WO2018061982A1 - 半導体装置の製造方法 - Google Patents

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大地 森
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Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing a semiconductor device in which a plurality of semiconductor chips are stacked using a thermosetting adhesive.
  • thermosetting adhesive Conventionally, a method of stacking and mounting semiconductor chips each having a through silicon via (TSV) using a thermosetting adhesive is known (for example, see Patent Document 1).
  • the present invention has been proposed in view of such a conventional situation, and suppresses a delay in curing when a stacked semiconductor chip group is pressed with a thermocompression-bonding tool, thereby obtaining good bondability.
  • a method for manufacturing a semiconductor device is provided.
  • the present inventor has determined that the lowest melt viscosity reaching temperature of the thermosetting adhesive disposed below the uppermost semiconductor chip is lower than the uppermost first semiconductor chip.
  • the lowest melt viscosity attainment temperature of the first thermosetting adhesive disposed below it is possible to suppress the delay in curing when a plurality of stacked semiconductor chip groups are pressed with a thermocompression bonding tool.
  • the inventors have found that excellent bondability can be obtained, and have completed the present invention.
  • thermosetting adhesive a semiconductor chip group from the first thermosetting adhesive disposed under the semiconductor chip to the m-th thermosetting adhesive disposed under the mth (m is an integer of 3 or more) semiconductor chip on the lowermost layer on the interposer
  • the minimum melt viscosity attainment temperature of the thermosetting adhesive is not less than the minimum melt viscosity attainment temperature of the second to mth thermosetting adhesives, and at least one of the second to mth thermosetting adhesives
  • the minimum melt viscosity attainment temperature of the thermosetting adhesive is Serial to being lower than the lowest melt viscosity reached a temperature of the first thermosetting adhesive.
  • thermocompression bonding tool it is possible to suppress a delay in curing when a plurality of stacked semiconductor chip groups are pressed with a thermocompression bonding tool, and to obtain good bondability.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing a plurality of semiconductor chips before mounting.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view schematically showing a semiconductor chip group when mounted.
  • FIG. 3 is a graph showing the temperature of the uppermost underfill film (point A) and the temperature of the lowermost underfill film (point B).
  • thermosetting adhesive a semiconductor chip group from the first thermosetting adhesive disposed under the semiconductor chip to the m-th thermosetting adhesive disposed under the mth (m is an integer of 3 or more) semiconductor chip on the lowermost layer on the interposer
  • a curing step of curing the first to mth thermosetting adhesives by pressing the semiconductor chip group with a thermocompression bonding tool having a temperature of 300 ° C to 400 ° C.
  • the minimum melt viscosity attainment temperature of the first thermosetting adhesive is not less than the minimum melt viscosity attainment temperature of the second to m-th thermosetting adhesives, and at least of the second to m-th thermosetting adhesives
  • the minimum melt viscosity attainment temperature of one thermosetting adhesive is lower than the minimum melt viscosity attainment temperature of the first thermosetting adhesive.
  • the minimum melt viscosity attainment temperature of the n-th (n is an integer from 1 to [m ⁇ 1]) thermosetting adhesive is preferably equal to or higher than the minimum melt viscosity attainment temperature of the (n + 1) -th thermosetting adhesive.
  • the minimum melt viscosity attainment temperature of the n-th (n is an integer from 1 to [m ⁇ 1]) thermosetting adhesive is preferably higher than the minimum melt viscosity attainment temperature of the (n + 1) -th thermosetting adhesive. This makes it possible to lower the minimum melt viscosity reaching temperature of the thermosetting adhesive according to the distance from the thermocompression bonding tool, and to cure the first to mth thermosetting adhesives at the same time. Become.
  • the temperature of the first thermosetting adhesive on the uppermost layer and the mth thermosetting adhesive on the lowermost layer is 40 ° C. or higher, preferably 40 ° C. or higher and 60 ° C. or lower, more preferably 40 ° C. or higher and 80 ° C. or lower, and further preferably 40 ° C. or higher and 100 ° C. or lower. As more semiconductor chips are stacked, the difference between the temperature of the uppermost thermosetting adhesive and the temperature of the lowermost thermosetting adhesive increases.
  • the difference between the temperature of the first thermosetting adhesive in the uppermost layer and the temperature of the mth thermosetting adhesive in the lowermost layer is 40 ° C. or more and 60 ° C. or less.
  • the difference between the lowest melt viscosity reaching temperature of the first thermosetting adhesive and the lowest melt viscosity reaching temperature of the m-th thermosetting adhesive is preferably 5 ° C. or more and 40 ° C. or less.
  • the minimum melt viscosity of the first to mth thermosetting adhesives is preferably 2200 to 2800 Pa ⁇ s, and more preferably 2300 to 2700 Pa ⁇ s. Thereby, springback can be suppressed, voids can be easily removed, and good solderability can be realized.
  • thermosetting adhesive film may be used as the thermosetting adhesive, and a plurality of semiconductor chips in which the thermosetting adhesive film is bonded to the surface on which the soldered electrode is bonded may be arranged in a stacking manner.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing a plurality of semiconductor chips before mounting
  • FIG. 2 is a cross-sectional view schematically showing a group of semiconductor chips when mounted.
  • the first semiconductor chip 11 in the uppermost layer and the second to fourth semiconductor chips 12 to 14 in the intermediate layer are placed on the interposer 10 for the first to Laminated and disposed via the fourth underfill films 11 to 14.
  • Stage 1 has a function of holding the interposer 10 and a function of heating the laminated body including the interposer 10.
  • the temperature of the stage 1 is preferably less than the melting temperature of the solder c of the soldered electrode a and substantially the same as the lowest melt viscosity reaching temperature, specifically 50 ° C. to 150 ° C., specifically 60 ° C. More preferably, the temperature is from 100 ° C to 100 ° C.
  • the melting point of the solder of the soldered electrode is preferably 220 ° C. to 240 ° C.
  • the interposer 10 has a function of mechanically supporting the semiconductor chip and a function of rewiring terminals on the semiconductor chip and electrically connecting them to package terminals (for example, solder balls for mounting on a printed circuit board).
  • the uppermost first semiconductor chip 11 has a soldered electrode a formed on one surface.
  • the soldered electrode a is obtained by plating solder on the top of the Cu pillar, for example.
  • the second to fourth semiconductor chips 12 to 14 of the intermediate layer include a through silicon via (TSV), a soldered electrode a formed on one surface, and an electrode b formed on the other surface. And have.
  • the silicon through electrode is an electrode that vertically penetrates the inside of the semiconductor chip, and connects the upper and lower chips.
  • the soldered electrode a is obtained by plating solder on the top of a Cu pillar, for example.
  • the solder c of the soldered electrode a is so-called Pb-free solder, and examples of the solder c include Sn / Ag / Cu solder (melting point: 220 ° C. to 240 ° C.), Sn / Ag solder (melting point: 220 ° C.), etc. Is mentioned.
  • the electrode b is connected to a soldered electrode of another semiconductor chip, and examples of the electrode b include a Cu pillar.
  • first to fourth underfill films 21 to 24 which are thermosetting adhesives, are provided in advance on one surface of the first to fourth semiconductor chips 11 to 14 on which the soldered electrodes a are formed. It is pasted together. As a result, the number of steps for stacking the semiconductor chips 11 to 14 can be reduced.
  • These first to fourth semiconductor chips 11 to 14 have predetermined temperature, pressure, and time conditions that cause fluidity to occur in the first to fourth underfill films 21 to 24 but do not cause main curing. Are stacked.
  • a semiconductor in which a plurality of first to fourth underfill films 21 to 24 and a plurality of first to fourth semiconductor chips 11 to 14 are stacked in a curing step shown as a specific example The chip group is pressed with a thermocompression bonding tool at a temperature of 300 ° C. to 400 ° C. to cure the first to fourth underfill films 21 to 24.
  • the difference between the temperature of the uppermost first underfill film 24 and the temperature of the lowermost fourth underfill film 21 is preferably 40 ° C. or more. .
  • the difference between the temperature of the first underfill film 21 in the uppermost layer and the temperature of the fourth underfill film 24 in the lowermost layer increases as more semiconductor chips are stacked and arranged.
  • the solder of the soldered electrode is melted to form a metal bond, and 120 ° C. to 200 ° C. Then, the first to fourth underfill films 21 to 24 are completely cured.
  • the first temperature is preferably substantially the same as the lowest melt viscosity attainment temperature of the first underfill film 21, and is preferably 50 ° C or higher and 150 ° C or lower.
  • the temperature raising rate is preferably 50 ° C./sec or more and 150 ° C./sec or less.
  • 2nd temperature is based also on the kind of solder, it is preferable that they are 200 degreeC or more and 280 degrees C or less, More preferably, they are 220 degreeC or more and 260 degrees C or less.
  • the minimum melt viscosity attainment temperature of the first underfill film 21 is equal to or higher than the minimum melt viscosity attainment temperature of the second to fourth underfill films 22 to 24, and
  • the minimum melt viscosity attainment temperature of at least one of the fourth underfill films 22 to 24 is lower than the minimum melt viscosity attainment temperature of the first underfill film 21.
  • the minimum melt viscosity attainment temperature of the nth (n is an integer of 1 to 3) underlayer film is preferably equal to or higher than the minimum melt viscosity attainment temperature of the (n + 1) th underfill film. Further, it is preferable that the minimum melt viscosity attainment temperature of the nth (n is an integer of 1 to 3) underfill film is higher than the minimum melt viscosity attainment temperature of the (n + 1) th underfill film. This makes it possible to lower the minimum melt viscosity attainment temperature of the underfill film according to the distance from the thermocompression bonding tool, and to cure the first to fourth underfill films 21 to 24 simultaneously. Become.
  • the mounting tact of, for example, one-step pressing 5 sec ⁇ 4 steps 20 sec
  • the mounting tact of batch pressing 10 sec. can do.
  • this method for example, by mounting for 10 sec, it is possible to obtain better solderability than in the past.
  • a plurality of first to fourth semiconductor chips 11 to 14 are stacked on the interposer 10 via the underfill films 21 to 24 and are collectively pressure-bonded. After the chips 11 to 14 are pressure-bonded, they may be pressure-bonded on the interposer 10. Also, for example, after a plurality of four-stage semiconductor chips are stacked and pressure-bonded together, a plurality of four-stage semiconductor chips are stacked and pressure-bonded together to obtain a stack of eight-stage semiconductor chips. Also good.
  • the underfill film is a film formed from an underfill material which is a thermosetting adhesive.
  • the underfill material may be either an acrylic curing type or an epoxy curing type, and an acrylic curing type and an epoxy curing type may be used in combination.
  • the blending ratio of the acrylic curing system and the epoxy curing system is preferably 70:30 to 30:70.
  • the acrylic curing system preferably contains (meth) acrylate and an organic peroxide.
  • (meth) acrylate is meant to include acrylic acid ester (acrylate) and methacrylic acid ester (methacrylate).
  • the (meth) acrylate monofunctional (meth) acrylate, bifunctional or higher (meth) acrylate can be used.
  • the monofunctional (meth) acrylate include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, i-propyl (meth) acrylate, and n-butyl (meth) acrylate.
  • Bifunctional or higher (meth) acrylates include fluorene type (meth) acrylate, bisphenol F-EO modified di (meth) acrylate, bisphenol A-EO modified di (meth) acrylate, trimethylolpropane PO modified (meth) acrylate, A polyfunctional urethane (meth) acrylate etc. can be mentioned. These (meth) acrylates may be used alone or in combination of two or more. Among these, in this Embodiment, a fluorene type (meth) acrylate is used suitably.
  • organic peroxides examples include peroxyketals, peroxyesters, hydroperoxides, dialkyl peroxides, diacyl peroxides, and peroxydicarbonates. These organic peroxides may be used alone or in combination of two or more. Among these, peroxyketal is preferably used in the present embodiment.
  • the epoxy curing system preferably contains an epoxy compound and an acid anhydride.
  • the epoxy compound include dicyclopentadiene type epoxy resin, glycidyl ether type epoxy resin, glycidyl amine type epoxy resin, bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, bisphenol S type epoxy resin, spiro ring type epoxy resin, Naphthalene type epoxy resin, biphenyl type epoxy resin, terpene type epoxy resin, tetrabromobisphenol A type epoxy resin, cresol novolac type epoxy resin, phenol novolac type epoxy resin, ⁇ -naphthol novolak type epoxy resin, brominated phenol novolak type epoxy resin And so on.
  • These epoxy compounds may be used alone or in combination of two or more. Among these, in this Embodiment, it is preferable to use a polyfunctional novolak-type epoxy compound from the point of high adhesiveness and heat resistance.
  • the acid anhydride has a flux function for removing the oxide film on the solder surface, it is possible to obtain excellent connection reliability.
  • the acid anhydride include aliphatic acid anhydrides such as tetrapropenyl succinic anhydride and dodecenyl succinic anhydride, alicyclic acid anhydrides such as hexahydrophthalic anhydride and methyltetrahydrophthalic anhydride, phthalic anhydride, and anhydride.
  • aromatic acid anhydrides such as trimellitic acid and pyromellitic anhydride.
  • These epoxy curing agents may be used alone or in combination of two or more.
  • alicyclic acid anhydrides are preferably used.
  • the underfill material preferably contains a film forming resin.
  • the film-forming resin corresponds to a high-molecular weight resin having a weight average molecular weight of 10 ⁇ 10 4 or more, and preferably has a weight average molecular weight of 10 ⁇ 10 4 to 100 ⁇ 10 4 from the viewpoint of film formation.
  • various resins such as an acrylic rubber polymer, a phenoxy resin, an epoxy resin, a modified epoxy resin, and a urethane resin can be used. These film forming resins may be used alone or in combination of two or more. Among these, in the present embodiment, an acrylic rubber polymer is preferably used from the viewpoint of film strength and adhesiveness.
  • the underfill material preferably contains a curing accelerator.
  • curing accelerators include imidazoles such as 2-methylimidazole, 2-ethylimidazole, 2-ethyl-4-methylimidazole, 1,8-diazabicyclo (5,4,0) undecene-7 salt (DBU salt), tertiary amines such as 2- (dimethylaminomethyl) phenol, phosphines such as triphenylphosphine, and metal compounds such as tin octylate.
  • imidazoles such as 2-methylimidazole, 2-ethylimidazole, 2-ethyl-4-methylimidazole, 1,8-diazabicyclo (5,4,0) undecene-7 salt (DBU salt)
  • tertiary amines such as 2- (dimethylaminomethyl) phenol
  • phosphines such as triphenylphosphine
  • metal compounds such as tin oct
  • the underfill material preferably contains an inorganic filler.
  • an inorganic filler By containing the inorganic filler, the fluidity of the resin layer at the time of pressure bonding can be adjusted.
  • the inorganic filler silica, talc, titanium oxide, calcium carbonate, magnesium oxide, or the like can be used.
  • epoxy-based, amino-based, mercapto-sulfide-based, ureido-based silane coupling agents may be added as necessary.
  • the predetermined minimum melt viscosity can be obtained by adjusting the blending amount of the filler.
  • the first underfill film 21 is adjusted by adjusting the blending amount of the curing accelerator and the blending amount of the filler in the first to fourth underfill films 21 to 24.
  • the minimum melt viscosity attainment temperature of the second to fourth underfill films 22 to 24 is not less than the minimum melt viscosity attainment temperature of at least one of the second to fourth underfill films 22 to 24
  • the minimum melt viscosity attainment temperature of the first underfill film 21 can be made lower than the minimum melt viscosity attainment temperature of the first underfill film 21.
  • Example> Examples of the present invention will be described below.
  • a plurality of underfill films with different minimum melt viscosities were produced, and using these underfill films, a three-stage intermediate layer semiconductor chip and a top layer semiconductor chip were mounted on an interposer.
  • a three-dimensional mounting body was produced. Then, the evaluation of the presence or absence of springback, void dropout, and solder jointability of the three-dimensional mounting body was evaluated.
  • the present invention is not limited to these examples.
  • Underfill films F0 to F4 having a thickness of 20 ⁇ m were prepared by blending the materials shown in Table 1. Increasing the blending amount of the curing accelerator decreases the minimum melt viscosity reaching temperature, and conversely decreasing the curing accelerator blending amount tends to increase the minimum melt viscosity reaching temperature. The blending amount was adjusted to obtain a predetermined minimum melt viscosity reaching temperature. In addition, increasing the blending amount of the filler increases the minimum melt viscosity, and conversely, decreasing the blending amount of the filler tends to decrease the minimum melt viscosity. A minimum melt viscosity was obtained. In addition, the minimum melt viscosity attainment temperature and the minimum melt viscosity of each underfill film were measured on the conditions of 5 degreeC / min and 1 Hz using the rheometer (ARES made from TA company).
  • F0 lowest melt viscosity reaching temperature 165 ° C., minimum melt viscosity 2400 Pa ⁇ s
  • F1 Minimum melt viscosity reaching temperature 160 ° C., minimum melt viscosity 2500 Pa ⁇ s
  • F2 Minimum melt viscosity reaching temperature 153 ° C., minimum melt viscosity 2600 Pa ⁇ s
  • F3 Minimum melt viscosity reaching temperature 145 ° C., minimum melt viscosity 2700 Pa ⁇ s
  • F4 lowest melt viscosity reaching temperature 135 ° C., minimum melt viscosity 2700 Pa ⁇ s
  • thermocompression bonding tool Pressing and connecting with a through silicon via (TSV), a three-dimensional package was produced. The following were used for the interposer, the intermediate layer semiconductor chip, and the uppermost layer semiconductor chip.
  • an underfill film was bonded to the interposer side surfaces of the uppermost semiconductor chip and the intermediate semiconductor chip.
  • three stages of intermediate-layer semiconductor chips with an underfill film bonded onto an interposer held on a stage at 80 ° C., and the uppermost semiconductor with an underfill film bonded Chips were stacked one by one in sequence.
  • FIG. 3 shows the uppermost layer when a semiconductor chip group including three intermediate semiconductor chips stacked on the interposer and the uppermost semiconductor chip is pressed with a thermocompression bonding tool at a temperature of 350 ° C. for 30 seconds. It is a graph which shows the temperature of the underfill film (point A) of and the temperature of the underfill film (point B) of the lowest layer. Point A and point B correspond to the first underfill film 21 and the fourth underfilm 24 in FIGS. 1 and 2, respectively. Further, the temperature of the underfill film is obtained by measuring the actual temperature with a thermocouple.
  • the temperature of the underfill film at point A between the uppermost semiconductor chip and the intermediate semiconductor chip was about 250 ° C. in 5 seconds.
  • the temperature of the underfill film at point B between the interposer and the semiconductor chip of the intermediate layer was about 200 ° C. in 5 seconds. That is, the temperature difference between the point A and point B under films was about 50 ° C., and this temperature difference hardly changed even after 30 seconds.
  • solderability The three-dimensional mounting body was cut, the cross section was polished, and the connection state of the bumps between the chips was observed with a SEM (Scanning Electron Microscope). The case where the solder connection shape is good and the connection property is good is evaluated as “A”, and the case where the solder connection shape is bad and the connection property is good is evaluated as “B”. The case where the property was poor was evaluated as “C”.
  • Example 1 As shown in Table 2, the semiconductor chip group was mounted by arranging the underfill film in the order of F1, F2, F3, and F4 from the uppermost semiconductor chip side. As a result, there was no springback between all the chips. Moreover, there was no void between all the chips, and the connectivity was good. Furthermore, the solder connection shape was good and the connectivity was good between all the chips.
  • Example 2 As shown in Table 2, the semiconductor chip group was mounted by arranging the underfill film in the order of F1, F2, F2, and F3 from the uppermost semiconductor chip side. As a result, although the connectivity was good between the 4th to 5th chips, voids remained. This is presumably because the viscosity increase of the third- and fourth-stage underfill films is slow and insufficient weight is generated between the fourth-stage and fifth-stage chips. Further, although the connectivity was good between the third and fourth stage chips, the solder connection shape was poor. This is considered that the solder was crushed because the viscosity increase of the third-stage to fourth-stage underfill films was slow. The distance between the other chips was as good as in Example 1.
  • Example 3 As shown in Table 2, the semiconductor chip group was mounted by arranging the underfill film in the order of F1, F2, F3, and F3 from the uppermost semiconductor chip side. As a result, although the connectivity was good between the fourth and fifth stage chips, the solder connection shape was poor. This is considered to be because the viscosity of the 4th-5th stage underfill film was slow, and the solder was crushed. The distance between the other chips was as good as in Example 1.
  • Example 4> As shown in Table 2, the underfill film was arranged in the order of F1, F2, F2, and F2 from the uppermost semiconductor chip side to mount the semiconductor chip group. As a result, although the connectivity was good, the voids remained between the 3rd to 4th and 4th to 5th chips. This is considered to be because the viscosity increase of the second- and third-stage underfill films is slow and insufficient weight is generated between the third-stage and fourth-stage chips and the fourth and fifth-stage chips. In addition, although the connectivity was good between the 3rd to 4th and 4th to 5th chips, the solder connection shape was poor. This is thought to be due to the fact that the solder of the third stage-4th stage and the fourth stage-5th stage underfill film was slow because the increase in viscosity was slow. The distance between the other chips was as good as in Example 1.
  • Example 5 As shown in Table 2, the semiconductor chip group was mounted by arranging the underfill film in the order of F1, F3, F3, and F3 from the uppermost semiconductor chip side. As a result, voids remained between the second-stage and third-stage chips, although the connectivity was good. This is presumably because the viscosity of the second- and third-stage underfill films increases rapidly and cures before voids are removed. Further, although the connectivity was good between the second- and third-stage chips, the solder connection shape was poor. This is thought to be because the viscosity increase of the second- and third-stage underfill films was fast, and the wetting and spreading of the solder was hindered. The distance between the other chips was as good as in Example 1.
  • Example 6> As shown in Table 2, the underfill film was arranged in the order of F1, F4, F4, and F4 from the uppermost semiconductor chip side to mount the semiconductor chip group. As a result, although the connectivity was good, the void remained between the second-third and third-stage and fourth-stage chips. This is considered to be due to the fact that the second stage, third stage and third stage and fourth stage underfill films are rapidly increased in viscosity and harden before voids are removed. Further, although the connectivity was good between the second, third, third, fourth, and fourth-5th chips, the solder connection shape was poor.
  • the second stage, the third stage, and the third stage and the fourth stage are considered to be due to the fact that the viscosity of the underfill film increased rapidly and the wetting and spreading of the solder was hindered.
  • the fourth to fifth stages are considered to have increased elasticity due to the rapid increase in viscosity of the second to third stages and the third to fourth stages, and the solder was crushed.
  • the distance between the other chips was as good as in Example 1.
  • Example 7 As shown in Table 2, the underfill film was arranged in the order of F1, F4, F4, and F4 from the uppermost semiconductor chip side to mount the semiconductor chip group. As a result, although all the chips had good connectivity, voids remained. This is because the viscosity increase of the second-stage to third-stage underfill films is fast, and the viscosity increase of the fourth-stage to fifth-stage underfill films is slow, resulting in insufficient weight between chips as a whole. it is conceivable that. Further, although all the chips had good connectivity, the solder connection shape was poor.
  • the solder connection shape was poor. This is considered that the solder is crushed because the viscosity increase of the second to third stage underfill films is slow. In addition, the solder connection shape was poor and the connectivity was poor between the third, fourth and fourth to fifth stage chips. This is presumably because the solder was crushed because the viscosity increase of the third-stage to fourth-stage and fourth-stage to fifth-stage underfill films was even slower.
  • the solder connection shape was poor. This is thought to be due to the fact that the second stage, third stage, third stage-4th stage, and fourth stage-6th stage underfill films had a slower viscosity increase than Comparative Example 1, and the solder was crushed. . Also, the solder connection shape was poor and the connectivity was poor between the second, third, third, fourth, and fourth-5th chips. This is because the increase in viscosity of the second stage, the third stage, the third stage, the fourth stage, and the fourth stage to the fifth stage of the underfill film is slower than that of Comparative Example 1, so that the solder is crushed. It is done.
  • the lowest melt viscosity reaching temperatures of the first and second stage underfill films are the second stage and the third stage, the third stage and the fourth stage, and the fourth and fifth stages.
  • the temperature was below the minimum melt viscosity attainment temperature of the underfill film of the eye, it was not possible to obtain favorable evaluation results for the presence or absence of springback, void removal, and solderability.
  • the lowest melt viscosity attainment temperatures of the first and second stage underfill films are the second stage, the third stage, the third stage, the fourth stage, and the fourth stage. It is above the minimum melt viscosity attainment temperature of the 5th stage underfill film, and it is at least one of the 2nd stage-3rd stage, 3rd stage-4th stage and 4th stage-5th stage underfill film. Since the lowest melt viscosity reaching temperature of the fill film is lower than that of the first-stage to second-stage underfill films, favorable evaluation results of presence / absence of spring back, void removal, and solderability could be obtained.

Abstract

積層配置された半導体チップ群を熱圧着ツールにて押圧した際の硬化遅延を抑制し、良好な接合性を得ることができる半導体装置の製造方法を提供する。最上層の第１半導体チップ下に配置された第１熱硬化性接着剤から最下層の第ｍ（ｍは３以上の整数）半導体チップ下に配置された第ｍ熱硬化性接着剤までの半導体チップ群をインターポーザ上に配置する。第１熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度が、第２～第ｍ熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度以上であり、第２～第ｍ熱硬化性接着剤のうち少なくとも１つの熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度が、第１熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度よりも低い。

Description

半導体装置の製造方法
　本発明は、熱硬化性接着剤を用いて半導体チップを複数積層させる半導体装置の製造方法に関する。本出願は、日本国において２０１６年９月３０日に出願された日本特許出願番号特願２０１６－１９５１２２を基礎として優先権を主張するものであり、この出願は参照されることにより、本出願に援用される。
　従来、熱硬化性接着剤を用いてシリコン貫通電極（TSV：through silicon via）を有する半導体チップを１段ずつ積層実装する方法が知られている（例えば、特許文献１参照。）。
特開２０１４－１５４６９７号公報
　半導体チップを１段ずつ積層実装する方法は、生産性が低いため、積層配置された半導体チップ群を一括圧着させる方法が望まれている。
　しかしながら、積層配置された半導体チップ群を一括圧着させる方法は、熱圧着ツールからの距離が長くなるに伴って、熱硬化性接着剤に伝わる温度が低くなり、硬化が遅延する。この結果、チップ間の接合性が悪化してしまう傾向にある。
　本発明は、このような従来の実情に鑑みて提案されたものであり、積層配置された半導体チップ群を熱圧着ツールにて押圧した際の硬化遅延を抑制し、良好な接合性を得ることができる半導体装置の製造方法を提供する。
　本件発明者は、鋭意検討を行った結果、最上層の第１半導体チップよりも下層の半導体チップ下に配置された熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度を、最上層の第１半導体チップ下に配置された第１熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度よりも低くすることにより、複数積層配置された半導体チップ群を熱圧着ツールにて押圧した際の硬化遅延を抑制し、良好な接合性が得られることを見出し、本発明を完成させるに至った。
　すなわち、本発明に係る半導体装置の製造方法は、熱硬化性接着剤を介して、貫通電極と一方の面に形成された半田付き電極とを有する半導体チップを複数積層し、最上層の第１半導体チップ下に配置された第１熱硬化性接着剤から最下層の第ｍ（ｍは３以上の整数）半導体チップ下に配置された第ｍ熱硬化性接着剤までの半導体チップ群をインターポーザ上に配置する配置工程と、前記半導体チップ群を３００℃～４００℃の温度の熱圧着ツールにて押圧し、第１～第ｍ熱硬化性接着剤を硬化させる硬化工程とを有し、前記第１熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度が、第２～第ｍ熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度以上であり、前記第２～第ｍ熱硬化性接着剤のうち少なくとも１つの熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度が、前記第１熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度よりも低いことを特徴とする。
　本発明によれば、複数積層配置された半導体チップ群を熱圧着ツールにて押圧した際の硬化遅延を抑制し、良好な接合性を得ることができる。
図１は、搭載前の複数の半導体チップを模式的に示す断面図である。 図２は、搭載時の半導体チップ群を模式的に示す断面図である。 図３は、最上層のアンダーフィルフィルム（ポイントＡ）の温度、及び最下層のアンダーフィルフィルム（ポイントＢ）の温度を示すグラフである。
　以下、本発明の実施の形態について、下記順序にて詳細に説明する。
１．半導体装置の製造方法
２．実施例
　＜１．半導体装置の製造方法＞
　本実施の形態に係る半導体装置の製造方法は、熱硬化性接着剤を介して、貫通電極と一方の面に形成された半田付き電極とを有する半導体チップを複数積層し、最上層の第１半導体チップ下に配置された第１熱硬化性接着剤から最下層の第ｍ（ｍは３以上の整数）半導体チップ下に配置された第ｍ熱硬化性接着剤までの半導体チップ群をインターポーザ上に配置する配置工程と、半導体チップ群を３００℃～４００℃の温度の熱圧着ツールにて押圧し、第１～第ｍ熱硬化性接着剤を硬化させる硬化工程とを有するものである。
　また、第１熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度は、第２～第ｍ熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度以上であり、第２～第ｍ熱硬化性接着剤のうち少なくとも１つの熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度は、第１熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度よりも低い。これにより、第１～第ｍ熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度のずれを小さくすることができ、第１～第ｍ熱硬化性接着剤の粘度上昇の時間を揃える、すなわち同時に硬化させることが可能となる。このため、残留応力によってチップ間が離間する方向に生じる反動（スプリングバック）を抑制することができ、ボイドが抜け易く、良好な半田接合性を実現することができる。
　また、第ｎ（ｎは１～［ｍ－１］の整数）熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度は、第ｎ＋１熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度以上であることが好ましい。また、第ｎ（ｎは１～［ｍ－１］の整数）熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度は、第ｎ＋１熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度よりも高いことが好ましい。これにより、熱圧着ツールからの距離に応じて、熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度を低くすることが可能となり、第１～第ｍ熱硬化性接着剤を同時に硬化させることが可能となる。
　また、積層配置された半導体チップ群を３００℃～４００℃の温度の熱圧着ツールにて押圧した際、最上層の第１熱硬化性接着剤の温度と最下層の第ｍ熱硬化性接着剤の温度との差は、４０℃以上、好ましくは４０℃以上６０℃以下、より好ましくは４０℃以上８０℃以下、さらに好ましくは４０℃以上１００℃以下である。多くの半導体チップを積層配置させるほど、最上層の熱硬化性接着剤の温度と最下層の熱硬化性接着剤の温度との差は大きくなる。
　また、半導体チップ群を熱圧着ツールにて押圧した際、最上層の第１熱硬化性接着剤の温度と最下層の第ｍ熱硬化性接着剤の温度との差が４０℃以上６０℃以下である場合、第１熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度と第ｍ熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度との差が５℃以上４０℃以下であることが好ましい。また、第１～第ｍ熱硬化性接着剤の最低溶融粘度は、２２００～２８００Ｐａ・ｓであることが好ましく、２３００～２７００Ｐａ・ｓであることがより好ましい。これにより、スプリングバックを抑制することができ、ボイドが抜け易く、良好な半田接合性を実現することができる。
　また、熱硬化性接着剤として、フィルム状の熱硬化性接着フィルムを用い、配置工程において、熱硬化性接着フィルムが半田付き電極の形成面に貼り合わされた半導体チップを複数積層配置させてもよい。
　［具体例］
　以下、半導体チップを４段積層実装させる具体例について、図１及び図２を用いて説明する。図１は、搭載前の複数の半導体チップを模式的に示す断面図であり、図２は、搭載時の半導体チップ群を模式的に示す断面図である。
　図１に示すように、具体例として示す配置工程において、最上層の第１の半導体チップ１１と、中間層の第２～第４の半導体チップ１２～１４とを、インターポーザ１０上に第１～第４のアンダーフィルフィルム１１～１４を介して積層配置させる。
　ステージ１は、インターポーザ１０を保持する機能を有するとともに、インターポーザ１０を含む積層体を加熱する機能を有する。ステージ１の温度は、半田付き電極ａの半田ｃの溶融温度未満、且つの最低溶融粘度到達温度と略同一であることが好ましく、具体的には５０℃～１５０℃であることが好ましく、６０℃～１００℃であることがより好ましい。また、半田付き電極の半田の融点は、２２０℃～２４０℃であることが好ましい。
　インターポーザ１０は、半導体チップを機械的に支持する機能と、半導体チップ上の端子を再配線してパッケージの端子（例えば、プリント基板実装用の半田ボール）に電気的に接続する機能とを有する。
　最上層の第１の半導体チップ１１は、一方の面に形成された半田付き電極ａを有する。半田付き電極ａは、中間層の第２～第４の半導体チップ１２～１４と同様、例えばＣｕピラー頂上に半田をメッキしたものである。
　中間層の第２～第４の半導体チップ１２～１４は、シリコン貫通電極（TSV：through silicon via）と、一方の面に形成された半田付き電極ａと、他方の面に形成された電極ｂとを有する。シリコン貫通電極は、半導体チップの内部を垂直に貫通する電極であり、上下のチップ同士の接続を行う。半田付き電極ａは、例えばＣｕピラー頂上に半田をメッキしたものである。半田付き電極ａの半田ｃは、所謂Ｐｂフリー半田であり、半田ｃとしては、例えば、Ｓｎ／Ａｇ／Ｃｕ半田（融点：２２０℃～２４０℃）、Ｓｎ／Ａｇ半田（融点：２２０℃）などが挙げられる。電極ｂは、他の半導体チップの半田付き電極と接続されるものであり、電極ｂとしては、例えばＣｕピラーなどが挙げられる。
　また、第１～第４の半導体チップ１１～１４の半田付き電極ａが形成された一方の面には、それぞれ熱硬化性接着剤である第１～第４のアンダーフィルフィルム２１～２４が予め貼り合わされている。これにより、半導体チップ１１～１４を積層配置する工程数を削減することができる。
　これらの第１～第４の半導体チップ１１～１４は、第１～第４のアンダーフィルフィルム２１～２４に流動性は生じるが、本硬化は生じない程度の所定の温度、圧力、時間の条件で積層配置される。
　次に、図２に示すように、具体例として示す硬化工程において、第１～第４のアンダーフィルフィルム２１～２４と第１～第４の半導体チップ１１～１４とが複数積層配置された半導体チップ群を３００℃～４００℃の温度の熱圧着ツールにて押圧し、第１～第４のアンダーフィルフィルム２１～２４を硬化させる。
　半導体チップ群を熱圧着ツールにて押圧した際、最上層の第１のアンダーフィルフィルム２４の温度と最下層の第４のアンダーフィルフィルム２１の温度との差は４０℃以上であることが好ましい。多くの半導体チップを積層配置させるほど、最上層の第１のアンダーフィルフィルム２１の温度と最下層の第４のアンダーフィルフィルム２４の温度との差は大きくなる。
　この硬化工程では、例えば第１の温度から第２の温度まで所定の昇温速度で昇温させるボンディング条件で、半田付き電極の半田を溶融させて金属結合を形成させるとともに、１２０℃～２００℃の温度条件でキュアし、第１～第４のアンダーフィルフィルム２１～２４を完全硬化させる。
　第１の温度は、第１のアンダーフィルフィルム２１の最低溶融粘度到達温度と略同一であることが好ましく、５０℃以上１５０℃以下であることが好ましい。これによりアンダーフィル材の硬化挙動をボンディング条件に合致させることができ、ボイドの発生を抑制することができる。
　また、昇温速度は、５０℃／ｓｅｃ以上１５０℃／ｓｅｃ以下であることが好ましい。また、第２の温度は、半田の種類にもよるが、２００℃以上２８０℃以下であることが好ましく、より好ましくは２２０℃以上２６０℃以下である。これにより、半田付き電極ａと電極ｂとを半田ｃにより結合させるとともに、アンダーフィルフィルム２１～２４を完全硬化させ、インターポーザ１０と、第１～第４の半導体チップ１１～１４とを電気的、機械的に接続させることができる。
　このような半導体装置の製造方法において、第１のアンダーフィルフィルム２１の最低溶融粘度到達温度は、第２～第４のアンダーフィルフィルム２２～２４の最低溶融粘度到達温度以上であり、第２～第４のアンダーフィルフィルム２２～２４のうち少なくとも１つのアンダーフィルフィルムの最低溶融粘度到達温度は、第１のアンダーフィルフィルム２１の最低溶融粘度到達温度よりも低い。これにより、インターポーザ１０と、最上層の第１の半導体チップ１１と、中間層の第２～第４の半導体チップ１２～１４とを一括圧着した際の硬化遅延を抑制し、良好な接合性を得ることができる。
　また、第ｎ（ｎは１～３の整数）のアンダーフィルフィルムの最低溶融粘度到達温度は、第ｎ＋１のアンダーフィルフィルムの最低溶融粘度到達温度以上であることが好ましい。また、第ｎ（ｎは１～３の整数）のアンダーフィルフィルムの最低溶融粘度到達温度は、第ｎ＋１のアンダーフィルフィルムの最低溶融粘度到達温度よりも高いことが好ましい。これにより、熱圧着ツールからの距離に応じて、アンダーフィルフィルムの最低溶融粘度到達温度を低くすることが可能となり、第１～第４のアンダーフィルフィルム２１～２４を同時に硬化させることが可能となる。
　また、従来のように半導体チップを１段ずつ圧着実装する方法では、例えば１段圧着５ｓｅｃ×４段＝２０ｓｅｃの実装タクトであったのに対し、本法では、例えば一括圧着１０ｓｅｃの実装タクトとすることができる。また、本法では、例えば１０ｓｅｃの実装とすることにより、従来よりも良好な半田付け性を得ることができる。
　なお、具体例では、アンダーフィルフィルム２１～２４を介して、インターポーザ１０上に第１～第４の半導体チップ１１～１４を複数積層配置させ、一括圧着させたが、第１～第４の半導体チップ１１～１４を圧着させた後、これらをインターポーザ１０上に圧着させるようにしてもよい。また、例えば４段の半導体チップを複数積層配置させて一括圧着させた後、さらに、４段の半導体チップを複数積層配置させて一括圧着させ、８段の半導体チップの積層体を得るようにしてもよい。
　［アンダーフィルフィルム］
　次に、前述した具体例として示す半導体装置の製造方法に用いられるアンダーフィルフィルムについて説明する。アンダーフィルフィルムは、熱硬化性接着剤であるアンダーフィル材をフィルム状に成形したものである。
　アンダーフィル材は、アクリル硬化系、エポキシ硬化系のいずれであってもよく、アクリル硬化系とエポキシ硬化系とを併用してもよい。アクリル硬化系とエポキシ硬化系とを併用する場合、アクリル硬化系とエポキシ硬化系との配合比は、７０：３０～３０：７０であることが好ましい。速硬化のアクリル硬化系と、遅硬化のエポキシ硬化系とを配合することにより、半田の溶融前及び溶融後の熱硬化性接着剤の反応率を所定範囲とすることができる。
　アクリル硬化系は、（メタ）アクリレートと、有機過酸化物とを含有することが好ましい。なお、本明細書において、（メタ）アクリレートとは、アクリル酸エステル（アクリレート）とメタクリル酸エステル（メタクリレート）とを包含する意味である。
　（メタ）アクリレートとしては、単官能（メタ）アクリレート、２官能以上の（メタ）アクリレートを使用可能である。単官能（メタ）アクリレートとしては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－プロピル（メタ）アクリレート、ｉ－プロピル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレートなどが挙げられる。２官能以上の（メタ）アクリレートとしては、フルオレン型（メタ）アクリレート、ビスフェノールＦ―ＥＯ変性ジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＡ－ＥＯ変性ジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンＰＯ変性（メタ）アクリレート、多官能ウレタン（メタ）アクリレートなどを挙げることができる。これらの（メタ）アクリレートは、単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、本実施の形態では、フルオレン型（メタ）アクリレートが好適に用いられる。
　有機過酸化物としては、例えば、パーオキシケタール、パーオキシエステル、ハイドロパーオキサイド、ジアルキルパーオキサイド、ジアシルパーオキサイド、パーオキシジカーボネートなどを挙げることができる。これらの有機過酸化物は、単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、本実施の形態では、パーオキシケタールが好適に用いられる。
　エポキシ硬化系は、エポキシ化合物と、酸無水物とを含有することが好ましい。エポキシ化合物としては、例えば、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂、グリシジルエーテル型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＳ型エポキシ樹脂、スピロ環型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、テルペン型エポキシ樹脂、テトラブロムビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、α－ナフトールノボラック型エポキシ樹脂、臭素化フェノールノボラック型エポキシ樹脂などを挙げることができる。これらのエポキシ化合物は、１種を単独で用いても、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、本実施の形態では、高接着性、耐熱性の点から、多官能ノボラック型エポキシ化合物を用いることが好ましい。
　酸無水物は、半田表面の酸化膜を除去するフラックス機能を有するため、優れた接続信頼性を得ることができる。酸無水物としては、例えば、テトラプロペニル無水コハク酸、ドデセニル無水コハク酸などの脂肪族酸無水物、ヘキサヒドロ無水フタル酸、メチルテトラヒドロ無水フタル酸などの脂環式酸無水物、無水フタル酸、無水トリメリット酸、無水ピロメリット酸などの芳香族酸無水物などを挙げることができる。これらのエポキシ硬化剤は、１種を単独で用いても、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。これらの酸無水物の中でも、脂環式酸無水物を用いることが好ましい。
　また、アンダーフィル材は、膜形成樹脂を含有することが好ましい。膜形成樹脂は、重量平均分子量が１０×１０４以上の高分子量樹脂に相当し、フィルム形成性の観点から、１０×１０４～１００×１０４の重量平均分子量であることが好ましい。膜形成樹脂としては、アクリルゴムポリマー、フェノキシ樹脂、エポキシ樹脂、変性エポキシ樹脂、ウレタン樹脂等の種々の樹脂を用いることができる。これらの膜形成樹脂は、１種を単独で用いても、２種類以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、本実施の形態では、膜強度及び接着性の観点から、アクリルゴムポリマーが好適に用いられる。
　また、アンダーフィル材は、硬化促進剤を含有することが好ましい。硬化促進剤の具体例としては、２－メチルイミダゾール、２－エチルイミダゾール、２－エチル－４－メチルイミダゾールなどのイミダゾ－ル類、１，８－ジアザビシクロ（５，４，０）ウンデセン－７塩（ＤＢＵ塩）、２－（ジメチルアミノメチル）フェノールなどの第３級アミン類、トリフェニルホスフィンなどのホスフィン類、オクチル酸スズなどの金属化合物などが挙げられる。
　また、アンダーフィル材は、無機フィラーを含有することが好ましい。無機フィラーを含有することにより、圧着時における樹脂層の流動性を調整することができる。無機フィラーとしては、シリカ、タルク、酸化チタン、炭酸カルシウム、酸化マグネシウム等を用いることができる。
　また、その他の添加組成物として、必要に応じて、エポキシ系、アミノ系、メルカプト・スルフィド系、ウレイド系などのシランカップリング剤を添加してもよい。
　このようなアンダーフィル材において、硬化促進剤の配合量を増加させると、最低溶融粘度到達温度が低くなり、逆に硬化促進剤の配合量を減少させると、最低溶融粘度到達温度が高くなる傾向にある。このため、硬化促進剤の配合量を調整して所定の最低溶融粘度到達温度を得ることができる。
　また、フィラーの配合量を増加させると、最低溶融粘度が高くなり、逆にフィラーの配合量を減少させると、最低溶融粘度が低くなる傾向になる。このため、フィラーの配合量を調整して所定の最低溶融粘度を得ることができる。
　したがって、図１及び図２に示す具体例では、第１～第４のアンダーフィルフィルム２１～２４の硬化促進剤の配合量及びフィラーの配合量を調整することにより、第１のアンダーフィルフィルム２１の最低溶融粘度到達温度が、第２～第４のアンダーフィルフィルム２２～２４の最低溶融粘度到達温度以上であり、第２～第４のアンダーフィルフィルム２２～２４のうち少なくとも１つのアンダーフィルフィルムの最低溶融粘度到達温度が、第１のアンダーフィルフィルム２１の最低溶融粘度到達温度よりも低くすることができる。
　＜２．実施例＞
　以下、本発明の実施例について説明する。本実施例では、最低溶融粘度の到達温度が異なるアンダーフィルフィルムを複数作製し、これらのアンダーフィルフィルムを用いてインターポーザ上に３段の中間層の半導体チップと最上層の半導体チップとを実装した３次元実装体を作製した。そして、３次元実装体のスプリングバック有無、ボイド抜け、及び半田接合性の評価について評価した。なお、本発明は、これらの実施例に限定されるものではない。
　アンダーフィルフィルムの作製、３次元実装体の作製、スプリングバック有無の評価、ボイド抜けの評価、及び半田接合性の評価は、次のように行った。
　［アンダーフィルフィルムの作製］
　表１に示す材料を配合し、厚み２０μｍのアンダーフィルフィルムＦ０～Ｆ４を作製した。硬化促進剤の配合量を増加させると、最低溶融粘度到達温度が低くなり、逆に硬化促進剤の配合量を減少させると、最低溶融粘度到達温度が高くなる傾向にあるため、硬化促進剤の配合量を調整して所定の最低溶融粘度到達温度を得た。また、フィラーの配合量を増加させると、最低溶融粘度が高くなり、逆にフィラーの配合量を減少させると、最低溶融粘度が低くなる傾向になるため、フィラーの配合量を調整して所定の最低溶融粘度を得た。なお、各アンダーフィルフィルムの最低溶融粘度到達温度及び最低溶融粘度は、レオメータ（ＴＡ社製ＡＲＥＳ）を用いて、５℃／ｍｉｎ、１Ｈｚの条件で測定した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Ｆ０：最低溶融粘度到達温度１６５℃、最低溶融粘度２４００Ｐａ・ｓ
Ｆ１：最低溶融粘度到達温度１６０℃、最低溶融粘度２５００Ｐａ・ｓ
Ｆ２：最低溶融粘度到達温度１５３℃、最低溶融粘度２６００Ｐａ・ｓ
Ｆ３：最低溶融粘度到達温度１４５℃、最低溶融粘度２７００Ｐａ・ｓ
Ｆ４：最低溶融粘度到達温度１３５℃、最低溶融粘度２７００Ｐａ・ｓ
　［３次元実装体の作製］
　図１及び図２に示すように、アンダーフィルフィルムを用いて、インターポーザ上に積層配置された中間層の３個の半導体チップと最上層の半導体チップとを含む半導体チップ群を熱圧着ツールにて押圧し、シリコン貫通電極（TSV：through silicon via）にて接続させ、３次元実装体を作製した。インターポーザ、中間層の半導体チップ、及び最上層の半導体チップは、次のものを使用した。
　インターポーザ（Ｓｉ）
　大きさ：８×８ｍｍ□、厚み：２００μｍ
　バンプ仕様：Ｃｕピラー（７μｍ）、Ｎｉ／Ａｕメッキ、φ２０μｍ、バンプ数１０００ｐｉｎ
　中間層の半導体チップ
　大きさ：６×６ｍｍ□、厚み：５０μｍ
　上側バンプ仕様：Ｃｕピラー（７μｍ）、φ２０μｍ、バンプ数１０００ｐｉｎ
　下側バンプ仕様：Ｃｕピラー（７μｍ）＋Ｓｎ／Ａｇ半田（５μｍ）、φ２０μｍ、バンプ数１０００ｐｉｎ、
　最上層の半導体チップ
　大きさ：６×６ｍｍ□、厚み：５０μｍ
　バンプ仕様：Ｃｕピラー（７μｍ）＋Ｓｎ／Ａｇ半田（５μｍ）、φ２０μｍ、バンプ数１０００ｐｉｎ
　先ず、最上層の半導体チップ及び中間層の半導体チップのインターポーザ側の面にアンダーフィルフィルムを貼り合わせた。次に、フリップチップボンダーを用いて、８０℃のステージに保持されたインターポーザ上に、アンダーフィルフィルムが貼り合わされた中間層の半導体チップを３段、及びアンダーフィルフィルムが貼り合わされた最上層の半導体チップを１段、順次積層配置した。
　そして、実装装置（ＦＣＢ３、Ｐａｎａｓｏｎｉｃ（株））を用いて、３５０℃－１０秒の条件にて押圧した。さらに、１７０℃－２時間の条件でキュアし、３次元実装体を作製した。
　図３は、インターポーザ上に積層配置された中間層の３個の半導体チップと最上層の半導体チップとを含む半導体チップ群を３５０℃の温度の熱圧着ツールにて３０秒間押圧したときの最上層のアンダーフィルフィルム（ポイントＡ）の温度、及び最下層のアンダーフィルフィルム（ポイントＢ）の温度を示すグラフである。なお、ポイントＡ及びポイントＢは、図１及び図２において、それぞれ第１のアンダーフィルフィルム２１及び第４のアンダーフィルム２４に対応する。また、アンダーフィルフィルムの温度は、熱電対により実温を測定したものである。
　最上層の半導体チップと中間層の半導体チップとの間にあるポイントＡのアンダーフィルフィルムの温度は、５秒において約２５０℃であった。また、インターポーザと中間層の半導体チップとの間にあるポイントＢのアンダーフィルフィルムの温度は、５秒において約２００℃であった。すなわち、ポイントＡとポイントＢのアンダーフィルムの温度差は約５０℃であり、この温度差は、３０秒でもほとんど変わらなかった。
　［スプリングバック有無の評価］
　３次元実装体を切断し、断面研磨を行い、チップ間のバンプの接続状態をＳＥＭ（Scanning Electron Microscope）にて観察し、スプリングバックの有無を確認した。スプリングバック無しの場合を「Ａ」と評価し、スプリングバック有りの場合を「Ｃ」と評価した。
　［ボイド抜けの評価］
　３次元実装体のチップ間のバンプの接続状態をＳＡＴ（Scanning Acoustic Tomograph，超音波映像装置）にて観察し、ボイドの有無を確認した。ボイド無しで接続性が良好な場合を「Ａ」と評価し、ボイド有りで接続性が良好な場合を「Ｂ」と評価し、ボイド有りで接続性が不良な場合を「Ｃ」と評価した。一般的に、ボイドが生じると、長期信頼性に悪影響を及ぼす可能性が高くなる。
　［半田接合性の評価］
　３次元実装体を切断し、断面研磨を行い、チップ間のバンプの接続状態をＳＥＭ（Scanning Electron Microscope）にて観察した。半田の接続形状が良好で接続性が良好な場合を「Ａ」と評価し、半田の接続形状が不良で接続性が良好な場合を「Ｂ」と評価し、半田の接続形状が不良で接続性が不良な場合を「Ｃ」と評価した。
　＜実施例１＞
　表２に示すように、アンダーフィルフィルムを最上層の半導体チップ側からＦ１、Ｆ２、Ｆ３、Ｆ４の順に配置して半導体チップ群を実装した。その結果、全てのチップ間でスプリングバックが無かった。また、全てのチップ間でボイドも無く、接続性が良好であった。さらに、全てのチップ間で半田の接続形状が良好で接続性も良好であった。
　＜実施例２＞
　表２に示すように、アンダーフィルフィルムを最上層の半導体チップ側からＦ１、Ｆ２、Ｆ２、Ｆ３の順に配置して半導体チップ群を実装した。その結果、４段目－５段目のチップ間において、接続性は良好であるもののボイドが残っていた。これは、３段目－４段目のアンダーフィルフィルムの粘度上昇が遅く、４段目－５段目のチップ間に加重不足が生じためであると考えられる。また、３段目－４段目のチップ間において、接続性は良好であるものの半田の接続形状が不良であった。これは、３段目－４段目のアンダーフィルフィルムの粘度上昇が遅いため、半田が潰れたものと考えられる。その他のチップ間は、実施例１と同様に良好であった。
　＜実施例３＞
　表２に示すように、アンダーフィルフィルムを最上層の半導体チップ側からＦ１、Ｆ２、Ｆ３、Ｆ３の順に配置して半導体チップ群を実装した。その結果、４段目－５段目のチップ間において、接続性は良好であるものの半田の接続形状が不良であった。これは、４段目－５段目のアンダーフィルフィルムの粘度上昇が遅いため、半田が潰れたものと考えられる。その他のチップ間は、実施例１と同様に良好であった。
　＜実施例４＞
　表２に示すように、アンダーフィルフィルムを最上層の半導体チップ側からＦ１、Ｆ２、Ｆ２、Ｆ２の順に配置して半導体チップ群を実装した。その結果、３段目－４段目及び４段目－５段目のチップ間において、接続性は良好であるもののボイドが残っていた。これは、２段目－３段目のアンダーフィルフィルムの粘度上昇が遅く、３段目－４段目及び４段目－５段目のチップ間に加重不足が生じためであると考えられる。また、３段目－４段目及び４段目－５段目のチップ間において、接続性は良好であるものの半田の接続形状が不良であった。これは、３段目－４段目及び４段目－５段目のアンダーフィルフィルムの粘度上昇が遅いため、半田が潰れたものと考えられる。その他のチップ間は、実施例１と同様に良好であった。
　＜実施例５＞
　表２に示すように、アンダーフィルフィルムを最上層の半導体チップ側からＦ１、Ｆ３、Ｆ３、Ｆ３の順に配置して半導体チップ群を実装した。その結果、２段目－３段目のチップ間において、接続性は良好であるもののボイドが残っていた。これは、２段目－３段目のアンダーフィルフィルムの粘度上昇が早く、ボイドが抜ける前に硬化しためであると考えられる。また、２段目－３段目のチップ間において、接続性は良好であるものの半田の接続形状が不良であった。これは、２段目－３段目のアンダーフィルフィルムの粘度上昇が早く、半田の濡れ広がりが妨げられたためであると考えられる。その他のチップ間は、実施例１と同様に良好であった。
　＜実施例６＞
　表２に示すように、アンダーフィルフィルムを最上層の半導体チップ側からＦ１、Ｆ４、Ｆ４、Ｆ４の順に配置して半導体チップ群を実装した。その結果、２段目－３段目及び３段目－４段目のチップ間において、接続性は良好であるもののボイドが残っていた。これは、２段目－３段目及び３段目－４段目のアンダーフィルフィルムの粘度上昇が早く、ボイドが抜ける前に硬化しためであると考えられる。また、２段目－３段目、３段目－４段目及び４段目－５段目のチップ間において、接続性は良好であるものの半田の接続形状が不良であった。２段目－３段目及び３段目－４段目は、アンダーフィルフィルムの粘度上昇が早く、半田の濡れ広がりが妨げられたためであると考えられる。また、４段目－５段目は、２段目－３段目及び３段目－４段目の粘度上昇が早いために弾性が大きくなり、半田が潰れたものと考えられる。その他のチップ間は、実施例１と同様に良好であった。
　＜実施例７＞
　表２に示すように、アンダーフィルフィルムを最上層の半導体チップ側からＦ１、Ｆ４、Ｆ４、Ｆ４の順に配置して半導体チップ群を実装した。その結果、全てのチップ間において、接続性は良好であるもののボイドが残っていた。これは、２段目－３段目のアンダーフィルフィルムの粘度上昇が早く、４段目－５段目のアンダーフィルフィルムの粘度上昇が遅く、全体的にチップ間の加重不足が生じためであると考えられる。また、全てのチップ間において、接続性は良好であるものの半田の接続形状が不良であった。これは、２段目－３段目のアンダーフィルフィルムの粘度上昇が早く、４段目－５段目のアンダーフィルフィルムの粘度上昇が遅く、アンダーフィルフィルムの粘度上昇の時間がばらついているためであると考えられる。
　＜比較例１＞
　表２に示すように、アンダーフィルフィルムを最上層の半導体チップ側からＦ１、Ｆ１、Ｆ１、Ｆ１の順に配置して半導体チップ群を実装した。その結果、４段目－５段目のチップ間において、スプリングバックが発生した。これは、２段目－３段目、３段目－４段目、４段目－５段目になるのに伴い、アンダーフィルフィルムの粘度上昇の時間が遅くなり、残留応力が大きくなったものと考えられる。
　また、２段目－３段目のチップ間において、接続性は良好であるもののボイドが残っていた。これは、２段目－３段目、３段目－４段目及び４段目－５段目のアンダーフィルフィルムの粘度上昇が遅く、２段目－３段目のチップ間に加重不足が生じためであると考えられる。また、３段目－４段目及び４段目－６段目のチップ間において、ボイドが残り、接続性も不良であった。これは、２段目－３段目のチップ間と同様、２段目－３段目、３段目－４段目及び４段目－５段目のアンダーフィルフィルムの粘度上昇が遅く、３段目－４段目及び４段目－６段目に加重不足が生じためであると考えられる。
　また、２段目－３段目のチップ間において、接続性は良好であるものの半田の接続形状が不良であった。これは、２段目－３段目のアンダーフィルフィルムの粘度上昇が遅いため、半田が潰れたものと考えられる。また、３段目－４段目及び４段目－５段目のチップ間において、半田の接続形状が不良であり、接続性も不良であった。これは、３段目－４段目及び４段目－５段目のアンダーフィルフィルムの粘度上昇がさらに遅いため、半田が潰れたものと考えられる。
　＜比較例２＞
　表２に示すように、アンダーフィルフィルムを最上層の半導体チップ側からＦ１、Ｆ０、Ｆ０、Ｆ０の順に配置して半導体チップ群を実装した。その結果、２段目－３段目、３段目－４段目、及び４段目－５段目のチップ間において、スプリングバックが発生した。これは、２段目－３段目、３段目－４段目、４段目－５段目になるのに伴い、アンダーフィルフィルムの粘度上昇の時間が比較例１よりも遅くなり、残留応力が大きくなったものと考えられる。
　また、１段目－２段目のチップ間において、接続性は良好であるもののボイドが残っていた。これは、２段目－３段目、３段目－４段目及び４段目－５段目のアンダーフィルフィルムの粘度上昇が比較例１よりも遅いため、１段目－２段目のチップ間に加重不足が生じためであると考えられる。また、２段目－３段目、３段目－４段目及び４段目－６段目のチップ間において、ボイドが残り、接続性も不良であった。これは、１段目－２段目のチップ間と同様、２段目－３段目、３段目－４段目及び４段目－５段目のアンダーフィルフィルムの粘度上昇が比較例１よりも遅いため、３段目－４段目及び４段目－６段目に加重不足が生じためであると考えられる。
　また、１段目－２段目のチップ間において、接続性は良好であるものの半田の接続形状が不良であった。これは、２段目－３段目、３段目－４段目及び４段目－６段目のアンダーフィルフィルムの粘度上昇が比較例１よりも遅いため、半田が潰れたものと考えられる。また、２段目－３段目、３段目－４段目及び４段目－５段目のチップ間において、半田の接続形状が不良であり、接続性も不良であった。これは、２段目－３段目、３段目－４段目及び４段目－５段目のアンダーフィルフィルムの粘度上昇が比較例１よりもさらに遅いため、半田が潰れたものと考えられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　比較例１、２のように、１段目－２段目のアンダーフィルフィルムの最低溶融粘度到達温度が、２段目－３段目、３段目－４段目及び４段目－５段目のアンダーフィルフィルムの最低溶融粘度到達温度以下である場合、良好なスプリングバック有無、ボイド抜け、及び半田接合性の評価結果を得ることができなかった。
　一方、実施例１～７のように、１段目－２段目のアンダーフィルフィルムの最低溶融粘度到達温度が、２段目－３段目、３段目－４段目及び４段目－５段目のアンダーフィルフィルムの最低溶融粘度到達温度以上であり、２段目－３段目、３段目－４段目及び４段目－５段目のアンダーフィルフィルムのうち少なくとも１つのアンダーフィルフィルムの最低溶融粘度到達温度が、１段目－２段目のアンダーフィルフィルムよりも低いことにより、良好なスプリングバック有無、ボイド抜け、及び半田接合性の評価結果を得ることができた。
　１　ステージ、１０　インターポーザ、１１　第１の半導体チップ、１２　第２の半導体チップ、１３　第３の半導体チップ、１４　第４の半導体チップ、２１　第１のアンダーフィルフィルム、２２　第２のアンダーフィルフィルム、２３　第３のアンダーフィルフィルム、２４　第４のアンダーフィルフィルム
 

Claims (13)

  1. 　熱硬化性接着剤を介して、貫通電極と一方の面に形成された半田付き電極とを有する半導体チップを複数積層し、最上層の第１半導体チップ下に配置された第１熱硬化性接着剤から最下層の第ｍ（ｍは３以上の整数）半導体チップ下に配置された第ｍ熱硬化性接着剤までの半導体チップ群をインターポーザ上に配置する配置工程と、
    　前記半導体チップ群を３００℃～４００℃の温度の熱圧着ツールにて押圧し、第１～第ｍ熱硬化性接着剤を硬化させる硬化工程とを有し、
    　前記第１熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度が、第２～第ｍ熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度以上であり、
    　前記第２～第ｍ熱硬化性接着剤のうち少なくとも１つの熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度が、前記第１熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度よりも低い半導体装置の製造方法。
  2. 　第ｎ（ｎは１～［ｍ－１］の整数）熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度が、第ｎ＋１熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度以上である請求項１記載の半導体装置の製造方法。
  3. 　第ｎ（ｎは１～ｍの整数）熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度が、第ｎ＋１熱硬化性接着剤の最低溶融粘度到達温度よりも高い請求項１記載の半導体装置の製造方法。
  4. 　前記半導体チップ群を前記熱圧着ツールにて押圧した際、前記第１熱硬化性接着剤の温度と前記第ｍ熱硬化性接着剤の温度との差が４０℃以上である請求項１乃至３のいずれか１項に記載の半導体装置の製造方法。
  5. 　前記第１～第ｍ熱硬化性接着剤の最低溶融粘度が、２２００～２８００Ｐａ・ｓである請求項１乃至３のいずれか１項に記載の半導体装置の製造方法。
  6. 　前記第１～第ｍ熱硬化性接着剤の最低溶融粘度が、２２００～２８００Ｐａ・ｓである請求項４記載の半導体装置の製造方法。
  7. 　前記半田付き電極の半田の融点が、２２０℃～２４０℃である請求項１乃至３のいずれか１項に記載の半導体装置の製造方法。
  8. 　前記半田付き電極の半田の融点が、２２０℃～２４０℃である請求項４記載の半導体装置の製造方法。
  9. 　前記半田付き電極の半田の融点が、２２０℃～２４０℃である請求項５記載の半導体装置の製造方法。
  10. 　前記熱硬化性接着剤が、フィルム状の熱硬化性接着フィルムであり、
    　前記配置工程では、前記熱硬化性接着フィルムが前記半田付き電極の形成面に貼り合わされた半導体チップを複数積層配置させる請求項１乃至３のいずれか１項に記載の半導体装置の製造方法。
  11. 　前記熱硬化性接着剤が、フィルム状の熱硬化性接着フィルムであり、
    　前記配置工程では、前記熱硬化性接着フィルムが前記半田付き電極の形成面に貼り合わされた半導体チップを複数積層配置させる請求項４記載の半導体装置の製造方法。
  12. 　前記熱硬化性接着剤が、フィルム状の熱硬化性接着フィルムであり、
    　前記配置工程では、前記熱硬化性接着フィルムが前記半田付き電極の形成面に貼り合わされた半導体チップを複数積層配置させる請求項５記載の半導体装置の製造方法。
  13. 　前記熱硬化性接着剤が、フィルム状の熱硬化性接着フィルムであり、
    　前記配置工程では、前記熱硬化性接着フィルムが前記半田付き電極の形成面に貼り合わされた半導体チップを複数積層配置させる請求項７記載の半導体装置の製造方法。
     
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5371176A (en) * 1976-12-07 1978-06-24 Fujitsu Ltd Method for making laminate
JP2003142508A (ja) * 2001-10-30 2003-05-16 Kyocera Corp 押圧加熱ヒーター
JP2013153071A (ja) * 2012-01-25 2013-08-08 Nitto Denko Corp 半導体装置の製造方法、及び、当該半導体装置の製造方法に用いられる接着フィルム
WO2013133015A1 (ja) * 2012-03-07 2013-09-12 東レ株式会社 半導体装置の製造方法および半導体装置の製造装置

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5371176A (en) * 1976-12-07 1978-06-24 Fujitsu Ltd Method for making laminate
JP2003142508A (ja) * 2001-10-30 2003-05-16 Kyocera Corp 押圧加熱ヒーター
JP2013153071A (ja) * 2012-01-25 2013-08-08 Nitto Denko Corp 半導体装置の製造方法、及び、当該半導体装置の製造方法に用いられる接着フィルム
WO2013133015A1 (ja) * 2012-03-07 2013-09-12 東レ株式会社 半導体装置の製造方法および半導体装置の製造装置

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