WO2018025967A1 - カテーテル組立体 - Google Patents

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WO2018025967A1
WO2018025967A1 PCT/JP2017/028309 JP2017028309W WO2018025967A1 WO 2018025967 A1 WO2018025967 A1 WO 2018025967A1 JP 2017028309 W JP2017028309 W JP 2017028309W WO 2018025967 A1 WO2018025967 A1 WO 2018025967A1
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catheter
needle
catheter assembly
inner needle
blade surface
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PCT/JP2017/028309
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French (fr)
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横田崇之
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テルモ株式会社
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    • A61M5/158Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body

Definitions

  • the present invention relates to a catheter assembly having a multi-structure needle in which an inner needle is inserted into a catheter and the inner needle is exposed from the distal end of the catheter.
  • a catheter assembly is used when constructing an infusion part of an infusion line in a patient.
  • the catheter assembly has a double-structured needle in which an inner needle is inserted into the catheter and the needle tip is exposed from the distal end of the catheter. .
  • the user punctures a double-structure needle into the patient's body, advances the cartels into the blood vessel, and then removes the inner needle from the catheter to place the catheter.
  • the catheter assembly in Japanese Patent Laid-Open No. 10-235, the inner needle is inserted into the catheter so that the catheter covers the blade surface (inner needle cut portion) of the inner needle. It is configured.
  • the blade surface is normally formed as a flat surface inclined at a predetermined angle with respect to the axis of the inner needle, and the catheter assembly disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 10-235 is a taper of the catheter in the assembled state.
  • a step is generated between the tip of the shape and the blade surface (see FIG. 1 of JP-A-10-235). When there is such a step, a large resistance is applied to the step from the living body at the time of puncturing, and it becomes difficult to insert the catheter into the blood vessel.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and while reducing the amount of protrusion of the inner needle from the catheter and reducing the resistance applied to the catheter at the time of puncturing, the catheter is inserted into the living body satisfactorily. It is an object to provide a catheter assembly that can be used.
  • the present invention has a lumen having a lumen along an axial center and a taper portion tapered toward the distal end on the distal end side, and retreatably inserted into the lumen.
  • An inner needle that is provided with a blade surface that is inclined with respect to the axis of the inner needle on the distal end side of the inner needle, and the tapered portion includes the inner needle.
  • the proximal end portion of the blade surface is covered, and the most advanced inner shape thereof is along the blade surface.
  • the catheter assembly can satisfactorily insert the catheter into the living body by the multi-structure needle in which the inner needle is inserted into the catheter. That is, in the multi-structure needle, the amount of protrusion of the inner needle protruding from the most distal end of the catheter is reduced by the taper portion covering the proximal end portion of the blade surface, and the influence (damage etc.) on the inner wall of the blood vessel by the inner needle during puncture is reduced. ) Can be suppressed. In addition, since the most advanced inner shape of the taper portion is along the blade surface, the catheter assembly does not cause a step between the blade surface and the catheter, and the resistance applied to the catheter when the catheter enters the living tissue. Is reduced. Therefore, the user can smoothly insert the catheter into the living body.
  • the tip of the tapered portion is in contact with the outer peripheral surface of the inner needle including the blade surface.
  • the tip of the tapered portion is in contact with the outer peripheral surface of the inner needle, the step between the catheter and the blade surface can be more reliably eliminated. Therefore, it becomes possible to insert the catheter better.
  • the tapered portion is a facing surface that faces the blade surface among the inner surfaces that constitute the lumen, and an outer flat surface that is formed flat on the outer surface side that coincides with the circumferential position of the facing surface; It is good to have.
  • the tapered portion has an outer flat surface, so that the outer shape of the double-structure needle (catheter) can be made to match the blade surface. Thereby, when the catheter is inserted into the living body, it is possible to smoothly shift from the blade surface to the tapered portion.
  • the inclination angle of the outer flat surface with respect to the blade surface is smaller than the inclination angle of the proximal end portion of the blade surface with respect to the axis of the inner needle.
  • the inclination angle of the outer flat surface with respect to the blade surface is smaller than the inclination angle of the proximal end portion of the blade surface, the obtuse angle of the boundary portion between the blade surface and the outer flat surface can be sufficiently widened. Therefore, when the catheter is inserted into the living body, it is possible to make the transition from the blade surface to the tapered portion more smoothly.
  • the outer peripheral surface on the distal end side of the inner needle has the blade surface, the arc surface, and the arc surface with a larger curvature than the arc surface in a cross-sectional view orthogonal to the axis of the inner needle.
  • the tapered portion includes a flat portion having the facing surface in a cross-sectional view perpendicular to the axis of the catheter in the assembled state, an arc portion facing the arc surface, and
  • the flat part and the circular arc part may be connected to each other so as to have a rounded corner part facing the rounded corner face.
  • the inner needle since the inner needle has a rounded corner surface, it is possible to prevent a step from being generated between the catheter and the blade surface even when the tapered portion of the catheter is not pre-shaped (that is, conical). .
  • the flat portion, the arc portion, and the round corner portion are pre-shaped in a state where the inner needle is not inserted through the lumen.
  • the catheter assembly has a flat portion, an arc portion, and a rounded corner portion that are pre-shaped, thereby suppressing the positional deviation between the catheter and the inner needle in the assembled state and more reliably eliminating the step. Can do.
  • the inner needle has a needle hole in an axial center, and the blade surface has a needle tip opening communicating with the needle hole, and the tapered portion has a proximal end portion of the needle tip opening. It may be covered.
  • the taper portion covers the proximal end portion of the needle tip opening, it is possible to suppress damage to living tissue due to the mouth edge of the proximal end portion of the needle tip opening.
  • the blade surface includes a first part having a tip that can form a wound, and a second part that extends from the first part and extends from the first part.
  • the tapered portion may partially cover the second portion without covering the first portion.
  • the blade surface includes the first part and the second part
  • the wound can be easily formed by the first part and the wound can be widened by the second part.
  • the tapered portion partially covers the second portion without covering the first portion, the amount of protrusion of the inner needle can be reduced without reducing the puncture ability of the first portion.
  • the catheter is preferably made of a material containing polyurethane.
  • the catheter when the catheter is made of a material containing polyurethane, in the manufacture of the catheter, after being processed into a desired shape by a method such as pressing against a heated mold, it is possible to adopt a manufacturing method in which a tubular material is placed over a shape and heated. According to this manufacturing method, heat shrinkage occurs in the catheter due to heating, the taper portion is made to more closely match the shape of the blade surface, and the catheter is formed into a shape having no step between the tapered tip and the blade surface. it can.
  • the catheter assembly reduces the amount of protrusion of the inner needle from the catheter and reduces the resistance applied to the catheter at the time of puncturing, so that the catheter can be satisfactorily inserted into the living body.
  • FIG. 3 is a side cross-sectional view of the double-structure needle of FIG. 2.
  • 4A is a cross-sectional view taken along line IVA-IVA in FIG. 3
  • FIG. 4B is a cross-sectional view taken along line IVB-IVB in FIG. 3
  • FIG. 4C is a cross-sectional view taken along line IVC-IVC in FIG.
  • FIG. 5A is a first explanatory view showing an operation at the time of puncturing of the catheter assembly of FIG. 1
  • FIG. 5B is a second explanatory view showing an operation at the time of puncturing following FIG.
  • FIG. 7A is a cross-sectional view taken along the line VIIA-VIIA in FIG. 6,
  • FIG. 7B is a cross-sectional view taken along the line VIIB-VIIB in FIG. 6, and
  • FIG. 7C is a cross-sectional view of the catheter applicable to the double-structured needle shown in FIG.
  • It is a perspective view which shows the front end side.
  • It is a perspective view which expands and shows the front end side of the needle
  • FIG. 10 is a side sectional view of the double-structure needle of FIG. 9.
  • the catheter assembly according to the present invention is used, for example, to form a transfusion agent or a transfusion agent introduction part when performing transfusion, transfusion, or the like on a patient (living body).
  • the catheter assembly include a peripheral venous catheter, a peripheral arterial catheter, a central venous catheter, a PICC, and a midline catheter.
  • the structure which concerns on this invention is not limited to said catheter, It can apply to the various apparatuses (for example, syringe) which incises a biological tissue with an inner needle and inserts a catheter inside.
  • a catheter assembly 10 includes a catheter 20, a catheter hub 40 that fixes and holds the catheter 20, an inner needle 50, and a needle hub that fixes and holds the inner needle 50. 70.
  • the catheter assembly 10 includes a double-structured needle 12 in which the catheter 20 and the inner needle 50 are overlapped (the inner needle 50 is inserted into the catheter 20) in the assembled state.
  • the needle of the catheter assembly 10 may have a multiple structure in which three or more members (for example, the catheter 20, the inner needle 50, and a guide wire (not shown) in order from the outside overlap.
  • the double needle 12 is punctured into the patient's vein, the catheter 20 is inserted into the vein, and then the inner needle 50 is pulled out of the catheter 20.
  • the proximal end side of the catheter 20 and the catheter hub 40 are exposed on the patient's skin while the catheter 20 is inserted into the vein. Then, by connecting an infusion tube (not shown) to the proximal end of the catheter hub 40, an infusion agent or the like can be supplied to the patient from the infusion tube.
  • the catheter 20 is a tubular body having moderate flexibility, and constitutes an outer needle in the double-structure needle 12 described above. Inside the catheter 20, there is provided a lumen 20 a that extends along the axial center of the catheter 20 and penetrates the distal end and the proximal end of the catheter 20.
  • the lumen 20a has a diameter that can accommodate the inner needle 50 and can flow an infusion solution or the like.
  • the catheter 20 has an outer needle side barrel 22 that is formed in the axial direction and constitutes most of the catheter 20, and a tapered portion 24 that protrudes short from the distal end of the outer needle side barrel 22 in the distal direction.
  • the outer needle side barrel 22 extends with a constant outer diameter along the axial direction. Further, the lumen 20 a of the outer needle side body 22 is formed to have a slightly larger diameter than the outer diameter of the inner needle 50.
  • the proximal end portion of the outer needle side body portion 22 is fixed to the distal end portion in the catheter hub 40 by an appropriate fixing method such as fusion, adhesion, or caulking. Furthermore, a proximal end opening (not shown) that communicates with the inner cavity 20a is provided at the proximal end of the outer needle side body portion 22.
  • the length of the outer needle side body 22 may be designed according to the application and various conditions, for example, set to about 14 to 500 mm, or set to about 14 to 400 mm, or set to about 14 to 200 mm. Is done.
  • the tapered portion 24 has a tapered shape in which the outer diameter gradually decreases from the proximal end connected to the outer needle side body portion 22 toward the distal end.
  • a distal end opening 26 communicating with the lumen 20a is provided at the most distal end 24a of the tapered portion 24 (catheter 20). The configuration of the tapered portion 24 will be described in detail later because it is related to the shape of the inner needle 50.
  • the constituent material of the catheter 20 is not particularly limited, and a soft resin material is suitable.
  • a soft resin material is suitable.
  • PTFE polytetrafluoroethylene
  • ETFE ethylene / tetrafluoroethylene copolymer
  • PFA perfluoroalkoxy fluororesin
  • olefinic resins such as polyethylene and polypropylene, or mixtures thereof, polyurethane, polyester, polyamide, polyether nylon resin, mixtures of olefinic resins and ethylene / vinyl acetate copolymers, and the like.
  • the catheter 20 according to the present embodiment is made of heat-shrinkable polyurethane.
  • the catheter hub 40 is formed in a cylindrical shape that is harder and larger in diameter than the catheter 20 and long in the axial direction.
  • a hollow portion 40 a communicating with the proximal end opening of the outer needle side body portion 22 is provided inside the catheter hub 40.
  • the hollow portion 40a accommodates a hemostasis valve that prevents backflow of blood when the inner needle 50 is punctured, and a plug that allows the infusion by penetrating the hemostasis valve as the infusion tube is inserted. May be.
  • the constituent material of the catheter hub 40 is not particularly limited, and for example, a thermoplastic resin such as polypropylene, polycarbonate, polyamide, polysulfone, polyarylate, methacrylate-butylene-styrene copolymer may be applied.
  • a thermoplastic resin such as polypropylene, polycarbonate, polyamide, polysulfone, polyarylate, methacrylate-butylene-styrene copolymer may be applied.
  • the inner needle 50 is configured as a hollow tube having rigidity capable of puncturing the skin of a living body, and is penetrated through the lumen 20a of the catheter 20 and the hollow portion 40a of the catheter hub 40 in the assembled state shown in FIG.
  • the inner needle 50 includes an inner needle side barrel 52 that is longer than the entire length of the catheter 20 and a needle tip portion 54 that continues to the distal end of the inner needle side barrel 52 and protrudes short in the distal direction.
  • a needle hole 50 a is formed in a straight line in the axial center portion of the inner needle side body portion 52 and the needle tip portion 54.
  • the inner needle side body 52 of the inner needle 50 is a portion that extends in a tubular shape in the axial direction of the inner needle 50, and extends with a constant outer diameter and inner diameter along the axial center of the inner needle 50. .
  • the proximal end portion of the inner needle side body portion 52 is firmly fixed to the inside of the needle hub 70 by an appropriate fixing method such as fusion, adhesion, or insert molding.
  • the needle tip portion 54 of the inner needle 50 has a blade surface in a part in the circumferential direction by appropriately cutting a tubular body manufactured to the same diameter as the inner needle side body portion 52 at the time of manufacture. 58 is formed.
  • the blade surface 58 is provided with a needle tip opening 58a communicating with the needle hole 50a.
  • the axial length of the needle tip 54 depends on the total length and the outer diameter of the inner needle 50, but is preferably 1 mm to 10 mm, for example.
  • the blade surface 58 is constituted by three surfaces (a pair of tip split surfaces 60 and a base end inclined surface 62).
  • the pair of distal end split surfaces 60 are connected by the most advanced ridges 60a and ridges 60b, and constitute a first portion 61 that turns around the needle tip opening 58a away from each other toward the proximal end side.
  • the base end inclined surface 62 is connected to the base ends of the pair of tip split surfaces 60 and constitutes a second portion 63 that goes around the needle tip opening 58a toward the base end direction.
  • the first part 61 has a gradually increasing mutual width in the proximal direction
  • the second part 63 has a gradually decreasing edge (edge) width in the proximal direction. .
  • the pair of distal end split surfaces 60 and the base end inclined surface 62 can be formed by cutting the tube body three times.
  • the shape of the blade surface 58 is not particularly limited, and the tube body may be formed in an elliptical shape by cutting it once obliquely.
  • the pair of tip split surfaces 60 (first portions 61) are formed in a flat shape facing the opposite sides in the width direction, and are formed to be short in the axial direction in a side sectional view shown in FIG.
  • the part which forms a wound in a biological tissue is constituted by 60b (boundary line).
  • the inclination angle Y1 of the peak portion 60b with respect to the axis of the inner needle 50 is preferably designed to be an angle at which the first portion 61 can be easily inserted, and may be in the range of 15 ° to 40 °, for example.
  • the base end inclined surface 62 (second portion 63) is more axial than the first portion 61 in accordance with the inner diameter of the needle tip opening 58a and the thickness of the wall of the tube body in the side sectional view shown in FIG. It is long in the direction.
  • the base end inclined surface 62 has a flat shape facing upward and the distal direction.
  • the tilt angle Y2 of the base end inclined surface 62 (the base end side portion of the blade surface 58) with respect to the axis of the inner needle 50 is designed to be equal to or less than the tilt angle Y1 of the peak portion 60b (0 ° ⁇ Y2 ⁇ Y1).
  • the inclination angle Y2 of the base end inclined surface 62 is preferably designed to be an angle that can gently widen the wound, and may be in the range of, for example, 5 ° to 20 °.
  • a portion where the proximal inclined surface 62 of the needle tip portion 54 is formed on the proximal side of the needle tip opening 58a is substantially D-shaped in a cross-sectional view perpendicular to the axis of the inner needle 50 (see FIGS. 4A and 4B).
  • the needle tip portion 54 includes an inclined wall portion 54a in which the upper portion is linearly cut out in the width direction, and an arc wall portion 54b that circulates in an arc shape from both side edges in the width direction of the inclined wall portion 54a.
  • the inclined wall portion 54a has a gradually increasing wall thickness in the proximal direction as seen from the side sectional view shown in FIG. 3 because the proximal inclined surface 62 on the outer peripheral surface side is inclined.
  • the arc wall portion 54b has a constant wall thickness toward the proximal direction in a side sectional view because the arc surface 64 on the outer peripheral side is constant.
  • the constituent material of the inner needle 50 is not particularly limited, and examples thereof include stainless steel, aluminum or aluminum alloy, metal material such as titanium or titanium alloy, hard resin, ceramics, and the like.
  • the inner needle 50 may be provided with a groove portion by cutting a part of the outer peripheral surface along the axial direction, or may be provided with a lateral hole communicating with the needle hole 50a. Further, the inner needle 50 may be a solid needle.
  • the needle hub 70 is configured in a case where the double-structured needle 12 can be operated on the proximal end side, and the inner needle 50 is fixedly held inside the case.
  • the needle hub 70 is formed in an elongated shape that accommodates and connects the proximal end side of the catheter hub 40 and is easily grasped with one hand.
  • the catheter hub 40 and the needle hub 70 of the catheter assembly 10 are not limited to the above configuration, and various configurations may be adopted.
  • the double-structured needle 12 in a state (assembled state) in which the above configuration is assembled to enable puncture to a patient will be described in detail.
  • the catheter assembly 10 has the inner needle 50 inserted through the lumen 20a of the catheter 20, and the axes of the catheter 20 and the inner needle 50 are coaxially arranged.
  • the needle tip 54 at the tip of the inner needle 50 is exposed from the tip (the most distal end 24a) of the catheter 20.
  • the taper portion 24 of the catheter 20 has a blade surface of the inner needle 50 in order to reduce the protruding amount of the inner needle 50 protruding from the distal end of the catheter 20.
  • 58 base end inclined surface 62
  • the inner shape of the tip 24a of the taper portion 24 is configured to be along the base end inclined surface 62 of the needle tip portion 54 in the assembled state.
  • the taper portion 24 is in phase with the inclined wall portion 54 a in the circumferential position surrounding the needle tip portion 54.
  • the flat portion 28 is provided at the matching position, and the circular arc portion 30 is provided at the position where the phase matches the circular arc wall portion 54b.
  • the wall thickness of the catheter 20 gradually increases toward the proximal direction in the flat portion 28 and the arc portion 30 and becomes constant in the outer needle side body portion 22.
  • the flat portion 28 constitutes a part of the inner surface of the lumen 20a and opposes the blade surface 58, and constitutes the outer peripheral surface of the catheter 20 and is located on the opposite side of the opposing surface 32 (the phase is shifted in the circumferential position).
  • the facing surface 32 is formed in a shape that matches the outer shape of the base end inclined surface 62 of the inner needle 50.
  • the facing surface 32 is formed in a semi-elliptical shape substantially the same as the semi-elliptical shape of the proximal inclined surface 62, and the inclination angle X2 with respect to the axis of the catheter 20 is It coincides with the inclination angle Y2 of the surface 62.
  • the opposing surface 32 will be in the state which surface-contacted to the base end inclined surface 62 from the most distal end 24a in the assembly state.
  • the facing surface 32 and the outer flat surface 34 intersect at an acute angle at the leading edge 24 a of the tapered portion 24, and the leading edge 24 a of the tapered portion 24 is in line contact with the base end inclined surface 62 in the width direction.
  • the outer flat surface 34 is formed in a semi-elliptical shape that is substantially the same as the semi-elliptical shape of the opposing surface 32. Therefore, the outer peripheral surface of the tapered portion 24 has a generally conical shape as a whole, and only the portion where the outer flat surface 34 is formed is inclined in a shape corresponding to the proximal inclined surface 62 of the inner needle 50 that is covered. .
  • the inclination angle X1 of the outer flat surface 34 with respect to the axis of the catheter 20 is preferably set to be slightly larger than the inclination angle X2 of the facing surface 32.
  • the inclination angle X2 of the facing surface 32 matches the inclination angle Y2 of the base end inclined surface 62.
  • the angle between the outer flat surface 34 and the blade surface 58 (the base end inclined surface 62) is sufficiently obtuse.
  • the intersection angle X3 between the facing surface 32 and the outer flat surface 34 may be set larger than the inclination angle Y2 or may coincide with the inclination angle Y2 depending on the strength and length required for the tapered portion 24. Good.
  • the inner surface of the arc portion 30 is in surface contact with the arc surface 64 in the circumferential direction by being formed with the same curvature as the arc surface 64 of the needle tip portion 54. Further, the inner surface of the arc portion 30 extends in parallel along the axial direction of the catheter 20.
  • the inclination angle X4 of the outer peripheral surface of the arc portion 30 with respect to the axis (inner surface) of the catheter 20 is larger than the intersection angle X3 of the flat portion 28.
  • the flat portion 28 provided in the tapered portion 24 is shaped in advance in a state where the inner needle 50 is not inserted into the lumen 20a.
  • the phase of the blade surface 58 of the inner needle 50 and the facing surface 32 of the catheter 20 are matched so that the double-structure needle 12 shown in FIGS. 1 to 4B is obtained.
  • the opposing surface 32 of the catheter 20 can guide the blade surface 58 of the inner needle 50 when the inner needle 50 is inserted from the proximal end side of the catheter 20, and the needle from the distal end opening 26 of the catheter 20.
  • the protrusion of the front portion 54 can be suppressed to adjust the protrusion amount (to a predetermined amount).
  • shaping of the tapered portion 24 of the catheter 20 can be easily realized because the catheter 20 is made of a material containing polyurethane. That is, in the manufacture of the catheter 20, after the catheter 20 is pressed into a heated mold and processed into a desired shape, the inner needle 50 or the inner needle 50 along the shape of the blade surface 58 is covered with a tubular material. Heat. As a result, thermal contraction occurs in the catheter 20, and the tapered portion 24 can be more closely matched to the shape of the blade surface 58, and the catheter 20 can be formed into a shape having no step between the tapered tip and the blade surface 58. .
  • the processing of the taper portion 24 is not limited to the above-described method, and any method can be used as long as it can be processed into a desired shape such as heat melting, heat deformation, and cutting.
  • the taper portion 24 may be formed only by heat-melting or the like, or may be formed only by heat-shrinking a tubular material.
  • the catheter assembly 10 according to the present embodiment is basically configured as described above, and the operation and effect thereof will be described below.
  • the catheter assembly 10 is used when constructing an infusion part for infusion to a patient.
  • the user operates the needle hub 70 to puncture the patient with the double-structure needle 12 as shown in FIG. 5A.
  • the heel 60a and the ridge portion 60b of the needle tip portion 54 (a pair of tip split surfaces 60) exposed from the tip of the catheter 20 first cut the living tissue (skin, subcutaneous tissue, blood vessel wall, etc.) and blood vessels.
  • the needle tip 54 is inserted into 100.
  • the proximal inclined surface 62 is next inserted into the living tissue, and the catheter 20 is also inserted into the living tissue. Will be inserted into.
  • the tip 24 a of the tapered portion 24 is in contact with the outer peripheral surface of the needle tip portion 54, no step is generated between the catheter 20 and the inner needle 50. Therefore, resistance applied to the catheter 20 from the living tissue is suppressed, and the catheter 20 is smoothly inserted.
  • the proximal end inclined surface 62 of the needle tip portion 54 and the facing surface 32 of the catheter 20 are formed in the same shape and are in contact with each other. Therefore, when a force in the advancing direction is applied to the double-structured needle 12, the catheter 20 pressed against the living tissue comes into strong contact with the inner needle 50, and displacement of the catheter 20 with respect to the inner needle 50 is suppressed.
  • the proximal inclined surface 62 and the outer flat surface 34 are continuous at a large obtuse angle, the living tissue can easily move from the proximal inclined surface 62 to the outer flat surface 34, and the tapered portion 24 can be moved into the blood vessel 100. Can be inserted smoothly.
  • the catheter assembly 10 has a small protrusion amount of the needle tip portion 54 protruding from the distal end of the catheter 20, so that the needle tip portion 54 is on the opposite side when the tapered portion 24 is inserted into the blood vessel 100. It can suppress that the blood vessel inner wall 102 is reached and damaged. Therefore, as shown in FIG. 5C, after the catheter 20 is inserted into the blood vessel 100, the catheter 20 is inserted into the blood vessel 100 smoothly by moving the catheter 20 relative to the inner needle 50. be able to.
  • the inner needle 50 is retracted relative to the catheter 20 in the proximal direction, and the inner needle 50 is removed from the catheter 20.
  • the catheter 20 is indwelled well in the blood vessel 100, and then the infusion tube is connected to the catheter hub 40.
  • the catheter 20 can vigorously eject the infusion from the distal end opening 26 by the tapered taper portion 24.
  • the protruding amount of the inner needle 50 protruding from the most distal end 24 a of the tapered portion 24 is reduced by the tapered portion 24 covering the proximal end inclined surface 62, and the vascular puncture inner wall 102 is punctured.
  • the influence (damage etc.) of can be suppressed.
  • the inner shape of the tip 24a of the taper portion 24 is along the blade surface 58, no step is generated between the catheter 20 and the blade surface 58, and the catheter 20 enters the living tissue when the catheter 20 enters the living tissue. To reduce the resistance. Therefore, the user can smoothly insert the catheter 20 into the living body.
  • the tip 24a of the taper portion 24 is in contact with the outer peripheral surface of the inner needle 50 including the blade surface 58 (the base end inclined surface 62), thereby further increasing the step between the catheter 20 and the blade surface 58. It can be definitely eliminated.
  • the catheter assembly 10 if the inner shape of the tip 24 a of the tapered portion 24 is along the blade surface 58, the step can be sufficiently eliminated even if the tip 24 a is slightly away from the blade surface 58. It is.
  • the taper portion 24 is easily subjected to a force in the advancing direction from the blade surface 58 of the inner needle 50 at the time of puncturing, the catheter 20 can be inserted more satisfactorily.
  • the outer shape of the double-structure needle 12 (catheter 20) can be made into a shape that matches the blade surface 58.
  • the blade surface 58 can be smoothly transferred to the tapered portion 24.
  • the obtuse angle of the boundary portion between the outer flat surface 34 and the blade surface 58 can be sufficiently widened by the intersection angle X3 between the facing surface 32 and the outer flat surface 34 being smaller than the inclination angle Y2 of the base end inclined surface 62. it can. Therefore, when the catheter 20 is inserted into the living body, it is possible to make the transition from the blade surface 58 to the tapered portion 24 even more smoothly.
  • the catheter assembly 10 is not limited to the configuration described above, and various configurations can be adopted.
  • the taper portion 24 of the catheter 20 only the most distal end 24 a may be in contact with the outer peripheral surface of the inner needle 50, and the inner surface on the proximal end side with respect to the most distal end 24 a may be separated from the outer peripheral surface of the inner needle 50.
  • the taper part 24 may not be provided with the outer flat surface 34, but the outer peripheral surface may be formed in a conical shape.
  • the double-structured needle 14 according to the first modified example has a double shape according to the present embodiment in which the shape of the tapered portion 24 of the catheter 20 and the needle tip portion 54 of the inner needle 50 is the same.
  • the needle 12 is slightly different from the structure.
  • the needle tip portion 54 of the inner needle 50 has a circumferential view in which both side edges in the width direction of the inclined wall portion 54a and both side edges in the width direction of the arc wall portion 54b are circumferential in a cross-sectional view orthogonal to the axis of the inner needle 50.
  • Each has a rounded corner wall portion 54c at a portion connected to the.
  • the outer peripheral surfaces of the pair of rounded corner wall portions 54c are formed as rounded corner surfaces 66 having a curvature larger than that of the arcuate surface 64.
  • the tapered portion 24 of the catheter 20 has a flat portion 28, an arc portion, and a circular portion at a position where the phases coincide with each other in the circumferential direction with respect to the inclined wall portion 54a, the arc wall portion 54b, and the pair of round corner wall portions 54c. 30 and rounded corners 36.
  • the inner surface of the round corner portion 36 of the taper portion 24 is formed into a curved surface that matches the pair of round corner surfaces 66 of the inner needle 50.
  • the taper part 24 contacts the base end inclined surface 62, the circular arc surface 64, and the pair of round angle surfaces 66 of the needle tip part 54 without a gap.
  • the taper portion 24 is in surface contact with the outer peripheral surface of the needle tip portion 54, and the tip 24a thereof has no step in the circumferential direction of the needle tip portion 54, like the double-structure needle 12 described above. Contact.
  • the catheter assembly 10 according to the first modification can achieve the same effects as the catheter assembly 10. That is, the flat portion 28, the arc portion 30, and the round corner portion 36 of the taper portion 24 are aligned with the blade surface 58, the arc surface 64, and the round corner surface 66, so that the inner needle 50 has the round corner surface 66. However, the most distal end 24a of the tapered portion 24 can be easily brought into contact with the outer peripheral surface of the inner needle 50.
  • the flat portion 28, the arc portion 30, and the rounded corner portion 36 are shaped in advance in a state where the inner needle 50 is not inserted through the catheter 20, so that the catheter 20 and the inner needle 50 can be more closely attached. can do.
  • the catheter 20 is formed of a flexible material and does not have to be shaped in advance. That is, as shown in FIG. 7C, the catheter 20 has a cylindrical outer needle side barrel 22 and a conical shape at the distal end of the outer needle side barrel 22 in a non-inserted state where the inner needle 50 is not inserted into the lumen 20a. And a tapered portion 24 having a shape. In this case, the taper portion 24 is deformed by contacting the outer peripheral surface (base end inclined surface 62, arc surface 64, round angle surface 66) of the inner needle 50 in the assembled state, thereby the flat portion 28, An arc portion 30 and a round corner portion 36 are formed.
  • the conical taper portion 24 can easily follow the rounded corner surface 66 as compared with the sharp corner portion because the inner needle 50 has the rounded corner surface 66. That is, the flat portion 28 and the rounded corner portion 36 are easily formed along the outer peripheral surface of the inner needle 50, and a step can be hardly formed between the inner needle 50 and the inner needle 50.
  • the double needle 16 according to the second modification shown in FIG. 8 is configured such that the tapered portion 24 of the catheter 20 partially covers the needle tip opening 58a of the inner needle 50. That is, the tip 24a of the tapered portion 24 is disposed closer to the tip of the needle tip portion 54 than the tip 24a of the tapered portion 24 of the double-structured needles 12 and 14, and the needle tip portion 54 protrudes. The amount is small. As a result, the catheter 20 can be inserted into the blood vessel 100 immediately after the needle tip portion 54 is punctured into the blood vessel 100, and damage to the blood vessel inner wall 102 due to the needle tip portion 54 can be more effectively suppressed. .
  • the flat portion 28 of the tapered portion 24 is positioned on the blade surface 58 (proximal end inclined surface 62) of the inner needle 50 in order to position the most distal end 24a closer to the distal end than the double-structured needles 12 and 14. Correspondingly, it is formed wide in the width direction. As with the catheter assembly 10, the intersection angle X3 between the facing surface 32 and the outer flat surface 34 is reduced. As a result, when the needle tip portion 54 enters the living tissue, the living tissue smoothly slides on the outer flat surface 34 from the proximal inclined surface 62. Therefore, the resistance during insertion of the catheter 20 can be further reduced.
  • the rim 59 on the proximal end side of the needle tip opening 58a forms a sharp edge with the needle hole 50a by constituting a curve on the long axis side of the needle tip opening 58a. Therefore, if the proximal edge 59 contacts the living tissue when the needle tip 54 is punctured, the living tissue may be damaged (damaged).
  • the double-structure needle 16 according to the second modification since the tapered portion 24 covers the rim 59 on the proximal end side of the needle tip opening 58a, the mouth on the proximal end side of the needle tip opening 58a. The damage of the living tissue due to the edge 59 can be suppressed.
  • the double-structure needle 18 according to the reference example is provided with a tapered transition portion 56 between the inner needle side body portion 52 and the needle tip portion 54 of the inner needle 50. This is different from the other double-structured needles 12, 14, 16 in that the tapered portion 24 of the catheter 20 covers the transition portion 56.
  • the catheter assembly 10 usually has a certain degree of axial length of the blade surface 58 (needle tip portion 54) cut obliquely depending on the thickness (outer diameter) of the outer needle side body portion 22. It is set within the range.
  • the transition portion 56 that decreases in diameter toward the distal end gradually reduces the entire outer diameter on the distal end side of the inner needle 50, thereby reducing the blade surface 58 (needle) formed at the distal end of the transition portion 56.
  • the axial length of the tip 54) can be shortened. Therefore, the protruding amount of the inner needle 50 can be reduced even if the tapered portion 24 of the catheter 20 only covers the transition portion 56 on the proximal end side of the blade surface 58 in the initial state.
  • the blade surface 58 may be configured to spread outward in the width direction (or vertical direction) from the distal end of the transition portion 56 toward the distal end direction so as to form a wound that allows the catheter 20 to be smoothly inserted.
  • the inner needle 50 has a portion constricted at the boundary between the transition portion 56 and the needle tip portion 54, and the tip 24a of the tapered portion 24 can be easily contacted in the circumferential direction.
  • the tapered portion 24 of the catheter 20 can be formed in a conical shape corresponding to the inclination angle of the transition portion 56 by not covering the blade surface 58 (base end inclined surface 62). That is, the taper portion 24 may not include the flat portion 28 (the facing surface 32 and the outer flat surface 34), which facilitates the shaping of the catheter 20. In addition to being in contact with the boundary between the needle tip portion 54 and the transition portion 56, the leading edge 24 a of the taper portion 24 may be in contact with an intermediate position of the transition portion 56 (on the outer peripheral surface of the transition portion 56). Of course, even when the inner needle 50 has the transition portion 56, the tapered portion 24 of the catheter 20 may be configured to cover a part of the blade surface 58 of the inner needle 50.
  • the protruding amount of the inner needle 50 protruding from the distal end of the catheter 20 can be reduced. As a result, it is possible to smoothly insert the catheter 20 into the blood vessel 100 while preventing the inner needle 50 from damaging the blood vessel inner wall 102 when the double-structure needle 18 is punctured.

Abstract

カテーテル組立体(10)は、内腔(20a)及びテーパ部(24)を先端側に有するカテーテル(20)と、内腔(20a)に後退可能に挿通される内針(50)とを備える。内針(50)の先端側には、該内針(50)の軸心に対して傾斜した刃面(58)が設けられている。テーパ部(24)は、内針(50)が内腔(20a)に挿通された組立状態で、刃面(58)の基端部分を覆い、且つその最先端(24a)の内側形状が刃面(58)に沿っている。

Description

カテーテル組立体
 本発明は、カテーテル内に内針を挿通し、カテーテルの先端から内針が露出した多重構造の針を有するカテーテル組立体に関する。
 輸液において輸液ラインの導入部を患者に構築する際には、カテーテル組立体が使用される。カテーテル組立体は、特開平10-235号公報に開示されているように、カテーテル内に内針が挿通して、その針先がカテーテルの先端から露出した2重構造の針を有している。ユーザは、カテーテル組立体の使用時に、2重構造の針を患者の体内に穿刺して、カーテルを血管内に進入させた後、カテーテルから内針を抜去してカテーテルを留置する。
 ここで、内針の刃面の基端とカテーテルの先端の距離が離れていると、ユーザがカテーテルの挿入を意識して、針を深く穿刺する傾向が高まる。このように針を深く穿刺すると、内針の針先が血管内壁に刺さるおそれがあり、場合によってはカテーテルの挿入が難しくなる。そのため例えば、特開平10-235号公報に開示のカテーテル組立体(注射針)は、カテーテル内に内針を挿通した組立状態で、内針の刃面(内針カット部分)にカテーテルが被るように構成されている。
 しかしながら、刃面は、通常、内針の軸心に対して所定角度傾斜した平坦面に形成されており、特開平10-235号公報に開示のカテーテル組立体は、組立状態で、カテーテルのテーパ状の先端と刃面との間に段差を生じさせる(特開平10-235号公報の図1参照)。このような段差があると、穿刺時に、生体から段差に大きな抵抗がかかることになり、カテーテルを血管内に挿入し難くなる。
 本発明は、上記の実情に鑑みてなされたものであって、カテーテルからの内針の突出量を小さくすると共に、穿刺時にカテーテルにかかる抵抗を低減して、カテーテルを生体内に良好に挿入することができるカテーテル組立体を提供することを目的とする。
 前記の目的を達成するために、本発明は、軸心に沿って内腔を有すると共に、先端方向に向かって先細りとなるテーパ部を先端側に有するカテーテルと、前記内腔に後退可能に挿通される内針と、を備えるカテーテル組立体であって、前記内針の先端側には、該内針の軸心に対して傾斜した刃面が設けられ、前記テーパ部は、前記内針が前記内腔に挿通された組立状態で、前記刃面の基端部分を覆い、且つその最先端の内側形状が前記刃面に沿っていることを特徴とする。
 上記によれば、カテーテル組立体は、カテーテル内に内針を挿通した多重構造の針により、カテーテルを生体内に良好に挿入することが可能となる。すなわち、多重構造の針は、刃面の基端部分を覆うテーパ部により、カテーテルの最先端から突出する内針の突出量が小さくなり、穿刺時に、内針による血管内壁への影響(損傷等)を抑制することができる。また、カテーテル組立体は、テーパ部の最先端の内側形状が刃面に沿っていることで、刃面とカテーテルの間に段差が生じず、カテーテルが生体組織に進入する際にカテーテルにかかる抵抗が低減する。従って、ユーザは、カテーテルを生体内にスムーズに挿入することができる。
 この場合、前記テーパ部の前記最先端は、前記刃面を含む前記内針の外周面に接触していることが好ましい。
 このように、テーパ部の最先端が内針の外周面に接触していることで、カテーテルと刃面との間の段差をより確実になくすことができる。従って、カテーテルを一層良好に挿入することが可能となる。
 また、前記テーパ部は、前記内腔を構成する内面のうち前記刃面に対向する対向面と、前記対向面の周方向位置に一致する外面側で平坦状に形成された外側平坦面と、を有するとよい。
 このように、テーパ部は、外側平坦面を有することで、2重構造の針(カテーテル)の外形を刃面に合った形状とすることができる。これによりカテーテルを生体内に挿入する際に、刃面からテーパ部にスムーズに移行させることが可能となる。
 またさらに、前記刃面に対する前記外側平坦面の傾斜角度は、前記内針の軸心に対する前記刃面の基端側部分の傾斜角度よりも小さいことが好ましい。
 このように、刃面に対する外側平坦面の傾斜角度が、刃面の基端側部分の傾斜角度よりも小さいことで、刃面と外側平坦面の境界部分の鈍角を充分に広げることができる。従って、カテーテルを生体内に挿入する際に、刃面からテーパ部に一層スムーズに移行させることが可能となる。
 そして、前記内針の先端側の外周面は、該内針の軸心に直交する断面視で、前記刃面と、円弧面と、前記円弧面よりも大きな曲率で前記刃面と前記円弧面を連結する丸角面と、を含み、前記テーパ部は、前記組立状態における前記カテーテルの軸心に直交する断面視で、前記対向面を有する平坦部、前記円弧面に対向する円弧部、及び前記平坦部と前記円弧部を連結し前記丸角面に対向する丸角部を備える構成であってもよい。
 このように、内針に丸角面があることで、カテーテルのテーパ部が予め形状付けられていない場合(すなわち円錐状)でも、カテーテルと刃面との間に段差を生じ難くすることができる。
 上記構成に加えて、前記平坦部、前記円弧部及び前記丸角部は、前記内針が前記内腔に挿通されていない状態で、予め形状付けされていることが好ましい。
 このように、カテーテル組立体は、平坦部、円弧部、丸角部が予め形状付けされていることで、組立状態でカテーテルと内針の位置ずれを抑制すると共に、段差をより確実になくすことができる。
 ここで、前記内針は、軸心に針孔を有し、且つ前記刃面は、前記針孔に連通する針先開口を有し、前記テーパ部は、前記針先開口の基端部を覆っていてもよい。
 このように、テーパ部が針先開口の基端部を覆っていることで、針先開口の基端部の口縁による生体組織の損傷を抑制することが可能となる。
 また前記刃面は、傷口を形成可能な先端を有する第1部位と、前記第1部位の基端に連なると共に該第1部位とは異なる面からなり前記傷口を広げる第2部位と、を含み、前記テーパ部は、前記組立状態で、前記第1部位を覆わずに前記第2部位を部分的に覆っているとよい。
 このように、刃面が第1部位と第2部位を含むことで、第1部位により容易に傷口を形成し第2部位により傷口を広げることができる。この際、テーパ部が第1部位を覆わずに第2部位を部分的に覆っているので、第1部位による穿刺能力を低下させずに、内針の突出量を小さくすることができる。
 さらに、前記カテーテルは、ポリウレタンを含む材料により構成されていることが好ましい。
 このように、カテーテルがポリウレタンを含む材料により構成されていると、カテーテルの製造において、加熱した金型に押し当てる等の方法により所望の形状に加工した後、内針又は内針の刃面の形状に沿ったものに管状の材料を被せて加熱する製造方法を採ることができる。この製造方法によれば、加熱によってカテーテルに熱収縮が起こり、テーパ部をより刃面の形状に一致させ、カテーテルのテーパ状の先端と刃面との間に段差がない形状に成形することができる。
 本発明によれば、カテーテル組立体は、カテーテルからの内針の突出量を小さくすると共に、穿刺時にカテーテルにかかる抵抗を低減して、カテーテルを生体内に良好に挿入することができる。
本発明の一実施形態に係るカテーテル組立体の全体構成を示す斜視図である。 図1の2重構造の針の先端側を拡大して示す斜視図である。 図2の2重構造の針の側面断面図である。 図4Aは、図3のIVA-IVA線断面図であり、図4Bは、図3のIVB-IVB線断面図であり、図4Cは、図3のIVC-IVC線断面図である。 図5Aは、図1のカテーテル組立体の穿刺時の動作を示す第1説明図であり、図5Bは、図5Aに続く穿刺時の動作を示す第2説明図であり、図5Cは、図5Bに続く穿刺時の動作を示す第3説明図である。 第1変形例に係る2重構造の針の先端側を拡大して示す斜視図である。 図7Aは、図6のVIIA-VIIA線断面図であり、図7Bは、図6のVIIB-VIIB線断面図であり、図7Cは、図6の2重構造の針に適用可能なカテーテルの先端側を示す斜視図である。 第2変形例に係る2重構造の針の先端側を拡大して示す斜視図である。 参考例に係る2重構造の針の先端側を拡大して示す斜視図である。 図9の2重構造の針の側面断面図である。
 以下、本発明に係るカテーテル組立体について好適な実施形態を挙げ、添付の図面を参照して詳細に説明する。
 本発明に係るカテーテル組立体は、例えば、患者(生体)に輸液や輸血等を行う際に、輸液剤や輸血剤の導入部を形成するために使用される。このカテーテル組立体としては、例えば、末梢静脈カテーテル、末梢動脈カテーテル、中心静脈カテーテル、PICC、ミッドラインカテーテル等があげられる。なお、本発明に係る構成は、上記のカテーテルに限定されず、内針によって生体組織を切開しカテーテルを内部に挿入する種々の機器(例えば、注射器)に適用し得る。
 本発明の一実施形態に係るカテーテル組立体10は、図1に示すように、カテーテル20と、カテーテル20を固定保持するカテーテルハブ40と、内針50と、内針50を固定保持する針ハブ70とを備える。そして、カテーテル組立体10は、組立状態で、カテーテル20と内針50を重ねた(カテーテル20内に内針50を挿通した)2重構造の針12を有する。なお、カテーテル組立体10の針は、3以上の部材(例えば、外側から順にカテーテル20、内針50、図示しないガイドワイヤ)が重なった多重構造を呈していてもよい。
 カテーテル組立体10の使用時には、2重構造の針12を患者の静脈に穿刺して、カテーテル20を静脈内に挿入し、その後カテーテル20から内針50を引き抜く。これにより、カテーテル20を静脈内に挿入しつつ、カテーテル20の基端側及びカテーテルハブ40を患者の皮膚上に露出させる。そして、カテーテルハブ40の基端に図示しない輸液チューブを接続することで、この輸液チューブから患者に輸液剤等を供給可能とする。
 カテーテル20は、適度な可撓性を有する管体であり、上述した2重構造の針12において外針を構成する。カテーテル20の内部には、カテーテル20の軸心に沿って延びると共に、カテーテル20の先端及び基端を貫通する内腔20aが設けられている。内腔20aは、内針50を収容可能且つ輸液剤等を流動可能な直径に形成されている。
 また、このカテーテル20は、軸方向に長尺に形成されカテーテル20の大部分を構成する外針側胴部22と、外針側胴部22の先端から先端方向に短く突出するテーパ部24とを有する。
 外針側胴部22は、軸方向に沿って一定の外径で延在している。また、外針側胴部22の内腔20aは、内針50の外径よりも若干大径に形成されている。外針側胴部22の基端部は、融着、接着、かしめ等の適宜の固着方法によりカテーテルハブ40内の先端部に固着される。さらに、外針側胴部22の基端には、内腔20aに連通する図示しない基端開口が設けられている。外針側胴部22の長さは、用途や諸条件に応じて設計されればよく、例えば、14~500mm程度に設定され、あるいは14~400mm程度に設定され、あるいは14~200mm程度に設定される。
 テーパ部24は、図2に示すように、外針側胴部22に連なる基端から先端方向に向かって、外径が漸減する先細りの形状を呈している。テーパ部24(カテーテル20)の最先端24aには、内腔20aに連通する先端開口26が設けられている。このテーパ部24の構成については、内針50の形状にも関わるため後に詳述する。
 カテーテル20の構成材料は、特に限定されず、軟質樹脂材料が好適であり、例えば、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、エチレン・テトラフルオロエチレン共重合体(ETFE)、ペルフルオロアルコキシフッ素樹脂(PFA)等のフッ素系樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン等のオレフィン系樹脂又はこれらの混合物、ポリウレタン、ポリエステル、ポリアミド、ポリエーテルナイロン樹脂、オレフィン系樹脂とエチレン・酢酸ビニル共重合体との混合物等があげられる。本実施形態に係るカテーテル20は、熱収縮性を有するポリウレタンによって構成されている。
 図1に戻り、カテーテルハブ40は、カテーテル20よりも硬質且つ大径で、軸方向に長い円筒状に形成されている。カテーテルハブ40の内部には、外針側胴部22の基端開口に連通する中空部40aが設けられている。また図示は省略するが、中空部40aには、内針50の穿刺時に血液の逆流を防ぐ止血弁、及び輸液チューブの挿入に伴い止血弁を貫通して輸液を可能とするプラグ等が収容されてもよい。
 カテーテルハブ40の構成材料は、特に限定されず、例えば、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリスルホン、ポリアリレート、メタクリレート-ブチレン-スチレン共重合体等の熱可塑性樹脂を適用するとよい。
 一方、内針50は、生体の皮膚を穿刺可能な剛性を有する中空管に構成され、図1に示す組立状態において、カテーテル20の内腔20a及びカテーテルハブ40の中空部40aに貫通配置される。この内針50は、カテーテル20の全長よりも長い内針側胴部52と、内針側胴部52の先端に連なり先端方向に短く突出する針先部54とを有する。内針側胴部52及び針先部54の軸心部には、針孔50aが直線状に貫通形成されている。
 内針50の内針側胴部52は、内針50の軸方向上で管状に延在した部位であり、内針50の軸心に沿って一定の外径及び内径で延在している。内針側胴部52の基端部は、融着、接着、インサート成形等の適宜の固着方法により、針ハブ70の内部に強固に固着される。
 図2に示すように、内針50の針先部54は、製造時に、内針側胴部52と同径に製造された管体を適宜カットすることにより、周方向の一部に刃面58を有するように形成される。この刃面58には、針孔50aに連通する針先開口58aが設けられている。針先部54の軸方向長さは、内針50の全長や外径にも依るが、例えば、1mm~10mmであるとよい。
 また、刃面58は、3つの面(一対の先端分割面60、基端傾斜面62)により構成されている。一対の先端分割面60は、最先端の鋒60a及び峰部60bで連なり、基端側に向かって針先開口58aを互いに離れるように回り込む第1部位61を構成する。基端傾斜面62は、これら一対の先端分割面60の基端に連なり、基端方向に向かって針先開口58aを回り込む第2部位63を構成する。本実施形態において、第1部位61は、基端方向に向かって相互の幅が漸増しており、第2部位63は、基端方向に向かって縁部(エッジ)の幅が漸減している。一対の先端分割面60、基端傾斜面62は、管体を3回カットすることで形成され得る。なお、刃面58の形状は、特に限定されず、管体を斜めに1回カットして楕円状に形成したものでもよい。
 一対の先端分割面60(第1部位61)は、相互に反対の幅方向外側を臨む平坦状に形成され、図3に示す側面断面視で、軸方向に短く形成され、鋒60a及び峰部60b(境界線)により生体組織に傷口を形成する部分を構成する。内針50の軸心に対する峰部60bの傾斜角度Y1は、第1部位61を容易に刺入可能な角度に設計されることが好ましく、例えば、15°~40°の範囲であるとよい。
 一方、基端傾斜面62(第2部位63)は、図3に示す側面断面視で、針先開口58aの内径や管体の壁部の厚みに対応して、第1部位61よりも軸方向に長く形成されている。この基端傾斜面62は、上方向且つ先端方向を臨む平坦状を呈している。内針50の軸心に対する基端傾斜面62(刃面58の基端側部分)の傾斜角度Y2は、峰部60bの傾斜角度Y1以下(0°<Y2≦Y1)に設計される。基端傾斜面62の傾斜角度Y2は、傷口を緩やかに広げ得る角度に設計されることが好ましく、例えば、5°~20°の範囲であるとよい。
 針先部54のうち針先開口58aよりも基端側の基端傾斜面62の形成箇所は、内針50の軸心に直交する断面視(図4A及び図4B参照)で、略D字状を呈する。より具体的には、針先部54は、上部を幅方向に直線的に切り欠いた傾斜壁部54aと、傾斜壁部54aの幅方向両側縁から円弧状に周回する円弧壁部54bとを有する。傾斜壁部54aは、外周面側の基端傾斜面62が傾斜していることで、図3に示す側面断面視で、基端方向に向かって壁厚が漸増する。円弧壁部54bは、外周側の円弧面64が一定となっていることで、側面断面視で、基端方向に向かって壁厚も一定となっている。
 内針50の構成材料は、特に限定されず、例えば、ステンレス鋼、アルミニウム又はアルミニウム合金、チタン又はチタン合金のような金属材料、硬質樹脂、セラミックス等があげられる。なお、内針50は、外周面の一部が軸方向に沿って切りかかれることで溝部が設けられてもよく、あるいは針孔50aに連通する横穴が設けられていてもよい。また、内針50は中実針であってもよい。
 図1に戻り、針ハブ70は、2重構造の針12を基端側で操作可能なケースに構成され、このケースの内部において内針50を固定保持している。針ハブ70は、カテーテルハブ40の基端側を収容及び接続すると共に、片手で把持し易い細長い形状に形成されている。なお、カテーテル組立体10のカテーテルハブ40や針ハブ70は、上記の構成に限定されず、種々の構成を採用してよい。
 次に、上記の構成を組み立てて患者への穿刺を可能とした状態(組立状態)の2重構造の針12について詳細に説明する。上述したように、カテーテル組立体10は、組立状態で、カテーテル20の内腔20aに内針50を挿通し、カテーテル20と内針50の各軸心を同軸上に配置している。そして、内針50の先端の針先部54を、カテーテル20の先端(最先端24a)から露出している。
 ここで、本実施形態では、図2及び図3に示すように、カテーテル20の先端から突出する内針50の突出量を少なくするため、カテーテル20のテーパ部24が、内針50の刃面58(基端傾斜面62)の基端側を部分的に覆っている。さらに、基端傾斜面62との段差をなくすため、テーパ部24の最先端24aの内側形状が、組立状態で、針先部54の基端傾斜面62に沿うように構成されている。
 具体的には、内針50の軸心に直交する断面視(図4A及び図4B参照)で、テーパ部24は、針先部54を囲う周方向位置のうち、傾斜壁部54aと位相が一致する位置に平坦部28を有すると共に、円弧壁部54bと位相が一致する位置に円弧部30を有する。カテーテル20の肉厚は、平坦部28及び円弧部30において基端方向に向かって徐々に漸増していき、外針側胴部22において一定となる。
 平坦部28は、内腔20aの内面の一部分を構成し刃面58に対向する対向面32と、カテーテル20の外周面を構成し対向面32の反対側に位置する(周方向位置に位相が一致する)外側平坦面34とを有している。そして、対向面32は、内針50の基端傾斜面62の外形形状に一致する形状に形成されている。
 つまり図3及び図4Cに示すように、対向面32は、基端傾斜面62の半楕円状と略同じ半楕円状に形成され、またカテーテル20の軸心に対する傾斜角度X2が、基端傾斜面62の傾斜角度Y2と一致している。これにより、対向面32は、組立状態で、最先端24aから基端傾斜面62に面接触した状態となる。対向面32と外側平坦面34とはテーパ部24の最先端24aで鋭角に交わり、テーパ部24の最先端24aは、基端傾斜面62に対し幅方向に線接触している。
 また、外側平坦面34は、対向面32の半楕円状と略同じ半楕円状に形成されている。そのため、テーパ部24の外周面は、全体として概ね円錐状を呈し、外側平坦面34の形成箇所だけが、被覆している内針50の基端傾斜面62に応じた形状で傾斜している。
 カテーテル20の軸心に対する外側平坦面34の傾斜角度X1は、対向面32の傾斜角度X2よりも多少大きく設定されることが好ましい。なお、対向面32の傾斜角度X2は、基端傾斜面62の傾斜角度Y2と一致している。これにより対向面32と外側平坦面34の交差角度X3(=X1-X2:基端傾斜面62に対する外側平坦面34の傾斜角度)が、基端傾斜面62の傾斜角度Y2よりも小さく設定され、外側平坦面34と刃面58(基端傾斜面62)の間の角度が充分に鈍角となる。なお、対向面32と外側平坦面34の交差角度X3は、テーパ部24に必要とされる強度や長さにより、傾斜角度Y2より大きく設定されてもよいし、傾斜角度Y2と一致してもよい。
 一方、円弧部30の内面は、針先部54の円弧面64と同じ曲率に形成されることで円弧面64に周方向に面接触している。また円弧部30の内面は、カテーテル20の軸方向に沿って平行に延在している。カテーテル20の軸心(内面)に対する円弧部30の外周面の傾斜角度X4は、平坦部28の交差角度X3よりも大きくなっている。
 さらに、テーパ部24に設けられる平坦部28は、内針50が内腔20aに挿通されていない状態で、予め形状付けられている。そして組立時に、内針50の刃面58と、カテーテル20の対向面32との位相が合わせられることで、図1~図4Bに示す2重構造の針12を呈する。カテーテル20の対向面32は、カテーテル20の基端側から内針50を挿入する際に、内針50の刃面58を案内することが可能であり、またカテーテル20の先端開口26からの針先部54の突出を抑制して突出量を調整する(所定量にする)ことができる。
 またさらに、カテーテル20のテーパ部24の形状付けは、カテーテル20がポリウレタンを含む材料により構成されていることで、簡単に実現することができる。すなわち、カテーテル20の製造において、加熱した金型にカテーテル20を押しつけて所望の形状に加工した後、内針50又は内針50の刃面58の形状に沿ったものに管状の材料を被せて加熱する。これにより、カテーテル20に熱収縮が起こり、テーパ部24をより刃面58の形状に一致させ、カテーテル20のテーパ状の先端と刃面58との間に段差がない形状に成形することができる。テーパ部24の加工は、上述の方法に限定されず、加熱溶融、加熱変形、切削等の所望の形状に加工できる方法であればよい。またテーパ部24の成形は、加熱溶融等のみで最終的な成形としてもよいし、管状の材料を被せて熱収縮させることのみで成形してもよい。
 本実施形態に係るカテーテル組立体10は、基本的には以上のように構成されるものであり、以下その作用効果について説明する。
 カテーテル組立体10は、上述したように、患者への輸液の導入部を構築する際等に用いられる。このカテーテル組立体10の使用において、ユーザは針ハブ70を把持操作して、図5Aに示すように、2重構造の針12を患者に穿刺する。この際、カテーテル20の先端から露出されている針先部54(一対の先端分割面60)の鋒60a及び峰部60bが、まず生体組織(皮膚、皮下組織、血管壁等)を切り裂いて血管100内への針先部54の刺入を行う。
 図5Bに示すように、一対の先端分割面60が生体組織に進入して内針50を進出させていくと、次に基端傾斜面62が生体組織に挿入され、さらにカテーテル20も生体組織に挿入されるようになる。上述したように、テーパ部24の最先端24aが針先部54の外周面に接触しているため、カテーテル20と内針50の間には段差が生じていない。従って、生体組織からカテーテル20にかかる抵抗が抑えられ、カテーテル20がスムーズに挿入される。
 特に、このカテーテル組立体10は、針先部54の基端傾斜面62とカテーテル20の対向面32とが同じ形状に形成され、互いに接触した状態となっている。そのため、2重構造の針12に進出方向の力がかかると、生体組織に圧迫されたカテーテル20が内針50に強く接触し、内針50に対するカテーテル20のずれ等が抑制される。また、基端傾斜面62と外側平坦面34が大きな鈍角で連続していることで、生体組織が基端傾斜面62上から外側平坦面34上に移動し易く、テーパ部24を血管100内にスムーズに挿入することができる。
 そして、カテーテル組立体10は、カテーテル20の先端から突出している針先部54の突出量が少ないことで、テーパ部24が血管100内に挿入された段階で、針先部54が反対側の血管内壁102に達して傷付けることを抑制できる。よって、図5Cに示すように、カテーテル20が血管100内に挿入した後に、カテーテル20を内針50に対して相対的に進出させることで、カテーテル20を血管100内にスムーズに挿入していくことができる。
 カテーテル20の挿入後は、カテーテル20と相対的に内針50を基端方向に後退して、カテーテル20から内針50を抜去する。これにより、カテーテル20が血管100内に良好に留置され、その後カテーテルハブ40に輸液チューブが接続される。そして輸液において、カテーテル20は、先細りのテーパ部24により、先端開口26から輸液剤を勢いよく吐出することができる。
 以上のように、カテーテル組立体10は、基端傾斜面62を覆うテーパ部24により、テーパ部24の最先端24aから突出する内針50の突出量が小さくなり、穿刺時に、血管内壁102への影響(損傷等)を抑制することができる。また、テーパ部24の最先端24aの内側形状が刃面58に沿っていることで、カテーテル20と刃面58の間に段差が生じず、カテーテル20が生体組織に進入する際に、カテーテル20にかかる抵抗を低減させる。従って、ユーザは、カテーテル20を生体内にスムーズに挿入することができる。
 この場合、テーパ部24の最先端24aが刃面58(基端傾斜面62)を含む内針50の外周面に接触していることで、カテーテル20と刃面58との間の段差をより確実になくすことができる。なお、カテーテル組立体10は、テーパ部24の最先端24aの内側形状が刃面58に沿っていれば、最先端24aが刃面58から多少離れていても、段差を充分になくすことが可能である。さらに、テーパ部24は、穿刺時に、内針50の刃面58から進出方向の力を受け易くなるので、カテーテル20を一層良好に挿入することが可能となる。
 また、テーパ部24に外側平坦面34が設けられていることで、2重構造の針12(カテーテル20)の外形を刃面58に合った形状とすることができる。これによりカテーテル20を生体内に挿入する際に、刃面58からテーパ部24にスムーズに移行させることが可能となる。しかも、対向面32と外側平坦面34の交差角度X3が、基端傾斜面62の傾斜角度Y2よりも小さいことで、外側平坦面34と刃面58の境界部分の鈍角を充分に広げることができる。従って、カテーテル20を生体内に挿入する際に、刃面58からテーパ部24に一層スムーズに移行させることが可能となる。
 なお、カテーテル組立体10は、上述した構成に限定されるものではなく、種々の構成を採用し得る。例えば、カテーテル20のテーパ部24は、最先端24aのみが内針50の外周面に接触し、最先端24aよりも基端側の内面が内針50の外周面から離れていてもよい。また、テーパ部24は、外側平坦面34を備えずに、外周面が円錐状に形成されていてもよい。
 以下、カテーテル組立体10の幾つかの変形例について説明していく。なお、以降の説明において、本実施形態に係るカテーテル組立体10と同一の構成又は同一の機能を有する構成には、同一の符号を付し、その詳細な説明を省略する。
〔第1変形例〕
 図6~図7Cに示すように、第1変形例に係る2重構造の針14は、カテーテル20のテーパ部24と内針50の針先部54の形状が、本実施形態に係る2重構造の針12と若干異なっている。
 具体的には、内針50の針先部54は、内針50の軸心に直交する断面視で、傾斜壁部54aの幅方向両側縁と円弧壁部54bの幅方向両側縁が周方向に連結する部分に、それぞれ丸角壁部54cを有している。一対の丸角壁部54cの外周面は、円弧面64よりも曲率が大きい丸角面66に形成され、基端傾斜面62と円弧面64の角をなくすことで、穿刺時に生体組織の損傷を軽減して内針50の挿入を容易化させる。
 そして、カテーテル20のテーパ部24は、針先部54の傾斜壁部54a、円弧壁部54b、一対の丸角壁部54cに対し周方向に位相が一致する位置に、平坦部28、円弧部30及び丸角部36を有するように構成される。テーパ部24の丸角部36の内面は、内針50の一対の丸角面66に一致する曲面に形成されている。これにより、テーパ部24は、針先部54の基端傾斜面62、円弧面64、一対の丸角面66に隙間なく接触する。換言すれば、テーパ部24は、針先部54の外周面に面接触すると共に、その最先端24aが、上述した2重構造の針12と同様に、針先部54の周方向に段差なく接触する。
 以上のように、第1変形例に係るカテーテル組立体10でも、カテーテル組立体10と同様の効果を得ることができる。すなわち、テーパ部24の平坦部28、円弧部30及び丸角部36が刃面58、円弧面64及び丸角面66に合っていることで、内針50が丸角面66を有していてもテーパ部24の最先端24aを内針50の外周面に容易に接触させることができる。特に、平坦部28、円弧部30、丸角部36は、カテーテル20に内針50が挿通されていない状態で、予め形状付けされていることで、カテーテル20と内針50をより密着し易くすることができる。
 なお、カテーテル20は、柔軟性を有する材料により成形され、予め形状付けされていなくてもよい。すなわち図7Cに示すように、カテーテル20は、内腔20aに内針50が挿通されていない非挿入状態で、円筒状の外針側胴部22と、外針側胴部22の先端に円錐状のテーパ部24とを有するように構成される。この場合、テーパ部24は、組立状態で、内針50の外周面(基端傾斜面62、円弧面64、丸角面66)に接触することにより、その形状を変形させて平坦部28、円弧部30及び丸角部36を形成する。この際、円錐状のテーパ部24は、内針50が丸角面66を有することで、鋭角な角部に比べて丸角面66に容易に沿うことができる。つまり内針50の外周面に沿って平坦部28及び丸角部36が容易に形成され、内針50との間に段差を生じ難くすることができる。
〔第2変形例〕
 図8に示す第2変形例に係る2重構造の針16は、カテーテル20のテーパ部24が内針50の針先開口58aを部分的に覆う構成となっている。すなわち、テーパ部24の最先端24aは、上記の2重構造の針12、14のテーパ部24の最先端24aよりも、針先部54の先端寄りに配置されて、針先部54の突出量を小さくしている。これにより、針先部54を血管100に穿刺した後、直ぐにカテーテル20を血管100内に挿入することが可能となり、針先部54による血管内壁102の損傷をより効果的に抑制することができる。
 また、テーパ部24の平坦部28は、その最先端24aを上記の2重構造の針12、14よりも先端寄りに位置させるため、内針50の刃面58(基端傾斜面62)に対応して幅方向に広く形成されている。そして、カテーテル組立体10と同様に、対向面32と外側平坦面34の交差角度X3を小さくしている。これにより、生体組織に針先部54を進入していく際に、生体組織が基端傾斜面62上から外側平坦面34上をスムーズに摺動する。従って、カテーテル20の挿入時の抵抗をより低減することができる。
 ここで、針先開口58aの基端側の口縁59は、針先開口58aの長軸側の湾曲を構成することにより、針孔50aとの間で鋭利なエッジを形成している。そのため、基端側の口縁59は、針先部54の穿刺時に生体組織に接触すると、その生体組織を傷付ける(損傷する)可能性がある。これに対し、第2変形例に係る2重構造の針16は、針先開口58aの基端側の口縁59をテーパ部24が覆っているので、針先開口58aの基端側の口縁59による生体組織の損傷を抑制することができる。
〔参考例〕
 また、参考例に係る2重構造の針18は、図9及び図10に示すように、内針50の内針側胴部52と針先部54の間に先細りの移行部56が設けられ、カテーテル20のテーパ部24が移行部56を覆う点で、他の2重構造の針12、14、16とは異なる。
 ここで、カテーテル組立体10は、通常、斜めにカットされる刃面58(針先部54)の軸方向長さに関し、外針側胴部22の太さ(外径)に応じてある程度の範囲内に設定されている。これに対し、先端方向に向かって小径となる移行部56は、内針50の先端側の外径全体を徐々に小径化することで、移行部56の先端に形成される刃面58(針先部54)の軸方向長さを短くすることができる。そのため、カテーテル20のテーパ部24が、初期状態で、刃面58の基端側の移行部56を覆うだけでも、内針50の突出量を少なくすることができる。
 なお、刃面58は、カテーテル20をスムーズに挿入するような傷口を形成するため、移行部56の先端から先端方向に向かって幅方向(又は上下方向)外側に広がるように構成されることが好ましい。これにより、内針50は、移行部56と針先部54の境界において括れた部分を持つようになり、テーパ部24の最先端24aを周方向に接触し易くすることができる。
 また、カテーテル20のテーパ部24は、刃面58(基端傾斜面62)を覆わないことで、移行部56の傾斜角度に対応した円錐状に形成することができる。つまり、テーパ部24は、平坦部28(対向面32、外側平坦面34)を備えていなくてもよく、これによりカテーテル20の成形が容易化する。テーパ部24の最先端24aは、針先部54と移行部56の境界に接する他に、移行部56の途中位置(移行部56の外周面上)に接していてもよい。勿論、内針50が移行部56を有する場合でも、カテーテル20のテーパ部24は、内針50の刃面58の一部を覆う構成であってもよい。
 以上のように、参考例に係る2重構造の針18でも、カテーテル20の先端から突出する内針50の突出量を小さくすることができる。その結果、2重構造の針18の穿刺時に、内針50が血管内壁102を損傷することを抑制して、カテーテル20を血管100内に円滑に挿入することが可能となる。
 本発明は、上記の実施形態に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、種々の改変が可能なことは言うまでもない。

Claims (9)

  1.  軸心に沿って内腔(20a)を有すると共に、先端方向に向かって先細りとなるテーパ部(24)を先端側に有するカテーテル(20)と、
     前記内腔(20a)に後退可能に挿通される内針(50)と、を備えるカテーテル組立体(10)であって、
     前記内針(50)の先端側には、該内針(50)の軸心に対して傾斜した刃面(58)が設けられ、
     前記テーパ部(24)は、前記内針(50)が前記内腔(20a)に挿通された組立状態で、前記刃面(58)の基端部分を覆い、且つその最先端(24a)の内側形状が前記刃面(58)に沿っている
     ことを特徴とするカテーテル組立体(10)。
  2.  請求項1記載のカテーテル組立体(10)において、
     前記テーパ部(24)の前記最先端(24a)は、前記刃面(58)を含む前記内針(50)の外周面に接触している
     ことを特徴とするカテーテル組立体(10)。
  3.  請求項1記載のカテーテル組立体(10)において、
     前記テーパ部(24)は、
     前記内腔(20a)を構成する内面のうち前記刃面(58)に対向する対向面(32)と、
     前記対向面(32)の周方向位置に一致する外面側で平坦状に形成された外側平坦面(34)と、を有する
     ことを特徴とするカテーテル組立体(10)。
  4.  請求項3記載のカテーテル組立体(10)において、
     前記刃面(58)に対する前記外側平坦面(34)の傾斜角度は、前記内針(50)の軸心に対する前記刃面(58)の基端側部分の傾斜角度よりも小さい
     ことを特徴とするカテーテル組立体(10)。
  5.  請求項3記載のカテーテル組立体(10)において、
     前記内針(50)の先端側の外周面は、該内針(50)の軸心に直交する断面視で、前記刃面(58)と、円弧面(64)と、前記円弧面(64)よりも大きな曲率で前記刃面(58)と前記円弧面(64)を連結する丸角面(66)と、を含み、
     前記テーパ部(24)は、前記組立状態における前記カテーテル(20)の軸心に直交する断面視で、前記対向面(32)を有する平坦部(28)、前記円弧面(64)に対向する円弧部(30)、及び前記平坦部(28)と前記円弧部(30)を連結し前記丸角面(66)に対向する丸角部(36)を備える
     ことを特徴とするカテーテル組立体(10)。
  6.  請求項5記載のカテーテル組立体(10)において、
     前記平坦部(28)、前記円弧部(30)及び前記丸角部(36)は、前記内針(50)が前記内腔(20a)に挿通されていない状態で、予め形状付けされている
     ことを特徴とするカテーテル組立体(10)。
  7.  請求項1記載のカテーテル組立体(10)において、
     前記内針(50)は、軸心に針孔(50a)を有し、且つ前記刃面(58)は、前記針孔(50a)に連通する針先開口(58a)を有し、
     前記テーパ部(24)は、前記針先開口(58a)の基端部を覆っている
     ことを特徴とするカテーテル組立体(10)。
  8.  請求項1記載のカテーテル組立体(10)において、
     前記刃面(58)は、傷口を形成可能な先端を有する第1部位(61)と、前記第1部位(61)の基端に連なると共に該第1部位(61)とは異なる面からなり前記傷口を広げる第2部位(63)と、を含み、
     前記テーパ部(24)は、前記組立状態で、前記第1部位(61)を覆わずに前記第2部位(63)を部分的に覆っている
     ことを特徴とするカテーテル組立体(10)。
  9.  請求項1記載のカテーテル組立体(10)において、
     前記カテーテル(20)は、ポリウレタンを含む材料により構成されている
     ことを特徴とするカテーテル組立体(10)。
PCT/JP2017/028309 2016-08-04 2017-08-03 カテーテル組立体 WO2018025967A1 (ja)

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