WO2018181656A1 - 抗ｇｐｒ２０抗体 - Google Patents

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acid sequence
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飯田　謙二
朋子 渋谷
健介 中村
正人 天野
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    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/06—Gastro-intestinal diseases

Definitions

  • the present invention relates to a novel anti-GPR20 antibody, a functional fragment of the antibody, a modified form of the antibody, a nucleotide comprising a base sequence encoding the amino acid sequence of the antibody, a vector into which the nucleotide is inserted, the nucleotide or the vector
  • the present invention relates to an introduced cell, a method for producing the antibody including a step of culturing the cell, a pharmaceutical composition, a diagnostic or test composition, and the like.
  • GPR20 G Protein-coupled receptor 20
  • GPCR G protein-coupled receptor
  • the N-terminal side is extracellular and the C-terminal side.
  • GPR20 has an amino acid sequence similar to GPCR that recognizes nucleotides or lipids, but its physiological function and in vivo ligand have not been identified. From an experiment in which GPR20 is expressed in HEK293 cells, it has been reported that GPR20 constitutively activates a Gi-type trimeric G protein under conditions without stimulation by a ligand (Non-patent Document 1). .
  • GPR20 has been confirmed to express messenger RNA (mRNA) in the heart, brain, placenta, lung, liver, skeletal muscle, kidney, pancreas, spleen, thymus, prostate, testis, ovary, small intestine, rectum, and white blood cell, especially in the small intestine. High expression was reported (Non-patent Document 1). In the brain, expression in the thalamus, putamen and caudate nucleus has been reported (Non-patent Document 2).
  • GPR20 is present in mRNA in a part of gastrointestinal stromal tumors (GIST) (Non-patent Document 3) and in Cajal intervening cells (ICCs) that exist in the plexus of the gastrointestinal muscular layer and are involved in peristaltic movement of the intestinal tract Expression was reported.
  • ICCs are the origin cells of GIST, and it has been reported that the expression of GPR20 is regulated in these cells by ets variant 1 (ETV1), which is a major transcription factor of GIST (Non-patent Document 4).
  • GPR20-deficient mice show a hyperactivity disorder phenotype characterized by an increase in total distance traveled in the open field test, suggesting that GPR20 is associated with spontaneous activity in the central nervous system ( Patent Document 1).
  • the provision of a method capable of detecting the expression of GPR20 is achieved by detecting tumor cells such as GIST, normal Cajal intervening cells present in the digestive tract, cells existing in the brain, etc. as GPR20 positive cells. It is useful for possible testing or diagnosis.
  • One object of the present invention is to provide an antibody that specifically binds to GPR20.
  • Another object of the present invention is to provide a GPR20 detection reagent comprising an anti-GPR20 antibody.
  • Another object of the present invention is to provide a diagnostic reagent or test composition for a disease associated with expression of GPR20, comprising an anti-GPR20 antibody.
  • the subject of the present invention also includes a nucleotide encoding the amino acid sequence of the antibody, a vector into which the nucleotide has been inserted, a cell into which the nucleotide or vector has been introduced, and a step of culturing the cell. Methods etc. are included.
  • Another object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition containing the anti-GPR20 antibody and a method for treating a disease involving the expression of GPR20 using the pharmaceutical composition.
  • the present invention includes the following inventions. (1) an antibody that specifically binds to a peptide comprising the amino acid sequence represented by amino acid numbers 1 to 48 in SEQ ID NO: 1 or an antigen-binding fragment of the antibody, (2) For binding to GPR20, it has a heavy chain consisting of the amino acid sequence shown in amino acid numbers 20 to 466 of SEQ ID NO: 3 and a light chain consisting of the amino acid sequence shown in amino acid numbers 20 to 232 of SEQ ID NO: 11 An antibody having competitive inhibitory activity with an antibody or an antigen-binding fragment of the antibody, (3) The antibody or the functional fragment of the antibody according to (1) or (2), which binds to an epitope consisting of an amino acid sequence represented by LEVPLFHLFALD (SEQ ID NO: 31), (4) CDRH1 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 5
  • the antibody according to any one of (3) or an antigen-binding fragment of the antibody (5) The heavy chain variable region consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 4 and the light chain variable region shown in SEQ ID NO: 12 according to any one of (1) to (4) An antibody or an antigen-binding fragment of the antibody, (6) consisting of a heavy chain comprising the amino acid sequence represented by amino acid numbers 20 to 466 of SEQ ID NO: 3 and a light chain comprising the amino acid sequence represented by amino acid numbers 20 to 232 of SEQ ID NO: 11 (1) to the antibody according to any one of (5) or an antigen-binding fragment of the antibody, (7) The antibody or the antigen-binding fragment of the antibody according to any one of (1) to (5), which is a chimeric antibody, (8) The chimeric antibody according to (7), wherein the constant region is derived from a rabbit antibody, (9) comprising a heavy chain consisting of the amino acid sequence represented by amino acid numbers 20 to 456 of SEQ ID NO: 19 and
  • the antibody or the functional fragment of the antibody according to any one of (1) to (5), which is humanized (12) The antibody according to any one of (1) to (5) and (10), comprising the heavy chain according to (a) or (b) below and the light chain according to (c): Or an antigen-binding fragment of the antibody: (A) a heavy chain comprising the amino acid sequence of amino acid numbers 20 to 456 in SEQ ID NO: 23, (B) a heavy chain comprising the amino acid sequence represented by amino acid numbers 20 to 456 in SEQ ID NO: 25, (C) a light chain comprising the amino acid sequence represented by amino acid numbers 21 to 230 in SEQ ID NO: 27, (13) consisting of a heavy chain comprising the amino acid sequence represented by amino acid numbers 20 to 456 in SEQ ID NO: 23 and a light chain comprising the amino acid sequence represented by amino acid numbers 21 to 230 in SEQ ID NO: 27; (1) to (5) and (10) any one of the antibodies or antigen-binding fragments of the antibodies, (14) consisting of a
  • composition according to (17) or (18), (20) When the GPR20 detection or measurement method detects or measures GPR20 in the test sample, or the expression level or expression level of GPR20 in the test sample is equal to or higher than a predetermined criterion
  • the test specimen is determined to be positive, and GPR20 is not detected or measured in the test specimen, or the expression level or expression level of GPR20 in the test specimen is equal to or lower than a predetermined criterion
  • Subjects determined to be A method for treating a GPR20 positive disease comprising the following steps (a) and (b): (A) GPR20 of a specimen using the antibody according to any one of (1) to (16) or an antigen-binding fragment of the antibody, and the composition according to (17) to (19), (21) Detecting or measuring (B) administering an anti-GPR20 antibody or an antigen-binding fragment of the antibody to a subject derived from the specimen in which the expression of GPR20 is detected or measured in (a), (27) a polynucleotide encoding the antibody or the antigen-binding fragment of the antibody according to any one of (1) to (16), (28) A vector comprising the polynucleotide according to (27), (29) A cell comprising the polynucleotide according to (27) or the vector according to (28), (30) The method of producing the antibody or antigen-binding fragment of the antibody according to any one of (1) to (16), comprising the following steps (a) and (b): (A) GPR
  • the amino acid sequence (SEQ ID NO: 3) and nucleotide sequence (SEQ ID NO: 2) of the heavy chain of rat anti-GPR20 antibody 04-093 are shown.
  • 1 shows the amino acid sequence (SEQ ID NO: 11) and nucleotide sequence (SEQ ID NO: 10) of the light chain of rat anti-GPR20 antibody 04-093.
  • the CDRH1-3 (SEQ ID NOs: 5-9) and CDRRL1-3 amino acid sequences (SEQ ID NOs: 13-15) of rat anti-GPR20 antibody 04-093 are shown.
  • 1 shows the amino acid sequence of the rabbit chimerized antibody heavy chain OcHch (SEQ ID NO: 19).
  • FIG. 3 shows the amino acid sequence of the rabbit chimerized antibody light chain OcLch (SEQ ID NO: 21).
  • the amino acid sequence of the rabbitized antibody heavy chain OcH01 (SEQ ID NO: 23) is shown.
  • 1 shows the amino acid sequence of the rabbitized antibody light chain OcL01 (SEQ ID NO: 27).
  • the flow cytometry analysis result at the time of making the culture supernatant of the hybridoma which produces a human GPR20 transient expression cell strain and anti-human GPR20 antibody react is shown.
  • shaft shows the relative value of the average fluorescence intensity (MFI) measured by the flow cytometry method.
  • the binding property of anti-human GPR20 antibody to a synthetic peptide consisting of 48 amino acids at the N-terminal of human GPR20 is shown.
  • FIG. 11-1 shows a stained image of the rat anti-GPR20 monoclonal antibody.
  • the immuno-staining image of the anti- GPR20 antibody with respect to a human GPR20 transient expression cell is shown.
  • FIG. 11-2 shows a stained image of a commercially available rabbit anti-GPR20 polyclonal antibody.
  • the immuno-staining image of the anti- GPR20 antibody with respect to a human GPR20 transient expression cell is shown.
  • FIG. 11-3 shows a stained image of a commercially available rabbit anti-GPR20 polyclonal antibody.
  • FIG. 12-1 shows a stained image of stomach-derived GIST.
  • the staining image by the rat anti-human GPR20 antibody of the gastrointestinal stromal tumor GIST and the commercially available rabbit anti-GPR20 antibody is shown.
  • FIG. 12-2 shows a stained image of GIST derived from the small intestine.
  • the staining image by the rat anti-human GPR20 antibody of the gastrointestinal stromal tumor GIST and the commercially available rabbit anti-GPR20 antibody is shown.
  • FIG. 12-3 shows a stained image of large intestine-derived GIST.
  • FIG. 14-1 shows a stained image of stomach-derived GIST. Staining images of gastrointestinal stromal tumor GIST with rat anti-GPR20 antibody 04-093, rabbit chimerized anti-GPR20 antibody and rabbit anti-GPR20 antibody are shown.
  • FIG. 14-2 shows a stained image of GIST derived from the small intestine. Staining images of gastrointestinal stromal tumor GIST with rat anti-GPR20 antibody 04-093, rabbit chimerized anti-GPR20 antibody and rabbit anti-GPR20 antibody are shown.
  • FIG. 14-3 shows a stained image of large intestine-derived GIST. 2 shows the binding activity of a rat anti-GPR20 monoclonal antibody to a synthetic peptide consisting of N-terminal 1 to 48 amino acids of human GPR20 and a synthetic peptide consisting of 30 to 48 amino acids.
  • the horizontal axis represents the clone number, and the vertical axis represents the amount of antibody bound by chemiluminescence (CPS).
  • CPS chemiluminescence
  • gene means a nucleotide containing a nucleotide sequence encoding a protein amino acid or a complementary strand thereof, for example, a nucleotide containing a nucleotide sequence encoding a protein amino acid or a complementary strand thereof.
  • Certain polynucleotides, oligonucleotides, DNA, mRNA, cDNA, cRNA and the like are included in the meaning of “gene”.
  • Such a gene is a single-stranded, double-stranded, or triple-stranded nucleotide, and an assembly of a DNA strand and an RNA strand, and ribonucleotide (RNA) and deoxyribonucleotide (DNA) are mixed on a single nucleotide strand.
  • RNA ribonucleotide
  • DNA deoxyribonucleotide
  • GPR20 gene include DNA, mRNA, cDNA, cRNA and the like containing a base sequence encoding the amino acid sequence of GPR20 protein.
  • nucleotide and “nucleic acid” are synonymous, and for example, DNA, RNA, probe, oligonucleotide, polynucleotide, primer and the like are also included in the meaning of “nucleotide”.
  • a nucleotide is a nucleotide composed of a single strand, a double strand, or three or more strands, and an assembly of a DNA strand and an RNA strand, and ribonucleotide (RNA) and deoxyribonucleotide (DNA) on a single nucleotide strand.
  • RNA ribonucleotide
  • DNA deoxyribonucleotide
  • nucleotide also included within the meaning of “nucleotide” are those that are intermingled and aggregates of two or more strands containing such nucleotide strands.
  • polypeptide In the present invention, “polypeptide”, “peptide” and “protein” are synonymous.
  • antigen is sometimes used to mean “immunogen”.
  • cell includes various cells derived from individual animals, subculture cells, primary culture cells, cell lines, recombinant cells, microorganisms, and the like.
  • antibodies that recognize GPR20 may be referred to as “anti-GPR20 antibodies”, respectively.
  • Such antibodies include polyclonal antibodies, monoclonal antibodies, chimerized antibodies, rabbitized antibodies, humanized antibodies, human antibodies and the like.
  • the “functional fragment of an antibody” means an antibody fragment that exhibits at least a part of the function exhibited by the original antibody.
  • the “functional fragment of an antibody” include, but are not limited to, Fab, F (ab ′) 2, scFv, Fab ′, single chain immunoglobulin and the like.
  • Such functional fragments of antibodies are recombinant proteins produced in appropriate host cells using recombinant genes in addition to those obtained by treating full-length antibody protein molecules with enzymes such as papain and pepsin. May be.
  • the “site” to which the antibody binds that is, the “site” recognized by the antibody means a partial peptide or a partial higher order structure on the antigen to which the antibody binds or recognizes. In the present invention, such a site is also referred to as an epitope or an antibody binding site.
  • bonds or recognizes the partial peptide on GPR20 protein, a partial higher-order structure, etc. can be illustrated.
  • CDRs complementarity determining regions
  • the complementarity-determining region is also called a hypervariable domain, and is located in the variable region of the heavy and light chains of an antibody and has a particularly high primary structure variability. In the primary structure of the polypeptide chain, it is usually separated at three points.
  • the complementarity determining region of an antibody the complementarity determining region of an antibody
  • the complementarity determining region of the heavy chain is denoted as CDRH1, CDRH2, CDRH3 from the amino terminal side of the heavy chain amino acid sequence
  • the complementarity determining region of the light chain is defined as the light chain amino acid.
  • CDRL1, CDRL2, and CDRL3 are represented from the amino terminal side of the sequence. These sites are close to each other on the three-dimensional structure and determine the specificity for the antigen to be bound.
  • antibody variant has an amino acid sequence in which amino acids are substituted, deleted, added and / or inserted (hereinafter collectively referred to as “mutation”) in the amino acid sequence of the original antibody. And a polypeptide that binds to the GPR20 protein of the present invention.
  • the number of variant amino acids in such antibody variants is 1 to 2, 1 to 3, 1 to 4, 1 to 5, 1 to 6, 1 to 7, 1 to 8, 1 to 9 1 to 10, 1 to 12, 1 to 15, 1 to 20, 1 to 25, 1 to 30, 1 to 40, or 1 to 50.
  • Such antibody variants are also included in the “antibody” of the present invention.
  • “several” in “1 to several” refers to 3 to 10.
  • Examples of the activity / property exhibited by the antibody of the present invention include biological activity, physicochemical properties, and the like. Specifically, various biological activities, binding activity to antigens and epitopes, stability during production and storage And thermal stability.
  • hybridize under stringent conditions means hybridization at 65 ° C. in a solution containing 5 ⁇ SSC, and then in an aqueous solution containing 2 ⁇ SSC-0.1% SDS. 20 minutes at 65 ° C. in an aqueous solution containing 0.5 ⁇ SSC-0.1% SDS for 20 minutes at 65 ° C. and 65 ° C. in an aqueous solution containing 0.2 ⁇ SSC-0.1% SDS Means to hybridize under conditions of washing for 20 minutes or under equivalent conditions.
  • SSC is an aqueous solution of 150 mM NaCl-15 mM sodium citrate, and nx SSC means n-fold concentration of SSC.
  • cytotoxicity refers to causing a pathological change in a cell in some form, and is not limited to direct trauma, but also includes DNA breakage, base dimer formation, chromosome breakage, It means any structural or functional damage of cells, such as damage to cell division apparatus or reduction of various enzyme activities.
  • cytotoxic activity means causing the above cytotoxicity.
  • antibody-dependent cytotoxic activity refers to “antibody dependent cellular cytotoxicity (ADCC) activity”, and means an activity in which NK cells damage target cells such as tumor cells via antibodies.
  • cancer and “tumor” are used interchangeably.
  • immunohistochemistry means a histological (histochemical) method for detecting an antigen in a tissue specimen, and is synonymous with “immunoantibody method”. “immunostaining”) is also used interchangeably.
  • denatured GPR20 means a GPR20 molecule in a specimen fixed with formalin.
  • the GPR20 molecule in the specimen fixed with formalin and then paraffin-treated and deparaffinized is also referred to as “denatured GPR20”.
  • non-denatured GPR20 means GPR20 in a sample not fixed with formalin.
  • the GPR20 molecule in the specimen not fixed with formalin is also referred to as “non-denatured GPR20”.
  • GPR20 Is GPR20 used in the present invention directly purified from human, non-human mammals (eg, guinea pig, rat, mouse, rabbit, pig, sheep, cow, monkey, etc.) or chicken T cells or mast cells?
  • the cell membrane fraction of the above-mentioned cells can be prepared and used, or can be obtained by synthesizing GPR20 in vitro or by producing it in a host cell by genetic manipulation.
  • GPR20 cDNA is incorporated into an expressible vector and then synthesized in a solution containing enzymes, substrates and energy substances necessary for transcription and translation, or other prokaryotic or eukaryotic organisms.
  • the protein can be obtained by expressing GPR20 by transforming a host cell of an organism.
  • the nucleotide sequence of cDNA of human GPR20 is registered in GenBank with accession number: NM_005293. Further, the amino acid sequence of human GPR20 is registered in GenBank with an accession number: NP_005284.
  • the GPR20 cDNA can be obtained by, for example, polymerase chain reaction (hereinafter referred to as “hereinafter referred to as“ polymerization chain reaction ”) using primers that specifically amplify the GPR20 cDNA using a cDNA library of an organ expressing GPR20 mRNA or genomic DNA extracted from human cells as a template. (Referred to as “PCR”) (Saiki, R. K., et al., Science, (1988) 239, 487-49).
  • a polynucleotide that hybridizes with a polynucleotide comprising a nucleotide sequence complementary to the nucleotide sequence encoding human GPR20 under stringent conditions and encodes a protein having biological activity equivalent to that of GPR20 is also included in the GPR20 cDNA. included.
  • a polynucleotide that is a splicing variant transcribed from the human GPR20 locus or a polynucleotide that hybridizes to this under stringent conditions and that encodes a protein having biological activity equivalent to that of GPR20 is also included in the GPR20 cDNA. included.
  • a protein having a biological activity equivalent to that of GPR20 consisting of an amino acid sequence in which one, two, three, or four or five amino acids are substituted, deleted, or added in the amino acid sequence of human GPR20. included. Furthermore, an amino acid sequence encoded by a splicing variant transcribed from the human GPR20 locus, or an amino acid sequence in which one, two or three, or four or five amino acids are substituted, deleted, or added in the amino acid sequence A protein having a biological activity equivalent to that of GPR20 is also included in GPR20.
  • amino acid sequence of human GPR20 used herein is described in SEQ ID NO: 1 in the sequence listing.
  • the antibody against GPR20 of the present invention is obtained by immunizing an animal with GPR20 or any polypeptide selected from the amino acid sequence of GPR20 using a conventional method, and collecting and purifying the antibody produced in vivo. Can be obtained.
  • the species of GPR20 serving as an antigen is not limited to humans, and GPR20 derived from animals other than humans such as monkeys, mice and rats can also be used to immunize animals.
  • antibodies that can be applied to human diseases can be selected by examining the cross-reactivity between the obtained antibody that binds to the heterologous GPR20 and human GPR20.
  • GPR20 serving as an antigen can be obtained by causing a host cell to produce the GPR20 gene by genetic manipulation. Specifically, a vector capable of expressing the GPR20 gene may be prepared, introduced into a host cell to express the gene, and the expressed GPR20 may be purified.
  • the antibody against GPR20 of the present invention can also be obtained using a DNA immunization method.
  • the DNA immunization method is a technique for inducing immunity to an antigen by introducing an antigen expression plasmid into an individual animal such as a mouse or a rat and expressing the antigen in the individual.
  • Gene transfer methods include direct injection of plasmids into muscle, intravenous injection of liposomes and polyethyleneimine and other introduction reagents, viral vector methods, and gold particles with plasmids attached to them by Gene Gun.
  • the amount of expression is further improved by treating the muscle with hyaluronidase before intramuscular injection of the plasmid (McMahon JM1, Signori E, Wells KE, Fazio VM, Wells DJ. Gene Ther. 2001 Aug; 8 (16) : 1264-70).
  • Hybridomas can be established by fusing antibody-producing cells that produce antibodies against GPR20 and myeloma cells to obtain monoclonal antibodies. Specific examples of such a method are described in International Publication No. WO 09/48072 (published on April 16, 2009) and WO 10/11711 (published on October 14, 2010).
  • the 04-093 antibody can be mentioned.
  • the amino acid sequence of the 04-093 antibody heavy chain is shown in SEQ ID NO: 3 in the sequence listing, and the nucleotide sequence encoding it is shown in SEQ ID NO: 2 in the sequence listing.
  • the amino acid sequence of the 04-093 antibody light chain is shown in SEQ ID NO: 11 of the Sequence Listing, and the nucleotide sequence encoding it is shown in SEQ ID NO: 10 of the Sequence Listing.
  • the 04-093 antibody specifically binds to a peptide comprising the amino acid sequence shown in amino acid numbers 1 to 48 in SEQ ID NO: 1.
  • the 04-093 antibody binds to an epitope consisting of the amino acid sequence shown in LEVPLFHLFALD (SEQ ID NO: 31) in the peptide consisting of the amino acid sequence shown in amino acid numbers 1 to 48 in SEQ ID NO: 1.
  • the antibody of the present invention may be any antibody that retains all six CDR sequences derived from the antibody 04-093 and has an activity of binding to GPR20. That is, the heavy chain variable region of the antibody of the present invention has CDRH1 (GFTFNYWMT (according to the definition of Abm) or NYWMT (according to the definition of Kabat)), SEQ ID NO: 6 or 9 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 5 or 8.
  • CDRH1 GFTFNYWMT (according to the definition of Abm) or NYWMT (according to the definition of Kabat)
  • SEQ ID NO: 6 or 9 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 5 or 8.
  • CDRH2 (SITNIDGSSY (as defined by Abm) or SITNIDGSSYYPDSVKG (as defined by Kabat)) consisting of the amino acid sequence shown in the figure, and CDRH3 (GSFDY) consisting of the amino acid sequence shown as SEQ ID NO: 7 are possessed.
  • the light chain variable region of the antibody comprises CDRL1 (KASQNVNKYLN) consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 13, CDRL2 (NTNNLQT) consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 14, and amino acids shown in SEQ ID NO: 15. It has CDRL3 (FQHVSWLT) consisting of the sequence.
  • the amino acid sequences of these CDRs are also shown in FIG.
  • the antibody of the present invention specifically recognizes the GPR20 protein.
  • preferred antibodies of the present invention specifically bind to GPR20 protein.
  • a suitable antibody specifically binds to both undenatured human GPR20 and denatured human GPR20 in formalin-fixed specimens.
  • More preferable antibodies include an antibody that specifically binds to both non-denatured human GPR20 and denatured human GPR20 in a formalin-fixed specimen and does not specifically bind to other GPR families. However, it is not limited to them.
  • the antibodies of the present invention include genetically engineered antibodies that have been artificially modified for the purpose of reducing xenoantigenicity, such as chimeric antibodies, humanized (humanized). ) Antibodies, or Rabbit type antibodies, murine antibodies, and the like are also included. These antibodies can be produced using known methods.
  • chimeric antibody examples include antibodies in which the variable region and the constant region of the antibody are different from each other, for example, a chimeric antibody in which the variable region of a mouse or rat-derived antibody is joined to a human-derived constant region (Proc. Natl. Acad). Sci.U.S.A., 81, 6851-6855, (1984)).
  • Another example includes a chimeric antibody in which a variable region of a mouse or rat-derived antibody is conjugated to a rabbit-derived constant region.
  • the rabbit chimerized antibody include a heavy chain variable region derived from the antibody 04-093 and a heavy chain (OcHch) comprising a rabbit heavy chain constant region, and a light chain derived from the antibody 04-093.
  • An antibody comprising a light chain (OcLch) comprising a variable region and a rabbit light chain constant region can be mentioned.
  • the amino acid sequence of OcHch is represented by amino acid numbers 20 to 456 of SEQ ID NO: 19 in the sequence listing.
  • the amino acid sequence of OcLch is shown in amino acid numbers 21 to 232 of SEQ ID NO: 21 in the sequence listing.
  • the antibody of the present invention includes an antibody obtained by modifying CDRs of the humanized antibody or rabbitized antibody. These antibodies can be produced using known methods.
  • humanized antibodies antibodies (see Nature (1986) 321, p.522-525) in which only complementarity determining regions (CDRs) are incorporated into human-derived antibodies (see Nature (1986) 321, p.522-525), some sequences in addition to CDR sequences
  • the amino acid residues of the framework include an antibody grafted on a human antibody (International Publication No. WO90 / 07861 pamphlet).
  • Rabbitized antibodies include antibodies in which only complementarity determining regions (CDRs) are incorporated into rabbit-derived antibodies, and antibodies in which some framework amino acid residues are transplanted into rabbit antibodies in addition to the CDR sequences.
  • the amino acid sequence of the CDR can be determined by a known method such as the definition of Kabat, the definition of Chothia, the definition of Abm, etc.
  • the CDR in the present invention may be defined by any method.
  • a rabbitized antibody of the 04-093 antibody can be mentioned, and a more specific example is shown by amino acid numbers 20 to 456 of SEQ ID NO: 23 in the sequence listing. It consists of a heavy chain consisting of an amino acid sequence (OcH01), a heavy chain consisting of the amino acid sequence shown by amino acid numbers 20 to 456 of SEQ ID NO: 25 (OcH02), and an amino acid sequence shown by amino acid numbers 21 to 230 of SEQ ID NO: 27 Rabbitized antibodies comprising a light chain (OcL01) can be mentioned.
  • the present invention also includes antibodies having such modifications, including deletions in which one or two amino acids have been deleted at the heavy chain carboxyl terminus, and such a deletions that have been amidated (eg, at the carboxyl terminus site).
  • Heavy chain in which a proline residue is amidated e.g., at the carboxyl terminus site.
  • the carboxyl-terminal deletion of the heavy chain of the antibody according to the present invention is not limited to the above type.
  • the two heavy chains constituting the antibody according to the present invention may be either one of the full length and the heavy chain selected from the group consisting of the above-mentioned deletion forms, or a combination of any two of them. It may be a thing.
  • the amount ratio of each deletion can be influenced by the type and culture conditions of the cultured mammalian cells that produce the antibody according to the present invention, but the main component of the antibody according to the present invention is a carboxyl in both two heavy chains. A case where one terminal amino acid residue is deleted can be mentioned.
  • the antibody obtained by the above method can be evaluated for binding to an antigen and a suitable antibody can be selected.
  • An example of another index for comparing antibody properties is antibody stability.
  • Differential scanning calorimetry (DSC) is a method that can quickly and accurately measure the thermal denaturation midpoint (Tm), which is an indicator of good relative structural stability of proteins. The difference in thermal stability can be compared by measuring the Tm value using DSC and comparing the values. It is known that the storage stability of an antibody shows a certain degree of correlation with the thermal stability of the antibody (Lori Burton, et. Al., Pharmaceutical Development and Technology (2007) 12, p.265-273), and heat.
  • a suitable antibody can be selected using stability as an index.
  • Other indicators for selecting antibodies include high yields in appropriate host cells and low aggregation in aqueous solutions. For example, since the antibody with the highest yield does not always exhibit the highest thermal stability, it is necessary to select the most suitable antibody based on a comprehensive judgment based on the above-described indicators.
  • the antibody of the present invention may be an antibody having a single heavy chain variable region and no light chain sequence.
  • Such antibodies are called single domain antibodies (sdAbs) or nanobodies, and are actually observed in camels or llamas and reported to retain antigen-binding ability.
  • sdAbs single domain antibodies
  • nanobodies are actually observed in camels or llamas and reported to retain antigen-binding ability.
  • the above-described antibody can also be interpreted as a kind of antigen-binding fragment of the antibody in the present invention.
  • an antibody gene When an antibody gene is once isolated and then introduced into an appropriate host to produce an antibody, a combination of an appropriate host and an expression vector can be used.
  • Specific examples of the antibody gene include a combination of a gene encoding the heavy chain sequence of the antibody described herein and a gene encoding the light chain sequence.
  • the heavy chain sequence gene and the light chain sequence gene When transforming a host cell, the heavy chain sequence gene and the light chain sequence gene can be inserted into the same expression vector, or can be inserted into separate expression vectors. is there.
  • eukaryotic cells When eukaryotic cells are used as hosts, animal cells, plant cells, and eukaryotic microorganisms can be used. Examples of animal cells include (1) mammalian cells such as COS cells (Gluzman, Y. Cell (1981) 23, p.
  • ATCC CRL-1650 which are monkey cells, mouse fibroblasts NIH3T3 (ATCC). No. CRL-1658) and Chinese hamster ovary cells (CHO cells, ATCC CCL-61) dihydrofolate reductase-deficient strains (Urlauub, G. and Chasin, LA Proc. Natl. Acad. Sci. U.). S. A. (1980) 77, p. 4126-4220).
  • Escherichia coli and Bacillus subtilis can be mentioned, for example.
  • An antibody can be obtained by introducing a desired antibody gene into these cells by transformation, and culturing the transformed cells in vitro. In the above culture method, the yield may vary depending on the sequence of the antibody, and it is possible to select an antibody having an equivalent binding activity that can be easily produced as a drug using the yield as an index.
  • IgG IgG1, IgG2, IgG3, IgG4
  • IgM IgA (IgA1, IgA2)
  • IgD or IgE preferably IgG or IgM
  • IgG1 or IgG2 More preferably, IgG1 or IgG2 can be mentioned.
  • the antibody of the present invention may be an antigen-binding fragment of an antibody having an antigen-binding portion of the antibody or a modified product thereof.
  • a fragment of the antibody can be obtained by treating the antibody with a proteolytic enzyme such as papain or pepsin, or modifying the antibody gene by a genetic engineering technique and expressing it in an appropriate cultured cell.
  • a fragment that retains all or part of the functions of the full-length antibody molecule can be called an antigen-binding fragment of an antibody.
  • Antibody functions generally include antigen-binding activity, activity that neutralizes antigen activity, activity that enhances antigen activity, antibody-dependent cytotoxic activity, complement-dependent cytotoxic activity, and complement-dependence Mention may be made of cellular cytotoxic activity.
  • the function retained by the antigen-binding fragment of the antibody in the present invention is the binding activity to GPR20.
  • antibody fragments include Fab, F (ab ′) 2, Fv, or single chain Fv (scFv), diabodies (diabodies), linear antibody in which heavy and light chain Fvs are linked by an appropriate linker.
  • Fab ' which is a monovalent fragment of the variable region of an antibody obtained by treating F (ab') 2 under reducing conditions, is also included in the antibody fragment.
  • the antibody of the present invention may be a multispecific antibody having specificity for at least two different antigens.
  • a molecule binds to two types of antigens (ie, bispecific antibodies), but the “multispecific antibody” in the present invention is more than that (for example, three types). It includes an antibody having specificity for the antigens.
  • the multispecific antibody of the present invention may be a full-length antibody or a fragment of such an antibody (for example, F (ab ') 2 bispecific antibody).
  • Bispecific antibodies can be prepared by combining the heavy and light chains (HL pairs) of two types of antibodies, or by hybridizing hybridomas that produce different monoclonal antibodies to produce a bispecific antibody. It can also be produced by producing cells (Millstein et al., Nature (1983) 305, p. 537-539).
  • the antibody of the present invention may be a single chain antibody (also referred to as scFv).
  • a single chain antibody is obtained by linking an antibody heavy chain variable region and a light chain variable region with a polypeptide linker (Pluckthun, The Pharmacology of Monoclonal Antibodies, 113 (Rosenberg and Moore, edited by Springer Verlag, New). York, p. 269-315 (1994), Nature Biotechnology (2005), 23, p. 1126-1136)
  • a BiscFv fragment produced by linking two scFvs with a polypeptide linker is used as a bispecific antibody. It can also be used.
  • the heavy chain variable region and the light chain variable region are linked via a linker that does not form a conjugate, preferably a polypeptide linker (Huston, JS et al., Proc. Natl. Acad. Sci.U.S.A. (1988), 85, p.5879-5883).
  • the heavy chain variable region and the light chain variable region in scFv may be derived from the same antibody or different antibodies.
  • the polypeptide linker that links the variable regions for example, any single chain peptide consisting of 12 to 19 residues is used.
  • the DNA encoding the scFv is the DNA encoding the heavy chain or heavy chain variable region of the antibody, and the DNA encoding the light chain or light chain variable region.
  • Amplification is performed by PCR using a coding DNA portion as a template and a primer pair defining both ends thereof, and then the DNA encoding the polypeptide linker portion and both ends thereof are connected to the heavy chain and light chain, respectively. Obtained by combining and amplifying the primer pairs defined in 1.
  • an expression vector containing them and a host transformed with the expression vector can be obtained according to conventional methods, and by using the host, ScFv can be obtained according to the method.
  • These antibody fragments can be produced by a host after obtaining and expressing the gene in the same manner as described above.
  • the antibody of the present invention may be one that has been increased in quantity and has increased affinity for the antigen.
  • the antibody that multiplies may be one type of antibody or a plurality of antibodies that recognize multiple epitopes of the same antigen. Examples of the method for increasing the amount of antibody include binding of IgG CH3 domain to two scFvs, binding to streptavidin, and introduction of helix-turn-helix motif.
  • the antibody of the present invention may be a polyclonal antibody that is a mixture of a plurality of types of anti-GPR20 antibodies having different amino acid sequences.
  • a polyclonal antibody a mixture of plural kinds of antibodies having different CDRs can be mentioned.
  • a polyclonal antibody a mixture of cells producing different antibodies can be cultured, and an antibody purified from the culture can be used (see WO 2004/061104).
  • an antibody conjugated with various molecules such as polyethylene glycol (PEG) can also be used.
  • PEG polyethylene glycol
  • the antibody of the present invention may be one in which these antibody and another drug form a conjugate (Immunoconjugate).
  • conjugate examples include those in which the antibody is bound to a radioactive substance or a compound having a pharmacological action (Nature Biotechnology (2005) 23, p. 1137-1146).
  • the obtained antibody can be purified to homogeneity. Separation and purification of antibodies may be carried out using separation and purification methods used for ordinary proteins. For example, antibodies can be separated and purified by appropriately selecting and combining column chromatography, filter filtration, ultrafiltration, salting out, dialysis, preparative polyacrylamide gel electrophoresis, isoelectric focusing, etc. (Stratesies) for Protein Purification and Characterization: A Laboratory Course Manual, Daniel R.Marshak et al.eds, Cold Spring Harbor Laboratory Press (1996); Antibodies:. A Laboratory Manual.Ed Harlow and David Lane, Cold Spring Harbor Laboratory ( 988)) it is not intended to be limited thereto.
  • chromatography examples include affinity chromatography, ion exchange chromatography, hydrophobic chromatography, gel filtration chromatography, reverse phase chromatography, and adsorption chromatography. These chromatography can be performed using liquid chromatography, such as HPLC and FPLC.
  • column used for affinity chromatography include a protein A column and a protein G column.
  • a column using a protein A column Hyper D, POROS, Sepharose F.R. F. (Pharmacia) and the like. It is also possible to purify an antibody using a carrier on which an antigen is immobilized, utilizing the binding property to the antigen.
  • composition comprising an anti-GPR20 antibody or a functional fragment thereof or a modified form thereof.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be used in various diseases (hereinafter referred to as “GPR20 signal abnormalities or enhancements due to overexpression of GPR20 or its ligands, GPR20 mutation or gene amplification, or switching of isoforms of GPR20”). , "The disease relating to GPR20”), particularly useful for the treatment or prevention of various cancers.
  • SNP single base substitution
  • GIST gastrointestinal stromal tumor
  • GIST gastrointestinal stromal tumor
  • GIST gastrointestinal stromal tumor
  • prevention of the onset of such a disease preferably the development of such a disease in an individual expressing GPR20 protein, suppression or inhibition of progression or progression
  • Examples include, but are not limited to, alleviation of one or more symptoms present, suppression or remission of progression or progression, treatment or prevention of secondary diseases, and the like.
  • the pharmaceutical composition of the present invention comprises a therapeutically or prophylactically effective amount of an anti-GPR20 antibody or a functional fragment of the antibody and a pharmaceutically acceptable diluent, carrier, solubilizer, emulsifier, preservative and / or adjuvant. Can be contained.
  • “Therapeutically or prophylactically effective amount” means an amount having a therapeutic or prophylactic effect for a specific disease, administration form, and administration route, and is synonymous with “pharmacologically effective amount”.
  • the pharmaceutical composition of the present invention has pH, osmotic pressure, viscosity, transparency, color, isotonicity, sterility, stability of the composition or antibody contained therein, solubility, sustained release, absorbability, penetration.
  • Substances for changing, maintaining, and maintaining properties, dosage forms, strength, properties, shapes, etc. can be included.
  • the substance for the preparation is not particularly limited as long as it is a pharmacologically acceptable substance.
  • non-toxicity or low toxicity is a property that a substance for preparation preferably comprises.
  • Substances for formulation include, for example, amino acids, antibacterial agents, antioxidants, buffers, fillers, chelating agents, complexing agents, bulking agents, monosaccharides, disaccharides, carbohydrates, coloring agents, flavoring agents, diluents , Emulsifier, hydrophilic polymer, preservative, solvent, sugar alcohol, suspending agent, surfactant, stabilization enhancer, elasticity enhancer, transport agent, diluent, excipient, and / or pharmaceutical adjuvant
  • the amount of these substances to be added is 0.001 to 1000 times, preferably 0.01 to 100 times, more preferably the weight of the anti-GPR20 antibody or functional fragment thereof or a modified product thereof. Is 0.1 to 10 times.
  • An immunoliposome containing an anti-GPR20 antibody or a functional fragment thereof or a modified product thereof in the liposome, or a pharmaceutical composition containing an antibody modified product (US Pat. No. 6,214,388, etc.) formed by binding the antibody and the liposome is also present in the present invention. Included in the pharmaceutical composition of the invention.
  • the excipient or carrier is usually liquid or solid, and is not particularly limited as long as it is a substance used for water for injection, physiological saline, artificial cerebrospinal fluid, and other preparations for oral administration or parenteral administration.
  • physiological saline include neutral ones and those containing serum albumin.
  • the buffer examples include Tris buffer prepared so that the final pH of the pharmaceutical composition is 7.0 to 8.5, acetate buffer prepared so as to be 4.0 to 5.5, and 5. Examples thereof include a citrate buffer prepared to be 0 to 8.0, a histidine buffer prepared to be 5.0 to 8.0, and the like.
  • the pharmaceutical composition of the present invention is a solid, liquid, suspension or the like. Mention may be made of freeze-dried preparations. An excipient such as sucrose can be used to mold the lyophilized preparation.
  • the administration route of the pharmaceutical composition of the present invention may be enteral administration, topical administration or parenteral administration.
  • intravenous administration intraarterial administration, intramuscular administration, intradermal administration, subcutaneous administration, intraperitoneal administration Administration, transdermal administration, intraosseous administration, intraarticular administration and the like.
  • composition of such a pharmaceutical composition can be determined according to the administration method, the GPR20 protein binding affinity of the antibody, and the like.
  • the dosage of the anti-GPR20 antibody of the present invention is not limited as long as it is a pharmacologically effective amount, and the species of the individual, the type of disease, the symptom, sex, age, chronic disease, GPR20 protein binding affinity of the antibody or Although it can be appropriately determined depending on the biological activity and other factors, it is usually 0.01 to 1000 mg / kg, preferably 0.1 to 100 mg / kg once every 1 to 180 days, or 1 It can be administered twice or more times a day.
  • the form of the pharmaceutical composition includes injections (including lyophilized preparations and infusions), suppositories, nasal absorption preparations, transdermal absorption preparations, sublingual preparations, capsules, tablets, ointments, granules, aerosols. Examples thereof include pills, pills, powders, suspensions, emulsions, eye drops, and implantable preparations.
  • a pharmaceutical composition containing an anti-GPR20 antibody or a functional fragment thereof or a modified form thereof as an active ingredient can be administered simultaneously with or separately from other drugs.
  • a pharmaceutical composition comprising an anti-GPR20 antibody or a functional fragment of the antibody as an active ingredient is administered, or after administering such a pharmaceutical composition, another pharmaceutical is administered, or You may administer the said pharmaceutical composition and another pharmaceutical simultaneously.
  • other medicaments include various anticancer agents such as chemotherapeutic agents and radiotherapy. These are collectively referred to as “the combined use of the antibody of the present invention with another drug”, and a pharmaceutical composition containing an additional drug in addition to the antibody of the present invention, a functional fragment thereof or a modified form thereof is also included in the present invention.
  • the present invention relates to a method for treating or preventing a disease associated with GPR20 such as cancer, use of the antibody of the present invention for preparing a pharmaceutical composition for treating or preventing the disease, and the present invention for treating or preventing the disease.
  • a disease associated with GPR20 such as cancer
  • use of the antibody of the present invention for preparing a pharmaceutical composition for treating or preventing the disease and the present invention for treating or preventing the disease.
  • a therapeutic or prophylactic kit containing the antibody of the present invention is also included in the present invention.
  • Diagnostic Composition The present invention also provides a test or diagnostic composition (hereinafter collectively referred to as “diagnostic composition”) comprising an anti-GPR20 antibody or a functional fragment thereof or a modified form thereof.
  • diagnostic composition comprising an anti-GPR20 antibody or a functional fragment thereof or a modified form thereof.
  • the diagnostic composition of the present invention is useful for examination or diagnosis of GPR20 expression, diseases relating to GPR20 such as cancer, gastrointestinal stromal tumor (GIST), and the like.
  • examination or diagnosis includes, for example, determination or measurement of morbidity risk, determination of the presence or absence of illness, measurement of the degree of progression or deterioration, measurement or determination of the effect of drug treatment with a pharmaceutical composition such as an anti-GPR20 antibody.
  • measurement or determination of the effect of treatment other than drug treatment, measurement of recurrence risk, determination of the presence or absence of recurrence, and the like are included, but the test or diagnosis is not limited thereto.
  • the diagnostic composition of the present invention is useful for identifying an individual to which an anti-GPR20 antibody antibody or a functional fragment thereof or a modified product thereof, a composition containing them, or a pharmaceutical composition containing them is administered.
  • Such a diagnostic composition may contain a pH buffer, an osmotic pressure regulator, salts, a stabilizer, a preservative, a developer, a sensitizer, an aggregation inhibitor, and the like.
  • the present invention relates to a method for examining or diagnosing a disease associated with GPR20 such as cancer, use of the antibody of the present invention for preparing a diagnostic composition for the disease, use of the antibody of the present invention for examining or diagnosing the disease , Also provide.
  • a test or diagnostic kit containing the antibody of the present invention is also included in the present invention.
  • a sandwich ELISA is desirable as a test or diagnosis method using the diagnostic composition of the present invention, but a normal ELISA method, RIA method, ELISPOT (Enzyme-Linked ImmunoSpot) method, dot blot method, octalony method, CIE (Counterimmunoelectrophoresis). ), Detection methods using antibodies such as CLIA (Chemiluminescent immunoassay) and FCM (Flow Cytometry) can be used.
  • CLIA Click-Linked ImmunoSpot
  • FCM Flow Cytometry
  • labeling methods in addition to biotin, labeling methods that can be used for biochemical analysis such as labels for fluorophores such as HRP, alkaline phosphatase, FITC and ALEXA, and radioisotopes can be used.
  • TMB (3,3 ′, 5,5′-tetramethylbenzidine), BCIP (5-brom-4-chloro-3-indolyl phosphate), ⁇ -NPP ( ⁇ -nitrophenyl phosphate), OPD (O-Phenylenediamine), ABTS (3-Ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid), SuperSignal ELISA Pico Chemiminent Sentrate (registered as Thermo-scientific scientist) In addition to fluorescent substrates, chemiluminescent substrates can be used.
  • test samples derived from living organisms include, but are not limited to, blood, joint fluid, ascites, lymph fluid, cerebrospinal fluid, tissue homogenate supernatant, tissue section, and the like.
  • the sandwich ELISA kit for testing or diagnosis containing the antibody of the present invention includes a control (standard solution of GPR20-derived peptide), a coloring reagent, a dilution buffer, a solid phase antibody, a detection antibody, a washing solution, and the like. It's okay.
  • a control standard solution of GPR20-derived peptide
  • a coloring reagent e.g., a coloring reagent
  • a dilution buffer e.g., a coloring reagent for coloring a coloring reagent
  • a dilution buffer e.g., a coloring reagent for coloring or diagnosis containing the antibody of the present invention. It's okay.
  • an absorption method, a fluorescence method, a luminescence method, an RI (Radioisotope) method or the like is suitably applied.
  • solubilized protein from a cell, tissue, organ or part thereof in a sample according to a conventional method and react the labeled protein with the solubilized protein. It can also be used in Western blotting or dot blotting to confirm the presence or absence of GPR20 in the solubilized protein.
  • Test samples of interest include solubilized proteins prepared from exosomes secreted by various cells, including cells, circulating tumor cells, and cancer cells, contained in body fluids such as blood, It is not limited to them.
  • the present invention provides antibodies useful for immunohistochemistry (IHC) analysis, functional fragments thereof and modifications thereof, and compositions containing them. Such a composition is also included in the “diagnostic composition” of the present invention.
  • IHC immunohistochemistry
  • the immunohistochemistry is not particularly limited as long as it is a technique for detecting a primary antibody bound to an antigen by reacting a tissue section with an antibody (primary antibody) that binds to the antigen.
  • Tissue sections are preferably paraffin-embedded after formalin fixation. After embedding in paraffin, the sliced tissue section is deparaffinized and then subjected to antigen activation treatment and nonspecific reaction suppression treatment.
  • antigen activation treatment method include heat treatment, enzyme treatment with protease, etc., and heat treatment is preferred.
  • As conditions for the heat treatment a temperature range of 90 to 110 ° C., a pH of 8 to 10 and a treatment time of 20 to 60 minutes are usually preferable.
  • Tris-EDTA buffer for example, 10 mM Tris buffer containing 1 mM EDTA
  • a method of inactivating an endogenous enzyme having a catalytic activity similar to or similar to the enzyme used for color development is usually used.
  • H 2 O 2 As the H 2 O 2 solvent, water, methanol or the like can be used, and the concentration of H 2 O 2 is 0.1 to 3%, preferably 0.3 to 3%.
  • Sodium azide can be added to the H 2 O 2 solution.
  • a method of blocking with serum or casein can also be used as a nonspecific reaction suppression treatment. Serum and casein can treat tissues before the primary antibody reaction, but can also be included in a solvent that dilutes the primary antibody.
  • the reaction conditions for the primary antibody are not particularly limited, but the temperature is 4 to 50 ° C, preferably 20 to 37 ° C, more preferably 24 ° C.
  • the reaction time is 5 minutes to 1 day, preferably 10 minutes to 4 hours, more preferably 30 minutes to 1 hour.
  • an antibody that can be visualized and binds to the primary antibody can be preferably used.
  • the reaction is performed three or more times using an antibody (tertiary antibody) that binds to the secondary antibody itself.
  • the secondary or tertiary antibody can be visualized by binding an enzyme such as peroxidase or alkaline phosphatase to these antibodies, or by adding biotin or the like to these antibodies and binding to the aforementioned enzymes such as streptavidin.
  • a method of reacting a chromogenic substrate corresponding to those enzymes can be preferably used.
  • Examples of a method for binding an enzyme to a secondary antibody or a tertiary antibody include a method using a reagent in which a large number of the enzyme and secondary antibody are bound to a dextrin polymer or an amino acid polymer (polymer method).
  • polymer method a method of reacting a biotinylated secondary antibody and peroxidase-labeled streptavidin (LSAB method), DAB or the like can be used as a chromogenic substrate.
  • a secondary antibody labeled with a fluorescent dye or the like can also be used. When treated with a fluorescently labeled secondary antibody, positive cells are detected using a fluorescence microscope after the treatment.
  • the isolated cells are applied to glass or separated by a centrifugal separator, divided into cell components and liquid components, and immunostaining is performed on the cell components. That is, cell components can be applied on a slide glass and fixed with an ethanol solution or a 10% formalin solution, and then immunostaining similar to a tissue section can be performed.
  • the excised tissue is rapidly frozen with liquid nitrogen after embedding with an OCT compound and sliced with a cryostat to prepare a slide specimen. After fixing this specimen with 10% formalin or ethanol solution, immunostaining similar to the tissue section can be performed.
  • the operation related to immunohistochemistry can be performed automatically by programming the reaction solution, reaction conditions, number of washings, etc., and incorporating it into the immune device.
  • the antibody is labeled with a pharmaceutically acceptable radionuclide or illuminant, the antibody is administered to a subject, an image is taken using diagnostic imaging techniques such as PET / CT, and the presence of GPR20 Can be determined or inspected.
  • the antibody, functional fragment thereof or modified product thereof contained in the diagnostic composition of the present invention is preferably an antibody that binds to GPR20, that is, an antibody having GPR20 selectivity, a functional fragment thereof, or a modified product thereof.
  • Antibodies having human GPR20 selectivity include antibodies comprising the heavy chain CDRH1, CDRH2 and CDRH3 of rat 04-093 antibody, and the light chain comprising light chain CDRL1, CDRL2 and CDRL3, Examples thereof include an antibody comprising the heavy chain variable region and the light chain variable region of rat 04-093 antibody, an antibody comprising the heavy chain and light chain of rat 04-093 antibody, and the like.
  • Such antibodies can include, but are not limited to, rat 04-093 antibody, chimeric antibody derived from 04-093 antibody, rabbitized antibody derived from 04-093 antibody, humanized antibody derived from 04-093 antibody, and the like. Is not to be done.
  • the diagnostic composition is for GPR20 detection or measurement.
  • the present invention provides a method for detecting or measuring human GPR20 in a test sample.
  • the diagnostic composition of the present invention can be used for these detection or measurement methods. Such a measurement method and diagnostic composition are also included in the present invention for diagnosis or examination of human GPR20 positive cancer, preferably gastrointestinal stromal tumor.
  • the present invention also includes a method for identifying an individual (patient) to whom a pharmaceutical composition targeting GPR20 is administered.
  • a method for identifying an individual (patient) to whom a pharmaceutical composition targeting GPR20 is administered In such an identification method, human GPR20 in the sample derived from the individual is measured, and human GPR20 is detected in the sample or compared with the amount of human GPR20 detected in the sample derived from a healthy individual. When many human GPR20s are detected, the individual can be determined as positive and can be identified as an individual to which a pharmaceutical composition targeting GPR20 is administered.
  • the expression level, the staining ratio by immunostaining in addition to the case where the expression of GPR20 is confirmed in a sample derived from a subject, the expression level, the staining ratio by immunostaining, The intensity of staining can be used as an index.
  • a score of 0 to 3 shown in Table 1 is set according to the degree of staining when immunostaining with an anti-GPR20 antibody, and a subject whose score is 1 or more, 2 or more, or 3 or more is targeted to GPR20 Mention may be made of the method of identifying the patient to whom the composition is administered.
  • the diagnostic composition of the present invention can be used.
  • the individual can be used to determine whether or not the individual suffers from or is at risk of a cancer, preferably a gastrointestinal stromal tumor.
  • the pharmaceutical composition of the present invention can be administered to an individual who has been determined to be positive by such an identification method.
  • Reagent The antibody of the present invention or an antigen-binding fragment thereof or a modified form thereof is also useful as a reagent. Such reagents are used in the above-described examination or diagnostic, research and other applications.
  • Example 1 Preparation of rat anti-human GPR20 antibody 1
  • the cDNA encoding the human GPR20 protein (NP_005284) is a PCR method using human brain-derived cDNA as a template according to methods known to those skilled in the art.
  • the human GPR20 expression vector pcDNA3.1-hGPR20 was prepared by amplification into a mammalian expression vector.
  • the amino acid sequence of human GPR20 is shown in SEQ ID NO: 1 in the sequence listing. Large-scale preparation of pcDNA3.1-hGPR20 plasmid DNA was performed using EndoFree Plasmid Giga Kit (QIAGEN).
  • Hybridoma preparation After lymph node cells and mouse myeloma SP2 / 0-ag14 cells were electro-fused using a Hybridum Hybridoma Production System (Cyto Pulse Sciences), ClonCell-HY SelemDelC Suspended at 37 ° C., diluted and cultured under conditions of 37 ° C. and 5% CO 2 . Each appearing hybridoma colony was recovered as a monoclone, suspended in ClonCell-HY Selection Medium E (StemCell Technologies), and cultured under conditions of 37 ° C. and 5% CO 2 . After moderate cell growth, a frozen stock of each hybridoma cell was prepared and the culture supernatant was collected and used for screening of hybridomas producing anti-GPR20 antibodies.
  • a Hybridoma preparation After lymph node cells and mouse myeloma SP2 / 0-ag14 cells were electro-fused using a Hybridum Hybridoma Production System (Cyto Pulse Sciences),
  • OPD coloring solution 0.05 M trisodium citrate, 0.1 M disodium hydrogenphosphate.12 water, pH 4. 5
  • OPD coloring solution 0.05 M trisodium citrate, 0.1 M disodium hydrogenphosphate.12 water, pH 4. 5
  • o-phenylenediamine dihydrochloride o-phenylenediamine dihydrochloride (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and H 2 O 2 dissolved in 0.4 mg / mL and 0.6% (v / v), respectively, were added at 100 ⁇ L / well. did.
  • the color development reaction was carried out with occasional stirring, 1M HCl was added at 100 ⁇ L / well to stop the color development reaction, and then the absorbance at 490 nm was measured with a plate reader (ENVISION: PerkinElmer).
  • pcDNA3.1-hGPR20 expression vector-introduced 293 ⁇ cells Hybridomas producing culture supernatants showing high absorbance were selected as positive for anti-human GPR20 antibody production.
  • the expression vector-introduced 293T cells were treated with TryLE Express (manufactured by Life Technologies), washed with DMEM containing 10% FBS, and then suspended in PBS containing 5% FBS. The resulting cell suspension was used for flow cytometry analysis.
  • Example 1 The suspension of transiently expressed 293T cells prepared in -5-1 was centrifuged, and the supernatant was removed. Then, the hybridoma culture supernatant was added to each suspension, and suspended at 4 ° C. for 1 hour. Left to stand. After washing twice with PBS containing 5% FBS, Anti-Rat IgG FITC conjugate (manufactured by SIGMA) diluted 500 times with PBS containing 5% FBS was added and suspended, and the mixture was allowed to stand at 4 ° C. for 1 hour.
  • the hybridoma producing an antibody in which the histogram of pcDNA3.1-hGPR20-introduced 293T cells is shifted to the strong fluorescence intensity side with respect to the fluorescence intensity histogram of pcDNA3.1-introducing 293T cells, which is a control, is used as an antibody-producing hybridoma that binds to human GPR20.
  • 178 clones were selected.
  • clones 04-093, 13-001, 13-006, 13-010, 13-040 and 13-046, and the primary antibody are not added as examples of antibodies specifically bound to human GPR20.
  • the result of negative control (w / o 1stAb) is shown.
  • the horizontal axis represents the clone number
  • the vertical axis represents the amount of antibody binding by MFI (mean fluorescence intensity).
  • 1% BSA-containing PBS was added at 100 ⁇ L / well and allowed to stand overnight at room temperature.
  • the culture supernatant of the anti-human GPR20 antibody-producing hybridoma diluted 2-fold with PBS containing 1% BSA was added at 100 ⁇ L / well and allowed to stand at room temperature for 1 hour.
  • Anti-Rat IgG-Peroxidase antibody produced in rabbit (SIGMA) diluted 500-fold with PBS was added at 100 ⁇ L / well and allowed to stand at room temperature for 1 hour.
  • FIG. 10 shows typical reaction examples of six antibodies that showed specific binding to the N-terminal 1-48 amino acids of human GPR20.
  • the horizontal axis represents the clone number
  • the vertical axis represents the amount of antibody binding by chemiluminescence (CPS).
  • each anti-GPR20 antibody-producing hybridoma was grown to a sufficient amount with ClonCell-HY Selection Medium E, and then Hyperoma SFM (LifeTechnol Exchange Medium) supplemented with 20% Ultra Low IgG FBS (Life Technologies). And cultured for 4-5 days. The main culture supernatant was collected, passed through a 0.8 ⁇ m filter, and then passed through a 0.2 ⁇ m filter to remove insoluble matters.
  • the antibody was purified from the above hybridoma supernatant by Protein G affinity chromatography.
  • the antibody was adsorbed onto a Protein G column (GE Healthcare Bioscience), and the column was washed with PBS and then eluted with 0.1 M glycine / hydrochloric acid aqueous solution (pH 2.7).
  • 1M Tris-HCl pH 9.0 was added to the eluate to adjust the pH to 7.0 to 7.5, and then HBSor (25mM histidine / 5%) with Centrifugal UF Filter Device VIASPIN20 (fractionated molecular weight UF30K, Sartorius).
  • the buffer was replaced with sorbitol (pH 6.0) and the antibody was concentrated to prepare an antibody concentration of 0.7 mg / mL or more. Finally, it was filtered through a Minisart-Plus filter (Sartorius) to obtain a purified sample.
  • Example 2 Evaluation of IHC suitability of rat anti-human GPR20 antibody 2) -1 GPR20 staining evaluation using GPR20 transiently expressed 293T cells 2) -1-1 Preparation of cell block 293T cells were prepared using Lipofectamine 2000 (Life Technologies). Was transfected with pcDNA3.1-hGPR20 or pcDNA3.1 (empty vector) (GPR20-expressing 293T cells). The pellet of GPR20-expressing 293T cells was fixed in formalin and used as a paraffin-embedded block. Similarly, 293T cells (control 293T cells) transfected with pcDNA3.1 (empty vector) were used as paraffin-embedded blocks after formalin fixation.
  • LS-A104 C-terminal
  • LS-B7724 291-340 amino acids
  • ab75559 manufactured by abcam
  • NLS101 C-terminal
  • sc-87141 N-terminal
  • Deparaffinization and antigen activation were performed at 97 ° C. for 20 minutes using an antigen activating solution (Target Retrieval Solution High pH: DAKO) using an autostainer link pretreatment system (PT Link: manufactured by DAKO). Subsequent staining was performed at room temperature using an automatic staining apparatus (Dako Autostainer Link48: manufactured by DAKO). After washing once with EnVision FLEX WASH BUFFER (manufactured by DAKO), Peroxidase Block 3% H2O2 (manufactured by DAKO) was added, incubated for 5 minutes, and washed once with EnVision FLEX WASH BUFFER.
  • EnVision FLEX WASH BUFFER manufactured by DAKO
  • Peroxidase Block 3% H2O2 manufactured by DAKO
  • Protein Block serum free (manufactured by DAKO) was added, incubated for 15 minutes, and the solution was removed with Air blow.
  • the anti-GPR20 antibody was diluted with Signal stain Antibody diluent (manufactured by Cell Signaling Technology) to the concentrations shown in Table 2-1 and Table 2-2, and reacted for 30 minutes.
  • Histofine simplestein mouse MAX PO (Rat) # 4141431 (manufactured by Nichirei Biosciences) is used for the rat antibody
  • EnVision + Systemyl-HRPL-Lolmel-HRPL is used for the rabbit antibody.
  • Anti-Rabbit # K4003 (manufactured by DAKO) was added and incubated for 30 minutes, and then washed twice with EnVision FLEX WASH BUFFER.
  • DAKO Liquid DAB + Substrate Chromogen System was added and incubated for a total of 10 minutes, and then washed once with EnVision FLEX WASH BUFFER. After adding EnVision FLEX Hematoxylin and incubating for 5 minutes, it was washed 3 times with EnVision FLEX WASH BUFFER and ion-exchanged water.
  • FIGS. 11-1, 11-2, and 11-3 Typical staining results for each antibody are shown in FIGS. 11-1, 11-2, and 11-3.
  • Table 2-1 and Table 2-2 show the results of scoring the staining intensity of each antibody in FIGS. 11-1, 11-2, and 11-3.
  • ++ indicates strong positive
  • ++ indicates positive
  • + indicates weak positive
  • Rat monoclonal anti-GPR20 antibodies 04-093, 13-001, and 13-046 showed stronger staining on GPR20-expressing 293T cells (293-GPR20) than rabbit polyclonal anti-GPR20 antibodies.
  • the rat monoclonal anti-GPR20 antibody did not show staining for negative control 293T cells (293-EV), GPR20-specific staining was confirmed.
  • Deparaffinization and antigen activation were performed at 97 ° C. for 20 minutes using an antigen activating solution (Target Retrieval Solution High pH: DAKO) using an autostainer link pretreatment system (PT Link: manufactured by DAKO). Subsequent staining was performed at room temperature using an automatic staining apparatus (Dako Autostainer Link48: manufactured by DAKO). After washing once with EnVision FLEX WASH BUFFER (manufactured by DAKO), Peroxidase Block 3% H2O2 (manufactured by DAKO) was added, incubated for 5 minutes, and washed once with EnVision FLEX WASH BUFFER.
  • EnVision FLEX WASH BUFFER manufactured by DAKO
  • Peroxidase Block 3% H2O2 manufactured by DAKO
  • Protein Block serum free (manufactured by DAKO) was added, incubated for 15 minutes, and the solution was removed with Air blow.
  • Rat monoclonal anti-GPR20 antibody or rabbit polyclonal anti-GPR20 antibody was diluted to 10 ⁇ g / mL or 5 ⁇ g / mL with Signal stain Antibody diluent (manufactured by Cell Signaling Technology) and reacted for 30 minutes. After washing 3 times with EnVision FLEX WASH BUFFER, Histofine simple stain mouse PO (Rat) # 414143 (manufactured by Nichirei Biosciences) was added and incubated for 30 minutes, followed by washing with EnVision FLEX WASH BUFFER twice.
  • DAKO Liquid DAB + Substrate Chromogen System was added and incubated for a total of 10 minutes, and then washed once with EnVision FLEX WASH BUFFER. After adding EnVision FLEX Hematoxylin and incubating for 5 minutes, it was washed 3 times with EnVision FLEX WASH BUFFER and ion-exchanged water.
  • FIG. 12 comparison of GPR20 staining of each antibody against (FIG. 12-1) gastric GIST, (FIG. 12-2) small intestine GIST, and (FIG. 12-3) large intestine GIST showed that rat anti-GPR20 antibody 04-093 was the most High sensitivity.
  • Example 3 Sequence analysis of rat anti-human GPR20 antibody 04-093 3) -1 Preparation of total RNA from 04-093 producing hybridoma cDNA encoding heavy chain and light chain signal sequences of 04-093 and variable region To amplify, total RNA was prepared from 04-093 producing hybridoma using TRIzol Reagent (Ambion).
  • the cDNA encoding the heavy chain signal sequence and variable region amplified by 5'-RACE PCR was cloned into a plasmid, and then the sequence analysis of the heavy chain signal sequence and the nucleotide sequence of the variable region cDNA was performed.
  • the full-length sequences of the heavy and light chains of the 04-093 antibody were determined by joining them with known constant region sequences.
  • base sequence and amino acid sequence of the rat heavy chain IgG2b reference was made to the base sequence and amino acid sequence of AABR03048905 (IGHG2B * 01) published in IMGT, the international ImMgeneTics information system (registered trademark).
  • base sequence and amino acid sequence of the constant region of rat light chain IgK were referred to the base sequence and amino acid sequence of V01241 (IGKC * 01) published in the same system.
  • the heavy chain of the 04-093 antibody has the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 3 in the sequence listing.
  • the amino acid sequence consisting of amino acid residues 1 to 19 is a signal sequence
  • the amino acid sequence consisting of amino acid residues 20 to 133 is a variable region.
  • the amino acid sequence consisting of the 134th to 466th amino acid residues is a constant region.
  • variable region is represented by CDRH1, a 69th to 78th amino acid sequence (SITNIDGSSY) or a 69th amino acid sequence of 45 to 54th amino acid sequence (GFTFNNYWMT) or a 50th to 54th amino acid sequence (NYWMT), or 69 To CDRH2 consisting of the 85th amino acid sequence (SITNIDGSSYYPDSVKG), and CDRH3 consisting of the amino acid sequence (GSFDY) of 118 to 122.
  • the heavy chain variable region of the 04-093 antibody has the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 4 in the sequence listing.
  • the CDRH1 of the 04-093 antibody has the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 5 or 8 in the sequence listing
  • the amino acid sequence of CDRH2 has the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 6 or 9 in the sequence listing
  • the amino acid sequence of CDRH3 Has the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 7 in the Sequence Listing.
  • the amino acid sequence of the heavy chain of the 04-093 antibody is shown in FIG.
  • the light chain of the 04-093 antibody has the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 11 in the sequence listing.
  • the amino acid sequence consisting of amino acid residues 1 to 19 is a signal sequence
  • the amino acid sequence consisting of amino acid residues 20 to 126 is a variable region.
  • the amino acid sequence consisting of the 127th to 232nd amino acid residues is a constant region.
  • the variable region has a CDRL1 consisting of the amino acid sequence described in 43 to 53, a CDRL2 consisting of the amino acid sequence described in 69 to 75, and a CDRL3 consisting of the amino acid sequence described in 108 to 115 in SEQ ID NO: 11 in the sequence listing. .
  • the light chain variable region of the 04-093 antibody has the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 12 in the sequence listing.
  • the CDRL1 of the 04-093 antibody has the amino acid sequence (KASQNVNKYLN) shown in SEQ ID NO: 13 in the sequence listing
  • the amino acid sequence of CDRL2 has the amino acid sequence (NTNNLQT) shown in SEQ ID NO: 14 in the sequence listing
  • the amino acid sequence has the amino acid sequence (FQHVSWLT) shown in SEQ ID NO: 15 in the sequence listing.
  • the amino acid sequence of the light chain of the 04-093 antibody is shown in FIG.
  • the heavy chain amino acid sequence of the 04-093 antibody is encoded by the nucleotide sequence shown in SEQ ID NO: 2 in the sequence listing.
  • the nucleotide sequence consisting of nucleotides 1 to 57 in the nucleotide sequence shown in SEQ ID NO: 2 in the sequence listing is a signal sequence.
  • the nucleotide sequence consisting of nucleotides 58 to 399 of the nucleotide sequence shown in SEQ ID NO: 2 in the sequence listing encodes the heavy chain variable region of antibody 04-093, and the nucleotide sequence consisting of nucleotides 400 to 1398 Encodes the heavy chain constant region of the 04-093 antibody.
  • the nucleotide sequence encoding the variable region is the polynucleotide consisting of the nucleotide sequence of nucleotide numbers 133 to 162 or CDR numbers 118 to 162 encoding CDRH1, nucleotide numbers 205 to 234 encoding CDRH2 in SEQ ID NO: 2, or A polynucleotide comprising the nucleotide sequence of 205 to 183 and a polynucleotide comprising the nucleotide sequence of nucleotide numbers 352 to 366 encoding CDRH3.
  • the signal sequence of the heavy chain of the 04-093 antibody and the nucleotide sequence of the variable region are also shown in SEQ ID NO: 16 in the Sequence Listing.
  • nucleotide sequence consisting of the 1st to 57th nucleotides of the nucleotide sequence shown in SEQ ID NO: 16 of the Sequence Listing shows the signal sequence, and the nucleotide sequence consisting of the 58th to 399th nucleotides encodes the heavy chain variable region.
  • sequence of SEQ ID NO: 2 is also described in FIG.
  • the light chain amino acid sequence of the 04-093 antibody is encoded by the nucleotide sequence shown in SEQ ID NO: 10 in the sequence listing.
  • a nucleotide sequence consisting of nucleotides 1 to 57 in the nucleotide sequence shown in SEQ ID NO: 10 in the sequence listing is a signal sequence.
  • the nucleotide sequence consisting of nucleotides 58 to 378 of the nucleotide sequence shown in SEQ ID NO: 10 of the sequence listing encodes the light chain variable region of the antibody 04-093, and the nucleotide sequence consisting of nucleotides 379 to 696 Encodes the light chain constant region of the 04-093 antibody.
  • the nucleotide sequence encoding the variable region is the polynucleotide consisting of the nucleotide sequence described in nucleotide numbers 127 to 159 encoding CDRL1 in SEQ ID NO: 10, and the nucleotide sequence described in nucleotide numbers 205 to 225 encoding CDRL2.
  • the polynucleotide has a polynucleotide consisting of the nucleotide sequence of nucleotide numbers 322 to 345 encoding CDRL3.
  • the signal sequence of the light chain of the 04-093 antibody and the nucleotide sequence of the variable region are also shown in SEQ ID NO: 17 of the Sequence Listing.
  • the nucleotide sequence consisting of the 1st to 57th nucleotides of the nucleotide sequence shown in SEQ ID NO: 17 of the Sequence Listing shows a signal sequence, and the nucleotide sequence consisting of the 58th to 378th nucleotides encodes the light chain variable region.
  • the sequence of SEQ ID NO: 10 is shown in FIG.
  • the rabbit chimerized antibody heavy chain was named OcHch, and its amino acid sequence was shown in SEQ ID NO: 19.
  • SEQ ID NO: 19 the amino acid sequence from amino acid numbers 1 to 19 represents a signal sequence
  • the amino acid sequence from 20th to 133th represents a heavy chain variable region
  • the amino acid sequence from 134th to 456th represents an amino acid sequence of a heavy chain constant region. Show.
  • the rabbit chimerized antibody light chain was named OcLch, and its amino acid sequence was shown in SEQ ID NO: 21.
  • SEQ ID NO: 21 the amino acid sequence from amino acid numbers 1 to 20 represents a signal sequence
  • the 21st to 127th amino acid sequences represent the light chain variable region
  • the 128th to 232nd amino acid sequences represent the amino acid sequence of the light chain constant region. Show.
  • the heavy chain constant region was selected as rabbit IGHG * 02, and the light chain constant region was selected as rabbit IGKC1 * 01.
  • SEQ ID NOs: 23 and 25 Two types of rabbitized antibody heavy chains, OcH01 and OcH02, were designed, and their amino acid sequences are shown in SEQ ID NOs: 23 and 25, respectively.
  • the 1st to 19th amino acid sequences represent signal sequences
  • the 20th to 133rd amino acid sequences represent variable regions
  • the 134th to 456th amino acid sequences represent constant regions.
  • the amino acid sequence thereof is shown in SEQ ID NO: 27.
  • the 1st to 20th amino acid sequence represents a signal sequence
  • the 21st to 127th amino acid sequence represents a variable region
  • the 128th to 230th amino acid sequence represents a constant region.
  • PCMA-LK was constructed by removing the neomycin expression unit from pcDNA3.3 / LK.
  • the synthesized DNA fragment and pCMA-LK are digested with XbaI and PmeI to bind the DNA fragment from which the light chain signal sequence and human ⁇ chain constant region have been removed.
  • CLONTECH In-Fusion HD PCR cloning kit
  • the OcHch and OcLch expression vectors were combined to produce OcChimera, the OcH01 and OcL01 expression vectors were combined, and the OcH1L1, OcH02 and OcL01 expression vectors were combined to produce the OcH2L1 antibody.
  • Example 4 -2-5-2 Purification of Recombinant Antibody
  • the culture supernatant obtained in Example 4) -2-5-1 was purified in one step of rProtein A affinity chromatography.
  • the culture supernatant was applied to a column filled with MabSelectSuRe equilibrated with PBS (manufactured by GE Healthcare Bioscience), and then the column was washed with PBS twice the column volume.
  • elution was performed with a 2M arginine hydrochloride solution (pH 4.0), and fractions containing the antibody were collected.
  • the fraction was subjected to buffer replacement with PBS by dialysis (Thermo Scientific, Slide-A-Lyzer Dialysis Cassette).
  • the antibody was concentrated with Centrifugal UF Filter Device VIVASPIN 20 (fractionated molecular weight UF10K, Sartorius), and the IgG concentration was adjusted to 2 mg / mL. Finally, it was filtered through a Minisart-Plus filter (Sartorius) to obtain a purified sample.
  • VIVASPIN 20 fractionated molecular weight UF10K, Sartorius
  • Example 5 Immunostaining using rabbit chimerized anti-GPR20 antibody and rabbit anti-GPR20 antibody 5) -1 Immunostaining of GIST cell line
  • Example 4 Rabbit chimerized anti-GPR20 antibody and rabbit prepared in 2-5 The staining property of the conjugated anti-GPR20 antibody was examined using paraffin-embedded specimens of GIST cell lines (GIST430, GIST430 / 654) and prostate cancer cell line (PC-3) as a negative control. Deparaffinization and antigen activation were carried out at 97 ° C. for 40 minutes using an autostainer link pretreatment system (PT Link: manufactured by DAKO) and an antigen activation solution (Target Retrieval Solution High pH: manufactured by DAKO).
  • PT Link manufactured by DAKO
  • Target Retrieval Solution High pH: manufactured by DAKO an autostainer link pretreatment system
  • Rat monoclonal anti-GPR20 antibody or rabbit chimerized anti-GPR20 antibody and rabbit anti-GPR20 antibody were diluted to 1.0 ⁇ g / mL to 10 ⁇ g / mL with REAL Antibody Diluent (manufactured by DAKO) and allowed to react for 30 minutes. After washing 3 times with EnVision FLEX WASH BUFFER, Hisfinine simplestein mouse MAX PO (Rat) # 4141431 (manufactured by Nichirei Biosciences) is used for rat antibodies, and EnVision + System-HolLabLabed-RRP is a rabbit antibody. # K4003 (manufactured by DAKO) was added, and each was incubated for 30 minutes, and then washed twice with EnVision FLEX WASH BUFFER.
  • DAKO Liquid DAB + Substrate Chromogen System was added and incubated for a total of 10 minutes, and then washed once with EnVision FLEX WASH BUFFER. After adding EnVision FLEX Hematoxylin and incubating for 5 minutes, it was washed 3 times with EnVision FLEX WASH BUFFER and ion-exchanged water.
  • FIG. 13 shows a typical stained image.
  • the rabbit chimerized antibody OcChimera and the rabbitized antibodies OcH1L1 and OcH2L1 showed higher sensitivity staining than the rat antibody 04-093 against the GIST cell line. It did not show staining for a prostate cancer cell line not expressing GPR20.
  • FIG. 14 (FIG. 14-1) Gastric GIST, (FIG. 14-2) Small intestine GIST, (FIG. 14-3) GPR20 staining properties of each antibody against large intestine GIST were compared. All of the anti-GPR20 antibodies were more sensitive than the rat anti-GPR20 antibody 04-093.
  • Example 6 Identification of epitope 6) -1 Binding ability evaluation by peptide ELISA Binding of rat anti-human GPR20 antibody 04-093 to the following synthetic peptides was evaluated by peptide-ELISA method.
  • NeutrAvidin (Pierce) diluted to 1 ⁇ g / mL with PBS was added to 96-well Maxisorp plate (Nunc) at 100 ⁇ L / well and allowed to stand overnight at 4 ° C. After removing the solution and washing three times with 300 ⁇ L / well of 0.05% Tween 20-containing PBS (hereinafter PBST), the C-terminal was biotinylated from amino acid Nos. 1 to 48 (SEQ ID No.
  • FIG. 15 shows reaction examples of various antibodies.
  • the horizontal axis represents the clone number, and the vertical axis represents the amount of antibody binding by chemiluminescence (CPS).
  • CPS chemiluminescence
  • the 04-093 antibody binds to an amino acid sequence consisting of amino acid numbers 30 to 48 of GPR20 (SEQ ID NO: 30: LEVPLFLFFALDDEELHGT). 6) -2 Binding ability evaluation using GPR20 fragment peptide
  • the peptide consisting of amino acid numbers 29 to 48 of GPR20 and the terminal amino acid of this peptide were successively shortened one by one. Peptides were synthesized, and the N-terminal biotinylated and C-terminal amidated were prepared as a GPR20 fragment peptide library (Sigma Aldrich Japan).
  • the dissociation constant between the prepared GPR20 fragment peptide and the 04-093 antibody was obtained by using the Octet RED384 system (Pall ForteBio) to capture the GPR20 fragment peptide as a ligand on a sensor chip and using the 04-093 antibody as an analyte. It was measured. PBS-T was used as a buffer solution, and a streptavidin sensor chip (Pall ForteBio) was used as a sensor chip.
  • the sensor chip was immersed in a 1 ⁇ g / mL peptide solution for 300 seconds, and then immersed in a dilution series solution of 04-093 antibody (0.247-20 nM 3-fold dilution series, 5 concentrations) for 90 seconds.
  • the binding phase was monitored and subsequently immersed in buffer to monitor the dissociation phase for 270 seconds.
  • After measuring each concentration of 04-093 antibody it was immersed in citrate buffer pH 2.2 for 20 seconds to regenerate the sensor chip, and further immersed in buffer for 20 seconds for equilibration.
  • the GPR20 fragment peptide (GLEVPLFHLFARLD: amino acid numbers 29 to 42 of SEQ ID NO: 29) showed strong binding to the 04-093 antibody, but (GLEVPLFHLFARL: amino acid numbers 29 to 41 of SEQ ID NO: 29) showed decreased binding. .
  • the GPR20 fragment peptide (LEVPLFHLFARLDEEL: amino acid numbers 30 to 45 of SEQ ID NO: 29) showed strong binding to the 04-093 antibody, but (EVPLFHLFARLDEEL: amino acid numbers 31 to 45 of SEQ ID NO: 29) showed a decrease in binding. It was. From these results, amino acid numbers 30 to 42 (LEVPLFLFLARLD: SEQ ID NO: 31) of SEQ ID NO: 29 were identified as epitopes of the 04-093 antibody.
  • Example 7 Detection of GPR20 protein by Western blotting method
  • GPR20 protein transiently expressed in 293T cells was detected by Western blotting method.
  • a protein lysate of the membrane fraction was prepared from each cell using Mem-PER Plus Membrane Protein Extraction Kit (ThermoFisher Scientific) and BCA protein assay (ThermoFisher Scientific) was used.
  • NuPAGE TM LDS Sample Buffer (4X), NuPAGE TM Sample Reducing Agent (10X) (Thermo Fisher Scientific) was added to the protein solution adjusted in concentration so as to have a concentration of 1X, followed by heating at 70 ° C. for 10 minutes. 20 ⁇ g / lane of the protein was electrophoresed by SDS-PAGE using Tris / Glysin / SDS buffer. Proteins were transferred from the gel after electrophoresis to an Immobilon-FL membrane (Millipore).
  • This Immobilon-FL membrane was blocked with Odyssey Blocking Buffer (LI-COR) for 1 hour, and then diluted with 0.1% Tween20 / Odyssey Blocking Buffer, a rabbit chimeric anti-GPR20 antibody or a rabbit anti-GPR20 primary antibody The reaction was shaken overnight at 4 ° C. As controls, rabbit IgG, mouse anti-FLAG antibody, and mouse anti- ⁇ actin antibody were similarly used as the primary antibody reaction solution. SNAP i. d.
  • the rabbit anti-GPR20 antibodies OcH1L1, OcH2L1, and the rabbit chimerized anti-GPR20 antibody OcChimera are expressed as 293T-pcDNA3.1-GPR20 cells expressing human GPR20 or 293T expressing human GPR20 with a FLAG tag added to the N-terminus. -Reactive to pFLAG-GPR20 cells, multiple bands detected. On the other hand, no band was detected in the negative control 293T-pcDNA3.1 cells. The mouse anti-FLAG antibody was reactive only with 293T-pFLAG-GPR20, and multiple bands were detected. From the above results, it was shown that the rabbit chimerized anti-GPR20 antibody and the rabbit anti-GPR20 antibody are useful for the detection of GPR20 by the Western blotting method.
  • the anti-GPR20 antibody provided by the present invention it becomes possible to test or diagnose various cancers expressing GPR20, and a kit for testing or diagnosing various cancers expressing GPR20 containing the anti-GPR20 antibody of the present invention. Etc. can be provided. Moreover, the pharmaceutical composition etc. which contain the anti- GPR20 antibody of this invention as an active ingredient can be provided.
  • SEQ ID NO: 18 Nucleotide sequence of a DNA fragment comprising a sequence encoding the amino acid sequence of rabbit chimerized antibody heavy chain OcHch
  • SEQ ID NO: 19 Amino acid sequence of rabbit chimerized antibody heavy chain
  • OcHch SEQ ID NO: 20: Rabbit chimerized antibody light chain
  • SEQ ID NO: 22 DNA fragment comprising a sequence encoding the amino acid sequence of rabbitized antibody heavy chain OcH01
  • Nucleotide sequence SEQ ID NO: 23 Amino acid sequence of rabbitized antibody heavy chain OcH01
  • SEQ ID NO: 24 Nucleotide sequence of a DNA fragment comprising a sequence encoding the amino acid sequence of rabbitized antibody heavy chain OcH02
  • SEQ ID NO: 25 Rabbitized antibody heavy chain H02

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Abstract

本発明の課題は、ＧＰＲ２０の検出に用いることができる抗ＧＰＲ２０抗体、該抗体を含むことからなるＧＰＲ２０検出用試薬、ＧＰＲ２０の発現と関連する疾患の診断用試薬又は検査用組成物等を提供することである。　配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４８に示されるアミノ酸配列を含むことからなるペプチドに特異的に結合する抗体又は当該抗体の抗原結合性断片、当該抗体のキメラ化抗体、ウサギ化抗体等の提供、当該抗体を含むことからなる組成物等の提供。

Description

抗ＧＰＲ２０抗体
　本発明は、新規な抗ＧＰＲ２０抗体、該抗体の機能断片、該抗体の修飾体、該抗体の有するアミノ酸配列をコードする塩基配列を含むヌクレオチド、該ヌクレオチドが挿入されたベクター、該ヌクレオチドまたはベクターが導入された細胞、該細胞を培養する工程を含む該抗体の製造方法、医薬組成物、診断用または検査用組成物等に関する。
　ＧＰＲ２０（Ｇ　Ｐｒｏｔｅｉｎ－ｃｏｕｐｌｅｄ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ　２０）は、Ｇタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）ファミリーのクラスＡに属する、３５８アミノ酸からなる７回膜貫通型のタンパク質であり、Ｎ末端側を細胞外、Ｃ末端側を細胞内に持つ。ＧＰＲ２０は、ヌクレオチドまたは脂質を認識するＧＰＣＲと類似したアミノ酸配列を有するが、その生理的機能や生体内におけるリガンドは同定されていない。ＧＰＲ２０をＨＥＫ２９３細胞に発現させた実験から、ＧＰＲ２０は、リガンドによる刺激が無い条件下でＧｉ型の３量体Ｇ蛋白質を恒常的に活性化していることが報告されている（非特許文献１）。
　ＧＰＲ２０は心臓、脳、胎盤、肺、肝臓、骨格筋、腎臓、膵臓、脾臓、胸腺、前立腺、精巣、卵巣、小腸、直腸、白血球でメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）の発現が確認されており、とりわけ小腸での高発現が報告されていた（非特許文献１）。脳内においては、視床、被殻、尾状核での発現が報告されていた（非特許文献２）。また、ＧＰＲ２０は消化管間質腫瘍（ＧＩＳＴ）（非特許文献３）や、消化管筋層内の神経叢などに存在し腸管の蠕動運動に関与するカハール介在細胞（ＩＣＣｓ）の一部においてｍＲＮＡ発現が報告されていた。ＩＣＣｓはＧＩＳＴの起源細胞であり、これらの細胞ではＧＩＳＴの主要な転写制御因子であるｅｔｓ　ｖａｒｉａｎｔ　１（ＥＴＶ１）によってＧＰＲ２０の発現が調節されていることが報告されている（非特許文献４）。
　ＧＰＲ２０欠損マウスは、オープンフィールドテストにおいて総移動距離の増加を特徴とする多動性障害の表現型を示すことから、ＧＰＲ２０が中枢神経系における自発的活動性に関連することが示唆されている（特許文献１）。
　これらこのことから、ＧＰＲ２０の発現を検出できる方法の提供は、ＧＩＳＴなどの腫瘍細胞や、消化管に存在する正常カハール介在細胞、脳内に存在する細胞などをＧＰＲ２０陽性細胞として検出することによって成し得る検査または診断に有用である。
　従来、ホルマリン固定された組織中のヒトＧＰＲ２０を検出できるとされるポリクローナル抗体は知られているが、検出感度や反応特異性が充分ではなく、均一な品質の抗体を提供するには問題があった。また、ＧＰＲ２０の免疫組織化学染色に有用なモノクローナル抗体は知られていなかった。
公開特許公報ＵＳ２００３／００１８９８９　Ａ１
Ｈａｓｅ　Ｍ．，　ｅｔ　ａｌ．　Ｊ　Ｂｉｏｌ　Ｃｈｅｍ．　（２００８）　２８３，　１２７４７－１２７５５ Ｏ’Ｄｏｗｄ　Ｂ．　Ｆ．，　Ｇｅｎｅ　１８７　（１９９７）　７５－８１ Ａｌｌａｎｄｅｒ　Ｓ．　Ｖ．，　ｅｔ　ａｌ．　ＣＡＮＣＥＲ　ＲＥＳＥＡＲＣＨ　（２００１）　６１，　８６２４－８６２８ Ｃｈｉ　Ｐ．，　ｅｔ　ａｌ．　Ｎａｔｕｒｅ．　（２０１０）　４６７（７３１７）：８４９－８５３
　本発明の一つの課題は、ＧＰＲ２０に特異的に結合する抗体を提供することである。
　本発明の他の一つの課題は抗ＧＰＲ２０抗体を含むことからなるＧＰＲ２０検出用試薬を提供することである。本発明の他の一つの課題は、抗ＧＰＲ２０抗体を含むことからなる、ＧＰＲ２０の発現と関連する疾患の診断用試薬または検査用組成物等を提供することである。
　また、本発明の課題には、該抗体が有するアミノ酸配列をコードするヌクレオチド、該ヌクレオチドが挿入されたベクター、該ヌクレオチドまたはベクターが導入された細胞、該細胞を培養する工程を含む該抗体の製造方法等が含まれる。
　さらに、本発明の他の一つの課題は、当該抗ＧＰＲ２０抗体を含有する医薬組成物、及び該医薬組成物を用いたＧＰＲ２０の発現が関与する疾患の治療方法を提供することである。
　発明者は上記課題を解決するために鋭意、検討を行い、新規な抗ＧＰＲ２０抗体を創出し、該抗体を用いてＧＰＲ２０を検出できることを見出し、本発明を完成させた。すなわち、本発明は、以下の発明を包含する。
（１）配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４８に示されるアミノ酸配列を含むことからなるペプチドに特異的に結合する抗体または当該抗体の抗原結合性断片、
（２）ＧＰＲ２０への結合に対して、配列番号３のアミノ酸番号２０乃至４６６に示されるアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号１１のアミノ酸番号２０乃至２３２に示されるアミノ酸配列からなる軽鎖を有する抗体と競合阻害活性を有する抗体または当該抗体の抗原結合性断片、
（３）ＬＥＶＰＬＦＨＬＦＡＲＬＤ（配列番号３１）に示されるアミノ酸配列からなるエピトープに結合することを特徴とする（１）又は（２）に記載の抗体又は当該抗体の機能性断片、
（４）重鎖配列が、配列番号５または８に示されるアミノ酸配列からなるＣＤＲＨ１、配列番号６または９に示されるアミノ酸配列からなるＣＤＲＨ２、並びに、配列番号７に示されるアミノ酸配列からなるＣＤＲＨ３を有する可変領域を含み；
軽鎖配列が配列番号１３に示されるアミノ酸配列からなるＣＤＲＬ１、配列番号１４に示されるアミノ酸配列からなるＣＤＲＬ２、及び配列番号１５に示されるアミノ酸配列からなるＣＤＲＬ３を有する可変領域を含む、（１）乃至（３）のいずれか1項に記載の抗体または当該抗体の抗原結合性断片、
（５）配列番号４に示されるアミノ酸配列からなる重鎖可変領域及び、配列番号１２に示される軽鎖可変領域を含むことからなる、（１）乃至（４）のいずれか１項に記載の抗体または当該抗体の抗原結合性断片、
（６）配列番号３のアミノ酸番号２０乃至４６６に示されるアミノ酸配列を含むことからなる重鎖、及び、配列番号１１のアミノ酸番号２０乃至２３２に示されるアミノ酸配列を含むことからなる軽鎖からなる（１）乃至（５）のいずれか１項に記載の抗体または当該抗体の抗原結合性断片、
（７）キメラ抗体であることを特徴とする（１）乃至（５）のいずれか１項に記載の抗体または当該抗体の抗原結合性断片、
（８）定常領域がウサギ抗体由来であることを特徴とする、（７）に記載のキメラ抗体、
（９）配列番号１９のアミノ酸番号２０乃至４５６に示されるアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２１のアミノ酸番号２１乃至２３２に示されるアミノ酸配列からなる軽鎖を含む（１）乃至（５）、（７）及び（８）のいずれか１項に記載の抗体または当該抗体の抗原結合性断片、
（１０）ウサギ化されていることを特徴とする、（１）乃至（５）のいずれか１項に記載の抗体または当該抗体の機能性断片、
（１１）ヒト化されていることを特徴とする、（１）乃至（５）のいずれか１項に記載の抗体または当該抗体の機能性断片、
（１２）以下の（ａ）または（ｂ）に記載の重鎖、及び（ｃ）に記載の軽鎖を含む、（１）乃至（５）及び（１０）のいずれか１項に記載の抗体または当該抗体の抗原結合性断片：
（ａ）配列番号２３においてアミノ酸番号２０乃至４５６に記載のアミノ酸配列からなる重鎖、
（ｂ）配列番号２５においてアミノ酸番号２０乃至４５６に示されるアミノ酸配列からなる重鎖、
（ｃ）配列番号２７においてアミノ酸番号２１乃至２３０に示されるアミノ酸配列からなる軽鎖、
（１３）配列番号２３においてアミノ酸番号２０乃至４５６に示されるアミノ酸配列を含むことからなる重鎖及び、配列番号２７においてアミノ酸番号２１乃至２３０に示されるアミノ酸配列を含むことからなる軽鎖からなる、（１）乃至（５）及び（１０）のいずれか１項に記載の抗体または当該抗体の抗原結合性断片、
（１４）配列番号２５においてアミノ酸番号２０乃至４５６に示されるアミノ酸配列を含むことからなる重鎖及び、配列番号２７においてアミノ酸番号２１乃至２３０に示されるアミノ酸配列を含むことからなる軽鎖からなる、（１）乃至（５）及び（１０）のいずれか１項に記載の抗体または当該抗体の抗原結合性断片、
（１５）Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆａｂ’およびＦｖからなる群から選択される、（１）乃至（１４）のいずれか１項に記載の抗体の抗原結合性断片、
（１６）ｓｃＦｖであることを特徴とする、（１）乃至（１４）のいずれか１項に記載の抗体、
（１７）（１）乃至（１６）のいずれか１項に記載の抗体または当該抗体の抗原結合性断片を含む組成物、
（１８）（１）乃至（１６）のいずれか１項に記載の抗体または当該抗体の抗原結合性断片を含み、パラフィン包埋処理した後脱パラフィン処理した組織標本（以下、単に「標本」という。）中のＧＰＲ２０の検出または測定方法に使用される、（１７）に記載の組成物、
（１９）（１）乃至（１６）のいずれか１項に記載の抗体または該抗体の抗原結合性断片と被検標本を接触させる工程を含む、標本中のＧＰＲ２０の検出または測定方法に使用される、（１７）または（１８）に記載の組成物、
（２０）ＧＰＲ２０の検出または測定方法が、被検標本においてＧＰＲ２０が検出もしくは測定されたか、または被検標本におけるＧＰＲ２０の発現レベルもしくは発現量が事前に決定された基準と同等かまたはそれより高い場合、該被検標本を陽性と判定し、被検標本においてＧＰＲ２０が検出もしくは測定されなかったか、または被検標本におけるＧＰＲ２０の発現レベルもしくは発現量が事前に決定された基準と同等かまたはそれより低い場合、該被検標本を陰性と判定する工程を含む、（１８）または（１９）に記載の組成物、
（２１）ＧＰＲ２０陽性疾患の検査または診断方法に使用される、（１７）乃至（２０）のいずれか１項に記載の組成物、
（２２）ＧＰＲ２０陽性疾患の検査または診断方法が、ＧＰＲ２０の検出または測定において、陽性と判定された被検標本が由来する被験者は、ＧＰＲ２０に特異的に結合する抗体もしくは該抗体の抗原結合性断片を投与する工程を含むＧＰＲ２０陽性疾患の治療または予防方法に適していると判定し、陰性と判定された被検標本が由来する被験者は、ＧＰＲ２０に特異的に結合する抗体もしくは該抗体の抗原結合性断片を投与する工程を含むＧＰＲ２０陽性疾患の治療または予防方法には適していないと判定することを含む、（１７）乃至（２１）のいずれか１項に記載の組成物、
（２３）ＧＰＲ２０陽性疾患がＧＰＲ２０陽性癌である、（２１）または（２２）に記載の組成物、
（２４）ＧＰＲ２０陽性疾患が消化管間質腫瘍（ＧＩＳＴ）である、（２１）乃至（２３）のいずれか１項に記載の組成物、
（２５）下記（ａ）乃至（ｃ）のいずれか一つに記載の被験者に投与される、ＧＰＲ２０に特異的に結合する抗体もしくは該抗体の抗原結合性断片を含む医薬組成物：
（ａ）（１７）乃至（１９）及び（２１）のいずれか１項に記載の組成物を用いてＧＰＲ２０が検出または測定された被検標本の由来する被験者；
（ｂ）（２０）記載の組成物を用いたＧＰＲ２０の検出または測定において陽性と判定された被検標本の由来する被験者；
（ｃ）（２２）または（２４）記載の組成物を用いて、ＧＰＲ２０に特異的に結合する抗体もしくは該抗体の抗原結合性断片を投与する工程を含むＧＰＲ２０陽性疾患の治療または予防に適していると判定された被験者、
（２６）以下の工程（ａ）及び（ｂ）を含むＧＰＲ２０陽性疾患の治療方法：
（ａ）（１）乃至（１６）のいずれか１項に記載の抗体または該抗体の抗原結合性断片、（１７）乃至（１９）、（２１）に記載の組成物を用いて検体のＧＰＲ２０を検出または測定する工程；
（ｂ）（ａ）においてＧＰＲ２０の発現が検出または測定された検体に由来する被験者に抗ＧＰＲ２０抗体又は該抗体の抗原結合性断片を投与する工程、
（２７）（１）乃至（１６）のいずれか１項に記載の抗体または該抗体の抗原結合性断片をコードするポリヌクレオチド、
（２８）（２７）記載のポリヌクレオチドを含むベクター、
（２９）（２７）記載のポリヌクレオチドまたは（２８）記載のベクターを含む細胞、
（３０）下記の工程（ａ）および（ｂ）を含む、（１）乃至（１６）のいずれか１項に記載の抗体または該抗体の抗原結合性断片の製造方法：
（ａ）（２９）記載の細胞を培養する工程；
（ｂ）工程（ａ）の培養物からモノクローナル抗体または該抗体の抗原結合性断片を回収する工程。
ラット抗ＧＰＲ２０抗体０４－０９３の重鎖のアミノ酸配列（配列番号３）及びヌクレオチド配列（配列番号２）を示す。 ラット抗ＧＰＲ２０抗体０４－０９３の軽鎖のアミノ酸配列（配列番号１１）及びヌクレオチド配列（配列番号１０）を示す。 ラット抗ＧＰＲ２０抗体０４－０９３のＣＤＲＨ１～３（配列番号５～９）、ＣＤＲＬ１～３のアミノ酸配列（配列番号１３～１５）を示す。 ウサギキメラ化抗体重鎖ＯｃＨｃｈのアミノ酸配列（配列番号１９）を示す。 ウサギキメラ化抗体軽鎖ＯｃＬｃｈのアミノ酸配列（配列番号２１）を示す。 ウサギ化抗体重鎖ＯｃＨ０１のアミノ酸配列（配列番号２３）を示す。 ウサギ化抗体重鎖ＯｃＨ０２のアミノ酸配列（配列番号２５）を示す。 ウサギ化抗体軽鎖ＯｃＬ０１のアミノ酸配列（配列番号２７）を示す。 ヒトＧＰＲ２０一過性発現細胞株と抗ヒトＧＰＲ２０抗体を産生するハイブリドーマの培養上清を反応させた際のフローサイトメトリー解析結果を示す。縦軸はフローサイトメトリー法により測定された平均蛍光強度（ＭＦＩ）の相対値を示す。 ヒトＧＰＲ２０のＮ末端４８アミノ酸からなる合成ペプチドに対する抗ヒトＧＰＲ２０抗体の結合性を示す。
ヒトＧＰＲ２０一過性発現細胞に対する抗ＧＰＲ２０抗体の免疫染色像を示す。図１１－１はラット抗ＧＰＲ２０モノクローナル抗体の染色像を示している。 ヒトＧＰＲ２０一過性発現細胞に対する抗ＧＰＲ２０抗体の免疫染色像を示す。図１１－２は市販のウサギ抗ＧＰＲ２０ポリクローナル抗体の染色像を示している。 ヒトＧＰＲ２０一過性発現細胞に対する抗ＧＰＲ２０抗体の免疫染色像を示す。図１１－３は市販のウサギ抗ＧＰＲ２０ポリクローナル抗体の染色像を示している。 消化管間質腫瘍ＧＩＳＴのラット抗ヒトＧＰＲ２０抗体及び市販のウサギ抗ＧＰＲ２０抗体による染色像を示す。図１２－１は胃由来ＧＩＳＴの染色像を示している。 消化管間質腫瘍ＧＩＳＴのラット抗ヒトＧＰＲ２０抗体及び市販のウサギ抗ＧＰＲ２０抗体による染色像を示す。図１２－２は小腸由来ＧＩＳＴの染色像を示している。 消化管間質腫瘍ＧＩＳＴのラット抗ヒトＧＰＲ２０抗体及び市販のウサギ抗ＧＰＲ２０抗体による染色像を示す。図１２－３は大腸由来ＧＩＳＴの染色像を示している。 ＰＣ－３，ＧＩＳＴ４３０、ＧＩＳＴ４３０／６５４皮下移植マウスモデル由来腫瘍組織に対するラット抗ＧＰＲ２０抗体０４－０９３、ウサギキメラ化抗ＧＰＲ２０抗体及びウサギ化抗ＧＰＲ２０抗体のＧＰＲ２０染色像を示す。 消化管間質腫瘍ＧＩＳＴのラット抗ＧＰＲ２０抗体０４－０９３、ウサギキメラ化抗ＧＰＲ２０抗体及びウサギ化抗ＧＰＲ２０抗体による染色像を示す。図１４－１は胃由来ＧＩＳＴの染色像を示している。 消化管間質腫瘍ＧＩＳＴのラット抗ＧＰＲ２０抗体０４－０９３、ウサギキメラ化抗ＧＰＲ２０抗体及びウサギ化抗ＧＰＲ２０抗体による染色像を示す。図１４－２は小腸由来ＧＩＳＴの染色像を示している。 消化管間質腫瘍ＧＩＳＴのラット抗ＧＰＲ２０抗体０４－０９３、ウサギキメラ化抗ＧＰＲ２０抗体及びウサギ化抗ＧＰＲ２０抗体による染色像を示す。図１４－３は大腸由来ＧＩＳＴの染色像を示している。 ヒトＧＰＲ２０のＮ末端１から４８アミノ酸からなる合成ペプチド並びに３０－４８アミノ酸からなる合成ペプチドに対するラット抗ＧＰＲ２０モノクローナル抗体の結合活性を示している。横軸はクローン番号、縦軸は化学発光量（ＣＰＳ）による抗体結合量を示す。 ０４－０９３抗体のエピトープ　（配列番号３１：ヒトＧＰＲ２０の３０から４２番目のアミノ酸配列）を示す。 ＯｃＨ１Ｌ１、ＯｃＨ２Ｌ１、ＯｃＣｈｉｍｅｒａ、ＲａｂｂｉｔＩｇＧ、ａｎｔｉ－ＦＬＡＧ、ａｎｔｉ-β　ａｃｔｉｎを用いたウエスタンブロット法による検出結果を示す図。
　１．定義
　本発明において、「遺伝子」とは、蛋白質のアミノ酸をコードする塩基配列が含まれるヌクレオチドまたはその相補鎖を意味し、例えば、蛋白質のアミノ酸をコードする塩基配列が含まれるヌクレオチドまたはその相補鎖であるポリヌクレオチド、オリゴヌクレオチド、ＤＮＡ、ｍＲＮＡ、ｃＤＮＡ、ｃＲＮＡ等は「遺伝子」の意味に含まれる。かかる遺伝子は一本鎖、二本鎖または三本鎖以上のヌクレオチドであり、ＤＮＡ鎖とＲＮＡ鎖の会合体、一本のヌクレオチド鎖上にリボヌクレオチド（ＲＮＡ）とデオキシリボヌクレオチド（ＤＮＡ）が混在するものおよびそのようなヌクレオチド鎖を含む二本鎖または三本鎖以上のヌクレオチドも「遺伝子」の意味に含まれる。本発明の「ＧＰＲ２０遺伝子」としては、例えば、ＧＰＲ２０蛋白質のアミノ酸配列をコードする塩基配列が含まれるＤＮＡ、ｍＲＮＡ、ｃＤＮＡ、ｃＲＮＡ等を挙げることができる。
　本発明において、「ヌクレオチド」と「核酸」は同義であり、例えば、ＤＮＡ、ＲＮＡ、プローブ、オリゴヌクレオチド、ポリヌクレオチド、プライマー等も「ヌクレオチド」の意味に含まれる。かかるヌクレオチドは一本鎖、二本鎖または三本以上の鎖からなるヌクレオチドであり、ＤＮＡ鎖とＲＮＡ鎖の会合体、一本のヌクレオチド鎖上にリボヌクレオチド（ＲＮＡ）とデオキシリボヌクレオチド（ＤＮＡ）が混在するものおよびそのようなヌクレオチド鎖を含む二本鎖または三本以上の鎖の会合体も「ヌクレオチド」の意味に含まれる。
　本発明において、「ポリペプチド」、「ペプチド」および「蛋白質」は同義である。
　本発明において、「抗原」を「免疫原」の意味に用いることがある。
　本発明において、「細胞」には、動物個体に由来する各種細胞、継代培養細胞、初代培養細胞、細胞株、組換え細胞および微生物等も含まれる。
　本発明においては、ＧＰＲ２０を認識する抗体を、それぞれ「抗ＧＰＲ２０抗体」と表記することがある。かかる抗体には、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、キメラ化抗体、ウサギ化抗体、ヒト化抗体、ヒト抗体等が含まれる。
　本発明における「抗体の機能断片」とは、元の抗体が奏する機能の少なくとも一部を奏する抗体断片を意味する。「抗体の機能断片」としては、例えば、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、ｓｃＦｖ、Ｆａｂ’、一本鎖免疫グロブリン等を挙げることができるが、それらに限定されるものではない。かかる抗体の機能断片は、抗体蛋白質の全長分子をパパイン、ペプシン等の酵素で処理することによって得られたものに加え、組換え遺伝子を用いて適当な宿主細胞において産生された組換え蛋白質であってもよい。
　本発明において、抗体が結合する「部位」、すなわち抗体が認識する「部位」とは、抗体が結合または認識する抗原上の部分ペプチドまたは部分高次構造を意味する。本発明においては、かかる部位のことをエピトープ、抗体の結合部位とも呼ぶ。本発明の抗ＧＰＲ２０抗体が結合または認識するＧＰＲ２０蛋白質上の部位としては、ＧＰＲ２０蛋白質上の部分ペプチドまたは部分高次構造等を例示することができる。
　抗体分子の重鎖および軽鎖にはそれぞれ３箇所の相補性決定領域（ＣＤＲ：Ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｉｔｙ　ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ　ｒｅｇｉｏｎ）があることが知られている。相補性決定領域は、超可変領域（ｈｙｐｅｒｖａｒｉａｂｌｅ　ｄｏｍａｉｎ）とも呼ばれ、抗体の重鎖および軽鎖の可変領域内にあって、一次構造の変異性が特に高い部位であり、重鎖および軽鎖のポリペプチド鎖の一次構造上において、通常、それぞれ３ヶ所に分離している。本発明においては、抗体の相補性決定領域について、重鎖の相補性決定領域を重鎖アミノ酸配列のアミノ末端側からＣＤＲＨ１、ＣＤＲＨ２、ＣＤＲＨ３と表記し、軽鎖の相補性決定領域を軽鎖アミノ酸配列のアミノ末端側からＣＤＲＬ１、ＣＤＲＬ２、ＣＤＲＬ３と表記する。これらの部位は立体構造の上で相互に近接し、結合する抗原に対する特異性を決定している。
　本発明において、「抗体変異体」とは、元の抗体が有するアミノ酸配列においてアミノ酸が置換、欠失、付加および／または挿入（以下、「変異」と総称する）してなるアミノ酸配列を有し、且つ本発明のＧＰＲ２０蛋白質に結合するポリペプチドを意味する。かかる抗体変異体における変異アミノ酸の数は、１乃至２個、１乃至３個、１乃至４個、１乃至５個、１乃至６個、１乃至７個、１乃至８個、１乃至９個、１乃至１０個、１乃至１２個、１乃至１５個、１乃至２０個、１乃至２５個、１乃至３０個、１乃至４０個または１乃至５０個である。かかる抗体変異体も本発明の「抗体」に包含される。
　本発明において、「１乃至数個」における「数個」とは、３乃至１０個を指す。
　本発明の抗体が奏する活性・性質としては、例えば、生物的活性、理化学的性質等を挙げることができ、具体的には、各種生物活性、抗原やエピトープに対する結合活性、製造や保存時における安定性、熱安定性等を挙げることができる。
　本発明において、「ストリンジェントな条件下でハイブリダイズする」とは、５×ＳＳＣを含む溶液中で６５℃にてハイブリダイゼーションを行い、ついで２×ＳＳＣ－０．１％ＳＤＳを含む水溶液中で６５℃にて２０分間、０．５×ＳＳＣ－０．１％ＳＤＳを含む水溶液中で６５℃にて２０分間、ならびに、０．２×ＳＳＣ－０．１％ＳＤＳを含む水溶液中で６５℃にて２０分間、それぞれ洗浄する条件またはそれと同等の条件でハイブリダイズすることを意味する。ＳＳＣとは１５０ｍＭＮａＣｌ－１５ｍＭクエン酸ナトリウムの水溶液であり、ｎ×ＳＳＣはｎ倍濃度のＳＳＣを意味する。
　本発明において「細胞傷害」とは、何らかの形で、細胞に病理的な変化をもたらすことを指し、直接的な外傷にとどまらず、ＤＮＡの切断や塩基の二量体の形成、染色体の切断、細胞分裂装置の損傷、各種酵素活性の低下などあらゆる細胞の構造や機能上の損傷を意味する。
　本発明において「細胞傷害活性」とは上記細胞傷害を引き起こすことを意味する。本発明において「抗体依存性細胞傷害活性」とは、「ａｎｔｉｂｏｄｙ　ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ　ｃｅｌｌｕｌａｒ　ｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙ（ＡＤＣＣ）活性」を指し、ＮＫ細胞が抗体を介して腫瘍細胞等の標的細胞を傷害する作用活性を意味する。
　本発明において「癌」と「腫瘍」は同じ意味で用いられる。
　本発明において「免疫組織化学（ｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ：ＩＨＣ）」とは組織標本中の抗原を検出する組織学的（組織化学的）手法を意味し、「免疫抗体法」と同義であり、「免疫染色（ｉｍｍｕｎｏｓｔａｉｎｉｎｇ）」も同じ意味に用いられる。
　本発明において「変性型ＧＰＲ２０」とは、ホルマリンで固定した標本中のＧＰＲ２０分子を意味する。ホルマリンで固定した後にパラフィン処理および脱パラフィン処理した標本中のＧＰＲ２０分子も「変性型ＧＰＲ２０」という。
　本発明において「非変性型ＧＰＲ２０」とは、ホルマリンで固定していないサンプル中のＧＰＲ２０を意味する。ホルマリンで固定していない標本中のＧＰＲ２０分子も「非変性型ＧＰＲ２０」という。
　２．ＧＰＲ２０
　本発明で用いるＧＰＲ２０は、ヒト、ヒト以外の哺乳動物（例えば、モルモット、ラット、マウス、ウサギ、ブタ、ヒツジ、ウシ、サルなど）あるいはニワトリのＴ細胞あるいは肥満細胞から直接精製して使用するか、あるいは上記の細胞の細胞膜画分を調製して使用することができ、また、ＧＰＲ２０をｉｎ　ｖｉｔｒｏにて合成する、あるいは遺伝子操作により宿主細胞に産生させることによって得ることができる。遺伝子操作では、具体的には、ＧＰＲ２０　ｃＤＮＡを発現可能なベクターに組み込んだ後、転写と翻訳に必要な酵素、基質およびエネルギー物質を含む溶液中で合成する、あるいは他の原核生物、または真核生物の宿主細胞を形質転換させることによってＧＰＲ２０を発現させることにより、該蛋白質を得ることが出来る。
　ヒトＧＰＲ２０のｃＤＮＡのヌクレオチド配列は、ＧｅｎＢａｎｋにアクセッション番号：ＮＭ＿００５２９３で登録されている。また、ヒトＧＰＲ２０のアミノ酸配列は、ＧｅｎＢａｎｋにアクセッション番号：ＮＰ＿００５２８４で登録されている。
　ＧＰＲ２０のｃＤＮＡは例えば、ＧＰＲ２０のｍＲＮＡを発現している臓器のｃＤＮＡライブラリーまたはヒト細胞から抽出したゲノムＤＮＡを鋳型として、ＧＰＲ２０のｃＤＮＡを特異的に増幅するプライマーを用いてポリメラーゼ連鎖反応（以下「ＰＣＲ」という）（Ｓａｉｋｉ，Ｒ．　Ｋ．，ｅｔ　ａｌ．，Ｓｃｉｅｎｃｅ，（１９８８）２３９，４８７－４９）を行なう、いわゆるＰＣＲ法により取得することができる。
　なお、ヒトＧＰＲ２０をコードするヌクレオチド配列と相補的なヌクレオチド配列からなるポリヌクレオチドとストリンジェントな条件でハイブリダイズし、かつ、ＧＰＲ２０と同等の生物活性を有する蛋白質をコードするポリヌクレオチドもＧＰＲ２０のｃＤＮＡに含まれる。さらに、ヒトＧＰＲ２０遺伝子座から転写されるスプライシングバリアントまたはこれにストリンジェントな条件でハイブリダイズするポリヌクレオチドであって、かつ、ＧＰＲ２０と同等の生物活性を有する蛋白質をコードするポリヌクレオチドもＧＰＲ２０のｃＤＮＡに含まれる。
　また、ヒトＧＰＲ２０のアミノ酸配列において、１個、２もしくは３個または４もしくは５個のアミノ酸が置換、欠失、または付加されたアミノ酸配列からなり、ＧＰＲ２０と同等の生物活性を有する蛋白質もＧＰＲ２０に含まれる。さらに、ヒトＧＰＲ２０遺伝子座から転写されるスプライシングバリアントにコードされるアミノ酸配列または該アミノ酸配列において、１個、２もしくは３個または４もしくは５個のアミノ酸が置換、欠失、または付加されたアミノ酸配列からなり、かつ、ＧＰＲ２０と同等の生物活性を有する蛋白質もＧＰＲ２０に含まれる。
　本明細書で使用された、ヒトＧＰＲ２０のアミノ酸配列は配列表の配列番号１に記載されている。
　３．抗ＧＰＲ２０抗体の製造
　本発明のＧＰＲ２０に対する抗体は、常法を用いて、ＧＰＲ２０またはＧＰＲ２０のアミノ酸配列から選択される任意のポリペプチドを動物に免疫し、生体内に産生される抗体を採取、精製することによって得ることができる。抗原となるＧＰＲ２０の生物種はヒトに限定されず、サル、マウス、ラット等のヒト以外の動物に由来するＧＰＲ２０を動物に免疫することもできる。この場合には、取得された異種ＧＰＲ２０に結合する抗体とヒトＧＰＲ２０との交差性を試験することによって、ヒトの疾患に適用可能な抗体を選別できる。なお、抗原となるＧＰＲ２０はＧＰＲ２０遺伝子を遺伝子操作により宿主細胞に産生させることによって得ることができる。具体的には、ＧＰＲ２０遺伝子を発現可能なベクターを作製し、これを宿主細胞に導入して該遺伝子を発現させ、発現したＧＰＲ２０を精製すればよい。
　本発明のＧＰＲ２０に対する抗体は、ＤＮＡ免疫法を使用して得ることもできる。ＤＮＡ免疫法とは、抗原発現プラスミドをマウスやラットなどの動物個体に遺伝子導入し、抗原を個体内で発現させることによって、抗原に対する免疫を誘導する手法である。遺伝子導入の手法には、直接プラスミドを筋肉に注射する方法や、リポソームやポリエチレンイミンなどの導入試薬を静脈注射する方法、ウイルスベクターを用いる手法、プラスミドを付着させた金粒子をＧｅｎｅ　Ｇｕｎにより射ち込む手法、急速に大量のプラスミド溶液を静脈注射するＨｙｄｒｏｄｙｎａｍｉｃ法などが存在する。発現プラスミドの筋注による遺伝子導入法に関して、発現量を向上させる手法として、プラスミドを筋注後、同部位にエレクトロポレーションを加えるｉｎ　ｖｉｖｏ　ｅｌｅｃｔｒｏｐｏｒａｔｉｏｎという技術が知られている（Ａｉｈａｒａ　Ｈ，　Ｍｉｙａｚａｋｉ　Ｊ．　Ｎａｔ　Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ．　１９９８　Ｓｅｐ；１６（９）：８６７－７０またはＭｉｒ　ＬＭ，　Ｂｕｒｅａｕ　ＭＦ，　Ｇｅｈｌ　Ｊ，　Ｒａｎｇａｒａ　Ｒ，　Ｒｏｕｙ　Ｄ，　Ｃａｉｌｌａｕｄ　ＪＭ，　Ｄｅｌａｅｒｅ　Ｐ，　Ｂｒａｎｅｌｌｅｃ　Ｄ，　Ｓｃｈｗａｒｔｚ　Ｂ，　Ｓｃｈｅｒｍａｎ　Ｄ．　Ｐｒｏｃ　Ｎａｔｌ　Ａｃａｄ　Ｓｃｉ　Ｕ　Ｓ　Ａ．　１９９９　Ａｐｒ　１３；９６（８）：４２６２－７．）。本手法はプラスミドの筋注前にヒアルロニダーゼで筋肉を処理することにより、さらに発現量が向上する（ＭｃＭａｈｏｎ　ＪＭ１，　Ｓｉｇｎｏｒｉ　Ｅ，　Ｗｅｌｌｓ　ＫＥ，　Ｆａｚｉｏ　ＶＭ，　Ｗｅｌｌｓ　ＤＪ．　Ｇｅｎｅ　Ｔｈｅｒ．　２００１　Ａｕｇ；８（１６）：１２６４－７０）。
　また、公知の方法（例えば、Ｋｏｈｌｅｒ　ａｎｄ　Ｍｉｌｓｔｅｉｎ，Ｎａｔｕｒｅ　（１９７５）２５６，ｐ．４９５－４９７、Ｋｅｎｎｅｔ，Ｒ．ｅｄ．，Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ　Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，ｐ．３６５－３６７，Ｐｌｅｎｕｍ　Ｐｒｅｓｓ，Ｎ．Ｙ．（１９８０））に従って、ＧＰＲ２０に対する抗体を産生する抗体産生細胞とミエローマ細胞とを融合させることによりハイブリドーマを樹立し、モノクローナル抗体を得ることもできる。このような方法の具体的な例は、国際公開第ＷＯ０９／４８０７２号パンフレット（２００９年４月１６日公開）および第ＷＯ１０／１１７０１１号（２０１０年１０月１４日公開）パンフレットに記載されている。
　このようにして樹立されたラット抗ヒトＧＰＲ２０抗体の実例としては、０４－０９３抗体を挙げることができる。０４－０９３抗体重鎖のアミノ酸配列は配列表の配列番号３に、これをコードするヌクレオチド配列は配列表の配列番号２に、それぞれ示されている。０４－０９３抗体軽鎖のアミノ酸配列は配列表の配列番号１１に、これをコードするヌクレオチド配列は配列表の配列番号１０に、それぞれ示されている。０４－０９３抗体は、配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４８に示されるアミノ酸配列を含むことからなるペプチドに特異的に結合する。また、０４－０９３抗体は配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４８に示されるアミノ酸配列を含むことからなるペプチドの中のＬＥＶＰＬＦＨＬＦＡＲＬＤ（配列番号３１）に示されるアミノ酸配列からなるエピトープに結合する。
　本発明の抗体は、０４－０９３抗体に由来する６種全てのＣＤＲ配列を保持し、ＧＰＲ２０に結合する活性を有している抗体であればよい。すなわち、本発明の抗体の重鎖可変領域は、配列番号５または８に示されるアミノ酸配列からなるＣＤＲＨ１（ＧＦＴＦＮＮＹＷＭＴ（Ａｂｍの定義による）またはＮＹＷＭＴ（Ｋａｂａｔの定義による））、配列番号６または９に示されるアミノ酸配列からなるＣＤＲＨ２（ＳＩＴＮＩＤＧＳＳＹ（Ａｂｍの定義による）またはＳＩＴＮＩＤＧＳＳＹＹＰＤＳＶＫＧ（Ｋａｂａｔの定義による））、および配列番号７に示されるアミノ酸配列からなるＣＤＲＨ３（ＧＳＦＤＹ）を保有している。また、前記の抗体の軽鎖可変領域は、配列番号１３に示されるアミノ酸配列からなるＣＤＲＬ１（ＫＡＳＱＮＶＮＫＹＬＮ）、配列番号１４に示されるアミノ酸配列からなるＣＤＲＬ２（ＮＴＮＮＬＱＴ）、および配列番号１５に示されるアミノ酸配列からなるＣＤＲＬ３（ＦＱＨＶＳＷＬＴ）を保有している。これらのＣＤＲのアミノ酸配列は、図３にも記載されている。
　本発明の抗体はＧＰＲ２０蛋白質を特異的に認識する。言い換えれば、本発明の好適な抗体はＧＰＲ２０蛋白質に特異的に結合する。
ある態様において、好適な抗体は、非変性型のヒトＧＰＲ２０、及び、ホルマリンで固定した標本中の変性型ヒトＧＰＲ２０の両方に特異的に結合する。また、より好適な抗体は、非変性型のヒトＧＰＲ２０、及び、ホルマリンで固定した標本中の変性型ヒトＧＰＲ２０の両方に特異的に結合し、かつ他のＧＰＲファミリーに特異的に結合しない抗体等を挙げることができるが、それらに限定されるものではない。
　本発明の抗体には、上記のＧＰＲ２０に対するモノクローナル抗体に加え、異種抗原性を低下させること等を目的として人為的に改変した遺伝子組換え型抗体、例えば、キメラ（Ｃｈｉｍｅｒｉｃ）抗体、ヒト化（Ｈｕｍａｎｉｚｅｄ）抗体、またはウサギ化（Ｒａｂｂｉｔ　ｔｙｐｅ）抗体、マウス化抗体等も含まれる。これらの抗体は、既知の方法を用いて製造することができる。
　キメラ抗体としては、抗体の可変領域と定常領域が互いに異種である抗体、例えばマウスまたはラット由来抗体の可変領域をヒト由来の定常領域に接合したキメラ抗体を挙げることができる（Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．，８１，６８５１－６８５５，（１９８４）参照）。また、他の例としてはマウスまたはラット由来の抗体の可変領域をウサギ由来の定常領域に接合したキメラ抗体を挙げることができる。
　ウサギキメラ化抗体の更に具体的な例としては０４－０９３抗体由来の重鎖可変領域とウサギ重鎖の定常領域を含むことからなる重鎖（ＯｃＨｃｈ）、並びに、０４－０９３抗体由来の軽鎖可変領域とウサギ軽鎖の定常領域を含むことからなる軽鎖（ＯｃＬｃｈ）、を含むことからなる抗体を挙げることができる。ＯｃＨｃｈのアミノ酸配列は配列表の配列番号１９のアミノ酸番号２０乃至４５６に示されている。ＯｃＬｃｈのアミノ酸配列は配列表の配列番号２１のアミノ酸番号２１乃至２３２に示されている。
　本発明の抗体には、前記ヒト化抗体やウサギ化抗体のＣＤＲを改変した抗体が含まれる。これらの抗体は、既知の方法を用いて製造することができる。
　ヒト化抗体としては、相補性決定領域（ＣＤＲ；ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｉｔｙ　ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ　ｒｅｇｉｏｎ）のみをヒト由来の抗体に組み込んだ抗体（Ｎａｔｕｒｅ（１９８６）３２１，ｐ．５２２－５２５参照）、ＣＤＲの配列に加え一部のフレームワークのアミノ酸残基もヒト抗体に移植した抗体（国際公開第ＷＯ９０／０７８６１号パンフレット）を挙げることができる。ウサギ化抗体としては、相補性決定領域（ＣＤＲ；ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔａｒｉｔｙ　ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ　ｒｅｇｉｏｎ）のみをウサギ由来の抗体に組み込んだ抗体、ＣＤＲの配列に加え一部のフレームワークのアミノ酸残基もウサギ抗体に移植した抗体を挙げることができる。ＣＤＲのアミノ酸配列は、カバト（Ｋａｂａｔ）の定義、コシア（Ｃｈｏｔｈｉａ）の定義、Ａｂｍの定義等公知の方法によって決めることができるが、本発明におけるＣＤＲはいずれの方法によって定義されたものでもよい。
　ウサギ化抗体の更に具体的な例としては、０４－０９３抗体のウサギ化抗体を挙げることができ、より具体的な例としては、配列表の配列番号２３のアミノ酸番号２０乃至４５６に示される示すアミノ酸配列からなる重鎖（ＯｃＨ０１）または配列番号２５のアミノ酸番号２０乃至４５６に示される示すアミノ酸配列からなる重鎖（ＯｃＨ０２）、及び配列番号２７のアミノ酸番号２１乃至２３０に示されるアミノ酸配列からなる軽鎖（ＯｃＬ０１）、を含むことからなるウサギ化抗体を挙げることができる。
　なお、哺乳類培養細胞で生産される抗体の重鎖のカルボキシル末端のリシン残基が欠失することが知られており（Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ　Ａ，７０５：１２９－１３４（１９９５））、また、同じく重鎖カルボキシル末端のグリシン、リシンの２アミノ酸残基が欠失し、新たにカルボキシル末端に位置するプロリン残基がアミド化されることが知られている（Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ　Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，３６０：７５－８３（２００７））。しかし、これらの重鎖配列の欠失および修飾は、抗体の抗原結合能およびエフェクター機能（補体の活性化や抗体依存性細胞傷害作用など）には影響を及ぼさない。従って、本発明には当該修飾を受けた抗体も含まれ、重鎖カルボキシル末端において１または２つのアミノ酸が欠失した欠失体、およびアミド化された当該欠失体（例えば、カルボキシル末端部位のプロリン残基がアミド化された重鎖）等を挙げることができる。但し、抗原結合能およびエフェクター機能が保たれている限り、本発明に係る抗体の重鎖のカルボキシル末端の欠失体は上記の種類に限定されない。本発明に係る抗体を構成する２本の重鎖は、完全長および上記の欠失体からなる群から選択される重鎖のいずれか一種であっても良いし、いずれか二種を組み合わせたものであっても良い。各欠失体の量比は本発明に係る抗体を産生する哺乳類培養細胞の種類および培養条件に影響を受け得るが、本発明に係る抗体の主成分としては２本の重鎖の双方でカルボキシル末端の１つのアミノ酸残基が欠失している場合を挙げることができる。
　以上の方法によって得られた抗体は、抗原に対する結合性を評価し、好適な抗体を選抜することができる。抗体の性質を比較する際の別の指標の一例としては、抗体の安定性を挙げることができる。示差走査カロリメトリー（ＤＳＣ）は、蛋白の相対的構造安定性の良い指標となる熱変性中点（Ｔｍ）を素早く、また正確に測定することができる方法である。ＤＳＣを用いてＴｍ値を測定し、その値を比較することによって、熱安定性の違いを比較することができる。抗体の保存安定性は、抗体の熱安定性とある程度の相関を示すことが知られており（Ｌｏｒｉ　Ｂｕｒｔｏｎ，ｅｔ．　ａｌ．，Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ　Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ　ａｎｄ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（２００７）１２，ｐ．２６５－２７３）、熱安定性を指標に、好適な抗体を選抜することができる。抗体を選抜するための他の指標としては、適切な宿主細胞における収量が高いこと、および水溶液中での凝集性が低いことを挙げることができる。例えば収量の最も高い抗体が最も高い熱安定性を示すとは限らないので、以上に述べた指標に基づいて総合的に判断して、最も適した抗体を選抜する必要がある。
　また、抗体の重鎖および軽鎖の全長配列を適切なリンカーを用いて連結し、一本鎖イムノグロブリン（ｓｉｎｇｌｅ　ｃｈａｉｎ　ｉｍｍｕｎｏｇｌｏｂｕｌｉｎ）を取得する方法も知られている（Ｌｅｅ，Ｈ－Ｓ，ｅｔ．ａｌ．，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（１９９９）３６，ｐ．６１－７１；Ｓｈｉｒｒｍａｎｎ，Ｔ．ｅｔ．ａｌ．，ｍＡｂｓ（２０１０），２，（１）ｐ．１－４）。このような一本鎖イムノグロブリンは二量体化することによって、本来は四量体である抗体と類似した構造と活性を保持することが可能である。また、本発明の抗体は、単一の重鎖可変領域を有し、軽鎖配列を有さない抗体であっても良い。このような抗体は、単一ドメイン抗体（ｓｉｎｇｌｅ　ｄｏｍａｉｎ　ａｎｔｉｂｏｄｙ：ｓｄＡｂ）またはナノボディ（ｎａｎｏｂｏｄｙ）と呼ばれており、実際にラクダまたはラマで観察され、抗原結合能が保持されていることが報告されている（Ｍｕｙｌｄｅｍａｎｓ　Ｓ．ｅｔ．ａｌ．，Ｐｒｏｔｅｉｎ　Ｅｎｇ．（１９９４）７（９），１１２９－３５，Ｈａｍｅｒｓ－Ｃａｓｔｅｒｍａｎ　Ｃ．ｅｔ．ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ（１９９３）３６３（６４２８）４４６－８）。上記の抗体は、本発明における抗体の抗原結合性断片の一種と解釈することも可能である。
　抗体遺伝子を一旦単離した後、適当な宿主に導入して抗体を作製する場合には、適当な宿主と発現ベクターの組み合わせを使用することができる。抗体遺伝子の具体例としては、本明細書に記載された抗体の重鎖配列をコードする遺伝子、および軽鎖配列をコードする遺伝子を組み合わせたものを挙げることができる。宿主細胞を形質転換する際には、重鎖配列遺伝子と軽鎖配列遺伝子は、同一の発現ベクターに挿入されていることが可能であり、又別々の発現ベクターに挿入されていることも可能である。真核細胞を宿主として使用する場合、動物細胞、植物細胞、真核微生物を用いることができる。動物細胞としては、（１）哺乳類細胞、例えば、サルの細胞であるＣＯＳ細胞（Ｇｌｕｚｍａｎ，Ｙ．Ｃｅｌｌ（１９８１）２３，ｐ．１７５－１８２、ＡＴＣＣ　ＣＲＬ－１６５０）、マウス線維芽細胞ＮＩＨ３Ｔ３（ＡＴＣＣ　Ｎｏ．ＣＲＬ－１６５８）やチャイニーズ・ハムスター卵巣細胞（ＣＨＯ細胞、ＡＴＣＣ　ＣＣＬ－６１）のジヒドロ葉酸還元酵素欠損株（Ｕｒｌａｕｂ，Ｇ．ａｎｄ　Ｃｈａｓｉｎ，Ｌ．Ａ．Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．（１９８０）７７，ｐ．４１２６－４２２０）を挙げることができる。また、原核細胞を使用する場合は、例えば、大腸菌、枯草菌を挙げることができる。これらの細胞に目的とする抗体遺伝子を形質転換により導入し、形質転換された細胞をｉｎ　ｖｉｔｒｏで培養することにより抗体が得られる。以上の培養法においては抗体の配列によって収量が異なる場合があり、同等な結合活性を持つ抗体の中から収量を指標に医薬としての生産が容易なものを選別することが可能である。
　本発明の抗体のアイソタイプとしての制限はなく、例えばＩｇＧ（ＩｇＧ１，ＩｇＧ２，ＩｇＧ３，ＩｇＧ４）、ＩｇＭ、ＩｇＡ（ＩｇＡ１，ＩｇＡ２）、ＩｇＤあるいはＩｇＥ等を挙げることができるが、好ましくはＩｇＧまたはＩｇＭ、さらに好ましくはＩｇＧ１またはＩｇＧ２を挙げることができる。
　また本発明の抗体は、抗体の抗原結合部を有する抗体の抗原結合性断片またはその修飾物であってもよい。抗体をパパイン、ペプシン等の蛋白質分解酵素で処理するか、あるいは抗体遺伝子を遺伝子工学的手法によって改変し適当な培養細胞において発現させることによって、該抗体の断片を得ることができる。このような抗体断片のうちで、抗体全長分子の持つ機能の全てまたは一部を保持している断片を抗体の抗原結合性断片と呼ぶことができる。抗体の機能としては、一般的には抗原結合活性、抗原の活性を中和する活性、抗原の活性を増強する活性、抗体依存性細胞傷害活性、補体依存性細胞傷害活性および補体依存性細胞性細胞傷害活性を挙げることができる。本発明における抗体の抗原結合性断片が保持する機能は、ＧＰＲ２０に対する結合活性である。
　例えば、抗体の断片としては、Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｖ、または重鎖および軽鎖のＦｖを適当なリンカーで連結させたシングルチェインＦｖ（ｓｃＦｖ）、ｄｉａｂｏｄｙ（ｄｉａｂｏｄｉｅｓ）、線状抗体、および抗体断片より形成された多特異性抗体などを挙げることができる。また、Ｆ（ａｂ’）２を還元条件下で処理した抗体の可変領域の一価の断片であるＦａｂ’も抗体の断片に含まれる。
　さらに、本発明の抗体は少なくとも２種類の異なる抗原に対して特異性を有する多特異性抗体であってもよい。通常このような分子は２種類の抗原に結合するものであるが（即ち、二重特異性抗体（ｂｉｓｐｅｃｉｆｉｃ　ａｎｔｉｂｏｄｙ））、本発明における「多特異性抗体」は、それ以上（例えば、３種類）の抗原に対して特異性を有する抗体を包含するものである。
　本発明の多特異性抗体は、全長からなる抗体、またはそのような抗体の断片（例えば、Ｆ（ａｂ’）２二重特異性抗体）でもよい。二重特異性抗体は２種類の抗体の重鎖と軽鎖（ＨＬ対）を結合させて作製することもできるし、異なるモノクローナル抗体を産生するハイブリドーマを融合させて、二重特異性抗体産生融合細胞を作製することによっても、作製することができる（Ｍｉｌｌｓｔｅｉｎ　ｅｔ　ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ（１９８３）３０５，ｐ．５３７－５３９）。
　本発明の抗体は一本鎖抗体（ｓｃＦｖとも記載する）でもよい。一本鎖抗体は、抗体の重鎖可変領域と軽鎖可変領域とをポリペプチドのリンカーで連結することにより得られる（Ｐｌｕｃｋｔｈｕｎ，Ｔｈｅ　Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ　ｏｆ　Ｍｏｎｏｃｌｏｎａｌ　Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ，１１３（ＲｏｓｅｎｂｅｒｇおよびＭｏｏｒｅ編、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ　Ｖｅｒｌａｇ，Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ，ｐ．２６９－３１５（１９９４）、Ｎａｔｕｒｅ　Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（２００５），２３，ｐ．１１２６－１１３６）。また、２つのｓｃＦｖをポリペプチドリンカーで結合させて作製されるＢｉｓｃＦｖ断片を二重特異性抗体として使用することもできる。
　一本鎖抗体を作製する方法は当技術分野において周知である（例えば、米国特許第４，９４６，７７８号、米国特許第５，２６０，２０３号、米国特許第５，０９１，５１３号、米国特許第５，４５５，０３０号等を参照）。このｓｃＦｖにおいて、重鎖可変領域と軽鎖可変領域は、コンジュゲートを作らないようなリンカー、好ましくはポリペプチドリンカーを介して連結される（Ｈｕｓｔｏｎ，Ｊ．Ｓ．ｅｔ　ａｌ．，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．（１９８８），８５，ｐ．５８７９－５８８３）。ｓｃＦｖにおける重鎖可変領域および軽鎖可変領域は、同一の抗体に由来してもよく、別々の抗体に由来してもよい。可変領域を連結するポリペプチドリンカーとしては、例えば１２～１９残基からなる任意の一本鎖ペプチドが用いられる。
　ｓｃＦｖをコードするＤＮＡは、前記抗体の重鎖または重鎖可変領域をコードするＤＮＡ、および軽鎖または軽鎖可変領域をコードするＤＮＡのうち、それらの配列のうちの全部または所望のアミノ酸配列をコードするＤＮＡ部分を鋳型とし、その両端を規定するプライマー対を用いてＰＣＲ法により増幅し、次いで、さらにポリペプチドリンカー部分をコードするＤＮＡ、およびその両端が各々重鎖、軽鎖と連結されるように規定するプライマー対を組み合わせて増幅することにより得られる。
　また、一旦ｓｃＦｖをコードするＤＮＡが作製されると、それらを含有する発現ベクター、および該発現ベクターにより形質転換された宿主を常法に従って得ることができ、また、その宿主を用いることにより、常法に従ってｓｃＦｖを得ることができる。これらの抗体断片は、前記と同様にして遺伝子を取得し発現させ、宿主により産生させることができる。
　本発明の抗体は、多量化して抗原に対する親和性を高めたものであってもよい。多量化する抗体としては、１種類の抗体であっても、同一の抗原の複数のエピトープを認識する複数の抗体であってもよい。抗体を多量化する方法としては、ＩｇＧ　ＣＨ３ドメインと２つのｓｃＦｖとの結合、ストレプトアビジンとの結合、へリックスーターン－へリックスモチーフの導入等を挙げることができる。
　本発明の抗体は、アミノ酸配列が異なる複数種類の抗ＧＰＲ２０抗体の混合物である、ポリクローナル抗体であってもよい。ポリクローナル抗体の一例としては、ＣＤＲが異なる複数種類の抗体の混合物を挙げることができる。そのようなポリクローナル抗体としては、異なる抗体を産生する細胞の混合物を培養し、該培養物から精製された抗体を用いることが出来る（ＷＯ２００４／０６１１０４号参照）。
　抗体の修飾物として、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）等の各種分子と結合した抗体を使用することもできる。
　本発明の抗体は、更にこれらの抗体と他の薬剤がコンジュゲートを形成しているもの（Ｉｍｍｕｎｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ）でもよい。このような抗体の例としては、該抗体が放射性物質や薬理作用を有する化合物と結合している物を挙げることができる（Ｎａｔｕｒｅ　Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（２００５）２３，ｐ．１１３７－１１４６）。
　得られた抗体は、均一にまで精製することができる。抗体の分離、精製は通常の蛋白質で使用されている分離、精製方法を使用すればよい。例えばカラムクロマトグラフィー、フィルター濾過、限外濾過、塩析、透析、調製用ポリアクリルアミドゲル電気泳動、等電点電気泳動等を適宜選択、組み合わせれば、抗体を分離、精製することができる（Ｓｔｒａｔｅｇｉｅｓ　ｆｏｒ　Ｐｒｏｔｅｉｎ　Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ａｎｄ　Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ：Ａ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｃｏｕｒｓｅ　Ｍａｎｕａｌ，Ｄａｎｉｅｌ　Ｒ．Ｍａｒｓｈａｋ　ｅｔ　ａｌ．ｅｄｓ．，Ｃｏｌｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｐｒｅｓｓ（１９９６）；Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｍａｎｕａｌ．Ｅｄ　Ｈａｒｌｏｗ　ａｎｄ　Ｄａｖｉｄ　Ｌａｎｅ，Ｃｏｌｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ（１９８８））が、これらに限定されるものではない。
　クロマトグラフィーとしては、アフィニティークロマトグラフィー、イオン交換クロマトグラフィー、疎水性クロマトグラフィー、ゲル濾過クロマトグラフィー、逆相クロマトグラフィー、吸着クロマトグラフィー等を挙げることができる。これらのクロマトグラフィーは、ＨＰＬＣやＦＰＬＣ等の液体クロマトグラフィーを用いて行うことができる。アフィニティークロマトグラフィーに用いるカラムとしては、プロテインＡカラム、プロテインＧカラムを挙げることができる。例えばプロテインＡカラムを用いたカラムとして、Ｈｙｐｅｒ　Ｄ，ＰＯＲＯＳ，Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ　Ｆ．Ｆ．（ファルマシア）等を挙げることができる。また、抗原を固定化した担体を用いて、抗原への結合性を利用して抗体を精製することも可能である。
　４．医薬組成物
　本発明は抗ＧＰＲ２０抗体もしくはその機能断片またはその修飾体を含む医薬組成物を提供する。
　本発明の医薬組成物はＧＰＲ２０もしくはそのリガンドの過剰発現またはＧＰＲ２０の変異もしくは遺伝子増幅によるＧＰＲ２０シグナル異常または亢進、または、ＧＰＲ２０のアイソフォームのスイッチングにより惹起されるかまたは増悪化される各種疾患（以下、「ＧＰＲ２０に関わる疾患」という）、とりわけ各種癌の治療または予防に有用である。
　かかる治療または予防の対象となる癌の惹起または増悪化の原因としては、ＧＰＲ２０遺伝子内の一塩基置換（ＳＮＰ）、ＧＰＲ２０の高発現、ＧＰＲ２０を恒常的に活性化するミスセンス変異、ＧＰＲ２０遺伝子の増幅または過剰発現、ＧＰＲ２０アイソフォームのスイッチング等を例示することができる。
　かかる癌種としては、例えば、消化管間質腫瘍（ＧＩＳＴ）を挙げることができ、好適にはＧＰＲ２０蛋白質を発現している消化管間質腫瘍（ＧＩＳＴ）を挙げることができる。
　本発明において、疾患の治療または予防には、かかる疾患、好適にはＧＰＲ２０蛋白質を発現している個体におけるかかる疾患の発症の予防、増悪化または進行の抑制または阻害、かかる疾患に罹患した個体が呈する一つまたは二つ以上の症状の軽減、増悪化もしくは進行の抑制または寛解、二次性疾患の治療または予防等が含まれるが、それらに限定されるものではない。
　本発明の医薬組成物には、治療または予防に有効な量の抗ＧＰＲ２０抗体または該抗体の機能断片と薬学上許容される希釈剤、担体、可溶化剤、乳化剤、保存剤および／または補助剤を含有せしめることができる。
　「治療または予防に有効な量」とは、特定の疾患、投与形態および投与経路につき治療または予防効果を奏する量を意味し、「薬理学的に有効な量」と同義である。
　本発明の医薬組成物には、ｐＨ、浸透圧、粘度、透明度、色、等張性、無菌性、該組成物またはそれに含まれる抗体の安定性、溶解性、徐放性、吸収性、浸透性、剤型、強度、性状、形状等を変化させたり、維持したり、保持したりするための物質（以下、「製剤用の物質」という）を含有せしめることができる。製剤用の物質としては、薬理学的に許容される物質であれば特に限定されるものではない。例えば、非毒性または低毒性であることは、製剤用の物質が好適に具備する性質である。
　製剤用の物質として、例えば、アミノ酸類、抗菌剤、抗酸化剤、緩衝剤、充填剤、キレート剤、錯化剤、増量剤、単糖類、二糖類、炭水化物、着色剤、香味剤、希釈剤、乳化剤、親水ポリマー、の防腐剤、溶媒、糖アルコール、懸濁剤、界面活性剤、安定化増強剤、弾性増強剤、輸送剤、希釈剤、賦形剤、および／または薬学上の補助剤等を挙げることができ、それらの物質の添加量は、抗ＧＰＲ２０抗体もしくはその機能断片またはその修飾体の重量に対して０．００１乃至１０００倍、好適には０．０１乃至１００倍、より好適には０．１乃至１０倍である。
　抗ＧＰＲ２０抗体もしくはその機能断片またはその修飾体をリポソーム中に含有せしめたイムノリポソーム、抗体とリポソームとが結合してなる抗体修飾体（米国特許第６２１４３８８号等）を含有する医薬組成物も、本発明の医薬組成物に含まれる。
　賦形剤や担体は、通常液体または固体であり、注射用の水、生理食塩水、人工脳脊髄液、その他の、経口投与または非経口投与用の製剤に用いられる物質であれば特に限定されない。生理食塩水としては、中性のもの、血清アルブミンを含むもの等を挙げることができる。
　緩衝剤としては、医薬組成物の最終ｐＨが７．０乃至８．５になるように調製されたＴｒｉｓバッファー、同じく４．０乃至５．５になるように調製された酢酸バッファー、同じく５．０乃至８．０になるように調製されたクエン酸バッファー、同じく５．０乃至８．０になるように調製されたヒスチジンバッファー等を例示することができる。
　本発明の医薬組成物は、固体、液体、懸濁液等である。凍結乾燥製剤を挙げることができる。凍結乾燥製剤を成型するには、スクロース等の賦形剤を用いることができる。
　本発明の医薬組成物の投与経路としては、経腸投与、局所投与および非経口投与のいずれでもよく、例えば、静脈内投与、動脈内投与、筋肉内投与、皮内投与、皮下投与、腹腔内投与、経皮投与、骨内投与、関節内投与等を挙げることができる。
　かかる医薬組成物の組成は、投与方法、抗体のＧＰＲ２０蛋白質結合親和性等に応じて決定することができる。本発明の抗ＧＰＲ２０抗体もしくはその機能断片またはその修飾体のＧＰＲ２０蛋白質に対する親和性が高いほど（ＫＤ値が低いほど）、少ない投与量でその薬効を発揮し得る。
　本発明の抗ＧＰＲ２０抗体の投与量は、薬理学的に有効な量であれば限定されず、個体の種、疾患の種類、症状、性別、年齢、持病、該抗体のＧＰＲ２０蛋白質結合親和性またはその生物活性、その他の要素に応じて適宜決定することができるが、通常、０．０１乃至１０００ｍｇ／ｋｇ、好適には０．１乃至１００ｍｇ／ｋｇを、１乃至１８０日間に１回、または１日２回もしくは３回以上投与することができる。
　医薬組成物の形態としては、注射剤（凍結乾燥製剤、点滴剤を含む）、坐剤、経鼻型吸収製剤、経皮型吸収製剤、舌下剤、カプセル、錠剤、軟膏剤、顆粒剤、エアーゾル剤、丸剤、散剤、懸濁剤、乳剤、点眼剤、生体埋め込み型製剤等を例示することができる。
　抗ＧＰＲ２０抗体もしくはその機能断片またはその修飾体を有効成分として含む医薬組成物は他の医薬と同時にあるいは個々に投与することができる。例えば、他の医薬を投与した後に抗ＧＰＲ２０抗体または該抗体の機能断片を有効成分として含む医薬組成物を投与するか、かかる医薬組成物を投与した後に、他の医薬を投与するか、または、当該医薬組成物と他の医薬とを同時に投与してもよい。他の医薬としては、化学療法剤、放射線療法など各種抗癌剤等を挙げることができる。それらをまとめて本発明の抗体と「他の薬剤との併用」と呼び、本発明の抗体、その機能断片またはその修飾体に加えてさらなる薬剤を含む医薬組成物も本発明に含まれる。
　本発明は癌などＧＰＲ２０に関わる疾患の治療方法または予防方法、該疾患の治療用または予防用医薬組成物を調製するための本発明の抗体の使用、該疾患の治療または予防のための本発明の抗体の使用、をも提供する。本発明の抗体を含む治療用または予防用キットも本発明に含まれる。
　５．診断用組成物
　本発明は抗ＧＰＲ２０抗体もしくはその機能断片またはその修飾体を含む検査用または診断用組成物（以下、まとめて「診断用組成物」という）をも提供する。
　本発明の診断用組成物は、癌、消化管間質腫瘍（ＧＩＳＴ）などＧＰＲ２０に関わる疾患、ＧＰＲ２０発現の検査または診断に有用である。本発明において検査または診断には、例えば、罹患リスクの判定または測定、罹患の有無の判定、進行や増悪化の程度の測定、抗ＧＰＲ２０抗体等の医薬組成物による薬物治療の効果の測定または判定、薬物治療以外の治療の効果の測定または判定、再発リスクの測定、再発の有無の判定等が含まれるが、検査または診断であればそれらに限定されるものではない。
　本発明の診断用組成物は、抗ＧＰＲ２０抗体抗体もしくはその機能断片またはその修飾体、それらを含む組成物、それらを含む医薬組成物を投与する個体の同定に有用である。
　かかる診断用組成物には、ｐＨ緩衝剤、浸透圧調節剤、塩類、安定化剤、防腐剤、顕色剤、増感剤、凝集防止剤等を含有せしめることができる。
　本発明は癌などＧＰＲ２０に関わる疾患の検査方法または診断方法、該疾患の診断用組成物を調製するための本発明の抗体の使用、該疾患の検査または診断のための本発明の抗体の使用、をも提供する。本発明の抗体を含む検査または診断用キットも本発明に含まれる。
　本発明の診断用組成物を用いた検査または診断の方法としてはサンドウィッチＥＬＩＳＡが望ましいが、通常のＥＬＩＳＡ法やＲＩＡ法、ＥＬＩＳＰＯＴ（Ｅｎｚｙｍｅ－Ｌｉｎｋｅｄ　ＩｍｍｕｎｏＳｐｏｔ）法、ドットブロット法、オクタロニー法、ＣＩＥ（Ｃｏｕｎｔｅｒｉｍｍｕｎｏｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ）法、ＣＬＩＡ（Ｃｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ　ｉｍｍｕｎｏ　ａｓｓａｙ）、ＦＣＭ（Ｆｌｏｗ　Ｃｙｔｏｍｅｔｒｙ）などの抗体を利用した検出方法が利用可能である。抗体の標識法としてはビオチンのほか、ＨＲＰ、アルカリフォスファターゼ、ＦＩＴＣやＡＬＥＸＡなどの発蛍光団、放射性同位元素などのラベルなど生化学的解析に実施可能な標識法が利用できる。酵素標識を利用した検出にはＴＭＢ（３，３’，５，５’－ｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚｉｄｉｎｅ）、ＢＣＩＰ（５－ｂｒｏｍｏ－４－ｃｈｌｏｒｏ－３－ｉｎｄｏｌｙｌ　ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ρ－ＮＰＰ（ρ－ｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌ　ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、ＯＰＤ（ｏ－Ｐｈｅｎｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅ）、ＡＢＴＳ（３－Ｅｔｈｙｌｂｅｎｚｏｔｈｉａｚｏｌｉｎｅ－６－ｓｕｌｆｏｎｉｃ　ａｃｉｄ）、ＳｕｐｅｒＳｉｇｎａｌ　ＥＬＩＳＡ　Ｐｉｃｏ　Ｃｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ　Ｓｕｂｓｔｒａｔｅ（サーモフィッシャーサイエンティフィック社）などの発色基質やＱｕａｎｔａＢｌｕ（登録商標）　Ｆｌｕｏｒｏｇｅｎｉｃ　Ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ　Ｓｕｂｓｔｒａｔｅ（サーモフィッシャーサイエンティフィック社）蛍光基質のほか、化学発光基質を用いることができる。本測定には、ヒトまたは非ヒト動物由来の試料に加え、組換え蛋白質等の人工的な処理を加えた試料をも供することができる。生物個体由来の被検試料としては、例えば、血液、関節液、腹水、リンパ液、脳脊髄液、組織ホモジネート上清、組織切片等を挙げることができるが、それらに限定されるものではない。
　本発明の抗体を含む検査または診断用のサンドウィッチＥＬＩＳＡキットには、コントロール（ＧＰＲ２０由来ペプチドの標準液）、発色試薬、希釈用緩衝液、固相用抗体、検出用抗体、ならびに洗浄液等が含まれてよい。抗原に結合した抗体量を測定する方法としては、吸光法、蛍光法、発光法、ＲＩ（Ｒａｄｉｏｉｓｏｔｏｐｅ）法等が好適に適用され、測定には、吸光プレートリーダー、蛍光プレートリーダー、発光プレートリーダー、ＲＩ液体シンチレーションカウンター等が好適に使用される。
　前記の免疫組織学的試験だけでなく、試料中の細胞、組織または臓器もしくはその一部から、常法に従って可溶化した蛋白を調製し、当該可溶化蛋白に標識化抗体を反応させることにより可溶化蛋白中のＧＰＲ２０の存否を確認するウエスタンブロッティング法やドットブロット法においても用いることができる。対象となる被検試料としては、血液等の体液中に含まれる、細胞、血中循環腫瘍細胞、がん細胞を含む様々な細胞が分泌するエクソソームなどから調製した可溶化蛋白質が含まれるが、それらに限定されるものではない。
　本発明は免疫組織化学（ｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ：ＩＨＣ）の分析に有用な抗体、その機能断片およびその修飾体、ならびにそれらを含む組成物を提供する。かかる組成物も本発明の「診断用組成物」に包含される。
　免疫組織化学は、組織切片を抗原に結合する抗体（一次抗体）と反応させ、抗原に結合した一次抗体を検出する手法であれば特に限定されない。
組織切片は、好適にはホルマリン固定後にパラフィン包埋処理する。パラフィン包埋後、薄切した組織切片を脱パラフィン処理した後、抗原賦活処理および非特異的反応抑制処理を行う。抗原賦活処理の方法としては、加熱処理、プロテアーゼ等による酵素処理を例示することができ、好適には加熱処理である。加熱処理の条件としては、通常、温度９０乃至１１０℃、ｐＨ８乃至１０、処理時間２０乃至６０分の範囲が好適である。ｐＨの調整にはＴｒｉｓ－ＥＤＴＡ緩衝液（例えば、１ｍＭのＥＤＴＡを含有する１０ｍＭトリス緩衝液）等を使用することができる。非特異的反応抑制処理としては、発色に使用する酵素と同様または類似の触媒活性を有する内因性の酵素を不活性化する方法が通常用いられる。ペルオキシダーゼ反応により発色させる場合、予め組織中に存在する内因性のペルオキシダーゼをＨ２Ｏ２等で阻害することが好ましい。Ｈ２Ｏ２の溶媒は水、メタノール等を使用することができ、Ｈ２Ｏ２の濃度は０．１乃至３％、好適には０．３乃至３％である。Ｈ２Ｏ２溶液にはアジ化ナトリウムを添加することができる。また、血清やカゼインによりブロッキングする方法も非特異的反応抑制処理として使用することができる。血清やカゼインは、一次抗体反応の前に組織を処理することができるが、１次抗体を希釈する溶媒に含有せしめることもできる。
　一次抗体の反応条件は特に限定されないが、温度４乃至５０℃、好適には２０乃至３７℃、より好適には２４℃である。反応時間は５分乃至一昼夜、好適には１０分乃至４時間、より好適には３０分乃至１時間である。
　一次抗体の検出には、好適には、可視化することができ且つ一次抗体に結合する抗体（二次抗体）を用いることができる。二次抗体自体に結合する抗体（三次抗体）を用いて３回以上の反応を行う場合もある。二次抗体または三次抗体の可視化法としては、ペルオキシダーゼやアルカリフォスファターゼ等の酵素をそれらの抗体に結合させるか、またはそれらの抗体にビオチン等を付加して前記酵素を結合させたストレプトアビジン等と結合させ、それらの酵素に対応する発色基質を反応させる方法を好適に使用することができる。酵素を二次抗体または三次抗体に結合させる方法としては、デキストリンポリマーやアミノ酸ポリマーに前記酵素と二次抗体を多数結合させた試薬を用いる方法（ポリマー法）を例示することができる。ビオチン化二次抗体およびペルオキシダーゼ標識したストレプトアビジンを反応させる方法（ＬＳＡＢ法）では、発色基質としてＤＡＢ等を用いることができる。また、蛍光色素などで標識された二次抗体を使用することもできる。蛍光標識二次抗体で処理した場合、処理後に蛍光顕微鏡を用いて陽性細胞を検出する。
　スメア法では、摘出細胞をガラスに塗布または遠心分離機で分離し、細胞成分と液性成分に分け、細胞成分について免疫染色を行う。すなわち、細胞成分をスライドガラス上に塗布し、エタノール液または１０％ホルマリン液などで固定した後、組織切片と同様の免疫染色を行うことができる。
　凍結包埋法では、摘出組織をＯＣＴコンパウンド等での包埋後に液体窒素等で急速凍結し、クリオスタットで薄切することでスライド標本を作製する。この標本を１０％ホルマリンやエタノール液などで固定した後、組織切片と同様の免疫染色を行うことができる。
　免疫組織化学に係る操作は、反応液、反応条件、洗浄回数等をプログラムして免疫装置に組み込み、自動化して行なうことができる。
　画像診断の場合は、薬学的に許容可能な放射性核種や発光体を抗体にラベルし、被験者に該抗体を投与し、PET/CTなどの画像診断技術を使用して画像を取り、ＧＰＲ２０の存在を判定または検査することができる。
　本発明の診断用組成物に含まれる抗体、その機能断片またはその修飾体は、好適にはＧＰＲ２０に結合する抗体、すなわちＧＰＲ２０選択性を有する抗体、その機能断片またはその修飾体である。
　ヒトＧＰＲ２０選択性を有する抗体としては、ラット０４－０９３抗体の重鎖のＣＤＲＨ１、ＣＤＲＨ２及びＣＤＲＨ３を含む重鎖、並びに、軽鎖のＣＤＲＬ１、ＣＤＲＬ２及びＣＤＲＬ３を含む軽鎖、を含んでなる抗体、ラット０４－０９３抗体の重鎖可変領域および軽鎖可変領域を含んでなる抗体、ラット０４－０９３抗体の重鎖および軽鎖を含んでなる抗体等を例示することができる。かかる抗体としては、ラット０４－０９３抗体、０４－０９３抗体由来のキメラ抗体、０４－０９３抗体由来のウサギ化抗体、０４－０９３抗体由来のヒト化抗体等を挙げることができるが、それらに限定されるものではない。
　本発明の一つの好適な態様において、診断用組成物は、ＧＰＲ２０検出用または測定用である。
　本発明は被検サンプル中のヒトＧＰＲ２０を検出または測定する方法を提供する。
　これらの検出または測定方法には、本発明の診断用組成物を使用することができる。かかる測定方法および診断用組成物は、ヒトＧＰＲ２０陽性癌、好ましくは、消化管間質腫瘍の診断用または検査用としても本発明に含まれる。
　本発明には、ＧＰＲ２０を標的とする医薬組成物が投与される個体（患者）を同定する方法も包含される。かかる同定方法においては、該個体由来サンプル中のヒトＧＰＲ２０を測定し、該サンプル中に、ヒトＧＰＲ２０が検出されたか、または、健常個体由来サンプル中に検出されたヒトＧＰＲ２０の量と比較してより多くのヒトＧＰＲ２０が検出された場合に、該個体を陽性と判定し、ＧＰＲ２０を標的とする医薬組成物が投与される個体と同定することができる。
　また、ＧＰＲ２０を標的とする医薬組成物が投与される個体を同定するためには、被験者由来のサンプル中でＧＰＲ２０の発現が確認された場合のほかに、更に発現量や免疫染色による染色割合や染色の強さを指標とすることができる。一例としては、抗ＧＰＲ２０抗体で免疫染色した際の染色度合いに応じて表１に示す０乃至３のスコアを設定し、スコア１以上、２以上または３以上の被験者を、ＧＰＲ２０を標的とする医薬組成物が投与される患者と同定する方法を挙げることができる。
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　当該方法には、本発明の診断用組成物を使用することができる。
　また、かかる同定方法の好適な一態様において、該個体は癌、好ましくは消化管間質腫瘍に罹患しているかまたはそのリスクがあるとの判定に用いることができる。
　さらに、本発明の医薬組成物は、その一態様において、かかる同定方法において陽性と判定された個体に投与され得る。
　６．試薬
　本発明の抗体もしくはその抗原結合性断片またはその修飾体は、試薬としても有用である。かかる試薬は、上述の検査または診断用、研究用およびその他の用途で使用される。
　以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、下記実施例において遺伝子操作に関する各操作は特に明示がない限り、「モレキュラークローニング（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｃｌｏｎｉｎｇ）」（Ｓａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ．，Ｆｒｉｔｓｃｈ，Ｅ．Ｆ．およびＭａｎｉａｔｉｓ，Ｔ．著，Ｃｏｌｄ　Ｓｐｒｉｎｇ　Ｈａｒｂｏｒ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ｐｒｅｓｓより１９８９年に発刊）に記載の方法により行うか、または、市販の試薬やキットを用いる場合には市販品の指示書に従って使用した。また、本明細書において、特に記載のない試薬、溶媒及び出発材料は、市販の供給源から容易に入手可能である。
　実施例１：ラット抗ヒトＧＰＲ２０抗体の作製
　１）－１　ヒトＧＰＲ２０発現ベクターの構築
　ヒトＧＰＲ２０タンパク質（ＮＰ＿００５２８４）をコードするｃＤＮＡは、当業者に公知な方法に従いヒト脳由来ｃＤＮＡを鋳型としたＰＣＲ法により増幅され、哺乳動物発現用ベクターに組み込むことによってヒトＧＰＲ２０発現ベクターｐｃＤＮＡ３．１－ｈＧＰＲ２０が作製された。ヒトＧＰＲ２０のアミノ酸配列を配列表の配列番号１に示す。ｐｃＤＮＡ３．１－ｈＧＰＲ２０プラスミドＤＮＡの大量調製は、ＥｎｄｏＦｒｅｅ　Ｐｌａｓｍｉｄ　Ｇｉｇａ　Ｋｉｔ（ＱＩＡＧＥＮ社）を用いて行った。
　１）－２　ラット免疫
　免疫には６週齢のＷＫＹ／Ｉｚｍラットの雌（日本エスエルシー社）が使用された。まずラット両足下腿部をＨｙａｌｕｒｏｎｉｄａｓｅ（ＳＩＧＭＡ－ＡＬＤＲＩＣＨ社）にて前処理後、同部位にヒトＧＰＲ２０発現ベクターｐｃＤＮＡ３．１－ｈＧＰＲ２０が筋肉内注射された。続けて、ＥＣＭ８３０（ＢＴＸ社）を使用し、２ニードル電極を用いて、同部位にインビボ　エレクトロポレーションを実施した。二週間に一度、同様のインビボ　エレクトロポレーションを繰り返した後、７９日目にラットのリンパ節を採取しハイブリドーマ作製に用いた。
　１）－３　ハイブリドーマ作製
　リンパ節細胞とマウスミエローマＳＰ２／０－ａｇ１４細胞とをＨｙｂｒｉｍｕｎｅ　Ｈｙｂｒｉｄｏｍａ　Ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　Ｓｙｓｔｅｍ（Ｃｙｔｏ　Ｐｕｌｓｅ　Ｓｃｉｅｎｃｅｓ社）を用いて電気細胞融合した後、ＣｌｏｎａＣｅｌｌ－ＨＹ　Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ　Ｍｅｄｉｕｍ　Ｄ（ＳｔｅｍＣｅｌｌ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）に懸濁し、希釈して３７℃、５％　ＣＯ２の条件下で培養した。出現した各々のハイブリドーマコロニーは、モノクローンとして回収され、ＣｌｏｎａＣｅｌｌ－ＨＹ　Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ　Ｍｅｄｉｕｍ　Ｅ（ＳｔｅｍＣｅｌｌ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）に懸濁して３７℃、５％　ＣＯ２の条件下で培養した。適度に細胞が増殖した後、各々のハイブリドーマ細胞の凍結ストックを作製すると共に、培養上清が回収され、抗ＧＰＲ２０抗体を産生するハイブリドーマのスクリーニングに用いられた。
　１）－４　Ｃｅｌｌ－ＥＬＩＳＡ法による抗体産生ハイブリドーマのスクリーニング
　１）－４－１　Ｃｅｌｌ－ＥＬＩＳＡ用抗原遺伝子発現細胞の調製
　２９３α細胞（インテグリンαｖ及びインテグリンβ３を発現するＨＥＫ２９３由来の安定発現細胞株）を１０％　ＦＢＳ含有ＤＭＥＭ培地中５ｘ１０６細胞／１０ｍＬになるよう調製した。Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ　２０００（インビトロジェン社）を用いた形質移入手順に従って、この２９３α細胞に対して、ｐｃＤＮＡ３．１－ｈＧＰＲ２０もしくは陰性コントロールとしてｐｃＤＮＡ３．１のＤＮＡを導入し、９６－ｗｅｌｌ　ｐｌａｔｅ（Ｃｏｒｎｉｎｇ社）に１００μＬずつ分注後、１０％　ＦＢＳ含有ＤＭＥＭ培地中で３７℃、５％　ＣＯ２の条件下で２４から２７時間培養した。得られた形質移入細胞を接着状態のまま、Ｃｅｌｌ－ＥＬＩＳＡに使用した。
　１）－４－２　Ｃｅｌｌ－ＥＬＩＳＡ
　実施例１）－４－１で調製した発現ベクター導入２９３α細胞の培養上清を除去後、ｐｃＤＮＡ３．１－ｈＧＰＲ２０またはｐｃＤＮＡ３．１導入２９３α細胞のそれぞれに対しハイブリドーマ培養上清を添加し、４℃で１時間静置した。ｗｅｌｌ中の細胞を５％　ＦＢＳ含有ＰＢＳ（＋）で１回洗浄後、５％　ＦＢＳ含有ＰＢＳ（＋）で５００倍に希釈したＡｎｔｉ－Ｒａｔ　ＩｇＧ－Ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ　ａｎｔｉｂｏｄｙ　ｐｒｏｄｕｃｅｄ　ｉｎ　ｒａｂｂｉｔ（ＳＩＧＭＡ社）を加えて、４℃で１時間静置した。ｗｅｌｌ中の細胞を５％　ＦＢＳ含有ＰＢＳ（＋）で３回洗浄した後、ＯＰＤ発色液（ＯＰＤ溶解液（０．０５　Ｍ　クエン酸３ナトリウム、０．１Ｍ　リン酸水素２ナトリウム・１２水　ｐＨ４．５）にｏ－フェニレンジアミン二塩酸塩（和光純薬社）、Ｈ２Ｏ２をそれぞれ０．４ｍｇ／ｍＬ、０．６％（ｖ／ｖ）になるように溶解）を１００μＬ／ｗｅｌｌで添加した。時々攪拌しながら発色反応を行い、１Ｍ　ＨＣｌを１００μＬ／ｗｅｌｌで添加して発色反応を停止させた後、プレートリーダー（ＥＮＶＩＳＩＯＮ：ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ社）で４９０ｎｍの吸光度を測定した。細胞膜表面上に発現するヒトＧＰＲ２０に特異的に結合する抗体を産生するハイブリドーマを選択するため、コントロールのｐｃＤＮＡ３．１導入２９３α細胞と比較し、ｐｃＤＮＡ３．１－ｈＧＰＲ２０発現ベクター導入２９３α細胞の方でより高い吸光度を示す培養上清を産生するハイブリドーマを抗ヒトＧＰＲ２０抗体産生陽性として選択した。
　１）－５　フローサイトメトリーによるヒトＧＰＲ２０結合抗体のスクリーニング
　１）－５－１　フローサイトメトリー解析用抗原遺伝子発現細胞の調製
　２９３Ｔ細胞を５×１０４細胞／ｃｍ２になるよう２２５ｃｍ２フラスコ（住友ベークライト社製）に播種し、１０％　ＦＢＳ含有ＤＭＥＭ培地中で３７℃、５％　ＣＯ２の条件下で一晩培養した。翌日、ｐｃＤＮＡ３．１－ｈＧＰＲ２０および陰性コントロールとしてｐｃＤＮＡ３．１をそれぞれ２９３Ｔ細胞にＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ　２０００を用いて導入し、３７℃、５％　ＣＯ２の条件下でさらに一晩培養した。翌日、発現ベクター導入２９３Ｔ細胞をＴｒｙｐＬＥ　Ｅｘｐｒｅｓｓ（Ｌｉｆｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社製）で処理し、１０％　ＦＢＳ含有ＤＭＥＭで細胞を洗浄した後、５％　ＦＢＳ含有ＰＢＳに懸濁した。得られた細胞懸濁液をフローサイトメトリー解析に使用した。
　１）－５－２　フローサイトメトリー解析
　実施例１）－４－２のＣｅｌｌ－ＥＬＩＳＡで陽性と判定されたハイブリドーマが産生する抗体のヒトＧＰＲ２０に対する結合特異性をフローサイトメトリー法によりさらに確認した。実施例１）－５－１で調製した一過性発現２９３Ｔ細胞の懸濁液を遠心し、上清を除去した後、各々に対しハイブリドーマ培養上清を加えて懸濁し、４℃で１時間静置した。５％　ＦＢＳ含有ＰＢＳで２回洗浄した後、５％　ＦＢＳ含有ＰＢＳで５００倍に希釈したＡｎｔｉ－Ｒａｔ　ＩｇＧ　ＦＩＴＣ　ｃｏｎｊｕｇａｔｅ（ＳＩＧＭＡ社製）を加えて懸濁し、４℃で１時間静置した。５％　ＦＢＳ含有ＰＢＳで２回洗浄した後、２μｇ／ｍｌ　７－ａｍｉｎｏａｃｔｉｎｏｍｙｃｉｎ　Ｄ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｐｒｏｂｅｓ社製）を含む５％　ＦＢＳ含有ＰＢＳに再懸濁し、フローサイトメーター（ＦＣ５００：ＢｅｃｋｍａｎＣｏｕｌｔｅｒ社製）で検出を行った。データ解析はＦｌｏｗｊｏ（ＴｒｅｅＳｔａｒ社製）で行った。７－ａｍｉｎｏａｃｔｉｎｏｍｙｃｉｎ　Ｄ陽性の死細胞をゲートで除外した後、生細胞のＦＩＴＣ蛍光強度のヒストグラムを作成した。コントロールであるｐｃＤＮＡ３．１導入２９３Ｔ細胞の蛍光強度ヒストグラムに対しｐｃＤＮＡ３．１－ｈＧＰＲ２０導入２９３Ｔ細胞のヒストグラムが強蛍光強度側にシフトしている抗体を産生するハイブリドーマをヒトＧＰＲ２０に結合する抗体産生ハイブリドーマとして１７８クローン選択した。図９にヒトＧＰＲ２０に特異的に結合した抗体の例としてクローン番号０４－０９３、１３－００１、１３－００６、１３－０１０、１３－０４０及び１３－０４６、並びに1次抗体を添加していない陰性コントロール（ｗ／ｏ　１ｓｔＡｂ）の結果を示す。図９の横軸はクローン番号、縦軸はＭＦＩ（ｍｅａｎ　ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ　ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ）による抗体結合量を示す。
　１）－６　ペプチド－ＥＬＩＳＡ法によるスクリーニング
　ヒトＧＰＲ２０のＮ末端側４８アミノ酸に対する結合性をペプチド－ＥＬＩＳＡ法により評価した。９６－ｗｅｌｌ　Ｍａｘｉｓｏｒｐ　ｐｌａｔｅ（Ｎｕｎｃ社）にＰＢＳで１μｇ／ｍＬに希釈したＮｅｕｔｒＡｖｉｄｉｎ（Ｐｉｅｒｃｅ社）を１００μＬ／ｗｅｌｌで添加し、４℃で１晩静置した。溶液を除去し、３００μＬ／ｗｅｌｌの０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０含有ＰＢＳ（以下ＰＢＳＴ）で３回洗浄した後、Ｃ末端がビオチン化されたヒトＧＰＲ２０のＮ末端側１－４８アミノ酸（配列番号２９）からなる合成ペプチド１をＰＢＳで１０　ｎＭに溶解した溶液を１００μＬ／ｗｅｌｌで添加し、室温で１時間静置した。同様にＣ末端がビオチン化された、ＧＰＲ２０のアミノ酸配列とは異なる配列を有する合成ペプチドを添加したプレートを陰性コントロールとして用意し、以下同様に処理した。プレートから溶液を除去し、ＰＢＳＴで３回洗浄した後、１％ＢＳＡ含有ＰＢＳを１００μＬ／ｗｅｌｌで添加し、室温で１晩静置した。溶液を除去し、ＰＢＳＴで３回洗浄した後、１％ＢＳＡ含有ＰＢＳで２倍希釈した抗ヒトＧＰＲ２０抗体産生ハイブリドーマの培養上清を１００μＬ／ｗｅｌｌで添加し、室温で１時間静置した。溶液を除去し、ＰＢＳＴで３回洗浄した後、ＰＢＳで５００倍希釈したＡｎｔｉ－Ｒａｔ　ＩｇＧ－Ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ　ａｎｔｉｂｏｄｙ　ｐｒｏｄｕｃｅｄ　ｉｎ　ｒａｂｂｉｔ（ＳＩＧＭＡ社）を１００μＬ／ｗｅｌｌで添加し、室温で１時間静置した。溶液を除去し、ＰＢＳＴで３回洗浄した後、ＳｕｐｅｒＳｉｇｎａｌ　ＥＬＩＳＡ　Ｐｉｃｏ　Ｃｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ　Ｓｕｂｓｔｒａｔｅを１００μｌ／ｗｅｌｌで添加し、室温で１０分間静置した後、プレートリーダー（ＡＲＶＯ，ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ社）で化学発光を測定した。図１０にヒトＧＰＲ２０のＮ末端側１－４８アミノ酸に特異的な結合を示した６種の抗体の典型的な反応例を示す。図１０の横軸はクローン番号、縦軸は化学発光量（ＣＰＳ）による抗体結合量を示す。
　１）－７　ラットモノクローナル抗体のサブクラス、タイプの決定
　ラット抗ヒトＧＰＲ２０モノクローナル抗体の重鎖のサブクラス、軽鎖のタイプは、ＲＡＴ　ＭＯＮＯＣＬＯＮＡＬ　ＡＮＴＩＢＯＤＹ　ＩＳＯＴＹＰＩＮＧ　ＴＥＳＴ　ＫＩＴ（ＤＳファーマバイオメディカル社）により決定された。その結果、０４－０９３、１３－００１、１３－００６、１３－０１０、１３－０４０及び１３－０４６は、いずれもＩｇＧ２ｂ、κ鎖であることが確認された。また、実施例４に記載の方法と同様の方法により塩基配列を解析した結果、１３－００１、１３－００６、１３－０１０、１３－０４０の各抗体のアミノ酸配列は高い相同性を示す配列を有しており、同一のエピトープを認識することが推定された。
　１）－８　ラット抗ヒトＧＰＲ２０抗体の調製
　ラット抗ヒトＧＰＲ２０モノクローナル抗体０４－０９３、１３－００１及び１３－０４６は、ハイブリドーマ培養上清から精製された。
　まず、各々の抗ＧＰＲ２０抗体産生ハイブリドーマをＣｌｏｎａＣｅｌｌ－ＨＹ　Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ　Ｍｅｄｉｕｍ　Ｅで十分量まで増殖させた後、Ｕｌｔｒａ　Ｌｏｗ　ＩｇＧ　ＦＢＳ（Ｌｉｆｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）を２０％添加したＨｙｂｒｉｄｏｍａ　ＳＦＭ（Ｌｉｆｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）に培地交換し、４－５日間培養した。本培養上清を回収し、０．８μｍのフィルターに通した後、さらに０．２μｍのフィルターに通して不溶物を除去した。
　抗体は、上記のハイブリドーマ上清からＰｒｏｔｅｉｎ　Ｇアフィニティークロマトグラフィーで精製した。Ｐｒｏｔｅｉｎ　Ｇカラム（ＧＥ　Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ社）に抗体を吸着させ、ＰＢＳでカラムを洗浄後に０．１Ｍ　グリシン／塩酸水溶液（ｐＨ２．７）で溶出した。溶出液に１Ｍ　Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ９．０）を加えてｐＨ７．０～７．５に調整した後に、Ｃｅｎｔｒｉｆｕｇａｌ　ＵＦ　Ｆｉｌｔｅｒ　Ｄｅｖｉｃｅ　ＶＩＶＡＳＰＩＮ２０（分画分子量ＵＦ３０Ｋ、Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ社）にてＨＢＳｏｒ（２５ｍＭ ヒスチジン／５％ ソルビトール、ｐＨ６．０）へのバッファー置換を行うとともに抗体の濃縮を行い、抗体濃度を０．７ｍｇ／ｍＬ以上に調製した。最後にＭｉｎｉｓａｒｔ－Ｐｌｕｓ　ｆｉｌｔｅｒ（Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ社）でろ過し、精製サンプルとした。
　実施例２：ラット抗ヒトＧＰＲ２０抗体のＩＨＣ適性評価
　２）－１　ＧＰＲ２０一過性発現２９３Ｔ細胞を用いたＧＰＲ２０染色性評価
　２）－１－１　セルブロックの作製
　２９３Ｔ細胞は、Ｌｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ　２０００（Ｌｉｆｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）を用いて、ｐｃＤＮＡ３．１－ｈＧＰＲ２０またはｐｃＤＮＡ３．１（空ベクター）でトランスフェクションされた（ＧＰＲ２０発現２９３Ｔ細胞）。このＧＰＲ２０発現２９３Ｔ細胞のペレットをホルマリン固定後にパラフィン包埋ブロックとした。同様にｐｃＤＮＡ３．１（空ベクター）をトランスフェクションした２９３Ｔ細胞（コントロール２９３Ｔ細胞）についてもホルマリン固定後にパラフィン包埋ブロックとした。
　２）－１－２　ＧＰＲ２０一過性発現２９３Ｔ細胞の免疫染色
　１）－８で調製したラットモノクローナル抗ヒトＧＰＲ２０抗体０４－０９３、１３－００１及び１３－０４６と市販のウサギポリクローナル抗ヒトＧＰＲ２０抗体のＧＰＲ２０染色性を比較した。市販の抗体は、いずれもヒトＧＰＲ２０に由来する合成ペプチドを抗原として作製されており、ＬＳ　Ｂｉｏ社製のＬＳ－Ａ１０１（Ｃ末端）、ＬＳ－Ａ１０２（Ｎ末端）、ＬＳ－Ａ１０３（細胞質ドメイン）、ＬＳ－Ａ１０４（Ｃ末端）、ＬＳ－Ｂ７７２４（２９１～３４０アミノ酸）、ａｂｃａｍ社製のａｂ７５５５９、Ｎｏｖｕｓ　Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ社製のＮＬＳ１０１（Ｃ末端）、Ｓａｎｔａ　Ｃｒｕｚ　Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社製のｓｃ－８７１４１（Ｎ末端）が用いられた。なお、括弧内は各ウサギポリクローナル抗体作製時の免疫に使用された合成ペプチドのＧＰＲ２０内の部位を示している。
　脱パラフィンおよび抗原賦活はＡｕｔｏｓｔａｉｎｅｒ　Ｌｉｎｋ用前処理システム（ＰＴ　Ｌｉｎｋ：ＤＡＫＯ社製）を用いて、抗原賦活液（Ｔａｒｇｅｔ　Ｒｅｔｒｉｅｖａｌ　Ｓｏｌｕｔｉｏｎ　Ｈｉｇｈ　ｐＨ：ＤＡＫＯ社製）、９７℃で２０分間実施した。その後の染色作業は自動染色装置（ダコ　Ａｕｔｏｓｔａｉｎｅｒ　Ｌｉｎｋ４８：ＤＡＫＯ社製）を用いて室温で実施した。ＥｎＶｉｓｉｏｎ　ＦＬＥＸ　ＷＡＳＨ　ＢＵＦＦＥＲ（ＤＡＫＯ社製）で１回洗浄した後、Ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ　Ｂｌｏｃｋ　３％　Ｈ２Ｏ２（ＤＡＫＯ社製）を加え５分間インキュベートし、ＥｎＶｉｓｉｏｎ　ＦＬＥＸ　ＷＡＳＨ　ＢＵＦＦＥＲで１回洗浄した。Ｐｒｏｔｅｉｎ　Ｂｌｏｃｋ　ｓｅｒｕｍ　ｆｒｅｅ（ＤＡＫＯ社製）を加え、１５分間インキュベートし、Ａｉｒ　ｂｌｏｗで液を除去した。抗ＧＰＲ２０抗体をＳｉｇｎａｌ　ｓｔａｉｎ　Ａｎｔｉｂｏｄｙ　ｄｉｌｕｅｎｔ（Ｃｅｌｌ　Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社製）で表２－１及び表２－２に記載の濃度に希釈し、３０分間反応させた。ＥｎＶｉｓｉｏｎ　ＦＬＥＸ　ＷＡＳＨ　ＢＵＦＦＥＲで３回洗浄後、１次抗体の種に応じてラット抗体にはＨｉｓｔｏｆｉｎｅ　ｓｉｍｐｌｅｓｔａｉｎ　ｍｏｕｓｅ　ＭＡＸ　ＰＯ（Ｒａｔ）＃４１４３１１（ニチレイバイオサイエンス社製）、ウサギ抗体にはＥｎＶｉｓｉｏｎ＋　Ｓｙｓｔｅｍ－ＨＲＰ　Ｌａｂｅｌｌｅｄ　Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ａｎｔｉ－Ｒａｂｂｉｔ　＃Ｋ４００３（ＤＡＫＯ社製）を加え３０分インキュベートした後、ＥｎＶｉｓｉｏｎ　ＦＬＥＸ　ＷＡＳＨ　ＢＵＦＦＥＲで２回洗浄した。
　ＤＡＫＯ　Ｌｉｑｕｉｄ　ＤＡＢ＋Ｓｕｂｓｔｒａｔｅ　Ｃｈｒｏｍｏｇｅｎ　Ｓｙｓｔｅｍを加え計１０分インキュベートした後、ＥｎＶｉｓｉｏｎ　ＦＬＥＸ　ＷＡＳＨ　ＢＵＦＦＥＲで１回洗浄した。ＥｎＶｉｓｉｏｎ　ＦＬＥＸ　Ｈｅｍａｔｏｘｙｌｉｎを加え５分間インキュベートした後、ＥｎＶｉｓｉｏｎ　ＦＬＥＸ　ＷＡＳＨ　ＢＵＦＦＥＲ及びイオン交換水で計３回洗浄した。
　各抗体の典型的な染色結果を図１１－１、図１１－２、及び図１１－３に示す。また、図１１－１、図１１－２、及び図１１－３における各抗体の染色強度をスコア化した結果を表２－１及び表２－２に示す。表中において、＋＋＋は強陽性、＋＋は陽性、＋は弱陽性、－は陰性を示している。ラットモノクローナル抗ＧＰＲ２０抗体０４－０９３、１３－００１、１３－０４６はウサギポリクローナル抗ＧＰＲ２０抗体に比べ、ＧＰＲ２０発現２９３Ｔ細胞（２９３－ＧＰＲ２０）に強い染色性を示した。一方、陰性コントロール２９３Ｔ細胞（２９３－ＥＶ）に対して、ラットモノクローナル抗ＧＰＲ２０抗体は染色性を示さなかったことから、ＧＰＲ２０特異的な染色性が確認された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　２）－２　臨床ＧＩＳＴ組織切片の免疫染色
　２）－２－１　ＧＩＳＴ組織アレイの染色
　臨床検体における抗ＧＰＲ２０抗体の染色性をＧＩＳＴ４８１，　Ｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ　ｓｔｒｏｍａｌ　ｔｕｍｏｒ　ｔｉｓｓｕｅ　ａｒｒａｙ，　２４　ｃａｓｅｓ／４８　ｃｏｒｅｓ（ＵＳ　Ｂｉｏｍａｘ社製）を用いて検討した。
　脱パラフィンおよび抗原賦活はＡｕｔｏｓｔａｉｎｅｒ　Ｌｉｎｋ用前処理システム（ＰＴ　Ｌｉｎｋ：ＤＡＫＯ社製）を用いて、抗原賦活液（Ｔａｒｇｅｔ　Ｒｅｔｒｉｅｖａｌ　Ｓｏｌｕｔｉｏｎ　Ｈｉｇｈ　ｐＨ：ＤＡＫＯ社製）、９７℃で２０分間実施した。その後の染色作業は自動染色装置（ダコ　Ａｕｔｏｓｔａｉｎｅｒ　Ｌｉｎｋ４８：ＤＡＫＯ社製）を用いて室温で実施した。ＥｎＶｉｓｉｏｎ　ＦＬＥＸ　ＷＡＳＨ　ＢＵＦＦＥＲ（ＤＡＫＯ社製）で１回洗浄した後、Ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ　Ｂｌｏｃｋ　３％　Ｈ２Ｏ２（ＤＡＫＯ社製）を加え５分間インキュベートし、ＥｎＶｉｓｉｏｎ　ＦＬＥＸ　ＷＡＳＨ　ＢＵＦＦＥＲで１回洗浄した。Ｐｒｏｔｅｉｎ　Ｂｌｏｃｋ　ｓｅｒｕｍ　ｆｒｅｅ（ＤＡＫＯ社製）を加え、１５分間インキュベートし、Ａｉｒ　ｂｌｏｗで液を除去した。ラットモノクローナル抗ＧＰＲ２０抗体あるいはウサギポリクローナル抗ＧＰＲ２０抗体をＳｉｇｎａｌ　ｓｔａｉｎ　Ａｎｔｉｂｏｄｙ　ｄｉｌｕｅｎｔ（Ｃｅｌｌ　Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社製）で１０μｇ／ｍＬまたは５μｇ／ｍＬに希釈し、３０分間反応させた。ＥｎＶｉｓｉｏｎ　ＦＬＥＸ　ＷＡＳＨ　ＢＵＦＦＥＲで３回洗浄後、Ｈｉｓｔｏｆｉｎｅ　ｓｉｍｐｌｅｓｔａｉｎ　ｍｏｕｓｅ　ＭＡＸ　ＰＯ（Ｒａｔ）＃４１４３１１（ニチレイバイオサイエンス社製）を加え３０分インキュベートした後、ＥｎＶｉｓｉｏｎ　ＦＬＥＸ　ＷＡＳＨ　ＢＵＦＦＥＲで２回洗浄した。
　ＤＡＫＯ　Ｌｉｑｕｉｄ　ＤＡＢ＋Ｓｕｂｓｔｒａｔｅ　Ｃｈｒｏｍｏｇｅｎ　Ｓｙｓｔｅｍを加え計１０分インキュベートした後、ＥｎＶｉｓｉｏｎ　ＦＬＥＸ　ＷＡＳＨ　ＢＵＦＦＥＲで１回洗浄した。ＥｎＶｉｓｉｏｎ　ＦＬＥＸ　Ｈｅｍａｔｏｘｙｌｉｎを加え５分間インキュベートした後、ＥｎＶｉｓｉｏｎ　ＦＬＥＸ　ＷＡＳＨ　ＢＵＦＦＥＲ及びイオン交換水で計３回洗浄した。
　図１２において（図１２－１）胃ＧＩＳＴ、（図１２－２）小腸ＧＩＳＴ、（図１２－３）大腸ＧＩＳＴに対する各抗体のＧＰＲ２０染色性を比較した結果、ラット抗ＧＰＲ２０抗体０４－０９３が最も高感度であった。
　実施例３：ラット抗ヒトＧＰＲ２０抗体０４－０９３の配列解析
　３）－１　０４－０９３産生ハイブリドーマからのｔｏｔａｌ　ＲＮＡの調製
　０４－０９３の重鎖及び軽鎖のシグナル配列と可変領域をコードするｃＤＮＡを増幅するため、０４－０９３産生ハイブリドーマよりＴＲＩｚｏｌ　Ｒｅａｇｅｎｔ（Ａｍｂｉｏｎ社）を用いてｔｏｔａｌ　ＲＮＡを調製した。
　３）－２　５’－ＲＡＣＥ　ＰＣＲによる０４－０９３の重鎖のシグナル配列と可変領域をコードするｃＤＮＡの増幅とヌクレオチド配列の決定
　０４－０９３の重鎖のシグナル配列と可変領域をコードするｃＤＮＡの増幅は、実施例３）－１で調製したｔｏｔａｌ　ＲＮＡの約１μｇとＳＭＡＲＴｅｒ　ＲＡＣＥ　ｃＤＮＡ　Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ　Ｋｉｔ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ社）を用いて実施した。０４－０９３の重鎖のシグナル配列と可変領域をコードするｃＤＮＡをＰＣＲで増幅するためのプライマーとして、ＵＰＭ　（Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ　Ｐｒｉｍｅｒ　Ａ　Ｍｉｘ：ＳＭＡＲＴｅｒ　ＲＡＣＥ　ｃＤＮＡ　Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ　Ｋｉｔに付属）、及び公知のラット重鎖の定常領域の配列から設計したプライマーを用いた。
　５’－ＲＡＣＥ　ＰＣＲで増幅した重鎖のシグナル配列と可変領域をコードするｃＤＮＡをプラスミドにクローニングし、次に重鎖のシグナル配列と可変領域のｃＤＮＡのヌクレオチド配列のシークエンス解析を実施した。
　３）－３　５’－ＲＡＣＥ　ＰＣＲによる０４－０９３の軽鎖のシグナル配列と可変領域をコードするｃＤＮＡの増幅とヌクレオチド配列の決定
　実施例３）－２と同様の方法で実施した。ただし、０４－０９３の軽鎖のシグナル配列と可変領域をコードするｃＤＮＡをＰＣＲで増幅するためのプライマーとして、ＵＰＭ　（Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ　Ｐｒｉｍｅｒ　Ａ　Ｍｉｘ：ＳＭＡＲＴｅｒ　ＲＡＣＥ　ｃＤＮＡ　Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ　Ｋｉｔに付属）、及び公知のラット軽鎖の定常領域の配列から設計したプライマーを用いた。
　０４－０９３抗体の重鎖及び軽鎖の全長配列は、公知の定常領域の配列とつなぎ合わせることにより決定された。ラットの重鎖ＩｇＧ２ｂの定常領域の塩基配列とアミノ酸配列はＩＭＧＴ，　ｔｈｅ　ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　ＩｍＭｕｎｏＧｅｎｅＴｉｃｓ　ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ　ｓｙｓｔｅｍ（登録商標）に掲載されているＡＡＢＲ０３０４８９０５（ＩＧＨＧ２Ｂ＊０１）の塩基配列とアミノ酸配列を参照した。また、ラットの軽鎖ＩｇＫの定常領域の塩基配列とアミノ酸配列は同システムに掲載されているＶ０１２４１（ＩＧＫＣ＊０１）の塩基配列とアミノ酸配列を参照した。
　０４－０９３抗体の重鎖は、配列表の配列番号３に示されるアミノ酸配列を有する。配列表の配列番号３に示される重鎖アミノ酸配列中で、１乃至１９番目のアミノ酸残基からなるアミノ酸配列はシグナル配列であり、２０乃至１３３番目のアミノ酸残基からなるアミノ酸配列は可変領域であり、１３４乃至４６６番目のアミノ酸残基からなるアミノ酸配列は定常領域である。当該可変領域は、配列表の配列番号３において、４５乃至５４番目のアミノ酸配列（ＧＦＴＦＮＮＹＷＭＴ）または５０乃至５４番目のアミノ酸配列（ＮＹＷＭＴ）からなるＣＤＲＨ１、６９乃至７８番目のアミノ酸配列（ＳＩＴＮＩＤＧＳＳＹ）または６９乃至８５番目のアミノ酸配列（ＳＩＴＮＩＤＧＳＳＹＹＰＤＳＶＫＧ）からなるＣＤＲＨ２、１１８乃至１２２に記載のアミノ酸配列（ＧＳＦＤＹ）からなるＣＤＲＨ３を有する。０４－０９３抗体の重鎖可変領域は配列表の配列番号４に示されるアミノ酸配列を有する。０４－０９３抗体のＣＤＲＨ１は配列表の配列番号５または８に示されるアミノ酸配列を有し、ＣＤＲＨ２のアミノ酸配列は配列表の配列番号６または９に示されるアミノ酸配列を有し、ＣＤＲＨ３のアミノ酸配列は配列表の配列番号７に示されるアミノ酸配列を有する。また、０４－０９３抗体の重鎖のアミノ酸配列は図１に記載されている。
　０４－０９３抗体の軽鎖は、配列表の配列番号１１に示されるアミノ酸配列を有する。配列表の配列番号１１に示される軽鎖アミノ酸配列中で、１乃至１９番目のアミノ酸残基からなるアミノ酸配列はシグナル配列であり、２０乃至１２６番目のアミノ酸残基からなるアミノ酸配列は可変領域であり、１２７乃至２３２番目のアミノ酸残基からなるアミノ酸配列は定常領域である。当該可変領域は、配列表の配列番号１１において、４３乃至５３に記載のアミノ酸配列からなるＣＤＲＬ１、６９乃至７５に記載のアミノ酸配列からなるＣＤＲＬ２、１０８乃至１１５に記載のアミノ酸配列からなるＣＤＲＬ３を有する。０４－０９３抗体の軽鎖可変領域は配列表の配列番号１２に示されるアミノ酸配列を有する。０４－０９３抗体のＣＤＲＬ１は配列表の配列番号１３に示されるアミノ酸配列（ＫＡＳＱＮＶＮＫＹＬＮ）を有し、ＣＤＲＬ２のアミノ酸配列は配列表の配列番号１４に示されるアミノ酸配列（ＮＴＮＮＬＱＴ）を有し、ＣＤＲＬ３のアミノ酸配列は配列表の配列番号１５に示されるアミノ酸配列（ＦＱＨＶＳＷＬＴ）を有する。また、０４－０９３抗体の軽鎖のアミノ酸配列は図２に記載されている。
　０４－０９３抗体の重鎖アミノ酸配列は、配列表の配列番号２に示されるヌクレオチド配列によってコードされている。配列表の配列番号２に示されるヌクレオチド配列中の１乃至５７番目のヌクレオチドからなるヌクレオチド配列はシグナル配列である。配列表の配列番号２に示されるヌクレオチド配列の５８乃至３９９番目のヌクレオチドからなるヌクレオチド配列は０４－０９３抗体の重鎖可変領域をコードしており、そして、４００乃至１３９８番目のヌクレオチドからなるヌクレオチド配列は０４－０９３抗体の重鎖定常領域をコードしている。当該可変領域をコードするヌクレオチド配列は、配列番号２において、ＣＤＲＨ１をコードするヌクレオチド番号１３３乃至１６２またはヌクレオチド番号１１８乃至１６２に記載のヌクレオチド配列からなるポリヌクレオチド、ＣＤＲＨ２をコードするヌクレオチド番号２０５乃至２３４または２０５乃至１８３に記載のヌクレオチド配列からなるポリヌクレオチド、ＣＤＲＨ３をコードするヌクレオチド番号３５２乃至３６６に記載のヌクレオチド配列からなるポリヌクレオチドを有する。０４－０９３抗体の重鎖のシグナル配列と可変領域のヌクレオチド配列は配列表の配列番号１６にも示されている。配列表の配列番号１６に示されるヌクレオチド配列の１乃至５７番目のヌクレオチドからなるヌクレオチド配列はシグナル配列を示し、５８乃至３９９番目のヌクレオチドからなるヌクレオチド配列は重鎖可変領域をコードしている。配列番号２の配列は図１にも記載されている。
　０４－０９３抗体の軽鎖アミノ酸配列は、配列表の配列番号１０に示されるヌクレオチド配列によってコードされている。配列表の配列番号１０に示されるヌクレオチド配列の１乃至５７番目のヌクレオチドからなるヌクレオチド配列はシグナル配列である。配列表の配列番号１０に示されるヌクレオチド配列の５８乃至３７８番目のヌクレオチドからなるヌクレオチド配列は０４－０９３抗体の軽鎖可変領域をコードしており、そして、３７９乃至６９６番目のヌクレオチドからなるヌクレオチド配列は０４－０９３抗体の軽鎖定常領域をコードしている。当該可変領域をコードするヌクレオチド配列は、配列番号１０において、ＣＤＲＬ１をコードするヌクレオチド番号１２７乃至１５９に記載のヌクレオチド配列からなるポリヌクレオチド、ＣＤＲＬ２をコードするヌクレオチド番号２０５乃至２２５に記載のヌクレオチド配列からなるポリヌクレオチド、ＣＤＲＬ３をコードするヌクレオチド番号３２２乃至３４５に記載のヌクレオチド配列からなるポリヌクレオチドを有する。０４－０９３抗体の軽鎖のシグナル配列と可変領域のヌクレオチド配列は配列表の配列番号１７にも示されている。配列表の配列番号１７に示されるヌクレオチド配列の１乃至５７番目のヌクレオチドからなるヌクレオチド配列はシグナル配列を示し、５８乃至３７８番目のヌクレオチドからなるヌクレオチド配列は軽鎖可変領域をコードしている。また、配列番号１０の配列は図２に記載されている。
　実施例４：ウサギキメラ化抗ＧＰＲ２０抗体及びウサギ化抗ＧＰＲ２０抗体の作製
　４）－１　抗ＧＰＲ２０抗体０４－０９３のウサギキメラ化体のデザイン
　ウサギキメラ化配列は、ウサギの重鎖定常領域ＩＧＨＧ＊０２とウサギの軽鎖定常領域ＩＧＫＣ２＊０１をＩＭＧＴ（登録商標），　ｔｈｅ　ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　ＩｍＭｕｎｏＧｅｎｅＴｉｃｓ　ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ　ｓｙｓｔｅｍ（登録商標）から参照して、クローン０４－０９３のそれぞれの可変領域につなげることで設計した。
　ウサギキメラ化抗体重鎖をＯｃＨｃｈと命名し、そのアミノ酸配列を配列番号１９に記した。配列番号１９においてアミノ酸番号１乃至１９番目のアミノ酸配列はシグナル配列を示し、２０乃至１３３番目のアミノ酸配列は重鎖可変領域を示し、１３４乃至４５６番目のアミノ酸配列は重鎖定常領域のアミノ酸配列を示す。
　ウサギキメラ化抗体軽鎖をＯｃＬｃｈ命名し、そのアミノ酸配列を配列番号２１に記した。配列番号２１においてアミノ酸番号１乃至２０番目のアミノ酸配列はシグナル配列を示し、２１乃至１２７番目のアミノ酸配列は軽鎖可変領域を示し、１２８乃至２３２番目のアミノ酸配列は軽鎖定常領域のアミノ酸配列を示す。
　４）－２　抗ＧＰＲ２０抗体０４－０９３のウサギ化体のデザイン
　ウサギ化抗体の可変領域のアミノ酸配列は、ＣＤＲグラフティング（Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ　８６，１００２９－１００３３（１９８９））によって設計した。可変領域のアミノ酸配列の同一性とウサギｇｅｒｍｌｉｎｅ配列における中庸さに基づき、重鎖アクセプター配列はＩＧＨＶ１Ｓ７＊０１とＩＧＨＪ３＊０１を、軽鎖アクセプター配列はＩＧＫＶ１Ｓ３９＊０１とＩＧＫＪ１－２＊０１を選択した。タンパク質立体構造解析プログラムＢｉｏＬｕｍｉｎａｔｅ（Ｓｃｈｒｏｄｉｎｇｅｒ社製）で構築されたクローン０４－０９３のホモロジーモデルを分析し、アクセプター上にグラフティングされるべきドナー残基をＱｕｅｅｎ　ｅｔ　ａｌ．（Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ　８６，１００２９－１００３３（１９８９））によって与えられる基準などを参考に選択した。重鎖定常領域はウサギのＩＧＨＧ＊０２を、軽鎖定常領域はウサギのＩＧＫＣ１＊０１を選択した。
　ウサギ化抗体重鎖は、ＯｃＨ０１およびＯｃＨ０２の二種類を設計し、各々のアミノ酸配列を配列番号２３および２５に記した。配列番号２３及び２５において、１乃至１９番目のアミノ酸配列はシグナル配列を示し、２０乃至１３３番目のアミノ酸配列は可変領域を示し、１３４乃至４５６番目のアミノ酸配列は定常領域を示す。
　ウサギ化抗体軽鎖は、ＯｃＬ０１の一種類を設計し、そのアミノ酸配列を配列番号２７に記した。配列番号２７において、１乃至２０番目のアミノ酸配列はシグナル配列を示し、２１乃至１２７番目のアミノ酸配列は可変領域を示し、１２８乃至２３０番目のアミノ酸配列は定常領域を示す。
　４）－２　リコンビナント抗体の作製
　４）－２－１　ウサギキメラ化抗ＧＰＲ２０抗体の重鎖発現ベクターの構築
　４）－２－１－１　抗体発現ベクターｐＣＭＡ－ＬＫの構築
　プラスミドｐｃＤＮＡ３．３－ＴＯＰＯ／ＬａｃＺ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）を制限酵素ＸｂａＩ及びＰｍｅＩで消化して得られる約５．４ｋｂのフラグメントと、配列番号２８に示すヒト軽鎖シグナル配列及びヒトκ鎖定常領域のアミノ酸配列をコードするＤＮＡ配列を含むＤＮＡ断片をＩｎ－Ｆｕｓｉｏｎ　Ａｄｖａｎｔａｇｅ　ＰＣＲクローニングキット（ＣＬＯＮＴＥＣＨ社）を用いて結合して、ｐｃＤＮＡ３．３／ＬＫを作製した。
　ｐｃＤＮＡ３．３／ＬＫからネオマイシン発現ユニットを除去することによりｐＣＭＡ－ＬＫを構築した。
　４）－２－１－２　ウサギキメラ化抗体重鎖ＯｃＨｃｈ発現ベクターの構築
　配列番号１８に示すウサギキメラ化抗体重鎖ＯｃＨｃｈのアミノ酸配列をコードするＤＮＡ配列を含むＤＮＡ断片を合成した（ＧＥＮＥＡＲＴ社）。配列表の配列番号１８に示されるヌクレオチド配列の２６乃至８２番目のヌクレオチドからなるヌクレオチド配列はシグナル配列を示し、８３乃至４２４番目のヌクレオチドからなるヌクレオチド配列は重鎖可変領域をコードし、４２５乃至１３９３番目のヌクレオチドからなるヌクレオチド配列は定常領域をコードしている。
　Ｉｎ－Ｆｕｓｉｏｎ　ＨＤ　ＰＣＲクローニングキット（ＣＬＯＮＴＥＣＨ社）を用いて、合成したＤＮＡ断片とｐＣＭＡ－ＬＫをＸｂａＩ及びＰｍｅＩで消化して軽鎖シグナル配列及びヒトκ鎖定常領域を取り除いたＤＮＡ断片を結合することにより、ウサギキメラ化抗体重鎖ＯｃＨｃｈ発現ベクターを構築した。
　４）－２－２　ウサギキメラ化抗ＧＰＲ２０抗体の軽鎖発現ベクターの構築
　４）－２－２－１　ウサギキメラ化抗体軽鎖ＯｃＬｃｈ発現ベクターの構築
　配列番号２０に示すウサギキメラ化抗体軽鎖ＯｃＬｃｈのアミノ酸配列をコードするＤＮＡ配列を含むＤＮＡ断片を合成した（ＧＥＮＥＡＲＴ社）。配列表の配列番号２０に示されるヌクレオチド配列の２６乃至８５番目のヌクレオチドからなるヌクレオチド配列はシグナル配列を示し、８６乃至４０６番目のヌクレオチドからなるヌクレオチド配列は軽鎖可変領域をコードし、４０７乃至７２１番目のヌクレオチドからなるヌクレオチド配列は定常領域をコードしている。実施例４）－２－１－２と同様の方法でウサギキメラ化抗体軽鎖ＯｃＬｃｈの発現ベクターを構築した。
　４）－２－３　ウサギ化抗ＧＰＲ２０抗体の重鎖発現ベクターの構築
　４）－２－３－１　ウサギ化抗体重鎖ＯｃＨ０１の発現ベクターの構築
　配列番号２２に示すウサギ化抗体重鎖ＯｃＨ０１のアミノ酸配列をコードするＤＮＡ配列を含むＤＮＡ断片を合成した（ＧＥＮＥＡＲＴ社）。配列表の配列番号２２に示されるヌクレオチド配列の２６乃至８２番目のヌクレオチドからなるヌクレオチド配列はシグナル配列を示し、８３乃至４２４番目のヌクレオチドからなるヌクレオチド配列は重鎖可変領域をコードし、４２５乃至１３９３番目のヌクレオチドからなるヌクレオチド配列は定常領域をコードしている。実施例４）－２－１－２と同様の方法でウサギ化抗体重鎖ＯｃＨ０１発現ベクターを構築した。
　４）－２－３－２　ウサギ化抗体重鎖ＯｃＨ０２の発現ベクターの構築
　配列番号２４に示すウサギ化抗体重鎖ＯｃＨ０２のアミノ酸をコードするＤＮＡ配列を含むＤＮＡ断片を合成した（ＧＥＮＥＡＲＴ社）。配列表の配列番号２４に示されるヌクレオチド配列の２６乃至８２番目のヌクレオチドからなるヌクレオチド配列はシグナル配列を示し、８３乃至４２４番目のヌクレオチドからなるヌクレオチド配列は重鎖可変領域をコードし、４２５乃至１３９３番目のヌクレオチドからなるヌクレオチド配列は定常領域をコードしている。実施例４）－２－１－２と同様の方法でウサギ化抗体重鎖ＯｃＨ０２発現ベクターを構築した。
　４）－２－４　ウサギ化抗ＧＰＲ２０抗体の軽鎖発現ベクターの構築
　４）－２－４－１　ウサギ化抗体軽鎖ＯｃＬ０１の発現ベクターの構築
　配列番号２６に示すウサギ化抗体軽鎖ＯｃＬ０１のアミノ酸をコードするＤＮＡ配列を含むＤＮＡ断片を合成した（ＧＥＮＥＡＲＴ社）。配列表の配列番号２６に示されるヌクレオチド配列の２６乃至８５番目のヌクレオチドからなるヌクレオチド配列はシグナル配列を示し、８６乃至４０６番目のヌクレオチドからなるヌクレオチド配列は重鎖可変領域をコードし、４０７乃至７２１番目のヌクレオチドからなるヌクレオチド配列は定常領域をコードしている。実施例５）－２－１－２と同様の方法でウサギ化抗体軽鎖ＯｃＬ０１発現ベクターを構築した。
　４）－２－５　リコンビナント抗体の調製
　４）－２－５－１　リコンビナント抗体の生産
　ＦｒｅｅＳｔｙｌｅ　２９３Ｆ細胞（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）はマニュアルに従い、継代、培養をおこなった。対数増殖期の１．２×１０９個のＦｒｅｅＳｔｙｌｅ　２９３Ｆ細胞（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）を３Ｌ　Ｆｅｒｎｂａｃｈ　Ｅｒｌｅｎｍｅｙｅｒ　Ｆｌａｓｋ（ＣＯＲＮＩＮＧ社）に播種し、ＦｒｅｅＳｔｙｌｅ２９３　ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　ｍｅｄｉｕｍ　（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）で希釈して２．０×１０６細胞／ｍＬに調製した。４０ｍＬのＯｐｔｉ－Ｐｒｏ　ＳＦＭ培地（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ社）に０．２４ｍｇの重鎖発現ベクターと０．３６ｍｇの軽鎖発現ベクターと１．８ｍｇのＰｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅｉｍｉｎｅ（Ｐｏｌｙｓｃｉｅｎｃｅ　＃２４７６５）を加えて穏やかに攪拌し、さらに５分間放置した後にＦｒｅｅＳｔｙｌｅ　２９３Ｆ細胞に添加した。３７℃、８％ＣＯ２インキュベーターで４時間、９０ｒｐｍで振とう培養後に６００ｍＬのＥＸ－ＣＥＬＬ　ＶＰＲＯ培地（ＳＡＦＣ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ社）、１８ｍＬのＧｌｕｔａＭＡＸ　Ｉ（ＧＩＢＣＯ社）、及び３０ｍＬのＹｅａｓｔｏｌａｔｅ　Ｕｌｔｒａｆｉｌｔｒａｔｅ（ＧＩＢＣＯ社）を添加し、３７℃、８％ＣＯ２インキュベーターで７日間、９０ｒｐｍで振とう培養して得られた培養上清をＤｉｓｐｏｓａｂｌｅ　Ｃａｐｓｕｌｅ　Ｆｉｌｔｅｒ　（Ａｄｖａｎｔｅｃ　＃ＣＣＳ－０４５－Ｅ１Ｈ）でろ過した。
　リコンビナント抗体の発現において、ＯｃＨｃｈとＯｃＬｃｈの発現ベクターを組み合わせることによりＯｃＣｈｉｍｅｒａ、ＯｃＨ０１とＯｃＬ０１の発現ベクターを組み合わせることによりＯｃＨ１Ｌ１、ＯｃＨ０２とＯｃＬ０１の発現ベクターを組み合わせることによりＯｃＨ２Ｌ１抗体を生産した。
　４）－２－５－２　リコンビナント抗体の精製
　実施例４）－２－５－１で得られた培養上清をｒＰｒｏｔｅｉｎ　Ａアフィニティークロマトグラフィーの１段階工程で精製した。培養上清をＰＢＳで平衡化したＭａｂＳｅｌｅｃｔＳｕＲｅが充填されたカラム（ＧＥ　Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ社製）にアプライしたのちに、カラム容量の２倍以上のＰＢＳでカラムを洗浄した。次に２Ｍアルギニン塩酸塩溶液（ｐＨ４．０）で溶出し、抗体の含まれる画分を集めた。その画分を透析（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社、Ｓｌｉｄｅ－Ａ－Ｌｙｚｅｒ　Ｄｉａｌｙｓｉｓ　Ｃａｓｓｅｔｔｅ）によりＰＢＳへのバッファー置換を行った。Ｃｅｎｔｒｉｆｕｇａｌ　ＵＦ　Ｆｉｌｔｅｒ　Ｄｅｖｉｃｅ　ＶＩＶＡＳＰＩＮ２０（分画分子量ＵＦ１０Ｋ，Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ社）で抗体を濃縮し、ＩｇＧ濃度を２ｍｇ／ｍＬに調製した。最後にＭｉｎｉｓａｒｔ－Ｐｌｕｓ　ｆｉｌｔｅｒ（Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ社）でろ過し、精製サンプルとした。
　実施例５：ウサギキメラ化抗ＧＰＲ２０抗体及びウサギ化抗ＧＰＲ２０抗体を用いた免疫染色
　５）－１　ＧＩＳＴ細胞株の免疫染色
実施例４）－２－５で作製したウサギキメラ化抗ＧＰＲ２０抗体及びウサギ化抗ＧＰＲ２０抗体の染色性を、ＧＩＳＴ細胞株（ＧＩＳＴ４３０、ＧＩＳＴ４３０／６５４）および陰性対照として前立腺癌細胞株（ＰＣ－３）のパラフィン包埋標本を用いて検討した。脱パラフィンおよび抗原賦活はＡｕｔｏｓｔａｉｎｅｒ　Ｌｉｎｋ用前処理システム（ＰＴ　Ｌｉｎｋ：ＤＡＫＯ社製）を用いて、抗原賦活液（Ｔａｒｇｅｔ　Ｒｅｔｒｉｅｖａｌ　Ｓｏｌｕｔｉｏｎ　Ｈｉｇｈ　ｐＨ：ＤＡＫＯ社製）、９７℃で４０分間実施した。その後の染色作業は自動染色装置（ダコ　Ａｕｔｏｓｔａｉｎｅｒ　Ｌｉｎｋ４８：ＤＡＫＯ社製）を用いて室温で実施した。ＥｎＶｉｓｉｏｎ　ＦＬＥＸ　ＷＡＳＨ　ＢＵＦＦＥＲ（ＤＡＫＯ社製）で１回洗浄した後、Ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ　Ｂｌｏｃｋ　３％　Ｈ２Ｏ２（ＤＡＫＯ社製）を加え５分間インキュベートし、ＥｎＶｉｓｉｏｎ　ＦＬＥＸ　ＷＡＳＨ　ＢＵＦＦＥＲで１回洗浄した。Ｐｒｏｔｅｉｎ　Ｂｌｏｃｋ　ｓｅｒｕｍ　ｆｒｅｅ（ＤＡＫＯ社製）を加え、３０分間インキュベートし、Ａｉｒ　ｂｌｏｗで液を除去した。ラットモノクローナル抗ＧＰＲ２０抗体あるいはウサギキメラ化抗ＧＰＲ２０抗体及びウサギ化抗ＧＰＲ２０抗体をＲＥＡＬ　Ａｎｔｉｂｏｄｙ　Ｄｉｌｕｅｎｔ（ＤＡＫＯ社製）で１．０μｇ／ｍＬ～１０μｇ／ｍＬに希釈し、３０分間反応させた。ＥｎＶｉｓｉｏｎ　ＦＬＥＸ　ＷＡＳＨ　ＢＵＦＦＥＲで３回洗浄後、ラット抗体に対してはＨｉｓｔｏｆｉｎｅ　ｓｉｍｐｌｅｓｔａｉｎ　ｍｏｕｓｅ　ＭＡＸ　ＰＯ（Ｒａｔ）＃４１４３１１（ニチレイバイオサイエンス社製）を、ウサギ抗体に対してはＥｎＶｉｓｉｏｎ＋　Ｓｙｓｔｅｍ－ＨＲＰ　Ｌａｂｅｌｌｅｄ　Ｐｏｌｙｍｅｒ　Ａｎｔｉ－Ｒａｂｂｉｔ　＃Ｋ４００３（ＤＡＫＯ社製）を加え、いずれも３０分インキュベートした後、ＥｎＶｉｓｉｏｎ　ＦＬＥＸ　ＷＡＳＨ　ＢＵＦＦＥＲで２回洗浄した。
　ＤＡＫＯ　Ｌｉｑｕｉｄ　ＤＡＢ＋Ｓｕｂｓｔｒａｔｅ　Ｃｈｒｏｍｏｇｅｎ　Ｓｙｓｔｅｍを加え計１０分インキュベートした後、ＥｎＶｉｓｉｏｎ　ＦＬＥＸ　ＷＡＳＨ　ＢＵＦＦＥＲで１回洗浄した。ＥｎＶｉｓｉｏｎ　ＦＬＥＸ　Ｈｅｍａｔｏｘｙｌｉｎを加え５分間インキュベートした後、ＥｎＶｉｓｉｏｎ　ＦＬＥＸ　ＷＡＳＨ　ＢＵＦＦＥＲ及びイオン交換水で計３回洗浄した。
　図１３に典型的な染色像を示す。ＧＩＳＴ細胞株に対してウサギキメラ化抗体ＯｃＣｈｉｍｅｒａ及びウサギ化抗体ＯｃＨ１Ｌ１、ＯｃＨ２Ｌ１は、ラット抗体０４－０９３に比べより高感度な染色性を示した。ＧＰＲ２０を発現していない前立腺癌細胞株に対しては染色性を示さなかった。
　５）－２　臨床ＧＩＳＴの免疫染色
臨床検体におけるウサギキメラ化抗ＧＰＲ２０抗体及びウサギ化抗ＧＰＲ２０抗体の染色性をＧＩＳＴ８０１，　Ｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ　ｓｔｒｏｍａｌ　ｔｕｍｏｒ　ｔｉｓｓｕｅ　ａｒｒａｙ，　８０　ｃａｓｅｓ／８０　ｃｏｒｅｓ（ＵＳ　Ｂｉｏｍａｘ社製）を用いて検討した。染色は実施例５）－１と同様の方法で実施した。
　図１４において（図１４－１）胃ＧＩＳＴ、（図１４－２）小腸ＧＩＳＴ、（図１４－３）大腸ＧＩＳＴに対する各抗体のＧＰＲ２０染色性を比較した結果、ウサギキメラ化抗ＧＰＲ２０抗体及びウサギ化抗ＧＰＲ２０抗体はいずれもラット抗ＧＰＲ２０抗体０４－０９３よりも高感度であった。
　実施例６：エピトープの同定
６）－１　ペプチドＥＬＩＳＡによる結合能評価
　以下の合成ペプチドに対するラット抗ヒトＧＰＲ２０抗体０４－０９３の結合をペプチド－ＥＬＩＳＡ法により評価した。９６－ｗｅｌｌ　Ｍａｘｉｓｏｒｐ　ｐｌａｔｅ（Ｎｕｎｃ社）にＰＢＳで１μｇ／ｍＬに希釈したＮｅｕｔｒＡｖｉｄｉｎ（Ｐｉｅｒｃｅ社）を１００μＬ／ｗｅｌｌで添加し、４℃で１晩静置した。溶液を除去し、３００μＬ／ｗｅｌｌの０．０５％Ｔｗｅｅｎ２０含有ＰＢＳ（以下ＰＢＳＴ）で３回洗浄した後、Ｃ末端がビオチン化された、ヒトＧＰＲ２０のアミノ酸番号１から４８番目（配列番号２９）からなる合成ペプチド１、ヒトＧＰＲ２０のアミノ酸番号３０から４８番目（配列番号３０）からなる合成ペプチド２、ＧＰＲ２０のアミノ酸配列とは異なる配列を有する陰性コントロールの合成ペプチドを各々ＰＢＳで１０　ｎＭに溶解した溶液を１００μＬ／ｗｅｌｌで添加し、室温で１時間静置した。プレートから溶液を除去し、ＰＢＳＴで３回洗浄した後、Ｂｌｏｃｋｅｒ　Ｃａｓｅｉｎ　ｉｎ　ＰＢＳ（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｆｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）を１００μＬ／ｗｅｌｌで添加し、室温で１晩静置した。溶液を除去し、ＰＢＳＴで３回洗浄した後、Ｂｌｏｃｋｅｒ　Ｃａｓｅｉｎ　ｉｎ　ＰＢＳで１μｇ／ｍＬに希釈した０４－０９３抗体を１００μＬ／ｗｅｌｌで添加し、室温で１時間静置した。溶液を除去し、ＰＢＳＴで３回洗浄した後、ＰＢＳで５００倍希釈したＡｎｔｉ－Ｒａｔ　ＩｇＧ－Ｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ　ａｎｔｉｂｏｄｙ　ｐｒｏｄｕｃｅｄ　ｉｎ　ｒａｂｂｉｔ（Ｊａｃｋｓｏｎ　ＩｍｍｕｎｏＲｅｓｅａｒｃｈ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ社）を１００μＬ／ｗｅｌｌで添加し、室温で１時間静置した。溶液を除去し、ＰＢＳＴで３回洗浄した後、ＳｕｐｅｒＳｉｇｎａｌ　ＥＬＩＳＡ　Ｐｉｃｏ　Ｃｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ　Ｓｕｂｓｔｒａｔｅを１００μｌ／ｗｅｌｌで添加し、室温で１０分間静置した後、プレートリーダー（ＳｐｅｃｔｒａＭａｘ　Ｍ３，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｄｅｖｉｃｅｓ社）で化学発光を測定した。図１５に各種抗体の反応例を示す。図１５の横軸はクローン番号、縦軸は化学発光量（ＣＰＳ）による抗体結合量を示す。０４－０９３抗体は、合成ペプチド１及び合成ペプチド２に対して同等の結合活性を示した。一方、他の抗ＧＰＲ２０抗体は、合成ペプチド２に対して結合性を示さなかった。本結果から、０４－０９３抗体はＧＰＲ２０のアミノ酸番号３０から４８番目からなるアミノ酸配列（配列番号３０：ＬＥＶＰＬＦＨＬＦＡＲＬＤＥＥＬＨＧＴ）に結合することが示された。
６）－２　ＧＰＲ２０断片ペプチドを用いた結合能評価
エピトープを詳細に解析するため、ＧＰＲ２０のアミノ酸番号２９から４８番目からなるペプチド、並びに本ペプチドの末端のアミノ酸を一残基ずつ連続的に短縮したペプチドを合成し、Ｎ－末端をビオチン化、Ｃ－末端をアミド化したものをＧＰＲ２０断片ペプチドライブラリーとして作製した（シグマ アルドリッチ ジャパン社）。作製したＧＰＲ２０断片ペプチドと０４－０９３抗体の解離定数は、Ｏｃｔｅｔ　ＲＥＤ３８４システム（Ｐａｌｌ　ＦｏｒｔｅＢｉｏ社製）を使用し、ＧＰＲ２０断片ペプチドをリガンドとしてセンサーチップに捕捉、０４－０９３抗体をアナライトとすることで測定した。緩衝液としてＰＢＳ－Ｔ、センサーチップとしてストレプトアビジンセンサーチップ（Ｐａｌｌ　ＦｏｒｔｅＢｉｏ社製）を用いた。各ＧＰＲ２０断片ペプチドについて、センサーチップを１μｇ／ｍＬのペプチド溶液に３００秒間浸した後、０４－０９３抗体の希釈系列溶液（０．２４７～２０ｎＭの３倍希釈系列、５濃度）に９０秒間浸して結合相をモニターし、引き続き緩衝液に浸して２７０秒間の解離相をモニターした。各濃度の０４－０９３抗体を測定後は、センサーチップを再生するためにクエン酸緩衝液ｐＨ　２．２に２０秒間浸し、さらに平衡化のため緩衝液に２０秒間浸した。データの解析には１：１結合モデルを用いて、結合速度定数ｋａ、解離速度定数ｋｄ及び解離定数（ＫＤ；ＫＤ＝ｋｄ／ｋａ）を算出した。
結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
ＧＰＲ２０断片ペプチド（ＧＬＥＶＰＬＦＨＬＦＡＲＬＤ：配列番号２９のアミノ酸番号２９から４２）は０４－０９３抗体に強い結合を示したが、（ＧＬＥＶＰＬＦＨＬＦＡＲＬ：配列番号２９のアミノ酸番号２９から４１）では結合の低下が認められた。また、ＧＰＲ２０断片ペプチド（ＬＥＶＰＬＦＨＬＦＡＲＬＤＥＥＬ：配列番号２９のアミノ酸番号３０から４５）は０４－０９３抗体に強い結合を示したが、（ＥＶＰＬＦＨＬＦＡＲＬＤＥＥＬ：配列番号２９のアミノ酸番号３１から４５）では結合の低下が認められた。これらの結果より、配列番号２９のアミノ酸番号３０から４２（ＬＥＶＰＬＦＨＬＦＡＲＬＤ：配列番号３１）を０４－０９３抗体のエピトープとして同定した。
　実施例７：ウエスタンブロッティング法によるＧＰＲ２０タンパク質の検出
　２９３Ｔ細胞に一過性に発現させたＧＰＲ２０タンパク質をウエスタンブロッティング法により検出した。２９３Ｔ細胞にＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅ　２０００（Ｌｉｆｅ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社）を用いて、ヒトＧＰＲ２０発現ベクターｐｃＤＮＡ３．１－ｈＧＰＲ２０、Ｎ末端にＦＬＡＧタグを付加したヒトＧＰＲ２０の発現ベクターｐＦＬＡＧ－ＧＰＲ２０並びにｐｃＤＮＡ３．１（空ベクター）を各々導入した。各細胞よりＭｅｍ－ＰＥＲ　Ｐｌｕｓ　Ｍｅｍｂｒａｎｅ　Ｐｒｏｔｅｉｎ　Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ　Ｋｉｔ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）を用いて膜画分のタンパク質溶解液を調製し、ＢＣＡ　ｐｒｏｔｅｉｎ　ａｓｓａｙ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）を用いてタンパク質濃度を測定した。濃度調整したタンパク質溶液にＮｕＰＡＧＥＴＭ　ＬＤＳ　Ｓａｍｐｌｅ　Ｂｕｆｆｅｒ　（４Ｘ）、ＮｕＰＡＧＥＴＭ　Ｓａｍｐｌｅ　Ｒｅｄｕｃｉｎｇ　Ａｇｅｎｔ　（１０Ｘ）　（Ｔｈｅｒｍｏ　Ｆｉｓｈｅｒ　Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社）を１Ｘ濃度となるように添加し、７０℃で１０分間加熱した後、定法に従いＴｒｉｓ　／Ｇｌｙｓｉｎ／ＳＤＳ　ｂｕｆｆｅｒを用いたＳＤＳ－ＰＡＧＥで２０μｇ／ｌａｎｅのタンパク質を電気泳動した。泳動後のゲルからＩｍｍｏｂｉｌｏｎ－ＦＬ膜（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ社）にタンパク質を転写した。このＩｍｍｏｂｉｌｏｎ－ＦＬ膜をＯｄｙｓｓｅｙ　Ｂｌｏｃｋｉｎｇ　Ｂｕｆｆｅｒ（ＬＩ－ＣＯＲ社）で１時間ブロッキングした後、０．１％　Ｔｗｅｅｎ２０／　Ｏｄｙｓｓｅｙ　Ｂｌｏｃｋｉｎｇ　Ｂｕｆｆｅｒで希釈したウサギキメラ化抗ＧＰＲ２０抗体またはウサギ化抗ＧＰＲ２０抗体の１次抗体反応液中で４℃、一晩振盪した。また、対照としてウサギIgG及びマウス抗FLAG抗体、マウス抗β actin抗体を同様に一次抗体反応液として用いた。ＳＮＡＰ　ｉ．ｄ．　システム（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ社）を用いてＴＢＳ－０．１％Ｔｗｅｅｎ２０バッファーで３回洗浄した後、０．１％　Ｔｗｅｅｎ２０／　Ｏｄｙｓｓｅｙ　Ｂｌｏｃｋｉｎｇ　Ｂｕｆｆｅｒで希釈した２次抗体液（１次抗体がウサギ抗体の場合はＩＲＤｙｅ　６８０ＣＷ　Ｇｏａｔ　ａｎｔｉ－ｒａｂｂｉｔ　ＩｇＧ、１次抗体がマウス抗体の場合はＩＲＤｙｅ　８００ＣＷ　Ｇｏａｔ　ａｎｔｉ－ｍｏｕｓｅ　ＩｇＧを使用した）で反応させた後、ＴＢＳ－０．１％Ｔｗｅｅｎ２０バッファーで２回、ＴＢＳで１回洗浄した。蛍光の検出にはＯｄｙｓｓｅｙ　Ｉｎｆｒａｒｅｄ　Ｉｍａｇｉｎｇ　Ｓｙｓｔｅｍ（ＬＩ－ＣＯＲ社）を用いた。図１７において、ウサギ化抗ＧＰＲ２０抗体ＯｃＨ１Ｌ１、ＯｃＨ２Ｌ１、ウサギキメラ化抗ＧＰＲ２０抗体ＯｃＣｈｉｍｅｒａは、ヒトＧＰＲ２０を発現する２９３Ｔ－ｐｃＤＮＡ３．１－ＧＰＲ２０細胞またはＮ末端にＦＬＡＧタグを付加したヒトＧＰＲ２０を発現する２９３Ｔ－ｐＦＬＡＧ－ＧＰＲ２０細胞に対して反応性を示し、複数のバンドが検出された。一方、陰性コントロールである２９３Ｔ－ｐｃＤＮＡ３．１細胞ではバンドが検出されなかった。また、マウス抗ＦＬＡＧ抗体は２９３Ｔ－ｐＦＬＡＧ－ＧＰＲ２０に対してのみ反応性を示し、複数のバンドが検出された。以上の結果より、ウサギキメラ化抗ＧＰＲ２０抗体及びウサギ化抗ＧＰＲ２０抗体はウエスタンブロッティング法によるＧＰＲ２０の検出に有用であることが示された。
　本発明の提供する抗ＧＰＲ２０抗体を用いることによりＧＰＲ２０を発現している各種癌の検査または診断が可能となり、本発明の抗ＧＰＲ２０抗体を含むＧＰＲ２０を発現している各種癌の検査または診断用キット等を提供することができる。また、本発明の抗ＧＰＲ２０抗体を有効成分として含む医薬組成物等を提供することができる。
配列番号１８：ウサギキメラ化抗体重鎖ＯｃＨｃｈのアミノ酸配列をコードする配列を含むＤＮＡ断片のヌクレオチド配列
配列番号１９： ウサギキメラ化抗体重鎖ＯｃＨｃｈのアミノ酸配列
配列番号２０：ウサギキメラ化抗体軽鎖ＯｃＬｃｈのアミノ酸配列をコードする配列を含むＤＮＡ断片のヌクレオチド配列
配列番号２１： ウサギキメラ化抗体軽鎖ＯｃＬｃｈのアミノ酸配列
配列番号２２：ウサギ化抗体重鎖ＯｃＨ０１のアミノ酸配列をコードする配列を含むＤＮＡ断片のヌクレオチド配列
配列番号２３： ウサギ化抗体重鎖ＯｃＨ０１のアミノ酸配列
配列番号２４：ウサギ化抗体重鎖ＯｃＨ０２のアミノ酸配列をコードする配列を含むＤＮＡ断片のヌクレオチド配列
配列番号２５： ウサギ化抗体重鎖Ｈ０２のアミノ酸配列
配列番号２６：ウサギ化抗体軽鎖ＯｃＬ０１のアミノ酸配列をコードする配列を含むＤＮＡ断片のヌクレオチド配列
配列番号２７：ウサギ化抗体軽鎖ＯｃＬ０１のアミノ酸配列
配列番号２８：ヒト軽鎖シグナル配列及びヒトκ鎖定常領域のアミノ酸配列をコードするＤＮＡ配列を含むＤＮＡ断片
配列番号２９：合成ペプチド１　ヒトＧＰＲ２０の１から４８番目のアミノ酸配列

Claims (30)

  1. 配列番号１においてアミノ酸番号１乃至４８に示されるアミノ酸配列を含むことからなるペプチドに特異的に結合する抗体または当該抗体の抗原結合性断片。
  2. ＧＰＲ２０への結合に対して、配列番号３のアミノ酸番号２０乃至４６６に示されるアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号１１のアミノ酸番号２０乃至２３２に示されるアミノ酸配列からなる軽鎖を有する抗体と競合阻害活性を有する抗体または当該抗体の抗原結合性断片。
  3. ＬＥＶＰＬＦＨＬＦＡＲＬＤ（配列番号３１）に示されるアミノ酸配列からなるエピトープに結合することを特徴とする請求項１又は２に記載の抗体又は当該抗体の機能性断片。
  4. 重鎖配列が、配列番号５または８に示されるアミノ酸配列からなるＣＤＲＨ１、配列番号６または９に示されるアミノ酸配列からなるＣＤＲＨ２、並びに、配列番号７に示されるアミノ酸配列からなるＣＤＲＨ３を有する可変領域を含み；
    軽鎖配列が配列番号１３に示されるアミノ酸配列からなるＣＤＲＬ１、配列番号１４に示されるアミノ酸配列からなるＣＤＲＬ２、及び配列番号１５に示されるアミノ酸配列からなるＣＤＲＬ３を有する可変領域を含む、請求項１乃至３のいずれか1項に記載の抗体または当該抗体の抗原結合性断片。
  5. 配列番号４に示されるアミノ酸配列からなる重鎖可変領域及び、配列番号１２に示される軽鎖可変領域を含むことからなる、請求項１乃至４のいずれか１項に記載の抗体または当該抗体の抗原結合性断片。
  6. 配列番号３のアミノ酸番号２０乃至４６６に示されるアミノ酸配列を含むことからなる重鎖、及び、配列番号１１のアミノ酸番号２０乃至２３２に示されるアミノ酸配列を含むことからなる軽鎖からなる請求項１乃至５のいずれか１項に記載の抗体または当該抗体の抗原結合性断片。
  7. キメラ抗体であることを特徴とする請求項１乃至５のいずれか１項に記載の抗体または当該抗体の抗原結合性断片。
  8. 定常領域がウサギ抗体由来であることを特徴とする、請求項７に記載のキメラ抗体。
  9. 配列番号１９のアミノ酸番号２０乃至４５６に示されるアミノ酸配列からなる重鎖及び配列番号２１のアミノ酸番号２１乃至２３２に示されるアミノ酸配列からなる軽鎖を含む請求項１乃至５、７及び８のいずれか１項に記載の抗体または当該抗体の抗原結合性断片。
  10. ウサギ化されていることを特徴とする、請求項１乃至５のいずれか１項に記載の抗体または当該抗体の機能性断片。
  11. ヒト化されていることを特徴とする、請求項１乃至５のいずれか１項に記載の抗体または当該抗体の機能性断片。
  12. 以下の（ａ）または（ｂ）に記載の重鎖、及び（ｃ）に記載の軽鎖を含む、請求項１乃至５及び１０のいずれか１項に記載の抗体または当該抗体の抗原結合性断片：
    （ａ）配列番号２３においてアミノ酸番号２０乃至４５６に記載のアミノ酸配列からなる重鎖、
    （ｂ）配列番号２５においてアミノ酸番号２０乃至４５６に示されるアミノ酸配列からなる重鎖、
    （ｃ）配列番号２７においてアミノ酸番号２１乃至２３０に示されるアミノ酸配列からなる軽鎖。
  13. 配列番号２３においてアミノ酸番号２０乃至４５６に示されるアミノ酸配列を含むことからなる重鎖及び、配列番号２７においてアミノ酸番号２１乃至２３０に示されるアミノ酸配列を含むことからなる軽鎖からなる、請求項１乃至５及び１０のいずれか１項に記載の抗体または当該抗体の抗原結合性断片。
  14. 配列番号２５においてアミノ酸番号２０乃至４５６に示されるアミノ酸配列を含むことからなる重鎖及び、配列番号２７においてアミノ酸番号２１乃至２３０に示されるアミノ酸配列を含むことからなる軽鎖からなる、請求項１乃至５及び１０のいずれか１項に記載の抗体または当該抗体の抗原結合性断片。
  15. Ｆａｂ、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆａｂ’およびＦｖからなる群から選択される、請求項１乃至１４のいずれか１項に記載の抗体の抗原結合性断片。
  16. ｓｃＦｖであることを特徴とする、請求項１乃至１４のいずれか１項に記載の抗体。
  17. 請求項１乃至１６のいずれか１項に記載の抗体または当該抗体の抗原結合性断片を含む組成物。
  18. 請求項１乃至１６のいずれか１項に記載の抗体または当該抗体の抗原結合性断片を含み、パラフィン包埋処理した後脱パラフィン処理した組織標本（以下、単に「標本」という。）中のＧＰＲ２０の検出または測定方法に使用される、請求項１７に記載の組成物。
  19. 請求項１乃至１６のいずれか１項に記載の抗体または該抗体の抗原結合性断片と被検標本を接触させる工程を含む、標本中のＧＰＲ２０の検出または測定方法に使用される、請求項１７または１８に記載の組成物。
  20. ＧＰＲ２０の検出または測定方法が、被検標本においてＧＰＲ２０が検出もしくは測定されたか、または被検標本におけるＧＰＲ２０の発現レベルもしくは発現量が事前に決定された基準と同等かまたはそれより高い場合、該被検標本を陽性と判定し、被検標本においてＧＰＲ２０が検出もしくは測定されなかったか、または被検標本におけるＧＰＲ２０の発現レベルもしくは発現量が事前に決定された基準と同等かまたはそれより低い場合、該被検標本を陰性と判定する工程を含む、請求項１８または１９に記載の組成物。
  21. ＧＰＲ２０陽性疾患の検査または診断方法に使用される、請求項１７乃至２０のいずれか１項に記載の組成物。
  22. ＧＰＲ２０陽性疾患の検査または診断方法が、ＧＰＲ２０の検出または測定において、陽性と判定された被検標本が由来する被験者は、ＧＰＲ２０に特異的に結合する抗体もしくは該抗体の抗原結合性断片を投与する工程を含むＧＰＲ２０陽性疾患の治療または予防方法に適していると判定し、陰性と判定された被検標本が由来する被験者は、ＧＰＲ２０に特異的に結合する抗体もしくは該抗体の抗原結合性断片を投与する工程を含むＧＰＲ２０陽性疾患の治療または予防方法には適していないと判定することを含む、請求項１７乃至２１のいずれか１項に記載の組成物。
  23. ＧＰＲ２０陽性疾患がＧＰＲ２０陽性癌である、請求項２１または２２に記載の組成物。
  24. ＧＰＲ２０陽性疾患が消化管間質腫瘍（ＧＩＳＴ）である、請求項２１乃至２３のいずれか１項に記載の組成物。
  25. 下記（ａ）乃至（ｃ）のいずれか一つに記載の被験者に投与される、ＧＰＲ２０に特異的に結合する抗体もしくは該抗体の抗原結合性断片を含む医薬組成物：
    （ａ）請求項１７乃至１９及び２１のいずれか１項に記載の組成物を用いてＧＰＲ２０が検出または測定された被検標本の由来する被験者；
    （ｂ）請求項２０記載の組成物を用いたＧＰＲ２０の検出または測定において陽性と判定された被検標本の由来する被験者；
    （ｃ）請求項２２または２４記載の組成物を用いて、ＧＰＲ２０に特異的に結合する抗体もしくは該抗体の抗原結合性断片を投与する工程を含むＧＰＲ２０陽性疾患の治療または予防に適していると判定された被験者。
  26. 以下の工程（ａ）及び（ｂ）を含むＧＰＲ２０陽性疾患の治療方法：
    （ａ）請求項１乃至１６のいずれか１項に記載の抗体または該抗体の抗原結合性断片、請求項１７乃至１９、２１に記載の組成物を用いて検体のＧＰＲ２０を検出または測定する工程；
    （ｂ）（ａ）においてＧＰＲ２０の発現が検出または測定された検体に由来する被験者に抗ＧＰＲ２０抗体又は該抗体の抗原結合性断片を投与する工程。
  27. 請求項１乃至１６のいずれか１項に記載の抗体または該抗体の抗原結合性断片をコードするポリヌクレオチド。
  28. 請求項２７記載のポリヌクレオチドを含むベクター。
  29. 請求項２７記載のポリヌクレオチドまたは請求項２８記載のベクターを含む細胞、
  30. 下記の工程（ａ）および（ｂ）を含む、請求項１乃至１６のいずれか１項に記載の抗体または該抗体の抗原結合性断片の製造方法：
    （ａ）請求項２９記載の細胞を培養する工程；
    （ｂ）工程（ａ）の培養物からモノクローナル抗体または該抗体の抗原結合性断片を回収する工程。
     
     
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