WO2018059767A1 - Verbessert konditionierende haarbehandlungsmittel mit auswaschschutz - Google Patents

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WO2018059767A1
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hair
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Volker Scheunemann
Erik Schulze Zur Wiesche
René KROHN
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Henkel Ag & Co. Kgaa
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Definitions

  • the invention relates to hair treatment compositions, in particular shampoos and so-called conditioners, with a combination of active ingredients for gentle and effective care of the hair.
  • hair treatment compositions in particular shampoos and so-called conditioners
  • active ingredients for gentle and effective care of the hair.
  • care products affect the natural structure and properties of the hair.
  • the wet and dry combability of the hair, the hold and the fullness of the hair can be optimized or the hair can be protected from increased split ends following such care treatments.
  • the hair is treated with special active ingredients, for example quaternary ammonium salts or special polymers, usually in the form of a rinse.
  • special active ingredients for example quaternary ammonium salts or special polymers, usually in the form of a rinse.
  • this treatment improves the combability, the hold and the fullness of the hair and reduces the splitting rate.
  • multifunctional cosmetic products are known in the prior art.
  • these include the so-called “2 in 1" shampoos, which not only cleanse the hair, but also condition it.
  • These products are highly appreciated by the consumer because of their product performance, at least one process step, for example, conditioning with a classical hair conditioner; unnecessary.
  • the term "undesired change” is understood to mean the fading or bleeding and loss of color brilliance of the hue of the hair as a result of the respective dyeing.Environmental influences and / or sun effects may exacerbate these changes.There is still a need for active ingredients or active ingredient combinations for hair treatment products with good nourishing properties, which also strengthen the adhesion of dyes to the hair fibers and thus preserve the authenticity of the artificially produced hair color, and further develop hair treatment products in this regard.
  • the present application was therefore based on the object to provide good skin-friendly and nourishing hair treatment compositions which have excellent foam properties and have a good rinsability with water and also reduce or prevent the washing out of color from dyed hair.
  • the nourishing hair treatment products should have a constant conditioning performance regardless of the water quality and in particular fine hair and / or damaged hair and thereby strengthen the hair in their structure and so protect against splits and breakage and improve combability and grip. In addition, they should have a germ-reducing effect.
  • a first object of the present invention are hair treatment compositions containing by weight
  • Hair treatment compositions for the purposes of the present invention are, for example, hair shampoos, hair conditioners, conditioning shampoos, hairsprays, hair conditioners, hair conditioners, hair wraps, hair tonics, perming solutions, hair dye shampoos, hair dyes, hair fixatives, hair dressings, hairstyling preparations, hair lotions, mousses, hair gels , Hair waxes or their combinations.
  • Preferred agents are therefore shampoos, conditioners or hair tonics.
  • the hair treatment compositions contain as the first essential ingredient 0.001 to 20 wt .-% of at least one alpha-substituted aldehyde.
  • Preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.05 to 7.5% by weight, more preferably from 0.1 to 6% by weight and in particular from 0.15 to 5% by weight of alpha-substituted aldehyde (s) of the formula (I)
  • Aldehydes preferably to be used according to the invention are described by the numbers 1 to 176 on pages 3 to 5 of the priority document.
  • Very particularly preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.05 to 7.5% by weight, more preferably from 0 to 1 to 6% by weight. % and in particular 0, 15 to 5 wt .-% of at least one alpha-substituted aldehyde from the group
  • Hair treatment compositions containing these aldehydes have excellent care properties on both thin and normal hair, provide a significant structural reinforcement and prevent the washing and bleeding of chemically colored hair very effectively.
  • the agents according to the invention contain from 0.001 to 20% by weight of at least one protein hydrolyzate.
  • Protein hydrolysates are according to the invention degradation products of proteins which are produced by acidic, basic or enzymatic reaction. Due to the manufacturing process, protein hydrolysates have a distribution of molecular weight.
  • the protein hydrolysates according to the invention also include oligopeptides, since these can likewise be prepared by corresponding reactions from proteins. Individual amino acids, which are present as a discrete single compound, according to the invention do not belong to the protein hydrolysates in the sense of this invention.
  • protein hydrolysates of both vegetable and animal or marine or synthetic origin can be used.
  • Animal protein hydrolysates are, for example, elastin, collagen, keratin, silk and milk protein hydrolysates, which may also be present in the form of salts.
  • Such products are, for example, under the trademarks Dehylan ® (Cognis), Promois® ® (Interorgana) Collapuron ® (Cognis), Nutrilan® ® (Cognis), Gelita-Sol ® (German Gelatinefabriken Stoess & Co), Lexein ® (Inolex) ProSina ® (Croda) and kerasol tm ® (Croda) sold.
  • Further preferred vegetable protein hydrolysates according to the invention are, for example, soybean, almond, pea, moringa, potato and wheat protein hydrolysates. Such products are, for example, under the trademarks Gluadin ® (Cognis), diamine ® (Diamalt) ® (Inolex), Hydrosoy ® (Croda), hydro Lupine ® (Croda), hydro Sesame ® (Croda), Hydro tritium ® (Croda), Crotein ® (Croda) and Puricare ® LS 9658 from Laboratoires Serobi unanimouss.
  • Further preferred protein hydrolysates according to the invention are of maritime origin. These include, for example, collagen hydrolyzates of fish or algae as well as protein hydrolysates of mussels or pearl hydrolyzates. Examples of pearl extracts according to the invention are the commercial products Pearl Protein Extract BG ® or Crodarom ® Pearl.
  • cationized protein hydrolysates are to be counted among the protein hydrolysates and their derivatives, the underlying protein hydrolyzate being derived from the animal, for example from collagen, milk or keratin, from the plant, for example from wheat, maize, rice, potatoes, soya or almonds, from marine life forms, from fish collagen or algae, or biotechnologically derived protein hydrolysates.
  • the cationic protein hydrolysates and derivatives according to the invention those mentioned under the INCI names in the "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association 1 101 17 th Street, NW, Suite 300, Washington, DC 20036-4702) and commercially available products.
  • Hair treatment compositions which are preferred according to the invention are characterized in that they contain -0.01 to 15% by weight, preferably 0.05 to 10% by weight, more preferably 0.1 to 7.5% by weight, based on their weight in particular 0.15 to 5 wt .-% protein hydrolyzate (s) from the group elastin, collagen, keratin, silk and milk protein protein hydrolyzate, soybean, almond, pea, Moringa, potato and wheat protein hydrolyzate ,
  • Oligopeptides may be preferred in the hair treatment compositions of the invention because of their defined amino acid sequence.
  • An oligopeptide which has at least one amino acid sequence Glu-Glu-Glu, where the amino group is free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated, may be particularly preferred according to the invention.
  • the parenthesized hydrogen atom of the amino group as well as the bracketed hydroxy group of the acid function means that the respective groups may be present as such (then it is an oligopeptide with the relevant number of amino acids as in the above formula or but that the amino acid sequence is present in an oligopeptide comprising even more amino acids - depending on where the other amino acid (s) is / are bound, the parenthetical components of the above formula are represented by the additional amino acid residue (s) replaced.
  • Oligopeptides in the sense of the present application are acid amide-like linked by peptide bonds condensation products of amino acids comprising at least 3 and a maximum of 25 amino acids.
  • the oligopeptide comprises 5 to 15 amino acids, preferably 6 to 13 amino acids, particularly preferably 7 to 12 amino acids and in particular 8, 9 or 10 amino acids.
  • the molecular weight of the oligopeptide contained in the agents of the invention may vary.
  • preferred hair treatment compositions are characterized in that the oligopeptide has a molecular weight of 650 to 3000 Da, preferably from 750 to 2500 Da, more preferably from 850 to 2000 Da and in particular from 1000 to 1600 Da.
  • oligopeptides are used which do not consist solely of the three glutamic acids but have further amino acids bound to this sequence. These other amino acids are preferably selected from certain amino acids, while certain other representatives are less preferred in the present invention.
  • a particularly preferred oligopeptide additionally contains tyrosine, which is preferably linked via its acid function to the Glu-Glu-Glu sequence.
  • Hair treatment compositions which are preferred according to the invention are therefore characterized in that the oligopeptide contained in them has at least one amino acid sequence Tyr-Glu-Glu-Glu, where the amino group can be free or protonated and the carboxy groups can be free or deprotonated.
  • Another particularly preferred oligopeptide additionally contains isoleucine, which is preferably linked to the Glu-Glu-Glu sequence via its amino function.
  • Hair treatment compositions which are preferred according to the invention are therefore characterized in that the oligopeptide contained in them has at least one amino acid sequence Glu-Glu-Glu-Ile
  • amino group may be free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated.
  • Oligopeptides which have both the abovementioned amino acids (tyrosine and isoleucine) are preferred according to the invention.
  • oligopeptides additionally contain arginine, which is preferably bound to isoleucine
  • Still further preferred oligopeptides additionally contain valine, which is preferably bound to the arginine.
  • Hair-treatment agents which are further preferred according to the invention are therefore characterized in that the oligopeptide contained in them has at least one amino acid sequence Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val, the amino groups being free or protonated and the carboxy groups being free or deprotonated can.
  • Still further preferred oligopeptides additionally contain leucine, which is preferably bound to the valine.
  • Further preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that the oligopeptide contained in them has at least one amino acid sequence Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu, wherein the amino groups are free or protonated and the carboxy groups are free or deprotonated may be present.
  • Particularly preferred oligopeptides additionally contain leucine, which is preferably bound to the tyrosine.
  • Further preferred hair treatment agents according to the invention are characterized in that the oligopeptide contained in them has at least one amino acid sequence Leu-Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu, wherein the amino groups are free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated.
  • protein hydrolysates according to the invention are, for example, based on keratin, silk, wheat, moringa and marine protein hydrolysates. Most preferred are protein hydrolysates based on silk, keratin and wheat.
  • the protein hydrolysates are present in the compositions in concentrations of 0.001% by weight to 20% by weight, preferably from 0.05% by weight to 15% by weight and most preferably in amounts of from 0.05% by weight to 5% % By weight.
  • agents according to the invention may contain amino-functional silicones to further increase the conditioning effects.
  • Preferred agents according to the invention contain from 0.001 to 50% by weight of at least one amino-functional silicone.
  • Particularly preferred agents according to the invention are characterized in that they contain at least one amino-functional silicone of the formula (Si-IIa)
  • n and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, where n preferably values of 0 to 1999 and in particular of 49 to 149 and m preferably values of 1 to 2000 , in particular from 1 to 10 assumes.
  • compositions according to the invention which are an amino-functional silicone of the formula (Si-IIb)
  • R is -OH, -O-CH3 or a -CH3 group and m
  • n1 and n2 are numbers whose sum (m + n1 + n2) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, wherein the sum (n1 + n2) preferably assumes values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably values from 1 to 2000, in particular from 1 to 10.
  • silicones are referred to as amodimethicones according to the INCI declaration.
  • agents according to the invention which contain an amino-functional silicone whose amine number is above 0.25 meq / g, preferably above 0.3 meq / g and in particular above 0.4 meq / g, are preferred ,
  • the amine number stands for the milliequivalents of amine per gram of the amino-functional silicone. It can be determined by titration and also expressed in mg KOH / g.
  • Hair-treatment agents preferred according to the invention are characterized in that, based on their weight, they contain from 0.01 to 20% by weight, preferably from 0.05 to 10% by weight, more preferably from 0.1 to 7.5% by weight and in particular from 0.15 to 5% by weight of amino-functional silicone (s).
  • the agents according to the invention contain amino-functional silicone (s) with terminal (r / n) hydroxy group (s).
  • pretreatment agents which contain at least one silicone of the formula (Si-V) have proven particularly effective with regard to the desired effects:
  • A represents a group -OH, -0-Si (CH 3) 3, -0-Si (CH3) 20H, -0-Si (CH 3) 20ch 3, D is a group of -H, -Si (CH 3 ) 3 , -Si (CH 3 ) 2 OH, -Si (CH 3 ) 2 OCH 3 ,
  • n and c are integers between 0 and 1000,
  • Hair treatment compositions according to the invention which - based on their weight - 0.01 to 20 wt.%, Preferably 0.01 to 20 wt .-%, preferably 0, 1 to 10 wt .-%, more preferably 0.5 to 7.5 Wt .-% and in particular 0.1 to 5 wt .-% of at least one silicone of the formula (Si-V) contain:
  • A is a group -OH, -O-Si (CH 3 ) 3 , -O-Si (CH 3 ) 2 OH, -O-Si (CH 3 ) 2 OCH 3
  • D is a group -H, -Si (CH 3 ) 3 , -Si (CH 3 ) 2 OH, -Si (CH 3 ) 2 OCH 3
  • n and c are integers between 0 and 1000,
  • the individual siloxane units having the indices b, c and n are randomly distributed, i. it does not necessarily have to be block copolymers.
  • compositions according to the invention which, based on their weight, 0.001 to 20 wt.%, Preferably 0.01 to 10 wt.%, Particularly preferably 0.05 to 7.5 wt.% And in particular 0.5 to 5 wt.% Of at least one 4-morpholinomethyl-substituted silicone containing structural units of the formulas (Si-Via), (Si-Vlb) and (Si-Vlc)
  • R 1 is -CH 3 , -OH, -OCH 3 , -O-CH 2 CH 3 , -O-CH 2 CH 2 CH 3 , or -O-CH (CH 3 ) 2 ;
  • R 2 is -CH 3 , -OH, or -OCH 3 ,
  • Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention contain, based on their weight, from 0.001 to 20% by weight, preferably from 0.01 to 10% by weight, particularly preferably from 0.05 to 7.5% by weight and in particular from 0.5 to 5% by weight.
  • R 1 is -CH 3 , -OH, -OCH 3 , -O-CH 2 CH 3 , -O-CH 2 CH 2 CH 3 , or -O-CH (CH 3 ) 2 ;
  • R 2 represents -CH 3, -OH, or -OCH. 3
  • B represents a group -OH, -0-Si (CH 3) 3, -0-Si (CH3) 20H, -0-Si (CH 3) 20ch 3;
  • D is a group -H, -Si (CH 3 ) 3, -Si (CH 3 ) 20H, -Si (CH 3 ) 2 OCH 3 ,
  • a, b and c independently represent integers between 0 and 1000, with the proviso that a + b + c> 0
  • the units a, b, c, m and n are distributed randomly or in blocks in the molecule.
  • Structural formula (Si-VI) is intended to illustrate that the siloxane groups n and m do not necessarily have to be bound directly to an end grouping B or D, respectively. Rather, in preferred formulas (Si-VI) a> 0 or b> 0 and in particularly preferred formulas (Si-Vl) a> 0 and c> 0, i. the terminal moiety B or D is preferably attached to a dimethylsiloxy moiety. Also in formula (Si-Vl), the siloxane units a, b, c, m and n are preferably randomly distributed.
  • the agents of the invention preferably contain the silicone (s) in the form of an emulsion, more preferably in the form of a microemulsion ,
  • Nonionic components which are particularly suitable here are ethoxylates of decanol, undecanol, dodecanol, tridecanol, etc. Ethoxylated tridecanols have proven particularly suitable, those with particular preference in the compositions according to the invention be incorporated.
  • compositions which are particularly preferred according to the invention are characterized in that they contain 0.00001 to 5% by weight, preferably 0.0001 to 3.5% by weight, particularly preferably 0.001 to 2% by weight, based on their weight preferably 0.01 to 1 wt .-% and in particular 0.1 to 0.5 wt .-% branched, ethoxylated tridecanol (INCI name: Trideceth-5) or o iso-tridecyl-u hydroxypolyglycolether (INCI name: Trideceth -10) or mixtures thereof.
  • compositions of the invention may contain other silicone (s) which are not amino functional.
  • preferred hair treatment compositions are characterized in that they - based on their weight - 0.01 to 20 wt .-%, preferably 0, 1 to 10 wt .-%, more preferably 0.5 to 7.5 wt .-% and in particular 1 to 5 wt .-% non-amino-functional silicone (s) included. Preferred silicones are described below.
  • x is a number from 0 to 100, preferably from 0 to 50, more preferably from 0 to 20 and in particular 0 to 10.
  • silicones are called DIMETHICONE according to the INCI nomenclature.
  • the following compounds are preferably used as the silicone of the formula Si-I: (CH 3 ) 3 Si-O-Si (CH 3 ) 3 (CH 3 ) 3 Si-O- (CH 3 ) 2 Si-O- Si (CH 3 ) 3 (CH 3 ) 3 Si [O- (CH 3 ) 2 Si] 2 -O-Si (CH 3 ) 3 (CH 3 ) 3 Si [O- (CH 3 ) 2 Si] 3 -0-Si (CH 3 ) 3 (CH 3 ) 3 Si - [0- (CH 3 ) 2 Si] 4 -O-Si (CH 3 ) 3
  • the hair treatment compositions according to the invention may contain surfactant (s).
  • surfactant s
  • anionic surfactants in particular have proven useful
  • conditioning compositions cationic surfactants are often used ingredients, amphoteric surfactants are used because of their advantageous properties with particular advantage both in shampoos and in conditioners.
  • the hair treatment compositions of the invention may contain at least one anionic surfactant.
  • Suitable anionic surfactants and emulsifiers for the compositions according to the invention are all anionic surfactants suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. As a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group having about 8 to 30 carbon atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups may be present in the molecule.
  • Preferred hair treatment compositions contain - based on their weight - 0.5 to 20 wt .-%, preferably 0.75 to 15 wt .-%, more preferably 1 to 12 wt .-% and in particular 2 to 10 wt .-% of anionic ( s) surfactant (s).
  • Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.5 to 20% by weight, preferably from 0.75 to 15% by weight, more preferably from 1 to 12% by weight and in particular from 2 to 10% by weight of alkyl (ether) sulfates of the general formula R- (OCH 2 -CH 2) n -OSO 3 X, in which R is a straight-chain or branched, saturated or unsaturated alkyl group having 8 to 24 C atoms, n is the number 0 or 1 to 12, and X represents an alkali, alkaline earth, ammonium or alkanolamine ion included.
  • alkyl (ether) sulfates of the general formula R- (OCH 2 -CH 2) n -OSO 3 X, in which R is a straight-chain or branched, saturated or unsaturated alkyl group having 8 to 24 C atoms, n is the number 0 or 1 to 12, and X represents an
  • the hair treatment compositions of the invention may contain at least one amphoteric surfactant and / or at least one nonionic surfactant.
  • Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.3 to 20% by weight, preferably from 0.5 to 8% by weight, more preferably from 0.75 to 6% by weight and in particular 1 to 5 wt .-% amphoteric surfactant (s) included.
  • amphoteric surfactants or as zwitterionic surfactants called surfactants, which have both a negative and a positively charged functional group.
  • Particularly preferred hair treatment compositions contain as amphoteric surfactants betaines of the formula (Bet-I)
  • R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms.
  • Cocoamidopropylbetaine Representatives derived from coconut fatty acids, are preferred and are referred to as Cocoamidopropylbetaine. According to the invention, particular preference is given to using surfactants of the formula (Bet-I) which are a mixture of the following representatives:
  • hair-treatment compositions according to the invention are preferred which - based on their weight - 0.25 to 8 wt .-%, more preferably 0.5 to 7 wt .-%, more preferably 0.75 to 6.5 wt .-% and in particular 1 to 5.5 wt .-% of surfactant (s) of the formula (Bet-I) included.
  • the hair-treatment compositions of the invention may be used with particular preference as amphoteric surfactants betaines of the formula (Bet-II)
  • R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms.
  • surfactants are referred to according to the INCI nomenclature as amphoacetates, wherein the representatives derived from coconut fatty acids are preferred and are referred to as cocoamphoactetates.
  • surfactants of this type also always contain betaines of the formula (Bet-I 1a)
  • R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms and M is a cation.
  • surfactants are referred to according to the INCI nomenclature as Amphodiacetate, wherein the representatives derived from coconut fatty acids are preferred and are referred to as Cocoamphodiactetate.
  • hair-treatment compositions according to the invention which - based on their weight - 0.25 to 8 wt .-%, more preferably 0.5 to 7 wt .-%, more preferably 0.75 to 6.5 wt .-% and in particular 1 to 5.5 wt .-% of surfactant (s) of the formula (Bet-II) included.
  • cosmetic agents according to the invention are preferred in which the radical R in the formulas (Bet-I) and (Bet-II) is selected from
  • the hair treatment agents may contain nonionic surfactant (s).
  • Hair treatment agents preferred according to the invention contain, based on their weight, 0.3 to 10% by weight, preferably 0.5 to 8% by weight, more preferably 0.75 to 6% by weight and in particular 1 to 5% by weight. % nonionic surfactant (s).
  • the hair treatment agents may contain cationic surfactant (s).
  • Cationic surfactants of the quaternary ammonium compound type, the esterquats and the amidoamines can be used according to the invention.
  • Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides.
  • the long alkyl chains of these surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms, such as.
  • cetyl trimethyl ammonium chloride stearyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, lauryl dimethyl ammonium chloride, lauryl dimethyl benzyl ammonium chloride and tricetylmethyl ammonium chloride.
  • Further preferred cationic surfactants are the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83.
  • Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain as cationic care substance - based on their weight - 0.05 to 7.5 wt .-%, preferably 0.1 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.2 to 3, 5 wt .-% and in particular 0.25 to 2.5 wt .-% cationic (s) surfactant (s) from the group of quaternary ammonium compounds and / or esterquats and / or amidoamines.
  • cationic care substance - based on their weight - 0.05 to 7.5 wt .-%, preferably 0.1 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.2 to 3, 5 wt .-% and in particular 0.25 to 2.5 wt .-% cationic (s) surfactant (s) from the group of quaternary ammonium compounds and / or esterquats and / or amidoamines.
  • Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that, based on the weight of the composition, sis contains -0.05 to 20% by weight, preferably 0 to 1 to 10% by weight, more preferably 0.25 to 8% by weight. and in particular from 0.5 to 7% by weight of cationic surfactant (s), preferably from 0.05 to 20% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight, more preferably from 0.25 to 8% by weight .-% and in particular 0.5 to 7 wt .-% behenyl trimethyl ammonium chloride.
  • cationic surfactant preferably from 0.05 to 20% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight, more preferably from 0.25 to 8% by weight .-% and in particular 0.5 to 7 wt .-% behenyl trimethyl ammonium chloride.
  • compositions of the invention may contain at least one cationic polymer.
  • Cationic polymers increase the care performance of the hair treatment compositions according to the invention (in particular the effectiveness of the hair breakage compositions according to the invention).
  • preferred hair treatment agents contain, based on the weight of the composition, 0.01 to 3% by weight, preferably 0.05 to 2% by weight, further preferably 0.1 to 1.5% by weight and in particular 0.15 to 0.8% by weight of cationic polymer (s).
  • Cationic polysaccharide polymers are used with particular preference according to the invention as cationic polymers.
  • Cationic polysaccharide polymers increase the care performance of the hair treatment compositions according to the invention (in particular the effectiveness of the hair breakage compositions according to the invention).
  • Suitable cationic polysaccharide polymers may be selected from cationic cellulose compounds and / or from cationic guar derivatives.
  • Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention contain as cationic polysaccharide polymer (s) - based on the weight of the composition - 0.01 to 3 wt .-%, preferably 0.05 to 2 wt .-%, more preferably 0.1 to 1, 5 wt .-% and in particular 0.15 to 0.8 wt .-% of at least one polymer from the group of cationic cellulose polymers and / or cationic guar derivatives.
  • s cationic polysaccharide polymer
  • Cationic cellulose compounds in the sense of the invention are those which carry more than one permanent cationic charge in at least one side chain.
  • Cellulose is composed of beta-1, 4-glycosidically linked D-glucopyranose units and forms unbranched, water-insoluble chains.
  • side chain of a cellulose chemical substituents are defined which bind to the cellulose skeleton and do not belong to the native cellulose since they have been subsequently introduced, for example, by chemical synthesis.
  • Such polymers are known to those skilled in the art and commercially available from various companies. Particularly preferred are the cationic cellulose derivatives known under the INCI names Polyquaternium-4, Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-67 and / or Polyquaternium-72. Very particular preference is given to polyquaternium-10, polyquaternium-24 and / or polyquaternium-67 and particular preference to polyquaternium-10.
  • Preferred hair treatment compositions according to the invention contain, as cationic polysaccharide polymers), based on the weight of the composition, from 0.01 to 3% by weight, preferably from 0.05 to 2% by weight, more preferably from 0.1 to 1, 5 wt .-% and in particular 0, 15 to 0.8 wt .-% of at least one polymer from the group of Polyquaternium-4, Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-67 and / or Polyquaternium-72.
  • cationic polysaccharide polymers based on the weight of the composition, from 0.01 to 3% by weight, preferably from 0.05 to 2% by weight, more preferably from 0.1 to 1, 5 wt .-% and in particular 0, 15 to 0.8 wt .-% of at least one polymer from the group of Polyquaternium-4, Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-67 and / or Polyquaternium-72.
  • Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention contain as cationic polysaccharide polymer (s) - based on the weight of the composition - 0.01 to 3 wt .-%, preferably 0.05 to 2 wt .-%, more preferably 0.1 to 1, 5 wt .-% and in particular 0.15 to 0.8 wt .-% Polyquaternium-10.
  • Suitable cationic guar derivatives in the context of the invention are cationic hydroxyalkyl guar derivatives, preferably cationic hydroxyethyltrimethylammonium guar and / or cationic hydroxypropyltrimethylammonium guar with average molecular weights between 100,000 and 2,000,000 daltons.
  • cationic guar polymers having a molecular weight (weight average) between 200,000 and 1,600,000 daltons known by the INCI name Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride.
  • the cationic charge density of these guar polymers is preferably at least 0.4 meq / g, preferably at least 0.5 meq / g and especially at least 0.6 meq / g.
  • Their nitrogen content is preferably in the range of 1, 1 to 1, 8 wt .-% (based on their total weight).
  • Cationic guar derivatives which are known under the INCI designation Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, are known in the art and available, for example under the trade name Cosmedia Guar ®, N-Hance ® and / or Jaguar ® from different vendors.
  • Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention contain as cationic polysaccharide polymer (s) - based on the weight of the composition - 0.01 to 3 wt .-%, preferably 0.05 to 2 wt .-%, more preferably 0, 1 to 1, 5 wt .-% and in particular 0, 15 to 0.8 wt .-% guar hydroxypropyltrimonium chlorides.
  • preferred hair treatment compositions are characterized in that they - based on the weight of the composition - 0.01 to 3 wt .-%, preferably 0.05 to 2 wt .-%, further preferably 0.1 to 1, 5 wt. % and in particular 0.15 to 0.8% by weight of cationic polymer (s), preferably 0.01 to 3% by weight, preferably 0.05 to 2% by weight, more preferably 0, 1 to 1, 5 wt .-% and in particular 0, 15 to 0.8 wt .-% of at least one polymer from the group of cationic cellulose polymers and / or cationic guar derivatives.
  • succinimidyl esters can further enhance the effect of the agents according to the invention.
  • significant increases in performance are observed.
  • Hair treatment compositions which are preferred according to the invention are therefore characterized in that they contain, based on the weight of the composition, additionally from 0.001 to 10% by weight of at least one succinimidyl ester.
  • Succinimidyl esters are esters of carboxylic acids with (optionally substituted) / V-hydroxysuccinimide (NHS, IUPAC 1-hydroxy-2,5-pyrrolidinedione) and are also referred to as NHS esters.
  • Hair treatment compositions which are preferred according to the invention are characterized in that they additionally contain from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.05 to 7.5% by weight, more preferably from 0.1 to 6% by weight, based on the weight of the composition. % and in particular 0.15 to 5% by weight of (one) succinimidyl ester (s) of the formula (III)
  • R1 represents -H or an ionic group.
  • R is an optionally substituted saturated or unsaturated, linear, branched or cyclic, aliphatic or aromatic hydrocarbon radical having at least 5 C atoms.
  • Suitable ionic groups R1 include both anionic groups such as phosphate, phosphonate, phosphinate, sulfate, sulfonate, sulfinate, sulfenate, oxysulfonate, carboxylate groups and cationic groups such as substituted or unsubstituted ammonium groups. Zwitterionic / betainic groups such as carboxybetaine or sulfobetaine groups are also possible.
  • R 1 is -H or -OSO 3 " or -SO 3 " or -SO 2 - or -COO " or -NH 3 + or -N (CH 3 ) H 2 + or -N (CH 3 ) 2 H + or -N (CH 3 ) 3 + or -N + (CH 3 ) 2 (CH 2 ) 2-COO- or -N + (CH 3 ) 2 (CH 2 ) 3 -SO 3 -.
  • succinimidyl esters to be used according to the invention are described in the priority document on pages 35 to 37 with the numbers 1 to 72.
  • Very particularly preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.05 to 7.5% by weight, more preferably from 0 to 1 to 6% by weight. % and in particular 0, 15 to 5 wt .-% of at least one Succinimidylesters from the group
  • X is H, a monovalent cation or the nth part of an n-valent cation
  • Complexing agents can increase the effect of the agents according to the invention even further, in particular complexing agents which are derived from polycarboxylic acids have proved useful.
  • Hair treatment compositions which are preferred according to the invention are therefore characterized in that they contain, based on their weight, from 0.001 to 20% by weight of complexing agents from the group consisting of tetrasodium A / A / bis (carboxylatomethyl) -L-glutamate (Tetrasodium glutamate diacetate, GLDA).
  • complexing agents from the group consisting of tetrasodium A / A / bis (carboxylatomethyl) -L-glutamate (Tetrasodium glutamate diacetate, GLDA).
  • Pentasodium diethylenetriaminepentaacetate DTPA
  • tetrasodiumiminodisuccinate IDS
  • EDTA tetrasodium ethylenediaminetetraacetate
  • EDDS tetrasodium ethylenediamine disuccinic acid
  • HEDTA trisodium hydroxyethylethylenediaminetriacetic acid
  • Extremely preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.001 to 20% by weight, preferably from 0.005 to 15% by weight, preferably from 0.01 to 10% by weight, more preferably from 0.05 to 7.5 wt .-% and in particular 0, 1 to 5 wt .-% complexing agent from the group a.
  • Tetrasodium A /, A / -bis (carboxylatomethyl) -L-glutamate Tetrasodium Glutamate Diacetate, GLDA
  • the agents according to the invention may contain only one of the three complexing agents mentioned. But it is also possible that the means according to the invention two or all three of the above. Complexing agents, the manganese of all the complexing agents contained in the agents from the o.g. Group within the quantitative range 0.01 to 20 wt .-% is.
  • Hair treatment compositions which are preferred according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.005 to 15% by weight, preferably from 0.01 to 10% by weight, more preferably from 0.05 to 7.5% by weight and in particular from 0 , 1 to 5 wt .-% tetrasodium A /, A / -bis (carboxylatomethyl) - L-glutamate (Tetrasodium Glutamate Diacetate, GLDA) included.
  • Hair treatment compositions which are likewise preferred according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.005 to 15% by weight, preferably from 0.01 to 10% by weight, more preferably from 0.05 to 7.5% by weight and in particular 0, 1 to 5 wt .-% pentasodium Diethylenetriaminepentaacetate (DTPA) included.
  • DTPA pentasodium Diethylenetriaminepentaacetate
  • Hair treatment compositions which are likewise preferred according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.005 to 15% by weight, preferably from 0.01 to 10% by weight, more preferably from 0.05 to 7.5% by weight and in particular 0.1 to 5 wt .-% tetrasodium imino disuccinate (IDS) included.
  • IDDS tetrasodium imino disuccinate
  • According to the invention also contain preferred hair treatment agent - based on their weight
  • DTPA pentasodium diethylenetriaminepentaacetate
  • IDMS tetrasodium imino disuccinate
  • DTPA pentasodium diethylenetriamine pentaacetate
  • IDS tetrasodium imino disuccinate
  • preferred hair treatment compositions contain - based on their weight -0, 1 to 5 wt .-% tetrasodium A /, A / -bis (carboxylatomethyl) -L-glutamate (Tetrasodium glutamate diacetates, GLDA) and 0, 1 to 5 wt % Pentasodium diethylenetriaminepentaacetate (DTPA) and 0.1 to 5% by weight tetrasodiumiminodisuccinate (IDS).
  • the hair treatment compositions may contain at least one divalent or trivalent metal salt. These lead to an improved washout prevention. To achieve an optimum effect, it is advantageous if the metal salts are present in dissolved form in the compositions according to the invention.
  • the hair cleansing and care compositions according to the invention therefore contain water-soluble divalent or trivalent metal salts.
  • water-soluble is understood to mean that at 20 ° C. at least 1 g of the respective salt can be completely dissolved in 1 l of water.
  • Suitable divalent or trivalent metal salts may be selected from divalent or trivalent organic and / or inorganic salts.
  • Particularly suitable cations within these salts may preferably be selected from alkaline earth metal cations and from copper, zinc, iron (II), iron (III) and / or aluminum cations. Very particularly preferred are alkaline earth metal cations and particularly preferably calcium and magnesium cations.
  • Particularly suitable organic anions within these salts may preferably be selected from formate, acetate, lactate, succinate, citrate, tartrate, malate, maleate, oxalate and / or glycolate ions. Very particular preference is given to acetate, lactate and / or citrate salts with the abovementioned cations.
  • Particularly preferred organic salts are calcium, calcium, calcium, magnesium, magnesium and / or magnesium acetate.
  • Particularly suitable inorganic anions within these salts can be selected from halide, sulfate, phosphate and / or carbonate ions. Very particular preference is given to sulfate and / or halide ions, such as chloride and bromide ions.
  • Particularly preferred inorganic salts are calcium chloride, calcium sulfate, magnesium chloride and / or magnesium sulfate.
  • the proportion by weight of the at least one divalent or trivalent metal salt in the total weight of the hair treatment compositions according to the invention is preferably from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.1 to 7.5% by weight, more preferably from 0.2 to 5% by weight. % and in particular 0.3 to 3 wt .-%.
  • preferred hair treatment compositions contain - based on their weight - 0.01 to 10 wt .-%, preferably 0.1 to 7.5 wt .-%, more preferably 0.2 to 5 wt .-% and in particular 0.3 to 3 wt .-% of at least one divalent or trivalent metal salt from the group of organic or inorganic copper, zinc, iron (II), calcium, magnesium, iron (III) and / or aluminum salts.
  • the water-soluble salts are particularly preferred. Most particularly preferred within this embodiment are calcium lactate, calcium citrate, calcium acetate, magnesium lactate, magnesium citrate, magnesium acetate, calcium halides, calcium hydroxide, magnesium halides and / or magnesium hydroxide.
  • the hair treatment compositions preferably contain the active ingredients described above in a cosmetically acceptable carrier.
  • a cosmetically acceptable carrier for the purposes of the invention, this is preferably understood as meaning an aqueous or aqueous-alcoholic carrier.
  • the cosmetic carrier preferably contains at least 50% by weight, more preferably at least 60% by weight, particularly preferably at least 70% by weight and especially preferably at least 75% by weight of water.
  • the cosmetic carrier may contain 0.01 to 40 wt .-%, preferably 0.05 to 30 wt .-% and in particular 0, 1 to 20 wt .-% of at least one alcohol.
  • Suitable alcohols are, for example, ethanol, ethyl diglycol, 1-propanol, 2-propanol, isopropanol, 1,2-propylene glycol, glycerol, diglycerol, triglycerol, 1-butanol, 2-butanol, 1, 2-butanediol, 1, 3-butanediol, 1-pentanol, 2-pentanol, 1, 2-pentanediol, 1, 5-pentanediol, 1, hexanol, 2-hexanol, 1, 2-hexanediol, 1, 6-hexanediol, polyethylene glycols, sorbitol, sorbitan, benzyl alcohol or mixtures thereof alcohols.
  • the hair treatment compositions according to the invention it is advantageous if they have a slightly acidic pH.
  • compositions according to the invention in a pH range from 4.2 to 5.8 have a particularly good skin tolerance and mildness.
  • the hair treatment compositions of the present invention preferably preferably have a pH in the range of from 4.2 to 5.8, more preferably from 4.3 to 5.6, more preferably from 4.4 to 5.5, most preferably from 4.5 to 5.4, and more preferably from 4.7 to 5.3.
  • the hair treatment compositions according to the invention may contain vegetable oils, vegetable butters and / or vegetable waxes. These vegetable oil components give the hair improved combability and manageability and increase hair shine.
  • Suitable vegetable oil components include natural (vegetable) oils and / or butters, which commonly contain triglycerides and mixtures of triglycerides.
  • Preferred natural oils are coconut oil, (sweet) almond oil, walnut oil, peach kernel oil, apricot kernel oil, argan oil, avocado oil, tea tree oil, soybean oil, sesame oil, sunflower oil, tsubaki oil, evening primrose oil, rice bran oil, palm kernel oil, mango seed oil, marula oil, meadowfoam oil, thistle oil, Macadamia nut oil, grape seed oil, amaranth seed oil, bamboo oil, olive oil, wheat germ oil, pumpkin seed oil, mallow oil, hazelnut oil, safflower oil, canola oil, sasanqua oil, jojoba oil, rambutan oil, cocoa butter and / or shea butter.
  • Carnauba waxes, beeswaxes and / or candelilla waxes may be used as suitable natural or vegetable waxes.
  • Particularly preferred vegetable oil components are (sweet) almond oil, peach kernel oil, apricot kernel oil, amaranth seed oil, argan oil, olive oil, jojoba oil, cocoa butter and / or shea butter.
  • Apricot kernel oil, argan oil, olive oil and / or jojoba oil are particularly preferred.
  • the hair treatment compositions according to the invention preferably contain coconut oil, (sweet) almond oil, walnut oil, peach kernel oil, apricot kernel oil, argan oil, avocado oil, tea tree oil, soybean oil, sesame oil, sunflower oil, tsubaki oil, evening primrose oil, rice bran oil, palm kernel oil, mango seed oil, marula oil , Meadowfoam seed oil, thistle oil, macadamia nut oil, grape seed oil, amaranth seed oil, bamboo oil, olive oil, wheat germ oil, pumpkin seed oil, mallow oil, hazelnut oil, safflower oil, canola oil, sasanqua oil, jojoba oil, rambutan oil, cocoa butter and / or shea butter.
  • coconut oil (sweet) almond oil, walnut oil, peach kernel oil, apricot kernel oil, argan oil, avocado oil, tea tree oil, soybean oil, sesame oil, sunflower oil, tsubaki oil, evening primrose oil, rice bran oil, palm kernel oil, mango
  • the hair treatment compositions according to the invention contain (sweet) almond oil, peach kernel oil, apricot kernel oil, amaranth seed oil, argan oil, olive oil, jojoba oil, cocoa butter and / or shea butter.
  • the proportion by weight of the at least one vegetable oil, the vegetable butter and / or the vegetable wax in the total weight of the hair treatment compositions according to the invention is preferably 0.02 to 2.50 wt .-%, more preferably from 0.03 to 2.00 wt .-% , Particularly preferably 0.04 to 1, 50 wt .-% and in particular 0.05 to 1, 00 wt .-%.
  • the hair treatment compositions according to the invention may contain at least one further hair-conditioning active agent, which may be selected from the group of US Pat vitamins,
  • Suitable vitamins are preferably the following vitamins, provitamins and vitamin precursors and their derivatives:
  • Vitamin A the group of substances called vitamin A includes retinol (vitamin Ai) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A2).
  • the ß-carotene is the provitamin of retinol.
  • vitamin A component for example, vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as palmitate and acetate into consideration.
  • Vitamin B may belong to the vitamin B group or to the vitamin B complex. a.
  • Vitamin B3 > Vitamin B3. Under this designation are often the compounds nicotinic acid and
  • Nicotinic acid amide (niacinamide).
  • panthenol is preferred.
  • Useful derivatives of panthenol are in particular the esters and ethers of panthenol, pantolactone and cationically derivatized panthenols. Individual representatives are, for example, panthenol triacetate, panthenol monoethyl ether and its monoacetate, as well as cationic panthenol derivatives.
  • Vitamin ⁇ (pyridoxine and pyridoxamine and pyridoxal).
  • Vitamin C ascorbic acid: use in the form of palmitic acid ester, glucosides or phosphates may be preferred. The use in combination with tocopherols may also be preferred.
  • Vitamin E tocopherols, especially a-tocopherol
  • Vitamin F is usually understood as meaning essential fatty acids, in particular linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid.
  • Vitamin H is the compound (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-d] - imidazole-4-valeric acid, for which, in the meantime, the trivial name biotin has prevailed.
  • vitamins, provitamins and vitamin precursors from groups A, B, E and H Particular preference is given to nicotinamide, biotin, pantolactone and / or panthenol.
  • the proportion by weight of the vitamin (s), vitamin derivative (s), and / or the vitamin precursor (s) in the total weight of the hair treatment agent is preferably from 0.001 to 2% by weight, particularly preferably from 0.005 to 1% by weight and in particular 0, 01 to 0.5 wt .-%.
  • Suitable plant extracts are extracts that can be made from any part of a plant. Usually these extracts are obtained by extraction of the whole Plant produced. However, in individual cases it may also be preferred to prepare the extracts exclusively from flowers and / or leaves of the plant. Particularly suitable are the extracts of green tea, oak bark, stinging nettle, witch hazel, hops, chamomile, burdock root, horsetail, linden, lychee, almond, aloe vera, spruce needle, horse chestnut, sandalwood, juniper, coconut, mango, apricot, lime , Wheat, Kiwi, Melon, Orange, Grapefruit, Sage, Rosemary, Birch, Mallow, Meadowfoam, Quendel, Yarrow, Thyme, Melissa, Hominy, Coltsfoot, Marshmallow, Ginseng, Ginger root, Echinacea purpurea, Olea europea, Boerhavia diffusa roots, Foeniculum vulgaris and Apim graveolens.
  • compositions of the invention are the extracts of green tea, stinging nettle, witch hazel, chamomile, aloe vera, ginseng, echinacea purpurea, olea europea and / or Boerhavia diffusa roots.
  • alcohols and mixtures thereof can be used as extraction agent for the preparation of said plant extracts water.
  • the alcohols are lower alcohols such as ethanol and isopropanol, but especially polyhydric alcohols such as ethylene glycol and propylene glycol, both as sole extractant and in admixture with water, are preferred.
  • Plant extracts based on water / propylene glycol in a ratio of 1:10 to 10: 1 have proven to be particularly suitable.
  • the plant extracts can be used both in pure and in diluted form. If they are used in diluted form, they usually contain about 2 to 80 wt .-% of active substance and as a solvent used in their extraction agent or extractant mixture.
  • the plant extracts may in the hair treatment compositions according to the invention (based on the total weight of the compositions) preferably in an amount of 0.01 to 10 wt .-%, more preferably from 0.05 to 7.5 wt .-% and in particular from 0, 1 be used to 5 wt .-%.
  • Glycerin may be added to the hair cleansing and care products separately in an amount of up to 10% by weight (based on the total weight of the composition). However, it may also be part of the aforementioned aqueous-alcoholic carrier.
  • hair treatment compositions according to the invention are also suitable for use as antidandruff preparation.
  • the total weight of anti-dandruff agents in the total weight of the hair treatment agent may preferably 0.01 to 10 wt .-%, more preferably 0.025 to 7.5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 5 wt .-% and in particular 0.075 to 3 wt. -%.
  • Suitable antidandruff active ingredients may be selected from piroctone olamine, climbazole, zinc pyrithione, ketoconazole, salicylic acid, sulfur, selenium sulfide, tar preparations, undecenoic acid derivatives, burdock root extracts, poplar extracts, nettle extracts, walnut shell extracts, birch extracts, willow bark extracts, rosemary extracts and / or arnica extracts.
  • compositions according to the invention are, for example:
  • Thickening agents such as gelatin or vegetable gums, for example agar-agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, e.g. As methyl cellulose, hydroxyalkyl cellulose and carboxymethyl cellulose, starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, clays and phyllosilicates such. As bentonite or fully synthetic hydrocolloids such.
  • polyvinyl alcohol the Ca, Mg or Zn - soaps,
  • Structurants such as maleic acid and lactic acid
  • fiber-structure-improving active ingredients in particular mono-, di- and oligosaccharides such as, for example, glucose, galactose, fructose, fructose and lactose,
  • Active ingredients such as bisabolol and / or allantoin
  • Ceramides are understood as meaning N-acylsphingosine (fatty acid amides of sphingosine) or synthetic analogues of such lipids (so-called pseudo-ceramides), propellants such as propane-butane mixtures, N 2 O, dimethyl ether, CO 2 and air,
  • Additional viscosity regulators such as salts (NaCl).
  • the agents of the invention can be formulated as so-called rinse-off products, i. are rinsed out of the hair after a certain exposure time. This exposure time is preferably less than one hour, i. the consumer preferably does not leave the products until the next hair wash in the hair.
  • Another object of the present invention is therefore a method for hair treatment in which an agent according to the invention is applied to dry or damp hair, left there for a period of 10 to 300 seconds and then rinsed out.
  • the agents of the invention may also be formulated as so-called leave-on products, i. are not rinsed out of the hair, but left there until the next hair wash.
  • Another object of the present invention is therefore a method for hair treatment, in which an agent according to the invention is applied to dry or damp hair and left there until the next hair wash.
  • the agents according to the invention lead to a significantly increased strengthening of the inner and outer hair structure.
  • Another object of the present invention is therefore the use of agents according to the invention for strengthening the hair structure, in particular the inner hair structure.
  • Structural strengthening in the sense of the invention is to be understood as meaning a reduction in the damage of keratinic fibers which has arisen due to the most diverse influences.
  • the restoration of natural strength plays an essential role.
  • Restructured fibers are characterized for example by an improved gloss, improved grip and easier combing.
  • they have an optimized strength and elasticity.
  • a successful structure strengthening or restructuring can be physically detected as a melting point increase in comparison to the damaged fiber.
  • compositions of the invention also lead to a significantly increased stability of artificial dyeings against the washing out of paint.
  • chemically dyed hairs can be washed significantly more frequently with the compositions according to the invention, without the undesired bleeding or color fading occurring.
  • Another object of the present invention is therefore the use of agents according to the invention for reducing the washout of color from chemically colored hair.

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Abstract

Haarbehandlungsmittel, enthaltend bezogen auf ihr Gewicht, 0,001 bis 20 Gew.-% mindestens eines alpha-substituierten Aldehyds und 0,001 bis 20 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats führen zu einer verbesserten innerstrukturellen Stärkung der Keratinfasern, besseren Pflegeffekten und verringern oder verhindern das Auswaschen von Farbe aus gefärbten Haaren.

Description

"Verbessert konditionierende Haarbehandlungsmittel mit Auswaschschutz"
Die Erfindung betrifft Haarbehandlungsmittel, insbesondere Shampoos und sogenannte Konditionierer, mit einer Wirkstoffkombination zur schonenden und effektiven Pflege der Haare. Nicht zuletzt durch starke Beanspruchung der Haare, beispielsweise durch Färben oder Dauerwellen als auch durch Reinigung der Haare mit Shampoos und durch Umweltbelastungen, nimmt die Bedeutung von Pflegeprodukten mit möglichst langanhaltender Wirkung zu. Derartige Pflegemittel beeinflussen die natürliche Struktur und die Eigenschaften der Haare. So können anschließend an solche Pflegebehandlungen beispielsweise die Nass- und Trockenkämmbarkeit des Haares, der Halt und die Fülle des Haares optimiert sein oder die Haare vor erhöhtem Spliss geschützt sein.
Es ist daher seit langem üblich, Haare einer speziellen Nachbehandlung zu unterziehen. Dabei werden, üblicherweise in Form einer Spülung, die Haare mit speziellen Wirkstoffen, beispielsweise quaternären Ammoniumsalzen oder speziellen Polymeren, behandelt. Durch diese Behandlung werden je nach Formulierung die Kämmbarkeit, der Halt und die Fülle der Haare verbessert und die Splißrate verringert.
Ebenso sind im Stand der Technik multifunktionale kosmetische Produkte bekannt. Insbesondere zählen hierzu die so genannten„2 in 1 " Shampoos, welche nicht nur das Haar reinigen, sondern es auch konditionieren. Derartige Produkte werden vom Verbraucher sehr geschätzt, weil sie durch ihre Produktleistung mindestens einen Verfahrensschritt, beispielsweise das Konditionieren mit einer klassischen Haarspülung, erübrigen.
Ebenso spielen Produkte zur Veränderung der natürlichen Haarfarbe in der Haarkosmetik eine herausragende Rolle. Man unterscheidet permanente, semipermanente oder temporäre Färbesysteme, die auf chemischen und/oder natürlichen Farbstoffen basieren. Die durch permanente, semipermanente oder temporäre Färbesysteme künstlich erzeugten Haarfarben weisen jedoch den Nachteil auf, dass sie sich - beispielsweise während oder nach der Haarreinigung - in unerwünschter Weise verändern können.
Unter„unerwünschter Veränderung" wird das Verblassen oder Ausbluten sowie der Verlust der Farbbrillanz des durch die jeweilige Färbung erzielten Farbtons der Haare verstanden. Umwelteinflüsse und/oder Sonneneinwirkungen können diese Veränderungen noch verstärken. Es besteht nach wie vor das Bedürfnis, Wirkstoffe oder Wirkstoffkombinationen für Haarbehandlungsmittel mit guten pflegenden Eigenschaften, die zudem die Haftung von Farbstoffen auf den Haarfasern stärken und so die Echtheit der künstlich erzeugten Haarfarbe erhalten, bereitzustellen und Haarbehandlungsmittel diesbezüglich weiterzuentwickeln.
Es wurde jedoch beobachtet, dass die Wasserhärte die Pflegeeigenschaften von Haarbehandlungsmitteln mitunter negativ beeinflussen kann, so dass die Pflegeleistung ein und desselben Produktes je nach Wasserqualität entweder zu gering oder zu hoch ist. Unter zur hoher Pflegeleistung oder„Überpflegung" (Auftreten eines sogenannten Builtup-Effekts) der Haare ist vor allem ein schmieriges Haargefühl, wenig Haarvolumen und/oder ein strähniges, ungepflegtes Aussehen der Haare zu verstehen, während geschädigte (brüchige, splissanfällige, stumpfe) Haare ein Indiz für eine zu geringe Pflegeleistung sind.
Der vorliegenden Anmeldung lag daher die Aufgabe zugrunde, gut hautverträgliche und pflegende Haarbehandlungsmittel bereitzustellen, die hervorragende Schaumeigenschaften aufweisen und eine gute Abspülbarkeit mit Wasser aufweisen und darüber hinaus das Auswaschen von Farbe aus gefärbten Haaren verringern oder verhindern.
Die pflegenden Haarbehandlungsmittel sollten unabhängig von der Wasserqualität eine gleichbleibende Konditionierungsleistung aufweisen und insbesondere feine Haare und/oder geschädigte Haare nicht beschweren und dabei die Haare in ihrer Struktur stärken und so vor Spliß und Bruch schützen und die Kämmbarkeit und den Griff verbessern. Darüber hinaus sollten sie keimreduzierend wirken.
Es wurde nun gefunden, dass eine Kombination bestimmter Inhaltsstoffe eine besonders positive Wirkung auf damit behandeltem, gefärbten Haar und den Haarfollikel besitzt.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Haarbehandlungsmittel, enthaltend bezogen auf ihr Gewicht
a) 0,001 bis 20 Gew.-% mindestens eines alpha-substituierten Aldehyds, b) 0,001 bis 20 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats.
Haarbehandlungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Haarshampoos, Haarkonditionierer, konditionierende Shampoos, Haarsprays, Haarspülungen, Haarkuren, Haarpackungen, Haar-Tonics, Dauerwell-Fixierlösungen, Haarfärbeshampoos, Haarfärbemittel, Haarfestiger, Haarlegemittel, Haarstyling-Zubereitungen, Fönwell-Lotionen, Schaumfestiger, Haargele, Haarwachse oder deren Kombinationen. Im Hinblick auf die Tatsache, dass insbesondere Männer oft die Anwendung mehrerer unterschiedlicher Mittel und/oder mehrere Anwendungsschritte scheuen, sind solche Mittel bevorzugt, die der Mann ohnehin anwendet. Bevorzugte Mittel sind daher Shampoos, Konditioniermittel oder Haar-Tonics.
Die Haarbehandlungsmittel enthalten als ersten wesentlichen Inhaltsstoff 0,001 bis 20 Gew.-% mindestens eines alpha-substituierten Aldehyds.
Bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 6 Gew.-% und insbesondere 0, 15 bis 5 Gew.-% alpha-substituierte Aldehyd(e) der Formel (I)
Y-CH(X)-CHO (I)
enthalten, in der
X für -OH oder -Cl oder -Br oder -I oder -0-(CH2)n-CH3 mit n = 1 , 2, 3, 4 oder
-0-(CH2)m-OH mit m = 1 , 2, 3 steht.
Y für -H oder -CH3 oder H3C-(CH2)k- mit k = 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 oder -OH oder -(CH2)P-OH mit p = 1 , 2, 3, 4 oder -CHO steht Erfindungsgemäß bevorzugt einzusetzende Aldehyde sind mit den Nummern 1 bis 176 auf den Seiten 3 bis 5 des Prioritätsdokuments beschrieben.
Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0, 1 bis 6 Gew.-% und insbesondere 0, 15 bis 5 Gew.-% mindestens eines alpha-substituierten Aldehyds aus der Gruppe
- 2-Hydroxypropanal (X = -OH, Y = -CH3):
- 2-Hydroxyhexanal (X = -OH, Y = H3C-(CH2)k- mit k = 3):
- 2-Hydroxyoctanal (X = -OH, Y = H3C-(CH2)k- mit k = 5):
- Brommalonaldehyd (X = Br, Y = -CH=):
- 2-(2-Hydroxyethoxy)acetaldehyd (X = -0-(CH2)P-OH mit p = 2, Y = -H)
- Glycerinaldehyd (X = -OH, Y = -(CH2)P-OH mit p = 1 )
enthalten.
Haarbehandlungsmittel, welche diese Aldehyde enthalten, weisen hervorragende Pflegeeigenschaften sowohl auf dünnem als auch auf normalem Haar auf, bewirken eine deutliche Strukturstärkung und verhindern das Auswaschen und Ausbluten chemisch gefärbter Haare sehr effektiv.
Als weiteren wesentlichen Bestandteil enthalten die erfindungsgemäßen Mittel 0,001 bis 20 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats.
Proteinhydrolysate sind erfindungsgemäß Abbauprodukte von Proteinen, welche durch saure, basische oder enzymatische Reaktion hergestellt werden. Aufgrund des Herstellungsprozesses weisen Proteinhydrolysate eine Verteilung des Molekulargewichtes auf. Zu den erfindungsgemäßen Proteinhydrolysaten sind auch Oligopeptide zu zählen, da diese ebenfalls durch entsprechende Reaktionen aus Proteinen hergestellt werden können. Einzelne Aminosäuren, welche als diskrete Einzelverbindung vorliegen, zählen erfindungsgemäß nicht zu den Proteinhydrolysaten im Sinne dieser Erfindung.
Erfindungsgemäß können Proteinhydrolysate sowohl pflanzlichen als auch tierischen oder marinen oder synthetischen Ursprungs eingesetzt werden.
Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milchei- weiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex), ProSina® (Croda) und Kerasol® (Croda) vertrieben.
Weiterhin sind erfindungsgemäß bevorzugte pflanzliche Proteinhydrolysaten wie beispielsweise Soja-, Mandel-, Erbsen-, Moringa-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex), Hydrosoy® (Croda), Hydrolupin® (Croda), Hydrosesame® (Croda), Hydrotritium® (Croda), Crotein® (Croda) und Puricare® LS 9658 von der Fa. Laboratoires Serobiologiques erhältlich. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Proteinhydrolysate sind maritimen Ursprunges. Hierzu zählen beispielsweise Kollagenhydrolysate von Fischen oder Algen sowie Proteinhydrolysate von Muscheln bzw. Perlenhydrolysate. Beispiele für erfindungsgemäße Perlenextrakte sind die Handelsprodukte Pearl Protein Extract BG® oder Crodarom® Pearl.
Weiterhin sind kationisierte Proteinhydrolysate zu den Proteinhydrolysaten und deren Derivaten zu zählen, wobei das zugrundeliegende Proteinhydrolysat vom Tier, beispielsweise aus Collagen, Milch oder Keratin, von der Pflanze, beispielsweise aus Weizen, Mais, Reis, Kartoffeln, Soja oder Mandeln, von marinen Lebensformen, beispielsweise aus Fischcollagen oder Algen, oder biotechnologisch gewonnenen Proteinhydrolysaten, stammen kann. Als typische Beispiele für die erfindungsgemäßen kationischen Proteinhydrolysate und -derivate seien die unter den INCI - Bezeichnungen im "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1 101 17th Street, N.W., Suite 300, Washington, DC 20036-4702) genannten und im Handel erhältlichen Produkte genannt.
Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht -0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,15 bis 5 Gew.-% Proteinhydrolysat(e) aus der Gruppe Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milcheiweiß-Proteinhydrolysat, Soja-, Mandel-, Erbsen-, Moringa-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysat enthalten.
Ebenfalls erfindungsgemäße Proteinhydrolysate sind Oligopeptide. Oligopeptide können in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln aufgrund ihrer definierten Aminosäuresequenz bevorzugt sein.
Ein Oligopeptid, welches mindestens eine Aminosäuresequenz Glu-Glu-Glu aufweist, wobei die Amino-Gruppe frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können, kann erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein.
In dieser wie in allen nachstehenden Formeln bedeutet das eingeklammerte Wasserstoffatom der Aminogruppe ebenso wie die eingeklammerte Hydroxygruppe der Säurefunktion, daß die betreffenden Gruppen als solche vorhanden sein können (dann handelt es sich um ein Oligopeptid mit der betreffenden Anzahl an Aminosäuren wie in der vorstehenden Formel oder aber, daß die Aminosäuresequenz in einem Oligopeptid vorliegt, das noch weitere Anminosäuren umfaßt - je nachdem, wo die weitere(n) Aminosäure(n) gebunden ist/sind, sind die eingeklammerten Bestandteile der o.g. Formel durch den/die weiteren Aminosäurerest(e) ersetzt.
Oligopeptide im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind durch Peptid-Bindungen Säureamid-artig verknüpfte Kondensationsprodukte von Aminosäuren, die mindestens 3 und maximal 25 Aminosäuren umfassen. In erfindungsgemäß bevorzugten Haarbehandlungsmitteln umfaßt das Oligopeptid 5 bis 15 Aminosäuren, vorzugsweise 6 bis 13 Aminosäuren, besonders bevorzugt 7 bis 12 Aminosäuren und insbesondere 8, 9 oder 10 Aminosäuren. Je nachdem, ob weitere Aminosäuren an die Sequenz Glu-Glu-Glu gebunden sind und je nach Art dieser Aminosäuren kann die Molmasse des in den erfindungsgemäßen Mitteln enthaltenen Oligopeptids variieren. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß das Oligopeptid eine Molmasse von 650 bis 3000 Da, vorzugsweise von 750 bis 2500 Da, besonders bevorzugt von 850 bis 2000 Da und insbesondere von 1000 bis 1600 Da aufweist. Wie aus der bevorzugten Anzahl von Aminisäuren in den Oligopeptiden und dem bevorzugten Molmassenbereich zu ersehen ist, werden vorzugsweise Oligopeptide eingesetzt, die nicht allein aus den drei Glutaminsäuren bestehen, sondern weitere, an diese Sequenz gebundene Aminosäuren aufweisen. Diese weiteren Aminosäuren sind vorzugsweise aus bestimmten Aminosäuren ausgewählt, während bestimmte andere Vertreter erfindungsgemäß weniger bevorzugt sind. Ein besonders bevorzugtes Oligopeptid enthält zusätzlich Tyrosin, das vorzugsweise über seine Säurefunktion an die Glu-Glu-Glu-Sequenz gebunden ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß das in ihnen enthaltene Oligopeptid mindestens eine Aminosäuresequenz Tyr- Glu-Glu-Glu aufweist, wobei die Amino-Gruppe frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können.
Ein weiteres besonders bevorzugtes Oligopeptid enthält zusätzlich Isoleucin, das vorzugsweise über seine Aminofunktion an die Glu-Glu-Glu-Sequenz gebunden ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß das in ihnen enthaltene das Oligopeptid mindestens eine Aminosäuresequenz Glu-Glu-Glu-Ile
aufweist, wobei die Amino-Gruppe frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können.
Oligopeptide, die beide vorgenannten Aminosäuren (Tyrosin und Isoleucin) aufweisen, sind erfindungsgemäß bevorzugt. Besonders bevorzugt sind dabei erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel, bei denen das in ihnen enthaltene Oligopeptid mindestens eine Aminosäuresequenz Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile aufweist, wobei die Amino-Gruppe frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können.
Weiter bevorzugte Oligopeptide enthalten zusätzlich Arginin, das vorzugsweise an Isoleucin gebunden vorliegt
Noch weiter bevorzugte Oligopeptide enthalten zusätzlich Valin, das vorzugsweise an das Arginin gebunden vorliegt. Erfindungsgemäß weiter bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß das in ihnen enthaltene Oligopeptid mindestens eine Aminosäuresequenz Tyr- Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val ufweist, wobei die Amino-Gruppen frei oder protoniert und die Carboxy- Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können.
Noch weiter bevorzugte Oligopeptide enthalten zusätzlich Leucin, das vorzugsweise an das Valin gebunden vorliegt. Erfindungsgemäß weiter bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß das in ihnen enthaltene Oligopeptid mindestens eine Aminosäuresequenz Tyr- Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu aufweist, wobei die Amino-Gruppen frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können.
Insbesondere bevorzugte Oligopeptide enthalten zusätzlich Leucin, das vorzugsweise an das Tyrosin gebunden vorliegt. Erfindungsgemäß weiter bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß das in ihnen enthaltene Oligopeptid mindestens eine Aminosäuresequenz Leu-Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu aufweist, wobei die Amino-Gruppen frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Proteinhydrolysate sind beispielsweise auf der Basis von Keratin, Seide, Weizen, Moringa und marine Proteinhydrolysate. Höchst bevorzugt sind Proteinhydrolysate auf der Basis von Seide, Keratin und Weizen.
Die Proteinhydrolysate sind in den Zusammensetzungen in Konzentrationen von 0,001 Gew.% bis zu 20 Gew.%, vorzugsweise von 0,05 Gew.% bis zu 15 Gew.% und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,05 Gew.% bis zu 5 Gew.% enthalten.
Die erfindungsgemäßen Mittel können zur weiteren Steigerung der konditionierenden Effekte aminofunktionelle Silikone enthalten. Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten 0,001 bis 50 Gew.-% mindestens eines aminofunktionellen Silikons.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-Ila)
(CH3)3Si-[0-Si(CH3)2]n[OSi(CH3)]m-OSi(CH3)3 (Si-Ila),
I
CH2CH(CH3)CH2NH(CH2)2NH2
enthalten, worin m und n Zahlen sind, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt.
Diese Silicone werden nach der INCI-Deklaration als Trimethylsilylamodimethicone bezeichnet. Besonders bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mittel, die ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-Ilb)
R-[Si(CH3)2-0]ni [Si(R)-0]m-[Si(CH3)2]n2-R (Si-Ilb),
I
Figure imgf000007_0001
enthalten, worin R für -OH, -0-CH3 oder eine -CH3-Gruppe steht und m, n1 und n2 Zahlen sind, deren Summe (m + n1 + n2) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei die Summe (n1 + n2) vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt.
Diese Silicone werden nach der INCI-Deklaration als Amodimethicone bezeichnet.
Unabhängig davon, welche aminofunktionellen Silicone eingesetzt werden, sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die ein aminofunktionelles Silikon enthalten dessen Aminzahl oberhalb von 0,25 meq/g, vorzugsweise oberhalb von 0,3 meq/g und insbesondere oberhalb von 0,4 meq/g liegt. Die Aminzahl steht dabei für die Milli-Aquivalente Amin pro Gramm des aminofunktionellen Silicons. Sie kann durch Titration ermittelt und auch in der Einheit mg KOH/g angegeben werden.
Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie, bezogen auf ihr Gewicht, 0,01 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,15 bis 5 Gew.-% aminofunktionelle(s) Silikon(e) enthalten. Mit besonderem Vorzug enthalten die erfindungsgemäßen Mittel aminofunktionelle(s) Silikon(e) mit terminale(r/n) Hydroxygruppe(n). Einige spezielle aminofunktionelle(s) Silikon(e) mit terminale(r/n) Hydroxygruppe(n) haben sich in den erfindungsgemäßen Mitteln als besonders geeignet herausgestellt. Diese werden nachstehend beschrieben.
Als besonders wirkungsvoll im Hinblick auf die gewünschten Effekte haben sich im erfindungsgemäßen Verfahren Vorbehandlungsmittel erwiesen, die mindestens ein Silikon der Formel (Si-V) enthalten:
ChL
I 3
A- -Si-O- -
I
CHQ
H
Figure imgf000008_0001
in der
A für eine Gruppe -OH, -0-Si(CH3)3,-0-Si(CH3)20H ,-0-Si(CH3)20CH3 steht, D für eine Gruppe -H, -Si(CH3)3,-Si(CH3)2OH, -Si(CH3)2OCH3 steht,
b, n und c für ganze Zahlen zwischen 0 und 1000 stehen,
mit den Maßgaben
- n > 0 und b + c > 0
- mindestens eine der Bedingungen A = -OH bzw. D = -H ist erfüllt.
Erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 20 Gew.%, vorzugsweise 0,01 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0, 1 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-% mindestens eines Silikons der Formel (Si-V) enthalten:
Figure imgf000008_0002
in der
A für eine Gruppe -OH, -0-Si(CH3)3,-0-Si(CH3)2OH ,-0-Si(CH3)2OCH3 steht, D für eine Gruppe -H, -Si(CH3)3,-Si(CH3)2OH, -Si(CH3)2OCH3 steht,
b, n und c für ganze Zahlen zwischen 0 und 1000 stehen,
mit den Maßgaben
- n > 0 und b + c > 0
- mindestens eine der Bedingungen A = -OH bzw. D = -H ist erfüllt, sind demnach erfindungsgemäß bevorzugt.
In der vorstehend genannten Formel (Si-V) sind die einzelnen Siloxaneinheiten mit den Indices b, c und n statistisch verteilt, d.h. es muß sich nicht zwingend um Blockcopolymere handeln.
Weitere besonders geeignete Silikone sind 4-morpholinomethyl-substituiert. Erfindungsgemäße Haarbehaandlungsmittel die, bezogen auf ihr Gewicht, 0,001 bis 20 Gew.%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.%, besonders bevorzugt 0,05 bis 7,5 Gew.% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.% mindestens eines 4-morpholinomethyl-substituierten Silikons enthalten, welches Struktureinheiten der Formeln (Si-Via), (Si-Vlb) und (Si-Vlc) aufweist
Figure imgf000009_0001
(Si-Vl),
in denen
R1 für -CH3, -OH, -OCH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, oder -0-CH(CH3)2 steht;
R2 für -CH3, -OH, oder -OCH3 steht,
sind besonders bevorzugt.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel enthalten, bezogen auf ihr Gewicht, 0,001 bis 20 Gew.%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.%, besonders bevorzugt 0,05 bis 7,5 Gew.% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.% mindestens eines 4-morpholinomethyl-substituierten Silikons der Formel (Si-Vl)
Figure imgf000009_0002
(Si-Vl) in der
R1 für -CH3, -OH, -OCH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, oder -0-CH(CH3)2 steht;
R2 für -CH3, -OH, oder -OCH3 steht.
B für eine Gruppe -OH, -0-Si(CH3)3,-0-Si(CH3)20H ,-0-Si(CH3)20CH3 steht,
D für eine Gruppe -H, -Si(CH3)3,-Si(CH3)20H, -Si(CH3)2OCH3 steht,
a, b und c unabhängig voneinander für ganze Zahlen zwischen 0 und 1000 stehen, mit der Maßgabe a + b + c > 0
m und n unabhängig voneinander für ganze, Zahlen zwischen 1 und 1000 stehen mit den Maßgabe, daß
mindestens eine der Bedingungen B = -OH bzw. D = -H erfüllt ist, die Einheiten a, b, c, m und n statistisch oder blockweise im Molekül verteilt vorliegen.
Strukturformel (Si-Vl) soll verdeutlichen, daß die Siloxangruppen n und m nicht zwingend direkt an eine Endgruppierung B bzw. D gebunden sein müssen. Vielmehr gilt in bevorzugten Formeln (Si-Vl) a > 0 oder b > 0 und in besonders bevorzugten Formeln (Si-Vl) a > 0 und c > 0, d.h. die terminale Gruppierung B bzw. D ist vorzugsweise an eine Dimethylsiloxy-Gruppierung gebunden. Auch in Formel (Si-Vl) sind die Siloxaneinheiten a, b, c, m und n vorzugsweise statistisch verteilt.
Die durch Formel (Si-Vl) dargestellten erfindungsgemäß eingesetzten Silikone können trimethylsilyl- terminiert sein (D oder B = -Si(CH3)3), sie können aber auch zweiseitig dimethylsilylhydroxy- oder einseitig dimethylsilylhydroxy- und dimethylsilylmethoxy-terminiert sein. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung besonders bevorzugt eingesetzte Silikone sind ausgewählt aus Silikonen, in denen
B = -0-Si(CH3)2OH und D = -Si(CH3)3
B = -0-Si(CH3)2OH und D = -Si(CH3)2OH
B = -0-Si(CH3)2OH und D = -Si(CH3)2OCH3
B = -0-Si(CH3)3 und D = -Si(CH3)2OH
B = -0-Si(CH3)2OCH3 und D = -Si(CH3)2OH
bedeutet. Diese Silikone führen zu exorbitanten Verbesserungen der Haareigenschaften der mit den erfindungsgemäßen Mitteln behandelten Haare, und zu einem gravierend verbesserten Schutz bei oxidativer Behandlung.
Unabhängig von der Art des bzw. der eingesetzten aminofunktionellen Silikon(s/e) mit terminale(r/n) Hydroxygruppe(n) enthalten die erfindungsgemäßen Mittel das/die Silikon(e) vorzugsweise in Form einer Emulsion, besonders bevorzugt in Form einer Mikroemulsion.
Es hat sich gezeigt, daß die Wirkung der in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzten Silikone noch gesteigert werden kann, wenn bestimmte nichtionische Komponenten ebenfalls in den Mitteln eingesetzt werden. Zudem haben diese nichtionischen Komponenten positive Effekte auf die Lagerstabilität der Mittel. Nichtionische Komponenten, die hier besonders geeignet sind, sind Ethoxylate von Decanol, Undecanol, Dodecanol, Tridecanol usw.. Als besonders geeignet haben sich ethoxylierte Tridecanole erwiesen, die mit besonderem Vorzug in die erfindungsgemäßen Mittel inkorporiert werden. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie- bezogen auf ihr Gewicht - 0,00001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,0001 bis 3,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,01 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 0,5 Gew.-% verzweigtes, ethoxyliertes Tridecanol (INCI-Bezeichnung: Trideceth-5) oder o iso-Tridecyl-u hydroxypolyglycolether (INCI-Bezeichnung: Trideceth-10) oder deren Mischungen enthält.
Zusätzlich zu dem bzw. den aminofunktionellen Silikon(en) oder an ihrer Stelle können die erfindungsgemäßen Mittel weitere(s) Silikon(e) enthalten, welche nicht aminofunktionell ist/sind. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0, 1 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5 Gew.-% nicht-aminofunktionelle Silikon(e) enthalten. Bevorzugte Silikone werden nachstehend beschrieben.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Silikon der Formel Si-I
(CH3)3Si-[0-Si(CH3)2]x-0-Si(CH3)3 (Si-I),
enthalten, in der x für eine Zahl von 0 bis 100, vorzugsweise von 0 bis 50, weiter bevorzugt von 0 bis 20 und insbesondere 0 bis 10, steht.
Diese Silikone werden nach der INCI-Nomenklatur als DIMETHICONE bezeichnet. Es werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung als Silicon der Formel Si-I vorzugsweise die Verbindungen: (CH3)3Si-0-Si(CH3)3 (CH3)3Si-0-(CH3)2Si-0-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]2-0-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]3-0-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]4-0-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]s-0-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]6-0-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]7-0-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]8-0-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]9-0-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]io-0-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]n-0-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]i2-0-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]i3-0-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]i4-0-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]is-0-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]i6-0-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]i7-0-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]i8-0-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]i9-0-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[O-(CH3)2Si]20-O-Si(CH3)3
eingesetzt, wobei (CH3)3Si-0-Si(CH3)3, (CH3)3Si-0-(CH3)2Si-0-Si(CH3)3 und/oder (CH3)3Si-[0- (CH3)2Si]2-0-Si(CH3)3 besonders bevorzugt sind.
Selbstverständlich können auch Mischungen der o.g. Silikone in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sein. Bevorzugte erfindungsgemäß einsetzbare Silikone weisen bei 20°C Viskositäten von 0,2 bis 2 mm2s"1 auf, wobei Silikone mit Viskositäten von 0,5 bis 1 mm2s besonders bevorzugt sind. Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel können Tensid(e) enthalten. In reinigenden Zusammensetzungen (Shampoos) haben sich insbesondere anionische Tenside bewährt, in konditionierenden Zusammensetzungen sind kationische Tenside oft genutzte Inhaltsstoffe; amphotere Tenside werden aufgrund ihrer vorteilhaften Eigenschaften mit besonderem Vorteil sowohl in Shampoos als auch in Conditionern eingesetzt. Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel können mindestens ein anionisches Tensid enthalten.
Als anionische Tenside und Emulgatoren eignen sich für die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glycol- oder Polyglycolether- Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein.
Bevorzugte Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,5 bis 20 Gew.-% , vorzugsweise 0,75 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 bis 12 Gew.-% und insbesondere 2 bis 10 Gew.-% anionische(s) Tensid(e).
Insbesondere bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,75 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 bis 12 Gew.-% und insbesondere 2 bis 10 Gew.-% Alkyl(ether)sulfate der allgemeinen Formel R-(OCH2-CH2)n-OS03X, in der R eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 8 bis 24 C-Atomen, n die Zahl 0 oder 1 bis 12, und X ein Alkali-, Erdalkali-, Ammonium- oder Alkanolaminion bedeutet, enthalten.
Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel können mindestens ein amphoteres Tensid und/oder mindestens ein nichtionisches Tensid enthalten.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,3 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 8 Gew.-% , weiter bevorzugt 0,75 bis 6 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5 Gew.-% amphotere(s) Tensid(e) enthalten. Als amphotere Tenside oder auch als zwitterionische Tenside bezeichnet man Tenside, die sowohl eine negativ als auch eine positiv geladene funktionelle Gruppe besitzen.
Besonders bevorzugte Haarbehandlungsmittel enthalten als amphotere Tenside Betaine der Formel (Bet-I)
Figure imgf000012_0001
in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen steht.
Diese Tenside werden nach der INCI-Nomenklatur als Amidopropylbetaine bezeichnet, wobei die
Vertreter, die sich von Kokosfettsäuren ableiten, bevorzugt sind und als Cocoamidopropylbetaine bezeichnet werden. Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Tenside der Formel (Bet-I) eingesetzt, die ein Gemisch der folgenden Vertreter sind:
H3C-(CH2)7-C(0)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO-
H3C-(CH2)9-C(0)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO-
H3C-(CH2)i i-C(0)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO- H3C-(CH2)i3-C(0)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO- H3C-(CH2)i5-C(0)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO- H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-C(0)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO-
Besonders bevorzugt werden Tenside der Formel (Bet-I) innerhalb engerer Mengenbereiche eingesetzt. Hier sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel bevorzugt, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,25 bis 8 Gew.-% , weiter bevorzugt 0,5 bis 7 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,75 bis 6,5 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5,5 Gew.-% Tensid(e) der Formel (Bet-I) enthalten.
Zusätzlich zu dem bzw. den Amphotensiden der Formel (Bet-I) oder an deren Stelle können die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel mit besonderem Vorzug als amphotere Tenside Betaine der Formel (Bet-Il)
Figure imgf000013_0001
enthalten, in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen steht.
Diese Tenside werden nach der INCI-Nomenklatur als Amphoacetate bezeichnet, wobei die Vertreter, die sich von Kokosfettsäuren ableiten bevorzugt sind und als Cocoamphoactetate bezeichnet werden.
Aus herstellungstechnischen Gründen enthalten Tenside dieses Typs immer auch Betaine der Formel (Bet-I la)
Figure imgf000013_0002
in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenlyrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen und M für ein Kation steht.
Diese Tenside werden nach der INCI-Nomenklatur als Amphodiacetate bezeichnet, wobei die Vertreter, die sich von Kokosfettsäuren ableiten, bevorzugt sind und als Cocoamphodiactetate bezeichnet werden.
Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Tenside der Formel (Bet-Il) eingesetzt, die ein Gemisch der folgenden Vertreter sind:
H3C-(CH2)7-C(0)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH20H)CH2CH2COO- H3C-(CH2)9-C(0)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO- H3C-(CH2)ii-C(0)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH20H)CH2CH2COO- H3C-(CH2)i3-C(0)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO- H3C-(CH2)i5-C(0)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH20H)CH2CH2COO- H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-C(0)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO-
Besonders bevorzugt werden Tenside der Formel (Bet-Il) innerhalb engerer Mengenbereiche eingesetzt. Hier sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel bevorzugt, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,25 bis 8 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 7 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,75 bis 6,5 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5,5 Gew.-% Tensid(e) der Formel (Bet-Il) enthalten.
Zusammenfassend sind erfindungsgemäße kosmetische Mittel bevorzugt, bei denen der Rest R in den Formeln (Bet-I) und (Bet-Il) ausgewählt ist aus
H3C-(CH2)7- H3C-(CH2)9- H3C-(CH2)ii- H3C-(CH2)i3- H3C-(CH2)i5-
H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7- oder Mischungen aus diesen.
Die Haarbehandlungsmittel können nichtionische(s) Tensid(e) enthalten.
Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,3 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 8 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,75 bis 6 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5 Gew.-% nichtionische(s) Tensid(e).
Die Haarbehandlungsmittel können kationische(s) Tensid(e) enthalten. Erfindungsgemäß einsetzbar sind kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethyl- ammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride. Die langen Alkylketten dieser Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf, wie z. B. in Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stea- ryltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Weitere bevorzugte kationische Tenside sind die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als kationischen Pflegestoff - bezogen auf ihr Gewicht - 0,05 bis 7,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 2,5 Gew.-% kationische(s) Tensid(e) aus der Gruppe der quartären Ammoniumverbindungen und/oder der Esterquats und/oder der Amidoamine enthalten.
Besonders bevrozugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sis - bezogen auf das Gewicht des Mittels -0,05 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0, 1 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,25 bis 8 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 7 Gew.-% kationische(s) Tensid(e), vorzugsweise 0,05 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0, 1 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,25 bis 8 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 7 Gew.-% Behenyltrimethyl-ammoniumchlorid enthalten.
Die erfindungsgemäßen Mittel können mindestens ein kationisches Polymer enthalten. Kationische Polymere steigern die Pflegeleistung der erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel (insbesondere die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Mittel gegen Haarbruch).
Unabhängig davon, welche(s) kationische(n) Polymer(e) eingesetzt werden, enthalten bevorzugte Haarbehandlungsmittel - bezogen auf das Gewicht des Mittels - 0,01 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 2 Gew.-%, weiter bevrozugt 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0,15 bis 0,8 Gew.-% kationische(s) Polymer(e).
Mit besonderem Vorzug werden als kationische Polymere erfindungsgemäß kationische Polysaccharid-Polymere eingesetzt.
Kationische Polysaccharid-Polymere steigern die Pflegeleistung der erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel (insbesondere die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Mittel gegen Haarbruch). Geeignete kationische Polysaccharid-Polymere können ausgewählt sein aus kationischen Celluloseverbindungen und/oder aus kationischen Guar-Derivaten.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel enthalten als kationische(s) Polysaccharid-Polymer(e) - bezogen auf das Gewicht des Mittels - 0,01 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0,15 bis 0,8 Gew.-% mindestens eines Polymers aus der Gruppe der kationischen Cellulosepolymeren und/oder der kationischen Guarderivate.
Kationische Celluloseverbindungen im Sinne der Erfindung sind solche, die in mindestens einer Seitenkette mehr als eine permanente kationische Ladung tragen. Cellulose ist aus beta-1 ,4- glycosidisch-verknüpften D-Glucopyranose-Einheiten aufgebaut und bildet unverzweigte, wasserunlösliche Ketten. Als „Seitenkette" einer Cellulose werden chemische Substituenten definiert, die an das Cellulosegerüst binden und nicht zur nativen Cellulose zählen, da sie z. B. durch chemische Synthese nachträglich eingeführt wurden.
Bevorzugt sind quaternisierte Cellulosepolymere, die aus Hydroxy(C2-C4)alkylcellulosen hervorgehen, besonders bevorzugt aus Hydroxyethylcellulosen.
Solche Polymere sind dem Fachmann bekannt und im Handel von verschiedenen Firmen erhältlich. Besonders bevorzugt sind die unter den INCI-Bezeichnungen Polyquaternium-4, Polyquaternium- 10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-67 und/oder Polyquaternium-72 bekannten kationischen Cellulosederivate. Ganz besonders bevorzugt sind Polyquaternium-10, Polyquaternium-24 und/oder Polyquaternium-67 und insbesondere bevorzugt ist Polyquaternium-10.
Bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel enthalten als kationische(s) Polysaccharid- Polymere) - bezogen auf das Gewicht des Mittels - 0,01 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0, 15 bis 0,8 Gew.-% mindestens eines Polymers aus der Gruppe der Polyquaternium-4, Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-67 und/oder Polyquaternium-72.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel enthalten als kationische(s) Polysaccharid-Polymer(e) - bezogen auf das Gewicht des Mittels - 0,01 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0,15 bis 0,8 Gew.-% Polyquaternium-10. Geeignete kationische Guar-Derivate im Sinne der Erfindung sind kationische Hydroxyalkyl-Guar- Derivate, vorzugsweise kationisches Hydroxyethyltrimethylammonium-Guar und/oder kationisches Hydroxypropyltrimethylammonium-Guar mit mittleren Molekulargewichten zwischen 100.000 und 2.000.000 Dalton. Insbesondere bevorzugt sind die unter der INCI-Bezeichnung Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride bekannten kationischen Guar-Polymere mit einem Molekulargewicht (Gewichtsmittel) zwischen 200.000 und 1 .600.000 Dalton. Die kationische Ladungsdichte dieser Guar-Polymere beträgt vorzugsweise mindestens 0,4 meq/g, bevorzugt mindestens 0,5 meq/g und insbesondere mindestens 0,6 meq/g. Ihr Stickstoffgehalt liegt vorzugsweise im Bereich von 1 , 1 bis 1 ,8 Gew.-% (bezogen auf ihr Gesamtgewicht).
Kationische Guar-Derivate, die unter der INCI-Bezeichnung Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride bekannt sind, sind dem Fachmann bekannt und beispielsweise unter den Handelsnamen Cosmedia® Guar, N-Hance® und/oder Jaguar® von verschiedenen Anbietern erhältlich.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel enthalten als kationische(s) Polysaccharid-Polymer(e) - bezogen auf das Gewicht des Mittels - 0,01 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0, 1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0, 15 bis 0,8 Gew.-% Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride.
Zusammenfassend sind erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf das Gewicht des Mittels - 0,01 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 2 Gew.-%, weiter bevrozugt 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0,15 bis 0,8 Gew.-% kationische(s) Polymer(e), vorzugsweise 0,01 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0, 1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0, 15 bis 0,8 Gew.-% mindestens eines Polymers aus der Gruppe der kationischen Cellulosepolymeren und/oder der kationischen Guarderivate enthalten.
Es hat sich gezeigt, daß Succinimidylester die Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel noch weiter verstärken können. Insbesondere im Hinblick auf die innerstrukturelle Stärkung der Keratinfasern und die Verhinderung des Auswaschens werden deutliche Leistungssteigerungen beobachtet. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf das Gewicht des Mittels - zusätzlich 0,001 bis 10 Gew.-% mindestens eines Succinimidylesters enthalten.
Succinimidylester sind Ester von Carbonsäuren mit (ggf. substituiertem) /V-Hydroxysuccinimid (NHS, IUPAC 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidindion) und werden auch als NHS-Ester bezeichnet. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf das Gewicht des Mittels - zusätzlich 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 6 Gew.-% und insbesondere 0,15 bis 5 Gew.-% (eines) Succinimidylester(s) der Formel (III)
Figure imgf000017_0001
enthalten, in der
R1 für -H oder eine ionische Gruppe steht.
R für einen optional substituierten gesättigten oder ungesättigten, linearen, verzweigten oder cyclischen, aliphatischen oder aromatischen Kohlenwasserstoffrest mit mindestens 5 C-Atomen steht.
Als ionische Gruppe R1 kommen sowohl anionische Gruppen wie Phosphat-, Phosphonat-, Phosphinat-, Sulfat-, Sulfonat-, Sulfinat-, Sulfenat-, Oxysulfonat-, Carboxylat-Gruppen in Frage als auch kationische Gruppen wie substituierte oder unsubstituierte Ammoniumgruppen. Auch zwitterionische/betainische Gruppen wie Carboxybetain- oder Sulfobetaingruppen sind möglich. In erfindungsgemäß bevorzugten Succinimidylestern steht R1 für -H oder -OSO3" oder -SO3" oder -SO2- oder -COO" oder -NH3 + oder -N(CH3)H2 + oder -N(CH3)2H+ oder -N(CH3)3 + oder -N+(CH3)2(CH2)2-COO- oder -N+(CH3)2(CH2)3-S03-.
Erfindungsgemäß bevorzugt einzusetzende Succinimidylester sind in Prioritätsdokument auf den Seiten 35 bis 37 mit den Nummern 1 bis 72 beschrieben.
Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0, 1 bis 6 Gew.-% und insbesondere 0, 15 bis 5 Gew.-% mindestens eines Succinimidylesters aus der Gruppe
Figure imgf000017_0002
in der R für -Ph oder -(CH2)nCH3 mit n = 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 steht,
Figure imgf000018_0001
in der R für -Ph oder -(CH2)nCH3 mit n = 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 und
X für H, ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations steht,
Figure imgf000018_0002
enthalten.
Komplexbildner können die Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel noch weiter steigern, wobei sich insbesondere Komplexbildner bewährt haben, die sich von Polycarbonsäuren ableiten.
Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 20 Gew.-% Komplexbildner aus der Gruppe Tetranatrium- A/,A/-bis(carboxylatomethyl)-L-glutamat (Tetrasodium Glutamate Diacetate, GLDA), Pentasodium Diethylenetriaminepentaacetate (DTPA), Tetranatriumiminodisucciniat (IDS), Tetranatrium- Ethylendiamintetraacetat (EDTA), Tetranatrium-Ethylendiamindibernsteinsäure (EDDS), Trinatrium- Hydroxyethylethylendiamintriessigsäure (HEDTA) enthalten.
Ganz besonders bevorzugt ist der Einsatz der drei erstgenannten Komplexbildner. Äußerst bevorzugte erfindungsemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 15 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0, 1 bis 5 Gew.-% Komplexbildner aus der Gruppe a. Tetranatrium-A/,A/-bis(carboxylatomethyl)-L-glutamat (Tetrasodium Glutamate Diacetate, GLDA),
Figure imgf000019_0001
b. Pentasodium Diethylenetriaminepentaacetate (DTPA)
Figure imgf000019_0002
c. Tetranatriumiminodisucciniat (IDS)
Figure imgf000019_0003
enthalten.
Dabei können die erfindungsgemäßen Mittel nur einen der drei genannten Komplexbildner enthalten. Es ist aber ebenso möglich, daß die erfindungsgemäßen Mittel zwei oder alle drei der o.g. Komplexbildner enthalten, wobei die Mange aller in den Mitteln enthaltener Komplexbildner aus der o.g. Gruppe innerhalb des Mengenbereiches 0,01 bis 20 Gew.-% liegt.
Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,005 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-% Tetranatrium-A/,A/-bis(carboxylatomethyl)- L-glutamat (Tetrasodium Glutamate Diacetate, GLDA) enthalten.
Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,005 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0, 1 bis 5 Gew.-% Pentasodium Diethylenetriaminepentaacetate (DTPA) enthalten.
Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,005 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-% Tetranatriumiminodisucciniat (IDS) enthalten. Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht
- 0,01 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0, 1 bis 5 Gew.-% Tetranatrium-A/,A/-bis(carboxylatomethyl)-L-glutamat (Tetrasodium Glutamate Diacetate, GLDA) und 0,01 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0, 1 bis 5 Gew.-% Pentasodium Diethylenetriaminepentaacetate (DTPA).
Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht
- 0,01 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0, 1 bis 5 Gew.-% Tetranatrium-A/,A/-bis(carboxylatomethyl)-L-glutamat (Tetrasodium Glutamate Diacetate, GLDA) und 0,01 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0, 1 bis 5 Gew.-% Tetranatriumiminodisucciniat (IDS).
Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht
- 0,01 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0, 1 bis 5 Gew.-% Pentasodium Diethylenetriaminepentaacetate (DTPA) und 0,01 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-% Tetranatriumiminodisucciniat (IDS).
Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht -0, 1 bis 5 Gew.-% Tetranatrium-A/,A/-bis(carboxylatomethyl)-L-glutamat (Tetrasodium Glutamate Diacetate, GLDA) und 0, 1 bis 5 Gew.-% Pentasodium Diethylenetriaminepentaacetate (DTPA) und 0,1 bis 5 Gew.-% Tetranatriumiminodisucciniat (IDS).
Die Haarbehandlungsmittel können mindestens ein zwei- oder dreiwertiges Metallsalz enthalten. Diese führen zu einer verbesserten Auswaschverhinderung. Zur Erzielung einer optimalen Wirkung ist es von Vorteil, wenn die Metallsalze in den erfindungsgemäßen Mitteln in gelöster Form vorliegen. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Haarreinigungsund -Pflegemittel daher in Wasser lösliche zwei- oder dreiwertigen Metallsalze. Unter „wasserlöslich" wird dabei verstanden, daß sich bei 20°C mindestens 1 g des jeweiligen Salzes in 1 I Wasser vollständig lösen lassen.
Geeignete zwei- oder dreiwertige Metallsalze können ausgewählt sein aus zwei- oder dreiwertigen organischen und/oder anorganischen Salzen.
Besonders geeignete Kationen innerhalb dieser Salze können bevorzugt ausgewählt sein aus Erdalkalimetallkationen sowie aus Kupfer-, Zink-, Eisen(ll)-, Eisen(lll)- und/oder Aluminiumkationen. Ganz besonders bevorzugt sind Erdalkalimetallkationen und insbesondere bevorzugt Calcium- und Magnesiumkationen. Besonders geeignete organische Anionen innerhalb dieser Salze können bevorzugt ausgewählt sein aus Formiat-, Acetat-, Lactat-, Succinat-, Citrat-, Tartrat-, Malat-, Maleat-, Oxalat- und/oder Glycolationen. Ganz besonders bevorzugt sind Acetat-, Lactat- und/oder Citratsalze mit den zuvor genannten Kationen.
Insbesondere bevorzugte organische Salze sind Calciumlactat, Calciumcitrat, Calciumacetat, Magnesiumlactat, Magnesiumeitrat und/oder Magnesiumacetat. Besonders geeignete anorganische Anionen innerhalb dieser Salze können ausgewählt sein aus Halogenid-, Sulfat-, Phosphat- und/oder Carbonationen. Ganz besonders bevorzugt sind Sulfat- und/oder Halogenidionen wie Chlorid- und Bromidionen.
Insbesondere bevorzugte anorganische Salze sind Calciumchlorid, Calciumsulfat, Magnesiumchlorid und/oder Magnesiumsulfat.
Der Gewichtsanteil des mindestens einen zwei- oder dreiwertigen Metallsalzes am Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel beträgt bevorzugt 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,2 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,3 bis 3 Gew.-%.
Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,2 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,3 bis 3 Gew.-% mindestens eines zwei- oder dreiwertige Metallsalzes aus der Gruppe der organischen oder anorganischen Kupfer-, Zink-, Eisen(ll)-, Calcium-, Magnesium-, Eisen(lll)- und/oder Aluminiumsalze.
Innerhalb dieser Ausführungsform sind die wasserlöslichen Salze besonders bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt innerhalb dieser Ausführungsform sind Calciumlactat, Calciumcitrat, Calciumacetat, Magnesiumlactat, Magnesiumeitrat, Magnesiumacetat, Calciumhalogenide, Calciumhydroxid, Magnesiumhalogenide und/oder Magnesiumhydroxid.
Die Haarbehandlungsmittel enthalten die vorstehend beschriebenen Wirkstoffe bevorzugt in einem kosmetisch akzeptablen Träger. Darunter wird im Rahmen der Erfindung bevorzugt ein wäßriger oder wäßrig-alkoholischer Träger verstanden.
Der kosmetische Träger enthält bevorzugt mindestens 50 Gew.-%, mehr bevorzugt mindestens 60 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 70 Gew.-% und insbesondere bevorzugt mindestens 75 Gew.-% Wasser.
Weiterhin kann der kosmetische Träger 0,01 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 30 Gew.-% und insbesondere 0, 1 bis 20 Gew.-% mindestens eines Alkohols enthalten.
Geeignete Alkohole sind beispielsweise Ethanol, Ethyldiglykol, 1-Propanol, 2-Propanol, Isopropanol, 1 ,2-Propylenglycol, Glycerin, Diglycerin, Triglycerin, 1 -Butanol, 2-Butanol, 1 ,2-Butandiol, 1 ,3- Butandiol, 1-Pentanol, 2-Pentanol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 , Hexanol, 2-Hexanol, 1 ,2- Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, Polyethylenglycolen, Sorbitol, Sorbitan, Benzylalkohol oder Mischungen dieser Alkohole.
Besonders bevorzugt sind die wasserlöslichen Alkohole. Insbesondere bevorzugt sind Ethanol, 1 ,2- Propylenglycol, Glycerin, Benzylalkohol sowie Mischungen dieser Alkohole.
Für eine sehr gute (Kopf)hautverträglichkeit der erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel ist es von Vorteil, wenn diese einen leicht aciden pH-Wert aufweisen.
Es wurde gefunden, dass die erfindungsgemäßen Mittel in einem pH-Bereich von 4,2 bis 5,8 eine besonders gute Hautverträglichkeit und Milde aufweisen.
w In einer ersten bevorzugten Ausführungsform eisen die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel daher bevorzugt einen pH-Wert im Bereich von 4,2 bis 5,8, mehr bevorzugt von 4,3 bis 5,6, besonders bevorzugt von 4,4 bis 5,5, außerordentlich bevorzugt von 4,5 bis 5,4 und insbesondere bevorzugt von 4,7 bis 5,3 auf.
Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel können pflanzliche Öle, pflanzliche Buttern und/oder pflanzliche Wachse enthalten. Diese pflanzlichen Ölkomponenten verleihen den Haaren eine verbesserte Kämmbarkeit und Frisierbarkeit und erhöhen den Haarglanz.
Zu den geeigneten pflanzlichen Ölkomponenten zählen natürliche (pflanzliche) Öle und/oder Buttern, die üblicherweise Triglyceride und Mischungen von Triglyceriden enthalten.
Bevorzugte natürliche Öle sind Kokosnussöl, (süßes) Mandelöl, Walnussöl, Pfirsichkernöl, Aprikosenkernöl, Arganöl, Avocadoöl, Teebaumöl (Tea Tree Oil), Sojaöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Tsubakiöl, Nachtkerzenöl, Reiskleieöl, Palmkernöl, Mangokernöl, Marulaöl, Wiesenschaumkrautöl, Distelöl, Macadamianussöl, Traubenkernöl, Amaranthsamenöl, Bambusöl, Olivenöl, Weizenkeimöl, Kürbiskernöl, Malvenöl, Haselnussöl, Safloröl, Canolaöl, Sasanquaöl, Jojobaöl, Rambutanöl, Kakaobutter und/oder Shea-Butter.
Als geeignete natürliche oder pflanzliche Wachse können bevorzugt Carnaubawachse, Bienenwachse und/oder Candelillawachse eingesetzt werden.
Besonders bevorzugte pflanzliche Ölkomponenten sind (süßes) Mandelöl, Pfirsichkernöl, Aprikosenkernöl, Amaranthsamenöl, Arganöl, Olivenöl, Jojobaöl, Kakaoabutter und/oder Shea- Butter.
Insbesondere bevorzugt sind Aprikosenkernöl, Arganöl, Olivenöl und/oder Jojobaöl.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel bevorzugt Kokosnussöl, (süßes) Mandelöl, Walnussöl, Pfirsichkernöl, Aprikosenkernöl, Arganöl, Avocadoöl, Teebaumöl (Tea Tree Oil), Sojaöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Tsubakiöl, Nachtkerzenöl, Reiskleieöl, Palmkernöl, Mangokernöl, Marulaöl, Wiesenschaumkrautöl, Distelöl, Macadamianussöl, Traubenkernöl, Amaranthsamenöl, Bambusöl, Olivenöl, Weizenkeimöl, Kürbiskernöl, Malvenöl, Haselnussöl, Safloröl, Canolaöl, Sasanquaöl, Jojobaöl, Rambutanöl, Kakaobutter und/oder Shea-Butter.
Innerhalb dieser Ausführungsform ist es besonders bevorzugt, wenn die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel (süßes) Mandelöl, Pfirsichkernöl, Aprikosenkernöl, Amaranthsamenöl, Arganöl, Olivenöl, Jojobaöl, Kakaoabutter und/oder Shea-Butter enthalten.
Der Gewichtsanteil des mindestens einen pflanzlichen Öls, der pflanzlichen Butter und/oder des pflanzlichen Wachses am Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel beträgt bevorzugt 0,02 bis 2,50 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,03 bis 2,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,04 bis 1 ,50 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 1 ,00 Gew.-%.
Neben den zuvor genannten wesentlichen und fakultativen Bestandteilen können die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel in einer weiteren bevorzugten Ausführungsform zur weiteren Steigerung der pflegenden Eigenschaften der Mittel mindestens einen weiteren haarkonditionierenden Wirkstoff enthalten, der ausgewählt sein kann aus der Gruppe der Vitamine,
Pflanzenextrakte und/oder
Glycerin.
Unter geeigneten Vitaminen sind bevorzugt die folgenden Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen sowie deren Derivate zu verstehen:
• Vitamin A: zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin Ai) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das ß-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente kommen beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht.
• Vitamin B: zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a.
> Vitamin B1 (Thiamin)
> Vitamin B2 (Riboflavin)
> Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und
Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt.
> Vitamin Bs (Pantothensäure und Panthenol). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol eingesetzt. Einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols, Pantolacton sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie kationische Panthenolderivate.
> Vitamin Ββ (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).
• Vitamin C (Ascorbinsäure): die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein.
• Vitamin E (Tocopherole, insbesondere a-Tocopherol).
• Vitamin F: unter dem Begriff "Vitamin F" werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.
• Vitamin H: Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]- imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber zwischenzeitlich der Trivialname Biotin durchgesetzt hat.
Besonders bevorzugt sind Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B, E und H. Insbesondere bevorzugt sind Nicotinsäureamid, Biotin, Pantolacton und/oder Panthenol.
Der Gewichtsanteil des oder der Vitamins(e), Vitaminderivats(e), und/oder der Vitaminvorstufe(n) am Gesamtgewicht der Haarbehandlungsmittel beträgt bevorzugt 0,001 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,5 Gew.-%.
Unter geeigneten Pflanzenextrakten sind Extrakte zu verstehen, die aus allen Teilen einer Pflanze hergestellt werden können. Üblicherweise werden diese Extrakte durch Extraktion der gesamten Pflanze hergestellt. Es kann aber in einzelnen Fällen auch bevorzugt sein, die Extrakte ausschließlich aus Blüten und/oder Blättern der Pflanze herzustellen. Geeignet sind vor allem die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Litschi, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Roßkastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Ginseng, Ingwerwurzel, Echinacea purpurea, Olea europea, Boerhavia Diffusa-Wurzeln, Foeniculum vulgaris und Apim graveolens.
Besonders bevorzugt für die Verwendung in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind die Extrakte aus Grünem Tee, Brennessel, Hamamelis, Kamille, Aloe Vera, Ginseng, Echinacea purpurea, Olea europea und/oder Boerhavia Diffusa-Wurzeln.
Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzenextrakte können Wasser, Alkohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol und Propylenglykol, sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol im Verhältnis 1 : 10 bis 10: 1 haben sich als besonders geeignet erwiesen.
Die Pflanzenextrakte können sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2 - 80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch.
Die Pflanzenextrakte können in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln (bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel) bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere von 0, 1 bis 5 Gew.-% eingesetzt werden.
Glycerin kann den Haarreinigungs- und -Pflegemitteln separat in einer Menge von bis zu 10 Gew.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels) zugegeben werden. Es kann aber auch Bestandteil des zuvor genannten wäßrig-alkoholischen Trägers sein.
Es wurde festgestellt, daß die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel auch für eine Anwendung als Antischuppenzubereitung geeignet sind.
Das Gesamtgewicht an Antischuppenmitteln am Gesamtgewicht der Haarbehandlungsmittel kann bevorzugt 0,01 bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,025 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,075 bis 3 Gew.-% betragen.
Geeignete Antischuppenwirkstoffe können ausgewählt sein aus Piroctone Olamine, Climbazol, Zink Pyrithion, Ketoconazole, Salicylsäure, Schwefel, Selensulfid, Teerpräparaten, Undecensäurederivaten, Klettenwurzelextrakten, Pappelextrakten, Brennesselextrakten, Walnussschalenextrakten, Birkenextrakten, Weidenrindenextrakten, Rosmarinextrakten und/oder Arnika extra kten.
Bevorzugt sind Climbazol, Zink Pyrithion und Piroctone Olamine. Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe, die in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln bevorzugt enthalten sein können, sind beispielsweise:
Feuchthaltemittel,
Parfüms,
- UV-Filter,
Verdickungsmittel wie Gelatine oder Pflanzengumme, beispielsweise Agar-Agar, Guar- Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkyl- cellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone und Schichtsilikate wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z. B. Polyvinylalkohol, die Ca-, Mg- oder Zn - Seifen,
Strukturanten wie Maleinsäure und Milchsäure,
Dimethylisosorbid,
Cyclodextrine,
faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose,
Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,
Wirkstoffe wie Bisabolol und/oder Allantoin,
Komplexbildner wie EDTA, NTA, ß-Alanindiess ig säure und Phosphonsäuren,
Ceramide. Unter Ceramiden werden N-Acylsphingosin (Fettsäureamide des Sphingosins) oder synthetische Analogen solcher Lipide (sogenannte Pseudo-Ceramide) verstanden, Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft,
Antioxidantien,
Zusätzliche Viskositätsregler wie Salze (NaCI).
Die erfindungsgemäßen Mittel können als sogenannte rinse-off-Produkte formuliert werden, d.h. werden nach einer bestimmten Einwirkzeit wieder aus dem Haar ausgespült. Diese Einwirkzeit beträgt vorzugsweise weniger als eine Stunde, d.h. der Verbraucher beläßt die Produkte vorzugsweise nicht bis zur nächsten Haarwäsche im Haar.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur Haarbehandlung, bei dem ein erfindungsgemäßes Mittel auf trockenes oder feuchtes Haar aufgebracht, dort für einen Zeitraum von 10 bis 300 Sekunden belassen und danach ausgespült wird.
Die erfindungsgemäßen Mittel können auch als sogenannte leave-on-Produkte formuliert werden, d.h. werden nicht aus dem Haar ausgespült, sondern dort bis zur nächsten Haarwäsche belassen. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur Haarbehandlung, bei dem ein erfindungsgemäßes Mittel auf trockenes oder feuchtes Haar aufgebracht und dort bis zur nächsten Haarwäsche belassen wird.
Die erfindungsgemäßen Mittel führen zu einer deutlich erhöhten Stärkung der inneren und äußeren Haarstruktur. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung von erfindungsgemäßen Mitteln zur Stärkung der Haarstruktur, insbesondere der inneren Haarstruktur. Unter Strukturstärkung im Sinne der Erfindung, ist eine Verringerung der durch verschiedenartigste Einflüsse entstandenen Schädigungen keratinischer Fasern zu verstehen. Hierbei spielt beispielsweise die Wiederherstellung der natürlichen Festigkeit eine wesentliche Rolle. Restrukturierte Fasern zeichnen sich beispielsweise durch einen verbesserten Glanz, durch einen verbesserten Griff und durch eine leichtere Kämmbarkeit aus. Zusätzlich weisen sie eine optimierte Festigkeit und Elastizität auf. Eine erfolgreiche Strukturstärkung oder Restrukturierung läßt sich physikalisch als Schmelzpunktserhöhung im Vergleich zur geschädigten Faser nachweisen.
Die erfindungsgemäßen Mittel führen auch zu einer deutlich erhöhten Stabilität künstlicher Färbungen gegen das Auswaschen von Farbe. So können chemisch gefärbte Haare mit den erfindungsgemäßen Mitteln deutlich häufiger gewaschen werden, ohne daß es zu dem unerwünschten Ausbluten oder einem Verblassen der Farbe kommt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung von erfindungsgemäßen Mitteln zur Verringerung des Auswaschens von Farbe aus chemisch gefärbten Haaren.
Bezüglich bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verfahren und der erfindungsgemäßen Verwendungen gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.
Beispiele:
Alle Angaben in Gew.
Haarshampoo:
Figure imgf000027_0001
1 2 3 4 5 6
Quaternium-87 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75
Glycol Distearate 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
Cetearyl Alcohol 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0
Guar Hydroxypropyltrimonium 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 Chloride
Polyquaternium-37 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4
Hydrolyzed Keratin 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Shea Butter 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5
Behenoyl PG -Trimoniumchloride 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5
Distearoylethyl 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
Hydroxyethylmonium Methosulfate
Behentrimonium Chloride 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4
Milchsäure 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Glycerinaldehyd 0,8 - - - - -
2-Hydroxypropanal - 1,0 - - - -
2-Hydroxyhexanal - - 0,9 - - -
2-Hydroxyoctanal - - - 1,0 - -
2-(2-Hydroxyethoxy)acetaldehyd - - - - 1,1 -
Brommalonaldehyd - - - - - 0,8
Amodimethicone 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8
Wasser, Konservierung, Parfümöle ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Claims

Patentansprüche:
1. Haarbehandlungsmittel, enthaltend bezogen auf sein Gewicht
a) 0,001 bis 20 Gew.-% mindestens eines alpha-substituierten Aldehyds, b) 0,001 bis 20 Gew.-% mindestens eines Proteinhydrolysats.
2. Haarbehandlungsmittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein Gewicht - 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0, 1 bis 6 Gew.-% und insbesondere 0,15 bis 5 Gew.-% alpha-substituierte Aldehyd(e) der Formel (I)
Y-CH(X)-CHO
enthält, in der
X für -OH oder -Cl oder -Br oder -I oder -0-(CH2)n- mit n = 1 , 2, 3, 4 oder
-0-(CH2)m-OH mit m = 1 , 2, 3 steht.
Y für -H oder -CH3 oder H3C-(CH2)k- mit k = 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 oder -OH oder -(CH2)P-OH mit p = 1 , 2, 3, 4 oder -CHO steht
3. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein Gewicht - 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0, 1 bis 6 Gew.-% und insbesondere 0, 15 bis 5 Gew.-% mindestens eines alpha-substituierten Aldehyds aus der Gruppe
- 2-Hydroxypropanal (X = -OH, Y = -CH3):
Figure imgf000028_0001
- 2-Hydroxyhexanal (X = -OH, Y = H3C-(CH2)k- mit k = 3):
Figure imgf000028_0002
- 2-Hydroxyoctanal (X = -OH, Y = H3C-(CH2)k- mit k = 5):
Figure imgf000028_0003
(|c) Brommalonaldehyd (X = Br, Y = -CH=):
O O
Br (ld)
2-(2-Hydroxyethoxy)acetaldehyd (X : -0-(CH2)P-OH mit p = 2, Y = -H)
Figure imgf000029_0001
Glycerinaldehyd (X = -OH, Y = -(CH2)P-OH mit p = 1 )
Figure imgf000029_0002
enthält.
Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein Gewicht -0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0, 1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,15 bis 5 Gew.- % Proteinhydrolysat(e) aus der Gruppe Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milchei- weiß-Proteinhydrolysat, Soja-, Mandel-, Erbsen-, Moringa-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysat enthält.
Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens ein Oligopeptid mit einer Aminosäuresequenz Tyr-Glu- Glu-Glu-Ile
Figure imgf000029_0003
enthält, wobei die Amino-Gruppe frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein Gewicht - 0,3 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 8 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,75 bis 6 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5 Gew.-% amphotere(s) Tensid(e) enthält.
Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf das Gewicht des Mittels - 0,01 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 2 Gew.-%, weiter bevrozugt 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0, 15 bis 0,8 Gew.-% kationische(s) Polymer(e), vorzugsweise 0,01 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 2 Gew.-%, weiter bevrozugt 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0, 15 bis 0,8 Gew.-% mindestens eines Polymers aus der Gruppe der kationischen Cellulosepolymeren und/oder der kationischen Guarderivate enthält.
Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf das Gewicht des Mittels -0,05 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0, 1 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,25 bis 8 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 7 Gew.-% kationische(s) Tensid(e), vorzugsweise 0,05 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0, 1 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,25 bis 8 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 7 Gew.-% Behenyltrimethyl-ammoniumchlorid enthält.
Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf das Gewicht des Mittels - zusätzlich 0,001 bis 10 Gew.-% mindestens eines Succinimidylesters enthält.
Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf das Gewicht des Mittels - zusätzlich 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 6 Gew.-% und insbeso -% (eines) Succinimidylester(s) der Formel (III)
Figure imgf000030_0001
enthält, in der
R1 für -H oder eine ionische Gruppe steht.
R für einen optional substituierten gesättigten oder ungesättigten, linearen, verzweigten oder cyclischen, aliphatischen oder aromatischen Kohlenwasserstoffrest mit mindestens 5 C-Atomen steht.
1. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein Gewicht - 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0, 1 bis 6 Gew.-% und insbesondere 0, 15 bis 5 Gew.-% mindestens eines Succinimidylesters aus der Gruppe
Figure imgf000031_0001
-Ph oder -(CH2)nCH3 mit n = 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 steht,
Figure imgf000031_0002
in der R für -Ph oder -(CH2)nCH3 mit n = 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 und
X für H, ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations steht,
Figure imgf000031_0003
enthält.
12. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein Gewicht - 0,001 bis 20 Gew.-% Komplexbildner aus der Gruppe Tetranatrium-A/,A/-bis(carboxylatomethyl)-L-glutamat (Tetrasodium Glutamate Diacetate, GLDA), Pentasodium Diethylenetriaminepentaacetate (DTPA), Tetranatriumiminodisucciniat (IDS), Tetranatrium-Ethylendiamintetraacetat (EDTA), Tetranatrium-Ethylendiamindibernsteinsäure (EDDS), Trinatrium-
Hydroxyethylethylendiamintriessigsäure (HEDTA) enthält.
13. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein Gewicht - 0,001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 15 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0, 1 bis 5 Gew.-% Komplexbildner aus der Gruppe
d. Tetranatrium-A/,A/-bis(carboxylatomethyl)-L-glutamat (Tetrasodium Glutamate
Diacetate, GLDA),
Figure imgf000032_0001
e. Pentasodium Diethylenetriaminepentaacetate (DTPA)
Figure imgf000032_0002
enthält.
14. Verfahren zur Haarbehandlung, dadurch gekennzeichnet, daß ein Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 13 auf trockenes oder feuchtes Haar aufgebracht, dort für einen Zeitraum von 10 bis 300 Sekunden belassen und danach ausgespült wird.
15. Verfahren zur Haarbehandlung, dadurch gekennzeichnet, daß ein Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 13 auf trockenes oder feuchtes Haar aufgebracht und dort bis zur nächsten Haarwäsche belassen wird.
16. Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 13 zur Verringerung des Auswaschens von Farbe aus chemisch gefärbten Haaren.
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Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3665072A (en) * 1965-07-29 1972-05-23 Oreal Method of improving the cosmetic properties of hair by using aldehyde solution
EP1938795A2 (de) * 2006-12-20 2008-07-02 Sunbio, Inc. Zusammensetzung zur Haarbehandlung, Haarbehandlungswirkstoff und Verfahren zur Haarbehandlung
DE102011086633A1 (de) * 2011-11-18 2013-05-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarpflegemittel mit Riechstoffen und kationischen Silikonen
US20130319449A1 (en) * 2012-06-04 2013-12-05 Jean Harry Xavier Compositions And Methods For Enhancing The Structure Of Hair Fibers
US20150150772A1 (en) * 2012-08-09 2015-06-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Hair care compositions with selected protein hydrolysates and selected complexes of acidic protein hydrolysates and basic fatty acid amidoamines
DE102015223826A1 (de) * 2015-12-01 2016-09-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit strukturstärkendem Effekt
DE102015223828A1 (de) * 2015-12-01 2016-09-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit Anti-Auswasch-Effekt

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3725030A1 (de) 1987-07-29 1989-02-09 Henkel Kgaa Oberflaechenaktive hydroxysulfonate

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3665072A (en) * 1965-07-29 1972-05-23 Oreal Method of improving the cosmetic properties of hair by using aldehyde solution
EP1938795A2 (de) * 2006-12-20 2008-07-02 Sunbio, Inc. Zusammensetzung zur Haarbehandlung, Haarbehandlungswirkstoff und Verfahren zur Haarbehandlung
DE102011086633A1 (de) * 2011-11-18 2013-05-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarpflegemittel mit Riechstoffen und kationischen Silikonen
US20130319449A1 (en) * 2012-06-04 2013-12-05 Jean Harry Xavier Compositions And Methods For Enhancing The Structure Of Hair Fibers
US20150150772A1 (en) * 2012-08-09 2015-06-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Hair care compositions with selected protein hydrolysates and selected complexes of acidic protein hydrolysates and basic fatty acid amidoamines
DE102015223826A1 (de) * 2015-12-01 2016-09-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit strukturstärkendem Effekt
DE102015223828A1 (de) * 2015-12-01 2016-09-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit Anti-Auswasch-Effekt

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook , (seventh edition)", 1997, THE COSMETIC, TOILETRY, AND FRAGRANCE ASSOCIATION
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 31 July 2014 (2014-07-31), "Illuminatiing Shampoo", XP002774569, Database accession no. 2533541 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 31 May 2015 (2015-05-31), "Spray Conditioner with Placenta", XP002774570, Database accession no. 3159919 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 31 October 2015 (2015-10-31), "Conditioner", XP002774568, Database accession no. 3489997 *

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