대한 항균효과를 동물 개체 내에서도 확인하기 위하여 6주령의 생쥐(C57BL/6) 9마리에 개체 당 1.4 ×107 균수를 감염시키고, 감염된 생쥐를 총 3개의 군으로 나누어 음성대조군은 용액으로 사용한 2% 폴리에틸린글리콜 (polyethylene glycol, PEG)를, 양성대조군은 클래리스로마이신(CLR)을 200 mg/kg 정량으로, 실험군은 실시예 1 화합물(K13787)을 같은 200 mg/kg 정량으로 투여하였다. 약물 투여를 위하여 클래리스로마이신과 실시예 1 화합물(K13787)은 2% 폴리에틸린글리콜에 녹여서 사용하였다. 감염 후 24시간, 48시간 2회 복강 내 투여하고, 4일째 생쥐를 희생하여 폐와 비장을 분리하고 조직 분쇄기를 통해 분쇄 하였다. PBS와 함께 분쇄된 조직의 용해액을 10의 배수로 계단희석하고 7H10 고형 배지에 점적하여 조직 내부의 균수(cfu)를 측정하여 도 2에 나타내었다.
또한, 위와 같은 방법으로 45마리의 생쥐에 M. abscessus를 동일 정량만큼 감염시키고 15마리당 한 개의 군으로 총 3개의 군으로 나누어 용액 투여군인 음성대조군, 클래리스로마이신 치료군인 양성대조군과 실험군인 실시예 1 화합물(K13787) 투여군으로 분리하였다. 투여의 정량은 위와 동일한 200 mg/kg 정량으로 하였다. 투여 경로로는 첫 번째 실험조에서는 복강내(intraperitoneal, IP) 투여방법을 사용하였으며 두 번째 실험조에서는 경구로(Oral) 투여하였다. 투여방법은 복강내와 경구투여 모두 동일하게 감염 24시간 후, 48시간 후 2번에 걸쳐서 투여하였다. 이후의 생쥐들의 생존을 기록하여 도 3 (복강내투여)과 도 4 (경구투여)로 도식화 하였다.
도 2에 나타난 바와 같이,
용액을 투여한 음성대조군(Vehicle Control, VC) 에 비하여 클래리스로마이신 (CLR) 투여군과 실시예 1 화합물 (K13787)을 투여한 실험군의 생쥐의 폐와 비장에서 모두 M. abscessus의 균수가 감소되어 있는 것을 확인하였다. 양성대조군인 클래리스로마이신 투여군의 효과가 음성대조군에 비하여 100배 이상의 균수감소효과가 있는 것으로 확인되었으나, 실험군인 실시예 1 화합물 역시 10배 이상의 균수감소 효과가 있음을 확인하였다. 두 약물 투여군으로 확인된 항균 효과의 통계적 유의성은 ***P < 0.001로 확인되었다.
또한, 도 3 및 도 4에 나타난 바와 같이,
복강 내와 경구투여 모두 생쥐 개체 생존률이 증가되는 것을 확인하였다. 두 가지 투여방법 모두 양성대조군인 클래리스로마이신 투여군이 가장 높은 생존률을 나타내었으나 실시예 1 화합물(K13787) 투여군 또한 마우스 생존률이 증가되는 것을 확인할 수 있었으며, 투여방법에 따른 차이는 양성 대조군 간의 차이는 없는 반면, 실험군 간에는 복강 내 투여가 더 높은 생존률을 나타냈다. 실험군인 실시예 1 화합물(K13787)의 생쥐 생존률 증가에 대한 통계적인 유의성은 *p < 0.01, **p <0.05, ***p < 0.001로 표기하였다.
<제제예 1> 약학적 제제의 제조
<1-1> 산제의 제조
화학식 1로 표시되는 화합물 2 g
유당 1 g
상기의 성분을 혼합한 후, 기밀포에 충진하여 산제를 제조하였다.
<1-2> 정제의 제조
화학식 1로 표시되는 화합물 100 ㎎
옥수수전분 100 ㎎
유 당 100 ㎎
스테아린산 마그네슘 2 ㎎
상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 정제의 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조하였다.
<1-3> 캡슐제의 제조
화학식 1로 표시되는 화합물 100 ㎎
옥수수전분 100 ㎎
유 당 100 ㎎
스테아린산 마그네슘 2 ㎎
상기의 성분을 혼합한 후, 통상의 캡슐제의 제조방법에 따라서 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조하였다.
<1-4> 주사액제의 제조
화학식 1로 표시되는 화합물 10 ㎍/㎖
묽은 염산 BP pH 3.5로 될 때까지
주사용 염화나트륨 BP 최대 1 ㎖
적당한 용적의 주사용 염화나트륨 BP 중에 본 발명에 따른 화합물을 용해시키고, 생성된 용액의 pH를 묽은 염산 BP를 사용하여 pH 3.5로 조절하고, 주사용 염화나트륨 BP를 사용하여 용적을 조절하고 충분히 혼합하였다. 용액을 투명 유리로 된 5 ㎖ 타입 I 앰플 중에 충전시키고, 유리를 용해시킴으로써 공기의 상부 격자하에 봉입시키고, 120℃에서 15 분 이상 오토클래이브시켜 살균하여 주사액제를 제조하였다.
본 발명의 일 측면에서 제공되는 약학 조성물은 비결핵항산균에 우수한 항균효과를 나타내며, 특히 경구투여 또는 비경구투여 (복강 주입)에서 항균 효과가 매우 우수하여 비결핵항산균 감염 질환 치료제로 유용하게 사용될 수 있다.

Claims (10)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 비결핵항산균 감염질환 치료용 약학 조성물:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2018003264-appb-I000008
    (상기 화학식 1에서,
    R1 및 R2는 독립적으로 수소, 할로겐, 비치환 또는 하나 이상의 할로겐이 치환된 C1-10의 직쇄 또는 측쇄 알킬, C1-10의 직쇄 또는 측쇄 알킬카보닐, -CH(OH)-A1, -CH(NH2)-A2, 또는 -CH(B1)A3이고,
    여기서, 상기 A1, A2 및 A3는 독립적으로 C1-5의 직쇄 또는 측쇄 알킬이고, 상기 B1은 C1-5의 직쇄 또는 측쇄 알콕시아민이고;
    R3는 비치환 또는 하나 이상의 할로겐이 치환된 C1-10의 직쇄 또는 측쇄 알콕시이고; 및
    R4 및 R5는 독립적으로 수소, 또는 할로겐이다).
  2. 제1항에 있어서,
    R1 및 R2는 독립적으로 수소, 할로겐, 비치환 또는 하나 이상의 할로겐이 치환된 C1-6의 직쇄 또는 측쇄 알킬, 또는 C1-6의 직쇄 또는 측쇄 알킬카보닐이고;
    R3는 C1-6의 직쇄 또는 측쇄 알콕시이고; 및
    R4 및 R5는 독립적으로 수소, 또는 플루오로인 것을 특징으로 하는 비결핵균 감염질환 치료용 약학 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    R1 및 R2는 독립적으로 메틸카보닐, 플루오로, 또는 트리플루오로메틸이고;
    R3는 메톡시이고; 및
    R4 및 R5는 독립적으로 수소, 또는 플루오로인 것을 특징으로 하는 비결핵균 감염질환 치료용 약학 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    R1은 메틸카보닐이고;
    R2는 플루오로, 또는 트리플루오로메틸이고;
    R3는 메톡시이고;
    R4는 수소, 또는 플루오로이고; 및
    R5는 수소, 또는 플루오로인 것을 특징으로 하는 비결핵균 감염질환 치료용 약학 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 화합물, 또는 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 비결핵균 감염질환 치료용 약학 조성물:
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2018003264-appb-I000009
    ; 및
    [화학식 3]
    Figure PCTKR2018003264-appb-I000010
    .
  6. 제1항에 있어서,
    상기 비결핵항산균은 마이코박테리움 아비늄(Mycobacterium avium ), 마이코박테리움 인트라셀룰레어(Mycobacterium intracellulare ), 마이코박테리움 칸사시(Mycobacterium kansasii ), 마이코박테리움 포푸이툼(Mycobacterium fortuitum ), 또는 마이코박테리움 압세수스(Mycobacterium abscessus )인 것을 특징으로 하는 비결핵항산균 감염질환 치료용 약학 조성물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 비결핵항산균은 마이코박테리움 압세수스(Mycobacterium abscessus )인 것을 특징으로 하는 비결핵항산균 감염질환 치료용 약학 조성물.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 비결핵항산균 감염질환은 폐질환, 림프절염, 피부·연조직·골감염증, 또는 파종성 질환(disseminated disease)인 것을 특징으로 하는 비결핵항산균 감염질환 치료용 약학 조성물.
  9. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 포함하는 비결핵항산균에 대한 항균 조성물:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2018003264-appb-I000011
    (상기 화학식 1에서,
    R1 및 R2는 독립적으로 수소, 할로겐, 비치환 또는 하나 이상의 할로겐이 치환된 C1-10의 직쇄 또는 측쇄 알킬, C1-10의 직쇄 또는 측쇄 알킬카보닐, -CH(OH)-A1, -CH(NH2)-A2, 또는 -CH(B1)A3이고,
    여기서, 상기 A1, A2 및 A3는 독립적으로 C1-5의 직쇄 또는 측쇄 알킬이고, 상기 B1은 C1-5의 직쇄 또는 측쇄 알콕시아민이고;
    R3는 비치환 또는 하나 이상의 할로겐이 치환된 C1-10의 직쇄 또는 측쇄 알콕시이고; 및
    R4 및 R5는 독립적으로 수소, 또는 할로겐이다).
  10. 제9항에 있어서,
    상기 비결핵항산균은 마이코박테리움 아비늄(Mycobacterium avium ), 마이코박테리움 인트라셀룰레어(Mycobacterium intracellulare ), 마이코박테리움 칸사시(Mycobacterium kansasii ), 마이코박테리움 포푸이툼(Mycobacterium fortuitum ), 또는 마이코박테리움 압세수스(Mycobacterium abscessus )인 것을 특징으로 하는 비결핵항산균에 대한 항균 조성물.
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