WO2018055115A1 - Parfümhaltige schmelzkörper enthaltend hochethoxylierte, nichtionische tenside - Google Patents

Parfümhaltige schmelzkörper enthaltend hochethoxylierte, nichtionische tenside Download PDF

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WO2018055115A1
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perfume
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textile
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English (en)
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Peter Schmiedel
Danilo Panzica
Benoit Luneau
Thomas Holderbaum
Bernd Richter
Dieter Nickel
Regina Stehr
Michael Dreja
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Henkel AG and Co KGaA
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    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/50—Perfumes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/50—Perfumes
    • C11D3/502—Protected perfumes
    • C11D3/505—Protected perfumes encapsulated or adsorbed on a carrier, e.g. zeolite or clay

Definitions

  • the present invention relates to a solid, particulate composition comprising at least one water-soluble, highly ethoxylated, nonionic surfactant and at least one perfume. Furthermore, the invention relates to processes for the preparation of the solid composition, as well as a washing or cleaning agent containing the solid composition. Moreover, the present invention also relates to the use of such a washing or cleaning agent for cleaning textiles or hard surfaces and corresponding methods for cleaning textiles or hard surfaces using such a washing or
  • the consumer In the use of detergents and cleaners, the consumer not only aims to wash, cleanse or care for the objects to be treated, but also desires that the treated objects, e.g. Textiles, after the treatment, for example after the wash, smell pleasant. For this reason in particular, most commercially available detergents and cleaners contain fragrances.
  • fragrances are used in the form of perfume particles either as an integral part of a washing or cleaning agent, or dosed directly into the washing drum at the beginning of a wash cycle in a separate form. In this way, the consumer can control the fragrance of the laundry to be washed by individual dosage.
  • the main constituent of such fragrance pastilles known in the art is a water-soluble or at least water-dispersible carrier polymer which serves as a vehicle for the integrated fragrances and which in the course of the waxing process in the
  • wash liquor more or less completely dissolves, so as to release the fragrances contained and optionally other components in the wash liquor.
  • a carrier polymer is a polyethylene glycol having an average molecular weight of about 2000 to 12,000 g / mol and a suitable melting point, for example in the range of 30 ° C to 70 ° C.
  • carrier polymers are the major component of the perfume pastilles, apart from their function as carrier material, they have no further beneficial purpose.
  • the object of the present invention was therefore to identify a carrier material which is on the one hand water-soluble or water-dispersible and exhibits a suitable melting range, on the other hand may have additional favorable properties in the wash cycle.
  • the object has been achieved according to the invention by a formulation for enamel bodies comprising at least one water-soluble, highly ethoxylated, nonionic surfactant and at least one perfume.
  • a formulation for enamel bodies comprising at least one water-soluble, highly ethoxylated, nonionic surfactant and at least one perfume.
  • the fused bodies according to the invention can contribute to the washing performance, since a washing-active surfactant is used as the carrier material.
  • the present invention is directed to a solid, particulate composition
  • the present invention is directed to the use of the solid composition as described herein as a fabric care, preferably fragrance and / or fabric softener, conditioner and / or conditioner for fabrics.
  • the present invention is further directed to a laundry or cleaning composition comprising a solid composition as described herein.
  • At least one refers to 1 or more, for example, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or more, more particularly, this indication refers to the type of agent / compound and not the absolute number of molecules. "At least one perfume”, therefore, means that at least one type of perfume is detected but may also contain 2 or more different types of perfume.
  • “About” or “approximately” as used herein in connection with a numerical value means the numerical value ⁇ 10%, preferably ⁇ 5%.
  • a molecular weight of about 6000 g / mol thus means 5400-6600 g / mol, preferably 5700-6300 g / mol.
  • Water-soluble as used herein means a solubility in water at 20 ° C of at least 1 g / L, preferably at least 10 g / L, more preferably at least 50 g / L.
  • Water-dispersible as used herein means that the corresponding molecule can be dispersed in water at 20 ° C by known methods.
  • Melt body refers to a solid, non-porous, water-soluble or water-dispersible body obtainable from the melt dispersions of the present invention at standard conditions (20 ° C and 1013 mbar).
  • a first object of the present invention is a solid, particulate composition
  • a solid, particulate composition comprising at least one water-soluble, ethoxylated, nonionic surfactant having a degree of ethoxylation (EO)> 30 and a melting point> 30 ° C to 250 ° C, preferably> 40 ° C to 150 ° C. , in an amount of 50 to 95 wt .-%, based on the total weight of
  • Composition and at least one perfume.
  • the major component of the solid particulate composition according to the present invention is at least one water-soluble or water-dispersible ethoxylated nonionic surfactant having a degree of ethoxylation (EO)> 30.
  • highly ethoxylated nonionic surfactants are nonionic surfactants having a degree of ethoxylation of at least 30 EO, for example, without limitation, a degree of ethoxylation of 30 to 100 EO, preferably 30 to 90 EO, more preferably 30 to 80 EO, for example 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 38, 40, 42, 44, 45, 50, 60, 70 or 80 EO.
  • Corresponding surfactant molecules are derived from the reaction of at least 30 mol Ethylene oxide per mole of alcohol (molecule).
  • Suitable nonionic surfactants are, in the context of the present invention, accordingly selected from the group consisting of fatty alcohols, fatty acid alkyl esters, triglycerides, sorbitan fatty acid esters, polyhydroxy fatty acid amides, fatty acid alkanolamides, Alkyl (poly) glycosides, Zuckerfettklareestern, and Alkylphenolethoxylaten, each of which are highly ethoxylated in the context of the present invention.
  • the group of alkyl glycosides includes compounds of the general formula RO (G) x in which R corresponds to a primary straight-chain or methyl-branched, in particular 2-methyl-branched aliphatic radical having 8 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms and G is the symbol which represents a glycose unit having 5 or 6 C atoms, preferably glucose or xylose.
  • R corresponds to a primary straight-chain or methyl-branched, in particular 2-methyl-branched aliphatic radical having 8 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms
  • G is the symbol which represents a glycose unit having 5 or 6 C atoms, preferably glucose or xylose.
  • Indicating oligoglycosides is any number between 1 and 10; preferably x is 1, 2 to 1, 4.
  • an alkyl glycoside may also be the esterification product of a fatty acid and a glycose unit, wherein R in the above formula represents the respective fatty acid residue.
  • the ethoxylation of the alkyl glycosides is in each case carried out on one or more hydroxyl groups of the glycose unit.
  • the group of fatty acid alkanolamides includes, for example, without limitation,
  • coconut fatty acid monoethanolamide, coconut fatty acid diethanolamide, soybean fatty acid monoethanolamide, soy fatty acid diethanolamide, oleic acid monoethanolamide and oleic acid diethanolamide The respective degree of ethoxylation is as defined above.
  • the group of alkylphenol ethoxylates includes octylphenol ethoxylates as well
  • Nonylphenol ethoxylates The respective degree of ethoxylation is as defined above.
  • the group of fatty acid alkyl esters includes in particular those fatty acid alkyl esters having 1 to 4 carbon atoms in the alkyl chain.
  • corresponding compounds can be represented by the general formula R-COO- (EO) xR 2 , where R is a saturated, mono- or polyunsaturated fatty acid alkyl chain having 6 to 30 carbon atoms, EO is an ethylene oxide grouping, x is the degree of ethoxylation in the form of a is an integer greater than 30, and R 2 is an alkyl radical of 1 to 4 carbon atoms.
  • the group of fatty alcohol ethoxylates includes compounds of the general formula R-O- (EO) m -H, wherein R is a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical of 6 to 30 carbon atoms, EO is an ethylene oxide moiety and
  • n represents the degree of ethoxylation in the form of an integer> 30.
  • the alkyl radical is preferably unsubstituted or hydroxy substituted, for example 2-hydroxy substituted, more preferably unsubstituted.
  • linear alkyl radicals are preferred. In particular
  • the terminal hydrogen atoms of the polyethylene oxide group may be replaced by an alkyl radical, for example a linear or branched, unsubstituted alkyl radical having from 1 to 30 carbon atoms.
  • an alkyl radical for example a linear or branched, unsubstituted alkyl radical having from 1 to 30 carbon atoms.
  • R in the formula R-O- (EO) m -H is selected from the group consisting of linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radicals, preferably linear, unsubstituted alkyl radicals, most preferably fatty alcohol radicals.
  • Preferred radicals R are selected from hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, eicosyl, Heneicosyl, doeicosyl, tricosyl, tetracosyl, pentacosyl, hexacosyl, heptacosyl, octacosyl and mixtures thereof, with the even number of C atoms being preferred.
  • radicals R are derived from C 12-18 fatty alcohols, for example coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or C 9-24 oxo alcohols (in particular C 9 oxo alcohols, C 10 oxo alcohols, C 13 oxo alcohols and or cis-oxo alcohols).
  • particularly preferred fatty alcohol alkoxylates are those of the following formula:
  • k 1 1 to 17 (especially 15 to 17) and m is 30 or more, for example 30 to 80.
  • Suitable surfactants are commercially available, for example, under the trade names Leunapon® F 1618/80 (Leuna Tenside GmbH) or Rhodasurf® CST 80 (Solvay).
  • the stated C chain lengths and degrees of ethoxylation of the nonionic surfactants represent statistical averages, which may be an integer or a fractional number for a particular product. Due to the methods II trade products of the formulas mentioned are usually not from an individual representative, but from mixtures, which may result in both the C chain lengths and for the Ethoxyl michsgrade averages and resulting broken numbers.
  • the at least one highly ethoxylated nonionic surfactant is characterized by having a melting point of from 48 ° C to 120 ° C, preferably from 48 ° C to 80 ° C.
  • those highly ethoxylated nonionic surfactants are suitable which have a melting point between 40 ° C and 90 ° C, especially in the range of 45 to 70 ° C, preferably 50 to 65 ° C, more preferably 50 to 60 ° C ,
  • the at least one highly ethoxylated nonionic surfactant is contained in the composition in an amount of from 50 to 95% by weight, preferably from 55 to 85% by weight, for example from 50 to 80 or 50 to 78% by weight on the
  • a fragrance is an odor-causing chemical substance.
  • the chemical substance should be at least partially redistributable in the air, i. the perfume should be at least slightly volatile at 25 ° C. If the fragrance is now very volatile, the odor intensity then quickly decreases again. However, with lower volatility the odor impression is more sustainable, i. he does not disappear so fast.
  • the perfume has a melting point in the range of -100 ° C to 100 ° C, preferably from -80 ° C to 80 ° C, more preferably from -20 ° C to 50 ° C, especially of 30 ° C to 20 ° C.
  • the fragrance has a boiling point ranging from 25 ° C to 400 ° C, preferably from 50 ° C to 380 ° C, more preferably from 75 ° C to 350 ° C, especially from 100 ° C to 330 ° C lies.
  • the fragrance has a molecular weight of 40 to 700 g / mol, more preferably 60 to 400 g / mol.
  • fragrance The smell of a fragrance is perceived by most people as pleasant and often corresponds to the smell of, for example, flowers, fruits, spices, bark, resin, leaves, grasses, mosses and roots. Thus, fragrances can also be used to superimpose unpleasant odors or even to provide a non-smelling substance with a desired odor.
  • perfumes individual perfume compounds, e.g. the synthetic products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and type
  • Hydrocarbons are used.
  • Fragrance compounds of the aldehyde type are, for example, adoxal (2,6,10-trimethyl-9-undecenal), anisaldehyde (4-methoxybenzaldehyde), cymal (3- (4-isopropyl-phenyl) -2-methylpropanal), ethylvanillin, florhydral ( 3- (3-isopropylphenyl) butanal), helional (3- (3,4-methylenedioxyphenyl) -2-methylpropanal), heliotropin, hydroxycitronellal, lauraldehyde, lyral (3- and 4- (4-hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexene-1-carboxaldehyde), methylnonylacetaldehyde, Lilial (3- (4-tert-butylphenyl) -2-methylpropanal), phenylacetaldehyde, undecylenealdehyde, vanillin,
  • Ketone-type perfume compounds are, for example, methyl-beta-naphthyl ketone, muskedanone-1-one (2,3,3,6,7-hexahydro-1,1,3,3,3-pentamethyl-4H-inden-4-one), Tonalid (6-acetyl-1,1,1,4,4,7-hexamethyltetralin), alpha-damascone, beta-damascone, delta-damascone, iso-damascone, damascenone, methyldihydrojasmonate, menthone, carvone, camphor, koavon (3 , 4,5,6,6-pentamethylhept-3-en-2-one), fenchone, alpha-ionone, beta- lonone, gamma-methyl-ionone, fleuramon (2-heptylcyclopentanone), dihydrojasmon, cis-jasmone , Iso-E-
  • Fragrance compounds of the alcohol type are, for example, 10-undecen-1-ol, 2,6-dimethylheptan-2-ol, 2-methylbutanol, 2-methylpentanol, 2-phenoxyethanol, 2-phenylpropanol, 2-tert-butycyclohexanol, 3,5,5-trimethylcyclohexanol, 3-hexanol, 3-methyl-5-phenylpentanol, 3-octanol, 3-phenyl-propanol, 4-heptenol, 4-isopropylcyclohexanol, 4-tert-butycyclohexanol, 6 , 8-dimethyl-2-nonanol, 6-nonene-1-ol, 9-decene-1-ol, ⁇ -methylbenzyl alcohol, ⁇ -terpineol,
  • Fragrance type ester compounds are e.g. Benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate (DMBCA), phenylethylacetate, benzylacetate, ethylmethylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallylpropionate,
  • DMBCA dimethylbenzylcarbinylacetate
  • Ethers include, for example, benzyl ethyl ether and ambroxan.
  • Hydrocarbons mainly include terpenes such as limonene and pinene.
  • perfume oils may also contain natural perfume mixtures as are available from plant sources. Fragrances of plant origin include essential oils such as angelica root oil, aniseed oil, arnica blossom oil, basil oil, bay oil, champacilla oil, citrus oil, fir pine oil, pinecone oil, elemi oil, eucalyptus oil, fennel oil, pine needle oil, galbanum oil, geranium oil, ginger grass oil, guaiac wood oil, gurdy balm oil, helichrysum oil, Ho oil , Ginger oil, iris oil, jasmin oil, cajeput oil,
  • Methyl anthranilate p-methylacetophenone, methylchavikole, p-methylquinoline, methyl-beta-naphthyl ketone, methyl-n-nonylacetaldehyde, methyl n-nonyl ketone, muscone, beta-naphthol ethyl ether, beta-naphthol methyl ether, nerol, n-nonyl aldehyde, nonyl alcohol, n-octylaldehyde, p-oxyacetophenone, pentadecanolide, beta-phenylethyl alcohol, phenylacetic acid, pulegone, safrole, isoamyl salicylate, methyl salicylate, salicylic acid hexyl ester, cyclohexyl salicylate, santalol, sandelice, skatole, terpine
  • Cinnamic acid ethyl ester Cinnamic acid ethyl ester, cinnamic acid benzyl ester, diphenyloxide, limonene, linalool, linalyl acetate and propionate, melusate, menthol, menthone, methyl-n-heptenone, pinene, phenylacetaldehyde,
  • the perfume is used as a perfume precursor or in encapsulated form (perfume capsules), especially in microcapsules.
  • the microcapsules may be water-soluble and / or water-insoluble microcapsules.
  • melamine-urea-formaldehyde microcapsules, melamine-formaldehyde microcapsules, urea-formaldehyde microcapsules or starch microcapsules can be used Compounds that release the actual perfume only after chemical conversion / cleavage, typically by the action of light or other environmental conditions, such as pH, temperature, etc. Such compounds are often referred to as fragrance storage or "pro-fragrance".
  • the amount of perfume in the composition according to the present invention is preferably 0.1 to 20% by weight, more preferably 1 to 20% by weight, more preferably 1 to 15% by weight. , in particular from 2 to 12 wt .-%, based on the total weight of the composition.
  • the solid particulate composition may further contain other ingredients that may be utilized to adjust desired properties of the composition, such as melt viscosity.
  • Substances which may influence the melt viscosity of the composition according to the invention are, for example, polysaccharides, such as starches, in particular corn starch, silicic acid, such as fumed silica, silicates, in particular
  • Alkali silicates salts such as sulfates, in particular alkali metal sulfates, such as sodium sulfate, halides, carbonates, especially alkali metal carbonates, such as sodium carbonate, and phosphates, especially alkali metal phosphates, such as pentasodium or Pentakaliumtriphosphat, and fatty alcohols, such as stearyl alcohol.
  • Substances which can serve to adjust the melt viscosity are known to the person skilled in the art and can be obtained in amounts of from 0 to 20% by weight, preferably from 0.5 to 10% by weight, in particular from 0.5 to 5% by weight on the total weight of the composition.
  • water-binding substances may furthermore be present in the solid, particulate composition, such as, for example, overdried zeolite and / or anhydrous, hydratable salts, such as, for example, anhydrous sodium sulfate.
  • Suitable substances in this context are known to the person skilled in the art and can be used in amounts of 0 to 10% by weight, preferably 0.5 to 8% by weight, in particular 0.5 to 5% by weight, based on the total weight of the composition , are used.
  • the composition may also be water-soluble
  • the compositions of the invention contain at most 20% by weight of a polyalkylene glycol, such as PEG.
  • the at least one carrier polymer is characterized in that it has a melting point of 48 ° C to 120 ° C, preferably from 48 ° C to 80 ° C.
  • those polyalkylene glycols are suitable which have an average molecular weight (M n ) of> 1000 g / mol, in particular> 1500 g / mol, preferably an average molecular weight of between 3,000 and 15,000, more preferably an average molecular weight of between 4,000 and 13,000 , more preferably, have an average molecular weight between 4,000 and 6,000, 6,000 and 8,000 or 9,000 and 12,000, and most preferably from about 4,000 or about 6,000 g / mole.
  • M n average molecular weight
  • polyalkyl glycols are suitable which have a melting point between 40 ° C and 90 ° C, in particular in the range of 45 to 70 ° C.
  • polyalkylene glycols useful in the context of the present invention are polypropylene glycol and polyethylene glycol.
  • the at least one carrier polymer is preferably polyethylene glycol.
  • the at least one carrier polymer is a polyethylene glycol having an average molecular weight of> 1500 g / mol, preferably an average molecular weight of from 3,000 to 15,000, more preferably an average molecular weight
  • such a polyethylene glycol is characterized by a melting point in the range of 45 to 70 ° C, preferably 50 to 65 ° C, more preferably 50 to 60 ° C.
  • the composition as described herein may further comprise at least one textile care compound.
  • a textile-care connection it is understood to mean any compound which gives textile fabrics treated therewith a beneficial effect, such as a textile softening effect, crease resistance or the harmful or negative effects which may occur during cleaning and / or conditioning and / or wearing, such as for example
  • the fabric care composition may preferably be made of fabric softening compounds, bleaches, bleach activators, enzymes, silicone oils, anti redeposition agents, optical brighteners, grayness inhibitors, anti-shrinkage agents, wrinkle inhibitors, color transfer inhibitors, antimicrobials, germicides, fungicides, antioxidants, antistatic agents, ironing aids, phobizers and the like Impregnating agents, swelling and slipping agents, UV absorbers and mixtures thereof are selected.
  • the fabric care compound is a fabric softening compound. It is most preferred that the fabric softening compound is selected from polysiloxanes, fabric softening clays, cationic polymers and mixtures thereof.
  • polysiloxanes and / or cationic polymers as a fabric care compound in the composition is advantageous because they not only have a softening effect but also enhance the perfume impression on the laundry.
  • softening clays as a textile-care compound in the composition is advantageous because they additionally have a water-softening effect and so for example
  • the composition contains a combination of at least two fabric care compounds.
  • composition according to the invention contains such textile-care compounds, it is used in particular as a textile care agent or softener or as a constituent of such an agent or else as a constituent of a detergent.
  • Such a fabric conditioner may be in the main wash of an automatic washing or
  • the composition may be added to the drum or dispenser compartment of a washing machine along with the detergent or cleaning agent. This has the advantage that no additional rinse is necessary and no unsightly deposits occur in the dispenser
  • compositions according to the invention can be used in the wash cycle of a laundry cleaning process and so the textile-care compound and the perfume already at the beginning of the washing process to transport laundry so as to be able to develop their full potential.
  • the composition according to the invention is simpler and easier to handle than liquid compositions, since no drops remain on the edge of the bottle, which lead to edges on the substrate during subsequent storage of the bottle or to unsightly deposits in the region of the closure. The same applies in the event that some of the composition is accidentally spilled during dosing. The spilled amount can also be removed easier and cleaner.
  • a preferably usable polysiloxane has at least the following structural unit
  • R independently of one another C 1 -C 30 -alkyl, preferably C 1 -C 4 -alkyl, in particular methyl or ethyl,
  • n 1 to 5000, preferably 10 to 2500, in particular 100 to 1500.
  • polysiloxane additionally has the following structural unit:
  • R is C 1 -C 30 -alkyl, preferably C 1 -C 4 -alkyl, in particular methyl or ethyl,
  • R 2 , R 3 independently of one another are H or optionally substituted, linear or branched C 1 -C 30 -alkyl, preferably C 1 -C 30 -alkyl which is substituted by amino groups, especially
  • x 1 to 5000, preferably 10 to 2500, in particular 100 to 1500.
  • Polydimethylpolysiloxanes are known as efficient fabric care compounds. Suitable polydimethysiloxanes include DC-200 (ex Dow Corning), Baysilone® M 50,
  • polysiloxane contains the structural units a) and b).
  • a particularly preferred polysiloxane has the following structure:
  • Suitable polysiloxanes having the structural units a) and b) are for example commercially available under the trade names DC2-8663, DC2-8035, DC2-8203, DC05-7022 or DC2-8566 (all ex Dow Corning). According to the invention are also suitable for example the products commercially available Dow Corning ® 7224, Dow Corning ® 929 Cationic Emulsion or Formasil 410 (GE Silicones).
  • a suitable fabric softening clay is, for example, a smectite clay.
  • Preferred smectite clays are beidellite clays, hectorite clays, laponite clays, montmorillonite clays, nontronite clays, saponite clays, sauconite clays, and mixtures thereof.
  • Montmorillonite clays are the preferred softening clays.
  • Bentonites contain mainly montmorillonites and can serve as a preferred source of fabric softening clay. The bentonites can be used as powder or crystals.
  • Suitable bentonites are sold, for example, under the names Laundrosil® by Süd-Chemie or under the name Detercal by Laviosa. It is preferred that the textile care composition contains a powdered bentonite as a fabric care compound.
  • Suitable cationic polymers include, in particular, those described in "CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary", Fourth Edition, J.M. Nikitakis, et al., Editors, published by the Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 1991, and US Pat
  • Celquat® H 100 or Celquat® L200 available as Celquat® H 100 or Celquat® L200 (ex National Starch)
  • Quaternary ammonium polymer formed by reaction of diethyl sulfate with the copolymer of vinylpyrrolidone and dimethylaminoethyl methacrylate.
  • Quaternary ammonium polymer salt obtainable by reaction of the ethyl methacrylate / -abietyl methacrylate / diethylaminoethyl methacrylate copolymer with dimethyl sulfate
  • Ethyl methacrylate / oleyl methacrylate / diethylaminoethyl methacrylate copolymer with dimethyl sulfate is available POLYQUATERNIUM-14 (CAS number: 27103-90-8)
  • Polymeric quaternary ammonium salt which is obtainable by reaction of azelaic acid and dimethylaminopropylamine with dichloroethyl ether.
  • Polymeric quaternary ammonium salt which is obtainable by reaction of polyvinyl alcohol with 2,3-epoxypropylamine.
  • Polymeric quaternary ammonium salt obtainable by reaction of polyvinyl octadecyl ether with 2,3-epoxypropylamine.
  • Polyquaternium-27 Definition Block copolymer from the reaction of Polyquaternium-2 with Polyquaternium-17.
  • POLYQUATERNIUM-28 (CAS number: 131954-48-8)
  • Synthalen® CR (ex 3V Sigma)
  • composition contains a fabric softening compound and one or more other fabric care compounds.
  • the amount of fabric care compound in the composition may, in various embodiments, be 0.1 to 15 weight percent, and preferably 2 to 12 weight percent.
  • composition may optionally contain other ingredients.
  • dyes In order to improve the aesthetic impression of the composition, it can be dyed with suitable dyes.
  • Preferred dyes the selection of which presents no difficulty to the skilled person, should have a high storage stability and insensitivity to the other ingredients of detergents or cleaning agents and to light and no pronounced substantivity to textile fibers so as not to stain them.
  • the composition may also contain a pearlescing agent to increase gloss.
  • Suitable pearlescing agents are ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3-distearate.
  • composition may comprise a skin care compound.
  • a skin care compound is a compound or mixture of
  • Compounds understood, which attract on contact of a textile with the detergent on the textile and on contact of the textile skin with the skin confer an advantage compared to a textile which has not been treated with the composition of the invention.
  • This benefit may include, for example, the transfer of the skin care compound from the textile to the skin, less water transfer from the skin to the textile, or less friction on the skin surface through the textile.
  • the skin care composition is preferably hydrophobic, may be liquid or solid, and must be compatible with the other ingredients of the solid, fabric care composition.
  • the skin care compound may be liquid or solid, and must be compatible with the other ingredients of the solid, fabric care composition.
  • the skin care compound may be liquid or solid, and must be compatible with the other ingredients of the solid, fabric care composition.
  • the skin care compound may be liquid or solid, and must be compatible with the other ingredients of the solid, fabric care composition.
  • waxes such as carnauba, spermaceti, beeswax, lanolin, derivatives thereof and mixtures thereof;
  • Plant extracts for example vegetable oils such as avocado oil, olive oil, palm oil, palm kernel oil, rapeseed oil, linseed oil, soybean oil, peanut oil, coriander oil, castor oil, poppy seed oil, cocoa oil, coconut oil, pumpkin seed oil, wheat germ oil, sesame oil, sunflower oil, almond oil, macadamia nut oil, apricot kernel oil, hazelnut oil , Jojoba oil or canola oil, chamomile, aloe vera and mixtures thereof;
  • vegetable oils such as avocado oil, olive oil, palm oil, palm kernel oil, rapeseed oil, linseed oil, soybean oil, peanut oil, coriander oil, castor oil, poppy seed oil, cocoa oil, coconut oil, pumpkin seed oil, wheat germ oil, sesame oil, sunflower oil, almond oil, macadamia nut oil, apricot kernel oil, hazelnut oil , Jojoba oil or canola oil, chamomile, aloe vera and mixtures thereof
  • higher fatty acids such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, isostearic acid or polyunsaturated fatty acids
  • higher fatty alcohols such as lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol,
  • Cholesterol isostearate glycerol monostearate, glyceryl distearate, glycerol tristearate, alkyl lactate, alkyl citrate or alkyl tartrate;
  • hydrocarbons such as paraffins, mineral oils, squalane or squalene
  • vitamins such as vitamins A, C or E or vitamin alkyl esters
  • sunscreens such as octyl methoxyl cinnamate and butyl methoxybenzoyl methane;
  • silicone oils such as linear or cyclic polydimethylsiloxanes, amino-, alkyl-, alkylaryl- or aryl-substituted silicone oils and
  • the amount of skin-care compound is preferably between 0.01 and 10% by weight, preferably between 0.1 and 5% by weight and most preferably between 0.3 and 3% by weight, based on the total weight of the composition. It may be that the skin care compound also has a textile care effect.
  • composition may contain a bittering agent such as Bitrex®.
  • Example formulations of suitable compositions include the following ingredients:
  • the composition according to the present invention is a solid, particulate composition.
  • the individual particles of the composition can be referred to as a melting body, which are solid at room temperature and temperatures up to 30 ° C, preferably up to 40 ° C.
  • a method of making such fuses may include the following steps:
  • the fusible bodies produced in this way can have any desired shape.
  • the shaping takes place in particular in step (d) of the described method.
  • Preferred are solid, particulate forms, such as, for example, substantially spherical, figurative, scale, cuboid, cylindrical, conical or needle-shaped particles.
  • the particles may have a
  • the maximum extent of the particles in a spatial dimension is preferably from 0.5 to 10 mm, in particular 0.8 to 7 mm and particularly preferably 1 to 3 mm.
  • the diameter of the particles is from 0.5 to 10 mm, in particular 0.8 to 7 mm and particularly preferably 1 to 3 mm.
  • the weight of the individual particles is between 2 and 150 mg, preferably between 5 and 10 mg.
  • the melting in step (a) of the processes described herein is accomplished by heating to a temperature not more than 20 ° C above the melting point of the highly ethoxylated nonionic surfactant.
  • the melting can be carried out using all customary methods and devices known to the person skilled in the art.
  • the melt containing the at least one highly ethoxylated nonionic surfactant is continuously generated, for example, by the at least one highly ethoxylated nonionic surfactant and optionally further constituents of the melt body continuously supplied to a corresponding device in which it is heated and the melt thus produced further promoted, for example, pumped ,
  • the at least one perfume is then added continuously to the melt.
  • the at least one perfume is preferably used in liquid form, for example as perfume oil, solution in a suitable solvent or as a slurry of perfume capsules in a typically water-containing solvent.
  • "Liquid” as used in this context means liquid under the conditions of use , preferably liquid at 20 ° C.
  • the flow can optionally be measured by measuring the flow rate of the individual metered streams, i. the melt, the perfume stream and possibly other ingredient streams are controlled. This also allows, for example, the proportions of the individual metered streams, i. the melt, the perfume stream and possibly other ingredient streams are controlled. This also allows, for example, the proportions of the individual metered streams, i. the melt, the perfume stream and possibly other ingredient streams are controlled. This also allows, for example, the proportions of the individual metered streams, i. the melt, the perfume stream and possibly other ingredient streams are controlled. This also allows, for example, the proportions of the individual
  • the mixing of the combined metering streams can then be carried out in each case directly after metering or downstream after metering in several or all of the ingredients with suitable mixers, such as customary static or dynamic mixing units.
  • the melt thus obtained is cooled and optionally fed to the forming, where the melt solidifies and obtains its final shape.
  • Suitable methods for shaping are known to the person skilled in the art. Usual forms have already been described above.
  • the invention also relates to the use of the solid particulate described herein
  • Composition as a textile care agent, preferably fragrancing and / or fabric softener, for scenting and / or conditioning textile fabrics.
  • the enamel bodies may be a textile treatment agent, such as, for example, a fabric softener or a part of such an agent.
  • the invention relates to a washing or cleaning agent comprising the composition according to the invention.
  • composition of the invention By introducing the composition of the invention into a washing or
  • Detergent is the consumer a textile-care washing or cleaning agent ("2in1" washing or cleaning agent) available and he does not need to dose two agents and no separate rinse Since the compositions according to the invention are perfumed, not washing This not only leads to lower costs, but is also beneficial for consumers with sensitive skin and / or allergies.As well as acting as a carrier, highly ethoxylated nonionic surfactant contributes to the washing performance, can be used in detergents or cleaners, which with are combined as described herein, the total amount of (nonionic) surfactants are reduced overall.
  • fused-state compositions described herein are particularly suitable for conditioning textile fabrics and are used together with a
  • Detergent a solid detergent or cleaning agent preferably with 1 to 20 % By weight, in particular from 5 to 15% by weight, of the composition according to the invention.
  • compositions according to the invention are also based on processes for the preparation thereof, the washing and cleaning compositions containing them
  • Example 1 The following table contains examples of inventive formulations based on a C16 / 18 fatty alcohol with 80 EO
  • Rhodasurf CST 80 Solvay
  • Example 2 The following table contains examples of inventive formulations based on a C16 / 18 fatty alcohol with 30 EO

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine feste, partikuläre Zusammensetzung umfassend mindestens ein wasserlösliches, hochethoxyliertes, nichtionisches Tensid und mindestens einen Duftstoff. Des Weiteren betrifft die Erfindung Verfahren zur Herstellung der festen Zusammensetzung, sowie ein Wasch- oder Reinigungsmittel, das die feste Zusammensetzung enthält. Darüber hinaus betrifft die vorliegende Erfindung auch die Verwendung eines solchen Wasch- oder Reinigungsmittels zum Reinigen von Textilien oder harten Oberflächen sowie entsprechende Verfahren zum Reinigen von Textilien oder harten Oberflächen unter Verwendung eines solchen Wasch- oder Reinigungsmittels.

Description

Parfümhaltige Schmelzkörper enthaltend hochethoxylierte, nichtionische Tenside
Die vorliegende Erfindung betrifft eine feste, partikuläre Zusammensetzung umfassend mindestens ein wasserlösliches, hochethoxyliertes, nichtionisches Tensid und mindestens einen Duftstoff. Des Weiteren betrifft die Erfindung Verfahren zur Herstellung der festen Zusammensetzung, sowie ein Wasch- oder Reinigungsmittel, das die feste Zusammensetzung enthält. Darüber hinaus betrifft die vorliegende Erfindung auch die Verwendung eines solchen Wasch- oder Reinigungsmittels zum Reinigen von Textilien oder harten Oberflächen sowie entsprechende Verfahren zum Reinigen von Textilien oder harten Oberflächen unter Verwendung eines solchen Wasch- oder
Reinigungsmittels.
Bei der Anwendung von Wasch- und Reinigungsmitteln verfolgt der Verbraucher nicht nur das Ziel, die zu behandelnden Objekte zu waschen, zu reinigen oder zu pflegen, sondern er wünscht sich auch, dass die behandelten Objekte, wie z.B. Textilien, nach der Behandlung, beispielsweise nach der Wäsche, angenehm riechen. Insbesondere aus diesem Grunde enthalten die meisten kommerziell verfügbaren Wasch- und Reinigungsmittel Duftstoffe.
Oftmals werden Duftstoffe in Form von Duftstoffpartikeln entweder als integraler Bestandteil eines Wasch- oder Reinigungsmittels verwendet, oder aber direkt zu Beginn eines Waschgangs in separater Form in die Waschtrommel dosiert. Auf diese Weise kann der Verbraucher durch individuelle Dosierung die Beduftung der zu waschenden Wäsche kontrollieren.
Bei dem Hauptbestandteil derartiger im Stand der Technik bekannter Duftpastillen handelt es sich um ein wasserlösliches oder zumindest wasserdispergierbares Trägerpolymer, welches als Vehikel für die integrierten Duftstoffe dient und welches sich im Zuge des Wachsvorgangs in der
Waschflotte mehr oder weniger vollständig auflöst, um so die enthaltenen Duftstoffe sowie gegebenenfalls weitere Komponenten in die Waschflotte zu entlassen. Zumeist handelt es sich bei einem solchen Trägerpolymer um ein Polyethylenglykol mit einem mittleren Molekulargewicht von ungefähr 2000 bis 12.000 g/mol und einem geeigneten Schmelzpunkt, beispielsweise im Bereich von 30 °C bis 70 °C. Obwohl es sich bei derartigen Trägerpolymeren um die Hauptkomponente der Duftpastillen handelt, haben sie, abgesehen von ihrer Funktion als Trägermaterial, keinen weiteren nutzbringenden Zweck. Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, ein Trägermaterial zu identifizieren, welches einerseits wasserlöslich oder wasserdispergierbar ist und einen geeigneten Schmelzbereich zeigt, andererseits zusätzliche günstige Eigenschaften im Waschgang aufweisen kann.
Die Aufgabe wurde erfindungsgemäß gelöst durch eine Formulierung für Schmelzkörper umfassend mindestens ein wasserlösliches, hochethoxyliertes, nichtionisches Tensid sowie mindestens einen Duftstoff. Gegenüber Duftpastillen, die auf wasserlöslichen Trägerpolymeren, wie Polyethylenglykol, basieren, können die erfindungsgemäßen Schmelzkörper zur Waschleistung beitragen, da ein waschaktives Tensid als Trägermaterial verwendet wird.
In einem ersten Aspekt richtet sich die vorliegende Erfindung daher auf eine feste, partikuläre Zusammensetzung umfassend
(a) mindestens ein wasserlösliches, ethoxyliertes, nichtionisches Tensid mit einem
Ethoxylierungsgrad (EO) >30 und einem Schmelzpunkt >30°C bis 250°C, in einer Menge von 50 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und
(b) mindestens einen Duftstoff.
In einem weiteren Aspekt richtet sich die vorliegende Erfindung auf die Verwendung der festen Zusammensetzung, wie hierin beschrieben, als Textilpflegemittel, vorzugsweise Beduftungsmittel und/oder Weichspüler, zum Beduften und/oder Konditionieren von textilen Flächengebilden.
In noch einem Aspekt richtet sich die vorliegende Erfindung weiterhin auf ein Wasch- oder Reinigungsmittel, umfassend eine feste Zusammensetzung, wie hierin beschrieben.
Diese und weitere Aspekte, Merkmale und Vorteile der Erfindung werden für den Fachmann aus dem Studium der folgenden detaillierten Beschreibung und Ansprüche ersichtlich. Dabei kann jedes Merkmal aus einem Aspekt der Erfindung in jedem anderen Aspekt der Erfindung eingesetzt werden. Ferner ist es selbstverständlich, dass die hierin enthaltenen Beispiele die Erfindung beschreiben und veranschaulichen sollen, diese aber nicht einschränken und insbesondere die Erfindung nicht auf diese Beispiele beschränkt ist.
Alle Prozentangaben sind, sofern nicht anders angegeben, Gewichts-%. Numerische Bereiche, die in dem Format„von x bis y" angegeben sind, schließen die genannten Werte ein. Wenn mehrere bevorzugte numerische Bereiche in diesem Format angegeben sind, ist es selbstverständlich, dass alle Bereiche, die durch die Kombination der verschiedenen Endpunkte entstehen, ebenfalls erfasst werden.
„Mindestens ein", wie hierin verwendet, bezieht sich auf 1 oder mehr, beispielsweise 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder mehr. Insbesondere bezieht sich diese Angabe auf die Art des Mittels/der Verbindung und nicht die absolute Zahl der Moleküle.„Mindestens ein Duftstoff", bedeutet daher, dass mindestens eine Art von Duftstoff erfasst wird, aber auch 2 oder mehr verschiedene Arten von Duftstoffen enthalten sein können.
„Etwa" oder„ungefähr", wie hierin im Zusammenhang mit einem Zahlenwert verwendet, bedeutet den Zahlenwert ±10%, vorzugsweise ±5%. Ein Molekulargewicht von etwa 6000 g/mol bedeutet somit 5400-6600 g/mol, vorzugsweise 5700-6300 g/mol.
„Wasserlöslich", wie hierin verwendet, bedeutet eine Löslichkeit in Wasser bei 20°C von mindestens 1 g/L, vorzugsweise mindestens 10 g/L, noch bevorzugter mindestens 50 g/L.
„Wasserdispergierbar", wie hierin verwendet, bedeutet, dass sich das entsprechende Molekül mit bekannten Verfahren in Wasser bei einer Temperatur von 20°C dispergieren lässt.
„Schmelzkörper", wie hierin verwendet, bezieht sich auf einen aus den Schmelzdispersionen der vorliegenden Erfindung erhältlichen, bei Standardbedingungen (20°C und 1013mbar) festen, nicht porösen, wasserlöslichen oder wasserdispergierbaren Körper.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine feste, partikuläre Zusammensetzung umfassend mindestens ein wasserlösliches, ethoxyliertes, nichtionisches Tensid mit einem Ethoxylierungsgrad (EO) >30 und einem Schmelzpunkt >30°C bis 250°C, vorzugsweise >40°C bis 150°C, in einer Menge von 50 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der
Zusammensetzung, und mindestens einen Duftstoff.
Bei der Hauptkomponente der festen, partikulären Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung handelt es sich um mindestens ein wasserlösliches oder wasserdispergierbares, ethoxyliertes, nichtionisches Tensid mit einem Ethoxylierungsgrad (EO) >30.
Im Kontext der vorliegenden Erfindung handelt es sich bei„hochethoxylierten" nichtionischen Tensiden um nichtionische Tenside, welche einen Ethoxylierungsgrad von mindestens 30 EO aufweisen, beispielsweise, ohne Einschränkung, einen Ethoxylierungsgrad von 30 bis zu 100 EO, vorzugsweise 30 bis 90 EO, noch bevorzugter 30 bis 80 EO, beispielsweise 30, 31 , 32, 33, 34, 35, 36, 38, 40, 42, 44, 45, 50, 60, 70 oder 80 EO. Entsprechende Tensidmoleküle sind abgeleitet von der Reaktion von jeweils mindestens 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkohol(molekül).
Geeignete nichtionische Tenside (Niotenside) werden, im Kontext der vorliegenden Erfindung, dementsprechend ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fettalkoholen, Fettsäurealkylestern, Triglyceriden, Sorbitanfettsäureestern, Polyhydroxyfettsäureamiden, Fettsäurealkanolamiden, Alkyl(poly)glykosiden, Zuckerfettsäureestern, und Alkylphenolethoxylaten, wobei diese jeweils hochethoxyliert im Sinne der vorliegenden Erfindung sind.
Zur Gruppe der Alkylglykoside gehören Verbindungen der allgemeinen Formel RO(G)x, in der R einem primären geradkettigen oder methylverzweigten, insbesondere in 2-Stellung methylverzweigten aliphatischen Rest mit 8 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 C-Atomen entspricht und G das Symbol ist, das für eine Glykoseeinheit mit 5 oder 6 C-Atomen, vorzugsweise für Glucose oder Xylose, steht. Der Oligomerisierungsgrad x, der die Verteilung von Monoglykosiden und
Oligoglykosiden angibt, ist eine beliebige Zahl zwischen 1 und 10; vorzugsweise liegt x bei 1 ,2 bis 1 ,4. Gemäß der vorliegenden Erfindung kann es sich bei einem Alkylglykosid auch um das Veresterungsprodukt einer Fettsäure und einer Glykoseeinheit handeln, wobei R in obenstehender Formel den jeweiligen Fettsäurerest darstellt. Die Ethoxylierung der Alkylglykoside erfolgt jeweils an einer oder mehreren Hydroxygruppen der Glykoseeinheit.
Zur Gruppe der Fettsäurealkanolamide gehören beispielsweise, ohne Einschränkung,
Kokosfettsäuremonoethanolamid, Kokosfettsäurediethanolamid, Sojafettsäuremonoethanolamid, Sojafettsäurediethanolamid, Ölsäuremonoethanolamid und Ölsäurediethanolamid. Der jeweilige Ethoxylierungsgrad ist wie voranstehend definiert.
Zur Gruppe der Alkylphenolethoxylate gehören Octylphenolethoxylate sowie
Nonylphenolethoxylate. Der jeweilige Ethoxylierungsgrad ist wie voranstehend definiert.
Zur Gruppe der Fettsäurealkylester gehören insbesondere solche Fettsäurealkylester mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette. Allgemein lassen sich entsprechende Verbindungen durch die allgemeine Formel R-COO-(EO)x-R2 darstellen, wobei R eine gesättigte, einfach oder mehrfach ungesättigte Fettsäurealkylkette mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen darstellt, EO eine Ethylenoxid- Gruppierung darstellt, x den Ethoxylierungsgrad in Form einer ganzen Zahl von >30 wiedergibt und R2 einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen darstellt.
Zur Gruppe der Fettalkoholethoxylate gehören Verbindungen der allgemeinen Formel R-0-(EO)m- H, wobei R ein linearer oder verzweigter, substituierter oder unsubstituierter Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen ist, EO eine Ethylenoxid-Gruppierung ist und
m den Ethoxylierungsgrad in Form einer ganzen Zahl >30 wiedergibt. Der Alkylrest ist vorzugsweise unsubstituiert oder Hydroxy-substituiert, beispielsweise 2-Hydroxy-substituiert, bevorzugter unsubstituiert. Ferner sind lineare Alkylreste bevorzugt. In bestimmten
Ausführungsformen kann das terminale Wasserstoffatome der Polyethylenoxidgruppe durch einen Alkylrest ersetzt sein, beispielsweise ein linearer oder verzweigter, unsubstituierter Alkylrest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen. Dadurch ergeben sich endgruppen-verkappte Tenside. Alle im Folgenden genannten Fettalkoholethoxylate können, in verschiedenen Ausführungsformen, auch die entsprechenden endgruppen-verkappten Derivate sein.
Gemäß einigen Ausführungsformen ist R in der Formel R-0-(EO)m-H ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylresten, vorzugsweise linearen, unsubstituierten Alkylresten, besonders bevorzugt Fettalkoholresten. Bevorzugte Reste R sind ausgewählt aus Hexyl-, Heptyl-, Octyl-, Nonyl-, Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl, Pentadecyl-, Hexadecyl-, Heptadecyl-, Octadecyl-, Nonadecyl-, Eicosyl-, Heneicosyl-, Doeicosyl-, Tricosyl-, Tetracosyl-, Pentacosyl-, Hexacosyl-, Heptacosyl-, Octacosylresten und deren Mischungen, wobei die Vertreter mit gerader Anzahl an C-Atomen bevorzugt sind. Besonders bevorzugte Reste R sind abgeleitet von Ci2-Ci8-Fettalkoholen, beispielsweise von Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder von C9-C24-Oxoalkoholen (insbesondere C9-Oxoalkoholen, Cn-Oxoalkoholen, C13- Oxoalkoholen und/oder Cis-Oxoalkoholen).
Zusammenfassend sind besonders bevorzugte Fettalkoholalkoxylate solche der folgenden Formel:
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wobei k = 1 1 bis 17 (insbesondere 15 bis 17) und m 30 oder mehr, beispielsweise 30 bis 80 ist. Ganz besonders bevorzugte Vertreter sind C16-18 Fettalkohole mit 30-80 EO (k = 15-17, m = 30 bis 80 in obiger Formel).
Geeignete Tenside sind beispielsweise unter den Handelsnamen Leunapon®-F 1618/80 (Leuna Tenside GmbH) oder Rhodasurf® CST 80 (Solvay) kommerziell erhältlich.
Die angegebenen C-Kettenlängen sowie Ethoxylierungsgrade der nichtionischen Tenside stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Aufgrund der Herste II verfahren bestehen Handelsprodukte der genannten Formeln zumeist nicht aus einem individuellen Vertreter, sondern aus Gemischen, wodurch sich sowohl für die C-Kettenlängen als auch für die Ethoxylierungsgrade Mittelwerte und daraus folgend gebrochene Zahlen ergeben können.
In verschiedenen Ausführungsformen zeichnet sich das mindestens eine hochethoxylierte nichtionische Tensid dadurch aus, dass es einen Schmelzpunkt von 48°C bis 120°C, vorzugsweise von 48°C bis 80°C aufweist. lm Kontext der vorliegenden Erfindung sind solche hochethoxylierten nichtionischen Tenside geeignet, die einen Schmelzpunkt zwischen 40 °C und 90 °C aufweisen, insbesondere im Bereich von 45 bis 70°C, vorzugsweise 50 bis 65°C aus, noch bevorzugter 50 bis 60°C.
In verschiedenen Ausführungsformen ist das mindestens eine hochethoxylierte nichtionische Tensid in einer Menge von 50 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise von 55 bis 85 Gew.-%, beispielsweise 50 bis 80 oder 50 bis 78 Gew.-% in der Zusammensetzung enthalten, basierend auf dem
Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Eine weitere Komponente der festen, partikulären Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung ist mindestens ein Duftstoff. Bei einem Duftstoff handelt es sich um eine den Geruchsinn anregende, chemische Substanz. Um den Geruchssinn anregen zu können, sollte die chemische Substanz zumindest teilweise in der Luft verteilbar sein, d.h. der Duftstoff sollte bei 25°C zumindest in geringem Maße flüchtig sein. Ist der Duftstoff nun sehr flüchtig, klingt die Geruchsintensität dann schnell wieder ab. Bei einer geringeren Flüchtigkeit ist der Gerucheindruck jedoch nachhaltiger, d.h. er verschwindet nicht so schnell. In einer Ausführungsform weist der Duftstoff daher einen Schmelzpunkt auf, der im Bereich von -100°C bis 100°C, bevorzugt von -80°C bis 80°C, noch bevorzugter von -20°C bis 50°C, insbesondere von -30°C bis 20°C liegt. In einer weiteren
Ausführungsform weist der Duftstoff einen Siedepunkt auf, der im Bereich von 25°C bis 400°C, bevorzugt von 50°C bis 380°C, mehr bevorzugt von 75°C bis 350°C, insbesondere von 100°C bis 330°C liegt.
Insgesamt sollte eine chemische Substanz eine bestimmte Molekülmasse nicht überschreiten, um als Duftstoff zu fungieren, da bei zu hoher Molekülmasse die erforderliche Flüchtigkeit nicht mehr gewährleitstet werden kann. In einer Ausführungsform weist der Duftstoff eine Molekülmasse von 40 bis 700 g/mol, noch bevorzugter von 60 bis 400 g/mol auf.
Der Geruch eines Duftstoffes wird von den meisten Menschen als angenehm empfunden und entspricht häufig dem Geruch nach beispielsweise Blüten, Früchten, Gewürzen, Rinde, Harz, Blättern, Gräsern, Moosen und Wurzeln. So können Duftstoffe auch dazu verwendet werden, um unangenehme Gerüche zu überlagern oder aber auch um einen nicht riechenden Stoff mit einem gewünschten Geruch zu versehen. Als Duftstoffe können einzelne Riechstoffverbindungen, z.B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und
Kohlenwasserstoffe verwendet werden.
Duftstoffverbindungen vom Typ der Aldehyde sind beispielsweise Adoxal (2,6, 10-Trimethyl-9- undecenal), Anisaldehyd (4-Methoxybenzaldehyd), Cymal (3-(4-lsopropyl-phenyl)-2- methylpropanal), Ethylvanillin, Florhydral (3-(3-isopropylphenyl)butanal), Helional (3-(3,4- Methylendioxyphenyl)-2-methylpropanal), Heliotropin, Hydroxycitronellal, Lauraldehyd, Lyral (3- und 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3- cyclohexen-1-carboxaldehyd), Methylnonylacetaldehyd, Lilial (3-(4-tert-Butylphenyl)-2-methylpropanal), Phenylacetaldehyd, Undecylenaldehyd, Vanillin, 2,6, 10- Trimethyl-9-undecenal, 3-Dodecen-1-al, alpha-n-Amylzimtaldehyd, Melonal (2,6-Dimethyl-5- heptenal), 2,4-Di-methyl-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd (Triplal), 4-Methoxybenzaldehyd, Benzaldehyd, 3-(4-tert- Butylphenyl)-propanal, 2-Methyl-3-(para-methoxyphenyl)propanal, 2- Methyl-4-(2,6,6-timethyl-2(1 )-cyclohexen-1-yl)butanal, 3-Phenyl-2-propenal, cis-/trans-3,7- Dimethyl-2,6-octadien-1-al, 3J-Dimethyl-6-octen-1-al, [(3,7-Dimethyl-6-octenyl)oxy]acetaldehyd, 4- Isopropylbenzylaldehyd, 1 ,2,3,4, 5,6J,8-Octahydro-8,8-dimethyl-2-naphthaldehyd, 2,4-Dimethyl-3- cyclohexen-1-carboxaldehyd, 2-Methyl-3-(isopropylphenyl)propanal, 1-Decanal, 2,6-Dimethyl-5- heptenal, 4-(Tricyclo[5.2.1.0(2,6)]-decyliden-8)-butanal, Octahydro-4,7-methan-1 H- indencarboxaldehyd, 3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd, para-Ethyl-alpha,alpha- dimethylhydrozimtaldehyd, alpha-Methyl-3,4-(methylendioxy)-hydrozimtaldehyd, 3,4- Methylendioxybenzaldehyd, alpha-n-Hexylzimtaldehyd, m-Cymen-7-carboxaldehyd, alpha- Methylphenylacetaldehyd, 7-Hydroxy-3J-dimethyloctanal, Undecenal, 2,4,6-Trimethyl-3- cyclohexen-1-carboxaldehyd, 4-(3)(4-Methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexencarboxaldehyd, 1- Dodecanal, 2,4-Dimethylcyclohexen-3-carboxaldehyd, 4-(4-Hydroxy-4-methylpentyl)-3-cylohexen- 1-carboxaldehyd, 7-Methoxy-3,7-dimethyloctan-1-al, 2-Methyl- undecanal, 2-Methyldecanal, 1- Nonanal, 1-Octanal, 2,6,10-Trimethyl-5,9-undecadienal, 2-Methyl-3-(4-tert-butyl)propanal, Dihydrozimtaldehyd, 1-Methyl-4-(4-methyl-3-pentenyl)-3-cyclohexen-1-carboxaldehyd, 5- oder 6- Methoxyhexahydro-4,7-methanindan-1 - oder -2-carboxaldehyd, 3,7-Dimethyloctan-1-al, 1 - Undecanal, 10-Undecen-1-al, 4-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyd, 1-Methyl-3-(4-methylpentyl)-3- cyclohexencarboxaldehyd, 7-Hydroxy-3J-dimethyl-octanal, trans-4-Decenal, 2,6-Nonadienal, para- Tolylacetaldehyd, 4-Methylphenylacetaldehyd, 2-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2- butenal, ortho-Methoxyzimtaldehyd, 3,5,6-Trimethyl-3-cyclohexen- carboxaldehyd, 3J-Dimethyl-2- methylen-6-octenal, Phenoxyacetaldehyd, 5,9-Dimethyl-4,8- decadienal, Päonienaldehyd (6,10- Dimethyl-3-oxa-5,9-undecadien-1-al), Hexahydro-4,7-methanindan-1 -carboxaldehyd, 2- Methyloctanal, alpha-Methyl-4-(1-methylethyl)benzolacetaldehyd, 6,6-Dimethyl-2-norpinen-2- propionaldehyd, para-Methylphenoxyacetaldehyd, 2-Methyl-3-phenyl-2-propen-1-al, 3,5,5- Trimethylhexanal, Hexahydro-8,8-dimethyl-2-naphthaldehyd, 3-Propyl-bicyclo-[2.2.1]-hept-5-en-2- carbaldehyd, 9-Decenal, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanal, Methylnonylacetaldehyd, Hexanal und trans-2-Hexenal.
Duftstoffverbindungen vom Typ der Ketone sind beispielsweise Methyl-beta-naphthylketon, Moschusindanon (1 ,2,3,5,6,7-Hexahydro-1 , 1 ,2,3,3- pentamethyl-4H-inden-4-on), Tonalid (6-Acetyl- 1 ,1 ,2,4,4,7-hexamethyltetralin), alpha-Damascon, beta-Damascon, delta-Damascon, iso- Damascon, Damascenon, Methyldihydrojasmonat, Menthon, Carvon, Kampfer, Koavon (3,4,5,6,6- Pentamethylhept-3-en-2-on), Fenchon, alpha-lonon, beta- lonon, gamma-Methyl-lonon, Fleuramon (2-heptylcyclopen-tanon), Dihydrojasmon, cis-Jasmon, iso-E-Super (1-(1 ,2,3,4,5,6J,8-octahydro- 2,3,8,8-tetramethyl-2-naphthalenyl)-ethan-1-on (und Isomere)), Methylcedrenylketon, Acetophenon, Methylacetophenon, para-Methoxyacetophenon, Methyl-beta-naphtylketon, Benzylaceton, Benzophenon, para-Hydroxyphenylbutanon, Sellerie- Keton(3-methyl-5-propyl-2- cyclohexenon), 6-lsopropyldecahydro-2-naphton, Dimethyloctenon, Frescomenthe (2-butan-2-yl- cyclohexan-1-οη), 4-(1 -Ethoxyvinyl)-3,3,5,5-tetramethylcyclohexanon, Methylheptenon, 2-(2-(4- Methyl-3-cyclohexen-1-yl)propyl)cyclopentanon, 1-(p-Menthen-6(2)yl)-1-propanon, 4-(4-Hydroxy-3- methoxyphenyl)-2-butanon, 2-Acetyl-3,3-dimethylnorbornan, 6,7- Dihydro-1 , 1 ,2,3, 3-pentamethyl- 4(5H)-indanon, 4-Damascol, Dulcinyl(4-(1 ,3-benzodioxol-5-yl) butan-2-οη), Hexalon (1-(2,6,6- trimethyl-2-cyclohexene-1 -yl)-1 ,6-heptadien-3-on), lsocyclemonE(2-acetonaphthon-1 ,2,3,4,5,6,7,8- octahydro-2,3,8,8-tetramethyl), Methylnonylketon, Methylcyclocitron, Methyllavendelketon, Orivon (4-tert-Amyl-cyclohexanon), 4-tert-Butylcyclohexanon, Delphon (2-pentyl-cyclopentanon), Muscon (CAS 541-91-3), Neobutenon (1-(5,5-dimethyl-1- cyclohexenyl)pent-4-en-1-on), Plicaton (CAS 41724-19-0), Velouton (2,2,5-Trimethyl-5- pentylcyclopentan-1-on),2,4,4,7-Tetramethyl-oct-6-en-3- on und Tetrameran (6, 10- Dimethylundecen-2-οη).
Duftstoffverbindungen vom Typ der Alkohole sind beispielsweise 10-Undecen-1-ol, 2,6- Dimethylheptan-2-ol, 2-Methyl-butanol, 2-Methylpentanol, 2- Phenoxyethanol, 2-Phenylpropanol, 2- tert.-Butycyclohexanol, 3,5,5-Trimethylcyclohexanol, 3-Hexanol, 3-Methyl-5-phenyl-pentanol, 3- Octanol, 3-Phenyl-propanol, 4-Heptenol, 4-lsopropyl- cyclohexanol, 4-tert.-Butycyclohexanol, 6,8- Dimethyl-2-nona-nol, 6-Nonen-1-ol, 9-Decen-1-ol, α-Methylbenzylalkohol, a-Terpineol,
Amylsalicylat, Benzylalkohol, Benzylsalicylat, ß-Terpineol, Butylsalicylat, Citronellol,
Cyclohexylsalicylat, Decanol, Di-hydromyrcenol, Dimethylbenzylcarbinol, Dimethylheptanol, Dimethyloctanol, Ethylsalicylat, Ethylvanilin, Eugenol, Farnesol, Geraniol, Heptanol, Hexylsalicylat, Isoborneol, Isoeugenol, Isopulegol, Linalool, Menthol, Myrtenol, n-Hexanol, Nerol, Nonanol, Octanol, p-Menthan-7-ol, Phenylethylalkohol, Phenol, Phenylsalicylat, Tetrahydrogeraniol, Tetrahydrolinalool, Thymol, trans-2-cis-6-Nonadicnol, trans-2-Nonen-1-ol, trans-2-Octenol, Undecanol, Vanillin, Champiniol, Hexenol und Zimtalkohol.
Duftstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert- Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat (DMBCA), Phenylethylacetat, Benzylacetat, Ethylmethylphenyl- glycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat,
Benzylsalicylat, Cyclohexylsalicylat, Floramat, Melusat und Jasmacyclat.
Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether und Ambroxan. Zu den
Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich Terpene wie Limonen und Pinen.
Bevorzugt werden Mischungen verschiedener Duftstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Ein derartiges Gemisch an Duftstoffen kann auch als Parfüm oder Parfümöl bezeichnet werden. Solche Parfümöle können auch natürliche Duftstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind. Zu den Duftstoffen pflanzlichen Ursprungs zählen ätherische Öle wie Angelikawurzelöl, Anisöl, Arnikablütenöl, Basilikumöl, Bayöl, Champacablütenöl, Citrusöl, Edeltannenöl, Edeltannenzapfenöl, Elemiöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Fichtennadelöl, Galbanumöl, Geraniumöl, Gingergrasöl, Guajakholzöl, Gurjunbalsamöl, Helichrysumöl, Ho-Öl, Ingweröl, Irisöl, jasminöl, Kajeputöl,
Kalmusöl, Kamillenöl, Kampferöl, Kanagaöl, Kardamomenöl, Kassiaöl, Kiefernnadelöl,
Kopaivabalsamöl, Korianderöl, Krauseminzeöl, Kümmelöl, Kuminöl, Labdanumöl, Lavendelöl, Lemongrasöl, Lindenblütenöl, Limettenöl, Mandarinenöl, Melissenöl, Minzöl, Moschuskörneröl, Muskatelleröl, Myrrhenöl, Nelkenöl, Neroliöl, Niaouliöl, Olibanumöl, Orangenblütenöl,
Orangenschalenöl, Origanumöl, Palmarosaöl, Patschuliöl, Perubalsamöl, Petitgrainöl, Pfefferöl, Pfefferminzöl, Pimentöl, Pine-Öl, Rosenöl, Rosmarinöl, Salbeiöl, Sandelholzöl, Sellerieöl, Spiköl, Sternanisöl, Terpentinöl, Thujaöl, Thymianöl, Verbenaöl, Vetiveröl, Wacholderbeeröl, Wermutöl, Wintergrünöl, Ylang-Ylang-Öl, Ysop-Öl, Zimtöl, Zimtblätteröl, Zitronellöl, Zitronenöl sowie
Zypressenöl sowie Ambrettolid, Ambroxan, alpha-Amylzimtaldehyd, Anethol, Anisaldehyd, Anisalkohol, Anisol, Anthranilsäuremethylester, Acetophenon, Benzylaceton, Benzaldehyd, Benzoesäureethylester, Benzophenon, Benzylalkohol, Benzylacetat, Benzylbenzoat,
Benzylformiat, Benzylvalerianat, Borneol, Bornylacetat, Boisambrene forte, alpha-Bromstyrol, n- Decylaldehyd, n-Dodecylaldehyd, Eugenol, Eugenolmethylether, Eukalyptol, Farnesol, Fenchon, Fenchylacetat, Geranylacetat, Geranylformiat, Heliotropin, Heptincarbonsäuremethylester, Heptaldehyd, Hydrochinon-Dimethylether, Hydroxyzimtaldehyd, Hydroxyzimtalkohol, Indol, Iron, Isoeugenol, Isoeugenolmethylether, Isosafrol, Jasmon, Kampfer, Karvakrol, Karvon, p- Kresolmethylether, Cumarin, p-Methoxyacetophenon, Methyl-n-amylketon,
Methylanthranilsäuremethylester, p-Methylacetophenon, Methylchavikol, p-Methylchinolin, Methyl- beta-naphthylketon, Methyl-n-nonylacetaldehyd, Methyl-n-nonylketon, Muskon, beta- Naphtholethylether, beta-Naphthol-methylether, Nerol, n-Nonylaldehyd, Nonylalkohol, n- Octylaldehyd, p-Oxy-Acetophenon, Pentadekanolid, beta-Phenylethylalkohol, Phenylessigsäure, Pulegon, Safrol, Salicylsäureisoamylester, Salicylsäuremethylester, Salicylsäurehexylester, Salicylsäurecyclohexylester, Santalol, Sandelice, Skatol, Terpineol, Thymen, Thymol, Troenan, gamma-Undelacton, Vanillin, Veratrumaldehyd, Zimtaldehyd, Zimtalkohol, Zimtsäure,
Zimtsäureethylester, Zimtsäurebenzylester, Diphenyloxid, Limonen, Linalool, Linalylacetat und - Propionat, Melusat, Menthol, Menthon, Methyl-n-heptenon, Pinen, Phenylacetaldehyd,
Terpinylacetat, Citral, Citronellal, sowie Mischungen daraus.
In einer alternativen Ausführungsform kann es bevorzugt sein, dass zumindest ein Teil des Duftstoffs als Duftstoffvorläufer oder in verkapselter Form (Duftstoffkapseln), insbesondere in Mikrokapseln, eingesetzt wird. Bei den Mikrokapseln kann es sich um wasserlösliche und/oder wasserunlösliche Mikrokapseln handeln. Es können beispielsweise Melamin-Harnstoff- Formaldehyd-Mikrokapseln, Melamin-Formaldehyd-Mikrokapseln, Harnstoff-Formaldehyd- Mikrokapseln oder Stärke-Mikrokapseln eingesetzt werden.„Duftstoffvorläufer" bezieht sich auf Verbindungen, die erst nach chemischer Umwandlung/Spaltung, typischerweise durch Einwirkung von Licht oder anderen Umgebungsbedingungen, wie pH-Wert, Temperatur, etc., den eigentlichen Duftstoff freisetzen. Derartige Verbindungen werden häufig auch als Duftspeicherstoffe oder„Pro- Fragrance" bezeichnet.
Unabhängig davon in welcher Form sie eingesetzt werden, beträgt die Menge an Duftstoff in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung vorzugsweise 0,1 bis 20 Gew.-%, bevorzugter 1 bis 20 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 bis 15 Gew.-%, insbesondere von 2 bis 12 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
In verschiedenen Ausführungsformen kann die feste, partikuläre Zusammensetzung darüber hinaus weitere Inhaltsstoffe enthalten, die zur Einstellung gewünschter Eigenschaften der Zusammensetzung, wie beispielsweise der Schmelzviskosität, genutzt werden können.
Bei Substanzen, die die Schmelzviskosität der erfindungsgemäßen Zusammensetzung beeinflussen können, handelt es sich beispielsweise um Polysaccharide, wie Stärken, insbesondere Maisstärke, Kieselsäure, wie pyrogene Kieselsäure, Silikate, insbesondere
Alkalisilikate, Salze wie Sulfate, insbesondere Alkalimetallsulfate, wie Natriumsulfat, Halogenide, Carbonate, insbesondere Alkalicarbonate, wie beispielsweise Natriumcarbonat, und Phosphate, insbesondere Alkalimetallphosphate, wie Pentanatrium- bzw. Pentakaliumtriphosphat, sowie Fettalkohole, wie beispielsweise Stearylalkohol.
Substanzen, die zur Einstellung der Schmelzviskosität dienen können, sind dem Fachmann bekannt und können in Mengen von 0 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, eingesetzt werden.
Um eventuell eingetragenes Wasser binden zu können, können darüber hinaus wasserbindende Substanzen in der festen, partikulären Zusammensetzung enthalten sein, wie beispielsweise übertrockener Zeolith und/oder wasserfreie, hydratisierbare Salze, wie beispielsweise wasserfreies Natriumsulfat.
In diesem Zusammenhang geeignete Substanzen sind dem Fachmann bekannt und können in Mengen von 0 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 8 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, eingesetzt werden.
Zur Verbesserung der Löslichkeit kann die Zusammensetzung auch wasserlösliche
Trägerpolymere mit einem Schmelzpunkt >30°C bis 250°C, vorzugsweise >40°C bis 150°C, ausgewählt aus Polyalkylenglykolen, besonders bevorzugt Polyethylenglykol, enthalten, wobei solche Trägerpolymere in einer Menge von maximal 20 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung eingesetzt werden, vorzugsweise 0 bis 15 Gew.-%. In verschiedenen Ausführungsformen enthalten die Zusammensetzungen der Erfindung daher maximal 20 Gew.-% eines Polyalkylenglykols, wie PEG.
In verschiedenen Ausführungsformen zeichnet sich das mindestens eine Trägerpolymer dadurch aus, dass es einen Schmelzpunkt von 48°C bis 120°C, vorzugsweise von 48°C bis 80°C aufweist.
Im Kontext der vorliegenden Erfindung sind solche Polyalkylenglykole geeignet, die ein mittleres Molekulargewicht (Mn) von >1000 g/mol, insbesondere >1500 g/mol, vorzugsweise ein mittleres Molekulargewicht zwischen 3.000 und 15.000, noch bevorzugter ein mittleres Molekulargewicht zwischen 4.000 und 13.000, weiter bevorzugt ein mittleres Molekulargewicht zwischen 4000 und 6000, 6000 und 8000 oder 9.000 und 12.000 und insbesondere bevorzugt von etwa 4000 oder etwa 6000 g/mol aufweisen.
Wenn im Rahmen dieser Anmeldung von„mittlerem Molekulargewicht von
Polyalkylenglykolen" gesprochen wird, so beziehen sich diese Angaben jeweils auf die zahlenmittleren Molekulargewichte (Mn), die sich rechnerisch aus der OH-Zahl gemessen gemäß DIN 53240-1 , insbesondere DIN 53240-1 :2012-07, ergeben.
Gemäß der vorliegenden Erfindung sind insbesondere solche Polyalkylglykole geeignet, die einen Schmelzpunkt zwischen 40 °C und 90 °C aufweisen, insbesondere im Bereich von 45 bis 70°C. Beispiele für Polyalkylenglykole, die im Kontext der vorliegenden Erfindung geeignet sind, sind Polypropylenglykol und Polyethylenglykol.
Gemäß einigen Ausführungsformen handelt es sich bei dem mindestens einen Trägerpolymer vorzugsweise um Polyethylenglykol.
In einigen Ausführungsformen handelt es sich bei dem mindestens einen Trägerpolymer um ein Polyethylenglykol mit einem mittleren Molekulargewicht von >1500 g/mol, vorzugsweise einem mittleren Molekulargewicht von 3.000 bis 15.000, noch bevorzugter mit einem mittleren
Molekulargewicht von 4.000 bis 13.000, weiter bevorzugt ein mittleres Molekulargewicht von 4000 bis 6000, von 6000 bis 8000 oder von 9.000 bis 12.000 und insbesondere bevorzugt von etwa 4000 oder etwa 6000 g/mol aufweisen. In einigen Ausführungsformen zeichnet sich ein solches Polyethylenglykol durch einen Schmelzpunkt im Bereich von 45 bis 70°C, vorzugsweise 50 bis 65°C aus, noch bevorzugter 50 bis 60°C.
In verschiedenen Ausführungsformen kann die Zusammensetzung, wie hierin beschrieben, ferner mindestens eine Textil-pflegende Verbindung umfassen. Unter einer Textil-pflegenden Verbindung wird in diesem Zusammenhang jede Verbindung verstanden, die damit behandelten textilen Flächengebilden einen vorteilhaften Effekt vermittelt, wie beispielsweise einen Textil- weichmachenden Effekt, Knitterfestigkeit bzw. die schädliche oder negative Effekte, die beim Reinigen und/oder Konditionieren und/oder Tragen auftreten können, wie beispielsweise
Verblassen, Vergrauung, usw., reduziert.
Die Textil-pflegende Verbindung kann vorzugsweise aus Textil-weichmachenden Verbindungen, Bleichmitteln, Bleichaktivatoren, Enzymen, Silikonölen, Antiredepositionsmittel, optischen Aufheller, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderer, Knitterschutzmittel, Farbübertragungsinhibitoren, antimikrobiellen Wirkstoffen, Germiziden, Fungiziden, Antioxidantien, Antistatika, Bügelhilfsmitteln, Phobier- und Imprägniermitteln, Quell- und Schiebefestmitteln, UV-Absorber sowie Mischungen daraus ausgewählt werden.
Es ist insbesondere bevorzugt, dass die Textil-pflegende Verbindung eine Textil-weichmachende Verbindung ist. Dabei ist ganz besonders bevorzugt, dass die Textil-weichmachende Verbindung aus Polysiloxanen, Textil-weichmachenden Tonen, kationischen Polymeren und Mischungen daraus ausgewählt ist.
Die Verwendung von Polysiloxanen und/oder kationischen Polymeren als Textil-pflegende Verbindung in der Zusammensetzung ist vorteilhaft, da diese nicht nur einen weichmachenden Effekt zeigen, sondern auch den Parfümeindruck auf der Wäsche verstärken. Die Verwendung von weichmachenden Tonen als Textil-pflegende Verbindung in der Zusammensetzung ist vorteilhaft, da diese zusätzlich einen Wasser-enthärtenden Effekt aufweisen und so beispielsweise
Kalkablagerungen auf der Wäsche verhindert werden können. Um eine optimale Leistung zu erzielen, kann es bevorzugt sein, dass die Zusammensetzung eine Kombination von wenigstens zwei Textil-pflegenden Verbindungen enthält.
Wenn die erfindungsgemäße Zusammensetzung derartige Textil-pflegende Verbindungen enthält, wird sie insbesondere als Textilpflegemittel oder Weichspüler oder als Bestandteil eines solchen Mittels oder auch als Bestandteil eines Waschmittels eingesetzt.
Ein solcher Weichspüler kann im Hauptwaschgang eines automatischen Wasch- oder
Reinigungsverfahrens eingesetzt werden. Die Zusammensetzung kann beispielsweise zusammen mit dem Wasch- oder Reinigungsmittel in die Trommel oder die Einspülkammer einer Waschmaschine gegeben werden. Dies hat den Vorteil, dass kein zusätzlicher Spülgang notwendig ist und keine unschönen Ablagerungen in der Einspülkammer auftreten
Weiterhin kann eine solche Zusammensetzung im Waschgang eines Wäschereinigungsverfahrens eingesetzt werden und so die Textil-pflegende Verbindung und das Parfüm bereits direkt zu Beginn des Waschverfahrens zur Wäsche transportieren, um so ihr volles Potential entfalten zu können. Weiterhin ist die erfindungsgemäße Zusammensetzung einfacher und besser zu handhaben als flüssige Zusammensetzungen, da keine Tropfen am Flaschenrand zurückbleiben, die bei der anschließenden Lagerung der Flasche zu Rändern auf dem Untergrund oder zu unschönen Ablagerungen im Bereich des Verschlusses führen. Dasselbe gilt für den Fall, dass bei der Dosierung etwas von der Zusammensetzung versehentlich verschüttet wird. Die verschüttete Menge kann auch einfacher und sauberer entfernt werden.
Ein bevorzugt einsetzbares Polysiloxan weist zumindest folgende Struktureinheit auf
Figure imgf000014_0001
mit
R = unabhängig von einander Ci-C3o-Alkyl, vorzugsweise Ci-C4-Alkyl, insbesondere Methyl oder Ethyl,
n = 1 bis 5000, vorzugsweise 10 bis 2500, insbesondere 100 bis 1500.
Es kann bevorzugt sein, dass das Polysiloxan zusätzlich auch folgende Struktureinheit aufweist:
Figure imgf000014_0002
R = Ci-C3o-Alkyl, vorzugsweise Ci-C4-Alkyl, insbesondere Methyl oder Ethyl,
Y = ggf. substituiertes, lineares oder verzweigtes Ci-C2o-Alkylen, vorzugsweise -(CH2)m- mit m= 1 bis 16, vorzugsweise 1 bis 8, insbesondere 2 bis 4, im speziellen 3,
R2, R3 = unabhängig voneinander H oder gegebenenfalls substituiertes, lineares oder verzweigtes Ci-C3o-Alkyl, vorzugsweise mit Aminogruppen substituiertes Ci-C3o-Alkyl, besonders
bevorzugt -(CH2)b-NH2 mit b = 1 bis 10, äußerst bevorzugt b = 2,
x = 1 bis 5000, vorzugsweise 10 bis 2500, insbesondere 100 bis 1500.
Weist das Polysiloxan nur die Struktureinheit a) mit R = Methyl auf, handelt es sich um ein Poly- dimethylsiloxan. Polydimethylpolysiloxane sind als effiziente Textil-pflegende Verbindungen bekannt. Geeignete Polydimethysiloxane umfassen DC-200 (ex Dow Corning), Baysilone® M 50,
Baysilone® M 100, Baysilone® M 350, Baysilone® M 500, Baysilone® M 1000, Baysilone® M 1500, Baysilone® M 2000 oder Baysilone® M 5000 (alle ex GE Bayer Silicones).
Es kann allerdings auch bevorzugt sein, dass das Polysiloxan die Struktureinheiten a) und b) enthält. Ein besonders bevorzugtes Polysiloxan weist die folgende Struktur auf:
(CH3)3Si-[0-Si(CH3)2]n-[0-Si(CH3){(CH2)3-NH-(CH2)2-NH2}]x-OSi(CH3)3 wobei die Summe n + x eine Zahl zwischen 2 und 10.000 ist.
Geeignete Polysiloxane mit den Struktureinheiten a) und b) sind beispielsweise kommerziell unter den Markennamen DC2-8663, DC2-8035, DC2-8203, DC05-7022 oder DC2-8566 (alle ex Dow Corning) erhältlich. Erfindungsgemäß ebenfalls geeignet sind beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Dow Corning® 7224, Dow Corning® 929 Cationic Emulsion oder Formasil 410 (GE Silicones).
Ein geeigneter Textil-weichmachender Ton ist beispielsweise ein Smectit-Ton. Bevorzugte Smectit- Tone sind Beidellit-Tone, Hectorit-Tone, Laponit-Tone, Montmorillonit-Tone, Nontronit-Tone, Saponit-Tone, Sauconit-Tone und Mischungen daraus. Montmorillonit-Tone sind die bevorzugten weichmachenden Tone. Bentonite enthalten hauptsächlich Montmorillonite und können als bevorzugte Quelle für den Textil-weichmachenden Ton dienen. Die Bentonite können als Pulver oder Kristalle eingesetzt werden.
Geeignete Bentonite werden beispielsweise unter den Bezeichnungen Laundrosil® von der Firma Süd-Chemie oder unter der Bezeichnung Detercal von der Firma Laviosa vertrieben. Es ist bevorzugt, dass die Textil-pflegende Zusammensetzung einen pulverförmigen Bentonit als Textil- pflegende Verbindung enthält.
Geeignete kationische Polymere umfassen insbesondere solche, die in "CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary", Fourth Edition, J. M. Nikitakis, et al, Editors, veröffentlicht durch die Cosmetic, Toiletry, and Frag ra nee Association, 1991 beschrieben sind und unter der
Sammelbezeichnung„Polyquaternium" zusammengefasst sind. Im Folgenden sind einige geeignete Polyquaternium-Verbindungen genauer aufgeführt.
POLYQUATERNIUM-1 (CAS-Nummer: 68518-54-7)
Definition: {(HOCH2CH2)3N+-CH2CH=CHCH2-[N+(CH3)2-CH2CH=CHCH2]x-N+(CH2CH20H)3}[Cr]x+2 POLYQUATERNIUM-2 (CAS-Nummer: 63451-27-4) Definition: [-N(CH3)2-CH 2CH2CH2-NH-C(0)-NH-CH2CH 2CH2-N(CH3)2-CH2CH20CH2CH2-]2+ (Cl")2 POLYQUATERNIUM-3
Definition: Copolymer von Acrylamid und Trimethylammoniumethylmethacrylatmethosulfat POLYQUATERNIUM-4 (CAS-Nummer: 92183-41 -0)
Definition: Copolymer von Hydroxyethylcellulose und Diallyldimethylammoniumchlorid
Beispielsweise erhältlich als Celquat® H 100 oder Celquat® L200 (ex National Starch)
POLYQUATERNIUM-5 (CAS-Nummer: 26006-22-4)
Definition: Copolymer von Acrylamid und ß-Methacrylyloxyethyltrimethylammoniummethosulfat.
POLYQUATERNIUM-6 (CAS-Nummer: 26062-79-3)
Definition: Polymer von Dimethyldiallylammoniumchlorid
POLYQUATERNIUM-7 (CAS-Nummer: 26590-05-6)
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz bestehend aus Acrylamid- und
Dimethyldiallylammoniumchlorid-Monomeren.
POLYQUATERNIUM-8
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz von Methyl- und Stearyldimethylaminoethyl- methacrylat, welches mit Dimethylsulfat quaternierte wurde
POLYQUATERNIUM-9
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz von Polydimethylaminoethylmethacrylat, welches mit Methyl bromid quaternierte wurde
POLYQUATERNIUM-1 1 (CAS-Nummer: 53633-54-8)
Definition: Quaternäres Ammoniumpolymer, welches durch Umsetzung von Diethylsulfat mit dem Copolymer von Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat gebildet wird.
POLYQUATERNIUM-12 (CAS-Nummer: 68877-50-9)
Definition: Quaternäres Ammoniumpolymersalz, welches durch Umsetzung des Ethylmethacrylat/- Abietylmethacrylat/Diethylaminoethylmethacrylat-Copolymers mit Dimethylsulfat erhältlich ist
POLYQUATERNIUM-13 (CAS Nummer: 68877-47-4)
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, welches durch Umsetzung des
Ethylmethacrylat/Oleylmethacrylat/Diethylaminoethylmethacrylat-Copolymers mit Dimethylsulfat erhältlich ist POLYQUATERNIUM-14 (CAS-Nummer: 27103-90-8)
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz der Formel -{-CH2-C-(CH3)-[C(0)0-CH2CH2- N(CH3)31}x+ [CH3S04]-x
POLYQUATERNIUM-15 (CAS-Nummer: 35429-19-7)
Definition: Copolymer von Acrylamid und ß-Methacrylyloxyethyltrimethylammoniumchlorid POLYQUATERNIUM-16 (CAS-Nummer: 95144-24-4)
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, gebildet aus Methylvinylimidazoliumchlorid und Vinylpyrrolidon
POLYQUATERNIUM-17 (CAS-Nummer: 90624-75-2)
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, welches durch Umsetzung von Adipinsäure und Dimethylaminopropylamin mit Dichlorethylether erhältlich ist.
POLYQUATERNIUM-18
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, welches durch Umsetzung von Azelainsäure und Dimethylaminopropylamin mit Dichlorethylether erhältlich ist.
POLYQUATERNIUM-19
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, welches durch Umsetzung von Polyvinylalkohol mit 2,3-Epoxypropylamin erhältlich ist.
POLYQUATERNIUM-20
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz, welches durch Umsetzung von Polyvinylocta- decylether mit 2,3-Epoxypropylamin erhältlich ist.
POLYQUATERNIUM-21 (CAS-Nummer: 102523-94-4)
Definition: Polysiloxan/Polydimethyldialkylammoniumacetat-Copolymer
POLYQUATERNIUM-22 (CAS-Nummer: 53694-17-0)
Definition: Dimethyldiallylammoniumchlorid/Acrylsäure-Copolymer
POLYQUATERNIUM-24 (CAS-Nummer: 107987-23-5)
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz aus der Umsetzung von Hydroxyethylcellulose mit einem mit Lauryldimethylammonium substituierten-Epoxid
POLYQUATERNIUM-27 Definition: Blockcopolymer aus der Umsetzung von Polyquaternium-2 mit Polyquaternium-17. POLYQUATERNIUM-28 (CAS-Nummer: 131954-48-8)
Definition: Vinylpyrrolidon/Methacrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid-Copolymer POLYQUATERNIUM-29
Definition: Chitosan, welches mit Propylenoxid umgesetzt und mit Epichlorhydrin quaternisiert wurde
POLYQUATERNIUM-30
Definition: Polymeres quaternäres Ammoniumsalz der Formel: -[CH2C(CH3)(C(0)OCH3)]x- [CH2C(CH3)(C(0) OCH2CH2N+(CH3)2CH2COO-)]y-
POLYQUATERNIUM-31 (CAS-Nummer. 136505-02-7)
POLYQUATERNIUM-32 (CAS-Nummer: 35429-19-7)
Definition: Polymer von N,N,N-Trimethyl-2-[(2-methyl-1 -oxo-2-propenyl)oxy]-ethanaminiumchlorid mit 2-Propenamid
POLYQUATERNIUM-37 (CAS-Nummer: 26161-33-1 )
Definition: Homopolymer von Methacryloyltrimethylchlorid
Beispielsweise erhältlich als Synthalen® CR (ex 3V Sigma)
POLYQUATERNIUM-44 (CAS-Nummer: 150595-70-5)
Definition: Quaternäres Ammoniumsalz des Copolymers von Vinylpyrrolidon und quaternisiertem Imidazolin
POLYQUATERNIUM-68 (CAS-Nummer: 827346-45-2)
Definition: Quaternisiertes Copolymer von Vinylpyrrolidon, Methacrylamid, Vinylimidazol und quaternisiertem Vinylimidazol
Es kann bevorzugt sein, dass die Zusammensetzung eine Textil-weichmachende Verbindung und eine oder mehr weitere Textil-pflegende Verbindung(en) enthält.
Die Menge an Textil-pflegender Verbindung in der Zusammensetzung kann, in verschiedenen Ausführungsformen, 0, 1 bis 15 Gew.-% und bevorzugt 2 bis 12 Gew.-% betragen.
Die Zusammensetzung kann optional weitere Inhaltsstoffe enthalten. Um die
anwendungstechnischen und/oder ästhetischen Eigenschaften unabhängig von ihrem Einsatzzweck zu verbessern, werden diese zusätzliche Inhaltsstoffe vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Farbstoffen, Füllstoffen, Perlglanzmitteln, hautpflegenden
Verbindungen, Bitterstoffen und Mischungen daraus.
Um den ästhetischen Eindruck der Zusammensetzung zu verbessern, kann sie mit geeigneten Farbstoffen eingefärbt werden. Bevorzugte Farbstoffe, deren Auswahl dem Fachmann keinerlei Schwierigkeit bereitet, sollten eine hohe Lagerstabilität und Unempfindlichkeit gegenüber den übrigen Inhaltsstoffen der Wasch- oder Reinigungsmittel und gegen Licht sowie keine ausgeprägte Substantivität gegenüber Textilfasern aufweisen, um diese nicht anzufärben.
Die Zusammensetzung kann zur Erhöhung des Glanzes auch ein Perlglanzmittel enthalten.
Beispiele für geeignete Perlglanzmittel sind Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3- distearat.
Weiterhin kann die Zusammensetzung eine hautpflegende Verbindung umfassen.
Unter einer hautpflegenden Verbindung wird eine Verbindung oder eine Mischung aus
Verbindungen verstanden, die bei Kontakt eines Textils mit dem Waschmittel auf das Textil aufziehen und bei Kontakt des Textils mit Haut der Haut einen Vorteil verleihen verglichen mit einem Textil, welche nicht mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung behandelt wurde. Dieser Vorteil kann beispielsweise den Transfer der hautpflegenden Verbindung vom Textil auf die Haut, einen geringeren Wassertransfer von der Haut auf das Textil oder eine geringere Reibung auf der Hautoberfläche durch das Textil umfassen.
Die hautpflegende Verbindung ist vorzugsweise hydrophob, kann flüssig oder fest sein und muss kompatibel mit den anderen Inhaltsstoffen der festen, Textil-pflegenden Zusammensetzung sein. Die hautpflegende Verbindung kann beispielsweise
a) Wachse wie Carnauba, Spermaceti, Bienenwachs, Lanolin, Derivate davon sowie Mischungen daraus;
b) Pflanzenextrakte, zum Beispiel pflanzliche Öle wie Avokadoöl, Olivenöl, Palmöl, Palmenkernöl, Rapsöl, Leinöl, Sojaöl, Erdnussöl, Korianderöl, Ricinusöl, Mohnöl, Kakaoöl, Kokosnussöl, Kürbiskernöl, Weizenkeimöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Mandelöl, Macadamianussöl, Aprikosenkernöl, Haselnussöl, Jojobaöl oder Canolaöl, Kamille, Aloe Vera sowie Mischungen daraus;
c) höhere Fettsäuren wie Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Behensäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure, Isostearinsäure oder mehrfach ungesättigte Fettsäuren; d) höhere Fettalkohole wie Laurylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol,
Behenylalkohol oder 2-Hexadecanol, e) Ester wie Cetyloctanoat, Lauryllactat, Myristyllactat, Cetyllactat, Isopropylmyristat,
Myristylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropyladipat, Butylstearat, Decyloleat,
Cholesterolisostearat, Glycerolmonostearat, Glyceroldistearat, Glyceroltristearat, Alkyllactat, Alkylcitrat oder Alkyltartrat;
f) Kohlenwasserstoffe wie Paraffine, Mineralöle, Squalan oder Squalen;
g) Lipide;
h) Vitamine wie Vitamin A, C oder E oder Vitaminalkylester;
i) Phospholipide;
j) Sonnenschutzmittel wie Octylmethoxylcinnamat und Butylmethoxybenzoylmethan;
k) Silikonöle wie lineare oder cyclische Polydimethylsiloxane, Amino-, Alkyl-, Alkylaryl- oder Aryl- substituierte Silikonöle und
I) Mischungen daraus
umfassen.
Die Menge an hautpflegender Verbindung beträgt vorzugsweise zwischen 0,01 und 10 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,1 und 5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt zwischen 0,3 und 3 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Es kann sein, dass die Hautpflegende Verbindung zusätzlich auch einen Textil-pflegenden Effekt besitzt.
Um eine orale Aufnahme der Zusammensetzung durch Menschen, insbesondere Kinder, oder Tiere zu verhindern, kann diese einen Bitterstoff wie Bitrex® enthalten.
Beispielrezepturen geeigneter Zusammensetzungen umfassen die folgenden Inhaltsstoffe:
0,01 bis 20, insbesondere 0,1 bis 20 Gew.-% Parfümöl und/oder Duftstoffkapseln
0,00 bis <1 Gew.-% Farbstoff(e)
ad 100 Gew.-% hochethoxyliertes, nichtionisches Tensid, wie hierin definiert.
Bei der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung handelt es sich um eine feste, partikuläre Zusammensetzung. Die einzelnen Partikel der Zusammensetzung können dabei als Schmelzkörper bezeichnet werden, die bei Raumtemperatur und Temperaturen bis 30°C, vorzugsweise bis 40°C fest sind.
Ein Verfahren zur Herstellung derartiger Schmelzkörper kann die folgenden Schritte umfassen:
(a) kontinuierliches Erzeugen und Fördern einer Schmelze umfassend das mindestens eine wasserlösliche oder wasserdispergierbare, hochethoxylierte Niotensid;
(b) kontinuierliches Zudosieren des mindestens einen Duftstoffs zu der Schmelze
umfassend das mindestens eine wasserlösliche oder wasserdispergierbare, hochethoxylierte Niotensid; (c) Mischen der Schmelze umfassend das mindestens eine wasserlösliche oder wasserdispergierbare, hochethoxylierte Niotensid und des mindestens einen Duftstoffs; und
(d) Abkühlen und optional Umformen der Mischung um parfümhaltige Schmelzkörper zu erhalten.
Die so hergestellten Schmelzkörper können jede beliebige Form haben. Die Formgebung erfolgt dabei insbesondere in Schritt (d) des beschriebenen Verfahrens. Bevorzugt sind feste, partikuläre Formen, wie beispielsweise um im Wesentlichen sphärische, figürliche, schuppen-, quader-, zylinder-, kegel- oder nadeiförmige Partikel. Beispielsweise können die Partikel eine
Gummibärchen-artige, figürliche Ausgestaltung haben. Dabei beträgt die maximale Ausdehnung der Partikel in einer räumlichen Dimension vorzugsweise von 0,5 bis 10 mm, insbesondere 0,8 bis 7 mm und besonders bevorzugt 1 bis 3 mm. Das bedeutet, dass, beispielsweise im Falle von sphärischen Partikeln, der Durchmesser der Partikel von 0,5 bis 10 mm, insbesondere 0,8 bis 7 mm und besonders bevorzugt 1 bis 3 mm beträgt. Üblicherweise liegt das Gewicht der einzelnen Partikel zwischen 2 bis 150 mg, vorzugsweise zwischen 5 bis 10 mg.
In verschiedenen Ausführungsformen erfolgt das Schmelzen in Schritt (a) der hierin beschriebenen Verfahren durch Erwärmen auf eine Temperatur, die nicht mehr als 20 °C über dem Schmelzpunkt des hochethoxylierten Niotensids liegt. Das Schmelzen kann mit allen üblichen und den Fachmann bekannten Verfahren und Vorrichtungen erfolgen. Die Schmelze, die das mindestens eine hochethoxylierte Niotensid enthält, wird beispielsweise kontinuierlich erzeugt, indem das mindestens eine hochethoxylierte Niotensid und ggf. weitere Bestandteile des Schmelzkörpers kontinuierlich einer entsprechenden Vorrichtung zugeführt werden, in welcher sie erwärmt und die so erzeugte Schmelze weitergefördert, beispielsweise gepumpt wird.
In einem nächsten Schritt wird dann der mindestens eine Duftstoff kontinuierlich zu der Schmelze zudosiert. Dazu wird der mindestens eine Duftstoff vorzugsweise in flüssiger Form eingesetzt, beispielsweise als Parfümöl, Lösung in einem geeigneten Lösungsmittel oder als Aufschlämmung von Parfümkapseln in einem, typischerweise wasser-haltigen, Lösungsmittel.„Flüssig" wie in diesem Zusammenhang verwendet, bedeutet unter den Einsatzbedingungen flüssig, vorzugsweise bei 20°C flüssig.
Bei der Herstellung kann der Durchfluss optional mittels Durchflussmengenmessung der einzelnen Dosierströme, d.h. der Schmelze, des Duftstoffstroms und ggf. weitere Inhaltsstoffströme gesteuert werden. Hierüber lassen sich beispielsweise auch die Mengenverhältnisse der einzelnen
Bestandteile einstellen. Zusätzliche Inhaltstoffe, die neben dem als Trägermaterial fungierenden hochethoxylierten Niotensid und den Duftstoffen eingesetzt werden, können entweder direkt mit dem hochethoxylierten Niotensid zusammen als Schmelze erzeugt werden, mit den Duftstoffen zusammen oder separat zu der Schmelze zudosiert werden. Bei letzterer Alternative kann die Zudosierung vor oder nach Zudosierung der Duftstoffe erfolgen.
Das Mischen der vereinigten Dosierströme kann dann jeweils direkt nach dem Zudosieren oder stromabwärts nach Zudosierung mehrerer oder aller Inhaltsstoffe mit geeigneten Mischern, wie üblichen statischen oder dynamischen Mischaggregaten erfolgen.
Nach dem Mischen wird die so erhaltene Schmelze abgekühlt und optional der Umformung zugeführt, wo die Schmelze erstarrt und ihre endgültige Form erhält. Geeignete Verfahren zur Formgebung sind dem Fachmann bekannt. Übliche Formen wurden bereits oben beschrieben.
Die Erfindung betrifft auch die Verwendung der hierin beschriebenen festen, partikulären
Zusammensetzung (Schmelzkörper) als Textilpflegemittel, vorzugsweise Beduftungsmittel und/oder Weichspüler, zum Beduften und/oder Konditionieren von textilen Flächengebilden. Die Schmelzkörper können dabei ein Textilbehandlungsmittel, wie beispielsweise ein Weichspüler oder ein Teil eines solchen Mittels sein.
Ferner betrifft die Erfindung ein Wasch- oder Reinigungsmittel, umfassend die erfindungsgemäße Zusammensetzung.
Durch das Einbringen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in ein Wasch- oder
Reinigungsmittel steht dem Verbraucher ein Textil-pflegendes Wasch- oder Reinigungsmittel („2in1 "-Wasch- oder Reinigungsmittel) zur Verfügung und er braucht nicht zwei Mittel zu dosieren sowie keinen separaten Spülgang. Da die erfindungsgemäß hergestellten Zusammensetzungen parfümiert sind, muss nicht auch das Wasch- oder Reinigungsmittel parfümiert werden. Dies führt nicht nur zu geringeren Kosten, sondern ist auch für Verbraucher mit empfindlicher Haut und/oder Allergien vorteilhaft. Da auch das als Trägermaterial fungierende, hochethoxylierte Niotensid zur Waschleistung beiträgt, kann in Wasch- oder Reinigungsmitteln, welche mit den wie hierin beschriebenen Schmelzkörpern kombiniert werden, die Gesamtmenge an (nichtionischen) Tensiden insgesamt verringert werden.
Die hierin beschriebenen Schmelzkörper-Zusammensetzungen eignen sich insbesondere zum Konditionieren von textilen Flächengebilden und werden dazu zusammen mit einem
herkömmlichen Wasch- oder Reinigungsmittel im (Haupt)Waschgang eines herkömmlichen Wasch- und Reinigungsprozesses mit den textilen Flächengebilden in Kontakt gebracht.
Ist die erfindungsgemäße Schmelzkörper-Zusammensetzung Teil eines Wasch- oder
Reinigungsmittels, kann ein festes Wasch- oder Reinigungsmittel vorzugsweise mit 1 bis 20 Gew.-%, insbesondere mit 5 bis 15 Gew.-%, der erfindungsgemäßen Zusammensetzung gemischt werden.
Die im Zusammenhang mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beschriebenen sind ebenso auf Verfahren zur Herstellung derselben, die diese enthaltenden Wasch- und
Reinigungsmittel sowie die hierin beschriebenen Verwendungen übertragbar und umgekehrt.
Beispiele
Beispiel 1 : Die folgende Tabelle enthält Beispiele für erfindungsgemäße Rezepturen auf Basis eines C16/18 Fettalkohols mit 80 EO
Figure imgf000024_0001
Die Formeln wurden zur Herstellung von Pastillen durch eine Düse auf ein auf 25 °C temperiertes Stahlblech getropft. Alternativ zu Leunapon-F 1618/80 kann auch Rhodasurf CST 80 (Solvay) erfindungsgemäß eingesetzt werden.
Beispiel 2: Die folgende Tabelle enthält Beispiele für erfindungsgemäße Rezepturen auf Basis eines C16/18 Fettalkohols mit 30 EO
Figure imgf000024_0002
Die Herstellung von Duftpastillen erfolgte analog zu Beispiel 1.

Claims

Patentansprüche
1. Feste, partikuläre Zusammensetzung umfassend
(a) mindestens ein wasserlösliches, ethoxyliertes, nichtionisches Tensid mit einem Ethoxylierungsgrad (EO) >30 und einem Schmelzpunkt >30°C bis 250°C, in einer Menge von 50 bis 95 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, und
(b) mindestens einen Duftstoff.
2. Die Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das wasserlösliche, ethoxylierte, nichtionische Tensid
(A) einen Schmelzpunkt von 48°C bis 120°C, vorzugsweise von 48°C bis 80°C aufweist; und/oder
(B) einen Ethoxylierungsgrad im Bereich von 30 EO bis 100 EO aufweist; und/oder
(C) ein Fettalkoholethoxylat der allgemeinen Formel R-0-(EO)m-H ist, wobei R ein linearer oder verzweigter, substituierter oder unsubstituierter Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, EO eine Ethylenoxid-Gruppierung und m eine ganze Zahl >30 ist.
3. Die Zusammensetzung nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Duftstoff
(A) in einer Menge von 0, 1 bis 20 Gew.-% in der Zusammensetzung enthalten ist; und/oder
(B) in Form von Duftstoffkapseln und/oder Parfümölen eingesetzt wird.
4. Die Zusammensetzung nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung ferner mindestens einen Feststoff zur Einstellung der Schmelzviskosität enthält, vorzugsweise ausgewählt aus Polysacchariden, insbesondere Maisstärke, Kieselsäuren, insbesondere pyrogenen Kieselsäuren, Silikaten, insbesondere Alkalisilikaten, Salzen, insbesondere Sulfaten, Halogeniden, Carbonaten und Phosphaten, und Fettalkoholen, insbesondere Stearylalkohol, wobei dieser mindestens eine Feststoff in der Zusammensetzung vorzugsweise in Mengen bis 20 Gew.-%, bevorzugter 0,5 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, eingesetzt wird.
5. Die Zusammensetzung nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Textil-pflegende Verbindung enthält, wobei diese vorzugsweise ausgewählt wird aus Textil-weichmachenden Verbindungen, Silikonölen, Antiredepositionsmitteln, optischen Aufhellern, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderern, Knitterschutzmitteln, Farbübertragungsinhibitoren, antimikrobiellen Wirkstoffen, Germiziden, Fungiziden, Antioxidantien, Antistatika, Bügelhilfsmitteln, Phobier- und Imprägniermitteln, Quell- und Schiebefestmitteln, UV-Absorber sowie Mischungen daraus.
6. Die Zusammensetzung nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Textil-pflegende Verbindung eine Textil-weichmachende Verbindung ist, vorzugsweise ausgewählt aus Polysiloxanen, Textil-weichmachenden Tonen, kationischen Polymeren und Mischungen daraus, insbesondere Bentonit.
7. Die Zusammensetzung nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung zusätzliche Inhaltsstoffe enthält, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Farbstoffen, Füllstoffen, Perlglanzmitteln, hautpflegenden Verbindungen, Bitterstoffen und Mischungen daraus.
8. Die Zusammensetzung nach einem der voranstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Partikel im Wesentlichen sphärische, schuppen-, quader-, zylinder-, kegel- oder nadeiförmige Partikel sind, wobei die maximale Ausdehnung in einer räumlichen Dimension vorzugsweise im Bereich von 0,5 bis 10 mm, insbesondere 0,8 bis 7 mm und besonders bevorzugt 1 bis 3 mm beträgt.
9. Verwendung der festen Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8 als Textilpflegemittel, vorzugsweise Beduftungsmittel und/oder Weichspüler, zum Beduften und/oder Konditionieren von textilen Flächengebilden.
10. Wasch- oder Reinigungsmittel, umfassend eine feste Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112313321A (zh) * 2018-07-12 2021-02-02 宝洁公司 自由流动的固体颗粒状衣物洗涤剂组合物
WO2025002741A1 (en) * 2023-06-30 2025-01-02 Unilever Ip Holdings B.V. Laundry composition

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU502762B2 (en) * 1977-05-17 1979-08-09 American Home Products Corporation Bacteriostatic compositions
US5139687A (en) * 1990-05-09 1992-08-18 The Proctor & Gamble Company Non-destructive carriers for cyclodextrin complexes
WO2004035721A1 (de) * 2002-10-11 2004-04-29 Bell Flavors & Fragrances Duft Und Aroma Gmbh Verfahren zur herstellung eines festen riechstoffkonzentrates
US20050119153A1 (en) * 2001-12-20 2005-06-02 Burt Diane J. Water soluble container containing dry actives
US20090209661A1 (en) * 2008-02-15 2009-08-20 Nigel Patrick Somerville Roberts Delivery particle
US20110015114A1 (en) * 2009-07-09 2011-01-20 The Procter & Gamble Company Process for Preparing a Perfume Particle
WO2016081006A1 (en) * 2014-11-21 2016-05-26 Colgate-Palmolive Company Laundry additive
US20160160157A1 (en) * 2011-09-06 2016-06-09 The Sun Products Corporation Solid and liquid textile-treating compositions

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU502762B2 (en) * 1977-05-17 1979-08-09 American Home Products Corporation Bacteriostatic compositions
US5139687A (en) * 1990-05-09 1992-08-18 The Proctor & Gamble Company Non-destructive carriers for cyclodextrin complexes
US20050119153A1 (en) * 2001-12-20 2005-06-02 Burt Diane J. Water soluble container containing dry actives
WO2004035721A1 (de) * 2002-10-11 2004-04-29 Bell Flavors & Fragrances Duft Und Aroma Gmbh Verfahren zur herstellung eines festen riechstoffkonzentrates
US20090209661A1 (en) * 2008-02-15 2009-08-20 Nigel Patrick Somerville Roberts Delivery particle
US20110015114A1 (en) * 2009-07-09 2011-01-20 The Procter & Gamble Company Process for Preparing a Perfume Particle
US20160160157A1 (en) * 2011-09-06 2016-06-09 The Sun Products Corporation Solid and liquid textile-treating compositions
WO2016081006A1 (en) * 2014-11-21 2016-05-26 Colgate-Palmolive Company Laundry additive

Non-Patent Citations (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, Columbus, Ohio, US; abstract no. 102523-94-4
CHEMICAL ABSTRACTS, Columbus, Ohio, US; abstract no. 107987-23-5
CHEMICAL ABSTRACTS, Columbus, Ohio, US; abstract no. 131954-48-8
CHEMICAL ABSTRACTS, Columbus, Ohio, US; abstract no. 136505-02-7
CHEMICAL ABSTRACTS, Columbus, Ohio, US; abstract no. 150595-70-5
CHEMICAL ABSTRACTS, Columbus, Ohio, US; abstract no. 26006-22-4
CHEMICAL ABSTRACTS, Columbus, Ohio, US; abstract no. 26062-79-3
CHEMICAL ABSTRACTS, Columbus, Ohio, US; abstract no. 26161-33-1
CHEMICAL ABSTRACTS, Columbus, Ohio, US; abstract no. 26590-05-6
CHEMICAL ABSTRACTS, Columbus, Ohio, US; abstract no. 27103-90-8
CHEMICAL ABSTRACTS, Columbus, Ohio, US; abstract no. 35429-19-7
CHEMICAL ABSTRACTS, Columbus, Ohio, US; abstract no. 53633-54-8
CHEMICAL ABSTRACTS, Columbus, Ohio, US; abstract no. 53694-17-0
CHEMICAL ABSTRACTS, Columbus, Ohio, US; abstract no. 68877-47-4
CHEMICAL ABSTRACTS, Columbus, Ohio, US; abstract no. 68877-50-9
CHEMICAL ABSTRACTS, Columbus, Ohio, US; abstract no. 827346-45-2
CHEMICAL ABSTRACTS, Columbus, Ohio, US; abstract no. 90624-75-2
CHEMICAL ABSTRACTS, Columbus, Ohio, US; abstract no. 92183-41-0
CHEMICAL ABSTRACTS, Columbus, Ohio, US; abstract no. 95144-24-4
M. NIKITAKIS, ET AL, EDITORS: "CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary", 1991, COSMETIC, TOILETRY, AND FRAGRANCE ASSOCIATION, article FOURTH EDITION

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112313321A (zh) * 2018-07-12 2021-02-02 宝洁公司 自由流动的固体颗粒状衣物洗涤剂组合物
CN112313321B (zh) * 2018-07-12 2022-03-15 宝洁公司 自由流动的固体颗粒状衣物洗涤剂组合物
WO2025002741A1 (en) * 2023-06-30 2025-01-02 Unilever Ip Holdings B.V. Laundry composition

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