WO2017195878A1 - 医療用ポンプシステムおよび医療用ポンプ - Google Patents

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WO2017195878A1
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medical pump
unit
medicine
type
input
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PCT/JP2017/017952
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佑輔 関根
進弥 佐野
智佐都 岩切
良太 山根
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Terumo Corp
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Terumo Corp
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14—Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142—Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145—Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons

Definitions

  • the present invention relates to a medical pump system and a medical pump.
  • the medical pump is used in, for example, an intensive care unit (ICU).
  • ICU intensive care unit
  • Examples of medical pumps that perform liquid feeding over a long period of time with high accuracy include a syringe pump and an infusion pump.
  • Some chemicals that are delivered using a medical pump may cause a change in formulation when mixed with other types of chemicals. It is necessary to avoid blending due to reasons such as the effect on drug efficacy, and some physical and chemical changes may occur due to blending, but it can be administered by appropriate means Inappropriate blending, and attention to blending that causes changes in appearance but does not affect medicinal effects. When administering a plurality of drugs at the same time, it is necessary to take measures such as selecting an appropriate administration route in consideration of changes in formulation.
  • the present invention has been made to solve the above-described problem, and a medical pump system and a medical device capable of rapidly feeding a plurality of drugs while taking appropriate measures against a change in composition. Is to provide a pump.
  • a medical pump system includes at least one medical device including a liquid feeding unit that feeds a drug to a patient via one administration route among one or a plurality of administration routes.
  • the medical pump system includes a reception unit that receives an input of the type of the drug to be delivered to the patient, a storage unit that stores the input one or more types of the drug, A determination unit configured to determine whether or not the input type of the drug causes a composition change with respect to at least one of the one or more types of the drug stored in the storage unit; A notification unit that notifies the determination result of the unit.
  • a medical pump includes a liquid feeding section for feeding a medicine to a patient via any one of one or a plurality of administration routes, and the patient. And a reception unit that receives an input of the type of the medicine to be fed.
  • a storage unit that stores one or a plurality of types of the drug input to the reception unit, and a type of the drug input to the reception unit are stored in the storage unit.
  • a determination unit that determines whether or not a composition change occurs for at least one of the one or a plurality of types of the drug, and a server provided with the determination unit that is input to the reception unit
  • a communication unit that transmits the type of the medicine to the server and receives a determination result of the determination unit from the server; and a notification unit that notifies the determination result received by the communication unit.
  • the type of medicine input to the reception unit causes a change in composition with respect to at least one of the types of one or more medicines input to the reception unit so far Is notified.
  • the medicine scheduled to be delivered to the patient will cause a change in composition with respect to at least one of the medicine or medicines already delivered to the patient.
  • FIG. 5A is a diagram illustrating a state when the type of medicine is input to the medical pump system according to the embodiment.
  • FIG. 5B is a diagram illustrating patient information input to the medical pump system according to the embodiment. It is a figure which shows the mode at the time of doing.
  • FIG. 5A is a diagram illustrating a state when the type of medicine is input to the medical pump system according to the embodiment.
  • FIG. 5B is a diagram illustrating patient information input to the medical pump system according to the embodiment. It is a figure which shows the mode at the time of doing.
  • FIG. 5A is a diagram illustrating a state when the type of medicine is input to the medical pump system according to the embodiment.
  • FIG. 5B is a diagram illustrating patient information input to the medical pump system according to the embodiment. It is a figure which shows the mode at the time of doing.
  • 6A is a diagram illustrating a state in which the notification unit of the medical pump system according to the embodiment notifies the determination result that the combination change does not occur among the determination results related to the combination change.
  • 6 (B) is a diagram illustrating a state in which the notification unit of the medical pump system according to the embodiment notifies a determination result that a combination change occurs among the determination results related to the combination change. It is a figure which shows an example of the master file of the chemical
  • FIG. 1 is a diagram illustrating a schematic configuration of a medical pump system 100 according to the present embodiment
  • FIG. 2 illustrates a state in which a medicine is sent from a medical pump 110 to a patient P using the medical pump system 100
  • FIG. FIG. 3 is a schematic perspective view showing the medical pump 110 according to the present embodiment
  • FIG. 4 is a schematic block diagram showing the configuration of the medical pump system 100.
  • FIG. 5 is a diagram for explaining the reception unit 210
  • FIG. 6 is a diagram for explaining the notification unit 240.
  • FIG. 7 is a diagram showing an example of a master file of a drug library stored in the server 120 of the medical pump system 100.
  • FIG. 8 is a diagram of a transfer stored in the liquid transfer drug storage area 220 of the medical pump system 100. It is a figure which shows an example of a liquid medicine database.
  • FIG. 9 is a sequence diagram for explaining the processing content of the medical pump system 100
  • FIG. 10 is a flowchart for explaining the processing of the reception unit 210 of the medical pump system 100
  • FIG. 4 is a flowchart for explaining processing of a liquid-feeding medicine storage area 220 and a determination unit 230 of the medical pump system 100.
  • the medical pump system 100 is connected via one administration route among a plurality of administration routes R1 to R3.
  • a medical pump 110 provided with a liquid delivery part 10 for delivering a medicine to a patient P, a reception part 210 for accepting an input of the type of medicine to be delivered to the patient P, or one input to the acceptance part 210
  • the liquid feeding medicine storage area 220 (corresponding to the storage unit) that stores a plurality of kinds of medicines, and the type of medicine input to the receiving part 210 are the one or more medicines stored in the liquid feeding medicine storage area 220.
  • It has the judgment part 230 which judges whether a mixing
  • the medical pump system 100 further includes a server 120 that can communicate with the medical pump 110.
  • the reception unit 210 and the notification unit 240 are provided in the medical pump 110, and the determination unit 230 and the notification unit 240 are provided in the server 120.
  • the medical pump system 100 includes a plurality of medical pumps 110 will be described as an example.
  • the medical pump 110 of the medical pump system 100 is a syringe pump that is used to feed a drug into the body of the patient P for a long time in an intensive care unit (ICU) or the like.
  • the medical pump 110 can send various drugs including intravenous anesthetics into the patient's body. Examples of applicable intravenous anesthetics include propofol, mitazolam, and remifentanil.
  • intravenous anesthetics include propofol, mitazolam, and remifentanil.
  • the medical pump 110 is a syringe pump is described as an example.
  • the medical pump 110 is an infusion solution used to deliver a drug from the infusion bag into the body of the patient P. It may be a pump.
  • a syringe pump that is frequently used for drug administration that is frequently used in an intensive care unit (ICU) or the like and that needs to be considered in combination change.
  • ICU intensive care unit
  • a syringe pump and an infusion pump may be used in combination.
  • the medical pump 110 sends the drug to the patient P via any one of the plurality of administration routes R1 to R3 set for the patient P.
  • the administration routes R1 to R3 are, for example, a central venous route and a peripheral venous route.
  • two administration routes R1 and R2 are set as the central venous route
  • one administration route R3 is set as the peripheral venous route.
  • the administration routes R1 and R3 are configured such that the medicines can be simultaneously delivered from the plurality of medical pumps 110 via one administration route.
  • the administration routes R ⁇ b> 1 and R ⁇ b> 3 are configured so that a medicine can be simultaneously delivered from a maximum of three medical pumps 110.
  • the administration routes R1 and R3 include one main pipe M that connects the syringe 400 set in the medical pump 110 and the vein of the patient P so as to communicate with each other, and the syringe 400 and the main pipe M set in the medical pump 110, respectively. And two side pipes S1 and S2 that are connected in a freely communicating manner.
  • the main pipe M and the side pipes S1 and S2 are made of flexible tubes.
  • the main pipe M is indwelled via an indwelling needle in a state where it communicates with the vein of the patient P.
  • the administration route R2 is composed of a flexible tube that is placed through an indwelling needle in communication with the vein of the patient P.
  • FIG. 2 illustrates a state in which the medical pump 110 is connected to the main pipe M and the side pipe S1 of the administration route R1 and the main pipe M of the administration route R3.
  • the reception unit 210 provided in the medical pump 110 sends the medicine P to the patient P before sending the medicine through the administration routes R1 to R3. Accepts input of the type of medicine to be liquefied.
  • the type of medicine for which the receiving unit 210 has received an input is stored in a liquid feeding medicine storage area 220 provided in the server 120.
  • some of the medicines to be sent to the patient P may change the composition when blended with other kinds of medicines. It is necessary to avoid blending due to reasons such as the effect on drug efficacy, and some physical and chemical changes may occur due to blending, but it can be administered by appropriate means Inappropriate blending, and attention to blending that causes changes in appearance but does not affect medicinal effects.
  • the composition change is caused by mixing the drug being fed to the main pipe M and the drug being fed to the side pipe S1 or S2 in the administration route R1 or R3. In addition to this, it may occur due to mixing of medicines delivered from different administration routes in the body of the patient P.
  • it is necessary to take measures such as selecting an appropriate administration route in consideration of changes in formulation.
  • reception unit 210 included in medical pump 110 transmits the type of the inputted medicine to determination unit 230 included in server 120 (step S ⁇ b> 104). Then, the determination unit 230 may change the composition of the medicine input to the reception unit 210 with respect to at least one of the one or more medicine types stored in the liquid feeding medicine storage area 220. It is determined whether or not (step S105).
  • the type of one or a plurality of medicines stored in the liquid feeding medicine storage area 220 is the kind of medicine input to the reception unit 210 and corresponds to the kind of medicine that is being delivered to the patient P. . That is, the fact that the composition change occurs for at least one of the one or more kinds of medicines stored in the liquid feeding medicine storage area 220 means that one or more kinds of liquids being delivered to the patient P are supplied. Means that a formulation change occurs for at least one of the drug types.
  • the determination result related to the composition change in the determination unit 230 is transmitted to the medical pump 110 (step S106 in FIG. 9), and the notification unit 240 notifies the determination result (step S108 in FIG. 9).
  • the user of the medical pump 110 receives at least one of one or a plurality of medicines that are scheduled to be delivered to the patient P. It is possible to know whether or not the composition change occurs. Therefore, when a mixing
  • Appropriate means include, for example, feeding a drug that has been determined to cause a change in formulation via an administration route in which no drug is delivered (eg, administration route R2 in the case of FIG. 2). There is a means to do.
  • the medical pump system 100 it is possible to quickly supply a plurality of medicines using the medical pump 110 while taking appropriate measures against the composition change. .
  • the above-described drug type input is performed by selecting from among the drug types recorded in the drug library stored in advance by the medical pump 110 (FIG. 5A). )reference).
  • the drug library is a file that records various parameters determined for each type of drug, such as an appropriate value and upper limit value of the flow rate (injection speed) at the time of liquid delivery and an appropriate value and upper limit value of the injection amount of the drug ( (See FIG. 7).
  • appropriate parameters are automatically set in the medical pump 110. Thereby, since the setting of various parameters at the time of feeding a medicine can be omitted, the medicine feeding can be started more quickly.
  • the medical pump 110 includes a liquid delivery unit 10 that delivers a medicine to a patient P, a display 20 that displays various information related to the medical pump 110, and the medical pump 110 as a whole.
  • the operation unit 30 used for the operation, the communication unit 40 configured to be communicable with the server 120, the speaker 50 for notifying information about the medical pump 110 by voice, and the operation of the entire medical pump 110 are controlled.
  • a control device 60 a control device 60.
  • the liquid feeding unit 10 drives the syringe storage unit 11 that stores the syringe 400 filled with the medicine and the pusher 410 of the syringe 400 stored in the syringe storage unit 11 to send the medicine filled in the syringe 400. And a syringe drive mechanism 15 for liquid.
  • the syringe storage unit 11 has a clamp 12 for fixing the syringe 400 stored in the syringe storage unit 11.
  • the clamp 12 interlocks with the operation of rotating the clamp 12 and fixes the syringe 400 to the syringe storage unit 11 and releases it.
  • the syringe drive mechanism 15 includes a motor 16, a motor driver 17, a feed screw 18, and a slide 19.
  • the motor 16 is driven by a motor driver 17 based on a signal from the control device 60, and rotates the feed screw 18 to move the slide 19. Thereby, the slide 19 presses and moves the pusher 410.
  • the medicine in the syringe 400 is sent to the patient P via the administration routes R1 to R3.
  • the display 20 is an image display device that displays information transmitted from the control device 60 based on a signal from the control device 60.
  • the display 20 can be configured by a color liquid crystal display device, for example.
  • the operation unit 30 has a plurality of operation buttons 31.
  • the medical pump 110 can be turned on / off, start or stop the delivery of a medicine, and the like.
  • various information can be input to the medical pump 110.
  • a scroll signal can be transmitted to the control device 60, and information displayed on the display 20 can be scrolled in the vertical direction of the display 20.
  • a selection signal can be transmitted to the control device 60 and an item displayed on the display 20 can be selected.
  • the communication unit 40 communicates with the communication unit 121 of the server 120 based on a signal from the control device 60 and transmits / receives information to / from the server 120.
  • the communication method with the communication unit 121 of the server 120 is not particularly limited, and may be wired communication such as wired LAN in addition to wireless communication such as wireless LAN.
  • the speaker 50 notifies the information about the medical pump 110 by voice based on the signal from the control device 60.
  • the speaker 50 can be configured by a known speaker, and the type of the speaker is not particularly limited.
  • the control device 60 controls the operation of the medical pump 110.
  • the control device 60 includes a CPU, a ROM, and a RAM.
  • the types of CPU, ROM, and RAM are not particularly limited, and known ones can be used as appropriate.
  • the control device 60 stores the determination results of the storage area 70 for storing various types of information regarding the medical pump 110, the reception unit 210 that receives the input of the type of medicine to be delivered to the patient P, and the determination unit 230 described later. And a notification unit 240 for notification.
  • the storage area 70 stores a drug library in addition to information related to the control of the medical pump 110.
  • the accepting unit 210 accepts input of the type of medicine to be delivered.
  • the receiving unit 210 transmits information regarding the type of the input medicine to the determination unit 230.
  • the accepting unit 210 presents an option for specifying the type of drug to the user and receives an input of the type of drug.
  • the accepting unit 210 presents to the user the type of medicine recorded in the medicine library stored in the storage area 70 as an option for specifying the type of medicine.
  • an option for specifying the type of medicine is presented to the user by displaying the option on display 20.
  • the accepting unit 210 accepts an input of a medicine type based on a selection signal from the operation unit 30 while scrolling up and down options displayed on the display 20 based on a scroll signal from the operation unit 30.
  • the accepting unit 210 accepts input of the type of medicine to be delivered for each patient P.
  • the accepting unit 210 accepts input of information specifying a patient P to which a medicine is to be delivered when inputting the type of medicine to be delivered.
  • the accepting unit 210 presents an option for identifying the patient P to the user, and accepts input of information for identifying the patient P that is a target for delivering the medicine.
  • the reception unit 210 transmits information specifying the input patient P to the determination unit 230.
  • the option for specifying the patient P is presented to the user by displaying the option on the display 20.
  • the accepting unit 210 accepts input of information for identifying the patient P based on the selection signal from the operation unit 30 while scrolling up and down the options displayed on the display 20 based on the scroll signal from the operation unit 30.
  • the accepting unit 210 accepts input of the type of medicine to be delivered in association with the medical pump 110.
  • the medical pump 110 and the reception unit 210 are associated with each other by the medical pump 110 including one reception unit 210 for each medical pump 110.
  • the type of medicine input to one reception unit 210 is processed as the type of medicine to be fed using the one medical pump 110 including the one reception unit 210. Is done.
  • the reception unit 210 When the reception unit 210 transmits the type of the input medicine to the determination unit 230, the reception unit 210 also transmits identification information for identifying the medical pump 110 including the reception unit 210. In the present embodiment, identification information for identifying the medical pump 110 is stored in the storage area 70.
  • the reception unit 210 receives the determination result of the determination unit 230.
  • the accepting unit 210 restricts acceptance of the input of the medicine type according to the determination result of the determining unit 230. Details of the operation of the reception unit 210 will be described later with reference to FIGS. 9 and 10.
  • the notification unit 240 receives the determination result related to the blend change from the determination unit 230 and notifies it. Referring to FIG. 6, notification unit 240 displays the determination result related to the composition change on display 20 and uses speaker 50 to notify the determination result related to the composition change by voice. Details of the operation of the notification unit 240 will be described later with reference to FIGS. 6 and 9.
  • the server 120 includes a communication unit 121 configured to be able to communicate with the medical pump 110 and a processing device 122 that processes a service provided by the server 120.
  • the communication unit 121 is configured to be able to communicate with the communication unit 40 of the medical pump 110.
  • the communication method is not particularly limited, and wired communication such as wired LAN can be used in addition to wireless communication such as wireless LAN.
  • the processing device 122 includes a library storage area 123 that stores a master file of a medicine library, a liquid supply medicine storage area 220 (corresponding to a storage section) that stores one or more kinds of medicines input to the receiving unit 210, And a determination unit 230 that determines whether or not the type of medicine input to the reception unit 210 causes a change in composition.
  • the processing device 122 includes a CPU, a ROM, and a RAM.
  • the types of CPU, ROM, and RAM are not particularly limited, and known ones can be used as appropriate.
  • the library storage area 123 stores a drug library master file.
  • a drug library master file is defined for each type of drug, such as an appropriate value and an upper limit value of the flow rate (injection speed) at the time of liquid delivery and an appropriate value and upper limit value of the injection amount of the drug. Record various parameters for each drug type.
  • the drug library master file records, for each type of drug being recorded, the type of drug that causes a change in formulation relative to the type of drug. Further, the master file of the drug library records the type of compounding change for each type of drug that causes the compounding change. The master file of the drug library records the types of change in formulation classified into one of combination contraindications, combination inadequate or combination precautions.
  • liquid delivery medicine storage area 220 stores the type of medicine input to reception unit 210 as a liquid delivery medicine database.
  • the liquid delivery medicine storage area 220 receives the type of medicine input to the reception unit 210 from the reception unit 210 via the communication unit 40 of the medical pump 110 and the communication unit 121 of the server 120.
  • the liquid-feeding medicine storage area 220 receives information specifying the patient P to be liquid-fed when receiving the type of the inputted medicine from the reception unit 210.
  • the liquid delivery medicine storage area 220 stores the type of medicine input to the reception unit 210 for each patient P.
  • the liquid feeding medicine storage area 220 receives identification information for identifying the medical pump 110 including the reception unit 210 to which the medicine type is inputted. To do.
  • the liquid delivery medicine storage area 220 stores the type of medicine input to the reception unit 210 in association with the medical pump 110.
  • the determination unit 230 determines whether or not the type of medicine input to the reception unit 210 causes a change in composition with respect to at least one of one or more types of medicine stored in the liquid feeding medicine storage area 220. Determine whether.
  • the determination unit 230 receives the type of medicine input to the reception unit 210 from the reception unit 210 via the communication unit 40 of the medical pump 110 and the communication unit 121 of the server 120.
  • Determining unit 230 receives information specifying patient P to be liquid-delivered when receiving the input type of medicine from receiving unit 210.
  • the determination unit 230 determines for each patient P whether or not a composition change occurs.
  • the determination unit 230 determines that a change in composition occurs, the type of the drug determined to cause the change in composition among the types of drugs stored in the liquid delivery medicine storage area 220 (see FIG. 8).
  • the medical pump 110 associated with is identified.
  • the determination unit 230 transmits the determination result to the reception unit 210 and the notification unit 240 via the communication unit 40 and the communication unit 121.
  • step S101 the drug library information is transmitted from the server 120 to the medical pump 110 via the communication unit 121 included in the server 120 and the communication unit 40 included in the medical pump 110 (step S101).
  • the drug library information is obtained by extracting predetermined information from a master file (see FIG. 7) of the drug library stored in the server 120 and copying it.
  • the drug library information transmitted to the medical pump is stored in the storage area 70 provided in the medical pump 110 (step S102).
  • step S103 the accepting unit 210 accepts input of information specifying the type of medicine to be delivered to the patient P and the patient P to be delivered with the medicine (see FIG. 5).
  • the accepting unit 210 transmits information specifying the type of the inputted medicine and the patient P to the server 120 via the communication unit 40 included in the medical pump 110 and the communication unit 121 included in the server 120 (step S104).
  • step S ⁇ b> 104 the reception unit 210 also transmits identification information for identifying the medical pump 110 stored in the storage area 70 to the server 120. Details of the operation in step S103 will be described later with reference to FIG.
  • step S105 the liquid-feeding medicine storage area 220 stores the type of medicine input to the reception unit 210 in the liquid-feeding medicine storage area 220 in association with the medical pump 110 for each patient P. Then, the determination unit 230 determines whether or not the type of medicine input to the reception unit 210 causes a change in composition with at least one of the one or more types of medicine stored in the liquid feeding medicine storage area 220. to decide.
  • the determination unit 230 determines that a blending change occurs, the determination unit 230 also identifies the type of blending change.
  • the determination unit 230 identifies the type of change in combination by classifying it as one of combination contraindications, combination inadequate, or combination precautions.
  • the determination unit 230 determines that a change in formulation occurs, the determination unit 230 associates the type of drug stored in the liquid delivery drug storage area 220 with the type of drug determined to cause the change in combination.
  • the specified medical pump 110 (see FIG. 8) is specified.
  • step S105 Details of the operation in step S105 will be described later with reference to FIG.
  • the determination unit 230 transmits the determination result related to the composition change to the medical pump 110 via the communication unit 121 included in the server 120 and the communication unit 40 included in the medical pump 110 (step S106). At this time, if the determination unit 230 determines in step S105 that the composition change occurs, the determination unit 230 determines the medical pump 110 associated with the type of the composition change and the type of the drug that causes the composition change. The identification information to be identified is also transmitted to the medical pump 110.
  • step S107 the notification unit 240 notifies the determination result transmitted from the server 120 to the display 20 (see FIG. 6) and notifies the determination result by voice using the speaker 50. At this time, not only the determination result is displayed and notified on the display 20, but also the display 20 is lit or blinking. Further, when the medical pump 110 is provided with a lamp, the lamp is lit or blinking. May be.
  • the notifying unit 240 when the determination unit 230 determines that a blending change occurs in step S105, the notifying unit 240 also reports the type of blending change when notifying the determination result.
  • the notification unit 240 identifies the medical pump 110 specified by the determination unit 230 in step S105 when the determination result is notified. The identification information is notified.
  • step S108 the liquid delivery unit 10 of the medical pump 110 delivers the medicine.
  • step S103 will be described in detail.
  • the reception unit 210 performs the process of step S103.
  • the reception unit 210 waits for input of information for specifying the patient P by displaying on the display 20 an option for specifying the patient P as a target to which the medicine is to be delivered (step S201).
  • step S202 When information for specifying the patient P is input (step S202: YES), the process proceeds to step S203.
  • step S203 the reception unit 210 displays the type of medicine recorded in the medicine library on the display 20, and waits for input of the type of medicine to be fed (see FIG. 5A).
  • step S204 YES
  • the input medicine type, information for identifying the patient P, and identification information for identifying the medical pump 110 are transmitted to the server 120 (step S205). ).
  • the reception unit 210 receives the determination result of the determination unit 230 (step S206).
  • step S207 If the determination result is a determination result indicating that the composition change does not occur (step S207: NO), the reception of the input of the medicine type is completed (step S209).
  • step S207 if the determination result is a determination result that a mixing change occurs (step S207: YES), it is determined whether the type of mixing change is a combination contraindication (step S208).
  • the determination in step S208 is YES if at least one of the one or a plurality of drug types stored in the liquid feeding drug storage area 220 is incompatible with the input drug type.
  • step S208 NO
  • the reception of the input of the drug type is completed (step S209).
  • step S208 YES
  • the input of the medicine type is received again without completing the reception of the input of the medicine type (step S203 and step S204).
  • the accepting unit 210 restricts acceptance of the input of the type of medicine when the kind of blending change is contraindicated.
  • step S105 will be described in detail.
  • the processing in step S105 is performed by the liquid feeding medicine storage area 220 and the determination unit 230.
  • the determination unit 230 sets “determination result” to NO (step S301).
  • the “determination result” is an internal variable held by the determination unit 230.
  • the “judgment result” is YES when the type of the received medicine causes a blending change with respect to any one of one or a plurality of kinds of medicine stored in the liquid feeding medicine storage unit, NO when no change in formulation occurs.
  • the determination unit 230 refers to the drug library master file (see FIG. 7) stored in the library storage area 123, and causes a change in the composition of the drug input to the reception unit 210. Is acquired (step S302). There may be a plurality of types of drugs that cause a change in formulation.
  • the determination unit 230 obtains at least one of the one or more kinds of medicines stored in the liquid feeding medicine storage area 220 for each of the one or more kinds of medicines that cause the composition change acquired in step S202. It is determined whether or not it matches one (step S303). If they do not match (step S303: NO), the process proceeds to step S308. If they match (step S303: YES), “judgment result” is set to YES (step S304), and the process proceeds to step S305.
  • the determination unit 230 refers to the drug library master file stored in the library storage area 123 (see FIG. 7), and acquires the type of formulation change that occurs for the type of drug that matches in step S303. (Step S305).
  • the determination unit 230 refers to the liquid-feeding medicine database (see FIG. 8) stored in the liquid-feeding medicine storage area 220, and the medical pump associated with the type of medicine matched in step S303. Identification information for identifying 110 is acquired (step S306).
  • the determination unit 230 determines whether or not the type of combination change acquired in step S305 is a combination contraindication (step S307).
  • step S307 If the type of blending change is not contraindicated (step S307: NO), the type of the input medicine is stored in the liquid feeding medicine storage area (step S308), and the process proceeds to step S309.
  • step S307 YES
  • the process proceeds to step S309 without storing the input type of drug in the liquid feeding drug storage area 220.
  • This operation corresponds to an operation in which the accepting unit 210 does not accept an input of a medicine type whose composition change type is contraindicated.
  • the determination unit 230 transmits the determination result to the reception unit 210 and the notification unit 240 included in the medical pump 110 (step S309).
  • step S309 when the “judgment result” is YES, information identifying the type of composition change acquired in step S305 and the medical pump 110 acquired in step S306 is transmitted to the reception unit 210 and the notification unit 240.
  • the medical pump 110 is connected to the server 120, and drug library information obtained by extracting predetermined information from the master file (see FIG. 7) of the drug library stored in the server 120 is downloaded. To do.
  • the downloaded drug library information is stored in the medical pump 110.
  • the operation related to the storage of the medicine library information is performed by operating the operation unit 30 according to the information displayed on the display 20.
  • administration routes R1 to R3 are set for the patient P (see FIG. 2).
  • the input information is transmitted to the server 120 and stored. Then, in the server 120, it is determined whether or not the type of the inputted medicine causes a change in composition with the kind of medicine stored so far. In addition, when a blending change occurs, the type of blending change is specified, and the medical pump 110 that is feeding the medicine that causes the blending change is also combined.
  • the determination result is transmitted to the medical pump 110, and the determination result is displayed on the display 20 and also notified by voice using the speaker 50.
  • the identification information for identifying the medical pump 110 that is feeding the medicine that causes the combination change and the type of the blend change that occurs for the medicine that the medical pump 110 is feeding is displayed on the display 20 (see FIG. 6B). In addition, information similar to the information displayed on the display 20 is notified by voice using the speaker 50.
  • the medication is delivered using the administration route to which the medical pump 110 that delivers the medication in which the composition change occurs is not connected. You can take measures such as
  • the medical pump 110 can be connected to any administration route among the administration routes R1 to R3 set for the patient P, and drug delivery can be started immediately.
  • one or a plurality of types of medicines input to the reception unit 210 have been input to the reception unit 210 so far. It is notified whether at least one of the drug types causes a change in composition. Accordingly, whether or not the medicine scheduled to be delivered to the patient P causes a change in composition with respect to at least one of the one or more medicines already delivered to the patient P. I can know. Therefore, only when a change in formulation occurs, measures such as selecting an appropriate administration route R1 to R3 are taken, and when a change in formulation does not occur, the drug delivery can be started immediately. Therefore, it is possible to provide a medical pump system and a medical pump that can rapidly administer a plurality of drugs using a medical pump while taking appropriate measures against a change in formulation.
  • the type of medicine input to the reception unit 210 causes a change in composition
  • the determination result is notified
  • the type of change is also notified. Thereby, a more appropriate means in consideration of the type of blending change can be taken for the blending change.
  • the input of the type of the medicine is accepted according to the determination result related to the composition change with respect to the type of the medicine input to the reception unit 210. Limited. Thereby, since the risk that the chemical
  • the medical pump system 100 and the medical pump 110 when the type of medicine input to the reception unit 210 causes a change in composition, when the determination result is notified, Identification information for identifying the medical pump 110 that is feeding a drug that causes a change is notified. As a result, it is possible to more quickly take measures such as feeding the drug from an administration route different from the administration route used by the medical pump 110 that is feeding the drug that causes a mixture change.
  • the medical pump 110 includes the reception unit 210 and the notification unit 240.
  • the medical pump 110 can be used to confirm the judgment result for the input of the medicine type and the inputted medicine type. Therefore, at the site where the medical pump 110 is used to deliver the medicine, it is possible to check the judgment result for the entered medicine type and the inputted medicine type. It can be taken even more quickly.
  • the reception unit 210 restricts the input of the type of medicine according to the determination result of the change in the composition with respect to the input type of medicine.
  • the reception unit 210 transmits to the determination unit 230 the type of the drug scheduled to be presented to the user before presenting the user with an option for specifying the type of the drug, and the determination unit 230 determines whether the determination is related to the composition change.
  • You may comprise so that selection of the kind of chemical
  • the accepting unit 210 may be configured not to accept a type of drug that causes a blending change and whose blending change type is contraindicated. Of course, it can be configured not to accept selection of all types of medicines that cause a blending change regardless of the kind of blending change.
  • the reception unit 210 may present the choice of the type of medicine that does not accept the selection to the user in a mode different from the choice of the type of medicine that accepts the selection. For example, as illustrated in FIG. 12, the reception unit 210 may display, on the display 20, a medicine type option that does not accept selection with a display color different from a medicine type option that accepts selection. In the case illustrated in FIG. 12, the reception unit 210 displays a choice of a medicine type that does not accept selection in gray, and displays a choice of a medicine type that accepts selection in black. Therefore, in the case illustrated in FIG. 12, the user cannot select an option displayed in gray.
  • the type of drug that is not contraindicated can be selected more quickly. Thereby, liquid feeding of a medicine can be started more rapidly while taking into account the change in formulation.
  • the medical pump system 100 and the medical pump 110 according to the present invention have been described based on the embodiment and the modified examples.
  • the medical pump system 100 and the medical pump 110 according to the present invention are different from those in the embodiments and modified examples.
  • the present invention is not limited to the described configuration, and can be appropriately changed based on the description of the scope of claims.
  • the reception unit 210 receives input of information specifying the patient P to which the medicine is to be delivered, and the liquid delivery medicine storage area 220 indicates the type of medicine to be delivered. Memorized for each patient P. However, when the medical pump system 100 is applied to each patient P, the reception unit 210 accepts input of information specifying the patient P to which the medicine is to be sent, and the liquid feeding medicine storage area 220. It is not necessary to memorize each patient P of the type of medicine to be fed.
  • information related to formulation change is recorded in the master file of the drug library.
  • the present invention is not limited to this, and a formulation change file storing only information related to formulation change for each drug is used.
  • information regarding the composition change may be exchanged between the server 120 and the medical pump 110.
  • the processing device 122 has a formulation change file.
  • the reception unit 210 and the notification unit 240 are provided in the medical pump 110, and the liquid delivery medicine storage area 220 and the determination unit 230 are provided in the server 120.
  • the arrangement of the reception unit 210, the liquid supply medicine storage area 220, the determination unit 230, and the notification unit 240 is not particularly limited.
  • all of the reception unit 210, the liquid supply medicine storage area 220, the determination unit 230, and the notification unit 240 are included.
  • the medical pump 110 may be provided.
  • Information stored in the liquid delivery medicine storage area 220 can be shared by configuring the medical pumps 110 to be communicable with each other. In this case, the server 120 is not necessary.
  • the kind of medicine that causes a change in the composition of the newly adopted medicine is recorded in the master file of the medicine library.
  • the information needs to be deleted from the drug library master file.
  • the update of the master file of the medicine library is preferably automatically performed at a predetermined time, for example, every midnight or every 12 hours.
  • the master file of the drug library is always updated to the latest information, so that medical measures can be taken while taking appropriate measures against compounding changes even in an emergency at an intensive care unit (ICU). It becomes possible to rapidly administer a plurality of drugs using a pump.
  • ICU intensive care unit
  • the medical pump system 100 may have a mobile terminal such as a tablet PC, and the reception unit 210 and the notification unit 240 may be provided in the mobile terminal.
  • the medical pump system 100 may include one central server and a relay server that can communicate with the central server and the medical pump 110.
  • the library storage area 123 may be provided in the central server, and the liquid delivery medicine storage area 220 and the determination unit 230 may be provided in the relay server.
  • the liquid medicine storage area 220 and the determination unit 230 increase as the number of medical pumps increases while managing the master file of the medicine library to be updated to the latest information on the central server.
  • Processing load can be distributed to relay servers.
  • the relay server may be prepared for each treatment room such as an intensive care unit (ICU). This configuration is particularly effective in facilities such as large hospitals that have many treatment rooms and where many medical pumps 110 are used.
  • ICU intensive care unit
  • the medical pump 110 includes one reception unit 210 for each medical pump 110.
  • one medical pump 110 includes one reception unit 210 and the other medical pump 110 includes a reception unit 210. It can also be set as the structure which is not.
  • the type of the drug or the like is input using the medical pump 110 that includes the reception unit 210. It can be performed.
  • the medical pump system can also be applied to a case where a drug is sent to the patient P using a device different from the medical pump 110.
  • a medicine is delivered to the patient P using a syringe such as PFS
  • the type of the medicine to be delivered using the syringe is input using the reception unit 210 provided in the medical pump 110. can do.
  • the determination result for the type of the input medicine can be known via the notification unit 240 provided in the medical pump 110. Therefore, according to the medical pump system according to the present invention, even when a medicine is delivered to the patient P using a syringe, the medicine is delivered while taking appropriate measures against the change in the composition. It can be done quickly.
  • Liquid feeding part 20 display, 30 operation unit, 40 Communication Department, 50 speakers, 60 controller, 70 storage area, 100 medical pump system, 110 medical pump, 120 servers, 121 communication unit, 122 processor, 123 library storage area, 210 reception desk, 220 liquid delivery medicine storage area (storage unit), 230 judgment part, 240 Notification unit, 400 syringe, P patient, R1, R2, R3 route of administration.

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Abstract

【課題】配合変化に対して適切な手段を講じつつ、医療用ポンプを使用した複数の薬剤の送液を迅速に行うことが可能な医療用ポンプシステムおよび医療用ポンプを提供する。 【解決手段】医療用ポンプシステム１００は、一または複数の投与経路のうちの１つの投与経路を介して薬剤を患者に送液する送液部１０を備えた少なくとも１つの医療用ポンプ１１０を有する。本発明に係る医療用ポンプシステム１００は、患者に対して送液する薬剤の種類の入力を受け付ける受付部２１０と、入力された一または複数の薬剤の種類を記憶する記憶部２２０と、入力された薬剤の種類が、記憶部２２０に記憶された一または複数の薬剤の種類のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるものか否かを判断する判断部２３０と、判断部２３０の判断結果を報知する報知部２４０と、をさらに有する。

Description

医療用ポンプシステムおよび医療用ポンプ
　本発明は、医療用ポンプシステムおよび医療用ポンプに関する。
　患者に対する抗癌剤、麻酔剤、化学療法剤、血液製剤、栄養剤等の薬剤の送液処置を行う装置として医療用ポンプがある（特許文献１参照）。医療用ポンプは、例えば、集中治療室（ＩＣＵ）等で使用される。高精度かつ長時間に亘って送液を行う医療用ポンプとして、例えば、シリンジポンプや輸液ポンプなどがある。
　医療用ポンプを使用して送液する薬剤の中には、他の種類の薬剤と配合されることによって配合変化を生じるものがある。配合変化には、薬効に影響があるなどの理由により配合を避ける必要がある配合禁忌、配合によって何らかの物理的・化学的変化が生じる可能性があるが、適切な手段によって投与可能な状態にできる配合不適、および配合によって外観に変化を生じるが薬効に影響がない配合注意などがある。複数の薬剤を同時に投与する際には、配合変化を考慮して適切な投与経路を選択するなどの手段を講じる必要がある。
特開２０１２－１７９０９９号公報
　しかしながら、例えば集中治療室（ＩＣＵ）での薬剤投与など、送液される薬剤の種類が多い場合、新たに薬剤を送液するに際し、既に送液されている全ての薬剤に対して配合変化が生じるか否かを短時間で判断するのは容易ではない。配合変化に対して適切な手段を講じるためには、配合変化が生じるか否かの判断を省略することはできず、当該判断に時間を要することが、薬剤の迅速な投与の妨げになっているという問題があった。
　そこで、本発明は上記課題を解決するためになされたものであり、配合変化に対して適切な手段を講じつつ、複数の薬剤の送液を迅速に行うことが可能な医療用ポンプシステムおよび医療用ポンプを提供することである。
　上記目的を達成するための本発明に係る医療用ポンプシステムは、一または複数の投与経路のうちの１つの投与経路を介して薬剤を患者に送液する送液部を備えた少なくとも１つの医療用ポンプを有する。本発明に係る医療用ポンプシステムは、前記患者に対して送液する前記薬剤の種類の入力を受け付ける受付部と、前記入力された一または複数の前記薬剤の種類を記憶する記憶部と、前記入力された前記薬剤の種類が、前記記憶部に記憶された一または複数の前記薬剤の種類のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるものか否かを判断する判断部と、前記判断部の判断結果を報知する報知部と、をさらに有する。
　上記目的を達成するための本発明に係る医療用ポンプは、一または複数の投与経路のうちのいずれか１つの投与経路を介して薬剤を患者に送液する送液部と、前記患者に対して送液する前記薬剤の種類の入力を受け付ける受付部と、を有する。本発明に係る医療用ポンプは、前記受付部に入力された一または複数の前記薬剤の種類を記憶する記憶部と、前記受付部に入力された前記薬剤の種類が、前記記憶部に記憶された一または複数の前記薬剤の種類のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるものか否かを判断する判断部と、を備えたサーバと通信可能になり、前記受付部に入力された前記薬剤の種類を前記サーバに送信するとともに前記判断部の判断結果を前記サーバから受信する通信部と、前記通信部が受信した前記判断結果を報知する報知部と、をさらに有する。
　本発明によれば、受付部に入力された薬剤の種類が、それまでに受付部に入力された一または複数の薬剤の種類のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるものか否かが報知される。これにより、患者に対して送液される予定の薬剤が、患者に対して既に送液されている一または複数の薬剤のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるか否かを知ることができる。そのため、配合変化が生じる場合にのみ、適切な投与経路を選択するなどの手段を講じつつ、配合変化が生じない場合には、薬剤の送液を即座に開始できる。従って、配合変化に対して適切な手段を講じつつ、複数の薬剤の投与を迅速に行うことが可能な医療用ポンプシステムおよび医療用ポンプを提供できる。
実施形態に係る医療用ポンプシステムの概略構成を示す図である。 実施形態に係る医療用ポンプシステムを使用して薬剤を患者に送液する様子を示す概略図である。 実施形態に係る医療用ポンプシステムの医療用ポンプを示す概略斜視図である。 実施形態に係る医療用ポンプシステムの構成を示す概略ブロック図である。 図５（Ａ）は、実施形態に係る医療用ポンプシステムに薬剤の種類を入力する際の様子を示す図、図５（Ｂ）は、実施形態に係る医療用ポンプシステムに患者の情報を入力する際の様子を示す図である。 図６（Ａ）は、実施形態に係る医療用ポンプシステムの報知部が、配合変化に係る判断結果のうち配合変化が生じない旨の判断結果を報知する際の様子を示す図であり、図６（Ｂ）は、実施形態に係る医療用ポンプシステムの報知部が、配合変化に係る判断結果のうち配合変化が生じる旨の判断結果を報知する際の様子を示す図である。 実施形態に係る医療用ポンプシステムのサーバに記憶される薬剤ライブラリのマスタファイルの一例を示す図である。 実施形態に係る医療用ポンプシステムの送液薬剤記憶領域に記憶される送液薬剤データベースの一例を示す図である。 実施形態に係る医療用ポンプシステムの処理内容を説明するためのシーケンス図である。 実施形態に係る医療用ポンプシステムの受付部の処理を説明するためのフローチャートである。 実施形態に係る医療用ポンプシステムの記憶部および判断部の処理を説明するためのフローチャートである。 改変例に係る医療用ポンプシステムに薬剤の種類を入力する際の様子を示す図である。
　以下、図面を参照して、本発明の実施形態を説明する。なお、図面の寸法比率は、説明の都合上誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。
　図１は、本実施形態に係る医療用ポンプシステム１００の概略構成を示す図であり、図２は、医療用ポンプシステム１００を使用して医療用ポンプ１１０から患者Ｐに薬剤を送液する様子を示す図である。図３は、本実施形態に係る医療用ポンプ１１０を示す概略斜視図であり、図４は、医療用ポンプシステム１００の構成を示す概略ブロック図である。図５は、受付部２１０の説明に供する図であり、図６は、報知部２４０の説明に供する図である。図７は、医療用ポンプシステム１００のサーバ１２０に記憶される薬剤ライブラリのマスタファイルの一例を示す図であり、図８は、医療用ポンプシステム１００の送液薬剤記憶領域２２０に記憶される送液薬剤データベースの一例を示す図である。図９は、医療用ポンプシステム１００の処理内容を説明するためのシーケンス図であり、図１０は、医療用ポンプシステム１００の受付部２１０の処理を説明するためのフローチャートであり、図１１は、医療用ポンプシステム１００の送液薬剤記憶領域２２０および判断部２３０の処理を説明するためのフローチャートである。
　図１～４を参照して、本実施形態に係る医療用ポンプシステム１００の構成について概説すれば、医療用ポンプシステム１００は、複数の投与経路Ｒ１～Ｒ３のうちの１つの投与経路を介して薬剤を患者Ｐに送液する送液部１０を備えた医療用ポンプ１１０と、患者Ｐに対して送液する薬剤の種類の入力を受け付ける受付部２１０と、受付部２１０に入力された一または複数の薬剤の種類を記憶する送液薬剤記憶領域２２０（記憶部に相当）と、受付部２１０に入力された薬剤の種類が、送液薬剤記憶領域２２０に記憶された一または複数の薬剤の種類のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるものか否かを判断する判断部２３０と、判断部２３０の判断結果を報知する報知部２４０と、を有する。
　本実施形態において、医療用ポンプシステム１００は、医療用ポンプ１１０と通信可能なサーバ１２０をさらに有する。そして、受付部２１０および報知部２４０は医療用ポンプ１１０が備え、判断部２３０および報知部２４０はサーバ１２０が備える。本実施形態は、医療用ポンプシステム１００が複数の医療用ポンプ１１０を有する場合を例に説明する。
　本実施形態に係る医療用ポンプシステム１００の詳細な説明に入る前に、医療用ポンプシステム１００の動作について概説する。
　本実施形態に係る医療用ポンプシステム１００の医療用ポンプ１１０は、集中治療室（ＩＣＵ）等において、長時間に亘って患者Ｐの体内に薬剤を送液するために使用されるシリンジポンプである。医療用ポンプ１１０は、静脈麻酔薬等を含む種々の薬剤を患者の体内に送液することができる。適用可能な静脈麻酔薬の例として、プロポフォール、ミタゾラム、及び、レミフェンタニル等がある。なお、本実施形態では医療用ポンプ１１０がシリンジポンプである場合を例に説明しているが、医療用ポンプ１１０は、輸液バッグから患者Ｐの体内に薬剤を送液するために使用される輸液ポンプであってもよい。本実施形態では、集中治療室（ＩＣＵ）等において、使用頻度が高く、配合変化を考慮する必要性が高い薬剤投与に多く用いるシリンジポンプのみで説明するが、本発明の医療用ポンプ１１０らがシリンジポンプと輸液ポンプの併用であってもよい。
　図２を参照して、医療用ポンプ１１０は、患者Ｐに設定された複数の投与経路Ｒ１～Ｒ３のうちのいずれか１つの投与経路を介して薬剤を患者Ｐに対して送液する。投与経路Ｒ１～Ｒ３は、例えば、中心静脈ルートや末梢静脈ルートなどである。本実施形態では、中心静脈ルートとして２つの投与経路Ｒ１およびＲ２が設定され、末梢静脈ルートして１つの投与経路Ｒ３が設定されている。
　複数の投与経路Ｒ１～Ｒ３のうち、投与経路Ｒ１およびＲ３は、一の投与経路を介して、複数の医療用ポンプ１１０から薬剤を同時に送液可能に構成されている。投与経路Ｒ１およびＲ３は、最大で３台の医療用ポンプ１１０から同時に薬剤を送液可能に構成される。投与経路Ｒ１およびＲ３は、それぞれ、医療用ポンプ１１０にセットされたシリンジ４００と患者Ｐの静脈とを連通自在に接続する１つの主管Ｍと、医療用ポンプ１１０にセットされたシリンジ４００と主管Ｍとを連通自在に接続する２つの側管Ｓ１、Ｓ２と、から構成される。主管Ｍおよび側管Ｓ１、Ｓ２は、可撓性のチューブからなる。主管Ｍは、患者Ｐの静脈に連通した状態で留置針を介して留置される。
　一方、投与経路Ｒ２は、１台の医療用ポンプ１１０からのみ薬剤の送液が可能である。投与経路Ｒ２は、患者Ｐの静脈に連通した状態で留置針を介して留置される可撓性のチューブからなる。なお、図２では、医療用ポンプ１１０が、投与経路Ｒ１の主管Ｍおよび側管Ｓ１並びに投与経路Ｒ３の主管Ｍに接続されている状態を例示している。
　図４を参照して、本実施形態に係る医療用ポンプシステム１００では、投与経路Ｒ１～Ｒ３を介して薬剤を送液する前に、医療用ポンプ１１０が備える受付部２１０が、患者Ｐに送液する薬剤の種類の入力を受け付ける。受付部２１０が入力を受け付けた薬剤の種類は、サーバ１２０が備える送液薬剤記憶領域２２０に記憶される。
　ここで、患者Ｐに対して送液する薬剤の中には、他の種類の薬剤と配合されることによって配合変化を生じるものがある。配合変化には、薬効に影響があるなどの理由により配合を避ける必要がある配合禁忌、配合によって何らかの物理的・化学的変化が生じる可能性があるが、適切な手段によって投与可能な状態にできる配合不適、および配合によって外観に変化を生じるが薬効に影響がない配合注意などがある。
　図２に図示された場合を例に説明すれば、配合変化は、投与経路Ｒ１またはＲ３において、主管Ｍに送液されている薬剤と側管Ｓ１またはＳ２に送液されている薬剤とが混合されることに起因して生じるほか、異なる投与経路から送液された薬剤同士が患者Ｐの体内で混合することに起因して生じることもある。複数の薬剤を同時に投与する際には、配合変化を考慮して適切な投与経路を選択するなどの手段を講じる必要がある。
　そこで、図９を参照して、医療用ポンプ１１０が備える受付部２１０は、入力された薬剤の種類をサーバ１２０が備える判断部２３０に送信する（ステップＳ１０４）。そして、判断部２３０は、受付部２１０に入力された薬剤の種類が、送液薬剤記憶領域２２０に記憶された一または複数の薬剤の種類のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるものか否かを判断する（ステップＳ１０５）。
　送液薬剤記憶領域２２０に記憶された一または複数の薬剤の種類は、受付部２１０に入力された薬剤の種類であり、患者Ｐに対して送液している薬剤の種類に対応している。すなわち、送液薬剤記憶領域２２０に記憶された一または複数の薬剤の種類のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるということは、患者Ｐに対して送液している一または複数の薬剤の種類のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じることを意味する。判断部２３０における配合変化に係る判断結果は医療用ポンプ１１０に送信され（図９においてステップＳ１０６）、報知部２４０は当該判断結果を報知する（図９においてステップＳ１０８）。
　以上の動作により、医療用ポンプ１１０のユーザは、患者Ｐに対して送液する予定の薬剤が、患者Ｐに対して既に送液されている一または複数の薬剤のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるか否かを知ることができる。そのため、配合変化が生じる場合には、適切な手段を講じることができる。適切な手段としては、例えば、薬剤が送液されていない投与経路（図２に例示する場合にあっては投与経路Ｒ２など）を介して、配合変化が生じるものと判断された薬剤を送液するなどの手段がある。
　一方、配合変化が生じない場合には、そのような手段を講じることなく薬剤の送液を即座に開始できる。したがって、本実施形態に係る医療用ポンプシステム１００によれば、配合変化に対して適切な手段を講じつつ、医療用ポンプ１１０を使用した複数の薬剤の送液を迅速に行うことが可能になる。
　なお、本実施形態では、上述した薬剤の種類の入力は、医療用ポンプ１１０が予め記憶している薬剤ライブラリに記録されている薬剤の種類の中から選択することによってなされる（図５（Ａ）参照）。
　薬剤ライブラリは、送液する際の流量（注入速度）の適正値や上限値および薬剤の注入量の適正値や上限値といった薬剤の種類ごとに定められている各種パラメータを記録したファイルである（図７参照）。受付部２１０が、送液する薬剤の種類の入力を受け付けると、適切なパラメータが医療用ポンプ１１０に自動で設定される。これにより、薬剤を送液する際の各種パラメータの設定を省略できるため、より迅速に薬剤の送液を開始できる。
　以下、本実施形態に係る医療用ポンプシステム１００について詳説する。
　＜医療用ポンプの構成＞
　図３および図４を参照して、医療用ポンプ１１０は、薬剤を患者Ｐに送液する送液部１０と、医療用ポンプ１１０に係る各種情報を表示するディスプレイ２０と、医療用ポンプ１１０全体の操作に使用される操作部３０と、サーバ１２０と通信可能に構成された通信部４０と、医療用ポンプ１１０に関する情報を音声によって報知するスピーカ５０と、医療用ポンプ１１０全体の動作を制御する制御装置６０と、を有する。
　送液部１０は、薬剤が充填されたシリンジ４００を格納するシリンジ格納部１１と、シリンジ格納部１１に格納されたシリンジ４００の押子４１０を駆動してシリンジ４００内に充填された薬剤を送液するシリンジ駆動機構１５と、を有する。
　シリンジ格納部１１は、当該シリンジ格納部１１に格納されたシリンジ４００を固定するクランプ１２を有する。クランプ１２は、当該クランプ１２を回転させる動作に連動してシリンジ４００のシリンジ格納部１１への固定とその解除を行う。
　シリンジ駆動機構１５は、モータ１６と、モータドライバ１７と、送りネジ１８と、スライド１９と、を有する。モータ１６は、制御装置６０からの信号に基づいてモータドライバ１７により駆動され、送りネジ１８を回転させてスライド１９を移動させる。これにより、スライド１９は、押子４１０を押圧して移動させる。その結果、シリンジ４００内の薬剤は、投与経路Ｒ１～Ｒ３を介して患者Ｐに対して送液される。
　ディスプレイ２０は、制御装置６０からの信号に基づいて、制御装置６０から送信された情報を表示する画像表示装置である。ディスプレイ２０は、例えば、カラー液晶表示装置により構成することができる。
　操作部３０は、複数の操作ボタン３１を有する。操作ボタン３１を押下することによって、医療用ポンプ１１０の電源ＯＮ／ＯＦＦや薬剤の送液開始とその停止などを行うことができる。また、ディスプレイ２０に表示された情報に従って操作ボタン３１を押下することによって、医療用ポンプ１１０に対して各種情報の入力を行うことができる。また、操作ボタン３１を押下することによって、制御装置６０にスクロール信号を送信し、ディスプレイ２０に表示された情報をディスプレイ２０の上下方向にスクロールさせることができる。また、操作ボタン３１を押下することによって、制御装置６０に選択信号を送信し、ディスプレイ２０に表示された項目を選択することができる。
　通信部４０は、制御装置６０からの信号に基づいて、サーバ１２０の通信部１２１と通信し、サーバ１２０との間で情報を送受信する。サーバ１２０の通信部１２１との通信方法は特に限定されず、無線ＬＡＮなどの無線通信のほか、有線ＬＡＮなどの有線通信でもよい。
　スピーカ５０は、制御装置６０からの信号に基づいて、医療用ポンプ１１０に関する情報を音声によって報知する。スピーカ５０は、公知のスピーカによって構成されることができ、スピーカの種類は特に限定されない。
　制御装置６０は、医療用ポンプ１１０の動作を制御する。本実施形態において、制御装置６０は、ＣＰＵ、ＲＯＭおよびＲＡＭからなる。ＣＰＵ、ＲＯＭおよびＲＡＭの種類は特に限定されず、公知のものを適宜使用可能である。
　制御装置６０は、医療用ポンプ１１０に関する各種情報の記憶を行う記憶領域７０と、患者Ｐに対して送液する薬剤の種類の入力を受け付ける受付部２１０と、後述する判断部２３０の判断結果を報知する報知部２４０と、を有する。
　記憶領域７０は、医療用ポンプ１１０の制御に関する情報のほか、薬剤ライブラリを記憶する。
　受付部２１０は、送液する薬剤の種類の入力を受け付ける。受付部２１０は、入力された薬剤の種類に関する情報を判断部２３０に送信する。
　受付部２１０は、薬剤の種類を特定する選択肢をユーザに提示して薬剤の種類の入力を受け付ける。受付部２１０は、薬剤の種類を特定する選択肢として、記憶領域７０に記憶されている薬剤ライブラリが記録している薬剤の種類をユーザに提示する。
　図５（Ａ）を参照して、薬剤の種類を特定する選択肢のユーザへの提示は、ディスプレイ２０への当該選択肢の表示によってなされる。受付部２１０は、操作部３０からのスクロール信号に基づいてディスプレイ２０に表示された選択肢を上下にスクロールさせつつ、操作部３０からの選択信号に基づいて薬剤の種類の入力を受け付ける。
　受付部２１０は、送液する薬剤の種類の入力を患者Ｐごとに受け付ける。本実施形態では、受付部２１０は、送液する薬剤の種類の入力に際して、薬剤を送液する対象となる患者Ｐを特定する情報の入力を受け付ける。受付部２１０は、患者Ｐを特定する選択肢をユーザに提示して、薬剤を送液する対象となる患者Ｐを特定する情報の入力を受け付ける。受付部２１０は、入力された患者Ｐを特定する情報を判断部２３０に送信する。
　図５（Ｂ）を参照して、本実施形態では、患者Ｐを特定する選択肢のユーザへの提示は、ディスプレイ２０への当該選択肢の表示によってなされる。受付部２１０は、操作部３０からのスクロール信号に基づいてディスプレイ２０に表示された選択肢を上下にスクロールさせつつ、操作部３０からの選択信号に基づいて患者Ｐを特定する情報の入力を受け付ける。
　受付部２１０は、送液する薬剤の種類の入力を医療用ポンプ１１０に対応付けて受け付ける。本実施形態では、医療用ポンプ１１０と受付部２１０との対応付けは、医療用ポンプ１１０が、医療用ポンプ１１０ごとに受付部２１０を１つずつ備えてなることによってなされる。医療用ポンプシステム１００において、一の受付部２１０に対して入力された薬剤の種類は、当該一の受付部２１０を備える一の医療用ポンプ１１０を使用して送液される薬剤の種類として処理される。
　受付部２１０は、入力された薬剤の種類を判断部２３０に送信する際に、当該受付部２１０を備える医療用ポンプ１１０を識別する識別情報を合わせて送信する。本実施形態において、医療用ポンプ１１０を識別する識別情報は、記憶領域７０に記憶されている。
　受付部２１０は、判断部２３０の判断結果を受信する。受付部２１０は、判断部２３０の判断結果に応じて薬剤の種類の入力の受け付けを制限する。受付部２１０の動作の詳細については、図９および図１０を参照して後述する。
　報知部２４０は、配合変化に係る判断結果を判断部２３０から受信して報知する。図６を参照して、報知部２４０は、配合変化に係る判断結果をディスプレイ２０に表示するとともに、スピーカ５０を使用して配合変化に係る判断結果を音声により報知する。報知部２４０の動作の詳細については、図６および図９を参照して後述する。
　＜サーバの構成＞
　図４に示すように、サーバ１２０は、医療用ポンプ１１０と通信可能に構成された通信部１２１と、サーバ１２０が提供するサービスを処理する処理装置１２２と、を有する。
　通信部１２１は、医療用ポンプ１１０の通信部４０と通信可能に構成される。通信方法は特に限定されず、無線ＬＡＮなどの無線通信のほか、有線ＬＡＮなどの有線通信を使用できる。
　処理装置１２２は、薬剤ライブラリのマスタファイルを記憶するライブラリ記憶領域１２３と、受付部２１０に入力された一または複数の薬剤の種類を記憶する送液薬剤記憶領域２２０（記憶部に相当）と、受付部２１０に入力された薬剤の種類が配合変化を生じるものか否かを判断する判断部２３０と、を有する。本実施形態において、処理装置１２２は、ＣＰＵ、ＲＯＭおよびＲＡＭからなる。ＣＰＵ、ＲＯＭおよびＲＡＭの種類は特に限定されず、公知のものを適宜使用可能である。
　ライブラリ記憶領域１２３は、薬剤ライブラリのマスタファイルを記憶する。
　図７を参照して、薬剤ライブラリのマスタファイルは、送液する際の流量（注入速度）の適正値や上限値および薬剤の注入量の適正値や上限値といった薬剤の種類ごとに定められている各種パラメータを薬剤の種類ごとに記録する。
　また、薬剤ライブラリのマスタファイルは、記録している薬剤の種類ごとに、当該薬剤の種類に対して配合変化を生じる薬剤の種類を記録する。さらに、薬剤ライブラリのマスタファイルは、配合変化を生じる薬剤の種類ごとに、配合変化の種類を記録する。薬剤ライブラリのマスタファイルは、配合変化の種類を、配合禁忌、配合不適または配合注意のいずれかに分類して記録する。
　図８を参照して、送液薬剤記憶領域２２０は、受付部２１０に入力された薬剤の種類を送液薬剤データベースとして記憶する。送液薬剤記憶領域２２０は、受付部２１０に入力された薬剤の種類を、医療用ポンプ１１０の通信部４０およびサーバ１２０の通信部１２１を介して、受付部２１０から受信する。
　送液薬剤記憶領域２２０は、入力された薬剤の種類を受付部２１０から受信する際に、送液する対象となる患者Ｐを特定する情報を受信する。送液薬剤記憶領域２２０は、受付部２１０に入力された薬剤の種類を患者Ｐごとに記憶する。
　また、送液薬剤記憶領域２２０は、入力された薬剤の種類を受付部２１０から受信する際に、当該薬剤の種類が入力された受付部２１０を備える医療用ポンプ１１０を識別する識別情報を受信する。実施形態に係る送液薬剤記憶領域２２０は、受付部２１０に入力された薬剤の種類を、医療用ポンプ１１０に対応付けて記憶する。
　判断部２３０は、受付部２１０に入力された薬剤の種類が、送液薬剤記憶領域２２０に記憶された一または複数の薬剤の種類のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるものか否かを判断する。
　判断部２３０は、受付部２１０に入力された薬剤の種類を、医療用ポンプ１１０の通信部４０およびサーバ１２０の通信部１２１を介して、受付部２１０から受信する。
　判断部２３０は、入力された薬剤の種類を受付部２１０から受信する際に、送液する対象となる患者Ｐを特定する情報を受信する。判断部２３０は、配合変化を生じるものか否かの判断を患者Ｐごとに行う。
　判断部２３０は、配合変化を生じるものと判断した場合には、送液薬剤記憶領域２２０に記憶された薬剤の種類（図８参照）のうち、当該配合変化を生じるものと判断した薬剤の種類に対応付けられている医療用ポンプ１１０を特定する。
　判断部２３０は、通信部４０および通信部１２１を介して、受付部２１０および報知部２４０に判断結果を送信する。
　判断部２３０の動作の詳細については、図９および図１１を参照して後述する。
　＜医療用ポンプシステムの動作＞
　図９を参照して、医療用ポンプシステム１００の動作は、概説すれば、薬剤ライブラリ情報をサーバ１２０から医療用ポンプ１１０に送信するステップ（Ｓ１０１）と、薬剤ライブラリ情報を記憶するステップ（Ｓ１０２）と、送液する薬剤の種類の入力および患者の情報の入力を受け付けるステップ（Ｓ１０３）と、送液する薬剤の種類、患者の情報および医療用ポンプを識別する識別情報を医療用ポンプ１１０からサーバ１２０に送信するステップ（Ｓ１０４）と、配合変化に係る判断を行うステップ（Ｓ１０５）と、判断結果をサーバ１２０から医療用ポンプ１１０に送信するステップ（Ｓ１０６）と、判断結果を報知するステップ（Ｓ１０７）と、薬剤を送液するステップ（Ｓ１０８）と、を含む。以下、各ステップについて説明する。
　ステップＳ１０１では、サーバ１２０が備える通信部１２１および医療用ポンプ１１０が備える通信部４０を介して、サーバ１２０から医療用ポンプ１１０に薬剤ライブラリ情報が送信される（ステップＳ１０１）。薬剤ライブラリ情報は、サーバ１２０に記憶されている薬剤ライブラリのマスタファイル（図７参照）から所定の情報を抜粋して複製したものである。医療用ポンプに送信された薬剤ライブラリ情報は、医療用ポンプ１１０が備える記憶領域７０に記憶される（ステップＳ１０２）。
　ステップＳ１０３では、受付部２１０が、患者Ｐに対して送液する薬剤の種類および薬剤を送液する対象となる患者Ｐを特定する情報の入力を受け付ける（図５参照）。受付部２１０は、医療用ポンプ１１０が備える通信部４０およびサーバ１２０が備える通信部１２１を介して、入力された薬剤の種類および患者Ｐを特定する情報をサーバ１２０に送信する（ステップＳ１０４）。ステップＳ１０４において、受付部２１０は、記憶領域７０に記憶されている医療用ポンプ１１０を識別する識別情報も合わせてサーバ１２０に送信する。ステップＳ１０３の動作の詳細については図１０を参照して後述する。
　ステップＳ１０５において、送液薬剤記憶領域２２０は、受付部２１０に入力された薬剤の種類を患者Ｐごとに医療用ポンプ１１０に対応付けて送液薬剤記憶領域２２０に記憶する。そして、判断部２３０は、受付部２１０に入力された薬剤の種類が、送液薬剤記憶領域２２０に記憶された一または複数の薬剤の種類のうちの少なくとも１つと配合変化を生じるか否かを判断する。
　また、判断部２３０は、配合変化を生じるものと判断する場合には当該配合変化の種類も特定する。判断部２３０は、配合変化の種類を、配合禁忌、配合不適または配合注意のいずれかに分類して特定する。
　さらに、判断部２３０は、配合変化を生じるものと判断する場合には、送液薬剤記憶領域２２０に記憶された薬剤の種類のうち、当該配合変化を生じるものと判断した薬剤の種類に対応付けられている医療用ポンプ１１０（図８参照）を特定する。
　ステップＳ１０５の動作の詳細については、図１１を参照して後述する。
　判断部２３０は、サーバ１２０が備える通信部１２１および医療用ポンプ１１０が備える通信部４０を介して、配合変化に係る判断結果を医療用ポンプ１１０に送信する（ステップＳ１０６）。このとき、判断部２３０は、ステップＳ１０５において配合変化を生じるものと判断した場合には、当該配合変化の種類、および、当該配合変化を生じる薬剤の種類に対応付けられている医療用ポンプ１１０を識別する識別情報も合わせて医療用ポンプ１１０に送信する。
　ステップＳ１０７において、報知部２４０は、サーバ１２０から送信された判断結果をディスプレイ２０に報知する（図６参照）とともに、スピーカ５０を使用して判断結果を音声によって報知する。このとき、ディスプレイ２０で判断結果を表示して報知するだけでなく、ディスプレイ２０が点灯または点滅したり、さらには、医療用ポンプ１１０にランプが備えてある場合、そのランプが点灯または点滅したりしてもよい。
　図６（Ｂ）を参照して、報知部２４０は、ステップＳ１０５において配合変化を生じるものと判断部２３０が判断した場合には、判断結果を報知する際に、配合変化の種類も報知する。
　さらに、報知部２４０は、ステップＳ１０５において配合変化を生じるものと判断部２３０が判断した場合には、判断結果を報知する際に、ステップＳ１０５において判断部２３０が特定した医療用ポンプ１１０を識別する識別情報を報知する。
　ステップＳ１０８では、医療用ポンプ１１０の送液部１０が薬剤を送液する。
　図１０を参照して、ステップＳ１０３について詳説する。ステップＳ１０３の処理は、受付部２１０が行う。
　まず、受付部２１０は、薬剤を送液する対象となる患者Ｐを特定する選択肢をディスプレイ２０に表示して患者Ｐを特定する情報の入力を待つ（ステップＳ２０１）。患者Ｐを特定する情報が入力されると（ステップＳ２０２：ＹＥＳ）、ステップＳ２０３に進む。
　ステップＳ２０３において、受付部２１０は、薬剤ライブラリに記録されている薬剤の種類をディスプレイ２０に表示して、送液する薬剤の種類の入力を待つ（図５（Ａ）参照）。送液する薬剤の種類が入力されると（ステップＳ２０４：ＹＥＳ）、入力された薬剤の種類、患者Ｐを特定する情報および医療用ポンプ１１０を識別する識別情報をサーバ１２０に送信する（ステップＳ２０５）。
　次に、受付部２１０は、判断部２３０の判断結果を受信する（ステップＳ２０６）。
　判断結果が、配合変化を生じないという判断結果の場合（ステップＳ２０７：ＮＯ）には、薬剤の種類の入力の受け付けを完了する（ステップＳ２０９）。
　一方、判断結果が、配合変化を生じるという判断結果の場合（ステップＳ２０７：ＹＥＳ）には、配合変化の種類が配合禁忌か否かを判断する（ステップＳ２０８）。ステップＳ２０８における判断は、入力された薬剤の種類に対して、送液薬剤記憶領域２２０に記憶されている一または複数の薬剤の種類のうちの少なくとも１つが配合禁忌であればＹＥＳとなる。
　配合変化の種類が配合禁忌でない場合（ステップＳ２０８：ＮＯ）には、薬剤の種類の入力の受け付けを完了する（ステップＳ２０９）。
　一方、配合変化の種類が配合禁忌の場合（ステップＳ２０８：ＹＥＳ）には、薬剤の種類の入力の受け付けを完了せずに、薬剤の種類の入力を再度受け付ける（ステップＳ２０３およびステップＳ２０４）。すなわち、受付部２１０は、配合変化の種類が配合禁忌の場合には、薬剤の種類の入力の受け付けを制限する。
　図１１を参照して、ステップＳ１０５について詳説する。ステップＳ１０５の処理は、送液薬剤記憶領域２２０および判断部２３０が行う。
　まず、判断部２３０は、「判断結果」をＮＯにセットする（ステップＳ３０１）。「判断結果」は、判断部２３０が保持する内部変数である。「判断結果」は、受信した薬剤の種類が、送液薬剤記憶部に記憶されている一または複数の薬剤の種類のうちのいずれか１つに対して配合変化を生じる場合にはＹＥＳとなり、配合変化を生じない場合にはＮＯとなる。
　次に、判断部２３０は、ライブラリ記憶領域１２３に記憶されている薬剤ライブラリのマスタファイル（図７参照）を参照して、受付部２１０に入力された薬剤の種類に対して配合変化を生じる薬剤の種類を取得する（ステップＳ３０２）。配合変化を生じる薬剤の種類は、複数存在することもある。
　次に、判断部２３０は、ステップＳ２０２で取得した配合変化を生じる一または複数の薬剤の種類の各々について、送液薬剤記憶領域２２０に記憶されている一または複数の薬剤の種類のうちの少なくとも１つに一致するか否かを判断する（ステップＳ３０３）。一致しない場合（ステップＳ３０３：ＮＯ）には、ステップＳ３０８に進む。一致する場合（ステップＳ３０３：ＹＥＳ）には、「判断結果」をＹＥＳにセットして（ステップＳ３０４）、ステップＳ３０５に進む。
　次に、判断部２３０は、ライブラリ記憶領域１２３に記憶されている薬剤ライブラリのマスタファイル（図７参照）を参照して、ステップＳ３０３において一致した薬剤の種類に対して生じる配合変化の種類を取得する（ステップＳ３０５）。
　次に、判断部２３０は、送液薬剤記憶領域２２０に記憶されている送液薬剤データベース（図８参照）を参照して、ステップＳ３０３において一致した薬剤の種類に対応付けられている医療用ポンプ１１０を識別する識別情報を取得する（ステップＳ３０６）。
　次に、判断部２３０は、ステップＳ３０５において取得した配合変化の種類が配合禁忌か否かを判断する（ステップＳ３０７）。
　配合変化の種類が配合禁忌ではない場合（ステップＳ３０７：ＮＯ）には、入力された薬剤の種類を送液薬剤記憶領域に記憶して（ステップＳ３０８）、ステップＳ３０９に進む。
　一方、配合変化の種類が配合禁忌の場合（ステップＳ３０７：ＹＥＳ）には、入力された薬剤の種類を送液薬剤記憶領域２２０に記憶することなくステップＳ３０９に進む。この動作は、配合変化の種類が配合禁忌となる薬剤の種類の入力を受付部２１０が受け付けないという動作に対応するものである。
　最後に、判断部２３０は、医療用ポンプ１１０が備える受付部２１０および報知部２４０に判断結果を送信する（ステップＳ３０９）。ステップＳ３０９では、「判断結果」がＹＥＳの場合には、ステップＳ３０５で取得した配合変化の種類およびステップＳ３０６で取得した医療用ポンプ１１０を識別する情報を受付部２１０および報知部２４０に送信する。
　＜医療用ポンプシステムの使用例＞
　以下、本実施形態に係る医療用ポンプシステム１００の使用例について説明する。
　まず、医療用ポンプ１１０の使用に先立ち、医療用ポンプ１１０をサーバ１２０に接続し、サーバ１２０に記憶された薬剤ライブラリのマスタファイル（図７参照）から所定の情報を抜粋した薬剤ライブラリ情報をダウンロードする。ダウンロードした薬剤ライブラリ情報は、医療用ポンプ１１０に記憶される。薬剤ライブラリ情報の記憶に係る操作は、ディスプレイ２０に表示される情報に従って操作部３０を操作することによって行う。
　次に、患者Ｐに対して、投与経路Ｒ１～Ｒ３を設定する（図２参照）。
　次に、医療用ポンプ１１０のディスプレイ２０に表示される情報（図５参照）に従って操作部３０を操作することによって、患者Ｐに対して送液する薬剤の種類および薬剤を送液する対象となる患者Ｐを特定する情報を入力する。
　入力された情報はサーバ１２０に送信されて記憶される。そして、サーバ１２０において、入力された薬剤の種類が、それまでに記憶した薬剤の種類と配合変化を生じるものか否かが判断される。また、配合変化が生じる場合には、配合変化の種類の特定、および、配合変化を生じる薬剤を送液している医療用ポンプ１１０の特定が合わせてなされる。
　サーバ１２０における判断が終了すると、医療用ポンプ１１０に判断結果が送信され、判断結果がディスプレイ２０に表示されるとともにスピーカ５０を使用して音声によって報知される。
　配合変化が生じる場合には、配合変化を生じる薬剤を送液している医療用ポンプ１１０を識別する識別情報と当該医療用ポンプ１１０が送液している薬剤に対して生じる配合変化の種類がディスプレイ２０に表示される（図６（Ｂ）参照）。また、ディスプレイ２０に表示されている情報と同様の情報が、スピーカ５０を使用して音声によって報知される。
　これにより、配合変化が生じる場合において適切な手段を講じることができる。例えば、患者Ｐに対して設定されている投与経路Ｒ１～Ｒ３のうち、配合変化が生じる薬剤を送液している医療用ポンプ１１０が接続されていない投与経路を使用して、薬剤を送液するといった手段を講じることができる。
　配合変化が生じない場合には、配合変化が生じない旨のメッセージがディスプレイ２０に表示される（図６（Ａ）参照）とともに、スピーカ５０から音声によってその旨報知される。配合変化が生じない場合には、患者Ｐに設定されている投与経路Ｒ１～Ｒ３のうちの任意の投与経路に医療用ポンプ１１０を接続して、薬剤の送液を即座に開始できる。
　以上説明したように、本実施形態に係る医療用ポンプシステム１００および医療用ポンプ１１０によれば、受付部２１０に入力された薬剤の種類が、それまでに受付部２１０に入力された一または複数の薬剤の種類のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるものか否かが報知される。これにより、患者Ｐに対して送液される予定の薬剤が、患者Ｐに対して既に送液されている一または複数の薬剤のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるか否かを知ることができる。そのため、配合変化が生じる場合にのみ、適切な投与経路Ｒ１～Ｒ３を選択するなどの手段を講じつつ、配合変化が生じない場合には、薬剤の送液を即座に開始できる。従って、配合変化に対して適切な手段を講じつつ、医療用ポンプを使用した複数の薬剤の投与を迅速に行うことが可能な医療用ポンプシステムおよび医療用ポンプを提供できる。
　また、本実施形態に係る医療用ポンプシステム１００および医療用ポンプ１１０によれば、受付部２１０に入力された薬剤の種類が配合変化を生じる場合には、判断結果が報知される際に、配合変化の種類も合わせて報知される。これにより、配合変化の種類を考慮したより適切な手段を配合変化に対して講じることができる。
　また、本実施形態に係る医療用ポンプシステム１００および医療用ポンプ１１０によれば、受付部２１０に入力した薬剤の種類に対する配合変化に係る判断結果に応じて、当該薬剤の種類の入力の受け付けが制限される。これにより、配合変化が生じる薬剤が誤って送液されるなどのリスクを低減できるため、安全性が向上する。
　また、本実施形態に係る医療用ポンプシステム１００および医療用ポンプ１１０によれば、受付部２１０に入力された薬剤の種類が配合変化を生じる場合には、判断結果が報知される際に、配合変化を生じる薬剤を送液している医療用ポンプ１１０を識別する識別情報が報知される。これにより、配合変化を生じる薬剤を送液している医療用ポンプ１１０が使用している投与経路とは別の投与経路から薬剤を送液するなどの手段をより迅速に講じることができる。
　また、本実施形態に係る医療用ポンプシステム１００および医療用ポンプ１１０によれば、受付部２１０および報知部２４０は、医療用ポンプ１１０が備える。これにより、薬剤の種類の入力と入力した薬剤の種類に対する判断結果の確認を、医療用ポンプ１１０を使用して行うことができる。そのため、医療用ポンプ１１０を使用して薬剤を送液する現場において、薬剤の種類の入力と入力した薬剤の種類に対する判断結果の確認を行うことができるから、配合変化を考慮した適切な手段をさらに迅速に講じることができる。
　＜改変例＞
　上述した実施形態では、受付部２１０は、入力された薬剤の種類に対する配合変化の判断結果に応じて薬剤の種類の入力を制限した。
　しかしながら、受付部２１０は、薬剤の種類を特定する選択肢をユーザに提示する前に、ユーザに対して提示する予定の薬剤の種類を判断部２３０に送信し、判断部２３０の配合変化に係る判断結果に応じて、薬剤の種類の選択を受け付けないように構成してもよい。例えば、配合変化を生じ、かつ、配合変化の種類が配合禁忌となる薬剤の種類を受け付けないように受付部２１０を構成してもよい。もちろん、配合変化の種類に関わらず、配合変化を生じさせる薬剤の種類全ての選択を受け付けないように構成することができる。
　また、薬剤の種類の選択を制限する際に、受付部２１０は、選択を受け付けない薬剤の種類の選択肢を、選択を受け付ける薬剤の種類の選択肢とは異なる態様でユーザに提示してもよい。例えば、図１２に示すように、受付部２１０は、選択を受け付けない薬剤の種類の選択肢を、選択を受け付ける薬剤の種類の選択肢とは異なる表示色をもってディスプレイ２０に表示してもよい。図１２に例示した場合では、受付部２１０は、選択を受け付けない薬剤の種類の選択肢を灰色で表示し、選択を受け付ける薬剤の種類の選択肢を黒色で表示している。よって、図１２に例示した場合では、ユーザは、灰色で表示された選択肢を選択できない。
　本改変例に係る医療用ポンプシステムによれば、受付部２１０が提示した薬剤の種類を特定する選択肢の選択にあたって、例えば、配合禁忌とならない薬剤の種類をより迅速に選択できる。これにより、配合変化を考慮しつつ、薬剤の送液をさらに迅速に開始できる。
　以上、本発明に係る医療用ポンプシステム１００および医療用ポンプ１１０を実施形態および改変例に基づいて説明したが、本発明に係る医療用ポンプシステム１００および医療用ポンプ１１０は実施形態および改変例において説明した構成のみに限定されず、特許請求の範囲の記載に基づいて適宜変更することが可能である。
　例えば、上述した実施形態および改変例では、受付部２１０は、薬剤を送液する対象となる患者Ｐを特定する情報の入力を受け付け、送液薬剤記憶領域２２０は、送液する薬剤の種類を患者Ｐごとに記憶した。しかしながら、医療用ポンプシステム１００を一の患者Ｐごとに適用する場合には、受付部２１０における薬剤を送液する対象となる患者Ｐを特定する情報の入力の受け付けや、送液薬剤記憶領域２２０における送液する薬剤の種類の患者Ｐごとの記憶は不要である。
　また、上述した実施形態および改変例では、配合変化に関する情報を薬剤ライブラリのマスタファイルに記録しているが、これに限定されず、薬剤ごとの配合変化に関する情報のみを格納した配合変化ファイルを使用し、サーバ１２０と医療用ポンプ１１０との間で配合変化に関する情報をやり取りしてもよい。この場合、薬剤ライブラリのマスタファイルと同様に、処理装置１２２が配合変化ファイルを有することになる。
　また、上述した実施形態および改変例では、受付部２１０および報知部２４０は医療用ポンプ１１０が備え、送液薬剤記憶領域２２０および判断部２３０はサーバ１２０が備えた。
　しかしながら、受付部２１０、送液薬剤記憶領域２２０、判断部２３０および報知部２４０の配置は特に限定されず、例えば、受付部２１０、送液薬剤記憶領域２２０、判断部２３０および報知部２４０の全てを医療用ポンプ１１０が備えてもよい。送液薬剤記憶領域２２０に記憶された情報は、医療用ポンプ１１０同士を通信可能に構成することによって共有できる。この場合、サーバ１２０は不要である。
　また、医療用ポンプシステム１００が使用される病院等において新たに採用された薬剤があれば、その新たに採用された薬剤に対して配合変化を生じる薬剤の種類を薬剤ライブラリのマスタファイルに記録する必要がある。同時に、使用中止となった薬剤があれば、その情報を薬剤ライブラリのマスタファイルから削除する必要がある。このように、薬剤ライブラリのマスタファイルは、適時最新の情報にアップデートすることが好ましい。また、薬剤ライブラリのマスタファイルのアップデートは、所定の時間、例えば、午前零時や１２時間毎に自動で行われるのが好ましい。このように、常に薬剤ライブラリのマスタファイルが最新の情報にアップデートされていることで、集中治療室（ＩＣＵ）等での緊急時においても、配合変化に対して適切な手段を講じつつ、医療用ポンプを使用した複数の薬剤の投与を迅速に行うことが可能となる。
　また、医療用ポンプシステム１００がタブレット型ＰＣなどの携帯端末を有し、受付部２１０および報知部２４０は携帯端末が備えるように構成してもよい。
　また、上述した実施形態および改変例では、医療用ポンプシステム１００が１つのサーバ１２０を有する場合を説明した。しかしながら、医療用ポンプシステム１００は、１つの中央サーバと、中央サーバおよび医療用ポンプ１１０と通信可能な中継サーバと、を有してもよい。
　この場合、ライブラリ記憶領域１２３を中央サーバが備え、送液薬剤記憶領域２２０および判断部２３０を中継サーバが備えるように構成してもよい。当該構成によれば、最新の情報にアップデートされるべき薬剤ライブラリのマスタファイルを中央サーバで管理しつつ、医療用ポンプの数が増えることによって増大する送液薬剤記憶領域２２０および判断部２３０に係る処理の負担を中継サーバに分散させることができる。中継サーバは、例えば、集中治療室（ＩＣＵ）などの治療室ごとに用意してもよい。当該構成は、多くの治療室を有し、多くの医療用ポンプ１１０が使用される大病院などの施設において特に有効である。
　また、上述した実施形態および改変例では、医療用ポンプ１１０は、医療用ポンプ１１０ごとに受付部２１０を１つずつ備えた。しかしながら、本発明に係る医療用ポンプシステムは、複数の医療用ポンプ１１０を有する場合において、一の医療用ポンプ１１０が一の受付部２１０を備え、他の医療用ポンプ１１０が受付部２１０を備えない構成とすることもできる。当該構成の場合、受付部２１０を備えていない医療用ポンプ１１０を使用して薬剤を送液する際には、受付部２１０を備えている医療用ポンプ１１０を使用して薬剤の種類等の入力を行うことができる。
　さらに、本発明に係る医療用ポンプシステムは、少なくとも１つの医療用ポンプ１１０を有している限りにおいて、医療用ポンプ１１０とは異なる器具によって薬剤を患者Ｐに送液する場合にも適用できる。例えば、ＰＦＳなどのシリンジを使用して患者Ｐに薬剤を送液する際に、当該シリンジで送液しようとしている薬剤の種類を、医療用ポンプ１１０が備えている受付部２１０を使用して入力することができる。また、入力した薬剤の種類に対する判断結果は、医療用ポンプ１１０が備えている報知部２４０を介して知ることができる。よって、本発明に係る医療用ポンプシステムによれば、シリンジを使用して患者Ｐに薬剤を送液する場合であっても、配合変化に対して適切な手段を講じつつ、薬剤の送液を迅速に行うことが可能である。
　本出願は、２０１６年５月１３日に出願された日本国特許出願第２０１６－０９７４４２号に基づいており、その開示内容は、参照により全体として引用されている。
１０　　送液部、
２０　　ディスプレイ、
３０　　操作部、
４０　　通信部、
５０　　スピーカ、
６０　　制御装置、
７０　　記憶領域、
１００　医療用ポンプシステム、
１１０　医療用ポンプ、
１２０　サーバ、
１２１　通信部、
１２２　処理装置、
１２３　ライブラリ記憶領域、
２１０　受付部、
２２０　送液薬剤記憶領域（記憶部）、
２３０　判断部、
２４０　報知部、
４００　シリンジ、
Ｐ　　　患者、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３　投与経路。

Claims (6)

  1. 　一または複数の投与経路のうちの１つの投与経路を介して薬剤を患者に送液する送液部を備えた少なくとも１つの医療用ポンプと、
    　前記患者に対して送液する前記薬剤の種類の入力を受け付ける受付部と、
    　前記入力された一または複数の前記薬剤の種類を記憶する記憶部と、
    　前記入力された前記薬剤の種類が、前記記憶部に記憶された一または複数の前記薬剤の種類のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるものか否かを判断する判断部と、
    　前記判断部の判断結果を報知する報知部と、を有する医療用ポンプシステム。
  2. 　前記判断部は、前記配合変化を生じるものと判断する場合には当該配合変化の種類も特定し、
    　前記報知部は、前記判断結果とともに前記配合変化の種類も報知する、請求項１に記載の医療用ポンプシステム。
  3. 　前記受付部は、前記判断部の前記判断結果に応じて前記入力の受け付けを制限する、請求項１または請求項２に記載の医療用ポンプシステム。
  4. 　複数の前記医療用ポンプを有し、
    　前記受付部は、前記医療用ポンプに対応付けて前記入力を受け付け、
    　前記記憶部は、前記医療用ポンプに対応付けて前記入力された前記薬剤の種類を記憶し、
    　前記判断部は、前記配合変化を生じるものと判断した場合には、前記記憶部に記憶された前記薬剤の種類のうち、当該配合変化を生じるものと判断した前記薬剤の種類に対応付けられている前記医療用ポンプを特定し、
    　前記報知部は、前記配合変化を生じるものと前記判断部が判断した場合には、前記判断結果を報知する際に、前記判断部において特定された前記医療用ポンプを識別する識別情報を報知する、請求項１～３のいずれか１項に記載の医療用ポンプシステム。
  5. 　前記医療用ポンプと通信可能なサーバをさらに有し、
    　前記受付部および前記報知部は、前記医療用ポンプが備え、
    　前記記憶部および前記判断部は、前記サーバが備える、請求項１～４のいずれか１項に記載の医療用ポンプシステム。
  6. 　一または複数の投与経路のうちのいずれか１つの投与経路を介して薬剤を患者に送液する送液部と、
    　前記患者に対して送液する前記薬剤の種類の入力を受け付ける受付部と、
    　前記受付部に入力された一または複数の前記薬剤の種類を記憶する記憶部と、前記受付部に入力された前記薬剤の種類が、前記記憶部に記憶された一または複数の前記薬剤の種類のうちの少なくとも１つに対して配合変化を生じるものか否かを判断する判断部と、を備えたサーバと通信可能になり、前記受付部に入力された前記薬剤の種類を前記サーバに送信するとともに前記判断部の判断結果を前記サーバから受信する通信部と、
    　前記通信部が受信した前記判断結果を報知する報知部と、を有する医療用ポンプ。
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