EP3518887A1 - Verbessert konditionierende haarbehandlungsmittel mit auswaschschutz - Google Patents

Verbessert konditionierende haarbehandlungsmittel mit auswaschschutz

Info

Publication number
EP3518887A1
EP3518887A1 EP17749406.9A EP17749406A EP3518887A1 EP 3518887 A1 EP3518887 A1 EP 3518887A1 EP 17749406 A EP17749406 A EP 17749406A EP 3518887 A1 EP3518887 A1 EP 3518887A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
weight
hair treatment
hair
composition according
preferred
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP17749406.9A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Volker Scheunemann
Erik Schulze Zur Wiesche
René KROHN
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP3518887A1 publication Critical patent/EP3518887A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4913—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having five membered rings, e.g. pyrrolidone carboxylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/004—Preparations used to protect coloured hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair

Definitions

  • the invention relates to hair treatment compositions, in particular shampoos and so-called conditioners, with a combination of active ingredients for gentle and effective care of the hair.
  • hair treatment compositions in particular shampoos and so-called conditioners
  • active ingredients for gentle and effective care of the hair.
  • care products affect the natural structure and properties of the hair.
  • the wet and dry combability of the hair, the hold and the fullness of the hair can be optimized or the hair can be protected from increased splits following such care treatments.
  • the hair is treated with special active ingredients, for example quaternary ammonium salts or special polymers, usually in the form of a rinse.
  • special active ingredients for example quaternary ammonium salts or special polymers, usually in the form of a rinse.
  • this treatment improves the combability, the hold and the fullness of the hair and reduces the splitting rate.
  • multifunctional cosmetic products are known in the prior art.
  • these include the so-called “2 in 1" shampoos, which not only cleanse the hair, but also condition it.
  • These products are highly appreciated by the consumer because of their product performance, at least one process step, for example, conditioning with a classical hair conditioner; unnecessary.
  • the term "undesired change” is understood to mean the fading or bleeding and loss of color brilliance of the hue of the hair as a result of the respective dyeing.Environmental influences and / or sun effects may exacerbate these changes.There is still a need for active ingredients or active ingredient combinations for hair treatment products with good nourishing properties, which also strengthen the adhesion of dyes to the hair fibers and thus preserve the authenticity of the artificially produced hair color, and further develop hair treatment products in this regard.
  • the present application was therefore based on the object to provide good skin-friendly and nourishing hair treatment compositions which have excellent foam properties and have a good rinsability with water and also reduce or prevent the washing out of color from dyed hair.
  • the nourishing hair treatment products should have a constant conditioning performance regardless of the water quality and in particular fine hair and / or damaged hair and thereby strengthen the hair in their structure and so protect against splits and breakage and improve combability and grip. In addition, they should have a germ-reducing effect.
  • a first object of the present invention are hair treatment compositions containing by weight
  • R ' is a straight-chain or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon radical having 1 to 24 carbon atoms
  • R is a protein, a peptide or a protein hydrolyzate means
  • X is -C (O) O- or -N + (R '" 2 ) -R' V - or -N (R"')R' V - or -C (O) -N (R V ) R VI - stands,
  • Hair treatment compositions for the purposes of the present invention are, for example, hair shampoos, hair conditioners, conditioning shampoos, hairsprays, hair conditioners, hair conditioners, hair wraps, hair tonics, perming solutions, hair dye shampoos, hair dyes, hair fixatives, hair dressings, hairstyling preparations, hair lotions, mousses, hair gels , Hair waxes or their combinations.
  • Preferred agents are therefore shampoos, conditioners or hair tonics.
  • the hair treatment compositions contain as the first essential ingredient 0.001 to 10 wt .-% of at least one Succinimidylesters.
  • Succinimidyl esters are esters of carboxylic acids with (optionally substituted) / V-hydroxysuccinimide (NHS, IUPAC 1-hydroxy-2,5-pyrrolidinedione) and are also referred to as NHS esters.
  • Hair treatment compositions which are preferred according to the invention are characterized in that they additionally contain from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.05 to 7.5% by weight, more preferably from 0.1 to 6% by weight, based on the weight of the composition. % and in particular 0.15 to 5% by weight of (one) succinimidyl ester (s) of the formula (III)
  • R1 represents -H or an ionic group.
  • R is an optionally substituted saturated or unsaturated, linear, branched or cyclic, aliphatic or aromatic hydrocarbon radical having at least 5 C atoms.
  • Suitable ionic groups R1 include both anionic groups such as phosphate, phosphonate, phosphinate, sulfate, sulfonate, sulfinate, sulfenate, oxysulfonate, carboxylate groups and cationic groups such as substituted or unsubstituted ammonium groups. Zwitterionic / betainic groups such as carboxybetaine or sulfobetaine groups are also possible.
  • R 1 is -H or -OSO 3 " or -SO 3 " or -SO 2 - or -COO " or -NH 3 + or -N (CH 3 ) H 2 + or -N (CH 3 ) 2 H + or -N (CH 3 ) 3 + or -N + (CH 3 ) 2 (CH 2 ) 2-COO- or -N + (CH 3 ) 2 (CH 2 ) 3 -SO 3 -.
  • succinimidyl esters to be used according to the invention are described in priority document on pages 4 to 7 with the numbers 1 to 72.
  • Very particularly preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.05 to 7.5% by weight, more preferably from 0 to 1 to 6% by weight. % and in particular 0, 15 to 5 wt .-% of at least one Succinimidylesters from the group
  • X is H, a monovalent cation or the nth part of an n-valent cation
  • Hair treatment compositions containing these succinimidyl esters have excellent care properties on both thin and normal hair, provide a significant structure strengthening and prevent the washing and bleeding of chemically colored hair very effectively.
  • compositions according to the invention contain from 0.001 to 20% by weight of at least one proteolipid of the formula (I) R ' -XR " (I),
  • R ' is a straight-chain or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon radical having 1 to 24 carbon atoms
  • R is a protein, a peptide or a protein hydrolyzate means
  • X is -C (O) O- or -N + (R '" 2 ) -R' V - or -N (R"')R' V - or -C (O) -N (R V ) R VI - stands,
  • Preferred cosmetic agents contain - by weight - 0, 01 to 10 wt .-%, preferably 0.02 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 2.5 wt .-%, more preferably 0, 1 to 1 wt .-% and in particular 0, 15 bis 0.5% by weight of proteolipid (s).
  • R " in formula (I) represents a peptide or a protein or a protein hydrolyzate
  • Preferred radicals R " are oligopeptides which have at least one amino acid sequence Glu-Glu-Glu, where the amino group may be free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated.
  • Oligopeptides in the sense of the present application are acid amide-like linked by peptide bonds condensation products of amino acids comprising at least 3 and a maximum of 25 amino acids.
  • the molecular weight of the proteolipid contained in the agents can vary , Preferred cosmetic agents are characterized in that the proteolipid has a molecular weight of from 1000 to 30,000 Da, preferably from 1250 to 25,000 Da, more preferably from 1,500 to 20,000 Da and in particular from 2,000 to 15,000 Da.
  • oligopeptides are preferably used, which not only consist of the three glutamic acids, but contain further bound to this sequence amino acids. These additional amino acids are preferably selected from certain amino acids, while certain other agents are less preferred.
  • radical R " contains the proteolipids used in the agents tyrosine It is further preferred if the radical R " contains the proteolipids used in the agents leucine.
  • radical R "of the proteolipids isoleucine used in the agents contains.
  • radical R " contains the proteolipids used in the agents arginine.
  • radical R " contains the proteolipids used in the agents valine.As the radical R " in particularly preferred oligopeptides or in the preferred oligopeptides amino acid sequences are described below:
  • a particularly preferred oligopeptide additionally contains tyrosine, which is preferably linked via its acid function to the Glu-Glu-Glu sequence.
  • Preferred cosmetic agents are therefore characterized in that the oligopeptide contained in the proteolipids of the formula (I) as the radical R "has at least one amino acid sequence Tyr-Glu-Glu-Glu, where the amino group is free or protonated and the carboxy groups are free
  • Another particularly preferred oligopeptide additionally contains isoleucine, which is preferably linked to the Glu-Glu-Glu sequence via its amino function, and therefore preferred cosmetic agents are characterized in that in the proteolipids of the formula (I) as Residual R " contained oligopeptide having at least one amino acid sequence Glu-Glu-Glu-Ile, wherein the amino group is free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated.
  • Oligopeptides having both of the aforementioned amino acids are preferred.
  • Cosmetic agents are particularly preferred in which the oligopeptide contained in the proteolipids of the formula (I) as the radical R "has at least one amino acid sequence Tyr-Glu-Glu-Ile, where the amino group is free or protonated and the carboxy- Groups may be free or deprotonated.
  • oligopeptides additionally contain arginine, which is preferably bound to isoleucine.
  • Preferred cosmetic agents are therefore characterized in that the oligopeptide contained in the proteolipids of the formula (I) as the radical R "has at least one amino acid sequence Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg, where the amino groups are free or protonated and the Carboxy groups may be present freely or deprotonated.
  • Still further preferred oligopeptides additionally contain valine, which is preferably bound to the arginine.
  • Further preferred cosmetic agents are therefore characterized in that the oligopeptide contained in the proteolipids of the formula (I) as the radical R "has at least one amino acid sequence Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val, where the amino groups are free or protonated and the carboxy groups may be present freely or deprotonated.
  • Still further preferred oligopeptides additionally contain leucine, which is preferably bound to valine.
  • Further preferred cosmetic agents are characterized in that the oligopeptide contained in the proteolipids of the formula (I) as the radical R "has at least one amino acid sequence Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu, the amino groups being free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated.
  • Particularly preferred oligopeptides additionally contain leucine, which is preferably bound to the tyrosine.
  • Further preferred cosmetic agents are characterized in that the oligopeptide contained in the proteolipids of the formula (I) as the radical R " is at least one Amino acid sequence Leu-Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu, wherein the amino groups are free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated.
  • especially cosmetic agents which contain at least one proteolipid of the formula (I) in which R "has at least one amino acid sequence Leu-Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu, the amino groups being free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated.
  • the radical R " in formula (I) may be a peptide or a protein or a protein hydrolyzate, with protein hydrolysates being preferred Protein hydrolysates are product mixtures obtained by acid, base or enzymatically catalyzed degradation of proteins (proteins) Protein hydrolysates of both vegetable and animal origin can be used.
  • Animal protein hydrolysates are, for example, elastin, collagen, keratin, silk and milk protein protein hydrolysates, which may also be present in the form of salts.
  • Such products are, for example, under the trademarks Dehylan ® (BASF SE), Promois® ® (Interorgana) Collapuron ® (BASF SE), Nutrilan® ® (BASF SE), Gelita-Sol ® (German Gelatinefabriken Stoess & Co), Lexein ® ( Inolex) and kerasol tm ® Croda) (marketed.
  • Protein hydrolysates of plant origin for example soybean, almond, rice, pea, potato and wheat protein hydrolysates.
  • Such products are, for example, under the trademarks Gluadin ® (BASF SE), diamine ® (Diamalt) ® (Inolex) and Crotein ® (Croda) available.
  • the radical R " is selected from keratin or keratin hydrolysates
  • Preferred cosmetic agents are characterized in that they contain at least one proteolipid of formula (I) in which R " is for keratin or a Keratinhydrolysat stands.
  • particularly preferred cosmetic agents are characterized in that they contain at least one proteolipid of the formula (I) in which X represents -N + (CH 3 ) 2-CH 2 -CH (OH) -CH 2 - and R 'represents - ( CH 2 ) i7-CH 3 .
  • particularly preferred cosmetic agents are characterized in that they contain at least one proteolipid of the formula (I) in which X is -N + (CH 3) 2 -CH 2 -CH (OH) -CH 2 - and R 'is - (CH 2 ) i i-23-CH 3 .
  • preferred cosmetic agents are characterized in that they contain at least one proteolipid of the formula (I) in which X is -C (O) -O- and R 'is - (CH 2 ) 7 -CH 3.
  • the agents preferably contain the proteolipid (s) in an amount of from 0.01 to 10.0% by weight and more preferably from 0.05 to 2.0% by weight, based in each case on the weight of the ready-to-use agent ,
  • preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain -0.01 to 15 wt .-%, preferably 0.05 to 10 wt .-%, more preferably 0, 1 to 7.5 wt .-% by weight.
  • compositions according to the invention are characterized in that they contain - based on their weight -0, 01 to 15 wt .-%, preferably 0.05 to 10 wt .-%, more preferably 0, 1 to 7.5 wt .-% and in particular 0.15 to 5 wt .-% of at least one proteolipid of the formula (II in which X is -C (O) -O- or -N + (CH 3 ) 2 -CH 2 -CH (OH) -CH 2 - and R 'is - (CH 2 ) n -23-CH 3 , in particular represents - (CH 2 ) i7-CH 3 .
  • agents according to the invention may contain amino-functional silicones to further increase the conditioning effects.
  • Preferred agents according to the invention contain from 0.001 to 50% by weight of at least one amino-functional silicone.
  • Particularly preferred agents according to the invention are characterized in that they contain at least one amino-functional silicone of the formula (Si-IIa)
  • n and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, where n preferably values of 0 to 1999 and in particular of 49 to 149 and m preferably values of 1 to 2000 , in particular from 1 to 10 assumes.
  • compositions according to the invention which are an amino-functional silicone of the formula (Si-IIb)
  • R is -OH, -O-CH3 or a -CH3 group and m
  • n1 and n2 are numbers whose sum (m + n1 + n2) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, wherein the sum (n1 + n2) preferably assumes values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably values from 1 to 2000, in particular from 1 to 10.
  • silicones are referred to as amodimethicones according to the INCI declaration.
  • the amine number stands for the milliequivalents of amine per gram of the amino-functional silicone. It can be determined by titration and also expressed in mg KOH / g.
  • Hair-treatment agents preferred according to the invention are characterized in that, based on their weight, they contain from 0.01 to 20% by weight, preferably from 0.05 to 10% by weight, more preferably from 0.1 to 7.5% by weight and in particular from 0.15 to 5% by weight of amino-functional silicone (s).
  • the agents according to the invention contain amino-functional silicone (s) with terminal (r / n) hydroxy group (s).
  • pretreatment agents which contain at least one silicone of the formula (Si-V) have proven particularly effective with regard to the desired effects:
  • A represents a group -OH, -0-Si (CH 3) 3, -0-Si (CH3) 20H, -0-Si (CH 3) 20ch 3, D is a group of -H, -Si (CH 3 ) 3 , -Si (CH 3 ) 2 OH, -Si (CH 3 ) 2 OCH 3 ,
  • n and c are integers between 0 and 1000,
  • Hair treatment compositions according to the invention which - based on their weight - 0.01 to 20 wt.%, Preferably 0.01 to 20 wt .-%, preferably 0, 1 to 10 wt .-%, more preferably 0.5 to 7.5 Wt .-% and in particular 0.1 to 5 wt .-% of at least one silicone of the formula (Si-V) contain:
  • D is a group -H, -Si (CH 3 ) 3 , -Si (CH 3 ) 2 OH, -Si (CH 3 ) 2 OCH 3 ,
  • n and c are integers between 0 and 1000,
  • the individual siloxane units having the indices b, c and n are randomly distributed, i. it does not necessarily have to be block copolymers.
  • compositions according to the invention which, based on their weight, 0.001 to 20 wt.%, Preferably 0.01 to 10 wt.%, Particularly preferably 0.05 to 7.5 wt.% And in particular 0.5 to 5 wt.% Of at least one 4-morpholinomethyl-substituted silicone containing structural units of the formulas (Si-Via), (Si-Vlb) and (Si-Vlc)
  • R 1 is -CH 3 , -OH, -OCH 3 , -O-CH 2 CH 3 , -O-CH 2 CH 2 CH 3 , or -O-CH (CH 3 ) 2 ;
  • R 2 is -CH 3 , -OH, or -OCH 3 ,
  • Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention contain, based on their weight, from 0.001 to 20% by weight, preferably from 0.01 to 10% by weight, particularly preferably from 0.05 to 7.5% by weight and in particular from 0.5 to 5% by weight.
  • R 1 is -CH 3 , -OH, -OCH 3 , -O-CH 2 CH 3 , -O-CH 2 CH 2 CH 3 , or -O-CH (CH 3 ) 2 ;
  • R2 is -CH 3 , -OH, or -OCH 3 .
  • B represents a group -OH, -0-Si (CH 3) 3, -0-Si (CH3) 20H, -0-Si (CH 3) 20ch 3;
  • D is a group -H, -Si (CH 3 ) 3, -Si (CH 3 ) 20H, -Si (CH 3 ) 2 OCH 3 ,
  • a, b and c independently represent integers between 0 and 1000, with the proviso that a + b + c> 0
  • the units a, b, c, m and n are distributed randomly or in blocks in the molecule.
  • Structural formula (Si-VI) is intended to illustrate that the siloxane groups n and m do not necessarily have to be bound directly to an end grouping B or D, respectively. Rather, in preferred formulas (Si-VI) a> 0 or b> 0 and in particularly preferred formulas (Si-Vl) a> 0 and c> 0, i. the terminal moiety B or D is preferably attached to a dimethylsiloxy moiety. Also in formula (Si-Vl), the siloxane units a, b, c, m and n are preferably randomly distributed.
  • the agents of the invention preferably contain the silicone (s) in the form of an emulsion, more preferably in the form of a microemulsion ,
  • Nonionic components which are particularly suitable here are ethoxylates of decanol, undecanol, dodecanol, tridecanol, etc. Ethoxylated tridecanols have proven to be particularly suitable, which are incorporated with particular preference into the compositions according to the invention.
  • compositions which are particularly preferred according to the invention are characterized in that they contain 0.00001 to 5% by weight, preferably 0.0001 to 3.5% by weight, particularly preferably 0.001 to 2% by weight, based on their weight preferably 0.01 to 1 wt .-% and in particular 0.1 to 0.5 wt .-% branched, ethoxylated tridecanol (INCI name: Trideceth-5) or o iso-tridecyl-u hydroxypolyglycolether (INCI name: Trideceth -10) or mixtures thereof.
  • compositions of the invention may contain other silicone (s) which are not amino functional.
  • preferred hair treatment compositions are characterized in that they - based on their weight - 0.01 to 20 wt .-%, preferably 0, 1 to 10 wt .-%, more preferably 0.5 to 7.5 wt .-% and in particular 1 to 5 wt .-% non-amino-functional silicone (s) included. Preferred silicones are described below.
  • x is a number from 0 to 100, preferably from 0 to 50, more preferably from 0 to 20 and in particular 0 to 10.
  • silicones are called DIMETHICONE according to the INCI nomenclature.
  • the following compounds are preferably used as the silicone of the formula Si-I: (CH 3 ) 3 Si-O-Si (CH 3 ) 3 (CH 3 ) 3 Si-O- (CH 3 ) 2 Si-O- Si (CH 3 ) 3 (CH 3 ) 3 Si [O- (CH 3 ) 2 Si] 2 -O-Si (CH 3 ) 3 (CH 3 ) 3 Si [O- (CH 3 ) 2 Si] 3 -0-Si (CH 3 ) 3 (CH 3 ) 3 Si - [0- (CH 3 ) 2 Si] 4 -O-Si (CH 3 ) 3
  • (CH 3 ) 3 Si [0- (CH 3 ) 2 Si] is-0-Si (CH 3 ) 3 (CH 3 ) 3 Si [0- (CH 3 ) 2 Si] i 6 -O-Si (CH 3 ) 3 (CH3) 3 Si- [0- (CH 3) 2 Si] i7-0-Si (CH 3) 3 (CH 3) 3 Si- [0- (CH3) 2 Si] i8-0-Si (CH 3) 3
  • the hair treatment compositions of the invention may contain surfactant (s).
  • surfactant in cleaning compositions (shampoos), in particular anionic surfactants have proven useful, in conditioning compositions, cationic surfactants are often used ingredients; Due to their advantageous properties, amphoteric surfactants are used with particular advantage both in shampoos and in conditioners.
  • the hair treatment compositions of the invention may contain at least one anionic surfactant.
  • Suitable anionic surfactants and emulsifiers for the compositions according to the invention are all anionic surfactants suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. As a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group having about 8 to 30 carbon atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups may be present in the molecule.
  • Preferred hair treatment compositions contain - based on their weight - 0.5 to 20 wt .-%, preferably 0.75 to 15 wt .-%, more preferably 1 to 12 wt .-% and in particular 2 to 10 wt .-% of anionic ( s) surfactant (s).
  • Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.5 to 20% by weight, preferably from 0.75 to 15% by weight, more preferably from 1 to 12% by weight and in particular from 2 to 10 wt .-% alkyl (ether) sulfate of the general formula R- (OCH 2 -CH 2 ) n -OS0 3 X, in which R is a straight-chain or branched, saturated or unsaturated alkyl group having 8 to 24 carbon atoms, n the Number 0 or 1 to 12, and X represents an alkali, alkaline earth, ammonium or alkanolamine ion included.
  • the hair treatment compositions of the invention may contain at least one amphoteric surfactant and / or at least one nonionic surfactant.
  • Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.3 to 20% by weight, preferably from 0.5 to 8% by weight, more preferably from 0.75 to 6% by weight and in particular 1 to 5 wt .-% amphoteric surfactant (s) included.
  • amphoteric surfactants or as zwitterionic surfactants called surfactants, which have both a negative and a positively charged functional group.
  • Particularly preferred hair treatment compositions contain as amphoteric surfactants betaines of the formula (Bet-I)
  • R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms.
  • Cocoamidopropylbetaine Representatives derived from coconut fatty acids, are preferred and are referred to as Cocoamidopropylbetaine. According to the invention, particular preference is given to using surfactants of the formula (Bet-I) which are a mixture of the following representatives:
  • hair-treatment compositions according to the invention are preferred which - based on their weight - 0.25 to 8 wt .-%, more preferably 0.5 to 7 wt .-%, more preferably 0.75 to 6.5 wt .-% and in particular 1 to 5.5 wt .-% of surfactant (s) of the formula (Bet-I) included.
  • the hair-treatment compositions of the invention may be used with particular preference as amphoteric surfactants betaines of the formula (Bet-II)
  • R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms.
  • surfactants are referred to according to the INCI nomenclature as amphoacetates, wherein the representatives derived from coconut fatty acids are preferred and are referred to as cocoamphoactetates.
  • surfactants of this type also always contain betaines of the formula (Bet-I 1a)
  • R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms and M is a cation.
  • surfactants are referred to according to the INCI nomenclature as Amphodiacetate, wherein the representatives derived from coconut fatty acids are preferred and are referred to as Cocoamphodiactetate.
  • hair-treatment compositions according to the invention which - based on their weight - 0.25 to 8 wt .-%, more preferably 0.5 to 7 wt .-%, more preferably 0.75 to 6.5 wt .-% and in particular 1 to 5.5 wt .-% of surfactant (s) of the formula (Bet-II) included.
  • cosmetic agents according to the invention are preferred in which the radical R in the formulas (Bet-I) and (Bet-II) is selected from
  • the hair treatment agents may contain nonionic surfactant (s).
  • Hair treatment agents preferred according to the invention contain, based on their weight, 0.3 to 10% by weight, preferably 0.5 to 8% by weight, more preferably 0.75 to 6% by weight and in particular 1 to 5% by weight. % nonionic surfactant (s).
  • the hair treatment agents may contain cationic surfactant (s).
  • Cationic surfactants of the quaternary ammonium compound type, the esterquats and the amidoamines can be used according to the invention.
  • Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, in particular chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides.
  • the long alkyl chains of these surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms, such as.
  • cetyltrimethylammonium chloride stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, Lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride.
  • Further preferred cationic surfactants are the imidazolium compounds known under the INCI names Quaternium-27 and Quaternium-83.
  • Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain as cationic care substance - based on their weight - 0.05 to 7.5 wt .-%, preferably 0.1 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.2 to 3, 5 wt .-% and in particular 0.25 to 2.5 wt .-% cationic (s) surfactant (s) from the group of quaternary ammonium compounds and / or esterquats and / or amidoamines.
  • cationic care substance - based on their weight - 0.05 to 7.5 wt .-%, preferably 0.1 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.2 to 3, 5 wt .-% and in particular 0.25 to 2.5 wt .-% cationic (s) surfactant (s) from the group of quaternary ammonium compounds and / or esterquats and / or amidoamines.
  • Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that, based on the weight of the composition, sis contains -0.05 to 20% by weight, preferably 0 to 1 to 10% by weight, more preferably 0.25 to 8% by weight. and in particular from 0.5 to 7% by weight of cationic surfactant (s), preferably from 0.05 to 20% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight, more preferably from 0.25 to 8% by weight .-% and in particular 0.5 to 7 wt .-% behenyl trimethyl ammonium chloride.
  • cationic surfactant preferably from 0.05 to 20% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight, more preferably from 0.25 to 8% by weight .-% and in particular 0.5 to 7 wt .-% behenyl trimethyl ammonium chloride.
  • compositions of the invention may contain at least one cationic polymer.
  • Cationic polymers increase the care performance of the hair treatment compositions according to the invention (in particular the effectiveness of the hair breakage compositions according to the invention).
  • preferred hair treatment agents contain, based on the weight of the composition, 0.01 to 3% by weight, preferably 0.05 to 2% by weight, further preferably 0.1 to 1.5% by weight and in particular 0.15 to 0.8% by weight of cationic polymer (s).
  • Cationic polysaccharide polymers are used with particular preference according to the invention as cationic polymers.
  • Cationic polysaccharide polymers increase the care performance of the hair treatment compositions according to the invention (in particular the effectiveness of the hair breakage compositions according to the invention).
  • Suitable cationic polysaccharide polymers may be selected from cationic cellulose compounds and / or from cationic guar derivatives.
  • Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention contain as cationic polysaccharide polymer (s) - based on the weight of the composition - 0.01 to 3 wt .-%, preferably 0.05 to 2 wt .-%, more preferably 0.1 to 1, 5 wt .-% and in particular 0.15 to 0.8 wt .-% of at least one polymer from the group of cationic cellulose polymers and / or cationic guar derivatives.
  • s cationic polysaccharide polymer
  • Cationic cellulose compounds in the sense of the invention are those which carry more than one permanent cationic charge in at least one side chain.
  • Cellulose is composed of beta-1, 4-glycosidically linked D-glucopyranose units and forms unbranched, water-insoluble chains.
  • side chain of a cellulose chemical substituents are defined which bind to the cellulose skeleton and do not belong to the native cellulose since they have been subsequently introduced, for example, by chemical synthesis. Preference is given to quaternized cellulose polymers derived from hydroxy (C 2 -C 4) -alkylcelluloses, more preferably from hydroxyethylcelluloses.
  • Such polymers are known to those skilled in the art and commercially available from various companies. Particularly preferred are the cationic cellulose derivatives known under the INCI names Polyquaternium-4, Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-67 and / or Polyquaternium-72. Very particular preference is given to polyquaternium-10, polyquaternium-24 and / or polyquaternium-67 and particular preference to polyquaternium-10.
  • Preferred hair treatment compositions according to the invention contain as cationic polysaccharide polymer (s) - based on the weight of the composition - 0.01 to 3 wt .-%, preferably 0.05 to 2 wt .-%, more preferably 0.1 to 1, 5 wt .-% and in particular 0, 15 to 0.8 wt .-% of at least one polymer from the group of Polyquaternium-4, Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-67 and / or Polyquaternium-72.
  • s cationic polysaccharide polymer
  • Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention contain as cationic polysaccharide polymer (s) - based on the weight of the composition - 0.01 to 3 wt .-%, preferably 0.05 to 2 wt .-%, more preferably 0.1 to 1, 5 wt .-% and in particular 0.15 to 0.8 wt .-% Polyquaternium-10.
  • Suitable cationic guar derivatives in the context of the invention are cationic hydroxyalkyl guar derivatives, preferably cationic hydroxyethyltrimethylammonium guar and / or cationic hydroxypropyltrimethylammonium guar with average molecular weights between 100,000 and 2,000,000 daltons. Particularly preferred are the cationic guar polymers having a molecular weight (weight average) between 200,000 and 1,600,000 daltons known by the INCI name Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride.
  • the cationic charge density of these guar polymers is preferably at least 0.4 meq / g, preferably at least 0.5 meq / g and especially at least 0.6 meq / g.
  • Their nitrogen content is preferably in the range of 1, 1 to 1, 8 wt .-% (based on their total weight).
  • Cationic guar derivatives which are known under the INCI designation Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, are known in the art and available, for example under the trade name Cosmedia Guar ®, N-Hance ® and / or Jaguar ® from different vendors.
  • Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention contain as cationic polysaccharide polymer (s) - based on the weight of the composition - 0.01 to 3 wt .-%, preferably 0.05 to 2 wt .-%, more preferably 0, 1 to 1, 5 wt .-% and in particular 0, 15 to 0.8 wt .-% guar hydroxypropyltrimonium chlorides.
  • preferred hair treatment compositions are characterized in that they - based on the weight of the composition - 0.01 to 3 wt .-%, preferably 0.05 to 2 wt .-%, more preferably 0.1 to 1, 5 wt. % and in particular 0.15 to 0.8% by weight of cationic polymer (s), preferably 0.01 to 3% by weight, preferably 0.05 to 2% by weight, more preferably 0, 1 to 1, 5 wt .-% and in particular 0, 15 to 0.8 wt .-% of at least one polymer from the group of cationic cellulose polymers and / or cationic guar derivatives.
  • alpha-substituted aldehydes can further enhance the action of the compositions of the invention. In particular with regard to the inner structural strengthening of the keratin fibers and the prevention of leaching, significant increases in performance are observed.
  • composition Based on the weight of the composition - additionally contain from 0.001 to 20 wt .-% of at least one alpha-substituted aldehyde.
  • Preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.05 to 7.5% by weight, more preferably from 0.1 to 6% by weight and in particular from 0.15 to 5% by weight of alpha-substituted aldehyde (s) of the formula (I)
  • Aldehydes which are preferably used according to the invention are described by the numbers 1 to 176 on pages 39 to 42 of the priority document.
  • Very particularly preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.05 to 7.5% by weight, more preferably from 0 to 1 to 6% by weight. % and in particular 0, 15 to 5 wt .-% of at least one alpha-substituted aldehyde from the group
  • Complexing agents can increase the effect of the agents according to the invention even further, in particular complexing agents which are derived from polycarboxylic acids have proved useful.
  • complexing agent from the group tetrasodium A /, A / -bis (carboxylatomethyl) -L-glutamate (Tetrasodium Glutamate Diacetate, GLDA), Pentasodium Diethylenetriaminepentaacetate (DTPA), tetrasodium imino disuccinate (IDS ), Tetrasodium ethylenediaminetetraacetate (EDTA), tetrasodium ethylenediamine disuccinic acid (EDDS), trisodium hydroxyethylethylenediaminetriacetic acid (HEDTA).
  • DTPA Pentasodium Diethylenetriaminepentaacetate
  • IDS tetrasodium imino disuccinate
  • EDTA Tetrasodium ethylenediaminetetraacetate
  • EDDS tetrasodium ethylenediamine disuccinic acid
  • HEDTA trisodium hydroxyethylethylenediaminetri
  • Extremely preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that 0.001 to 20% by weight, preferably 0.005 to 15% by weight, preferably 0.01 to 10% by weight, more preferably 0.05 to 7.5% by weight and in particular 0, based on their weight 1 to 5 wt .-% complexing agent from the group
  • the agents according to the invention may contain only one of the three complexing agents mentioned. But it is also possible that the means according to the invention two or all three of the above. Complexing agents, the manganese of all the complexing agents contained in the agents from the o.g. Group within the quantitative range 0.01 to 20 wt .-% is.
  • Hair treatment compositions which are preferred according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.005 to 15% by weight, preferably from 0.01 to 10% by weight, more preferably from 0.05 to 7.5% by weight and in particular from 0 , 1 to 5 wt .-% tetrasodium A /, A / -bis (carboxylatomethyl) - L-glutamate (Tetrasodium Glutamate Diacetate, GLDA) included.
  • Hair treatment compositions which are likewise preferred according to the invention are characterized in that they contain, based on their weight, from 0.005 to 15% by weight, preferably from 0.01 to 10% by weight, more preferably from 0.05 to 7.5% by weight and in particular 0, 1 to 5 wt .-% pentasodium Diethylenetriaminepentaacetate (DTPA) included.
  • DTPA pentasodium Diethylenetriaminepentaacetate
  • Hair treatment compositions which are likewise preferred according to the invention are characterized in that they contain 0.005 to 15% by weight, preferably 0.01 to 10% by weight, based on their weight preferably 0.05 to 7.5 wt .-% and in particular 0, 1 to 5 wt .-% tetrasodium imidisuccinate (IDS) included.
  • IDDS tetrasodium imidisuccinate
  • DTPA pentasodium diethylenetriaminepentaacetate
  • IDMS tetrasodium imino disuccinate
  • DTPA pentasodium diethylenetriamine pentaacetate
  • IDS tetrasodium imino disuccinate
  • preferred hair treatment compositions contain - based on their weight -0, 1 to 5 wt .-% tetrasodium A /, A / -bis (carboxylatomethyl) -L-glutamate (Tetrasodium glutamate diacetates, GLDA) and 0, 1 to 5 wt % Pentasodium diethylenetriaminepentaacetate (DTPA) and 0.1 to 5% by weight tetrasodiumiminodisuccinate (IDS).
  • the hair treatment compositions may contain at least one divalent or trivalent metal salt. These lead to an improved washout prevention. To achieve an optimum effect, it is advantageous if the metal salts are present in dissolved form in the compositions according to the invention.
  • the hair cleansing and care compositions according to the invention therefore contain water-soluble divalent or trivalent metal salts.
  • water-soluble is understood to mean that at 20 ° C. at least 1 g of the respective salt can be completely dissolved in 1 l of water.
  • Suitable divalent or trivalent metal salts may be selected from divalent or trivalent organic and / or inorganic salts.
  • Particularly suitable cations within these salts may preferably be selected from alkaline earth metal cations and from copper, zinc, iron (II), iron (III) and / or aluminum cations. Very particularly preferred are alkaline earth metal cations and particularly preferably calcium and magnesium cations.
  • Particularly suitable organic anions within these salts may preferably be selected from formate, acetate, lactate, succinate, citrate, tartrate, malate, maleate, oxalate and / or glycolate ions. Very particular preference is given to acetate, lactate and / or citrate salts with the abovementioned cations.
  • Particularly preferred organic salts are calcium, calcium, calcium, magnesium, magnesium and / or magnesium acetate.
  • Particularly suitable inorganic anions within these salts can be selected from halide, sulfate, phosphate and / or carbonate ions. Very particular preference is given to sulfate and / or halide ions, such as chloride and bromide ions.
  • Particularly preferred inorganic salts are calcium chloride, calcium sulfate, magnesium chloride and / or magnesium sulfate.
  • the proportion by weight of the at least one divalent or trivalent metal salt in the total weight of the hair treatment compositions according to the invention is preferably from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.1 to 7.5% by weight, more preferably from 0.2 to 5% by weight. % and in particular 0.3 to 3 wt .-%.
  • preferred hair treatment compositions contain - based on their weight - 0.01 to 10 wt .-%, preferably 0.1 to 7.5 wt .-%, more preferably 0.2 to 5 wt .-% and in particular 0.3 to 3 wt .-% of at least one divalent or trivalent metal salt from the group of organic or inorganic copper, zinc, iron (II), calcium, magnesium, iron (III) and / or aluminum salts.
  • the water-soluble salts are particularly preferred. Most particularly preferred within this embodiment are calcium lactate, calcium citrate, calcium acetate, magnesium lactate, magnesium citrate, magnesium acetate, calcium halides, calcium hydroxide, magnesium halides and / or magnesium hydroxide.
  • the hair treatment compositions preferably contain the active ingredients described above in a cosmetically acceptable carrier.
  • a cosmetically acceptable carrier for the purposes of the invention, this is preferably understood as meaning an aqueous or aqueous-alcoholic carrier.
  • the cosmetic carrier preferably contains at least 50% by weight, more preferably at least 60% by weight, particularly preferably at least 70% by weight and especially preferably at least 75% by weight of water.
  • the cosmetic carrier may contain 0.01 to 40 wt .-%, preferably 0.05 to 30 wt .-% and in particular 0, 1 to 20 wt .-% of at least one alcohol.
  • Suitable alcohols are, for example, ethanol, ethyl diglycol, 1-propanol, 2-propanol, isopropanol, 1,2-propylene glycol, glycerol, diglycerol, triglycerol, 1-butanol, 2-butanol, 1, 2-butanediol, 1, 3-butanediol, 1-pentanol, 2-pentanol, 1, 2-pentanediol, 1, 5-pentanediol, 1, hexanol, 2-hexanol, 1, 2-hexanediol, 1, 6-hexanediol, polyethylene glycols, sorbitol, sorbitan, benzyl alcohol or mixtures thereof alcohols.
  • the hair treatment compositions according to the invention it is advantageous if they have a slightly acidic pH.
  • compositions according to the invention in a pH range from 4.2 to 5.8 have a particularly good skin tolerance and mildness.
  • the hair treatment compositions of the invention preferably have a pH in the range of 4.2 to 5.8, more preferably from 4.3 to 5.6, more preferably from 4.4 to 5.5, most preferably from 4.5 to 5.4, and most preferably from 4.7 to 5.3.
  • the hair treatment compositions according to the invention may contain vegetable oils, vegetable butters and / or vegetable waxes. These vegetable oil components give the hair improved combability and manageability and increase hair shine.
  • Suitable vegetable oil components include natural (vegetable) oils and / or butters, which commonly contain triglycerides and mixtures of triglycerides.
  • Preferred natural oils are coconut oil, (sweet) almond oil, walnut oil, peach kernel oil, apricot kernel oil, argan oil, avocado oil, tea tree oil, soybean oil, sesame oil, sunflower oil, tsubaki oil, evening primrose oil, rice bran oil, palm kernel oil, mango seed oil, marula oil, meadowfoam oil, thistle oil, Macadamia nut oil, grape seed oil, amaranth seed oil, bamboo oil, olive oil, wheat germ oil, pumpkin seed oil, mallow oil, hazelnut oil, safflower oil, canola oil, sasanqua oil, jojoba oil, rambutan oil, cocoa butter and / or shea butter.
  • Carnauba waxes, beeswaxes and / or candelilla waxes may be used as suitable natural or vegetable waxes.
  • the proportion by weight of the at least one vegetable oil, the vegetable butter and / or the vegetable wax in the total weight of the hair treatment compositions according to the invention is preferably 0.02 to 2.50 wt .-%, more preferably from 0.03 to 2.00 wt .-% , Particularly preferably 0.04 to 1, 50 wt .-% and in particular 0.05 to 1, 00 wt .-%.
  • the hair treatment compositions according to the invention may contain at least one further hair-conditioning active agent, which may be selected from the group of US Pat
  • Suitable protein hydrolysates are product mixtures which can be obtained by acid, alkaline or enzymatically catalyzed degradation of proteins (proteins).
  • Animal protein hydrolysates are, for example, elastin, collagen, keratin, silk and milk protein hydrolysates, which may also be present in the form of salts.
  • Such products are, for example, under the trademarks Dehylan ® (Cognis), Promois® ® (Interorgana) Collapuron ® (Cognis), Nutrilan® ® (Cognis), Gelita-Sol ® (German Gelatinefabriken Stoess & Co), Lexein ® (Inolex) and kerasol tm ® (Croda) sold.
  • protein hydrolysates of plant origin eg. Soybean, almond, rice, pea, potato and wheat protein hydrolysates.
  • Such products are, for example, under the trademarks Gluadin ® (Cognis), diamine ® (Diamalt) ® (Inolex) and Crotein ® (Croda) available.
  • cationized protein hydrolysates the protein hydrolyzate on which the animal is based, for example from collagen, milk or keratin, from the plant, for example from wheat, maize, rice, potatoes, soy or almonds, from marine life forms, for example from fish collages or algae, or from biotechnologically derived protein hydrolysates.
  • the protein hydrolyzates on which the cationic derivatives are based can be obtained from the corresponding proteins by chemical, in particular alkaline or acid hydrolysis, by enzymatic hydrolysis and / or a combination of both types of hydrolysis.
  • the hydrolysis of proteins usually results in a protein hydrolyzate having a molecular weight distribution of about 100 daltons up to several thousand daltons. Preference is given to those cationic protein hydrolyzates whose underlying protein content has a molecular weight of 100 to 25,000 daltons, preferably 250 to 5000 daltons.
  • cationic protein hydrolyzates are to be understood as meaning quaternized amino acids and mixtures thereof.
  • the quaternization of the protein hydrolyzates or amino acids is often carried out using quaternary ammonium salts such as N, N-dimethyl-N- (n-alkyl) -N- (2-hydroxy-3-chloro-n-propyl) ammonium halides.
  • quaternary ammonium salts such as N, N-dimethyl-N- (n-alkyl) -N- (2-hydroxy-3-chloro-n-propyl) ammonium halides.
  • the cationic protein hydrolysates may also be further derivatized.
  • the proportion by weight of the protein hydrolyzate (s) in the total weight of the hair treatment compositions is preferably from 0.01 to 5% by weight, more preferably from 0.025 to 3% by weight and in particular from 0.05 to 2% by weight.
  • Regardless of the source plant, animal, martim, etc. contain protein hydrolysates depending on the degree of hydrolysis of individual amino acids, oligopeptides and possibly polypeptides.
  • the hair treatment compositions according to the invention comprise at least one oligopetide which has at least one amino acid sequence Glu-Glu-Glu, where the amino group can be free or protonated and the carboxy groups can be free or deprotonated.
  • Preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain - based on their weight - 0.0001 to 10 wt .-% of at least one oligopeptide having at least one amino acid sequence Glu-Glu-Glu, wherein the amino group is free or protonated and the Carboxy groups may be present freely or deprotonated
  • the parenthetized hydrogen atom of the amino group, as well as the parenthetical group of the acid function means that the groups concerned may be present as such (then an oligopeptide having the relevant number of amino acids as shown (see above) Formula 3) or that the amino acid sequence is present in an oligopeptide which comprises further amino acids, depending on where the other amino acid (s) is bound, are the parenthetical components of the above formula by the / the other Replaced amino acid residue (s).
  • compositions according to the invention contain - based on their weight - 0.0001 to 10 wt .-% of at least one oligopeptide having at least one amino acid residue Glu-Glu-Glu, ie at least three consecutive glutamic acids.
  • Oligopeptides in the sense of the present application are acid amide-like linked by peptide bonds condensation products of amino acids comprising at least 3 and a maximum of 25 amino acids
  • the oligopeptide comprises 5 to 15 amino acids, preferably 6 to 13 amino acids, more preferably 7 to 12 amino acids and especially 8, 9 or 10 amino acids.
  • the molecular weight of the oligopeptide contained in the agents of the invention may vary.
  • Preferred hair treatment agents used according to the invention are characterized in that the oligopeptide has a molecular weight of from 650 to 3000 Da, preferably from 750 to 2500 Da, particularly preferably from 850 to 2000 Da and in particular from 1000 to 1600 Da.
  • preferred hair treatment agents are characterized in that the oligopeptide comprises 5 to 15 amino acids, preferably 6 to 13 amino acids, more preferably 7 to 12 amino acids and especially 8, 9 or 10 amino acids and a molecular weight of 650 to 3000 Da, preferably 750 to 2500 Since, more preferably from 850 to 2000 Da and in particular from 1000 to 1600 Da has.
  • oligopeptides which do not consist solely of the three glutamic acids but have further amino acids bound to this sequence.
  • These other amino acids are preferably selected from certain amino acids, while certain other representatives are less preferred in the present invention.
  • oligopeptides used in the agents according to the invention contain no methionine.
  • the oligopeptides used in the agents according to the invention contain no cysteine and / or cystine. It is further preferred if the oligopeptides used in the agents according to the invention contain no aspartic acid and / or asparagine. It is further preferred if the oligopeptides used in the agents according to the invention contain no serine and / or threonine. Particularly preferred oligopeptides or amino acid sequences contained in the preferred oligopeptides are described below:
  • a particularly preferred oligopeptide additionally contains tyrosine, which is preferably linked via its acid function to the Glu-Glu-Glu sequence.
  • Hair treatment compositions which are preferred according to the invention are therefore characterized in that the oligopeptide contained in them has at least one amino acid sequence Tyr-Glu-Glu-Glu, where the amino group may be free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated.
  • Another particularly preferred oligopeptide additionally contains isoleucine, which is preferably linked to the Glu-Glu-Glu sequence via its amino function.
  • Hair treatment compositions which are preferred according to the invention are therefore characterized in that the oligopeptide contained in them has at least one amino acid sequence Glu-Glu-Glu-Ile, where the amino- Group free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated. Oligopeptides which have both the abovementioned amino acids (tyrosine and isoleucine) are preferred according to the invention. Hair treatment compositions according to the invention are particularly preferred in which the oligopeptide present in the hair treatment composition has at least one amino acid sequence Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile, where the amino group can be free or protonated and the carboxy groups can be free or deprotonated.
  • oligopeptides additionally contain arginine, which is preferably bound to isoleucine
  • Hair treatment compositions according to the invention in which the oligopeptide contained in the hair treatment agent has at least one amino acid sequence Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg, where the amino groups are free or protonated and the carboxy groups are free or deprotonated, are particularly preferred.
  • Still further preferred oligopeptides additionally contain valine, which is preferably bound to the arginine.
  • Further preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that the oligopeptide contained in the hair treatment agent has at least one amino acid sequence Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val, wherein the amino groups are free or protonated and the carboxy groups are free or deprotonated can.
  • Still further preferred oligopeptides additionally contain leucine, which is preferably bound to the valine.
  • Further preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that the oligopeptide contained in the hair treatment agent has at least one amino acid sequence Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu, wherein the amino groups are free or protonated and the carboxy groups are free or may be present deprotonated.
  • oligopeptides additionally contain leucine, which is preferably bound to the tyrosine.
  • Further preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that the oligopeptide contained in the hair treatment agent has at least one amino acid sequence Leu-Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu, wherein the amino groups are free or protonated and the carboxy groups may be free or deprotonated.
  • Preferred hair treatment agents according to the invention are characterized in that at least 0.1% by weight, preferably at least 0.5% by weight, particularly preferably at least 1% by weight, more preferably at least 2.5% by weight, even more preferred at least 5% by weight, and in particular at least 10% by weight, of all the keratinic peptides contained in the composition have the amino acid sequence Glu-Glu-Glu.
  • Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that at least 0.1% by weight, preferably at least 0.5% by weight, more preferably at least 1% by weight, more preferably at least 2.5% by weight, still further preferably at least 5% by weight and in particular at least 10% by weight of all the keratinic peptides contained in the middle have the amino acid sequence Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile.
  • Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that at least 0.1% by weight, preferably at least 0.5% by weight, more preferably at least 1% by weight, more preferably at least 2.5% by weight, still further preferably at least 5% by weight and in particular at least 10% by weight of all the keratinic peptides contained in the middle have the amino acid sequence Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu.
  • the abovementioned conditions relate to the total content of the agents according to the invention to peptides which originate from keratinic materials.
  • oligopeptides of keratinic origin of course, other peptides and / or protenihydrolysates can be used, for example from other native sources.
  • the additional use of wheat protein hydrolysates is preferred.
  • the proportion by weight of the vitamin (s), vitamin derivative (s), and / or the vitamin precursor (s) in the total weight of the hair treatment agent is preferably from 0.001 to 2% by weight, particularly preferably from 0.005 to 1% by weight and in particular 0, 01 to 0.5 wt .-%.
  • the plant extracts may in the hair treatment compositions according to the invention (based on the total weight of the compositions) preferably in an amount of 0.01 to 10 wt .-%, more preferably from 0.05 to 7.5 wt .-% and in particular from 0, 1 be used to 5 wt .-%.
  • Glycerin may be added to the hair cleansing and care products separately in an amount of up to 10% by weight (based on the total weight of the composition). However, it may also be part of the aforementioned aqueous-alcoholic carrier.
  • hair treatment compositions according to the invention are also suitable for use as antidandruff preparation.
  • the total weight of anti-dandruff agents in the total weight of the hair treatment agent may preferably 0.01 to 10 wt .-%, more preferably 0.025 to 7.5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 5 wt .-% and in particular 0.075 to 3 wt. -%.
  • Suitable antidandruff active ingredients may be selected from piroctone olamine, climbazole, zinc pyrithione, ketoconazole, salicylic acid, sulfur, selenium sulfide, tar preparations, undecenoic acid derivatives, burdock root extracts, poplar extracts, nettle extracts, walnut shell extracts, birch extracts, willow bark extracts, rosemary extracts and / or arnica extracts.
  • the agents of the invention can be formulated as so-called rinse-off products, i. are rinsed out of the hair after a certain exposure time. This exposure time is preferably less than one hour, i. the consumer preferably does not leave the products until the next hair wash in the hair.
  • Another object of the present invention is therefore a method for hair treatment in which an agent according to the invention is applied to dry or damp hair, left there for a period of 10 to 300 seconds and then rinsed out.
  • compositions according to the invention can also be formulated as so-called leave-on products, ie they are not rinsed out of the hair but left there until the next hair wash.
  • Another object of the present invention is therefore a method for hair treatment, in which an agent according to the invention is applied to dry or damp hair and left there until the next hair wash.
  • the agents according to the invention lead to a significantly increased strengthening of the inner and outer hair structure.
  • Another object of the present invention is therefore the use of agents according to the invention for strengthening the hair structure, in particular the inner hair structure.
  • Structural strengthening in the sense of the invention is to be understood as meaning a reduction in the damage of keratinic fibers which has arisen due to the most diverse influences.
  • the restoration of natural strength plays an essential role.
  • Restructured fibers are characterized for example by an improved gloss, improved grip and easier combing.
  • they have an optimized strength and elasticity.
  • a successful structure strengthening or restructuring can be physically detected as a melting point increase in comparison to the damaged fiber.
  • compositions of the invention also lead to a significantly increased stability of artificial dyeings against the washing out of paint.
  • chemically dyed hairs can be washed significantly more frequently with the compositions according to the invention, without the undesired bleeding or color fading occurring.
  • Another object of the present invention is therefore the use of agents according to the invention for reducing the washout of color from chemically colored hair.
  • succinimidyl esters are used succinimidyl esters:

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Haarbehandlungsmittel, enthaltend bezogen auf ihr Gewicht, 0,001 bis 10 Gew.-% mindestens eines Succinimidylesters und 0,001 bis 20 Gew.-% mindestens eines Proteolipids der Formel (II) R´-X-R´´, in der - R´ für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesätttigten Kohlenwasserstoffrest mit 11 bis 24 Kohlenstoffatomen steht, - R´´ ein Protein, ein Peptid oder ein Proteinhydrolysat bedeutet, - X für –C(O)O- oder –N+(RIII 2)-RIV– oder –N(RIII)RIV- oder –C(O)-N(RV)RVI- steht, - RIII –(CH2)x-CH3 mit x = 0 – 22 bedeutet und - RIV –CH2-CH(OH)-CH2- oder –(CH2)x- mit x = 0 – 22 bedeutet; - RV und RVI unabhängig voneinander für –H oder –(CH2)x-CH3 mit x = 0 – 22 stehen; mit der Maßgabe, dass R´´ für Keratin oder ein Keratinhydrolysat steht, wenn X für -C(O)O- steht, führen zu einer verbesserten innerstrukturellen Stärkung der Keratinfasern, besseren Pflegeffekten und verringern oder verhindern das Auswaschen von Farbe aus gefärbten Haaren.

Description

"Verbessert konditionierende Haarbehandlungsmittel mit Auswaschschutz"
Die Erfindung betrifft Haarbehandlungsmittel, insbesondere Shampoos und sogenannte Konditionierer, mit einer Wirkstoffkombination zur schonenden und effektiven Pflege der Haare. Nicht zuletzt durch starke Beanspruchung der Haare, beispielsweise durch Färben oder Dauerwellen als auch durch Reinigung der Haare mit Shampoos und durch Umweltbelastungen, nimmt die Bedeutung von Pflegeprodukten mit möglichst langanhaltender Wirkung zu. Derartige Pflegemittel beeinflussen die natürliche Struktur und die Eigenschaften der Haare. So können anschließend an solche Pflegebehandlungen beispielsweise die Naß- und Trockenkämmbarkeit des Haares, der Halt und die Fülle des Haares optimiert sein oder die Haare vor erhöhtem Spliß geschützt sein.
Es ist daher seit langem üblich, Haare einer speziellen Nachbehandlung zu unterziehen. Dabei werden, üblicherweise in Form einer Spülung, die Haare mit speziellen Wirkstoffen, beispielsweise quaternären Ammoniumsalzen oder speziellen Polymeren, behandelt. Durch diese Behandlung werden je nach Formulierung die Kämmbarkeit, der Halt und die Fülle der Haare verbessert und die Splißrate verringert.
Ebenso sind im Stand der Technik multifunktionale kosmetische Produkte bekannt. Insbesondere zählen hierzu die so genannten„2 in 1 " Shampoos, welche nicht nur das Haar reinigen, sondern es auch konditionieren. Derartige Produkte werden vom Verbraucher sehr geschätzt, weil sie durch ihre Produktleistung mindestens einen Verfahrensschritt, beispielsweise das Konditionieren mit einer klassischen Haarspülung, erübrigen.
Ebenso spielen Produkte zur Veränderung der natürlichen Haarfarbe in der Haarkosmetik eine herausragende Rolle. Man unterscheidet permanente, semipermanente oder temporäre Färbesysteme, die auf chemischen und/oder natürlichen Farbstoffen basieren. Die durch permanente, semipermanente oder temporäre Färbesysteme künstlich erzeugten Haarfarben weisen jedoch den Nachteil auf, daß sie sich - beispielsweise während oder nach der Haarreinigung - in unerwünschter Weise verändern können.
Unter„unerwünschter Veränderung" wird das Verblassen oder Ausbluten sowie der Verlust der Farbbrillanz des durch die jeweilige Färbung erzielten Farbtons der Haare verstanden. Umwelteinflüsse und/oder Sonneneinwirkungen können diese Veränderungen noch verstärken. Es besteht nach wie vor das Bedürfnis, Wirkstoffe oder Wirkstoffkombinationen für Haarbehandlungsmittel mit guten pflegenden Eigenschaften, die zudem die Haftung von Farbstoffen auf den Haarfasern stärken und so die Echtheit der künstlich erzeugten Haarfarbe erhalten, bereitzustellen und Haarbehandlungsmittel diesbezüglich weiterzuentwickeln.
Es wurde jedoch beobachtet, daß die Wasserhärte die Pflegeeigenschaften von Haarbehandlungsmitteln mitunter negativ beeinflussen kann, so daß die Pflegeleistung ein und desselben Produktes je nach Wasserqualität entweder zu gering oder zu hoch ist. Unter zur hoher Pflegeleistung oder„Überpflegung" (Auftreten eines sogenannten Builtup-Effekts) der Haare ist vor allem ein schmieriges Haargefühl, wenig Haarvolumen und/oder ein strähniges, ungepflegtes Aussehen der Haare zu verstehen, während geschädigte (brüchige, splissanfällige, stumpfe) Haare ein Indiz für eine zu geringe Pflegeleistung sind.
Der vorliegenden Anmeldung lag daher die Aufgabe zugrunde, gut hautverträgliche und pflegende Haarbehandlungsmittel bereitzustellen, die hervorragende Schaumeigenschaften aufweisen und eine gute Abspülbarkeit mit Wasser aufweisen und darüber hinaus das Auswaschen von Farbe aus gefärbten Haaren verringern oder verhindern.
Die pflegenden Haarbehandlungsmittel sollten unabhängig von der Wasserqualität eine gleichbleibende Konditionierungsleistung aufweisen und insbesondere feine Haare und/oder geschädigte Haare nicht beschweren und dabei die Haare in ihrer Struktur stärken und so vor Spliß und Bruch schützen und die Kämmbarkeit und den Griff verbessern. Darüber hinaus sollten sie keimreduzierend wirken.
Es wurde nun gefunden, daß eine Kombination bestimmter Inhaltsstoffe eine besonders positive Wirkung auf damit behandeltem, gefärbten Haar und den Haarfollikel besitzt.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Haarbehandlungsmittel, enthaltend bezogen auf ihr Gewicht
a) 0,001 bis 10 Gew.-% mindestens eines Succinimidylesters,
b) 0,001 bis 20 Gew.-% mindestens eines
Proteolipids der Formel (II)
R'-X-R" (II),
in der
R' für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesätttigten Kohlenwasserstoffrest mit 1 1 bis 24 Kohlenstoffatomen steht,
R" ein Protein, ein Peptid oder ein Proteinhydrolysat bedeutet,
- X für -C(0)0- oder -N+(R'"2)-R'V- oder -N(R"')R'V- oder -C(0)-N(RV)RVI- steht,
- R'" -(CH2)x-CH3 mit x = 0 - 22 bedeutet und
- R'v -CH2-CH(OH)-CH2- oder -(CH2)X- mit x = 0 - 22 bedeutet;
Rv und RVI unabhängig voneinander für -H oder -(CH2)X-CH3 mit x = 0 - 22 stehen; mit der Maßgabe, dass R" für Keratin oder ein Keratinhydrolysat steht, wenn X für -C(0)0- steht.
Haarbehandlungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Haarshampoos, Haarkonditionierer, konditionierende Shampoos, Haarsprays, Haarspülungen, Haarkuren, Haarpackungen, Haar-Tonics, Dauerwell-Fixierlösungen, Haarfärbeshampoos, Haarfärbemittel, Haarfestiger, Haarlegemittel, Haarstyling-Zubereitungen, Fönwell-Lotionen, Schaumfestiger, Haargele, Haarwachse oder deren Kombinationen. Im Hinblick auf die Tatsache, daß insbesondere Männer oft die Anwendung mehrerer unterschiedlicher Mittel und/oder mehrere Anwendungsschritte scheuen, sind solche Mittel bevorzugt, die der Mann ohnehin anwendet. Bevorzugte Mittel sind daher Shampoos, Konditioniermittel oder Haar-Tonics. Die Haarbehandlungsmittel enthalten als ersten wesentlichen Inhaltsstoff 0,001 bis 10 Gew.-% mindestens eines Succinimidylesters.
Succinimidylester sind Ester von Carbonsäuren mit (ggf. substituiertem) /V-Hydroxysuccinimid (NHS, IUPAC 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidindion) und werden auch als NHS-Ester bezeichnet. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf das Gewicht des Mittels - zusätzlich 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 6 Gew.-% und insbesondere 0,15 bis 5 Gew.-% (eines) Succinimidylester(s) der Formel (III)
enthalten, in der
R1 für -H oder eine ionische Gruppe steht.
R für einen optional substituierten gesättigten oder ungesättigten, linearen, verzweigten oder cyclischen, aliphatischen oder aromatischen Kohlenwasserstoffrest mit mindestens 5 C-Atomen steht.
Als ionische Gruppe R1 kommen sowohl anionische Gruppen wie Phosphat-, Phosphonat-, Phosphinat-, Sulfat-, Sulfonat-, Sulfinat-, Sulfenat-, Oxysulfonat-, Carboxylat-Gruppen in Frage als auch kationische Gruppen wie substituierte oder unsubstituierte Ammoniumgruppen. Auch zwitterionische/betainische Gruppen wie Carboxybetain- oder Sulfobetaingruppen sind möglich. In erfindungsgemäß bevorzugten Succinimidylestern steht R1 für -H oder -OSO3" oder -SO3" oder -SO2- oder -COO" oder -NH3 + oder -N(CH3)H2 + oder -N(CH3)2H+ oder -N(CH3)3 + oder -N+(CH3)2(CH2)2-COO- oder -N+(CH3)2(CH2)3-S03-.
Erfindungsgemäß bevorzugt einzusetzende Succinimidylester sind in Prioritätsdokument auf den Seiten 4 bis 7 mit den Nummern 1 bis 72 beschrieben.
Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0, 1 bis 6 Gew.-% und insbesondere 0, 15 bis 5 Gew.-% mindestens eines Succinimidylesters aus der Gruppe
in der R für -Ph oder -(CH2)nCH3 mit n = 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 steht,
in der R für -Ph oder -(CH2)nCH3 mit n = 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 und
X für H, ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations steht,
enthalten.
Haarbehandlungsmittel, welche diese Succinimidylester enthalten, weisen hervorragende Pflegeeigenschaften sowohl auf dünnem als auch auf normalem Haar auf, bewirken eine deutliche Strukturstärkung und verhindern das Auswaschen und Ausbluten chemisch gefärbter Haare sehr effektiv.
Als weiteren wesentlichen Bestandteil enthalten die erfindungsgemäßen Mittel 0,001 bis 20 Gew.-% mindestens eines Proteolipids der Formel (I) R'-X-R" (I),
in der
R' für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesätttigten Kohlenwasserstoffrest mit 1 1 bis 24 Kohlenstoffatomen steht,
R" ein Protein, ein Peptid oder ein Proteinhydrolysat bedeutet,
- X für -C(0)0- oder -N+(R'"2)-R'V- oder -N(R"')R'V- oder -C(0)-N(RV)RVI- steht,
- R'" -(CH2)x-CH3 mit x = 0 - 22 bedeutet und
- R'v -CH2-CH(OH)-CH2- oder -(CH2)X- mit x = 0 - 22 bedeutet;
Rv und RVI unabhängig voneinander für -H oder -(CH2)X-CH3 mit x = 0 - 22 stehen; mit der Maßgabe, dass R" für Keratin oder ein Keratinhydrolysat steht, wenn X für -C(0)0- steht. Vorzugsweise werden die Proteolipide innerhalb bestimmter Mengen in den Mitteln eingesetzt. Bevorzugte kosmetische Mittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 2,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0, 1 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0, 15 bis 0,5 Gew.-% Proteolipid(e).
Der Rest R" in Formel (I) steht für ein Peptid oder ein Protein oder ein Proteinhydrolysat. Wenn X = -C(0)0-, wird R" aus der Gruppe Keratin oder Keratinhydrolysat gewählt.
Bevorzugte Reste R" sind Oligopeptide, die mindestens eine Aminosäuresequenz Glu-Glu-Glu aufweisen, wobei die Amino-Gruppe frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können.
Oligopeptide im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind durch Peptid-Bindungen Säureamid-artig verknüpfte Kondensationsprodukte von Aminosäuren, die mindestens 3 und maximal 25 Aminosäuren umfassen.
In bevorzugten kosmetischen Mitteln der vorstehend beschriebenen Ausführungsform umfasst das Oligopeptid (= der Rest R") 5 bis 15 Aminosäuren, vorzugsweise 6 bis 13 Aminosäuren, besonders bevorzugt 7 bis 12 Aminosäuren und insbesondere 8, 9 oder 10 Aminosäuren.
Je nachdem, ob weitere Aminosäuren an die Sequenz Glu-Glu-Glu gebunden sind und je nach Art dieser Aminosäuren sowie in Abhängigkeit von der Auswahl der Reste R' und ggf. Rm und RIV kann die Molmasse des in den Mitteln enthaltenen Proteolipids variieren. Bevorzugte kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das Proteolipid eine Molmasse von 1000 bis 30000 Da, vorzugsweise von 1250 bis 25000 Da, besonders bevorzugt von 1500 bis 20000 Da und insbesondere von 2000 bis 15000 Da aufweist.
Als Rest R" werden vorzugsweise Oligopeptide eingesetzt, die nicht allein aus den drei Glutaminsäuren bestehen, sondern weitere, an diese Sequenz gebundene Aminosäuren aufweisen. Diese weiteren Aminosäuren sind vorzugsweise aus bestimmten Aminosäuren ausgewählt, während bestimmte andere Vertreter weniger bevorzugt sind.
Es ist bevorzugt, wenn der Rest R" der in den Mitteln eingesetzten Proteolipide Tyrosin enthält. Weiter bevorzugt ist es, wenn der Rest R" der in den Mitteln eingesetzten Proteolipide Leucin enthält.
Weiter bevorzugt ist es, wenn der Rest R" der in den Mitteln eingesetzten Proteolipide Isoleucin enthält.
Weiter bevorzugt ist es, wenn der Rest R" der in den Mitteln eingesetzten Proteolipide Arginin enthält.
Weiter bevorzugt ist es, wenn der Rest R" der in den Mitteln eingesetzten Proteolipide Valin enthält. Als Rest R" in besonders bevorzugten Oligopeptiden bzw in den bevorzugten Oligopeptiden enthaltene Aminosäuresequenzen werden nachstehend beschrieben:
Ein besonders bevorzugtes Oligopeptid enthält zusätzlich Tyrosin, das vorzugsweise über seine Säurefunktion an die Glu-Glu-Glu-Sequenz gebunden ist. Bevorzugte kosmetische Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das in den Proteolipiden der Formel (I) als Rest R" enthaltene Oligopeptid mindestens eine Aminosäuresequenz Tyr-Glu-Glu-Glu aufweist, wobei die Amino- Gruppe frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können. Ein weiteres besonders bevorzugtes Oligopeptid enthält zusätzlich Isoleucin, das vorzugsweise über seine Aminofunktion an die Glu-Glu-Glu-Sequenz gebunden ist. Bevorzugte kosmetische Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das in den Proteolipiden der Formel (I) als Rest R" enthaltene Oligopeptid mindestens eine Aminosäuresequenz Glu-Glu-Glu-Ile aufweist, wobei die Amino- Gruppe frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können. Oligopeptide, die beide vorgenannten Aminosäuren (Tyrosin und Isoleucin) aufweisen, sind bevorzugt. Besonders bevorzugt sind dabei kosmetische Mittel, bei denen das in den Proteolipiden der Formel (I) als Rest R" enthaltene Oligopeptid mindestens eine Aminosäuresequenz Tyr-Glu- Glu-Glu-Ile aufweist, wobei die Amino-Gruppe frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können.
Weiter bevorzugte Oligopeptide enthalten zusätzlich Arginin, das vorzugsweise an Isoleucin gebunden vorliegt. Bevorzugte kosmetische Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das in den Proteolipiden der Formel (I) als Rest R" enthaltene Oligopeptid mindestens eine Aminosäuresequenz Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg aufweist, wobei die Amino-Gruppen frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können.
Noch weiter bevorzugte Oligopeptide enthalten zusätzlich Valin, das vorzugsweise an das Arginin gebunden vorliegt. Weiter bevorzugte kosmetische Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass das in den Proteolipiden der Formel (I) als Rest R" enthaltene Oligopeptid mindestens eine Aminosäuresequenz Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val aufweist, wobei die Amino-Gruppen frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können.
Noch weiter bevorzugte Oligopeptide enthalten zusätzlich Leucin, das vorzugsweise an Valin gebunden vorliegt. Weiter bevorzugte kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das in den Proteolipiden der Formel (I) als Rest R" enthaltene Oligopeptid mindestens eine Aminosäuresequenz Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu aufweist, wobei die Amino-Gruppen frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können.
Insbesondere bevorzugte Oligopeptide enthalten zusätzlich Leucin, das vorzugsweise an das Tyrosin gebunden vorliegt. Weiter bevorzugte kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass das in den Proteolipiden der Formel (I) als Rest R" enthaltene Oligopeptid mindestens eine Aminosäuresequenz Leu-Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu aufweist, wobei die Amino-Gruppen frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können.
Zusammenfassend sind insbesondere kosmetische Mittel bevorzugt, die mindestens ein Proteolipid der Formel (I) enthalten, in der R" mindestens eine Aminosäuresequenz Leu-Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile- Arg-Val-Leu aufweist, wobei die Amino-Gruppen frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können.
Wie bereits erwähnt, wird R" aus der Gruppe Keratin oder Keratinhydrolysat gewählt, wenn X = -C(0)0- gilt.
In allen anderen Fällen kann der Rest R" in Formel (I) für ein Peptid oder ein Protein oder ein Proteinhydrolysat stehen, wobei Proteinhydrolysate bevorzugt sind. Proteinhydrolysate sind Produktgemische, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden. Es können Proteinhydrolysate sowohl pflanzlichen als auch tierischen Ursprungs eingesetzt werden.
Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milcheiweiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (BASF SE), Promois® (Interorgana), Collapuron® (BASF SE), Nutrilan® (BASF SE), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex) und Kerasol® (Croda) vertrieben.
Bevorzugt ist die Verwendung von Proteinhydrolysaten pflanzlichen Ursprungs, zum Beispiel Soja-, Mandel-, Reis-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (BASF SE), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex) und Crotein® (Croda) erhältlich.
Vorzugsweise wird unabhängig von der Wahl des X in Formel (I) der Rest R" aus Keratin oder Keratinhydrolysaten ausgewählt. Bevorzugte kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Proteolipid der Formel (I) enthalten, in der R" für Keratin oder ein Keratinhydrolysat steht.
Besonders bevorzugte Gruppierungen R-X- sind in den Tabellen der WO 201 1/042323 A2 aufgeführt. Hierauf wird ausdrücklich und voll inhaltlich Bezug genommen Die dort offenbarten Gruppierungen sind in noch weiter bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung an Keratin oder Keratinhydrolysat als Gruppe R" gebunden.
Unabhängig von der Wahl der Gruppierung -X- in Formel (I) sind kosmetische Mittel bevorzugt, die mindestens ein Proteolipid der Formel (I) enthalten, in der Rm -CH3 bedeutet und RIV für -(CH2)x- mit x = 0, 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 steht.
Weiter sind besonders bevorzugte kosmetische Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Proteolipid der Formel (I) enthalten, in der X für -N+(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH2- und R' für - (CH2)i7-CH3 steht.
Ebenso besonders bevorzugte kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Proteolipid der Formel (I) enthalten, in der X für -N+(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH2- und R' für -(CH2)i i-23-CH3 steht.
Ebenfalls weiter bevorzugte kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Proteolipid der Formel (I) enthalten, in der X für -C(0)-0- und R' für -(CH2)i7-CH3 steht.
Die Mittel enthalten das oder die Proteolipid(e) bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 10,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,05 bis 2,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Mittels.
Zusammenfassend sind bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht -0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0, 1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0, 15 bis 5 Gew.-% mindestens eines Proteolipids der Formel (II) enthalten, in der R" für Keratin oder ein Keratinhydrolysat steht. Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht -0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0, 1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,15 bis 5 Gew.-% mindestens eines Proteolipids der Formel (II) enthalten, in der X für -C(0)-0- oder -N+(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH2- steht und R' für - (CH2)n-23-CH3, insbesondere für -(CH2)i7-CH3 steht.
Die erfindungsgemäßen Mittel können zur weiteren Steigerung der konditionierenden Effekte aminofunktionelle Silikone enthalten. Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten 0,001 bis 50 Gew.-% mindestens eines aminofunktionellen Silikons.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-Ila)
(CH3)3Si-[0-Si(CH3)2]n[OSi(CH3)]m-OSi(CH3)3 (Si-Ila),
I
CH2CH(CH3)CH2NH(CH2)2NH2
enthalten, worin m und n Zahlen sind, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt.
Diese Silicone werden nach der INCI-Deklaration als Trimethylsilylamodimethicone bezeichnet. Besonders bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Mittel, die ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-Ilb)
R-[Si(CH3)2-0]ni [Si(R)-0]m-[Si(CH3)2]n2-R (Si-Ilb),
I
(CH2)3NH(CH2)2NH2
enthalten, worin R für -OH, -0-CH3 oder eine -CH3-Gruppe steht und m, n1 und n2 Zahlen sind, deren Summe (m + n1 + n2) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei die Summe (n1 + n2) vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt.
Diese Silicone werden nach der INCI-Deklaration als Amodimethicone bezeichnet.
Unabhängig davon, welche aminofunktionellen Silicone eingesetzt werden, sind erfindungsgemäße
Mittel bevorzugt, die ein aminofunktionelles Silikon enthalten dessen Aminzahl oberhalb von 0,25 meq/g, vorzugsweise oberhalb von 0,3 meq/g und insbesondere oberhalb von 0,4 meq/g liegt. Die Aminzahl steht dabei für die Milli-Aquivalente Amin pro Gramm des aminofunktionellen Silicons. Sie kann durch Titration ermittelt und auch in der Einheit mg KOH/g angegeben werden.
Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie, bezogen auf ihr Gewicht, 0,01 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,15 bis 5 Gew.-% aminofunktionelle(s) Silikon(e) enthalten. Mit besonderem Vorzug enthalten die erfindungsgemäßen Mittel aminofunktionelle(s) Silikon(e) mit terminale(r/n) Hydroxygruppe(n). Einige spezielle aminofunktionelle(s) Silikon(e) mit terminale(r/n) Hydroxygruppe(n) haben sich in den erfindungsgemäßen Mitteln als besonders geeignet herausgestellt. Diese werden nachstehend beschrieben.
Als besonders wirkungsvoll im Hinblick auf die gewünschten Effekte haben sich im erfindungsgemäßen Verfahren Vorbehandlungsmittel erwiesen, die mindestens ein Silikon der Formel (Si-V) enthalten:
in der
A für eine Gruppe -OH, -0-Si(CH3)3,-0-Si(CH3)20H ,-0-Si(CH3)20CH3 steht, D für eine Gruppe -H, -Si(CH3)3,-Si(CH3)2OH, -Si(CH3)2OCH3 steht,
b, n und c für ganze Zahlen zwischen 0 und 1000 stehen,
mit den Maßgaben
- n > 0 und b + c > 0
- mindestens eine der Bedingungen A = -OH bzw. D = -H ist erfüllt.
Erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 20 Gew.%, vorzugsweise 0,01 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0, 1 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-% mindestens eines Silikons der Formel (Si-V) enthalten:
in der A für eine Gruppe -OH, -0-Si(CH3)3,-0-Si(CH3)20H ,-0-Si(CH3)20CH3 steht,
D für eine Gruppe -H, -Si(CH3)3,-Si(CH3)2OH, -Si(CH3)2OCH3 steht,
b, n und c für ganze Zahlen zwischen 0 und 1000 stehen,
mit den Maßgaben
- n > 0 und b + c > 0
- mindestens eine der Bedingungen A = -OH bzw. D = -H ist erfüllt,
sind demnach erfindungsgemäß bevorzugt.
In der vorstehend genannten Formel (Si-V) sind die einzelnen Siloxaneinheiten mit den Indices b, c und n statistisch verteilt, d.h. es muß sich nicht zwingend um Blockcopolymere handeln.
Weitere besonders geeignete Silikone sind 4-morpholinomethyl-substituiert. Erfindungsgemäße Haarbehaandlungsmittel die, bezogen auf ihr Gewicht, 0,001 bis 20 Gew.%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.%, besonders bevorzugt 0,05 bis 7,5 Gew.% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.% mindestens eines 4-morpholinomethyl-substituierten Silikons enthalten, welches Struktureinheiten der Formeln (Si-Via), (Si-Vlb) und (Si-Vlc) aufweist
(Si-Vl),
in denen
R1 für -CH3, -OH, -OCH3, -0-CH2CH3, -0-CH2CH2CH3, oder -0-CH(CH3)2 steht;
R2 für -CH3, -OH, oder -OCH3 steht,
sind besonders bevorzugt.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel enthalten, bezogen auf ihr Gewicht, 0,001 bis 20 Gew.%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.%, besonders bevorzugt 0,05 bis 7,5 Gew.% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.% mindestens eines 4-morpholinomethyl-substituierten Silikons der Formel (Si-Vl)
(Si-Vl)
in der
R1 für -CH3, -OH, -OCH3, -O-CH2CH3, -O-CH2CH2CH3, oder -0-CH(CH3)2 steht;
R2 für -CH3, -OH, oder -OCH3 steht.
B für eine Gruppe -OH, -0-Si(CH3)3,-0-Si(CH3)20H ,-0-Si(CH3)20CH3 steht,
D für eine Gruppe -H, -Si(CH3)3,-Si(CH3)20H, -Si(CH3)2OCH3 steht,
a, b und c unabhängig voneinander für ganze Zahlen zwischen 0 und 1000 stehen, mit der Maßgabe a + b + c > 0
m und n unabhängig voneinander für ganze, Zahlen zwischen 1 und 1000 stehen mit den Maßgabe, daß
mindestens eine der Bedingungen B = -OH bzw. D = -H erfüllt ist, die Einheiten a, b, c, m und n statistisch oder blockweise im Molekül verteilt vorliegen.
Strukturformel (Si-Vl) soll verdeutlichen, daß die Siloxangruppen n und m nicht zwingend direkt an eine Endgruppierung B bzw. D gebunden sein müssen. Vielmehr gilt in bevorzugten Formeln (Si-Vl) a > 0 oder b > 0 und in besonders bevorzugten Formeln (Si-Vl) a > 0 und c > 0, d.h. die terminale Gruppierung B bzw. D ist vorzugsweise an eine Dimethylsiloxy-Gruppierung gebunden. Auch in Formel (Si-Vl) sind die Siloxaneinheiten a, b, c, m und n vorzugsweise statistisch verteilt.
Die durch Formel (Si-Vl) dargestellten erfindungsgemäß eingesetzten Silikone können trimethylsilyl- terminiert sein (D oder B = -Si(CH3)3), sie können aber auch zweiseitig dimethylsilylhydroxy- oder einseitig dimethylsilylhydroxy- und dimethylsilylmethoxy-terminiert sein. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung besonders bevorzugt eingesetzte Silikone sind ausgewählt aus Silikonen, in denen
B = -0-Si(CH3)2OH und D = -Si(CH3)3
B = -0-Si(CH3)2OH und D = -Si(CH3)2OH
B = -0-Si(CH3)2OH und D = -Si(CH3)2OCH3
B = -0-Si(CH3)3 und D = -Si(CH3)2OH
B = -0-Si(CH3)2OCH3 und D = -Si(CH3)2OH bedeutet. Diese Silikone führen zu exorbitanten Verbesserungen der Haareigenschaften der mit den erfindungsgemäßen Mitteln behandelten Haare, und zu einem gravierend verbesserten Schutz bei oxidativer Behandlung.
Unabhängig von der Art des bzw. der eingesetzten aminofunktionellen Silikon(s/e) mit terminale(r/n) Hydroxygruppe(n) enthalten die erfindungsgemäßen Mittel das/die Silikon(e) vorzugsweise in Form einer Emulsion, besonders bevorzugt in Form einer Mikroemulsion.
Es hat sich gezeigt, daß die Wirkung der in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzten Silikone noch gesteigert werden kann, wenn bestimmte nichtionische Komponenten ebenfalls in den Mitteln eingesetzt werden. Zudem haben diese nichtionischen Komponenten positive Effekte auf die Lagerstabilität der Mittel. Nichtionische Komponenten, die hier besonders geeignet sind, sind Ethoxylate von Decanol, Undecanol, Dodecanol, Tridecanol usw.. Als besonders geeignet haben sich ethoxylierte Tridecanole erwiesen, die mit besonderem Vorzug in die erfindungsgemäßen Mittel inkorporiert werden. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie- bezogen auf ihr Gewicht - 0,00001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,0001 bis 3,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,01 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 0,5 Gew.-% verzweigtes, ethoxyliertes Tridecanol (INCI-Bezeichnung: Trideceth-5) oder o iso-Tridecyl-u hydroxypolyglycolether (INCI-Bezeichnung: Trideceth-10) oder deren Mischungen enthält.
Zusätzlich zu dem bzw. den aminofunktionellen Silikon(en) oder an ihrer Stelle können die erfindungsgemäßen Mittel weitere(s) Silikon(e) enthalten, welche nicht aminofunktionell ist/sind. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0, 1 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5 Gew.-% nicht-aminofunktionelle Silikon(e) enthalten. Bevorzugte Silikone werden nachstehend beschrieben.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein Silikon der Formel Si-I
(CH3)3Si-[0-Si(CH3)2]x-0-Si(CH3)3 (Si-I),
enthalten, in der x für eine Zahl von 0 bis 100, vorzugsweise von 0 bis 50, weiter bevorzugt von 0 bis 20 und insbesondere 0 bis 10, steht.
Diese Silikone werden nach der INCI-Nomenklatur als DIMETHICONE bezeichnet. Es werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung als Silicon der Formel Si-I vorzugsweise die Verbindungen: (CH3)3Si-0-Si(CH3)3 (CH3)3Si-0-(CH3)2Si-0-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]2-0-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]3-0-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]4-0-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]s-0-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]6-0-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]7-0-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]8-0-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]9-0-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]io-0-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]ii-0-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]i2-0-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]i3-0-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]i4-0-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]is-0-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]i6-0-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]i7-0-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]i8-0-Si(CH3)3
(CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]i9-0-Si(CH3)3 (CH3)3Si-[0-(CH3)2Si]2o-0-Si(CH3)3
eingesetzt, wobei (CH3)3Si-0-Si(CH3)3, (CH3)3Si-0-(CH3)2Si-0-Si(CH3)3 und/oder (CH3)3Si-[0- (CH3)2Si]2-0-Si(CH3)3 besonders bevorzugt sind.
Selbstverständlich können auch Mischungen der o.g. Silikone in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sein. Bevorzugte erfindungsgemäß einsetzbare Silikone weisen bei 20°C Viskositäten von 0,2 bis 2 mm2s auf, wobei Silikone mit Viskositäten von 0,5 bis 1 mm2s besonders bevorzugt sind. Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel können Tensid(e) enthalten. In reinigenden Zusammensetzungen (Shampoos) haben sich insbesondere anionische Tenside bewährt, in konditionierenden Zusammensetzungen sind kationische Tenside oft genutzte Inhaltsstoffe; amphotere Tenside werden aufgrund ihrer vorteilhaften Eigenschaften mit besonderem Vorteil sowohl in Shampoos als auch in Conditionern eingesetzt.
Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel können mindestens ein anionisches Tensid enthalten.
Als anionische Tenside und Emulgatoren eignen sich für die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glycol- oder Polyglycolether- Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein.
Bevorzugte Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,75 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 bis 12 Gew.-% und insbesondere 2 bis 10 Gew.-% anionische(s) Tensid(e).
Insbesondere bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,75 bis 15 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 bis 12 Gew.-% und insbesondere 2 bis 10 Gew.-% Alkyl(ether)sulfate der allgemeinen Formel R-(OCH2-CH2)n-OS03X, in der R eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 8 bis 24 C-Atomen, n die Zahl 0 oder 1 bis 12, und X ein Alkali-, Erdalkali-, Ammonium- oder Alkanolaminion bedeutet, enthalten.
Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel können mindestens ein amphoteres Tensid und/oder mindestens ein nichtionisches Tensid enthalten.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,3 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 8 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,75 bis 6 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5 Gew.-% amphotere(s) Tensid(e) enthalten. Als amphotere Tenside oder auch als zwitterionische Tenside bezeichnet man Tenside, die sowohl eine negativ als auch eine positiv geladene funktionelle Gruppe besitzen.
Besonders bevorzugte Haarbehandlungsmittel enthalten als amphotere Tenside Betaine der Formel (Bet-I)
in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen steht.
Diese Tenside werden nach der INCI-Nomenklatur als Amidopropylbetaine bezeichnet, wobei die
Vertreter, die sich von Kokosfettsäuren ableiten, bevorzugt sind und als Cocoamidopropylbetaine bezeichnet werden. Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Tenside der Formel (Bet-I) eingesetzt, die ein Gemisch der folgenden Vertreter sind:
H3C-(CH2)7-C(0)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO-
H3C-(CH2)9-C(0)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO-
H3C-(CH2)i i-C(0)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO-
H3C-(CH2)i3-C(0)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO-
H3C-(CH2)i5-C(0)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO-
H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-C(0)-NH-(CH2)3N+(CH3)2CH2COO-
Besonders bevorzugt werden Tenside der Formel (Bet-I) innerhalb engerer Mengenbereiche eingesetzt. Hier sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel bevorzugt, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,25 bis 8 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 7 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,75 bis 6,5 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5,5 Gew.-% Tensid(e) der Formel (Bet-I) enthalten.
Zusätzlich zu dem bzw. den Amphotensiden der Formel (Bet-I) oder an deren Stelle können die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel mit besonderem Vorzug als amphotere Tenside Betaine der Formel (Bet-Il)
enthalten, in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen steht.
Diese Tenside werden nach der INCI-Nomenklatur als Amphoacetate bezeichnet, wobei die Vertreter, die sich von Kokosfettsäuren ableiten bevorzugt sind und als Cocoamphoactetate bezeichnet werden.
Aus herstellungstechnischen Gründen enthalten Tenside dieses Typs immer auch Betaine der Formel (Bet-I la)
in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenlyrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen und M für ein Kation steht.
Diese Tenside werden nach der INCI-Nomenklatur als Amphodiacetate bezeichnet, wobei die Vertreter, die sich von Kokosfettsäuren ableiten, bevorzugt sind und als Cocoamphodiactetate bezeichnet werden.
Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Tenside der Formel (Bet-Il) eingesetzt, die ein
Gemisch der folgenden Vertreter sind:
H3C-(CH2)7-C(0)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH20H)CH2CH2COO-
H3C-(CH2)9-C(0)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO-
H3C-(CH2)i i-C(0)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH20H)CH2CH2COO-
H3C-(CH2)i3-C(0)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH2OH)CH2CH2COO-
H3C-(CH2)i5-C(0)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH20H)CH2CH2COO-
H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-C(0)-NH-(CH2)2NH+(CH2CH20H)CH2CH2COO-
Besonders bevorzugt werden Tenside der Formel (Bet-Il) innerhalb engerer Mengenbereiche eingesetzt. Hier sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel bevorzugt, die - bezogen auf ihr Gewicht - 0,25 bis 8 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 7 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,75 bis 6,5 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5,5 Gew.-% Tensid(e) der Formel (Bet-Il) enthalten.
Zusammenfassend sind erfindungsgemäße kosmetische Mittel bevorzugt, bei denen der Rest R in den Formeln (Bet-I) und (Bet-Il) ausgewählt ist aus
H3C-(CH2)7- H3C-(CH2)9- H3C-(CH2)ii- H3C-(CH2)i3- H3C-(CH2)i5-
H3C-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7- oder Mischungen aus diesen.
Die Haarbehandlungsmittel können nichtionische(s) Tensid(e) enthalten.
Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,3 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 8 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,75 bis 6 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5 Gew.-% nichtionische(s) Tensid(e).
Die Haarbehandlungsmittel können kationische(s) Tensid(e) enthalten. Erfindungsgemäß einsetzbar sind kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethyl- ammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride. Die langen Alkylketten dieser Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf, wie z. B. in Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stea- ryltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Weitere bevorzugte kationische Tenside sind die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als kationischen Pflegestoff - bezogen auf ihr Gewicht - 0,05 bis 7,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 2,5 Gew.-% kationische(s) Tensid(e) aus der Gruppe der quartären Ammoniumverbindungen und/oder der Esterquats und/oder der Amidoamine enthalten.
Besonders bevrozugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sis - bezogen auf das Gewicht des Mittels -0,05 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0, 1 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,25 bis 8 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 7 Gew.-% kationische(s) Tensid(e), vorzugsweise 0,05 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0, 1 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,25 bis 8 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 7 Gew.-% Behenyltrimethyl-ammoniumchlorid enthalten.
Die erfindungsgemäßen Mittel können mindestens ein kationisches Polymer enthalten.
Kationische Polymere steigern die Pflegeleistung der erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel (insbesondere die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Mittel gegen Haarbruch).
Unabhängig davon, welche(s) kationische(n) Polymer(e) eingesetzt werden, enthalten bevorzugte Haarbehandlungsmittel - bezogen auf das Gewicht des Mittels - 0,01 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 2 Gew.-%, weiter bevrozugt 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0,15 bis 0,8 Gew.-% kationische(s) Polymer(e).
Mit besonderem Vorzug werden als kationische Polymere erfindungsgemäß kationische Polysaccharid-Polymere eingesetzt.
Kationische Polysaccharid-Polymere steigern die Pflegeleistung der erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel (insbesondere die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Mittel gegen Haarbruch). Geeignete kationische Polysaccharid-Polymere können ausgewählt sein aus kationischen Celluloseverbindungen und/oder aus kationischen Guar-Derivaten.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel enthalten als kationische(s) Polysaccharid-Polymer(e) - bezogen auf das Gewicht des Mittels - 0,01 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0,15 bis 0,8 Gew.-% mindestens eines Polymers aus der Gruppe der kationischen Cellulosepolymeren und/oder der kationischen Guarderivate.
Kationische Celluloseverbindungen im Sinne der Erfindung sind solche, die in mindestens einer Seitenkette mehr als eine permanente kationische Ladung tragen. Cellulose ist aus beta-1 ,4- glycosidisch-verknüpften D-Glucopyranose-Einheiten aufgebaut und bildet unverzweigte, wasserunlösliche Ketten. Als „Seitenkette" einer Cellulose werden chemische Substituenten definiert, die an das Cellulosegerüst binden und nicht zur nativen Cellulose zählen, da sie z. B. durch chemische Synthese nachträglich eingeführt wurden. Bevorzugt sind quaternisierte Cellulosepolymere, die aus Hydroxy(C2-C4)alkylcellulosen hervorgehen, besonders bevorzugt aus Hydroxyethylcellulosen.
Solche Polymere sind dem Fachmann bekannt und im Handel von verschiedenen Firmen erhältlich. Besonders bevorzugt sind die unter den INCI-Bezeichnungen Polyquaternium-4, Polyquaternium- 10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-67 und/oder Polyquaternium-72 bekannten kationischen Cellulosederivate. Ganz besonders bevorzugt sind Polyquaternium-10, Polyquaternium-24 und/oder Polyquaternium-67 und insbesondere bevorzugt ist Polyquaternium-10.
Bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel enthalten als kationische(s) Polysaccharid- Polymer(e) - bezogen auf das Gewicht des Mittels - 0,01 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0, 15 bis 0,8 Gew.-% mindestens eines Polymers aus der Gruppe der Polyquaternium-4, Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Polyquaternium-67 und/oder Polyquaternium-72.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel enthalten als kationische(s) Polysaccharid-Polymer(e) - bezogen auf das Gewicht des Mittels - 0,01 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0,15 bis 0,8 Gew.-% Polyquaternium-10.
Geeignete kationische Guar-Derivate im Sinne der Erfindung sind kationische Hydroxyalkyl-Guar- Derivate, vorzugsweise kationisches Hydroxyethyltrimethylammonium-Guar und/oder kationisches Hydroxypropyltrimethylammonium-Guar mit mittleren Molekulargewichten zwischen 100.000 und 2.000.000 Dalton. Insbesondere bevorzugt sind die unter der INCI-Bezeichnung Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride bekannten kationischen Guar-Polymere mit einem Molekulargewicht (Gewichtsmittel) zwischen 200.000 und 1 .600.000 Dalton. Die kationische Ladungsdichte dieser Guar-Polymere beträgt vorzugsweise mindestens 0,4 meq/g, bevorzugt mindestens 0,5 meq/g und insbesondere mindestens 0,6 meq/g. Ihr Stickstoffgehalt liegt vorzugsweise im Bereich von 1 , 1 bis 1 ,8 Gew.-% (bezogen auf ihr Gesamtgewicht).
Kationische Guar-Derivate, die unter der INCI-Bezeichnung Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride bekannt sind, sind dem Fachmann bekannt und beispielsweise unter den Handelsnamen Cosmedia® Guar, N-Hance® und/oder Jaguar® von verschiedenen Anbietern erhältlich.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel enthalten als kationische(s) Polysaccharid-Polymer(e) - bezogen auf das Gewicht des Mittels - 0,01 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0, 1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0, 15 bis 0,8 Gew.-% Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride.
Zusammenfassend sind erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf das Gewicht des Mittels - 0,01 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0,15 bis 0,8 Gew.-% kationische(s) Polymer(e), vorzugsweise 0,01 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0, 1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0, 15 bis 0,8 Gew.-% mindestens eines Polymers aus der Gruppe der kationischen Cellulosepolymeren und/oder der kationischen Guarderivate enthalten. Es hat sich gezeigt, daß alpha-substituierte Aldehyde die Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel noch weiter verstärken können. Insbesondere im Hinblick auf die innerstrukturelle Stärkung der Keratinfasern und die Verhinderung des Auswaschens werden deutliche Leistungssteigerungen beobachtet.
Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß sie
- bezogen auf das Gewicht des Mittels - zusätzlich 0,001 bis 20 Gew.-% mindestens eines alphasubstituierten Aldehyds enthalten.
Bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 6 Gew.-% und insbesondere 0, 15 bis 5 Gew.-% alpha-substituierte Aldehyd(e) der Formel (I)
Y-CH(X)-CHO (I)
enthalten, in der
X für -OH oder -Cl oder -Br oder -I oder -0-(CH2)n-CH3 mit n = 1 , 2, 3, 4 oder
-0-(CH2)m-OH mit m = 1 , 2, 3 steht.
Y für -H oder -CH3 oder H3C-(CH2)k- mit k = 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 oder -OH oder -(CH2)P-OH mit p = 1 , 2, 3, 4 oder -CHO steht
Erfindungsgemäß bevorzugt einzusetzende Aldehyde sind mit den Nummern 1 bis 176 auf den Seiten 39 bis 42 des Prioritätsdokuments beschrieben.
Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0, 1 bis 6 Gew.-% und insbesondere 0, 15 bis 5 Gew.-% mindestens eines alpha-substituierten Aldehyds aus der Gruppe
- 2-Hydroxypropanal (X = -OH, Y = -CH3):
- 2-Hydroxyhexanal (X = -OH, Y = H3C-(CH2)k- mit k = 3):
- 2-Hydroxyoctanal (X = -OH, Y = H3C-(CH2)k- mit k = 5):
- Brommalonaldehyd (X = Br, Y = -CH=):
- 2-(2-Hydroxyethoxy)acetaldehyd (X = -0-(CH2)P-OH mit p = 2, Y = -H)
- Glycerinaldehyd (X = -OH, Y = -(CH2)P-OH mit p = 1 )
enthalten.
Komplexbildner können die Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel noch weiter steigern, wobei sich insbesondere Komplexbildner bewährt haben, die sich von Polycarbonsäuren ableiten.
Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß sie
- bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 20 Gew.-% Komplexbildner aus der Gruppe Tetranatrium- A/,A/-bis(carboxylatomethyl)-L-glutamat (Tetrasodium Glutamate Diacetate, GLDA), Pentasodium Diethylenetriaminepentaacetate (DTPA), Tetranatriumiminodisucciniat (IDS), Tetranatrium- Ethylendiamintetraacetat (EDTA), Tetranatrium-Ethylendiamindibernsteinsäure (EDDS), Trinatrium- Hydroxyethylethylendiamintriessigsäure (HEDTA) enthalten.
Ganz besonders bevorzugt ist der Einsatz der drei erstgenannten Komplexbildner. Äußerst bevorzugte erfindungsemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 15 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0, 1 bis 5 Gew.-% Komplexbildner aus der Gruppe
a. Tetranatrium-A/,A/-bis(carboxylatomethyl)-L-glutamat (Tetrasodium Glutamate Diacetate, GLDA),
b. Pentasodium Diethylenetriaminepentaacetate (DTPA)
enthalten.
Dabei können die erfindungsgemäßen Mittel nur einen der drei genannten Komplexbildner enthalten. Es ist aber ebenso möglich, daß die erfindungsgemäßen Mittel zwei oder alle drei der o.g. Komplexbildner enthalten, wobei die Mange aller in den Mitteln enthaltener Komplexbildner aus der o.g. Gruppe innerhalb des Mengenbereiches 0,01 bis 20 Gew.-% liegt.
Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,005 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-% Tetranatrium-A/,A/-bis(carboxylatomethyl)- L-glutamat (Tetrasodium Glutamate Diacetate, GLDA) enthalten.
Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,005 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0, 1 bis 5 Gew.-% Pentasodium Diethylenetriaminepentaacetate (DTPA) enthalten.
Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,005 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0, 1 bis 5 Gew.-% Tetranatriumiminodisucciniat (IDS) enthalten.
Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht
- 0,01 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0, 1 bis 5 Gew.-% Tetranatrium-A/,A/-bis(carboxylatomethyl)-L-glutamat (Tetrasodium Glutamate Diacetate, GLDA) und 0,01 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0, 1 bis 5 Gew.-% Pentasodium Diethylenetriaminepentaacetate (DTPA).
Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht
- 0,01 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0, 1 bis 5 Gew.-% Tetranatrium-A/,A/-bis(carboxylatomethyl)-L-glutamat (Tetrasodium Glutamate Diacetate, GLDA) und 0,01 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0, 1 bis 5 Gew.-% Tetranatriumiminodisucciniat (IDS).
Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht
- 0,01 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0, 1 bis 5 Gew.-% Pentasodium Diethylenetriaminepentaacetate (DTPA) und 0,01 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-% Tetranatriumiminodisucciniat (IDS).
Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht -0, 1 bis 5 Gew.-% Tetranatrium-A/,A/-bis(carboxylatomethyl)-L-glutamat (Tetrasodium Glutamate Diacetate, GLDA) und 0, 1 bis 5 Gew.-% Pentasodium Diethylenetriaminepentaacetate (DTPA) und 0,1 bis 5 Gew.-% Tetranatriumiminodisucciniat (IDS).
Die Haarbehandlungsmittel können mindestens ein zwei- oder dreiwertiges Metallsalz enthalten. Diese führen zu einer verbesserten Auswaschverhinderung. Zur Erzielung einer optimalen Wirkung ist es von Vorteil, wenn die Metallsalze in den erfindungsgemäßen Mitteln in gelöster Form vorliegen. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Haarreinigungsund -Pflegemittel daher in Wasser lösliche zwei- oder dreiwertigen Metallsalze. Unter „wasserlöslich" wird dabei verstanden, daß sich bei 20°C mindestens 1 g des jeweiligen Salzes in 1 I Wasser vollständig lösen lassen.
Geeignete zwei- oder dreiwertige Metallsalze können ausgewählt sein aus zwei- oder dreiwertigen organischen und/oder anorganischen Salzen.
Besonders geeignete Kationen innerhalb dieser Salze können bevorzugt ausgewählt sein aus Erdalkalimetallkationen sowie aus Kupfer-, Zink-, Eisen(ll)-, Eisen(lll)- und/oder Aluminiumkationen. Ganz besonders bevorzugt sind Erdalkalimetallkationen und insbesondere bevorzugt Calcium- und Magnesiumkationen. Besonders geeignete organische Anionen innerhalb dieser Salze können bevorzugt ausgewählt sein aus Formiat-, Acetat-, Lactat-, Succinat-, Citrat-, Tartrat-, Malat-, Maleat-, Oxalat- und/oder Glycolationen. Ganz besonders bevorzugt sind Acetat-, Lactat- und/oder Citratsalze mit den zuvor genannten Kationen.
Insbesondere bevorzugte organische Salze sind Calciumlactat, Calciumcitrat, Calciumacetat, Magnesiumlactat, Magnesiumeitrat und/oder Magnesiumacetat. Besonders geeignete anorganische Anionen innerhalb dieser Salze können ausgewählt sein aus Halogenid-, Sulfat-, Phosphat- und/oder Carbonationen. Ganz besonders bevorzugt sind Sulfat- und/oder Halogenidionen wie Chlorid- und Bromidionen.
Insbesondere bevorzugte anorganische Salze sind Calciumchlorid, Calciumsulfat, Magnesiumchlorid und/oder Magnesiumsulfat.
Der Gewichtsanteil des mindestens einen zwei- oder dreiwertigen Metallsalzes am Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel beträgt bevorzugt 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,2 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,3 bis 3 Gew.-%.
Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,2 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,3 bis 3 Gew.-% mindestens eines zwei- oder dreiwertige Metallsalzes aus der Gruppe der organischen oder anorganischen Kupfer-, Zink-, Eisen(ll)-, Calcium-, Magnesium-, Eisen(lll)- und/oder Aluminiumsalze.
Innerhalb dieser Ausführungsform sind die wasserlöslichen Salze besonders bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt innerhalb dieser Ausführungsform sind Calciumlactat, Calciumcitrat, Calciumacetat, Magnesiumlactat, Magnesiumeitrat, Magnesiumacetat, Calciumhalogenide, Calciumhydroxid, Magnesiumhalogenide und/oder Magnesiumhydroxid.
Die Haarbehandlungsmittel enthalten die vorstehend beschriebenen Wirkstoffe bevorzugt in einem kosmetisch akzeptablen Träger. Darunter wird im Rahmen der Erfindung bevorzugt ein wäßriger oder wäßrig-alkoholischer Träger verstanden.
Der kosmetische Träger enthält bevorzugt mindestens 50 Gew.-%, mehr bevorzugt mindestens 60 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 70 Gew.-% und insbesondere bevorzugt mindestens 75 Gew.-% Wasser.
Weiterhin kann der kosmetische Träger 0,01 bis 40 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 30 Gew.-% und insbesondere 0, 1 bis 20 Gew.-% mindestens eines Alkohols enthalten.
Geeignete Alkohole sind beispielsweise Ethanol, Ethyldiglykol, 1-Propanol, 2-Propanol, Isopropanol, 1 ,2-Propylenglycol, Glycerin, Diglycerin, Triglycerin, 1 -Butanol, 2-Butanol, 1 ,2-Butandiol, 1 ,3- Butandiol, 1-Pentanol, 2-Pentanol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 , Hexanol, 2-Hexanol, 1 ,2- Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, Polyethylenglycolen, Sorbitol, Sorbitan, Benzylalkohol oder Mischungen dieser Alkohole.
Besonders bevorzugt sind die wasserlöslichen Alkohole. Insbesondere bevorzugt sind Ethanol, 1 ,2- Propylenglycol, Glycerin, Benzylalkohol sowie Mischungen dieser Alkohole.
Für eine sehr gute (Kopf)hautverträglichkeit der erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel ist es von Vorteil, wenn diese einen leicht aciden pH-Wert aufweisen.
Es wurde gefunden, dass die erfindungsgemäßen Mittel in einem pH-Bereich von 4,2 bis 5,8 eine besonders gute Hautverträglichkeit und Milde aufweisen.
In einer ersten bevorzugten Ausführungsform weisen die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel daher bevorzugt einen pH-Wert im Bereich von 4,2 bis 5,8, mehr bevorzugt von 4,3 bis 5,6, besonders bevorzugt von 4,4 bis 5,5, außerordentlich bevorzugt von 4,5 bis 5,4 und insbesondere bevorzugt von 4,7 bis 5,3 auf.
Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel können pflanzliche Öle, pflanzliche Buttern und/oder pflanzliche Wachse enthalten. Diese pflanzlichen Ölkomponenten verleihen den Haaren eine verbesserte Kämmbarkeit und Frisierbarkeit und erhöhen den Haarglanz.
Zu den geeigneten pflanzlichen Ölkomponenten zählen natürliche (pflanzliche) Öle und/oder Buttern, die üblicherweise Triglyceride und Mischungen von Triglyceriden enthalten.
Bevorzugte natürliche Öle sind Kokosnussöl, (süßes) Mandelöl, Walnussöl, Pfirsichkernöl, Aprikosenkernöl, Arganöl, Avocadoöl, Teebaumöl (Tea Tree Oil), Sojaöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Tsubakiöl, Nachtkerzenöl, Reiskleieöl, Palmkernöl, Mangokernöl, Marulaöl, Wiesenschaumkrautöl, Distelöl, Macadamianussöl, Traubenkernöl, Amaranthsamenöl, Bambusöl, Olivenöl, Weizenkeimöl, Kürbiskernöl, Malvenöl, Haselnussöl, Safloröl, Canolaöl, Sasanquaöl, Jojobaöl, Rambutanöl, Kakaobutter und/oder Shea-Butter.
Als geeignete natürliche oder pflanzliche Wachse können bevorzugt Carnaubawachse, Bienenwachse und/oder Candelillawachse eingesetzt werden.
Der Gewichtsanteil des mindestens einen pflanzlichen Öls, der pflanzlichen Butter und/oder des pflanzlichen Wachses am Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel beträgt bevorzugt 0,02 bis 2,50 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,03 bis 2,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,04 bis 1 ,50 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 1 ,00 Gew.-%.
Neben den zuvor genannten wesentlichen und fakultativen Bestandteilen können die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel in einer weiteren bevorzugten Ausführungsform zur weiteren Steigerung der pflegenden Eigenschaften der Mittel mindestens einen weiteren haarkonditionierenden Wirkstoff enthalten, der ausgewählt sein kann aus der Gruppe der
Proteinhydrolysate,
Vitamine,
Pflanzenextrakte und/oder
Glycerin.
Unter geeigneten Proteinhydrolysaten sind Produktgemische zu verstehen, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden können.
Es können Proteinhydrolysate pflanzlichen, tierischen und/oder marinen Ursprungs eingesetzt werden.
Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milchei- weiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex) und Kerasol® (Croda) vertrieben.
Bevorzugt sind Proteinhydrolysate pflanzlichen Ursprungs, z. B. Soja-, Mandel-, Reis-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex) und Crotein® (Croda) erhältlich. Einsetzbar sind auch kationisierte Proteinhydrolysate, wobei das zugrunde liegende Proteinhydrolysat vom Tier, beispielsweise aus Collagen, Milch oder Keratin, von der Pflanze, beispielsweise aus Weizen, Mais, Reis, Kartoffeln, Soja oder Mandeln, von marinen Lebensformen, beispielsweise aus Fischcollagen oder Algen, oder von biotechnologisch gewonnenen Proteinhydrolysaten, stammen kann. Die den kationischen Derivaten zugrunde liegenden Proteinhydrolysate können aus den entsprechenden Proteinen durch eine chemische, insbesondere alkalische oder saure Hydrolyse, durch eine enzymatische Hydrolyse und/oder einer Kombination aus beiden Hydrolysearten gewonnen werden. Die Hydrolyse von Proteinen ergibt in der Regel ein Proteinhydrolysat mit einer Molekulargewichtsverteilung von etwa 100 Dalton bis hin zu mehreren tausend Dalton. Bevorzugt sind solche kationischen Proteinhydrolysate, deren zugrunde liegender Proteinanteil ein Molekulargewicht von 100 bis zu 25000 Dalton, bevorzugt 250 bis 5000 Dalton aufweist. Weiterhin sind unter kationischen Proteinhydrolysaten quaternierte Aminosäuren und deren Gemische zu verstehen. Die Quaternisierung der Proteinhydrolysate oder der Aminosäuren wird häufig mittels quarternären Ammoniumsalzen wie beispielsweise N,N-Dimethyl-N-(n-Alkyl)-N- (2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)-ammoniumhalogeniden durchgeführt. Weiterhin können die kationischen Proteinhydrolysate auch noch weiter derivatisiert sein.
Der Gewichtsanteil des oder der Proteinhydrolysats(e) am Gesamtgewicht der Haarbehandlungsmittel beträgt bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,025 bis 3 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 2 Gew.-%.
Unabhängig von der Quelle (pflanzlich, tierisch, martim etc.) enthalten Proteinhydrolysate je nach Hydrolysegrad einzelne Aminosäuren, Oligopeptide und ggf. Polypeptide.
Mit besonderem Vorzug enthalten die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel mindestens ein Oligopetid, das mindestens eine Aminosäuresequenz Glu-Glu-Glu aufweist, wobei die Amino- Gruppe frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können. Bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie - bezogen auf ihr Gewicht - 0,0001 bis 10 Gew.-% mindestens eines Oligopetids enthalten, das mindestens eine Aminosäuresequenz Glu-Glu-Glu aufweist, wobei die Amino-Gruppe frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können
In dieser wie in allen nachstehenden Formeln bedeutet das eingeklammerte Wasserstoffatom der Aminogruppe ebenso wie die eingeklammerte Hydroxygruppe der Säurefunktion, daß die betreffenden Gruppen als solche vorhanden sein können (dann handelt es sich um ein Oligopeptid mit der betreffenden Anzahl an Aminosäuren wie dargestellt (in der vorstehenden Formel 3) oder aber, daß die Aminosäuresequenz in einem Oligopeptid vorliegt, das noch weitere Anminosäuren umfaßt -je nachdem, wo die weitere(n) Aminosäure(n) gebunden ist/sind, sind die eingeklammerten Bestandteile der o.g. Formel durch den/die weiteren Aminosäurerest(e) ersetzt.
Diese bevorzugten erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel enthalten - bezogen auf ihr Gewicht - 0,0001 bis 10 Gew.-% mindestens eines Oligopeptids, das mindestens eine Aminosäuresequent Glu-Glu-Glu, d.h. mindestens drei aufeinander folgende Glutaminsäuren aufweist. Oligopeptide im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind durch Peptid-Bindungen Säureamid-artig verknüpfte Kondensationsprodukte von Aminosäuren, die mindestens 3 und maximal 25 Aminosäuren umfassen
In bevorzugten erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln umfaßt das Oligopeptid 5 bis 15 Aminosäuren, vorzugsweise 6 bis 13 Aminosäuren, besonders bevorzugt 7 bis 12 Aminosäuren und insbesondere 8, 9 oder 10 Aminosäuren.
Je nachdem, ob weitere Aminosäuren an die Sequenz Glu-Glu-Glu gebunden sind und je nach Art dieser Aminosäuren kann die Molmasse des in den erfindungsgemäßen Mitteln enthaltenen Oligopeptids variieren. Bevorzugte erfindungsgemäß verwendete Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß das Oligopeptid eine Molmasse von 650 bis 3000 Da, vorzugsweise von 750 bis 2500 Da, besonders bevorzugt von 850 bis 2000 Da und insbesondere von 1000 bis 1600 Da aufweist.
Zusammenfassend sind bevorzugte Haarbehandlungsmittel dadurch gekennzeichnet, daß das Oligopeptid 5 bis 15 Aminosäuren, vorzugsweise 6 bis 13 Aminosäuren, besonders bevorzugt 7 bis 12 Aminosäuren und insbesondere 8, 9 oder 10 Aminosäuren umfaßt und eine Molmasse von 650 bis 3000 Da, vorzugsweise von 750 bis 2500 Da, besonders bevorzugt von 850 bis 2000 Da und insbesondere von 1000 bis 1600 Da aufweist.
Wie aus der bevorzugten Anzahl von Aminosäuren in den Oligopeptiden und dem bevorzugten Molmassenbereich zu ersehen ist, werden vorzugsweise Oligopeptide eingesetzt, die nicht allein aus den drei Glutaminsäuren bestehen, sondern weitere, an diese Sequenz gebundene Aminosäuren aufweisen. Diese weiteren Aminosäuren sind vorzugsweise aus bestimmten Aminosäuren ausgewählt, während bestimmte andere Vertreter erfindungsgemäß weniger bevorzugt sind.
So ist es bevorzugt, wenn die in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzten Oligopeptide kein Methionin enthalten.
Weiter bevorzugt ist es, wenn die in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzten Oligopeptide kein Cystein und/oder Cystin enthalten. Weiter bevorzugt ist es, wenn die in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzten Oligopeptide keine Asparaginsäure und/oder Asparagin enthalten. Weiter bevorzugt ist es, wenn die in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzten Oligopeptide kein Serin und/oder Threonin enthalten. Besonders bevorzugte Oligopeptide bzw. in den bevorzugten Oligopeptiden enthaltene Aminosäuresequenzen werden nachstehend beschrieben:
Ein besonders bevorzugtes Oligopeptid enthält zusätzlich Tyrosin, das vorzugsweise über seine Säurefunktion an die Glu-Glu-Glu-Sequenz gebunden ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß das in ihnen enthaltene Oligopeptid mindestens eine Aminosäuresequenz Tyr-Glu-Glu-Glu aufweist, wobei die Amino- Gruppe frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können. Ein weiteres besonders bevorzugtes Oligopeptid enthält zusätzlich Isoleucin, das vorzugsweise über seine Aminofunktion an die Glu-Glu-Glu-Sequenz gebunden ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß das in ihnen enthaltene das Oligopeptid mindestens eine Aminosäuresequenz Glu-Glu-Glu-Ile aufweist, wobei die Amino- Gruppe frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können. Oligopeptide, die beide vorgenannten Aminosäuren (Tyrosin und Isoleucin) aufweisen, sind erfindungsgemäß bevorzugt. Besonders bevorzugt sind dabei erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel, bei denen das im Haarbehandlungsmittel enthaltene Oligopeptid mindestens eine Aminosäuresequenz Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile aufweist, wobei die Amino-Gruppe frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können.
Weiter bevorzugte Oligopeptide enthalten zusätzlich Arginin, das vorzugsweise an Isoleucin gebunden vorliegt
Besonders bevorzugt sind dabei erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel, bei denen das im Haarbehandlungsmittel enthaltene Oligopeptid mindestens eine Aminosäuresequenz Tyr-Glu-Glu- Glu-Ile-Arg aufweist, wobei die Amino-Gruppen frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können.
Noch weiter bevorzugte Oligopeptide enthalten zusätzlich Valin, das vorzugsweise an das Arginin gebunden vorliegt. Erfindungsgemäß weiter bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß das im Haarbehandlungsmittel enthaltene Oligopeptid mindestens eine Aminosäuresequenz Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val aufweist, wobei die Amino-Gruppen frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können.
Noch weiter bevorzugte Oligopeptide enthalten zusätzlich Leucin, das vorzugsweise an das Valin gebunden vorliegt. Erfindungsgemäß weiter bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß das im Haarbehandlungsmittel enthaltene Oligopeptid mindestens eine Aminosäuresequenz Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu aufweist, wobei die Amino-Gruppen frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können.
Insbesondere bevorzugte Oligopeptide enthalten zusätzlich Leucin, das vorzugsweise an das Tyrosin gebunden vorliegt. Erfindungsgemäß weiter bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß das im Haarbehandlungsmittel enthaltene Oligopeptid mindestens eine Aminosäuresequenz Leu-Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu aufweist, wobei die Amino-Gruppen frei oder protoniert und die Carboxy-Gruppen frei oder deprotoniert vorliegen können.
Ganz besonders bevorzugt ist es, daß ein möglichst hoher Anteil aller im erfindungsgemäßen Mittel enthaltenen keratinischen Peptide den vorstehend genannten Bedingungen genügt.
Bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß mindestens 0,1 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 1 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 2,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt mindestens 5 Gew.-% und insbesondere mindestens 10 Gew.-% aller im Mittel enthaltenen keratinischen Peptide die Aminosäuresequenz Glu-Glu-Glu aufweisen.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß mindestens 0, 1 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 1 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 2,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt mindestens 5 Gew.-% und insbesondere mindestens 10 Gew.-% aller im Mittel enthaltenen keratinischen Peptide die Aminosäuresequenz Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile aufweisen. Insbesondere bevorzugte erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß mindestens 0, 1 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 1 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 2,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt mindestens 5 Gew.-% und insbesondere mindestens 10 Gew.-% aller im Mittel enthaltenen keratinischen Peptide die Aminosäuresequenz Tyr-Glu-Glu-Glu-Ile-Arg-Val-Leu aufweisen.
Die vorstehend genannten Bedingungen betreffen den Gesamtgehalt der erfindungsgemäßen Mittel an Peptiden, welche aus keratinischen Materialien stammen. Zusätzlich zu den Oligopeptiden keratinischer Herkunft können selbstverständlich weitere Peptide und/oder Protenihydrolysate eingesetzt werden, beispielsweise aus anderen nativen Quellen. Bevorzugt ist beispielsweise der zusätzliche Einsatz von Weizenproteinydrolysaten.
Der Gewichtsanteil des oder der Vitamins(e), Vitaminderivats(e), und/oder der Vitaminvorstufe(n) am Gesamtgewicht der Haarbehandlungsmittel beträgt bevorzugt 0,001 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,5 Gew.-%.
Die Pflanzenextrakte können in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln (bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel) bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere von 0, 1 bis 5 Gew.-% eingesetzt werden.
Glycerin kann den Haarreinigungs- und -Pflegemitteln separat in einer Menge von bis zu 10 Gew.-% (bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels) zugegeben werden. Es kann aber auch Bestandteil des zuvor genannten wäßrig-alkoholischen Trägers sein.
Es wurde festgestellt, daß die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel auch für eine Anwendung als Antischuppenzubereitung geeignet sind.
Das Gesamtgewicht an Antischuppenmitteln am Gesamtgewicht der Haarbehandlungsmittel kann bevorzugt 0,01 bis 10 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,025 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,075 bis 3 Gew.-% betragen.
Geeignete Antischuppenwirkstoffe können ausgewählt sein aus Piroctone Olamine, Climbazol, Zink Pyrithion, Ketoconazole, Salicylsäure, Schwefel, Selensulfid, Teerpräparaten, Undecensäurederivaten, Klettenwurzelextrakten, Pappelextrakten, Brennesselextrakten, Walnussschalenextrakten, Birkenextrakten, Weidenrindenextrakten, Rosmarinextrakten und/oder Arnika extra kten.
Bevorzugt sind Climbazol, Zink Pyrithion und Piroctone Olamine.
Die erfindungsgemäßen Mittel können als sogenannte rinse-off-Produkte formuliert werden, d.h. werden nach einer bestimmten Einwirkzeit wieder aus dem Haar ausgespült. Diese Einwirkzeit beträgt vorzugsweise weniger als eine Stunde, d.h. der Verbraucher beläßt die Produkte vorzugsweise nicht bis zur nächsten Haarwäsche im Haar.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur Haarbehandlung, bei dem ein erfindungsgemäßes Mittel auf trockenes oder feuchtes Haar aufgebracht, dort für einen Zeitraum von 10 bis 300 Sekunden belassen und danach ausgespült wird.
Die erfindungsgemäßen Mittel können auch als sogenannte leave-on-Produkte formuliert werden, d.h. werden nicht aus dem Haar ausgespült, sondern dort bis zur nächsten Haarwäsche belassen. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Verfahren zur Haarbehandlung, bei dem ein erfindungsgemäßes Mittel auf trockenes oder feuchtes Haar aufgebracht und dort bis zur nächsten Haarwäsche belassen wird.
Die erfindungsgemäßen Mittel führen zu einer deutlich erhöhten Stärkung der inneren und äußeren Haarstruktur. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung von erfindungsgemäßen Mitteln zur Stärkung der Haarstruktur, insbesondere der inneren Haarstruktur. Unter Strukturstärkung im Sinne der Erfindung, ist eine Verringerung der durch verschiedenartigste Einflüsse entstandenen Schädigungen keratinischer Fasern zu verstehen. Hierbei spielt beispielsweise die Wiederherstellung der natürlichen Festigkeit eine wesentliche Rolle. Restrukturierte Fasern zeichnen sich beispielsweise durch einen verbesserten Glanz, durch einen verbesserten Griff und durch eine leichtere Kämmbarkeit aus. Zusätzlich weisen sie eine optimierte Festigkeit und Elastizität auf. Eine erfolgreiche Strukturstärkung oder Restrukturierung läßt sich physikalisch als Schmelzpunktserhöhung im Vergleich zur geschädigten Faser nachweisen.
Die erfindungsgemäßen Mittel führen auch zu einer deutlich erhöhten Stabilität künstlicher Färbungen gegen das Auswaschen von Farbe. So können chemisch gefärbte Haare mit den erfindungsgemäßen Mitteln deutlich häufiger gewaschen werden, ohne daß es zu dem unerwünschten Ausbluten oder einem Verblassen der Farbe kommt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung von erfindungsgemäßen Mitteln zur Verringerung des Auswaschens von Farbe aus chemisch gefärbten Haaren.
Bezüglich bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verfahren und der erfindungsgemäßen Verwendungen gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.
Beispiele:
Alle Angaben in Gew.-%.
eingesetzte Succinimidyleester:
Haarshampoo:
1 2 3 4 5 6
Sodium Laureth Sulfate 10 10 10 10 10 10
Cocoamidopropyl Betaine 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0
Ammonium Lauryl Sulfate 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0
Polyquaternium-10 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
Cocamide MEA 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8
PEG-7 Glyceryl Cocoate 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
Nicotinsäureamid 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
Citronensäure 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8
Succinimidylester Nr.1 0,1 - - - 0,1 -
Succinimidylester Nr.2 - 0,15 - - - -
Succinimidylester Nr.3 - - 0,1 - - 0,1
Succinimidylester Nr.4 - - - 0,15 - -
Glycerinaldehyd - - - 0,1 -
Brommalonaldehyd - - - - - 0,2
Panthenol 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
2-Hydroxyoctanal 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
Cocodimonium Hydroxypropyl 1,0 2,0 3,5 1,0 0,8 1,0 Hydrolyzed Keratin Laureth-2 1,2 1,2 1,2 1,2 1,2 1,2
Natriumchlorid 1,3 1,0 1,0 1,2 1,1 1,3
Wasser, Konservierung Parfümöle ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
Haarspülung:
1 2 3 4 5 6
Quaternium-87 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75
Glycol Distearate 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
Cetearyl Alcohol 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0
Guar Hydroxypropyltrimonium 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 Chloride
Polyquaternium-37 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4
Steardimonium Hydroxypropyl 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 Hydrolyzed Keratin
Shea Butter 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5
Behenoyl PG -Trimoniumchloride 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5
Distearoylethyl 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3
Hydroxyethylmonium Methosulfate
Behentrimonium Chloride 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4
Milchsäure 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
Succinimidylester Nr.1 0,1 - - - - -
Succinimidylester Nr.2 - 0,15 - - 0,1 -
Succinimidylester Nr.3 - - 0,1 - - -
Succinimidylester Nr.4 - - - 0,15 - 0,1
2-Hydroxyhexanal - - - 0,1 -
2-Hydroxyoctanal - - - - - 0,2
Amodimethicone 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8
Wasser, Konservierung, Parfümöle ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100

Claims

Patentansprüche:
1. Haarbehandlungsmittel, enthaltend bezogen auf sein Gewicht
c) 0,001 bis 10 Gew.-% mindestens eines Succinimidylesters,
d) 0,001 bis 20 Gew.-% mindestens eines Proteolipids der Formel (II) in der
R' für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesätttigten Kohlenwasserstoffrest mit 1 1 bis 24 Kohlenstoffatomen steht,
R" ein Protein, ein Peptid oder ein Proteinhydrolysat bedeutet,
- X für -C(0)0- oder -N+(R'"2)-R'V- oder -N(R"')R'V- oder -C(0)-N(RV)RVI- steht,
- R'" -(CH2)x-CH3 mit x = 0 - 22 bedeutet und
- R'v -CH2-CH(OH)-CH2- oder -(CH2)X- mit x = 0 - 22 bedeutet;
Rv und RVI unabhängig voneinander für -H oder -(CH2)X-CH3 mit x = 0 - 22 stehen; mit der Maßgabe, dass R" für Keratin oder ein Keratinhydrolysat steht, wenn X für -C(0)0- steht.
2. Haarbehandlungsmittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein Gewicht - 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0, 1 bis 6 Gew.-% und insbesondere 0, 15 bis 5 Gew.-% (eines) Succinimidylester(s) der Formel (I)
enthält, in der
R1 für -H oder eine ionische Gruppe steht.
R für einen optional substituierten gesättigten oder ungesättigten, linearen, verzweigten oder cyclischen, aliphatischen oder aromatischen Kohlenwasserstoffrest mit mindestens 5 C-Atomen steht.
3. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein Gewicht - 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0, 1 bis 6 Gew.-% und insbesondere 0, 15 bis 5 Gew.-% mindestens eines Succinimidylesters aus der Gruppe = 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 steht,
(Ib)
in der R für -Ph oder -(CH2)nCH3 mit n = 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 und
X für H, ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations steht,
enthält.
Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein Gewicht -0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0, 1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,15 bis 5 Gew.- % mindestens eines Proteolipids der Formel (II) enthält, in der R" für Keratin oder ein Keratinhydrolysat steht.
5. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein Gewicht -0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0, 1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,15 bis 5 Gew.- % mindestens eines Proteolipids der Formel (II) enthält, in der X für -C(0)-0- oder - N+(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH2- steht und R' für -(CH2)i i-23-CH3, insbesondere für -(CH2)i7- CH3 steht.
6. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein Gewicht - 0,3 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 8 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,75 bis 6 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5 Gew.-% amphotere(s) Tensid(e) enthält.
7. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf das Gewicht des Mittels - 0,01 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 2 Gew.-%, weiter bevrozugt 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0, 15 bis 0,8 Gew.-% kationische(s) Polymer(e), vorzugsweise 0,01 bis 3 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 2 Gew.-%, weiter bevrozugt 0,1 bis 1 ,5 Gew.-% und insbesondere 0, 15 bis 0,8 Gew.-% mindestens eines Polymers aus der Gruppe der kationischen Cellulosepolymeren und/oder der kationischen Guarderivate enthält.
8. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf das Gewicht des Mittels -0,05 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0, 1 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,25 bis 8 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 7 Gew.-% kationische(s) Tensid(e), vorzugsweise 0,05 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0, 1 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,25 bis 8 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 7 Gew.-% Behenyltrimethyl-ammoniumchlorid enthält.
9. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf das Gewicht des Mittels - zusätzlich 0,001 bis 20 Gew.-% mindestens eines alpha-substituierten Aldehyds enthält.
10. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf das Gewicht des Mittels - zusätzlich 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 6 Gew.-% und insbesondere 0, 15 bis 5 Gew.-% alpha-substituierte Aldehyd(e) der Formel (III)
Y-CH(X)-CHO (III)
enthält, in der
X für -OH oder -Cl oder -Br oder -I oder -0-(CH2)n- mit n = 1 , 2, 3, 4 oder
-0-(CH2)m-OH mit m = 1 , 2, 3 steht.
Y für -H oder -CH3 oder H3C-(CH2)k- mit k = 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 oder -OH oder -(CH2)P-OH mit p = 1 , 2, 3, 4 oder -CHO steht.
1 1. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein Gewicht - 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0, 1 bis 6 Gew.-% und insbesondere 0, 15 bis 5 Gew.- % mindestens eines alpha-substituierten Aldehyds aus der Gruppe
- 2-Hydroxypropanal (X = -OH, Y = -CH3):
2-Hydroxyhexanal (X = -OH, Y = H3C-(CH2)k- mit k = 3):
2-Hydroxyoctanal (X = -OH, Y = H3C-(CH2)k- mit k = 5):
Brommalonaldehyd (X = Br, Y = -CH=):
2-(2-Hydroxyethoxy)acetaldehyd (X ■0-(CH2)p-OH mit p
Glycerinaldehyd (X = -OH, Y = -(CH2)P-OH mit p = 1 )
enthält.
12. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein Gewicht - 0,001 bis 20 Gew.-% Komplexbildner aus der Gruppe Tetranatrium-A/,A/-bis(carboxylatomethyl)-L-glutamat (Tetrasodium Glutamate Diacetate, GLDA), Pentasodium Diethylenetriaminepentaacetate (DTPA), Tetranatriumiminodisucciniat (IDS), Tetranatrium-Ethylendiamintetraacetat (EDTA), Tetranatrium-Ethylendiamindibernsteinsäure (EDDS), Trinatrium- Hydroxyethylethylendiamintriessigsäure (HEDTA) enthält.
13. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es - bezogen auf sein Gewicht - 0,001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 15 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,05 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0, 1 bis 5 Gew.-% Komplexbildner aus der Gruppe
d. Tetranatrium-A/,A/-bis(carboxylatomethyl)-L-glutamat (Tetrasodium Glutamate Diacetate, GLDA),
e. Pentasodium Diethylenetriaminepentaacetate (DTPA)
f. Tetranatriumiminodisucciniat (IDS)
enthält.
14. Verfahren zur Haarbehandlung, dadurch gekennzeichnet, daß ein Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 13 auf trockenes oder feuchtes Haar aufgebracht, dort für einen Zeitraum von 10 bis 300 Sekunden belassen und danach ausgespült wird.
15. Verfahren zur Haarbehandlung, dadurch gekennzeichnet, daß ein Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 13 auf trockenes oder feuchtes Haar aufgebracht und dort bis zur nächsten Haarwäsche belassen wird.
16. Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 13 zur Verringerung des Auswaschens von Farbe aus chemisch gefärbten Haaren.
EP17749406.9A 2016-09-30 2017-07-24 Verbessert konditionierende haarbehandlungsmittel mit auswaschschutz Withdrawn EP3518887A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102016219003.2A DE102016219003A1 (de) 2016-09-30 2016-09-30 Verbessert konditionierende Haarbehandlungsmittel mit Auswaschschutz
PCT/EP2017/068603 WO2018059788A1 (de) 2016-09-30 2017-07-24 Verbessert konditionierende haarbehandlungsmittel mit auswaschschutz

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP3518887A1 true EP3518887A1 (de) 2019-08-07

Family

ID=59564153

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP17749406.9A Withdrawn EP3518887A1 (de) 2016-09-30 2017-07-24 Verbessert konditionierende haarbehandlungsmittel mit auswaschschutz

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20200030210A1 (de)
EP (1) EP3518887A1 (de)
DE (1) DE102016219003A1 (de)
WO (1) WO2018059788A1 (de)

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU49208A1 (de) * 1965-07-29 1967-01-30
DE3725030A1 (de) 1987-07-29 1989-02-09 Henkel Kgaa Oberflaechenaktive hydroxysulfonate
DE10356869A1 (de) * 2003-12-03 2005-07-07 Beiersdorf Ag Tensidhaltige Zubereitung mit Licochalcon A
DE102005013438A1 (de) * 2005-03-21 2006-09-28 Henkel Kgaa Haarbehandlungs-Kit mit Komplexbildnern
FR2915376B1 (fr) * 2007-04-30 2011-06-24 Oreal Utilisation d'un agent de couplage multi-carbo sites multi-groupements pour proteger la couleur vis-a-vis du lavage de fibres keratiniques teintes artificiellement; procedes de coloration
WO2008156327A2 (en) * 2007-06-20 2008-12-24 Lg Household & Health Care Ltd. Lipid having specific functional group and personal care composition comprising the lipid
AU2008318490A1 (en) * 2007-10-31 2009-05-07 Keratec, Ltd. Keratin derivatives and methods of making the same
FR2937543B1 (fr) * 2008-10-27 2011-02-25 Oreal Utilisation d'un ester de n-hydroxysuccinimidyle pour proteger la couleur vis-a-vis du lavage de fibres keratiniques teintes artificiellement ; procedes de coloration
DE102009048299A1 (de) * 2009-10-05 2011-06-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit Tensid(en) und Proteolipid(en)

Also Published As

Publication number Publication date
DE102016219003A1 (de) 2018-04-05
US20200030210A1 (en) 2020-01-30
WO2018059788A1 (de) 2018-04-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102015223832A1 (de) Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit Anti-Auswasch-Effekt
DE102015223817A1 (de) Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit strukturstärkendem-Effekt
WO2018059789A1 (de) Verbessert konditionierende haarbehandlungsmittel mit auswaschschutz
WO2018059765A1 (de) Verbessert konditionierende haarbehandlungsmittel mit auswaschschutz
WO2018059766A1 (de) Verbessert konditionierende haarbehandlungsmittel mit auswaschschutz
WO2018059785A1 (de) Verbessert konditionierende haarbehandlungsmittel mit auswaschschutz
WO2018059787A1 (de) Konditionierende haarbehandlungsmittel mit auswaschschutz enthaltend ein alpha substituiertes aldehyd
EP3518881A1 (de) Verbessert konditionierende haarbehandlungsmittel mit auswaschschutz
EP3519059A1 (de) Verbessert konditionierende haarbehandlungsmittel mit auswaschschutz
EP3518889A1 (de) Verbessert konditionierende haarbehandlungsmittel mit auswaschschutz
WO2018059777A1 (de) Verbessert konditionierende haarbehandlungsmittel mit auswaschschutz
WO2018059780A1 (de) Verbessert konditionierende haarbehandlungsmittel mit auswaschschutz
WO2018059788A1 (de) Verbessert konditionierende haarbehandlungsmittel mit auswaschschutz
WO2018059786A1 (de) Verbessert konditionierende haarbehandlungsmittel im auswaschschutz
EP3519053A1 (de) Verbessert konditionierende haarbehandlungsmittel mit auswaschschutz
DE102015223816A1 (de) Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit strukturstärkendem-Effekt
EP3518870A1 (de) Verbessert konditionierende haarbehandlungsmittel mit auswaschschutz
WO2018059773A1 (de) Verbessert konditionierende haarbehandlungsmittel mit auswaschschutz
WO2018059772A1 (de) Verbessert konditionierende haarbehandlungsmittel mit auswaschschutz
DE102015223819A1 (de) "Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit Anti-Auswasch-Effekt "

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20190219

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: BA ME

DAV Request for validation of the european patent (deleted)
DAX Request for extension of the european patent (deleted)
STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: EXAMINATION IS IN PROGRESS

17Q First examination report despatched

Effective date: 20200707

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20201118